Datasets:

carlfeynman
/

Bharat_NanoSciFact_or

_id stringlengths 4 9	text stringlengths 283 10.1k
5836	ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏମଡିଏସ୍) ହେଉଛି ବୟସ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ମାଲିଗ୍ନୋସିସ୍ ଯାହା ସକ୍ରିୟ ଆଡାପ୍ଟିଭ୍ ଇମ୍ୟୁନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅକ୍ଷମ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ର ଜୈବିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ମାଇଲୋଏଡ-ଆଧାରିତ ସପ୍ରେସର କୋଷ (ଏମଡିଏସସି) ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସନ, ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ, ଏମଡିଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଅକ୍ଷମ ହେମାଟୋପୋଇସିସ ବିକାଶରେ ଏକ ରୋଗ ଜନକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା । ଏହି କ୍ଲୋନଲ ଭାବରେ ପୃଥକ MDSC ହେମାଟୋପଏଟିକ ସପ୍ରସସିଭ ସାଇଟୋକାଇନକୁ ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ହେମାଟୋପଏଟିକ ପ୍ରୋଜେନିଟରକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆପୋପଟୋଟିକ ଇଫେକ୍ଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏକାଧିକ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକା ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏମଡିଏସସି ବିସ୍ତାର CD33 ସହିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଅଣୁ S100A9 ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଲିଗାଣ୍ଡ/ ରିସେପ୍ଟର ଯୋଡି ଗଠନ କରିଥିଲେ ଯାହା CD33 ର ଇମ୍ୟୁନୋରେସପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ ଆଧାରିତ ନିଷେଧ ମୋଟିଭ୍ (ITIM) କୁ ଉପାଦାନଗୁଡିକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥିଲା, ଯାହା ଅପରିପକ୍ୱ ମାୟେଲୋଏଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଦମନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 10 ଏବଂ TGF- β ର ସ୍ରାବକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । S100A9 ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ MDSCର ସଂଚୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ମଲ୍ଟିଲିନେଜ୍ ସାଇଟୋପେନିଆ ଏବଂ ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆର ବିକାଶ ଘଟିଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏମଡିଏସସିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରିପକ୍ୱତା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ରାନ୍ସ- ରେଟିନୋୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା CD33 ସିଗନାଲିଂର ସକ୍ରିୟ ଇମ୍ୟୁନୋରେସିପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ ଆଧାରିତ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ମୋଟିଫ୍-ବିୟରିଂ (ITAM-ବିୟରିଂ) ଆଡାପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ (DAP12) ର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଉଦ୍ଧାର କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏସ୧୦୦ଏ୯/ ସିଡି୩୩ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଏମଡିଏସସିର ପ୍ରାଥମିକ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ବିସ୍ତାର ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରେ ଏବଂ ଏମଡିଏସ ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ କରେ ।
7912	ଆଇଡି ଉପାଦାନଗୁଡିକ ହେଉଛି ଛୋଟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଉପାଦାନ (SINEs) ଯାହା ଅନେକ ଘୁଷୁରୀ ଜିନୋମରେ ଉଚ୍ଚ କପି ସଂଖ୍ୟାରେ ମିଳିଥାଏ । BC1 RNA, ID ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ, ଗୋଟିଏ କପି BC1 RNA ଜିନରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନକୁ ଘୁଷୁରୀ ଜିନୋମରେ ଆଇଡି ଏଲିମେଣ୍ଟ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ପାଇଁ ମାଷ୍ଟର ଜିନ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଆଇଡି ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଯାହାକୁ ରେଟ୍ରୋପୋଜିସନ କୁହାଯାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅନେକଗୁଡ଼ିଏ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପ ସାମିଲ ରହିଛି । ଏହି ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଟିସୁରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସ୍ଥିରତା, ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ ପାଇଁ ଆରଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ପ୍ରାଇମିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପାଇଁ ଆରଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ପ୍ରାଇମିଂ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ନିଜ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଇଣ୍ଟ୍ରାମୋଲେକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ସାଇଟ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ଢଙ୍ଗରେ ପ୍ରାଇମ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଏହି ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାରମ୍ଭିକତା ହେଉଛି 3 -ଅଦ୍ୱିତୀୟ କ୍ଷେତ୍ରର ଦ୍ବିତୀୟ ସଂରଚନାର ପରିଣାମ । ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏକ ଜିନର ସକ୍ରିୟ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ଦ୍ୱାରା ଏମଆରଏନଏ ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାଇମ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । ଏହା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରାଇମିଂ ଅତି କମରେ ଏକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ବିସି୧ ଆରଏନଏ ଜିନକୁ ଆଇଡି ଉପାଦାନର ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ପାଇଁ ମାଷ୍ଟର ଜିନ ଭାବରେ ସ୍ଥାପିତ କରିଥାଏ ।
18670	ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗରେ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ବୈଷୟିକ ଅଗ୍ରଗତି ଯୋଗୁଁ ମାନବ କୋଷିକାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ (ମେଥାଇଲମ) ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇପାରିବ । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସଲଫାଇଟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ 24.7 ଗୁଣ କଭରେଜ (ପ୍ରତି ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ 12.3 ଗୁଣ) ରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଏକ ବିସ୍ତୃତ (92.62%) ମିଥାଇଲୋମ ଏବଂ ମାନବ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତ ମୋନୋକ୍ଲିୟର କୋଷ (PBMC) ରେ ଅନନ୍ୟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂର ବିଶ୍ଳେଷଣ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ, ଯାହା ସେହି ଏସୀୟ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ ଆସିଛି ଯାହାର ଜେନୋମ YH ପ୍ରକଳ୍ପରେ ଡିକୋଡ କରାଯାଇଥିଲା । ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପିବିଏମସି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉତ୍ସ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ସିପିଜି ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର 68.4% ଏବଂ ଅଣ-ସିପିଜି ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର < 0. 2% ମିଥିଲେଟେଡ୍ ଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ମାନବ ପିବିଏମସିରେ ଅଣ-ସିପିଜି ସାଇଟୋସିନ୍ ମିଥିଲେସନ୍ ସାମାନ୍ୟ ଅଟେ । ପିବିଏମସି ମିଥାଇଲମ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣ ୨୦ଟି ଭିନ୍ନ ଜେନୋମିକ୍ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ସମୃଦ୍ଧ ଏପିଜେନୋମିକ୍ ଦୃଶ୍ୟପଟକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ନିୟାମକ, ପ୍ରୋଟିନ୍-କୋଡିଂ, ଅଣ-କୋଡିଂ, ଆରଏନଏ-କୋଡିଂ ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତି କ୍ରମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । YH ଜେନୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ସହିତ ଆମର ମିଥାଇଲୋମ ତଥ୍ୟର ଏକୀକରଣ ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିର ଦୁଇଟି ହାପ୍ଲଏଡ ମିଥାଇଲୋମ ମଧ୍ୟରେ ଆଲେଲ-ସ୍ପେଶିଫିକ ମିଥାଇଲେସନ (ASM) ର ପ୍ରଥମ ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥିଲା ଏବଂ 287 ଜିନକୁ କଭର କରୁଥିବା 599 ହାପ୍ଲଏଡ ଡିଫେରେନ୍ସିଆଲ ମିଥାଇଲ୍ରେଟେଡ ଅଞ୍ଚଳ (hDMRs) ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 76ଟି ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଆରମ୍ଭ ସ୍ଥାନର 2 kb ମଧ୍ୟରେ hDMRs ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ > 80% ଏଲିଲି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (ASE) ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଏଏସଏମ ଏକ ବାରମ୍ବାର ଘଟୁଥିବା ଘଟଣା ଏବଂ ଏହା ମାନବ ପିବିଏମସିରେ ଏଏସଇ ସହିତ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଜଡିତ । ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅନୁରୂପ ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଭବିଷ୍ୟତର ଏପିଜେନୋମିକ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମ୍ବଳ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ବୃହତ ଆକାରର ଏପିଜେନୋମିକ୍ସ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏକ ଉଦାହରଣ ଭାବରେ ନୂତନ କ୍ରମିକରଣ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ ।
33370	ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ମାରାତ୍ମକ କ୍ୟାନସର ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକାରୀ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଜିଏସସି) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସେଲୁଲାର ହିରାରିଚୀକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରେ । ଜିଏସସି ଗୁଡ଼ିକ ବୃହତ ଟ୍ୟୁମର ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ମୌଳିକ ମାର୍ଗରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଉପଯୋଗୀ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଥିଲୁ ଯେ A20 (TNFAIP3), ଯାହା କୋଷିକା ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ NF-kappaB ପଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଉଭୟ mRNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତରରେ ଅଣ-ଷ୍ଟେମ୍ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷିକା ତୁଳନାରେ GSC ଗୁଡିକରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । GSC ରେ A20 ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ A20 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଲଣ୍ଟିଭାଇରାଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ହେୟାରପିନ RNA (shRNA) ର ବିତରଣ ସହିତ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ । A20 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବାଣୁ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଓ ବଞ୍ଚି ରହିବା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଜିଏସସିରେ ଏ୨୦ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ: ଜିଏସସିଗୁଡିକ ଟିଏନଏଫଲଫା- ପ୍ରେରିତ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ପ୍ରତି କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ ଏ୨୦ ନକଡାଉନ ଜିଏସସିଗୁଡିକୁ ଟିଏନଏଫଲଫା- ମାଧ୍ୟିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥିଲା । A20 ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହେବା ପରେ GSC ର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବଂଚିବା କ୍ଷମତା ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ମାଧ୍ୟମିକ ନ୍ୟୁରୋସ୍ଫେୟାର ଗଠନ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା କ୍ଷମତାକୁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା । A20 ଟାର୍ଗେଟିଂ ଦ୍ୱାରା GSC ର ଟ୍ୟୁମୋରିଜେନିକ୍ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ମାନବ ଗ୍ଲାଇଓମା ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କର ବଂଚିବା କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଗ୍ଲିଆମା ରୋଗୀଙ୍କ ଜେନୋମିକ୍ ଡାଟାବେସର ସିଲିକୋ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ A20 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧନ ଜୀବନ ଧାରଣ ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗ୍ଲୋମା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସବପୋଲେସନରେ ପ୍ରଭାବ ଜରିଆରେ ଏ୨୦ ଗ୍ଲୋମା ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଲିମ୍ଫୋମାରେ A20ରେ ଥିବା ଅଚଳ ରୂପାନ୍ତରଣ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ A20 ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ସମାନ ପଏଣ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନ ଗୁଲିଓମା ଜେନୋମିକ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନାହିଁ: ବାସ୍ତବରେ, ଆମର ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ A20 GSC ବଂଚିବା ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମାଧ୍ୟମରେ ଗୁଲିଓମାରେ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଏନ୍ହାନ୍ସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଆଣ୍ଟି କ୍ୟାନସର ଥେରାପିକୁ ସାବଧାନତାର ସହ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ କାରଣ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ ।
36474	ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hESCs) ଏବଂ ପ୍ରେରିତ ବହୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hiPSCs) ର ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷମତାକୁ ଅନୁଭବ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଦକ୍ଷ ପଦ୍ଧତି ଆବଶ୍ୟକ । ତେବେ, କୋଷିକ ପ୍ରକାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରିପୋର୍ଟର ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କୌଶଳ, ଏବଂ ଜିନ ଟାର୍ଗେଟିଂ ଦ୍ୱାରା ଜିନକୁ ବ୍ୟାଘାତ, ମରାମତି କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଉପକରଣ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ଅକ୍ଷମ ଏବଂ ତେଣୁ ନିୟମିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ _ ଏଠାରେ ଆମେ ମାନବ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ କୋଷିକାରେ ତିନୋଟି ଜିନର ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷ ଟାର୍ଗେଟିଂ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଜିଙ୍କ-ଫିଙ୍ଗର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସ (ZFN) ମାଧ୍ୟମରେ ଜେନୋମ ଏଡିଟିଂ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ପ୍ରଥମେ, ଓସିଟି୪ (POU5F1) ଲୋକସ୍ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ZFNs ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ hESC ର ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ସ୍ଥିତିକୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଓସିଟି୪-eGFP ରିପୋର୍ଟର କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଦ୍ୱିତୀୟରେ, ଆମେ ଏଏଭିଏସ୧ରେ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ ଭର୍ତ୍ତି କରିଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଚଇଏସସିରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଔଷଧ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସନ ସିଷ୍ଟମ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରିବ । ଶେଷରେ, ଆମେ PITX3 ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ଦେଖାଇଲୁ ଯେ ZFN କୁ hESC ଏବଂ hiPSC ରେ ଅଣ-ପ୍ରକାଶିତ ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ରିପୋର୍ଟର କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ।
70490	ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଅନୁପାତ ହେଉଛି ନିଦାନ ସଠିକତାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ମାପଦଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ଯଦିଓ ଏହା କ୍ୱଚିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କାରଣ ଏହାର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପାଇଁ ଏକ କାଲକୁଲେଟର ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଯାହା ରୋଗର "ସମ୍ଭାବ୍ୟତା" ଏବଂ "ବିଷମ୍ୟତା" ମଧ୍ୟରେ ପଛକୁ ଫେରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏହି ଲେଖାଟି ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଅନୁପାତକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାର ଏକ ସରଳ ପଦ୍ଧତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ, ଯାହା କାଲକୁଲେଟର, ନୋମୋଗ୍ରାମ୍ ଏବଂ ରୋଗର odd କୁ ରୂପାନ୍ତରିତ କରେ । କେତେକ ଉଦାହରଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଡାକ୍ତରମାନେ କିପରି ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ସୁଧାରିପାରିବେ ।
87758	ସାଧାରଣ କ୍ୟାରୋଟିଡ ଇଣ୍ଟିମା ମିଡିଆ ପ୍ୟାକ (ସିଆଇଏମଟି) ଏବଂ ଆଣ୍ଠୁ ବ୍ରାଚିଆଲ ପ୍ରେସର ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ଏବିପିଆଇ) ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ପାଇଁ ସରୋଗେଟ୍ ମାର୍କର ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ଆର୍ଟେରିଆଲ ରିକ୍ସା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ବୋଝ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ପୂର୍ବରୁ ଆକଳନ କରାଯାଇନଥିଲା । ଆମେ ସି.ଆଇ.ଏମ.ଟି. ଏବଂ ଏ.ବି.ପି.ଆଇ.କୁ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ସହିତ ତୁଳନା କରିଥାଉ ଯାହା ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଚୁମ୍ବକୀୟ ଅନୁଭୂତି ଅଙ୍ଗିଗ୍ରାଫି (ଡବ୍ଲୁ.ବି-ଏମ୍.ଆର.ଏ) ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଏ । ପଦ୍ଧତିଃ ୫୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ସାମ୍ପଟମୋଟିକ ପେରିଫେରାଲ ଆର୍ଟେରିୟଲ ଡିଜିଜ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆରାମ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ABPI କରିବା ସମୟରେ CIMT କୁ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାଧ୍ୟମରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । WB- MRA ଏକ 1.5T MRI ସ୍କାନରରେ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ 4ଟି ଭୋଲ୍ୟୁମ ଆକ୍ବିଜରିସନ ସହିତ ଇଣ୍ଟ୍ରାବେନୋ ଗାଡୋଲିନିୟମ ଗାଡୋଟେରେଟ ମେଗ୍ଲୁମିନ (ଡୋଟାରମ, ଗେରବେଟ, ଫ୍ରାନ୍ସ) ର ଏକ ଭାଗ ଭାଗ ଡୋଜ ଦିଆଯାଇଥିଲା । WB- MRA ତଥ୍ୟକୁ 31ଟି ଆନାଟୋମିକ ଆର୍ଟେରିଆଲ ସେଗମେଣ୍ଟରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକକୁ ଆଲୋକୀକରଣ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣତା ଅନୁଯାୟୀ ସ୍କୋର କରାଯାଇଥିଲା: 0 = ସାଧାରଣ, 1 = < 50%, 2 = 50- 70%, 3 = 70- 99%, 4 = ଭେସେଲ ଅକ୍ଲୁଜନ । ଏହି ସମସ୍ତ ସେଗମେଣ୍ଟ ସ୍କୋରକୁ ମିଶାଇ ଏକ ମାନକ ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ବୋଝ ଉଚ୍ଚ ଥିଲା ଏବଂ ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର 39. 5±11 ଥିଲା । ସାଧାରଣ ସି. ଆଇ. ଏମ୍. ଟି. ରେ ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର ସହିତ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ (β ୦. ୩୨, p = ୦. ୦୪୫) ଦେଖାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ବେକ ଏବଂ ଛାତି ଅଂଶ ସହିତ ଏହାର ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ (β ୦. ୪୨ p = ୦. ୦୧) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା, ଶରୀରର ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଂଶ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ABPI ସମଗ୍ର ଶରୀରର ଆଥେରୋମା ସ୍କୋର (β- ୦.୩୯, p = ୦.୦୧୨) ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା, ଯାହାକି ଇଲିଓ- ଫେମୋରାଲ ଭେସେଲ ସହିତ ଦୃଢ଼ ସମ୍ବନ୍ଧ ଯୋଗୁଁ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଥୋରାସିକ କିମ୍ବା ବେକ ଭେସେଲ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ବନ୍ଧ ନଥିଲା । ଏକାଧିକ ରେଖୀଗତ ରିଗ୍ରେସନରେ, ସି. ଆଇ. ଏମ୍. ଟି. ଏବଂ ଗ୍ଲୋବାଲ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା (β ୦. ୧୩ ପି = ୦. ୪୫), ଯେତେବେଳେ କି ABPI ଏବଂ ଆଥେରୋମା ବୋଝ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ବଜାୟ ରହିଥିଲା (β - ୦. ୪୫ ପି = ୦. ୦୦୫) । ସିମଟ୍ରିକ ଆଟେରୋମା ବୋଝ ସହିତ ABPI କିନ୍ତୁ CIMT ନୁହେଁ, ଯାହା ସାରା ଶରୀରର କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧିିତ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ପରିମାପିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ପେରିଫେରାଲ୍ ଆର୍ଟେରିୟାଲ୍ ରୋଗ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମାପ କରାଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଇଲିଓ- ଫେମରାଲ ଆଥେରୋମା ଭାର ସହିତ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ।
92308	ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରାୟ ୧% ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳା ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭୂତାଣୁ (ଏଚସିଭି) ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥାନ୍ତି । ମା ଠାରୁ ଶିଶୁକୁ HCV ସଂକ୍ରମଣ 3-5% ଗର୍ଭଧାରଣରେ ହୁଏ ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ନୂତନ ଶିଶୁ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ଏଚସିଭି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିଡି8 (CTL) ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟଗୁଡିକ ତୀବ୍ର ଏଚସିଭି ସଂକ୍ରମଣର ପରିଷ୍କାର କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ 60-80% ସଂକ୍ରମଣରେ ଏହି କୋଷଗୁଡିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଶେଷ ହୋଇଯାଏ କିମ୍ବା ଟି ସେଲ ଚିହ୍ନଟରୁ ବଞ୍ଚିତ ହେଉଥିବା ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଭାଇରସ ପାଇଁ ଚୟନ କରେ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ HCV ର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ନକଲ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମାତୃ-ଜାତକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ HCV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CTL ଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି ଦୁର୍ବଳ କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ସ୍ଥାୟୀ ଭୂତାଣୁ ଉପରେ ସେମାନଙ୍କର ଚୟନ ଚାପକୁ ସୀମିତ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଦୁଇଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଲଗାତାର ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ ଭାଇରାଲ୍ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସ୍ ର ଲକ୍ଷଣ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ । ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ HLA ଶ୍ରେଣୀ I ଏପିଟୋପ୍ସରେ କିଛି ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନ ନଷ୍ଟ ହେବାର ସୂଚନା ଦେଇଥିଲା ଯାହା ଅଧିକ ଫିଟ ଭାଇରସ ସୃଷ୍ଟି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପ୍ରସବ ପରେ ସିଟିଏଲ ଚୟନ ଚାପ ପୁନଃପ୍ରଚଳନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁ ସମୟରେ ଏହି ଏପିଟୋପ୍ସରେ ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନ ପୁନଃ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସରେ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଭାଇରାଲ ଲୋଡ ତୀବ୍ର ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ପରଜାତ ସମୟରେ ସଂକ୍ରମିତ ହେଉଥିବା ଭୂତାଣୁଗୁଡ଼ିକର ଏସକେପ ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ଫେରାଇ ନେବା କାରଣରୁ ସେମାନଙ୍କର ଫିଟନେସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ହେଉଥିବା ଇମ୍ୟୁନୋ ରେଗୁଲେଟରୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ HCV ଶ୍ରେଣୀ I ଏପିଟୋପ ଉପରେ CTL ଚୟନ ଚାପକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଉତ୍ତମ ନକଲକ୍ଷମ ଫିଟନେସ ସହିତ ଭୂତାଣୁଗୁଡ଼ିକର ଭର୍ଟିକାଲ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ ।
97884	ସ୍ପଣ୍ଡିଲୋଆର୍ଥ୍ରୋପାଥି (SpA) ଶବ୍ଦଟି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ସଂଯୁକ୍ତ ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଏବଂ ଏହାକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ ଯାହା ଚରିତ୍ରଗତ କ୍ଲିନିକାଲ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ କ୍ଲାସ୍ I ଅଣୁ HLA-B27 ସହିତ ଏକ ଅନନ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ପାଞ୍ଚଟି ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରେ: ଆଙ୍କିଲୋଜେସିଂ ସ୍ପଣ୍ଡିଲାଇଟିସ୍, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପସୋରିଆଟିକ୍ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ସହିତ ଜଡିତ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗ ଏବଂ ଅବିଭକ୍ତ ସ୍ପେସିଆଲ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା । ଆଙ୍କିଲୋଜେସିଂ ସ୍ପଣ୍ଡିଲାଇଟିସ୍ ରେ ସକ୍ରୋଏଲିଆକ୍ ସଂଯୋଗ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଯାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏବଂ ରୋଗନିରୋଧକ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକାଂଶ ରୋଗୀ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି । ପ୍ରାଥମିକ ସକ୍ରୋଇଲିଏଟିସର କେତେକ ନିଦାନ ସମସ୍ୟାକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ, ଡାଇନାମିକ୍ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରିଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରୋଇଲିୟାକ ସଂଯୋଗରେ ଉଭୟ ତୀବ୍ର ଏବଂ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରାଯାଇପାରିବ । SpA ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସାକ୍ରୋଏଲିଆକ ସଂଯୋଗରେ ଜ୍ୱଳନକୁ ନିକଟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା; ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋଲୋଜି ଏବଂ ଇନସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି, ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେଟ୍ସରେ T କୋଷ, ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମିଳିଥିଲା । ବାୟୋପସି ନମୁନା ଗୁଡିକୁ ଗାଇଡେଡ୍ କମ୍ପ୍ୟୁଟର୍ ଟମୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆଣ୍ଟ୍ରା-ଆର୍ଟିକୁଲାର୍ କର୍କଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଚିକିତ୍ସା ସଫଳତାର ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ବାୟୋପସି ନମୁନା ଉପରେ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ, ଏଥିରେ ଆଥ୍ରାଇଟିସ୍ ସହ ଜଡ଼ିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଡିଏନଏ ନାହିଁ । ଏସ୍.ପି.ଏ.ର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ସକ୍ରୋଏଲିଆକ ସଂଯୋଗର ଟ୍ରୋପିଜମ୍ର କାରଣ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ପ୍ରଥମେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମଣର କାରଣ ସାଜିଥିବା ସ୍ପାଇକ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଜେନେଟିକ୍ ପୃଷ୍ଠଭୂମିର ସମ୍ପର୍କର ପ୍ରକୃତିକୁ ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇନାହିଁ । ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ ।
104130	ଅସ୍ଥି ପେଶୀ ଲଗାତାର ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପେରିଭାସ୍କୁଲାର ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏମଏସସି) ଲମ୍ବା ହାଡର ପୁନଃଚକ୍ରଣରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । କପାଳ-ମୁଖର ହାଡ ଗୁଡିକ ଲମ୍ବା ହାଡ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଏକ ଭ୍ରୂଣ ଉତ୍ପତ୍ତିରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିବା ପତଳା ହାଡ ଅଟେ । କପାଳ-ମୁଖ-ଅସ୍ଥି ଏମଏସସିର ପରିଚୟ ଏବଂ ନିୟାମକ ସ୍ଥାନ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ହାଡ଼ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଏମଏସସି ଜନସଂଖ୍ୟା ଭାବରେ ସ୍ୟୁଟର୍ ମେସେନଚାଇମ୍ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଗ୍ଲି୧+ କୋଷିକାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଏହା ଭାସ୍କୁଲେଟର ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ, ଏହା ବୟସ୍କଙ୍କ ସମସ୍ତ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ହାଡର ଉତ୍ପତ୍ତି ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କ୍ଷତ ମରାମତି ସମୟରେ ଏହା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । Gli1+ କୋଷିକା ଗୁଡିକ in vitro ରେ ସାଧାରଣ MSCs ଅଟେ । Gli1+ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅପସାରଣ କ୍ରାନିୟୋସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ କପାଳ ବୃଦ୍ଧି ରୋକିବା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଅପରିହାର୍ଯ୍ୟ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷୀ ଜନସଂଖ୍ୟା ଅଟେ । କାନ-ସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ଥିବା ଟ୍ବିଷ୍ଟ୍ 1 (Twist1+/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସ୍ୟୁଟରରେ ଗ୍ଲି 1+ ଏମ୍ଏସ୍ସି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କାନ-ସିନୋଷ୍ଟୋସିସ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ସ୍ୟୁଟର୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇପାରେ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ସ୍ୟୁଟର କ୍ରାନିଆଫେସିଆଲ ଅସ୍ଥି ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ ଏବଂ ମରାମତି ପାଇଁ ଏମଏସସି ପାଇଁ ଏକ ଅନନ୍ୟ ସ୍ଥାନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ।
116792	ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିସିସ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ କୁ ବୁଝିବା ଏପିଲେପସି ପାଇଁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ ଅଟେ । ଆମେ ନିକଟରେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ମାଈମାନଙ୍କଠାରେ ରାପାମାଇସିନ (mTOR) ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗରେ ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ mTOR ଇନହିବେଟର ଗୁଣ୍ଡୁଚି ସ୍ଲେରୋସିସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ଠାରେ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଟର୍ମୋରାଲ୍ ଲୋବ୍ ଏପିଲେପ୍ସୀର ମୂଷା ମଡେଲରେ mTOR ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । କାଇନାଟ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ତୀବ୍ର ଆଘାତ mTOR ମାର୍ଗର ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ସକ୍ରିୟତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, ଯାହା ଫସଫୋ- ଏସ6 (P- S6) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । P- S6 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରାୟ 1 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, 3-6 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଶୀର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ ଉଭୟ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ଏବଂ ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସରେ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ମୂଳ ସ୍ତରକୁ ଫେରିଥିଲା, ଯାହା ତୀବ୍ର ସଙ୍କଟ ଗତିବିଧି ଦ୍ୱାରା mTOR ସିଗନାଲିଂର ବ୍ୟାପକ ଉତ୍ତେଜନାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ଦୂର ହେବା ପରେ, ପି- ଏସ୍- ୬ରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ବୃଦ୍ଧି କେବଳ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ୩ ଦିନ ପରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, ୫-୧୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶୀର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ କେନେଟ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରେ ଅନେକ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥିଲା, ଯାହା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରୋନିକ୍ ଏପିଲେପ୍ଟୋଗେନେସିସ୍ ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । mTOR ଇନହିବେଟର ରାପାମାଇସିନ, ଯାହା କାଇନେଟ ପୂର୍ବରୁ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ତାହା ଉଭୟ ଆକ୍ରାମକ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କାଇନେଟ-ପ୍ରବଣ mTOR ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ କାଇନେଟ-ପ୍ରବଣ ନ୍ୟୁରୋନଲ କୋଷର ମୃତ୍ୟୁ, ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ, ମଶା ଫାଇବର ଅଙ୍କୁରିତ ହେବା ଏବଂ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଏପିଲେପସିର ବିକାଶକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଷ୍ଟାଟସ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିକସ୍ ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ବିଳମ୍ବିତ ରାପାମାଇସିନ୍ ଚିକିତ୍ସା mTOR ସକ୍ରିୟତାର କ୍ରୋନିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଅବରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ ମଶା ଫାଇବର ଅଙ୍କୁରିତ ହେବା ଏବଂ ଏପିଲେପ୍ସୀ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ୍ କିମ୍ବା ନ୍ୟୁରୋନାଲ ମୃତ୍ୟୁ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ mTOR ସିଗନାଲିଂ କେନାଇନେଟ ମୂଷା ମଡେଲରେ ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିସିସ୍ ର ମାଧ୍ୟମ ଅଟେ ଏବଂ mTOR ଇନହିବେଟରଗୁଡିକ ଏହି ମଡେଲରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟି- ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନିକ ପ୍ରଭାବ ଅଛି ।
120626	ମୋଟାପଣ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଓ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ମୋଟାପଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ, ଏଡିପୋସ ଟିସୁରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଅଣ- ଏଷ୍ଟେରିଫାଏଡ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ, ଗ୍ଲିସେରୋଲ, ହରମୋନ୍, ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ବିକାଶରେ ଜଡିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରକଗୁଡିକ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସହିତ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଆଇଲେଟ β- କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟରେ ବ୍ୟାଘାତ ଦେଖାଦିଏ - ଇନସୁଲିନ ମୁକ୍ତ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ - ରକ୍ତରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବିଫଳତା ଦେଖାଦିଏ । ତେଣୁ ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଓ ବିକାଶକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ β-କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହି ଜ୍ଞାନ ରୋଗର ମୌଳିକ ଓ ଜେନେଟିକ ଆଧାରର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ନୂତନ ଉପାୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଛି ।
123859	ପୋଡୋସାଇଟଗୁଡିକ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଫିଲ୍ଟର ରକ୍ଷାରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ; ତଥାପି, ବୈଷୟିକ ସୀମିତତା ହେତୁ, ସେମାନେ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ବୃକକରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା କଷ୍ଟକର । ଏଠାରେ ଆମେ ସିରିୟଲ ମଲ୍ଟିଫୋଟନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଏମପିଏମ୍) ର ବିକାଶ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଉଛୁ ଯାହା ଏକାଧିକ ଦିନ ଧରି ସମାନ ଗ୍ଲୋମେରୁଲିର ବିକାଶକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯାହା ପୋଡୋସାଇଟ୍ସ ଏବଂ ପେରିଏଟାଲ ଏପିଥେଲିୟଲ ସେଲ୍ (ପିଇସି) ର ଗତିଶୀଳତାକୁ ଭିଭୋରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରିଥାଏ । ପୋଡୋସିନ୍-ଜିଏଫପି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଏକପାଖିଆ ୟୁରେଟେରାଲ ଲିଗେସନ ପରେ ପୋଡୋସାଇଟଗୁଡିକ କ୍ରମାଗତ ବହୁକୋଷୀୟ କ୍ଲଷ୍ଟର ଗଠନ କରିଥିଲେ ଏବଂ ପେରିଏଟାଲ ବୋମ୍ୟାନ୍ କ୍ୟାପସୁଲକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲେ । ସିଏଫପି, ଜିଏଫପି, ୟାଇଏଫପି କିମ୍ବା ଆରଏଫପିର କୋଷ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଥିବା ପୋଡୋକିନ୍- କନ୍ଫେଟ୍ଟି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏକକ କୋଷର ଟ୍ରାକିଂ ଏକାଧିକ ପୋଡୋକାଇଟ୍ସର ଏକକାଳୀନ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା । ଫସଫୋନୋଲପାଇରୁଭେଟ କାର୍ବକ୍ସାଇକିନାସ (PEPCK) - GFP ମୂଷାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କ୍ରମିକ MPM ଦ୍ୱାରା PEC- to- podocyte ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ ନାନୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସଂଯୋଗ ମିଳିଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ପରିବେଶ ଏବଂ କୋଷିକ ରଚନାର ଏକ ସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରକୃତି ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ଉଚ୍ଚ ଗତିଶୀଳତାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହି ନୂଆ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ଭବିଷ୍ୟତ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଆଘାତ ଏବଂ ପୁନରୁଦ୍ଧାରର ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବ ।
140874	ଏହା ମନେ କରାଯାଏ ଯେ H19 ଇମ୍ପ୍ରେଟିଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ରିଜିଅନ (ICR) CTCF- ନିର୍ଭରଶୀଳ କ୍ରୋମାଟିନ ଆଇସୋଲେଟର ମାଧ୍ୟମରେ ମାତୃ- ଉତ୍ତରାଧିକାର Igf2 ଆଲେଲକୁ ନିରବୀକରଣ କରିଥାଏ । ଆଇସିଆର ଆଇଜିଏଫ୨ର ଏକ ସାଇଲେନସର କ୍ଷେତ୍ର ସହିତ ଶାରୀରିକ ଭାବେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହି କ୍ରୋମାଟିନ ଲୁପରେ ସିଟିସିଏଫର ଭୂମିକା ଏବଂ ଏହା ଡିଷ୍ଟାଲ ଏନହାନ୍ସରମାନଙ୍କର ଆଇଜିଏଫ୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଶାରୀରିକ ପ୍ରବେଶକୁ ସୀମିତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ଆମେ ଇଗଫ2/ଏଚ୧୯ ଅଞ୍ଚଳରେ ୧୬୦ କି.ବି.ରୁ ଅଧିକ କ୍ରୋମୋଜୋମ କନଫର୍ମେଶନ କ୍ୟାପଚର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡିଷ୍ଟାଲ ଏନହାନ୍ସର ଓ ଆଇସିଆର ସହିତ ଶାରୀରିକ ଭାବେ ସଂଶ୍ଳିଷ୍ଟ କ୍ରମ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ପୈତୃକ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଉପରେ, ଇନହାନସରଗୁଡ଼ିକ ଆଇଜିଏଫ୍-୨ ପ୍ରମୋଟରଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରନ୍ତି କିନ୍ତୁ ମାତୃକ ଆଲେଲେରେ, ଏହା H19 ICR ମଧ୍ୟରେ CTCF ବନ୍ଧନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ । ମାତୃ ICR ରେ CTCF ର ବନ୍ଧନ ଏହାର ମେଟ୍ରିକ୍ସ ଆଟାଚମେଣ୍ଟ ରିଜିଅନ (MAR) 3 ଏବଂ DMR1 ସହିତ Igf2 ରେ ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଏହିପରି ମାତୃ Igf2 ସ୍ଥାନ ଚାରିପଟେ ଏକ ସଠିକ୍ ଲିକ ଗଠନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହାର ନିରବୀକରଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । H19 ICRରେ CTCF ବାନ୍ଧିବା ସ୍ଥାନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ CTCF ବାନ୍ଧିବା ହରାଇଥାଏ ଏବଂ Igf2 DMR1 ଭିତରେ CTCF ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳର ନୂଆ ମେଥିଲେସନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯେ CTCF ଆଞ୍ଚଳିକ ଏପିଜେନେଟିକ ମାର୍କକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିପାରିବ । ଏହି ବ୍ୟବସ୍ଥିତ କ୍ରୋମୋଜୋମ କନଫର୍ମେଶନ କ୍ୟାପଚର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏକ ଇମ୍ପ୍ରିଣ୍ଟିଂ କ୍ଲଷ୍ଟରର ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ସିଟିସିଏଫ ଉଚ୍ଚ-ଶ୍ରେଣୀର କ୍ରୋମୋଟିନ ସଂରଚନା ଏବଂ ଜିନ ସାଇଲେନ୍ସିଂରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ।
164985	ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟ (ଟିଏମ୍ଇ) ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । TME ର ମୁଖ୍ୟ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ଉପାଦାନ ଭାବରେ, M2d ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ TME ଦ୍ୱାରା ଏପରି ଭାବରେ ଶିକ୍ଷା ପାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନେ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଏବଂ ପ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବଲ୍ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ଫ୍ରା-୧ ଜୁନ ସହଭାଗୀ ସହିତ ଆକ୍ଟିଭେଟର ପ୍ରୋଟିନ-୧ ହେଟେରୋଡିମର ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ପରିଚାଳନା କରେ । Fra-1 ଟ୍ୟୁମୋର ଜେନେସିସ ଓ ପ୍ରଗତିକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ତେବେ ଏମ୨ଡି ମାକ୍ରୋଫାଗର ସୃଷ୍ଟିରେ ଫ୍ରା-୧ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ 4T1 ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷ, ଯେତେବେଳେ RAW264.7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷ ସହିତ ସହ-ସଂସ୍କୃତ ହୋଇଥାଏ, RAW264.7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷର ବିବିଧତାକୁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । 4T1 କୋଷଗୁଡ଼ିକ RAW264. 7 କୋଷରେ Fra- 1 ର ନୂତନ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ତାପରେ Fra- 1 RAW264. 7 କୋଷରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 6 ର ଉତ୍ପାଦନରେ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ୍ 6 (IL- 6) ପ୍ରମୋଟର ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଯାଏ । IL- 6 ଏକ ଅଟୋକ୍ରିନ ଢଙ୍ଗରେ RAW264. 7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷର ପୃଥକତାକୁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଉପାୟର ପ୍ରଭାବକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ M2d ମାକ୍ରୋଫେଜ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ କିପରି ଫେରାଇ ନିଆଯାଇପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି ।
169264	ଟାଇଟାନିୟମ ଅକ୍ସାଇଡ (ଟିଓ୨), ଜିଙ୍କ ଅକ୍ସାଇଡ, ଆଲୁମିନିୟମ ଅକ୍ସାଇଡ, ଗୋଲ୍ଡ ଅକ୍ସାଇଡ, ସିଲଭର ଅକ୍ସାଇଡ, ଆଇରନ ଅକ୍ସାଇଡ ଏବଂ ସିଲିକା ଅକ୍ସାଇଡ ଭଳି ଅନେକ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅନେକ ରାସାୟନିକ, କସମେଟିକ, ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ସ ଉତ୍ପାଦରେ ମିଳିଥାଏ । ନିକଟରେ, ସିଓ୨ ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ବିଷାକ୍ତତା ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଥିବା ଏବଂ ପଶୁ ମଡେଲରେ ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ବିଷାକ୍ତତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ତେଣୁ ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ପ୍ରତି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲସ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ସାମଗ୍ରୀରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, କଂକ୍ରିଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିର୍ମାଣ କମ୍ପୋଜିଟ ପାଇଁ ଭର୍ତ୍ତି ଶକ୍ତି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଜୈବ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଯେପରିକି ଔଷଧ ବିତରଣ ଏବଂ ଥେରାଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ସ । ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଇନଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଓ୨ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ । ତେଣୁ, ଆମେ ଏହି ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରି ମୂଷାଙ୍କ ରକ୍ତ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବା ସିଓ୨ ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠଭୂମିରେ ଆଡସର୍ଭଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କରୋନାର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିଷାକ୍ତ ମାର୍ଗ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଚାରୋଟି ପ୍ରକାରର SiO2 ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସକୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରୋଟିନ୍ କରୋନାକୁ ତରଳ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି-ଟାଣ୍ଡେମ୍ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମେଟ୍ରି ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ମୂଷାମାନଙ୍କ ପ୍ଲାଜମା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଯଥାକ୍ରମେ 115 ଏବଂ 48 ଟି ପ୍ଲାଜମା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯଥାକ୍ରମେ 20 nm ଏବଂ 100 nm SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ୍ସ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥିବା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 20 nm ଏବଂ 100 nm ଆର୍ଜିନିନ୍-କୋଟେଡ୍ SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ୍ସ ପାଇଁ 50 ଏବଂ 36 ଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ମିଳିଥିଲା । 20 ନନୋମିଟର ଆକାରର ସିଓ2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଉପରେ 100 ନନୋମିଟର ଆକାରର ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ ଆଡସର୍ଭ କରାଯାଇଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଦୁଇଟି ଚାର୍ଜ ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା କରାଗଲା, ସେତେବେଳେ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ଅପେକ୍ଷା ଆର୍ଜିନିନଯୁକ୍ତ ସକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ SiO2 ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ ପାଇଁ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ ମିଳିଥିଲା । SiO2 ନାନୋପାର୍ଟିକଲରୁ କରୋନାରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ClueGO, ପ୍ରୋଟିନ ଅଣ୍ଟୋଲୋଜିରେ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ସାଇଟୋସ୍କେପ୍ ପ୍ଲଗଇନ୍ ଏବଂ ଜୈବିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପଥ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଅଧିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ନାନୋପାର୍ଟିକଲଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ଜଟିଳ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏବଂ ଆକାରଗତ ଗୁଣ ଏବଂ ବଣ୍ଟନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ।
188911	ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା, ବୃହତ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (MHC) ଶ୍ରେଣୀ II- ସମୃଦ୍ଧ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପରିପକ୍ୱ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ନଥାଏ ଏବଂ ବହୁ ସଂଖ୍ୟାରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହେଉଥିବା କମ୍ ପରିପକ୍ୱ କୋଷିକା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିନାହିଁ । ନିକଟରେ ମୂଷା ରକ୍ତ ପାଇଁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିବା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବାର ପଦ୍ଧତି ବର୍ତ୍ତମାନ ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ MHC ଶ୍ରେଣୀ II- ନେଗେଟିଭ ପ୍ରାକଶର ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଛି । ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ୨-୪ ଦିନର ସଂସ୍କୃତି ସମୟରେ କୋମଳ ଧୋଇବା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକାଂଶ ଅଣ-ଆଧାରିତ, ନୂତନ ଗଠିତ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟକୁ ବାହାର କରିବା । ଏହା ପଛରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କ୍ଲଷ୍ଟର ରହିଯାଏ ଯାହା ଅଧିକ ଦୃଢ ଭାବରେ ଆଡହର୍ସନ "ଷ୍ଟ୍ରୋମା" ସହିତ ଲଘୁ ଭାବରେ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଦିନ ୪-୬ରେ, ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକୁ ଅଲଗା କରାଯାଇପାରିବ, ୧-ଜି ଅବକ୍ଷୟ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପୁନଃବିକାଶ ପରେ, ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ମୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ । ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଏକ ପ୍ୟାନେଲ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏହି ପ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଡେନଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ଏମଏଚସି ଶ୍ରେଣୀ II ଉତ୍ପାଦକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାନ୍ତି ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସହାୟକ କୋଷ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଯଦି ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନୀ-ଷ୍ଟିମୁଲେଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଜିଏମ୍-ସିଏସ୍ଏଫ୍) ବଦଳରେ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନୀ-ଷ୍ଟିମୁଲେଟିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଏ ତେବେ କ୍ଲଷ୍ଟର କିମ୍ବା ପରିପକ୍ୱ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷିକା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । ତେଣୁ, GM-CSF ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକା (ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ, ମାକ୍ରୋଫେଜ, ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା) ର ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ବଂଶ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ଯେହେତୁ > 5 x 10 ((6) ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ଗୋଟିଏ ସପ୍ତାହରେ ଗୋଟିଏ ପଶୁର ବଡ଼ ପଛ ଅଙ୍ଗ ହାଡ ଭିତରେ ଥିବା ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ଠାରୁ ବିକଶିତ ହୁଏ, ମସ୍ତିଷ୍କର ପୂର୍ବଜମାନେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉତ୍ସ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । ଏହି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏହି ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାର ଟ୍ରାସ ସେଲ ପ୍ରକାର ଉପରେ ଭବିଷ୍ୟତ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ପ୍ରମାଣିତ ହେବ ।
195352	ଅତ୍ୟଧିକ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇଲେ ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗ ହୁଏ । ଏହା ଇନସୁଲିନର ସ୍ରାବକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଯକୃତ, ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ଚର୍ବି ତନ୍ତୁରେ ଇନସୁଲିନର ମେଟାବୋଲିଜମକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ତେବେ, ବିଭିନ୍ନ ତଥ୍ୟ ଓ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ମୋଟାପଣ ଓ ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିକାଶ ସମୟରେ ଏହି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ସମୟ ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନର ଅଭାବ ରହିଛି, ଯାହା ମେଟାବୋଲିକ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବ୍ୟବଧାନକୁ ସୂଚାଉଛି । ଏହି ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରେ ହାଇପରଇନସୁଲିନମିଆ, ମୋଟାପଣ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା କାଳୀନ ଏବଂ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ବିକଳ୍ପ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଏବଂ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଫଳାଫଳର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଯଦିଓ ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଇଛି, ତଥାପି ମୋଟାପଣରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକର ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ନୂତନ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଯକୃତ, ଚର୍ବି, ପାନ୍କ୍ରେସ ଓ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାପକ ମେଟାବୋଲିକ କ୍ରସ-ଟୋକ ସହିତ ଜଡିତ । ଗତ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ଏହିସବୁ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଗ୍ରଗତି ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରିବା ଲାଗି ଉତ୍ସାହଜନକ ସୁଯୋଗ ଓ ଆହ୍ୱାନ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି ।
202259	ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ଓ ରୋଗ ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥାଏ । ଯଦିଓ କେତେକ ପରୀକ୍ଷଣ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରିବାର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲାଭକୁ ଦର୍ଶାଇଛି, ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରିବାର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସହନଶୀଳତା ବିଷୟରେ ଅନିଶ୍ଚିତତା ରହିଛି । ଆମେ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ କରିଥିଲୁ ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ । ଆମେ 1950ରୁ ନଭେମ୍ବର 2008 ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ମେଡଲାଇନ, ଏମବେସ ଏବଂ କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ ଡାଟାବେସରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବେ ଖୋଜିଥିଲୁ, ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ବିନା । ଆମେ ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସର ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଏକ ମାନକ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିଥିଲୁ ଯାହା ହୃଦ୍ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଇଥିଲା । ମେଟା-ଆନାଲିସିସ ଏକ ରାଣ୍ଡମ ଇଫେକ୍ଟ ମଡେଲରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଆଠଟି ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପରୀକ୍ଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ୧୬୭୯ ରୋଗୀ ଏବଂ ୪୯୫ଟି ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ସମ୍ପର୍କରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ସକ୍ରିୟ ଭାବେ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ୪. ୫ ମିମି ହିଲ୍ଗ୍ରି କମ୍ ଏବଂ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ୨. ୩ ମିମି ହିଲ୍ଗ୍ରି କମ୍ ଥିଲା । ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସକାରୀ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ବାରା ହୃଦ୍ଘାତର ଆଶଙ୍କା (RR 0. 71, 95% CI 0. 55- 0. 92; p=0. 009), ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ (RR 0. 80, 0. 66- 0. 96; p=0. 014) ଏବଂ ହୃଦ୍ଘାତ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ (RR 0. 71, 0. 50- 0. 99; p=0. 044) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଭାବ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଉପରେ ସମାନ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । ଡାଏଲିସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନିୟମିତ ଭାବେ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ କରୁଥିବା ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇବ ।
219475	କେଉଁ ପ୍ରକାର ଯନ୍ତ୍ରାଂଶ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଆଗମନ ପୂର୍ବରୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦୂର ଅଙ୍ଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବା ବାକି ରହିଛି । ଏହି ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ଆସିବା ପୂର୍ବରୁ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ଫୁସଫୁସରେ Gr-1+CD11b+ ସେଲଗୁଡ଼ିକର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ଫୁସଫୁସରେ ଏହି ଅପରିପକ୍ୱ ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଉତ୍ପାଦନକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ସେମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ 9 (ଏମଏମପି 9) ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ରିମୋଡେଲିଂକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି । ଏମଏମପି-୯ ର ବିଲୋପ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ଫୁସଫୁସରେ ବିକୃତ ଭାସ୍କୁଲେଟର ସାଧାରଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । MMP9 ର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମନୋନୟନମୂଳକ ଭାବରେ ବୃକକ୍ ଏବଂ ଅଙ୍ଗରେ ସୀମିତ ଅଟେ ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ Gr- 1+ CD11b+ କୋଷିକା ଥାଏ । ଆମର କାର୍ଯ୍ୟ Gr-1+CD11b+ କୋଷିକା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ପ୍ରୋଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯାହା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଫୁସଫୁସକୁ ଏକ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ଏବଂ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିକାରୀ ପରିବେଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସୁରକ୍ଷା ହ୍ରାସ କରେ ଏବଂ ବିକୃତ ଭାସ୍କୁଲେଟର ଗଠନ ମାଧ୍ୟମରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ତେଣୁ Gr-1+CD11b+ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଫୁସଫୁସ ପରିବେଶକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ କରାଯାଇପାରିବ, ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନୋସର୍ଭେଲାନ୍ସରେ ଉନ୍ନତି ଆସିପାରିବ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ ।
226488	ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବହୁବିଧ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କୋଷିକା ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ, ଅର୍ଗାନୋଜେସିସ୍ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଆମେ ସେହି ତନ୍ତ୍ରର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ବିକାଶର ବିଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂକୁ ରୋଗ ଜନିତ ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ, ଯାହା ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସରେ କ୍ୟାନସର ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ଭବିଷ୍ୟତରେ ହେବାକୁ ଥିବା ଦିଗ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅସମାହିତ ରହିଥିବା ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ, ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ସିଗନାଲିଂର ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ ।
266641	ନିୟାମକ ଟି (ଟି ରେଗ) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତାର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟାମକ । ଅଧିକାଂଶ ଟି ରେଗ ସେଲକୁ ସିଡି୪, ସିଡି୨୫ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଫକ୍ସପି୩ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଧାରରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥାଏ । ତେବେ ଏହି ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକ ମଣିଷର ଏହି ବିଶେଷ ଟି ସେଲ ସବସେଟକୁ ଅନନ୍ୟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ IL-7 ରିସେପ୍ଟର (CD127) ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତରେ CD4+ T କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଉପସୂଚୀରେ ନିମ୍ନଗାମୀ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅଧିକାଂଶ FoxP3+ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହା CD25 ର କମ ସ୍ତର ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ କିମ୍ବା କୌଣସି CD25 ପ୍ରକାଶ କରେ ନାହିଁ । CD4, CD25, ଏବଂ CD127 ର ମିଶ୍ରଣ ଫଳରେ ଉଚ୍ଚ ପରିଷ୍କାର T ରେଜି ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ଅନ୍ୟ ସେଲ ସର୍ଫେସ୍ ମାର୍କର ଆଧାରରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡିକର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ କୋଷକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥିଲା । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସପ୍ରେସର ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦମନକାରୀ ଥିଲା । ବାସ୍ତବରେ, କେବଳ CD4 ଏବଂ CD127 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଧାରରେ ପୃଥକ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆନର୍ଜିକ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଯଦିଓ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଅତି କମରେ ତିନି ଗୁଣ (ଉଭୟ CD25+CD4+ ଏବଂ CD25−CD4+ T କୋଷ ଉପସମୂହ ସମେତ) ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥିଲା, ତଥାପି ଏହା classic CD4+CD25hi T reg କୋଷ ଉପସମୂହ ପରି ନିଷେଧକାରୀ ଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ CD127 କୁ ମାନବ T ରେଗେ ସେଲ୍ ପାଇଁ ବାୟୋମାର୍କର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି T ରେଗେ ସେଲ୍ ସବସେଟ୍ କୁ ପରିମାଣରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ।
275294	ମଣିଷ ସମେତ ସମସ୍ତ କଙ୍କାଳଧାରୀ ପ୍ରାଣୀ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର ଦୈନିକ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ ହୋଇଥାଏ । ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ବାହ୍ୟ ଚକ୍ଷୁରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଲେ, ସୌର ଉଲଟ୍ରାଭାୟଲେଟ ବି ଫୋଟନ (290-315 nm) ଚର୍ମ ମଧ୍ୟକୁ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା 7-ଡିହାଇଡ୍ରୋକୋଲେଷ୍ଟରୋଲର ପ୍ରିକୋଲେକଲସିଫେରୋଲରେ ଫୋଟୋଲିସିସକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ଥରେ ଗଠିତ ହୋଇଗଲେ, ପ୍ରାକୋଲିକାଲସିଫେରୋଲ ତାପଜ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଡବଲ ବଣ୍ଡର ପୁନଃସଂଗଠିତ ହୋଇ କୋଲିକାଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ବୃଦ୍ଧି, ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ର ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରୟୋଗ ଚର୍ମର କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ପୃଥିବୀର ଭୂଭାଗରେ ପହଞ୍ଚୁଥିବା ସୌର ଅଲଟ୍ରାସାଇବେଲ୍ ବି ଫୋଟନ୍ର ସଂଖ୍ୟାରେ ଆକାର, ଋତୁ, ଦିନର ସମୟ ଓ ବାୟୁମଣ୍ଡଳରେ ଥିବା ଓଜୋନ ପ୍ରଦୂଷଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚୋଲେକଲସିଫେରୋଲ୍ ର ଚର୍ମଗତ ଉତ୍ପାଦନ ବଦଳିଯାଏ । ବୋଷ୍ଟନରେ ନଭେମ୍ବରରୁ ଫେବୃଆରୀ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ପଡ଼ିଲେ ଚର୍ମରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣର କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । କାରଣ ଝରକା କାଚ ଅଲଟ୍ରାବାୟଲେଟ ବି ରେଡିଏସନକୁ ଶୋଷିଥାଏ, ତେଣୁ ଝରକା କାଚ ମାଧ୍ୟମରେ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣର ପ୍ରଭାବରେ କୋଲେକଲସିଫେରୋଲ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ନାହିଁ । ଏବେ ଏହା ଜଣା ପଡିଛି ଯେ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ସାଧାରଣ ଅଟେ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁମାନେ ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଯେଉଁମାନେ ଗ୍ରୀଷ୍ମ ଋତୁରେ ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣ ମାଧ୍ୟମରେ କୋଲେକଲସିଫେରାଲ୍ ଯୋଗାଉନଥିବା ଅକ୍ଷାଂଶରେ ରୁହନ୍ତି । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଓ ଅଭାବ ଅସ୍ଥିଶୋଷକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ, ଅସ୍ଥିଶୋଷକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ ଏବଂ କଙ୍କାଳର ଫାଟିବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଓ ଅଭାବକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଏବଂ ୧୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ (୪୦୦ ଆଇୟୁ) ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଥିବା ମଲ୍ଟିଭିଟାମିନ୍ ଟାବଲେଟ୍ ସେବନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ।
285794	ନୂଆ ଲାଇଟ ସାଇକଲର ଟେକ୍ନୋଲୋଜିକୁ ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭାଇରସ (HCV) RNAର କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନା ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । 81 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସେରାମୁଣ୍ଡକୁ ଲାଇଟ୍ ସାଇକ୍ଲର୍ ପିସିଆର୍, ଏମ୍ପ୍ଲିକର୍ ଏଚସିଭି ମନିଟର ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଇନ୍- ହାଉସ୍ ପିସିଆର୍ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଲାଇଟ ସାଇକଲର ହେଉଛି HCV RNAର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପରିମାଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ପାଇଁ ଏକ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ।
293661	ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ସାଧାରଣ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ଥେରାପିଉଟିକ୍ସର ବିକାଶକୁ ପ୍ରେରଣା ଦେଇଛି । ଆର୍ଜିନିନ୍ ଏକ ଅର୍ଦ୍ଧ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ କାରଣ ସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଆର୍ଜିନିନ୍ ଡି ନୋଭୋକୁ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ବରଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଆର୍ଜିନିନ୍ ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି । କେତେକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଆର୍ଜିନିନ ମେଟାବୋଲିଜିମ ଏନଜାଇମରେ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ଦେଖାଇଥାଏ ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆର୍ଜିନିନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ଏହି ଗୁଣକୁ ଆର୍ଜିନିନ ଅକ୍ସୋଟ୍ରୋଫି କୁହାଯାଏ । ଆର୍ଜିନିନ ଡିମିନେଜ (ଏଡିଆଇ) ଏବଂ ଆର୍ଜିନେଜ-୧ର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଜିନିନ୍ର ଅଭାବର ଉପଯୋଗ କରାଗଲା । ଆର୍ଜିନିନ୍-ଅକ୍ସୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତି ଆର୍ଜିନିନ୍-ବନ୍ଦୀ ଆଶାନୁରୂପ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥିଲା । ଉଭୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଓ ଲାବୋରେଟୋରୀ ବୈଜ୍ଞାନିକଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ଏକତ୍ର କରି ଏହି ଲେଖାରେ ଆର୍ଜିନାଇନ୍ ଅଭାବର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗଗୁଡିକର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଯାହାକି ଏକ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଣ୍ଟି-କ୍ୟାନ୍ସର ଥେରାପି ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ।
306006	ଟି ସେଲ ସକ୍ରିୟତା ଟି ସେଲ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ପେପ୍ଟାଇଡ- ମେଜର ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି (ପିଏମଏଚସି) ଲିଗାଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । pMHC ଅଣୁର ଉତ୍ସାହଜନକ ଶକ୍ତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଆମେ ଫଳାଫଳ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଦୁର୍ବଳ ଏଗୋନିଷ୍ଟର ଅନେକ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଟି କୋଷିକାକୁ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଏଗୋନିଷ୍ଟ ଲିଗାଣ୍ଡ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଏକ ଇନ ସିଲିକୋ ଆଭିମୁଖ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସୁପରମୋଲକ୍ୟୁଲାର ଆକ୍ଟିଭେସନ କ୍ଲଷ୍ଟର (ସିଏସଏମଏସି) ଗଠନ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବଂଶବୃଦ୍ଧିର ମୂଳ କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥନ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ cSMAC ସୃଷ୍ଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଦ୍ୱାରା ଦୁର୍ବଳ ପେପ୍ଟାଇଡର ଉତ୍ସାହ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଆଲୋକପାତ କରେ ଯେ ବିଭିନ୍ନ କାରକଗୁଡିକର ଏକ ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଟି ସେଲ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଗୁଣବତ୍ତା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରେ ।
306311	ମୂଷା ହାଇପୋଥାଲାମିକ ସୁପରୋପଟିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଉତ୍ତେଜକ ସିନେପ୍ଟିକ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ଏକାଗ୍ରତା ଏବଂ ବିସ୍ତାର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସ୍ପେସରେ ଏହାର ନ୍ୟୁରନର ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟିକ କଭରେଜ ସହିତ ଜଡିତ । ଗ୍ଲୁଟାମେଟ କ୍ଲିଅରାନ୍ସରେ ହ୍ରାସ, ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରେରିତ ହେଉ କିମ୍ବା ସିନେପ୍ସ ଆଖପାଖରେ ଗ୍ଲିୟଲ କଭରେଜ୍ର ଆପେକ୍ଷିକ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ, ପ୍ରେସିନେପ୍ଟିକ ମେଟାବୋଟ୍ରୋପିକ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ମୋଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ରିଲିଜକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ । ତେଣୁ, ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକର ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟିକ୍ ୱାଲପିଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ।
317204	ଡିଜେବେଲଡ (Dvl) ପ୍ରୋଟିନ ଉଭୟ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ/ଡବ୍ଲୁଏନଟି ମାର୍ଗର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଗନାଲିଂ ଉପାଦାନ ଅଟେ, ଯାହା କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପ୍ୟାଟର୍ନିଂକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଏବଂ ପ୍ଲାନାର୍ ସେଲ୍ ପଲାରିଟି (PCP) ମାର୍ଗ, ଯାହା କୋଷର ଏକ ଚାର୍ଟ ମଧ୍ୟରେ କୋଷର ପଲାରିଟିକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ସମ୍ମିଳିତ ବିସ୍ତାର କୋଷ (CE) ଆନ୍ଦୋଳନକୁ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିଥାଏ ଯାହା ଟିସୁର ସଂକୀର୍ଣ୍ଣତା ଏବଂ ଲମ୍ବନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ତିନୋଟି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ Dvl ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ Dvl1 ଏବଂ Dvl2 ର ବିକାଶମୂଳକ ଭୂମିକା ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଠାରେ, ଆମେ ବିକାଶରେ Dvl3 ର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ତିନିଟି ମୂଷା Dvls ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରିଡଣ୍ଡସିଟିର ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । Dvl3{-/-} ମୂଷାମାନଙ୍କର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଡାହାଣ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ ଡବଲ ଆଉଟଲେଟ ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ଟ୍ରଙ୍କସ ଆଟେରିଓସିସ ସମେତ ହାର୍ଟିକ ଆଉଟଫ୍ଲୋ ଟ୍ରାକ୍ଟର ବିକୃତି ଥିଲା । ଏହି ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ କୋର୍ଟି ଅଙ୍ଗରେ ଏକ ଭୁଲ ଦିଗବଳୟିତ ଷ୍ଟେରିଓସିଲିଆ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ, ଏକ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଯାହା PCP ଉପାଦାନ Vangl2/ Ltap (LtapLp/ +) ର ଏକ ଏଲିଲ୍ ର ଅତିରିକ୍ତ କ୍ଷତି ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଯଦିଓ ଉଭୟ Dvl3(-/-) ଏବଂ LtapLp/+ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ନ୍ୟୁରାଲାଇଜେସନ୍ ସାଧାରଣ ଦେଖାଯାଏ, Dvl3(+/-);LtapLp/+ ମିଶ୍ରିତ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ୍ ବନ୍ଦ ହେବାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଡିଭିଲିୟନ୍ ୩ର ଅନେକ ଭୂମିକା ଡିଭିଲିୟନ୍ ୧ ଓ ଡିଭିଲିୟନ୍ ୨ ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ଅନ୍ୟ ଏକ ଡିଭିଲିୟନ୍ର ଅଭାବ ଥିବା ଡିଭିଲିୟନ-୩ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ଫିନୋଟାଇପ୍ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଡିଭିଲିୟନ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ୍ ସହିତ ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ଡିଭିଲିୟନ୍ର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ଡିଭିଲିୟନ୍ର ସ୍ୱାଭାବିକ ବିକାଶକୁ ଅନୁମତି ଦେବା ପାଇଁ ପରସ୍ପର ପାଇଁ କ୍ଷତିପୂରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଡବଲ ଡିଭିଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଗ୍ଲୋବାଲ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲିଂ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲ୍ ପାଇଁ କମ୍ ଡିଭିଲ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ସାରାଂଶରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ହୃତ୍ ପ୍ରବାହ ପଥ ବିକାଶ ପାଇଁ Dvl3 ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ନ୍ୟୁର୍ୟୁଲେସନ୍ ଏବଂ କୋଚେଲା ବିକାଶ ସମୟରେ PCP ପଥରେ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ୱ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଶେଷରେ, ଆମେ ଅନେକ ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ତିନୋଟି ଡିଭିଲିଆନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ।
323030	ଏପିଥେଲିୟଲ କାଦରିନ (ଇ-କାଦରିନ) -କ୍ୟାଟେନିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟିକ ଉପାଦାନ ଏବଂ ନିୟାମକ ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ ଅଣୁ ସହିତ ଏକ ପରିପକ୍ୱ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ (ଏଜେ) ଗଠନ କରେ । ଏହି ଗତିଶୀଳ ସଂରଚନା ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ପଡୋଶୀ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଯୋଗ କରିଥାଏ, ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟନ୍ ସହିତ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଆଲିଙ୍ଗନ ସମ୍ପର୍କ ଯୋଡିଥାଏ, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷର ଏପିକଲ-ବେସଲ ଅକ୍ଷକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏକତ୍ର ଏକ ଏପିଥେଲିୟମରେ ଥିବା ସମସ୍ତ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ରୂପ, ଧ୍ରୁବତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାଏ । ଅନେକ ଅଣୁ ଏଜେ ଗଠନ ଓ ଅଖଣ୍ଡତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ରୋ ପରିବାର ଜିଟିପାଜ ଓ ପାର ପୌରତ୍ୱ ପ୍ରୋଟିନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ ନିକଟରେ ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକାରେ ଇମେଜିଂର ବିକାଶ ସହିତ, ଇ-କାଡେରିନ୍ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଜଙ୍କସନ୍ରେ କିପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ତାହା ପ୍ରଶଂସା କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରିଛି । ଏହି ପରିବର୍ତନ ଜଙ୍କସନ ଗଠନ ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ଏବଂ ରିମୋଡେଲିଂ ସମୟରେ ଏପିଥେଲିୟଲ ଅଖଣ୍ଡତାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ।
327319	ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁର ଉପଲବ୍ଧତା ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଅପ୍ରାପ୍ତି ହୋଇ ରହିଛି, ଯେଉଁମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ତରରୁ ଅଧିକ ଲାଭ ପାଇପାରିବେ । କେମୋଇନଫର୍ମାଟିକ୍ସ ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ବ୍ୟବଧାନକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଲିଗାଣ୍ଡ ଏନୋଟେସନ, କ୍ରୟଯୋଗ୍ୟତା, ଟାର୍ଗେଟ ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜି ଆସୋସିଏସନ ଟୁଲ୍ସର ଏକ ସୁଟ୍ ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯାହା ZINC ରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହା କମ୍ପ୍ୟୁଟର ବିଶେଷଜ୍ଞ ନଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ଏହି ନୂତନ ସଂସ୍କରଣରେ ୧୨୦ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ କ୍ରୟଯୋଗ୍ୟ "ଔଷଧ ସଦୃଶ" ସଂଯୋଜନା ରହିଛି - ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ ବିକ୍ରି ପାଇଁ ସମସ୍ତ ଜୈବିକ ଅଣୁ - ଯେଉଁଥିରୁ ଏକ ଚତୁର୍ଥାଂଶ ତୁରନ୍ତ ବିତରଣ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ । ZINC କ୍ରୟ ଯୋଗ୍ୟ ସଂଯୋଜକଗୁଡ଼ିକୁ ଉଚ୍ଚ ମୂଲ୍ୟର ସଂଯୋଜକ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ ଯେପରିକି ମେଟାବୋଲାଇଟ, ଔଷଧ, ପ୍ରାକୃତିକ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସାହିତ୍ୟରୁ ଟିପ୍ପଣୀଯୁକ୍ତ ସଂଯୋଜକ । ଯେଉଁ ଜିନଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା କମ୍ପାଉଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଯେଉଁ ପ୍ରମୁଖ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଶ୍ରେଣୀରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ସେହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହା ନୂଆ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରୁଛି ଯାହା ଅଣ-ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସହଜ କିନ୍ତୁ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ପାଇଁ କିଛି ସୀମିତତା ରହିଛି । ZINC ଏହାର ମୂଳ 3D ମୂଳ ଧାରାରେ ଅଛି - ସମସ୍ତ ଅଣୁ ଜୈବିକ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ, ଡକ୍ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଫର୍ମାଟରେ ଉପଲବ୍ଧ । ZINC http://zinc15.docking.org ରେ ମାଗଣାରେ ଉପଲବ୍ଧ ।
341324	ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯେଉଁ 7 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 5 ଜଣ 6 ମାସ ପରେ ମଧ୍ୟ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବ୍ୟାସିଲିସକୁ ନିଷ୍କାସିତ କରିଚାଲିଥିଲେ । 262 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 38 ଜଣ (14%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଔଷଧର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । କେବଳ 3 ଜଣ (1.1%) ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ଏହି ତିନି ଥର ସପ୍ତାହକୁ ୬ ମାସର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁବରକୁଲାର ଔଷଧ, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ଦିଆଯାଏ, ସେତେବେଳେ ନୂଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ନୂଆ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ସ୍ପଟମ ସ୍ମେର ପଲମୋନାରୀ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳର ଉଚ୍ଚ ହାର ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଔଷଧର କିଛି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳେ । ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଭାରତର ସଂଶୋଧିତ ଜାତୀୟ ଯକ୍ଷ୍ମା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଅଧୀନରେ, ନୂଆ ସ୍ମେର- ପଜିଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସପ୍ତାହକୁ ତିନିଥର ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁବରକୁଲାର ଔଷଧ (2H(3) R(3) Z(3) E(3) / 4H ((3) R ((3) [H isoniazid, Rampicin, Z pyrazinamide ଏବଂ E ethambutol]) ଦିଆଯାଏ । ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଭାବ ଓ ସହନଶୀଳତା ଉପରେ ଆମେ ଏକ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିଛୁ । ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ ଥିବା ଏବଂ ସ୍ପ୍ରେରେ ପଜିଟିଭ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ 2001- 2006 ମଧ୍ୟରେ ଭାରତର ଚେନ୍ନାଇସ୍ଥିତ ଜାତୀୟ ଯକ୍ଷ୍ମା ଗବେଷଣା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନରେ ହୋଇଥିବା ଦୁଇଟି କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ (୨ଏଚ (୩) ଆର (୩) ଜ (୩) ଇ (୩) /୪ଏଚ (୩) ଆର (୩) ରେ ନିୟୋଜିତ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା 268 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 249 ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଶେଷରେ ୨୪୯ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୩୮ ଜଣ (୯୬%) ରୋଗୀଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଭଲ ଥିଲା । ଅବଶିଷ୍ଟ ୧୧ଟି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭ ଜଣଙ୍କଠାରେ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଜୀବାଣୁମାନେ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ ଏବଂ ୪ ଜଣଙ୍କର ଔଷଧ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଶେଷରେ ୨୩୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୪ ଜଣ (୬%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୨୪ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ପୁନଃ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ୨୬୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୪୫ ଜଣ (୯୪%) ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଶେଷ ହେବା ପରେ ସ୍ଥିତି ଅନୁକୂଳ ଥିଲା । 28 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 24 ଜଣ (86%) ରୋଗୀଙ୍କର ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଭଲ ଥିଲା । ଏହି ୨୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ମାତ୍ର ୪ ଜଣଙ୍କର ୨ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗର ପୁନଃ ପ୍ରସାର ହୋଇଥିଲା । 221 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରଥମେ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଜୀବାଣୁ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 7 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିକଶିତ ହୋଇନଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ଠାରେ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା କିମ୍ବା 10 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ପୁନଃ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ।
343052	କୁକୁମୀର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ କୁର୍କୁମିନ, ଯାହା ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ଓ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କୋଲେଜେନ- ପ୍ରେରିତ ଆର୍ଥିଟସ୍ (ସିଆଇଏ) ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ- ଭଳି ସିନୋଭିଆସାଇଟ୍ସ (ଏଫଏଲଏସ) ରେ ଆଇଏଲ- ୧- ବିଟା- ପ୍ରେରିତ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଉଭୟର ବିରୁଦ୍ଧରେ କୁର୍କୁମିନ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଟୀକାକରଣ ପରେ ୨ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡିବିଏ/୧ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଗୋମହିଷାଦି ଟାଇପ୍-୨ କୋଲାଜେନ୍ (ସିଆଇଆଇ) ସହିତ ଟୀକାକରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତି ଦୁଇ ଦିନରେ ଥରେ କୁର୍କୁମିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ରୋଗ ପାଇଁ, ଆମେ ରୋଗର ମାତ୍ରା ଆକଳନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଦର ମୋଟା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ରୋଗ ସୂଚକାଙ୍କ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଉତ୍ପାଦନ ବ୍ୟବହାର କରି ସିଆଇଆଇ କିମ୍ବା କନକନାଭାଲିନ ଏ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ସ୍ଲେନିକ ଟି-କୋଷର ଇନଭିଟ୍ରୋ ପ୍ରଲିଫରେସନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଷା ଆଣ୍ଠୁ ଗଣ୍ଠିରେ ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ TNF- ଆଲଫା ଏବଂ IL- 1beta ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେରମ IgG1 ଏବଂ IgG2a ଆଇସୋଟାଇପଗୁଡିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନବ FLSରେ ପ୍ରଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ E ((2) (PGE ((2)), ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନାସ-୨ (COX-୨) ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନାସ (MMPs) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଇଥିବା ସିଆଇଏ ମୂଷାଙ୍କ ତୁଳନାରେ, କୁର୍କୁମିନଯୁକ୍ତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍ ସ୍କୋର, ସ୍ଲେନିକ ଟି-କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି, ଆଣ୍ଠୁ ସଂଯୋଗରେ TNF-alpha ଏବଂ IL-୧-betaର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଏବଂ ସେରମରେ IgG2aର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଫ୍ଲୁଏଲ୍ ଏସ୍ ରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଏନ୍ ଏଫ୍) - କପା ବି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଆକ୍ଟିଭିଟିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି, କର୍କୁମିନ ପିଜିଇ (PGE) -୨ ଉତ୍ପାଦନ, ସିଓଏକ୍ସ-୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଏମ୍ଏମ୍ପି ସ୍ରାବକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, କର୍କୁମିନ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ମଧ୍ୟସ୍ଥମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ଏବଂ ହ୍ୟୁମରଲ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଦମନ କରିପାରେ ।
350542	ପ୍ଲୁରୋସିଡିନ୍, ଏକ ୨୫- ମେର ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ (ଏଏମପି) ବ୍ୟାକ୍ଟେରିସାଇଡଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଜଣାଶୁଣା । କିନ୍ତୁ ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସହିତ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନର ସିନର୍ଜିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ମେକାନିଜମ ଏବଂ ପେପ୍ଟାଇଡର ଆଣ୍ଟିବିବିଲ୍ମ ପ୍ରଭାବକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ପଦ୍ଧତି ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଚେକବୋର୍ଡ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସିନର୍ଜିଜମ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ 3 -p-hydroxyphenyl) ଫ୍ଲୋରୋସେସିନ ବ୍ୟବହାର କରି ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, NAD ((+) /NADH ଅନୁପାତକୁ NAD ((+) ସାଇକଲିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ମାପିଛୁ, ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସ୍କାଭେଞ୍ଜର ଥିଓୟୁରିଆ ସହିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଜୀବିକା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ ଏବଂ ପ୍ରୋପିଡିୟମ ଆୟୋଡାଇଡ ବ୍ୟବହାର କରି ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ମେମ୍ବ୍ରେନ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ । ଏହା ସହିତ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ର ଆଣ୍ଟି- ଆଣ୍ଟିବିଲ୍ମ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ଟିସୁ କଲ୍ଚର୍ ପ୍ଲେଟ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ସମସ୍ତ ମିଶ୍ରଣରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (ଫ୍ରାକ୍ଚୁଆଲ୍ ଇନହିବେଟରି କନସେଣ୍ଟ୍ରେସନ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ଏଫଆଇସିଆଇ) ≤ ୦.୫) ବିରୁଦ୍ଧରେ ସମନ୍ୱୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଓ ଆମ୍ପିସିଲିନ୍ ମିଶ୍ରଣରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଏଣ୍ଟେରୋକୋକ୍କସ୍ ଫେକ୍ସିୟମ୍ (ଏଫଆଇସିଆଇ = ୦.୭୫) ବ୍ୟତୀତ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଏକାକୀ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ NADH ର ଅସ୍ଥାୟୀ ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଥାଇଓରିୟା ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା, ବିଶେଷକରି ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଏବଂ ଆମ୍ପିସିଲିନ୍ ର ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସାରେ ସିନର୍ଜିଜମ୍ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଏରିଥ୍ରୋମାଇସିନ୍ ର ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ପାରଦର୍ଶିତାକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଜୀବାଣୁଙ୍କ ପୂର୍ବନିର୍ମିତ ବାୟୋଫିଲ୍ମ ଉପରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହି ଉପଚାରରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରାଡିକାଲ ସୃଷ୍ଟି ଓ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଆକ୍ଟିଭ୍ ମେକାନିଜିମ୍ ଜରିଆରେ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ ସହିତ ସିନର୍ଜିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାଇଓଫିଲ୍ମ ଆକ୍ଟିଭିଟି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ସାଧାରଣ ମହତ୍ତ୍ୱ ପ୍ଲେଉରୋସିଡିନ୍ ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ମଧ୍ୟରେ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏମପି ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଏଜେଣ୍ଟ ଓ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବାୟଲ୍ କେମୋଥେରାପି ପାଇଁ ସହାୟକ ।
364522	ଲକ୍ଷ୍ୟଃ କଳ୍କିଭ୍ ଆର୍ଟିକ ଭ୍ୟାଲଭ୍ ରୋଗ ଏକ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗ ବୋଲି ଜଣାଯାଏ । ଉଚ୍ଚ-ଗତିଶୀଳତା ବକ୍ସ-୧ (ଏଚଏମଜିବି୧) ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୪ (ଟିଏଲଆର-୪) ଅନେକ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା HMGB1- TLR4 ଅକ୍ଷ କ୍ଳାସିକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରୋଗରେ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ଏବଂ HMGB1ର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ତନ୍ତ୍ରକୁ ଭାଲଭୁଲାର ଇଣ୍ଟରଷ୍ଟାଇସିଆଲ ସେଲ (VICs) ର ପ୍ରୋ- ଅଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା । ମାନବ କ୍ୟାଲସିଫିକ ଏଭିରେ HMGB1 ଏବଂ TLR4 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲୋଟିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । କଳୁଚର ହୋଇଥିବା ଭିଆଇସିକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ମଡେଲ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି VIC ଗୁଡିକ HMGB1 ସହିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା, TLR4 କ୍ଷୁଦ୍ର ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ ରିବୋନୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (siRNA), ସି- ଜୁନ୍ N- ଟର୍ମିନାଲ୍ କିନାସ୍ ମିଟୋଜେନ୍- ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସ୍ (JNK MAPK), ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା- ବି (NF-κB) ପ୍ରତିରୋଧକ ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ । ଫଳାଫଳ HMGB1 ଏବଂ TLR4 ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କ୍ଳାସିବିକ ଭ୍ୟାଲଭରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ HMGB1 ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଭିଆଇସିର ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ବିବିଧତା ଏବଂ କ୍ୟାଲସିଫିକେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, HMGB1 JNK MAPK ଏବଂ NF-κB ର ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା । କିନ୍ତୁ, TLR4 ର siRNA ନିରବୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦମନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଜେଏନକେ ଏମଏପିକେ ଏବଂ ଏନଏଫ-କେବି ଫସଫୋରିଲେସନ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଏଚଏମଜିବି୧ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋ-ଓଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ କାରକଗୁଡିକର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଭିଆଇସିର ମିନେରାଲାଇଜେସନକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । HMGB1 ପ୍ରୋଟିନ୍ TLR4- JNK- NF- kB ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ବିବିଧତା ଏବଂ VICs ର କ୍ୟାଲସିଫିକେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିପାରେ ।
368506	p75 (NTR) ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରୋଫିନ ରିସେପ୍ଟର ବହୁ ଜୈବିକ ଓ ରୋଗଗତ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ । p75ର ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୁଝିବାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଅନେକ ବିବରଣୀ ଓ ଦିଗ ଉପରେ ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇପାରିନାହିଁ । ଏହା ଆଂଶିକ ଭାବରେ କାରଣ ଦୁଇ ନକଆଉଟ ମାଉସ ମଡେଲ (ଯଥାକ୍ରମେ ଏକ୍ସନ ୩ ଓ ୪) ରେ ଉଭୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅଛି ଯାହା ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ଅଗ୍ରାହ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କର ପିଢ଼ିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ଏକ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ p75 ((NTR) (p75 ((NTR-FX) ) ଆଲେଲକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ୍ସନ୍ 4-6କୁ ଫ୍ଲଙ୍କ୍ କରି ତିଆରି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ସମସ୍ତ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ୍ କୁ କୋଡ୍ କରିଥାଏ, ଲକ୍ସପି ସାଇଟ୍ ଦ୍ୱାରା । ଏହି ନୂଆ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଆଲେଲକୁ ବୈଧ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ-ସ୍ପେଶିଫିକ p75(NTR) /Wnt1-Cre ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଏବଂ ପାରମ୍ପରିକ p75(NTR) ନୁଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପଛ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିଫଳନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ-ଆଧାରିତ କୋଷିକାରେ p75 ((NTR) ର କ୍ଷତି ପାରମ୍ପରିକ p75 ((NTR) ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିପାର୍ଶ୍ବିକ ନ୍ୟୁରୋପ୍ୟାଥୀ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ନୂଆ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ p75 ((NTR) ଆଲେଲ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟିସୁ ଏବଂ କୋଷିକାରେ p75 ((NTR) ର ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ନୂତନ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିବ ।
381602	ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମରରୁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମେଟାସ୍ଟାଟିକ୍ ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି । ମେଟାଷ୍ଟେସିସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଭଲ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡିକର ବିପରୀତ, ଆକ୍ରମଣ-ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କାସକେଡର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡିକ ମାଧ୍ୟମରେ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ସହଜ କରିବାରେ ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭୂମିକାଗୁଡିକ କମ୍ ବୁଝାଯାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରସାରିତ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନଲ୍ ବଂଚିବା ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରାବେସେସନ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରୁଛୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ CD11b(+) /Ly6G(+) ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ମେକାନିଜିମ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ସୃଷ୍ଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ପ୍ରଥମତଃ, ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପ୍ରାକୃତିକ କିଲର୍ କୋଷିକା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାମାନଙ୍କର ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନଲ୍ ବଂଚିବାର ସମୟ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହା ପରେ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲଗୁଡ଼ିକ IL1β ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ୍ର ସ୍ରାବ ମାଧ୍ୟମରେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସଟ୍ରାଭାସେସନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲଗୁଡ଼ିକୁ ଆତିଥ୍ୟକୋଷ କୋଷିକା ଏବଂ ବ୍ୟାପକ କର୍କଟ କୋଷିକା ସହିତ କ୍ରସ-ଟକ ମାଧ୍ୟମରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଲୁମିନାଲ ବଂଚିବା ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରାବେସେସନର ମୁଖ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କିପରି ଭାବେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଆକ୍ରମଣ-ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କାସକେଡର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପ୍ରାକୃତିକ ହତ୍ୟାକାରୀ କୋଷିକା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଦମନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । କର୍କଟ ରୋଗର ଆବିଷ୍କାର; 6~ 6~ 6~ 6~ 30~ 49 ©୨୦୧୬ ଏଏସିଆର. ଏହି ଲେଖାଟି ଏହି ସଂଖ୍ୟାରେ ଥିବା ବିଶେଷତା, ପୃଷ୍ଠା ୫୬୧ରେ ପ୍ରକାଶିତ ।
409280	ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ରୋଗୀ ବିଶେଷତା, ବିଶେଷ କରି ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ହୃଦ୍ରୋଗ (CVD) ର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପାଳନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଳ୍ପ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଏହି ଅନଲାଇନ ଅଧ୍ୟୟନ 500 ଜଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ 300 ଜଣ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତର, 100 ଜଣ ପ୍ରସୂତି/ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ 100 ଜଣ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କେସ ଷ୍ଟଡି ଡିଜାଇନ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସଠିକତା ଏବଂ ସିଭିଡି ବିପଦ ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟକାରୀ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ, ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ବିପଦ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପ୍ରୟୋଗର ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲା । ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହାମ୍ ବିପଦ ସ୍କୋର ଅନୁସାରେ ମଧ୍ୟମ ବିପଦ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ସମାନ ବିପଦ ଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତରମାନେ କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ଶ୍ରେଣୀରେ ରଖିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା (ପି< ୦.୦୦୦୧) ଏବଂ ପ୍ରସୂତି/ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ହୃଦରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଧାରା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଜୀବନଶୈଳୀ ଓ ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶରେ ଗୁରୁତର ଭାବେ ବିପଦ ସ୍ତରର ଆକଳନ । ବିପଦ ଆଶଙ୍କା ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ପରେ ରୋଗୀର ଲିଙ୍ଗର ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତିଷେଧକ ଯତ୍ନ ଉପରେ ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବ ପଡିନଥିଲା, କେବଳ ମଧ୍ୟମ ବିପଦ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ କମ୍ ଆସ୍ପିରିନ୍ (ପି < ୦. ୦୧) ଏବଂ ଅଧିକ ଓଜନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ପି < ୦. ୦୪) ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ CVD ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ନିଜକୁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ବିବେଚନା କରିନଥିଲେ । ପ୍ରତି ୫ ଜଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଜାଣି ନଥିଲେ ଯେ ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହୃଦଘାତରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି । ସିଭିଡି ପ୍ରତିଷେଧକ ସୁପାରିଶ ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦକୁ ନେଇ ଧାରଣା ପ୍ରାଥମିକ କାରଣ ଥିଲା । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମାନ ହିସାବିତ ବିପଦ ସତ୍ତ୍ୱେ ନିରାକରଣ ଉପଚାର ପାଇଁ ପରାମର୍ଶରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମୁଖ୍ୟତଃ କମ୍ ବିପଦ ଅନୁଭୂତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି । ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃଦଘାତ ପ୍ରତିଷେଧକ ଯତ୍ନ ଏବଂ ହୃଦଘାତ ଜନିତ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଶିକ୍ଷାଗତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ ।
427082	ସ୍ଵାସ୍ଥ୍ୟକର୍ମୀ (ଏନସି) ଏକ ଜୀବାଣୁକୃଷି/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟେଟର ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟା ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକ ବଂଶ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପେରିଫେରାଲ ନ୍ୟୁରନ, ମାୟେଲିନାଇଟିଙ୍ଗ ସ୍ୱାନ କୋଷିକା, ଏବଂ ମେଲାନୋସାଇଟସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ ଏହି ବ୍ୟାପକ ବିକାଶମୂଳକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣଟି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇନ ଭିଭୋ ମଲ୍ଟିପୋଟେନସିକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଏନସି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ-ସୀମିତ ପୂର୍ବଜଙ୍କ ଏକ ବିବିଧ ମିଶ୍ରଣରେ ଗଠିତ କି ନାହିଁ, ସେ ବିଷୟରେ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ବିବାଦ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ଏହି ବିବାଦର ସମାଧାନ କରିଥାଉ, ପ୍ରିମିଗ୍ରେଟରୀ ଏବଂ ପ୍ରବାସୀ ଉଭୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏକକ ଟ୍ରଙ୍କ NC କୋଷର ଇନ ଭିଭୋ ଭାଗ୍ୟ ମ୍ୟାପିଂ କରି R26R-Confetti ମାଉସ୍ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି । କ୍ଳୋନଲ ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ସଂଖ୍ୟାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ଭିନ୍ନତା ଚିହ୍ନଟ କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବହୁପ୍ରଭାବଶାଳୀ, ଯେଉଁଥିରେ କେବଳ କିଛି କ୍ଲୋନ ଏକକ ଡେରାଇଭେଟରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାନ୍ତି । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ପ୍ରବାସୀ ଏନସି କୋଷରେ ବହୁ ଶକ୍ତି ବଜାୟ ରହିଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମର ଆବିଷ୍କାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ରିମିଗ୍ରେଟରୀ ଏବଂ ପ୍ରବାସନକାରୀ ଏନସି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇନ ଭିଭୋ ମଲ୍ଟିପୋଟେନସି ପାଇଁ ନିଶ୍ଚିତ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ।
427865	ଆଇଭିଏଫ ସମୟରେ ଦୁର୍ବଳ ଅଣ୍ଡକୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ପିଓଆର) କୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ବୋଲୋନିଆ ମାନଦଣ୍ଡ ସହାୟକ ଗର୍ଭଧାରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୂତନ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଟେମ୍ପଲେଟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ୟୁରୋପିଆନ ସୋସାଇଟି ଫର ହ୍ୟୁମାନ ରିପ୍ରୋଡକ୍ସନ ଆଣ୍ଡ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋଲୋଜିର ପିଆର ମାନଦଣ୍ଡକୁ ନେଇ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପଦ୍ଧତିଗତ ଭାବେ ଆହ୍ୱାନପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, କାରଣ ନୂତନ ପରିଭାଷାରେ ବିଭିନ୍ନ ପିଆର ଉପସମୂହ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହାର ବିଭିନ୍ନ ମୂଳ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଅଜଣା କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୋଗ୍ନୋସିସ୍ ରହିଛି । ଆରସିଟିଇର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ସମୟରେ, ଯଦି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ସମାନ ଭାବରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇନଥାଏ, ତେବେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଫଳାଫଳ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଅଣାଯାଇପାରେ । ଛୋଟ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ଆକାରର ଆରସିଟି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏକକ-ସୂଚକତା ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତି ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳିତ ବଣ୍ଟନକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ନାହିଁ । ସ୍ତରୀୟ ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ ପଦ୍ଧତି ଏକ ବିକଳ୍ପ ପଦ୍ଧତିଗତ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଚୟନ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ପ୍ରତ୍ୟେକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ବିଶେଷତା ଏବଂ ପରିଣାମ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟା ଅନୁଯାୟୀ ଭଲ ଭାବରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇପାରେ ।
435529	HEN1- ମାଧ୍ୟମ 2 -O-ମେଥିଲେସନ ଉଦ୍ଭିଦ microRNAs (miRNAs) ଏବଂ ଛୋଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରୁଥିବା RNAs (siRNAs) ସହିତ ପଶୁ piwi-interacting RNAs (piRNAs) କୁ ଅବକ୍ଷୟ ଏବଂ 3 ଟର୍ମିନାଲ ୟୁରିଡାଇଲେସନରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇଛି । ତେବେ, hen1 ରେ ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ୍ miRNAs, siRNAs, କିମ୍ବା piRNAs କୁ ୟୁରିଡାଇଲେଟ୍ କରୁଥିବା ଏନଜାଇମ୍ଗୁଡିକ ଅଜ୍ଞାତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍କ୍ରିନ ଦ୍ୱିତୀୟ-ସାଇଟ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ hen1 ସପ୍ରେସର 1-2 (heso1-2) ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା ଯାହା ଆର୍ବିଡୋପ୍ସାଇସରେ ହାଇପୋମୋର୍ଫିକ୍ hen1-2 ଆଲେଲ ଏବଂ ନୁଲ hen1-1 ଆଲେଲର ଆର୍ଥାତ୍ ପ୍ରାକୃତିକ ରୂପକୁ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଦମନ କରିଥାଏ । HESO1 ଏକ ଟର୍ମିନାଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେଜକୁ ଏନ୍କୋଡ କରିଥାଏ ଯାହା RNA ର 3 ଶେଷକୁ ଅନ୍-ଟ୍ୟାମ୍ପଲେଟେଡ ୟୁରିଡିନ ଯୋଗ କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରେ, ଯାହା 2 -O-ମେଥିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଉଚ୍ଛେଦ ହୋଇଥାଏ । heso1-2, u-tail miRNAs ଓ siRNAs ର ପ୍ରୋଫାଇଲକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ hen1 ରେ ଟ୍ରଙ୍କେଟେଡ୍ ଓ/କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଆକାରର miRNAs ର ପ୍ରଚୁରତା ବଢାଇଥାଏ, ଯାହା ଦ୍ବାରା hen1 ରେ miRNAs ଓ siRNAs ର ମୋଟ ପରିମାଣ ବଢିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, HESO1 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ହେନ1-2 ରେ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ ତ୍ରୁଟି ଏବଂ ମାଇଆରଏନଏର କମ୍ ସଂଚୟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ HESO1 ଏକ ଏନଜାଇମ ଯାହା hen1ରେ ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ miRNAs ଏବଂ siRNAsକୁ ୟୁରିଡାଇଲେଟ କରିଥାଏ । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୟୁରିଡାଇଲେସନ ଅଜ୍ଞାତ ମେକାନିଜମ ଦ୍ୱାରା ଅଣମେଥାଇଲେଟେଡ ମାଇଆରଏନଏକୁ ଅସ୍ଥିର କରିପାରେ ଏବଂ ଏହା ହୀନ1ରେ 3 -ରୁ-5 -ଏକ୍ସୋରିବିନ୍ୟୁକ୍ଲେୟାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପିଆରଏନଏ ୟୁରିଡାଇଲେସନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିବ ।
439670	ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପୂର୍ବରୁ ମା ଙ୍କ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ) ଅନୁସାରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ମଧୁମେହ (ଜିଡିଏମ) ର ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ ପରିମାଣିକ କରିବା । ଏହି ଡିଜାଇନ୍ ଗତ ୩୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଅଟେ । ପ୍ରକାଶନ ପାଇଁ ଚାରୋଟି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ ଡାଟାବେସ (୧୯୭୭-୨୦୦୭) ରେ ସର୍ଚ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟାପଣର ଏକମାତ୍ର ମାପକ ଭାବେ ବଛା ଯାଇଥିଲା ବିଏମଆଇ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ଡିମେନ୍ସିଆର ସମସ୍ତ ନିଦାନ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । GDM ପାଇଁ ଚୟନମୂଳକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସହିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । କୌଣସି ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଅଧ୍ୟୟନର ପଦ୍ଧତିଗତ ଗୁଣବତ୍ତାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାୟ ୧୭୪୫ଟି ଉଦ୍ଧୃତ ତଥ୍ୟକୁ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୬୭୧,୯୪୫ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଉପରେ ୭୦ଟି ଅଧ୍ୟୟନ (ଦୁଇଟି ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇନଥିଲା) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା (୫୯ଟି ସମୂହ ଏବଂ ୧୧ଟି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍) । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶିଷ୍ଟ ଥିଲା । ସାଧାରଣ ବିଏମଆଇ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ, କମ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ଜିଡିଏମ ବିକଶିତ ହେବାର ଅସଂଯୋଜିତ ସମୂହ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ (ଓଆର) ୦. ୭୫ ଥିଲା (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [ସିଆଇ] ୦. ୬୯ରୁ ୦. ୮୨) । ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା, ମଧ୍ୟମ ଓଜନ ଥିବା ଏବଂ ଜଟିଳ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ OR ଯଥାକ୍ରମେ 1. 97 (୯୫% CI 1. 77 ରୁ 2. 19), 3. 01 (୯୫% CI 2. 34 ରୁ 3. 87) ଏବଂ 5. 55 (୯୫% CI 4. 27 ରୁ 7. 21) ଥିଲା । ପ୍ରତି 1 କିଲୋଗ୍ରାମ ମିଟର (ମ୍ୟାଟ୍ରିକ ବର୍ଗଫୁଟ) ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ବର୍ଗଫୁଟ ଗର୍ଭଧାରଣ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ବଡିମି ସହିତ ଜିଡିଏମର ଆଶଙ୍କା ସକାରାତ୍ମକ ଭାବେ ଜଡିତ । ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ସମୟରେ ଏହି ସୂଚନା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।
456304	ଅସ୍ବାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ଅନେକ ସମନ୍ୱୟ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଶିକ୍ଷା ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି, ଯାହାକି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବହାରର ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ସମୟ ସହିତ ଏକାଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବହାରରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । 1997 , 2001 ଏବଂ 2004 ରେ ବେଲଜିୟମର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସାକ୍ଷାତକାର ସର୍ଭେରୁ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଡାଟା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କେବଳ ୧୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ଉପରେ ସୀମିତ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବ୍ୟବହାର ଓ ଶିକ୍ଷା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ରହିଛି (ଉଭୟ n = 7431, n = 8142 ଓ n = 7459) । ଚାରିଟି ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ସମଷ୍ଟି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏକ ଜୀବନଶୈଳୀ ସୂଚକାଙ୍କ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା: ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଣଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଅଧିକ ଥିଲା, ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ତୁଳନାରେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଦ୍ୟପାନ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ତୁଳନାରେ କମ୍ ସମୟ ବସିବା ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ତୁଳନାରେ କମ୍ ଖାଦ୍ୟପେୟ । ଜୀବନଶୈଳୀ ସୂଚକାଙ୍କକୁ ନିମ୍ନ (୦-୨) ଓ ଉଚ୍ଚ (୩-୪) ଭାବରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ଅସମାନତାର ଆକଳନ ପାଇଁ, ଲିଙ୍ଗଗତ ସ୍ତର ଅନୁଯାୟୀ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଡ୍ସ ରେସିଓ (ଓଆର) ଏବଂ ଅସମାନତାର ଆପେକ୍ଷିକ ସୂଚକାଙ୍କ (ଆରଆଇଆଇ) ପରି ସାରାଂଶିକ ମାପକ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାର 7.5% ଲୋକ ତିନିରୁ ଚାରିଟି ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ବ୍ୟବହାରର ସମନ୍ୱୟ ରଖିଛନ୍ତି । ନିମ୍ନ ଶିକ୍ଷିତ ପୁରୁଷମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି । ଏହାବ୍ୟତୀତ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଓଆର ପରିମାଣ 2001ରେ 1.6ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ 2004ରେ 3.4ରେ ପହଂଚିଥିଲା (ପି = 0.029) । ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ସଂଖ୍ୟା କମ ଥିଲା । ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ ଆରଆଇରେ ପୁରୁଷ କିମ୍ବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ନିଷ୍କର୍ଷ: ବହୁଗୁଣିତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣ ନିମ୍ନ ଶିକ୍ଷିତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ । ୨୦୦୧ରୁ ୨୦୦୪ ମଧ୍ୟରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ଅସମାନତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ତେଣୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ନିମ୍ନ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ବର୍ଗ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ ।
457630	ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା କାରଣରୁ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହାନି ହୋଇଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ବୋଝର ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଧାରାକୁ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ଅନୁପାତରେ ସଂଶୋଧିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (ଡିଏଲଏୱାଇ) ଏବଂ ଜାତୀୟ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ବିକାଶ ସ୍ତର ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ପଦ୍ଧତି ବିଶ୍ୱ, ଆଞ୍ଚଳିକ ଏବଂ ଜାତୀୟ DALY ସଂଖ୍ୟା, ଅଶୋଧିତ ହାର ଏବଂ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ବୟସର ମାନକୀକୃତ ହାର ଗ୍ଲୋବାଲ ବାର୍ଡ଼ ଅଫ୍ ଡିଜିଜ୍ ଷ୍ଟଡି ୨୦୧୫ର ଡାଟାବେସରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନବ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କ, ମୁଣ୍ଡପିଛା ମୋଟ ଘରୋଇ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦେଶସ୍ତରୀୟ ତଥ୍ୟ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ମୁକ୍ତ ଡାଟାବେସରୁ ନିଆଯାଇଛି । ବୟସ ଆଧାରିତ ମାନକ DALY ହାର ଓ ସାମାଜିକ- ଅର୍ଥନୈତିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ଆଖି ବନ୍ଦ ହେବାର ଦୈନିକ ସଂଖ୍ୟା 89. 42 ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଯାହା ୧୯୯୦ ମସିହାରେ 204. 18 (୯୫% CI [ବିଶ୍ୱାସ ବିନ୍ଦୁ]: 1457. 60- 2761. 80) ହଜାରରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ୨୦୧୫ ମସିହାରେ 3879. 74 (୯୫% CI: 2766. 07- 5232. 43) ହଜାର (P < 0. 001) ହୋଇଥିଲା । ବୟସ ଓ ଦେଶକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ସଂଶୋଧନ ପରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଅଧିକ DALY ସଂଖ୍ୟା ୩୧୫.୮୩ (୯୫% CI: ୨୩୭.୧୭- ୩୯୪.୪) ଏବଂ ଅଶୋଧିତ ହାର ୩୮.୨୯ (୯୫% CI: ୩୫.୩୫- ୪୧.୨୩) ଥିଲା (ସମସ୍ତ P < ୦.୦୦୧) । ବୟସ ଆଧାରରେ ମାନକ କରାଯାଇଥିବା DALY ହାର କମ୍ ମାନବ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କ (HDI) ଥିବା ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଯଥାକ୍ରମେ 91.03 (95%CI: 73.04-108.75) କମ୍ HDI ପାଇଁ, 81.67 (95%CI: 53.24-108.82) ମଧ୍ୟମ HDI ପାଇଁ, 55.89 (95%CI: 36.87-69.63) ଉଚ୍ଚ HDI ପାଇଁ ଏବଂ 17.10 (95%CI: 13.91-26.84) ଅତି ଉଚ୍ଚ HDI ଦେଶମାନଙ୍କ ପାଇଁ (P < 0.01) ଅଧିକ ଥିଲା । 2015ରେ ଜାତୀୟ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ଉଭୟ HDI (R2 = 0.489, P < 0.001) ଏବଂ ମୁଣ୍ଡପିଛା ଜିଡିପି (R2 = 0.331, P < 0.001) ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । 2015ରେ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କଣ୍ଟ୍ରିବ୍ୟୁଟିଭ୍ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାରକୁ ନେବା ପରେ, HDI ଜାତୀୟ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା (P < 0. 001) । ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଏବଂ ଭିଜନ 2020 ପ୍ରୟାସ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ଯଥେଷ୍ଟ ପ୍ରୟାସ ସତ୍ତ୍ୱେ, 1990ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ ଚକ୍ଷୁ ଦୋଷ କାରଣରୁ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହାନି ଜନିତ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୋଝ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି ।
461550	ଜେନେଟିକ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ ଉପାଦାନର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ପାଇଁ ସଠିକ ଜେନୋମ ଏଡିଟିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଆବଶ୍ୟକ । ଟାଇପ II ପ୍ରୋକାରାୟୋଟିକ CRISPR (ଗୋଟିଏ ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ ଛୋଟ ପାଲିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ ରିପିଟ) / କ୍ୟାସ ଆଡାପ୍ଟିଭ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମ ଆରଏନଏ- ଗାଇଡେଡ ସାଇଟ- ସ୍ପେସିଫିକ ଡିଏନଏ କ୍ଲିଭକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର II CRISPR/Cas ସିଷ୍ଟମ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Cas9 ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟାସକୁ ଛୋଟ RNA ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା କୋଷିକାରେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜେନୋମିକ୍ ଲୋକିରେ ସଠିକ୍ କ୍ଲିଭ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । Cas9 ମଧ୍ୟ ଏକ ନିକ୍ ଏଞ୍ଜାଇମରେ ପରିଣତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଅତି କମ୍ ମ୍ୟୁଟାଜେନିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସମାନତା-ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ମରାମତିକୁ ସହଜ କରାଯାଇପାରିବ । ଶେଷରେ, ଏକାଧିକ ଗାଇଡ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସକୁ ଗୋଟିଏ CRISPR ଆରେରେ ଏନକୋଡ୍ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଜିନୋମ ମଧ୍ୟରେ ଏକାଧିକ ସାଇଟ୍ର ଏକକାଳୀନ ଏଡିଟିଂ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିବ, ଯାହା ଆରଏନଏ-ଗାଇଡ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏଜ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ସହଜ ପ୍ରୋଗ୍ରାମେବିଲିଟି ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ।
469066	କର୍ଟିକୋଜେନେସିସ୍ ସମୟରେ ପିରାମିଡାଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ (କୋର୍ଟାକଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ର ~୮୦%) ଭେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ୟୁଲାର ଜୋନ୍ ରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ, ଏକ ମଲ୍ଟିପୋଲାର ଷ୍ଟେଜ୍ ଦେଇ ଯାଇ ବାଇପୋଲାର ହୁଏ ଏବଂ ରେଡିଏଲ୍ ଗ୍ଲିୟା ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଏ, ଏବଂ ତାପରେ କର୍ଟେକ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କର ସଠିକ୍ ସ୍ଥିତିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ । ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନ ଗୁଡିକ ରେଡିୟଲ ମାଇଗ୍ରେସନ କରୁଥିବାରୁ ସେମାନେ ସବଭ୍ୟନ୍ତରୀକୁଲାର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟ ଜୋନ୍ ଦେଇ ଯିବା ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଗ୍ଲିୟଲ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ରହିଥାନ୍ତି । ଏହି ଜୋନ୍ ଗୁଡିକ ଟାଙ୍ଗେଣ୍ଟିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟୁରନ ଏବଂ ଆକ୍ସନ ଫାଇବର ଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଭରପୁର । ଆମେ ଲାମେଲିପୋଡିନ୍ (ଏଲପିଡି) ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ, ଯାହା କେନୋରହାବ୍ଡିଟିସ୍ ଇଲେଗାନ୍ସରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ମାଇଗ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ପଲାରିସେସନର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଅଟେ । Lpd ହ୍ରାସ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବାଇପୋଲାର ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକ ରେଡିଆଲ-ଗଲିୟାଲ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଟାଙ୍ଗେନ୍ସିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମୋଡ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି, ଯାହା ସେଲ୍ର ଭାଗ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, Lpd ହ୍ରାସ SRF ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କଲା, ଯାହା ପଲିମରିଜାଇଜ୍ଡ ଏବଂ ଅପଲିମରିଜାଇଜ୍ଡ ଆକ୍ଟିନର ଅନୁପାତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର । ତେଣୁ, Lpd ହ୍ରାସ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା SRF ର ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ପିରାମିଡାଲ ନ୍ୟୁରନ ଗୁଡ଼ିକ ଟାଙ୍ଗେନ୍ସିଆଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମୋଡ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଗ୍ଲିୟା ସହିତ ରେଡିୟଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ମାର୍ଗକୁ ବାଛିଥାନ୍ତି ।
471921	ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣ ହେଉଛି ଗ୍ୟାସ, ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ କଣିକାମାନଙ୍କର ଏକ ଜଟିଳ ମିଶ୍ରଣ । ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କଣିକା ପଦାର୍ଥର ବର୍ତ୍ତମାନର ସାନ୍ଦ୍ରତା ପାଇଁ ଉଭୟ ସ୍ୱଳ୍ପ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ଥିର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବିପଦ ରହିଛି । ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମେକାନିଷ୍ଟିକ ପଥ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ରକ୍ତସ୍ରାବ/ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ, ହାର୍ଟଆଥେମିଆର ପ୍ରବୃତ୍ତି, ତୀବ୍ର ଧମନୀ ବାୟୁସ୍ରାବ, ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସର କ୍ରୋନିକ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ବିବରଣୀର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ଉପରେ ସାହିତ୍ୟର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୀକ୍ଷା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପେସାଦାର ଏବଂ ନିୟାମକ ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଦାନ କରିବା । ଏହା ସହିତ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ନିୟାମକ ନୀତି ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାରିକ ସୁପାରିସଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଶେଷ ଭାଗରେ, ଅନେକ ଅବଶିଷ୍ଟ ବୈଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରଶ୍ନର ସମାଧାନ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି ।
485020	କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା ସେଟିଂଗୁଡିକରେ ସେବାଗୁଡିକର ସମନ୍ୱୟ ଏବଂ ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଉଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସେବାଗୁଡିକ ସହିତ ନିଶା ଦ୍ରବ୍ୟ ଅପବ୍ୟବହାର ସେବାଗୁଡିକର ଏକୀକରଣ, ଯେଉଁଥିରେ ଆବାସ, ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସାମାଜିକ ସେବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ଏକ ଗ୍ଲୋବାଲ କନଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟ ଯାହା ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ ଦିଗକୁ ନେଇ ଗଠିତ, ଯେଉଁଥିରେ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ କଭରେଜ୍ର ପରିମାଣ, ରେଫରେନ୍ସ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପରିଚାଳନା ସ୍ତର ଏବଂ କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅବସ୍ଥାନ (ଅନ-ସାଇଟ୍, ଅଫ-ସାଇଟ୍ କିମ୍ବା ଉଭୟ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମାମଲାର ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ନିଶା ନିବାରଣ ଚିକିତ୍ସାରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ସହାୟକ ସାମାଜିକ ସେବାର ଉପଯୋଗ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଛି । ସାଧାରଣତଃ, ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ରେଫରାଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ କେସ୍ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଉଭୟ ସ୍ଥଳ ଏବଂ ସ୍ଥଳ ବାହାରେ କେସ୍ ପରିଚାଳନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ସାମାଜିକ ସେବାଗୁଡିକର ଅଧିକ ବ୍ୟବହାରର ଆମର ପୂର୍ବାନୁମାନ ସହିତ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସୁସଂଗତ । ତେବେ ଏହି ପ୍ରଭାବ ସାଧାରଣ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଓ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ । କେସ୍ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ସାମାଜିକ ସେବା କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଯତ୍ନ ଯୋଜନା ବ୍ୟବହାର ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ।
496873	ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସ୍, ଯନ୍ତ୍ରପାତି କାନ୍ଥର ଜ୍ୱଳନ, ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଆନ୍ୟୁରିଜମ୍ ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ହୃଦଘାତ, କିମ୍ବା ଅନ୍ତଃ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ହାଇପରପ୍ଲାସିୟା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ ସହିତ ପେଶୀ ଇସ୍ଚେମିଆ ସହିତ ମ୍ୟୁରାଲ୍ ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ । ଚର୍ମର ବିଶାଳ ରକ୍ତବାହିକ ଶଯ୍ୟା, ଥଣ୍ଡା ତାପମାତ୍ରାରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଷ୍ଟେସିସ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି କାରଣରୁ ଚର୍ମ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ତଥା ନାମିତ ରକ୍ତବାହିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ଜଡିତ ଥାଏ ଯାହା ସ୍ଥାନୀୟ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ସୀମିତ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ସାଧାରଣ ଏବଂ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଲ୍ଟି-ଅଙ୍ଗ ରୋଗ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ବାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସର ନକଲକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ପାଇଁ, ଚର୍ମ ବାସ୍କ୍ୟୁଲାଇଟିସର ନିଦାନ ପାଇଁ ବାୟୋପସି ନିଶ୍ଚିତକରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହାର ତୀବ୍ର ଲକ୍ଷଣ (ଫାଇବ୍ରିନଏଡ୍ ନେକ୍ରୋସିସ୍), କ୍ରୋନିକ୍ ଲକ୍ଷଣ (ଇଣ୍ଡାରଟେରିଟିସ୍ ଓବଲିଟେରାନ୍ସ), କିମ୍ବା ଅତୀତର ଲକ୍ଷଣ (ସୁସ୍ଥ ଆର୍ଟାରିଟିସର ଏସେଲୁଲାର୍ ସ୍କାର୍) ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ପ୍ୟାଟର୍ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କିମ୍ବା କୋଲଜେନୋଲିଟିକ୍ ଗ୍ରାନୁଲୋମା ପରି ଏକ୍ସଟ୍ରାଭାସ୍କୁଲାର୍ ଫଳାଫଳର ଉପସ୍ଥିତି ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯିବା ଉଚିତ । ଯଦିଓ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସକୁ ଏଟିଓଲୋଜି ଅନୁସାରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ, ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର କୌଣସି ଚିହ୍ନଟଯୋଗ୍ୟ କାରଣ ନଥାଏ, ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଏଟିଓଲୋଜିକାଲ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିସର ଅନେକ ଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ ପଥୋଲୋଜିକାଲ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ତେଣୁ, ଚର୍ମ ଜ୍ୱରର ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ, ଶରୀରର ଆକାର ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରି, ଶରୀରର ଆକାରକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ଭଲ । ଏହି ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ୟାଟର୍ନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ର ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଇମ୍ୟୁନୋଫ୍ଲୁରେସେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା, ଆଣ୍ଟି-ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଏଏନସିଏ) ସ୍ଥିତି ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟ-ଅପ୍ରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ସହିତ ମିଳିତ ହେଲେ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଶେଷରେ, ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ଲେଖାରେ, ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗର ନିଦାନ, ବର୍ଗୀକରଣ, ମହାମାରୀ, ରୋଗର କାରଣ, ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗୀଙ୍କର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ ଚର୍ମ ଜ୍ୱର ରୋଗର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ।
502591	E2F ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ରିୟ କିମ୍ବା ଦମନ କରିପାରେ । ମାଇଟୋଜେନିକ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ, ଦମନକାରୀ E2F4- p130- ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକ ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରମୋଟର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ସମୟରେ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରଜାତି (E2F1, -2, ଏବଂ -3) ଗୁଡ଼ିକ ଠାରୁ ପୃଥକ ହୋଇଯାଆନ୍ତି । ହିଷ୍ଟୋନ H3 ଏବଂ H4 ଏକ ସମୟରେ ହାଇପର- ଏସିଟେଲାଇଟେଡ ହୋଇଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ପୂର୍ବନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ବା ଇ 2 ଏଫ ବନ୍ଧନର ପରିଣାମ କି ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନବ କୋଷିକାରେ ଟାର୍ଗେଟ କ୍ରୋମୋଟିନର ହାଇପର-ଆସିଟେଲାଇସନ ପାଇଁ ଇ-୨ଏଫ ପ୍ରଜାତିର ସକ୍ରିୟକରଣ ଆବଶ୍ୟକ । ସେରମ୍- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ T98G କୋଷିକାରେ ଏକ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ- ନକାରାତ୍ମକ (DN) E2F1 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ସମସ୍ତ E2F ବନ୍ଧନ, H4 ଏସିଟାଇଲେସନ୍ ଏବଂ ଆଂଶିକ ଭାବରେ H3 ଏସିଟାଇଲେସନ୍କୁ ଅବରୋଧ କରିଥିଲା । ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ ଏସ-ଫେଜ ପ୍ରବେଶ ମଧ୍ୟ DN E2F1 ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, E2F1 ର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ H3 ଏବଂ H4 ଏସିଟେଲାଇସନ୍ କୁ ଶୀଘ୍ର ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା, ଯାହା ଏହି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକରେ E2F ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । E2F1 ପୂର୍ବରୁ p300/CBP ଓ PCAF/GCN5 ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ (HATs) କୁ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଆମ ହାତରେ, ଇକୋଟୋପିକ ରୂପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଇ୨ଏଫ୧ ମଧ୍ୟ ଅସମ୍ପର୍କିତ ଏଚଏଟି ଟିପ୬୦ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଟିପ୬୦ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପାଞ୍ଚଟି ଉପ-ଏକକ (ଟିପ୬୦, ଟିଆରଏପି, ପି୪୦୦, ଟିପ୪୮ ଏବଂ ଟିପ୪୯) କୁ ଟାର୍ଗେଟ ପ୍ରମୋଟର ପାଇଁ ନିୟୋଜିତ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, E2F- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟେପ୍ 60 କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ପରେ ସେରମ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ G{}1 ର ଶେଷ ଭାଗରେ ଘଟିଥିଲା । ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ ଏକାଧିକ HAT କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ E2F- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏସିଟିଲେଶନ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ S- ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ଦାୟୀ ।
502797	ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଭାଗ୍ୟ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଛୋଟ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଷ୍ଟେମ ସେଲର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ । ଛୋଟ ଅଣୁ ପାଇଁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ସ୍ୱ-ନବୀକରଣ, ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂର ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ସଂଯୋଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛି ଏବଂ ମରାମତି ଏବଂ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ଅନ୍ତଜାତୀୟ ଷ୍ଟେମ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର୍ ସେଲ୍ କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରୁଥିବା ସେଲ୍ ଆଧାରିତ ଥେରାପି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଔଷଧର ବିକାଶକୁ ସହଜ କରିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବାୟୋଲୋଜି ଏବଂ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ଔଷଧରେ ରାସାୟନିକ ଉପାୟ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଅଗ୍ରଗତି, ନୂତନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ଆହ୍ୱାନ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ ।
515489	ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଡିଂ ଅନ୍କୋଫେଟାଲ୍ ଜିନ ମୂଷା ଓ ମଣିଷର ଭ୍ରୁଣ ଯକୃତରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଯକୃତରେ ନିରବ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ହେପାଟିକ ଅଙ୍କୋଫେଟାଲ ଜିନର ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ପାଦକୁ ହେପାଟୋକେଲ୍ଲ୍ୟୁଲାର କର୍କଟ (ଏଚସିସି) ର ପୁନଃ ଘଟଣାର କ୍ଲିନିକାଲ ମାର୍କର ଭାବରେ ଏବଂ ଏଚସିସିର ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଏଥିରେ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଭୃଣ ଓ ବୟସ୍କ ଯକୃତରେ ଥିବା ଲମ୍ବା ଅଣକୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଅନେକ ଭୃଣ ଯକୃତ lncRNA ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା; ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ lncRNA-mPvt1 ଏକ ଅଙ୍କୋଫେଟାଲ RNA ଯାହା କୋଷିକା ବିବିଧତା, କୋଷିକା ଚକ୍ର ଏବଂ ମୂଷା କୋଷିକା ପରି ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ମାନବ lncRNA-hPVT1 HCC ଟିସୁରେ ଉପରୋକ୍ତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କର lncRNA-hPVT1 ଉଚ୍ଚତର ଥିଲା ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୋଗ୍ନୋସିସ୍ ଖରାପ ଥିଲା । HCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକ ଚକ୍ର ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣ ଉପରେ lncRNA- hPVT1 ର ପ୍ରୋଟୁମୋରୋଜେନିକ୍ ପ୍ରଭାବ ଉଭୟ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ କାର୍ଯ୍ୟ- ଲାଭ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ- କ୍ଷତି ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲ ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ, lncRNA-hPVT1 SMMC-7721 କୋଷିକାରେ ଏକ କ୍ରମିକ କୋଷ ଚକ୍ର ଜିନକୁ ଉପର-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା । ଆରଏନଏ ଟାଣିବା ଏବଂ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା, ଆମେ ଏନଓପି୨କୁ ଆରଏନଏ-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା lncRNA-hPVT1 ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲୁ ଯେ, lncRNA-hPVT1 NOP2 ର ସ୍ଥିରତା ବୃଦ୍ଧି କରି NOP2 କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଯେ lncRNA-hPVT1 ର କାର୍ଯ୍ୟ NOP2 ର ଉପସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଅନେକ lncRNAs ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯକୃତ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଉପରୋକ୍ତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ HCC ପାଇଁ ନୂତନ ନିଦାନ ମାର୍କର ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଯକୃତକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । LncRNA-hPVT1 NOP2 ପ୍ରୋଟିନକୁ ସ୍ଥିର କରି HCC କୋଷରେ କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକ ଚକ୍ର ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି ଗୁଣ ହାସଲ କରିଥାଏ । lncRNA- hPVT1/ NOP2 ମାର୍ଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ HCCର ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ ।
516867	ଏକକୋଶୀୟ ୟୁକାରିଓଟ ଜୀବଗୁଡ଼ିକ ୟୁକାରିଓଟମାନଙ୍କରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଲୋକପ୍ରିୟ ମଡେଲ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି । କାଣ୍ଡିଡା ଆଲବିକାନ୍ସ, ଏକ ପଲିମର୍ଫିକ୍ ଫଙ୍ଗସ୍, ବୁଢା ଯିବ Saccharomyces cerevisiae ଏବଂ ବିଭାଜନ ଯିବ Schizosaccharomyces pombe ସହିତ ଅନ୍ୟ ଏକ ବିଶିଷ୍ଟ ଏକକୋଷୀୟ ବୃଦ୍ଧିର ମଡେଲ ପରି ଦେଖାଯାଏ । ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର କାଣ୍ଡିଡା କୋଷ, ଯଥା ଖମୀର (ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସପୋର) ଏବଂ ହାଇଫା (ଫିଲାମେଣ୍ଟସ) କୋଷର ସମାନ ନକଲ ଜୀବନକାଳ ରହିଛି । ଶରୀରରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଉପଯୋଗ କରି ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ବୟସର କୋଷିକା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିପାରୁଛୁ । ପୁରୁଣା କାଣ୍ଡିଡା କୋଷ ଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ଲାଇକୋଜେନ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଂଗ୍ରହ କରିଥାନ୍ତି । SIR2 ଜିନର ବିଲୋପ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବନ କାଳ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି SIR2 ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପିର ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ S. cerevisiae ପରି Sir2 ମଧ୍ୟ C. albicans ରେ ସେଲୁଲାର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, Sir2 ଅପସାରଣ ଦ୍ୱାରା ଅତି-କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ rDNA ଅଣୁର ସଂଚୟ ହୁଏ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ମା କୋଷରେ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଅତି-କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ rDNA ଅଣୁ C. albicans ରେ ସେଲୁଲାର୍ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇନପାରେ । ଏହି ନୂଆ ବୟସ୍କ ମଡେଲ, ଯାହା ପୁରୁଣା କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଦକ୍ଷତାପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃହତ-ମାପ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ସେଲୁଲାର ବୟସ୍କତାର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ସ/ପ୍ରୋଟିୟୋମିକ୍ସ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ସହଜ କରିପାରେ ଏବଂ ଏସ୍. ସେରେଭିସିଏ ସମେତ ଅନ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ବୟସ୍କ ପଥକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ।
520579	ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ୧.୨୫-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ଏବଂ ଏହାର ପୂର୍ବସୂତ୍ର ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି [୨୫[ଓଏଚ]ଡି] କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଆମେ ଭିଟାମିନ୍ ଡିର ଏହି ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସର ପ୍ଲାଜମା ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ବିପଦକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ନର୍ସ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଏକ କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଆମେ ୧୯୩ ଜଣ ବୃହତ୍ ଧମନୀ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବୟସ ୪୬ରୁ ୭୮ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା, ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ କରିବାର ୧୧ ବର୍ଷ ପରେ ଏହି ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଜନ୍ମ ବର୍ଷ ଓ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ମାସ ଅନୁସାରେ ପ୍ରତି ରୋଗୀ ପାଇଁ ଦୁଇଟି ଯାଞ୍ଚ ଦଳକୁ ସମାନ କରାଯାଇଥିଲା । କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ଆଶଙ୍କା ପାଇଁ ଅଡ୍ସ ରେସିଓ (OR) କୁ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ଧୂମପାନ, ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ, ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର, ଆସ୍ପିରିନ୍ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଖାଦ୍ୟରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ପରିମାଣକୁ ନେଇ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ ଆମେ ପ୍ଲାଜମା 25~OH) D ଓ ବୃହଦନ୍ତ୍ର କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପରୀତ ରେଖାଗତ ସମ୍ପର୍କ ପାଇଲୁ (P = 0. 02) । ସର୍ବାଧିକ କ୍ୱିଣ୍ଟିଲରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ OR (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର) ୦.୫୩ (୦.୨୭- ୧.୦୪) ଥିଲା । ଏହି ବିପରୀତ ସମ୍ପର୍କ ଦୃଢ଼ ରହିଲା ଯେତେବେଳେ ଏହା ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ସମୟରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିଲା > କିମ୍ବା = 60 ବର୍ଷ (P = 0. 006) କିନ୍ତୁ ଏହା ଯୁବ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ନଥିଲା (P = 0. 70) । 25.. OH) D ର ଅଧିକ ମାତ୍ରା ଦ୍ୱାରା ଉପକାରିତା ଡିଷ୍ଟାଲ କୋଲନ ଏବଂ ରେକ୍ଟମ କର୍କଟ ରୋଗରେ (P = 0. 02) ଦେଖାଦେଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ପ୍ରୋକ୍ସିମାଲ କୋଲନ (P = 0. 81) ର କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନଥିଲା । 25 ଓହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ବଣ୍ଟନର ତଳ ଭାଗରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ 25 ଓହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ବଣ୍ଟନ ତୁଳନାରେ 1,25-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ଓ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ (ଓଆର, 2.52; 95% ଭରସା ଅନ୍ତର, 1.04-6.11) । ଏହି ଫଳାଫଳ ଏବଂ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ମିଳିଥିବା ପ୍ରମାଣରୁ ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ 25~OH) D ର ଅଧିକ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କୋଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର କମ୍ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ, ବିଶେଷକରି କୋଲୋନ୍ ଏବଂ ରେକ୍ଟମ୍ ର ଡିଷ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ ।
581832	ପୃଷ୍ଠଭୂମି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଜୀବନ ଆଶା (ଏଚଏଲଇ) ଏବଂ ଭିନ୍ନକ୍ଷମ-ସମନ୍ୱିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (ଡିଏଲୱାଇ) ବିଭିନ୍ନ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ସମୟର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସାରାଂଶୀ ମାପଦଣ୍ଡ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ମହାମାରୀ ରୋଗର ଆକଳନ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥା କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଆକଳନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶରେ ନିବେଶକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ ବିକାଶ ଲକ୍ଷ୍ୟ (ଏସଡିଜି) ଦିଗରେ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ମନିଟରିଂ କରିଥାଏ । ଆମେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ବିଭିନ୍ନ ଭୌଗୋଳିକ କ୍ଷେତ୍ର ପାଇଁ ଅପଡେଟ୍ ହୋଇଥିବା HALE ଏବଂ DALY ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏବଂ ବିକାଶ ସହିତ ରୋଗ ଭାର କିପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ତାହା ଆକଳନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଆମେ ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ, କାରଣ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଅଣ-ମୃତ୍ୟୁଜନକ ରୋଗର ଭାର ପାଇଁ ରୋଗ, ଆଘାତ ଏବଂ ବିପଦ କାରକ ଅଧ୍ୟୟନ 2015 (GBD 2015) ର ଫଳାଫଳ ବ୍ୟବହାର କରି 1990 ରୁ 2015 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 195 ଦେଶ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳ ପାଇଁ HALE ଏବଂ DALYs ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରାପ୍ତ କରିଛୁ। ଆମେ DALY ର ଗଣନା କରିଛୁ ଜୀବନ ହାରିଥିବା ବର୍ଷ (YLLs) ଏବଂ ଭିନ୍ନକ୍ଷମ ଜୀବନ ବିତାଇଥିବା ବର୍ଷ (YLDs) କୁ ମିଶାଇ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଭୌଗୋଳିକ କ୍ଷେତ୍ର, ବୟସ ବର୍ଗ, ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ବର୍ଷ ପାଇଁ । ସଲିଭାନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ HALE ର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଏବଂ ମୁଣ୍ଡପିଛା YLDsରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏହା ପରେ ଆକଳନ କଲୁ ଯେ, କେତେ ମାତ୍ରାରେ DALY ଓ HALEର ସ୍ତର ସାମାଜିକ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୂଚକାଙ୍କ (SDI) ଦ୍ୱାରା ଗଣନା କରାଯାଇଥିବା ଆକଳନ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । 1990 ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ସମୁଦାୟ DALYs ପ୍ରାୟତଃ ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ସଂକ୍ରାମକ, ନବଜାତକ, ମାତୃ ଏବଂ ପୋଷଣ (ଗ୍ରୁପ୍ 1) ରୋଗ DALYs ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଅଣ-ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ (NCDs) କାରଣରୁ DALYs ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ମହାମାରୀ ସଂକ୍ରମଣର ଅଧିକାଂଶ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟଜନିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ କାରଣରୁ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏସଡିଆଇରେ ବ୍ୟାପକ ଉନ୍ନତି ଦ୍ୱାରା ଏହା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଛି ଯାହା ଏନସିଡିର ବର୍ଦ୍ଧିତ ଗୁରୁତ୍ୱ ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଅଧିକାଂଶ ଗ୍ରୁପ୍ ୧ କାରଣ ପାଇଁ ଉଭୟ ସମୁଦାୟ DALY ଏବଂ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ୨୦୧୫ ସୁଦ୍ଧା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ NCD ପାଇଁ ସମୁଦାୟ ବୋଝ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, NCD କାରଣରୁ ବୟସ-ମାନକ DALY ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହାସତ୍ତ୍ୱେ, ଅନେକ ଗୁରୁତର ଅଣ-ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ (ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ୍, ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାର ଜନିତ ରୋଗ, ଅବସାଦ, ମଧୁମେହ, ଜନ୍ମଜାତ ରୋଗ, ଚର୍ମ, ପାଟି ଏବଂ ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ରୋଗ) କାରଣରୁ ବୟସ ଆଧାରରେ ମାନକୀକୃତ DALY ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି କିମ୍ବା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଛି, ଯାହା ଫଳରେ ଅନେକ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ଆନୁସଙ୍ଗିକ ମାନ୍ୟତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । 2005ରୁ 2015 ମଧ୍ୟରେ, ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ହାର୍ଲ ହାର ହାରାହାରି 2.9 ବର୍ଷ (୯୫% ଅନିଶ୍ଚିତତା ଅନ୍ତରାଳ 2.9-3.0) ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହାର୍ଲ ହାର ହାରାହାରି 3.5 ବର୍ଷ (୩.୪.୩.7) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବେଳେ, 65 ବର୍ଷ ବୟସରେ ହାର୍ଲ ହାର ଯଥାକ୍ରମେ 0.85 ବର୍ଷ (୦.୭୮.୦.୯୨) ଏବଂ 1.2 ବର୍ଷ (୧.୧.୧.୩) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏସଡିଆଇ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ନିରନ୍ତର ଉଚ୍ଚ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ଜୀବନ ହାର ବୃଦ୍ଧି ଓ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ କ୍ଷତି ସହ ଜୀବନ ବିତାଇବାର କିଛି ମାତ୍ରାରେ କମ ଅନୁପାତ ଜଡିତ ଥିଲା । ମଧ୍ୟ ଆମେରିକା ଏବଂ ପୂର୍ବ ସବ-ସାହାରା ଆଫ୍ରିକାର ଅନେକ ଦେଶ ଏବଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏସଡିଆଇକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ରୋଗ ଭାର ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ଠାରୁ କମ୍ ରହିଛି । ସେହି ସମୟରେ, କେତେକ ଭୌଗଳିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, DALY ର ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଥିବା ଏବଂ ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ସ୍ତର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ବ୍ୟବଧାନ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଯୁଦ୍ଧ, ପାରସ୍ପରିକ ହିଂସା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ NCD କାରଣରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ବୋଝ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ବ୍ୟାଖ୍ୟା: ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଘଟୁଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଜନସଂଖ୍ୟା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଷତି ସହିତ ଅଧିକ ସମୟ ବିତାଉଛନ୍ତି, ରୋଗର ସଂଖ୍ୟାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃଦ୍ଧି । ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଜୀବନ କାଳ ଅନୁପାତରେ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି, ଏସଡିଆଇ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ରୋଗୀ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଆୟ ବୃଦ୍ଧି, ଶିକ୍ଷା ଉନ୍ନତି ଏବଂ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିବା ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ପ୍ରୟାସକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଆମର DALY ଏବଂ HALEର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଏସଡିଆଇ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ପର୍କ ଏକ ଦୃଢ଼ ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ଉପରେ ଭୌଗୋଳିକ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ ଏବଂ SDG ଅଗ୍ରଗତିକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରିବ । ବିଶେଷ କରି ଯେଉଁ କାରଣରୁ ରୋଗର ବୋଝ ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ, ସେହି କାରଣରୁ ଦେଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ରୋଗ ବୋଝର ନିର୍ଣ୍ଣୟକମାନେ ଆର୍ଥିକ ଏବଂ ଗବେଷଣା ନିବେଶ, ନିରାକରଣ ପ୍ରୟାସ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ନୀତି ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପକୁ ନେଇ ସମସ୍ତ ଦେଶକୁ ବିକାଶ ଧାରା ସହିତ ଯୋଡ଼ିବା ଉଚିତ । ବିଲ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ମେଲିଣ୍ଡା ଗେଟ୍ସ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ

End of preview. Expand in Dataset Viewer.

Bharat-NanoBEIR: Indian Language Information Retrieval Dataset

Overview

This dataset is part of the Bharat-NanoBEIR collection, which provides information retrieval datasets for Indian languages. It is derived from the NanoBEIR project, which offers smaller versions of BEIR datasets containing 50 queries and up to 10K documents each.

Dataset Description

This particular dataset is the Odia (Oriya) version of the NanoSciFact dataset, specifically adapted for information retrieval tasks. The translation and adaptation maintain the core structure of the original NanoBEIR while making it accessible for Odia (Oriya) language processing.

Usage

This dataset is designed for:

Information Retrieval (IR) system development in Odia (Oriya)
Evaluation of multilingual search capabilities
Cross-lingual information retrieval research
Benchmarking Odia (Oriya) language models for search tasks

Dataset Structure

The dataset consists of three main components:

Corpus: Collection of documents in Odia (Oriya)
Queries: Search queries in Odia (Oriya)
QRels: Relevance judgments connecting queries to relevant documents

Citation

If you use this dataset, please cite:

@misc{bharat-nanobeir,
  title={Bharat-NanoBEIR: Indian Language Information Retrieval Datasets},
  year={2024},
  url={https://huggingface.co/datasets/carlfeynman/Bharat_NanoSciFact_or}
}