output stringclasses 26
values | input stringlengths 34 1.94k | instruction stringclasses 1
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|---|---|---|
患者 | 回阳救逆，益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克等）；也可用于阳虚（气虚）所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 肌内注射静脉滴注静脉推注(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | 静脉滴注 一次20～100ml(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用。伴有糖尿病等特殊情况时，改用0.9%氯化钠注射液稀释后使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用）。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 该药品单独使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 新生儿、婴幼儿禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 本品一般连续使用不宜超过20天(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 一次5支（10ml），临用前将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml 或5%葡萄糖注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次，(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 一次5支（10ml），临用前将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml 或5%葡萄糖注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次，(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 一次5支（10ml），临用前将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml 或5%葡萄糖注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次，(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 临用前将药物缓缓加入到0.9%氯化钠注射液250ml 或5%葡萄糖注射液250ml中稀释，缓慢静脉滴注，一日1次，用药期间需严格控制滴速，滴注速度不高于每分钟40~60滴。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 孕妇及哺乳期妇女禁用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 有出血倾向者慎用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 建议剂量为每日5～10g，静脉输注速度大约为10ml/min(1g/min)。治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药，伴有心力衰竭时剂量减半。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 较大剂量建议每天分两次给药，伴有心力衰竭时剂量减半。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者,当前药品 | 儿童剂量应根据体重（70～160mg/kg），不要超过建议剂量。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 建议剂量为每日5～10g，静脉输注速度大约为10ml/min(1g/min)。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 冠状动脉介入治疗(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 本品用于静脉注射和静脉滴注。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 使用方法：每瓶加入5ml 5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠，摇动使药品完全溶解，然后用5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠稀释至浓度为5mg/ml使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 使用方法：每瓶加入5ml 5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠，摇动使药品完全溶解，然后用5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠稀释至浓度为5mg/ml使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 使用方法：每瓶加入5ml 5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠，摇动使药品完全溶解，然后用5%的葡萄糖注射液或0.9%的注射用氯化钠稀释至浓度为5mg/ml使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 下述病人禁止使用：活动性出血病人。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 对比伐芦定及其辅料或水蛭素过敏的病人。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | CI前静脉注射0.75mg/kg，然后立即静脉滴注1.75mg/kg/h 至手术完毕（不超过4小时）。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | CI前静脉注射0.75mg/kg，然后立即静脉滴注1.75mg/kg/h 至手术完毕（不超过4小时）。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 权衡利弊使用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 儿童使用本品的安全性和有效性尚未确定。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
全部医嘱 | 会增加患者出血的可能性(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射或者静脉点滴(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 最高用药剂量为1日100ml/200mg（以甘酸酸苷计）(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 通常1日1次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 临用时将本品用0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成每1ml含2mg(以甘草酸苷计)的溶液后使用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
全部医嘱 | 1.与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。2.有报导口服甘草酸及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾副作用倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 该药品单独使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 适用于急性、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 静脉注射，静滴(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | 静脉注射。每次4～6g(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | 静脉注射，一日2次。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 静脉注射，用20ml注射用水或生理盐水溶解后使用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 静脉注射，用20ml注射用水或生理盐水溶解后使用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | 静脉滴注。每次4～8g(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,当前药品 | 静脉滴注，一日1次，(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 静脉滴注。用20ml注射用水或生理盐水溶解后，然后移加到250ml5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液后使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 静脉滴注。用20ml注射用水或生理盐水溶解后，然后移加到250ml5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液后使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品,同组医嘱 | 静脉滴注。用20ml注射用水或生理盐水溶解后，然后移加到250ml5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液后使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 新生儿禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 老年患者可能会出现生理功能下降，因此应慎用，如需使用，应注意酌情选择合适的剂量。
(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
全部医嘱 | 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 该药品单独使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 使用方法：臀部缓慢肌注。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者,当前药品 | 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者,当前药品 | 每月给药一次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。
严重肝功能损害的患者禁用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 本品禁用于： 1.已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者； 2.孕妇及哺乳期妇女； 3.严重肝功能损害的患者。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 适用于蜘蛛网样静脉的中心静脉、网状静脉及小静脉曲张的硬化治疗(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 液体治疗剂量通常不应超过每天每公斤体重 2mg 聚多卡醇(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 每次注射量不超过0.3 ml(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 有严重动脉闭塞性疾病的患者、血栓栓塞性疾病患者、发热、支气管哮喘或已知易过敏体质、腿部水肿、治疗区域的炎症性皮肤病、有微血管病或神经病变的症状及活动受限者禁用
(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 绝不可将硬化剂注射入动脉内，因为这会导致严重坏死，以致必须进行截肢。如果发生任何此类偶然事件，必须立即召集血管外科医生会诊。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 聚多卡醇注射液（0.5%）含 5%（v/v）乙醇。以前有
酒精中毒的患者必须考虑这一点。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 除非明确是必须的，妊振期间不得应用聚多卡醇注射液(1％)(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 活血化瘀。用于治疗冠心病稳定型劳累性心绞痛，中医辨证为心血瘀阻证，症见:胸部刺痛，绞痛，固定不移，痛引肩背及臂内侧，胸闷，心悸不宁，唇舌紫暗，脉细涩。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 该药品单独使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 静脉滴注(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 一次10 ml，加入250 ml的5%葡萄糖注射液中，一日1次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 一次10 ml，加入250 ml的5%葡萄糖注射液中，一日1次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 一次10 ml，加入250 ml的5%葡萄糖注射液中，一日1次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 一次10 ml，加入250 ml的5%葡萄糖注射液中，一日1次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 妊娠期妇女禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重使用，加强监测(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重使用，加强监测(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 静脉滴注，每日6ml或遵医嘱，加于5％葡萄糖注射液(或0.9％氯化钠注射液)250ml～500ml中，缓慢滴入。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 静脉滴注，每日6ml或遵医嘱，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250～500ml中(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 静脉滴注，每日6ml或遵医嘱，加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250～500ml中(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 孕妇禁用(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 有出血倾向者禁用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 本品适用于静脉滴注。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 本品需加于5%葡萄糖注射液（或0.9%氯化钠注射液）250～500ml中。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 局麻药，用于上消化道内镜检查时的局部麻醉。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 成人一次常用量10g(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
同组医嘱 | 用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者,当前药品 | 成人一次0.5g（5支），一日2次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者,当前药品 | 成人一次0.5g（5支），一日2次(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 老年人不推荐应用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
全部医嘱 | 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
当前药品 | 该药品单独使用。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
患者 | 血容量补充药。有抑制血管内红细胞聚集作用，用于改善微循环障碍，临床用于低血容量性休克，如失血性、烧伤性及手术中休克等；血栓闭塞性疾患。(全部医嘱, 当前药品, 医生, 患者, 同组医嘱, 审查类型) | 请根据给出的药品规则文本,从括号内的选项中选出该规则的第一类别(可以有多个) |
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