Add files using upload-large-folder tool

PL9fwy3NUQKwYU6mesHj7W1mOUIuvJBons/67JhpKNz514.srt

@@ -0,0 +1,2391 @@
+1
+00:00:19,560 --> 00:00:23,900
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم معنا موضوع جديد قديم
+
+2
+00:00:23,900 --> 00:00:29,280
+له علاقة بما سبق و هو موضوع المصادر كنا تحدثنا في 
+
+3
+00:00:29,280 --> 00:00:33,400
+بداية المساء عن موضوع مصادر الخبر و قسمناها إلى
+
+4
+00:00:33,400 --> 00:00:40,300
+عدة تقسيمات نستذكر سويا هذه الأنواع و التقسيمات حتى
+
+5
+00:00:40,300 --> 00:00:45,840
+نخلص إلى موضوع وكالات الأنباء من تذكر لنا التقسيم؟
+
+6
+00:00:45,840 --> 00:00:46,900
+المصادر تفضلي إيمان
+
+7
+00:00:52,670 --> 00:00:59,150
+داخلية لحظية أو ذاتية وعندي خارجية تمام هذه
+
+8
+00:00:59,150 --> 00:01:04,570
+الداخلية و الخارجية المندوب
+
+9
+00:01:04,570 --> 00:01:11,070
+و المراسل هذول أبرز في طفولتهم المحررين أحيانا أو
+
+10
+00:01:11,070 --> 00:01:18,570
+الأقسام التحريرية تمام
+
+11
+00:01:18,570 --> 00:01:24,990
+طيب صحيح هناك قاعدة ذكرناها في موضوع الخارجية يعني
+
+12
+00:01:24,990 --> 00:01:29,550
+بمعنى بدلا من أن نعددها هي ممكن تصل إلى عشرين مصدر
+
+13
+00:01:30,630 --> 00:01:35,150
+يعني المجال مفتوح عشان المجال مفتوح بسطنا المسألة
+
+14
+00:01:35,150 --> 00:01:40,070
+لكم وقلنا لكم في قاعدة بسيطة كل مصدر يستقي منه 
+
+15
+00:01:40,070 --> 00:01:45,190
+الصحفي أو المؤسسة الإعلامية خبرا أو معلومة أو رأيا
+
+16
+00:01:45,190 --> 00:01:49,810
+فهو بمثابة مصدر خارجي نقطة من أول السطر مسألة واضحة
+
+17
+00:01:49,810 --> 00:01:58,150
+يعني أي مكان شخص سواء كان مصدر بشري أو وثائقي
+
+18
+00:02:01,250 --> 00:02:04,350
+بنستقي منه معلومة فهو يعدّ بالنسبالي .. بالنسبالي 
+
+19
+00:02:04,350 --> 00:02:10,570
+أنا مصدرا خارجيا، واضح؟ زي إيش يعني؟ زي ما حكت
+
+20
+00:02:10,570 --> 00:02:14,290
+زميلتكم، أبرزها و أهمها وكالة الأنباء، الانترنت، 
+
+21
+00:02:14,290 --> 00:02:17,730
+المتحدثون، الناطقون الإعلاميون، الصحف، الوسائل،
+
+22
+00:02:17,730 --> 00:02:23,790
+الإذاعات، الفضائيات، الوثائق، الأستوانات، المجلات
+
+23
+00:02:24,680 --> 00:02:28,640
+الوزارات، الإدارات العامة، والإعلام وما إلى ذلك
+
+24
+00:02:28,640 --> 00:02:32,440
+سنعدد قائمة طويلة لا تنتهي من هذه المصادر
+
+25
+00:02:35,150 --> 00:02:38,050
+بشرية يعني أناس، أشخاص، يعني زي الناطقون
+
+26
+00:02:38,050 --> 00:02:41,770
+الإعلاميون، وثائقي زي البيانات، زي الأقراص
+
+27
+00:02:41,770 --> 00:02:46,950
+المدمجة، زي الأشياء الجامدة، يعني الوثائق، 
+
+28
+00:02:46,950 --> 00:02:50,170
+المستندات، الحاجات التاريخية اللي أخدت منها معلومة
+
+29
+00:02:50,170 --> 00:02:53,910
+معينة، هذه تعتبر حتى حكينا الإعلانات مصدرا من
+
+30
+00:02:53,910 --> 00:02:59,230
+مصادر الأخبار وحكينا كيف بتكون الإعلانات مصدر من
+
+31
+00:02:59,230 --> 00:03:00,230
+هذه المصادر
+
+32
+00:03:03,380 --> 00:03:07,440
+هلّجت أحكي بالنسبة لل .. يعني تحدثنا أن اليوم
+
+33
+00:03:07,440 --> 00:03:11,920
+تشابكت العملية كثير جدا بين المندوب و المراسل لكن 
+
+34
+00:03:11,920 --> 00:03:17,780
+بتظل في بعض الفروق ليست كبيرة بين المندوب و بين 
+
+35
+00:03:17,780 --> 00:03:20,380
+المراسل ما تذكر لنا هذه الفروق تحدثناها في 
+
+36
+00:03:20,380 --> 00:03:25,200
+المحاضرة السابقة المراسل يكون خارج البلد أو يتنقل
+
+37
+00:03:25,200 --> 00:03:28,440
+عليه مراجعه خارج البلد أو المدينة كلها تمام يتنقل
+
+38
+00:03:28,440 --> 00:03:31,880
+عليه رجل اللي مهم منها تلت أصناف عندنا المراسل له
+
+39
+00:03:31,880 --> 00:03:43,400
+ثلاثة أصناف مقيم أو ثابت، متنقل أو متجول، والمهمات
+
+40
+00:03:43,400 --> 00:03:43,900
+الخاصة
+
+41
+00:03:48,250 --> 00:03:53,550
+نعم، و المندوب أكثر تخصصا لإنه بيشتغل داخل الهيئة
+
+42
+00:03:53,550 --> 00:03:56,810
+التحريرية للصحيفة أو المؤسسة الإعلامية لذلك هم بن-
+
+43
+00:03:56,810 --> 00:04:01,990
+تدبوا جاية من كلمة انتداب بينتدب يرسل يبعث لكن هناك
+
+44
+00:04:01,990 --> 00:04:04,670
+يعني شكل من أشكال .. أعطيكم شكل من أشكال التداخل
+
+45
+00:04:04,670 --> 00:04:13,280
+اليوم الصحيفة بدأت توفر مندوب لديها لتغطية مؤتمر في
+
+46
+00:04:13,280 --> 00:04:17,800
+مهمة خاصة لمرة واحدة هو إيش اسمه؟ مندوب لكن في هذه
+
+47
+00:04:17,800 --> 00:04:21,480
+المهمة أصبح مراسل مهمات خاصة فالتداخل لا يعنينا
+
+48
+00:04:21,480 --> 00:04:25,140
+كثير جدا ولا يعيقنا بالمرة في العمل المهم أن هذا
+
+49
+00:04:25,140 --> 00:04:29,000
+له مهم و هذا له مهم لكن في شغلات إضافية خاصة
+
+50
+00:04:29,000 --> 00:04:34,460
+للمراسل الخارجي ينبغي أن يتصف بمهارات إضافية مثل
+
+51
+00:04:34,460 --> 00:04:41,710
+إيش؟ المراسل الخارجي اللغة إن اللي بيطلع اللي بيسافر
+
+52
+00:04:41,710 --> 00:04:45,790
+كثير وكذا لازم لديه يكون لغة واحدة أخرى على الأقل
+
+53
+00:04:45,790 --> 00:04:50,190
+غير اللغة العربية النقطة الثانية المعرفة الجيدة
+
+54
+00:04:50,190 --> 00:04:54,850
+بقوانين البلد اللي هو متوجه إليها حتى لا يخترق هذه 
+
+55
+00:04:54,850 --> 00:04:57,730
+القوانين ويحترم النظم وما إلى ذلك يعني في بعض 
+
+56
+00:04:57,730 --> 00:05:01,890
+الإضافات المطلوبة من المراسل الخاص الخارجي اللي
+
+57
+00:05:01,890 --> 00:05:04,350
+ممكن يشتغلوا لكن في النهاية إن الاثنين هذول
+
+58
+00:05:04,350 --> 00:05:11,390
+بيشتغلوا وهم الوقود الأساسي لأي مؤسسة إعلامية هم
+
+59
+00:05:11,390 --> 00:05:14,290
+المندوبين و المراسلين اليوم لما بدنا نحكي احنا لو
+
+60
+00:05:14,290 --> 00:05:20,150
+جئنا بمؤسسة إعلامية ضخمة فيها مائة موظف تمام
+
+61
+00:05:20,150 --> 00:05:25,430
+ومحررين ومنتجين ومخرجين وكل شيء وليس لدينا مراسلين
+
+62
+00:05:25,430 --> 00:05:30,570
+أو مندوبين هل ستكون أصلا مؤسسة بالتأكيد لا اليوم
+
+63
+00:05:30,570 --> 00:05:34,110
+حصلت الأخبار اللي بنسمعها في كل وسائل الإعلام من
+
+64
+00:05:34,110 --> 00:05:39,910
+أين تأتي؟ تأتي بالأساس من المندوبين والمراسلين لذلك
+
+65
+00:05:39,910 --> 00:05:43,490
+هما الأساس وزي ما في الماضي قبل عدة سنوات تحسنت 
+
+66
+00:05:43,490 --> 00:05:47,570
+الحالة كان الاعتماد الأكبر للصحف الفلسطينية مثلا
+
+67
+00:05:47,570 --> 00:05:52,570
+لقلة الإمكانات وضعفها وعدم وجود كادر مهني مؤهل زي
+
+68
+00:05:52,570 --> 00:06:00,090
+اليوم الاعتماد كان وصل في أكثر من سنة حسب دراسة لا
+
+69
+00:06:00,090 --> 00:06:03,430
+أذكر تاريخها بالضبط الدراسة كان ثمانين في المائة
+
+70
+00:06:03,430 --> 00:06:08,020
+تقريبا من اعتماد الصحف على استقاء الأخبار
+
+71
+00:06:08,020 --> 00:06:12,220
+والمعلومات عن الواقع الفلسطيني من مصادر غير 
+
+72
+00:06:12,220 --> 00:06:17,160
+فلسطينية وخاصة وكالات الأنباء طبعا هذا مكمن خطر
+
+73
+00:06:17,160 --> 00:06:21,240
+هذا خطر أننا نأخذ من غيرنا أخبارنا وكان كمان
+
+74
+00:06:21,240 --> 00:06:25,370
+يمكن كانت موجودة في ذلك الحين إذاعة إسرائيل تتصدر
+
+75
+00:06:25,370 --> 00:06:29,030
+اهتمامات الناس بصورة كبيرة جدا لأن لم يكن لدينا في
+
+76
+00:06:29,030 --> 00:06:33,550
+هذا الوقت الإذاعات المحلية الفلسطينية الوضع تحسن
+
+77
+00:06:33,550 --> 00:06:37,390
+كثير جدا في هذا الإطار ولكن بقى أمور أخرى تحتاج
+
+78
+00:06:37,390 --> 00:06:42,730
+إلى تحسين نأتي الآن إلى أهم مصدر وأهم صانع
+
+79
+00:06:42,730 --> 00:06:48,930
+للمعلومات ولاعب في الخارطة الإعلامية العالمية وهو
+
+80
+00:06:48,930 --> 00:06:53,850
+وكالات الأنباء وتحديدا وكالات الأنباء الدولية
+
+81
+00:06:53,850 --> 00:06:55,150
+العالمية
+
+82
+00:06:58,990 --> 00:07:02,270
+وكالات الأنباء يسموها بالإنجليزي news agency و
+
+83
+00:07:02,270 --> 00:07:07,370
+ال wire service و ال press agency  لأ الجزيرة ليست 
+
+84
+00:07:07,370 --> 00:07:10,930
+وكالة أنباء خلينا نفرق بين فضائية و بين موقع
+
+85
+00:07:10,930 --> 00:07:16,770
+إلكتروني و بين شبكة و بين وكالة أنباء، تمام؟ يعني 
+
+86
+00:07:16,770 --> 00:07:20,870
+مثلا قبل أن نبدأ بوكالة الأنباء هذه عندما في واقع
+
+87
+00:07:20,870 --> 00:07:24,830
+الفلسطيني عنا إيش في عنا وكالة أنباء أو ما تسمى
+
+88
+00:07:24,830 --> 00:07:29,070
+مجازا وكالة الأنباء حتى أكون بشكل دقيق مع وكالة
+
+89
+00:07:29,070 --> 00:07:40,790
+معن، صفة سمة، شهاب وما إلى ذلك هذه تسمى وكالات أنباء
+
+90
+00:07:40,790 --> 00:07:48,540
+مسمى لكن في حقيقة الأمر وفق المفاهيم المهنية لا 
+
+91
+00:07:48,540 --> 00:07:53,800
+تعتبر وكالات أنباء هذه لا تعدّ عن كونها مواقع
+
+92
+00:07:53,800 --> 00:07:58,680
+إخبارية إلكترونية فقط لماذا؟ ليس من باب التجنّي أن 
+
+93
+00:07:58,680 --> 00:08:05,580
+نطلق هذا الكلام التوصيف مهني لماذا نقول إنه ليست
+
+94
+00:08:05,580 --> 00:08:10,660
+وكالة أنباء؟ لأن مفهوم وكالة أنباء تنتج الأخبار
+
+95
+00:08:10,660 --> 00:08:17,840
+وتبيعها يجب أن تبيع زي الشركة زي المؤسسة بتنتج سلعة
+
+96
+00:08:17,840 --> 00:08:22,300
+و بتبيعها والوكالة بتنتج سلعة طبعا مادة سلعة أدناه 
+
+97
+00:08:22,300 --> 00:08:25,820
+هنشوفها و بتبيع هذه السلعة إلى المستهلكين في أرجاء
+
+98
+00:08:25,820 --> 00:08:30,800
+العالم المختلفة مؤسسة
+
+99
+00:08:30,800 --> 00:08:34,280
+اقتصادية مش تجارية اقتصادية لإنه في فرق بين كلمة
+
+100
+00:08:34,280 --> 00:08:37,860
+اقتصادية و تجارية يعني هدف من أهدافها الربح نعم
+
+101
+00:08:37,860 --> 00:08:40,680
+لكن التجارية بيكون الربح فقط
+
+102
+00:08:43,020 --> 00:08:45,880
+لأ ما بيبيعوا بيبيعوا شغلات بسيطة جدا يعني زي
+
+103
+00:08:45,880 --> 00:08:50,780
+الرسائل ال SMS حصرا ما في عندهم حاجات حصرية بتنبع
+
+104
+00:08:50,780 --> 00:08:57,680
+يعني خاص بشهاب التصريح خاص لكن هو طالما نشره لا
+
+105
+00:08:57,680 --> 00:09:07,060
+يباع يعني لا يعود عليه بالربح رمتان كانت يعني 
+
+106
+00:09:07,060 --> 00:09:13,070
+نموذج مصغر لوكالة لكن للأسف هذا المشروع تدمر أهـ
+
+107
+00:09:17,240 --> 00:09:21,020
+هذه؟ هو المفترض هيك حتى الصحف وحتى وسائل الإعلام
+
+108
+00:09:21,020 --> 00:09:24,320
+.. خليني .. هنيجي للنقاط هذه كلها إذا هذا
+
+109
+00:09:24,320 --> 00:09:28,160
+الاستعراض السريع لواقع وكالات الأنباء الفلسطينية 
+
+110
+00:09:28,160 --> 00:09:34,360
+حتى نحن كصحفيين يجب أن نعرف من هي الوكالة التي
+
+111
+00:09:34,360 --> 00:09:37,980
+تنطبق عليها المفهوم الصحيح للوكالة ومن هي الوكالة 
+
+112
+00:09:37,980 --> 00:09:41,820
+التي تطلق على نفسها لقب وكالة أو مسمّاة وكالة من باب 
+
+113
+00:09:41,820 --> 00:09:45,120
+ال prestige ومن باب العلاقات العامة ومن باب ال ..
+
+114
+00:09:45,120 --> 00:09:49,220
+يعني إنها تسوّق نفسها بصورة أكبر، هي لا تعدّ عن 
+
+115
+00:09:49,220 --> 00:09:53,120
+كونها في هذا الإطار، نشأة الوكالات، هذا الموضوع في 
+
+116
+00:09:53,120 --> 00:09:56,460
+كثير من النقاط المتعلقة بالوكالات حرصت على أن 
+
+117
+00:09:56,460 --> 00:09:58,800
+ابتعد عن النواحي التاريخية لإنه موجودة في الكتب
+
+118
+00:09:58,800 --> 00:10:02,760
+ولا يعنيني، يعنيني كصحفي ويعني أن أنت كصحفية أن 
+
+119
+00:10:02,760 --> 00:10:06,140
+تفهم ما معنى كلمة وكالة، كيف تعمل الوكالة، ما هي 
+
+120
+00:10:06,140 --> 00:10:10,060
+الآليات التي تعمل بموجبها وكالة الأنباء، وكيف 
+
+121
+00:10:10,060 --> 00:10:13,440
+نتعامل مع أخبار وكالات الأنباء، هذه أهم النقاط
+
+122
+00:10:13,440 --> 00:10:18,540
+اللي ممكن ندرسها لكن هناك أشياء أخرى مش مطلوبة
+
+123
+00:10:18,540 --> 00:10:23,940
+مننا الآن لأن نتعرّضنا لموضوع الوكالات من باب أو من
+
+124
+00:10:23,940 --> 00:10:28,850
+زاوية كمصدر لو كان لدينا جانب آخر أو مساق آخر ممكن
+
+125
+00:10:28,850 --> 00:10:34,290
+نتعرض إلى كيف أو ما هي القواعد الصحفية والمهنية
+
+126
+00:10:34,290 --> 00:10:37,470
+التي تعتمد عليها وكالات الأنباء في عملية تحرير
+
+127
+00:10:37,470 --> 00:10:41,830
+الأخبار لإنه يجب أن ندرك جيدا يا جماعة أن وكالات 
+
+128
+00:10:41,830 --> 00:10:47,050
+الأنباء من أكثر المؤسسات الإعلامية مهنية خاصة 
+
+129
+00:10:47,050 --> 00:10:49,890
+الوكالات أنا بتحدث عن الوكالات العالمية عندها
+
+130
+00:10:49,890 --> 00:10:54,410
+معايير جودة في العمل عندها معايير مهنية ما بتنزل
+
+131
+00:10:54,410 --> 00:10:58,490
+عنها لكن اختلافنا معهم في أشياء أخرى بتتعلق
+
+132
+00:10:58,490 --> 00:11:02,190
+بالسياسة وبالإيديولوجيا وبالنواحي التركيز وما إلى
+
+133
+00:11:02,190 --> 00:11:06,050
+ذلك وبعض النقاط اللي هستعرضها الآن فنـ نشأة الوكالات
+
+134
+00:11:06,050 --> 00:11:10,950
+نبعت من عوامل متعددة تكنولوجية اجتماعية اقتصادية
+
+135
+00:11:10,950 --> 00:11:16,420
+ومهنية بمعنى إعلامية وكما تحدثت أن بعضها له أهداف
+
+136
+00:11:16,420 --> 00:11:21,160
+سياسية أو إيديولوجية نقطة هذه مهمة بتفرجيني أن 
+
+137
+00:11:21,160 --> 00:11:25,460
+الوكالات ليست أمرا سهلا في العالم و خاصة إحنا 
+
+138
+00:11:25,460 --> 00:11:28,240
+كصحفيين يجب أن ندرك حجم الوكالة وموقعها من 
+
+139
+00:11:28,240 --> 00:11:33,040
+الخارطة العالمية كأكبر مصنع لإنتاج المعلومات و
+
+140
+00:11:33,040 --> 00:11:37,510
+الأخبار في العالم خمسة هذا طبعا نتيجة من دراسة خمسة 
+
+141
+00:11:37,510 --> 00:11:41,430
+و ثمانين في المئة من أخبار العالم مصدرها وكالات
+
+142
+00:11:41,430 --> 00:11:47,210
+الأنباء خمسة و ثمانين في المئة طبعا نسبة الفضائيات
+
+143
+00:11:47,210 --> 00:11:51,640
+تستقي من وكالات الأنباء لأنها لا تعمل إلا بهذه الأخطبوط 
+
+144
+00:11:51,640 --> 00:11:55,960
+أكبر أضخم عندنا هنيجي على بعض الأرقام فقط المتعلقة
+
+145
+00:11:55,960 --> 00:11:59,500
+أخذنا نموذج واحد وهو الفرنسية نشوف جاء كم مكتب و
+
+146
+00:11:59,500 --> 00:12:02,440
+كم موظف وكم موظفة عشان نشوف كيف بتنتشر وكيف
+
+147
+00:12:02,440 --> 00:12:07,660
+بتحقق يعني انتشار واسع ودخل عالي جدا للوكالات 
+
+148
+00:12:07,660 --> 00:12:11,220
+تفرض نفسها من خلال عدة أشياء فعلى الساحة العالمية
+
+149
+00:12:11,220 --> 00:12:13,920
+تفرض نفسها من خلال عدة أشياء وهي ال agenda 
+
+150
+00:12:13,920 --> 00:12:17,200
+ويمكن درستمو في نظريات الاتصال شغلة بيسموها في 
+
+151
+00:12:17,200 --> 00:12:20,990
+العالم نظرية ال agenda agenda settingفي نوع من
+
+152
+00:12:20,990 --> 00:12:24,190
+أنواع الارتباطات في هذا الموضوع إنه تحديد أساس
+
+153
+00:12:24,190 --> 00:12:27,910
+اليومي للأخبار تحديد درجة أهمية الأخبار أي الأهم
+
+154
+00:12:27,910 --> 00:12:31,290
+والأقل أهمية ووضع القواعد التي يتم بناء عليها جمع 
+
+155
+00:12:31,290 --> 00:12:34,790
+الأخبار إضافة إلى الاعتماد على المصادر الرسمية
+
+156
+00:12:34,790 --> 00:12:40,030
+التي تحدد ما يتم اختياره ومن هنا تبدأ الآن نوع من 
+
+157
+00:12:40,030 --> 00:12:45,130
+أنواع التدخل والانتقائية
+
+158
+00:12:45,130 --> 00:12:49,550
+في بعض الأحيان في موضوع الأخبار عن وكالة الأنباء
+
+159
+00:12:49,550 --> 00:12:54,370
+أعطيكم مثل كلنا بنعرفه كيف تبدو صورة الإسلام
+
+160
+00:12:54,370 --> 00:13:00,160
+والمسلمين في العالم الغربي؟ مشوهة، سيئة، إرهابيين،
+
+161
+00:13:00,160 --> 00:13:06,080
+رجعيين، متخلفين، معقدين، لا يهتمون إلا بالزواج
+
+162
+00:13:06,080 --> 00:13:11,160
+والجنس وجمع الأموال وما إلى ذلك، مظبوط؟ هذه الجزء
+
+163
+00:13:11,160 --> 00:13:15,940
+الأكبر من الصورة، من الذي أسهم بصورة كبيرة جدا في
+
+164
+00:13:15,940 --> 00:13:21,810
+رسم وترسيخ هذه الصورة، كلّها بقى الإعلام الأخبار
+
+165
+00:13:21,810 --> 00:13:25,130
+المتناقلة عن هذا الموضوع يعني بتذكرّه في الانفجار
+
+166
+00:13:25,130 --> 00:13:28,550
+الذي صار في أمريكا في ال marathon قبل عام أول اتهم
+
+167
+00:13:28,550 --> 00:13:34,210
+صدر مباشرة على طول التهم تلقت جذافا على الإسلام و
+
+168
+00:13:34,210 --> 00:13:38,530
+المسلمين وما إلى ذلك حتى بالأفلام دائما عندما
+
+169
+00:13:38,530 --> 00:13:45,150
+يصورون شخصية إسلامية شخصية بلباس معقد وطبعا 
+
+170
+00:13:45,150 --> 00:13:51,030
+ال التعامل مع المرأة تعامل بحساس جدا يعني هذا حتى
+
+171
+00:13:51,030 --> 00:13:54,890
+تكتمل الصورة من جميع أنحاءها تجدون أن فعلا هم
+
+172
+00:13:54,890 --> 00:13:57,490
+برسخوا هذا المفهوم في الغرب مثلا عندما يكون الفيلم
+
+173
+00:13:57,490 --> 00:14:01,310
+عالي وما فيه مصدر لشخصيات زي ذلك لكن يصير دفن الفيلم
+
+174
+00:14:01,310 --> 00:14:02,230
+إنتاج أو ذلك
+
+175
+00:14:08,090 --> 00:14:11,590
+عربية أو مسلمة دائما لازم معروف في أي مكان في
+
+176
+00:14:11,590 --> 00:14:15,330
+العالم أي انفجار أي حادث أي مصيبة التفكير أو 
+
+177
+00:14:15,330 --> 00:14:18,570
+الاتهام الأساسي والأول إلى مسلم أو عربي على طول
+
+178
+00:14:18,570 --> 00:14:22,310
+الخطط بدون تثبيت بدون أن يتم في تحقيق أصلا في
+
+179
+00:14:22,310 --> 00:14:26,890
+الموضوع هذه كلها شغلات إحنا عاصرناها من خلال عشرات
+
+180
+00:14:26,890 --> 00:14:31,490
+السنين خلال الأحداث المختلفة التي تسير نيجي
+
+181
+00:14:31,490 --> 00:14:35,320
+لنرى الخدمات التي تقدمها وكالات الأنباء ماذا
+
+182
+00:14:35,320 --> 00:14:38,860
+تنتج؟ ماذا تبيع وكالة الأنباء؟ هل تبيع فقط أخبار،
+
+183
+00:14:38,860 --> 00:14:44,660
+منتجًا واحدًا؟ لا بالتأكيد كما عملية الإنتاج ونوعية 
+
+184
+00:14:44,660 --> 00:14:48,640
+الإنتاج في الماضي ليست كالحاضر اختلفت وتطورت و
+
+185
+00:14:48,640 --> 00:14:52,460
+تشعبت كثيرا جدا اليوم عندهم مجموعة كبيرة من 
+
+186
+00:14:52,460 --> 00:14:55,880
+المنتجات عندنا أخبار نصية التي هي الأخبار التي 
+
+187
+00:14:55,880 --> 00:14:59,080
+توزع على الصحف والإذاعات والفضائيات وما إلى ذلك
+
+188
+00:14:59,080 --> 00:15:02,820
+هذه يعني الشكل الأبرز من الإنتاج تبع الوكالات
+
+189
+00:15:02,820 --> 00:15:07,280
+عندنا خدمة الهواتف النقالة الذكية هذا جديد يعني 
+
+190
+00:15:07,280 --> 00:15:12,500
+سنوات فقط خدمة الوسائط المتعددة أيضا من الخدمات 
+
+191
+00:15:12,500 --> 00:15:17,620
+الحديثة لكن مهمة جدا الرسوم البيانية والخرائط مر
+
+192
+00:15:17,620 --> 00:15:19,840
+عليكم الرسوم البيانية والخرائط واستخدامها في 
+
+193
+00:15:19,840 --> 00:15:23,780
+نشرات الأخبار خاصة التلفزيونية مر عليكم عشان كمان
+
+194
+00:15:23,780 --> 00:15:30,650
+أنتم ... صحيح وليس حتى في الحروب السياسية
+
+195
+00:15:30,650 --> 00:15:35,590
+اليوم كلها ... صحيح عشان كمان تكونوا على تواصل بال
+
+196
+00:15:35,590 --> 00:15:38,890
+... بالأحدث في هذا الموضوع اليوم في عندي نوع من 
+
+197
+00:15:38,890 --> 00:15:45,910
+أنواع الصحافة مجازا بيسموها صحافة البيانات
+
+198
+00:15:45,910 --> 00:15:50,050
+أو
+
+199
+00:15:50,050 --> 00:15:53,070
+الـ
+
+200
+00:15:53,070 --> 00:15:54,710
+infograph
+
+201
+00:15:57,980 --> 00:16:01,880
+هذا النوع من الصحافة يمكن بدأ ينمو عندنا في العالم
+
+202
+00:16:01,880 --> 00:16:05,320
+العربي وشوية عندنا في فلسطين بس مش بشكل كبير لأنه
+
+203
+00:16:05,320 --> 00:16:09,340
+بده مهارات إضافية، شوف كل شيء جديد بده مهارة تختلف
+
+204
+00:16:09,340 --> 00:16:13,040
+عما سابق، هنا يقوم على التصميم بدرجة كبيرة وعرض
+
+205
+00:16:13,040 --> 00:16:17,800
+التصميم، يعني اليوم ما بدي أحكي عن حروب ولا دمار ولا
+
+206
+00:16:17,800 --> 00:16:19,320
+شيء، بدي أحكي عن دراسة علمية
+
+207
+00:16:23,490 --> 00:16:27,630
+بدل من أن أعرض هذه الدراسة أو هذا التقرير بصورة
+
+208
+00:16:27,630 --> 00:16:31,450
+جامدة بصورة نص مع صورة بعرض بطريقة بيانات
+
+209
+00:16:31,450 --> 00:16:36,310
+infograph طبعا صحافة ال infograph .. الدراسة تعرض 
+
+210
+00:16:36,310 --> 00:16:41,970
+بطريقة رائعة جدا و... ومشوقة در بالكم طريقة مشوقة
+
+211
+00:16:41,970 --> 00:16:46,330
+هذه الدراسة يتم من خلالها عرض البيانات بطريقة
+
+212
+00:16:46,330 --> 00:16:52,030
+مشوقة وجذابة ومريحة جدا لأن يقبل على قراءتها أي
+
+213
+00:16:52,030 --> 00:16:57,830
+إنسان كيف من خلال استخدام توزيع استخدام جداول رسوم 
+
+214
+00:16:57,830 --> 00:17:02,730
+بيانية خرائط موتيفات صور معبرة عن الموضوع وهكذا
+
+215
+00:17:02,730 --> 00:17:08,210
+تعرض بجانبها الأرقام فبتعطيني لوحة فنية جمالية هي 
+
+216
+00:17:08,210 --> 00:17:12,490
+معلومات يعني أنا لو قارنت بين هذا الرسم البياني
+
+217
+00:17:12,490 --> 00:17:16,330
+وبين ما يقابله حاجة التي يقابله خبر لكن الخبر 
+
+218
+00:17:16,330 --> 00:17:19,630
+معروف بطريقة نصية جامدة وهذه معروفة بطريقة رائعة
+
+219
+00:17:19,630 --> 00:17:25,790
+جدا فنية ومعلوماتية فمريحة جدا وقوية جدا كيف
+
+220
+00:17:25,790 --> 00:17:28,990
+الفكرة سبعتها تستخدم بأكثر من طريقة في منها still
+
+221
+00:17:28,990 --> 00:17:33,550
+ثابت وفي منها متحرك moving زي مثلًا ذكرنا قبل قليل 
+
+222
+00:17:33,550 --> 00:17:37,950
+مثلًا عملية أسر الجنود الإسرائيليين جلاد شاليد بياخدوا
+
+223
+00:17:37,950 --> 00:17:41,870
+المعلومات الأولية القناة أو المحطة وبينتقلوا فيها
+
+224
+00:17:41,870 --> 00:17:45,030
+إلى مهندسين تصميم بيحكولهم ايش المعلومات التي
+
+225
+00:17:45,030 --> 00:17:49,130
+عندهم بيصيروا يرسمولهم وبيبدؤوا يحطوا هيكل كيف...
+
+226
+00:17:49,130 --> 00:17:52,850
+كيف بدأ المقاومين الفلسطينيين كيف تسللوا وبيحطوا 
+
+227
+00:17:52,850 --> 00:17:58,090
+منظر التي هي الجلبة الإسرائيلية واشتبكوا معهم و
+
+228
+00:17:58,090 --> 00:18:01,830
+أطلقوا النار كل عادي شغلات فنية تدخل في إطارها هذا شكل
+
+229
+00:18:01,830 --> 00:18:05,330
+من أشكال الاستخدام لكن الاستخدام... الشكل الأكبر
+
+230
+00:18:05,330 --> 00:18:09,190
+الذي تبيعه الذي هو الرسوم والخرائط المختلفة في
+
+231
+00:18:09,190 --> 00:18:12,510
+عندنا خدمة الصور بنوعيها ال photo still أو ال
+
+232
+00:18:12,510 --> 00:18:17,290
+video ال video وعندنا النشرات المتخصصة حسب
+
+233
+00:18:17,290 --> 00:18:20,730
+الاحتياج نشرة رياضية نشرة مالية نشرة رجال
+
+234
+00:18:20,730 --> 00:18:26,050
+الأعمال نشرة تحليلية ونشرات محلية هم المحلية 
+
+235
+00:18:26,050 --> 00:18:29,050
+بيهتموا وشركات الأنباء الدولية بالمحلية ما بيهتموا
+
+236
+00:18:29,050 --> 00:18:32,270
+بس المحلية غالبا بتكون من خلال
+
+237
+00:18:36,130 --> 00:18:39,670
+الوسائط فيها عندك خدمات لها فيها خدمات ملفات
+
+238
+00:18:39,670 --> 00:18:43,310
+Flashية شغلات تتعرض بملفات خاصة بطرق خاصة وما إلى
+
+239
+00:18:43,310 --> 00:18:48,510
+ذلك أكثر أوسع هذه إذا إحنا شايفين ايش بتشتغل وايه
+
+240
+00:18:48,510 --> 00:18:52,250
+بتقدم لنا وكالات الأنباء ليس فقط عشان ما نفهم إن
+
+241
+00:18:52,250 --> 00:18:54,310
+الذي يعمل في وكالة الأنباء يعني فقط بتجيب خبر لا
+
+242
+00:18:54,310 --> 00:18:57,910
+اليوم مثلا عندنا مكتب Reuters في غزة مكتب Reuters
+
+243
+00:18:57,910 --> 00:19:02,650
+في غزة فيه مراسلون لخدمات الإخبارية النصية وفيه 
+
+244
+00:19:02,650 --> 00:19:07,040
+مصورون في ال photo وفي ال video يمكن ما لوش في
+
+245
+00:19:07,040 --> 00:19:11,020
+الرسائل لكن في الوسائل المتعددة أو ممكن يعمل
+
+246
+00:19:11,020 --> 00:19:14,800
+يستفيد من خدمات البعض ويعمل معهم بنظام القطع 
+
+247
+00:19:14,800 --> 00:19:20,120
+على أساس ينتجوا له بعض الخرائط والصور البيانية و
+
+248
+00:19:20,120 --> 00:19:23,900
+الرسوم البيانية الدور السياسي لوكالات الأنباء
+
+249
+00:19:23,900 --> 00:19:28,480
+تحدثت فيه قبل قليل أنه... يعني هذا ستدرسونه في
+
+250
+00:19:28,480 --> 00:19:32,180
+نظريات الاتصال ووسائل وساري بالاتصال وكالات
+
+251
+00:19:32,180 --> 00:19:36,940
+الأنباء أوجدت في العالم ما يُعرف بالتدفق الإعلامي
+
+252
+00:19:36,940 --> 00:19:42,420
+التدفق الإعلامي أو الفيض المعلوماتي التدفق قد
+
+253
+00:19:42,420 --> 00:19:46,140
+يبدو شكل إيجابي لكنه إيجابي في ظاهرة فقط في بطنها
+
+254
+00:19:46,140 --> 00:19:52,390
+التدفق من الشمال إلى الجنوب من القوي إلى الضعيف من
+
+255
+00:19:52,390 --> 00:19:56,750
+من يملك إلى من لا يملك ويجب أن ندرك جيدا يا 
+
+256
+00:19:56,750 --> 00:20:03,010
+أخواتنا أن موضوع امتلاك المعلومات ليس معناه الربح
+
+257
+00:20:03,010 --> 00:20:11,330
+فقط امتلاك المعلومات من يملك المعلومات اليوم ماله
+
+258
+00:20:11,330 --> 00:20:18,290
+يملك صنع القرار يملك
+
+259
+00:20:19,720 --> 00:20:26,320
+توجيه الرأي العام يملك
+
+260
+00:20:26,320 --> 00:20:33,120
+تضليل الرأي العام حسب ما هو مصممه بقوته بسطوته
+
+261
+00:20:33,120 --> 00:20:39,280
+بوسائله المتعددة بمنتوجاته المختلفة يستطيع أن يؤثر
+
+262
+00:20:39,280 --> 00:20:44,260
+ويجري ما يعرف في الحرب النفسية أو في الدعاية بغسيل
+
+263
+00:20:44,260 --> 00:20:51,390
+الدماغ غسيل الدماغ بيجعل منك إنسانة جديدة، دماغك 
+
+264
+00:20:51,390 --> 00:20:56,330
+نظيف، يستقبل أشياء جديدة مختلفة تماما عن الأشياء
+
+265
+00:20:56,330 --> 00:21:01,580
+التي موجودة هي في الواقع إذا هذا يمرسوه بدرجة 
+
+266
+00:21:01,580 --> 00:21:06,960
+كبيرة جدا وموجود على أرض الواقع ويله ما يعني يدعمه
+
+267
+00:21:06,960 --> 00:21:11,580
+من أشياء نيجي لإيجابيات وسلبيات وكالات الأنباء
+
+268
+00:21:11,580 --> 00:21:14,480
+أيها إيجابيات بالتأكيد أيها إيجابيات كبيرة جدا لا
+
+269
+00:21:14,480 --> 00:21:17,900
+ننكرها ولا نستطيع أن نستغني يعني اليوم مؤسسات
+
+270
+00:21:17,900 --> 00:21:21,200
+إعلام هل تستطيع أن تستغني عن وكالات الأنباء رغم كل
+
+271
+00:21:21,200 --> 00:21:25,480
+سلبيتها بالتأكيد لا لماذا؟ لماذا لا تستطيع أن تستغنى
+
+272
+00:21:25,480 --> 00:21:32,020
+مصدر المعلومات غير هيك بحسابات الربح والخسارة
+
+273
+00:21:32,020 --> 00:21:36,260
+مشاركتنا في أي وكالة ربح؟ كيف؟ الآن أنا لو بده
+
+274
+00:21:36,260 --> 00:21:42,660
+أغطي أخبار غير فلسطين غير غزة ماذا سأفعل؟ منطقيا 
+
+275
+00:21:42,660 --> 00:21:47,820
+أن أنا بدي أوفد مراسلون وبدهم يقيموا وبدهم نفقات
+
+276
+00:21:47,820 --> 00:21:51,920
+وبدهم إيجارات وبدهم مكاتب كل هذا لا أستطيع تحمله
+
+277
+00:21:53,550 --> 00:21:57,070
+لكن اشتراك واحد مع وكالة أو وكالتين على الأقل
+
+278
+00:21:57,070 --> 00:22:01,670
+وكالتين غالبا بتعمل الصحف بغنيني عن كل هذه المثل 
+
+279
+00:22:01,670 --> 00:22:09,010
+طبعا بغنيني مبدئيا لكن ينتفي عني التغطية الحصرية هل 
+
+280
+00:22:09,010 --> 00:22:13,530
+يوجد... هل يمكن... هذا سؤال مهم هل يمكن أن تحقق 
+
+281
+00:22:13,530 --> 00:22:23,640
+الصحف سبقا صحفيا من وكالات الأنباء؟ لأ لكن هل يمكن
+
+282
+00:22:23,640 --> 00:22:29,260
+أن تحقق وكالة من الوكالات سبقا صحفيا؟ نعم وألف 
+
+283
+00:22:29,260 --> 00:22:35,060
+نعم بمعنى إن فرضت وكالة بنشر خبر أو صورة أو فيديو
+
+284
+00:22:35,060 --> 00:22:41,630
+لحدث ما فهي حققت سبقا صحفيا وزعته وزعته لمين؟ لكل
+
+285
+00:22:41,630 --> 00:22:45,530
+المشتركين المشتركين كلهم أخذوا نفس الخبر هل
+
+286
+00:22:45,530 --> 00:22:50,230
+بيقدروا يقولوا عن هذا الخبر أنه سبق صحفي؟ لأ، لكن
+
+287
+00:22:50,230 --> 00:22:57,130
+كيف يمكن أن نصنع منه سبقا صحفيا؟ بحثنا،
+
+288
+00:22:57,130 --> 00:23:00,230
+أضفنا، توصلنا إلى أشياء جديدة الأشياء الجديدة هي
+
+289
+00:23:00,230 --> 00:23:05,070
+هذه الجديدة في الموضوع لكن الشيء المنشور متشابه،
+
+290
+00:23:05,070 --> 00:23:09,750
+لا يحقق أي سبق صحفي، الصحيفة نفسها بتعمل مع الوكالة
+
+291
+00:23:09,750 --> 00:23:15,170
+على أساس ..؟ لأ حصري لأ لأ الوكالة تعمل للجميع ما فيش
+
+292
+00:23:15,170 --> 00:23:20,570
+أشياء خاصة، تشتغل مع الجميع، الصراع في تغطية الأحداث
+
+293
+00:23:20,570 --> 00:23:23,870
+وسعة الانتشار، القدرة على الوصول إلى مواقع الأحداث
+
+294
+00:23:23,870 --> 00:23:26,970
+الصدور بعدة لغات كمان، وهذه ميزة يعني ما لا نستطيع
+
+295
+00:23:26,970 --> 00:23:30,930
+عليها مواكبة التطورات العالمية، توفر الإمكانات
+
+296
+00:23:30,930 --> 00:23:33,750
+البشرية والمادية والتكنولوجية والعالمية، كل هذه
+
+297
+00:23:33,750 --> 00:23:37,390
+عندهم إمكانات يعني لا تعد ولا تحصى، خيال من
+
+298
+00:23:37,390 --> 00:23:41,440
+الإمكانات، مهنيا تشابه المضمون، الاحتكار والسيطرة،
+
+299
+00:23:41,440 --> 00:23:44,900
+تشويه صورة العرب والمسلمين، تكوين رأي عام مساند
+
+300
+00:23:44,900 --> 00:23:48,980
+ودعم للغرب، تعد بمثابة أذرع سياسية لدولها، الوكالات
+
+301
+00:23:48,980 --> 00:23:52,440
+لها دور كبير في زرع السرطان الإسرائيلي في فلسطين
+
+302
+00:23:52,440 --> 00:23:58,900
+وتغلغله بالعكس وخلق صورة ذهنية معكوسة عن القضية
+
+303
+00:23:58,900 --> 00:24:01,720
+الفلسطينية وعن الفلسطينيين، اليوم في كثير من الدول
+
+304
+00:24:02,640 --> 00:24:06,820
+لأ مش كلها، في كثير من الدول الصورة بالمقلوب،
+
+305
+00:24:06,820 --> 00:24:12,620
+بمعنى نحن نحتل إسرائيل، وإسرائيل تعاني من ضرباتنا،
+
+306
+00:24:12,620 --> 00:24:17,160
+إسرائيل تقع تحت نيران المقاومة الفلسطينية، هكذا
+
+307
+00:24:17,160 --> 00:24:19,400
+تروج الرواية الإسرائيلية
+
+308
+00:24:21,640 --> 00:24:24,720
+بياخدوا الخبر لكن لنا دور في هذا الكلام ويجب أن
+
+309
+00:24:24,720 --> 00:24:28,620
+نعترف وننتقد أنفسنا وخاصة المقاومة الفلسطينية
+
+310
+00:24:28,620 --> 00:24:34,380
+الصراحة أنها تتحمل جزءا من هذه المسئولية في تضخيم
+
+311
+00:24:34,380 --> 00:24:39,140
+موضوع الأسلحة والترسانة العسكرية التي تمتلكها لأن
+
+312
+00:24:39,140 --> 00:24:42,420
+إسرائيل تأخذ هذه المعلومات وتأخذ هذه البيانات
+
+313
+00:24:42,420 --> 00:24:45,860
+اللي بتطلع الفصائل وبتضخمها أكثر و تروجها للعالم
+
+314
+00:24:45,860 --> 00:24:49,920
+تفضلوا ماذا يمتلكون من ذخيرة هم بتتكلموا عنها
+
+315
+00:24:49,920 --> 00:24:56,290
+تستطيع أن تضرب أقصى مكان داخل فلسطين المحتلة، فلذلك
+
+316
+00:24:56,290 --> 00:25:00,630
+من حقنا يعني هم ضعفاء ومن حقهم يدافعوا عن أنفسهم
+
+317
+00:25:00,630 --> 00:25:05,050
+أما نحن فنحن المحتلون، وأصبحت المسألة والصورة
+
+318
+00:25:05,050 --> 00:25:08,790
+بالمقلوب هذا بتتحمل .. أنا لا أقول كل شيء أنا بقول
+
+319
+00:25:08,790 --> 00:25:11,650
+تتحمل جزءا من المسئولية بس يا أستاذ أخوك مش منصف
+
+320
+00:25:11,650 --> 00:25:14,350
+رأيتهم بس بيجيبوا ويجلبوا المقاومة وما عيش اسرائيل
+
+321
+00:25:14,350 --> 00:25:18,070
+بتعمل ما تجيبش اسرائيل أنا بحكيلك أنه .. لأ ليس فقط
+
+322
+00:25:18,070 --> 00:25:23,640
+ممكن يجيب لك اغتالت قوات الاحتلال الإسرائيلي سين من
+
+323
+00:25:23,640 --> 00:25:29,120
+المقاومة الفلسطينية ردًا على إطلاق صاروخ من شمال
+
+324
+00:25:29,120 --> 00:25:33,960
+قطاع غزة فعل رد فعل انتهت القصة يعني لما أنت تحقق
+
+325
+00:25:33,960 --> 00:25:37,880
+.. أنت .. يعني لا ننظر إلى المستوى المحلي، ننظر
+
+326
+00:25:37,880 --> 00:25:41,820
+إلى المستوى العالمي عندما أي .. طبعا هذا هيتم ترجمة
+
+327
+00:25:41,820 --> 00:25:45,180
+.. ترجمته في الـ .. الـ .. في أكثر من لغة للعالم وما
+
+328
+00:25:45,180 --> 00:25:48,600
+أدراك ما يحصل، أحيانا في الترجمة تتغير الـ .. كلمة
+
+329
+00:25:48,600 --> 00:25:52,220
+قد تغير كل شيء، أراضي محتلة ولا أراضي محتلة لليوم
+
+330
+00:25:52,220 --> 00:25:56,060
+مختلفين على القرارات الدولية .. أستاذ المعروف
+
+331
+00:25:56,060 --> 00:26:00,000
+خلاص، هم السبب، بسيط في عالمنا أنه بحضوره في صورة
+
+332
+00:26:00,000 --> 00:26:05,960
+زراعية�� صحيح وإحنا نخطط كمان في نقل أخبار عن أنفسنا
+
+333
+00:26:05,960 --> 00:26:10,500
+دار بالكم، في عدم دقة وعدم دراية وعدم وعي، في نقل
+
+334
+00:26:10,500 --> 00:26:14,360
+الأخبار كأننا نبرر لإسرائيل اغتيالاتها، إسرائيل لا
+
+335
+00:26:14,360 --> 00:26:18,620
+تحتاج، هي احتلال، لا تحتاج إلى مبرر، لكن إحنا اللي
+
+336
+00:26:18,620 --> 00:26:21,360
+بنبررها في بعض الأحيان من دون أن ندري، دار بالكم،
+
+337
+00:26:21,360 --> 00:26:27,220
+أنا لا أقول عن تعمد، عن عدم وعي للأسف، ننتقل إلى
+
+338
+00:26:27,220 --> 00:26:31,360
+نقطة أخرى، نأخذ نموذجا من النماذج ووكالات الأنباء
+
+339
+00:26:31,360 --> 00:26:33,080
+العالمية قبل أن نأخذها
+
+340
+00:26:38,740 --> 00:26:41,260
+وكالات .. أنواع وكالات الأنباء العالمية ثم نأتي
+
+341
+00:26:41,260 --> 00:26:46,220
+إلى Havas أو AFP أربع .. عندنا ثلاث .. طبعا في
+
+342
+00:26:46,220 --> 00:26:49,740
+تقسيمات كثيرة جدا لكن أبرز هذه التقسيمات أو أكثرها
+
+343
+00:26:49,740 --> 00:26:54,180
+انتشارا إن في عندي ثلاث تقسيمات دولية أو عالمية وهي
+
+344
+00:26:54,180 --> 00:26:59,160
+أربع وكالات في العالم واحدة فرنسية وهي AFP وكالة
+
+345
+00:26:59,160 --> 00:27:05,750
+الأنباء الفرنسية France Press Agency تمام؟ وأجنبية
+
+346
+00:27:05,750 --> 00:27:10,350
+France Press آسف، وكالة الـ AP وهي أمريكية والـ UP 
+
+347
+00:27:10,350 --> 00:27:14,990
+أمريكية وReuters بريطانية، هدول الأربع وكالات بعد
+
+348
+00:27:14,990 --> 00:27:17,830
+انهيار الـ soviet كانت في وكالة خامسة
+
+349
+00:27:17,830 --> 00:27:24,010
+وانتهت وراها هذي
+
+350
+00:27:24,010 --> 00:27:31,740
+مثال تصل إلى مستوى العالمية، ولا إقليمية كمان، يعني
+
+351
+00:27:31,740 --> 00:27:36,100
+لا يوجد وكالات أستطيع أن أراهن عليها بشكل قوي
+
+352
+00:27:36,100 --> 00:27:40,160
+إقليمية، موجود بعض الأسماء لكن ليست قوية، هذا من
+
+353
+00:27:40,160 --> 00:27:45,650
+ضعفنا إحنا، في كوادر، في كل شيء، في سياسات لا تريد
+
+354
+00:27:45,650 --> 00:27:53,310
+أن تصل بالوكالات في تقصير في عدم التعاطي بجدية في
+
+355
+00:27:53,310 --> 00:27:56,590
+هذا الموضوع ما فيش استثمار في العالم العربي بالشكل
+
+356
+00:27:56,590 --> 00:27:59,090
+الكامل اللي موجود عندهم في الجانب الإعلامي في هذا
+
+357
+00:27:59,090 --> 00:28:02,210
+الموضوع وما إلى ذلك، يعني أسباب عديدة جدا سياسية
+
+358
+00:28:02,210 --> 00:28:06,750
+واجتماعية واقتصادية ومهنية، إقليمية يعني شبه دولية
+
+359
+00:28:06,750 --> 00:28:11,010
+لسه لم تصل، موجود منها اتحاد وكالات الأنباء
+
+360
+00:28:11,010 --> 00:28:17,380
+الإسلامية ومش قوي مش قوي كمان، وفي أن وكالات قوية
+
+361
+00:28:17,380 --> 00:28:21,080
+الآن تغزو العالم العربي والشرق الأوسط وخاصة دي
+
+362
+00:28:21,080 --> 00:28:25,300
+بألف أو DPA أو وكالة الأنباء الألمانية وفي اللي
+
+363
+00:28:25,300 --> 00:28:29,440
+هي شينخوا والصينية وموجود إليها مراسلون داخل غزة وفي
+
+364
+00:28:29,440 --> 00:28:32,700
+عنده التصنيف الثالث أو النوع الثالث وهو وكالات
+
+365
+00:28:32,700 --> 00:28:37,100
+الأنباء المحلية داخل كل دولة في وكالة أنباء رسمية
+
+366
+00:28:37,100 --> 00:28:41,720
+زي مين؟ وكالة الأنباء الفلسطينية وفا، هذه وكالة
+
+367
+00:28:41,720 --> 00:28:47,220
+رسمية تتبع الأخبار، وهذه تنتج الأخبار لتقدم نشاطات
+
+368
+00:28:47,220 --> 00:28:51,060
+الحكومة والوزارات والمواطنين وما إلى ذلك، لكن هي
+
+369
+00:28:51,060 --> 00:28:54,520
+التركيز الأكبر أو الجزء الأكبر من التركيز يذهب إلى
+
+370
+00:28:54,520 --> 00:28:59,900
+الحكومة، هذه الوكالات الرئيسية في العالم كما ترون
+
+371
+00:28:59,900 --> 00:29:04,740
+الأربع الأساسية، طيب دي رجع شوية نأخذ بعض الأرقام
+
+372
+00:29:04,740 --> 00:29:09,840
+شوية عن Havas حتى يعني نشوف إيش يعني وكالة أنباء
+
+373
+00:29:09,840 --> 00:29:16,260
+Havas أول منشأت كانوا وكالتين وتم اتحادهم وأنتجوا
+
+374
+00:29:16,260 --> 00:29:21,020
+وكالة الأنباء الفرنسية وأول بداية الأولى 1835
+
+375
+00:29:21,020 --> 00:29:28,160
+تاريخ 1835، وصار اليوم من أهم الوكالات العالمية
+
+376
+00:29:29,380 --> 00:29:32,900
+نأتي نشوف بعض الأرقام، هذه اللي إيها أنا لا يعنيني
+
+377
+00:29:32,900 --> 00:29:38,260
+الرقم بقدر ما يعنيني دلالة الرقم، نأتي أولا خدمتها
+
+378
+00:29:38,260 --> 00:29:44,740
+ماذا تشمل؟ فيديو، نص، صورة، وسائط متعددة، رسم بياني
+
+379
+00:29:44,740 --> 00:29:49,260
+اللي ذكرناهم قبل قليل يعني كل المنتجات، طيب نيجي
+
+380
+00:29:49,260 --> 00:29:54,480
+نشوف بالأرقام، 200 مكتب في العالم، 200 مكتب تصوروا
+
+381
+00:29:54,480 --> 00:30:00,000
+200 مكتب في العالم بتغطي 150 بلد، طبعا الدولة في بعض
+
+382
+00:30:00,000 --> 00:30:05,020
+الدول زي أمريكا عشرات عشرات ليس شرطا في كل
+
+383
+00:30:05,020 --> 00:30:09,420
+الولايات وليس شرطا في كل الدول في دول هادئة ولا
+
+384
+00:30:09,420 --> 00:30:13,040
+يوجد فيها حدث لا تستدعي أن أنا أبعث لها مراسل
+
+385
+00:30:13,040 --> 00:30:17,000
+مهمات، ممكن لو صار في حدث أنا أبعث مراسل مهمات خاصة
+
+386
+00:30:17,000 --> 00:30:23,080
+وخلاص 1500 صحفي على مدار الساعة من قيولنا الأخبار
+
+387
+00:30:26,680 --> 00:30:32,820
+2260 موظف بواكب العملية بين مصورين ومنتجين وسائقين
+
+388
+00:30:32,820 --> 00:30:39,720
+وفنيين ودعم فني وكله 80 جنسية مختلفة، دولة الوكالة
+
+389
+00:30:39,720 --> 00:30:43,240
+للأنباء دولة دولة في قلب دولة طبعا
+
+390
+00:30:46,900 --> 00:30:50,820
+أنت بتتكلم عن عالم عن قارات وعن سبعة مليار هناك
+
+391
+00:30:50,820 --> 00:30:56,680
+الآن نأتي لشيء آخر لاحظوا معايا لو تحدثنا خلال يوم
+
+392
+00:30:56,680 --> 00:31:01,340
+واحد ماذا تنتج لنا الوكالة، طبعا هذه الأرقام مصدرها
+
+393
+00:31:01,340 --> 00:31:05,380
+موقع وكالة الأنباء الفرنسية باللغة العربية يعني
+
+394
+00:31:05,380 --> 00:31:13,130
+المصدر منهم خمسة آلاف خبر يوميا منها ألف ومئتين وخمسين
+
+395
+00:31:13,130 --> 00:31:18,070
+خبر متعدد الوسائط مدعوم بصور ورسوم وكذا و
+
+396
+00:31:18,070 --> 00:31:24,230
+فيديوهات وما إلى ذلك، ثلاث آلاف صورة، مئتين فيديو
+
+397
+00:31:24,230 --> 00:31:27,890
+طبعا ثلاث آلاف صورة، ما تحسبوا أن مصور إيجي على حدث و
+
+398
+00:31:27,890 --> 00:31:32,970
+صور خمسماية صورة أخذ منهم واحدة أو اثنتين هذا
+
+399
+00:31:32,970 --> 00:31:35,990
+ما نحسبوش لأن هيك بيطلع عندنا ثلاث مائة ألف صورة
+
+400
+00:31:36,820 --> 00:31:43,380
+بالضبط، 3000 صورة عن حدث أو موضوع معين، 200 فيديو
+
+401
+00:31:43,380 --> 00:31:46,420
+100
+
+402
+00:31:46,420 --> 00:31:51,120
+رسوم بيانية أو تفاعلية، طبعا الرسوم البيانية في
+
+403
+00:31:51,120 --> 00:31:56,840
+منها ثابت وفي منها still متحرك فيديو، 6 لغات هذا
+
+404
+00:31:56,840 --> 00:32:03,200
+كله يتم تقديمه بـ 6 لغات اللي هي فرنسا، إنجلزية
+
+405
+00:32:03,200 --> 00:32:09,400
+ألمانيا، عربي، إسبانيا، بورتغال بالعكس؟ ليش؟ بالعكس
+
+406
+00:32:09,400 --> 00:32:14,480
+عندنا الحمد لله مكتب الفرنسية مكتب Reuters مكتب الـ
+
+407
+00:32:14,480 --> 00:32:17,320
+AP مكتب الـ UP كلهم مراسلون فلسطينيون، مين اللي ..
+
+408
+00:32:17,320 --> 00:32:22,080
+مين اللي بيشتغل وأكفاء جدا المراسلين بيشتغلوا
+
+409
+00:32:22,080 --> 00:32:27,200
+فيهم يعني بالعكس أنت أهّل نفسك أن يكون عندك طموح
+
+410
+00:32:27,200 --> 00:32:31,660
+إن شاء الله تكون مراسلة لـ لوكالة من الوكالات إن
+
+411
+00:32:31,660 --> 00:32:38,710
+شاء الله، نأتي إلى .. نحاول أن نختصر بعض الأشياء
+
+412
+00:32:38,710 --> 00:32:44,530
+نأتي إلى وكالة الأنباء العربية، أول وكالة أنباء
+
+413
+00:32:44,530 --> 00:32:49,670
+عربية هي وكالة أنباء الشرق الأوسط، أ ش أ اختصارها أ ش أ تمام؟ باقية إلى يومنا هذا
+
+414
+00:32:49,670 --> 00:32:55,410
+وتقريبا شبه رسمية يعني بتركز أكثر على الحكومة، طبعا
+
+415
+00:32:55,410 --> 00:33:02,080
+لم يعني لم لا تصل إلى البعض يصنفها إقليمية لكن
+
+416
+00:33:02,080 --> 00:33:06,620
+أيضا ليست قوية لأن تركيزها الأكبر على ما هو كيف
+
+417
+00:33:06,620 --> 00:33:11,770
+تحس فيه معيير يعني هل هي العملية جزافية زي ما
+
+418
+00:33:11,770 --> 00:33:14,650
+بدنا نعمل في المواقع الصحفية الإلكترونية اللي
+
+419
+00:33:14,650 --> 00:33:17,890
+بيسموها وكالات، لأ تسمي كومات شاقين لكن عند المعيار
+
+421
+00:33:22,230 --> 00:33:26,910
+المهني فيه معايير معايير تتعلق بالإنتاج نوعية
+
+422
+00:33:26,910 --> 00:33:31,490
+الإنتاج اللغة اللغة مهمة جدا طب لو أنا بنتج مش خمس
+
+423
+00:33:31,490 --> 00:33:36,600
+.. جدش قلنا تقوى الفرنسية؟ خمسة آلاف خبر لو أنا بنتج
+
+424
+00:33:36,600 --> 00:33:40,460
+عشرة آلاف خبر بلغة واحدة لأصل إلى أي درجة من درجات
+
+425
+00:33:40,460 --> 00:33:45,740
+العالمية لأن من يقرأ له جمهور واحد كل ما زاد
+
+426
+00:33:45,740 --> 00:33:51,420
+الجمهور كل ما كان تأثيري أكثر في الإعلام الدولي في
+
+427
+00:33:51,420 --> 00:33:55,540
+شروط عديدة يجب أن تتحقق أهمها شرطين هتدرسوا أيضا
+
+428
+00:33:55,540 --> 00:34:00,020
+مساقي الإعلام الدولي إيش هم الشرطين؟ شرطين عشان
+
+429
+00:34:00,020 --> 00:34:04,820
+أتحدث أن هذه الفضائية والله فضائية دولية بالمعايير
+
+430
+00:34:04,820 --> 00:34:09,700
+المهنية امتلاكها للغة تجاوز
+
+431
+00:34:09,700 --> 00:34:13,480
+الحدود تجاوز الحدود كل الفضائيات تجاوزت الحدود لكن
+
+432
+00:34:13,480 --> 00:34:17,780
+امتلاكها للغة أي من فضائياتنا تمتلك لغة غير اللغة
+
+433
+00:34:17,780 --> 00:34:24,590
+العربية الجزيرة فقط فقط، ومعد ذلك هو أنا بدي أحسب
+
+434
+00:34:24,590 --> 00:34:28,210
+نفسي أقول الإعلام أو الشعوب العالمية اللي هتتبعني
+
+435
+00:34:28,210 --> 00:34:34,270
+بتتبعني باللغة العربية؟ هل يعقل؟ العالم العربي فقط
+
+436
+00:34:36,770 --> 00:34:41,570
+هذه مشكلة عميقة لدينا في العالم العربي والإسلامي
+
+437
+00:34:41,570 --> 00:34:47,450
+وخاصة إحنا كفلسطينيين لدينا قصور كبير جدا في
+
+438
+00:34:47,450 --> 00:34:50,890
+ إيصال رسالتنا إلى الجماهير اللي إحنا بدنا نستهدفها
+
+439
+00:34:50,890 --> 00:34:56,150
+إحنا للأسف حتى المسئول الرسمي يقف في المؤتمر
+
+440
+00:34:56,150 --> 00:35:02,350
+الصحفي نطالب الأمين العام كوفي عنان وهل يسمعك كوفي 
+
+441
+00:35:02,350 --> 00:35:10,490
+عنان بلغتك؟ هل يسمعك بلغتك؟ مش دائما ويمكن الترجمة
+
+442
+00:35:10,490 --> 00:35:15,810
+تكون محلية للمستمعين فقط، الرسالة يجب أن تصل بأسلوب
+
+443
+00:35:15,810 --> 00:35:20,790
+إعلامي قوي، وتكون فيه مستقلة كمان ما يكونش رسمي عشان
+
+444
+00:35:20,790 --> 00:35:26,170
+لا يُحسب أنه هذا لصالح الحكومة أو لصالح الحزب وهو
+
+445
+00:35:26,170 --> 00:35:30,330
+هذا الصح أنا كمستمع لو بدي أسمع مستمع بحكي ابن
+
+446
+00:35:30,330 --> 00:35:40,890
+إيزي برضه حاجة حقش أفن؟ لا
+
+447
+00:35:40,890 --> 00:35:44,370
+لا في مخرج.. في مخرج لحظة.. من واقع التجربة 
+
+448
+00:35:44,370 --> 00:35:47,870
+العمليّة يا جماعة كنا في معظم اللقاءات اللي تسير مع
+
+449
+00:35:47,870 --> 00:35:51,830
+مسؤولين رسميين أو مهمين في الفصائل إيش بيعملوا؟
+
+450
+00:35:51,830 --> 00:35:56,670
+بعد أن ينتهي المؤتمر الصحفي الصحف اللي بتحترم مهنتها،
+
+451
+00:35:56,670 --> 00:35:59,970
+بتعرف إيش تعمل، بتاخد جزء من هذا الجزء العربي، لكن
+
+452
+00:35:59,970 --> 00:36:04,950
+بتقول له لو سمحت اعطيني ملخص المؤتمر بالإنجليزية،
+
+453
+00:36:04,950 --> 00:36:08,290
+بتعمل معه لقاء خاص على جانب ملخص المؤتمر باللغة
+
+454
+00:36:08,290 --> 00:36:14,410
+الإنجليزية بتجيب مترجم أو هو بيترجم له بتاخد المهم أنه
+
+455
+00:36:14,410 --> 00:36:18,230
+يعني في خصوصية لهذه العملية فإحنا شايفين دلالات
+
+456
+00:36:18,230 --> 00:36:22,370
+الأرقام أن إحنا أمام مؤسسة عملاقة عملاقة ضخمة
+
+457
+00:36:22,370 --> 00:36:28,230
+مؤسسة إعلامية اقتصادية مهنية وفي جزء منها سياسية
+
+458
+00:36:28,230 --> 00:36:33,870
+هذا موقع الشرق الأوسط في عندي إذا بتحب تدخل على 
+
+459
+00:36:33,870 --> 00:36:38,630
+موقع اتحاد وكالات الأنباء العربية FANA وفي عندنا
+
+460
+00:36:39,790 --> 00:36:46,130
+هذه وكالات الأنباء العربية الرسمية البترأو وموتوا
+
+461
+00:36:46,130 --> 00:36:51,010
+جمابوا ومو سبقوا أشوقونوا وكونوا فقنوا وفوعوا
+
+462
+00:36:51,010 --> 00:36:55,110
+سانوا واناو ..
+
+463
+00:36:55,110 --> 00:37:01,610
+لا لا اختصار اختصارات يا جماعة الأسماء اختصارات
+
+464
+00:37:01,610 --> 00:37:03,610
+اختصارات
+
+465
+00:37:04,930 --> 00:37:08,950
+ليست أسماء شخصية يعني أو مثلا اللي أنشأ الوكالة
+
+466
+00:37:08,950 --> 00:37:13,250
+سمى الوكالة باسم ابنه أو ابنته لا هذه أسماء اختصارية
+
+467
+00:37:13,250 --> 00:37:17,950
+مثلا مع
+
+468
+00:37:17,950 --> 00:37:25,910
+بعض التغييرات مع بعض التغييرات خمسة
+
+469
+00:37:25,910 --> 00:37:29,950
+آلاف خبر خمسة آلاف خبر دي طيب وهي بتنشر بس الأخبار
+
+470
+00:37:29,950 --> 00:37:30,430
+اللي بينسى
+
+471
+00:37:33,350 --> 00:37:36,690
+آه في سؤال مهم يعني أزمانتكم بتسأل بيصير في
+
+472
+00:37:36,690 --> 00:37:41,950
+العالم خمسة آلاف خبر أكثر هذا ما ينشر وما لا ينشر
+
+473
+00:37:41,950 --> 00:37:47,210
+فيه أعداد إضافية لا تستحق النشر مش مهمة تحتاج إلى
+
+474
+00:37:47,210 --> 00:37:53,130
+لسه لم تستكمل وما إلى ذلك أنت بتتحدث عن كم قارة
+
+475
+00:37:53,130 --> 00:38:00,570
+سبعة مليار أحداث دول صراعات نزاعات حروب سلم مشاريع
+
+476
+00:38:01,450 --> 00:38:04,870
+خمسة آلاف خبر بتطلع محصلة عادية يعني مش شيء ضخم
+
+477
+00:38:04,870 --> 00:38:10,250
+كبير مهنيا ضخم في العمل لكن هو على مستوى البشرية رقم
+
+478
+00:38:10,250 --> 00:38:15,950
+مش كبير هننهي دقيقتين إن شاء الله فقط هذه النقطة
+
+479
+00:38:15,950 --> 00:38:21,230
+بدي أتوقف عندها هل وكالات الأنباء وسيط إعلامي أم
+
+480
+00:38:21,230 --> 00:38:29,030
+وسيلة إعلامية ما معنى وسيط ووسيلة لماذا؟
+
+481
+00:38:37,670 --> 00:38:41,510
+ووسيلة أن هي أيضا تنزل الأخبار يعني ممكن أنك تتعلق
+
+482
+00:38:41,510 --> 00:38:46,590
+فقط فيها طيب كلام جميل بس الثاني أنت ممكن ما حطيتهاش
+
+483
+00:38:46,590 --> 00:38:54,820
+في القالب المظبوط تفضل إحنا أنا كجمهور أو تانسا 100
+
+484
+00:38:54,820 --> 00:39:00,320
+% عشان هيك تعتبر وسيط لكن أنا كاتب لكم اليوم في 
+
+485
+00:39:00,320 --> 00:39:04,720
+تطور صار آه تفضل يا ساحر أن هي وسيطة للوسائل ووسيط
+
+486
+00:39:04,720 --> 00:39:17,320
+بينها وبين الجمهور وكالات الأنباء هل
+
+487
+00:39:17,320 --> 00:39:22,380
+فكر أحد منكم في التوجه إلى وكالات الأنباء للحصول
+
+488
+00:39:22,380 --> 00:39:29,280
+على الأخبار مباشرة اليوم صارت بس بالمفهوم الكلاسيكي
+
+489
+00:39:29,280 --> 00:39:32,820
+والتقليدي إحنا بناخد الأخبار من وسائل الإعلام مش
+
+490
+00:39:32,820 --> 00:39:41,600
+من الوكالات هي الوسيط وسائل الإعلام ووكالات
+
+491
+00:39:41,600 --> 00:39:48,800
+تبيع لوسائل الإعلام وسائل الإعلام تنقل للجمهور
+
+492
+00:39:48,800 --> 00:39:54,830
+بدورها لكن هذه العملية تطورت اليوم، كيف تطورت؟ عشان
+
+493
+00:39:54,830 --> 00:39:58,430
+نفهم كيف شكل التطور، يعني بالمفهوم الكلاسيكي
+
+494
+00:39:58,430 --> 00:40:04,410
+التقليدي الوكالات حتى وقت قريب كانت فقط وسيطة
+
+495
+00:40:04,410 --> 00:40:12,480
+إعلاميا بين الحدث وبين الجمهور اليوم أصبحت وسيطة
+
+496
+00:40:12,480 --> 00:40:16,760
+ووسيلة إعلامية كيف؟ من خلال مواقعها الإلكترونية
+
+497
+00:40:16,760 --> 00:40:21,520
+ومن خلال بعض المشاريع اللي بتتعلق بفضائية يعني
+
+498
+00:40:21,520 --> 00:40:24,880
+Reuters بتعمل فضائية الـ AFP بتعمل فضائية وما إلى
+
+499
+00:40:24,880 --> 00:40:30,580
+ذلك يعني أنا كمستهلك كجمهور كقارئ كمشاهد ممكن أسمع
+
+500
+00:40:30,580 --> 00:40:37,210
+الخبر مباشرة أو أقرأ الخبر مباشرة آه نعم الآن ممكن
+
+501
+00:40:37,210 --> 00:40:41,290
+أي واحدة منكم لما تروح تفتح موقع وكالة Reuters تجد
+
+502
+00:40:41,290 --> 00:40:44,510
+عدد كبير من الأخبار Reuters أكثر من الفرنسية بالـ
+
+503
+00:40:44,510 --> 00:40:48,150
+.. بالعربي موجود بالعربي كمان إلها موقع طب أنا من
+
+504
+00:40:48,150 --> 00:40:51,490
+وين حصلت الخبر مباشرة من الـ .. الـ Reuters نعم هذا
+
+505
+00:40:51,490 --> 00:40:55,250
+لم يكن موجود في السابق افتح موقع الوكالة الأبائي
+
+506
+00:40:55,250 --> 00:40:58,310
+الفرنسية هذه المعلومات جيبتها من موقعهم الـ .. الـ
+
+507
+00:40:58,310 --> 00:41:02,580
+.. الأرقام والإحصاءات الجديدة إذا أنا توجهت للموقع
+
+508
+00:41:02,580 --> 00:41:06,500
+هذا بيصير عندي أن اليوم تحولت المسألة أنه هي وسيط
+
+509
+00:41:06,500 --> 00:41:11,180
+وهي وسيلة إعلامية في نفس الوقت لكن مش بنفس القدر
+
+510
+00:41:11,180 --> 00:41:14,780
+أنه الانفتاح لزي الوسائل يعني ما تقدرش تعطيني حجم
+
+511
+00:41:14,780 --> 00:41:18,080
+الأخبار اللي بتعطيني إياها الوسائل أو هي لا تحرص على
+
+512
+00:41:18,080 --> 00:41:24,360
+هذا الكلام لأن هي تبيع بدرجة أساسية منتوجاتها هذا
+
+513
+00:41:24,360 --> 00:41:30,300
+هو التطور اللي حاصل في هذا الإطار كل ما سبق بنا
+
+514
+00:41:30,300 --> 00:41:33,660
+عليه هل يمكن لصحيفة أن تستغني عن الاشتراك في
+
+515
+00:41:33,660 --> 00:41:38,580
+وكالة؟ تعيش.. تشعر كأنها تعيش فقط في المجتمع
+
+516
+00:41:38,580 --> 00:41:43,340
+المحلي فقط فجوة بينها وبين العالم ولأنها لا
+
+517
+00:41:43,340 --> 00:41:48,200
+تمتلك الإمكانات اللي تجعل.. تمكنها من تعيين
+
+518
+00:41:48,200 --> 00:41:53,780
+مراسلين خارجيين فالأفضل والأكثر ربح.. يعني..
+
+519
+00:41:53,780 --> 00:41:58,360
+توفیراً لها أن هي تشترك في أخبار وكالة الأنباء
+
+520
+00:41:58,360 --> 00:42:03,180
+جماعة وكالة الأنباء تعرض من خلال شاشة سموه الـ wire
+
+521
+00:42:03,370 --> 00:42:08,310
+بيكون عندك password أنت كمشترك أي مشترك بفتح الشاشة
+
+522
+00:42:08,310 --> 00:42:13,550
+24 ساعة لا تتوقف الأخبار في كل المجالات أنا كمشترك
+
+523
+00:42:13,550 --> 00:42:18,530
+آخذ منها ما أشاء أو ما آخذش ما أشاء وكالات الأنباء
+
+524
+00:42:18,530 --> 00:42:22,690
+كيف أنا يعني كيف طبيعة الاشتراك بتكون عبارة عن من
+
+525
+00:42:22,690 --> 00:42:26,250
+خلال الكمبيوتر في عندك password تفتح وفي إشارات و
+
+526
+00:42:26,250 --> 00:42:31,550
+علامات خاصة للوكالة لا للمشتركين فقط للمشتركين و
+
+527
+00:42:31,550 --> 00:42:35,190
+لديكي طبعا في بعض الأخبار الهامة بيعطيكي جرس أو
+
+528
+00:42:35,190 --> 00:42:40,230
+صورة أو.. أو ضوء معين أو إشارة معينة، flash معين،
+
+529
+00:42:40,230 --> 00:42:44,910
+هذا بيختلف من وكالة إلى أخرى، يعني أنت بتجلسي أمام
+
+530
+00:42:44,910 --> 00:42:48,590
+الجهاز، في ناس مخصصين فقط في كل الوسائل إنهم هم
+
+531
+00:42:48,590 --> 00:42:53,780
+بيستخرجوا أو بيترجموا وبيختاروا ويكملوا على هذا الخبر،
+
+532
+00:42:53,780 --> 00:42:58,640
+بيختاروا لأن في شغلات بنعيد صياغتها وفي شغلة اسمها
+
+533
+00:42:58,640 --> 00:43:03,060
+إعادة تحرير برقيات وكالات الأنباء، يعني ليس كل ما
+
+534
+00:43:03,060 --> 00:43:07,700
+يؤخذ عن الوكالة يؤخذ كما هو، ممكن يغير، يضاف،
+
+535
+00:43:07,700 --> 00:43:10,700
+يطور، نضيف عليه أشياء جديدة وما إلى ذلك
+
+536
+00:43:14,020 --> 00:43:18,760
+عشان ما تستمر عشان تتنوع أخبارها وتتعدى تغطياتها
+
+537
+00:43:18,760 --> 00:43:23,700
+للدول المختلفة ولا تبقى حيز التغطية تغطية محلية
+
+538
+00:43:23,700 --> 00:43:27,380
+لأن هيك بتظل محلية وأنا الأخبار ال��حلية تحصل حاصل
+
+539
+00:43:27,380 --> 00:43:32,580
+ممكن أشوفها في أي أو أتابعها من أي موقع آخر في تنوع
+
+540
+00:43:32,580 --> 00:43:40,500
+في سرعة في تكلفة أقل في هذا الإطار آخر نقطة في
+
+541
+00:43:40,500 --> 00:43:45,660
+منافس صغير مش قوي لو وكالات الأنباء بدأ ينمو في
+
+542
+00:43:45,660 --> 00:43:50,220
+العالم اسمه مكاتب الخدمات الصحفية العامة مش منافس
+
+543
+00:43:50,220 --> 00:43:54,740
+قوي لكن بدأ ينمو قد نجد بعد عشر سنوات تطور تطوراً
+
+544
+00:43:54,740 --> 00:43:59,460
+هائلاً هذا فيه نموذج منه اسمه خدمة صحيفة New York
+
+545
+00:43:59,460 --> 00:44:05,310
+Times اللي بينكم بتتابع، هذه بتبيع قصص فيها خصوصية
+
+546
+00:44:05,310 --> 00:44:08,350
+زي ما حكيت بتوي ممكن تبيع لبعض المؤسسات بشكل خاص
+
+547
+00:44:08,350 --> 00:44:13,190
+أو تنتج لهم بشكل خاص أو ما إلى ذلك بتبيع موضوعات،
+
+548
+00:44:13,190 --> 00:44:17,010
+قصص إنسانية، فيديوهات، شغلات من هذا القبيل لكن
+
+549
+00:44:17,010 --> 00:44:22,250
+لازالت حيث انتشارها محدود ومش كبير، عدد لغاتها
+
+550
+00:44:22,250 --> 00:44:26,390
+متوسط وبسيط، يمكن.. يمكن لحد الآن أكثر شيء باللغة
+
+551
+00:44:26,390 --> 00:44:31,370
+الإنجليزية وما إلى ذلك هذا تقريبا ما يتعلق بوكالات
+
+552
+00:44:31,370 --> 00:44:37,810
+الأنباء آخر نقطة آخر نقطة آخر نقطة معلش عذرا حتى
+
+553
+00:44:37,810 --> 00:44:40,850
+ننتهي من الموضوع بكلامك الآن أنا وكالة اجتني
+
+554
+00:44:40,850 --> 00:44:46,770
+الأخبار هل من حقي أن أضيف وأعدل بعض الأشياء طبعا
+
+555
+00:44:46,770 --> 00:44:52,990
+من حقي الوكالة أبطأ بتعطيك كمشترك الخبر ولا تتدخل
+
+556
+00:44:52,990 --> 00:44:58,730
+في ما بعد ذلك بشرط لا تشوه ولا تنقل خطأ أو زور أو
+
+557
+00:44:58,730 --> 00:45:03,750
+بهتان على لسان الوكالة فقط طب إيش بنعمل إحنا دورنا
+
+558
+00:45:03,750 --> 00:45:07,870
+فيه؟ عندنا عدة أدوار هذه النقطة جدا مهمة ماذا نفعل
+
+559
+00:45:07,870 --> 00:45:12,210
+كمحررين خاصة اللي بتلقوا هذه الأخبار، التدقيق في
+
+560
+00:45:12,210 --> 00:45:15,510
+الأخبار المهمة والانتباه إلى تلوينها من خلال 
+
+561
+00:45:15,510 --> 00:45:19,290
+الطلاع، يعني إيجاني خبر مهم جدا حساس، يجب ألا آخذ
+
+562
+00:45:19,290 --> 00:45:22,690
+بصورة عفوية، أتأكد إيجاني الخبر من Reuters، أنتظر 
+
+563
+00:45:22,690 --> 00:45:27,310
+خبر آخر من الفرنسية، أنتظر أسأل مراسل، حتى أتثبت
+
+564
+00:45:27,310 --> 00:45:31,510
+من صدق الخبر، مراعات الناحية اللغوية أحيانا خاصة
+
+565
+00:45:31,510 --> 00:45:35,450
+اللي بتكون مترجم بتكون فيه شوية عدم دقة في الترجمة
+
+566
+00:45:35,450 --> 00:45:41,630
+الإعلامية، مراعات السياسة التحريرية، وهذا من مراعات
+
+567
+00:45:41,630 --> 00:45:45,070
+السياسة التحريرية معناه المصطلحات
+
+568
+00:45:47,050 --> 00:45:52,270
+بدرجة أساسية، تغيير بعض المصطلحات المستخدمة، استبدال 
+
+569
+00:45:52,270 --> 00:45:55,970
+بعض المصطلحات التي تتصف بعض الأشياء بغير مسمّاها
+
+570
+00:45:55,970 --> 00:45:58,890
+الحقيقة، زي الإرهاب ومال الإرهاب والجسس هذه كلها
+
+571
+00:45:58,890 --> 00:46:03,210
+تقديم خلفية معلوماتية إضافية، ممكن هو كاتب الخبر
+
+572
+00:46:03,210 --> 00:46:07,430
+معلومات لكن مش كاتب تفاصيل، أنا كصحف فلسطيني بعرفها 
+
+573
+00:46:07,430 --> 00:46:12,250
+أكثر منه، فممكن أضيفها، استكمال الخبر، هذه نقطة جدا
+
+574
+00:46:12,250 --> 00:46:19,390
+مهمة، أنا استقبلت، إجت صحيفة فلسطين، استقبلت الخبر من 
+
+575
+00:46:19,390 --> 00:46:23,090
+وكالة Reuters مباشرة
+
+576
+00:46:26,130 --> 00:46:31,330
+أرسلت مندوبها إلى شخصية ذات علاقة بالموضوع، وطلبت
+
+577
+00:46:31,330 --> 00:46:36,190
+منه تعقيب، طلبت منه تصريح، أرسلت أكثر من مندوب، و
+
+578
+00:46:36,190 --> 00:46:39,570
+جاءت بمعلومات جديدة، هذا بيكون أفضل إليه، بيكون أنا
+
+579
+00:46:39,570 --> 00:46:43,490
+أضفت أشياء جديدة على الخبر، طب لماذا نحرص على العمل
+
+580
+00:46:43,490 --> 00:46:47,370
+بهذه الطريقة؟ لأن أخبار الوكالة متشابهة، إذا كنا 
+
+581
+00:46:47,370 --> 00:46:51,510
+نشرناها بنفس الآلية، بنفس الطريقة، كأنها نسخة واحدة
+
+582
+00:46:51,510 --> 00:46:56,770
+هذا بحقق لي نوع من أنواع التمييز، أن أنا أضفت شيء
+
+583
+00:46:56,770 --> 00:47:01,810
+جديد على هذه الأخبار، آخر شيء، الوكالة دائما تضع
+
+584
+00:47:01,810 --> 00:47:06,130
+للخبر عنوان رئيسي واحد، ولا تضع لها عنوان إشارية
+
+585
+00:47:06,130 --> 00:47:10,230
+ولا تمهيدية، ولا فقرات، ولا ثانوي، ولا فرعي، ولا شيء
+
+586
+00:47:10,230 --> 00:47:15,770
+تعطي الخبر بالعنوان للمؤسسة، وأنت لكي أنت تغيري ما
+
+587
+00:47:15,770 --> 00:47:20,070
+تشائين، تتخليه كما هو، تغيري، تضيفي، تبدلي، هذا من 
+
+588
+00:47:20,070 --> 00:47:25,510
+اختصاص المؤسسة الإعلامية، هذا النقاط الأساسية في 
+
+589
+00:47:25,510 --> 00:47:30,550
+موضوع الوكالة، بتبقى علينا، مش الآن في مساقات أخرى 
+
+590
+00:47:30,550 --> 00:47:35,510
+إن شاء الله، في مساقات أخرى أن آليات عمل الوكالة 
+
+591
+00:47:35,510 --> 00:47:40,290
+وصناعة الخبر داخل الوكالة كيف تتم، وما هي القواعد
+
+592
+00:47:40,290 --> 00:47:44,470
+المهنية الأساسية التي تتبعها الوكالة في عملية
+
+593
+00:47:44,470 --> 00:47:48,950
+التغطية، هذه النقاط ذات علاقة مباشرة بكل ما يتعلق 
+
+594
+00:47:48,950 --> 00:47:52,880
+بموضوع الوكالات، يتبقى لدينا موضوع آخر لن ندرسه في 
+
+595
+00:47:52,880 --> 00:47:56,200
+هذا المساق، يمكن أن ندرسه إن شاء الله، وسنلتقيكم في
+
+596
+00:47:56,200 --> 00:48:00,680
+مساقات أخرى، وهو آليات عمل الوكالة وصناعة الخبر
+
+597
+00:48:00,680 --> 00:48:05,340
+داخل الوكالة، والقواعد المهنية التي تتبعها الوكالة
+
+598
+00:48:05,340 --> 00:48:09,260
+لصناعة أخبار، نلتقيكم إن شاء الله في المحاضرة
+
+599
+00:48:09,260 --> 00:48:09,700
+القادمة

PL9fwy3NUQKwYU6mesHj7W1mOUIuvJBons/HCbpY0P5hT8_raw.srt

@@ -0,0 +1,1876 @@
+1
+00:00:19,470 --> 00:00:23,250
+بسم الله الرحمن الرحيم توقفنا في المحاضرة السابقة
+
+2
+00:00:23,250 --> 00:00:29,290
+عند الأسس والقواعد المتعلقة بتغطية الخبر بطريقة
+
+3
+00:00:29,290 --> 00:00:34,190
+القصة واستعرضنا بعض نماذج النظرية في هذا الإطار
+
+4
+00:00:34,190 --> 00:00:39,010
+وكان لدينا في اللقاء السابق تدريب عملي لتغطية
+
+5
+00:00:39,010 --> 00:00:42,270
+الفعلية التي أقيمت بالجامعة الإسلامية وهي حفلة
+
+6
+00:00:43,280 --> 00:00:49,680
+المعرض الفني السادس ويمكن تحدثت اليكم خلال التدريب
+
+7
+00:00:49,680 --> 00:00:55,600
+الميداني كيف ننظر إلى التغطية كيف نلتقط الصورة
+
+8
+00:00:55,600 --> 00:01:02,740
+المناسبة كيف نبحث عن المشهد المميز الذي يسجل للخبر
+
+9
+00:01:02,740 --> 00:01:07,640
+البصمة الخاصة بتوقيعنا في هذه المحاضرة ان شاء الله
+
+10
+00:01:07,640 --> 00:01:12,090
+تعتبر امتداد واستكمالا وهييعني مقتصرة على موضوع
+
+11
+00:01:12,090 --> 00:01:16,650
+التغطية التي كلفتم بها في المحاضرة السابقة فلنشاهد
+
+12
+00:01:16,650 --> 00:01:20,630
+مع بعض في البداية أن الخبر بالطريقة التقليدية
+
+13
+00:01:20,630 --> 00:01:27,470
+ولعله يمكن بعضكم بدأت تدرك أن ثمت فرق شاسع بين
+
+14
+00:01:27,470 --> 00:01:33,120
+الخبر يغطى بطريقة تقليديةقائمة على سرد معلومات
+
+15
+00:01:33,120 --> 00:01:37,960
+وتغيّب الجانب الحيوي من الخبر والجانب الوصفي وبين
+
+16
+00:01:37,960 --> 00:01:43,120
+خبر بالعكس تماما قائم على الجانب الوصفي وجذب
+
+17
+00:01:43,120 --> 00:01:47,260
+الانتباه والاهتمام والتشويق وتوفير عناصر مختلفة
+
+18
+00:01:47,260 --> 00:01:51,840
+الأنثنة والجاذبية وما إلى ذلك ويتضمن معلومات
+
+19
+00:01:51,840 --> 00:01:55,040
+أساسية عن الخبر بمعنى أنه احنا في الحالتين
+
+20
+00:01:55,040 --> 00:01:59,160
+المعلومات تبقى معلومات لأن الموضوع هو خبر في
+
+21
+00:01:59,160 --> 00:02:03,760
+الأساسلا خبر بلا معلومات، لا خبر بلا مصادر، هذا من
+
+22
+00:02:03,760 --> 00:02:08,380
+أسس دراستنا خلال هذا المثال، تمام؟ ننظر الآن كيف
+
+23
+00:02:08,380 --> 00:02:13,400
+يمكن أن يغطى بطريقة تقليدية وكيف يمكن أن يغطى
+
+24
+00:02:13,400 --> 00:02:17,760
+بطريقة غير تقليدية، وطبعا سنشاهد تدريباتكم، سنعلق
+
+25
+00:02:17,760 --> 00:02:22,240
+عليها لاحقا ان شاء اللهالخبر بالطريقة التقليدية
+
+26
+00:02:22,240 --> 00:02:26,240
+يعني أنا أحضرت لكم اللي هو الخبر المنشور على صفحة
+
+27
+00:02:26,240 --> 00:02:31,000
+الجامعة وهو بالتأكيد خبر علاقات عامة بمعنى أنه
+
+28
+00:02:31,000 --> 00:02:36,600
+يركز أكثر على شخصيات، على المؤسسة وحيز الفعالية
+
+29
+00:02:36,600 --> 00:02:40,360
+بيكون أقل بكثير جدا، وهذا النمط ليس حتى في الجامعة
+
+30
+00:02:40,360 --> 00:02:44,050
+في .. يعني في خبر العلاقات العامةاللي لو تتبعتم
+
+31
+00:02:44,050 --> 00:02:48,010
+جيدا الأخبار التي تكتب عن هذه الفعاليات ستجد
+
+32
+00:02:48,010 --> 00:02:51,610
+تقريبا نفس الشيء تماما انه افتتاح اي فعالية
+
+33
+00:02:51,610 --> 00:02:55,630
+بيركزوا مين افتتح بحضور مين، اش اهدافها، هتستمر
+
+34
+00:02:55,630 --> 00:03:01,970
+كام يوم، اش بتضمنوقال أفلام بدوره من جانبه، انتهى
+
+35
+00:03:01,970 --> 00:03:07,590
+الخبر، خبر صحيح، لا غبار عليه، لكنه خبر جاف، جامد،
+
+36
+00:03:07,590 --> 00:03:11,130
+يفتقر إلى عناصر التشويق والجاذبية والأنثنة
+
+37
+00:03:11,130 --> 00:03:15,000
+والحيوية، لذلك لا نقبل على قراءة هذا الخبرقبل أن
+
+38
+00:03:15,000 --> 00:03:19,720
+نبدأ خلال المحاضرة هذه سنخرج بمجموعة قواعد إضافية
+
+39
+00:03:19,720 --> 00:03:22,540
+لما سبق في موضوع الخبر بطريقة القصة وبعض
+
+40
+00:03:22,540 --> 00:03:26,540
+الاستراتيجيات وأركز كمان مرة مرة أخرى في موضوع
+
+41
+00:03:26,540 --> 00:03:29,500
+استراتيجيات العمل، آليات العمل يا أخوات، ركزوا
+
+42
+00:03:29,500 --> 00:03:36,620
+عليها من بداية حياتكم لدينا مئات الصحفيينلكن لدينا
+
+43
+00:03:36,620 --> 00:03:41,740
+أقل من الصحفيين والصحفيات المتميزات المبدعات اللي
+
+44
+00:03:41,740 --> 00:03:46,460
+فعلا تفهم طبيعة العمل الصحفي و لا تؤديه كمهنة
+
+45
+00:03:46,460 --> 00:03:50,760
+عادية زي أي مهنة لأ يجب أن تؤدى بطريقة تختلف عن أي
+
+46
+00:03:50,760 --> 00:03:54,780
+مهنة أخرى لذلك نحتاج إلى مجموعة من الاستراتيجيا
+
+47
+00:03:54,780 --> 00:03:59,840
+تذكروا لما توجهنا إلى تغطية الفعالية في قاعة
+
+48
+00:03:59,840 --> 00:04:05,110
+المؤتمرات الكبرىوشرحت لكم بعض النقاط في البداية
+
+49
+00:04:05,110 --> 00:04:09,110
+قبل أن نبدأ بعملية التغطية، ماذا نفعل؟ كيف نلتقط؟
+
+50
+00:04:09,110 --> 00:04:14,570
+كيف ننظر إلى المعرض؟ ماذا نراقب؟ ماذا نتابع؟ هذه
+
+51
+00:04:14,570 --> 00:04:18,330
+القليات مهمة جدا، موضوع الكتابة أنا لا أخشى عليكم
+
+52
+00:04:18,330 --> 00:04:21,950
+كتير منه، ليش؟ يحتاج إلى ممارسة، وبتسيروا تكتبوا،
+
+53
+00:04:21,950 --> 00:04:27,810
+لكن موضوعالمهارات الشخصية في التقاط الزوايا هذه
+
+54
+00:04:27,810 --> 00:04:31,710
+والشيء الجديد هذا هو الأهم هذا ممكن أن يسجل لكلنا
+
+55
+00:04:31,710 --> 00:04:35,990
+جميع ان شاء الله بصمات إضافية في موضوع الكتابة
+
+56
+00:04:35,990 --> 00:04:39,950
+الصحفية لذلك اهتموا بهذا الموضوع زي ما أكتر من مرة
+
+57
+00:04:39,950 --> 00:04:43,890
+حكيتلكم موضوع المصور الصحفي التلفزيوني ومصور آخر
+
+58
+00:04:43,890 --> 00:04:48,210
+اتنين عندهم مهارات جيدة في موضوع الفنيات التصوير
+
+59
+00:04:48,210 --> 00:04:53,090
+يعني يعرف يلتقط الصورة جيدا لكنواحد رائع جدا وعنده
+
+60
+00:04:53,090 --> 00:04:56,730
+مهارات أكتر في موضوع كيف يصل إلى الصورة وكيف يلتقط
+
+61
+00:04:56,730 --> 00:05:01,210
+وكيف يأخذ الزاوية المناسبة وإنسان حرق ومرن وما إلى
+
+62
+00:05:01,210 --> 00:05:05,830
+ذلك وعينه بتحاول تعمل مسح للمكان وبين واحد نصب
+
+63
+00:05:05,830 --> 00:05:09,770
+الكاميرا وتوقف بجانبها أصبح هو و الكاميرا المنصوبة
+
+64
+00:05:09,770 --> 00:05:14,210
+شيئا واحد فهذا ما بدنا يعني بدناش نكون stress بهذه
+
+65
+00:05:14,210 --> 00:05:17,790
+الطريقة أو جافين بدنا نكون يعني حيويين في عملنا
+
+66
+00:05:18,970 --> 00:05:23,630
+نبدأ الخبر طبعا بداية تقليدية معروفة ان في مثل هذه
+
+67
+00:05:23,630 --> 00:05:29,250
+الأخبار أقامت، احتفلت، افتتحت، بدأت، نظمت و هكذا
+
+68
+00:05:29,250 --> 00:05:33,530
+فانا يمكن هنا شوية أكتر لإنه بيحطوا الأسماء احنا
+
+69
+00:05:33,530 --> 00:05:37,830
+هذا في العمل الصحفي طبعا أو في الصحافة كله بنشيله
+
+70
+00:05:37,830 --> 00:05:42,740
+الأسماء اللي ..أحداث الحفل طبعا جاء الحفل بهدف
+
+71
+00:05:42,740 --> 00:05:46,020
+تشجيع الموايب هذا ممكن يكتب في الخبر على لسان مصدر
+
+72
+00:05:46,020 --> 00:05:50,600
+من المصادر وفي صياق المتصل افتتح هدفه اللي هو نيجي
+
+73
+00:05:50,600 --> 00:05:53,420
+للمعرض ما هو لإنه حدثين في خبر واحد فنيجي لخبر
+
+74
+00:05:53,420 --> 00:05:57,080
+المعرض افتتحوا فعليات معرض الصور واللوحات الفنية
+
+75
+00:05:57,730 --> 00:06:01,270
+ورسوم الكركاتير تابعوا الجمال اللي او المعلومات
+
+76
+00:06:01,270 --> 00:06:05,130
+المكتوبة عن المعرض عشان نقيم هذه المعلومات ويضم
+
+77
+00:06:05,130 --> 00:06:08,410
+المعرض بين جنابات زوايا خاصة برسوم الكركاتير
+
+78
+00:06:08,410 --> 00:06:10,710
+واللاوحات الفنية اللي جزاشز الواقع الفلسطيني
+
+79
+00:06:10,710 --> 00:06:18,230
+والحصانهذه حصيلة ما كتبة عن المعرض كمعرض وهذا ما
+
+80
+00:06:18,230 --> 00:06:22,270
+يحدث في كثير من التغطيات الإخبارية الخارجية أن
+
+81
+00:06:22,270 --> 00:06:28,210
+الصحفي يكتب ويهتم بالجوانب المعلوماتية ويقتل
+
+82
+00:06:28,210 --> 00:06:32,330
+الجانب الوصفي اللي هو الحيوان لأن هذا المعرض احنا
+
+83
+00:06:32,330 --> 00:06:35,810
+اتعلمنا في المحاضرة السابقة على ماذا نركز في مثل
+
+84
+00:06:35,810 --> 00:06:40,450
+هذه الأخبار هتركز
+
+85
+00:06:40,450 --> 00:06:52,750
+على الحدثلكن الخبر بطريقة القصة يركز على قصة
+
+86
+00:06:52,750 --> 00:07:02,050
+المعرض قصة الصور المعروضة قصة اللوحات جميل جدا قبل
+
+87
+00:07:02,050 --> 00:07:09,290
+قليل زميلتكوا واحدة من الطالبات تعمقت في صورة من
+
+88
+00:07:09,290 --> 00:07:17,350
+الصورماذا فعلت استمعت لتجربة المصور أو الرسام حسب
+
+89
+00:07:17,350 --> 00:07:22,330
+سيان يعني وبدأت الزاوية من هذه القصة هذا هو الصح
+
+90
+00:07:22,330 --> 00:07:29,530
+قال نكتب مقدمة تقليدية نمطية نبتعد تماما ممنوع في
+
+91
+00:07:29,530 --> 00:07:33,770
+الخبر بطريقة القصة دائما في التحرير انا بحكيلكم في
+
+92
+00:07:33,770 --> 00:07:37,010
+شغل مهم جدا يا أخواتنا استراتيجية في العمل الصحفي
+
+93
+00:07:37,010 --> 00:07:41,870
+وفي الكتابةفي العمل الصحفي وفي التحرير تحديداً
+
+94
+00:07:41,870 --> 00:07:48,070
+لدينا قواعد لكن .. ماذا بعد اللكن؟ ليس لدينا حدود
+
+95
+00:07:49,310 --> 00:07:52,830
+هو واحدة اعتقد انه ليس لدينا قواعد في العمل الصحفي
+
+96
+00:07:52,830 --> 00:07:57,450
+و في الكتابة الصحفية لأ اكيد كلنا ننطلق من قواعد
+
+97
+00:07:57,450 --> 00:08:01,550
+قواعد كتابة الخبر قواعد كتابة العنوان لكن هل
+
+98
+00:08:01,550 --> 00:08:06,290
+استطيع ان انا اقيدك لأ اي شيء انت اضفتيه جديد و
+
+99
+00:08:06,290 --> 00:08:11,010
+مبدع و يصفي هدف الموضوع و يعرضه بطريقة جميلة فهو
+
+100
+00:08:11,010 --> 00:08:15,610
+مقبولإذا الخبر بطريقة القصة الآن هي بدأت النقطة
+
+101
+00:08:15,610 --> 00:08:20,470
+الأولى قصة المعرض كيف أصل الآن الفكرة الأولى؟ كيف
+
+102
+00:08:20,470 --> 00:08:24,270
+أصل أنا كصحف روحت أغطي المعرض؟ كيف بدي أصل القصة؟
+
+103
+00:08:24,270 --> 00:08:28,210
+إيش يعني ترجمة كلمة قصة المعرض؟ إيش يعني ترجمة قصة
+
+104
+00:08:28,210 --> 00:08:33,290
+الصورة؟ قصة المشهد؟ ماذا يعني؟ فضل احكينا عن الخبر
+
+105
+00:08:33,290 --> 00:08:34,910
+اللي كتبتيه اه صح
+
+106
+00:08:42,770 --> 00:08:47,370
+في من أشكالها دموعانة اللي هو هدم بيوت المواطنين،
+
+107
+00:08:47,370 --> 00:08:51,610
+في مواطن له منشأة، طبعا الصورة مكتوبة و مكتوبة
+
+108
+00:08:51,610 --> 00:08:55,570
+عليها جملة تانية تفسيرا للصورة الدكوتة إن منشأته
+
+109
+00:08:55,570 --> 00:09:01,790
+إجل احتلاله هدده إنه راح يهدم بيته، فهو إنه رفض
+
+110
+00:09:01,790 --> 00:09:05,930
+إنه كرامته رفضت إنه يجري البيت مهدوم لمحالة، فإنه
+
+111
+00:09:05,930 --> 00:09:09,370
+يهدمه بإيديه خير من إنه يجي اليهود اللي سهرنا و
+
+112
+00:09:09,370 --> 00:09:14,990
+يهدموا ليهاانت استمعت إلى القصة منه التفاصيل هذه؟
+
+113
+00:09:14,990 --> 00:09:15,370
+نعم
+
+114
+00:09:19,740 --> 00:09:23,920
+الموجودة عن قصة الصورة جميل طبعا لو لأن سألت و
+
+115
+00:09:23,920 --> 00:09:27,080
+تعمقته و هذا طبعا في غيرها كمان عملت بنفس القالية
+
+116
+00:09:27,080 --> 00:09:30,840
+و نفس الطريقة و هذا يعني بداية رائعة جدا و بداية
+
+117
+00:09:30,840 --> 00:09:34,580
+ان شاء الله تكون يعني ل .. لأشياء أكثر قوة في
+
+118
+00:09:34,580 --> 00:09:38,320
+المستقبل لو احنا تصور و عملنا في ال .. طبعا في
+
+119
+00:09:38,320 --> 00:09:40,740
+المرحلة الأولى في تقنيات العمل بنعمل عملية
+
+120
+00:09:40,740 --> 00:09:45,540
+scanning للمكان يعني لازملا نقرر من أين نلتقط
+
+121
+00:09:45,540 --> 00:09:49,060
+الزاوية ولا المقدمة ما ترهقوا أنفسكم هذه المشكلة
+
+122
+00:09:49,060 --> 00:09:53,020
+عندكم أنه أول ما تدخلوا مكان كأنكوا بتكتبوا عنوان
+
+123
+00:09:53,020 --> 00:09:57,000
+الخبر أو بتحطوا المقدمة لا لا لا تفكروا في هذه
+
+124
+00:09:57,000 --> 00:10:02,240
+الأشياء مطلقا اعطوا نفسكم فرصة تجول في المكان سواء
+
+125
+00:10:02,240 --> 00:10:06,820
+كان معرض أو أي شيء آخر وبعد ذلك خلال الجولة أول
+
+126
+00:10:06,820 --> 00:10:10,200
+شيء خليها جولة سريعة مسحية scanning سريع بعدين
+
+127
+00:10:10,200 --> 00:10:18,310
+نبدأ نركزأسلوب القصة يحقق التشويق الجاذبية يسهل
+
+128
+00:10:18,310 --> 00:10:25,100
+وصول المعلومةيجعل من الموضوع أكثر تفاعلية لإن ذهن
+
+129
+00:10:25,100 --> 00:10:31,560
+وخيال القارئ أو المستمع أو المشاهد يبدأ يتفاعل مع
+
+130
+00:10:31,560 --> 00:10:34,660
+هذا الموضوع ويستحدر الصور القريبة ذات علاقة
+
+131
+00:10:34,660 --> 00:10:39,880
+بالموضوع بمعنى أي طالبة منكم قرأت موضوعا قبل ذلك
+
+132
+00:10:39,880 --> 00:10:44,580
+قائم على أسلوب القصة لو الآنبدا تستحضره تتحدث عنه
+
+133
+00:10:44,580 --> 00:10:50,320
+تستطيع تتحدث عنه بأريحية لكن لو طلبت منها أن تتحدث
+
+134
+00:10:50,320 --> 00:10:54,800
+عن شيء في المنهج يتمتع بناحي علمية وما إلى ذلك و
+
+135
+00:10:54,800 --> 00:10:59,200
+تعريفاته عوامل قد لا تتذكر منه إلا الشيء اليسير
+
+136
+00:10:59,200 --> 00:11:04,280
+لأنه أسهل على الإنسان أن تذكر له أسلوب القصة لذلك
+
+137
+00:11:04,280 --> 00:11:08,940
+أحنا أسلوب القصة نستخدمه في أكثر من فن صحفي ولكن
+
+138
+00:11:08,940 --> 00:11:12,710
+أبرزهاالقصة الصحفية الخبرية اللي تنتمي إلى فئة
+
+139
+00:11:12,710 --> 00:11:15,010
+التقرير وهذه ستأخذها إن شاء الله في السنوات
+
+140
+00:11:15,010 --> 00:11:17,930
+القادمة أو في السنة التالتة تحديداً ثم الخبر
+
+141
+00:11:17,930 --> 00:11:23,990
+بطريقة القصة اللي نتحدث في إطاره نعود وحتى نصل إلى
+
+142
+00:11:23,990 --> 00:11:28,630
+التغطية المطلوبة لأن هناك بعض النصائح نصل الآن إلى
+
+143
+00:11:28,630 --> 00:11:35,710
+الخبر بطريقة القصة قررنا أنا ذهبو مع القرار
+
+144
+00:11:35,710 --> 00:11:40,130
+الداخلي مش بتكليف من أحد دلوقتي بالمثال أن أنا
+
+145
+00:11:40,130 --> 00:11:45,170
+مقتنع كصحفي أكتب بطريقة القصة لإن هذه الكتابة
+
+146
+00:11:45,170 --> 00:11:49,190
+ستنتج لي و للاخرين طبعا لي يعني للناس لإن أنا لا
+
+147
+00:11:49,190 --> 00:11:55,740
+أكتب لنفسي أكتب للناس ستنتج شيئا نوعيالذلك القليات
+
+148
+00:11:55,740 --> 00:11:59,920
+والتقنيات مهم جدا تركز فيها كيف أصل إلى الموضوع
+
+149
+00:11:59,920 --> 00:12:03,660
+فإن مجموعة من الملاحظات أرجو أنكوا تهتموا فيها
+
+150
+00:12:03,660 --> 00:12:08,680
+بدرجة كبيرة هذه الملاحظة زي ما شوفنا إنه قصة
+
+151
+00:12:08,680 --> 00:12:12,980
+الصورة، قصة الموضوع، قصة اللوحة، قصة العمل الفني،
+
+152
+00:12:12,980 --> 00:12:14,540
+قصة الإبداع وما إلى ذلك
+
+153
+00:12:17,490 --> 00:12:20,830
+مرحلة التغطية في أن جسمتك إياها نقاط تتعلق
+
+154
+00:12:20,830 --> 00:12:24,570
+بمرحلتين مرحلة التغطية ثم مرحلة التحرير نأتي إلى
+
+155
+00:12:24,570 --> 00:12:28,090
+مرحلة التغطية تقنيات و آليات التغطية ما هي زوايا
+
+156
+00:12:28,090 --> 00:12:34,810
+التغطية المناسبة كمان مرة أؤكد لكم ما ترهق أنفسكم
+
+157
+00:12:34,810 --> 00:12:39,050
+كتير في البحث عن الزوايا قبل أن نبدأ بالتغطية لأن
+
+158
+00:12:39,050 --> 00:12:44,460
+الزاوية تشتق من الميدان من الحدث وليس من الخياللكن
+
+159
+00:12:44,460 --> 00:12:47,720
+في أشياء أخرى تضاف إليها سنأتي إليها الآن ما
+
+160
+00:12:47,720 --> 00:12:52,290
+المقدمة التي يمكن إلتقاطهاو انت يعني مرة على مرة
+
+161
+00:12:52,290 --> 00:12:55,990
+على مرة ان شاء الله مع الممارسة ستبدأوا تقرروا و
+
+162
+00:12:55,990 --> 00:13:00,210
+انتوا بتشتغلوا يعني في المرحلة الأولى نوع المقدمة
+
+163
+00:13:00,210 --> 00:13:04,970
+مش الصورة النهائية او المسودة نوع المقدمة هذا
+
+164
+00:13:04,970 --> 00:13:10,570
+الموضوع بيصلح له المقدمة الإنسانية الوصفية
+
+165
+00:13:10,570 --> 00:13:13,390
+الاقتباسية
+
+166
+00:13:14,500 --> 00:13:17,940
+الغرابة والطرافة حسب الموضوع وحسب السياق وحسب
+
+167
+00:13:17,940 --> 00:13:21,900
+الصور اللى وصلت اليها طبعا هذا هينعكس على كتابتك
+
+168
+00:13:21,900 --> 00:13:24,900
+اذا انت قررت وحطيت في بالك انه ما نوع المقدمة
+
+169
+00:13:24,900 --> 00:13:27,880
+هينعكس على كتابتك ونوعية المعلومات اللى احنا
+
+170
+00:13:27,880 --> 00:13:32,200
+هنجمعها الان نأتي الى زاوية الرابط يمكن تحدث فيه
+
+171
+00:13:32,200 --> 00:13:35,900
+اكثر من محاضرة ع موضوع زاوية الرابط خلال التدريب
+
+172
+00:13:35,900 --> 00:13:40,100
+تذكروا ايه صار معناأنتوا الشعبات التانية لما كنت
+
+173
+00:13:40,100 --> 00:13:45,300
+أطلب منكوا عندما نشاهد صورة البحر مثلا لا أشاهدها
+
+174
+00:13:45,300 --> 00:13:49,860
+بطريقة مجرد أن أنا شاهدت البحر لماذا التركيز في
+
+175
+00:13:49,860 --> 00:13:54,460
+أكثر من صورة من صور المصورين على موضوع البحر؟
+
+176
+00:13:54,460 --> 00:13:57,860
+لماذا؟
+
+177
+00:13:57,860 --> 00:14:05,900
+جمال؟
+
+178
+00:14:05,900 --> 00:14:16,280
+طبيعة؟معاناة متنفس
+
+179
+00:14:16,280 --> 00:14:21,660
+الحرية
+
+180
+00:14:21,660 --> 00:14:31,400
+المحدودة الحصار زوايا متعددة الآن دورك ودور كل
+
+181
+00:14:31,400 --> 00:14:36,300
+واحد كيف أربط واحدة من هذه الزوايا مع الصور
+
+182
+00:14:36,300 --> 00:14:36,940
+المعروضة
+
+183
+00:14:39,390 --> 00:14:45,970
+سيطرت مشاهد البحر على جزء كبير من صور مشاركة في
+
+184
+00:14:45,970 --> 00:14:51,290
+معرض كذا نظرا لأنه المتنفس الوحيد لسكان غزة في ظل
+
+185
+00:14:51,290 --> 00:14:56,070
+استمرار الحصار للعام السابع على التواليف هاي اطول
+
+186
+00:14:56,070 --> 00:15:00,850
+وصلت للصورة اللي بديهاتمام؟ و هكذا كل ما تنظر لما
+
+187
+00:15:00,850 --> 00:15:05,130
+حكينا عن موضوع الصرايع ع طوله إجت .. إجت الربط يا
+
+188
+00:15:05,130 --> 00:15:09,970
+سلام هذا المكان بالأمس كان أبشع مكان للتعذيب اليوم
+
+189
+00:15:09,970 --> 00:15:14,860
+مكان جميل هذا الربط يجب أن لا يغيب عن بالنايجب أن
+
+190
+00:15:14,860 --> 00:15:20,300
+نستفيد منه، يجب أن نوظفه مثلا، البعض التفت وانتبه،
+
+191
+00:15:20,300 --> 00:15:24,260
+بعض الطالبات حكوا لي أن عن اليد المتماسكة التي
+
+192
+00:15:24,260 --> 00:15:28,000
+دليل الوحدة الوطنية التي تحمل عدة ألوان بمعنى،
+
+193
+00:15:28,000 --> 00:15:34,980
+وهذا نربطه مع موضوع بد اتصالات جديدة بين الفصائل
+
+194
+00:15:34,980 --> 00:15:39,860
+الفلسطينية على أمل انهاء الانقسامإذا هذا يرتبط
+
+195
+00:15:39,860 --> 00:15:43,800
+بموضوع الآن يعني يتربط موضوع فني بموضوع سياسي
+
+196
+00:15:43,800 --> 00:15:47,960
+بينهم سياق ولا لأ؟ في بينهم جسر ولا لأ؟ جسر الربط
+
+197
+00:15:47,960 --> 00:15:52,880
+هذا يا جماعة لازم تنتبه اليه كتير جدا هذا الجسر
+
+198
+00:15:52,880 --> 00:16:00,950
+هذا الربطفعلًا يدلل على أن الصحفي لا ينظر بنظرة
+
+199
+00:16:00,950 --> 00:16:05,750
+واحدة وإنما يعني ينظر ويحاول أن يربط هذا المشهد
+
+200
+00:16:05,750 --> 00:16:09,230
+بما يتعلق فيه من مشاهد ومشاهد وما إلى ذلك وأكيد
+
+201
+00:16:09,230 --> 00:16:14,390
+بيعطيني شيء جديد يقدّملي شيء جديد ما المعلومات
+
+202
+00:16:14,390 --> 00:16:18,990
+الأساسية عندما تحدثت عن الخبر وقلت الجانب الوصفي
+
+203
+00:16:18,990 --> 00:16:23,830
+يحتل مكان بارزا هل طلبت منكم أن تهملوا المعلومات
+
+204
+00:16:23,830 --> 00:16:32,290
+تأكيد لا خبرتعلمنا من بديهات الخبر ما هي؟ لا خبر
+
+205
+00:16:32,290 --> 00:16:38,450
+بلا معلومات، لا يصبح خبر، لا خبر بلا مصادر، بس
+
+206
+00:16:38,450 --> 00:16:42,110
+يعني يسهل الطعن والتشكيك فيه، مين اللي حاكي .. لإن
+
+207
+00:16:42,110 --> 00:16:48,230
+أنا لا أكتب قطرة إنشة، حتى لو كانت كتابتي محترفة،
+
+208
+00:16:48,230 --> 00:16:52,700
+لا ..لا يجدي نفعا أن أكتب بهذه الطريقة ��بر لأن أنا
+
+209
+00:16:52,700 --> 00:17:01,560
+بتحدث عن خبر خبر بالأساس يعني معلومات عن حدث هذه
+
+210
+00:17:01,560 --> 00:17:08,620
+المعلومات كيف تقدم تقدم بطريقة وصفية وبطريقة كمية
+
+211
+00:17:08,620 --> 00:17:12,320
+وبطريقة معلوماتية هذا الشيء احنا اللي بنتحكم فيه
+
+212
+00:17:12,320 --> 00:17:16,390
+احنا اللي بتحكم فيه حسب احتياج الخبر لهلو هذا
+
+213
+00:17:16,390 --> 00:17:21,870
+الخبر ذكرنا انه يتعلق مثلا بعملية لا سمح الله
+
+214
+00:17:21,870 --> 00:17:25,730
+اغتيال او قصف بنركز اكتر عوين على جانب المعلومات
+
+215
+00:17:25,730 --> 00:17:30,650
+اضافة الى وصف مشهد الجريمة وكيف تحولت الأشلاء وما
+
+216
+00:17:30,650 --> 00:17:35,550
+إلى ذلك لكن المعلومات تتصدر لان الناس تبحث ماهي
+
+217
+00:17:35,550 --> 00:17:39,050
+نتيجة الاشتياح ماهي نتيجة القصف ماهي نتيجة عمليات
+
+218
+00:17:39,050 --> 00:17:43,010
+الاعتقال ما الجديد في الموضوع لكن في حدث زي المعرض
+
+219
+00:17:43,010 --> 00:17:47,140
+انا ماببحث عن جديد الجديدما هي الصورة ذات الدلالة؟
+
+220
+00:17:47,140 --> 00:17:50,860
+ما قصة هذه الصورة؟ ما قصة الصورة وما إلى ذلك؟
+
+221
+00:17:50,860 --> 00:17:54,320
+وأنصحكم كما قلت في البداية أن تشاهدوا بعض التقارير
+
+222
+00:17:54,320 --> 00:17:58,620
+التلفزيونية التي تعرض جانبا مختلفا من جوانب
+
+223
+00:17:58,620 --> 00:18:01,340
+المعاناة سواء عندنا في فلسطين أو غير فلسطين، ليس
+
+224
+00:18:01,340 --> 00:18:04,920
+شرطا أن نكون عندنا في فلسطينبمعنى التقرير المباشر
+
+225
+00:18:04,920 --> 00:18:08,340
+اللي يتحدث عن موضوع مثلا معاناة سكان معينين في
+
+226
+00:18:08,340 --> 00:18:13,080
+قضية بشكل مباشر بيكون ضعيف، لكن التقرير الأقوى
+
+227
+00:18:13,080 --> 00:18:18,870
+الذي يقدم المعاناة والمعلومة من خلال القصةفانا
+
+228
+00:18:18,870 --> 00:18:22,730
+بشعر ان المعلومة بتت .. يعني بتتسلل اليه بدون ما
+
+229
+00:18:22,730 --> 00:18:26,110
+انا ادرق بدون ما انا اعلم فبيكون التفاعل معاها
+
+230
+00:18:26,110 --> 00:18:30,510
+اكتر و اقوى في هذه النحو اذا هذه القليات بدي انا
+
+231
+00:18:30,510 --> 00:18:35,150
+ادركها عندما اذهب للتغطية و هذه هي أسس مهمة جدا
+
+232
+00:18:35,150 --> 00:18:39,940
+ليس من أجل لا الحفظ ولا الانتحان ولكن من أجلإن أنا
+
+233
+00:18:39,940 --> 00:18:45,120
+أبني شخصية مهنية تستطيع أن تدرك ما معنى هذه
+
+234
+00:18:45,120 --> 00:18:48,380
+الفعلية وما معنى هذه الفعلية ماذ تغطيها الأنسب
+
+235
+00:18:48,380 --> 00:18:52,000
+لهذه الفعلية وماذ تغطيها الأنسب لغيرها من الفعلية
+
+236
+00:18:52,000 --> 00:18:57,500
+نأتي
+
+237
+00:18:57,500 --> 00:19:00,840
+إلى مرحلة جمعنا المعلومات كتبنا الملاحظات و أيضا
+
+238
+00:19:00,840 --> 00:19:05,360
+نصيحة أخرى أصديها لكم لا تعتمدوا على مجرد السماعة
+
+239
+00:19:06,580 --> 00:19:11,140
+أتذكر المشهد وسأكتبه عندما أعود قد تفقد المشهد كله
+
+240
+00:19:11,140 --> 00:19:16,220
+يجب أن نكتب كلمات مفتاحية كلمات تدلل على احنا ماذا
+
+241
+00:19:16,220 --> 00:19:19,280
+نريد أن نكتب وما هو مطلع هذا المشهد وما إلى ذلك ثم
+
+242
+00:19:19,280 --> 00:19:24,380
+المسودة الأولية إلى أن نصل إلى التحرير انها ايه
+
+243
+00:19:24,380 --> 00:19:28,420
+الخبر نيجي لمرحلة التحرير تركيب أجزاء الخبر
+
+244
+00:19:28,420 --> 00:19:32,400
+المختلفة اللي هو في المحاضرة السابقة يمكن عملنانمط
+
+245
+00:19:32,400 --> 00:19:37,220
+كلاشيه لكن طلبت منكم انه هذا ليس ملزما ممكن نعتمد
+
+246
+00:19:37,220 --> 00:19:46,840
+عليه لما حكينا انه ممكن نبدأ الخبر تذكروا؟ مشهد او
+
+247
+00:19:46,840 --> 00:19:54,260
+زاوية من مشهد ويفضل .. يفضل اكثر من الخاص الى ال
+
+248
+00:19:54,260 --> 00:20:01,010
+.. العام عفوالأنه أكثر تأثيرا، أكثر جذبا، أكثر
+
+249
+00:20:01,010 --> 00:20:04,630
+تشويقا عندما نتحدث عن هذا الأس��وب يا جماعة ان شاء
+
+250
+00:20:04,630 --> 00:20:08,130
+الله هتاخدوه في مرحة في الكتابة المتقدمة، رائع
+
+251
+00:20:08,130 --> 00:20:15,010
+جدا، بنسميه في الصحافة مجازا الكتابة بالألوان
+
+252
+00:20:18,900 --> 00:20:23,440
+بصير بصير بس انا بحكيلك انه اكثر تأثيرا انت يعني
+
+253
+00:20:23,440 --> 00:20:27,840
+لما احكيلي القصة بتصيري منتبهة طب اكمل ماذا حدث
+
+254
+00:20:27,840 --> 00:20:31,300
+بعد ذلك وبعد ذلك بتصيري مهتمة في القصة ومن خلال
+
+255
+00:20:31,300 --> 00:20:35,410
+القصة اعطيني المعلومات اللي متعلقة بالحدثفدائما
+
+256
+00:20:35,410 --> 00:20:39,610
+هيك طبيعة الإنسان إنه يعني شغوف أكتر بالاستماع إلى
+
+257
+00:20:39,610 --> 00:20:44,810
+القصة و باهتم أكتر و باتفاعل معها لإنه هيك طبيعة
+
+258
+00:20:44,810 --> 00:20:50,050
+الإنسان الكتابة بالألوان يعني أنا لو جيت أقول هذا
+
+259
+00:20:50,050 --> 00:20:56,050
+المعرض، معرض رائع جدا و جميل جدا و قيمة في قاعة
+
+260
+00:20:56,050 --> 00:21:02,360
+المؤتمرات الكبرى بالجامعة الإسلاميةانا اعطيت
+
+261
+00:21:02,360 --> 00:21:07,880
+التواصفات معرض رائع معرض جميل معرض كذا بمعنى اعطيت
+
+262
+00:21:07,880 --> 00:21:12,600
+التواصفات ماذا تدلل بالنسبة لكم خلاص انتهت القصة
+
+263
+00:21:12,600 --> 00:21:17,800
+انتهت القصة يعني لا اجهد نفسي ان طالما هو جميل
+
+264
+00:21:17,800 --> 00:21:24,780
+خلاص okay جميل لكن كتابة بالألوان انا بوصف لك
+
+265
+00:21:24,780 --> 00:21:31,710
+الحدث سواء كان جميل او مأساويوالجمهور هو الذي
+
+266
+00:21:31,710 --> 00:21:38,270
+يستنتج من خلال الوصف يا ما أجملهم المعرض إذا هو
+
+267
+00:21:38,270 --> 00:21:42,210
+معروض بهذه الطريقة اللي بنتحدث عليها وضع مأساوي
+
+268
+00:21:42,210 --> 00:21:46,750
+جدا بعيش سكان غزة أنا لم أكتب كلمة مأساويوهذا من
+
+269
+00:21:46,750 --> 00:21:50,110
+الأخطاء طبيعتنا في الكتابة أننا نعطي الأحكام سريعة
+
+270
+00:21:50,110 --> 00:21:55,530
+تحت القصة لما يعيش سكان غزة وضعه مأساويا لم يسبق
+
+271
+00:21:55,530 --> 00:21:59,010
+له مثيل خلاص اذا انا فهمت ان سكان غزة بعيش وضع
+
+272
+00:21:59,010 --> 00:22:02,890
+مأساوي ولم يسبق له مثيل لكن لما .. ايه يا جي؟ ما
+
+273
+00:22:02,890 --> 00:22:13,170
+ترجمت .. ترجمت وضع مأساوي وصفه
+
+274
+00:22:13,170 --> 00:22:22,410
+ايه؟تفاصيل المشهد تفاصيل المشهد ابحثوا عن التفاصيل
+
+275
+00:22:22,410 --> 00:22:29,530
+التفاصيل بتميز عمل عن آخر لإن المعظم يميل إلى
+
+276
+00:22:29,530 --> 00:22:36,030
+القشور أريح أسهل أسرعلكن التفاصيل تحتاج إلى تدقيق
+
+277
+00:22:36,030 --> 00:22:41,050
+و إلى سؤال و إلى مجموعة أسئلة و إلى بحث و تحري و
+
+278
+00:22:41,050 --> 00:22:45,570
+إلى ربط و إلى تعمق و إلى استماع لأكتر من مصدر و
+
+279
+00:22:45,570 --> 00:22:50,250
+هكذا فتنتج لي شيء مميز فعلا انتوا ملاحظين الآن
+
+280
+00:22:50,250 --> 00:22:54,690
+القصة اختلفت عن فهمنا لتغطية معرض عادي الروح و أكم
+
+281
+00:22:54,690 --> 00:22:59,230
+لوحة احتواه و إيش الزوايا اللي اجتملت و انتهى
+
+282
+00:22:59,230 --> 00:23:05,290
+الخبروقصة تختلف تماما أجمل لكن يحتاج إلى عمق إلى
+
+283
+00:23:05,290 --> 00:23:13,850
+عمل إلى قليات معينة لتغطية هذا الخبر إذا نعود إلى
+
+284
+00:23:13,850 --> 00:23:17,950
+جلد التركيب أجزاء الخبر قد يكون واحد من هذه
+
+285
+00:23:17,950 --> 00:23:23,990
+الأشكال اللي بنركبها مشهد نكمل المشهد تكملة أو
+
+286
+00:23:23,990 --> 00:23:31,750
+مشهد آخر زاوية أخرى بس مرتبطين مع بعضهم البعضما
+
+287
+00:23:31,750 --> 00:23:36,250
+الحدث اللي هو الخلفية عن الحدث؟ إيش؟ هذا المشهد في
+
+288
+00:23:36,250 --> 00:23:41,010
+سياق شيء .. إيش إجا؟ احتفال؟ فعالية؟ مهرجان؟
+
+289
+00:23:41,010 --> 00:23:44,390
+اعتصام؟ سلسلة بشرية؟ ما إلى ذلك؟ كلها دي متحدثت
+
+290
+00:23:44,390 --> 00:23:54,400
+عنها طيب بعد ذلك تدعي�� بمصدرممكن كمان مصدر نفس
+
+291
+00:23:54,400 --> 00:23:58,760
+المصدر او مصدر اخر و ايضا هنا في نقطة مهمة جدا في
+
+292
+00:23:58,760 --> 00:24:06,090
+الأخبار يفضل تعدد المصادربمعنى احنا التقينا عملنا
+
+293
+00:24:06,090 --> 00:24:09,550
+زي ما شفته تبعتوا معانا في التدريب عملنا لقاءات مع
+
+294
+00:24:09,550 --> 00:24:14,630
+اكثر من جهة جهة مسئولة وجهة مشاركة جهات مشاركة
+
+295
+00:24:14,630 --> 00:24:19,710
+اللي هم المصورين والفنانين تمام؟ الان لو الجهة
+
+296
+00:24:19,710 --> 00:24:22,850
+المسئولة أعطتني كل المعلومات اللي ممكن يعطينيها
+
+297
+00:24:22,850 --> 00:24:27,450
+المصورين والجهة
+
+298
+00:24:27,450 --> 00:24:31,510
+المسئولة عن إدارة المعرض أكتفي فيها ولا يفضل أن
+
+299
+00:24:31,510 --> 00:24:32,790
+أذهب إلى مصادر أخرى؟
+
+300
+00:24:36,560 --> 00:24:40,560
+لماذا؟ تعدد المصادر بيعطي ثقة أكبر، بيعمل تنوع
+
+301
+00:24:40,560 --> 00:24:46,900
+أكتر، بيغير، بيبين كمان أن في عمل فيه جهد نفذه و
+
+302
+00:24:46,900 --> 00:24:49,740
+هذه القاعدة يا أخواتنا ضروري جدا نتبعها في العمل
+
+303
+00:24:49,740 --> 00:24:55,040
+الصحفيبمعنى المعلومة بدلا من أن كل المعلومات كلها
+
+304
+00:24:55,040 --> 00:25:00,780
+أسندها لمصدر واحد أنوى أسندها لمصدر اخر بشرط أنه
+
+305
+00:25:00,780 --> 00:25:05,780
+عندما أجري لقائمة شخص واتوجه إلى شخص آخر لإجراء
+
+306
+00:25:05,780 --> 00:25:10,900
+لقائمه المعلومات أو الأراء اللي ذكرها الشخص الآخر
+
+307
+00:25:10,900 --> 00:25:18,200
+لأكررهاأقدم معلومات جديدة، شيء جديد، طب هو ذكر هذه
+
+308
+00:25:18,200 --> 00:25:21,160
+المعلومات، أكتفي بيها من مصدر آخر، باخد من المصدر،
+
+309
+00:25:21,160 --> 00:25:26,720
+هيك بيصير فيه تسلسل و أجد في كل جملة شيء جديد، لكن
+
+310
+00:25:26,720 --> 00:25:31,080
+ما قيمة الجمل إذا أنا كتبت أربع جمل، فقرة أو
+
+311
+00:25:31,080 --> 00:25:35,340
+فقرتين، عن شخص أو عن شخصين، نفس المضمون بس مكتوب
+
+312
+00:25:35,340 --> 00:25:39,970
+بكلمات مختلفة، ما الفائدة؟لا فائدة فلذلك يجب ان
+
+313
+00:25:39,970 --> 00:25:44,030
+يكون فيه تعدد و لكن هذا تعدد المصادر له عبرة و له
+
+314
+00:25:44,030 --> 00:25:48,510
+فائدة متواخمة و نكمل بقية القصة كما تحدثت في
+
+315
+00:25:48,510 --> 00:25:51,710
+المحاضرة السابقة عن موضوع البناء الفني البناء
+
+316
+00:25:51,710 --> 00:25:56,410
+الفني احنا حكينا يتسع لأكثر من قالب و هذا شيء من
+
+317
+00:25:56,410 --> 00:26:02,250
+سمات الكتابة الصحفية الكتابة الصحفية كتابة ابداعية
+
+318
+00:26:02,250 --> 00:26:03,790
+و ما معنى كلمة ابداعية
+
+319
+00:26:06,370 --> 00:26:12,310
+بعيد عن التقليد وبعيد عن النمطية لها قواعد ليس لها
+
+320
+00:26:12,310 --> 00:26:20,450
+حدود لها قواعد ليس لها حدود في واحد ممكن اقولك
+
+321
+00:26:20,450 --> 00:26:24,530
+ابدعيه و اقولك لكن دير بالك اقعد تروح هنا اقعد
+
+322
+00:26:24,530 --> 00:26:29,730
+تروح هنا اقعد تعمل هيك بطل ابدعلا يوجد تقييد ولكن
+
+323
+00:26:29,730 --> 00:26:34,490
+الاشي اللي انت بتقدمي الكتاب الجديد ان هو مبني على
+
+324
+00:26:34,490 --> 00:26:39,030
+قواعد ولكن مقدم بطرق جديدة بأساليب جديدة بأفكار
+
+325
+00:26:39,030 --> 00:26:43,190
+جديدة هي هو الإبداع الإبداع يا جماعة ليس حكرا على
+
+326
+00:26:43,190 --> 00:26:47,170
+.. يمكن البعض منكم يسمع كلمة إبداع بيفكر أنه مافيش
+
+327
+00:26:47,170 --> 00:26:50,910
+لبعض الطلبة النابي غيني لمبدأي لأ لأ معظم أو
+
+328
+00:26:50,910 --> 00:26:54,990
+ماقدرش أحكي معظم كثير من الأفكار الإبداعية تاتي من
+
+329
+00:26:54,990 --> 00:27:00,660
+ناس عاديين جداناس بساطة قد يكونوا طيب ما الذي جعل
+
+330
+00:27:00,660 --> 00:27:06,800
+انه في شعره تميز بين عمل إبداعي وعمل تقليدي هو فكر
+
+331
+00:27:06,800 --> 00:27:10,940
+ان ينتج شيئا غير تقليدي زي ما حكيت ال .. ال .. اذا
+
+332
+00:27:10,940 --> 00:27:14,980
+بتتذكره الطريقة في التفكير .. واحدة من طرق التفكير
+
+333
+00:27:14,980 --> 00:27:22,140
+الإبداعي التفكير بالمقلوب كل ناس تتجه في الاتجاه
+
+334
+00:27:22,140 --> 00:27:28,250
+اليمين انا بتتجه في الاتجاه اليسارممكن جدا أصل إلى
+
+335
+00:27:28,250 --> 00:27:33,150
+شيء جديد ممكن جدا وممكن لا أصل بمعنى أن التفكير
+
+336
+00:27:33,150 --> 00:27:37,650
+خارج الصندوق بيسموه في التنمية البشرية التفكير
+
+337
+00:27:37,650 --> 00:27:42,830
+بعيدا عن النمطية والتقليدية والحواجز أكيد سيصل بنا
+
+338
+00:27:42,830 --> 00:27:47,250
+إلى أشياء جديدة المهم عقلية التفكير وهذا اللي أنا
+
+339
+00:27:47,250 --> 00:27:54,860
+أريده منكمان انتوا نزرع عينكوا فعلا الرغبة ان نفكر
+
+340
+00:27:54,860 --> 00:27:58,480
+خارج الصندوق ان لا نعتمد على تلقي الأوامر من
+
+341
+00:27:58,480 --> 00:28:01,860
+الآخرين في التغطية او غير التغطية بدنا نكون مبدعين
+
+342
+00:28:01,860 --> 00:28:06,520
+وفي أصول مهانية مش مبدعين يعني نفكر ان اي اش
+
+343
+00:28:06,520 --> 00:28:10,320
+بنعمله غير تقليدي ما هو ممكن احيانا الانسان يعمل
+
+344
+00:28:10,320 --> 00:28:13,940
+شيء غير تقليدي لكن محصلة ان هي يكون شاذ عن كل
+
+345
+00:28:13,940 --> 00:28:20,220
+الناسبمعنى سلبي جدا، لأ تقليدي، غير تقليدي، لكن
+
+346
+00:28:20,220 --> 00:28:25,480
+إبداعي، جديد، غير مألوف، في شيء يضاف إلى هذا العمل
+
+347
+00:28:27,110 --> 00:28:31,290
+فإذا ما يتعلق بالبناء الفني نأتي إلى نوع المقدمة
+
+348
+00:28:31,290 --> 00:28:34,530
+ثم الخلفية المعلوماتية وموقعها ثم المعلومات
+
+349
+00:28:34,530 --> 00:28:38,090
+المنقولة عن المصادر كما تحدثت إليكم وفي موضوع
+
+350
+00:28:38,090 --> 00:28:41,870
+المصادر يا جماعة أنا توجهت لتغطية هذا المعرض في
+
+351
+00:28:41,870 --> 00:28:46,270
+عندي كان مثلا موجود خمس مصورين أو فنانين مصورين
+
+352
+00:28:46,270 --> 00:28:51,030
+ومصورات وفنانين وفنانات وما إلى ذلك من الجنسين أنا
+
+353
+00:28:51,030 --> 00:28:55,350
+في الخبر هذا كنت بفكر أن أعمل لقاء معتنين أو ضمنهم
+
+354
+00:28:55,350 --> 00:29:00,390
+في الخبرأكتفي بالتانين ولا أوسع؟ ولماذا؟ إذا في
+
+355
+00:29:00,390 --> 00:29:06,510
+الحالة الأولى لماذا وفي الحالة التانية لماذا؟
+
+356
+00:29:06,510 --> 00:29:14,070
+حل
+
+357
+00:29:14,070 --> 00:29:20,160
+موضوع البدائل هذا موضوع في العمل الصحفيقضية
+
+358
+00:29:20,160 --> 00:29:25,500
+البدائل قضية استراتيجية البدائل في المصادر البدائل
+
+359
+00:29:25,500 --> 00:29:29,240
+في الشخصيات البدائل في الزوايا البدائل في الأفكار
+
+360
+00:29:29,240 --> 00:29:35,840
+الصحفي من مزايا أنه لا يتوقف عند نقطة معينة استحال
+
+361
+00:29:35,840 --> 00:29:42,650
+يستسلم لا يرفع الرأي البيضاءقد لا ينجح لكن لا تقف
+
+362
+00:29:42,650 --> 00:29:46,170
+جهوده عند نقطة معينة انا حكيتلك ان احنا انسان في
+
+363
+00:29:46,170 --> 00:29:49,890
+النهاية الصحفي انسان قد لا ينجح عثارات كثيرة في
+
+364
+00:29:49,890 --> 00:29:54,070
+طريقه هذا الشيء الطبيعي وممكن تتضاعف المخاطر وما
+
+365
+00:29:54,070 --> 00:29:58,850
+إلى ذلك لكن لا يستسلم يبحث عن بدائل كيف اصل الى
+
+366
+00:29:58,850 --> 00:30:03,210
+هذه المعلومة كيف اصل الى هذا الشخص كيف اصل هل هناك
+
+367
+00:30:03,210 --> 00:30:06,750
+شخص اخر ممكن ان .. طبعا في بعض الموضوعات انا اترف
+
+368
+00:30:06,750 --> 00:30:10,870
+انه ..في موضوع لا يمكن إنه شخص واحد فقط فكيف أنا
+
+369
+00:30:10,870 --> 00:30:16,070
+أضغط عليه إنه يتجاوب معاه إنه يعطيني تصريح أو يرد
+
+370
+00:30:16,070 --> 00:30:20,250
+على تساؤل وما إلى ذلك طيب نقطة أخرى غير اللي حكته
+
+371
+00:30:20,250 --> 00:30:27,210
+دحا كثرة
+
+372
+00:30:27,210 --> 00:30:30,770
+المصادر ممكن تشتت إذا كانت مذكورة داخل الخبر صح
+
+373
+00:30:30,770 --> 00:30:35,250
+بتشتت ولا فا��دة منها ولا قيمة إذا كانت السؤال كان
+
+374
+00:30:35,250 --> 00:30:35,710
+آه يا إيمان
+
+375
+00:30:46,470 --> 00:30:51,490
+طبعا التنويع يقود إلى أشياء جديدة قد لا يقود إلى
+
+376
+00:30:51,490 --> 00:30:54,850
+أشياء جديدة وقد يقود إلى أشياء جديدة أنا روحت غط
+
+377
+00:30:54,850 --> 00:30:59,230
+حدث وكان مطلوب مني مثلا الاتقاء بشهود عين غير
+
+378
+00:30:59,230 --> 00:31:02,730
+المعرض الموضوع أي حدث من الأحداث الحيوية والجادة
+
+379
+00:31:02,730 --> 00:31:07,910
+طبعا التقيت بتنين لم أخد منهم أي معلومات تذكر ذات
+
+380
+00:31:07,910 --> 00:31:12,110
+قيمةطب انا اذا التقيت بالتنين و سجلته مش منتبه
+
+381
+00:31:12,110 --> 00:31:15,870
+جيدا للمعلومات و عدت الى المكتب او الصحيفة بدي
+
+382
+00:31:15,870 --> 00:31:20,910
+اكتب الخبر لا يوجد معلومات لذلك في هذه الحالات انا
+
+383
+00:31:20,910 --> 00:31:25,600
+باخد اكتر من مصدربذل ما أخد تنين باخد أربعة باخد
+
+384
+00:31:25,600 --> 00:31:30,580
+خمسة و أنتقي من الخمسة ما حد بيفرض عليّ أنه لازم
+
+385
+00:31:30,580 --> 00:31:34,440
+أنا ألتزم بتنين تلاتة أربعة خمسة اللي بيفرض عليّ
+
+386
+00:31:34,440 --> 00:31:37,360
+هو طبيعة المعلومة و طبيعة الموضوع و طبيعة ارتباط
+
+387
+00:31:37,360 --> 00:31:41,830
+هذا الشاهد أو هذا المصدر بالخبروبالحدث اللي انا
+
+388
+00:31:41,830 --> 00:31:47,250
+بتحدث عنه لكن لما اجد انه كلامه متشابه خلاص اعملت
+
+389
+00:31:47,250 --> 00:31:50,890
+مع خمسة تلاتة منهم متشابه التلاتة باخد منهم واحد
+
+390
+00:31:50,890 --> 00:31:55,350
+فقط يجزئ عن التلاتة وواحد تاني من غير المتشابه اذا
+
+391
+00:31:55,350 --> 00:31:58,930
+هذه استراتيجيات عمل زي ما انتوا شايفين جزء كبير ان
+
+392
+00:31:58,930 --> 00:32:05,500
+هذا النقطة بتوصلها اليكممهتم فيها جدا جزء كتير من
+
+393
+00:32:05,500 --> 00:32:09,280
+عمل الصحافة مرهوم فيكوا في مهاراتكوا في قدراتكوا
+
+394
+00:32:09,280 --> 00:32:14,800
+وفي أننات تفكيركم إذا كنتوا تفكير مقولب ونمط و
+
+395
+00:32:14,800 --> 00:32:20,580
+بالتزم التزام حرفي بالاشياء فلن ينتج شيئا إبداعيا
+
+396
+00:32:20,580 --> 00:32:26,440
+لكن إذا لحالك تتعلم تديري أمرك تديري شأنك تديري
+
+397
+00:32:26,440 --> 00:32:29,340
+الأزمة إدارة الأزمة إدارة الوقت إدارة العمل إدارة
+
+398
+00:32:29,340 --> 00:32:32,910
+المكتبالصحفي مطلوب منه انه يدير هذه الأمور عشان
+
+399
+00:32:32,910 --> 00:32:36,470
+هيك لازم يكون عنده المهارات متعددة وفي أشياء
+
+400
+00:32:36,470 --> 00:32:41,730
+مختلفة ومتبايلة إذا هذا نمط من أنماط ال .. كيف
+
+401
+00:32:41,730 --> 00:32:47,110
+ممكن نغطي فعالية مثل هذه الفعاليات بشكل سريع دعونا
+
+402
+00:32:47,110 --> 00:32:52,030
+فقط نتعرض إلى تغطية وجدتها منشورة عن الحدث بطريقة
+
+403
+00:32:52,030 --> 00:32:57,510
+القصة صحيح تحتاج إلى تحسين لكن على الأقل خرجت عن
+
+404
+00:32:57,510 --> 00:33:03,280
+النمط التقليديمواهب فنية طلابية يحتاج العنوان إلى
+
+405
+00:33:03,280 --> 00:33:09,000
+أكثر حيوية و تشويق و هذا طبعا ممكن لو في وقت
+
+406
+00:33:09,000 --> 00:33:11,540
+نعطيكوا ايه عشان تعيدوا و تصيغوا الخبر كله و
+
+407
+00:33:11,540 --> 00:33:17,700
+تعملوا أفضل بدأوا بمشهد هو استوقفوا داخل المعرض
+
+408
+00:33:17,700 --> 00:33:22,060
+اتفضل
+
+409
+00:33:22,060 --> 00:33:28,380
+اقرأ آيةاستوقفتني صورة لبداية ينطيها ما يعتقد أنه
+
+410
+00:33:28,380 --> 00:33:33,040
+مركب صغير صناعة من جيولات لذكية يبشران بيه وسط
+
+411
+00:33:33,040 --> 00:33:34,140
+فترة سخرية
+
+412
+00:33:38,770 --> 00:33:41,810
+الصورة الموفّعة لإسم المصور إحمام حمود أبو حمدا
+
+413
+00:33:41,810 --> 00:33:45,510
+حملت عنوان إحنا معاه ولاقت إهجامها من الزوار كانت
+
+414
+00:33:45,510 --> 00:33:48,910
+ضمن عشرات الصور ومصورات أخرى مشاركة في معرض الصور
+
+415
+00:33:48,910 --> 00:33:52,250
+والك��اب اللي هو حمد الفنية الست في الجامعة
+
+416
+00:33:52,250 --> 00:33:55,670
+الإسلامية في غزة ويعتقد أبو حمدا أن الصورة التي
+
+417
+00:33:55,670 --> 00:33:58,690
+تستطيع
+
+418
+00:33:58,690 --> 00:34:03,670
+تعبير عن واقع مريض موجود بالأمر البعيد على قص يلعب
+
+419
+00:34:03,670 --> 00:34:05,590
+الموج على قص يلعب الموج من تحت
+
+420
+00:34:09,280 --> 00:34:15,360
+طبعا يعني هو ذهب لتغطية المعرض في مشكلة و في ..
+
+421
+00:34:15,360 --> 00:34:19,180
+يعني في شيء إيجابي و في شيء سلبي في هذه التغطية،
+
+422
+00:34:19,180 --> 00:34:25,780
+طبعا؟ في ثقل في عملية الوصف، يعني بده تبسيط عشان
+
+423
+00:34:25,780 --> 00:34:27,120
+هو بده تبسيط شوية
+
+424
+00:34:35,340 --> 00:34:41,800
+صحيح لازم تتوافق اكتر مع الموضوع لكن خلينا يعني ما
+
+425
+00:34:41,800 --> 00:34:49,620
+الذي دفع الصحفي انه يختار هذه الصورة طب ليش لقطة
+
+426
+00:34:49,620 --> 00:34:57,820
+الإعجاب؟ هي قصة الإعجاب تمام
+
+427
+00:35:03,820 --> 00:35:11,480
+هذه القصة اللي بدنا نسأله الموضوع قصة الصورة إبداع
+
+428
+00:35:11,480 --> 00:35:15,820
+مش الصورة إبداع اللي عمله في مضمون الصورة الأطفال
+
+429
+00:35:15,820 --> 00:35:22,600
+والأهم نحلم الحلم لماذا دائما نكتب عن المعاناة؟
+
+430
+00:35:22,600 --> 00:35:28,210
+لماذا لا نكتب عن الحلم؟ليش احنا ما نحلم؟ من حقنا
+
+431
+00:35:28,210 --> 00:35:32,490
+أن نحلم، شيء جميل، خلّي الناس تحكي في الأحلام كيف
+
+432
+00:35:32,490 --> 00:35:38,270
+يمكن أن تكون غزة بعد عشر سنوات، كيف يمكن أن يكون
+
+433
+00:35:38,270 --> 00:35:42,810
+مستقبلك بعد التخرج، خلّينا نحلم، حتى لو لم يكن
+
+434
+00:35:42,810 --> 00:35:48,480
+واقعيا، دعونا نحلم، مثلاأحنا لا نقول فقط الخيار
+
+435
+00:35:48,480 --> 00:35:53,020
+ولكن على الأقل نعطي أنفسنا فصحة منها لأنه احنا
+
+436
+00:35:53,020 --> 00:35:57,520
+متعودين أن نلتزم بالواقع لماذا كل الناس .. أنا
+
+437
+00:35:57,520 --> 00:36:03,000
+بدها أسألك أيش بتتمنى أن تكوني بعد التخرج صحفية في
+
+438
+00:36:03,000 --> 00:36:07,860
+عملك الصحفي أيش بتتمنى أن تكوني؟ إلى أين تصلين؟
+
+439
+00:36:07,860 --> 00:36:13,660
+كاتبة، مذيعة، مشهورة، مميزة، معروفة .. بتتمنى
+
+440
+00:36:13,660 --> 00:36:19,190
+الحاجة هذه؟حقق، هذا حقق، لكن هيتحقق أو لا يتحقق،
+
+441
+00:36:19,190 --> 00:36:23,230
+هذا شيء آخر، لأن لا نبحث أنه يتحقق و لا يتحقق،
+
+442
+00:36:23,230 --> 00:36:25,830
+خلّينا نتعود شوية نحكي عن أحلامنا، زي ما بنحكي عن
+
+443
+00:36:25,830 --> 00:36:28,550
+وقعنا و عن مأسينا و ما إلى ذلك، احنا هذا اللي
+
+444
+00:36:28,550 --> 00:36:32,830
+بنناقشه، له علاقة بالتغطية، بمعنى لما أزمنتكوا
+
+445
+00:36:32,830 --> 00:36:38,470
+حكت، الناس متجمع عنها، أنا الآن بدي ألتقط لماذا
+
+446
+00:36:38,470 --> 00:36:42,950
+تجمعت الناس حول هذه الصورة، قصة الصورة اللي جذبت
+
+447
+00:36:42,950 --> 00:36:45,820
+الناس، أكيد في شيء،وهي صرت الولد ممكن يرادي على
+
+448
+00:36:45,820 --> 00:36:52,380
+صاحبه إنه هناكففي بساطة فيها إبداع وفيها شيء خارج
+
+449
+00:36:52,380 --> 00:36:56,580
+عن المألوف ممكن احنا نرتبطه الفكرة انه بدأنا نخرج
+
+450
+00:36:56,580 --> 00:36:59,940
+عن التقليد و هذا اللي احنا بدنا نصل اليه انه نفكر
+
+451
+00:36:59,940 --> 00:37:05,500
+خارج الصندوق نبتعد عن الطريقة التقليدية و النمطية
+
+452
+00:37:05,500 --> 00:37:09,340
+في التفكير و في التغطية حتى نصل إلى شيء جديد موضوع
+
+453
+00:37:09,340 --> 00:37:16,320
+كتابة الخبر بطريقة القصة رائع جدا و أول شخص يستمتع
+
+454
+00:37:16,320 --> 00:37:25,340
+بهذه التجربةنحن .. الصحفي نفسه يشعر أنه أنجز خبر
+
+455
+00:37:25,340 --> 00:37:30,640
+يساوي مئة خبر من الأخبار العادية لأ لأ في .. لأ
+
+456
+00:37:30,640 --> 00:37:34,720
+هذا بس المقدمة لسه في أشياء تانية كنت في .. بدي
+
+457
+00:37:34,720 --> 00:37:37,420
+أعرضل��م .. أضعلكم إياها على الصفحة إن شاء الله هذا
+
+458
+00:37:37,420 --> 00:37:42,760
+الموضوع وفي تغطية لقناة فلسطين اليوم أيضا بدأوها
+
+459
+00:37:42,760 --> 00:37:48,550
+بطريقة إلى حد ما قصصيةيعني أتمنى عليكم أؤكد في
+
+460
+00:37:48,550 --> 00:37:52,150
+النهاية على شغلاء أنه شاهدوا كثير من التقارير
+
+461
+00:37:52,150 --> 00:37:56,950
+التلفزيونية التي تبدأ بنمط القصة وقرروا هل فيها
+
+462
+00:37:56,950 --> 00:38:01,490
+شيء ما يجذب لماذا جذب، كيف جذب، كيف عرضها، كيف
+
+463
+00:38:01,490 --> 00:38:08,230
+كذا، كيف ممكن أن أكتب عنها وما إلى ذلك، فضلوا نعم
+
+464
+00:38:08,230 --> 00:38:09,690
+جرائم الأحداث
+
+465
+00:38:13,130 --> 00:38:17,570
+لأ أنا في نموذج هحطلكوا يا على خبر اللي هو محاولة
+
+466
+00:38:17,570 --> 00:38:22,850
+سرقة صيدلية و طعن الصيدلية اللي كانت مسئولة فيها
+
+467
+00:38:22,850 --> 00:38:26,890
+المناوبة و كيف عرضت بطريقة قصة سأضعها لكم أيضا
+
+468
+00:38:26,890 --> 00:38:30,010
+عنها ان شاء الله في المحاضرة القادمة نكمل هذا
+
+469
+00:38:30,010 --> 00:38:30,630
+الموضوع
+

PL9fwy3NUQKwYU6mesHj7W1mOUIuvJBons/V_A237P9C7Y_raw.srt

@@ -0,0 +1,1720 @@
+1
+00:00:20,670 --> 00:00:24,090
+نستكمل ان شاء الله محاضراتنا المتعلقة بالأسس
+
+2
+00:00:24,090 --> 00:00:29,590
+المهنية الأولية لخوض غمار مهنة الصحافة الآن نقطع
+
+3
+00:00:29,590 --> 00:00:36,190
+أو نصل إلى مرحلة متقدمة شوية حتى نستطيع أنه نغطي
+
+4
+00:00:36,190 --> 00:00:40,170
+مهارات أكبر في سبيل الوصول إلى كتابة تغطية وكتابة
+
+5
+00:00:40,170 --> 00:00:45,510
+الأكبر لكن قبل ذلك هناك سؤال تفاعلي على صفحة
+
+6
+00:00:45,510 --> 00:00:48,370
+الفيسبوك لن أجيب عليه الآن متروك لكم على مدار
+
+7
+00:00:48,370 --> 00:00:52,390
+اليومينوهو مطلوب جزء من المسافر لإنه .. يعني هذا
+
+8
+00:00:52,390 --> 00:00:57,910
+مفهوم مهم جدا أن نفهم مهنتنا هل هي علم أم هي فن؟
+
+9
+00:00:57,910 --> 00:01:02,410
+أم الإثنان معانا وكيف؟ أرجو أن تكون الإجابات يعني
+
+10
+00:01:02,410 --> 00:01:07,390
+محددة ويفضل إذا كان هناك بعض الاستدلالات التي تؤكد
+
+11
+00:01:07,390 --> 00:01:11,110
+على الإجابة هي علم لإنه كذا كذا، هي فن، هم التنام
+
+12
+00:01:11,110 --> 00:01:15,470
+مع بعضيعني حاولوا أنه أنتوا تجاوبوا من خلال
+
+13
+00:01:15,470 --> 00:01:17,950
+معرفتكم من خلال السؤال الأخرين من خلال الاستفسار
+
+14
+00:01:17,950 --> 00:01:22,130
+حتى نضع الأمور في نصابة بعد ما يجيب الجميع على هذا
+
+15
+00:01:22,130 --> 00:01:26,370
+السؤال فاتمنى التفاعل و أحاولوا قدر الإمكان ما
+
+16
+00:01:26,370 --> 00:01:30,430
+نكرر الإجابات نكمل عليها استكمال ولا حتى نأتي بشيء
+
+17
+00:01:30,430 --> 00:01:36,930
+جديد ان شاء الله و قبل أن نبدأ أيضاهناك بعض النقاط
+
+18
+00:01:36,930 --> 00:01:40,490
+المعينة أود التذكير فيها أول شيء أن الصحفيون
+
+19
+00:01:40,490 --> 00:01:44,830
+يستخدمون بفعلية كل حواصم في ميدان العمل في الأصل
+
+20
+00:01:44,830 --> 00:01:48,230
+احنا نستخدم حواصنا ولا نستخدمها؟ نستخدمها لكن
+
+21
+00:01:48,230 --> 00:01:51,770
+لماذا نركز على هذه المقطة من البداية؟ جذب الانتباه
+
+22
+00:01:51,770 --> 00:01:57,170
+جذب الانتباه وما الفائدة؟ جذب المشاهد المشاهد لأ
+
+23
+00:01:57,170 --> 00:01:59,630
+أنا أتحدث عنه وليس عن المشاهد عن الصحفي نفسي نفسي
+
+24
+00:01:59,630 --> 00:02:02,510
+نفسي ليش أنا مستخدم نعم عنكم
+
+25
+00:02:04,690 --> 00:02:09,770
+للتفاعل مع الموضوع لإيصال الرسالة لجمع المعلومات
+
+26
+00:02:09,770 --> 00:02:15,290
+لإن احنا لا نفعل لا نستخدم حواسنا الآن انتوا
+
+27
+00:02:15,290 --> 00:02:20,470
+طالبات صحافة في المستوى الأول و بدايات أولى لخوض
+
+28
+00:02:20,470 --> 00:02:24,130
+غمار مهنة الصحافة فلذلك بالنسبة لكم تتعاملوا مع
+
+29
+00:02:24,130 --> 00:02:29,750
+موضوع الحواس تعامل تقليلي عادي نمطي بمعنى زي ما
+
+30
+00:02:29,750 --> 00:02:34,880
+بتتعامل أي طالبة في أي مستوى أخر صحيح؟هذا يجب أن
+
+31
+00:02:34,880 --> 00:02:40,760
+يتغير تماما كيف؟ مفهومنا عن استخدام الحواس بمعنى
+
+32
+00:02:40,760 --> 00:02:45,860
+الصحفي اللي حواسه بيستخدمها بنفس طريقة استخدام
+
+33
+00:02:45,860 --> 00:02:51,980
+الآخرين ما بنفعه ماعيش بنكون يعني غير .. غير
+
+34
+00:02:51,980 --> 00:02:57,840
+تقليدي نعم يجب أنه نستخدم حواسنا بطريقة فاعلة سواء
+
+35
+00:02:57,840 --> 00:03:01,120
+السماء سواء البصر سواء الكلام سواء ال .. كل
+
+36
+00:03:01,120 --> 00:03:05,380
+المهارات هذهلازم نركز فيها تركيز شديد وهذا طبعا
+
+37
+00:03:05,380 --> 00:03:08,760
+ينبثق عنه مجموعة من المهارات اللي هيجي نحكي عنها
+
+38
+00:03:08,760 --> 00:03:13,100
+في مجالها واضحة الصورة؟ أهم نقطة أنه من الآن
+
+39
+00:03:13,100 --> 00:03:19,530
+فصاعداما بنفع انه تكون حواسنا انه تكون خواصنا انه
+
+40
+00:03:19,530 --> 00:03:25,410
+تكون شخصيتنا مثل شخصية اي طالب اخر بدرس فيه اي
+
+41
+00:03:25,410 --> 00:03:29,370
+تخصص اخر ما بنفع مطلقا مع احترامنا لكل التخصصات
+
+42
+00:03:29,370 --> 00:03:34,350
+كلها تحتاج الى نوع من المهارات لكن احنا احتياجنا
+
+43
+00:03:34,350 --> 00:03:40,310
+اوسع واشمل للمهارات وهذه واحدة من التحديات المهمة
+
+44
+00:03:40,310 --> 00:03:43,800
+في عالم الصحافةالتحديات المهمة في عالم الصحافة مش
+
+45
+00:03:43,800 --> 00:03:47,760
+أنا كدهش حافظ و كدهش بعرف لأ ان كدهش أستطيع أخد
+
+46
+00:03:47,760 --> 00:03:50,700
+غمار العالم العمل كدهش أستطيع أنه أتعامل مع
+
+47
+00:03:50,700 --> 00:03:54,920
+المواقف مع الأزمات مع التحديات كيف ممكن أتصرف إيش
+
+48
+00:03:54,920 --> 00:03:58,200
+ممكن أعمل هذا غير موجود أو أكثر شيء موجود في مهنة
+
+49
+00:03:58,200 --> 00:04:02,320
+الصحافة هذه النقطة مهمة جدا نقطة أخرى الصحافة
+
+50
+00:04:02,320 --> 00:04:07,260
+المتميز عبارة عن صياد ماهر ماذا نقصد بكلمة صياد
+
+51
+00:04:07,260 --> 00:04:12,200
+ماهريستغل المناسبة ال .. اه الاحتلال ستتنقع في زمن
+
+52
+00:04:12,200 --> 00:04:17,280
+معين و يكون مستقل تمام و كمان بلاش كلمة يستغل لإنه
+
+53
+00:04:17,280 --> 00:04:25,680
+يستغلال فيها جانب سلبي يستثمر يقتنس يلتقط تمام
+
+54
+00:04:25,680 --> 00:04:30,380
+يوظّل دايما هذه من الأفعال اللي يعني يفضل أنه ما
+
+55
+00:04:30,380 --> 00:04:33,740
+نستخدمها كتير لإنه في إلها معنى سلبي في جانب
+
+56
+00:04:33,740 --> 00:04:36,930
+إيجابي و في جانب سلبيفعلا الصياد الماهر هو اللي
+
+57
+00:04:36,930 --> 00:04:40,790
+بيماهر يعني في كثير صيادين في ناس بتصيدش و في ناس
+
+58
+00:04:40,790 --> 00:04:45,090
+بتصيد صح في شغل مرتبطة بالأرزاق لكن أيضا في شغل
+
+59
+00:04:45,090 --> 00:04:51,090
+مرتبطة قدرة على وصول الفكرة للسمك للهدف للشي اللي
+
+60
+00:04:51,090 --> 00:04:55,630
+بدياه هل أخد طريق واحد؟ طب ماظبطش الطريق هذا في
+
+61
+00:04:55,630 --> 00:05:00,230
+طرق تانية أحيانا يجب أن نبحث عن الطرق البديلة
+
+62
+00:05:00,230 --> 00:05:05,610
+أحيانااحنا نرغم على البحث عن الطرق الالتفافية
+
+63
+00:05:05,610 --> 00:05:10,050
+وصولنا إلى الهدف زميل الصحف اللي من الجزيرة اللي
+
+64
+00:05:10,050 --> 00:05:15,010
+إجا يعمل عن غزة عن الحصار في غزة ومنع من دخول غزة
+
+65
+00:05:15,010 --> 00:05:21,810
+دخل من الأنثار و أعد تقريرا أفضل من الذي كان خطط
+
+66
+00:05:21,810 --> 00:05:27,480
+له من قبلإذا الصحف يجب ألا يقف متمسمرا أمام أي
+
+67
+00:05:27,480 --> 00:05:31,220
+حائل صح ممكن أنا كلنا ممكن نواجه مشكلات، الصحفيين
+
+68
+00:05:31,220 --> 00:05:34,820
+أكتر الناس بيواجهوا مشكلات لكن أفكر كيف يمكن أن
+
+69
+00:05:34,820 --> 00:05:37,940
+أحلم، كيف يمكن أن أتصرف، كيف ممكن أنتهز فرصة
+
+70
+00:05:37,940 --> 00:05:42,560
+جديدة، أنه أستثمر شيء آخر و هكذا، هذه مهمة جدا
+
+71
+00:05:42,560 --> 00:05:48,400
+أيضا جزء من شكل شخصيتنا الصحافة مهنة المهارات يعني
+
+72
+00:05:48,400 --> 00:05:51,260
+طالما .. قد ما بدأنا المصحف و احنا بيقول الصحافة
+
+73
+00:05:51,260 --> 00:05:56,440
+مهنة المهاراتجواز سفر عن جد شخصي بصمتك المهنية هذه
+
+74
+00:05:56,440 --> 00:06:00,760
+مهمة جدا لازم تكون بالنسبة لنا زي ما قلتلكم مؤرقة
+
+75
+00:06:00,760 --> 00:06:04,270
+جدا مهارات مهارات مهارات ماذا يعني المهارات؟ما هي
+
+76
+00:06:04,270 --> 00:06:07,510
+المهارات؟ أنواع المهارات؟ كيف يمكن أن نصل إلى
+
+77
+00:06:07,510 --> 00:06:10,150
+المهارات؟ لا أريد إجابة الآن هذا يحتاج إلى وقت
+
+78
+00:06:10,150 --> 00:06:14,510
+ويحتاج إلى جهد ويحتاج إلى شغل كبير لكن الشاهد في
+
+79
+00:06:14,510 --> 00:06:17,290
+الموضوع أن هذا الموضوع مرتبط فيكوا أنتوا أنتوا
+
+80
+00:06:17,290 --> 00:06:21,350
+اللي بتقرروا وعشان هيك سنجد دائما أن في طلاب
+
+81
+00:06:21,350 --> 00:06:24,950
+تميزوا و أبدعوا و تقدموا و تفوقوا و يمكن في طالب
+
+82
+00:06:24,950 --> 00:06:28,170
+مستوى أول تقدم على مستوى رابع ليش؟ عنده مهارا��
+
+83
+00:06:28,170 --> 00:06:34,330
+أكتر يحوظ مهارات أكتر عنده معرفة أكتريعني هل حافظ
+
+84
+00:06:34,330 --> 00:06:38,830
+أكتر؟ لأ، عنده مهارات أكتر، أثبت نفسه على الأرض،
+
+85
+00:06:38,830 --> 00:06:42,330
+اختبر نفسه، سمح لنفسه أن يخد التجربة أكتر، فلذلك
+
+86
+00:06:42,330 --> 00:06:45,670
+استطاع إنه يتقدم، استطاع إنه يرتقى، استطاع إنه
+
+87
+00:06:45,670 --> 00:06:50,470
+يتطور، ما بي .. في .. فيش إنسان يولد صحفيًا أو
+
+88
+00:06:50,470 --> 00:06:54,130
+يولد لديه المهارات، ممكن احنا بيقول بالفترة، إيش
+
+89
+00:06:54,130 --> 00:06:58,610
+هي الفترة؟الفترة اللي خلقنا عليها موجود عندك
+
+90
+00:06:58,610 --> 00:07:02,370
+بدايات لكن يجب أن تثقل يجب أن تختبر يجب أن توضع
+
+91
+00:07:02,370 --> 00:07:06,990
+على المحق حتى الآن نبدأ نشوف يعني الآن عندما نتوجه
+
+92
+00:07:06,990 --> 00:07:13,810
+ان شاء الله في أول تدريب أول تدريب محق لكم انت بدك
+
+93
+00:07:13,810 --> 00:07:17,050
+تجربي انا مش انا اللي هقولك اعملي و سوي انا حكيتلك
+
+94
+00:07:17,050 --> 00:07:19,950
+القواعد الأساسية و المهنية و الخطوات و ما إلى ذلك
+
+95
+00:07:19,950 --> 00:07:25,520
+انت الآن في خوض الترجمة العمليةطالب اللغة
+
+96
+00:07:25,520 --> 00:07:28,280
+الإنجليزية عندما يدرس أربع سنوات اللغة و الأدب و
+
+97
+00:07:28,280 --> 00:07:32,020
+ما إلى ذلك و الترجمات و كل شيء عندما يقابل وفد
+
+98
+00:07:32,020 --> 00:07:37,540
+أجنبي يروح يراجع دروس لقدراته مهاراته مهاراته في
+
+99
+00:07:37,540 --> 00:07:41,480
+إيصال فكرته في التعبير عنها في اللغة في ال ..
+
+100
+00:07:41,480 --> 00:07:44,920
+الثراء اللغوي ماعندهم الصلاحات يستطيعوا يتحدثوا و
+
+101
+00:07:44,920 --> 00:07:48,380
+ما إلى ذلك و هذا احنا اللي بدنا نحتاج إلى تحويل
+
+102
+00:07:48,380 --> 00:07:54,280
+المساق كله إلى كتلة من المهاراتهذا المخرج و أهم
+
+103
+00:07:54,280 --> 00:07:58,640
+مخرج يمكن أن يكون هدفنا الهدف الاستراتيجي هو موضوع
+
+104
+00:07:58,640 --> 00:08:03,540
+المهارة لإن احنا معناته وضعنا و أرسينا بنية تحتيا
+
+105
+00:08:03,540 --> 00:08:07,400
+قوية ما بخاف عليك في سنة تانية ولا سنة تالتة ولا
+
+106
+00:08:07,400 --> 00:08:11,260
+سنة رابعة بالعكس انت تبتسي تتحفظي وتبحثي عن الفصل
+
+107
+00:08:11,260 --> 00:08:14,880
+هذه أكمات ده عملية في عندي مسجلة هي هذه اللي تجد
+
+108
+00:08:14,880 --> 00:08:19,200
+نفسك فيها اللي بدك تطور نفسك فيها تمام فأرجو انكوا
+
+109
+00:08:19,200 --> 00:08:23,830
+تأخذوا هذا الكلام على محملالجد والتطبيق والتفاعل
+
+110
+00:08:23,830 --> 00:08:27,250
+من أجل الوصول إلى الشخصية الصحفية المهنية اللي
+
+111
+00:08:27,250 --> 00:08:34,530
+تحدثنا عنها في المحاضرات الأول الآن هنبدأ نقطع شوط
+
+112
+00:08:34,530 --> 00:08:40,030
+كما تحدثنا يعني نتجاوز عن العديد من المفرضات اللي
+
+113
+00:08:40,030 --> 00:08:42,690
+موجودة معنا في الكتاب أو في المنهج وهي طبعا
+
+114
+00:08:42,690 --> 00:08:48,630
+ترتيبها سليم وصحيح ولكن وصولا بكم إلى الميدان هذا
+
+115
+00:08:48,630 --> 00:08:52,270
+الأهمعشان اكل الآن محاضرة اليوم و المحاضرات
+
+116
+00:08:52,270 --> 00:08:57,050
+القادمة سلسلة مترابطة مع بعضها البعض مهمة جدا حتى
+
+117
+00:08:57,050 --> 00:09:02,470
+نصل الى الميدان حتى يتكوى لدينا فكرة أولية كافية
+
+118
+00:09:02,470 --> 00:09:07,850
+وجيدة عن موضوع كيف سنتوجه الى الميدان و عندما
+
+119
+00:09:07,850 --> 00:09:12,070
+نتوجه شو بنعمل؟ ايش دورنا؟ كيف نتحرك؟ كيف نشتغل؟
+
+120
+00:09:12,070 --> 00:09:16,570
+هذا ان شاء الله سنبدأ في متابعته أولا بأولزي ما
+
+121
+00:09:16,570 --> 00:09:19,850
+انتوا شايفين مراحل التغطية الصحفي كلمة تغطية هذه
+
+122
+00:09:19,850 --> 00:09:23,070
+هتحفظوها بصم في عالم الصحافة ويمكن اللي منكوا
+
+123
+00:09:23,070 --> 00:09:26,910
+بيعرف صحفيين او ي��تغل او بالدرد غطيل الخبر غطيل
+
+124
+00:09:26,910 --> 00:09:31,850
+الموضوع تغطية كلمة تغطية فبستخدم المصطلح الصحفي
+
+125
+00:09:31,850 --> 00:09:35,790
+اللي هو تغطية الموضوع بمعنى هنعرف الآن المعنى
+
+126
+00:09:35,790 --> 00:09:39,270
+الدقيق له او بيقول مراحل صناعة الخبر ما المقصود
+
+127
+00:09:39,270 --> 00:09:43,550
+بالصناعة كلمة صناعة عندما نطلقها صناعة الخبر صناعة
+
+128
+00:09:43,550 --> 00:09:50,080
+التقرير الاعدادالإنشاء التحرير مرحلة من المراحل
+
+129
+00:09:50,080 --> 00:09:57,480
+الإخراج الأخير المرحلة من المراحل لكن عندما نطلق
+
+130
+00:09:57,480 --> 00:10:08,100
+كلمة صناعة يعني عدة مراحل هي واحدة في كل مرحلة عدة
+
+131
+00:10:08,100 --> 00:10:14,560
+عمليات في خطوات إجراءات
+
+132
+00:10:16,660 --> 00:10:21,640
+تحركات وما إلى ذلك مسألة فيها صناعة فيها إنتاج
+
+133
+00:10:21,640 --> 00:10:29,300
+فانا كله إنتاج عملية
+
+134
+00:10:29,300 --> 00:10:35,420
+إنتاج زي السلع عندما يتم إنتاجها من المادة الخام
+
+135
+00:10:35,420 --> 00:10:39,940
+إلى التغليف النهائي وذهب إلى السوق واحنا نفس الشيء
+
+136
+00:10:40,340 --> 00:10:45,700
+نبدأ من الحدث كونه حدث بسيط لسه يمكن في بعض
+
+137
+00:10:45,700 --> 00:10:49,860
+الأحداث احنا بنتعامل معاهم أو نجري تغطية لها وهي
+
+138
+00:10:49,860 --> 00:10:53,820
+لم تقع بعد هنجيلها اللي هي التغطية التمهيدية يعني
+
+139
+00:10:53,820 --> 00:10:57,960
+في حدث كبير بده يصير تمام؟ لسه ماصار ضايقله أسبوع
+
+140
+00:10:57,960 --> 00:11:03,000
+أسبوعين لكن هو لإنه مهم ويحظى باهتمامويله حسابات
+
+141
+00:11:03,000 --> 00:11:07,780
+مختلفة فبنعمله أخبار استعدادا لعقد هذا المؤتمر أو
+
+142
+00:11:07,780 --> 00:11:14,340
+حاجة زي مؤتمر جينية في اتنينكل يوم حصيلة أخبار،
+
+143
+00:11:14,340 --> 00:11:17,220
+مؤتمر جنيه، مين اللي هيشارك، مش مين اللي هيشارك،
+
+144
+00:11:17,220 --> 00:11:20,280
+إيش هيطرحوا فيه، إيش النتائج المتوقعة، الأعقبات
+
+145
+00:11:20,280 --> 00:11:24,720
+والتحديات اللي أمامه، صار مؤتمر جنيه، لسه كل هذا و
+
+146
+00:11:24,720 --> 00:11:28,640
+لسه ماصار، فإذا هذه قدت عمليات و خطوات و إجراءات
+
+147
+00:11:28,640 --> 00:11:33,220
+اللي هي كأنها تشبه عملية إنتاج لسلعة من أسلوب
+
+148
+00:11:39,870 --> 00:11:44,770
+كلمة تعطية كما تروا اش يعني اطلب منك تعطية يعني زي
+
+149
+00:11:44,770 --> 00:11:50,790
+ما حكيتها تعطية تساوي او بتتم من خلال عملية و
+
+150
+00:11:50,790 --> 00:11:57,610
+إجراء متمثلة في جمع معلوماتأراء، بيانات حول حدث أو
+
+151
+00:11:57,610 --> 00:12:01,950
+فكرة ما أو مشروع أو أي شيء يستحق أن يكون خبرة
+
+152
+00:12:01,950 --> 00:12:05,510
+اتفقنا على أنه لازم يكون فيه بعض المعايير أو
+
+153
+00:12:05,510 --> 00:12:09,990
+المعايير الدنيا الأولية أنه نحاول الخبر يهم فئة من
+
+154
+00:12:09,990 --> 00:12:15,030
+الناس يتعلق بمصلحة ناس يقدم شيء معلومة مفيدة للناس
+
+155
+00:12:15,030 --> 00:12:19,790
+إيش بنعمل في هذه التغطية؟ نتناول الأسباب التفاصيل
+
+156
+00:12:19,790 --> 00:12:27,930
+المرتبطة فيه من حيث الزمانالمكان الأشخاص إذن يا
+
+157
+00:12:27,930 --> 00:12:34,330
+قواتنا هذا معناه تقول إنه لو أنتي وقعت عينيكي على
+
+158
+00:12:34,330 --> 00:12:39,450
+خبر أو مجازا مُطنق عليه خبر ويخلو من المعلومات
+
+159
+00:12:39,450 --> 00:12:43,430
+والأراء والبيانات هاله ده يكون خبر هذا إنشي هذا
+
+160
+00:12:43,430 --> 00:12:50,100
+مقال خبر ما بدون معلومات لا يجد خبرقد يكون لدي
+
+161
+00:12:50,100 --> 00:12:54,360
+معلومة من جهة معينة من طرف معين من شخص معين أعطاني
+
+162
+00:12:54,360 --> 00:12:59,640
+معلومة لكن لا يوجد لدي معلومات تفصيلية ولا مصادر
+
+163
+00:12:59,640 --> 00:13:03,620
+حول هذه المعلومة المهمة جدا لا استطيع أن أنقلها
+
+164
+00:13:03,620 --> 00:13:10,440
+خبر تمام؟ في بعض اللقاءات هتنتبه لكتير .. يعني
+
+165
+00:13:10,440 --> 00:13:13,800
+هذكر شواهد ومواقف كثيرة جدا من وحي العمل و الخبرة
+
+166
+00:13:13,800 --> 00:13:17,310
+الواحد اللي مر فيها و اللي زملاءه مروا فيهافي بعض
+
+167
+00:13:17,310 --> 00:13:21,730
+اللقاءات اللى انت هتجريها في بعض الأحيان المسئول
+
+168
+00:13:21,730 --> 00:13:25,230
+بيقولك وقف التسجيل لو سمحت انا بتحكيلك معلومات
+
+169
+00:13:25,230 --> 00:13:29,990
+مهمة بس مش لنشرهذه المعلومات مهمة جدا، طب، شو بدي
+
+170
+00:13:29,990 --> 00:13:32,970
+أعمل فيها إذا مش للنشر؟ ليش بيحكي و بيقول مش
+
+171
+00:13:32,970 --> 00:13:36,310
+للنشر؟ أول حاجة هو ما بده يحسب على نفسه، مبدوش
+
+172
+00:13:36,310 --> 00:13:40,510
+يحكيها لسبب أو لآخر، ممنوع يحكيها، ممنوع يدلي،
+
+173
+00:13:40,510 --> 00:13:45,230
+خايف، مرتبطة بأشياء أخرى الصحف في هذه الحالة لا
+
+174
+00:13:45,230 --> 00:13:49,010
+يتعامل معها مباشرة و ع طول بيروح ب .. بحطها في خبر
+
+175
+00:13:49,010 --> 00:13:54,280
+لحالها، لأيجب أن يتثبت يبحث عن مصادر أخرى يتوجه
+
+176
+00:13:54,280 --> 00:13:59,080
+إلى مصادر أخرى يعني هو حكاها المسئول وعارف أنه
+
+177
+00:13:59,080 --> 00:14:04,400
+حكيها لشخص مش عادي لصحفي يعني هيبدأ ينبش و لن يسكت
+
+178
+00:14:04,400 --> 00:14:09,320
+مش هيستطيع أنه يصمد أنه ما يعمل شيء فيبحث تبدأ
+
+179
+00:14:09,320 --> 00:14:15,240
+رحلة بحث جديدة عن هذه المعلومة إذا دائما احنانجري
+
+180
+00:14:15,240 --> 00:14:18,520
+ورا المعلومات ايش فيه جديد ايش فيه معلومات جديدة
+
+181
+00:14:18,520 --> 00:14:23,380
+ايش فيه تصريحات جديدة ايضا اراء بيانات مواقف حول
+
+182
+00:14:23,380 --> 00:14:28,980
+هذا الموضوع احيانا في تطلع خبر معين الكل بنتظر
+
+183
+00:14:28,980 --> 00:14:33,060
+موقف الحكومة من هذا الخبر او موقف التنظيم الفلاني
+
+184
+00:14:33,060 --> 00:14:37,080
+او موقف المؤسسة الفلانية من هذا الخبر اذا الموقف
+
+185
+00:14:37,080 --> 00:14:43,350
+الان قيمته كبيرة جدا اذا احنا اماميعني حالة من
+
+186
+00:14:43,350 --> 00:14:47,930
+حالات جمع المعلومات بأشكال مختلفة يجب أن يكون هناك
+
+187
+00:14:47,930 --> 00:14:51,310
+معلومات يجب أن يكون هناك أراء يجب أن يكون هناك
+
+188
+00:14:51,310 --> 00:14:56,130
+data حول الموضوع لأن القارئ متلهف إلى معرفة ما هو
+
+189
+00:14:56,130 --> 00:15:02,230
+الجديد لذلك نشرة الصباح تختلف عن نشرة المساء
+
+190
+00:15:02,230 --> 00:15:09,160
+لماذا؟ البعد الزمنيأه دخل عليه تطورات يمكن جعلت من
+
+191
+00:15:09,160 --> 00:15:14,600
+الخبر اللي صار في الصباح خبر قديم جدا طبعا في
+
+192
+00:15:14,600 --> 00:15:16,960
+الإذاعة والتلفزيون مختلفة عن الصحيفة المطبوعة
+
+193
+00:15:16,960 --> 00:15:21,800
+الأمامي في الصحيفة يمكن مر عليكم مثل الصيني اللي
+
+194
+00:15:21,800 --> 00:15:28,420
+بيقول صحف الأمس لاتصلح إلا وقودا للأفران يعني أنا
+
+195
+00:15:28,420 --> 00:15:29,200
+معي صحيفة
+
+196
+00:15:32,600 --> 00:15:38,900
+صحيفة تبعت اليوم مر عليها الآن الساعة واحدة و نص
+
+197
+00:15:38,900 --> 00:15:45,940
+مر عليها حوالي خمس ساعات لما اتوزعت صارت قديمة فما
+
+198
+00:15:45,940 --> 00:15:52,120
+بالك بصحيفة أمس تويها و حطها على جانبك لافائدة
+
+199
+00:15:52,120 --> 00:15:54,860
+منها إلا بعض الصفحات المتخصصة و ما إلى ذلك أنا
+
+200
+00:15:54,860 --> 00:15:58,920
+بحكي عن ناحية الإخبارية إخبارية بيتها خلاص بيتها
+
+201
+00:16:00,000 --> 00:16:06,000
+بعد دقائق أحيانا الخبر يصبح قديم وبتدلع شيء جديد
+
+202
+00:16:06,000 --> 00:16:11,200
+يبنع عليه وبعد ذلك إيش اللي صار؟ الناس القراء
+
+203
+00:16:11,200 --> 00:16:16,420
+المشاهدين المتابعين عندهم نهم شديد لمعرفة التطورات
+
+204
+00:16:16,420 --> 00:16:20,660
+أولا بأول عشان هيك في بعض الدولبتصدر طبعتين في
+
+205
+00:16:20,660 --> 00:16:23,860
+اليوم الواحد وبرض�� هذا لا يحل المشكلة و لا يستطيع
+
+206
+00:16:23,860 --> 00:16:27,160
+أن يجاري السرعة الفائقة في موضوع الصحافة
+
+207
+00:16:27,160 --> 00:16:30,320
+التلفزيونية و الإذاعية و الإلكترونية طبعا لإنه
+
+208
+00:16:30,320 --> 00:16:34,480
+أولا بأولا في نفس اللحظة الليلة أطلقت الصواريخ
+
+209
+00:16:34,480 --> 00:16:39,380
+مباشرة انا يعني توجهت إلى قبل الإذاعات حتى بعض
+
+210
+00:16:39,380 --> 00:16:43,460
+المواقع الإلكترونية وجدت على طول خبر أولى في خان
+
+211
+00:16:43,460 --> 00:16:49,040
+يونس في غزة على عدة أهداف لم تحدد نعم لكنبدأت فيه
+
+212
+00:16:49,040 --> 00:16:52,960
+بدايات معلومات عن أين المنطقة التي استهدفت وما إلى
+
+213
+00:16:52,960 --> 00:16:59,400
+ذلك فإذا هذا التحديث اللي أولا بأول جعلنا تحدي
+
+214
+00:16:59,400 --> 00:17:03,920
+أمامنا إننا نابحث عن كل جديد و أجدد منه و أجدد منه
+
+215
+00:17:03,920 --> 00:17:10,360
+و ما إلى ذلك الزمان المكان الأشخاص أنت عندما تتوجه
+
+216
+00:17:10,360 --> 00:17:14,530
+إلى مكانيجب أن تعرف مجموعة أشياء مرتبطة فيه وحتى
+
+217
+00:17:14,530 --> 00:17:18,170
+نضع هذا المفهوم التقطي يعني اليوم هركز كتير على
+
+218
+00:17:18,170 --> 00:17:21,810
+هذه الكلمة لحالها لإنها هي بنبني عليها وننطلق من
+
+219
+00:17:21,810 --> 00:17:26,390
+خلالها يجب أن يكون لديها حد أدنى من المعرفة .. من
+
+220
+00:17:26,390 --> 00:17:30,310
+المعرفة بمجموعة من الأشياء المرتبطة بالزمان،
+
+221
+00:17:30,310 --> 00:17:33,430
+بالمكان، بالأشخاص، بالمؤسسات وما إلى ذلك خلينا
+
+222
+00:17:33,430 --> 00:17:38,010
+ناخد نموذج حدث و نمثل عليه و نطبق عليه
+
+223
+00:17:41,720 --> 00:17:48,860
+لدينا حدث مشهور كل أسبوع هناك اعتصام أهالي الأسرة
+
+224
+00:17:48,860 --> 00:17:52,480
+الأسبوعي أمام مقر الصليب الأحفا يوم إيش؟ يوم
+
+225
+00:17:52,480 --> 00:17:56,940
+التنين في أي واحدة شاركت في هذا الاعتصام أو توجهت
+
+226
+00:17:56,940 --> 00:18:03,980
+قبل ذلك؟ واحدة طيب ماشي خليني
+
+227
+00:18:03,980 --> 00:18:07,440
+أشوف احنا ناخده من ناحية خبرية لأن انت مطلوب انك
+
+228
+00:18:07,440 --> 00:18:12,650
+تعمل مش تشاركه يعني لا تذهب لرفعصورة الأسين و لا
+
+229
+00:18:12,650 --> 00:18:18,030
+رفع علامة انت رايحة لمهمة صحفية فالمهمة الصحفية
+
+230
+00:18:18,030 --> 00:18:22,270
+هاد بتقتضي مني عدة أشياء ما المطلوب لتغطيةه بدنا
+
+231
+00:18:22,270 --> 00:18:26,910
+نطبق عليه كلمة تغطية صحفية انا رايح اطلبت منك تروح
+
+232
+00:18:26,910 --> 00:18:35,810
+ايه جمع معلومات اي معلومات اي معلومات سبب الاعتصاد
+
+233
+00:18:35,810 --> 00:18:39,290
+تمام حول
+
+234
+00:18:40,130 --> 00:18:44,850
+حول إيش؟ قضية الأسرة قضية الأسرة دايما تذكر إيش
+
+235
+00:18:44,850 --> 00:18:50,050
+فيه محدد؟ مطالب .. مطالب .. مطالب أهل الأسرة
+
+236
+00:18:50,050 --> 00:18:56,370
+معاناة أبنائهم في السجون أخر أخبار الأسرة في
+
+237
+00:18:56,370 --> 00:19:01,990
+السجون الزيارات يعني طب كم أسي لدينا في سجون
+
+238
+00:19:01,990 --> 00:19:02,610
+الاحتلال؟
+
+239
+00:19:06,310 --> 00:19:11,410
+كم أسير فلسطيني وعربي موجود؟ وعربي؟ ده عشرة ألف
+
+240
+00:19:11,410 --> 00:19:14,310
+أساسا عشريف ده .. ده عشرة ألف موجود ده عشرة ألف
+
+241
+00:19:14,310 --> 00:19:17,950
+تماني؟ تماني ألف تماني ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة
+
+242
+00:19:17,950 --> 00:19:18,450
+ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف
+
+243
+00:19:18,450 --> 00:19:18,690
+تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة
+
+244
+00:19:18,690 --> 00:19:18,990
+ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف
+
+245
+00:19:18,990 --> 00:19:19,010
+تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة
+
+246
+00:19:19,010 --> 00:19:28,330
+ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف تسعة ألف
+
+247
+00:19:28,330 --> 00:19:29,390
+تس
+
+248
+00:19:34,180 --> 00:19:39,660
+رغم أن عنكم وعني وعن كل ثقافة أنه يكون لديه الحد
+
+249
+00:19:39,660 --> 00:19:45,060
+الأدنى من المعرفة حول هذا الموضوع ولذلك في بعض
+
+250
+00:19:45,060 --> 00:19:48,980
+النقاط المقادرات والمحاضرات القادمة سأجعلها مطلوبة
+
+251
+00:19:48,980 --> 00:19:53,950
+من المثالقضايا المعروفة والاساسية يعني ما بندفع
+
+252
+00:19:53,950 --> 00:19:56,810
+احنا الفلسطيني ما بنعرف عن قضايانا، قضية القصر مش
+
+253
+00:19:56,810 --> 00:20:00,130
+.. فقط مش تيجي تحكيلي فقط هناك .. هناك خمس ألف
+
+254
+00:20:00,130 --> 00:20:04,150
+أسير فقط وليس اتناشر ألف ولا عشر ألف ولا .. تمام؟
+
+255
+00:20:04,150 --> 00:20:07,370
+لكن هذه القصة ماشي خمس ألف، ما هو فيه بيطلع و ما
+
+256
+00:20:07,370 --> 00:20:11,980
+هو فيه برجع، فالعدد تقريبا خمس ألفمش بس ايه؟ بدنا
+
+257
+00:20:11,980 --> 00:20:16,280
+نعرف الأسيرات كام أسيرة؟ الأسرة الأشبال كام؟
+
+258
+00:20:16,280 --> 00:20:20,680
+الأسرة المرضى؟ الأسرة عمداء الأسرة اللي هم أمضوا
+
+259
+00:20:20,680 --> 00:20:24,780
+أكتر من عشرين عامة أو خمسة وعشرين عامة؟ كام أسرة؟
+
+260
+00:20:24,780 --> 00:20:29,940
+الأسرة اللي في العزل؟ أشكال أو أهم أصناف التعذيب
+
+261
+00:20:29,940 --> 00:20:33,940
+اللي تمارس على الأسرة القوانين الجديدة اللي شرعت
+
+262
+00:20:33,940 --> 00:20:40,250
+ضد الأسرة شرعنة التعذيب، شرعنة الانتهاكاتهل يجب أن
+
+263
+00:20:40,250 --> 00:20:44,730
+يكون لدينا حد أدنى من معرفة الاسم، إذا هى الأضيفة
+
+264
+00:20:44,730 --> 00:20:49,610
+في التغطية معرفة مسبقة، هذا معناته أن الصحف اللى
+
+265
+00:20:49,610 --> 00:20:54,370
+بروح لغطى حدما بنفع يروح يغطي و هو خام مابيعرف عنه
+
+266
+00:20:54,370 --> 00:20:58,550
+ولا شيء لا طبعا قضية الأسرة تفتر باستمرار بتحكي
+
+267
+00:20:58,550 --> 00:21:01,550
+يعني عن أهالي الأسرة اللي بيحضروا الاشتراك طب ما
+
+268
+00:21:01,550 --> 00:21:05,950
+دايما بيجوا لكن ما هو الجديد زي ما حكت أنسان في
+
+269
+00:21:05,950 --> 00:21:12,150
+أسير بواجه خطر شديد في أسير على شفأ الموت فعنده
+
+270
+00:21:12,150 --> 00:21:15,970
+مرض السرطان و عملوله و أجروله عملية و حالته خطيرة
+
+271
+00:21:15,970 --> 00:21:21,020
+جدا في تلت أسرة معلنين على إضراب و حالتهم صعبةهذه
+
+272
+00:21:21,020 --> 00:21:24,980
+منها ببدأ و بحاول أثير القضية من خلال أهليهم و
+
+273
+00:21:24,980 --> 00:21:28,360
+مخوفهم و مطالبهم للصليب و مطالبهم للمؤسسات إيش
+
+274
+00:21:28,360 --> 00:21:32,820
+ممكن نعمل بنتهز الفرصة لنقل قصة أحد الأسرة من خلال
+
+275
+00:21:32,820 --> 00:21:36,620
+أهله طبعا و ما إلى ذلك هذا الشغل الأهم لكن هذا لا
+
+276
+00:21:36,620 --> 00:21:43,560
+يأتي بدون معرفة مسبقة إذا مطلوب منها معرفة مسبقة
+
+277
+00:21:43,560 --> 00:21:51,170
+معلومات عن ملف الأسرةفي ملفات يا أخواتنا هذه
+
+278
+00:21:51,170 --> 00:21:58,790
+أساسية، ملف الأسرة، ملف اللاجئين، ملف المستوطنات،
+
+279
+00:21:58,790 --> 00:22:04,130
+القدس هذه
+
+280
+00:22:04,130 --> 00:22:06,390
+قضايا لازم .. ناش .. ناش نيجي نقول لسه قضايا
+
+281
+00:22:06,390 --> 00:22:09,670
+تانية، المياه والحدود وما إلى ذلك، لأ خلينا ..
+
+282
+00:22:09,670 --> 00:22:12,970
+خلينا نعرف فهدولة يجب أن يكون لدينا حد أدنى من
+
+283
+00:22:12,970 --> 00:22:15,920
+المعلوماتيمكن واحدة تقول ما هو موجودين معلومات ..
+
+284
+00:22:15,920 --> 00:22:18,240
+نعم يعني انا بدي انت ايش في عندك معلومات و ليس
+
+285
+00:22:18,240 --> 00:22:22,400
+موجودين يعني بدك تعمل الملخصات تكون موجودة عندك
+
+286
+00:22:22,400 --> 00:22:26,460
+يعني حافظها هذه الملخصات طيب عشان نكسب الوقت قبل
+
+287
+00:22:26,460 --> 00:22:30,980
+قليل قلنا انت الآن خلينا نتصرف بصورة عملية توجهتي
+
+288
+00:22:30,980 --> 00:22:35,980
+إلى مكان الصليب الأحمر أين يقع الصليب الأحمر؟ دوار
+
+289
+00:22:35,980 --> 00:22:38,160
+حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار
+
+290
+00:22:38,160 --> 00:22:39,140
+حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار
+
+291
+00:22:39,140 --> 00:22:39,160
+حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار حدة .. دوار
+
+292
+00:22:39,160 --> 00:22:44,760
+حدة .. دوار حدة ..الان عن دوار حضر افترض ايه ان
+
+293
+00:22:44,760 --> 00:22:49,640
+الطالب اللي طلب منها من سكان الجنوب مابتعرف دوار
+
+294
+00:22:49,640 --> 00:22:56,940
+حضر عد الشرق احنا المركزي الاعتصام المركزي اذا
+
+295
+00:22:56,940 --> 00:23:05,160
+الان بدنا نبدأ نعرف مش فقط ملفات اماكن هامة لازم
+
+296
+00:23:05,160 --> 00:23:09,930
+نعرفهاأعطيكم مثل تاني مرتبط في الموضوع لأن لو طلبت
+
+297
+00:23:09,930 --> 00:23:14,350
+من واحدة منكم تذهب الآن مباشرة اتصلت فيها مؤسسة
+
+298
+00:23:14,350 --> 00:23:18,370
+توجلت للآن يوجد مؤتمر صحفي هام جدا في مكتب الإعلام
+
+299
+00:23:18,370 --> 00:23:22,590
+الحكومي توجهي لتغطية هذا المؤتمر أمامك دقائق
+
+300
+00:23:22,590 --> 00:23:26,650
+معدودة حتى يبدأ المؤتمر توجهتي إلى المكتب الإعلام
+
+301
+00:23:26,650 --> 00:23:30,390
+الحكومي وكل علمك أن مكتب الإعلام الحكومي حسب ما
+
+302
+00:23:30,390 --> 00:23:37,570
+بنعرف كل نعين .. وين مكتب الإعلام الحكومي؟عن أنصار
+
+303
+00:23:37,570 --> 00:23:45,010
+تبين إلك إن مكتب الإعلام الحكومي قبل أيام انتقل
+
+304
+00:23:45,010 --> 00:23:50,610
+إلى شارع الجلاء الفارق الزمني بين وصولك وعودتك
+
+305
+00:23:50,610 --> 00:23:58,110
+بكون المؤتمر روح خلاص راحت عليك لازم تتابعيهذه
+
+306
+00:23:58,110 --> 00:24:04,470
+الفكرة اللي بتوصلها مطلوب منك تتابعي نعم فإذا لازم
+
+307
+00:24:04,470 --> 00:24:10,130
+تتابعي في أحيان أخواتك في موضوع المكان موضوع
+
+308
+00:24:10,130 --> 00:24:17,690
+الزمان موضوع الأشخاص الفارق الزمني من الانتقال إلى
+
+309
+00:24:17,690 --> 00:24:21,870
+مكان إلى مكان بضيع عليك فائدة كبيرة جدا أو معلومات
+
+310
+00:24:21,870 --> 00:24:26,790
+مهمة جدافلذلك يجب أن نسمع جيدا نسجل جيدا نكون
+
+311
+00:24:26,790 --> 00:24:31,210
+وعيني ما نسجله وين المكان في بعض الأماكن الأسماء
+
+312
+00:24:31,210 --> 00:24:35,450
+متشابهة بالتابس عليه الأمر يجب أن تكوني دقيقة جدا
+
+313
+00:24:35,450 --> 00:24:41,190
+في الموضوع أحيانا بصيفك الأمر أن مثلا أنا مخادرة
+
+314
+00:24:41,190 --> 00:24:46,070
+في قاعة ال .. روحت على انه ماعنش بسرعة برجع لكن
+
+315
+00:24:46,070 --> 00:24:49,230
+إذا كان مكانين متبعدين وواصلات صعبة وما إلى ذلك
+
+316
+00:24:49,230 --> 00:24:54,660
+وزحمة أو في فترة زحمة خلاص مش هتستطيعيجب أنه دفّق
+
+317
+00:24:54,660 --> 00:24:58,140
+يعني هو إيش بيعمل الصليب الأحمر؟ هذا مش .. هذا مش
+
+318
+00:24:58,140 --> 00:25:01,340
+موضوعنا إيش بيعمل؟ إيش بيعملش؟ ليس موضوعنا لكن
+
+319
+00:25:01,340 --> 00:25:06,160
+المنظمات و المؤسسات الكبرى الصليب الأحمر الهلال
+
+320
+00:25:06,160 --> 00:25:11,320
+الأحمر وهي كمان في شبه كتير من الناس بتخربط فيها
+
+321
+00:25:11,320 --> 00:25:15,740
+الهلال الأحمر في طاعة غزة و الهلال الأحمر
+
+322
+00:25:15,740 --> 00:25:20,820
+الفلسطيني يعني هدولة مؤسستين و بيبعدوا عن بعض و
+
+323
+00:25:20,820 --> 00:25:26,780
+غير بعض و ماحدش إله دعوة بالتاليمثبوط؟ في حد بتعرف
+
+324
+00:25:26,780 --> 00:25:32,120
+الكلام هذا؟ لأ الهلال
+
+325
+00:25:32,120 --> 00:25:36,000
+الأحمر الفلسطيني اللي هو في تل الهوة اللي كان
+
+326
+00:25:36,000 --> 00:25:41,320
+مسئول فتح عرفات الله يرحمه الهلال الأحمر قطاع غزة
+
+327
+00:25:41,320 --> 00:25:45,320
+اللي كان .. اللي أسسه الدكتور حيدر عبدشافي الله
+
+328
+00:25:45,320 --> 00:25:50,140
+يرحمه باختلف و هذا إدارة مختلفة تماما عن هذامالوش
+
+329
+00:25:50,140 --> 00:25:57,160
+علاقة بهذا كمان صليب
+
+330
+00:25:57,160 --> 00:26:02,400
+الأحمر و هذا مقره لجديد كما�� اللي عند الأزهر،
+
+331
+00:26:02,400 --> 00:26:07,560
+مقابل الأزهر، فلازم نعرفالوكالة ال honorable ال
+
+332
+00:26:07,560 --> 00:26:11,280
+ULDB بعض المؤسسات لكبيرة الرموز لازم نعرفها مطلوب
+
+333
+00:26:11,280 --> 00:26:14,700
+مننا ان نعرفها نسأل حتى لو مافيش خبر أسأل عشان
+
+334
+00:26:14,700 --> 00:26:19,080
+يكون في معرفة مسبقة في هذه الموضوعات الزمان أيضا
+
+335
+00:26:19,080 --> 00:26:23,220
+لازم أكون عارف انه الاعتصام ببدأ تسعة للإحدى عشر
+
+336
+00:26:23,220 --> 00:26:26,380
+يعني لو روحت خلالهم ماشي بس روحت بعد الظهر كل روّع
+
+337
+00:26:26,380 --> 00:26:30,400
+خلص مالش قيمة صارت حتى لو ضال تنين تلاتة بعض
+
+338
+00:26:30,400 --> 00:26:34,020
+الأفراد لن استفيد لازم نكون دقيقين في المواعيد يا
+
+339
+00:26:34,020 --> 00:26:39,000
+أخوات ال ..و أول مرة تتوجهي إلى الصليب الأحمر و
+
+340
+00:26:39,000 --> 00:26:43,400
+أول فعلية تتوجهي إلى تغطيتها، ماذا ستفعلين؟ كيف
+
+341
+00:26:43,400 --> 00:26:48,220
+ستتصرفين؟ لمن ستتوجهين؟ ماذا سأفعل في هذه اللحظة؟
+
+342
+00:26:51,260 --> 00:26:55,220
+نسأل .. ممكن نسأل يعني شخص .. يعني صحيفين يعني
+
+343
+00:26:55,220 --> 00:26:59,180
+أكتر مننا خبرة .. ممكن نسأل و .. ممكن نتواصل مع
+
+344
+00:26:59,180 --> 00:27:02,620
+الأهالي نعرف يعني احنا .. ممكن نتواصل .. تمام جيد
+
+345
+00:27:02,620 --> 00:27:06,120
+ممكن نسأل لازم نسأل و لا تتورع عن السؤال يا أخوان
+
+346
+00:27:06,120 --> 00:27:09,400
+و لا تخجلوا من السؤال أولها عادى جدا احنا بدنا
+
+347
+00:27:09,400 --> 00:27:12,800
+نحاول نصل لأشخاص انت ما بتعرف حد في الموجودين انا
+
+348
+00:27:12,800 --> 00:27:17,100
+ما .. ماعندي معرفة بأيه مين ناس ال .. مسئولين من
+
+349
+00:27:17,100 --> 00:27:21,360
+الموجودينمين مسئولين في ال .. في حد من الصليب
+
+350
+00:27:21,360 --> 00:27:25,580
+الأحمر؟ في حد من الوزارة؟ في أي شخصية من مؤسسات
+
+351
+00:27:25,580 --> 00:27:29,840
+رسمية أو غير رسمية؟ طبعا هذا السؤال يجب ألا يتكرر
+
+352
+00:27:29,840 --> 00:27:34,000
+كل مرة لإنه احنا لسه في مجال تدريب و طالبات ماعليش
+
+353
+00:27:34,000 --> 00:27:39,040
+بس من باب التشجيع على إنه احنا نكسر الحاجز اللي
+
+354
+00:27:39,040 --> 00:27:42,380
+موجود في البداية لكن بعد ذلك لازم نكون عندنا معرفة
+
+355
+00:27:42,380 --> 00:27:48,670
+مسبقة بهذا الموضوع طيب سألناغير ذلك، أشياء أخرى،
+
+356
+00:27:48,670 --> 00:27:54,710
+الحواس، إيش لفت نظرك؟ إيش فيه مشهد مش طبيعي؟ إيش
+
+357
+00:27:54,710 --> 00:28:02,110
+في حالة مبينة فيها خصوصية أكتر؟ كيف نلتقطها؟ بدنا
+
+358
+00:28:02,110 --> 00:28:06,940
+ننظر بعين مالية الآن تجه الحواس، شوفيإذا في تجمع
+
+359
+00:28:06,940 --> 00:28:11,360
+معين، إذا في مثلا إمرأة حاملة أكتر من صورة، معناته
+
+360
+00:28:11,360 --> 00:28:16,000
+إنها أكتر من ابن أسير، في حالة خاصة، إمرأة جاية
+
+361
+00:28:16,000 --> 00:28:22,640
+على كرسيها و هي في حالة مرض شديد، ابدي التقتي مشهد
+
+362
+00:28:22,640 --> 00:28:28,160
+معين الآن، العين الراصد تبدأ تشغل، تتدور، تفتش لها
+
+363
+00:28:28,160 --> 00:28:33,740
+عن قصةهؤلاء أهالي بيبثلوا قصص .. قصص إنسانية
+
+364
+00:28:33,740 --> 00:28:38,220
+للأسرة و لهم اللي هم تركوهم فلذلك بدنا نبدأ الأن
+
+365
+00:28:38,220 --> 00:28:42,820
+نشتغل شغلنا في هذا الإطار فهذه نقطة أيضا غاية في
+
+366
+00:28:42,820 --> 00:28:49,220
+الأهمية لكن أيضا في نفس الإطار لحظة لازم يكون في
+
+367
+00:28:49,220 --> 00:28:54,040
+عندي حد من المعرفة عن الأشخاص طب و حكينا عن .. إذا
+
+368
+00:28:54,040 --> 00:28:58,380
+حكينا حدود المعرفة اللي مطلوبة منها في الأول حدود
+
+369
+00:28:58,380 --> 00:29:05,140
+المعرفةالمطلوبة منها أكتر هذا عنوان مهم كتير قضايا
+
+370
+00:29:05,140 --> 00:29:08,860
+ملفات
+
+371
+00:29:08,860 --> 00:29:13,600
+مؤسسات
+
+372
+00:29:13,600 --> 00:29:23,080
+أشخاص آية
+
+373
+00:29:23,080 --> 00:29:29,120
+تفضل تفضلبدي أحكي أن قبل فترة شفنا أن أهالي الأسرة
+
+374
+00:29:29,120 --> 00:29:32,880
+خصوصا يعني الأرجال حكوا أن هم بدهم يموتوا عشان
+
+375
+00:29:32,880 --> 00:29:36,740
+ولادهم هم جابوا أن هم بدهم يجلوا حرم قدام العالم
+
+376
+00:29:36,740 --> 00:29:40,860
+اللي هي كان هم اتدخلوا ساعتها وخدتوا المجلة أه بس
+
+377
+00:29:40,860 --> 00:29:45,360
+تصحيحا للمعلومة ليس أهالي الأسرة هدولة أهالي
+
+378
+00:29:45,360 --> 00:29:52,190
+الشهاداء في الحرب السادسة طيب قضايا؟ابحثوا عن
+
+379
+00:29:52,190 --> 00:29:56,250
+قضايا وخلّي عندكوا معلومات .. ملخص معلومات أنا لا
+
+380
+00:29:56,250 --> 00:29:59,490
+أريد منك تحفظيلي مواقع ومعلومات كبيرة لأ معلومات
+
+381
+00:29:59,490 --> 00:30:03,210
+أولية أستطيع خواتنا الصحفي بكرا بدك تناقش انت بكرا
+
+382
+00:30:03,210 --> 00:30:06,870
+بدك تسأليه يكون في عندك ملخصات جاهزة لهذه
+
+383
+00:30:06,870 --> 00:30:14,090
+الموضوعات مؤسسات لو سألتكم مين تعرف مؤسسات حقوقية
+
+384
+00:30:14,090 --> 00:30:20,020
+في غزةالضمير، الميزان، المركز الفلسطيني لحقوق
+
+385
+00:30:20,020 --> 00:30:24,920
+الإنسان، جميل، غيره؟ واعد، لأ، واعد يعني هي
+
+386
+00:30:24,920 --> 00:30:30,680
+متخصصة، مين بتعرف مؤسسات ذات علاقة بموضوع الأسرة؟
+
+387
+00:30:30,680 --> 00:30:36,040
+جمعية واعد، غيره؟ رابطة الأسرة المحررين، جمعية
+
+388
+00:30:36,040 --> 00:30:39,280
+حسام، مركز أحرار في الدفة
+
+389
+00:30:42,980 --> 00:30:48,080
+طبعا في عندنا قائمة طويلة من المنظمات الحقوقية أو
+
+390
+00:30:48,080 --> 00:30:50,960
+من المؤسسات و المراكز و المنظمات اللي عاملة في
+
+391
+00:30:50,960 --> 00:30:56,440
+مجال الأسرة و الدفاع عن قضايا الأسرة طلب مني أبدأ
+
+392
+00:30:56,440 --> 00:31:00,400
+أعرف وين هذه المؤسسات موجودة كمان و من هم
+
+393
+00:31:00,400 --> 00:31:06,960
+المسئولين اللي ممكن أنا أتواصل معهم كل هذه المعرفة
+
+394
+00:31:06,960 --> 00:31:14,060
+بتشكل للانطلاق الأولى نحوبداية تشكيل علاقات عامة
+
+395
+00:31:14,060 --> 00:31:17,980
+مع المجتمع و مع المصادر، هذا إيه علاقة وطيدة
+
+396
+00:31:17,980 --> 00:31:22,500
+بالمصادر؟ كيف بنكون المصادر؟ من أين اتت المصادر؟
+
+397
+00:31:22,500 --> 00:31:28,020
+من القضايا؟ من المؤسسات؟ من الأشخاص؟يجب أن أبدأ
+
+398
+00:31:28,020 --> 00:31:34,500
+أبرمج نفسي و أجهز نفسي لأن أحوظ هذه المعرفة عن
+
+399
+00:31:34,500 --> 00:31:38,220
+الأماكن و عن الأشخاص و عن المؤسسات و عن القضايا
+
+400
+00:31:38,220 --> 00:31:44,000
+هذا برجعنا للمحاضرات الأولى اللي ذكرتكم فيهاإن هذه
+
+401
+00:31:44,000 --> 00:31:47,560
+المصادر قد تبدو للواحدة الأولى بالنسبة لنا هي
+
+402
+00:31:47,560 --> 00:31:51,420
+النواة التي تشكل لنا الانطلاقة نحو العلاقة مع
+
+403
+00:31:51,420 --> 00:31:54,820
+المجتمع و مع المؤسسات و مع المصادر الأخبار التي
+
+404
+00:31:54,820 --> 00:31:58,960
+سنحتاجها لتغطية نعود إلى العنوان الرئيسي لتغطية
+
+405
+00:31:58,960 --> 00:32:04,300
+الحدث تغطية يعني معلومات شوفوا هناك سلسلة مهمة جدا
+
+406
+00:32:04,300 --> 00:32:09,300
+لنا يجب أن نفهمها حدث
+
+407
+00:32:12,790 --> 00:32:20,070
+يساوي معلومات و أراء تمام اتفقنا على ذلك معلومات و
+
+408
+00:32:20,070 --> 00:32:31,410
+أراء تعني مصادر لا تأتي من فرق مصادر تعني أشخاص و
+
+409
+00:32:31,410 --> 00:32:32,210
+مؤسسات
+
+410
+00:32:35,560 --> 00:32:41,880
+أشخاص ومؤسسات بمعنى مطلوب مني أن يكون لدي شبكة
+
+411
+00:32:41,880 --> 00:32:46,920
+علاقات وإلا كيف ستأتي؟ هل المؤسسة ستأتي إليها؟ هل
+
+412
+00:32:46,920 --> 00:32:49,680
+الشخص سيأتي إليها؟ في بعض الأحيان نعم لكن في
+
+413
+00:32:49,680 --> 00:32:53,540
+الغالب وأنا أحتاج الحدث أنا الذي أبحث عن المؤسسة
+
+414
+00:32:53,540 --> 00:32:57,120
+وأبحث عن الشخص وأبحث عن المصدق حتى لسه في رحلة
+
+415
+00:32:57,120 --> 00:33:01,120
+المصادر ليس العلاقة مع المصادر علاقة سطحية علاقة
+
+416
+00:33:01,120 --> 00:33:06,980
+يجب أن تكون مركبة ومعقدة في بعض الأحيانلأن هذه
+
+417
+00:33:06,980 --> 00:33:11,600
+الرحلة .. رحلة متشابكة نبحث عن المصدر الأنسب وليس
+
+418
+00:33:11,600 --> 00:33:15,420
+أي مصدر بمعنى هناك موضوع عن الأسرة هناك .. عفوا ..
+
+419
+00:33:15,420 --> 00:33:18,940
+موضوع عن البيئة أتوجه إلى عضو المجلس التشريعي اللي
+
+420
+00:33:18,940 --> 00:33:21,620
+يحدثني عن البيئة ممكن بيعطيني معلومات عامة
+
+421
+00:33:21,620 --> 00:33:26,160
+لاتفيدني بأي شيء لكن هنا أحتاج إلى مصدر متخصص
+
+422
+00:33:26,160 --> 00:33:30,560
+بالموضوع وهكذا في كل موضوع وفي كل ملف وفي كل قضية
+
+423
+00:33:30,560 --> 00:33:35,470
+في هذه المحاضرة همشي أنه بدأنا نعرف أن مهمتناتحتاج
+
+424
+00:33:35,470 --> 00:33:41,210
+إلى جهد كبير منها تحتاج إلى معرفة مش معرفة مستوحى
+
+425
+00:33:41,210 --> 00:33:44,610
+من الكتاب ولا من ال manager لأ من الحياة و من
+
+426
+00:33:44,610 --> 00:33:48,330
+العلاقات و من البحث و من الوصول و من المهارات و ما
+
+427
+00:33:48,330 --> 00:33:51,890
+إلى ذلك تمنى أن تبدأوا تستعدوا وفق هذه القاعدة
+
+428
+00:33:51,890 --> 00:33:55,490
+الأساسية التي ننطلق منها و في المحاضرة القادمة
+
+429
+00:33:55,490 --> 00:33:59,550
+سنبدأ المراحل مرحلة تلو الأخرى و ما هي العمليات
+
+430
+00:33:59,550 --> 00:34:03,590
+التي ستجرى في كل مرحلة على أحدى ان شاء الله
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/-ViGZbdn3ZM.srt

@@ -0,0 +1,1825 @@
+1
+00:00:20,770 --> 00:00:26,750
+بسم الله الرحمن الرحيم خلينا نستكمل شيء بسيط في
+
+2
+00:00:26,750 --> 00:00:31,370
+موضوع الإغلاق على الرابطة الزوجية cyclization of
+
+3
+00:00:31,370 --> 00:00:35,410
+double bonds وإن شاء الله بيكون يعني معظم دارسنا 
+
+4
+00:00:35,410 --> 00:00:40,110
+اليوم في الإغلاق على الرابطة الثلاثية لكن نستكمل
+
+5
+00:00:40,110 --> 00:00:46,430
+بعض الأمثلة الآن أخر شغل اتكلمنا عنها اللي هو إنه
+
+6
+00:00:46,430 --> 00:00:50,930
+يكون الـ orthoposition اليوكليوفايل هذا الكلام قلنا
+
+7
+00:00:50,930 --> 00:00:55,050
+عنه أنه كتير مفيد لأنه بساعدني في تحضير الـ fused
+
+8
+00:00:55,050 --> 00:01:00,370
+rings يعني أول ما الإنسان بده يشوف fused rings
+
+9
+00:01:00,370 --> 00:01:06,020
+ويقول إيش الـ disconnection اللي موجود عنده بدي اقول
+
+10
+00:01:06,020 --> 00:01:08,720
+إيش الـ disconnection اللي موجود عنده يعني لو أنا 
+
+11
+00:01:08,720 --> 00:01:13,960
+جبتلكوا في الامتحان هذا المركب الآن بدي أذكر أنه
+
+12
+00:01:13,960 --> 00:01:19,180
+جنب الـ double bond قلتلكوا اعملوا كثير هنا اعملوا
+
+13
+00:01:19,180 --> 00:01:30,400
+كثير يعني هذه إيش هتخلوها C double bond O هاي
+
+14
+00:01:30,400 --> 00:01:35,820
+الـ بنزينة هن أنا هنا عملت الكسر وهن جنب هدى الـ
+
+15
+00:01:35,820 --> 00:01:39,760
+double bond زي ما عملنا بالامثلة السابقة وهد بيرجع
+
+16
+00:01:39,760 --> 00:01:43,360
+لـ C double bond ولأن لو الـ ortho position هجم
+
+17
+00:01:43,360 --> 00:01:47,740
+هيعمل هن إيش؟ هيعمل هن الـ double bond لأن بعدك هذا
+
+18
+00:01:47,740 --> 00:01:54,080
+الجزء ممكن أن اعمله بهدوء من هن على أساس أنه
+
+19
+00:01:54,080 --> 00:02:01,420
+الـ بنزين بجيبله نيترو نيترو بخليه أمينو وهكذا بدو
+
+20
+00:02:01,420 --> 00:02:06,800
+الإنسان بالتأكيد خبرة في هذا الموضوع لكن الـ
+
+21
+00:02:06,800 --> 00:02:10,580
+cyclization على الـ orthopositions موضوع كتير مهم
+
+22
+00:02:10,580 --> 00:02:15,360
+ لمنطقة إيش الـ synthesis of fused heterocyclic
+
+23
+00:02:15,360 --> 00:02:21,300
+rings الآن في عندنا هنا بعض الأمثلة يمكن أنا أركز
+
+24
+00:02:21,300 --> 00:02:25,540
+فيها على خطوة الإغلاق يعني المثال كبير و مثال من
+
+25
+00:02:25,540 --> 00:02:29,300
+اللي بيشتغلون الناس في الـ research لكن أنا بهمني
+
+26
+00:02:29,300 --> 00:02:35,320
+مش كل شغلة يعني في المثال بقدر ما بهمني لحظة
+
+27
+00:02:35,320 --> 00:02:39,660
+الإغلاق شو نوع الـ cyclization في كيمستر قبله
+
+28
+00:02:39,660 --> 00:02:44,460
+أحيانا سهل أحيانا صعب شوية يعني لاحظوا هذا المركب
+
+29
+00:02:44,460 --> 00:02:49,160
+اللي هو pyrimidine derivative مع aniline عمل هنا
+
+30
+00:02:49,160 --> 00:02:54,670
+إبدال للـ CL مع الـ نيتروجين صار عنده هذا الـ energy
+
+31
+00:02:54,670 --> 00:02:59,590
+عمل مع الـ DMF و الـ فوسفورالكلوريد هذا تفاعل في الـ
+
+32
+00:02:59,590 --> 00:03:04,710
+name reactions أخدتوا اسمه Vilsmeier-Huck reaction
+
+33
+00:03:04,710 --> 00:03:09,150
+بحط الـ formula group بحط الـ formula group حط الـ
+
+34
+00:03:09,150 --> 00:03:13,970
+formula group هذا الآن بعد ما أصبح لدي هنا Formally
+
+35
+00:03:13,970 --> 00:03:19,090
+Group هاي Orthoposition وهاي C Double Bond O على طول
+
+36
+00:03:19,090 --> 00:03:23,330
+قلت الـ Orthoposition على C Double Bond O شو بيعمل؟
+
+37
+00:03:23,330 --> 00:03:30,650
+OH مع H بيعمل Double Bond غالبا بهذا الموقع ربما
+
+38
+00:03:30,650 --> 00:03:37,070
+تكون منسية لأن هنا في إمكانية هاي Addition OH H
+
+39
+00:03:38,210 --> 00:03:45,050
+واضح الفكرة فالـ cyclization الخلاصة فعلا شغل ortho
+
+40
+00:03:45,050 --> 00:03:50,580
+position in this example وطبعا ممكن نجيب أمثلة
+
+41
+00:03:50,580 --> 00:03:54,140
+تانية، يعني لاحظوا الباحث عادة اللي بيكون عنده
+
+42
+00:03:54,140 --> 00:03:58,740
+نقطة انطلاق ينطلق منها بيصير يغير ويعمل مشتقات
+
+43
+00:03:58,740 --> 00:04:03,120
+كتيرة، يعني نفس المركب السابق بدل مفاعله مع فنل
+
+44
+00:04:03,120 --> 00:04:09,120
+NH2 إيجى مفاعله مع هيدر��زين NH2 NH2 بدل الـ CL
+
+45
+00:04:10,440 --> 00:04:15,940
+بنيتروجين N-H N-H2 بعد هيك إيجى مفاعله مع 1,2
+
+46
+00:04:15,940 --> 00:04:19,060
+-dicarbonyl compounds كلنا عارفين إن الـ C double
+
+47
+00:04:19,060 --> 00:04:27,200
+bond O مع الـ N-H2 بيحفه مية C double bond N هيعمل
+
+48
+00:04:27,200 --> 00:04:32,320
+هنا C double bond N phenyl C double bond O phenyl
+
+49
+00:04:32,320 --> 00:04:36,200
+الآن أنا الخطوة بتاعتي اليوم شو هي الـ cyclization
+
+50
+00:04:36,200 --> 00:04:40,100
+على الـ orthoposition هي الـ cyclization على الـ
+
+51
+00:04:40,100 --> 00:04:43,600
+orthoposition اللي أنا بدي إياها أقل واضح الفكرة؟
+
+52
+00:04:43,600 --> 00:04:47,040
+يعني الفكرة الأساسية اللي عندي اللي هي فكرة الـ
+
+53
+00:04:47,040 --> 00:04:51,220
+cyclization على الـ orthoposition بيجيكوا تحفظوا كل
+
+54
+00:04:51,220 --> 00:04:55,320
+الأمثلة هذه أو تتوهوا فيها بقدر ما إنكم تكونوا
+
+55
+00:04:55,320 --> 00:05:00,430
+ماخذين إيش فكرة عن الموضوع بالتأكيد هيكون في الـ
+
+56
+00:05:00,430 --> 00:05:04,470
+homework اللي هيكون مطلوب منكم إن تجيبولنا أقل شيء
+
+57
+00:05:04,470 --> 00:05:09,230
+من الـ recent research cyclization على
+
+58
+00:05:09,230 --> 00:05:12,410
+orthoposition يعني مجرد ما تفتحوا مجلة organic و
+
+59
+00:05:12,410 --> 00:05:16,430
+تشوفوا حلقات بتتحضر هتلاقوا few strings مرات
+
+60
+00:05:16,430 --> 00:05:21,710
+كتيرة كيف حضرها كيف خطوة الـ cyclization هتلاحظوا
+
+61
+00:05:21,710 --> 00:05:27,420
+إنها cyclization على orthoposition تقريبا كل
+
+62
+00:05:27,420 --> 00:05:30,800
+الأمثلة اللي مرت علينا لحد الآن كانت إغلاق على c
+
+63
+00:05:30,800 --> 00:05:35,560
+double bond o الآن الـ c double bond s و الـ c
+
+64
+00:05:35,560 --> 00:05:39,460
+double bond n بيشبه الـ c double bond o لكن الـ c
+
+65
+00:05:39,460 --> 00:05:45,040
+double bond c فيها إيش احتمالين هاي أنا عندي مثال
+
+66
+00:05:45,040 --> 00:05:52,610
+على إغلاق على c double bond s لو أخدنا هذا المركب
+
+67
+00:05:52,610 --> 00:05:57,810
+اللي هو عبارة عن dye alcohol يعني R2C الـ C حاملة
+
+68
+00:05:57,810 --> 00:06:01,390
+OH، بعدين C تانية حاملة OH يعني لو بدي أخده هذا
+
+69
+00:06:01,390 --> 00:06:08,870
+الجزء هو هذا كان زي هيك على موقع واحد واتنين عنده
+
+70
+00:06:08,870 --> 00:06:17,050
+OHOOH فعلته مع المركب C double bond SCl2 هي الـ C
+
+71
+00:06:17,050 --> 00:06:23,630
+double bond S Cl2 متذكرينه هذا إيش اسمه؟
+
+72
+00:06:23,630 --> 00:06:29,710
+متذكرين ابن عمه؟ أه ابن عمه اللي فيه الـ oxygen
+
+73
+00:06:29,710 --> 00:06:35,670
+الفسجين الغاز تبع الحروب السام غاز الفسجين الآن
+
+74
+00:06:35,670 --> 00:06:44,390
+هذا ثيوفسجين إذا هذا فسجين هذا
+
+75
+00:06:48,780 --> 00:06:55,000
+الـ ثيوفوسجين و الـ فوسجين هما عبارة عن داى إلكتروفايل
+
+76
+00:06:55,000 --> 00:07:01,840
+وبالعكس الـ الديهيدز و الـ كيتونز بتفاعلوا كداي 
+
+77
+00:07:01,840 --> 00:07:07,210
+إلكتروفايل ولا لأ؟ مروا عليكم إنه من الـ الديهيد و
+
+78
+00:07:07,210 --> 00:07:14,390
+الـ كيتون بمثل داى إلكتروفايل ومثلهم إيش الـ فوسجين
+
+79
+00:07:14,390 --> 00:07:18,830
+هذا ممكن يشتغل داى إلكتروفايل الـ Easter بيشتغل داى 
+
+80
+00:07:18,830 --> 00:07:26,830
+إلكتروفايل ولا لأ الـ Easter بهمش خلينا نتذكر لو
+
+81
+00:07:26,830 --> 00:07:30,250
+قلنا R اليوكليوفايل زائد
+
+82
+00:07:35,680 --> 00:07:42,480
+الآن هذي الـ C .. هذي الـ C Electrophile
+
+83
+00:07:42,480 --> 00:07:50,560
+ولا لأ صار عندكم CH3C double bond O اليوكليوفايل R
+
+84
+00:07:50,560 --> 00:07:56,210
+الآن ممكن يجي اليوكليوفايل ثاني يهاجم يصير هيديهيد
+
+85
+00:07:56,210 --> 00:07:59,550
+أو كيتون عند النزوم أحيانا ممكن ييجي نيوكليوفايل 
+
+86
+00:07:59,550 --> 00:08:04,350
+ثاني يهاجم يعمل addition فبيشتغلوا ك die
+
+87
+00:08:04,350 --> 00:08:07,930
+electrophile الآن من الـ die electrophiles اللي 
+
+88
+00:08:07,930 --> 00:08:11,950
+مشهورة بدون خلاف اللي مشهورة بدون خلاف الـ فوسجين
+
+89
+00:08:11,950 --> 00:08:16,810
+و الـ ثيوفوسجين ليش؟ لأنه م��كن نيوكليوفايل يهاجم يعمل
+
+90
+00:08:16,810 --> 00:08:21,470
+إبدال أول و نيوكليوفايل ثاني يهاجم يعمل إبدال ثاني
+
+91
+00:08:21,470 --> 00:08:26,460
+يعني هذه أسهل ما يمكن اللي هم إيش الـ فوسجين
+
+92
+00:08:26,460 --> 00:08:33,640
+و الـ ثيوفوسجين فلما هذا الـ nucleophile هاجم طرد أول CL
+
+93
+00:08:33,640 --> 00:08:37,300
+إذا عمل Substitution هنا و لو إيجى كمان هذه
+
+94
+00:08:37,300 --> 00:08:41,440
+الـ أكسجين و هاجمت ما تحطوا ترد إذا كم Substitution
+
+95
+00:08:41,440 --> 00:08:44,540
+صار عندي لما تتكونها المركب Two Successive
+
+96
+00:08:44,540 --> 00:08:51,900
+Substitutions هو تفاعل على الـ C double bond S لكن
+
+97
+00:08:51,900 --> 00:08:55,920
+هنا اللي تم عندي addition ولا Substitution Two
+
+98
+00:08:55,920 --> 00:08:56,520
+Substitutions
+
+99
+00:08:58,990 --> 00:09:05,210
+هنا في عندنا مثال على تفاعل على carbon double bond
+
+100
+00:09:05,210 --> 00:09:10,270
+carbon لاحظوا معي في عندي في هذا المثال activated
+
+101
+00:09:10,270 --> 00:09:15,370
+hydrogen هذه الـ هيدروجين اللي هنا activated لأنها
+
+102
+00:09:15,370 --> 00:09:20,070
+جنبها C double bond O وكمان C double bond O وكمان
+
+103
+00:09:20,070 --> 00:09:24,030
+N يعني هذه هيلو activated يعني بدها base قوية ولا
+
+104
+00:09:24,030 --> 00:09:31,200
+ضعيفة base ضعيفة الآن شلنا الهيدروجين شو عملنا عملنا
+
+105
+00:09:31,200 --> 00:09:35,980
+سالب هتبدأ السالب إذا تروح على الـ carbon double
+
+106
+00:09:35,980 --> 00:09:41,060
+bond carbon الأصل الآن كم cyclization ممكن عندك
+
+107
+00:09:41,060 --> 00:09:48,520
+اتنين إذا فعلنا بهذا الشكل وهذه تحركت للخارج بحيث
+
+108
+00:09:48,520 --> 00:09:53,910
+تصير هنا C minus وبعدين CH لاحظوا بعد ما تصير minus
+
+109
+00:09:53,910 --> 00:09:59,450
+شو هتحط هنا H هذا الـ cyclization اللي أنتو 
+
+110
+00:09:59,450 --> 00:10:04,330
+شايفينه اكزو ولا اندو اكزو إذا هي الـ cyclization
+
+111
+00:10:04,330 --> 00:10:09,330
+الأخضر هذا اكزو cyclization بيقدر تكون الحلقة
+
+112
+00:10:09,330 --> 00:10:15,510
+الرباعية طيب الآن نعمل الـ cyclization الأحمر لو
+
+113
+00:10:15,510 --> 00:10:22,230
+هذا الهجوم تم هنا وهذي تجي هنا وهتصير CH شو
+
+114
+00:10:22,230 --> 00:10:28,070
+حيصير عندي حلقة خمسية بهذا الشكل N C double bond O
+
+115
+00:10:28,070 --> 00:10:34,050
+C وأنا C وهذي C بهذا الشكل واضح وهنا هيكون
+
+116
+00:10:34,050 --> 00:10:43,730
+عندكم CO2 إيثل وهنا CO2 إيثل و CO2 إيثل هذا الـ
+
+117
+00:10:43,730 --> 00:10:49,500
+cycleization تم على أي ذرة على هذه هي كإحنا عاملين 
+
+118
+00:10:49,500 --> 00:10:53,780
+صح ولا .. الـ CO2 إيثل شبه الـ Nitrogen هن الـ CO2
+
+119
+00:10:53,780 --> 00:11:01,080
+إيثل لحظة هي الـ Nitrogen هذي الـ Carbon اللي هاجمت
+
+120
+00:11:01,080 --> 00:11:11,040
+هي التلاتة CO2 إيثل بمعنى
+
+121
+00:11:11,040 --> 00:11:19,880
+إن كانت الـ double bond اللي عندي بهذا الشكل هاي C
+
+122
+00:11:19,880 --> 00:11:25,400
+double bond O C C double bond C فلما تم الـ
+
+123
+00:11:25,400 --> 00:11:33,460
+cyclization بهذا الشكل هذه وين هتيجي minus H واضح
+
+124
+00:11:33,460 --> 00:11:38,240
+هيصير عندي endocyclization و الحلقة اللي بتتكون
+
+125
+00:11:38,240 --> 00:11:43,380
+خمسية إذا مثل هذا المثال لو إيجانا في امتحان و كنا
+
+126
+00:11:43,380 --> 00:11:49,260
+بنجاوبه كم احتمال عندي احتمالين الـ exocyclization
+
+127
+00:11:49,260 --> 00:11:54,380
+و الـ endocyclization لازم أنتو بيداكوا تتدربوا
+
+128
+00:11:54,380 --> 00:11:58,980
+على هدوله ربما
+
+129
+00:11:58,980 --> 00:12:03,640
+إن هذا الكربونيل اللي جنب الـ N هذه مشكلة فيها
+
+130
+00:12:03,640 --> 00:12:08,660
+والمشكلة التانية إن تعمل حلقة ثلاثية يعني من
+
+131
+00:12:08,660 --> 00:12:16,930
+ناحية النظرية بحث في ذرة احتمال لكن لما نيجي نعمل 
+
+132
+00:12:16,930 --> 00:12:22,510
+حلقة ثلاثية فيها مشكلتين طبعا الكل هيجي يقول إنه أنا
+
+133
+00:12:22,510 --> 00:12:25,650
+أفضل في الحلقات الخماسية ولا الرباعية الخماسية ..
+
+134
+00:12:25,650 --> 00:12:26,970
+الخماسية .. الخماسية .. الخ��اسية .. الخماسية ..
+
+135
+00:12:26,970 --> 00:12:27,590
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+136
+00:12:27,590 --> 00:12:28,050
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+137
+00:12:28,050 --> 00:12:29,190
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+138
+00:12:29,190 --> 00:12:33,810
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+139
+00:12:33,810 --> 00:12:37,850
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+140
+00:12:37,850 --> 00:12:41,090
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+ 
+
+141
+00:12:41,090 --> 00:12:43,190
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+142
+00:12:43,190 --> 00:12:45,090
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسي ولذلك مرات بيستعملوا
+
+143
+00:12:45,090 --> 00:12:48,570
+مصطلح بفترض أنه مار عليكم بال physical chemistry
+
+144
+00:12:48,570 --> 00:12:53,270
+بيقولوا في عندي شيء اسمه kinetic product وفي شيء
+
+145
+00:12:53,270 --> 00:12:57,230
+اسمه thermodynamic product الآن لو أنا بدي أصنف
+
+146
+00:12:57,230 --> 00:13:02,070
+هذه الخماسية بدي أقول عنها شيء thermodynamic
+
+147
+00:13:02,070 --> 00:13:07,130
+product يعني هذا it seems more stable هذا ال
+
+148
+00:13:07,130 --> 00:13:12,090
+product more stable Thermodynamic product الخماسي
+
+149
+00:13:12,090 --> 00:13:17,530
+أثبت من رباعي لكن ربما لما تم الإغلاق وهذه ال
+
+150
+00:13:17,530 --> 00:13:23,750
+minus بدأت تتفاعل بسرعة من الأقرب لها هذا الطرف ولا 
+
+151
+00:13:23,750 --> 00:13:27,870
+هذا؟ فوجدت هذا الطرف فهذا ال product اللي اتكون
+
+152
+00:13:27,870 --> 00:13:32,430
+ايش هو بيكون ال kinetic product مرات كتير الناس
+
+153
+00:13:32,430 --> 00:13:35,550
+اللي بدرسوا هذا الموضوع بيعرفوا أنه بتكون kinetic
+
+154
+00:13:35,550 --> 00:13:39,830
+product بتكون بفصلوه بسيبوه بعد فترة بالذات لو
+
+155
+00:13:39,830 --> 00:13:44,470
+تركوه بالمحلول بيلاقوه بيعود بفكو بتحول إلى
+
+156
+00:13:44,470 --> 00:13:49,010
+thermodynamic product واضح؟ لكن اللي موجود عندنا
+
+157
+00:13:49,010 --> 00:13:52,110
+احنا في هذا المثال ال kinetic product ولا ال
+
+158
+00:13:52,110 --> 00:13:54,950
+thermodynamic product ال kinetic product ليس ال
+
+159
+00:13:54,950 --> 00:14:00,690
+stable product لكن غالباً أنه بتكون بشكل أسرع غالباً
+
+160
+00:14:00,690 --> 00:14:10,250
+أنه بتكون بشكل أسرع هنا
+
+161
+00:14:10,250 --> 00:14:17,210
+في عندي مثال ثاني على عملية cyclization at carbon
+
+162
+00:14:17,210 --> 00:14:21,810
+-carbon double bond و المرة هذه لل nucleophile
+
+163
+00:14:21,810 --> 00:14:25,930
+اللي موجود عنده هو ال sulfur ال nucleophile هنا
+
+164
+00:14:25,930 --> 00:14:29,710
+بدي أنا بحكي لشغلة ال C double bond S ال sulfur
+
+165
+00:14:29,710 --> 00:14:34,250
+كتير بحب يشتغل ك nucleophile عشانك مرات كتيرة و
+
+166
+00:14:34,250 --> 00:14:38,090
+انتوا بتشتغلوا على C double bond S بتلاقوها بتهاجم
+
+167
+00:14:38,090 --> 00:14:42,290
+من عند ايش؟السلفر .. انتوا لو اتطلعتوا على هذا
+
+168
+00:14:42,290 --> 00:14:46,790
+التفاعل .. الاحظوا هذا التفاعل كيف عملوه .. فعلوه
+
+169
+00:14:46,790 --> 00:14:51,150
+في وجود لبروم ..الآن لبروم متذاكرين انتوا على ال
+
+170
+00:14:51,150 --> 00:14:56,360
+double bond كان يضيف في الأول إبروم بلس يعمل
+
+171
+00:14:56,360 --> 00:15:02,020
+إبرومونيوم أيون بذات لما أخذنا تفاعل اللي هو
+
+172
+00:15:02,020 --> 00:15:05,040
+addition of إبروم to double bond subromination
+
+173
+00:15:05,040 --> 00:15:10,720
+الناس اللي متذكرين ال carbon double bond carbon مع
+
+174
+00:15:10,720 --> 00:15:16,180
+ال PR2 كنا نقول أن التفاعل بيبدأ بإضافة لإبروم و
+
+175
+00:15:16,180 --> 00:15:22,060
+بيعمل إبرومونيوم أيون الآن بتضطر لإبروم التانية
+
+176
+00:15:22,060 --> 00:15:29,910
+تيجي من وين من العكس الـ PR الـ minus وعشان هيك اللي
+
+177
+00:15:29,910 --> 00:15:32,970
+هو ال addition of bromine to double bonds ايش كنا
+
+178
+00:15:32,970 --> 00:15:36,810
+نقول عنه سن
+
+179
+00:15:36,810 --> 00:15:41,010
+ولا انتي اديشن انتي اديشن لما كنا ناخد الهيدروجين
+
+180
+00:15:41,010 --> 00:15:46,490
+في وجود متل نقول سن اديشن هنا نقول انتي اديشن
+
+181
+00:15:46,490 --> 00:15:52,070
+الخلاصة أن إضافة البروميل موجب بيخلي هذه الكربون
+
+182
+00:15:52,070 --> 00:15:58,420
+بالإمكان أنه يجي يهاجم عليها ايش بر نيجاتيف يعني
+
+183
+00:15:58,420 --> 00:16:03,700
+هنا في عندي بير كاربون لو اجى في حالة البروميناشن
+
+184
+00:16:03,700 --> 00:16:08,000
+هييجي بر نيجاتيف في حالة زي هذه الحالة أنا استعانت
+
+185
+00:16:08,000 --> 00:16:12,500
+في البرومين واتفعل هنا شو اللي نيكليوفال اللي عندي
+
+186
+00:16:12,500 --> 00:16:18,960
+سالفرواضح؟ Sulphur مش PR يعني كأنه صار عندي الهجوم
+
+187
+00:16:18,960 --> 00:16:25,160
+ل Sulphur و PR و مبينين أنتى ولا لأ؟ يعني أصلاً هذي
+
+188
+00:16:25,160 --> 00:16:29,500
+اللي كانت double bond ملاحظين؟
+
+189
+00:16:29,500 --> 00:16:34,140
+هذي اللي كانت أصلاً double bond لما ضف عليها لبرومو
+
+190
+00:16:34,140 --> 00:16:38,720
+.. لبرومو عمل برومونيوم أيون سكرت بإيش؟ بال
+
+191
+00:16:38,720 --> 00:16:42,600
+Sulphur مثل هذه الأمثلة متذكرين أنه أخدتوا زيها
+
+192
+00:16:42,600 --> 00:16:48,100
+انتوا بالظبط؟لما كنا ناخد ال double bond و نقولكوا
+
+193
+00:16:48,100 --> 00:16:59,520
+مع PR2 في وجود مثلاً CL minus تبدأوا التفاعل ب A و
+
+194
+00:16:59,520 --> 00:17:12,050
+تكملوا ب R ب CL او لو كان عندكوا مية تكملوه ب O H و
+
+195
+00:17:12,050 --> 00:17:19,090
+صار عندكم اللي هي ال halohedrons اللي هي المركبات
+
+196
+00:17:19,090 --> 00:17:25,120
+اللي فيها halogens و OHs كل هذا الكلام أرجو أنكم
+
+197
+00:17:25,120 --> 00:17:28,380
+ترجعوه يعني كتير بنحتاج كيميا نرجعها من السابق
+
+198
+00:17:28,380 --> 00:17:32,700
+اللي هو التفاعل على ال double bonds تفاعل
+
+199
+00:17:32,700 --> 00:17:36,240
+البروميناشن تفاعل ال hydrogenation تفاعل
+
+200
+00:17:36,240 --> 00:17:40,120
+البروميناشن في وجود أيون سالب يبدأ التفاعل
+
+201
+00:17:40,120 --> 00:17:44,600
+بالبروميناشن و يكمل بالايون السالب وهذا مثال عليه
+
+202
+00:17:44,600 --> 00:17:51,460
+تمام؟ الآن ربما جزء من اللي بيساعد التفاعل هنا و
+
+203
+00:17:51,460 --> 00:17:56,440
+بشجع ال sulfur أكثر أنه يعمل ك ال nucleophile ال
+
+204
+00:17:56,440 --> 00:17:59,840
+nitrogen اللي قريبة يعني زوج الإلكترونات زوج
+
+205
+00:17:59,840 --> 00:18:03,540
+الإلكترونات اللي موجود هنا بإمكاننا احنا نتخيل أنه
+
+206
+00:18:03,540 --> 00:18:07,320
+تتحرك بهذا الشكل خلا زوج الإلكترونات اللي هنا وين
+
+207
+00:18:07,320 --> 00:18:11,280
+يتحرك هم لاحظين هذه زوج الإلكترونات اتحرك هنا
+
+208
+00:18:11,280 --> 00:18:15,140
+معقول يصيروا خمس روابط لأ إذا هذا بده يجي يتحرك
+
+209
+00:18:15,140 --> 00:18:22,580
+هنا ال PR أخذت زوج الإلكترونات رجعت ل PR عادية و
+
+210
+00:18:22,580 --> 00:18:27,440
+بتم التفاعل طبعاً هنا صار عندهم positive nitrogen
+
+211
+00:18:27,440 --> 00:18:32,360
+لما تم التحرك هنا في وجود الماء التفاعل كله ال C
+
+212
+00:18:32,360 --> 00:18:36,200
+double bond ان مشهور جداً أنه في وجود المية بتتحول
+
+213
+00:18:36,200 --> 00:18:40,240
+ل ايش ل C double bond O بصير ال hydrolysis مار
+
+214
+00:18:40,240 --> 00:18:47,100
+عليكم hydrolysis of امينE means هنا نوع من ال E
+
+215
+00:18:47,100 --> 00:18:53,580
+means ال C double bond N بالمية بسهولة بتحول إلى C
+
+216
+00:18:53,580 --> 00:18:57,600
+double bond O كل هذا الكلام تم في هذا المثال أنا
+
+217
+00:18:57,600 --> 00:19:01,120
+بالنسبة لي المهم أن أنا عملت addition على
+
+218
+00:19:03,700 --> 00:19:07,480
+الـ Double bond أنا عملت تفاعل على الـ Double bond
+
+219
+00:19:07,480 --> 00:19:10,940
+الآن انتبهوا معي أن الـ Double bond حتى بمساعدة
+
+220
+00:19:10,940 --> 00:19:15,940
+لبروميل كم احتمال عندي فيها للـ cyclization اتنين
+
+221
+00:19:15,940 --> 00:19:21,760
+اتنين مش واحد يعني لما أنا فعلت على هذا الطرف
+
+222
+00:19:21,760 --> 00:19:26,440
+بيجيني الاحتمال الثاني ما المانع أن أفعل على هذا
+
+223
+00:19:26,440 --> 00:19:30,500
+الطرف و لو هذا الكلام بده يتم شو بده يكون الناتج
+
+224
+00:19:30,500 --> 00:19:37,970
+اللي عندي حلقة سداسية فيها السلفر هنا والكربون
+
+225
+00:19:37,970 --> 00:19:42,150
+والبرومين هنا يعني
+
+226
+00:19:42,150 --> 00:19:45,590
+لو جيبنالكم هذا وقلنا لكم بدنا ال possible
+
+227
+00:19:45,590 --> 00:19:49,210
+cyclization product ال possible cyclization
+
+228
+00:19:49,210 --> 00:19:53,310
+product الحقيقة أن السلفر يهاجم على هذا الكربون أو
+
+229
+00:19:53,310 --> 00:19:56,490
+على هذا الكربون على هذا الكربون عندكم الحلقة
+
+230
+00:19:56,490 --> 00:20:01,550
+الخماسية على هذا الكربون عندكم الحلقات السداسية
+
+231
+00:20:02,270 --> 00:20:06,830
+عليكم الحلقة السوداسية والبرومين هنا كان عامل
+
+232
+00:20:06,830 --> 00:20:12,690
+مساعد في عملية ايش؟ في عملية التفاعل على ال double
+
+233
+00:20:12,690 --> 00:20:16,890
+bond بطريقة سبق أننا تعلمناها أن البرومين في
+
+234
+00:20:16,890 --> 00:20:20,430
+الأول بيضيف كبرومين موجب وبعدين ال nucleophile
+
+235
+00:20:20,430 --> 00:20:28,490
+بيكمل التفاعل هذا الكلام بأمل أنكم ايش؟ أترجعوا في
+
+236
+00:20:28,490 --> 00:20:33,010
+المنطقة أنا متأكد أن شرحته لكوا في ال organic a
+
+237
+00:20:33,010 --> 00:20:41,130
+بتذكر الآن تقريباً بنفس الفكرة هنا بيجينا أمثلة
+
+238
+00:20:41,130 --> 00:20:46,190
+ثانية هنا بيجينا أمثلة ثانية و لاحظوا أن اللي
+
+239
+00:20:46,190 --> 00:20:49,690
+بيساعد على ال cyclization على ال double bond يعني
+
+240
+00:20:49,690 --> 00:20:54,750
+هذه carbon carbon double bond ال nitrogen عبارة عن
+
+241
+00:20:54,750 --> 00:20:58,570
+ال nucleophile الآن صار واضح أندي أن في عندي
+
+242
+00:20:58,570 --> 00:21:03,970
+nucleophile و في عنده double bond الآن هذا ال
+
+243
+00:21:03,970 --> 00:21:09,490
+nucleophile وين ممكن يهاجم؟ أما على هذا المكان
+
+244
+00:21:09,490 --> 00:21:15,430
+وبالتالي exocyclization لو هاجم هنا وين هتيجي هذه؟
+
+245
+00:21:15,430 --> 00:21:23,230
+هيصير عنده CH minus مظبوط ولا لا؟ الآن هذه في وجود
+
+246
+00:21:23,230 --> 00:21:28,590
+mercury chloride ال minus بتتحد مع ال mercury
+
+247
+00:21:28,590 --> 00:21:33,990
+chloride بدل الذئبق لاحظوا بيصير هذا عامل ايش؟
+
+248
+00:21:33,990 --> 00:21:40,470
+مساعد لأنه أول ما هذه بدأت تتفعل هنا هذه CH2 بدأت
+
+249
+00:21:40,470 --> 00:21:47,190
+تصير CH2 minus الآن ال minus بيهاجم هنا بطرد بطرد
+
+250
+00:21:47,190 --> 00:21:51,030
+X واحدة من التنتين و بيعملها دولة بعدين في ظروف
+
+251
+00:21:51,030 --> 00:21:56,370
+التفاعل لو ضفنا مية أو إشي برجع مكان هذه ايش يتكون
+
+252
+00:21:56,370 --> 00:22:02,920
+عنده؟ سي أتش ثري فهذه اجت عندي كعامل مساعد لو
+
+253
+00:22:02,920 --> 00:22:06,480
+اتخيلت أنها مش موجودة مش كنتوا هتكملوا التفاعل
+
+254
+00:22:06,480 --> 00:22:11,620
+بالشكل هذا أن هذه هاجمت هذه صارت CH2- و بعدين
+
+255
+00:22:11,620 --> 00:22:19,180
+أخدت ايش H plus واضح لكن التفاعل في وجود الـ HGX2
+
+256
+00:22:19,180 --> 00:22:24,660
+بتم بشكل أفضل لكن كنتيجة لما يصير عند ال
+
+257
+00:22:24,660 --> 00:22:29,880
+Exocyclization هذا ال CH2 شو بده تصير CH3 الآن هذا
+
+258
+00:22:29,880 --> 00:22:34,840
+أحد الاحتمالات في عند احتمال ثاني ولا لأ اه
+
+259
+00:22:34,840 --> 00:22:38,780
+الاحتمال الثاني اللي خلينا نوضحه بالأحمر أن هذه
+
+260
+00:22:38,780 --> 00:22:49,950
+تهاجمها وجدها هذه كأنها صارت CH- هي أصلاً CH و أخدت
+
+261
+00:22:49,950 --> 00:22:55,290
+minus بتصير CH- الآن في المحصلة هتاخد H مروراً
+
+262
+00:22:57,260 --> 00:23:02,020
+بالاستعانة بالزئبق مروراً بالاستعانة بالزئبق إذا
+
+263
+00:23:02,020 --> 00:23:05,220
+هنا لو قلنا draw the possible cyclization of
+
+264
+00:23:05,220 --> 00:23:10,140
+products برضه المرسوم واحد منهم اللي هو ال exo ولا
+
+265
+00:23:10,140 --> 00:23:14,600
+ال endocyclization ال exo الآن ال endo واتدربوا
+
+266
+00:23:14,600 --> 00:23:19,820
+عليه اللي موجود زي ذلك هذا المثال تقريباً شبيه جداً
+
+267
+00:23:19,820 --> 00:23:23,920
+فيه عندي نيتروجين وضب ال bond إذا الهجوم تم بهذا
+
+268
+00:23:23,920 --> 00:23:28,730
+الشكل هذا اللي موجود عنده ال Exo اللي هو طلع
+
+269
+00:23:28,730 --> 00:23:35,430
+النتيجة و الحلقة المتكونة سداسية طيب لو تم الهجوم
+
+270
+00:23:35,430 --> 00:23:40,030
+بهذا الشكل شفنا هذا ال Exo طب لو تم الهجوم بهذا
+
+271
+00:23:40,030 --> 00:23:40,610
+الشكل
+
+272
+00:23:43,150 --> 00:23:48,530
+حلقة سباعية و Endocyclization بدكوا تتدربوا أنكوا
+
+273
+00:23:48,530 --> 00:23:53,650
+ترسموها ليش؟ لأنه احنا بهمنا و كثير بنسألكم أنه ا
+
+274
+00:23:53,650 --> 00:23:57,390
+draw all the possible cyclization products فأنا
+
+275
+00:23:57,390 --> 00:24:01,430
+لما بحكي عن carbon double bond carbon بدكوا تعودوا
+
+276
+00:24:01,430 --> 00:24:06,110
+أنفسكم أنكوا ترسموه الناتجين اللي على طرفين الرابط
+
+277
+00:24:06,110 --> 00:24:12,080
+الزوجية بعد هيك بتروحوا بتعملوا التجربة بتفصلوا
+
+278
+00:24:12,080 --> 00:24:16,380
+ناتج هالناتج بيستعمل طرق التشخيص هو هذا ولا هذا
+
+279
+00:24:16,380 --> 00:24:21,660
+بتهيأ  طرق التشخيص سهل أن أنا أوضح لكم الجواب
+
+280
+00:24:21,660 --> 00:24:25,420
+يعني إذا بدنا نطلع شوية من ال heterocycle ال
+
+281
+00:24:25,420 --> 00:24:28,680
+chemistry للتشخيص لو فكرنا هنا أن احنا عاملين
+
+282
+00:24:28,680 --> 00:24:33,880
+الحلقة السباعية هيكون
+
+283
+00:24:33,880 --> 00:24:38,540
+عندكم هنا unmatched وهنا واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة
+
+284
+00:24:38,540 --> 00:24:45,470
+ساعةزيك الناتج carbon اثنين ثلاثة carbon اثنين
+
+285
+00:24:45,470 --> 00:24:49,930
+ثلاثة مش الـ cyclization تمهان كام carbon صاروا
+
+286
+00:24:49,930 --> 00:24:55,650
+هدول اللي بين الـ N و الـ O ثلاثة لو الـ
+
+287
+00:24:55,650 --> 00:24:58,970
+cyclization تمهان كام carbon اثنين اثنين اللي هم
+
+288
+00:24:58,970 --> 00:25:03,410
+هدول الـ N الناتج المتوقع إما هذا الناتج أو ذاك
+
+289
+00:25:03,410 --> 00:25:11,410
+ناتج المفروض أن أنتم تشتغلوا ترسموا الناتجين بعدين
+
+290
+00:25:11,410 --> 00:25:16,470
+بتفصلوا هالمركب اللي طلع عندكم بتروحوا بتعملوله 
+
+291
+00:25:16,470 --> 00:25:23,350
+spectroscopic analysis IR و NMR و Carbon 13 و ما إلى ذلك وحسب النواتج بتقولوا اه اللي طلع عندي هذا
+
+292
+00:25:23,350 --> 00:25:27,010
+و هذا شو أسهل طريقة في التشخيص تتميز الاثنين هدول
+
+293
+00:25:27,010 --> 00:25:30,470
+عن بعض هدا NMR ولا .. NMR مش موضوع خلافنا شو أسهل
+
+294
+00:25:30,470 --> 00:25:36,850
+طريقة في التشخيص تتميز هدول إيش اللي بده يبين ليه
+
+295
+00:25:36,850 --> 00:25:42,110
+إيش الإشارة الأكثر وضوحًا CH3 ذاك في CH3 على طول
+
+296
+00:25:42,110 --> 00:25:50,750
+حتى يمكن بجهاز الـ IR حتى يمكن بجهاز الـ IR عند 1380 
+
+297
+00:25:50,750 --> 00:25:57,990
+لا
+
+298
+00:25:57,990 --> 00:26:01,450
+لا
+
+299
+00:26:01,450 --> 00:26:01,810
+لا
+
+300
+00:26:05,720 --> 00:26:13,460
+CH3 CH3 الـ ISO في هذه المنطقة يتبين زي هي CH3
+
+301
+00:26:13,460 --> 00:26:18,560
+عادية طبعًا الأسهل كثير في الـ proton NMR يعني بين
+
+302
+00:26:18,560 --> 00:26:22,300
+هذا المركب اللي محناه وبين هذا في الـ proton NMR
+
+303
+00:26:22,300 --> 00:26:27,640
+أن أشوف CH3 ولا أشوف ثلاثة CH2 في الـ carbon 13 NMR
+
+304
+00:26:27,640 --> 00:26:33,850
+يعني التشخيص ليس عملية صعبة مش موضوعنا الآن لكن
+
+305
+00:26:33,850 --> 00:26:38,670
+احنا موضوعنا أنه دائمًا وأبدًا بدنا نفكر لما بنحكي
+
+306
+00:26:38,670 --> 00:26:45,050
+عن اغلاق على الـ double bond بكم ناتج الـ carbon
+
+307
+00:26:45,050 --> 00:26:49,670
+carbon double bond بناتجين وبتكون تعودوا إيديكوا
+
+308
+00:26:49,670 --> 00:26:56,370
+أنكم ترسموا الناتجين بهيك تقريبًا بنكون انتهينا من
+
+309
+00:26:58,040 --> 00:27:12,840
+هذا الجزء المتعلق بالاغلاق على الـ double bond الآن
+
+310
+00:27:12,840 --> 00:27:19,500
+لو انتقلنا لدرسنا اليوم اللي هو الاغلاق على الـ
+
+311
+00:27:19,500 --> 00:27:25,750
+triple bond أسهل شيء الإنسان يقوله أنه يتذكر قول
+
+312
+00:27:25,750 --> 00:27:30,390
+الشاعر اللي بيقول ما ترانا نقوله إلا معادًا من
+
+313
+00:27:30,390 --> 00:27:33,850
+قولنا مكرورة يعني أنا ممكن أدعي أنه مش هنجيب
+
+314
+00:27:33,850 --> 00:27:39,450
+تقريبًا إشي جديد في الموضوع والدليل على هيك أنه بدنا
+
+315
+00:27:39,450 --> 00:27:44,920
+نبدأ بهذه اللوحة لمرة معناها ونقول أن في الـ
+
+316
+00:27:44,920 --> 00:27:48,080
+cyclization على الـ triple bond عنده احتمالين
+
+317
+00:27:48,080 --> 00:27:53,480
+exocyclization و endocyclization الآن للـ triple
+
+318
+00:27:53,480 --> 00:28:01,280
+bonds المشهورة في الدنيا شو هي؟ عنده C triple bond
+
+319
+00:28:01,280 --> 00:28:08,840
+N R C triple bond N واضح؟ نشوف على أرض الواقع شو
+
+320
+00:28:08,840 --> 00:28:14,580
+اللي بي .. R C triple bond N وعندي R N triple bond
+
+321
+00:28:14,580 --> 00:28:20,900
+C وعندي R C triple bond C هدول الثلاثة المشهورين
+
+322
+00:28:20,900 --> 00:28:24,960
+في الدنيا هدول اللي هناخد عليهم أنثى لك الآن وين
+
+323
+00:28:24,960 --> 00:28:31,080
+بيتم الإغلاق؟ على الأحمر وين الأحمر؟
+
+324
+00:28:39,960 --> 00:28:44,420
+واضح؟ أصل طريقة نفهم من قبل لما يكون عنده Neutrals
+
+325
+00:28:44,420 --> 00:28:49,100
+الهجوم على هذا الكربون لما يكون عنده Iso Neutrals
+
+326
+00:28:49,100 --> 00:28:52,580
+أو Iso Cyanaits الهجوم على هذا الكربون يعني هنا
+
+327
+00:28:52,580 --> 00:28:57,520
+دائمًا Exo هنا دائمًا Endo هنا اندلال
+
+328
+00:28:59,980 --> 00:29:04,040
+واضح؟ اللي فاهم هالكلام وبده يطلع اليوم تعبت
+
+329
+00:29:04,040 --> 00:29:08,360
+بإمكانه يطلعه كل اللي هنشرحه أمثلة تطبيقية على
+
+330
+00:29:08,360 --> 00:29:13,700
+هدول الثلاث نقاط أن نأخذ C triple bond C مرة هنا و
+
+331
+00:29:13,700 --> 00:29:18,980
+مرة هنا C triple bond N دائمًا هنا N triple bond C
+
+332
+00:29:18,980 --> 00:29:27,890
+دائمًا هنا واضح؟ يعني بهيك احنا بنكون خلصنا محاضرة
+
+333
+00:29:27,890 --> 00:29:39,950
+اليوم كفكرة وكل اللي بيضل عندنا أمثلة أمثلة
+
+334
+00:29:39,950 --> 00:29:46,250
+على الموضوع، الآن في الأمثلة على الموضوع الكمبيوتر
+
+335
+00:29:46,250 --> 00:29:48,330
+اتمرد شوية
+
+336
+00:29:53,590 --> 00:29:57,670
+لا بس ما حلّوش يتمرضى بنقطع .. بنقطع التسجيل
+
+337
+00:29:57,670 --> 00:30:07,670
+دقيقتين المفروض
+
+338
+00:30:07,670 --> 00:30:15,990
+أنا نسخة الـ file الجديد اللي فيه خمسة عشر slide هذا
+
+339
+00:30:15,990 --> 00:30:18,270
+نسخ
+
+340
+00:30:29,950 --> 00:30:31,350
+و أنتِ؟
+
+341
+00:30:57,010 --> 00:30:59,050
+فاير وبرايا دي كانت كلها كده
+
+342
+00:31:33,910 --> 00:31:40,050
+بنستمر وقولنا احنا كل اللي هنشوفه هو أمثلة على
+
+343
+00:31:40,050 --> 00:31:44,930
+الإغلاق على Neutrals و Iso Neutrals و carbon-carbon
+
+344
+00:31:44,930 --> 00:31:49,470
+triple bonds خلّينا نشوف الأمثلة بسرعة في هذا
+
+345
+00:31:49,470 --> 00:31:55,070
+المثال بتوقع أن يتكون عدة ناتج ولا ناتجين ناتجين
+
+346
+00:31:55,070 --> 00:31:59,410
+الإغلاق على هذا الموقع وعلى هذا الموقع واضح طبعًا
+
+347
+00:31:59,410 --> 00:32:04,690
+أي اغلاق اللي مبين أنه تم بالتجربة واحد هذه لما
+
+348
+00:32:04,690 --> 00:32:08,530
+بتيجي هنا الـ C minus بتاخد H مبينة موجودة عندكم
+
+349
+00:32:08,530 --> 00:32:13,650
+يعني الـ C triple bond C بيبدأ تصير C double bond C
+
+350
+00:32:13,650 --> 00:32:18,430
+لأن التحول كانت رابطة من الثلاث كذلك الحال في هذا
+
+351
+00:32:18,430 --> 00:32:24,210
+المثال كم إغلاق متوقع عندي اثنين الآن وين تم
+
+352
+00:32:24,210 --> 00:32:28,610
+الإغلاق؟ لاحظوا هذا الإغلاق الأول شو .. شو قولنا
+
+353
+00:32:28,610 --> 00:32:36,790
+عنه؟ Endo الآن في هذا المثال Exo هي triple bond و
+
+354
+00:32:36,790 --> 00:32:41,330
+triple bond مرة Endo ومرة Exo هذه نتيجة التجربة
+
+355
+00:32:41,330 --> 00:32:45,650
+لكن الإنسان قبل ما يعمل التجربة بيكون عارف الجواب
+
+356
+00:32:45,650 --> 00:32:51,370
+لأ واضح الفكرة يعني هذا الـ exocyclization عمل حلقة
+
+357
+00:32:51,370 --> 00:32:55,330
+خ��اسية لو عملنا Endo cyclization في هذه الحالة
+
+358
+00:32:55,330 --> 00:33:00,290
+هنعمل حلقة سداسية هنا الـ endocyclization عامل
+
+359
+00:33:00,290 --> 00:33:05,510
+خماسية لو عملنا exocyclization هنعمل رباعية الآن الـ
+
+360
+00:33:05,510 --> 00:33:08,510
+cyclization اللي مش موجود بإمكانكم تتدربوا عليه
+
+361
+00:33:08,510 --> 00:33:13,550
+بس واضح أنه يعني القمر بسيط لاحظوا أنا استعمل الـ
+
+362
+00:33:13,550 --> 00:33:17,890
+base عشان يسحب الـ H اللي هنا ويخليه Stronger الـ
+
+363
+00:33:17,890 --> 00:33:18,730
+nucleophile
+
+364
+00:33:21,420 --> 00:33:26,340
+هي مثال ثاني لـ triple bond شايفينها وين الـ
+
+365
+00:33:26,340 --> 00:33:32,720
+nucleophile الـ O الآن كل اللي بيلزمني أنقلم الجزيء
+
+366
+00:33:32,720 --> 00:33:39,640
+على بعضه الآن هذه الـ O لما بدها تهاجم Endo
+
+367
+00:33:39,640 --> 00:33:43,640
+أو Exo أي واحد منهم اللي تم حسب ما أنتم شايفينه
+
+368
+00:33:43,640 --> 00:33:55,640
+أنا بالنتيجة ولذلك هذه اتحركت صارت CH- وصفية CH2 و
+
+369
+00:33:55,640 --> 00:34:03,100
+بعد هي عملت توتوميرزم لـ CH3 يعني بين هذا الشكل و
+
+370
+00:34:03,100 --> 00:34:07,800
+هذا الشكل توتوميرزم نوع من التوتوميرزم واضح؟ شبه
+
+371
+00:34:07,800 --> 00:34:12,320
+بالكيتو إنول باليمين إن امين توتوميرزم واضح؟
+
+372
+00:34:12,320 --> 00:34:16,920
+هذا الـ الكين بيصير كين بموقع ثاني وهذا بيصير
+
+373
+00:34:16,920 --> 00:34:21,040
+CH3 لكن بكل الأحوال الـ cyclization تم على هذا
+
+374
+00:34:21,040 --> 00:34:25,940
+الموقع إذا الـ cyclization هنا exocyclization
+
+375
+00:34:25,940 --> 00:34:30,320
+cyclization هنا exocyclization
+
+376
+00:34:31,910 --> 00:34:37,090
+هذا المثال نفس الفكرة تمامًا ومرة ثانية برضه
+
+377
+00:34:37,090 --> 00:34:40,890
+Exocytalization
+
+378
+00:34:40,890 --> 00:34:51,190
+هبدأ إلى حلقة سداسية لو جمعنا الذرات الآن
+
+379
+00:34:51,190 --> 00:34:55,910
+في هذا المثال عندي أنا لـ triple bond طب وين الـ
+
+380
+00:34:55,910 --> 00:35:01,580
+nucleophile اللي عندي؟ عندي هنا C double bond O الـ
+
+381
+00:35:01,580 --> 00:35:07,140
+O H للـ UQ5 مرة ثانية عندها كم احتمال احتمالين أي
+
+382
+00:35:07,140 --> 00:35:11,700
+احتمال منهم عملت الـ Exocyclization ممكن تهاجم
+
+383
+00:35:11,700 --> 00:35:18,020
+على الـ double bond بتعمل حلقة أصغر كلام سليم أن
+
+384
+00:35:18,020 --> 00:35:23,580
+ممكن تهاجم هنا وباحتمالين بالضبط
+
+385
+00:35:24,050 --> 00:35:29,410
+واضح؟ الآن من هدول الأربعة اللي طلع بالتجربة وأدى
+
+386
+00:35:29,410 --> 00:35:34,170
+إلى حلقة خماسية الـ exocyclization على الـ triple
+
+387
+00:35:34,170 --> 00:35:40,550
+bond هنا في عنده أجزيم و OH يعني خلينا الـ OH هذه
+
+388
+00:35:40,550 --> 00:35:46,850
+نرسمها هنا جريب من الـ double bond واضح؟ إيش
+
+389
+00:35:46,850 --> 00:35:50,090
+الاحتمالات؟ واحد
+
+390
+00:35:51,610 --> 00:35:55,690
+أو اثنين حسب ما أنتم شايفين وين الـ cyclization تم
+
+391
+00:35:55,690 --> 00:36:01,750
+إذا إيش نوع الـ cyclization Exo ولا Endo؟
+
+392
+00:36:31,740 --> 00:36:39,410
+Endo cyclization ثلاثية .. رباعية .. رباعية ..
+
+393
+00:36:39,410 --> 00:36:45,050
+خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية ..
+
+394
+00:36:45,050 --> 00:36:51,470
+خماسية .. خماسية .. خماسية .. فمثل هذه الأسئلة لو
+
+395
+00:36:51,470 --> 00:36:54,810
+كنتم بتسأله Draw all the possible or four
+
+396
+00:36:54,810 --> 00:36:58,670
+possible cyclization products بده الإنسان خلاص
+
+397
+00:36:58,670 --> 00:37:03,390
+فاهم الفكرة الفكرة في الـ nucleophile ولا أكثر أكثر
+
+398
+00:37:03,390 --> 00:37:08,300
+من الـ nucleophile في double bond ولا أكثر أكثر من
+
+399
+00:37:08,300 --> 00:37:14,440
+double bond طبعًا هو الإنسان لو بده يزيد فلسفة أن
+
+400
+00:37:14,440 --> 00:37:19,000
+ممكن يتخيل كمان أن هذه الـ N اللي متصلة بالـ OH is
+
+401
+00:37:19,000 --> 00:37:24,520
+also الـ UQU5 والله أنا شفتها بتتفاعل وبجيب لك paper
+
+402
+00:37:24,520 --> 00:37:32,460
+عليها بتتفاعل .. بتتفاعل وبعدين بتفقد المية في
+
+403
+00:37:32,460 --> 00:37:39,260
+مقالات في نفس هذه الـ Auxins التفاعل تم على الـ
+
+404
+00:37:39,260 --> 00:37:44,860
+nitrogen التفاعل تم على الـ nitrogen وممكن خارج
+
+405
+00:37:44,860 --> 00:37:48,980
+يعني إطار المحاضرة أن أفرجيكم مثال تم هنا التفاعل
+
+406
+00:37:48,980 --> 00:37:54,920
+مش هنا ما تنسوش ما تنسوش ولا إشي يعني في كل الأحوال
+
+407
+00:37:54,920 --> 00:38:01,280
+الـ nucleophile زوج إلكترونات صح؟ إذا لو أنا بدي أجي
+
+408
+00:38:01,280 --> 00:38:08,320
+أقول لكم نظريًا كم الـ nucleophile عند هنا ثلاثة أنا
+
+409
+00:38:08,320 --> 00:38:12,860
+هنا عندي ثلاثة واضح؟ وكان ممكن يمكن لو هنا أطول
+
+410
+00:38:12,860 --> 00:38:17,360
+وبيطلع حلقة خماسية من هذا التفاعل أن يتم على هذا
+
+411
+00:38:17,360 --> 00:38:21,320
+الـ nucleophile وفي أمثلة في الدنيا في الـ Auxins
+
+412
+00:38:21,320 --> 00:38:26,660
+التفاعل بيتم من الـ nitrogen مش من الـ oxygen موجود
+
+413
+00:38:30,250 --> 00:38:32,730
+طب المثال اللي قبل .. مش هذا اللي قبل .. اللي قبلي
+
+414
+00:38:32,730 --> 00:38:38,970
+.. الصفحة اللي قبلي .. هذا الآن ممكن تهاجم على الـ
+
+415
+00:38:38,970 --> 00:38:41,110
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+416
+00:38:41,110 --> 00:38:42,350
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+417
+00:38:42,350 --> 00:38:42,610
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+418
+00:38:42,610 --> 00:38:43,010
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+419
+00:38:43,010 --> 00:38:43,410
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+420
+00:38:43,410 --> 00:38:43,490
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال 
+
+421
+00:38:43,490 --> 00:38:46,820
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. الإن هتهاجم من هنا
+
+422
+00:38:46,820 --> 00:38:52,960
+مافيش إمكانية هنا في إمكانية نظرية لكن دائماً اللي
+
+423
+00:38:52,960 --> 00:38:56,040
+بتهاجم ال N H ليش؟ هذه لو بدها تهاجم هتعطيك N
+
+424
+00:38:56,040 --> 00:39:00,160
+positive يعني ال N عشان تكون ال nucleophile اللي
+
+425
+00:39:00,160 --> 00:39:07,100
+هي ال N H2 mainly و ال N H يعني ربما لو هذه كانت H
+
+426
+00:39:07,100 --> 00:39:12,380
+بيكون الكلام more logical يعني دائماً النيوكليوفايل
+
+427
+00:39:12,380 --> 00:39:17,400
+أكثر ال NH2 و ال NH ليش لأنه ال neutral
+
+428
+00:39:17,400 --> 00:39:21,320
+النيوكليوفايل لما بيتفاعل بفقد H فلو كان NH
+
+429
+00:39:21,320 --> 00:39:25,400
+2 بصفة NH و لو كان NH بصفة NH هيك
+
+430
+00:39:25,400 --> 00:39:30,840
+اتعودنا احنا عليه لكن أيه كويس أن أنتم تبدأوا 
+
+431
+00:39:30,840 --> 00:39:36,710
+تتفاعلوا مع ليش الموضوع و مع الاحتمالات هذا
+
+432
+00:39:36,710 --> 00:39:42,330
+المثال هو تفاعل على ال carbon ال triple bond
+
+433
+00:39:42,330 --> 00:39:47,930
+carbon مرة ثانية ester مع ال hydroxylamine أنتم
+
+434
+00:39:47,930 --> 00:39:51,110
+مرة معكم ال hydroxylamine مع ال ketones و ال
+
+435
+00:39:51,110 --> 00:39:55,590
+aldehydes اللي بيعطيك oxygen addition لكن ال
+
+436
+00:39:55,590 --> 00:40:00,550
+hydroxylamine أو ال hydrazine substitute  إيش بيعطي
+
+437
+00:40:00,550 --> 00:40:04,030
+مع ال ester Substitution لأن تفاعل ال ester
+
+438
+00:40:04,030 --> 00:40:07,390
+الأساسي Substitution بناء على ذلك هذا لما بيعمل
+
+439
+00:40:07,390 --> 00:40:12,270
+التفاعل التحضيري هذه بدأت هاجم هنا و ترد ال O
+
+440
+00:40:12,270 --> 00:40:19,830
+ethyl صار عندكم C double bond O NH OH الآن ال OH
+
+441
+00:40:19,830 --> 00:40:26,450
+عندها احتمالين ال exo و ال endo أي واحد اللي تم
+
+442
+00:40:26,450 --> 00:40:33,040
+هنا ال endo ساكنزاشي أن هذه جت للداخل و صارت minus و
+
+443
+00:40:33,040 --> 00:40:38,260
+ما إلى ذلك طيب لو أنا أجيت سألتكم سؤال جبت لكم في
+
+444
+00:40:38,260 --> 00:40:46,600
+الامتحان هذا المركب و رسمت لكم هنا N أو
+
+445
+00:40:46,600 --> 00:40:50,680
+NH طبعاً حلو هيدرازين و قلت لكم ابدولي من هنا
+
+446
+00:40:50,680 --> 00:40:55,600
+هيدرازين هيدرازين
+
+447
+00:40:55,600 --> 00:41:01,780
+المحل هذا بصير unattached طبعاً بديش answer أن هذا
+
+448
+00:41:01,780 --> 00:41:04,340
+الآن النيوكليوفاي�� و هذا النيوكليوفايل وعندكم
+
+449
+00:41:04,340 --> 00:41:10,020
+احتمالات كلها بده تكون داخلة في ذهن و داخلة في
+
+450
+00:41:10,020 --> 00:41:19,040
+تفكير الإنسان و هو بيشتغل الآن هاجف أنا عشان نأخذ
+
+451
+00:41:19,040 --> 00:41:24,880
+الأمر بهدوء أكثر عند التفاعل على C triple bond N
+
+452
+00:41:24,880 --> 00:41:29,540
+هنحذف أن التفاعل على C triple bond N إن شاء الله
+
+453
+00:41:29,540 --> 00:41:33,940
+المرة الجاية بنكمل بيكون عنواننا reaction at
+
+454
+00:41:33,940 --> 00:41:39,640
+nitriles and isonitriles لأن الحقيقة ال nitriles و
+
+455
+00:41:39,640 --> 00:41:44,940
+ال isonitriles فيهم أمثلة ثرية و مفيدين بشكل clear
+
+456
+00:41:44,940 --> 00:41:47,120
+في ال heterocyclic synthesis 

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/-ViGZbdn3ZM_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1824 @@
+1
+00:00:20,770 --> 00:00:26,750
+بسم الله الرحمن الرحيم خلينا نستكمل شيء بسيط في
+
+2
+00:00:26,750 --> 00:00:31,370
+موضوع الإغلاق على الرابطة الزوجية cyclization of
+
+3
+00:00:31,370 --> 00:00:35,410
+double bonds وإن شاء الله بيكون يعني معظم دارسنا
+
+4
+00:00:35,410 --> 00:00:40,110
+اليوم في الإغلاق على الرابطة الثلاثية لكن نستكمل
+
+5
+00:00:40,110 --> 00:00:46,430
+بعض الأمثلة الآن أخر شغل اتكلمنا عنها اللي هوإنه
+
+6
+00:00:46,430 --> 00:00:50,930
+يكون ال orthoposition اليوكليوفايل هذا الكلام قلنا
+
+7
+00:00:50,930 --> 00:00:55,050
+عنه أنه كتير مفيد لأنه بساعدني في تحضير ال fused
+
+8
+00:00:55,050 --> 00:01:00,370
+rings يعني أول ما الإنسان بده يشوف fused rings
+
+9
+00:01:00,370 --> 00:01:06,020
+ويقول إيش ال disconnection اللي موجود عندهبدي اقول
+
+10
+00:01:06,020 --> 00:01:08,720
+ايش ال disconnection اللي موجود عنده يعني لو انا
+
+11
+00:01:08,720 --> 00:01:13,960
+جبتلكوا في الامتحان هذا المركب الان بدي اذكر انه
+
+12
+00:01:13,960 --> 00:01:19,180
+جنب ال double bond قلتلكوا اعملوا كثير هنا اعملوا
+
+13
+00:01:19,180 --> 00:01:30,400
+كثير يعني هذه ايش هتخلوها C double bond O هاي
+
+14
+00:01:30,400 --> 00:01:35,820
+البنزينةهن انا هنا اعملت الكسر وهن جنب هدى ال
+
+15
+00:01:35,820 --> 00:01:39,760
+double bond زى ما عملنا بالامثلة السابقة وهد بترجع
+
+16
+00:01:39,760 --> 00:01:43,360
+ل C double bond ولان لو ال ortho position هجم
+
+17
+00:01:43,360 --> 00:01:47,740
+هيعمل هن ايش؟ هيعمل هن ال double bond لان بعدك هذا
+
+18
+00:01:47,740 --> 00:01:54,080
+الجزء ممكن ان اعمله بهدوء من هن على اساس انه
+
+19
+00:01:54,080 --> 00:02:01,420
+البنزين بجيبله نيترو نيترو بخليه أمينو و هكذابدو
+
+20
+00:02:01,420 --> 00:02:06,800
+الإنسان بالتأكيد خبرة في هذا الموضوع لكن ال
+
+21
+00:02:06,800 --> 00:02:10,580
+cyclization على ال orthopositions موضوع كتير مهم
+
+22
+00:02:10,580 --> 00:02:15,360
+لمنطقة إيش ال synthesis of fused heterocyclic
+
+23
+00:02:15,360 --> 00:02:21,300
+ringsالان في عند هنا بعض الأمثلة يمكن انا اركز
+
+24
+00:02:21,300 --> 00:02:25,540
+فيها على خطوة الإغلاق يعني المثال كبير و مثال من
+
+25
+00:02:25,540 --> 00:02:29,300
+اللي بيشتغلون الناس في ال research لكن انا بهمني
+
+26
+00:02:29,300 --> 00:02:35,320
+مش كل شغلة يعني في المثال بقدر ما بهمنيلحظة
+
+27
+00:02:35,320 --> 00:02:39,660
+الإغلاق شو نوع ال cyclization في كيميستر قبله
+
+28
+00:02:39,660 --> 00:02:44,460
+أحيانا سهل أحيانا صعب شوية يعني لاحظوا هذا المركب
+
+29
+00:02:44,460 --> 00:02:49,160
+اللي هو pyrimidine derivative مع aniline عمل هنا
+
+30
+00:02:49,160 --> 00:02:54,670
+إبدال لل CLمع ال نيتروجين صار عنده هذا ال energy
+
+31
+00:02:54,670 --> 00:02:59,590
+عمل مع ال DMF و الفوسفورالكلوريد هذا تفاعل في ال
+
+32
+00:02:59,590 --> 00:03:04,710
+name reactions أخدتوا اسمه Vilsmeier-Huck reaction
+
+33
+00:03:04,710 --> 00:03:09,150
+بحط ال formula group بحط ال formula group حط ال
+
+34
+00:03:09,150 --> 00:03:13,970
+formula group هذاالان بعد ما أصبح لدي هنا Formally
+
+35
+00:03:13,970 --> 00:03:19,090
+Group هاي Orthoposition وهاي C Double Bond O ع طول
+
+36
+00:03:19,090 --> 00:03:23,330
+قولت ال Orthoposition ع C Double Bond O شو بيعمل؟
+
+37
+00:03:23,330 --> 00:03:30,650
+OH مع H بيعمل Double Bond غالبا بهذا الموقع ربما
+
+38
+00:03:30,650 --> 00:03:37,070
+تكون منسية لأن هنا في إمكانية هاي Addition OH H
+
+39
+00:03:38,210 --> 00:03:45,050
+واضح الفكرة فال cyclization الخلاصة فعلا شغل ortho
+
+40
+00:03:45,050 --> 00:03:50,580
+position in this exampleوطبعا ممكن نجيب أمثلة
+
+41
+00:03:50,580 --> 00:03:54,140
+تانية، يعني لاحظوا الباحث عادة اللي بيكون عنده
+
+42
+00:03:54,140 --> 00:03:58,740
+نقطة انطلاق ينطلق منها بيصير يغير ويعمل مشتقات
+
+43
+00:03:58,740 --> 00:04:03,120
+كتيرة، يعني نفس المركب السابق بدل مفاعله مع فنل
+
+44
+00:04:03,120 --> 00:04:09,120
+NH2 إجهان فاعله مع هيدرازين NH2 NH2 بدل ال CL
+
+45
+00:04:10,440 --> 00:04:15,940
+بن��تروجين N-H N-H2 بعد هيك ايجى فاعله مع 1,2
+
+46
+00:04:15,940 --> 00:04:19,060
+-dicarbonyl compounds كلنا عارفين ان ال C double
+
+47
+00:04:19,060 --> 00:04:27,200
+bond O مع ال N-H2 بيحفه مية C double bond N هيعمل
+
+48
+00:04:27,200 --> 00:04:32,320
+هنا C double bond N phenyl C double bond O phenyl
+
+49
+00:04:32,320 --> 00:04:36,200
+الان انا الخطوة بتاعتى اليوم شو هي ال cyclization
+
+50
+00:04:36,200 --> 00:04:40,100
+على ال orthopositionهي ال cyclization على ال
+
+51
+00:04:40,100 --> 00:04:43,600
+orthoposition اللي انا بدي دي اقل واضح الفكرة؟
+
+52
+00:04:43,600 --> 00:04:47,040
+يعني الفكرة الأساسية اللي عندى اللي هي فكرة ال
+
+53
+00:04:47,040 --> 00:04:51,220
+cyclization على ال orthoposition بيجيكوا تحفظوا كل
+
+54
+00:04:51,220 --> 00:04:55,320
+الأمثلة هذه او اتوهوا فيها بقدر ما انكوا تكونوا
+
+55
+00:04:55,320 --> 00:05:00,430
+ماخدين إيشفكرة عن الموضوع بالتأكيد هيكون في ال
+
+56
+00:05:00,430 --> 00:05:04,470
+homework اللي هيكون مطلوب منكم ان تجيبولنا اقل اشي
+
+57
+00:05:04,470 --> 00:05:09,230
+من ال recent research cyclization على
+
+58
+00:05:09,230 --> 00:05:12,410
+orthoposition يعني مجرد ما تفتحوا مجلة organic و
+
+59
+00:05:12,410 --> 00:05:16,430
+تشوفوا حلقات بتتحضر هتلاقوا few strings فمرات
+
+60
+00:05:16,430 --> 00:05:21,710
+كتيرة كيف حضرها كيف خطوة ال cyclization هتلاحظوا
+
+61
+00:05:21,710 --> 00:05:27,420
+انها cyclization على orthopositionتقريبا كل
+
+62
+00:05:27,420 --> 00:05:30,800
+الأمثلة اللي مرت علينا لحد الآن كانت اغلاق على c
+
+63
+00:05:30,800 --> 00:05:35,560
+double bond o الان ال c double bond s و ال c
+
+64
+00:05:35,560 --> 00:05:39,460
+double bond n بيشبه ال c double bond o لكن ال c
+
+65
+00:05:39,460 --> 00:05:45,040
+double bond c فيها ايش احتمالين هاي انا عند مثال
+
+66
+00:05:45,040 --> 00:05:52,610
+على اغلاق على c double bond sلو أخدنا هذا المركب
+
+67
+00:05:52,610 --> 00:05:57,810
+اللي هو عبارة عن dye alcohol يعني R2C الـC حاملة
+
+68
+00:05:57,810 --> 00:06:01,390
+OH، بعدين C تانية حاملة OH يعني لو بدي أخده هذا
+
+69
+00:06:01,390 --> 00:06:08,870
+الجزء هو هذا كان زي هيك على موقع واحد واتنين عنده
+
+70
+00:06:08,870 --> 00:06:17,050
+OHOOH فعلته مع المركب C double bond SCl2هي ال C
+
+71
+00:06:17,050 --> 00:06:23,630
+double bond S Cl2 متذكرينه هذا إيش اسمه؟
+
+72
+00:06:23,630 --> 00:06:29,710
+متذكرين ابن عمه؟ أه ابن عمه اللي فيه ال oxygen
+
+73
+00:06:29,710 --> 00:06:35,670
+الفسجين الغاز تبع الحروب السام غاز الفسجين الآن
+
+74
+00:06:35,670 --> 00:06:44,390
+هذا ثيوفسجين إذا هذا فسجين هذا
+
+75
+00:06:48,780 --> 00:06:55,000
+الثيوفوسجين والفوسجين هما عبارة عن داي إلكتروفايل
+
+76
+00:06:55,000 --> 00:07:01,840
+وبالعكس ال الديهايتز والكيتونز بتفاعلوا كداي
+
+77
+00:07:01,840 --> 00:07:07,210
+إلكتروفايل ولا لأ؟مروا عليكم انه من ال الديهيد و
+
+78
+00:07:07,210 --> 00:07:14,390
+ال كيتون بمثل داي إلكتروفايل و مثلهم ايش الفسجين
+
+79
+00:07:14,390 --> 00:07:18,830
+هذا ممكن يشتغل داي إلكتروفايل ال Easter بيشتغل داي
+
+80
+00:07:18,830 --> 00:07:26,830
+إلكتروفايل ولا لأ ال Easter بهمش خلّينا نتذكر لو
+
+81
+00:07:26,830 --> 00:07:30,250
+قلنا R اليوكليوفايل زائد
+
+82
+00:07:35,680 --> 00:07:42,480
+الان هذي الـ C .. هذي الـ C Electrophile
+
+83
+00:07:42,480 --> 00:07:50,560
+ولا لأ صار عندكم CH3C double bond O اليوكليوفيل R
+
+84
+00:07:50,560 --> 00:07:56,210
+الان ممكن يجي اليوكليوفيل تاني يهاجمميصارة الديهيد
+
+85
+00:07:56,210 --> 00:07:59,550
+او كيتون عند النزوم احيانا ممكن ييجي نيوكليوفايل
+
+86
+00:07:59,550 --> 00:08:04,350
+تاني يهاجم يعمل addition فبيشتغلوا ك die
+
+87
+00:08:04,350 --> 00:08:07,930
+electrophile الان من ال die electrophiles اللي
+
+88
+00:08:07,930 --> 00:08:11,950
+مشهورة بدون خلاف اللي مشهورة بدون خلاف الفسجين
+
+89
+00:08:11,950 --> 00:08:16,810
+والتيوفسجين ليش؟ لأنه ممكن نيوكليوفايل يهاجم يعمل
+
+90
+00:08:16,810 --> 00:08:21,470
+ابدال اول و نيوكليوفايل تاني يهاجم يعمل ابدال تاني
+
+91
+00:08:21,470 --> 00:08:26,460
+يعني هذه اسهل ما يمكن اللي هم ايشالفسجين
+
+92
+00:08:26,460 --> 00:08:33,640
+والثيوفسجين فلما هذا ال nucleophile هاجم طردأول CL
+
+93
+00:08:33,640 --> 00:08:37,300
+إذا عمل Substitution هنا و لو إجا كمان هذه
+
+94
+00:08:37,300 --> 00:08:41,440
+الأكسجين و هاجمت ماتحطوا ترد إذا كام Substitution
+
+95
+00:08:41,440 --> 00:08:44,540
+صار عندى لما اتكونها المركّب Two Successive
+
+96
+00:08:44,540 --> 00:08:51,900
+Substitutions هو تفاعل على الـ C double bond S لكن
+
+97
+00:08:51,900 --> 00:08:55,920
+هنا اللى تم عندى addition ولا Substitution Two
+
+98
+00:08:55,920 --> 00:08:56,520
+Substitutions
+
+99
+00:08:58,990 --> 00:09:05,210
+هنا في عندنا مثال على تفاعل على carbon double bond
+
+100
+00:09:05,210 --> 00:09:10,270
+carbon لاحظوا معي في عندى في هذا المثال activated
+
+101
+00:09:10,270 --> 00:09:15,370
+hydrogen هذه الهيدروجين اللى هنا activated لأنه
+
+102
+00:09:15,370 --> 00:09:20,070
+جنبها C double bond O وكمان C double bond O وكمان
+
+103
+00:09:20,070 --> 00:09:24,030
+N يعني هذه هيلو activated يعني بدها base قوى ولا
+
+104
+00:09:24,030 --> 00:09:31,200
+ضعيفباس ضعيف الآن شيلنا الهيدروجين شو عملنا عملنا
+
+105
+00:09:31,200 --> 00:09:35,980
+سالب هتبدأ السالب إذا تروح على ال carbon double
+
+106
+00:09:35,980 --> 00:09:41,060
+bond carbon الأصل الآن كام cyclization ممكن عندك
+
+107
+00:09:41,060 --> 00:09:48,520
+اتنين إذا فعلنا بهذا الشكل وهذه تحركت للخارج بحيث
+
+108
+00:09:48,520 --> 00:09:53,910
+تصير هنا C minus و بعدين CHلحظوا بعد ما تصير minus
+
+109
+00:09:53,910 --> 00:09:59,450
+شو هتحط هنا H هذا ال cyclization اللي انتوا
+
+110
+00:09:59,450 --> 00:10:04,330
+شايفينه اكزو ولا اندو اكزو اذا هي ال cyclization
+
+111
+00:10:04,330 --> 00:10:09,330
+الأخضر هذا اكزو cyclization بيقدر تكون الحلقة
+
+112
+00:10:09,330 --> 00:10:15,510
+الرباعية طيب الان نعمل ال cyclization الأحمر لو
+
+113
+00:10:15,510 --> 00:10:22,230
+هذا الهجوم تم هناو هذي إيجد هنا و هتصير CH شو
+
+114
+00:10:22,230 --> 00:10:28,070
+حيصير عندى حلقة خمسية بهذا الشكل N C double bond O
+
+115
+00:10:28,070 --> 00:10:34,050
+C و أنا C و هذي C بهذا الشكل واضح و هنا هيكون
+
+116
+00:10:34,050 --> 00:10:43,730
+عندكم CO2 إثل و هنا CO2 إثل و CO2 إثل هذا ال
+
+117
+00:10:43,730 --> 00:10:49,500
+cycleization تم علىأى ذرة على هذه هى كأحنا عاملين
+
+118
+00:10:49,500 --> 00:10:53,780
+صح ولا .. الـCO2 إيثل شبه الـNitrogen هان الـCO2
+
+119
+00:10:53,780 --> 00:11:01,080
+إيثل لحظة هى الـNitrogen هذى الـCarbon اللى هاجمت
+
+120
+00:11:01,080 --> 00:11:11,040
+هى التلاتة CO2 إيثل بمعنى
+
+121
+00:11:11,040 --> 00:11:19,880
+انه كانت ال double bond اللى عندىبهذا الشكل هاي C
+
+122
+00:11:19,880 --> 00:11:25,400
+double bond O C C double bond C فلما تم ال
+
+123
+00:11:25,400 --> 00:11:33,460
+cyclization بهذا الشكل هذه وين هتيجي minus Hواضح
+
+124
+00:11:33,460 --> 00:11:38,240
+هيصير عندى endocyclization و الحلقة اللى بتتكون
+
+125
+00:11:38,240 --> 00:11:43,380
+خمسية اذا مثل هذا المثال لو اجانا فى امتحان و كنا
+
+126
+00:11:43,380 --> 00:11:49,260
+بنجاوبه كام احتمال عندى احتمالين ال exocyclization
+
+127
+00:11:49,260 --> 00:11:54,380
+و ال endocyclization لازم انتوا بيداكوا تتدربوا
+
+128
+00:11:54,380 --> 00:11:58,980
+على هدوله ربما
+
+129
+00:11:58,980 --> 00:12:03,640
+انه هذا الكربونيل اللى جنب الان امدهذه مشكلة فيها
+
+130
+00:12:03,640 --> 00:12:08,660
+والمشكلة التانية انها تعمل حلقة ثلاثية يعني من
+
+131
+00:12:08,660 --> 00:12:16,930
+ناحية النظرية البحثة في ذرة احتمال لكن لما نيجيأمد
+
+132
+00:12:16,930 --> 00:12:22,510
+و ثلاثية فيها مشكلتين طبعا الكل هيجي يقول أنه أنا
+
+133
+00:12:22,510 --> 00:12:25,650
+أفضل في الحلقات الخماسية ولا الرباعية الخماسية ..
+
+134
+00:12:25,650 --> 00:12:26,970
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+135
+00:12:26,970 --> 00:12:27,590
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+136
+00:12:27,590 --> 00:12:28,050
+الخ��اسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+137
+00:12:28,050 --> 00:12:29,190
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+138
+00:12:29,190 --> 00:12:33,810
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+139
+00:12:33,810 --> 00:12:37,850
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+140
+00:12:37,850 --> 00:12:41,090
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+141
+00:12:41,090 --> 00:12:43,190
+الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..
+
+142
+00:12:43,190 --> 00:12:45,090
+الخماسية .. الخماسية .. الخماولذلك مرات بيستعملوا
+
+143
+00:12:45,090 --> 00:12:48,570
+مصطلح بفترض انه مار عليكم بال physical chemistry
+
+144
+00:12:48,570 --> 00:12:53,270
+بيقولوا في عندى اشي اسمه kinetic product وفي اشي
+
+145
+00:12:53,270 --> 00:12:57,230
+اسمه thermodynamic product الان لو انا بدي اصنف
+
+146
+00:12:57,230 --> 00:13:02,070
+هذه الخماسية بدي اقول عنها اش thermodynamic
+
+147
+00:13:02,070 --> 00:13:07,130
+product يعني هذا it seems more stable هذا ال
+
+148
+00:13:07,130 --> 00:13:12,090
+product more stableThermodynamic product الخماسي
+
+149
+00:13:12,090 --> 00:13:17,530
+أثبت من رباعي لكن ربما لما تم الإغلاق وهذه ال
+
+150
+00:13:17,530 --> 00:13:23,750
+minus بدأت تتفاعل بسرعة من الأقرب لهاهذا الطرف ولا
+
+151
+00:13:23,750 --> 00:13:27,870
+هذا؟ فوجدت هذا الطرف فهذا ال product اللي اتكون
+
+152
+00:13:27,870 --> 00:13:32,430
+ايش هو بيكون ال kinetic product مرات كتير الناس
+
+153
+00:13:32,430 --> 00:13:35,550
+اللي بدرسوا هذا الموضوع بيعرفوا انه بتكون kinetic
+
+154
+00:13:35,550 --> 00:13:39,830
+product بتكون بفصلوه بسيبوه بعد فترة بالذات لو
+
+155
+00:13:39,830 --> 00:13:44,470
+تركوه بالمحلول بيلاقوه بيعود بفكو بتحول الى
+
+156
+00:13:44,470 --> 00:13:49,010
+thermodynamic product واضح؟ لكن اللى موجود عندنا
+
+157
+00:13:49,010 --> 00:13:52,110
+احنا فى هذا المثال ال kinetic product ولا ال
+
+158
+00:13:52,110 --> 00:13:54,950
+thermodynamic product ال kinetic product ليس ال
+
+159
+00:13:54,950 --> 00:14:00,690
+stable product لكن غالبا انه بتكون بشكل أسرع غالبا
+
+160
+00:14:00,690 --> 00:14:10,250
+انه بتكون بشكل أسرع هنا
+
+161
+00:14:10,250 --> 00:14:17,210
+فى عندىمثال تاني على عملية cyclization at carbon
+
+162
+00:14:17,210 --> 00:14:21,810
+-carbon double bond و المرة هذه لل nucleophile
+
+163
+00:14:21,810 --> 00:14:25,930
+اللي موجود عنده هو ال sulfur ال nucleophile هنا
+
+164
+00:14:25,930 --> 00:14:29,710
+بدي انا بحكي لشغله ال C double bond S ال sulfur
+
+165
+00:14:29,710 --> 00:14:34,250
+كتير بحب يشتغل ك nucleophile عشانك مرات كتيرة و
+
+166
+00:14:34,250 --> 00:14:38,090
+انتوا بتشتغلوا على C double bond S بتلاقوها بتهاجم
+
+167
+00:14:38,090 --> 00:14:42,290
+من عند إيش؟السلفر .. انتوا لو اتطلعتوا على هذا
+
+168
+00:14:42,290 --> 00:14:46,790
+التفاعل .. الاحظوا هذا التفاعل كيف عملوه .. فعلوه
+
+169
+00:14:46,790 --> 00:14:51,150
+في وجود لبروم ..الان لبروم متذاكرين انتوا على ال
+
+170
+00:14:51,150 --> 00:14:56,360
+double bondكان يضيف في الأول إبروم بلس يعمل
+
+171
+00:14:56,360 --> 00:15:02,020
+إبرومونيوم أيون بذات لما أخدنا تفاعل اللي هو
+
+172
+00:15:02,020 --> 00:15:05,040
+addition of إبروم to double bond subromination
+
+173
+00:15:05,040 --> 00:15:10,720
+الناس اللي متذكرين ال carbon double bond carbon مع
+
+174
+00:15:10,720 --> 00:15:16,180
+ال PR2 كنا نقول أن التفاعل بيبدأ بإضافة لإبروم و
+
+175
+00:15:16,180 --> 00:15:22,060
+بيعمل إبرومونيوم أيون الآن بتضطر لإبروم التانية
+
+176
+00:15:22,060 --> 00:15:29,910
+تيجي من وينمن العكسالـ PR الـ minus وعشان هيك اللي
+
+177
+00:15:29,910 --> 00:15:32,970
+هو ال addition of bromine to double bonds ايش كنا
+
+178
+00:15:32,970 --> 00:15:36,810
+نقول عنه سن
+
+179
+00:15:36,810 --> 00:15:41,010
+ولا انتي اديشن انتي اديشن لما كنا ناخد الهيدروجين
+
+180
+00:15:41,010 --> 00:15:46,490
+في وجود متل نقول سن اديشن هنا نقول انتي اديشن
+
+181
+00:15:46,490 --> 00:15:52,070
+الخلاصة ان اضافة البروميل موجب بيخلي هذه الكربون
+
+182
+00:15:52,070 --> 00:15:58,420
+بالإمكان انه يجي يهاجم عليها ايشبر نيجاتيف يعني
+
+183
+00:15:58,420 --> 00:16:03,700
+هنا في عندى بير كاربون لو اجى في حالة البروميناشن
+
+184
+00:16:03,700 --> 00:16:08,000
+هيجى بير نيجاتيف في حالة زى هذه الحالة انا استعانت
+
+185
+00:16:08,000 --> 00:16:12,500
+فى البرومين واتفعل هنا شو اللى نيكليوفال اللى عندى
+
+186
+00:16:12,500 --> 00:16:18,960
+سالفرواضح؟ Sulphur مش PR يعني كأنه صار عندى الهجوم
+
+187
+00:16:18,960 --> 00:16:25,160
+ل Sulphur و PR و مبينين أنتى ولا لأ؟ يعني أصلا هذى
+
+188
+00:16:25,160 --> 00:16:29,500
+اللى كانت double bond ملاحظين؟
+
+189
+00:16:29,500 --> 00:16:34,140
+هذى اللى كانت أصلا double bond لما ضف عليها لبرومو
+
+190
+00:16:34,140 --> 00:16:38,720
+.. لبرومو عمل برومونيوم ايون سكرت بإيش؟ بال
+
+191
+00:16:38,720 --> 00:16:42,600
+Sulphur مثل هذه الأمثلة متذكرين أنه أخدتوا زيها
+
+192
+00:16:42,600 --> 00:16:48,100
+أنتوا بالظبط؟لما كنا ناخد ال double bond و نقولكوا
+
+193
+00:16:48,100 --> 00:16:59,520
+مع PR2 في وجود مثلا CL minus تبدأوا التفاعل ب A و
+
+194
+00:16:59,520 --> 00:17:12,050
+تكملوا ب R ب CL او لو كان عندكوا مية تكملوه ب O Hو
+
+195
+00:17:12,050 --> 00:17:19,090
+صار عندكم اللي هي ال halohedrons اللي هي المركبات
+
+196
+00:17:19,090 --> 00:17:25,120
+اللي فيها halogens و OHsكل هذا الكلام ارجو انكم
+
+197
+00:17:25,120 --> 00:17:28,380
+ترجعوه يعني كتير بنحتاج كيميا نرجعها من السابق
+
+198
+00:17:28,380 --> 00:17:32,700
+اللي هو التفاعل على ال double bonds تفاعل
+
+199
+00:17:32,700 --> 00:17:36,240
+البروميناشن تفاعل ال hydrogenation تفاعل
+
+200
+00:17:36,240 --> 00:17:40,120
+البروميناشن في وجود ايون سالب يبدأ التفاعل
+
+201
+00:17:40,120 --> 00:17:44,600
+بالبروميناشن و يكمل بالايون السالب وهذا مثال عليه
+
+202
+00:17:44,600 --> 00:17:51,460
+تمام؟ الان ربما جزء من اللي بيساعدالتفاعل هنا و
+
+203
+00:17:51,460 --> 00:17:56,440
+بشجع ال sulfur اكتر انه يعمل ك ال nucleophile ال
+
+204
+00:17:56,440 --> 00:17:59,840
+nitrogen اللي قريبه يعني زوج الإلكترونات زوج
+
+205
+00:17:59,840 --> 00:18:03,540
+الإلكترونات اللي موجود هنا بإمكاننا احنا نتخيل انه
+
+206
+00:18:03,540 --> 00:18:07,320
+تتحرك بهذا الشكل خلا زوج الإلكترونات اللي هنا وين
+
+207
+00:18:07,320 --> 00:18:11,280
+يتحرك هم لاحظين هذه زوج الإلكترونات اتحرك هنا
+
+208
+00:18:11,280 --> 00:18:15,140
+معقول يصيروا خمس روابط لأ اذا هذا بده يجي يتحرك
+
+209
+00:18:15,140 --> 00:18:22,580
+هنا ال PRأخذت زوج الإلكترونات رجعت ل PR عادية و
+
+210
+00:18:22,580 --> 00:18:27,440
+بتم التفاعل طبعا هنا صار عندهم positive nitrogen
+
+211
+00:18:27,440 --> 00:18:32,360
+لما تم التحرك هنا في وجود الماء التفاعل كله ال C
+
+212
+00:18:32,360 --> 00:18:36,200
+double bond ان مشهور جدا انه في وجود الميه بتتحول
+
+213
+00:18:36,200 --> 00:18:40,240
+ل إيش ل C double bond O بصير ال hydrolysis مار
+
+214
+00:18:40,240 --> 00:18:47,100
+عليكم hydrolysis of امينE means هنا نوع من ال E
+
+215
+00:18:47,100 --> 00:18:53,580
+means ال C double bond N بالمية بسهولة بتحول إلى C
+
+216
+00:18:53,580 --> 00:18:57,600
+double bond O كل هذا الكلام تم في هذا المثال انا
+
+217
+00:18:57,600 --> 00:19:01,120
+بالنسبة لي المهم ان انا عملت addition على
+
+218
+00:19:03,700 --> 00:19:07,480
+الـ Double bond أنا عملت تفاعل على الـ Double bond
+
+219
+00:19:07,480 --> 00:19:10,940
+الان انتبهوا معي ان الـ Double bond حتى بمساعدة
+
+220
+00:19:10,940 --> 00:19:15,940
+لبروميل كام احتمال عندى فيها للـ cyclization اتنين
+
+221
+00:19:15,940 --> 00:19:21,760
+اتنين مش واحد يعني لما انا فعلت على هذا الطرف
+
+222
+00:19:21,760 --> 00:19:26,440
+بيجيني الاحتمال التانى ما المانع ان افعل على هذا
+
+223
+00:19:26,440 --> 00:19:30,500
+الطرف و لو هذا الكلام بده يتم شو بده يكون الناتج
+
+224
+00:19:30,500 --> 00:19:37,970
+اللى عندىحلقة سداسية فيها السلفر هنا والكربون
+
+225
+00:19:37,970 --> 00:19:42,150
+والبرومين هنا يعني
+
+226
+00:19:42,150 --> 00:19:45,590
+لو جيبنالكم هذا وقلنا لكم بدنا ال possible
+
+227
+00:19:45,590 --> 00:19:49,210
+cyclization product ال possible cyclization
+
+228
+00:19:49,210 --> 00:19:53,310
+product الحقيقة أن السلفر يهاجم على هذا الكربون أو
+
+229
+00:19:53,310 --> 00:19:56,490
+على هذا الكربون على هذا الكربون عندكم الحلقة
+
+230
+00:19:56,490 --> 00:20:01,550
+الخماسية على هذا الكربون عندكم الحلقات السداسية
+
+231
+00:20:02,270 --> 00:20:06,830
+عليكم الحلقة السوداسية والبرومين هنا كان عامل
+
+232
+00:20:06,830 --> 00:20:12,690
+مساعد في عملية ايش؟ في عملية التفاعل على ال double
+
+233
+00:20:12,690 --> 00:20:16,890
+bond بطريقة سبق اننا اتعلمناها ان البرومين في
+
+234
+00:20:16,890 --> 00:20:20,430
+الأول بيضيف كبرومين موجب وبعدين ال nucleophile
+
+235
+00:20:20,430 --> 00:20:28,490
+بيكمل التفاعل هذا الكلام بأمل انكم ايش؟ اترجعوا في
+
+236
+00:20:28,490 --> 00:20:33,010
+المنطقة انا متأكد انشرحته لكوا في ال organic a
+
+237
+00:20:33,010 --> 00:20:41,130
+بتذكر الان تقريبا بنفس الفكرة هنا بيجينا امثلة
+
+238
+00:20:41,130 --> 00:20:46,190
+تانية هنا بيجينا امثلة تانية و لاحظوا ان اللي
+
+239
+00:20:46,190 --> 00:20:49,690
+بيساعد على ال cyclization على ال double bond يعني
+
+240
+00:20:49,690 --> 00:20:54,750
+هذه carbon carbon double bond ال nitrogen عبارة عن
+
+241
+00:20:54,750 --> 00:20:58,570
+ال nucleophile الان صار واضح اندي ان في عندي
+
+242
+00:20:58,570 --> 00:21:03,970
+nucleophileو في عنده double bond الان هذا ال
+
+243
+00:21:03,970 --> 00:21:09,490
+nucleophile وين ممكن يهاجم؟ اما على هذا المكان
+
+244
+00:21:09,490 --> 00:21:15,430
+وبالتالي exocyclization لو هاجم هنا وين هتيجي هذه؟
+
+245
+00:21:15,430 --> 00:21:23,230
+هيصير عنده CH minus مظبوط ولا لا؟ الان هذه في وجود
+
+246
+00:21:23,230 --> 00:21:28,590
+mercury chloride ال minus بتتحد مع ال mercury
+
+247
+00:21:28,590 --> 00:21:33,990
+chloride بدل الذئبقلاحظوا بيصير هذا عامل إيش؟
+
+248
+00:21:33,990 --> 00:21:40,470
+مساعد لأنه أول ما هذه بدأت تتفعل هنا هذه CH2 بدأت
+
+249
+00:21:40,470 --> 00:21:47,190
+تصير CH2 minus الآن ال minus بيهاجم هنا بطرد بطرد
+
+250
+00:21:47,190 --> 00:21:51,030
+X واحدة من التنتين و بيعملها دولة بعدين في ظروف
+
+251
+00:21:51,030 --> 00:21:56,370
+التفاعل لو ضفنا ميه أو إشي برجع مكان هذه إيش يتكون
+
+252
+00:21:56,370 --> 00:22:02,920
+عنده؟سي أتش ثري فهذه إجت عندى كعامل مساعد لو
+
+253
+00:22:02,920 --> 00:22:06,480
+اتخيلت انها مش موجودة مش كنتوا هتكملوا التفاعل
+
+254
+00:22:06,480 --> 00:22:11,620
+بالشكل القاتل ان هذه هاجمت هذه صارت CH2- و بعدين
+
+255
+00:22:11,620 --> 00:22:19,180
+أخدت إيشH plus واضح لكن التفاعل في وجود الـ HGX2
+
+256
+00:22:19,180 --> 00:22:24,660
+بتم بشكل أفضل لكن كنتيجة لما يصير عند ال
+
+257
+00:22:24,660 --> 00:22:29,880
+Exocyclization هذا ال CH2 شو بده تصير CH3 الآن هذا
+
+258
+00:22:29,880 --> 00:22:34,840
+أحد الاحتمالات في عند احتمال تاني ولا لأ اه
+
+259
+00:22:34,840 --> 00:22:38,780
+الاحتمال التاني اللي خلينا نوضحه بالأحمر ان هذه
+
+260
+00:22:38,780 --> 00:22:49,950
+تهاجمها وجدهاهذه كأنها صارت CH- هي أصلا CH و أخدت
+
+261
+00:22:49,950 --> 00:22:55,290
+minus بتصير CH- الآن في المحصلة هتاخد H مرورا
+
+262
+00:22:57,260 --> 00:23:02,020
+بالاستعانة بالزئبق مرورا بالاستعانة بالزئبق إذا
+
+263
+00:23:02,020 --> 00:23:05,220
+هنا لو قلنا draw the possible cyclization of
+
+264
+00:23:05,220 --> 00:23:10,140
+products برضه المرسوم واحد منهم اللي هو ال exo ولا
+
+265
+00:23:10,140 --> 00:23:14,600
+ال endocyclization ال exo الآن ال endو اتدربوا
+
+266
+00:23:14,600 --> 00:23:19,820
+عليه اللي موجود زي ذلك هذا المثال تقريبا شبيه جدا
+
+267
+00:23:19,820 --> 00:23:23,920
+فيه عندني نيتروجين وضب ال bond إذا الهجوم تم بهذا
+
+268
+00:23:23,920 --> 00:23:28,730
+الشكلهذا اللي موجود عنده ال Exo اللي هو طلع
+
+269
+00:23:28,730 --> 00:23:35,430
+النتيجة و الحلقة المتكونة سداسية طيب لو تم الهجوم
+
+270
+00:23:35,430 --> 00:23:40,030
+بهذا الشكل شوفنا هذا ال Exo طب لو تم الهجوم بهذا
+
+271
+00:23:40,030 --> 00:23:40,610
+الشكل
+
+272
+00:23:43,150 --> 00:23:48,530
+حلقة سباعية و Endocyclization بدكوا تتدربوا انكوا
+
+273
+00:23:48,530 --> 00:23:53,650
+ترسموها ليش؟ لأنه احنا بهمنا و كثير بنسألكم انه ا
+
+274
+00:23:53,650 --> 00:23:57,390
+draw all the possible cyclization products فانا
+
+275
+00:23:57,390 --> 00:24:01,430
+لما بحكي عن carbon double bond carbon بدكوا تعودوا
+
+276
+00:24:01,430 --> 00:24:06,110
+أنفسكم انكوا ترسموه الناتجين اللي على طرفين الرابط
+
+277
+00:24:06,110 --> 00:24:12,080
+الزوجية بعد هيكبتروحوا بتعملوا التجربة بتفصلوا
+
+278
+00:24:12,080 --> 00:24:16,380
+ناتج هالناتج بيستعمل طرق التشخيص هو هذا ولا هذا
+
+279
+00:24:16,380 --> 00:24:21,660
+بتهيأل طرق التشخيص سهل ان انا اتواضحلكم الجواب
+
+280
+00:24:21,660 --> 00:24:25,420
+يعني اذا بدنا نطلع شوية من ال heterocycle ال
+
+281
+00:24:25,420 --> 00:24:28,680
+chemistry للتشخيص لو فكرنا هنا ان احنا عاملين
+
+282
+00:24:28,680 --> 00:24:33,880
+الحلقة السباعية هيكون
+
+283
+00:24:33,880 --> 00:24:38,540
+عندكم هنا unatched وهنا واحد اتنين تلات اربع خمس
+
+284
+00:24:38,540 --> 00:24:45,470
+ساعةزيك الناتج carbon تنتين تلاتة carbon تنتين
+
+285
+00:24:45,470 --> 00:24:49,930
+تلاتة مش ال cyclization تمهان كام carbon صاروا
+
+286
+00:24:49,930 --> 00:24:55,650
+هدولة اللي بين الان و ال او تلاتة لو ال
+
+287
+00:24:55,650 --> 00:24:58,970
+cyclization تمهان كام carbon تنتين تنتين اللي هم
+
+288
+00:24:58,970 --> 00:25:03,410
+هدولة الان الناتج المتوقع اما هذا الناتج او هداك
+
+289
+00:25:03,410 --> 00:25:11,410
+ناتج المفروض ان انتوا تشتغلوا ترسمواالناتجين بعدين
+
+290
+00:25:11,410 --> 00:25:16,470
+بتفصلوا هالمركب اللي طلع عندكم بتروحوا بتعملوله
+
+291
+00:25:16,470 --> 00:25:23,350
+spectroscopic analysis IR و NMR و Carbon 13 و ما
+
+292
+00:25:23,350 --> 00:25:27,010
+إلى ذلك و حسب النواتج بتقولوا اه اللي طلع عندي هذا
+
+293
+00:25:27,010 --> 00:25:30,470
+و هذا شو أسهل طريقة في التشخيص تتميز الاتنين هدول
+
+294
+00:25:30,470 --> 00:25:36,850
+عن بعض هدى NR ولا .. NR مش موضوع خلافه شو أسهل
+
+295
+00:25:36,850 --> 00:25:42,110
+طريقة في التشخيص تتميز هدولإيش اللي بده يبين ليه
+
+296
+00:25:42,110 --> 00:25:50,750
+إيش الإشارة الأكتر وضوحا CH3 هذاك في CH3 على طول
+
+297
+00:25:50,750 --> 00:25:57,990
+حتى يمكن بجهاز ال IR حتى يمكن بجهاز ال IR عند 1380
+
+298
+00:25:57,990 --> 00:26:01,450
+لا
+
+299
+00:26:01,450 --> 00:26:01,810
+لا
+
+300
+00:26:05,720 --> 00:26:13,460
+CH3 CH3 ال ISO في هذه المنطقة يتبين زي هي CH3
+
+301
+00:26:13,460 --> 00:26:18,560
+عادية طبعا الأسهل كتير في ال proton NMR يعني بين
+
+302
+00:26:18,560 --> 00:26:22,300
+هذا المركب اللي محناه و بين هذا في ال proton NMR
+
+303
+00:26:22,300 --> 00:26:27,640
+ان اشوف CH3 ولا اشوف تلاتة CH2 في ال carbon 13 NMR
+
+304
+00:26:27,640 --> 00:26:33,850
+يعني التشخيص ليس عمليةصعبة مش موضوعنا الان لكن
+
+305
+00:26:33,850 --> 00:26:38,670
+احنا موضوعنا انه دائما و ابدا بدنا نفكر لما بنحكي
+
+306
+00:26:38,670 --> 00:26:45,050
+عن اغلاق على ال double bond بكم ناتج ال carbon
+
+307
+00:26:45,050 --> 00:26:49,670
+carbon double bond بناتجين و بتكون تعودوا إيديكوا
+
+308
+00:26:49,670 --> 00:26:56,370
+انكوا ترسموا الناتجين بهك تقريبا بنكون انتهينا من
+
+309
+00:26:58,040 --> 00:27:12,840
+هذا الجزء المتعلق بالاغلاق على ال double bond الان
+
+310
+00:27:12,840 --> 00:27:19,500
+لو انتقلنا لدرسنا اليوم اللي هو الاغلاق على ال
+
+311
+00:27:19,500 --> 00:27:25,750
+triple bondأسهل شيء الإنسان يقوله أنه يتذكر قول
+
+312
+00:27:25,750 --> 00:27:30,390
+الشاعر اللي بيقول ما ترانا نقوله إلا معادا من
+
+313
+00:27:30,390 --> 00:27:33,850
+قولنا مكرورة يعني أنا ممكن أدعي أنه مش هنجي��
+
+314
+00:27:33,850 --> 00:27:39,450
+تقريبا إشي جديد في الموضوع والدليل ع هيك أنه بدنا
+
+315
+00:27:39,450 --> 00:27:44,920
+نبدأ بهذه اللوحة لمرة معناهاونقول انه في الـ
+
+316
+00:27:44,920 --> 00:27:48,080
+cyclization على ال triple bond عنده احتمالين
+
+317
+00:27:48,080 --> 00:27:53,480
+exocyclization و endocyclization الان لل triple
+
+318
+00:27:53,480 --> 00:28:01,280
+bonds المشهورة في الدنيا شو هي؟ عنده C triple bond
+
+319
+00:28:01,280 --> 00:28:08,840
+N R C triple bond N واضح؟نشوف على أرض الواقع شو
+
+320
+00:28:08,840 --> 00:28:14,580
+اللي بي .. R C triple bond N وعندي R N triple bond
+
+321
+00:28:14,580 --> 00:28:20,900
+C وعندي R C triple bond C هدول التلاتة المشهورين
+
+322
+00:28:20,900 --> 00:28:24,960
+في الدنيا هدول اللي هناخد عليهم أنثى لك الآن وين
+
+323
+00:28:24,960 --> 00:28:31,080
+بيتم الإغلاق؟ على الأحمر وين الأحمر؟
+
+324
+00:28:39,960 --> 00:28:44,420
+واضح؟ أصل طريقة نفهم من قبل لما يكون عنده نيترالز
+
+325
+00:28:44,420 --> 00:28:49,100
+الهجوم على هذا الكربون لما يكون عنده ايزو نيترالز
+
+326
+00:28:49,100 --> 00:28:52,580
+او ايزو سيا نايتز الهجوم على هذا الكربون يعني هنا
+
+327
+00:28:52,580 --> 00:28:57,520
+دائما اكزو هنا دائما اندو هنا اندلال
+
+328
+00:28:59,980 --> 00:29:04,040
+واضح؟ اللي فاهم هالكلام و بده تطلع اليوم تعبت
+
+329
+00:29:04,040 --> 00:29:08,360
+بإمكانه تطلعه كل اللي هنشرحه أمثلة تطبيقية على
+
+330
+00:29:08,360 --> 00:29:13,700
+هدول التلات نقاط إنه ناخد C triple bond C مرة هن و
+
+331
+00:29:13,700 --> 00:29:18,980
+مرة هن C triple bond N دائما هن N triple bond C
+
+332
+00:29:18,980 --> 00:29:27,890
+دائما هن واضح؟ يعني بهيك احنا بنكون خلصنامحاضرة
+
+333
+00:29:27,890 --> 00:29:39,950
+اليوم كفكرة و كل اللي بيضل عندنا أمثلة أمثلة
+
+334
+00:29:39,950 --> 00:29:46,250
+على الموضوع، الآن في الأمثلة على الموضوع الكمبيوتر
+
+335
+00:29:46,250 --> 00:29:48,330
+اتمرد شوية
+
+336
+00:29:53,590 --> 00:29:57,670
+لا بس ماحلوش يتمرضى بنقطع .. بنقطع التسجيل
+
+337
+00:29:57,670 --> 00:30:07,670
+تدقيقتين المفروض
+
+338
+00:30:07,670 --> 00:30:15,990
+انا نسخة ال file الجديد اللى فيه خمستاشر slide هذا
+
+339
+00:30:15,990 --> 00:30:18,270
+نسخ
+
+340
+00:30:29,950 --> 00:30:31,350
+وانتي؟
+
+341
+00:30:57,010 --> 00:30:59,050
+فاير وبرايا دي كانت كلها كده
+
+342
+00:31:33,910 --> 00:31:40,050
+بنستمر وقولنا احنا كل اللى هنشوفه هو امثلة على
+
+343
+00:31:40,050 --> 00:31:44,930
+الإغلاق على نيترالز و ايزو نيترالز و carbon-carbon
+
+344
+00:31:44,930 --> 00:31:49,470
+triple bonds خلّينا نشوف الأمثلة بسرعة في هذا
+
+345
+00:31:49,470 --> 00:31:55,070
+المثال بتوقع ان يتكون عدة ناتج ولا ناتجين ناتجين
+
+346
+00:31:55,070 --> 00:31:59,410
+الإغلاق على هذا الموقع وعلى هذا الموقع واضح طبعا
+
+347
+00:31:59,410 --> 00:32:04,690
+اى إغلاق اللى مبين انه تمبالتجربة واحد هذه لما
+
+348
+00:32:04,690 --> 00:32:08,530
+بتيجي هنا ال C minus بتاخد H مبينة موجودة عندكم
+
+349
+00:32:08,530 --> 00:32:13,650
+يعني ال C triple bond C بيبدأ تسير C double bond C
+
+350
+00:32:13,650 --> 00:32:18,430
+لأن التحول كانت رابطة من التلاتة كذلك الحال في هذا
+
+351
+00:32:18,430 --> 00:32:24,210
+المثال كم إغلاق متوقع عندي اتنين الآن وين تم
+
+352
+00:32:24,210 --> 00:32:28,610
+الإغلاق؟ لاحظوا هذا الإغلاق الأول شو .. شو قولنا
+
+353
+00:32:28,610 --> 00:32:36,790
+عنه؟اندو الان في هذا المثال اكزو هي triple bond و
+
+354
+00:32:36,790 --> 00:32:41,330
+triple bond مرة اندو و مرة اكزو هذه نتيجة التجربة
+
+355
+00:32:41,330 --> 00:32:45,650
+لكن الإنسان قبل ما يعمل التجربة بيكون عارف الجواب
+
+356
+00:32:45,650 --> 00:32:51,370
+لأ واضح الفكرة يعني هذا ال exocyclization عمل حلقة
+
+357
+00:32:51,370 --> 00:32:55,330
+خماسية لو عملنا اندوcyclization في هذه الحالة
+
+358
+00:32:55,330 --> 00:33:00,290
+هنعمل حلقةسوداسية هنا ال endocyclization عامل
+
+359
+00:33:00,290 --> 00:33:05,510
+خمسية لو عمل��ا exocyclization هنعمل رباعية الآن ال
+
+360
+00:33:05,510 --> 00:33:08,510
+cyclization اللي مش موجود بإمكانكوا تتدربوا عليه
+
+361
+00:33:08,510 --> 00:33:13,550
+بس واضح انه يعني القمر بسيط لحظو انا استعمل ال
+
+362
+00:33:13,550 --> 00:33:17,890
+base عشان يسحب ال H اللي هنا و يخليه stronger ال
+
+363
+00:33:17,890 --> 00:33:18,730
+eucleophile
+
+364
+00:33:21,420 --> 00:33:26,340
+هي مثال تاني لـ triple bond شايفينها وين الـ
+
+365
+00:33:26,340 --> 00:33:32,720
+nucleophile الـ O الان كل اللي بلزمني انقلم الجزيق
+
+366
+00:33:32,720 --> 00:33:39,640
+على بعضه الان هذه الـ O لما بدها تهاجم اندو
+
+367
+00:33:39,640 --> 00:33:43,640
+او اكزو اي واحد منهم اللي تم حسب ما انتوا شايفينه
+
+368
+00:33:43,640 --> 00:33:55,640
+انا بالنتيجة و لذلك هذه اتحركتصارت CH- وصفية CH2 و
+
+369
+00:33:55,640 --> 00:34:03,100
+بعد هي عملت توتماريزم ل CH3يعني بين هذا الشكل و
+
+370
+00:34:03,100 --> 00:34:07,800
+هذا الشكل توتوماريزم نوع من التوتوماريزم واضح؟ شبه
+
+371
+00:34:07,800 --> 00:34:12,320
+بالكيتو إي نولو باليمين إي نامين توتوماريزم واضح؟
+
+372
+00:34:12,320 --> 00:34:16,920
+هذا ال الكين بيصير الكين بموقع تاني و هذا بيصير
+
+373
+00:34:16,920 --> 00:34:21,040
+CH3 لكن بكل الأحوال ال cyclization تم على هذا
+
+374
+00:34:21,040 --> 00:34:25,940
+الموقع إذا ال cyclization هنا exocyclization
+
+375
+00:34:25,940 --> 00:34:30,320
+cyclization هنا exocyclization
+
+376
+00:34:31,910 --> 00:34:37,090
+هذا المثال نفس الفكرة تماما و مرة تانية برضه
+
+377
+00:34:37,090 --> 00:34:40,890
+Exocytalization
+
+378
+00:34:40,890 --> 00:34:51,190
+هبدأ إلى حلقة سداسية لو جمعنا الذرات الان
+
+379
+00:34:51,190 --> 00:34:55,910
+في هذا المثال عندي أنا ل triple bond طب وين ال
+
+380
+00:34:55,910 --> 00:35:01,580
+nucleophile اللي عندي؟ عندي هنا C double bond Oالـ
+
+381
+00:35:01,580 --> 00:35:07,140
+O H للـUQ5 مرة تانية عندها كم احتمال احتمالين اي
+
+382
+00:35:07,140 --> 00:35:11,700
+احتمال منهم عملات الـ Exocyclization ممكن اتهاجم
+
+383
+00:35:11,700 --> 00:35:18,020
+على ال double bond بتعمل حلقة اصغر كلام سليم انه
+
+384
+00:35:18,020 --> 00:35:23,580
+ممكن تهاجم هنا وباحتمالين بالظبط
+
+385
+00:35:24,050 --> 00:35:29,410
+واضح؟ الآن من هدول الأربعة اللي طلع بالتجربة و أدى
+
+386
+00:35:29,410 --> 00:35:34,170
+إلى حلقة خمسية ال exocyclization على ال triple
+
+387
+00:35:34,170 --> 00:35:40,550
+bond هنا في عنده أجزيم and OH يعني خلينا ال OH هذه
+
+388
+00:35:40,550 --> 00:35:46,850
+نرسمها هنا جريبة من ال double bond واضح؟ ايش
+
+389
+00:35:46,850 --> 00:35:50,090
+الاحتمالات؟ واحد
+
+390
+00:35:51,610 --> 00:35:55,690
+أو اتنين حسب ما انتوا شايفين وين ال cyclization تم
+
+391
+00:35:55,690 --> 00:36:01,750
+اذا ايش نوع ال cyclization اكزو ولا اندو؟
+
+392
+00:36:31,740 --> 00:36:39,410
+اندروسايكليزياتثلاثية .. رباعية .. رباعية ..
+
+393
+00:36:39,410 --> 00:36:45,050
+خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية ..
+
+394
+00:36:45,050 --> 00:36:51,470
+خماسية .. خماسية .. خماسية ..فمثل هذه الأسئلة لو
+
+395
+00:36:51,470 --> 00:36:54,810
+كنتوا بتسأله draw all the possible or four
+
+396
+00:36:54,810 --> 00:36:58,670
+possible cyclization products بده الإنسان خلاص
+
+397
+00:36:58,670 --> 00:37:03,390
+فاهم الفكرة الفكرة في ال eucleophile ولا اكتر اكتر
+
+398
+00:37:03,390 --> 00:37:08,300
+من ال eucleophile في double bond ولا اكترأكثر من
+
+399
+00:37:08,300 --> 00:37:14,440
+double bond طبعا هو الإنسان لو بده يزيد فلسفة انه
+
+400
+00:37:14,440 --> 00:37:19,000
+ممكن يتخيل كمان ان هذه ال N اللي متصلة بال OH is
+
+401
+00:37:19,000 --> 00:37:24,520
+also ال UQU5 والله أنا شفتها بتتفاعل و بجيبك paper
+
+402
+00:37:24,520 --> 00:37:32,460
+عليها بتتفاعل .. بتتفاعل و بعدين بتفقد الميهفي
+
+403
+00:37:32,460 --> 00:37:39,260
+مقالات في نفس هذه الـ auxins التفاعل تم على ال
+
+404
+00:37:39,260 --> 00:37:44,860
+nitrogen التفاعل تم على ال nitrogen و ممكن خارج
+
+405
+00:37:44,860 --> 00:37:48,980
+يعني إطار المحاضرة أن أفرجيكم مثال تم هان التفاعل
+
+406
+00:37:48,980 --> 00:37:54,920
+مش هان ماتنسوش ماتنسوش ولا إشي يعني في كل الأحوال
+
+407
+00:37:54,920 --> 00:38:01,280
+ال nucleophile زوج إلكترونات صح؟إذا لو أنا بدي أجي
+
+408
+00:38:01,280 --> 00:38:08,320
+أقولكوا نظريا كم ال eucleophile عند هنا تلاتة أنا
+
+409
+00:38:08,320 --> 00:38:12,860
+هنا عندى تلاتة واضح؟ وكان ممكن يمكن لو هنا أطول
+
+410
+00:38:12,860 --> 00:38:17,360
+وبيطلع حلقة خماسية من هذا التفاعل أنه يتم على هذا
+
+411
+00:38:17,360 --> 00:38:21,320
+ال eucleophile وفي أمثلة في الدنيا في الأكزين
+
+412
+00:38:21,320 --> 00:38:26,660
+التفاعل بيتم من ال nitrogen مش من ال oxygen موجود
+
+413
+00:38:30,250 --> 00:38:32,730
+طب المثل اللي قبل .. مش هذا اللي قبل .. اللي قبلي
+
+414
+00:38:32,730 --> 00:38:38,970
+.. الصفحة اللي قبلي .. هذا الان ممكن تهاجم على ال
+
+415
+00:38:38,970 --> 00:38:41,110
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+416
+00:38:41,110 --> 00:38:42,350
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+417
+00:38:42,350 --> 00:38:42,610
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+418
+00:38:42,610 --> 00:38:43,010
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+419
+00:38:43,010 --> 00:38:43,410
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+420
+00:38:43,410 --> 00:38:43,490
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+421
+00:38:43,490 --> 00:38:46,820
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. الإن هتهاجم من هنا
+
+422
+00:38:46,820 --> 00:38:52,960
+مافيش إمكانية هنا في إمكانية نظرية لكن دايما اللي
+
+423
+00:38:52,960 --> 00:38:56,040
+بتهاجم ال N H ليش؟ هذه لو بدها تهاجم هتعطيك N
+
+424
+00:38:56,040 --> 00:39:00,160
+positive يعني ال N عشان تكون ال nucleophile اللي
+
+425
+00:39:00,160 --> 00:39:07,100
+هي ال N H2 mainly و ال N H يعني ربما لو هذه كانت H
+
+426
+00:39:07,100 --> 00:39:12,380
+بيكون الكلامmore logical يعني دايما النيوكليوفايل
+
+427
+00:39:12,380 --> 00:39:17,400
+اكثر الان اتش تو و الان اتش ليش لأنه ال neutral
+
+428
+00:39:17,400 --> 00:39:21,320
+النيوكليوفايل لما بيتفاعل بفقد اتش فلو كان ان اتش
+
+429
+00:39:21,320 --> 00:39:25,400
+تو بصفة ان اتش و لو كان ان اتش بصفة ان اتش هيك
+
+430
+00:39:25,400 --> 00:39:30,840
+اتعودنا احنا عليه لكن ايه كويس ان انتوا تبدأوا
+
+431
+00:39:30,840 --> 00:39:36,710
+تتفاعلوا مع ايشمع الموضوع و مع الاحتمالات هذا
+
+432
+00:39:36,710 --> 00:39:42,330
+المثال هو تفاعل على ال carbon ال triple bond
+
+433
+00:39:42,330 --> 00:39:47,930
+carbon مرة تانية easter مع ال hydroxylamine انتوا
+
+434
+00:39:47,930 --> 00:39:51,110
+مرة معاكوا ال hydroxylamine مع ال ketones و ال
+
+435
+00:39:51,110 --> 00:39:55,590
+aldehydes اللي بيعطيك oxygen addition لكن ال
+
+436
+00:39:55,590 --> 00:40:00,550
+hydroxylamine او ال hydrazine substituteأيش بيعطي
+
+437
+00:40:00,550 --> 00:40:04,030
+مع ال Easter Substitution لأن تفاعل ال Easter
+
+438
+00:40:04,030 --> 00:40:07,390
+الأساسي Substitution بناء على ذلك هذا لما بيعمل
+
+439
+00:40:07,390 --> 00:40:12,270
+التفاعل التحضيري هذه بدأت هاجم هنا و ترد ال O
+
+440
+00:40:12,270 --> 00:40:19,830
+Ethel صار عندكم C double bond O NH OH الأن ال OH
+
+441
+00:40:19,830 --> 00:40:26,450
+عندها احتمالين ال Exo و ال Indo أي واحد اللي تم
+
+442
+00:40:26,450 --> 00:40:33,040
+هناالاندو ساكنزاشي ان هذه جت للداخل و صارت minus و
+
+443
+00:40:33,040 --> 00:40:38,260
+ما إلى ذلك طيب لو انا اجيت سألكوا سؤال جبتلكوا في
+
+444
+00:40:38,260 --> 00:40:46,600
+الامتحان هذا المركب و رسمتلكوا هنا N او
+
+445
+00:40:46,600 --> 00:40:50,680
+NH طبعا حلو هيدرازين و قلتلكوا ابدولي من هنا
+
+446
+00:40:50,680 --> 00:40:55,600
+هيدرازين هيدرازين
+
+447
+00:40:55,600 --> 00:41:01,780
+المحل هذابصير unatched طبعا بديش answer انه هذا
+
+448
+00:41:01,780 --> 00:41:04,340
+الان اليوكليوفال و هذا اليوكليوفال و عندكم
+
+449
+00:41:04,340 --> 00:41:10,020
+احتمالات كلها بده تكون داخلة في ذهن و داخلة في
+
+450
+00:41:10,020 --> 00:41:19,040
+تفكير الإنسان و هو بيشتغل الآن هاجف انا عشانناخد
+
+451
+00:41:19,040 --> 00:41:24,880
+الأمر بهدوء أكتر عند التفاعل على C triple bond N
+
+452
+00:41:24,880 --> 00:41:29,540
+هنجف ان التفاعل على C triple bond N ان شاء الله
+
+453
+00:41:29,540 --> 00:41:33,940
+المرة الجاية بنكمل بكون عنواننا reaction at
+
+454
+00:41:33,940 --> 00:41:39,640
+nitriles and isonitriles لأن الحقيقة ال nitriles و
+
+455
+00:41:39,640 --> 00:41:44,940
+ال isonitriles فيهم أمثلة ثرية و مفيدين بشكل clear
+
+456
+00:41:44,940 --> 00:41:47,120
+في ال heterocyclic synthesis
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/1qWv9p9o0Os.srt

@@ -0,0 +1,1568 @@
+1
+00:00:20,770 --> 00:00:25,450
+بسم الله الرحمن الرحيم المرة الماضية في موضوع
+
+2
+00:00:25,450 --> 00:00:31,170
+تحضير المراكبات الحلقية اتكلمنا على نوع من ال
+
+3
+00:00:31,170 --> 00:00:34,070
+reactive intermediates اللي هم الcarbenes و ال
+
+4
+00:00:34,070 --> 00:00:38,690
+nitrenes عرفنا إيش معنى carbene و إيش معنى nitrene
+
+5
+00:00:38,690 --> 00:00:42,940
+كيف نعمل generation للـcarbene هذه الكربين كان
+
+6
+00:00:42,940 --> 00:00:47,020
+عبارة عن كربون بمجموعتين زائد زوج من الإلكترونات
+
+7
+00:00:47,020 --> 00:00:51,880
+النيترين نيتروجين برابطة واحدة وزوجين من
+
+8
+00:00:51,880 --> 00:00:57,100
+الإلكترونات طبعا ال generation للكربين أخدناها من
+
+9
+00:00:57,100 --> 00:01:00,340
+خلال ال diazo compounds أو من خلال ال ketenes
+
+10
+00:01:00,340 --> 00:01:04,760
+بيفقدوا small molecules و بعدين أخدنا أهم تفاعلات
+
+11
+00:01:04,760 --> 00:01:10,920
+الكربين قلنا للكربين تفاعلين أساسيا تفاعلالـ
+
+12
+00:01:10,920 --> 00:01:13,940
+Cycloaddition تحديدًا الـCycloaddition ليش؟ لأنه
+
+13
+00:01:13,940 --> 00:01:18,120
+الـCycloaddition formation of two new sigma bonds
+
+14
+00:01:18,120 --> 00:01:22,140
+at the same time بشكل عام وعمل cycle Cycloaddition
+
+15
+00:01:22,140 --> 00:01:25,860
+يعني هذا التفاعل اللي هو الـNitrene مع ال double
+
+16
+00:01:25,860 --> 00:01:29,420
+bond أو الكربين مع ال double bond هيعود مر معنا
+
+17
+00:01:29,420 --> 00:01:35,040
+لما بناخد أنواع ال Cycloaddition reactions هيعود
+
+18
+00:01:35,040 --> 00:01:38,600
+مر معنا لما بناخد أنواع ال Cycloaddition reactions
+
+19
+00:01:39,070 --> 00:01:44,170
+الان ال double bond مش دائما متوفر يعني double
+
+20
+00:01:44,170 --> 00:01:48,650
+bond انا لما بحط double bond بدي اجيب مركب تحديدا
+
+21
+00:01:48,650 --> 00:01:52,870
+و قصدا فيه double bond و افعله مع الكربين زي هذا
+
+22
+00:01:52,870 --> 00:01:56,970
+المثال او زي المثال اللي مثلا هنا جيبت مركب فيه
+
+23
+00:01:56,970 --> 00:02:00,930
+double bond مركب ديازو كمباوند هذا في وجود حرارة
+
+24
+00:02:00,930 --> 00:02:07,230
+او catalyst فقد ال nitrogen صار كربين الكربينلقى
+
+25
+00:02:07,230 --> 00:02:12,790
+double bond عمل عليها Cycloaddition
+
+26
+00:02:12,790 --> 00:02:19,310
+الآن السؤال لو الكربين ماحطتلوش double bond ايش
+
+27
+00:02:19,310 --> 00:02:24,410
+بده يعمل يعني كوّننا الكربين اتكون الكربين لكن
+
+28
+00:02:24,410 --> 00:02:28,870
+مالقاش double bond يتفاعل معاها هو الكربين بطبيعة
+
+29
+00:02:28,870 --> 00:02:33,550
+الحال reactive intermediate يعني لازم يتفاعل
+
+30
+00:02:34,570 --> 00:02:41,010
+مالاجهاش double bond ايش بدهوا يعمل في النهايةبصير
+
+31
+00:02:41,010 --> 00:02:45,310
+يعمل تفاعل تاني و ربما هو الأشهر والأكتر انتشارا
+
+32
+00:02:45,310 --> 00:02:48,390
+لل carbons و ال nitrenes بنسميه احنا تفاعل ال
+
+33
+00:02:48,390 --> 00:02:53,270
+insertion بيدخل بين ال carbon و ال H بيعمل
+
+34
+00:02:53,270 --> 00:02:57,350
+insertion معنى ال insertion و غالبا هذا ال
+
+35
+00:02:57,350 --> 00:03:01,270
+insertion ممكن تفهموه انه بتمن خلال حلقة ثلاثية
+
+36
+00:03:01,270 --> 00:03:07,890
+بيدخل الكربين ما بين الكربون و ال hydrogen يعني هى
+
+37
+00:03:07,890 --> 00:03:14,920
+مثلا هنافي عنده الميثيلين اللي هو أبسط ايش؟ أبسط
+
+38
+00:03:14,920 --> 00:03:19,220
+كاربين الان لو انا كنت بدى أشوف كيف بده يعمل هذا
+
+39
+00:03:19,220 --> 00:03:25,000
+التفاعل خلينا نركز نظرنا على هذه الكاربون على هذه
+
+40
+00:03:25,000 --> 00:03:30,860
+الكاربون و هذه ال H واضح؟ الان الكاربين بده يعمل
+
+41
+00:03:30,860 --> 00:03:35,540
+insertion يدخل بينهم يعني يدخل بين ال C و ال H كأن
+
+42
+00:03:35,540 --> 00:03:40,380
+بين ال C و ال H ايش بده أحط؟ CH2 هذا الكلام كيف
+
+43
+00:03:40,380 --> 00:03:46,080
+عادة ممكن يتم عادة هذا الكلام ممكن يتم من خلال نوع
+
+44
+00:03:46,080 --> 00:03:50,920
+من الحلقة الثلاثية يعني تخيلوا ان هذا الكربين هيجي
+
+45
+00:03:50,920 --> 00:03:54,960
+يعمل حلقة ثلاثية بين هذا الكرب��ن وهذا الهيدروجين
+
+46
+00:03:54,960 --> 00:04:01,200
+الآن عمل الكربين الحلقة الثلاثية بعد هيك بيكتمل
+
+47
+00:04:01,200 --> 00:04:07,490
+كسر طبعا هذه كمان ايش مالها صارت منقطةواضح؟ بعد
+
+48
+00:04:07,490 --> 00:04:12,070
+هيك بيكتمل كسر الرابط بين ال carbon و ال H الان
+
+49
+00:04:12,070 --> 00:04:15,230
+تخيلوا ان هذه الرابطة انكسرت ايش هيصير متصل بال
+
+50
+00:04:15,230 --> 00:04:24,050
+carbon؟ carbon CH2H CH3 هين موجود كأنه الان
+
+51
+00:04:24,050 --> 00:04:32,250
+بتقدروا تنظروا لهذه CH3 حقيقة انها CH2H
+
+52
+00:04:32,250 --> 00:04:38,160
+ايش اللي عمل ال insertion؟بين ال carbon و ال H ال
+
+53
+00:04:38,160 --> 00:04:45,660
+CH2 هي عملية ال insertion واضحة العملية الآن في
+
+54
+00:04:45,660 --> 00:04:50,340
+هذا النوع من التفاعلات في هذا النوع من التفاعلات
+
+55
+00:04:50,340 --> 00:04:55,510
+هتلاحظواكما هو الحال بشكل عام في الـheterocyclic
+
+56
+00:04:55,510 --> 00:04:59,930
+chemistry أنه لازم تفكيركم يكون واسع يعني طالما
+
+57
+00:04:59,930 --> 00:05:04,310
+أنا بأحكي عن insertion بين carbon و hydrogen بناء
+
+58
+00:05:04,310 --> 00:05:09,190
+على ذلك، قداش الاحتمالات الممكنة؟ يعني مثلا بهذا
+
+59
+00:05:09,190 --> 00:05:14,030
+الجزء اللي هو البروبين، كم احتمال ممكن عنده؟ كم
+
+60
+00:05:14,030 --> 00:05:19,630
+نوع هيدروجين؟ اتخيلوا أن هذا الجزء في ال NMR حطته،
+
+61
+00:05:19,630 --> 00:05:21,130
+كم بيك هتشوفه؟
+
+62
+00:05:24,340 --> 00:05:29,600
+كل الهيدروجينات اللي هنا تمانية هذه ال CH3 و هذه
+
+63
+00:05:29,600 --> 00:05:36,140
+ال CH3 زي بعض و هدول ال CH2 زي بعض بمعنى لو أنا
+
+64
+00:05:36,140 --> 00:05:42,340
+كان سؤالي draw all the possible insertion products
+
+65
+00:05:42,340 --> 00:05:46,460
+for this reaction draw all the possible insertion
+
+66
+00:05:46,460 --> 00:05:50,360
+products for this reaction هذا أحد ال insertion
+
+67
+00:05:50,360 --> 00:05:56,150
+products اللي إجت فيهال CH2 هنا ال insertion
+
+68
+00:05:56,150 --> 00:06:01,690
+product التاني وين بده يكون CH3 عادي وبناء على ذلك
+
+69
+00:06:01,690 --> 00:06:09,770
+لو انا بده اتخيله هيكون حقيقة CH3 CH2 خليني اقول
+
+70
+00:06:09,770 --> 00:06:15,290
+CH2 وهي ال H هذا اللي كان موجود اصلا و ايش هييجي
+
+71
+00:06:15,290 --> 00:06:22,020
+عندى بال insertion ال CH2 اذا هنا لما احطCH2
+
+72
+00:06:22,020 --> 00:06:29,040
+واتصلت بالـ H CH2 عملت insertion هنا صار الجزء CH3
+
+73
+00:06:29,040 --> 00:06:34,020
+CH2 CH2 CH3 هذا ال insertion اللي هنا على
+
+74
+00:06:34,020 --> 00:06:37,820
+secondary carbon هذا ال insertion اللي هنا على
+
+75
+00:06:37,820 --> 00:06:43,140
+primary carbon الآن التجربة بتقول انه بشكل عام
+
+76
+00:06:43,140 --> 00:06:51,570
+بشكل عام ال insertionبفضل ال tertiary على ال
+
+77
+00:06:51,570 --> 00:06:55,150
+secondary على ال primary بس مش هذا العامل الوحيد
+
+78
+00:06:55,150 --> 00:07:00,710
+المؤثر بديش أنسى كمان أن حجم الحلقة الناتج أحياناً
+
+79
+00:07:00,710 --> 00:07:04,350
+بيكون عامل مؤثر بالذات في ال ultramolecular
+
+80
+00:07:04,350 --> 00:07:08,810
+reactionيعني هنا مافيش عندى intramolecular
+
+81
+00:07:08,810 --> 00:07:13,750
+reaction فى عندى احتمالين الآن حسب التجربة اللى
+
+82
+00:07:13,750 --> 00:07:16,710
+طلعت ان هذا ال insertion ع secondary هذا ال
+
+83
+00:07:16,710 --> 00:07:20,750
+insertion ع primary ان هو اللى بيكون مفضل ال
+
+84
+00:07:20,750 --> 00:07:25,990
+insertion اللى على ال secondary الان لو أخدت أنا
+
+85
+00:07:26,750 --> 00:07:31,550
+مثال تاني Intramolecular reaction هاي هذا المركب
+
+86
+00:07:31,550 --> 00:07:37,090
+مع التسخين و النحاس و بنزين طارت هذه ال nitrogen و
+
+87
+00:07:37,090 --> 00:07:43,690
+صار عندى هنا ايش كربين الان اطلعولي الكربين هذه
+
+88
+00:07:43,690 --> 00:07:50,790
+ايش عندها احتمالات لل insertion هنا نعملها بلون
+
+89
+00:07:50,790 --> 00:07:56,230
+تاني هنا في عندى CHممكن تعمل insertion عليها ولا
+
+90
+00:07:56,230 --> 00:08:08,810
+لأ؟ وهنا في عندي CH وهنا في عندي CH وكل هادولة CH2
+
+91
+00:08:08,810 --> 00:08:14,510
+CH2 CH2 they are secondary كلهم
+
+92
+00:08:14,510 --> 00:08:18,960
+secondaryلكن هذا ال insertion لما تيجي ال carbon
+
+93
+00:08:18,960 --> 00:08:24,220
+هنا تعمل رابطتها هيعطيني حلقة ثلاثية هذا ال
+
+94
+00:08:24,220 --> 00:08:27,600
+insertion هيعطيني حلقة ربعية هذا ال insertion
+
+95
+00:08:27,600 --> 00:08:32,560
+هيعطيني حلقة خمسية الان اذا صار عندى تلاتة
+
+96
+00:08:32,560 --> 00:08:36,620
+secondary في هذه الحالة اللى اتحكم في الناتج اكتر
+
+97
+00:08:36,620 --> 00:08:41,000
+اللى هو حجم الحلقة افضل الحلقات في التكون خمسية و
+
+98
+00:08:41,000 --> 00:08:46,590
+سادسية لحظة حتى احنا هنا ماتكلمناش اش في عندناع ال
+
+99
+00:08:46,590 --> 00:08:51,530
+R هذه و ال R هذه خلّيناهم محايدين لكن إلكم برضه
+
+100
+00:08:51,530 --> 00:08:55,050
+تتخيلوا .. إلكم برضه تتخيلوا إنه افترضوا اللي
+
+101
+00:08:55,050 --> 00:09:00,290
+كاتبها هنا R' هو حيدها يمكن عملها مجموعة نيترو ولا
+
+102
+00:09:00,290 --> 00:09:06,790
+كذا لكن لو افترضنا إن هذا ال R' كانت سلسلة كربونات
+
+103
+00:09:07,810 --> 00:09:11,310
+كان ايش بدو يكون التفكير انه كمان هنا في احتمال
+
+104
+00:09:11,310 --> 00:09:15,110
+insertion هنا في احتمال هنا في احتمال فموضوع
+
+105
+00:09:15,110 --> 00:09:20,210
+الاحتمالات لل insertions الحقيقة هو موضوع اشماله
+
+106
+00:09:20,210 --> 00:09:26,570
+واسع بشكل عام احنا في عندنا قاعدتين لكي نتخيل افضل
+
+107
+00:09:26,570 --> 00:09:31,000
+احتمال ممكن بس الحكم النهائي هو ايشالتجربة
+
+108
+00:09:31,000 --> 00:09:34,760
+القاعدتين ان ال tertiary افضل من ال secondary افضل
+
+109
+00:09:34,760 --> 00:09:37,580
+من ال primary في ال insertion و ان الحلقات الخمسية
+
+110
+00:09:37,580 --> 00:09:41,600
+و السادسية افضل من الربعية و الثلاثية واضح الفكرة
+
+111
+00:09:41,600 --> 00:09:49,260
+هذا طبعا بالذات موضوع الحلقات وانتش بيصير أساسا
+
+112
+00:09:49,260 --> 00:09:52,580
+حلقة في ال intramolecular reaction في ال
+
+113
+00:09:52,580 --> 00:09:55,680
+intramolecular هذا اللي بين جزيئين مافيش عندي
+
+114
+00:09:55,680 --> 00:09:59,670
+احتمال للحلقةهنا بس عندى احتمالي primary و
+
+115
+00:09:59,670 --> 00:10:03,330
+secondary، فى غيره؟ مافيش، لكن فى الـ
+
+116
+00:10:03,330 --> 00:10:06,390
+Intramolecular دائما الـIntramolecular reaction
+
+117
+00:10:06,390 --> 00:10:11,530
+إيش قولنا عنه بيعمل؟ Cycle دائما أي reaction
+
+118
+00:10:11,530 --> 00:10:16,590
+Intramolecular هيعمل ليه Cycle؟ هيعمل حلقة، واضح؟
+
+119
+00:10:16,590 --> 00:10:21,430
+ففى ال Intramolecular reaction صار عندى؟نوع
+
+120
+00:10:21,430 --> 00:10:25,710
+الكربون وحجم الحلقة في الـ Intermolecular reaction
+
+121
+00:10:25,710 --> 00:10:32,930
+اللي يتحكم في الموضوع نوع الكربون، واضح؟ مثلا، هذا
+
+122
+00:10:32,930 --> 00:10:37,070
+المثال واضح إن عندك ديازو كومباوند بتطير الـ
+
+123
+00:10:37,070 --> 00:10:44,050
+nitrogen ويتكون عندك كربين، تمام؟ الآن الـ
+
+124
+00:10:44,050 --> 00:10:48,430
+Cyclohexane in principle كل ذرات الهيدروجين تبعته
+
+125
+00:10:49,300 --> 00:10:54,640
+أقل تقدير على حرارة الغرفة واضح؟ ليش قلنا جملة على
+
+126
+00:10:54,640 --> 00:10:59,640
+حرارة الغرفة؟
+
+127
+00:10:59,640 --> 00:11:04,040
+حد
+
+128
+00:11:04,040 --> 00:11:10,920
+بيقدر يتذكر؟ لأن الـCyclohexane الناس اللي
+
+129
+00:11:10,920 --> 00:11:15,120
+بيذكروا ال conformations تبعت الـCyclohexane لما
+
+130
+00:11:15,120 --> 00:11:19,130
+ياخد ال chair و ال boat conformationو ال boat
+
+131
+00:11:19,130 --> 00:11:26,410
+confirmation بشكل عام is more stable than .. is
+less stable than the chair conformation ال chair
+
+132
+00:11:26,410 --> 00:11:28,750
+confirmation هو ال more stable conformation هذا ال
+
+133
+00:11:28,750 --> 00:11:32,590
+hydrogenات فيه بيصيروا نوعين بيصيروا ستة axial هاي
+
+134
+00:11:32,590 --> 00:11:37,630
+يوم بتدرسون بالأحمر واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة
+
+135
+00:11:37,630 --> 00:11:43,030
+ستة ستة axial و ستة equatorial تمام طبعا
+
+136
+00:11:52,140 --> 00:11:55,980
+أنا في عندى ال flipping سريع على حرارة الغرفة
+
+137
+00:11:55,980 --> 00:11:59,100
+عشانك ال Axial بيصير Equatorial و ال Equatorial
+
+138
+00:11:59,100 --> 00:12:02,960
+Axial فبنقول أنه على حرارة الغرفة ال 12 زي بعض
+
+140
+00:12:02,960 --> 00:12:09,420
+لإنه عندى ال flipping سريع لكن لو بردنا على درجة 
+
+141
+00:12:09,420 --> 00:12:14,480
+حرارة منخفضة جدا هيثبت بهذا الشكل و هنصير نشوف
+
+142
+00:12:14,480 --> 00:12:18,960
+الهيدروجين نوعين مش نوع واحد واضحة الفكرة
+
+143
+00:12:18,960 --> 00:12:23,660
+فالهيدروجين تبع الـ Cyclohexane على حرارة الغرفة
+
+144
+00:12:23,660 --> 00:12:28,020
+نوع واحد رغم أنه احنا هنّاه رسمينه أحمر و أخضر
+
+145
+00:12:28,020 --> 00:12:32,660
+Axial و equatorial لكن في عنده very fast
+
+146
+00:12:32,660 --> 00:12:37,940
+interconversion بين الـ chair conformation اللي هيك و
+
+147
+00:12:37,940 --> 00:12:42,000
+الـ chair conformation المعاكس له يعني هذا لما
+
+148
+00:12:42,000 --> 00:12:46,720
+بيصير الـ chair conformation التاني المعاكس لهاللي 
+
+149
+00:12:46,720 --> 00:12:50,060
+هو هذا الـ Chair Conformation لاحظوا هي هذا بتطلع
+
+150
+00:12:50,060 --> 00:12:52,200
+البن آدم اللي قاعد عليه هيك و هذا الـ Chair
+
+151
+00:12:52,200 --> 00:12:57,920
+المعاكس له اللي بيكونوا فيه .. اللي بيكونوا فيه
+
+152
+00:12:57,920 --> 00:13:04,300
+Axial بيصيروا equatorial اللي بيكونوا Axial
+
+153
+00:13:04,300 --> 00:13:07,640
+بيصيروا equatorial يعني هاي الحمر كانوا Axial
+
+154
+00:13:07,640 --> 00:13:11,900
+صاروا equatorial و اللي كانوا equatorial بيصيروا
+
+155
+00:13:11,900 --> 00:13:13,700
+إيش Axial
+
+156
+00:13:19,590 --> 00:13:22,990
+فبعملية الـ flipping في جزء الـcyclohexane هاي
+
+157
+00:13:22,990 --> 00:13:26,350
+الخضر كانوا equatorial صاروا axial الحمر كانوا
+
+158
+00:13:26,350 --> 00:13:29,190
+axial صاروا equatorial و هكذا الآن لما هذا الـ
+
+159
+00:13:29,190 --> 00:13:33,230
+flipping يكون سريع بيصيروا الهيدروجينات نوع واحد
+
+160
+00:13:33,230 --> 00:13:39,490
+لكن لو بطقناه بالتبريد واضح؟ بيصيروا الهيدروجينات
+
+161
+00:13:39,490 --> 00:13:45,450
+كم نوع؟ نوعين الآن خلوه homework معكوا ابحثولي عن
+
+162
+00:13:45,450 --> 00:13:50,230
+الـcyclohexane وشوفوا على أي درجة حرارة أقل تقدير
+
+163
+00:13:50,230 --> 00:13:55,290
+حتى في الـ NMR بإمكاننا نشوف الهيدروجين فيه نوعين
+
+164
+00:13:55,290 --> 00:14:02,110
+واضح عن أنواع الهيدروجين وواضح أنا بقدر فعلا أن
+
+165
+00:14:02,110 --> 00:14:06,550
+أشوف الهيدروجينات في الـcyclohexane نوعين مش نوع
+
+166
+00:14:06,550 --> 00:14:12,400
+واحد البنزين لأ البنزين ست هيدروجينات هدول إيش؟
+
+167
+00:14:12,400 --> 00:14:16,360
+مافيش عليهم خلاف they are fully equivalent لكن
+
+168
+00:14:16,360 --> 00:14:21,060
+اللي في الـcyclohexane بمثال عادي زي هذا اعتبرناهم
+
+169
+00:14:21,060 --> 00:14:26,060
+نوع واحد وبالتالي وين ما عملنا الـ insertion طبعا
+
+170
+00:14:26,060 --> 00:14:29,820
+اللي بدها تشوف الـ insertion وين الـ insertion تتخيل
+
+171
+00:14:29,820 --> 00:14:33,600
+أنه كنا احنا شغالين على هذا الكربون وهي كم
+
+172
+00:14:33,600 --> 00:14:38,560
+هيدروجين على هذا الكربون هيدروجينتين الآن لما صار
+
+173
+00:14:38,560 --> 00:14:44,780
+عليها التفاعل دلت هيدروجينة وين الثانية؟ هايها
+
+174
+00:14:44,780 --> 00:14:48,720
+ولذلك
+
+175
+00:14:48,720 --> 00:14:54,320
+لما أقول وين اللي تم الـ insertion هايه لاحظوا هذا
+
+176
+00:14:54,320 --> 00:15:01,700
+الجزء دخل بين الـ carbon هذي و الـ H تبعيها هذا الجزء
+
+177
+00:15:01,700 --> 00:15:05,820
+من خلال الكاربين دخل بين الكاربون هذا والـ H
+
+178
+00:15:05,820 --> 00:15:15,920
+تاعتها هاي الـ insertion واضحة الفكرة؟
+
+179
+00:15:15,920 --> 00:15:21,960
+الآن
+
+180
+00:15:21,960 --> 00:15:27,470
+بنجي على الـ Nitrenes الـ Nitrenes نفس التفاعلات الـ
+
+181
+00:15:27,470 --> 00:15:31,550
+Carbines Addition عضّب البندق insertion بصير الأمر
+
+182
+00:15:31,550 --> 00:15:36,750
+سهل لكن لو يجينا يقولنا Formation of Nitrenes برضه
+
+183
+00:15:36,750 --> 00:15:42,270
+هتلاحظوا إن الإنسان اللي بحب العلم بالموازاة اللي
+
+184
+00:15:42,270 --> 00:15:46,710
+بحب العلم بالموازاة هيلاحظ إن Formation of
+
+185
+00:15:46,710 --> 00:15:51,910
+Nitrenes و Carbines نفس الفكرة تماما يعني أنا لما
+
+186
+00:15:51,910 --> 00:15:58,900
+كنت أعمل Formation of خليني أقول الكربين إيش كنت
+
+187
+00:15:58,900 --> 00:16:07,140
+آخذ؟ دايازو كومباونز يعني هذا المركب كان يكون RCNN
+
+188
+00:16:07,140 --> 00:16:13,580
+هذه كانت كربون وإيش الجزء اللي بده أشيله؟
+
+189
+00:16:13,580 --> 00:16:18,980
+النيتروجين شيلت النيتروجين صار عنده كربين الآن
+
+190
+00:16:18,980 --> 00:16:24,340
+حولت النيتروجين .. الكربون هذه لنيتروجين بعد المكان
+
+191
+00:16:24,340 --> 00:16:32,940
+دايازو كمباوند صار إيش N3 ازايد يعني صار R N N
+
+192
+00:16:32,940 --> 00:16:39,080
+double bond N وشيلوا هذه الآن إذا شيلت الـ نيتروجين
+
+193
+00:16:39,080 --> 00:16:43,500
+من الـ دايازو كمباوند كربين و إذا شيلت الـ نيتروجين
+
+194
+00:16:43,500 --> 00:16:49,830
+من الـ ازايد نيترين إذا هدول تفاعلات فعلا موزين
+
+195
+00:16:49,830 --> 00:16:55,310
+لبعض و من البعض ولا لأ؟ 100% كذلك الحال لو أنا
+
+196
+00:16:55,310 --> 00:17:00,130
+عدت فيكم مثلا لنفس الـ slide اللي حكينا فيه على
+
+197
+00:17:00,130 --> 00:17:07,190
+الـ generation of الكربين قلنا بدّلوا الكربون
+
+198
+00:17:07,190 --> 00:17:12,810
+بنيتروجين إيش صار هذا المركب؟ ازايد نيترين شو
+
+199
+00:17:12,810 --> 00:17:19,540
+هيعطيني؟ نايترات وهنا الكيتيل بدّلوا الكربون
+
+200
+00:17:19,540 --> 00:17:24,860
+بنيتروجين N double bond C double bond O شو بيصير
+
+201
+00:17:24,860 --> 00:17:31,840
+اسمه RNCO ايزو
+
+202
+00:17:31,840 --> 00:17:37,860
+سيانات ايزو سيانات ومر علينا الفينيل ايزو سيانات في
+
+203
+00:17:37,860 --> 00:17:49,560
+slides تانية ايزو سيا نت الـ R N C O ايزو سيا نت الـ
+
+204
+00:17:49,560 --> 00:17:53,000
+ايزو سيانات لاحظوا إيش التغيير الوحيد بين هدول
+
+205
+00:17:53,000 --> 00:17:58,740
+الشغلتين تغيير الكربون بنيتروجين فالكربين من
+
+206
+00:17:58,740 --> 00:18:04,360
+الدايازو كمباوندز والكيتينز الـ نيترينز بشكل أساسي من
+
+207
+00:18:04,360 --> 00:18:12,060
+الازايدز والايزو سيانات والفقد في الحالتين إما جزء
+
+208
+00:18:12,060 --> 00:18:19,220
+نيتروجين أو جزء carbon monoxide شوفتوا كيف
+
+209
+00:18:19,220 --> 00:18:24,020
+بالموازاة ممكن نفهم الموضوع الآن في طرق تانية كتير
+
+210
+00:18:24,020 --> 00:18:29,760
+إضافية ولكنها أقل إيش شهرة كلها أيضا فكرة تقوم على
+
+211
+00:18:29,760 --> 00:18:36,750
+فقد جزيئات صغيرة لكن بشكل عام الأساس فقد نيتروجين من
+
+212
+00:18:36,750 --> 00:18:42,370
+إيش؟ من الازايد فقد نيتروجين من الازايد بيعطيني
+
+213
+00:18:42,370 --> 00:18:46,250
+نيترين أو فقد CO من الـ isocyanate خلّيني على
+
+214
+00:18:46,250 --> 00:18:52,590
+هالطريقتين هذول كطرق أساسية
+
+215
+00:18:52,590 --> 00:18:57,430
+هيقول لها هنا الـ RNCO إيش اللي بتفقدوه؟ carbon
+
+216
+00:18:57,430 --> 00:19:03,830
+monoxide هتعطيني نيترين لما تفقد الـ carbon monoxide
+
+217
+00:19:03,830 --> 00:19:10,670
+هتعطيني نيترين زي ما حكينا أنه أهم طريقتين
+
+218
+00:19:10,670 --> 00:19:16,070
+المشهورات لـ generation of nitrenes اللي هي from
+
+219
+00:19:16,070 --> 00:19:21,350
+azides and isocyanates الآن طرق تانية موجودة لكن
+
+220
+00:19:21,350 --> 00:19:24,670
+أقل أهمية، بذكرها ذكر سريع بس ما بدّي أتوقف عندها
+
+221
+00:19:24,670 --> 00:19:30,150
+مثلا الـ N-Aminoheterocycles إن هذا الـ NH2
+
+222
+00:19:30,150 --> 00:19:35,830
+باستعمال الـ lead tetraacetate الـ LTA Lead
+
+223
+00:19:35,830 --> 00:19:41,450
+tetraacetate بتعمل هنا نيترين يعني هذه lead
+
+224
+00:19:41,450 --> 00:19:45,790
+tetraacetate
+
+225
+00:19:45,790 --> 00:19:51,850
+بتعمل هنا نيترين فعلا هي صار نيترين لو حطينا له
+
+226
+00:19:51,850 --> 00:19:54,990
+double bond بيعمل cycle addition عليها يعني في
+
+227
+00:19:54,990 --> 00:19:58,690
+المعادلة اللي عندكم كونا نيترين على هذه ال
+
+228
+00:19:58,690 --> 00:20:04,070
+nitrogen وحطينا معاها double bond مباشرة فعملت إيش
+
+229
+00:20:04,600 --> 00:20:09,320
+الـ Cycloaddition Reaction هذا تفاعل خاص إن يكون
+
+230
+00:20:09,320 --> 00:20:16,040
+موجود عندكم إن أمينوهيتيرو سايكل كذلك من الـ cell
+
+231
+00:20:16,040 --> 00:20:21,160
+filaments اللي هي الآن ببند أس هذه بالفوتوليسيز
+
+232
+00:20:21,160 --> 00:20:27,120
+بتفقد كل هذا الجزء وبتعمل نيترين واضح؟ الآن لاحظوا
+
+233
+00:20:27,120 --> 00:20:33,210
+أنا المهم عندي في هذا الموضوع إن هي عملت فقدت هذا و
+
+234
+00:20:33,210 --> 00:20:39,990
+كونت نيترين الآن إيش النيترين ما حطيلوش double bond
+
+235
+00:20:39,990 --> 00:20:45,690
+يتفاعل معاها إيش بده يعمل بده يحاول قدر الإمكان
+
+236
+00:20:45,690 --> 00:20:49,890
+يعمل insertion الآن طبعا ممكن أي واحد تفكر إنه
+
+237
+00:20:49,890 --> 00:20:56,490
+بامكانه يعمل insertion على هيدروجين في جزء ثاني أو
+
+238
+00:20:56,490 --> 00:21:00,690
+في نفس الجزء يعني هو الآن هتلاحظ هو هيعمل insertion
+
+239
+00:21:00,690 --> 00:21:04,650
+على هذا المثل طب يا تورا بيعمل على اللي في الجزء
+
+240
+00:21:04,650 --> 00:21:10,370
+الثاني دائما إذا كان التنافس بالـ intra molecular
+
+241
+00:21:10,370 --> 00:21:15,830
+reaction و intermolecular يعني هذه لما نيجي نرسمها
+
+242
+00:21:15,830 --> 00:21:20,370
+بشكل سليم الـ nitrogen مش بعيدة عن المثل يعني طالما
+
+243
+00:21:20,370 --> 00:21:25,510
+هنا عندكم الكربونيل موجودة يعني التلات روابط كده
+
+244
+00:21:25,510 --> 00:21:30,970
+تكون الزاوية 120 120 120 يعني هذي بتخيلوها كأنها
+
+245
+00:21:30,970 --> 00:21:34,690
+زي كـ C double bond O وهي الـ Nitrene الآن الـ Nitrene
+
+246
+00:21:34,690 --> 00:21:38,310
+بموقع مناسب تماما تعمل insertion مع الـ H اللي ها
+
+247
+00:21:38,310 --> 00:21:43,250
+طبعا لما تعمل insertion حاسين عندي أنا إن H هاي
+
+248
+00:21:43,250 --> 00:21:50,210
+دخلت الـ Nitrene هذه هاي H تنتين و أين الثالثة اللي
+
+249
+00:21:50,210 --> 00:21:55,390
+هاد الـ H هدول تعون المثل فالآن دخلت بين الـ carbon
+
+250
+00:21:56,600 --> 00:22:01,780
+والهيدروجين عملت عملية إيش insertion الآن هذا
+
+251
+00:22:01,780 --> 00:22:06,800
+التفاعل Intramolecular لو ما فيش إمكانية من ناحية
+
+252
+00:22:06,800 --> 00:22:10,280
+الـ Geometry يصير الـ Intramolecular reaction الـ
+
+253
+00:22:10,280 --> 00:22:13,780
+Nitrene شو هيعمل؟ هيظل نيترين؟ لأ، بيروح بدخل على
+
+254
+00:22:13,780 --> 00:22:19,360
+مثل من جزيئة تانية Intermolecular لكن لما يكون فيه
+
+255
+00:22:19,360 --> 00:22:23,100
+إمكانية لـ Intermolecular و Intermolecular من يتم
+
+256
+00:22:23,100 --> 00:22:27,340
+الـ Intermolecular الـ Intermolecular مفضل على الـ
+
+257
+00:22:27,340 --> 00:22:33,220
+Intermolecular الآن هذا الجواب بهذا الشكل فهمناه
+
+258
+00:22:33,220 --> 00:22:40,200
+لكن لاحظوا إنه طلع معه هنّنتج ثاني هذا خارج الموضوع
+
+259
+00:22:40,200 --> 00:22:45,770
+لكن لأنه مهم و بتكرر لا بأس إن أحكيلكوا عليه زائد
+
+260
+00:22:45,770 --> 00:22:52,190
+NCO ايزو سيانات يعني الـ C double bond O نيترين
+
+261
+00:22:52,190 --> 00:22:59,010
+صارت إيش؟ ايزو سيانات الـ C double bond O المتصلة
+
+262
+00:22:59,010 --> 00:23:03,870
+بنيترين بتصير ايزو سيانات يعني كأنه بتجلب الشبك
+
+263
+00:23:03,870 --> 00:23:08,870
+تبعها صارت هذه الكاربون بدل ما هي شابكة بدل ما هي
+
+264
+00:23:08,870 --> 00:23:14,150
+شابكة بالـ C اللي هنا صارت شابكة بال إيش؟ بالـ N
+
+265
+00:23:15,140 --> 00:23:19,320
+طبعا البعض بيقول كيف تم هذا الكلام هذه
+
+266
+00:23:19,320 --> 00:23:23,580
+rearrangement مشهورة جدا اسمها Cortes
+
+267
+00:23:23,580 --> 00:23:27,740
+rearrangement هذه العملية اللي طلعت الناتج الثاني
+
+268
+00:23:27,740 --> 00:23:33,840
+اللي هنا rearrangement مشهورة شو اسمها Cortes
+
+269
+00:23:33,840 --> 00:23:37,480
+rearrangement في الـ Cortes rearrangement خلنا نقول
+
+270
+00:23:37,480 --> 00:23:41,540
+كان عندنا C double bond O ازايد سخنّا صارت C
+
+271
+00:23:41,540 --> 00:23:46,400
+double bond O نيترين لاحظ�� أنا الكلام سليم ولا لأ؟
+
+272
+00:23:46,400 --> 00:23:50,820
+الآن بعد هيك هذه الـ R بتعمل migration بالـ bond
+
+273
+00:23:50,820 --> 00:23:55,100
+تبعتها على الـ nitrogen فهتصير إيش؟ R عبر حلقة
+
+274
+00:23:55,100 --> 00:24:04,440
+ثلاثية R N C O واضحة؟ يعني لما نكون راسمينها بهذا
+
+275
+00:24:04,440 --> 00:24:07,600
+الشكل سهل عليكم إن تتخيلوا هذه الحلقة الثلاثية
+
+276
+00:24:07,600 --> 00:24:12,400
+اللي تم من خلالها التفاعل؟ فصار عندي الـ Curtius
+
+277
+00:24:12,400 --> 00:24:18,360
+rearrangement بهذا الشكل وهذا من أشهر طرق
+
+278
+00:24:18,360 --> 00:24:21,580
+بالمناسبة تحضير الـ isocyanates يعني اللي بده
+
+279
+00:24:21,580 --> 00:24:28,420
+isocyanates بياخد C double bond O ازايد بيخلق C
+
+280
+00:24:28,420 --> 00:24:33,200
+double bond O نيترين وعندها فرصة عالية تتحول لإيش
+
+281
+00:24:34,690 --> 00:24:38,990
+عشانك في هذا التفاعل صح هذا الـ نيترين عمل الـ
+
+282
+00:24:38,990 --> 00:24:43,370
+insertion لكن عمل كمان تفاعل الأساسي اللي هو الـ
+
+283
+00:24:43,370 --> 00:24:48,380
+Curtin rearrangement و في أكثر من rearrangement
+
+284
+00:24:48,380 --> 00:24:51,400
+حوالين Curtin يعني لو كتبتوا أنتم في google
+
+285
+00:24:51,400 --> 00:24:55,560
+search Curtin rearrangement الأشياء الشبيهة مع
+
+286
+00:24:55,560 --> 00:24:59,180
+تغيرات في نوع الـ R وإشي هتلاقوا حوالي ستة سبعة
+
+287
+00:24:59,180 --> 00:25:03,040
+rearrangements كلهم نفس فكرة الـ Curtin بأسماء
+
+288
+00:25:03,040 --> 00:25:08,200
+مختلفة كلهم نفس فكرة الـ Curtin rearrangement
+
+289
+00:25:08,200 --> 00:25:11,600
+باسمها مختلفة يعني إذا بتحضرولنا عليهم واحدة تحضر
+
+290
+00:25:11,600 --> 00:25:15,460
+أن تشرحلنا بدقيقة تقولنا شو اسمهم أو ممكن تشرحهم
+
+291
+00:25:15,460 --> 00:25:19,560
+مجرد ما تكتبوا Curtin rearrangement هيجيبلكم and
+
+292
+00:25:19,560 --> 00:25:22,980
+related rearrangements يعني أكثر من rearrangement
+
+293
+00:25:22,980 --> 00:25:27,380
+كلهم مبدأهم نفس مبدأ إيش الـ Curtin rearrangement
+
+294
+00:25:27,380 --> 00:25:31,180
+بلاش الآن نضايق فيهم أقدر الآن بالنسبة للتفاعلات
+
+295
+00:25:31,180 --> 00:25:35,700
+مديش أعيد الكلام عنده الـ Cycloaddition على الـ
+
+296
+00:25:35,700 --> 00:25:43,100
+Double Bond وقلنا إنه بشكل عام بيكون عنده الـ cis
+
+297
+00:25:43,100 --> 00:25:47,080
+product predominant إذا أنا بدأت بـ cis على أساس
+
+298
+00:25:47,080 --> 00:25:51,960
+أنه التفاعل concerted يعني one step reaction مش من
+
+299
+00:25:51,960 --> 00:25:56,020
+خلال biological mechanism يعني الكربين أو الـ
+
+300
+00:25:56,020 --> 00:26:01,040
+Nitrene إيش حالته؟ singlet والـ Trans لو بتكون
+
+301
+00:26:01,040 --> 00:26:07,790
+بتكون بنسب قليلة والـ insertion يعني هي مثلا هنا
+
+302
+00:26:07,790 --> 00:26:12,010
+مثال اتطلعوا عليه مباشرة any three بالتسخين شو
+
+303
+00:26:12,010 --> 00:26:20,650
+هتصير؟ نيتريل الآن وين الـ H القريبة؟ هيا ولذلك هذه
+
+304
+00:26:20,650 --> 00:26:28,330
+هتيجي هنا و الـ H؟ وين هتصير؟ عن نيتروجين نشطّ
+
+305
+00:26:34,010 --> 00:26:37,530
+لاحظوا الـ Nitrene دخل بين الـ Carbon والـ H ولا
+
+306
+00:26:37,530 --> 00:26:44,390
+لأ؟ هاي الـ Nitrene هذه كانت Carbon-H صارت Carbon
+
+307
+00:26:44,390 --> 00:26:51,070
+-Nitrene-H واضحة فكرة الـ insertion كذلك الحال هنا
+
+308
+00:26:51,070 --> 00:26:55,170
+في هذا المثال الحقيقة اللي هنا تم برضه insertion
+
+309
+00:26:55,170 --> 00:26:57,190
+على الـ H اللي هنا اللي جاب الـ double bond مش
+
+310
+00:26:57,190 --> 00:27:00,100
+reaction على الـ double bond لأن لو هذا بدي أعمل
+
+311
+00:27:00,100 --> 00:27:02,380
+reaction على الضوء بالموت، بدي أعمل حلقة ثلاثية
+
+312
+00:27:02,380 --> 00:27:07,040
+ولذلك هنا لما بدأ أطلع في النهاية، إيش كان عندي
+
+313
+00:27:07,040 --> 00:27:12,420
+هنا؟ H أصار نيترين، هاي هنا H أصار نيترين، إجت الـ
+
+314
+00:27:12,420 --> 00:27:19,380
+Nitrene هنا، والـH مع الـNitrogen، إذا هذا التفاعل
+
+315
+00:27:19,380 --> 00:27:24,420
+insertion ولا addition؟ insertion لأن صعب أن أعمل
+
+316
+00:27:24,420 --> 00:27:28,080
+addition هنا هيك وهيك حلقة ثلاثية بحلقة ربعية
+
+317
+00:27:28,080 --> 00:27:33,640
+بحلقة سداسية كجيومتري عملية صعبة ولذلك هنا لما
+
+318
+00:27:33,640 --> 00:27:37,240
+اتكون الـ nitrene التفاعل اللي استكمل هو تفاعل
+
+319
+00:27:37,240 --> 00:27:39,100
+insertion
+
+320
+00:27:40,920 --> 00:27:44,620
+وفي الأمثلة الثانية اللي موجودة هنا برضه aside و
+
+321
+00:27:44,620 --> 00:27:48,640
+insertion على هذا النقطة أو هنا N3 aside و
+
+322
+00:27:48,640 --> 00:27:53,140
+insertion على المثل بتاع الأمر بيصير سهل ممكن بعد
+
+323
+00:27:53,140 --> 00:27:59,580
+الـ insertion هنا تم عملية إيش حذف جزء هيدروجين
+
+324
+00:27:59,580 --> 00:28:05,700
+يعني أول ما بيصير الـ insertion NH و CH2 واضح أنه
+
+325
+00:28:05,700 --> 00:28:12,010
+في الـ final product حذف كمان إيش جزء الهيدروجين
+
+326
+00:28:12,010 --> 00:28:19,270
+طبعا إيش القوة الدافعة لإنه يحدث جزء الهيدروجين؟
+
+327
+00:28:19,270 --> 00:28:25,970
+ليش إنحدث جزء الهيدروجين هنا؟ أثبت ليش أثبت؟ كلمة
+
+328
+00:28:25,970 --> 00:28:30,450
+كلمة كلمة أنوار شبطر لإنه المركب aromatic ..
+
+329
+00:28:30,450 --> 00:28:34,610
+aromaticity .. aromatic يعني لما يتكون بدون الـ
+
+330
+00:28:34,610 --> 00:28:38,530
+double bond اللي هنا حلقتين بتمن إلكترونات حسب
+
+331
+00:28:38,530 --> 00:28:41,990
+قواعد هوكي اللي قشي بيكونوا aromatic جدّيش بديلة الـ
+
+332
+00:28:41,990 --> 00:28:49,350
+aromatic عشرة four n plus two متذكرين الـ aromatic
+
+333
+00:28:49,350 --> 00:28:58,530
+البنزين ستة النافتالين عشرة الفنانثرين أربعة عشر
+
+334
+00:28:59,980 --> 00:29:06,240
+اتذكروا الـ aromatic ليش تنسوه؟ هذا إيش؟ can buy
+
+335
+00:29:06,240 --> 00:29:14,200
+electron النفثالين أخذتوها 
+
+336
+00:29:14,200 --> 00:29:18,720
+قاعدة وكل ولا .. طيب ليش تصير أنت نسوه؟
+
+337
+00:29:23,320 --> 00:29:26,060
+اثنين أربعة ستة ثمانية عشر اثناش أربعة في ثلاثة
+
+338
+00:29:26,060 --> 00:29:28,120
+اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش
+
+339
+00:29:28,120 --> 00:29:28,600
+أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في
+
+340
+00:29:28,600 --> 00:29:29,540
+ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة
+
+341
+00:29:29,540 --> 00:29:32,440
+اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش
+
+342
+00:29:32,440 --> 00:29:35,320
+أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في
+
+343
+00:29:35,320 --> 00:29:37,900
+ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة
+
+344
+00:29:37,900 --> 00:29:41,580
+اثناش أربعة في ثلاثة اثناش أربعة في ثلاثة اثناش
+
+345
+00:29:41,580 --> 00:29:44,800
+أرب
+
+346
+00:29:47,280 --> 00:29:51,380
+كذلك الحال في الأمثلة اللي هنا بإمكاننا نطلع أي
+
+347
+00:29:51,380 --> 00:29:56,940
+نتروجين فقد، شو صار عنده؟ كاربين، هذا مثال على
+
+348
+00:29:56,940 --> 00:30:01,340
+كاربين كويس، موضحة هنا، الآن كم احتمال insertion
+
+349
+00:30:01,340 --> 00:30:11,270
+عنده الكاربين هذا؟ أكثر، أكثر، ليش؟ هنا احتمال و
+
+350
+00:30:11,270 --> 00:30:17,810
+هنا احتمال وعلى هذه المثل وهذه كمان CH2 CH3 كان
+
+351
+00:30:17,810 --> 00:30:24,610
+بإمكان أي حد يرسم الكياب CH2 CH3 ويخليها .. صح
+
+352
+00:30:24,610 --> 00:30:29,900
+ولا لأ؟ يعني هذه الإثل شوفوا كيف الإنسان بيوجه
+
+353
+00:30:29,900 --> 00:30:33,280
+تفكير الناس أحيانا يعني لو هذه الإثر كنت أنا رسمها
+
+354
+00:30:33,280 --> 00:30:38,520
+CHH وكاتب هنا CH3 إيش اللي صار أقرب؟ إيش اللي
+
+355
+00:30:38,520 --> 00:30:44,780
+باين لعينيكم؟ أنه يعمل هذا الـ insertion هذا
+
+356
+00:30:44,780 --> 00:30:49,800
+insertion على الـ secondary بيعطي حلقة سداسية
+
+357
+00:30:49,800 --> 00:30:57,120
+سداسية شوفوا سداسية الآن الـ insertion اللي تم اللي
+
+358
+00:30:57,120 --> 00:31:05,610
+هنا أعطى حلقة خمسية طبعا بتلاحظوا الآن أن هذا الـ
+
+359
+00:31:05,610 --> 00:31:10,550
+insertion على tertiary هذا tertiary وبنفس الوقت
+
+360
+00:31:10,550 --> 00:31:16,510
+أعطى حلقة خمسية وهاي نتيجة التجربة واضحة؟ هاي
+
+361
+00:31:16,510 --> 00:31:20,010
+نتيجة التجربة في النهاية هنا نفس الشيء برضه هذا
+
+362
+00:31:20,010 --> 00:31:23,730
+carbon عنده إمكانية لـ insertions كتيرة ولجأ أنه
+
+363
+00:31:23,730 --> 00:31:29,270
+أنسب insertion يجي على الـ nitrogen اللي هنا واضحة؟
+
+364
+00:31:29,270 --> 00:31:32,890
+لجأ أنه أنسب insertion يجعل نيتروجين لهاتف أعتقد
+
+365
+00:31:32,890 --> 00:31:37,550
+أنه يعني هذه الأمثلة حقيقة أكثر من كافية الأمثلة
+
+366
+00:31:37,550 --> 00:31:42,910
+لا تنتهي يعني هي كمان مثال assigned nitrene على الـ
+
+367
+00:31:42,910 --> 00:31:47,150
+مثل insertion حلقة سداسية من أجمل ما يمكن شو اسم
+
+368
+00:31:47,150 --> 00:31:52,890
+هذا المركب العام؟ لاحظوا أنتم كيف أنه الـ general
+
+369
+00:31:52,890 --> 00:31:56,930
+methods بتحضروا فيها كل شيء وعلى بالمين أحيانا
+
+370
+00:31:56,930 --> 00:32:01,290
+بيخطر .. على بالمين بيخطر أن هذا المركب تحضر من
+
+371
+00:32:01,290 --> 00:32:07,450
+نيترين كيميسترا يعني لو هذا كان الإنسان بدو يجي
+
+372
+00:32:07,450 --> 00:32:14,550
+يفكر .. بدو يجي يفكر بـ retro synthesis إله واضح؟
+
+373
+00:32:14,550 --> 00:32:19,220
+الآن حسب الـ retro synthesis اللي موجود عندنا من
+
+374
+00:32:19,220 --> 00:32:23,480
+خلال نيترين كيميسترا لكن بصراحة لو هذا أتيكوا في
+
+375
+00:32:23,480 --> 00:32:28,200
+امتحان كيف أنتم هتفكروا فيه أسهل الـ C double bond
+
+376
+00:32:28,200 --> 00:32:37,780
+N يتخلوها N H2 و C double bond O مش 
+
+377
+00:32:37,780 --> 00:32:43,480
+هذا كلام منطقي 100% الـ C double bond N يتخلوها N
+
+378
+00:32:43,480 --> 00:32:49,250
+H2 و C double bond O يعني هذا هي حلقة الثيوفين هي
+
+379
+00:32:49,250 --> 00:32:52,850
+حلقة السيوفين لما يكون عندكم c double bond o وهنا
+
+380
+00:32:52,850 --> 00:32:57,270
+whatever whatever وهنا and h2 وأكمل المعادلة
+
+381
+00:32:57,270 --> 00:33:00,990
+واضح؟
+
+382
+00:33:00,990 --> 00:33:06,650
+وطبعا هنا ممكن يكون عندكم h الديهايد ولو هذا
+
+383
+00:33:06,650 --> 00:33:10,090
+بدكم ترجعوا فيه خطوة لورا ما أعرفش إذا ممكن تفكروا
+
+384
+00:33:10,090 --> 00:33:13,750
+في الـ smile hack reaction تحطوا الـ formula group
+
+385
+00:33:13,750 --> 00:33:20,790
+اللي هنا مش هذي formal ممكن تفكروا بالزمايرهاك لكن
+
+386
+00:33:20,790 --> 00:33:26,050
+لاحظوا في هذا المثال إجت بـ insertion والـ
+
+387
+00:33:26,050 --> 00:33:29,210
+insertion بالمناسبة ممتبوعة بـ oxidation يعني فقد
+
+388
+00:33:29,210 --> 00:33:33,910
+فيه هيدروجين ثاني لأن أساس ناتج الـ insertion هنا
+
+389
+00:33:33,910 --> 00:33:39,750
+إيش بدو يكون un-etch, etch, etch بس لما فقدوا
+
+390
+00:33:39,750 --> 00:33:45,180
+الهيدروجين ثاني ضالت بس etch واحدة يعني هذا الناتج
+
+391
+00:33:45,180 --> 00:33:51,060
+هو ناتج insertion followed by oxidation أو loss of
+
+392
+00:33:51,060 --> 00:33:59,140
+hydrogen واضح؟ بهيك تقريبا بننتهي من موضوع الـ
+
+393
+00:33:59,140 --> 00:33:59,960
+nitrenes

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/2O9csqbNY1E.srt

@@ -0,0 +1,1851 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:27,410
+بسم الله الرحمن الرحيم زي ما احنا اتفقنا أنه هنركز
+
+2
+00:00:27,410 --> 00:00:33,470
+كثير على الطرق المختلفة لتكوين الحلقات واتكلمنا عن 
+
+3
+00:00:33,470 --> 00:00:37,790
+تفاعلات الإبدال تفاعلات الإضافة على الروابط
+
+4
+00:00:37,790 --> 00:00:42,810
+الزوجية بأنواعها المختلفة وبعدين بدأنا بتفاعلات
+
+5
+00:00:42,810 --> 00:00:49,390
+الإضافة على الروابط الثلاثية وبدأنا نتكلم عن ال
+
+6
+00:00:49,390 --> 00:00:52,550
+carbon triple bond carbon في المرة الماضية
+
+7
+00:00:52,550 --> 00:00:56,690
+وقلنا أن هنا الإضافة غالبا بتحتمل الاحتمالين
+
+8
+00:00:56,690 --> 00:01:01,230
+وشوفنا أمثلة بتحتمل ال exocyclization وال
+
+9
+00:01:01,230 --> 00:01:05,940
+endocyclization الآن من أمثلة ال triple bonds
+
+10
+00:01:05,940 --> 00:01:10,520
+المهمة جدا واللي بتتكرر كثير الحقيقة في ال
+
+11
+00:01:10,520 --> 00:01:15,020
+organic synthesis اللي هي الإضافة على ال C triple
+
+12
+00:01:15,020 --> 00:01:20,320
+bond أن يعني هذا تفاعل شهير جدا لازم إيديكوا تتدرب 
+
+13
+00:01:20,320 --> 00:01:26,450
+عليه أنا بأكد أن حتى مساحة هذا التفاعل لأنه مهم لا 
+
+14
+00:01:26,450 --> 00:01:30,530
+يمكن أن تقل بمجمع الامتحانات اللي أنا بسأل فيها
+
+15
+00:01:30,530 --> 00:01:35,330
+ربما عن عشرة في المائة من علامة الامتحان من علامة
+
+16
+00:01:35,330 --> 00:01:40,330
+الامتحان كله ولذلك عليكم أنكم إيش تتدربوا على هذا 
+
+17
+00:01:40,330 --> 00:01:40,790
+التفاعل 
+
+18
+00:01:46,070 --> 00:01:52,110
+طبعا هذا cyclization جميل وسهل الآن الاحتمال فيه
+
+19
+00:01:52,110 --> 00:01:58,910
+تقريبا احتمال واحد لأن الكربون بشكل عام is more
+
+20
+00:01:58,910 --> 00:02:02,190
+positive than the nitrogen واضح هذا الكلام من ال
+
+21
+00:02:02,190 --> 00:02:05,610
+electronegativity فهي ال electrophilic center 
+
+22
+00:02:05,610 --> 00:02:08,470
+وبالتالي لو تخيلنا مثال زي هذا أن في عند
+
+23
+00:02:08,470 --> 00:02:13,540
+نيوكليوفايل بده يهاجم وين هيكون الهجوم؟ على ال carbon
+
+24
+00:02:13,540 --> 00:02:20,200
+وبالتالي نوع ال cyclization is a exocyclization
+
+25
+00:02:20,200 --> 00:02:23,180
+هذا شيء متفق عليه الآن لما بيصير هذا ال
+
+26
+00:02:23,180 --> 00:02:27,720
+exocyclization وزوج الإلكترونات بتحرك هنا على ال N
+
+27
+00:02:27,720 --> 00:02:32,860
+هذه طبعا زي عمليات الإضافة بتصير N minus بتاخد H 
+
+28
+00:02:32,860 --> 00:02:38,760
+بتصفى NH يعني هيصير عندي C double bond NH هنا تمت 
+
+29
+00:02:38,760 --> 00:02:43,720
+عملية الإضافة يعني الإضافة على الرابطة الزوجية أنه 
+
+30
+00:02:43,720 --> 00:02:47,680
+الرابطة الزوجية تصير أحدية أفقد by bond الإضافة
+
+31
+00:02:47,680 --> 00:02:51,020
+على الرابطة الثلاثية أن الرابطة الثلاثية تصير
+
+32
+00:02:51,020 --> 00:02:54,720
+ثنائية وأعمل two new sigma bonds أنا عملتهم هاي 
+
+33
+00:02:54,720 --> 00:02:58,100
+sigma bond وهاي sigma bond فهذا التفاعل كتصنيف 
+
+34
+00:02:58,100 --> 00:03:04,240
+يصنف إيش؟ تفاعل إضافة هذا الناتج اللي اتكون عندي
+
+35
+00:03:04,240 --> 00:03:09,040
+اللي هو c double bond and h هذا احنا بنصنفه ايمين
+
+36
+00:03:09,990 --> 00:03:14,310
+اسمه emine الآن ال emines بشكل عام بتعمل
+
+37
+00:03:14,310 --> 00:03:17,950
+tautomerism تقريبا زي ال tautomerism اللي
+
+38
+00:03:17,950 --> 00:03:24,590
+اتعلمتوها لل keto enol tautomerism فبتعمل enamine
+
+39
+00:03:24,590 --> 00:03:31,720
+بمعنى بتنتقل هيدروجين من هذا الموقع هنا لو بدنا 
+
+40
+00:03:31,720 --> 00:03:36,020
+نيجي نتطلع هذه الاتش بتنتقل إلى هنا والرابطة
+
+41
+00:03:36,020 --> 00:03:40,820
+بتنتقل لحظة حركة إلكترونات وحركة ذرات حركة 
+
+42
+00:03:40,820 --> 00:03:45,340
+إلكترونات وحركة ذرات إذا أنا هنا بتكلم عن إيش؟
+
+43
+00:03:45,340 --> 00:03:49,980
+بتكلم عن tautomerism لأن ال tautomerism إلكتروناتو
+
+44
+00:03:49,980 --> 00:03:53,680
+ذرات البروتونز بتتحرك طبعا هذا ال tautomerism
+
+45
+00:03:53,680 --> 00:03:59,320
+بنسميه احنا امين ا��امين tautomerism بفترض أنه مرت
+
+46
+00:03:59,320 --> 00:04:05,560
+عليكم زي ما مر عليكم ال keto enol واضح؟ الآن في 
+
+47
+00:04:05,560 --> 00:04:09,180
+الامين انامين tautomerism ال more stable بشكل عام
+
+48
+00:04:09,180 --> 00:04:13,360
+product is the amine عكس ال keto وال enol يعني لو 
+
+49
+00:04:13,360 --> 00:04:17,800
+أنا كنت بده اتخيل هدول موازين ل ال keto وال enol
+
+50
+00:04:17,800 --> 00:04:21,800
+tautomerism بقول هي ال ketone وطفر وهي ال enol 
+
+51
+00:04:23,550 --> 00:04:27,130
+كيتو اينول التوتوميرزم في الاليفانتيك كومباونز التي
+
+52
+00:04:27,130 --> 00:04:29,270
+هي أكتر مستقرة الكيتون 
+
+53
+00:04:54,900 --> 00:05:01,120
+CNH2 وبنطلب من الإنسان أنه اعملنا تحضير لهذا
+
+54
+00:05:01,120 --> 00:05:05,040
+المركب يعني لو شفتوا مثل هذا المنظر وقولنا لكوا 
+
+55
+00:05:05,040 --> 00:05:08,060
+اعملوا تحضير لهذا المركب بتكونوا تفكروا ب retro
+
+56
+00:05:08,060 --> 00:05:12,840
+synthesis على طول بتكونوا تتخيلوا أن هذه كانت C 
+
+57
+00:05:12,840 --> 00:05:17,300
+triple bond N طبعا من واي بدأ أكثر من جنبها من هذا
+
+58
+00:05:17,300 --> 00:05:21,240
+الموقع ولا من هذا أكيد من الموقع اللي فيه ال
+
+59
+00:05:21,240 --> 00:05:25,950
+nucleophile يعني أنا قلت أن هذه كانت هي قبوحانة أي
+
+60
+00:05:25,950 --> 00:05:30,950
+رابطة الكربونات هذه ولا هذه أكيد هذه واضح وبالتالي 
+
+61
+00:05:30,950 --> 00:05:35,570
+بقدر أرجع بسهولة لهذا المركب يعني قلتلكوا اعملولي
+
+62
+00:05:35,570 --> 00:05:39,610
+retro synthesis لهذا المركب بتقدر تخيلوا هاي ال
+
+63
+00:05:39,610 --> 00:05:44,170
+Nucleophile ال CNH2 اللي جنب ال double bond بمعنى
+
+64
+00:05:44,170 --> 00:05:50,810
+أخر ال enamine أصلها nitrile C triple bond N 
+
+65
+00:05:50,810 --> 00:05:56,090
+واضح؟ وهذا مثال بتشوفوه كتير، الآن ممكن بأحوال 
+
+66
+00:05:56,090 --> 00:06:02,550
+معينة، ممكن بأحوال معينة أن الأمور تقف هنا، ممكن،
+
+67
+00:06:02,550 --> 00:06:07,260
+لو ماكنش فيها هيدروجين، تعمل هاتوتو بريزلو واضح؟
+
+68
+00:06:07,260 --> 00:06:12,120
+ممكن أن أقف عند الإيمين موجود لكن المشهور طالما
+
+69
+00:06:12,120 --> 00:06:15,600
+هالهيدروجي اللي بتعمل تاوتومينزم موجودة أن التفاعل 
+
+70
+00:06:15,600 --> 00:06:21,260
+بيستمر أكثر الآن في مرات كثيرة لما يكون هذا الكلام
+
+71
+00:06:21,260 --> 00:06:26,150
+مش ممكن، يعني أقف عند الإيمين بدي يكون جزء من
+
+72
+00:06:26,150 --> 00:06:29,610
+الكيميا العادية اللي مرت عليكوا بحياتكوا أن هدولا
+
+73
+00:06:29,610 --> 00:06:35,070
+ال emines they are unstable فمرات كثيرة هتلاحظوا
+
+74
+00:06:35,070 --> 00:06:40,840
+أنه بتحولوا إلى C double bond O كتير هتلاحظوا أن 
+
+75
+00:06:40,840 --> 00:06:44,880
+الأشياء اللي ممكن تصفي E means ال E means they are
+
+76
+00:06:44,880 --> 00:06:48,620
+unstable ضمن acidic conditions أو basic 
+
+77
+00:06:48,620 --> 00:06:51,840
+conditions موجودة في التفاعل هتلاحظوا أنه بدل ما
+
+78
+00:06:51,840 --> 00:06:58,200
+هي E mean إيش اللي كتبت في ال product النهائي واضح؟
+
+79
+00:06:58,200 --> 00:07:02,500
+اللي هو amine hydrolysis amine hydrolysis أن ال 
+
+80
+00:07:02,500 --> 00:07:06,680
+amine هذا ممكن ما تلاقوه لو صار إيش C double point 
+
+81
+00:07:06,680 --> 00:07:11,980
+O بالذات لو كانش بيمكنه يعمل التوتوميريزم كل هذا
+
+82
+00:07:11,980 --> 00:07:19,390
+الكلام بتشوفوه وخلينا الآن نشوف بعض الأمثلة على هذه 
+
+83
+00:07:19,390 --> 00:07:23,810
+الفكرة فكرة ال cyclization على ال night trials لو 
+
+84
+00:07:23,810 --> 00:07:28,150
+احنا اتينا واتطلعنا على هذا المثال وخلطناه 
+
+85
+00:07:28,150 --> 00:07:31,870
+مركبين الآن هنا في عندنا good leaving group اللي
+
+86
+00:07:31,870 --> 00:07:37,990
+هي ال ethoxy group مع ال NH2 هذا ال NH2 بتهاجم و
+
+87
+00:07:37,990 --> 00:07:43,550
+بتحل محل ال ethoxy group لاحظوا هذا الجزء من الجزء 
+
+88
+00:07:43,550 --> 00:07:44,450
+اللي هو R 
+
+89
+00:07:47,080 --> 00:07:51,560
+CNHCN محطوط في الدائرة لحظة أنا حاطيته في الدائرة
+
+90
+00:07:51,560 --> 00:07:55,940
+عشان تعرفوا الجزئين الآن أنا صار عندي C triple
+
+91
+00:07:55,940 --> 00:08:01,590
+bond N whatever الآن هي نيوكليوفايل وهي C triple
+
+92
+00:08:01,590 --> 00:08:05,250
+bond N تانية المفروض أن هذا ال نيوكليوفايل بده 
+
+93
+00:08:05,250 --> 00:08:11,130
+يهاجم على هذه C triple bond N في النهاية بده يصف
+
+94
+00:08:11,130 --> 00:08:15,850
+إيش NH2 ويعمل double bond يعني أول ما بده يهاجم
+
+95
+00:08:15,850 --> 00:08:22,530
+بهذا الشكل هتصير double bond NH لأن هنا في عندي C
+
+96
+00:08:22,530 --> 00:08:29,890
+H مجاورة وبالتالي أطول بتصير هذه NH2 و double
+
+97
+00:08:29,890 --> 00:08:36,090
+bond هنا حضرنا اميدازول واضح هنا حضرنا اميدازول
+
+98
+00:08:36,090 --> 00:08:39,970
+فالمثال المقصود بالنسبة لنا مش الخطوة الأولى 
+
+99
+00:08:39,970 --> 00:08:44,270
+الخطوة الأولى تجهيز لكن خطوة ال cycleization اللي
+
+100
+00:08:44,270 --> 00:08:48,290
+فيها nucleophile هاجم على C triple bond أن
+
+101
+00:08:48,290 --> 00:08:49,490
+ولاحظوا 
+
+102
+00:08:52,440 --> 00:08:56,180
+هذه دائما الآن اتش تو اللي جمد بالبند اللي هي
+
+103
+00:08:56,180 --> 00:09:01,940
+ال انامين هي نتاج الإغلاق على C triple bond N فاين 
+
+104
+00:09:01,940 --> 00:09:07,140
+بتشوفوا ال انامين تفكيركم أن هذه أصلا كانت C triple
+
+105
+00:09:07,140 --> 00:09:12,980
+bond N الآن
+
+106
+00:09:12,980 --> 00:09:18,060
+هنا في عندي أمثلة إضافية لو اتطلعنا مثلا على هذا
+
+107
+00:09:18,060 --> 00:09:23,240
+المثال عندي activated methylene group سي اتش تو 
+
+108
+00:09:23,240 --> 00:09:28,400
+جمتن تان سي دابل بوند ان هذا ال مالوني ترايل زي ال
+
+109
+00:09:28,400 --> 00:09:32,200
+مالونيك إيستر يعني ال CH2 هنا بتكون إيش highly 
+
+110
+00:09:32,200 --> 00:09:36,960
+activated وبالتالي ال base حتى ضعيفة ممكن تسحب وممكن
+
+111
+00:09:36,960 --> 00:09:42,600
+تهاجم هنا على سي دابل بوند or كيتون اللي هنا 
+
+112
+00:09:42,600 --> 00:09:44,120
+يعني لاحظوا هذا الجزء
+
+113
+00:09:46,880 --> 00:09:50,500
+اللي هو C متصل فيها تنتين CNN هو هذا الجزء اللي
+
+114
+00:09:50,500 --> 00:09:55,940
+حطناه بدائرة الآن هنا كان عندنا C double bond O 
+
+115
+00:09:55,940 --> 00:10:00,500
+لما بده يتم عليها الإضافة من CH ماينوس شو بده تصير
+
+116
+00:10:00,500 --> 00:10:05,380
+OH okay عملنا الجزء الأول هي الرابطة الجديدة اللي 
+
+117
+00:10:05,380 --> 00:10:10,760
+احنا عملناها بينهم هذه الرابطة الجديدة الآن الخطوة
+
+118
+00:10:10,760 --> 00:10:15,320
+اللي بتهمنا خطوة ال cycleization ال nucleophile 
+
+119
+00:10:15,320 --> 00:10:22,510
+موجودو C triple bond N موجودة هتعمل ايمين وتحول
+
+120
+00:10:22,510 --> 00:10:29,470
+إلى انامين وطبعا أكيد ال OH اللي هنا ما اتش من
+
+121
+00:10:29,470 --> 00:10:36,910
+هنا هتحدث مية واضح فبطلع عندي by role derivative
+
+122
+00:10:36,910 --> 00:10:41,210
+بطلع عندي by role derivative لحظة أن التفاعلات
+
+123
+00:10:41,210 --> 00:10:44,230
+تفاعلات بسيطة التفاعل أول addition على C triple
+
+124
+00:10:44,230 --> 00:10:49,780
+bond O كخطوة تحضيرية والتفاعل الثاني Cyclization 
+
+125
+00:10:49,780 --> 00:10:53,160
+على C triple bond N
+
+126
+00:10:59,510 --> 00:11:06,670
+المثال الثاني هنا لدي ثيويوريا C double bond S NH2
+
+127
+00:11:06,670 --> 00:11:12,150
+NH2 ثيويوريا هذه ثيويوريا لما تتفاعل على فين ال CH
+
+128
+00:11:12,150 --> 00:11:17,690
+PR CN لاحظوا هنا ال PR is a good leaving group
+
+129
+00:11:17,690 --> 00:11:22,250
+يعني ممكن بالخطوة الأولى يصير عندي substitution
+
+130
+00:11:22,250 --> 00:11:30,360
+فأنا لو أتيت أطلعت هنالاحظوا معايا أن ال نيتروجين 
+
+131
+00:11:30,360 --> 00:11:35,880
+هم النيوكليوفايل والسلفر كمان نيوكليوفايل ومرات
+
+132
+00:11:35,880 --> 00:11:41,540
+كتير لما بلتقى السلفر والنيتروجين السلفر أقوى أنه 
+
+133
+00:11:41,540 --> 00:11:45,800
+يتفاعل كنيوكليوفايل ولذلك التفاعل هنا تم من خلال 
+
+134
+00:11:45,800 --> 00:11:51,320
+إيش السلفر يعني هذا الجزء هو الثيويوريا اللي 
+
+135
+00:11:51,320 --> 00:11:56,830
+موجودة هنا هذا اللي كان C double bond S NH2 NH2
+
+136
+00:11:56,830 --> 00:12:02,090
+طبعا بإحدى صوره ممكن تتخيلوا SH double bond NH 
+
+137
+00:12:02,090 --> 00:12:08,250
+مش صعب إطلاقا نتخيله الآن السلفر هاجم طرد إيش ال
+
+138
+00:12:08,250 --> 00:12:14,570
+PR هي عندي فين ال CH C triple bond N هذا الجزء
+
+139
+00:12:14,570 --> 00:12:19,190
+موجود وهي الجزء الثيويوريا اتفاعلت من خلال إيش 
+
+140
+00:12:19,830 --> 00:12:24,830
+السلفر دائما .. دائما .. لما بيلتقي عندكوا سلفر و
+
+141
+00:12:24,830 --> 00:12:30,650
+نيتروجين كنوكليوفيل فاكروا كتير أن السلفر بنافس
+
+142
+00:12:30,650 --> 00:12:38,170
+النيتروجين وبقوة .. وبقوة على أنه يعني يتفاعل
+
+143
+00:12:38,170 --> 00:12:43,610
+كنيوكليوفايل الآن بعد هيك ال N-H و C-Triple bond N
+
+144
+00:12:43,610 --> 00:12:47,870
+شو بده تصير ال C-Triple bond N في النهاية N-H2
+
+145
+00:12:47,870 --> 00:12:53,710
+Enamine بإمكاننا نفصلها خلاص احنا صرنا متفقين أن
+
+146
+00:12:53,710 --> 00:12:59,090
+الـ C triple bond N بتصير أمين واضح هاي الأمين
+
+147
+00:12:59,090 --> 00:13:04,650
+موجود بهذا الشكل بتم عملية الـ cyclization في هذا
+
+148
+00:13:04,650 --> 00:13:10,450
+المثال بتابعوا ليه لو بتتابعوا أيضا الأمثلة الثانية
+
+149
+00:13:10,450 --> 00:13:17,350
+كلها بنفس المنطق يعني هنا بتفقد عند مجموعة O إيثيل
+
+150
+00:13:17,350 --> 00:13:22,250
+بيشبكوا هدول الجزيئين بإمكاننا أن نفرجيكم أن هذا
+
+151
+00:13:22,250 --> 00:13:29,610
+الجزء الـ CNCH2 NH2 اللي اتفاعل من خلال هذه
+
+152
+00:13:29,610 --> 00:13:35,670
+النيتروجين طرد O إيثيل منها بمعنى هذا الجزء هذا
+
+153
+00:13:35,670 --> 00:13:43,630
+الأزرق CN CH2 NH طرد ال O إيثيل و أعطانا C double
+
+154
+00:13:43,630 --> 00:13:49,570
+bond NH CO2 إيثيل الآن هي النوكليوفيل وهي ال CN
+
+155
+00:13:49,570 --> 00:13:53,850
+شو اللي هتشوفه هناك بدون ما نطلع أمين هاي
+
+156
+00:13:53,850 --> 00:14:00,880
+الأمين واضح؟ هاي الأمين هذه الأمثلة إلا الإنسان
+
+157
+00:14:00,880 --> 00:14:06,200
+يعني نفسه يتدرب عليها بالرصاص و بالورقة لحد
+
+158
+00:14:06,200 --> 00:14:11,780
+ما يتقن إجراء التفاعل على ال nitriles و زي ما
+
+159
+00:14:11,780 --> 00:14:16,200
+قلنا هذا تفاعل شهير دائما لما تشوفوا ال amino
+
+160
+00:14:16,200 --> 00:14:20,380
+group جنب ال double bond جزء من تفكيركوا في ال
+
+161
+00:14:20,380 --> 00:14:25,020
+synthesis للمركب بده يروح لإيش لأنه كان أصلها
+
+162
+00:14:25,020 --> 00:14:31,100
+nitrile كان أصلها nitrile الآن بيجينا
+
+163
+00:14:31,100 --> 00:14:34,940
+cyclization ثاني شبيه في هذا ال cyclization
+
+164
+00:14:34,940 --> 00:14:40,520
+cyclization onto إيزو نيتريلات لاحظوا ال إيزو
+
+165
+00:14:40,520 --> 00:14:45,240
+نيترالات اللي هم ماخدين الصيغة العامة R N triple
+
+166
+00:14:45,240 --> 00:14:51,140
+bond C النيترالات R C triple bond N هنا انعكسوا
+
+167
+00:14:51,140 --> 00:14:54,440
+الذرات بمعنى هنا النيتروجين هنا الكربون ال
+
+168
+00:14:54,440 --> 00:14:59,370
+نيترالات C triple bond N الإيزو نيترالات and triple
+
+169
+00:14:59,370 --> 00:15:04,650
+bond C الآن ال isonitriles طبعا لها resonance
+
+170
+00:15:04,650 --> 00:15:09,290
+structures منها أن هذي الكربون تكون سالب أو هذي ال
+
+171
+00:15:09,290 --> 00:15:13,130
+نيتروجين تكون موجبة و ممكن resonance structure
+
+172
+00:15:13,130 --> 00:15:20,090
+ثاني متعادل بشكل عام التفاعل على ال isonitrile أنا
+
+173
+00:15:20,090 --> 00:15:26,190
+بحطه هنا عشان نتعلم كيف نفذه التفاعل دائما يتم على
+
+174
+00:15:26,190 --> 00:15:31,480
+الكربون التفاعل دائما يتم على الكربون والـ
+
+175
+00:15:31,480 --> 00:15:37,460
+cyclization is endocyclization واضح؟ بمعنى لو
+
+176
+00:15:37,460 --> 00:15:41,120
+اتخيلت أن هاي عندي هنا إيزو نيترال يمكن البعض
+
+177
+00:15:41,120 --> 00:15:45,100
+يستغرب شوية أن بده يقول النوكليوفيل بده يهاجم
+
+178
+00:15:45,100 --> 00:15:49,940
+على minus يعني minus على minus لكن ما بديش أنسى أن
+
+179
+00:15:49,940 --> 00:15:55,490
+في resonance structures مش minus واضح؟ يعني معظم
+
+180
+00:15:55,490 --> 00:15:58,310
+الكتب لما بتكتب ما بتحطش هذا resonance structure
+
+181
+00:15:58,310 --> 00:16:04,690
+بتحط زي هيك وبالتالي بيبدأ الطالب يتحير أن هو أخذ
+
+182
+00:16:04,690 --> 00:16:09,530
+قواعد عامة أن لأ ال minus بده يروح على موجب لأ لأ
+
+183
+00:16:09,530 --> 00:16:13,290
+ما هو في هنا resonance structure بيكون متعادل مش
+
+184
+00:16:13,290 --> 00:16:19,000
+..مش minus لذلك التفاعل دائما وين بده يكون على ال
+
+185
+00:16:19,000 --> 00:16:22,880
+carbon اللي هنا طبعا لما بده يتم التفاعل هذا زوج
+
+186
+00:16:22,880 --> 00:16:27,100
+الإلكترونات في نهاية بده يصفه CH هذا زوج
+
+187
+00:16:27,100 --> 00:16:29,400
+الإلكترونات بده يصفه .. يعني لما أنا بده أعمل
+
+188
+00:16:29,400 --> 00:16:33,920
+رابطة هنا مع ال oxygen هذا زوج الإلكترونات بده يصف
+
+189
+00:16:33,920 --> 00:16:37,720
+إيش CH بمعنى جزء ال isonitrile الحيوان
+
+190
+00:16:40,700 --> 00:16:44,260
+لاحظوا طلعنا شوية برا الشاشة لكن اللي بدو يصير
+
+191
+00:16:44,260 --> 00:16:50,860
+موجود عندي هنا على هذه النقطة إيش CH
+
+192
+00:16:50,860 --> 00:16:57,020
+اللي بدو يصير موجود عندي CH على أساس أن ال H هذه
+
+193
+00:16:57,020 --> 00:17:02,280
+بدأ تيجي هنا بدل زوج الإلكترونات لأنها مش هتبقى C
+
+194
+00:17:02,280 --> 00:17:08,140
+minus لما بدنا نعمل رابطة فبناء على ذلك دائما لما
+
+195
+00:17:08,140 --> 00:17:13,110
+احنا بنشوف مثل هذا المنظر الآن الناس اللي بدهم
+
+196
+00:17:13,110 --> 00:17:17,290
+يفكروا بالـ retro synthesis يعني يتخيلوا أنهم بدهم
+
+197
+00:17:17,290 --> 00:17:23,310
+يحضروا هينوكليوفيل بعدين CN لاحظوا النوكليوفيل
+
+198
+00:17:23,310 --> 00:17:28,210
+CNN مباشرة بإمكانكوا تصيروا تتخيلوا أن هذه ال CNN
+
+199
+00:17:28,210 --> 00:17:31,250
+كانت إيزو نيترال
+
+200
+00:17:32,070 --> 00:17:36,230
+يعني النوكليوفيل شابك بـ C double bond N
+
+201
+00:17:36,230 --> 00:17:42,970
+فبتكون إيش أصلها؟ Isonitrile والحقيقة أنه يعني
+
+202
+00:17:42,970 --> 00:17:48,810
+موجود أمثلة كتير أمثلة كتير على ال cyclization على
+
+203
+00:17:48,810 --> 00:17:56,630
+ال isonitrile على سبيل المثال هذا المركب لاحظوا في
+
+204
+00:17:56,630 --> 00:17:59,490
+هذا المركب عند ال isonitrile عارف أن الـ
+
+205
+00:17:59,490 --> 00:18:03,110
+cyclization بده يصير على الكربون تصير double bond
+
+206
+00:18:03,110 --> 00:18:06,370
+CH cyclization بده يصير على الكربون تصير double
+
+207
+00:18:06,370 --> 00:18:11,730
+bond CH هنا استعمل CH2 جنبها R و double bond
+
+208
+00:18:11,730 --> 00:18:17,610
+لاحظوا أن هذه CH2 مش activated methylene group أو
+
+209
+00:18:17,610 --> 00:18:21,130
+مش highly activated methylene group لكن الكيمياء
+
+210
+00:18:21,130 --> 00:18:27,180
+لتعرف المستحيل يعني ليش احنا بنقول أن في عندنا
+
+211
+00:18:27,180 --> 00:18:31,630
+base أقوى من base و بندرس ال strength of bases يوم
+
+212
+00:18:31,630 --> 00:18:34,390
+ما يكون عندي ال Malonic Ester بال Sodium
+
+213
+00:18:34,390 --> 00:18:37,130
+Carbonate ولا بالـ بريدل اللي هي ال bases اللي
+
+214
+00:18:37,130 --> 00:18:43,270
+ضعيفة بشيل منه ال protons بينما أشياء صعبة بصير
+
+215
+00:18:43,270 --> 00:18:46,510
+يستعمل لها ال lithoxide أشياء أصعب ممكن استعمل لها
+
+216
+00:18:46,510 --> 00:18:52,390
+ال hydrides ممكن استعمل لها هذا المركب ال LDA هذا
+
+217
+00:18:52,390 --> 00:18:57,990
+ال LDA اللي هو Lithium Diisopropyl Amide هذا
+
+218
+00:18:57,990 --> 00:19:01,090
+المركب الأصلي تكونوا يمكن مار عليكوا أو من اليوم
+
+219
+00:19:01,090 --> 00:19:05,870
+تتعلموا lithium diisopropyl amine هذا المركب
+
+220
+00:19:05,870 --> 00:19:10,990
+commonly abbreviated LDA is a chemical compound
+
+221
+00:19:10,990 --> 00:19:16,530
+with this formula أهم شغلة فيه it is used as a
+
+222
+00:19:16,530 --> 00:19:22,210
+strong base يعني وين بنشوفه و بنقول عنه إيش strong
+
+223
+00:19:22,210 --> 00:19:26,830
+base lithium diisopropyl amide طالما strong base
+
+224
+00:19:26,830 --> 00:19:32,070
+هيشتغل على أي هيدروجين اللي موجودة هنا هيعمل ال
+
+225
+00:19:32,070 --> 00:19:36,730
+carbon nucleophile in this case واضح؟ عمل في هذه
+
+226
+00:19:36,730 --> 00:19:41,070
+الحالة ال carbon nucleophile الآن ببساطة احنا
+
+227
+00:19:41,070 --> 00:19:44,630
+قلنا تنفيذ الإغلاق كيف النوكليوفيل على ال
+
+228
+00:19:44,630 --> 00:19:51,480
+carbon بتصير double bond و CH واضح؟ للنوكليوفيل
+
+229
+00:19:51,480 --> 00:19:55,600
+هجومه على الكربون و بتصير ال triple bond و double
+
+230
+00:19:55,600 --> 00:20:03,140
+bond و CH هذا مثال أعطانا in those derivatives هذا
+
+231
+00:20:03,140 --> 00:20:06,560
+المثال أعطانا in those derivatives والكربون
+
+232
+00:20:06,560 --> 00:20:14,120
+المستعمل كان هو للنوكليوفيل لاحظوا يمكن تلاحظوا
+
+233
+00:20:14,120 --> 00:20:19,920
+كمان ملاحظة أن هو استعمل إيش ناقص ثمانية وسبعين
+
+234
+00:20:19,920 --> 00:20:24,500
+درجة مئوية كما يبدو عشان يقدر يسيطر هذا ال
+
+235
+00:20:24,500 --> 00:20:27,920
+condition المناسب يمكن البعض يجي يتساءل ليش ناقص
+
+236
+00:20:27,920 --> 00:20:32,200
+ثمانية وسبعين ليش ما كانت ناقص ثمانين ولا ناقص
+
+237
+00:20:32,200 --> 00:20:40,200
+خمسة وسبعين يعني هي الثمانية وسبعين مقدسة واضح؟
+
+238
+00:20:40,200 --> 00:20:45,200
+الآن كثير من المعادلات بحياتكوا هتلاحظوا أنه
+
+239
+00:20:45,200 --> 00:20:51,530
+بتنعمل عند ناقص ثمانية وسبعين تمام ال 78 مش مقدسة
+
+240
+00:20:51,530 --> 00:20:58,430
+لكن في وسيلة تبريد سهلة للي بده تبريد كتير هذه
+
+241
+00:20:58,430 --> 00:21:02,770
+الوسيلة بتعطي ناقص 78 فهو بيستعمل يعني مش فارق
+
+242
+00:21:02,770 --> 00:21:06,230
+كتير كان لو بده يكون ناقص 80 ولا ناقص 70 ولا ناقص
+
+243
+00:21:06,230 --> 00:21:11,570
+85 لكن وسيلة التبريد اللي درجة وموجودة في
+
+244
+00:21:11,570 --> 00:21:16,680
+المختبرات بسهولة لهذا ال range من التبريد ابتعد
+
+245
+00:21:16,680 --> 00:21:24,700
+تناقص 78 هذه وسيلة التبريد شو هي اسمها
+
+246
+00:21:24,700 --> 00:21:30,940
+الـ dry ice لأ النيتروجين السائل بنزلكوا لناقص 150
+
+247
+00:21:30,940 --> 00:21:36,920
+و ناقص 200 ال liquid nitrogen بنزل لناقص 200 كتير
+
+248
+00:21:38,040 --> 00:21:43,040
+لكن ال dry ice اللي هو عبارة عن ثاني أكسيد الكربون
+
+249
+00:21:43,040 --> 00:21:47,040
+في الحالة الصلبة بيكون موجود بتلاجات في المختبرات
+
+250
+00:21:47,040 --> 00:21:51,080
+زي الثلج اللي بينباع هذا في الثلاجات بياخدوا قطع
+
+251
+00:21:51,080 --> 00:21:53,920
+منه و بيحطوه حوالين التفاعل أو بيحطوها بـ solvent
+
+252
+00:21:53,920 --> 00:22:02,080
+فهذا عادة بيعطي حرارة ناقص 78 فممكن في المستقبل
+
+253
+00:22:02,080 --> 00:22:08,040
+تسمعوا البني آدم اللي بيشرح مثل هذا التفاعل لما بده
+
+254
+00:22:08,040 --> 00:22:12,220
+يحكي هو الواحد بده يفهم مصطلحات العلم تبعه يعني
+
+255
+00:22:12,220 --> 00:22:16,640
+بده يجي يقول أن this reaction using a strong base
+
+256
+00:22:16,640 --> 00:22:21,600
+in a dry ice شوف كيف الكيميا اللي بده يتكلم ما بدوش
+
+257
+00:22:21,600 --> 00:22:24,660
+يقول lithium di isopropyl amide lithium di
+
+258
+00:22:24,660 --> 00:22:28,700
+isopropyl amide finally is a strong base ناقص
+
+259
+00:22:28,700 --> 00:22:32,960
+ثمانية وسبعين is a dry ice فبتلاقي الواحد لما
+
+260
+00:22:32,960 --> 00:22:36,840
+بيحكي بيقول using a strong base in a dry ice
+
+261
+00:22:36,840 --> 00:22:42,460
+produces the carbanion which attacks the
+
+262
+00:22:42,460 --> 00:22:46,640
+isonitrile and cyclizes to endure واضحة هذه
+
+263
+00:22:46,640 --> 00:22:47,260
+الفكرة؟
+
+264
+00:22:52,680 --> 00:23:00,300
+هنا مثال ثاني هي isonitrile جنبها CH2 لاحظوا هذه
+
+265
+00:23:00,300 --> 00:23:03,680
+الأمثلة كتير مشهورة في isonitrile cyclization أن
+
+266
+00:23:03,680 --> 00:23:08,760
+نجيب مركبات ال isonitrile جنبها CH2 ال CH2 اللي
+
+267
+00:23:08,760 --> 00:23:12,160
+جنب ال isonitrile is activated methylene group
+
+268
+00:23:12,160 --> 00:23:16,860
+وبناء على ذلك لو احنا استعملنا base لو احنا
+
+269
+00:23:16,860 --> 00:23:22,530
+استعملنا base هتسحب منها بروتون هتكون عندك ال Ion
+
+270
+00:23:22,530 --> 00:23:27,290
+السالب هذا ممكن يضيف على مركبات زي C double bond
+
+271
+00:23:27,290 --> 00:23:30,430
+O على سبيل المثال يعني لو تخيلنا هذه C double bond
+
+272
+00:23:30,430 --> 00:23:34,650
+Y هي C double bond O هيضيف بالتأكيد هذا ال Ion
+
+273
+00:23:34,650 --> 00:23:44,140
+السالب و يعمل Y minus الآن أو O minus ال Y minus
+
+274
+00:23:44,140 --> 00:23:48,520
+وين تسكيرة مباشرة على ال C بتصير C double bond N
+
+275
+00:23:48,520 --> 00:23:57,360
+مع H واضح طبعا هنا عمل أول إغلاق وبعدين جاب
+
+276
+00:23:57,360 --> 00:24:03,240
+ال hydrogen بحيث أن هذه إغلاق هتصفى هو المحصلة
+
+277
+00:24:03,240 --> 00:24:09,800
+الموجودة ل isonitrile C double bond NH وجنبها
+
+278
+00:24:09,800 --> 00:24:18,500
+نوكليوفيل هذي أصلها N triple bond C وهي ال Y هو
+
+279
+00:24:18,500 --> 00:24:24,180
+إيش للنوكليوفيل ال Y هو للنوكليوفيل
+
+280
+00:24:26,960 --> 00:24:30,920
+الحقيقة هذا النوع من الأمثلة كتير موجود .. كتير 
+
+281
+00:24:30,920 --> 00:24:37,800
+موجود زي أمثلة لاحظوا مثلا ICH2 Isonitril جنب
+
+282
+00:24:37,800 --> 00:24:43,520
+التوسيل الآن الـ TS ما نفعش ككيميائيين تقرؤوها إيش؟
+
+283
+00:24:43,520 --> 00:24:49,960
+TS إيش لازم تقرؤوها؟ توسيل المفروض الكيميائي يتذكر
+
+284
+00:24:49,960 --> 00:24:57,700
+التوسيل group أخذنا مجموعات توسيل و بروسل و ميسل و
+
+285
+00:24:57,700 --> 00:25:02,900
+تريفل في الـ organic إيه اللي هي التلوين اللي عليه
+
+286
+00:25:02,900 --> 00:25:10,380
+S double bond O double bond O مش كل مرة بدناه 
+
+287
+00:25:10,380 --> 00:25:16,800
+بارا تلوين سالفونك أسد توسيل و لو كان بروم بروسل
+
+288
+00:25:16,800 --> 00:25:23,760
+الخلاصة هدول بيساعدوا في ثابت إيش الشحنة السالبة
+
+289
+00:25:23,760 --> 00:25:27,600
+اللي بده تتكون هنا عشان هيك الميثيلين جروب اللي
+
+290
+00:25:27,600 --> 00:25:32,420
+جنب الـ isonitrile والتوسيل لاحظوا كيف المنطق لما
+
+291
+00:25:32,420 --> 00:25:36,980
+الإنسان بده يفهم أنه هنا بده يتكون أيون سالب وهدي
+
+292
+00:25:36,980 --> 00:25:42,720
+activated مثيلين جروب لأنه جنبها مجموعة ممكن
+
+293
+00:25:42,720 --> 00:25:46,840
+الأيون السالب اللي بتكون يصيله stabilization بالـ
+
+294
+00:25:46,840 --> 00:25:50,840
+resonance ولذلك اطلعوا الـ base اللي استعملها
+
+295
+00:25:54,100 --> 00:25:59,880
+بوتاسيوم كربونيت weak base إيش السبب إنه قدر
+
+296
+00:25:59,880 --> 00:26:04,780
+يستعمل weak base إنه جنب الـ Tussle group إنه لما
+
+297
+00:26:04,780 --> 00:26:09,200
+يتكون الأيون السالب عنده اللي بعدين بيخليها
+
+298
+00:26:09,200 --> 00:26:12,360
+جمع الدهايد أو كيتون هذا الأيون السالب is stabilized
+
+299
+00:26:12,360 --> 00:26:15,680
+by the Tussle group stabilized through resonance
+
+300
+00:26:15,680 --> 00:26:21,350
+ولذلك في منطق في الكلام لما استعمل الـ weak base
+
+301
+00:26:21,350 --> 00:26:26,930
+الآن خلاه يهاجم على الـ الديهايد طبعا بإمكانكوا
+
+302
+00:26:26,930 --> 00:26:32,170
+انتوا تتخيلوا إنه هنا صار عندنا أيون سالب هاجم وين
+
+303
+00:26:32,170 --> 00:26:39,070
+على الـ الديهايد الكاربون الـ O صارت O minus في
+
+304
+00:26:39,070 --> 00:26:44,550
+مرحلتها الأولى O minus يعني الآن الـ O minus مباشرة
+
+305
+00:26:44,550 --> 00:26:52,180
+وين بدها تروح؟ على الـ carbon تصير عنده CH مع double
+
+306
+00:26:52,180 --> 00:26:58,700
+bond N وبتيعلي هذا المثال تماما زي المثال السابق
+
+307
+00:26:58,700 --> 00:27:02,680
+هذا المثال تماما زي المثال السابق هنا بدو يصير
+
+308
+00:27:02,680 --> 00:27:06,340
+عندكم الـ minus بدو يهاجم على الـ carbon لما يكون C
+
+309
+00:27:06,340 --> 00:27:10,640
+double bond N من الـ positive الـ C ولا الـ N
+
+310
+00:27:16,280 --> 00:27:20,040
+بالتالي الآن هذه لما يتحرك زوج الإلكترونات شو
+
+311
+00:27:20,040 --> 00:27:26,580
+بتصفه الآن الـ minus مباشرة مرة ثانية على C ايزو
+
+312
+00:27:26,580 --> 00:27:29,560
+نيترال سايكلايزيشن
+
+313
+00:27:34,470 --> 00:27:41,170
+هي مثال ثالث واستعمل هنا له strong base طبعا ممكن
+
+314
+00:27:41,170 --> 00:27:45,470
+واحدة تسأل ليش است��مل strong base أنا ما عنديش جواب
+
+315
+00:27:45,470 --> 00:27:51,070
+ليش؟ لأن نفس المثال هذا بـ weak base بيمشي حاله لأن
+
+316
+00:27:51,070 --> 00:27:56,330
+الـ sodium hydrate is a very strong base يعني الـ
+
+317
+00:27:56,330 --> 00:28:03,200
+sodium hydrate هذا كـ base ما بنقدرش احنا حتى
+
+318
+00:28:03,200 --> 00:28:08,460
+نستعمله .. بنقدرش نستعمله في الهواء يعني عادة لو
+
+319
+00:28:08,460 --> 00:28:13,160
+احنا عرضنا لهواء هيتفاعل مع المية اللي موجودة في
+
+320
+00:28:13,160 --> 00:28:17,840
+الهواء ياخد منها بروتون وتفاعل بحرارة شديدة
+
+321
+00:28:17,840 --> 00:28:22,260
+وبالتالي ممكن يولع يعني لو أنا باخد منه و بوزنه
+
+322
+00:28:22,260 --> 00:28:27,500
+بالهواء العادي بالذات في مناطق رطبة زي جو غزة قريب
+
+323
+00:28:27,500 --> 00:28:32,890
+من البحر لو أنا بستعمل الـ sodium hydrate و بوزنه
+
+324
+00:28:32,890 --> 00:28:37,470
+عادي زي البودرة زي السكر هيتفاعل من كتر ما هو
+
+325
+00:28:37,470 --> 00:28:41,230
+strong base مع الميه يسحب منها proton وتفاعل طارد
+
+326
+00:28:41,230 --> 00:28:47,250
+للحرارة ممكن إنه يعني يولع أو يشتعل نار وكتير من
+
+327
+00:28:47,250 --> 00:28:50,490
+الـ hydrates يعني هذه الصفة بتاعة دي are very
+
+328
+00:28:50,490 --> 00:28:54,350
+strong bases ولذلك الـ sodium hydrate غالبا لما
+
+329
+00:28:54,350 --> 00:28:59,540
+بالباع بالباع كـ oil suspension إيش معنى oil
+
+330
+00:28:59,540 --> 00:29:04,520
+suspension؟ يعني بتتخيلوا بالظبط زي ما تيجي تحطوا
+
+331
+00:29:04,520 --> 00:29:10,560
+سكر ونكون حاطينه في جلب زيت أو ملح أحيانا في جلب
+
+332
+00:29:10,560 --> 00:29:15,820
+زيت، هل الملح هيكون دايب في الزيت أو السكر هيدوب
+
+333
+00:29:15,820 --> 00:29:21,360
+في الزيت؟ لكن الزيت بيعمل طبقة حماية له من أنه
+
+334
+00:29:21,360 --> 00:29:25,520
+يتعرض لإيش؟ من أنه يتعرض للميه فالإنسان لما بيطول
+
+335
+00:29:25,520 --> 00:29:29,720
+منه بيطول مع الزيت وبيكون محسوب جداش نسبة الزيت
+
+336
+00:29:29,720 --> 00:29:33,180
+بمعنى اللي بيوزن مثلا من الـ sodium hydrate one
+
+337
+00:29:33,180 --> 00:29:38,380
+gram بيوزن الـ sodium hydrate بما أحاط فيه من إيش؟
+
+338
+00:29:38,380 --> 00:29:42,440
+من زيت الآن حسب المكتوب على العبوة هو بيعرف أنه لو
+
+339
+00:29:42,440 --> 00:29:48,000
+وزن one gram من هذا المركب حقيقة نفترض فيه point
+
+340
+00:29:48,000 --> 00:29:53,140
+three gram زيت و point seven gram من الـ sodium
+
+341
+00:29:53,140 --> 00:29:57,100
+hydrate فال بيوزن one gram من الـ oil suspension
+
+342
+00:29:57,100 --> 00:30:01,260
+بيكون عارف إنه مش كله sodium hydrate جزء منه
+
+343
+00:30:01,260 --> 00:30:05,060
+sodium hydrate وجزء منه .. هذه كلها مهارات يعني
+
+344
+00:30:05,060 --> 00:30:10,820
+الأصل وين الإنسان بتمر عليه في المختبر طبعا ليش
+
+345
+00:30:10,820 --> 00:30:15,570
+استعمل هنا strong base أقل تقدير أنا ما عنديش جواب
+
+346
+00:30:15,570 --> 00:30:20,470
+لأنه ربما الـ weak base ممكن تقوم بهذا العمل
+
+347
+00:30:20,470 --> 00:30:26,330
+الخلاصة اتكون عندنا هنا الـ ion السالب اتكون عندنا
+
+348
+00:30:26,330 --> 00:30:32,410
+هنا الـ ion السالب الآن لاحظوا يوم ما أصير أحكي على
+
+349
+00:30:32,410 --> 00:30:36,950
+سيضة بالـ bond C يوم أصير أحكي على c double bond c
+
+350
+00:30:36,950 --> 00:30:42,390
+بتبدأ تصير شوية غلبة في الجواب أو شوية انتباه
+
+351
+00:30:42,390 --> 00:30:46,130
+لأكثر من احتمال يعني لما هنا في التلت حالات أنا
+
+352
+00:30:46,130 --> 00:30:50,750
+كونت أيون ثاند، مظبوط ولا لأ؟ اه، الآن لما كان على
+
+353
+00:30:50,750 --> 00:30:56,070
+c double bond o الهجوم على الـ C تأكيدا لما كان على
+
+354
+00:30:56,070 --> 00:31:01,030
+C double bond N الهجوم على الـ C تأكيدا واضح لأن
+
+355
+00:31:01,030 --> 00:31:04,410
+الـ carbon is more positive الآن لما يكون C double
+
+356
+00:31:04,410 --> 00:31:09,550
+bond C هل يترى الهجوم على هذا الـ carbon ولا على
+
+357
+00:31:09,550 --> 00:31:14,810
+هذا الـ carbon طبعا إذا هجم هنا هذا زوج الإلكترونات
+
+358
+00:31:14,810 --> 00:31:19,430
+هييجي على هذا الـ C يخليها minus وهذا اللي هو منفذه
+
+359
+00:31:21,160 --> 00:31:25,100
+الهجوم تمها هييجي زوج الإلكترونات يجي على هذه الـ C
+
+360
+00:31:25,100 --> 00:31:30,700
+صارت minus فلاحظوا أنا إيش عندكم R1 C الـ CH هذه
+
+361
+00:31:30,700 --> 00:31:36,040
+صارت minus طبعا الآن لو كان بده يكون الهجوم بطريقة
+
+362
+00:31:36,040 --> 00:31:41,100
+ثانية على هذه الـ carbon هيطلق نتج ثاني إنه بده
+
+363
+00:31:41,100 --> 00:31:43,920
+يهجم على هذه الـ carbon هذه الـ C بده تصير minus
+
+364
+00:31:46,400 --> 00:31:50,900
+ما بقدرش أنا أقول إنه مش مستقر يعني هو الآن كتب
+
+365
+00:31:50,900 --> 00:31:56,480
+الناتج اللي طلع معه حسب التجربة لكن لو أنا باجي
+
+366
+00:31:56,480 --> 00:32:01,180
+بسأل هذا السؤال في الامتحان بالتأكيد هتكون صيغة
+
+367
+00:32:01,180 --> 00:32:05,980
+السؤال اكتب two possible products اكتب two
+
+368
+00:32:05,980 --> 00:32:09,440
+possible products الـ product الأول إنه هذا هجم هنا
+
+369
+00:32:09,440 --> 00:32:13,460
+والسيادة صارت minus وكملت الإغلاق والاحتمال الثاني
+
+370
+00:32:13,460 --> 00:32:17,820
+إنه هذا هجم هنا والـ C هذه صارت minus وكمل إغلاق
+
+371
+00:32:17,820 --> 00:32:21,860
+ولذلك خلوه homework معكم إنه ارسموا الـ second
+
+372
+00:32:21,860 --> 00:32:26,220
+possible product يعني دائما احنا اتعودنا في هذا
+
+373
+00:32:26,220 --> 00:32:32,660
+المساق إنه نتخيل إنه في عندنا أكثر من احتمال ممكن
+
+374
+00:32:32,660 --> 00:32:37,160
+ونفكر بأكثر من اتجاه الآن إن هالتجربة في النهاية
+
+375
+00:32:37,160 --> 00:32:40,460
+طلعت هذا الاحتمال على العين والرأس لكن السؤال قبل
+
+376
+00:32:40,460 --> 00:32:47,230
+ما احنا نعمل التجربة ما عارفين ولذلك القصح إنه أنا
+
+377
+00:32:47,230 --> 00:32:50,450
+لو بدي أعمل هذا التفاعل إن أحط الاحتمالين بعدين
+
+378
+00:32:50,450 --> 00:32:55,210
+بيجيني الـ spectroscopic evidence الـ IR الـ NMR كذا
+
+379
+00:32:55,210 --> 00:33:00,570
+كذا بقعد اطلع في اتنين مين من هدول بتفق مع الناتج
+
+380
+00:33:00,570 --> 00:33:06,050
+اللي طلع عندي وبالمناسبة الـ two products are
+
+381
+00:33:06,050 --> 00:33:12,860
+isomers و structural isomers انتبهوا معي لما نقول
+
+382
+00:33:12,860 --> 00:33:17,140
+two products are isomers، معناه ذلك لو إنسان بده
+
+383
+00:33:17,140 --> 00:33:21,480
+يعتمد مثلا على الـ mass spectrometer بشكل أساسي على
+
+384
+00:33:21,480 --> 00:33:25,380
+الـ molecular ion، مش هيقدر يفرق بينهم، التانين
+
+385
+00:33:25,380 --> 00:33:32,520
+بيعطوا نفس الـ molecular ion بيك الاتنين بيعطوا نفس
+
+386
+00:33:32,520 --> 00:33:35,560
+الـ molecular ion بيك طبعا في كل أحوال وأنا في
+
+387
+00:33:35,560 --> 00:33:39,980
+مرحلة تالية بحذف إيش الـ two cell group في مرحلة
+
+388
+00:33:39,980 --> 00:33:43,140
+تالية بحذف الـ two cell group يمكن حذف الـ two cell
+
+389
+00:33:43,140 --> 00:33:48,340
+خلى المركب symmetric بحيث إنه ما فرجش أي ناتج و
+
+390
+00:33:48,340 --> 00:33:54,120
+ربما لما تستكملوا الجواب على الآخر تلاحظوا إنه
+
+391
+00:33:54,120 --> 00:33:59,740
+هييطلع عندكم نفس النتج مصادفة في هذا المثال واضح؟
+
+392
+00:33:59,740 --> 00:34:03,460
+يعني في هذا المثال مصادفة ليش؟ لأن المجموعة اللي
+
+393
+00:34:03,460 --> 00:34:07,880
+هنا اللي هي الـ two cell حذفت لكن لو عنده مجموعات
+
+394
+00:34:07,880 --> 00:34:12,980
+إضافية هيكون فكرة الـ two possible products تبقى
+
+395
+00:34:12,980 --> 00:34:20,740
+موجودة عندكم واضح؟ جربوا اعملوا النتج وشوفوا شو
+
+396
+00:34:20,740 --> 00:34:24,040
+اللي بيطلع عندكم طبعا مار علينا إن الـ two cell is
+
+397
+00:34:24,040 --> 00:34:28,890
+a good leaving group صحيح ولا لأ؟ ليش؟ لأن أنا
+
+398
+00:34:28,890 --> 00:34:35,410
+stabilized by resonance هذه الأمثلة كلها تقريبا
+
+399
+00:34:35,410 --> 00:34:41,290
+بنفس الفكرة ربما ما نمرش عليها كلها نمر على مثلين
+
+400
+00:34:41,290 --> 00:34:45,970
+أو ثلاثة يعني في هذا المثال نفس فكرة CH2 و��ن بدها
+
+401
+00:34:45,970 --> 00:34:50,990
+تهاجم؟ على الـ carbon تحت الـ C double bond S اللي
+
+402
+00:34:50,990 --> 00:34:55,270
+هو carbon disulfide صار عند S minus وين بده يسكر؟
+
+403
+00:34:56,230 --> 00:35:04,310
+على هذا الموقع لو طلعنا على المركب الأخير phenyl
+
+404
+00:35:04,310 --> 00:35:11,790
+CH2NCl استعمل بيوتيل ليثيام which is a strong base
+
+405
+00:35:11,790 --> 00:35:18,020
+لاحظوا هنا استعمل organic base weak base طبعا اللي
+
+406
+00:35:18,020 --> 00:35:22,920
+بيعمل التجربة في غالب الأحوال خلينا نقول بيكون جرب
+
+407
+00:35:22,920 --> 00:35:26,720
+أكثر من شغل ولاجة إنه أفضل شيء إنه يستعمل أشياء
+
+408
+00:35:26,720 --> 00:35:32,120
+معينة ومرات اللي بيصير إنه ممكن الإنسان يستعمل
+
+409
+00:35:32,120 --> 00:35:37,220
+حاجة قوية لأنها متوفرة وسهلة لكن لو جرب يستعمل
+
+410
+00:35:37,220 --> 00:35:42,350
+أشياء أضعف ربما تمشي معاه أيضا في التفاعل واضح؟
+
+411
+00:35:42,350 --> 00:35:47,470
+احنا الآن بناخد مبادئ لما انتوا تنتقلوا لمرحلة
+
+412
+00:35:47,470 --> 00:35:52,330
+العمل ربما تلاقوا إن انتوا عشان تفهموا هذا التفاعل
+
+413
+00:35:52,330 --> 00:35:55,290
+وتعملوا optimization يعني تشوفوا إيش أنسب شروط
+
+414
+00:35:55,290 --> 00:35:59,290
+يمكن تقعدوا شهور انتوا اتعدوا مرة حرارة كذا مرة
+
+415
+00:35:59,290 --> 00:36:01,690
+باستعمال هذه الـ base مرة باستعمال هذه الـ base مرة
+
+416
+00:36:01,690 --> 00:36:05,970
+باستعمال الـ base ثانية في النهاية إلى أنكم تصلوا
+
+417
+00:36:05,970 --> 00:36:10,070
+للي بيسموه الـ optimum conditions يعني أفضل
+
+418
+00:36:10,070 --> 00:36:16,190
+الشروط واضح الفكرة العامة طبعا base والـ base إيش
+
+419
+00:36:16,190 --> 00:36:21,780
+هتاخدو إبراطور من هنا وتعمل عند الـ minus الآن
+
+420
+00:36:21,780 --> 00:36:26,120
+بهذا المثال يمكن اللي مكتوب غلط هو اللي موجود فين 
+
+421
+00:36:26,120 --> 00:36:31,320
+الـ NCS اللي بتوافق مع الناتج طبعا هذا إيش اسم المركز
+
+422
+00:36:31,320 --> 00:36:36,980
+فين الـ isothiocyanate يعني فين الـ N double bond C
+
+423
+00:36:36,980 --> 00:36:42,050
+double bond S هيك شكله فنل single bond N double
+
+424
+00:36:42,050 --> 00:36:46,630
+bond C double bond S فنل ايزوثيو سيانات طبعا
+
+425
+00:36:46,630 --> 00:36:50,830
+الـ فنل ايزوثيو سيانات اللي بده يتم فيه الهجوم على
+
+426
+00:36:50,830 --> 00:36:57,750
+أي ذرة الـ Carbon الـ Carbon vary Electrophilic
+
+427
+00:36:57,750 --> 00:37:03,030
+Highly Electrophilic Atom لأن بين سلفر وبين
+
+428
+00:37:03,030 --> 00:37:07,330
+نيتروجين وبالتالي هذا الكربون موجه بكتير الآن لما
+
+429
+00:37:07,330 --> 00:37:12,570
+يتم الهجوم زي هيك ممكن نتخيل أن هذا اتي عمل عندنا
+
+430
+00:37:12,570 --> 00:37:19,990
+H أو اتخيل أن اتي هنا عمل عندنا S minus الآن
+
+431
+00:37:19,990 --> 00:37:23,490
+لاحظوا أن جنب الكربون كمين يوكليوفين
+
+432
+00:37:25,760 --> 00:37:30,600
+الاثنين يعني هذه الحركة منطقية وكتير بتصير مع الـ
+
+433
+00:37:30,600 --> 00:37:34,620
+isocyanates أن الإضافة بتصير على هذه الكاربون و
+
+434
+00:37:34,620 --> 00:37:39,160
+يصير عنده single bond and etch أو على هذه لو قلنا
+
+435
+00:37:39,160 --> 00:37:42,180
+بس بدنا حركة الالكترون بمعنى السلب ممكن يصير على
+
+436
+00:37:42,180 --> 00:37:46,940
+الـ نيتروجين ممكن يصير على الـ sulfur بتفكروا دائما
+
+437
+00:37:46,940 --> 00:37:52,900
+بأكثر من احتمال الآن اللي موجود أنه صار على الـ سلفر
+
+438
+00:37:52,900 --> 00:37:56,680
+اللي موجود أنه صار على الـ سلفر الـ سلفر بشكل عام is
+
+439
+00:37:56,680 --> 00:38:01,180
+more nucleophilic than نيتروجين okay الآن و الـ سلفر
+
+440
+00:38:01,180 --> 00:38:06,480
+سكر هنا أعطانا هذا الناتج الـ isothiazone لكن هذا
+
+441
+00:38:06,480 --> 00:38:12,720
+ما بيمنعش .. هذا ما بيمنعش أن نظريا كان بالإمكان أنكم
+
+442
+00:38:12,720 --> 00:38:17,140
+تخلوا الهجوم أو الحركة هذه على الـ nitrogen بمعنى
+
+443
+00:38:17,140 --> 00:38:23,860
+أن هذه تكون N minus حملة فينيل وهنا تكون C double
+
+444
+00:38:23,860 --> 00:38:31,220
+bond S فجربوا أنكم تكتبوا الـ product الثاني اتخلص
+
+445
+00:38:31,220 --> 00:38:35,380
+C double bond S للخارج وهذه صارت N minus الـ N
+
+446
+00:38:35,380 --> 00:38:42,000
+minus سكرت على الـ carbon اللي هذا احتمال جدير جدا
+
+447
+00:38:42,000 --> 00:38:47,200
+بأن ينتبه له واضح؟ ليش؟ لأن صح الهجوم تم على
+
+448
+00:38:47,200 --> 00:38:50,740
+الـ carbon لأن الـ carbon جمبها كمين الـ nucleophile
+
+449
+00:38:50,740 --> 00:38:54,100
+الـ سلفر هو الـ nucleophile و الـ نيتروجين هو الـ
+
+450
+00:38:54,100 --> 00:38:58,680
+nucleophile فمن ناحية نظرية البحث ممكن نقول بهذا
+
+451
+00:38:58,680 --> 00:39:05,180
+الشكل بيكتمل الـ cyclization على I على ثيازول على
+
+452
+00:39:05,180 --> 00:39:10,300
+ثيازول عفوا إذا قلنا I على ثيازول this is ثيازول
+
+453
+00:39:10,300 --> 00:39:16,350
+أو لو اتحركت بهذا الشكل و الـ nitrogen اللي هاجى و
+
+454
+00:39:16,350 --> 00:39:20,390
+ما عمل الـ cyclization شو بيكون الناتج اميدازول
+
+455
+00:39:20,390 --> 00:39:27,570
+جربوا برضه في هذا المثال انكم ترسموا الناتج الثاني
+
+456
+00:39:27,570 --> 00:39:32,550
+المتوقع دائما بدنا نعود إيدينا كل شيء بإمكاننا
+
+457
+00:39:32,550 --> 00:39:36,270
+نعمله الآن في المحاضرة لكن اللي بفيد الطالب في هذه
+
+458
+00:39:36,270 --> 00:39:41,920
+المراحل أن إيده تكتب كتير خلينا نقول هذه الأمثلة
+
+459
+00:39:41,920 --> 00:39:46,820
+شبيهة تماما في الموضوع تبعنا وبالتالي بإمكانكم
+
+460
+00:39:46,820 --> 00:39:53,160
+أيضا تتدربوا عليها بشكل جيد وبهيك بننهي موضوع
+
+461
+00:39:53,160 --> 00:39:57,720
+الإضافة للـ triple bonds carbon carbon triple bond
+
+462
+00:39:57,720 --> 00:40:02,100
+carbon nitrogen و nitrogen carbon triple bond
+
+463
+00:40:02,100 --> 00:40:05,720
+وبنلتقي في المحاضرة القادمة

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/2O9csqbNY1E_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1852 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:27,410
+بسم الله الرحمن الرحيم زي ما احنا اتفقنا انه هنركز
+
+2
+00:00:27,410 --> 00:00:33,470
+كثير على الطرق المختلفة لتكوين الحلقات واتكلمنا عن
+
+3
+00:00:33,470 --> 00:00:37,790
+تفاعلات الإبدال تفاعلات الإضافة على الروابط
+
+4
+00:00:37,790 --> 00:00:42,810
+الزوجية بأنواعها المختلفة و بعدين بدأنا بتفاعلات
+
+5
+00:00:42,810 --> 00:00:49,390
+الإضافة علىالروابط الثلاثية وبدأنا نتكلم عن ال
+
+6
+00:00:49,390 --> 00:00:52,550
+carbon ال triple bond carbon في المرة الماضية
+
+7
+00:00:52,550 --> 00:00:56,690
+وقلنا ان هنا الإضافة غالبا بتحتمل الاحتمالين
+
+8
+00:00:56,690 --> 00:01:01,230
+وشوفنا أمثلة بتحتمل ال exocyclization و ال
+
+9
+00:01:01,230 --> 00:01:05,940
+endocyclizationالان من أمثلة ال triple bonds
+
+10
+00:01:05,940 --> 00:01:10,520
+المهمة جدا و اللي بتتكرر كثير الحقيقة في ال
+
+11
+00:01:10,520 --> 00:01:15,020
+organic synthesis اللي هي الإضافة على ال C triple
+
+12
+00:01:15,020 --> 00:01:20,320
+bond ان يعني هذا تفاعل شهير جدا لازم إيدكوا تتدرب
+
+13
+00:01:20,320 --> 00:01:26,450
+عليهأنا بأكد إن حتى مساحة هذا التفاعل لأنه مهم لا
+
+14
+00:01:26,450 --> 00:01:30,530
+يمكن إنها تقل بمجمع الامتحانات اللي أنا بسأل فيها
+
+15
+00:01:30,530 --> 00:01:35,330
+ربما عن عشرة في المية من علامة الامتحان من علامة
+
+16
+00:01:35,330 --> 00:01:40,330
+المساقل كله ولذلك عليكم أنكم إيش تتدربوا على هذا
+
+17
+00:01:40,330 --> 00:01:40,790
+التفاعل
+
+18
+00:01:46,070 --> 00:01:52,110
+طبعا هذا cyclization جميل وسهل الآن الاحتمال فيه
+
+19
+00:01:52,110 --> 00:01:58,910
+تقريبا احتمال واحد لان الكربون بشكل عام is more
+
+20
+00:01:58,910 --> 00:02:02,190
+positive than the nitrogen واضح هذا الكلام من ال
+
+21
+00:02:02,190 --> 00:02:05,610
+electronegativity فهي ال electrophilic center
+
+22
+00:02:05,610 --> 00:02:08,470
+وبالتالي لو تخيلنا مثال زي هذا ان في عند
+
+23
+00:02:08,470 --> 00:02:13,540
+نيوكليوفايل بده يهاجم وين هيكون الهجوم؟عال carbon
+
+24
+00:02:13,540 --> 00:02:20,200
+وبالتالي نوع ال cyclization is a exocyclization
+
+25
+00:02:20,200 --> 00:02:23,180
+هذا شيء متفق عليه الآن لما بيصير هذا ال
+
+26
+00:02:23,180 --> 00:02:27,720
+exocyclization وزوج الإلكترونات بتحرك هنا على ال N
+
+27
+00:02:27,720 --> 00:02:32,860
+هذه طبعا زي عمليات الإضافة بتصير N minus بتاخد H
+
+28
+00:02:32,860 --> 00:02:38,760
+بتصفى NH يعني هيصير عندى C double bond NH هنا تمت
+
+29
+00:02:38,760 --> 00:02:43,720
+عملية الإضافةيعني الإضافة على الرابطة الزوجية أنه
+
+30
+00:02:43,720 --> 00:02:47,680
+الرابطة الزوجية تصير أحدية أفقد by bond الإضافة
+
+31
+00:02:47,680 --> 00:02:51,020
+على الرابطة الثلاثية أنه الرابطة الثلاثية تصير
+
+32
+00:02:51,020 --> 00:02:54,720
+تنائية وأعمل two new sigma bonds أنا عملتهم هاي
+
+33
+00:02:54,720 --> 00:02:58,100
+sigma bond وهاي sigma bond فهذا التفاعل كتصنيف
+
+34
+00:02:58,100 --> 00:03:04,240
+يصنف إيش؟ تفاعل إضافة هذا الناتج اللي اتكون عندى
+
+35
+00:03:04,240 --> 00:03:09,040
+اللي هو c double bond and h هذا احنا بنصنفه ايمين
+
+36
+00:03:09,990 --> 00:03:14,310
+اسمه emine الان ال emines بشكل عام بتعمل
+
+37
+00:03:14,310 --> 00:03:17,950
+tautomerism تقريبا زي ال tautomerism اللي
+
+38
+00:03:17,950 --> 00:03:24,590
+اتعلمتوها لل keto enol tautomerism فبتعمل enamine
+
+39
+00:03:24,590 --> 00:03:31,720
+بمعنى بتنتقلهيدروجين من هذا الموقع هنا لو بدنا
+
+40
+00:03:31,720 --> 00:03:36,020
+نيجي نتطلع هذه الاتش بتنتقل إلى هنا والرابطة
+
+41
+00:03:36,020 --> 00:03:40,820
+بتنتقل لحظة حركة إلكترونات وحركة ذرات حركة
+
+42
+00:03:40,820 --> 00:03:45,340
+إلكترونات وحركة ذرات إذا أنا هنا بتكلم عن إيش؟
+
+43
+00:03:45,340 --> 00:03:49,980
+بتكلم عن tautomerism لإن ال tautomerism إلكتروناتو
+
+44
+00:03:49,980 --> 00:03:53,680
+ذرات البروتونز بتتحرك طبعا هذا ال توتو ميريزم
+
+45
+00:03:53,680 --> 00:03:59,320
+بنسميه احنا امين انام��ن توتو ميريزم بفترض انه مرت
+
+46
+00:03:59,320 --> 00:04:05,560
+عليكم زي ما مر عليكم الكيتو اينول واضح؟ الان في
+
+47
+00:04:05,560 --> 00:04:09,180
+الامين انامين توتو ميريزم ال more stable بشكل عام
+
+48
+00:04:09,180 --> 00:04:13,360
+product is the amineعكس ال keto و ال anal يعني لو
+
+49
+00:04:13,360 --> 00:04:17,800
+انا كنت بده اتخيل هدول موازين ل ال keto و ال anal
+
+50
+00:04:17,800 --> 00:04:21,800
+tautomerism بقول هي ال ketone وطفر وهي ال anal
+
+51
+00:04:23,550 --> 00:04:27,130
+كيتوينو التوتوميرزم في الاليفانتيك كومباونز التي
+
+52
+00:04:27,130 --> 00:04:29,270
+هي أكتر مستقل الكيتون
+
+53
+00:04:54,900 --> 00:05:01,120
+CNH2 و بنطلب من الإنسان انه اعملنا تحضير لهذا
+
+54
+00:05:01,120 --> 00:05:05,040
+المركب يعني لو شفتوا مثل هذا المنظر و قولنا لكوا
+
+55
+00:05:05,040 --> 00:05:08,060
+اعملوا تحضير لهذا المركب بتكونوا تفكروا ب retro
+
+56
+00:05:08,060 --> 00:05:12,840
+synthesis ع طول بتكونوا تتخيلوا ان هذه كانت C
+
+57
+00:05:12,840 --> 00:05:17,300
+triple bond N طبعا من واي بدأ أكثر من جنبها من هذا
+
+58
+00:05:17,300 --> 00:05:21,240
+الموقع ولا من هذا اكيد من الموقع اللي فيه ال
+
+59
+00:05:21,240 --> 00:05:25,950
+nucleophileيعني انا قولت ان هذه كانت هي قبوحانة اي
+
+60
+00:05:25,950 --> 00:05:30,950
+رابط الاتكوانات هذه ولا هذه اكيد هذه واضح وبالتالي
+
+61
+00:05:30,950 --> 00:05:35,570
+بقدر ارجع بسهولة لهذا المركب يعني قلتلكوا اعملولي
+
+62
+00:05:35,570 --> 00:05:39,610
+retro synthesis لهذا المركب بتقدر تخيلوا هاي ال
+
+63
+00:05:39,610 --> 00:05:44,170
+Nucleophile ال CNH2 اللي جنب ال double bond بمعنى
+
+64
+00:05:44,170 --> 00:05:50,810
+اخر ال enamine أصلهاnight trial C triple bond N
+
+65
+00:05:50,810 --> 00:05:56,090
+واضح؟ وهذا مثال بتشوفوه كتير، الآن ممكن بأحوال
+
+66
+00:05:56,090 --> 00:06:02,550
+معينة، ممكن بأحوال معينة أن الأمور تقف هنا، ممكن،
+
+67
+00:06:02,550 --> 00:06:07,260
+لو ماكنش فيها هيدروجين، تعمل هاتوتو بريزلواضح؟
+
+68
+00:06:07,260 --> 00:06:12,120
+ممكن أن أقف عند الإيمين موجود لكن المشهور طالما
+
+69
+00:06:12,120 --> 00:06:15,600
+هالهيدروجي اللي بتعمل تاوتومينزم موجودة أن التفاعل
+
+70
+00:06:15,600 --> 00:06:21,260
+بيستمر أكثر الآن في مرات كثيرة لما يكون هذا الكلام
+
+71
+00:06:21,260 --> 00:06:26,150
+مش ممكن، يعني أقف عند الإيمينبدي يكون جزء من
+
+72
+00:06:26,150 --> 00:06:29,610
+الكيميا العادية اللى مرت عليكوا بحياتكوا ان هدولا
+
+73
+00:06:29,610 --> 00:06:35,070
+ال emens they are unstable فمرات كثيرة هتلاحظوا
+
+74
+00:06:35,070 --> 00:06:40,840
+انه بتحولوا الى C double bond Oكتير هتلاحظوا أن
+
+75
+00:06:40,840 --> 00:06:44,880
+الأشياء اللي ممكن تصفي E means ال E means they are
+
+76
+00:06:44,880 --> 00:06:48,620
+unstable فضمن acidic conditions أو basic
+
+77
+00:06:48,620 --> 00:06:51,840
+conditions موجودة في التفاعل هتلاحظوا أنه بدل ما
+
+78
+00:06:51,840 --> 00:06:58,200
+هي E mean إيش اللي كتبت في ال product النهائيواضح؟
+
+79
+00:06:58,200 --> 00:07:02,500
+اللي هو amine hydrolysis amine hydrolysis ان ال
+
+80
+00:07:02,500 --> 00:07:06,680
+amine هذا ممكن مات لقوا لو صار ايش C double point
+
+81
+00:07:06,680 --> 00:07:11,980
+O بالذات لو كانش بيمكنه يعمل التوتوميريزم كل هذا
+
+82
+00:07:11,980 --> 00:07:19,390
+الكلام بتشوفوه وخلينا الآن نشوف بعض الأمثلة علىهذه
+
+83
+00:07:19,390 --> 00:07:23,810
+الفكرة فكرة الـ cyclization على ال night trials لو
+
+84
+00:07:23,810 --> 00:07:28,150
+احنا اتينا و اتطلعنا على هذا المثال و خلطناه
+
+85
+00:07:28,150 --> 00:07:31,870
+مركبين الان هنا في عندنا good leaving group اللي
+
+86
+00:07:31,870 --> 00:07:37,990
+هي ال ethoxy group مع ال NH2 هذا ال NH2 بتهاجم و
+
+87
+00:07:37,990 --> 00:07:43,550
+بتحل محل ال ethoxy group لاحظوا هذا الجزء من الجزء
+
+88
+00:07:43,550 --> 00:07:44,450
+اللي هو R
+
+89
+00:07:47,080 --> 00:07:51,560
+CNHCN محطوط في الدائرة لحظة انا حاطيته في الدائرة
+
+90
+00:07:51,560 --> 00:07:55,940
+عشان تعرفوا الجزئين الان انا صار عندي C triple
+
+91
+00:07:55,940 --> 00:08:01,590
+bond N whatever الان هي نيكليوفايل وهيC triple
+
+92
+00:08:01,590 --> 00:08:05,250
+bond N تانية المفروض ان هذا الينيو كل يو فايل بده
+
+93
+00:08:05,250 --> 00:08:11,130
+يهاجم على هذه C triple bond N في النهاية بده يصف
+
+94
+00:08:11,130 --> 00:08:15,850
+ايش N H 2 ويعمل double bond يعني اول ما بده يهاجم
+
+95
+00:08:15,850 --> 00:08:22,530
+بهذا الشكل هتصير double bond N H لان هنا في عندى C
+
+96
+00:08:22,530 --> 00:08:29,890
+H مجاورة وبالتالي اطول بتصير هذه N H 2و double
+
+97
+00:08:29,890 --> 00:08:36,090
+bond هنا حضرنا اميدازول واضح هنا حضرنا اميدازول
+
+98
+00:08:36,090 --> 00:08:39,970
+فالمثال المقصود بالنسبة لنا مش الخطوة الأولى
+
+99
+00:08:39,970 --> 00:08:44,270
+الخطوة الأولى تجهيز لكن خطوة ال cycleization اللى
+
+100
+00:08:44,270 --> 00:08:48,290
+فيها nucleophile هاجم على C triple bond أنها
+
+101
+00:08:48,290 --> 00:08:49,490
+ولاحظوا
+
+102
+00:08:52,440 --> 00:08:56,180
+هذه دائما الان اتش تو اللي جمد بالبند اللي هي
+
+103
+00:08:56,180 --> 00:09:01,940
+الانامين هي نتاج الإغلاق على C triple bond N فاين
+
+104
+00:09:01,940 --> 00:09:07,140
+بتشوفوا الانامين تفكيركم ان هذه أصلا كانت C triple
+
+105
+00:09:07,140 --> 00:09:12,980
+bond N الآن
+
+106
+00:09:12,980 --> 00:09:18,060
+هنا في عندي أمثلة إضافية لو اتطلعنا مثلا على هذا
+
+107
+00:09:18,060 --> 00:09:23,240
+المثال عندي activated methylene groupسي اتش تو
+
+108
+00:09:23,240 --> 00:09:28,400
+جمتن تان سي دابل بوند ان هذا ال مالوني ترايل زي ال
+
+109
+00:09:28,400 --> 00:09:32,200
+مالونيك إيستر يعني ال CH2 هنا بتكون إيش highly
+
+110
+00:09:32,200 --> 00:09:36,960
+activated وبالتالي ال base حتى ضعيفة ممكن تسحب و
+
+111
+00:09:36,960 --> 00:09:42,600
+ممكن تهاجم هنا على سي دابل بوند or كيتون اللي هنا
+
+112
+00:09:42,600 --> 00:09:44,120
+يعني لاحظوا هذا الجزء
+
+113
+00:09:46,880 --> 00:09:50,500
+اللي هو C متصل فيها تنتين CNN هو هذا الجزء اللي
+
+114
+00:09:50,500 --> 00:09:55,940
+حطناه بدائرة الآن هنا كان عندنا C double bond O
+
+115
+00:09:55,940 --> 00:10:00,500
+لما بده يتم عليها الإضافة من CH ماينوس شو بده تصير
+
+116
+00:10:00,500 --> 00:10:05,380
+OH okay عملنا الجزء الأول هي الرابطة الجديدة اللي
+
+117
+00:10:05,380 --> 00:10:10,760
+احنا عملناها بينهم هذه الرابطة الجديدة الآن الخطوة
+
+118
+00:10:10,760 --> 00:10:15,320
+اللي بتهمنا خطوة الcycleization ال nucleophile
+
+119
+00:10:15,320 --> 00:10:22,510
+موجودو C triple bond N موجودة هتعمل ايمين و تحول
+
+120
+00:10:22,510 --> 00:10:29,470
+الى انامين و طبعا اكيد ال O اتش اللي هنا ما اتش من
+
+121
+00:10:29,470 --> 00:10:36,910
+هنا هتحدث مية واضح فبطلع عندى by role derivative
+
+122
+00:10:36,910 --> 00:10:41,210
+بطلع عندى by role derivative لحظة ان التفاعلات
+
+123
+00:10:41,210 --> 00:10:44,230
+تفاعلات بسيطة التفاعل أول addition على C triple
+
+124
+00:10:44,230 --> 00:10:49,780
+bond Oكخطوة تحضيرية والتفاعل التاني Cyclization
+
+125
+00:10:49,780 --> 00:10:53,160
+على C triple bond N
+
+126
+00:10:59,510 --> 00:11:06,670
+المثال التاني هنا لدي ثيويوريا C double bond S NH2
+
+127
+00:11:06,670 --> 00:11:12,150
+NH2 ثيويوريا هذه ثيويوريا لما تتفاعل على فين ال CH
+
+128
+00:11:12,150 --> 00:11:17,690
+PR CN لاحظوا هنا ال PR is a good leaving group
+
+129
+00:11:17,690 --> 00:11:22,250
+يعني ممكن بالخطوة الأولى يصير عندى substitution
+
+130
+00:11:22,250 --> 00:11:30,360
+فانا لو اتيت اتطلعت هنالاحظوا معايا ان ال نيتروجين
+
+131
+00:11:30,360 --> 00:11:35,880
+هم اليوكليوفايل و السلفر كمان اليوكليوفايل و مرات
+
+132
+00:11:35,880 --> 00:11:41,540
+كتير لما بلتقى السلفر و النيتروجين السلفر اقوى انه
+
+133
+00:11:41,540 --> 00:11:45,800
+يتفاعل كنيوكليوفايل ولذلك التفاعل هنا تم من خلال
+
+134
+00:11:45,800 --> 00:11:51,320
+ايش السلفر يعني هذا الجزء هو الثيويوريا اللى
+
+135
+00:11:51,320 --> 00:11:56,830
+موجو��ة هناهذا اللي كان C double bond S N H 2 N H 2
+
+136
+00:11:56,830 --> 00:12:02,090
+طبعا بإحدى صوره ممكن تتخيلوا S H double bond N H
+
+137
+00:12:02,090 --> 00:12:08,250
+مش صعب إطلاقا نتخيله الآن السلفر هاجم طرد إيش ال
+
+138
+00:12:08,250 --> 00:12:14,570
+PR هى عندى فين ال C H C triple bond N هذا الجزء
+
+139
+00:12:14,570 --> 00:12:19,190
+موجود وهي الجزء الثيويوريا اتفاعلت من خلال إيش
+
+140
+00:12:19,830 --> 00:12:24,830
+السلفر دائما .. دائما .. لما بيلتقي عندكوا سلفر و
+
+141
+00:12:24,830 --> 00:12:30,650
+نيتروجين كنيوكليوفايل فاكروا كتير ان السلفر بنافس
+
+142
+00:12:30,650 --> 00:12:38,170
+النيتروجين وبقوة .. وبقوة على انه يعني يتفاعل
+
+143
+00:12:38,170 --> 00:12:43,610
+كنيوكليوفايل الان بعد هيك ال N-H و C-Triple bond N
+
+144
+00:12:43,610 --> 00:12:47,870
+شو بده تصير ال C-Triple bond N في النهاية N-H2
+
+145
+00:12:47,870 --> 00:12:53,710
+Enamineبإمكاننا نفصلها خلاص احنا صرنا متفقين انه
+
+146
+00:12:53,710 --> 00:12:59,090
+الـ C triple point N بتصيرانامين واضح هاي الانامين
+
+147
+00:12:59,090 --> 00:13:04,650
+موجود بهذا الشكل بتم عملية ال cycleization في هذا
+
+148
+00:13:04,650 --> 00:13:10,450
+المثال بتايع ليه لو بتتابعوا أيضا الأمثلة التانية
+
+149
+00:13:10,450 --> 00:13:17,350
+كلها بنفس المنطق يعني هنا بتفقد عند مجموعة O إثل
+
+150
+00:13:17,350 --> 00:13:22,250
+بيشبكوا هدول الجزيئين بإمكاننا ان نفرجيكم ان هذا
+
+151
+00:13:22,250 --> 00:13:29,610
+الجزءالـ CNCH2 NH2 اللى اتفاعل من خلال هذه
+
+152
+00:13:29,610 --> 00:13:35,670
+النيتروجين طرد O إثل منها بمعنى هذه الجزء هذا
+
+153
+00:13:35,670 --> 00:13:43,630
+الأزرقCN CH2 NH طرد ال O إثل و أعطانا C double
+
+154
+00:13:43,630 --> 00:13:49,570
+bond NH CO2 إثل الآن هي ال نيوكليوفايل وهي ال CN
+
+155
+00:13:49,570 --> 00:13:53,850
+شو اللي هتشوفه هناك بدون ما نطلع انامين هاي
+
+156
+00:13:53,850 --> 00:14:00,880
+الانامين واضح؟ هاي الانامينهذه الأمثلة إلا الإنسان
+
+157
+00:14:00,880 --> 00:14:06,200
+يعني نفسه يتدرب عليها بالجلم للرصاص و بالورقة لحد
+
+158
+00:14:06,200 --> 00:14:11,780
+ما يتقن إجراء التفاعل على ال night trials و زي ما
+
+159
+00:14:11,780 --> 00:14:16,200
+قلنا هذا تفاعل شهير دائما لما تشوفوا ال amino
+
+160
+00:14:16,200 --> 00:14:20,380
+group جنب ال double bond جزء من تفكيركوا في ال
+
+161
+00:14:20,380 --> 00:14:25,020
+synthesis للمركب بده يروح لإيش لأنه كان أصلها
+
+162
+00:14:25,020 --> 00:14:31,100
+night trial كان أصلها night trialالان بيجينا
+
+163
+00:14:31,100 --> 00:14:34,940
+cyclization تاني شبيه في هذا ال cyclization
+
+164
+00:14:34,940 --> 00:14:40,520
+cyclization onto ايزو نيترالات لاحظوا ال ايزو
+
+165
+00:14:40,520 --> 00:14:45,240
+نيترالات اللي هم ماخدين الصيغة العامة R N triple
+
+166
+00:14:45,240 --> 00:14:51,140
+bond C ال نيترالات R C triple bond N هنا انعكسوا
+
+167
+00:14:51,140 --> 00:14:54,440
+الذرات بمعنى هنا ال نيتروجين هنا الكربون ال
+
+168
+00:14:54,440 --> 00:14:59,370
+نيترالات C triple bond N الايزو نيترالاتand triple
+
+169
+00:14:59,370 --> 00:15:04,650
+bond C الان ال isonitriles طبعا لها resonance
+
+170
+00:15:04,650 --> 00:15:09,290
+structures منها ان هذي الكربون تكون سالب او هذي ال
+
+171
+00:15:09,290 --> 00:15:13,130
+نيتروجين تكون موجبة و ممكن resonance structure
+
+172
+00:15:13,130 --> 00:15:20,090
+تاني متعادل بشكل عام التفاعل على ال isonitrile انا
+
+173
+00:15:20,090 --> 00:15:26,190
+بحطه هنا عشان نتعلم كيف نفذه التفاعل دائما يتم على
+
+174
+00:15:26,190 --> 00:15:31,480
+الكربونالتفاعل دائما يتم على الكربون والـ
+
+175
+00:15:31,480 --> 00:15:37,460
+cyclization is endocyclization واضح؟ بمعنى لو
+
+176
+00:15:37,460 --> 00:15:41,120
+اتخيلت ان هاي عندى هنا ايزو نيترال يمكن البعض
+
+177
+00:15:41,120 --> 00:15:45,100
+يستغرب شوية انه بده يقول النيوكليوفال بده يهاجم
+
+178
+00:15:45,100 --> 00:15:49,940
+على minus يعني minus على minus لكن مابديش أنسى انه
+
+179
+00:15:49,940 --> 00:15:55,490
+في resonance structures مش minusواضح؟ يعني معظم
+
+180
+00:15:55,490 --> 00:15:58,310
+الكتب لما بتكتب ما بتحطش هذا resonance structure
+
+181
+00:15:58,310 --> 00:16:04,690
+بتحط زي هيك وبالتالي بيبدأ الطالب يتحير ان هو أخذ
+
+182
+00:16:04,690 --> 00:16:09,530
+قواعد عامة انه لأ ال minus بده يروح على موجب لأ لأ
+
+183
+00:16:09,530 --> 00:16:13,290
+ما هو في هنا resonance structure بيكون متعادل مش
+
+184
+00:16:13,290 --> 00:16:19,000
+..مش minus لذلك التفاعل دائما وين بده يكون على ال
+
+185
+00:16:19,000 --> 00:16:22,880
+carbon اللي هنا طبعا لما بده يتم التفاعل هذا زوج
+
+186
+00:16:22,880 --> 00:16:27,100
+الإلكترونات في نهاية بده يصفه CH هذا زوج
+
+187
+00:16:27,100 --> 00:16:29,400
+الإلكترونات بده يصفه .. يعني لما أنا بده أعمل
+
+188
+00:16:29,400 --> 00:16:33,920
+رابطة هنا مع ال oxygen هذا زوج الإلكترونات بده يصف
+
+189
+00:16:33,920 --> 00:16:37,720
+إيش CH بمعنى جزء ال isonitry الحيون
+
+190
+00:16:40,700 --> 00:16:44,260
+لاحظوا طلعنا شوية برا الشاشة لكن اللي بدو يصير
+
+191
+00:16:44,260 --> 00:16:50,860
+موجود عندي هنا على هذه النقطة إيش CH
+
+192
+00:16:50,860 --> 00:16:57,020
+اللي بدو يصير موجود عندي CH على أساس أن ال H هذه
+
+193
+00:16:57,020 --> 00:17:02,280
+بدأ تيجي هنا بدل زوج الألكترونات لأنه مش هتبقى C
+
+194
+00:17:02,280 --> 00:17:08,140
+minus لما بدنا نعمل رابطة فبناء على ذلك دائما لما
+
+195
+00:17:08,140 --> 00:17:13,110
+احنا بنشوفمثل هذا المنظر الآن الناس اللي بدهم
+
+196
+00:17:13,110 --> 00:17:17,290
+يفكروا بال retro synthesis يعني يتخيلوا انهم بدهم
+
+197
+00:17:17,290 --> 00:17:23,310
+يحضروا هينيوكليوفايل بعدين CN لاحظوا النيوكليوفايل
+
+198
+00:17:23,310 --> 00:17:28,210
+CNN مباشرة بإمكانكوا تصيروا تتخيلوا ان هذه ال CNN
+
+199
+00:17:28,210 --> 00:17:31,250
+كانت ايزونيترال
+
+200
+00:17:32,070 --> 00:17:36,230
+يعني الـ Eucleophile شابك بـ C double bond N
+
+201
+00:17:36,230 --> 00:17:42,970
+فبتكون إيش أصلها؟ Isonitrile والحقيقة أنه يعني
+
+202
+00:17:42,970 --> 00:17:48,810
+موجود أنفلة كتير أنفلة كتير على ال cyclization على
+
+203
+00:17:48,810 --> 00:17:56,630
+ال isonitrile على سبيل المثال هذا المركبلاحظوا في
+
+204
+00:17:56,630 --> 00:17:59,490
+هذا المُركّب عند الـ isonitrile عارف إن الـ
+
+205
+00:17:59,490 --> 00:18:03,110
+cyclisation بدو يصير على الكربون تصير double bond
+
+206
+00:18:03,110 --> 00:18:06,370
+CH cyclisation بدو يصير على الكربون تصير double
+
+207
+00:18:06,370 --> 00:18:11,730
+bond CH هنا استعمل CH2 جنبها R و double bond
+
+208
+00:18:11,730 --> 00:18:17,610
+لاحظوا إن هذه CH2 مش activated methylene group أو
+
+209
+00:18:17,610 --> 00:18:21,130
+مش highly activated methylene group لكن الكيميا
+
+210
+00:18:21,130 --> 00:18:27,180
+لتعرفالمستحيل يعني ليش احنا بنقول انه في عندنا
+
+211
+00:18:27,180 --> 00:18:31,630
+base اقوى من base و بندرس ال strength of basesيوم
+
+212
+00:18:31,630 --> 00:18:34,390
+ما يكون عندى ال Malonic Easter بال Sodium
+
+213
+00:18:34,390 --> 00:18:37,130
+Carbonate ولا بالبريديل اللى هي ال bases اللى
+
+214
+00:18:37,130 --> 00:18:43,270
+ضعيفة بشيل منه ال protons بينما أشياء صعبة بصير
+
+215
+00:18:43,270 --> 00:18:46,510
+استعمل لها ال lithoxide أشياء أصعب ممكن استعمل لها
+
+216
+00:18:46,510 --> 00:18:52,390
+ال hydrides ممكن استعمل لها هذا المركب ال LDA هذا
+
+217
+00:18:52,390 --> 00:18:57,990
+ال LDA اللى هو Lithium Dioisopropyl Amideهذا
+
+218
+00:18:57,990 --> 00:19:01,090
+المركب الاصلي تكونوا يمكن مار عليكوا او من اليوم
+
+219
+00:19:01,090 --> 00:19:05,870
+تتعلموا lithium diisopropyl amine هذا المركب
+
+220
+00:19:05,870 --> 00:19:10,990
+commonly abbreviated LDA is a chemical compound
+
+221
+00:19:10,990 --> 00:19:16,530
+with this formula اهم شغله فيه it is used as a
+
+222
+00:19:16,530 --> 00:19:22,210
+strong baseيعني وين بنشوفه و بنقول عنه ايش strong
+
+223
+00:19:22,210 --> 00:19:26,830
+base lithium diisopropyl amide طالما strong base
+
+224
+00:19:26,830 --> 00:19:32,070
+هيشتغل على أي هيدروجيل اللي موجودة هنا هيعمل ال
+
+225
+00:19:32,070 --> 00:19:36,730
+carbon enucleophile in this case واضح؟ عمل في هذه
+
+226
+00:19:36,730 --> 00:19:41,070
+الحالة ال carbon enucleophile الآن ببساطة احنا
+
+227
+00:19:41,070 --> 00:19:44,630
+قلنا تنفيذ الإغلاق كيف ال enucleophile على ال
+
+228
+00:19:44,630 --> 00:19:51,480
+carbon بتصير double bond و CHواضح؟ للـ nucleophile
+
+229
+00:19:51,480 --> 00:19:55,600
+هجومه على الكربون و بتصير ال triple bond و double
+
+230
+00:19:55,600 --> 00:20:03,140
+bond و CH هذا مثال أعطانا in those derivatives هذا
+
+231
+00:20:03,140 --> 00:20:06,560
+المثال أعطانا in those derivatives و الكربون
+
+232
+00:20:06,560 --> 00:20:14,120
+المستعمل كان هو لل nucleophile لاحظوا يمكن تلاحظوا
+
+233
+00:20:14,120 --> 00:20:19,920
+كمان ملاحظة ان هو استعمل ايشناقص تمانية وسبعين
+
+234
+00:20:19,920 --> 00:20:24,500
+درجة مئوية كما يبدو عشان يقدر يسيطر هذا ال
+
+235
+00:20:24,500 --> 00:20:27,920
+condition المناسب يمكن البعض يجي يتساءل ليش ناقص
+
+236
+00:20:27,920 --> 00:20:32,200
+تمانية وسبعين ليش ما كانت ناقص تمانين ولا ناقص
+
+237
+00:20:32,200 --> 00:20:40,200
+خمسة وسبعين يعني هي التمانية وسبعين مقدسة واضح؟
+
+238
+00:20:40,200 --> 00:20:45,200
+الآن كثير من المعادلات بحياتكوا هتلاحظوا أنه
+
+239
+00:20:45,200 --> 00:20:51,530
+بتنعمل عند ناقص تمانية وسبعينتمام ال 78 مش مقدسة
+
+240
+00:20:51,530 --> 00:20:58,430
+لكن في وسيلة تبريد سهلة للي بده تبريد كتير هذه
+
+241
+00:20:58,430 --> 00:21:02,770
+الوسيلة بتعطي ناقص 78 فهو باستعمل يعني مش فارق
+
+242
+00:21:02,770 --> 00:21:06,230
+كتير كان لو بده يكون ناقص 80 ولا ناقص 70 ولا ناقص
+
+243
+00:21:06,230 --> 00:21:11,570
+85 لكن وسيلة التبريد اللي درجة وموجودة في
+
+244
+00:21:11,570 --> 00:21:16,680
+المختبرات بسهولةلهذا ال range من التبريد ابتعد
+
+245
+00:21:16,680 --> 00:21:24,700
+تناقص 78 هذه وسيلة التبريد شو هي الاسمها
+
+246
+00:21:24,700 --> 00:21:30,940
+ال dry ice لأ ال نيتروجين السائل بنزلكوا لناقص 150
+
+247
+00:21:30,940 --> 00:21:36,920
+و ناقص 200 ال liquid nitrogen بنزل لناقص 200 كتير
+
+248
+00:21:38,040 --> 00:21:43,040
+لكن ال dry ice اللي هو عبارة عن ثاني أكسيد الكربون
+
+249
+00:21:43,040 --> 00:21:47,040
+في الحالة الصلبة بيكون موجود بتلجات في المختبرات
+
+250
+00:21:47,040 --> 00:21:51,080
+زي التلج اللي بينباع هذا في التلاجات بياخدوا قطع
+
+251
+00:21:51,080 --> 00:21:53,920
+منه و بيحطوه حوالين التفاعل أو بيحطوها ب solvent
+
+252
+00:21:53,920 --> 00:22:02,080
+فهذا عادة بيعطي حرارة ناقص 78 فممكن في المستقبل
+
+253
+00:22:02,080 --> 00:22:08,040
+تسمعوا البني آدم اللي بيشرح مثل هذا التفاعللما بده
+
+254
+00:22:08,040 --> 00:22:12,220
+يحكي هو الواحد بده يفهم مصطلحات العلم تبعه يعني
+
+255
+00:22:12,220 --> 00:22:16,640
+بده يجي يقول انه this reaction using a strong base
+
+256
+00:22:16,640 --> 00:22:21,600
+in a dry ice شوف كيف الكيميا اللي بده يتكلمبديوش
+
+257
+00:22:21,600 --> 00:22:24,660
+يقول lithium di isopropyl amide lithium di
+
+258
+00:22:24,660 --> 00:22:28,700
+isopropyl amide finally is a strong base ناقص
+
+259
+00:22:28,700 --> 00:22:32,960
+تمانية وسبعين is a dry ice فبتلاقي الواحد لما
+
+260
+00:22:32,960 --> 00:22:36,840
+بيحكي بيقول using a strong base in a dry ice
+
+261
+00:22:36,840 --> 00:22:42,460
+produces the carbanion which attacks the
+
+262
+00:22:42,460 --> 00:22:46,640
+isonitrile and cyclosis to endure واضحة هذه
+
+263
+00:22:46,640 --> 00:22:47,260
+الفكرة؟
+
+264
+00:22:52,680 --> 00:23:00,300
+هنا مثال تاني هي isonitrile جنبها CH2 لاحظوا هذه
+
+265
+00:23:00,300 --> 00:23:03,680
+الأمثلة كتير مشهورة في isonitrile cyclization ان
+
+266
+00:23:03,680 --> 00:23:08,760
+نجيب مركبات ال isonitrile جنبها CH2 ال CH2 اللي
+
+267
+00:23:08,760 --> 00:23:12,160
+جنب ال isonitrile is activated methylene group
+
+268
+00:23:12,160 --> 00:23:16,860
+وبناء على ذلك لو احنا استعملنا base لو احنا
+
+269
+00:23:16,860 --> 00:23:22,530
+استعملنا base هتسحب منها بروتون هتكون عندكالـ Ion
+
+270
+00:23:22,530 --> 00:23:27,290
+السالب هذا م��كن يضيف على مراكبات زي C double bond
+
+271
+00:23:27,290 --> 00:23:30,430
+O على سبيل المثال يعني لو تخيلنا هذه C double bond
+
+272
+00:23:30,430 --> 00:23:34,650
+Y هي C double bond O هيضيف بالتأكيد هذا ال Ion
+
+273
+00:23:34,650 --> 00:23:44,140
+السالب و يعمل Y minusالان أو O minus ال Y minus
+
+274
+00:23:44,140 --> 00:23:48,520
+وين تسكيرة مباشرة على ال C بتصير C double bond N
+
+275
+00:23:48,520 --> 00:23:57,360
+مع H واضح طبعا هنا عمل أول إش الإغلاق و بعدين جاب
+
+276
+00:23:57,360 --> 00:24:03,240
+ال hydrogen بحيث أنه هذه إش هتصفىهو المحصلة
+
+277
+00:24:03,240 --> 00:24:09,800
+الموجودة لـ isonitrile C double bond NH وجنبها
+
+278
+00:24:09,800 --> 00:24:18,500
+نيوكليوفايل هذي أصلها N triple bond C وهي ال Y هو
+
+279
+00:24:18,500 --> 00:24:24,180
+أيش للنيوكليوفايل ال Y هو للنيوكليوفايل
+
+280
+00:24:26,960 --> 00:24:30,920
+الحقيقة هذا النوع من الأمثلة كتير موجود .. كتير
+
+281
+00:24:30,920 --> 00:24:37,800
+موجود زي أمثلة لاحظوا مثلا ICH2 Isonitril جنب
+
+282
+00:24:37,800 --> 00:24:43,520
+التوسيل الان ال TS مانفعش ككيميائيين تقرؤوها ايش؟
+
+283
+00:24:43,520 --> 00:24:49,960
+TS ايش لازم تقرؤوها؟ توسيل المفروض الكيميائي يتذكر
+
+284
+00:24:49,960 --> 00:24:57,700
+التوسيل group أخدنا مجموعاتتوسل و بروسل و ميسل و
+
+285
+00:24:57,700 --> 00:25:02,900
+تريفل في ال organic ايه اللي هي التلوين اللي عليه
+
+286
+00:25:02,900 --> 00:25:10,380
+S double bond O double bond O مش كل مرة بدناه
+
+287
+00:25:10,380 --> 00:25:16,800
+بارا تلوين سالفونك أسد توسل و لو كان بروم بروسل
+
+288
+00:25:16,800 --> 00:25:23,760
+الخلاصة هدولة بيساعدوا في ثابت إيشالشحنة السالبة
+
+289
+00:25:23,760 --> 00:25:27,600
+اللى بده تتكون هان عشان هيك الميثيلين جروب اللى
+
+290
+00:25:27,600 --> 00:25:32,420
+جنب ال isonitrile والتوسل لاحظوا كيف المنطق لما
+
+291
+00:25:32,420 --> 00:25:36,980
+الإنسان بده يفهم أنه هان بده يتكون ايون سالب وهدي
+
+292
+00:25:36,980 --> 00:25:42,720
+activated مثيلين جروب لأنه جنبها مجموعة ممكن
+
+293
+00:25:42,720 --> 00:25:46,840
+الايون السالب اللى بتكون يصيله stabilization بال
+
+294
+00:25:46,840 --> 00:25:50,840
+resonance ولذلك اطلعوا ال base اللى استعملها
+
+295
+00:25:54,100 --> 00:25:59,880
+بوتاسيوم كربونيت weak base إيش السبب إنه قدر
+
+296
+00:25:59,880 --> 00:26:04,780
+يستعمل weak base إنه جنب الـTussle group إنه لما
+
+297
+00:26:04,780 --> 00:26:09,200
+يتكون الأيون السالب عنده اللي بعدين بيخليها
+
+298
+00:26:09,200 --> 00:26:12,360
+جمعالدهاد أو كيتون هذا الأيون السالب is stabilized
+
+299
+00:26:12,360 --> 00:26:15,680
+by the Tussle group stabilized through resonance
+
+300
+00:26:15,680 --> 00:26:21,350
+ولذلك في منطق في الكلام لما استعملالـ weak base
+
+301
+00:26:21,350 --> 00:26:26,930
+الآن خلّاه يهاجم على ال الديهايد طبعا بإمكانكوا
+
+302
+00:26:26,930 --> 00:26:32,170
+انتوا تتخيلوا انه هنا صار عندنا ايون سالب هاجم وين
+
+303
+00:26:32,170 --> 00:26:39,070
+على ال الديهايد الكاربون ال O صارت O minus في
+
+304
+00:26:39,070 --> 00:26:44,550
+مرحلتها الأولى O minus يعني الآن ال O minus مباشرة
+
+305
+00:26:44,550 --> 00:26:52,180
+وين بدها تروحعال carbon تصير عنده CH مع double
+
+306
+00:26:52,180 --> 00:26:58,700
+bond N وبتيعلي هذا المثال تماما زي المثال السابق
+
+307
+00:26:58,700 --> 00:27:02,680
+هذا المثال تماما زي المثال السابق هنا بدو يصير
+
+308
+00:27:02,680 --> 00:27:06,340
+عندكم ال minus بدو يهاجم عال carbon لما يكون C
+
+309
+00:27:06,340 --> 00:27:10,640
+double bond N من ال positive ال C ولا ال N
+
+310
+00:27:16,280 --> 00:27:20,040
+بالتالي الان هذه لما يتحرك زوج الالكترونات شو
+
+311
+00:27:20,040 --> 00:27:26,580
+بتصفه الان ال minus مباشرة مرة تانية على C ايزو
+
+312
+00:27:26,580 --> 00:27:29,560
+نيترال سايكلايزيشن
+
+313
+00:27:34,470 --> 00:27:41,170
+هي مثال تالت واستعمل هنا له strong base طبعا ممكن
+
+314
+00:27:41,170 --> 00:27:45,470
+واحدة تسأل ليش استعمل strong base أن�� ماعنديش جواب
+
+315
+00:27:45,470 --> 00:27:51,070
+ليش لأن نفس المثال هذا ب weak base بيمشي حاله لأن
+
+316
+00:27:51,070 --> 00:27:56,330
+ال sodium hydrate is a very strong base يعني ال
+
+317
+00:27:56,330 --> 00:28:03,200
+sodium hydrate هذا ك baseما بنقدرش احنا حتى
+
+318
+00:28:03,200 --> 00:28:08,460
+نستعمله .. بنقدرش نستعمله في الهواء يعني عادة لو
+
+319
+00:28:08,460 --> 00:28:13,160
+احنا عرضنا لهواء هيتفاعل مع الميه اللي موجودة في
+
+320
+00:28:13,160 --> 00:28:17,840
+الهواء ياخد منها بروتل وتفاعل بحرارة شديدة
+
+321
+00:28:17,840 --> 00:28:22,260
+وبالتالي ممكن يولع يعني لو انا باخد منه و بوزنه
+
+322
+00:28:22,260 --> 00:28:27,500
+بالهواء العادي بالذات في مناطق رطبة زي جو غزة قريب
+
+323
+00:28:27,500 --> 00:28:32,890
+من البحرلو أنا بستعمل ال sodium hydrate و بوزنه
+
+324
+00:28:32,890 --> 00:28:37,470
+عادي زي البودرة زي السكر هيتفاعل من كتر ما هو
+
+325
+00:28:37,470 --> 00:28:41,230
+strong base مع الميه يسحب منها proton و تفاعل طارد
+
+326
+00:28:41,230 --> 00:28:47,250
+للحرارة ممكن انه يعني يولع او يشتعل نار و كتير من
+
+327
+00:28:47,250 --> 00:28:50,490
+ال hydrates يعني هذا الصفة بتاعة دي are very
+
+328
+00:28:50,490 --> 00:28:54,350
+strong bases ولذلك ال sodium hydrate غالبا لما
+
+329
+00:28:54,350 --> 00:28:59,540
+بالباع بالباع ك oil suspensionإيش معنى oil
+
+330
+00:28:59,540 --> 00:29:04,520
+suspension؟ يعني بتتخيلوا بالظبط زي ما تيجي تحطوا
+
+331
+00:29:04,520 --> 00:29:10,560
+سكر و نكون حاطينه في جلب زيت أو ملح أحيانا في جلب
+
+332
+00:29:10,560 --> 00:29:15,820
+زيت، هل الملح هيكون دايب في الزيت أو السكر هيدوب
+
+333
+00:29:15,820 --> 00:29:21,360
+في الزيت؟لكن الزيت بيعمل طبقة حماية له من أنه
+
+334
+00:29:21,360 --> 00:29:25,520
+يتعرض لإيش؟ من أنه يتعرض للميه فالإنسان لما بيطول
+
+335
+00:29:25,520 --> 00:29:29,720
+منه بيطول مع الزيت و بيكون محسوب جداش نسبة الزيت
+
+336
+00:29:29,720 --> 00:29:33,180
+بمعنى اللي بيوزن مثلا من ال sodium hydrate one
+
+337
+00:29:33,180 --> 00:29:38,380
+gram بيوزن ال sodium hydrate بما أحاط فيه من إيش؟
+
+338
+00:29:38,380 --> 00:29:42,440
+من زيت الآن حسب المكتوب على العبو هو بيعرف أنه لو
+
+339
+00:29:42,440 --> 00:29:48,000
+وزن one gramمن هذا المركب حقيقة نفترض فيه point
+
+340
+00:29:48,000 --> 00:29:53,140
+three gram زيت و point seven gram من ال sodium
+
+341
+00:29:53,140 --> 00:29:57,100
+hydrate فال بيوزان one gram من ال oil suspension
+
+342
+00:29:57,100 --> 00:30:01,260
+بيكون عارف انه مش كله sodium hydrate جزء منه
+
+343
+00:30:01,260 --> 00:30:05,060
+sodium hydrate و جزء منه .. هذه كلها مهارات يعني
+
+344
+00:30:05,060 --> 00:30:10,820
+الاصل وين الإنسان بتمر عليه في المختبر طبعا ليش
+
+345
+00:30:10,820 --> 00:30:15,570
+استعمل هنا strong baseأقل تقدير أنا ماعنديش جواب
+
+346
+00:30:15,570 --> 00:30:20,470
+لأنه ربما ال weak base ممكن تقوم بهذا العمل
+
+347
+00:30:20,470 --> 00:30:26,330
+الخلاصة اتكون عندنا هنا ال ion السالب اتكون عندنا
+
+348
+00:30:26,330 --> 00:30:32,410
+هنا ال ion السالب الان لاحظوا يوم ما أصير أحكي على
+
+349
+00:30:32,410 --> 00:30:36,950
+سيضة بال bond Cيوم أصير أحكي على c double bond c
+
+350
+00:30:36,950 --> 00:30:42,390
+بتبدأ تصير شوية غلبة في الجواب أو شوية انتباه
+
+351
+00:30:42,390 --> 00:30:46,130
+لأكتر من احتمال يعني لما هنا في التلت حالات أنا
+
+352
+00:30:46,130 --> 00:30:50,750
+كونت ايون ثاند، مظبوط ولا لأ؟ اه، الان لما كان على
+
+353
+00:30:50,750 --> 00:30:56,070
+c double bond o الهجوم على ال c تأكيدالما كان على
+
+354
+00:30:56,070 --> 00:31:01,030
+C double bond N الهجوم على الـ C تأكيدا واضح لأن
+
+355
+00:31:01,030 --> 00:31:04,410
+ال carbon is more positive الان لما يكون C double
+
+356
+00:31:04,410 --> 00:31:09,550
+bond C هل يترى الهجوم على هذا ال carbon و لا على
+
+357
+00:31:09,550 --> 00:31:14,810
+هذا ال carbon طبعا إذا هجم هنا هذا زوج الإلكترونات
+
+358
+00:31:14,810 --> 00:31:19,430
+هيجي على هذا ال C ��خليها minus وهذا اللي هو منفذه
+
+359
+00:31:21,160 --> 00:31:25,100
+الهجوم تمها هيزوج الالكترونات يجي على هذه الـ C
+
+360
+00:31:25,100 --> 00:31:30,700
+صارت minus فلاحظوا انا ايش عندكم R1 C الـ CH هذه
+
+361
+00:31:30,700 --> 00:31:36,040
+صارت minus طبعا الان لو كان بده يكون الهجوم بطريقة
+
+362
+00:31:36,040 --> 00:31:41,100
+تانية على هذه ال carbon هيطلق نتج تاني انه بده
+
+363
+00:31:41,100 --> 00:31:43,920
+يهجم على هذه ال carbon هذه ال C بده تصير minus
+
+364
+00:31:46,400 --> 00:31:50,900
+ما بقدرش انا اقول انه مش مستقري يعني هو الان كتب
+
+365
+00:31:50,900 --> 00:31:56,480
+الناتج اللي طلع معه حسب التجربة لكن لو انا باجي
+
+366
+00:31:56,480 --> 00:32:01,180
+بسأل هذا السؤال في الامتحان بالتأكيد هتكون صيغة
+
+367
+00:32:01,180 --> 00:32:05,980
+السؤال اكتب two possible products اكتب two
+
+368
+00:32:05,980 --> 00:32:09,440
+possible products ال product الأول انه هذا هجم هن
+
+369
+00:32:09,440 --> 00:32:13,460
+والسيادة صارت minus وكملت الإغلاق والاحتمال التاني
+
+370
+00:32:13,460 --> 00:32:17,820
+انه هذا هجم هنوالـ C هذه صارت minus وكمل إغلاق
+
+371
+00:32:17,820 --> 00:32:21,860
+ولذلك خلوه homework معكم أنه ارسموا ال second
+
+372
+00:32:21,860 --> 00:32:26,220
+possible product يعني دائما احنا اتعودنا في هذا
+
+373
+00:32:26,220 --> 00:32:32,660
+المساق أنه نتخيل أنه في عندنا أكثر من احتمال ممكن
+
+374
+00:32:32,660 --> 00:32:37,160
+ونفكر بأكثر من اتجاه الأن ان هالتجربة في النهاية
+
+375
+00:32:37,160 --> 00:32:40,460
+طلعت هذا الاحتمال على العين والرأس لكن السؤال قبل
+
+376
+00:32:40,460 --> 00:32:47,230
+ما احنا نعمل التجربةمش عارفين و لذلك القصح انه انا
+
+377
+00:32:47,230 --> 00:32:50,450
+لو بدي اعمل هذا التفاعل ان احط الاحتمالين بعدين
+
+378
+00:32:50,450 --> 00:32:55,210
+بيجيني ال spectroscopic evidence ال IR ال NMR كذا
+
+379
+00:32:55,210 --> 00:33:00,570
+كذا بقعد اطلع في اتنين مين من هدولة بتفق مع الناتج
+
+380
+00:33:00,570 --> 00:33:06,050
+اللي طلع عندى و بالمناسبة ال two products are
+
+381
+00:33:06,050 --> 00:33:12,860
+isomers و structural isomers انتبهوا معايالما نقول
+
+382
+00:33:12,860 --> 00:33:17,140
+two products are isomers، معناه ذلك لو إنسان بده
+
+383
+00:33:17,140 --> 00:33:21,480
+يعتمد مثلا على ال mass spectrometer بشكل أساسي على
+
+384
+00:33:21,480 --> 00:33:25,380
+ال molecular ion، مش هيقدر يفرق بينهم، التانين
+
+385
+00:33:25,380 --> 00:33:32,520
+بيعطوا نفس ال molecular ionبيك الاتنين بيعطوا نفس
+
+386
+00:33:32,520 --> 00:33:35,560
+ال molecular ion بيك طبعا في كل أحوال و انا في
+
+387
+00:33:35,560 --> 00:33:39,980
+مرحلة تالية بحذف ايش ال two cell group في مرحلة
+
+388
+00:33:39,980 --> 00:33:43,140
+تالية بحذف ال two cell group يمكن حذف ال two cell
+
+389
+00:33:43,140 --> 00:33:48,340
+خلى المركب symmetric بحيث انه مافرجش اي ناتج و
+
+390
+00:33:48,340 --> 00:33:54,120
+ربما لما تستكملوا الجواب على الآخر اتلاحظوا انه
+
+391
+00:33:54,120 --> 00:33:59,740
+هيطلع عندكمنفس النتج مصادفة في هذا المثال واضح؟
+
+392
+00:33:59,740 --> 00:34:03,460
+يعني في هذا المثال مصادفة ليش؟ لأن المجموعة اللي
+
+393
+00:34:03,460 --> 00:34:07,880
+هنا اللي هي ال two cell حُدفت لكن لو عنده مجموعات
+
+394
+00:34:07,880 --> 00:34:12,980
+إضافية هيكون فكرة ال two possible products تبقى
+
+395
+00:34:12,980 --> 00:34:20,740
+موجودة عندكم واضح؟ جربوا اعملوا النتج وشوفوا شو
+
+396
+00:34:20,740 --> 00:34:24,040
+اللي بيطلع عندكم طبعا مار علينا ان ال two cell is
+
+397
+00:34:24,040 --> 00:34:28,890
+a good living groupصحيح ولا لأ؟ ليش؟ لأن أنا
+
+398
+00:34:28,890 --> 00:34:35,410
+stabilized by resonance هذه الأمثلة كلها تقريبا
+
+399
+00:34:35,410 --> 00:34:41,290
+بنفس الفكرة ربما مانمرش عليها كلها نمر على مثلين
+
+400
+00:34:41,290 --> 00:34:45,970
+أو تلاتة يعني في هذا المثال نفس فكرة CH2 وين بدها
+
+401
+00:34:45,970 --> 00:34:50,990
+تهاجم؟ على ال carbon تحت ال C double bond S اللي
+
+402
+00:34:50,990 --> 00:34:55,270
+هو carbon disulfide صار عند S minus وين بده يسكر؟
+
+403
+00:34:56,230 --> 00:35:04,310
+على هذا الموقع لو طلعنا على المركب الأخير phenyl
+
+404
+00:35:04,310 --> 00:35:11,790
+CH2NCl استعمل بيوتيل ليثيام which is a strong base
+
+405
+00:35:11,790 --> 00:35:18,020
+لاحظوا هنا استعمل organic base weak baseطبعا اللي
+
+406
+00:35:18,020 --> 00:35:22,920
+بيعمل التجربة في غالب الأحوال خلينا نقول بيكون جرب
+
+407
+00:35:22,920 --> 00:35:26,720
+أكتر من شغل ولاجة أنه أفضل شيء أنه يستعمل أشياء
+
+408
+00:35:26,720 --> 00:35:32,120
+معينة و مرات اللي بيصير أنه ممكن الإنسان يستعمل
+
+409
+00:35:32,120 --> 00:35:37,220
+حاجة قوية لأنها متوفرة وسهلة لكن لو جرب يستعمل
+
+410
+00:35:37,220 --> 00:35:42,350
+أشياء أضعف ربماتمشي معاه ايضا في التفاعل واضح؟
+
+411
+00:35:42,350 --> 00:35:47,470
+احنا الان بناخد مبادئ لما انتوا تنتقلوا لمرحلة
+
+412
+00:35:47,470 --> 00:35:52,330
+العملربما تلاقوا ان انتوا عشان تفهموا هذا التفاعل
+
+413
+00:35:52,330 --> 00:35:55,290
+و تعملوا optimization يعني تشوفوا ايش أنسب شروط
+
+414
+00:35:55,290 --> 00:35:59,290
+يمكن تقعدوا شهروا انتوا اتعدوا مرة حرارة كذا مرة
+
+415
+00:35:59,290 --> 00:36:01,690
+باستعمال هذه ال base مرة باستعمال هذه ال base مرة
+
+416
+00:36:01,690 --> 00:36:05,970
+باستعمال ال base تانية في النهاية الى انكم تصلوا
+
+417
+00:36:05,970 --> 00:36:10,070
+لاللي بيسموه ال optimum conditions يعني افضل
+
+418
+00:36:10,070 --> 00:36:16,190
+الشروط واضح الفكرة العامة طبعا base و ال base ايش
+
+419
+00:36:16,190 --> 00:36:21,780
+هتاخدو إبراطور من هنا و تعمل عند ال minus الآن
+
+420
+00:36:21,780 --> 00:36:26,120
+بهذا المثال يمكن اللي مكتوب غلط هو اللي موجود فين
+
+421
+00:36:26,120 --> 00:36:31,320
+ال ncs اللي بتفق مع الناتج طبعا هذا إيش اسم المركز
+
+422
+00:36:31,320 --> 00:36:36,980
+فين ال isothiocyanate يعني فين ال n double bond c
+
+423
+00:36:36,980 --> 00:36:42,050
+double bond s هيك شكلهفنل single bond N double
+
+424
+00:36:42,050 --> 00:36:46,630
+bond C double bond S فنل ايزو ثيو سيانات طبعا
+
+425
+00:36:46,630 --> 00:36:50,830
+الفنل ايزو ثيو سيانات اللي بده يتم فيه الهجوم على
+
+426
+00:36:50,830 --> 00:36:57,750
+اي ذرة ال carbon ال carbon varyElectrophilic
+
+427
+00:36:57,750 --> 00:37:03,030
+Highly Electrophilic Atom لأن بين سلفر وبين
+
+428
+00:37:03,030 --> 00:37:07,330
+نيتروجين وبالتالي هذا الكربون موجه بكتير الان لما
+
+429
+00:37:07,330 --> 00:37:12,570
+يتم الهجوم زي هيك ممكن نتخيل ان هذا اتي عمل عندنا
+
+430
+00:37:12,570 --> 00:37:19,990
+H او اتخيل ان اتي هنا عمل عندنا S minus الان
+
+431
+00:37:19,990 --> 00:37:23,490
+لاحظوا ان جنب الكربون كمن يوكليوفين
+
+432
+00:37:25,760 --> 00:37:30,600
+الاتنين يعني هذه الحركة منطقية و كتير بتصير مع ال
+
+433
+00:37:30,600 --> 00:37:34,620
+isocyanates ان الإضافة تصفأ على هذه الكاربون و
+
+434
+00:37:34,620 --> 00:37:39,160
+يصير عنده single bond and etch او على هذه لو قلنا
+
+435
+00:37:39,160 --> 00:37:42,180
+بس بدنا حركة الالكترون بمعنى السلب ممكن يصير على
+
+436
+00:37:42,180 --> 00:37:46,940
+ال نيتروجين ممكن يصير على ال sulfur بتفكروا دائما
+
+437
+00:37:46,940 --> 00:37:52,900
+بأكتر من احتمال الان اللي موجود انه صار علىالسلفر
+
+438
+00:37:52,900 --> 00:37:56,680
+اللى موجود انه صار على السلفر السلفر بشكل عام is
+
+439
+00:37:56,680 --> 00:38:01,180
+more nucleophilic than نيتروجين okay الان و السلفر
+
+440
+00:38:01,180 --> 00:38:06,480
+سكر هنا اعطانا هذا الناتج ال isothiazone لكن هذا
+
+441
+00:38:06,480 --> 00:38:12,720
+مابمنعش .. هذا مابمنعش انه نظريا كان بالامكان انكم
+
+442
+00:38:12,720 --> 00:38:17,140
+تخلوا الهجوم او الحركة هذه على ال nitrogen بمعنى
+
+443
+00:38:17,140 --> 00:38:23,860
+انه هذه تكون N minusحملة فينيل وهنا تكون c double
+
+444
+00:38:23,860 --> 00:38:31,220
+bond s فجربوا انكم تكتبوا ال product التاني اتخلص
+
+445
+00:38:31,220 --> 00:38:35,380
+c double bond s للخارج وهذه صارت n minus ال n
+
+446
+00:38:35,380 --> 00:38:42,000
+minus سكرت على ال carbon اللي هذا احتمال جدير جدا
+
+447
+00:38:42,000 --> 00:38:47,200
+بأن ينتبه لهواضح؟ ليش؟ لأن صح الهجوم تم على
+
+448
+00:38:47,200 --> 00:38:50,740
+الكاربون لأن الكاربون جمها كام الـ nucleophile
+
+449
+00:38:50,740 --> 00:38:54,100
+السلفر هو ال nucleophile والنيتروجين هو ال
+
+450
+00:38:54,100 --> 00:38:58,680
+nucleophile فمن ناحية نظرية البحثة ممكن نقول بهذا
+
+451
+00:38:58,680 --> 00:39:05,180
+الشكل يكتمل ال cyclization على I على ثيازول على
+
+452
+00:39:05,180 --> 00:39:10,300
+ثيازول عفوا إذا قولنا I على ثيازول this is ثيازول
+
+453
+00:39:10,300 --> 00:39:16,350
+أو لواتحركت بهذا الشكل و ال nitrogen اللي هاجى و
+
+454
+00:39:16,350 --> 00:39:20,390
+ماعمل ال cyclization شو هيكون الناتج اميدازول
+
+455
+00:39:20,390 --> 00:39:27,570
+جربوا برضه في هذا المثال انكم ترسموا الناتج التاني
+
+456
+00:39:27,570 --> 00:39:32,550
+المتوقع دائما بدنا نعود إيدينا كل شيء بإمكاننا
+
+457
+00:39:32,550 --> 00:39:36,270
+نعمله الآن في المحاضرة لكن اللي بفيد الطالب في هذه
+
+458
+00:39:36,270 --> 00:39:41,920
+المراحل انه إيدهتكتب كتير خلينا نقول هذه الأمثلة
+
+459
+00:39:41,920 --> 00:39:46,820
+شبيهة تماما في الموضوع تبعنا وبالتالي بإمكانكم
+
+460
+00:39:46,820 --> 00:39:53,160
+أيضا تتدربوا عليها بشكل جيد وبهيك بننهي موضوع
+
+461
+00:39:53,160 --> 00:39:57,720
+الإضافة لل triple bonds carbon carbon triple bond
+
+462
+00:39:57,720 --> 00:40:02,100
+carbon nitrogen و nitrogen carbon triple bond
+
+463
+00:40:02,100 --> 00:40:05,720
+وبنلتقي في المحاضرة القادمة
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/2O9csqbNY1E_raw.srt

@@ -0,0 +1,1852 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:27,410
+بسم الله الرحمن الرحيم زي ما احنا اتفقنا انه هنركز
+
+2
+00:00:27,410 --> 00:00:33,470
+كثير على الطرق المختلفة لتكوين الحلقات واتكلمنا عن
+
+3
+00:00:33,470 --> 00:00:37,790
+تفاعلات الإبدال تفاعلات الإضافة على الروابط
+
+4
+00:00:37,790 --> 00:00:42,810
+الزوجية بأنواعها المختلفة و بعدين بدأنا بتفاعلات
+
+5
+00:00:42,810 --> 00:00:49,390
+الإضافة علىالروابط الثلاثية وبدأنا نتكلم عن ال
+
+6
+00:00:49,390 --> 00:00:52,550
+carbon ال triple bond carbon في المرة الماضية
+
+7
+00:00:52,550 --> 00:00:56,690
+وقلنا ان هنا الإضافة غالبا بتحتمل الاحتمالين
+
+8
+00:00:56,690 --> 00:01:01,230
+وشوفنا أمثلة بتحتمل ال exocyclization و ال
+
+9
+00:01:01,230 --> 00:01:05,940
+endocyclizationالان من أمثلة ال triple bonds
+
+10
+00:01:05,940 --> 00:01:10,520
+المهمة جدا و اللي بتتكرر كثير الحقيقة في ال
+
+11
+00:01:10,520 --> 00:01:15,020
+organic synthesis اللي هي الإضافة على ال C triple
+
+12
+00:01:15,020 --> 00:01:20,320
+bond ان يعني هذا تفاعل شهير جدا لازم إيدكوا تتدرب
+
+13
+00:01:20,320 --> 00:01:26,450
+عليهأنا بأكد إن حتى مساحة هذا التفاعل لأنه مهم لا
+
+14
+00:01:26,450 --> 00:01:30,530
+يمكن إنها تقل بمجمع الامتحانات اللي أنا بسأل فيها
+
+15
+00:01:30,530 --> 00:01:35,330
+ربما عن عشرة في المية من علامة الامتحان من علامة
+
+16
+00:01:35,330 --> 00:01:40,330
+المساقل كله ولذلك عليكم أنكم إيش تتدربوا على هذا
+
+17
+00:01:40,330 --> 00:01:40,790
+التفاعل
+
+18
+00:01:46,070 --> 00:01:52,110
+طبعا هذا cyclization جميل وسهل الآن الاحتمال فيه
+
+19
+00:01:52,110 --> 00:01:58,910
+تقريبا احتمال واحد لان الكربون بشكل عام is more
+
+20
+00:01:58,910 --> 00:02:02,190
+positive than the nitrogen واضح هذا الكلام من ال
+
+21
+00:02:02,190 --> 00:02:05,610
+electronegativity فهي ال electrophilic center
+
+22
+00:02:05,610 --> 00:02:08,470
+وبالتالي لو تخيلنا مثال زي هذا ان في عند
+
+23
+00:02:08,470 --> 00:02:13,540
+نيوكليوفايل بده يهاجم وين هيكون الهجوم؟عال carbon
+
+24
+00:02:13,540 --> 00:02:20,200
+وبالتالي نوع ال cyclization is a exocyclization
+
+25
+00:02:20,200 --> 00:02:23,180
+هذا شيء متفق عليه الآن لما بيصير هذا ال
+
+26
+00:02:23,180 --> 00:02:27,720
+exocyclization وزوج الإلكترونات بتحرك هنا على ال N
+
+27
+00:02:27,720 --> 00:02:32,860
+هذه طبعا زي عمليات الإضافة بتصير N minus بتاخد H
+
+28
+00:02:32,860 --> 00:02:38,760
+بتصفى NH يعني هيصير عندى C double bond NH هنا تمت
+
+29
+00:02:38,760 --> 00:02:43,720
+عملية الإضافةيعني الإضافة على الرابطة الزوجية أنه
+
+30
+00:02:43,720 --> 00:02:47,680
+الرابطة الزوجية تصير أحدية أفقد by bond الإضافة
+
+31
+00:02:47,680 --> 00:02:51,020
+على الرابطة الثلاثية أنه الرابطة الثلاثية تصير
+
+32
+00:02:51,020 --> 00:02:54,720
+تنائية وأعمل two new sigma bonds أنا عملتهم هاي
+
+33
+00:02:54,720 --> 00:02:58,100
+sigma bond وهاي sigma bond فهذا التفاعل كتصنيف
+
+34
+00:02:58,100 --> 00:03:04,240
+يصنف إيش؟ تفاعل إضافة هذا الناتج اللي اتكون عندى
+
+35
+00:03:04,240 --> 00:03:09,040
+اللي هو c double bond and h هذا احنا بنصنفه ايمين
+
+36
+00:03:09,990 --> 00:03:14,310
+اسمه emine الان ال emines بشكل عام بتعمل
+
+37
+00:03:14,310 --> 00:03:17,950
+tautomerism تقريبا زي ال tautomerism اللي
+
+38
+00:03:17,950 --> 00:03:24,590
+اتعلمتوها لل keto enol tautomerism فبتعمل enamine
+
+39
+00:03:24,590 --> 00:03:31,720
+بمعنى بتنتقلهيدروجين من هذا الموقع هنا لو بدنا
+
+40
+00:03:31,720 --> 00:03:36,020
+نيجي نتطلع هذه الاتش بتنتقل إلى هنا والرابطة
+
+41
+00:03:36,020 --> 00:03:40,820
+بتنتقل لحظة حركة إلكترونات وحركة ذرات حركة
+
+42
+00:03:40,820 --> 00:03:45,340
+إلكترونات وحركة ذرات إذا أنا هنا بتكلم عن إيش؟
+
+43
+00:03:45,340 --> 00:03:49,980
+بتكلم عن tautomerism لإن ال tautomerism إلكتروناتو
+
+44
+00:03:49,980 --> 00:03:53,680
+ذرات البروتونز بتتحرك طبعا هذا ال توتو ميريزم
+
+45
+00:03:53,680 --> 00:03:59,320
+بنسميه احنا امين انام��ن توتو ميريزم بفترض انه مرت
+
+46
+00:03:59,320 --> 00:04:05,560
+عليكم زي ما مر عليكم الكيتو اينول واضح؟ الان في
+
+47
+00:04:05,560 --> 00:04:09,180
+الامين انامين توتو ميريزم ال more stable بشكل عام
+
+48
+00:04:09,180 --> 00:04:13,360
+product is the amineعكس ال keto و ال anal يعني لو
+
+49
+00:04:13,360 --> 00:04:17,800
+انا كنت بده اتخيل هدول موازين ل ال keto و ال anal
+
+50
+00:04:17,800 --> 00:04:21,800
+tautomerism بقول هي ال ketone وطفر وهي ال anal
+
+51
+00:04:23,550 --> 00:04:27,130
+كيتوينو التوتوميرزم في الاليفانتيك كومباونز التي
+
+52
+00:04:27,130 --> 00:04:29,270
+هي أكتر مستقل الكيتون
+
+53
+00:04:54,900 --> 00:05:01,120
+CNH2 و بنطلب من الإنسان انه اعملنا تحضير لهذا
+
+54
+00:05:01,120 --> 00:05:05,040
+المركب يعني لو شفتوا مثل هذا المنظر و قولنا لكوا
+
+55
+00:05:05,040 --> 00:05:08,060
+اعملوا تحضير لهذا المركب بتكونوا تفكروا ب retro
+
+56
+00:05:08,060 --> 00:05:12,840
+synthesis ع طول بتكونوا تتخيلوا ان هذه كانت C
+
+57
+00:05:12,840 --> 00:05:17,300
+triple bond N طبعا من واي بدأ أكثر من جنبها من هذا
+
+58
+00:05:17,300 --> 00:05:21,240
+الموقع ولا من هذا اكيد من الموقع اللي فيه ال
+
+59
+00:05:21,240 --> 00:05:25,950
+nucleophileيعني انا قولت ان هذه كانت هي قبوحانة اي
+
+60
+00:05:25,950 --> 00:05:30,950
+رابط الاتكوانات هذه ولا هذه اكيد هذه واضح وبالتالي
+
+61
+00:05:30,950 --> 00:05:35,570
+بقدر ارجع بسهولة لهذا المركب يعني قلتلكوا اعملولي
+
+62
+00:05:35,570 --> 00:05:39,610
+retro synthesis لهذا المركب بتقدر تخيلوا هاي ال
+
+63
+00:05:39,610 --> 00:05:44,170
+Nucleophile ال CNH2 اللي جنب ال double bond بمعنى
+
+64
+00:05:44,170 --> 00:05:50,810
+اخر ال enamine أصلهاnight trial C triple bond N
+
+65
+00:05:50,810 --> 00:05:56,090
+واضح؟ وهذا مثال بتشوفوه كتير، الآن ممكن بأحوال
+
+66
+00:05:56,090 --> 00:06:02,550
+معينة، ممكن بأحوال معينة أن الأمور تقف هنا، ممكن،
+
+67
+00:06:02,550 --> 00:06:07,260
+لو ماكنش فيها هيدروجين، تعمل هاتوتو بريزلواضح؟
+
+68
+00:06:07,260 --> 00:06:12,120
+ممكن أن أقف عند الإيمين موجود لكن المشهور طالما
+
+69
+00:06:12,120 --> 00:06:15,600
+هالهيدروجي اللي بتعمل تاوتومينزم موجودة أن التفاعل
+
+70
+00:06:15,600 --> 00:06:21,260
+بيستمر أكثر الآن في مرات كثيرة لما يكون هذا الكلام
+
+71
+00:06:21,260 --> 00:06:26,150
+مش ممكن، يعني أقف عند الإيمينبدي يكون جزء من
+
+72
+00:06:26,150 --> 00:06:29,610
+الكيميا العادية اللى مرت عليكوا بحياتكوا ان هدولا
+
+73
+00:06:29,610 --> 00:06:35,070
+ال emens they are unstable فمرات كثيرة هتلاحظوا
+
+74
+00:06:35,070 --> 00:06:40,840
+انه بتحولوا الى C double bond Oكتير هتلاحظوا أن
+
+75
+00:06:40,840 --> 00:06:44,880
+الأشياء اللي ممكن تصفي E means ال E means they are
+
+76
+00:06:44,880 --> 00:06:48,620
+unstable فضمن acidic conditions أو basic
+
+77
+00:06:48,620 --> 00:06:51,840
+conditions موجودة في التفاعل هتلاحظوا أنه بدل ما
+
+78
+00:06:51,840 --> 00:06:58,200
+هي E mean إيش اللي كتبت في ال product النهائيواضح؟
+
+79
+00:06:58,200 --> 00:07:02,500
+اللي هو amine hydrolysis amine hydrolysis ان ال
+
+80
+00:07:02,500 --> 00:07:06,680
+amine هذا ممكن مات لقوا لو صار ايش C double point
+
+81
+00:07:06,680 --> 00:07:11,980
+O بالذات لو كانش بيمكنه يعمل التوتوميريزم كل هذا
+
+82
+00:07:11,980 --> 00:07:19,390
+الكلام بتشوفوه وخلينا الآن نشوف بعض الأمثلة علىهذه
+
+83
+00:07:19,390 --> 00:07:23,810
+الفكرة فكرة الـ cyclization على ال night trials لو
+
+84
+00:07:23,810 --> 00:07:28,150
+احنا اتينا و اتطلعنا على هذا المثال و خلطناه
+
+85
+00:07:28,150 --> 00:07:31,870
+مركبين الان هنا في عندنا good leaving group اللي
+
+86
+00:07:31,870 --> 00:07:37,990
+هي ال ethoxy group مع ال NH2 هذا ال NH2 بتهاجم و
+
+87
+00:07:37,990 --> 00:07:43,550
+بتحل محل ال ethoxy group لاحظوا هذا الجزء من الجزء
+
+88
+00:07:43,550 --> 00:07:44,450
+اللي هو R
+
+89
+00:07:47,080 --> 00:07:51,560
+CNHCN محطوط في الدائرة لحظة انا حاطيته في الدائرة
+
+90
+00:07:51,560 --> 00:07:55,940
+عشان تعرفوا الجزئين الان انا صار عندي C triple
+
+91
+00:07:55,940 --> 00:08:01,590
+bond N whatever الان هي نيكليوفايل وهيC triple
+
+92
+00:08:01,590 --> 00:08:05,250
+bond N تانية المفروض ان هذا الينيو كل يو فايل بده
+
+93
+00:08:05,250 --> 00:08:11,130
+يهاجم على هذه C triple bond N في النهاية بده يصف
+
+94
+00:08:11,130 --> 00:08:15,850
+ايش N H 2 ويعمل double bond يعني اول ما بده يهاجم
+
+95
+00:08:15,850 --> 00:08:22,530
+بهذا الشكل هتصير double bond N H لان هنا في عندى C
+
+96
+00:08:22,530 --> 00:08:29,890
+H مجاورة وبالتالي اطول بتصير هذه N H 2و double
+
+97
+00:08:29,890 --> 00:08:36,090
+bond هنا حضرنا اميدازول واضح هنا حضرنا اميدازول
+
+98
+00:08:36,090 --> 00:08:39,970
+فالمثال المقصود بالنسبة لنا مش الخطوة الأولى
+
+99
+00:08:39,970 --> 00:08:44,270
+الخطوة الأولى تجهيز لكن خطوة ال cycleization اللى
+
+100
+00:08:44,270 --> 00:08:48,290
+فيها nucleophile هاجم على C triple bond أنها
+
+101
+00:08:48,290 --> 00:08:49,490
+ولاحظوا
+
+102
+00:08:52,440 --> 00:08:56,180
+هذه دائما الان اتش تو اللي جمد بالبند اللي هي
+
+103
+00:08:56,180 --> 00:09:01,940
+الانامين هي نتاج الإغلاق على C triple bond N فاين
+
+104
+00:09:01,940 --> 00:09:07,140
+بتشوفوا الانامين تفكيركم ان هذه أصلا كانت C triple
+
+105
+00:09:07,140 --> 00:09:12,980
+bond N الآن
+
+106
+00:09:12,980 --> 00:09:18,060
+هنا في عندي أمثلة إضافية لو اتطلعنا مثلا على هذا
+
+107
+00:09:18,060 --> 00:09:23,240
+المثال عندي activated methylene groupسي اتش تو
+
+108
+00:09:23,240 --> 00:09:28,400
+جمتن تان سي دابل بوند ان هذا ال مالوني ترايل زي ال
+
+109
+00:09:28,400 --> 00:09:32,200
+مالونيك إيستر يعني ال CH2 هنا بتكون إيش highly
+
+110
+00:09:32,200 --> 00:09:36,960
+activated وبالتالي ال base حتى ضعيفة ممكن تسحب و
+
+111
+00:09:36,960 --> 00:09:42,600
+ممكن تهاجم هنا على سي دابل بوند or كيتون اللي هنا
+
+112
+00:09:42,600 --> 00:09:44,120
+يعني لاحظوا هذا الجزء
+
+113
+00:09:46,880 --> 00:09:50,500
+اللي هو C متصل فيها تنتين CNN هو هذا الجزء اللي
+
+114
+00:09:50,500 --> 00:09:55,940
+حطناه بدائرة الآن هنا كان عندنا C double bond O
+
+115
+00:09:55,940 --> 00:10:00,500
+لما بده يتم عليها الإضافة من CH ماينوس شو بده تصير
+
+116
+00:10:00,500 --> 00:10:05,380
+OH okay عملنا الجزء الأول هي الرابطة الجديدة اللي
+
+117
+00:10:05,380 --> 00:10:10,760
+احنا عملناها بينهم هذه الرابطة الجديدة الآن الخطوة
+
+118
+00:10:10,760 --> 00:10:15,320
+اللي بتهمنا خطوة الcycleization ال nucleophile
+
+119
+00:10:15,320 --> 00:10:22,510
+موجودو C triple bond N موجودة هتعمل ايمين و تحول
+
+120
+00:10:22,510 --> 00:10:29,470
+الى انامين و طبعا اكيد ال O اتش اللي هنا ما اتش من
+
+121
+00:10:29,470 --> 00:10:36,910
+هنا هتحدث مية واضح فبطلع عندى by role derivative
+
+122
+00:10:36,910 --> 00:10:41,210
+بطلع عندى by role derivative لحظة ان التفاعلات
+
+123
+00:10:41,210 --> 00:10:44,230
+تفاعلات بسيطة التفاعل أول addition على C triple
+
+124
+00:10:44,230 --> 00:10:49,780
+bond Oكخطوة تحضيرية والتفاعل التاني Cyclization
+
+125
+00:10:49,780 --> 00:10:53,160
+على C triple bond N
+
+126
+00:10:59,510 --> 00:11:06,670
+المثال التاني هنا لدي ثيويوريا C double bond S NH2
+
+127
+00:11:06,670 --> 00:11:12,150
+NH2 ثيويوريا هذه ثيويوريا لما تتفاعل على فين ال CH
+
+128
+00:11:12,150 --> 00:11:17,690
+PR CN لاحظوا هنا ال PR is a good leaving group
+
+129
+00:11:17,690 --> 00:11:22,250
+يعني ممكن بالخطوة الأولى يصير عندى substitution
+
+130
+00:11:22,250 --> 00:11:30,360
+فانا لو اتيت اتطلعت هنالاحظوا معايا ان ال نيتروجين
+
+131
+00:11:30,360 --> 00:11:35,880
+هم اليوكليوفايل و السلفر كمان اليوكليوفايل و مرات
+
+132
+00:11:35,880 --> 00:11:41,540
+كتير لما بلتقى السلفر و النيتروجين السلفر اقوى انه
+
+133
+00:11:41,540 --> 00:11:45,800
+يتفاعل كنيوكليوفايل ولذلك التفاعل هنا تم من خلال
+
+134
+00:11:45,800 --> 00:11:51,320
+ايش السلفر يعني هذا الجزء هو الثيويوريا اللى
+
+135
+00:11:51,320 --> 00:11:56,830
+موجو��ة هناهذا اللي كان C double bond S N H 2 N H 2
+
+136
+00:11:56,830 --> 00:12:02,090
+طبعا بإحدى صوره ممكن تتخيلوا S H double bond N H
+
+137
+00:12:02,090 --> 00:12:08,250
+مش صعب إطلاقا نتخيله الآن السلفر هاجم طرد إيش ال
+
+138
+00:12:08,250 --> 00:12:14,570
+PR هى عندى فين ال C H C triple bond N هذا الجزء
+
+139
+00:12:14,570 --> 00:12:19,190
+موجود وهي الجزء الثيويوريا اتفاعلت من خلال إيش
+
+140
+00:12:19,830 --> 00:12:24,830
+السلفر دائما .. دائما .. لما بيلتقي عندكوا سلفر و
+
+141
+00:12:24,830 --> 00:12:30,650
+نيتروجين كنيوكليوفايل فاكروا كتير ان السلفر بنافس
+
+142
+00:12:30,650 --> 00:12:38,170
+النيتروجين وبقوة .. وبقوة على انه يعني يتفاعل
+
+143
+00:12:38,170 --> 00:12:43,610
+كنيوكليوفايل الان بعد هيك ال N-H و C-Triple bond N
+
+144
+00:12:43,610 --> 00:12:47,870
+شو بده تصير ال C-Triple bond N في النهاية N-H2
+
+145
+00:12:47,870 --> 00:12:53,710
+Enamineبإمكاننا نفصلها خلاص احنا صرنا متفقين انه
+
+146
+00:12:53,710 --> 00:12:59,090
+الـ C triple point N بتصيرانامين واضح هاي الانامين
+
+147
+00:12:59,090 --> 00:13:04,650
+موجود بهذا الشكل بتم عملية ال cycleization في هذا
+
+148
+00:13:04,650 --> 00:13:10,450
+المثال بتايع ليه لو بتتابعوا أيضا الأمثلة التانية
+
+149
+00:13:10,450 --> 00:13:17,350
+كلها بنفس المنطق يعني هنا بتفقد عند مجموعة O إثل
+
+150
+00:13:17,350 --> 00:13:22,250
+بيشبكوا هدول الجزيئين بإمكاننا ان نفرجيكم ان هذا
+
+151
+00:13:22,250 --> 00:13:29,610
+الجزءالـ CNCH2 NH2 اللى اتفاعل من خلال هذه
+
+152
+00:13:29,610 --> 00:13:35,670
+النيتروجين طرد O إثل منها بمعنى هذه الجزء هذا
+
+153
+00:13:35,670 --> 00:13:43,630
+الأزرقCN CH2 NH طرد ال O إثل و أعطانا C double
+
+154
+00:13:43,630 --> 00:13:49,570
+bond NH CO2 إثل الآن هي ال نيوكليوفايل وهي ال CN
+
+155
+00:13:49,570 --> 00:13:53,850
+شو اللي هتشوفه هناك بدون ما نطلع انامين هاي
+
+156
+00:13:53,850 --> 00:14:00,880
+الانامين واضح؟ هاي الانامينهذه الأمثلة إلا الإنسان
+
+157
+00:14:00,880 --> 00:14:06,200
+يعني نفسه يتدرب عليها بالجلم للرصاص و بالورقة لحد
+
+158
+00:14:06,200 --> 00:14:11,780
+ما يتقن إجراء التفاعل على ال night trials و زي ما
+
+159
+00:14:11,780 --> 00:14:16,200
+قلنا هذا تفاعل شهير دائما لما تشوفوا ال amino
+
+160
+00:14:16,200 --> 00:14:20,380
+group جنب ال double bond جزء من تفكيركوا في ال
+
+161
+00:14:20,380 --> 00:14:25,020
+synthesis للمركب بده يروح لإيش لأنه كان أصلها
+
+162
+00:14:25,020 --> 00:14:31,100
+night trial كان أصلها night trialالان بيجينا
+
+163
+00:14:31,100 --> 00:14:34,940
+cyclization تاني شبيه في هذا ال cyclization
+
+164
+00:14:34,940 --> 00:14:40,520
+cyclization onto ايزو نيترالات لاحظوا ال ايزو
+
+165
+00:14:40,520 --> 00:14:45,240
+نيترالات اللي هم ماخدين الصيغة العامة R N triple
+
+166
+00:14:45,240 --> 00:14:51,140
+bond C ال نيترالات R C triple bond N هنا انعكسوا
+
+167
+00:14:51,140 --> 00:14:54,440
+الذرات بمعنى هنا ال نيتروجين هنا الكربون ال
+
+168
+00:14:54,440 --> 00:14:59,370
+نيترالات C triple bond N الايزو نيترالاتand triple
+
+169
+00:14:59,370 --> 00:15:04,650
+bond C الان ال isonitriles طبعا لها resonance
+
+170
+00:15:04,650 --> 00:15:09,290
+structures منها ان هذي الكربون تكون سالب او هذي ال
+
+171
+00:15:09,290 --> 00:15:13,130
+نيتروجين تكون موجبة و ممكن resonance structure
+
+172
+00:15:13,130 --> 00:15:20,090
+تاني متعادل بشكل عام التفاعل على ال isonitrile انا
+
+173
+00:15:20,090 --> 00:15:26,190
+بحطه هنا عشان نتعلم كيف نفذه التفاعل دائما يتم على
+
+174
+00:15:26,190 --> 00:15:31,480
+الكربونالتفاعل دائما يتم على الكربون والـ
+
+175
+00:15:31,480 --> 00:15:37,460
+cyclization is endocyclization واضح؟ بمعنى لو
+
+176
+00:15:37,460 --> 00:15:41,120
+اتخيلت ان هاي عندى هنا ايزو نيترال يمكن البعض
+
+177
+00:15:41,120 --> 00:15:45,100
+يستغرب شوية انه بده يقول النيوكليوفال بده يهاجم
+
+178
+00:15:45,100 --> 00:15:49,940
+على minus يعني minus على minus لكن مابديش أنسى انه
+
+179
+00:15:49,940 --> 00:15:55,490
+في resonance structures مش minusواضح؟ يعني معظم
+
+180
+00:15:55,490 --> 00:15:58,310
+الكتب لما بتكتب ما بتحطش هذا resonance structure
+
+181
+00:15:58,310 --> 00:16:04,690
+بتحط زي هيك وبالتالي بيبدأ الطالب يتحير ان هو أخذ
+
+182
+00:16:04,690 --> 00:16:09,530
+قواعد عامة انه لأ ال minus بده يروح على موجب لأ لأ
+
+183
+00:16:09,530 --> 00:16:13,290
+ما هو في هنا resonance structure بيكون متعادل مش
+
+184
+00:16:13,290 --> 00:16:19,000
+..مش minus لذلك التفاعل دائما وين بده يكون على ال
+
+185
+00:16:19,000 --> 00:16:22,880
+carbon اللي هنا طبعا لما بده يتم التفاعل هذا زوج
+
+186
+00:16:22,880 --> 00:16:27,100
+الإلكترونات في نهاية بده يصفه CH هذا زوج
+
+187
+00:16:27,100 --> 00:16:29,400
+الإلكترونات بده يصفه .. يعني لما أنا بده أعمل
+
+188
+00:16:29,400 --> 00:16:33,920
+رابطة هنا مع ال oxygen هذا زوج الإلكترونات بده يصف
+
+189
+00:16:33,920 --> 00:16:37,720
+إيش CH بمعنى جزء ال isonitry الحيون
+
+190
+00:16:40,700 --> 00:16:44,260
+لاحظوا طلعنا شوية برا الشاشة لكن اللي بدو يصير
+
+191
+00:16:44,260 --> 00:16:50,860
+موجود عندي هنا على هذه النقطة إيش CH
+
+192
+00:16:50,860 --> 00:16:57,020
+اللي بدو يصير موجود عندي CH على أساس أن ال H هذه
+
+193
+00:16:57,020 --> 00:17:02,280
+بدأ تيجي هنا بدل زوج الألكترونات لأنه مش هتبقى C
+
+194
+00:17:02,280 --> 00:17:08,140
+minus لما بدنا نعمل رابطة فبناء على ذلك دائما لما
+
+195
+00:17:08,140 --> 00:17:13,110
+احنا بنشوفمثل هذا المنظر الآن الناس اللي بدهم
+
+196
+00:17:13,110 --> 00:17:17,290
+يفكروا بال retro synthesis يعني يتخيلوا انهم بدهم
+
+197
+00:17:17,290 --> 00:17:23,310
+يحضروا هينيوكليوفايل بعدين CN لاحظوا النيوكليوفايل
+
+198
+00:17:23,310 --> 00:17:28,210
+CNN مباشرة بإمكانكوا تصيروا تتخيلوا ان هذه ال CNN
+
+199
+00:17:28,210 --> 00:17:31,250
+كانت ايزونيترال
+
+200
+00:17:32,070 --> 00:17:36,230
+يعني الـ Eucleophile شابك بـ C double bond N
+
+201
+00:17:36,230 --> 00:17:42,970
+فبتكون إيش أصلها؟ Isonitrile والحقيقة أنه يعني
+
+202
+00:17:42,970 --> 00:17:48,810
+موجود أنفلة كتير أنفلة كتير على ال cyclization على
+
+203
+00:17:48,810 --> 00:17:56,630
+ال isonitrile على سبيل المثال هذا المركبلاحظوا في
+
+204
+00:17:56,630 --> 00:17:59,490
+هذا المُركّب عند الـ isonitrile عارف إن الـ
+
+205
+00:17:59,490 --> 00:18:03,110
+cyclisation بدو يصير على الكربون تصير double bond
+
+206
+00:18:03,110 --> 00:18:06,370
+CH cyclisation بدو يصير على الكربون تصير double
+
+207
+00:18:06,370 --> 00:18:11,730
+bond CH هنا استعمل CH2 جنبها R و double bond
+
+208
+00:18:11,730 --> 00:18:17,610
+لاحظوا إن هذه CH2 مش activated methylene group أو
+
+209
+00:18:17,610 --> 00:18:21,130
+مش highly activated methylene group لكن الكيميا
+
+210
+00:18:21,130 --> 00:18:27,180
+لتعرفالمستحيل يعني ليش احنا بنقول انه في عندنا
+
+211
+00:18:27,180 --> 00:18:31,630
+base اقوى من base و بندرس ال strength of basesيوم
+
+212
+00:18:31,630 --> 00:18:34,390
+ما يكون عندى ال Malonic Easter بال Sodium
+
+213
+00:18:34,390 --> 00:18:37,130
+Carbonate ولا بالبريديل اللى هي ال bases اللى
+
+214
+00:18:37,130 --> 00:18:43,270
+ضعيفة بشيل منه ال protons بينما أشياء صعبة بصير
+
+215
+00:18:43,270 --> 00:18:46,510
+استعمل لها ال lithoxide أشياء أصعب ممكن استعمل لها
+
+216
+00:18:46,510 --> 00:18:52,390
+ال hydrides ممكن استعمل لها هذا المركب ال LDA هذا
+
+217
+00:18:52,390 --> 00:18:57,990
+ال LDA اللى هو Lithium Dioisopropyl Amideهذا
+
+218
+00:18:57,990 --> 00:19:01,090
+المركب الاصلي تكونوا يمكن مار عليكوا او من اليوم
+
+219
+00:19:01,090 --> 00:19:05,870
+تتعلموا lithium diisopropyl amine هذا المركب
+
+220
+00:19:05,870 --> 00:19:10,990
+commonly abbreviated LDA is a chemical compound
+
+221
+00:19:10,990 --> 00:19:16,530
+with this formula اهم شغله فيه it is used as a
+
+222
+00:19:16,530 --> 00:19:22,210
+strong baseيعني وين بنشوفه و بنقول عنه ايش strong
+
+223
+00:19:22,210 --> 00:19:26,830
+base lithium diisopropyl amide طالما strong base
+
+224
+00:19:26,830 --> 00:19:32,070
+هيشتغل على أي هيدروجيل اللي موجودة هنا هيعمل ال
+
+225
+00:19:32,070 --> 00:19:36,730
+carbon enucleophile in this case واضح؟ عمل في هذه
+
+226
+00:19:36,730 --> 00:19:41,070
+الحالة ال carbon enucleophile الآن ببساطة احنا
+
+227
+00:19:41,070 --> 00:19:44,630
+قلنا تنفيذ الإغلاق كيف ال enucleophile على ال
+
+228
+00:19:44,630 --> 00:19:51,480
+carbon بتصير double bond و CHواضح؟ للـ nucleophile
+
+229
+00:19:51,480 --> 00:19:55,600
+هجومه على الكربون و بتصير ال triple bond و double
+
+230
+00:19:55,600 --> 00:20:03,140
+bond و CH هذا مثال أعطانا in those derivatives هذا
+
+231
+00:20:03,140 --> 00:20:06,560
+المثال أعطانا in those derivatives و الكربون
+
+232
+00:20:06,560 --> 00:20:14,120
+المستعمل كان هو لل nucleophile لاحظوا يمكن تلاحظوا
+
+233
+00:20:14,120 --> 00:20:19,920
+كمان ملاحظة ان هو استعمل ايشناقص تمانية وسبعين
+
+234
+00:20:19,920 --> 00:20:24,500
+درجة مئوية كما يبدو عشان يقدر يسيطر هذا ال
+
+235
+00:20:24,500 --> 00:20:27,920
+condition المناسب يمكن البعض يجي يتساءل ليش ناقص
+
+236
+00:20:27,920 --> 00:20:32,200
+تمانية وسبعين ليش ما كانت ناقص تمانين ولا ناقص
+
+237
+00:20:32,200 --> 00:20:40,200
+خمسة وسبعين يعني هي التمانية وسبعين مقدسة واضح؟
+
+238
+00:20:40,200 --> 00:20:45,200
+الآن كثير من المعادلات بحياتكوا هتلاحظوا أنه
+
+239
+00:20:45,200 --> 00:20:51,530
+بتنعمل عند ناقص تمانية وسبعينتمام ال 78 مش مقدسة
+
+240
+00:20:51,530 --> 00:20:58,430
+لكن في وسيلة تبريد سهلة للي بده تبريد كتير هذه
+
+241
+00:20:58,430 --> 00:21:02,770
+الوسيلة بتعطي ناقص 78 فهو باستعمل يعني مش فارق
+
+242
+00:21:02,770 --> 00:21:06,230
+كتير كان لو بده يكون ناقص 80 ولا ناقص 70 ولا ناقص
+
+243
+00:21:06,230 --> 00:21:11,570
+85 لكن وسيلة التبريد اللي درجة وموجودة في
+
+244
+00:21:11,570 --> 00:21:16,680
+المختبرات بسهولةلهذا ال range من التبريد ابتعد
+
+245
+00:21:16,680 --> 00:21:24,700
+تناقص 78 هذه وسيلة التبريد شو هي الاسمها
+
+246
+00:21:24,700 --> 00:21:30,940
+ال dry ice لأ ال نيتروجين السائل بنزلكوا لناقص 150
+
+247
+00:21:30,940 --> 00:21:36,920
+و ناقص 200 ال liquid nitrogen بنزل لناقص 200 كتير
+
+248
+00:21:38,040 --> 00:21:43,040
+لكن ال dry ice اللي هو عبارة عن ثاني أكسيد الكربون
+
+249
+00:21:43,040 --> 00:21:47,040
+في الحالة الصلبة بيكون موجود بتلجات في المختبرات
+
+250
+00:21:47,040 --> 00:21:51,080
+زي التلج اللي بينباع هذا في التلاجات بياخدوا قطع
+
+251
+00:21:51,080 --> 00:21:53,920
+منه و بيحطوه حوالين التفاعل أو بيحطوها ب solvent
+
+252
+00:21:53,920 --> 00:22:02,080
+فهذا عادة بيعطي حرارة ناقص 78 فممكن في المستقبل
+
+253
+00:22:02,080 --> 00:22:08,040
+تسمعوا البني آدم اللي بيشرح مثل هذا التفاعللما بده
+
+254
+00:22:08,040 --> 00:22:12,220
+يحكي هو الواحد بده يفهم مصطلحات العلم تبعه يعني
+
+255
+00:22:12,220 --> 00:22:16,640
+بده يجي يقول انه this reaction using a strong base
+
+256
+00:22:16,640 --> 00:22:21,600
+in a dry ice شوف كيف الكيميا اللي بده يتكلمبديوش
+
+257
+00:22:21,600 --> 00:22:24,660
+يقول lithium di isopropyl amide lithium di
+
+258
+00:22:24,660 --> 00:22:28,700
+isopropyl amide finally is a strong base ناقص
+
+259
+00:22:28,700 --> 00:22:32,960
+تمانية وسبعين is a dry ice فبتلاقي الواحد لما
+
+260
+00:22:32,960 --> 00:22:36,840
+بيحكي بيقول using a strong base in a dry ice
+
+261
+00:22:36,840 --> 00:22:42,460
+produces the carbanion which attacks the
+
+262
+00:22:42,460 --> 00:22:46,640
+isonitrile and cyclosis to endure واضحة هذه
+
+263
+00:22:46,640 --> 00:22:47,260
+الفكرة؟
+
+264
+00:22:52,680 --> 00:23:00,300
+هنا مثال تاني هي isonitrile جنبها CH2 لاحظوا هذه
+
+265
+00:23:00,300 --> 00:23:03,680
+الأمثلة كتير مشهورة في isonitrile cyclization ان
+
+266
+00:23:03,680 --> 00:23:08,760
+نجيب مركبات ال isonitrile جنبها CH2 ال CH2 اللي
+
+267
+00:23:08,760 --> 00:23:12,160
+جنب ال isonitrile is activated methylene group
+
+268
+00:23:12,160 --> 00:23:16,860
+وبناء على ذلك لو احنا استعملنا base لو احنا
+
+269
+00:23:16,860 --> 00:23:22,530
+استعملنا base هتسحب منها بروتون هتكون عندكالـ Ion
+
+270
+00:23:22,530 --> 00:23:27,290
+السالب هذا م��كن يضيف على مراكبات زي C double bond
+
+271
+00:23:27,290 --> 00:23:30,430
+O على سبيل المثال يعني لو تخيلنا هذه C double bond
+
+272
+00:23:30,430 --> 00:23:34,650
+Y هي C double bond O هيضيف بالتأكيد هذا ال Ion
+
+273
+00:23:34,650 --> 00:23:44,140
+السالب و يعمل Y minusالان أو O minus ال Y minus
+
+274
+00:23:44,140 --> 00:23:48,520
+وين تسكيرة مباشرة على ال C بتصير C double bond N
+
+275
+00:23:48,520 --> 00:23:57,360
+مع H واضح طبعا هنا عمل أول إش الإغلاق و بعدين جاب
+
+276
+00:23:57,360 --> 00:24:03,240
+ال hydrogen بحيث أنه هذه إش هتصفىهو المحصلة
+
+277
+00:24:03,240 --> 00:24:09,800
+الموجودة لـ isonitrile C double bond NH وجنبها
+
+278
+00:24:09,800 --> 00:24:18,500
+نيوكليوفايل هذي أصلها N triple bond C وهي ال Y هو
+
+279
+00:24:18,500 --> 00:24:24,180
+أيش للنيوكليوفايل ال Y هو للنيوكليوفايل
+
+280
+00:24:26,960 --> 00:24:30,920
+الحقيقة هذا النوع من الأمثلة كتير موجود .. كتير
+
+281
+00:24:30,920 --> 00:24:37,800
+موجود زي أمثلة لاحظوا مثلا ICH2 Isonitril جنب
+
+282
+00:24:37,800 --> 00:24:43,520
+التوسيل الان ال TS مانفعش ككيميائيين تقرؤوها ايش؟
+
+283
+00:24:43,520 --> 00:24:49,960
+TS ايش لازم تقرؤوها؟ توسيل المفروض الكيميائي يتذكر
+
+284
+00:24:49,960 --> 00:24:57,700
+التوسيل group أخدنا مجموعاتتوسل و بروسل و ميسل و
+
+285
+00:24:57,700 --> 00:25:02,900
+تريفل في ال organic ايه اللي هي التلوين اللي عليه
+
+286
+00:25:02,900 --> 00:25:10,380
+S double bond O double bond O مش كل مرة بدناه
+
+287
+00:25:10,380 --> 00:25:16,800
+بارا تلوين سالفونك أسد توسل و لو كان بروم بروسل
+
+288
+00:25:16,800 --> 00:25:23,760
+الخلاصة هدولة بيساعدوا في ثابت إيشالشحنة السالبة
+
+289
+00:25:23,760 --> 00:25:27,600
+اللى بده تتكون هان عشان هيك الميثيلين جروب اللى
+
+290
+00:25:27,600 --> 00:25:32,420
+جنب ال isonitrile والتوسل لاحظوا كيف المنطق لما
+
+291
+00:25:32,420 --> 00:25:36,980
+الإنسان بده يفهم أنه هان بده يتكون ايون سالب وهدي
+
+292
+00:25:36,980 --> 00:25:42,720
+activated مثيلين جروب لأنه جنبها مجموعة ممكن
+
+293
+00:25:42,720 --> 00:25:46,840
+الايون السالب اللى بتكون يصيله stabilization بال
+
+294
+00:25:46,840 --> 00:25:50,840
+resonance ولذلك اطلعوا ال base اللى استعملها
+
+295
+00:25:54,100 --> 00:25:59,880
+بوتاسيوم كربونيت weak base إيش السبب إنه قدر
+
+296
+00:25:59,880 --> 00:26:04,780
+يستعمل weak base إنه جنب الـTussle group إنه لما
+
+297
+00:26:04,780 --> 00:26:09,200
+يتكون الأيون السالب عنده اللي بعدين بيخليها
+
+298
+00:26:09,200 --> 00:26:12,360
+جمعالدهاد أو كيتون هذا الأيون السالب is stabilized
+
+299
+00:26:12,360 --> 00:26:15,680
+by the Tussle group stabilized through resonance
+
+300
+00:26:15,680 --> 00:26:21,350
+ولذلك في منطق في الكلام لما استعملالـ weak base
+
+301
+00:26:21,350 --> 00:26:26,930
+الآن خلّاه يهاجم على ال الديهايد طبعا بإمكانكوا
+
+302
+00:26:26,930 --> 00:26:32,170
+انتوا تتخيلوا انه هنا صار عندنا ايون سالب هاجم وين
+
+303
+00:26:32,170 --> 00:26:39,070
+على ال الديهايد الكاربون ال O صارت O minus في
+
+304
+00:26:39,070 --> 00:26:44,550
+مرحلتها الأولى O minus يعني الآن ال O minus مباشرة
+
+305
+00:26:44,550 --> 00:26:52,180
+وين بدها تروحعال carbon تصير عنده CH مع double
+
+306
+00:26:52,180 --> 00:26:58,700
+bond N وبتيعلي هذا المثال تماما زي المثال السابق
+
+307
+00:26:58,700 --> 00:27:02,680
+هذا المثال تماما زي المثال السابق هنا بدو يصير
+
+308
+00:27:02,680 --> 00:27:06,340
+عندكم ال minus بدو يهاجم عال carbon لما يكون C
+
+309
+00:27:06,340 --> 00:27:10,640
+double bond N من ال positive ال C ولا ال N
+
+310
+00:27:16,280 --> 00:27:20,040
+بالتالي الان هذه لما يتحرك زوج الالكترونات شو
+
+311
+00:27:20,040 --> 00:27:26,580
+بتصفه الان ال minus مباشرة مرة تانية على C ايزو
+
+312
+00:27:26,580 --> 00:27:29,560
+نيترال سايكلايزيشن
+
+313
+00:27:34,470 --> 00:27:41,170
+هي مثال تالت واستعمل هنا له strong base طبعا ممكن
+
+314
+00:27:41,170 --> 00:27:45,470
+واحدة تسأل ليش استعمل strong base أن�� ماعنديش جواب
+
+315
+00:27:45,470 --> 00:27:51,070
+ليش لأن نفس المثال هذا ب weak base بيمشي حاله لأن
+
+316
+00:27:51,070 --> 00:27:56,330
+ال sodium hydrate is a very strong base يعني ال
+
+317
+00:27:56,330 --> 00:28:03,200
+sodium hydrate هذا ك baseما بنقدرش احنا حتى
+
+318
+00:28:03,200 --> 00:28:08,460
+نستعمله .. بنقدرش نستعمله في الهواء يعني عادة لو
+
+319
+00:28:08,460 --> 00:28:13,160
+احنا عرضنا لهواء هيتفاعل مع الميه اللي موجودة في
+
+320
+00:28:13,160 --> 00:28:17,840
+الهواء ياخد منها بروتل وتفاعل بحرارة شديدة
+
+321
+00:28:17,840 --> 00:28:22,260
+وبالتالي ممكن يولع يعني لو انا باخد منه و بوزنه
+
+322
+00:28:22,260 --> 00:28:27,500
+بالهواء العادي بالذات في مناطق رطبة زي جو غزة قريب
+
+323
+00:28:27,500 --> 00:28:32,890
+من البحرلو أنا بستعمل ال sodium hydrate و بوزنه
+
+324
+00:28:32,890 --> 00:28:37,470
+عادي زي البودرة زي السكر هيتفاعل من كتر ما هو
+
+325
+00:28:37,470 --> 00:28:41,230
+strong base مع الميه يسحب منها proton و تفاعل طارد
+
+326
+00:28:41,230 --> 00:28:47,250
+للحرارة ممكن انه يعني يولع او يشتعل نار و كتير من
+
+327
+00:28:47,250 --> 00:28:50,490
+ال hydrates يعني هذا الصفة بتاعة دي are very
+
+328
+00:28:50,490 --> 00:28:54,350
+strong bases ولذلك ال sodium hydrate غالبا لما
+
+329
+00:28:54,350 --> 00:28:59,540
+بالباع بالباع ك oil suspensionإيش معنى oil
+
+330
+00:28:59,540 --> 00:29:04,520
+suspension؟ يعني بتتخيلوا بالظبط زي ما تيجي تحطوا
+
+331
+00:29:04,520 --> 00:29:10,560
+سكر و نكون حاطينه في جلب زيت أو ملح أحيانا في جلب
+
+332
+00:29:10,560 --> 00:29:15,820
+زيت، هل الملح هيكون دايب في الزيت أو السكر هيدوب
+
+333
+00:29:15,820 --> 00:29:21,360
+في الزيت؟لكن الزيت بيعمل طبقة حماية له من أنه
+
+334
+00:29:21,360 --> 00:29:25,520
+يتعرض لإيش؟ من أنه يتعرض للميه فالإنسان لما بيطول
+
+335
+00:29:25,520 --> 00:29:29,720
+منه بيطول مع الزيت و بيكون محسوب جداش نسبة الزيت
+
+336
+00:29:29,720 --> 00:29:33,180
+بمعنى اللي بيوزن مثلا من ال sodium hydrate one
+
+337
+00:29:33,180 --> 00:29:38,380
+gram بيوزن ال sodium hydrate بما أحاط فيه من إيش؟
+
+338
+00:29:38,380 --> 00:29:42,440
+من زيت الآن حسب المكتوب على العبو هو بيعرف أنه لو
+
+339
+00:29:42,440 --> 00:29:48,000
+وزن one gramمن هذا المركب حقيقة نفترض فيه point
+
+340
+00:29:48,000 --> 00:29:53,140
+three gram زيت و point seven gram من ال sodium
+
+341
+00:29:53,140 --> 00:29:57,100
+hydrate فال بيوزان one gram من ال oil suspension
+
+342
+00:29:57,100 --> 00:30:01,260
+بيكون عارف انه مش كله sodium hydrate جزء منه
+
+343
+00:30:01,260 --> 00:30:05,060
+sodium hydrate و جزء منه .. هذه كلها مهارات يعني
+
+344
+00:30:05,060 --> 00:30:10,820
+الاصل وين الإنسان بتمر عليه في المختبر طبعا ليش
+
+345
+00:30:10,820 --> 00:30:15,570
+استعمل هنا strong baseأقل تقدير أنا ماعنديش جواب
+
+346
+00:30:15,570 --> 00:30:20,470
+لأنه ربما ال weak base ممكن تقوم بهذا العمل
+
+347
+00:30:20,470 --> 00:30:26,330
+الخلاصة اتكون عندنا هنا ال ion السالب اتكون عندنا
+
+348
+00:30:26,330 --> 00:30:32,410
+هنا ال ion السالب الان لاحظوا يوم ما أصير أحكي على
+
+349
+00:30:32,410 --> 00:30:36,950
+سيضة بال bond Cيوم أصير أحكي على c double bond c
+
+350
+00:30:36,950 --> 00:30:42,390
+بتبدأ تصير شوية غلبة في الجواب أو شوية انتباه
+
+351
+00:30:42,390 --> 00:30:46,130
+لأكتر من احتمال يعني لما هنا في التلت حالات أنا
+
+352
+00:30:46,130 --> 00:30:50,750
+كونت ايون ثاند، مظبوط ولا لأ؟ اه، الان لما كان على
+
+353
+00:30:50,750 --> 00:30:56,070
+c double bond o الهجوم على ال c تأكيدالما كان على
+
+354
+00:30:56,070 --> 00:31:01,030
+C double bond N الهجوم على الـ C تأكيدا واضح لأن
+
+355
+00:31:01,030 --> 00:31:04,410
+ال carbon is more positive الان لما يكون C double
+
+356
+00:31:04,410 --> 00:31:09,550
+bond C هل يترى الهجوم على هذا ال carbon و لا على
+
+357
+00:31:09,550 --> 00:31:14,810
+هذا ال carbon طبعا إذا هجم هنا هذا زوج الإلكترونات
+
+358
+00:31:14,810 --> 00:31:19,430
+هيجي على هذا ال C ��خليها minus وهذا اللي هو منفذه
+
+359
+00:31:21,160 --> 00:31:25,100
+الهجوم تمها هيزوج الالكترونات يجي على هذه الـ C
+
+360
+00:31:25,100 --> 00:31:30,700
+صارت minus فلاحظوا انا ايش عندكم R1 C الـ CH هذه
+
+361
+00:31:30,700 --> 00:31:36,040
+صارت minus طبعا الان لو كان بده يكون الهجوم بطريقة
+
+362
+00:31:36,040 --> 00:31:41,100
+تانية على هذه ال carbon هيطلق نتج تاني انه بده
+
+363
+00:31:41,100 --> 00:31:43,920
+يهجم على هذه ال carbon هذه ال C بده تصير minus
+
+364
+00:31:46,400 --> 00:31:50,900
+ما بقدرش انا اقول انه مش مستقري يعني هو الان كتب
+
+365
+00:31:50,900 --> 00:31:56,480
+الناتج اللي طلع معه حسب التجربة لكن لو انا باجي
+
+366
+00:31:56,480 --> 00:32:01,180
+بسأل هذا السؤال في الامتحان بالتأكيد هتكون صيغة
+
+367
+00:32:01,180 --> 00:32:05,980
+السؤال اكتب two possible products اكتب two
+
+368
+00:32:05,980 --> 00:32:09,440
+possible products ال product الأول انه هذا هجم هن
+
+369
+00:32:09,440 --> 00:32:13,460
+والسيادة صارت minus وكملت الإغلاق والاحتمال التاني
+
+370
+00:32:13,460 --> 00:32:17,820
+انه هذا هجم هنوالـ C هذه صارت minus وكمل إغلاق
+
+371
+00:32:17,820 --> 00:32:21,860
+ولذلك خلوه homework معكم أنه ارسموا ال second
+
+372
+00:32:21,860 --> 00:32:26,220
+possible product يعني دائما احنا اتعودنا في هذا
+
+373
+00:32:26,220 --> 00:32:32,660
+المساق أنه نتخيل أنه في عندنا أكثر من احتمال ممكن
+
+374
+00:32:32,660 --> 00:32:37,160
+ونفكر بأكثر من اتجاه الأن ان هالتجربة في النهاية
+
+375
+00:32:37,160 --> 00:32:40,460
+طلعت هذا الاحتمال على العين والرأس لكن السؤال قبل
+
+376
+00:32:40,460 --> 00:32:47,230
+ما احنا نعمل التجربةمش عارفين و لذلك القصح انه انا
+
+377
+00:32:47,230 --> 00:32:50,450
+لو بدي اعمل هذا التفاعل ان احط الاحتمالين بعدين
+
+378
+00:32:50,450 --> 00:32:55,210
+بيجيني ال spectroscopic evidence ال IR ال NMR كذا
+
+379
+00:32:55,210 --> 00:33:00,570
+كذا بقعد اطلع في اتنين مين من هدولة بتفق مع الناتج
+
+380
+00:33:00,570 --> 00:33:06,050
+اللي طلع عندى و بالمناسبة ال two products are
+
+381
+00:33:06,050 --> 00:33:12,860
+isomers و structural isomers انتبهوا معايالما نقول
+
+382
+00:33:12,860 --> 00:33:17,140
+two products are isomers، معناه ذلك لو إنسان بده
+
+383
+00:33:17,140 --> 00:33:21,480
+يعتمد مثلا على ال mass spectrometer بشكل أساسي على
+
+384
+00:33:21,480 --> 00:33:25,380
+ال molecular ion، مش هيقدر يفرق بينهم، التانين
+
+385
+00:33:25,380 --> 00:33:32,520
+بيعطوا نفس ال molecular ionبيك الاتنين بيعطوا نفس
+
+386
+00:33:32,520 --> 00:33:35,560
+ال molecular ion بيك طبعا في كل أحوال و انا في
+
+387
+00:33:35,560 --> 00:33:39,980
+مرحلة تالية بحذف ايش ال two cell group في مرحلة
+
+388
+00:33:39,980 --> 00:33:43,140
+تالية بحذف ال two cell group يمكن حذف ال two cell
+
+389
+00:33:43,140 --> 00:33:48,340
+خلى المركب symmetric بحيث انه مافرجش اي ناتج و
+
+390
+00:33:48,340 --> 00:33:54,120
+ربما لما تستكملوا الجواب على الآخر اتلاحظوا انه
+
+391
+00:33:54,120 --> 00:33:59,740
+هيطلع عندكمنفس النتج مصادفة في هذا المثال واضح؟
+
+392
+00:33:59,740 --> 00:34:03,460
+يعني في هذا المثال مصادفة ليش؟ لأن المجموعة اللي
+
+393
+00:34:03,460 --> 00:34:07,880
+هنا اللي هي ال two cell حُدفت لكن لو عنده مجموعات
+
+394
+00:34:07,880 --> 00:34:12,980
+إضافية هيكون فكرة ال two possible products تبقى
+
+395
+00:34:12,980 --> 00:34:20,740
+موجودة عندكم واضح؟ جربوا اعملوا النتج وشوفوا شو
+
+396
+00:34:20,740 --> 00:34:24,040
+اللي بيطلع عندكم طبعا مار علينا ان ال two cell is
+
+397
+00:34:24,040 --> 00:34:28,890
+a good living groupصحيح ولا لأ؟ ليش؟ لأن أنا
+
+398
+00:34:28,890 --> 00:34:35,410
+stabilized by resonance هذه الأمثلة كلها تقريبا
+
+399
+00:34:35,410 --> 00:34:41,290
+بنفس الفكرة ربما مانمرش عليها كلها نمر على مثلين
+
+400
+00:34:41,290 --> 00:34:45,970
+أو تلاتة يعني في هذا المثال نفس فكرة CH2 وين بدها
+
+401
+00:34:45,970 --> 00:34:50,990
+تهاجم؟ على ال carbon تحت ال C double bond S اللي
+
+402
+00:34:50,990 --> 00:34:55,270
+هو carbon disulfide صار عند S minus وين بده يسكر؟
+
+403
+00:34:56,230 --> 00:35:04,310
+على هذا الموقع لو طلعنا على المركب الأخير phenyl
+
+404
+00:35:04,310 --> 00:35:11,790
+CH2NCl استعمل بيوتيل ليثيام which is a strong base
+
+405
+00:35:11,790 --> 00:35:18,020
+لاحظوا هنا استعمل organic base weak baseطبعا اللي
+
+406
+00:35:18,020 --> 00:35:22,920
+بيعمل التجربة في غالب الأحوال خلينا نقول بيكون جرب
+
+407
+00:35:22,920 --> 00:35:26,720
+أكتر من شغل ولاجة أنه أفضل شيء أنه يستعمل أشياء
+
+408
+00:35:26,720 --> 00:35:32,120
+معينة و مرات اللي بيصير أنه ممكن الإنسان يستعمل
+
+409
+00:35:32,120 --> 00:35:37,220
+حاجة قوية لأنها متوفرة وسهلة لكن لو جرب يستعمل
+
+410
+00:35:37,220 --> 00:35:42,350
+أشياء أضعف ربماتمشي معاه ايضا في التفاعل واضح؟
+
+411
+00:35:42,350 --> 00:35:47,470
+احنا الان بناخد مبادئ لما انتوا تنتقلوا لمرحلة
+
+412
+00:35:47,470 --> 00:35:52,330
+العملربما تلاقوا ان انتوا عشان تفهموا هذا التفاعل
+
+413
+00:35:52,330 --> 00:35:55,290
+و تعملوا optimization يعني تشوفوا ايش أنسب شروط
+
+414
+00:35:55,290 --> 00:35:59,290
+يمكن تقعدوا شهروا انتوا اتعدوا مرة حرارة كذا مرة
+
+415
+00:35:59,290 --> 00:36:01,690
+باستعمال هذه ال base مرة باستعمال هذه ال base مرة
+
+416
+00:36:01,690 --> 00:36:05,970
+باستعمال ال base تانية في النهاية الى انكم تصلوا
+
+417
+00:36:05,970 --> 00:36:10,070
+لاللي بيسموه ال optimum conditions يعني افضل
+
+418
+00:36:10,070 --> 00:36:16,190
+الشروط واضح الفكرة العامة طبعا base و ال base ايش
+
+419
+00:36:16,190 --> 00:36:21,780
+هتاخدو إبراطور من هنا و تعمل عند ال minus الآن
+
+420
+00:36:21,780 --> 00:36:26,120
+بهذا المثال يمكن اللي مكتوب غلط هو اللي موجود فين
+
+421
+00:36:26,120 --> 00:36:31,320
+ال ncs اللي بتفق مع الناتج طبعا هذا إيش اسم المركز
+
+422
+00:36:31,320 --> 00:36:36,980
+فين ال isothiocyanate يعني فين ال n double bond c
+
+423
+00:36:36,980 --> 00:36:42,050
+double bond s هيك شكلهفنل single bond N double
+
+424
+00:36:42,050 --> 00:36:46,630
+bond C double bond S فنل ايزو ثيو سيانات طبعا
+
+425
+00:36:46,630 --> 00:36:50,830
+الفنل ايزو ثيو سيانات اللي بده يتم فيه الهجوم على
+
+426
+00:36:50,830 --> 00:36:57,750
+اي ذرة ال carbon ال carbon varyElectrophilic
+
+427
+00:36:57,750 --> 00:37:03,030
+Highly Electrophilic Atom لأن بين سلفر وبين
+
+428
+00:37:03,030 --> 00:37:07,330
+نيتروجين وبالتالي هذا الكربون موجه بكتير الان لما
+
+429
+00:37:07,330 --> 00:37:12,570
+يتم الهجوم زي هيك ممكن نتخيل ان هذا اتي عمل عندنا
+
+430
+00:37:12,570 --> 00:37:19,990
+H او اتخيل ان اتي هنا عمل عندنا S minus الان
+
+431
+00:37:19,990 --> 00:37:23,490
+لاحظوا ان جنب الكربون كمن يوكليوفين
+
+432
+00:37:25,760 --> 00:37:30,600
+الاتنين يعني هذه الحركة منطقية و كتير بتصير مع ال
+
+433
+00:37:30,600 --> 00:37:34,620
+isocyanates ان الإضافة تصفأ على هذه الكاربون و
+
+434
+00:37:34,620 --> 00:37:39,160
+يصير عنده single bond and etch او على هذه لو قلنا
+
+435
+00:37:39,160 --> 00:37:42,180
+بس بدنا حركة الالكترون بمعنى السلب ممكن يصير على
+
+436
+00:37:42,180 --> 00:37:46,940
+ال نيتروجين ممكن يصير على ال sulfur بتفكروا دائما
+
+437
+00:37:46,940 --> 00:37:52,900
+بأكتر من احتمال الان اللي موجود انه صار علىالسلفر
+
+438
+00:37:52,900 --> 00:37:56,680
+اللى موجود انه صار على السلفر السلفر بشكل عام is
+
+439
+00:37:56,680 --> 00:38:01,180
+more nucleophilic than نيتروجين okay الان و السلفر
+
+440
+00:38:01,180 --> 00:38:06,480
+سكر هنا اعطانا هذا الناتج ال isothiazone لكن هذا
+
+441
+00:38:06,480 --> 00:38:12,720
+مابمنعش .. هذا مابمنعش انه نظريا كان بالامكان انكم
+
+442
+00:38:12,720 --> 00:38:17,140
+تخلوا الهجوم او الحركة هذه على ال nitrogen بمعنى
+
+443
+00:38:17,140 --> 00:38:23,860
+انه هذه تكون N minusحملة فينيل وهنا تكون c double
+
+444
+00:38:23,860 --> 00:38:31,220
+bond s فجربوا انكم تكتبوا ال product التاني اتخلص
+
+445
+00:38:31,220 --> 00:38:35,380
+c double bond s للخارج وهذه صارت n minus ال n
+
+446
+00:38:35,380 --> 00:38:42,000
+minus سكرت على ال carbon اللي هذا احتمال جدير جدا
+
+447
+00:38:42,000 --> 00:38:47,200
+بأن ينتبه لهواضح؟ ليش؟ لأن صح الهجوم تم على
+
+448
+00:38:47,200 --> 00:38:50,740
+الكاربون لأن الكاربون جمها كام الـ nucleophile
+
+449
+00:38:50,740 --> 00:38:54,100
+السلفر هو ال nucleophile والنيتروجين هو ال
+
+450
+00:38:54,100 --> 00:38:58,680
+nucleophile فمن ناحية نظرية البحثة ممكن نقول بهذا
+
+451
+00:38:58,680 --> 00:39:05,180
+الشكل يكتمل ال cyclization على I على ثيازول على
+
+452
+00:39:05,180 --> 00:39:10,300
+ثيازول عفوا إذا قولنا I على ثيازول this is ثيازول
+
+453
+00:39:10,300 --> 00:39:16,350
+أو لواتحركت بهذا الشكل و ال nitrogen اللي هاجى و
+
+454
+00:39:16,350 --> 00:39:20,390
+ماعمل ال cyclization شو هيكون الناتج اميدازول
+
+455
+00:39:20,390 --> 00:39:27,570
+جربوا برضه في هذا المثال انكم ترسموا الناتج التاني
+
+456
+00:39:27,570 --> 00:39:32,550
+المتوقع دائما بدنا نعود إيدينا كل شيء بإمكاننا
+
+457
+00:39:32,550 --> 00:39:36,270
+نعمله الآن في المحاضرة لكن اللي بفيد الطالب في هذه
+
+458
+00:39:36,270 --> 00:39:41,920
+المراحل انه إيدهتكتب كتير خلينا نقول هذه الأمثلة
+
+459
+00:39:41,920 --> 00:39:46,820
+شبيهة تماما في الموضوع تبعنا وبالتالي بإمكانكم
+
+460
+00:39:46,820 --> 00:39:53,160
+أيضا تتدربوا عليها بشكل جيد وبهيك بننهي موضوع
+
+461
+00:39:53,160 --> 00:39:57,720
+الإضافة لل triple bonds carbon carbon triple bond
+
+462
+00:39:57,720 --> 00:40:02,100
+carbon nitrogen و nitrogen carbon triple bond
+
+463
+00:40:02,100 --> 00:40:05,720
+وبنلتقي في المحاضرة القادمة
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/Bir78NGXpBQ_raw.srt

@@ -0,0 +1,1164 @@
+1
+00:00:20,670 --> 00:00:25,650
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم ان شاء الله بدنا نكمل
+
+2
+00:00:25,650 --> 00:00:30,650
+في موضوع تسمية المركبات الحلقية طبعا درسنا الأساسي
+
+3
+00:00:30,650 --> 00:00:35,390
+ان شاء الله هيكون عن تسمية ال spiral heterocyclic
+
+4
+00:00:35,390 --> 00:00:41,100
+compounds لكن احنا زي ما طلبنا منكم انه ممكنتحضروا
+
+5
+00:00:41,100 --> 00:00:46,640
+إلنا من المجلات الحديثة مركبات نشرت حديثا نشوف كيف
+
+6
+00:00:46,640 --> 00:00:52,240
+الناس سموا هذه المركبات كيف احنا فعلا هل ما تعلمنا
+
+7
+00:00:52,240 --> 00:00:57,480
+من تسمية يكفي لأن نسم المركبات بطريقة سليمة وحتى
+
+8
+00:00:57,480 --> 00:01:03,430
+ممكن بطريقة ناقدة بمعنى إذا همارتكبوا خطأ معين
+
+9
+00:01:03,430 --> 00:01:07,810
+احنا ممكن نقول انه في هذه المنطقة هم عملوا خطأ
+
+10
+00:01:07,810 --> 00:01:14,770
+معين الان هذا مركب جابته ازملتكم من مجلة molecules
+
+11
+00:01:14,770 --> 00:01:21,430
+منشور بال 2015 يعني شي حديث جدا وكاتب الاسم يفترض
+
+12
+00:01:21,430 --> 00:01:27,090
+زي ما هو موجود في المجلة انا شوية ملاحظ ان هي حتى
+
+13
+00:01:27,090 --> 00:01:33,020
+مغيرة الاسم او محتاجة علىالاسم إذا خلّينا نشوف وين
+
+14
+00:01:33,020 --> 00:01:38,400
+يعني الإشكال هل فعلا التسمية اللي موجودة صحيحة ولا
+
+15
+00:01:38,400 --> 00:01:43,880
+لأ هذا fused heterocyclic compounds كمراجعة للكلام
+
+16
+00:01:43,880 --> 00:01:49,240
+اللي أخدناهالان لو كنا بنسمي هذا المركب اللى موجود
+
+17
+00:01:49,240 --> 00:01:53,780
+أمامنا هلاحظ انه احنا بنحكي عن حلقتين هدول
+
+18
+00:01:53,780 --> 00:01:57,600
+الحلقتين اللى فيهم نيتروجين of the same size
+
+19
+00:01:57,600 --> 00:02:01,820
+اتنتين حلقات سداسية وبناء على ذلك القاسم اللى
+
+20
+00:02:01,820 --> 00:02:06,600
+بينهم ان هذه الحلقة فيها اربع ذرات من النيتروجين
+
+21
+00:02:06,600 --> 00:02:10,740
+بينما هذه الحلقة فيها ذرتين ولاحظوا ان هذه
+
+22
+00:02:10,740 --> 00:02:14,780
+النيتروجين تتبع الحلقتينبناء على ذلك ال base
+
+23
+00:02:14,780 --> 00:02:21,000
+component اللى هتكون موجودة عندى هي الحلقة هذه و
+
+24
+00:02:21,000 --> 00:02:23,060
+لما بدي اشتغل بدي اقول ايه
+
+25
+00:02:26,730 --> 00:02:31,010
+BCDEF هذا بالنسبة للروابط الموجودة في ال base
+
+26
+00:02:31,010 --> 00:02:35,230
+component و طبعا واضح أنها فيها أربع ذرات نيتروجين
+
+27
+00:02:35,230 --> 00:02:40,450
+إذا هي تترازين هي تترازين الآن هذه الحلقة فيها
+
+28
+00:02:40,450 --> 00:02:43,810
+ذرتين نيتروجين على موقع واحد و تلاتة إذا هذه
+
+29
+00:02:43,810 --> 00:02:49,290
+الحلقةبيرمدين و لو كنا بنحط أرقام واحد اتنين تلاتة
+
+30
+00:02:49,290 --> 00:02:54,310
+أربعة خمسة ستة فلو احنا اجينا في الأول نشوف ال
+
+31
+00:02:54,310 --> 00:02:59,890
+fusion بأي شكل موجود هلاحظ ان ال fusion من هنا بيه
+
+32
+00:02:59,890 --> 00:03:07,530
+و ال fusion من هناone two فلو بدأنا بهذا الشكل
+
+33
+00:03:07,530 --> 00:03:11,290
+التسمية هذا التترازين لو كنا بنعطيه أرقام واحد
+
+34
+00:03:11,290 --> 00:03:18,890
+اتنين تلاتة اربعة خمسة اذا هذا one two four five
+
+35
+00:03:18,890 --> 00:03:28,390
+تترازين الان هذا ال one two four five تترازين عامل
+
+36
+00:03:28,390 --> 00:03:36,870
+fusion من الرابط بي الانمرتبط مع ال بيرميدين من
+
+37
+00:03:36,870 --> 00:03:42,110
+واحد و اتنين اذا هذا هيصير بيرميدو ال بيرميدين
+
+38
+00:03:42,110 --> 00:03:48,690
+بيرميدو one two B one two four five تترازين هذا
+
+39
+00:03:48,690 --> 00:03:53,660
+اسمالحلقتين من ناحية ال fusion الآن في عندنا
+
+40
+00:03:53,660 --> 00:03:58,220
+substituents هذه ال substituents بدأت تتبع نظام
+
+41
+00:03:58,220 --> 00:04:03,340
+ترقيم خارجي والقاعدة الأولى في نظام الترقيم ان
+
+42
+00:04:03,340 --> 00:04:11,680
+يكون عنده اقل ارقام ال hetero atoms فلو انا اتحركت
+
+43
+00:04:11,680 --> 00:04:16,860
+من هذا الموقعلاحظوا اجمعوا معنا الـ hetero atoms
+
+44
+00:04:16,860 --> 00:04:23,260
+من هذه النقطة كنقطة بداية هتكون على واحد و اتنين و
+
+45
+00:04:23,260 --> 00:04:34,580
+اربعة و خمسة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة
+
+46
+00:04:34,580 --> 00:04:35,680
+و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و
+
+47
+00:04:35,680 --> 00:04:35,680
+أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة
+
+48
+00:04:35,680 --> 00:04:35,680
+و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و
+
+49
+00:04:35,680 --> 00:04:35,680
+تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة
+
+50
+00:04:35,680 --> 00:04:35,680
+و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و
+
+51
+00:04:35,680 --> 00:04:42,540
+أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة و تسعة و أربعة
+
+52
+00:04:43,670 --> 00:04:49,550
+تلاتة اربعة تلاتة
+
+53
+00:04:49,550 --> 00:04:55,210
+واحد اتنين تلاتة اربع اربع ابرعين خمسة ستة سبعة
+
+54
+00:04:55,210 --> 00:05:02,890
+ثمانية تسعة واضح؟ انه الترقيم اللي اقل؟الترقيم هذا
+
+55
+00:05:02,890 --> 00:05:07,190
+الترقيم هذا من ناحية الهيتيرو أتمز طالما الهيتيرو
+
+56
+00:05:07,190 --> 00:05:11,470
+أتمز عملوا فرق عندى ما بروحش أطلع على القواعد
+
+57
+00:05:11,470 --> 00:05:16,110
+التانية المتعلقة بال fusion و carbon و ما إلى ذلك
+
+58
+00:05:16,110 --> 00:05:21,730
+واضح و لذلك بدي ألتزم بالترقيم من هنا واحد طبعا
+
+59
+00:05:21,730 --> 00:05:24,990
+البعض اللى بيقول القاعدة بتقول مع قريب الساعة مش
+
+60
+00:05:24,990 --> 00:05:28,130
+مشكلة احنا بنعمل flipping لهذا الجزء بنصير باللف
+
+61
+00:05:28,130 --> 00:05:33,270
+مع قريب الساعة هذا الكلام أضبحناهحتى لو بيّن
+
+62
+00:05:33,270 --> 00:05:39,350
+ظاهريا ان انا هنا بشتغل عكس عقارب الساعة لكن مجرد
+
+63
+00:05:39,350 --> 00:05:44,130
+ان اعمل للمركب vertical flipping بصير مع عقارب
+
+64
+00:05:44,130 --> 00:05:48,450
+الساعة بصير ماشي مع القواعد تماما اربعة خمسة ستة
+
+65
+00:05:48,450 --> 00:05:54,230
+سبعة ثمانية تسعة الان بنقدر نحط ال substituents
+
+66
+00:05:54,230 --> 00:05:59,400
+انا بتهيألي هيربما الأخت كانت اذا خربت في هذه
+
+67
+00:05:59,400 --> 00:06:04,620
+اللقطة كانت بفضل هذا الترقيم، لكن أنا لا أرى ما
+
+68
+00:06:04,620 --> 00:06:10,010
+اتراهايعني ترقيم المجلة هو الترقيم الصح والترقيم
+
+69
+00:06:10,010 --> 00:06:16,090
+اللى اقترحته هي هو ترقيم ايش اعلى واحنا بدنا ناخد
+
+70
+00:06:16,090 --> 00:06:22,230
+ال hetero atoms as a set كمجموعة يكونوا ايش اقل
+
+71
+00:06:22,230 --> 00:06:26,950
+ترقيم واضح وبناء على ذلك لما بنانيج نحط المجموعات
+
+72
+00:06:26,950 --> 00:06:31,390
+مافيش داعي نضيع الوقت كتير هتبين الفنل على موقع
+
+73
+00:06:31,390 --> 00:06:37,990
+واحد الآن هذه المجموعةإيش بدنا نسميها؟ بدنا نحطها
+
+74
+00:06:37,990 --> 00:06:45,310
+بين قوسين بترقيم تاني two prime hydroxy phenyl two
+
+75
+00:06:45,310 --> 00:06:54,310
+prime hydroxy phenyl ال a هذي أربعة أتش و هذي six
+
+76
+00:06:54,310 --> 00:06:59,970
+all بتظهر في آخر المركب هنا هيكون one etch لإن هذي
+
+77
+00:06:59,970 --> 00:07:05,410
+saturated هنا هيكون عندى eight methylكل هذا الكلام
+
+78
+00:07:05,410 --> 00:07:09,350
+بتاهية اللي بنقدر نحطه و الراتب alphabetical لو
+
+79
+00:07:09,350 --> 00:07:13,090
+اتطلعنا على الجزء الأخير هنلاحظ ان هو معبر عن ال
+
+80
+00:07:13,090 --> 00:07:20,330
+on في نهاية الاسم هانا كاتب six four
+
+81
+00:07:20,330 --> 00:07:27,490
+H on و هذا احنا بتاهية ليه؟ اخدنا كيف نعمله ال on
+
+82
+00:07:27,490 --> 00:07:31,930
+على موقع الستة و وجودها هنا عمل كمان four H و هذه
+
+83
+00:07:31,930 --> 00:07:37,960
+بتظلهاone H واضح كل هذا الكلام حط و لذلك بنلاحظ
+
+84
+00:07:37,960 --> 00:07:44,260
+أنه الاسم عنده three نقرأ اللي موجود three two
+
+85
+00:07:44,260 --> 00:07:51,600
+hydroxy phenyl eight methyl eight methyl one
+
+86
+00:07:51,600 --> 00:07:56,900
+phenyl one H pyrimido one two B one two four five
+
+87
+00:07:56,900 --> 00:08:01,200
+tetrazine six four H all
+
+88
+00:08:03,670 --> 00:08:09,770
+هو اللي بيستعمله هذا النظام اللي بيحطه on بيحطه
+
+89
+00:08:09,770 --> 00:08:14,570
+بين قسيل ال H الأقرب عليها اللي موجودة بسببها فلما
+
+90
+00:08:14,570 --> 00:08:20,410
+حط six four H on ضال عيده إيش one H ممكن عند ناس
+
+91
+00:08:20,410 --> 00:08:24,870
+تانين يتلاقوهم كتبوها بطريقة مختلفة ممكن يكتبوا
+
+92
+00:08:24,870 --> 00:08:33,480
+six oxo one four dihydroممكن يكتبوا 6 OXO في مقدمة
+
+93
+00:08:33,480 --> 00:08:38,040
+الإسم One Four Dihydro بس واضح أن الإسم بالطريقة
+
+94
+00:08:38,040 --> 00:08:42,580
+اللي حكيناها سليم هذا موجود للناس اللي بحبوا
+
+95
+00:08:42,580 --> 00:08:50,730
+ارجعوا في مجلة molecules سنة 2015 صفحة 2500أي حد
+
+96
+00:08:50,730 --> 00:08:59,350
+بيحب يراجع المثال بيقدر يشوفه من هذه المجلة طبعا
+
+97
+00:08:59,350 --> 00:09:04,090
+بالتأكيد انا باعتبر يعني شئ جيد بالنسبة لكم ان
+
+98
+00:09:04,090 --> 00:09:08,950
+تقدر تشوفوا أمثلة زي هذه أشياء ماكناش بنعرف كيف
+
+99
+00:09:08,950 --> 00:09:13,450
+بتتسمى قبل أسبوعين تلاتة قبل محاضرتين الآن يعني
+
+100
+00:09:13,450 --> 00:09:18,050
+الحمد لله صار في عندكم خبرة في تسميةFused
+
+101
+00:09:18,050 --> 00:09:22,290
+heterocyclic compounds اذا بقرأ اسم بحس انه هذا
+
+102
+00:09:22,290 --> 00:09:40,210
+الاسم مش غريب بقدر ان افهم هذا الاسم الان
+
+103
+00:09:40,990 --> 00:09:46,590
+نجي لشيء جديد في موضوع التسمية موضوع ال spiral
+
+104
+00:09:46,590 --> 00:09:50,490
+hetero cyclic compounds ال spiral hetero cyclic
+
+105
+00:09:50,490 --> 00:09:54,970
+compounds زي ما اتفقنا ان هما حلقتين بيكونوا
+
+106
+00:09:54,970 --> 00:09:59,520
+مشتركين ب carbonو عادة بيكون حول الكربون
+
+107
+00:09:59,520 --> 00:10:03,560
+تتراهيدرال arrangement بهذا الشكل يعني مابيكونوش
+
+108
+00:10:03,560 --> 00:10:08,560
+planner بيكونوا في تتراهيدرال arrangement بهذا
+
+109
+00:10:08,560 --> 00:10:14,420
+الشكل واضح؟ الآن كيف بنسمي ال spiral heterocycle
+
+110
+00:10:14,420 --> 00:10:18,180
+compound لو احنا طلعنا بالتأكيد احنا على السبورة
+
+111
+00:10:18,180 --> 00:10:23,100
+بنرسمهم plannerلكن كفهم في مخنا لازم يكون واضح
+
+112
+00:10:23,100 --> 00:10:28,140
+عندنا ان فيهم واحدة في مستوى اللوح و واحدة عمودية
+
+113
+00:10:28,140 --> 00:10:33,540
+على مستوى اللوح بهذا الشكل واضح؟ الآن لما نيجي
+
+114
+00:10:33,540 --> 00:10:38,860
+نسمي هذه المراكبات بدنا نكتب كلمة Spiral في
+
+115
+00:10:38,860 --> 00:10:44,760
+البداية بدنا نكتب كلمة Spiral بعد هيك بنيجي بنحط
+
+116
+00:10:44,760 --> 00:10:51,870
+بين جثينفي كل حلقة عدا الذرّة اللي هي الـ
+
+117
+00:10:51,870 --> 00:10:55,670
+Spiroatom الكاربون، يعني هذه الانتخابة مش موجودة،
+
+118
+00:10:55,670 --> 00:11:01,290
+كام ذرّة يوجد عندهم؟ هنا واحد، اتنين، تلاتة،
+
+119
+00:11:01,290 --> 00:11:06,070
+اربعة، هنا واحد، اتنين، تلاتة، اربعة، خمسةفلاحظوا
+
+120
+00:11:06,070 --> 00:11:09,890
+الحلقة الخماسية عدى ال spiral atom فيها كام ذرّة؟
+
+121
+00:11:09,890 --> 00:11:14,230
+أربعة الحلقة السادسية عدى ال spiral atom فيها كام
+
+122
+00:11:14,230 --> 00:11:19,350
+ذرّة؟ خمسة الآن بحط عدد الذرّات بدون ال spiral
+
+123
+00:11:19,350 --> 00:11:24,990
+atom واضح؟ في عندي أربعة وخمسة مين اللي بدكره
+
+124
+00:11:24,990 --> 00:11:31,100
+دائما في الأول؟ الأصغرالأصغر فلما انا اكتب spyro
+
+125
+00:11:31,100 --> 00:11:35,880
+four five four نقطة five هيك طريقة التسمية four
+
+126
+00:11:35,880 --> 00:11:42,820
+نقطة five ع طول أي واحدة بدى تشوف هذا الكلام و اجي
+
+127
+00:11:42,820 --> 00:11:48,920
+أسأل السؤال ع السريع هدول الحلقات ايه؟ ايش نوعهم؟
+
+128
+00:11:48,920 --> 00:11:53,000
+بدى تقرأ الأرقام اللي هانوي تزيد على كل واحد واحدة
+
+129
+00:11:54,380 --> 00:11:59,920
+تقول هدول حلقتين خماسية و ساداسية واضح؟ لو كتبت
+
+130
+00:11:59,920 --> 00:12:04,280
+هنا تلاتة و أربعة إذا أنا بحكي عن حلقتي�� قباعية و
+
+131
+00:12:04,280 --> 00:12:08,600
+خماسية دائما الرقم اللي هنا أقل من حجم الحلقة
+
+132
+00:12:08,600 --> 00:12:13,120
+بواحد لإنه لما إحنا كتبناه لغينا إيش ال spiral
+
+133
+00:12:13,120 --> 00:12:19,790
+atom الآنبعد هيك بناخد العدد الذرع الكلي للذرات
+
+134
+00:12:19,790 --> 00:12:24,390
+الان العدد الكلي ممكن تلاقوه بطريقتين انه تبدو
+
+135
+00:12:24,390 --> 00:12:27,950
+تعدوا واحد اتنين تلاتة كذا لحد ما تشوفهم عشرة
+
+136
+00:12:27,950 --> 00:12:33,630
+ديكان تسعة نونين تمانية اكتل و هكذا طبعا ممكن
+
+137
+00:12:33,630 --> 00:12:38,310
+طريقة أسلوب واحدة كانت متأكدة من هدول بإمكانها
+
+138
+00:12:38,310 --> 00:12:42,580
+تزيد عليهم واحد اللي كنا خاص منهميعني هنا أربعة و
+
+139
+00:12:42,580 --> 00:12:48,400
+خمسة تسعة إذا اللي موجود عند حقيقة عشرة فالمركب
+
+140
+00:12:48,400 --> 00:12:58,640
+نونين نونين يعني دكين نونين تسعة دكين عشرة واضح؟
+
+141
+00:12:58,640 --> 00:13:02,900
+يعني لما كنتوا تعرفوا شو هذي إذا عرفتوا اللي ها
+
+142
+00:13:02,900 --> 00:13:10,840
+بزيادة واحد هيجي الآن كيف بدنا نبدأانرقم عشان نحط
+
+143
+00:13:10,840 --> 00:13:14,860
+atoms يعني بعد شوية بدهج احط ليها نيتروجينة هان
+
+144
+00:13:14,860 --> 00:13:21,200
+اكسوجينة هان كذا ال oxygen احطلها اكزا اكزا ال
+
+145
+00:13:21,200 --> 00:13:26,620
+nitrogen احطلها ازا ال sulfur احطله ثيا ال
+
+146
+00:13:26,620 --> 00:13:30,140
+substituents اللي موجود على الخارج اكتوب 3 مثل 4
+
+147
+00:13:30,140 --> 00:13:34,560
+whatever كيف بده اعمل كل هذا الكلام هتلاحظوا ان
+
+148
+00:13:34,560 --> 00:13:43,230
+انا محتاجالى ترقيم الوف حوالين كل هدول الذرات كيف
+
+149
+00:13:43,230 --> 00:13:46,710
+بدأ اعمل الترقيم اللى حدد من خلاله الـ hetero
+
+150
+00:13:46,710 --> 00:13:50,630
+atoms اللى موجودين فى داخل الحلقات و ال
+
+151
+00:13:50,630 --> 00:13:54,550
+substituents اللى محمولين على هدول الحلقات فى
+
+152
+00:13:54,550 --> 00:14:00,690
+البداية إذا كان عند الحلقات مختلفة فالترقيم سيبدأ
+
+153
+00:14:00,690 --> 00:14:08,630
+من الحلقة الأصغر وسيبدأ مجاورا لالـ Spiro atom إذا
+
+154
+00:14:08,630 --> 00:14:13,290
+كم احتمال عندي بيكون موجود للترقيم في هذه الحالة
+
+155
+00:14:13,290 --> 00:14:17,470
+احتمالين لأنه أنا لما أقول الأصغر هاي ال Spiro
+
+156
+00:14:17,470 --> 00:14:23,410
+atom إما من هنا أو من هناواضح؟ اما من هذا الموقع
+
+157
+00:14:23,410 --> 00:14:35,490
+او من هذا الموقع اما من هذا الموقع او
+
+158
+00:14:35,490 --> 00:14:42,250
+من هذا الموقع اما
+
+159
+00:14:42,250 --> 00:14:47,370
+من هذا الموقع او من هذا الموقع اما من هذا الموقع
+
+160
+00:14:47,370 --> 00:14:47,370
+اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا
+
+161
+00:14:47,370 --> 00:14:47,370
+الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من
+
+162
+00:14:47,370 --> 00:14:47,790
+هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما
+
+163
+00:14:47,790 --> 00:14:47,810
+من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع
+
+164
+00:14:47,810 --> 00:14:47,810
+اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا
+
+165
+00:14:47,810 --> 00:14:47,810
+الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من
+
+166
+00:14:47,810 --> 00:14:50,510
+هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما
+
+167
+00:14:50,510 --> 00:14:51,330
+من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع
+
+168
+00:14:51,330 --> 00:14:53,320
+اما من هذا الموقع اما من هذا الموقع اما منواضح؟ في
+
+169
+00:14:53,320 --> 00:14:56,160
+هذا المثال تحديدًا مافيش فرق، لكن لو افترضت هنا
+
+170
+00:14:56,160 --> 00:15:00,680
+كانت ذرّة nitrogen، إذا أنا إجبارًا بدي أبدأ منها،
+
+171
+00:15:00,680 --> 00:15:04,680
+ماقدرش أبدأ من هذا الموقع، واضح الفكرة؟ الآن،
+
+172
+00:15:04,680 --> 00:15:08,340
+امشينا واحد، اتنين، تلاتة، أربعة، خمسة، ووصلن�� لل
+
+173
+00:15:08,340 --> 00:15:13,900
+spiral atom، مرة تانية هنلاقي نفسنا أماممفترط طرق
+
+174
+00:15:13,900 --> 00:15:17,820
+ان انا بعد نسبة ايرو اتم او هنا بعد نسبة ايرو اتم
+
+175
+00:15:17,820 --> 00:15:22,200
+قلت خمس هن بتانزل ستة من هن و أستمر ولا ستة من هن
+
+176
+00:15:22,200 --> 00:15:25,600
+و أستمر نفس القواعد العامة اللي اتعلمناها في ال
+
+177
+00:15:25,600 --> 00:15:31,200
+organic اقل hetero atoms ولذلك لما انا اوصلت هنا
+
+178
+00:15:31,200 --> 00:15:35,140
+لنمره خمسة اذا بديت من هن ستة هخلي ال hetero atom
+
+179
+00:15:35,140 --> 00:15:39,160
+على عشرة اذا بديت من هن ستة بتكون الترقيم الاقل
+
+180
+00:15:39,870 --> 00:15:43,310
+واضح؟ و لذلك الترقيم تبقى هيمشي ستة سبعة ثمانية
+
+181
+00:15:43,310 --> 00:15:51,450
+تسعة عشرة فهيصير هذا المركب الاسم تبعه كاتبينه
+
+182
+00:15:51,450 --> 00:15:56,870
+احنا ولا مش كاتبينه اسبايرو
+
+183
+00:15:56,870 --> 00:16:09,170
+four five كلهم عشرة دي كتير six أجزة
+
+184
+00:16:10,970 --> 00:16:17,770
+واضح؟ بهذا الشكل بنعمل التسمية تبعتنا الآن هنشوف
+
+185
+00:16:17,770 --> 00:16:24,570
+عدة أمثلة متدرجة هنشوف عدة أمثلة متدرجة توضحلنا
+
+186
+00:16:24,570 --> 00:16:30,250
+كيف نتحرك في هذا الترقيم اللي بيلف حوالين الجزيرة
+
+187
+00:16:30,250 --> 00:16:34,130
+هاي
+
+188
+00:16:34,130 --> 00:16:38,250
+عندي مثال جديد
+
+189
+00:16:39,720 --> 00:16:48,100
+الان هذا لما بدي اسميه لازم اقول Spiro الغسيل الان
+
+190
+00:16:48,100 --> 00:16:54,120
+تلت ذرات عدل Spiro atom و اربع ذرات اذا هذا سيكون
+
+191
+00:16:54,120 --> 00:16:58,840
+Spiro 34لما بدأوا يقولوا كل الذرات تلاتة وأربعة
+
+192
+00:16:58,840 --> 00:17:04,000
+سبعة، يزيدوها واحد، تمانية، اكتين، إذا هذا Spiro
+
+193
+00:17:04,000 --> 00:17:10,660
+three four اكتين الترقيم إذا الحلقات مختلفة، يجب
+
+194
+00:17:10,660 --> 00:17:15,920
+أن يبدأ من الحلقة الصغيرة بجوار ال Spiro atomواحد
+
+195
+00:17:15,920 --> 00:17:19,000
+اتنين تلاتة اربعة او واحد اتنين تلاتة اربعة في هذا
+
+196
+00:17:19,000 --> 00:17:23,820
+المثال مش فارق اوصلت لاربعة الان الخمس اخليها سلفر
+
+197
+00:17:23,820 --> 00:17:28,520
+ولا اخليها كاربون سلفر ولذلك هنكتبنا five
+
+198
+00:17:28,520 --> 00:17:34,780
+thyaspiro three four octane تاني واضح هذا المثال
+
+199
+00:17:40,510 --> 00:17:48,630
+ناخد مثال تاني الآن هذا المثال ربما مش مكتوب الاسم
+
+200
+00:17:48,630 --> 00:17:54,550
+تبعه لما بدي أبدأ أسمي مباشرة عندي كلمة Spiro و
+
+201
+00:17:54,550 --> 00:18:00,230
+القسين كم ذره أنا عندي؟ واحد، اتنين، تلاتة، اربعة،
+
+202
+00:18:00,230 --> 00:18:08,030
+خمسة، تلاتة نقطةخمسة .. تلاتة و خمسة .. تمانية ..
+
+203
+00:18:08,030 --> 00:18:16,150
+تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+204
+00:18:16,150 --> 00:18:16,150
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+205
+00:18:16,150 --> 00:18:16,810
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+206
+00:18:16,810 --> 00:18:17,550
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+207
+00:18:17,550 --> 00:18:19,030
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+208
+00:18:19,030 --> 00:18:19,730
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+209
+00:18:19,730 --> 00:18:22,150
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+210
+00:18:22,150 --> 00:18:22,150
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+211
+00:18:22,150 --> 00:18:22,150
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+212
+00:18:22,150 --> 00:18:22,150
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمانية
+
+213
+00:18:22,150 --> 00:18:24,010
+.. تمانية .. تمانية .. تمانية .. تمواضح طبعا
+
+214
+00:18:24,010 --> 00:18:29,550
+بالتأكيد هبدأ من الحلقة الأصغر one two three four
+
+215
+00:18:29,550 --> 00:18:33,610
+لحد الآن تمام الان بدي اجي ع نمره ستة hetero atom
+
+216
+00:18:33,610 --> 00:18:38,270
+و اللي بعدها يمكن بتطلع ع تسعة او ع خمسة hetero
+
+217
+00:18:38,270 --> 00:18:39,250
+atom ع تسعة
+
+218
+00:18:41,950 --> 00:18:46,590
+الان هتيجيوا لإنه أخدتوا قلتوا ان الأجزا طالما
+
+219
+00:18:46,590 --> 00:18:50,410
+تساوى الاحتمالات في ال heteroatom number ان الأجزا
+
+220
+00:18:50,410 --> 00:18:54,490
+أولى و لذلك اجينا من هنا عشان نخلي ال oxygen على
+
+221
+00:18:54,490 --> 00:18:57,310
+خمسة و ال sulfur على تسعة لإن ال oxygen لها أولوية
+
+222
+00:18:57,310 --> 00:19:03,850
+على ال sulfur فهذا لما بدنا نسميه هيصير five أجزا
+
+223
+00:19:03,850 --> 00:19:11,330
+nine ثية spiro three five نونين
+
+224
+00:19:26,250 --> 00:19:32,190
+واضح؟ نشوف أمثلة إضافية حتى نرسّخ هالمفاهيم
+
+225
+00:19:32,190 --> 00:19:34,910
+هتلاحظوا أن القواعد في ال organ ال chemistry يعني
+
+226
+00:19:34,910 --> 00:19:38,570
+مضطرة أو بتتكرر يعني الآن لما بدي أجي أسمي هذا
+
+227
+00:19:38,570 --> 00:19:44,520
+المُركّب واضح أنه عنده Spiralوحلقة سدسية و سدسية
+
+228
+00:19:44,520 --> 00:19:48,120
+يعني عندي خمسة carbons خمسة carbons فقولت Spyro
+
+229
+00:19:48,120 --> 00:19:54,940
+555 وخمسة وخمسة عشرة بزيادة واحد يندكين okay الان
+
+230
+00:19:54,940 --> 00:20:01,210
+جبتها من وين بدأ أبدأ الترقيمحلقة صداسية و صداسية
+
+231
+00:20:01,210 --> 00:20:05,430
+لكن الواحد اللي من هنا بيخلي ال oxygen على نمره
+
+232
+00:20:05,430 --> 00:20:09,410
+اتنين الواحد اللي من هنا بيخلي ال oxygen على نمره
+
+233
+00:20:09,410 --> 00:20:13,350
+اربعة الواحد اللي من هنا بيخلي ال oxygen اعلى كتير
+
+234
+00:20:13,350 --> 00:20:17,110
+الواحد اللي من هنا هيك بيخليه اعلى كتير بدي اقل
+
+235
+00:20:17,110 --> 00:20:20,590
+oxygen طالما كل شيء متساوي ولذلك تم الاختيار
+
+236
+00:20:20,590 --> 00:20:26,360
+السليم ان الواحد من هنا1,2,3,4,5,6 طبعا هنا مافيش
+
+237
+00:20:26,360 --> 00:20:32,240
+فرق في الاحتمالات بأي طرق بنمشي إذا هنا صار 2 أجزا
+
+238
+00:20:32,240 --> 00:20:39,970
+Spyro 55 يون دي كيل أو يون دي كيلهي مثال تاني
+
+239
+00:20:39,970 --> 00:20:45,710
+الحلقات اللي موجودين عنده حلقة خماسية و خماسية
+
+240
+00:20:45,710 --> 00:20:49,910
+يعني هيحطوا أربعة و أربعة سباير و four five و four
+
+241
+00:20:49,910 --> 00:20:56,350
+four و بدي أزيد عليهم واحد لونين الآن لما بدي أجي
+
+242
+00:20:56,350 --> 00:21:03,550
+أرقم هذه خماسية و هذه خماسيةهذه فيها Oxygen و
+
+243
+00:21:03,550 --> 00:21:06,110
+Carbon وهذه فيها Sulphur و Carbon مين اللي هتعطيها
+
+244
+00:21:06,110 --> 00:21:10,310
+الأولوية ال Oxygen فهقول واحد اتنين تلاتة أربعة
+
+245
+00:21:10,310 --> 00:21:16,690
+خمسة وصلت خمسة ممكن أنزل هيك ستة أو هيك ستة على ال
+
+246
+00:21:16,690 --> 00:21:21,710
+heteroatom أقل ما يمكن ولذلك هذا بيصير one أجزة
+
+247
+00:21:21,710 --> 00:21:30,130
+six thiospyro four four نونين ناخد
+
+248
+00:21:30,130 --> 00:21:39,640
+كمان مثالالمثال اللي عندنا هذا واضح انه بسيط فيه
+
+249
+00:21:39,640 --> 00:21:46,060
+فرق في الحلقات خماسية و سداسية اذا الحيبان عنده
+
+250
+00:21:46,060 --> 00:21:55,050
+اربعة و خمسة Spyro four five Dickفي double bond
+
+251
+00:21:55,050 --> 00:22:02,110
+حيصير دي كيلو لو تانو تنتن دي try eel لكن موقع ال
+
+252
+00:22:02,110 --> 00:22:07,160
+eelيتبع الترقيم العام بدي أصبر عليه شوية الان في
+
+253
+00:22:07,160 --> 00:22:12,320
+الترقيم العام يجب ان ابدأ من الحلقة الأصغر عندي
+
+254
+00:22:12,320 --> 00:22:15,880
+oxygen و carbon اكيد هقول oxygen one two three
+
+255
+00:22:15,880 --> 00:22:20,620
+four five الان بعد هي carbon و carbon لكن اذا
+
+256
+00:22:20,620 --> 00:22:24,520
+اتحركنا بهذا الشكل انا بخلي ال double bond اقل ما
+
+257
+00:22:24,520 --> 00:22:31,520
+يمكن واضح ال double bond اقل ما يمكن اللي هيستة
+
+258
+00:22:31,520 --> 00:22:37,100
+واضح وبناء على ذلك بأعمل بهذا الشكل حيث أن عندي
+
+259
+00:22:37,100 --> 00:22:44,340
+one أجزاس بايرو four five ديك six إين يعني الإين
+
+260
+00:22:44,340 --> 00:22:50,030
+أو ال double point وين موجودة على نمرة ستةالان بدو
+
+261
+00:22:50,030 --> 00:22:55,250
+يظل في بالكم شغلة انه هذه القواعد بناخدها مرتبة
+
+262
+00:22:55,250 --> 00:23:00,930
+يعني ال double bond مابتسبقش ال hetero atom ال
+
+263
+00:23:00,930 --> 00:23:03,790
+double bond مابتسبقش ال hetero atom في انها تحدد
+
+264
+00:23:03,790 --> 00:23:08,710
+المواقع هذا المثال اللي بعد بيجيب تطبيق مباشر على
+
+265
+00:23:08,710 --> 00:23:12,130
+هذه النقطة يعني احنا عندنا حلقة خماسية و سوداسية
+
+266
+00:23:12,130 --> 00:23:19,070
+اذا كتبنا four five اثبار و four fiveDouble point
+
+267
+00:23:19,070 --> 00:23:23,610
+لكين لكن وين ال in الان من هنا الترقيم من الحلقة
+
+268
+00:23:23,610 --> 00:23:28,290
+الأصغر واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة الان عند الخمسة
+
+269
+00:23:28,290 --> 00:23:33,920
+وقفتهل يا تورا بدي اروح اخلي ال hetero atom اقل ما
+
+270
+00:23:33,920 --> 00:23:36,740
+يمكن ولا ال double bond اقل ما يمكن الجواب
+
+271
+00:23:36,740 --> 00:23:39,900
+بالتأكيد ال hetero atom اذا ال hetero atom بتحل
+
+272
+00:23:39,900 --> 00:23:43,180
+المشكلة مابتطلعش على ال double bond ولذلك حطينا
+
+273
+00:23:43,180 --> 00:23:47,960
+ستة اللي تخلي ال hetero atom اقل ما يمكن فضمن هذا
+
+274
+00:23:47,960 --> 00:23:52,920
+الكلام لما صار six oxaspiro four five dick بداية
+
+275
+00:23:52,920 --> 00:23:57,700
+ال double bond وين صارت؟ عند تسعة فصار عند nine in
+
+276
+00:23:58,510 --> 00:24:02,750
+فإذا كان التنافس بينكم في تحديد المواقع بين
+
+277
+00:24:02,750 --> 00:24:08,460
+الهيتيرو أتم وبين ال double bondالهيتيرو اتم او لا
+
+278
+00:24:08,460 --> 00:24:12,300
+طبعا لاحظوا هنا انه انا باتعامل مع المركبات هذه
+
+279
+00:24:12,300 --> 00:24:16,800
+على اساس انه كأنها ال can's و جد ما بنوجد double
+
+280
+00:24:16,800 --> 00:24:20,500
+bonds بحددهم يعني واحدة double bond اين تنتين
+
+281
+00:24:20,500 --> 00:24:24,320
+تتراين تتراين تتراين مابيجيش عندى قصة ال H و ال
+
+282
+00:24:24,320 --> 00:24:30,180
+dihydro و ما إلى ذلك انا نسبت المركب لإيش ل ال can
+
+283
+00:24:30,940 --> 00:24:36,040
+نسبة المركب لكين عادي وهذا ربما شفته في أول مثال
+
+284
+00:24:36,040 --> 00:24:38,300
+اللي هو ال hydrocarbon هذا اللي مافيش فيه hetero
+
+285
+00:24:38,300 --> 00:24:45,740
+atom دي cane ال cane عادي ال cane عاديبهيك تقريبا
+
+286
+00:24:45,740 --> 00:24:50,820
+بيكون استعرضنا فكرة لا بأس بها عن تسمية Spiro
+
+287
+00:24:50,820 --> 00:24:55,420
+-heterocyclic compounds وبننهي بهذا الأمر الجزء
+
+288
+00:24:55,420 --> 00:24:58,520
+العام اللي احنا رغبنا انه يكون موجود عندكم في
+
+289
+00:24:58,520 --> 00:25:01,960
+موضوع تسمية المراكبات العضوية طبعا ان شاء الله بعد
+
+290
+00:25:01,960 --> 00:25:07,300
+هيك هنتحول إلى تحضير المراكبات الحلقية غير
+
+291
+00:25:07,300 --> 00:25:08,620
+المتجانسة
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/IIbXi_hIr50.srt

@@ -0,0 +1,3275 @@
+1
+00:00:21,110 --> 00:00:26,070
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم بنكمل في موضوع تسمية
+
+2
+00:00:26,070 --> 00:00:30,610
+المراكبات الحلقية بعد ما اتعلمنا تسمية الحلقات 
+
+3
+00:00:30,610 --> 00:00:36,380
+المنفردة  تسمية أكثر من حلقة الآن أكثر من
+
+4
+00:00:36,380 --> 00:00:40,160
+حلقة ممكن يتصلوا مع بعض بطريقة تانية يعني لو
+
+5
+00:00:40,160 --> 00:00:45,420
+افترضنا مثلا أنه هذه حلقة و هذه حلقة تمام ممكن
+
+6
+00:00:45,420 --> 00:00:50,380
+يتصلوا بهذا الشكل من خلال رابطة طبعا معنى من خلال 
+
+7
+00:00:50,380 --> 00:00:54,260
+رابطة من خلال ذرتين في هذه الحالة بيقول عنهم fused
+
+8
+00:00:54,260 --> 00:00:59,810
+rings وممكن يتصلوا فقط من خلال ذرة واحدة، والذرة 
+
+9
+00:00:59,810 --> 00:01:02,750
+الواحدة لا يمكن إلا أن تكون carbon ليش؟ لأن الـ
+
+10
+00:01:02,750 --> 00:01:07,310
+carbon اللي بتحتمل أربع روابط فبنسميهم Spiro
+
+11
+00:01:07,310 --> 00:01:12,850
+compounds طبعا احنا هنبدأ في الـ fused rings كيف
+
+12
+00:01:12,850 --> 00:01:17,410
+نسميهم؟ الآن هذه ring ألف وهذه باء، الاسم بدا يكون
+
+13
+00:01:17,410 --> 00:01:24,330
+خليط من الحلقتين تماما زي ما طالب الكيمياء بيدرس
+
+14
+00:01:24,330 --> 00:01:28,550
+الكيمياء مع الفيزياء مخلوطين مع بعض فبنطلع الـ course
+
+15
+00:01:28,550 --> 00:01:34,230
+اسمه physical chemistry الآن هنا ممكن يتبادر سؤال
+
+16
+00:01:34,230 --> 00:01:38,670
+للذهن طب يا ترى physical chemistry يعني عيلته
+
+17
+00:01:38,670 --> 00:01:45,480
+chemistry ولا chemical physics؟ ما بيصير، وجهات نظر
+
+18
+00:01:45,480 --> 00:01:49,780
+وعشانك حتى في العلم في المجلة اللي أكتر بتركز على
+
+19
+00:01:49,780 --> 00:01:52,920
+الكيميا بنسميها journal of physical chemistry و
+
+20
+00:01:52,920 --> 00:01:56,520
+اللي بتركز أكتر على الفيزيا journal of chemical
+
+21
+00:01:56,520 --> 00:02:02,370
+physics يعني الشغلتين موجودين الآن لما أنا بدي اسمي 
+
+22
+00:02:02,370 --> 00:02:08,870
+مركب أيضا يكون Spiro بحلقتين هي بنزين وهي على سبيل
+
+23
+00:02:08,870 --> 00:02:12,890
+المثال oxazole هي الحلقتين هدول هل يا ترى هذا 
+
+24
+00:02:12,890 --> 00:02:18,730
+بدي اعمله بنزو اكسازول ولا بدنا نعمله اكسازول و
+
+25
+00:02:18,730 --> 00:02:23,830
+بنزين؟ بمعنى مين بدها تكون الـ prefix اللي بتيجي في 
+
+26
+00:02:23,830 --> 00:02:28,510
+الأول، وبنحط لها حرف الـ O ومين بدها تكون الـ base
+
+27
+00:02:28,510 --> 00:02:33,450
+component؟ ربما هذه الجزئية من أصعب الجزئيات في هذا
+
+28
+00:02:33,450 --> 00:02:37,990
+الموضوع أنه لما نشوف الحلقة التانية نقدر نعرف مين الـ
+
+29
+00:02:37,990 --> 00:02:43,230
+prefix ومين الـ base component هذه الشغلة الأولى
+
+30
+00:02:43,230 --> 00:02:47,950
+اللي بدنا نتعلمها واضحة هذه النقطة بعد ما نتعلمها
+
+31
+00:02:47,950 --> 00:02:53,950
+بتصير الأمور أسهل بناخد احنا قواعد نحدد من خلالها 
+
+32
+00:02:53,950 --> 00:02:58,650
+الـ base component هذه مجموعة من القواعد يجب أن 
+
+33
+00:02:58,650 --> 00:03:04,470
+تطبق مرتبة بمعنى بنجي على القاعدة الأولى بنشوفها 
+
+34
+00:03:04,470 --> 00:03:08,130
+بنقدر من خلالها نحدد الـ base component إذا قدرنا 
+
+35
+00:03:08,130 --> 00:03:12,630
+من خلالها نحدد ما بنروحش للقاعدة التانية والتالتة
+
+36
+00:03:13,540 --> 00:03:17,940
+خطأ إن أطبق القاعدة التالتة أو الرابعة إذا كانت 
+
+37
+00:03:17,940 --> 00:03:22,100
+القاعدة الأولى أو التانية بتحل المشكلة عنده ولذلك 
+
+38
+00:03:22,100 --> 00:03:27,480
+لما هناخد سبع قواعد مش هيكون مطلوب مننا نحفظ السبع
+
+39
+00:03:27,480 --> 00:03:33,970
+قواعد مطلوب مننا نحفظ السبع قواعد بالترتيب، أن هذه 
+
+40
+00:03:33,970 --> 00:03:37,910
+هي القاعدة الأولى، هذه التانية، هذه التالتة، هذه
+
+41
+00:03:37,910 --> 00:03:42,210
+الرابعة، اللي بنحل بالقاعدة التانية ممكن كمان يحل 
+
+42
+00:03:42,210 --> 00:03:47,230
+بالرابعة، طب أي الحلّين اللي بدي استعمل؟ القاعدة
+
+43
+00:03:47,230 --> 00:03:51,730
+التانية مش الرابعة ولذلك هذه القواعد لتحديد الـ
+
+44
+00:03:51,730 --> 00:03:57,820
+base component يجب أن تُؤخذ مرتبة قواعد بسيطة
+
+45
+00:03:57,820 --> 00:04:02,240
+القاعدة الأولى بتقولنا الآتي إذا اطلعتوا على 
+
+46
+00:04:02,240 --> 00:04:06,160
+الحلقات، لجيتوا واحدة منهم بتحتوي على نيتروجين
+
+47
+00:04:06,160 --> 00:04:10,220
+والتانية لأ بغض النظر كده عدد النيتروجين فاللي 
+
+48
+00:04:10,220 --> 00:04:13,580
+بناخدها الـ base component اللي بتحتوي على الـ
+
+49
+00:04:13,580 --> 00:04:20,880
+نيتروجين الآن كتطبيق هي بنزين وهي اكسازول الآن مين 
+
+50
+00:04:20,880 --> 00:04:25,280
+اللي فيها نيتروجين؟ الـ Oxazole إذا الـ Oxazole
+
+51
+00:04:25,280 --> 00:04:29,360
+base component، البنزين بتيجي الـ prefix فالمركب
+
+52
+00:04:29,360 --> 00:04:37,460
+بيصير ايش؟ Benzo Oxazole واضح؟ مشينا الآن ابتجينا
+
+53
+00:04:37,460 --> 00:04:41,600
+القاعدة التانية طب لو يا ترى كان عندي حلقتين ما فيش
+
+54
+00:04:41,600 --> 00:04:47,320
+فيهم نيتروجين مين بدنا نختار؟ ها هي مثال ها هي ثيوفين
+
+55
+00:04:48,510 --> 00:04:53,850
+ثيوفين وفيوران وما فيش فيهم نيتروجين مين بدنا نختار
+
+56
+00:04:53,850 --> 00:04:57,630
+الحلقة اللي فيها الـ oxygen مفضلة على الحلقة اللي
+
+57
+00:04:57,630 --> 00:05:01,870
+فيها الكبريت ولذلك اللي فيها الـ oxygen الفيوران 
+
+58
+00:05:01,870 --> 00:05:06,660
+بنختارها base component الآن اللي فيها الـ sulfur
+
+59
+00:05:06,660 --> 00:05:12,040
+بتصير الـ prefix فهذا بنسميه احنا ثيينو فيوران 
+
+60
+00:05:12,040 --> 00:05:17,420
+الآن بدنا ننتبه بعض الحلقات لما بتيجي في الـ prefix
+
+61
+00:05:17,420 --> 00:05:22,960
+ما بتكونش باسمها الكامل مضاف الـ o بنعمل فيها تحوير
+
+62
+00:05:22,960 --> 00:05:27,900
+بسيط يعني مثلا الـ oxazole لو اجت prefix بتصير 
+
+63
+00:05:27,900 --> 00:05:33,160
+oxazolo ما غيرناش عليها غير إن زدنا عليها O لكن بعض 
+
+64
+00:05:33,160 --> 00:05:37,420
+الحلقات بنغير فيها شوية الآن هذه الحلقات اللي
+
+65
+00:05:37,420 --> 00:05:43,260
+بنغير فيها شوية مار علينا واحدة منها البنزين ما
+
+66
+00:05:43,260 --> 00:05:52,240
+بنقولش بنزينو بنقول بنزو نضلنا ايش متذكرينها؟ الآن
+
+67
+00:05:52,240 --> 00:06:02,780
+الـ ثيوفين ما بنقولش thiophino بنقول thieno الفيوران، 
+
+68
+00:06:02,780 --> 00:06:07,640
+لو اجانا في المقدمة ما بنقولش furano بنقول 
+
+69
+00:06:07,640 --> 00:06:13,040
+furo البيريدين،
+
+70
+00:06:13,040 --> 00:06:18,040
+لو اجانا في المقدمة ما بنقولش pyridino بنقول pyrido
+
+71
+00:06:20,220 --> 00:06:24,980
+واضح؟ الاميدازول لو اجينا في المقدمة ما بنقولش
+
+72
+00:06:24,980 --> 00:06:27,720
+imidazolo imidazo
+
+73
+00:06:29,390 --> 00:06:34,990
+ولو مرمعنا أشياء شهيرة بنحكيها لكن بالمجمل مثلا
+
+74
+00:06:34,990 --> 00:06:39,410
+الاكسازول oxazolo الايزو اكسازول isoxazolo
+
+75
+00:06:39,410 --> 00:06:45,010
+التريازول triazolo التترازين tetrazino نفس الاسم
+
+76
+00:06:45,010 --> 00:06:50,930
+بنزيد عليه o هدول شوية فيهم ايش تحوير وبناء على
+
+77
+00:06:50,930 --> 00:06:57,740
+ذلك هذا لما بنسميه بنقول عنه ثيينو if you run الآن 
+
+78
+00:06:57,740 --> 00:07:02,380
+لو طالب منكوا اطلعتوا على هذا المركب if you run و
+
+79
+00:07:02,380 --> 00:07:05,140
+if you feel طب نتطلع على هذا برضه if you run و if 
+
+80
+00:07:05,140 --> 00:07:09,740
+you feel هتسميه if you run و if you feel مباشرة 
+
+81
+00:07:09,740 --> 00:07:13,980
+بدت تظهر عندنا مشكلة أنه أنا لو مسكت الحلقات يا
+
+82
+00:07:13,980 --> 00:07:18,120
+ترى وجيت اعمل fusion صح ممكن هذا الجزء ييجي مع
+
+83
+00:07:18,120 --> 00:07:21,220
+هذا بس ممكن هذا ييجي مع هذا يعني ممكن نصير الـ
+
+84
+00:07:21,220 --> 00:07:28,370
+fusion بطرق مختلفة كيف بيصير الـ fusion هذا الكلام 
+
+85
+00:07:28,370 --> 00:07:34,650
+بنوضحه بالشكل الآتي بنجي للحلقة الـ base component
+
+86
+00:07:34,650 --> 00:07:41,110
+وبنت��يل لو كنا احنا بنرقمها واحد اثنين ثلاثة أربعة
+
+87
+00:07:41,110 --> 00:07:47,560
+والنقطة البداية فيها الـ oxygen واحد بنمر على حسب
+
+88
+00:07:47,560 --> 00:07:50,600
+قواعدنا على الـ hetero atoms أسرع ما يمكن ما فيش
+
+89
+00:07:50,600 --> 00:07:54,220
+hetero atoms تانية بدنا نمر على الـ fusion أسرع ما 
+
+90
+00:07:54,220 --> 00:07:58,140
+يمكن على موقع الاتصال كأنه أنا لو كنت هذه بدي
+
+91
+00:07:58,140 --> 00:08:02,700
+أرقمها بدي اقول واحد اثنين ثلاثة الآن الرابطة
+
+92
+00:08:02,700 --> 00:08:07,740
+الأولى منها بعطيها الحرف A كل الرابطة والرابطة
+
+93
+00:08:07,740 --> 00:08:11,880
+الثانية B يعني هذا لو بدي اعطي حروف هذا A هذا
+
+94
+00:08:11,880 --> 00:08:20,400
+B, C, D, E كل رابطة بعطيها حرف الآن لاحظوا الـ
+
+95
+00:08:20,400 --> 00:08:25,720
+fusion على أي رابطة جاي بيه بناء على ذلك جنب
+
+96
+00:08:25,720 --> 00:08:30,540
+الفيوران هنا بكتب مربعين بحط بيه بمعنى أن هذه 
+
+97
+00:08:30,540 --> 00:08:37,200
+الحلقة ارتبطت من الرابطة بيه الآن باجي للحلقة
+
+98
+00:08:37,200 --> 00:08:42,680
+التانية باجي للحلقة التانية بعملها ترقيم مش حروف
+
+99
+00:08:43,480 --> 00:08:49,800
+اللي هي الـ prefix الآن لمبدأ رقم واحد اثنين
+
+100
+00:08:49,800 --> 00:08:54,180
+ثلاثة أربعة خمسة إذا انتبهوا معي الـ base
+
+101
+00:08:54,180 --> 00:09:01,820
+component حروف الـ prefix أرقام الآن هذه من وين
+
+102
+00:09:01,820 --> 00:09:08,050
+شابكة؟ ثلاثة اثنين خلينا نصبر شوية لو عملنا 
+
+103
+00:09:08,050 --> 00:09:12,830
+المركب التالي هاي الـ base component ايه بيه هذي
+
+104
+00:09:12,830 --> 00:09:20,320
+من وين بيه؟ طيب هنا لو بدي ارقم واحد اثنين ثلاثة 
+
+105
+00:09:20,320 --> 00:09:24,220
+برضه لو سألت من وين شابكة هذه الحلقة؟ من اثنين
+
+106
+00:09:24,220 --> 00:09:27,140
+ثلاثة لو بدي اكتب هنا اثنين ثلاثة وهنا اثنين 
+
+107
+00:09:27,140 --> 00:09:32,400
+ثلاثة مش هيميزني المركبين المركبين مختلفين الآن 
+
+108
+00:09:32,400 --> 00:09:36,200
+بنجي بنقول القاتل كيف اتحركنا واحنا بنذكر 
+
+109
+00:09:36,200 --> 00:09:40,880
+الحروف؟ اتحركنا بهذا الشكل A B هي اتجاه الحركة 
+
+110
+00:09:40,880 --> 00:09:46,710
+تبعنا صحيح ولا لأ؟ الآن الأرقام بنذكرها بنفس
+
+111
+00:09:46,710 --> 00:09:52,850
+الاتجاه بنخلي الأرقام تتبع الاتجاه نفسه بناء على
+
+112
+00:09:52,850 --> 00:09:57,170
+ذلك هنا الـ fusion ايش بنكتب بيه؟ ثلاثة اثنين
+
+113
+00:09:57,170 --> 00:10:04,150
+فبيصير هذا ثيينو ثري تو بي فيوران وبنحط شرطة فيوران 
+
+114
+00:10:04,150 --> 00:10:11,510
+الآن لو المركب الثاني اجيت بدي اعمله هاي حركتي a b
+
+115
+00:10:15,130 --> 00:10:23,190
+لما بدي الأرقام بنفس الاتجاه اثنين ثلاثة اذا هذا
+
+116
+00:10:23,190 --> 00:10:30,870
+المركب ثيينو ثري تو بي فيوران هديك ثيينو تو ثري بي
+
+117
+00:10:30,870 --> 00:10:34,530
+فيوران لاحظوا هذه الحركة البسيطة خلتني اميز بين
+
+118
+00:10:34,530 --> 00:10:40,350
+المركبين الآن كان واحدة ممكن تسأل سؤال تقول طب احنا
+
+119
+00:10:40,350 --> 00:10:44,770
+لو استعملنا هنا حروف كان حاطينا هنا حروف بالمرة و
+
+120
+00:10:44,770 --> 00:10:49,430
+خلينا نقول أن الحرف اللي هنا بيحدد لي مكان الفيوران
+
+121
+00:10:49,430 --> 00:10:54,330
+والحرف اللي هنا مكان اتصال الثيوفين لو جربنا نعمل
+
+122
+00:10:54,330 --> 00:10:58,990
+هالكلام هنقول a, b كان بدنا نكتب b, b ولو
+
+123
+00:10:58,990 --> 00:11:02,890
+جربنا نعملها هنقول a, b هنكتب b, b ما قدرناش
+
+124
+00:11:02,890 --> 00:11:07,370
+نميز لأن الحرف ما لوش نقطة بداية ونقطة نهاية لكن
+
+125
+00:11:07,370 --> 00:11:11,110
+الأرقام اللي هم بداية ونهاية أنه نقول three, two
+
+126
+00:11:11,110 --> 00:11:17,380
+غير أنه نقول two, three وبذلك الشكل الآن تقريبا كل
+
+127
+00:11:17,380 --> 00:11:21,920
+مرة بنصير لما نحدد الـ base component من باب 
+
+128
+00:11:21,920 --> 00:11:25,760
+التدريب نحدد الحرف اللي متصلة من خلال الـ base
+
+129
+00:11:25,760 --> 00:11:30,460
+component والأرقام اللي متصلين من خلالهم أو اللي
+
+130
+00:11:30,460 --> 00:11:35,500
+متصل من خلاله الـ prefix بهيك بيصير الاسم كامل
+
+131
+00:11:35,500 --> 00:11:41,640
+لاحظوا معي ملاحظة أن احنا لما كتبنا هنا الحروف و
+
+132
+00:11:41,640 --> 00:11:46,900
+كتبنا هنا الأرقام كنا ننظر لكل حلقة كأنها واحدة 
+
+133
+00:11:46,900 --> 00:11:50,260
+واحدة يعني كأن أرقم هذي واحد اثنين ثلاثة أربعة
+
+134
+00:11:50,260 --> 00:11:54,000
+خمسة هذي واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة كأنها واحدة
+
+135
+00:11:54,000 --> 00:11:59,560
+واحدة الآن لو بعدك بدي اتخيل لو بعدك بدي اتخيل أن
+
+136
+00:11:59,560 --> 00:12:06,030
+أنا على الجزء حطيت هنا مثلا CH3 كيف بتحدد موقعها
+
+137
+00:12:06,030 --> 00:12:11,690
+تحديد موقع الـ substituents بما في ذلك الـ H لأنه 
+
+138
+00:12:11,690 --> 00:12:14,970
+بنعتبرها substituent الـ saturated atom أو الـ
+
+139
+00:12:14,970 --> 00:12:20,470
+dihydro أو ما إلى ذلك هذا بيتبع نظام ترقيم ثاني
+
+140
+00:12:20,470 --> 00:12:25,450
+ليس له علاقة بهذا بنعمل نظام ثاني بنتعلمه بعد ما 
+
+141
+00:12:25,450 --> 00:12:29,110
+ننتهي من هذا الموضوع هذا النظام الثاني بلفّ حول
+
+142
+00:12:29,110 --> 00:12:36,550
+الجزيء كله بطريقة معينة وبالتالي يصير في عندي هذول
+
+143
+00:12:36,550 --> 00:12:41,130
+ناشئين من الترقيم الداخل اللي هنا هذه ناشئة من وصف 
+
+144
+00:12:41,130 --> 00:12:45,170
+الحروف الداخل اللي هنا بعد هيك لما أنا بدي أعمل
+
+145
+00:12:45,170 --> 00:12:48,250
+ترقيم هذي substituent هنا هنا substituent هنا
+
+146
+00:12:48,250 --> 00:12:54,270
+substituent بده يلزمني لكل النظام ترقيم كامل  الوصف
+
+147
+00:12:54,270 --> 00:12:58,450
+حول كل الجزء هذا بنتعلم بعدين ولذلك الآن مش 
+
+148
+00:12:58,450 --> 00:13:02,980
+هتشوفوا substituents هتشوفوا فقط هذا الجزء من الاسم
+
+149
+00:13:02,980 --> 00:13:08,260
+اللي بيوضح للحلقات وكيف أوضح الـ fusion لما نتقدم
+
+150
+00:13:08,260 --> 00:13:14,140
+هالكلام بنتعلم نظام الترقيم الشامل اللي بيلفّ
+
+151
+00:13:14,140 --> 00:13:19,560
+حول كل الجزئية عشانك أريحلك تطبيقيا أن هذه
+
+152
+00:13:19,560 --> 00:13:25,000
+الحروف و هذه الأرقام نكتبها في داخل الحلقات ليش؟
+
+153
+00:13:25,000 --> 00:13:29,180
+لأن هذا المكان الخارجي بعد شوية رح أحط عليه أرقام
+
+154
+00:13:29,180 --> 00:13:35,590
+جديدة يعني مثلا في هذا الجزء رح أكتب واحد اثنين ثلاثة
+
+155
+00:13:35,590 --> 00:13:41,470
+ثلاثة prime أربعة خمسة ستة ستة prime هيصفّ بهذا
+
+156
+00:13:41,470 --> 00:13:45,930
+الشكل قواعد هذا الترقيم نتعلمها بعدين ولذلك أنا
+
+157
+00:13:45,930 --> 00:13:49,190
+دائما بنصح الطلاب والناس اللي بتعلمه يحطوا الحروف
+
+158
+00:13:49,190 --> 00:13:52,370
+هنا في داخل الحلقة هذه الأرقام اللي وضحت الـ fusion
+
+159
+00:13:52,370 --> 00:13:57,760
+في داخل هذه الحلقة لأنه بعد هيك هيجيني ترقيم شامل
+
+160
+00:13:57,760 --> 00:14:02,100
+الآن وجدت لو حطيت هنا مثلاً هنا اثنين هنا ثلاثة هنا كذا كله
+
+161
+00:14:02,100 --> 00:14:10,280
+بقدر أضيفه واضحة الفكرة؟ هذه تقريبا هي الصورة
+
+162
+00:14:10,280 --> 00:14:14,340
+الكُلية اللي بدها تكون عليها تسمية الـ fuse rings
+
+163
+00:14:14,340 --> 00:14:19,260
+الآن هي عنده كم قاعدة مرة علينا؟ اثنتين الآن 
+
+164
+00:14:19,260 --> 00:14:26,660
+القاعدة الثالثة طب يا ترى لو ما حَلّيتش مشكلتنا في
+
+165
+00:14:26,660 --> 00:14:30,980
+القاعدة الأولى والثانية هنا بتكونوا تنتبهوا معي أن
+
+166
+00:14:30,980 --> 00:14:35,040
+الأشياء اللي أخذناها مكونة من حلقتين بنعتبرها قطعة
+
+167
+00:14:35,040 --> 00:14:40,420
+واحدة one component يعني أخذنا احنا الـ Indol كاسم
+
+168
+00:14:41,140 --> 00:14:46,120
+أخذنا الـ Isoindole أخذنا الـ Quinoline أخذنا الـ
+
+169
+00:14:46,120 --> 00:14:51,940
+Isoquinoline هذول بنعملهم إيش؟ كوحدة واحدة ولذلك
+
+170
+00:14:51,940 --> 00:14:56,160
+هذا المركب اللي موجود الآن أمامي لو أنا بدي أجي
+
+171
+00:14:56,160 --> 00:15:02,220
+بقول هاي وحدة فيها الـ Indole هاي وحدة ثانية الـ By
+
+172
+00:15:02,220 --> 00:15:05,760
+Rule لو أنا بدأت أطبق القواعد القاعدة الأولى بتقول
+
+173
+00:15:05,760 --> 00:15:09,120
+إذا واحدة من الوحدتين فيها نيتروجين اختارها
+
+174
+00:15:09,120 --> 00:15:13,940
+الاثنتين فيهم نيتروجين إذا القاعدة الأولى ما نفعتش
+
+175
+00:15:13,940 --> 00:15:17,060
+القاعدة الثانية بتقول إذا ما فيش فيهم نيتروجين
+
+176
+00:15:17,060 --> 00:15:21,080
+اختارها الاثنتين فيهم نيتروجين الثانية ما نفعتش الآن 
+
+177
+00:15:21,080 --> 00:15:25,260
+القاعدة الثالثة بتقول للآتي if one component
+
+178
+00:15:25,260 --> 00:15:30,330
+consists of two or more rings it choose it هذه الـ
+
+179
+00:15:30,330 --> 00:15:33,490
+component من حلقتين هذه الـ component من حلقة
+
+180
+00:15:33,490 --> 00:15:37,870
+فبختار الـ component اللي من حلقتين واضحة الفكرة
+
+181
+00:15:37,870 --> 00:15:44,770
+طبعا هذه الـ component لها اسم Indol واضحة؟ وهذه
+
+182
+00:15:44,770 --> 00:15:52,610
+Byrol فمركبه بيصير Byrol و Indol الآن لو بدي بسرعة
+
+183
+00:15:52,610 --> 00:15:58,940
+أحط لحروف أكيد عندي هنا إيه؟ أكيد عندي هنا one
+
+184
+00:15:58,940 --> 00:16:03,400
+two three إذا هذه الـ base component شابكة من وين
+
+185
+00:16:03,400 --> 00:16:11,000
+من بيه بنفس الاتجاه إذا هذا by rollo two three بـ
+
+186
+00:16:11,000 --> 00:16:17,400
+يَـن دول الأرقام
+
+187
+00:16:17,400 --> 00:16:22,880
+بتتبع إيشو؟ عشان هيك الناس اللي متعودين يكتبوا
+
+188
+00:16:22,880 --> 00:16:25,560
+التسمية ويجاوبوا على سؤال التسمية دول اللي دائما
+
+189
+00:16:25,560 --> 00:16:29,380
+بيغلطوا ما لهمش حظ في الدنيا اللي بيسموا أي مركب من
+
+190
+00:16:29,380 --> 00:16:36,880
+قدام ورا دائما التسمية تبدأ من الخلف للأمام يعني
+
+191
+00:16:36,880 --> 00:16:41,520
+لو واحدة قاعدة بتسمي هذا المركب إيش أول شيء لازم
+
+192
+00:16:41,520 --> 00:16:45,700
+تجيبوا الـ base component لما تجيبها بدأت تكتب أن
+
+193
+00:16:45,700 --> 00:16:51,640
+دول بعدين بتحط payroll الآن إيش أول شيء بتجيبوا الـ
+
+194
+00:16:51,640 --> 00:16:57,180
+اندول من وين شابك بيه بعد ما تحط بيه واتجاه الـ
+
+195
+00:16:57,180 --> 00:17:02,820
+بيه اثنين وثلاثة بيتبعوا الـ بيه واضحة؟ لو كانت الـ
+
+196
+00:17:02,820 --> 00:17:05,860
+nitrogen هنا قعدت واحد اثنين ثلاثة كانت هتكتب
+
+197
+00:17:05,860 --> 00:17:10,620
+ثلاثة اثنين هتعكس ولذلك واحدة بتيجي تبدأ هذا
+
+198
+00:17:10,620 --> 00:17:14,780
+التسمية أنَّها تكتب الرقمين هذول قبل ما تكتب الحرف
+
+199
+00:17:14,780 --> 00:17:19,500
+هذا عمرها ما بتنش صعب أما هذول الأرقام تبعين للحرف
+
+200
+00:17:19,500 --> 00:17:26,450
+واضحة؟ فالتسمية دائما لما بنفهم جيدا من وين بتبدأ من
+
+201
+00:17:26,450 --> 00:17:30,690
+الخلف للأمام وهذا من وجهة نظري أنا دائما في الـ
+
+202
+00:17:30,690 --> 00:17:33,770
+organic chemistry اللي لازم تكونوا فاهمينه الآن
+
+203
+00:17:33,770 --> 00:17:41,030
+فهمنا هذا المثال طيب أجينا على هذا المركب لاحظوا
+
+204
+00:17:41,030 --> 00:17:44,350
+بدي أطبق عليه القواعد القاعدة الأولى one contains
+
+205
+00:17:44,350 --> 00:17:49,630
+nitrogen both contain nitrogen القاعدة الثانية لو
+
+206
+00:17:49,630 --> 00:17:52,890
+ما فيش نيتروجين بيصيرش القاعدة الثالثة لو واحدة فيها
+
+207
+00:17:52,890 --> 00:17:56,930
+أكثر من component لا هذا one component وهذا one
+
+208
+00:17:56,930 --> 00:18:02,670
+component وقتها بروح للقاعدة الرابعة القاعدة
+
+209
+00:18:02,670 --> 00:18:07,290
+الرابعة بتقول if you have two rigs of different
+
+210
+00:18:07,290 --> 00:18:12,770
+size choose the larger إذا عندك حلقات من حجم مختلف
+
+211
+00:18:12,770 --> 00:18:22,250
+اختار الأكبر الآن هذه سداسية وهذه خماسية من اللي
+
+212
+00:18:22,250 --> 00:18:29,150
+بدنا نختارها السداس��ة بيريدين الخماسية بايرول إذا
+
+213
+00:18:29,150 --> 00:18:36,010
+بايرول وبيريدين ولما تحط الحروف ب ب بهذا
+
+214
+00:18:36,010 --> 00:18:40,770
+الاتجاه الآن لما نرقم واحد اثنين ثلاثة إذا هذا
+
+215
+00:18:42,950 --> 00:18:51,010
+ثلاثة ب بايرولو تو ثري ب بيريدين بايرولو تو ثري ب
+
+216
+00:18:51,010 --> 00:18:58,190
+بيريدين واضحة؟ إذا هذه القاعدة أي قاعدة؟ الرابعة
+
+217
+00:18:58,190 --> 00:19:03,230
+خليني أعطيكم مثال صغير جدا عشان تعرفوا أن القواعد
+
+218
+00:19:03,230 --> 00:19:07,930
+يجب أن تطبقوها بالترتيب يعني مثلا لو أنا كنت 
+
+219
+00:19:07,930 --> 00:19:10,450
+جايبلكم هذا المثال
+
+220
+00:19:15,160 --> 00:19:20,940
+وواحدة قالت إذا عندي حلقتين اختارت الأكبر ووجدت
+
+221
+00:19:20,940 --> 00:19:25,000
+إيش رح تختار الـ base component؟ هذه رح تكون على طول
+
+222
+00:19:25,000 --> 00:19:30,700
+ارتكبت خطأ ليش؟ لأن القاعدة الأولى بتقول إذا واحدة
+
+223
+00:19:30,700 --> 00:19:34,140
+فيها نيتروجين والثانية لا اختار الأولى لأن القاعدة
+
+224
+00:19:34,140 --> 00:19:40,280
+الأولى حلت المشكلة ما وصلتش لـ 4 واضحة؟ ما تيجيش واحدة
+
+225
+00:19:40,280 --> 00:19:44,640
+تقول أنت علمتنا أنَّ نختار الحلقة الأكبر أنا صح
+
+226
+00:19:44,640 --> 00:19:49,340
+علمتك أنَّ نختار الحلقة الأكبر كالقاعدة الرابعة لما ما
+
+227
+00:19:49,340 --> 00:19:52,580
+تحلّش مشكلتك القاعدة الأولى والثانية والثالثة والـ
+
+228
+00:19:52,580 --> 00:19:55,420
+رابعة لكن هنا في القاعدة الأولى هذه فيها
+
+229
+00:19:55,420 --> 00:19:57,680
+نيتروجين هذه مش فيها نيتروجين which is the best
+
+230
+00:19:57,680 --> 00:20:02,280
+component؟ اللي فيها الـ nitrogen واضحة الفكرة؟
+
+231
+00:20:02,280 --> 00:20:07,480
+عشانك أنا بقول مائة مرة اهتموا بهذه القواعد حسب
+
+232
+00:20:11,180 --> 00:20:18,520
+الآن نجي لمثال جديد لو طلعنا على هذا المثال وبدنا
+
+233
+00:20:18,520 --> 00:20:22,280
+نختار الـ base component لاحظوا حسب القاعدة الأولى
+
+234
+00:20:22,280 --> 00:20:26,600
+الاثنتين فيهم nitrogen الثانية والثالثة مش موضوعنا
+
+235
+00:20:26,600 --> 00:20:29,440
+القاعدة الرابعة بتقول لو واحدة أكبر من الثانية
+
+236
+00:20:29,440 --> 00:20:34,200
+الاثنتين خماسيات لحد الآن ما حَلّيتش المشكلة الآن
+
+237
+00:20:34,200 --> 00:20:37,580
+بتجينا القاعدة الخامسة choose the one with more
+
+238
+00:20:37,580 --> 00:20:42,750
+hetero atoms الآن لما بدي أجي أختار هذه فيها اثنتين
+
+239
+00:20:42,750 --> 00:20:46,490
+hetero atoms هذه فيها one hetero atom إذا أنا
+
+240
+00:20:46,490 --> 00:20:49,290
+اللي بدي أخدها الـ base component اللي فيها اثنتين
+
+241
+00:20:49,290 --> 00:20:53,750
+الخماسية اللي فيها نيتروجينتين جنب بعض الـ بيرازول
+
+242
+00:20:53,750 --> 00:21:00,670
+صار هذا بيرولو بيرازول واضحة؟ الآن لما بدي أعطي
+
+243
+00:21:00,670 --> 00:21:05,670
+حروف رح أعطي A B C
+
+244
+00:21:07,580 --> 00:21:11,740
+A, B, C من وين هذه الشابكة؟ وهاي الاتجاه اللي عندك
+
+245
+00:21:11,740 --> 00:21:17,940
+لو كنت برقم من هنا واحد إيش
+
+246
+00:21:17,940 --> 00:21:24,800
+بدي أذكر؟ ثلاثة اثنين ثلاثة اثنين ثلاثة اثنين C
+
+247
+00:21:24,800 --> 00:21:35,280
+بايرازول شفنا كيف الآن بنيجي لمركبين جداد لاحظوا
+
+248
+00:21:35,280 --> 00:21:38,220
+هذول الاثنين لو بدنا نشوف مين الـ base component
+
+249
+00:21:38,220 --> 00:21:45,540
+الاثنتين فيهم نيتروجين والاثنتين نفس الحجم والاثنتين
+
+250
+00:21:45,540 --> 00:21:49,120
+كل واحد فيه two hetero atoms يعني القاعدة الخامسة
+
+251
+00:21:49,120 --> 00:21:52,540
+كمان مش ذاتها معاه two hetero atoms و two hetero
+
+252
+00:21:52,540 --> 00:21:56,120
+atoms الآن في هذه الحالة بقول اللي two hetero
+
+253
+00:21:56,120 --> 00:22:03,490
+atoms فيهم أجزاء أفضل من الأجزاء واضحة؟ فالـ أجزاء أزا
+
+254
+00:22:03,490 --> 00:22:08,510
+أفضل أو الثايا أزا أفضل من الأزا أزا وهكذا حسب
+
+255
+00:22:08,510 --> 00:22:12,790
+الترتيب اللي أجزاء أكثر من ثايا أكثر من أزا وبناء
+
+256
+00:22:12,790 --> 00:22:17,250
+على ذلك هذه الحلقة اللي هي الأجزازون هي الـ base
+
+257
+00:22:17,250 --> 00:22:27,560
+component هذه هي الـ prefix اميدازول بتصير اميدازو
+
+258
+00:22:27,560 --> 00:22:33,100
+فهذا اميدازو اكسازول الآن لو كنت بدي أعطي الحروف طبعا
+
+259
+00:22:33,100 --> 00:22:39,080
+أكيد أنا عندي هنا الواحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة
+
+260
+00:22:39,080 --> 00:22:47,260
+عشان هيك الحروف اللي عندي رح تيجي A B C D هذا شابك
+
+261
+00:22:47,260 --> 00:22:57,320
+من D هذا شابك من D الآن عندي 123 و123 بفضل اللي
+
+262
+00:22:57,320 --> 00:23:03,000
+بيعطينا أقل ترقيم على الـ fusion 12345
+
+263
+00:23:03,000 --> 00:23:14,700
+إذا هذا اميدازو 45D اكسازول واضحة اميدازو 45D
+
+264
+00:23:14,700 --> 00:23:16,520
+اكسازول
+
+265
+00:23:27,460 --> 00:23:35,040
+بنجي لآخر قاعدة نتطلع على هالمركبين الاثنين
+
+266
+00:23:35,040 --> 00:23:39,460
+فيهم نيتروجين والاثنين خماسيات والاثنين فيهم 
+
+267
+00:23:39,460 --> 00:23:43,560
+ذرتين هيترو أتم والذرتين أكسوجين ونيتروجين
+
+268
+00:23:43,560 --> 00:23:48,470
+وأكسوجين ونيتروجين وقتها بقول هنا الـ oxygen والـ
+
+269
+00:23:48,470 --> 00:23:52,170
+nitrogen جايين one two هنا الـ oxygen والـ nitrogen
+
+270
+00:23:52,170 --> 00:23:54,910
+one three الـ one two مفضل على الـ one three في هذه
+
+271
+00:23:54,910 --> 00:23:58,530
+الحالة إذا الـ base component هذه اللي جانب بعض
+
+272
+00:23:58,530 --> 00:24:04,670
+اسمها ايزوكسازول والبعد اكسازول فهذا المركب كله
+
+273
+00:24:04,670 --> 00:24:07,150
+بيصير اكسازولو
+
+274
+00:24:08,950 --> 00:24:13,810
+Isoxazole طبعا لما بدي أعطي هذا حروف one, two,
+
+275
+00:24:14,070 --> 00:24:22,150
+three, four, five يعني هي الحرف A, B, C, D إذا هذا 
+
+276
+00:24:22,150 --> 00:24:26,650
+شابك الـ Isoxazole من أي رابطة؟ D لما بدي أرقمها
+
+277
+00:24:26,650 --> 00:24:33,630
+أنا ملزم واحد, اثنين, ثلاثة, أربعة, خمسة هذا بيتبع
+
+278
+00:24:33,630 --> 00:24:39,130
+هذا خمسة أربعة لأن هذا السبب المتحرك به هذا الاتجاه
+
+279
+00:24:39,130 --> 00:24:43,470
+واضحة
+
+280
+00:24:43,470 --> 00:24:52,030
+الأرقام تتبع الحروف إذا هذا اكسازولو five four دي 
+
+281
+00:24:52,030 --> 00:24:59,870
+ايزوكزازول هعندي كمان مثال على نفس القاعدة الآن
+
+282
+00:24:59,870 --> 00:25:03,750
+هنا نيتروجين 2 وهنا نيتروجين 3 من اللي هيكون
+
+283
+00:25:03,750 --> 00:25:04,770
+الأولوية 
+
+284
+00:25:08,180 --> 00:25:12,500
+BC اللي هي البيرازول وهذا اميدازول إذا هذا
+
+285
+00:25:12,500 --> 00:25:17,720
+اميدازوبيرازول ABC بهذا الاتجاه الآن لو تحركنا
+
+286
+00:25:17,720 --> 00:25:24,320
+واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة هذا ايش هيكون four
+
+287
+00:25:24,320 --> 00:25:31,580
+five C بيرازول إذا هذا اميدازو four five C بيرازول
+
+288
+00:25:31,580 --> 00:25:35,960
+اميدازو four five C بيرازول
+
+289
+00:25:38,220 --> 00:25:42,960
+واضح تمامًا أن هذه القواعد الأساسية بتخدمكم بشكل
+
+290
+00:25:42,960 --> 00:25:48,940
+كافٍ لعمل أو تسمية ال fused rings أكيد بيلزم أمثلة
+
+291
+00:25:48,940 --> 00:25:53,460
+إضافية إحنا نحلها لكن لكل مجتهد نصيب جد ما بتطلعوا
+
+292
+00:25:53,460 --> 00:25:56,240
+في المجلات جد ما بتطلعوا في الكتب جد ما بتحلوا 
+
+293
+00:25:56,240 --> 00:26:03,120
+مسائل جد ما بيصير عندكم ايشخبرة وبتستفيدوا هذا
+
+294
+00:26:03,120 --> 00:26:07,300
+موضوع تحديد الحروف والأرقام بتاعته ليه وضحناه في كل
+
+295
+00:26:07,300 --> 00:26:16,000
+الأمثلة الآن بإمكاننا نأخذ أمثلة موجودة عندنا لكن
+
+296
+00:26:16,000 --> 00:26:21,940
+خلينا نؤجلها لحد ما نأخذ كمان كيف بنعمل الترقيم 
+
+297
+00:26:21,940 --> 00:26:26,570
+الخارجي عشان لما نأخذ مثال نستكمل التسمية تبعته
+
+298
+00:26:26,570 --> 00:26:31,690
+كامل يعني نعمله تحديد ال base component تحديد ال
+
+299
+00:26:31,690 --> 00:26:39,750
+prefix تحديد مواقع الاتصال ونظام التر��يم الخارجي 
+
+300
+00:26:39,750 --> 00:26:46,090
+تبعه الآن كيف بنرقم مجموعة من الحلقات الترقيم
+
+301
+00:26:46,090 --> 00:26:52,400
+الشامل الكل اللي بيلف حوالين ايش الحلقات بدنا نعمل 
+
+302
+00:26:52,400 --> 00:26:58,620
+التالي نتخيل أنه في عندنا rectangular coordinates
+
+303
+00:26:58,620 --> 00:27:03,980
+المحاور هذه الـ X والـ Y الآن بدنا نجيب الجزئ تبعنا
+
+304
+00:27:03,980 --> 00:27:10,840
+نحط أكبر ما يمكن من الحلقات فيه على الخط الأفقي 
+
+305
+00:27:10,840 --> 00:27:14,160
+يعني لاحظوا هيك في عندنا أربع حلقات هنا طالعين
+
+306
+00:27:14,160 --> 00:27:20,020
+ثلاثة الأربعة أين خليتهم؟ على الخط الأفقي الآن ما
+
+307
+00:27:20,020 --> 00:27:26,520
+زاد بنحطه في الربع اللي هان لأعلى يعني ما حطوش لا 
+
+308
+00:27:26,520 --> 00:27:30,580
+تحت ولا بنحطه هان بهذا الشكل بدأ اتخيل أن أنا 
+
+309
+00:27:30,580 --> 00:27:36,140
+بأمسك الجزء لما أعمل كل هذا الكلام بدأ أبدأ أرقم
+
+310
+00:27:36,140 --> 00:27:41,040
+من بعد الخط الأفقي من أول حلقة وأمشي معاه قارب 
+
+311
+00:27:41,040 --> 00:27:44,260
+الساعة يعني هذا الخط الأفقي خلصت هذه الحلقات اللي
+
+312
+00:27:44,260 --> 00:27:49,560
+طالعة واحد كل carbon بتاخد شرقك بتاخد اللي قبلها 
+
+313
+00:27:49,560 --> 00:27:55,520
+ماخد شرطة أو a يعني هذا ال carbon ال fusion one
+
+314
+00:27:55,520 --> 00:28:02,480
+one a أو one prime one one a أو بيسبوها مرات
+
+315
+00:28:03,400 --> 00:28:08,280
+تفهم منها one a لو عليها substitute one one a two
+
+316
+00:28:08,280 --> 00:28:15,240
+three four five five a six six a seven eight
+
+317
+00:28:15,240 --> 00:28:20,020
+لاحظوا ال hetero atom بتاخد رقم ما بتاخدش a لو اجت ال
+
+318
+00:28:20,020 --> 00:28:26,260
+hetero atom بال fusion بتاخد رقم لو اجت ال carbon
+
+319
+00:28:27,090 --> 00:28:31,730
+بتاخد ايش رقم واضح لو اجت الهيتيرو أتم بتاخد رقم لو
+
+320
+00:28:31,730 --> 00:28:36,670
+اجت ال carbon ما بتاخد ايش رقم يمكن هنا الحقيقة
+
+321
+00:28:36,670 --> 00:28:43,270
+بفيد أن أنوه لنقطة أكيد هتمر عليكم أن الهيتيرو أتم
+
+322
+00:28:43,270 --> 00:28:47,370
+الوحيدة اللي ممكن تيجي مشتركة بين حلقتين ال
+
+323
+00:28:47,370 --> 00:28:53,270
+nitrogen واضح؟ يعني ال oxygen فقط بيعمل رابطتين،
+
+324
+00:28:53,270 --> 00:28:58,390
+وأقل اتصال هنا بين حلقتين بده رابطتين ثانية، ثلاثة
+
+325
+00:28:58,780 --> 00:29:02,100
+يا بيكون carbon في أربعة وبالتالي بيجيله double
+
+326
+00:29:02,100 --> 00:29:06,220
+bond أو رابطة ماث، يا بيكون nitrogen فقط الثلاث
+
+327
+00:29:06,220 --> 00:29:12,520
+روابط، فنقاط ال fusion فقط ممكن تكون carbon أو
+
+328
+00:29:12,520 --> 00:29:17,140
+nitrogen، oxygen مش ممكن تكون، الآن لو كانت
+
+329
+00:29:17,140 --> 00:29:22,420
+nitrogen وإجت ال nitrogen بال fusion زي هذا المثال
+
+330
+00:29:31,000 --> 00:29:36,440
+زي هذا المثال هل يا ترى ال nitrogen بدنا نعتبره
+
+331
+00:29:36,440 --> 00:29:42,060
+يتبع هذه الحلقة ولا يتبع هذه الحلقة الصحيح أنه
+
+332
+00:29:42,060 --> 00:29:47,860
+بيتبع الحلقتين بمعنى بقول أن هذه تعاملوا معاها على
+
+333
+00:29:47,860 --> 00:29:52,980
+أنها حلقة كاملة وشوفوا ايش اسمها وهذه اتعاملوا
+
+334
+00:29:52,980 --> 00:29:57,380
+معاها أيضًا أنها حلقة كاملة وأتوا دول الحلقاتين
+
+335
+00:29:57,380 --> 00:30:01,100
+عملوا fusion ولذلك الحلقاتين اللي بيكونوا هذا
+
+336
+00:30:01,100 --> 00:30:09,450
+النظام حقيقة هم ال oxazoleالـ بيرول فلو مثل هذا
+
+337
+00:30:09,450 --> 00:30:14,190
+المركب بدي أسميه في عندي حلقة oxazole تحتوي على
+
+338
+00:30:14,190 --> 00:30:17,670
+نيتروجين يعني لو كنتوا بتكونوا طابقوا القواعد هذه 
+
+339
+00:30:17,670 --> 00:30:22,390
+الحلقة ال oxazole فيها نيتروجين ولا لأ؟ هذه الحلقة 
+
+340
+00:30:22,390 --> 00:30:26,970
+ال بيرول فيها نيتروجين ولا لأ؟ أكيد لما بدأ أحدد
+
+341
+00:30:26,970 --> 00:30:30,610
+مين ال base component خماسية وخماسية بس هذا فيها
+
+342
+00:30:30,610 --> 00:30:35,690
+two hetero atoms هذا فيها one hetero atom ولذلك ال
+
+343
+00:30:35,690 --> 00:30:42,690
+base component هنا ايش هتكون ال oxazole وال
+
+344
+00:30:42,690 --> 00:30:52,910
+prefix ال بيرول فهذا بيرولوكسازول الآن لما بدأ
+
+345
+00:30:52,910 --> 00:31:05,060
+يعطي حروف a بـ C ولما ضعت أرقام 1،2،3،4،5 من وين
+
+346
+00:31:05,060 --> 00:31:13,140
+هذا شابك؟ بيرولو 1،2،C اوكزازول بيرولو 1،2،C
+
+347
+00:31:13,140 --> 00:31:17,200
+اوكزازول فالهيتيرو أتم لما تيجي بنقطة ال fusion
+
+348
+00:31:17,200 --> 00:31:23,010
+تحسب على حلقتين واضح؟ تحسب على الحلقتين واشتغلوا
+
+349
+00:31:23,010 --> 00:31:28,370
+على هذا الأساس ولما بتمر معنا في الترقيم بتاخد 
+
+350
+00:31:28,370 --> 00:31:33,330
+رقم يعني لاحظوا أنا ال oxygen أخذ رقم ال nitrogen
+
+351
+00:31:33,330 --> 00:31:36,750
+أنا ال oxygen عادي لكن هذه ال nitrogen جاية في 
+
+352
+00:31:36,750 --> 00:31:40,750
+نقطة fusion بتاخد رقم بينما هذه ال carbon وهذه ال 
+
+353
+00:31:40,750 --> 00:31:44,050
+carbon وهذه ال carbon اللي بيقعوا fusion ما بياخدوش 
+
+354
+00:31:44,050 --> 00:31:51,170
+رقم واضح؟ وال machine اللي بنعمله مع عقارب الساعة 
+
+355
+00:31:51,170 --> 00:31:56,830
+الماشي اللي بنعمله بعد ما نتخيل أن رتبنا الجزئ مع 
+
+356
+00:31:56,830 --> 00:32:00,930
+عقارب الساعة طبعًا هذه الحالة حالة كبيرة وواسعة 
+
+357
+00:32:00,930 --> 00:32:05,310
+يعني احنا مرات الأمر بالنسبة لنا أسهل كثير يعني كل 
+
+358
+00:32:05,310 --> 00:32:09,930
+اللي بيكون عندي عبارة عن حلقتين زي كل الأمثلة اللي
+
+359
+00:32:09,930 --> 00:32:18,510
+أنا شفتها طبعًا لما يبدأ يصير عندي حلقتين ببدأ
+
+360
+00:32:19,660 --> 00:32:24,540
+أتغلب بشغلة جديدة خلينا بس نتأكد أن كل الأشياء
+
+361
+00:32:24,540 --> 00:32:28,740
+هنا موجودة الـ C-atoms which belong to more than
+
+362
+00:32:28,740 --> 00:32:34,160
+one ring are omitted الكربونز بينحذفوا الـ
+
+363
+00:32:34,160 --> 00:32:38,360
+heteroatoms in such positions are however included
+
+364
+00:32:38,360 --> 00:32:45,170
+هذا الكلام واضح؟ واضح الآن بيجيني السؤال if there
+
+365
+00:32:45,170 --> 00:32:48,530
+are several possible orientations in the 
+
+366
+00:32:48,530 --> 00:32:53,250
+coordinate system إذا أنا اجيت وطبقت القاعدة
+
+367
+00:32:53,250 --> 00:32:58,190
+الأولى ولجيت عندي أكثر من احتمال كيف بدي أمشي؟
+
+368
+00:32:58,780 --> 00:33:03,420
+واضح؟ طبعًا ايش اللي بقصدّه؟ أنا القاعدة بتقول حط 
+
+369
+00:33:03,420 --> 00:33:09,420
+الحلقات بشكل أفقي، الآن لو مسكنكم هذا كمثال
+
+370
+00:33:09,420 --> 00:33:15,180
+وقلنالكم امسكوه بشكل أفقي، ممكن واحدة تحط الحلقتين
+
+371
+00:33:15,180 --> 00:33:20,140
+بهذا الشكل، ممكن واحدة تجيبهم، يعني تخلي .. تعمل
+
+372
+00:33:20,140 --> 00:33:24,760
+flipping، هي horizontal، ممكن واحدة تجيبهم لتحت من
+
+373
+00:33:24,760 --> 00:33:29,500
+أي نقطة أنا بدي أبدأ حقيقة لما أنا باجي بأطلع
+
+374
+00:33:29,500 --> 00:33:32,720
+بالذات لما يكونوا حلقتين وهذا أكثر شيء بيمر عليكم
+
+375
+00:33:32,720 --> 00:33:37,160
+تطبيقياً هذه النقطة ممكن تكون نقطة البداية وأمشي مع
+
+376
+00:33:37,160 --> 00:33:41,580
+قارب الساعة لو عملتله flipping جلبته لفوق وجهته
+
+377
+00:33:41,580 --> 00:33:46,100
+هتصير هذه النقطة نقطة البداية وأمشي برضه معه عقاري
+
+378
+00:33:46,100 --> 00:33:49,760
+بالساعة ولو جلبته بهذا الشكل هذه النقطة يمكن أن
+
+379
+00:33:49,760 --> 00:33:52,480
+تكون نقطة البداية وأمشي مع عقاري بالساعة ولو 
+
+380
+00:33:52,480 --> 00:33:56,060
+جلبته كمان مرة هذه النقطة ممكن أن تكون نقطة 
+
+381
+00:33:56,060 --> 00:33:59,240
+البداية وأمشي مع عقاري بالساعة ما أعرفش إذا هذه
+
+382
+00:33:59,240 --> 00:34:05,460
+الشغلة مش كثير واضحة ممكن أوضحها أكثر ممكن أوضحها
+
+383
+00:34:05,460 --> 00:34:12,380
+أكثر خلينا نأخذ دقيقة وقت ونوضح هذه الشغلة
+
+384
+00:34:13,690 --> 00:34:20,930
+نجرب نرسم تقريبًا نفس هدول الحلقتين عندي حلقة
+
+385
+00:34:20,930 --> 00:34:27,050
+خماسية وحلقة خماسية ثانية خلينا نفترضهم بهذا
+
+386
+00:34:27,050 --> 00:34:35,190
+الشكل مش كثير موضوعنا الآن لو حطينا هنا nitrogen و
+
+387
+00:34:35,190 --> 00:34:43,230
+هنا nitrogen وفي أي مكان هنا مثلًا oxygen
+
+388
+00:34:46,930 --> 00:34:54,690
+ونكبر هذه الرسمة شوية عشان تظهر 
+
+389
+00:34:54,690 --> 00:35:01,930
+الآن هاي هذول حلقتين ومحطوطات بشكل أفقي صحيح ممكن 
+
+390
+00:35:01,930 --> 00:35:12,070
+نعمل لهم نسخ ولصق وكمان مرة لصق وكمان مرة 
+
+391
+00:35:12,070 --> 00:35:13,670
+لصق
+
+392
+00:35:15,380 --> 00:35:20,500
+الآن لاحظوا حطينا زي ما هم لو تخيلنا أن بدنا 
+
+393
+00:35:20,500 --> 00:35:24,300
+نجيب هذول الحلقتين مجرد ما نجيبهم يعني نقول object
+
+394
+00:35:24,300 --> 00:35:36,520
+flip vertical ولو مسكت هذه الحلقة وجبتها برضه 
+
+395
+00:35:36,520 --> 00:35:43,400
+object flip horizontal وبعدين هذه بعد ما جبتها 
+
+396
+00:35:45,720 --> 00:35:55,160
+ممكن ننسخها ثاني و
+
+397
+00:35:55,160 --> 00:36:01,700
+نعيد نجيبها vertical object flip vertical الآن 
+
+398
+00:36:01,700 --> 00:36:09,420
+لاحظوا نفس الحلقات نفس الحلقات وكلها بترتيب أفقي و
+
+399
+00:36:09,420 --> 00:36:15,480
+لما بده يجي انسان يقول بدي أمشي مع قارب الساعة بدي
+
+400
+00:36:15,480 --> 00:36:20,420
+أمشي مع قارب الساعة الآن بهذا الشكل هو بيمشي مع 
+
+401
+00:36:20,420 --> 00:36:25,060
+قارب الساعة واحد اثنين ثلاثة ثلاثة برايم أربعة
+
+402
+00:36:25,060 --> 00:36:30,900
+خمسة ستة ستة برايم وبهذا الشكل واحد اثنين ثلاثة 
+
+403
+00:36:30,900 --> 00:36:36,950
+أربعة خمسة واحد اثنين ثلاثة ثلاثة برايم أربعة خمسة 
+
+404
+00:36:36,950 --> 00:36:42,290
+ستة ستة برايم وبهذا الشكل بيمشي مع قريب الساعة
+
+405
+00:36:42,290 --> 00:36:48,250
+كمان من هذه النقطة مش آخر حلقة وبهذا الشكل بيمشي 
+
+406
+00:36:48,250 --> 00:36:53,610
+مع قريب الساعة ولذلك حقيقة بيكون الإنسان مفكر جيدًا 
+
+407
+00:36:53,610 --> 00:36:58,730
+بهذه الحالة أن هو عنده أربع احتمالات الآن أي من 
+
+408
+00:36:58,730 --> 00:37:03,810
+هذه الاحتمالات أنا بدي أأخذه وحيصير عندكم تساؤل يا 
+
+409
+00:37:03,810 --> 00:37:08,170
+تُرى هو إحنا كل مرة بدنا نرسم الحلقة وندخل على 
+
+410
+00:37:08,170 --> 00:37:11,850
+برنامج الرسم ونعمل الأربع احتمالات أول مرتين
+
+411
+00:37:11,850 --> 00:37:16,110
+ثلاثة لغرض التدريب ممكن تعملوهم بعد هيك بتصيروا
+
+412
+00:37:16,110 --> 00:37:22,310
+تحلوا المشكلة لوحدكم في كل الأحوال نقطة البداية
+
+413
+00:37:22,310 --> 00:37:26,290
+اللي عندكم لو أنتو تخيلتوا خط ال fusion اللي
+
+414
+00:37:26,290 --> 00:37:34,320
+موجود هنا شايفينه؟ نقطة البداية ممكن تكون أي نقطة
+
+415
+00:37:34,320 --> 00:37:37,060
+من الأربع نقاط اللي جنبها هذه نقطة جنبها وممكن
+
+416
+00:37:37,060 --> 00:37:43,980
+تكون هذه نقطة البداية لما جلبته ممكن هذه ولما 
+
+417
+00:37:43,980 --> 00:37:49,640
+جلبته كمان مرة صار ممكن هذه ال oxygen ال carbon أو
+
+418
+00:37:49,640 --> 00:37:55,460
+هذه يعني نقاط البداية الممكنة في هذه الحالة حقيقة 
+
+419
+00:37:55,460 --> 00:38:03,330
+هم الأربع نقاط اللي بيجاورها خط ل fusion كل نقطة 
+
+420
+00:38:03,330 --> 00:38:10,210
+منهم ممكن أنها تكون نقطة بداية تمام؟ الآن باجي من 
+
+421
+00:38:10,210 --> 00:38:18,010
+كل نقطة وبشوف أي دوران بيعطيلي أقل مجموع للـ 
+
+422
+00:38:18,010 --> 00:38:22,810
+hetero atoms لمواقع الـ hetero atoms اللي بتعطيلي 
+
+423
+00:38:22,810 --> 00:38:30,150
+أقل مجموع هي اللي بدي أخدها، واضح؟ يعني هنا لو كنت 
+
+424
+00:38:30,150 --> 00:38:33,750
+بأخد النظام بهذا الشكل، شو المجموع اللي عندي؟
+
+425
+00:38:33,750 --> 00:38:39,190
+واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة prime، أربعة، هاي الـ
+
+426
+00:38:39,190 --> 00:38:45,750
+hetero atoms، واضح؟ الآن لو كنت بأخد منها، واحد، 
+
+427
+00:38:45,750 --> 00:38:51,890
+اثنين، ثلاثة، أربعة، خمسة، ستة، لو كنت بأخد منها، 
+
+428
+00:38:51,890 --> 00:38:58,040
+نلاحظوا أنا بأمشي مع قريب الساعة في كل لحظة ثلاثة
+
+429
+00:38:58,040 --> 00:39:04,340
+لو بأخد منها واحد، هذه الواحد لأن الحلقة هذه أول 
+
+430
+00:39:04,340 --> 00:39:10,380
+ذرة فيها واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة براي، أربعة، خمسة
+
+431
+00:39:10,380 --> 00:39:16,940
+ستة، ولو بدي أمشي من هنا واحدة، هي واحد، اثنين، مع عقارب
+
+432
+00:39:16,940 --> 00:39:21,760
+الساعة من هنا واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة prime، أربعة 
+
+433
+00:39:21,760 --> 00:39:28,700
+خمسة، ستة، الآن إن هو أقل ترقيم، ليش في آخر واحدة
+
+434
+00:39:28,700 --> 00:39:35,100
+ما بنأخذ واحد من عند الكربون ولاش؟ دائماً الواحد أول
+
+435
+00:39:35,100 --> 00:39:39,920
+الحلقة الأخيرة على إيد الشمال، يعني لو رجعنا احنا،
+
+436
+00:39:39,920 --> 00:39:42,620
+ما بديش أطلع من هذه الـ slide، على slide الـ powerpoint
+
+437
+00:39:42,620 --> 00:39:46,760
+لما عملت، آخر إشي في الحلقات اللي كنت حاططهم على 
+
+438
+00:39:46,760 --> 00:39:51,500
+الـ coordinate، آخر حلقة من الشمال، بقى أمشي بقى، 
+
+439
+00:39:51,500 --> 00:39:55,920
+الآن هدول حلقتين، مين آخر حلقة؟ هذه، وين آخر 
+
+440
+00:39:55,920 --> 00:40:00,320
+موقع؟ من الشمال، اللي هو الموقع اللي بعد خط الـ 
+
+441
+00:40:00,320 --> 00:40:04,660
+fusion، هذا اللي بدي أبدأ منه، الموقع اللي بعد خط 
+
+442
+00:40:04,660 --> 00:40:10,820
+الـ fusion، الآن لما بيجي بنطلع، وين أقل ترقيم؟ هو
+
+443
+00:40:10,820 --> 00:40:17,360
+الترقيم اللي موجود عنده، واضح؟ بأخذه، هيصير سؤال هل
+
+444
+00:40:17,360 --> 00:40:21,940
+يا ترى كل مرة .. كل مرة بدي أعمل هذا الكلام؟ لأ
+
+445
+00:40:21,940 --> 00:40:27,340
+أنا بسهل لكم، بعطيكم تطبيقياً قاعدة بسيطة، افترضوا 
+
+446
+00:40:27,340 --> 00:40:34,820
+هذا المركب موجود معكم بأي شكل من الأشكال مرسوم؟
+
+447
+00:40:34,820 --> 00:40:38,220
+ممكن يجيكم في الامتحان مرسوم زي هيك أو زي هيك أو 
+
+448
+00:40:38,220 --> 00:40:44,080
+زي هيك أو زي هيك، كيف بدي أعمل الترقيم الصحيح؟ نتخيل
+
+449
+00:40:44,080 --> 00:40:49,620
+أي رسمة منهم اللي جايانا؟ ممكن نتخيل هذه؟ خليني
+
+450
+00:40:49,620 --> 00:40:53,380
+نشتغل عليها ونعتبر أنه بس هي اللي جاية، بدي أجي 
+
+451
+00:40:53,380 --> 00:41:01,940
+خط لـ fusion وأعد من الأربع جهات وأشوف أين أقل 
+
+452
+00:41:01,940 --> 00:41:08,180
+ترقيم، أطول، واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة prime، أربعة، 
+
+453
+00:41:08,180 --> 00:41:13,270
+خمسة، ستة، هاي واحد، بحفظ المخواحد، اثنين، ثلاثة
+
+454
+00:41:13,270 --> 00:41:18,570
+ثلاثة برايم، أربعة، خمسة، ستة، واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة
+
+455
+00:41:18,570 --> 00:41:24,010
+برايم، أربعة، خمسة، ستة، واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة برايم 
+
+456
+00:41:24,010 --> 00:41:28,370
+أربعة، خمسة، ستة، بعيد من كل نقطة بأعتبرها نقطة بداية 
+
+457
+00:41:28,370 --> 00:41:31,170
+هذه بداية، هذه بداية، هذه بداية، يعني لو قلت هذه 
+
+458
+00:41:31,170 --> 00:41:35,170
+البداية الأولى، هي الثانية، هي الثالثة، هي الرابعة 
+
+459
+00:41:35,170 --> 00:41:40,410
+لاحظوا البداية الأولى أعطتني إيش؟ اثنين، اثنين 
+
+460
+00:41:42,750 --> 00:41:46,790
+ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة 
+
+461
+00:41:46,790 --> 00:41:47,810
+.. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة ..
+
+462
+00:41:47,810 --> 00:41:49,430
+ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة
+
+463
+00:41:49,430 --> 00:41:50,390
+.. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة ..
+
+464
+00:41:50,390 --> 00:41:52,390
+ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة
+
+465
+00:41:52,390 --> 00:41:54,350
+.. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة ..
+
+466
+00:41:54,350 --> 00:41:55,610
+ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة
+
+467
+00:41:55,610 --> 00:42:04,730
+.. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة .. ثلاثة ..
+
+468
+00:42:04,730 --> 00:42:07,750
+ثلاثة 
+
+469
+00:42:10,350 --> 00:42:15,430
+انطلقوا من أي نقطة ولو لفّوا خارج الـ fusion بتكونوا 
+
+470
+00:42:15,430 --> 00:42:21,370
+100% مع قريب الساعة، ليش؟ لأنه بيجلب أو بيجلب ثاني بصير
+
+471
+00:42:21,370 --> 00:42:25,910
+مع عقارب الساعة، يعني أنا لما بقول لك امشي من هنا و
+
+472
+00:42:25,910 --> 00:42:29,230
+انبهنا ضد عقارب الساعة، مو أنا لو جلبت الجزئ هاي و
+
+473
+00:42:29,230 --> 00:42:32,770
+جلبت وصرت مع عقارب الساعة، الآن بده رايحك من عقارب
+
+474
+00:42:32,770 --> 00:42:36,590
+الساعة، بدك تنسى قصة عقارب الساعة، أنت مية في المية 
+
+475
+00:42:36,590 --> 00:42:43,080
+لو تحركت بأي اتجاه، أحد أشكالها هتكون مع عقارب 
+
+476
+00:42:43,080 --> 00:42:46,720
+الساعة، ولذلك كونوا متأكدين ما تخافوش من قصة
+
+477
+00:42:46,720 --> 00:42:51,600
+مع عقارب الساعة، إذا تحركتم خارج الـ fusion مش 
+
+478
+00:42:51,600 --> 00:42:57,620
+باتجاهه من هنا للخارج، من هنا للخارج، من هنا للخارج
+
+479
+00:42:57,620 --> 00:43:02,040
+من هنا للخارج، أنتو مليون في المية مع عقارب الساعة
+
+480
+00:43:02,040 --> 00:43:09,460
+مافيش فيها نقاش، والشكل مرسوم، يعني احتجتها قمايه
+
+481
+00:43:09,460 --> 00:43:17,480
+مرسوم، هل جيت لما أمشي واحد، اثنين، ثلاثة، ثلاثة prime
+
+482
+00:43:17,480 --> 00:43:23,340
+هنا أمشي مع قريب الساعة ولا لا؟ بأحد أشكاله ماشي مع 
+
+483
+00:43:23,340 --> 00:43:28,940
+قريب الساعة، واضح الفكرة؟ يعني مجرد إن أتخيل إن جلدت 
+
+484
+00:43:28,940 --> 00:43:33,040
+وبصير ماشي مع قريب الساعة، كلهم بيمشي مع قريب
+
+485
+00:43:33,040 --> 00:43:40,320
+الساعة، الآن لو هنا جربنا، بنقول واحد، ثلاثة، أربعة
+
+486
+00:43:41,900 --> 00:43:46,320
+وهكذا، لما نجرب كل الاحتمالات إن هو الاحتمال اللي 
+
+487
+00:43:46,320 --> 00:43:54,200
+هنكتشف أنه صح وأنه أقل ترقيم، ثلاثة، واحد، ثلاثة
+
+488
+00:43:54,200 --> 00:44:01,460
+ثلاثة براي، أربعة، خمسة، ستة، ستة براي، الآن واحدة
+
+489
+00:44:01,460 --> 00:44:04,520
+هتقول هذا يالله مش معاقر بالسعة، بنقول له لأ، إشي أقل
+
+490
+00:44:04,520 --> 00:44:06,640
+بيه مرتين، هيا هذا هو هذا 
+
+491
+00:44:09,710 --> 00:44:13,690
+لاحظوا هي هنا عند إحساس إنه كأنه مش مع قريب الساعة
+
+492
+00:44:13,690 --> 00:44:16,910
+لأن أنا بقولها له، لما تحطيه بالشكل الصحيح ترجع مع 
+
+493
+00:44:16,910 --> 00:44:24,270
+قريب الساعة، هذا بهذا الشكل مع
+
+494
+00:44:24,270 --> 00:44:30,470
+قريب الساعة، واضح؟ فأنا بدون ما أتعب حالي وأرسم 
+
+495
+00:44:30,470 --> 00:44:34,390
+الأربع رسمات عشان أمشي مع قريب الساعة، ببدأ أقول عند
+
+496
+00:44:34,390 --> 00:44:40,010
+أربع نقاط ابتدائية، بالذات لما يكون عندي حلقتين اللي
+
+497
+00:44:40,010 --> 00:44:45,590
+بتعطيني الـ hetero atoms أقل ما يمكن، أمشي عليها و
+
+498
+00:44:45,590 --> 00:44:50,070
+هي أكيد صح وهي أكيد كمان مع قارب الساعة حسب
+
+499
+00:44:50,070 --> 00:44:54,210
+القاعدة، لو رسمت بطريقة ثانية، يعني هذا الترقيم
+
+500
+00:44:54,210 --> 00:44:58,950
+اتخيلوا لو كان أنا عندكم مثل إيش هتكتبوها؟
+
+501
+00:45:01,200 --> 00:45:05,980
+CH6 مثل، واتكمله المركب، طب لو لفيته وجلبت كل
+
+502
+00:45:05,980 --> 00:45:10,440
+الأشياء هتيجي المثل هنا ولا لأ؟ وهكون معاه قارب
+
+503
+00:45:10,440 --> 00:45:18,200
+الساعة، ولذلك ما بلزمنيش أنا كفكرة فهمتكم القاعدة
+
+504
+00:45:18,200 --> 00:45:25,410
+بعموميتها، لكن ما بلزمنيش كل مرة أقعد أن أجلب الأشياء
+
+505
+00:45:25,410 --> 00:45:30,230
+لأ، أنا عنده أربع نقاط ابتداء، بشوف مين اللي فيهم
+
+506
+00:45:30,230 --> 00:45:39,930
+بيعطيني أقل ترقيم أو أقل مجموع أرقام وبمشي عليه
+
+507
+00:45:39,930 --> 00:45:44,650
+واضح؟ هذا الكلام مع الأمثلة الإثرائية والأمثلة
+
+508
+00:45:44,650 --> 00:45:48,670
+اللي بتكون تحلوها من المجلات أكيد إن شاء الله بصير 
+
+509
+00:45:48,670 --> 00:45:51,010
+بال��سبة لكم واضح
+
+510
+00:45:54,620 --> 00:45:59,840
+شوفنا إذا هذا المثال لو أنا إجيت أسميه .. لو أنا 
+
+511
+00:45:59,840 --> 00:46:04,480
+إجيت أسمي هذا المثال اللي رسمناه الآن، تمام؟ و
+
+512
+00:46:04,480 --> 00:46:08,780
+لاحظوا إن هذا المثال مش عارف هو ولا غيره اللي 
+
+513
+00:46:08,780 --> 00:46:15,320
+رسمناه، تقعد النظر .. الآن هاي هذا مثال جديد، افترضه 
+
+514
+00:46:15,320 --> 00:46:20,800
+لما بتكون تفكروا في وين خط الـ fusion، هاي 
+
+515
+00:46:21,980 --> 00:46:27,140
+وين النقاط اللي بدي أبدأ منها؟ هذه أو هذه أو هذه 
+
+516
+00:46:27,140 --> 00:46:31,580
+أو هذه، النقاط اللي جنب خط الـ fusion، جربوا إن هذه 
+
+517
+00:46:31,580 --> 00:46:36,340
+أعطت لي واحد وثلاثة وأربعة، هذا الترقيم شو أعطانى؟
+
+518
+00:46:36,340 --> 00:46:42,400
+واحد 
+
+519
+00:46:42,400 --> 00:46:46,960
+اثنين، ثلاثة، ثلاثة برايم، أربعة، خمسة، ستة، هذا الترقيم
+
+520
+00:46:46,960 --> 00:46:57,540
+واحد، أربعة وستة، واحد، أربعة وستة، وهذا ثلاثة 
+
+521
+00:46:57,540 --> 00:47:02,960
+أربعة وستة وستة، عشان هيك لما أختار، أختار هذا
+
+522
+00:47:02,960 --> 00:47:07,700
+الترقيم اللي خلّى هذه الـ atom كأنها substitute
+
+523
+00:47:07,700 --> 00:47:14,540
+تأخذ إيش؟ one H، فالـ H بتتبع الترقيم الخارجي وكتب 
+
+524
+00:47:14,540 --> 00:47:21,910
+لكم الـ one three four، هذا is preferred to one three
+
+525
+00:47:21,910 --> 00:47:24,410
+six، واحدة هتقول وين الـ one three six؟ هاي واحد
+
+526
+00:47:24,410 --> 00:47:27,870
+اثنين، ثلاثة، أربعة، خمسة، ستة، أفضل من الـ one three
+
+527
+00:47:27,870 --> 00:47:34,290
+six، وأفضل من الـ one four six اللي هو واحد، اثنين
+
+528
+00:47:34,290 --> 00:47:39,130
+ثلاثة، ثلاثة prime، أربعة، خمسة، ستة، هذا is preferred
+
+529
+00:47:39,130 --> 00:47:43,090
+to one three six و one four six، وكمان واحد ما ذكروش
+
+530
+00:47:43,090 --> 00:47:54,660
+هو اللي لو كان بأخذ من هنا، يعني
+
+531
+00:47:54,660 --> 00:47:58,200
+لو واحدة بده تعمل الأربع ترقيمات، الأربع ترقيمات
+
+532
+00:47:58,200 --> 00:48:01,620
+اللي عندها one three four، one three six، one four 
+
+533
+00:48:01,620 --> 00:48:06,520
+six، three four six، إيش اللي بده تختاره؟ الـ one
+
+534
+00:48:06,520 --> 00:48:13,300
+three four، واضح؟ الـ 134، الآن كيف يكون الجزء مرسوم
+
+535
+00:48:13,300 --> 00:48:17,480
+جربوا الأربع احتمالات في مخكم اللي بيعطيكم الـ
+
+536
+00:48:17,480 --> 00:48:21,080
+hetero atoms أقل ما يمكن، استعملوه، حتى لو كنتوا 
+
+537
+00:48:21,080 --> 00:48:25,900
+ظاهرياً نبين إنه بتلفوا ضد عقارب الساعة، أحد رسومات 
+
+538
+00:48:25,900 --> 00:48:30,760
+هذا الشكل لما تعملوله flipping بيكون حقيقة إيش؟ مع 
+
+539
+00:48:30,760 --> 00:48:35,400
+عقارب الساعة، أحد رسومات هذا الشكل بيكون مع عقارب
+
+540
+00:48:35,400 --> 00:48:43,280
+الساعة، واضحة الفكرة؟ الآن إذا القاعدة الأولى give 
+
+541
+00:48:43,280 --> 00:48:47,780
+low numbers for the hetero atoms as a set، يعني 
+
+542
+00:48:47,780 --> 00:48:56,420
+مجموع الـ hetero atoms يكون أقل ما يمكن، الآن دائماً 
+
+543
+00:48:56,420 --> 00:49:02,070
+بيصير عندي مشكلة، يعني لو اجت طالبة فيكم تحل هذا
+
+544
+00:49:02,070 --> 00:49:08,090
+المثال، جالس بده يطبق القواعد هاي، خط الـ fusion كم
+
+545
+00:49:08,090 --> 00:49:15,450
+احتمال عندها، أربعة منها هاي 
+
+546
+00:49:15,450 --> 00:49:20,820
+الأربع احتمالات، الآن لاحظوا هذا الاحتمال 1,2
+
+547
+00:49:20,820 --> 00:49:25,460
+الهيتيرو أتمز 1,6، أعطاها الهيتيرو أتمز، طب هذا 
+
+548
+00:49:25,460 --> 00:49:36,440
+الاحتمال 1,2,3,4,5,6، 1,6 برضه، هذا الاحتمال 1,2,3,4 
+
+549
+00:49:36,440 --> 00:49:37,720
+,5,6 
+
+550
+00:49:41,530 --> 00:49:45,050
+لاحظوا دائماً لما يطلع عندكم احتمالات متساوية اللي
+
+551
+00:49:45,050 --> 00:49:49,910
+فيه الرقم الأقل خذوه، يعني لما يطلع عندكم واحد وستة
+
+552
+00:49:49,910 --> 00:49:56,310
+وثلاثة وأربعة، هذه فيها رقم إيش؟ الواحد، إذا المجموع
+
+553
+00:49:56,310 --> 00:50:01,730
+اتساوى، ببدأ أخد اللي فيها الرقم الأقل، طب لو واحدة
+
+554
+00:50:01,730 --> 00:50:02,670
+منها اتجربت
+
+555
+00:50:06,970 --> 00:50:14,990
+الآن قلنا واحد وستة وهيك واحد وستة وهيك واحد وستة 
+
+556
+00:50:14,990 --> 00:50:17,090
+صار عندي احتمالين
+
+557
+00:50:20,670 --> 00:50:24,750
+لو اتساوى و give low numbers for hetero atoms when 
+
+558
+00:50:24,750 --> 00:50:29,570
+considered in the order oxygen أكثر من السلفر أكثر 
+
+559
+00:50:29,570 --> 00:50:34,410
+من النيتروجين، يعني هنا لو حطيت هنا واحد بكون
+
+560
+00:50:34,410 --> 00:50:38,790
+أعطيته للأكسجين، ستة للسلفر، لو حطيت هنا واحد بكون
+
+561
+00:50:38,790 --> 00:50:42,610
+أعطيته للسلفر ستة للأكسجين أنا وقتها بدي الأكسجين
+
+562
+00:50:42,610 --> 00:50:48,660
+يكون أقل من السلفرواضح؟ وعشان هيك اختارت هذا لأن
+
+563
+00:50:48,660 --> 00:50:51,380
+هذا بيعطينا ال oxygen ع واحد ال sulfur ع ستة هذا
+
+564
+00:50:51,380 --> 00:50:54,360
+بيعطينا ال oxygen ع ستة ال sulfur ع واحد وانا
+
+565
+00:50:54,360 --> 00:51:02,020
+دائما أُقَثِّيَا إذا الأولويات واضحة الفكرة؟ إذا هذا
+
+566
+00:51:02,020 --> 00:51:06,280
+هي الترقيم الصحيح تبعه اجتني قاعدة جديدة أنه لما
+
+567
+00:51:06,280 --> 00:51:13,220
+لجيت نفس مجموع الترقيم 167 و 167 فاضلت أن أُخَلِّي ال
+
+568
+00:51:13,220 --> 00:51:18,500
+oxygen تكون أقل ترقيم فضلت أن أجعل ال oxygen أقل
+
+569
+00:51:18,500 --> 00:51:27,700
+ترقيم الآن بنجي لأمثلة شوية أصعب مثل هذا المثال لو
+
+570
+00:51:27,700 --> 00:51:33,400
+أجينا نجرب هذا المثال بأكثر من احتمال هلاحظ أنه
+
+571
+00:51:35,240 --> 00:51:43,080
+مجموع الأرقام 1,4,5,8 متكرر ربما يعني لو أنا إجيت
+
+572
+00:51:43,080 --> 00:51:51,120
+رقمت من هنا 1,2,3,4,4,5,6,7,8 الـ hetero atoms
+
+573
+00:51:51,120 --> 00:51:53,400
+ماخدة أي أرقام هنا؟
+
+574
+00:51:56,190 --> 00:52:02,810
+واحد واربعة وخمسة و تمانية طالما اتجهنا احنا
+
+575
+00:52:02,810 --> 00:52:08,670
+للخارج هاي خط ال fusion واضح طيب لو رقمنا من جهة
+
+576
+00:52:08,670 --> 00:52:17,570
+تانية من هنا واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة سبعة
+
+577
+00:52:17,570 --> 00:52:26,380
+تمانية نفس الأرقام لاحظين واحدأربعة خمسة تمانية
+
+578
+00:52:26,380 --> 00:52:32,340
+واحد اربعة خمسة تمانية واضح هاي احتمالين طبعا اكيد
+
+579
+00:52:32,340 --> 00:52:37,760
+دول الاحتمالات يمكن اقل واحد اتنين تلاتة هذا
+
+580
+00:52:37,760 --> 00:52:38,440
+الاحتمال
+
+581
+00:52:43,320 --> 00:52:47,880
+خمسة تمانية هاي كم احتمال صار عندى واحد اربعة خمسة
+
+582
+00:52:47,880 --> 00:52:53,820
+تمانية تلت احتمالات هذا واحد تنين تلت اربعة تنين
+
+583
+00:52:53,820 --> 00:53:04,650
+اربعة سبعة تمانية لأ بدنا نمشي هذا واحد تنين تلتة 3
+
+584
+00:53:04,650 --> 00:53:12,190
+prime 4 5 6 7 8 هذا كبير جدا الاحتمال لكن كم
+
+585
+00:53:12,190 --> 00:53:16,710
+احتمال طلع عند الأرقام بتاعتهم 1 4 5 8 تلت
+
+586
+00:53:16,710 --> 00:53:21,510
+احتمالات من اللي بدأ اختاره فيهم تلت احتمالات الآن
+
+587
+00:53:21,510 --> 00:53:26,170
+بنقول give low numbers to fusion carbon atoms حاول
+
+588
+00:53:26,170 --> 00:53:30,290
+تخلي ال carbon اللي في ال fusion تكون اقل ترقيا
+
+589
+00:53:31,640 --> 00:53:37,440
+تمام؟ الآن في هذا الاحتمال ال carbon ماخد رقم أيه؟
+
+590
+00:53:37,440 --> 00:53:41,440
+اربعة أيه؟ طب لو اتيت على هذا الاحتمال واحد،
+
+591
+00:53:41,440 --> 00:53:45,280
+اتنين، تلاتة، اربعة، خمسة، ستة، سبعة، تمانية لكن
+
+592
+00:53:45,280 --> 00:53:50,640
+لو رقمت من هنا واحد، اتنين، تلاتة، اربعة، خمسة،
+
+593
+00:53:50,640 --> 00:53:54,140
+ستة، سبعة، تمانية تمانية أيه؟ اتت carbon for
+
+594
+00:53:54,140 --> 00:54:00,250
+fusion الاحتمال هذا اربعة أيه؟ طب لو رقمنا من هنا 1
+
+595
+00:54:00,250 --> 00:54:09,110
+,2,3,4,5,6,7,8,8 اذا من اقل احتمال اعطي ال carbon
+
+596
+00:54:09,110 --> 00:54:12,830
+في ال fusion هذا الاحتمال الاربعة أيه فاختارته
+
+597
+00:54:14,060 --> 00:54:18,100
+واضح؟ عشان هيك give low numbers to fusion carbon
+
+598
+00:54:18,100 --> 00:54:22,080
+atoms يعني خل ال carbon اللي بال fusion لو ما
+
+599
+00:54:22,080 --> 00:54:25,440
+حلقاش القاعدة الأولى في الترقيم و القاعدة التانية
+
+600
+00:54:25,440 --> 00:54:29,940
+في الترقيم اتطلع على ال carbon مرة تانية بأكد هذول
+
+601
+00:54:29,940 --> 00:54:34,620
+القواعد بدنا نمشي فيهم ايضا مُرتَّبِين يعني ماحدش
+
+602
+00:54:34,620 --> 00:54:38,700
+ييجي يحكيلي على ال carbon بتاعة ال fusion لو كانوا
+
+603
+00:54:38,700 --> 00:54:44,180
+مجموع ال hetero atoms بحلوا المشكلةيعني القاعدة
+
+604
+00:54:44,180 --> 00:54:49,040
+الأولى اللي عندي مجموع ال hetero atoms أقل ما يمكن
+
+605
+00:54:49,040 --> 00:54:54,920
+مازبطتش بنتقل أن أُعطي أولوية لل oxygen عن ال
+
+606
+00:54:54,920 --> 00:55:01,680
+sulfur عن الثية مازبطش زي هذا المثال بتطلع على أن
+
+607
+00:55:01,680 --> 00:55:05,980
+أُخَلِّي ال carbon اللي موجودة بال fusion أقل ترقيم
+
+608
+00:55:05,980 --> 00:55:13,400
+مازبطش هذه طبعا أمثلة بيقول استعمله هذا مش هذا أو
+
+609
+00:55:13,400 --> 00:55:17,440
+هذا حط الترقيمات التانية اللي شرحناها واضح اللي
+
+610
+00:55:17,440 --> 00:55:23,780
+بيخلي ال fusion ايش ده خد تمانية أيه اللي وضحناه
+
+611
+00:55:23,780 --> 00:55:31,430
+الآن لو يا توراأجينا لمثال جديد كل القواعد اللي
+
+612
+00:55:31,430 --> 00:55:36,730
+فيه ما خدمتناش بنجي لقاعدة جديدة يعني اتطلعوا على
+
+613
+00:55:36,730 --> 00:55:43,890
+هذا المثال لو أتيت اتطلعت خط ال fusion هيك نقاط
+
+614
+00:55:43,890 --> 00:55:48,670
+الابتدائي اللي عنده هذه و هذه و هذه و هذه صح؟
+
+615
+00:55:48,670 --> 00:55:51,690
+المجموع تبعهم واحد و تلاتة
+
+616
+00:56:07,260 --> 00:56:13,920
+مش قادرين نحل المشكلة الآن ممكن نخفف جزء من
+
+617
+00:56:13,920 --> 00:56:22,060
+المشكلة ال oxygen له أولوية هذا واحدتلاتة أكسوجين
+
+618
+00:56:22,060 --> 00:56:26,960
+و هدولة نيتروجين أحسن من خلال واحد و تلاتة
+
+619
+00:56:26,960 --> 00:56:30,940
+نيتروجين و أكسوجين أربعة و ستة بس حاجين إنه كمان
+
+620
+00:56:30,940 --> 00:56:36,300
+هذا الاحتمال واحد و تلاتة فيه أكسوجين و أربعة و
+
+621
+00:56:36,300 --> 00:56:40,300
+ستة نيتروجين يعني معنى ذلك إنه أنا عيد أربع
+
+622
+00:56:40,300 --> 00:56:44,060
+احتمالات كلهم مجموع أرقام و واحد و تلاتة و أربعة و
+
+623
+00:56:44,060 --> 00:56:48,840
+ستة هذا الاحتمال الواحد و تلاتة فيهاكسوجين هذا
+
+624
+00:56:48,840 --> 00:56:53,840
+الاحتمال الواحد وتلاتة فيه اكسوجين هنا نيتروجين
+
+625
+00:56:53,840 --> 00:56:57,420
+مابديش هدول الاحتمالين لكن الآن انا صارت مشكلتي
+
+626
+00:56:57,420 --> 00:57:03,480
+محصورة أن أقول واحد اتنين تلاتة واربعة وستة ولا
+
+627
+00:57:03,480 --> 00:57:11,220
+واحد اتنين تلاتة واربعة وستة يعني ابدأ هيك ولا
+
+628
+00:57:11,220 --> 00:57:17,750
+ابدأ هيك الأكسجين ماخد نفس الأرقام واحد و تلاتة
+
+629
+00:57:17,750 --> 00:57:22,630
+والنيتروجين أربعة و ستة واحد و تلاتة وأربعة و ستة
+
+630
+00:57:22,630 --> 00:57:27,150
+يعني أنا اختصرت احتماليه لكن ما زالت المشكلة عندي
+
+631
+00:57:27,150 --> 00:57:32,510
+قائمة الآن بيقول لي give low numbers to indicate
+
+632
+00:57:32,510 --> 00:57:37,310
+saturated atoms خلي ال saturated atoms يجوا أقل ما
+
+633
+00:57:37,310 --> 00:57:42,110
+يمكن طيب الآن وين ال saturated atoms هنا؟
+
+634
+00:57:44,550 --> 00:57:48,390
+لما ابدأ اكتب في المركب Dihydro طب أنا مش هاكتب
+
+635
+00:57:48,390 --> 00:57:52,470
+2H4H، ايش بكتب؟ 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+636
+00:57:52,470 --> 00:57:52,510
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+637
+00:57:52,510 --> 00:57:53,250
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+638
+00:57:53,250 --> 00:57:57,710
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+639
+00:57:57,710 --> 00:58:12,930
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+640
+00:58:12,930 --> 00:58:18,420
+2H4H، نقول أصح اعطيهم اتنين ��اربعة ولا اتنين وستة
+
+641
+00:58:18,420 --> 00:58:23,880
+هيك اتنين واربعة هيك اتنين وستة باختار الاتنين
+
+642
+00:58:23,880 --> 00:58:32,700
+واربعة لكن زي ما حكينا أن هذا الكلام كله بالترتيب
+
+643
+00:58:32,700 --> 00:58:37,720
+قواعد الترقيم هذه أيضًا كلها بتكون بالترتيب كل
+
+644
+00:58:37,720 --> 00:58:43,260
+قواعد الترقيم هذه بتكون بالترتيب واضح الفكرة؟ كل
+
+645
+00:58:43,260 --> 00:58:47,360
+قواعد الترقيم هذه بالتتابع يعني ماحدش يجي يقولي
+
+646
+00:58:47,360 --> 00:58:51,980
+بدي أحل مشكلة الجزء من خلال ال saturated atoms لو
+
+647
+00:58:51,980 --> 00:58:55,900
+كان مجموع ال hetero atoms as a set بحل المشكلة
+
+648
+00:58:55,900 --> 00:59:00,920
+احنا وقتاشي وصلنا لها الكلام لما أخذنا نفس المجموع
+
+649
+00:59:00,920 --> 00:59:04,660
+و نفس الأجزاء زي ال oxygen على واحد و تلاتة و ال
+
+650
+00:59:04,660 --> 00:59:07,720
+nitrogen على أربع أشخاص كله مشترك وصلت لهذا
+
+651
+00:59:07,720 --> 00:59:08,360
+الاحتمال
+
+652
+00:59:11,340 --> 00:59:18,440
+الآن بهيك تقريبا بتكون أخذنا قواعد أساسية وجدها
+
+653
+00:59:18,440 --> 00:59:23,200
+بنقدر نحل الأمثلة اللي موجودة عندكم وإن كان أنا
+
+654
+00:59:23,200 --> 00:59:29,560
+زيدت عليها بعض ال substituents من منطلق إنه نصير
+
+655
+00:59:29,560 --> 00:59:35,590
+قادرين نعمل ترقيم خارجي لاحظوا تسمية الـ Fused
+
+656
+00:59:35,590 --> 00:59:40,070
+Rings؟ عدة أمور تحديد الـ Base Component لـ Prefix
+
+657
+00:59:40,070 --> 00:59:44,130
+مواقع الاتصال والترقيم الخارجي كل هذا الكلام
+
+658
+00:59:44,130 --> 00:59:48,510
+بيجتمع في تسمية مُرَكَّب خلّينا ناخد هذا كمثال
+
+659
+00:59:48,510 --> 00:59:52,210
+وأكيد الـ AC قصد فيها Asset يعني Small C مش
+
+660
+00:59:52,210 --> 00:59:57,610
+Capital C Small
+
+661
+00:59:57,610 --> 01:00:03,100
+C الآن على طول أفضل انتم تجلوني هتحس انه الكلام
+
+662
+01:00:03,100 --> 01:00:10,820
+selected هذا يتبع القاعدة الاولى اذا المركبة by
+
+663
+01:00:10,820 --> 01:00:20,580
+role و قدام ال by role sayino الآن ال by role متحد
+
+664
+01:00:20,580 --> 01:00:28,420
+من a بي و لو رقمتها ال one two three تلاتة اتنين
+
+665
+01:00:28,420 --> 01:00:35,900
+تلاتة اتنين لاحظوا بعد ما كتبت هذا الكلام لو انا
+
+666
+01:00:35,900 --> 01:00:41,140
+هدول اللي جوا مساحتهم مالهمش لزوم هدولة بحطهم عشان
+
+667
+01:00:41,140 --> 01:00:47,160
+أحدد مواقع الاتصال الآن الجزيء هيلزمه
+
+668
+01:00:48,880 --> 01:00:54,280
+ترقيم خارجي جديد عشان أُحدِّد ال substituents كم
+
+669
+01:00:54,280 --> 01:01:00,560
+substituents عندي في هذا الجزء؟ تنتين تنتين ال
+
+670
+01:01:00,560 --> 01:01:05,380
+position of saturation هذا يجب أن يُحدَّد وهذا يجب أن
+
+671
+01:01:05,380 --> 01:01:09,580
+يُحدَّد ليش كان ال double bond ممكن تكون هنا بتغير
+
+672
+01:01:09,580 --> 01:01:18,490
+موقع التشبع مظبوط ولا لأ الآن هي الخط اللي عندي أجي
+
+673
+01:01:18,490 --> 01:01:22,710
+أبدأ أفكر الترقيم، كم نقطة محتمل له؟
+
+674
+01:01:27,680 --> 01:01:32,460
+تنين تلاتة أربعة يعني الهيتيرو أتمزيت واحد وأربعة
+
+675
+01:01:32,460 --> 01:01:38,320
+هيك واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة عيين هنا واحد
+
+676
+01:01:38,320 --> 01:01:43,320
+اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة عيين هذه واحد اتنين
+
+677
+01:01:43,320 --> 01:01:47,240
+تلاتة أربعة لاحظوا الآن عندي ترقميل اللي صرت متحير
+
+678
+01:01:47,240 --> 01:01:49,400
+فيه واحد وأربعة
+
+679
+01:01:54,980 --> 01:01:58,840
+يعني لو واحدة رقمت من هنا هتحط الاتيرو أتمس واحد
+
+680
+01:01:58,840 --> 01:02:06,710
+اربع او منها واحد اربع عندها ترقمين واحد واربعة،
+
+681
+01:02:06,710 --> 01:02:11,250
+الآن الترقمين تساوي، هروح للقاعدة اللي بتقول لي
+
+682
+01:02:11,250 --> 01:02:15,450
+الأكزا أكتر من الثيا أكتر من الأزا، هل أخلي
+
+683
+01:02:15,450 --> 01:02:19,910
+الأكسجين واحد والسالفر أربعة ولا أخلي السالفر واحد
+
+684
+01:02:19,910 --> 01:02:24,490
+والأكس��ين أربعة؟ السالفر واحد والأكسجين أربعة
+
+685
+01:02:25,780 --> 01:02:28,800
+السلفر واحد والنيتروجين أربعة نيتروجين قصمة
+
+686
+01:02:28,800 --> 01:02:33,480
+نيتروجين النيتروجين واحد والسلفر أربعة ولا السلفر
+
+687
+01:02:33,480 --> 01:02:47,000
+واحد والنيتروجين أربعة إذا ترقيمي و
+
+688
+01:02:47,000 --> 01:02:52,720
+هذا لما يبدو الآن ياخد الاسم الصحيح الكامل three
+
+689
+01:02:52,720 --> 01:02:53,800
+-acetyl
+
+690
+01:02:56,250 --> 01:03:05,210
+four H ثينو small letter three two بي roll واضح
+
+691
+01:03:05,210 --> 01:03:09,410
+الفكرة ناخد
+
+692
+01:03:09,410 --> 01:03:18,870
+مركب تاني نجرب فيه أي مركب حابين نعمله لأن الباقي
+
+693
+01:03:18,870 --> 01:03:27,260
+هنسيبه لكم homework الباقي بنسيبه homework وطبعا
+
+694
+01:03:27,260 --> 01:03:33,340
+مع إحضار أمثلة من المجلات الحديثة أربع خمس أمثلة
+
+695
+01:03:33,340 --> 01:03:41,180
+اللي تتقنوا هذا الكلام ناخد هذا ناخد
+
+696
+01:03:41,180 --> 01:03:48,850
+هذا المركب الآن أول شيء بدنا ياالـ Base Component
+
+697
+01:03:48,850 --> 01:03:53,190
+على أي قاعدة بنختار الـ Base Component؟ على
+
+698
+01:03:53,190 --> 01:03:59,790
+القاعدة اللي سمعوني كلمة الرابعة مايعدوهاش لأن
+
+699
+01:03:59,790 --> 01:04:04,150
+القاعدة الأولى بتحل المشكلة بروحش للرابعة واحدة
+
+700
+01:04:04,150 --> 01:04:07,190
+فيها نيتروجين واتانة فيش فيها نيتروجين القاعدة 
+
+701
+01:04:07,190 --> 01:04:10,970
+الأولى مش هذه أكبر و هذه أصغر الرابعة بروحش
+
+702
+01:04:10,970 --> 01:04:17,140
+للرابعة إذا الأولى بتحل المشكلة هذه أشياء بردين إذا 
+
+703
+01:04:17,140 --> 01:04:26,060
+المركبة بردين و جوسيم ربع و قدامه ثيوفين ثيينه الآن
+
+704
+01:04:26,060 --> 01:04:33,580
+البردين من ون متحد بي بهذا الاتجاه الآن لما بدي
+
+705
+01:04:33,580 --> 01:04:41,820
+الثيوفين إذا بنفس اتجاه ال بي two three بي ثيينه
+
+706
+01:04:41,820 --> 01:04:48,580
+two three بي بردين خلصت من أن أحدد ال base
+
+707
+01:04:48,580 --> 01:04:52,900
+component للـ prefix نقاط الاتصال الآن كل الترقيمات
+
+708
+01:04:52,900 --> 01:04:59,000
+الداخلية مالهاش نزوم بده ترقيم خارجي عشان يحدد ال
+
+709
+01:04:59,000 --> 01:05:03,980
+substituents اللي هو كم substituent هنا اثنتين ال
+
+710
+01:05:03,980 --> 01:05:12,360
+diehydro وال brom ال diehydro وال brom واضح؟ طبعاً
+
+711
+01:05:12,360 --> 01:05:18,840
+لو إجيت بدي أعد واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة ستة
+
+712
+01:05:18,840 --> 01:05:24,240
+سبعة واحد وسبعة و واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة ستة
+
+713
+01:05:24,240 --> 01:05:29,000
+و سبعة بعد ذلك بيطلع أعلى كتير يمكن واحد اثنين
+
+714
+01:05:29,000 --> 01:05:34,840
+ثلاثة ثلاثة prime أربعة ثلاثة و أربعة ثلاثة و
+
+715
+01:05:34,840 --> 01:05:38,360
+أربعة سبعة أقل واحد سبعة ثمانية
+
+716
+01:05:41,210 --> 01:05:45,290
+و من هنا واحد اثنين ثلاثة أربعة و خمسة تسعة أكثر
+
+717
+01:05:45,290 --> 01:05:52,270
+إذا ايش الترقيم اللي بدي اختاره واحد اثنين ايش
+
+718
+01:05:52,270 --> 01:05:56,950
+القاعدة اللي أفادتني هنا مجموع الهيتير و اتونس مجموع
+
+719
+01:05:56,950 --> 01:06:02,030
+الهيتير و اتونس ثلاثة و أربعة مرات كتير بنختصر هنا 
+
+720
+01:06:02,030 --> 01:06:08,200
+نكتب هدول عشان ما ناخدش الشخص واضح؟ الآن على واحد و
+
+721
+01:06:08,200 --> 01:06:14,560
+اثنين ايش عندكم؟ دايهايدرو وعلى سبعة بنكتبهم 
+
+722
+01:06:14,560 --> 01:06:21,540
+alphabetical seven برومو one
+
+723
+01:06:21,540 --> 01:06:32,000
+two دايهايدرو شرطة بنكمل ثيينو seven برومو one two
+
+724
+01:06:32,000 --> 01:06:40,170
+دايهايدرو ثيينو two three بي بردي واضح؟ واضح الآن 
+
+725
+01:06:40,170 --> 01:06:46,290
+هذا الكلام بالتأكيد بحاجة إلى تدريب و التدريب
+
+726
+01:06:46,290 --> 01:06:52,910
+مسؤولية الطالب أنه يحل كل الأمثلة هذه اللي موجودة 
+
+727
+01:06:52,910 --> 01:07:00,470
+عندنا و يجيب homework ينزل على المجلات يشوف كيف
+
+728
+01:07:00,470 --> 01:07:05,540
+الناس بيصمم و هاي عندي كمان ممكن أحل كمان مثال إذا
+
+729
+01:07:05,540 --> 01:07:09,980
+سمحتوا نأخذه من اللي فيه حلقتين عشان نشوف كمان
+
+730
+01:07:09,980 --> 01:07:18,900
+بدنا نعمل الترقيم تبعهم الآن نأخذ هذا المثال هذا
+
+731
+01:07:18,900 --> 01:07:23,360
+المثال لو إجيناه بدنا نحله شو الحلقات اللي احنا
+
+732
+01:07:23,360 --> 01:07:30,440
+بنعرفها اللي فيه هذه component وهذه component
+
+733
+01:07:33,140 --> 01:07:37,440
+هذا ال component اسمها كوينولين وهذا ال component
+
+734
+01:07:37,440 --> 01:07:42,300
+اسمها بيريدين الاثنتين فيهم نيتروجين إذا القاعدة 
+
+735
+01:07:42,300 --> 01:07:47,020
+الأولى بتفيدني؟ لا القاعدة الثانية؟ لا القاعدة 
+
+736
+01:07:47,020 --> 01:07:50,200
+الثالثة بتقول إذا المركب من two components واحدة
+
+737
+01:07:50,200 --> 01:07:54,300
+منهم من حلقتين والثانية من حلقة أختار اللي من 
+
+738
+01:07:54,300 --> 01:07:59,140
+حلقتين إذا هذا المركب كوينولين
+
+739
+01:08:02,890 --> 01:08:12,650
+بين جوسين بايريدو بايريدو كوينولين واضح؟ الآن لو
+
+740
+01:08:12,650 --> 01:08:19,770
+بدنا الأرقام بيأتبوا الحروف إذا هاي الـ a الكوينولين
+
+741
+01:08:19,770 --> 01:08:24,450
+عادة منهم بترقم one two three إذا هاي a بي 
+
+742
+01:08:24,450 --> 01:08:29,230
+فالكوينولين متصل من بي لما بيرقم منها one two
+
+743
+01:08:29,230 --> 01:08:30,710
+three four
+
+744
+01:08:35,380 --> 01:08:46,420
+بايريدو 3 2 بي كوينولين بايريدو 3 2 بي كوينولين
+
+745
+01:08:46,420 --> 01:08:54,420
+الآن خلصت بدي الترقيم الخارجي كيف بدي أبدأ الترقيم 
+
+746
+01:08:54,420 --> 01:09:01,880
+الخارجي؟ هنا بطل عندكم حلقتين صاروا ثلاثة .. صاروا
+
+747
+01:09:01,880 --> 01:09:06,820
+ثلاثة الترقيم لو كان بهذا الشكل هيبدأ من هذه
+
+748
+01:09:06,820 --> 01:09:11,540
+النقطة مع قرب الساعة و ممكن تجلبوه بيبدأ من هذه 
+
+749
+01:09:11,540 --> 01:09:14,140
+النقطة مع قرب الساعة و ممكن تعملوه الـ flipping
+
+750
+01:09:14,140 --> 01:09:21,730
+بهذا الشكل بيبدأ من هذه أو من هذه وبناء على ذلك لما
+
+751
+01:09:21,730 --> 01:09:26,830
+نقول كم نقطة يمكن أن تكون نقطة ابتداء أيضاً أربعة
+
+752
+01:09:26,830 --> 01:09:32,070
+لكن وين الأربعة تتخيلوا هذا خط fusion وهذا خط 
+
+753
+01:09:32,070 --> 01:09:41,050
+fusion والأربعة اللي جنبهم للخارج يعني هاي
+
+754
+01:09:41,050 --> 01:09:45,370
+الأربعة احتمالات اللي وجدتها هيك بمشي معاها قريب 
+
+755
+01:09:45,370 --> 01:09:49,890
+الساعة حواليه كله لو عملت له flipping من هنا لو
+
+756
+01:09:49,890 --> 01:09:54,690
+عملت horizontal flipping بيصير من هنا كمان مرة
+
+757
+01:09:54,690 --> 01:10:00,230
+vertical flipping هي الأربع نقاط اللي عندكم فكأنه 
+
+758
+01:10:00,230 --> 01:10:03,990
+اتخيلوا هدول الخطين من هنا ومن هنا مستحيل تبدأ
+
+759
+01:10:03,990 --> 01:10:08,350
+هتبدأ يا من هنا يا من هنا أربع نقاط عندكم أيضاً أربع
+
+760
+01:10:08,350 --> 01:10:11,250
+نقاط، الآن في هذه الأربع نقاط، شوفوا لي أين الـ
+
+761
+01:10:11,250 --> 01:10:16,570
+hetero atoms أقل ترقيم؟ واحد، اثنين، ثلاثة، أربعة،
+
+762
+01:10:16,570 --> 01:10:23,310
+واحد وخمسة، منها اثنين، ثلاثة، أربعة وكتير، منها
+
+763
+01:10:23,310 --> 01:10:27,930
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+764
+01:10:27,930 --> 01:10:28,170
+منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها
+
+765
+01:10:28,170 --> 01:10:28,310
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+766
+01:10:28,310 --> 01:10:29,910
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+767
+01:10:32,420 --> 01:10:43,720
+5,2,3,4,5,2
+
+768
+01:10:43,720 --> 01:10:51,060
+,3,4,5,2,3,4,5,2
+
+769
+01:10:51,060 --> 01:10:59,460
+,3
+
+770
+01:10:59,460 --> 01:11:02,040
+,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4
+
+771
+01:11:02,040 --> 01:11:02,180
+,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,
+
+772
+01:11:02,180 --> 01:11:03,830
+,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,ثم
+
+773
+01:11:03,830 --> 01:11:09,130
+مثل بيريدو 3 2 بيكلوليل يمكن هدول المركبات تحسهم
+
+774
+01:11:09,130 --> 01:11:13,750
+كأنه بنرسمهم على خط أفقي و بنخلف الربع الأعلى
+
+775
+01:11:13,750 --> 01:11:19,430
+الحقيقة أنه حسب قواعد الرسم خلصته من الجديد ولا
+
+776
+01:11:19,430 --> 01:11:23,070
+لسه فيه مشكلة هذا خلصنا منه
+
+777
+01:11:32,540 --> 01:11:36,600
+هذا الحقيقة بيرسموه بهذا الشكل وبالتالي هم عبارة
+
+778
+01:11:36,600 --> 01:11:42,820
+عن ثلاثة حلقات بشكل أفقي وهذا أيضاً بنرسمه يعني
+
+779
+01:11:42,820 --> 01:11:46,020
+ما بنرسمش الحلقات بزوايا بحيث نتخيل هذه كأنها في
+
+780
+01:11:46,020 --> 01:11:51,970
+الربع الأعلى لا بنرسم الحلقات بهذا الشكل ديروا
+
+781
+01:11:51,970 --> 01:11:55,490
+بالكم موضوع التسمية هذا موضوع كبير يعني لو بدكم 
+
+782
+01:11:55,490 --> 01:11:59,750
+تشوفوا الحلقات وقداشي بتكبر وممكن يكونوا خمس ست
+
+783
+01:11:59,750 --> 01:12:02,550
+حلقات وكيف تحطوهم على الـ coordinate system
+
+784
+01:12:21,680 --> 01:12:25,380
+على كيف ترسم الحلقات و بيكونوا خمس و ست و عشر 
+
+785
+01:12:25,380 --> 01:12:31,940
+حلقات هذا لشغل متقدم إنما الشغل تبعنا لهذه المرحلة
+
+786
+01:12:31,940 --> 01:12:35,760
+بيكفي فهذا المركب حقيقة بنرسمه مش زي ما بنرسم 
+
+787
+01:12:35,760 --> 01:12:39,540
+الحلقات بهذا الشكل وبالتالي هم ثلاثة أفقيات و لو
+
+788
+01:12:39,540 --> 01:12:44,880
+كنتوا بدكم تعطوه اسم مثلاً هذا أو هذا أي واحد حابين 
+
+789
+01:12:44,880 --> 01:12:53,340
+تسموا فيهم بسرعة الأولاني هذا كم component؟ طلعوا 
+
+790
+01:12:53,340 --> 01:13:00,540
+معاه اثنتين الآن هذه اسمها اندول اندول
+
+791
+01:13:00,540 --> 01:13:07,760
+لها اسم وهذا فيوران فيوران إذا هذا مركب اندول
+
+792
+01:13:07,760 --> 01:13:17,300
+استعمل الأسود يمكن أوضح فيورو فيورو 
+
+793
+01:13:17,300 --> 01:13:23,810
+اندول الاندول من وين شابك بي اي بي one two three 2
+
+794
+01:13:23,810 --> 01:13:29,970
+,3,b الآن ما عدا ذلك لو كنتوا تعملوا الترقيم من عند 
+
+795
+01:13:29,970 --> 01:13:40,570
+الـ oxygen كم substitute وانت فيه واحدة لحظة
+
+796
+01:13:40,570 --> 01:13:42,870
+كان ممكن الـ double bond يكون هنا وأنا وجدت ال
+
+797
+01:13:42,870 --> 01:13:48,770
+atom هنا صح ولا لا طبعاً لما بدي أرقم من الـ oxygen 
+
+798
+01:13:48,770 --> 01:13:55,120
+للخارج أو من هنا الأربع احتمالات اللي بدأت أرقم منهم
+
+799
+01:13:55,120 --> 01:14:00,340
+وين هم اكسوجين مش
+
+800
+01:14:00,340 --> 01:14:06,360
+هدول ثلاثة حلقات هي خطوط الـ fusion هذا خط وين
+
+801
+01:14:06,360 --> 01:14:11,380
+الأربع احتمالات اللي بدأت انطلق منهم اكسوجين اللي 
+
+802
+01:14:11,380 --> 01:14:12,280
+جنب الـ fusion
+
+803
+01:14:18,050 --> 01:14:23,670
+هذا الترقيم أعطاني واحد اثنين ثلاثة أربعة ثلاثة 
+
+804
+01:14:23,670 --> 01:14:28,190
+وأربعة هذا الترقيم واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة ستة 
+
+805
+01:14:28,190 --> 01:14:36,870
+سبعة كتير واحد وسبعة ثمانية هذا الترقيم عالي جداً 
+
+806
+01:14:36,870 --> 01:14:43,970
+هذا الترقيم واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة ستة أنه أقل 
+
+807
+01:14:43,970 --> 01:14:44,550
+ترقيم
+
+808
+01:14:54,620 --> 01:14:57,740
+ثمانية .. لاحظوا لما يكون عندي two fusions جانب
+
+809
+01:14:57,740 --> 01:15:05,360
+بعض ايش بقول ثمانية prime ثمانية double prime دولة 
+
+810
+01:15:05,360 --> 01:15:12,260
+two fusions ورا بعض واضح طبعاً واضح أن الـ H طلعت 
+
+811
+01:15:12,260 --> 01:15:19,060
+على أي رقم هنا four H four
+
+812
+01:15:19,060 --> 01:15:25,340
+H في euro two three B in دولفور أتش فيورو تو ثري
+
+813
+01:15:25,340 --> 01:15:32,700
+بي في دولة بايران بايران بايرينو
+
+814
+01:15:32,700 --> 01:15:42,080
+البايرين لو إنوجدت بايرينو واضح هذه الأمثلة طبعاً 
+
+815
+01:15:42,080 --> 01:15:49,980
+بضل عندنا تسمية الـ sphiro compounds الـ spyro
+
+816
+01:15:49,980 --> 01:15:57,270
+compounds بدهم مش أقل من ثلاثة ساعة لكل ما بتحلوا كل 
+
+817
+01:15:57,270 --> 01:16:00,410
+ما بيج��بوا أمثلة من الكتب من المجلات مسمية و
+
+818
+01:16:00,410 --> 01:16:05,370
+بتطبقوا عليها القواعد بتتقنوا الكلام واضح؟ بهيك
+
+819
+01:16:05,370 --> 01:16:08,090
+بننهي اليوم إن شاء الله 

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/IIbXi_hIr50_raw.srt

@@ -0,0 +1,3284 @@
+1
+00:00:21,110 --> 00:00:26,070
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم بنكمل في موضوع تسمية
+
+2
+00:00:26,070 --> 00:00:30,610
+المراكبات الحلقية بعد ما اتعلمنا تسمية الحلقات
+
+3
+00:00:30,610 --> 00:00:36,380
+المنفردةIbn Jilah تسميت أكثر من حلقة الآن أكثر من
+
+4
+00:00:36,380 --> 00:00:40,160
+حلقة ممكن يتصلوا مع بعض الطريق تاني يعني لو
+
+5
+00:00:40,160 --> 00:00:45,420
+افترضنا مثلا أنه هذه حلقة و هذه حلقة تمام ممكن
+
+6
+00:00:45,420 --> 00:00:50,380
+يتصلوا بهذا الشكل من خلال رابطة طبعا معنى من خلال
+
+7
+00:00:50,380 --> 00:00:54,260
+رابطة من خلال ذرتين في هذه الحالة بيقول عنهم fused
+
+8
+00:00:54,260 --> 00:00:59,810
+rings وممكن يتصلوا فقط من خلال ذرة واحدةوالذرة
+
+9
+00:00:59,810 --> 00:01:02,750
+الواحدة لا يمكن الا انها تكون carbon ليش لان ال
+
+10
+00:01:02,750 --> 00:01:07,310
+carbon اللى بتحتمل اربع روابط فبنسميهم Spiro
+
+11
+00:01:07,310 --> 00:01:12,850
+compounds طبعا احنا هنبدأ في ال fused rings كيف
+
+12
+00:01:12,850 --> 00:01:17,410
+نسميهم الان هذه ring الف وهذه باه الاسم بدى يكون
+
+13
+00:01:17,410 --> 00:01:24,330
+خليط من الحلقتين تماما زى ما طالب الكيميابيدرس
+
+14
+00:01:24,330 --> 00:01:28,550
+الكيميا مع الفيزيا مخلوطين مع بعض فبنطلع ال course
+
+15
+00:01:28,550 --> 00:01:34,230
+اسمه physical chemistry الان هنا ممكن يتبادر سؤال
+
+16
+00:01:34,230 --> 00:01:38,670
+للذهن طب يا تورا physical chemistry يعني عيلته
+
+17
+00:01:38,670 --> 00:01:45,480
+chemistry ولا chemical physics؟ما بيصير وجهات نظر
+
+18
+00:01:45,480 --> 00:01:49,780
+وعشانك حتى في العلم في المجلة اللي أكتر بتركز على
+
+19
+00:01:49,780 --> 00:01:52,920
+الكيميا بنسميها journal of physical chemistry و
+
+20
+00:01:52,920 --> 00:01:56,520
+اللي بتركز أكتر على الفيزيا journal of chemical
+
+21
+00:01:56,520 --> 00:02:02,370
+physics يعني الشغلتين موجودينالان لما انا بدى اسمي
+
+22
+00:02:02,370 --> 00:02:08,870
+مركب ايضا يكون Spiro بحلقتين هى بنزين وهى على سبيل
+
+23
+00:02:08,870 --> 00:02:12,890
+المثال اكزازول هى الحلقتين هدوله هل يا تورا هذا
+
+24
+00:02:12,890 --> 00:02:18,730
+بدى اعمله بنزو اكزازول ولا بدنا نعمله اكزازول و
+
+25
+00:02:18,730 --> 00:02:23,830
+بنزين بمعنى مين بده تكون ال prefixاللي بتيجي في
+
+26
+00:02:23,830 --> 00:02:28,510
+الأول و بنحط لها حرف ال O و مين بده تكون ال base
+
+27
+00:02:28,510 --> 00:02:33,450
+component ربما هذه الجزئية من أصعب الجزئيات في هذا
+
+28
+00:02:33,450 --> 00:02:37,990
+الموضوع انه لما نشوف الحلقة تانية نقدر نعرف مين ال
+
+29
+00:02:37,990 --> 00:02:43,230
+prefix و مين ال base component هذه الشغلة الأولى
+
+30
+00:02:43,230 --> 00:02:47,950
+اللي بدنا نتعلمها واضحة هذه النقطة بعد ما نتعلمها
+
+31
+00:02:47,950 --> 00:02:53,950
+بتصير الأمور أسهلبناخد احنا قواعد انحدد من خلالها
+
+32
+00:02:53,950 --> 00:02:58,650
+ال base component هذه مجموعة من القواعد يجب ان
+
+33
+00:02:58,650 --> 00:03:04,470
+تطبق مرتبة بمعنى بنجي على القاعدة الأولى بنشوفها
+
+34
+00:03:04,470 --> 00:03:08,130
+بنقدر من خلالها انحدد ال base component اذا قدرنا
+
+35
+00:03:08,130 --> 00:03:12,630
+من خلالها انحدد مابنروحش للقاعدة التانية والتالتة
+
+36
+00:03:13,540 --> 00:03:17,940
+خطأ إن أطبق القاعدة التالتة أو الرابعة إذا كانت
+
+37
+00:03:17,940 --> 00:03:22,100
+القاعدة الأولى أو التانية بتحل المشكلة عنده ولذلك
+
+38
+00:03:22,100 --> 00:03:27,480
+لما هناخد سبع قواعد مش هيكون مطلوب مننا نحفظ السبع
+
+39
+00:03:27,480 --> 00:03:33,970
+قواعدمطلوب مننا نحفظ السبع قواعد بالترتيب، أن هذه
+
+40
+00:03:33,970 --> 00:03:37,910
+هي القاعدة الأولى، هذه التانية، هذه التالتة، هذه
+
+41
+00:03:37,910 --> 00:03:42,210
+الرابعة، اللي بنحل بالقاعدة التانية، ممكن كمان يحل
+
+42
+00:03:42,210 --> 00:03:47,230
+بالرابعة، طب أي الحلين اللي بدي استعمل؟ القاعدة
+
+43
+00:03:47,230 --> 00:03:51,730
+التانية، مش الرابعة، ولذلك هذه القواعد لتحديد ال
+
+44
+00:03:51,730 --> 00:03:57,820
+base component، يجب أن تُأخذ مرتبةقواعد بسيطة
+
+45
+00:03:57,820 --> 00:04:02,240
+القاعدة الأولى بتقولنا الآتي إذا اطلعتوا على
+
+46
+00:04:02,240 --> 00:04:06,160
+الحلقات لجيتوا واحدة منهم بتحتوي على نيتروجين
+
+47
+00:04:06,160 --> 00:04:10,220
+والتانية لأ بغض النظر كده عدد ال نيتروجين فاللي
+
+48
+00:04:10,220 --> 00:04:13,580
+بناخدها ال base component اللي بتحتوي على ال
+
+49
+00:04:13,580 --> 00:04:20,880
+نيتروجين الآن كتطبيق هي بنزين وهي أكزازولالان مين
+
+50
+00:04:20,880 --> 00:04:25,280
+اللى فيها نيتروجين؟ الـ Oxazole إذا ال Oxazole
+
+51
+00:04:25,280 --> 00:04:29,360
+base component البنزين بتيجي ال prefix فالمركب
+
+52
+00:04:29,360 --> 00:04:37,460
+بيصير ايش؟ Benzo Oxazole واضح؟ امشينا الان ابتجينا
+
+53
+00:04:37,460 --> 00:04:41,600
+القاعدة التانية طب لو يا ترى كان عندى حلقتين مافيش
+
+54
+00:04:41,600 --> 00:04:47,320
+فيهم نيتروجين مين بدنا نختار؟ هاي مثال هاي ثيوفين
+
+55
+00:04:48,510 --> 00:04:53,850
+ثيوفين وفيوران ومافيش فيهم نيتروجين مين بده نختار
+
+56
+00:04:53,850 --> 00:04:57,630
+الحلقة اللي فيها ال oxygen مفضلة على الحلقة اللي
+
+57
+00:04:57,630 --> 00:05:01,870
+فيها الكبريت ولذلك اللي فيها ال oxygen الفيوران
+
+58
+00:05:01,870 --> 00:05:06,660
+بنختارها base componentالان اللى فيها ال sulfur
+
+59
+00:05:06,660 --> 00:05:12,040
+بتصير ال prefix فهذا بنسميه احنا ثيينو إفيوران
+
+60
+00:05:12,040 --> 00:05:17,420
+الآن بدنا ننتبه بعض الحلقات لما بتيجي في ال prefix
+
+61
+00:05:17,420 --> 00:05:22,960
+مابتكونش باسمها الكامل مضاف ال o بنعمل فيها تحوير
+
+62
+00:05:22,960 --> 00:05:27,900
+بسيط يعني مثلا ال oxazole لو اجت prefixبتصير
+
+63
+00:05:27,900 --> 00:05:33,160
+OXAZOLO ماغيرناش عليها غير إن زدنا عليها O لكن بعض
+
+64
+00:05:33,160 --> 00:05:37,420
+الحلقات بنغير فيها شوية الآن هذه الحلقات اللي
+
+65
+00:05:37,420 --> 00:05:43,260
+بنغير فيها شوية مار علينا واحدة منها البنزين ما
+
+66
+00:05:43,260 --> 00:05:52,240
+بنقولش بنزينو بنقول بنزو نضلنا إيش متذكرينها الآن
+
+67
+00:05:52,240 --> 00:06:02,780
+الثيوفينما بنقولش sayofino، بنقول sayino الفيران،
+
+68
+00:06:02,780 --> 00:06:07,640
+لو إجانا في المقدمة، ما بنقولش fiorano، بنقول
+
+69
+00:06:07,640 --> 00:06:13,040
+fioro البردين،
+
+70
+00:06:13,040 --> 00:06:18,040
+لو إجانا في المقدمة، بنقولش beridino، بنقول berido
+
+71
+00:06:20,220 --> 00:06:24,980
+واضح؟ الاميدازول لو اجينا في المقدمة ما بنقولش
+
+72
+00:06:24,980 --> 00:06:27,720
+اميدازولو اميدازو
+
+73
+00:06:29,390 --> 00:06:34,990
+ولو مرمعنا أشياء شهيرة بنحكيها لكن بالمجمل مثلا
+
+74
+00:06:34,990 --> 00:06:39,410
+الأكزازول أكزازولو الأيزوكزازول أيزوكزازولو
+
+75
+00:06:39,410 --> 00:06:45,010
+التريازول التريازولو التترازين تترازينو نفس الإسم
+
+76
+00:06:45,010 --> 00:06:50,930
+بنزيد عليه او هدولة شوية فيهم إيش تحوير وبناء على
+
+77
+00:06:50,930 --> 00:06:57,740
+ذلك هذا لما بنسميه بنقول عنه ثيينوif you run الان
+
+78
+00:06:57,740 --> 00:07:02,380
+لو طالبة منكوا اتطلعت على هذا المركب if you run و
+
+79
+00:07:02,380 --> 00:07:05,140
+if you feel طب نتطلع على هذا برضه if you run و if
+
+80
+00:07:05,140 --> 00:07:09,740
+you feel هتسميه if you run و if you feel مباشرة
+
+81
+00:07:09,740 --> 00:07:13,980
+بدت تظهر عندنا مشكلة انه انا لو مسكت الحلقات يا
+
+82
+00:07:13,980 --> 00:07:18,120
+ترى و جيت اعمل fusion صح ممكن هذا الجزء ييجي مع
+
+83
+00:07:18,120 --> 00:07:21,220
+هذا بس ممكن هذا ييجي مع هذا يعني ممكن نصير ال
+
+84
+00:07:21,220 --> 00:07:28,370
+fusion بطرق مختلفةكيف بيصير ال fusion هذا الكلام
+
+85
+00:07:28,370 --> 00:07:34,650
+بنوضحه بالشكل الآتي بنيجي للحلقة ال base component
+
+86
+00:07:34,650 --> 00:07:41,110
+وبنتخيل لو كنا احنا بنرقم��ا واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+87
+00:07:41,110 --> 00:07:47,560
+و النقطة البداية فيها ال oxygen واحد بنمر علىحسب
+
+88
+00:07:47,560 --> 00:07:50,600
+قواعدنا على الـ hetero atoms أسرع ما يمكن، مافيش
+
+89
+00:07:50,600 --> 00:07:54,220
+hetero atoms تانية، بدنا نمر على ال fusion أسرع ما
+
+90
+00:07:54,220 --> 00:07:58,140
+يمكن، على موقع الاتصال كأنه أنا لو كنت هذه بدي
+
+91
+00:07:58,140 --> 00:08:02,700
+أرقمها، بدي أقول واحد، اتنين، تلاتة، الآن الرابطة
+
+92
+00:08:02,700 --> 00:08:07,740
+الأولى منها، بعطيها الحرف A، كل الرابطة، والرابطة
+
+93
+00:08:07,740 --> 00:08:11,880
+الثانية B، يعني هذا لو بدي أعطي حروف، هذا A، هذا
+
+94
+00:08:11,880 --> 00:08:20,400
+B، C، D، Eكل رابطة بعطيها حرف الان لاحظوا ال
+
+95
+00:08:20,400 --> 00:08:25,720
+fusion على أي رابطة جاي بيه بناء على ذلك جنب
+
+96
+00:08:25,720 --> 00:08:30,540
+فيوران هنا بجثين مربعين بحط بيه بمعنى ان هذه
+
+97
+00:08:30,540 --> 00:08:37,200
+الحلقة ارتبطت من الرابطة بيه الان باجل الحلقة
+
+98
+00:08:37,200 --> 00:08:42,680
+التانية باجل الحلقة التانية بعملها ترقيم مش حروف
+
+99
+00:08:43,480 --> 00:08:49,800
+اللي هي ال prefix، الآن لمبدأ رقم واحد، تنين،
+
+100
+00:08:49,800 --> 00:08:54,180
+تلاتة، أربعة، خمسة، إذا انتبهوا معي ال base
+
+101
+00:08:54,180 --> 00:09:01,820
+component حروف ال prefix أرقام، الآن هذه من وين
+
+102
+00:09:01,820 --> 00:09:08,050
+شابكة؟تلاتة اثنان خلّينا نصبر شوية لو عملنا
+
+103
+00:09:08,050 --> 00:09:12,830
+المراكب التالي هاي ال base component ايه بيه هذي
+
+104
+00:09:12,830 --> 00:09:20,320
+من وين بيهطيب، هنا لو بدي أرقم واحد، اتنين، تلاتة،
+
+105
+00:09:20,320 --> 00:09:24,220
+برضه لو سألت، من وين شابك هذه الحلقة؟ من اتنين،
+
+106
+00:09:24,220 --> 00:09:27,140
+تلاتة، لو بدي اكتب هنا اتنين، تلاتة، و هنا اتنين،
+
+107
+00:09:27,140 --> 00:09:32,400
+تلاتة، مش هيميزني المركبين، المركبين مختلفين، الآن
+
+108
+00:09:32,400 --> 00:09:36,200
+بنيجي بنقول القاتل، كيف اتحركنا و احنا بنذكر
+
+109
+00:09:36,200 --> 00:09:40,880
+الحروف؟ اتحركنا بهذا الشكل A B، هي اتجاه الحركة
+
+110
+00:09:40,880 --> 00:09:46,710
+تبعتناصحيح ولا لأ؟ الان الأرقام بنذكرها بنفس
+
+111
+00:09:46,710 --> 00:09:52,850
+الاتجاه بنخل الأرقام تتبع الاتجاه نفسه بناء على
+
+112
+00:09:52,850 --> 00:09:57,170
+ذلك هنا ال fusion ايش بنكتب باله؟ تلاتة اتنين
+
+113
+00:09:57,170 --> 00:10:04,150
+فبصير هذا فينو ثري فاصمة تو و بنحط شرطة بفيوران
+
+114
+00:10:04,150 --> 00:10:11,510
+الان لو المركب التاني اتيت بدي اعمله هاي حركتي a b
+
+115
+00:10:15,130 --> 00:10:23,190
+لما بدي الأرقام بنفس الاتجاه اتنين تلاتة اذا هذا
+
+116
+00:10:23,190 --> 00:10:30,870
+المركب ثيينو ثري تو بي فيوران هداك ثيينو تو ثري بي
+
+117
+00:10:30,870 --> 00:10:34,530
+فيوران لاحظوا هذه الحركة البسيطة خلتني اميز بين
+
+118
+00:10:34,530 --> 00:10:40,350
+المركبين الان كان واحدة ممكن تسأل سؤالتقول طب احنا
+
+119
+00:10:40,350 --> 00:10:44,770
+لو استعملنا هنا حروف كان حاطينا هنا حروف بالمرة و
+
+120
+00:10:44,770 --> 00:10:49,430
+خلينا نقول ان الحرف اللي هنا بيحددلي مكان الفيوران
+
+121
+00:10:49,430 --> 00:10:54,330
+و الحرف اللي هنا مكان اتصال الثيوفينلو جربنا نعمل
+
+122
+00:10:54,330 --> 00:10:58,990
+هالكلام، هنقول a, b، كان بدنا نكتب b, b، و لو
+
+123
+00:10:58,990 --> 00:11:02,890
+جربنا نعملها، هنقول a, b، هنكتب b, b، ماقدرناش
+
+124
+00:11:02,890 --> 00:11:07,370
+نميز، لأن الحرف مالوش نقطة بداية و نقطة نهاية، لكن
+
+125
+00:11:07,370 --> 00:11:11,110
+الأرقام اللي هم بداية و نهاية، أنه نقول three, two
+
+126
+00:11:11,110 --> 00:11:17,380
+غير أنه نقول two, threeوبهذا الشكل الآن تقريبا كل
+
+127
+00:11:17,380 --> 00:11:21,920
+مرة بنصير لما نحدد ال base component من باب
+
+128
+00:11:21,920 --> 00:11:25,760
+التد��يب نحدد الحرف اللي متصله من خلال ال base
+
+129
+00:11:25,760 --> 00:11:30,460
+component والأرقام اللي متصلين من خلالهم او اللي
+
+130
+00:11:30,460 --> 00:11:35,500
+متصل من خلاله ال prefix بهيك بيصير الاسم كامل
+
+131
+00:11:35,500 --> 00:11:41,640
+لاحظوا معي ملاحظة انه احنا لما كتبنا هنا الحروفو
+
+132
+00:11:41,640 --> 00:11:46,900
+كتبنا هنا الأرقام كنا ننظر لكل حلقة كأنها واحدة
+
+133
+00:11:46,900 --> 00:11:50,260
+واحدة يعني كأن امرقم هذي واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+134
+00:11:50,260 --> 00:11:54,000
+خمسة هذي واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة كأنها واحدة
+
+135
+00:11:54,000 --> 00:11:59,560
+واحدة الان لو بعدك بدي اتخيل لو بعدك بدي اتخيل ان
+
+136
+00:11:59,560 --> 00:12:06,030
+انا على الجزء حطيت هنا مثلا CH3كيف بتحدد موقعها
+
+137
+00:12:06,030 --> 00:12:11,690
+تحديد موقع ال substituents بما في ذلك ال H لأنه
+
+138
+00:12:11,690 --> 00:12:14,970
+بنعتبرها substituent ال saturated atom او ال
+
+139
+00:12:14,970 --> 00:12:20,470
+dihydro او ما إلى ذلك هذا بيتبع نظام ترقيم تاني
+
+140
+00:12:20,470 --> 00:12:25,450
+ليس له علاقة بهذا بنعمل نظام تاني بنتعلمه بعد ما
+
+141
+00:12:25,450 --> 00:12:29,110
+ننتهي من هذا الموضوع هذا النظام التاني بلف حوالين
+
+142
+00:12:29,110 --> 00:12:36,550
+الجزيء كله بطريقة معينة وبالتالي بصيرفي عندى هدولة
+
+143
+00:12:36,550 --> 00:12:41,130
+ناشئين من الترقيم الداخل اللى هان هذه ناشئة من وصف
+
+144
+00:12:41,130 --> 00:12:45,170
+الحروف الداخل اللى هان بعد هيك لما انا بدى اعمل
+
+145
+00:12:45,170 --> 00:12:48,250
+ترقيم هادي substituent هان هان substituent هان
+
+146
+00:12:48,250 --> 00:12:54,270
+substituent بده يلزمني لكل النظام ترقيم كامل الوف
+
+147
+00:12:54,270 --> 00:12:58,450
+حوالي كل الجزء هذا بنتعلم بعدين ولذلك الان مش
+
+148
+00:12:58,450 --> 00:13:02,980
+هتشوفوا substituents هتشوفوافقط هذا الجزء من الإسم
+
+149
+00:13:02,980 --> 00:13:08,260
+اللى بيوضح للحلقات وكيف اوضح ال fusion لما نتقد
+
+150
+00:13:08,260 --> 00:13:14,140
+هالكلام بنتعلم نظام الترقيم الشامل اللى بيلوف
+
+151
+00:13:14,140 --> 00:13:19,560
+حوالين كل الجزية عشانك اريحلنا تطبيقيا ان هذه
+
+152
+00:13:19,560 --> 00:13:25,000
+الحروف و هذه الأرقام نكتبها في داخل الحلقات ليش؟
+
+153
+00:13:25,000 --> 00:13:29,180
+لأن هذا المكان الخارجي بعد شوية هححط عليه أرقام
+
+154
+00:13:29,180 --> 00:13:35,590
+جديدةيعني مثلا في هذا الجزء هأكتب واحد اتنين تلاتة
+
+155
+00:13:35,590 --> 00:13:41,470
+تلاتة prime أربعة خمسة ستة ستة prime هيصف بهذا
+
+156
+00:13:41,470 --> 00:13:45,930
+الشكل قواعد هذا الترقيم نتعلمها بعدين ولذلك أنا
+
+157
+00:13:45,930 --> 00:13:49,190
+دائما بنصح الطلاب و الناس اللي بتعلمه يحطوا الحروف
+
+158
+00:13:49,190 --> 00:13:52,370
+هنا في داخل الحلقة هذه الأرقام اللي وضحت ال fusion
+
+159
+00:13:52,370 --> 00:13:57,760
+في داخل هذه الحلقة لأنه بعد هيك هيجينيترقيم شامل
+
+160
+00:13:57,760 --> 00:14:02,100
+الان وجدت لو حطيت هنا مثلهان اثلهان فنلهان كذا كله
+
+161
+00:14:02,100 --> 00:14:10,280
+بقدر اضيفه واضح الفكرة؟ هذه تقريبا هي الصورة
+
+162
+00:14:10,280 --> 00:14:14,340
+الكلية اللي بدو يكون عليها تسمية ال fuse rings
+
+163
+00:14:14,340 --> 00:14:19,260
+الان هي عنده كام قاعدة مرة علينا؟ تنتين الان
+
+164
+00:14:19,260 --> 00:14:26,660
+القاعدة التالتة طب يا ترىلو ما نحلتش مشكلتنا في
+
+165
+00:14:26,660 --> 00:14:30,980
+القاعدة الأولى والتانية هنا بتكون تنتبهوا معي ان
+
+166
+00:14:30,980 --> 00:14:35,040
+الأشياء اللى أخدناها مكونة من حلقتين بنعتبرها قطعة
+
+167
+00:14:35,040 --> 00:14:40,420
+واحدة one component يعني أخدنا احنا ال Indol كاسم
+
+168
+00:14:41,140 --> 00:14:46,120
+أخدنا الـ Isoindole أخدنا الكوينولين أخدنا ال
+
+169
+00:14:46,120 --> 00:14:51,940
+Isoquinoline هدولة بنعملهم إيش؟ كوحدة واحدة ولذلك
+
+170
+00:14:51,940 --> 00:14:56,160
+هذا المركب اللي موجود الآن أمامي لو أنا بدي أجي
+
+171
+00:14:56,160 --> 00:15:02,220
+بقول هاي وحدة فيه ال Indole هاي وحدة تانيةالـ By
+
+172
+00:15:02,220 --> 00:15:05,760
+Rule لو أنا بدأ أطبق القواعد القاعدة الأولى بتقول
+
+173
+00:15:05,760 --> 00:15:09,120
+إذا واحدة من الوحدتين فيها نيتروجين اختارها
+
+174
+00:15:09,120 --> 00:15:13,940
+التنتين فيهم نيتروجين إذا القاعدة الأولى مانفعتش
+
+175
+00:15:13,940 --> 00:15:17,060
+القاعدة التانية بتقول إذا مافيش فيهم نيتروجين
+
+176
+00:15:17,060 --> 00:15:21,080
+اختارها التنتين فيهم نيتروجين التانية مانفعتش الآن
+
+177
+00:15:21,080 --> 00:15:25,260
+القاعدة التالتة بتقول للآتة if one component
+
+178
+00:15:25,260 --> 00:15:30,330
+consists of two or more rings it choose itهذه ال
+
+179
+00:15:30,330 --> 00:15:33,490
+component من حلقتين هذه ال component من حلقة
+
+180
+00:15:33,490 --> 00:15:37,870
+فبختار ال component اللي من حلقتين واضح الفكرة
+
+181
+00:15:37,870 --> 00:15:44,770
+طبعا هذه ال component لها اسم Indol واضح؟ و هذه
+
+182
+00:15:44,770 --> 00:15:52,610
+Byrol فمركبه بيصير Byrol و Indol الآن لو بدي بسرعة
+
+183
+00:15:52,610 --> 00:15:58,940
+أحط لحروف أكيد عندي هنا ايه؟بأكيد عندي هانا one
+
+184
+00:15:58,940 --> 00:16:03,400
+two three اذا هذه ال base component شابكة من وين
+
+185
+00:16:03,400 --> 00:16:11,000
+من بيه بنفس الاتجاه اذا هذا by rollo two three بي
+
+186
+00:16:11,000 --> 00:16:17,400
+ان دول الارقام
+
+187
+00:16:17,400 --> 00:16:22,880
+بتتبع ايشو عشان هيك الناس اللي متعودين يكتبوا
+
+188
+00:16:22,880 --> 00:16:25,560
+التسمية و يجاوبوا على سؤال التسمية دول اللي دايما
+
+189
+00:16:25,560 --> 00:16:29,380
+بيغلطوا مالهمش حظ في الدنيا اللي بيسموا أي مركب من
+
+190
+00:16:29,380 --> 00:16:36,880
+قدام لورا دائما التسمية تبدأ من الخلف للأمام يعني
+
+191
+00:16:36,880 --> 00:16:41,520
+لو واحدة قاعدة بتسمي هذا المركب ايش اول اشي لازم
+
+192
+00:16:41,520 --> 00:16:45,700
+تجيبه ال base component لما تجيبها بدأت تكتب ان
+
+193
+00:16:45,700 --> 00:16:51,640
+دولبعدين بتحط payroll الان ايش اول اشي بتجيبه ال
+
+194
+00:16:51,640 --> 00:16:57,180
+اندول من وين شابك بيه بعد ما تحط بيه و اتجاه ال
+
+195
+00:16:57,180 --> 00:17:02,820
+بيه اتنين و تلاتة بيتبعوا ال بيه واضح؟ لو كانت ال
+
+196
+00:17:02,820 --> 00:17:05,860
+nitrogen هنا قعدت واحد اتنين تلاتة كانت هتكتب
+
+197
+00:17:05,860 --> 00:17:10,620
+تلاتة اتنينهتعكس و لذلك واحدة تيجي بدأ تبدأ هذا
+
+198
+00:17:10,620 --> 00:17:14,780
+التسمية انها تكتب الرقمين هدولة قبل ما تكتب الحرف
+
+199
+00:17:14,780 --> 00:17:19,500
+هذا عمرا مابتنش صعب اما هدول الرقمين تبعين للحرف
+
+200
+00:17:19,500 --> 00:17:26,450
+واضح فالتسمية دائما لما بنفهم جيدا من وين بتبدأمن
+
+201
+00:17:26,450 --> 00:17:30,690
+الخلف للأمام وهذا من وجه نظري أنا دائما في ال
+
+202
+00:17:30,690 --> 00:17:33,770
+organic chemistry اللي لازم تكونوا فاهمينه الآن
+
+203
+00:17:33,770 --> 00:17:41,030
+افهمنا هذا المثال طيب اجينا على هذا المركب لاحظوا
+
+204
+00:17:41,030 --> 00:17:44,350
+بدي اطبق عليه القواعد القاعد الأولى one contains
+
+205
+00:17:44,350 --> 00:17:49,630
+nitrogen both contain nitrogenالقاعدة التانية لو
+
+206
+00:17:49,630 --> 00:17:52,890
+مافيش نيتروجين بصيرش القاعدة التالتة لو واحدة فيها
+
+207
+00:17:52,890 --> 00:17:56,930
+اكتر من component لأ هذا one component و هذا one
+
+208
+00:17:56,930 --> 00:18:02,670
+component وقتها بروح للقاعدة الرابعة القاعدة
+
+209
+00:18:02,670 --> 00:18:07,290
+الرابعة بتقول if you have two rigs of different
+
+210
+00:18:07,290 --> 00:18:12,770
+size choose the larger اذا عندك حلقات من حجم مختلف
+
+211
+00:18:12,770 --> 00:18:22,250
+اختار الأكبرالان هذه سوداسية و هذه خماسية من اللي
+
+212
+00:18:22,250 --> 00:18:29,150
+بدأ اختارها السوداسية بيريدين الخماسية بايرول اذا
+
+213
+00:18:29,150 --> 00:18:36,010
+بايرول و بيريدين و لما تحط الحروف بي بي بهذا
+
+214
+00:18:36,010 --> 00:18:40,770
+الاتجاه الان لما نرقم واحد اتنين تلاتة اذا هذا
+
+215
+00:18:42,950 --> 00:18:51,010
+تلاتة بي بيرولو تو ثري بي بيريدين بيرولو تو ثري بي
+
+216
+00:18:51,010 --> 00:18:58,190
+بيريدين واضح؟ اذا هذه القاعدة اي قاعدة الرابعة
+
+217
+00:18:58,190 --> 00:19:03,230
+خليني اعطيكم مثال صغير جدا عشان تعرفوا ان القواعد
+
+218
+00:19:03,230 --> 00:19:07,930
+يجب ان تطبقوها بالترتيب يعني مثلا لو انا كنت
+
+219
+00:19:07,930 --> 00:19:10,450
+جايبلكم هذا المثال
+
+220
+00:19:15,160 --> 00:19:20,940
+و واحدة قالت إذا عندي حلقتين اختارت الأكبر وجدت
+
+221
+00:19:20,940 --> 00:19:25,000
+إيش هتختار ال base component؟ هذه هتكون على طول
+
+222
+00:19:25,000 --> 00:19:30,700
+ارتكبة خطأ ليش؟ لأن القاعدة الأولى بتقول إذا واحدة
+
+223
+00:19:30,700 --> 00:19:34,140
+فيها نيتروجين والتانية لا اختار الأولى لأن القاعدة
+
+224
+00:19:34,140 --> 00:19:40,280
+الأولى حلت المشكلة ماوصلتش ل 4واضح؟ ماتيجيش واحدة
+
+225
+00:19:40,280 --> 00:19:44,640
+تقول انت علمتنا انه اختار الحلقة الأكبر انا صح
+
+226
+00:19:44,640 --> 00:19:49,340
+علمتك اختار الحلقة الأكبر كالقاعدة رابعة لما ما
+
+227
+00:19:49,340 --> 00:19:52,580
+تحلش مشكلتك القاعدة الأولى و التالية و التالتة و
+
+228
+00:19:52,580 --> 00:19:55,420
+الرابعة لكن هنا في القاعدة الأولى هذه فيها
+
+229
+00:19:55,420 --> 00:19:57,680
+نيتروجين هذه مش فيها نيتروجين which is the best
+
+230
+00:19:57,680 --> 00:20:02,280
+component؟ اللي فيها ال nitrogen واضح الفكرة؟
+
+231
+00:20:02,280 --> 00:20:07,480
+عشانك انا بقول مائة مرة اهتموا بهذه القواعد حسب
+
+232
+00:20:11,180 --> 00:20:18,520
+الآن نجي لمثال جديدلو طلعنا على هذا المثال و بدنا
+
+233
+00:20:18,520 --> 00:20:22,280
+نختار ال base component لاحظوا حسب القاعدة الأولى
+
+234
+00:20:22,280 --> 00:20:26,600
+التلتين فيهم nitrogen التانية والتالتة مش موضوعنا
+
+235
+00:20:26,600 --> 00:20:29,440
+القاعدة الرابعة بتقول لو واحدة أكبر من التانية
+
+236
+00:20:29,440 --> 00:20:34,200
+التلتين خماسيات لحد الان ماحلناش المشكلة الان
+
+237
+00:20:34,200 --> 00:20:37,580
+بتجينا القاعدة الخامسة ات choose the one with more
+
+238
+00:20:37,580 --> 00:20:42,750
+hetero atomsالان لما بدي اجي اختار هذه فيها تنتين
+
+239
+00:20:42,750 --> 00:20:46,490
+hetero atoms هذه فيها one hetero atom اذا انيا
+
+240
+00:20:46,490 --> 00:20:49,290
+اللي بدي اخدها ال base component اللي فيها تنتين
+
+241
+00:20:49,290 --> 00:20:53,750
+الخمسية اللي فيها نيتروجينتين جنب بعض ال بيرازول
+
+242
+00:20:53,750 --> 00:21:00,670
+صار هذا بيرولو بيرازول واضح؟ الان لما بدي اعطي
+
+243
+00:21:00,670 --> 00:21:05,670
+حروف هاعطي A B C
+
+244
+00:21:07,580 --> 00:21:11,740
+A,B,C من وين هذه الشابكة؟ و هاي الاتجاه اللي عندك
+
+245
+00:21:11,740 --> 00:21:17,940
+لو كنت برقم من هنا واحد ايش
+
+246
+00:21:17,940 --> 00:21:24,800
+بدي اذكر؟ تلاتة اتنين تلاتة اتنين تلاتة اتنين C
+
+247
+00:21:24,800 --> 00:21:35,280
+بايرازول شوفنا كيف الآن بنيجي لمركبين جدادلحظوا
+
+248
+00:21:35,280 --> 00:21:38,220
+دول الاتنين لو بدنا نشوف مين ال base component
+
+249
+00:21:38,220 --> 00:21:45,540
+الاتنين فيهم نيتروجين والاتنين نفس الحجم والاتنين
+
+250
+00:21:45,540 --> 00:21:49,120
+كل واحد فيه two hetero atoms يعني القاعدة الخامسة
+
+251
+00:21:49,120 --> 00:21:52,540
+كمان مش ذاتة معاه two hetero atoms و two hetero
+
+252
+00:21:52,540 --> 00:21:56,120
+atoms الآن في هذه الحالة بقول اللي two hetero
+
+253
+00:21:56,120 --> 00:22:03,490
+atoms فيهم أجزاء أفضل من الأزاءواضح؟ فال أجزا أزا
+
+254
+00:22:03,490 --> 00:22:08,510
+أفضل أو الثايا أزا أفضل من الأزا أزا و هكذا حسب
+
+255
+00:22:08,510 --> 00:22:12,790
+الترتيب اللي أجزا أكتر من ثايا أكتر من أزا وبناء
+
+256
+00:22:12,790 --> 00:22:17,250
+على ذلك هذه الحلقة اللي هي الأجزازون هي ال base
+
+257
+00:22:17,250 --> 00:22:27,560
+component هذه هيالـ prefix اميدازول بتصير اميدازو
+
+258
+00:22:27,560 --> 00:22:33,100
+فهذا اميدازو اكزازول الان لو كنت بدعطي الحروف طبعا
+
+259
+00:22:33,100 --> 00:22:39,080
+اكيد انا عندي هان الواحد اتنين تلاتة اربعة خمسة
+
+260
+00:22:39,080 --> 00:22:47,260
+عشان هيك الحروف اللي عندي هتيجي A B C D هذا شابك
+
+261
+00:22:47,260 --> 00:22:57,320
+من D هذا شابك من Dالان عندى 123 و 123 بفض اللى
+
+262
+00:22:57,320 --> 00:23:03,000
+بيعطينا اقل ترقيم على ال fusion 12345
+
+263
+00:23:03,000 --> 00:23:14,700
+اذا هذا اميدازو 45D اكزازول واضح اميدازو 45D
+
+264
+00:23:14,700 --> 00:23:16,520
+اكزازول
+
+265
+00:23:27,460 --> 00:23:35,040
+بنجي لقمان قاعدة نتطلع على هالمُركّبين الاتنين
+
+266
+00:23:35,040 --> 00:23:39,460
+فيهم نيتروجين والاتنين خماسيات والاتنين فيهم
+
+267
+00:23:39,460 --> 00:23:43,560
+ذارتين هيتيرو أتم والذارتين أكسوجين ونيتروجين
+
+268
+00:23:43,560 --> 00:23:48,470
+وأكسوجين ونيتروجينوقتها بقول هنا ال oxygen و ال
+
+269
+00:23:48,470 --> 00:23:52,170
+nitrogen جايين one two هنا ال oxygen و ال nitrogen
+
+270
+00:23:52,170 --> 00:23:54,910
+one three ال one two مفضل على ال one three في هذه
+
+271
+00:23:54,910 --> 00:23:58,530
+الحالة إذا ال base component هذه اللي جانب بعض
+
+272
+00:23:58,530 --> 00:24:04,670
+اسمها ايزوكزازول و الإبعاد اكزازول فهذا المركب كله
+
+273
+00:24:04,670 --> 00:24:07,150
+بيصير اكزازولو
+
+274
+00:24:08,950 --> 00:24:13,810
+Isoxazole طبعا لما بدي اعطي هذا حروف one, two,
+
+275
+00:24:14,070 --> 00:24:22,150
+three, four, five يعني هي الحرف A, B, C, D إذا هذا
+
+276
+00:24:22,150 --> 00:24:26,650
+شابك ال Isoxazole من أي رابطة؟ D لما بدي أرقمها
+
+277
+00:24:26,650 --> 00:24:33,630
+أنا ملزم واحد, اتنين, تلاتة, أربعة, خمسة هذا بيتبع
+
+278
+00:24:33,630 --> 00:24:39,130
+هذاخمسة أربعة لأن هذا السبب المتحرك به هذا الاتجاه
+
+279
+00:24:39,130 --> 00:24:43,470
+واضحة
+
+280
+00:24:43,470 --> 00:24:52,030
+الأرقام تتبع الحروف إذا هذا أكزازولو five four دي
+
+281
+00:24:52,030 --> 00:24:59,870
+ايزوكزازولو هعندي كمان مثال على نفس القاعدةالان
+
+282
+00:24:59,870 --> 00:25:03,750
+هنا نيتروجين 2 و هنا نيتروجين 3 من اللي هيكون
+
+283
+00:25:03,750 --> 00:25:04,770
+الأولوية
+
+284
+00:25:08,180 --> 00:25:12,500
+BC اللي هي ال بيرازول وهذا اميدازول اذا هذا
+
+285
+00:25:12,500 --> 00:25:17,720
+اميدازو بيرازول ABC بهذا الاتجاه الان لو تحركنا
+
+286
+00:25:17,720 --> 00:25:24,320
+واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة هذا ايش هيكون four
+
+287
+00:25:24,320 --> 00:25:31,580
+five C بيرازول اذا هذا اميدازو four five C بيرازول
+
+288
+00:25:31,580 --> 00:25:35,960
+اميدازو four five C بيرازول
+
+289
+00:25:38,220 --> 00:25:42,960
+واضح تماما ان هذه القواعد الأساسية بتخدمكم بشكل
+
+290
+00:25:42,960 --> 00:25:48,940
+كافي لعمل او تسمية ال fuse drinks اكيد بيلزم امثلة
+
+291
+00:25:48,940 --> 00:25:53,460
+اضافية احنا نحلها لكن لكل مجتهد نصيب جد ما بتطلعوا
+
+292
+00:25:53,460 --> 00:25:56,240
+في المجلات جد ما بتطلعوا في الكتب جد ما بتحلوا
+
+293
+00:25:56,240 --> 00:26:03,120
+مسائل جد ما بيصير عندكم ايشخبرة و بتستفيدوا هذا
+
+294
+00:26:03,120 --> 00:26:07,300
+موضوع تحديد الحروف والارقام بتاية ليه وضحناه في كل
+
+295
+00:26:07,300 --> 00:26:16,000
+الأمثلة الان بإمكاننا ناخد أمثلة موجودة عندنا لكن
+
+296
+00:26:16,000 --> 00:26:21,940
+خلينا نأجلها لحد ما ناخد كمان كيف بنعمل الترقيم
+
+297
+00:26:21,940 --> 00:26:26,570
+الخارجي عشان لما ناخد مثالنستكمل التسمية تبعته
+
+298
+00:26:26,570 --> 00:26:31,690
+كامل يعني نعمله تحديد ال base component تحديد ال
+
+299
+00:26:31,690 --> 00:26:39,750
+prefix تحديد مواقع الاتصال و نظام الترقيم الخارجي
+
+300
+00:26:39,750 --> 00:26:46,090
+تبعه الآن كيف بنرقم مجموعة من الحلقات الترقيم
+
+301
+00:26:46,090 --> 00:26:52,400
+الش��مل الكل اللي بيلف حوالين إيش الحلقاتبدنا نعمل
+
+302
+00:26:52,400 --> 00:26:58,620
+الآتي نتخيل أنه في عندنا rectangular coordinates
+
+303
+00:26:58,620 --> 00:27:03,980
+المحاور هذه ال X و ال Y الآن بدنا نجيب الجزئ تبعنا
+
+304
+00:27:03,980 --> 00:27:10,840
+نحط أكبر ما يمكن من الحلقات فيه على الخط الأفقي
+
+305
+00:27:10,840 --> 00:27:14,160
+يعني لاحظوا هيك في عندنا أربع حلقات هنا طالعين
+
+306
+00:27:14,160 --> 00:27:20,020
+تلاتة الأربعة أين خليتهم؟ على الخط الأفقيالان ما
+
+307
+00:27:20,020 --> 00:27:26,520
+زاد بنحطه في الربع اللي هان لأعلى يعني مالحطوش لا
+
+308
+00:27:26,520 --> 00:27:30,580
+تحت ولا بنحطه هان بهذا الشكل بدأ اتخيل ان انا
+
+309
+00:27:30,580 --> 00:27:36,140
+بامسك الجزء لما اعمل كل هذا الكلام بدأ ابدأ ارقم
+
+310
+00:27:36,140 --> 00:27:41,040
+من بعد الخط الأفقي من أول حلقة وامشي معاه قارب
+
+311
+00:27:41,040 --> 00:27:44,260
+الساعة يعني هذه الخط الأفق خلصت هذه الحلقات اللي
+
+312
+00:27:44,260 --> 00:27:49,560
+طالعة واحدكل carbon بتاخد شرقك بتاخد اللي قبلها
+
+313
+00:27:49,560 --> 00:27:55,520
+ماخد شرطة او ايه يعني هذا ال carbon ال fusion one
+
+314
+00:27:55,520 --> 00:28:02,480
+one ايه او one prime one one ايه او بيسبوها مرات
+
+315
+00:28:03,400 --> 00:28:08,280
+تفهم منها one a لو عليها substitute one one a two
+
+316
+00:28:08,280 --> 00:28:15,240
+three four five five a six six a seven eight
+
+317
+00:28:15,240 --> 00:28:20,020
+لاحظوا ال hetero atom بتاخد رقم متاخدش a لو اجت ال
+
+318
+00:28:20,020 --> 00:28:26,260
+hetero atom بال fusion بتاخد رقم لو اجت ال carbon
+
+319
+00:28:27,090 --> 00:28:31,730
+تاخد ايش رقم واضح لو اجت الهيتيرو اتم بتاخد رقم لو
+
+320
+00:28:31,730 --> 00:28:36,670
+اجت ال carbon مابتاخد ايش رقم يمكن هنا الحقيقة
+
+321
+00:28:36,670 --> 00:28:43,270
+بفيد ان انوه لنقطة اكيد هتمر عليكم ان الهيتيرو اتم
+
+322
+00:28:43,270 --> 00:28:47,370
+الوحيدة اللي ممكن تيجي مشتركة بين حلقتين ال
+
+323
+00:28:47,370 --> 00:28:53,270
+nitrogenواضح؟ يعني ال oxygen فقط بيعمل رابطتين،
+
+324
+00:28:53,270 --> 00:28:58,390
+وأقل اتصال هنا بين حلقتين بده رابطتين تانية، تلاتة
+
+325
+00:28:58,780 --> 00:29:02,100
+يا بيكون carbon في اربعة وبالتالي بيجيله double
+
+326
+00:29:02,100 --> 00:29:06,220
+bond او رابط ماه، يا بيكون nitrogen فقط التلات
+
+327
+00:29:06,220 --> 00:29:12,520
+روابط، فنقاط ال fusion فقط ممكن تكون carbon او
+
+328
+00:29:12,520 --> 00:29:17,140
+nitrogen، أكسجل مش ممكن تكون، الآن لو كانت
+
+329
+00:29:17,140 --> 00:29:22,420
+nitrogen وإجا ال nitrogen بال fusion زي هذا المثال
+
+330
+00:29:31,000 --> 00:29:36,440
+زي هذا المثال هل يا ترى ال nitrogen بدنا نعتبره
+
+331
+00:29:36,440 --> 00:29:42,060
+يتبع هذه الحلقة ولا يتبع هذه الحلقة الصحيح انه
+
+332
+00:29:42,060 --> 00:29:47,860
+بيتبع الحلقتين بمعنى بقول ان هذه تعاملوا معاها على
+
+333
+00:29:47,860 --> 00:29:52,980
+انها حلقة كاملة وشوفوا ايش اسمها و هذه اتعاملوا
+
+334
+00:29:52,980 --> 00:29:57,380
+معاها ايضا انها حلقة كاملةوأتوا دول الحلقاتين
+
+335
+00:29:57,380 --> 00:30:01,100
+عملوا fusion ولذلك الحلقاتين اللي بيكونوا هذا
+
+336
+00:30:01,100 --> 00:30:09,450
+النظام حقيقة هم ال oxazoleالـ Birol فلو مثل هذا
+
+337
+00:30:09,450 --> 00:30:14,190
+المركب بدي أسميه في عندي حلقة Oxazole تحتوي على
+
+338
+00:30:14,190 --> 00:30:17,670
+نيتروجين يعني لو كنتوا بتكونوا طابقوا القواعد هذه
+
+339
+00:30:17,670 --> 00:30:22,390
+الحلقة ال Oxazole فيها نيتروجين ولا لأ؟ هذه الحلقة
+
+340
+00:30:22,390 --> 00:30:26,970
+ال Birol فيها نيتروجين ولا لأ؟ أكيدلما بدأ احدد
+
+341
+00:30:26,970 --> 00:30:30,610
+مين ال base component خماسية و خماسية بس هاد فيها
+
+342
+00:30:30,610 --> 00:30:35,690
+two hetero atoms هاد فيها one hetero atom ولذلك ال
+
+343
+00:30:35,690 --> 00:30:42,690
+base component هنا إيش هتكون ال oxazole و ال
+
+344
+00:30:42,690 --> 00:30:52,910
+prefix ال byrole فهذا byrole oxazole الان لما بدأ
+
+345
+00:30:52,910 --> 00:31:05,060
+أعطي حروف aبـ C و لما ضعت أرقام 1,2,3,4,5 من وين
+
+346
+00:31:05,060 --> 00:31:13,140
+هذا شابك؟ بيرولو 1,2,C اوكزازول بيرولو 1,2,C
+
+347
+00:31:13,140 --> 00:31:17,200
+اوكزازول فالهيتيرو أتم لما تيجي بنقطة ال fusion
+
+348
+00:31:17,200 --> 00:31:23,010
+تحسب على حلقتينواضح؟ تحسب على الحلقتين و اشتغلوا
+
+349
+00:31:23,010 --> 00:31:28,370
+على هذا الأساس و لما بتمر معنى في الترقيم بتاخد
+
+350
+00:31:28,370 --> 00:31:33,330
+رقم يعني لاحظوا أنا ال oxygen أخذ رقم ال nitrogen
+
+351
+00:31:33,330 --> 00:31:36,750
+أنا ال oxygen عادي لكن هذه ال nitrogen جاية في
+
+352
+00:31:36,750 --> 00:31:40,750
+نقطة fusion بتاخد رقم بينما هذه ال carbon و هذه ال
+
+353
+00:31:40,750 --> 00:31:44,050
+carbon و هذه ال carbon اللي بيقاتل fusion بياخدوش
+
+354
+00:31:44,050 --> 00:31:51,170
+رقم واضح؟ و ال machine اللي بنعمله مععقارب الساعة
+
+355
+00:31:51,170 --> 00:31:56,830
+الماشي اللى بنعمله بعد ما نتخيل انه رتبنا الجزئ مع
+
+356
+00:31:56,830 --> 00:32:00,930
+عقارب الساعة طبعا هذه الحالة حالة كبيرة وواسعة
+
+357
+00:32:00,930 --> 00:32:05,310
+يعني احنا مرات الأمر بالنسبة لنا أسهل كتير يعني كل
+
+358
+00:32:05,310 --> 00:32:09,930
+اللى بيكون عندى عبارة عن حلقتين زى كل الأمثلة اللى
+
+359
+00:32:09,930 --> 00:32:18,510
+أنا شفتها طبعا لما يبدأ يصير عندى حلقتين ببدأ
+
+360
+00:32:19,660 --> 00:32:24,540
+أتغلب بشغلة جديدة خلّينا بس نتأكد أن كل الأشياء
+
+361
+00:32:24,540 --> 00:32:28,740
+هنا موجودة الـ C-atoms which belong to more than
+
+362
+00:32:28,740 --> 00:32:34,160
+one ring are omitted الكربونز بينحذفوا الـ
+
+363
+00:32:34,160 --> 00:32:38,360
+heteroatoms in such positions are however included
+
+364
+00:32:38,360 --> 00:32:45,170
+هذا الكلام واضح؟ واضحالان بيجيني السؤال if there
+
+365
+00:32:45,170 --> 00:32:48,530
+are several possible orientations in the
+
+366
+00:32:48,530 --> 00:32:53,250
+coordinate system اذا انا اجيت وطبقت القاعدة
+
+367
+00:32:53,250 --> 00:32:58,190
+الأولى و لجيت عندى اكثر من احتمال كيف بدى امشي؟
+
+368
+00:32:58,780 --> 00:33:03,420
+واضح؟ طبعا إيش اللي بقصده؟ أنا القاعدة بتقول حط
+
+369
+00:33:03,420 --> 00:33:09,420
+الحلقات بشكل أفقي، الآن لو مسكنكم هذا كمثال
+
+370
+00:33:09,420 --> 00:33:15,180
+وقلنالكم امسكوه بشكل أفقي، ممكن واحدة تحط الحلقتين
+
+371
+00:33:15,180 --> 00:33:20,140
+بهذا الشكل، ممكن واحدة تجلبهم، يعني تخلي .. تعمل
+
+372
+00:33:20,140 --> 00:33:24,760
+flipping، هي horizontal، ممكن واحدة تجلبهم لتحتمن
+
+373
+00:33:24,760 --> 00:33:29,500
+أي نقطة انا بدي ابدا حقيقة لما انا باجي باطلع
+
+374
+00:33:29,500 --> 00:33:32,720
+بالذات لما يكونوا حلقتين وهذا اكثر اشي بيمر عليكم
+
+375
+00:33:32,720 --> 00:33:37,160
+تطبيقيا هذه النقطة ممكن تكون نقطة البداية وامشي مع
+
+376
+00:33:37,160 --> 00:33:41,580
+قارب الساعة لو عملتله flipping جلبته لفوق وجهته
+
+377
+00:33:41,580 --> 00:33:46,100
+هتصير هذه النقطة نقطة البداية وامشي برضه معهعقاري
+
+378
+00:33:46,100 --> 00:33:49,760
+بالساعة و لو جلبته بهذا الشكل هذه النقطة يمكن أن
+
+379
+00:33:49,760 --> 00:33:52,480
+تكون نقطة البداية و امشي مع عقاري بالساعة و لو
+
+380
+00:33:52,480 --> 00:33:56,060
+جلبته كمان مرة هذه النقطة ممكن أن تكون نقطة
+
+381
+00:33:56,060 --> 00:33:59,240
+البداية و امشي مع عقاري بالساعة ماعرفش اذا هذه
+
+382
+00:33:59,240 --> 00:34:05,460
+الشغلة مش كتير واضحة ممكن اوضحها اكثر ممكن اوضحها
+
+383
+00:34:05,460 --> 00:34:12,380
+اكثر خلينا ناخد دقيقة وقت و نوضح هذه الشغلة
+
+384
+00:34:13,690 --> 00:34:20,930
+نجرب نرسم تقريبا نفس هدول الحلقتين عندي حلقة
+
+385
+00:34:20,930 --> 00:34:27,050
+خماسية و حلقة خماسية تانية خلينا نفترضهم بهذا
+
+386
+00:34:27,050 --> 00:34:35,190
+الشكل مش كثير موضوعنا الان لو حطينا هنا nitrogen و
+
+387
+00:34:35,190 --> 00:34:43,230
+هنا nitrogen و في اي مكان هنا مثلا oxygen
+
+388
+00:34:46,930 --> 00:34:54,690
+و نكبر هذه الرسمة شوية عشان تظهر
+
+389
+00:34:54,690 --> 00:35:01,930
+الان هاي هذول حلقتين و محتوطات بشكل أفقي صحيح ممكن
+
+390
+00:35:01,930 --> 00:35:12,070
+نعمل لهم نسخ و لاصق و كمان مرة لاصق و كمان مرة
+
+391
+00:35:12,070 --> 00:35:13,670
+لاصق
+
+392
+00:35:15,380 --> 00:35:20,500
+الان لاحظوا حطناهم زي ما هما لو تخيلنا انه بدنا
+
+393
+00:35:20,500 --> 00:35:24,300
+نجلب هذول الحلقتين مجرد ما نجلبهم يعني نقول object
+
+394
+00:35:24,300 --> 00:35:36,520
+flip vertical و لو مسكت هذه الحلقة و جلبتها برضه
+
+395
+00:35:36,520 --> 00:35:43,400
+object flip horizontal و بعدين هذه بعد ما جلبتها
+
+396
+00:35:45,720 --> 00:35:55,160
+ممكن ننسخها تاني و
+
+397
+00:35:55,160 --> 00:36:01,700
+نعود نجلبها vertical object flip vertical الان
+
+398
+00:36:01,700 --> 00:36:09,420
+لاحظوا نفس الحلقاتنفس الحلقات و كلها بترتيب أفقي و
+
+399
+00:36:09,420 --> 00:36:15,480
+لما بده يجي إنسان يقول بدي أمشي مع قارب الساعة بدي
+
+400
+00:36:15,480 --> 00:36:20,420
+أمشي مع قارب الساعة الآن بهذا الشكل هو بيمشي مع
+
+401
+00:36:20,420 --> 00:36:25,060
+قارب الساعة واحد اتنين تلاتة تلاتة برايم اربعة
+
+402
+00:36:25,060 --> 00:36:30,900
+خمسة ستة ستة برايم و بهذا الشكل واحد اتنين تلاتة
+
+403
+00:36:30,900 --> 00:36:36,950
+اربعة خمسةواحد اتنين تلاتة تلاتة برايم اربعة خمسة
+
+404
+00:36:36,950 --> 00:36:42,290
+ستة ستة برايم وبهذا الشكل بيمشي مع قريب الساعة
+
+405
+00:36:42,290 --> 00:36:48,250
+كمان من هذه النقطة مش اخر حلقة وبهذا الشكل بيمشي
+
+406
+00:36:48,250 --> 00:36:53,610
+مع قريب الساعة ولذلك حقيقة بيكون الإنسان مفكر جيدا
+
+407
+00:36:53,610 --> 00:36:58,730
+بهذه الحالة ان هو عنده اربع احتمالات الآن اي من
+
+408
+00:36:58,730 --> 00:37:03,810
+هذه الاحتمالات انا بدي ااخدهو هيصير عندكم تساؤل يا
+
+409
+00:37:03,810 --> 00:37:08,170
+تورا هو احنا كل مرة بدنا نرسم الحلقة و ندخل على
+
+410
+00:37:08,170 --> 00:37:11,850
+برنامج الرسم و نعمل الأربع احتمالات أول مرتين
+
+411
+00:37:11,850 --> 00:37:16,110
+تلاتة لغرض التدريب ممكن تعملوهم بعد هيك بتصيروا
+
+412
+00:37:16,110 --> 00:37:22,310
+اتحلوا المشكلة لوحدكم في كل الأحوال نقطة البداية
+
+413
+00:37:22,310 --> 00:37:26,290
+اللي عندكم لو انتوا تخيلتوا خط ال fusion اللي
+
+414
+00:37:26,290 --> 00:37:34,320
+موجود هناشايفينه؟ نقطة البداية ممكن تكون أي نقطة
+
+415
+00:37:34,320 --> 00:37:37,060
+من الأربع نقاط اللي جنبها هذه نقطة جنبها و ممكن
+
+416
+00:37:37,060 --> 00:37:43,980
+تكون هذه نقطة البداية لما جلبته ممكن هذه و لما
+
+417
+00:37:43,980 --> 00:37:49,640
+جلبته كمان مرة صار ممكن هذه ال oxygen ال carbon او
+
+418
+00:37:49,640 --> 00:37:55,460
+هذه يعني نقاط البداية الممكنة في هذه الحالة حقيقة
+
+419
+00:37:55,460 --> 00:38:03,330
+هم الأربع نقاطاللي بيجاوره خط ل fusion كل نقطة
+
+420
+00:38:03,330 --> 00:38:10,210
+منهم ممكن أنها تكون نقطة بداية تمام؟ الآن باجي من
+
+421
+00:38:10,210 --> 00:38:18,010
+كل نقطة و بشوف أي دوران بيعطيلي أقل مجموع لل
+
+422
+00:38:18,010 --> 00:38:22,810
+hetero atoms لمواقع ال hetero atoms اللي بتعطيلي
+
+423
+00:38:22,810 --> 00:38:30,150
+أقل مجموع هي اللي بدي أخدهاواضح؟ يعني هنا لو كنت
+
+424
+00:38:30,150 --> 00:38:33,750
+باخد النظام بهذا الشكل، شو المجموع اللي عندي؟
+
+425
+00:38:33,750 --> 00:38:39,190
+واحد، اتنين، تلاتة، تلاتة prime، أربعة، هاي الـ
+
+426
+00:38:39,190 --> 00:38:45,750
+hetero atoms، واضح؟ الآن لو كنت باخد منها، واحد،
+
+427
+00:38:45,750 --> 00:38:51,890
+اتنين، تلاتة، أربعة، خمسة، ستة، لو كنت باخد منها،
+
+428
+00:38:51,890 --> 00:38:58,040
+نلاحظوا أنا بأمشيمع قريب الساعة في كل لحظة تلاتة
+
+429
+00:38:58,040 --> 00:39:04,340
+لو ماخد منها واحد هذه الواحد لأن الحلقة هذه أول
+
+430
+00:39:04,340 --> 00:39:10,380
+ذرة فيها واحد تانين تلاتة تلاتة براي أربعة خمسة
+
+431
+00:39:10,380 --> 00:39:16,940
+ستة ولو بدي أمشي من هنا واحدهي واحد اتنين مع عقارب
+
+432
+00:39:16,940 --> 00:39:21,760
+الساعة من هنا واحد اتنين تلاتة تلاتة prime اربعة
+
+433
+00:39:21,760 --> 00:39:28,700
+خمسة ستة الان ان هو اقل ترقيمليش في أخر واحدة
+
+434
+00:39:28,700 --> 00:39:35,100
+مانقمش واحد من عند الكاربو ولاش؟ دائما الواحد أول
+
+435
+00:39:35,100 --> 00:39:39,920
+الحلقة الأخيرة على إيد الشمال يعني لو رجعنا احنا،
+
+436
+00:39:39,920 --> 00:39:42,620
+مديش أطلع من هذه ال slide، على slide ال powerpoint
+
+437
+00:39:42,620 --> 00:39:46,760
+لما عملت، أخر إشي في الحلقات اللي كنت حاططهم على
+
+438
+00:39:46,760 --> 00:39:51,500
+ال coordinate، أخر حلقة من الشمالبقى امشي بقى،
+
+439
+00:39:51,500 --> 00:39:55,920
+الان هدولة حلقتين، مين اخر حلقة؟ هذه، وين اخر
+
+440
+00:39:55,920 --> 00:40:00,320
+موقع؟ من الشمال، اللي هو الموقع اللي بعد خط ال
+
+441
+00:40:00,320 --> 00:40:04,660
+fusion، هذا اللي بدي ابدأ منه، الموقع اللي بعد خط
+
+442
+00:40:04,660 --> 00:40:10,820
+ال fusion، الان لما بيجي بنطلع، وين اقل ترقيم؟ هو
+
+443
+00:40:10,820 --> 00:40:17,360
+الترقيم اللي موجود عنده، واضح؟ باخدههيصير سؤال هل
+
+444
+00:40:17,360 --> 00:40:21,940
+يا تورا كل مرة .. كل مرة بدي أعمل هذا الكلام؟ لأ
+
+445
+00:40:21,940 --> 00:40:27,340
+أنا بسهل لكم بعطيكم تطبيقيا قاعدة بسيطة افترضوا
+
+446
+00:40:27,340 --> 00:40:34,820
+هذا المركب موجود معكم بأي شكل من الأشكال مرسوم؟
+
+447
+00:40:34,820 --> 00:40:38,220
+ممكن يجيكم في الامتحان مرسوم زي هيك أو زي هيك أو
+
+448
+00:40:38,220 --> 00:40:44,080
+زي هيك أو زي هيك كيف بدي أعمل الترقيم الصحي؟نتخيل
+
+449
+00:40:44,080 --> 00:40:49,620
+أي رسمة منهم اللي جايانا؟ ممكن نتخيل هذه؟ خليني
+
+450
+00:40:49,620 --> 00:40:53,380
+نشتغل عليها و نعتبر أنه بس هي اللي جاية، بدي أجي
+
+451
+00:40:53,380 --> 00:41:01,940
+خط ل fusion و أعد من الأربع جهات و أشوف أين أقل
+
+452
+00:41:01,940 --> 00:41:08,180
+ترقيم، أطول، واحد، تنين، تلاتة، تلاتة prime، أربع،
+
+453
+00:41:08,180 --> 00:41:13,270
+خمسة، ستة، هاي واحد، بحفظ المخواحد اتنين تلاتة
+
+454
+00:41:13,270 --> 00:41:18,570
+تلاتة برايم اربعة خمسة ستة واحد اتنين تلاتة تلاتة
+
+455
+00:41:18,570 --> 00:41:24,010
+برايم اربعة خمسة ستة واحد اتنين تلاتة تلاتة برايم
+
+456
+00:41:24,010 --> 00:41:28,370
+اربعة خمسة ستة بعيد من كل نقطة باعتبرها نقطة بداية
+
+457
+00:41:28,370 --> 00:41:31,170
+هذه بداية هذه بداية هذه بداية يعني لو قلت هذه
+
+458
+00:41:31,170 --> 00:41:35,170
+البداية الأولى هي التانية هي التالتة هي الرابعة
+
+459
+00:41:35,170 --> 00:41:40,410
+لاحظوا البداية الأولى أعطتني ايش اتنين اتنين
+
+460
+00:41:42,750 --> 00:41:46,790
+تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة
+
+461
+00:41:46,790 --> 00:41:47,810
+.. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة ..
+
+462
+00:41:47,810 --> 00:41:49,430
+تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة
+
+463
+00:41:49,430 --> 00:41:50,390
+.. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة ..
+
+464
+00:41:50,390 --> 00:41:52,390
+تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة
+
+465
+00:41:52,390 --> 00:41:54,350
+.. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة ..
+
+466
+00:41:54,350 --> 00:41:55,610
+تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة
+
+467
+00:41:55,610 --> 00:42:04,730
+.. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة .. تلاتة ..
+
+468
+00:42:04,730 --> 00:42:07,750
+تلاتة
+
+469
+00:42:10,350 --> 00:42:15,430
+انطلقوا من اي نقطة و لوفوا خارج ال fusion بتكونوا
+
+470
+00:42:15,430 --> 00:42:21,370
+100% مع قرب الساعةليش؟ لأنه بجلب او بجلب تان بصير
+
+471
+00:42:21,370 --> 00:42:25,910
+مع عقارب الساعة يعني انا لما بقولك امشي من هنا و
+
+472
+00:42:25,910 --> 00:42:29,230
+انبهنا ضد عقارب الساعة مو انا لو جلبت الجزئ هاي و
+
+473
+00:42:29,230 --> 00:42:32,770
+جلبت و صرت مع عقارب الساعة الان بده رايحك من عقارب
+
+474
+00:42:32,770 --> 00:42:36,590
+الساعة بدك تنسي قصة عقارب الساعة انت مية في المية
+
+475
+00:42:36,590 --> 00:42:43,080
+لو اتحركت بأي اتجاه احدىالأشكال تبعته هتكون معقارة
+
+476
+00:42:43,080 --> 00:42:46,720
+بالساعة ولذلك كونوا متأكدين ما تخافوش من قصة
+
+477
+00:42:46,720 --> 00:42:51,600
+معقارة بالساعة إذا تحركتم خارج ال fusion مش
+
+478
+00:42:51,600 --> 00:42:57,620
+باتجاهه من هنا للخارج من هنا للخارج من هنا للخارج
+
+479
+00:42:57,620 --> 00:43:02,040
+من هنا للخارج انتوا مليون في المية معقارة بالساعة
+
+480
+00:43:02,040 --> 00:43:09,460
+مافيش فيها نقاش والشكل مرسوم يعني الاحتجتها قمايه
+
+481
+00:43:09,460 --> 00:43:17,480
+مرسومهلجيت لما امشي واحد اتنين تلاتة تلاتة prime
+
+482
+00:43:17,480 --> 00:43:23,340
+هينماشي مع قريب الساعة ولا لا بأحد أشكاله ماشي مع
+
+483
+00:43:23,340 --> 00:43:28,940
+قريب الساعة واضح الفكرة يعني مجرد ان اتخيل ان جلدت
+
+484
+00:43:28,940 --> 00:43:33,040
+وبصير ماشي مع قريب الساعة كلهم بيمشي مع قريب
+
+485
+00:43:33,040 --> 00:43:40,320
+الساعة الان لو هنا جربنا بنقول واحد تلاتة اربعة
+
+486
+00:43:41,900 --> 00:43:46,320
+و هكذا لما نجرب كل الاحتمالات ان هو الاحتمال اللى
+
+487
+00:43:46,320 --> 00:43:54,200
+هنكتشف انه صح و انه اقل ترقيم تلاتة واحد تلاتة
+
+488
+00:43:54,200 --> 00:44:01,460
+تلاتة براي اربعة خمسة ستة ستة براي الآن واحدة
+
+489
+00:44:01,460 --> 00:44:04,520
+هتقول هذا يالله مش معاقر بالسعة بنقوله لأشي اقل
+
+490
+00:44:04,520 --> 00:44:06,640
+بيه مرتين هيا هذا هو هذا
+
+491
+00:44:09,710 --> 00:44:13,690
+لحظوا هي هنا عند احساس انه كأنه مش مع قريب الساعة
+
+492
+00:44:13,690 --> 00:44:16,910
+لان انا بقولها لأ لما تحطيه بالشكل الصحيح ترجع مع
+
+493
+00:44:16,910 --> 00:44:24,270
+قريب الساعة هذا بهذا الشكل مع
+
+494
+00:44:24,270 --> 00:44:30,470
+قريب الساعة واضح فانا بدون ما اتعب حالي و ارسم
+
+495
+00:44:30,470 --> 00:44:34,390
+الاربع رسمات عشان امشي مع قريب الساعة بدأ اقول عند
+
+496
+00:44:34,390 --> 00:44:40,010
+اربع نقاط ابتدائيبالذات لما يكون عندى حلقتين اللى
+
+497
+00:44:40,010 --> 00:44:45,590
+بتعطيني ال hetero atoms اقل ما يمكن امشي عليها و
+
+498
+00:44:45,590 --> 00:44:50,070
+هي اكيد صح و هي اكيد كمان مع قارب الساعة حسب
+
+499
+00:44:50,070 --> 00:44:54,210
+القاعدة لو رسمت بطريقة ثانية يعني هذا الترقيم
+
+500
+00:44:54,210 --> 00:44:58,950
+اتخيلوا لو كان انا عندكم مثل ايش هتكتبوها؟
+
+501
+00:45:01,200 --> 00:45:05,980
+CH6 مثل و اتكمله المركب طب لو لفيته و جلبت كل
+
+502
+00:45:05,980 --> 00:45:10,440
+الأشياء هتيجي المثل هنا ولا لأ و هكون معاه قارب
+
+503
+00:45:10,440 --> 00:45:18,200
+الساعة و لذلك مابلزمنيش انا كفكرة فهمتكم القاعدة
+
+504
+00:45:18,200 --> 00:45:25,410
+بعموميتها لكن مابلزمنيش كل مرةأقعد أن أجلب الأشياء
+
+505
+00:45:25,410 --> 00:45:30,230
+لأ أنا عنده أربع نقاط ابتداء بشوف مين اللي فيهم
+
+506
+00:45:30,230 --> 00:45:39,930
+بيعطيني أقل ترقيم أو أقل مجموع أرقام و بمشي عليه
+
+507
+00:45:39,930 --> 00:45:44,650
+واضح؟ هذا الكلام مع الأمثلة الإثرائية و الأمثلة
+
+508
+00:45:44,650 --> 00:45:48,670
+اللي بتكون تحلوها من المجلات أكيد ان شاء الله بصير
+
+509
+00:45:48,670 --> 00:45:51,010
+بالنسبة لكم واضح
+
+510
+00:45:54,620 --> 00:45:59,840
+شوفنا إذا هذا المثال لو أنا إجيت أسميه .. لو أنا
+
+511
+00:45:59,840 --> 00:46:04,480
+إجيت أسمي هذا المثال اللي رسمناه الآن تمام؟ و
+
+512
+00:46:04,480 --> 00:46:08,780
+لاحظوا أن هذا المثال مش عارف هو و لا غيره اللي
+
+513
+00:46:08,780 --> 00:46:15,320
+رسمناه تقعد النظر .. الآن هاي هذا مثال جديد افترضه
+
+514
+00:46:15,320 --> 00:46:20,800
+لما بتكون تفكروا في وين خط ال fusion هاي
+
+515
+00:46:21,980 --> 00:46:27,140
+وين النقاط اللى بدى ابتدأ منها هذى او هذى او هذى
+
+516
+00:46:27,140 --> 00:46:31,580
+او هذى النقاط اللى جنب خط ال fusion جربوا ان هذى
+
+517
+00:46:31,580 --> 00:46:36,340
+اعطتلي واحد و تلاتة و اربعة هذا الترقيم شو اعطانى؟
+
+518
+00:46:36,340 --> 00:46:42,400
+واحد
+
+519
+00:46:42,400 --> 00:46:46,960
+اتنين تلاتة تلاتة برايم اربعة خمسة ستة هذا الترقيم
+
+520
+00:46:46,960 --> 00:46:57,540
+واحد اربعة و ستةواحد اربعة و ستة و هذا تلاتة
+
+521
+00:46:57,540 --> 00:47:02,960
+اربعة و ستة و ستة عشان هيك لما اختار اختار هذا
+
+522
+00:47:02,960 --> 00:47:07,700
+الترقيم اللي خلّى هذه ال atom كأنها substitute
+
+523
+00:47:07,700 --> 00:47:14,540
+تاخد ايش one H فال H بتتبع الترقيم الخارجي و كتب
+
+524
+00:47:14,540 --> 00:47:21,910
+لكم ال one three four هذاis preferred to one three
+
+525
+00:47:21,910 --> 00:47:24,410
+six واحدة هتقول وين ال one three six هاي واحد
+
+526
+00:47:24,410 --> 00:47:27,870
+اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة افضل من ال one three
+
+527
+00:47:27,870 --> 00:47:34,290
+six و افضل من ال one four six اللي هو واحد اتنين
+
+528
+00:47:34,290 --> 00:47:39,130
+تلاتة تلاتة prime اربعة خمسة ستة هذا is preferred
+
+529
+00:47:39,130 --> 00:47:43,090
+to one three six و one four six وكمان واحد ماذكروش
+
+530
+00:47:43,090 --> 00:47:54,660
+هواللي لو كان ماخد من هنا يعني
+
+531
+00:47:54,660 --> 00:47:58,200
+لو واحدة بده تعمل الأربع ترقيمات الاربع ترقيمات
+
+532
+00:47:58,200 --> 00:48:01,620
+اللي عندها one three four one three six one four
+
+533
+00:48:01,620 --> 00:48:06,520
+six three four six ايش اللي بده تختاره ال one
+
+534
+00:48:06,520 --> 00:48:13,300
+three four واضح؟الـ 134 الان كيف يكون الجزء مرسوم
+
+535
+00:48:13,300 --> 00:48:17,480
+جربوا الأربع احتمالات في مخكم اللي بيعطيكم ال
+
+536
+00:48:17,480 --> 00:48:21,080
+hetero atoms أقل ما يمكن استعملوه حتى لو كنتوا
+
+537
+00:48:21,080 --> 00:48:25,900
+ظاهريا نبين انه بتلفوا ضد عقارب الساعة أحد رسومات
+
+538
+00:48:25,900 --> 00:48:30,760
+هذا الشكل لما تعملوله flipping بيكون حقيقة إيش؟ مع
+
+539
+00:48:30,760 --> 00:48:35,400
+عقارب الساعة أحد رسومات هذا الشكل بيكون مع عقارب
+
+540
+00:48:35,400 --> 00:48:43,280
+الساعة واضحة الفكرة؟الان إذا القاعدة الأولى give
+
+541
+00:48:43,280 --> 00:48:47,780
+low numbers for the hetero atoms as a set يعني
+
+542
+00:48:47,780 --> 00:48:56,420
+مجموع ال hetero atoms يكون أقل ما يمكن الآن دايما
+
+543
+00:48:56,420 --> 00:49:02,070
+بيصير عندي مشاكليعني لو اجت طالبة فيكم اتحل هذا
+
+544
+00:49:02,070 --> 00:49:08,090
+المثال جالس بده اطبق القواعد هاي خط ال fusion كم
+
+545
+00:49:08,090 --> 00:49:15,450
+احتمال عندها اربعة منها هاي
+
+546
+00:49:15,450 --> 00:49:20,820
+الأربع احتمالاتالان لاحظوا هذا الاختمال 1,2
+
+547
+00:49:20,820 --> 00:49:25,460
+الهيتيرو أتمز 1,6 أعطاها الهيتيرو أتمز طب هذا
+
+548
+00:49:25,460 --> 00:49:36,440
+الاختمال 1,2,3,4,5,6 1,6 برضه هذا الاختمال 1,2,3,4
+
+549
+00:49:36,440 --> 00:49:37,720
+,5,6
+
+550
+00:49:41,530 --> 00:49:45,050
+لاحظوا دائما لما يطلع عندكم احتمالات متساوية اللي
+
+551
+00:49:45,050 --> 00:49:49,910
+فيه الرقم الأقل خدوه يعني لما يطلع عندكم واحد وستة
+
+552
+00:49:49,910 --> 00:49:56,310
+وتلاتة واربع هذه فيها رقم ايش الواحد اذا المجموع
+
+553
+00:49:56,310 --> 00:50:01,730
+اتساوى بدأ اخد اللي فيها الرقم الاقل طب لو واحدة
+
+554
+00:50:01,730 --> 00:50:02,670
+منها اتجربت
+
+555
+00:50:06,970 --> 00:50:14,990
+الان قلنا واحد وستة وهك واحد وستة وهك واحد وستة
+
+556
+00:50:14,990 --> 00:50:17,090
+صار عندى احتمالين
+
+557
+00:50:20,670 --> 00:50:24,750
+لو اتساوى و give low numbers for hetero atoms when
+
+558
+00:50:24,750 --> 00:50:29,570
+considered in the order oxygen أكتر من السلفر أكتر
+
+559
+00:50:29,570 --> 00:50:34,410
+من النيتروجين يعني هنا لو حطيت هنا واحد بكون
+
+560
+00:50:34,410 --> 00:50:38,790
+أعطيته للأكسجين ستة للسلفر لو حطيت هنا واحد بكون
+
+561
+00:50:38,790 --> 00:50:42,610
+أعطيته للسلفر ستة للأكسجين أنا وقتها بدي الأكسجين
+
+562
+00:50:42,610 --> 00:50:48,660
+يكون أقل من السلفرواضح؟ وعشان هيك اختارت هذا لأن
+
+563
+00:50:48,660 --> 00:50:51,380
+هذا بيعطينا ال oxygen ع واحد ال sulfur ع ستة هذا
+
+564
+00:50:51,380 --> 00:50:54,360
+بيعطينا ال oxygen ع ستة ال sulfur ع واحد وانا
+
+565
+00:50:54,360 --> 00:51:02,020
+دائما اقزثيا اذا الاولويات واضحة الفكرة؟ اذا هذا
+
+566
+00:51:02,020 --> 00:51:06,280
+هي الترقيم الصحيح تبعه اجتني قاعدة جديدة انه لما
+
+567
+00:51:06,280 --> 00:51:13,220
+لجيت نفس مجموع الترقيم 167 و 167 فاضلت ان اخلي ال
+
+568
+00:51:13,220 --> 00:51:18,500
+oxygen تكونأقل ترقيم فضلت أن أجعل ال oxygen أقل
+
+569
+00:51:18,500 --> 00:51:27,700
+ترقيم الآن بنجي لأمثلة شوية أصعب مثل هذا المثال لو
+
+570
+00:51:27,700 --> 00:51:33,400
+أجينا نجرب هذا المثال بأكثر من احتمال هلاحظ أنه
+
+571
+00:51:35,240 --> 00:51:43,080
+مجموع الأرقام 1,4,5,8 متكرر ربما يعني لو أنا إجيت
+
+572
+00:51:43,080 --> 00:51:51,120
+رقمت من هنا 1,2,3,4,4,5,6,7,8 الـ hetero atoms
+
+573
+00:51:51,120 --> 00:51:53,400
+ماخدة أي أرقام هنا؟
+
+574
+00:51:56,190 --> 00:52:02,810
+واحد واربعة وخمسة و تمانية طالما اتجهنا احنا
+
+575
+00:52:02,810 --> 00:52:08,670
+للخارج هاي خط ال fusion واضح طيب لو رقمنا من جهة
+
+576
+00:52:08,670 --> 00:52:17,570
+تانية من هنا واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة سبعة
+
+577
+00:52:17,570 --> 00:52:26,380
+تمانية نفس الأرقام لاحظين واحدأربعة خمسة تمانية
+
+578
+00:52:26,380 --> 00:52:32,340
+واحد اربعة خمسة تمانية واضح هاي احتمالين طبعا اكيد
+
+579
+00:52:32,340 --> 00:52:37,760
+دول الاحتمالات يمكن اقل واحد اتنين تلاتة هذا
+
+580
+00:52:37,760 --> 00:52:38,440
+الاحتمال
+
+581
+00:52:43,320 --> 00:52:47,880
+خمسة تمانية هاي كم احتمال صار عندى واحد اربعة خمسة
+
+582
+00:52:47,880 --> 00:52:53,820
+تمانية تلت احتمالات هذا واحد تنين تلت اربعة تنين
+
+583
+00:52:53,820 --> 00:53:04,650
+اربعة سبعة تمانية لأ بدنا نمشي هذا واحد تنين تلتة3
+
+584
+00:53:04,650 --> 00:53:12,190
+prime 4 5 6 7 8 هذا كبير جدا الاحتمال لكن كم
+
+585
+00:53:12,190 --> 00:53:16,710
+احتمال طلع عند الأرقام بتاعتهم 1 4 5 8 تلت
+
+586
+00:53:16,710 --> 00:53:21,510
+احتمالات من اللي بدأ اختاره فيهم تلت احتمالات الآن
+
+587
+00:53:21,510 --> 00:53:26,170
+بنقول give low numbers to fusion carbon atoms حاول
+
+588
+00:53:26,170 --> 00:53:30,290
+تخلي ال carbon اللي في ال fusion تكون اقل ترقيا
+
+589
+00:53:31,640 --> 00:53:37,440
+تمام؟ الآن في هذا الاحتمال ال carbon ماخد رقم ايه؟
+
+590
+00:53:37,440 --> 00:53:41,440
+اربعة ايه؟ طب لو اتيت على هذا الاحتمال واحد،
+
+591
+00:53:41,440 --> 00:53:45,280
+اتنين، تلاتة، اربعة، خمسة، ستة، سبعة، تمانية لكن
+
+592
+00:53:45,280 --> 00:53:50,640
+لو رقمت من هنا واحد، اتنين، تلاتة، اربعة، خمسة،
+
+593
+00:53:50,640 --> 00:53:54,140
+ستة، سبعة، تمانية تمانية ايه؟ اتت carbon for
+
+594
+00:53:54,140 --> 00:54:00,250
+fusion الاحتمال هذا اربعة ايه؟ طب لو رقمنا من هنا1
+
+595
+00:54:00,250 --> 00:54:09,110
+,2,3,4,5,6,7,8,8 اذا من اقل احتمال اعطي ال carbon
+
+596
+00:54:09,110 --> 00:54:12,830
+في ال fusion هذا الاحتمال الاربعة ايه فاختارته
+
+597
+00:54:14,060 --> 00:54:18,100
+واضح؟ عشان هيك give low numbers to fusion carbon
+
+598
+00:54:18,100 --> 00:54:22,080
+atoms يعني خل ال carbon اللي بال fusion لو ما
+
+599
+00:54:22,080 --> 00:54:25,440
+حلقاش القاعدة الأولى في الترقيم و القاعدة التانية
+
+600
+00:54:25,440 --> 00:54:29,940
+في الترقيم اتطلع على ال carbon مرة تانية بأكد هذول
+
+601
+00:54:29,940 --> 00:54:34,620
+القواعد بدنا نمشي فيهم ايضا امرتبين يعني ماحدش
+
+602
+00:54:34,620 --> 00:54:38,700
+ييجي يحكيلي على ال carbon بتاعة ال fusion لو كانوا
+
+603
+00:54:38,700 --> 00:54:44,180
+مجموع ال hetero atoms بحلوا المشكلةيعني القاعدة
+
+604
+00:54:44,180 --> 00:54:49,040
+الأولى اللى عندى مجموع ال hetero atoms أقل ما يمكن
+
+605
+00:54:49,040 --> 00:54:54,920
+مازبطتش بنتقل ان اعطى أولوية لل oxygen عن ال
+
+606
+00:54:54,920 --> 00:55:01,680
+sulfur عن الثية مازبطش زى هذا المثال بتطلع على ان
+
+607
+00:55:01,680 --> 00:55:05,980
+اخلى ال carbon اللى موجودة بال fusion أقل ترقيم
+
+608
+00:55:05,980 --> 00:55:13,400
+مازبطشهذه طبعا امثلة بيقول استعمله هذا مش هذا او
+
+609
+00:55:13,400 --> 00:55:17,440
+هذا حط الترقيمات التانية اللي شرحناها واضح اللي
+
+610
+00:55:17,440 --> 00:55:23,780
+بيخلي ال fusion ايش ده خد تمانية ايه اللي وضحناه
+
+611
+00:55:23,780 --> 00:55:31,430
+الآن لو يا توراأجينا لمثال جديد كل القواعد اللي
+
+612
+00:55:31,430 --> 00:55:36,730
+فيه ما خدمتناش بنجي لقاعدة جديدة يعني اتطلعوا على
+
+613
+00:55:36,730 --> 00:55:43,890
+هذا المثال لو اتيت اتطلعت خط ال fusion هيك نقاط
+
+614
+00:55:43,890 --> 00:55:48,670
+الابتدائي اللي عنده هذه و هذه و هذه و هذه صح؟
+
+615
+00:55:48,670 --> 00:55:51,690
+المجموع تبعهم واحد و تلاتة
+
+616
+00:56:07,260 --> 00:56:13,920
+مش قادرين نحل المشكلة الان ممكن نخفف جزء من
+
+617
+00:56:13,920 --> 00:56:22,060
+المشكلة ال oxygen له أولوية هذا واحدتلاتة أكسوجين
+
+618
+00:56:22,060 --> 00:56:26,960
+و هدولة نيتروجين أحسن من خلال واحد و تلاتة
+
+619
+00:56:26,960 --> 00:56:30,940
+نيتروجين و أكسوجين أربعة و ستة بس حاجين إنه كمان
+
+620
+00:56:30,940 --> 00:56:36,300
+هذا الاحتمال واحد و تلاتة فيه أكسوجين و أربعة و
+
+621
+00:56:36,300 --> 00:56:40,300
+ستة نيتروجين يعني معنى ذلك إنه أنا عيد أربع
+
+622
+00:56:40,300 --> 00:56:44,060
+احتمالات كلهم مجموع أرقام و واحد و تلاتة و أربعة و
+
+623
+00:56:44,060 --> 00:56:48,840
+ستة هذا الاحتمال الواحد و تلاتة فيهاكسوجين هذا
+
+624
+00:56:48,840 --> 00:56:53,840
+الاحتمال الواحد وتلاتة فيه اكسوجين هنا نيتروجين
+
+625
+00:56:53,840 --> 00:56:57,420
+مابديش هدول الاحتمالين لكن الان انا صارت مشكلتي
+
+626
+00:56:57,420 --> 00:57:03,480
+محصورة ان اقول واحد اتنين تلاتة واربعة وستة ولا
+
+627
+00:57:03,480 --> 00:57:11,220
+واحد اتنين تلاتة واربعة وستة يعني ابدأ هيك ولا
+
+628
+00:57:11,220 --> 00:57:17,750
+ابدأ هيكالأكسجين ماخد نفس الأرقام واحد و تلاتة
+
+629
+00:57:17,750 --> 00:57:22,630
+والنيتروجين أربعة و ستة واحد و تلاتة وأربعة و ستة
+
+630
+00:57:22,630 --> 00:57:27,150
+يعني انا اختصرت احتماليه لكن ما زالت المشكلة عندى
+
+631
+00:57:27,150 --> 00:57:32,510
+قائمة الان بيقول لي give low numbers to indicate
+
+632
+00:57:32,510 --> 00:57:37,310
+saturated atoms خلى ال saturated atoms يجوا أقل ما
+
+633
+00:57:37,310 --> 00:57:42,110
+يمكن طيب الان وين ال saturated atoms هنا؟
+
+634
+00:57:44,550 --> 00:57:48,390
+لما ابدأ اكتب في المركب Dihydro طب انا مش هاكتب
+
+635
+00:57:48,390 --> 00:57:52,470
+2H4H، ايش بكتب؟ 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+636
+00:57:52,470 --> 00:57:52,510
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+637
+00:57:52,510 --> 00:57:53,250
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+638
+00:57:53,250 --> 00:57:57,710
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+639
+00:57:57,710 --> 00:58:12,930
+2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H، 2H4H،
+
+640
+00:58:12,930 --> 00:58:18,420
+2H4H،انقول اصح اعطيهم اتنين واربعة ولا اتنين وستة
+
+641
+00:58:18,420 --> 00:58:23,880
+هيك اتنين واربعة هيك اتنين وستة باختار الاتنين
+
+642
+00:58:23,880 --> 00:58:32,700
+واربعة لكن زي ما حكينا ان هذا الكلام كله بالترتيب
+
+643
+00:58:32,700 --> 00:58:37,720
+قواعد الترقيم هذه ايضا كلها بتكون بالترتيب كل
+
+644
+00:58:37,720 --> 00:58:43,260
+قواعد الترقيم هذه بتكون بالترتيبواضح الفكرة؟ كل
+
+645
+00:58:43,260 --> 00:58:47,360
+قواعد الترقيم هذه بالترديد يعني ماحدش يجي يقولي
+
+646
+00:58:47,360 --> 00:58:51,980
+بدي أحل مشكلة الجزء من خلال ال saturated atoms لو
+
+647
+00:58:51,980 --> 00:58:55,900
+كان مجموع ال hetero atoms as a set بحل المشكلة
+
+648
+00:58:55,900 --> 00:59:00,920
+احنا وقتاشي وصلنا لها الكلام لما أخدنا نفس المجموع
+
+649
+00:59:00,920 --> 00:59:04,660
+و نفس الأجزاء زي ال oxygen على واحد و تلاتة و ال
+
+650
+00:59:04,660 --> 00:59:07,720
+nitrogen على أربع أشخاص كله مشترك وصلت لهذا
+
+651
+00:59:07,720 --> 00:59:08,360
+الاحتمال
+
+652
+00:59:11,340 --> 00:59:18,440
+الان بهيك تقريبا بتكون أخدنا قواعد أساسية وجدها
+
+653
+00:59:18,440 --> 00:59:23,200
+بنقدر نحل الأمثلة اللي موجودة عندكم وإن كان أنا
+
+654
+00:59:23,200 --> 00:59:29,560
+زيدت عليها بعض ال substituents من منطلق إنه نصير
+
+655
+00:59:29,560 --> 00:59:35,590
+جادرين نعمل ترقيم خارجيلاحظوا تسمية الـ Fused
+
+656
+00:59:35,590 --> 00:59:40,070
+Rings؟ عدة أمور تحديد الـ Base Component لـ Prefix
+
+657
+00:59:40,070 --> 00:59:44,130
+مواقع الاتصال والترقيم الخارجي كل هذا الكلام
+
+658
+00:59:44,130 --> 00:59:48,510
+بيجتمع في تسمية مُركَّب خلّينا ناخد هذا كمثال
+
+659
+00:59:48,510 --> 00:59:52,210
+وأكيد الـ AC قصد فيها Asset يعني Small C مش
+
+660
+00:59:52,210 --> 00:59:57,610
+Capital C Small
+
+661
+00:59:57,610 --> 01:00:03,100
+Cالان ع طول افضل انتوا نجلوني هتحس انه الكلام
+
+662
+01:00:03,100 --> 01:00:10,820
+selected هذا يتبع القاعدة الاولى اذا المركبة by
+
+663
+01:00:10,820 --> 01:00:20,580
+role و قدام ال by role sayino الان ال by role متحد
+
+664
+01:00:20,580 --> 01:00:28,420
+من a بي و لو رقمتها ال one twothree تلاتة اتنين
+
+665
+01:00:28,420 --> 01:00:35,900
+تلاتة اتنين لاحظوا بعد ما كتبت هذا الكلام لو انا
+
+666
+01:00:35,900 --> 01:00:41,140
+هدول اللي جوا مساحتهم مالهمش لزوم هدولة بحطهم عشان
+
+667
+01:00:41,140 --> 01:00:47,160
+احدد مواقع الاتصال الان الجزيء هيلزمه
+
+668
+01:00:48,880 --> 01:00:54,280
+ترقيم خارجي جديد عشان احدد ال substituents كام
+
+669
+01:00:54,280 --> 01:01:00,560
+substituents عندى فى هذا الجزء؟ تنتين تنتين ال
+
+670
+01:01:00,560 --> 01:01:05,380
+position of saturation هذا يجب ان يحدد وهذا يجب ان
+
+671
+01:01:05,380 --> 01:01:09,580
+تحدد ليش كان ال double bond ممكن تكون هنا بتغير
+
+672
+01:01:09,580 --> 01:01:18,490
+موقع التشبع مظبوط ولا لأ الآن هى الخط اللى عندىأجي
+
+673
+01:01:18,490 --> 01:01:22,710
+أبدأ أفكر الترقيم، كم نقطة محتمل له؟
+
+674
+01:01:27,680 --> 01:01:32,460
+تنين تلاتة أربعة يعني الهيتيرو أتمزيت واحد وأربعة
+
+675
+01:01:32,460 --> 01:01:38,320
+هيك واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة عيين هنا واحد
+
+676
+01:01:38,320 --> 01:01:43,320
+اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة عيين هذه واحد اتنين
+
+677
+01:01:43,320 --> 01:01:47,240
+تلاتة أربعة لاحظوا الآن عندي ترقميل اللي صرت متحير
+
+678
+01:01:47,240 --> 01:01:49,400
+فيه واحد وأربعة
+
+679
+01:01:54,980 --> 01:01:58,840
+يعني لو واحدة رقمت من هنا هتحط الاتيرو أتمس واحد
+
+680
+01:01:58,840 --> 01:02:06,710
+اربع او منها واحد اربععندها ترقمين واحد واربعة،
+
+681
+01:02:06,710 --> 01:02:11,250
+الآن الترقمين تساوي، هروح للقاعدة اللي بتقوللي
+
+682
+01:02:11,250 --> 01:02:15,450
+الأكزا أكتر من الثيا أكتر من الأزا، هل أخلي
+
+683
+01:02:15,450 --> 01:02:19,910
+الأكسجين واحد والسالفر أربعة ولا أخلي السالفر واحد
+
+684
+01:02:19,910 --> 01:02:24,490
+والأكسجين أربعة؟ السالفر واحد والأكسجين أربعة
+
+685
+01:02:25,780 --> 01:02:28,800
+السلفر واحد والنيتروجين أربعة نيتروجين قصمة
+
+686
+01:02:28,800 --> 01:02:33,480
+نيتروجين النيتروجين واحد والسلفر أربعة ولا السلفر
+
+687
+01:02:33,480 --> 01:02:47,000
+واحد والنيتروجين أربعة اذا ترقيمي و
+
+688
+01:02:47,000 --> 01:02:52,720
+هذا لما يبدو الآن ياخد الاسم الصحيح الكامل three
+
+689
+01:02:52,720 --> 01:02:53,800
+-acetyl
+
+690
+01:02:56,250 --> 01:03:05,210
+four H ثينو small letter three two بي roll واضح
+
+691
+01:03:05,210 --> 01:03:09,410
+الفكرة ناخد
+
+692
+01:03:09,410 --> 01:03:18,870
+مركب تاني نجرب فيه أي مركب حابين نعمله لأن الباقي
+
+693
+01:03:18,870 --> 01:03:27,260
+هنسيبه لكم homework الباقي بنسيبه homeworkو طبعا
+
+694
+01:03:27,260 --> 01:03:33,340
+مع إحضار أمثلة من المجلات الحديثة أربع خمس أمثلة
+
+695
+01:03:33,340 --> 01:03:41,180
+اللي تتقنوا هذا الكلام ناخد هذا ناخد
+
+696
+01:03:41,180 --> 01:03:48,850
+هذا المركب الآن أول شيء بدناياالـ Base Component
+
+697
+01:03:48,850 --> 01:03:53,190
+على أي قاعدة بنختار الـ Base Component؟ على
+
+698
+01:03:53,190 --> 01:03:59,790
+القاعدة اللي سمعوني كلمة الرابعة مايعدوهاش لأن
+
+699
+01:03:59,790 --> 01:04:04,150
+القاعدة الأولى بتحل المشكلة بروحش للرابعة واحدة
+
+700
+01:04:04,150 --> 01:04:07,190
+فيها نيتروجين واتانة فيش فيها نيتروجين القاعدة
+
+701
+01:04:07,190 --> 01:04:10,970
+الأولى مش هذه أكبر و هذه أصغر الرابعة بروحش
+
+702
+01:04:10,970 --> 01:04:17,140
+للرابعة إذا الأولى بتحل المشكلة هذه أشياءبردين إذا
+
+703
+01:04:17,140 --> 01:04:26,060
+المركبة بردين و جوسم ربع و قدامه ثيوفين ثيينه الآن
+
+704
+01:04:26,060 --> 01:04:33,580
+البردين من ون متحد بي بهذا الاتجاه الآن لما بدي
+
+705
+01:04:33,580 --> 01:04:41,820
+الثيوفين إذا بنفس اتجاه ال بي two three بي ثيينه
+
+706
+01:04:41,820 --> 01:04:48,580
+two three بي بردين خلصتمن ان احدد ال base
+
+707
+01:04:48,580 --> 01:04:52,900
+component ل prefix نقاط الاتصال الان كل الترقيمات
+
+708
+01:04:52,900 --> 01:04:59,000
+الداخلية مالهاش نزوم بده ترقيم خارجي عشان يحدد ال
+
+709
+01:04:59,000 --> 01:05:03,980
+substituents اللي هو كم substituent هنا تنتين ال
+
+710
+01:05:03,980 --> 01:05:12,360
+diehydro وال brom ال diehydro وال bromواضح؟ طبعا
+
+711
+01:05:12,360 --> 01:05:18,840
+لو إجيت بدي أعد واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة
+
+712
+01:05:18,840 --> 01:05:24,240
+سبعة واحد و سبعة و واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة
+
+713
+01:05:24,240 --> 01:05:29,000
+و سبعة بعد ذلك بيطلع أعلى كتير يمكن واحد اتنين
+
+714
+01:05:29,000 --> 01:05:34,840
+تلاتة تلاتة prime أربعة تلاتة و أربعة تلاتة و
+
+715
+01:05:34,840 --> 01:05:38,360
+أربعة سبعة أقل واحد سبعة تمانية
+
+716
+01:05:41,210 --> 01:05:45,290
+و من هنا واحد اتنين تلاتة اربعة و خمسة تسعة اكتر
+
+717
+01:05:45,290 --> 01:05:52,270
+اذا ايش الترقيم اللى بدى اختاره واحد اتنين ايش
+
+718
+01:05:52,270 --> 01:05:56,950
+القاعد اللى فدتني هنا مجموع الهيتير و اتونس مجموع
+
+719
+01:05:56,950 --> 01:06:02,030
+الهيتير و اتونس تلاتة و اربعة مرات كتير بنختصر هنا
+
+720
+01:06:02,030 --> 01:06:08,200
+نكتب هدول عشان ما نخدش الشخصواضح؟ الان على واحد و
+
+721
+01:06:08,200 --> 01:06:14,560
+اتنين ايش عندكم؟ دايهايدرو وعلى سبعة بنكتبهم
+
+722
+01:06:14,560 --> 01:06:21,540
+alphabetical seven برومو one
+
+723
+01:06:21,540 --> 01:06:32,000
+two دايهايدرو شرطة بنكمل ثيينو seven برومو one two
+
+724
+01:06:32,000 --> 01:06:40,170
+دايهايدرو ثيينو two three بي بيرديواضح؟ واضح الان
+
+725
+01:06:40,170 --> 01:06:46,290
+هذا الكلام بالتأكيد بحاجة الى تدريب و التدريب
+
+726
+01:06:46,290 --> 01:06:52,910
+مسئولية الطالب انه يحلم كل الأمثلة هذه اللي موجودة
+
+727
+01:06:52,910 --> 01:07:00,470
+عندنا و يجيب homework ينزل على المجلات يشوف كيف
+
+728
+01:07:00,470 --> 01:07:05,540
+الناس بيصمم و هاي عندى كمانممكن احل كمان مثال اذا
+
+729
+01:07:05,540 --> 01:07:09,980
+سمحتوا ناخده من اللي فيه حلقتين عشان نشوف كمان
+
+730
+01:07:09,980 --> 01:07:18,900
+بدنا نعمل الترقيم تبعهم الان ناخد هذا المثال هذا
+
+731
+01:07:18,900 --> 01:07:23,360
+المثال لو اجيناه بدنا انحله شو الحلقات اللي احنا
+
+732
+01:07:23,360 --> 01:07:30,440
+بنعرفها اللي فيه هذه component وهذه component
+
+733
+01:07:33,140 --> 01:07:37,440
+هذا ال component اسمها كوينولين وهذا ال component
+
+734
+01:07:37,440 --> 01:07:42,300
+اسمها بيريدين التنتين فيهم نيتروجين إذا القاعدة
+
+735
+01:07:42,300 --> 01:07:47,020
+الأولى بتفيدني؟ لأ القاعدة التانية؟ لأ القاعدة
+
+736
+01:07:47,020 --> 01:07:50,200
+التالتة بتقول إذا المركب من two components واحدة
+
+737
+01:07:50,200 --> 01:07:54,300
+منهم من حلقتين والتانية من حلقة اختار اللي من
+
+738
+01:07:54,300 --> 01:07:59,140
+حلقتين إذا هذا المركب كوينولين
+
+739
+01:08:02,890 --> 01:08:12,650
+بين جوسين بايريدو بايريدو كوينولين واضح؟ الان لو
+
+740
+01:08:12,650 --> 01:08:19,770
+بد الأرقام بياتبعوا الحروف اذا هاي ال a الكوينولين
+
+741
+01:08:19,770 --> 01:08:24,450
+عادة منهم بترقب one two three اذا هاي a بي
+
+742
+01:08:24,450 --> 01:08:29,230
+فالكوينولين متصل من بي لما بيدرقب منها one two
+
+743
+01:08:29,230 --> 01:08:30,710
+three four
+
+744
+01:08:35,380 --> 01:08:46,420
+بايريدو 32 بي اكوينولين بايريدو 32 بي اكوينولين
+
+745
+01:08:46,420 --> 01:08:54,420
+الان خلصت بدى الترقيم الخارجى كيف بدى ابدأ الترقيم
+
+746
+01:08:54,420 --> 01:09:01,880
+الخارجى؟هنا بطل عندكوا حلقتين صاروا تلاتة .. صاروا
+
+747
+01:09:01,880 --> 01:09:06,820
+تلاتة الترقيم لو كان بهذا الشكل هيبدأ من هذه
+
+748
+01:09:06,820 --> 01:09:11,540
+النقطة مع قرب الساعة و ممكن تجلبوه بيبدأ من هذه
+
+749
+01:09:11,540 --> 01:09:14,140
+النقطة مع قرب الساعة و ممكن تعملوه ال flipping
+
+750
+01:09:14,140 --> 01:09:21,730
+بهذا الشكل بيبدأ من هذهأو من هذه وبناء على ذلك لما
+
+751
+01:09:21,730 --> 01:09:26,830
+نقول كام نقطة يمكن أن تكون نقطة ابتداء ايضا أربعة
+
+752
+01:09:26,830 --> 01:09:32,070
+لكن وين الأربعة تتخيلوا هذا خط fusion و هذا خط
+
+753
+01:09:32,070 --> 01:09:41,050
+fusion و الأربعة اللي جنبهم للخارج يعني هاي
+
+754
+01:09:41,050 --> 01:09:45,370
+الأربعة احتمالاتاللي وجدتها هيك بمشي معاها قريب
+
+755
+01:09:45,370 --> 01:09:49,890
+الساعة حواليه كله لو عملت له flipping من هنا لو
+
+756
+01:09:49,890 --> 01:09:54,690
+عملت horizontal flipping بصير من هنا كمان مرة
+
+757
+01:09:54,690 --> 01:10:00,230
+vertical flipping هي الأربع نقاط اللي عندكم فكأنه
+
+758
+01:10:00,230 --> 01:10:03,990
+اتخيلوا هدول الخطين من هنا و من هنا مستحيل تبدو
+
+759
+01:10:03,990 --> 01:10:08,350
+هتبدو يا من هنا يا من هنا أربع نقاط عندكمأيضا أربع
+
+760
+01:10:08,350 --> 01:10:11,250
+نقاط، الآن في هذه الأربع نقاط، شوفوا لي أين الـ
+
+761
+01:10:11,250 --> 01:10:16,570
+hetero atoms أقل ترقيم؟ واحد، اتنين، تلاتة، أربعة،
+
+762
+01:10:16,570 --> 01:10:23,310
+واحد وخمسة، منها اتنين، تلاتة، أربعة وكتير، منها
+
+763
+01:10:23,310 --> 01:10:27,930
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+764
+01:10:27,930 --> 01:10:28,170
+منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها
+
+765
+01:10:28,170 --> 01:10:28,310
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+766
+01:10:28,310 --> 01:10:28,310
+منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها
+
+767
+01:10:28,310 --> 01:10:29,910
+كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير، منها كتير،
+
+768
+01:10:32,420 --> 01:10:43,720
+5,2,3,4,5,2
+
+769
+01:10:43,720 --> 01:10:51,060
+,3,4,5,2,3,4,5,2
+
+770
+01:10:51,060 --> 01:10:59,460
+,3
+
+771
+01:10:59,460 --> 01:11:02,040
+,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4
+
+772
+01:11:02,040 --> 01:11:02,040
+,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5
+
+773
+01:11:02,040 --> 01:11:02,180
+,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2
+
+774
+01:11:02,180 --> 01:11:03,830
+,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,5,2,3,4,ثم
+
+775
+01:11:03,830 --> 01:11:09,130
+مثل بيريدو 3 2 بيكلوليل يمكن هدول المركبات تحسهم
+
+776
+01:11:09,130 --> 01:11:13,750
+كأنه بنرسمهم على خط أفقي و بنخلف الربع الأعلى
+
+777
+01:11:13,750 --> 01:11:19,430
+الحقيقة أنه حسب قواعد الرسم خلصته من الجديد ولا
+
+778
+01:11:19,430 --> 01:11:23,070
+لسه فيه مشكلة هذا خلصنا منه
+
+779
+01:11:32,540 --> 01:11:36,600
+هذا الحقيقة بيرسموه بهذا الشكل وبالتالي هم عبارة
+
+780
+01:11:36,600 --> 01:11:42,820
+عن تلت حلقات بشكل أفقي وهذا أيضا بنرسمه يعني
+
+781
+01:11:42,820 --> 01:11:46,020
+مابنرسمش الحلقات بزوايا بحيث نتخيل هذه كأنها في
+
+782
+01:11:46,020 --> 01:11:51,970
+الربع الأعلى لأ بنرسم الحلقات بهذا الشكلديروا
+
+783
+01:11:51,970 --> 01:11:55,490
+بالكوا موضوع التسمية هذا موضوع كبير يعني لو بدكوا
+
+784
+01:11:55,490 --> 01:11:59,750
+تشوفوا الحلقات وقداشي بتكبر وممكن يكونوا خمس ست
+
+785
+01:11:59,750 --> 01:12:02,550
+حلقات وكيف تحطوهم على ال coordinate system
+
+786
+01:12:21,680 --> 01:12:25,380
+على كيف ترسم الحلقات و بيكونوا خمس و ست و عشر
+
+787
+01:12:25,380 --> 01:12:31,940
+حلقات هذا لشغل متقدم انما الشغل تبعنا لهذه المرحلة
+
+788
+01:12:31,940 --> 01:12:35,760
+بيكفي فهذا المركب حقيقة بنرسمه مش زيك بنرسم
+
+789
+01:12:35,760 --> 01:12:39,540
+الحلقات بهذا الشكل وبالتالي هم تلاتة أفقيات و لو
+
+790
+01:12:39,540 --> 01:12:44,880
+كنتوا بدكم تعطوه اسم مثلا هذا أو هذا أي واحد حابين
+
+791
+01:12:44,880 --> 01:12:53,340
+تسموا فيهم بسرعة الأولاني هذا كام component؟طلعوا
+
+792
+01:12:53,340 --> 01:13:00,540
+معاه كنتين الان هذه اسمها اندول اندول
+
+793
+01:13:00,540 --> 01:13:07,760
+الها اسم و هذا فيوران فيوران اذا هذا مركب اندول
+
+794
+01:13:07,760 --> 01:13:17,300
+استعمل الأسود يمكن اوضح فيورو فيورو
+
+795
+01:13:17,300 --> 01:13:23,810
+اندول الاندول من وين شابك بي اي بي one two three2
+
+796
+01:13:23,810 --> 01:13:29,970
+,3,b الان ماعدى ذلك لو كنتوا تعملوا الترقيم من عند
+
+797
+01:13:29,970 --> 01:13:40,570
+ال oxygen كام substitute وانت فيه واحدة لحظه
+
+798
+01:13:40,570 --> 01:13:42,870
+كان ممكن ال double bond يكون هنا و انا وجدت ال
+
+799
+01:13:42,870 --> 01:13:48,770
+atom هنا صح ولا لأ طبعا لما بدى ارقم من ال oxygen
+
+800
+01:13:48,770 --> 01:13:55,120
+للخارج او من هناالاربع احتمالات اللى بدأ ارقم منهم
+
+801
+01:13:55,120 --> 01:14:00,340
+وين هم اكسوجين مش
+
+802
+01:14:00,340 --> 01:14:06,360
+هدولة تلت حلقات هي خطوط ال fusion هذا خط وين
+
+803
+01:14:06,360 --> 01:14:11,380
+الاربع احتمالات اللى بدأ انطلق منهم اكسوجين اللى
+
+804
+01:14:11,380 --> 01:14:12,280
+جنب ال fusion
+
+805
+01:14:18,050 --> 01:14:23,670
+هذا الترقيم أعطاني واحد تنين تلاتة أربعة تلاتة
+
+806
+01:14:23,670 --> 01:14:28,190
+وأربعة هذا الترقيم واحد تنين تلاتة أربعة خمسة ستة
+
+807
+01:14:28,190 --> 01:14:36,870
+سبعة كتير واحد وسبعة تمانية هذا الترقيم عالي جدا
+
+808
+01:14:36,870 --> 01:14:43,970
+هذا الترقيم واحد تنين تلاتة أربعة خمسة ستة أنه أقل
+
+809
+01:14:43,970 --> 01:14:44,550
+ترقيم
+
+810
+01:14:54,620 --> 01:14:57,740
+ثمانية .. لاحظوا لما يكون عندى two fusions جانب
+
+811
+01:14:57,740 --> 01:15:05,360
+بعض ايش بقول تمانية prime تمانية double prime دولة
+
+812
+01:15:05,360 --> 01:15:12,260
+two fusions ورا بعض واضح طبعا واضح ان ال H طلعت
+
+813
+01:15:12,260 --> 01:15:19,060
+على اي رقم هنا four H four
+
+814
+01:15:19,060 --> 01:15:25,340
+H في euro two three B in دولفور أتش فيورو تو ثري
+
+815
+01:15:25,340 --> 01:15:32,700
+بي في دولة بايران بايران بايرينو
+
+816
+01:15:32,700 --> 01:15:42,080
+البايرين لو انوجدت بايرينو واضح هذه الأمثلة طبعا
+
+817
+01:15:42,080 --> 01:15:49,980
+بضل عندنا تسمية الاش ال spyro compounds ال spyro
+
+818
+01:15:49,980 --> 01:15:57,270
+compounds بدهم مش أقلمن تلت ساعة لكل ما بتحلوا كل
+
+819
+01:15:57,270 --> 01:16:00,410
+ما بجيبوا أمثلة من الكتب من المجلات مسمية و
+
+820
+01:16:00,410 --> 01:16:05,370
+بتطبقوا عليها القواعد بتتقنوا الكلام واضح؟ ابهيك
+
+821
+01:16:05,370 --> 01:16:08,090
+بننهي اليوم ان شاء الله
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/PM-rNe4EDFE.srt

@@ -0,0 +1,2443 @@
+1
+00:00:21,260 --> 00:00:26,340
+بسم الله الرحمن الرحيم بعد ما أخذنا الطرق العامة
+
+2
+00:00:26,340 --> 00:00:31,560
+لتحضير الـ heterocycles انتقلنا لأخذ أمثلة محددة
+
+3
+00:00:31,560 --> 00:00:36,380
+بدأنا بالحلقات السوداسية وأخذنا تقريباً من أشهر 
+
+4
+00:00:36,380 --> 00:00:40,120
+الحلقات السوداسية الـ pyridine في المرة الماضية،
+
+5
+00:00:40,120 --> 00:00:44,800
+الآن الـ pyridine إذا كان موجود مع البنزين على شكل
+
+6
+00:00:44,800 --> 00:00:49,380
+fused rings بيصبح عندنا المركب بنزو بيريدين in
+
+7
+00:00:49,380 --> 00:00:55,220
+principle الآن لما نجيء نطلع على الـ benzo pyridine لو
+
+8
+00:00:55,220 --> 00:00:58,940
+بدنا نقول a b يعني بنزو b بيريدين وهنا لو بدنا نقول 
+
+9
+00:00:58,940 --> 00:01:04,690
+a b c بنزو c بيريدين لكن ما أحد يسمي بهذه التسمية
+
+10
+00:01:04,690 --> 00:01:10,730
+هدول المركبين أخذا أسماء شهرة يلتزم بها اللي هم
+
+11
+00:01:10,730 --> 00:01:15,250
+الـ quinoline و الـ isoquinoline اللي موجودين بهذا
+
+12
+00:01:15,250 --> 00:01:22,610
+الشكل الترقيم طبعاً حسب القواعد المتبعة بدنا نبدأ
+
+13
+00:01:22,610 --> 00:01:26,070
+هنا من الـ nitrogen واحد اثنين ثلاثة أربعة خمسة و
+
+14
+00:01:26,070 --> 00:01:30,950
+هكذا طبعاً بده يتبع الترقيم شغلة مهمة أنه لو كانوا 
+
+15
+00:01:30,950 --> 00:01:36,050
+هدول الحلقات fused مع حلقات ثانية بده يكون هنا
+
+16
+00:01:36,050 --> 00:01:42,590
+عندي A وهنا عندي B و C و D وهكذا واضح؟ ولذلك
+
+17
+00:01:42,590 --> 00:01:45,410
+في الـ isoquinoline لما بيكون ترقيم من هنا واحد
+
+18
+00:01:45,410 --> 00:01:51,230
+اثنين ثلاثة بتكون هذه A وهذه B فلو اجىء الـ
+
+19
+00:01:51,230 --> 00:01:54,790
+isoquinoline مع حلقة ثانية من هنا بيكون عامل
+
+20
+00:01:54,790 --> 00:02:00,310
+fusion من وين؟ من B إذا كان هو الـ base component إن 
+
+21
+00:02:00,310 --> 00:02:06,800
+كنّا منتبهين لهذه النقطة الآن لو بدنا نشوف كيف طرق 
+
+22
+00:02:06,800 --> 00:02:12,100
+تحضير الـ quinoline و الـ isoquinoline هتلاحظوا أنه
+
+23
+00:02:12,100 --> 00:02:18,300
+بالمجمل هي طرق تقليدية كل الكيمياء بالمناسبة مع
+
+24
+00:02:18,300 --> 00:02:22,580
+مرور الوقت بتصير أمرها سهلاً يعني في النهاية إذا
+
+25
+00:02:22,580 --> 00:02:27,460
+الكيمياء بدها تصفى على الـ nucleophile و الـ
+
+26
+00:02:27,460 --> 00:02:31,820
+electrophile هالكلمتين أو free radicals يعني في
+
+27
+00:02:31,820 --> 00:02:34,340
+النهاية أنا بدي bond يبدأ أجيبها nucleophile و
+
+28
+00:02:34,340 --> 00:02:38,900
+electrophile 2 + 0 = 2 أو free radicals 1
+
+29
+00:02:38,900 --> 00:02:43,000
++ 1 = 2 وبتصفى ثلاثة أرباع الكيمياء بهذا
+
+30
+00:02:43,000 --> 00:02:46,700
+الشكل معنى ذلك الكيمياء ضمن هالمبدأ العام بتصير
+
+31
+00:02:46,700 --> 00:02:52,770
+إيش؟ ربما من أسهل .. ربما من أسهل العلوم في عدة طرق
+
+32
+00:02:52,770 --> 00:02:57,930
+للـ quinoline synthesis منها اللي بنسمي احنا Skraup
+
+33
+00:02:57,930 --> 00:03:01,650
+synthesis هنا هتلاحظوا أسماء كثيرة أنا بهمني الفكرة
+
+34
+00:03:01,650 --> 00:03:06,150
+ما بدي أحفظ أنه Skraup هو هذا Doebner Von Miller هو
+
+35
+00:03:06,150 --> 00:03:11,150
+هذا Friedlander هو هذا لا بناخذ الفكرة Skraup اللي 
+
+36
+00:03:11,150 --> 00:03:16,050
+عملوا خلط الـ aniline مع الـ Glycerin مع حمض الكبريتيك
+
+37
+00:03:16,050 --> 00:03:20,790
+طلع عنده quinoline Aniline، Glycerin، حمض كبريتيك
+
+38
+00:03:20,790 --> 00:03:26,930
+الآن كلنا بنعرف لـ Glycerin كم كربون؟ ثلاثة وعليهم
+
+39
+00:03:26,930 --> 00:03:33,050
+OHs لما فهموا التفاعل جيداً لما فهموا التفاعل جيداً
+
+40
+00:03:33,050 --> 00:03:36,650
+لـ Glycerin مع حمض الكبريتيك بيعطينا الـ
+
+41
+00:03:36,650 --> 00:03:41,330
+Acrylaldehyde هذا هاي كربون اثنتين ثلاثة وحدة في 
+
+42
+00:03:41,330 --> 00:03:46,970
+ماء من هنا و H و H وعمل كمان ماء ثانية وعمل
+
+43
+00:03:46,970 --> 00:03:50,790
+oxidation واضح؟ يعني حذف اثنتين H وعمل
+
+44
+00:03:50,790 --> 00:03:55,810
+oxidation فصار عندي هذا الـ alpha beta unsaturated
+
+45
+00:03:55,810 --> 00:03:59,990
+carbonyl compound اللي احنا بنسميه إيش؟
+
+46
+00:03:59,990 --> 00:04:04,970
+Acrylaldehyde ومنه الـ Acrylonitrile لما بيكون
+
+47
+00:04:04,970 --> 00:04:11,310
+عندي CN واضحة الفكرة؟ ربما هذا الكلام أجيبنا بس
+
+48
+00:04:11,310 --> 00:04:15,130
+كثقافة ما بدي أتعب كثير في هذه النقطة، هذا المركب
+
+49
+00:04:15,130 --> 00:04:21,490
+اللي لو الناس حطوا في مواتير السيارات .. لو الناس
+
+50
+00:04:21,490 --> 00:04:26,810
+حطوا في مواتير السيارات الـ serge بدل الوقود سيارات 
+
+51
+00:04:26,810 --> 00:04:31,850
+الـ diesel فحركة الـ Glycerin بيطلع هذا المركب اللي 
+
+52
+00:04:31,850 --> 00:04:35,810
+بيعمل رائحة نفاذة وبتعرفوا بغزة نتيجة الحصار
+
+53
+00:04:35,810 --> 00:04:39,690
+السيارات والباصات اللي بتمشي على الـ diesel استعملوا 
+
+54
+00:04:39,690 --> 00:04:44,190
+الزيوت مكان الوقود اللي هي الـ serge وقشّة وكان يطلع
+
+55
+00:04:44,190 --> 00:04:48,370
+هذا المركب المزعج من الـ Glycerin اللي بيجي من تكسر
+
+56
+00:04:48,370 --> 00:04:53,380
+الزيوت في كل الأحوال إذا وصلت الأمور زي هيك قليلين 
+
+57
+00:04:53,380 --> 00:04:57,020
+و Alpha Beta Unsaturated Carbonyl Compounds بيصير 
+
+58
+00:04:57,020 --> 00:05:02,260
+بالزمن الـ Glycerin الأحمر والإيش؟ والأزرق الـ
+
+59
+00:05:05,040 --> 00:05:10,480
+وعند الـ nitrogen الـ ortho position is الـ nucleophile هذه 
+
+60
+00:05:10,480 --> 00:05:14,040
+الـ alpha beta unsaturated carbonyl compound في
+
+61
+00:05:14,040 --> 00:05:17,660
+النهاية بيصير عليها أي تفاعل Michael addition 
+
+62
+00:05:17,660 --> 00:05:23,580
+الـ addition على هذا الطرف الطرف البعيد هيعملنا هنا الـ
+
+63
+00:05:23,580 --> 00:05:26,100
+Michael addition وحولنا الـ double bond إلى single
+
+64
+00:05:26,100 --> 00:05:29,240
+bond هذا الـ nucleophile مع الـ electrophile
+
+65
+00:05:33,060 --> 00:05:38,180
+بيطلع عندي quinoline واضحة الفكرة؟ الآن أصل الـ
+
+66
+00:05:38,180 --> 00:05:42,400
+Skraup Synthesis ما كان هذا المركب كان Glycerin
+
+67
+00:05:42,400 --> 00:05:46,500
+H2SO4 لكن لما فهموا التفاعل قالوا هدول الاثنين
+
+68
+00:05:46,500 --> 00:05:51,040
+بيطلعوا هذا المركب الآن صار الناس اللي فهمت
+
+69
+00:05:51,040 --> 00:05:54,560
+التفاعل جيداً يقولوا طب لو جيبنا أي Alpha Beta
+
+70
+00:05:54,560 --> 00:05:58,000
+Unsaturated Carbonyl Compound بيحطينا هنا Methyl،
+
+71
+00:05:58,100 --> 00:06:02,080
+Ethyl، Propyl حضرناها بأي طريقة ثانية يعني مش ضرورة
+
+72
+00:06:02,080 --> 00:06:05,020
+من الـ Glycerin و الـ sulfuric acid يعني جيبناها
+
+73
+00:06:05,020 --> 00:06:08,660
+substituted alpha beta unsaturated carbonyl 
+
+74
+00:06:08,660 --> 00:06:13,120
+compound وفعلنا نفس التفاعل هيعمل نفس الشيء لكن
+
+75
+00:06:13,120 --> 00:06:16,260
+هيُطلع عند الـ pyridine في هذا الـ .. اللي هو الـ quinoline في هذا
+
+76
+00:06:16,260 --> 00:06:19,880
+الحالة substituted هذا Doebner Von Miller 
+
+77
+00:06:19,880 --> 00:06:25,200
+synthesis فهو واضح أنه هو اشتقاق من الـ Skraup
+
+78
+00:06:25,200 --> 00:06:30,090
+synthesis يعني فهم القصة جيداً وكرر المثال مع 
+
+79
+00:06:30,090 --> 00:06:35,210
+substituted alpha beta unsaturated aldehyde واضح 
+
+80
+00:06:35,210 --> 00:06:42,070
+الفكرة؟ فدولة يخرجوا من مشكلة واحدة 
+
+81
+00:06:43,220 --> 00:06:48,920
+الآن لو اجئنا لتحضير تفاعل Combes synthesis سهل
+
+82
+00:06:48,920 --> 00:06:52,040
+جداً هذا nucleophile والـ orthoposition الـ
+
+83
+00:06:52,040 --> 00:06:55,620
+principle is a nucleophile الآن الاثنتين الـ c
+
+84
+00:06:55,620 --> 00:07:02,440
+double bond o's they are electrophiles نبدأ من هنا 
+
+85
+00:07:02,440 --> 00:07:05,660
+الـ n h2o مع الـ c double bond o و c double bond n و
+
+86
+00:07:05,660 --> 00:07:09,440
+الـ orthoposition بيهاجم هنا زي ما تعلمنا ما فيش 
+
+87
+00:07:09,440 --> 00:07:16,020
+فيها ولا مشكلة لو أتينا لـ Friedlander الـ synthesis
+
+88
+00:07:16,020 --> 00:07:23,390
+مرات هذا بتلاقوه في الكتب A فوق نقطتين أما Lander 
+
+89
+00:07:23,390 --> 00:07:27,950
+اللي هي الـ A المائلة للكاسر طبعاً اللي بالكمبيوتر
+
+90
+00:07:27,950 --> 00:07:32,370
+ما عنده A ع��ده نقطتين بيحطها A بعدها E وكذلك الـ O
+
+91
+00:07:32,370 --> 00:07:37,010
+بيحطها O بعدها E وهكذا في الكتابة هذا أيضاً من
+
+92
+00:07:37,010 --> 00:07:40,910
+ناحية المبدأ هذا أيضاً من ناحية المبدأ nucleophile 
+
+93
+00:07:40,910 --> 00:07:44,730
+و electrophile يعني أنا هنا لما بيكون في عندي
+
+94
+00:07:44,730 --> 00:07:51,350
+activated methylene group هذا in principle minus و
+
+95
+00:07:51,350 --> 00:07:58,900
+هنا الآن الـ N O2 بيعملها reduction بعد ما يشبك
+
+96
+00:07:58,900 --> 00:08:02,940
+هدول الـ N O2 بيعملها reduction يعني بيخليها N H2
+
+97
+00:08:02,940 --> 00:08:14,110
+صارت minus وهذه plus فاحنا بنشبك هنا بعدين استعمال
+
+98
+00:08:14,110 --> 00:08:19,010
+base بيصير minus بنشبكه بعدين الـ N O2 بالـ
+
+99
+00:08:19,010 --> 00:08:23,270
+reduction بتصير N H2 N H2 C double bond O C double
+
+100
+00:08:23,270 --> 00:08:28,600
+bond N واضح؟ فلحتى الآن قاعدة فعلاً أن الأفكار اللي 
+
+101
+00:08:28,600 --> 00:08:33,460
+موجودة ومستعملة هي أفكار بسيطة مكررة معتمدة على
+
+102
+00:08:33,460 --> 00:08:36,840
+فهمنا اللي أخذناه في الـ cyclization reactions
+
+103
+00:08:36,840 --> 00:08:41,000
+ولذلك يعني احنا اهتمينا أن ندرس الـ course مش كأمثلة
+
+104
+00:08:41,000 --> 00:08:46,580
+بل ندرس المبدأ في الأساس وبعدين بتلاحظوا أنه 
+
+105
+00:08:46,580 --> 00:08:50,320
+quinoline isoquinoline وغيره يعني لما أبدي أجي
+
+106
+00:08:50,320 --> 00:08:54,020
+الآن للـ isoquinoline هأجي مرة ثانية الفكرة
+
+107
+00:08:55,120 --> 00:08:59,980
+الـ nucleophile الـ electrophile مش زيادة يعني لو أخذنا
+
+108
+00:08:59,980 --> 00:09:03,040
+هذا المركب هنا في عند الـ nucleophile و الـ
+
+109
+00:09:03,040 --> 00:09:09,580
+orthoposition is الـ nucleophile الآن الـ acid halides
+
+110
+00:09:09,580 --> 00:09:15,020
+are dielectrophiles  دالكم متفقين عليها هذه 
+
+111
+00:09:15,020 --> 00:09:18,320
+dielectrophile
+
+112
+00:09:21,280 --> 00:09:26,580
+ليش؟ بنشوف مشهد أي موجة بـ Acid chloride لما هنا
+
+113
+00:09:26,580 --> 00:09:29,320
+يصير الهجوم شو بده يصير عليها أول تفاعل
+
+114
+00:09:29,320 --> 00:09:33,400
+Substitution is إن هي بيستفيد منك Electrophile
+
+115
+00:09:33,400 --> 00:09:38,680
+صارت هنا C double bond O هي موجة مرة ثانية إيش بده
+
+116
+00:09:38,680 --> 00:09:43,300
+يصير عليك؟ Addition in this case بتصير OH و الـ OH
+
+117
+00:09:43,300 --> 00:09:48,000
+مع الـ H بتحدث ولاحظوا بعدين هو عمل عملية
+
+118
+00:09:48,000 --> 00:09:52,550
+oxidation إضافية بده شوق شويّة أصعب واضحة الفكرة؟
+
+119
+00:09:52,550 --> 00:09:59,430
+فضلنا متذكرين الـ yeast و الـ acid halides و الـ acid 
+
+120
+00:09:59,430 --> 00:10:03,470
+anhydrides in principle they are dielectrophiles 
+
+121
+00:10:03,470 --> 00:10:06,890
+they act as dielectrophiles هذا الكلام حتى في الـ
+
+122
+00:10:06,890 --> 00:10:11,750
+organic synthesis العامة بفيدكم لأنه جزء كبير من
+
+123
+00:10:11,750 --> 00:10:15,090
+فهم الـ organic synthesis نفهم الـ electrophiles و
+
+124
+00:10:15,090 --> 00:10:19,810
+الـ nucleophiles كذلك الحال الـ .. الـ .. الـ .. الـ 
+
+125
+00:10:19,810 --> 00:10:21,050
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. 
+
+126
+00:10:21,050 --> 00:10:21,370
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+127
+00:10:21,370 --> 00:10:22,370
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. 
+
+128
+00:10:22,370 --> 00:10:23,730
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. 
+
+129
+00:10:23,730 --> 00:10:27,770
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. 
+
+130
+00:10:27,770 --> 00:10:28,310
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+131
+00:10:28,310 --> 00:10:28,790
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+132
+00:10:28,790 --> 00:10:30,930
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+133
+00:10:30,930 --> 00:10:31,370
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+134
+00:10:31,370 --> 00:10:31,390
+الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+135
+00:10:31,390 --> 00:10:32,430
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. ال
+
+136
+00:10:32,430 --> 00:10:34,220
+.. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الـ .. الآن أنا هاي
+
+137
+00:10:34,220 --> 00:10:38,880
+في عندي أكيد الـ dying nuclei فإيّ الـ two minuses
+
+138
+00:10:38,880 --> 00:10:46,060
+لما الـ N H2 بده تهاجم هنا هتعمل C double bond N الـ
+
+139
+00:10:46,060 --> 00:10:50,720
+N الـ C double bond N الـ nitrogen is more
+
+140
+00:10:50,720 --> 00:10:53,740
+electronegative than carbon إذا هذه الـ carbon 
+
+141
+00:10:53,740 --> 00:11:00,950
+موجبة هذه موجة وهي موجة فمن الالديهايد كأنه صار
+
+142
+00:11:00,950 --> 00:11:05,050
+عندك الموجة مرتين إجا منه في الأول وبعدين لما صار
+
+143
+00:11:05,050 --> 00:11:09,030
+C double bond N يعني هذه الـ C كأنها موجة بمرتين في
+
+144
+00:11:09,030 --> 00:11:11,770
+المرة الأولى مع الالديهايد صارت C double bond N
+
+145
+00:11:11,770 --> 00:11:16,670
+صارت موجة بقى ولذلك هذه أنا عندي الـ die
+
+146
+00:11:16,670 --> 00:11:21,110
+nucleophile اتفعل أول الـ nucleophile واتفعل ثاني 
+
+147
+00:11:21,110 --> 00:11:26,670
+nucleophile وعمل عندنا إيش الـ cyclization وعمل
+
+148
+00:11:26,670 --> 00:11:31,450
+عندنا الـ cyclization هذا
+
+149
+00:11:31,450 --> 00:11:36,150
+إيش بيسموه  pectid sphingular isoquinoline
+
+150
+00:11:36,150 --> 00:11:42,510
+synthesis Boomerang synthesis لو بنجي بنطلع عليه
+
+151
+00:11:42,510 --> 00:11:46,610
+في عندنا هنا الـ Nucleophile في عندنا هنا
+
+152
+00:11:46,610 --> 00:11:53,670
+Electrophile الـ NH2 عبارة عن الـ Nucleophile دائماً
+
+153
+00:11:53,670 --> 00:11:57,570
+إذا لجينا الـ NH2 مع الـ C double bond O بدنا
+
+154
+00:11:57,570 --> 00:12:01,630
+نتوقع أن نعمل C double bond N لو لجيناها مع halide
+
+155
+00:12:01,630 --> 00:12:04,230
+أو إيش ممكن تعمل substitution زي ما شوفته في
+
+156
+00:12:04,230 --> 00:12:08,910
+الأمثلة هي NH2 مع C double bond N مع C double 
+
+157
+00:12:08,910 --> 00:12:12,590
+O C double bond N عملنا أول رابطة الآن هنا عندي O
+
+158
+00:12:12,590 --> 00:12:17,250
+-ethyl هدول they are good leaving group in
+
+159
+00:12:17,250 --> 00:12:23,010
+principle يعني هي السالبة وهي الموجبة substitution
+
+160
+00:12:23,010 --> 00:12:26,550
+الـ Oethyl لما تحذف مع الـ Etch اللي هنا في النهاية
+
+161
+00:12:26,550 --> 00:12:33,150
+Ethanol ضال عندي كمان Oethyl مع Etch ثانية يعني
+
+162
+00:12:33,150 --> 00:12:37,670
+بحذف الـ Ethanol كم مرة؟ مرتين فبيطلع عندي
+
+163
+00:12:39,190 --> 00:12:42,910
+Isoquinoline هذا بيسميه Boomerangs Fritz
+
+164
+00:12:42,910 --> 00:12:49,530
+Boomerangs Fritz Synthesis الآن زي ما بتلاحظوا أنه
+
+165
+00:12:49,530 --> 00:12:52,870
+طرق تحضير الـ Quinolines والـ Isoquinolines كانوا
+
+166
+00:12:52,870 --> 00:12:55,990
+مسميات كثيرة ما كناش هنحفظها ولا مسمى لكن
+
+167
+00:12:55,990 --> 00:13:00,590
+كأفكار لو قلنا أكمل أي معادلة بيبين أنه الفكرة
+
+168
+00:13:00,590 --> 00:13:07,010
+أنه على الامتحان الطالب يجيب إيش؟ جلمين أزرق وأحمر
+
+169
+00:13:07,010 --> 00:13:10,890
+الأحمر للنيوكليوفيل يفهموا أين بالظبط والأزرق
+
+170
+00:13:10,890 --> 00:13:15,670
+للإلكتروفيل والكيميا في النهاية بوجه السادس واضح؟
+
+171
+00:13:15,670 --> 00:13:18,790
+الآن لو جينا لـ chemistry of quinoline and
+
+172
+00:13:18,790 --> 00:13:23,070
+isoquinoline نبدأ بالـ Nucleophilic Substitution
+
+173
+00:13:24,820 --> 00:13:29,220
+الآن مر معنا المرة الماضية في البيريدين الـ Chichibabin
+
+174
+00:13:29,220 --> 00:13:33,800
+reaction اللي بيساعد عليه وجود الـ nitrogen و
+
+175
+00:13:33,800 --> 00:13:39,620
+بيتم عادةً جنب الـ Nitrogen ففي الـ Quinoline هي الموقع
+
+176
+00:13:39,620 --> 00:13:42,720
+اللي جنب الـ Nitrogen وفي الـ ISO Quinoline هذا
+
+177
+00:13:42,720 --> 00:13:45,600
+الموقع اللي عادة بتتم عليه اللي هو الموقع المجاور
+
+178
+00:13:45,600 --> 00:13:49,820
+للـ Nitrogen عشان لما النيوكليوفيل ييجي الـ
+
+179
+00:13:49,820 --> 00:13:53,240
+Nitrogen بصفتها Electronegative بتقدر تحمل الشحنة
+
+180
+00:13:53,240 --> 00:13:56,940
+السالبة بقى هي المشكلة أنه بدو ييجي السالب يهاجم
+
+181
+00:13:56,940 --> 00:14:02,110
+على سالب لأن الحلقة كلها كثافة إلكترونية عشان أكل
+
+182
+00:14:02,110 --> 00:14:05,290
+الـ Nucleophilic Substitution على الـ Aromatic صعب
+
+183
+00:14:05,290 --> 00:14:10,870
+لأن الـ Nucleophile بتيجي على إلكترونات لكن هنا
+
+184
+00:14:10,870 --> 00:14:14,770
+وجود الـ Nitrogen لما ييجي الـ Nucleophile بهذا
+
+185
+00:14:14,770 --> 00:14:20,550
+الشكل الآن الـ Nitrogen بتحمل الإلكترونات وبيساعد
+
+186
+00:14:20,550 --> 00:14:27,450
+في الحمل أنه بيجي جنبها الـ Sodium Plus واضح الفكرة
+
+187
+00:14:27,450 --> 00:14:31,150
+يعني هنا بتيجي الـ N H2 هذا left صارت N minus N
+
+188
+00:14:31,150 --> 00:14:36,550
+minus جنب الـ A plus بيمشي بعدين بتتم الفقد بيكتمل
+
+189
+00:14:36,550 --> 00:14:39,230
+الـ nucleophilic substitution الميكانيزم وضحناه في
+
+190
+00:14:39,230 --> 00:14:43,670
+حالة البيريدين ما فيش داعي نعيدها الآن اللي بنحكي
+
+191
+00:14:43,670 --> 00:14:49,910
+إحنا أنه الـ reaction بيعمل Amination للكوينولين و
+
+192
+00:14:49,910 --> 00:14:52,530
+ايزو كوينولين الـ Amination للكوينولين على
+
+193
+00:14:52,530 --> 00:14:55,950
+position 2 والـ Amination للايزو كوينولين على
+
+194
+00:14:55,950 --> 00:15:01,070
+position 1 وكيف بتتم العملية نفس ما كانت في حالة
+
+195
+00:15:01,070 --> 00:15:07,350
+إيش؟ البيريدين مرة واحدة نشرح التفاعل الآن بنفس
+
+196
+00:15:07,350 --> 00:15:12,410
+المنطق لو فعلنا مع الـ KOH بدل ما يكون الـ
+
+197
+00:15:12,410 --> 00:15:17,410
+nucleophile في الـ Chichibabin reaction NH2 الآن
+
+198
+00:15:17,410 --> 00:15:22,190
+بيكون OH هتيجي الـ OH على هذا الموقع أو على هذا
+
+199
+00:15:22,190 --> 00:15:26,950
+الموقع وإذا عملنا Tautomerism بتصير هذه C double
+
+200
+00:15:26,950 --> 00:15:30,250
+bond O أو C double bond O بهذا الشكل إذا هذا
+
+201
+00:15:30,250 --> 00:15:35,010
+التفاعل مع الـ KOH على الحرارة الموضحة هو نفس فكرة
+
+202
+00:15:36,440 --> 00:15:39,440
+لتشيش بابين reaction in principle الـ
+
+203
+00:15:39,440 --> 00:15:43,980
+Nucleophilic substitution هجمت الـ OH وطردت الـ H
+
+204
+00:15:43,980 --> 00:15:48,180
+مع الإلكترونيف ان نيوكليوفيل ما كان نيوكليوفيل
+
+205
+00:15:48,180 --> 00:15:53,300
+واضحة الآن
+
+206
+00:15:53,300 --> 00:15:59,180
+ممكن تتم الـ Nucleophilic substitution على غير
+
+207
+00:16:00,250 --> 00:16:05,010
+الهيدروجين يعني مش بس الهيدروجين بتتبدل لأ ممكن أيضاً
+
+208
+00:16:05,010 --> 00:16:11,190
+الـ halogens يتم عليها إبدال إذا بنلاحظ في حالة
+
+209
+00:16:11,190 --> 00:16:18,870
+الكوينولين بتتم الإبدال عن موقع اثنين وأربعة بشكل سهل
+
+210
+00:16:18,870 --> 00:16:24,530
+وفي حالة الـ isoquinoline بتتم الإبدال عن موقع واحد
+
+211
+00:16:24,530 --> 00:16:32,330
+بشكل سهل ولذلك لاحظوا هنا لو فعلنا Phenyl CH2CN مع
+
+212
+00:16:32,330 --> 00:16:37,730
+Sodium Amide الفينيل CH2CN مع الـ base هذا الـ
+
+213
+00:16:37,730 --> 00:16:44,010
+strong base الـ Sodamide هتصير الـ CH2 نيجاتيف الآن
+
+214
+00:16:44,010 --> 00:16:47,670
+هي نيوكليوفيل هذا النيوكليوفيل بدو يحل محل
+
+215
+00:16:47,670 --> 00:16:50,870
+واحدة من الـ chlorine في عندي chlorine على موقع
+
+216
+00:16:50,870 --> 00:16:57,090
+أربعة أربعة برايم خمسة ستة سبعة أربعة وسبعة محل أي
+
+217
+00:16:57,090 --> 00:17:02,030
+واحدة بحل محل أربعة إذا هنا صار عندي Selective
+
+218
+00:17:02,030 --> 00:17:06,630
+Substitution يعني في عندي اثنين كلورين اثنين
+
+219
+00:17:06,630 --> 00:17:11,510
+كلورين لكن الـ substitution تم على موقع أربعة مش
+
+220
+00:17:11,510 --> 00:17:17,020
+على موقع سبعة عادةً للـ nucleophilic substitution في
+
+221
+00:17:17,020 --> 00:17:21,020
+الكوينولين بتتم على اثنين أو أربعة الآن أربعة
+
+222
+00:17:21,020 --> 00:17:25,020
+موجود عليها وسبعة موجود عليها إيه أسهل؟ أربعة
+
+223
+00:17:25,020 --> 00:17:28,800
+أسهل من سبعة في المثال اللي بعده هاين دي كلور على
+
+224
+00:17:28,800 --> 00:17:32,020
+واحد وعلى ثلاثة في الـ ISO Quinoline الـ
+
+225
+00:17:32,020 --> 00:17:35,900
+Substitution بتتم بسهولة على موقع واحد ولذلك لما
+
+226
+00:17:35,900 --> 00:17:42,570
+فعلنا هنا مع الـ Malonic Yeast اللي هو في وجود base
+
+227
+00:17:42,570 --> 00:17:45,390
+زي Sodium Hydride أو غيره هيصير أيون سالب في
+
+228
+00:17:45,390 --> 00:17:51,070
+النهاية حال ما حل أي chlorine على موقع واحد برضه
+
+229
+00:17:51,070 --> 00:17:54,970
+Selective Substitution إذا لو إحنا ومرات كثيرة
+
+230
+00:17:54,970 --> 00:17:58,350
+بنجي بنسأل الطلاب والله الـ Nucleophilic
+
+231
+00:17:58,350 --> 00:18:02,490
+Substitution occurs at position فراغ في الكوينولين
+
+232
+00:18:02,490 --> 00:18:08,130
+two في الـ Isoquinoline mainly two لو بتحكي اتش اتش
+
+233
+00:18:08,130 --> 00:18:11,470
+بابيه الـ reaction أو هنا على اثنين وأربعة في الـ
+
+234
+00:18:11,470 --> 00:18:15,770
+eyes of quinoline واحد موقع واحد طبعاً الـ
+
+235
+00:18:15,770 --> 00:18:19,050
+Electrophilic Substitution والـ Nucleophilic
+
+236
+00:18:19,050 --> 00:18:22,230
+Substitution على الـ Pyridine أخذناهم كانوا على
+
+237
+00:18:22,230 --> 00:18:25,630
+الـ Pyridine على موقع اثنين والـ Electrophilic
+
+238
+00:18:25,630 --> 00:18:31,200
+Substitution على موقع ثلاثة والبيريدين N-oxide
+
+239
+00:18:31,200 --> 00:18:35,800
+بيعمل إبدال على موقع أربعة لما نتذكر هذه الأشياء
+
+240
+00:18:35,800 --> 00:18:39,320
+الآن طيب الـ Electrophilic Substitution على
+
+241
+00:18:39,320 --> 00:18:43,180
+الكوينولين والـ ISO Quinoline وين بتبدأ؟ الـ
+
+242
+00:18:43,180 --> 00:18:45,880
+Electrophilic Substitution على الكوينولين ايزو
+
+243
+00:18:45,880 --> 00:18:49,160
+كوينولين بتمشي على حلقة البيريدين بتم على حلقة
+
+244
+00:18:49,160 --> 00:18:54,460
+البنزين اللي جامعة على مواقع خمسة أو ثمانية في
+
+245
+00:18:54,460 --> 00:18:59,420
+مرات قليلة بتتم على الموقعين بس غالباً حسب التجربة
+
+246
+00:18:59,420 --> 00:19:03,800
+يا بتتم على خمسة يا بتتم على ثمانية الحكم إن هي هو
+
+247
+00:19:03,800 --> 00:19:09,560
+التجربة يعني لو كان الـ Electrophile Deuterium في
+
+248
+00:19:09,560 --> 00:19:15,590
+الكوينولين بتتم على موقع ثمانية الـ Nitration في
+
+249
+00:19:15,590 --> 00:19:20,450
+الكوينولين بتتم على خمسة وثمانية بنسبة واحد لواحد
+
+250
+00:19:20,450 --> 00:19:26,330
+البرومينشن بتتم على خمسة فقط الـ sulfonation بتتم
+
+251
+00:19:26,330 --> 00:19:30,310
+على ثمانية فقط في كل الأحوال هذه نتائج تجريبية، لكن
+
+252
+00:19:30,310 --> 00:19:36,030
+الكلمة العامة أن الـ Electrophilic Substitution في
+
+253
+00:19:36,030 --> 00:19:38,770
+الكوينولين، في الأيزوكوينولين بتتم على خمسة أو
+
+254
+00:19:38,770 --> 00:19:44,470
+ثمانية أو الموقعين مع بعض، الأيزوكوينولين مثلاً
+
+255
+00:19:44,470 --> 00:19:49,170
+للدوتيريوم بتتم على خمسة، الـ Nitration بتتم على خمسة
+
+256
+00:19:49,170 --> 00:19:53,680
+وثمانية، لكن الآن النسبة على واحد البرومينشن
+
+257
+00:19:53,680 --> 00:19:59,600
+بتتم على خمسة واضح كل هذه في النهاية نتائج تجريبية
+
+258
+00:19:59,600 --> 00:20:03,080
+يعني مش مطلوب من الطالب إنه يحفظها بس بيظلم
+
+259
+00:20:03,080 --> 00:20:06,400
+الذاكرين إنه لو بدنا Electrophilic Substitution at
+
+260
+00:20:06,400 --> 00:20:10,120
+quinoline أو isoquinoline it occurs at positions
+
+261
+00:20:10,120 --> 00:20:17,080
+five and eight آخر slide في هذا الموضوع لـ quinoline
+
+262
+00:20:17,080 --> 00:20:22,380
+and oxides طبعاً بنعرف كيف نعمل كوينولين N-oxide زي
+
+263
+00:20:22,380 --> 00:20:27,520
+ما عملنا البيريدين N-oxide إن إحنا بناخد كوينولين
+
+264
+00:20:27,520 --> 00:20:32,920
+مع perchloric acid بيعملنا كوينولين N-oxide الآن هذا
+
+265
+00:20:32,920 --> 00:20:36,500
+الكوينولين N-oxide عملوا عليه بعض الكيميا الممتعة
+
+266
+00:20:36,500 --> 00:20:41,780
+عملوا له Photolysis عملوا له Photolysis طبعاً
+
+267
+00:20:41,780 --> 00:20:45,960
+بالـ Photolysis حصلوا على هدول المركبين كنتائج
+
+268
+00:20:45,960 --> 00:20:53,460
+نهائية واضح؟ يعني Quinoline 2-one وهذا بنزو
+
+269
+00:20:53,460 --> 00:21:00,180
+oxazine وانت 3-oxazine واضح؟ الآن لو قلنا
+
+270
+00:21:00,180 --> 00:21:05,440
+بدنا نفسر كيف من هذا المركب بالـ Photolysis بنحصل
+
+271
+00:21:05,440 --> 00:21:10,240
+على هدول المركبين الآن بيفترضو�� إنه هذه الـ
+
+272
+00:21:10,240 --> 00:21:15,480
+oxygen ممكن كـ intermediate تعمل حلقة ثلاثية هنا
+
+273
+00:21:15,480 --> 00:21:20,880
+بعد هيك هذه الحلقة الثلاثية ممكن تفتح من هذا
+
+274
+00:21:20,880 --> 00:21:25,350
+الموقع مكان هذه الرابطة لو فتحت مكان هذه الرابطة
+
+275
+00:21:25,350 --> 00:21:30,430
+هيصير عندي O minus لو عملنا ترتيب للإلكترونات خلاص
+
+276
+00:21:30,430 --> 00:21:35,290
+صرنا نجلين الـ O هنا يعني بمعنى أن الـ O شو اللي
+
+277
+00:21:35,290 --> 00:21:42,950
+نقلها من موقع واحد لموقع اثنين هذا تماماً زي بني آدم
+
+278
+00:21:42,950 --> 00:21:49,830
+هيك بتتخيلوا الأمر زي بني آدم أو خلينا نقول لسه
+
+279
+00:21:49,830 --> 00:21:53,910
+بيجري بين المباني المتقاربة كان على هذا الموقع
+
+280
+00:21:53,910 --> 00:21:57,390
+بعدين صار على هذا الموقع بعدين صار على هذا الموقع 
+
+281
+00:21:57,390 --> 00:22:01,670
+في كل الأحوال لما نقول كيف بده يصير هو بده يحط رجل
+
+282
+00:22:01,670 --> 00:22:08,530
+هنا ورجل هنا على شكل مثلث بعدين بيسيب هذه واضح؟ هي زي
+
+283
+00:22:08,530 --> 00:22:13,310
+هيك حط الرجلتين هيك ترك هذه انتقل موقعه الآن لو عمل
+
+284
+00:22:13,310 --> 00:22:18,750
+كمان شغلة بنتقل كمان موقع نفس الشيء هنا ال oxygen
+
+285
+00:22:18,750 --> 00:22:22,470
+هلاحظ أنه انتقلت من ال nitrogen للكربون المجاورة
+
+286
+00:22:22,470 --> 00:22:28,530
+عبر حلقة ثلاثية الآن في المركب اللي تحت ال oxygen
+
+287
+00:22:28,530 --> 00:22:36,380
+هلاحظ أنه انتقلت إيش كمان نقلة ثانية واضح؟ ودخلت
+
+288
+00:22:36,380 --> 00:22:40,560
+جوا الحلقة الآن خلي هذا ال oxygen تكسر من هنا بعد
+
+289
+00:22:40,560 --> 00:22:44,940
+ما كسرت تروح تعمل حلقة بهذا الشكل وبعدين تفتح
+
+290
+00:22:44,940 --> 00:22:53,880
+الحلقات من هنا واضح؟ دخلت ال oxygen إيش؟ جوا
+
+291
+00:22:53,880 --> 00:23:00,280
+الحلقة كل هذا عبر الحلقات الثلاثية عبر three membered
+
+292
+00:23:00,280 --> 00:23:05,140
+... three membered ring intermediate واضح؟ هذا طبعاً
+
+293
+00:23:05,140 --> 00:23:09,520
+من باب التفسير أنه جيد أن الإنسان مرات يشوف شغلات
+
+294
+00:23:09,520 --> 00:23:13,820
+زي هيك على أساس أنه في المستقبل لو افترضنا أنه صار
+
+295
+00:23:13,820 --> 00:23:18,740
+عنده مثلاً شغلة بده يفهمها شيء يكون مر عليه... يكون
+
+296
+00:23:18,740 --> 00:23:26,370
+مر عليه مفاهيم من هذا القبيل هيك تقريباً بنكون أعطينا 
+
+297
+00:23:26,370 --> 00:23:33,670
+فكرة مجملة عن ال Equinoline و ال Isoequinoline
+
+298
+00:23:33,670 --> 00:23:43,310
+بعرفش ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك اللي 
+
+299
+00:23:43,310 --> 00:23:43,610
+هو
+
+300
+00:23:46,710 --> 00:23:52,490
+ال بيرونز ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك
+
+301
+00:23:52,490 --> 00:23:57,330
+ال بيرونز ال
+
+302
+00:23:57,330 --> 00:24:02,430
+بيرونز هي المركبات اللي هي عبارة عن حلقات سداسية
+
+303
+00:24:02,430 --> 00:24:08,170
+فيها أكسجين طبعاً هتلاحظوا مباشرة أنه لما كان يكون
+
+304
+00:24:08,170 --> 00:24:16,600
+عندي نيتروجين ال نيتروجين بيحتمل إيش؟ النيتروجين بيحتمل
+
+305
+00:24:16,600 --> 00:24:20,620
+double bond وبالتالي ما كان يكون عندي موجب لو بدي
+
+306
+00:24:20,620 --> 00:24:24,520
+أعمل أكسجين أعمل ال double bonds يعني أعمل هذا
+
+307
+00:24:24,520 --> 00:24:28,500
+ال aromatic system هيصير عندي موجب وجدتها إذا في
+
+308
+00:24:28,500 --> 00:24:32,680
+مركب هيصير على شكل salt أنه ال oxygen موجبة وهنا
+
+309
+00:24:32,680 --> 00:24:38,860
+في عندي أيون سالب أيون سالب فبيصير عنده band كامل
+
+310
+00:24:38,860 --> 00:24:43,840
+اسمه ال beryllium salts واضح ال beryllium salts
+
+311
+00:24:43,840 --> 00:24:49,300
+هدول مركبات بناخد فكرة مختصرة عنهم المركبات
+
+312
+00:24:49,300 --> 00:24:54,580
+الثانية إذا في عندي Oxygen و C double bond O الآن
+
+313
+00:24:54,580 --> 00:24:58,060
+هدول اللي موجود منهم أن تكون ال C double bond O
+
+314
+00:24:58,060 --> 00:25:03,780
+على موقع اثنين هذا بنسميه Alpha Byron أو تكون على
+
+315
+00:25:03,780 --> 00:25:08,720
+موقع أربعة هاي Alpha Beta Gamma واحد اثنين ثلاثة
+
+316
+00:25:08,720 --> 00:25:12,600
+أربعة اللي هو Gamma Byron طبعاً ممكن نسميهم تسميات
+
+317
+00:25:12,600 --> 00:25:21,340
+عادية Two H Byronon أكيد بالإنجليزية و for h بايرين for
+
+318
+00:25:21,340 --> 00:25:27,060
+on هذا بنسميه alpha byron وهذا بنسميه gamma byron
+
+319
+00:25:27,060 --> 00:25:32,560
+الآن اللي احنا بدنا نأخده فكرة أيضاً مختصرة جداً حتى
+
+320
+00:25:32,560 --> 00:25:36,440
+تكون المركبات معروفة لنا على ال beryllium salts كيف
+
+321
+00:25:36,440 --> 00:25:41,340
+ممكن نحضرها كيف ممكن نشوف تفاعلاتها على ال alpha
+
+322
+00:25:41,340 --> 00:25:46,900
+byrons تحضيرهم أهم تفاعلاتهم وعلى الـ Gamma By
+
+323
+00:25:46,900 --> 00:25:54,020
+Roles واضح؟ الآن ل preparation of beryllium salts
+
+324
+00:25:54,020 --> 00:26:00,750
+عادة ال beryllium salts بنحضرهم من البيريدين هنا
+
+325
+00:26:00,750 --> 00:26:06,350
+بنستعمل بيريدين حامل SO3 على ال N طبعاً هيكون أكيد
+
+326
+00:26:06,350 --> 00:26:10,570
+هذه ال نيتروجين شمالها موجبة يعني بيريدينيام
+
+327
+00:26:10,570 --> 00:26:15,550
+compounds أو بيريدينيام salts مع ال OH- بيهاجموا
+
+328
+00:26:15,550 --> 00:26:19,030
+على الكربون وبيحطوا O وبيهاجموا وبيطردوا ال N
+
+329
+00:26:19,030 --> 00:26:22,530
+مع ال SO3 في النهاية بيصير عند سيدة بال bond O O
+
+330
+00:26:22,530 --> 00:26:28,020
+minus يعني بيعملوا أول إشيرينج opening بعدين بيحلوا
+
+331
+00:26:28,020 --> 00:26:33,640
+محل إيش ال nitrogen وبيطردوها بصفع عندي اثنين C
+
+332
+00:26:33,640 --> 00:26:37,060
+double bond O الآن واحدة منهم ال O minus بدا
+
+333
+00:26:37,060 --> 00:26:45,280
+تهجمها بهذا الشكل وتسكر وتطرد ال OH فحيصير عندي
+
+334
+00:26:45,280 --> 00:26:50,310
+O بتلت روابط إيش هتكون الموجة بهذا بتتم
+
+335
+00:26:50,310 --> 00:26:55,270
+بالبريكلوريك أسيد فلاحظوا هنا البريكلوريك أسيد أيون
+
+336
+00:26:55,270 --> 00:27:03,090
+السالب ClO4- فهذا بيصير بيريليام بيريكلوريت
+
+337
+00:27:03,090 --> 00:27:08,510
+بيريليام بيريكلوريت ما هو الأيون السالب من
+
+338
+00:27:08,510 --> 00:27:16,120
+البريكلوريك أسيد بريكلوريت واضح بيريليام بير إكلوريت
+
+339
+00:27:16,120 --> 00:27:23,540
+هذه بشكل عام مثال على البيريليام سولت هاي مثال
+
+340
+00:27:23,540 --> 00:27:28,700
+بيريليام بير إكلوريت ممكن الناس يشتريوه موجود الآن
+
+341
+00:27:28,700 --> 00:27:34,460
+لو قلنا طيب البيريليام سولت هذه كيف بدأت تتفاعل
+
+342
+00:27:34,460 --> 00:27:40,230
+برضه تفاعلها الأساسي ring opening هنا مجاور لإيش؟
+
+343
+00:27:40,230 --> 00:27:44,630
+للأكسجين على أساس أنه جنب الأكسجين بيكون في عنده
+
+344
+00:27:44,630 --> 00:27:49,130
+كمان موجة ممكن أي ليكليوفايل يهاجم هنا ويعمل ring
+
+345
+00:27:49,130 --> 00:27:55,250
+opening على سبيل المثال لو أخذنا الأنيلين مثلاً هي
+
+346
+00:27:55,250 --> 00:27:59,930
+أنيلين خلوه يهاجم على الكربون اللي موجود هنا صار
+
+347
+00:27:59,930 --> 00:28:05,570
+عند فنيل ال NH وهذه صفية C double bond O مثل الآن
+
+348
+00:28:05,570 --> 00:28:10,930
+ال nitrogen nucleophile بقدر أسكر على ال C double
+
+349
+00:28:10,930 --> 00:28:17,840
+bond O فين هيسكر ب C double bond انأو N-O-H طبعاً
+
+350
+00:28:17,840 --> 00:28:23,400
+لأنه عند فنيل مش قادر أعمل حذف فهيصير عندي في
+
+351
+00:28:23,400 --> 00:28:28,880
+النهاية إيش؟ Salt يعني هذا الأيون الموجب هيكون معه
+
+352
+00:28:28,880 --> 00:28:39,760
+الأيون السالب فبيطلع عندي peridinium salt
+
+353
+00:28:40,570 --> 00:28:45,310
+كذلك الحل لو جبت النيوكليوفايل أكسيم إيش هيكون
+
+354
+00:28:45,310 --> 00:28:51,050
+اللي بده يهاجم هنا ال nitrogen هيفتح على C double
+
+355
+00:28:51,050 --> 00:28:55,610
+bond O وبعدين هيطرد ال C double bond O مرة ثانية
+
+356
+00:28:55,610 --> 00:28:59,750
+حطيت هنا جزء النيوكليوفايل اللي هو ال nitrogen هنا
+
+357
+00:28:59,750 --> 00:29:04,310
+جزء النيوكلي��فايل اللي هو ال nitrogen هناك ال
+
+358
+00:29:04,310 --> 00:29:10,350
+nitrogen كان بيحمل النيتروجين بيحمل O- لأن طلع على
+
+359
+00:29:10,350 --> 00:29:21,210
+شكل ميزو أيونيك أو inner sol لو جبنا CH2- CH2-
+
+360
+00:29:21,210 --> 00:29:28,090
+الآن في هذه الحالة للنيوكليوفايل كربون والكربون
+
+361
+00:29:28,090 --> 00:29:34,620
+برضه هيهاجم على المكان المجاور للـ Oxygen يعمل Ring
+
+362
+00:29:34,620 --> 00:29:38,280
+Opening و Recyclization على الـ C double bond O
+
+363
+00:29:38,280 --> 00:29:42,600
+طبعاً لما يكون المهاجم Carbon, Nitro,
+
+364
+00:29:45,000 --> 00:29:48,720
+Methane وسحبنا منه في الأساس Proton باستعمال
+
+365
+00:29:48,720 --> 00:29:52,520
+strong base يعني هذا أصلاً CH3NO2 باستعمال Sodium
+
+366
+00:29:52,520 --> 00:29:56,270
+أو Sodium Hydrate خلّينا منه Ion سالب زمان أنتم
+
+367
+00:29:56,270 --> 00:30:01,090
+بتعودوا تعملوا الأيون السالب وهاجم لأن هذه carbon
+
+368
+00:30:01,090 --> 00:30:03,810
+بإمكانها تعمل إيش بعد هيك؟
+
+369
+00:30:33,070 --> 00:30:38,960
+بنزين رينج طيب أول مثل إجت هنا على هذا ال position
+
+370
+00:30:38,960 --> 00:30:42,980
+نجي نقول لو بده تيجي المثل الثاني هتيجي Ortho Para
+
+371
+00:30:42,980 --> 00:30:49,820
+مش هتيجي على ميتا لو بدأ... لو افترضنا جاب ثلاثة
+
+372
+00:30:49,820 --> 00:30:53,640
+مثل طب هي المثل بتودي Ortho Para يمكن تصبط معاه بس
+
+373
+00:30:53,640 --> 00:30:57,240
+كيف بنجيب الثلاثة مثل هو في الأساس موجودين على
+
+374
+00:30:57,240 --> 00:31:01,500
+بيريدين واضح الفكرة؟ ممكن احنا نبدأ في ال nitration
+
+375
+00:31:02,210 --> 00:31:05,110
+ما هو ال nitration لو بدأتِ فيه هيودي على ال meta
+
+376
+00:31:05,110 --> 00:31:11,830
+position ال nitration هيودي على ال meta position
+
+377
+00:31:11,830 --> 00:31:16,890
+الآن هل يا تُرى... هل يا تُرى بإمكانك لو بدك تبدأي
+
+378
+00:31:16,890 --> 00:31:23,710
+بهدف البنزين أنك تكوني بادية ب aniline مش هيرجع ال
+
+379
+00:31:23,710 --> 00:31:29,790
+aniline يعني تفاعل ال reduction أنه ال nitro يصير
+
+380
+00:31:29,790 --> 00:31:34,670
+أنيلين هذا معروف بس عمركم أخدتوا أن الأنيلين برجع
+
+381
+00:31:34,670 --> 00:31:37,710
+نايت تروح؟ لا ممكن الأنيلين مثلاً بالديازانيوم
+
+382
+00:31:37,710 --> 00:31:40,690
+السل تنشيها خالص الأنكشت وبعدين نعمل نايترايشن
+
+383
+00:31:40,690 --> 00:31:50,290
+بعد ما نعمل الوثلاجة على أي حال مرات
+
+384
+00:31:50,290 --> 00:31:58,590
+يعني هذا بيفرجيكم إيش عجائب الكيمياء بالنسبة للألفا
+
+385
+00:31:58,590 --> 00:32:08,530
+بايرون في عند الحقيقة عدة طرق ممكن نتخيل من هذه
+
+386
+00:32:08,530 --> 00:32:14,050
+الطرق وجود acid وهذا ال acid على موقع alpha beta
+
+387
+00:32:14,050 --> 00:32:22,510
+beta keto acids يعني هذا beta keto acid لاعجوا هذا
+
+388
+00:32:22,510 --> 00:32:28,280
+ال beta keto acid أساساً جابوه من مركب ثاني في
+
+389
+00:32:28,280 --> 00:32:32,600
+alcohol يعني كان dye... dye acid وعملوه مع ال
+
+390
+00:32:32,600 --> 00:32:38,240
+sulfuric acid كذا المهم صفيه على ال beta keto acid
+
+391
+00:32:38,240 --> 00:32:43,800
+أو beta الديهايد اسيدعادة بيتا أكزو اسيد هي C double
+
+392
+00:32:43,800 --> 00:32:48,900
+bond O OH CH2C double bond O الآن هذا بدي يتفاعل
+
+393
+00:32:48,900 --> 00:32:55,620
+مع نفسه واضح هذا لما بدي يتفاعل مع نفسه في عندي
+
+394
+00:32:55,620 --> 00:33:04,600
+هنا ال oxygen هادي ممكن يتحل محل ال OH هي صار عندي
+
+395
+00:33:04,600 --> 00:33:10,130
+OC double bond O طبعاً أنتم هنا ممكن تتخيلوا إذا
+
+396
+00:33:10,130 --> 00:33:15,850
+غلّبتكم هذه أنكم تعملوا إيش ال enol form تعملوا ال
+
+397
+00:33:15,850 --> 00:33:17,950
+enol form يعني تعملوا زي هيك
+
+398
+00:33:23,790 --> 00:33:30,570
+واضح؟ صار عندكم O C double bond O وبعد هيك هذه ال
+
+399
+00:33:30,570 --> 00:33:35,570
+CH2 لما يرجع عن double bond ال double bond تهاجم
+
+400
+00:33:35,570 --> 00:33:42,670
+على ال C double bond O هتعملوا H ما H في النهاية
+
+401
+00:33:42,670 --> 00:33:47,570
+elimination لاحظوا أن هذا التفاعل هذا التفاعل بتام
+
+402
+00:33:47,570 --> 00:33:52,750
+في وجود H بلس في وجود حامض ولذلك احنا أكثر بنفسره
+
+403
+00:33:52,750 --> 00:33:57,990
+باستعمال إيش ال enon يعني ما بنجي نحط هنا أنه
+
+404
+00:33:57,990 --> 00:34:04,560
+كوّننا negative ion لا احنا بنحط هنا bubble bond هي
+
+405
+00:34:04,560 --> 00:34:10,460
+صار ألدهيد بهذا الشكل وهنا OH وبالتالي هاي شوفنا
+
+406
+00:34:10,460 --> 00:34:16,920
+أول تسكير وبعد هيك هذه ال double bond بتسكرها يعني
+
+407
+00:34:16,920 --> 00:34:22,740
+ما استعملناش إيش ما استعملناش strong base في هذه
+
+408
+00:34:22,740 --> 00:34:25,880
+الحالة طلعت ده ال alpha
+
+409
+00:34:34,920 --> 00:34:36,580
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+410
+00:34:36,580 --> 00:34:39,260
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+411
+00:34:40,570 --> 00:34:43,810
+ما فيش فيه substitution بمعنى هذه عملية
+
+412
+00:34:43,810 --> 00:34:49,070
+decarboxylation عملية decarboxylation بتحذف مجموعة
+
+413
+00:34:49,070 --> 00:34:55,110
+ال acid واضح؟ بتحذف مجموعة ال acid من ناحية المبدأ
+
+414
+00:34:55,110 --> 00:35:02,470
+هذا ال synthesis في نسبة شبه هذه ال oxygen هتهاجم
+
+415
+00:35:02,470 --> 00:35:07,050
+هنا الديهايد زي ال alpha beta unsaturated acid هذه
+
+416
+00:35:07,050 --> 00:35:12,550
+ال oxygen بتهاجم هنا بتطرد ال OH هيصير في عندك ال
+
+417
+00:35:12,550 --> 00:35:19,170
+O C double bond O وبعد هيك ال double bond بتسكر
+
+418
+00:35:19,170 --> 00:35:25,950
+هنا فبيطلع عندنا هذا المركب طبعاً ال dihydro
+
+419
+00:35:28,410 --> 00:35:32,290
+Dihydroalphabyron، لاحظوا هنا Dihydroalphabyron،
+
+420
+00:35:32,290 --> 00:35:38,390
+هاي C double bond O CH واضح؟ كربون اثنين ثلاثة، 
+
+421
+00:35:38,390 --> 00:35:44,730
+هذه لما هاجمت صار عندي single Dihydroalphabyron،
+
+422
+00:35:44,730 --> 00:35:47,810
+الـ Dihydroalphabyron، شو عمله في الـ 
+
+423
+00:35:47,810 --> 00:35:53,290
+روموساكسينمايد؟ أترى أي شيء في الأميل؟ Oxidation
+
+424
+00:35:53,890 --> 00:35:59,870
+Oxidation يعني بيشيل بيشيل two هيدروجينز هذا المركب
+
+425
+00:35:59,870 --> 00:36:05,650
+ستة وستين مرتين يعني بيكون مش واصل له مرة هذه
+
+426
+00:36:05,650 --> 00:36:11,290
+carboxylation مرة بيعمل عندنا oxidation إلى أن 
+
+427
+00:36:11,290 --> 00:36:16,910
+يصل له في
+
+428
+00:36:16,910 --> 00:36:23,610
+طرق ثانية نفس الفكرة تقريباً إن بالنسبة هنا بإمكاننا
+
+429
+00:36:23,610 --> 00:36:28,570
+استعمال الـ Easter مش الـ acid يعني في المثال السابق
+
+430
+00:36:28,570 --> 00:36:30,790
+كان عندنا الـ acid نعمل substitution على الـ acid
+
+431
+00:36:30,790 --> 00:36:34,670
+أنا بأستعمل الـ Easter برضه الـ E نو الـ form الـ O بده
+
+432
+00:36:34,670 --> 00:36:39,650
+تتاجم تترد الـ O إثل و هذا الـ double bond بده تسكر
+
+433
+00:36:39,650 --> 00:36:46,530
+هنا هيطلق عندنا Alpha Byron المثال اللي بعد اللي
+
+434
+00:36:46,530 --> 00:36:51,600
+موجود عندنا هذا هذا أستعمله في basic medium يعني
+
+435
+00:36:51,600 --> 00:36:57,640
+نرجع لفكرة أيش الـ carbon أنيون و حط هنا الـ carbon
+
+436
+00:36:57,640 --> 00:37:00,980
+يعني هذه بإمكاننا نتخيلها carbon الـ triple bond
+
+437
+00:37:00,980 --> 00:37:08,720
+carbon و هنا الـ C double bond O O ethane لاحظوا
+
+438
+00:37:08,720 --> 00:37:14,380
+إن هنا عمل whatever هنا أيش في هنا مجموعة أربان
+
+439
+00:37:14,380 --> 00:37:21,000
+إن هنا عمل الايون السالب هذا الايون السالب على
+
+440
+00:37:21,000 --> 00:37:25,740
+الكربون اللي هنا عمل أي نوع من الـ cyclization الـ
+
+441
+00:37:25,740 --> 00:37:30,000
+endocyclization
+
+442
+00:37:30,000 --> 00:37:33,500
+هذه بتيجي الـ double bond هنا على الكربون عشان تصير
+
+443
+00:37:33,500 --> 00:37:40,300
+CH و بعدين الـ oxygen لو سحب الـ hydrogen الثانية
+
+444
+00:37:40,300 --> 00:37:44,140
+بيصير عندي هنا أيون سالب الايون السالب أعملوله
+
+445
+00:37:44,140 --> 00:37:49,420
+resonance على الـ A على الـ O واضحة الفكرة؟ يعني في
+
+446
+00:37:49,420 --> 00:37:55,640
+خطوتها الأولى .. في خطوتها الأولى بهذا الشكل وهي
+
+447
+00:37:55,640 --> 00:38:01,870
+عندكم ��نا صار سي ات مازال عندكم هنا أيش؟ مازال
+
+448
+00:38:01,870 --> 00:38:06,470
+عندكم H مازال عندكم H لما تسحبوها بس بيصير عندكم
+
+449
+00:38:06,470 --> 00:38:10,650
+further موقع minus الآن هذا الـ minus مقدر أعمل
+
+450
+00:38:10,650 --> 00:38:14,430
+resonance double bond بيصير O minus O minus أتسكر
+
+451
+00:38:14,430 --> 00:38:20,090
+هذا شبيه الكلام بأي synthesis مر عليكم في الأول
+
+452
+00:38:20,090 --> 00:38:26,940
+بالـ feist binary if you run synthesis اللي بتذكر نفس
+
+453
+00:38:26,940 --> 00:38:32,920
+الفكرة بالفيس بين refuranesynthesis كنا نعمل ال ..
+
+454
+00:38:32,920 --> 00:38:38,180
+إيه نقول؟ أنيون اللي على الـ oxygen و يسكل يعمل
+
+455
+00:38:38,180 --> 00:38:42,180
+refuran و ممكن لما نعود نذكر بالـ refuran يمروا
+
+456
+00:38:42,180 --> 00:38:46,260
+علينا واضح؟
+
+457
+00:38:50,790 --> 00:38:59,850
+هذا أيضاً synthesis إضافي بيعتمد على الـ CH2 و الـ C
+
+458
+00:38:59,850 --> 00:39:04,350
+double bond O مثل بيستعمل very strong base بيستعمل
+
+459
+00:39:04,350 --> 00:39:07,570
+very strong base لأن الـ very strong base هتعمل
+
+460
+00:39:07,570 --> 00:39:12,430
+carb أنيون هنا و بتقدر تعمل كمان carb أنيون على
+
+461
+00:39:12,430 --> 00:39:17,340
+المثلهدول الـ two carb anions اللي جابهم بالامدس
+
+462
+00:39:17,340 --> 00:39:24,120
+غالباً صودا امد لما يفعلوا مع الـ CO2 الطرف منهم هذا
+
+463
+00:39:24,120 --> 00:39:33,560
+CH2 هياخد CO2 بيعمل C double bond O O minus في
+
+464
+00:39:33,560 --> 00:39:38,640
+وجود الحمض بيخليها O H يعني هنا عملنا two ions
+
+465
+00:39:38,640 --> 00:39:42,640
+فعلنا هذا مع الـ C double bond O هي C double bond O
+
+466
+00:39:43,190 --> 00:39:48,470
+الـ carbon بتاعتها موجبة فهذا الايون هاجمها وصار
+
+467
+00:39:48,470 --> 00:39:58,310
+عنده CWO O minus الـ O minus صارت OH فصار عندي هذا
+
+468
+00:39:58,310 --> 00:40:06,550
+الـ acid الآن هذا لو رتبنا الـ oxygen اللي هنا بتسكر
+
+469
+00:40:06,550 --> 00:40:10,570
+هذا أي بيرون Alpha ولا Gamma اللي بيحضروا الآن
+
+470
+00:40:12,410 --> 00:40:21,610
+مازال الفا بيرون بيحمل
+
+471
+00:40:21,610 --> 00:40:25,590
+على هذا الموقع OH طبعاً بتكون C double bond O بتعمل
+
+472
+00:40:25,590 --> 00:40:31,110
+ولا توتو ميريزي بتصير أيش؟ OH فهذا الـ oxygen في
+
+473
+00:40:31,110 --> 00:40:36,130
+النهاية اللي هنا هتسكر على الـ c double bond o يعني
+
+474
+00:40:36,130 --> 00:40:40,590
+اللي بده يلزم إن انتوا تعملوا c double bond o o h
+
+475
+00:40:40,590 --> 00:40:46,790
+و تمشوا بهذا الشكل ch2 c double bond o ch2 c
+
+476
+00:40:46,790 --> 00:40:52,690
+double bond o r هاي المركب بهذا الشكل الآن لو
+
+477
+00:40:52,690 --> 00:40:58,230
+عملتوله in on form لو عملتوله in on form شو هيصفة
+
+478
+00:40:58,230 --> 00:41:04,680
+عندك أعملوا cyclization وهذا هو C-double bond وهذا
+
+479
+00:41:04,680 --> 00:41:09,560
+هو E-null form هنا بيصير double bond OH واضح
+
+480
+00:41:09,560 --> 00:41:17,160
+الفكرة تقريباً يمكن هذا الكلام أنا مواضحه هنا هاي
+
+481
+00:41:17,160 --> 00:41:20,260
+المركب الأصلي هذا اللي طلع عندنا كيف عمل
+
+482
+00:41:20,260 --> 00:41:26,130
+cyclization هاي هذا الـ ketone عمل الـ E0 الـ OH هذه
+
+483
+00:41:26,130 --> 00:41:31,090
+هاجمت سكرت هنا طردت substitution OH و طبعاً هنا
+
+484
+00:41:31,090 --> 00:41:35,610
+عاملين already E0 ثاني واضح
+
+485
+00:41:39,300 --> 00:41:44,980
+الآن لو جئنا لـ الـ alpha byrons و قلنا أيش أهم
+
+486
+00:41:44,980 --> 00:41:49,460
+تفاعلاتهم أهم تفاعلات الـ alpha byrons بالمجمل إن
+
+487
+00:41:49,460 --> 00:41:56,400
+they are masked Dayens طبعاً أيش اللي موجود فيهم و
+
+488
+00:41:56,400 --> 00:42:02,290
+بده ينحذف الـ CO2 و بناءً على ذلك لما أنتم تشتغلوا
+
+489
+00:42:02,290 --> 00:42:07,770
+deals under reaction عليهم و نحط الناتج النهائي
+
+490
+00:42:07,770 --> 00:42:12,630
+لاحظوا هي هنا تفاعل مع الـ triple bond عادة الـ
+
+491
+00:42:12,630 --> 00:42:17,410
+deals under reaction بيطلع في الحلقة السادسة كم
+
+492
+00:42:17,410 --> 00:42:21,370
+buy bond؟ واحدة لما تكون هذا triple bond صاروا
+
+493
+00:42:21,370 --> 00:42:27,360
+اثنتين لما ي��قد الـ CO2 صاروا ثلاث تخرج عندي مشتقة
+
+494
+00:42:27,360 --> 00:42:32,320
+بنزين واضح فأنتوا لو بدكم تعملوا التفاعل في
+
+495
+00:42:32,320 --> 00:42:35,940
+النهاية هو deals ألدر بهذا الشكل الناتج الأولى
+
+496
+00:42:35,940 --> 00:42:43,250
+نعمله بشكل واضح يعني الناتج الأولي بيصير C Double
+
+497
+00:42:43,250 --> 00:42:50,110
+bond C هو أنا و أطفر و أطفر و شبك من هذا الموقع و من
+
+498
+00:42:50,110 --> 00:42:53,030
+هذا الموقع هي الحلقة السوداسية تبع الـ deals ألدر
+
+499
+00:42:53,030 --> 00:42:57,710
+واحد اثنان ثلاثة أربعة خمسة ستة طبعاً هادول الـ
+
+500
+00:42:57,710 --> 00:43:03,050
+turbines هيروح هيصير وين واضح
+
+501
+00:43:03,050 --> 00:43:08,690
+الفكرة الآن لما بنكسر الـ CO2 هاي حركة و الحركة
+
+502
+00:43:08,690 --> 00:43:14,850
+الثانية بيصير عنده الاروماتيكو مارس يعني عرفنا من
+
+503
+00:43:14,850 --> 00:43:18,910
+وين اجوا التلاتة bonds واحدة من الـ deals ألتر
+
+504
+00:43:18,910 --> 00:43:23,850
+واحدة لأنه أنا أستعملت الـ treble bond و واحدة من
+
+505
+00:43:23,850 --> 00:43:31,850
+كاسر الـ CO2 و بإمكانكم تنفذوا القمر بهدوء الآن في
+
+506
+00:43:31,850 --> 00:43:35,510
+هذا المركب لو يجي يضيفوا على هذا الـ double bond
+
+507
+00:43:36,910 --> 00:43:40,530
+الأصل إن الـ deals ألذر نفسه لما بدو يتم على هذا
+
+508
+00:43:40,530 --> 00:43:44,730
+الموقع أو هذا الموقع هيعطيني double bond واحدة
+
+509
+00:43:44,730 --> 00:43:50,850
+الآن فقد الـ CO2 بدو يعطيني double bond ثانية فقد
+
+510
+00:43:50,850 --> 00:43:58,330
+الـ بيرول ماقدش من هنا بيروليدين طبعاً هذا مش ثقت
+
+511
+00:43:58,330 --> 00:44:01,270
+بيرول تترا هيدرو بيرول اللي هو الـ بيروليدين
+
+512
+00:44:01,270 --> 00:44:07,080
+بيروليدين مع الـ H بيفقد على شكل بيروليديل حيصير
+
+513
+00:44:07,080 --> 00:44:12,760
+عندي ثلاثة double bullets جيد إن هاد الأمور يعني
+
+514
+00:44:12,760 --> 00:44:20,120
+تنسب في كل الأحوال لكم تبدأوا انتوا يعني تتسلوا
+
+515
+00:44:20,120 --> 00:44:27,360
+عليها بجلب ارصاص هيقالت هو يا حاملة ال
+
+516
+00:44:27,360 --> 00:44:28,000
+by role
+
+517
+00:44:33,320 --> 00:44:43,360
+بهذا الشكل وهي عندي هنا H بيرون خماسي فلاحظوا
+
+518
+00:44:43,360 --> 00:44:52,340
+فقد هذا الـ CO2 أيش هيعمل لكم رابطة فقد هذه مع H
+
+519
+00:44:52,340 --> 00:45:00,070
+مجاورة رابطة و الـ deals ألبقفقط بلزم إن بدو
+
+520
+00:45:00,070 --> 00:45:06,070
+تعملوا هيك أمثلة بالجلم لارصاص هتحسوا إن مش هتكون
+
+521
+00:45:06,070 --> 00:45:09,630
+أي شيء صعبة يعني واضح إن ثلاث روابط من وين اجوا
+
+522
+00:45:09,630 --> 00:45:14,770
+فهمناهم واحدة من الـ deals قلتها الثانية من حدث ال
+
+523
+00:45:14,770 --> 00:45:20,590
+CO2 الثالثة من حدث البروليدين البروليدين هذه مع H
+
+524
+00:45:20,590 --> 00:45:29,560
+مجاورة هذا المثال زي ما بنلاحظ أيضاً لاحظوا هي عندي
+
+525
+00:45:29,560 --> 00:45:34,380
+هذه حدف الـ CO2 هدى ضب الـ bond عادية و تنتل إذا لدي
+
+526
+00:45:34,380 --> 00:45:38,980
+الـ deals elder هيعطيني كم bond واحدة حدف الـ CO2
+
+527
+00:45:38,980 --> 00:45:45,680
+الثاني الآن هذا المثال بعد ما أتفعل زي هيك صار
+
+528
+00:45:45,680 --> 00:45:50,940
+عندي ضيينة جديدة أتفعل مرة ثانية مع نفس الـ
+
+529
+00:45:53,660 --> 00:46:00,220
+مش هذا عفواً مش افتلامد لأ
+
+530
+00:46:00,220 --> 00:46:07,220
+لأ من المليك acid مليك anhydride  مالمد من المليك
+
+531
+00:46:07,220 --> 00:46:12,400
+هذا لما بيكون بهذا الشكل شو بنسمي احنا أبدأوا معه
+
+532
+00:46:12,400 --> 00:46:21,690
+متدرجا سيضة بالـ point O OH OH مليك أسد، مليك أسد،
+
+533
+00:46:21,690 --> 00:46:26,710
+مليك أسد،
+
+534
+00:46:26,710 --> 00:46:32,730
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+535
+00:46:32,730 --> 00:46:37,810
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+536
+00:46:37,810 --> 00:46:39,170
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+537
+00:46:39,170 --> 00:46:39,450
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+538
+00:46:39,450 --> 00:46:47,910
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، لكن ما فيش
+
+539
+00:46:47,910 --> 00:46:54,390
+فيه double bond سكسينامي و لما يكون حامل بروم أنا 
+
+540
+00:46:54,390 --> 00:47:01,450
+بروم و سكسينامي يعني لما يكون ما فيش double bond و
+
+541
+00:47:01,450 --> 00:47:09,470
+تحط هنا بروم أيش بيصير المركب إن إبراهيمو
+
+542
+00:47:09,470 --> 00:47:15,610
+ساكسينيك أسيد لكن لما يكون فيه الـ double bond بيكون
+
+543
+00:47:15,610 --> 00:47:19,690
+جاي مش من الـ ساكسينيك من الماليك اللي هو الـ sis
+
+544
+00:47:19,690 --> 00:47:26,350
+acid لترايز شو بنسميه؟ لأ المالك أسد حامض مختلف
+
+545
+00:47:26,350 --> 00:47:27,110
+تماماً
+
+546
+00:47:30,350 --> 00:47:34,590
+في Maleic اللي في حرف الـ E هو اللي توي رأسها منه
+
+547
+00:47:34,590 --> 00:47:39,630
+Maleic Acid الماليك أسد حمض مختلف تماماً الـ Trans
+
+548
+00:47:39,630 --> 00:47:44,330
+من الماليك واحد منهم بيجي من التفاح والثاني من
+
+549
+00:47:44,330 --> 00:47:52,910
+الغنم Maleic و Pneumatic مليك أسد و فيوماريك أسد
+
+550
+00:47:52,910 --> 00:47:58,650
+both are both are dye acids مليك أسد و فيوماريك
+
+551
+00:47:58,650 --> 00:48:02,290
+أسد السس هو المليك هو اللي بيعمل الانهيدريد
+
+552
+00:48:02,290 --> 00:48:08,110
+الفيوماريك بيعملش سايكليك انهيدريد طبعاً هذا هيرود
+
+553
+00:48:08,110 --> 00:48:11,250
+يعمل Diels-Alder reaction ثاني لو بدكم تجربوا
+
+554
+00:48:11,250 --> 00:48:15,970
+ترسموه حلقة سداسية ثانية بهذا الشكل يمكن المنظر هيك
+
+555
+00:48:15,970 --> 00:48:20,270
+يبين غريب لكن هي في النهاية another deals another
+
+556
+00:48:20,270 --> 00:48:24,950
+reaction هي الضايين وهنا بتكون جيبه هذا الـ double
+
+557
+00:48:24,950 --> 00:48:31,850
+bond يعني كأنه هذا هو ناتج هان و هان و هذا الـ
+
+558
+00:48:31,850 --> 00:48:38,890
+double bond بتسير في النص واضحة الفكرة فما تستغربوش
+
+559
+00:48:38,890 --> 00:48:44,990
+هذا الناتج لو مرة ثانية بدي أوضح لكم يا c double
+
+560
+00:48:44,990 --> 00:48:53,090
+bond o c double bond o and final ولاحظوا هذه 
+
+561
+00:48:53,090 --> 00:48:56,250
+الحلقة السداسية اللي من هذول الطرف اللي بدي اتعمل 
+
+562
+00:48:56,250 --> 00:49:01,730
+ضيق الآن لو كنا حاطين بهذا الشكل
+
+563
+00:49:05,750 --> 00:49:14,970
+CW Bond O CW Bond O N Female واضح؟ الآن هذه وين 
+
+564
+00:49:14,970 --> 00:49:21,650
+بدها تيجي تعمل الروابط تبعونها هي الضيين بناء على
+
+565
+00:49:21,650 --> 00:49:28,190
+ذلك بدنا نعمل رابطة ه و رابطة
+
+566
+00:49:33,980 --> 00:49:39,400
+هذه الحلقة السداسية واحد اثنين ثلاثة اربعة خمسة
+
+567
+00:49:39,400 --> 00:49:44,940
+ستة طبعا لما بدوا يصير حركة الروابط واحد اثنين وين
+
+568
+00:49:44,940 --> 00:49:50,200
+هتيجي ال double bond؟ في وسط اللي كان ضيين الآن
+
+569
+00:49:50,200 --> 00:49:55,600
+هادي عشان مايتغلبش يرسمها زي هيك رسمها واحد double
+
+570
+00:49:55,600 --> 00:50:01,120
+bond اثنين طلعوا سجل doublesingle بس هو رسمهم 
+
+571
+00:50:01,120 --> 00:50:07,200
+single double single يعني هذا المركب هو نفسه هذا 
+
+572
+00:50:07,200 --> 00:50:13,380
+واضح؟ مجرد طريقة الرسم هو عبارة عن Diels-Alder
+
+573
+00:50:13,380 --> 00:50:19,040
+reaction Diels-Alder reaction على مرتين هو عبارة
+
+574
+00:50:19,040 --> 00:50:25,940
+عن Diels-Alder reaction على مرتين وهذا المركب هو
+
+575
+00:50:25,940 --> 00:50:28,680
+نفسه هذا فقط الاختلاف وين؟
+
+576
+00:50:39,950 --> 00:50:46,630
+الآن لو جينا لل gamma pyrones نشوف تحضيرهم ممكن 
+
+577
+00:50:46,630 --> 00:50:56,860
+نحضرهم من ال acetone مع ال diethyl oxalate لحظوا
+
+578
+00:50:56,860 --> 00:51:01,780
+هذا الحامض اللي فيه CWO CWO جبعت oxalic acid لو 
+
+579
+00:51:01,780 --> 00:51:06,540
+عملنا له ال ester ضايقث ال oxalate أو ال oxalic
+
+580
+00:51:06,540 --> 00:51:10,820
+acid ester لو أتينا فعلنا مع ال acetone في وجود
+
+581
+00:51:10,820 --> 00:51:14,760
+base في وجود base لحظوا ال base إيش هتعمل على ال
+
+582
+00:51:14,760 --> 00:51:20,500
+methyls اللي هنا in a principle negative و هنسكر
+
+583
+00:51:20,500 --> 00:51:25,800
+بهذا الشكل و هنسكر بهذا الشكل يعني نطرد ال O ethyl و
+
+584
+00:51:25,800 --> 00:51:31,640
+ال O ethyl هذه صارت CH2CWbO CH2CWbO في وجود acid 
+
+585
+00:51:31,640 --> 00:51:37,780
+نعمل من واحد منهم ال enol OH و نخليها تسكر هنا
+
+586
+00:51:37,780 --> 00:51:47,670
+واضح؟ نخليها تسكر هنا هتعمل ال O و بعد هيك يتكون
+
+587
+00:51:47,670 --> 00:51:53,830
+عندي ال gamma-pyrone واضح بعد ما يتكون ال gamma
+
+588
+00:51:53,830 --> 00:51:59,490
+-pyrone كمان عملله in principle decarboxylation 
+
+589
+00:51:59,490 --> 00:52:04,130
+عملله decarboxylation عساس نحصل على المركب هذا 
+
+590
+00:52:04,130 --> 00:52:09,630
+اللي عادة إيش بنسميه ال parent gamma-pyrone إيش
+
+591
+00:52:09,630 --> 00:52:14,080
+يعني parent يعني ما فيش عليه ولا تبديل يعني هذا ال
+
+592
+00:52:14,080 --> 00:52:20,960
+parent gamma pyrone حصل عليه من ال acetone مع ال
+
+593
+00:52:20,960 --> 00:52:25,260
+oxalic acid ester اللي هو ال die ester تبع ال
+
+594
+00:52:25,260 --> 00:52:31,060
+oxalic acid بالطريقة اللي أنتو شايفينها التفاعل
+
+595
+00:52:31,060 --> 00:52:35,260
+التالي لتحضير الـ Gamma Pyrone اللي هو الـ Glysin
+
+596
+00:52:35,260 --> 00:52:41,880
+Condensation of Ethyl Propionate with Acetone طبعا 
+
+597
+00:52:41,880 --> 00:52:45,180
+هنا لما بدى يستعمل الـ Ethyl ONA يعني Sodium
+
+598
+00:52:45,180 --> 00:52:49,540
+Ethoxide معنا ذلك انه انا في خطوة الاولى بدأ اعمل 
+
+599
+00:52:49,540 --> 00:52:56,150
+ايون سالب بدأ اعمل هذا التبديل صار ان هذا موجود 
+
+600
+00:52:56,150 --> 00:53:00,170
+الآن في وجود sulfuric acid خلينا نتخيل أنه عندنا
+
+601
+00:53:00,170 --> 00:53:05,150
+enol double bond OH تسكر على ال triple bond
+
+602
+00:53:05,150 --> 00:53:14,170
+endocyclization يعني هذه هي هيك OH صارت 
+
+603
+00:53:14,170 --> 00:53:20,750
+endocyclization على ال triple bond endocyclization
+
+604
+00:53:20,750 --> 00:53:27,470
+على Triple bond هذا في كل الأحوال لسه من Claisen 
+
+605
+00:53:27,470 --> 00:53:34,050
+لأنه ايون سالب على ال ester يعني ال Claisen ايون سالب 
+
+606
+00:53:34,050 --> 00:53:40,250
+على ال ester ال aldol ال aldol و عيلته ايون سالب على
+
+607
+00:53:40,250 --> 00:53:45,750
+ال ketone أو ال aldehyde ال aldol is a addition reaction
+
+608
+00:53:45,750 --> 00:53:52,270
+و ال Claisen is substitution reaction تقريبا يعني هذه
+
+609
+00:53:52,270 --> 00:53:58,350
+فكرة عامة عن ال alpha pyrones و ال gamma pyrones في
+
+610
+00:53:58,350 --> 00:54:04,290
+لقاء ثاني بنكمل في موضوع الحلقات الثانية ال by
+
+611
+00:54:04,290 --> 00:54:08,090
+role و ال furan و ال thiophene 

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/PM-rNe4EDFE_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2444 @@
+1
+00:00:21,260 --> 00:00:26,340
+بسم الله الرحمن الرحيم بعد ما أخدنا الطرق العامة
+
+2
+00:00:26,340 --> 00:00:31,560
+لتحضير ال heterocycles انتقلنا لاخذ أنفلة محددة
+
+3
+00:00:31,560 --> 00:00:36,380
+بدأنا بالحلقات السوداسية وأخدنا تقريبا من أشهر
+
+4
+00:00:36,380 --> 00:00:40,120
+الحلقات السوداسية الberidine في المرة الماضية،
+
+5
+00:00:40,120 --> 00:00:44,800
+الآن الberidine إذا صارموجود مع البنزين على شكل
+
+6
+00:00:44,800 --> 00:00:49,380
+fused rings بصير عند المركب بنزو بردين in
+
+7
+00:00:49,380 --> 00:00:55,220
+principle الان لما نيجي نطلع على ال بنزو بردين لو
+
+8
+00:00:55,220 --> 00:00:58,940
+بدنا نقول a b يعني بنزو b بردين و هنا لو بدنا نقول
+
+9
+00:00:58,940 --> 00:01:04,690
+a b c بنزو c بردينلكن ما حد بيسمي بهذه التسمية
+
+10
+00:01:04,690 --> 00:01:10,730
+هدول المركبين أخدوا أسماء شهرة يلتزم بها اللي هم
+
+11
+00:01:10,730 --> 00:01:15,250
+ال quinoline و ال isoquinoline اللي موجودين بهذا
+
+12
+00:01:15,250 --> 00:01:22,610
+الشكلفى الترقيم طبعا حسب القواعد المتبعة بدنا نبدأ
+
+13
+00:01:22,610 --> 00:01:26,070
+هان من ال nitrogen واحد اتنين تلاتة اربع خمسة و
+
+14
+00:01:26,070 --> 00:01:30,950
+هكذا طبعا بده يتبع الترقيم شغلة مهمة انه لو كانوا
+
+15
+00:01:30,950 --> 00:01:36,050
+هدول الحلقات effused مع حلقات تانية بده يكون هنا
+
+16
+00:01:36,050 --> 00:01:42,590
+عندى ايه؟و هنا عندى V و C و D و هكذا واضح؟ و لذلك
+
+17
+00:01:42,590 --> 00:01:45,410
+في ال isoquinoline لما بيكون ترقيم من هنا واحد
+
+18
+00:01:45,410 --> 00:01:51,230
+اتنين تلاتة بتكون هذه A وهذه B فلو اجى ال
+
+19
+00:01:51,230 --> 00:01:54,790
+isoquinoline مع حلقة تانية من هنا بيكون عامل
+
+20
+00:01:54,790 --> 00:02:00,310
+fusion من وين من B إذا كان هو ال base component ان
+
+21
+00:02:00,310 --> 00:02:06,800
+كون منتبهين لهذه النقطة الآنلو بدنا نشوف كيف طرق
+
+22
+00:02:06,800 --> 00:02:12,100
+تحضير الكوينولين والايزو كوينولين هتلاحظوا انه
+
+23
+00:02:12,100 --> 00:02:18,300
+بالمجمل هي طرق تقليدية كل الكيميا بالمناسبة مع
+
+24
+00:02:18,300 --> 00:02:22,580
+مرور الوقت بتصير أمرها سهليعني في النهاية إذا
+
+25
+00:02:22,580 --> 00:02:27,460
+الكيميا بدها تصفى على ال nucleophile و ال
+
+26
+00:02:27,460 --> 00:02:31,820
+electrophile هالكلمتين أو free radicals يعني في
+
+27
+00:02:31,820 --> 00:02:34,340
+النهاية أنا بدي bond يبدأ أجيبها nucleophile و
+
+28
+00:02:34,340 --> 00:02:38,900
+electrophile 2 زائد 0 بيساوي 2 او free radicals 1
+
+29
+00:02:38,900 --> 00:02:43,000
+زايد 1 بيساوي 2 و بتصفى تلت ارباع الكيميا بهذا
+
+30
+00:02:43,000 --> 00:02:46,700
+الشكل معنادالك الكيميا ضمن هالمبدأ العام بتصير
+
+31
+00:02:46,700 --> 00:02:52,770
+إيش؟ربما من أسهل .. ربما من أسهل العلوم في عدة طرق
+
+32
+00:02:52,770 --> 00:02:57,930
+للكوينولين synthesis منها اللي بنسمي احنا scrub
+
+33
+00:02:57,930 --> 00:03:01,650
+synthesis هنا هتلاحظوا أسماء كتيرة انا بهمن الفكرة
+
+34
+00:03:01,650 --> 00:03:06,150
+مانديش احفظ انه scrub هو هذا دويبنر فون ميلر هو
+
+35
+00:03:06,150 --> 00:03:11,150
+هذا فريد ليندر هو هذا لأ بناخد الفكرة scrub اللي
+
+36
+00:03:11,150 --> 00:03:16,050
+عملوا خلط الانيلين مع الجليسرين مع حمض الكابريتيك
+
+37
+00:03:16,050 --> 00:03:20,790
+طلع عنده كوينولينAniline، Glycerin، حمض كابريتيك
+
+38
+00:03:20,790 --> 00:03:26,930
+الآن كلنا بنعرف لجليسرين كام كاربون، تلاتة و عليهم
+
+39
+00:03:26,930 --> 00:03:33,050
+OHs لما فهموا التفاعل جيدا لما فهموا التفاعل جيدا
+
+40
+00:03:33,050 --> 00:03:36,650
+لجليسرين مع حمض الكابريتيك بيعطينا ال
+
+41
+00:03:36,650 --> 00:03:41,330
+Acrylaldehyde هذا هاي كاربون تلتين تلاتة وحدة في
+
+42
+00:03:41,330 --> 00:03:46,970
+ميه من هناو أتش و أتش و عمل كمان مية تانية و عمل
+
+43
+00:03:46,970 --> 00:03:50,790
+oxidation واضح؟ يعني حدفت انتين أتش و عمل
+
+44
+00:03:50,790 --> 00:03:55,810
+oxidation فصار عندي هذا ال alpha beta unsaturated
+
+45
+00:03:55,810 --> 00:03:59,990
+carbonyl compound اللي احنا بنسميه ايش؟
+
+46
+00:03:59,990 --> 00:04:04,970
+Acrylaldehyde و منه ال Acrylonitrile لما بيكون
+
+47
+00:04:04,970 --> 00:04:11,310
+عندىCN واضحة الفكرة؟ ربما هذا الكلام اجيبنا بس
+
+48
+00:04:11,310 --> 00:04:15,130
+كثقافة، مديش اتعب كتير في هذه النقطة، هذا المركب
+
+49
+00:04:15,130 --> 00:04:21,490
+اللي لو الناس حطوا في مواتير السيارات .. لو الناس
+
+50
+00:04:21,490 --> 00:04:26,810
+حطوا في مواتير السياراتالسيرج بدل الوقود سيارات
+
+51
+00:04:26,810 --> 00:04:31,850
+الديزل فحركة ال glycerin بيطلع هذا المركب اللي
+
+52
+00:04:31,850 --> 00:04:35,810
+بيعمل رائحة نفاذة وبتعرفوا بغزة نتيجة الحصار
+
+53
+00:04:35,810 --> 00:04:39,690
+السيارات والباصات اللي بتمشي على الديزل استعملوا
+
+54
+00:04:39,690 --> 00:04:44,190
+الزيوت مكان الوقود اللي هي السيرج وقشة وكان يطلع
+
+55
+00:04:44,190 --> 00:04:48,370
+هذا المركب المزعج من ال glycerin اللي بيجي من تكسر
+
+56
+00:04:48,370 --> 00:04:53,380
+الزيوتفي كل الأحوال إذا وصلت الأمور زي هيك قليلين
+
+57
+00:04:53,380 --> 00:04:57,020
+و Alpha Beta Unsaturated Carbonyl Compounds بيصير
+
+58
+00:04:57,020 --> 00:05:02,260
+بالزمن الجلمين الأحمر والإيش والأزرق ال
+
+59
+00:05:05,040 --> 00:05:10,480
+و عند النزوم ال ortho position is اليوكليوفايل هذه
+
+60
+00:05:10,480 --> 00:05:14,040
+ال alpha beta unsaturated carbonyl compound في
+
+61
+00:05:14,040 --> 00:05:17,660
+النهاية بيصير عليها اي تفاعل Michael addition
+
+62
+00:05:17,660 --> 00:05:23,580
+الاضافة على هذا الطرف الطرف البعيد هيعملنا هنا ال
+
+63
+00:05:23,580 --> 00:05:26,100
+Michael addition و حولنا ال double bond الى single
+
+64
+00:05:26,100 --> 00:05:29,240
+bond هذا اليوكليوفايل مع ال electrophile
+
+65
+00:05:33,060 --> 00:05:38,180
+بطلع عندى Equinoline واضحة الفكرة؟ الان اصل الـ
+
+66
+00:05:38,180 --> 00:05:42,400
+Scrap Synthesis ماكنش هذا المركب كان Glycerin
+
+67
+00:05:42,400 --> 00:05:46,500
+H2SO4 لكن لما فهموا التفاعل قالوا هدول الاتنين
+
+68
+00:05:46,500 --> 00:05:51,040
+بيطلعوا هذا المركب الان صار الناس اللى فهمت
+
+69
+00:05:51,040 --> 00:05:54,560
+التفاعل جيدا يقولوا طب لو جيبنا اي Alpha Beta
+
+70
+00:05:54,560 --> 00:05:58,000
+Unsaturated Carbonyl Compound بحطينا هنا Methyl,
+
+71
+00:05:58,100 --> 00:06:02,080
+Ethyl, Propylحضرناها بأي طريقة تانية يعني مش ضرورة
+
+72
+00:06:02,080 --> 00:06:05,020
+من ال glycerin و ال sulfuric acid يعني جيبناها
+
+73
+00:06:05,020 --> 00:06:08,660
+substituted alpha beta unsaturated carbonyl
+
+74
+00:06:08,660 --> 00:06:13,120
+compound وفعلنا نفس التفاعل هيعمل نفس الشيء لكن
+
+75
+00:06:13,120 --> 00:06:16,260
+هيطلع عند البريدين في هذا ال .. الليكونولين في هذا
+
+76
+00:06:16,260 --> 00:06:19,880
+الحالة substituted هذا deutner von miller
+
+77
+00:06:19,880 --> 00:06:25,200
+synthesis فهو واضح أن هو اشتقاق من ال scrub
+
+78
+00:06:25,200 --> 00:06:30,090
+synthesisيعني فهم القصة جيدة وكرر المثال مع
+
+79
+00:06:30,090 --> 00:06:35,210
+substituted alpha beta unsaturated aldehyde واضح
+
+80
+00:06:35,210 --> 00:06:42,070
+الفكرة؟ فدولة يخرجوا من مشكات واحدة
+
+81
+00:06:43,220 --> 00:06:48,920
+الان لو اجينا لتحضير تالق compass synthesis سهل
+
+82
+00:06:48,920 --> 00:06:52,040
+جدا هذا nucleophile و ال orthoposition ال
+
+83
+00:06:52,040 --> 00:06:55,620
+principle is a nucleophile الان التنتين ال c
+
+84
+00:06:55,620 --> 00:07:02,440
+double bond o's they are electrophiles نبدأ من هنا
+
+85
+00:07:02,440 --> 00:07:05,660
+ال n h2o مع ال c double bond o و c double bond n و
+
+86
+00:07:05,660 --> 00:07:09,440
+ال orthoposition بيهاجم هان زي ما اتعلمنا مافيش
+
+87
+00:07:09,440 --> 00:07:16,020
+فيها ولا مشكلةلو اتينا لفريد ليندار ال synthesis
+
+88
+00:07:16,020 --> 00:07:23,390
+مرات هذا بتلاقوه في الكتب ايه فوق نقطينأما لاندر
+
+89
+00:07:23,390 --> 00:07:27,950
+اللي هي ال A الممالة للكاسر طبعا اللي بالكمبيوتر
+
+90
+00:07:27,950 --> 00:07:32,370
+ماعنده A عنده نقطين بيحطها A ��عدها E و كذلك ال O
+
+91
+00:07:32,370 --> 00:07:37,010
+بيحطها O بعدها E و هكذا في الكتابة هذا أيضا من
+
+92
+00:07:37,010 --> 00:07:40,910
+ناحية المبدأ هذا أيضا من ناحية المبدأ nucleophile
+
+93
+00:07:40,910 --> 00:07:44,730
+و electrophile يعني أنا هنا لما بيكون في عندي
+
+94
+00:07:44,730 --> 00:07:51,350
+activated methylene group هذا in principle minus و
+
+95
+00:07:51,350 --> 00:07:58,900
+هناالان ال N O2 بيعملها reduction بعد ما يشبك
+
+96
+00:07:58,900 --> 00:08:02,940
+هدولة ال N O2 بيعملها reduction يعني بيخليها N H2
+
+97
+00:08:02,940 --> 00:08:14,110
+صارت minus و هذه plus فاحنا بنشبك هنابعدين استعمال
+
+98
+00:08:14,110 --> 00:08:19,010
+base بيصير minus بنشبكه، بعدين ال N O2 بال
+
+99
+00:08:19,010 --> 00:08:23,270
+reduction بتصير N H2 N H2 C double bond O C double
+
+100
+00:08:23,270 --> 00:08:28,600
+bond Nواضح؟ فلحتى الآن قاعدة فعلا أن الأفكار اللي
+
+101
+00:08:28,600 --> 00:08:33,460
+موجودة ومستعملة هي أفكار بسيطة مكررة معتمدة على
+
+102
+00:08:33,460 --> 00:08:36,840
+فهمنا اللي أخدناه في ال cyclization reactions
+
+103
+00:08:36,840 --> 00:08:41,000
+ولذلك يعني احنا اهتمنا أن ندرس ال course مش كأنفلة
+
+104
+00:08:41,000 --> 00:08:46,580
+لأن ندرس المبدأ في الأساس و بعدين بتلاحظوا انه
+
+105
+00:08:46,580 --> 00:08:50,320
+كوينولين ايزو كوينولين وغيره يعني لما ابدي اجي
+
+106
+00:08:50,320 --> 00:08:54,020
+الآن لل ايزو كوينولين هلاجي مرة تانية الفكرة
+
+107
+00:08:55,120 --> 00:08:59,980
+اليوكليوفايل الالكتروفايل مش ازيادة يعني لو أخذنا
+
+108
+00:08:59,980 --> 00:09:03,040
+هذا المركب هنا في عند اليوكليوفايل و ال
+
+109
+00:09:03,040 --> 00:09:09,580
+orthoposition is اليوكليوفايل الان ال acid halides
+
+110
+00:09:09,580 --> 00:09:15,020
+are dielectrophiles دالكم متساكنينها هذه
+
+111
+00:09:15,020 --> 00:09:18,320
+dielectrophile
+
+112
+00:09:21,280 --> 00:09:26,580
+ليش؟ بنشوف مشهد اي موجة بـ Acid chloride لما هنا
+
+113
+00:09:26,580 --> 00:09:29,320
+يصير الهجوم شو بده يصير عليها اول تفاعل
+
+114
+00:09:29,320 --> 00:09:33,400
+Substitution is ان هي بيستفدت منك Electrophile
+
+115
+00:09:33,400 --> 00:09:38,680
+صارت هنا C double bond O هي موجة مرة تانية ايش بده
+
+116
+00:09:38,680 --> 00:09:43,300
+يصير عليك؟ addition in this case بتصير OH و ال OH
+
+117
+00:09:43,300 --> 00:09:48,000
+مع ال H بتحدث و لاحظوا بعدين هو عمل عملية
+
+118
+00:09:48,000 --> 00:09:52,550
+oxidation إضافية بده شوق شوية أصعبواضحة الفكرة؟
+
+119
+00:09:52,550 --> 00:09:59,430
+فضلنا متذكرين ال yeast و ال acid halides و ال acid
+
+120
+00:09:59,430 --> 00:10:03,470
+anhydrides in principle they are dielectrophiles
+
+121
+00:10:03,470 --> 00:10:06,890
+they act as dielectrophiles هذا الكلام حتى في ال
+
+122
+00:10:06,890 --> 00:10:11,750
+organic synthesis العامة بفيدكم لأنه جزء كبير من
+
+123
+00:10:11,750 --> 00:10:15,090
+فهم ال organic synthesis نفهم ال electrophiles و
+
+124
+00:10:15,090 --> 00:10:19,810
+ال nucleophilesكذلك الحال ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+125
+00:10:19,810 --> 00:10:21,050
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+126
+00:10:21,050 --> 00:10:21,370
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+127
+00:10:21,370 --> 00:10:22,370
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+128
+00:10:22,370 --> 00:10:23,730
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+129
+00:10:23,730 --> 00:10:27,770
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+130
+00:10:27,770 --> 00:10:28,310
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+131
+00:10:28,310 --> 00:10:28,790
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+132
+00:10:28,790 --> 00:10:30,930
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+133
+00:10:30,930 --> 00:10:31,370
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+134
+00:10:31,370 --> 00:10:31,390
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+135
+00:10:31,390 --> 00:10:32,430
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+136
+00:10:32,430 --> 00:10:34,220
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. الانا هاي
+
+137
+00:10:34,220 --> 00:10:38,880
+في عندى اكيد ال dying nuclei فاي ال two minuses
+
+138
+00:10:38,880 --> 00:10:46,060
+لما ال N H2 بده تهاجم هنا هتعمل C double bond N ال
+
+139
+00:10:46,060 --> 00:10:50,720
+N ال C double bond N ال nitrogen is more
+
+140
+00:10:50,720 --> 00:10:53,740
+electronegative than carbon اذا هذه ال carbon
+
+141
+00:10:53,740 --> 00:11:00,950
+موجبة هاي موجةوهي موجة فمن ال الديهايد كأنه صار
+
+142
+00:11:00,950 --> 00:11:05,050
+عندك الموجة مرتين إجا منه في الأول و بعدين لما صار
+
+143
+00:11:05,050 --> 00:11:09,030
+C double bond N يعني هذه ال C كأنها موجة بمرتين في
+
+144
+00:11:09,030 --> 00:11:11,770
+المرة الأولى مع ال الديهايد صارت C double bond N
+
+145
+00:11:11,770 --> 00:11:16,670
+صارت موجة بقىو لذلك هاي انا عندى ال die
+
+146
+00:11:16,670 --> 00:11:21,110
+nucleophile اتفعل اول ال nucleophile و اتفعل تاني
+
+147
+00:11:21,110 --> 00:11:26,670
+nucleophile و عمل عندنا ايش ال cyclization و عمل
+
+148
+00:11:26,670 --> 00:11:31,450
+عندنا ال cyclization هذا
+
+149
+00:11:31,450 --> 00:11:36,150
+ايش بيسموه pectid sphingular isoquinoline
+
+150
+00:11:36,150 --> 00:11:42,510
+synthesis Boomerang synthesis لو بنجى بنطلع عليه
+
+151
+00:11:42,510 --> 00:11:46,610
+فى عندنا هناالـ Eucleophil في عندنا هنا
+
+152
+00:11:46,610 --> 00:11:53,670
+Electrophile الـ NH2 عبارة عن الـ Eucleophil دائما
+
+153
+00:11:53,670 --> 00:11:57,570
+إذا لجينا الـ NH2 مع الـ C double bond O بدنا
+
+154
+00:11:57,570 --> 00:12:01,630
+نتوقع أن نعمل C double bond N لو لجيناها مع halide
+
+155
+00:12:01,630 --> 00:12:04,230
+أو إيش ممكن تعمل substitution زي ما شوفته في
+
+156
+00:12:04,230 --> 00:12:08,910
+الأمثلة هي NH2 مع C double bond N مع C double bond
+
+157
+00:12:08,910 --> 00:12:12,590
+O C double bond N عملنا أول رابطة الآن هنا عندي O
+
+158
+00:12:12,590 --> 00:12:17,250
+-ethylهدولة they are good living group in
+
+159
+00:12:17,250 --> 00:12:23,010
+principle يعني هي السالب وهي الموجب substitution
+
+160
+00:12:23,010 --> 00:12:26,550
+ال Oethyl لما تحذف مع القتش اللي هنا في النهاية
+
+161
+00:12:26,550 --> 00:12:33,150
+Ethanol ضال عندى كمان Oethyl مع قتش تانية يعني
+
+162
+00:12:33,150 --> 00:12:37,670
+بحذف ال Ethanol كم مرة مرتين فبطلع عندى
+
+163
+00:12:39,190 --> 00:12:42,910
+Isoquinoline هذا بيسميه Boomerangs Fritz
+
+164
+00:12:42,910 --> 00:12:49,530
+Boomerangs Fritz Synthesis الآن زي ما بتلاحظوا أنه
+
+165
+00:12:49,530 --> 00:12:52,870
+طرق تحضير ال Equinolines و Isoquinolines كانوا
+
+166
+00:12:52,870 --> 00:12:55,990
+مسميات كثيرة ماكنش هيكوا تحفظوا ولا مسمى لكن
+
+167
+00:12:55,990 --> 00:13:00,590
+كأفكار لو قولنا أكمل أي معادلة بيبين أنه الفكرة
+
+168
+00:13:00,590 --> 00:13:07,010
+أنه على الامتحان الطالب يجيب إيشجلمين أزرق و أحمر
+
+169
+00:13:07,010 --> 00:13:10,890
+الأحمر لليوكليوفال يفهموا أين بالظبط والأزرق
+
+170
+00:13:10,890 --> 00:13:15,670
+للإلكتروفال والكيميا في النهاية بوجبه السادس واضح؟
+
+171
+00:13:15,670 --> 00:13:18,790
+الآن لو جينا لـchemistry of equanoline and
+
+172
+00:13:18,790 --> 00:13:23,070
+isoquinoline نبدأ بالـEucleophilic Substitution
+
+173
+00:13:24,820 --> 00:13:29,220
+الان مر معناه المرة الماضية في البريدين الـ chiba
+
+174
+00:13:29,220 --> 00:13:33,800
+bean reaction اللى بيساعد عليه وجود ال nitrogen و
+
+175
+00:13:33,800 --> 00:13:39,620
+بيتم عادةجنب الـ Nitrogen ففي الكوينولين هي الموقع
+
+176
+00:13:39,620 --> 00:13:42,720
+اللي جنب الـ Nitrogen وفي ال ISO كوينولين هذا
+
+177
+00:13:42,720 --> 00:13:45,600
+الموقع اللي عادة بتتم عليه اللي هو الموقع المجاور
+
+178
+00:13:45,600 --> 00:13:49,820
+لـ Nitrogen عشان لما النيوكليوفاين ييجي ال
+
+179
+00:13:49,820 --> 00:13:53,240
+Nitrogen بصفتها Electronegative أتم تحمل الشحن
+
+180
+00:13:53,240 --> 00:13:56,940
+السالي بقى هي المشكلة أنه بدو ييجي السالي بيهاجم
+
+181
+00:13:56,940 --> 00:14:02,110
+علىسالد لأن الحلقة كلها كثافة إلكترونية عشان اكل
+
+182
+00:14:02,110 --> 00:14:05,290
+الـ Eucleophilic Substitution على الـ Aromatic صعب
+
+183
+00:14:05,290 --> 00:14:10,870
+لأن الـ Eucleophile بتيجي على إلكترونات لكن هنا
+
+184
+00:14:10,870 --> 00:14:14,770
+وجود ا��ـ Nitrogen لما ييجي الـ Eucleophile بهذا
+
+185
+00:14:14,770 --> 00:14:20,550
+الشكل الآن الـ Nitrogen بتحمل الإلكترونات و بساعد
+
+186
+00:14:20,550 --> 00:14:27,450
+في الحمل أنه بيجي جنبها ال Sodium Plusواضح الفكرة
+
+187
+00:14:27,450 --> 00:14:31,150
+يعني هنا بتيجي ال N H2 هذا left صارت N minus N
+
+188
+00:14:31,150 --> 00:14:36,550
+minus جنب ال A plus بيمشي بعدين بتم الفقد بيكتمل
+
+189
+00:14:36,550 --> 00:14:39,230
+ال nucleophilic substitution الميكانيزم وضحناه في
+
+190
+00:14:39,230 --> 00:14:43,670
+حالةالبريدين مافيش داعي نعيدها الان اللي بنحكي
+
+191
+00:14:43,670 --> 00:14:49,910
+احنا انه ال reaction بيعمل amination للكوينولين و
+
+192
+00:14:49,910 --> 00:14:52,530
+ايزو كوينولين ال amination ل الكوينولين على
+
+193
+00:14:52,530 --> 00:14:55,950
+position 2 و ال amination ل الايزو كوينولين على
+
+194
+00:14:55,950 --> 00:15:01,070
+position 1 و كيف بتتم العملية نفس ما كانت في حالة
+
+195
+00:15:01,070 --> 00:15:07,350
+ايش البريدين مرة واحدة نشرح التفاعلالان بنفس
+
+196
+00:15:07,350 --> 00:15:12,410
+المنطق لو فعلنا مع ال KOH بدل ما يكون ال
+
+197
+00:15:12,410 --> 00:15:17,410
+nucleophile في ال chichibabine reaction NH2 الان
+
+198
+00:15:17,410 --> 00:15:22,190
+بيكون OH هتيجي ال OH على هذا الموقع او على هذا
+
+199
+00:15:22,190 --> 00:15:26,950
+الموقع و اذا عملنا tautomerism بتصير هذه C double
+
+200
+00:15:26,950 --> 00:15:30,250
+bond O او C double bond O بهذا الشكل اذا هذا
+
+201
+00:15:30,250 --> 00:15:35,010
+التفاعل مع ال KOH على الحرارة الموضحة هو نفس فكرة
+
+202
+00:15:36,440 --> 00:15:39,440
+لتشيطش بابيل reaction in principle الـ
+
+203
+00:15:39,440 --> 00:15:43,980
+eucleophilic substitution هجمت الـ OH و طردت الـ H
+
+204
+00:15:43,980 --> 00:15:48,180
+مع الالكترونيرف ان يوكليوفايل ماكان يوكليوفايل
+
+205
+00:15:48,180 --> 00:15:53,300
+واضحة الان
+
+206
+00:15:53,300 --> 00:15:59,180
+ممكن تمل الـ eucleophilic substitution على غير
+
+207
+00:16:00,250 --> 00:16:05,010
+الهيدروجين يعني مش بس الهيدروجين تبدل لأ ممكن ايضا
+
+208
+00:16:05,010 --> 00:16:11,190
+ال halogens يتم عليها ابدال اذا بنلاحظ في حالة
+
+209
+00:16:11,190 --> 00:16:18,870
+الكوينولين بتم ابدال عن موقع اتنين واربعة بشكل سهل
+
+210
+00:16:18,870 --> 00:16:24,530
+وفي حالة ال isoquinoline بتم الابدال عن موقع واحد
+
+211
+00:16:24,530 --> 00:16:32,330
+بشكل سهلولذلك لاحظوا هنا لو فعلنا فينيل CH2CN مع
+
+212
+00:16:32,330 --> 00:16:37,730
+Sodium Nitrate الفينيل CH2CN مع ال base هذا ال
+
+213
+00:16:37,730 --> 00:16:44,010
+strong base ال Sodamide هتصير ال CH2 نيجاتيف الآن
+
+214
+00:16:44,010 --> 00:16:47,670
+هي نيوكليوفايل هذا ال نيوكليوفايل بده يحل محل
+
+215
+00:16:47,670 --> 00:16:50,870
+واحدة من ال chlorine في عندى chlorine على موقع
+
+216
+00:16:50,870 --> 00:16:57,090
+اربعةأربعة برايم خمسة ستة سبعة أربعة وسبعة محل أي
+
+217
+00:16:57,090 --> 00:17:02,030
+واحدة بحل محل أربعة اذا هنا صار عندي selective
+
+218
+00:17:02,030 --> 00:17:06,630
+substitution يعني في عندي تنتين كلورين تنتين
+
+219
+00:17:06,630 --> 00:17:11,510
+كلورين لكن ال substitution تم على موقع أربعة مش
+
+220
+00:17:11,510 --> 00:17:17,020
+على موقع سبعة عادة لل nucleophilic substitutionفي
+
+221
+00:17:17,020 --> 00:17:21,020
+الكوينولين بتتم على اتنين او اربعة الان اربعة
+
+222
+00:17:21,020 --> 00:17:25,020
+موجود عليها و سبعة موجود عليها ايه أسهل؟ اربعة
+
+223
+00:17:25,020 --> 00:17:28,800
+أسهل من سبعة في المثال اللي بعده هاين دي كلور على
+
+224
+00:17:28,800 --> 00:17:32,020
+واحد و على تلاتة في ال ISO كوينولين ال
+
+225
+00:17:32,020 --> 00:17:35,900
+substitution بتتم بسهولة على موقع واحد ولذلك لما
+
+226
+00:17:35,900 --> 00:17:42,570
+فعلنا هنا مع ال Malonic yeastاللي هو في وجود base
+
+227
+00:17:42,570 --> 00:17:45,390
+زي Sodium Hydride او غيره هيصير ايون سالب في
+
+228
+00:17:45,390 --> 00:17:51,070
+النهاية حال ما حل اي chlorine على موقع واحد برضه
+
+229
+00:17:51,070 --> 00:17:54,970
+selective substitution ا��ا لو احنا و مرات كثيرة
+
+230
+00:17:54,970 --> 00:17:58,350
+بنيجي بنسأل الطلاب والله ال eucleophilic
+
+231
+00:17:58,350 --> 00:18:02,490
+substitution occurs at position فراغ في الكونولين
+
+232
+00:18:02,490 --> 00:18:08,130
+two في ال isoquinemainly two لو بتحكي اتش اتش
+
+233
+00:18:08,130 --> 00:18:11,470
+بابيه ال reaction او هنا على اتنين و اربع في ال
+
+234
+00:18:11,470 --> 00:18:15,770
+eyes of quinoline واحد موقع واحد طبعا ال
+
+235
+00:18:15,770 --> 00:18:19,050
+electrophilic substitution و ال nucleophilic
+
+236
+00:18:19,050 --> 00:18:22,230
+substitution على الberidine أخدناهم كانوا على
+
+237
+00:18:22,230 --> 00:18:25,630
+الberidine على موقع اتنين و ال electrophilic
+
+238
+00:18:25,630 --> 00:18:31,200
+substitution على موقع تلاتةو البريدين أن أكسيد
+
+239
+00:18:31,200 --> 00:18:35,800
+بيعمل إبدال على بوقع أربعة لما نتذكر هذه الأشياء
+
+240
+00:18:35,800 --> 00:18:39,320
+الأن طيب ال electrophilic substitution على
+
+241
+00:18:39,320 --> 00:18:43,180
+الكوينولين و ال ISO كوينولين وين بتبدأ؟الـ
+
+242
+00:18:43,180 --> 00:18:45,880
+Electrophilic Substitution على الكوينولين ايزو
+
+243
+00:18:45,880 --> 00:18:49,160
+كوينولين بتمشي على حلقة البريدين بتم على حلقة
+
+244
+00:18:49,160 --> 00:18:54,460
+البنزين اللي جامعه على مواقع خمسة او تمانية في
+
+245
+00:18:54,460 --> 00:18:59,420
+مرات جليلة بتم على الموقعين بس غالبا حسب التجربة
+
+246
+00:18:59,420 --> 00:19:03,800
+يا بتم على خمسة يا بتم على تمانية الحكم ان هي هو
+
+247
+00:19:03,800 --> 00:19:09,560
+التجربة يعني لو كان ال Electrophile Deuterium في
+
+248
+00:19:09,560 --> 00:19:15,590
+الكوينولين بتم على موقع تمانيةالـ Nitration في
+
+249
+00:19:15,590 --> 00:19:20,450
+الكوالولين بتم على خمسة و تمانية بنسبة واحد لواحد
+
+250
+00:19:20,450 --> 00:19:26,330
+البروميناشن بتم على خمسة فقط ال sulfonation بتم
+
+251
+00:19:26,330 --> 00:19:30,310
+على تمانية فقطفي كل الأحوال هذه نتائج تجربية، لكن
+
+252
+00:19:30,310 --> 00:19:36,030
+الكلمة العامة أن الـ Electrophilic Substitution في
+
+253
+00:19:36,030 --> 00:19:38,770
+الكوينولين، في الأيزوكوينولين بتم على خمسة أو
+
+254
+00:19:38,770 --> 00:19:44,470
+تمانية أو الموقعين معاهم، الأيزوكوينولين مثلا
+
+255
+00:19:44,470 --> 00:19:49,170
+لديوتيريا بتم على خمسة، الـNitration بتم على خمسة
+
+256
+00:19:49,170 --> 00:19:53,680
+و تمانية، لكن الآن النسبةتس على واحد البروميناشن
+
+257
+00:19:53,680 --> 00:19:59,600
+بتتم على خمسة واضح كل هذه في نهاية نتائج تجربية
+
+258
+00:19:59,600 --> 00:20:03,080
+يعني مش مطلوب من الطالب انه يحفظها بس بيظلم
+
+259
+00:20:03,080 --> 00:20:06,400
+الذاكرين انه لو بدنا electrophilic substitution at
+
+260
+00:20:06,400 --> 00:20:10,120
+quinoline او isoquinoline it occurs at positions
+
+261
+00:20:10,120 --> 00:20:17,080
+five and eight اخر slide في هذا الموضوع لquinoline
+
+262
+00:20:17,080 --> 00:20:22,380
+and oxidesطبعا بنعرف كيف نعمل كوينولين أن أكسيد زي
+
+263
+00:20:22,380 --> 00:20:27,520
+ما عملنا البريدين أن أكسيد ان احنا بناخد كوينولين
+
+264
+00:20:27,520 --> 00:20:32,920
+مع bare acid بيعملنا كوينولين أن أكسيد الان هذا
+
+265
+00:20:32,920 --> 00:20:36,500
+الكوينولين أن أكسيد عملوا عليه بعض الكيميا الممتعة
+
+266
+00:20:36,500 --> 00:20:41,780
+عملوله فوتوليسيز عملوله فوتوليسيز طبعا
+
+267
+00:20:41,780 --> 00:20:45,960
+بالفوتوليسيز حصلوا على هدولة المركبين كنتائج
+
+268
+00:20:45,960 --> 00:20:53,460
+نهائيةواضح؟ يعني equinoline two own وهذا بنزو
+
+269
+00:20:53,460 --> 00:21:00,180
+اكزازيبين وانت three اكزازيبين، واضح؟الان لو قلنا
+
+270
+00:21:00,180 --> 00:21:05,440
+بدنا نفسر كيف من هذا المُركّب بالفوتوليسيز بنحصل
+
+271
+00:21:05,440 --> 00:21:10,240
+على هدول المُركّبين الان بيفترضوا انه هذه ال
+
+272
+00:21:10,240 --> 00:21:15,480
+oxygen ممكن ك intermediate تعمل حلقة ثلاثية هنا
+
+273
+00:21:15,480 --> 00:21:20,880
+بعد هيك هذه الحلقة الثلاثية ممكن تفتح من هذا
+
+274
+00:21:20,880 --> 00:21:25,350
+الموقعمكان هذه الرابطة لو فتحت مكان هذه الرابطة
+
+275
+00:21:25,350 --> 00:21:30,430
+هيصير عندي O minus لو عملنا ترتيب للإلكترونات خلاص
+
+276
+00:21:30,430 --> 00:21:35,290
+صرنا نجلين ال O هنا يعني بمعنى أن ال O شو اللي
+
+277
+00:21:35,290 --> 00:21:42,950
+نقلهامن موقع واحد لموقع اتنين هذا تماما زي بني ادم
+
+278
+00:21:42,950 --> 00:21:49,830
+هيك بتتخيلوا الامر زي بني ادم او خلينا نقول لسه
+
+279
+00:21:49,830 --> 00:21:53,910
+بيجري بين المباني المتقاربة كان على هذا الموقع
+
+280
+00:21:53,910 --> 00:21:57,390
+بعدين صار على هذا الموقع بعدين صار على هذا الموقع
+
+281
+00:21:57,390 --> 00:22:01,670
+في كل الأحوال لما نقول كيف بده يصير هو بده يحط رجل
+
+282
+00:22:01,670 --> 00:22:08,530
+هنا ورجل هنا ع شكل مثلث بعدين بيسيب هذه واضح؟هي زي
+
+283
+00:22:08,530 --> 00:22:13,310
+هيك حط الرجلتين هيك ترك هذه انتقل موقع الان لو عمل
+
+284
+00:22:13,310 --> 00:22:18,750
+كمان شغلة بنتقل كمان موقع نفس الاشي هنا ال oxygen
+
+285
+00:22:18,750 --> 00:22:22,470
+هلاحظ انه انتقلت من ال nitrogen للكربون المجاورة
+
+286
+00:22:22,470 --> 00:22:28,530
+عبر حلقة ثلاثية الان في المركب اللي تحت ال oxygen
+
+287
+00:22:28,530 --> 00:22:36,380
+هلاحظ انه انتقلت ايش كمان نقلة تانيةواضح؟ ودخلت
+
+288
+00:22:36,380 --> 00:22:40,560
+جوا الحلقة الآن خلي هذا ال oxygen تكسر من هنا بعد
+
+289
+00:22:40,560 --> 00:22:44,940
+ما كسرت تروح تعمل حلقة بهذا الشكل و بعدين تفتح
+
+290
+00:22:44,940 --> 00:22:53,880
+الحلقات من هنا واضح؟ دخلت ال oxygen إيش؟ جوا
+
+291
+00:22:53,880 --> 00:23:00,280
+الحلقة كل هذا عبر الحلقاتثلاثية عبر three membered
+
+292
+00:23:00,280 --> 00:23:05,140
+.. three membered ring intermediate واضح؟ هذا طبعا
+
+293
+00:23:05,140 --> 00:23:09,520
+من باب التفسير ان جيد ان الانسان مرات يشوف شغلات
+
+294
+00:23:09,520 --> 00:23:13,820
+زي هيك على أساس انه في المستقبل لو افترضنا انه صار
+
+295
+00:23:13,820 --> 00:23:18,740
+عنده مثلا شغلة بده يفهمها اشي يكون مر عليه .. يكون
+
+296
+00:23:18,740 --> 00:23:26,370
+مر عليه مفاهيم من هذا القبيلهك تقريبا بنكون أعطينا
+
+297
+00:23:26,370 --> 00:23:33,670
+فكرة مجزة عن ال Equinoline و ال Isoequinoline
+
+298
+00:23:33,670 --> 00:23:43,310
+بعرفش ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك اللي
+
+299
+00:23:43,310 --> 00:23:43,610
+هو
+
+300
+00:23:46,710 --> 00:23:52,490
+ال بيرونز ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك
+
+301
+00:23:52,490 --> 00:23:57,330
+ال بيرونز ال
+
+302
+00:23:57,330 --> 00:24:02,430
+بيرونز هي المركبات اللي هي عبارة عن حلقات سداسية
+
+303
+00:24:02,430 --> 00:24:08,170
+فيها اكسجين طبعا هتلاحظوا مباشرة انه لما كان يكون
+
+304
+00:24:08,170 --> 00:24:16,600
+عندى نيترجل ال نيترجل بحتمل ايش؟النيتروجين بيحتمل
+
+305
+00:24:16,600 --> 00:24:20,620
+double bond وبالتالي ماكنش يكون عندى موجب لو بدى
+
+306
+00:24:20,620 --> 00:24:24,520
+اعمل اكسوجينو اعمل ال double bonds يعني اعمل هذا
+
+307
+00:24:24,520 --> 00:24:28,500
+ال aromatic system هيصير عندى موجب وجدتها اذا في
+
+308
+00:24:28,500 --> 00:24:32,680
+مركب هيصير على شكل salt انه ال oxygen موجبة و هنا
+
+309
+00:24:32,680 --> 00:24:38,860
+في عندى ايون سالب ايون سالب فبصير عنده band كامل
+
+310
+00:24:38,860 --> 00:24:43,840
+اسمه ال beryllium salts واضح ال beryllium salts
+
+311
+00:24:43,840 --> 00:24:49,300
+هدولة مركبات بناخد فكرة مختصرة عنهمالمراكبات
+
+312
+00:24:49,300 --> 00:24:54,580
+التانية إذا في عندي Oxygen و C double bond O الان
+
+313
+00:24:54,580 --> 00:24:58,060
+هدولة اللي موجود منهم ان تكون ال C double bond O
+
+314
+00:24:58,060 --> 00:25:03,780
+على موقع اتنين هذا بنسميه Alpha Byron او تكون على
+
+315
+00:25:03,780 --> 00:25:08,720
+موقع اربعة هاي Alpha Beta Gamma واحد اتنين تلاتة
+
+316
+00:25:08,720 --> 00:25:12,600
+اربعة اللي هو Gamma Byron طبعا ممكن نسميهم تسميات
+
+317
+00:25:12,600 --> 00:25:21,340
+عادية Two H Byronon أكيد بالإيه و for h بايرين for
+
+318
+00:25:21,340 --> 00:25:27,060
+on هذا بنسميه alpha byron و هذا بنسميه gamma byron
+
+319
+00:25:27,060 --> 00:25:32,560
+الآن اللي احنا بدنا ناخده فكرة أيضا مختصرة جدا حتى
+
+320
+00:25:32,560 --> 00:25:36,440
+تكون المراكبات معروفة لنا ع ال beryllium salts كيف
+
+321
+00:25:36,440 --> 00:25:41,340
+ممكن نحضرها كيف ممكن نشوف تفاعلاتها على ال alpha
+
+322
+00:25:41,340 --> 00:25:46,900
+byrons تحضيرهم أهم تفاعلاتهم و علىالـ Gamma By
+
+323
+00:25:46,900 --> 00:25:54,020
+Roles واضح؟ الآن ل preparation of beryllium salts
+
+324
+00:25:54,020 --> 00:26:00,750
+عادة ال beryllium salts بنحضرهم منالبريدين هنا
+
+325
+00:26:00,750 --> 00:26:06,350
+بنستعمل بيريدين حامل SO3 على ال N طبعا هيكون اكيد
+
+326
+00:26:06,350 --> 00:26:10,570
+هذي ال نيتروجين اشمالها موجبة يعني بيريدينيام
+
+327
+00:26:10,570 --> 00:26:15,550
+compounds او بيريدينيام salts مع ال OH- بيهاجموا
+
+328
+00:26:15,550 --> 00:26:19,030
+على الكربون و بيحطوا O و بيهاجموا و بيطردوا ال N
+
+329
+00:26:19,030 --> 00:26:22,530
+مع ال SO3 في النهاية بيصير عند سيدة بال bond O O
+
+330
+00:26:22,530 --> 00:26:28,020
+minus يعني بيعملواأول إشيرينج opening بعدين بيحلوا
+
+331
+00:26:28,020 --> 00:26:33,640
+محل إيش ال nitrogen و بيطردوها بصفع عندى تنتين C
+
+332
+00:26:33,640 --> 00:26:37,060
+double bond O الان واحدة منهم ال O minus بدا
+
+333
+00:26:37,060 --> 00:26:45,280
+تهاجمها بهذا الشكل و تسكر و تطرد ال OH فحيصير عندى
+
+334
+00:26:45,280 --> 00:26:50,310
+Oبتلت روابط ايش هتكون الموجة بهذا بتتم
+
+335
+00:26:50,310 --> 00:26:55,270
+بالبريكلوريك أسد فلاحظوا هنا البريكلوريك أسد ايون
+
+336
+00:26:55,270 --> 00:27:03,090
+السالب ClO4- فهذا بيصير بيريليام بيريكلوريت
+
+337
+00:27:03,090 --> 00:27:08,510
+بيريليام بيريكلوريت ما هو الايون السالب من
+
+338
+00:27:08,510 --> 00:27:16,120
+البريكلوريك أسدبريكلوريت واضح بريليام بير إكلوريت
+
+339
+00:27:16,120 --> 00:27:23,540
+هذه بشكل عام مثال على البريليام سولت هاي مثال
+
+340
+00:27:23,540 --> 00:27:28,700
+بريليام بير إكلوريت ممكن الناس يشتريوه موجود الآن
+
+341
+00:27:28,700 --> 00:27:34,460
+لو قولنا طيب البريليام سولت هذه كيف بدأت تتفاعل
+
+342
+00:27:34,460 --> 00:27:40,230
+برضه تفاعلها الأساسي ring opening هنامجاور لإيش؟
+
+343
+00:27:40,230 --> 00:27:44,630
+للأكسجين على أساس أنه جنب الأكسجين بيكون في عنده
+
+344
+00:27:44,630 --> 00:27:49,130
+كمان موجة ممكن أي ليكليوفايل يهاجم هنا ويعمل ring
+
+345
+00:27:49,130 --> 00:27:55,250
+opening على سبيل المثال لو أخدنا الأنليل مثلاهي
+
+346
+00:27:55,250 --> 00:27:59,930
+انيلين خلوه يهاجم على الكاربون اللي موجود هنا صار
+
+347
+00:27:59,930 --> 00:28:05,570
+عند فن الان اتش وهذه صفية c double bond o مثل الان
+
+348
+00:28:05,570 --> 00:28:10,930
+ال nitrogen nucleophile بقدر يسكر على ال c double
+
+349
+00:28:10,930 --> 00:28:17,840
+bond o فين هيسكر ب c double bond انأو n-o-h طبعا
+
+350
+00:28:17,840 --> 00:28:23,400
+لأنه عند فنل مش قادر اعمل حذف فهيصف عندى في
+
+351
+00:28:23,400 --> 00:28:28,880
+النهاية ايش؟ Salt يعني هذا الايون الموجب هيكون معه
+
+352
+00:28:28,880 --> 00:28:39,760
+الايون السالب فبيطلع عندى peridinium salt
+
+353
+00:28:40,570 --> 00:28:45,310
+كذلك الحل لو جيبت النيوكليوفايل اكزيم ايش هيكون
+
+354
+00:28:45,310 --> 00:28:51,050
+اللي بده يهاجم هنا ال nitrogen هيفتح على C double
+
+355
+00:28:51,050 --> 00:28:55,610
+bond O و بعدين هيطرد ال C double bond O مرة تانية
+
+356
+00:28:55,610 --> 00:28:59,750
+حطيت هنا جزء النيوكليوفايل اللي هو ال nitrogen هنا
+
+357
+00:28:59,750 --> 00:29:04,310
+جزء النيوكليوفايل اللي هو ال nitrogen هناك ال
+
+358
+00:29:04,310 --> 00:29:10,350
+nitrogen كان بيحملالنيتروجين بيحمل O- لإن طلع على
+
+359
+00:29:10,350 --> 00:29:21,210
+شكل ميزو ايونيك او inner sol لو جبنا CH2- CH2-
+
+360
+00:29:21,210 --> 00:29:28,090
+الآن في هذه الحالة لليوكليوفايل كاربون والكاربون
+
+361
+00:29:28,090 --> 00:29:34,620
+برضه هيهاجم علىالمكان المجاور للـ Oxygen يعمل Ring
+
+362
+00:29:34,620 --> 00:29:38,280
+Opening و Recyclization على الـ C double bond O
+
+363
+00:29:38,280 --> 00:29:42,600
+طبعاً لما يكون المهاجم Carbon, Nitro,
+
+364
+00:29:45,000 --> 00:29:48,720
+Methane و سحبنا منه في الأساس Proton باستعمال
+
+365
+00:29:48,720 --> 00:29:52,520
+strong base يعني هذا أصلا CH3NO2 باستعمال Sodium
+
+366
+00:29:52,520 --> 00:29:56,270
+أو Sodium Hydrate خلّينا منه Ionسالب زمان انتوا
+
+367
+00:29:56,270 --> 00:30:01,090
+بتعودين تعملوا الايون السالب وهاجم لان هذه carbon
+
+368
+00:30:01,090 --> 00:30:03,810
+بإمكانها تعمل ايش بعد هيك؟
+
+369
+00:30:33,070 --> 00:30:38,960
+بنزين رينجطب أول مثل إجت هنا على هذا ال position
+
+370
+00:30:38,960 --> 00:30:42,980
+نجي نقول لو بده تيجي المثل التاني هتيجي Orthopara
+
+371
+00:30:42,980 --> 00:30:49,820
+مش هتيجي على ميتا لو بدأ .. لو افترضنا جاب تلاتة
+
+372
+00:30:49,820 --> 00:30:53,640
+مثل طب هي ال مثل بتودي Orthopara يمكن تصبط معاه بس
+
+373
+00:30:53,640 --> 00:30:57,240
+كيف بنجيب التلاتة مثل هو في الأساس موجودين ع
+
+374
+00:30:57,240 --> 00:31:01,500
+بيردين واضح الفكرة؟ ممكن احنا نبدأ في ال nitration
+
+375
+00:31:02,210 --> 00:31:05,110
+ما هو ال nitration لو بدأتي فيه هيودي على ال meta
+
+376
+00:31:05,110 --> 00:31:11,830
+position ال nitration هيودي على ال meta position
+
+377
+00:31:11,830 --> 00:31:16,890
+الآن هل يا تورا .. هل يا تورا بإمكانك لو بدك تبدأي
+
+378
+00:31:16,890 --> 00:31:23,710
+بهدف البنزين أنك تكوني بادية ب aniline مش هيرجع ال
+
+379
+00:31:23,710 --> 00:31:29,790
+aniline يعني تفاعل ال reduction أنه ال nitroصير
+
+380
+00:31:29,790 --> 00:31:34,670
+أنيلين هذا معروف بس عمركوا أخدتوا أن الأنيليل برجع
+
+381
+00:31:34,670 --> 00:31:37,710
+نايت تروح؟ لأ ممكن الأنيليل مثلا بالديازانيوم
+
+382
+00:31:37,710 --> 00:31:40,690
+السال تنشيها خالص الأنكشت و بعدين نعمل نايترايشن
+
+383
+00:31:40,690 --> 00:31:50,290
+بعد ما نعمل الوثلاجة على أي حال مرات
+
+384
+00:31:50,290 --> 00:31:58,590
+يعني هذا بيفرجيكم إيش عجائب الكيميابالنسبة للألفا
+
+385
+00:31:58,590 --> 00:32:08,530
+بايرون في عند الحقيقة عدة طرق ممكن نتخيل من هذه
+
+386
+00:32:08,530 --> 00:32:14,050
+الطرق وجود acid وهذا ال acid على موقع alpha beta
+
+387
+00:32:14,050 --> 00:32:22,510
+beta keto acids يعني هذا beta keto acid لاعجوا هذا
+
+388
+00:32:22,510 --> 00:32:28,280
+ال beta keto acid أساساجابوه من مركب تاني في
+
+389
+00:32:28,280 --> 00:32:32,600
+alcohol يعني كان dye .. dye acid و عملوه مع ال
+
+390
+00:32:32,600 --> 00:32:38,240
+sulfuric acid كذا المهم صفيه على ال beta keto acid
+
+391
+00:32:38,240 --> 00:32:43,800
+او beta الديهايد اسدعادة بيتا اكزو أسد هى C double
+
+392
+00:32:43,800 --> 00:32:48,900
+bond O OH CH2C double bond O الان هذا بدى يتفاعل
+
+393
+00:32:48,900 --> 00:32:55,620
+مع نفسه واضح هذا لما بدى يتفاعل مع نفسه فى عندى
+
+394
+00:32:55,620 --> 00:33:04,600
+هنا ال oxygen هادى ممكن يتحل محل ال OH هى صار عندى
+
+395
+00:33:04,600 --> 00:33:10,130
+OC double bond O طبعا انتوا هنا ممكن تتخيلوا اذا
+
+396
+00:33:10,130 --> 00:33:15,850
+غلبتكوا هذه انكم تعملوا ايش ال Elon form تعملوا ال
+
+397
+00:33:15,850 --> 00:33:17,950
+Elon form يعني تعملوا زي هيك
+
+398
+00:33:23,790 --> 00:33:30,570
+واضح؟ صار عندكم O C double bond O و بعد هيك هذه ال
+
+399
+00:33:30,570 --> 00:33:35,570
+CH2 لما يرجع عن double bond ال double bond تهاجم
+
+400
+00:33:35,570 --> 00:33:42,670
+على ال C double bond O هتعملو H ما H في النهاية
+
+401
+00:33:42,670 --> 00:33:47,570
+elimination لاحظوا ان هذا التفاعل هذا التفاعل بتام
+
+402
+00:33:47,570 --> 00:33:52,750
+في وجود H بلس في وجود حامض و لذلك احنا اكثر بنفسره
+
+403
+00:33:52,750 --> 00:33:57,990
+باستعمال ايش ال enon يعني مابنجيش نحط هنا انه
+
+404
+00:33:57,990 --> 00:34:04,560
+كوّننا negative ion لأ احنا بنحط هنا bubble bondهي
+
+405
+00:34:04,560 --> 00:34:10,460
+صار اندهيد بهذا الشكل وهنا OH وبالتالي هاي شوفنا
+
+406
+00:34:10,460 --> 00:34:16,920
+أول تسكير وبعد هيك هذه ال double bond بتسكرها يعني
+
+407
+00:34:16,920 --> 00:34:22,740
+ما استعملناش ايش ما استعملناش strong base في هذه
+
+408
+00:34:22,740 --> 00:34:25,880
+الحالة طلعت ده ال alpha
+
+409
+00:34:34,920 --> 00:34:36,580
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+410
+00:34:36,580 --> 00:34:39,260
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+411
+00:34:40,570 --> 00:34:43,810
+مافيش فيه substitution بمعنى هذه عملية
+
+412
+00:34:43,810 --> 00:34:49,070
+decarboxylation عملية decarboxylation بتحذف مجموعة
+
+413
+00:34:49,070 --> 00:34:55,110
+ال acid واضح؟ بتحذف مجموعة ال acid من ناحية المبدأ
+
+414
+00:34:55,110 --> 00:35:02,470
+هذا ال synthesisفي نسبة شبه هذي ال oxygen هتهاجم
+
+415
+00:35:02,470 --> 00:35:07,050
+هنا الديهيد زي ال alpha beta unsaturated acid هذي
+
+416
+00:35:07,050 --> 00:35:12,550
+ال oxygen بتهاجم هنا بتطرد ال OH هيصار في عندك ال
+
+417
+00:35:12,550 --> 00:35:19,170
+O C double bond O و بعد هيك ال double bond بتسكر
+
+418
+00:35:19,170 --> 00:35:25,950
+هنا فبيطلع عندنا هذا المركب طبعا ال dihydro
+
+419
+00:35:28,410 --> 00:35:32,290
+Dihydroalphabyron، لاحظوا هنا Dihydroalphabyron،
+
+420
+00:35:32,290 --> 00:35:38,390
+هاي C double bond O CH واضح؟ كارمون اتنين تلاتة،
+
+421
+00:35:38,390 --> 00:35:44,730
+هذه لما هاجمت صار عندي single Dihydroalphabyron،
+
+422
+00:35:44,730 --> 00:35:47,810
+الالت Dihydroalphabyron، شو عمله في الالب
+
+423
+00:35:47,810 --> 00:35:53,290
+روموساكسينمايد؟ اتراي ايه في الأميل؟ Oxidation
+
+424
+00:35:53,890 --> 00:35:59,870
+Oxidation يعني بيشيل بيشيل to هيدروجينز هذا المركب
+
+425
+00:35:59,870 --> 00:36:05,650
+ستة و ستين مرتين يعني بيكون مش واصل له مرة دي
+
+426
+00:36:05,650 --> 00:36:11,290
+carboxylation مرة بيعمل عندنا oxidation إلى أنه
+
+427
+00:36:11,290 --> 00:36:16,910
+يصل له في
+
+428
+00:36:16,910 --> 00:36:23,610
+طرق تانيةنفس الفكرة تقريبا ان بالنسبة هنا بإمكاننا
+
+429
+00:36:23,610 --> 00:36:28,570
+استعمال ال Easter مش ال acid يعني في المثال السابق
+
+430
+00:36:28,570 --> 00:36:30,790
+كان عندنا ال acid نعمل substitution على ال acid
+
+431
+00:36:30,790 --> 00:36:34,670
+أنا بستعمل ال Easter برضه ال E نو ال form ال O بده
+
+432
+00:36:34,670 --> 00:36:39,650
+تاجم تترد ال O إثل و هذا ال double bond بده تسكر
+
+433
+00:36:39,650 --> 00:36:46,530
+هنا هيطلق عندنا Alpha Byron المثال اللي بعد اللي
+
+434
+00:36:46,530 --> 00:36:51,600
+موجود عندنا هذاهذا استعمله في basic medium يعني
+
+435
+00:36:51,600 --> 00:36:57,640
+نرجع لفكرة ايش ال carbon انايون و حط هنا ال carbon
+
+436
+00:36:57,640 --> 00:37:00,980
+يعني هذه بإمكاننا نتخيلها carbon ال triple bond
+
+437
+00:37:00,980 --> 00:37:08,720
+carbon و هنا ال C double bond O O ethane لاحظوا
+
+438
+00:37:08,720 --> 00:37:14,380
+انه هنا عمل whatever هنا ايش في هنا مجموعة اربان
+
+439
+00:37:14,380 --> 00:37:21,000
+انه هنا عمل الايون السالبو هذا الايون السالب على
+
+440
+00:37:21,000 --> 00:37:25,740
+الكربون اللي هنا عمل اي نوع من ال cyclization ال
+
+441
+00:37:25,740 --> 00:37:30,000
+endocyclization
+
+442
+00:37:30,000 --> 00:37:33,500
+هذي بتيجي ال double bond هنا على الكربون عشان تصير
+
+443
+00:37:33,500 --> 00:37:40,300
+CH و بعدين ال oxygen لو سحب ال hydrogen التانية
+
+444
+00:37:40,300 --> 00:37:44,140
+بيصير عندى هنا ايون سالب الايون السالب اعملوله
+
+445
+00:37:44,140 --> 00:37:49,420
+resonance على ال A على ال Oواضحة الفكرة؟ يعني في
+
+446
+00:37:49,420 --> 00:37:55,640
+خطوتها الأولى .. في خطوتها الأولى بهذا الشكل وهي
+
+447
+00:37:55,640 --> 00:38:01,870
+عندكم هنا صار سي ات مازال عندكم هنا إيش؟مازال
+
+448
+00:38:01,870 --> 00:38:06,470
+عندكم H مازال عندكم H لما تسحبوها بس بيصير عندكم
+
+449
+00:38:06,470 --> 00:38:10,650
+further موقع minus الان هذا ال minus مقدر اعمل
+
+450
+00:38:10,650 --> 00:38:14,430
+resonance double bond بيصير O minus O minus اتسكر
+
+451
+00:38:14,430 --> 00:38:20,090
+هذا شبيه الكلام بأي synthesis مر عليكم في الأول
+
+452
+00:38:20,090 --> 00:38:26,940
+بالfeist binary if you run synthesisاللي بتذكر نفس
+
+453
+00:38:26,940 --> 00:38:32,920
+الفكرة بالفيس بين refuranesynthesis كنا نعمل ال ..
+
+454
+00:38:32,920 --> 00:38:38,180
+إيه نقول؟ نيون اللي على ال oxygen و يسكل يعمل
+
+455
+00:38:38,180 --> 00:38:42,180
+refuran و ممكن لما نعود نذكر بالrefuran يمروا
+
+456
+00:38:42,180 --> 00:38:46,260
+علينا واضح؟
+
+457
+00:38:50,790 --> 00:38:59,850
+هذا أيضًا synthesis إضافي بيعتمد على ال CH2 و ال C
+
+458
+00:38:59,850 --> 00:39:04,350
+double bond O مثل بيستعمل very strong base بيستعمل
+
+459
+00:39:04,350 --> 00:39:07,570
+very strong base لأن ال very strong base هتعمل
+
+460
+00:39:07,570 --> 00:39:12,430
+carb أنيون هنا و بتقدر تعمل كمان carb أنيون على
+
+461
+00:39:12,430 --> 00:39:17,340
+المثلهدول ال two carb anions اللي جابهم بالامدس
+
+462
+00:39:17,340 --> 00:39:24,120
+غالبا صود امد لما يفعلوا مع ال CO2 الطرف منهم هذا
+
+463
+00:39:24,120 --> 00:39:33,560
+CH2 هياخد CO2 بيعمل C double bond O O minus في
+
+464
+00:39:33,560 --> 00:39:38,640
+وجود الحمض بيخليها O H يعني هنا عملنا two ions
+
+465
+00:39:38,640 --> 00:39:42,640
+فعلنا هذا مع ال C double bond O هي C double bond O
+
+466
+00:39:43,190 --> 00:39:48,470
+الـ carbon بتاعتها موجبة فهذا الايون هاجمها وصار
+
+467
+00:39:48,470 --> 00:39:58,310
+عنده CWO O minus الـ O minus صارت OH فصار عندى هذا
+
+468
+00:39:58,310 --> 00:40:06,550
+ال acid الان هذا لو رتبنا ال oxygen اللى هنا بتسكر
+
+469
+00:40:06,550 --> 00:40:10,570
+هذا اي بيرون Alpha ولا Gamma اللى بيحضروا الآن
+
+470
+00:40:12,410 --> 00:40:21,610
+مازال الفا بيرون بيحمل
+
+471
+00:40:21,610 --> 00:40:25,590
+على هذا الموقع OH طبعا بتكون C double bond O بتعمل
+
+472
+00:40:25,590 --> 00:40:31,110
+ولا توتو ميريزي بتصير ايش؟ OH فهذا ال oxygen في
+
+473
+00:40:31,110 --> 00:40:36,130
+النهايةاللي هنا هتسكر على ال c double bond o يعني
+
+474
+00:40:36,130 --> 00:40:40,590
+اللي بده يلزم ان انتوا تعملوا c double bond o o h
+
+475
+00:40:40,590 --> 00:40:46,790
+و تمشوا بهذا الشكل ch2 c double bond o ch2 c
+
+476
+00:40:46,790 --> 00:40:52,690
+double bond o r هاي المركب بهذا الشكل الان لو
+
+477
+00:40:52,690 --> 00:40:58,230
+عملتوله in on form لو عملتوله in on form شو هيصفة
+
+478
+00:40:58,230 --> 00:41:04,680
+عندكمعملوا cyclization وهذا هو C-double bond وهذا
+
+479
+00:41:04,680 --> 00:41:09,560
+هو E-null form هنا بيصير double bond OH واضح
+
+480
+00:41:09,560 --> 00:41:17,160
+الفكرة تقريبا يمكن هذا الكلام انا مواضحه هنا هاي
+
+481
+00:41:17,160 --> 00:41:20,260
+المركب الأصلي هذا اللي طلع عندنا كيف عمل
+
+482
+00:41:20,260 --> 00:41:26,130
+cyclization هاي هذا ال ketone عملالـ E0 الـ OH هذه
+
+483
+00:41:26,130 --> 00:41:31,090
+هاجمت سكرت هنا طردت substitution OH و طبعا هنا
+
+484
+00:41:31,090 --> 00:41:35,610
+عاملين already E0 تاني واضح
+
+485
+00:41:39,300 --> 00:41:44,980
+الان لو اجينا ل ال alpha byrons و قولنا ايش اهم
+
+486
+00:41:44,980 --> 00:41:49,460
+تفاعلاتهم اهم تفاعلات ال alpha byrons بالمجمل ان
+
+487
+00:41:49,460 --> 00:41:56,400
+they are masked Dayens طبعا ايش اللي موجود فيهم و
+
+488
+00:41:56,400 --> 00:42:02,290
+بده ينحذفالـ CO2 و بناء على ذلك لما انتم تشتغلوا
+
+489
+00:42:02,290 --> 00:42:07,770
+deals under reaction عليهم و نحط الناتج النهائي
+
+490
+00:42:07,770 --> 00:42:12,630
+لاحظوا هي هنا تفاعل مع ال triple bond عادة ال
+
+491
+00:42:12,630 --> 00:42:17,410
+deals under reaction بطلع في الحلقة السادسية كم
+
+492
+00:42:17,410 --> 00:42:21,370
+buy bond؟ واحدة لما تكون هذا triple bond صاروا
+
+493
+00:42:21,370 --> 00:42:27,360
+تلتين لما يفقد ال CO2 صاروا تلاتةطلع عندى مشتقة
+
+494
+00:42:27,360 --> 00:42:32,320
+بنزين واضح فانتوا لو بدكم تعملوا التفاعل في
+
+495
+00:42:32,320 --> 00:42:35,940
+النهاية هو deals ألدر بهذا الشكل الناتج الأولى
+
+496
+00:42:35,940 --> 00:42:43,250
+نعمله بشكل واضحيعني الناتج الأولي بيصير C Double
+
+497
+00:42:43,250 --> 00:42:50,110
+bond C هو انا واطفر واطفر وشبك من هذا الموقع ومن
+
+498
+00:42:50,110 --> 00:42:53,030
+هذا الموقع هي الحلقة السوداسية تبع ال deals ألدر
+
+499
+00:42:53,030 --> 00:42:57,710
+واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة طبعا هادولة ال
+
+500
+00:42:57,710 --> 00:43:03,050
+turbines هيروح هيصير وين واضح
+
+501
+00:43:03,050 --> 00:43:08,690
+الفكرة الآن لما بنكسر ال CO2 هاي حركة و الحركة
+
+502
+00:43:08,690 --> 00:43:14,850
+التانيةبصير عنده الاروماتيكو مارس يعني نارفنا من
+
+503
+00:43:14,850 --> 00:43:18,910
+وين اجوا التلاتة bonds واحدة من ال deals ألتر
+
+504
+00:43:18,910 --> 00:43:23,850
+واحدة لأنه انا استعملت ال treble bond و واحدة من
+
+505
+00:43:23,850 --> 00:43:31,850
+كاسر ال CO2 و بإمكانكم تنفذوا القمر بهدوء الآن في
+
+506
+00:43:31,850 --> 00:43:35,510
+هذا المركب لو إيجي يضيفوا على هذا ال double bond
+
+507
+00:43:36,910 --> 00:43:40,530
+الاصل ان ال deals ألذر نفسه لما بدو يتم على هذا
+
+508
+00:43:40,530 --> 00:43:44,730
+الموقع او هذا الموقع هيعطيني double bond واحدة
+
+509
+00:43:44,730 --> 00:43:50,850
+الان فقد ال CO2 بدو يعطيني double bond تانية فقد
+
+510
+00:43:50,850 --> 00:43:58,330
+ال بيرول ماقدش من هنا بيروليدين طبعا هذا مش ثقت
+
+511
+00:43:58,330 --> 00:44:01,270
+بيرول تترا هيدرو بيرول اللي هو ال بيروليدين
+
+512
+00:44:01,270 --> 00:44:07,080
+بيروليدينمع ال H بيفقد على شكل بيروليديل حيصير
+
+513
+00:44:07,080 --> 00:44:12,760
+عندى تلاتة double bullets جيد ان هاد الأمور يعني
+
+514
+00:44:12,760 --> 00:44:20,120
+تنسب في كل الأحوال لكم تبدأوا انتوا يعني تتسلوا
+
+515
+00:44:20,120 --> 00:44:27,360
+عليها بجلب ارصاص هيقالت هو يا حاملة ال
+
+516
+00:44:27,360 --> 00:44:28,000
+by role
+
+517
+00:44:33,320 --> 00:44:43,360
+بهذا الشكل وهي عندي هنا H بيرون خماسي فلاحظوا
+
+518
+00:44:43,360 --> 00:44:52,340
+فقد هذا ال CO2 ايش هيعمللكم رابطة فقد هذه مع H
+
+519
+00:44:52,340 --> 00:45:00,070
+مجاورة رابطة و ال deals ألبقفقط بلزم انه بدو
+
+520
+00:45:00,070 --> 00:45:06,070
+تعملوا هيك امثلة بالجلم لارصاص هتحسوا انه مش هتكون
+
+521
+00:45:06,070 --> 00:45:09,630
+ايش صعبة يعني واضح انه تلت روابط من وين اجوا
+
+522
+00:45:09,630 --> 00:45:14,770
+فهمناهم واحدة من ال deals قلتها التانية من حدث ال
+
+523
+00:45:14,770 --> 00:45:20,590
+CO2 التالتة من حدث البروليدين البروليدين هذه مع H
+
+524
+00:45:20,590 --> 00:45:29,560
+مجاورة هذا المثال زي ما بنلاحظ ايضالاحظوا هى عندى
+
+525
+00:45:29,560 --> 00:45:34,380
+هذه حدف الـCO2 هدى ضب ال bond عادية و تنتل اذا لدي
+
+526
+00:45:34,380 --> 00:45:38,980
+ال deals elder هيعطيني كام bond واحدة حدف ال CO2
+
+527
+00:45:38,980 --> 00:45:45,680
+التانى الآن هذا المثال بعد ما اتفعل زى هيك صار
+
+528
+00:45:45,680 --> 00:45:50,940
+عندى ضيينة جديدة اتفعل مرة تانية مع نفس ال
+
+529
+00:45:53,660 --> 00:46:00,220
+مش هذا عفوا مش افتلامد لأ
+
+530
+00:46:00,220 --> 00:46:07,220
+لأ من المليك acid مليك anhydride ملامد من المليك
+
+531
+00:46:07,220 --> 00:46:12,400
+هذا لما بيكون بهذا الشكل شو بنسمي احنا ابدأوا معاه
+
+532
+00:46:12,400 --> 00:46:21,690
+متدرجا سيضة بال point O OH OHمليك أسد، مليك أسد،
+
+533
+00:46:21,690 --> 00:46:26,710
+مليك أسد،
+
+534
+00:46:26,710 --> 00:46:32,730
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+535
+00:46:32,730 --> 00:46:37,810
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+536
+00:46:37,810 --> 00:46:39,170
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+537
+00:46:39,170 --> 00:46:39,450
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+538
+00:46:39,450 --> 00:46:47,910
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،لكن مافيش
+
+539
+00:46:47,910 --> 00:46:54,390
+فيه double bond سكسينامي و لما يكون حامل بروم انا
+
+540
+00:46:54,390 --> 00:47:01,450
+بروم و سكسينامي يعني لما يكون مافيش double bond و
+
+541
+00:47:01,450 --> 00:47:09,470
+تحط هنا بروم ايش بيصير المركبان إبراهيمو
+
+542
+00:47:09,470 --> 00:47:15,610
+ساكسينيكاسيد لكن لما يكون فيه ال double bond بيكون
+
+543
+00:47:15,610 --> 00:47:19,690
+جاي مش من ال ساكسينيك من الماليك اللي هو ال sis
+
+544
+00:47:19,690 --> 00:47:26,350
+acid لترايز شو بنسميه؟ لأ المالك اسد حامض مختلف
+
+545
+00:47:26,350 --> 00:47:27,110
+تماما
+
+546
+00:47:30,350 --> 00:47:34,590
+في Maleic اللي في حرف ال E هو اللي توي رأسها منها
+
+547
+00:47:34,590 --> 00:47:39,630
+Maleic Acid الماليك أسل حمض مختلف تماما ال Trans
+
+548
+00:47:39,630 --> 00:47:44,330
+من الماليك واحد منهم بيجي من التفاح والتاني من
+
+549
+00:47:44,330 --> 00:47:52,910
+الغنم Maleic و Pneumaticمليك أسد و فيوماريك أسد
+
+550
+00:47:52,910 --> 00:47:58,650
+both are both are dye acids مليك أسد و فيوماريك
+
+551
+00:47:58,650 --> 00:48:02,290
+أسد السس هو المليك هو اللي بيعمل الانهيدريد
+
+552
+00:48:02,290 --> 00:48:08,110
+الفيوماريك بيعملش سايكليك انهيدريد طبعا هذا هيرود
+
+553
+00:48:08,110 --> 00:48:11,250
+يعمل ديلز ألدر reaction تاني لو بدكوا تجربوا
+
+554
+00:48:11,250 --> 00:48:15,970
+ترسموهحلقة سداسية تانية بهذا الشكل يمكن المنظر هيك
+
+555
+00:48:15,970 --> 00:48:20,270
+يبين غريب لكن هي في النهاية another deals another
+
+556
+00:48:20,270 --> 00:48:24,950
+reaction هى الضايين وهنا بتكون جيبه هذا ال double
+
+557
+00:48:24,950 --> 00:48:31,850
+bond يعني كأنه هذا هو ناتج هان و هان و هذا ال
+
+558
+00:48:31,850 --> 00:48:38,890
+double bond بتسير في النص واضحة الفكرةفما تستغربوش
+
+559
+00:48:38,890 --> 00:48:44,990
+هذا الناتج لو مرة تانية بدي أوضحلكوا يا c double
+
+560
+00:48:44,990 --> 00:48:53,090
+bond o c double bond o and final ولاحظوا هذه
+
+561
+00:48:53,090 --> 00:48:56,250
+الحلقة السوداسية اللي من هدول الطرف اللي بدي اتعمل
+
+562
+00:48:56,250 --> 00:49:01,730
+ضيق الان لو كنا حاطين بهذا الشكل
+
+563
+00:49:05,750 --> 00:49:14,970
+CW Bond O CW Bond O N Female واضح؟ الآن هذه وين
+
+564
+00:49:14,970 --> 00:49:21,650
+بدها تيجي تعمل الروابط تبعونها هي الضيين بناء على
+
+565
+00:49:21,650 --> 00:49:28,190
+ذلك بدنا نعمل رابطة ه و رابطة
+
+566
+00:49:33,980 --> 00:49:39,400
+هذه الحلقة السودسية واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة
+
+567
+00:49:39,400 --> 00:49:44,940
+ستة طبعا لما بدوا يصير حركة الروابط واحد اتنين وين
+
+568
+00:49:44,940 --> 00:49:50,200
+هتيجي ال double bond؟ في وسط اللي كان ضيين الآن
+
+569
+00:49:50,200 --> 00:49:55,600
+هادي عشان مايتغلبش يرسمها زي هيك رسمها واحد double
+
+570
+00:49:55,600 --> 00:50:01,120
+bond اتنين طلعوا سجل doublesingle بس هو رسمهم
+
+571
+00:50:01,120 --> 00:50:07,200
+single double single يعني هذا المركب هو نفسه هذا
+
+572
+00:50:07,200 --> 00:50:13,380
+واضح؟ مجرد طريقة الرسم هو عبارة عن deals elder
+
+573
+00:50:13,380 --> 00:50:19,040
+reaction deals elder reaction على مرتين هو عبارة
+
+574
+00:50:19,040 --> 00:50:25,940
+عن deals elder reaction على مرتين وهذا المركب هو
+
+575
+00:50:25,940 --> 00:50:28,680
+نفسه هذا فقط الإختلاف وين؟
+
+576
+00:50:39,950 --> 00:50:46,630
+الان لو جينا لل gamma byrons نشوف تحضيرهم ممكن
+
+577
+00:50:46,630 --> 00:50:56,860
+نحضرهم من ال acetone مع ال diethyl oxalateلحظوا
+
+578
+00:50:56,860 --> 00:51:01,780
+هذا الحامض اللي فيه CWO CWO جبعت oxalic acid لو
+
+579
+00:51:01,780 --> 00:51:06,540
+عملنا له ال Easter ضايقث ال oxalate أو ال oxalic
+
+580
+00:51:06,540 --> 00:51:10,820
+acid Easter لو أتينا فعلنا مع ال acetone في وجود
+
+581
+00:51:10,820 --> 00:51:14,760
+base في وجود base لحظوا ال base إيش هتعمل على ال
+
+582
+00:51:14,760 --> 00:51:20,500
+methyls اللي هنا in a principlenegative و هنسكر
+
+583
+00:51:20,500 --> 00:51:25,800
+بهذا الشكل و هنسكر بهذا الشكل يعني نطرد ال O إثل و
+
+584
+00:51:25,800 --> 00:51:31,640
+ال O إثل هذه صارت CH2CWbO CH2CWbO في وجود acid
+
+585
+00:51:31,640 --> 00:51:37,780
+نعمل من واحد منهم ال enol OH و نخليها تسكر هنا
+
+586
+00:51:37,780 --> 00:51:47,670
+واضح؟ نخليها ت��كر هنا هتعمل ال O و بعد هيكيتكون
+
+587
+00:51:47,670 --> 00:51:53,830
+عندى ال gamma-byron واضح بعد ما اتكون ال gamma
+
+588
+00:51:53,830 --> 00:51:59,490
+-byron كمان عملله in principle decarboxylation
+
+589
+00:51:59,490 --> 00:52:04,130
+عملله decarboxylation عساس نحصل على المركب هذا
+
+590
+00:52:04,130 --> 00:52:09,630
+اللى عادة إيش بنسميه ال parent gamma-byron إيش
+
+591
+00:52:09,630 --> 00:52:14,080
+يعني parentيعني مافيش عليه ولا إبدال يعني هذا ال
+
+592
+00:52:14,080 --> 00:52:20,960
+parent gamma byron حصل عليه من ال acetone مع ال
+
+593
+00:52:20,960 --> 00:52:25,260
+oxalic acid ester اللي هو ال dye ester تبع ال
+
+594
+00:52:25,260 --> 00:52:31,060
+oxalic acid بالطريقة اللي أنتوا شايفينهاالتفاعل
+
+595
+00:52:31,060 --> 00:52:35,260
+التالي لتحضير الـ Gamma Byron اللي هو الـ Glysin
+
+596
+00:52:35,260 --> 00:52:41,880
+Condensation of Ethyl Propionate with Acetone طبعا
+
+597
+00:52:41,880 --> 00:52:45,180
+هنا لما بدى استعمل الـ Ethyl ONA يعني Sodium
+
+598
+00:52:45,180 --> 00:52:49,540
+Ethoxide معنا ذلك انه انا في خطوة الاولى بدأ اعمل
+
+599
+00:52:49,540 --> 00:52:56,150
+ايون سالب بدأ اعملهذا الإبدال صار أن هذا موجود
+
+600
+00:52:56,150 --> 00:53:00,170
+الآن في وجود sulfuric acid خلينا نتخيل أنه عندنا
+
+601
+00:53:00,170 --> 00:53:05,150
+enol double bond OH تسكر على ال triple bond
+
+602
+00:53:05,150 --> 00:53:14,170
+endocyclization يعني هذه هي هيك OH صارت
+
+603
+00:53:14,170 --> 00:53:20,750
+endocyclization على ال triple bond endocyclization
+
+604
+00:53:20,750 --> 00:53:27,470
+علىTriple bond هذا في كل الأحوال لسه من اكلايزن
+
+605
+00:53:27,470 --> 00:53:34,050
+لأنه ايون سالب على الهيستر يعني الكلايزن ايون سالب
+
+606
+00:53:34,050 --> 00:53:40,250
+على الهيستر الالدون الالدون و عيلته ايون سالب على
+
+607
+00:53:40,250 --> 00:53:45,750
+الكيتون او الالدهيد الالدون is a addition reaction
+
+608
+00:53:45,750 --> 00:53:52,270
+والكلايزن is substitution reactionتقريبا يعني هذه
+
+609
+00:53:52,270 --> 00:53:58,350
+فكرة عامة عن ال alpha byrons و ال gamma byrons في
+
+610
+00:53:58,350 --> 00:54:04,290
+لقاء تاني بنكمل في موضوع الحلقات التانية ال by
+
+611
+00:54:04,290 --> 00:54:08,090
+role و الفيوران و الثيوفين
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/PM-rNe4EDFE_raw.srt

@@ -0,0 +1,2452 @@
+1
+00:00:21,260 --> 00:00:26,340
+بسم الله الرحمن الرحيم بعد ما أخدنا الطرق العامة
+
+2
+00:00:26,340 --> 00:00:31,560
+لتحضير ال heterocycles انتقلنا لاخذ أنفلة محددة
+
+3
+00:00:31,560 --> 00:00:36,380
+بدأنا بالحلقات السوداسية وأخدنا تقريبا من أشهر
+
+4
+00:00:36,380 --> 00:00:40,120
+الحلقات السوداسية الberidine في المرة الماضية،
+
+5
+00:00:40,120 --> 00:00:44,800
+الآن الberidine إذا صارموجود مع البنزين على شكل
+
+6
+00:00:44,800 --> 00:00:49,380
+fused rings بصير عند المركب بنزو بردين in
+
+7
+00:00:49,380 --> 00:00:55,220
+principle الان لما نيجي نطلع على ال بنزو بردين لو
+
+8
+00:00:55,220 --> 00:00:58,940
+بدنا نقول a b يعني بنزو b بردين و هنا لو بدنا نقول
+
+9
+00:00:58,940 --> 00:01:04,690
+a b c بنزو c بردينلكن ما حد بيسمي بهذه التسمية
+
+10
+00:01:04,690 --> 00:01:10,730
+هدول المركبين أخدوا أسماء شهرة يلتزم بها اللي هم
+
+11
+00:01:10,730 --> 00:01:15,250
+ال quinoline و ال isoquinoline اللي موجودين بهذا
+
+12
+00:01:15,250 --> 00:01:22,610
+الشكلفى الترقيم طبعا حسب القواعد المتبعة بدنا نبدأ
+
+13
+00:01:22,610 --> 00:01:26,070
+هان من ال nitrogen واحد اتنين تلاتة اربع خمسة و
+
+14
+00:01:26,070 --> 00:01:30,950
+هكذا طبعا بده يتبع الترقيم شغلة مهمة انه لو كانوا
+
+15
+00:01:30,950 --> 00:01:36,050
+هدول الحلقات effused مع حلقات تانية بده يكون هنا
+
+16
+00:01:36,050 --> 00:01:42,590
+عندى ايه؟و هنا عندى V و C و D و هكذا واضح؟ و لذلك
+
+17
+00:01:42,590 --> 00:01:45,410
+في ال isoquinoline لما بيكون ترقيم من هنا واحد
+
+18
+00:01:45,410 --> 00:01:51,230
+اتنين تلاتة بتكون هذه A وهذه B فلو اجى ال
+
+19
+00:01:51,230 --> 00:01:54,790
+isoquinoline مع حلقة تانية من هنا بيكون عامل
+
+20
+00:01:54,790 --> 00:02:00,310
+fusion من وين من B إذا كان هو ال base component ان
+
+21
+00:02:00,310 --> 00:02:06,800
+كون منتبهين لهذه النقطة الآنلو بدنا نشوف كيف طرق
+
+22
+00:02:06,800 --> 00:02:12,100
+تحضير الكوينولين والايزو كوينولين هتلاحظوا انه
+
+23
+00:02:12,100 --> 00:02:18,300
+بالمجمل هي طرق تقليدية كل الكيميا بالمناسبة مع
+
+24
+00:02:18,300 --> 00:02:22,580
+مرور الوقت بتصير أمرها سهليعني في النهاية إذا
+
+25
+00:02:22,580 --> 00:02:27,460
+الكيميا بدها تصفى على ال nucleophile و ال
+
+26
+00:02:27,460 --> 00:02:31,820
+electrophile هالكلمتين أو free radicals يعني في
+
+27
+00:02:31,820 --> 00:02:34,340
+النهاية أنا بدي bond يبدأ أجيبها nucleophile و
+
+28
+00:02:34,340 --> 00:02:38,900
+electrophile 2 زائد 0 بيساوي 2 او free radicals 1
+
+29
+00:02:38,900 --> 00:02:43,000
+زايد 1 بيساوي 2 و بتصفى تلت ارباع الكيميا بهذا
+
+30
+00:02:43,000 --> 00:02:46,700
+الشكل معنادالك الكيميا ضمن هالمبدأ العام بتصير
+
+31
+00:02:46,700 --> 00:02:52,770
+إيش؟ربما من أسهل .. ربما من أسهل العلوم في عدة طرق
+
+32
+00:02:52,770 --> 00:02:57,930
+للكوينولين synthesis منها اللي بنسمي احنا scrub
+
+33
+00:02:57,930 --> 00:03:01,650
+synthesis هنا هتلاحظوا أسماء كتيرة انا بهمن الفكرة
+
+34
+00:03:01,650 --> 00:03:06,150
+مانديش احفظ انه scrub هو هذا دويبنر فون ميلر هو
+
+35
+00:03:06,150 --> 00:03:11,150
+هذا فريد ليندر هو هذا لأ بناخد الفكرة scrub اللي
+
+36
+00:03:11,150 --> 00:03:16,050
+عملوا خلط الانيلين مع الجليسرين مع حمض الكابريتيك
+
+37
+00:03:16,050 --> 00:03:20,790
+طلع عنده كوينولينAniline، Glycerin، حمض كابريتيك
+
+38
+00:03:20,790 --> 00:03:26,930
+الآن كلنا بنعرف لجليسرين كام كاربون، تلاتة و عليهم
+
+39
+00:03:26,930 --> 00:03:33,050
+OHs لما فهموا التفاعل جيدا لما فهموا التفاعل جيدا
+
+40
+00:03:33,050 --> 00:03:36,650
+لجليسرين مع حمض الكابريتيك بيعطينا ال
+
+41
+00:03:36,650 --> 00:03:41,330
+Acrylaldehyde هذا هاي كاربون تلتين تلاتة وحدة في
+
+42
+00:03:41,330 --> 00:03:46,970
+ميه من هناو أتش و أتش و عمل كمان مية تانية و عمل
+
+43
+00:03:46,970 --> 00:03:50,790
+oxidation واضح؟ يعني حدفت انتين أتش و عمل
+
+44
+00:03:50,790 --> 00:03:55,810
+oxidation فصار عندي هذا ال alpha beta unsaturated
+
+45
+00:03:55,810 --> 00:03:59,990
+carbonyl compound اللي احنا بنسميه ايش؟
+
+46
+00:03:59,990 --> 00:04:04,970
+Acrylaldehyde و منه ال Acrylonitrile لما بيكون
+
+47
+00:04:04,970 --> 00:04:11,310
+عندىCN واضحة الفكرة؟ ربما هذا الكلام اجيبنا بس
+
+48
+00:04:11,310 --> 00:04:15,130
+كثقافة، مديش اتعب كتير في هذه النقطة، هذا المركب
+
+49
+00:04:15,130 --> 00:04:21,490
+اللي لو الناس حطوا في مواتير السيارات .. لو الناس
+
+50
+00:04:21,490 --> 00:04:26,810
+حطوا في مواتير السياراتالسيرج بدل الوقود سيارات
+
+51
+00:04:26,810 --> 00:04:31,850
+الديزل فحركة ال glycerin بيطلع هذا المركب اللي
+
+52
+00:04:31,850 --> 00:04:35,810
+بيعمل رائحة نفاذة وبتعرفوا بغزة نتيجة الحصار
+
+53
+00:04:35,810 --> 00:04:39,690
+السيارات والباصات اللي بتمشي على الديزل استعملوا
+
+54
+00:04:39,690 --> 00:04:44,190
+الزيوت مكان الوقود اللي هي السيرج وقشة وكان يطلع
+
+55
+00:04:44,190 --> 00:04:48,370
+هذا المركب المزعج من ال glycerin اللي بيجي من تكسر
+
+56
+00:04:48,370 --> 00:04:53,380
+الزيوتفي كل الأحوال إذا وصلت الأمور زي هيك قليلين
+
+57
+00:04:53,380 --> 00:04:57,020
+و Alpha Beta Unsaturated Carbonyl Compounds بيصير
+
+58
+00:04:57,020 --> 00:05:02,260
+بالزمن الجلمين الأحمر والإيش والأزرق ال
+
+59
+00:05:05,040 --> 00:05:10,480
+و عند النزوم ال ortho position is اليوكليوفايل هذه
+
+60
+00:05:10,480 --> 00:05:14,040
+ال alpha beta unsaturated carbonyl compound في
+
+61
+00:05:14,040 --> 00:05:17,660
+النهاية بيصير عليها اي تفاعل Michael addition
+
+62
+00:05:17,660 --> 00:05:23,580
+الاضافة على هذا الطرف الطرف البعيد هيعملنا هنا ال
+
+63
+00:05:23,580 --> 00:05:26,100
+Michael addition و حولنا ال double bond الى single
+
+64
+00:05:26,100 --> 00:05:29,240
+bond هذا اليوكليوفايل مع ال electrophile
+
+65
+00:05:33,060 --> 00:05:38,180
+بطلع عندى Equinoline واضحة الفكرة؟ الان اصل الـ
+
+66
+00:05:38,180 --> 00:05:42,400
+Scrap Synthesis ماكنش هذا المركب كان Glycerin
+
+67
+00:05:42,400 --> 00:05:46,500
+H2SO4 لكن لما فهموا التفاعل قالوا هدول الاتنين
+
+68
+00:05:46,500 --> 00:05:51,040
+بيطلعوا هذا المركب الان صار الناس اللى فهمت
+
+69
+00:05:51,040 --> 00:05:54,560
+التفاعل جيدا يقولوا طب لو جيبنا اي Alpha Beta
+
+70
+00:05:54,560 --> 00:05:58,000
+Unsaturated Carbonyl Compound بحطينا هنا Methyl,
+
+71
+00:05:58,100 --> 00:06:02,080
+Ethyl, Propylحضرناها بأي طريقة تانية يعني مش ضرورة
+
+72
+00:06:02,080 --> 00:06:05,020
+من ال glycerin و ال sulfuric acid يعني جيبناها
+
+73
+00:06:05,020 --> 00:06:08,660
+substituted alpha beta unsaturated carbonyl
+
+74
+00:06:08,660 --> 00:06:13,120
+compound وفعلنا نفس التفاعل هيعمل نفس الشيء لكن
+
+75
+00:06:13,120 --> 00:06:16,260
+هيطلع عند البريدين في هذا ال .. الليكونولين في هذا
+
+76
+00:06:16,260 --> 00:06:19,880
+الحالة substituted هذا deutner von miller
+
+77
+00:06:19,880 --> 00:06:25,200
+synthesis فهو واضح أن هو اشتقاق من ال scrub
+
+78
+00:06:25,200 --> 00:06:30,090
+synthesisيعني فهم القصة جيدة وكرر المثال مع
+
+79
+00:06:30,090 --> 00:06:35,210
+substituted alpha beta unsaturated aldehyde واضح
+
+80
+00:06:35,210 --> 00:06:42,070
+الفكرة؟ فدولة يخرجوا من مشكات واحدة
+
+81
+00:06:43,220 --> 00:06:48,920
+الان لو اجينا لتحضير تالق compass synthesis سهل
+
+82
+00:06:48,920 --> 00:06:52,040
+جدا هذا nucleophile و ال orthoposition ال
+
+83
+00:06:52,040 --> 00:06:55,620
+principle is a nucleophile الان التنتين ال c
+
+84
+00:06:55,620 --> 00:07:02,440
+double bond o's they are electrophiles نبدأ من هنا
+
+85
+00:07:02,440 --> 00:07:05,660
+ال n h2o مع ال c double bond o و c double bond n و
+
+86
+00:07:05,660 --> 00:07:09,440
+ال orthoposition بيهاجم هان زي ما اتعلمنا مافيش
+
+87
+00:07:09,440 --> 00:07:16,020
+فيها ولا مشكلةلو اتينا لفريد ليندار ال synthesis
+
+88
+00:07:16,020 --> 00:07:23,390
+مرات هذا بتلاقوه في الكتب ايه فوق نقطينأما لاندر
+
+89
+00:07:23,390 --> 00:07:27,950
+اللي هي ال A الممالة للكاسر طبعا اللي بالكمبيوتر
+
+90
+00:07:27,950 --> 00:07:32,370
+ماعنده A عنده نقطين بيحطها A ��عدها E و كذلك ال O
+
+91
+00:07:32,370 --> 00:07:37,010
+بيحطها O بعدها E و هكذا في الكتابة هذا أيضا من
+
+92
+00:07:37,010 --> 00:07:40,910
+ناحية المبدأ هذا أيضا من ناحية المبدأ nucleophile
+
+93
+00:07:40,910 --> 00:07:44,730
+و electrophile يعني أنا هنا لما بيكون في عندي
+
+94
+00:07:44,730 --> 00:07:51,350
+activated methylene group هذا in principle minus و
+
+95
+00:07:51,350 --> 00:07:58,900
+هناالان ال N O2 بيعملها reduction بعد ما يشبك
+
+96
+00:07:58,900 --> 00:08:02,940
+هدولة ال N O2 بيعملها reduction يعني بيخليها N H2
+
+97
+00:08:02,940 --> 00:08:14,110
+صارت minus و هذه plus فاحنا بنشبك هنابعدين استعمال
+
+98
+00:08:14,110 --> 00:08:19,010
+base بيصير minus بنشبكه، بعدين ال N O2 بال
+
+99
+00:08:19,010 --> 00:08:23,270
+reduction بتصير N H2 N H2 C double bond O C double
+
+100
+00:08:23,270 --> 00:08:28,600
+bond Nواضح؟ فلحتى الآن قاعدة فعلا أن الأفكار اللي
+
+101
+00:08:28,600 --> 00:08:33,460
+موجودة ومستعملة هي أفكار بسيطة مكررة معتمدة على
+
+102
+00:08:33,460 --> 00:08:36,840
+فهمنا اللي أخدناه في ال cyclization reactions
+
+103
+00:08:36,840 --> 00:08:41,000
+ولذلك يعني احنا اهتمنا أن ندرس ال course مش كأنفلة
+
+104
+00:08:41,000 --> 00:08:46,580
+لأن ندرس المبدأ في الأساس و بعدين بتلاحظوا انه
+
+105
+00:08:46,580 --> 00:08:50,320
+كوينولين ايزو كوينولين وغيره يعني لما ابدي اجي
+
+106
+00:08:50,320 --> 00:08:54,020
+الآن لل ايزو كوينولين هلاجي مرة تانية الفكرة
+
+107
+00:08:55,120 --> 00:08:59,980
+اليوكليوفايل الالكتروفايل مش ازيادة يعني لو أخذنا
+
+108
+00:08:59,980 --> 00:09:03,040
+هذا المركب هنا في عند اليوكليوفايل و ال
+
+109
+00:09:03,040 --> 00:09:09,580
+orthoposition is اليوكليوفايل الان ال acid halides
+
+110
+00:09:09,580 --> 00:09:15,020
+are dielectrophiles دالكم متساكنينها هذه
+
+111
+00:09:15,020 --> 00:09:18,320
+dielectrophile
+
+112
+00:09:21,280 --> 00:09:26,580
+ليش؟ بنشوف مشهد اي موجة بـ Acid chloride لما هنا
+
+113
+00:09:26,580 --> 00:09:29,320
+يصير الهجوم شو بده يصير عليها اول تفاعل
+
+114
+00:09:29,320 --> 00:09:33,400
+Substitution is ان هي بيستفدت منك Electrophile
+
+115
+00:09:33,400 --> 00:09:38,680
+صارت هنا C double bond O هي موجة مرة تانية ايش بده
+
+116
+00:09:38,680 --> 00:09:43,300
+يصير عليك؟ addition in this case بتصير OH و ال OH
+
+117
+00:09:43,300 --> 00:09:48,000
+مع ال H بتحدث و لاحظوا بعدين هو عمل عملية
+
+118
+00:09:48,000 --> 00:09:52,550
+oxidation إضافية بده شوق شوية أصعبواضحة الفكرة؟
+
+119
+00:09:52,550 --> 00:09:59,430
+فضلنا متذكرين ال yeast و ال acid halides و ال acid
+
+120
+00:09:59,430 --> 00:10:03,470
+anhydrides in principle they are dielectrophiles
+
+121
+00:10:03,470 --> 00:10:06,890
+they act as dielectrophiles هذا الكلام حتى في ال
+
+122
+00:10:06,890 --> 00:10:11,750
+organic synthesis العامة بفيدكم لأنه جزء كبير من
+
+123
+00:10:11,750 --> 00:10:15,090
+فهم ال organic synthesis نفهم ال electrophiles و
+
+124
+00:10:15,090 --> 00:10:19,810
+ال nucleophilesكذلك الحال ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+125
+00:10:19,810 --> 00:10:21,050
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+126
+00:10:21,050 --> 00:10:21,370
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+127
+00:10:21,370 --> 00:10:22,370
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+128
+00:10:22,370 --> 00:10:23,730
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+129
+00:10:23,730 --> 00:10:27,770
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+130
+00:10:27,770 --> 00:10:28,310
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+131
+00:10:28,310 --> 00:10:28,790
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+132
+00:10:28,790 --> 00:10:30,930
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+133
+00:10:30,930 --> 00:10:31,370
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+134
+00:10:31,370 --> 00:10:31,390
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+135
+00:10:31,390 --> 00:10:32,430
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..
+
+136
+00:10:32,430 --> 00:10:32,430
+ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال
+
+137
+00:10:32,430 --> 00:10:34,220
+.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. الانا هاي
+
+138
+00:10:34,220 --> 00:10:38,880
+في عندى اكيد ال dying nuclei فاي ال two minuses
+
+139
+00:10:38,880 --> 00:10:46,060
+لما ال N H2 بده تهاجم هنا هتعمل C double bond N ال
+
+140
+00:10:46,060 --> 00:10:50,720
+N ال C double bond N ال nitrogen is more
+
+141
+00:10:50,720 --> 00:10:53,740
+electronegative than carbon اذا هذه ال carbon
+
+142
+00:10:53,740 --> 00:11:00,950
+موجبة هاي موجةوهي موجة فمن ال الديهايد كأنه صار
+
+143
+00:11:00,950 --> 00:11:05,050
+عندك الموجة مرتين إجا منه في الأول و بعدين لما صار
+
+144
+00:11:05,050 --> 00:11:09,030
+C double bond N يعني هذه ال C كأنها موجة بمرتين في
+
+145
+00:11:09,030 --> 00:11:11,770
+المرة الأولى مع ال الديهايد صارت C double bond N
+
+146
+00:11:11,770 --> 00:11:16,670
+صارت موجة بقىو لذلك هاي انا عندى ال die
+
+147
+00:11:16,670 --> 00:11:21,110
+nucleophile اتفعل اول ال nucleophile و اتفعل تاني
+
+148
+00:11:21,110 --> 00:11:26,670
+nucleophile و عمل عندنا ايش ال cyclization و عمل
+
+149
+00:11:26,670 --> 00:11:31,450
+عندنا ال cyclization هذا
+
+150
+00:11:31,450 --> 00:11:36,150
+ايش بيسموه pectid sphingular isoquinoline
+
+151
+00:11:36,150 --> 00:11:42,510
+synthesis Boomerang synthesis لو بنجى بنطلع عليه
+
+152
+00:11:42,510 --> 00:11:46,610
+فى عندنا هناالـ Eucleophil في عندنا هنا
+
+153
+00:11:46,610 --> 00:11:53,670
+Electrophile الـ NH2 عبارة عن الـ Eucleophil دائما
+
+154
+00:11:53,670 --> 00:11:57,570
+إذا لجينا الـ NH2 مع الـ C double bond O بدنا
+
+155
+00:11:57,570 --> 00:12:01,630
+نتوقع أن نعمل C double bond N لو لجيناها مع halide
+
+156
+00:12:01,630 --> 00:12:04,230
+أو إيش ممكن تعمل substitution زي ما شوفته في
+
+157
+00:12:04,230 --> 00:12:08,910
+الأمثلة هي NH2 مع C double bond N مع C double bond
+
+158
+00:12:08,910 --> 00:12:12,590
+O C double bond N عملنا أول رابطة الآن هنا عندي O
+
+159
+00:12:12,590 --> 00:12:17,250
+-ethylهدولة they are good living group in
+
+160
+00:12:17,250 --> 00:12:23,010
+principle يعني هي السالب وهي الموجب substitution
+
+161
+00:12:23,010 --> 00:12:26,550
+ال Oethyl لما تحذف مع القتش اللي هنا في النهاية
+
+162
+00:12:26,550 --> 00:12:33,150
+Ethanol ضال عندى كمان Oethyl مع قتش تانية يعني
+
+163
+00:12:33,150 --> 00:12:37,670
+بحذف ال Ethanol كم مرة مرتين فبطلع عندى
+
+164
+00:12:39,190 --> 00:12:42,910
+Isoquinoline هذا بيسميه Boomerangs Fritz
+
+165
+00:12:42,910 --> 00:12:49,530
+Boomerangs Fritz Synthesis الآن زي ما بتلاحظوا أنه
+
+166
+00:12:49,530 --> 00:12:52,870
+طرق تحضير ال Equinolines و Isoquinolines كانوا
+
+167
+00:12:52,870 --> 00:12:55,990
+مسميات كثيرة ماكنش هيكوا تحفظوا ولا مسمى لكن
+
+168
+00:12:55,990 --> 00:13:00,590
+كأفكار لو قولنا أكمل أي معادلة بيبين أنه الفكرة
+
+169
+00:13:00,590 --> 00:13:07,010
+أنه على الامتحان الطالب يجيب إيشجلمين أزرق و أحمر
+
+170
+00:13:07,010 --> 00:13:10,890
+الأحمر لليوكليوفال يفهموا أين بالظبط والأزرق
+
+171
+00:13:10,890 --> 00:13:15,670
+للإلكتروفال والكيميا في النهاية بوجبه السادس واضح؟
+
+172
+00:13:15,670 --> 00:13:18,790
+الآن لو جينا لـchemistry of equanoline and
+
+173
+00:13:18,790 --> 00:13:23,070
+isoquinoline نبدأ بالـEucleophilic Substitution
+
+174
+00:13:24,820 --> 00:13:29,220
+الان مر معناه المرة الماضية في البريدين الـ chiba
+
+175
+00:13:29,220 --> 00:13:33,800
+bean reaction اللى بيساعد عليه وجود ال nitrogen و
+
+176
+00:13:33,800 --> 00:13:39,620
+بيتم عادةجنب الـ Nitrogen ففي الكوينولين هي الموقع
+
+177
+00:13:39,620 --> 00:13:42,720
+اللي جنب الـ Nitrogen وفي ال ISO كوينولين هذا
+
+178
+00:13:42,720 --> 00:13:45,600
+الموقع اللي عادة بتتم عليه اللي هو الموقع المجاور
+
+179
+00:13:45,600 --> 00:13:49,820
+لـ Nitrogen عشان لما النيوكليوفاين ييجي ال
+
+180
+00:13:49,820 --> 00:13:53,240
+Nitrogen بصفتها Electronegative أتم تحمل الشحن
+
+181
+00:13:53,240 --> 00:13:56,940
+السالي بقى هي المشكلة أنه بدو ييجي السالي بيهاجم
+
+182
+00:13:56,940 --> 00:14:02,110
+علىسالد لأن الحلقة كلها كثافة إلكترونية عشان اكل
+
+183
+00:14:02,110 --> 00:14:05,290
+الـ Eucleophilic Substitution على الـ Aromatic صعب
+
+184
+00:14:05,290 --> 00:14:10,870
+لأن الـ Eucleophile بتيجي على إلكترونات لكن هنا
+
+185
+00:14:10,870 --> 00:14:14,770
+وجود الـ Nitrogen لما ييجي الـ Eucleophile بهذا
+
+186
+00:14:14,770 --> 00:14:20,550
+الشكل الآن الـ Nitrogen بتحمل الإلكترونات و بساعد
+
+187
+00:14:20,550 --> 00:14:27,450
+في الحمل أنه بيجي جنبها ال Sodium Plusواضح الفكرة
+
+188
+00:14:27,450 --> 00:14:31,150
+يعني هنا بتيجي ال N H2 هذا left صارت N minus N
+
+189
+00:14:31,150 --> 00:14:36,550
+minus جنب ال A plus بيمشي بعدين بتم الفقد بيكتمل
+
+190
+00:14:36,550 --> 00:14:39,230
+ال nucleophilic substitution الميكانيزم وضحناه في
+
+191
+00:14:39,230 --> 00:14:43,670
+حالةالبريدين مافيش داعي نعيدها الان اللي بنحكي
+
+192
+00:14:43,670 --> 00:14:49,910
+احنا انه ال reaction بيعمل amination للكوينولين و
+
+193
+00:14:49,910 --> 00:14:52,530
+ايزو كوينولين ال amination ل الكوينولين على
+
+194
+00:14:52,530 --> 00:14:55,950
+position 2 و ال amination ل الايزو كوينولين على
+
+195
+00:14:55,950 --> 00:15:01,070
+position 1 و كيف بتتم العملية نفس ما كانت في حالة
+
+196
+00:15:01,070 --> 00:15:07,350
+ايش البريدين مرة واحدة نشرح التفاعلالان بنفس
+
+197
+00:15:07,350 --> 00:15:12,410
+المنطق لو فعلنا مع ال KOH بدل ما يكون ال
+
+198
+00:15:12,410 --> 00:15:17,410
+nucleophile في ال chichibabine reaction NH2 الان
+
+199
+00:15:17,410 --> 00:15:22,190
+بيكون OH هتيجي ال OH على هذا الموقع او على هذا
+
+200
+00:15:22,190 --> 00:15:26,950
+الموقع و اذا عملنا tautomerism بتصير هذه C double
+
+201
+00:15:26,950 --> 00:15:30,250
+bond O او C double bond O بهذا الشكل اذا هذا
+
+202
+00:15:30,250 --> 00:15:35,010
+التفاعل مع ال KOH على الحرارة الموضحة هو نفس فكرة
+
+203
+00:15:36,440 --> 00:15:39,440
+لتشيطش بابيل reaction in principle الـ
+
+204
+00:15:39,440 --> 00:15:43,980
+eucleophilic substitution هجمت الـ OH و طردت الـ H
+
+205
+00:15:43,980 --> 00:15:48,180
+مع الالكترونيرف ان يوكليوفايل ماكان يوكليوفايل
+
+206
+00:15:48,180 --> 00:15:53,300
+واضحة الان
+
+207
+00:15:53,300 --> 00:15:59,180
+ممكن تمل الـ eucleophilic substitution على غير
+
+208
+00:16:00,250 --> 00:16:05,010
+الهيدروجين يعني مش بس الهيدروجين تبدل لأ ممكن ايضا
+
+209
+00:16:05,010 --> 00:16:11,190
+ال halogens يتم عليها ابدال اذا بنلاحظ في حالة
+
+210
+00:16:11,190 --> 00:16:18,870
+الكوينولين بتم ابدال عن موقع اتنين واربعة بشكل سهل
+
+211
+00:16:18,870 --> 00:16:24,530
+وفي حالة ال isoquinoline بتم الابدال عن موقع واحد
+
+212
+00:16:24,530 --> 00:16:32,330
+بشكل سهلولذلك لاحظوا هنا لو فعلنا فينيل CH2CN مع
+
+213
+00:16:32,330 --> 00:16:37,730
+Sodium Nitrate الفينيل CH2CN مع ال base هذا ال
+
+214
+00:16:37,730 --> 00:16:44,010
+strong base ال Sodamide هتصير ال CH2 نيجاتيف الآن
+
+215
+00:16:44,010 --> 00:16:47,670
+هي نيوكليوفايل هذا ال نيوكليوفايل بده يحل محل
+
+216
+00:16:47,670 --> 00:16:50,870
+واحدة من ال chlorine في عندى chlorine على موقع
+
+217
+00:16:50,870 --> 00:16:57,090
+اربعةأربعة برايم خمسة ستة سبعة أربعة وسبعة محل أي
+
+218
+00:16:57,090 --> 00:17:02,030
+واحدة بحل محل أربعة اذا هنا صار عندي selective
+
+219
+00:17:02,030 --> 00:17:06,630
+substitution يعني في عندي تنتين كلورين تنتين
+
+220
+00:17:06,630 --> 00:17:11,510
+كلورين لكن ال substitution تم على موقع أربعة مش
+
+221
+00:17:11,510 --> 00:17:17,020
+على موقع سبعة عادة لل nucleophilic substitutionفي
+
+222
+00:17:17,020 --> 00:17:21,020
+الكوينولين بتتم على اتنين او اربعة الان اربعة
+
+223
+00:17:21,020 --> 00:17:25,020
+موجود عليها و سبعة موجود عليها ايه أسهل؟ اربعة
+
+224
+00:17:25,020 --> 00:17:28,800
+أسهل من سبعة في المثال اللي بعده هاين دي كلور على
+
+225
+00:17:28,800 --> 00:17:32,020
+واحد و على تلاتة في ال ISO كوينولين ال
+
+226
+00:17:32,020 --> 00:17:35,900
+substitution بتتم بسهولة على موقع واحد ولذلك لما
+
+227
+00:17:35,900 --> 00:17:42,570
+فعلنا هنا مع ال Malonic yeastاللي هو في وجود base
+
+228
+00:17:42,570 --> 00:17:45,390
+زي Sodium Hydride او غيره هيصير ايون سالب في
+
+229
+00:17:45,390 --> 00:17:51,070
+النهاية حال ما حل اي chlorine على موقع واحد برضه
+
+230
+00:17:51,070 --> 00:17:54,970
+selective substitution اذا لو احنا و مرات كثيرة
+
+231
+00:17:54,970 --> 00:17:58,350
+بنيجي بنسأل الطلاب والله ال eucleophilic
+
+232
+00:17:58,350 --> 00:18:02,490
+substitution occurs at position فراغ في الكونولين
+
+233
+00:18:02,490 --> 00:18:08,130
+two في ال isoquinemainly two لو بتحكي اتش اتش
+
+234
+00:18:08,130 --> 00:18:11,470
+بابيه ال reaction او هنا على اتنين و اربع في ال
+
+235
+00:18:11,470 --> 00:18:15,770
+eyes of quinoline واحد موقع واحد طبعا ال
+
+236
+00:18:15,770 --> 00:18:19,050
+electrophilic substitution و ال nucleophilic
+
+237
+00:18:19,050 --> 00:18:22,230
+substitution على الberidine أخدناهم كانوا على
+
+238
+00:18:22,230 --> 00:18:25,630
+الberidine على موقع اتنين و ال electrophilic
+
+239
+00:18:25,630 --> 00:18:31,200
+substitution على موقع تلاتةو البريدين أن أكسيد
+
+240
+00:18:31,200 --> 00:18:35,800
+بيعمل إبدال على بوقع أربعة لما نتذكر هذه الأشياء
+
+241
+00:18:35,800 --> 00:18:39,320
+الأن طيب ال electrophilic substitution على
+
+242
+00:18:39,320 --> 00:18:43,180
+الكوينولين و ال ISO كوينولين وين بتبدأ؟الـ
+
+243
+00:18:43,180 --> 00:18:45,880
+Electrophilic Substitution على الكوينولين ايزو
+
+244
+00:18:45,880 --> 00:18:49,160
+كوينولين بتمشي على حلقة البريدين بتم على حلقة
+
+245
+00:18:49,160 --> 00:18:54,460
+البنزين اللي جامعه على مواقع خمسة او تمانية في
+
+246
+00:18:54,460 --> 00:18:59,420
+مرات جليلة بتم على الموقعين بس غالبا حسب التجربة
+
+247
+00:18:59,420 --> 00:19:03,800
+يا بتم على خمسة يا بتم على تمانية الحكم ان هي هو
+
+248
+00:19:03,800 --> 00:19:09,560
+التجربة يعني لو كان ال Electrophile Deuterium في
+
+249
+00:19:09,560 --> 00:19:15,590
+الكوينولين بتم على موقع تمانيةالـ Nitration في
+
+250
+00:19:15,590 --> 00:19:20,450
+الكوالولين بتم على خمسة و تمانية بنسبة واحد لواحد
+
+251
+00:19:20,450 --> 00:19:26,330
+البروميناشن بتم على خمسة فقط ال sulfonation بتم
+
+252
+00:19:26,330 --> 00:19:30,310
+على تمانية فقطفي كل الأحوال هذه نتائج تجربية، لكن
+
+253
+00:19:30,310 --> 00:19:36,030
+الكلمة العامة أن الـ Electrophilic Substitution في
+
+254
+00:19:36,030 --> 00:19:38,770
+الكوينولين، في الأيزوكوينولين بتم على خمسة أو
+
+255
+00:19:38,770 --> 00:19:44,470
+تمانية أو الموقعين معاهم، الأيزوكوينولين مثلا
+
+256
+00:19:44,470 --> 00:19:49,170
+لديوتيريا بتم على خمسة، الـNitration بتم على خمسة
+
+257
+00:19:49,170 --> 00:19:53,680
+و تمانية، لكن الآن النسبةتس على واحد البروميناشن
+
+258
+00:19:53,680 --> 00:19:59,600
+بتتم على خمسة واضح كل هذه في نهاية نتائج تجربية
+
+259
+00:19:59,600 --> 00:20:03,080
+يعني مش مطلوب من الطالب انه يحفظها بس بيظلم
+
+260
+00:20:03,080 --> 00:20:06,400
+الذاكرين انه لو بدنا electrophilic substitution at
+
+261
+00:20:06,400 --> 00:20:10,120
+quinoline او isoquinoline it occurs at positions
+
+262
+00:20:10,120 --> 00:20:17,080
+five and eight اخر slide في هذا الموضوع لquinoline
+
+263
+00:20:17,080 --> 00:20:22,380
+and oxidesطبعا بنعرف كيف نعمل كوينولين أن أكسيد زي
+
+264
+00:20:22,380 --> 00:20:27,520
+ما عملنا البريدين أن أكسيد ان احنا بناخد كوينولين
+
+265
+00:20:27,520 --> 00:20:32,920
+مع bare acid بيعملنا كوينولين أن أكسيد الان هذا
+
+266
+00:20:32,920 --> 00:20:36,500
+الكوينولين أن أكسيد عملوا عليه بعض الكيميا الممتعة
+
+267
+00:20:36,500 --> 00:20:41,780
+عملوله فوتوليسيز عملوله فوتوليسيز طبعا
+
+268
+00:20:41,780 --> 00:20:45,960
+بالفوتوليسيز حصلوا على هدولة المركبين كنتائج
+
+269
+00:20:45,960 --> 00:20:53,460
+نهائيةواضح؟ يعني equinoline two own وهذا بنزو
+
+270
+00:20:53,460 --> 00:21:00,180
+اكزازيبين وانت three اكزازيبين، واضح؟الان لو قلنا
+
+271
+00:21:00,180 --> 00:21:05,440
+بدنا نفسر كيف من هذا المُركّب بالفوتوليسيز بنحصل
+
+272
+00:21:05,440 --> 00:21:10,240
+على هدول المُركّبين الان بيفترضوا انه هذه ال
+
+273
+00:21:10,240 --> 00:21:15,480
+oxygen ممكن ك intermediate تعمل حلقة ثلاثية هنا
+
+274
+00:21:15,480 --> 00:21:20,880
+بعد هيك هذه الحلقة الثلاثية ممكن تفتح من هذا
+
+275
+00:21:20,880 --> 00:21:25,350
+الموقعمكان هذه الرابطة لو فتحت مكان هذه الرابطة
+
+276
+00:21:25,350 --> 00:21:30,430
+هيصير عندي O minus لو عملنا ترتيب للإلكترونات خلاص
+
+277
+00:21:30,430 --> 00:21:35,290
+صرنا نجلين ال O هنا يعني بمعنى أن ال O شو اللي
+
+278
+00:21:35,290 --> 00:21:42,950
+نقلهامن موقع واحد لموقع اتنين هذا تماما زي بني ادم
+
+279
+00:21:42,950 --> 00:21:49,830
+هيك بتتخيلوا الامر زي بني ادم او خلينا نقول لسه
+
+280
+00:21:49,830 --> 00:21:53,910
+بيجري بين المباني المتقاربة كان على هذا الموقع
+
+281
+00:21:53,910 --> 00:21:57,390
+بعدين صار على هذا الموقع بعدين صار على هذا الموقع
+
+282
+00:21:57,390 --> 00:22:01,670
+في كل الأحوال لما نقول كيف بده يصير هو بده يحط رجل
+
+283
+00:22:01,670 --> 00:22:08,530
+هنا ورجل هنا ع شكل مثلث بعدين بيسيب هذه واضح؟هي زي
+
+284
+00:22:08,530 --> 00:22:13,310
+هيك حط الرجلتين هيك ترك هذه انتقل موقع الان لو عمل
+
+285
+00:22:13,310 --> 00:22:18,750
+كمان شغلة بنتقل كمان موقع نفس الاشي هنا ال oxygen
+
+286
+00:22:18,750 --> 00:22:22,470
+هلاحظ انه انتقلت من ال nitrogen للكربون المجاورة
+
+287
+00:22:22,470 --> 00:22:28,530
+عبر حلقة ثلاثية الان في المركب اللي تحت ال oxygen
+
+288
+00:22:28,530 --> 00:22:36,380
+هلاحظ انه انتقلت ايش كمان نقلة تانيةواضح؟ ودخلت
+
+289
+00:22:36,380 --> 00:22:40,560
+جوا الحلقة الآن خلي هذا ال oxygen تكسر من هنا بعد
+
+290
+00:22:40,560 --> 00:22:44,940
+ما كسرت تروح تعمل حلقة بهذا الشكل و بعدين تفتح
+
+291
+00:22:44,940 --> 00:22:53,880
+الحلقات من هنا واضح؟ دخلت ال oxygen إيش؟ جوا
+
+292
+00:22:53,880 --> 00:23:00,280
+الحلقة كل هذا عبر الحلقاتثلاثية عبر three membered
+
+293
+00:23:00,280 --> 00:23:05,140
+.. three membered ring intermediate واضح؟ هذا طبعا
+
+294
+00:23:05,140 --> 00:23:09,520
+من باب التفسير ان جيد ان الانسان مرات يشوف شغلات
+
+295
+00:23:09,520 --> 00:23:13,820
+زي هيك على أساس انه في المستقبل لو افترضنا انه صار
+
+296
+00:23:13,820 --> 00:23:18,740
+عنده مثلا شغلة بده يفهمها اشي يكون مر عليه .. يكون
+
+297
+00:23:18,740 --> 00:23:26,370
+مر عليه مفاهيم من هذا القبيلهك تقريبا بنكون أعطينا
+
+298
+00:23:26,370 --> 00:23:33,670
+فكرة مجزة عن ال Equinoline و ال Isoequinoline
+
+299
+00:23:33,670 --> 00:23:43,310
+بعرفش ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك اللي
+
+300
+00:23:43,310 --> 00:23:43,610
+هو
+
+301
+00:23:46,710 --> 00:23:52,490
+ال بيرونز ممكن نبدأ مباشرة في الجزء اللي بعد هيك
+
+302
+00:23:52,490 --> 00:23:57,330
+ال بيرونز ال
+
+303
+00:23:57,330 --> 00:24:02,430
+بيرونز هي المركبات اللي هي عبارة عن حلقات سداسية
+
+304
+00:24:02,430 --> 00:24:08,170
+فيها اكسجين طبعا هتلاحظوا مباشرة انه لما كان يكون
+
+305
+00:24:08,170 --> 00:24:16,600
+عندى نيترجل ال نيترجل بحتمل ايش؟النيتروجين بيحتمل
+
+306
+00:24:16,600 --> 00:24:20,620
+double bond وبالتالي ماكنش يكون عندى موجب لو بدى
+
+307
+00:24:20,620 --> 00:24:24,520
+اعمل اكسوجينو اعمل ال double bonds يعني اعمل هذا
+
+308
+00:24:24,520 --> 00:24:28,500
+ال aromatic system هيصير عندى موجب وجدتها اذا في
+
+309
+00:24:28,500 --> 00:24:32,680
+مركب هيصير على شكل salt انه ال oxygen موجبة و هنا
+
+310
+00:24:32,680 --> 00:24:38,860
+في عندى ايون سالب ايون سالب فبصير عنده band كامل
+
+311
+00:24:38,860 --> 00:24:43,840
+اسمه ال beryllium salts واضح ال beryllium salts
+
+312
+00:24:43,840 --> 00:24:49,300
+هدولة مركبات بناخد فكرة مختصرة عنهمالمراكبات
+
+313
+00:24:49,300 --> 00:24:54,580
+التانية إذا في عندي Oxygen و C double bond O الان
+
+314
+00:24:54,580 --> 00:24:58,060
+هدولة اللي موجود منهم ان تكون ال C double bond O
+
+315
+00:24:58,060 --> 00:25:03,780
+على موقع اتنين هذا بنسميه Alpha Byron او تكون على
+
+316
+00:25:03,780 --> 00:25:08,720
+موقع اربعة هاي Alpha Beta Gamma واحد اتنين تلاتة
+
+317
+00:25:08,720 --> 00:25:12,600
+اربعة اللي هو Gamma Byron طبعا ممكن نسميهم تسميات
+
+318
+00:25:12,600 --> 00:25:21,340
+عادية Two H Byronon أكيد بالإيه و for h بايرين for
+
+319
+00:25:21,340 --> 00:25:27,060
+on هذا بنسميه alpha byron و هذا بنسميه gamma byron
+
+320
+00:25:27,060 --> 00:25:32,560
+الآن اللي احنا بدنا ناخده فكرة أيضا مختصرة جدا حتى
+
+321
+00:25:32,560 --> 00:25:36,440
+تكون المراكبات معروفة لنا ع ال beryllium salts كيف
+
+322
+00:25:36,440 --> 00:25:41,340
+ممكن نحضرها كيف ممكن نشوف تفاعلاتها على ال alpha
+
+323
+00:25:41,340 --> 00:25:46,900
+byrons تحضيرهم أهم تفاعلاتهم و علىالـ Gamma By
+
+324
+00:25:46,900 --> 00:25:54,020
+Roles واضح؟ الآن ل preparation of beryllium salts
+
+325
+00:25:54,020 --> 00:26:00,750
+عادة ال beryllium salts بنحضرهم منالبريدين هنا
+
+326
+00:26:00,750 --> 00:26:06,350
+بنستعمل بيريدين حامل SO3 على ال N طبعا هيكون اكيد
+
+327
+00:26:06,350 --> 00:26:10,570
+هذي ال نيتروجين اشمالها موجبة يعني بيريدينيام
+
+328
+00:26:10,570 --> 00:26:15,550
+compounds او بيريدينيام salts مع ال OH- بيهاجموا
+
+329
+00:26:15,550 --> 00:26:19,030
+على الكربون و بيحطوا O و بيهاجموا و بيطردوا ال N
+
+330
+00:26:19,030 --> 00:26:22,530
+مع ال SO3 في النهاية بيصير عند سيدة بال bond O O
+
+331
+00:26:22,530 --> 00:26:28,020
+minus يعني بيعملواأول إشيرينج opening بعدين بيحلوا
+
+332
+00:26:28,020 --> 00:26:33,640
+محل إيش ال nitrogen و بيطردوها بصفع عندى تنتين C
+
+333
+00:26:33,640 --> 00:26:37,060
+double bond O الان واحدة منهم ال O minus بدا
+
+334
+00:26:37,060 --> 00:26:45,280
+تهاجمها بهذا الشكل و تسكر و تطرد ال OH فحيصير عندى
+
+335
+00:26:45,280 --> 00:26:50,310
+Oبتلت روابط ايش هتكون الموجة بهذا بتتم
+
+336
+00:26:50,310 --> 00:26:55,270
+بالبريكلوريك أسد فلاحظوا هنا البريكلوريك أسد ايون
+
+337
+00:26:55,270 --> 00:27:03,090
+السالب ClO4- فهذا بيصير بيريليام بيريكلوريت
+
+338
+00:27:03,090 --> 00:27:08,510
+بيريليام بيريكلوريت ما هو الايون السالب من
+
+339
+00:27:08,510 --> 00:27:16,120
+البريكلوريك أسدبريكلوريت واضح بريليام بير إكلوريت
+
+340
+00:27:16,120 --> 00:27:23,540
+هذه بشكل عام مثال على البريليام سولت هاي مثال
+
+341
+00:27:23,540 --> 00:27:28,700
+بريليام بير إكلوريت ممكن الناس يشتريوه موجود الآن
+
+342
+00:27:28,700 --> 00:27:34,460
+لو قولنا طيب البريليام سولت هذه كيف بدأت تتفاعل
+
+343
+00:27:34,460 --> 00:27:40,230
+برضه تفاعلها الأساسي ring opening هنامجاور لإيش؟
+
+344
+00:27:40,230 --> 00:27:44,630
+للأكسجين على أساس أنه جنب الأكسجين بيكون في عنده
+
+345
+00:27:44,630 --> 00:27:49,130
+كمان موجة ممكن أي ليكليوفايل يهاجم هنا ويعمل ring
+
+346
+00:27:49,130 --> 00:27:55,250
+opening على سبيل المثال لو أخدنا الأنليل مثلاهي
+
+347
+00:27:55,250 --> 00:27:59,930
+انيلين خلوه يهاجم على الكاربون اللي موجود هنا صار
+
+348
+00:27:59,930 --> 00:28:05,570
+عند فن الان اتش وهذه صفية c double bond o مثل الان
+
+349
+00:28:05,570 --> 00:28:10,930
+ال nitrogen nucleophile بقدر يسكر على ال c double
+
+350
+00:28:10,930 --> 00:28:17,840
+bond o فين هيسكر ب c double bond انأو n-o-h طبعا
+
+351
+00:28:17,840 --> 00:28:23,400
+لأنه عند فنل مش قادر اعمل حذف فهيصف عندى في
+
+352
+00:28:23,400 --> 00:28:28,880
+النهاية ايش؟ Salt يعني هذا الايون الموجب هيكون معه
+
+353
+00:28:28,880 --> 00:28:39,760
+الايون السالب فبيطلع عندى peridinium salt
+
+354
+00:28:40,570 --> 00:28:45,310
+كذلك الحل لو جيبت النيوكليوفايل اكزيم ايش هيكون
+
+355
+00:28:45,310 --> 00:28:51,050
+اللي بده يهاجم هنا ال nitrogen هيفتح على C double
+
+356
+00:28:51,050 --> 00:28:55,610
+bond O و بعدين هيطرد ال C double bond O مرة تانية
+
+357
+00:28:55,610 --> 00:28:59,750
+حطيت هنا جزء النيوكليوفايل اللي هو ال nitrogen هنا
+
+358
+00:28:59,750 --> 00:29:04,310
+جزء النيوكليوفايل اللي هو ال nitrogen هناك ال
+
+359
+00:29:04,310 --> 00:29:10,350
+nitrogen كان بيحملالنيتروجين بيحمل O- لإن طلع على
+
+360
+00:29:10,350 --> 00:29:21,210
+شكل ميزو ايونيك او inner sol لو جبنا CH2- CH2-
+
+361
+00:29:21,210 --> 00:29:28,090
+الآن في هذه الحالة لليوكليوفايل كاربون والكاربون
+
+362
+00:29:28,090 --> 00:29:34,620
+برضه هيهاجم علىالمكان المجاور للـ Oxygen يعمل Ring
+
+363
+00:29:34,620 --> 00:29:38,280
+Opening و Recyclization على الـ C double bond O
+
+364
+00:29:38,280 --> 00:29:42,600
+طبعاً لما يكون المهاجم Carbon, Nitro,
+
+365
+00:29:45,000 --> 00:29:48,720
+Methane و سحبنا منه في الأساس Proton باستعمال
+
+366
+00:29:48,720 --> 00:29:52,520
+strong base يعني هذا أصلا CH3NO2 باستعمال Sodium
+
+367
+00:29:52,520 --> 00:29:56,270
+أو Sodium Hydrate خلّينا منه Ionسالب زمان انتوا
+
+368
+00:29:56,270 --> 00:30:01,090
+بتعودين تعملوا الايون السالب وهاجم لان هذه carbon
+
+369
+00:30:01,090 --> 00:30:03,810
+بإمكانها تعمل ايش بعد هيك؟
+
+370
+00:30:33,070 --> 00:30:38,960
+بنزين رينجطب أول مثل إجت هنا على هذا ال position
+
+371
+00:30:38,960 --> 00:30:42,980
+نجي نقول لو بده تيجي المثل التاني هتيجي Orthopara
+
+372
+00:30:42,980 --> 00:30:49,820
+مش هتيجي على ميتا لو بدأ .. لو افترضنا جاب تلاتة
+
+373
+00:30:49,820 --> 00:30:53,640
+مثل طب هي ال مثل بتودي Orthopara يمكن تصبط معاه بس
+
+374
+00:30:53,640 --> 00:30:57,240
+كيف بنجيب التلاتة مثل هو في الأساس موجودين ع
+
+375
+00:30:57,240 --> 00:31:01,500
+بيردين واضح الفكرة؟ ممكن احنا نبدأ في ال nitration
+
+376
+00:31:02,210 --> 00:31:05,110
+ما هو ال nitration لو بدأتي فيه هيودي على ال meta
+
+377
+00:31:05,110 --> 00:31:11,830
+position ال nitration هيودي على ال meta position
+
+378
+00:31:11,830 --> 00:31:16,890
+الآن هل يا تورا .. هل يا تورا بإمكانك لو بدك تبدأي
+
+379
+00:31:16,890 --> 00:31:23,710
+بهدف البنزين أنك تكوني بادية ب aniline مش هيرجع ال
+
+380
+00:31:23,710 --> 00:31:29,790
+aniline يعني تفاعل ال reduction أنه ال nitroصير
+
+381
+00:31:29,790 --> 00:31:34,670
+أنيلين هذا معروف بس عمركوا أخدتوا أن الأنيليل برجع
+
+382
+00:31:34,670 --> 00:31:37,710
+نايت تروح؟ لأ ممكن الأنيليل مثلا بالديازانيوم
+
+383
+00:31:37,710 --> 00:31:40,690
+السال تنشيها خالص الأنكشت و بعدين نعمل نايترايشن
+
+384
+00:31:40,690 --> 00:31:50,290
+بعد ما نعمل الوثلاجة على أي حال مرات
+
+385
+00:31:50,290 --> 00:31:58,590
+يعني هذا بيفرجيكم إيش عجائب الكيميابالنسبة للألفا
+
+386
+00:31:58,590 --> 00:32:08,530
+بايرون في عند الحقيقة عدة طرق ممكن نتخيل من هذه
+
+387
+00:32:08,530 --> 00:32:14,050
+الطرق وجود acid وهذا ال acid على موقع alpha beta
+
+388
+00:32:14,050 --> 00:32:22,510
+beta keto acids يعني هذا beta keto acid لاعجوا هذا
+
+389
+00:32:22,510 --> 00:32:28,280
+ال beta keto acid أساساجابوه من مركب تاني في
+
+390
+00:32:28,280 --> 00:32:32,600
+alcohol يعني كان dye .. dye acid و عملوه مع ال
+
+391
+00:32:32,600 --> 00:32:38,240
+sulfuric acid كذا المهم صفيه على ال beta keto acid
+
+392
+00:32:38,240 --> 00:32:43,800
+او beta الديهايد اسدعادة بيتا اكزو أسد هى C double
+
+393
+00:32:43,800 --> 00:32:48,900
+bond O OH CH2C double bond O الان هذا بدى يتفاعل
+
+394
+00:32:48,900 --> 00:32:55,620
+مع نفسه واضح هذا لما بدى يتفاعل مع نفسه فى عندى
+
+395
+00:32:55,620 --> 00:33:04,600
+هنا ال oxygen هادى ممكن يتحل محل ال OH هى صار عندى
+
+396
+00:33:04,600 --> 00:33:10,130
+OC double bond O طبعا انتوا هنا ممكن تتخيلوا اذا
+
+397
+00:33:10,130 --> 00:33:15,850
+غلبتكوا هذه انكم تعملوا ايش ال Elon form تعملوا ال
+
+398
+00:33:15,850 --> 00:33:17,950
+Elon form يعني تعملوا زي هيك
+
+399
+00:33:23,790 --> 00:33:30,570
+واضح؟ صار عندكم O C double bond O و بعد هيك هذه ال
+
+400
+00:33:30,570 --> 00:33:35,570
+CH2 لما يرجع عن double bond ال double bond تهاجم
+
+401
+00:33:35,570 --> 00:33:42,670
+على ال C double bond O هتعملو H ما H في النهاية
+
+402
+00:33:42,670 --> 00:33:47,570
+elimination لاحظوا ان هذا التفاعل هذا التفاعل بتام
+
+403
+00:33:47,570 --> 00:33:52,750
+في وجود H بلس في وجود حامض و لذلك احنا اكثر بنفسره
+
+404
+00:33:52,750 --> 00:33:57,990
+باستعمال ايش ال enon يعني مابنجيش نحط هنا انه
+
+405
+00:33:57,990 --> 00:34:04,560
+كوّننا negative ion لأ احنا بنحط هنا bubble bondهي
+
+406
+00:34:04,560 --> 00:34:10,460
+صار اندهيد بهذا الشكل وهنا OH وبالتالي هاي شوفنا
+
+407
+00:34:10,460 --> 00:34:16,920
+أول تسكير وبعد هيك هذه ال double bond بتسكرها يعني
+
+408
+00:34:16,920 --> 00:34:22,740
+ما استعملناش ايش ما استعملناش strong base في هذه
+
+409
+00:34:22,740 --> 00:34:25,880
+الحالة طلعت ده ال alpha
+
+410
+00:34:34,920 --> 00:34:36,580
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+411
+00:34:36,580 --> 00:34:39,260
+بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون بيرون
+
+412
+00:34:40,570 --> 00:34:43,810
+مافيش فيه substitution بمعنى هذه عملية
+
+413
+00:34:43,810 --> 00:34:49,070
+decarboxylation عملية decarboxylation بتحذف مجموعة
+
+414
+00:34:49,070 --> 00:34:55,110
+ال acid واضح؟ بتحذف مجموعة ال acid من ناحية المبدأ
+
+415
+00:34:55,110 --> 00:35:02,470
+هذا ال synthesisفي نسبة شبه هذي ال oxygen هتهاجم
+
+416
+00:35:02,470 --> 00:35:07,050
+هنا الديهيد زي ال alpha beta unsaturated acid هذي
+
+417
+00:35:07,050 --> 00:35:12,550
+ال oxygen بتهاجم هنا بتطرد ال OH هيصار في عندك ال
+
+418
+00:35:12,550 --> 00:35:19,170
+O C double bond O و بعد هيك ال double bond بتسكر
+
+419
+00:35:19,170 --> 00:35:25,950
+هنا فبيطلع عندنا هذا المركب طبعا ال dihydro
+
+420
+00:35:28,410 --> 00:35:32,290
+Dihydroalphabyron، لاحظوا هنا Dihydroalphabyron،
+
+421
+00:35:32,290 --> 00:35:38,390
+هاي C double bond O CH واضح؟ كارمون اتنين تلاتة،
+
+422
+00:35:38,390 --> 00:35:44,730
+هذه لما هاجمت صار عندي single Dihydroalphabyron،
+
+423
+00:35:44,730 --> 00:35:47,810
+الالت Dihydroalphabyron، شو عمله في الالب
+
+424
+00:35:47,810 --> 00:35:53,290
+روموساكسينمايد؟ اتراي ايه في الأميل؟ Oxidation
+
+425
+00:35:53,890 --> 00:35:59,870
+Oxidation يعني بيشيل بيشيل to هيدروجينز هذا المركب
+
+426
+00:35:59,870 --> 00:36:05,650
+ستة و ستين مرتين يعني بيكون مش واصل له مرة دي
+
+427
+00:36:05,650 --> 00:36:11,290
+carboxylation مرة بيعمل عندنا oxidation إلى أنه
+
+428
+00:36:11,290 --> 00:36:16,910
+يصل له في
+
+429
+00:36:16,910 --> 00:36:23,610
+طرق تانيةنفس الفكرة تقريبا ان بالنسبة هنا بإمكاننا
+
+430
+00:36:23,610 --> 00:36:28,570
+استعمال ال Easter مش ال acid يعني في المثال السابق
+
+431
+00:36:28,570 --> 00:36:30,790
+كان عندنا ال acid نعمل substitution على ال acid
+
+432
+00:36:30,790 --> 00:36:34,670
+أنا بستعمل ال Easter برضه ال E نو ال form ال O بده
+
+433
+00:36:34,670 --> 00:36:39,650
+تاجم تترد ال O إثل و هذا ال double bond بده تسكر
+
+434
+00:36:39,650 --> 00:36:46,530
+هنا هيطلق عندنا Alpha Byron المثال اللي بعد اللي
+
+435
+00:36:46,530 --> 00:36:51,600
+موجود عندنا هذاهذا استعمله في basic medium يعني
+
+436
+00:36:51,600 --> 00:36:57,640
+نرجع لفكرة ايش ال carbon انايون و حط هنا ال carbon
+
+437
+00:36:57,640 --> 00:37:00,980
+يعني هذه بإمكاننا نتخيلها carbon ال triple bond
+
+438
+00:37:00,980 --> 00:37:08,720
+carbon و هنا ال C double bond O O ethane لاحظوا
+
+439
+00:37:08,720 --> 00:37:14,380
+انه هنا عمل whatever هنا ايش في هنا مجموعة اربان
+
+440
+00:37:14,380 --> 00:37:21,000
+انه هنا عمل الايون السالبو هذا الايون السالب على
+
+441
+00:37:21,000 --> 00:37:25,740
+الكربون اللي هنا عمل اي نوع من ال cyclization ال
+
+442
+00:37:25,740 --> 00:37:30,000
+endocyclization
+
+443
+00:37:30,000 --> 00:37:33,500
+هذي بتيجي ال double bond هنا على الكربون عشان تصير
+
+444
+00:37:33,500 --> 00:37:40,300
+CH و بعدين ال oxygen لو سحب ال hydrogen التانية
+
+445
+00:37:40,300 --> 00:37:44,140
+بيصير عندى هنا ايون سالب الايون السالب اعملوله
+
+446
+00:37:44,140 --> 00:37:49,420
+resonance على ال A على ال Oواضحة الفكرة؟ يعني في
+
+447
+00:37:49,420 --> 00:37:55,640
+خطوتها الأولى .. في خطوتها الأولى بهذا الشكل وهي
+
+448
+00:37:55,640 --> 00:38:01,870
+عندكم هنا صار سي ات مازال عندكم هنا إيش؟مازال
+
+449
+00:38:01,870 --> 00:38:06,470
+عندكم H مازال عندكم H لما تسحبوها بس بيصير عندكم
+
+450
+00:38:06,470 --> 00:38:10,650
+further موقع minus الان هذا ال minus مقدر اعمل
+
+451
+00:38:10,650 --> 00:38:14,430
+resonance double bond بيصير O minus O minus اتسكر
+
+452
+00:38:14,430 --> 00:38:20,090
+هذا شبيه الكلام بأي synthesis مر عليكم في الأول
+
+453
+00:38:20,090 --> 00:38:26,940
+بالfeist binary if you run synthesisاللي بتذكر نفس
+
+454
+00:38:26,940 --> 00:38:32,920
+الفكرة بالفيس بين refuranesynthesis كنا نعمل ال ..
+
+455
+00:38:32,920 --> 00:38:38,180
+إيه نقول؟ نيون اللي على ال oxygen و يسكل يعمل
+
+456
+00:38:38,180 --> 00:38:42,180
+refuran و ممكن لما نعود نذكر بالrefuran يمروا
+
+457
+00:38:42,180 --> 00:38:46,260
+علينا واضح؟
+
+458
+00:38:50,790 --> 00:38:59,850
+هذا أيضًا synthesis إضافي بيعتمد على ال CH2 و ال C
+
+459
+00:38:59,850 --> 00:39:04,350
+double bond O مثل بيستعمل very strong base بيستعمل
+
+460
+00:39:04,350 --> 00:39:07,570
+very strong base لأن ال very strong base هتعمل
+
+461
+00:39:07,570 --> 00:39:12,430
+carb أنيون هنا و بتقدر تعمل كمان carb أنيون على
+
+462
+00:39:12,430 --> 00:39:17,340
+المثلهدول ال two carb anions اللي جابهم بالامدس
+
+463
+00:39:17,340 --> 00:39:24,120
+غالبا صود امد لما يفعلوا مع ال CO2 الطرف منهم هذا
+
+464
+00:39:24,120 --> 00:39:33,560
+CH2 هياخد CO2 بيعمل C double bond O O minus في
+
+465
+00:39:33,560 --> 00:39:38,640
+وجود الحمض بيخليها O H يعني هنا عملنا two ions
+
+466
+00:39:38,640 --> 00:39:42,640
+فعلنا هذا مع ال C double bond O هي C double bond O
+
+467
+00:39:43,190 --> 00:39:48,470
+الـ carbon بتاعتها موجبة فهذا الايون هاجمها وصار
+
+468
+00:39:48,470 --> 00:39:58,310
+عنده CWO O minus الـ O minus صارت OH فصار عندى هذا
+
+469
+00:39:58,310 --> 00:40:06,550
+ال acid الان هذا لو رتبنا ال oxygen اللى هنا بتسكر
+
+470
+00:40:06,550 --> 00:40:10,570
+هذا اي بيرون Alpha ولا Gamma اللى بيحضروا الآن
+
+471
+00:40:12,410 --> 00:40:21,610
+مازال الفا بيرون بيحمل
+
+472
+00:40:21,610 --> 00:40:25,590
+على هذا الموقع OH طبعا بتكون C double bond O بتعمل
+
+473
+00:40:25,590 --> 00:40:31,110
+ولا توتو ميريزي بتصير ايش؟ OH فهذا ال oxygen في
+
+474
+00:40:31,110 --> 00:40:36,130
+النهايةاللي هنا هتسكر على ال c double bond o يعني
+
+475
+00:40:36,130 --> 00:40:40,590
+اللي بده يلزم ان انتوا تعملوا c double bond o o h
+
+476
+00:40:40,590 --> 00:40:46,790
+و تمشوا بهذا الشكل ch2 c double bond o ch2 c
+
+477
+00:40:46,790 --> 00:40:52,690
+double bond o r هاي المركب بهذا الشكل الان لو
+
+478
+00:40:52,690 --> 00:40:58,230
+عملتوله in on form لو عملتوله in on form شو هيصفة
+
+479
+00:40:58,230 --> 00:41:04,680
+عندكمعملوا cyclization وهذا هو C-double bond وهذا
+
+480
+00:41:04,680 --> 00:41:09,560
+هو E-null form هنا بيصير double bond OH واضح
+
+481
+00:41:09,560 --> 00:41:17,160
+الفكرة تقريبا يمكن هذا الكلام انا مواضحه هنا هاي
+
+482
+00:41:17,160 --> 00:41:20,260
+المركب الأصلي هذا اللي طلع عندنا كيف عمل
+
+483
+00:41:20,260 --> 00:41:26,130
+cyclization هاي هذا ال ketone عملالـ E0 الـ OH هذه
+
+484
+00:41:26,130 --> 00:41:31,090
+هاجمت سكرت هنا طردت substitution OH و طبعا هنا
+
+485
+00:41:31,090 --> 00:41:35,610
+عاملين already E0 تاني واضح
+
+486
+00:41:39,300 --> 00:41:44,980
+الان لو اجينا ل ال alpha byrons و قولنا ايش اهم
+
+487
+00:41:44,980 --> 00:41:49,460
+تفاعلاتهم اهم تفاعلات ال alpha byrons بالمجمل ان
+
+488
+00:41:49,460 --> 00:41:56,400
+they are masked Dayens طبعا ايش اللي موجود فيهم و
+
+489
+00:41:56,400 --> 00:42:02,290
+بده ينحذفالـ CO2 و بناء على ذلك لما انتم تشتغلوا
+
+490
+00:42:02,290 --> 00:42:07,770
+deals under reaction عليهم و نحط الناتج النهائي
+
+491
+00:42:07,770 --> 00:42:12,630
+لاحظوا هي هنا تفاعل مع ال triple bond عادة ال
+
+492
+00:42:12,630 --> 00:42:17,410
+deals under reaction بطلع في الحلقة السادسية كم
+
+493
+00:42:17,410 --> 00:42:21,370
+buy bond؟ واحدة لما تكون هذا triple bond صاروا
+
+494
+00:42:21,370 --> 00:42:27,360
+تلتين لما يفقد ال CO2 صاروا تلاتةطلع عندى مشتقة
+
+495
+00:42:27,360 --> 00:42:32,320
+بنزين واضح فانتوا لو بدكم تعملوا التفاعل في
+
+496
+00:42:32,320 --> 00:42:35,940
+النهاية هو deals ألدر بهذا الشكل الناتج الأولى
+
+497
+00:42:35,940 --> 00:42:43,250
+ن��مله بشكل واضحيعني الناتج الأولي بيصير C Double
+
+498
+00:42:43,250 --> 00:42:50,110
+bond C هو انا واطفر واطفر وشبك من هذا الموقع ومن
+
+499
+00:42:50,110 --> 00:42:53,030
+هذا الموقع هي الحلقة السوداسية تبع ال deals ألدر
+
+500
+00:42:53,030 --> 00:42:57,710
+واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة طبعا هادولة ال
+
+501
+00:42:57,710 --> 00:43:03,050
+turbines هيروح هيصير وين واضح
+
+502
+00:43:03,050 --> 00:43:08,690
+الفكرة الآن لما بنكسر ال CO2 هاي حركة و الحركة
+
+503
+00:43:08,690 --> 00:43:14,850
+التانيةبصير عنده الاروماتيكو مارس يعني نارفنا من
+
+504
+00:43:14,850 --> 00:43:18,910
+وين اجوا التلاتة bonds واحدة من ال deals ألتر
+
+505
+00:43:18,910 --> 00:43:23,850
+واحدة لأنه انا استعملت ال treble bond و واحدة من
+
+506
+00:43:23,850 --> 00:43:31,850
+كاسر ال CO2 و بإمكانكم تنفذوا القمر بهدوء الآن في
+
+507
+00:43:31,850 --> 00:43:35,510
+هذا المركب لو إيجي يضيفوا على هذا ال double bond
+
+508
+00:43:36,910 --> 00:43:40,530
+الاصل ان ال deals ألذر نفسه لما بدو يتم على هذا
+
+509
+00:43:40,530 --> 00:43:44,730
+الموقع او هذا الموقع هيعطيني double bond واحدة
+
+510
+00:43:44,730 --> 00:43:50,850
+الان فقد ال CO2 بدو يعطيني double bond تانية فقد
+
+511
+00:43:50,850 --> 00:43:58,330
+ال بيرول ماقدش من هنا بيروليدين طبعا هذا مش ثقت
+
+512
+00:43:58,330 --> 00:44:01,270
+بيرول تترا هيدرو بيرول اللي هو ال بيروليدين
+
+513
+00:44:01,270 --> 00:44:07,080
+بيروليدينمع ال H بيفقد على شكل بيروليديل حيصير
+
+514
+00:44:07,080 --> 00:44:12,760
+عندى تلاتة double bullets جيد ان هاد الأمور يعني
+
+515
+00:44:12,760 --> 00:44:20,120
+تنسب في كل الأحوال لكم تبدأوا انتوا يعني تتسلوا
+
+516
+00:44:20,120 --> 00:44:27,360
+عليها بجلب ارصاص هيقالت هو يا حاملة ال
+
+517
+00:44:27,360 --> 00:44:28,000
+by role
+
+518
+00:44:33,320 --> 00:44:43,360
+بهذا الشكل وهي عندي هنا H بيرون خماسي فلاحظوا
+
+519
+00:44:43,360 --> 00:44:52,340
+فقد هذا ال CO2 ايش هيعمللكم رابطة فقد هذه مع H
+
+520
+00:44:52,340 --> 00:45:00,070
+مجاورة رابطة و ال deals ألبقفقط بلزم انه بدو
+
+521
+00:45:00,070 --> 00:45:06,070
+تعملوا هيك امثلة بالجلم لارصاص هتحسوا انه مش هتكون
+
+522
+00:45:06,070 --> 00:45:09,630
+ايش صعبة يعني واضح انه تلت روابط من وين اجوا
+
+523
+00:45:09,630 --> 00:45:14,770
+فهمناهم واحدة من ال deals قلتها التانية من حدث ال
+
+524
+00:45:14,770 --> 00:45:20,590
+CO2 التالتة من حدث البروليدين البروليدين هذه مع H
+
+525
+00:45:20,590 --> 00:45:29,560
+مجاورة هذا المثال زي ما بنلاحظ ايضالاحظوا هى عندى
+
+526
+00:45:29,560 --> 00:45:34,380
+هذه حدف الـCO2 هدى ضب ال bond عادية و تنتل اذا لدي
+
+527
+00:45:34,380 --> 00:45:38,980
+ال deals elder هيعطيني كام bond واحدة حدف ال CO2
+
+528
+00:45:38,980 --> 00:45:45,680
+التانى الآن هذا المثال بعد ما اتفعل زى هيك صار
+
+529
+00:45:45,680 --> 00:45:50,940
+عندى ضيينة جديدة اتفعل مرة تانية مع نفس ال
+
+530
+00:45:53,660 --> 00:46:00,220
+مش هذا عفوا مش افتلامد لأ
+
+531
+00:46:00,220 --> 00:46:07,220
+لأ من المليك acid مليك anhydride ملامد من المليك
+
+532
+00:46:07,220 --> 00:46:12,400
+هذا لما بيكون بهذا الشكل شو بنسمي احنا ابدأوا معاه
+
+533
+00:46:12,400 --> 00:46:21,690
+متدرجا سيضة بال point O OH OHمليك أسد، مليك أسد،
+
+534
+00:46:21,690 --> 00:46:26,710
+مليك أسد،
+
+535
+00:46:26,710 --> 00:46:32,730
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+536
+00:46:32,730 --> 00:46:37,810
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+537
+00:46:37,810 --> 00:46:39,170
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+538
+00:46:39,170 --> 00:46:39,450
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+539
+00:46:39,450 --> 00:46:39,450
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،
+
+540
+00:46:39,450 --> 00:46:47,910
+مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد، مليك أسد،لكن مافيش
+
+541
+00:46:47,910 --> 00:46:54,390
+فيه double bond سكسينامي و لما يكون حامل بروم انا
+
+542
+00:46:54,390 --> 00:47:01,450
+بروم و سكسينامي يعني لما يكون مافيش double bond و
+
+543
+00:47:01,450 --> 00:47:09,470
+تحط هنا بروم ايش بيصير المركبان إبراهيمو
+
+544
+00:47:09,470 --> 00:47:15,610
+ساكسينيكاسيد لكن لما يكون فيه ال double bond بيكون
+
+545
+00:47:15,610 --> 00:47:19,690
+جاي مش من ال ساكسينيك من الماليك اللي هو ال sis
+
+546
+00:47:19,690 --> 00:47:26,350
+acid لترايز شو بنسميه؟ لأ المالك اسد حامض مختلف
+
+547
+00:47:26,350 --> 00:47:27,110
+تماما
+
+548
+00:47:30,350 --> 00:47:34,590
+في Maleic اللي في حرف ال E هو اللي توي رأسها منها
+
+549
+00:47:34,590 --> 00:47:39,630
+Maleic Acid الماليك أسل حمض مختلف تماما ال Trans
+
+550
+00:47:39,630 --> 00:47:44,330
+من الماليك واحد منهم بيجي من التفاح والتاني من
+
+551
+00:47:44,330 --> 00:47:52,910
+الغنم Maleic و Pneumaticمليك أسد و فيوماريك أسد
+
+552
+00:47:52,910 --> 00:47:58,650
+both are both are dye acids مليك أسد و فيوماريك
+
+553
+00:47:58,650 --> 00:48:02,290
+أسد السس هو المليك هو اللي بيعمل الانهيدريد
+
+554
+00:48:02,290 --> 00:48:08,110
+الفيوماريك بيعملش سايكليك انهيدريد طبعا هذا هيرود
+
+555
+00:48:08,110 --> 00:48:11,250
+يعمل ديلز ألدر reaction تاني لو بدكوا تجربوا
+
+556
+00:48:11,250 --> 00:48:15,970
+ترسموهحلقة سداسية تانية بهذا الشكل يمكن المنظر هيك
+
+557
+00:48:15,970 --> 00:48:20,270
+يبين غريب لكن هي في النهاية another deals another
+
+558
+00:48:20,270 --> 00:48:24,950
+reaction هى الضايين وهنا بتكون جيبه هذا ال double
+
+559
+00:48:24,950 --> 00:48:31,850
+bond يعني كأنه هذا هو ناتج هان و هان و هذا ال
+
+560
+00:48:31,850 --> 00:48:38,890
+double bond بتسير في النص واضحة الفكرةفما تستغربوش
+
+561
+00:48:38,890 --> 00:48:44,990
+هذا الناتج لو مرة تانية بدي أوضحلكوا يا c double
+
+562
+00:48:44,990 --> 00:48:53,090
+bond o c double bond o and final ولاحظوا هذه
+
+563
+00:48:53,090 --> 00:48:56,250
+الحلقة السوداسية اللي من هدول الطرف اللي بدي اتعمل
+
+564
+00:48:56,250 --> 00:49:01,730
+ضيق الان لو كنا حاطين بهذا الشكل
+
+565
+00:49:05,750 --> 00:49:14,970
+CW Bond O CW Bond O N Female واضح؟ الآن هذه وين
+
+566
+00:49:14,970 --> 00:49:21,650
+بدها تيجي تعمل الروابط تبعونها هي الضيين بناء على
+
+567
+00:49:21,650 --> 00:49:28,190
+ذلك بدنا نعمل رابطة ه و رابطة
+
+568
+00:49:33,980 --> 00:49:39,400
+هذه الحلقة السودسية واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة
+
+569
+00:49:39,400 --> 00:49:44,940
+ستة طبعا لما بدوا يصير حركة الروابط واحد اتنين وين
+
+570
+00:49:44,940 --> 00:49:50,200
+هتيجي ال double bond؟ في وسط اللي كان ضيين الآن
+
+571
+00:49:50,200 --> 00:49:55,600
+هادي عشان مايتغلبش يرسمها زي هيك رسمها واحد double
+
+572
+00:49:55,600 --> 00:50:01,120
+bond اتنين طلعوا سجل doublesingle بس هو رسمهم
+
+573
+00:50:01,120 --> 00:50:07,200
+single double single يعني هذا المركب هو نفسه هذا
+
+574
+00:50:07,200 --> 00:50:13,380
+واضح؟ مجرد طريقة الرسم هو عبارة عن deals elder
+
+575
+00:50:13,380 --> 00:50:19,040
+reaction deals elder reaction على مرتين هو عبارة
+
+576
+00:50:19,040 --> 00:50:25,940
+عن deals elder reaction على مرتين وهذا المركب هو
+
+577
+00:50:25,940 --> 00:50:28,680
+نفسه هذا فقط الإختلاف وين؟
+
+578
+00:50:39,950 --> 00:50:46,630
+الان لو جينا لل gamma byrons نشوف تحضيرهم ممكن
+
+579
+00:50:46,630 --> 00:50:56,860
+نحضرهم من ال acetone مع ال diethyl oxalateلحظوا
+
+580
+00:50:56,860 --> 00:51:01,780
+هذا الحامض اللي فيه CWO CWO جبعت oxalic acid لو
+
+581
+00:51:01,780 --> 00:51:06,540
+عملنا له ال Easter ضايقث ال oxalate أو ال oxalic
+
+582
+00:51:06,540 --> 00:51:10,820
+acid Easter لو أتينا فعلنا مع ال acetone في وجود
+
+583
+00:51:10,820 --> 00:51:14,760
+base في وجود base لحظوا ال base إيش هتعمل على ال
+
+584
+00:51:14,760 --> 00:51:20,500
+methyls اللي هنا in a principlenegative و هنسكر
+
+585
+00:51:20,500 --> 00:51:25,800
+بهذا الشكل و هنسكر بهذا الشكل يعني نطرد ال O إثل و
+
+586
+00:51:25,800 --> 00:51:31,640
+ال O إ��ل هذه صارت CH2CWbO CH2CWbO في وجود acid
+
+587
+00:51:31,640 --> 00:51:37,780
+نعمل من واحد منهم ال enol OH و نخليها تسكر هنا
+
+588
+00:51:37,780 --> 00:51:47,670
+واضح؟ نخليها تسكر هنا هتعمل ال O و بعد هيكيتكون
+
+589
+00:51:47,670 --> 00:51:53,830
+عندى ال gamma-byron واضح بعد ما اتكون ال gamma
+
+590
+00:51:53,830 --> 00:51:59,490
+-byron كمان عملله in principle decarboxylation
+
+591
+00:51:59,490 --> 00:52:04,130
+عملله decarboxylation عساس نحصل على المركب هذا
+
+592
+00:52:04,130 --> 00:52:09,630
+اللى عادة إيش بنسميه ال parent gamma-byron إيش
+
+593
+00:52:09,630 --> 00:52:14,080
+يعني parentيعني مافيش عليه ولا إبدال يعني هذا ال
+
+594
+00:52:14,080 --> 00:52:20,960
+parent gamma byron حصل عليه من ال acetone مع ال
+
+595
+00:52:20,960 --> 00:52:25,260
+oxalic acid ester اللي هو ال dye ester تبع ال
+
+596
+00:52:25,260 --> 00:52:31,060
+oxalic acid بالطريقة اللي أنتوا شايفينهاالتفاعل
+
+597
+00:52:31,060 --> 00:52:35,260
+التالي لتحضير الـ Gamma Byron اللي هو الـ Glysin
+
+598
+00:52:35,260 --> 00:52:41,880
+Condensation of Ethyl Propionate with Acetone طبعا
+
+599
+00:52:41,880 --> 00:52:45,180
+هنا لما بدى استعمل الـ Ethyl ONA يعني Sodium
+
+600
+00:52:45,180 --> 00:52:49,540
+Ethoxide معنا ذلك انه انا في خطوة الاولى بدأ اعمل
+
+601
+00:52:49,540 --> 00:52:56,150
+ايون سالب بدأ اعملهذا الإبدال صار أن هذا موجود
+
+602
+00:52:56,150 --> 00:53:00,170
+الآن في وجود sulfuric acid خلينا نتخيل أنه عندنا
+
+603
+00:53:00,170 --> 00:53:05,150
+enol double bond OH تسكر على ال triple bond
+
+604
+00:53:05,150 --> 00:53:14,170
+endocyclization يعني هذه هي هيك OH صارت
+
+605
+00:53:14,170 --> 00:53:20,750
+endocyclization على ال triple bond endocyclization
+
+606
+00:53:20,750 --> 00:53:27,470
+علىTriple bond هذا في كل الأحوال لسه من اكلايزن
+
+607
+00:53:27,470 --> 00:53:34,050
+لأنه ايون سالب على الهيستر يعني الكلايزن ايون سالب
+
+608
+00:53:34,050 --> 00:53:40,250
+على الهيستر الالدون الالدون و عيلته ايون سالب على
+
+609
+00:53:40,250 --> 00:53:45,750
+الكيتون او الالدهيد الالدون is a addition reaction
+
+610
+00:53:45,750 --> 00:53:52,270
+والكلايزن is substitution reactionتقريبا يعني هذه
+
+611
+00:53:52,270 --> 00:53:58,350
+فكرة عامة عن ال alpha byrons و ال gamma byrons في
+
+612
+00:53:58,350 --> 00:54:04,290
+لقاء تاني بنكمل في موضوع الحلقات التانية ال by
+
+613
+00:54:04,290 --> 00:54:08,090
+role و الفيوران و الثيوفين
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/XhLJ7pC0Mjs_raw.srt

@@ -0,0 +1,2328 @@
+1
+00:00:20,670 --> 00:00:25,450
+بسم الله الرحمن الرحيم بنبدأ الآن بالفصل التاني في
+
+2
+00:00:25,450 --> 00:00:29,630
+مادة ال heterocyclic chemistry طبعا في هذا الفصل
+
+3
+00:00:29,630 --> 00:00:35,000
+بدنا ناخد تحضير ال heterocyclic ringsيمكن سابقا
+
+4
+00:00:35,000 --> 00:00:39,740
+حكينالكوا ان الناس يعني مناهج في هذا الموضوع بعض
+
+5
+00:00:39,740 --> 00:00:43,180
+الناس بفضله انهم ييجوا على الحلقات المعروفة و
+
+6
+00:00:43,180 --> 00:00:46,980
+يصيروا يتكلموا عنها حلقة حلقة يعني ييجوا يقولوا
+
+7
+00:00:46,980 --> 00:00:50,540
+chemistry of Bayerol و يشرحوا كيف بنحضر ال Bayerol
+
+8
+00:00:50,540 --> 00:00:54,740
+و تفاعلاته chemistry of furan chemistry of Berlin
+
+9
+00:00:54,740 --> 00:01:00,820
+و هكذافي توجه تاني للتعامل مع الموضوع اننا نقول
+
+10
+00:01:00,820 --> 00:01:05,800
+كيف الطرق العامة لتحضير ال heterocyclic rings in
+
+11
+00:01:05,800 --> 00:01:10,600
+general يعني اخد طريقة هذه الطريقة ممكن من خلالها
+
+12
+00:01:10,600 --> 00:01:14,840
+ان احضر حلقة ثلاثية او ربعية او خمسية او سادسية
+
+13
+00:01:14,840 --> 00:01:20,060
+الحلقة ممكن تكون فيوران بيرول فيوفين وهذا التوجه
+
+14
+00:01:20,060 --> 00:01:23,900
+اللي احنا هنمشي فيه يعني هناخدgeneral methods for
+
+15
+00:01:23,900 --> 00:01:27,400
+preparation of heterocyclic compounds هذا هيكون
+
+16
+00:01:27,400 --> 00:01:31,980
+يعني ياخد مننا جزء كبير من هذا المساق ال general
+
+17
+00:01:31,980 --> 00:01:35,920
+methods for heterocyclic synthesis وبعد هيك ممكن
+
+18
+00:01:35,920 --> 00:01:40,800
+نتطرق لبعض الأمثلة المحددة ونتأكد من مجمل الطرق
+
+19
+00:01:40,800 --> 00:01:43,840
+اللي تحضر في هذه المراكبات المشهورة
+
+20
+00:01:46,050 --> 00:01:52,290
+كمقدمة عامة لما انا بدي احكي عن تحضير حلقة سواء
+
+21
+00:01:52,290 --> 00:01:57,530
+كنت بحكي عن تحضير حلقة كربون او حتى عن تحضير
+
+22
+00:01:57,530 --> 00:02:01,650
+heterocycle crane ممكن اتخيل ان انا ممكن اعمل
+
+23
+00:02:01,650 --> 00:02:08,070
+التحضير بعدة طرقالطريقة الأولى بنسميها cyclization
+
+24
+00:02:08,070 --> 00:02:12,730
+reaction اللى بنقصده ب cyclization reaction أنه
+
+25
+00:02:12,730 --> 00:02:17,990
+أنا في خطوة الإغلاق يكون عندى طرفين فقط لازمني
+
+26
+00:02:17,990 --> 00:02:21,370
+أسكر رابطة بتصير حلقة لاحظوا بهذا الشكل هاي
+
+27
+00:02:21,370 --> 00:02:26,250
+الطرفينسكرت الرابطة الأخيرة صارت حلقة هذا التفاعل
+
+28
+00:02:26,250 --> 00:02:29,670
+بسمي cycleization reaction يعني ممكن اتخيل ان هنا
+
+29
+00:02:29,670 --> 00:02:33,030
+في عندي ذرات في عندي مثلا nucleophile و
+
+30
+00:02:33,030 --> 00:02:36,050
+electrophile او free radical و free radical بدي
+
+31
+00:02:36,050 --> 00:02:38,530
+هذا ال nucleophile يسكر عن ال electrophile عم
+
+32
+00:02:38,530 --> 00:02:43,680
+الرابطةصارت حلقة هذا ايش بنقول عنه؟ cycleization
+
+33
+00:02:43,680 --> 00:02:47,520
+reaction و هتلاحظوا ان ال cycleization reaction هو
+
+34
+00:02:47,520 --> 00:02:51,760
+one bond formation reaction يعني في لحظة الإغلاق
+
+35
+00:02:51,760 --> 00:02:56,860
+انا بعمل رابطة الان هذا مابمنعش ان انا حتى اصل
+
+36
+00:02:56,860 --> 00:03:00,740
+لهذه الذرات كلها مرتبة ان اكون اعمل التفاعلين
+
+37
+00:03:00,740 --> 00:03:04,120
+تلاتة من الكيميا العاديةلحد ما شبكت هدول لكن انا
+
+38
+00:03:04,120 --> 00:03:09,120
+بتكلم عن لحظة اغلاق الحلقة بهذا الشكل كام رابطة
+
+39
+00:03:09,120 --> 00:03:13,900
+بعمل؟ رابطة واحدة صار في عندى حلقة هذا ال
+
+40
+00:03:13,900 --> 00:03:20,340
+cyclization reactionالنوع التاني Cycloaddition
+
+41
+00:03:20,340 --> 00:03:26,100
+reaction أنه أنا بجيب قطعتين بجرب هدول القطعتين
+
+42
+00:03:26,100 --> 00:03:30,500
+على بعض و في لحظة الإغلاق بعمل رابطتين مش رابطة
+
+43
+00:03:30,500 --> 00:03:36,440
+واحدة هاي قطعتين بجربهم في لحظة الإغلاق كام رابطة
+
+44
+00:03:36,440 --> 00:03:41,640
+بعمل؟ رابطتين هذا اللي أنا بسميه Cycloaddition
+
+45
+00:03:41,640 --> 00:03:44,960
+reactioncycloaddition reaction يعني لحظة هي قطعة
+
+46
+00:03:44,960 --> 00:03:49,580
+وهي قطعة ربما مثلا هذه ذرتين ربما هذه تلاتة او
+
+47
+00:03:49,580 --> 00:03:54,620
+اربعة بجربهم مع بعض في لحظة الإغلاق كام رابطة بعمل
+
+48
+00:03:54,620 --> 00:03:58,840
+رابطتين هذا بسميه Cycloaddition reaction ومنه
+
+49
+00:03:58,840 --> 00:04:02,780
+أنواع كتيرة منه أنواع كتيرة يعني و بحاجة إلى تفصيل
+
+50
+00:04:02,780 --> 00:04:09,350
+كبيرالشغلة التالتة بنسميها ring transformation
+
+51
+00:04:09,350 --> 00:04:14,330
+reaction يعني انه بيكون في عندى حلقة هذه الحلقة
+
+52
+00:04:14,330 --> 00:04:21,150
+بخليها تفتح و تسكر بشكل جديدهذه الحلقة بتعمل ring
+
+53
+00:04:21,150 --> 00:04:25,310
+opening و بعدين ring closure يعني في ال ring
+
+54
+00:04:25,310 --> 00:04:30,630
+transformation في عندى حلقة هالحلقة هذه لازم تفتح
+
+55
+00:04:30,630 --> 00:04:33,730
+و تسكر بوضع جديد يعني لو انا بدي افرجيكوا ياها
+
+56
+00:04:33,730 --> 00:04:39,650
+بمثال لو افترضت ان كل هذا جزء هي عندى حلقة واضح؟ و
+
+57
+00:04:39,650 --> 00:04:42,630
+خليني افترض هنا في عندى substituent الآن هذه
+
+58
+00:04:42,630 --> 00:04:47,980
+الحلقة فتحت سكرت من هناصار عندى حلقة جديدة ولا لأ
+
+59
+00:04:47,980 --> 00:04:51,860
+صار عندى بالتأكيد حلقة جديدة الان في ال ring
+
+60
+00:04:51,860 --> 00:04:56,120
+transformation الحلقة لما بتفتح و بتسكر على حلقة
+
+61
+00:04:56,120 --> 00:05:00,120
+جديدة ممكن من ناحية المبدأ ان حلقة خماسية تفتح و
+
+62
+00:05:00,120 --> 00:05:04,160
+تسكر على حلقة خماسية يعني يظل عندى نفس حجم الحلقة
+
+63
+00:05:04,860 --> 00:05:09,400
+ممكن يصير عندى شيء بسميه ring contraction يعني
+
+64
+00:05:09,400 --> 00:05:14,340
+الحلقة الخمسية تصير مثلا ربعية او ثلاثية الحلقة
+
+65
+00:05:14,340 --> 00:05:20,400
+الخمسية لو كبرت بيصير اسمه ring enlargement او
+
+66
+00:05:20,400 --> 00:05:27,140
+ring expansionالخماسية تصير سداسية أو سباعية الآن
+
+67
+00:05:27,140 --> 00:05:32,280
+في أمثلة كتير وحنحاول نستعرض بعض الأمثلة على ring
+
+68
+00:05:32,280 --> 00:05:35,700
+transformation على نفس الحلقة أو لحلقة أصغر أو
+
+69
+00:05:35,700 --> 00:05:41,160
+لحلقة أكبر لكن لاحظوا معي أن غالبا ال ring
+
+70
+00:05:41,160 --> 00:05:46,770
+transformations هدولة مابيكونوش شيء منهجييعني
+
+71
+00:05:46,770 --> 00:05:52,550
+الإنسان بيدرسه لغرض تحضير حلقة معينة هم في الغالب
+
+72
+00:05:52,550 --> 00:05:56,390
+بيصيروا مع الباحثين المصادفة يعني بيكونوا بيعملوا
+
+73
+00:05:56,390 --> 00:06:01,450
+تفاعل معين بتفاجأة أنه الحلقة فتحت و تسكت بشكل
+
+74
+00:06:01,450 --> 00:06:07,070
+جديد ولذلك مرات كتيرة بنلاقيهم موجودين حتى تحت اسم
+
+75
+00:06:07,070 --> 00:06:12,860
+rearrangementإن الجزء فتح و أقعد ترتيب نفسه بشكل
+
+76
+00:06:12,860 --> 00:06:18,920
+جديد و غالبا هدولة بيصيروا مع الباحثين بشكل مفاجئ
+
+77
+00:06:18,920 --> 00:06:23,320
+يعني هو مابيكونش شغال و فكروا أن الحلقة هذه
+
+78
+00:06:23,320 --> 00:06:26,580
+الخمسية بدأ تفتح منها و تتسكر جديد هو بيعمل تفاعل
+
+79
+00:06:26,580 --> 00:06:31,020
+على طرف ما ربما من الحلقة بتفاجأة أن الحلقة فتحت و
+
+80
+00:06:31,020 --> 00:06:34,860
+تتسكرت بشكل جديد سواء كحلقة أكبر أو بساوي في الحجم
+
+81
+00:06:34,860 --> 00:06:40,290
+أو أصغروإن شاء الله أنه هستعرض لكم يعني بعض
+
+82
+00:06:40,290 --> 00:06:45,250
+الأمثلة في هذا الموضوع حتى تحسوا في هذا الأمر يعني
+
+83
+00:06:45,250 --> 00:06:50,210
+إذا واجهكم في المستقبل وبالتأكيد ممكن وجدها أنه
+
+84
+00:06:50,210 --> 00:06:52,810
+نعطيكوا homework أنه نقول كل واحدة تنزل على
+
+85
+00:06:52,810 --> 00:06:56,710
+المجلات مجرد ما تكتب bring transformation عن البني
+
+86
+00:06:56,710 --> 00:07:01,430
+آدم اللي بيصير معه شغل زيك في البحث هتلاحظوا أنه
+
+87
+00:07:01,430 --> 00:07:05,550
+عنوان العلوان تبعهRing Transformation of
+
+88
+00:07:05,550 --> 00:07:06,990
+Heterocyclic Compounds
+
+89
+00:07:12,720 --> 00:07:16,700
+فلو كتبتوا في أي search كلمة ring transformation
+
+90
+00:07:16,700 --> 00:07:21,820
+هيطلع عندكم آلاف المقالات اللى ممكن توضحلكوا هذا
+
+91
+00:07:21,820 --> 00:07:25,440
+الكلام احنا ان شاء الله لما نمشي بهذا الترتيب نشرح
+
+92
+00:07:25,440 --> 00:07:27,960
+ال cycleization reactions بعدين ال cycle addition
+
+93
+00:07:27,960 --> 00:07:31,740
+reactions بعدين ring transformations بنستعرض بعض
+
+94
+00:07:31,740 --> 00:07:37,080
+الأمثلة وواجهتها بنطلب منكم انكم اجيبولنا انتوا من
+
+95
+00:07:37,080 --> 00:07:40,740
+خلال اجتهادكم وانزولكوا على المجلات ايضا امثلة
+
+96
+00:07:40,740 --> 00:07:45,580
+اضافية في موضوعالـ Ring Transformation نقطة
+
+97
+00:07:45,580 --> 00:07:50,000
+البداية عندنا هتكون إيش؟ Cyclization Reactions
+
+98
+00:07:50,000 --> 00:07:56,280
+تفاعلات الإغلاق الحلقي الآن في عندنا عالم اسمه
+
+99
+00:07:56,280 --> 00:08:01,820
+Baldwin حط عدة قواعد لعملية الإغلاق يعني كيف نصنف
+
+100
+00:08:01,820 --> 00:08:05,580
+عملية الإغلاق ومش زمان هذا الكلام يعني تقريبا في
+
+101
+00:08:05,580 --> 00:08:11,340
+ال 76 وصارت هذه مشهورة قواعد الإغلاق Baldwin's
+
+102
+00:08:11,340 --> 00:08:15,090
+Ruleأو rules و مرات لما بيكون فيه احتمالين و الله
+
+103
+00:08:15,090 --> 00:08:18,470
+ممكن يسكر بهذا الشكل او بهذا الشكل الناس اللي
+
+104
+00:08:18,470 --> 00:08:21,970
+بيدرسوا الموضوع بتاع معون كبير بيقولوا و الله هذا
+
+105
+00:08:21,970 --> 00:08:25,450
+الإغلاق أفضل من هذا الإغلاق يعني اتخيلوا هاي عندي
+
+106
+00:08:25,450 --> 00:08:28,090
+زي هيك مثلا هل الإغلاق بهذا الشكل و لا بهذا الشكل
+
+107
+00:08:28,090 --> 00:08:32,030
+و لا بهذا الشكل في عندي أكثر من إيش cyclization أو
+
+108
+00:08:32,030 --> 00:08:36,010
+possible cyclization ف Baldwin rules قواعد بالدوين
+
+109
+00:08:36,010 --> 00:08:40,390
+بتوضح له كيف ممكن يكون هذا الإغلاق و إيش بنسمي
+
+110
+00:08:40,390 --> 00:08:45,860
+عملية الإغلاقالان بالدوين لما اتكلم عن عملية الـ
+
+111
+00:08:45,860 --> 00:08:50,640
+cyclization جال في عنده طرفين طرف بده يسكر على
+
+112
+00:08:50,640 --> 00:08:55,220
+الطرف التاني واضح طرف بده يسكر على الطرف التاني
+
+113
+00:08:55,220 --> 00:09:00,540
+الان ممكن نفترض الحالة الأولى ان هذا الطرف مثلا
+
+114
+00:09:00,540 --> 00:09:05,200
+نيوكليوفين بده يسكر على الطرف اللي هنا نفترض هذا
+
+115
+00:09:05,200 --> 00:09:11,950
+CCLكنا اتعلمنا ان النيكليوفايل بيهاجم على الكربون
+
+116
+00:09:11,950 --> 00:09:18,330
+وبطلد ال CL إذا هنا substitution reaction واضح طيب
+
+117
+00:09:18,330 --> 00:09:23,870
+لما بالدوين بيسمي هذا الكلام كيف بيسميه أول اشي
+
+118
+00:09:23,870 --> 00:09:28,470
+بيكتب هنا رقم هو رقم الحلقة المتكونة طبعا هنا احنا
+
+119
+00:09:28,470 --> 00:09:31,490
+مش محددينها يعني لو افترضنا ان الحلقة اللي اتكونت
+
+120
+00:09:31,490 --> 00:09:37,920
+خماسية شو بده يكتب؟الان بعد هك بيجي بتطلع على
+
+121
+00:09:37,920 --> 00:09:42,520
+الذرة اللى تم عليها الهجوم هذه الرابطة هل تحركت
+
+122
+00:09:42,520 --> 00:09:48,280
+للخارج حتى لو كسرت ولا تحركت للداخل هنا تحركت
+
+123
+00:09:48,280 --> 00:09:54,190
+للخارج طلعت برا فبيكتب EXOبعدين بيجي بيسأل هذه
+
+124
+00:09:54,190 --> 00:09:58,150
+الذرع اللى تم عليها الإغلاق الـ geometry حواليها
+
+125
+00:09:58,150 --> 00:10:02,430
+tetragonal يعني ربعية تتراهيدرال ولا triangular
+
+126
+00:10:02,430 --> 00:10:06,070
+ثلاثية لترياجونال الفيوم ال double bonds ولا
+
+127
+00:10:06,070 --> 00:10:11,120
+diagonalاللي فيهم ال triple bonds اللي ليار اذا
+
+128
+00:10:11,120 --> 00:10:16,720
+الهجوم يمكن ان يكون على carbon رباعية يعني باربع
+
+129
+00:10:16,720 --> 00:10:20,020
+روابط وحدية او في عند double bond وبالتالي ال
+
+130
+00:10:20,020 --> 00:10:25,100
+geometry بتكون triangular او على carbon فيها
+
+131
+00:10:25,100 --> 00:10:29,220
+triple bond ال geometry بتكون linear او diagonal
+
+132
+00:10:29,220 --> 00:10:34,560
+فبهذه الحالةإذا كانت حركة الخارج رابطة للخارج اقول
+
+133
+00:10:34,560 --> 00:10:40,100
+اكزو ترياجونال اكزو دياجونال لاحظوا معي ان لما
+
+134
+00:10:40,100 --> 00:10:46,160
+تكون عندي رابطة احديةالرابطة الأحدية بتكسر تماما و
+
+135
+00:10:46,160 --> 00:10:52,100
+بتطلع كل ال Y لكن لو كان عندي رابطة ثنائية زي ما
+
+136
+00:10:52,100 --> 00:10:56,780
+تكون هذه C ضب البند O بتنكسر بس رابطة واحدة منها
+
+137
+00:10:56,780 --> 00:11:01,720
+بتصير O minus و بعدين بتصير OH لو كانت رابطة
+
+138
+00:11:01,720 --> 00:11:06,360
+ثلاثية بس بتنكسر رابطة واحدة بيظل كام رابطة عيدي؟
+
+139
+00:11:06,360 --> 00:11:12,700
+تنتينالان الامر الحقيقي السهل في حالة الهجوم اللى
+
+140
+00:11:12,700 --> 00:11:18,360
+موجود عندنا هنا هو أسهل الشيء التتراجونال لكن لما
+
+141
+00:11:18,360 --> 00:11:22,020
+بيكون عندى رابطة ثنائية هنلاحظ أنه في عندنا
+
+142
+00:11:22,020 --> 00:11:26,920
+احتمالين هل يا تورا حسب طبيعة الرابطة الهجوم بده
+
+143
+00:11:26,920 --> 00:11:31,260
+يتم على ال X و الحركة للخارج أو ممكن الهجوم يتم
+
+144
+00:11:31,260 --> 00:11:35,890
+على ال Y و زوج الإلكترونات يتحرك في الداخلهذا
+
+145
+00:11:35,890 --> 00:11:40,390
+الكلام بالتأكيد هيعطيني حجمين مختلفين من الحلقات
+
+146
+00:11:40,390 --> 00:11:44,150
+يعني لما الهجوم هنا يتم على ال X إذا افترضنا أن
+
+147
+00:11:44,150 --> 00:11:48,370
+هذه الحلقة خمسية لو الهجوم هنا تم على ال Y شو
+
+148
+00:11:48,370 --> 00:11:53,890
+الحلقة الحادثية؟ سداسية كذلك الحال هنا ممكن يكون
+
+149
+00:11:53,890 --> 00:11:57,230
+الهجوم هيك على ال X نفترض حلقة خمسية لو تم على ال
+
+150
+00:11:57,230 --> 00:12:03,220
+Y حلقة سداسية وبالتأكيد أنا هنقولIndo
+
+151
+00:12:03,220 --> 00:12:08,550
+Indocyclizationفانميز .. إيش اللي بنقصده بال
+
+152
+00:12:08,550 --> 00:12:12,030
+Exocyclization و إيش اللي بنقصده بال
+
+153
+00:12:12,030 --> 00:12:15,830
+Endocyclization في عندي Exocyclization و
+
+154
+00:12:15,830 --> 00:12:20,710
+Endocyclization الآن هل يا ترى هيمشي عند أكتر Exo
+
+155
+00:12:20,710 --> 00:12:23,810
+ولا Endocyclization المفروض أن أنتوا بتقدروا
+
+156
+00:12:23,810 --> 00:12:28,510
+تجاوبوا على هذا الكلام يعني لو أنا بستعمل carbon
+
+157
+00:12:28,510 --> 00:12:32,630
+double bond carbon تقريبا الطرفين في ال polarity
+
+158
+00:12:32,630 --> 00:12:38,850
+carbon و carbonبنكون احنا حقيقة مش عارفين هنشوف
+
+159
+00:12:38,850 --> 00:12:44,890
+مين في هال two carbons more electrophilic ممكن
+
+160
+00:12:44,890 --> 00:12:48,650
+الهجوم يطم عليها و بنفس الوقت برضه بنطلع على حجم
+
+161
+00:12:48,650 --> 00:12:51,950
+الحلقة تنسوش ان انتوا أخدتوا أنه أنسب أحجام
+
+162
+00:12:51,950 --> 00:12:56,070
+الحلقات الخمسية والستاسية لأن الزاوية فيهم 128
+
+163
+00:12:56,070 --> 00:13:02,900
+مقارنة بالربعية زاوية التسعين بالثلاثيةالستين
+
+164
+00:13:02,900 --> 00:13:07,360
+واضحة الفكرة فبنان ع ذلك لو هان عندي carbon و
+
+165
+00:13:07,360 --> 00:13:12,560
+carbon التفكير عندي بده يكون حذر انه فعلا بده افكر
+
+166
+00:13:12,560 --> 00:13:16,660
+هالياطورة بده يتم عندي exocyclization ولا
+
+167
+00:13:16,660 --> 00:13:21,060
+endocyclization لكن مثلا من خبرتكم لو كانت هذه C
+
+168
+00:13:21,060 --> 00:13:25,600
+double bond Oجدّاش أخدتوا addition reactions على
+
+169
+00:13:25,600 --> 00:13:29,320
+الـ C double bond O من ال more electrophilic
+
+170
+00:13:29,320 --> 00:13:34,960
+carbon اتم ال carbon ولا ال oxygen ال carbon و
+
+171
+00:13:34,960 --> 00:13:40,080
+لذلك كان دايما الهجوم على ال carbon واضح فنفس
+
+172
+00:13:40,080 --> 00:13:45,020
+الكلام هيتكرر لو كانت C triple bond C هتفكروا كتير
+
+173
+00:13:45,020 --> 00:13:47,920
+هل ال cyclization على هذا الموقع او هذا الموقع لكن
+
+174
+00:13:47,920 --> 00:13:53,370
+لو كانت C triple bond Nأنا الآن بقولكوا 99 وكسر
+
+175
+00:13:53,370 --> 00:13:57,570
+كمان في المية على الـC الهجوم مش على الـN، واضح؟
+
+176
+00:13:57,570 --> 00:14:04,630
+فأكتر شيء هيمر معنىاللي هو ال Indocyclizations في
+
+177
+00:14:04,630 --> 00:14:10,730
+C triple bond C و في C double bond C لكن مثلا ال C
+
+178
+00:14:10,730 --> 00:14:15,650
+double bond O و C triple bond N هدولة غالبا بيصير
+
+179
+00:14:15,650 --> 00:14:19,090
+الهجوم فيهم على ال carbon و بيكون عنده
+
+180
+00:14:19,090 --> 00:14:24,150
+exocyclization طبعا الأمثلة كتيرة احنا ما نستعجلش
+
+181
+00:14:24,150 --> 00:14:30,190
+و بنشوف الأمثلة في حينه طبعا هذا الكلام بيوضح لنا
+
+182
+00:14:31,120 --> 00:14:34,940
+إنه كل ال Baldwin rules كانت عبارة عن رقم بوضع حجم
+
+183
+00:14:34,940 --> 00:14:39,260
+الحلقة كانت عبارة عن كلمة Exoendo اللي وضحنا إيش
+
+184
+00:14:39,260 --> 00:14:43,240
+معناها وكانت عبارة عن نوع الذرع اللي بتيم عليها
+
+185
+00:14:43,240 --> 00:14:46,460
+الهجوم Tragonal و Triagonal و Diagonal إذا ال
+
+186
+00:14:46,460 --> 00:14:50,300
+Baldwin rules لما بتصنف عملية Cyclization كام رمز
+
+187
+00:14:50,300 --> 00:14:56,440
+هتعطيلي تلاتة حجم الحلقة و Exoendo و نوع الذرع
+
+188
+00:14:56,440 --> 00:15:02,200
+اللي بتيم عليها الهجوملو بدى مثال لو افترضت مثلا
+
+189
+00:15:02,200 --> 00:15:06,200
+أخدنا هذا المثال الآن و قولنا هى ال oxygen هذى
+
+190
+00:15:06,200 --> 00:15:10,980
+عبارة عن ال nucleophile و هى عندى C double bond O
+
+191
+00:15:10,980 --> 00:15:14,820
+وين هيتم الهجوم على ال C و لا على ال O؟ على ال C
+
+192
+00:15:14,820 --> 00:15:22,800
+بهذا الشكل إذا كيف هتتحرك هذى؟ O و تصير O-H تهيألي
+
+193
+00:15:22,800 --> 00:15:26,920
+هذه الشغل عارفين addition to carbon double bond O
+
+194
+00:15:26,920 --> 00:15:33,030
+in aldehydesوهذا هو الناتج لأنه لما بدأ أصنف هذا
+
+195
+00:15:33,030 --> 00:15:38,730
+ال cycleization شو بدأ أسميه الحلقة المتكونة اذا
+
+196
+00:15:38,730 --> 00:15:47,450
+five الحركة اكزو هنا الجيومتري ترياجونال بس اذا في
+
+197
+00:15:47,450 --> 00:15:51,130
+ضاب البندر ترياجونال اذا هذا ال cycleization five
+
+198
+00:15:54,360 --> 00:15:59,380
+واضح؟ هذا الـ cyclization five exo-triangular الان
+
+199
+00:15:59,380 --> 00:16:05,100
+لو شوفنا مثال تاني المثال التاني في OH و في carbon
+
+200
+00:16:05,100 --> 00:16:09,840
+ال triple bond carbon لاحظوا هذا المثال بيغلب ليش؟
+
+201
+00:16:09,840 --> 00:16:13,140
+لأن ممكن ال cyclization يتمهان و في هذا الحالة
+
+202
+00:16:13,140 --> 00:16:18,620
+الحلقة خماسية و ممكن ال cyclization يتمهان و في
+
+203
+00:16:18,620 --> 00:16:23,760
+هذا الحلقة سداسية هذا بدنا نقول الكيميا علم تجريبي
+
+204
+00:16:25,210 --> 00:16:29,450
+لأن السنة بتجربة أي شيء بتقوله ليش؟ لأن الخماسي
+
+205
+00:16:29,450 --> 00:16:34,450
+والسوداسي التنتين يعني من أفضل الحلقات في التكوين
+
+206
+00:16:34,450 --> 00:16:39,270
+فالإنسان قبل ما يعمل التفاعل بيكون مش عارف حقيقة
+
+207
+00:16:39,270 --> 00:16:43,130
+وين تم التفاعل، الآن عملوا التفاعل، فصلوا الناتج،
+
+208
+00:16:43,130 --> 00:16:50,290
+لاحظوا أن هذا ال cycleization اللي تم هذا أي
+
+209
+00:16:50,290 --> 00:16:56,320
+cycleization؟ ال Ex ولا ال Indo؟الاندو لاحظوا ال
+
+210
+00:16:56,320 --> 00:16:59,460
+double bond هنا كان في عندى اي اتش تطلع هذه ال
+
+211
+00:16:59,460 --> 00:17:04,220
+carbon شايفينها هذه ال carbon اللي هنا بتاعة ال
+
+212
+00:17:04,220 --> 00:17:09,680
+triple bond كان عليها اي اتش لأ اطلاقا الان تمت
+
+213
+00:17:09,680 --> 00:17:18,360
+الحركة للداخل صارت C minus وال C minus صارت C Hإذا
+
+214
+00:17:18,360 --> 00:17:24,140
+إيش لوح الـ cyclization هنا Indow ولا Exo؟ Indow
+
+215
+00:17:24,140 --> 00:17:28,220
+الآن ال carbon اللي تم عليها ال cyclization اللي
+
+216
+00:17:28,220 --> 00:17:32,460
+هي ال carbon التانية تبعت ال triple bond طالما
+
+217
+00:17:32,460 --> 00:17:37,860
+triple bond إذا diagonal جيومتر إلها ولذلك هذا ال
+
+218
+00:17:37,860 --> 00:17:44,590
+cyclization بنسميه six Indow diagonal6 اندو
+
+219
+00:17:44,590 --> 00:17:48,950
+دياجونال 6 لأن الحلقة السوداسية اندو لأن الحركة
+
+220
+00:17:48,950 --> 00:17:52,530
+للداخل يعني تم الهجوم على الذرة الخارجية وتكوين
+
+221
+00:17:52,530 --> 00:17:59,010
+الحلقة الأكبر يعني دائما كلمة exo تعني تكوين
+
+222
+00:17:59,010 --> 00:18:05,690
+الحلقة الأصغر وكلمة endo تعني تكوين الحلقة الأكبر
+
+223
+00:18:05,690 --> 00:18:13,840
+يعني لو أجينا أعطناكم زي هيك وقلنا لكم اعملولناالـ
+
+224
+00:18:13,840 --> 00:18:23,460
+five اندو دياجونال اكتبوا الناتج five
+
+225
+00:18:23,460 --> 00:18:28,820
+exo اكتبوا
+
+226
+00:18:28,820 --> 00:18:34,680
+ال five exo diagonal product وقتها بدكم تقولوا ان
+
+227
+00:18:34,680 --> 00:18:41,570
+هذه ال oxygen هاجمت هنا ان هذهتتحملت على ال carbon
+
+228
+00:18:41,570 --> 00:18:48,990
+اللي هنا و نكتب الناتج C
+
+229
+00:18:48,990 --> 00:18:55,930
+double bond O C واحدة و هنا ال oxygen الهجوم تمها
+
+230
+00:18:55,930 --> 00:19:02,110
+الانهاد حضل C
+
+231
+00:19:02,110 --> 00:19:08,850
+double bond A و H هذا زوج الألكترونات اللي كانت
+
+232
+00:19:08,850 --> 00:19:14,130
+الرابطةهذا اللى احنا عاملينه هو اللى كان الرابط
+
+233
+00:19:14,130 --> 00:19:20,130
+اللى اتحركت بهذا الشكل هى ال five exo diagonal و
+
+234
+00:19:20,130 --> 00:19:26,450
+هى ال six endo diagonal productواضح؟ الآن اللي
+
+235
+00:19:26,450 --> 00:19:30,270
+بيكون بيعمل تجربة أو بيكون بيعمل مخطط بحث و بيقول
+
+236
+00:19:30,270 --> 00:19:34,910
+انا بدي اعمل هذا التفاعل الاصل انه يقول we expect
+
+237
+00:19:34,910 --> 00:19:38,650
+two products to be formed which one will be formed
+
+238
+00:19:38,650 --> 00:19:43,750
+this depends on the experiment هذا الكلام في نهاية
+
+239
+00:19:43,750 --> 00:19:47,870
+الكيميا علم تجريبى يتكون هذا المركب و لهذا المركب
+
+240
+00:19:47,870 --> 00:19:55,580
+الله أعلمو هنلاحظ أثناء دراستنا أنه كثير بتكون
+
+241
+00:19:55,580 --> 00:19:59,500
+ضالكوا وعييلة الاحتمالات المختلفة للتفاعلات هي
+
+242
+00:19:59,500 --> 00:20:04,580
+الكيميا بجزء كبير منها فكرة isomers و فكرة
+
+243
+00:20:04,580 --> 00:20:08,860
+احتمالات مختلفة للتفاعلات مرت معاكم في مناطق كثير
+
+244
+00:20:08,860 --> 00:20:12,460
+و هتظل تتكرر معنا أثناء دراستنا في ال heterocyclic
+
+245
+00:20:12,460 --> 00:20:22,580
+chemistry هاي مثلا في عندنا مثال جديدممكن نفكر فيه
+
+246
+00:20:22,580 --> 00:20:27,220
+.. ممكن نفكر فيه هذا المثال فيه Oxygen خلينا نقول
+
+247
+00:20:27,220 --> 00:20:32,260
+ال Oxygen نيوكليوفاي الأن لو سألنا يا تورا كام
+
+248
+00:20:32,260 --> 00:20:39,300
+احتمال عندي لل Cyclization هنا الاصل أن نقول تلاتة
+
+249
+00:20:39,300 --> 00:20:43,500
+حتى لو هو ناقش احتمالين خلينا نشوف الاحتمالات اللي
+
+250
+00:20:43,500 --> 00:20:48,000
+نقشها هو ناقش احتمال ان هذا ال Oxygen اتهاجم على
+
+251
+00:20:48,000 --> 00:20:55,540
+هذا ال Carbonوهنا بدو يصير Indo وهنا تجيني H كان H
+
+252
+00:20:55,540 --> 00:21:01,580
+موجودة هي ال double bond واضح؟ إذا هجوم ال oxygen
+
+253
+00:21:01,580 --> 00:21:05,480
+على هذا ال carbon هو أحد الاحتمالات ولا لأ؟ شو
+
+254
+00:21:05,480 --> 00:21:11,920
+سمناه؟ five Indo والهجوم على ال Triagonal هنا لأن
+
+255
+00:21:11,920 --> 00:21:21,610
+هاي رابطتين وهنا فيه H وH هاي ال Triagonalالان هو
+
+256
+00:21:21,610 --> 00:21:28,650
+رسم الجزئ مجرد انه رسمه بطريق تاني قال ما المانع و
+
+257
+00:21:28,650 --> 00:21:32,210
+ممكن نتخيل ان هادى كنا رسمينها لأعلى و هنا ال
+
+258
+00:21:32,210 --> 00:21:35,410
+oxygen ما المانع ان هادى ال oxygen اتهاجم على ال
+
+259
+00:21:35,410 --> 00:21:40,630
+carbon تبعت ال E star و في ال E stars التفاعل
+
+260
+00:21:40,630 --> 00:21:46,490
+الأساسي في الأحمض و مشتقاتها ايش سمناها؟هذه الكلمة
+
+261
+00:21:46,490 --> 00:21:51,050
+يعني ممنوع انكوا تنسوها بحياتكم لما جسمنا ال
+
+262
+00:21:51,050 --> 00:21:55,050
+carbonyl compounds لنوعين جلنا ال aldehydes و ال
+
+263
+00:21:55,050 --> 00:21:59,550
+ketones دايما مع بعض في شبطر الأحماض و مشتقاتها
+
+264
+00:21:59,550 --> 00:22:05,450
+دايما مع بعض في شبطر، ليش؟لأن ال aldehydes �� ال
+
+265
+00:22:05,450 --> 00:22:10,050
+ketones يميزهم شيء مشترك واحد و تفاعل الإضافة
+
+266
+00:22:10,050 --> 00:22:15,750
+الأحماض و مشتقاتها يميزها شيء مشترك واحد و تفاعل
+
+267
+00:22:15,750 --> 00:22:23,590
+الإبدالمتذكرين؟ ولذلك لما كان مر عليكم على سبيل
+
+268
+00:22:23,590 --> 00:22:27,590
+المثال تفاعلين مشهورين ودائما تسألوا فيهم واحد
+
+269
+00:22:27,590 --> 00:22:30,670
+بيمر عندكم في ال الديادس والكيتونز وواحد في
+
+270
+00:22:30,670 --> 00:22:35,450
+الأحماض ومشتاقاتها الالدول كليزن reaction الالدول
+
+271
+00:22:35,450 --> 00:22:41,050
+addition reaction الكليزن substitution reaction
+
+272
+00:22:41,050 --> 00:22:45,030
+واضح؟ ولذلك لو أنا هنا بدي أخد هذا الإغلاق الأصفر
+
+273
+00:22:46,270 --> 00:22:50,250
+أو أخلّي ال Oxygen اتهاجم على C double bond O شو
+
+274
+00:22:50,250 --> 00:22:54,290
+هتطرد ال O Methane تفاعل ال Easter تفاعل ال Easter
+
+275
+00:22:54,290 --> 00:22:58,090
+Substitution هينتج عنده هذا الناتج طبعا هذه هتكون
+
+276
+00:22:58,090 --> 00:23:05,670
+خارج ال Cyclizationربما هذا المثال بشكل الحالي
+
+277
+00:23:05,670 --> 00:23:11,410
+يجيبلكم أو يوضحلكم مشكلة من أهم الأمور اللي بتغلب
+
+278
+00:23:11,410 --> 00:23:15,310
+الطلبة اللي بتغلب الطلبة في ال heterocyclic
+
+279
+00:23:15,310 --> 00:23:20,350
+chemistry على الإطلاق هذه النقطة أن يستطيع أي
+
+280
+00:23:20,350 --> 00:23:28,270
+إنسان أن يرسمالجزء بطريقة معينة فيوحي لكم بإغلاق
+
+281
+00:23:28,270 --> 00:23:33,810
+معين بسهولة ويرسموا بطريقة ثانية فإنتوا بيكون
+
+282
+00:23:33,810 --> 00:23:38,770
+الإغلاق يبين بعيد عنكم ولذلك بهذا الشكل لما حط ال
+
+283
+00:23:38,770 --> 00:23:42,730
+O جنب هذا ال carbon كان سهل عليكم تشوفوا الإغلاق
+
+284
+00:23:42,730 --> 00:23:49,460
+الآن ال O حطها بعيدعن هذا ال carbon واضح نفس هذا
+
+285
+00:23:49,460 --> 00:23:53,600
+المثال انا كان ممكن ارسمه بطريقة هذه C double bond
+
+286
+00:23:53,600 --> 00:23:59,080
+O O مثل اطلع لفوق اخلي هذا C double bond C لبرا
+
+287
+00:23:59,080 --> 00:24:06,020
+هيها المتصلة مباشرة بعدها ايش عندى CH2 كمان CH2
+
+288
+00:24:06,020 --> 00:24:16,720
+كمان O هذا هو نفس هذاهذا هو نفس هذا، مسكت هذه،
+
+289
+00:24:16,720 --> 00:24:20,540
+سحبت الأعلى، يعني لو على برنامج الرسم بالماوس،
+
+290
+00:24:20,540 --> 00:24:25,980
+بسحب هذه لأعلى، الآن بهذا الشكل، ايش ال E حق اللي
+
+291
+00:24:25,980 --> 00:24:30,640
+أسرع على ذهنكم؟ ان هاي ال O وهي ال E star، احنا
+
+292
+00:24:30,640 --> 00:24:36,500
+مليون مرة عملنا تفاعل Oxygen على E starالان خلّيني
+
+293
+00:24:36,500 --> 00:24:40,920
+أكد على هذه النقطة و هي من أهم المشاكل اللي بتواجه
+
+294
+00:24:40,920 --> 00:24:44,800
+الطالب في الكيميا الحلقية مرات كتير بيعتقد أنه
+
+295
+00:24:44,800 --> 00:24:50,580
+فاهم و بيجي ع الامتحان أنه فاهم لكن يمكن أفضل كلمة
+
+296
+00:24:50,580 --> 00:24:55,320
+بقولكوا إياها عشان يجيله الفكرة إنه كيف يجيب
+
+297
+00:24:55,320 --> 00:24:59,760
+الشغلات ع بعض و تسكر بالشكل الصحيح صدقوني ما بينفع
+
+298
+00:24:59,760 --> 00:25:06,990
+غير شغلة واحدة عارفين شو هي؟رضى الله ورضى الوالدين
+
+299
+00:25:06,990 --> 00:25:11,630
+رضى الله ورضى الوالدين غير هيك ممكن مايجيش على
+
+300
+00:25:11,630 --> 00:25:15,610
+بالكم الإغلاق اللى بده يتم و تصيروا تفكروا تشتغلوا
+
+301
+00:25:15,610 --> 00:25:20,050
+تكونوا بتعملوا ببحث معين لأنكوا رسمتوا الجزيء بشكل
+
+302
+00:25:20,050 --> 00:25:24,590
+معين أوحى لكم بزاوية معينة يعني لو هذا الجزيء
+
+303
+00:25:24,590 --> 00:25:29,850
+مرسوم بهذا الشكل ربما الإيحاء الأسرع إلى ذهنكم هذا
+
+304
+00:25:29,850 --> 00:25:34,960
+ال cycleization هيعطيني نفس الناتج اللى هناواضح ان
+
+305
+00:25:34,960 --> 00:25:40,920
+الحلقة خماسية وانه الـ cyclization اكزو اه و لذلك
+
+306
+00:25:40,920 --> 00:25:44,480
+هذا five اكزو ال triangular لان هذا ال triangular
+
+307
+00:25:44,480 --> 00:25:50,380
+الان لاحظوا معي ان الرسم الجزء بهذه الطريقة يمكن
+
+308
+00:25:50,380 --> 00:25:57,070
+بيان انهبشكل واضح سايكلايزيشن تاني ممكن يتم بسهولة
+
+309
+00:25:57,070 --> 00:26:01,110
+ان هاي double bond C double bond O وهاي C double
+
+310
+00:26:01,110 --> 00:26:07,230
+bond C ما المانع انه يجي ال cycleization هاد بهذا
+
+311
+00:26:07,230 --> 00:26:13,590
+الشكل و هاد تيجي للخارج و اجت لو بدى اشوف ايش
+
+312
+00:26:13,590 --> 00:26:15,890
+الناتج اللى بدى يكون اللى هو نفس هذا ال
+
+313
+00:26:15,890 --> 00:26:19,890
+cycleization اللى هاد اللى يتم على هذا الكربون و
+
+314
+00:26:19,890 --> 00:26:26,640
+اجت هذا الناتج اللى عندىحلقة رباعية و من هنا ال
+
+315
+00:26:26,640 --> 00:26:32,320
+CH2 صارت single bond و أخدت H CH3C
+
+316
+00:26:32,320 --> 00:26:41,990
+O مثل هذا ما كتبوشهاولذلك لما انا بدي اجي احكي كام
+
+317
+00:26:41,990 --> 00:26:46,250
+احتمال cyclization ممكن عندى في هذا المثال لحتى
+
+318
+00:26:46,250 --> 00:26:49,830
+الآن ضمن احتمالات الكيميا طالما carbon double bond
+
+319
+00:26:49,830 --> 00:26:54,170
+carbon ممكن اتمهانة بحلقة خمسية ممكن اتمهانة بحلقة
+
+320
+00:26:54,170 --> 00:26:58,890
+ربعية ممكن اتمهانة بحلقة خمسية تانية طبعا واحدة
+
+321
+00:26:58,890 --> 00:27:03,630
+بتقول نظريا الجواب اه لو كان في XY ممكن اتمهانة
+
+322
+00:27:05,700 --> 00:27:09,740
+ممكن يتم على هذا ال oxygen اغلاق للداخل و هيعطينا
+
+323
+00:27:09,740 --> 00:27:14,420
+وجهة حلقة ربما سداسية لكن لما بكون عندى سيضة بال
+
+324
+00:27:14,420 --> 00:27:18,060
+bond O و انا عارف شوية علم في الكيميا ان ال carbon
+
+325
+00:27:18,060 --> 00:27:21,160
+هي اللي بده تكون electrophilic more than the
+
+326
+00:27:21,160 --> 00:27:27,760
+oxygen استثمت الاحتمال اللي هناواضح؟ لكن كرسم، لو
+
+327
+00:27:27,760 --> 00:27:32,820
+إنسان بده يرسم جميع الاحتمالات، النظرية للإغلاق في
+
+328
+00:27:32,820 --> 00:27:37,460
+هذا المُركّب، بده يرسم أكتر من احتمال، واضح؟
+
+329
+00:27:37,460 --> 00:27:41,420
+خلّينا نقول أقل تقدير هذه الاحتمالات اللي موجودة،
+
+330
+00:27:41,420 --> 00:27:45,200
+هذا الاحتمال واضح، هذا واضح، هذا لو كنت الأن بده
+
+331
+00:27:45,200 --> 00:27:48,420
+أسميه الاحتمال، اللي هو بهذا الشكل
+
+332
+00:27:52,260 --> 00:27:58,080
+أذا for اكزو ترياجونال
+
+333
+00:27:58,080 --> 00:28:05,360
+for اكزو ترياجونال واضح؟ الآن هذه بتكون من أول
+
+334
+00:28:05,360 --> 00:28:10,180
+دراستنا للموضوع بتعطيكوا فكرة انه دائما تطلعوا على
+
+335
+00:28:10,180 --> 00:28:14,820
+الجزيء ترسموه بأكثر من طريقة تحطوا اكثر من احتمال
+
+336
+00:28:14,820 --> 00:28:19,640
+بالورقة والجلم الآن التجربة شو بتطلع؟الحلقة
+
+337
+00:28:19,640 --> 00:28:24,080
+الربعية أو الخمسية أو السادسية ما تقولوش إطلاقا أن
+
+338
+00:28:24,080 --> 00:28:28,440
+الحلقة الخمسية أو السادسية more stable و تستثنوا
+
+339
+00:28:28,440 --> 00:28:33,540
+الربعية أو ثلاثية كتير مركبات فيهم حلقات ربعية و
+
+340
+00:28:33,540 --> 00:28:38,640
+مركبات ثابتة و مشهورة خدوا كل عيلة البنسالينإذا
+
+341
+00:28:38,640 --> 00:28:42,500
+مرت عليكم البنسالين مش عبارة عن ال beta lactam
+
+342
+00:28:42,500 --> 00:28:46,920
+ring وهذه حلقة رباعية أشهر المضادات الحيوية يعني
+
+343
+00:28:46,920 --> 00:28:52,060
+من أشهر اكتشافات الكيبيا المركبات اللي فُصلت و
+
+344
+00:28:52,060 --> 00:28:56,040
+أخدت استعمال البنسالين البنسالين حلقة رباعية و
+
+345
+00:28:56,040 --> 00:28:59,460
+بالباع كأدوية و الناس بتعالج فيه و ما إلى ذلك ما
+
+346
+00:28:59,460 --> 00:29:04,560
+تستثنوا بالورقة و القلم احتمالات الآن على أرض
+
+347
+00:29:04,560 --> 00:29:10,940
+الواقعالله أعلم لما احنا بدنا نبدأ نشرح بالتأكيد
+
+348
+00:29:10,940 --> 00:29:13,800
+الآن بيصير الكلام عندكم واضح انه كيف انا بدي اشرح
+
+349
+00:29:13,800 --> 00:29:20,030
+الـ cyclization reactions ه��بدأ بهذا النوعوهذا
+
+350
+00:29:20,030 --> 00:29:24,210
+النوع إبدال لأن أنا بطلع ال Y بعدين addition على
+
+351
+00:29:24,210 --> 00:29:27,250
+ال double bond سواء كانت carbon double bond oxygen
+
+352
+00:29:27,250 --> 00:29:30,650
+او carbon triple bond او carbon double bond carbon
+
+353
+00:29:30,650 --> 00:29:33,610
+او ممكن اعمل substitution على carbon double bond
+
+354
+00:29:33,610 --> 00:29:39,070
+oxygen اذا كانت من عائلة الأحماض ومشتقتها بعدين
+
+355
+00:29:39,070 --> 00:29:43,870
+هروح على ال carbonTriple bond carbon و carbon
+
+356
+00:29:43,870 --> 00:29:47,310
+triple bond nitrogen و nitrogen triple bond carbon
+
+357
+00:29:47,310 --> 00:29:51,410
+فبناء على ذلك هيصير توزيع المحاضرات اللي احنا
+
+358
+00:29:51,410 --> 00:29:57,090
+بنشرحهم بوضوح ال substitution انه عندي هنا مجموعة
+
+359
+00:29:57,090 --> 00:30:01,170
+بده اطردها هالوجين او good leaving group بعد هيك
+
+360
+00:30:01,170 --> 00:30:05,590
+reaction at double bonds بعدين reaction at triple
+
+361
+00:30:05,590 --> 00:30:09,590
+bonds فإيش اللي هنبدأ فيهالـ Substitution
+
+362
+00:30:09,590 --> 00:30:15,910
+Reactions تفاعلات الإبدال على تتراجونال كربون
+
+363
+00:30:18,670 --> 00:30:22,710
+لو شفنا الموضوع لاحظوا في ناس اشتغلوا على هذا
+
+364
+00:30:22,710 --> 00:30:25,890
+الموضوع و من هنا بتقدروا تشوفوا اهمية انكوا
+
+365
+00:30:25,890 --> 00:30:30,810
+تتعلموا طريقة من انكوا تتعلموا تحضير مركب معين انا
+
+366
+00:30:30,810 --> 00:30:35,010
+الآن الطريقة عندى اليوكليوفايل و إبدان صح؟ خليني
+
+367
+00:30:35,010 --> 00:30:38,730
+اقول هي الان اتشتون يوكليوفايل و ال PR good living
+
+368
+00:30:38,730 --> 00:30:46,110
+group خلت الذرات تلاتة بعمل هنا ال cyclizationبصير
+
+369
+00:30:46,110 --> 00:30:51,870
+ولا مابصيرش و بطرد ال PR three exo tetragonal
+
+370
+00:30:51,870 --> 00:30:56,170
+cyclization بعمل هنا ال cyclization لو زيدت ذرة
+
+371
+00:30:56,170 --> 00:31:02,970
+four exo tetragonal cyclization بزيد كمان ذرة five
+
+372
+00:31:02,970 --> 00:31:09,200
+exo tetragonal six exo tetragonal فهذه الفكرةعامة
+
+373
+00:31:09,200 --> 00:31:16,760
+كام حلقة حضرنا منها لو بتطلعوا أزردين و أزتدين و
+
+374
+00:31:16,760 --> 00:31:24,460
+بيرولدين و بيبردين كل أنواع الحلقات لكن حضرناهم
+
+375
+00:31:24,460 --> 00:31:28,800
+بفكرة واحدة اللي هي فكرة ال cycleization أو ال
+
+376
+00:31:28,800 --> 00:31:31,820
+substitution at saturated carbon
+
+377
+00:31:34,220 --> 00:31:37,940
+الان اعملوا دراسات للناس اللي اشتغلوا على هذا
+
+378
+00:31:37,940 --> 00:31:44,000
+الموضوع على قداش سرعة التفاعل اعتمادا على حجم
+
+379
+00:31:44,000 --> 00:31:49,410
+الحلقة لاحظوا ان لو يعتبروا مثلاال ring size
+
+380
+00:31:49,410 --> 00:31:56,070
+الحلقة الربعية واحد الحلقة الخماسية بتكون أسرع في
+
+381
+00:31:56,070 --> 00:32:00,270
+التكون ب 6 في 10 و 4 يعني 60 ألف مرة من الحلقة
+
+382
+00:32:00,270 --> 00:32:04,230
+الربعية هذا كلام منطقي احنا اتعلمنا ان الخماسي
+
+383
+00:32:04,230 --> 00:32:09,770
+أفضل من الرباعي السداسية بال ألف مرة لاحظوا
+
+384
+00:32:09,770 --> 00:32:16,320
+السباعيةمرتين يعني ضعيفة جدا الربعية كنا ماعطينها
+
+385
+00:32:16,320 --> 00:32:19,420
+هي ال reference اللي قرالنا فيها خليناها واحد
+
+386
+00:32:19,420 --> 00:32:26,380
+الثلاثية سبعين ربما البعض يستغرب من أي منطقة ان
+
+387
+00:32:26,380 --> 00:32:32,760
+الثلاثيةأكتر من الرباعية مع العلم لو انتوا بتاخدوا
+
+388
+00:32:32,760 --> 00:32:37,640
+الكلام بمنطق الزوايا و ان الزاوية اللى مترايحة ال
+
+389
+00:32:37,640 --> 00:32:42,680
+109 او 109.5 و هذه الخماسية 108 كلام منطقي
+
+390
+00:32:42,680 --> 00:32:47,520
+السوداسية 120 كلام منطقي السوبعية خلاص بتبعد و ما
+
+391
+00:32:47,520 --> 00:32:50,900
+إلى ذلك الحلقات الكبيرة صعب التكوين صعب انهم
+
+392
+00:32:50,900 --> 00:32:55,530
+يلتقوا مع بعض الأطراف البعيدة لكنالسؤال اللي انتوا
+
+393
+00:32:55,530 --> 00:33:00,470
+ممكن تستغربوا انه الحلقة الرباعية زاويتها تسعين
+
+394
+00:33:00,470 --> 00:33:06,670
+الثلاثية زاويتها ستين فالتوقع اللي ممكن تتوقعوا ان
+
+395
+00:33:06,670 --> 00:33:11,690
+الرباعية تتكون أفضل من الثلاثية بهذا المثال بكل
+
+396
+00:33:11,690 --> 00:33:16,310
+الأحوال الثلاثية اللي اتكونت هيمور عليكوا أمثلة
+
+397
+00:33:16,310 --> 00:33:21,270
+يكون الاحتمال ما بين حلقة رباعية وخماسية واتلاحظوا
+
+398
+00:33:21,270 --> 00:33:25,590
+اللي بتتكون الرباعية مش الخماسيةChemistry is an
+
+399
+00:33:25,590 --> 00:33:29,350
+experimental science بعدين تصيروا تفسروها تقولوا
+
+400
+00:33:29,350 --> 00:33:32,630
+thermodynamically control the product ولا كاينة
+
+401
+00:33:32,630 --> 00:33:36,170
+تكلف control the product ايش ماكان هذا موضوع تاني
+
+402
+00:33:36,170 --> 00:33:41,370
+لكن في كل الأحوال الأساسالتجربة في الحلقات
+
+403
+00:33:41,370 --> 00:33:44,510
+الثلاثية ليش بيقولوا الحلقات الثلاثية بتتكون؟
+
+404
+00:33:44,510 --> 00:33:49,650
+بعرفش إذا حد منكوا عمرو فكر إنه هال orbitals فعلا
+
+405
+00:33:49,650 --> 00:33:53,470
+صعب جدا يعني لو أنا تخيلت الحلقة الثلاثية بهذا
+
+406
+00:33:53,470 --> 00:33:58,750
+الشكل ال orbitals صعب جدا تنضغط بزاوية 60 الآن أي
+
+407
+00:33:58,750 --> 00:34:03,940
+شيء مش قادر ينضغط شو بيعمل؟بيطلع لبرا .. بيطلع
+
+408
+00:34:03,940 --> 00:34:07,760
+لبرا و لذلك ال orbitals هنا بتيجيش بين ال carbon و
+
+409
+00:34:07,760 --> 00:34:14,620
+ال carbon ال orbitals هنا بتيجي للخارج بهذا الشكل
+
+410
+00:34:14,620 --> 00:34:21,240
+يعني تخيل هاي orbital و هاي orbital فتركيز
+
+411
+00:34:21,240 --> 00:34:24,880
+الإلكترونات بيكونش بين الذرتين بيكون للخارج و هنا
+
+412
+00:34:24,880 --> 00:34:29,620
+نفس الشيء هاي orbitals و هاي orbitals هنا نفس
+
+413
+00:34:29,620 --> 00:34:37,000
+الشيءهي orbitals وهي
+
+414
+00:34:37,000 --> 00:34:40,900
+orbitals الان لاحظوا لو انا بدى اشوف كل هذه ال
+
+415
+00:34:40,900 --> 00:34:44,560
+orbital الان ككثافة إلكترونية صارت في الخارج it
+
+416
+00:34:44,560 --> 00:34:53,940
+looks like banana زي الموزةشكل ال orbitals ولذلك
+
+417
+00:34:53,940 --> 00:34:59,700
+هذي بيسموها banana like orbitals يعني orbitals
+
+418
+00:34:59,700 --> 00:35:04,900
+بتشبه الموزة فلو انتوا بدكوا تكتبوا تشوفوا كلام
+
+419
+00:35:04,900 --> 00:35:11,340
+اكتر عن الموضوع اكتبوا banana like orbitals ال
+
+420
+00:35:11,340 --> 00:35:16,060
+orbitals بتشبه ايش الموزة طال على برا مش جاي بين
+
+421
+00:35:16,060 --> 00:35:21,300
+الذرتين الان لاحظوا هنا الزاويةأكبر ولا مش أكبر؟
+
+422
+00:35:21,300 --> 00:35:25,920
+أكبر من ال 60 لأن ال orbitals مستحيل تتضغط بهذا
+
+423
+00:35:25,920 --> 00:35:30,860
+الشكل فالإلكترونات بتصير كثافتهم مش مباشرة بين
+
+424
+00:35:30,860 --> 00:35:36,240
+الذرتين بتصير طالة على برا واضح؟ فهذا قد يكون جزء
+
+425
+00:35:36,240 --> 00:35:41,060
+من تفسير أنه يعني عامات بتشوفوا أن الحلقة الثلاثية
+
+426
+00:35:41,060 --> 00:35:47,360
+هنا طلعت ربما بنسب أو بسرعة أفضل حتى من الرباعية
+
+427
+00:35:51,390 --> 00:35:57,030
+الان ايش بالظبط تكون اي حلقة و كيف تكون هذا علم
+
+428
+00:35:57,030 --> 00:36:00,810
+كامل بحاجة لتفصيل ماتنسيش ان احنا لما أخدنا
+
+429
+00:36:00,810 --> 00:36:07,790
+الـcyclobutane بداية قولنا cyclobutane is not a
+
+430
+00:36:07,790 --> 00:36:13,350
+planar molecule احنا مابتكونش تنسوا اللي هي ال ..
+
+431
+00:36:13,350 --> 00:36:18,620
+ايش .. بيشبه ايش ال cyclobutaneال butterfly
+
+432
+00:36:18,620 --> 00:36:24,240
+الفراشة قولنا ال cyclobutane مش زي هيك بنعمله و
+
+433
+00:36:24,240 --> 00:36:33,590
+planner لأ بنعمله زي الفراشة تخيلوا هيكزي ال
+
+434
+00:36:33,590 --> 00:36:38,190
+butterfly هذا درسناه في ال geometry واخدنا الحلقة
+
+435
+00:36:38,190 --> 00:36:41,750
+الخمسية it is like an open envelope واخدنا الحلقة
+
+436
+00:36:41,750 --> 00:36:45,370
+السوداسية فيها conformations it share و both
+
+437
+00:36:45,370 --> 00:36:49,980
+conformations و أشياء هذا الكلام كله يرجع لهفي
+
+438
+00:36:49,980 --> 00:36:55,180
+دراسة الحلقات الأصلية فالان كيف بدها تصفى الزوايا
+
+439
+00:36:55,180 --> 00:36:59,860
+و أطوال الروابط في هذه الحلقات هذا كلام بيدرسه
+
+440
+00:36:59,860 --> 00:37:03,960
+أكتر ناس بدرسه اللي بيدرسوا ال molecular geometry
+
+441
+00:37:03,960 --> 00:37:08,780
+و بيعملوا لبعض المركبات x-ray بالتالة بتلاقوهم
+
+442
+00:37:08,780 --> 00:37:13,580
+حاطين كل أطوال الروابط و كل زوايا الروابط الزوايا
+
+443
+00:37:13,580 --> 00:37:20,160
+العادية و ال dihedral angles أشياء كثيرةناخد مثال
+
+444
+00:37:20,160 --> 00:37:27,100
+تاني لحظوا هذا المثال هذا المثال الجميل بالشكل
+
+445
+00:37:27,100 --> 00:37:32,260
+القاتى عندى carboxylate anion carboxylate anion
+
+446
+00:37:32,260 --> 00:37:38,660
+هذا ال carboxylate anion بيهاجم هنا بيطرد لبروم
+
+447
+00:37:38,660 --> 00:37:46,240
+هيعمل حلقةتو اكزو تترا هيدروفيوران واضح الان
+
+448
+00:37:46,240 --> 00:37:50,420
+انتبهوا معي وين بتكون ال heterocycle كيميسترا سهلة
+
+449
+00:37:50,420 --> 00:37:56,420
+وين بتصعد لما انا باجي ارسملكم المثال بهذا الشكل
+
+450
+00:37:56,420 --> 00:38:01,780
+جاهز يعني انا حاطط لنيوكليوفايل تماما عند ال
+
+451
+00:38:01,780 --> 00:38:07,040
+electrode file ولا اجمل لكن لما انا باجي اقولكم
+
+452
+00:38:07,040 --> 00:38:17,610
+انه والله عنده CH2بر بعدين CH2
+
+453
+00:38:17,610 --> 00:38:22,230
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+454
+00:38:22,230 --> 00:38:26,890
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+455
+00:38:26,890 --> 00:38:27,690
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+456
+00:38:27,690 --> 00:38:28,550
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+457
+00:38:28,550 --> 00:38:28,550
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+458
+00:38:28,550 --> 00:38:28,550
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+459
+00:38:28,550 --> 00:38:28,550
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+460
+00:38:28,550 --> 00:38:28,550
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+461
+00:38:28,550 --> 00:38:36,130
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+462
+00:38:36,130 --> 00:38:41,760
+CH2 CH2 CHيعني عملت الانايم و بعد هيك تتخيلوا كيف
+
+463
+00:38:41,760 --> 00:38:46,300
+لفيتوا الجزء الجزء جربت ال O minus عند هذا الكربون
+
+464
+00:38:46,300 --> 00:38:50,980
+اللي حامله بروميل عشان تم التفاعل ولذلك بقولكوا
+
+465
+00:38:50,980 --> 00:38:54,860
+انا انه ال heterocycle chemistry بيدها خبرة يعني
+
+466
+00:38:54,860 --> 00:38:59,060
+بهذا الشكل completely following equation سهلة بهذا
+
+467
+00:38:59,060 --> 00:39:05,410
+الشكلبالتأكيد هتبدو تحس انه صعب وين ال nucleophile
+
+468
+00:39:05,410 --> 00:39:09,110
+وين ال electrophile كيف ألف الأشياء المرسومة
+
+469
+00:39:09,110 --> 00:39:13,990
+أحيانا ممكن يكون الجزء مرسوم ومحتوطين الطرفين اللي
+
+470
+00:39:13,990 --> 00:39:17,990
+بدهم يعملوا cyclization أبعد ما يمكن على بعض آخر
+
+471
+00:39:17,990 --> 00:39:21,690
+ما يخطر ع بالكوا أن هدول بدهم ييجوا يعملوا
+
+472
+00:39:21,690 --> 00:39:26,480
+cyclizationولذلك اللي بده يسهل على طلابه في
+
+473
+00:39:26,480 --> 00:39:30,240
+المستقبل لما بدرسوا الكيميا أفضل شيء أنه يرسم
+
+474
+00:39:30,240 --> 00:39:35,400
+الجزئ بوضعية جيدة تتيح أن الطالب يشوف التفاؤل
+
+475
+00:39:35,400 --> 00:39:40,760
+بطريقة بسيطة أو سهلة هذا الكلام بيساعد على الفهم
+
+476
+00:39:40,760 --> 00:39:45,160
+لكن بنفس الوقت ممكن يكون له أثر ضار أنه على أرض
+
+477
+00:39:45,160 --> 00:39:49,980
+الواقع لو إجا لهذا الطالب سؤال مش مرسوم بسهولة
+
+478
+00:39:49,980 --> 00:39:53,360
+ماتعودش يشغل مخه كتير واضح؟
+
+479
+00:40:00,990 --> 00:40:08,550
+الان ناخد مثال اضافهبسموه ال Darzen Condensation
+
+480
+00:40:08,550 --> 00:40:12,290
+Reaction او Darzen Reaction وهذا ال Darzen
+
+481
+00:40:12,290 --> 00:40:18,090
+Reaction بيحضروا فيه ال Epoxides بيحضروا فيه ال
+
+482
+00:40:18,090 --> 00:40:22,910
+Epoxides بتعرفوا ال Epoxides اللي هي الحلقات
+
+483
+00:40:22,910 --> 00:40:29,890
+الثلاثية شو ال Darzen Reaction هذا؟ هو تفاعل كيتون
+
+484
+00:40:29,890 --> 00:40:34,290
+او Aldehyde احنا انا اي اش اللي استعملناها؟الديهيد
+
+485
+00:40:34,290 --> 00:40:41,170
+بنزل ديهيد تفاعل كيتون او الديهيد مع الفا هالو إي
+
+486
+00:40:41,170 --> 00:40:45,950
+ستار الفا هالو إي ستار لو طلعت أنا عند سيدا بالبنت
+
+487
+00:40:45,950 --> 00:40:52,170
+او اقفل هاي سي اتش تو على موقع الفا عند هالوجين
+
+488
+00:40:53,180 --> 00:40:57,680
+فصار هذا ألفهالو إيستر يعرفنا إذا كيف ألفهالو
+
+489
+00:40:57,680 --> 00:41:03,080
+إيستر الآن هذا الألفهالو إيستر أكيد في الخطوة
+
+490
+00:41:03,080 --> 00:41:08,240
+الأولى تبعت التفاعل بالفعل مع base اتذكروا أن عندي
+
+491
+00:41:08,240 --> 00:41:14,080
+هنا في الأصل CH2 بين C double bond O و بين halogen
+
+492
+00:41:14,080 --> 00:41:18,400
+ال CH2 لبين تنتين C double bond O ولا بين C double
+
+493
+00:41:18,400 --> 00:41:23,160
+bond O و C triple bond Nأو بين C double bond O و
+
+494
+00:41:23,160 --> 00:41:26,800
+Sulphur أو بين C double bond O وHalogen شو سمناها
+
+495
+00:41:26,800 --> 00:41:32,800
+هذه CH2 Activated Methylene Group فيها Acidic
+
+496
+00:41:32,800 --> 00:41:38,500
+Hydrogens فبأبسط بيس تفقد هيدروجين صار عندهان ايون
+
+497
+00:41:38,500 --> 00:41:44,280
+سالب صار عندهان ايون سالب الآن هذا الايون السالب
+
+498
+00:41:44,280 --> 00:41:47,140
+زي ما اتعلمتوا في ال organic synthesis هذا الايون
+
+499
+00:41:47,140 --> 00:41:51,840
+السالب لما بدو يهاجم وين بدو يهاجم؟على ال C double
+
+500
+00:41:51,840 --> 00:41:58,140
+bond O و هذا تصير O minus في المرحلة الأولى و لو
+
+501
+00:41:58,140 --> 00:42:02,520
+سكرنا التفاعل بتصير O H الآن خلوها تاجم على ال C
+
+502
+00:42:02,520 --> 00:42:07,480
+double bond O و تصير ال O minus هذا الجزء الأول
+
+503
+00:42:07,480 --> 00:42:16,480
+اللي هو Phenyl C وحملة H و O minus اللي هو هذا
+
+504
+00:42:16,480 --> 00:42:22,870
+الجزءوصار شابق معه ال carbon اللي من هنا حاملة H
+
+505
+00:42:22,870 --> 00:42:31,190
+واحدة و CO2 إثل و حاملة هنا PR و حاملة هنا PR الآن
+
+506
+00:42:31,190 --> 00:42:37,480
+سهل جدا علينا نفهمسهل جدا علينا نفهم أن هذه الـ O-
+
+507
+00:42:37,480 --> 00:42:44,340
+مباشرة ممكن تهاجم وتطرد الـ PR في three exo
+
+508
+00:42:44,340 --> 00:42:50,020
+tetragonal reaction صح ولا لأ؟ ليش three؟ لأن
+
+509
+00:42:50,020 --> 00:42:56,200
+الحلقة المتكونة ثلاثية exo لأن الـ PR طردت
+
+510
+00:42:56,200 --> 00:43:01,040
+tetragonal لأن الكاربون اللي تم عليها التفاعل
+
+511
+00:43:01,040 --> 00:43:02,380
+تتراجونال
+
+512
+00:43:04,370 --> 00:43:10,650
+أذا هنا تم تفاعل بـ 3-exo-tetragonal reaction ولا
+
+513
+00:43:10,650 --> 00:43:17,010
+لأ؟ واضح؟ هنا حضرنا الـ Epoxide فالان التحضير
+
+514
+00:43:17,010 --> 00:43:20,430
+عندنا بدأ شوية شوية يمشي للأمام صار في الأول بدي
+
+515
+00:43:20,430 --> 00:43:24,750
+أعمل خطوة تحضيرية أجهز القطع اللي بدي تعمل الـ
+
+516
+00:43:24,750 --> 00:43:28,450
+cyclization وبعدين خطوة الـ cyclization الآن احنا
+
+517
+00:43:28,450 --> 00:43:31,750
+بنقول في الـ heterocyclic chemistry شغلنا بده يشمل
+
+518
+00:43:31,750 --> 00:43:36,310
+الشغل تانيموضوعنا ال cycleization هذا لكن عشان
+
+519
+00:43:36,310 --> 00:43:40,170
+احضر هذا الجزء بدي ال chemistry القديمة هذه old
+
+520
+00:43:40,170 --> 00:43:45,230
+chemistry هذه كيميا قديمة المفروض ان الطالب
+
+521
+00:43:45,230 --> 00:43:52,410
+اتعلمها من الاول الان لو يا ترى لو يا ترى بدي
+
+522
+00:43:52,410 --> 00:43:57,150
+واحدة شاطرة من اللي بدت تستوعب معنا موضوع
+
+523
+00:43:57,150 --> 00:44:05,060
+الاحتمالات و تفكر معاهبنتج تاني لهذا الكفاعة على
+
+524
+00:44:05,060 --> 00:44:08,000
+الـ c double bond o لحظة انا ال c double bond o
+
+525
+00:44:08,000 --> 00:44:13,440
+مخفية تماما مخفية حاططة على جانب ولا اشي ولا
+
+526
+00:44:13,440 --> 00:44:18,560
+مبينها لكن لو انا مجرد ان رسمت هذه c double bond o
+
+527
+00:44:18,560 --> 00:44:26,420
+او اثل وجدت هذا ما المانع ان يكون عندكم هذا
+
+528
+00:44:26,420 --> 00:44:33,550
+التفكيرو substitution ما هو E star سيطلع عندى حلقة
+
+529
+00:44:33,550 --> 00:44:39,270
+رباعية واضح طبعا هو بيعتمد على نتائج التجربة لكن
+
+530
+00:44:39,270 --> 00:44:45,950
+في كل الأحوال انتوا بدى يكون عندكم تفكير دائما
+
+531
+00:44:45,950 --> 00:44:53,260
+كبير في أكثر من احتمالهذا الاحتمال وارد يعني زي ما
+
+532
+00:44:53,260 --> 00:44:58,100
+في substitution ل ال halogen atom في substitution
+
+533
+00:44:58,100 --> 00:45:04,300
+من ناحية المبدأ على ال E stars الآن بالتجربة و هذا
+
+534
+00:45:04,300 --> 00:45:08,200
+ال Darcy reaction انه المفضل ال substitution على
+
+535
+00:45:08,200 --> 00:45:12,440
+الكربون اللي حامله ال halogen بس مابديش الطالب
+
+536
+00:45:12,440 --> 00:45:18,770
+يكون ناسي ان في عندهاحتمالات تانية و لو يعني من
+
+537
+00:45:18,770 --> 00:45:24,390
+الناحية النظرية ممكنة وتؤدي إلى نتائج تانية وهذا
+
+538
+00:45:24,390 --> 00:45:28,470
+جزء سيبقى ملازم لكم في ال heterocyclic chemistry
+
+539
+00:45:28,470 --> 00:45:35,610
+انكوا تفكروا بإيش بأكثر من احتمال ناخد مثال إضافي
+
+540
+00:45:35,610 --> 00:45:42,190
+بسيطلو أخدنا هذا المُركّب وفعلنا مع RNH2 لحظة
+
+541
+00:45:42,190 --> 00:45:45,370
+اعملنا هذا مثال سهل خطوة تحذيرية اعملنا
+
+542
+00:45:45,370 --> 00:45:50,630
+substitution لل PR ب RNH الان وين ال nucleophile
+
+543
+00:45:50,630 --> 00:45:59,050
+الجديد الان اتسكر على ال PR هتعطيني حلقة ثلاثية
+
+544
+00:45:59,050 --> 00:46:04,850
+تهيألي هذا المثال مثال بسيط وسهل
+
+545
+00:46:10,050 --> 00:46:15,690
+هيلزمني تقريبا كمان دقيقتين تلاتة بعد اذنكوا هذا
+
+546
+00:46:15,690 --> 00:46:19,550
+تحضير كتير مهم اسمه five spinary effuran synthesis
+
+547
+00:46:19,550 --> 00:46:23,270
+هذا بيشتغل على Alpha, Halo, Ketone مع Beta, Keto,
+
+548
+00:46:23,330 --> 00:46:28,870
+Ester في وجود بيريدين لاحظوا معاه بيعتمد على CH2
+
+549
+00:46:28,870 --> 00:46:33,230
+اللي هنا activated البريدين بيصحب منها بروتون لما
+
+550
+00:46:33,230 --> 00:46:37,830
+يصحب بروتون بدوا يهاجم وين؟ على ال oxygen هذه
+
+551
+00:46:37,830 --> 00:46:46,130
+خلوها OHبهذا الشكل الآن لو سحبنا كمان بروتون تاني
+
+552
+00:46:46,130 --> 00:46:52,470
+من نفس هذه ال CH وعملنا tau to Mars بتصير عندى ال
+
+553
+00:46:52,470 --> 00:46:57,630
+O هذه minus ال O هذه minus الآن هذه ال O minus
+
+554
+00:46:57,630 --> 00:47:02,010
+بتسكر على ال CL ولا لأ اذا انا عملت سحب بروتون
+
+555
+00:47:02,010 --> 00:47:06,770
+مرتين يعني هنا في عندى كام بروتونالاتنين اول اشي
+
+556
+00:47:06,770 --> 00:47:11,810
+سحبت هذا لبروتون وعملت ال bond بعد ات سحبت لبروتون
+
+557
+00:47:11,810 --> 00:47:15,090
+التالس صار عنده هنا minus هذا ال minus لو عملتله
+
+558
+00:47:15,090 --> 00:47:21,950
+tautomerism يعني حركته هنا وخلت هذه O minus وخلتها
+
+559
+00:47:21,950 --> 00:47:27,210
+تسكر على ال CL شو طلع عندى substituted furan هذه
+
+560
+00:47:27,210 --> 00:47:29,490
+طريقة معروفة بنسميها احنا ايش
+
+561
+00:47:33,830 --> 00:47:36,990
+اعتمدت على اني سحبت كام بروتون من هذا الموقع
+
+562
+00:47:36,990 --> 00:47:40,750
+المنشط ال activated اتنين المرة الأولى و المرة
+
+563
+00:47:40,750 --> 00:47:43,410
+الثانية بعد ما اتكونت هذه ال intermediates سحبت
+
+564
+00:47:43,410 --> 00:47:50,670
+هنا كمان بروتون وعملت ال enolate anion هذا enolate
+
+565
+00:47:50,670 --> 00:47:55,770
+anion فحضرنا
+
+566
+00:47:55,770 --> 00:48:01,720
+الفيورانالحقيقة في عندكم اكثر من مثال اضافي يعني
+
+567
+00:48:01,720 --> 00:48:06,260
+هذه مثلا CH2 activated لو سحبت منها بروتون صارت
+
+568
+00:48:06,260 --> 00:48:13,860
+minus هتهجم على الان شو تترد؟ ال CL الان عندي هنا
+
+569
+00:48:13,860 --> 00:48:19,380
+كمان مثال هي CH2 activated لحظة هذا المثال هو نفس
+
+570
+00:48:19,380 --> 00:48:24,410
+هذالكن أنا أعدت رسمه عشان أفرجيكوا كيف لما نرسمه
+
+571
+00:48:24,410 --> 00:48:30,130
+بطريقة سهلة الآن بهذا الشكل مش واضح إلكم إنه أنا
+
+572
+00:48:30,130 --> 00:48:32,970
+بدي أكوّن ربما الـ nucleophile هنا و بدي أجيبه
+
+573
+00:48:32,970 --> 00:48:37,010
+يهاجم هنا هو ن��س المثال لكن أنا أعدت رسمه بطريقة
+
+574
+00:48:37,010 --> 00:48:44,190
+سهلة هي ال minus اللي بيصير هنا هتسهل هذا نفس هذا
+
+575
+00:48:44,940 --> 00:48:50,600
+لاحظوا كيف طريقة الرسم بتساعد
+
+576
+00:48:50,600 --> 00:48:55,560
+على الحل هذا أيضا نفس المثال، هذه الأنوان بدها
+
+577
+00:48:55,560 --> 00:49:01,500
+تهاجم على الكاربون، شو بدها تطرد؟الـ PR كل هذه
+
+578
+00:49:01,500 --> 00:49:06,140
+الطرق substitution reactions ولا لأ؟ وتؤدي إلى
+
+579
+00:49:06,140 --> 00:49:10,540
+حلقات بالأشكال اللي احنا شوفناها وبهيك بننهي موضوع
+
+580
+00:49:10,540 --> 00:49:13,820
+ال substitution reaction المرة الجاية بدو يكون ان
+
+581
+00:49:13,820 --> 00:49:18,440
+شاء الله موضوعنا على ال reactions at double bonds
+
+582
+00:49:18,440 --> 00:49:21,020
+اللي هي addition reactions
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/bC4LHhVjass_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2816 @@
+1
+00:00:20,820 --> 00:00:25,420
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم ان شاء الله بتكون
+
+2
+00:00:25,420 --> 00:00:30,700
+المحاضرة الأخيرة لنا في هذا المساق بعد ما اتكلمنا
+
+3
+00:00:30,700 --> 00:00:34,020
+عن تسمية ال heterocycle compounds و الطرق العامة
+
+4
+00:00:34,020 --> 00:00:39,600
+للتحضير و أخدنا أمثلة منتقال بعض الحلقات تحضيرها و
+
+5
+00:00:39,600 --> 00:00:44,280
+تفاعلاتها أخدنا حلقات سداسية و بعدين من الحلقات
+
+6
+00:00:44,280 --> 00:00:51,410
+الخمسية درسنا ال by roleطبعا لو أجينا سألنا سؤال
+
+7
+00:00:51,410 --> 00:00:55,270
+تقليدي من الحلقات الخماسية التانية المشهورة جدا
+
+8
+00:00:55,270 --> 00:01:01,790
+غير ال by role هي حقيقة الفيوران والثيوفين ولذلك
+
+9
+00:01:01,790 --> 00:01:06,050
+الآن ان شاء الله هناخد فكرة ايضا مختصرة عن
+
+10
+00:01:06,050 --> 00:01:08,750
+الفيوران والثيوفين
+
+11
+00:01:10,860 --> 00:01:15,940
+طبعا كل المراكبات الحلقية الحقيقة يعني موجودة في
+
+12
+00:01:15,940 --> 00:01:21,260
+التطبيق و موجودة في أكثر من استعمال و دائما بنحب
+
+13
+00:01:21,260 --> 00:01:26,240
+نبدأ أن نعرض بعض هذه المراكبات اللي موجودة في
+
+14
+00:01:26,240 --> 00:01:31,300
+التطبيق يعني مثلا من المراكبات الحلقية اللي موجودة
+
+15
+00:01:31,300 --> 00:01:36,620
+في الطبيعة هذا المراكب واضح أنه مشتقة فيوران بسموه
+
+16
+00:01:36,620 --> 00:01:43,430
+rose fiorana يبدو مراكب عطريهذا المُركّباللي هو
+
+17
+00:01:43,430 --> 00:01:47,970
+Vitamin C أو الـ Ascorbic Acid هو عبارة أيضًا عن
+
+18
+00:01:47,970 --> 00:01:57,890
+Furan Furan derivative ال Furan كمركب يعني قليل
+
+19
+00:01:57,890 --> 00:02:01,470
+أنه الإنسان ينطلق منه في التحضير في المختبر يعني
+
+20
+00:02:01,470 --> 00:02:05,390
+عادة المركب اللي موجود في المختبر و بنعمل منه
+
+21
+00:02:05,390 --> 00:02:08,630
+derivatives لما بنشتغل على ال Furan هو ال Furan
+
+22
+00:02:08,630 --> 00:02:12,250
+aldehyde اللي فيه ال aldehyde على موقع اتنين Furan
+
+23
+00:02:12,920 --> 00:02:18,160
+two-carboxyldehyde وماخد اسم شهرة forforal من
+
+24
+00:02:18,160 --> 00:02:23,440
+مركبات الفيوران المهم جدا الدواء السحري هذا ال
+
+25
+00:02:23,440 --> 00:02:28,440
+راندين اللى يستعمل لعلاج قرحة المعدة بيسموها
+
+26
+00:02:28,440 --> 00:02:32,520
+peptic ulcer طبعا استعمل سابقا الان الفهم اللى
+
+27
+00:02:32,520 --> 00:02:36,760
+موجود عن قرحة المعدة انه هي عبارة عن bacterial
+
+28
+00:02:36,760 --> 00:02:41,360
+infections هي يعني عدوى بكتيرية او هي مرض بكتيري
+
+29
+00:02:42,000 --> 00:02:47,640
+وبالتالي بيعلجوها بالمضادات الحيوية مع مشتقات
+
+30
+00:02:47,640 --> 00:02:53,100
+أيضًا حلقات خمسية اللي هو ال Hemoprasol مع مضادات
+
+31
+00:02:53,100 --> 00:03:00,160
+Claramycin و Amoxetid يعني بيسموه العلاج ال triple
+
+32
+00:03:00,160 --> 00:03:04,260
+therapy اللي الآن موجود طبعًا هذا يرجع فيه للأطباء
+
+33
+00:03:04,260 --> 00:03:11,300
+لكن هو خليط من المضادات الحيويةو ال emiprazole لكن
+
+34
+00:03:11,300 --> 00:03:16,400
+لسنوات طويلة استعمل الرندين و لحتى الآن في ناس
+
+35
+00:03:16,400 --> 00:03:20,720
+بيستعملوله ألام المعدة و ما إلى ذلك لاحظوا أنه
+
+36
+00:03:20,720 --> 00:03:26,360
+الرندين بشكل أساسي أيضا هو عبارة عن furan
+
+37
+00:03:26,360 --> 00:03:31,350
+derivative هذا الدواءالان لو اجينا على ال
+
+38
+00:03:31,350 --> 00:03:35,310
+synthesis of فيوران ال synthesis of فيوران في
+
+39
+00:03:35,310 --> 00:03:40,530
+عندنا synthesis متكرر ربما اللي هو ال one four
+
+40
+00:03:40,530 --> 00:03:45,030
+-dicarbonyl compounds و احنا اتكلمنا انه ال one
+
+41
+00:03:45,030 --> 00:03:49,370
+four-dicarbonyl compounds ممكن نحضر منهم ال birol
+
+42
+00:03:49,370 --> 00:03:52,630
+ممكن نحضر منهم ال فيوران ممكن نحضر منهم الثيوفين
+
+43
+00:03:53,340 --> 00:03:58,400
+لما بدنا نحضر الفيوران بدنا هذا المركب نفسه انفعله
+
+44
+00:03:58,400 --> 00:04:02,120
+مع acid اللي هو ال بالكنور فيوران synthesis ف
+
+45
+00:04:02,120 --> 00:04:05,940
+oxygen منهم بتشغل كإنها ال eucleophile بتهاجم على
+
+46
+00:04:05,940 --> 00:04:09,460
+ال oxygen التانية و بيستكمل ال elimination و
+
+47
+00:04:09,460 --> 00:04:15,040
+التفاعل لما كنا نحضر كبيرول كنا نضيف أمونيا بحيث
+
+48
+00:04:15,040 --> 00:04:21,140
+أن هذا ال eucleophile يصيرهن اتش 2 و لما بدنا بعد
+
+49
+00:04:21,140 --> 00:04:25,460
+شوية نشوف كيف يستعمل ال 1,4-dicarbonyl compound
+
+50
+00:04:25,460 --> 00:04:30,280
+لتحضير الثيوفين بدنا نحول واحدة من ال oxygen ل
+
+51
+00:04:30,280 --> 00:04:34,420
+sulfur وبالتالي بيصير ال sulfur يهاجم as in
+
+52
+00:04:34,420 --> 00:04:39,060
+nucleophile و يطلع انه ثيوفين فهذا ال synthesis
+
+53
+00:04:39,060 --> 00:04:46,230
+الأول ل الفيورام ال synthesis التانيهو الفايست
+
+54
+00:04:46,230 --> 00:04:50,730
+بيناري في Uran Synthesis اللي أخدنا فيه ال Alpha
+
+55
+00:04:50,730 --> 00:04:56,250
+Halo Keto مع ال Beta Keto E Star لاحظوا معنى أنه
+
+56
+00:04:56,250 --> 00:05:01,410
+برضه لما احنا أخدناالـ Pyrrole Synthesis كنا ناخد
+
+57
+00:05:01,410 --> 00:05:06,330
+هدولة التنين لكن نضيف عليهم كمان ايش ال ammonia او
+
+58
+00:05:06,330 --> 00:05:12,970
+ال amine الان لو أخدناهم لوحدهم طبعا مر علينا كيف
+
+59
+00:05:12,970 --> 00:05:18,370
+هذا التفاعل بتم في وجود base الان هذه ال CH2 هي
+
+60
+00:05:18,370 --> 00:05:24,800
+عبارة عن activatedمثلين group ويمكن ان انا تفقد
+
+61
+00:05:24,800 --> 00:05:29,500
+بروتون يصير عندي carbon ion ال carbon ion اكيد بده
+
+62
+00:05:29,500 --> 00:05:36,490
+يهاجم هنا ويعملالـ OH- بعد ما هذا يتكون يمكن انه
+
+63
+00:05:36,490 --> 00:05:39,810
+يفقد البروتون التاني يعني احنا بنكون متذاكرين انه
+
+64
+00:05:39,810 --> 00:05:44,990
+في هنا كام بروتون اساسا CH2 ففقد البروتون الاول
+
+65
+00:05:44,990 --> 00:05:50,550
+عمل هذا الارتباط لو فقد البروتون التاني بيصير عندى
+
+66
+00:05:50,550 --> 00:05:54,970
+minus الان لو عملنا التوتمريزم هذا ال minus اما
+
+67
+00:05:54,970 --> 00:05:59,390
+بيكون على ال carbon هنا او بيجعل oxygen وتنتقل ال
+
+68
+00:05:59,390 --> 00:06:05,450
+double bondواضح هذا مش توتوميريزم عفوا resonance
+
+69
+00:06:05,450 --> 00:06:10,190
+عشان ما يعني يكون الكلام دقيق لما نشوف هذا ال
+
+70
+00:06:10,190 --> 00:06:14,970
+resonance structure هذا inolate anion inol inol
+
+71
+00:06:14,970 --> 00:06:20,710
+inolate anion الآن طالما صار عندي O minus هتهاجم
+
+72
+00:06:20,710 --> 00:06:24,210
+على ال
+
+73
+00:06:24,210 --> 00:06:29,790
+CH2Cl و تطرد ال CL وبالتالي يتكون عندى furan
+
+74
+00:06:30,670 --> 00:06:35,390
+derivative هذا مر علينا اللي هو الفاist بين
+
+75
+00:06:35,390 --> 00:06:39,070
+reference synthesis أول ما درسنا ال substitution
+
+76
+00:06:39,070 --> 00:06:44,750
+reaction كطريقة لإغلاق الحلقة واضح؟ والناس اللي
+
+77
+00:06:44,750 --> 00:06:51,430
+متذكرة ربما ال Baldwin rules
+
+78
+00:06:51,430 --> 00:06:56,690
+إيش هذا هتسميه exo ولا endocyclization هذا عبارة
+
+79
+00:06:56,690 --> 00:07:03,180
+عن exocyclization علىتترايجونال و لا تتراجونال و
+
+80
+00:07:03,180 --> 00:07:07,460
+لا دياجونال كاربون تتراجونال اه اذا هذا اكزو
+
+81
+00:07:07,460 --> 00:07:13,920
+تتراجونال cyclization اكزو تتراجونال cyclization
+
+82
+00:07:13,920 --> 00:07:18,140
+هذا الفيس بين ال referent synthesis قلنا عنه بدنا
+
+83
+00:07:18,140 --> 00:07:24,360
+ننتبه ان هو متداخل معاشرمع ال by role synthesis
+
+84
+00:07:24,360 --> 00:07:28,920
+يعني نفس هدولة ال two reagents لو صار في عنده ال
+
+85
+00:07:28,920 --> 00:07:33,100
+ammonia لو صار في عنده ال ammonia اللي هيصير انه
+
+86
+00:07:33,100 --> 00:07:36,260
+هذي ال seed of المنطقة هو هتصير nitrogen وبالتالي
+
+87
+00:07:36,260 --> 00:07:41,440
+اللي هيسكر هنا nitrogen طالما أنهم التلاتة موجودين
+
+88
+00:07:41,440 --> 00:07:47,740
+هيطلع عندى كمان if urine ك by product لما نكون
+
+89
+00:07:47,740 --> 00:07:56,120
+نحضر ال by roleالان بالنسبة لتفاعلات الفيوران طبعا
+
+90
+00:07:56,120 --> 00:08:00,440
+اخدنا احنا المرة الماضية لما درسنا ال
+
+91
+00:08:00,440 --> 00:08:04,760
+electrophilic substitution اللي هو التفاعل الأساسي
+
+92
+00:08:04,760 --> 00:08:10,680
+لل aromatic compounds انهال by role هو ال unshot
+
+93
+00:08:10,680 --> 00:08:15,580
+في ال electrophilic substitution أكثر من الفيوران
+
+94
+00:08:15,580 --> 00:08:19,880
+أكثر من الثيوفين و كلهم في نهاية أكثر من البنزين
+
+95
+00:08:19,880 --> 00:08:23,700
+السبب أن كلهم أكثر من البنزين هو وجود ال
+
+96
+00:08:23,700 --> 00:08:27,360
+electronegative atom فأنا لما بدو ييجي عندي
+
+97
+00:08:27,360 --> 00:08:32,460
+electrophile من الخارج كل ما كانت الحلقة محتوى
+
+98
+00:08:32,460 --> 00:08:37,900
+الإلكتروني أكثر كل ما كانت التفاعل ايش أكثر واضح؟
+
+99
+00:08:39,400 --> 00:08:45,380
+بشكل عام ال reaction مثله مثل ال by role بتم على
+
+100
+00:08:45,380 --> 00:08:50,720
+موقع اتنين لنفس الأسباب المتعلقة بال resonance
+
+101
+00:08:50,720 --> 00:08:58,020
+structures لكن الفيوران خلينا نقول فيه ميزة ان هو
+
+102
+00:08:58,020 --> 00:09:03,890
+من ناحيةالـ aromaticity أقل من البيرول وأقل من هذه
+
+103
+00:09:03,890 --> 00:09:08,950
+الحلقات طبعا أهم شغلة مرتبطة بفكرة ال aromaticity
+
+104
+00:09:08,950 --> 00:09:14,470
+انه يعني لو رجعنا كفكرة للبنزين لو رجعنا كفكرة
+
+105
+00:09:14,470 --> 00:09:19,170
+للبنزين انه كنا نقول احنا انه البنزين في double
+
+106
+00:09:19,170 --> 00:09:24,750
+bonds لكن مابعملش addition على ال double bond
+
+107
+00:09:26,520 --> 00:09:31,740
+واضحة؟ يعني أهم شغلة في ال aromaticity أنه بنعتبر
+
+108
+00:09:31,740 --> 00:09:35,360
+ال double bonds كإنها مش موجودة يعني مابنجيش نلغي
+
+109
+00:09:35,360 --> 00:09:38,860
+مابنجيش نلغي double bond و نخليها single bond و
+
+110
+00:09:38,860 --> 00:09:42,360
+نعمل addition على ال double bond هذا المميز
+
+111
+00:09:42,360 --> 00:09:46,780
+الأساسي لل aromatic compounds أنه they don't react
+
+112
+00:09:46,780 --> 00:09:51,260
+at the double bond they don't undergo addition
+
+113
+00:09:51,260 --> 00:09:56,650
+reactionsالان الفيوران من المركبات اللى ال
+
+114
+00:09:56,650 --> 00:10:00,930
+aromaticity تبقيتها ضعيفة وبالتالي بيعمل addition
+
+115
+00:10:00,930 --> 00:10:04,610
+reactions يعني بيعمل ال electrophilic aromatic
+
+116
+00:10:04,610 --> 00:10:08,890
+substitution لكن بيعمل ال addition بمعنى اخر
+
+117
+00:10:08,890 --> 00:10:14,030
+double bond منه بتصير عبارة عن ايش؟ بتصير عبارة عن
+
+118
+00:10:14,030 --> 00:10:20,090
+single bond الان هذا الكلام هذا الكلام حقيقة معتمد
+
+119
+00:10:20,090 --> 00:10:26,080
+علىنوع التفاعل يعني على ظروف التفاعل يعني لو عملنا
+
+120
+00:10:26,080 --> 00:10:35,300
+البروميناشن في أبروتك سولفان زي ال DMF مش بولر
+
+121
+00:10:35,300 --> 00:10:39,220
+بروتك سولفان هلاحظ أنه بتم التفاعل عادي جدا
+
+122
+00:10:39,220 --> 00:10:42,200
+Substitution Electrophilic Aromatic Substitution
+
+123
+00:10:42,200 --> 00:10:50,040
+على الموقع 2لو البروميناشن نفسه اعملناه في وجود
+
+124
+00:10:50,040 --> 00:10:55,100
+بروتيك بولار سولفنت زي الميثانول زي الميثانول الان
+
+125
+00:10:55,100 --> 00:11:01,810
+الميثانول ميزته هو كسولفنت انههو solvent و هو
+
+126
+00:11:01,810 --> 00:11:07,630
+nucleophile هو solvent و هو nucleophile فلو احنا
+
+127
+00:11:07,630 --> 00:11:14,990
+جربنا ان نمشي بالتدريج كيف بتتم عملية ال
+
+128
+00:11:14,990 --> 00:11:18,690
+electrophilic substitution خلينا نقول ان المنطلق
+
+129
+00:11:18,690 --> 00:11:24,190
+تبعنا كان من زوج الالكترونات اللي موجود هنا و جاي
+
+130
+00:11:24,190 --> 00:11:28,770
+عندنا PR موجب الآن ال PR الموجب بده ال الكترونات
+
+131
+00:11:28,770 --> 00:11:33,410
+من وين؟من الحلقة هاي عندي ست إلكترونات هو بده
+
+132
+00:11:33,410 --> 00:11:38,270
+إلكترونات فلو تخيلنا هذا الشكل تخيلنا زي هيك هنا
+
+133
+00:11:38,270 --> 00:11:43,770
+أكيد كان في H هذه الرابط هتيجي تشبك بإيش بالبروميل
+
+134
+00:11:44,700 --> 00:11:49,220
+هذه الرابطة هتشبك في البرومين عادة الـ
+
+135
+00:11:49,220 --> 00:11:53,680
+Electrophilic Substitution الطبيعي لما كا�� بيكتمل
+
+136
+00:11:53,680 --> 00:11:58,060
+انه زي ما اتي عندى Electrophile موجب يعني لو انا
+
+137
+00:11:58,060 --> 00:12:01,800
+بدي Electrophilic Substitution عادي انه زي ما اتي
+
+138
+00:12:01,800 --> 00:12:08,920
+عندى Electrophile موجب نفقت الـH الموجبة ونرجع هذه
+
+139
+00:12:08,920 --> 00:12:13,420
+ونرجع هذه ونرجع زوج الالكتروناتهذا الوضع اللي
+
+140
+00:12:13,420 --> 00:12:16,180
+موجود بهذا الشكل هذا الـ Electrophilic Aromatic
+
+141
+00:12:16,180 --> 00:12:20,600
+Substitution واضح؟ انه ييجي عنده الـ Eucleophile
+
+142
+00:12:20,600 --> 00:12:26,340
+بأرموجة انه يفقد عنده بعد هيك الـ Eucleophile H
+
+143
+00:12:26,340 --> 00:12:30,460
+Plus واضح؟ هذا إيش بيكون بهذا الشكل اللي مرسوم
+
+144
+00:12:30,460 --> 00:12:35,480
+الآن Electrophilic Aromatic Substitution و بيصير
+
+145
+00:12:35,480 --> 00:12:40,000
+مثل هذا الجزء يعني لو هذا الكلام تم هيصير عندى زي
+
+146
+00:12:40,000 --> 00:12:45,830
+الجزء اللي موجود عندنا هناالان في وجود الميثانول
+
+147
+00:12:45,830 --> 00:12:49,130
+يعني هذا الكلام نفسه لو انا بدي افسر هذا ال
+
+148
+00:12:49,130 --> 00:12:54,910
+ميكانيزم بدي اقول واحد اتنين تلاتة واضح؟ في وجود
+
+149
+00:12:54,910 --> 00:12:57,950
+الميثانول يعني لو قولنا كيف هذا البروميناتش اللي
+
+150
+00:12:57,950 --> 00:13:02,470
+بدي يصير بيقول هايقعنا الفيوران مع ال PR plus بهذا
+
+151
+00:13:02,470 --> 00:13:09,220
+الشكل تفقد ال H plusفصرنا التفاعل لفوق لكن في وجود
+
+152
+00:13:09,220 --> 00:13:16,920
+الميثانول بيصير عند أنا مصار بيصير عند مصار جديد
+
+153
+00:13:16,920 --> 00:13:23,140
+او مصار تاني للتفاعل لما بيواجد عندنا الميثانول
+
+154
+00:13:23,140 --> 00:13:28,560
+بيصير في عندنا مصار تاني للتفاعل خلينا نتخيل هذا
+
+155
+00:13:29,760 --> 00:13:34,360
+المسار التاني اللى موجود عندنا للتفاعل طبعا هنا في
+
+156
+00:13:34,360 --> 00:13:41,060
+عندنا ايش H بلس والميثانول is النيوكليوفايل بناء
+
+157
+00:13:41,060 --> 00:13:48,360
+على ذلك هذا الميثانول بيجي يهاجم هنا وهذه ترجع على
+
+158
+00:13:48,360 --> 00:13:55,200
+ال oxygen واضح في هذه الحالة لما انا اضفت في
+
+159
+00:13:55,200 --> 00:14:01,600
+الخطوة الأولى PR plusوفي الخطوة التانية in
+
+160
+00:14:01,600 --> 00:14:05,360
+eucleophile يعني في النهاية plus minus هذا استكمال
+
+161
+00:14:05,360 --> 00:14:10,560
+لفكرة ال addition طبعا أكيد ال methanol هيفقد ال H
+
+162
+00:14:10,560 --> 00:14:17,220
+هذا أمر طبيعي الآن لاحظوا هنا ال H هذه ما زالت
+
+163
+00:14:17,220 --> 00:14:25,140
+موجودة و ال H هذه ما زالت موجودة في هذه الحالة في
+
+164
+00:14:25,140 --> 00:14:30,040
+هذه الحالة صار عند additional reactionفده الحالة
+
+165
+00:14:30,040 --> 00:14:34,580
+صار عندى addition reaction ليش؟ لأنه أنا بديت في
+
+166
+00:14:34,580 --> 00:14:38,780
+two double bonds وهنا كام double bond عندى؟ واحدة
+
+167
+00:14:38,780 --> 00:14:45,100
+ففي عندى addition reaction في وجود الميثانو، واضح؟
+
+168
+00:14:45,700 --> 00:14:49,400
+بهذه الحالة صار في عندى addition reaction في وجود
+
+169
+00:14:49,400 --> 00:14:54,500
+الميثانول طبعا ممكن بعد هيك ممكن بعد هيك كمان
+
+170
+00:14:54,500 --> 00:15:00,140
+تستبدل ال PR هذه بخطوة لاحقة انا بالنسبة ليه ال
+
+171
+00:15:00,140 --> 00:15:04,780
+addition في هذه الحالة استكمل يعني اقدرت اشوف انه
+
+172
+00:15:04,780 --> 00:15:10,360
+تم عندى تفاعل ال addition الان بعد هيك كيف ممكن
+
+173
+00:15:10,360 --> 00:15:16,360
+نتخيل انه تم استبدال ال PR اللى موجودة هنابمجموعة
+
+174
+00:15:16,360 --> 00:15:21,500
+ايش او مثل تانية يعني صار عندى كام مثل group صار
+
+175
+00:15:21,500 --> 00:15:27,700
+عندى two مثل groups صار عندى two مثل groups من
+
+176
+00:15:27,700 --> 00:15:34,440
+خلال مرة تانية اذا احنا بدنا نطلع على هذا المركب
+
+177
+00:15:34,440 --> 00:15:38,780
+اللى موجود هنا لو تخيلنا انه زوج الالكترونات اللى
+
+178
+00:15:38,780 --> 00:15:47,120
+هانهذا زوج الإلكترونات تح��ك بهذا الشكل وجدتها
+
+179
+00:15:47,120 --> 00:15:52,580
+معقول يصير عندى خمس روابط هنا إذا هتطلع البروم على
+
+180
+00:15:52,580 --> 00:15:59,700
+شكل PR- يعني لما اتتم هذه الحركة هو زوج
+
+181
+00:15:59,700 --> 00:16:04,740
+الإلكترونات في هذه الحالة بيطرد البروم على شكل PR-
+
+182
+00:16:04,740 --> 00:16:11,820
+الآن إذا إجا الميثانول الآن اتفاعل معاهورجع زوجي
+
+183
+00:16:11,820 --> 00:16:17,480
+الإلكترونات بهذا الشكل رجعنا للمركب الأصلي طبعا لو
+
+184
+00:16:17,480 --> 00:16:24,400
+إجينا سألنا إيش نوع الإبدال هذا الأخير طلع عندى PR
+
+185
+00:16:24,400 --> 00:16:32,400
+minus إجى عندى methanol طلع ال nucleophileأي جاء
+
+186
+00:16:32,400 --> 00:16:37,300
+الـ Nucleophile إذا هنا الإبدال الـ Nucleophilic
+
+187
+00:16:37,300 --> 00:16:40,060
+Substitution أنا عارف أنه Substitution لكن السؤال
+
+188
+00:16:40,060 --> 00:16:44,600
+أي Substitution ما هو ال Substitution نوعين في
+
+189
+00:16:44,600 --> 00:16:48,140
+Nucleophilic Substitution و في Electrophilic
+
+190
+00:16:48,140 --> 00:16:52,680
+Substitution أنا لما شيلت PR minus و حطيت يعني ال
+
+191
+00:16:52,680 --> 00:16:58,180
+hydrogen مازالوا موجودات ال hydrogenمازالوا
+
+192
+00:16:58,180 --> 00:17:02,620
+موجودات انا كل اللي عملته كمحصلة لما اشوف هذا
+
+193
+00:17:02,620 --> 00:17:05,840
+التفاعل هان و اشوف هذه النتيجة هان شو اللي عملته
+
+194
+00:17:05,840 --> 00:17:15,060
+شيلت PR minus حطيت O مثل اذا هذا اليوكليوفيليك
+
+195
+00:17:15,060 --> 00:17:19,500
+substitution طبعا اللي احنا بدنا نستنتجه من هذه ال
+
+196
+00:17:19,500 --> 00:17:26,140
+slide بالمجمل انه الفيورانصح بيعمل Electrophilic
+
+197
+00:17:26,140 --> 00:17:30,880
+Aromatic Substitution إذا كان عنده Abrotic Solvent
+
+198
+00:17:30,880 --> 00:17:34,780
+لكن لو كان في عنده Protic Solvent هذا ال Protic
+
+199
+00:17:34,780 --> 00:17:40,370
+Solvent له Enucleophilic Power ممكن يعملAddition
+
+200
+00:17:40,370 --> 00:17:45,650
+في خطوته الأولى و ممكن يكمل يعمل الـ Eucleophilic
+
+201
+00:17:45,650 --> 00:17:49,410
+Substitution يعني اللى تم هنا هي عملية Addition
+
+202
+00:17:49,410 --> 00:17:52,290
+يعني هذا التفاعل اللى بدنا نوصفه بيقول أن هذا
+
+203
+00:17:52,290 --> 00:17:56,370
+Addition كان عندى two double bonds صاروا one
+
+204
+00:17:56,370 --> 00:18:03,870
+double bond زيادة في محتوىال sigma bonds ونقص في
+
+205
+00:18:03,870 --> 00:18:08,290
+محتوى ال by bonds هذا عبارة عن إيش addition الآن
+
+206
+00:18:08,290 --> 00:18:12,070
+بعد ال addition تمت شغل جديدة اللي هي عملية ال إيش
+
+207
+00:18:12,070 --> 00:18:18,030
+ال nucleophilic substitution واضح؟ كل هذا الكلام
+
+208
+00:18:18,030 --> 00:18:28,470
+بيعمله الفيوران سجل كهرارة تعمل المشاكل الله
+
+209
+00:18:28,470 --> 00:18:29,210
+يعطيك الله عافية
+
+210
+00:18:33,230 --> 00:18:35,030
+بس يوم برد شوية ما بتاعي
+
+211
+00:19:17,260 --> 00:19:20,960
+احنا أهم إشي أن هذه اللقطة الكبيرة كنا مخلصينها
+
+212
+00:19:33,130 --> 00:19:34,010
+ماذا تحب؟
+
+213
+00:19:52,960 --> 00:19:59,660
+إذا الخلاصة اللي احنا أوصلنا لها هنا انه الفيوران
+
+214
+00:19:59,660 --> 00:20:05,000
+خلافا لل aromatic compounds اللي هي أساسا تفعيل
+
+215
+00:20:05,000 --> 00:20:08,680
+الأساس ال electrophilic aromatic substitution ممكن
+
+216
+00:20:08,680 --> 00:20:13,340
+يعملaddition reactions ممكن يعمل addition
+
+217
+00:20:13,340 --> 00:20:19,260
+reactions الان كتأكيد لهذا المعنى لو تابعنا ال
+
+218
+00:20:19,260 --> 00:20:24,600
+nitrogen of a furan لاحظوا معنى عملوا ال nitrogen
+
+219
+00:20:24,600 --> 00:20:30,740
+مرتين مرة في وجود ال nucleophile قوي اللي هو ال
+
+220
+00:20:30,740 --> 00:20:35,100
+acetate anion و مرة في وجود ال nucleophile ضعيف
+
+221
+00:20:35,100 --> 00:20:41,170
+يعني هذا ال nucleophilestrong هذا لنكليوفايل weak
+
+222
+00:20:41,170 --> 00:20:46,830
+الان لنكليوفايل القوى اتدخل في التفاعل ومشي
+
+223
+00:20:46,830 --> 00:20:51,530
+التفاعل على مسار ال ايش ال addition تنتين double
+
+224
+00:20:51,530 --> 00:20:56,010
+bond صاروا واحدة double bond معناه ذلك تمت عملية
+
+225
+00:20:56,010 --> 00:20:58,930
+addition و لو ال addition هنا بيبين one four
+
+226
+00:20:58,930 --> 00:21:01,450
+addition مش مشكلة في النهاية انا لغير double bond
+
+227
+00:21:01,450 --> 00:21:04,690
+يعني يمكن الطلاب متعودين انهم يشوفوا ال addition
+
+228
+00:21:05,640 --> 00:21:09,000
+one two addition في النهاية one two addition او
+
+229
+00:21:09,000 --> 00:21:12,320
+one four addition finally addition و ليش احنا
+
+230
+00:21:12,320 --> 00:21:16,700
+أساسا بنسمي ال addition و بنميزه برقم بنقول انه في
+
+231
+00:21:16,700 --> 00:21:21,440
+one two addition لأنه برضه في الدنيا في one four
+
+232
+00:21:21,440 --> 00:21:24,660
+addition هذا اكيد addition و لغيت فيه double month
+
+233
+00:21:24,660 --> 00:21:28,760
+لاحظوا لما استعملنا ال nitration في وجود weakened
+
+234
+00:21:28,760 --> 00:21:34,830
+eucleophile تمبسNitration عادي Electrophilic
+
+235
+00:21:34,830 --> 00:21:40,630
+Aromatic Substitution ما تمش فيه عنده اللي هو ال
+
+236
+00:21:40,630 --> 00:21:47,130
+addition reaction الآن بعد هيك انه هذا المركب اللي
+
+237
+00:21:47,130 --> 00:21:51,370
+هنا عملوله أكسد أو فقد ال acetic acid في البريدين
+
+238
+00:21:51,370 --> 00:21:57,090
+هذا أمر بتهيأليه واضح وسهل يعني مش عملية صعبة انه
+
+239
+00:21:57,090 --> 00:22:06,480
+بديفقد ACO مع Hواضح؟ بالإمكان أن ننفذها بسهولة
+
+240
+00:22:06,480 --> 00:22:14,290
+ويرجع يصير في عندنا إيش؟ اللي هو مركّبالسبستيوشن
+
+241
+00:22:14,290 --> 00:22:18,930
+مركب السبستيوشن العادي لكن بالتأكيد هذا المركب مر
+
+242
+00:22:18,930 --> 00:22:24,850
+عبر ال addition reaction و تم فصل و تم فصل هذا
+
+243
+00:22:24,850 --> 00:22:27,950
+المركب اللي هو مركب ال addition reaction يعني لو
+
+244
+00:22:27,950 --> 00:22:31,730
+انتوا اتخيلتوا ان هنا في عندكم hydrogen اتخيلتوا
+
+245
+00:22:31,730 --> 00:22:39,910
+ان هنافي عندكم هيدروجين بهذا الشكل إذا فقدت هذه
+
+246
+00:22:39,910 --> 00:22:42,730
+الهيدروجين هذه ال bond هتتحرك بهذا الشكل هذه
+
+247
+00:22:42,730 --> 00:22:51,270
+هتتحرك بهذا الشكل هذه الان هي ال ACO minus و هذه
+
+248
+00:22:51,270 --> 00:23:00,670
+ال H ACO minus مع ال H اللي هي ACO
+
+249
+00:23:05,320 --> 00:23:10,960
+الفكرة انه اعتمادا على نيوكليوفيليك باور of the
+
+250
+00:23:10,960 --> 00:23:14,940
+solvent او نيوكليوفايل يعني في المثال السابق كان
+
+251
+00:23:14,940 --> 00:23:19,100
+الميثانول ال solvent او هنا حطينا احنا نيوكليوفايل
+
+252
+00:23:19,100 --> 00:23:23,970
+من عندنا ممكن انه على الفيوران تم عمليةالـ
+
+253
+00:23:23,970 --> 00:23:28,210
+addition فيه خروج عن المقلوف لإيش؟ للـ aromatic
+
+254
+00:23:28,210 --> 00:23:31,170
+compounds لأن الـ aromatic compounds المقلوف لها
+
+255
+00:23:31,170 --> 00:23:35,850
+الـelectrophilic aromatic substitution الآن
+
+256
+00:23:35,850 --> 00:23:42,210
+بالنسبة للـcycloaddition reactions الحقيقة أنه إذا
+
+257
+00:23:42,210 --> 00:23:46,890
+بتعملوا مقارنة مع البيرول البيرول تقريبا كان من
+
+258
+00:23:46,890 --> 00:23:51,290
+أضعفالحلقات الثلاث لإنه يعمل cycle addition
+
+259
+00:23:51,290 --> 00:23:55,830
+reactions أو يتفعل كضيين الأول ما احنا اتكلمنا عن
+
+260
+00:23:55,830 --> 00:23:59,730
+الفيوران وقلنا ان ال aromaticity فيه اضعيفة
+
+261
+00:23:59,730 --> 00:24:05,210
+وبالتالي عمل addition فبنقدر نتخيل ان هذا الفيوران
+
+262
+00:24:05,210 --> 00:24:10,710
+أيضابشكل أكبر ممكن يتعامل كأنه ضايين، يعني مش كتير
+
+263
+00:24:10,710 --> 00:24:15,310
+مفرج مع هدول ال .. ال by bonds أنهم يكونوا رابطين
+
+264
+00:24:15,310 --> 00:24:19,070
+حالهم مع هذه و أنهم عاملين وحدة واحدة اللي هي
+
+265
+00:24:19,070 --> 00:24:24,450
+اسمها إيش ال aromatic cloudواضح؟ فبالتالي الفيوران
+
+266
+00:24:24,450 --> 00:24:30,370
+بشكل كبير بيشتغل كضايين، يعني الأمثلة على ال cycle
+
+267
+00:24:30,370 --> 00:24:34,630
+addition reactions of فيوران أو تحديدا deals elder
+
+268
+00:24:34,630 --> 00:24:37,610
+cycle addition reactions of فيوران، أزئ ضايين
+
+269
+00:24:37,610 --> 00:24:42,290
+موجودة كتير، وعشان هيك بنقدر نعطيكوا homework احنا
+
+270
+00:24:42,290 --> 00:24:48,500
+انه جيبولناأمثلة على ديالز ألدر cycle addition of
+
+271
+00:24:48,500 --> 00:24:53,080
+فيوران موجود كثير الفيوران هنا بيتعامل كأنه ضايين
+
+272
+00:24:53,080 --> 00:24:57,620
+لو افترضنا هنا مع المليك انهيدريد بنقدر نعمل
+
+273
+00:24:57,620 --> 00:25:03,420
+نستكمل cycle addition ونكون الحلقة السوداسية ولا
+
+274
+00:25:03,420 --> 00:25:09,960
+لأ؟ ايه؟ واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة وضب ال
+
+275
+00:25:09,960 --> 00:25:15,390
+bond واحدة مجرد انه ال oxygen رسمها لوين؟على شكل
+
+276
+00:25:15,390 --> 00:25:20,550
+bridge هذا عبارة عن deals elder cycle addition وهي
+
+277
+00:25:20,550 --> 00:25:24,550
+الحلقة السوداسية اللى اتكونت من ال cycle addition
+
+278
+00:25:24,550 --> 00:25:28,850
+مع الماليك unhydrated
+
+279
+00:25:30,310 --> 00:25:33,850
+كذلك الحال في الـ Cycloaddition مع الـ
+
+280
+00:25:33,850 --> 00:25:37,950
+Acrylonitrile بتعرفوا هذا المركب يمكن مار عليكم
+
+281
+00:25:37,950 --> 00:25:41,570
+اسمه Acrylonitrile و لو كان هنا C double bond OH
+
+282
+00:25:41,570 --> 00:25:46,870
+بيكون Acrylaldehyde و لو كان C double bond O O H
+
+283
+00:25:46,870 --> 00:25:51,650
+Acrylic Acid اه في Acrylic Acid Acrylonitrile
+
+284
+00:25:51,650 --> 00:25:57,670
+Acrylaldehyde الان معلف يوران مرة ثانية مرة ثانية
+
+285
+00:25:57,670 --> 00:26:02,160
+التفاعل اللي بده يتمهو deals elder reaction يعني
+
+286
+00:26:02,160 --> 00:26:07,400
+الفيوران بده يمثل اتضايين و هذا ال double bond هي
+
+287
+00:26:07,400 --> 00:26:12,340
+عبارة عن اتضايين و file الآن جيد الكلام اللي موجود
+
+288
+00:26:12,340 --> 00:26:15,720
+هنا بفرجيكم كيف انه
+
+289
+00:26:18,230 --> 00:26:22,450
+تغيير شروط التفاعل تغيير شروط التفاعل يعني لما
+
+290
+00:26:22,450 --> 00:26:30,750
+الطالب في المستقبل بده يشتغل بشغلة معينة يكون عنده
+
+291
+00:26:30,750 --> 00:26:35,490
+يعني القابلية لإنه ياخد و يعطي مع التفاعل يغير
+
+292
+00:26:35,490 --> 00:26:39,350
+الشروط لحد ما يصل للي بيسموها ال optimum
+
+293
+00:26:39,350 --> 00:26:43,370
+conditions عشان هيك لما مرات انتوا بتشوفوا مثلا
+
+294
+00:26:43,370 --> 00:26:47,840
+واحد بيجي بيعمل رسالة ماجستيرهتلاقوه عمل بس تفاعل
+
+295
+00:26:47,840 --> 00:26:52,940
+واحد اول ما بيخطر على بالكم انه تفاعل واحد عادة
+
+296
+00:26:52,940 --> 00:26:57,920
+احنا في حصة مختبر واحدة تلت ساعات بنعمل التفاعل و
+
+297
+00:26:57,920 --> 00:27:02,680
+بنطلع النتيجة بتتفاجأوا ان هذا البني ادم اشتغل خمس
+
+298
+00:27:02,680 --> 00:27:07,080
+ست شهورلحد ما عمل هذا التفاعل طب شو كان بيعمل
+
+299
+00:27:07,080 --> 00:27:12,400
+بالخمس ست شهور بيغير ال conditions لحد ما يصل لل
+
+300
+00:27:12,400 --> 00:27:17,460
+optimum conditions ايش افضل شروط ايش افضل شروط انا
+
+301
+00:27:17,460 --> 00:27:23,480
+ممكن اعمل عليها التفاعل بافضل مردود ومش دائما
+
+302
+00:27:23,480 --> 00:27:30,460
+بالمناسبة مش دائما مردود القوةهو الحل الأفضل لكل
+
+303
+00:27:30,460 --> 00:27:36,140
+التفاعلات يعني مرات كتيرة لما تتعاملوا حتى مع
+
+304
+00:27:36,140 --> 00:27:40,140
+البني أدمين حتى مع الأطفال الصغار ممكن لو ضربتوا
+
+305
+00:27:40,140 --> 00:27:45,900
+الطفل الصغير يصير عنده ردة فعل سلبية وعناد سلبي
+
+306
+00:27:45,900 --> 00:27:51,840
+وممكن بكلمة حلوة أو بحبة شوكولاتة بسيطة تاخدوا منه
+
+307
+00:27:51,840 --> 00:27:58,260
+أضعاف ما ممكن تاخدوا منه بالإشبالعنف أو بالضرب،
+
+308
+00:27:58,260 --> 00:28:02,520
+وعشان هيك يعني هذا التفاعل على سبيل المثال، لاحظوا
+
+309
+00:28:02,520 --> 00:28:06,940
+كيف عملوه بطرق مختلفة، تركوه على ال room
+
+310
+00:28:06,940 --> 00:28:12,700
+temperature يتحرك خمس أسابيع، في النهاية حصلوا على
+
+311
+00:28:12,700 --> 00:28:19,790
+yield 39%أجوا استعملوا ضغط عالي very very very
+
+312
+00:28:19,790 --> 00:28:23,750
+high atmospheric pressure very very high pressure
+
+313
+00:28:23,750 --> 00:28:28,410
+على أربع ساعات أعطاني خمسة و خمسين في المية
+
+314
+00:28:28,410 --> 00:28:34,110
+استعملوا Lewis acid zinc iodide لمدة تمانية و
+
+315
+00:28:34,110 --> 00:28:39,790
+أربعين ساعة حصلوا على إيش؟على 100% فهنا هذه ال
+
+316
+00:28:39,790 --> 00:28:44,690
+conditions اللي بيغيرها الإنسان هي جزء من عمل
+
+317
+00:28:44,690 --> 00:28:49,090
+التفاعلات يعني مش بس الإنسان بيعمل التفاعل أول مرة
+
+318
+00:28:49,090 --> 00:28:53,270
+و خلاص لأ و الله طب أنتوا عملتوا التفاعل لسه توي
+
+319
+00:28:53,270 --> 00:28:58,830
+كنا بنحكي في abrotic solventطب يا تورا لو عملناها
+
+320
+00:28:58,830 --> 00:29:02,990
+في protein solvent لاحظته قبل شوية كيف التفاعل هنا
+
+321
+00:29:02,990 --> 00:29:07,010
+اتغير ما بين ال protein solvent و ما بين ال
+
+322
+00:29:07,010 --> 00:29:11,770
+protein solvent ما بين الحرارة الضغط الاستعمال
+
+323
+00:29:11,770 --> 00:29:18,280
+catalyst هنا استعملوا Lewis acidفي النهاية حصلوا
+
+324
+00:29:18,280 --> 00:29:25,140
+على 100% yield خلال 48 ساعة، كل أحوال هذه شروط
+
+325
+00:29:25,140 --> 00:29:31,300
+تعتبر سهلة وممتازة، فهذا هو وظيفة الإنسان اللي
+
+326
+00:29:31,300 --> 00:29:37,810
+بيشتغلفي المختبر انما شخص خلط مادتين ومن اول مرة
+
+327
+00:29:37,810 --> 00:29:40,590
+ضمن الظروف اللى استعملها ماطلعش نتيجة لأ والله
+
+328
+00:29:40,590 --> 00:29:44,990
+التفاعل بيمشيش طب يمكن التفاعل متأثر بالرطوبة يمكن
+
+329
+00:29:44,990 --> 00:29:49,870
+ال solvent اللى حاط وانت مش مناسب يمكن التفاعل بده
+
+330
+00:29:49,870 --> 00:29:54,950
+تسخين يمكن التفاعل بده dry conditions يمكن التفاعل
+
+331
+00:29:54,950 --> 00:30:00,770
+بده يكون under inert gas كل هذه الأشياء بتكون جزء
+
+332
+00:30:00,770 --> 00:30:06,850
+من الاشجزء من العمل المخبري اللي الإنسان بده يطور
+
+333
+00:30:06,850 --> 00:30:10,670
+روحه عليه لو اشتغل في ال heterocyclic chemistry
+
+334
+00:30:10,670 --> 00:30:16,590
+ولذلك كل مقال أنتوا بتقرأوه هتلاحظوه معادلة لكن
+
+335
+00:30:16,590 --> 00:30:20,850
+غالبا كل مقال هو نتاج رسالة ماجستير أو جزء من
+
+336
+00:30:20,850 --> 00:30:24,910
+رسالة دكتوراه أخدت أشهر إذا ما أخدتش سنين هو البني
+
+337
+00:30:24,910 --> 00:30:32,000
+آدم إيش يعمل اظبط ال conditionsتفاعلات
+
+338
+00:30:32,000 --> 00:30:37,840
+Cycloaddition إضافية مثلا هذا التفاعل مع ال triple
+
+339
+00:30:37,840 --> 00:30:43,000
+bond اللي هو dimethylacetylene dicarboxylate مع
+
+340
+00:30:43,000 --> 00:30:47,900
+الفيوران الفيوران مرة ثانية بده يتفاعل كأنه دايين
+
+341
+00:30:47,900 --> 00:30:54,280
+طبعا إذا كان التفاعلمع ال triple bond كم double
+
+342
+00:30:54,280 --> 00:30:58,020
+bond هنشوف في deals under reaction تنتين هذا لو
+
+343
+00:30:58,020 --> 00:31:01,740
+فعلناه مع ال H plus هتفتح الحلقة يصير عندي OH
+
+344
+00:31:01,740 --> 00:31:07,580
+ويجيني كمان double bond كمان double bond صار عندي
+
+345
+00:31:07,580 --> 00:31:12,580
+مشتقة بنزين طبعا على بال مين بيختر لو جولة حضره
+
+346
+00:31:12,580 --> 00:31:16,300
+هذا المركب اللي هو بنزين derivative انه هذا المركب
+
+347
+00:31:16,300 --> 00:31:17,300
+كان منطلقه
+
+348
+00:31:23,910 --> 00:31:29,970
+النفس المركب بدل ما يفعلوه مع H plus عملوله
+
+349
+00:31:29,970 --> 00:31:34,630
+hydrogenation الان هنا ال hydrogenation لسبب معين
+
+350
+00:31:34,630 --> 00:31:38,390
+صار selective hydrogenation ايش يعني selective
+
+351
+00:31:38,390 --> 00:31:42,660
+hydrogenation؟يعني انه في عنده تنتين double bonds
+
+352
+00:31:42,660 --> 00:31:48,420
+يعني كان ممكن ال hydrogenation تم هان او هان فكما
+
+353
+00:31:48,420 --> 00:31:50,960
+يبدو ال hydrogenation راح على ال double bond اللي
+
+354
+00:31:51,970 --> 00:31:57,790
+يعني مافيش حواليها crowding ربما تمام فأعطانا هذا
+
+355
+00:31:57,790 --> 00:32:03,530
+المراكب وهذا المراكب بيعمل اللي بنسميه احنا retro
+
+356
+00:32:03,530 --> 00:32:07,650
+deals alder يمكن مرت عليكم هذه الجملة لأن في deals
+
+357
+00:32:07,650 --> 00:32:14,010
+alder وفي retro ربما بال fragmentation بال mass
+
+358
+00:32:14,010 --> 00:32:20,610
+spectrometry أيضا مثل هذه الجملة بتمر طبعا لما بده
+
+359
+00:32:20,610 --> 00:32:24,120
+يعملالـ Retrodeal Alder Reaction كأننا بدنا نقول
+
+360
+00:32:24,120 --> 00:32:27,400
+أن هذا بدأ تتحرك بالشكل و هذا بدأ تتحرك بالشكل و
+
+361
+00:32:27,400 --> 00:32:35,180
+هذا بدأ تتحرك بالشكل ف CH2 CH2 هتفقد على شكل الكين
+
+362
+00:32:36,080 --> 00:32:41,300
+CH2 CH2 هات اتحركت صار الكينيل والإيثالين وانا
+
+363
+00:32:41,300 --> 00:32:47,400
+حصلنا على a new furan derivative فلو أجينا و سألنا
+
+364
+00:32:47,400 --> 00:32:54,180
+والله مبتدئين من الفيوران هذا unsubstituted furan
+
+365
+00:32:54,180 --> 00:32:58,880
+حصلنا على one two three four three four
+
+366
+00:33:03,280 --> 00:33:10,360
+فى اوران كيف تم هذا عبر هذه السلسلة deals elder
+
+367
+00:33:10,360 --> 00:33:18,380
+hydrogenation retro retro deals elder retro cycle
+
+368
+00:33:18,380 --> 00:33:22,360
+addition واضح
+
+369
+00:33:22,360 --> 00:33:31,050
+هذه الفكرة وطبعا كيف حضرنا مشتقق بنزين ايضامن
+
+370
+00:33:31,050 --> 00:33:35,770
+الفيوران طبعا في كل الأحوال يعني مثل هذه الأشياء
+
+371
+00:33:35,770 --> 00:33:43,370
+هي حقيقة يعني من عجاب الكيميا اللي قبل ما الناس
+
+372
+00:33:43,370 --> 00:33:46,610
+يفهموا الكيميا كانت الكيميا بالنسبة لهم قمر ايش
+
+373
+00:33:46,610 --> 00:33:50,550
+غريب ان انت تبدأ فيوران تطلع فيوران تاني تبدأ
+
+374
+00:33:50,550 --> 00:33:55,460
+فيوران تطلعبنزين لكن لاحظوا اللي بيحلل الأمور
+
+375
+00:33:55,460 --> 00:34:00,620
+بهدوء بيقدر يستوعب كيف بتتم التفاعلات الكيميائية
+
+376
+00:34:00,620 --> 00:34:05,380
+وهذا في النهاية مثل هذه الخلاصة هي اللي انتوا لازم
+
+377
+00:34:05,380 --> 00:34:11,720
+تصلولها في المستوى الرابع تقريبا هذه فكرة خلينا
+
+378
+00:34:11,720 --> 00:34:17,280
+نقول عن الفيوران وتفاعلاته يمكن من أهم الشغلات
+
+379
+00:34:17,280 --> 00:34:22,430
+اللي لاحظتوها ان الفيوران بيعمل additionو بيعمل
+
+380
+00:34:22,430 --> 00:34:30,590
+cycle addition و بيعمل deals elder cycle addition
+
+381
+00:34:30,590 --> 00:34:37,610
+as a دايين يعني كدايين الفيران بيشتغل
+
+382
+00:34:37,610 --> 00:34:39,290
+كدايين
+
+383
+00:34:47,390 --> 00:34:51,590
+اذا انتقلنا للحلقة الأخيرة اللى ان شاء الله
+
+384
+00:34:51,590 --> 00:34:57,430
+بندرسها في هذا المساق اللى هو الـ Theophany طبعا
+
+385
+00:34:58,200 --> 00:35:05,000
+دائما بنقول إيش ال importance لالثيوفين يمكن
+
+386
+00:35:05,000 --> 00:35:08,400
+جايبين مراكبين من المراكبات اللي بتحتوي على
+
+387
+00:35:08,400 --> 00:35:12,660
+الثيوفين في هذا ال slide هذا المراكب اسمه Byron
+
+388
+00:35:12,660 --> 00:35:17,920
+Tal هذا ال Byron Tal مكتوب عليه is a broad
+
+389
+00:35:17,920 --> 00:35:22,980
+spectrum anthelmic agent effective against mainly
+
+390
+00:35:22,980 --> 00:35:30,400
+pinworm and hookwormطبعا المفروض تكونوا عارفين إيش
+
+391
+00:35:30,400 --> 00:35:35,720
+معنى broad spectrumلما تمر معاكم Broad Spectrum
+
+392
+00:35:35,720 --> 00:35:41,960
+بتمر .. بAntibiotic مثلا بتلاقيوا بيستعملوا Broad
+
+393
+00:35:41,960 --> 00:35:47,000
+Spectrum الآن اللي بيقصدوا في هذه الحالة أنها تقضي
+
+394
+00:35:47,000 --> 00:35:51,180
+على أنواع كثيرة مختلفة من البكتيريا بشكل أساس لو
+
+395
+00:35:51,180 --> 00:35:53,860
+قالوا Broad Spectrum Antibacterial Agent يعني
+
+396
+00:35:53,860 --> 00:35:58,640
+بيقضي على بكتيريا موجبة لجرام و سالبة لجرام جرام
+
+397
+00:35:58,640 --> 00:36:02,600
+positive و جرام negative بكتيرياالان هذا المركب
+
+398
+00:36:02,600 --> 00:36:06,480
+broad spectrum anthelmintic agent يعني قاتل
+
+399
+00:36:06,480 --> 00:36:13,380
+لاديدان و خصوصا اللي بيسموها ال بال ورم، ماعرفش
+
+400
+00:36:13,380 --> 00:36:20,410
+إذا مرت عليكم ال بال ورم هادي ولا لألكن عادة طالما
+
+401
+00:36:20,410 --> 00:36:25,590
+ان انتوا يعني أمهات جيد انكوا تكونوا عارفين ال بن
+
+402
+00:36:25,590 --> 00:36:31,230
+ورم جيدا هذه دودة صغيرة بيضة تقريبا بتكون الطول
+
+403
+00:36:31,230 --> 00:36:37,600
+تبعها واحد سانتمترو بتكون موجود�� كثير عند الأطفال
+
+404
+00:36:37,600 --> 00:36:42,140
+و بتنتقل عدوى ما بين الأطفال بعض و من بعض بالذات
+
+405
+00:36:42,140 --> 00:36:47,620
+الأطفال الصغار و عادة الأمهات بيشوفوا هذه الدودة
+
+406
+00:36:47,620 --> 00:36:51,380
+.. هذه الدودة لما بيغيروا للأطفال يعني مع ال .. مع
+
+407
+00:36:51,380 --> 00:36:54,920
+البرازع، الفتحة، الشرجة المشكلة هذه لما بتطلع و
+
+408
+00:36:54,920 --> 00:37:00,700
+بتحط البيض بتؤلم الطفل كثير و بالتالي بتعمل حساسية
+
+409
+00:37:01,370 --> 00:37:06,290
+بتعمل حساسية كتير لازم ياخدوا علاج و لازم كل
+
+410
+00:37:06,290 --> 00:37:09,890
+الملابس بتاعة الطفل و غيرها و غيراتها كمان تنغسل
+
+411
+00:37:09,890 --> 00:37:16,830
+بميه سخنه و يكون في حذر من العدوى بين الأطفال شايف
+
+412
+00:37:16,830 --> 00:37:24,290
+في تعليق زي اللي مش عاجبك الكلام أو عندك ايوة
+
+413
+00:37:24,290 --> 00:37:30,710
+اه اه اللي هي ال pen wormو ال hookworm و ما إلى
+
+414
+00:37:30,710 --> 00:37:37,990
+ذلك المركب التاني اللي هو اللي بنسميه بيوتين او
+
+415
+00:37:37,990 --> 00:37:42,490
+vitamin H هذا اللي موجود في الخميرة و في البيض و
+
+416
+00:37:42,490 --> 00:37:46,810
+يمكن لهذا السبب الخميرة و البيض مع الزمن بتاعة
+
+417
+00:37:46,810 --> 00:37:52,050
+الرائحةالسيئة ليش لأنها بتحتوى في النهاية على ال
+
+418
+00:37:52,050 --> 00:37:56,250
+sulfur الكبريت وال sulfur هيعطي ال H2S و ال SO2 و
+
+419
+00:37:56,250 --> 00:38:03,870
+ما إلى ذلك مركبات كبريتية الآن بالنسبة لل ring
+
+420
+00:38:03,870 --> 00:38:10,310
+synthesis في عندنا ال synthesis الشهير اللي هو من
+
+421
+00:38:10,310 --> 00:38:14,790
+ال 1,4-dicarbonyl compounds اللي قولنا بنحضر منها
+
+422
+00:38:15,910 --> 00:38:20,710
+فيورانو ثيوفين و بايرول اللي هو لما نحضر الثيوفين
+
+423
+00:38:20,710 --> 00:38:26,670
+لازم نحول واحدة من سيضا بالبوند او إلى سالفر هذا
+
+424
+00:38:26,670 --> 00:38:32,210
+الكلام ممكن تم بال before أستن إذا تم هذا التحويل
+
+425
+00:38:32,210 --> 00:38:36,650
+بعد هيك عملية ال addition عملية يعني مافيش فيها
+
+426
+00:38:36,650 --> 00:38:40,170
+مشكلة لكن أهم إشي أنه أنا بدي أحول سيضا بالبوند او
+
+427
+00:38:40,170 --> 00:38:45,570
+إلىC double bond S فال reagent اللي بيستعمل عادة
+
+428
+00:38:45,570 --> 00:38:50,710
+لتحويل C double bond O لC double bond S هو before
+
+429
+00:38:50,710 --> 00:38:52,170
+S10
+
+430
+00:38:56,060 --> 00:39:04,380
+DK Sulphide واضح؟ الان في عندنا Reagent او H2S مع
+
+431
+00:39:04,380 --> 00:39:10,280
+HCl برضه بيمشي في عندنا Reagent مشهور كتير بتشوفوه
+
+432
+00:39:10,280 --> 00:39:14,900
+اللي هو Lewisin's Reagent هذا برضه Reagent بيحول
+
+433
+00:39:14,900 --> 00:39:20,520
+الـ C double bond O إلى C double bond S Lewisin's
+
+434
+00:39:20,520 --> 00:39:27,670
+Reagent بينشروا متوفر كتيرفي عندنا مثلًا هذا مثلًا
+
+435
+00:39:27,670 --> 00:39:33,490
+هذا تترازولون بـ C double bond O مع الـ Lewisin's
+
+436
+00:39:33,490 --> 00:39:42,070
+reagent تترازول ثيون تترازول ثيون هيتحول لـ C
+
+437
+00:39:42,070 --> 00:39:51,530
+double bond S التحول إلى C double bond S الان
+
+438
+00:39:51,530 --> 00:39:57,150
+ال synthesis التانياللي هو الـ Hinsberg Synthesis
+
+439
+00:39:57,150 --> 00:40:00,510
+of Thiophane في الـ Hinsberg Synthesis of
+
+440
+00:40:00,510 --> 00:40:05,890
+Thiophane بناخد احنا 1,2-Diketo System يعني C
+
+441
+00:40:05,890 --> 00:40:10,670
+double bond O متجاورات على موقع واحد واتنين1,2
+
+442
+00:40:10,670 --> 00:40:15,350
+-Diketo system و بناخد مركب زي هذا الآن واضح انه
+
+443
+00:40:15,350 --> 00:40:20,150
+المركب اللي زي هذا مخدينه احنا فيه activated مثلين
+
+444
+00:40:20,150 --> 00:40:25,110
+groups CH2 CH2 كان ممكن انتوا تتخيلوا كان ممكن
+
+445
+00:40:25,110 --> 00:40:25,910
+تتخيلوا
+
+446
+00:40:30,520 --> 00:40:37,720
+ROR ان هذا التفاعل ببساطة لما يعمل حلقة في وجود
+
+447
+00:40:37,720 --> 00:40:42,140
+base Sodium ethoxide مستعمل ان هنا سيصبح لدي
+
+448
+00:40:42,140 --> 00:40:46,500
+double bond وهنا سيصبح لدي double bond sulfur
+
+449
+00:40:46,500 --> 00:40:50,060
+single bond double bond carbon carbon double bond
+
+450
+00:40:50,060 --> 00:40:56,180
+هيثيوفيل واضح يعني يصبح هنا ايون سالب يهاجم علىالـ
+
+451
+00:40:56,180 --> 00:41:00,740
+C double bond O وهنا Ion سالب هاجم على الـ C
+
+452
+00:41:00,740 --> 00:41:04,060
+double bond O وفي الحالتين O H مع H O H مع H
+
+453
+00:41:04,060 --> 00:41:08,340
+Double bonds لكن الحقيقة بتلاحظوا انتوا انه
+
+454
+00:41:08,340 --> 00:41:15,980
+بالتفصيل عمل شويةأشياء إضافية ليش كل .. ليش عمل كل
+
+455
+00:41:15,980 --> 00:41:20,200
+هذا الكلام؟ لو التفاعل تم بالطريقة اللي احنا
+
+456
+00:41:20,200 --> 00:41:24,700
+حكيناها ببساطة وهذه صارت double bond وهذه صارت
+
+457
+00:41:24,700 --> 00:41:30,900
+double bond وهنا R وR ايش بيكون شكل الناتج الأخير؟
+
+458
+00:41:30,900 --> 00:41:37,120
+اتطلعوا معنا، هيكون R وR ع موقع 3 و4 وCO2 إيثل
+
+459
+00:41:37,120 --> 00:41:44,780
+وCO2 إيثلالان الناتج اللى طلع معه مافيش فيه CO2
+
+460
+00:41:44,780 --> 00:41:50,560
+إثل على الجهتين هنا في CO2 إثل هنا في عنده CO2
+
+461
+00:41:50,560 --> 00:41:57,740
+minus واضح و بناء على ذلك صار مضطر انه يحاول يفكر
+
+462
+00:41:57,740 --> 00:42:04,560
+ليش هذه بدل ما تكون CO2 إثل بيانت على شكل CO2
+
+463
+00:42:04,560 --> 00:42:09,460
+minus في النتيجةو احنا في الكيميا عادة بنفسر
+
+464
+00:42:09,460 --> 00:42:13,140
+نتائج، يعني هبنعمل التفاعل بين هدولة، بنتوقع يطلع
+
+465
+00:42:13,140 --> 00:42:18,440
+R و R و CO2 و إثل على جهتين، الآن واحدة تطلع إثل
+
+466
+00:42:18,440 --> 00:42:23,040
+والتانية في النهاية acid CO2 minus، ماقاتش plus،
+
+467
+00:42:23,040 --> 00:42:32,600
+هتصير إيش؟ CO2أتش طبعا التفسير مش كتير يعني غريب
+
+468
+00:42:32,600 --> 00:42:37,220
+بالتأكيد احنا في البداية .. بالتأكيد في البداية
+
+469
+00:42:37,220 --> 00:42:43,060
+هنعمل ال ion السالب اللي موجود عندنا و هذا ال ion
+
+470
+00:42:43,060 --> 00:42:48,600
+السالب بنخليه هاجمعلى ال c double bond o يعني هذا
+
+471
+00:42:48,600 --> 00:42:52,760
+أمر طبيعي يعني هيعملنا هنا الايون السالب وخلناه
+
+472
+00:42:52,760 --> 00:42:56,300
+يهاجم على ال c double bond o بناء على ذلك ال c
+
+473
+00:42:56,300 --> 00:43:02,360
+double bond o شو بده تصيرالان الـ O minus بدها
+
+474
+00:43:02,360 --> 00:43:07,720
+تهاجم هنا لما تهاجم هان بهذا الشكل عبر اللي
+
+475
+00:43:07,720 --> 00:43:13,240
+بيسموها تتراهيدرال ميكانيزم إذا مرت عليكم انه هذه
+
+476
+00:43:13,240 --> 00:43:20,620
+هاجمت هذه بتصير O minus و بعدين ترجع هذهوتترد
+
+477
+00:43:20,620 --> 00:43:26,760
+عندنا الـ O إثل وبناء على ذلك لما رجعت هذه هنا و
+
+478
+00:43:26,760 --> 00:43:33,360
+تردت الـ O إثل شو صار عندى C double bond O O minus
+
+479
+00:43:33,360 --> 00:43:38,360
+ملاحظين انتوا صار عندى C double bond O O minus لما
+
+480
+00:43:38,360 --> 00:43:45,080
+فتحت الحلقة من هنا و تردت الـ O إثل من هذا الموقع
+
+481
+00:43:45,080 --> 00:43:53,320
+الآن مرة تانية خلوا هذهالـ CH2 اتهاجم على C double
+
+482
+00:43:53,320 --> 00:43:58,640
+bond O اللي هنا تعمل OH و بعدين تعمل elimination
+
+483
+00:43:58,640 --> 00:44:02,120
+يعني ال key step .. ال key step وين كانت في أي
+
+484
+00:44:02,120 --> 00:44:08,720
+منطقة الخطوة الأساسية كانت في عبر تكوين هذه الحلقة
+
+485
+00:44:08,720 --> 00:44:12,760
+و انه اتكون عند هنا C double bond O
+
+486
+00:44:18,740 --> 00:44:23,220
+التفسير اللي تم هو
+
+487
+00:44:23,220 --> 00:44:29,360
+عبر حلقة اشمالها سدسي يعني لاحظوا بدأ من هذه ال H
+
+488
+00:44:29,360 --> 00:44:36,460
+وعملها انا زي هيك صاروا خمسة bonds كسر من هنا فقدت
+
+489
+00:44:36,460 --> 00:44:43,020
+ال H plus double bond كسر هذه هيكالذي يتابع الأسهم
+
+490
+00:44:43,020 --> 00:44:47,420
+بهدوء فيكم يستطيع أن يسأل كيف فقدت الـ O إثنى بعد
+
+491
+00:44:47,420 --> 00:44:52,660
+ذلك CH2 مع CW bond O بتيقله أمر روتيني أن CH2 مع
+
+492
+00:44:52,660 --> 00:44:55,680
+CW bond O سيعطينا CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+493
+00:44:55,680 --> 00:45:01,140
+��ع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+494
+00:45:01,140 --> 00:45:05,740
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+495
+00:45:05,740 --> 00:45:09,020
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+496
+00:45:09,020 --> 00:45:12,850
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 معما طلعش اندي Easter
+
+497
+00:45:12,850 --> 00:45:19,210
+على الجهتين فكان لابد من يعني محاولة تفسير
+
+498
+00:45:19,210 --> 00:45:27,210
+Synthesis تالت بيسموه Gewald Synthesis طبعا في
+
+499
+00:45:27,210 --> 00:45:33,330
+عنده C double bond O على position Alpha SH مع X
+
+500
+00:45:33,330 --> 00:45:39,910
+CH2 CN X أي مجموعة في
+
+501
+00:45:39,910 --> 00:45:47,210
+وجودفي وجود base بتكون هذه الـ CH2 بتكون هذه الـ
+
+502
+00:45:47,210 --> 00:45:54,090
+CH2 activated مثلين group هذه الـ CH2 اللي موجودة
+
+503
+00:45:54,090 --> 00:45:59,730
+خلينا هيك نقولها CH2 في جهة معينة إيش في حواليها
+
+504
+00:45:59,730 --> 00:46:06,710
+CNN وفي جهة تانية ممكن نقول CNN ال X يعني افترضوها
+
+505
+00:46:06,710 --> 00:46:14,690
+هاي مثال عليها صارت CH2 بين تنتين CNNاللي هو إيش
+
+506
+00:46:14,690 --> 00:46:21,410
+هذا كنتوا تسموه لما يكون E star مالونيك E star هذا
+
+507
+00:46:21,410 --> 00:46:25,810
+المالونيك نيترال لما يكون E star و E star
+
+508
+00:46:25,810 --> 00:46:30,830
+المالونيك E star المالونيك نيترال الآن ال CH2 مع
+
+509
+00:46:30,830 --> 00:46:35,730
+ال C double bond O شو بدهم يعمله؟C double bond C
+
+510
+00:46:35,730 --> 00:46:40,670
+بمعنى تفقد ال H2 مع ال O يعني هذا في وجود ال base
+
+511
+00:46:40,670 --> 00:46:46,610
+يصير minus بهاجم OH OH مع ال H CH2 مع C double
+
+512
+00:46:46,610 --> 00:46:51,230
+bond O هذه اللي كانت CH2 وهذه اللي كانت C double
+
+513
+00:46:51,230 --> 00:46:56,750
+bond O إذا تم التفاعل بهذا الشكل وصار عندي carbon
+
+514
+00:46:56,750 --> 00:47:00,050
+double bond carbon من خلال هذا التفاعل تحديدا
+
+515
+00:47:02,930 --> 00:47:06,230
+بعد هيك ال sulfur in eucleophil تذكير على ال amino
+
+516
+00:47:06,230 --> 00:47:10,450
+groups كلنا متذكرين انه التذكير عفوا على ال
+
+517
+00:47:10,450 --> 00:47:16,830
+neutral group بيعطينا finally amino بيصير عندنا في
+
+518
+00:47:16,830 --> 00:47:22,510
+الخطوة الأولى إمين و الإمين بيعمل tautomerization
+
+519
+00:47:22,510 --> 00:47:28,990
+لإينامينفبيطلع عندنا هذا المركب اذا تفصيل هذا
+
+520
+00:47:28,990 --> 00:47:32,950
+التفاعل هو تفصيل سهل ضمن المبادئ العامة اللي احنا
+
+521
+00:47:32,950 --> 00:47:37,570
+اتعلمناها اللي هي تكوين ايون سالم addition على c
+
+522
+00:47:37,570 --> 00:47:44,770
+double bond o بعدين اكزو addition على النيترال
+
+523
+00:47:44,770 --> 00:47:53,290
+بيعطينا اين امين كمحصلة ويمكن بتقدروا تحسوا انتوا
+
+524
+00:47:53,290 --> 00:47:59,310
+الآنانه قداش بيكون مفيد لما احنا درسنا المبادئ
+
+525
+00:47:59,310 --> 00:48:02,370
+العامة .. درسنا المبادئ العامة للكيميا الحلقية و
+
+526
+00:48:02,370 --> 00:48:05,470
+بعدين اجينا ناخد الأمثلة يعني لو احنا كنا بدنا
+
+527
+00:48:05,470 --> 00:48:10,170
+نبدأ بالثيوران او بالثيوفين derivative و بدنا هنا
+
+528
+00:48:10,170 --> 00:48:14,150
+و احنا مش متعودين نشوف كيف اليوكليوفايل بيسكر ع ال
+
+529
+00:48:14,150 --> 00:48:19,400
+CN و بيعطينا الانامينأحنا أخدنا الفكرة العامة أن
+
+530
+00:48:19,400 --> 00:48:23,740
+أنيوكليوفايل بيعمل cyclization على الـC أن بيعطينا
+
+531
+00:48:23,740 --> 00:48:28,600
+إيمين والإيمين بيعمل الانامين الـA مرت علينا في
+
+532
+00:48:28,600 --> 00:48:34,360
+تحضير الثيوفين ما بتكونش فكرة إيش؟ ما بتكونش فكرة
+
+533
+00:48:34,360 --> 00:48:41,740
+صعبة بالنسبة لل reactions of ثيوفينالـ
+
+534
+00:48:41,740 --> 00:48:45,700
+Electrophilic Substitution بشكل عام على الثيوفين
+
+535
+00:48:45,700 --> 00:48:51,010
+أيضا بتم على موقع اتنينيعني في ال بيرون والفيوران
+
+536
+00:48:51,010 --> 00:48:54,710
+والثيوفين ال electrophilic substitution الموقع
+
+537
+00:48:54,710 --> 00:48:59,430
+الأساسي اللي هو موقع إيش اتنين الان أمثلة نيتريش
+
+538
+00:48:59,430 --> 00:49:04,030
+هالوجيناش ال formulation الأمثلة كتيرة ما يعني
+
+539
+00:49:04,030 --> 00:49:07,530
+بدناش ناخد أي مثال فيها بشكل عام لكن بنقول إحنا
+
+540
+00:49:07,530 --> 00:49:11,010
+بشكل عام electrophilic substitution occurs at
+
+541
+00:49:11,010 --> 00:49:19,570
+position two لو إجينا لل reactivity مين فيهم؟أنشط
+
+542
+00:49:19,570 --> 00:49:21,890
+في الـ Electrophilic Substitution، حكينا هذا
+
+543
+00:49:21,890 --> 00:49:26,770
+الكلام، أن الـ Birol أنشط كتير من الفيوران،
+
+544
+00:49:26,770 --> 00:49:33,170
+الفيوران أنشط من الثيوفين و كلهم أنشط من البنزين
+
+545
+00:49:35,400 --> 00:49:41,080
+الان الفيوران لاحظ ما في ملاحظة بتختلف عليهم انه
+
+546
+00:49:41,080 --> 00:49:46,100
+كان هو اكثر واحد بيعمل ايش addition يعني بالاضافة
+
+547
+00:49:46,100 --> 00:49:49,300
+لل substitution الفيوران اللي بيميز انه بيعمل
+
+548
+00:49:49,300 --> 00:49:52,820
+addition يعني الثيوفين لسه معظم تفاعلاته
+
+549
+00:49:53,490 --> 00:49:57,670
+substitution ال addition فيه قليل اكثر واحد في
+
+550
+00:49:57,670 --> 00:50:02,790
+هدولة التلاتة بيعمل addition اللي هو الفيوران اكثر
+
+551
+00:50:02,790 --> 00:50:11,130
+واحد بيعمل addition اللي هو الفيوران طبعا لو اجينا
+
+552
+00:50:11,130 --> 00:50:15,470
+لل cycle addition وعملنا مقارنة بينهم قولنا ال by
+
+553
+00:50:15,470 --> 00:50:21,300
+role بيعمل cycle additionقليل جدا، الفيوران لأ
+
+554
+00:50:21,300 --> 00:50:28,300
+بيشتغل كضيين بشكل أساسي، الثيوفين بيشتغل كضيين
+
+555
+00:50:28,300 --> 00:50:33,840
+وبيشتغل كضيين وفاعليعني ممكن يتم التفاعل فيه as a
+
+556
+00:50:33,840 --> 00:50:37,600
+diene على تنتين double bonds وممكن يتم على واحدة
+
+557
+00:50:37,600 --> 00:50:40,920
+من ال double bonds فقط على واحدة من ال double
+
+558
+00:50:40,920 --> 00:50:47,320
+bonds واجهته بيكون بيشتغل كاش ك dienophile الان
+
+559
+00:50:47,320 --> 00:50:54,500
+لاحظوا معنى أنه أحيانا بيجيبوا أمثلة أنه يا ترى ال
+
+560
+00:50:54,500 --> 00:50:59,730
+electrophilic substitution بتيم على موقع اتنينطيب
+
+561
+00:50:59,730 --> 00:51:06,110
+لو جبنا ثيوفين و موقع اتنين فيه مشهول أساسا و
+
+562
+00:51:06,110 --> 00:51:12,070
+جربنا ان نعمل نيتراشن وين بده يتم؟ يعني هم هنا
+
+563
+00:51:12,070 --> 00:51:18,800
+شغال و موقع اتنينوعملوا الـ Nitration طبعا لاحظوا
+
+564
+00:51:18,800 --> 00:51:21,280
+انه لو كانت المجموعة اللي هي على موقع اتنين
+
+565
+00:51:21,280 --> 00:51:25,120
+electron releasing ال Nitration بتم على موقع خمسة
+
+566
+00:51:25,120 --> 00:51:28,440
+اللي هو كأنه اتنين من الجهة التانية و لو كانت
+
+567
+00:51:28,440 --> 00:51:31,960
+المجموعة electron with a drawing ال Nitration بتم
+
+568
+00:51:31,960 --> 00:51:39,520
+على موقع اربعة واحد اتنين تلاتة اربعة طبعا واضح
+
+569
+00:51:39,520 --> 00:51:44,930
+بالاضافة إلى موقعخمسة بنسب معينة واضح ان هذا ال
+
+570
+00:51:44,930 --> 00:51:51,590
+slide هي slide ايش تجربية يعني بدون ما الإنسان
+
+571
+00:51:51,590 --> 00:51:57,390
+يكون عنده تجربة مش هيصل هذا الكلام يعني في نهاية
+
+572
+00:51:57,390 --> 00:52:07,070
+نتيجة تجربية الآن سكروا عليه موقع اتنين و خمسة
+
+573
+00:52:09,370 --> 00:52:14,150
+و بناءً على ذلك عملوله Acetylation لاحظوا أنه تم
+
+574
+00:52:14,150 --> 00:52:20,950
+التفاعل على موقع تلاتة و تم أيضًا إبدال
+
+575
+00:52:20,950 --> 00:52:26,130
+Electrophilic Substitution على موقع خمسة لاحظوا
+
+576
+00:52:26,130 --> 00:52:32,480
+هنا شيلنا احنا PR Plus و حطينا مكانهاC O Methyl
+
+577
+00:52:32,480 --> 00:52:35,340
+Plus يعني هذا الإبدال Electrophilic Substitution
+
+578
+00:52:35,340 --> 00:52:39,360
+زي ما كنا نشيل H Plus و نحط بدالها Electrophile
+
+579
+00:52:39,360 --> 00:52:45,140
+هنا shall be R Plus هنا يمكن نستعمل كلمةIpso
+
+580
+00:52:45,140 --> 00:52:50,660
+ماعرفش إذا هذه الكلمة مرت عليكم ولا لأ Ipso معناه
+
+581
+00:52:50,660 --> 00:52:55,300
+على نفس الموطن يعني عادة لما بيتم ال substitution
+
+582
+00:52:55,300 --> 00:52:58,120
+في ال aromatic compounds لو افترضنا ان هنا في
+
+583
+00:52:58,120 --> 00:53:01,740
+مجموعة X احنا كنا نقول ان ال substitution ممكن يتم
+
+584
+00:53:01,740 --> 00:53:06,630
+على ال orthoع الميتا، ع البارا، إبدال هذه Ortho،
+
+585
+00:53:06,630 --> 00:53:09,250
+هذه ميتا، هذه بارا، طب لو الإبدال يجي محل هذه
+
+586
+00:53:09,250 --> 00:53:16,430
+نفسها، وقتها بنسميه Ipsosubstitution، واضح؟ فكل
+
+587
+00:53:16,430 --> 00:53:22,070
+هذه الأمثلة واضح تمام أنها أمثلة تجريبية
+
+588
+00:53:24,240 --> 00:53:29,140
+طبعا هل ممكن يتم عند الـ nucleophilic substitution
+
+589
+00:53:29,140 --> 00:53:34,880
+أيضا جربوا انهم يفعلوا هذا المركب مع نيوكليوفايل
+
+590
+00:53:34,880 --> 00:53:42,580
+امين جابوا امين و الامين هم نيوكليوفايل في النهاية
+
+591
+00:53:42,580 --> 00:53:49,010
+الامين حل ما حل ايش ال PR minus في المحصلةعبر
+
+592
+00:53:49,010 --> 00:53:51,630
+ميكانيزم الـ Nucleophilic Substitution زي اللي
+
+593
+00:53:51,630 --> 00:53:55,350
+حكيناها أول ما اتكلمنا عن الـ Chichibabine
+
+594
+00:53:55,350 --> 00:54:01,530
+reaction وغيره بنفس المنطق بإمكانه لـ Nucleophile
+
+595
+00:54:01,530 --> 00:54:05,490
+يهاجمها تتحرك البن تتحرك لاحظوا الـ Nitro اللي هنا
+
+596
+00:54:05,490 --> 00:54:10,610
+ساعد على إتمام الـ Nucleophilic Substitution يمكن
+
+597
+00:54:10,610 --> 00:54:14,890
+أنتم مروا معاكم حتى على البنزين الـ Nucleophilic
+
+598
+00:54:14,890 --> 00:54:22,180
+Substitution كان ممكن وين؟أه يعني في البنزين
+
+599
+00:54:22,180 --> 00:54:26,060
+المثال المشهور المثال المشهور اللى بتنفي ال
+
+600
+00:54:26,060 --> 00:54:30,880
+nucleophilic substitution لما يكون عندى Cl و تلاتة
+
+601
+00:54:30,880 --> 00:54:36,840
+نيترو الآن هذه النيترو بتسحب الإلكترونات وبناء على
+
+602
+00:54:36,840 --> 00:54:42,020
+ذلك طالما في كتير مجموعات بتسحب الإلكترونات بإمكان
+
+603
+00:54:42,020 --> 00:54:49,600
+ال nucleophile ييجى يهاجم زى مثلا ال OH minusناخد
+
+604
+00:54:49,600 --> 00:54:53,220
+الـ Nucleophile in this case الـ OH minus بإمكانه
+
+605
+00:54:53,220 --> 00:54:57,360
+يهاجم هنا وجد هال minus مراح ينحمل عهاد ال O مرة
+
+606
+00:54:57,360 --> 00:55:02,660
+هان مرة هان يعني في مجموعات مساعدة لكن لو فعلنا
+
+607
+00:55:02,660 --> 00:55:08,300
+لchlorobenzene لحاله مع ال OH minus بتمشي ابدال بس
+
+608
+00:55:08,300 --> 00:55:11,000
+ل Trinitrochlorobenzene
+
+609
+00:55:11,870 --> 00:55:14,870
+مع ال sodium hydroxide يمكن شوية تسخين كان بتم
+
+610
+00:55:14,870 --> 00:55:19,430
+الإبداء فلاحظوا أنا كيف تدخل ال nitro group في
+
+611
+00:55:19,430 --> 00:55:23,110
+المساعدة على إتمام إيش ال nucleophilic
+
+612
+00:55:23,110 --> 00:55:26,610
+substitution يعني هذا بيهاجم هان بتتحرك هذي بتتحرك
+
+613
+00:55:26,610 --> 00:55:33,450
+هذي صفية السالب في الآخر وين صفة محمول؟عال Oxygen
+
+614
+00:55:33,450 --> 00:55:36,510
+فال Oxygen بتاعت ال Nitro ساعدت في حملة السالب
+
+615
+00:55:36,510 --> 00:55:40,830
+بعدك لو كل شيء رجع زي ما كان هذي رجعت هذي رجعت هذي
+
+616
+00:55:40,830 --> 00:55:48,950
+رجعت ايش هيطرد عليه ال PR minus واضح ال PR minus
+
+617
+00:55:48,950 --> 00:55:54,970
+بالنسبة
+
+618
+00:55:54,970 --> 00:56:01,180
+لل Cycloaddition reactionsالثيوفين ممكن يشتغل
+
+619
+00:56:01,180 --> 00:56:05,520
+كضايين وهي الدليل على ذلك تفاعله مع المليك
+
+620
+00:56:05,520 --> 00:56:11,540
+أنهيدرايد هذا بتايع له تفاعل مشهور جدابهذا الشكل
+
+621
+00:56:11,540 --> 00:56:15,800
+بيكمل و بيعمل deals elder cycle addition الان هنا
+
+622
+00:56:15,800 --> 00:56:21,060
+الثيوفين اشتغل كاش؟ ضيين هو في النهاية بور ضيين
+
+623
+00:56:21,060 --> 00:56:25,580
+يعني مش هالضيين القوى زي الفيوران يعني اللي بيشوف
+
+624
+00:56:25,580 --> 00:56:30,080
+أمثلة لفيوران و أمثلة لثيوفين مين بيشتغل أكثر
+
+625
+00:56:30,080 --> 00:56:37,620
+كضيين؟ الفيورانهي مثال تاني بهذا المثال التاني من
+
+626
+00:56:37,620 --> 00:56:42,500
+هذا الجزء .. هذا التفاعل المشهور بيعمله .. اللي
+
+627
+00:56:42,500 --> 00:56:46,300
+إيش بنسميه احنا؟ بنزاين .. بنزاين .. آه كلكوا
+
+628
+00:56:46,300 --> 00:56:49,640
+عارفينه البنزاين، الآن البنزاين مع الفيوران
+
+629
+00:56:52,600 --> 00:56:57,280
+هيعمل Cycloaddition ديالز ألدر Cycloaddition هيكون
+
+630
+00:56:57,280 --> 00:57:01,940
+عنده هذه ال triple bond تصير double bond و من ال
+
+631
+00:57:01,940 --> 00:57:06,420
+Cycloaddition من ديالز ألدر كمان double bond الآن
+
+632
+00:57:06,420 --> 00:57:12,480
+هذا بعد هيك بيفقد السلفةفقد السلفر هيعطيني ash
+
+633
+00:57:12,480 --> 00:57:18,580
+كمان by bond السلفر لما بيطلع في النهاية ماصيره
+
+634
+00:57:18,580 --> 00:57:22,160
+يتجمع على شكل ash الصورة الطبيعية اللي بيطلع فيها
+
+635
+00:57:22,160 --> 00:57:28,980
+اسئت .. اسئت مش السلفر في الطبيعة ال allotropic
+
+636
+00:57:28,980 --> 00:57:36,740
+form يعني على أي allotropeS8 واضح؟ بيطلع على شكل
+
+637
+00:57:36,740 --> 00:57:40,920
+S8 وحيلاحظوا يمكن اللي اشتغلوا التفاعل انه بيكون
+
+638
+00:57:40,920 --> 00:57:46,340
+عندهم بودرة كبريت صفرة بيطلع على شكل بودرة صفرة
+
+639
+00:57:46,340 --> 00:57:53,500
+هنا ايضا الخلاصة الثيوفين هانا اشتغل as إضايين في
+
+640
+00:57:53,500 --> 00:57:58,640
+هذا المثال مع البنزين الثيوفين اشتغل as إضايين
+
+641
+00:58:00,800 --> 00:58:10,820
+الان امثلة اضافية هنستعمل ايضا ثيوفين مع
+
+642
+00:58:10,820 --> 00:58:17,930
+triple bond مرة تانيةعمل Cycloaddition طلع عندى
+
+643
+00:58:17,930 --> 00:58:22,670
+مركب بكام bond؟ كام buy bond؟ تنتين وفقد السلفر
+
+644
+00:58:22,670 --> 00:58:27,350
+جاب التالتة يعني ال deal's elder reaction نفسه
+
+645
+00:58:27,350 --> 00:58:32,370
+بيعطينا buy bond و لل triple bond كمان واحدة وفقد
+
+646
+00:58:32,370 --> 00:58:38,810
+السلفر اه فعلى بال مين ان هذا المركبجاي من وين؟ من
+
+647
+00:58:38,810 --> 00:58:45,670
+ثيوفين، الآن في هذا المثال، لأ شوية الكلام مختلف،
+
+648
+00:58:45,670 --> 00:58:50,610
+هم فعلوا الثيوفين، لكن المرة هذه بدنا نرسم
+
+649
+00:58:50,610 --> 00:58:52,310
+الثيوفين بهذا الشكل
+
+650
+00:58:55,040 --> 00:59:01,280
+اتفعل كديينوفايل يعني على double bond واحدة منه
+
+651
+00:59:01,280 --> 00:59:05,780
+وهذا كان عبارة عن الديين خلينا نقول اللي بده يفقد
+
+652
+00:59:05,780 --> 00:59:09,700
+إيش في النهاية ال nitrogen هذا masked ديين
+
+653
+00:59:09,700 --> 00:59:14,680
+التترازيل مار علينا لما اتكلمنا عن masked ديين هو
+
+654
+00:59:14,680 --> 00:59:21,600
+عبارة عن masked ديين فلما تم التفاعل على هذه ال
+
+655
+00:59:21,600 --> 00:59:28,810
+bondواضح وفقدت ال double bond فقدت ال nitrogen
+
+656
+00:59:28,810 --> 00:59:35,130
+عملها double bond لاحظوا ايش اللي صار عنده صار
+
+657
+00:59:35,130 --> 00:59:41,170
+عنده fused compound صار عنده fused compound ولو
+
+658
+00:59:41,170 --> 00:59:45,510
+بدنا تقولولنا الاسم العام تبعه
+
+659
+00:59:48,060 --> 00:59:54,420
+الحلقة اللى فيها نيتروجين هي الاساس واضح ايش اسمها
+
+660
+00:59:54,420 --> 01:00:00,880
+هذه السوداسية اللى فيها نيتروجين تين بيردازين
+
+661
+01:00:00,880 --> 01:00:07,900
+بيرمدين بيرازين بيردازين بيردازين وبناء على ذلك
+
+662
+01:00:07,900 --> 01:00:10,880
+الان لاحظوا ان هنحيكون عندى
+
+663
+01:00:15,430 --> 01:00:25,770
+BCD 12345 إذا هذا هيكون ثيينو تو ثري دي بيريدازين
+
+664
+01:00:25,770 --> 01:00:30,390
+derivativeثيينو تو ثري دي بريدازين derivative
+
+665
+01:00:30,390 --> 01:00:35,570
+المهم في هذا الموضوع ان هذا التترازين ان هذا
+
+666
+01:00:35,570 --> 01:00:40,250
+التترازين كان عبارة عن الضيين ال mask الضيين و ان
+
+667
+01:00:40,250 --> 01:00:45,990
+الثيوفين هنا اشتغل as a deino file الثيوفين هنا
+
+668
+01:00:45,990 --> 01:00:48,470
+كان ديينه file
+
+669
+01:00:50,840 --> 01:00:55,060
+ولاحظوا ع بال مين برضه لو طلب هذا التحذير بيجي على
+
+670
+01:00:55,060 --> 01:00:58,620
+البال ان هذه كانت حلقة سداسية فيها نيتروجين وان
+
+671
+01:00:58,620 --> 01:01:09,260
+هذا عبر ديالز ألدر reaction الآن مرة ثانية
+
+672
+01:01:09,260 --> 01:01:10,600
+الثيوفين
+
+673
+01:01:15,460 --> 01:01:21,040
+مع هذا المركب دايازو كومباون الدايازو مع التسخين
+
+674
+01:01:21,040 --> 01:01:33,640
+شو بيعطينا؟ كاربين CO2 كاربين دايازو
+
+675
+01:01:33,640 --> 01:01:38,560
+بالتسخين بفقد ال nitrogen بيعطينا كاربين الآن
+
+676
+01:01:38,560 --> 01:01:43,840
+الكاربين ايش بيعمل؟التي هي الـ Chelotropic
+
+677
+01:01:43,840 --> 01:01:49,640
+Cycloaddition على ضب البوند وهو لديه ضب البوند
+
+678
+01:01:49,640 --> 01:01:54,980
+وبناء على ذلك عمل لـ Chelotropic reaction عليها
+
+679
+01:01:54,980 --> 01:02:02,360
+واضح؟ هذا تفاعل كربين يعمل Cycloaddition على ضب
+
+680
+01:02:02,360 --> 01:02:08,940
+البوند إذا هنا الثيوفينالـ aromaticity عنده مقدسة
+
+681
+01:02:08,940 --> 01:02:14,300
+بزامه اتفاعل بأكثر من طريقة أزإضايين وبأكثر من
+
+682
+01:02:14,300 --> 01:02:18,020
+طريقة اتفاعل ك double bond يعني ال double bond
+
+683
+01:02:18,020 --> 01:02:22,620
+نفسها اتفاعلت كإنها double bond يعني مش كإنها ضمن
+
+684
+01:02:22,620 --> 01:02:28,120
+منظومة إيش خلينا نقولالـ aromatic system مش كأنها
+
+685
+01:02:28,120 --> 01:02:33,240
+ضمن منظومة الـ aromatic system فمش مقدسة الـ
+
+686
+01:02:33,240 --> 01:02:38,600
+aromaticity عنده الآن هنا في عندنا مرة تالتة أو
+
+687
+01:02:38,600 --> 01:02:48,820
+رابعة أو خامسة ثيوفين مع ال triple bond هيعمل
+
+688
+01:02:48,820 --> 01:02:53,000
+و هنا لو قلنا carbon carbon
+
+689
+01:02:55,650 --> 01:03:01,190
+2 plus 2
+
+690
+01:03:01,190 --> 01:03:06,450
+Cycloaddition طبعا الثيوفين في الأساس اللي مستعمله
+
+691
+01:03:06,450 --> 01:03:14,350
+تترا مثل ثيوفين عليه أربع مجموعات مثل مش مشكلة وهي
+
+692
+01:03:14,350 --> 01:03:21,680
+مع Acetylene derivative أو دايسيانو أسيتيلينفبيعمل
+
+693
+01:03:21,680 --> 01:03:25,140
+two plus two cycle addition إذا هنا اللي اتفاعل من
+
+694
+01:03:25,140 --> 01:03:29,060
+الثيوفين ال double bond اللي اتفاعل من هنا من
+
+695
+01:03:29,060 --> 01:03:31,940
+الثيوفين ال double bond و اللي اتفاعل هنا ال
+
+696
+01:03:31,940 --> 01:03:34,740
+double bond مرات اتفاعل على ال double bond عمل
+
+697
+01:03:34,740 --> 01:03:38,680
+cycle addition cellotropic reaction two plus two
+
+698
+01:03:38,680 --> 01:03:46,910
+حتى deals elderاتفعل ك دايينوفايل و اتفعل ك دايين
+
+699
+01:03:46,910 --> 01:03:51,470
+فكل أمثلة ال cycle addition حقيقة موجودة على
+
+700
+01:03:52,830 --> 01:03:57,350
+الثيوفين كل أمثلة ال cycle addition موجودة على
+
+701
+01:03:57,350 --> 01:04:03,490
+الثيوفين بهيك بننتهي من إعطاء فكرة عامة عن هذه
+
+702
+01:04:03,490 --> 01:04:08,170
+الحلقات الخماسية وبننهي هذا المساق بأمل أن تكونوا
+
+703
+01:04:08,170 --> 01:04:14,930
+أخدتوا فكرة لا بأس بها عن الكيميا الحلقية بأمل أن
+
+704
+01:04:14,930 --> 01:04:17,550
+تكونوا أخدتوا فكرة لا بأس بها عن الكيميا الحلقية
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/bC4LHhVjass_raw.srt

@@ -0,0 +1,2828 @@
+1
+00:00:20,820 --> 00:00:25,420
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم ان شاء الله بتكون
+
+2
+00:00:25,420 --> 00:00:30,700
+المحاضرة الأخيرة لنا في هذا المساق بعد ما اتكلمنا
+
+3
+00:00:30,700 --> 00:00:34,020
+عن تسمية ال heterocycle compounds و الطرق العامة
+
+4
+00:00:34,020 --> 00:00:39,600
+للتحضير و أخدنا أمثلة منتقال بعض الحلقات تحضيرها و
+
+5
+00:00:39,600 --> 00:00:44,280
+تفاعلاتها أخدنا حلقات سداسية و بعدين من الحلقات
+
+6
+00:00:44,280 --> 00:00:51,410
+الخمسية درسنا ال by roleطبعا لو أجينا سألنا سؤال
+
+7
+00:00:51,410 --> 00:00:55,270
+تقليدي من الحلقات الخماسية التانية المشهورة جدا
+
+8
+00:00:55,270 --> 00:01:01,790
+غير ال by role هي حقيقة الفيوران والثيوفين ولذلك
+
+9
+00:01:01,790 --> 00:01:06,050
+الآن ان شاء الله هناخد فكرة ايضا مختصرة عن
+
+10
+00:01:06,050 --> 00:01:08,750
+الفيوران والثيوفين
+
+11
+00:01:10,860 --> 00:01:15,940
+طبعا كل المراكبات الحلقية الحقيقة يعني موجودة في
+
+12
+00:01:15,940 --> 00:01:21,260
+التطبيق و موجودة في أكثر من استعمال و دائما بنحب
+
+13
+00:01:21,260 --> 00:01:26,240
+نبدأ أن نعرض بعض هذه المراكبات اللي موجودة في
+
+14
+00:01:26,240 --> 00:01:31,300
+التطبيق يعني مثلا من المراكبات الحلقية اللي موجودة
+
+15
+00:01:31,300 --> 00:01:36,620
+في الطبيعة هذا المراكب واضح أنه مشتقة فيوران بسموه
+
+16
+00:01:36,620 --> 00:01:43,430
+rose fiorana يبدو مراكب عطريهذا المُركّباللي هو
+
+17
+00:01:43,430 --> 00:01:47,970
+Vitamin C أو الـ Ascorbic Acid هو عبارة أيضًا عن
+
+18
+00:01:47,970 --> 00:01:57,890
+Furan Furan derivative ال Furan كمركب يعني قليل
+
+19
+00:01:57,890 --> 00:02:01,470
+أنه الإنسان ينطلق منه في التحضير في المختبر يعني
+
+20
+00:02:01,470 --> 00:02:05,390
+عادة المركب اللي موجود في المختبر و بنعمل منه
+
+21
+00:02:05,390 --> 00:02:08,630
+derivatives لما بنشتغل على ال Furan هو ال Furan
+
+22
+00:02:08,630 --> 00:02:12,250
+aldehyde اللي فيه ال aldehyde على موقع اتنين Furan
+
+23
+00:02:12,920 --> 00:02:18,160
+two-carboxyldehyde وماخد اسم شهرة forforal من
+
+24
+00:02:18,160 --> 00:02:23,440
+مركبات الفيوران المهم جدا الدواء السحري هذا ال
+
+25
+00:02:23,440 --> 00:02:28,440
+راندين اللى يستعمل لعلاج قرحة المعدة بيسموها
+
+26
+00:02:28,440 --> 00:02:32,520
+peptic ulcer طبعا استعمل سابقا الان الفهم اللى
+
+27
+00:02:32,520 --> 00:02:36,760
+موجود عن قرحة المعدة انه هي عبارة عن bacterial
+
+28
+00:02:36,760 --> 00:02:41,360
+infections هي يعني عدوى بكتيرية او هي مرض بكتيري
+
+29
+00:02:42,000 --> 00:02:47,640
+وبالتالي بيعلجوها بالمضادات الحيوية مع مشتقات
+
+30
+00:02:47,640 --> 00:02:53,100
+أيضًا حلقات خمسية اللي هو ال Hemoprasol مع مضادات
+
+31
+00:02:53,100 --> 00:03:00,160
+Claramycin و Amoxetid يعني بيسموه العلاج ال triple
+
+32
+00:03:00,160 --> 00:03:04,260
+therapy اللي الآن موجود طبعًا هذا يرجع فيه للأطباء
+
+33
+00:03:04,260 --> 00:03:11,300
+لكن هو خليط من المضادات الحيويةو ال emiprazole لكن
+
+34
+00:03:11,300 --> 00:03:16,400
+لسنوات طويلة استعمل الرندين و لحتى الآن في ناس
+
+35
+00:03:16,400 --> 00:03:20,720
+بيستعملوله ألام المعدة و ما إلى ذلك لاحظوا أنه
+
+36
+00:03:20,720 --> 00:03:26,360
+الرندين بشكل أساسي أيضا هو عبارة عن furan
+
+37
+00:03:26,360 --> 00:03:31,350
+derivative هذا الدواءالان لو اجينا على ال
+
+38
+00:03:31,350 --> 00:03:35,310
+synthesis of فيوران ال synthesis of فيوران في
+
+39
+00:03:35,310 --> 00:03:40,530
+عندنا synthesis متكرر ربما اللي هو ال one four
+
+40
+00:03:40,530 --> 00:03:45,030
+-dicarbonyl compounds و احنا اتكلمنا انه ال one
+
+41
+00:03:45,030 --> 00:03:49,370
+four-dicarbonyl compounds ممكن نحضر منهم ال birol
+
+42
+00:03:49,370 --> 00:03:52,630
+ممكن نحضر منهم ال فيوران ممكن نحضر منهم الثيوفين
+
+43
+00:03:53,340 --> 00:03:58,400
+لما بدنا نحضر الفيوران بدنا هذا المركب نفسه انفعله
+
+44
+00:03:58,400 --> 00:04:02,120
+مع acid اللي هو ال بالكنور فيوران synthesis ف
+
+45
+00:04:02,120 --> 00:04:05,940
+oxygen منهم بتشغل كإنها ال eucleophile بتهاجم على
+
+46
+00:04:05,940 --> 00:04:09,460
+ال oxygen التانية و بيستكمل ال elimination و
+
+47
+00:04:09,460 --> 00:04:15,040
+التفاعل لما كنا نحضر كبيرول كنا نضيف أمونيا بحيث
+
+48
+00:04:15,040 --> 00:04:21,140
+أن هذا ال eucleophile يصيرهن اتش 2 و لما بدنا بعد
+
+49
+00:04:21,140 --> 00:04:25,460
+شوية نشوف كيف يستعمل ال 1,4-dicarbonyl compound
+
+50
+00:04:25,460 --> 00:04:30,280
+لتحضير الثيوفين بدنا نحول واحدة من ال oxygen ل
+
+51
+00:04:30,280 --> 00:04:34,420
+sulfur وبالتالي بيصير ال sulfur يهاجم as in
+
+52
+00:04:34,420 --> 00:04:39,060
+nucleophile و يطلع انه ثيوفين فهذا ال synthesis
+
+53
+00:04:39,060 --> 00:04:46,230
+الأول ل الفيورام ال synthesis التانيهو الفايست
+
+54
+00:04:46,230 --> 00:04:50,730
+بيناري في Uran Synthesis اللي أخدنا فيه ال Alpha
+
+55
+00:04:50,730 --> 00:04:56,250
+Halo Keto مع ال Beta Keto E Star لاحظوا معنى أنه
+
+56
+00:04:56,250 --> 00:05:01,410
+برضه لما احنا أخدناالـ Pyrrole Synthesis كنا ناخد
+
+57
+00:05:01,410 --> 00:05:06,330
+هدولة التنين لكن نضيف عليهم كمان ايش ال ammonia او
+
+58
+00:05:06,330 --> 00:05:12,970
+ال amine الان لو أخدناهم لوحدهم طبعا مر علينا كيف
+
+59
+00:05:12,970 --> 00:05:18,370
+هذا التفاعل بتم في وجود base الان هذه ال CH2 هي
+
+60
+00:05:18,370 --> 00:05:24,800
+عبارة عن activatedمثلين group ويمكن ان انا تفقد
+
+61
+00:05:24,800 --> 00:05:29,500
+بروتون يصير عندي carbon ion ال carbon ion اكيد بده
+
+62
+00:05:29,500 --> 00:05:36,490
+يهاجم هنا ويعملالـ OH- بعد ما هذا يتكون يمكن انه
+
+63
+00:05:36,490 --> 00:05:39,810
+يفقد البروتون التاني يعني احنا بنكون متذاكرين انه
+
+64
+00:05:39,810 --> 00:05:44,990
+في هنا كام بروتون اساسا CH2 ففقد البروتون الاول
+
+65
+00:05:44,990 --> 00:05:50,550
+عمل هذا الارتباط لو فقد البروتون التاني بيصير عندى
+
+66
+00:05:50,550 --> 00:05:54,970
+minus الان لو عملنا التوتمريزم هذا ال minus اما
+
+67
+00:05:54,970 --> 00:05:59,390
+بيكون على ال carbon هنا او بيجعل oxygen وتنتقل ال
+
+68
+00:05:59,390 --> 00:06:05,450
+double bondواضح هذا مش توتوميريزم عفوا resonance
+
+69
+00:06:05,450 --> 00:06:10,190
+عشان ما يعني يكون الكلام دقيق لما نشوف هذا ال
+
+70
+00:06:10,190 --> 00:06:14,970
+resonance structure هذا inolate anion inol inol
+
+71
+00:06:14,970 --> 00:06:20,710
+inolate anion الآن طالما صار عندي O minus هتهاجم
+
+72
+00:06:20,710 --> 00:06:24,210
+على ال
+
+73
+00:06:24,210 --> 00:06:29,790
+CH2Cl و تطرد ال CL وبالتالي يتكون عندى furan
+
+74
+00:06:30,670 --> 00:06:35,390
+derivative هذا مر علينا اللي هو الفاist بين
+
+75
+00:06:35,390 --> 00:06:39,070
+reference synthesis أول ما درسنا ال substitution
+
+76
+00:06:39,070 --> 00:06:44,750
+reaction كطريقة لإغلاق الحلقة واضح؟ والناس اللي
+
+77
+00:06:44,750 --> 00:06:51,430
+متذكرة ربما ال Baldwin rules
+
+78
+00:06:51,430 --> 00:06:56,690
+إيش هذا هتسميه exo ولا endocyclization هذا عبارة
+
+79
+00:06:56,690 --> 00:07:03,180
+عن exocyclization علىتترايجونال و لا تتراجونال و
+
+80
+00:07:03,180 --> 00:07:07,460
+لا دياجونال كاربون تتراجونال اه اذا هذا اكزو
+
+81
+00:07:07,460 --> 00:07:13,920
+تتراجونال cyclization اكزو تتراجونال cyclization
+
+82
+00:07:13,920 --> 00:07:18,140
+هذا الفيس بين ال referent synthesis قلنا عنه بدنا
+
+83
+00:07:18,140 --> 00:07:24,360
+ننتبه ان هو متداخل معاشرمع ال by role synthesis
+
+84
+00:07:24,360 --> 00:07:28,920
+يعني نفس هدولة ال two reagents لو صار في عنده ال
+
+85
+00:07:28,920 --> 00:07:33,100
+ammonia لو صار في عنده ال ammonia اللي هيصير انه
+
+86
+00:07:33,100 --> 00:07:36,260
+هذي ال seed of المنطقة هو هتصير nitrogen وبالتالي
+
+87
+00:07:36,260 --> 00:07:41,440
+اللي هيسكر هنا nitrogen طالما أنهم التلاتة موجودين
+
+88
+00:07:41,440 --> 00:07:47,740
+هيطلع عندى كمان if urine ك by product لما نكون
+
+89
+00:07:47,740 --> 00:07:56,120
+نحضر ال by roleالان بالنسبة لتفاعلات الفيوران طبعا
+
+90
+00:07:56,120 --> 00:08:00,440
+اخدنا احنا المرة الماضية لما درسنا ال
+
+91
+00:08:00,440 --> 00:08:04,760
+electrophilic substitution اللي هو التفاعل الأساسي
+
+92
+00:08:04,760 --> 00:08:10,680
+لل aromatic compounds انهال by role هو ال unshot
+
+93
+00:08:10,680 --> 00:08:15,580
+في ال electrophilic substitution أكثر من الفيوران
+
+94
+00:08:15,580 --> 00:08:19,880
+أكثر من الثيوفين و كلهم في نهاية أكثر من البنزين
+
+95
+00:08:19,880 --> 00:08:23,700
+السبب أن كلهم أكثر من البنزين هو وجود ال
+
+96
+00:08:23,700 --> 00:08:27,360
+electronegative atom فأنا لما بدو ييجي عندي
+
+97
+00:08:27,360 --> 00:08:32,460
+electrophile من الخارج كل ما كانت الحلقة محتوى
+
+98
+00:08:32,460 --> 00:08:37,900
+الإلكتروني أكثر كل ما كانت التفاعل ايش أكثر واضح؟
+
+99
+00:08:39,400 --> 00:08:45,380
+بشكل عام ال reaction مثله مثل ال by role بتم على
+
+100
+00:08:45,380 --> 00:08:50,720
+موقع اتنين لنفس الأسباب المتعلقة بال resonance
+
+101
+00:08:50,720 --> 00:08:58,020
+structures لكن الفيوران خلينا نقول فيه ميزة ان هو
+
+102
+00:08:58,020 --> 00:09:03,890
+من ناحيةالـ aromaticity أقل من البيرول وأقل من هذه
+
+103
+00:09:03,890 --> 00:09:08,950
+الحلقات طبعا أهم شغلة مرتبطة بفكرة ال aromaticity
+
+104
+00:09:08,950 --> 00:09:14,470
+انه يعني لو رجعنا كفكرة للبنزين لو رجعنا كفكرة
+
+105
+00:09:14,470 --> 00:09:19,170
+للبنزين انه كنا نقول احنا انه البنزين في double
+
+106
+00:09:19,170 --> 00:09:24,750
+bonds لكن مابعملش addition على ال double bond
+
+107
+00:09:26,520 --> 00:09:31,740
+واضحة؟ يعني أهم شغلة في ال aromaticity أنه بنعتبر
+
+108
+00:09:31,740 --> 00:09:35,360
+ال double bonds كإنها مش موجودة يعني مابنجيش نلغي
+
+109
+00:09:35,360 --> 00:09:38,860
+مابنجيش نلغي double bond و نخليها single bond و
+
+110
+00:09:38,860 --> 00:09:42,360
+نعمل addition على ال double bond هذا المميز
+
+111
+00:09:42,360 --> 00:09:46,780
+الأساسي لل aromatic compounds أنه they don't react
+
+112
+00:09:46,780 --> 00:09:51,260
+at the double bond they don't undergo addition
+
+113
+00:09:51,260 --> 00:09:56,650
+reactionsالان الفيوران من المركبات اللى ال
+
+114
+00:09:56,650 --> 00:10:00,930
+aromaticity تبقيتها ضعيفة وبالتالي بيعمل addition
+
+115
+00:10:00,930 --> 00:10:04,610
+reactions يعني بيعمل ال electrophilic aromatic
+
+116
+00:10:04,610 --> 00:10:08,890
+substitution لكن بيعمل ال addition بمعنى اخر
+
+117
+00:10:08,890 --> 00:10:14,030
+double bond منه بتصير عبارة عن ايش؟ بتصير عبارة عن
+
+118
+00:10:14,030 --> 00:10:20,090
+single bond الان هذا الكلام هذا الكلام حقيقة معتمد
+
+119
+00:10:20,090 --> 00:10:26,080
+علىنوع التفاعل يعني على ظروف التفاعل يعني لو عملنا
+
+120
+00:10:26,080 --> 00:10:35,300
+البروميناشن في أبروتك سولفان زي ال DMF مش بولر
+
+121
+00:10:35,300 --> 00:10:39,220
+بروتك سولفان هلاحظ أنه بتم التفاعل عادي جدا
+
+122
+00:10:39,220 --> 00:10:42,200
+Substitution Electrophilic Aromatic Substitution
+
+123
+00:10:42,200 --> 00:10:50,040
+على الموقع 2لو البروميناشن نفسه اعملناه في وجود
+
+124
+00:10:50,040 --> 00:10:55,100
+بروتيك بولار سولفنت زي الميثانول زي الميثانول الان
+
+125
+00:10:55,100 --> 00:11:01,810
+الميثانول ميزته هو كسولفنت انههو solvent و هو
+
+126
+00:11:01,810 --> 00:11:07,630
+nucleophile هو solvent و هو nucleophile فلو احنا
+
+127
+00:11:07,630 --> 00:11:14,990
+جربنا ان نمشي بالتدريج كيف بتتم عملية ال
+
+128
+00:11:14,990 --> 00:11:18,690
+electrophilic substitution خلينا نقول ان المنطلق
+
+129
+00:11:18,690 --> 00:11:24,190
+تبعنا كان من زوج الالكترونات اللي موجود هنا و جاي
+
+130
+00:11:24,190 --> 00:11:28,770
+عندنا PR موجب الآن ال PR الموجب بده ال الكترونات
+
+131
+00:11:28,770 --> 00:11:33,410
+من وين؟من الحلقة هاي عندي ست إلكترونات هو بده
+
+132
+00:11:33,410 --> 00:11:38,270
+إلكترونات فلو تخيلنا هذا الشكل تخيلنا زي هيك هنا
+
+133
+00:11:38,270 --> 00:11:43,770
+أكيد كان في H هذه الرابط هتيجي تشبك بإيش بالبروميل
+
+134
+00:11:44,700 --> 00:11:49,220
+هذه الرابطة هتشبك في البرومين عادة الـ
+
+135
+00:11:49,220 --> 00:11:53,680
+Electrophilic Substitution الطبيعي لما كا�� بيكتمل
+
+136
+00:11:53,680 --> 00:11:58,060
+انه زي ما اتي عندى Electrophile موجب يعني لو انا
+
+137
+00:11:58,060 --> 00:12:01,800
+بدي Electrophilic Substitution عادي انه زي ما اتي
+
+138
+00:12:01,800 --> 00:12:08,920
+عندى Electrophile موجب نفقت الـH الموجبة ونرجع هذه
+
+139
+00:12:08,920 --> 00:12:13,420
+ونرجع هذه ونرجع زوج الالكتروناتهذا الوضع اللي
+
+140
+00:12:13,420 --> 00:12:16,180
+موجود بهذا الشكل هذا الـ Electrophilic Aromatic
+
+141
+00:12:16,180 --> 00:12:20,600
+Substitution واضح؟ انه ييجي عنده الـ Eucleophile
+
+142
+00:12:20,600 --> 00:12:26,340
+بأرموجة انه يفقد عنده بعد هيك الـ Eucleophile H
+
+143
+00:12:26,340 --> 00:12:30,460
+Plus واضح؟ هذا إيش بيكون بهذا الشكل اللي مرسوم
+
+144
+00:12:30,460 --> 00:12:35,480
+الآن Electrophilic Aromatic Substitution و بيصير
+
+145
+00:12:35,480 --> 00:12:40,000
+مثل هذا الجزء يعني لو هذا الكلام تم هيصير عندى زي
+
+146
+00:12:40,000 --> 00:12:45,830
+الجزء اللي موجود عندنا هناالان في وجود الميثانول
+
+147
+00:12:45,830 --> 00:12:49,130
+يعني هذا الكلام نفسه لو انا بدي افسر هذا ال
+
+148
+00:12:49,130 --> 00:12:54,910
+ميكانيزم بدي اقول واحد اتنين تلاتة واضح؟ في وجود
+
+149
+00:12:54,910 --> 00:12:57,950
+الميثانول يعني لو قولنا كيف هذا البروميناتش اللي
+
+150
+00:12:57,950 --> 00:13:02,470
+بدي يصير بيقول هايقعنا الفيوران مع ال PR plus بهذا
+
+151
+00:13:02,470 --> 00:13:09,220
+الشكل تفقد ال H plusفصرنا التفاعل لفوق لكن في وجود
+
+152
+00:13:09,220 --> 00:13:16,920
+الميثانول بيصير عند أنا مصار بيصير عند مصار جديد
+
+153
+00:13:16,920 --> 00:13:23,140
+او مصار تاني للتفاعل لما بيواجد عندنا الميثانول
+
+154
+00:13:23,140 --> 00:13:28,560
+بيصير في عندنا مصار تاني للتفاعل خلينا نتخيل هذا
+
+155
+00:13:29,760 --> 00:13:34,360
+المسار التاني اللى موجود عندنا للتفاعل طبعا هنا في
+
+156
+00:13:34,360 --> 00:13:41,060
+عندنا ايش H بلس والميثانول is النيوكليوفايل بناء
+
+157
+00:13:41,060 --> 00:13:48,360
+على ذلك هذا الميثانول بيجي يهاجم هنا وهذه ترجع على
+
+158
+00:13:48,360 --> 00:13:55,200
+ال oxygen واضح في هذه الحالة لما انا اضفت في
+
+159
+00:13:55,200 --> 00:14:01,600
+الخطوة الأولى PR plusوفي الخطوة التانية in
+
+160
+00:14:01,600 --> 00:14:05,360
+eucleophile يعني في النهاية plus minus هذا استكمال
+
+161
+00:14:05,360 --> 00:14:10,560
+لفكرة ال addition طبعا أكيد ال methanol هيفقد ال H
+
+162
+00:14:10,560 --> 00:14:17,220
+هذا أمر طبيعي الآن لاحظوا هنا ال H هذه ما زالت
+
+163
+00:14:17,220 --> 00:14:25,140
+موجودة و ال H هذه ما زالت موجودة في هذه الحالة في
+
+164
+00:14:25,140 --> 00:14:30,040
+هذه الحالة صار عند additional reactionفده الحالة
+
+165
+00:14:30,040 --> 00:14:34,580
+صار عندى addition reaction ليش؟ لأنه أنا بديت في
+
+166
+00:14:34,580 --> 00:14:38,780
+two double bonds وهنا كام double bond عندى؟ واحدة
+
+167
+00:14:38,780 --> 00:14:45,100
+ففي عندى addition reaction في وجود الميثانو، واضح؟
+
+168
+00:14:45,700 --> 00:14:49,400
+بهذه الحالة صار في عندى addition reaction في وجود
+
+169
+00:14:49,400 --> 00:14:54,500
+الميثانول طبعا ممكن بعد هيك ممكن بعد هيك كمان
+
+170
+00:14:54,500 --> 00:15:00,140
+تستبدل ال PR هذه بخطوة لاحقة انا بالنسبة ليه ال
+
+171
+00:15:00,140 --> 00:15:04,780
+addition في هذه الحالة استكمل يعني اقدرت اشوف انه
+
+172
+00:15:04,780 --> 00:15:10,360
+تم عندى تفاعل ال addition الان بعد هيك كيف ممكن
+
+173
+00:15:10,360 --> 00:15:16,360
+نتخيل انه تم استبدال ال PR اللى موجودة هنابمجموعة
+
+174
+00:15:16,360 --> 00:15:21,500
+ايش او مثل تانية يعني صار عندى كام مثل group صار
+
+175
+00:15:21,500 --> 00:15:27,700
+عندى two مثل groups صار عندى two مثل groups من
+
+176
+00:15:27,700 --> 00:15:34,440
+خلال مرة تانية اذا احنا بدنا نطلع على هذا المركب
+
+177
+00:15:34,440 --> 00:15:38,780
+اللى موجود هنا لو تخيلنا انه زوج الالكترونات اللى
+
+178
+00:15:38,780 --> 00:15:47,120
+هانهذا زوج الإلكترونات تح��ك بهذا الشكل وجدتها
+
+179
+00:15:47,120 --> 00:15:52,580
+معقول يصير عندى خمس روابط هنا إذا هتطلع البروم على
+
+180
+00:15:52,580 --> 00:15:59,700
+شكل PR- يعني لما اتتم هذه الحركة هو زوج
+
+181
+00:15:59,700 --> 00:16:04,740
+الإلكترونات في هذه الحالة بيطرد البروم على شكل PR-
+
+182
+00:16:04,740 --> 00:16:11,820
+الآن إذا إجا الميثانول الآن اتفاعل معاهورجع زوجي
+
+183
+00:16:11,820 --> 00:16:17,480
+الإلكترونات بهذا الشكل رجعنا للمركب الأصلي طبعا لو
+
+184
+00:16:17,480 --> 00:16:24,400
+إجينا سألنا إيش نوع الإبدال هذا الأخير طلع عندى PR
+
+185
+00:16:24,400 --> 00:16:32,400
+minus إجى عندى methanol طلع ال nucleophileأي جاء
+
+186
+00:16:32,400 --> 00:16:37,300
+الـ Nucleophile إذا هنا الإبدال الـ Nucleophilic
+
+187
+00:16:37,300 --> 00:16:40,060
+Substitution أنا عارف أنه Substitution لكن السؤال
+
+188
+00:16:40,060 --> 00:16:44,600
+أي Substitution ما هو ال Substitution نوعين في
+
+189
+00:16:44,600 --> 00:16:48,140
+Nucleophilic Substitution و في Electrophilic
+
+190
+00:16:48,140 --> 00:16:52,680
+Substitution أنا لما شيلت PR minus و حطيت يعني ال
+
+191
+00:16:52,680 --> 00:16:58,180
+hydrogen مازالوا موجودات ال hydrogenمازالوا
+
+192
+00:16:58,180 --> 00:17:02,620
+موجودات انا كل اللي عملته كمحصلة لما اشوف هذا
+
+193
+00:17:02,620 --> 00:17:05,840
+التفاعل هان و اشوف هذه النتيجة هان شو اللي عملته
+
+194
+00:17:05,840 --> 00:17:15,060
+شيلت PR minus حطيت O مثل اذا هذا اليوكليوفيليك
+
+195
+00:17:15,060 --> 00:17:19,500
+substitution طبعا اللي احنا بدنا نستنتجه من هذه ال
+
+196
+00:17:19,500 --> 00:17:26,140
+slide بالمجمل انه الفيورانصح بيعمل Electrophilic
+
+197
+00:17:26,140 --> 00:17:30,880
+Aromatic Substitution إذا كان عنده Abrotic Solvent
+
+198
+00:17:30,880 --> 00:17:34,780
+لكن لو كان في عنده Protic Solvent هذا ال Protic
+
+199
+00:17:34,780 --> 00:17:40,370
+Solvent له Enucleophilic Power ممكن يعملAddition
+
+200
+00:17:40,370 --> 00:17:45,650
+في خطوته الأولى و ممكن يكمل يعمل الـ Eucleophilic
+
+201
+00:17:45,650 --> 00:17:49,410
+Substitution يعني اللى تم هنا هي عملية Addition
+
+202
+00:17:49,410 --> 00:17:52,290
+يعني هذا التفاعل اللى بدنا نوصفه بيقول أن هذا
+
+203
+00:17:52,290 --> 00:17:56,370
+Addition كان عندى two double bonds صاروا one
+
+204
+00:17:56,370 --> 00:18:03,870
+double bond زيادة في محتوىال sigma bonds ونقص في
+
+205
+00:18:03,870 --> 00:18:08,290
+محتوى ال by bonds هذا عبارة عن إيش addition الآن
+
+206
+00:18:08,290 --> 00:18:12,070
+بعد ال addition تمت شغل جديدة اللي هي عملية ال إيش
+
+207
+00:18:12,070 --> 00:18:18,030
+ال nucleophilic substitution واضح؟ كل هذا الكلام
+
+208
+00:18:18,030 --> 00:18:28,470
+بيعمله الفيوران سجل كهرارة تعمل المشاكل الله
+
+209
+00:18:28,470 --> 00:18:29,210
+يعطيك الله عافية
+
+210
+00:18:33,230 --> 00:18:35,030
+بس يوم برد شوية ما بتاعي
+
+211
+00:19:17,260 --> 00:19:20,960
+احنا أهم إشي أن هذه اللقطة الكبيرة كنا مخلصينها
+
+212
+00:19:33,130 --> 00:19:34,010
+ماذا تحب؟
+
+213
+00:19:52,960 --> 00:19:59,660
+إذا الخلاصة اللي احنا أوصلنا لها هنا انه الفيوران
+
+214
+00:19:59,660 --> 00:20:05,000
+خلافا لل aromatic compounds اللي هي أساسا تفعيل
+
+215
+00:20:05,000 --> 00:20:08,680
+الأساس ال electrophilic aromatic substitution ممكن
+
+216
+00:20:08,680 --> 00:20:13,340
+يعملaddition reactions ممكن يعمل addition
+
+217
+00:20:13,340 --> 00:20:19,260
+reactions الان كتأكيد لهذا المعنى لو تابعنا ال
+
+218
+00:20:19,260 --> 00:20:24,600
+nitrogen of a furan لاحظوا معنى عملوا ال nitrogen
+
+219
+00:20:24,600 --> 00:20:30,740
+مرتين مرة في وجود ال nucleophile قوي اللي هو ال
+
+220
+00:20:30,740 --> 00:20:35,100
+acetate anion و مرة في وجود ال nucleophile ضعيف
+
+221
+00:20:35,100 --> 00:20:41,170
+يعني هذا ال nucleophilestrong هذا لنكليوفايل weak
+
+222
+00:20:41,170 --> 00:20:46,830
+الان لنكليوفايل القوى اتدخل في التفاعل ومشي
+
+223
+00:20:46,830 --> 00:20:51,530
+التفاعل على مسار ال ايش ال addition تنتين double
+
+224
+00:20:51,530 --> 00:20:56,010
+bond صاروا واحدة double bond معناه ذلك تمت عملية
+
+225
+00:20:56,010 --> 00:20:58,930
+addition و لو ال addition هنا بيبين one four
+
+226
+00:20:58,930 --> 00:21:01,450
+addition مش مشكلة في النهاية انا لغير double bond
+
+227
+00:21:01,450 --> 00:21:04,690
+يعني يمكن الطلاب متعودين انهم يشوفوا ال addition
+
+228
+00:21:05,640 --> 00:21:09,000
+one two addition في النهاية one two addition او
+
+229
+00:21:09,000 --> 00:21:12,320
+one four addition finally addition و ليش احنا
+
+230
+00:21:12,320 --> 00:21:16,700
+أساسا بنسمي ال addition و بنميزه برقم بنقول انه في
+
+231
+00:21:16,700 --> 00:21:21,440
+one two addition لأنه برضه في الدنيا في one four
+
+232
+00:21:21,440 --> 00:21:24,660
+addition هذا اكيد addition و لغيت فيه double month
+
+233
+00:21:24,660 --> 00:21:28,760
+لاحظوا لما استعملنا ال nitration في وجود weakened
+
+234
+00:21:28,760 --> 00:21:34,830
+eucleophile تمبسNitration عادي Electrophilic
+
+235
+00:21:34,830 --> 00:21:40,630
+Aromatic Substitution ما تمش فيه عنده اللي هو ال
+
+236
+00:21:40,630 --> 00:21:47,130
+addition reaction الآن بعد هيك انه هذا المركب اللي
+
+237
+00:21:47,130 --> 00:21:51,370
+هنا عملوله أكسد أو فقد ال acetic acid في البريدين
+
+238
+00:21:51,370 --> 00:21:57,090
+هذا أمر بتهيأليه واضح وسهل يعني مش عملية صعبة انه
+
+239
+00:21:57,090 --> 00:22:06,480
+بديفقد ACO مع Hواضح؟ بالإمكان أن ننفذها بسهولة
+
+240
+00:22:06,480 --> 00:22:14,290
+ويرجع يصير في عندنا إيش؟ اللي هو مركّبالسبستيوشن
+
+241
+00:22:14,290 --> 00:22:18,930
+مركب السبستيوشن العادي لكن بالتأكيد هذا المركب مر
+
+242
+00:22:18,930 --> 00:22:24,850
+عبر ال addition reaction و تم فصل و تم فصل هذا
+
+243
+00:22:24,850 --> 00:22:27,950
+المركب اللي هو مركب ال addition reaction يعني لو
+
+244
+00:22:27,950 --> 00:22:31,730
+انتوا اتخيلتوا ان هنا في عندكم hydrogen اتخيلتوا
+
+245
+00:22:31,730 --> 00:22:39,910
+ان هنافي عندكم هيدروجين بهذا الشكل إذا فقدت هذه
+
+246
+00:22:39,910 --> 00:22:42,730
+الهيدروجين هذه ال bond هتتحرك بهذا الشكل هذه
+
+247
+00:22:42,730 --> 00:22:51,270
+هتتحرك بهذا الشكل هذه الان هي ال ACO minus و هذه
+
+248
+00:22:51,270 --> 00:23:00,670
+ال H ACO minus مع ال H اللي هي ACO
+
+249
+00:23:05,320 --> 00:23:10,960
+الفكرة انه اعتمادا على نيوكليوفيليك باور of the
+
+250
+00:23:10,960 --> 00:23:14,940
+solvent او نيوكليوفايل يعني في المثال السابق كان
+
+251
+00:23:14,940 --> 00:23:19,100
+الميثانول ال solvent او هنا حطينا احنا نيوكليوفايل
+
+252
+00:23:19,100 --> 00:23:23,970
+من عندنا ممكن انه على الفيوران تم عمليةالـ
+
+253
+00:23:23,970 --> 00:23:28,210
+addition فيه خروج عن المقلوف لإيش؟ للـ aromatic
+
+254
+00:23:28,210 --> 00:23:31,170
+compounds لأن الـ aromatic compounds المقلوف لها
+
+255
+00:23:31,170 --> 00:23:35,850
+الـelectrophilic aromatic substitution الآن
+
+256
+00:23:35,850 --> 00:23:42,210
+بالنسبة للـcycloaddition reactions الحقيقة أنه إذا
+
+257
+00:23:42,210 --> 00:23:46,890
+بتعملوا مقارنة مع البيرول البيرول تقريبا كان من
+
+258
+00:23:46,890 --> 00:23:51,290
+أضعفالحلقات الثلاث لإنه يعمل cycle addition
+
+259
+00:23:51,290 --> 00:23:55,830
+reactions أو يتفعل كضيين الأول ما احنا اتكلمنا عن
+
+260
+00:23:55,830 --> 00:23:59,730
+الفيوران وقلنا ان ال aromaticity فيه اضعيفة
+
+261
+00:23:59,730 --> 00:24:05,210
+وبالتالي عمل addition فبنقدر نتخيل ان هذا الفيوران
+
+262
+00:24:05,210 --> 00:24:10,710
+أيضابشكل أكبر ممكن يتعامل كأنه ضايين، يعني مش كتير
+
+263
+00:24:10,710 --> 00:24:15,310
+مفرج مع هدول ال .. ال by bonds أنهم يكونوا رابطين
+
+264
+00:24:15,310 --> 00:24:19,070
+حالهم مع هذه و أنهم عاملين وحدة واحدة اللي هي
+
+265
+00:24:19,070 --> 00:24:24,450
+اسمها إيش ال aromatic cloudواضح؟ فبالتالي الفيوران
+
+266
+00:24:24,450 --> 00:24:30,370
+بشكل كبير بيشتغل كضايين، يعني الأمثلة على ال cycle
+
+267
+00:24:30,370 --> 00:24:34,630
+addition reactions of فيوران أو تحديدا deals elder
+
+268
+00:24:34,630 --> 00:24:37,610
+cycle addition reactions of فيوران، أزئ ضايين
+
+269
+00:24:37,610 --> 00:24:42,290
+موجودة كتير، وعشان هيك بنقدر نعطيكوا homework احنا
+
+270
+00:24:42,290 --> 00:24:48,500
+انه جيبولناأمثلة على ديالز ألدر cycle addition of
+
+271
+00:24:48,500 --> 00:24:53,080
+فيوران موجود كثير الفيوران هنا بيتعامل كأنه ضايين
+
+272
+00:24:53,080 --> 00:24:57,620
+لو افترضنا هنا مع المليك انهيدريد بنقدر نعمل
+
+273
+00:24:57,620 --> 00:25:03,420
+نستكمل cycle addition ونكون الحلقة السوداسية ولا
+
+274
+00:25:03,420 --> 00:25:09,960
+لأ؟ ايه؟ واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة وضب ال
+
+275
+00:25:09,960 --> 00:25:15,390
+bond واحدة مجرد انه ال oxygen رسمها لوين؟على شكل
+
+276
+00:25:15,390 --> 00:25:20,550
+bridge هذا عبارة عن deals elder cycle addition وهي
+
+277
+00:25:20,550 --> 00:25:24,550
+الحلقة السوداسية اللى اتكونت من ال cycle addition
+
+278
+00:25:24,550 --> 00:25:28,850
+مع الماليك unhydrated
+
+279
+00:25:30,310 --> 00:25:33,850
+كذلك الحال في الـ Cycloaddition مع الـ
+
+280
+00:25:33,850 --> 00:25:37,950
+Acrylonitrile بتعرفوا هذا المركب يمكن مار عليكم
+
+281
+00:25:37,950 --> 00:25:41,570
+اسمه Acrylonitrile و لو كان هنا C double bond OH
+
+282
+00:25:41,570 --> 00:25:46,870
+بيكون Acrylaldehyde و لو كان C double bond O O H
+
+283
+00:25:46,870 --> 00:25:51,650
+Acrylic Acid اه في Acrylic Acid Acrylonitrile
+
+284
+00:25:51,650 --> 00:25:57,670
+Acrylaldehyde الان معلف يوران مرة ثانية مرة ثانية
+
+285
+00:25:57,670 --> 00:26:02,160
+التفاعل اللي بده يتمهو deals elder reaction يعني
+
+286
+00:26:02,160 --> 00:26:07,400
+الفيوران بده يمثل اتضايين و هذا ال double bond هي
+
+287
+00:26:07,400 --> 00:26:12,340
+عبارة عن اتضايين و file الآن جيد الكلام اللي موجود
+
+288
+00:26:12,340 --> 00:26:15,720
+هنا بفرجيكم كيف انه
+
+289
+00:26:18,230 --> 00:26:22,450
+تغيير شروط التفاعل تغيير شروط التفاعل يعني لما
+
+290
+00:26:22,450 --> 00:26:30,750
+الطالب في المستقبل بده يشتغل بشغلة معينة يكون عنده
+
+291
+00:26:30,750 --> 00:26:35,490
+يعني القابلية لإنه ياخد و يعطي مع التفاعل يغير
+
+292
+00:26:35,490 --> 00:26:39,350
+الشروط لحد ما يصل للي بيسموها ال optimum
+
+293
+00:26:39,350 --> 00:26:43,370
+conditions عشان هيك لما مرات انتوا بتشوفوا مثلا
+
+294
+00:26:43,370 --> 00:26:47,840
+واحد بيجي بيعمل رسالة ماجستيرهتلاقوه عمل بس تفاعل
+
+295
+00:26:47,840 --> 00:26:52,940
+واحد اول ما بيخطر على بالكم انه تفاعل واحد عادة
+
+296
+00:26:52,940 --> 00:26:57,920
+احنا في حصة مختبر واحدة تلت ساعات بنعمل التفاعل و
+
+297
+00:26:57,920 --> 00:27:02,680
+بنطلع النتيجة بتتفاجأوا ان هذا البني ادم اشتغل خمس
+
+298
+00:27:02,680 --> 00:27:07,080
+ست شهورلحد ما عمل هذا التفاعل طب شو كان بيعمل
+
+299
+00:27:07,080 --> 00:27:12,400
+بالخمس ست شهور بيغير ال conditions لحد ما يصل لل
+
+300
+00:27:12,400 --> 00:27:17,460
+optimum conditions ايش افضل شروط ايش افضل شروط انا
+
+301
+00:27:17,460 --> 00:27:23,480
+ممكن اعمل عليها التفاعل بافضل مردود ومش دائما
+
+302
+00:27:23,480 --> 00:27:30,460
+بالمناسبة مش دائما مردود القوةهو الحل الأفضل لكل
+
+303
+00:27:30,460 --> 00:27:36,140
+التفاعلات يعني مرات كتيرة لما تتعاملوا حتى مع
+
+304
+00:27:36,140 --> 00:27:40,140
+البني أدمين حتى مع الأطفال الصغار ممكن لو ضربتوا
+
+305
+00:27:40,140 --> 00:27:45,900
+الطفل الصغير يصير عنده ردة فعل سلبية وعناد سلبي
+
+306
+00:27:45,900 --> 00:27:51,840
+وممكن بكلمة حلوة أو بحبة شوكولاتة بسيطة تاخدوا منه
+
+307
+00:27:51,840 --> 00:27:58,260
+أضعاف ما ممكن تاخدوا منه بالإشبالعنف أو بالضرب،
+
+308
+00:27:58,260 --> 00:28:02,520
+وعشان هيك يعني هذا التفاعل على سبيل المثال، لاحظوا
+
+309
+00:28:02,520 --> 00:28:06,940
+كيف عملوه بطرق مختلفة، تركوه على ال room
+
+310
+00:28:06,940 --> 00:28:12,700
+temperature يتحرك خمس أسابيع، في النهاية حصلوا على
+
+311
+00:28:12,700 --> 00:28:19,790
+yield 39%أجوا استعملوا ضغط عالي very very very
+
+312
+00:28:19,790 --> 00:28:23,750
+high atmospheric pressure very very high pressure
+
+313
+00:28:23,750 --> 00:28:28,410
+على أربع ساعات أعطاني خمسة و خمسين في المية
+
+314
+00:28:28,410 --> 00:28:34,110
+استعملوا Lewis acid zinc iodide لمدة تمانية و
+
+315
+00:28:34,110 --> 00:28:39,790
+أربعين ساعة حصلوا على إيش؟على 100% فهنا هذه ال
+
+316
+00:28:39,790 --> 00:28:44,690
+conditions اللي بيغيرها الإنسان هي جزء من عمل
+
+317
+00:28:44,690 --> 00:28:49,090
+التفاعلات يعني مش بس الإنسان بيعمل التفاعل أول مرة
+
+318
+00:28:49,090 --> 00:28:53,270
+و خلاص لأ و الله طب أنتوا عملتوا التفاعل لسه توي
+
+319
+00:28:53,270 --> 00:28:58,830
+كنا بنحكي في abrotic solventطب يا تورا لو عملناها
+
+320
+00:28:58,830 --> 00:29:02,990
+في protein solvent لاحظته قبل شوية كيف التفاعل هنا
+
+321
+00:29:02,990 --> 00:29:07,010
+اتغير ما بين ال protein solvent و ما بين ال
+
+322
+00:29:07,010 --> 00:29:11,770
+protein solvent ما بين الحرارة الضغط الاستعمال
+
+323
+00:29:11,770 --> 00:29:18,280
+catalyst هنا استعملوا Lewis acidفي النهاية حصلوا
+
+324
+00:29:18,280 --> 00:29:25,140
+على 100% yield خلال 48 ساعة، كل أحوال هذه شروط
+
+325
+00:29:25,140 --> 00:29:31,300
+تعتبر سهلة وممتازة، فهذا هو وظيفة الإنسان اللي
+
+326
+00:29:31,300 --> 00:29:37,810
+بيشتغلفي المختبر انما شخص خلط مادتين ومن اول مرة
+
+327
+00:29:37,810 --> 00:29:40,590
+ضمن الظروف اللى استعملها ماطلعش نتيجة لأ والله
+
+328
+00:29:40,590 --> 00:29:44,990
+التفاعل بيمشيش طب يمكن التفاعل متأثر بالرطوبة يمكن
+
+329
+00:29:44,990 --> 00:29:49,870
+ال solvent اللى حاط وانت مش مناسب يمكن التفاعل بده
+
+330
+00:29:49,870 --> 00:29:54,950
+تسخين يمكن التفاعل بده dry conditions يمكن التفاعل
+
+331
+00:29:54,950 --> 00:30:00,770
+بده يكون under inert gas كل هذه الأشياء بتكون جزء
+
+332
+00:30:00,770 --> 00:30:06,850
+من الاشجزء من العمل المخبري اللي الإنسان بده يطور
+
+333
+00:30:06,850 --> 00:30:10,670
+روحه عليه لو اشتغل في ال heterocyclic chemistry
+
+334
+00:30:10,670 --> 00:30:16,590
+ولذلك كل مقال أنتوا بتقرأوه هتلاحظوه معادلة لكن
+
+335
+00:30:16,590 --> 00:30:20,850
+غالبا كل مقال هو نتاج رسالة ماجستير أو جزء من
+
+336
+00:30:20,850 --> 00:30:24,910
+رسالة دكتوراه أخدت أشهر إذا ما أخدتش سنين هو البني
+
+337
+00:30:24,910 --> 00:30:32,000
+آدم إيش يعمل اظبط ال conditionsتفاعلات
+
+338
+00:30:32,000 --> 00:30:37,840
+Cycloaddition إضافية مثلا هذا التفاعل مع ال triple
+
+339
+00:30:37,840 --> 00:30:43,000
+bond اللي هو dimethylacetylene dicarboxylate مع
+
+340
+00:30:43,000 --> 00:30:47,900
+الفيوران الفيوران مرة ثانية بده يتفاعل كأنه دايين
+
+341
+00:30:47,900 --> 00:30:54,280
+طبعا إذا كان التفاعلمع ال triple bond كم double
+
+342
+00:30:54,280 --> 00:30:58,020
+bond هنشوف في deals under reaction تنتين هذا لو
+
+343
+00:30:58,020 --> 00:31:01,740
+فعلناه مع ال H plus هتفتح الحلقة يصير عندي OH
+
+344
+00:31:01,740 --> 00:31:07,580
+ويجيني كمان double bond كمان double bond صار عندي
+
+345
+00:31:07,580 --> 00:31:12,580
+مشتقة بنزين طبعا على بال مين بيختر لو جولة حضره
+
+346
+00:31:12,580 --> 00:31:16,300
+هذا المركب اللي هو بنزين derivative انه هذا المركب
+
+347
+00:31:16,300 --> 00:31:17,300
+كان منطلقه
+
+348
+00:31:23,910 --> 00:31:29,970
+النفس المركب بدل ما يفعلوه مع H plus عملوله
+
+349
+00:31:29,970 --> 00:31:34,630
+hydrogenation الان هنا ال hydrogenation لسبب معين
+
+350
+00:31:34,630 --> 00:31:38,390
+صار selective hydrogenation ايش يعني selective
+
+351
+00:31:38,390 --> 00:31:42,660
+hydrogenation؟يعني انه في عنده تنتين double bonds
+
+352
+00:31:42,660 --> 00:31:48,420
+يعني كان ممكن ال hydrogenation تم هان او هان فكما
+
+353
+00:31:48,420 --> 00:31:50,960
+يبدو ال hydrogenation راح على ال double bond اللي
+
+354
+00:31:51,970 --> 00:31:57,790
+يعني مافيش حواليها crowding ربما تمام فأعطانا هذا
+
+355
+00:31:57,790 --> 00:32:03,530
+المراكب وهذا المراكب بيعمل اللي بنسميه احنا retro
+
+356
+00:32:03,530 --> 00:32:07,650
+deals alder يمكن مرت عليكم هذه الجملة لأن في deals
+
+357
+00:32:07,650 --> 00:32:14,010
+alder وفي retro ربما بال fragmentation بال mass
+
+358
+00:32:14,010 --> 00:32:20,610
+spectrometry أيضا مثل هذه الجملة بتمر طبعا لما بده
+
+359
+00:32:20,610 --> 00:32:24,120
+يعملالـ Retrodeal Alder Reaction كأننا بدنا نقول
+
+360
+00:32:24,120 --> 00:32:27,400
+أن هذا بدأ تتحرك بالشكل و هذا بدأ تتحرك بالشكل و
+
+361
+00:32:27,400 --> 00:32:35,180
+هذا بدأ تتحرك بالشكل ف CH2 CH2 هتفقد على شكل الكين
+
+362
+00:32:36,080 --> 00:32:41,300
+CH2 CH2 هات اتحركت صار الكينيل والإيثالين وانا
+
+363
+00:32:41,300 --> 00:32:47,400
+حصلنا على a new furan derivative فلو أجينا و سألنا
+
+364
+00:32:47,400 --> 00:32:54,180
+والله مبتدئين من الفيوران هذا unsubstituted furan
+
+365
+00:32:54,180 --> 00:32:58,880
+حصلنا على one two three four three four
+
+366
+00:33:03,280 --> 00:33:10,360
+فى اوران كيف تم هذا عبر هذه السلسلة deals elder
+
+367
+00:33:10,360 --> 00:33:18,380
+hydrogenation retro retro deals elder retro cycle
+
+368
+00:33:18,380 --> 00:33:22,360
+addition واضح
+
+369
+00:33:22,360 --> 00:33:31,050
+هذه الفكرة وطبعا كيف حضرنا مشتقق بنزين ايضامن
+
+370
+00:33:31,050 --> 00:33:35,770
+الفيوران طبعا في كل الأحوال يعني مثل هذه الأشياء
+
+371
+00:33:35,770 --> 00:33:43,370
+هي حقيقة يعني من عجاب الكيميا اللي قبل ما الناس
+
+372
+00:33:43,370 --> 00:33:46,610
+يفهموا الكيميا كانت الكيميا بالنسبة لهم قمر ايش
+
+373
+00:33:46,610 --> 00:33:50,550
+غريب ان انت تبدأ فيوران تطلع فيوران تاني تبدأ
+
+374
+00:33:50,550 --> 00:33:55,460
+فيوران تطلعبنزين لكن لاحظوا اللي بيحلل الأمور
+
+375
+00:33:55,460 --> 00:34:00,620
+بهدوء بيقدر يستوعب كيف بتتم التفاعلات الكيميائية
+
+376
+00:34:00,620 --> 00:34:05,380
+وهذا في النهاية مثل هذه الخلاصة هي اللي انتوا لازم
+
+377
+00:34:05,380 --> 00:34:11,720
+تصلولها في المستوى الرابع تقريبا هذه فكرة خلينا
+
+378
+00:34:11,720 --> 00:34:17,280
+نقول عن الفيوران وتفاعلاته يمكن من أهم الشغلات
+
+379
+00:34:17,280 --> 00:34:22,430
+اللي لاحظتوها ان الفيوران بيعمل additionو بيعمل
+
+380
+00:34:22,430 --> 00:34:30,590
+cycle addition و بيعمل deals elder cycle addition
+
+381
+00:34:30,590 --> 00:34:37,610
+as a دايين يعني كدايين الفيران بيشتغل
+
+382
+00:34:37,610 --> 00:34:39,290
+كدايين
+
+383
+00:34:47,390 --> 00:34:51,590
+اذا انتقلنا للحلقة الأخيرة اللى ان شاء الله
+
+384
+00:34:51,590 --> 00:34:57,430
+بندرسها في هذا المساق اللى هو الـ Theophany طبعا
+
+385
+00:34:58,200 --> 00:35:05,000
+دائما بنقول إيش ال importance لالثيوفين يمكن
+
+386
+00:35:05,000 --> 00:35:08,400
+جايبين مراكبين من المراكبات اللي بتحتوي على
+
+387
+00:35:08,400 --> 00:35:12,660
+الثيوفين في هذا ال slide هذا المراكب اسمه Byron
+
+388
+00:35:12,660 --> 00:35:17,920
+Tal هذا ال Byron Tal مكتوب عليه is a broad
+
+389
+00:35:17,920 --> 00:35:22,980
+spectrum anthelmic agent effective against mainly
+
+390
+00:35:22,980 --> 00:35:30,400
+pinworm and hookwormطبعا المفروض تكونوا عارفين إيش
+
+391
+00:35:30,400 --> 00:35:35,720
+معنى broad spectrumلما تمر معاكم Broad Spectrum
+
+392
+00:35:35,720 --> 00:35:41,960
+بتمر .. بAntibiotic مثلا بتلاقيوا بيستعملوا Broad
+
+393
+00:35:41,960 --> 00:35:47,000
+Spectrum الآن اللي بيقصدوا في هذه الحالة أنها تقضي
+
+394
+00:35:47,000 --> 00:35:51,180
+على أنواع كثيرة مختلفة من البكتيريا بشكل أساس لو
+
+395
+00:35:51,180 --> 00:35:53,860
+قالوا Broad Spectrum Antibacterial Agent يعني
+
+396
+00:35:53,860 --> 00:35:58,640
+بيقضي على بكتيريا موجبة لجرام و سالبة لجرام جرام
+
+397
+00:35:58,640 --> 00:36:02,600
+positive و جرام negative بكتيرياالان هذا المركب
+
+398
+00:36:02,600 --> 00:36:06,480
+broad spectrum anthelmintic agent يعني قاتل
+
+399
+00:36:06,480 --> 00:36:13,380
+لاديدان و خصوصا اللي بيسموها ال بال ورم، ماعرفش
+
+400
+00:36:13,380 --> 00:36:20,410
+إذا مرت عليكم ال بال ورم هادي ولا لألكن عادة طالما
+
+401
+00:36:20,410 --> 00:36:25,590
+ان انتوا يعني أمهات جيد انكوا تكونوا عارفين ال بن
+
+402
+00:36:25,590 --> 00:36:31,230
+ورم جيدا هذه دودة صغيرة بيضة تقريبا بتكون الطول
+
+403
+00:36:31,230 --> 00:36:37,600
+تبعها واحد سانتمترو بتكون موجود�� كثير عند الأطفال
+
+404
+00:36:37,600 --> 00:36:42,140
+و بتنتقل عدوى ما بين الأطفال بعض و من بعض بالذات
+
+405
+00:36:42,140 --> 00:36:47,620
+الأطفال الصغار و عادة الأمهات بيشوفوا هذه الدودة
+
+406
+00:36:47,620 --> 00:36:51,380
+.. هذه الدودة لما بيغيروا للأطفال يعني مع ال .. مع
+
+407
+00:36:51,380 --> 00:36:54,920
+البرازع، الفتحة، الشرجة المشكلة هذه لما بتطلع و
+
+408
+00:36:54,920 --> 00:37:00,700
+بتحط البيض بتؤلم الطفل كثير و بالتالي بتعمل حساسية
+
+409
+00:37:01,370 --> 00:37:06,290
+بتعمل حساسية كتير لازم ياخدوا علاج و لازم كل
+
+410
+00:37:06,290 --> 00:37:09,890
+الملابس بتاعة الطفل و غيرها و غيراتها كمان تنغسل
+
+411
+00:37:09,890 --> 00:37:16,830
+بميه سخنه و يكون في حذر من العدوى بين الأطفال شايف
+
+412
+00:37:16,830 --> 00:37:24,290
+في تعليق زي اللي مش عاجبك الكلام أو عندك ايوة
+
+413
+00:37:24,290 --> 00:37:30,710
+اه اه اللي هي ال pen wormو ال hookworm و ما إلى
+
+414
+00:37:30,710 --> 00:37:37,990
+ذلك المركب التاني اللي هو اللي بنسميه بيوتين او
+
+415
+00:37:37,990 --> 00:37:42,490
+vitamin H هذا اللي موجود في الخميرة و في البيض و
+
+416
+00:37:42,490 --> 00:37:46,810
+يمكن لهذا السبب الخميرة و البيض مع الزمن بتاعة
+
+417
+00:37:46,810 --> 00:37:52,050
+الرائحةالسيئة ليش لأنها بتحتوى في النهاية على ال
+
+418
+00:37:52,050 --> 00:37:56,250
+sulfur الكبريت وال sulfur هيعطي ال H2S و ال SO2 و
+
+419
+00:37:56,250 --> 00:38:03,870
+ما إلى ذلك مركبات كبريتية الآن بالنسبة لل ring
+
+420
+00:38:03,870 --> 00:38:10,310
+synthesis في عندنا ال synthesis الشهير اللي هو من
+
+421
+00:38:10,310 --> 00:38:14,790
+ال 1,4-dicarbonyl compounds اللي قولنا بنحضر منها
+
+422
+00:38:15,910 --> 00:38:20,710
+فيورانو ثيوفين و بايرول اللي هو لما نحضر الثيوفين
+
+423
+00:38:20,710 --> 00:38:26,670
+لازم نحول واحدة من سيضا بالبوند او إلى سالفر هذا
+
+424
+00:38:26,670 --> 00:38:32,210
+الكلام ممكن تم بال before أستن إذا تم هذا التحويل
+
+425
+00:38:32,210 --> 00:38:36,650
+بعد هيك عملية ال addition عملية يعني مافيش فيها
+
+426
+00:38:36,650 --> 00:38:40,170
+مشكلة لكن أهم إشي أنه أنا بدي أحول سيضا بالبوند او
+
+427
+00:38:40,170 --> 00:38:45,570
+إلىC double bond S فال reagent اللي بيستعمل عادة
+
+428
+00:38:45,570 --> 00:38:50,710
+لتحويل C double bond O لC double bond S هو before
+
+429
+00:38:50,710 --> 00:38:52,170
+S10
+
+430
+00:38:56,060 --> 00:39:04,380
+DK Sulphide واضح؟ الان في عندنا Reagent او H2S مع
+
+431
+00:39:04,380 --> 00:39:10,280
+HCl برضه بيمشي في عندنا Reagent مشهور كتير بتشوفوه
+
+432
+00:39:10,280 --> 00:39:14,900
+اللي هو Lewisin's Reagent هذا برضه Reagent بيحول
+
+433
+00:39:14,900 --> 00:39:20,520
+الـ C double bond O إلى C double bond S Lewisin's
+
+434
+00:39:20,520 --> 00:39:27,670
+Reagent بينشروا متوفر كتيرفي عندنا مثلًا هذا مثلًا
+
+435
+00:39:27,670 --> 00:39:33,490
+هذا تترازولون بـ C double bond O مع الـ Lewisin's
+
+436
+00:39:33,490 --> 00:39:42,070
+reagent تترازول ثيون تترازول ثيون هيتحول لـ C
+
+437
+00:39:42,070 --> 00:39:51,530
+double bond S التحول إلى C double bond S الان
+
+438
+00:39:51,530 --> 00:39:57,150
+ال synthesis التانياللي هو الـ Hinsberg Synthesis
+
+439
+00:39:57,150 --> 00:40:00,510
+of Thiophane في الـ Hinsberg Synthesis of
+
+440
+00:40:00,510 --> 00:40:05,890
+Thiophane بناخد احنا 1,2-Diketo System يعني C
+
+441
+00:40:05,890 --> 00:40:10,670
+double bond O متجاورات على موقع واحد واتنين1,2
+
+442
+00:40:10,670 --> 00:40:15,350
+-Diketo system و بناخد مركب زي هذا الآن واضح انه
+
+443
+00:40:15,350 --> 00:40:20,150
+المركب اللي زي هذا مخدينه احنا فيه activated مثلين
+
+444
+00:40:20,150 --> 00:40:25,110
+groups CH2 CH2 كان ممكن انتوا تتخيلوا كان ممكن
+
+445
+00:40:25,110 --> 00:40:25,910
+تتخيلوا
+
+446
+00:40:30,520 --> 00:40:37,720
+ROR ان هذا التفاعل ببساطة لما يعمل حلقة في وجود
+
+447
+00:40:37,720 --> 00:40:42,140
+base Sodium ethoxide مستعمل ان هنا سيصبح لدي
+
+448
+00:40:42,140 --> 00:40:46,500
+double bond وهنا سيصبح لدي double bond sulfur
+
+449
+00:40:46,500 --> 00:40:50,060
+single bond double bond carbon carbon double bond
+
+450
+00:40:50,060 --> 00:40:56,180
+هيثيوفيل واضح يعني يصبح هنا ايون سالب يهاجم علىالـ
+
+451
+00:40:56,180 --> 00:41:00,740
+C double bond O وهنا Ion سالب هاجم على الـ C
+
+452
+00:41:00,740 --> 00:41:04,060
+double bond O وفي الحالتين O H مع H O H مع H
+
+453
+00:41:04,060 --> 00:41:08,340
+Double bonds لكن الحقيقة بتلاحظوا انتوا انه
+
+454
+00:41:08,340 --> 00:41:15,980
+بالتفصيل عمل شويةأشياء إضافية ليش كل .. ليش عمل كل
+
+455
+00:41:15,980 --> 00:41:20,200
+هذا الكلام؟ لو التفاعل تم بالطريقة اللي احنا
+
+456
+00:41:20,200 --> 00:41:24,700
+حكيناها ببساطة وهذه صارت double bond وهذه صارت
+
+457
+00:41:24,700 --> 00:41:30,900
+double bond وهنا R وR ايش بيكون شكل الناتج الأخير؟
+
+458
+00:41:30,900 --> 00:41:37,120
+اتطلعوا معنا، هيكون R وR ع موقع 3 و4 وCO2 إيثل
+
+459
+00:41:37,120 --> 00:41:44,780
+وCO2 إيثلالان الناتج اللى طلع معه مافيش فيه CO2
+
+460
+00:41:44,780 --> 00:41:50,560
+إثل على الجهتين هنا في CO2 إثل هنا في عنده CO2
+
+461
+00:41:50,560 --> 00:41:57,740
+minus واضح و بناء على ذلك صار مضطر انه يحاول يفكر
+
+462
+00:41:57,740 --> 00:42:04,560
+ليش هذه بدل ما تكون CO2 إثل بيانت على شكل CO2
+
+463
+00:42:04,560 --> 00:42:09,460
+minus في النتيجةو احنا في الكيميا عادة بنفسر
+
+464
+00:42:09,460 --> 00:42:13,140
+نتائج، يعني هبنعمل التفاعل بين هدولة، بنتوقع يطلع
+
+465
+00:42:13,140 --> 00:42:18,440
+R و R و CO2 و إثل على جهتين، الآن واحدة تطلع إثل
+
+466
+00:42:18,440 --> 00:42:23,040
+والتانية في النهاية acid CO2 minus، ماقاتش plus،
+
+467
+00:42:23,040 --> 00:42:32,600
+هتصير إيش؟ CO2أتش طبعا التفسير مش كتير يعني غريب
+
+468
+00:42:32,600 --> 00:42:37,220
+بالتأكيد احنا في البداية .. بالتأكيد في البداية
+
+469
+00:42:37,220 --> 00:42:43,060
+هنعمل ال ion السالب اللي موجود عندنا و هذا ال ion
+
+470
+00:42:43,060 --> 00:42:48,600
+السالب بنخليه هاجمعلى ال c double bond o يعني هذا
+
+471
+00:42:48,600 --> 00:42:52,760
+أمر طبيعي يعني هيعملنا هنا الايون السالب وخلناه
+
+472
+00:42:52,760 --> 00:42:56,300
+يهاجم على ال c double bond o بناء على ذلك ال c
+
+473
+00:42:56,300 --> 00:43:02,360
+double bond o شو بده تصيرالان الـ O minus بدها
+
+474
+00:43:02,360 --> 00:43:07,720
+تهاجم هنا لما تهاجم هان بهذا الشكل عبر اللي
+
+475
+00:43:07,720 --> 00:43:13,240
+بيسموها تتراهيدرال ميكانيزم إذا مرت عليكم انه هذه
+
+476
+00:43:13,240 --> 00:43:20,620
+هاجمت هذه بتصير O minus و بعدين ترجع هذهوتترد
+
+477
+00:43:20,620 --> 00:43:26,760
+عندنا الـ O إثل وبناء على ذلك لما رجعت هذه هنا و
+
+478
+00:43:26,760 --> 00:43:33,360
+تردت الـ O إثل شو صار عندى C double bond O O minus
+
+479
+00:43:33,360 --> 00:43:38,360
+ملاحظين انتوا صار عندى C double bond O O minus لما
+
+480
+00:43:38,360 --> 00:43:45,080
+فتحت الحلقة من هنا و تردت الـ O إثل من هذا الموقع
+
+481
+00:43:45,080 --> 00:43:53,320
+الآن مرة تانية خلوا هذهالـ CH2 اتهاجم على C double
+
+482
+00:43:53,320 --> 00:43:58,640
+bond O اللي هنا تعمل OH و بعدين تعمل elimination
+
+483
+00:43:58,640 --> 00:44:02,120
+يعني ال key step .. ال key step وين كانت في أي
+
+484
+00:44:02,120 --> 00:44:08,720
+منطقة الخطوة الأساسية كانت في عبر تكوين هذه الحلقة
+
+485
+00:44:08,720 --> 00:44:12,760
+و انه اتكون عند هنا C double bond O
+
+486
+00:44:18,740 --> 00:44:23,220
+التفسير اللي تم هو
+
+487
+00:44:23,220 --> 00:44:29,360
+عبر حلقة اشمالها سدسي يعني لاحظوا بدأ من هذه ال H
+
+488
+00:44:29,360 --> 00:44:36,460
+وعملها انا زي هيك صاروا خمسة bonds كسر من هنا فقدت
+
+489
+00:44:36,460 --> 00:44:43,020
+ال H plus double bond كسر هذه هيكالذي يتابع الأسهم
+
+490
+00:44:43,020 --> 00:44:47,420
+بهدوء فيكم يستطيع أن يسأل كيف فقدت الـ O إثنى بعد
+
+491
+00:44:47,420 --> 00:44:52,660
+ذلك CH2 مع CW bond O بتيقله أمر روتيني أن CH2 مع
+
+492
+00:44:52,660 --> 00:44:55,680
+CW bond O سيعطينا CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+493
+00:44:55,680 --> 00:45:01,140
+��ع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+494
+00:45:01,140 --> 00:45:05,740
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+495
+00:45:05,740 --> 00:45:09,020
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+496
+00:45:09,020 --> 00:45:09,020
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+497
+00:45:09,020 --> 00:45:09,020
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+498
+00:45:09,020 --> 00:45:09,020
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2
+
+499
+00:45:09,020 --> 00:45:12,850
+مع CH2 مع CH2 مع CH2 مع CH2 معما طلعش اندي Easter
+
+500
+00:45:12,850 --> 00:45:19,210
+على الجهتين فكان لابد من يعني محاولة تفسير
+
+501
+00:45:19,210 --> 00:45:27,210
+Synthesis تالت بيسموه Gewald Synthesis طبعا في
+
+502
+00:45:27,210 --> 00:45:33,330
+عنده C double bond O على position Alpha SH مع X
+
+503
+00:45:33,330 --> 00:45:39,910
+CH2 CN X أي مجموعة في
+
+504
+00:45:39,910 --> 00:45:47,210
+وجودفي وجود base بتكون هذه الـ CH2 بتكون هذه الـ
+
+505
+00:45:47,210 --> 00:45:54,090
+CH2 activated مثلين group هذه الـ CH2 اللي موجودة
+
+506
+00:45:54,090 --> 00:45:59,730
+خلينا هيك نقولها CH2 في جهة معينة إيش في حواليها
+
+507
+00:45:59,730 --> 00:46:06,710
+CNN وفي جهة تانية ممكن نقول CNN ال X يعني افترضوها
+
+508
+00:46:06,710 --> 00:46:14,690
+هاي مثال عليها صارت CH2 بين تنتين CNNاللي هو إيش
+
+509
+00:46:14,690 --> 00:46:21,410
+هذا كنتوا تسموه لما يكون E star مالونيك E star هذا
+
+510
+00:46:21,410 --> 00:46:25,810
+المالونيك نيترال لما يكون E star و E star
+
+511
+00:46:25,810 --> 00:46:30,830
+المالونيك E star المالونيك نيترال الآن ال CH2 مع
+
+512
+00:46:30,830 --> 00:46:35,730
+ال C double bond O شو بدهم يعمله؟C double bond C
+
+513
+00:46:35,730 --> 00:46:40,670
+بمعنى تفقد ال H2 مع ال O يعني هذا في وجود ال base
+
+514
+00:46:40,670 --> 00:46:46,610
+يصير minus بهاجم OH OH مع ال H CH2 مع C double
+
+515
+00:46:46,610 --> 00:46:51,230
+bond O هذه اللي كانت CH2 وهذه اللي كانت C double
+
+516
+00:46:51,230 --> 00:46:56,750
+bond O إذا تم التفاعل بهذا الشكل وصار عندي carbon
+
+517
+00:46:56,750 --> 00:47:00,050
+double bond carbon من خلال هذا التفاعل تحديدا
+
+518
+00:47:02,930 --> 00:47:06,230
+بعد هيك ال sulfur in eucleophil تذكير على ال amino
+
+519
+00:47:06,230 --> 00:47:10,450
+groups كلنا متذكرين انه التذكير عفوا على ال
+
+520
+00:47:10,450 --> 00:47:16,830
+neutral group بيعطينا finally amino بيصير عندنا في
+
+521
+00:47:16,830 --> 00:47:22,510
+الخطوة الأولى إمين و الإمين بيعمل tautomerization
+
+522
+00:47:22,510 --> 00:47:28,990
+لإينامينفبيطلع عندنا هذا المركب اذا تفصيل هذا
+
+523
+00:47:28,990 --> 00:47:32,950
+التفاعل هو تفصيل سهل ضمن المبادئ العامة اللي احنا
+
+524
+00:47:32,950 --> 00:47:37,570
+اتعلمناها اللي هي تكوين ايون سالم addition على c
+
+525
+00:47:37,570 --> 00:47:44,770
+double bond o بعدين اكزو addition على النيترال
+
+526
+00:47:44,770 --> 00:47:53,290
+بيعطينا اين امين كمحصلة ويمكن بتقدروا تحسوا انتوا
+
+527
+00:47:53,290 --> 00:47:59,310
+الآنانه قداش بيكون مفيد لما احنا درسنا المبادئ
+
+528
+00:47:59,310 --> 00:48:02,370
+العامة .. درسنا المبادئ العامة للكيميا الحلقية و
+
+529
+00:48:02,370 --> 00:48:05,470
+بعدين اجينا ناخد الأمثلة يعني لو احنا كنا بدنا
+
+530
+00:48:05,470 --> 00:48:10,170
+نبدأ بالثيوران او بالثيوفين derivative و بدنا هنا
+
+531
+00:48:10,170 --> 00:48:14,150
+و احنا مش متعودين نشوف كيف اليوكليوفايل بيسكر ع ال
+
+532
+00:48:14,150 --> 00:48:19,400
+CN و بيعطينا الانامينأحنا أخدنا الفكرة العامة أن
+
+533
+00:48:19,400 --> 00:48:23,740
+أنيوكليوفايل بيعمل cyclization على الـC أن بيعطينا
+
+534
+00:48:23,740 --> 00:48:28,600
+إيمين والإيمين بيعمل الانامين الـA مرت علينا في
+
+535
+00:48:28,600 --> 00:48:34,360
+تحضير الثيوفين ما بتكونش فكرة إيش؟ ما بتكونش فكرة
+
+536
+00:48:34,360 --> 00:48:41,740
+صعبة بالنسبة لل reactions of ثيوفينالـ
+
+537
+00:48:41,740 --> 00:48:45,700
+Electrophilic Substitution بشكل عام على الثيوفين
+
+538
+00:48:45,700 --> 00:48:51,010
+أيضا بتم على موقع اتنينيعني في ال بيرون والفيوران
+
+539
+00:48:51,010 --> 00:48:54,710
+والثيوفين ال electrophilic substitution الموقع
+
+540
+00:48:54,710 --> 00:48:59,430
+الأساسي اللي هو موقع إيش اتنين الان أمثلة نيتريش
+
+541
+00:48:59,430 --> 00:49:04,030
+هالوجيناش ال formulation الأمثلة كتيرة ما يعني
+
+542
+00:49:04,030 --> 00:49:07,530
+بدناش ناخد أي مثال فيها بشكل عام لكن بنقول إحنا
+
+543
+00:49:07,530 --> 00:49:11,010
+بشكل عام electrophilic substitution occurs at
+
+544
+00:49:11,010 --> 00:49:19,570
+position two لو إجينا لل reactivity مين فيهم؟أنشط
+
+545
+00:49:19,570 --> 00:49:21,890
+في الـ Electrophilic Substitution، حكينا هذا
+
+546
+00:49:21,890 --> 00:49:26,770
+الكلام، أن الـ Birol أنشط كتير من الفيوران،
+
+547
+00:49:26,770 --> 00:49:33,170
+الفيوران أنشط من الثيوفين و كلهم أنشط من البنزين
+
+548
+00:49:35,400 --> 00:49:41,080
+الان الفيوران لاحظ ما في ملاحظة بتختلف عليهم انه
+
+549
+00:49:41,080 --> 00:49:46,100
+كان هو اكثر واحد بيعمل ايش addition يعني بالاضافة
+
+550
+00:49:46,100 --> 00:49:49,300
+لل substitution الفيوران اللي بيميز انه بيعمل
+
+551
+00:49:49,300 --> 00:49:52,820
+addition يعني الثيوفين لسه معظم تفاعلاته
+
+552
+00:49:53,490 --> 00:49:57,670
+substitution ال addition فيه قليل اكثر واحد في
+
+553
+00:49:57,670 --> 00:50:02,790
+هدولة التلاتة بيعمل addition اللي هو الفيوران اكثر
+
+554
+00:50:02,790 --> 00:50:11,130
+واحد بيعمل addition اللي هو الفيوران طبعا لو اجينا
+
+555
+00:50:11,130 --> 00:50:15,470
+لل cycle addition وعملنا مقارنة بينهم قولنا ال by
+
+556
+00:50:15,470 --> 00:50:21,300
+role بيعمل cycle additionقليل جدا، الفيوران لأ
+
+557
+00:50:21,300 --> 00:50:28,300
+بيشتغل كضيين بشكل أساسي، الثيوفين بيشتغل كضيين
+
+558
+00:50:28,300 --> 00:50:33,840
+وبيشتغل كضيين وفاعليعني ممكن يتم التفاعل فيه as a
+
+559
+00:50:33,840 --> 00:50:37,600
+diene على تنتين double bonds وممكن يتم على واحدة
+
+560
+00:50:37,600 --> 00:50:40,920
+من ال double bonds فقط على واحدة من ال double
+
+561
+00:50:40,920 --> 00:50:47,320
+bonds واجهته بيكون بيشتغل كاش ك dienophile الان
+
+562
+00:50:47,320 --> 00:50:54,500
+لاحظوا معنى أنه أحيانا بيجيبوا أمثلة أنه يا ترى ال
+
+563
+00:50:54,500 --> 00:50:59,730
+electrophilic substitution بتيم على موقع اتنينطيب
+
+564
+00:50:59,730 --> 00:51:06,110
+لو جبنا ثيوفين و موقع اتنين فيه مشهول أساسا و
+
+565
+00:51:06,110 --> 00:51:12,070
+جربنا ان نعمل نيتراشن وين بده يتم؟ يعني هم هنا
+
+566
+00:51:12,070 --> 00:51:18,800
+شغال و موقع اتنينوعملوا الـ Nitration طبعا لاحظوا
+
+567
+00:51:18,800 --> 00:51:21,280
+انه لو كانت المجموعة اللي هي على موقع اتنين
+
+568
+00:51:21,280 --> 00:51:25,120
+electron releasing ال Nitration بتم على موقع خمسة
+
+569
+00:51:25,120 --> 00:51:28,440
+اللي هو كأنه اتنين من الجهة التانية و لو كانت
+
+570
+00:51:28,440 --> 00:51:31,960
+المجموعة electron with a drawing ال Nitration بتم
+
+571
+00:51:31,960 --> 00:51:39,520
+على موقع اربعة واحد اتنين تلاتة اربعة طبعا واضح
+
+572
+00:51:39,520 --> 00:51:44,930
+بالاضافة إلى موقعخمسة بنسب معينة واضح ان هذا ال
+
+573
+00:51:44,930 --> 00:51:51,590
+slide هي slide ايش تجربية يعني بدون ما الإنسان
+
+574
+00:51:51,590 --> 00:51:57,390
+يكون عنده تجربة مش هيصل هذا الكلام يعني في نهاية
+
+575
+00:51:57,390 --> 00:52:07,070
+نتيجة تجربية الآن سكروا عليه موقع اتنين و خمسة
+
+576
+00:52:09,370 --> 00:52:14,150
+و بناءً على ذلك عملوله Acetylation لاحظوا أنه تم
+
+577
+00:52:14,150 --> 00:52:20,950
+التفاعل على موقع تلاتة و تم أيضًا إبدال
+
+578
+00:52:20,950 --> 00:52:26,130
+Electrophilic Substitution على موقع خمسة لاحظوا
+
+579
+00:52:26,130 --> 00:52:32,480
+هنا شيلنا احنا PR Plus و حطينا مكانهاC O Methyl
+
+580
+00:52:32,480 --> 00:52:35,340
+Plus يعني هذا الإبدال Electrophilic Substitution
+
+581
+00:52:35,340 --> 00:52:39,360
+زي ما كنا نشيل H Plus و نحط بدالها Electrophile
+
+582
+00:52:39,360 --> 00:52:45,140
+هنا shall be R Plus هنا يمكن نست��مل كلمةIpso
+
+583
+00:52:45,140 --> 00:52:50,660
+ماعرفش إذا هذه الكلمة مرت عليكم ولا لأ Ipso معناه
+
+584
+00:52:50,660 --> 00:52:55,300
+على نفس الموطن يعني عادة لما بيتم ال substitution
+
+585
+00:52:55,300 --> 00:52:58,120
+في ال aromatic compounds لو افترضنا ان هنا في
+
+586
+00:52:58,120 --> 00:53:01,740
+مجموعة X احنا كنا نقول ان ال substitution ممكن يتم
+
+587
+00:53:01,740 --> 00:53:06,630
+على ال orthoع الميتا، ع البارا، إبدال هذه Ortho،
+
+588
+00:53:06,630 --> 00:53:09,250
+هذه ميتا، هذه بارا، طب لو الإبدال يجي محل هذه
+
+589
+00:53:09,250 --> 00:53:16,430
+نفسها، وقتها بنسميه Ipsosubstitution، واضح؟ فكل
+
+590
+00:53:16,430 --> 00:53:22,070
+هذه الأمثلة واضح تمام أنها أمثلة تجريبية
+
+591
+00:53:24,240 --> 00:53:29,140
+طبعا هل ممكن يتم عند الـ nucleophilic substitution
+
+592
+00:53:29,140 --> 00:53:34,880
+أيضا جربوا انهم يفعلوا هذا المركب مع نيوكليوفايل
+
+593
+00:53:34,880 --> 00:53:42,580
+امين جابوا امين و الامين هم نيوكليوفايل في النهاية
+
+594
+00:53:42,580 --> 00:53:49,010
+الامين حل ما حل ايش ال PR minus في المحصلةعبر
+
+595
+00:53:49,010 --> 00:53:51,630
+ميكانيزم الـ Nucleophilic Substitution زي اللي
+
+596
+00:53:51,630 --> 00:53:55,350
+حكيناها أول ما اتكلمنا عن الـ Chichibabine
+
+597
+00:53:55,350 --> 00:54:01,530
+reaction وغيره بنفس المنطق بإمكانه لـ Nucleophile
+
+598
+00:54:01,530 --> 00:54:05,490
+يهاجمها تتحرك البن تتحرك لاحظوا الـ Nitro اللي هنا
+
+599
+00:54:05,490 --> 00:54:10,610
+ساعد على إتمام الـ Nucleophilic Substitution يمكن
+
+600
+00:54:10,610 --> 00:54:14,890
+أنتم مروا معاكم حتى على البنزين الـ Nucleophilic
+
+601
+00:54:14,890 --> 00:54:22,180
+Substitution كان ممكن وين؟أه يعني في البنزين
+
+602
+00:54:22,180 --> 00:54:26,060
+المثال المشهور المثال المشهور اللى بتنفي ال
+
+603
+00:54:26,060 --> 00:54:30,880
+nucleophilic substitution لما يكون عندى Cl و تلاتة
+
+604
+00:54:30,880 --> 00:54:36,840
+نيترو الآن هذه النيترو بتسحب الإلكترونات وبناء على
+
+605
+00:54:36,840 --> 00:54:42,020
+ذلك طالما في كتير مجموعات بتسحب الإلكترونات بإمكان
+
+606
+00:54:42,020 --> 00:54:49,600
+ال nucleophile ييجى يهاجم زى مثلا ال OH minusناخد
+
+607
+00:54:49,600 --> 00:54:53,220
+الـ Nucleophile in this case الـ OH minus بإمكانه
+
+608
+00:54:53,220 --> 00:54:57,360
+يهاجم هنا وجد هال minus مراح ينحمل عهاد ال O مرة
+
+609
+00:54:57,360 --> 00:55:02,660
+هان مرة هان يعني في مجموعات مساعدة لكن لو فعلنا
+
+610
+00:55:02,660 --> 00:55:08,300
+لchlorobenzene لحاله مع ال OH minus بتمشي ابدال بس
+
+611
+00:55:08,300 --> 00:55:11,000
+ل Trinitrochlorobenzene
+
+612
+00:55:11,870 --> 00:55:14,870
+مع ال sodium hydroxide يمكن شوية تسخين كان بتم
+
+613
+00:55:14,870 --> 00:55:19,430
+الإبداء فلاحظوا أنا كيف تدخل ال nitro group في
+
+614
+00:55:19,430 --> 00:55:23,110
+المساعدة على إتمام إيش ال nucleophilic
+
+615
+00:55:23,110 --> 00:55:26,610
+substitution يعني هذا بيهاجم هان بتتحرك هذي بتتحرك
+
+616
+00:55:26,610 --> 00:55:33,450
+هذي صفية السالب في الآخر وين صفة محمول؟عال Oxygen
+
+617
+00:55:33,450 --> 00:55:36,510
+فال Oxygen بتاعت ال Nitro ساعدت في حملة السالب
+
+618
+00:55:36,510 --> 00:55:40,830
+بعدك لو كل شيء رجع زي ما كان هذي رجعت هذي رجعت هذي
+
+619
+00:55:40,830 --> 00:55:48,950
+رجعت ايش هيطرد عليه ال PR minus واضح ال PR minus
+
+620
+00:55:48,950 --> 00:55:54,970
+بالنسبة
+
+621
+00:55:54,970 --> 00:56:01,180
+لل Cycloaddition reactionsالثيوفين ممكن يشتغل
+
+622
+00:56:01,180 --> 00:56:05,520
+كضايين وهي الدليل على ذلك تفاعله مع المليك
+
+623
+00:56:05,520 --> 00:56:11,540
+أنهيدرايد هذا بتايع له تفاعل مشهور جدابهذا الشكل
+
+624
+00:56:11,540 --> 00:56:15,800
+بيكمل و بيعمل deals elder cycle addition الان هنا
+
+625
+00:56:15,800 --> 00:56:21,060
+الثيوفين اشتغل كاش؟ ضيين هو في النهاية بور ضيين
+
+626
+00:56:21,060 --> 00:56:25,580
+يعني مش هالضيين القوى زي الفيوران يعني اللي بيشوف
+
+627
+00:56:25,580 --> 00:56:30,080
+أمثلة لفيوران و أمثلة لثي��فين مين بيشتغل أكثر
+
+628
+00:56:30,080 --> 00:56:37,620
+كضيين؟ الفيورانهي مثال تاني بهذا المثال التاني من
+
+629
+00:56:37,620 --> 00:56:42,500
+هذا الجزء .. هذا التفاعل المشهور بيعمله .. اللي
+
+630
+00:56:42,500 --> 00:56:46,300
+إيش بنسميه احنا؟ بنزاين .. بنزاين .. آه كلكوا
+
+631
+00:56:46,300 --> 00:56:49,640
+عارفينه البنزاين، الآن البنزاين مع الفيوران
+
+632
+00:56:52,600 --> 00:56:57,280
+هيعمل Cycloaddition ديالز ألدر Cycloaddition هيكون
+
+633
+00:56:57,280 --> 00:57:01,940
+عنده هذه ال triple bond تصير double bond و من ال
+
+634
+00:57:01,940 --> 00:57:06,420
+Cycloaddition من ديالز ألدر كمان double bond الآن
+
+635
+00:57:06,420 --> 00:57:12,480
+هذا بعد هيك بيفقد السلفةفقد السلفر هيعطيني ash
+
+636
+00:57:12,480 --> 00:57:18,580
+كمان by bond السلفر لما بيطلع في النهاية ماصيره
+
+637
+00:57:18,580 --> 00:57:22,160
+يتجمع على شكل ash الصورة الطبيعية اللي بيطلع فيها
+
+638
+00:57:22,160 --> 00:57:28,980
+اسئت .. اسئت مش السلفر في الطبيعة ال allotropic
+
+639
+00:57:28,980 --> 00:57:36,740
+form يعني على أي allotropeS8 واضح؟ بيطلع على شكل
+
+640
+00:57:36,740 --> 00:57:40,920
+S8 وحيلاحظوا يمكن اللي اشتغلوا التفاعل انه بيكون
+
+641
+00:57:40,920 --> 00:57:46,340
+عندهم بودرة كبريت صفرة بيطلع على شكل بودرة صفرة
+
+642
+00:57:46,340 --> 00:57:53,500
+هنا ايضا الخلاصة الثيوفين هانا اشتغل as إضايين في
+
+643
+00:57:53,500 --> 00:57:58,640
+هذا المثال مع البنزين الثيوفين اشتغل as إضايين
+
+644
+00:58:00,800 --> 00:58:10,820
+الان امثلة اضافية هنستعمل ايضا ثيوفين مع
+
+645
+00:58:10,820 --> 00:58:17,930
+triple bond مرة تانيةعمل Cycloaddition طلع عندى
+
+646
+00:58:17,930 --> 00:58:22,670
+مركب بكام bond؟ كام buy bond؟ تنتين وفقد السلفر
+
+647
+00:58:22,670 --> 00:58:27,350
+جاب التالتة يعني ال deal's elder reaction نفسه
+
+648
+00:58:27,350 --> 00:58:32,370
+بيعطينا buy bond و لل triple bond كمان واحدة وفقد
+
+649
+00:58:32,370 --> 00:58:38,810
+السلفر اه فعلى بال مين ان هذا المركبجاي من وين؟ من
+
+650
+00:58:38,810 --> 00:58:45,670
+ثيوفين، الآن في هذا المثال، لأ شوية الكلام مختلف،
+
+651
+00:58:45,670 --> 00:58:50,610
+هم فعلوا الثيوفين، لكن المرة هذه بدنا نرسم
+
+652
+00:58:50,610 --> 00:58:52,310
+الثيوفين بهذا الشكل
+
+653
+00:58:55,040 --> 00:59:01,280
+اتفعل كديينوفايل يعني على double bond واحدة منه
+
+654
+00:59:01,280 --> 00:59:05,780
+وهذا كان عبارة عن الديين خلينا نقول اللي بده يفقد
+
+655
+00:59:05,780 --> 00:59:09,700
+إيش في النهاية ال nitrogen هذا masked ديين
+
+656
+00:59:09,700 --> 00:59:14,680
+التترازيل مار علينا لما اتكلمنا عن masked ديين هو
+
+657
+00:59:14,680 --> 00:59:21,600
+عبارة عن masked ديين فلما تم التفاعل على هذه ال
+
+658
+00:59:21,600 --> 00:59:28,810
+bondواضح وفقدت ال double bond فقدت ال nitrogen
+
+659
+00:59:28,810 --> 00:59:35,130
+عملها double bond لاحظوا ايش اللي صار عنده صار
+
+660
+00:59:35,130 --> 00:59:41,170
+عنده fused compound صار عنده fused compound ولو
+
+661
+00:59:41,170 --> 00:59:45,510
+بدنا تقولولنا الاسم العام تبعه
+
+662
+00:59:48,060 --> 00:59:54,420
+الحلقة اللى فيها نيتروجين هي الاساس واضح ايش اسمها
+
+663
+00:59:54,420 --> 01:00:00,880
+هذه السوداسية اللى فيها نيتروجين تين بيردازين
+
+664
+01:00:00,880 --> 01:00:07,900
+بيرمدين بيرازين بيردازين بيردازين وبناء على ذلك
+
+665
+01:00:07,900 --> 01:00:10,880
+الان لاحظوا ان هنحيكون عندى
+
+666
+01:00:15,430 --> 01:00:25,770
+BCD 12345 إذا هذا هيكون ثيينو تو ثري دي بيريدازين
+
+667
+01:00:25,770 --> 01:00:30,390
+derivativeثيينو تو ثري دي بريدازين derivative
+
+668
+01:00:30,390 --> 01:00:35,570
+المهم في هذا الموضوع ان هذا التترازين ان هذا
+
+669
+01:00:35,570 --> 01:00:40,250
+التترازين كان عبارة عن الضيين ال mask الضيين و ان
+
+670
+01:00:40,250 --> 01:00:45,990
+الثيوفين هنا اشتغل as a deino file الثيوفين هنا
+
+671
+01:00:45,990 --> 01:00:48,470
+كان ديينه file
+
+672
+01:00:50,840 --> 01:00:55,060
+ولاحظوا ع بال مين برضه لو طلب هذا التحذير بيجي على
+
+673
+01:00:55,060 --> 01:00:58,620
+البال ان هذه كانت حلقة سداسية فيها نيتروجين وان
+
+674
+01:00:58,620 --> 01:01:09,260
+هذا عبر ديالز ألدر reaction الآن مرة ثانية
+
+675
+01:01:09,260 --> 01:01:10,600
+الثيوفين
+
+676
+01:01:15,460 --> 01:01:21,040
+مع هذا المركب دايازو كومباون الدايازو مع التسخين
+
+677
+01:01:21,040 --> 01:01:33,640
+شو بيعطينا؟ كاربين CO2 كاربين دايازو
+
+678
+01:01:33,640 --> 01:01:38,560
+بالتسخين بفقد ال nitrogen بيعطينا كاربين الآن
+
+679
+01:01:38,560 --> 01:01:43,840
+الكاربين ايش بيعمل؟التي هي الـ Chelotropic
+
+680
+01:01:43,840 --> 01:01:49,640
+Cycloaddition على ضب البوند وهو لديه ضب البوند
+
+681
+01:01:49,640 --> 01:01:54,980
+وبناء على ذلك عمل لـ Chelotropic reaction عليها
+
+682
+01:01:54,980 --> 01:02:02,360
+واضح؟ هذا تفاعل كربين يعمل Cycloaddition على ضب
+
+683
+01:02:02,360 --> 01:02:08,940
+البوند إذا هنا الثيوفينالـ aromaticity عنده مقدسة
+
+684
+01:02:08,940 --> 01:02:14,300
+بزامه اتفاعل بأكثر من طريقة أزإضايين وبأكثر من
+
+685
+01:02:14,300 --> 01:02:18,020
+طريقة اتفاعل ك double bond يعني ال double bond
+
+686
+01:02:18,020 --> 01:02:22,620
+نفسها اتفاعلت كإنها double bond يعني مش كإنها ضمن
+
+687
+01:02:22,620 --> 01:02:28,120
+منظومة إيش خلينا نقولالـ aromatic system مش كأنها
+
+688
+01:02:28,120 --> 01:02:33,240
+ضمن منظومة الـ aromatic system فمش مقدسة الـ
+
+689
+01:02:33,240 --> 01:02:38,600
+aromaticity عنده الآن هنا في عندنا مرة تالتة أو
+
+690
+01:02:38,600 --> 01:02:48,820
+رابعة أو خامسة ثيوفين مع ال triple bond هيعمل
+
+691
+01:02:48,820 --> 01:02:53,000
+و هنا لو قلنا carbon carbon
+
+692
+01:02:55,650 --> 01:03:01,190
+2 plus 2
+
+693
+01:03:01,190 --> 01:03:06,450
+Cycloaddition طبعا الثيوفين في الأساس اللي مستعمله
+
+694
+01:03:06,450 --> 01:03:14,350
+تترا مثل ثيوفين عليه أربع مجموعات مثل مش مشكلة وهي
+
+695
+01:03:14,350 --> 01:03:21,680
+مع Acetylene derivative أو دايسيانو أسيتيلينفبيعمل
+
+696
+01:03:21,680 --> 01:03:25,140
+two plus two cycle addition إذا هنا اللي اتفاعل من
+
+697
+01:03:25,140 --> 01:03:29,060
+الثيوفين ال double bond اللي اتفاعل من هنا من
+
+698
+01:03:29,060 --> 01:03:31,940
+الثيوفين ال double bond و اللي اتفاعل هنا ال
+
+699
+01:03:31,940 --> 01:03:34,740
+double bond مرات اتفاعل على ال double bond عمل
+
+700
+01:03:34,740 --> 01:03:38,680
+cycle addition cellotropic reaction two plus two
+
+701
+01:03:38,680 --> 01:03:46,910
+حتى deals elderاتفعل ك دايينوفايل و اتفعل ك دايين
+
+702
+01:03:46,910 --> 01:03:51,470
+فكل أمثلة ال cycle addition حقيقة موجودة على
+
+703
+01:03:52,830 --> 01:03:57,350
+الثيوفين كل أمثلة ال cycle addition موجودة على
+
+704
+01:03:57,350 --> 01:04:03,490
+الثيوفين بهيك بننتهي من إعطاء فكرة عامة عن هذه
+
+705
+01:04:03,490 --> 01:04:08,170
+الحلقات الخماسية وبننهي هذا المساق بأمل أن تكونوا
+
+706
+01:04:08,170 --> 01:04:14,930
+أخدتوا فكرة لا بأس بها عن الكيميا الحلقية بأمل أن
+
+707
+01:04:14,930 --> 01:04:17,550
+تكونوا أخدتوا فكرة لا بأس بها عن الكيميا الحلقية
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/bXzOV3H6R70.srt

@@ -0,0 +1,2047 @@
+1
+00:00:20,890 --> 00:00:25,550
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم نبدأ معكم في موضوع
+
+2
+00:00:25,550 --> 00:00:29,330
+جديد في مجال تحضير الـ heterocyclic rings  ونحن 
+
+3
+00:00:29,330 --> 00:00:35,410
+اتفقنا سابقًا أنه نريد شرح طرق عامة لتحضير الـ
+
+4
+00:00:35,410 --> 00:00:40,730
+heterocyclic rings من خلال أن نحضر حلقات مختلفة
+
+5
+00:00:40,730 --> 00:00:45,610
+ولا نركز على حلقة واحدة، لأننا نركز على طريقة أول ما
+
+6
+00:00:45,610 --> 00:00:52,350
+تكلمنا، تكلمنا على تفاعل الإبدال على ذرة كربون
+
+7
+00:00:52,350 --> 00:00:56,510
+تحمل أربع روابط، زي ما سميناها tetragonal carbon، و
+
+8
+00:00:56,510 --> 00:01:04,360
+ربما تتذكروا أننا استعنا بقواعد Baldwin، فلما 
+
+9
+00:01:04,360 --> 00:01:10,800
+كنا نعمل إبدال على tetragonal carbon، كنا نشيل 
+
+10
+00:01:10,800 --> 00:01:16,220
+مجموعة مرتبطة برابطة واحدة، ولذلك ما كان هنا في عندنا 
+
+11
+00:01:16,220 --> 00:01:20,040
+احتمال إلا أن الـ cyclization يكون أيش؟
+
+12
+00:01:20,040 --> 00:01:25,100
+exocyclization، يعني ما فيش إمكانية أن يكون عندي في
+
+13
+00:01:25,100 --> 00:01:30,080
+الـ tetragonal cyclization endocyclization،  بس طالما 
+
+14
+00:01:30,080 --> 00:01:34,180
+أنها رابطة بدأت تتحرك، إذا هي فقط هتتحرك للخارج، و
+
+15
+00:01:34,180 --> 00:01:39,020
+يتم الـ cyclization. أخذنا أمثلة كثيرة، الآن لما نيجي 
+
+16
+00:01:39,020 --> 00:01:45,280
+نشتغل على الـ diagonal atoms أو carbons، في عندنا
+
+17
+00:01:45,280 --> 00:01:48,700
+double bond. الآن لما يصير في عندنا double bond
+
+18
+00:01:48,700 --> 00:01:53,940
+بيصير في عندنا إمكانية لنوعين من الـ cyclization لـ
+
+19
+00:01:53,940 --> 00:01:56,940
+exocyclization، يعني واحدة من الـ double bonds، خلينا
+
+20
+00:01:56,940 --> 00:01:59,800
+نقول هذا الـ pi bond تتحرك للخارج، this is
+
+21
+00:01:59,800 --> 00:02:03,540
+exocyclization، وهذه بتكون الحقيقة عملية addition 
+
+22
+00:02:03,540 --> 00:02:09,640
+أو أن الـ double bond تتحرك بداخل الحلقة، يعني هذه
+
+23
+00:02:09,640 --> 00:02:15,120
+وبالتالي بيكون عندنا endocyclization. ففي حالة ما 
+
+24
+00:02:15,120 --> 00:02:19,300
+بنحكي عن الـ double bonds، بصير في عندنا احتمالين من
+
+25
+00:02:19,300 --> 00:02:22,360
+ناحية المبدأ في البداية، أنه في احتمال الـ
+
+26
+00:02:22,360 --> 00:02:27,880
+exocyclization، في احتمال الـ endocyclization. هذا 
+
+27
+00:02:27,880 --> 00:02:31,300
+إذا تكلمنا عن الـ double bonds بشكل عام.
+
+28
+00:02:44,980 --> 00:02:49,500
+الـ C double bond O، الـ C double bond N، الـ C 
+
+29
+00:02:49,500 --> 00:02:55,020
+double bond S، وربما الـ C double bond C لو أنا 
+
+30
+00:02:55,020 --> 00:02:59,060
+بتطلع على هدول الـ double bonds اللي موجودين عندي
+
+31
+00:02:59,060 --> 00:03:04,500
+بلاحظ أنه في الـ double bonds الثلاث الأوليين، نسبة 
+
+32
+00:03:05,610 --> 00:03:10,730
+الاستقطاب فيهم عالية، بحيث أن الكربون في الغالب
+
+33
+00:03:10,730 --> 00:03:15,110
+هتكون partially positive، وهذه partially negative 
+
+34
+00:03:15,110 --> 00:03:19,490
+وبناءً على ذلك، لما ييجي النوكليوفيل يهاجم، هيجي 
+
+35
+00:03:19,490 --> 00:03:24,730
+يهاجم على الكربون، وهتتحرك هذه الرابطة بهذا الشكل 
+
+36
+00:03:24,730 --> 00:03:30,020
+فغالبًا مع هدول الثلاث هنصير نحكي عن exo
+
+37
+00:03:30,020 --> 00:03:34,040
+-cyclization، يعني بيكون عندي احتمال واحد exo
+
+38
+00:03:34,040 --> 00:03:38,140
+-cyclization. لما بحكي أنا عن carbon double bond 
+
+39
+00:03:38,140 --> 00:03:43,420
+carbon، الآن مختلف، أنه which carbon will be more 
+
+40
+00:03:43,420 --> 00:03:48,310
+positive than the other، it depends on the other
+
+41
+00:03:48,310 --> 00:03:53,510
+groups هنا، وبناءً على ذلك ممكن نحكي عن 
+
+42
+00:03:53,510 --> 00:03:57,650
+exocyclization، وممكن نحكي عن endocyclization.
+
+43
+00:03:57,650 --> 00:04:02,230
+وبالتالي بكل احتمال أكثر أن نحصل على two products
+
+44
+00:04:02,230 --> 00:04:06,730
+في حالة الـ carbon carbon double bonds، يعني لما 
+
+45
+00:04:06,730 --> 00:04:10,210
+نقول أكمل المعادلة، لو عندنا carbon oxygen double
+
+46
+00:04:10,210 --> 00:04:14,270
+bond، هو تفاعل واحد، the nucleophile will attack the 
+
+47
+00:04:14,270 --> 00:04:20,250
+carbon atom. واضحة، فهدول لسه بيصيروا بالنسبة لنا
+
+48
+00:04:20,250 --> 00:04:24,330
+أسهل، لإنه بيحتملوا احتمال واحد اللي هو الـ
+
+49
+00:04:24,330 --> 00:04:27,570
+exocyclization. في غالب الأحوال، هنا في عندي
+
+50
+00:04:27,570 --> 00:04:31,450
+احتمالين، الـ exocyclization والـ endocyclization، we
+
+51
+00:04:31,450 --> 00:04:36,650
+expect two products. الآن النتيجة ممكن يطلع الـ exo 
+
+52
+00:04:36,650 --> 00:04:40,430
+ممكن يطلع الـ endo، وممكن يطلع خليط منهم في النهاية.
+
+53
+00:04:40,430 --> 00:04:47,610
+الكيمياء بتضل أيش؟ علم تجريبي، هنشوف أمثلة بالتدريج، 
+
+54
+00:04:47,610 --> 00:04:53,450
+نتناقش كل الـ cyclization على هذه الأنواع من الـ 
+
+55
+00:04:53,450 --> 00:04:54,130
+double bonds.
+
+56
+00:05:01,910 --> 00:05:06,670
+هنا نريد ذكر بشغلة كثيرة مهمة بالنسبة للـ carbonyl بالـ
+
+57
+00:05:06,670 --> 00:05:11,110
+bond O، الـ carbonyl بالـ bond O، لما تدرس في الـ organic الـ
+
+58
+00:05:11,110 --> 00:05:15,510
+chemistry، اللي هي الـ carbonyl group، قلنا الـ
+
+59
+00:05:15,510 --> 00:05:20,340
+carbonyl compounds يقسموا إلى نوعين أساسيين، و
+
+60
+00:05:20,340 --> 00:05:23,780
+يصنفوا حتى في كتب الكيمياء العضوية بهذا الشكل.
+
+61
+00:05:51,230 --> 00:05:55,050
+الـ aldehydes والـ ketones لحال، والأحماض الكربوكسيلية
+
+62
+00:05:55,050 --> 00:06:00,510
+ومشتقاتها لحال. ليش هذا التصنيف اعتمادًا على التفاعل
+
+63
+00:06:00,510 --> 00:06:05,670
+الأساسي لكل عائلة، الـ aldehydes والـ ketones تفاعلها
+
+64
+00:06:05,670 --> 00:06:09,630
+الأساسي الـ addition. الآن شطرين كلكم بتقولوا
+
+65
+00:06:09,630 --> 00:06:12,170
+addition، وبعد شهر بتقولوا substitution، لكن في
+
+66
+00:06:12,170 --> 00:06:17,730
+الامتحان إلا نسبة ثلاثين في المائة من الطالبات بييجوا
+
+67
+00:06:17,730 --> 00:06:21,450
+يشتغلوا بالعكس ويعملوا خطأ، لأنهم ما بيصدقوش أنهم
+
+68
+00:06:21,450 --> 00:06:26,510
+ما بيعملوا أخطاء. مثلًا هذه الـ C double bond O، لو
+
+69
+00:06:26,510 --> 00:06:31,630
+بدنا نتخيلها، هذه aldehyde ولا لا؟ aldehyde محذوف، اش...
+
+70
+00:06:31,630 --> 00:06:35,130
+فلو بدي أم عليها التفاعل، المفروض هذا الـ nitrogen
+
+71
+00:06:35,130 --> 00:06:38,830
+as nucleophile هاجم هنا، أضيف على الـ C double bond
+
+72
+00:06:38,830 --> 00:06:42,730
+O، صارت الـ double bond single bond، إذا هذه عملية 
+
+73
+00:06:42,730 --> 00:06:49,220
+ايش؟ صفة عندي هنا OH، و جنبها NH، غالبًا إذا الـ OH و
+
+74
+00:06:49,220 --> 00:06:54,000
+الـ NH جنب بعض، أو ممكن حتى OH مع CH ثانية جنبها 
+
+75
+00:06:54,000 --> 00:07:00,600
+يعملوا حذف للمياه، OH مع H plus، الـ OH مع زوج 
+
+76
+00:07:00,600 --> 00:07:03,960
+الإلكترونات مع H plus بيعملوا double bond، لو كانت
+
+77
+00:07:03,960 --> 00:07:06,820
+تنافس أن الـ OH تحدث H عن الـ nitrogen أو عن
+
+78
+00:07:06,820 --> 00:07:10,560
+الكربون، هتحدث عن الـ nitrogen، وبناءً على ذلك
+
+79
+00:07:10,560 --> 00:07:14,840
+النتيجة النهائية هتكون C double bond N. هذا الكلام
+
+80
+00:07:14,840 --> 00:07:18,780
+كثير مر علينا، يعني لما كنا ناخد تفاعلات الـ amines 
+
+81
+00:07:18,780 --> 00:07:23,220
+مع الـ ketones، تفاعلات الـ oximes، تفاعلات الـ ... الـ
+
+82
+00:07:23,220 --> 00:07:27,250
+hydrazones، كنا نقول C double bond O زي N H2 C
+
+83
+00:07:27,250 --> 00:07:31,250
+double bond N، وننهي الموضوع. واضح؟ هذه عملية الـ
+
+84
+00:07:31,250 --> 00:07:34,390
+addition اللي بتتم في الـ aldehydes أو الـ ketones.
+
+85
+00:07:34,390 --> 00:07:41,170
+الآن لو كان عندي C double bond O E star أو acid أو
+
+86
+00:07:41,170 --> 00:07:43,290
+اللي هي العائلة الثانية، acids and their
+
+87
+00:07:43,290 --> 00:07:48,090
+derivatives، بتتم عملية أيش؟ Substitution، أن هذه 
+
+88
+00:07:48,090 --> 00:07:53,430
+بتهاجم، وبتطرد الـ X، وبناءً على ذلك بيصير عنده C 
+
+89
+00:07:53,430 --> 00:07:58,010
+double bond O in this case and H، حسب النوكليوفيل.
+
+90
+00:07:58,010 --> 00:08:03,130
+لو كانت هذ�� OH، بيكون C double bond O، وبتصير 
+
+91
+00:08:03,130 --> 00:08:05,810
+العائلات في الكيمياء العضوية زي ما أنتم عارفينها،
+
+92
+00:08:05,810 --> 00:08:09,330
+الـ C double bond O جنب O، يعني Cyclic E star 
+
+93
+00:08:09,330 --> 00:08:14,430
+بيسموها lactone، الـ C double bond O جنب N Cyclic 
+
+94
+00:08:14,430 --> 00:08:15,630
+Amide بيسموها
+
+95
+00:08:17,900 --> 00:08:23,960
+ماذا يسمونه Cyclic Amide؟ Lactam اللي موجود في حلقة 
+
+96
+00:08:23,960 --> 00:08:28,700
+البنسلين، الحلقة الرباعية، الـ beta-lactam اللي 
+
+97
+00:08:28,700 --> 00:08:35,060
+بتذكروا حلقة البنسلين فيها carbonyl بالـ bond O و N، و
+
+98
+00:08:35,060 --> 00:08:42,720
+هذه الحلقة مرتبطة بحلقة خماسية، عشانك بيسموها beta
+
+99
+00:08:42,720 --> 00:08:45,880
+-lactam، لأن هاي موقع Alpha، والنيتروجين هذا على
+
+100
+00:08:46,890 --> 00:08:53,710
+بيتا، واضح؟ فبنقول احنا beta-lactam وما إلى ذلك.
+
+101
+00:08:53,710 --> 00:08:58,170
+بناءً على ذلك بتكون بهذا الشكل، إذا بدنا نكون 
+
+102
+00:08:58,170 --> 00:09:04,170
+مظبوطين عشان نقول هاي Alpha، هاي Beta، وهنا حلقة
+
+103
+00:09:04,170 --> 00:09:10,740
+خماسية أو حلقة سداسية. واضح؟ حلقة خماسية اللي هي 
+
+104
+00:09:10,740 --> 00:09:14,720
+مشتقات البنسلين الأساسية، لو بدنا نفس البنسلين
+
+105
+00:09:14,720 --> 00:09:18,200
+المشتقات الجديدة، صاروا يبدلوا الخماسية بسداسية
+
+106
+00:09:18,200 --> 00:09:22,300
+الـ cephalosporins وما إلى ذلك، بكل الأحوال
+
+107
+00:09:22,300 --> 00:09:26,780
+الـ lactone والـ lactams المفروض أشياء تكون معروفة عندكم.
+
+108
+00:09:26,780 --> 00:09:31,220
+إذا أنا في الـ carbonyl بالـ bond O بدي أكون منتبه أن 
+
+109
+00:09:31,220 --> 00:09:37,660
+التفاعل اللي عندي هل هو تفاعل Addition ولا تفاعل
+
+110
+00:09:37,660 --> 00:09:43,960
+Substitution. الآن لو بدنا ناخد أمثلة على
+
+111
+00:09:43,960 --> 00:09:48,560
+نيوكليوفيل مختلفة، الآن النوكليوفيل الـ oxygen 
+
+112
+00:09:48,560 --> 00:09:54,140
+النوكليوفيل عادي عليه أزواج إلكترونات، هذا سهل، الـ 
+
+113
+00:09:54,140 --> 00:09:59,420
+nitrogen، النوكليوفيل عادي، الـ carbon بيكون 
+
+114
+00:09:59,420 --> 00:10:07,990
+النوكليوفيل، ولكن بإيش؟ بمساعدة الجيران. ليش؟ لأن 
+
+115
+00:10:07,990 --> 00:10:12,190
+الكربون بوضعه الطبيعي ما عليه أزواج إلكترونات،
+
+116
+00:10:12,190 --> 00:10:16,950
+الكربون بوضعه الطبيعي بيعمل أربع روابط، ما عليه
+
+117
+00:10:16,950 --> 00:10:20,770
+أزواج إلكترونات. الأكسجين وضعه الطبيعي في الدنيا
+
+118
+00:10:20,770 --> 00:10:26,270
+رابطتين وزوجين إلكترونات، موجودة. فكرة النوكليوفيل 
+
+119
+00:10:26,270 --> 00:10:31,660
+فيها النيتروجين ثلاث روابط وزوج إلكترونات، لكن
+
+120
+00:10:31,660 --> 00:10:36,820
+الكربون أربع روابط، إذا الكربون لما بدأ أجي أفكر
+
+121
+00:10:36,820 --> 00:10:43,620
+فيه وقت أيش بيشتغل as nucleophile، بدي أتذكر الـ
+
+122
+00:10:43,620 --> 00:10:48,240
+activation للهيدروجين اللي موجودة على الكربون، 
+
+123
+00:10:48,240 --> 00:10:56,040
+بحيث إنها تفقد كأحماض، مر علينا إنه جنب الـ carbonyl بالـ 
+
+124
+00:10:56,040 --> 00:11:05,650
+bond أو لما بيكون عندكم CH2، هذه بتكون activated CH2
+
+125
+00:11:05,650 --> 00:11:13,470
+أو CH3. الآن بيزيد الـ activation لو كانت الـ CH2 كمان
+
+126
+00:11:13,470 --> 00:11:18,310
+C double bond O، واضح؟ زي الـ malonic ester، بيصير 
+
+127
+00:11:18,310 --> 00:11:23,270
+سهل إنه هذه تفقد H plus، وقتها بده يظل عنده carbon 
+
+128
+00:11:23,270 --> 00:11:27,530
+minus، صار عنده carbon as nucleophile، واضح؟ طبعًا 
+
+129
+00:11:27,530 --> 00:11:31,770
+ممكن على C double bond O واحدة تم فقد هيدروجين
+
+130
+00:11:31,770 --> 00:11:37,250
+بالتأكيد زي تفاعل Aldol، اتذكروا Aldol في الـ
+
+131
+00:11:37,250 --> 00:11:42,030
+Acetaldehyde، كان تم من هنا اتفقد الهيدروجين، لكن
+
+132
+00:11:42,030 --> 00:11:49,010
+بكون بدي أيش؟ strong base، لكن هنا weaker base بتمشي
+
+133
+00:11:49,010 --> 00:11:54,110
+قاعدة أضعف بتمشي، هنا بكون بدي قاعدة قوية، الآن بدل 
+
+134
+00:11:54,110 --> 00:11:57,150
+الـ carbonyl البندقية في عندي احتمالات ثانية، أيش اللي 
+
+135
+00:11:57,150 --> 00:12:04,570
+ممكن يكون عندي؟ سيان يكون عندي sulfur، يكون عندي 
+
+136
+00:12:04,570 --> 00:12:11,120
+بنزين في الـ ring، يكون عندي halogen، كل هذا الكلام
+
+137
+00:12:11,120 --> 00:12:16,540
+لو أن وجد كمان جنب الـ CH2 بيساعد على أن هاد الـ CH2
+
+138
+00:12:16,540 --> 00:12:21,500
+تصير أشمالها activated، وبالتالي باستعمال الـ base 
+
+139
+00:12:21,500 --> 00:12:28,240
+بتفقد الـ proton، فبيصير عندي carbon nucleophile. طيب 
+
+140
+00:12:28,240 --> 00:12:33,190
+غير الـ carbon nucleophile، نتذكر الـ carbon 
+
+141
+00:12:33,190 --> 00:12:37,690
+nucleophiles مع بعض غير جنب ال C double bond O
+
+142
+00:12:37,690 --> 00:12:42,890
+وين ال carbon كمان بيكون nucleophile يعني قلنا
+
+143
+00:12:42,890 --> 00:12:46,690
+جنب ال C double bond O بمساعدة ال C double bond O
+
+144
+00:12:46,690 --> 00:12:50,590
+ومثلها أحيانا C double bond N ممكن و C double bond
+
+145
+00:12:50,590 --> 00:12:54,970
+C ممكن الكربون بيشغل ال nucleophile طب غير هذا
+
+146
+00:12:54,970 --> 00:13:02,170
+الكلام وين بيكون ال Carbon Nucleophile مر علينا
+
+147
+00:13:02,170 --> 00:13:07,170
+الـ Grignard Reagent احنا قلنا ان ال Grignard R
+
+148
+00:13:07,170 --> 00:13:14,270
+مع إلكتروناتها بنعتبر ال Grignard MgX العامل
+
+149
+00:13:14,270 --> 00:13:20,740
+الفعال فيه R مع إلكتروناتها فالـ Grignard reagent
+
+150
+00:13:20,740 --> 00:13:25,780
+is a carbon-nucleophile طبعا زي الـ Grignard
+
+151
+00:13:25,780 --> 00:13:29,220
+بتجيني الـ organometallics التانية لو كان ليثيام
+
+152
+00:13:29,220 --> 00:13:35,460
+المهم مع metal واضح؟ ال carbon مع metals فال
+
+153
+00:13:35,460 --> 00:13:38,360
+carbon بياخد زوج الإلكترونات و هي بيشتغلوا ال
+
+154
+00:13:38,360 --> 00:13:42,220
+nucleophile هذا أيضا carbon-nucleophile إيش كمان
+
+155
+00:13:42,220 --> 00:13:44,800
+مر علينا carbon-nucleophile؟
+
+156
+00:13:47,060 --> 00:13:53,380
+الـ Acetylides يعني لو قلنا الـ R C triple bond CH
+
+157
+00:13:53,380 --> 00:13:58,840
+قلنا احنا ان ال terminal alkynes are acidic يعني
+
+158
+00:13:58,840 --> 00:14:05,160
+هذا في وجود strong base strong base ما هي ال
+
+159
+00:14:05,160 --> 00:14:09,460
+lithium ال strong base؟ شو هيفقد؟ ال H بس ال H
+
+160
+00:14:09,460 --> 00:14:13,500
+لحالها إذا دل عند زوج إلكترونات و ال carbon هنا
+
+161
+00:14:13,500 --> 00:14:18,670
+صارت إشمالها minus الان كل هذا الكلام اللى أخدناه
+
+162
+00:14:18,670 --> 00:14:23,090
+في ال organic chemistry بلحظة من اللحظات ممكن يمر
+
+163
+00:14:23,090 --> 00:14:27,230
+معنا عشان يكوّن carbon nucleophile يتفاعل على ال
+
+164
+00:14:27,230 --> 00:14:31,130
+C double bond O و بدنا نكون من ذاكرينه واضح؟ على
+
+165
+00:14:31,130 --> 00:14:35,070
+سبيل المثال لو اتطلعنا على المركب اللى موجود
+
+166
+00:14:35,070 --> 00:14:42,870
+أمامنا لاحظوا كام CH2 موجودة فيه هذه واحدة CH2 CH2
+
+167
+00:14:42,870 --> 00:14:48,550
+هذه بين C=O و Sulphur إذا هذه Activated ولا لأ
+
+168
+00:14:48,550 --> 00:14:53,490
+Activated هذه زيها بين C=O و Sulphur إذا
+
+169
+00:14:53,490 --> 00:14:58,770
+Activated لاحظوا لما أنا بفعل مع Base احنا مختصرين
+
+170
+00:14:58,770 --> 00:15:03,630
+الكلام أول ما بيصير مع Base كأنه اعمل اتهانة minus
+
+171
+00:15:03,630 --> 00:15:09,170
+و minusواضح؟ الآن بعد هيك هذي لما بدا تيجي تتفعل و
+
+172
+00:15:09,170 --> 00:15:13,570
+تعمل رابطة هنا شو هيصير ال او؟ او اتش او اتش هنا
+
+173
+00:15:13,570 --> 00:15:21,380
+اتش احذفوا ميه O H مع H C=O نفس الكلام على
+
+174
+00:15:21,380 --> 00:15:26,560
+الجهة التانية O H مع H C=O او الكلام العام
+
+175
+00:15:26,560 --> 00:15:32,480
+اللى كنا نعرفه زمان انه لو التقى في النهاية H2 و C
+
+176
+00:15:32,480 --> 00:15:38,300
+C=O هى ال H2 مع ال O بيصير C=O
+
+177
+00:15:38,300 --> 00:15:42,180
+زى لما كنا نفعل C=O مع H2 كيف كنا نكتب
+
+178
+00:15:42,180 --> 00:15:48,830
+التفاعل كمحصلة هي C=O كيتون او الديهايد
+
+179
+00:15:48,830 --> 00:15:54,170
+طبعا مع NH2 او RNH2
+
+180
+00:15:54,170 --> 00:16:00,790
+عطول نحط C=N طبعا
+
+181
+00:16:00,790 --> 00:16:06,310
+هذا التفاعل ايش احنا بنسميه
+
+182
+00:16:06,310 --> 00:16:10,250
+ايوة
+
+183
+00:16:10,250 --> 00:16:12,190
+قوله صح addition
+
+184
+00:16:17,960 --> 00:16:22,500
+Elimination تفاعلين في بعض Addition elimination
+
+185
+00:16:22,500 --> 00:16:25,840
+لأن مش كل مرة بنذكر في ال addition elimination
+
+186
+00:16:25,840 --> 00:16:31,000
+خلاص شفنا N H2 مع C=O N H2 امين مع
+
+187
+00:16:31,000 --> 00:16:35,960
+الديهايد او كيتون C=N بس بتكون كتفاعل
+
+188
+00:16:35,960 --> 00:16:40,000
+تمت من خلال ال ايش ال addition elimination لأن هنا
+
+189
+00:16:40,000 --> 00:16:45,950
+ال CH2 زيها بالظبطعملة ال addition وعملة ال
+
+190
+00:16:45,950 --> 00:16:50,270
+elimination بالطريقة
+
+191
+00:16:50,270 --> 00:16:51,650
+اللى وضحناها لكم
+
+192
+00:17:00,720 --> 00:17:08,560
+هنا في عندنا مثال تاني هذا المثال التاني بنسمي
+
+193
+00:17:08,560 --> 00:17:13,540
+احنا بالكنور synthesis of furan تحضير الفيوران
+
+194
+00:17:13,540 --> 00:17:18,680
+بطريقة يعني هدول علماء بالكنور بنستعمل فيها one
+
+195
+00:17:18,680 --> 00:17:22,520
+four-dicarbonyl compounds لما انا بدي اجي اقول
+
+196
+00:17:22,520 --> 00:17:27,750
+واحد اتنين تلاتة اربع يعني ال C=Oأو
+
+197
+00:17:27,750 --> 00:17:31,730
+الـ Dicarbonyl Compounds على أي مواقع نسبية على
+
+198
+00:17:31,730 --> 00:17:35,830
+واحد وأربعة حتى لو كانوا في الجزء مش على واحد
+
+199
+00:17:35,830 --> 00:17:39,980
+وأربعة بيسميهم إيش احنا؟one four يعني افترضت كأني
+
+200
+00:17:39,980 --> 00:17:45,500
+انا عندي two carbons one two three four five six
+
+201
+00:17:45,500 --> 00:17:48,640
+seven eight يعني افترضت ان كل هذه السلسلة تمان
+
+202
+00:17:48,640 --> 00:17:52,040
+كربونات لكن هذا لما بنسميه .. شو بنقول عنه؟ one
+
+203
+00:17:52,040 --> 00:17:55,200
+four 1,4 dicarbonyl compounds مانجيش نقول عنه
+
+204
+00:17:55,200 --> 00:17:59,840
+مثلا three seven or whateverواضح الفكرة؟ هذا الـ 1
+
+205
+00:17:59,840 --> 00:18:03,120
+,4-dicarbonyl compounds الان هذا الـ 1,4
+
+206
+00:18:03,120 --> 00:18:07,900
+-dicarbonyl compounds بنخليه يسكر الـ C=
+
+207
+00:18:07,900 --> 00:18:12,260
+O على C=O تانيا بنضيف شوية حامض
+
+208
+00:18:12,260 --> 00:18:15,840
+الحامض عارفين انه بيعمل catalysis للـ C=
+
+209
+00:18:15,840 --> 00:18:20,540
+O بساعدها في الإغلاق الان انتوا حرين تفهموا
+
+210
+00:18:20,540 --> 00:18:24,910
+ان ال double bond هناالـ Nucleophile هاجمت على الـ
+
+211
+00:18:24,910 --> 00:18:28,450
+Carbon يعني الـ Bi-bond الـ Nucleophile هاجمت على
+
+212
+00:18:28,450 --> 00:18:31,850
+الـ Carbon على العين والرأس اللي مش حابة تفهم
+
+213
+00:18:31,850 --> 00:18:37,290
+هالكلام تتذكر ان هذا كمان انا ممكن ارسمله ايش؟
+
+214
+00:18:37,290 --> 00:18:42,270
+Enol Form ممكن ارسمله Enol Form و اتخيل ان هذه الـ
+
+215
+00:18:42,270 --> 00:18:50,600
+Oهاجمت هنا صار عندي OH الان لما بيصير هنا عندي OH
+
+216
+00:18:50,600 --> 00:18:56,860
+مع H مجاورة بدون يعملوا حذف صار C=O فلو
+
+217
+00:18:56,860 --> 00:19:00,760
+رسمنا ال E وال form لواحدة منهم خلينها تسكر على C
+
+218
+00:19:00,760 --> 00:19:03,780
+C=O وعملت رابطة
+
+219
+00:19:05,190 --> 00:19:11,490
+و OH مع H صار عنده الفيوران فبصير احدى طرق تحضير
+
+220
+00:19:11,490 --> 00:19:15,790
+الفيوران حقيقة بالكنور سينثسيز of فيوران لو اجينا
+
+221
+00:19:15,790 --> 00:19:19,670
+نسألكم بالكنور سينثسيز of فيوران is a substitution
+
+222
+00:19:19,670 --> 00:19:25,370
+reaction no it is an addition reaction حولنا فيه
+
+223
+00:19:25,370 --> 00:19:31,460
+صيغة بالبنط O إلى OH هذا هو ال additionواضح؟ this
+
+224
+00:19:31,460 --> 00:19:37,360
+is an addition reaction هذا تفاعل النيوكليوفايل
+
+225
+00:19:37,360 --> 00:19:43,800
+اللي موجود فيه الأكسجين والإلكتروفايل الـC=
+
+226
+00:19:43,800 --> 00:19:51,480
+O الآن ممكن بطريقة بالكنور سينثسيز نحضر ال
+
+227
+00:19:51,480 --> 00:19:57,680
+Pyrrole أيضا من ال 1,4-dicarbonyl compoundsيعني ال 1
+
+228
+00:19:57,680 --> 00:20:01,580
+,4-dicarbonyl compounds هين حضرنا منهم أول إيش إيش
+
+229
+00:20:01,580 --> 00:20:06,020
+الفيورام ممكن نحضر منهم ال pyrrole كيف بدنا نعمل
+
+230
+00:20:06,020 --> 00:20:10,740
+هذا الكلام بنيجي الفاعل الأمين مع ال 1,4
+
+231
+00:20:10,740 --> 00:20:15,060
+-dicarbonyl compounds الآن ع طول ال NH2 مع ال C
+
+232
+00:20:15,060 --> 00:20:19,780
+C=O شو بدهم يعملولي addition followed by
+
+233
+00:20:19,780 --> 00:20:26,190
+elimination C=NR هذا عبارة عنامين ال C
+
+234
+00:20:26,190 --> 00:20:31,710
+C=N ان امين اخدنا tautomerism اللي هي امين
+
+235
+00:20:31,710 --> 00:20:36,890
+اينامين اين يعني في عندي الكيل و امين اللي هي ان
+
+236
+00:20:36,890 --> 00:20:42,230
+اتش عادية فهذا الامين هذا الانامين which is more
+
+237
+00:20:42,230 --> 00:20:47,130
+stable بشكل عام هذه زي ال keto enol tautomerism
+
+238
+00:20:47,990 --> 00:20:50,890
+متذكرين كيتو اينو التوتمريزم اللي مش متذاكرة
+
+239
+00:20:50,890 --> 00:20:54,450
+بيرجعها وكان ال more stable form بالأليفات ال
+
+240
+00:20:54,450 --> 00:20:59,730
+compounds الكيتون الان برضه في عندي توتمريزم تالي
+
+241
+00:20:59,730 --> 00:21:01,190
+شبه ال اين
+
+242
+00:21:03,900 --> 00:21:07,720
+الإمين والإينامين هذا هو الشكل المستقل في شكل
+
+243
+00:21:07,720 --> 00:21:11,340
+الإينامين فأنا عملت الإيمين وبيعمل توتماريزم
+
+244
+00:21:11,340 --> 00:21:15,680
+للإينامين الآن هي ال يوكليوفايل عندى هى في عند ال
+
+245
+00:21:15,680 --> 00:21:18,980
+يوكليوفايل هذا ال يوكليوفايل بيعمل addition ع
+
+246
+00:21:18,980 --> 00:21:26,000
+السيدة بالبنده O ولا لأ شو هتصفه؟ OH مع H
+
+247
+00:21:28,540 --> 00:21:33,180
+dehydration بحذف ميه ال O H مع أزواج إلكتروناتها
+
+248
+00:21:33,180 --> 00:21:36,420
+ما قدش plus يعني كأنه بتكون .. تتخيلوا أن هذه
+
+249
+00:21:36,420 --> 00:21:45,100
+بتلفها تطرد واضح؟ صار عندي pyrrole صار عندي pyrrole
+
+250
+00:21:45,100 --> 00:21:51,340
+إذا هي ال one-fourth dicarbonyl compound إيش
+
+251
+00:21:51,340 --> 00:21:59,200
+حضرنا منه؟ furan وحضرنا منه؟pyrrole الـ A هيمر
+
+252
+00:21:59,200 --> 00:22:04,240
+معنا مرة تانية أنه ممكن نحضر منه thiophene كمان كيف
+
+253
+00:22:04,240 --> 00:22:08,620
+ممكن نحضر منه thiophene أنه احنا في البداية بنعمل
+
+254
+00:22:08,620 --> 00:22:13,080
+تفاعل له مع ال sulfur يعني بنخلي هذا تصير sulfur و
+
+255
+00:22:13,080 --> 00:22:17,520
+زي ما سكرنا في حالة ال oxygen بنسكر في حالة ال
+
+256
+00:22:17,520 --> 00:22:17,860
+sulfur
+
+257
+00:22:20,650 --> 00:22:24,330
+سهل أن نحوّل C=O إلى C=S
+
+258
+00:22:24,330 --> 00:22:30,990
+باستعمال Reagents زي الـ B2S5، Diphosphorus
+
+259
+00:22:30,990 --> 00:22:34,710
+Pentasulfide أو في Reagent تاني اسمه Lawesson's
+
+260
+00:22:34,710 --> 00:22:40,010
+Reagent Lawesson's Reagent هذا Reagent مختصر حوّل
+
+261
+00:22:40,010 --> 00:22:45,170
+الـ C=O إلى C=S
+
+262
+00:22:47,740 --> 00:22:54,520
+Lawesson's reagent ممكن تشوفوه في الموسوعات او ما
+
+263
+00:22:54,520 --> 00:22:58,060
+إلى ذلك عبارة عن aromatic compounds في كذا sulfur
+
+264
+00:22:58,060 --> 00:23:03,300
+لو فعلناه وضيفته باختصار انه يحول C=O
+
+265
+00:23:03,300 --> 00:23:07,900
+الى C=S فإذا قرأته قال اه يعني this is
+
+266
+00:23:07,900 --> 00:23:10,140
+Lawesson's reagent
+
+267
+00:23:13,410 --> 00:23:16,830
+واضح؟ إذا لاحظوا هاي ال one-fourth dicarbonyl
+
+268
+00:23:16,830 --> 00:23:20,410
+compounds للناس اللي بيحبوا الامتحانات بيصير سؤال
+
+269
+00:23:20,410 --> 00:23:22,690
+typical لإنه نقولهم والله من one-fourth
+
+270
+00:23:22,690 --> 00:23:27,090
+dicarbonyl compounds حضرولنا if you run with pyrrole,
+
+271
+00:23:27,310 --> 00:23:28,210
+if you run with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run
+
+272
+00:23:28,210 --> 00:23:28,230
+with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run with pyrrole,
+
+273
+00:23:28,230 --> 00:23:28,290
+if you run with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run
+
+274
+00:23:28,290 --> 00:23:31,730
+with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run with pyrrole,
+
+275
+00:23:31,810 --> 00:23:33,410
+if you run with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run
+
+276
+00:23:33,410 --> 00:23:34,030
+if you run with pyrrole, if you run with pyrrole, if you run
+
+277
+00:23:34,030 --> 00:23:38,310
+with pyrrole, if you run with pyrrole, ifهي مثال إضافي على
+
+278
+00:23:38,310 --> 00:23:41,910
+ال pyrrole هو نفس المثال السابق أنه جيبنا احنا
+
+279
+00:23:41,910 --> 00:23:45,450
+امين مع واحدة من ال c=o's يعني كأنه
+
+280
+00:23:45,450 --> 00:23:51,250
+هنا صار an R امين in amine وخلوها تسكر هنا نفس 
+
+281
+00:23:51,250 --> 00:23:57,910
+المثال السابق تماما لكن صار الـ by role ضمن حلقة
+
+282
+00:23:57,910 --> 00:23:59,930
+أكبر
+
+283
+00:24:06,170 --> 00:24:12,310
+أيضا من التفاعلات الإضافية على هذا الموضوع اللي هي
+
+284
+00:24:12,310 --> 00:24:18,070
+التفاعل على الـ CH3O Synthesis of Indole الآن هنا
+
+285
+00:24:18,070 --> 00:24:23,310
+بيجوا بيشتغلوا على الـ CH3 هل يا ترى هذه الـ CH3
+
+286
+00:24:23,310 --> 00:24:35,490
+اكتفيت ولا لأ تنسوا أنتم أننا قلنا CH3 CH3
+
+287
+00:24:38,030 --> 00:24:43,750
+Jump C double bond O اكتفيت ولا لأ الآن الـ C
+
+288
+00:24:43,750 --> 00:24:46,930
+double bond O أو C double bond C نفس الفكرة
+
+289
+00:24:46,930 --> 00:24:52,610
+بيعملوا من ناحية إلكترونية واضح؟ يعني هذه CH3 في
+
+290
+00:24:52,610 --> 00:25:00,070
+النهاية جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+291
+00:25:00,070 --> 00:25:00,690
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+292
+00:25:00,690 --> 00:25:01,850
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+293
+00:25:01,850 --> 00:25:01,890
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+294
+00:25:01,890 --> 00:25:01,930
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+295
+00:25:01,930 --> 00:25:17,550
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+296
+00:25:17,550 --> 00:25:24,370
+جام CH لاحظوا كم شغل استعملناه strong base و heat
+
+297
+00:25:24,370 --> 00:25:30,810
+في النهاية خليناها دي CH2- و خليناها تضيف على C
+
+298
+00:25:30,810 --> 00:25:34,110
+double bond O و ما تعملش هنا المركب لأنه جنب
+
+299
+00:25:34,110 --> 00:25:39,230
+aromatic كامد حتى يعني بمعنى لما يضيف هنا حيصير
+
+300
+00:25:39,230 --> 00:25:46,610
+عنده OH و جنبها NH و جنبها هنا CH في كل الأحوال
+
+301
+00:25:46,610 --> 00:25:54,210
+الحقيقية في OH مع H هيطلع عنده الـ Indole هذا عبارة
+
+302
+00:25:54,210 --> 00:26:00,810
+عن تفاعل carbon nucleophile مع C double bond O
+
+303
+00:26:00,810 --> 00:26:04,930
+المثال
+
+304
+00:26:04,930 --> 00:26:12,490
+اللي هنا مثال جميل Nitro وع طول كلكم بتتذكروا كيمياء
+
+305
+00:26:12,490 --> 00:26:16,130
+البنزين والانيللين الـ Nitro بالـ reduction هو
+
+306
+00:26:16,130 --> 00:26:22,490
+الانيللين احنا كيف بنحضره reduction of Nitro بنزين
+
+307
+00:26:22,490 --> 00:26:26,150
+بناء على ذلك لو أنا أخذت الـ Nitro compound هذا بالـ
+
+308
+00:26:26,150 --> 00:26:30,890
+reduction شو حيصير عندي؟ الـ NH2 عبارة عن الـ
+
+309
+00:26:30,890 --> 00:26:36,430
+nucleophile وين بدو يهاجم؟ على الـ C double bond O
+
+310
+00:26:36,430 --> 00:26:46,300
+بهذا الشكل صارتو اتش و اتش مع اتش بيعمل
+
+311
+00:26:46,300 --> 00:26:51,940
+double bond و بيسكر صار أيضا عندنا اندول هم لاحظين
+
+312
+00:26:51,940 --> 00:26:57,560
+كيف بنصل لمركب بطرق مختلفة لكن بنفس الفكرة يعني
+
+313
+00:26:57,560 --> 00:27:01,220
+الاندول بهذه الطريقة و من هذا المركب و من هذا
+
+314
+00:27:01,220 --> 00:27:08,340
+المركب طبعا مختلفين في إش موجود عندهم في الـ R والـ
+
+315
+00:27:08,340 --> 00:27:16,270
+R واضح؟ يمكن هنا خليني أروح لفكرة أساسية كثير في الـ
+
+316
+00:27:16,270 --> 00:27:20,430
+heterocycle chemistry أنه ليش أنا جاعد كل مرة بحضر
+
+317
+00:27:20,430 --> 00:27:25,010
+الـ endol بطريقة معينة أو لما بدي أجي أخد الفيوران
+
+318
+00:27:25,010 --> 00:27:29,870
+بدي أحضر .. أخدلي عشر .. عشر أو خمستاشر synthesis
+
+319
+00:27:29,870 --> 00:27:35,540
+of الفيوران الكيمياء الحلقية .. الكيمياء الحلقية
+
+320
+00:27:35,540 --> 00:27:42,300
+بتختلف عن كيمياء البنزين اختلاف أساسي وجوهري جدا
+
+321
+00:27:42,300 --> 00:27:49,200
+كيمياء البنزين مبناها ككيمياء مبنية على أن في عند
+
+322
+00:27:49,200 --> 00:27:57,640
+حلقة البنزين موجودة تمام؟ و ايش أنا لازمني على حلقة
+
+323
+00:27:57,640 --> 00:28:04,900
+البنزين بأبدأ من بنزين و بصير أضيف أول substituent
+
+324
+00:28:04,900 --> 00:28:08,600
+و ثاني substituent و بأخد الأفكار اللي تعلمتها
+
+325
+00:28:08,600 --> 00:28:11,160
+activating groups و deactivating groups و
+
+326
+00:28:11,160 --> 00:28:14,020
+orthopara directing groups و metadirecting groups
+
+327
+00:28:14,020 --> 00:28:19,580
+لكن منطلقي لتحضير الـ substituted بنزين يعني لو بدى
+
+328
+00:28:19,580 --> 00:28:29,330
+مركب زي هذا مثلا CH3 NO2 هذا من أين أنا بحضره من
+
+329
+00:28:29,330 --> 00:28:33,950
+البنزين بأبدأ البنزين الكيلةشن المثل بتودي
+
+330
+00:28:33,950 --> 00:28:38,590
+أورثوبارا و بعدين نيتريشن منطلقي الحلقة اللي زيها
+
+331
+00:28:38,590 --> 00:28:43,910
+الآن الـ heterocyclic chemistry لا تنطلق من الحلقات
+
+332
+00:28:45,030 --> 00:28:49,890
+طبعا يعني اللي بده في الـ heterocyclic chemistry
+
+333
+00:28:49,890 --> 00:28:57,030
+substituted فيوران على سبيل المثال ربما نادر جدا
+
+334
+00:28:57,030 --> 00:29:01,410
+نفترض هنا عند مجموعة X أو Y أن يكون التفكير اللي
+
+335
+00:29:01,410 --> 00:29:05,810
+عنده التفكير اللي عنده أن أبدأ بـ فيوران و أحط
+
+336
+00:29:05,810 --> 00:29:11,800
+المجموعات اللي بدك إياها هنا التفكير اللي عنده أن
+
+337
+00:29:11,800 --> 00:29:19,000
+هذا الفيوران كيف بتحضر أصلا بحط المجموعات عليه من
+
+338
+00:29:19,000 --> 00:29:24,700
+قبل التحضير من قبل عملية إغلاق يعني لو كنت أوضح
+
+339
+00:29:24,700 --> 00:29:30,060
+أنا أرجع للمثال اللي هنا لاحظوا بهذا المثال كم
+
+340
+00:29:30,060 --> 00:29:35,940
+مجموعة أنا عندي على الفيوران أربع مجموعات ولا حد في
+
+341
+00:29:35,940 --> 00:29:40,180
+الدنيا بيفكر أنه لما بده يحضر هذا المركب .. لما
+
+342
+00:29:40,180 --> 00:29:46,260
+يحضر هذا المركب أنه يجيب فيوران و يبعد باقي
+
+343
+00:29:46,260 --> 00:29:50,160
+نضيف المجموعة كذا كذا كذا كل المجموعات اللي بدي
+
+344
+00:29:50,160 --> 00:29:56,840
+إياها بضيفها قبل عملية إيش الإغلاق بجيب مركب فيه C
+
+345
+00:29:56,840 --> 00:30:00,220
+double bond O جب و الـ R هادي و أنا C double bond O
+
+346
+00:30:00,220 --> 00:30:02,700
+جب هذا الـ R و هذا الـ R بكون عامله و هذا عامله
+
+347
+00:30:02,700 --> 00:30:07,820
+بالكيمياء العادية و بعدين بسكر فالـ substituents في
+
+348
+00:30:07,820 --> 00:30:13,580
+الـ heterocyclic compounds بتلحط قبل الإغلاق في الـ
+
+349
+00:30:13,580 --> 00:30:19,080
+aromatic compounds بتنحط غالبا بعد الإغلاق يعني
+
+350
+00:30:19,080 --> 00:30:23,700
+منطلقنا هناك البنزين بس احنا هنا ما بننطلق من حلقة
+
+351
+00:30:23,700 --> 00:30:27,580
+نقول الـ parent ونصير نحضر منها وعشان هيك الـ
+
+352
+00:30:27,580 --> 00:30:31,760
+heterocyclic synthesis مختلفة بفكرته عن أن الواحد
+
+353
+00:30:31,760 --> 00:30:37,050
+يكون حاضر aromatic compounds اللي بده شغلة بحط
+
+354
+00:30:37,050 --> 00:30:41,930
+الأشياء وين؟ على القطع اللي بده يعمل عليها الإغلاق
+
+355
+00:30:41,930 --> 00:30:46,190
+بحط الأشياء اللي لازمها على القطع الأصلية اللي بده
+
+356
+00:30:46,190 --> 00:30:50,410
+يعمل لها cyclization مش بيحضر حلقة أو بيروح بيشتري
+
+357
+00:30:50,410 --> 00:30:53,570
+payroll أو furan وبعدين بيقول بده أعمل عليه تفاعل
+
+358
+00:30:53,570 --> 00:30:58,830
+هذا الكلام في الـ heterocyclic compounds قليل جدا
+
+359
+00:30:58,830 --> 00:31:06,460
+واضح الفكرة؟ يعني هاي مثلا الدول عليه substituents
+
+360
+00:31:06,460 --> 00:31:11,880
+معينة بدنا نحطها من البداية و بعدين نعمل الـ
+
+361
+00:31:11,880 --> 00:31:18,670
+cycleization اللي موجود عندنا نشوف مركبات جديدة مثلا
+
+362
+00:31:18,670 --> 00:31:24,650
+بنزو فيوران نشوف مركبات بنزو فيوران هاي الـ بنزو
+
+363
+00:31:24,650 --> 00:31:31,390
+فيوران هذا اللي موجود عندنا عليه two substituents
+
+364
+00:31:31,390 --> 00:31:36,010
+هنا يعني لو افترضنا أن هذا الـ R مثل خليني احط
+
+365
+00:31:36,010 --> 00:31:41,570
+فرضيا أن هذا الـ R CH3 و هذا الـ R C double bond O
+
+366
+00:31:41,570 --> 00:31:43,630
+خليني اقول اثل
+
+367
+00:31:48,440 --> 00:31:56,400
+واضح؟ ما بفكرش أنا أن هذا المركب أجي أحضره من
+
+368
+00:31:56,400 --> 00:32:00,820
+بنزوفيوران و بعدين اقول كيف بده احط الـ CH3 و كيف
+
+369
+00:32:00,820 --> 00:32:08,650
+بده احط الـ CO2 .. الـ C double bond O إثل واضح؟ لأ
+
+370
+00:32:08,650 --> 00:32:13,630
+بأجي من نقطة البداية لما بصمم الـ synthesis بحطها
+
+371
+00:32:13,630 --> 00:32:17,970
+دول الأشياء الآن لو بدأت بفينول هذا المركب عبارة
+
+372
+00:32:17,970 --> 00:32:23,110
+عن ايش؟ فينول و الفينول عليه C double bond O R
+
+373
+00:32:23,110 --> 00:32:29,970
+وجدت لما أنا بحطها بخليها تكون C double bond O CH3
+
+374
+00:32:29,970 --> 00:32:37,050
+صار عندي سؤال أن كيف تحضر هذا المركب أنت؟ واضح؟
+
+375
+00:32:37,050 --> 00:32:41,750
+يعني بيصير سؤالي كـ organ chemistry أنه أنا هذا
+
+376
+00:32:41,750 --> 00:32:47,370
+المركب لازمني وجدت هذا لأنه مشتقة بنزين، بترجع
+
+377
+00:32:47,370 --> 00:32:51,770
+لكيمياء البنزين، كيف ممكن نحضر هذا المركب؟ طبعا
+
+378
+00:32:51,770 --> 00:32:56,530
+هتتذكروا أن الـ acidity group بنقدر نحطها، لكن الـ
+
+379
+00:32:56,530 --> 00:33:02,500
+OH عادة لما بنحطها بنعمل نيترو والنيترو نحوله
+
+380
+00:33:02,500 --> 00:33:07,060
+لانيلين والانيلين لديازونيوم سولت والديازونيوم
+
+381
+00:33:07,060 --> 00:33:12,360
+سولت مع H بلس نخليه فينول الآن الفينول أورثو بارا
+
+382
+00:33:12,360 --> 00:33:16,080
+directing group مثلا أو الامين أورثو بارا
+
+383
+00:33:16,080 --> 00:33:20,460
+directing group له واضح الفكرة كيف؟ اه الآن هذا
+
+384
+00:33:20,460 --> 00:33:26,330
+الكلام أعمله وحطينا CH3N ابني جهانا فاعل هذا الجزء
+
+385
+00:33:26,330 --> 00:33:32,790
+مع PR CH2 C double bond OR يعني هذه عبارة عن ايش C
+
+386
+00:33:32,790 --> 00:33:38,550
+double bond OR ثانية الآن لو أنا بدي هذه اثل من
+
+387
+00:33:38,550 --> 00:33:43,670
+البداية بحطها اثل لو بديها مثل من البداية بحطها
+
+388
+00:33:43,670 --> 00:33:53,890
+مثل يعني أنا حطيت ايش الآن لاحظوا لدي CH2 حاملة بار
+
+389
+00:33:53,890 --> 00:34:00,410
+و OH هذا عبارة عن اليوكليوفايل مار علي لو خلطته مع
+
+390
+00:34:00,410 --> 00:34:05,590
+بعض الـ substitution أسألتوا
+
+391
+00:34:05,590 --> 00:34:10,130
+substitution غالبا لأن هذه primary صار عندكم O
+
+392
+00:34:14,140 --> 00:34:21,140
+CH2C double bond O إفل الآن لما أستعمل الـ base CH2
+
+393
+00:34:21,140 --> 00:34:23,860
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+394
+00:34:23,860 --> 00:34:36,740
+CH2 CH2
+
+395
+00:34:41,310 --> 00:34:46,530
+Elimination طلع المركب اللي عنده شفتوا كيف نظام
+
+396
+00:34:46,530 --> 00:34:49,590
+الـ synthesis في الـ heterocyclic chemistry أن
+
+397
+00:34:49,590 --> 00:34:55,450
+المجموعات اللي بتديها على الناتج بأبدأ من البداية
+
+398
+00:34:55,450 --> 00:35:02,110
+أخليها تكون موجودة عنده واضح؟ من البداية بأبدأ
+
+399
+00:35:02,110 --> 00:35:05,890
+أخليها تكون موجودة عنده يعني لو مثلا افترضنا أن
+
+400
+00:35:05,890 --> 00:35:12,420
+طالبة في الأساس مهتمة أن هذه المجموعة تكون إثلاول
+
+401
+00:35:12,420 --> 00:35:15,840
+ما بدها تحضر هنا بدل ما تجيب الـ reagent اللي
+
+402
+00:35:15,840 --> 00:35:26,600
+يتفاعل هنا يكون CH3 OCl CH3 هتجيب CH3 OCl إثل
+
+403
+00:35:30,990 --> 00:35:35,170
+فالمجموعات عادة بنحطها من الأول إنما ما في عندنا في
+
+404
+00:35:35,170 --> 00:35:39,190
+الـ heterocyclic chemistry أن أقول بأحضر الحلقة نقية
+
+405
+00:35:39,190 --> 00:35:42,570
+أو بأشتريها شراية وبعدين أعمل عليها substitution
+
+406
+00:35:42,570 --> 00:35:49,590
+فهذا مبدأ عام عندنا في موضوع الـ heterocyclic
+
+407
+00:35:49,590 --> 00:35:56,430
+synthesis و آخد الأمثلة الآن
+
+408
+00:35:56,430 --> 00:36:02,740
+نأتي لهذا المركب ايزوكزازول وهذا ايزوكزازول عليه
+
+409
+00:36:02,740 --> 00:36:08,360
+مجموعتين R لاحظوا كيف التحضير تبعه لو أخذنا احنا
+
+410
+00:36:08,360 --> 00:36:11,680
+one three-dicarbonyl compound
+
+411
+00:36:15,050 --> 00:36:21,750
+يعني هي carbon واحد اثنين ثلاثة كأننا بنقول أن هذ��
+
+412
+00:36:21,750 --> 00:36:26,850
+C double bond O و هذي C double bond O هي واحد
+
+413
+00:36:26,850 --> 00:36:31,750
+اثنين ثلاثة إذا هذا one three-dicarbonyl compound
+
+414
+00:36:31,750 --> 00:36:38,470
+ولا لأ طيب لو فعلته مع أن H2OH هيدروكسيلمين مع
+
+415
+00:36:38,470 --> 00:36:42,290
+كيتون ايش بيعطيني على طول اكزين
+
+416
+00:36:44,870 --> 00:36:48,390
+Hydroxylamine مع كيتون خليه يتفعل على هذا الـ C
+
+417
+00:36:48,390 --> 00:36:53,570
+double bond O هتصير C double bond N O H This is N
+
+418
+00:36:53,570 --> 00:36:59,910
+أكزيم و هذه C double bond O موجودة هنا الآن هذه الـ
+
+419
+00:36:59,910 --> 00:37:09,010
+on-eucleophile ممكن تتسكر هنا و تعمل عنده؟ OH مع H
+
+420
+00:37:09,010 --> 00:37:16,170
+elimination ايش صار عندك؟ isoxazole لاحظوا طبعا هذا 
+
+421
+00:37:16,170 --> 00:37:23,310
+الكلام لناس بدهم يتخيلوا أنهم بدهم يتعبوا شوية
+
+422
+00:37:23,310 --> 00:37:27,950
+بيصير جزء من التفكير اللي عندهم يا ترى لو إجا و
+
+423
+00:37:27,950 --> 00:37:32,390
+سألني how can you prepare this compound؟ بدكوا 
+
+424
+00:37:32,390 --> 00:37:37,590
+تبدو في الـ ايش الـ disconnection approach لو قلكوا
+
+425
+00:37:37,590 --> 00:37:42,090
+كيف ممكن تحضر هذا المركب بدكوا تبدو في الـ
+
+426
+00:37:42,090 --> 00:37:44,690
+disconnection approach الآن في الـ disconnection
+
+427
+00:37:44,690 --> 00:37:49,370
+approach بدوا يبدأ يصير معروف عندكم أنه أول قطع
+
+428
+00:37:49,370 --> 00:37:52,430
+ممكن تعملوا من هنا و ترجعوا هذه إلى C double bond
+
+429
+00:37:52,430 --> 00:37:58,810
+O and
+
+430
+00:37:58,810 --> 00:38:06,600
+O H هذا القطع الأول دائماً  جامبلين يوكل يو فاي
+
+431
+00:38:06,600 --> 00:38:12,280
+بإمكانكوا تعملوا قطع و ترجعوا هذه إلى C double
+
+432
+00:38:12,280 --> 00:38:16,120
+bond O يعني كأن هذه كانت OH OH الـ OH كانت C double
+
+433
+00:38:16,120 --> 00:38:19,720
+bond O بعد هيك ممكن تعملوا القطع الثاني
+
+434
+00:38:22,880 --> 00:38:26,920
+واضح؟ فمعظم هذه الأمثلة اللي موجودة بإمكانكوا
+
+435
+00:38:26,920 --> 00:38:31,280
+إنتوا تعملوا تدريب عليها أنه لو اجت اه ما احنا
+
+436
+00:38:31,280 --> 00:38:36,760
+عارفين أنه كل C double bond N شو كان أساسها؟ C 
+
+437
+00:38:36,760 --> 00:38:42,220
+double bond O and H2 هذه الـ O اللي جنب C double
+
+438
+00:38:42,220 --> 00:38:48,160
+bond C أو بشكل عام عشان أساعدكوا للمستقبل وين
+
+439
+00:38:48,160 --> 00:38:52,480
+بتشوفوا؟ وين بتشوفوا في الـ disconnection approach؟
+
+440
+00:38:52,480 --> 00:38:58,620
+C double bond C و جنب هالـيوكليوفايل ما تبقى بره
+
+441
+00:38:58,620 --> 00:39:03,980
+بيقولكوا كيف هذا اتحضر Carbohydrate بدكوا؟ على طول
+
+442
+00:39:03,980 --> 00:39:07,380
+يكون التفكير تبعكم أن هذا
+
+443
+00:39:10,460 --> 00:39:16,720
+كان C double bond O وهنا كان نيوكليوفايل
+
+444
+00:39:16,720 --> 00:39:23,580
+عارفين و هذا سهل معناه الـ Retrosynthesis فتطلعوا
+
+445
+00:39:23,580 --> 00:39:28,420
+على هذه الفكرة الجيدة يعني هذا الجزء من الجزء ..
+
+446
+00:39:28,420 --> 00:39:33,620
+هذا الجزء من الجزء احفظوه أن الـ C double bond C
+
+447
+00:39:33,620 --> 00:39:38,620
+اللي جنبها نيوكليوفايل بقدر أنا أقول أنه حصلها C
+
+448
+00:39:38,620 --> 00:39:43,620
+double bond O نيوكليوفايل بهذا الشكل واضحة هذه
+
+449
+00:39:43,620 --> 00:39:44,260
+الفكرة؟
+
+450
+00:39:54,240 --> 00:40:00,560
+بجينا cyclization جديد هذا الـ cyclization بنقوله 
+
+451
+00:40:00,560 --> 00:40:04,320
+cyclization onto an ortho position of a بنزين ring
+
+452
+00:40:04,320 --> 00:40:11,520
+الإغلاق على موقع أورثو من حلقة البنزين وهذا النوع
+
+453
+00:40:11,520 --> 00:40:16,110
+من الـ cyclization بيعطينا fused rings يعني كتير جداً
+
+454
+00:40:16,110 --> 00:40:21,850
+لما بتشوفوا الـ fused rings أول ما تفكروا فيهم
+
+455
+00:40:21,850 --> 00:40:26,650
+فكروا بهذا الـ cyclization اللي هو الـ cyclization
+
+456
+00:40:26,650 --> 00:40:33,470
+على موقع Ortho الآن ايش قصة موقع Ortho هذا ببساطة
+
+457
+00:40:33,470 --> 00:40:36,850
+الـ ortho position يعني لو هي .. هي أنا عندي إبدال
+
+458
+00:40:36,850 --> 00:40:40,490
+من هذه النقطة وين موقع Ortho الـ ortho position
+
+459
+00:40:40,490 --> 00:40:46,320
+بتكون اعتبروه أن هو الـ nucleophile الأورثو بوزيشن
+
+460
+00:40:46,320 --> 00:40:53,820
+اكتس از الـ يوكليوفايل الأورثو بوزيشن اكتس از
+
+461
+00:40:53,820 --> 00:40:57,840
+الـ يوكليوفايل واضح هذا الفكرة يعني لما آجي أنا 
+
+462
+00:40:57,840 --> 00:41:03,520
+أتخيل هذا الجزيء أن هذا الـ intermediate هي موضوعي
+
+463
+00:41:03,520 --> 00:41:07,480
+لكن خلينا نشوف كيف اتكونت اتكونت من أنيلين هي
+
+464
+00:41:07,480 --> 00:41:16,140
+الأنيلين شايفينه؟ فين السكرته على 1,3-dicarbonyl
+
+465
+00:41:16,140 --> 00:41:20,800
+compounds R,CWBond O,CH2,CWBond OR يعني الـ CWBond
+
+466
+00:41:20,800 --> 00:41:25,860
+O اللي هنا مع الـ NH2 عملت ليه؟ CWBond N هذه خطوة
+
+467
+00:41:25,860 --> 00:41:30,520
+تحضيرية مش خطوة إغلاق حلقة هذه كيمياء عادية CWBond
+
+468
+00:41:30,520 --> 00:41:35,480
+O مع NH2 أصل هذه الآن اللي بهمني أنا في
+
+469
+00:41:35,480 --> 00:41:37,640
+الـ cyclization اللي هي
+
+470
+00:41:41,310 --> 00:41:46,970
+هذه الآن هنا بإمكانكم تفهموا الموضوع أن هذه الـ
+
+471
+00:41:46,970 --> 00:41:51,990
+double bond بإمكانها تيجي تهاجم هنا وتعمل addition
+
+472
+00:41:51,990 --> 00:41:56,050
+أو H تعمل addition بعد هي بتفقد الـ H اللي هنا
+
+473
+00:41:56,050 --> 00:42:03,790
+بترجع هذه واضحة الفكرة يعني هذه الـ double bond
+
+474
+00:42:03,790 --> 00:42:08,690
+بإمكانها تعمل addition الـ H هذه سهلة تفقد بتفقد
+
+475
+00:42:09,410 --> 00:42:13,850
+وبرجع البنزين للغرض التطبيقي ما نتعبكم ضايعوا مخكم
+
+476
+00:42:13,850 --> 00:42:17,950
+و وجدكم في ايش في أنكوا تتخيلوا أسهم على طول بدكم 
+
+477
+00:42:17,950 --> 00:42:22,130
+تحطوا الجواب أن هذا الـ orthoposition هذا الـ
+
+478
+00:42:22,130 --> 00:42:25,550
+orthoposition اللي زي هيك هذه الـ double .. هذه الـ
+
+479
+00:42:25,550 --> 00:42:28,930
+bond اللي هنا مع الـ H و أنتم غاضبين وين بدكم
+
+480
+00:42:28,930 --> 00:42:35,910
+تنجلوها بدل ما هي هيك بدون ما نقعد نتعب حالنا هيك
+
+481
+00:42:35,910 --> 00:42:37,750
+و الـ .. و هذه ايش صارت
+
+482
+00:42:41,270 --> 00:42:44,470
+يعني تخيلوا ببساطة كأنه الـ double .. كأنه الـ
+
+483
+00:42:44,470 --> 00:42:48,670
+single bond اللي مع الـ H حطيناها هنا و جبنا الـ
+
+484
+00:42:48,670 --> 00:42:53,870
+action هذه محصلة التفاؤل هاي بتتم عملية ايش الـ
+
+485
+00:42:53,870 --> 00:42:59,190
+cyclization طبعاً بعد هيك OH مع H شو بيعملوا عندهم 
+
+486
+00:42:59,190 --> 00:43:06,810
+double bond هذا المثال نفس الشيء بس بدنا فيه بدل
+
+487
+00:43:06,810 --> 00:43:12,280
+aniline فيلون انتبهوا بقى كيف أنا نفس الفكرة كيف
+
+488
+00:43:12,280 --> 00:43:18,540
+بصمم التحضير بنفس الفكرة يعني هنا فين الـ N H2 و
+
+489
+00:43:18,540 --> 00:43:25,160
+هنا فين الـ O H الآن هذا الـ O H روح اتحطته مع R C O
+
+490
+00:43:25,160 --> 00:43:32,360
+C H C L لحظة الـ O H وين بتروح بتسكل بتطرد الـ C L
+
+491
+00:43:32,360 --> 00:43:38,030
+الـ substitution الـ Eucleophilic Substitution هاي
+
+492
+00:43:38,030 --> 00:43:42,930
+صار عندكم CHR اللي هي موجودة هنا و C double bond O
+
+493
+00:43:42,930 --> 00:43:48,210
+هاي الـ orthoposition الرابط اللي هنا وين بده تصير؟
+
+494
+00:43:48,210 --> 00:43:53,170
+صارت هنا، هاذي؟
+
+495
+00:43:53,170 --> 00:44:04,070
+OH OH واضح؟ الـ OH و الـ H عملوا إغلاق على 
+
+496
+00:44:04,070 --> 00:44:09,780
+أي حال؟ أفهمنا إذا الـ cyclization على الـ
+
+497
+00:44:09,780 --> 00:44:15,060
+orthoposition في عندي أنا أنثى إضافية كلها في الـ
+
+498
+00:44:15,060 --> 00:44:18,900
+cyclization على الـ orthoposition لكن اللي بيصير
+
+499
+00:44:18,900 --> 00:44:25,060
+أنه شوية بالفصل عندكم المثال يعني هذه الـ NH2 اللي 
+
+500
+00:44:25,060 --> 00:44:29,160
+هتحل محل الـ PR و بعدين هذا الـ cyclization سهل ولا
+
+501
+00:44:29,160 --> 00:44:36,070
+لأ؟ سهل هذه الآن H2 أن تعمل إبدال للـ CL لأن هذا
+
+502
+00:44:36,070 --> 00:44:41,350
+acid chloride و بعدين هذا الـ orthoposition يسكر
+
+503
+00:44:41,350 --> 00:44:48,150
+هنا سه�� أمثلة كتير جداً و عشان هيك جزء من الـ
+
+504
+00:44:48,150 --> 00:44:52,490
+homework اللي هتجيبه هذه الأمثلة الحقيقة من مجالات
+
+505
+00:44:52,490 --> 00:44:56,290
+يعني اعتبروا أن أنا كمان جيبت homework هذه من مجلة
+
+506
+00:44:56,290 --> 00:44:59,970
+مثلاً اسمها journal of chemical research في النهاية
+
+507
+00:44:59,970 --> 00:45:05,930
+بيعمل عدة تفاعلات ممكن ناقش هذه الأمثلة في المرة
+
+508
+00:45:05,930 --> 00:45:11,880
+الجاية لكن كل محورها ايش؟ cyclization على الـ
+
+509
+00:45:11,880 --> 00:45:17,460
+orthoposition وبهيك بننهي الجزء تبعنا ومر علينا 
+
+510
+00:45:17,460 --> 00:45:21,920
+أنفلة متنوعة من الـ cyclization على الـ C double bond
+
+511
+00:45:21,920 --> 00:45:27,160
+O بما في ذلك أن الـ orthoposition يكون بيشتغل كـ nucleophile
+
+512
+00:45:27,160 --> 00:45:27,880
+كـ nucleophile 

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/bXzOV3H6R70_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,2048 @@
+1
+00:00:20,890 --> 00:00:25,550
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم بنبدأ معكوا في موضوع
+
+2
+00:00:25,550 --> 00:00:29,330
+جديد في مجال تحضير ال heterocyclic rings و احنا
+
+3
+00:00:29,330 --> 00:00:35,410
+اتفقنا سابقا انه بدنا نشرح طرق عامة لتحضير ال
+
+4
+00:00:35,410 --> 00:00:40,730
+heterocyclic rings من خلال انحضر حلقات مختلفة
+
+5
+00:00:40,730 --> 00:00:45,610
+مانركزش على حلقة واحدة لأ نركز على طريقةأول ما
+
+6
+00:00:45,610 --> 00:00:52,350
+اتكلمنا اتكلمنا على تفاعل الإبدال على ذرة كربون
+
+7
+00:00:52,350 --> 00:00:56,510
+بتحمل أربع روابط زي ما سمناها tetragonal carbon و
+
+8
+00:00:56,510 --> 00:01:04,360
+ربما اتذكروا انه احنا استعانا بقواعدBaldwin فلما
+
+9
+00:01:04,360 --> 00:01:10,800
+كنا بنعمل إبدال على tetragonal carbon كنا بنشيل
+
+10
+00:01:10,800 --> 00:01:16,220
+مجموعة مرتبطة برابط واحدة ولذلك ماكنش هنا في عندنا
+
+11
+00:01:16,220 --> 00:01:20,040
+احتمال الا ان ال cyclization يكون ايش
+
+12
+00:01:20,040 --> 00:01:25,100
+exocyclization يعني مافيش امكانية ان يكون عندى في
+
+13
+00:01:25,100 --> 00:01:30,080
+ال tetragonal cyclization endocyclizationبس طالما
+
+14
+00:01:30,080 --> 00:01:34,180
+انها رابطة بدأت تتحرك اذا هي فقط هتتحرك للخارج و
+
+15
+00:01:34,180 --> 00:01:39,020
+يتم ال cyclization اخدنا امثلة كتير الان لما نيجي
+
+16
+00:01:39,020 --> 00:01:45,280
+نشتغل على ال diagonal atoms او carbons في عندنا
+
+17
+00:01:45,280 --> 00:01:48,700
+double bond الان لما يصير في عندنا double bond
+
+18
+00:01:48,700 --> 00:01:53,940
+بيصير في عندنا إمكانيةلنوعين من الـ cyclization لـ
+
+19
+00:01:53,940 --> 00:01:56,940
+exocyclization يعني واحدة من ال double bonds خلينا
+
+20
+00:01:56,940 --> 00:01:59,800
+نقول هذا ال by bond تتحرك للخارج this is
+
+21
+00:01:59,800 --> 00:02:03,540
+exocyclization وهذه بتكون الحقيقة عملية addition
+
+22
+00:02:03,540 --> 00:02:09,640
+او ان ال double bond تتحرك بداخل الحلقة يعني هذه
+
+23
+00:02:09,640 --> 00:02:15,120
+وبالتالي بيكون عندنا endocyclization ففي حالةما
+
+24
+00:02:15,120 --> 00:02:19,300
+بنحكي عن ال double bonds بصير في عنا احتمالين من
+
+25
+00:02:19,300 --> 00:02:22,360
+ناحية المبدأ في البداية انه في احتمال ال
+
+26
+00:02:22,360 --> 00:02:27,880
+exocyclization في احتمال ال endocyclization هذا
+
+27
+00:02:27,880 --> 00:02:31,300
+اذا اتكلمنا عن ال double bonds بشكل عام
+
+28
+00:02:44,980 --> 00:02:49,500
+الـ C double bond O الـ C double bond N الـ C
+
+29
+00:02:49,500 --> 00:02:55,020
+double bond S وربما الـ C double bond C لو أنا
+
+30
+00:02:55,020 --> 00:02:59,060
+بتطلع على هدول ال double bonds اللي موجودين عندى
+
+31
+00:02:59,060 --> 00:03:04,500
+بلاحظ أنه في ال double bonds التلاتة الأوليين نسبة
+
+32
+00:03:05,610 --> 00:03:10,730
+الاستقطاب فيهم عالية بحيث ان الكربون في الغالب
+
+33
+00:03:10,730 --> 00:03:15,110
+هتكون partially positive وهذه partially negative
+
+34
+00:03:15,110 --> 00:03:19,490
+وبناء على ذلك لما ييجي اليوكليوفايل يهاجم هييجي
+
+35
+00:03:19,490 --> 00:03:24,730
+يهاجم على الكربون و هتتحرك هذه الرابطة بهذا الشكل
+
+36
+00:03:24,730 --> 00:03:30,020
+فغالبا مع هذولة التلاتة هنصير نحكي عنexo
+
+37
+00:03:30,020 --> 00:03:34,040
+-cyclization يعني بكون عندى احتمال واحد exo
+
+38
+00:03:34,040 --> 00:03:38,140
+-cyclization لما بحكي انا عن carbon double bond
+
+39
+00:03:38,140 --> 00:03:43,420
+carbon الان مختلف انه which carbon will be more
+
+40
+00:03:43,420 --> 00:03:48,310
+positive than the other it depends on theother
+
+41
+00:03:48,310 --> 00:03:53,510
+groups هنا وبناء على ذلك ممكن نحكي عن
+
+42
+00:03:53,510 --> 00:03:57,650
+exocyclization وممكن نحكي عن endocyclization
+
+43
+00:03:57,650 --> 00:04:02,230
+وبالتالي بكل احتمال اكثر ان نحصل على two products
+
+44
+00:04:02,230 --> 00:04:06,730
+في حالة ال carbon carbon double bonds يعني لما
+
+45
+00:04:06,730 --> 00:04:10,210
+نقول اكمل المعادلة لو عندنا carbon oxygen double
+
+46
+00:04:10,210 --> 00:04:14,270
+bond هو تفاعل واحد ال nucleophile will attack the
+
+47
+00:04:14,270 --> 00:04:20,250
+carbon atomواضحة فهدولة لسه بيصيروا بالنسبة لنا
+
+48
+00:04:20,250 --> 00:04:24,330
+اسهل لإنه بيحتملوا احتمال واحد اللي هو ال
+
+49
+00:04:24,330 --> 00:04:27,570
+exocyclization في غالب الأحوال هنا في عندي
+
+50
+00:04:27,570 --> 00:04:31,450
+احتمالين ال exocyclization و ال endocyclization we
+
+51
+00:04:31,450 --> 00:04:36,650
+expect two products الآن النتيجة ممكن يطلع ال exو
+
+52
+00:04:36,650 --> 00:04:40,430
+ممكن يطلع ال endو ممكن يطلع خليط منهم في النهاية
+
+53
+00:04:40,430 --> 00:04:47,610
+الكيميا بتضل ايشعلم تجريبي هنشوف أمثلة بالتدريج
+
+54
+00:04:47,610 --> 00:04:53,450
+تناقش كل ال cycleization على هذه الأنواع من ال
+
+55
+00:04:53,450 --> 00:04:54,130
+double bonds
+
+56
+00:05:01,910 --> 00:05:06,670
+هنا بدنا نذكر بشغلة كتير مهمة بالنسبة للسيضة بال
+
+57
+00:05:06,670 --> 00:05:11,110
+bond O السيضة بال bond O لما تدرس في ال organ ال
+
+58
+00:05:11,110 --> 00:05:15,510
+chemistry اللي هي ال carbonyl group قلنا ال
+
+59
+00:05:15,510 --> 00:05:20,340
+carbonyl compounds يقسموا إلى نوعين أساسيينو
+
+60
+00:05:20,340 --> 00:05:23,780
+يصنفوا حتى في كتب الكيميا العضوية بهذا الشكل
+
+61
+00:05:51,230 --> 00:05:55,050
+الالديهيدس والكيتونز لحال و الأحمض الكربوكسيلية
+
+62
+00:05:55,050 --> 00:06:00,510
+ومشتقاتها لحال ليش هذا التصنيف اعتمادا على التفاعل
+
+63
+00:06:00,510 --> 00:06:05,670
+الأساسي لكل عائلة الالديهيدس والكيتونز تفاعلها
+
+64
+00:06:05,670 --> 00:06:09,630
+الأساسي ال addition الان شطرين كلكوا بتقولوا
+
+65
+00:06:09,630 --> 00:06:12,170
+addition و بعد شهر بتقولوا substitution لكن في
+
+66
+00:06:12,170 --> 00:06:17,730
+الامتحان الا نسبة تلاتين في المية من الطالباتييجوا
+
+67
+00:06:17,730 --> 00:06:21,450
+يشتغلوا بالعكس ويعملوا خطأ لان ما بيصدقوش انهم
+
+68
+00:06:21,450 --> 00:06:26,510
+مابيعملوا اخطاء مثلا هذه الـ C double bond O لو
+
+69
+00:06:26,510 --> 00:06:31,630
+بدنا نتخيلها هذه الديهايد ولا لا الديهايد محذوف اش
+
+70
+00:06:31,630 --> 00:06:35,130
+فلو بدى تم عليها التفاعل المفروض هذا الـ nitrogen
+
+71
+00:06:35,130 --> 00:06:38,830
+in nucleophile هاجم هنا اضيف على الـ C double bond
+
+72
+00:06:38,830 --> 00:06:42,730
+O صارت ال double bond single bond اذا هذه عملية
+
+73
+00:06:42,730 --> 00:06:49,220
+ايش؟صفة عندي هنا OH و جنبها NH غالبا إذا ال OH و
+
+74
+00:06:49,220 --> 00:06:54,000
+ال NH جنب بعض أو ممكن حتى OH مع CH تانية جنبها
+
+75
+00:06:54,000 --> 00:07:00,600
+يعملوا حذف للميّه OH مع H بلس الـ OH مع زوج
+
+76
+00:07:00,600 --> 00:07:03,960
+الإلكترونات مع H بلس بيعملوا double bond لو كانت
+
+77
+00:07:03,960 --> 00:07:06,820
+تنافس أن الـ OH تحدث H عن الـ nitrogen أو عن
+
+78
+00:07:06,820 --> 00:07:10,560
+الكرمون هتحدث عن الـ nitrogen وبناء على ذلك
+
+79
+00:07:10,560 --> 00:07:14,840
+النتيجة النهائية هتكون C double bond N هذا الكلام
+
+80
+00:07:14,840 --> 00:07:18,780
+كتير مر علينا يعني لما كنا ناخد تفاعلات ال amines
+
+81
+00:07:18,780 --> 00:07:23,220
+مع ال ketones تفاعلات ال oximes تفاعلات ال .. ال
+
+82
+00:07:23,220 --> 00:07:27,250
+hydrazonesكنا نقول C double bond O زي N H2 C
+
+83
+00:07:27,250 --> 00:07:31,250
+double bond N وننهي الموضوع واضح؟ هذه عملية ال
+
+84
+00:07:31,250 --> 00:07:34,390
+addition اللي بتتم في ال aldehydes او ال ketones
+
+85
+00:07:34,390 --> 00:07:41,170
+الان لو كان عندي C double bond O E star او acid او
+
+86
+00:07:41,170 --> 00:07:43,290
+اللي هي العائلة التانية acids and their
+
+87
+00:07:43,290 --> 00:07:48,090
+derivatives بتتم عملية ايش؟Substitution ان هذه
+
+88
+00:07:48,090 --> 00:07:53,430
+بتهاجم وبتطرد ال X وبناء على ذلك بيصير عنده C
+
+89
+00:07:53,430 --> 00:07:58,010
+double bond O in this case and H حسب النيوكليوفايل
+
+90
+00:07:58,010 --> 00:08:03,130
+لو كانت هذه OH بيكون C double bond O وبتصير
+
+91
+00:08:03,130 --> 00:08:05,810
+العائلات في الكيميا العضوية زي ما انتوا عارفينها
+
+92
+00:08:05,810 --> 00:08:09,330
+ال C double bond O جنب O يعني Cyclic E star
+
+93
+00:08:09,330 --> 00:08:14,430
+بيسموها لاكتون ال C double bond O جنب N Cyclic
+
+94
+00:08:14,430 --> 00:08:15,630
+Amide بيسموها
+
+95
+00:08:17,900 --> 00:08:23,960
+ماذا يسمونه Cyclic Amide؟ لكتم اللي موجود في حلقة
+
+96
+00:08:23,960 --> 00:08:28,700
+البنسالين الحلقة الربعية ال beta-lactam اللي
+
+97
+00:08:28,700 --> 00:08:35,060
+بتذكروا حلقة البنسالين فيها سيضة بال bond O و N و
+
+98
+00:08:35,060 --> 00:08:42,720
+هذه الحلقة مرتبطة بحلقة خماسية عشانك بيسموها beta
+
+99
+00:08:42,720 --> 00:08:45,880
+-lactam لأن هاي موقع Alpha و ال nitrogen هذا على
+
+100
+00:08:46,890 --> 00:08:53,710
+بيتا واضح فبنقول احنا بيتا لاكتامو وما إلى ذلك
+
+101
+00:08:53,710 --> 00:08:58,170
+بناء على ذلك بتكون بهذا الشكل اذا بدنا نكون
+
+102
+00:08:58,170 --> 00:09:04,170
+مظبوطين عشان نقول هاي alpha هاي beta وهنا حلقة
+
+103
+00:09:04,170 --> 00:09:10,740
+خماسية او حلقة سداسيةواضح؟ حلقة خماسية اللي هي
+
+104
+00:09:10,740 --> 00:09:14,720
+مشتقات البنسالين الأساسية لو بدنا نفس البنسالين
+
+105
+00:09:14,720 --> 00:09:18,200
+المشتقات الجديدة صاروا يبدلوا الخماسية بسوداسية
+
+106
+00:09:18,200 --> 00:09:22,300
+الـ cephalosporins وما إلى ذلك بكل الأحوال
+
+107
+00:09:22,300 --> 00:09:26,780
+اللاكتون واللاكتمز المفروض أشياء تكون معروفة عندكم
+
+108
+00:09:26,780 --> 00:09:31,220
+إذا أنا في السيطة بال bond O بدي أكون منتبه أن
+
+109
+00:09:31,220 --> 00:09:37,660
+التفاعل اللي عندي هل هو تفاعلAddition و لا تفاعل
+
+110
+00:09:37,660 --> 00:09:43,960
+Substitution الان لو بدنا ناخد امثلة على
+
+111
+00:09:43,960 --> 00:09:48,560
+نيوكليوفايل مختلفة الان النيوكليوفايل ال oxygen
+
+112
+00:09:48,560 --> 00:09:54,140
+النيوكليوفايل عادي عليه أزواج إلكترونات هذا سهل ال
+
+113
+00:09:54,140 --> 00:09:59,420
+nitrogen النيوكليوفايل عادي ال carbon بيكون
+
+114
+00:09:59,420 --> 00:10:07,990
+النيوكليوفايل ولكنبإيش؟ بمساعدة الجيران ليش؟ لأن
+
+115
+00:10:07,990 --> 00:10:12,190
+الكاربون بوضعه الطبيعي ماعليه أزواج إلكترونات
+
+116
+00:10:12,190 --> 00:10:16,950
+الكاربون بوضعه الطبيعي بيعمل أربع روابط ماعليه
+
+117
+00:10:16,950 --> 00:10:20,770
+أزواج إلكترونات الأكسجين وضعها الطبيعي في الدنيا
+
+118
+00:10:20,770 --> 00:10:26,270
+رابطتين وزوجين إلكترونات موجودة فكرة النيوكليوفير
+
+119
+00:10:26,270 --> 00:10:31,660
+فيها النيتروجينثلاث روابط وزوج إلكترونات لكن
+
+120
+00:10:31,660 --> 00:10:36,820
+الكربون أربع روابط إذا الكربون لما بدأ أجي أفكر
+
+121
+00:10:36,820 --> 00:10:43,620
+فيه وقت إيش بيشتغل in eucleophile بدي أتذكر ال
+
+122
+00:10:43,620 --> 00:10:48,240
+activation لل hydrogen اللي موجودة على الكربون
+
+123
+00:10:48,240 --> 00:10:56,040
+بحيث إنها تفقد كأحماض مر علينا إنه جنب السيضة بال
+
+124
+00:10:56,040 --> 00:11:05,650
+bondأو لما بيكون عندكم CH2 هذه بتكون activated CH2
+
+125
+00:11:05,650 --> 00:11:13,470
+او CH3 الآن بيزيد ال activation لو كانت ال CH2كمان
+
+126
+00:11:13,470 --> 00:11:18,310
+C double bond O واضح؟ زي الـ malonic ester بيصير
+
+127
+00:11:18,310 --> 00:11:23,270
+سهل إنه هذه تفقد H plus وقتها بده يظل عنده carbon
+
+128
+00:11:23,270 --> 00:11:27,530
+minus صار عنده carbon in eucleophile واضح؟ طبعا
+
+129
+00:11:27,530 --> 00:11:31,770
+ممكن على C double bond O واحدة تم فقد هيدروجين
+
+130
+00:11:31,770 --> 00:11:37,250
+بالتأكيد زي تفاعل Aldol اتذكروا Aldol في ال
+
+131
+00:11:37,250 --> 00:11:42,030
+Acetaldehydeكان تم من هنا اتفقد الهيدروجين لكن
+
+132
+00:11:42,030 --> 00:11:49,010
+بكون بدي ايش strong base لكن هنا weaker base بتمشي
+
+133
+00:11:49,010 --> 00:11:54,110
+قاعدة اضعف بتمشي هنا بكون بدي قاعدة قوية الان بدل
+
+134
+00:11:54,110 --> 00:11:57,150
+السيطاب البندقه في عندى احتمالات تانية ايش اللي
+
+135
+00:11:57,150 --> 00:12:04,570
+ممكن يكون عندى؟ سيان يكون عندى سالفر يكون عندى
+
+136
+00:12:04,570 --> 00:12:11,120
+بنزينة في ال rainيكون عندى halogen كل هذا الكلام
+
+137
+00:12:11,120 --> 00:12:16,540
+لو انوجد كمان جنب ال CH2 بيساعد على ان هاد ال CH2
+
+138
+00:12:16,540 --> 00:12:21,500
+تصير اشمالها activated وبالتالي باستعمال ال base
+
+139
+00:12:21,500 --> 00:12:28,240
+بتفقد ال proton فبصير عندى carbon nucleophile طيب
+
+140
+00:12:28,240 --> 00:12:33,190
+غيرالـ carbon enucleophile نتذكر ال carbon
+
+141
+00:12:33,190 --> 00:12:37,690
+enucleophiles مع بعض غير جنب ال C double bond O
+
+142
+00:12:37,690 --> 00:12:42,890
+وين ال carbon كمان بيكون enucleophile يعني قلنا
+
+143
+00:12:42,890 --> 00:12:46,690
+جنب ال C double bond O بمساعدة ال C double bond O
+
+144
+00:12:46,690 --> 00:12:50,590
+ومثلها أحيانا C double bond L ممكن و C double bond
+
+145
+00:12:50,590 --> 00:12:54,970
+C ممكن الكربون بيشغل ال enucleophile طب غير هذا
+
+146
+00:12:54,970 --> 00:13:02,170
+الكلام وين بيكونالـ Carbon Nucleophile مر علينا
+
+147
+00:13:02,170 --> 00:13:07,170
+الـ Greenyard Reagent احنا قلنا ان ال Greenyard R
+
+148
+00:13:07,170 --> 00:13:14,270
+مع إلكتروناتها بنعتبر ال Greenyard M G X العامل
+
+149
+00:13:14,270 --> 00:13:20,740
+الفعال فيه R مع إلكتروناتهافالـ Greenyard reagent
+
+150
+00:13:20,740 --> 00:13:25,780
+is a carbon-eucleophile طبعا زي الـ Greenyard
+
+151
+00:13:25,780 --> 00:13:29,220
+بتجيني الـ organometallics التانية لو كان ليثيام
+
+152
+00:13:29,220 --> 00:13:35,460
+المهم مع metal واضح؟ ال carbon مع metals فال
+
+153
+00:13:35,460 --> 00:13:38,360
+carbon بياخد زوج الإلكترونات و هي بيشتغلوا ال
+
+154
+00:13:38,360 --> 00:13:42,220
+eucleophile هذا أيضا carbon-eucleophile إيش كمان
+
+155
+00:13:42,220 --> 00:13:44,800
+مر علينا carbon-eucleophile؟
+
+156
+00:13:47,060 --> 00:13:53,380
+الـ Acetylates يعني لو قلنا الـ R C triple bond CH
+
+157
+00:13:53,380 --> 00:13:58,840
+قلنا احنا ان ال terminal alkynes are acidic يعني
+
+158
+00:13:58,840 --> 00:14:05,160
+هذا في وجود strong base strong base ما هي ال
+
+159
+00:14:05,160 --> 00:14:09,460
+lithium ال strong base؟ شو هيفقد؟ ال H بس ال H
+
+160
+00:14:09,460 --> 00:14:13,500
+لحالها إذا دل عند زوج إلكترونات و ال carbon هنا
+
+161
+00:14:13,500 --> 00:14:18,670
+صارت إشمالها minusالان كل هذا الكلام اللى أخدناه
+
+162
+00:14:18,670 --> 00:14:23,090
+في ال organ ال chemistry بلحظة من اللحظات ممكن يمر
+
+163
+00:14:23,090 --> 00:14:27,230
+معنا عشان يكوّن carbon اليوكليوفايل يتفاعل على ال
+
+164
+00:14:27,230 --> 00:14:31,130
+C double bond ا و بدنا نكون من ذاكرينه واضح؟ على
+
+165
+00:14:31,130 --> 00:14:35,070
+سبيل المثال لو اتطلعنا على المركب اللى موجود
+
+166
+00:14:35,070 --> 00:14:42,870
+أمامنا لاحظوا كام CH2 موجودة فيههذه واحدة CH2 CH2
+
+167
+00:14:42,870 --> 00:14:48,550
+هذه بين CW.O و Sulphur إذا هذه Activated ولا لأ
+
+168
+00:14:48,550 --> 00:14:53,490
+Activated هذه زيها بين CW.O و Sulphur إذا
+
+169
+00:14:53,490 --> 00:14:58,770
+Activated لاحظوا لما أنا بفعل مع Base احنا مختصرين
+
+170
+00:14:58,770 --> 00:15:03,630
+الكلام أول ما بيصير مع Base كأنه اعمل اتهانة minus
+
+171
+00:15:03,630 --> 00:15:09,170
+و minusواضح؟ الآن بعد هيك هذي لما بدا تيجي تتفعل و
+
+172
+00:15:09,170 --> 00:15:13,570
+تعمل رابطة هنا شو هيصير ال او؟ او اتش او اتش هنا
+
+173
+00:15:13,570 --> 00:15:21,380
+اتش احذفوا ميهO H مع H Double bond نفس الكلام على
+
+174
+00:15:21,380 --> 00:15:26,560
+الجهة التانية O H مع H Double bond او الكلام العام
+
+175
+00:15:26,560 --> 00:15:32,480
+اللى كنا نعرفه زمان انه لو التقى في النهاية H2 و C
+
+176
+00:15:32,480 --> 00:15:38,300
+Double bond O هى ال H2 مع ال O بيصير double bond
+
+177
+00:15:38,300 --> 00:15:42,180
+زى لما كنا نفعل C Double bond O مع H2 كيف كنا نكتب
+
+178
+00:15:42,180 --> 00:15:48,830
+التفاعل كمحصلةهي C double bond O كيتون او الديهايد
+
+179
+00:15:48,830 --> 00:15:54,170
+طبعا مع NH2 او RNH2
+
+180
+00:15:54,170 --> 00:16:00,790
+عطول نحط C double bond N طبعا
+
+181
+00:16:00,790 --> 00:16:06,310
+هذا التفاعل ايش احنا بنسميه
+
+182
+00:16:06,310 --> 00:16:10,250
+ايوة
+
+183
+00:16:10,250 --> 00:16:12,190
+قوله صح addition
+
+184
+00:16:17,960 --> 00:16:22,500
+Elimination تفاعلين في بعض Addition elimination
+
+185
+00:16:22,500 --> 00:16:25,840
+لأن مش كل مرة بنذكر في ال addition elimination
+
+186
+00:16:25,840 --> 00:16:31,000
+خلاص شفنا N H2 مع C double bond O N H2 امين مع
+
+187
+00:16:31,000 --> 00:16:35,960
+الديهايد او كيتون C double bond N بس بتكون كتفاعل
+
+188
+00:16:35,960 --> 00:16:40,000
+تمت من خلال ال ايش ال addition elimination لأن هنا
+
+189
+00:16:40,000 --> 00:16:45,950
+ال CH2 زيها بالظبطعملة ال addition وعملة ال
+
+190
+00:16:45,950 --> 00:16:50,270
+elimination بالطريقة
+
+191
+00:16:50,270 --> 00:16:51,650
+اللى وضحناها لكم
+
+192
+00:17:00,720 --> 00:17:08,560
+هنا في عندنا مثال تاني هذا المثال التاني بنسمي
+
+193
+00:17:08,560 --> 00:17:13,540
+احنا بالكنور synthesis of furan تحضير الفيوران
+
+194
+00:17:13,540 --> 00:17:18,680
+بطريقة يعني هدول علماء بالكنور بنستعمل فيها one
+
+195
+00:17:18,680 --> 00:17:22,520
+four-dicarbonyl compounds لما انا بدي اجي اقول
+
+196
+00:17:22,520 --> 00:17:27,750
+واحد اتنين تلاتة اربع يعني ال C double bond Oأو
+
+197
+00:17:27,750 --> 00:17:31,730
+الـ Dicarbonyl Compounds على أي مواقع نسبية على
+
+198
+00:17:31,730 --> 00:17:35,830
+واحد وأربعة حتى لو كانوا في الجزء مش على واحد
+
+199
+00:17:35,830 --> 00:17:39,980
+وأربعة بيسميهم إيش احنا؟one four يعني افترضت كأني
+
+200
+00:17:39,980 --> 00:17:45,500
+انا عندي two carbons one two three four five six
+
+201
+00:17:45,500 --> 00:17:48,640
+seven eight يعني افترضت ان كل هذه السلسلة تمان
+
+202
+00:17:48,640 --> 00:17:52,040
+كربونات لكن هذا لما بنسميه .. شو بنقول عنه؟ one
+
+203
+00:17:52,040 --> 00:17:55,200
+four one four dicarbonyl compounds مانجيش نقول عنه
+
+204
+00:17:55,200 --> 00:17:59,840
+مثلا three seven or whateverواضح الفكرة؟ هذا الـ 1
+
+205
+00:17:59,840 --> 00:18:03,120
+,4-dicarbonyl compounds الان هذا الـ 1,4
+
+206
+00:18:03,120 --> 00:18:07,900
+-dicarbonyl compounds بنخليه يسكر الـ C double
+
+207
+00:18:07,900 --> 00:18:12,260
+bond O على C double bond O تانيا بنضيف شوية حامض
+
+208
+00:18:12,260 --> 00:18:15,840
+الحامض عارفين انه بيعمل catalysis للـ C double
+
+209
+00:18:15,840 --> 00:18:20,540
+bond O بساعدها في الإغلاق الان انتوا حرين تفهموا
+
+210
+00:18:20,540 --> 00:18:24,910
+ان ال double bond هناالـ Eucleophile هاجمت على الـ
+
+211
+00:18:24,910 --> 00:18:28,450
+Carbon يعني الـ Bi-bond الـ Eucleophile هاجمت على
+
+212
+00:18:28,450 --> 00:18:31,850
+الـ Carbon على العين والرأس اللي مش حابة تفهم
+
+213
+00:18:31,850 --> 00:18:37,290
+هالكلام تتذكر ان هذا كمان انا ممكن ارسمله ايش؟
+
+214
+00:18:37,290 --> 00:18:42,270
+Enol Form ممكن ارسمله Enol Form و اتخيل ان هذه الـ
+
+215
+00:18:42,270 --> 00:18:50,600
+Oهاجمت هنا صار عندي OH الان لما بيصير هنا عندي OH
+
+216
+00:18:50,600 --> 00:18:56,860
+مع H مجاورة بدون يعملوا حذف صار double bond فلو
+
+217
+00:18:56,860 --> 00:19:00,760
+رسمنا ال E وال form لواحدة منهم خلينها تسكر على C
+
+218
+00:19:00,760 --> 00:19:03,780
+double bond وعملت رابطة
+
+219
+00:19:05,190 --> 00:19:11,490
+و OH مع H صار عنده الفيوران فبصير احدى طرق تحضير
+
+220
+00:19:11,490 --> 00:19:15,790
+الفيوران حقيقة بالكنور سينثسيز of فيوران لو اجينا
+
+221
+00:19:15,790 --> 00:19:19,670
+نسألكم بالكنور سينثسيز of فيوران is a substitution
+
+222
+00:19:19,670 --> 00:19:25,370
+reaction no it is an addition reaction حولنا فيه
+
+223
+00:19:25,370 --> 00:19:31,460
+صيغة بالبنط O إلى OH هذا هو ال additionواضح؟ this
+
+224
+00:19:31,460 --> 00:19:37,360
+is an addition reaction هذا تفاعل النيوكليوفايل
+
+225
+00:19:37,360 --> 00:19:43,800
+اللي موجود فيه الأكسجين والإلكتروفايل الـC double
+
+226
+00:19:43,800 --> 00:19:51,480
+bond O الآن ممكن بطريقة بالكنور سينثسيز نحضر ال
+
+227
+00:19:51,480 --> 00:19:57,680
+بيروت أيضا من ال 1,4-dicarbonyl compoundsيعني ال 1
+
+228
+00:19:57,680 --> 00:20:01,580
+,4-dicarbonyl compounds هين حضرنا منهم أول إيش إيش
+
+229
+00:20:01,580 --> 00:20:06,020
+الفيورام ممكن نحضر منهم ال by role كيف بدنا نعمل
+
+230
+00:20:06,020 --> 00:20:10,740
+هذا الكلام بنيجي الفاعل الأمين مع ال 1,4
+
+231
+00:20:10,740 --> 00:20:15,060
+-dicarbonyl compounds الآن ع طول ال NH2 مع ال C
+
+232
+00:20:15,060 --> 00:20:19,780
+double bond O شو بدهم يعملولي addition followed by
+
+233
+00:20:19,780 --> 00:20:26,190
+elimination C double bond NR هذا عبارة عنامين ال C
+
+234
+00:20:26,190 --> 00:20:31,710
+double bond ان امين اخدنا tautomerism اللي هي امين
+
+235
+00:20:31,710 --> 00:20:36,890
+اينامين اين يعني في عندي الكيل و امين اللي هي ان
+
+236
+00:20:36,890 --> 00:20:42,230
+اتش عادية فهذا الامين هذا الانامين which is more
+
+237
+00:20:42,230 --> 00:20:47,130
+stable بشكل عام هذه زي ال keto enol tautomerism
+
+238
+00:20:47,990 --> 00:20:50,890
+متذكرين كيتو اينو التوتمريزم اللي مش متذاكرة
+
+239
+00:20:50,890 --> 00:20:54,450
+بيرجعها وكان ال more stable form بالأليفات ال
+
+240
+00:20:54,450 --> 00:20:59,730
+compounds الكيتون الان برضه في عندي توتمريزم تالي
+
+241
+00:20:59,730 --> 00:21:01,190
+شبه ال اين
+
+242
+00:21:03,900 --> 00:21:07,720
+الإمين والإينامين هذا هو الشكل المستقل في شكل
+
+243
+00:21:07,720 --> 00:21:11,340
+الإينامين فأنا عملت الإيمين وبيعمل توتماريزم
+
+244
+00:21:11,340 --> 00:21:15,680
+للإينامين الآن هي ال يوكليوفايل عندى هى في عند ال
+
+245
+00:21:15,680 --> 00:21:18,980
+يوكليوفايل هذا ال يوكليوفايل بيعمل addition ع
+
+246
+00:21:18,980 --> 00:21:26,000
+السيدة بالبنده O ولا لأ شو هتصفه؟ OH مع H
+
+247
+00:21:28,540 --> 00:21:33,180
+dehydration بحذف ميه ال O H مع أزواج إلكتروناتها
+
+248
+00:21:33,180 --> 00:21:36,420
+ما قدش plus يعني كأنه بتكون .. تتخيلوا أن هذه
+
+249
+00:21:36,420 --> 00:21:45,100
+بتلفها تطرد واضح؟ صار عندي by rule صار عندي by
+
+250
+00:21:45,100 --> 00:21:51,340
+rule إذا هي ال one-fourth dicarbonyl compound إيش
+
+251
+00:21:51,340 --> 00:21:59,200
+حضرنا منه؟ furan وحضرنا منه؟by role الـ A هيمر
+
+252
+00:21:59,200 --> 00:22:04,240
+معنا مرة تانية أنه ممكن نحضر منه ثيوفين كمان كيف
+
+253
+00:22:04,240 --> 00:22:08,620
+ممكن نحضر منه ثيوفين أنه احنا في البداية بنعمل
+
+254
+00:22:08,620 --> 00:22:13,080
+تفاعل له مع ال sulfur يعني بنخلي هذا تصير sulfur و
+
+255
+00:22:13,080 --> 00:22:17,520
+زي ما سكرنا في حالة ال oxygen بنسكر في حالة ال
+
+256
+00:22:17,520 --> 00:22:17,860
+sulfur
+
+257
+00:22:20,650 --> 00:22:24,330
+سهل أن نحوّل C double bond O إلى C double bond S
+
+258
+00:22:24,330 --> 00:22:30,990
+باستعمال Reagents زي الـ B2S5، Diphosphorus
+
+259
+00:22:30,990 --> 00:22:34,710
+Mintesulfide أو في Reagent تاني اسمه Lewison's
+
+260
+00:22:34,710 --> 00:22:40,010
+Reagent Lewison's Reagent هذا Reagent مختصر حوّل
+
+261
+00:22:40,010 --> 00:22:45,170
+الـ C double bond O إلى C double bond S
+
+262
+00:22:47,740 --> 00:22:54,520
+Lewison's reagent ممكن تشوفوه في الموسوعات او ما
+
+263
+00:22:54,520 --> 00:22:58,060
+إلى ذلك عبارة عن aromatic compounds في كذا sulfur
+
+264
+00:22:58,060 --> 00:23:03,300
+لو فعلناه وضيفته باختصار انه يحول C double bond O
+
+265
+00:23:03,300 --> 00:23:07,900
+الى C double bond S فإذا قرأته قال اه يعني this is
+
+266
+00:23:07,900 --> 00:23:10,140
+Lewison's reagent
+
+267
+00:23:13,410 --> 00:23:16,830
+واضح؟ إذا لاحظوا هاي ال one-fourth dicarbonyl
+
+268
+00:23:16,830 --> 00:23:20,410
+compounds للناس اللي بيحبوا الامتحانات بيصير سؤال
+
+269
+00:23:20,410 --> 00:23:22,690
+typeical لإنه نقولهم والله من one-fourth
+
+270
+00:23:22,690 --> 00:23:27,090
+dicarbonyl compounds حضرولنا if you run by role,
+
+271
+00:23:27,310 --> 00:23:28,210
+if you run by role, if you run by role, if you run
+
+272
+00:23:28,210 --> 00:23:28,230
+by role, if you run by role, if you run by role,
+
+273
+00:23:28,230 --> 00:23:28,290
+if you run by role, if you run by role, if you run
+
+274
+00:23:28,290 --> 00:23:31,730
+by role, if you run by role, if you run by role,
+
+275
+00:23:31,810 --> 00:23:33,410
+if you run by role, if you run by role, if you run
+
+276
+00:23:33,410 --> 00:23:34,030
+if you run by role, if you run by role, if you run
+
+277
+00:23:34,030 --> 00:23:38,310
+by role, if you run by role, ifهي مثال إضافي على
+
+278
+00:23:38,310 --> 00:23:41,910
+ال by role هو نفس المثال السابق أنه جيبنا احنا
+
+279
+00:23:41,910 --> 00:23:45,450
+امين مع واحدة من ال c double bond o's يعني كأنه
+
+280
+00:23:45,450 --> 00:23:51,250
+هنا صار an R امين in Amin وخلوها تسكر هنا نفس
+
+281
+00:23:51,250 --> 00:23:57,910
+المثال السابق تماما لكن صار ال by role ضمن حلقة
+
+282
+00:23:57,910 --> 00:23:59,930
+أكبر
+
+283
+00:24:06,170 --> 00:24:12,310
+أيضا من التفاعلات الإضافية على هذا الموضوع اللي هي
+
+284
+00:24:12,310 --> 00:24:18,070
+التفاعل على الـ CH3O Synthesis of Indole الان هنا
+
+285
+00:24:18,070 --> 00:24:23,310
+بيجوا بيشتغلوا على ال CH3 هل يا ترى هذي ال CH3
+
+286
+00:24:23,310 --> 00:24:35,490
+اكتفيت و لا لأ تنسوش انتوا انه احنا قلنا CH3 CH3
+
+287
+00:24:38,030 --> 00:24:43,750
+Jump C double bond O اكتفيت و لا لأ الان ال C
+
+288
+00:24:43,750 --> 00:24:46,930
+double bond O او C double bond C نفس الفكرة
+
+289
+00:24:46,930 --> 00:24:52,610
+بيعملوا من ناحية إلكترونيةواضح؟ يعني هذه CH3 في
+
+290
+00:24:52,610 --> 00:25:00,070
+النهاية جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+291
+00:25:00,070 --> 00:25:00,690
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+292
+00:25:00,690 --> 00:25:01,850
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+293
+00:25:01,850 --> 00:25:01,890
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+294
+00:25:01,890 --> 00:25:01,930
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+295
+00:25:01,930 --> 00:25:17,550
+جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3 جام CH3
+
+296
+00:25:17,550 --> 00:25:24,370
+جام CHلاحظوا كام شغل استعملناه strong base و heat
+
+297
+00:25:24,370 --> 00:25:30,810
+في النهاية خلّينها دي CH2- و خلّينها تضيف على C
+
+298
+00:25:30,810 --> 00:25:34,110
+double bond O و ماتعملش هنا المركّب لأنه جنب
+
+299
+00:25:34,110 --> 00:25:39,230
+aromatic كامد حتى يعني بمعنى لما يضيف هنا حيصير
+
+300
+00:25:39,230 --> 00:25:46,610
+عنده OH و جنبها NH و جنبها هنا CH في كل الأحوال
+
+301
+00:25:46,610 --> 00:25:54,210
+الحقيقية في OHمع H هيطلع عنده ال Indole هذا عبارة
+
+302
+00:25:54,210 --> 00:26:00,810
+عن تفاعل carbon nucleophile مع C double bond O
+
+303
+00:26:00,810 --> 00:26:04,930
+المثال
+
+304
+00:26:04,930 --> 00:26:12,490
+اللي هنا مثال جميلNitro وع طول كلكم بتتذكروا كيمية
+
+305
+00:26:12,490 --> 00:26:16,130
+البنزين والانليلين ال Nitro بال reduction هو
+
+306
+00:26:16,130 --> 00:26:22,490
+الانليلين احنا كيف بنحضره reduction of Nitro بنزين
+
+307
+00:26:22,490 --> 00:26:26,150
+بناء على ذلك لو انا أخدت ال Nitro compound هذا بال
+
+308
+00:26:26,150 --> 00:26:30,890
+reduction شو حيصير عندى؟ ال NH2 عبارة عن ال
+
+309
+00:26:30,890 --> 00:26:36,430
+nucleophile وين بدو يهاجم؟ على ال C double bond O
+
+310
+00:26:36,430 --> 00:26:46,300
+بهذا الشكل صارتو اتش و اتش مع اتش بيعمل
+
+311
+00:26:46,300 --> 00:26:51,940
+double bond و بيسكر صار أيضا عندنا اندول هم لاحظين
+
+312
+00:26:51,940 --> 00:26:57,560
+كيف بنصل لمركب بطرق مختلفة لكن بنفس الفكرة يعني
+
+313
+00:26:57,560 --> 00:27:01,220
+الاندول بهذه الطريقة و من هذا المركب و من هذا
+
+314
+00:27:01,220 --> 00:27:08,340
+المركب طبعا مختلفين في إش موجود عندهم في ال R و ال
+
+315
+00:27:08,340 --> 00:27:16,270
+Rواضح؟ يمكن هنا خليني أروح لفكرة أساسية كتير في ال
+
+316
+00:27:16,270 --> 00:27:20,430
+heterocycle chemistry أنه ليش أنا جاعد كل مرة بحضر
+
+317
+00:27:20,430 --> 00:27:25,010
+ال endol بطريقة معينة أو لما بدي أجي أخد الفيوران
+
+318
+00:27:25,010 --> 00:27:29,870
+بدي أحضر .. أخدلي عشر .. عشر أو خمستاشر synthesis
+
+319
+00:27:29,870 --> 00:27:35,540
+of الفيورانالكيميا الحلقية .. الكيميا الحلقية
+
+320
+00:27:35,540 --> 00:27:42,300
+بتختلف عن كيمية البنزين اختلاف أساسي وجوهري جدا
+
+321
+00:27:42,300 --> 00:27:49,200
+كيمية البنزين مبناها ككيمية مبنية على ان في عند
+
+322
+00:27:49,200 --> 00:27:57,640
+حلقة البنزين موجودةتمام؟ و ايش انا لازمني على حلقة
+
+323
+00:27:57,640 --> 00:28:04,900
+البنزين بابدأ من بنزين و بصير اضيف اول substituent
+
+324
+00:28:04,900 --> 00:28:08,600
+و تاني substituent و باخد الأفكار اللي اتعلمتها
+
+325
+00:28:08,600 --> 00:28:11,160
+activating groups و deactivating groups و
+
+326
+00:28:11,160 --> 00:28:14,020
+orthopara directing groups و metadirecting groups
+
+327
+00:28:14,020 --> 00:28:19,580
+لكن منطلقي لتحضير ال substituted بنزين يعني لو بدى
+
+328
+00:28:19,580 --> 00:28:29,330
+مركب زي هذا مثلاCH3 NO2 هذا من أين أنا بحضره من
+
+329
+00:28:29,330 --> 00:28:33,950
+البنزين ببدأ البنزين الكيلاشن المثل بتودي
+
+330
+00:28:33,950 --> 00:28:38,590
+أورثوبارا و بعدين نيتريشن منطلقي الحلقة اللي زيه
+
+331
+00:28:38,590 --> 00:28:43,910
+الآن ال heterocyclic chemistry لا تنطلق من الحلقات
+
+332
+00:28:45,030 --> 00:28:49,890
+طبعا يعني اللي بده في ال heterocyclic chemistry
+
+333
+00:28:49,890 --> 00:28:57,030
+substituted فيوران على سبيل المثال ربما نادر جدا
+
+334
+00:28:57,030 --> 00:29:01,410
+نفترض هنا عند مجموعة X أو Y ان يكون التفكير اللي
+
+335
+00:29:01,410 --> 00:29:05,810
+عنده التفكير اللي عنده ان ابدأ ب فيوران و احط
+
+336
+00:29:05,810 --> 00:29:11,800
+المجموعات اللي بدك اياهم هناالتفكير اللي عنده أن
+
+337
+00:29:11,800 --> 00:29:19,000
+هذا الفيوران كيف بتحضر أصلا بحط المجموعات عليه من
+
+338
+00:29:19,000 --> 00:29:24,700
+قبل التحضير من قبل عملية إغلاق يعني لو كنت أوضح
+
+339
+00:29:24,700 --> 00:29:30,060
+أنا أرجع للمثال اللي هنا لاحظوا بهذا المثال كم
+
+340
+00:29:30,060 --> 00:29:35,940
+مجموعة أنا عندي على الفيوران أربع مجموعاتولا حد في
+
+341
+00:29:35,940 --> 00:29:40,180
+الدنيا بيفكر انه لما بده يحضر هذا المركب .. لما
+
+342
+00:29:40,180 --> 00:29:46,260
+يحضر هذا المركب انه يجيبأفيران و يبعد الف باجي
+
+343
+00:29:46,260 --> 00:29:50,160
+نضيف المجموعة كذا كذا كذا كل المجموعات اللي بدي
+
+344
+00:29:50,160 --> 00:29:56,840
+إياها بضيفها قبل عملية إيش الإغلاق بجيب مركب فيه C
+
+345
+00:29:56,840 --> 00:30:00,220
+double bond O جب و ال R هادي و أنا C double bond O
+
+346
+00:30:00,220 --> 00:30:02,700
+جب هذا ال R و هذا ال R بكون عامله و هذا عامله
+
+347
+00:30:02,700 --> 00:30:07,820
+بالكيميا العادية و بعدين بسكر فال substituents في
+
+348
+00:30:07,820 --> 00:30:13,580
+ال heterocyclic compounds بتلحطقبل الإغلاق في الـ
+
+349
+00:30:13,580 --> 00:30:19,080
+aromatic compounds بتنحط غالبا بعد الإغلاق يعني
+
+350
+00:30:19,080 --> 00:30:23,700
+منطلقنا هناك البنزين بس احنا هنا ما بننطلق من حلقة
+
+351
+00:30:23,700 --> 00:30:27,580
+نقول ال parent ونصير نحضر منها وعشان هيك ال
+
+352
+00:30:27,580 --> 00:30:31,760
+heterocyclic synthesis مختلفة بفكرته عن أن الواحد
+
+353
+00:30:31,760 --> 00:30:37,050
+يكون حاضر aromatic compoundsاللي بده شغلة بحط
+
+354
+00:30:37,050 --> 00:30:41,930
+الأشياء وين؟ على القطع اللي بده يعمل عليها الإغلاق
+
+355
+00:30:41,930 --> 00:30:46,190
+بحط الأشياء اللي لازمها على القطع الأصلية اللي بده
+
+356
+00:30:46,190 --> 00:30:50,410
+يعمل لها cyclization مش بيحضر حلقة أو بروح بشتري
+
+357
+00:30:50,410 --> 00:30:53,570
+payroll أو furan وبعدين بيقول بده أعمل عليه تفاعل
+
+358
+00:30:53,570 --> 00:30:58,830
+هذا الكلام في ال heterocyclic compounds قليل جدًا
+
+359
+00:30:58,830 --> 00:31:06,460
+واضح الفكرة؟يعني هاي مثلا الدول عليه substituents
+
+360
+00:31:06,460 --> 00:31:11,880
+معينة بدنا نحطها من البداية و بعدين نعمل ال
+
+361
+00:31:11,880 --> 00:31:18,670
+cycleization اللي موجود عندنانشوف مراكب جديد مثلا
+
+362
+00:31:18,670 --> 00:31:24,650
+بنزو فيوران نشوف مراكب بنزو فيوران هاي ال بنزو
+
+363
+00:31:24,650 --> 00:31:31,390
+فيوران هذا اللي موجود عندنا عليه two substituents
+
+364
+00:31:31,390 --> 00:31:36,010
+هنا يعني لو افترضنا ان هذا ال R مثل خليني احط
+
+365
+00:31:36,010 --> 00:31:41,570
+فرضيا ان هذا ال R CH3 و هذا ال R C double bond O
+
+366
+00:31:41,570 --> 00:31:43,630
+خليني اقول اثل
+
+367
+00:31:48,440 --> 00:31:56,400
+واضح؟ مابفكرش انا ان هذا المركب اجي احضره من
+
+368
+00:31:56,400 --> 00:32:00,820
+بنزوفيوران و بعدين اقول كيف بده احط ال CH3 و كيف
+
+369
+00:32:00,820 --> 00:32:08,650
+بده احط ال CO2 .. ال C double bond O إثلواضح؟ لأ
+
+370
+00:32:08,650 --> 00:32:13,630
+باجي من نقطة البداية لما بصمم ال synthesis بحطها
+
+371
+00:32:13,630 --> 00:32:17,970
+دول الأشياء الان لو بدأت بفينول هذا المركب عبارة
+
+372
+00:32:17,970 --> 00:32:23,110
+عن ايش؟ فينول و الفينول عليه C double bond O R
+
+373
+00:32:23,110 --> 00:32:29,970
+وجدت لما انا بحطها بخليها تكون C double bond O CH3
+
+374
+00:32:29,970 --> 00:32:37,050
+صار عندي سؤال ان كيف تحضر هذا المركب انت؟واضح؟
+
+375
+00:32:37,050 --> 00:32:41,750
+يعني بيصير سؤالي ك organ ال chemistry أنه أنا هذا
+
+376
+00:32:41,750 --> 00:32:47,370
+المُركّب لازمني وجدت هذا لأنه مشتقت بنزين، بترجع
+
+377
+00:32:47,370 --> 00:32:51,770
+لكمية البنزين، كيف ممكن نحضر هذا المُركّب؟ طبعا
+
+378
+00:32:51,770 --> 00:32:56,530
+هتتذكروا أن ال acidity group بنقدر نحطها، لكن ال
+
+379
+00:32:56,530 --> 00:33:02,500
+OHعادة لما بنحطها بنعمل نيترو والنيترو نحوله
+
+380
+00:33:02,500 --> 00:33:07,060
+لانيلين والانيلين لديازونيوم سولت والديازونيوم
+
+381
+00:33:07,060 --> 00:33:12,360
+سولت مع H بلس نخليه فينول الان الفينول اورثو بارا
+
+382
+00:33:12,360 --> 00:33:16,080
+directing group مثلا او الامين اورثو بارا
+
+383
+00:33:16,080 --> 00:33:20,460
+directing group له واضح الفكرة كيف؟ اه الان هذا
+
+384
+00:33:20,460 --> 00:33:26,330
+الكلام اعمله وحطينا CH3N ابني جهانا فاعلهذا الجزء
+
+385
+00:33:26,330 --> 00:33:32,790
+مع PR CH2 C double bond OR يعني هذه عبارة عن ايش C
+
+386
+00:33:32,790 --> 00:33:38,550
+double bond OR تانية الان لو انا بدي هذه اثل من
+
+387
+00:33:38,550 --> 00:33:43,670
+البداية بحطها اثل لو بديها مثل من البداية بحطها
+
+388
+00:33:43,670 --> 00:33:53,890
+مثل يعني انا حطيت ايشالان لاحظوا لدي CH2 حاملة بار
+
+389
+00:33:53,890 --> 00:34:00,410
+و OH هذا عبارة عن اليوكليوفايل مار علي لو خلطته مع
+
+390
+00:34:00,410 --> 00:34:05,590
+بعض ال substitution أسألتوا
+
+391
+00:34:05,590 --> 00:34:10,130
+substitution غالبا لأن هذه primary صار عندكم O
+
+392
+00:34:14,140 --> 00:34:21,140
+CH2C double bond O إفل الان لما أستعمل ال base CH2
+
+393
+00:34:21,140 --> 00:34:23,860
+CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+
+394
+00:34:23,860 --> 00:34:36,740
+CH2 CH2
+
+395
+00:34:41,310 --> 00:34:46,530
+Elimination طلع المركّب اللي عنده شفتوا كيف نظام
+
+396
+00:34:46,530 --> 00:34:49,590
+ال synthesis في ال heterocyclic chemistry ان
+
+397
+00:34:49,590 --> 00:34:55,450
+المجموعات اللي بتديها على الناتج بابدأ من البداية
+
+398
+00:34:55,450 --> 00:35:02,110
+أخليها تكون موجودة عنده واضح؟ من البداية بابدأ
+
+399
+00:35:02,110 --> 00:35:05,890
+أخليها تكون موجودة عنده يعني لو مثلا افترضنا أن
+
+400
+00:35:05,890 --> 00:35:12,420
+طالبة في الأساس مهتمة أن هذه المجموعة تكون إثلأول
+
+401
+00:35:12,420 --> 00:35:15,840
+ما بدها تحضر هنا بدل ما تجيب ال reagent اللي
+
+402
+00:35:15,840 --> 00:35:26,600
+اتفعله هنا يكون CH3 OCl CH3 هتجيب CH3 OCl إثل
+
+403
+00:35:30,990 --> 00:35:35,170
+فالمجموعات عادة بنحطها من الأول انما مافي عندنا في
+
+404
+00:35:35,170 --> 00:35:39,190
+ال heterocyclic chemistry ان اقول بحضر الحلقة نقية
+
+405
+00:35:39,190 --> 00:35:42,570
+او باشتريها شراية وبعدين اعمل عليها substitution
+
+406
+00:35:42,570 --> 00:35:49,590
+فهذا مبدأ عام عندنا في موضوع ال heterocyclic
+
+407
+00:35:49,590 --> 00:35:56,430
+synthesis واخد الأمثلة الان
+
+408
+00:35:56,430 --> 00:36:02,740
+نجي لهذا المركبأيزوكزازول وهذا أيزوكزازول عليه
+
+409
+00:36:02,740 --> 00:36:08,360
+مجموعتين R لاحظوا كيف التحضير تبعه لو أخدنا احنا
+
+410
+00:36:08,360 --> 00:36:11,680
+one three-dicarbonyl compound
+
+411
+00:36:15,050 --> 00:36:21,750
+يعني هي carbon واحد اتنين تلاتة كأننا بنقول ان هذي
+
+412
+00:36:21,750 --> 00:36:26,850
+C double bond O و هذي C double bond O هي واحد
+
+413
+00:36:26,850 --> 00:36:31,750
+اتنين تلاتة اذا هذا one three-dicarbonyl compound
+
+414
+00:36:31,750 --> 00:36:38,470
+ولا لأ طيب لو فعلته مع ان H2OH هيدروكسلامين مع
+
+415
+00:36:38,470 --> 00:36:42,290
+كيتون ايش بيعطيني على طول اكزين
+
+416
+00:36:44,870 --> 00:36:48,390
+Hydroxylamine مع كيتون خليه يتفعل على هذا الـ C
+
+417
+00:36:48,390 --> 00:36:53,570
+double bond O هتصير C double bond N O H This is N
+
+418
+00:36:53,570 --> 00:36:59,910
+أكزيم وهذه C double bond O موجودة هنا الآن هذه الـ
+
+419
+00:36:59,910 --> 00:37:09,010
+on-eucleophile ممكن تتسكر هنا وتعمل عنده؟ OH مع H
+
+420
+00:37:09,010 --> 00:37:16,170
+elimination إيش صار عندك؟ isoxazoleلاحظوا طبعا هذا
+
+421
+00:37:16,170 --> 00:37:23,310
+الكلام لناس بدهم يتخيلوا انهم بدهم يتعبوا شوية
+
+422
+00:37:23,310 --> 00:37:27,950
+بيصير جزء من التفكير اللي عندهم يا تورا لو ايجا و
+
+423
+00:37:27,950 --> 00:37:32,390
+سألني how can you prepare this compound؟ بدكوا
+
+424
+00:37:32,390 --> 00:37:37,590
+تبدو في ال ايش ال disconnection approachلو قلكوا
+
+425
+00:37:37,590 --> 00:37:42,090
+كيف ممكن تحضر هذا المركب بدكوا تبدو في ال
+
+426
+00:37:42,090 --> 00:37:44,690
+disconnection approach الان في ال disconnection
+
+427
+00:37:44,690 --> 00:37:49,370
+approach بدوا يبدأ يصير معروف عندكم انه اول قطع
+
+428
+00:37:49,370 --> 00:37:52,430
+ممكن تعملوا من هنا و ترجعوا هذه الى c double bond
+
+429
+00:37:52,430 --> 00:37:58,810
+o and
+
+430
+00:37:58,810 --> 00:38:06,600
+o h هذا القطع الاولدائما جامبلين يوكل يو فاي
+
+431
+00:38:06,600 --> 00:38:12,280
+بإمكانكوا تعملوا قطع و ترجعوا هذه الى C double
+
+432
+00:38:12,280 --> 00:38:16,120
+bond O يعني كأن هذه كانت OH OH ال OH كانت C double
+
+433
+00:38:16,120 --> 00:38:19,720
+bond O بعد هيك ممكن تعملوا القطع التاني
+
+434
+00:38:22,880 --> 00:38:26,920
+واضح؟ فمعظم هذه الأمثلة اللي موجودة بإمكانكوا
+
+435
+00:38:26,920 --> 00:38:31,280
+انتوا تعملوا تدريب عليها انه لو اجت اه مااحنا
+
+436
+00:38:31,280 --> 00:38:36,760
+عارفين انه كل c double bond n شو كان أساسها؟ c
+
+437
+00:38:36,760 --> 00:38:42,220
+double bond o and h2هذه ال O اللي جنب C double
+
+438
+00:38:42,220 --> 00:38:48,160
+bond C او بشكل عام عشان اساعدكوا للمستقبل وين
+
+439
+00:38:48,160 --> 00:38:52,480
+بتشوفوا؟ وين بتشوفوا في ال disconnection approach؟
+
+440
+00:38:52,480 --> 00:38:58,620
+C double bond C و جنب هاليوكليوفايل ما تبقى بره
+
+441
+00:38:58,620 --> 00:39:03,980
+بيقولكوا كيف هذا اتحضر Carbohydrate بدكوا؟ على طول
+
+442
+00:39:03,980 --> 00:39:07,380
+يكون التفكير تبعكم ان هذا
+
+443
+00:39:10,460 --> 00:39:16,720
+كان C double bond O وهنا كان لينيو كليو فاير
+
+444
+00:39:16,720 --> 00:39:23,580
+عارفين و هذا سهل معناهالـ Retrosynthesis فتطلعوا
+
+445
+00:39:23,580 --> 00:39:28,420
+على هذه الفكرة الجيدة يعني هذا الجزء من الجزء ..
+
+446
+00:39:28,420 --> 00:39:33,620
+هذا الجزء من الجزء احفظوه ان الـ C double bond C
+
+447
+00:39:33,620 --> 00:39:38,620
+اللي جنبها نيوكليوفايل بقدر انا اقول انه حصلها C
+
+448
+00:39:38,620 --> 00:39:43,620
+double bond O نيوكليوفايل بهذا الشكل واضحة هذه
+
+449
+00:39:43,620 --> 00:39:44,260
+الفكرة؟
+
+450
+00:39:54,240 --> 00:40:00,560
+بجينا cyclization جديد هذا ال cyclization بنقوله
+
+451
+00:40:00,560 --> 00:40:04,320
+cyclization onto an ortho position of a بنزين ring
+
+452
+00:40:04,320 --> 00:40:11,520
+الإغلاق على موقع أورثو من حلقة البنزين وهذا النوع
+
+453
+00:40:11,520 --> 00:40:16,110
+من ال cyclization بيعطينا fused ringsيعني كتير جدا
+
+454
+00:40:16,110 --> 00:40:21,850
+لما بتشوفوا ال fused rings اول ما تفكروا فيهم
+
+455
+00:40:21,850 --> 00:40:26,650
+فكروا بهذا ال cyclization اللي هو ال cyclization
+
+456
+00:40:26,650 --> 00:40:33,470
+على موقع Ortho الان ايش قصة موقع Ortho هذا ببساطة
+
+457
+00:40:33,470 --> 00:40:36,850
+ال ortho position يعني لو هى .. هى انا عندي ابدال
+
+458
+00:40:36,850 --> 00:40:40,490
+من هذه النقطة وين موقع Ortho ال ortho position
+
+459
+00:40:40,490 --> 00:40:46,320
+بتكون تاعتبروه ان هو ال nucleophileالأورثو بوزيشن
+
+460
+00:40:46,320 --> 00:40:53,820
+اكتس از اليوكليوفايل الأورثو بوزيشن اكتس از
+
+461
+00:40:53,820 --> 00:40:57,840
+اليوكليوفايل واضح هذا الفكرة يعني لما اجي انا
+
+462
+00:40:57,840 --> 00:41:03,520
+اتخيل هذا الجزيء ان هذا ال intermediate هي موضوعي
+
+463
+00:41:03,520 --> 00:41:07,480
+لكن خلينا نشوف كيف اتكونت اتكونت من أنيلين هي
+
+464
+00:41:07,480 --> 00:41:16,140
+الانيلين شايفينه؟ فين السكرته على 1,3-dicarbonyl
+
+465
+00:41:16,140 --> 00:41:20,800
+compounds R,CWBond O,CH2,CWBond OR يعني الـCWBond
+
+466
+00:41:20,800 --> 00:41:25,860
+O اللي هنا مع الـNH2 عملت ليه؟ CWBond N هذه خطوة
+
+467
+00:41:25,860 --> 00:41:30,520
+تحضيرية مش خطوة إغلاق حلقة هذه كيلية عادية CWBond
+
+468
+00:41:30,520 --> 00:41:35,480
+O مع NH2 أصل هذه الآن اللي بهمني أنا في
+
+469
+00:41:35,480 --> 00:41:37,640
+الـcyclization اللي هي
+
+470
+00:41:41,310 --> 00:41:46,970
+هذه الآن هنا بإمكانكم تفهموا الموضوع ان هذه ال
+
+471
+00:41:46,970 --> 00:41:51,990
+double bond بإمكانها تيجي تهاجم هنا وتعمل addition
+
+472
+00:41:51,990 --> 00:41:56,050
+او H تعمل addition بعد هي بتفقد ال H اللي هنا
+
+473
+00:41:56,050 --> 00:42:03,790
+بترجع هذه واضح الفكرة يعني هذه ال double bond
+
+474
+00:42:03,790 --> 00:42:08,690
+بإمكانها تعمل addition ال H هذه سهلة تفقد بتفقد
+
+475
+00:42:09,410 --> 00:42:13,850
+وبرجع البنزين للغرض التطبيق مانتش ياكم ضايعوا مخكم
+
+476
+00:42:13,850 --> 00:42:17,950
+و وجدكم في إيش في أنكوا تتخيلوا أسهم على طول بدكم
+
+477
+00:42:17,950 --> 00:42:22,130
+تحطوا الجواب أن هذا ال orthoposition هذا ال
+
+478
+00:42:22,130 --> 00:42:25,550
+orthoposition اللي زي هيك هذه ال double .. هذه ال
+
+479
+00:42:25,550 --> 00:42:28,930
+bond اللي هنا مع ال H و أنتم غاضبين وين بدكم
+
+480
+00:42:28,930 --> 00:42:35,910
+تنجلوها بدل ما هي هيك بدون ما نقعد نتعب حالنا هيك
+
+481
+00:42:35,910 --> 00:42:37,750
+و ال .. و هذه إيش صارت
+
+482
+00:42:41,270 --> 00:42:44,470
+يعني تخيلوا ببساطة كأنه ال double .. كأنه ال
+
+483
+00:42:44,470 --> 00:42:48,670
+single bond اللي مع ال H حطناها هنا و جيبنا ال
+
+484
+00:42:48,670 --> 00:42:53,870
+action هذه محصلة التفاؤد هاي بتتم عملية إيش ال
+
+485
+00:42:53,870 --> 00:42:59,190
+cyclization طبعا بعد هيك OH مع H شو بيعملوا عنده
+
+486
+00:42:59,190 --> 00:43:06,810
+double bond هذا المثال نفس الشيء بس بدنا فيه بدل
+
+487
+00:43:06,810 --> 00:43:12,280
+anilineفيلون انتبهوا بقى كيف انا نفس الفكرة كيف
+
+488
+00:43:12,280 --> 00:43:18,540
+بصمم التحضير بنفس الفكرة يعني هنا فين ال N H2 و
+
+489
+00:43:18,540 --> 00:43:25,160
+هنا فين ال O H الان هذا ال O H روح اتحطته مع R C O
+
+490
+00:43:25,160 --> 00:43:32,360
+C H C L لحظة ال O H وين بتروح بتسكل بتطرد ال C L
+
+491
+00:43:32,360 --> 00:43:38,030
+ال substitutionالـ Eucleophilic Substitution هاي
+
+492
+00:43:38,030 --> 00:43:42,930
+صار عندكم CHR اللي هي موجودة هنا و C double bond O
+
+493
+00:43:42,930 --> 00:43:48,210
+هاي ال orthoposition الرابط اللي هنا وين بده تصير؟
+
+494
+00:43:48,210 --> 00:43:53,170
+صارت هنا، هاذي؟
+
+495
+00:43:53,170 --> 00:44:04,070
+OH OH واضح؟ ال OH و ال H عملوا إغلاق على
+
+496
+00:44:04,070 --> 00:44:09,780
+أي حال؟أفهمنا إذا ال cyclization على ال
+
+497
+00:44:09,780 --> 00:44:15,060
+orthoposition في عندي أنا أنثى إضافية كلها في ال
+
+498
+00:44:15,060 --> 00:44:18,900
+cyclization على ال orthoposition لكن اللى بيصير
+
+499
+00:44:18,900 --> 00:44:25,060
+انه شوية بالفصل عندكم المثال يعني هذه ال NH2 اللى
+
+500
+00:44:25,060 --> 00:44:29,160
+هتحل محل ال PR و بعدين هذا ال cyclization سهل ولا
+
+501
+00:44:29,160 --> 00:44:36,070
+لأ؟سهل هذه الان H2 انها تعمل إبدال لل CL لأن هذا
+
+502
+00:44:36,070 --> 00:44:41,350
+acid chloride و بعدين هذا ال orthoposition يسكر
+
+503
+00:44:41,350 --> 00:44:48,150
+هناسهل أمثلة كتير جدا و عشان هيك جزء من ال
+
+504
+00:44:48,150 --> 00:44:52,490
+homework اللي هتجيبه هذه الأمثلة الحقيقة من مجالات
+
+505
+00:44:52,490 --> 00:44:56,290
+يعني اعتبروا ان انا كمان جيبت homework هذه من مجلة
+
+506
+00:44:56,290 --> 00:44:59,970
+مثلا اسمها journal of chemical research في النهاية
+
+507
+00:44:59,970 --> 00:45:05,930
+بيعمل عدة تفاعلات ممكن ناقش هذه الأمثلة في المرة
+
+508
+00:45:05,930 --> 00:45:11,880
+الجاية لكن كل محورها ايش؟cyclization على ال
+
+509
+00:45:11,880 --> 00:45:17,460
+orthoposition وبهك بننهي الجزء تبعنا ومر علينا
+
+510
+00:45:17,460 --> 00:45:21,920
+أنفلة منوعة من ال cyclization على ال c double bond
+
+511
+00:45:21,920 --> 00:45:27,160
+o بما في ذلك أن ال orthoposition يكون بيشتغل كاش ك
+
+512
+00:45:27,160 --> 00:45:27,880
+nucleophile
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/dZnr75LHGrQ.srt

@@ -0,0 +1,1363 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:25,690
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم إن شاء الله هنبدأ في
+
+2
+00:00:25,690 --> 00:00:30,230
+محاضرات سلسلة محاضرات في مجال الكيمياء العضوية الحلقية
+
+3
+00:00:30,230 --> 00:00:36,570
+الحلقية بين المتجانسة heterocyclic chemistry طبعًا
+
+4
+00:00:36,570 --> 00:00:41,450
+سعداء نحن أن نقدم هذه المحاضرات للعالم و للجامعة
+
+5
+00:00:41,450 --> 00:00:45,850
+الإسلامية بل للجامعات العربية من خلال الجامعة
+
+6
+00:00:45,850 --> 00:00:47,230
+الإسلامية
+
+7
+00:00:49,230 --> 00:00:54,950
+هنعتمد كتابًا لتدريس هذا المساق الذي هو كتاب TR
+
+8
+00:00:54,950 --> 00:00:59,720
+Gilchrist's heterocyclic chemistry والمراجع الأخرى
+
+9
+00:00:59,720 --> 00:01:02,800
+كثيرة متوفرة كتب في الـ heterocycle chemistry
+
+10
+00:01:02,800 --> 00:01:09,520
+أتشيسون جوال أند سميث جوبتا موسعات heterocycle
+
+11
+00:01:09,520 --> 00:01:14,520
+chemistry متوفرة مجلات، المفروض أن الطلبة يستطيعوا 
+
+12
+00:01:14,520 --> 00:01:20,680
+يرجعوا إليها حسب طبعًا مكتبة كل جامعة، إيش طبيعة
+
+13
+00:01:20,680 --> 00:01:25,780
+اشتراكها في المجلات، بعض المجلات open access journal
+
+14
+00:01:25,780 --> 00:01:29,360
+يعني الطالب نفسه ممكن يشوفها من البيت أو من مكتب
+
+15
+00:01:29,360 --> 00:01:33,380
+الجامعة، بعضها بيستلزم زي الـ journal of
+
+16
+00:01:33,380 --> 00:01:36,560
+heterocyclic chemistry أو زي الـ heterocycles أن
+
+17
+00:01:36,560 --> 00:01:41,400
+الجامعة تكون مشتركة في هذه المجلات في كل الأحوال
+
+18
+00:01:41,400 --> 00:01:46,180
+هنعتمد كثيرًا أن نرجع للمجلات بأكثر من مرة في 
+
+19
+00:01:46,180 --> 00:01:50,020
+النهاية، المجلة هي المصدر الأولي للمعلومات
+
+20
+00:01:55,460 --> 00:02:01,380
+أنه يبدأ يعرف أن الكتاب في مجال الدراسات العليا لا 
+
+21
+00:02:01,380 --> 00:02:04,860
+يعتمد عليه، الذي يعتمد عليه المجلة في النهاية،
+
+22
+00:02:04,860 --> 00:02:09,260
+التي هي المصدر الأصلي في معلومة سابقة، المفروض 
+
+23
+00:02:09,260 --> 00:02:14,280
+الطالب لو بيكتب برجع للمجلة القديمة و بيقول بالضبط
+
+24
+00:02:14,280 --> 00:02:18,360
+كيف كتبت هذه المعلومة ولو بده يوثق شيء معين
+
+25
+00:02:18,360 --> 00:02:23,460
+بيوثقه من مجلة مش بيوثقه من كتاب، من المصدر الأولي
+
+26
+00:02:23,460 --> 00:02:29,040
+مش من مصدر ثانوي للمعلومة في كل الأحوال في
+
+27
+00:02:29,040 --> 00:02:31,600
+الكيمياء العضوية الحلقية هذه ال
+
+28
+00:02:38,790 --> 00:02:43,010
+الذي بيتعامل معاها بده يعرف كيف بيسميها، ونظام
+
+29
+00:02:43,010 --> 00:02:48,490
+التسمية هو نظام مشهور في الكيمياء الحلقية، بنسميه
+
+30
+00:02:48,490 --> 00:02:52,730
+Hantzsch-Widman system of nomenclature طبعًا هذا
+
+31
+00:02:52,730 --> 00:02:57,630
+النظام لما تم وضعه كانت الكيمياء الحلقية ماشية وكان
+
+32
+00:02:57,630 --> 00:03:01,950
+في بعض المركبات صارت ماخدة أسماء وأصبحت هذه
+
+33
+00:03:01,950 --> 00:03:05,850
+الأسماء معروفة عند الناس، معروفة عند العلماء الذين
+
+34
+00:03:05,850 --> 00:03:12,430
+يتعاملوا فيها، ولذلك قرروا أنهم يعتمدوا هذه الأسماء
+
+35
+00:03:12,430 --> 00:03:18,650
+بحيث تكون جزءًا من النظام، التسمية نظامها system of
+
+36
+00:03:18,650 --> 00:03:23,750
+nomenclature وبالتالي لو مثلًا الطالب بتشوف مثل هذا
+
+37
+00:03:23,750 --> 00:03:28,990
+المركب، بتسميه بهذا الاسم by role، رغم أنه لو بده
+
+38
+00:03:28,990 --> 00:03:33,470
+يروح على القواعد الاشتقاقية التي بنتعلمها ممكن يسميه
+
+39
+00:03:33,470 --> 00:03:38,970
+as all لكن لو أي طالب كتب Azole عنه في امتحان
+
+40
+00:03:38,970 --> 00:03:44,110
+هنعطيه غلط، هذا لا يسمى باسم اجتماعي حسب قواعد
+
+41
+00:03:44,110 --> 00:03:49,730
+Hantzsch-Widman system لازم نسميه Pyrrole، من المركبات
+
+42
+00:03:49,730 --> 00:03:53,630
+التي ثبتت كأساس في هذا النظام يجب أن يعرفها كل 
+
+43
+00:03:53,630 --> 00:03:58,470
+متعلم للكيمياء الحلقية، المركبات التي موجودة أمامنا
+
+44
+00:03:59,710 --> 00:04:03,090
+منها الحلقة الخماسية التي فيها الـ oxygen وفيها
+
+45
+00:04:03,090 --> 00:04:08,910
+double bonds، unsaturated ring الـ Furan الذي فيها
+
+46
+00:04:08,910 --> 00:04:12,670
+الـ nitrogen، عفوًا التي فيها الـ oxygen، الفوران الذي
+
+47
+00:04:12,670 --> 00:04:17,570
+فيه الـ sulfur، الثيوفين، لو كان في عندي ذرتين من 
+
+48
+00:04:17,570 --> 00:04:21,290
+الـ nitrogen في حلقة خماسية، يبدو يكونوا جايين بعض
+
+49
+00:04:21,290 --> 00:04:24,990
+يعني ماخدين موقع one two يا one three، الـ one two
+
+50
+00:04:24,990 --> 00:04:30,610
+منهم اسمه Pyrazole والـ one three اسمه Imidazole
+
+51
+00:04:30,610 --> 00:04:34,550
+الحلقة التي فيها نيتروجينتين، أوكسجين one two five
+
+52
+00:04:34,550 --> 00:04:38,670
+system يعني جايين على موقع واحد اثنين ثلاثة أربعة
+
+53
+00:04:38,670 --> 00:04:44,610
+خمسة Furazan، الحلقات السداسية التي اعتمدت كأسماء
+
+54
+00:04:44,610 --> 00:04:51,220
+في هذا النظام، منها البيريدين الذي فيه نيتروجين واحدة
+
+55
+00:04:51,220 --> 00:04:55,540
+البيرازين الذي فيه نيتروجنتين على موقع واحد اثنين
+
+56
+00:04:55,540 --> 00:04:56,540
+لو كانوا على موقع
+
+57
+00:05:01,150 --> 00:05:06,270
+واحد أربعة نحكي بيرازين، الحلقات عبارة عن fully
+
+58
+00:05:06,270 --> 00:05:11,250
+unsaturated compounds، الآن لو كان عندي oxygen في
+
+59
+00:05:11,250 --> 00:05:15,730
+حلقة سداسية بالشكل الذي موجود عندنا هنسميه Pyran
+
+60
+00:05:15,730 --> 00:05:20,910
+لو كان بعض هذه الحلقات saturated بمعنى ما فيش فيه
+
+61
+00:05:20,910 --> 00:05:24,550
+double bond، يعني هذا المركب زي هذا لكن بيختلفوا في
+
+62
+00:05:24,550 --> 00:05:29,250
+وجود أو عدم وجود double bond، فهذا اسمه Pyrrolidine
+
+63
+00:05:30,110 --> 00:05:35,630
+البيريدين الـ fully saturated اسمه Piperidine لو كان
+
+64
+00:05:35,630 --> 00:05:39,930
+عندي هذا المركب البيرازين لكن fully saturated
+
+65
+00:05:39,930 --> 00:05:44,730
+بيكون Piperazine، المركب السداسي الذي فيه أوكسجين نيتروج
+
+66
+00:05:44,730 --> 00:05:53,630
+ربما مركب مشهور، المورفولين، أحيانًا بيلتقي عندي أكثر
+
+67
+00:05:53,630 --> 00:05:57,930
+من حلقة من خلال رابطة، هذه الحلقات لو التقت
+
+68
+00:06:01,620 --> 00:06:06,940
+fused rings ونحن لازم ننتبه أن حلقتين كيف ممكن
+
+69
+00:06:06,940 --> 00:06:11,900
+يلتقوا إما من خلال رابطة يعني من خلال ذرتين
+
+70
+00:06:11,900 --> 00:06:15,780
+وبالتالي بنسميهم fused ring زي ما نحن شايفينه من
+
+71
+00:06:15,780 --> 00:06:18,780
+هذا المكان الذي نلتقوا من خلال هذه الذرة وهذه الذرة
+
+72
+00:06:18,780 --> 00:06:24,220
+صار بينهم رابطة مشتركة، ممكن يلتقوا فقط من خلال ذرة
+
+73
+00:06:24,220 --> 00:06:29,820
+واحدة، لو التقوا من خلال ذرة واحدة بنسميهم Spiro
+
+74
+00:06:34,420 --> 00:06:40,100
+fused compounds يعني على سبيل المثال ممكن يقول هذه
+
+75
+00:06:40,100 --> 00:06:46,160
+حلقة خماسية التقت هنا مع حلقة سداسية أن هذا الالتقاء
+
+76
+00:06:46,160 --> 00:06:54,960
+من خلال نقطة واحدة، ودول ما بييلتقوش بشكل planar لا
+
+77
+00:06:54,960 --> 00:07:00,020
+بييلتقوا بحيث أن هذه الزاوية تكون تترا هيدرال تترا هيدرال
+
+78
+00:07:00,020 --> 00:07:05,300
+واضح؟ ليش؟ لأن عشان يتم الالتقاء، هالذراع هذه التي 
+
+79
+00:07:05,300 --> 00:07:09,760
+بدو يتم فيها الالتقاء يجب بحد الأقل أن تكون ذراع
+
+80
+00:07:09,760 --> 00:07:15,040
+الكربون، يعني لا يمكن نلاقي حلقات تكون Spiro فيها
+
+81
+00:07:15,040 --> 00:07:18,920
+نا أوكسجين ولا نيتروجين، ليش؟ الأوكسجين بيعمل بحد
+
+82
+00:07:18,920 --> 00:07:24,460
+الأقصى رابطتين، النيتروجين بيعمل ثلاث، فأقل شيء
+
+83
+00:07:24,460 --> 00:07:29,110
+بدو يكون كربون، الآن طالما الالتقاء هنا بـ carbon إذا
+
+84
+00:07:29,110 --> 00:07:34,670
+هذه الزاوية هتكون 109.5 بمعنى لو افترضنا أن الحلقة
+
+85
+00:07:34,670 --> 00:07:39,410
+الثلاثية هذه في مستوى اللوح الحلقة الخماسية ه��كون
+
+86
+00:07:39,410 --> 00:07:45,390
+عمودية على هذه الحلقة، زي ما أخدنا شكل الـ
+
+87
+00:07:45,390 --> 00:07:50,090
+tetrahedral هذه، ففي عندي أنا fused rings مشتركين
+
+88
+00:07:50,090 --> 00:07:55,790
+برابطة، في عندي Spiro compounds مشتركين بذرة،
+
+89
+00:07:55,790 --> 00:07:59,690
+هنتعلم تسمية الـ fused rings وهنتعلم تسمية إن شاء
+
+90
+00:07:59,690 --> 00:08:03,610
+الله الـ Spiro compounds، الأقل من الـ fused rings
+
+91
+00:08:03,610 --> 00:08:08,390
+التي ماخدة أسماء أصبحت جزءًا من الـ Hantzsch-Widman
+
+92
+00:08:08,390 --> 00:08:12,330
+system of nomenclature بمعنى ما بنسميهاش تسمية
+
+93
+00:08:12,330 --> 00:08:16,810
+اشتقاقية، على سبيل المثال الاندول الذي هو عبارة عن
+
+94
+00:08:17,100 --> 00:08:22,840
+بنزين مع بيرون، هذا يمكن أن يحصل الاتحاد فيه أو الـ
+
+95
+00:08:22,840 --> 00:08:26,660
+fusion بهذا الشكل بحيث تكون الـ nitrogen على موقع
+
+96
+00:08:26,660 --> 00:08:31,200
+اثنين على موقع واحد فبنسميه اندول، أو على موقع
+
+97
+00:08:31,200 --> 00:08:36,600
+اثنين بنسميه ايزو اندول، كذلك ممكن يكون في عندنا
+
+98
+00:08:36,600 --> 00:08:42,720
+fusion ما بين البنزين والبيريميدين، الآن الـ nitrogen
+
+99
+00:08:47,560 --> 00:08:52,620
+واحد بنسمي المركب Quinoline ولو كانت بهذا الشكل
+
+100
+00:08:52,620 --> 00:08:57,080
+على موقع اثنين حسب المركب Isoquinoline فلو شفنا
+
+101
+00:08:57,080 --> 00:09:02,020
+مركب زي هذا ما نجيش نطبق عليه قواعد التسمية 
+
+102
+00:09:02,020 --> 00:09:06,900
+الاشتقاقية التي نحن هنتعلمها، يجب أن نحفظ أن هذا
+
+103
+00:09:06,900 --> 00:09:07,620
+الدول
+
+104
+00:09:16,330 --> 00:09:21,410
+الآن بعد هيك لو بدنا نبدأ بالـ Systemic
+
+105
+00:09:21,410 --> 00:09:25,950
+Nomenclature يعني التسمية حسب قواعد الأشياء التي
+
+106
+00:09:25,950 --> 00:09:31,350
+لم تمر علينا، هلاحظ أن الاسم في الكيمياء الحلقية
+
+107
+00:09:31,350 --> 00:09:37,070
+بيكون بالمقطعين، مقطع بنسميه الـ prefix الذي بيجي في
+
+108
+00:09:37,070 --> 00:09:40,690
+المقدمة ومقطع بنسميه الجذر أو الأساس
+
+109
+00:09:44,210 --> 00:09:49,930
+الآن الـ prefix عادة بيوضح لنا إيش هي الذرات على
+
+110
+00:09:49,930 --> 00:09:52,790
+الكربون التي موجودة التي بنسميها heteroatoms
+
+111
+00:09:52,790 --> 00:09:57,890
+ومنها الـ heterocyclic chemistry وطبعًا أشراط الـ
+
+112
+00:09:57,890 --> 00:10:01,630
+heteroatoms الـ oxygen الـ nitrogen الـ sulfur
+
+113
+00:10:01,630 --> 00:10:05,650
+بيوضح لي شو هي الـ heteroatoms التي موجودة في الحلقة
+
+114
+00:10:06,870 --> 00:10:10,990
+كم عددها؟ يعني هل في عندي مثلًا نيتروجين واحدة،
+
+115
+00:10:10,990 --> 00:10:15,190
+اثنين، ثلاثة، أكسجين واحدة، اثنين؟ و.. وين
+
+116
+00:10:15,190 --> 00:10:19,370
+موقعها؟ طبعًا لو أنا بدي أحكي عن الـ number of
+
+117
+00:10:19,370 --> 00:10:25,130
+heteroatoms بدي أعبر عنه بالمصطلحات المعروفة di
+
+118
+00:10:25,130 --> 00:10:28,770
+و tri و tetra يعني لو عندي اثنين nitrogens بدي
+
+119
+00:10:28,770 --> 00:10:33,410
+أقول di ثلاثة nitrogens tri أربعة nitrogens
+
+120
+00:10:33,410 --> 00:10:38,020
+tetra، الـ positions والموقع على الحلقة بعبر عنه
+
+121
+00:10:38,020 --> 00:10:44,300
+ بالأرقام طبعًا، الـ stem بعبر عن شغلة تالية تمامًا
+
+122
+00:10:44,300 --> 00:10:47,120
+إيش الحلقة التي عندك، الـ ring size هل عندك حلقة
+
+123
+00:10:47,120 --> 00:10:51,800
+ثلاثية، رباعية، خماسية، سداسية، إلى آخرين زائد درجة
+
+124
+00:10:51,800 --> 00:10:55,920
+تشبع الحلقة، هل الحلقة التي عندك unsaturated أو
+
+125
+00:10:55,920 --> 00:11:02,300
+saturated ring واضح؟ الآن، لو بدأنا في الأول بالجزء
+
+126
+00:11:02,300 --> 00:11:07,460
+الـ prefix والـ heteroatoms الأوكسجين عادةً بنعطيها 
+
+127
+00:11:07,460 --> 00:11:12,800
+اختصار oxa والكبريت عادةً بنعطيها اختصار thia
+
+128
+00:11:12,800 --> 00:11:17,820
+النيتروجين كضرر مشهور كثير بنعطيها aza عناصر ثانية
+
+129
+00:11:17,820 --> 00:11:21,700
+نادرة بتمر علينا موجود اختصاراتها مثلًا الفوسفور
+
+130
+00:11:23,790 --> 00:11:29,750
+phospha السيليكون sila الجرمانيوم germa لكن أشهر
+
+131
+00:11:29,750 --> 00:11:34,090
+أشهر الذرات التي عادة موجودة الـ oxygen والـ sulfur
+
+132
+00:11:34,090 --> 00:11:39,770
+والـ nitrogen الآن لو افترضنا أن حلقة انوجد فيها
+
+133
+00:11:39,770 --> 00:11:44,470
+ثلاث ذرات هدول، انوجد في الحلقة oxygen و sulfur و
+
+134
+00:11:44,470 --> 00:11:50,900
+nitrogen هدول الثلاث ذرات يجب أن يذكروا بهذا
+
+135
+00:11:50,900 --> 00:11:54,100
+الترتيب، يعني في البداية بنذكر الـ Oxygen اختصارًا
+
+136
+00:11:54,100 --> 00:12:00,040
+فحنقول oxa بعدين الـ Sulphur thia بعدين aza يعني
+
+137
+00:12:00,040 --> 00:12:04,060
+مركب في Oxygen و Sulphur و Nitrogen حنقول عنه
+
+138
+00:12:04,060 --> 00:12:10,460
+oxa thia aza oxa thia aza وكل ذرة بنعطيها الموقع
+
+139
+00:12:10,460 --> 00:12:17,280
+تبعها، طبعًا هنيجي مباشرة طب الموقع من وين بدنا نبدأ؟
+
+140
+00:12:17,280 --> 00:12:21,760
+دائمًا في الحلقة، أي نقطة يجب أن تكون نقطة البداية، 
+
+141
+00:12:21,760 --> 00:12:25,800
+الأولوية لذرة ال oxygen لتكون نقطة البداية، إذا 
+
+142
+00:12:25,800 --> 00:12:30,440
+وجد oxygen مع أي ذرة ثانية أولوية لل oxygen، ما فيش
+
+143
+00:12:30,440 --> 00:12:33,420
+oxygen الأولوية بالترتيب اللي موجود، يعني لو عندي
+
+144
+00:12:33,420 --> 00:12:38,550
+sulfur و nitrogen رقم واحد هيكون لمن؟ لـ Sulphur
+
+145
+00:12:38,550 --> 00:12:43,850
+بعد ما نحدد رقم واحد بدنا نمشي بحيث إنه تكون الـ
+
+146
+00:12:43,850 --> 00:12:49,390
+hetero atoms ماخدة أقل ما يمكن من الترقيم يعني
+
+147
+00:12:49,390 --> 00:12:53,070
+بنحط رقم واحد للـ oxygen إذا وجد، ما وجدش طبعًا الـ
+
+148
+00:12:53,070 --> 00:12:58,410
+sulphur وبعدين بنسعى إنه نمشي على أقل ترقيم ممكن
+
+149
+00:12:58,410 --> 00:13:03,640
+لو افترضنا ما فيش عندنا إلا نيتروجين أكيد تلات ذرات
+
+150
+00:13:03,640 --> 00:13:08,180
+نيتروجين هنختار واحدة منهم بحيث لما نتحرك على اللي
+
+151
+00:13:08,180 --> 00:13:14,380
+بعدها برضه يصير عندنا أقل ترقيم ممكن هذا الكلام إن
+
+152
+00:13:14,380 --> 00:13:21,660
+شاء الله هنظل نشوفه من خلال أمثلة هذا الجزء الأول
+
+153
+00:13:21,660 --> 00:13:31,060
+عندنا اللي هو ال prefix الآن لو تلاحظنا بشكل عام ل
+
+154
+00:13:32,530 --> 00:13:38,510
+الجذر أو أصل الإسم اللي بعبّر عن الحلقة ودرجة
+
+155
+00:13:38,510 --> 00:13:44,590
+التشبع أو عدم التشبع هلاحظ أن الحلقة الثلاثية غير
+
+156
+00:13:44,590 --> 00:13:49,750
+المشبع ال unsaturated عادة بنعطيها رمز IRIN لو
+
+157
+00:13:49,750 --> 00:13:54,590
+كانت saturated مش فيها double bonds IRIN الرباعية
+
+158
+00:13:54,590 --> 00:14:01,290
+ete لل unsaturated اتان الخماسية  all
+
+159
+00:14:09,480 --> 00:14:17,000
+الثمانية أُسين أُسين أُنين أُنين أسين أسين لحلقة
+
+160
+00:14:17,000 --> 00:14:24,080
+المكونة من عشر ذرات فواضح جدا إنه بدكم تنتبهوا يا
+
+161
+00:14:24,080 --> 00:14:28,760
+تورا هل الحلقة اللي عندك مشبعة أو غير مشبعة الآن
+
+162
+00:14:28,760 --> 00:14:34,500
+هذا الكلام في بعض المناطق بيجي له شوية استثناءات
+
+163
+00:14:34,500 --> 00:14:39,240
+بسيطة يعني اللي احنا دا وشوفناه الحلقة الثلاثية
+
+164
+00:14:39,240 --> 00:14:45,520
+العادية غير المشبعة نهايتها إيرين لكن في حالة إن
+
+165
+00:14:45,520 --> 00:14:50,660
+فيها نيتروجين بيخلوها غير المشبعة إيرين لكن
+
+166
+00:14:50,660 --> 00:14:56,970
+بيكتبوها بحرف I بدل E بنقول Irene ولذلك لو كان عند
+
+167
+00:14:56,970 --> 00:15:00,630
+المركب اللي فيه ال nitrogen هلاحظ إنه هنسميه as
+
+168
+00:15:00,630 --> 00:15:08,450
+Irene بالـ I مش بالـ E بينما لو كان عند المركب اللي
+
+169
+00:15:08,450 --> 00:15:15,390
+فيه ال oxygen هنسميه Oxirene بالـ E هذا بالنسبة
+
+170
+00:15:15,390 --> 00:15:21,300
+للمركبات المشبعة يمكن كمان في شغلة اللي لو عندي
+
+171
+00:15:21,300 --> 00:15:28,240
+حلقة سداسية ما فيش فيها نيتروجين بنهوها بالاسم I N
+
+172
+00:15:28,240 --> 00:15:36,140
+بدون E لكن لو فيها نيتروجين I N E السباعية اللي
+
+173
+00:15:36,140 --> 00:15:41,020
+ما فيش فيها نيتروجين A,B لكن لو فيها نرجع الـ A,B
+
+174
+00:15:41,020 --> 00:15:45,420
+بالـ E ربما تلاحظوا و من خلال استقرائكم لكثير من
+
+175
+00:15:45,420 --> 00:15:49,200
+المقالات اللي موجودة في المجلات إن هذه المنطقة
+
+176
+00:15:49,200 --> 00:15:53,560
+منطقة اختلاف بسيط ولذلك كثير من الناس حتى بيكتبوا
+
+177
+00:15:53,560 --> 00:15:59,360
+و ما بينتبهوش إلها لكن كأصل يجب أن نتعلمه موجود
+
+178
+00:15:59,360 --> 00:16:05,340
+التغيير الأكثر في الحلقات المشبعة .. في الحلقات
+
+179
+00:16:05,340 --> 00:16:10,720
+المشبعة لو كانت الحلقات فيها نيتروجين فأنا بدل ما
+
+180
+00:16:10,720 --> 00:16:14,960
+أسمي الحلقة المشبعة إيرين في الواضح العادي لو فيها
+
+181
+00:16:14,960 --> 00:16:20,500
+نيتروجين بسميها إيرينيين و بدل ما أسمي إيتين بسمي
+
+182
+00:16:20,500 --> 00:16:23,600
+إيتينيين و بدل ما أسمي مولين
+
+183
+00:16:31,690 --> 00:16:36,930
+مثلًا، لاحظوا هذه حلقة سباعية، هذه حلقة سباعية،
+
+184
+00:16:36,930 --> 00:16:42,510
+ما فيش فيها نيتروجين، وواصلة إلى أقصى ما يمكن من
+
+185
+00:16:42,510 --> 00:16:48,830
+عدم تشبع ان ساتشوريتل، فبسميها Oxib لأن فيها
+
+186
+00:16:48,830 --> 00:16:54,730
+أكسوجين، لاحظوا كتبها بدون حرف إيش؟ الـ E كتابة بدون
+
+187
+00:16:54,730 --> 00:16:59,130
+حرف الـ E لو كان فيها Nitrogen كان راح يحط حرف الـ E
+
+188
+00:16:59,130 --> 00:17:05,530
+هذا اختلاف بسيط جدا لكن يجب أن ينتبه الطالب له
+
+189
+00:17:05,530 --> 00:17:13,530
+الآن خلينا ناخذ تطبيق على هذا الكلام مثلًا
+
+190
+00:17:13,530 --> 00:17:22,300
+هذه الحلقات الثلاثية unsaturated إذا نهايتها إيرين
+
+191
+00:17:22,300 --> 00:17:27,280
+نهايتها إيرين شو فيها Sulfur إذا نادى ساية إيرين
+
+192
+00:17:27,280 --> 00:17:32,800
+ولاحظوا إنه كان عندي حرف الـ A لغيتوا لإن الحرف علة
+
+193
+00:17:32,800 --> 00:17:36,780
+بتلتقي مع الحرف اللي بعده فإذا التقى حرفها علة فإن
+
+194
+00:17:36,780 --> 00:17:43,480
+أنا لغيت الحرف الأول الآن هذه الحلقة مشبعة ومش
+
+195
+00:17:43,480 --> 00:17:49,660
+فيها نيتروجين إذا هتاخذ النهاية إيرين لاحظوا مرة
+
+196
+00:17:49,660 --> 00:17:55,740
+ثانية الآن إنه كان أجزائيرين فلقيت حرف ال a
+
+197
+00:17:55,740 --> 00:18:01,300
+أجزائيرين الآن هذه حلقة رباعية غير مشبعة شونها
+
+198
+00:18:01,300 --> 00:18:11,410
+تبعتها إيه؟ وشو فيها؟ أزة ولا داي أزة؟ داي أز Dia
+
+199
+00:18:11,410 --> 00:18:17,770
+زائد بلغ حرف ال E ال A بتزيد ب Diazid و بتحط
+
+200
+00:18:17,770 --> 00:18:22,650
+المواقع واحد اتنين تلاتة اتنين اتنين و تلاتة Diazid
+
+201
+00:18:22,650 --> 00:18:30,630
+المركب اللي بعده حلقة رباعية لكن فيها نيتروجين
+
+202
+00:18:30,630 --> 00:18:35,490
+الرباعية اللي فيها نيتروجين مباشرة من ذكر رباعية
+
+203
+00:18:35,490 --> 00:18:37,590
+رباعية فيها نيتروجين
+
+204
+00:18:42,100 --> 00:18:45,240
+أو نيتروجين رباعية فيها نيتروجين و مش فيها اتدين
+
+205
+00:18:45,240 --> 00:18:52,280
+الآن فيها أكسوجين و نيتروجين هنذكر من في الأول ال
+
+206
+00:18:52,280 --> 00:18:57,340
+أكسوجين و هنبدأ من عند ال أكسوجين بمعنى إن الترقيم
+
+207
+00:18:57,340 --> 00:19:03,580
+هنا واحد اتنين تلاتة أربعة إذا هنا هيصير one two
+
+208
+00:19:03,580 --> 00:19:05,480
+ox azetidine
+
+209
+00:19:12,480 --> 00:19:17,660
+هتكون أولين لأنه غير المشبعة ال unstaturated all
+
+210
+00:19:17,660 --> 00:19:23,060
+المشبعة أولين الآن فيها كم أكسوجين؟ نتين أقزا و
+
+211
+00:19:23,060 --> 00:19:28,100
+أقزا؟ تري أقزا أكيد one, two, three, four, five,
+
+212
+00:19:28,280 --> 00:19:34,580
+one, three, five أقز أولين الآن هذه حلقة فيها تلات
+
+213
+00:19:34,580 --> 00:19:44,000
+ذرات نيتروجين سداسية غير مشبعة إذا نهايتها E I N E
+
+214
+00:19:44,000 --> 00:19:50,420
+فيها تلاتة نيتروجين تريازين أقل ترقيم هو هذا
+
+215
+00:19:50,420 --> 00:19:56,240
+الترقيم واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة فصار
+
+216
+00:19:56,240 --> 00:20:05,450
+المركب one two four التريازين اللي بعده سباعية مشبعة
+
+217
+00:20:05,450 --> 00:20:16,530
+APM فيها سالفة فيا APM ثمانية OC و فيها نيتروجين
+
+218
+00:20:16,530 --> 00:20:22,150
+SOC كل هذه تقريبا أمثلة
+
+219
+00:20:24,800 --> 00:20:28,920
+واضحت إن كيف بنذكر أسماء الـ hetero atoms، كيف بنحط
+
+220
+00:20:28,920 --> 00:20:33,120
+المواقع hetero atoms، كيف بندخل في اسم الحلقة،
+
+221
+00:20:33,120 --> 00:20:38,020
+حجم الحلقة، هل هي saturated، هل هي unsaturated
+
+222
+00:20:38,020 --> 00:20:46,800
+ربما بفيد إننا نحاول نثر الأمر بمزيد من الأمثلة،
+
+223
+00:20:46,800 --> 00:20:50,180
+يعني لو بدنا نطلب بالترتيب، إنكم تحاولوا
+
+224
+00:20:50,180 --> 00:20:52,660
+تساعدونا، هذا المركب
+
+225
+00:21:00,110 --> 00:21:08,590
+تيرين وإيش موجود فيها؟  أكس تيرين أكس تيرين لغنم و
+
+226
+00:21:08,590 --> 00:21:17,010
+حافل إيه؟ اللي باعتها ثلاثية أول شي الحلقة نبدأ
+
+227
+00:21:17,010 --> 00:21:22,730
+باسم من ورق لقدام من الخلف للأمام ثلاثية مشبعة
+
+228
+00:21:40,610 --> 00:21:47,070
+حلقة ثلاثية مشبعة فيها نيتروجين، هتصير إيريدين، و
+
+229
+00:21:47,070 --> 00:21:52,270
+أز، أس، أز إيريدين
+
+230
+00:22:02,220 --> 00:22:15,220
+هتحول من ات الى اتدين اتدين اتدين اتدين وفيها أقز
+
+231
+00:22:15,220 --> 00:22:24,180
+أز إذا هذا أقز أز اتدين والموقع ال أقز أو ال أز
+
+232
+00:22:24,180 --> 00:22:25,500
+من التدريج امشي
+
+233
+00:22:48,330 --> 00:22:52,530
+الفورمي خلاله تسمية كيمياء عضوية عادية
+
+234
+00:22:57,300 --> 00:23:06,840
+لحد الآن واضحة هذه الأمثلة؟ طيب، لو أتينا على
+
+235
+00:23:06,840 --> 00:23:13,360
+المثال التالي حلقة رباعية، رباعية فيها نيتروجين،
+
+236
+00:23:13,360 --> 00:23:20,020
+إيتان، unsaturated، إذا نقيتها؟ eat، eat، eat، eat،
+
+237
+00:23:20,020 --> 00:23:22,280
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+238
+00:23:22,280 --> 00:23:23,760
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+239
+00:23:23,760 --> 00:23:24,360
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+240
+00:23:24,360 --> 00:23:26,140
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+241
+00:23:26,140 --> 00:23:31,090
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، diazid ومواقعهم أكيد
+
+242
+00:23:31,090 --> 00:23:35,230
+واحد اتنين تلاتة أربعة لأ هم ماشيين هنا واحد اتنين
+
+243
+00:23:35,230 --> 00:23:39,830
+تلاتة عشان نخرج المجموع أقل ترقيمة تصير اتنين
+
+244
+00:23:39,830 --> 00:23:45,250
+اتنين سيانو اتنين
+
+245
+00:23:45,250 --> 00:23:49,010
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+246
+00:23:49,010 --> 00:23:50,450
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+247
+00:23:50,450 --> 00:23:50,790
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+248
+00:23:50,790 --> 00:23:52,970
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+249
+00:23:52,970 --> 00:24:00,460
+سيانو اتنين سيانو اتأخر مركب في هذا ال slide حلقة
+
+250
+00:24:00,460 --> 00:24:07,240
+رباعية حلقة رباعية مشبعة ولا غير مشبعة مشبعة إذا
+
+251
+00:24:07,240 --> 00:24:13,760
+إيتين هتفكر إيتين أو إيتدين إيتدين فيها انسان إيتدين
+
+252
+00:24:13,760 --> 00:24:20,320
+إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين
+
+253
+00:24:20,320 --> 00:24:25,380
+إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين
+
+254
+00:24:25,380 --> 00:24:25,580
+إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين
+
+255
+00:24:25,580 --> 00:24:25,660
+إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين
+
+256
+00:24:25,660 --> 00:24:25,680
+إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيتدين إيت
+
+257
+00:24:34,310 --> 00:24:38,770
+Hydroxyl and Methyl مجموعات الهيدروكسيل والميثيل عادة
+
+258
+00:24:38,770 --> 00:24:42,630
+كيف نسميها الهيدروكسيل والميثيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+259
+00:24:42,630 --> 00:24:45,510
+الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+260
+00:24:45,510 --> 00:24:46,070
+الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+261
+00:24:46,070 --> 00:24:50,850
+الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+262
+00:24:50,850 --> 00:24:50,870
+الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+263
+00:24:50,870 --> 00:24:51,150
+الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل الهيدروكسيل
+
+264
+00:24:51,150 --> 00:25:00,620
+الهيدروكسيل YX3 مثل Y3XZTD لاحظوا الاسم يبدو كبير لكن
+
+265
+00:25:00,620 --> 00:25:06,160
+لما احنا بنجي له بشكل اشتقاقي هادر بنقدر نكتبه أهم
+
+266
+00:25:06,160 --> 00:25:11,340
+شيء نبدأ فيه بالتدريج يعني عمره ما حد بدأ يسمي
+
+267
+00:25:11,340 --> 00:25:17,120
+مركب من هذه المقطع مش ممكن لازم المركب لما أبدأ
+
+268
+00:25:17,120 --> 00:25:21,740
+أسميه أسميه من الآخر زي لما بنسمي مركب مثلًا حلقة
+
+269
+00:25:21,740 --> 00:25:27,220
+سباعية أو حتى سلسلة سباعية لازم أبدأ أقول إنه
+
+270
+00:25:27,220 --> 00:25:33,540
+هبتين وبعدين بعد ما أقول هبتين بتحط الأرقام وبرجع
+
+271
+00:25:33,540 --> 00:25:37,860
+برجع فيه الإسم هنا أول شيء لازمنا نحدده
+
+272
+00:25:42,660 --> 00:25:48,040
+هل الحلقة اللي عندي مشبعة أو غير مشبعة بهذا الشكل
+
+273
+00:25:48,040 --> 00:25:53,500
+بنبدأ التسمية الآن عندنا أمثلة أكثر بالتأكيد مش
+
+274
+00:25:53,500 --> 00:25:59,440
+هنحل كل الأمثلة ممكن نحل مثالين منهم وانتوا في
+
+275
+00:25:59,440 --> 00:26:05,220
+البيت بتتدربوا أكثر إنكم تحلوا مزيد من الأمثلة
+
+276
+00:26:05,220 --> 00:26:09,340
+هنجرب نحل مثلًا هذا المثال
+
+277
+00:26:14,500 --> 00:26:21,360
+نبدأ بنفس المنطق، إيش أول سؤال بنسأله؟ حلقة خماسية
+
+278
+00:26:21,360 --> 00:26:30,620
+مشبعة، fully unsaturated، إذا هذا المركب all، هذا
+
+279
+00:26:30,620 --> 00:26:34,300
+المركب all، إيش النموات اللي فيه؟ ال nitrogen
+
+280
+00:26:34,300 --> 00:26:38,420
+وال sulfur، من اللي يسبق بالذكر؟ ال nitrogen، ثاية،
+
+281
+00:26:38,420 --> 00:26:43,280
+دايازون، ثاية عندي منها واحد، والأزال nitrogen؟
+
+282
+00:26:43,340 --> 00:26:51,780
+إتنين إذا هذا عبارة عن فيا دايازول صار هذا فيا
+
+283
+00:26:51,780 --> 00:26:58,460
+دايازول الآن هدولة تلت ذرات الـ فيا ذرة وال
+
+284
+00:26:58,460 --> 00:27:04,840
+nitrogen إتنين إذا يجب أن يظهر أرقامه شو أرقامه؟
+
+285
+00:27:04,840 --> 00:27:08,720
+من وين بدأ أرقم؟ من عند .. طبعا الـ sulfur ال
+
+286
+00:27:08,720 --> 00:27:15,270
+sulfur إله أولوية واحد إتنين تلت أربعة و 1 2 3 4
+
+287
+00:27:15,270 --> 00:27:18,630
+لاحظوا الـ hetero atoms من الجهتين بيجوا بعد الـ 1
+
+288
+00:27:18,630 --> 00:27:26,170
+3 4 3 4 لكن أكيد الترقيم منها بيخلّين الـ acetyl
+
+289
+00:27:26,170 --> 00:27:30,210
+تصير على موقع إتنين أنا ما اهتمت بموقع الـ acetyl إلا
+
+290
+00:27:30,210 --> 00:27:36,890
+بعد ما تأكدت أن الـ hetero atoms نفس الشيء واضح؟
+
+291
+00:27:36,890 --> 00:27:40,150
+يعني ما حدش يبدأ يفكر بالـ substituents قبل ما يكون
+
+292
+00:27:40,150 --> 00:27:43,130
+فكر بترقيم الـ hetero atoms
+
+293
+00:27:46,880 --> 00:27:53,300
+3,4-thiadiazole بتفهم الواحد لأ زرّت السلفر وتلاتة
+
+294
+00:27:53,300 --> 00:27:55,600
+وأربعة تلاتة وأربعة تلاتة وأربعة تلاتة وأربعة
+
+295
+00:27:55,600 --> 00:27:55,700
+تلاتة وأربعة تلاتة وأربعة تلاتة وأربعة تلاتة و
+
+296
+00:27:55,700 --> 00:27:56,940
+أربعة تلاتة وأربعة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+297
+00:27:56,940 --> 00:28:00,600
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+298
+00:28:00,600 --> 00:28:01,000
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+299
+00:28:01,000 --> 00:28:03,180
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة ت��اتة تلاتة تلاتة
+
+300
+00:28:03,180 --> 00:28:13,100
+تلاتة تلاتة تلاتة
+
+301
+00:28:17,610 --> 00:28:27,450
+تجرب تشوف هذا المركب الآن هذا المركب حلقة
+
+302
+00:28:27,450 --> 00:28:33,710
+سوداسية غير مشبعة، unsaturated، إذا نهايته E وعنا
+
+303
+00:28:33,710 --> 00:28:39,850
+أربع ذرات نيتروجين، فهتكون تترازين، تترازين، تترا
+
+304
+00:28:39,850 --> 00:28:43,250
+يعني أباعي، تترازين
+
+305
+00:28:44,820 --> 00:28:48,440
+حنبلش العد من الـ nitrogen اللي على اليمين، واحد،
+
+306
+00:28:48,440 --> 00:28:54,080
+إتنين، تلاتة، هيك لاحظوا هنا عند واحد، إتنين،
+
+307
+00:28:54,080 --> 00:28:57,240
+تلاتة، أربعة، خمسة، واحد، إتنين، تلاتة مشترك
+
+308
+00:28:57,240 --> 00:29:01,480
+وخمسة، one, two, three, five طب لو عديتك one, two,
+
+309
+00:29:01,660 --> 00:29:06,360
+three, five one, two, three, five، one, two,
+
+310
+00:29:06,600 --> 00:29:11,400
+three, five لكن هذا العد من هنا one, two, three,
+
+311
+00:29:12,120 --> 00:29:12,680
+five
+
+312
+00:29:19,640 --> 00:29:25,740
+one, two, three, four, five one, two, three, five
+
+313
+00:29:25,740 --> 00:29:30,380
+تترازين تترازين واشعلي على الأمر أربعة four F
+
+314
+00:29:30,380 --> 00:29:42,500
+four F واضح؟ الآن بأمن أنه بإمكانكم بهدوء تسموا
+
+315
+00:29:42,500 --> 00:29:47,920
+المركبات الثانية و تسلموها كواجب إن شاء الله
+
+316
+00:29:47,920 --> 00:29:53,480
+المحاضرة القادمة هذه المركبات بتجيبوها نسميها بشكل
+
+317
+00:29:53,480 --> 00:30:08,660
+صحيح وراقب
+
+318
+00:30:08,660 --> 00:30:11,480
+بمر معنى
+
+319
+00:30:15,570 --> 00:30:20,830
+هذا المركب لو طلبنا منكم إنكم تسموه حسب القواعد
+
+320
+00:30:20,830 --> 00:30:28,210
+المتعارف عليها هتسموه oxazole وهتيجوا تحددوا موقع
+
+321
+00:30:28,210 --> 00:30:33,410
+الـ oxygen الواحد وموقع الـ nitrogen التلاتة بمعنى
+
+322
+00:30:33,410 --> 00:30:36,550
+لو إحنا بس أعطيناكم القواعد وقلنا لكم سموا هذا
+
+323
+00:30:36,550 --> 00:30:42,900
+المركب حقيقة هتسموا هذا one three oxazole ولو هذا
+
+324
+00:30:42,900 --> 00:30:49,020
+بتكونوا تطلعوا عليها تسموها one two oxazole بالأهم
+
+325
+00:30:49,020 --> 00:30:53,960
+هدولة أخذوا أسماء شهرة واعتمدت ضمن نظام التسمية ال
+
+326
+00:30:53,960 --> 00:30:59,180
+one three oxazole بتسمي oxazole وتفرق one three
+
+327
+00:30:59,180 --> 00:31:04,440
+ضمنًا لا تتكرر فإذا قلنا oxazole معنا ذلك هذا
+
+328
+00:31:04,440 --> 00:31:09,120
+المركب الـ one three والـ one two oxazole بنعطيه
+
+329
+00:31:09,120 --> 00:31:15,570
+اسم isoxazole فإذا قلنا isoxazole هو مركب الـ 1,2
+
+330
+00:31:15,570 --> 00:31:19,890
+وإذا قلنا oxazole هو مركب الـ 1,3 ومثله تمامًا
+
+331
+00:31:19,890 --> 00:31:23,950
+مركب الكدرين يعني لو بدأنا الأكسوجين بكدرين هذا
+
+332
+00:31:23,950 --> 00:31:29,630
+بيقوله thiazole وهذا بيقوله isothiazone وما
+
+333
+00:31:29,630 --> 00:31:34,610
+بنستعمل أرقام في هدول المركبات تحديدا يعني هذه
+
+334
+00:31:34,610 --> 00:31:40,170
+المركبات تعتبر استثناء عن قاعدة الترقيم تصبح
+
+335
+00:31:40,170 --> 00:31:46,170
+جزء من نظام التسمية تُذكر بالشكل اللي موجود عندها
+
+336
+00:31:46,170 --> 00:31:52,390
+الآن في كل الأمثلة السابقة هتلاحظوا أنه إحنا
+
+337
+00:31:52,390 --> 00:31:57,970
+تراوحنا في المركبات ما بين مركب fully
+
+338
+00:31:57,970 --> 00:32:05,340
+unsaturated يعني غير مشبع بشكل كامل ومركب مشبع
+
+339
+00:32:05,340 --> 00:32:11,660
+بشكل كامل طب يا ترى لو بدنا نتعامل مع مركبات بين
+
+340
+00:32:11,660 --> 00:32:16,980
+بين كيف بدنا نتعامل مع هذه المركبات هذا اللي يعني
+
+341
+00:32:16,980 --> 00:32:19,560
+إن شاء الله بأمل إنه في لقاء قادم

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/dZnr75LHGrQ_raw.srt

@@ -0,0 +1,1380 @@
+1
+00:00:21,010 --> 00:00:25,690
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم ان شاء الله هنبدأ في
+
+2
+00:00:25,690 --> 00:00:30,230
+محاضرات سلسلة محاضرات في مجال الكيميا الأولوية
+
+3
+00:00:30,230 --> 00:00:36,570
+الحلقية بين المتجانسة heterocyclic chemistry طبعا
+
+4
+00:00:36,570 --> 00:00:41,450
+سعادة احنا ان نقدم هذه المحاضرات للعالم و للجامعة
+
+5
+00:00:41,450 --> 00:00:45,850
+الإسلامية بل للجامعات العربية من خلال الجامعة
+
+6
+00:00:45,850 --> 00:00:47,230
+الإسلامية
+
+7
+00:00:49,230 --> 00:00:54,950
+هنعتمد كتاب لتدريس هذا المساق اللى هو كتاب TR
+
+8
+00:00:54,950 --> 00:00:59,720
+Gilchrist's heterocyclic historyالمراجع الأخرى
+
+9
+00:00:59,720 --> 00:01:02,800
+كثيرة متوفرة كتب في ال heterocycle chemistry
+
+10
+00:01:02,800 --> 00:01:09,520
+أتشيسون جوال أند سميث جوبتا موسعات heterocycle
+
+11
+00:01:09,520 --> 00:01:14,520
+chemistry متوفرة مجلات المفروض أن طلبة يستطيعوا
+
+12
+00:01:14,520 --> 00:01:20,680
+يرجعوا إليها حسب طبعا مكتبة كل جامعة إيش طبيعة
+
+13
+00:01:20,680 --> 00:01:25,780
+اشتراكة في المجلات، بعض المجلاتopen access journal
+
+14
+00:01:25,780 --> 00:01:29,360
+يعني الطالب نفسه ممكن يشوفها من البيت أو من مكتب
+
+15
+00:01:29,360 --> 00:01:33,380
+الجامعة بعضها بيستلزم زي ال journal of
+
+16
+00:01:33,380 --> 00:01:36,560
+heterocyclic chemistry أو زي ال heterocycates أن
+
+17
+00:01:36,560 --> 00:01:41,400
+الجامعة تكون مشتركة في هذه المجلات في كل الأحوال
+
+18
+00:01:41,400 --> 00:01:46,180
+هنعتمد كتير أن نرجع للمجلات بأكثر من مرة في
+
+19
+00:01:46,180 --> 00:01:50,020
+النهاية المجلة هي المصدر الأولي للمعلومات
+
+20
+00:01:55,460 --> 00:02:01,380
+انه يبدأ يعرف ان الكتاب في مجال الدراسات العليا لا
+
+21
+00:02:01,380 --> 00:02:04,860
+يعتمد عليه، اللي يعتمد عليه المجلة في النهاية،
+
+22
+00:02:04,860 --> 00:02:09,260
+اللي هي المصدر الأصليفي معلومة سابقة المفروض
+
+23
+00:02:09,260 --> 00:02:14,280
+الطالب لو بيكتب برجع للمجلة القديمة و بيقول بالظبط
+
+24
+00:02:14,280 --> 00:02:18,360
+كيف كتبت هذه المعلومة و لو بده يوثق شيء معين
+
+25
+00:02:18,360 --> 00:02:23,460
+بيوثقه من مجلة مش بيوثقه من كتاب من المصدر الأولي
+
+26
+00:02:23,460 --> 00:02:29,040
+مش من مصدر الثانوي للمعلومة في كل الأحوال في
+
+27
+00:02:29,040 --> 00:02:31,600
+الكيميا الرضوية الحرقية هذه ال
+
+28
+00:02:38,790 --> 00:02:43,010
+اللي بيتعامل معاها بده يعرف كيف بيسميها، ونظام
+
+29
+00:02:43,010 --> 00:02:48,490
+التسمية هو نظام مشهور في الكيميا الحلقيةبنسميه
+
+30
+00:02:48,490 --> 00:02:52,730
+health vitamin system of nomenclature طبعا هذا
+
+31
+00:02:52,730 --> 00:02:57,630
+النظام لما تم وضعه كانت الكيميا الحلقية ماشية وكان
+
+32
+00:02:57,630 --> 00:03:01,950
+في بعض المركبات صارت ماخدة أسماء و أصبحت هذه
+
+33
+00:03:01,950 --> 00:03:05,850
+الأسماء معروفة عند الناس معروفة عند العلماء اللي
+
+34
+00:03:05,850 --> 00:03:12,430
+يتعاملوا فيها ولذلك قرروا أنهم يعتمدوا هذه الأسماء
+
+35
+00:03:12,430 --> 00:03:18,650
+بحيث تكون جزء من النظاملتسمي نظامها system of
+
+36
+00:03:18,650 --> 00:03:23,750
+nomenclature وبالتالي لو مثلا الطالب بتشوف مثل هذا
+
+37
+00:03:23,750 --> 00:03:28,990
+المركب بتسميه بهذا الاسم by role رغم انه لو بده
+
+38
+00:03:28,990 --> 00:03:33,470
+يروح على القواعد اشتقاقية اللي بنتعلمها ممكن يسميه
+
+39
+00:03:33,470 --> 00:03:38,970
+as allلكن لو اي طالب كتب Azole عنه في امتحان
+
+40
+00:03:38,970 --> 00:03:44,110
+هنعطيه غلط هذا لا يسمى باسم اجتماعي حسب قواعد
+
+41
+00:03:44,110 --> 00:03:49,730
+Hedwigman System لازم نسميه Pyrrole من المراكبات
+
+42
+00:03:49,730 --> 00:03:53,630
+اللي ثبتت كأساس في هذا النظام يجب ان يعرفها كل
+
+43
+00:03:53,630 --> 00:03:58,470
+متعلم للكيميا الحلقية المراكبات اللي موجودة أمامنا
+
+44
+00:03:59,710 --> 00:04:03,090
+منها الحلقة الخمسية اللى فىها ال oxygen و فىها
+
+45
+00:04:03,090 --> 00:04:08,910
+double bonds unsaturated rain ال by role اللى فىها
+
+46
+00:04:08,910 --> 00:04:12,670
+ال nitrogen عفوا اللى فىها ال oxygen الفيوران اللى
+
+47
+00:04:12,670 --> 00:04:17,570
+فىها ال sulphur الثيوفين لو كان فى عندىذرتين من
+
+48
+00:04:17,570 --> 00:04:21,290
+الـ nitrogen في حلقة خماسية يبدو يكونوا جاب بعض
+
+49
+00:04:21,290 --> 00:04:24,990
+يعني ماخدين موقع one two يا one three ال one two
+
+50
+00:04:24,990 --> 00:04:30,610
+منهم اسمه virazole و ال one three اسمه imidazole
+
+51
+00:04:30,610 --> 00:04:34,550
+الحلقة اللي فيها نيتروجينتين اكسوجين one two five
+
+52
+00:04:34,550 --> 00:04:38,670
+system يعني جاي على موقع واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+53
+00:04:38,670 --> 00:04:44,610
+خمسة furazane الحلقات السوداسية اللي اعتمدت كاسماء
+
+54
+00:04:44,610 --> 00:04:51,220
+في هذا النظاممنها البريدين اللي فيه نيتروجين واحدة
+
+55
+00:04:51,220 --> 00:04:55,540
+البريتازين اللي فيه نيتروجنتين على موقع واحد اتنين
+
+56
+00:04:55,540 --> 00:04:56,540
+لو كانوا على موقع
+
+57
+00:05:01,150 --> 00:05:06,270
+واحد اربعة نحكي بيرازيكولان الحلقات عبارة عن fully
+
+58
+00:05:06,270 --> 00:05:11,250
+unsaturated compounds الآن لو كان عندى oxygen في
+
+59
+00:05:11,250 --> 00:05:15,730
+حلقة سداسية بالشكل اللى موجود عندنا هنسميه بيرين
+
+60
+00:05:15,730 --> 00:05:20,910
+لو كان بعض هذه الحلقات saturated بمعنى مافيش فيه
+
+61
+00:05:20,910 --> 00:05:24,550
+bubble bond يعني هذا المركب زى هذا لكن بيختلفوا في
+
+62
+00:05:24,550 --> 00:05:29,250
+وجود او عدم وجود bubble bond فهذا اسمه بيروليدين
+
+63
+00:05:30,110 --> 00:05:35,630
+البريدين الـ fully saturated اسمه بيبريدين لو كان
+
+64
+00:05:35,630 --> 00:05:39,930
+عندى هذا المركب ال بيرازين لكن fully saturated
+
+65
+00:05:39,930 --> 00:05:44,730
+بيكون بيبرازين المركب السداسي اللى فيه أكسجو نيترج
+
+66
+00:05:44,730 --> 00:05:53,630
+ربما مركب مشهور المورفولين أحيانا بيلتقى عندى أكثر
+
+67
+00:05:53,630 --> 00:05:57,930
+من حلقة من خلال رابطة هذه الحلقات لو التقطت
+
+68
+00:06:01,620 --> 00:06:06,940
+Fused Rings و احنا لازم ننتبه انه حلقتين كيف ممكن
+
+69
+00:06:06,940 --> 00:06:11,900
+يلتقوا اما من خلال رابطة يعني من خلال ذرتين
+
+70
+00:06:11,900 --> 00:06:15,780
+وبالتالي بنسميهم Fused Ring زي ما احنا شايفينه من
+
+71
+00:06:15,780 --> 00:06:18,780
+هذا المكان اللي بنلتقوا من خلال هذه ذرة و هذه ذرة
+
+72
+00:06:18,780 --> 00:06:24,220
+صار بينهم رابطة مشتركة ممكن يلتقوا فقط من خلال ذرة
+
+73
+00:06:24,220 --> 00:06:29,820
+واحدة لو التقوا من خلال ذرة واحدة بنسميهم Spiro
+
+74
+00:06:34,420 --> 00:06:40,100
+Iron Compounds يعني على سبيل البثاق ممكن يقول هذه
+
+75
+00:06:40,100 --> 00:06:46,160
+حلقة خمسية التقت هنا مع حلقة ستاسية ان هذا الاتقاء
+
+76
+00:06:46,160 --> 00:06:54,960
+من خلال نقطة واحدة ودول مابيلتقوش بشكل planner لأ
+
+77
+00:06:54,960 --> 00:07:00,020
+بلتقوا بحيث ان هذه الزاوية تكون تتراهي اتراهي
+
+78
+00:07:00,020 --> 00:07:05,300
+واضح؟ليش؟ لأن عشان يتم الالتقاء، هالذرع هذه اللي
+
+79
+00:07:05,300 --> 00:07:09,760
+بدو يتم فيها الالتقاء، يجب بحد الأقل أن تكون ذرع
+
+80
+00:07:09,760 --> 00:07:15,040
+الكربون، يعني لا يمكن نلاقي حلقات تكون Spiro فيها
+
+81
+00:07:15,040 --> 00:07:18,920
+نا أكسوجين ولا نيتلوجين، ليش؟ الأكسوجين بيعمل بحد
+
+82
+00:07:18,920 --> 00:07:24,460
+الأقصى رابطتين، النيتلوجين بيعمل تلاتة، فأقل شيء
+
+83
+00:07:24,460 --> 00:07:29,110
+بدو يكون كربونالان طالما الاتقاع هنا ب carbon إذا
+
+84
+00:07:29,110 --> 00:07:34,670
+هذه الزاوية هتكون 109.5 بمعنى لو افترضنا أن الحلقة
+
+85
+00:07:34,670 --> 00:07:39,410
+الثلاثية هذه في مستوى اللوح الحلقة الخمسية هتكون
+
+86
+00:07:39,410 --> 00:07:45,390
+عمودية على هذه الحلقة زي ما أخدنا شكل الـ
+
+87
+00:07:45,390 --> 00:07:50,090
+tetrahedral هذه ففي عندى أناFused drinks مشتركين
+
+88
+00:07:50,090 --> 00:07:55,790
+برابطة، في عندى Spiro compounds مشتركين بذارة،
+
+89
+00:07:55,790 --> 00:07:59,690
+هنتعلم تسمية الفيوس درينكس و هنتعلم تسمية ان شاء
+
+90
+00:07:59,690 --> 00:08:03,610
+الله ال Spiro compounds الأقل من الفيوس درينكس
+
+91
+00:08:03,610 --> 00:08:08,390
+اللى ماخد أسماء أصبحت جزء من ال Hans Wittmann
+
+92
+00:08:08,390 --> 00:08:12,330
+System of Nomenclature بمعنى ما بنسميهاش تسمية
+
+93
+00:08:12,330 --> 00:08:16,810
+اشتقاقية على سبيل المثال الاندول اللى هو عبارة عن
+
+94
+00:08:17,100 --> 00:08:22,840
+بنزين مع بيرون هذا يمكن ان يحصل الاتحاد فيه او ال
+
+95
+00:08:22,840 --> 00:08:26,660
+fusion بهذا الشكل بحيث تكون ال nitrogen على موقع
+
+96
+00:08:26,660 --> 00:08:31,200
+اتنين على موقع واحد فبنسميه اندول او على موقع
+
+97
+00:08:31,200 --> 00:08:36,600
+اتنين بنسميه ايزو اندول كذلك ممكن يكون في عندنا
+
+98
+00:08:36,600 --> 00:08:42,720
+fusion ما بين البنزين والبريميل الان ال nitrogen
+
+99
+00:08:47,560 --> 00:08:52,620
+واحد بنسمي المركب quinoline و لو كانت بهذا الشكل
+
+100
+00:08:52,620 --> 00:08:57,080
+على موقع اتنين حسب المركب isoquinoline فلو شوفنا
+
+101
+00:08:57,080 --> 00:09:02,020
+مركب زي هذا مانجيش نطبق عليه قواعد التسمية
+
+102
+00:09:02,020 --> 00:09:06,900
+الاشتقاقية اللي احنا هنتعلمها يجب ان نحفظ ان هذا
+
+103
+00:09:06,900 --> 00:09:07,620
+الدول
+
+104
+00:09:16,330 --> 00:09:21,410
+الآن بعد هيك لو بدنا نبدأ بال Systemic
+
+105
+00:09:21,410 --> 00:09:25,950
+Nomenclature يعني التسمية حسب قواعد الأشياء اللي
+
+106
+00:09:25,950 --> 00:09:31,350
+ممرضتش علينا هلاحظ انه الاسم في الكيميا الحلقية
+
+107
+00:09:31,350 --> 00:09:37,070
+بتكون بالمقطعين مقطع بنسميه ال prefix اللي بيجي في
+
+108
+00:09:37,070 --> 00:09:40,690
+المقدمة و مقطع بنسميه الجذب أو الأساس
+
+109
+00:09:44,210 --> 00:09:49,930
+الان ال prefix عادة بيوضح لنا ايش هي الذرات على
+
+110
+00:09:49,930 --> 00:09:52,790
+الكاربون اللى موجودة اللى بنسميها heteroatoms
+
+111
+00:09:52,790 --> 00:09:57,890
+ومنها ال heterocyclic chemistry وطبعا أشراط ال
+
+112
+00:09:57,890 --> 00:10:01,630
+heteroatoms ال oxygen ال nitrogen ال sulfur
+
+113
+00:10:01,630 --> 00:10:05,650
+بيوضحلي شو هي ال heteroatoms اللى موجودة فى الحلقة
+
+114
+00:10:06,870 --> 00:10:10,990
+كم عددها؟ يعني هل في عندى مثلا نيتروجين واحدة،
+
+115
+00:10:10,990 --> 00:10:15,190
+تنتين، تلاتة، أكسوجين واحدة، تنتين؟ و .. وين
+
+116
+00:10:15,190 --> 00:10:19,370
+موقعها؟ طبعا لو أنا بدى أحكي عن ال number of
+
+117
+00:10:19,370 --> 00:10:25,130
+heteroatoms، بدى أعبر عنه بالمصطلحات المعروفة die
+
+118
+00:10:25,130 --> 00:10:28,770
+و try و tetra يعني لو عندى تنتين نيتروجينز، بدى
+
+119
+00:10:28,770 --> 00:10:33,410
+أقول die تلاتة نيتروجينز try، أربعة نيتروجينز
+
+120
+00:10:33,410 --> 00:10:38,020
+tetraال positions و الموقع على الحلقة بعبّر عنه
+
+121
+00:10:38,020 --> 00:10:44,300
+بالأرقام طبعا ال stem بعبّر عن شغلة تالية تماما
+
+122
+00:10:44,300 --> 00:10:47,120
+إيش الحلقة اللي عندك ال ring size هل عندك حلقة
+
+123
+00:10:47,120 --> 00:10:51,800
+ثلاثية ربعية خمسية ستلاثية إلى آخرين زائد درجة
+
+124
+00:10:51,800 --> 00:10:55,920
+تشبع الحلقة هل الحلقة اللي عندك unsaturated أو
+
+125
+00:10:55,920 --> 00:11:02,300
+saturated ringواضح؟ الآن، لو بدأنا في الأول بالجزء
+
+126
+00:11:02,300 --> 00:11:07,460
+الـ prefix والـ heteroatoms الأكسجين عادةً بنعطينا
+
+127
+00:11:07,460 --> 00:11:12,800
+اختصار أكزاء والسالفر عادةً بنعطينا اختصار ثية
+
+128
+00:11:12,800 --> 00:11:17,820
+النيتروجين كضرر مشهور كتير بنعطيها آزة عناصر تانية
+
+129
+00:11:17,820 --> 00:11:21,700
+نادر بتمر علينا موجود اختصاراتها مثلا الفوسفور
+
+130
+00:11:23,790 --> 00:11:29,750
+البرسا السيليكون سيلا جيرمانيوم جيرما لكن اشهر
+
+131
+00:11:29,750 --> 00:11:34,090
+اشهر الذرات اللى عادة موجودة ال oxygen و ال sulfur
+
+132
+00:11:34,090 --> 00:11:39,770
+و ال nitrogen الان لو افترضنا ان حلقة انوجد فيها
+
+133
+00:11:39,770 --> 00:11:44,470
+تلت ذرات هدولة انوجد في الحلقة oxygen و sulfur و
+
+134
+00:11:44,470 --> 00:11:50,900
+nitrogenهدولة الثلاث ذرّات يجب أن يُذكروا بهذا
+
+135
+00:11:50,900 --> 00:11:54,100
+الترتيب يعني في البداية بنذكر الـ Oxygen اختصاراً
+
+136
+00:11:54,100 --> 00:12:00,040
+فحنقول أكزا بعدين الـ Sulphur ثيا بعدين آزا يعني
+
+137
+00:12:00,040 --> 00:12:04,060
+مُركّب في Oxygen و Sulphur و Nitrogen حنقول عنه
+
+138
+00:12:04,060 --> 00:12:10,460
+أكزا ثيا آزا أكزا ثيا آزا وكل ذرّة بنعطيها الموقع
+
+139
+00:12:10,460 --> 00:12:17,280
+تبعها طبعا هنيجي مباشرة طب الموقعمن وين بدنا نبدأ؟
+
+140
+00:12:17,280 --> 00:12:21,760
+دائما في الحلقة، أي نقطة يجب أن تكون نقطة البداية،
+
+141
+00:12:21,760 --> 00:12:25,800
+الأولوية لذرة ال oxygen لتكون نقطة البداية، إذا
+
+142
+00:12:25,800 --> 00:12:30,440
+وجد oxygen مع أي ذرة تانية أولوية لل oxygen، مافيش
+
+143
+00:12:30,440 --> 00:12:33,420
+oxygen الأولوية بالترتيب اللي موجود، يعني لو عندى
+
+144
+00:12:33,420 --> 00:12:38,550
+sulfur و nitrogenرقم واحد هيكون لمن؟ لـ Sulphur
+
+145
+00:12:38,550 --> 00:12:43,850
+بعد ما نحدد رقم واحد بدنا نمشي بحيث انه تكون الـ
+
+146
+00:12:43,850 --> 00:12:49,390
+hetero atoms ماخدة اقل ما يمكن من الترقيم يعني
+
+147
+00:12:49,390 --> 00:12:53,070
+بنحط رقم واحد ال oxygen اذا وجد، ماوجدش طبعا ال
+
+148
+00:12:53,070 --> 00:12:58,410
+sulphur و بعدين بنسعى انه نمشي على اقل ترقيم ممكن
+
+149
+00:12:58,410 --> 00:13:03,640
+لو افترض مافيش عندنا الا نيتروجينأكيد تلت ذرات
+
+150
+00:13:03,640 --> 00:13:08,180
+نيتروجين هنختار واحدة منهم بحيث لما نتحرك على اللي
+
+151
+00:13:08,180 --> 00:13:14,380
+بعدها برضه يصير عندنا أقل ترقيم ممكن هذا الكلام ان
+
+152
+00:13:14,380 --> 00:13:21,660
+شاء الله هنظل نشوفه من خلال أمثلة هذا الجزء الأول
+
+153
+00:13:21,660 --> 00:13:31,060
+عندنا اللي هو ال prefix الأن لو قيتشنا بشكل عام ل
+
+154
+00:13:32,530 --> 00:13:38,510
+الجذر أو أصل الإسم اللي بعبّر عن الحلقة ودرجة
+
+155
+00:13:38,510 --> 00:13:44,590
+التشبع أو عدم التشبع هلاحظ أن الحلقة التلاثية غير
+
+156
+00:13:44,590 --> 00:13:49,750
+المشبع ال unsaturated عادة بنعطيها رمز IRIN لو
+
+157
+00:13:49,750 --> 00:13:54,590
+كانت saturated مش فيها double months IRIN الربعية
+
+158
+00:13:54,590 --> 00:14:01,290
+eat للunsaturated اتان الخماسية all
+
+159
+00:14:09,480 --> 00:14:17,000
+الثمانية أُسين أُسين أُنين أُنين أسين أسين لحلقة
+
+160
+00:14:17,000 --> 00:14:24,080
+المكونة من عشر ذرع فواضح جدا انه بدكوا تنتبهوا يا
+
+161
+00:14:24,080 --> 00:14:28,760
+تورا هل الحلقة اللي عندك مشبعة او غير مشبعةالان
+
+162
+00:14:28,760 --> 00:14:34,500
+هذا الكلام في بعض المناطق بيجيله شوية استثناءات
+
+163
+00:14:34,500 --> 00:14:39,240
+بسيطة يعني اللي احنا دا وشوفناه الحلقة الثلاثية
+
+164
+00:14:39,240 --> 00:14:45,520
+العادية غير المشبعة نهايتها إيرين لكن في حالة ان
+
+165
+00:14:45,520 --> 00:14:50,660
+فيها نيتروجين بيخلوها غير المشبعة إيرين لكن
+
+166
+00:14:50,660 --> 00:14:56,970
+بيكتبوها بحرف I بدلفبنقول Irene ولذلك لو كان عند
+
+167
+00:14:56,970 --> 00:15:00,630
+المركب اللي فيه ال nitrogen هلاحظ أنه هنسميه as
+
+168
+00:15:00,630 --> 00:15:08,450
+Irene بال I مش بال E بينما لو كان عند المركب اللي
+
+169
+00:15:08,450 --> 00:15:15,390
+فيه ال oxygen هنسميه Oxirene بال E هذا بالنسبة
+
+170
+00:15:15,390 --> 00:15:21,300
+للمراكبات المشبعة يمكن كمان في شغلةاللي لو عندى
+
+171
+00:15:21,300 --> 00:15:28,240
+حلقة سداسية مافيش فيها نيتروجين بنهوها بالاسم I N
+
+172
+00:15:28,240 --> 00:15:36,140
+بدون E لكن لو فيها نيتروجين I N E السباعية اللى
+
+173
+00:15:36,140 --> 00:15:41,020
+مافيش فيها نيتروجينA,B لكن لو فينا نرجع الـ A,B
+
+174
+00:15:41,020 --> 00:15:45,420
+بالـ E ربما تلاحظوا و من خلال استقرائكم لكثير من
+
+175
+00:15:45,420 --> 00:15:49,200
+المقالات اللي موجودة في المجلات ان هذا المنطقة
+
+176
+00:15:49,200 --> 00:15:53,560
+منطقة اختلاف بسيط ولذلك كثير من الناس حتى بيكتبوا
+
+177
+00:15:53,560 --> 00:15:59,360
+و مابنتبهوش إلها لكن كأصل يجب أن نتعلمه موجود
+
+178
+00:15:59,360 --> 00:16:05,340
+التغيير الأكثرفي الحلقات المشبعة .. في الحلقات
+
+179
+00:16:05,340 --> 00:16:10,720
+المشبعة لو كانت الحلقات فيها نيتروجين فأنا بدل ما
+
+180
+00:16:10,720 --> 00:16:14,960
+أسمي الحلقة المشبعة إيرين في الواضح العادي لو فيها
+
+181
+00:16:14,960 --> 00:16:20,500
+نيتروجين بسميها إيرينيين و بدل ما أسمي إيتين بسمي
+
+182
+00:16:20,500 --> 00:16:23,600
+إيتينيين و بدل ما أسمي مولين
+
+183
+00:16:31,690 --> 00:16:36,930
+مثلًا، لاحظوا هذه حلقة سباعية، هذه حلقة سباعية،
+
+184
+00:16:36,930 --> 00:16:42,510
+مافيش فيها نيتروجين، وواصلة إلى أقصى ما يمكن من
+
+185
+00:16:42,510 --> 00:16:48,830
+عدم تشابعان ساشوريتل، فبسميها Oxib لأن فيها
+
+186
+00:16:48,830 --> 00:16:54,730
+أكسوجين، لاحظوا كتبها بدون حرف إيش؟ ال Eكتابة بدون
+
+187
+00:16:54,730 --> 00:16:59,130
+حرف الـ E لو كان فيها Nitrogen كان راحته حرف الـ E
+
+188
+00:16:59,130 --> 00:17:05,530
+هذا اختلاف بسيط جدا لكن يجب ان ينتبه الطالب له
+
+189
+00:17:05,530 --> 00:17:13,530
+الآن خلينا ناخد تطبيق على هذا الكلام مثلا
+
+190
+00:17:13,530 --> 00:17:22,300
+هذه الحلقات ثلاثيةunsaturated إذا نهايتها إيرين
+
+191
+00:17:22,300 --> 00:17:27,280
+نهايتها إيرين شو فيها سنفر إذا نادى ساية إيرين
+
+192
+00:17:27,280 --> 00:17:32,800
+ولاحظوا أنه كان عندى حرف ال A لغيته لإن الحرف علة
+
+193
+00:17:32,800 --> 00:17:36,780
+بالتقى مع الآية اللى بعده فإذا التقى حرفها علة فإن
+
+194
+00:17:36,780 --> 00:17:43,480
+أنا لغيت الحرف الأول الآن هذه الحلقة مشبعة ومش
+
+195
+00:17:43,480 --> 00:17:49,660
+فيها نيتروجين إذا هتاخد النهاية إيرينولاحظوا مرة
+
+196
+00:17:49,660 --> 00:17:55,740
+تانية الأن أنه كان أجزائيرين فلقيت حرف ال a
+
+197
+00:17:55,740 --> 00:18:01,300
+أجزائيرين الأن هذه حلقة رباعية غير مشبعة شونها
+
+198
+00:18:01,300 --> 00:18:11,410
+تبعتها إيه؟ وشو فيها؟ أزة ولا داي أزة؟ داي أزDia
+
+199
+00:18:11,410 --> 00:18:17,770
+زائد بلغ حرف ال E ال A بتزيد بDiazid و بتحط
+
+200
+00:18:17,770 --> 00:18:22,650
+المواقع واحد اتنين تلات اتنين اتنين و لثري Diazid
+
+201
+00:18:22,650 --> 00:18:30,630
+المراكب اللي بعده حلقة رباعية لكن فيها نيتروجين
+
+202
+00:18:30,630 --> 00:18:35,490
+الرباعية اللي فيها نيتروجين مباشرة من الذكر رباعية
+
+203
+00:18:35,490 --> 00:18:37,590
+رباعية فيها نيتروجين
+
+204
+00:18:42,100 --> 00:18:45,240
+أو نيتروجين ربعية فيها نيتروجين و مش فيها اتدين
+
+205
+00:18:45,240 --> 00:18:52,280
+الان فيها اكسوجين و نيتروجين هنذكر من في الأول ال
+
+206
+00:18:52,280 --> 00:18:57,340
+اكسوجين و هنضق من عند ال اكسوجين بمعنى ان الترقيم
+
+207
+00:18:57,340 --> 00:19:03,580
+هنا واحد اتنين تلاتة اربعة اذا هنا هيصير one two
+
+208
+00:19:03,580 --> 00:19:05,480
+ox azetidine
+
+209
+00:19:12,480 --> 00:19:17,660
+هتكون أولين لأنه غير المشبعة ال unstaturated all
+
+210
+00:19:17,660 --> 00:19:23,060
+المشبعة أولين الآن فيها كم بوكسوجين؟ تنتين أقزا و
+
+211
+00:19:23,060 --> 00:19:28,100
+أقزا؟ تاي أقزا أكيد one, two, three, four, five,
+
+212
+00:19:28,280 --> 00:19:34,580
+one, three, five أقز أولين الآن هذه حلقة فيها تلت
+
+213
+00:19:34,580 --> 00:19:44,000
+ذرات نيتروجينسداسية غير مشبعة إذا نهيتها E I N E
+
+214
+00:19:44,000 --> 00:19:50,420
+فيها تلاتة نيتروجين تريازين أقل ترقيم هو هذا
+
+215
+00:19:50,420 --> 00:19:56,240
+الترقيم واحد اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة فصار
+
+216
+00:19:56,240 --> 00:20:05,450
+المركب one two four التريازين اللي بعدهسبعية مشبعة
+
+217
+00:20:05,450 --> 00:20:16,530
+APM فيها سالفة فيا APM ثمانية OC و فيها نيتروجين
+
+218
+00:20:16,530 --> 00:20:22,150
+SOC كل هذه تقريبا أمثلة
+
+219
+00:20:24,800 --> 00:20:28,920
+واضحت أن كيف بنذكر أسماء الاتيرو أتومس، كيف بنحط
+
+220
+00:20:28,920 --> 00:20:33,120
+المواقع الاتيرو أتومس، كيف بندخل في اسم الحلقة،
+
+221
+00:20:33,120 --> 00:20:38,020
+حجم الحلقة، هل هي saturated، هل هي unsaturated
+
+222
+00:20:38,020 --> 00:20:46,800
+ربما بفيد أننا نحاول نثر الأمر بمزيد من الأمثلة،
+
+223
+00:20:46,800 --> 00:20:50,180
+يعني لو بدنا نطلب بالترتيب، انكوا تحاولوا
+
+224
+00:20:50,180 --> 00:20:52,660
+تساعدونا، هذا المركب
+
+225
+00:21:00,110 --> 00:21:08,590
+تيرين و إيش موجود فيها؟ اقس تيرين اقس تيرين لغنم و
+
+226
+00:21:08,590 --> 00:21:17,010
+حافل ايه؟ اللي باعتها ثلاثية أول شي الحلقة نبدأ
+
+227
+00:21:17,010 --> 00:21:22,730
+باسم من ورق لقدام من الخلف للأمام ثلاثية مشبعة
+
+228
+00:21:40,610 --> 00:21:47,070
+حلقة ثلاثية مش فاعة فيها نيتوجين، هتصير إيريدين، و
+
+229
+00:21:47,070 --> 00:21:52,270
+أزع، أس، أز إيريدين
+
+230
+00:22:02,220 --> 00:22:15,220
+هتحول من ات الى اتدين اتدين اتدين اتدين وفيها اقز
+
+231
+00:22:15,220 --> 00:22:24,180
+از اذا هذا اقز از اتدين و الموقع ال اقز او ال از
+
+232
+00:22:24,180 --> 00:22:25,500
+من التدريج امشي
+
+233
+00:22:48,330 --> 00:22:52,530
+الفورمي خلاله تسميت كيميا عضوية عادية
+
+234
+00:22:57,300 --> 00:23:06,840
+لحد الآن واضحة هذه الأمثلة؟ طيب، لو اتينا على
+
+235
+00:23:06,840 --> 00:23:13,360
+المثال التالي حلقة رباعية، رباعية فيها نيتروجين،
+
+236
+00:23:13,360 --> 00:23:20,020
+إتان، unsaturated، إذا نقيتها؟ eat، eat، eat، eat،
+
+237
+00:23:20,020 --> 00:23:22,280
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+238
+00:23:22,280 --> 00:23:23,760
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+239
+00:23:23,760 --> 00:23:24,360
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+240
+00:23:24,360 --> 00:23:26,140
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+241
+00:23:26,140 --> 00:23:26,140
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+242
+00:23:26,140 --> 00:23:26,140
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+243
+00:23:26,140 --> 00:23:26,140
+eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat، eat،
+
+244
+00:23:26,140 --> 00:23:31,090
+eat، eat، eat، eat، eat، eat،diazid ومواقعهم اكيد
+
+245
+00:23:31,090 --> 00:23:35,230
+واحد اتنين تلاتة اربع لأ هم ماشيين هنا واحد اتنين
+
+246
+00:23:35,230 --> 00:23:39,830
+تلاتة عشان نخرج المجموع اقل ترقيمة تصير اتنين
+
+247
+00:23:39,830 --> 00:23:45,250
+اتنين سيانو اتنين
+
+248
+00:23:45,250 --> 00:23:49,010
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+249
+00:23:49,010 --> 00:23:50,450
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+250
+00:23:50,450 --> 00:23:50,790
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+251
+00:23:50,790 --> 00:23:52,970
+سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين سيانو اتنين
+
+252
+00:23:52,970 --> 00:24:00,460
+سيانو اتنين سيانو اتأخر مركب في هذا ال slide حلقة
+
+253
+00:24:00,460 --> 00:24:07,240
+رباعية حلقة رباعية مشبعة ولا غير مشبعة مشبعة اذا
+
+254
+00:24:07,240 --> 00:24:13,760
+اتين هتفكر اتين او اتدين اتدين فيها انسان اتدين
+
+255
+00:24:13,760 --> 00:24:20,320
+اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين
+
+256
+00:24:20,320 --> 00:24:25,380
+اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين
+
+257
+00:24:25,380 --> 00:24:25,580
+اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين
+
+258
+00:24:25,580 --> 00:24:25,660
+اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين
+
+259
+00:24:25,660 --> 00:24:25,680
+اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين اتدين ات
+
+260
+00:24:34,310 --> 00:24:38,770
+Hydroxyl and Methyl مجموعات الهيدروكس والميثل عادة
+
+261
+00:24:38,770 --> 00:24:42,630
+كيف نسميها الهيدروكس والميثل الهيدروكس الهيدروكس
+
+262
+00:24:42,630 --> 00:24:45,510
+الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس
+
+263
+00:24:45,510 --> 00:24:46,070
+الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس
+
+264
+00:24:46,070 --> 00:24:50,850
+الهيدروكس الهيدروكس
+
+265
+00:24:50,850 --> 00:24:50,870
+الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس
+
+266
+00:24:50,870 --> 00:24:51,150
+الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس
+
+267
+00:24:51,150 --> 00:24:51,150
+الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس الهيدروكس
+
+268
+00:24:51,150 --> 00:25:00,620
+الهيدروكسYX3 مثل Y3XZTD لاحظوا الاسم يبدو كبير لكن
+
+269
+00:25:00,620 --> 00:25:06,160
+لما احنا بنجيله بشكل اشتقاقي هادر بنقدر نكتبه أهم
+
+270
+00:25:06,160 --> 00:25:11,340
+شيء نبدأ فيه بالتدريج يعني عمره ما حد بدأ يسمي
+
+271
+00:25:11,340 --> 00:25:17,120
+مركب من هذه المقطعمش ممكن لازم المُركّب لما أبدأ
+
+272
+00:25:17,120 --> 00:25:21,740
+أسميه أسميه من الآخر زي لما بنسمي مُركّب مثلا حلقة
+
+273
+00:25:21,740 --> 00:25:27,220
+سباعية أو حتى سلسلة سباعية لازم أبدأ أقول أنه
+
+274
+00:25:27,220 --> 00:25:33,540
+هبتين وبعدين بعد ما أقول هبتين بتحط الأرقام وبرجع
+
+275
+00:25:33,540 --> 00:25:37,860
+برجع فيه الإسم هنا أول شيء لازمنا نحدده
+
+276
+00:25:42,660 --> 00:25:48,040
+هل الحلقة اللى عندى مشبعة أو غير مشبعة بهذا الشكل
+
+277
+00:25:48,040 --> 00:25:53,500
+بنبدأ التسمية الآن عندنا أمثل أكتر بالتأكيد مش
+
+278
+00:25:53,500 --> 00:25:59,440
+هنحل كل الأمثلة ممكن نحل مثالين منهم وانتوا في
+
+279
+00:25:59,440 --> 00:26:05,220
+البيت بتتدربوا أكتر انكم تحلوا مزيد من الأمثلة
+
+280
+00:26:05,220 --> 00:26:09,340
+هنجرب نحل مثلا هذا المثال
+
+281
+00:26:14,500 --> 00:26:21,360
+نبدأ بنفس المنطق، إيش أول سؤال بنسأله؟ حلقة خماسية
+
+282
+00:26:21,360 --> 00:26:30,620
+مشبعة، fully unsaturated، إذا هذا المراكب all، هذا
+
+283
+00:26:30,620 --> 00:26:34,300
+المراكب all، إيش النموات اللي فيه؟ ال nitrogen
+
+284
+00:26:34,300 --> 00:26:38,420
+والسفر، من اللي يسبق بالذكر؟ ال nitrogen، ثاية،
+
+285
+00:26:38,420 --> 00:26:43,280
+دايازون، ثاية عندي منها واحد، والأزل nitrogen؟
+
+286
+00:26:43,340 --> 00:26:51,780
+إتنين إذا هذا عبارة عن فيا دايازول صار هذا فيا
+
+287
+00:26:51,780 --> 00:26:58,460
+دايازول الآن هدولة تلت ذرات ال فيا ذرة و ال
+
+288
+00:26:58,460 --> 00:27:04,840
+nitrogen تنتين إذا يجب أن يظهر أرقامه شو أرقامه؟
+
+289
+00:27:04,840 --> 00:27:08,720
+من وين بدأ أرقم؟ من عند .. طبعا ال sulfur ال
+
+290
+00:27:08,720 --> 00:27:15,270
+sulfur إله أولوية واحد اتنين تلت أربعةو 1 2 3 4
+
+291
+00:27:15,270 --> 00:27:18,630
+لاحظوا الـ hetero atoms من الجهتين بيجوا بعد ال 1
+
+292
+00:27:18,630 --> 00:27:26,170
+3 4 3 4 لكن أكيد الترقيم منها بيخلّين ال acetyl
+
+293
+00:27:26,170 --> 00:27:30,210
+تصير على موقع اتنين أنا ماهتمت بموقع ال acetyl إلا
+
+294
+00:27:30,210 --> 00:27:36,890
+بعد ما اتأكدت أن ال hetero atoms نفس الشيء واضح؟
+
+295
+00:27:36,890 --> 00:27:40,150
+يعني ماحدش يبدأ يفكر بال substituents قبل ما يكون
+
+296
+00:27:40,150 --> 00:27:43,130
+فكر بترقيم ال hetero atoms
+
+297
+00:27:46,880 --> 00:27:53,300
+3,4-thiadiazole بتفهم الواحد لأ زرّت السلفر وتلاتة
+
+298
+00:27:53,300 --> 00:27:55,600
+و أربعة تلاتة و أربعة تلاتة و أربعة تلاتة و أربعة
+
+299
+00:27:55,600 --> 00:27:55,700
+تلاتة و أربعة تلاتة و أربعة تلاتة و أربعة تلاتة و
+
+300
+00:27:55,700 --> 00:27:56,940
+أربعة تلاتة و أربعة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+301
+00:27:56,940 --> 00:28:00,600
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+302
+00:28:00,600 --> 00:28:01,000
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+303
+00:28:01,000 --> 00:28:03,180
+تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة تلاتة
+
+304
+00:28:03,180 --> 00:28:13,100
+تلاتة تلاتة تلاتة
+
+305
+00:28:17,610 --> 00:28:27,450
+تجرب تشوف هذا المُركّب الآن هذا المُركّب حلقة
+
+306
+00:28:27,450 --> 00:28:33,710
+سوداسية غير مُشبعة، unsturated، إذا نهايته E وعنا
+
+307
+00:28:33,710 --> 00:28:39,850
+أربع ذرات نيتروجين، فهتكون تترازين، تترازين، تترا
+
+308
+00:28:39,850 --> 00:28:43,250
+يعني أباعي، تترازين
+
+309
+00:28:44,820 --> 00:28:48,440
+حنبلش العد من ال nitrogen اللي ع اليمين، واحد،
+
+310
+00:28:48,440 --> 00:28:54,080
+اتنين، تلاتة، هيك لاحظوا هنا عند واحد، اتنين،
+
+311
+00:28:54,080 --> 00:28:57,240
+تلاتة، اربعة، خمسة، واحد، اتنين، تلاتة مشترك
+
+312
+00:28:57,240 --> 00:29:01,480
+وخمسة، one, two, three, five طب لو عديتك one, two,
+
+313
+00:29:01,660 --> 00:29:06,360
+three, five one, two, three, five، one, two,
+
+314
+00:29:06,600 --> 00:29:11,400
+three, five لكن هذا العد من هنا one, two, three,
+
+315
+00:29:12,120 --> 00:29:12,680
+five
+
+316
+00:29:19,640 --> 00:29:25,740
+one, two, three, four, five one, two, three, five
+
+317
+00:29:25,740 --> 00:29:30,380
+تترازين تترازين و اشعلي على الأمر أربعة four F
+
+318
+00:29:30,380 --> 00:29:42,500
+four F واضح؟ الآن بأمن أنه بإمكانكم بهدوء تسموا
+
+319
+00:29:42,500 --> 00:29:47,920
+المراكبات التانية و تسلموها كواجب ان شاء الله
+
+320
+00:29:47,920 --> 00:29:53,480
+المحاضرة القادمةهذه المراكبات بتجيبوها نسميها بشكل
+
+321
+00:29:53,480 --> 00:30:08,660
+صحيح ورقب
+
+322
+00:30:08,660 --> 00:30:11,480
+بمر معنى
+
+323
+00:30:15,570 --> 00:30:20,830
+هذا المركب لو طلبنا منكم انكم تسموه حسب القواعد
+
+324
+00:30:20,830 --> 00:30:28,210
+المتعارف عليها هتسموه oxazole و هتيجوا تحدته موقع
+
+325
+00:30:28,210 --> 00:30:33,410
+ال oxygen الواحد و موقع ال nitrogen التلاتة بمعنى
+
+326
+00:30:33,410 --> 00:30:36,550
+لو احنا بس اعطيناكم القواعد و قولنا لكم سموا هذا
+
+327
+00:30:36,550 --> 00:30:42,900
+المركب حقيقة هتسموا هذا one three oxazoleو لو هدا
+
+328
+00:30:42,900 --> 00:30:49,020
+بتكونوا تطلعوا عليها تسموها one two oxazole بالأهم
+
+329
+00:30:49,020 --> 00:30:53,960
+هدولة أخدوا أسماء شهرة واعتمدت ضمن نظام التسلية ال
+
+330
+00:30:53,960 --> 00:30:59,180
+one three oxazole بتسمي oxazole و تفرق one three
+
+331
+00:30:59,180 --> 00:31:04,440
+ضمنا لا تتكرر فإذا قلنا oxazole معنا ذلك هذا
+
+332
+00:31:04,440 --> 00:31:09,120
+المركب ال one three و ال one two oxazole بنعطيه
+
+333
+00:31:09,120 --> 00:31:15,570
+اسم isoxazoleفإذا قلنا isoxazole هو مُركّب الـ 1,2
+
+334
+00:31:15,570 --> 00:31:19,890
+وإذا قلنا oxazole هو مُركّب الـ 1,3 ومثله تماما
+
+335
+00:31:19,890 --> 00:31:23,950
+مُركّب الكدرين يعني لو بدأنا الوكسوجين بكدرين هذا
+
+336
+00:31:23,950 --> 00:31:29,630
+بيقوله thiazole وهذا بيقوله isothiazone وما
+
+337
+00:31:29,630 --> 00:31:34,610
+بنستعمل أرقام في هدول المُركّبات تحديدا يعني هذه
+
+338
+00:31:34,610 --> 00:31:40,170
+المُركّبات تُعتبر استثناء عن قاعدة الترقيم تصبح
+
+339
+00:31:40,170 --> 00:31:46,170
+جزء منالنظام التسمية تُذكر بالشكل اللي موجود عندها
+
+340
+00:31:46,170 --> 00:31:52,390
+الآن في كل الأمثلة السابقة هتلاحظوا أنه احنا
+
+341
+00:31:52,390 --> 00:31:57,970
+تراوحنا في المُركّبات ما بين مُركّب fully
+
+342
+00:31:57,970 --> 00:32:05,340
+unsaturated يعني غير مشبع بشكل كامل ومُركّبمشبع
+
+343
+00:32:05,340 --> 00:32:11,660
+بشكل كامل طب يا تورا لو بدنا نتعامل مع مركبات بين
+
+344
+00:32:11,660 --> 00:32:16,980
+بين كيف بدنا نتعامل مع هذه المركبات هذا اللي يعني
+
+345
+00:32:16,980 --> 00:32:19,560
+ان شاء الله بأمل انه في لقاء قادم
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/sUku3WpljhE.srt

@@ -0,0 +1,1515 @@
+1
+00:00:20,690 --> 00:00:25,950
+بسم الله الرحمن الرحيم الآن موضوعنا ما زال في
+
+2
+00:00:25,950 --> 00:00:28,630
+الطرق العامة في تحضير الـ heterocyclic rings
+
+3
+00:00:28,630 --> 00:00:35,300
+العنوان العام electrocyclic reactions لو بدنا نتعرف
+
+4
+00:00:35,300 --> 00:00:40,220
+إيش معناه الـ electrocyclic reactions لاحظوا هنا من
+
+5
+00:00:40,220 --> 00:00:43,540
+التعريف اللي أمام أعينكم الـ electrocyclic
+
+6
+00:00:43,540 --> 00:00:48,720
+reactions اللي بتتم فيها formation of a sigma bond
+
+7
+00:00:48,720 --> 00:00:52,320
+at the termini of a fully conjugated pi system by
+
+8
+00:00:52,320 --> 00:00:55,780
+heat or light يعني بدها يكون في عندي نظام
+
+9
+00:00:55,780 --> 00:00:58,740
+conjugated by electrons
+
+10
+00:01:01,320 --> 00:01:03,560
+double bond .. single bond .. double bond ..
+
+11
+00:01:03,560 --> 00:01:06,760
+single bond أو ممكن بدل الـ double bond بالمناسبة
+
+12
+00:01:06,760 --> 00:01:10,060
+بالـ conjugation يكون عندنا pi electrons يعني هذه
+
+13
+00:01:10,060 --> 00:01:14,340
+النقطة أرجو أنها تكون واضحة عندكم أنه مش دائماً الـ
+
+14
+00:01:14,340 --> 00:01:20,300
+conjugation عبارة عن pi bonds لأ ممكن يكون lone
+
+15
+00:01:20,300 --> 00:01:24,540
+pair of electrons يعني مثلاً خلينا شوية صغيرة نخرج
+
+16
+00:01:24,540 --> 00:01:27,100
+عن الموضوع لكن نبقى في الصميم يعني لما تقولوا
+
+17
+00:01:27,100 --> 00:01:30,800
+اتكلمنا عن البنزين أو لما مرة سابقة اتكلمنا عن
+
+18
+00:01:30,800 --> 00:01:35,900
+البنزين قلنا هذا البنزين aromatic لأنه فيه ستة pi
+
+19
+00:01:35,900 --> 00:01:39,640
+electrons و conjugated يعني هي عندي double single
+
+20
+00:01:39,640 --> 00:01:43,760
+double single double okay الآن لو أنا أجيت على
+
+21
+00:01:43,760 --> 00:01:48,050
+مركب زي الـ pyrrole هل يا ترى الـ pyrrole هذا
+
+22
+00:01:48,050 --> 00:01:52,470
+aromatic ولا لأ؟ الآن في الـ pyrrole برضه بقول الـ
+
+23
+00:01:52,470 --> 00:01:56,830
+pyrrole aromatic زوج الإلكترونات اللي هنا على الـ
+
+24
+00:01:56,830 --> 00:02:01,950
+nitrogen برضه ممثل pi electrons وبالتالي هنا أنا
+
+25
+00:02:01,950 --> 00:02:08,110
+بقول pi single pi single pi single بحلقة مجموع الـ
+
+26
+00:02:08,110 --> 00:02:13,420
+pi electrons في الـ pyrrole هنا ستة وابل مجموع الـ pi
+
+27
+00:02:13,420 --> 00:02:18,460
+electrons في الـ pyrrole هنا ستة ولذلك هذا زوج
+
+28
+00:02:18,460 --> 00:02:23,160
+الإلكترونات اللي على الـ nitrogen هو جزء من الـ
+
+29
+00:02:23,160 --> 00:02:26,660
+aromatic system يعني لما بنقول أن احنا أن هدول
+
+30
+00:02:26,660 --> 00:02:30,800
+كلهم مع بعض عاملين الـ aromatic electrons كذلك
+
+31
+00:02:30,800 --> 00:02:35,340
+الحال هنا في الـ pyrrole هذا زوج الإلكترونات جزء من
+
+32
+00:02:35,340 --> 00:02:38,620
+الـ aromatic system فزوج الإلكترونات يعتبر pi
+
+33
+00:02:38,620 --> 00:02:43,650
+electrons وبيخلي المركب يكون إيش؟ aromatic يمكن هذا
+
+34
+00:02:43,650 --> 00:02:48,470
+الكلام من باب أنه مرات الكلام بيجيب بعضه برضه
+
+35
+00:02:48,470 --> 00:02:53,410
+ينبهنا لنقطة ثانية وهذه شيء يعني متعارف عليه في الـ
+
+36
+00:02:53,410 --> 00:02:56,570
+heterocycle chemistry شيء متعارف عليه في الـ
+
+37
+00:02:56,570 --> 00:03:01,690
+heterocycle chemistry أنه لو رسمنا الـ pyrrole مرة
+
+38
+00:03:01,690 --> 00:03:09,230
+ثانية وجربنا نرسم مع الـ pyrrole البيريدين تمام؟ الآن
+
+39
+00:03:09,230 --> 00:03:16,550
+البيريدين هي الشكل تبعه وفيها زوج إلكترونات لاحظوا
+
+40
+00:03:16,550 --> 00:03:21,130
+معاه أن البيريدين فيه نيتروجين فيها زوج إلكترونات
+
+41
+00:03:21,130 --> 00:03:29,970
+والبيرول فيه نيتروجين برضه تحمل زوج من الإلكترونات
+
+42
+00:03:29,970 --> 00:03:36,150
+لكن فرق الأرض عن السماء زوج الإلكترونات تبع
+
+43
+00:03:36,150 --> 00:03:41,330
+البيريدين عن زوج الإلكترونات تبع الـ pyrrole ليش؟ زوج
+
+44
+00:03:41,330 --> 00:03:45,210
+الإلكترونات تبع الـ pyrrole هو جزء من الـ aromatic
+
+45
+00:03:45,210 --> 00:03:49,790
+system مش جاهز يطلع برا هو جزء من هذا الـ system
+
+46
+00:03:51,170 --> 00:03:55,650
+واضح؟ الآن الـ aromatic system هنا مكتمل بالـ pi bonds
+
+47
+00:03:55,650 --> 00:04:00,630
+زوج الإلكترونات برا الـ aromatic system ولذلك لو
+
+48
+00:04:00,630 --> 00:04:04,490
+بدأنا نقول mean base يعني يملك زوج إلكترونات قابل
+
+49
+00:04:04,490 --> 00:04:08,210
+للإعطاء أكتر الـ pyridine ولا الـ pyrrole الـ pyridine
+
+50
+00:04:08,210 --> 00:04:12,550
+is more basic than pyrrole because the pair of
+
+51
+00:04:12,550 --> 00:04:16,030
+electrons in pyridine is not a part of the
+
+52
+00:04:16,030 --> 00:04:19,400
+aromatic system يعني الـ pair of electrons في الـ pyrrole
+
+53
+00:04:19,400 --> 00:04:22,880
+هو جزء من الـ aromatic system الـ pair of
+
+54
+00:04:22,880 --> 00:04:25,960
+electrons في الـ pyridine برا الـ aromatic system
+
+55
+00:04:25,960 --> 00:04:29,500
+فجاهز الـ pyridine أن يشتغل الـ base ولذلك لما بنذكر
+
+56
+00:04:29,500 --> 00:04:34,060
+الـ organic bases مرات كثير بنقول حطوا pyridine أو
+
+57
+00:04:34,060 --> 00:04:37,680
+try it في الأمين بالذات لما مرات بتعملوا تفاعلات
+
+58
+00:04:37,680 --> 00:04:41,920
+في الـ inorganic chemistry lab بتلاقوا بتستخدموا
+
+59
+00:04:41,920 --> 00:04:46,260
+الـ pyridine ك weak organic base لكن الـ pyrrole لأ
+
+60
+00:04:46,740 --> 00:04:51,120
+فالخلاصة لما أنا بأحكي أنه في عندي fully
+
+61
+00:04:51,120 --> 00:04:55,660
+conjugated system يعني بدها تكون عندي سواء double
+
+62
+00:04:55,660 --> 00:05:01,200
+bonds أو pi electrons بشكل conjugated وبناء على
+
+63
+00:05:01,200 --> 00:05:04,980
+ذلك هذا الشكل سهل عليكم أنكم تتخيلوا أنه fully
+
+64
+00:05:04,980 --> 00:05:09,430
+conjugated system double single double الآن لو أتيت
+
+65
+00:05:09,430 --> 00:05:14,970
+بدي أكتب كنتيجة بعيدة عن موضوع الـ orbitals كنتيجة
+
+66
+00:05:14,970 --> 00:05:19,190
+إيش الناتج اللي بدي يتكون من هنا هي حركة متتالية
+
+67
+00:05:19,190 --> 00:05:22,170
+متعودين يوضحوا النتيجة من خلالها لأن نقول هذا هيك
+
+68
+00:05:22,170 --> 00:05:27,330
+و هذا هيك هي النتيجة الآن إيش اللي أنا عملته عملت
+
+69
+00:05:27,330 --> 00:05:30,590
+sigma bond هيها هذه
+
+70
+00:05:32,440 --> 00:05:36,320
+صح ولا لأ؟ Formation of a sigma bond at the
+
+71
+00:05:36,320 --> 00:05:40,840
+termini على أطراف a fully conjugated pi system
+
+72
+00:05:40,840 --> 00:05:45,140
+واضح؟ يعني هاي أنا عندي الـ fully conjugated system
+
+73
+00:05:45,140 --> 00:05:47,940
+هاي طرفه و هاي طرفه الثاني الآن بين الطرفين إيش
+
+74
+00:05:47,940 --> 00:05:52,080
+عملت؟ sigma bond و حركت باقي الروابط هاي الـ
+
+75
+00:05:52,080 --> 00:05:56,980
+electrocyclic reaction الآن طب في هذه الحالة هل يا
+
+76
+00:05:56,980 --> 00:06:02,140
+ترى عندي أيضاً fully conjugated system؟ الجواب اه
+
+77
+00:06:02,140 --> 00:06:10,180
+لأن هاي اثنين وهاي اثنين هدول ولذلك أنا لما بدأت
+
+78
+00:06:10,180 --> 00:06:14,400
+أعمل التحريك هنا بدأت أحرك نفترض هذه هنا عشان أكتب
+
+79
+00:06:14,400 --> 00:06:17,620
+الجواب ده أجيب هذا زوج الإلكترونات هيطلع الناتج
+
+80
+00:06:17,620 --> 00:06:23,220
+عملت sigma bond at the termini of a fully
+
+81
+00:06:23,220 --> 00:06:30,360
+conjugated pi system واضح؟ هنا طبعاً قد إيش عدد الـ pi
+
+82
+00:06:30,360 --> 00:06:33,720
+electrons في الحالتين هدول اللي أمامنا اثنين
+
+83
+00:06:33,720 --> 00:06:38,720
+أربعة اثنين أربعة ممكن الـ pi electrons يكونوا ستة
+
+84
+00:06:38,720 --> 00:06:44,200
+ممكن الـ pi electrons يكونوا ستة واضح؟ ممكن الـ pi
+
+85
+00:06:44,200 --> 00:06:47,440
+electrons هدول يكونوا ستة زي هذا المثال وين
+
+86
+00:06:47,440 --> 00:06:55,660
+الستة؟ اثنين أربعة ستة وهنا أسهل طبعاً اثنين أربعة
+
+87
+00:06:55,660 --> 00:07:00,660
+ستة لاحظوا معاه هذه نقطة كثير مهمة هذا fully
+
+88
+00:07:00,660 --> 00:07:06,060
+conjugated system هذا fully conjugated system
+
+89
+00:07:06,060 --> 00:07:10,260
+double single double single double الآن هذا بيعمل
+
+90
+00:07:10,260 --> 00:07:17,100
+electrocyclic reaction في تفاعلات شبيهة جداً في ..
+
+91
+00:07:17,100 --> 00:07:21,640
+بس مش fully conjugated system تتفاعل بطريقة مختلفة
+
+92
+00:07:21,640 --> 00:07:24,080
+تماماً أنه بيكون عند هذا النظام
+
+93
+00:07:28,250 --> 00:07:32,410
+هنا ما فيش double bonds هذا 1,5-hexadiene
+
+94
+00:07:32,410 --> 00:07:38,250
+system one two three four five 1,5-hexadiene
+
+95
+00:07:38,250 --> 00:07:43,070
+system هذا لما بده يتفاعل .. هذا لما بده يتفاعل ..
+
+96
+00:07:43,070 --> 00:07:47,730
+هيتفاعل بشكل مختلف إذا بده يوضحه كنتيجة أنا بهذا
+
+97
+00:07:47,730 --> 00:07:51,750
+الشكل و بهذا الشكل هيكون الناتج تبعه .. هيكون
+
+98
+00:07:51,750 --> 00:07:56,490
+الناتج تبعه صارت
+
+99
+00:07:56,490 --> 00:08:01,120
+double bonds هنا و صارت هنا الرابطة، الآن هذا مش
+
+100
+00:08:01,120 --> 00:08:06,080
+electrocyclic reaction ضمن التعريف تبعي، هو حقيقة
+
+101
+00:08:06,080 --> 00:08:09,660
+لو بنطلع عليه، هلاحظ في النهاية أن هو نوع من الـ
+
+102
+00:08:09,660 --> 00:08:14,960
+sigmatropic reactions، بس مش موضوع الآن واضح فأنا
+
+103
+00:08:14,960 --> 00:08:18,600
+الـ electrocyclic reaction اللي عندي الـ
+
+104
+00:08:18,600 --> 00:08:21,700
+electrocyclic reactions اللي عندي يا بدهم يتموا بـ
+
+105
+00:08:21,700 --> 00:08:27,120
+4 pi electrons يا بدهم يتموا بـ 6 pi electrons الآن
+
+106
+00:08:27,120 --> 00:08:31,240
+هنا بإمكاني عشان أكتب الناتج أقول هاي واحد هاي
+
+107
+00:08:31,240 --> 00:08:36,220
+اثنين وهذه أتت على الـ Y أو هنا هاي واحد اثنين
+
+108
+00:08:36,220 --> 00:08:42,420
+ثلاثة صار cyclization صار في كل الأحوال تكوين الـ
+
+109
+00:08:43,660 --> 00:08:48,000
+sigma bond Formation of a sigma bond at the
+
+110
+00:08:48,000 --> 00:08:55,340
+termini of a fully conjugated pi system واضح؟ الآن
+
+111
+00:08:55,340 --> 00:09:01,440
+هذا تعريف الـ electrocyclic reactions لو أجينا بعد
+
+112
+00:09:01,440 --> 00:09:07,860
+هيك .. لو أجينا بعد هيك وقلنا بدنا أمثلة مرات
+
+113
+00:09:07,860 --> 00:09:12,600
+كثيرة المثال بيكون مش جاهز كـ fully conjugated
+
+114
+00:09:12,600 --> 00:09:17,280
+system لكن أنا بعمل مثلاً ring opening أو بعمل شيء
+
+115
+00:09:17,280 --> 00:09:22,300
+في الأول يعمل ليه الـ fully conjugated system ولذلك
+
+116
+00:09:22,300 --> 00:09:25,940
+التفاعل يفسر في نهاية أنه إيش electrocyclic
+
+117
+00:09:25,940 --> 00:09:31,640
+reaction مثلاً هذا المركب Vinyl Oxirane مار معكم
+
+118
+00:09:31,640 --> 00:09:35,950
+هذه المجموعة إيش اسمها؟ Vinyl .. V .. V .. V ..
+
+119
+00:09:35,950 --> 00:09:41,090
+Vinyl .. مش Vinyl .. Vinyl Oxirane بتسخين بتعطينا
+
+120
+00:09:41,090 --> 00:09:47,110
+ذاك المركب اللي هو Dihydrofuran
+
+121
+00:09:49,700 --> 00:09:54,160
+مظبوط ولا لأ؟ الآن لو أجينا نقول كيف تم هذا
+
+122
+00:09:54,160 --> 00:09:58,940
+الكلام؟ كيف تم هذا الكلام؟ خلينا نقول أنه نرسم هذا
+
+123
+00:09:58,940 --> 00:10:03,800
+الجزء شوية بطريقة مختلفة هذا نفس هذا مجرد أنه أنا
+
+124
+00:10:03,800 --> 00:10:08,680
+هدول غيرت مكانهم عشان يسهل علينا أن نفهم إيش اللي
+
+125
+00:10:08,680 --> 00:10:13,540
+بيصير الآن بالتسخين بالتسخين هذا زوجي الإلكترونات
+
+126
+00:10:13,540 --> 00:10:17,540
+نتخيله تحرك هنا عامل ليه double bond وهذا الـ pi
+
+127
+00:10:17,540 --> 00:10:23,430
+bond حملت على الـ carbon اللي موجودة هنا صار عندي
+
+128
+00:10:23,430 --> 00:10:29,950
+double bond O C حاملة زوج الإلكترونات والـ double
+
+129
+00:10:29,950 --> 00:10:35,010
+bond الأصلية الآن الـ fully conjugated system صار
+
+130
+00:10:35,010 --> 00:10:39,490
+موجود عندي ولا لأ الـ fully conjugated system صار
+
+131
+00:10:39,490 --> 00:10:44,210
+موجود عندي الآن لو عملنا الحركة أنه هي هذا مثلاً
+
+132
+00:10:44,210 --> 00:10:47,190
+تحرك بهذا الشكل هذا تحرك بهذا الشكل هذا تحمّل
+
+133
+00:10:47,190 --> 00:10:54,100
+على الـ oxygen هيطلع المركب اللي عنده واضح فما كانش
+
+134
+00:10:54,100 --> 00:10:58,160
+موجود الـ fully conjugated system لكن بالتسخين
+
+135
+00:10:58,160 --> 00:11:03,440
+بالحرارة صار عنده ring opening صار عنده ring
+
+136
+00:11:03,440 --> 00:11:07,240
+opening تكون الـ fully conjugated system و بعدين
+
+137
+00:11:07,240 --> 00:11:12,980
+عمل إيش electrocyclic reaction واضحة هذه الفكرة؟
+
+138
+00:11:15,300 --> 00:11:20,200
+الآن هي عندي أمثلة ثانية موازية تماماً للمثال
+
+139
+00:11:20,200 --> 00:11:24,500
+السابق لكن بدل ما كان عندي oxygen إيش في عندي
+
+140
+00:11:24,500 --> 00:11:29,640
+نيتروجين و بنفس الحركات تماماً بإمكانكم تطبقوها
+
+141
+00:11:29,640 --> 00:11:36,420
+تعملوا ring opening من هذا الموقع وهذا لما نحرك
+
+142
+00:11:36,420 --> 00:11:40,930
+زوج الإلكترونات اللي على ال nitrogen هتصير إيشالـ
+
+143
+00:11:40,930 --> 00:11:45,750
+triple bond وهي هنا الـ minus وهي ال double bond
+
+144
+00:11:45,750 --> 00:11:54,010
+الآن fully conjugated system بإمكانها تسكر وممكن 
+
+145
+00:11:54,010 --> 00:11:58,910
+طبعًا بعد ما تسكر أنه نقول إن هذا أمين عمل أنامين
+
+146
+00:11:58,910 --> 00:12:02,690
+هذا أمر عادي يعني في الـ heterocyclic chemistry مش 
+
+147
+00:12:02,690 --> 00:12:08,130
+هو محور المشكلة واضحة الفكرة؟ إذا فهدولة المركبات
+
+148
+00:12:08,130 --> 00:12:12,410
+أيضًا تقريبًا نفس الفكرة السابقة نفس الفكرة السابقة
+
+149
+00:12:12,410 --> 00:12:17,690
+تمامًا إنه إحنا كوّننا الـ fully conjugated system
+
+150
+00:12:17,690 --> 00:12:23,750
+وخلينا بعد ذلك إيش يعمل؟ يسكر الآن هذا المركب 
+
+151
+00:12:23,750 --> 00:12:30,940
+جاهز الـ diazo compound وهذا ال diazo compound فينيل 
+
+152
+00:12:30,940 --> 00:12:37,260
+diazo methane يعني أنتو لو طلعتوا عليه ال CH2N2 هو
+
+153
+00:12:37,260 --> 00:12:41,080
+ال diazo methane وإيجي عليها مجموعة ال فينيل فصارت 
+
+154
+00:12:41,080 --> 00:12:46,990
+إيش؟ vinyl diazomethane هذا الـ vinyl diazomethane
+
+155
+00:12:46,990 --> 00:12:51,050
+في الـ fully conjugated by system بالتأكيد
+
+156
+00:12:51,050 --> 00:12:56,130
+وبالتالي بإمكانه ببساطة إنه يتحرك بهذا الشكل بهذا
+
+157
+00:12:56,130 --> 00:13:01,110
+الشكل وهذه تيجي على ال nitrogen حيث إن هذا المركب
+
+158
+00:13:01,110 --> 00:13:08,290
+الآن إذا رسم منه توتو مرة ثاني مش يعني مش قصة فهذا
+
+159
+00:13:08,290 --> 00:13:14,850
+مثال على ال electrocyclic reaction اللحظة بيقول إن 
+
+160
+00:13:14,850 --> 00:13:19,270
+ال vinyl diazomethane isolable but cyclizes above 25
+
+161
+00:13:19,270 --> 00:13:22,650
+degree centigrade يعني أقل من 25 درجة مئوية
+
+162
+00:13:22,650 --> 00:13:28,330
+بيفصلوا vinyl diazomethane نسخنوا شوية بيعمل الـ
+
+163
+00:13:28,330 --> 00:13:34,170
+electrocyclic reaction وبيسكر ل pyrazole
+
+164
+00:13:34,170 --> 00:13:40,850
+derivative بيسكر ل pyrazole derivative المثال اللي
+
+165
+00:13:40,850 --> 00:13:46,270
+هنا هذا المثال بالتسخين بتابع لـ مثال تلقائي جدًا ليش
+
+166
+00:13:46,270 --> 00:13:48,890
+لأنه واضح double single double single double
+
+167
+00:13:48,890 --> 00:13:56,250
+بالتالي حركة 4π electron تلاتة هيعطيني الحلقة very simple
+
+168
+00:13:56,250 --> 00:14:02,990
+electrocyclic reaction هذا المثال شوية بده شوية
+
+169
+00:14:02,990 --> 00:14:06,710
+شغل عشان يصير جاهز لل electrocyclic reaction
+
+170
+00:14:06,710 --> 00:14:10,950
+لاحظوا أنا عندي C double bond O azide اللي بيذكر
+
+171
+00:14:10,950 --> 00:14:17,890
+إن إحنا قولنا C double bond O azide بالتسخين شو
+
+172
+00:14:17,890 --> 00:14:24,560
+بتصير C double bond O nitrene الـ C double bond O 
+
+173
+00:14:24,560 --> 00:14:29,240
+azide بالتسخين بتصير C double bond O nitrene وقلنا
+
+174
+00:14:29,240 --> 00:14:34,540
+كمان إن الـ C double bond O nitrene بال curtius
+
+175
+00:14:34,540 --> 00:14:38,300
+arrangement بتشبك من هنا من ال N فبصير عندك carbon
+
+176
+00:14:38,300 --> 00:14:43,960
+N double bond C double bond O لاحظوا هاي ال carbon
+
+177
+00:14:43,960 --> 00:14:49,990
+اللي مبينة بالأحمر وين هتشبك عن نيتروجين Carbon NCO
+
+178
+00:14:49,990 --> 00:14:54,830
+Carbon NCO اتحولت ل isocyanate هذه ال curtius
+
+179
+00:14:54,830 --> 00:14:57,570
+rearrangement اللي حكينا عنها في المحاضرة الماضية
+
+180
+00:14:57,570 --> 00:15:03,390
+الآن هذا ال system اللي مبين باللون الأحمر fully
+
+181
+00:15:03,390 --> 00:15:07,190
+conjugated system بيعمل electro cycle creation و
+
+182
+00:15:07,190 --> 00:15:12,520
+بيسكرهذا التفاعل تم فيه عمليتين اتعلمناه من
+
+183
+00:15:12,520 --> 00:15:16,620
+العملية الأولى إن الـ azide بالتسخين صار nitrene و
+
+184
+00:15:16,620 --> 00:15:21,820
+العملية الثانية إن الـ C double bond O nitrene عملت 
+
+185
+00:15:21,820 --> 00:15:27,820
+curtius rearrangement ل isocyanate عملت curtius
+
+186
+00:15:27,820 --> 00:15:30,500
+rearrangement ل isocyanate
+
+187
+00:15:32,440 --> 00:15:37,180
+هذه أمثلة إضافية المثال اللي هنا واضح إنه مثال
+
+188
+00:15:37,180 --> 00:15:41,380
+شوية بسيط لأنه عندي double bonds مجرد إنه رتبناهم
+
+189
+00:15:41,380 --> 00:15:46,520
+على شكل حلقة وخلينا يم يتحركوا بيعمل cyclization
+
+190
+00:15:46,520 --> 00:15:51,940
+مافيش فيه مشكلة كثيرة هذا المثال لأ مش ينبين فيه
+
+191
+00:15:51,940 --> 00:15:57,510
+double bonds لكن موجود فيه إيش؟ حلقة رباعية ..
+
+192
+00:15:57,510 --> 00:16:00,710
+الحلقة الرباعية unstable ولا unstable .. unstable
+
+193
+00:16:00,710 --> 00:16:05,610
+وبالتالي بالتسخين ممكن إن هذه الحلقة تتحرك بهذا
+
+194
+00:16:05,610 --> 00:16:11,370
+الشكل وتتحرك بهذا الشكل .. واضح؟ الآن صار عندكم 
+
+195
+00:16:11,370 --> 00:16:16,680
+double single double single double .. رتبوها واضح
+
+196
+00:16:16,680 --> 00:16:22,220
+الفكرة؟ هي بالحركة هادي هادي انكسرت، شو صار؟ CH2
+
+197
+00:16:22,220 --> 00:16:27,440
+double bond C وهادي C double bond و single وال
+
+198
+00:16:27,440 --> 00:16:32,820
+CL خليها تسكر electrocyclic reaction بتالي الأمر
+
+199
+00:16:32,820 --> 00:16:38,320
+سهل هذا المركب في ال HV بيعمل هنا double bond
+
+200
+00:16:38,320 --> 00:16:43,000
+ثانية بيعمل isomerization إنه هذه تصير زوج
+
+201
+00:16:43,000 --> 00:16:47,260
+الإلكترونات ييجي هنا وهذا تصير minus يعني هنا أنا
+
+202
+00:16:47,260 --> 00:16:51,720
+في عنده زوج الإلكترونات اللي على ال nitrogen
+
+203
+00:16:51,720 --> 00:16:55,380
+شايفينه هذا لو إيجي هنا وهذه صارت
+
+204
+00:16:59,220 --> 00:17:04,780
+مع وجود الشحنات المناسبة ال positive وال negative
+
+205
+00:17:04,780 --> 00:17:07,340
+فهذا بيسكر بيعطينا
+
+206
+00:17:09,370 --> 00:17:14,290
+six-membered ring بيسكروا وبيعطينا six-membered
+
+207
+00:17:14,290 --> 00:17:18,450
+ring كل هذه عبارة عن أمثلة على electrocyclic
+
+208
+00:17:18,450 --> 00:17:23,510
+reactions هذا المثال أيضًا إذا بتتطلع عليه come by
+
+209
+00:17:23,510 --> 00:17:28,350
+electron عنده أربعة مجرد تكوين حلقة رباعية بسيطة
+
+210
+00:17:28,350 --> 00:17:33,110
+بتعيله مافيش فيه مشكلة هذا المثال come by electron
+
+211
+00:17:33,110 --> 00:17:37,510
+موجود عنده double single double يعني كأننا بنحرك
+
+212
+00:17:37,510 --> 00:17:38,250
+هذه هيك
+
+213
+00:17:41,290 --> 00:17:48,110
+واضح؟ أي من الاتجاهات سليم وبالتالي عمل حلقة رباعية
+
+214
+00:17:48,110 --> 00:17:54,350
+جنب البنزينة عمل حلقة رباعية عند البنزين كل هذه 
+
+215
+00:17:54,350 --> 00:18:01,410
+عبارة عن أمثلة على ال electrocyclic reaction ممكن
+
+216
+00:18:01,410 --> 00:18:05,550
+هذا مثال على
+
+217
+00:18:06,680 --> 00:18:13,140
+claisen على claisen rearrangement بتعرفوا ال claisen
+
+218
+00:18:13,140 --> 00:18:18,240
+rearrangement إذا كنتوا متذكرينها؟ المفروض في ال
+
+219
+00:18:18,240 --> 00:18:22,280
+organic synthesis بتمر عليكم ال O carbon single
+
+220
+00:18:22,280 --> 00:18:26,320
+bond carbon وهنا يكون عندكم double bond بيصير أنا
+
+221
+00:18:26,320 --> 00:18:32,420
+عندي انتقال كامل انتقال كامل لكل هذه ال group
+
+222
+00:18:32,420 --> 00:18:37,480
+بيصير عندي انتقال كامل لكل هذه ال group بتنتقل على
+
+223
+00:18:37,480 --> 00:18:41,600
+هذا الموقع هذا اسمها claisen rearrangement هي 
+
+224
+00:18:41,600 --> 00:18:48,880
+حقيقة نوع من ال sigmatropic reactions بإمكانكم
+
+225
+00:18:48,880 --> 00:18:53,780
+ترجعوها مرات أنا بسيب شغلات لكم تستفيدوا إن أنتو 
+
+226
+00:18:53,780 --> 00:18:57,700
+تتعبوا ارجعوا هذا المثال الشهير على ال claisen 
+
+227
+00:18:57,700 --> 00:19:02,860
+rearrangement الآن لو تمت ال rearrangement بهذا
+
+228
+00:19:02,860 --> 00:19:06,600
+الشكل يعني كأنه اللي بتكونوا تتخيلوا إن هذه مثلًا
+
+229
+00:19:06,600 --> 00:19:11,090
+إيجت اتحركت هنا وهذه إيجت أملتها الرابطة هنا واضح؟
+
+230
+00:19:11,090 --> 00:19:16,590
+إلها نظام معين وإلها ميكانيزم معينة 3-3-3-3-3-3-3
+
+231
+00:19:16,590 --> 00:19:17,150
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+232
+00:19:17,150 --> 00:19:21,030
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+233
+00:19:21,030 --> 00:19:25,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+234
+00:19:25,850 --> 00:19:27,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+235
+00:19:41,270 --> 00:19:44,830
+هنا دخل عندي في الأول الـ claisen rearrangement
+
+236
+00:19:44,830 --> 00:19:47,890
+عشان أنتو ترجعوها لكن لحظة ما أنا وصلت لل fully
+
+237
+00:19:47,890 --> 00:19:51,050
+conjugated by system التفاعل إيش بيكون
+
+238
+00:19:51,050 --> 00:19:58,050
+electrocyclic reaction هذا التفاعل بتهيألي جاهز ك
+
+239
+00:19:58,050 --> 00:20:03,610
+electrocyclic reaction مافيش فيه ولا شغلة تقريبًا
+
+240
+00:20:03,610 --> 00:20:09,770
+بهيك بننهي موضوع ال electrocyclic reactions زي إن 
+
+241
+00:20:09,770 --> 00:20:16,530
+أنتم لاحظين موضوع جميل وبسيط ممكن نعطي فكرة الآن
+
+242
+00:20:16,530 --> 00:20:21,310
+ممكن نعطي فكرة الآن على موضوع كبير هياخد منها أكثر
+
+243
+00:20:21,310 --> 00:20:29,510
+من محاضرة اللي هو ال cycloaddition reactions
+
+244
+00:20:31,000 --> 00:20:35,700
+الـ cycloaddition reactions هذا الحقيقة الـ
+
+245
+00:20:35,700 --> 00:20:40,200
+cycloaddition reactions موضوع كبير وهتشوفه من 
+
+246
+00:20:40,200 --> 00:20:44,040
+خلال المقدمة يمكن ندخلش كثير في التفاصيل لكن من
+
+247
+00:20:44,040 --> 00:20:48,280
+خلال المقدمة هتشوف إنه موضوع كبير الآن انتبهوا إن 
+
+248
+00:20:48,280 --> 00:20:52,340
+إحنا بنعمل نقلة من الجزء الأول في ال synthesis
+
+249
+00:20:52,340 --> 00:20:56,740
+للجزء الثاني يعني لما إحنا قلنا بدنا نشرح طرق 
+
+250
+00:20:56,740 --> 00:21:01,640
+تحضير الحلقات قلنا عندنا تلت طرق الطريقة الأولى is
+
+251
+00:21:01,640 --> 00:21:06,520
+cyclization إن أنا أعمل one sigma bond كل اللي كنت
+
+252
+00:21:06,520 --> 00:21:11,420
+بعمله لحد دلوقت هو cyclization إن أعمل في لحظة
+
+253
+00:21:11,420 --> 00:21:15,360
+الإغلاق one bond الطريقة الثانية هي cycloaddition
+
+254
+00:21:15,360 --> 00:21:20,120
+ال cycloaddition إن أجيب قطعتين وأعمل رابطتين at
+
+255
+00:21:20,120 --> 00:21:25,200
+the same time فالـ cyclization one bond formation
+
+256
+00:21:25,200 --> 00:21:28,840
+خلصناه كل اللي أخدناه كان cyclization الآن ال
+
+257
+00:21:28,840 --> 00:21:33,180
+cycloaddition موضوع ثاني هنيجي نجرب قطعتين مع بعض
+
+258
+00:21:33,180 --> 00:21:39,700
+نعمل كام رابطة رابطتين النوع الثالث في ال general
+
+259
+00:21:39,700 --> 00:21:42,360
+method ل ال preparation of the unicycle شو قلنا
+
+260
+00:21:42,360 --> 00:21:47,920
+عنه rearrangements rearrangement هذا موضوع ثالث
+
+261
+00:21:47,920 --> 00:21:54,980
+الآن ال cycloaddition reactions بناء على ذلك زي ما
+
+262
+00:21:54,980 --> 00:22:01,350
+بعرفوها cycloaddition reaction is a pericyclic
+
+263
+00:22:01,350 --> 00:22:05,570
+معنى pericyclic تفاعل بتكون فيه transition state
+
+264
+00:22:05,570 --> 00:22:12,330
+تبعته with a cyclic geometry تفاعل هذه transition
+
+265
+00:22:12,330 --> 00:22:16,370
+state عاملة حلقة ولا لأ هذه اللي بتكونه بتتكون
+
+266
+00:22:16,370 --> 00:22:20,830
+روبورت هذه transition state cyclic ولا لأ هذا
+
+267
+00:22:20,830 --> 00:22:24,320
+التفاعل إيش بنسميه إحنا؟ بـ pericyclic reaction
+
+268
+00:22:24,320 --> 00:22:28,980
+in which two or more unsaturated
+
+269
+00:22:28,980 --> 00:22:32,780
+molecules or parts of molecules يعني هاي جزيئان
+
+270
+00:22:32,780 --> 00:22:36,440
+اللي بتم فيه إنه جزيئان والجزيئان عادة بيكونوا
+
+271
+00:22:36,440 --> 00:22:42,910
+unsaturated يعني فيهم إيش؟ double bonds معينين و
+
+272
+00:22:42,910 --> 00:22:47,430
+ممكن طبعًا الجزيئين هدول يكونوا جزء من جزء واحد
+
+273
+00:22:47,430 --> 00:22:52,130
+وبالتالي بدل متفاعل intermolecular شو ممكن يصير 
+
+274
+00:22:52,130 --> 00:22:56,270
+intramolecular بس برضه بيعمل cycloaddition هنشوف
+
+275
+00:22:56,270 --> 00:23:00,330
+أمثلة على الجهتين combined with the formation of a
+
+276
+00:23:00,330 --> 00:23:03,830
+cyclic adduct in which there is an introduction of
+
+277
+00:23:03,830 --> 00:23:07,890
+the bond multiplicity يعني في كل الأحوال بزام أنا 
+
+278
+00:23:07,890 --> 00:23:14,810
+عملت رابطتين بزام أنا عملت رابطتين من قطع معينة
+
+279
+00:23:15,090 --> 00:23:18,550
+والرابطتين اللي عملتهم sigma الآن ال pi bonds
+
+280
+00:23:18,550 --> 00:23:23,190
+هيجيله ولا لأ بالتأكيد وأشهر مثال وأسهل مثال 
+
+281
+00:23:23,190 --> 00:23:28,330
+الواحد يذكر فيه أي مثال الـ deals alder يعني تذكروا
+
+282
+00:23:28,330 --> 00:23:33,330
+انتوا الـ deals alder لما أجى عليه في أصله كام bond
+
+283
+00:23:33,330 --> 00:23:40,230
+عنده ثلاثة الآن لما أعمل الـ deals alder صار
+
+284
+00:23:40,230 --> 00:23:44,250
+عنده reduction of the bond multiplicity ولا لأ؟
+
+285
+00:23:44,250 --> 00:23:48,270
+ليش؟ لأنه في تلتين من هدول الـ bond in
+
+286
+00:23:48,270 --> 00:23:52,330
+principle اللي بنقدر نتخيلهم كأنهم صاروا sigma
+
+287
+00:23:52,330 --> 00:23:57,270
+bonds فوضح إيش معنى in which there is a net
+
+288
+00:23:57,270 --> 00:24:01,590
+reduction of the bond multiplicity؟ أه طبعًا الـ
+
+289
+00:24:01,590 --> 00:24:06,850
+deal's alder reaction هو أحد أنواع الـ
+
+290
+00:24:06,850 --> 00:24:10,650
+Cycloaddition Reactions الـ Cycloaddition
+
+291
+00:24:10,650 --> 00:24:15,790
+Reactions هدول اللي قلنا بدو يكون فيهم قطعتين
+
+292
+00:24:15,790 --> 00:24:20,730
+سواء مفصولات أو مشبوكات مع بعض والقطعتين فيهم
+
+293
+00:24:20,730 --> 00:24:25,530
+π electrons هدول الـ Cycloaddition Reactions عدة
+
+294
+00:24:25,530 --> 00:24:31,400
+أنواع ممكن أن نصنف الـ Cycloaddition Reaction
+
+295
+00:24:31,400 --> 00:24:35,160
+اعتمادًا على الـ Geometry يعني على الشكل الهندسي
+
+296
+00:24:35,160 --> 00:24:40,060
+يعني إيش عدد الذرات المتفاعلة وإيش حجم الحلقة
+
+297
+00:24:40,060 --> 00:24:45,600
+الناتجة وممكن نصنفهم اعتمادًا على عدد الـ π
+
+298
+00:24:45,600 --> 00:24:50,040
+Electrons المتفاعلة في كل جزئية خلّينا نشوفهم
+
+299
+00:24:50,040 --> 00:24:56,530
+التفاعل الأول اللي هو الـ Chelotropic Reaction هذا
+
+300
+00:24:56,530 --> 00:25:00,830
+الـ Chelotropic reaction هو حقيقة اللي مر علينا
+
+301
+00:25:00,830 --> 00:25:03,970
+لما كنا ناخد الـ cycle addition of carbenes and
+
+302
+00:25:03,970 --> 00:25:09,280
+nitrenes لما كنا ناخد الكربين والنيترين ولو أنتو
+
+303
+00:25:09,280 --> 00:25:13,140
+بسهولة بتكونوا كملتوا بمنطق الحركة الإلكترونية
+
+304
+00:25:13,140 --> 00:25:17,040
+نهاردة هنا ونهاردة هنا هنا طلعنا الحلقة الثلاثية
+
+305
+00:25:17,040 --> 00:25:21,580
+طبعًا لاحظوا كلمة Chelotropic أو Chelotropic
+
+306
+00:25:21,580 --> 00:25:26,320
+هتلاقوها بالاسمين ما تدقوش كتير عليها يعني Chelo و
+
+307
+00:25:26,320 --> 00:25:31,980
+Chelo بتلاقوها موجودة الآن من ناحية الـ Geometry
+
+308
+00:25:31,980 --> 00:25:38,090
+كام ذرة اتفعلوا مع كام ذرة واحد زائد اثنين أعطى
+
+309
+00:25:38,090 --> 00:25:42,190
+حلقة ثلاثية فهمنا إيش معناه الجيومتري إنه اتفعل
+
+310
+00:25:42,190 --> 00:25:47,450
+الذرة مع ذرتين اعملولي حلقة ثلاثية لكن من ناحية الـ
+
+311
+00:25:47,450 --> 00:25:52,210
+π electrons لماذا بدي أصنف كـ π electrons هاي π
+
+312
+00:25:52,210 --> 00:25:57,380
+electrons إذاً هذا كـ π-electrons إيش بتصنف؟ two
+
+313
+00:25:57,380 --> 00:26:01,960
+plus two π-electrons واضحة الفكرة؟ فالـ geometry
+
+314
+00:26:01,960 --> 00:26:06,480
+شيء والـ π-electrons شيء الآن لو أخدت هذا
+
+315
+00:26:06,480 --> 00:26:11,780
+التفاعل هذا التفاعل حركة هذي وهذي هي نعملنا
+
+316
+00:26:11,780 --> 00:26:15,960
+الحلقة الرباعية الآن من ناحية الشكل الهندسي اثنين
+
+317
+00:26:15,960 --> 00:26:20,800
+زائد اثنين بيعطينا حلقة رباعية ومن ناحية الـ π
+
+318
+00:26:20,800 --> 00:26:26,980
+-electrons two plus two واضح؟ طبعًا هذا التفاعل إيش
+
+319
+00:26:26,980 --> 00:26:31,180
+بيسموه؟ هذا الوحيد اللي مالوش اسم هيك لا بشري ولا
+
+320
+00:26:31,180 --> 00:26:35,460
+حجري هذا بيسموه two plus two cycloaddition زي ما هو
+
+321
+00:26:35,460 --> 00:26:40,560
+يعني لما بيسموه بيقولوا عنه two plus two
+
+322
+00:26:40,560 --> 00:26:47,120
+cycloaddition الآن ممكن ناخد مثال إضافي هاي هذه
+
+323
+00:26:47,120 --> 00:26:52,060
+الذرة بتحمل five electrons وهي هنا كمان اثنين
+
+324
+00:26:54,800 --> 00:27:04,460
+الآن كشكل هندسي ذرة مع أربعة إيش هتكون؟ واحد الناس
+
+325
+00:27:04,460 --> 00:27:10,820
+بيقولوا جلة أتمنى لا يخطئ واحد زائد أربعة خمسة واضح
+
+326
+00:27:10,820 --> 00:27:14,900
+فمن ناحية الجيومتري هذا بيعطي حلقة خماسية لكن من
+
+327
+00:27:14,900 --> 00:27:21,330
+ناحية الـ π electrons two plus four واضح؟ الآن هذا
+
+328
+00:27:21,330 --> 00:27:26,390
+أنه أيضًا الـ Chelotropic reaction ليش؟ الـ
+
+329
+00:27:26,390 --> 00:27:30,510
+Chelotropic reaction هو التفاعل اللي اثنتين الـ π
+
+330
+00:27:30,510 --> 00:27:34,210
+sigma bonds بتكون فيه على نفس الذراع يعني هاي الذراع
+
+331
+00:27:34,210 --> 00:27:39,030
+هاد الـ X اثنتين الـ π sigma bonds على الـ X ولا لأ؟
+
+332
+00:27:39,030 --> 00:27:42,830
+هاي معناه الـ Chelotropic reaction إنه رابطتين الـ
+
+333
+00:27:42,830 --> 00:27:47,200
+sigma بيكونوا على نفس الذراع الآن هاي الـ A الآن الـ
+
+334
+00:27:47,200 --> 00:27:56,340
+two new sigma bonds على الـ a ولا لأ؟ هي
+
+335
+00:27:56,340 --> 00:28:01,320
+الذرة وعليها two new sigma bonds عشان هيك هدول
+
+336
+00:28:01,320 --> 00:28:04,680
+هي المفهوم اللي تشيله الـ Tropic reaction هدي نظلم
+
+337
+00:28:04,680 --> 00:28:08,340
+خلّينا طوله احنا حاطين الـ slide إنه هدي واحد زائد
+
+338
+00:28:08,340 --> 00:28:12,600
+أربعة الآن هذا النوع اسمه one three dipolar
+
+339
+00:28:12,600 --> 00:28:15,580
+cycloaddition هذا الـ one three dipolar
+
+340
+00:28:15,580 --> 00:28:20,700
+cycloaddition هو أوسع الأنواع وأكثرها انتشارًا هذا
+
+341
+00:28:20,700 --> 00:28:26,620
+عليه موسوعات هذا التفاعل عليه موسوعات عليه آلاف
+
+342
+00:28:26,620 --> 00:28:30,740
+مؤلفة وعشرات الآلاف من التفاعلات موجودة عليه
+
+343
+00:28:30,740 --> 00:28:35,340
+أشكال وألوان الآن طبعًا كـ Geometry هاي اثنين وهاي
+
+344
+00:28:35,340 --> 00:28:40,700
+أربعة وهاي ستة تعملوا حركة اثنين ثلاثة بيعطينا
+
+345
+00:28:40,700 --> 00:28:45,460
+الحلقة الخماسية، إذا هذا من ناحية الـ Geometry،
+
+346
+00:28:45,460 --> 00:28:49,420
+ذرتين زي الثلاث ذرات شبهم يعطوني خمس ذرات، two
+
+347
+00:28:49,420 --> 00:28:53,660
+plus three is five، لكن من ناحية الـ Bi-electrons،
+
+348
+00:28:53,660 --> 00:29:00,650
+two plus four واضح؟ الآن آخر تفاعل اللي مشهور جدًا
+
+349
+00:29:00,650 --> 00:29:04,210
+اللي هو الـ deals alder reaction اللي ربما مر عليكم
+
+350
+00:29:04,210 --> 00:29:08,970
+هي عندي اثنين وأربعة ستة الآن من ناحية الـ π
+
+351
+00:29:08,970 --> 00:29:14,330
+electrons برضه two plus four فمن الجيومتري هو two
+
+352
+00:29:14,330 --> 00:29:17,110
+plus four بيعطي حلقة سداسية والـ π electrons two
+
+353
+00:29:17,110 --> 00:29:21,310
+plus four لاحظوا مثلًا الـ one three dipolar cycle
+
+354
+00:29:21,310 --> 00:29:24,610
+addition والـ deals alder reaction من ناحية الـ π
+
+355
+00:29:24,610 --> 00:29:29,720
+electrons نفس الشيء two plus four ولذلك اللي بيفهم
+
+356
+00:29:29,720 --> 00:29:33,480
+الـ mechanism للـ one three dipolar cycloaddition
+
+357
+00:29:33,480 --> 00:29:37,460
+بعده ما بنرجع نشرح له مرة ثانية الـ mechanism للـ
+
+358
+00:29:37,460 --> 00:29:41,240
+deals alder reaction يعني احنا بنشرح الـ mechanism
+
+359
+00:29:42,100 --> 00:29:44,840
+للـ one three dipolar cycle addition بنوع من
+
+360
+00:29:44,840 --> 00:29:49,280
+التفصيل برسم الـ orbitals ما إلى ذلك وبعدين لما
+
+361
+00:29:49,280 --> 00:29:53,080
+نيجي نحكي deals ألدر بنقول زي الـ one three dipolar
+
+362
+00:29:53,080 --> 00:29:56,520
+cycle addition وخلاص طبعًا أنا دائمًا وأبدًا اللي
+
+363
+00:29:56,520 --> 00:30:01,580
+بأحذر منه إيش هو إنه أنتو تفكروا إن رسومات الأسهم
+
+364
+00:30:01,580 --> 00:30:06,950
+هذه إن هي تمثل ميكانيزم لأ هي pathway فقط طريقة
+
+365
+00:30:06,950 --> 00:30:11,090
+لكتابة النواتج لكن لما بدنا نيجي على الميكانيزم
+
+366
+00:30:11,090 --> 00:30:13,830
+بعد ما نتعرف ألوان الـ three dipoles هنقول
+
+367
+00:30:13,830 --> 00:30:18,870
+الميكانيزم هي slide اثنين ثلاثة أربعة خمسة ستة
+
+368
+00:30:18,870 --> 00:30:24,610
+سبعة كل هذا الميكان��زم يابد نقول concerted
+
+369
+00:30:24,610 --> 00:30:28,630
+mechanism، يافري راديكل ميكانيزم، هنفردلها محاضرة،
+
+370
+00:30:28,630 --> 00:30:32,610
+بس بالتأكيد ما بديش ياكوا تفهموا إنه أنا في الـ
+
+371
+00:30:32,610 --> 00:30:35,310
+deals ألدر لما برسم منها، تيش بعمل سام اثنين،
+
+372
+00:30:35,310 --> 00:30:38,150
+ثلاثة، إنه this is the mechanism of the reaction
+
+373
+00:30:39,050 --> 00:30:42,150
+mechanism of the reaction is either concerted or
+
+374
+00:30:42,150 --> 00:30:44,810
+free radical mechanism، إيش معناه concerted
+
+375
+00:30:44,810 --> 00:30:49,050
+mechanism، إيش معناه free radical mechanism، في الـ
+
+376
+00:30:49,050 --> 00:30:51,610
+one-three-dipolar cycloaddition وفي الـ deals and
+
+377
+00:30:51,610 --> 00:30:54,230
+the reaction، هذا إن شاء الله اللي بيكون موضوع
+
+378
+00:30:54,230 --> 00:30:59,750
+درسنا في المرة القادمة، في المرة القادمة، إن شاء
+
+379
+00:30:59,750 --> 00:31:03,330
+الله وإذا التقينا معكم على خير في المرة القادمة

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/sUku3WpljhE_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1516 @@
+1
+00:00:20,690 --> 00:00:25,950
+بسم الله الرحمن الرحيم الآن موضوعنا ما زال في
+
+2
+00:00:25,950 --> 00:00:28,630
+الطرق العامة في تحضير ال heterocyclic rings
+
+3
+00:00:28,630 --> 00:00:35,300
+العنوان العام electrocyclic reactionsلو بدنا نتعرف
+
+4
+00:00:35,300 --> 00:00:40,220
+إيش معناه ال electrocyclic reactions لاحظوا هنا من
+
+5
+00:00:40,220 --> 00:00:43,540
+التعريف اللي أمام أعينكم ال electrocyclic
+
+6
+00:00:43,540 --> 00:00:48,720
+reactions اللي بتتم فيها formation of a sigma bond
+
+7
+00:00:48,720 --> 00:00:52,320
+at the termini of a fully conjugated by system by
+
+8
+00:00:52,320 --> 00:00:55,780
+heat or light يعني بدوا يكون في عندى نظام
+
+9
+00:00:55,780 --> 00:00:58,740
+conjugated by electrons
+
+10
+00:01:01,320 --> 00:01:03,560
+double bond .. single bond .. double bond ..
+
+11
+00:01:03,560 --> 00:01:06,760
+single bond أو ممكن بدل ال double bond بالمناسبة
+
+12
+00:01:06,760 --> 00:01:10,060
+بال conjugation يكون عندنا by electrons يعني هذه
+
+13
+00:01:10,060 --> 00:01:14,340
+النقطة أرجو أنها تكون واضحة عندكم انه مش دائما ال
+
+14
+00:01:14,340 --> 00:01:20,300
+conjugation عبارة عنby bonds لأ ممكن يكون lone
+
+15
+00:01:20,300 --> 00:01:24,540
+pair of electrons يعني مثلا خلينا شوية صغيرة نخرج
+
+16
+00:01:24,540 --> 00:01:27,100
+عن الموضوع لكن نبقى في الصميم يعني لما تقوى
+
+17
+00:01:27,100 --> 00:01:30,800
+اتكلمنا عن البنزين او لما مرة سابقة اتكلمنا عن
+
+18
+00:01:30,800 --> 00:01:35,900
+البنزين قولنا هذا البنزين aromatic لأنه فيه ستة by
+
+19
+00:01:35,900 --> 00:01:39,640
+electrons و conjugated يعني هي عندى double single
+
+20
+00:01:39,640 --> 00:01:43,760
+double single double okay الآن لو انا اجيت على
+
+21
+00:01:43,760 --> 00:01:48,050
+مركب زي ال by roleهل يا تورا ال by role هذا
+
+22
+00:01:48,050 --> 00:01:52,470
+aromatic ولا لأ؟ الآن في ال by role برضه بقول ال
+
+23
+00:01:52,470 --> 00:01:56,830
+by role aromatic زوج الإلكترونات اللي هنا على ال
+
+24
+00:01:56,830 --> 00:02:01,950
+nitrogen برضه ممثل by electrons وبالتالي هنا أنا
+
+25
+00:02:01,950 --> 00:02:08,110
+بقول by single by single by single بحلقة مجموع ال
+
+26
+00:02:08,110 --> 00:02:13,420
+by electrons في ال by role هنا ستةوابل مجموع ال by
+
+27
+00:02:13,420 --> 00:02:18,460
+electrons في ال by role هنا ستة ولذلك هذا زوج
+
+28
+00:02:18,460 --> 00:02:23,160
+الإلكترونات اللي على ال nitrogen هو جزء من ال
+
+29
+00:02:23,160 --> 00:02:26,660
+aromatic system يعني لما بنقول ان احنا ان هدول
+
+30
+00:02:26,660 --> 00:02:30,800
+كلهم مع بعض عاملين ال aromatic electrons كذلك
+
+31
+00:02:30,800 --> 00:02:35,340
+الحال هنا في ال by role هذا زوج الإلكترونات جزء من
+
+32
+00:02:35,340 --> 00:02:38,620
+ال aromatic system فزوج الإلكترونات يعتبر by
+
+33
+00:02:38,620 --> 00:02:43,650
+electrons وبيخل المركب يكون إيش؟Aromatic يمكن هذا
+
+34
+00:02:43,650 --> 00:02:48,470
+الكلام من باب انه مرات الكلام بيجيب بعضه برضه
+
+35
+00:02:48,470 --> 00:02:53,410
+ينبهنا لنقطة تانية وهذه شيء يعني متعرف عليه في ال
+
+36
+00:02:53,410 --> 00:02:56,570
+heterocycle chemistry شيء متعرف عليه في ال
+
+37
+00:02:56,570 --> 00:03:01,690
+heterocycle chemistry انه لو رسمنا ال by role مرة
+
+38
+00:03:01,690 --> 00:03:09,230
+تانية وجربنا نرسم مع ال by role البردين تمام؟ الآن
+
+39
+00:03:09,230 --> 00:03:16,550
+البردين هي الشكل تبعهوفيها نزوج إلكترونات لاحظوا
+
+40
+00:03:16,550 --> 00:03:21,130
+معاه أن البريدين فيه نيتروجين فيها زوج إلكترونات
+
+41
+00:03:21,130 --> 00:03:29,970
+والبيرول فيه نيتروجينبرضه تحمل زوج من الإلكترونات
+
+42
+00:03:29,970 --> 00:03:36,150
+لكن فرق الأرض عن السماء زوج الإلكترونات تبع
+
+43
+00:03:36,150 --> 00:03:41,330
+البريدين عن زوج الإلكترونات تبع ال بيرول ليش؟ زوج
+
+44
+00:03:41,330 --> 00:03:45,210
+الإلكترونات تبع ال بيرول هو جزء من ال aromatic
+
+45
+00:03:45,210 --> 00:03:49,790
+system مش جاهز يطلع برا هو جزء من هذا ال system
+
+46
+00:03:51,170 --> 00:03:55,650
+واضح؟ الآن ال aromatic system هنا مكتمل بال bonds
+
+47
+00:03:55,650 --> 00:04:00,630
+زوج الإلكترونات برا ال aromatic system ولذلك لو
+
+48
+00:04:00,630 --> 00:04:04,490
+بدأت أقول mean base يعني يملك زوج إلكترونات قابل
+
+49
+00:04:04,490 --> 00:04:08,210
+للإعطاء أكتر الberidine ولا ال by role الberidine
+
+50
+00:04:08,210 --> 00:04:12,550
+is more basic than by role because the pair of
+
+51
+00:04:12,550 --> 00:04:16,030
+electrons in beridine is not a part of the
+
+52
+00:04:16,030 --> 00:04:19,400
+aromatic systemيعني ال pair of electrons في ال by
+
+53
+00:04:19,400 --> 00:04:22,880
+role هو جزء من ال aromatic system ال pair of
+
+54
+00:04:22,880 --> 00:04:25,960
+electrons في الberidine برا ال aromatic system
+
+55
+00:04:25,960 --> 00:04:29,500
+فجاهز ال beridine ان يشتغل ال base ولذلك لما بنذكر
+
+56
+00:04:29,500 --> 00:04:34,060
+ال organic bases مرات كتير بنقول حطوا beridine او
+
+57
+00:04:34,060 --> 00:04:37,680
+try it في الأمين بالذات لما مرات بتعملوا تفاعلات
+
+58
+00:04:37,680 --> 00:04:41,920
+في ال inorganic chemistry lab بتلاقوكوا بتستعملوا
+
+59
+00:04:41,920 --> 00:04:46,260
+ال beridine ك weak organic base لكن ال by role لأ
+
+60
+00:04:46,740 --> 00:04:51,120
+فالخلاصة لما انا باحكي انه في عندى fully
+
+61
+00:04:51,120 --> 00:04:55,660
+conjugated system يعني بدى يكون عندى سواء double
+
+62
+00:04:55,660 --> 00:05:01,200
+bonds او bi electrons بشكل conjugated وبناء على
+
+63
+00:05:01,200 --> 00:05:04,980
+ذلك هذا الشكل سهل عليكم انكوا تتخيلوا انه fully
+
+64
+00:05:04,980 --> 00:05:09,430
+conjugated systemdouble single double الان لو اتيت
+
+65
+00:05:09,430 --> 00:05:14,970
+بدى اكتب كنتيجة بعيدة عن موضوع ال orbitals كنتيجة
+
+66
+00:05:14,970 --> 00:05:19,190
+ايش الناتج اللى بدى يتكون من هنا هي حركة متتالية
+
+67
+00:05:19,190 --> 00:05:22,170
+متعودين يوضحوا النتيجة من خلالها لإن نقول هذا هيك
+
+68
+00:05:22,170 --> 00:05:27,330
+و هذا هيك هي النتيجة الان ايش اللى انا عملته اعملت
+
+69
+00:05:27,330 --> 00:05:30,590
+sigma bond هيها هذه
+
+70
+00:05:32,440 --> 00:05:36,320
+صح ولا لأ؟ Formation of a sigma bond at the
+
+71
+00:05:36,320 --> 00:05:40,840
+terminae على أطراف a fully conjugated bi system
+
+72
+00:05:40,840 --> 00:05:45,140
+واضح؟ يعني هاي أنا عندي ال fully conjugated system
+
+73
+00:05:45,140 --> 00:05:47,940
+هاي طرفه و هاي طرفه التاني الآن بين الطرفين إيش
+
+74
+00:05:47,940 --> 00:05:52,080
+عملت؟ sigma bond و حركت باقى الروابط هاي ال
+
+75
+00:05:52,080 --> 00:05:56,980
+electrocyclic reaction الآن طب في هذه الحالة هل يا
+
+76
+00:05:56,980 --> 00:06:02,140
+تورا عندي أيضا fully conjugated system؟الجواب اه
+
+77
+00:06:02,140 --> 00:06:10,180
+لأن هاي اثنين وهاي اثنين هدول ولذلك انا لما بدأ
+
+78
+00:06:10,180 --> 00:06:14,400
+اعمل التحريك هنا بدأ احرك نفترض هذه هنا عشان اكتب
+
+79
+00:06:14,400 --> 00:06:17,620
+الجواب ده اجيب هذا زوج الالكترونات هيطلع النتج
+
+80
+00:06:17,620 --> 00:06:23,220
+اعملت sigma bond at the termini of a fully
+
+81
+00:06:23,220 --> 00:06:30,360
+conjugated bi system واضح؟هنا طبعا قداش عدد ال by
+
+82
+00:06:30,360 --> 00:06:33,720
+electrons في الحالتين هدولة اللي أمامنا اتنين
+
+83
+00:06:33,720 --> 00:06:38,720
+اربعة اتنين اربعة ممكن ال by electrons يكونوا ستة
+
+84
+00:06:38,720 --> 00:06:44,200
+ممكن ال by electrons يكونوا ستة واضح؟ ممكن ال by
+
+85
+00:06:44,200 --> 00:06:47,440
+electrons هدولة يكونوا ستة زي هذا المثال وين
+
+86
+00:06:47,440 --> 00:06:55,660
+الستة؟ اتنين اربعة ستة وهنا أسهل طبعااتنين اربعة
+
+87
+00:06:55,660 --> 00:07:00,660
+ستة لاحظوا معاه هذا نقطة كثير مهمة هذا fully
+
+88
+00:07:00,660 --> 00:07:06,060
+conjugated system هذا fully conjugated system
+
+89
+00:07:06,060 --> 00:07:10,260
+double single double single double الان هذا بيعمل
+
+90
+00:07:10,260 --> 00:07:17,100
+electrocyclic reaction في تفاعلات شبيهة جدا في ..
+
+91
+00:07:17,100 --> 00:07:21,640
+بس مش fully conjugated system تتفاعل بطريقة مختلفة
+
+92
+00:07:21,640 --> 00:07:24,080
+تماما انه بيكون عند هذا النظام
+
+93
+00:07:28,250 --> 00:07:32,410
+هنا مافيش double bonds هذا one five hexadienes
+
+94
+00:07:32,410 --> 00:07:38,250
+system one two three four five one five hexadienes
+
+95
+00:07:38,250 --> 00:07:43,070
+system هذا لما بده يتفاعل .. هذا لما بده يتفاعل ..
+
+96
+00:07:43,070 --> 00:07:47,730
+هيتفاعل بشكل القاتل إذا بده اوضحه كنتيجة أنا بهذا
+
+97
+00:07:47,730 --> 00:07:51,750
+الشكل و بهذا الشكل هيكون الناتج تبعه .. هيكون
+
+98
+00:07:51,750 --> 00:07:56,490
+الناتج تبعه صارت
+
+99
+00:07:56,490 --> 00:08:01,120
+double bonds هناو صارت هنا الرابطة، الآن هذا مش
+
+100
+00:08:01,120 --> 00:08:06,080
+electrocyclic reaction ضمن التعريف تبعي، هو حقيقة
+
+101
+00:08:06,080 --> 00:08:09,660
+لو بننطلع عليه، هلاحظ في النهاية أن هو نوع من ال
+
+102
+00:08:09,660 --> 00:08:14,960
+sigmatropic reactions، بس مش موضوع الآنواضح فانا
+
+103
+00:08:14,960 --> 00:08:18,600
+ال electrocyclic reaction اللي عندي ال
+
+104
+00:08:18,600 --> 00:08:21,700
+electrocyclic reactions اللي عندي يا بدهم يتموا ب
+
+105
+00:08:21,700 --> 00:08:27,120
+4 πي electrons يا بدهم يتموا ب 6 بي electrons الآن
+
+106
+00:08:27,120 --> 00:08:31,240
+هنا بإمكاني عشان اكتب النتج اقول هاي واحد هاي
+
+107
+00:08:31,240 --> 00:08:36,220
+اتنين وهذه اتت على ال Y او هنا هاي واحد اتنين
+
+108
+00:08:36,220 --> 00:08:42,420
+تلاتة صار cyclization صار في كل الأحوال تكوين الاش
+
+109
+00:08:43,660 --> 00:08:48,000
+الـ sigma bond Formation of a sigma bond at the
+
+110
+00:08:48,000 --> 00:08:55,340
+termini of a fully conjugated biosystem واضح؟ الآن
+
+111
+00:08:55,340 --> 00:09:01,440
+هذا تعريف الـ electrocyclic reactions لو اجينا بعد
+
+112
+00:09:01,440 --> 00:09:07,860
+هيك .. لو اجينا بعد هيكو قولنا بدنا أمثلة مرات
+
+113
+00:09:07,860 --> 00:09:12,600
+كثيرة المثال بيكون مش جاهز ك fully conjugated
+
+114
+00:09:12,600 --> 00:09:17,280
+system لكن أنا بعمل مثلا ring opening أو بعمل شيء
+
+115
+00:09:17,280 --> 00:09:22,300
+في الأول يعمل ليه ال fully conjugated system ولذلك
+
+116
+00:09:22,300 --> 00:09:25,940
+التفاعل يفسر في نهاية انه إيش electrocyclic
+
+117
+00:09:25,940 --> 00:09:31,640
+reaction مثلا هذا المركب Vinyl Oxirane مار معاكوا
+
+118
+00:09:31,640 --> 00:09:35,950
+هذه المجموعة إيش اسمها؟Vinyl .. V .. V .. V ..
+
+119
+00:09:35,950 --> 00:09:41,090
+Vinyl .. مش Vinyl .. Vinyl Oxirane بتسخين بتعطينا
+
+120
+00:09:41,090 --> 00:09:47,110
+ذاك المركب اللي هو Dihydroethiol
+
+121
+00:09:49,700 --> 00:09:54,160
+مظبوط ولا لأ؟ الان لو اجينا نقول كيف تم هذا
+
+122
+00:09:54,160 --> 00:09:58,940
+الكلام؟ كيف تم هذا الكلام؟ خلينا نقول انه نرسم هذا
+
+123
+00:09:58,940 --> 00:10:03,800
+الجزء شوية بطريقة مختلفة هذا نفس هذا مجرد انه انا
+
+124
+00:10:03,800 --> 00:10:08,680
+هدولة غيرت مكانهم عشان يسهل علينا ان نفهم ايش اللي
+
+125
+00:10:08,680 --> 00:10:13,540
+بيصير الان بالتسخين بالتسخين هذا زوجي الإلكترونات
+
+126
+00:10:13,540 --> 00:10:17,540
+نتخيله اتحرك هنا عامل ليه double bond وهذا ال buy
+
+127
+00:10:17,540 --> 00:10:23,430
+bond حملت علىالـ carbon اللي موجودة هنا صار عندى
+
+128
+00:10:23,430 --> 00:10:29,950
+double bond O C حاملة زوج الإلكترونات وال double
+
+129
+00:10:29,950 --> 00:10:35,010
+bond الأصلية الآن ال fully conjugated system صار
+
+130
+00:10:35,010 --> 00:10:39,490
+موجود عندى ولا لأ ال fully conjugated system صار
+
+131
+00:10:39,490 --> 00:10:44,210
+موجود عندى الآن لو عملنا الحركة أنه هى هذا مثلا
+
+132
+00:10:44,210 --> 00:10:47,190
+اتحرك بهذا الشكل هذا اتحرك بهذا الشكل هذا اتحمل
+
+133
+00:10:47,190 --> 00:10:54,100
+على ال oxygenهيطلع المركّب اللي عنده واضح فماكنش
+
+134
+00:10:54,100 --> 00:10:58,160
+موجود ال fully conjugated system لكن بالتسخين
+
+135
+00:10:58,160 --> 00:11:03,440
+بالحرارة صار عنده ring opening صار عنده ring
+
+136
+00:11:03,440 --> 00:11:07,240
+opening اتكون ال fully conjugated system و بعدين
+
+137
+00:11:07,240 --> 00:11:12,980
+عمل إيش electrocyclic reaction واضحة هذه الفكرة؟
+
+138
+00:11:15,300 --> 00:11:20,200
+الان هي عندى امثلة تانية موازية تماما للمثال
+
+139
+00:11:20,200 --> 00:11:24,500
+السابق لكن بدل ما كان عندى oxygen ايش في عندى
+
+140
+00:11:24,500 --> 00:11:29,640
+نيتروجين و بنفس الحركات تماما بإمكانكم تطبقوها
+
+141
+00:11:29,640 --> 00:11:36,420
+تعملوا ring opening من هذا الموقع و هذا لما نحرك
+
+142
+00:11:36,420 --> 00:11:40,930
+زوج الالكترونات اللى على ال nitrogen هتصير ايشالـ
+
+143
+00:11:40,930 --> 00:11:45,750
+triple bond وهي هنا الـ minus وهي ال double bond
+
+144
+00:11:45,750 --> 00:11:54,010
+الان fully conjugated system بإمكانها تسكر و ممكن
+
+145
+00:11:54,010 --> 00:11:58,910
+طبعا بعد ما تسكر انه نقول ان هذا امين عمل انامين
+
+146
+00:11:58,910 --> 00:12:02,690
+هذا امرعادي يعني في الـ heterocyclic chemistry مش
+
+147
+00:12:02,690 --> 00:12:08,130
+هو محور المشكلة واضحة الفكرة؟ إذا فهدولة المركبات
+
+148
+00:12:08,130 --> 00:12:12,410
+أيضا تقريبا نفس الفكرة السابقة نفس الفكرة السابقة
+
+149
+00:12:12,410 --> 00:12:17,690
+تماما إنه إحنا كوّننا الـ fully conjugated system
+
+150
+00:12:17,690 --> 00:12:23,750
+وخلّينا بعد ذلك إيش يعمل؟ يسكر الآن هذا المركب
+
+151
+00:12:23,750 --> 00:12:30,940
+جاهز الـ diazo compoundوهذا الديازو كمبوند فينيل
+
+152
+00:12:30,940 --> 00:12:37,260
+ديازو ميثين يعني انتوا لو طلعتوا عليه ال CH2N2 هو
+
+153
+00:12:37,260 --> 00:12:41,080
+الديازو ميثين و ايجي عليها مجموعة ال فينيل فصارت
+
+154
+00:12:41,080 --> 00:12:46,990
+ايش؟Vinyl diazomethane هذا الـ vinyl diazomethane
+
+155
+00:12:46,990 --> 00:12:51,050
+في الـ fully conjugated by system بالتأكيد
+
+156
+00:12:51,050 --> 00:12:56,130
+وبالتالي بإمكانه ببساطة انه يتحرك بهذا الشكل بهذا
+
+157
+00:12:56,130 --> 00:13:01,110
+الشكل وهذه تيجي على ال nitrogen حيث ان هذا المركب
+
+158
+00:13:01,110 --> 00:13:08,290
+الآن اذا رسم منه توتو مرة تاني مش يعني مش قصة فهذا
+
+159
+00:13:08,290 --> 00:13:14,850
+مثال علىالإلكترو سايكليك رياكشن اللحظه بيقول ان
+
+160
+00:13:14,850 --> 00:13:19,270
+الفينيل دايازوميثين isolable but cyclizes above 25
+
+161
+00:13:19,270 --> 00:13:22,650
+degree centigrade يعني أقل من 25 درجة مئوية
+
+162
+00:13:22,650 --> 00:13:28,330
+بيفصلوا كفينيل دايازوميثين انسخنوا شوية بيعمل الاش
+
+163
+00:13:28,330 --> 00:13:34,170
+الإلكترو سايكليك رياكشن و بيسكر ل ال بيرازول
+
+164
+00:13:34,170 --> 00:13:40,850
+derivative بيسكر ل بيرازول derivativeالمثال اللي
+
+165
+00:13:40,850 --> 00:13:46,270
+هنا هذا المثال بالتسخين بتايع لمثال تلقائي جدا ليش
+
+166
+00:13:46,270 --> 00:13:48,890
+لأنه واضح double single double single double
+
+167
+00:13:48,890 --> 00:13:56,250
+بالتالي حركة intel تلاتة هيعطينيالحلقة very simple
+
+168
+00:13:56,250 --> 00:14:02,990
+electrocyclic reaction هذا المثال شوية بده شوية
+
+169
+00:14:02,990 --> 00:14:06,710
+شغل عشان يصير جاهز لل electrocyclic reaction
+
+170
+00:14:06,710 --> 00:14:10,950
+لاحظوا انا عندي C double bond O انيثري اللى بيذكر
+
+171
+00:14:10,950 --> 00:14:17,890
+ان احنا قولنا C double bond O azide بالتسخين شو
+
+172
+00:14:17,890 --> 00:14:24,560
+بتصير C double bond O نيترينالـ C double bond O
+
+173
+00:14:24,560 --> 00:14:29,240
+أزايد بالتسخيل بتصير C double bond O نيترين وقلنا
+
+174
+00:14:29,240 --> 00:14:34,540
+كمان ان الـ C double bond O نيترين بال courtesary
+
+175
+00:14:34,540 --> 00:14:38,300
+arrangement بتشبك من هنا من الان فبصير عندك carbon
+
+176
+00:14:38,300 --> 00:14:43,960
+N double bond C double bond O لاحظوا هاي ال carbon
+
+177
+00:14:43,960 --> 00:14:49,990
+اللي مبينه بالأحمر وين هتشبكعن نيتروجين Carbon NCO
+
+178
+00:14:49,990 --> 00:14:54,830
+Carbon NCO اتحولت ل Isocyanate هذه ال court yes
+
+179
+00:14:54,830 --> 00:14:57,570
+rearrangement اللي حكينا عنها في المحاضرة الماضية
+
+180
+00:14:57,570 --> 00:15:03,390
+الآن هذا ال system اللي مبين باللون الأحمر fully
+
+181
+00:15:03,390 --> 00:15:07,190
+conjugated system بيعمل electro cycle creation و
+
+182
+00:15:07,190 --> 00:15:12,520
+بيسكرفهذا التفاعل تم فيه عمليتين اتعلمناه من
+
+183
+00:15:12,520 --> 00:15:16,620
+العملية الأولى ان الآزايد بالتسخين صار نيترين و
+
+184
+00:15:16,620 --> 00:15:21,820
+العملية التانية ان الـ C double bond O نيترين عملت
+
+185
+00:15:21,820 --> 00:15:27,820
+Cortis rearrangement ل Isocyanate عملت Cortis
+
+186
+00:15:27,820 --> 00:15:30,500
+rearrangement ل Isocyanate
+
+187
+00:15:32,440 --> 00:15:37,180
+هذه أمثلة إضافية المثال اللي هنا واضح أنه مثال
+
+188
+00:15:37,180 --> 00:15:41,380
+شوية بسيط لأنه عندي double bonds مجرد أنه رتبناهم
+
+189
+00:15:41,380 --> 00:15:46,520
+على شكل حلقة و خلناهم يتحركوا بيعمل cyclization
+
+190
+00:15:46,520 --> 00:15:51,940
+مافيش فيه مشكلة كثيرة هذا المثال لأ مش ينبين فيه
+
+191
+00:15:51,940 --> 00:15:57,510
+double bonds لكن موجود فيه إيش؟حلقة رباعية ..
+
+192
+00:15:57,510 --> 00:16:00,710
+الحلقة الرباعية unstable ولا unstable .. unstable
+
+193
+00:16:00,710 --> 00:16:05,610
+وبالتالي بالتسخين ممكن أن هذه الحلقة تتحرك بهذا
+
+194
+00:16:05,610 --> 00:16:11,370
+الشكل و تتحرك بهذا الشكل .. واضح؟ الآن صار عندكم
+
+195
+00:16:11,370 --> 00:16:16,680
+double single double single double .. رتبوكواواضح
+
+196
+00:16:16,680 --> 00:16:22,220
+الفكرة؟ هي بالحركة هادي هادي انكسرت، شو صار؟ CH2
+
+197
+00:16:22,220 --> 00:16:27,440
+double bond C و هادي C double bond و single و ال
+
+198
+00:16:27,440 --> 00:16:32,820
+CL خليها تسكر electrocyclic reactionبتيالي الأمر
+
+199
+00:16:32,820 --> 00:16:38,320
+سهل هذا المركب في ال HV بيعمل هنا double bond
+
+200
+00:16:38,320 --> 00:16:43,000
+تانية بيعمل isomerization انه هذه تصير زوج
+
+201
+00:16:43,000 --> 00:16:47,260
+الإلكترونات ييجي هنا وهذا تصير minus يعني هنا انا
+
+202
+00:16:47,260 --> 00:16:51,720
+في عنده زوج الإلكترونات اللي على ال nitrogen
+
+203
+00:16:51,720 --> 00:16:55,380
+شايفينه هذا لو اجه هان وهذه صارت
+
+204
+00:16:59,220 --> 00:17:04,780
+مع وجود الشحنات المناسبة ال positive وال negative
+
+205
+00:17:04,780 --> 00:17:07,340
+فهذا بيسكر بيعطينا
+
+206
+00:17:09,370 --> 00:17:14,290
+six-membered ring بيسكروا وبيعطينا six-membered
+
+207
+00:17:14,290 --> 00:17:18,450
+ring كل هذه عبارة عن أمثلة على electrocyclic
+
+208
+00:17:18,450 --> 00:17:23,510
+reactions هذا المثال أيضا إذا بتتطلع عليه come by
+
+209
+00:17:23,510 --> 00:17:28,350
+electron عنده أربعة مجرد تكوين حلقة ربعية بسيطة
+
+210
+00:17:28,350 --> 00:17:33,110
+بتعيله مافيش فيه مشكلة هذا المثال come by electron
+
+211
+00:17:33,110 --> 00:17:37,510
+موجود عنده double single double يعني كأننا بنحرك
+
+212
+00:17:37,510 --> 00:17:38,250
+هذه هيك
+
+213
+00:17:41,290 --> 00:17:48,110
+واضح؟ أي من الاتجاهات سليم وبالتالي عمل حلقة ربعية
+
+214
+00:17:48,110 --> 00:17:54,350
+جنب البنزينة عمل حلقة ربعية عند البنزين كل هذه
+
+215
+00:17:54,350 --> 00:18:01,410
+عبارة عن أمثلة على ال electrocyclic reaction ممكن
+
+216
+00:18:01,410 --> 00:18:05,550
+هذا مثال على
+
+217
+00:18:06,680 --> 00:18:13,140
+كليزن على كليزن rearrangement بتعرفوا الكليزن
+
+218
+00:18:13,140 --> 00:18:18,240
+rearrangement إذا كنتوا متذكرينها؟المفروض في ال
+
+219
+00:18:18,240 --> 00:18:22,280
+organic synthesis بتمر عليكم ال O carbon single
+
+220
+00:18:22,280 --> 00:18:26,320
+bond carbon وهنا يكون عندكم double bond بيصير انا
+
+221
+00:18:26,320 --> 00:18:32,420
+عندي انتقال كامل انتقال كامل لكل هذه ال group
+
+222
+00:18:32,420 --> 00:18:37,480
+بيصير عندي انتقال كامل لكل هذه ال group بتنتقل على
+
+223
+00:18:37,480 --> 00:18:41,600
+هذا الموقع هذا اسمها Eclisen rearrangement هي
+
+224
+00:18:41,600 --> 00:18:48,880
+حقيقة نوع منالـ sigmatropic reactions بإمكانكوا
+
+225
+00:18:48,880 --> 00:18:53,780
+ترجعوها مرات انا بسيب شغلات لكم تستحفكوا ان انتوا
+
+226
+00:18:53,780 --> 00:18:57,700
+تتعبوا ارجعوا هذا المثال الشهير على ال claisel
+
+227
+00:18:57,700 --> 00:19:02,860
+rearrangement الان لو تمت ال rearrangement بهذا
+
+228
+00:19:02,860 --> 00:19:06,600
+الشكل يعني كأنه اللي بتكونوا تتخيلوا ان هذه مثلا
+
+229
+00:19:06,600 --> 00:19:11,090
+اتجت اتحركت هنا وهذه اتجت املتها الرابط هناواضح؟
+
+230
+00:19:11,090 --> 00:19:16,590
+إلها نظام معين وإلها ميكانيزم معينة 3-3-3-3-3-3-3
+
+231
+00:19:16,590 --> 00:19:17,150
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+232
+00:19:17,150 --> 00:19:21,030
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+233
+00:19:21,030 --> 00:19:25,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+234
+00:19:25,850 --> 00:19:27,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+235
+00:19:41,270 --> 00:19:44,830
+هنا دخل عندى في الأول الـ Claisen rearrangement
+
+236
+00:19:44,830 --> 00:19:47,890
+عشان انتوا ترجعوها لكن لحظة ما انا وصلت لل fully
+
+237
+00:19:47,890 --> 00:19:51,050
+conjugated by system التفاعل اش بيكون
+
+238
+00:19:51,050 --> 00:19:58,050
+electrocyclic reaction هذا التفاعل بتهيألي جاهز ك
+
+239
+00:19:58,050 --> 00:20:03,610
+electrocyclic reaction مافيش فيهولا شغلة تقريبا
+
+240
+00:20:03,610 --> 00:20:09,770
+بهيك بننهي موضوع ال electrocyclic reactions زي ان
+
+241
+00:20:09,770 --> 00:20:16,530
+انتم لاحظين موضوع جميل وبسيط ممكن نعطي فكرة الآن
+
+242
+00:20:16,530 --> 00:20:21,310
+ممكن نعطي فكرة الآن على موضوع كبير هياخد منها اكثر
+
+243
+00:20:21,310 --> 00:20:29,510
+من محاضرة اللي هو ال cycle addition reactions
+
+244
+00:20:31,000 --> 00:20:35,700
+الـ Cycloaddition reactions هذا الحقيقة الـ
+
+245
+00:20:35,700 --> 00:20:40,200
+Cycloaddition reactions موضوع كبير و هتشوفه من
+
+246
+00:20:40,200 --> 00:20:44,040
+خلال المقدمة يمكن ندخلش كثير في التفاصيل لكن من
+
+247
+00:20:44,040 --> 00:20:48,280
+خلال المقدمة هتشوف انه موضوع كبير الان انتبهوا ان
+
+248
+00:20:48,280 --> 00:20:52,340
+احنا بنعمل نقلة من الجزء الأول في ال synthesis
+
+249
+00:20:52,340 --> 00:20:56,740
+للجزء التاني يعني لما احنا قلنا بدنا نشرح طرق
+
+250
+00:20:56,740 --> 00:21:01,640
+تحضير الحلقات قلنا عندنا تلت طرقالطريقة الأولى is
+
+251
+00:21:01,640 --> 00:21:06,520
+cyclization ان انا اعمل one sigma bond كل اللى كنت
+
+252
+00:21:06,520 --> 00:21:11,420
+بعمله لحد دلوقت هو cyclization ان اعمل في لحظة
+
+253
+00:21:11,420 --> 00:21:15,360
+الإغلاق one bond الطريقة التانية هي cycle addition
+
+254
+00:21:15,360 --> 00:21:20,120
+ال cycle addition ان اجيب قطعتين و اعمل رابطتين at
+
+255
+00:21:20,120 --> 00:21:25,200
+the same timeفالـ cyclization one bond formation
+
+256
+00:21:25,200 --> 00:21:28,840
+خلصناه كل اللي أخدناه كان cyclization الآن ال
+
+257
+00:21:28,840 --> 00:21:33,180
+cycle addition موضوع تاني هنيجي نجرب قطعتين مع بعض
+
+258
+00:21:33,180 --> 00:21:39,700
+نعمل كام رابطة رابطتين النوع التالت في ال general
+
+259
+00:21:39,700 --> 00:21:42,360
+method ل ال preparation of the unicycle شو قلنا
+
+260
+00:21:42,360 --> 00:21:47,920
+عنه rearrangements rearrangement هذا موضوع تالت
+
+261
+00:21:47,920 --> 00:21:54,980
+الآن ال cycle addition reactionsبناء على ذلك زي ما
+
+262
+00:21:54,980 --> 00:22:01,350
+بعرفوهاCyclo-addition reaction is a pericyclic
+
+263
+00:22:01,350 --> 00:22:05,570
+معنى pericyclic تفاعل بتكون فيه لترانزيشن state
+
+264
+00:22:05,570 --> 00:22:12,330
+تبعته with a cyclic geometry تفاعل هذي لترانزيشن
+
+265
+00:22:12,330 --> 00:22:16,370
+state عاملة حلقة ولا لأ هذي اللي بتتكونه بتتكون
+
+266
+00:22:16,370 --> 00:22:20,830
+روبوت هذي لترانزيشن state Cyclic ولا لأ هذا
+
+267
+00:22:20,830 --> 00:22:24,320
+التفاعل إيش بنسميه احنا؟بـ Recycling chemical
+
+268
+00:22:24,320 --> 00:22:28,980
+reaction in which two or more unsaturated
+
+269
+00:22:28,980 --> 00:22:32,780
+molecules or parts of molecules يعني هاي جزيئان
+
+270
+00:22:32,780 --> 00:22:36,440
+اللي بتم فيه أنه جزيئان والجزيئان عادة بيكونوا
+
+271
+00:22:36,440 --> 00:22:42,910
+unsaturated يعني فيهم إيش؟Double bonds معينين و
+
+272
+00:22:42,910 --> 00:22:47,430
+ممكن طبعا الجزيئين هدولة يكونوا جزء من جزء واحد
+
+273
+00:22:47,430 --> 00:22:52,130
+وبالتالي بدل متفاعل Intermolecular شو ممكن يصير
+
+274
+00:22:52,130 --> 00:22:56,270
+Intramolecular بس برضه بيعملcycloaddition هنشوف
+
+275
+00:22:56,270 --> 00:23:00,330
+أمثلة على الجهتين combined with the formation of a
+
+276
+00:23:00,330 --> 00:23:03,830
+cyclic adduct in which there is an introduction of
+
+277
+00:23:03,830 --> 00:23:07,890
+the bond multiplicity يعني في كل الأحوال بزام أنا
+
+278
+00:23:07,890 --> 00:23:14,810
+عملت رابطتين بزام أنا عملت رابطتين من قطع معينة
+
+279
+00:23:15,090 --> 00:23:18,550
+والرابطتين اللي عملتهم sigma الان ال buy bonds
+
+280
+00:23:18,550 --> 00:23:23,190
+هيجيله ولا لأ بالتأكيد و أشهر مثال و أسهل مثال
+
+281
+00:23:23,190 --> 00:23:28,330
+الواحد يذكر فيه أي مثال ال deals alder يعني تذكروا
+
+282
+00:23:28,330 --> 00:23:33,330
+انتوا ال deals alder لما اجي عليه في أصله كام buy
+
+283
+00:23:33,330 --> 00:23:40,230
+bond عنده تلاتة الان لما اعمل ال deals alderصار
+
+284
+00:23:40,230 --> 00:23:44,250
+عنده reduction of the bond multiplicity ولا لأ؟
+
+285
+00:23:44,250 --> 00:23:48,270
+ليش؟ لأنه في تلتين من هدولة ال buy bonds in
+
+286
+00:23:48,270 --> 00:23:52,330
+principle اللي بنقدر نتخيلهم كأنهم صاروا sigma
+
+287
+00:23:52,330 --> 00:23:57,270
+bonds فوضح إيش معنى in which there is a net
+
+288
+00:23:57,270 --> 00:24:01,590
+reduction of the bond multiplicity؟ أه طبعا ال
+
+289
+00:24:01,590 --> 00:24:06,850
+deal's elder reaction هو أحدأنواع الـ
+
+290
+00:24:06,850 --> 00:24:10,650
+Cycloaddition Reactions الـ Cycloaddition
+
+291
+00:24:10,650 --> 00:24:15,790
+Reactions هدولة اللي قلنا بدو يكون فيهم قطعتين
+
+292
+00:24:15,790 --> 00:24:20,730
+سواء مفصولات أو مشبوكات مع بعض والقطعتين فيهم
+
+293
+00:24:20,730 --> 00:24:25,530
+Bioelectrons هدولة الـ Cycloaddition Reactions عدة
+
+294
+00:24:25,530 --> 00:24:31,400
+أنواعممكن ان نصنف الـ Cycloaddition Reaction
+
+295
+00:24:31,400 --> 00:24:35,160
+اعتمادا على الـ Geometry يعني على الشكل الهندسي
+
+296
+00:24:35,160 --> 00:24:40,060
+يعني ايش عدد الذرات المتفاعلة و ايش حجم الحلقة
+
+297
+00:24:40,060 --> 00:24:45,600
+الناتجة و ممكن نصنفهم اعتمادا على عدد ال By
+
+298
+00:24:45,600 --> 00:24:50,040
+Electrons المتفاعلة في كل جزية خلّينا نشوفهم
+
+299
+00:24:50,040 --> 00:24:56,530
+التفاعل الأول اللي هو ال Chelotropic Reactionهذا
+
+300
+00:24:56,530 --> 00:25:00,830
+الـ Chelotropic reaction هو حقيقة اللى مر علينا
+
+301
+00:25:00,830 --> 00:25:03,970
+لما كنا ناخد ال cycle addition of carbenes and
+
+302
+00:25:03,970 --> 00:25:09,280
+nitratesلما كنا ناخد الكربين والنيترين و لو انتوا
+
+303
+00:25:09,280 --> 00:25:13,140
+بسهولة بتكونوا تكملوا بمنطق الحركة الإلكترونية
+
+304
+00:25:13,140 --> 00:25:17,040
+نهادة هان و نهادة هان هينا طلعنا الحلقاء الثلاثية
+
+305
+00:25:17,040 --> 00:25:21,580
+طبعا لاحظوا كلمة Chelotropic أو Chelotropic
+
+306
+00:25:21,580 --> 00:25:26,320
+هتلاقوها بالاسمين ما تدقوش كتير عليها يعني Chelo و
+
+307
+00:25:26,320 --> 00:25:31,980
+Chelة بتلاقوها موجودة الآن من ناحية ال Geometry
+
+308
+00:25:31,980 --> 00:25:38,090
+كام ذرة اتفعلوا مع كام ذرةواحد زائد اتنين اعطى
+
+309
+00:25:38,090 --> 00:25:42,190
+حلقة ثلاثية تفهمنا ايش معناه الجيومتري انه اتفعل
+
+310
+00:25:42,190 --> 00:25:47,450
+الذرة مع ذرتين اعملولي حلقة ثلاثية لكن من ناحية ال
+
+311
+00:25:47,450 --> 00:25:52,210
+by electrons لماذا بدى اصنفه ك by electrons هاي by
+
+312
+00:25:52,210 --> 00:25:57,380
+electronsإذاً هذا كـ bi-electrons إيش بتصنف؟ two
+
+313
+00:25:57,380 --> 00:26:01,960
+plus two bi-electrons واضحة الفكرة؟ فالـ geometry
+
+314
+00:26:01,960 --> 00:26:06,480
+شيء و الـ bi-electrons شيء الآن لو أخدت هذا
+
+315
+00:26:06,480 --> 00:26:11,780
+التفاعل هذا التفاعل حركه هذي و هذي هي نعملنا
+
+316
+00:26:11,780 --> 00:26:15,960
+الحلقة الرباعية الآن من ناحية الشكل الهندسي اتنين
+
+317
+00:26:15,960 --> 00:26:20,800
+زاد اتنين بيعطينا حلقة رباعية و من ناحية الـ bi
+
+318
+00:26:20,800 --> 00:26:26,980
+-electronstwo plus two واضح؟ طبعا هذا التفاعل إيش
+
+319
+00:26:26,980 --> 00:26:31,180
+بيسموه؟ هذا الوحيد اللي مالوش اسم هيك لا بشري ولا
+
+320
+00:26:31,180 --> 00:26:35,460
+حجري هذا بيسموه two plus two cycloadition زي ما هو
+
+321
+00:26:35,460 --> 00:26:40,560
+يعني لما بيسموه بيقولوا عنه two plus two
+
+322
+00:26:40,560 --> 00:26:47,120
+cycloadition الآن ممكن ناخد مثال إضافي هاي هذه
+
+323
+00:26:47,120 --> 00:26:52,060
+الذرة بتحمل five electrons وهي هنا كمان اتنين
+
+324
+00:26:54,800 --> 00:27:04,460
+الان كشكل هندسي ذرة مع اربعة ايش هتكون؟ واحد الناس
+
+325
+00:27:04,460 --> 00:27:10,820
+بيقولوا جلة اتمنى لا يخطط واحد زاد اربعة خمسة واضح
+
+326
+00:27:10,820 --> 00:27:14,900
+فمن ناحية الجيومتري هذا بيعطي حلقة خمسية لكن من
+
+327
+00:27:14,900 --> 00:27:21,330
+ناحية ال by electrons two plus fourواضح؟ الان هذا
+
+328
+00:27:21,330 --> 00:27:26,390
+انه ايضا ال cellotropic reaction ليش؟ ال
+
+329
+00:27:26,390 --> 00:27:30,510
+cellotropic reaction هو التفاعل اللي تنتين ال U
+
+330
+00:27:30,510 --> 00:27:34,210
+سيجما بونس بتكون فيه على نفس الذرع يعني هاي الذرع
+
+331
+00:27:34,210 --> 00:27:39,030
+هاد ال X التنتين ال U سيجما بونس على ال X ولا لأ؟
+
+332
+00:27:39,030 --> 00:27:42,830
+هاي معناه ال cellotropic reaction انه رابطتين ال
+
+333
+00:27:42,830 --> 00:27:47,200
+sigma بيكونوا على نفس الذرع الان هاي ال Aالان ال
+
+334
+00:27:47,200 --> 00:27:56,340
+two new sigma bonds على ال a ولا لأ؟ هى
+
+335
+00:27:56,340 --> 00:28:01,320
+الذرة و عليها two new sigma bonds عشان هيك هدولة
+
+336
+00:28:01,320 --> 00:28:04,680
+هى المفهوم اللى تشيله ال tropic reaction هدى نظلم
+
+337
+00:28:04,680 --> 00:28:08,340
+خلينا طوله احنا حاطين ال slide انه هدى واحد زاد
+
+338
+00:28:08,340 --> 00:28:12,600
+اربعةالان هذا النوع اسمه one three bipolar
+
+339
+00:28:12,600 --> 00:28:15,580
+cycloaddition هذا ال one three bipolar
+
+340
+00:28:15,580 --> 00:28:20,700
+cycloaddition هو أوسع الأنواع و أكثرها انتشارا هذا
+
+341
+00:28:20,700 --> 00:28:26,620
+عليه موسوعات هذا التفاعل عليه موسوعات عليه آلاف
+
+342
+00:28:26,620 --> 00:28:30,740
+مؤلفة و عشرات الآلاف من التفاعلات موجودة عليه
+
+343
+00:28:30,740 --> 00:28:35,340
+أشكال و ألوان الان طبعا ك Geometry هاي اتنين و هاي
+
+344
+00:28:35,340 --> 00:28:40,700
+أربعة و هاي ستة تعملوا حركة اتنين تلاتةبيعطينا
+
+345
+00:28:40,700 --> 00:28:45,460
+الحلقة الخماسية، إذا هذا من ناحية الـ Geometry،
+
+346
+00:28:45,460 --> 00:28:49,420
+درتين زي التلات درات، شبهم يعطوني خمس درات، two
+
+347
+00:28:49,420 --> 00:28:53,660
+plus three is five، لكن من ناحية الـ Bi-electrons،
+
+348
+00:28:53,660 --> 00:29:00,650
+two plus fourواضح؟ الان اخر تفاعل اللى مشهور جدا
+
+349
+00:29:00,650 --> 00:29:04,210
+اللى هو ال deals alder reaction اللى ربما مر عليكم
+
+350
+00:29:04,210 --> 00:29:08,970
+هى عندى اتنين واربعة ستة الان من ناحية ال by
+
+351
+00:29:08,970 --> 00:29:14,330
+electrons برضه two plus four فمن الجيومتر هو two
+
+352
+00:29:14,330 --> 00:29:17,110
+plus four بيعطي حلقة سدسية و ال by electrons two
+
+353
+00:29:17,110 --> 00:29:21,310
+plus four لاحظوا مثلا ال one three dipolar cycle
+
+354
+00:29:21,310 --> 00:29:24,610
+addition و ال deals alder reaction من ناحية ال by
+
+355
+00:29:24,610 --> 00:29:29,720
+electronsنفس الشيء two plus four و لذلك اللي بيفهم
+
+356
+00:29:29,720 --> 00:29:33,480
+ال mechanism لل one three dipolar cycloaddition
+
+357
+00:29:33,480 --> 00:29:37,460
+بعدك مابنردش نشرحله مرة تانية ال mechanism لل
+
+358
+00:29:37,460 --> 00:29:41,240
+deals under reaction يعني احنا بنشرح ال mechanism
+
+359
+00:29:42,100 --> 00:29:44,840
+لل one three bipolar cycle addition بنوع من
+
+360
+00:29:44,840 --> 00:29:49,280
+التفصيل برسم ال orbitals ما إلى ذلك وبعدين لما
+
+361
+00:29:49,280 --> 00:29:53,080
+نيجي نحكي deals ألدر بنقول زي ال one three bipolar
+
+362
+00:29:53,080 --> 00:29:56,520
+cycle addition وخلاص طبعا انا دائما و ابدا اللي
+
+363
+00:29:56,520 --> 00:30:01,580
+بحذر منه إيش هو انه انتوا تفكروا ان رسمات الأسهم
+
+364
+00:30:01,580 --> 00:30:06,950
+هذهإن هي تمثل ميكانيزم لأ هي pathway فقط طريقة
+
+365
+00:30:06,950 --> 00:30:11,090
+لكتابة النواتج لكن لما بدنا نيجي على الميكانيزم
+
+366
+00:30:11,090 --> 00:30:13,830
+بعد ما نتعرف ألوان ال three dipoles هنقول
+
+367
+00:30:13,830 --> 00:30:18,870
+الميكانيزم هي slide اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة
+
+368
+00:30:18,870 --> 00:30:24,610
+سبعةكل هذا الميكانيزم يابد نقول concerted
+
+369
+00:30:24,610 --> 00:30:28,630
+mechanism، يافري راديكل ميكانيزم، هنفردلها محاضرة،
+
+370
+00:30:28,630 --> 00:30:32,610
+بس بالتأكيد مابديش ياكوا تفهموا أنه أنا في ال
+
+371
+00:30:32,610 --> 00:30:35,310
+deals ألدر لما برسم منها، تيش بعمل سام اتنين،
+
+372
+00:30:35,310 --> 00:30:38,150
+تلاتة، أنه this is the mechanism of the reaction
+
+373
+00:30:39,050 --> 00:30:42,150
+mechanism of the reaction is either concerted or
+
+374
+00:30:42,150 --> 00:30:44,810
+free radical mechanism، إيش معناه concerted
+
+375
+00:30:44,810 --> 00:30:49,050
+mechanism، إيش معناه free radical mechanism، في ال
+
+376
+00:30:49,050 --> 00:30:51,610
+one-three-dipolar cycloaddition وفي ال deals and
+
+377
+00:30:51,610 --> 00:30:54,230
+the reaction، هذا إن شاء الله اللي بيكون موضوع
+
+378
+00:30:54,230 --> 00:30:59,750
+درسنا في المرة القادمة، في المرة القادمة، إن شاء
+
+379
+00:30:59,750 --> 00:31:03,330
+الله وإذا التقينا معكم على خير في المرة القادمة
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/sUku3WpljhE_raw.srt

@@ -0,0 +1,1516 @@
+1
+00:00:20,690 --> 00:00:25,950
+بسم الله الرحمن الرحيم الآن موضوعنا ما زال في
+
+2
+00:00:25,950 --> 00:00:28,630
+الطرق العامة في تحضير ال heterocyclic rings
+
+3
+00:00:28,630 --> 00:00:35,300
+العنوان العام electrocyclic reactionsلو بدنا نتعرف
+
+4
+00:00:35,300 --> 00:00:40,220
+إيش معناه ال electrocyclic reactions لاحظوا هنا من
+
+5
+00:00:40,220 --> 00:00:43,540
+التعريف اللي أمام أعينكم ال electrocyclic
+
+6
+00:00:43,540 --> 00:00:48,720
+reactions اللي بتتم فيها formation of a sigma bond
+
+7
+00:00:48,720 --> 00:00:52,320
+at the termini of a fully conjugated by system by
+
+8
+00:00:52,320 --> 00:00:55,780
+heat or light يعني بدوا يكون في عندى نظام
+
+9
+00:00:55,780 --> 00:00:58,740
+conjugated by electrons
+
+10
+00:01:01,320 --> 00:01:03,560
+double bond .. single bond .. double bond ..
+
+11
+00:01:03,560 --> 00:01:06,760
+single bond أو ممكن بدل ال double bond بالمناسبة
+
+12
+00:01:06,760 --> 00:01:10,060
+بال conjugation يكون عندنا by electrons يعني هذه
+
+13
+00:01:10,060 --> 00:01:14,340
+النقطة أرجو أنها تكون واضحة عندكم انه مش دائما ال
+
+14
+00:01:14,340 --> 00:01:20,300
+conjugation عبارة عنby bonds لأ ممكن يكون lone
+
+15
+00:01:20,300 --> 00:01:24,540
+pair of electrons يعني مثلا خلينا شوية صغيرة نخرج
+
+16
+00:01:24,540 --> 00:01:27,100
+عن الموضوع لكن نبقى في الصميم يعني لما تقوى
+
+17
+00:01:27,100 --> 00:01:30,800
+اتكلمنا عن البنزين او لما مرة سابقة اتكلمنا عن
+
+18
+00:01:30,800 --> 00:01:35,900
+البنزين قولنا هذا البنزين aromatic لأنه فيه ستة by
+
+19
+00:01:35,900 --> 00:01:39,640
+electrons و conjugated يعني هي عندى double single
+
+20
+00:01:39,640 --> 00:01:43,760
+double single double okay الآن لو انا اجيت على
+
+21
+00:01:43,760 --> 00:01:48,050
+مركب زي ال by roleهل يا تورا ال by role هذا
+
+22
+00:01:48,050 --> 00:01:52,470
+aromatic ولا لأ؟ الآن في ال by role برضه بقول ال
+
+23
+00:01:52,470 --> 00:01:56,830
+by role aromatic زوج الإلكترونات اللي هنا على ال
+
+24
+00:01:56,830 --> 00:02:01,950
+nitrogen برضه ممثل by electrons وبالتالي هنا أنا
+
+25
+00:02:01,950 --> 00:02:08,110
+بقول by single by single by single بحلقة مجموع ال
+
+26
+00:02:08,110 --> 00:02:13,420
+by electrons في ال by role هنا ستةوابل مجموع ال by
+
+27
+00:02:13,420 --> 00:02:18,460
+electrons في ال by role هنا ستة ولذلك هذا زوج
+
+28
+00:02:18,460 --> 00:02:23,160
+الإلكترونات اللي على ال nitrogen هو جزء من ال
+
+29
+00:02:23,160 --> 00:02:26,660
+aromatic system يعني لما بنقول ان احنا ان هدول
+
+30
+00:02:26,660 --> 00:02:30,800
+كلهم مع بعض عاملين ال aromatic electrons كذلك
+
+31
+00:02:30,800 --> 00:02:35,340
+الحال هنا في ال by role هذا زوج الإلكترونات جزء من
+
+32
+00:02:35,340 --> 00:02:38,620
+ال aromatic system فزوج الإلكترونات يعتبر by
+
+33
+00:02:38,620 --> 00:02:43,650
+electrons وبيخل المركب يكون إيش؟Aromatic يمكن هذا
+
+34
+00:02:43,650 --> 00:02:48,470
+الكلام من باب انه مرات الكلام بيجيب بعضه برضه
+
+35
+00:02:48,470 --> 00:02:53,410
+ينبهنا لنقطة تانية وهذه شيء يعني متعرف عليه في ال
+
+36
+00:02:53,410 --> 00:02:56,570
+heterocycle chemistry شيء متعرف عليه في ال
+
+37
+00:02:56,570 --> 00:03:01,690
+heterocycle chemistry انه لو رسمنا ال by role مرة
+
+38
+00:03:01,690 --> 00:03:09,230
+تانية وجربنا نرسم مع ال by role البردين تمام؟ الآن
+
+39
+00:03:09,230 --> 00:03:16,550
+البردين هي الشكل تبعهوفيها نزوج إلكترونات لاحظوا
+
+40
+00:03:16,550 --> 00:03:21,130
+معاه أن البريدين فيه نيتروجين فيها زوج إلكترونات
+
+41
+00:03:21,130 --> 00:03:29,970
+والبيرول فيه نيتروجينبرضه تحمل زوج من الإلكترونات
+
+42
+00:03:29,970 --> 00:03:36,150
+لكن فرق الأرض عن السماء زوج الإلكترونات تبع
+
+43
+00:03:36,150 --> 00:03:41,330
+البريدين عن زوج الإلكترونات تبع ال بيرول ليش؟ زوج
+
+44
+00:03:41,330 --> 00:03:45,210
+الإلكترونات تبع ال بيرول هو جزء من ال aromatic
+
+45
+00:03:45,210 --> 00:03:49,790
+system مش جاهز يطلع برا هو جزء من هذا ال system
+
+46
+00:03:51,170 --> 00:03:55,650
+واضح؟ الآن ال aromatic system هنا مكتمل بال bonds
+
+47
+00:03:55,650 --> 00:04:00,630
+زوج الإلكترونات برا ال aromatic system ولذلك لو
+
+48
+00:04:00,630 --> 00:04:04,490
+بدأت أقول mean base يعني يملك زوج إلكترونات قابل
+
+49
+00:04:04,490 --> 00:04:08,210
+للإعطاء أكتر الberidine ولا ال by role الberidine
+
+50
+00:04:08,210 --> 00:04:12,550
+is more basic than by role because the pair of
+
+51
+00:04:12,550 --> 00:04:16,030
+electrons in beridine is not a part of the
+
+52
+00:04:16,030 --> 00:04:19,400
+aromatic systemيعني ال pair of electrons في ال by
+
+53
+00:04:19,400 --> 00:04:22,880
+role هو جزء من ال aromatic system ال pair of
+
+54
+00:04:22,880 --> 00:04:25,960
+electrons في الberidine برا ال aromatic system
+
+55
+00:04:25,960 --> 00:04:29,500
+فجاهز ال beridine ان يشتغل ال base ولذلك لما بنذكر
+
+56
+00:04:29,500 --> 00:04:34,060
+ال organic bases مرات كتير بنقول حطوا beridine او
+
+57
+00:04:34,060 --> 00:04:37,680
+try it في الأمين بالذات لما مرات بتعملوا تفاعلات
+
+58
+00:04:37,680 --> 00:04:41,920
+في ال inorganic chemistry lab بتلاقوكوا بتستعملوا
+
+59
+00:04:41,920 --> 00:04:46,260
+ال beridine ك weak organic base لكن ال by role لأ
+
+60
+00:04:46,740 --> 00:04:51,120
+فالخلاصة لما انا باحكي انه في عندى fully
+
+61
+00:04:51,120 --> 00:04:55,660
+conjugated system يعني بدى يكون عندى سواء double
+
+62
+00:04:55,660 --> 00:05:01,200
+bonds او bi electrons بشكل conjugated وبناء على
+
+63
+00:05:01,200 --> 00:05:04,980
+ذلك هذا الشكل سهل عليكم انكوا تتخيلوا انه fully
+
+64
+00:05:04,980 --> 00:05:09,430
+conjugated systemdouble single double الان لو اتيت
+
+65
+00:05:09,430 --> 00:05:14,970
+بدى اكتب كنتيجة بعيدة عن موضوع ال orbitals كنتيجة
+
+66
+00:05:14,970 --> 00:05:19,190
+ايش الناتج اللى بدى يتكون من هنا هي حركة متتالية
+
+67
+00:05:19,190 --> 00:05:22,170
+متعودين يوضحوا النتيجة من خلالها لإن نقول هذا هيك
+
+68
+00:05:22,170 --> 00:05:27,330
+و هذا هيك هي النتيجة الان ايش اللى انا عملته اعملت
+
+69
+00:05:27,330 --> 00:05:30,590
+sigma bond هيها هذه
+
+70
+00:05:32,440 --> 00:05:36,320
+صح ولا لأ؟ Formation of a sigma bond at the
+
+71
+00:05:36,320 --> 00:05:40,840
+terminae على أطراف a fully conjugated bi system
+
+72
+00:05:40,840 --> 00:05:45,140
+واضح؟ يعني هاي أنا عندي ال fully conjugated system
+
+73
+00:05:45,140 --> 00:05:47,940
+هاي طرفه و هاي طرفه التاني الآن بين الطرفين إيش
+
+74
+00:05:47,940 --> 00:05:52,080
+عملت؟ sigma bond و حركت باقى الروابط هاي ال
+
+75
+00:05:52,080 --> 00:05:56,980
+electrocyclic reaction الآن طب في هذه الحالة هل يا
+
+76
+00:05:56,980 --> 00:06:02,140
+تورا عندي أيضا fully conjugated system؟الجواب اه
+
+77
+00:06:02,140 --> 00:06:10,180
+لأن هاي اثنين وهاي اثنين هدول ولذلك انا لما بدأ
+
+78
+00:06:10,180 --> 00:06:14,400
+اعمل التحريك هنا بدأ احرك نفترض هذه هنا عشان اكتب
+
+79
+00:06:14,400 --> 00:06:17,620
+الجواب ده اجيب هذا زوج الالكترونات هيطلع النتج
+
+80
+00:06:17,620 --> 00:06:23,220
+اعملت sigma bond at the termini of a fully
+
+81
+00:06:23,220 --> 00:06:30,360
+conjugated bi system واضح؟هنا طبعا قداش عدد ال by
+
+82
+00:06:30,360 --> 00:06:33,720
+electrons في الحالتين هدولة اللي أمامنا اتنين
+
+83
+00:06:33,720 --> 00:06:38,720
+اربعة اتنين اربعة ممكن ال by electrons يكونوا ستة
+
+84
+00:06:38,720 --> 00:06:44,200
+ممكن ال by electrons يكونوا ستة واضح؟ ممكن ال by
+
+85
+00:06:44,200 --> 00:06:47,440
+electrons هدولة يكونوا ستة زي هذا المثال وين
+
+86
+00:06:47,440 --> 00:06:55,660
+الستة؟ اتنين اربعة ستة وهنا أسهل طبعااتنين اربعة
+
+87
+00:06:55,660 --> 00:07:00,660
+ستة لاحظوا معاه هذا نقطة كثير مهمة هذا fully
+
+88
+00:07:00,660 --> 00:07:06,060
+conjugated system هذا fully conjugated system
+
+89
+00:07:06,060 --> 00:07:10,260
+double single double single double الان هذا بيعمل
+
+90
+00:07:10,260 --> 00:07:17,100
+electrocyclic reaction في تفاعلات شبيهة جدا في ..
+
+91
+00:07:17,100 --> 00:07:21,640
+بس مش fully conjugated system تتفاعل بطريقة مختلفة
+
+92
+00:07:21,640 --> 00:07:24,080
+تماما انه بيكون عند هذا النظام
+
+93
+00:07:28,250 --> 00:07:32,410
+هنا مافيش double bonds هذا one five hexadienes
+
+94
+00:07:32,410 --> 00:07:38,250
+system one two three four five one five hexadienes
+
+95
+00:07:38,250 --> 00:07:43,070
+system هذا لما بده يتفاعل .. هذا لما بده يتفاعل ..
+
+96
+00:07:43,070 --> 00:07:47,730
+هيتفاعل بشكل القاتل إذا بده اوضحه كنتيجة أنا بهذا
+
+97
+00:07:47,730 --> 00:07:51,750
+الشكل و بهذا الشكل هيكون الناتج تبعه .. هيكون
+
+98
+00:07:51,750 --> 00:07:56,490
+الناتج تبعه صارت
+
+99
+00:07:56,490 --> 00:08:01,120
+double bonds هناو صارت هنا الرابطة، الآن هذا مش
+
+100
+00:08:01,120 --> 00:08:06,080
+electrocyclic reaction ضمن التعريف تبعي، هو حقيقة
+
+101
+00:08:06,080 --> 00:08:09,660
+لو بننطلع عليه، هلاحظ في النهاية أن هو نوع من ال
+
+102
+00:08:09,660 --> 00:08:14,960
+sigmatropic reactions، بس مش موضوع الآنواضح فانا
+
+103
+00:08:14,960 --> 00:08:18,600
+ال electrocyclic reaction اللي عندي ال
+
+104
+00:08:18,600 --> 00:08:21,700
+electrocyclic reactions اللي عندي يا بدهم يتموا ب
+
+105
+00:08:21,700 --> 00:08:27,120
+4 πي electrons يا بدهم يتموا ب 6 بي electrons الآن
+
+106
+00:08:27,120 --> 00:08:31,240
+هنا بإمكاني عشان اكتب النتج اقول هاي واحد هاي
+
+107
+00:08:31,240 --> 00:08:36,220
+اتنين وهذه اتت على ال Y او هنا هاي واحد اتنين
+
+108
+00:08:36,220 --> 00:08:42,420
+تلاتة صار cyclization صار في كل الأحوال تكوين الاش
+
+109
+00:08:43,660 --> 00:08:48,000
+الـ sigma bond Formation of a sigma bond at the
+
+110
+00:08:48,000 --> 00:08:55,340
+termini of a fully conjugated biosystem واضح؟ الآن
+
+111
+00:08:55,340 --> 00:09:01,440
+هذا تعريف الـ electrocyclic reactions لو اجينا بعد
+
+112
+00:09:01,440 --> 00:09:07,860
+هيك .. لو اجينا بعد هيكو قولنا بدنا أمثلة مرات
+
+113
+00:09:07,860 --> 00:09:12,600
+كثيرة المثال بيكون مش جاهز ك fully conjugated
+
+114
+00:09:12,600 --> 00:09:17,280
+system لكن أنا بعمل مثلا ring opening أو بعمل شيء
+
+115
+00:09:17,280 --> 00:09:22,300
+في الأول يعمل ليه ال fully conjugated system ولذلك
+
+116
+00:09:22,300 --> 00:09:25,940
+التفاعل يفسر في نهاية انه إيش electrocyclic
+
+117
+00:09:25,940 --> 00:09:31,640
+reaction مثلا هذا المركب Vinyl Oxirane مار معاكوا
+
+118
+00:09:31,640 --> 00:09:35,950
+هذه المجموعة إيش اسمها؟Vinyl .. V .. V .. V ..
+
+119
+00:09:35,950 --> 00:09:41,090
+Vinyl .. مش Vinyl .. Vinyl Oxirane بتسخين بتعطينا
+
+120
+00:09:41,090 --> 00:09:47,110
+ذاك المركب اللي هو Dihydroethiol
+
+121
+00:09:49,700 --> 00:09:54,160
+مظبوط ولا لأ؟ الان لو اجينا نقول كيف تم هذا
+
+122
+00:09:54,160 --> 00:09:58,940
+الكلام؟ كيف تم هذا الكلام؟ خلينا نقول انه نرسم هذا
+
+123
+00:09:58,940 --> 00:10:03,800
+الجزء شوية بطريقة مختلفة هذا نفس هذا مجرد انه انا
+
+124
+00:10:03,800 --> 00:10:08,680
+هدولة غيرت مكانهم عشان يسهل علينا ان نفهم ايش اللي
+
+125
+00:10:08,680 --> 00:10:13,540
+بيصير الان بالتسخين بالتسخين هذا زوجي الإلكترونات
+
+126
+00:10:13,540 --> 00:10:17,540
+نتخيله اتحرك هنا عامل ليه double bond وهذا ال buy
+
+127
+00:10:17,540 --> 00:10:23,430
+bond حملت علىالـ carbon اللي موجودة هنا صار عندى
+
+128
+00:10:23,430 --> 00:10:29,950
+double bond O C حاملة زوج الإلكترونات وال double
+
+129
+00:10:29,950 --> 00:10:35,010
+bond الأصلية الآن ال fully conjugated system صار
+
+130
+00:10:35,010 --> 00:10:39,490
+موجود عندى ولا لأ ال fully conjugated system صار
+
+131
+00:10:39,490 --> 00:10:44,210
+موجود عندى الآن لو عملنا الحركة أنه هى هذا مثلا
+
+132
+00:10:44,210 --> 00:10:47,190
+اتحرك بهذا الشكل هذا اتحرك بهذا الشكل هذا اتحمل
+
+133
+00:10:47,190 --> 00:10:54,100
+على ال oxygenهيطلع المركّب اللي عنده واضح فماكنش
+
+134
+00:10:54,100 --> 00:10:58,160
+موجود ال fully conjugated system لكن بالتسخين
+
+135
+00:10:58,160 --> 00:11:03,440
+بالحرارة صار عنده ring opening صار عنده ring
+
+136
+00:11:03,440 --> 00:11:07,240
+opening اتكون ال fully conjugated system و بعدين
+
+137
+00:11:07,240 --> 00:11:12,980
+عمل إيش electrocyclic reaction واضحة هذه الفكرة؟
+
+138
+00:11:15,300 --> 00:11:20,200
+الان هي عندى امثلة تانية موازية تماما للمثال
+
+139
+00:11:20,200 --> 00:11:24,500
+السابق لكن بدل ما كان عندى oxygen ايش في عندى
+
+140
+00:11:24,500 --> 00:11:29,640
+نيتروجين و بنفس الحركات تماما بإمكانكم تطبقوها
+
+141
+00:11:29,640 --> 00:11:36,420
+تعملوا ring opening من هذا الموقع و هذا لما نحرك
+
+142
+00:11:36,420 --> 00:11:40,930
+زوج الالكترونات اللى على ال nitrogen هتصير ايشالـ
+
+143
+00:11:40,930 --> 00:11:45,750
+triple bond وهي هنا الـ minus وهي ال double bond
+
+144
+00:11:45,750 --> 00:11:54,010
+الان fully conjugated system بإمكانها تسكر و ممكن
+
+145
+00:11:54,010 --> 00:11:58,910
+طبعا بعد ما تسكر انه نقول ان هذا امين عمل انامين
+
+146
+00:11:58,910 --> 00:12:02,690
+هذا امرعادي يعني في الـ heterocyclic chemistry مش
+
+147
+00:12:02,690 --> 00:12:08,130
+هو محور المشكلة واضحة الفكرة؟ إذا فهدولة المركبات
+
+148
+00:12:08,130 --> 00:12:12,410
+أيضا تقريبا نفس الفكرة السابقة نفس الفكرة السابقة
+
+149
+00:12:12,410 --> 00:12:17,690
+تماما إنه إحنا كوّننا الـ fully conjugated system
+
+150
+00:12:17,690 --> 00:12:23,750
+وخلّينا بعد ذلك إيش يعمل؟ يسكر الآن هذا المركب
+
+151
+00:12:23,750 --> 00:12:30,940
+جاهز الـ diazo compoundوهذا الديازو كمبوند فينيل
+
+152
+00:12:30,940 --> 00:12:37,260
+ديازو ميثين يعني انتوا لو طلعتوا عليه ال CH2N2 هو
+
+153
+00:12:37,260 --> 00:12:41,080
+الديازو ميثين و ايجي عليها مجموعة ال فينيل فصارت
+
+154
+00:12:41,080 --> 00:12:46,990
+ايش؟Vinyl diazomethane هذا الـ vinyl diazomethane
+
+155
+00:12:46,990 --> 00:12:51,050
+في الـ fully conjugated by system بالتأكيد
+
+156
+00:12:51,050 --> 00:12:56,130
+وبالتالي بإمكانه ببساطة انه يتحرك بهذا الشكل بهذا
+
+157
+00:12:56,130 --> 00:13:01,110
+الشكل وهذه تيجي على ال nitrogen حيث ان هذا المركب
+
+158
+00:13:01,110 --> 00:13:08,290
+الآن اذا رسم منه توتو مرة تاني مش يعني مش قصة فهذا
+
+159
+00:13:08,290 --> 00:13:14,850
+مثال علىالإلكترو سايكليك رياكشن اللحظه بيقول ان
+
+160
+00:13:14,850 --> 00:13:19,270
+الفينيل دايازوميثين isolable but cyclizes above 25
+
+161
+00:13:19,270 --> 00:13:22,650
+degree centigrade يعني أقل من 25 درجة مئوية
+
+162
+00:13:22,650 --> 00:13:28,330
+بيفصلوا كفينيل دايازوميثين انسخنوا شوية بيعمل الاش
+
+163
+00:13:28,330 --> 00:13:34,170
+الإلكترو سايكليك رياكشن و بيسكر ل ال بيرازول
+
+164
+00:13:34,170 --> 00:13:40,850
+derivative بيسكر ل بيرازول derivativeالمثال اللي
+
+165
+00:13:40,850 --> 00:13:46,270
+هنا هذا المثال بالتسخين بتايع لمثال تلقائي جدا ليش
+
+166
+00:13:46,270 --> 00:13:48,890
+لأنه واضح double single double single double
+
+167
+00:13:48,890 --> 00:13:56,250
+بالتالي حركة intel تلاتة هيعطينيالحلقة very simple
+
+168
+00:13:56,250 --> 00:14:02,990
+electrocyclic reaction هذا المثال شوية بده شوية
+
+169
+00:14:02,990 --> 00:14:06,710
+شغل عشان يصير جاهز لل electrocyclic reaction
+
+170
+00:14:06,710 --> 00:14:10,950
+لاحظوا انا عندي C double bond O انيثري اللى بيذكر
+
+171
+00:14:10,950 --> 00:14:17,890
+ان احنا قولنا C double bond O azide بالتسخين شو
+
+172
+00:14:17,890 --> 00:14:24,560
+بتصير C double bond O نيترينالـ C double bond O
+
+173
+00:14:24,560 --> 00:14:29,240
+أزايد بالتسخيل بتصير C double bond O نيترين وقلنا
+
+174
+00:14:29,240 --> 00:14:34,540
+كمان ان الـ C double bond O نيترين بال courtesary
+
+175
+00:14:34,540 --> 00:14:38,300
+arrangement بتشبك من هنا من الان فبصير عندك carbon
+
+176
+00:14:38,300 --> 00:14:43,960
+N double bond C double bond O لاحظوا هاي ال carbon
+
+177
+00:14:43,960 --> 00:14:49,990
+اللي مبينه بالأحمر وين هتشبكعن نيتروجين Carbon NCO
+
+178
+00:14:49,990 --> 00:14:54,830
+Carbon NCO اتحولت ل Isocyanate هذه ال court yes
+
+179
+00:14:54,830 --> 00:14:57,570
+rearrangement اللي حكينا عنها في المحاضرة الماضية
+
+180
+00:14:57,570 --> 00:15:03,390
+الآن هذا ال system اللي مبين باللون الأحمر fully
+
+181
+00:15:03,390 --> 00:15:07,190
+conjugated system بيعمل electro cycle creation و
+
+182
+00:15:07,190 --> 00:15:12,520
+بيسكرفهذا التفاعل تم فيه عمليتين اتعلمناه من
+
+183
+00:15:12,520 --> 00:15:16,620
+العملية الأولى ان الآزايد بالتسخين صار نيترين و
+
+184
+00:15:16,620 --> 00:15:21,820
+العملية التانية ان الـ C double bond O نيترين عملت
+
+185
+00:15:21,820 --> 00:15:27,820
+Cortis rearrangement ل Isocyanate عملت Cortis
+
+186
+00:15:27,820 --> 00:15:30,500
+rearrangement ل Isocyanate
+
+187
+00:15:32,440 --> 00:15:37,180
+هذه أمثلة إضافية المثال اللي هنا واضح أنه مثال
+
+188
+00:15:37,180 --> 00:15:41,380
+شوية بسيط لأنه عندي double bonds مجرد أنه رتبناهم
+
+189
+00:15:41,380 --> 00:15:46,520
+على شكل حلقة و خلناهم يتحركوا بيعمل cyclization
+
+190
+00:15:46,520 --> 00:15:51,940
+مافيش فيه مشكلة كثيرة هذا المثال لأ مش ينبين فيه
+
+191
+00:15:51,940 --> 00:15:57,510
+double bonds لكن موجود فيه إيش؟حلقة رباعية ..
+
+192
+00:15:57,510 --> 00:16:00,710
+الحلقة الرباعية unstable ولا unstable .. unstable
+
+193
+00:16:00,710 --> 00:16:05,610
+وبالتالي بالتسخين ممكن أن هذه الحلقة تتحرك بهذا
+
+194
+00:16:05,610 --> 00:16:11,370
+الشكل و تتحرك بهذا الشكل .. واضح؟ الآن صار عندكم
+
+195
+00:16:11,370 --> 00:16:16,680
+double single double single double .. رتبوكواواضح
+
+196
+00:16:16,680 --> 00:16:22,220
+الفكرة؟ هي بالحركة هادي هادي انكسرت، شو صار؟ CH2
+
+197
+00:16:22,220 --> 00:16:27,440
+double bond C و هادي C double bond و single و ال
+
+198
+00:16:27,440 --> 00:16:32,820
+CL خليها تسكر electrocyclic reactionبتيالي الأمر
+
+199
+00:16:32,820 --> 00:16:38,320
+سهل هذا المركب في ال HV بيعمل هنا double bond
+
+200
+00:16:38,320 --> 00:16:43,000
+تانية بيعمل isomerization انه هذه تصير زوج
+
+201
+00:16:43,000 --> 00:16:47,260
+الإلكترونات ييجي هنا وهذا تصير minus يعني هنا انا
+
+202
+00:16:47,260 --> 00:16:51,720
+في عنده زوج الإلكترونات اللي على ال nitrogen
+
+203
+00:16:51,720 --> 00:16:55,380
+شايفينه هذا لو اجه هان وهذه صارت
+
+204
+00:16:59,220 --> 00:17:04,780
+مع وجود الشحنات المناسبة ال positive وال negative
+
+205
+00:17:04,780 --> 00:17:07,340
+فهذا بيسكر بيعطينا
+
+206
+00:17:09,370 --> 00:17:14,290
+six-membered ring بيسكروا وبيعطينا six-membered
+
+207
+00:17:14,290 --> 00:17:18,450
+ring كل هذه عبارة عن أمثلة على electrocyclic
+
+208
+00:17:18,450 --> 00:17:23,510
+reactions هذا المثال أيضا إذا بتتطلع عليه come by
+
+209
+00:17:23,510 --> 00:17:28,350
+electron عنده أربعة مجرد تكوين حلقة ربعية بسيطة
+
+210
+00:17:28,350 --> 00:17:33,110
+بتعيله مافيش فيه مشكلة هذا المثال come by electron
+
+211
+00:17:33,110 --> 00:17:37,510
+موجود عنده double single double يعني كأننا بنحرك
+
+212
+00:17:37,510 --> 00:17:38,250
+هذه هيك
+
+213
+00:17:41,290 --> 00:17:48,110
+واضح؟ أي من الاتجاهات سليم وبالتالي عمل حلقة ربعية
+
+214
+00:17:48,110 --> 00:17:54,350
+جنب البنزينة عمل حلقة ربعية عند البنزين كل هذه
+
+215
+00:17:54,350 --> 00:18:01,410
+عبارة عن أمثلة على ال electrocyclic reaction ممكن
+
+216
+00:18:01,410 --> 00:18:05,550
+هذا مثال على
+
+217
+00:18:06,680 --> 00:18:13,140
+كليزن على كليزن rearrangement بتعرفوا الكليزن
+
+218
+00:18:13,140 --> 00:18:18,240
+rearrangement إذا كنتوا متذكرينها؟المفروض في ال
+
+219
+00:18:18,240 --> 00:18:22,280
+organic synthesis بتمر عليكم ال O carbon single
+
+220
+00:18:22,280 --> 00:18:26,320
+bond carbon وهنا يكون عندكم double bond بيصير انا
+
+221
+00:18:26,320 --> 00:18:32,420
+عندي انتقال كامل انتقال كامل لكل هذه ال group
+
+222
+00:18:32,420 --> 00:18:37,480
+بيصير عندي انتقال كامل لكل هذه ال group بتنتقل على
+
+223
+00:18:37,480 --> 00:18:41,600
+هذا الموقع هذا اسمها Eclisen rearrangement هي
+
+224
+00:18:41,600 --> 00:18:48,880
+حقيقة نوع منالـ sigmatropic reactions بإمكانكوا
+
+225
+00:18:48,880 --> 00:18:53,780
+ترجعوها مرات انا بسيب شغلات لكم تستحفكوا ان انتوا
+
+226
+00:18:53,780 --> 00:18:57,700
+تتعبوا ارجعوا هذا المثال الشهير على ال claisel
+
+227
+00:18:57,700 --> 00:19:02,860
+rearrangement الان لو تمت ال rearrangement بهذا
+
+228
+00:19:02,860 --> 00:19:06,600
+الشكل يعني كأنه اللي بتكونوا تتخيلوا ان هذه مثلا
+
+229
+00:19:06,600 --> 00:19:11,090
+اتجت اتحركت هنا وهذه اتجت املتها الرابط هناواضح؟
+
+230
+00:19:11,090 --> 00:19:16,590
+إلها نظام معين وإلها ميكانيزم معينة 3-3-3-3-3-3-3
+
+231
+00:19:16,590 --> 00:19:17,150
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+232
+00:19:17,150 --> 00:19:21,030
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+233
+00:19:21,030 --> 00:19:25,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+234
+00:19:25,850 --> 00:19:27,850
+-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3-3
+
+235
+00:19:41,270 --> 00:19:44,830
+هنا دخل عندى في الأول الـ Claisen rearrangement
+
+236
+00:19:44,830 --> 00:19:47,890
+عشان انتوا ترجعوها لكن لحظة ما انا وصلت لل fully
+
+237
+00:19:47,890 --> 00:19:51,050
+conjugated by system التفاعل اش بيكون
+
+238
+00:19:51,050 --> 00:19:58,050
+electrocyclic reaction هذا التفاعل بتهيألي جاهز ك
+
+239
+00:19:58,050 --> 00:20:03,610
+electrocyclic reaction مافيش فيهولا شغلة تقريبا
+
+240
+00:20:03,610 --> 00:20:09,770
+بهيك بننهي موضوع ال electrocyclic reactions زي ان
+
+241
+00:20:09,770 --> 00:20:16,530
+انتم لاحظين موضوع جميل وبسيط ممكن نعطي فكرة الآن
+
+242
+00:20:16,530 --> 00:20:21,310
+ممكن نعطي فكرة الآن على موضوع كبير هياخد منها اكثر
+
+243
+00:20:21,310 --> 00:20:29,510
+من محاضرة اللي هو ال cycle addition reactions
+
+244
+00:20:31,000 --> 00:20:35,700
+الـ Cycloaddition reactions هذا الحقيقة الـ
+
+245
+00:20:35,700 --> 00:20:40,200
+Cycloaddition reactions موضوع كبير و هتشوفه من
+
+246
+00:20:40,200 --> 00:20:44,040
+خلال المقدمة يمكن ندخلش كثير في التفاصيل لكن من
+
+247
+00:20:44,040 --> 00:20:48,280
+خلال المقدمة هتشوف انه موضوع كبير الان انتبهوا ان
+
+248
+00:20:48,280 --> 00:20:52,340
+احنا بنعمل نقلة من الجزء الأول في ال synthesis
+
+249
+00:20:52,340 --> 00:20:56,740
+للجزء التاني يعني لما احنا قلنا بدنا نشرح طرق
+
+250
+00:20:56,740 --> 00:21:01,640
+تحضير الحلقات قلنا عندنا تلت طرقالطريقة الأولى is
+
+251
+00:21:01,640 --> 00:21:06,520
+cyclization ان انا اعمل one sigma bond كل اللى كنت
+
+252
+00:21:06,520 --> 00:21:11,420
+بعمله لحد دلوقت هو cyclization ان اعمل في لحظة
+
+253
+00:21:11,420 --> 00:21:15,360
+الإغلاق one bond الطريقة التانية هي cycle addition
+
+254
+00:21:15,360 --> 00:21:20,120
+ال cycle addition ان اجيب قطعتين و اعمل رابطتين at
+
+255
+00:21:20,120 --> 00:21:25,200
+the same timeفالـ cyclization one bond formation
+
+256
+00:21:25,200 --> 00:21:28,840
+خلصناه كل اللي أخدناه كان cyclization الآن ال
+
+257
+00:21:28,840 --> 00:21:33,180
+cycle addition موضوع تاني هنيجي نجرب قطعتين مع بعض
+
+258
+00:21:33,180 --> 00:21:39,700
+نعمل كام رابطة رابطتين النوع التالت في ال general
+
+259
+00:21:39,700 --> 00:21:42,360
+method ل ال preparation of the unicycle شو قلنا
+
+260
+00:21:42,360 --> 00:21:47,920
+عنه rearrangements rearrangement هذا موضوع تالت
+
+261
+00:21:47,920 --> 00:21:54,980
+الآن ال cycle addition reactionsبناء على ذلك زي ما
+
+262
+00:21:54,980 --> 00:22:01,350
+بعرفوهاCyclo-addition reaction is a pericyclic
+
+263
+00:22:01,350 --> 00:22:05,570
+معنى pericyclic تفاعل بتكون فيه لترانزيشن state
+
+264
+00:22:05,570 --> 00:22:12,330
+تبعته with a cyclic geometry تفاعل هذي لترانزيشن
+
+265
+00:22:12,330 --> 00:22:16,370
+state عاملة حلقة ولا لأ هذي اللي بتتكونه بتتكون
+
+266
+00:22:16,370 --> 00:22:20,830
+روبوت هذي لترانزيشن state Cyclic ولا لأ هذا
+
+267
+00:22:20,830 --> 00:22:24,320
+التفاعل إيش بنسميه احنا؟بـ Recycling chemical
+
+268
+00:22:24,320 --> 00:22:28,980
+reaction in which two or more unsaturated
+
+269
+00:22:28,980 --> 00:22:32,780
+molecules or parts of molecules يعني هاي جزيئان
+
+270
+00:22:32,780 --> 00:22:36,440
+اللي بتم فيه أنه جزيئان والجزيئان عادة بيكونوا
+
+271
+00:22:36,440 --> 00:22:42,910
+unsaturated يعني فيهم إيش؟Double bonds معينين و
+
+272
+00:22:42,910 --> 00:22:47,430
+ممكن طبعا الجزيئين هدولة يكونوا جزء من جزء واحد
+
+273
+00:22:47,430 --> 00:22:52,130
+وبالتالي بدل متفاعل Intermolecular شو ممكن يصير
+
+274
+00:22:52,130 --> 00:22:56,270
+Intramolecular بس برضه بيعملcycloaddition هنشوف
+
+275
+00:22:56,270 --> 00:23:00,330
+أمثلة على الجهتين combined with the formation of a
+
+276
+00:23:00,330 --> 00:23:03,830
+cyclic adduct in which there is an introduction of
+
+277
+00:23:03,830 --> 00:23:07,890
+the bond multiplicity يعني في كل الأحوال بزام أنا
+
+278
+00:23:07,890 --> 00:23:14,810
+عملت رابطتين بزام أنا عملت رابطتين من قطع معينة
+
+279
+00:23:15,090 --> 00:23:18,550
+والرابطتين اللي عملتهم sigma الان ال buy bonds
+
+280
+00:23:18,550 --> 00:23:23,190
+هيجيله ولا لأ بالتأكيد و أشهر مثال و أسهل مثال
+
+281
+00:23:23,190 --> 00:23:28,330
+الواحد يذكر فيه أي مثال ال deals alder يعني تذكروا
+
+282
+00:23:28,330 --> 00:23:33,330
+انتوا ال deals alder لما اجي عليه في أصله كام buy
+
+283
+00:23:33,330 --> 00:23:40,230
+bond عنده تلاتة الان لما اعمل ال deals alderصار
+
+284
+00:23:40,230 --> 00:23:44,250
+عنده reduction of the bond multiplicity ولا لأ؟
+
+285
+00:23:44,250 --> 00:23:48,270
+ليش؟ لأنه في تلتين من هدولة ال buy bonds in
+
+286
+00:23:48,270 --> 00:23:52,330
+principle اللي بنقدر نتخيلهم كأنهم صاروا sigma
+
+287
+00:23:52,330 --> 00:23:57,270
+bonds فوضح إيش معنى in which there is a net
+
+288
+00:23:57,270 --> 00:24:01,590
+reduction of the bond multiplicity؟ أه طبعا ال
+
+289
+00:24:01,590 --> 00:24:06,850
+deal's elder reaction هو أحدأنواع الـ
+
+290
+00:24:06,850 --> 00:24:10,650
+Cycloaddition Reactions الـ Cycloaddition
+
+291
+00:24:10,650 --> 00:24:15,790
+Reactions هدولة اللي قلنا بدو يكون فيهم قطعتين
+
+292
+00:24:15,790 --> 00:24:20,730
+سواء مفصولات أو مشبوكات مع بعض والقطعتين فيهم
+
+293
+00:24:20,730 --> 00:24:25,530
+Bioelectrons هدولة الـ Cycloaddition Reactions عدة
+
+294
+00:24:25,530 --> 00:24:31,400
+أنواعممكن ان نصنف الـ Cycloaddition Reaction
+
+295
+00:24:31,400 --> 00:24:35,160
+اعتمادا على الـ Geometry يعني على الشكل الهندسي
+
+296
+00:24:35,160 --> 00:24:40,060
+يعني ايش عدد الذرات المتفاعلة و ايش حجم الحلقة
+
+297
+00:24:40,060 --> 00:24:45,600
+الناتجة و ممكن نصنفهم اعتمادا على عدد ال By
+
+298
+00:24:45,600 --> 00:24:50,040
+Electrons المتفاعلة في كل جزية خلّينا نشوفهم
+
+299
+00:24:50,040 --> 00:24:56,530
+التفاعل الأول اللي هو ال Chelotropic Reactionهذا
+
+300
+00:24:56,530 --> 00:25:00,830
+الـ Chelotropic reaction هو حقيقة اللى مر علينا
+
+301
+00:25:00,830 --> 00:25:03,970
+لما كنا ناخد ال cycle addition of carbenes and
+
+302
+00:25:03,970 --> 00:25:09,280
+nitratesلما كنا ناخد الكربين والنيترين و لو انتوا
+
+303
+00:25:09,280 --> 00:25:13,140
+بسهولة بتكونوا تكملوا بمنطق الحركة الإلكترونية
+
+304
+00:25:13,140 --> 00:25:17,040
+نهادة هان و نهادة هان هينا طلعنا الحلقاء الثلاثية
+
+305
+00:25:17,040 --> 00:25:21,580
+طبعا لاحظوا كلمة Chelotropic أو Chelotropic
+
+306
+00:25:21,580 --> 00:25:26,320
+هتلاقوها بالاسمين ما تدقوش كتير عليها يعني Chelo و
+
+307
+00:25:26,320 --> 00:25:31,980
+Chelة بتلاقوها موجودة الآن من ناحية ال Geometry
+
+308
+00:25:31,980 --> 00:25:38,090
+كام ذرة اتفعلوا مع كام ذرةواحد زائد اتنين اعطى
+
+309
+00:25:38,090 --> 00:25:42,190
+حلقة ثلاثية تفهمنا ايش معناه الجيومتري انه اتفعل
+
+310
+00:25:42,190 --> 00:25:47,450
+الذرة مع ذرتين اعملولي حلقة ثلاثية لكن من ناحية ال
+
+311
+00:25:47,450 --> 00:25:52,210
+by electrons لماذا بدى اصنفه ك by electrons هاي by
+
+312
+00:25:52,210 --> 00:25:57,380
+electronsإذاً هذا كـ bi-electrons إيش بتصنف؟ two
+
+313
+00:25:57,380 --> 00:26:01,960
+plus two bi-electrons واضحة الفكرة؟ فالـ geometry
+
+314
+00:26:01,960 --> 00:26:06,480
+شيء و الـ bi-electrons شيء الآن لو أخدت هذا
+
+315
+00:26:06,480 --> 00:26:11,780
+التفاعل هذا التفاعل حركه هذي و هذي هي نعملنا
+
+316
+00:26:11,780 --> 00:26:15,960
+الحلقة الرباعية الآن من ناحية الشكل الهندسي اتنين
+
+317
+00:26:15,960 --> 00:26:20,800
+زاد اتنين بيعطينا حلقة رباعية و من ناحية الـ bi
+
+318
+00:26:20,800 --> 00:26:26,980
+-electronstwo plus two واضح؟ طبعا هذا التفاعل إيش
+
+319
+00:26:26,980 --> 00:26:31,180
+بيسموه؟ هذا الوحيد اللي مالوش اسم هيك لا بشري ولا
+
+320
+00:26:31,180 --> 00:26:35,460
+حجري هذا بيسموه two plus two cycloadition زي ما هو
+
+321
+00:26:35,460 --> 00:26:40,560
+يعني لما بيسموه بيقولوا عنه two plus two
+
+322
+00:26:40,560 --> 00:26:47,120
+cycloadition الآن ممكن ناخد مثال إضافي هاي هذه
+
+323
+00:26:47,120 --> 00:26:52,060
+الذرة بتحمل five electrons وهي هنا كمان اتنين
+
+324
+00:26:54,800 --> 00:27:04,460
+الان كشكل هندسي ذرة مع اربعة ايش هتكون؟ واحد الناس
+
+325
+00:27:04,460 --> 00:27:10,820
+بيقولوا جلة اتمنى لا يخطط واحد زاد اربعة خمسة واضح
+
+326
+00:27:10,820 --> 00:27:14,900
+فمن ناحية الجيومتري هذا بيعطي حلقة خمسية لكن من
+
+327
+00:27:14,900 --> 00:27:21,330
+ناحية ال by electrons two plus fourواضح؟ الان هذا
+
+328
+00:27:21,330 --> 00:27:26,390
+انه ايضا ال cellotropic reaction ليش؟ ال
+
+329
+00:27:26,390 --> 00:27:30,510
+cellotropic reaction هو التفاعل اللي تنتين ال U
+
+330
+00:27:30,510 --> 00:27:34,210
+سيجما بونس بتكون فيه على نفس الذرع يعني هاي الذرع
+
+331
+00:27:34,210 --> 00:27:39,030
+هاد ال X التنتين ال U سيجما بونس على ال X ولا لأ؟
+
+332
+00:27:39,030 --> 00:27:42,830
+هاي معناه ال cellotropic reaction انه رابطتين ال
+
+333
+00:27:42,830 --> 00:27:47,200
+sigma بيكونوا على نفس الذرع الان هاي ال Aالان ال
+
+334
+00:27:47,200 --> 00:27:56,340
+two new sigma bonds على ال a ولا لأ؟ هى
+
+335
+00:27:56,340 --> 00:28:01,320
+الذرة و عليها two new sigma bonds عشان هيك هدولة
+
+336
+00:28:01,320 --> 00:28:04,680
+هى المفهوم اللى تشيله ال tropic reaction هدى نظلم
+
+337
+00:28:04,680 --> 00:28:08,340
+خلينا طوله احنا حاطين ال slide انه هدى واحد زاد
+
+338
+00:28:08,340 --> 00:28:12,600
+اربعةالان هذا النوع اسمه one three bipolar
+
+339
+00:28:12,600 --> 00:28:15,580
+cycloaddition هذا ال one three bipolar
+
+340
+00:28:15,580 --> 00:28:20,700
+cycloaddition هو أوسع الأنواع و أكثرها انتشارا هذا
+
+341
+00:28:20,700 --> 00:28:26,620
+عليه موسوعات هذا التفاعل عليه موسوعات عليه آلاف
+
+342
+00:28:26,620 --> 00:28:30,740
+مؤلفة و عشرات الآلاف من التفاعلات موجودة عليه
+
+343
+00:28:30,740 --> 00:28:35,340
+أشكال و ألوان الان طبعا ك Geometry هاي اتنين و هاي
+
+344
+00:28:35,340 --> 00:28:40,700
+أربعة و هاي ستة تعملوا حركة اتنين تلاتةبيعطينا
+
+345
+00:28:40,700 --> 00:28:45,460
+الحلقة الخماسية، إذا هذا من ناحية الـ Geometry،
+
+346
+00:28:45,460 --> 00:28:49,420
+درتين زي التلات درات، شبهم يعطوني خمس درات، two
+
+347
+00:28:49,420 --> 00:28:53,660
+plus three is five، لكن من ناحية الـ Bi-electrons،
+
+348
+00:28:53,660 --> 00:29:00,650
+two plus fourواضح؟ الان اخر تفاعل اللى مشهور جدا
+
+349
+00:29:00,650 --> 00:29:04,210
+اللى هو ال deals alder reaction اللى ربما مر عليكم
+
+350
+00:29:04,210 --> 00:29:08,970
+هى عندى اتنين واربعة ستة الان من ناحية ال by
+
+351
+00:29:08,970 --> 00:29:14,330
+electrons برضه two plus four فمن الجيومتر هو two
+
+352
+00:29:14,330 --> 00:29:17,110
+plus four بيعطي حلقة سدسية و ال by electrons two
+
+353
+00:29:17,110 --> 00:29:21,310
+plus four لاحظوا مثلا ال one three dipolar cycle
+
+354
+00:29:21,310 --> 00:29:24,610
+addition و ال deals alder reaction من ناحية ال by
+
+355
+00:29:24,610 --> 00:29:29,720
+electronsنفس الشيء two plus four و لذلك اللي بيفهم
+
+356
+00:29:29,720 --> 00:29:33,480
+ال mechanism لل one three dipolar cycloaddition
+
+357
+00:29:33,480 --> 00:29:37,460
+بعدك مابنردش نشرحله مرة تانية ال mechanism لل
+
+358
+00:29:37,460 --> 00:29:41,240
+deals under reaction يعني احنا بنشرح ال mechanism
+
+359
+00:29:42,100 --> 00:29:44,840
+لل one three bipolar cycle addition بنوع من
+
+360
+00:29:44,840 --> 00:29:49,280
+التفصيل برسم ال orbitals ما إلى ذلك وبعدين لما
+
+361
+00:29:49,280 --> 00:29:53,080
+نيجي نحكي deals ألدر بنقول زي ال one three bipolar
+
+362
+00:29:53,080 --> 00:29:56,520
+cycle addition وخلاص طبعا انا دائما و ابدا اللي
+
+363
+00:29:56,520 --> 00:30:01,580
+بحذر منه إيش هو انه انتوا تفكروا ان رسمات الأسهم
+
+364
+00:30:01,580 --> 00:30:06,950
+هذهإن هي تمثل ميكانيزم لأ هي pathway فقط طريقة
+
+365
+00:30:06,950 --> 00:30:11,090
+لكتابة النواتج لكن لما بدنا نيجي على الميكانيزم
+
+366
+00:30:11,090 --> 00:30:13,830
+بعد ما نتعرف ألوان ال three dipoles هنقول
+
+367
+00:30:13,830 --> 00:30:18,870
+الميكانيزم هي slide اتنين تلاتة أربعة خمسة ستة
+
+368
+00:30:18,870 --> 00:30:24,610
+سبعةكل هذا الميكانيزم يابد نقول concerted
+
+369
+00:30:24,610 --> 00:30:28,630
+mechanism، يافري راديكل ميكانيزم، هنفردلها محاضرة،
+
+370
+00:30:28,630 --> 00:30:32,610
+بس بالتأكيد مابديش ياكوا تفهموا أنه أنا في ال
+
+371
+00:30:32,610 --> 00:30:35,310
+deals ألدر لما برسم منها، تيش بعمل سام اتنين،
+
+372
+00:30:35,310 --> 00:30:38,150
+تلاتة، أنه this is the mechanism of the reaction
+
+373
+00:30:39,050 --> 00:30:42,150
+mechanism of the reaction is either concerted or
+
+374
+00:30:42,150 --> 00:30:44,810
+free radical mechanism، إيش معناه concerted
+
+375
+00:30:44,810 --> 00:30:49,050
+mechanism، إيش معناه free radical mechanism، في ال
+
+376
+00:30:49,050 --> 00:30:51,610
+one-three-dipolar cycloaddition وفي ال deals and
+
+377
+00:30:51,610 --> 00:30:54,230
+the reaction، هذا إن شاء الله اللي بيكون موضوع
+
+378
+00:30:54,230 --> 00:30:59,750
+درسنا في المرة القادمة، في المرة القادمة، إن شاء
+
+379
+00:30:59,750 --> 00:31:03,330
+الله وإذا التقينا معكم على خير في المرة القادمة
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/tYvFq1pIliY.srt

@@ -0,0 +1,1571 @@
+1
+00:00:20,920 --> 00:00:25,660
+بسم الله الرحمن الرحيم، نستأنف اليوم في موضوع
+
+2
+00:00:25,660 --> 00:00:31,060
+تسمية المركبات الحلقية غير المتجانسة، المرة الماضية 
+
+3
+00:00:31,060 --> 00:00:35,760
+أعطينا مقدمة في موضوع تسمية الحلقات المفردة، لكن 
+
+4
+00:00:36,140 --> 00:00:40,680
+ربما كان في نقطة أن احنا اتكلمنا على الطرفين، بمعنى
+
+5
+00:00:40,680 --> 00:00:44,920
+تكلمنا على حلقة تكون غير مشبعة تمامًا (fully)
+
+6
+00:00:44,920 --> 00:00:49,500
+unsaturated ring وعلى حلقة تكون مشبعة تمامًا (fully) 
+
+7
+00:00:49,500 --> 00:00:55,020
+saturated ring، بواقع الحال، مرات كتير بيمر معنى حاجة
+
+8
+00:00:55,020 --> 00:01:01,050
+بين بين، يعني بيكون الحلقة فيها مواقع غير مشبعة
+
+9
+00:01:01,050 --> 00:01:05,830
+وفيها مواقع مشبعة، في هذه الحالة كيف بدنا نسمي
+
+10
+00:01:05,830 --> 00:01:09,790
+الحلقة؟ يعني مثلًا بالحلقة الخماسية، أنا قلت ال
+
+11
+00:01:09,790 --> 00:01:14,150
+unsaturated ring نهايتها -ane، ال saturated ring 
+
+12
+00:01:14,150 --> 00:01:20,070
+نهايتها -ane، طب حلقة فيها جزء unsaturated وجزء saturated
+
+13
+00:01:20,070 --> 00:01:24,930
+كيف بدي أسميها؟ في البداية بقول بدي أنسبها إلى ال-ane، 
+
+14
+00:01:24,930 --> 00:01:29,630
+بدي أنسبها لل unsaturated system، وبعد هيك بدي أجي
+
+15
+00:01:29,630 --> 00:01:36,200
+لمواقع التشبع وأحددها، إذا كان عندي فقط موضع واحد
+
+16
+00:01:36,200 --> 00:01:42,920
+للتشبع بحدده بحرف H، إذا عندي موقعين بحددهم بـ 
+
+17
+00:01:42,920 --> 00:01:49,200
+dihydro، إذا عندي ثلاث مواقع بحددهم بـ H و dihydro، و
+
+18
+00:01:49,200 --> 00:01:53,820
+بخلي الـ H تاخد الترقيم الأقل، إذا عندي أربع مواقع
+
+19
+00:01:53,820 --> 00:01:59,220
+بحددهم بـ tetrahydro، إذا عندي خمس مواقع بحددهم بـ
+
+20
+00:01:59,220 --> 00:02:04,240
+H وتتراهايدرو، والـ H هتاخد الترقيم الأقل، هذا 
+
+21
+00:02:04,240 --> 00:02:11,580
+الكلام بنقدر نفهمه أكثر من خلال أمثلة، لاحظوا مثلًا
+
+22
+00:02:11,580 --> 00:02:16,580
+في المثال الأول، في عندنا حلقة ثلاثية فيها نيتروجين.
+
+23
+00:02:16,580 --> 00:02:22,920
+أنا في الحلقة الثلاثية، لما حطيت الروابط الزوجية، دل
+
+24
+00:02:22,920 --> 00:02:26,740
+في عندي موقع مشبع، يعني ال nitrogen وال carbon 
+
+25
+00:02:26,740 --> 00:02:30,540
+عادة بيحتملوا double bond، لكن مش موجودة.
+
+26
+00:02:32,680 --> 00:02:36,600
+لذلك حلقة ثلاثية بـ double bond، كان ممكن أرسمها 
+
+27
+00:02:36,600 --> 00:02:40,900
+بهذا الشكل اللي موجود عندنا، وكان ممكن أرسمها بهذا 
+
+28
+00:02:40,900 --> 00:02:45,360
+الشكل، طب يا ترى هل هذا المركب وهذا المركب
+
+29
+00:02:45,360 --> 00:02:50,720
+بيأخدوا نفس الاسم؟ لو أنا كنت بدأت أسميهم، لو أنا كنت
+
+30
+00:02:50,720 --> 00:02:56,740
+بدأت أسميهم على ال unsaturated ring، هقول أن هذا az
+
+31
+00:02:56,740 --> 00:03:07,290
+irene، وهذا برضه az irim، خلينا نحطه بـ in زي ما حكت 
+
+32
+00:03:07,290 --> 00:03:14,150
+اسم اللي كتبت az irim، لكن هنا ما زال في عندنا موقع
+
+33
+00:03:14,150 --> 00:03:20,570
+مشبع اللي هو في هذه الحالة الموقع هذا، وهنا الموقع 
+
+34
+00:03:20,570 --> 00:03:27,510
+هذا، بنحدد هذا الموقع من خلال إضافة إيش؟ H لتحديد
+
+35
+00:03:27,510 --> 00:03:31,450
+الموقع المشبع، في هذا الترقيم هذا موقع واحد، إذا
+
+36
+00:03:31,450 --> 00:03:41,410
+نحن بنقول 1H-azirine، في المركب التاني بدي أقول 
+
+37
+00:03:41,410 --> 00:03:44,530
+النيتروجين نمرة 1، الـ saturated
+
+38
+00:03:44,530 --> 00:03:48,350
+position ياخد أقل ترقيم، بمعنى بعد ما بحطها أنا 
+
+39
+00:03:48,350 --> 00:03:52,370
+واحد، هل يا ترى بدي أقول 1 2 3 يصير 
+
+40
+00:03:52,370 --> 00:03:57,630
+الموقع المشبع 3، ولا أقول 1 2 3 يصير
+
+41
+00:03:57,630 --> 00:04:01,730
+2 2، بخلي الموقع المشبع أقل ترقيم، إذا هذا
+
+42
+00:04:01,730 --> 00:04:08,050
+2H-azirine، واضح؟
+
+43
+00:04:08,570 --> 00:04:12,890
+لو جيت على المركب اللي بعده، لاحظوا المركبين،
+
+44
+00:04:12,890 --> 00:04:19,110
+حلقة رباعية بـ double bond، الآن كم موقع مشبع عندي 
+
+45
+00:04:19,110 --> 00:04:23,830
+في هذه الحلقة؟ ال oxygen لا تحتمل روابط أكثر من
+
+46
+00:04:23,830 --> 00:04:27,970
+اثنين، ال carbons عليهم double bond، لكن هذه ال
+
+47
+00:04:27,970 --> 00:04:30,850
+nitrogen تحتمل double bond، ولذلك ال double bond 
+
+48
+00:04:30,850 --> 00:04:35,690
+ممكن تكون بهذا الموقع هنا، هذه ال nitrogen هي الذرة 
+
+49
+00:04:36,800 --> 00:04:42,900
+المشبعة، أو تكون بهذا الموقع، ال double bond، هذه ال
+
+50
+00:04:42,900 --> 00:04:48,960
+نيتروجين هي الذرة المشبعة، الآن لو اجيت لاسم المركب
+
+51
+00:04:48,960 --> 00:04:54,440
+بدي اسميه، ات، بدي أنسبه لـ -ete للحلقة الرباعية غير
+
+52
+00:04:54,440 --> 00:05:04,110
+المشبعة، إذا هذا oxazetidine، وأي oxazetidine؟ 1, 2، لأن
+
+53
+00:05:04,110 --> 00:05:09,770
+هذا الأكسجين 1 وهذه نمرة 2، الآن الذرة 
+
+54
+00:05:09,770 --> 00:05:15,790
+المشبعة وين موقعها؟ إذا هذا 2H-oxa-1,2-zetidine، لو أتيت على المركب اللي بعده، نفس الشيء تمامًا
+
+55
+00:05:15,790 --> 00:05:21,490
+هيكون 1,2-oxa-zetidine، لاحظوا ترقيمنا نمرة 1
+
+56
+00:05:21,490 --> 00:05:26,310
+و 2، اهتمنا بشكل أساسي بالـ hetero atoms، ما حدا
+
+57
+00:05:26,310 --> 00:05:31,170
+يجي يقولي بتخلي الموقع المشبع أقل ترقيم، يروح يقول 
+
+58
+00:05:31,170 --> 00:05:34,930
+1 2، اهتمامي أساسًا الـ hetero atoms أقل ما يمكن
+
+59
+00:05:34,930 --> 00:05:41,430
+إذا هذا 1 2 3 4، هذا 1,2-oxazetidine، oxazetidine
+
+60
+00:05:41,430 --> 00:05:53,910
+oxazetidine،
+
+61
+00:05:53,910 --> 00:05:58,410
+oxazetidine،
+
+62
+00:05:58,410 --> 00:05:59,990
+oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine،
+
+63
+00:05:59,990 --> 00:06:04,430
+oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، 
+
+64
+00:06:04,430 --> 00:06:06,850
+oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، 
+
+65
+00:06:06,850 --> 00:06:11,350
+oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، 
+
+66
+00:06:11,350 --> 00:06:11,930
+oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine، oxazetidine،
+
+67
+00:06:11,930 --> 00:06:15,010
+oxazetidine، ا
+
+68
+00:06:17,190 --> 00:06:23,150
+واضح؟ هذا موقع وهذا الموقع مشبعين، بيحتملوا رابطة
+
+69
+00:06:23,150 --> 00:06:27,630
+وكان ممكن تكون موجودة هذه الرابطة، في هذه الحالة
+
+70
+00:06:27,630 --> 00:06:32,330
+بدي أحدد هذول المواقع، بدي أحدد هذول المواقع، طيب
+
+71
+00:06:32,330 --> 00:06:36,210
+لما بدي أحدد هذول المواقع، إيش الترقيم اللي بدي
+
+72
+00:06:36,210 --> 00:06:44,270
+أعطيه؟ 1 2 3 4
+
+73
+00:06:50,480 --> 00:06:57,660
+طيب ما أنا.. بدي هدول 1 2 okay، بهذا الشكل 1
+
+74
+00:06:57,660 --> 00:07:00,820
+2، وبذا الشكل 1 2، هنا حسين عند 2 و
+
+75
+00:07:00,820 --> 00:07:08,020
+3 أقل 5 و 1 و 4 5، بفضل أشوف الرقم
+
+76
+00:07:08,020 --> 00:07:16,780
+الأقل عندك، إذا هذا لو بدي أسميه إيش هسميه؟ diazetidine، 
+
+77
+00:07:16,780 --> 00:07:24,130
+طبعًا أي diazetidine 1,2-1,2-diazetidine، إيش أخد
+
+78
+00:07:24,130 --> 00:07:37,370
+مواقع مشبعة؟ 1,4-dihydro مرة
+
+79
+00:07:37,370 --> 00:07:45,750
+ثانية نعمله بشكل أوضح، 1 2 3 4، واضح؟
+
+80
+00:07:45,750 --> 00:07:47,850
+diazetidine
+
+81
+00:07:49,410 --> 00:07:55,550
+oxazetidine، في مشكلة على ال diazetidine الآن هذا ال diazetidine 
+
+82
+00:07:55,550 --> 00:08:00,950
+النيتروجين فيه على أي مواقع؟ 1,2-1,2-diazetidine، ضالت المشكلة عندكم أنه بدي أبدأ ال 1,2
+
+83
+00:08:00,950 --> 00:08:05,410
+منها ولا ال 1,2 منها؟ إذا بدأت بهذا الشكل
+
+84
+00:08:05,410 --> 00:08:11,060
+المواقع المشبعة عندكم هتأخذ أرقام إيش؟ 1 و 4
+
+85
+00:08:11,060 --> 00:08:16,440
+وإذا بدأت بهذا الشكل 2 و 3، 1 و 4 و
+
+86
+00:08:16,440 --> 00:08:22,080
+2 و 3، صار عندكم مشكلة أن هي فيها الرقم
+
+87
+00:08:22,080 --> 00:08:25,860
+الأقل، ال 1 بمشي عليها، إذا هذا هيصير 1,4-
+
+88
+00:08:25,860 --> 00:08:33,720
+dihydro،
+
+89
+00:08:33,720 --> 00:08:35,940
+dihydro
+
+90
+00:08:37,400 --> 00:08:46,320
+1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,
+
+91
+00:08:46,320 --> 00:08:50,920
+13,14,15,
+
+92
+00:08:50,920 --> 00:09:00,480
+16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,
+
+93
+00:09:00,480 --> 00:09:02,180
+32,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,
+
+94
+00:09:02,180 --> 00:09:08,000
+33-Dihydro، لاحظوا لما كان عندي موقع مشبع واحد
+
+95
+00:09:08,000 --> 00:09:15,960
+استعملت الـ H، لما صار عندي موقعين Dihydro، بعد شوية
+
+96
+00:09:15,960 --> 00:09:22,800
+ممكن نشوف أمثلة فيها ثلاث مواقع مشبعة، شو هنستعمل؟ H 
+
+97
+00:09:22,800 --> 00:09:28,500
+وDihydro، ما بيستعملوا Tetrahydro أو الـ trihydro،
+
+98
+00:09:28,500 --> 00:09:31,920
+بعض الناس.. يا عفوا، أن ال trihydro، بعض الناس ممكن
+
+99
+00:09:31,920 --> 00:09:34,940
+يتخيل أن ممكن أقول ال trihydro، ال trihydro مش 
+
+100
+00:09:34,940 --> 00:09:38,460
+موجودة، يعني لو فتشت كتب الكيمياء الحلقية وتسميته
+
+101
+00:09:38,460 --> 00:09:42,120
+ما فيش إيش اسمه ال trihydro، لما يكون عندي ثلاث ذرات
+
+102
+00:09:42,120 --> 00:09:47,220
+مشبعة، بنستعمل توضيح
+
+103
+00:09:47,220 --> 00:09:53,640
+مواقع التشبع H و dihydro، وبخلي H تكون أخذ رقم
+
+104
+00:09:53,640 --> 00:10:02,380
+الأقل فيها، نخلينا نتطلع مثلًا على أمثلة معينة فيها
+
+105
+00:10:02,380 --> 00:10:10,820
+ها ثلاث مواقع المشبعة، أنا بتخيّلي يمكن هذا المثال في
+
+106
+00:10:10,820 --> 00:10:16,490
+ثلاث مواقع مشبعة، يعني هذه الأمثلة اللي موجودة عندنا 
+
+107
+00:10:16,490 --> 00:10:20,210
+خلينا بس نحدد فيها المواقع المشبعة، وبإمكانكم
+
+108
+00:10:20,210 --> 00:10:24,310
+تشتغلوا أكثر أنتم فيها، هذا المركب.. كم موقع مشبع 
+
+109
+00:10:24,310 --> 00:10:27,390
+فيه؟ اثنين.. اثنين.. إذا لما تسموه إيش هتقولوا 
+
+110
+00:10:27,390 --> 00:10:34,010
+عنه؟ dihydro.. dihydro.. هذا المركب.. اثنين
+
+111
+00:10:34,010 --> 00:10:38,950
+.. dihydro.. dihydro.. هذا المركب اللي هنا
+
+112
+00:10:38,950 --> 00:10:41,970
+.. واحد.. موقع واحد فقط
+
+113
+00:10:44,780 --> 00:10:52,660
+موقع واحد، هذا المركب موقع واحد، واضح؟ هذه المواقع 
+
+114
+00:10:52,660 --> 00:10:57,140
+هي اللي بدنا نحددها، وأكيد الترقيم هيخضع لقواعد
+
+115
+00:10:57,140 --> 00:11:01,680
+الترقيم العامة، يعني هنا أنا ملزم أقول 1 2
+
+116
+00:11:01,680 --> 00:11:06,740
+3 4 5، هنا ملزم أقول 1 2 3
+
+117
+00:11:06,740 --> 00:11:11,790
+4 5، مش عندي واضح؟ هنا هأجي أقول 1 2
+
+118
+00:11:11,790 --> 00:11:15,810
+3 4 5، لاحظوا هنا ما بدأت الترقيم من هذه 
+
+119
+00:11:15,810 --> 00:11:19,130
+النقطة، لأن لو بدأت من هنا 1 2 3، 1 2
+
+120
+00:11:19,130 --> 00:11:22,990
+3، لكن هذا 1 2 3 بيخلي الموقع المشبع
+
+121
+00:11:22,990 --> 00:11:29,530
+3، هذا 1 2 3 بيخليه 1، هنا هامشي 1
+
+122
+00:11:29,530 --> 00:11:36,250
+2 3 4 5، أو 1 2 3 4
+
+123
+00:11:36,250 --> 00:11:42,240
+إذا هذا الترقيم اللي بدي استعمله، وبتكمل الأسماء
+
+124
+00:11:42,240 --> 00:11:45,800
+بالطريقة اللي اتعلمناها، لو طلعنا على المركب اللي 
+
+125
+00:11:45,800 --> 00:11:52,780
+هان، كان موقع مشبع فيه، هنستعمل لهم أيضًا dihydro
+
+126
+00:11:52,780 --> 00:12:01,860
+هيكون ترقيمنا 1 2 3 4 5، 2,5-
+
+127
+00:12:03,850 --> 00:12:08,630
+واضح؟ كملوا الاسم الآن، لو تطلعنا على المركب اللي
+
+128
+00:12:08,630 --> 00:12:15,470
+موجود عندنا هنا، في عنده ثلاث مواقع مشبعة فيه، خلينا
+
+129
+00:12:15,470 --> 00:12:20,810
+نسميه بشكل كامل، قلمة حلقة سداسية فيها مواقع
+
+130
+00:12:20,810 --> 00:12:26,110
+unsaturated ومواقع saturated، إذا هنسبها للنهاية 
+
+131
+00:12:26,110 --> 00:12:34,950
+-ine، إذا هذا المركب -ine، أي -ine؟ أي حلقة سداسية  أوكسا
+
+132
+00:12:34,950 --> 00:12:40,250
+diazine، لأنه في oxygen واثنين نيتروجين، هذا أوكسا
+
+133
+00:12:40,250 --> 00:12:47,650
+diazine، أوكسا diazine، شو مواقع ال oxygen وال
+
+134
+00:12:47,650 --> 00:12:54,190
+nitrogen، ملزمين نبدأ ترقيمنا من ال oxygen والمرع
+
+135
+00:12:54,190 --> 00:12:57,510
+الـ hetero atoms أسرع ما يمكن، إذا إحنا ملزمين بهذا 
+
+136
+00:12:57,510 --> 00:13:09,010
+الترقيم، مش في خيار، إذا هذا 1 3 4 أوكسا diazine، دل
+
+137
+00:13:09,010 --> 00:13:17,190
+في عنده توضيح المواقع المشبعة، هذا موقع 3، هذا موقع 
+
+138
+00:13:17,190 --> 00:13:23,860
+6، هذا موقع 6، كيف بدي أوضحهم؟ باستعمال الـ H والـ 
+
+139
+00:13:23,860 --> 00:13:29,760
+Dihydro، عادة الموقع اللي ماخد الـ H هو اللي بيخلي
+
+140
+00:13:29,760 --> 00:13:35,680
+إيش أقل ما يمكن، و بكتبه مباشرة قبل هذا الاسم، إذا 
+
+141
+00:13:35,680 --> 00:13:42,280
+هذا المركب two H هي اللي وضحت الموقع هذا إيش ضال
+
+142
+00:13:42,280 --> 00:13:47,500
+عندك؟ 3,6-dihydro
+
+143
+00:13:48,830 --> 00:13:58,570
+فهذا المُركّب 3,6-dihydro-2-H-1,3,4-oxadiazine واضح؟
+
+144
+00:13:58,570 --> 00:14:04,170
+لاحظوا أنه أنا بشكل عام حتى تنتبهوا لأهمية تحديد
+
+145
+00:14:04,170 --> 00:14:09,330
+مواقع التشبع بجيبلكم نفس المُركّب فقط اتغير فيه
+
+146
+00:14:09,330 --> 00:14:14,370
+double bonds يعني هذا أكسجين وذرتين نيتروجين واحد
+
+147
+00:14:14,370 --> 00:14:23,370
+ثلاث أربعة هذا نفسه فقط غيرت مواقع التشبع ولذلك لو
+
+148
+00:14:23,370 --> 00:14:27,390
+بتطلع على الاسم اللي هنكتبه هناك لنفس هذا المركب
+
+149
+00:14:27,390 --> 00:14:30,650
+هتلاحظوا إنه هتلاحظوا فيه 1,3,4-
+
+150
+00:14:30,650 --> 00:14:38,130
+oxadiazine الـ 1,3,4-oxadiazine ثابتة،
+
+151
+00:14:38,130 --> 00:14:42,870
+الآن بعد ذلك الاختلاف فقط في مواقع التشبع اللي أنا
+
+152
+00:14:42,870 --> 00:14:48,430
+عبرت عنها بهذه الأشياء واضح؟ ولذلك هذا لو بدنا
+
+153
+00:14:48,430 --> 00:14:55,670
+نكتب الاسم تبعه هنا هو عبارة عن 1,3,4-oxa
+
+154
+00:14:55,670 --> 00:15:03,850
+-diazine وهذا المركب لما بدا رقم واحد اثنين ثلاث
+
+155
+00:15:03,850 --> 00:15:13,970
+أربعة خمسة ستة أكيد هيكون 2-H-5,6-dihydro
+
+156
+00:15:13,970 --> 00:15:20,140
+2-H-5,6- طبعاً لما نذكره بشكل كامل 5,6
+
+157
+00:15:20,140 --> 00:15:24,340
+-Dihydro-2-H-1,3,4-oxadiazine لاحظوا الموقع المشبع
+
+158
+00:15:24,340 --> 00:15:29,000
+اللي بيوضحه بالـ H دائماً بيكون ملتصق بالاسم الآن
+
+159
+00:15:29,000 --> 00:15:34,820
+Dihydro و Tetrahydro بتوضع في البداية تعمل ك
+
+160
+00:15:34,820 --> 00:15:39,190
+Substituent يعني لو في substituents ثانية هذي بتيجي
+
+161
+00:15:39,190 --> 00:15:43,150
+كـ alphabetical حرف الـ D لو في عندك مثل الحرف الـ A
+
+162
+00:15:43,150 --> 00:15:46,310
+لو في عندك مثل الحرف الـ M وبحطهم مرتبين
+
+163
+00:15:46,310 --> 00:15:50,890
+alphabetically واضح فالـ Dihydro والـ Tetra
+
+164
+00:15:50,890 --> 00:15:59,450
+hydro تعامل كأنها substituent وبتتوضح أو بتاخد
+
+165
+00:15:59,450 --> 00:16:03,090
+موقعها حسب الترتيب الـ alphabetical مع الـ
+
+166
+00:16:03,090 --> 00:16:10,530
+substituents الثانية الآن أحياناً في نظام قديم
+
+167
+00:16:10,530 --> 00:16:16,850
+لتوضيح التشبع وعدم التشبع يعني في الحالات اللي هي
+
+168
+00:16:16,850 --> 00:16:22,290
+الحلقة لا هي مشبعة بالكامل ولا هي غير مشبعة 
+
+169
+00:16:22,290 --> 00:16:27,810
+بالكامل هذا النظام القديم بيعتمد مش على أن أحدد
+
+170
+00:16:27,810 --> 00:16:33,340
+المواقع المشبعة لا أحدد الـ double bonds لاحظوا
+
+171
+00:16:33,340 --> 00:16:37,720
+أنتم المركب، نصف نصف، يعني فيه مشبع وغير
+
+172
+00:16:37,720 --> 00:16:43,480
+مشبع، فيه مواقع مشبعة وفيه double bonds، مظبوط
+
+173
+00:16:43,480 --> 00:16:47,360
+ولا لا؟ في الأمثلة السابقة، أنا إيش اللي كنت
+
+174
+00:16:47,360 --> 00:16:53,570
+أحدده؟ المواقع المشبعة وأنتم الـ double bonds في
+
+175
+00:16:53,570 --> 00:16:58,750
+نظام ثاني موجود وقديم لكن ممكن تقرأ وأنتم عليه
+
+176
+00:16:58,750 --> 00:17:03,770
+بيحدد مواقع الـ double bonds مش مواقع التشبع يعني
+
+177
+00:17:03,770 --> 00:17:08,290
+بيركز على إنه عشان يميز شكل عن الشكل الثاني إنه
+
+178
+00:17:08,290 --> 00:17:11,490
+يذكر وين موقع الـ double bond أو الثلاث double
+
+179
+00:17:11,490 --> 00:17:15,690
+bonds الموجودة طبعاً هو بيذكر موقع البداية للـ
+
+180
+00:17:15,690 --> 00:17:19,730
+double bond أكيد الـ double bond ماخدة موقعين مثلاً
+
+181
+00:17:19,730 --> 00:17:26,090
+هذا المركب هي في unsaturated part وفي saturated
+
+182
+00:17:26,090 --> 00:17:33,430
+part فلما احنا بنيجي بنسميه بنظام الـ Dihydro لو
+
+183
+00:17:33,430 --> 00:17:37,830
+هذا بدي اسمه أنا بنظام الـ Dihydro كيف بدي اسمه؟
+
+184
+00:17:37,830 --> 00:17:45,030
+بدي أقول هي نمرة واحد اثنين ثلاث أربعة خمسة وهذا
+
+185
+00:17:45,030 --> 00:17:46,590
+إيش يكون اسمه؟
+
+186
+00:17:48,570 --> 00:17:54,650
+2,3-Dihydro
+
+187
+00:17:54,650 --> 00:18:00,310
+Pyrrole ماشي
+
+188
+00:18:00,310 --> 00:18:05,630
+المركب Pyrrole أو بعدين بنحط Pyrrole and Oxide لأن الـ
+
+189
+00:18:05,630 --> 00:18:11,050
+Pyrrole حامل أكسجين يعني مش مشكلة كبيرة Pyrrole and
+
+190
+00:18:11,050 --> 00:18:18,650
+Oxide لاحظوا نسبنا لإيش؟ للـ Pyrrole وخلّينا المواقع
+
+191
+00:18:18,650 --> 00:18:23,610
+المشبعة أقل ما يمكن الآن في نظام ثاني للتسمية إن
+
+192
+00:18:23,610 --> 00:18:27,510
+أنا أذكر الـ double bonds طبعاً بحط الـ Dimethyls إن
+
+193
+00:18:27,510 --> 00:18:32,610
+أنا أذكر موقع الـ double bond في هذه الحالة بستعمل
+
+194
+00:18:32,610 --> 00:18:37,970
+الرمز Delta وبخلّي الـ double bond تاخد أقل ترقيم
+
+195
+00:18:39,230 --> 00:18:44,270
+لحظة هغير نظام الترقيم هقرأ واحد اثنين ثلاث أربعة
+
+196
+00:18:44,270 --> 00:18:48,350
+خمسة فلما أنا بقول Delta 2 معنى ذلك بداية الـ
+
+197
+00:18:48,350 --> 00:18:51,690
+double bond على موقع اثنين يعني الـ double bond
+
+198
+00:18:51,690 --> 00:18:55,050
+هتكون طالما هذه بيانات Delta 2 إذا هتكون الـ
+
+199
+00:18:55,050 --> 00:19:00,250
+double bond بين اثنين وثلاثة الآن في حالة الحلقة
+
+200
+00:19:00,250 --> 00:19:06,510
+الخمسية جاب لي نهاية جديدة ما مرتش عليها أنا كان
+
+201
+00:19:06,510 --> 00:19:12,010
+عندي النهاية للحلقة الـ Unsaturated all وللـ Fully
+
+202
+00:19:12,010 --> 00:19:18,410
+Saturated وللـ deal جاب لي نهاية جديدة، إيش هي؟
+
+203
+00:19:18,410 --> 00:19:19,110
+قليل
+
+204
+00:19:22,790 --> 00:19:28,610
+واضح؟ ووضح مكان الـ double bond باستعمال Delta فجال
+
+205
+00:19:28,610 --> 00:19:33,570
+Delta 2 يعني بتبدأ على الموقع اثنين وخلّى الترقيم
+
+206
+00:19:33,570 --> 00:19:38,490
+يمر على الـ double bond أسرع ما يمكن طبعاً آخذين
+
+207
+00:19:38,490 --> 00:19:44,420
+بعين الاعتبار إن لو فيه ثرو Atom الأصل لهم الأولوية
+
+208
+00:19:44,420 --> 00:19:49,900
+ولذلك هذا المركب ضمن هذه التسمية صار 5,5-
+
+209
+00:19:49,900 --> 00:19:55,200
+Dimethyl Delta 2 بداية الـ double bond Delta 2
+
+210
+00:19:55,200 --> 00:20:03,660
+Pyrroline N-Oxide لو أتيت على المركب الثاني مافيش
+
+211
+00:20:03,660 --> 00:20:10,140
+في N-Oxide و Dimethyl سماه Delta 2 Pyrroline لكن
+
+212
+00:20:10,140 --> 00:20:15,720
+لو أنا كنت بدي اسميه هذا المركب الـ Delta 2
+
+213
+00:20:15,720 --> 00:20:25,140
+Pyrroline حسب نظام الـ Dihydro بدي أسأل نفسي كم موقع
+
+214
+00:20:25,140 --> 00:20:31,900
+مشبع فيه؟ ثلاث، ثلاث مواقع مشبعة، إذا هستعمل فيه
+
+215
+00:20:31,900 --> 00:20:38,250
+نظام؟ الـ H والـ Dihydro الثلاث مواقع مشبعة هذا
+
+216
+00:20:38,250 --> 00:20:41,550
+الموقع وهذا الموقع وهذا الموقع وهعطيهم أقل
+
+217
+00:20:41,550 --> 00:20:48,270
+ترقيم إذا هيصير الترقيم تبعي واحد اثنين ثلاث
+
+218
+00:20:48,270 --> 00:20:54,930
+أربعة خمسة هقول إن هذا Pyrrole
+
+219
+00:20:54,930 --> 00:21:02,650
+والـ 2,3-Dihydro
+
+220
+00:21:04,760 --> 00:21:11,780
+هذا الأشهر واللي احنا هنستعمله لكن اللي بيقرأ في
+
+221
+00:21:11,780 --> 00:21:17,260
+مجلات قديمة اللي هيمر عليه بين يوم ويوم ثاني Delta 2
+
+222
+00:21:17,260 --> 00:21:21,020
+Delta 3 هيجي يقول أنا هذه الشغلة ما أخذتهاش في
+
+223
+00:21:21,020 --> 00:21:26,080
+التسمية لا بنقول تاريخياً هذا الكلام موجود إنه ممكن
+
+224
+00:21:26,080 --> 00:21:32,560
+أتعامل مع المركبات اللي هيبين بين يعني لا هي مشبعة
+
+225
+00:21:32,560 --> 00:21:35,860
+تماماً ولا غير مشبعة تماماً باستعمال هذه الطريقة،
+
+226
+00:21:35,860 --> 00:21:39,060
+هذه طريقة قديمة، الآن الطريقة المعتمدة بالـ IUPAC
+
+227
+00:21:39,060 --> 00:21:43,060
+Nomenclature هي هذه الطريقة، لكن يا ترى
+
+228
+00:21:43,060 --> 00:21:48,180
+الإنسان بيقرأ ممكن يمر عليه تسميات بهذا الشكل، أقل
+
+229
+00:21:48,180 --> 00:21:53,470
+تقدير، إذا مرت عليه، يكون فاهم إيش معنى هذه
+
+230
+00:21:53,470 --> 00:21:58,250
+التسميات؟ إيش معنى هذه التسميات؟ وإن كان الآن،
+
+231
+00:21:58,250 --> 00:22:01,450
+يعني لو بدأت أقول في السنوات الأخيرة إجلال
+
+232
+00:22:01,450 --> 00:22:05,190
+هتلاحظه ناس بيسموا بهذه الطريقة، يعني الكل بيحاول
+
+233
+00:22:05,190 --> 00:22:08,270
+يلتزم بالـ IUPAC لكن لو قرأته مقال مثلاً
+
+234
+00:22:08,270 --> 00:22:12,350
+من السبعينات، من الثمانينات، من الستينات، هتلاحظه
+
+235
+00:22:12,350 --> 00:22:17,340
+في هذا النظام، فاللي بده يقرأ في نهاية بده يفهم وزي
+
+236
+00:22:17,340 --> 00:22:22,120
+ما حكيتلكم أنا ومرة ثانية بأكد هاي مثلاً عندي
+
+237
+00:22:22,120 --> 00:22:26,540
+مركب حلقة خماسية Oxygen و Two Nitrogens أخدت منها
+
+238
+00:22:26,540 --> 00:22:32,280
+الثلاث احتمالات الـ Fully Unsaturated والـ Fully
+
+239
+00:22:32,280 --> 00:22:40,800
+Saturated واللي موجود بين بين ضمن هذا النظام الـ
+
+240
+00:22:40,800 --> 00:22:44,620
+Fully Unsaturated سميته 1,3,4-oxadiazole والـ Fully
+
+241
+00:22:44,620 --> 00:22:52,820
+Saturated 1,3,4-oxadiazolidine أخذنا النهاية واضح؟ الآن
+
+242
+00:22:52,820 --> 00:22:58,780
+هذا اللي أتي بين بينه أخذ نهاية جديدة ولين صار 1,3,4-
+
+243
+00:22:58,780 --> 00:23:05,240
+oxadiazoline الآن لما صار بهذا الشكل أحدد
+
+244
+00:23:05,240 --> 00:23:14,420
+موقع الـ double bond في هذا النظام أحدد موقع الـ
+
+245
+00:23:14,420 --> 00:23:21,540
+double bond مش التشبع إذا أنا هحط Delta Delta 2
+
+246
+00:23:21,540 --> 00:23:27,940
+double bond مش التشبع إذا أنا هحط Delta Delta 2
+
+247
+00:23:33,160 --> 00:23:38,060
+هذا Delta تشوفوه Delta تشوفوه Delta تشوفوه Delta
+
+248
+00:23:38,060 --> 00:23:42,970
+تشوفوه النظام الثالث بيحدد لموقع الـ Double bond مش
+
+249
+00:23:42,970 --> 00:23:47,630
+موقع المشبع واضح؟ وعشان هيك ما نستغربش كثير لو
+
+250
+00:23:47,630 --> 00:23:53,750
+قرأنا مثلاً هذا الاسم بيسمي معدى الحلقات الخمسية
+
+251
+00:23:53,750 --> 00:23:57,890
+فيها All ولـ Deal ولـ ييل الحلقات الثانية بيسميها
+
+252
+00:23:57,890 --> 00:24:03,270
+باستعمال Tetrahedral و Dihedral لكن ما بيحددش
+
+253
+00:24:03,270 --> 00:24:08,200
+مواقع التشبع بيحدد موقع إيش الـ Double bond فهذا في
+
+254
+00:24:08,200 --> 00:24:13,340
+موقع اثنين ثلاث أربعة مشبعين ولذلك قال Tetra
+
+255
+00:24:13,340 --> 00:24:18,040
+Hydro الآن هل يترى بده يحدد أربع مواقع التشبع ولا
+
+256
+00:24:18,040 --> 00:24:22,540
+يحدد موقع الـ Double bond ضمن هذا النظام حدد موقع
+
+257
+00:24:22,540 --> 00:24:28,080
+الـ Double bond بأقل ما يمكن فإيش قال 1,2,3,4
+
+258
+00:24:28,080 --> 00:24:33,750
+بـ Delta 3 Delta 3 Tetra Hydro Pyridine لعبوا
+
+259
+00:24:33,750 --> 00:24:39,290
+لو هذا المركب اللي كنتوا تسموه أنتم بتحديد الأربع
+
+260
+00:24:39,290 --> 00:24:49,030
+ذرات المشبعة كان إيش هتحطوه؟ أيضاً تابع الـ Pyridine،
+
+261
+00:24:49,030 --> 00:24:54,850
+هذا كلام صحيح و Tetra Hydro، مافي خلاف، لكن وين
+
+262
+00:24:54,850 --> 00:25:03,280
+الأربع ذرات؟ واحد، اثنين، ثلاث، أربعة خمسة ستة
+
+263
+00:25:03,280 --> 00:25:06,820
+مواقع التشبع واحد اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+264
+00:25:06,820 --> 00:25:07,340
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+265
+00:25:07,340 --> 00:25:11,060
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين 
+
+266
+00:25:11,060 --> 00:25:11,660
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+267
+00:25:11,660 --> 00:25:11,720
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+268
+00:25:11,720 --> 00:25:13,760
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+269
+00:25:13,760 --> 00:25:14,000
+اثنين اثنين اثنين اثنين اثنين
+
+270
+00:25:17,250 --> 00:25:23,590
+1,2,3,6-Tetrahydro هنا ذكرت مواقع التشبع هنا ذكرت
+
+271
+00:25:23,590 --> 00:25:27,790
+الـ Double bond وهذه الأمثلة زيها هي في هذا الموقع
+
+272
+00:25:27,790 --> 00:25:31,390
+واحد اثنين ثلاث أربعة لاحظوا كم موقع مشبع عندي
+
+273
+00:25:31,390 --> 00:25:37,010
+هنا واحد اثنين ثلاث كان بإمكاني أذكرهم وأقول H
+
+274
+00:25:37,010 --> 00:25:43,330
+و Dihydro أو بإمكاني أقول وين بداية الـ Double bond
+
+275
+00:25:43,330 --> 00:25:53,250
+Delta 5 واستعمل الـ Dihydro هنا وهذا Oxazoline
+
+276
+00:25:53,250 --> 00:26:00,210
+طبعاً ما استعملش Isoxazole له لو كنت بستعمله
+
+277
+00:26:00,210 --> 00:26:04,770
+Dihydro بدأ استعمله Isoxazole
+
+278
+00:26:06,800 --> 00:26:13,280
+و 1,2,3-Dihydro Isoxazole لكن لما استعمل
+
+279
+00:26:13,280 --> 00:26:17,560
+باستعمال الـ Delta 1,2- بداية الـ Double bond 2-
+
+280
+00:26:17,560 --> 00:26:24,600
+فجال Delta 2 Oxazoline ولاحظوا صارت النهاية لهي 
+
+281
+00:26:24,600 --> 00:26:30,910
+all ولا هي only دين صار عندي نهاية جديدة قولين على 
+
+282
+00:26:30,910 --> 00:26:37,390
+أي حال زي ما حكيتلكوا هذا نظام قديم قل استعماله 
+
+283
+00:26:37,390 --> 00:26:41,890
+ولكن لا بأس أن احنا نكون اتعرفنا عليه اللي لو
+
+284
+00:26:41,890 --> 00:26:46,970
+قرأنا مركب و لجينا فيه delta وفوقها رمز نعرف أن
+
+285
+00:26:46,970 --> 00:26:50,590
+هذا الرمز هو بداية double bond
+
+286
+00:26:54,970 --> 00:26:58,290
+من الأشياء اللي بتواجهنا أيضا في تسمية الـ
+
+287
+00:26:58,290 --> 00:27:02,830
+heterocyclic compounds إذا كانوا بيحتووا على C
+
+288
+00:27:02,830 --> 00:27:07,530
+double bond O أو C double bond S بنسميها exocyclic
+
+289
+00:27:07,530 --> 00:27:11,170
+C double bond O أو C double bond S الآن الـ C
+
+290
+00:27:11,170 --> 00:27:16,230
+double bond O عادة بنعطيها النهاية on والـ C
+
+291
+00:27:16,230 --> 00:27:18,910
+double bond S عادة بنعطيها النهاية 
+
+292
+00:27:22,900 --> 00:27:29,800
+ثيون وهي عندنا أمثلة في هذا المركب مثلا واحد
+
+293
+00:27:29,800 --> 00:27:36,680
+اتنين تلاتة اربعة خمسة هتلاحظوا هذا تترازول على
+
+294
+00:27:36,680 --> 00:27:42,070
+نمرة خمسة ايش فيه؟ five-thione الآن وضحنا مواقع
+
+295
+00:27:42,070 --> 00:27:46,750
+التشبع على واحد واربعة dimethyl واستعمل five-h
+
+296
+00:27:46,750 --> 00:27:52,130
+one-fourth-dihydro one-fourth-dimethyl five-h الآن
+
+297
+00:27:52,130 --> 00:27:55,370
+على خلاف بين الناس اللي بيسموا أن لازم تكون ال
+
+298
+00:27:55,370 --> 00:28:00,710
+five-h ولا أن نرجعها تصير one-h ونكون أدق في
+
+299
+00:28:00,710 --> 00:28:04,650
+القواعد four-five-dihydro one-h على أساس أن احنا
+
+300
+00:28:04,650 --> 00:28:10,020
+اتفقنا أن الهتلاحظوا أن في ناس سموا مركبات
+
+301
+00:28:10,020 --> 00:28:14,180
+واعتادوا أنهم يذكروها بشكل معين بمعنى في تسمية
+
+302
+00:28:14,180 --> 00:28:18,100
+الكيميا الحلقية ولما ترجعوا لواقع الناس كيف
+
+303
+00:28:18,100 --> 00:28:24,900
+بيسموا وللمقالات هتبدو تلاحظوا أنه في أشياء بسيطة
+
+304
+00:28:24,900 --> 00:28:30,220
+هتلاحظوا خلاف عن القواعد بشكلها الدقيق واضح؟ يعني
+
+305
+00:28:30,220 --> 00:28:34,220
+مش هتلاحظوا أن كل التسميات اللي موجودة في المجلات
+
+306
+00:28:34,220 --> 00:28:39,160
+تسميات ملتزمة بالقواعد بشكل دقيق، الأصل أنها تكون 
+
+307
+00:28:39,160 --> 00:28:45,730
+ملتزمة، بس هتلاحظوا انحراف عنها وأنتم بتقرأوه في
+
+308
+00:28:45,730 --> 00:28:50,850
+أكثر من حالة طبعا هذا المثال مسمى بطريقتين ممكن
+
+309
+00:28:50,850 --> 00:28:54,930
+هذا ال oxygen ال exocyte اللي نستعمل لها exo ونحطه 
+
+310
+00:28:54,930 --> 00:28:58,650
+كأنه substitute وممكن نحطه في نهاية الاسم في
+
+311
+00:28:58,650 --> 00:29:03,890
+نهاية on واضح؟ الأمرين موجودين يعني لما عندي c
+
+312
+00:29:03,890 --> 00:29:08,290
+double bond o ممكن أخرها لنهاية الاسم زي ما بعمل
+
+313
+00:29:08,290 --> 00:29:14,120
+ketone أسيتون بروبانون بيوتانون احطها بنهاية الاسم
+
+314
+00:29:14,120 --> 00:29:18,700
+بنهاية on وأحدد موقعها طبعا واضح هنا أن هاي
+
+315
+00:29:18,700 --> 00:29:28,860
+الترقيم 1 2 3 4 5 6 ولذلك بيبين المركب 6 on 124
+
+316
+00:29:28,860 --> 00:29:35,720
+triazine in اللي هي بتاعة الحلقة السوداسية وانحذفت 
+
+317
+00:29:35,720 --> 00:29:41,280
+منها ال E لأنها التقت مع Ohana على نمرة أربعة مثلا
+
+318
+00:29:41,280 --> 00:29:45,180
+حاملة Amino على نمرة واحد حاملة Phenyl وفي عنده
+
+319
+00:29:45,180 --> 00:29:50,060
+مواقع مشبعة واحد واربعة وخمسة وستة ف one four five
+
+320
+00:29:50,060 --> 00:29:54,820
+six tetrahedral one two four triazine six oxo
+
+321
+00:29:54,820 --> 00:29:59,000
+لاحظوا لو بتكونوا تجربوا تفهموها الاسم منطقي ولا
+
+322
+00:29:59,000 --> 00:30:01,520
+لأ اتريازين
+
+323
+00:30:02,480 --> 00:30:07,840
+six oxo تترا هايدرو هاي الأربع مواقع المشبعة four
+
+324
+00:30:07,840 --> 00:30:12,520
+amino one phenyl ما فيش مشكلة بهذه الحالة استعمل
+
+325
+00:30:12,520 --> 00:30:18,760
+بدل ما يحط six oxo كتبها جوا الاسم six oxo هذا
+
+326
+00:30:18,760 --> 00:30:30,620
+بتلاقوه الشغلتين بتلاقوهم موجودين لأ
+
+327
+00:30:30,620 --> 00:30:36,160
+هذا هذا لما رقم استعمل زي هيك one two three four
+
+328
+00:30:36,160 --> 00:30:43,240
+five اعتبر أن هذه تلت مواقع التشابعه الشيء الوحيد
+
+329
+00:30:43,240 --> 00:30:48,080
+اللي أنا نبحت له أنه ممكن يكون فيه غلط أن أحدد هذه
+
+330
+00:30:48,080 --> 00:30:53,460
+وهدوله فلو بدي أخلي هذه أقل ما يمكن بدي أقول one
+
+331
+00:30:53,460 --> 00:30:57,880
+etch وجدت بدي أخلي مواقع التشابعه التانين four
+
+332
+00:30:57,880 --> 00:31:01,700
+five يعني لو أنا بدي آخد الأصحى لاحظوا أنا أحيانا
+
+333
+00:31:01,700 --> 00:31:05,880
+بجيبلكم أسماء زي ما بينت في المجلات وفي المقالات
+
+334
+00:31:06,370 --> 00:31:12,670
+ونبهت إنه في شيء ممكن يكون أدق الآن هذا درجة إنه
+
+335
+00:31:12,670 --> 00:31:16,070
+ينكتب في المجلات بهذا الشكل احنا لما قلنا تلت
+
+336
+00:31:16,070 --> 00:31:21,770
+مواقع تشبع ايش اللي بنخليه أقل ترقيم ال H إذا 
+
+337
+00:31:21,770 --> 00:31:26,590
+المفروض أقول هنا one H وهنا four five ونبهت أنا
+
+338
+00:31:26,590 --> 00:31:33,090
+لهذه المشكلة وقلت إنه أنا بجيبلكم أمور زي ما هي في
+
+339
+00:31:33,090 --> 00:31:38,030
+أرض الواقع أنه في أرض الواقع لما تسمعوا ما بتلاقوش
+
+340
+00:31:38,030 --> 00:31:42,810
+الشيء المثالي طبيعي ولا لأ؟ في أرض الواقع كل الناس
+
+341
+00:31:42,810 --> 00:31:47,570
+بتجوزوا عشان يعيشوا حياة سعيدة لكن جداش اللي منهم
+
+342
+00:31:47,570 --> 00:31:53,470
+بيعيش حياة سعيدة؟
+
+343
+00:31:53,470 --> 00:31:56,310
+لأ بقى أنا بدي ال nitrogen
+
+344
+00:32:18,420 --> 00:32:26,080
+لو بتتطلعوا على هذا المركب على سبيل المثال لاحظوا
+
+345
+00:32:26,080 --> 00:32:33,260
+هذا المركب ممكن أسميه أنا باستعمال الـ dihydro واحط
+
+346
+00:32:33,260 --> 00:32:39,640
+النهاية on في النهاية هذا by role طلعوا معايا
+
+347
+00:32:39,640 --> 00:32:46,080
+by role ولا لأ على موقع اتنين عنده on على موقع
+
+348
+00:32:46,080 --> 00:32:52,760
+واحد مشبع إذا قلت one edge الآن ايش عندي كمان مواقع
+
+349
+00:32:52,760 --> 00:32:55,460
+باعتبارها مشبعة يعني بمعنى ما فيش فيها double bonds
+
+350
+00:32:55,460 --> 00:33:01,460
+في الداخل اتنين وخمسة double bond ما فيش ولذلك
+
+351
+00:33:01,460 --> 00:33:06,880
+بيان عندكم two five dihydro one hydroxy one two
+
+352
+00:33:06,880 --> 00:33:12,540
+three methyl four phenyl كل الاسم بتقدروا تشوفوه،
+
+353
+00:33:12,540 --> 00:33:20,060
+الآن هذا أحيانا بيكتبوه شوية بشكل مختلف صغير، إذا 
+
+354
+00:33:20,060 --> 00:33:24,640
+شفتوا بشكل مختلف مش كتير يعني تتأثروا، إنه أنا في
+
+355
+00:33:24,640 --> 00:33:30,040
+النهاية قلت إنه في عندي في الاسم one H وفي عندي
+
+356
+00:33:30,040 --> 00:33:36,600
+بالاسم تو on وكتبتهم بهذا الشكل مرات كتيرة لما يجي 
+
+357
+00:33:36,600 --> 00:33:42,440
+يكتبوا by role بيحطوا two on وبيدخلوا بين جثين ال
+
+358
+00:33:42,440 --> 00:33:48,240
+one H يعني في نهاية ما غيرت أن في عندي one H ولا
+
+359
+00:33:49,350 --> 00:33:54,830
+تو اون لكن طريقة الكتابة أن أنا أكتب اتنين اوم 
+
+360
+00:33:54,830 --> 00:34:00,430
+وبين جثين احدد موقع الاتش المشبع وهذا الحقيقة
+
+361
+00:34:00,430 --> 00:34:06,010
+نظام حديث مستعمل كتير أن أنا لما يكون عنده موقع 
+
+362
+00:34:06,010 --> 00:34:10,450
+مشبع مع ال اوم باكتب مثلا two oxo أو three oxo
+
+363
+00:34:10,450 --> 00:34:15,390
+وبين جثين بحط الموقع المشبع ولذلك هذا المركب مثلا
+
+364
+00:34:15,390 --> 00:34:22,780
+لما بدي آجي اسميه one, two, three, four, five, six
+
+365
+00:34:22,780 --> 00:34:31,340
+هتلاحظوا ايش مكتوب بيرازين two oxo الآن هذا أدى إلى 
+
+366
+00:34:31,340 --> 00:34:36,880
+موقع مشبع شو هو الموقع المشبع three H فهتلاحظوا
+
+367
+00:34:36,880 --> 00:34:43,870
+مرات بيكتب بيرازين two three H oxo لاحظوا اللي اسمه
+
+368
+00:34:43,870 --> 00:34:48,150
+هان اعتبر أن عنده بس موقع مشبع رفض أن يعتبر
+
+369
+00:34:48,150 --> 00:34:53,610
+الـC=O موقع مشبع ناس تانيين بيقولوا لأ الـC=O 
+
+370
+00:34:53,610 --> 0:34:58,650
+موقع مشبع وهذا الكلام اللي موجود هان هذا الآن
+
+371
+00:34:58,650 --> 00:35:03,710
+بتظهر مناطق خلافية وجيدة في هذه المرحلة جيدة في 
+
+372
+00:35:03,710 --> 00:35:07,110
+هذه المرحلة تشوف الدنيا على حقيقتها يعني في مناطق
+
+373
+00:35:07,110 --> 00:35:13,600
+لما تقرأوا بين مؤلف ومؤلف على نفس المركب هتلاحظوا
+
+374
+00:35:13,600 --> 00:35:18,600
+فيه عندكم نوع من ايش نوع من الاختلاف هي هنا طلع
+
+375
+00:35:18,600 --> 00:35:24,500
+ليه three H وخلّى two oxo أن أكتب three H وبعدين
+
+376
+00:35:24,500 --> 00:35:29,180
+two oxo ولا أكتب two oxo وبين قصير احط three H
+
+377
+00:35:29,180 --> 00:35:34,480
+بتشوفوا النظامين الشغلتين هتشوفوهم يعني أنا في
+
+378
+00:35:34,480 --> 00:35:39,540
+النهاية بأكتبلكم الأشياء اللي أنتو بتشوفوها لما
+
+379
+00:35:39,540 --> 00:35:44,140
+تنزلوا على الميدان لما تنزلوا على المجلات ولذلك
+
+380
+00:35:44,140 --> 00:35:49,660
+بيكون homework مطلوب منكم أن من ضمن الأشياء اللي
+
+381
+00:35:49,660 --> 00:35:52,920
+بديها أن تنزلوا على مجلات من ال open access
+
+382
+00:35:52,920 --> 00:35:59,200
+journals تدخلوا على مركبات حلقية وجيبولي كيف
+
+383
+00:35:59,200 --> 00:36:04,880
+المقالات والمؤلفين حتى في سنة 2014 وفي سنة 2015
+
+384
+00:36:04,880 --> 00:36:11,980
+كيف سموا هذه المركبات كيف وضحوا موقع التشبه هل في
+
+385
+00:36:11,980 --> 00:36:15,960
+النهاية بيسموا بالطرق اللي عندكم ولا في عندكم
+
+386
+00:36:15,960 --> 00:36:20,000
+تعليق أحيانا على بعض التسميات بالمناسبة أحيانا في
+
+387
+00:36:20,000 --> 00:36:25,620
+تسميات بتلاحظوها فيها اختلافات بسيطة مقبولة لكن في
+
+388
+00:36:25,620 --> 00:36:31,360
+تسميات ممكن تلاحظوا أنها موجودة في مجلات وفيها خطأ
+
+389
+00:36:32,600 --> 00:36:38,960
+كبير، بتبين، اختلافات بسيطة واردة بين مقال ومقال
+
+390
+00:36:38,960 --> 00:36:48,260
+ومؤلف ومؤلف طبعا هنا نفس الشيء أن أحط ال all وأحدد
+
+391
+00:36:48,260 --> 00:36:53,240
+موقع التشبع مش كل مثال الإنسان بده يقف عنده مش كل
+
+392
+00:36:53,240 --> 00:36:54,740
+مثال الإنسان بده يقف عنده 
+
+393
+00:37:12,070 --> 00:37:13,010
+القاتل

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/tYvFq1pIliY_postprocess.srt

@@ -0,0 +1,1572 @@
+1
+00:00:20,920 --> 00:00:25,660
+بسم الله الرحمن الرحيم ابن استأنف اليوم في موضوع
+
+2
+00:00:25,660 --> 00:00:31,060
+تسمية المركبات الحلقية غير متجانسة المرة الماضية
+
+3
+00:00:31,060 --> 00:00:35,760
+أعطينا مقدمة في موضوع تسمية الحلقات المفردة لكن
+
+4
+00:00:36,140 --> 00:00:40,680
+ربما كان في نقطة ان احنا اتكلمنا على الطرفين بمعنى
+
+5
+00:00:40,680 --> 00:00:44,920
+اتكلمنا على حلقة تكون غير مشبعة تماما fully
+
+6
+00:00:44,920 --> 00:00:49,500
+unsaturated ring وعلى حلقة تكون مشبعة تماما fully
+
+7
+00:00:49,500 --> 00:00:55,020
+saturated ring بواقع الحال مرات كتير بمر معنى حاجة
+
+8
+00:00:55,020 --> 00:01:01,050
+بين بين يعني بيكون الحلقةفيها مواقع غير مشبعة
+
+9
+00:01:01,050 --> 00:01:05,830
+وفيها مواقع مشبعة في هذه الحالة كيف بدنا نسمي
+
+10
+00:01:05,830 --> 00:01:09,790
+الحلقة؟ يعني مثلا بالحلقة الخماسية أنا قلت ال
+
+11
+00:01:09,790 --> 00:01:14,150
+unsaturated ring نهايتها all ال saturated ring
+
+12
+00:01:14,150 --> 00:01:20,070
+allين طب حلقة فيها جزء unsaturated و جزء saturated
+
+13
+00:01:20,070 --> 00:01:24,930
+كيف بدي أسميها؟في البداية بقول بدي أنسيبها إلى all
+
+14
+00:01:24,930 --> 00:01:29,630
+بدي أنسيبها لل unsaturated system وبعد هيك بدي أجي
+
+15
+00:01:29,630 --> 00:01:36,200
+لمواقع التشبعو أحددها إذا كان عندي فقط موضع واحد
+
+16
+00:01:36,200 --> 00:01:42,920
+للتشبع بحدده بحرف H إذا عندي موقعين بحددهم بـ
+
+17
+00:01:42,920 --> 00:01:49,200
+dihydro إذا عندي تلت مواقع بحددهم بـ H و dihydro و
+
+18
+00:01:49,200 --> 00:01:53,820
+بخل الـ H تاخد الترقيم الأقل إذا عندي أربع مواقع
+
+19
+00:01:53,820 --> 00:01:59,220
+بحددهم بـ tetrahydro إذا عندي خمس مواقع بحددهم بـ
+
+20
+00:01:59,220 --> 00:02:04,240
+Hوتترا هايدرو والـ H هتاخد الترقيم الأقل هذا
+
+21
+00:02:04,240 --> 00:02:11,580
+الكلام بنقدر نفهمه أكثر من خلال أمثلةلاحظوا مثلا
+
+22
+00:02:11,580 --> 00:02:16,580
+في المثال الأول في عندنا حلقة ثلاثية فيها نيترجل
+
+23
+00:02:16,580 --> 00:02:22,920
+أنا في الحلقة الثلاثية لما حطيت الروابط الزوجية دل
+
+24
+00:02:22,920 --> 00:02:26,740
+في عندى موقع مشبع يعني ال nitrogen و ال carbon
+
+25
+00:02:26,740 --> 00:02:30,540
+عادة بحتملوا double bond لكن مش موجودة
+
+26
+00:02:32,680 --> 00:02:36,600
+لذلك حلقة ثلاثية ب double bond كان ممكن ارسمها
+
+27
+00:02:36,600 --> 00:02:40,900
+بهذا الشكل اللي موجود عندنا وكان ممكن ارسمها بهذا
+
+28
+00:02:40,900 --> 00:02:45,360
+الشكل طب يا تورا هل هذا المركب و هذا المركب
+
+29
+00:02:45,360 --> 00:02:50,720
+بياخدوا نفس الاسم لو انا كنت بدأ أسميهم لو انا كنت
+
+30
+00:02:50,720 --> 00:02:56,740
+بدأ أسميهم على ال unsaturated drink هقول ان هذا as
+
+31
+00:02:56,740 --> 00:03:07,290
+Irene و هذابرضه as irim خلّينا نحطه ب in زي ما حكت
+
+32
+00:03:07,290 --> 00:03:14,150
+اسم اللي كتب as irim لكن هنا ما زال في عندنا موقع
+
+33
+00:03:14,150 --> 00:03:20,570
+مشبع اللي هو في هذه الحالة الموقع هذا وهنا الموقع
+
+34
+00:03:20,570 --> 00:03:27,510
+هذابنحدد هذا الموقع من خلال إضافة إيش أتش لتحديد
+
+35
+00:03:27,510 --> 00:03:31,450
+الموقع المشبق في هذا الترقيم هذا موقع واحد إذا
+
+36
+00:03:31,450 --> 00:03:41,410
+نانا بنقول one أتش أزيرين في المركب التانيبدي اقول
+
+37
+00:03:41,410 --> 00:03:44,530
+ال nitrogen نمره واحد الال بدي ال saturated
+
+38
+00:03:44,530 --> 00:03:48,350
+position ياخد اقل ترقيم بمعنى بعد ما بحطها انا
+
+39
+00:03:48,350 --> 00:03:52,370
+واحد هل يا تورا بدي اقول واحد اتنين تلاتة اصير
+
+40
+00:03:52,370 --> 00:03:57,630
+الموقع المشبع تلاتة ولا اقول واحد اتنين تلاتة اصير
+
+41
+00:03:57,630 --> 00:04:01,730
+اتنين اتنين بخل الموقع المشبع اقل ترقيم اذا هذا
+
+42
+00:04:01,730 --> 00:04:08,050
+two H ازيرين واضح؟
+
+43
+00:04:08,570 --> 00:04:12,890
+لو جيت على المُركّب اللي بعده لاحظوا المُركّبين
+
+44
+00:04:12,890 --> 00:04:19,110
+حلقة رباعية بـ double bond الان كام موقع مشبع عندى
+
+45
+00:04:19,110 --> 00:04:23,830
+في هذه الحلقة ال oxygen لا تحتمل روابط اكتر من
+
+46
+00:04:23,830 --> 00:04:27,970
+اتنين ال carbons عليهم double bond لكن هذه ال
+
+47
+00:04:27,970 --> 00:04:30,850
+nitrogen تحتمل double bond ولذلك ال double bond
+
+48
+00:04:30,850 --> 00:04:35,690
+ممكن تكون بهذا الموقع هنا هذه ال nitrogen هي الذرة
+
+49
+00:04:36,800 --> 00:04:42,900
+المشبعة او تكون بهذا الموقع ال double bond هذه ال
+
+50
+00:04:42,900 --> 00:04:48,960
+نيتروجين هي الذرة المشبعة الان لو اجيت لاسم المركب
+
+51
+00:04:48,960 --> 00:04:54,440
+بدي اسميه ات بدي انسبه ل eat للحلقة الرباعية غير
+
+52
+00:04:54,440 --> 00:05:04,110
+المشبعة اذا هذا اغزأزيت و أي أجز أزيت؟ one two لأن
+
+53
+00:05:04,110 --> 00:05:09,770
+هذا الأكسجين واحد وهذه نمرة اتنين الآن الذرع
+
+54
+00:05:09,770 --> 00:05:15,790
+المشبعة وين موقعها؟ إذا هذا two H أجز one two أجز
+
+55
+00:05:15,790 --> 00:05:21,490
+أزيت لو أتيت على المركب اللي بعدهنفس الشيء تماماً
+
+56
+00:05:21,490 --> 00:05:26,310
+هيكون one two ox as eat لاحظوا ترقيمنا نمر واحد
+
+57
+00:05:26,310 --> 00:05:31,170
+واتنين اهتمنا بشكل أساسي بال hetero atoms ماحدش
+
+58
+00:05:31,170 --> 00:05:34,930
+ييجي يقولي بتخلي الموقع المشبع عقل ترقيم يروح يقول
+
+59
+00:05:34,930 --> 00:05:41,430
+one two اهتمامي أساسا ال hetero atoms أقل مايمكن
+
+60
+00:05:41,430 --> 00:05:53,910
+إذا هذا one two three four هذا one two oxأزيت أزيت
+
+61
+00:05:53,910 --> 00:05:58,410
+أزيت
+
+62
+00:05:58,410 --> 00:05:59,990
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+63
+00:05:59,990 --> 00:06:04,430
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+64
+00:06:04,430 --> 00:06:06,850
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+65
+00:06:06,850 --> 00:06:11,350
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+66
+00:06:11,350 --> 00:06:11,930
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+67
+00:06:11,930 --> 00:06:15,010
+أزيت أز
+
+68
+00:06:17,190 --> 00:06:23,150
+واضح؟ هذا موقع و هذا الموقع مشبعين بيحتملوا رابطة
+
+69
+00:06:23,150 --> 00:06:27,630
+و كان ممكن تكون موجودة هذه الرابطة في هذه الحالة
+
+70
+00:06:27,630 --> 00:06:32,330
+بدي أحدد هذول المواقع بدي أحدد هذول المواقع طيب
+
+71
+00:06:32,330 --> 00:06:36,210
+لما بدي أحدد هذول المواقع إيش الترقيم اللي بدي
+
+72
+00:06:36,210 --> 00:06:44,270
+أعطيه مياه هذا واحد اتنين تلاتة أربعة
+
+73
+00:06:50,480 --> 00:06:57,660
+طيب مانا .. بدي هدولة one two okay بهذا الشكل one
+
+74
+00:06:57,660 --> 00:07:00,820
+two و بهذا الشكل one two هنا حسين عند اتنين و
+
+75
+00:07:00,820 --> 00:07:08,020
+تلاتة أقل خمسة و واحد و أربعة خمسة بفضل أشوف الرقم
+
+76
+00:07:08,020 --> 00:07:16,780
+الأقل عندك إذا هذا لو بدي أسميه إيش هسميه داي أزيت
+
+77
+00:07:16,780 --> 00:07:24,130
+طبعا أي داي أزيتone two one two ديازيت ايش اخد
+
+78
+00:07:24,130 --> 00:07:37,370
+مواقع مشبعة one four دايهيدرو مرة
+
+79
+00:07:37,370 --> 00:07:45,750
+تانية نعمله بشكل اوضح واحد اتنين تلاتة اربعة واضح
+
+80
+00:07:45,750 --> 00:07:47,850
+داي
+
+81
+00:07:49,410 --> 00:07:55,550
+as eat في مشكلة على ال diazete الآن هذا ال diazete
+
+82
+00:07:55,550 --> 00:08:00,950
+ال nitrogen فيه على أي مواقع one two one two
+
+83
+00:08:00,950 --> 00:08:05,410
+diazete ضالت المشكلة عندكم أنه بدي أبدأ ال one two
+
+84
+00:08:05,410 --> 00:08:11,060
+منها ولا ال one twoمنها إذا بدأت بهذا الشكل
+
+85
+00:08:11,060 --> 00:08:16,440
+المواقع المشبعة عندكم هتاخد أرقام إيش واحد و أربعة
+
+86
+00:08:16,440 --> 00:08:22,080
+و إذا بدأت بهذا الشكل اتنين و تلاتة واحد و أربعة و
+
+87
+00:08:22,080 --> 00:08:25,860
+اتنين و تلاتة صار عندكم مشكلة أن هي فيها الرقم
+
+88
+00:08:25,860 --> 00:08:33,720
+الأقل ال one بمشي عليها إذا هذا هيصير one four
+
+89
+00:08:33,720 --> 00:08:35,940
+dihydro
+
+90
+00:08:37,400 --> 00:08:46,320
+1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12
+
+91
+00:08:46,320 --> 00:08:50,920
+,13,14,15
+
+92
+00:08:50,920 --> 00:09:00,480
+,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31
+
+93
+00:09:00,480 --> 00:09:02,180
+,32,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33
+
+94
+00:09:02,180 --> 00:09:08,000
+,33Dihydro لاحظوا لما كان عندى موقع مشبع واحد
+
+95
+00:09:08,000 --> 00:09:15,960
+استعملت الـ H لما صار عندى موقعين Dihydro بعد شوية
+
+96
+00:09:15,960 --> 00:09:22,800
+ممكن نشوف أنفلة فيها تلت مواقع مشبعة شو هنستعمل H
+
+97
+00:09:22,800 --> 00:09:28,500
+وDihydro ما بيستعملوا Tetrahydroأو الـ trihydro
+
+98
+00:09:28,500 --> 00:09:31,920
+بعض الناس .. يا عفوا ان ال trihydro بعض الناس ممكن
+
+99
+00:09:31,920 --> 00:09:34,940
+يتخيل ان ممكن اقول ال trihydro ال trihydro مش
+
+100
+00:09:34,940 --> 00:09:38,460
+موجودة يعني لو فتشته كتب الكيميا الحلقية و تسميته
+
+101
+00:09:38,460 --> 00:09:42,120
+مافيش اش اسمه ال trihydro لما يكون عندي تلت ذرات
+
+102
+00:09:42,120 --> 00:09:47,220
+مشبعة بستعمل توضيح
+
+103
+00:09:47,220 --> 00:09:53,640
+مواقع التشبع H و dihydro و بخلي H تكون مخدر رقم
+
+104
+00:09:53,640 --> 00:10:02,380
+الأقل فيهمخلّينا نتطلع مثلا على أمثلة معينة فيها
+
+105
+00:10:02,380 --> 00:10:10,820
+هاتلت مواقع المشبعة أنا بتهيألي يمكن هذا المثال في
+
+106
+00:10:10,820 --> 00:10:16,490
+تلت مواقع مشبعةيعني هذه الأمثلة اللي موجودة عندنا
+
+107
+00:10:16,490 --> 00:10:20,210
+خلينا بس نحدد فيها المواقع المشبعة و بإمكانكم
+
+108
+00:10:20,210 --> 00:10:24,310
+تشتغلوا أكثر أنتم فيها هذا المركب .. كم موقع مشبع
+
+109
+00:10:24,310 --> 00:10:27,390
+فيه؟ اتنين .. اتنين .. إذا لما تسموه إيش هتقولوا
+
+110
+00:10:27,390 --> 00:10:34,010
+عنه؟ دايهايدرو .. دايهايدرو .. هذا المركب .. اتنين
+
+111
+00:10:34,010 --> 00:10:38,950
+.. دايهايدرو .. دايهايدرو .. هذا المركب اللي هنا
+
+112
+00:10:38,950 --> 00:10:41,970
+.. واحد .. موقع واحد فقط
+
+113
+00:10:44,780 --> 00:10:52,660
+موقع واحد هذا المركب موقع واحد واضح؟ هذه المواقع
+
+114
+00:10:52,660 --> 00:10:57,140
+هي اللي بدنا نحددها وأكيد الترقيم هيخضع لقواعد
+
+115
+00:10:57,140 --> 00:11:01,680
+الترقيم العامة يعني هنا أنا ملزم أقول واحد اتنين
+
+116
+00:11:01,680 --> 00:11:06,740
+تلاتة أربعة خمسة هنا ملزم أقول واحد اتنين تلاتة
+
+117
+00:11:06,740 --> 00:11:11,790
+أربعة خمسة مش عنديواضح؟ هنا هاجي اقول واحد اتنين
+
+118
+00:11:11,790 --> 00:11:15,810
+تلاتة اربعة خمسة لاحظوا هنا مابديتش الترقيم من هذه
+
+119
+00:11:15,810 --> 00:11:19,130
+النقطة لأن لو بديت من هنا one two three one two
+
+120
+00:11:19,130 --> 00:11:22,990
+three لكن هذا one two three بيخلي الموقع المشبع
+
+121
+00:11:22,990 --> 00:11:29,530
+تلاتة هذا one two three بيخليه واحد هنا هامشي واحد
+
+122
+00:11:29,530 --> 00:11:36,250
+اتنين تلاتة اربعة خمسة او واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+123
+00:11:36,250 --> 00:11:42,240
+اذا هايالترقيم اللى بدى استعمله و بتكمله الأسماء
+
+124
+00:11:42,240 --> 00:11:45,800
+بالطريقة اللى اتعلمناها لو طلعنا على المركب اللى
+
+125
+00:11:45,800 --> 00:11:52,780
+هان كان موقع مشبع فيه هنستعمل لهم ايضا دايهايدرو
+
+126
+00:11:52,780 --> 00:12:01,860
+هيكون ترقيمنا one two three four five two five
+
+127
+00:12:03,850 --> 00:12:08,630
+واضح؟ كملوا الاسم الآن لو اتطلعنا على المركب اللي
+
+128
+00:12:08,630 --> 00:12:15,470
+موجود عندنا هنا في عنده تلت مواقع مشبعة فيه خلينا
+
+129
+00:12:15,470 --> 00:12:20,810
+نسميه بشكل كامل قلمة حلقة سداسية فيها مواقع
+
+130
+00:12:20,810 --> 00:12:26,110
+unsaturated ومواقع saturated اذا هنسيبها للنهاية
+
+131
+00:12:26,110 --> 00:12:34,950
+in اذا هذا المركب in اي in اي حلقة سداسيةأكزا
+
+132
+00:12:34,950 --> 00:12:40,250
+دايازين لأنه في oxygen و تنتين نيتروجين هذا أكزا
+
+133
+00:12:40,250 --> 00:12:47,650
+دايازين أكزا دايازين شو مواقع ال oxygen و ال
+
+134
+00:12:47,650 --> 00:12:54,190
+nitrogen ملزمين نبدأ ترقيمنا من ال oxygen و المرع
+
+135
+00:12:54,190 --> 00:12:57,510
+ال hetero atoms أسرع ما يمكن إذا إحنا ملزمين بهذا
+
+136
+00:12:57,510 --> 00:13:09,010
+الترقيم مش في خيار إذا هذا one3 4 أكذا ديازين دل
+
+137
+00:13:09,010 --> 00:13:17,190
+في عنده توضيح المواقع المشبعة هذا موقع 3 هذا موقع
+
+138
+00:13:17,190 --> 00:13:23,860
+6 هذا موقع كيف بدي أوضحهم؟باستعمال الـ H و الـ
+
+139
+00:13:23,860 --> 00:13:29,760
+Dihydro عادة الموقع اللي ماخد الـ H هو اللي بيخلي
+
+140
+00:13:29,760 --> 00:13:35,680
+ايش اقل ما يمكن و بكتبه مباشرة قبل هذا الاسم اذا
+
+141
+00:13:35,680 --> 00:13:42,280
+هذا المركب two H هي اللي وضحت الموقع هذا ايش ضال
+
+142
+00:13:42,280 --> 00:13:47,500
+عندك؟ three six dihydro
+
+143
+00:13:48,830 --> 00:13:58,570
+فهذا المُركّب 3,6-dihydro-2-H13-4-oxadiazine واضح؟
+
+144
+00:13:58,570 --> 00:14:04,170
+لاحظوا أنه أنا بشكل عام حتى تنتبهوا لأهمية تحديد
+
+145
+00:14:04,170 --> 00:14:09,330
+مواقع التشبع بجيبلكم نفس المُركّب فقط اتغير فيه
+
+146
+00:14:09,330 --> 00:14:14,370
+double bonds يعني هذا اكسوجين وذرتين نيتروجين واحد
+
+147
+00:14:14,370 --> 00:14:23,370
+تلات اربعة هذا نفسهفقط غيرت مواقع التشبع ولذلك لو
+
+148
+00:14:23,370 --> 00:14:27,390
+بتطلع على الاسم اللى هنكتبه هناك لنفس هذا المركب
+
+149
+00:14:27,390 --> 00:14:30,650
+هتلاحظوا انه هتلاحظوا فيه one three four
+
+150
+00:14:30,650 --> 00:14:38,130
+oxodiazine ال one three four oxodiazine ثابتة،
+
+151
+00:14:38,130 --> 00:14:42,870
+الآن بعد ذلك الاختلاف فقط في مواقع التشبع اللى أنا
+
+152
+00:14:42,870 --> 00:14:48,430
+عبرت عنها بهذه الأشياءواضح؟ و لذلك هذا لو بدنا
+
+153
+00:14:48,430 --> 00:14:55,670
+نكتب الاسم تبعه هنا هو عبارة عن one three four oxa
+
+154
+00:14:55,670 --> 00:15:03,850
+-diazine و هذا المركب لما بدا رقم واحد اتنين تلاتة
+
+155
+00:15:03,850 --> 00:15:13,970
+اربعة خمسة ستة اكيد هيكون two H five six dihydro
+
+156
+00:15:13,970 --> 00:15:20,140
+two H five sixطبعاً لما نذكره بشكل كامل 5,6
+
+157
+00:15:20,140 --> 00:15:24,340
+-Dihydro-2-H-1,3,4-Oxidized لحظوا الموقع المشبع
+
+158
+00:15:24,340 --> 00:15:29,000
+اللي بيوضحه بال H دائما بيكون ملتصق بالاسم الان
+
+159
+00:15:29,000 --> 00:15:34,820
+Dihydro و Tetrahydro بتوضع في البداية تعمل ك
+
+160
+00:15:34,820 --> 00:15:39,190
+Substituteيعني لو في substituents تانية هذي بتيجي
+
+161
+00:15:39,190 --> 00:15:43,150
+ك alphabetical حرف ال D لو في عند است الحرف ال A
+
+162
+00:15:43,150 --> 00:15:46,310
+لو في عند مثل الحرف ال M و بحطهم مرتبين
+
+163
+00:15:46,310 --> 00:15:50,890
+alphabetically واضح ف ال die hydro و ال tetra
+
+164
+00:15:50,890 --> 00:15:59,450
+hydro تعامل كأنها substituent و بتتوضح او بتاخد
+
+165
+00:15:59,450 --> 00:16:03,090
+موقعها حسب الترتيب ال alphabetical مع ال
+
+166
+00:16:03,090 --> 00:16:10,530
+substituents التانيةالان احيانا في نظام قديم
+
+167
+00:16:10,530 --> 00:16:16,850
+لتوضيح التشبع وعدم التشبع يعني في الحالات اللي هي
+
+168
+00:16:16,850 --> 00:16:22,290
+الحلقة لا هي مشبعة بالكامل ولا هي غير مشبعة
+
+169
+00:16:22,290 --> 00:16:27,810
+بالكامل هذا النظام القديم بيعتمل مش على ان احدد
+
+170
+00:16:27,810 --> 00:16:33,340
+المواقع المشبعة لأ احدد ال double bondsلاحظوا
+
+171
+00:16:33,340 --> 00:16:37,720
+انتوا المُركّب، النُص نُص، يعني فيه مشبع و غير
+
+172
+00:16:37,720 --> 00:16:43,480
+مشبع، فيه مواقع مشبعة و فيه double bonds، مظبوط
+
+173
+00:16:43,480 --> 00:16:47,360
+ولا لا؟ في الأمثلة السابقة، أنا إيش اللي كنت
+
+174
+00:16:47,360 --> 00:16:53,570
+أحدده؟ المواقع المشبعةو أنثى ال double bonds في
+
+175
+00:16:53,570 --> 00:16:58,750
+نظام تانى موجود و قديم لكن ممكن تقرأ و أنثى لعليه
+
+176
+00:16:58,750 --> 00:17:03,770
+بيحدد مواقع ال double bonds مش مواقع التشبع يعني
+
+177
+00:17:03,770 --> 00:17:08,290
+بيركز على انه عشان يميز شكل عن الشكل التانى انه
+
+178
+00:17:08,290 --> 00:17:11,490
+يذكر وين موقع ال double bond او التلتين double
+
+179
+00:17:11,490 --> 00:17:15,690
+bonds الموجودين طبعا هو بيذكر موقع البداية لل
+
+180
+00:17:15,690 --> 00:17:19,730
+double bond اكيد ال double bond ماخدة موقعينمثلا
+
+181
+00:17:19,730 --> 00:17:26,090
+هذا المركب هى فى unsaturated part و فى saturated
+
+182
+00:17:26,090 --> 00:17:33,430
+part فلما احنا بنيجى بنسميه بنظام ال diehydro لو
+
+183
+00:17:33,430 --> 00:17:37,830
+هذا بدي اسمه انا بنظام ال diehydro كيف بدي اسمه؟
+
+184
+00:17:37,830 --> 00:17:45,030
+بدي اقول هى نمره واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة وهذا
+
+185
+00:17:45,030 --> 00:17:46,590
+ايش يكون اسمه؟
+
+186
+00:17:48,570 --> 00:17:54,650
+تو ثري دايهيدرو
+
+187
+00:17:54,650 --> 00:18:00,310
+بيرول ماشي
+
+188
+00:18:00,310 --> 00:18:05,630
+المركب بيرول او بعدين بنحط بيرول and أكسيد لأن ال
+
+189
+00:18:05,630 --> 00:18:11,050
+بيرول حامل أكسجين يعني مش مشكلة كبيرة بيرول and
+
+190
+00:18:11,050 --> 00:18:18,650
+أكسيد لاحظوا نسبنا لإيش؟لل by role وخلّينا المواقع
+
+191
+00:18:18,650 --> 00:18:23,610
+المشبعة أقل ما يمكن الان في نظام تاني للتسمية ان
+
+192
+00:18:23,610 --> 00:18:27,510
+انا اذكر ال double bonds طبعا بحط ال dimethyls ان
+
+193
+00:18:27,510 --> 00:18:32,610
+انا اذكر موقع ال double bond في هذه الحالة بستعمل
+
+194
+00:18:32,610 --> 00:18:37,970
+الرمز delta و بخلّي ال double bond تاخد أقل ترقيم
+
+195
+00:18:39,230 --> 00:18:44,270
+لحظة هغير نظام الترقيم هقرأ واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+196
+00:18:44,270 --> 00:18:48,350
+خمسة فلما انا بقول delta two معنى ذلك بداية ال
+
+197
+00:18:48,350 --> 00:18:51,690
+double bond على موقع اتنين يعني ال double bond
+
+198
+00:18:51,690 --> 00:18:55,050
+هتكون طالما هذه بيانت delta two اذا هتكون ال
+
+199
+00:18:55,050 --> 00:19:00,250
+double bond بين اتنين و تلاتة الان في حالة الحلقة
+
+200
+00:19:00,250 --> 00:19:06,510
+الخمسية جاب لي نهاية جديدة مامرتش عليهاأنا كان
+
+201
+00:19:06,510 --> 00:19:12,010
+عندى النهاية للحلقة ال unsaturated all و لل fully
+
+202
+00:19:12,010 --> 00:19:18,410
+saturated و لل deal جابلى نهاية جديدة، إيش هي؟
+
+203
+00:19:18,410 --> 00:19:19,110
+قليل
+
+204
+00:19:22,790 --> 00:19:28,610
+واضح؟ ووضح مكان ال double bond باستعمال Delta فجال
+
+205
+00:19:28,610 --> 00:19:33,570
+Delta 2 يعني بتبدأ على الموقع اتنين وخلى الترقيم
+
+206
+00:19:33,570 --> 00:19:38,490
+يمر على ال double bond اسرع ما يمكن طبعا اخذين
+
+207
+00:19:38,490 --> 00:19:44,420
+بعلي اعتبار ان لو فيه تيرو اتم الاصلالهم الأولوية
+
+208
+00:19:44,420 --> 00:19:49,900
+و لذلك هذا المركب ضمن هذه التسمية صار five five
+
+209
+00:19:49,900 --> 00:19:55,200
+dimethyl delta two بداية ال double bond delta two
+
+210
+00:19:55,200 --> 00:20:03,660
+byroline N-oxide لو اتيت على المركب التاني مافيش
+
+211
+00:20:03,660 --> 00:20:10,140
+في N-oxide و dimethyl سماه delta two byroline لكن
+
+212
+00:20:10,140 --> 00:20:15,720
+لو انا كنت بدى اسميههذا المُركّب الـ Delta 2
+
+213
+00:20:15,720 --> 00:20:25,140
+Birolin حسب نظام الـ Dihydro بدي أسأل نفسي كم موقع
+
+214
+00:20:25,140 --> 00:20:31,900
+مشبع فيه؟ تلاتة، تلت مواقع مشبعة، إذا هستعمل فيه
+
+215
+00:20:31,900 --> 00:20:38,250
+نظام؟الـ H و الـ Dihydro التلات مواقع مشبعة هذا
+
+216
+00:20:38,250 --> 00:20:41,550
+الموقع و هذا الموقع و هذا الموقع و هعطيهم أقل
+
+217
+00:20:41,550 --> 00:20:48,270
+ترقيم إذا هيصير الترقيم تبعي واحد اتنين تلاتة
+
+218
+00:20:48,270 --> 00:20:54,930
+أربعة خمسة هقول أن هذا بيرول
+
+219
+00:20:54,930 --> 00:21:02,650
+و الـ H two three dihydro
+
+220
+00:21:04,760 --> 00:21:11,780
+هذا الأشهر و اللي احنا هنستعمله لكن اللي بيقرأ في
+
+221
+00:21:11,780 --> 00:21:17,260
+مجلات قديمة اللي هيمر عليه بين يوم و تاني دلتا تو
+
+222
+00:21:17,260 --> 00:21:21,020
+دلتا ثري هيجي يقول انا هذه الشغله ماخدتهاش في
+
+223
+00:21:21,020 --> 00:21:26,080
+التسمية لأ بنقول تاريخيا هذا الكلام موجود انه ممكن
+
+224
+00:21:26,080 --> 00:21:32,560
+اتعامل مع المركبات اللي هيبين بين يعني لا هي مشبعة
+
+225
+00:21:32,560 --> 00:21:35,860
+تماما ولا غير مشبعة تماما باستعمال هذه الطريقة،
+
+226
+00:21:35,860 --> 00:21:39,060
+هذه طريقة قديمة، الآن الطريقة المعتمدة بالـ Hans
+
+227
+00:21:39,060 --> 00:21:43,060
+Wittmann Nomenclature هي هذه الطريقة، لكن يا ترى
+
+228
+00:21:43,060 --> 00:21:48,180
+الإنسان بيقرأ ممكن يمر عليه تسميات بهذا الشكل، أقل
+
+229
+00:21:48,180 --> 00:21:53,470
+تقدير، إذا مرت عليه، يكون فاهمإيش معنى هذه
+
+230
+00:21:53,470 --> 00:21:58,250
+التسميات؟ إيش معنى هذه التسميات؟ وإن كان الآن،
+
+231
+00:21:58,250 --> 00:22:01,450
+يعني لو بدأجي أقول في السنوات الأخيرة إجليل
+
+232
+00:22:01,450 --> 00:22:05,190
+هتلاحظه ناس بيسموا بهذه الطريقة، يعني الكل بيحاول
+
+233
+00:22:05,190 --> 00:22:08,270
+يلتزم بالـ Hans Wiedemann لكن لو قرأته مقال مثلا
+
+234
+00:22:08,270 --> 00:22:12,350
+من السبعينات، من التمانينات، من الستينات، هتلاحظه
+
+235
+00:22:12,350 --> 00:22:17,340
+في هذا النظام، فاللي بده يقرأفي نهاية بده يفهم وزي
+
+236
+00:22:17,340 --> 00:22:22,120
+ما حكيتلكوا أنا و مرة تانية بأكد هاي مثلا عندى
+
+237
+00:22:22,120 --> 00:22:26,540
+مركب حلقة خمسية Oxygen و Two Nitrogens أخدت منها
+
+238
+00:22:26,540 --> 00:22:32,280
+التلات احتمالات ال fully unsaturated و ال fully
+
+239
+00:22:32,280 --> 00:22:40,800
+saturated و الليموجود بين بين ضمن هذا النظام الـ
+
+240
+00:22:40,800 --> 00:22:44,620
+fully unsaturated سميته one two three four five
+
+241
+00:22:44,620 --> 00:22:52,820
+one two four oxadiazol و ال fully saturated one
+
+242
+00:22:52,820 --> 00:22:58,780
+two four oxadiazolidine أخدنا النهاية واضح؟ الآن
+
+243
+00:22:58,780 --> 00:23:05,240
+هذا اللي أتي بين بينه أخد نهاية جديدةولين صار وان
+
+244
+00:23:05,240 --> 00:23:14,420
+تو فور اكزا دايازولين الان لما صار بهذا الشكل احدد
+
+245
+00:23:14,420 --> 00:23:21,540
+موقع ال double bond في هذا النظام احدد موقع ال
+
+246
+00:23:21,540 --> 00:23:27,940
+double bond مش التشبع اذا انا هحط دلتا دلتا تو
+
+247
+00:23:33,160 --> 00:23:38,060
+هذا دلتا تشوفوه دلتا تشوفوه دلتا تشوفوه دلتا
+
+248
+00:23:38,060 --> 00:23:42,970
+تشوفوهنظام التالتة بيحدد لموقع الـ Double bond مش
+
+249
+00:23:42,970 --> 00:23:47,630
+موقع المشبع واضح؟ وعشان هيك ما نستغربش كثير لو
+
+250
+00:23:47,630 --> 00:23:53,750
+قرأنا مثلا هذا الإسم بيسمي معدى الحلقات الخمسية
+
+251
+00:23:53,750 --> 00:23:57,890
+فيها all و لديل و ليل الحلقات التانية بيسميها
+
+252
+00:23:57,890 --> 00:24:03,270
+باستعمال tetrahedral و dihedral لكن ما بيحددش
+
+253
+00:24:03,270 --> 00:24:08,200
+مواقع التشبع بيحدد موقع إيشالـ Double bond فهذا في
+
+254
+00:24:08,200 --> 00:24:13,340
+موقع اتنين تلاتة اربعة مشبعين ولذلك قال تترا
+
+255
+00:24:13,340 --> 00:24:18,040
+هايدرو الان هل يترى بده يحدد اربع مواقع التشبع ولا
+
+256
+00:24:18,040 --> 00:24:22,540
+يحدد موقع ال double bond ضمن هذا النظام حدد موقع
+
+257
+00:24:22,540 --> 00:24:28,080
+ال double bond باقل ما يمكن فإيش قال one two three
+
+258
+00:24:28,080 --> 00:24:33,750
+ب data three delta three تترا هايدرو ب redeemلعبوا
+
+259
+00:24:33,750 --> 00:24:39,290
+لو هذا المركب اللي كنتوا تسموه انتوا بتحديد الأربع
+
+260
+00:24:39,290 --> 00:24:49,030
+ذرات المشبعة كان إيش هتحطوه؟ أيضا تابع البريدين،
+
+261
+00:24:49,030 --> 00:24:54,850
+هذا كلام صحيح و تترا هايدرو، مافي خلاف، لكن وين
+
+262
+00:24:54,850 --> 00:25:03,280
+الأربع ذرات؟ واحد، اتنين، تلاتة، أربعةخمسة ستة
+
+263
+00:25:03,280 --> 00:25:06,820
+مواقع التشبع واحد اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+264
+00:25:06,820 --> 00:25:07,340
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+265
+00:25:07,340 --> 00:25:11,060
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+266
+00:25:11,060 --> 00:25:11,660
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين ا��نين اتنين
+
+267
+00:25:11,660 --> 00:25:11,720
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+268
+00:25:11,720 --> 00:25:13,760
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+269
+00:25:13,760 --> 00:25:14,000
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتن
+
+270
+00:25:17,250 --> 00:25:23,590
+1,2,3,6 تترا هايدرو هنا ذكرت مواقع التشبع هنا ذكرت
+
+271
+00:25:23,590 --> 00:25:27,790
+ال double bond و هذه الأمثلة زيها هي في هذا الموقع
+
+272
+00:25:27,790 --> 00:25:31,390
+واحد اتنين تلاتة اربعة لاحظوا كام موقع مشبع عندي
+
+273
+00:25:31,390 --> 00:25:37,010
+هنا واحد اتنين تلاتة كان بإمكاني اذكرهم و اقول H
+
+274
+00:25:37,010 --> 00:25:43,330
+وDihydro او بإمكاني اقول وين بداية ال double bond
+
+275
+00:25:43,330 --> 00:25:53,250
+دلتا فايفو استعمل الـ dihydro هنا وهذا oxazoline
+
+276
+00:25:53,250 --> 00:26:00,210
+طبعا ما استعملش isoxazole له لو كنت بستعمله
+
+277
+00:26:00,210 --> 00:26:04,770
+dihydro بدأ استعمله isoxazole
+
+278
+00:26:06,800 --> 00:26:13,280
+وDihydro 123 Dihydro Isoxazole لكن لما استعمل
+
+279
+00:26:13,280 --> 00:26:17,560
+باستعمال ال Delta one two بداية ال double bond two
+
+280
+00:26:17,560 --> 00:26:24,600
+فجال Delta two oxazoline ولاحظوا صارت النهاية لهي
+
+281
+00:26:24,600 --> 00:26:30,910
+all و لاهي only دين صار عندى نهاية جديدةقولين على
+
+282
+00:26:30,910 --> 00:26:37,390
+أي حال زي ما حكيتلكوا هذا نظام قديم قل استعماله
+
+283
+00:26:37,390 --> 00:26:41,890
+ولكن لا بأس ان احنا نكون اتعرفنا عليه اللي لو
+
+284
+00:26:41,890 --> 00:26:46,970
+قرأنا مركب و لجينا فيه delta و فوقها رمز نعرف ان
+
+285
+00:26:46,970 --> 00:26:50,590
+هذا الرمز هو بداية double bond
+
+286
+00:26:54,970 --> 00:26:58,290
+من الأشياء اللي بتواجهنا أيضا في تسمية الـ
+
+287
+00:26:58,290 --> 00:27:02,830
+heterocyclic compounds إذا كانوا بيحتووا على C
+
+288
+00:27:02,830 --> 00:27:07,530
+double bond O أو C double bond S بنسميها exocyclic
+
+289
+00:27:07,530 --> 00:27:11,170
+C double bond O أو C double bond S الآن الـ C
+
+290
+00:27:11,170 --> 00:27:16,230
+double bond O عادة بنعطيها النهاية on والـ C
+
+291
+00:27:16,230 --> 00:27:18,910
+double bond S عادة بنعطيها النهاية
+
+292
+00:27:22,900 --> 00:27:29,800
+و سيون وهي عندنا أمثلة في هذا المركب مثلا واحد
+
+293
+00:27:29,800 --> 00:27:36,680
+اتنين تلاتة اربعة خمسة هتلاحظوا هذا تترازول على
+
+294
+00:27:36,680 --> 00:27:42,070
+نمرة خمسة ايش فيه؟five-theon الان وضحنا مواقع
+
+295
+00:27:42,070 --> 00:27:46,750
+التشبوع على واحد واربعة dimethyl واستعمل five-h
+
+296
+00:27:46,750 --> 00:27:52,130
+one-fourth-dihydro one-fourth-dimethyl five-h الان
+
+297
+00:27:52,130 --> 00:27:55,370
+على خلاف بين الناس اللي بيسموا انها لازم تكون ال
+
+298
+00:27:55,370 --> 00:28:00,710
+five-h ولا ان رجعها تصير one-h ونكون ادق في
+
+299
+00:28:00,710 --> 00:28:04,650
+القواعد four-five-dihydro one-h على اساس ان احنا
+
+300
+00:28:04,650 --> 00:28:10,020
+اتفقنا ان الهتلاحظوا ان في ناس سموا مركبات
+
+301
+00:28:10,020 --> 00:28:14,180
+واعتادوا انهم يذكرواها بشكل معين بمعنى في تسمية
+
+302
+00:28:14,180 --> 00:28:18,100
+الكيميا الحلقية و لما ترجعوا لواقع الناس كيف
+
+303
+00:28:18,100 --> 00:28:24,900
+بيسموا و للمقالات هتبدو تلاحظوا انه في أشياء بسيطة
+
+304
+00:28:24,900 --> 00:28:30,220
+هتلاحظوا خلاف عن القواعد بشكلها الدقيق واضح؟ يعني
+
+305
+00:28:30,220 --> 00:28:34,220
+مش هتلاحظوا ان كل التسميات اللي موجودة في المجلات
+
+306
+00:28:34,220 --> 00:28:39,160
+تسمياتملتزمة بالقواعد بشكل دقيق، الأصل أنها تكون
+
+307
+00:28:39,160 --> 00:28:45,730
+ملتزمة، بس هتلاحظوا انحراف عنها و أنتم بتقرأوهفي
+
+308
+00:28:45,730 --> 00:28:50,850
+أكثر من حالة طبعا هذا المثال مسمى بطريقتين ممكن
+
+309
+00:28:50,850 --> 00:28:54,930
+هذا ال oxygen ال exocyte اللي نستعمل لها exo و
+
+310
+00:28:54,930 --> 00:28:58,650
+نحطه كأنه substitute و ممكن نحطه في نهاية الاسم في
+
+311
+00:28:58,650 --> 00:29:03,890
+نهاية on واضح؟ الأمرين موجودين يعني لما عندي c
+
+312
+00:29:03,890 --> 00:29:08,290
+double bond o ممكن أخرها لنهاية الاسم زي ما بعمل
+
+313
+00:29:08,290 --> 00:29:14,120
+ketoneاسيتون بروبانون بيوتانون احطها بنهاية الاسم
+
+314
+00:29:14,120 --> 00:29:18,700
+بنهاية on و احدد موقعها طبعا واضح هنا ان هاي
+
+315
+00:29:18,700 --> 00:29:28,860
+الترقيم 1 2 3 4 5 6 و لذلك بيبين المركب 6 on 124
+
+316
+00:29:28,860 --> 00:29:35,720
+triazine in اللي هيبتاعة الحلقة السوداسية وانحذفت
+
+317
+00:29:35,720 --> 00:29:41,280
+منها ال E لأنها التقت مع Ohana على نمرة أربعة مثلا
+
+318
+00:29:41,280 --> 00:29:45,180
+حاملة Amino ع نمرة واحد حاملة Phenyl وفي عنده
+
+319
+00:29:45,180 --> 00:29:50,060
+مواقع مشبعة واحد واربعة وخمسة وستة ف one four five
+
+320
+00:29:50,060 --> 00:29:54,820
+six tetrahedral one two four triazine six odd
+
+321
+00:29:54,820 --> 00:29:59,000
+لاحظوا لو بتكونوا تجربوا تفهموها الاسم منطقي ولا
+
+322
+00:29:59,000 --> 00:30:01,520
+لأ اتريازين
+
+323
+00:30:02,480 --> 00:30:07,840
+six on تترا هايدرو هاي الأربع مواقع المشبعة four
+
+324
+00:30:07,840 --> 00:30:12,520
+amino one phenyl مافيش مشكلة بهذه الحالة استعمل
+
+325
+00:30:12,520 --> 00:30:18,760
+بدل ما يحط six on كتبها جوا الاسم six oxo هذا
+
+326
+00:30:18,760 --> 00:30:30,620
+بتلاقوه الشغلتين بتلاقوهم موجودين لأ
+
+327
+00:30:30,620 --> 00:30:36,160
+هذاهذا لما رقم استعمل زي هيك one two three four
+
+328
+00:30:36,160 --> 00:30:43,240
+fiveاعتبر ان هذه تلت مواقع التشابعه الشيء الوحيد
+
+329
+00:30:43,240 --> 00:30:48,080
+اللي انا نبحت له انه ممكن يكون فيه غلط ان احدد هذه
+
+330
+00:30:48,080 --> 00:30:53,460
+و هدوله فلو بدي اخلي هذه اقل ما يمكن بدي اقول one
+
+331
+00:30:53,460 --> 00:30:57,880
+etch وجدت بدي اخلي مواقع التشابعه التانين four
+
+332
+00:30:57,880 --> 00:31:01,700
+five يعني لو انا بدي اخد الأصحى لاحظوا انا أحيانا
+
+333
+00:31:01,700 --> 00:31:05,880
+بجيبلكم أسماء زي ما بينت في المجلات و في المقالات
+
+334
+00:31:06,370 --> 00:31:12,670
+ونبهت إنه في شيء ممكن يكون أدق الآن هذا درجة إنه
+
+335
+00:31:12,670 --> 00:31:16,070
+ينكتب في المجلات بهذا الشكل إحنا لما قلنا تلت
+
+336
+00:31:16,070 --> 00:31:21,770
+مواقع تشبع إيش اللي بنخليه أقل ترقيم ال H إذا
+
+337
+00:31:21,770 --> 00:31:26,590
+المفروض أقول هنا one H وهنا four five ونبهت أنا
+
+338
+00:31:26,590 --> 00:31:33,090
+لهذه المشكلة وقلت إنه أنا بجيبلكم أمور زي ما هيفي
+
+339
+00:31:33,090 --> 00:31:38,030
+أرض الواقع أنه في أرض الواقع لما تسمعوا ما بتلاقوش
+
+340
+00:31:38,030 --> 00:31:42,810
+الشيء المثالي طبيعي ولا لأ؟ في أرض الواقع كل الناس
+
+341
+00:31:42,810 --> 00:31:47,570
+بتجوزوا عشان يعيشوا حياة سعيدة لكن جداش اللي منهم
+
+342
+00:31:47,570 --> 00:31:53,470
+بيعيش حياة سعيدة؟
+
+343
+00:31:53,470 --> 00:31:56,310
+لأ بقى أنا بدي ال nitrogen
+
+344
+00:32:18,420 --> 00:32:26,080
+لو بتتطلعوا على هذا المركب على سبيل المثاللاحظوا
+
+345
+00:32:26,080 --> 00:32:33,260
+هذا المركب ممكن أسميه أنا باستعمال الـ dihydro و
+
+346
+00:32:33,260 --> 00:32:39,640
+أحط النهاية on في النهاية هذا by role طلعوا معايا
+
+347
+00:32:39,640 --> 00:32:46,080
+by role ولا لأ على موقع اتنين عنده on على موقع
+
+348
+00:32:46,080 --> 00:32:52,760
+واحد مشبع إذا قلت one edgeالان ايش عندى كمان مواقع
+
+349
+00:32:52,760 --> 00:32:55,460
+باعتبارها مشبعة يعني بمعنى مافيش فيها double bonds
+
+350
+00:32:55,460 --> 00:33:01,460
+في الداخل اتنين و خمسة double bond مافيش و لذلك
+
+351
+00:33:01,460 --> 00:33:06,880
+بيان عندكم two five dihydro one hydroxy one two
+
+352
+00:33:06,880 --> 00:33:12,540
+three methyl four phenylكل الإسم بتقدروا تشوفوه،
+
+353
+00:33:12,540 --> 00:33:20,060
+الآن هذا أحيانا بيكتبوه شوية بشكل مختلف صغير، إذا
+
+354
+00:33:20,060 --> 00:33:24,640
+شفتوا بشكل مختلف مش كتير يعني تتأثروا، إنه أنا في
+
+355
+00:33:24,640 --> 00:33:30,040
+النهاية قولت إنه في عندى في الإسم one H وفي عندى
+
+356
+00:33:30,040 --> 00:33:36,600
+بالاسمتو on و كتبتهم بهذا الشكل مرات كتيرة لما يجي
+
+357
+00:33:36,600 --> 00:33:42,440
+يكتبوا by role بيحطوا two on و بيدخلوا بين جثين ال
+
+358
+00:33:42,440 --> 00:33:48,240
+one H يعني في نهاية ما غيرت انه في عندي one H ولا
+
+359
+00:33:49,350 --> 00:33:54,830
+تو اون لكن طريقة الكتابة ان انا اكتب اتنين اوم
+
+360
+00:33:54,830 --> 00:34:00,430
+وبين جثين احدد الموقع الاتش المشبع وهذا الحقيقة
+
+361
+00:34:00,430 --> 00:34:06,010
+نظام حديث مستعمل كتير انه انا لما يكون عنده موقع
+
+362
+00:34:06,010 --> 00:34:10,450
+مشبع مع ال اوم باكتب مثلا two own او three own
+
+363
+00:34:10,450 --> 00:34:15,390
+وبين جثين بحط الموقع المشبع ولذلك هذا المركب مثلا
+
+364
+00:34:15,390 --> 00:34:22,780
+لما بدي اجي اسميهone, two, three, four, five, six
+
+365
+00:34:22,780 --> 00:34:31,340
+هتلاحظوا إيش مكتوب بيرازين two on الآن هذا أدى إلى
+
+366
+00:34:31,340 --> 00:34:36,880
+موقع مشبع شو هو الموقع المشبع three H فهتلاحظوا
+
+367
+00:34:36,880 --> 00:34:43,870
+مرات بيكتب بيرازين two three H onلاحظوا اللي اسمه
+
+368
+00:34:43,870 --> 00:34:48,150
+هان اعتبر انه عنده بس موقع مشبع رفض انه يعتبر
+
+369
+00:34:48,150 --> 00:34:53,610
+الـCW.O موقع مشبع ناس تانين بيقولوا لأ الـCW.O
+
+370
+00:34:53,610 --> 00:34:58,650
+موقع مشبع و هذا الكلام اللي موجود هان هذا الان
+
+371
+00:34:58,650 --> 00:35:03,710
+بتظهر مناطق خلافية وجيدة في هذه المرحلة جيدة في
+
+372
+00:35:03,710 --> 00:35:07,110
+هذه المرحلة تشوف الدنيا على حقيقتها يعني في مناطق
+
+373
+00:35:07,110 --> 00:35:13,600
+لما تقرأوا بين مؤلف ومؤلف على نفسالمُركّب هتلاحظوا
+
+374
+00:35:13,600 --> 00:35:18,600
+فيه عندكم نوع من ايش نوع من الاختلاف هي هنا طلع
+
+375
+00:35:18,600 --> 00:35:24,500
+ليه three H وخلّى two on ان اكتب three H و بعدين
+
+376
+00:35:24,500 --> 00:35:29,180
+two on و لا اكتب two on و بين قصير احط three H
+
+377
+00:35:29,180 --> 00:35:34,480
+بتشوفوا النظامين الشغلتين هتشوفوهم يعني انا في
+
+378
+00:35:34,480 --> 00:35:39,540
+النهاية بأكتبلكم الأشياء اللي انتوا بتشوفوهالما
+
+379
+00:35:39,540 --> 00:35:44,140
+تنزلوا على الميدان لما تنزلوا على المجلات ولذلك
+
+380
+00:35:44,140 --> 00:35:49,660
+بيكون homework مطلوب منكم انه من ضمن الأشياء اللي
+
+381
+00:35:49,660 --> 00:35:52,920
+بديها انه تنزلوا على مجلات من ال open access
+
+382
+00:35:52,920 --> 00:35:59,200
+journals تدخلوا على مركبات حلقية وجيبولي كيف
+
+383
+00:35:59,200 --> 00:36:04,880
+المقالات والمؤلفين حتى في سنة 2014 وفي سنة 2015
+
+384
+00:36:04,880 --> 00:36:11,980
+كيف سموا هذه المركباتكيف وضحوا موقع التشبه هل في
+
+385
+00:36:11,980 --> 00:36:15,960
+النهاية بيسموا بالطرق اللي عندكم ولا في عندكم
+
+386
+00:36:15,960 --> 00:36:20,000
+تعليق أحيانا على بعض التسميات بالمناسبة أحيانا في
+
+387
+00:36:20,000 --> 00:36:25,620
+تسميات بتلاحظوها فيها اختلافات بسيطة مقبولة لكن في
+
+388
+00:36:25,620 --> 00:36:31,360
+تسميات ممكن تلاحظوا أنها موجودة في مجلات وفيها خطأ
+
+389
+00:36:32,600 --> 00:36:38,960
+كبير، بتبين، اختلافات بسيطة واردة بين مقال ومقال
+
+390
+00:36:38,960 --> 00:36:48,260
+ومؤلف ومؤلفطبعا هنا نفس الاشي ان احط ال all و احدد
+
+391
+00:36:48,260 --> 00:36:53,240
+موقع التشبع مش كل مثال الإنسان بده يقف عنده مش كل
+
+392
+00:36:53,240 --> 00:36:54,740
+مثال الإنسان بده يقف عنده
+
+393
+00:37:12,070 --> 00:37:13,010
+القاتل
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/tYvFq1pIliY_raw.srt

@@ -0,0 +1,1580 @@
+1
+00:00:20,920 --> 00:00:25,660
+بسم الله الرحمن الرحيم ابن استأنف اليوم في موضوع
+
+2
+00:00:25,660 --> 00:00:31,060
+تسمية المركبات الحلقية غير متجانسة المرة الماضية
+
+3
+00:00:31,060 --> 00:00:35,760
+أعطينا مقدمة في موضوع تسمية الحلقات المفردة لكن
+
+4
+00:00:36,140 --> 00:00:40,680
+ربما كان في نقطة ان احنا اتكلمنا على الطرفين بمعنى
+
+5
+00:00:40,680 --> 00:00:44,920
+اتكلمنا على حلقة تكون غير مشبعة تماما fully
+
+6
+00:00:44,920 --> 00:00:49,500
+unsaturated ring وعلى حلقة تكون مشبعة تماما fully
+
+7
+00:00:49,500 --> 00:00:55,020
+saturated ring بواقع الحال مرات كتير بمر معنى حاجة
+
+8
+00:00:55,020 --> 00:01:01,050
+بين بين يعني بيكون الحلقةفيها مواقع غير مشبعة
+
+9
+00:01:01,050 --> 00:01:05,830
+وفيها مواقع مشبعة في هذه الحالة كيف بدنا نسمي
+
+10
+00:01:05,830 --> 00:01:09,790
+الحلقة؟ يعني مثلا بالحلقة الخماسية أنا قلت ال
+
+11
+00:01:09,790 --> 00:01:14,150
+unsaturated ring نهايتها all ال saturated ring
+
+12
+00:01:14,150 --> 00:01:20,070
+allين طب حلقة فيها جزء unsaturated و جزء saturated
+
+13
+00:01:20,070 --> 00:01:24,930
+كيف بدي أسميها؟في البداية بقول بدي أنسيبها إلى all
+
+14
+00:01:24,930 --> 00:01:29,630
+بدي أنسيبها لل unsaturated system وبعد هيك بدي أجي
+
+15
+00:01:29,630 --> 00:01:36,200
+لمواقع التشبعو أحددها إذا كان عندي فقط موضع واحد
+
+16
+00:01:36,200 --> 00:01:42,920
+للتشبع بحدده بحرف H إذا عندي موقعين بحددهم بـ
+
+17
+00:01:42,920 --> 00:01:49,200
+dihydro إذا عندي تلت مواقع بحددهم بـ H و dihydro و
+
+18
+00:01:49,200 --> 00:01:53,820
+بخل الـ H تاخد الترقيم الأقل إذا عندي أربع مواقع
+
+19
+00:01:53,820 --> 00:01:59,220
+بحددهم بـ tetrahydro إذا عندي خمس مواقع بحددهم بـ
+
+20
+00:01:59,220 --> 00:02:04,240
+Hوتترا هايدرو والـ H هتاخد الترقيم الأقل هذا
+
+21
+00:02:04,240 --> 00:02:11,580
+الكلام بنقدر نفهمه أكثر من خلال أمثلةلاحظوا مثلا
+
+22
+00:02:11,580 --> 00:02:16,580
+في المثال الأول في عندنا حلقة ثلاثية فيها نيترجل
+
+23
+00:02:16,580 --> 00:02:22,920
+أنا في الحلقة الثلاثية لما حطيت الروابط الزوجية دل
+
+24
+00:02:22,920 --> 00:02:26,740
+في عندى موقع مشبع يعني ال nitrogen و ال carbon
+
+25
+00:02:26,740 --> 00:02:30,540
+عادة بحتملوا double bond لكن مش موجودة
+
+26
+00:02:32,680 --> 00:02:36,600
+لذلك حلقة ثلاثية ب double bond كان ممكن ارسمها
+
+27
+00:02:36,600 --> 00:02:40,900
+بهذا الشكل اللي موجود عندنا وكان ممكن ارسمها بهذا
+
+28
+00:02:40,900 --> 00:02:45,360
+الشكل طب يا تورا هل هذا المركب و هذا المركب
+
+29
+00:02:45,360 --> 00:02:50,720
+بياخدوا نفس الاسم لو انا كنت بدأ أسميهم لو انا كنت
+
+30
+00:02:50,720 --> 00:02:56,740
+بدأ أسميهم على ال unsaturated drink هقول ان هذا as
+
+31
+00:02:56,740 --> 00:03:07,290
+Irene و هذابرضه as irim خلّينا نحطه ب in زي ما حكت
+
+32
+00:03:07,290 --> 00:03:14,150
+اسم اللي كتب as irim لكن هنا ما زال في عندنا موقع
+
+33
+00:03:14,150 --> 00:03:20,570
+مشبع اللي هو في هذه الحالة الموقع هذا وهنا الموقع
+
+34
+00:03:20,570 --> 00:03:27,510
+هذابنحدد هذا الموقع من خلال إضافة إيش أتش لتحديد
+
+35
+00:03:27,510 --> 00:03:31,450
+الموقع المشبق في هذا الترقيم هذا موقع واحد إذا
+
+36
+00:03:31,450 --> 00:03:41,410
+نانا بنقول one أتش أزيرين في المركب التانيبدي اقول
+
+37
+00:03:41,410 --> 00:03:44,530
+ال nitrogen نمره واحد الال بدي ال saturated
+
+38
+00:03:44,530 --> 00:03:48,350
+position ياخد اقل ترقيم بمعنى بعد ما بحطها انا
+
+39
+00:03:48,350 --> 00:03:52,370
+واحد هل يا تورا بدي اقول واحد اتنين تلاتة اصير
+
+40
+00:03:52,370 --> 00:03:57,630
+الموقع المشبع تلاتة ولا اقول واحد اتنين تلاتة اصير
+
+41
+00:03:57,630 --> 00:04:01,730
+اتنين اتنين بخل الموقع المشبع اقل ترقيم اذا هذا
+
+42
+00:04:01,730 --> 00:04:08,050
+two H ازيرين واضح؟
+
+43
+00:04:08,570 --> 00:04:12,890
+لو جيت على المُركّب اللي بعده لاحظوا المُركّبين
+
+44
+00:04:12,890 --> 00:04:19,110
+حلقة رباعية بـ double bond الان كام موقع مشبع عندى
+
+45
+00:04:19,110 --> 00:04:23,830
+في هذه الحلقة ال oxygen لا تحتمل روابط اكتر من
+
+46
+00:04:23,830 --> 00:04:27,970
+اتنين ال carbons عليهم double bond لكن هذه ال
+
+47
+00:04:27,970 --> 00:04:30,850
+nitrogen تحتمل double bond ولذلك ال double bond
+
+48
+00:04:30,850 --> 00:04:35,690
+ممكن تكون بهذا الموقع هنا هذه ال nitrogen هي الذرة
+
+49
+00:04:36,800 --> 00:04:42,900
+المشبعة او تكون بهذا الموقع ال double bond هذه ال
+
+50
+00:04:42,900 --> 00:04:48,960
+نيتروجين هي الذرة المشبعة الان لو اجيت لاسم المركب
+
+51
+00:04:48,960 --> 00:04:54,440
+بدي اسميه ات بدي انسبه ل eat للحلقة الرباعية غير
+
+52
+00:04:54,440 --> 00:05:04,110
+المشبعة اذا هذا اغزأزيت و أي أجز أزيت؟ one two لأن
+
+53
+00:05:04,110 --> 00:05:09,770
+هذا الأكسجين واحد وهذه نمرة اتنين الآن الذرع
+
+54
+00:05:09,770 --> 00:05:15,790
+المشبعة وين موقعها؟ إذا هذا two H أجز one two أجز
+
+55
+00:05:15,790 --> 00:05:21,490
+أزيت لو أتيت على المركب اللي بعدهنفس الشيء تماماً
+
+56
+00:05:21,490 --> 00:05:26,310
+هيكون one two ox as eat لاحظوا ترقيمنا نمر واحد
+
+57
+00:05:26,310 --> 00:05:31,170
+واتنين اهتمنا بشكل أساسي بال hetero atoms ماحدش
+
+58
+00:05:31,170 --> 00:05:34,930
+ييجي يقولي بتخلي الموقع المشبع عقل ترقيم يروح يقول
+
+59
+00:05:34,930 --> 00:05:41,430
+one two اهتمامي أساسا ال hetero atoms أقل مايمكن
+
+60
+00:05:41,430 --> 00:05:53,910
+إذا هذا one two three four هذا one two oxأزيت أزيت
+
+61
+00:05:53,910 --> 00:05:58,410
+أزيت
+
+62
+00:05:58,410 --> 00:05:59,990
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+63
+00:05:59,990 --> 00:06:04,430
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+64
+00:06:04,430 --> 00:06:06,850
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+65
+00:06:06,850 --> 00:06:06,850
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+66
+00:06:06,850 --> 00:06:06,850
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+67
+00:06:06,850 --> 00:06:11,350
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+68
+00:06:11,350 --> 00:06:11,930
+أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت أزيت
+
+69
+00:06:11,930 --> 00:06:15,010
+أزيت أز
+
+70
+00:06:17,190 --> 00:06:23,150
+واضح؟ هذا موقع و هذا الموقع مشبعين بيحتملوا رابطة
+
+71
+00:06:23,150 --> 00:06:27,630
+و كان ممكن تكون موجودة هذه الرابطة في هذه الحالة
+
+72
+00:06:27,630 --> 00:06:32,330
+بدي أحدد هذول المواقع بدي أحدد هذول المواقع طيب
+
+73
+00:06:32,330 --> 00:06:36,210
+لما بدي أحدد هذول المواقع إيش الترقيم اللي بدي
+
+74
+00:06:36,210 --> 00:06:44,270
+أعطيه مياه هذا واحد اتنين تلاتة أربعة
+
+75
+00:06:50,480 --> 00:06:57,660
+طيب مانا .. بدي هدولة one two okay بهذا الشكل one
+
+76
+00:06:57,660 --> 00:07:00,820
+two و بهذا الشكل one two هنا حسين عند اتنين و
+
+77
+00:07:00,820 --> 00:07:08,020
+تلاتة أقل خمسة و واحد و أربعة خمسة بفضل أشوف الرقم
+
+78
+00:07:08,020 --> 00:07:16,780
+الأقل عندك إذا هذا لو بدي أسميه إيش هسميه داي أزيت
+
+79
+00:07:16,780 --> 00:07:24,130
+طبعا أي داي أزيتone two one two ديازيت ايش اخد
+
+80
+00:07:24,130 --> 00:07:37,370
+مواقع مشبعة one four دايهيدرو مرة
+
+81
+00:07:37,370 --> 00:07:45,750
+تانية نعمله بشكل اوضح واحد اتنين تلاتة اربعة واضح
+
+82
+00:07:45,750 --> 00:07:47,850
+داي
+
+83
+00:07:49,410 --> 00:07:55,550
+as eat في مشكلة على ال diazete الآن هذا ال diazete
+
+84
+00:07:55,550 --> 00:08:00,950
+ال nitrogen فيه على أي مواقع one two one two
+
+85
+00:08:00,950 --> 00:08:05,410
+diazete ضالت المشكلة عندكم أنه بدي أبدأ ال one two
+
+86
+00:08:05,410 --> 00:08:11,060
+منها ولا ال one twoمنها إذا بدأت بهذا الشكل
+
+87
+00:08:11,060 --> 00:08:16,440
+المواقع المشبعة عندكم هتاخد أرقام إيش واحد و أربعة
+
+88
+00:08:16,440 --> 00:08:22,080
+و إذا بدأت بهذا الشكل اتنين و تلاتة ��احد و أربعة و
+
+89
+00:08:22,080 --> 00:08:25,860
+اتنين و تلاتة صار عندكم مشكلة أن هي فيها الرقم
+
+90
+00:08:25,860 --> 00:08:33,720
+الأقل ال one بمشي عليها إذا هذا هيصير one four
+
+91
+00:08:33,720 --> 00:08:35,940
+dihydro
+
+92
+00:08:37,400 --> 00:08:46,320
+1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12
+
+93
+00:08:46,320 --> 00:08:50,920
+,13,14,15
+
+94
+00:08:50,920 --> 00:09:00,480
+,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31
+
+95
+00:09:00,480 --> 00:09:02,180
+,32,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33,33
+
+96
+00:09:02,180 --> 00:09:08,000
+,33Dihydro لاحظوا لما كان عندى موقع مشبع واحد
+
+97
+00:09:08,000 --> 00:09:15,960
+استعملت الـ H لما صار عندى موقعين Dihydro بعد شوية
+
+98
+00:09:15,960 --> 00:09:22,800
+ممكن نشوف أنفلة فيها تلت مواقع مشبعة شو هنستعمل H
+
+99
+00:09:22,800 --> 00:09:28,500
+وDihydro ما بيستعملوا Tetrahydroأو الـ trihydro
+
+100
+00:09:28,500 --> 00:09:31,920
+بعض الناس .. يا عفوا ان ال trihydro بعض الناس ممكن
+
+101
+00:09:31,920 --> 00:09:34,940
+يتخيل ان ممكن اقول ال trihydro ال trihydro مش
+
+102
+00:09:34,940 --> 00:09:38,460
+موجودة يعني لو فتشته كتب الكيميا الحلقية و تسميته
+
+103
+00:09:38,460 --> 00:09:42,120
+مافيش اش اسمه ال trihydro لما يكون عندي تلت ذرات
+
+104
+00:09:42,120 --> 00:09:47,220
+مشبعة بستعمل توضيح
+
+105
+00:09:47,220 --> 00:09:53,640
+مواقع التشبع H و dihydro و بخلي H تكون مخدر رقم
+
+106
+00:09:53,640 --> 00:10:02,380
+الأقل فيهمخلّينا نتطلع مثلا على أمثلة معينة فيها
+
+107
+00:10:02,380 --> 00:10:10,820
+هاتلت مواقع المشبعة أنا بتهيألي يمكن هذا المثال في
+
+108
+00:10:10,820 --> 00:10:16,490
+تلت مواقع مشبعةيعني هذه الأمثلة اللي موجودة عندنا
+
+109
+00:10:16,490 --> 00:10:20,210
+خلينا بس نحدد فيها المواقع المشبعة و بإمكانكم
+
+110
+00:10:20,210 --> 00:10:24,310
+تشتغلوا أكثر أنتم فيها هذا المركب .. كم موقع مشبع
+
+111
+00:10:24,310 --> 00:10:27,390
+فيه؟ اتنين .. اتنين .. إذا لما تسموه إيش هتقولوا
+
+112
+00:10:27,390 --> 00:10:34,010
+عنه؟ دايهايدرو .. دايهايدرو .. هذا المركب .. اتنين
+
+113
+00:10:34,010 --> 00:10:38,950
+.. دايهايدرو .. دايهايدرو .. هذا المركب اللي هنا
+
+114
+00:10:38,950 --> 00:10:41,970
+.. واحد .. موقع واحد فقط
+
+115
+00:10:44,780 --> 00:10:52,660
+موقع واحد هذا المركب موقع واحد واضح؟ هذه المواقع
+
+116
+00:10:52,660 --> 00:10:57,140
+هي اللي بدنا نحددها وأكيد الترقيم هيخضع لقواعد
+
+117
+00:10:57,140 --> 00:11:01,680
+الترقيم العامة يعني هنا أنا ملزم أقول واحد اتنين
+
+118
+00:11:01,680 --> 00:11:06,740
+تلاتة أربعة خمسة هنا ملزم أقول واحد اتنين تلاتة
+
+119
+00:11:06,740 --> 00:11:11,790
+أربعة خمسة مش عنديواضح؟ هنا هاجي اقول واحد اتنين
+
+120
+00:11:11,790 --> 00:11:15,810
+تلاتة اربعة خمسة لاحظوا هنا مابديتش الترقيم من هذه
+
+121
+00:11:15,810 --> 00:11:19,130
+النقطة لأن لو بديت من هنا one two three one two
+
+122
+00:11:19,130 --> 00:11:22,990
+three لكن هذا one two three بيخلي الموقع المشبع
+
+123
+00:11:22,990 --> 00:11:29,530
+تلاتة هذا one two three بيخليه واحد هنا هامشي واحد
+
+124
+00:11:29,530 --> 00:11:36,250
+اتنين تلاتة اربعة خمسة او واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+125
+00:11:36,250 --> 00:11:42,240
+اذا هايالترقيم اللى بدى استعمله و بتكمله الأسماء
+
+126
+00:11:42,240 --> 00:11:45,800
+بالطريقة اللى اتعلمناها لو طلعنا على المركب اللى
+
+127
+00:11:45,800 --> 00:11:52,780
+هان كان موقع مشبع فيه هنستعمل لهم ايضا دايهايدرو
+
+128
+00:11:52,780 --> 00:12:01,860
+هيكون ترقيمنا one two three four five two five
+
+129
+00:12:03,850 --> 00:12:08,630
+واضح؟ كملوا الاسم الآن لو اتطلعنا على المركب اللي
+
+130
+00:12:08,630 --> 00:12:15,470
+موجود عندنا هنا في عنده تلت مواقع مشبعة فيه خلينا
+
+131
+00:12:15,470 --> 00:12:20,810
+نسميه بشكل كامل قلمة حلقة سداسية فيها مواقع
+
+132
+00:12:20,810 --> 00:12:26,110
+unsaturated ومواقع saturated اذا هنسيبها للنهاية
+
+133
+00:12:26,110 --> 00:12:34,950
+in اذا هذا المركب in اي in اي حلقة سداس��ةأكزا
+
+134
+00:12:34,950 --> 00:12:40,250
+دايازين لأنه في oxygen و تنتين نيتروجين هذا أكزا
+
+135
+00:12:40,250 --> 00:12:47,650
+دايازين أكزا دايازين شو مواقع ال oxygen و ال
+
+136
+00:12:47,650 --> 00:12:54,190
+nitrogen ملزمين نبدأ ترقيمنا من ال oxygen و المرع
+
+137
+00:12:54,190 --> 00:12:57,510
+ال hetero atoms أسرع ما يمكن إذا إحنا ملزمين بهذا
+
+138
+00:12:57,510 --> 00:13:09,010
+الترقيم مش في خيار إذا هذا one3 4 أكذا ديازين دل
+
+139
+00:13:09,010 --> 00:13:17,190
+في عنده توضيح المواقع المشبعة هذا موقع 3 هذا موقع
+
+140
+00:13:17,190 --> 00:13:23,860
+6 هذا موقع كيف بدي أوضحهم؟باستعمال الـ H و الـ
+
+141
+00:13:23,860 --> 00:13:29,760
+Dihydro عادة الموقع اللي ماخد الـ H هو اللي بيخلي
+
+142
+00:13:29,760 --> 00:13:35,680
+ايش اقل ما يمكن و بكتبه مباشرة قبل هذا الاسم اذا
+
+143
+00:13:35,680 --> 00:13:42,280
+هذا المركب two H هي اللي وضحت الموقع هذا ايش ضال
+
+144
+00:13:42,280 --> 00:13:47,500
+عندك؟ three six dihydro
+
+145
+00:13:48,830 --> 00:13:58,570
+فهذا المُركّب 3,6-dihydro-2-H13-4-oxadiazine واضح؟
+
+146
+00:13:58,570 --> 00:14:04,170
+لاحظوا أنه أنا بشكل عام حتى تنتبهوا لأهمية تحديد
+
+147
+00:14:04,170 --> 00:14:09,330
+مواقع التشبع بجيبلكم نفس المُركّب فقط اتغير فيه
+
+148
+00:14:09,330 --> 00:14:14,370
+double bonds يعني هذا اكسوجين وذرتين نيتروجين واحد
+
+149
+00:14:14,370 --> 00:14:23,370
+تلات اربعة هذا نفسهفقط غيرت مواقع التشبع ولذلك لو
+
+150
+00:14:23,370 --> 00:14:27,390
+بتطلع على الاسم اللى هنكتبه هناك لنفس هذا المركب
+
+151
+00:14:27,390 --> 00:14:30,650
+هتلاحظوا انه هتلاحظوا فيه one three four
+
+152
+00:14:30,650 --> 00:14:38,130
+oxodiazine ال one three four oxodiazine ثابتة،
+
+153
+00:14:38,130 --> 00:14:42,870
+الآن بعد ذلك الاختلاف فقط في مواقع التشبع اللى أنا
+
+154
+00:14:42,870 --> 00:14:48,430
+عبرت عنها بهذه الأشياءواضح؟ و لذلك هذا لو بدنا
+
+155
+00:14:48,430 --> 00:14:55,670
+نكتب الاسم تبعه هنا هو عبارة عن one three four oxa
+
+156
+00:14:55,670 --> 00:15:03,850
+-diazine و هذا المركب لما بدا رقم واحد اتنين تلاتة
+
+157
+00:15:03,850 --> 00:15:13,970
+اربعة خمسة ستة اكيد هيكون two H five six dihydro
+
+158
+00:15:13,970 --> 00:15:20,140
+two H five sixطبعاً لما نذكره بشكل كامل 5,6
+
+159
+00:15:20,140 --> 00:15:24,340
+-Dihydro-2-H-1,3,4-Oxidized لحظوا الموقع المشبع
+
+160
+00:15:24,340 --> 00:15:29,000
+اللي بيوضحه بال H دائما بيكون ملتصق بالاسم الان
+
+161
+00:15:29,000 --> 00:15:34,820
+Dihydro و Tetrahydro بتوضع في البداية تعمل ك
+
+162
+00:15:34,820 --> 00:15:39,190
+Substituteيعني لو في substituents تانية هذي بتيجي
+
+163
+00:15:39,190 --> 00:15:43,150
+ك alphabetical حرف ال D لو في عند است الحرف ال A
+
+164
+00:15:43,150 --> 00:15:46,310
+لو في عند مثل الحرف ال M و بحطهم مرتبين
+
+165
+00:15:46,310 --> 00:15:50,890
+alphabetically واضح ف ال die hydro و ال tetra
+
+166
+00:15:50,890 --> 00:15:59,450
+hydro تعامل كأنها substituent و بتتوضح او بتاخد
+
+167
+00:15:59,450 --> 00:16:03,090
+موقعها حسب الترتيب ال alphabetical مع ال
+
+168
+00:16:03,090 --> 00:16:10,530
+substituents التانيةالان احيانا في نظام قديم
+
+169
+00:16:10,530 --> 00:16:16,850
+لتوضيح التشبع وعدم التشبع يعني في الحالات اللي هي
+
+170
+00:16:16,850 --> 00:16:22,290
+الحلقة لا هي مشبعة بالكامل ولا هي غير مشبعة
+
+171
+00:16:22,290 --> 00:16:27,810
+بالكامل هذا النظام القديم بيعتمل مش على ان احدد
+
+172
+00:16:27,810 --> 00:16:33,340
+المواقع المشبعة لأ احدد ال double bondsلاحظوا
+
+173
+00:16:33,340 --> 00:16:37,720
+انتوا المُركّب، النُص نُص، يعني فيه مشبع و غير
+
+174
+00:16:37,720 --> 00:16:43,480
+مشبع، فيه مواقع مشبعة و فيه double bonds، مظبوط
+
+175
+00:16:43,480 --> 00:16:47,360
+ولا لا؟ في الأمثلة السابقة، أنا إيش اللي كنت
+
+176
+00:16:47,360 --> 00:16:53,570
+أحدده؟ المواقع المشبعةو أنثى ال double bonds في
+
+177
+00:16:53,570 --> 00:16:58,750
+نظام تانى موجود و قديم لكن ممكن تقرأ و أنثى لعليه
+
+178
+00:16:58,750 --> 00:17:03,770
+بيحدد مواقع ال double bonds مش مواقع التشبع يعني
+
+179
+00:17:03,770 --> 00:17:08,290
+بيركز على انه عشان يميز شكل عن الشكل التانى انه
+
+180
+00:17:08,290 --> 00:17:11,490
+يذكر وين موقع ال double bond او التلتين double
+
+181
+00:17:11,490 --> 00:17:15,690
+bonds الموجودين طبعا هو بيذكر موقع البداية لل
+
+182
+00:17:15,690 --> 00:17:19,730
+double bond اكيد ال double bond ماخدة موقعينمثلا
+
+183
+00:17:19,730 --> 00:17:26,090
+هذا المركب هى فى unsaturated part و فى saturated
+
+184
+00:17:26,090 --> 00:17:33,430
+part فلما احنا بنيجى بنسميه بنظام ال diehydro لو
+
+185
+00:17:33,430 --> 00:17:37,830
+هذا بدي اسمه انا بنظام ال diehydro كيف بدي اسمه؟
+
+186
+00:17:37,830 --> 00:17:45,030
+بدي اقول هى نمره واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة وهذا
+
+187
+00:17:45,030 --> 00:17:46,590
+ايش يكون اسمه؟
+
+188
+00:17:48,570 --> 00:17:54,650
+تو ثري دايهيدرو
+
+189
+00:17:54,650 --> 00:18:00,310
+بيرول ماشي
+
+190
+00:18:00,310 --> 00:18:05,630
+المركب بيرول او بعدين بنحط بيرول and أكسيد لأن ال
+
+191
+00:18:05,630 --> 00:18:11,050
+بيرول حامل أكسجين يعني مش مشكلة كبيرة بيرول and
+
+192
+00:18:11,050 --> 00:18:18,650
+أكسيد لاحظوا نسبنا لإيش؟لل by role وخلّينا المواقع
+
+193
+00:18:18,650 --> 00:18:23,610
+المشبعة أقل ما يمكن الان في نظام تاني للتسمية ان
+
+194
+00:18:23,610 --> 00:18:27,510
+انا اذكر ال double bonds طبعا بحط ال dimethyls ان
+
+195
+00:18:27,510 --> 00:18:32,610
+انا اذكر موقع ال double bond في هذه الحالة بستعمل
+
+196
+00:18:32,610 --> 00:18:37,970
+الرمز delta و بخلّي ال double bond تاخد أقل ترقيم
+
+197
+00:18:39,230 --> 00:18:44,270
+لحظة هغير نظام الترقيم هقرأ واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+198
+00:18:44,270 --> 00:18:48,350
+خمسة فلما انا بقول delta two معنى ذلك بداية ال
+
+199
+00:18:48,350 --> 00:18:51,690
+double bond على موقع اتنين يعني ال double bond
+
+200
+00:18:51,690 --> 00:18:55,050
+هتكون طالما هذه بيانت delta two اذا هتكون ال
+
+201
+00:18:55,050 --> 00:19:00,250
+double bond بين اتنين و تلاتة الان في حالة الحلقة
+
+202
+00:19:00,250 --> 00:19:06,510
+الخمسية جاب لي نهاية جديدة مامرتش عليهاأنا كان
+
+203
+00:19:06,510 --> 00:19:12,010
+عندى النهاية للحلقة ال unsaturated all و لل fully
+
+204
+00:19:12,010 --> 00:19:18,410
+saturated و لل deal جابلى نهاية جديدة، إيش هي؟
+
+205
+00:19:18,410 --> 00:19:19,110
+قليل
+
+206
+00:19:22,790 --> 00:19:28,610
+واضح؟ ووضح مكان ال double bond باستعمال Delta فجال
+
+207
+00:19:28,610 --> 00:19:33,570
+Delta 2 يعني بتبدأ على الموقع اتنين وخلى الترقيم
+
+208
+00:19:33,570 --> 00:19:38,490
+يمر على ال double bond اسرع ما يمكن طبعا اخذين
+
+209
+00:19:38,490 --> 00:19:44,420
+بعلي اعتبار ان لو فيه تيرو اتم الاصلالهم الأولوية
+
+210
+00:19:44,420 --> 00:19:49,900
+و لذلك هذا المركب ضمن هذه التسمية صار five five
+
+211
+00:19:49,900 --> 00:19:55,200
+dimethyl delta two بداية ال double bond delta two
+
+212
+00:19:55,200 --> 00:20:03,660
+byroline N-oxide لو اتيت على المركب التاني مافيش
+
+213
+00:20:03,660 --> 00:20:10,140
+في N-oxide و dimethyl سماه delta two byroline لكن
+
+214
+00:20:10,140 --> 00:20:15,720
+لو انا كنت بدى اسميههذا المُركّب الـ Delta 2
+
+215
+00:20:15,720 --> 00:20:25,140
+Birolin حسب نظام الـ Dihydro بدي أسأل نفسي كم موقع
+
+216
+00:20:25,140 --> 00:20:31,900
+مشبع فيه؟ تلاتة، تلت مواقع مشبعة، إذا هستعمل فيه
+
+217
+00:20:31,900 --> 00:20:38,250
+نظام؟الـ H و الـ Dihydro التلات مواقع مشبعة هذا
+
+218
+00:20:38,250 --> 00:20:41,550
+الموقع و هذا الموقع و هذا الموقع و هعطيهم أقل
+
+219
+00:20:41,550 --> 00:20:48,270
+ترقيم إذا هيصير الترقيم تبعي واحد اتنين تلاتة
+
+220
+00:20:48,270 --> 00:20:54,930
+أربعة خمسة هقول أن هذا بيرول
+
+221
+00:20:54,930 --> 00:21:02,650
+و الـ H two three dihydro
+
+222
+00:21:04,760 --> 00:21:11,780
+هذا الأشهر و اللي احنا هنستعمله لكن اللي بيقرأ في
+
+223
+00:21:11,780 --> 00:21:17,260
+مجلات قديمة اللي هيمر عليه بين يوم و تاني دلتا تو
+
+224
+00:21:17,260 --> 00:21:21,020
+دلتا ثري هيجي يقول انا هذه الشغله ماخدتهاش في
+
+225
+00:21:21,020 --> 00:21:26,080
+التسمية لأ بنقول تاريخيا هذا الكلام موجود انه ممكن
+
+226
+00:21:26,080 --> 00:21:32,560
+اتعامل مع المركبات اللي هيبين بين يعني لا هي مشبعة
+
+227
+00:21:32,560 --> 00:21:35,860
+تماما ولا غير مشبعة تماما باستعمال هذه الطريقة،
+
+228
+00:21:35,860 --> 00:21:39,060
+هذه طريقة قديمة، الآن الطريقة المعتمدة بالـ Hans
+
+229
+00:21:39,060 --> 00:21:43,060
+Wittmann Nomenclature هي هذه الطريقة، لكن يا ترى
+
+230
+00:21:43,060 --> 00:21:48,180
+الإنسان بيقرأ ممكن يمر عليه تسميات بهذا الشكل، أقل
+
+231
+00:21:48,180 --> 00:21:53,470
+تقدير، إذا مرت عليه، يكون فاهمإيش معنى هذه
+
+232
+00:21:53,470 --> 00:21:58,250
+التسميات؟ إيش معنى هذه التسميات؟ وإن كان الآن،
+
+233
+00:21:58,250 --> 00:22:01,450
+يعني لو بدأجي أقول في السنوات الأخيرة إجليل
+
+234
+00:22:01,450 --> 00:22:05,190
+هتلاحظه ناس بيسموا بهذه الطريقة، يعني الكل بيحاول
+
+235
+00:22:05,190 --> 00:22:08,270
+يلتزم بالـ Hans Wiedemann لكن لو قرأته مقال مثلا
+
+236
+00:22:08,270 --> 00:22:12,350
+من السبعينات، من التمانينات، من الستينات، هتلاحظه
+
+237
+00:22:12,350 --> 00:22:17,340
+في هذا النظام، فاللي بده يقرأفي نهاية بده يفهم وزي
+
+238
+00:22:17,340 --> 00:22:22,120
+ما حكيتلكوا أنا و مرة تانية بأكد هاي مثلا عندى
+
+239
+00:22:22,120 --> 00:22:26,540
+مركب حلقة خمسية Oxygen و Two Nitrogens أخدت منها
+
+240
+00:22:26,540 --> 00:22:32,280
+التلات احتمالات ال fully unsaturated و ال fully
+
+241
+00:22:32,280 --> 00:22:40,800
+saturated و الليموجود بين بين ضمن هذا النظام الـ
+
+242
+00:22:40,800 --> 00:22:44,620
+fully unsaturated سميته one two three four five
+
+243
+00:22:44,620 --> 00:22:52,820
+one two four oxadiazol و ال fully saturated one
+
+244
+00:22:52,820 --> 00:22:58,780
+two four oxadiazolidine أخدنا النهاية واضح؟ الآن
+
+245
+00:22:58,780 --> 00:23:05,240
+هذا اللي أتي بين بينه أخد نهاية جديدةولين صار وان
+
+246
+00:23:05,240 --> 00:23:14,420
+تو فور اكزا دايازولين الان لما صار بهذا الشكل احدد
+
+247
+00:23:14,420 --> 00:23:21,540
+موقع ال double bond في هذا النظام احدد موقع ال
+
+248
+00:23:21,540 --> 00:23:27,940
+double bond مش التشبع اذا انا هحط دلتا دلتا تو
+
+249
+00:23:33,160 --> 00:23:38,060
+هذا دلتا تشوفوه دلتا تشوفوه دلتا تشوفوه دلتا
+
+250
+00:23:38,060 --> 00:23:42,970
+تشوفوهنظام التالتة بيحدد لموقع الـ Double bond مش
+
+251
+00:23:42,970 --> 00:23:47,630
+موقع المشبع واضح؟ وعشان هيك ما نستغربش كثير لو
+
+252
+00:23:47,630 --> 00:23:53,750
+قرأنا مثلا هذا الإسم بيسمي معدى الحلقات الخمسية
+
+253
+00:23:53,750 --> 00:23:57,890
+فيها all و لديل و ليل الحلقات التانية بيسميها
+
+254
+00:23:57,890 --> 00:24:03,270
+باستعمال tetrahedral و dihedral لكن ما بيحددش
+
+255
+00:24:03,270 --> 00:24:08,200
+مواقع التشبع بيحدد موقع إيشالـ Double bond فهذا في
+
+256
+00:24:08,200 --> 00:24:13,340
+موقع اتنين تلاتة اربعة مشبعين ولذلك قال تترا
+
+257
+00:24:13,340 --> 00:24:18,040
+هايدرو الان هل يترى بده يحدد اربع مواقع التشبع ولا
+
+258
+00:24:18,040 --> 00:24:22,540
+يحدد موقع ال double bond ضمن هذا النظام حدد موقع
+
+259
+00:24:22,540 --> 00:24:28,080
+ال double bond باقل ما يمكن فإيش قال one two three
+
+260
+00:24:28,080 --> 00:24:33,750
+ب data three delta three تترا هايدرو ب redeemلعبوا
+
+261
+00:24:33,750 --> 00:24:39,290
+لو هذا المركب اللي كنتوا تسموه انتوا بتحديد الأربع
+
+262
+00:24:39,290 --> 00:24:49,030
+ذرات المشبعة كان إيش هتحطوه؟ أيضا تابع البريدين،
+
+263
+00:24:49,030 --> 00:24:54,850
+هذا كلام صحيح و تترا هايدرو، مافي خلاف، لكن وين
+
+264
+00:24:54,850 --> 00:25:03,280
+الأربع ذرات؟ واحد، اتنين، تلاتة، أربعةخمسة ستة
+
+265
+00:25:03,280 --> 00:25:06,820
+مواقع التشبع واحد اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+266
+00:25:06,820 --> 00:25:07,340
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+267
+00:25:07,340 --> 00:25:11,060
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+268
+00:25:11,060 --> 00:25:11,660
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+269
+00:25:11,660 --> 00:25:11,720
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+270
+00:25:11,720 --> 00:25:13,760
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين
+
+271
+00:25:13,760 --> 00:25:14,000
+اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتنين اتن
+
+272
+00:25:17,250 --> 00:25:23,590
+1,2,3,6 تترا هايدرو هنا ذكرت مواقع التشبع هنا ذكرت
+
+273
+00:25:23,590 --> 00:25:27,790
+ال double bond و هذه الأمثلة زيها هي في هذا الموقع
+
+274
+00:25:27,790 --> 00:25:31,390
+واحد اتنين تلاتة اربعة لاحظوا كام موقع مشبع عندي
+
+275
+00:25:31,390 --> 00:25:37,010
+هنا واحد اتنين تلاتة كان بإمكاني اذكرهم و اقول H
+
+276
+00:25:37,010 --> 00:25:43,330
+وDihydro او بإمكاني اقول وين بداية ال double bond
+
+277
+00:25:43,330 --> 00:25:53,250
+دلتا فايفو استعمل الـ dihydro هنا وهذا oxazoline
+
+278
+00:25:53,250 --> 00:26:00,210
+طبعا ما استعملش isoxazole له لو كنت بستعمله
+
+279
+00:26:00,210 --> 00:26:04,770
+dihydro بدأ استعمله isoxazole
+
+280
+00:26:06,800 --> 00:26:13,280
+وDihydro 123 Dihydro Isoxazole لكن لما استعمل
+
+281
+00:26:13,280 --> 00:26:17,560
+باستعمال ال Delta one two بداية ال double bond two
+
+282
+00:26:17,560 --> 00:26:24,600
+فجال Delta two oxazoline ولاحظوا صارت النهاية لهي
+
+283
+00:26:24,600 --> 00:26:30,910
+all و لاهي only دين صار عندى نهاية جديدةقولين على
+
+284
+00:26:30,910 --> 00:26:37,390
+أي حال زي ما حكيتلكوا هذا نظام قديم قل استعماله
+
+285
+00:26:37,390 --> 00:26:41,890
+ولكن لا بأس ان احنا نكون اتعرفنا عليه اللي لو
+
+286
+00:26:41,890 --> 00:26:46,970
+قرأنا مركب و لجينا فيه delta و فوقها رمز نعرف ان
+
+287
+00:26:46,970 --> 00:26:50,590
+هذا الرمز هو بداية double bond
+
+288
+00:26:54,970 --> 00:26:58,290
+من الأشياء اللي بتواجهنا أيضا في تسمية الـ
+
+289
+00:26:58,290 --> 00:27:02,830
+heterocyclic compounds إذا كانوا بيحتووا على C
+
+290
+00:27:02,830 --> 00:27:07,530
+double bond O أو C double bond S بنسميها exocyclic
+
+291
+00:27:07,530 --> 00:27:11,170
+C double bond O أو C double bond S الآن الـ C
+
+292
+00:27:11,170 --> 00:27:16,230
+double bond O عادة بنعطيها النهاية on والـ C
+
+293
+00:27:16,230 --> 00:27:18,910
+double bond S عادة بنعطيها النهاية
+
+294
+00:27:22,900 --> 00:27:29,800
+و سيون وهي عندنا أمثلة في هذا المركب مثلا واحد
+
+295
+00:27:29,800 --> 00:27:36,680
+اتنين تلاتة اربعة خمسة هتلاحظوا هذا تترازول على
+
+296
+00:27:36,680 --> 00:27:42,070
+نمرة خمسة ايش فيه؟five-theon الان وضحنا مواقع
+
+297
+00:27:42,070 --> 00:27:46,750
+التشبوع على واحد واربعة dimethyl واستعمل five-h
+
+298
+00:27:46,750 --> 00:27:52,130
+one-fourth-dihydro one-fourth-dimethyl five-h الان
+
+299
+00:27:52,130 --> 00:27:55,370
+على خلاف بين الناس اللي بيسموا انها لازم تكون ال
+
+300
+00:27:55,370 --> 00:28:00,710
+five-h ولا ان رجعها تصير one-h ونكون ادق في
+
+301
+00:28:00,710 --> 00:28:04,650
+القواعد four-five-dihydro one-h على اساس ان احنا
+
+302
+00:28:04,650 --> 00:28:10,020
+اتفقنا ان الهتلاحظوا ان في ناس سموا مركبات
+
+303
+00:28:10,020 --> 00:28:14,180
+واعتادوا انهم يذكرواها بشكل معين بمعنى في تسمية
+
+304
+00:28:14,180 --> 00:28:18,100
+الكيميا الحلقية و لما ترجعوا لواقع الناس كيف
+
+305
+00:28:18,100 --> 00:28:24,900
+بيسموا و للمقالات هتبدو تلاحظوا انه في أشياء بسيطة
+
+306
+00:28:24,900 --> 00:28:30,220
+هتلاحظوا خلاف عن القواعد بشكلها الدقيق واضح؟ يعني
+
+307
+00:28:30,220 --> 00:28:34,220
+مش هتلاحظوا ان كل التسميات اللي موجودة في المجلات
+
+308
+00:28:34,220 --> 00:28:39,160
+تسمياتملتزمة بالقواعد بشكل دقيق، الأصل أنها تكون
+
+309
+00:28:39,160 --> 00:28:45,730
+ملتزمة، بس هتلاحظوا انحراف عنها و أنتم بتقرأوهفي
+
+310
+00:28:45,730 --> 00:28:50,850
+أكثر من حالة طبعا هذا المثال مسمى بطريقتين ممكن
+
+311
+00:28:50,850 --> 00:28:54,930
+هذا ال oxygen ال exocyte اللي نستعمل لها exo و
+
+312
+00:28:54,930 --> 00:28:58,650
+نحطه كأنه substitute و ممكن نحطه في نهاية الاسم في
+
+313
+00:28:58,650 --> 00:29:03,890
+نهاية on واضح؟ الأمرين موجودين يعني لما عندي c
+
+314
+00:29:03,890 --> 00:29:08,290
+double bond o ممكن أخرها لنهاية الاسم زي ما بعمل
+
+315
+00:29:08,290 --> 00:29:14,120
+ketoneاسيتون بروبانون بيوتانون احطها بنهاية الاسم
+
+316
+00:29:14,120 --> 00:29:18,700
+بنهاية on و احدد موقعها طبعا واضح هنا ان هاي
+
+317
+00:29:18,700 --> 00:29:28,860
+الترقيم 1 2 3 4 5 6 و لذلك بيبين المركب 6 on 124
+
+318
+00:29:28,860 --> 00:29:35,720
+triazine in اللي هيبتاعة الحلقة السوداسية وانحذفت
+
+319
+00:29:35,720 --> 00:29:41,280
+منها ال E لأنها التقت مع Ohana على نمرة أربعة مثلا
+
+320
+00:29:41,280 --> 00:29:45,180
+حاملة Amino ع نمرة واحد حاملة Phenyl وفي عنده
+
+321
+00:29:45,180 --> 00:29:50,060
+مواقع مشبعة واحد واربعة وخمسة وستة ف one four five
+
+322
+00:29:50,060 --> 00:29:54,820
+six tetrahedral one two four triazine six odd
+
+323
+00:29:54,820 --> 00:29:59,000
+لاحظوا لو بتكونوا تجربوا تفهموها الاسم منطقي ولا
+
+324
+00:29:59,000 --> 00:30:01,520
+لأ اتريازين
+
+325
+00:30:02,480 --> 00:30:07,840
+six on تترا هايدرو هاي الأربع مواقع المشبعة four
+
+326
+00:30:07,840 --> 00:30:12,520
+amino one phenyl مافيش مشكلة بهذه الحالة استعمل
+
+327
+00:30:12,520 --> 00:30:18,760
+بدل ما يحط six on كتبها جوا الاسم six oxo هذا
+
+328
+00:30:18,760 --> 00:30:30,620
+بتلاقوه الشغلتين بتلاقوهم موجودين لأ
+
+329
+00:30:30,620 --> 00:30:36,160
+هذاهذا لما رقم استعمل زي هيك one two three four
+
+330
+00:30:36,160 --> 00:30:43,240
+fiveاعتبر ان هذه تلت مواقع التشابعه الشيء الوحيد
+
+331
+00:30:43,240 --> 00:30:48,080
+اللي انا نبحت له انه ممكن يكون فيه غلط ان احدد هذه
+
+332
+00:30:48,080 --> 00:30:53,460
+و هدوله فلو بدي اخلي هذه اقل ما يمكن بدي اقول one
+
+333
+00:30:53,460 --> 00:30:57,880
+etch وجدت بدي اخلي مواقع التشابعه التانين four
+
+334
+00:30:57,880 --> 00:31:01,700
+five يعني لو انا بدي اخد الأصحى لاحظوا انا أحيانا
+
+335
+00:31:01,700 --> 00:31:05,880
+بجيبلكم أسماء زي ما بينت في المجلات و في المقالات
+
+336
+00:31:06,370 --> 00:31:12,670
+ونبهت إنه في شيء ممكن يكون أدق الآن هذا درجة إنه
+
+337
+00:31:12,670 --> 00:31:16,070
+ينكتب في المجلات بهذا الشكل إحنا لما قلنا تلت
+
+338
+00:31:16,070 --> 00:31:21,770
+مواقع تشبع إيش اللي بنخليه أقل ترقيم ال H إذا
+
+339
+00:31:21,770 --> 00:31:26,590
+المفروض أقول هنا one H وهنا four five ونبهت أنا
+
+340
+00:31:26,590 --> 00:31:33,090
+لهذه المشكلة وقلت إنه أنا بجيبلكم أمور زي ما هيفي
+
+341
+00:31:33,090 --> 00:31:38,030
+أرض الواقع أنه في أرض الواقع لما تسمعوا ما بتلاقوش
+
+342
+00:31:38,030 --> 00:31:42,810
+الشيء المثالي طبيعي ولا لأ؟ في أرض الواقع كل الناس
+
+343
+00:31:42,810 --> 00:31:47,570
+بتجوزوا عشان يعيشوا حياة سعيدة لكن جداش اللي منهم
+
+344
+00:31:47,570 --> 00:31:53,470
+بيعيش حياة سعيدة؟
+
+345
+00:31:53,470 --> 00:31:56,310
+لأ بقى أنا بدي ال nitrogen
+
+346
+00:32:18,420 --> 00:32:26,080
+لو بتتطلعوا على هذا المركب على سبيل المثاللاحظوا
+
+347
+00:32:26,080 --> 00:32:33,260
+هذا المركب ممكن أسميه أنا باستعمال الـ dihydro و
+
+348
+00:32:33,260 --> 00:32:39,640
+أحط النهاية on في النهاية هذا by role طلعوا معايا
+
+349
+00:32:39,640 --> 00:32:46,080
+by role ولا لأ على موقع اتنين عنده on على موقع
+
+350
+00:32:46,080 --> 00:32:52,760
+واحد مشبع إذا قلت one edgeالان ايش عندى كمان مواقع
+
+351
+00:32:52,760 --> 00:32:55,460
+باعتبارها مشبعة يعني بمعنى مافيش فيها double bonds
+
+352
+00:32:55,460 --> 00:33:01,460
+في الداخل اتنين و خمسة double bond مافيش و لذلك
+
+353
+00:33:01,460 --> 00:33:06,880
+بيان عندكم two five dihydro one hydroxy one two
+
+354
+00:33:06,880 --> 00:33:12,540
+three methyl four phenylكل الإسم بتقدروا تشوفوه،
+
+355
+00:33:12,540 --> 00:33:20,060
+الآن هذا أحيانا بيكتبوه شوية بشكل مختلف صغير، إذا
+
+356
+00:33:20,060 --> 00:33:24,640
+شفتوا بشكل مختلف مش كتير يعني تتأثروا، إنه أنا في
+
+357
+00:33:24,640 --> 00:33:30,040
+النهاية قولت إنه في عندى في الإسم one H وفي عندى
+
+358
+00:33:30,040 --> 00:33:36,600
+بالاسمتو on و كتبتهم بهذا الشكل مرات كتيرة لما يجي
+
+359
+00:33:36,600 --> 00:33:42,440
+يكتبوا by role بيحطوا two on و بيدخلوا بين جثين ال
+
+360
+00:33:42,440 --> 00:33:48,240
+one H يعني في نهاية ما غيرت انه في عندي one H ولا
+
+361
+00:33:49,350 --> 00:33:54,830
+تو اون لكن طريقة الكتابة ان انا اكتب اتنين اوم
+
+362
+00:33:54,830 --> 00:34:00,430
+وبين جثين احدد الموقع الاتش المشبع وهذا الحقيقة
+
+363
+00:34:00,430 --> 00:34:06,010
+نظام حديث مستعمل كتير انه انا لما يكون عنده موقع
+
+364
+00:34:06,010 --> 00:34:10,450
+مشبع مع ال اوم باكتب مثلا two own او three own
+
+365
+00:34:10,450 --> 00:34:15,390
+وبين جثين بحط الموقع المشبع ولذلك هذا المركب مثلا
+
+366
+00:34:15,390 --> 00:34:22,780
+لما بدي اجي اسميهone, two, three, four, five, six
+
+367
+00:34:22,780 --> 00:34:31,340
+هتلاحظوا إيش مكتوب بيرازين two on الآن هذا أدى إلى
+
+368
+00:34:31,340 --> 00:34:36,880
+موقع مشبع شو هو الموقع المشبع three H فهتلاحظوا
+
+369
+00:34:36,880 --> 00:34:43,870
+مرات بيكتب بيرازين two three H onلاحظوا اللي اسمه
+
+370
+00:34:43,870 --> 00:34:48,150
+هان اعتبر انه عنده بس موقع مشبع رفض انه يعتبر
+
+371
+00:34:48,150 --> 00:34:53,610
+الـCW.O موقع مشبع ناس تانين بيقولوا لأ الـCW.O
+
+372
+00:34:53,610 --> 00:34:58,650
+موقع مشبع و هذا الكلام اللي موجود هان هذا الان
+
+373
+00:34:58,650 --> 00:35:03,710
+بتظهر مناطق خلافية وجيدة في هذه المرحلة جيدة في
+
+374
+00:35:03,710 --> 00:35:07,110
+هذه المرحلة تشوف الدنيا على حقيقتها يعني في مناطق
+
+375
+00:35:07,110 --> 00:35:13,600
+لما تقرأوا بين مؤلف ومؤلف على نفسالمُركّب هتلاحظوا
+
+376
+00:35:13,600 --> 00:35:18,600
+فيه عندكم نوع من ايش نوع من الاختلاف هي هنا طلع
+
+377
+00:35:18,600 --> 00:35:24,500
+ليه three H وخلّى two on ان اكتب three H و بعدين
+
+378
+00:35:24,500 --> 00:35:29,180
+two on و لا اكتب two on و بين قصير احط three H
+
+379
+00:35:29,180 --> 00:35:34,480
+بتشوفوا النظامين الشغلتين هتشوفوهم يعني انا في
+
+380
+00:35:34,480 --> 00:35:39,540
+النهاية بأكتبلكم الأشياء اللي انتوا بتشوفوهالما
+
+381
+00:35:39,540 --> 00:35:44,140
+تنزلوا على الميدان لما تنزلوا على المجلات ولذلك
+
+382
+00:35:44,140 --> 00:35:49,660
+بيكون homework مطلوب منكم انه من ضمن الأشياء اللي
+
+383
+00:35:49,660 --> 00:35:52,920
+بديها انه تنزلوا على مجلات من ال open access
+
+384
+00:35:52,920 --> 00:35:59,200
+journals تدخلوا على مركبات حلقية وجيبولي كيف
+
+385
+00:35:59,200 --> 00:36:04,880
+المقالات والمؤلفين حتى في سنة 2014 وفي سنة 2015
+
+386
+00:36:04,880 --> 00:36:11,980
+كيف سموا هذه المركباتكيف وضحوا موقع التشبه هل في
+
+387
+00:36:11,980 --> 00:36:15,960
+النهاية بيسموا بالطرق اللي عندكم ولا في عندكم
+
+388
+00:36:15,960 --> 00:36:20,000
+تعليق أحيانا على بعض التسميات بالمناسبة أحيانا في
+
+389
+00:36:20,000 --> 00:36:25,620
+تسميات بتلاحظوها فيها اختلافات بسيطة مقبولة لكن في
+
+390
+00:36:25,620 --> 00:36:31,360
+تسميات ممكن تلاحظوا أنها موجودة في مجلات وفيها خطأ
+
+391
+00:36:32,600 --> 00:36:38,960
+كبير، بتبين، اختلافات بسيطة واردة بين مقال ومقال
+
+392
+00:36:38,960 --> 00:36:48,260
+ومؤلف ومؤلفطبعا هنا نفس الاشي ان احط ال all و احدد
+
+393
+00:36:48,260 --> 00:36:53,240
+موقع التشبع مش كل مثال الإنسان بده يقف عنده مش كل
+
+394
+00:36:53,240 --> 00:36:54,740
+مثال الإنسان بده يقف عنده
+
+395
+00:37:12,070 --> 00:37:13,010
+القاتل
+

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/zENVekzcB0Q.srt

@@ -0,0 +1,1706 @@
+1
+00:00:20,740 --> 00:00:25,960
+بسم الله الرحمن الرحيم في موضوع أمثلة على حلقات
+
+2
+00:00:25,960 --> 00:00:30,140
+معينة بعد ما تكلمنا عن الحلقات السوداسية أخذنا
+
+3
+00:00:30,140 --> 00:00:34,520
+البريديل، الكوينولين، الايزوكوينولين، فكرة عن ال
+
+4
+00:00:34,520 --> 00:00:39,960
+.. ال-Pyrroles in general بننتقل للحلقات الخماسية
+
+5
+00:00:39,960 --> 00:00:44,760
+طبعا أشهر الحلقات الخماسية ال-Pyrrole والفيوران و
+
+6
+00:00:44,760 --> 00:00:51,200
+الثيوفين برضه بناخد فكرة مختصرة عنهم. ال-Pyrrole لو
+
+7
+00:00:51,200 --> 00:00:55,580
+بدنا نبدأ فيه خلّينا نقول نبدأ بأهميته يمكن في
+
+8
+00:00:55,580 --> 00:01:01,400
+أذهان الكل مرتبط ال-Pyrrole بال-Porphyrin Ring اللي
+
+9
+00:01:01,400 --> 00:01:04,580
+هي الحلقة اللي موجودة في ال-Hemoglobin واللي بتم
+
+10
+00:01:04,580 --> 00:01:08,940
+فيها الارتباط مع الحديد وعملية بعد هيك ال
+
+11
+00:01:08,940 --> 00:01:12,620
+complexation مع ال-Oxygen ونقل ال-Oxygen كل هذا
+
+12
+00:01:12,620 --> 00:01:16,420
+الكلام ربما في الكيميا الحيوية وفي ال-Bioinorganic chemistry مر عليكم فهذا بيوضح لأهمية ال-Pyr
+
+13
+00:01:16,420 --> 00:01:21,280
+role هي جزء مكون أساسي من مكونات إيش؟ الدم ال
+
+14
+00:01:21,280 --> 00:01:28,400
+Hemoglobin. طبعا مركب ال-Pyrrole في النبات
+
+15
+00:01:28,400 --> 00:01:32,300
+الكلوروفيل باختلاف طبعا في ال-Substitution
+
+16
+00:01:32,950 --> 00:01:36,650
+والاختلاف الأشهر في ال-Metal. يعني الإنسان ال-Metal
+
+17
+00:01:36,650 --> 00:01:42,230
+اللي موجود عنده الحديد في النباتات المغنيسيوم
+
+18
+00:01:42,230 --> 00:01:46,570
+.
+19
+00:01:48,080 --> 00:01:54,380
+الآن هذا طبعا بيصير يجيب لمواد بتتكسر في الجسم
+
+20
+00:01:54,380 --> 00:01:58,360
+مثلا ال-Bilirubin. ال-Bilirubin هذا مشهور اللي هو
+
+21
+00:01:58,360 --> 00:02:04,980
+الصفار اللي عادة بتم قياسه وبنقياسه لصفار الكلية
+
+22
+00:02:04,980 --> 00:02:08,900
+أحيانا بيسموه Hematoidin is the yellow breakdown 
+
+23
+00:02:08,900 --> 00:02:12,480
+product of normal heme catabolism يعني من تكسر
+
+24
+00:02:12,480 --> 00:02:18,520
+الدم بيطلع اللي هي مادة ال-Bilirubin هذه أو الصفار
+
+25
+00:02:18,520 --> 00:02:22,180
+caused by the body clearance of aged red blood
+
+26
+00:02:22,180 --> 00:02:28,500
+cells يعني كل ما الخلايا الدموية قدمت تعرفوا الدم
+
+27
+00:02:28,500 --> 00:02:32,960
+والخلايا أشملها في حالة التجدد فالحالة الخلايا
+
+28
+00:02:32,960 --> 00:02:37,050
+القديمة اللي هي بنسميها ال-Aged cells يعني الكبيرة
+
+29
+00:02:37,050 --> 00:02:42,130
+بتتغير. الآن لما بتتغير بدا تتكسر من نواتج تكسرها
+
+30
+00:02:42,130 --> 00:02:46,810
+البلوروبين. فالبلوروبين موجود في ال-Principle
+
+31
+00:02:46,810 --> 00:02:53,560
+الحلقات اللي موجودة في إيش؟ في ال-Porphyrin Ring من
+
+32
+00:02:53,560 --> 00:02:58,800
+المركبات المشهورة أيضا ال-Vitamin B12 اللي هو
+
+33
+00:02:58,800 --> 00:03:03,960
+Cobalamin عادة ممكن نسميه اللي هو فيه ال-Cobalt
+
+34
+00:03:03,960 --> 00:03:09,460
+وفيه برضه حلقات ال-Pyrrole water soluble vitamin
+
+35
+00:03:09,460 --> 00:03:15,580
+وله يعني وظيفة أساسية في ال-Brain وفي ال-Nervous
+
+36
+00:03:15,580 --> 00:03:21,170
+system لابد يكون موجود. مش موضوعنا طبعا نحو ال
+
+37
+00:03:21,170 --> 00:03:26,930
+Biochemistry. في مركبات بسيطة برضه فيها ال-Pyrrole
+
+38
+00:03:26,930 --> 00:03:32,170
+يعني هذا المركب 4 هو عبارة عن Insect Pheromone
+
+39
+00:03:32,170 --> 00:03:36,370
+بتعرفوا ال-Pheromones اللي هي المواد اللي بتفرزها
+
+40
+00:03:36,370 --> 00:03:41,630
+الحشرات وبتكون من خلالها التواصل بشكل أساسي أكثر
+
+41
+00:03:41,630 --> 00:03:47,590
+شيء اللي هو التواصل الجنسي يعني لما بتكون الحشرات
+
+42
+00:03:47,590 --> 00:03:51,730
+في الحقول مش زي البشر الناس عارفة بعض لأن الحشرات
+
+43
+00:03:52,130 --> 00:03:58,410
+يعني المسافات واسعة كيف بدو يصير التكاثر عند
+
+44
+00:03:58,410 --> 00:04:01,950
+الحشرات كيف بدو الذكور والإناث يعرفوا بعض؟ فف��
+
+45
+00:04:01,950 --> 00:04:05,690
+النهاية أحد الأصناف الذكور أو الإناث بيفرز كميات
+
+46
+00:04:05,690 --> 00:04:11,130
+بسيطة جدا من مواد شو بنسميها ال-Pheromones لأن هذه
+
+47
+00:04:11,130 --> 00:04:15,550
+المواد بتكون جاذبة للجنس الآخر. لما اتعلموا العلماء
+
+48
+00:04:15,550 --> 00:04:20,530
+عرفوا ال-Pheromones بالظبط وعرفوا تحضيرها استفادوا
+
+49
+00:04:20,530 --> 00:04:25,760
+منها بإيش؟ استفادوا منها بالمكافحة البيولوجية
+
+50
+00:04:25,760 --> 00:04:30,500
+للحشرات. استفادوا منها بالمكافحة البيولوجية للحشرات
+
+51
+00:04:30,500 --> 00:04:35,880
+كيف؟ أنه أنا لو بعرف مثلا حشرة دودة القطن على سبيل
+
+52
+00:04:35,880 --> 00:04:40,780
+المثال أن الأنثى بتفرز فيرومون معين وهذا الفيرومون
+
+53
+00:04:40,780 --> 00:04:45,920
+بيخلي الذكور ييجوا باتجاه الفيرومون حضروا الفيرومون
+
+54
+00:04:45,920 --> 00:04:48,800
+في المختبر، رأيك مركب؟ ممكن أحضره مثلا أنا في
+
+55
+00:04:48,800 --> 00:04:52,400
+المختبر. حضروه في المختبر وصاروا يبيعوه
+
+56
+00:04:52,400 --> 00:04:58,280
+للمزارعين. صاروا يبيعوه للمزارعين أجيبوا مثلا زي
+
+57
+00:04:58,280 --> 00:05:03,380
+عصا بهذا الشكل وحطوا عليها الفيرومون مع سمك. 
+
+58
+00:05:03,380 --> 00:05:08,620
+يحطوه في الحقيقة الآن كل الحشرات عادة بتتجذب هنا
+
+59
+00:05:08,620 --> 00:05:11,500
+على الفيرومون فمجرد ما بتيجي على هذا الفيرومون
+
+60
+00:05:11,500 --> 00:05:17,640
+بتلاقوها بتلتصق في العصا اللي فيها سمك مخلوق مع
+
+61
+00:05:17,640 --> 00:05:23,140
+نسبة من الـاش-الفيرومون. فهم إذا أبادوا أحد الجنسين
+
+62
+00:05:23,140 --> 00:05:30,650
+معنى ذلك قضوا على إيش؟ على الحشرة بالمجمل. طبعا
+
+63
+00:05:30,650 --> 00:05:35,410
+البرولين هذا Amino Acid هو ال-Amino Acid ال-Cyclic
+
+64
+00:05:35,410 --> 00:05:39,790
+المشهور اللي اسمه برولين ومهم في ال-Biochemistry
+
+65
+00:05:39,790 --> 00:05:45,790
+لأنه عادة ال-Turns بتصير من عنده في ال... لما ناخد
+
+66
+00:05:45,790 --> 00:05:49,030
+ال-Protein Structure ونقول أن ال-Protein Structure
+
+67
+00:05:49,030 --> 00:05:53,070
+بيصير Globular وبيصير Turn من وين بتصير ال-Turns؟
+
+68
+00:05:53,260 --> 00:05:57,400
+من عند البرولين لأنه لما بيعمل البروتين بيبطل فيه
+
+69
+00:05:57,400 --> 00:06:00,860
+هيدروجين فمنطقته مش فيه هيدروجين بوند.
+
+70
+00:06:00,860 --> 00:06:05,520
+النكوتين ربما تكلمنا عنه لما حكينا عن البريدين
+
+71
+00:06:05,520 --> 00:06:11,020
+وبنفس الوقت هو عبارة عن بيريدين وبيروليدين
+
+72
+00:06:11,820 --> 00:06:16,420
+وموجودين على موقع ثلاثة على البريدين فهو في
+
+73
+00:06:16,420 --> 00:06:22,460
+النهاية هجين من البريدين ومن البيروليدين. هذه كل
+
+74
+00:06:22,460 --> 00:06:26,580
+المركبات هي عبارة عن مركبات في الطبيعة في الحياة
+
+75
+00:06:26,580 --> 00:06:29,720
+في جسم الإنسان فيها بيرول ولذلك احنا بنقول أن ال
+
+76
+00:06:29,720 --> 00:06:38,660
+بيرول له أهمية خاصة مميزة. الآن لو اجينا لتحضير ال
+
+77
+00:06:38,660 --> 00:06:44,080
+Pyrrole في عندنا ال-Knorr Synthesis شو هو ال
+
+78
+00:06:44,080 --> 00:06:49,200
+Knorr Synthesis؟ الأساس لـ Knorr Synthesis كان
+
+79
+00:06:49,200 --> 00:06:53,880
+بيستعمل Two Equivalents من ال-Ethylacetoacetate
+
+80
+00:06:53,880 --> 00:06:58,380
+واحد بيحوله إلى أكسيم بعدين بيدوبه في Acetic
+
+81
+00:06:58,380 --> 00:07:02,080
+ال-Acetic من خلال أنه يدوب في Acetic Acid أسد
+
+82
+00:07:02,080 --> 00:07:05,320
+مع Sodium Nitrite بيصير أكسيم بيعمل Reduction
+
+83
+00:07:05,320 --> 00:07:09,480
+للأكسيم لأمين وبعدين بتفعل مع الجزء الثاني. هذا
+
+84
+00:07:09,480 --> 00:07:14,720
+الكلام وصفي لو بدنا نشوف الكلام زي ما اتفقنا احنا
+
+85
+00:07:14,720 --> 00:07:19,140
+كم Equivalent بدي من ال-Ethyl acetoacetate؟ اثنين.
+
+86
+00:07:19,140 --> 00:07:25,460
+الآن هاي واحد منهم هذا Ethyl Acetoacetate لو أتيت
+
+87
+00:07:25,460 --> 00:07:30,780
+فعلته مع ال-Sodium Nitrate في وجود ال-Acetic Acid
+
+88
+00:07:30,780 --> 00:07:34,580
+ال-Sodium Nitrate في وجود ال-Acetic Acid على ال
+
+89
+00:07:34,580 --> 00:07:39,800
+CH2 اللي موجودة هنا بيعمل أكسيم. يمكن هذا يكون
+
+90
+00:07:39,800 --> 00:07:44,300
+بالنسبة لكم شوية تفاعل غريب لأن أنتم متعودين على
+
+91
+00:07:44,300 --> 00:07:51,670
+الأكسيم من C double bond O مع الـHydroxylamine يعني
+
+92
+00:07:51,670 --> 00:07:58,510
+هذا الأكسيم اللي أنتم بتعرفوه لكن ربما ما مر
+
+93
+00:07:58,510 --> 00:08:06,730
+معكم أن ال-CH2 بتعمل أكسيم ال-CH2 الـActivated مع
+
+94
+00:08:06,730 --> 00:08:10,530
+ال-Sodium Nitrite والـAcetic Acid بتعمل أكسيم.
+
+95
+00:08:11,110 --> 00:08:14,830
+خلّينا الآن ناخذها As Such أنها بتعمل أكسيم.
+
+96
+00:08:14,830 --> 00:08:19,910
+التفاعل قديم تقريبا من 1874 وتفاصيله أنا
+
+97
+00:08:19,910 --> 00:08:26,430
+جبتلكم إياه حتى ما يضل غريب عليكم بس الآن نقبل أن
+
+98
+00:08:26,430 --> 00:08:32,990
+هذا الجزء الأول أنا عملت إيش؟ أكسيم. الأكسيم بال
+
+99
+00:08:32,990 --> 00:08:37,420
+Reduction بيصير أمين. هذه سهلة Reduction of Oximes
+
+100
+00:08:37,420 --> 00:08:40,880
+بتعطينا Amines. هذه مشهورة أن ال-Oximes بال
+
+101
+00:08:40,880 --> 00:08:47,000
+Reduction بتصير Amines. الآن بجيب الجزء الثاني من
+
+102
+00:08:47,000 --> 00:08:52,020
+الأسد. وأسد يعني لاحظوا هذا كان إيش؟ الجزء
+
+103
+00:08:52,020 --> 00:08:56,540
+الأول صار Oxygen وصار Amine إذا كم جزء أنا
+
+104
+00:08:56,540 --> 00:09:03,960
+استعملت من ال-Ethyl acetoacetate؟ جزيئين ودخلت ال-
+
+105
+00:09:03,960 --> 00:09:08,600
+NH2 من خلال أنه عملت أكسيم وعملت Reduction إذا
+
+106
+00:09:08,600 --> 00:09:13,100
+وصلنا لهذه المرحلة صار الأمر سهل لأن هذه عندي ال-
+
+107
+00:09:13,100 --> 00:09:17,220
+Nucleophile وهذه عندي هنا ال-Nucleophile. طبعا في
+
+108
+00:09:17,220 --> 00:09:22,200
+ال-Conditions تبع التفاعل هذه أنا فيه عندي موجب In
+
+109
+00:09:22,200 --> 00:09:26,480
+Principle وموجب مش ضايق. الغير نكمل ال-Cyclization
+
+110
+00:09:26,480 --> 00:09:31,260
+هنا بيصير C double bond N إيمين إينامين وهذه هتسكر
+
+111
+00:09:31,260 --> 00:09:37,100
+OH مع H تعمل Elimination. لاحظوا أن هذا التفاعل
+
+112
+00:09:37,100 --> 00:09:43,060
+استعمل Two Equivalents من ال-Ethyl acetoacetate
+
+113
+00:09:43,060 --> 00:09:47,590
+اللي هي لو أنا أتيت أطلعك اللي في أطراف المثلث ال
+
+114
+00:09:47,590 --> 00:09:50,330
+Ester group هاي One Equivalent وهاي Two
+
+115
+00:09:50,330 --> 00:09:53,990
+Equivalent اتجوا متعاكسين ولذلك بطريقة أو بأخرى
+
+116
+00:09:53,990 --> 00:09:58,370
+فيه ال-Symmetry يعني هاي... هاي ال-Ethyl aceto
+
+117
+00:09:58,370 --> 00:10:02,090
+acetate وهاي ال-Ethyl aceto acetate واتجت ال
+
+118
+00:10:02,090 --> 00:10:07,250
+Nitrogen زيادة عليهم من وين؟ من ال-Oxime اللي
+
+119
+00:10:07,250 --> 00:10:13,410
+عملناله Reduction ل... للأمين فهو فعلا Two
+
+120
+00:10:13,410 --> 00:10:16,350
+Equivalents من ال-Ethyl acetoacetate. هاي شفناهم
+
+121
+00:10:16,350 --> 00:10:21,810
+كيف اجوا وكيف عملوا الجزاء مع ال-Nitrogen اللي
+
+122
+00:10:21,810 --> 00:10:25,290
+اجت من الأكسيم هذا اللي بنسميه Knorr Synthesis
+
+123
+00:10:25,290 --> 00:10:31,390
+. طبعا ال-Nitrogen of ألفا ال-Carbon Atom اللي هي
+
+124
+00:10:31,390 --> 00:10:35,710
+هذه ال-Carbon ال-CH2 نعملها نيتروزو نفعلها من
+
+125
+00:10:35,710 --> 00:10:40,690
+نيتروزو ونيتروزو أخد الأكسيم توتمر منه. هذا ال-
+
+126
+00:10:40,690 --> 00:10:46,690
+Nitrosation مشهور تفاعل أول من عمله واكتشفه
+
+127
+00:10:46,690 --> 00:10:55,330
+Victor Meyer في الـ 1873 و 1874 يعني التفاعل قديم
+
+128
+00:10:55,330 --> 00:11:02,260
+تفاصيله موجود هنا ككلام وموجود هناك معادلات بدي
+
+129
+00:11:02,260 --> 00:11:06,080
+أمشي عليها بسريع لأن هي General Organic Chemistry
+
+130
+00:11:06,080 --> 00:11:10,520
+لكن الفكرة أنه احنا لما نبدأ بال-Sodium Nitrite
+
+131
+00:11:10,520 --> 00:11:17,240
+بال-Acetic Acid بنعمل Protonation فصار عندي Nitrous
+
+132
+00:11:17,240 --> 00:11:21,140
+Acid مع Sodium Acetate كمان Protonation صار عندي
+
+133
+00:11:21,140 --> 00:11:28,270
+الأيون الموجب هذا الأيون الموجب بيفقد الماء فبيصير
+
+134
+00:11:28,270 --> 00:11:32,730
+عنده ال-Nitroso Group يعني هذا لما يفقد الماء
+
+135
+00:11:32,730 --> 00:11:38,990
+بيصير عنده ال-N O Positive. الآن لو أتيت واتطلعت
+
+136
+00:11:38,990 --> 00:11:44,390
+على هذا الجزء ال-Ethyl acetoacetate أنا لسه مخليه
+
+137
+00:11:44,390 --> 00:11:51,140
+أريح. ال-Ethyl acetoacetate أخذ منه الآن أخذ منه
+
+138
+00:11:51,140 --> 00:11:58,480
+ال-Enol Form وفعله مع ال-Nitroso فهدد الإلكترونات
+
+139
+00:11:58,480 --> 00:12:03,620
+بهذا الشكل بهذا الشكل بتتحرك فالـDouble Bond
+
+140
+00:12:03,620 --> 00:12:08,540
+هتهاجم على الـN الموجب هيصير عندي هذا لو عملت له
+
+
+
+141
+00:12:08,540 --> 00:12:12,940
+tautomerism
+
+142
+00:12:12,940 --> 00:12:21,910
+هيصير عندي OH طبعا هيكون زائد ايش في النهاية ال
+
+143
+00:12:21,910 --> 00:12:26,630
+acetic acid يعني هيفقد لما هذا التفاعل تم في
+
+144
+00:12:26,630 --> 00:12:32,270
+النهاية هيفقد ايش H مع ال OAc يعني لاحظوا ان هذا
+
+145
+00:12:32,270 --> 00:12:37,030
+التفاعل كله هذا التفاعل كله أخذ من هنا ايش ال
+
+146
+00:12:37,030 --> 00:12:43,610
+nitrogen لكن فقد أيضًا H مع ال OAc
+
+147
+00:12:46,110 --> 00:12:51,390
+أسيتيك أسيد و اجت ال nitrous هنا و اللي كان هتحس لو
+
+148
+00:12:51,390 --> 00:12:56,430
+نفذته بهدوء أنه في H فقدت ليا هتفقد H و هتروح
+
+149
+00:12:56,430 --> 00:13:01,150
+مع ايش مع الايون السالب اللي هنا على شكل ايه acetic
+
+150
+00:13:01,150 --> 00:13:05,410
+acid واضح يعني هتفقد H و هتروح مع الايون السالب
+
+151
+00:13:05,410 --> 00:13:10,630
+واضح ليش؟ لأن أنتم لو طلعتوا على هذا كمحصلة هذا
+
+152
+00:13:10,630 --> 00:13:15,870
+كمحصلة كم H موجودة فيه الوحدة هذا كان محصلة كان
+
+153
+00:13:15,870 --> 00:13:20,750
+فيها نقاش كان فيها نقاش يعني في نقاش فقدت هذه ال
+
+154
+00:13:20,750 --> 00:13:25,770
+نقاش اللي فقدت وين راحت مع ال acetic واضح على أي
+
+155
+00:13:25,770 --> 00:13:31,690
+حال هذا شكل عام حتى ما تستغربوش هذا التفاعل لكن في
+
+156
+00:13:31,690 --> 00:13:35,770
+شكل عام ال activated hydrogen atom مع ال sodium
+
+157
+00:13:35,770 --> 00:13:41,930
+nitrate بتصير ايش oxime هذا تفاعل قديم من ال 1800
+
+158
+00:13:42,920 --> 00:13:47,860
+واضح؟ ال CH2 الاكتفات جامب إستر و جامب كيتون و
+
+159
+00:13:47,860 --> 00:13:54,880
+جامب نيترالز و جامب نيترو شغل كثير موجود عليها و
+
+160
+00:13:54,880 --> 00:14:00,060
+كله بندرج تحت المسمى العام اللي هو Nitrosation of
+
+161
+00:14:00,060 --> 00:14:05,510
+Aliphatic Carbon Atoms بتعمل ايش عنده؟ oxime الآن
+
+162
+00:14:05,510 --> 00:14:10,370
+إذا صار عند ال oxime بعد هيك ال reduction سهل و
+
+163
+00:14:10,370 --> 00:14:13,970
+استكمال التفاعل و فهمه بتكون عملية ايش سهلة يعني و
+
+164
+00:14:13,970 --> 00:14:18,450
+ربما أصعب شيء هنا للي بيكون بعرفش إنها CH2 بتعمل
+
+165
+00:14:18,450 --> 00:14:22,250
+oxime مع ال sodium nitrite في ال acetic acid هذا
+
+166
+00:14:22,250 --> 00:14:25,830
+اللي احنا ذكرنا له تفاصيله إنما ال reduction و
+
+167
+00:14:25,830 --> 00:14:28,170
+بعدين هنا ال nucleophile ال electrophile ال
+
+168
+00:14:28,170 --> 00:14:31,110
+nucleophile كل هذا أمر بسيط
+
+169
+00:14:32,980 --> 00:14:36,460
+التحضير الثاني بالك Nor Synthesis of Pyrrole هذا
+
+170
+00:14:36,460 --> 00:14:40,100
+بيعتمد ان احنا نستعمل 1,4-dicarbonyl compound
+
+171
+00:14:40,100 --> 00:14:45,280
+one two three four الان مع ال ammonia مع ال
+
+172
+00:14:45,280 --> 00:14:49,560
+ammonia أو amine derivative هيصير C double bond N
+
+173
+00:14:49,560 --> 00:14:54,960
+والان مرة ثانية تسكل على ال oxygen فبصير Pyrrole ف
+
+174
+00:14:54,960 --> 00:15:00,420
+eight and ten C double bond O على موقع 1,4 مع ال
+
+175
+00:15:00,420 --> 00:15:05,680
+nitrogen شو هيعطوني؟ Pyrrole الآن هذا الكلام بيذكركوا
+
+176
+00:15:05,680 --> 00:15:10,500
+بإيش؟
+
+177
+00:15:10,500 --> 00:15:15,420
+انه nitrogen مع β-carbonyl compound هانا قاعدة
+
+178
+00:15:15,420 --> 00:15:22,080
+بتعطي pyrrole و هذا ايش اسمه؟ بالكنورد سينثيسيس of
+
+179
+00:15:22,080 --> 00:15:29,760
+pyrrole الfuran هناخد التنتين هدولة باسد ونخلي
+
+180
+00:15:29,760 --> 00:15:35,950
+أكسجين يتسكر عادة صح و thiophene هناخد التنتين هدولة
+
+181
+00:15:35,950 --> 00:15:39,870
+مع سلفا ونخلي واحدة تسكر على الثانية يعني من ال
+
+182
+00:15:39,870 --> 00:15:43,570
+1,4-dicarbonyl compound انا هحضر ال Pyrrole من
+
+183
+00:15:43,570 --> 00:15:48,430
+خلاله واتفاعل مع ال nitrogen هحضر ال furan و هحضر
+
+184
+00:15:48,430 --> 00:15:53,570
+كمان ال thiophene لكن برضه ال di-carbonyl compound مع
+
+185
+00:15:53,570 --> 00:16:01,880
+ال nitrogen بتذكرني بإيش؟ بالpyridine لو كان عندي
+
+186
+00:16:01,880 --> 00:16:06,480
+1,5-dicarbonyl compound كنت احصل على pyridine و
+
+187
+00:16:06,480 --> 00:16:11,680
+كان ايش اسم التفاعل؟ لا ارجعوا عليكم ارجعوا على
+
+188
+00:16:11,680 --> 00:16:16,760
+ال pyridine لما كان عندي 1,5-dicarbonyl compound
+
+189
+00:16:16,760 --> 00:16:20,560
+عادي مكتوب reaction of ammonia أزاق ال 1,5
+
+190
+00:16:20,560 --> 00:16:23,020
+-dicarbonyl 1,5-dicarbonyl طيب بالكنور
+
+191
+00:16:23,020 --> 00:16:30,710
+synthesis of pyridine ماتسماش بالكنور؟ واضح؟ فال 1,4
+
+192
+00:16:30,710 --> 00:16:38,070
+بيعطو pyrrole ال 1,5 بيعطو pyridine و زي ما قلنا انه
+
+193
+00:16:38,070 --> 00:16:43,510
+من ال 1,4 dicarbonyl compound بيمكن احضر ال pyrrole
+
+194
+00:16:43,510 --> 00:16:48,550
+و ال furan و ال thiophene و مرة جبنا سؤال starting
+
+195
+00:16:48,550 --> 00:16:53,350
+from 1,4 dicarbonyl compound how can you prepare pyrrole
+
+196
+00:16:53,350 --> 00:16:57,010
+, furan, and thiophene مع الأمير بنحضر ايش؟
+
+197
+00:17:00,020 --> 00:17:05,260
+الآن لو اجينا ل synthesis ثاني لل pyrrole hence pyrrole
+
+198
+00:17:05,260 --> 00:17:11,260
+synthesis الهنس pyrrole synthesis بيشبه
+
+199
+00:17:11,260 --> 00:17:17,620
+الفيسبينري furan synthesis بيشبه الفيسبينري furan
+
+200
+00:17:17,620 --> 00:17:21,620
+synthesis خلينا نقول كيف بيشبه ال فيسبينري furan
+
+201
+00:17:21,620 --> 00:17:27,010
+synthesis احنا لو أخدنا هذا ال β-keto ester ال β
+
+202
+00:17:27,010 --> 00:17:35,310
+keto ester ال β-keto ester ال β-keto ester
+
+203
+00:17:35,310 --> 00:17:36,510
+ال β-keto ester ال β-keto ester ال β-keto
+
+204
+00:17:36,510 --> 00:17:41,610
+ester ال β-keto ester ال β-keto ester ال β
+
+205
+00:17:41,610 --> 00:17:41,950
+keto ester ال β-keto ester ال β-keto ester
+
+206
+00:17:41,950 --> 00:17:43,390
+ال β-keto ester ال β-keto ester ال β-keto
+
+207
+00:17:43,390 --> 00:17:44,390
+ester ال β-keto ester ال β-keto ester ال β
+
+208
+00:17:44,390 --> 00:17:49,730
+الβ-keto ester زائد α-halo ketone هدولة
+
+209
+00:17:49,730 --> 00:17:54,830
+اتنين بيعطوني furan وهذا ال synthesis هو Feist
+
+210
+00:17:54,830 --> 00:18:00,630
+Benenary furan synthesis أخدنا تفصيله Feist Benenary
+
+211
+00:18:00,630 --> 00:18:06,170
+furan synthesis الآن لو خلطنا معهم ammonia بيصير
+
+212
+00:18:06,170 --> 00:18:11,350
+يعطيني ايش pyrrole يعني β-keto ester α-halo
+
+213
+00:18:11,350 --> 00:18:18,090
+ketone و ammonia بيصير يعطيني عفوا pyrrole الآن في
+
+214
+00:18:18,090 --> 00:18:22,610
+النهاية اللي خلط التلاتة مابضمنش انه كل مرة في
+
+215
+00:18:22,610 --> 00:18:25,050
+الأول بده تتفاعل ال ammonia زي ما هنشوف في
+
+216
+00:18:25,050 --> 00:18:30,790
+التفاصيل و بعدين يكتمل التفاعل و بالتالي ممكن بعض
+
+217
+00:18:30,790 --> 00:18:35,990
+هذه الجزئيات معادي تعطي ايش؟ furan و لذلك لو اجاكم
+
+218
+00:18:35,990 --> 00:18:44,020
+سؤال علل انه في هذا ال synthesis بيطلع عندي furan
+
+219
+00:18:44,020 --> 00:18:49,140
+as a by-product بدنا نكون ايش؟ فاهمين طب على وقتنا
+
+220
+00:18:49,140 --> 00:18:54,660
+نفصله هذا ال synthesis كيف بيطلع ال pyrrole احنا
+
+221
+00:18:54,660 --> 00:18:59,300
+أخدنا كيف بيطلع ال furan و ممكن نرجعله كيف بيطلع
+
+222
+00:18:59,300 --> 00:19:05,060
+ال pyrrole ال C double bond O مع ال NH2 هتعمل enamine
+
+223
+00:19:05,060 --> 00:19:09,780
+enamine enamine هي عملت ال enamine الآن لما بدات تتفاعل
+
+224
+00:19:09,780 --> 00:19:17,260
+مع الـ α-halo-ketone لما تتفاعل مع الـ α-halo
+
+225
+00:19:17,260 --> 00:19:22,300
+-ketone ممكن تتخيل بهذا الشكل وهذه تتحل محل
+
+226
+00:19:22,300 --> 00:19:26,320
+الـCl الـ another substitution reaction، هذه
+
+227
+00:19:26,320 --> 00:19:29,780
+نعملت الـ bond، دل ع��ده نيتروجين مع السيطرة بالـ
+
+228
+00:19:29,780 --> 00:19:35,580
+bond Oهتعمل ال N مش هتقدر تعمل C double bond N
+
+229
+00:19:35,580 --> 00:19:40,100
+يعني هتعمل N واحدة لأن مثلًا هتعمل R حتى لو عملت C
+
+230
+00:19:40,100 --> 00:19:45,060
+double bond N في حال ان هذه كانت Hydrogen enamine
+
+231
+00:19:45,060 --> 00:19:54,140
+هتصير ايش enamine واضحة الفكرة؟ الآن في التفاعل اللي
+
+232
+00:19:54,140 --> 00:19:57,380
+كان عندنا .. في التفاعل اللي كان عندنا اللي هو تبع
+
+233
+00:19:57,380 --> 00:20:02,220
+ال furan، بس اللي كنا نسويه أنه احنا مش محاولين
+
+234
+00:20:02,220 --> 00:20:11,080
+هذه اه ماكناش محاولين هذه ل .. ل nitrogen كانت
+
+235
+00:20:11,080 --> 00:20:15,720
+double bond؟ اه و بالتالي كان يتم عنده الاغلاق
+
+236
+00:20:15,720 --> 00:20:20,220
+عليه بنرجع ل ال Feist Benenary synthesis
+
+237
+00:20:20,220 --> 00:20:25,740
+بالتفصيل أخذتو أنتم كيف كان نبدأ من هنا نكون ال
+
+238
+00:20:25,740 --> 00:20:26,100
+ion
+
+239
+00:20:38,980 --> 00:20:45,510
+الخلاصة ان هدول ال β-keto ester α-halo ketone
+
+240
+00:20:45,510 --> 00:20:50,610
+لحالهم بيعطوني furan لو حطيت معهم ammonia صار هذا
+
+241
+00:20:50,610 --> 00:20:55,710
+التفاعل في البداية amine enamine وبعدين عملنا هذا
+
+242
+00:20:55,710 --> 00:21:02,260
+التفاعل كنيكليوفايل الكتروفايل بيعطيني ايش؟ pyrrole
+
+243
+00:21:02,260 --> 00:21:06,860
+لو اجيت انا لل reactions of pyrrole ال reactions ال
+
+244
+00:21:06,860 --> 00:21:11,820
+reactions of pyrrole في عندي ممكن يتم reactions على
+
+245
+00:21:11,820 --> 00:21:16,080
+ال nitrogen و ممكن يتم في شكل اساسي electrophilic
+
+246
+00:21:16,080 --> 00:21:18,300
+substitution على ال ring يعني بدي اصنف ال
+
+247
+00:21:18,300 --> 00:21:25,320
+reactions نوعين على ال nitrogen و على الان ربما
+
+248
+00:21:25,320 --> 00:21:31,000
+كلكم تتذكرون كلمة انه على ال nitrogen هذا اللون
+
+249
+00:21:31,000 --> 00:21:36,660
+pair اللي موجود على ال pyrrole نشيط انه يتفاعل مع
+
+250
+00:21:36,660 --> 00:21:41,780
+الخارج ولا لأ؟ ليش؟ لأن هذا جزء من ال aromatic
+
+251
+00:21:41,780 --> 00:21:45,560
+system طب لما انا بدي ال nitrogen يتفاعل مع الخارج
+
+252
+00:21:45,560 --> 00:21:50,710
+بدي اعمل عملية تحضيرية في الأول ايش العملية
+
+253
+00:21:50,710 --> 00:21:54,210
+التحضيرية اللي بدي اعملها عشان تمت فعل على
+
+254
+00:21:54,210 --> 00:22:02,310
+الـ nitrogen؟ بدي اجي لهذه ال NH بالمثل اسحب منها
+
+255
+00:22:02,310 --> 00:22:10,120
+الـ H اخليها N- واجهته بيصير التفاعل من خلال زوجة
+
+256
+00:22:10,120 --> 00:22:13,520
+الالكترونات اللي هتتبع الـ minus إذا انا كخطوة
+
+257
+00:22:13,520 --> 00:22:17,840
+اولى للتفاعل مع ال nitrogen بعمل ال methylation of
+
+258
+00:22:17,840 --> 00:22:21,500
+pyrrole يعني ممكن افاعل مع ال sodium مع ال potassium
+
+259
+00:22:21,500 --> 00:22:25,540
+مع ال amide أو ال potassium amide ب liquid ammonia في كل
+
+260
+00:22:25,540 --> 00:22:31,160
+الأحوال هدول هيصحبوا ال hydrogen هيعملولي ايش؟ الـ
+
+261
+00:22:31,160 --> 00:22:34,640
+minus الان الان الـ minus هاي في عندي انا زوج
+
+262
+00:22:34,640 --> 00:22:38,080
+إلكترونات part of the aromatic system وفي عندي زوج
+
+263
+00:22:38,080 --> 00:22:46,850
+إلكترونات جاهز انه يتفاعل واضح؟ هذا زوج الالكترونات
+
+264
+00:22:46,850 --> 00:22:50,210
+اللي جاهز انه يتفاعل هو اللي بعد هيك يتفعل مع الـ
+
+265
+00:22:50,210 --> 00:22:54,050
+electrophile فانا مش الهدف عندي ان اعمل ال minus و
+
+266
+00:22:54,050 --> 00:22:58,570
+جمبها K plus يعني Sodium Salt of Pyrrole لا انا بدي
+
+267
+00:22:58,570 --> 00:23:03,270
+ال salt هذا بعد هيك اروح افعله مع ايش؟ مع ال
+
+268
+00:23:03,270 --> 00:23:06,770
+electrophile الآن بنفس المنطقة لو عملت Grignard
+
+269
+00:23:06,770 --> 00:23:11,510
+reagent برضه هيعندي زوج الالكترونات الاصلي وهي هذا
+
+270
+00:23:11,510 --> 00:23:17,190
+الزوج اللي هيكون ايش؟ جاهز انه يتفاعد بعمل Grignard
+
+271
+00:23:17,190 --> 00:23:21,930
+reagent على ال nitrogen مع المغنيسيوم بعمل
+
+272
+00:23:21,930 --> 00:23:26,510
+شبيه بال Grignard reagent MgBr ليش؟ لأن ال Grignard
+
+273
+00:23:26,510 --> 00:23:31,510
+reagent اساسا على carbon MgBr انا عملته على ايش؟ على
+
+274
+00:23:31,510 --> 00:23:36,590
+ال nitrogen مع ال lithium حتى لو كان covalent هو
+
+275
+00:23:36,590 --> 00:23:40,090
+عند زوجي الالكترونات اللي هنا لكن في النهاية
+
+276
+00:23:40,090 --> 00:23:45,320
+هستفيد من ايش انا؟ زوج الالكترونات اللي على
+
+277
+00:23:45,320 --> 00:23:49,920
+الـ nitrogen الآن هذا زوج الالكترونات اللي على
+
+278
+00:23:49,920 --> 00:23:55,280
+الـ nitrogen بفعله انا مع الـ electrophile بيشتغل
+
+279
+00:23:55,280 --> 00:23:59,140
+كالـ nucleophile يعني مثلًا لو فعلته مع الـ methyl
+
+280
+00:23:59,140 --> 00:24:03,880
+iodide بيجي بيهاجم و بيحل محل ال iodide هيعمل
+
+
+
+281
+00:24:03,880 --> 00:24:08,130
+Methylationلاحظوا معاه لو قلتلكوا how can you
+
+282
+00:24:08,130 --> 00:24:13,450
+prepare الـميثل بيرول و يجي حد قال لي بهذا الشكل
+
+283
+00:24:13,450 --> 00:24:21,950
+بدي آخذ الـ بيرول مباشرة
+
+284
+00:24:21,950 --> 00:24:28,410
+مع الـميثل ايودايد مش حيا تيفانا بعمل بالصوديوم بخلي
+
+285
+00:24:28,410 --> 00:24:33,010
+هذه الـ minus و الـ minus مع الـ methyl iodide واضحة
+
+286
+00:24:33,010 --> 00:24:39,070
+الفكرة إذا صار عندي by role negative ion بعدين
+
+287
+00:24:39,070 --> 00:24:42,570
+بفعلها هاي كمان مرة مع الـ methyl iodide اللي هو
+
+288
+00:24:42,570 --> 00:24:46,190
+هذا اللي مع المغنيسيوم الشبيه بالـ green يعني نفس
+
+289
+00:24:46,190 --> 00:24:49,190
+الشيء عمل methylation و الـ yield زي ما أنتم
+
+290
+00:24:49,190 --> 00:24:53,250
+شايفين ايش معله ممتازة كل هذه التفاعلات على أي ذرة
+
+291
+00:24:54,080 --> 00:24:59,920
+على الـ Nitrogen لكن لابد لها من خطوة تحضيرية هاي هنا
+
+292
+00:24:59,920 --> 00:25:04,040
+مع الـ Acetyl الـ Acetyl is a nucleophile ولا لأ
+
+293
+00:25:04,040 --> 00:25:10,220
+CH3C double bond OCl طبعًا هيكون التفاعل تفاعل 
+
+294
+00:25:10,220 --> 00:25:15,700
+Substitution تحط لـ Acetyl على الـ Nitrogen الآن هنا
+
+295
+00:25:15,700 --> 00:25:19,940
+قملت كمان Electrophilic Substitution على الحلقة لكن
+
+296
+00:25:19,940 --> 00:25:25,390
+هذا التفاعل على الـ Nitrogenواضح؟ هاي مع الـ بنزويل
+
+297
+00:25:25,390 --> 00:25:33,110
+بنزويل كلوريد فينيل C double bond O Cl مع السالب
+
+298
+00:25:33,110 --> 00:25:37,390
+اللي هنا بس عمل على الـ nitrogen ماعملش على الحلقة
+
+299
+00:25:38,140 --> 00:25:42,360
+واضح يعني هنا تم إبدال عادي عن نيتروجين و لحظة
+
+300
+00:25:42,360 --> 00:25:45,840
+كمان Electrophilic substitution على الحلقة هنا بس
+
+301
+00:25:45,840 --> 00:25:51,300
+تم عن نيتروجين في نهاية الكيمياء ايش علم تجريبي يعني
+
+302
+00:25:51,300 --> 00:25:54,980
+شو أفرجت الـ acid الـ chloride عن الـ benzoyl
+
+303
+00:25:54,980 --> 00:25:59,060
+chloride لكن مع الـ acid الـ chloride طلع عندي إبدال
+
+304
+00:25:59,060 --> 00:26:03,080
+على الحلقة Electrophilic substitution مع الـ
+
+305
+00:26:03,080 --> 00:26:06,120
+benzoyl chloride بس الإبدال تم على الـ nitrogen
+
+306
+00:26:06,120 --> 00:26:11,310
+الآن النوع الثاني من تفاعلات الـ by role اللي هو الـ
+
+307
+00:26:11,310 --> 00:26:15,350
+electrophilic substitution عادة الـ electrophilic
+
+308
+00:26:15,350 --> 00:26:20,710
+substitution يتم على موقعين لو عملنا resonance
+
+309
+00:26:20,710 --> 00:26:23,330
+structures حتى لو اعتبرنا أن هذا resonance
+
+310
+00:26:23,330 --> 00:26:27,010
+structure يعني غير محبب اللي فيه الموجب على الـ
+
+311
+00:26:27,010 --> 00:26:30,090
+nitrogen على موقع اثنين عندي two resonance
+
+312
+00:26:30,090 --> 00:26:33,910
+structures على موقع ثلاثة عندي one resonance
+
+313
+00:26:33,910 --> 00:26:37,310
+structure ولذلك الـ substitution بتتم على الـ birol على
+
+314
+00:26:37,310 --> 00:26:40,970
+موقع اثنين بيضلوا متذكرين أنه في الـ electrophilic
+
+315
+00:26:40,970 --> 00:26:44,950
+substitution بشكل عام الـ birol بتفاعل أسرع من
+
+316
+00:26:44,950 --> 00:26:49,080
+الفيوران أسرع من الفتيوفينو كلهم أسرع من البنزين
+
+317
+00:26:49,080 --> 00:26:54,200
+يعني كل هذه الحلقات أسرع من البنزين طبعًا ممكن حد
+
+318
+00:26:54,200 --> 00:26:57,060
+يقول ليش أسرع من البنزين لأن فيهم في النهاية الـ
+
+319
+00:26:57,060 --> 00:27:00,240
+electronegative atom بتعطي إلكترونات بزيادة و
+
+320
+00:27:00,240 --> 00:27:04,280
+التفاعل electrophilic substitution يعني سالب مُوجة
+
+321
+00:27:04,280 --> 00:27:10,000
+فهذه الذرات اللي بتعطي إلكترونات زيادة هتزيد سرعة
+
+322
+00:27:10,000 --> 00:27:15,520
+ايش؟التفاعل الآن الأمثلة زي ما احنا شايفين كثير
+
+323
+00:27:15,520 --> 00:27:19,320
+نيتراشن، كلوريناشن، جروميناشن، وويلزمير إذا 
+
+324
+00:27:19,320 --> 00:27:22,640
+متذكّرينه الـformal group لاحظوا في معظم الحالات على
+
+325
+00:27:22,640 --> 00:27:26,020
+موقع اثنين، اثنين وخمسة، اثنين، اثنين، اثنين
+
+326
+00:27:26,020 --> 00:27:29,700
+وخمسة، اثنين وخمسة في مرة يمكن طلع على نسبة ثلاثة
+
+327
+00:27:29,700 --> 00:27:35,100
+بنسبة يعني عدم فالـ substitution بشكل أساسي بيكون
+
+328
+00:27:35,100 --> 00:27:38,520
+mono substitution على اثنين مرات بيصير على 
+
+329
+00:27:52,370 --> 00:27:56,190
+البيرول كمان بيعمل
+
+330
+00:27:57,940 --> 00:28:02,400
+cycloaddition reactions with dichlorocarbine البعض
+
+331
+00:28:02,400 --> 00:28:05,640
+هييجي يقول من وين الـ dichlorocarbine الناس اللي
+
+332
+00:28:05,640 --> 00:28:09,340
+أخدوا Reimer-Thiemann reaction اللي هو الـ
+
+333
+00:28:09,340 --> 00:28:12,200
+chloroform بالايثر في الـ base بيعمل
+
+334
+00:28:12,200 --> 00:28:17,920
+dichlorocarbine يعني carbine بهذا الشكل carbon Cl
+
+335
+00:28:17,920 --> 00:28:23,350
+Clبهذا الشكل وهذا الـ Carbine لما يجي يتفاعل هنا
+
+336
+00:28:23,350 --> 00:28:27,770
+يعمل insertion هنا في نابط حول لإيش؟ لالديهايد
+
+337
+00:28:27,770 --> 00:28:31,150
+اللي بده يتذكر هذا التفاعل يمكن التفاعل بهذا الشكل
+
+338
+00:28:31,150 --> 00:28:38,000
+يبدو ايش؟غريب لكن لو أنتم تذكرتوا التفاعل في الـ
+
+339
+00:28:38,000 --> 00:28:43,540
+organic اللي هو اسمه Reimer-Thiemann reaction
+
+340
+00:28:43,540 --> 00:28:47,160
+Reimer-Thiemann reaction هاي كنا على الفينول مع الـ
+
+341
+00:28:47,160 --> 00:28:51,020
+chloroform بيصير هنا Dichlorocarbine وبعدين بيصير
+
+342
+00:28:51,020 --> 00:28:53,960
+له reduction للـ aldehyde هاي تفاصيل الـ Reimer
+
+343
+00:28:53,960 --> 00:28:58,190
+-Thiemann reaction مر عليكم كاملًا في وين؟في الـ
+
+344
+00:28:58,190 --> 00:29:03,310
+organic synthesis فما في داعي نرجع له تكوين الـ
+
+345
+00:29:03,310 --> 00:29:07,410
+formal من هذا التفاعل هو مشابه لـ Raymartimer
+
+346
+00:29:07,410 --> 00:29:12,730
+reaction أمر طبيعي لكن ربما الأمر الغريب أنه يجي
+
+347
+00:29:12,730 --> 00:29:19,070
+يتكون عندكم ايشاه يتكون عند بيردين لكن إذا أنتم
+
+348
+00:29:19,070 --> 00:29:22,530
+قلتم أنه في عندكم في النهاية Dichlorocarbine
+
+349
+00:29:22,530 --> 00:29:28,110
+يعني Carbon مع Chlorine هنا وعملوا Cycloaddition
+
+350
+00:29:28,110 --> 00:29:34,190
+أكسروا الـ ring من هنا كده ايش صار عندي نيتروجين
+
+351
+00:29:34,190 --> 00:29:40,780
+كاربون كاربون حملة CL ومطلعقتش CLعشان هيك تفسير
+
+352
+00:29:40,780 --> 00:29:45,020
+هذا الـ 3-chloropyridine الـ by-product بتتم من
+
+353
+00:29:45,020 --> 00:29:49,540
+خلال إن أنا أقول إن الـ dichlorocarbine عمل cycle
+
+354
+00:29:49,540 --> 00:29:54,060
+addition على الـ double bond اللي هنا و عمل ring
+
+355
+00:29:54,060 --> 00:29:58,700
+opening مرات سألنا الطلاب كيف بتفسر إنه بهذا
+
+356
+00:29:58,700 --> 00:30:04,800
+التفاعل طلع عنده 3-chloropyridine بدا أقول cycle
+
+357
+00:30:04,800 --> 00:30:09,280
+addition of dichlorocarbine followed by Ring
+
+358
+00:30:09,280 --> 00:30:15,120
+Opening واضح الكلام و كل قصة Dichlorocarbine يعني
+
+359
+00:30:15,120 --> 00:30:20,760
+قصة Trimer reaction هي تقريبًا نفس التفسير مع مركب
+
+360
+00:30:20,760 --> 00:30:24,880
+ثاني جبنا Dichlorocarbine من مصدر ثاني و بعدين
+
+361
+00:30:24,880 --> 00:30:29,980
+Ring Opening عملناه و بيوضحوا تمامًا و طلع برضه 3
+
+362
+00:30:29,980 --> 00:30:34,480
+-chloropyridine نفس فكرة الـ Ring Expansion نفس
+
+363
+00:30:34,480 --> 00:30:40,210
+فكرةالـ Dichlorocarbine اللي بيعمل الـ Chelotropic
+
+364
+00:30:40,210 --> 00:30:46,990
+Cycloaddition على الـ Double Bond الآن الـ Diels
+
+365
+00:30:46,990 --> 00:30:50,430
+-Alder Reaction الـ By Rules بشكل عام من أضعف
+
+366
+00:30:50,430 --> 00:30:53,710
+الحلقات اللي بتعمل الـ Diels-Alder Reaction طبعًا
+
+367
+00:30:53,710 --> 00:30:56,690
+لما بتعمل الـ Diels-Alder Reaction هتعمل بصفتها
+
+368
+00:30:56,690 --> 00:31:01,730
+ايش؟deals يعني هاي جزء الداين اللي فيها، هاي جزء
+
+369
+00:31:01,730 --> 00:31:04,750
+الداين، لكن في بعض الأمثلة هاي
+
+370
+00:31:04,750 --> 00:31:07,790
+unethoxycarbonylbirol
+
+371
+00:31:07,790 --> 00:31:11,990
+مثلًا مع الـ die مثل أستيلين، diecarboxylate يعني
+
+372
+00:31:11,990 --> 00:31:16,250
+هان أستيلين، إذا أنا لما أبدأ أعمل deals ألدر هنا،
+
+373
+00:31:16,250 --> 00:31:21,510
+أبدأ أجي على هذه النقطة وعلى هذا النقطة و أعمل
+
+374
+00:31:21,510 --> 00:31:26,270
+الحلقة السداسية واضحة؟ لاحظوا هاي جزء الـ VIROL وما
+
+375
+00:31:26,270 --> 00:31:30,990
+زال حامل الـ NCO2 إثل و هاي هذا الجزء اللي إجا من
+
+376
+00:31:30,990 --> 00:31:40,010
+الـ Acetylene هاي جزء الـ Acetylene و هاي جزء الـ
+
+377
+00:31:40,010 --> 00:31:44,610
+VIROL واضحة؟ وعملنا حلقة سداسية واحد، اثنين، ثلاثة،
+
+378
+00:31:44,610 --> 00:31:50,010
+أربعة، خمسة، ستة هذه الحلقة السداسية كام Vibon؟واحدة
+
+379
+00:31:50,010 --> 00:31:55,930
+من الـ deals ألدر واحدة من الـ triple bond فقط بيلزم
+
+380
+00:31:55,930 --> 00:32:02,010
+أن شيء نكونيعني أن نفذ هذا الكلام نتعود عليه نرسمه
+
+381
+00:32:02,010 --> 00:32:07,590
+بقلم رصاص بهدوء عشان الصين عندنا تدريب أيضًا الـ by
+
+382
+00:32:07,590 --> 00:32:11,790
+role ممكن يعمل 2 plus 2 cycle addition يعني هاي by
+
+383
+00:32:11,790 --> 00:32:18,450
+role مع كيتون في النهاية بتطلع لي هذا المركب طب أنا
+
+384
+00:32:18,450 --> 00:32:22,750
+بدي أفسر كيف اتكون هذا المركب خلينا نفترض أن هو
+
+385
+00:32:22,750 --> 00:32:27,940
+عمل في الأول 2 plus 2 cycle addition وبعدين هنا
+
+386
+00:32:27,940 --> 00:32:33,360
+عمل ring opening يعني هذا 2 plus 2 cycle addition
+
+387
+00:32:33,360 --> 00:32:38,420
+عطاني حلقة رباعية بعد هيك لو حركنا الإلكترونات
+
+388
+00:32:38,420 --> 00:32:43,240
+بشكل معين هيصير عندنا الـ O minus الـ H اللي هنا
+
+389
+00:32:43,240 --> 00:32:54,960
+هنبدأ من عندها هاي الـ O minus OH واضحة؟ يعني هذهالـ
+
+390
+00:32:54,960 --> 00:32:58,800
+bond هنا صارت double bond وهذه صارت O minus مع الـ
+
+391
+00:32:58,800 --> 00:32:59,540
+H من هنا
+
+392
+00:33:03,130 --> 00:33:06,890
+فهذا الـ alcohol اللي اتكون عندنا لو بدنا نقول
+
+393
+00:33:06,890 --> 00:33:09,850
+explain the formation of this alcohol بدنا نقول أن
+
+394
+00:33:09,850 --> 00:33:16,390
+هذا تم عبر two plus two cycloaddition أبهيك بنكون
+
+395
+00:33:16,390 --> 00:33:19,730
+أعطينا فكرة عن الـ by role وقلنا أن التفاعلات
+
+396
+00:33:19,730 --> 00:33:23,230
+الأساسية عن الـ nitrogen و الـ electrophilic
+
+397
+00:33:23,230 --> 00:33:28,850
+substitution الـ cycloadditions أمثلة قليلة جدًا
+
+398
+00:33:28,850 --> 00:33:33,990
+محدودة جدًا ذكرنا منها مثالين أما تفاعلاته الأساسية
+
+399
+00:33:33,990 --> 00:33:41,050
+عن نيتروجين من خلال ايش؟ الايون السالب، عن
+
+400
+00:33:41,050 --> 00:33:44,550
+نيتروجين من خلال الايون السالب، الـelectrophilic
+
+401
+00:33:44,550 --> 00:33:49,020
+substitution تبعه على أي مواقعاتنين و خمسة لاحظوا
+
+402
+00:33:49,020 --> 00:33:52,800
+اللي بده يحس أنه القمر مش صعب يفهم بادئ الأساسية
+
+403
+00:33:52,800 --> 00:33:57,240
+الـ بيرول بتفعل عن نيتروجين من خلال تكوين أيون سالب
+
+404
+00:33:57,240 --> 00:34:00,620
+في الأول مع معدن بعمل electrophilic substitution
+
+405
+00:34:00,620 --> 00:34:05,100
+على مواقع اثنين أو اثنين و خمسة و طبعًا بنفسره من
+
+406
+00:34:05,100 --> 00:34:09,890
+خلال الـ resonance اللي هو بعض الأنفلةاللي هي Cycle
+
+407
+00:34:09,890 --> 00:34:13,630
+Addition سواء كان Deals Elder Cycle Addition أو 2
+
+408
+00:34:13,630 --> 00:34:17,530
+Plus 2 Cycle Addition لم�� نروح على الفيوران هنلاحظ
+
+409
+00:34:17,530 --> 00:34:21,370
+أنه الفيوران في Deals Elder أمثلته أكثر كثير كثير
+
+410
+00:34:21,370 --> 00:34:26,340
+من الـ By Roll يعني لو أنتم بتكونوا بتفتشوافي الـ
+
+411
+00:34:26,340 --> 00:34:31,560
+net على deals alder مع furan هتلاقوا عشرات مئات
+
+412
+00:34:31,560 --> 00:34:34,360
+الأمثلة deals alder مع الـ bayron عدد قليل من
+
+413
+00:34:34,360 --> 00:34:38,440
+الأمثلة لكن بكل الأحوال احنا ما بدناش ياكم تفتشوا على
+
+414
+00:34:38,440 --> 00:34:44,360
+هدول بدنا ياكم تجيبوا لنا من الـ net أمثلة على تحضير
+
+415
+00:34:44,360 --> 00:34:49,900
+تحضيرات جديدة لـ quinoline و الـ isoquinoline و الـ
+
+416
+00:34:49,900 --> 00:34:56,980
+bayron ما بدناش الـ bayronsEquinoline و Isoquinoline و
+
+417
+00:34:56,980 --> 00:35:01,900
+Birol روحوا على المجلات الجديدة شوفوا طرق جديدة
+
+418
+00:35:01,900 --> 00:35:04,900
+موجودة في المجلات How can you prepare new
+
+419
+00:35:04,900 --> 00:35:08,620
+derivatives of equinoline, of Isoquinoline, of
+
+420
+00:35:08,620 --> 00:35:12,080
+Birol؟ ما بديش أنسى أنا أن الـ equinolines يعني هي 
+
+421
+00:35:12,080 --> 00:35:17,950
+مركبات يعني خليني أقول أساسية جدا في علاج
+
+422
+00:35:17,950 --> 00:35:24,170
+الروماتيزم وغيرها يعني والملاريا بشكل أساسي يعني
+
+423
+00:35:24,170 --> 00:35:29,270
+لو كتبتوا أنتم antimalarial الأدوية المضادة 
+
+424
+00:35:29,270 --> 00:35:34,370
+للملاريا هيطلع عندكم الـquinolines عائلات كبيرة جدا
+
+425
+00:35:34,370 --> 00:35:39,510
+للأدوية الـ antimalarial من الـquinolines وبهيك بننهي 
+
+426
+00:35:39,510 --> 00:35:43,090
+محاضرتنا لليوم وإن شاء الله إلى لقاء آخر

PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/zENVekzcB0Q_raw.srt

@@ -0,0 +1,1708 @@
+1
+00:00:20,740 --> 00:00:25,960
+بسم الله الرحمن الرحيم في موضوع أمثلة على حلقات
+
+2
+00:00:25,960 --> 00:00:30,140
+معينة بعد ما اتكلمنا عن الحلقات السوداسية أخدنا
+
+3
+00:00:30,140 --> 00:00:34,520
+البريديل، الكوينولين، الايزوكوينولين، فكرة عن ال
+
+4
+00:00:34,520 --> 00:00:39,960
+.. ال byrons in general بننتقل للحلقات الخماسية
+
+5
+00:00:39,960 --> 00:00:44,760
+طبعا أشهر الحلقات الخماسية ال byrol و الفيوران و
+
+6
+00:00:44,760 --> 00:00:51,200
+الثيوفين برضه بناخد فكرة مختصرة عنهمالـ Birol لو
+
+7
+00:00:51,200 --> 00:00:55,580
+بدنا نبدأ فيه خلّينا نقول نبدأ بأهميته يمكن في
+
+8
+00:00:55,580 --> 00:01:01,400
+أذهان الكل مرتبط ال Birol بال Porphyrin Ring اللي
+
+9
+00:01:01,400 --> 00:01:04,580
+هي الحلقة اللي موجودة في ال Hemoglobin و اللي بتم
+
+10
+00:01:04,580 --> 00:01:08,940
+فيهاالارتباط مع الحديد و عملية بعد هيك ال
+
+11
+00:01:08,940 --> 00:01:12,620
+complexation مع ال oxygen و نقل ال oxygen كل هذا
+
+12
+00:01:12,620 --> 00:01:16,420
+الكلام ربما في الكيميا الحيوية و في ال bio in
+
+13
+00:01:16,420 --> 00:01:21,280
+organic chemistry مر عليكم فهذا بيوضح لأهمية ال by
+
+14
+00:01:21,280 --> 00:01:28,400
+role هي جزء مكون أساسي من مكونات ايش الدم ال
+
+15
+00:01:28,400 --> 00:01:32,300
+hemoglobin طبعا موازن ال by role في النبات
+
+16
+00:01:32,950 --> 00:01:36,650
+الكلوروفيل باختلاف طبعا في ال substitution
+
+17
+00:01:36,650 --> 00:01:42,230
+والاختلاف الأشهر في ال metal يعني الإنسان ال metal
+
+18
+00:01:42,230 --> 00:01:46,570
+اللي موجود عنده الحديد في النباتات المجنيسية
+
+19
+00:01:48,080 --> 00:01:54,380
+الان هذا طبعا بيصير يجيب لمواد بتتكسر في الجسم
+
+20
+00:01:54,380 --> 00:01:58,360
+مثلا ال باليروبين ال باليروبين هذا مشهور اللي هو
+
+21
+00:01:58,360 --> 00:02:04,980
+الصفار اللي عادة بتم قياسه و بنقياسه لصفار الكلية
+
+22
+00:02:04,980 --> 00:02:08,900
+أحيانا بيسمو hematodein is the yellow breakdown
+
+23
+00:02:08,900 --> 00:02:12,480
+product of normal heme catabolism يعني من تكسر
+
+24
+00:02:12,480 --> 00:02:18,520
+الدم بيطلع اللي هي مادة ال باليروبين هذهأو الصفار
+
+25
+00:02:18,520 --> 00:02:22,180
+caused by the body clearance of aged red blood
+
+26
+00:02:22,180 --> 00:02:28,500
+cells يعني كل ما الخلايا الدموية قدمت تعرفوا الدم
+
+27
+00:02:28,500 --> 00:02:32,960
+والخلايا أشمالها في حالة التجدد فالحالة الخلايا
+
+28
+00:02:32,960 --> 00:02:37,050
+القديمة اللي هي بنسميها ال agedسيلز يعني الكبيرة
+
+29
+00:02:37,050 --> 00:02:42,130
+بتتغير الان لما بتتغير بدا تتكسر من نواتج تكسرها
+
+30
+00:02:42,130 --> 00:02:46,810
+البلوروبين فالبلوروبين موجود في ال principle
+
+31
+00:02:46,810 --> 00:02:53,560
+الحلقات اللي موجودة في إيش؟ في ال porphyrin ringمن
+
+32
+00:02:53,560 --> 00:02:58,800
+المراكبات المشهورة أيضا ال vitamin B12 اللي هو
+
+33
+00:02:58,800 --> 00:03:03,960
+cobalamin عادة ممكن نسميه اللي هو فيه ال cobalt
+
+34
+00:03:03,960 --> 00:03:09,460
+وفيه برضه حلقات ال birol water soluble vitamin
+
+35
+00:03:09,460 --> 00:03:15,580
+وإله يعني وظيفة أساسية في ال brain وفي ال nervous
+
+36
+00:03:15,580 --> 00:03:21,170
+system لابد يكون موجود مش موضوعنا طبعاانحو ال
+
+37
+00:03:21,170 --> 00:03:26,930
+biochemistryفي مركبات بسيطة برضه فيها ال by role
+
+38
+00:03:26,930 --> 00:03:32,170
+يعني هذا المركب أربعة هو عبارة عن insect pheromone
+
+39
+00:03:32,170 --> 00:03:36,370
+بتعرفوا ال pheromones اللي هي المواد اللي بتفرزها
+
+40
+00:03:36,370 --> 00:03:41,630
+الحشرات وبتكن من خلالها التواصل بشكل أساسي أكتر
+
+41
+00:03:41,630 --> 00:03:47,590
+شيء اللي هو التواصل الجنسي يعني لما بتكون الحشرات
+
+42
+00:03:47,590 --> 00:03:51,730
+في الحقول مش زي البشر الناس عارفة بعض لإن الحشرات
+
+43
+00:03:52,130 --> 00:03:58,410
+يعني المسافات واسعة كيف بدو يصير التكاتر عند
+
+44
+00:03:58,410 --> 00:04:01,950
+الحشرات كيف بدو الذكور والإناث ��عرفوا بعض ففي
+
+45
+00:04:01,950 --> 00:04:05,690
+النهاية أحد الأصناف الذكور أو الإناث بيفرز كميات
+
+46
+00:04:05,690 --> 00:04:11,130
+بسيطة جدا من مواد شو بنسميها ال pheromones لأن هذه
+
+47
+00:04:11,130 --> 00:04:15,550
+المواد بتكون جاذبة للجنس الآخر لما اتعلموا العلماء
+
+48
+00:04:15,550 --> 00:04:20,530
+عرفوا ال pheromones بالظبط وعرفوا تحضيرها استفادوا
+
+49
+00:04:20,530 --> 00:04:25,760
+منها بإيش؟استفادوا منها بالمكافحة البيولوجية
+
+50
+00:04:25,760 --> 00:04:30,500
+للحشرات استفادوا منها بالمكافحة البيولوجية للحشرات
+
+51
+00:04:30,500 --> 00:04:35,880
+كيف؟ انه انا لو بعرف مثلا حشرة دودة القطن على سبيل
+
+52
+00:04:35,880 --> 00:04:40,780
+المثال ان الانثا بتفرز فيرومون معين وهذا الفيرومون
+
+53
+00:04:40,780 --> 00:04:45,920
+بيخلي الذكور ييجوا باتجاه الفيرومونحضروا الفيرومون
+
+54
+00:04:45,920 --> 00:04:48,800
+في المختبر، رأيك مركب؟ ممكن احضره مثلا انا في
+
+55
+00:04:48,800 --> 00:04:52,400
+المختبر، حضروه في المختبر و صاروا يبيعوه
+
+56
+00:04:52,400 --> 00:04:58,280
+للمزارعين، صاروا يبيعوه للمزارعين اجيبوا مثلا زي
+
+57
+00:04:58,280 --> 00:05:03,380
+عصا بهذا الشكل و حطوا عليها الفيرومون مع سمكو
+
+58
+00:05:03,380 --> 00:05:08,620
+يحطوه في الحقيقه الان كل الحشرات عادة بتتجذب هنا
+
+59
+00:05:08,620 --> 00:05:11,500
+على الفيرومون فمجرد ما بتيجي على هذا الفيرومون
+
+60
+00:05:11,500 --> 00:05:17,640
+بتلاقوها بتلتصق في العصا اللي فيها سمك مخلوق مع
+
+61
+00:05:17,640 --> 00:05:23,140
+نسبة من الاش الفيرومين فهم إذا أبادوا أحد الجنسين
+
+62
+00:05:23,140 --> 00:05:30,650
+معنى ذلك قضوا على إيش؟ على الحشرة بالمجملطبعا
+
+63
+00:05:30,650 --> 00:05:35,410
+البرولين هذا amino acid هو ال amino acid ال cyclic
+
+64
+00:05:35,410 --> 00:05:39,790
+المشهور اللي اسمه إبرولين ومهم في ال biochemistry
+
+65
+00:05:39,790 --> 00:05:45,790
+لأنه عادة ال turns بتصير من عنده في ال .. لما ناخد
+
+66
+00:05:45,790 --> 00:05:49,030
+ال protein structure ونقول ان ال protein structure
+
+67
+00:05:49,030 --> 00:05:53,070
+بيصير globular و بيصير turn من وين بتصير ال turns؟
+
+68
+00:05:53,260 --> 00:05:57,400
+من عند البرولين لأنه لما بيعمل البروتين بيبطل فيه
+
+69
+00:05:57,400 --> 00:06:00,860
+انديهيدروجين فمنطقته مش فيه هيدروجين بوندي
+
+70
+00:06:00,860 --> 00:06:05,520
+النكوتين ربما اتكلمنا عنه لما حكينا عن البريدين
+
+71
+00:06:05,520 --> 00:06:11,020
+وبنفس الوقت هو عبارة عن بيريدين و بيروليدين
+
+72
+00:06:11,820 --> 00:06:16,420
+وموجودين على موقع تلاتة على البريدين فهو في
+
+73
+00:06:16,420 --> 00:06:22,460
+النهاية الكلويد من البريدين ومن البروليدين هذه كل
+
+74
+00:06:22,460 --> 00:06:26,580
+المركبات هي عبارة عن مركبات في الطبيعة في الحياة
+
+75
+00:06:26,580 --> 00:06:29,720
+في جسم الإنسان فيها بيرول ولذلك احنا بنقول ان ال
+
+76
+00:06:29,720 --> 00:06:38,660
+بيرول له أهمية خاصة مميزةالان لو اجينا لتحضير ال
+
+77
+00:06:38,660 --> 00:06:44,080
+buy roll في عندنا ال ignore synthesis شو هو ال
+
+78
+00:06:44,080 --> 00:06:49,200
+ignore synthesis؟الأساس لـ Knorr Synthesis كان
+
+79
+00:06:49,200 --> 00:06:53,880
+بيستعمل two equivalents من الـ Ethylacetoacetate
+
+80
+00:06:53,880 --> 00:06:58,380
+واحد بيحوله إلى أكزيم بعدين بيدوبه في Iglesia
+
+81
+00:06:58,380 --> 00:07:02,080
+الacetic من خلال أنه يدوب في Iglesia الacetic أسد
+
+82
+00:07:02,080 --> 00:07:05,320
+مع Sodium Nitrite بيصير أكزيم بيعمل reduction
+
+83
+00:07:05,320 --> 00:07:09,480
+للأكزيم لأمين وبعدين بتفعل مع الجزء التانيهذا
+
+84
+00:07:09,480 --> 00:07:14,720
+الكلام وصفي لو بدنا نشوف الكلام زي ما اتفقنا احنا
+
+85
+00:07:14,720 --> 00:07:19,140
+اكم equivalent بدي من الethyl acetoacetate اتنين
+
+86
+00:07:19,140 --> 00:07:25,460
+الان هاي واحد منهمهذا Ethyl Acetoacetate لو أتيت
+
+87
+00:07:25,460 --> 00:07:30,780
+فعلته مع ال Sodium Nitrate في وجود ال Acetic Acid
+
+88
+00:07:30,780 --> 00:07:34,580
+ال Sodium Nitrate في وجود ال Acetic Acid على ال
+
+89
+00:07:34,580 --> 00:07:39,800
+CH2 اللي موجودة هنا بيعمل أكزيم يمكن هذا يكون
+
+90
+00:07:39,800 --> 00:07:44,300
+بالنسبة لكم شوية تفاعل غريب لإن انتم متعودين على
+
+91
+00:07:44,300 --> 00:07:51,670
+الأكزيممن C double bond O مع الهيدروكس الأمين يعني
+
+92
+00:07:51,670 --> 00:07:58,510
+هذا الأكزيم اللي انتوا بتعرفوه لكن ربما مامرش
+
+93
+00:07:58,510 --> 00:08:06,730
+معاكم ان ال CH2 بتعمل أكزيم ال CH2 ال activated مع
+
+94
+00:08:06,730 --> 00:08:10,530
+ال sodium nitrite و ال acetic acid بتعمل أكزيم
+
+95
+00:08:11,110 --> 00:08:14,830
+خلّينا الآن ناخدوا as such أنها بتعمل أجزيم
+
+96
+00:08:14,830 --> 00:08:19,910
+التفاعل القديم تقريبا من 1874 و تفاصيله أنا
+
+97
+00:08:19,910 --> 00:08:26,430
+جبتلكوا يا حتى ما يضلوش غريب عليكم بس الآن نقبل أن
+
+98
+00:08:26,430 --> 00:08:32,990
+هذا الجزء الأول أنا عمل إيش أجزيم الأجزيم بال
+
+99
+00:08:32,990 --> 00:08:37,420
+reduction بصير أمينهذه سهلة reduction of oxygens
+
+100
+00:08:37,420 --> 00:08:40,880
+بتعطينا amines هذي مشهورة ان ال oxygens بال
+
+101
+00:08:40,880 --> 00:08:47,000
+reduction بتصير amines الآن بجيب الجزء التاني من
+
+102
+00:08:47,000 --> 00:08:52,020
+الاخ الأسد و أسد يعني لاحظوا هذا كان إيش الجزء
+
+103
+00:08:52,020 --> 00:08:56,540
+الأول صار oxygen و صار amine إذا كام جزء أنا
+
+104
+00:08:56,540 --> 00:09:03,960
+استعملتمن الـ ethyl acetoacetate جزيئين ودخلت الـ
+
+105
+00:09:03,960 --> 00:09:08,600
+NH2 من خلال أنه عملت أكزيم وعملت reduction إذا
+
+106
+00:09:08,600 --> 00:09:13,100
+وصلنا لهذه المرحلة سار الأمر سهل لأن هذه عندني الـ
+
+107
+00:09:13,100 --> 00:09:17,220
+nucleophile وهذه عندني هنا الـ nucleophile طبعا في
+
+108
+00:09:17,220 --> 00:09:22,200
+ال conditions تبع التفاعل هذه أنا فيه عندىموجب in
+
+109
+00:09:22,200 --> 00:09:26,480
+principle وموجب مش ضايق الغير نكمل ال cyclization
+
+110
+00:09:26,480 --> 00:09:31,260
+هنا بيصير C double bond N إمين إنامين وهذه هتسكر
+
+111
+00:09:31,260 --> 00:09:37,100
+OH مع H تعمل elimination لاحظوا أن هذا التفاعل
+
+112
+00:09:37,100 --> 00:09:43,060
+استعمل two equivalents من الethyl acetoacetate
+
+113
+00:09:43,060 --> 00:09:47,590
+اللي هي لو أنا أتيت أطلعك اللي في أطراف المثلو ال
+
+114
+00:09:47,590 --> 00:09:50,330
+a star group هاي one equivalent و هاي two
+
+115
+00:09:50,330 --> 00:09:53,990
+equivalent اتجوا متعاكسين و لذلك بطريقة او باخره
+
+116
+00:09:53,990 --> 00:09:58,370
+فيه ال symmetry يعني هاي .. هاي ال ethyl aceto
+
+117
+00:09:58,370 --> 00:10:02,090
+acetate و هاي ال ethyl aceto acetate و اتجت ال
+
+118
+00:10:02,090 --> 00:10:07,250
+nitrogen ازياد عليهم من وين؟ من ال oxime اللي
+
+119
+00:10:07,250 --> 00:10:13,410
+عملناله reduction ل ..للأمين فهو فعلا two
+
+120
+00:10:13,410 --> 00:10:16,350
+equivalents من الethyl acetoacetate هاي نشوفناهم
+
+121
+00:10:16,350 --> 00:10:21,810
+كيف اجوا و كيف عملوا الجزاء مع ال nitrogen اللي
+
+122
+00:10:21,810 --> 00:10:25,290
+اجت من الأكزيم هذا اللي بنسميه Knorr synthesis
+
+123
+00:10:25,290 --> 00:10:31,390
+طبعا ال nitrogen of ألفات ال carbon atom اللي هي
+
+124
+00:10:31,390 --> 00:10:35,710
+هذه ال carbon ال CH2 نعملها نيتروزو أفعلها من
+
+125
+00:10:35,710 --> 00:10:40,690
+نيتروزو و نيتروزو أخد الأكزيم توتمر منههذا الـ
+
+126
+00:10:40,690 --> 00:10:46,690
+Nitrosation مشهور تفاعل أول من عمله و اكتشفه
+
+127
+00:10:46,690 --> 00:10:55,330
+Victor Meyer في الـ 1873 و 1874 يعني التفاعل قديم
+
+128
+00:10:55,330 --> 00:11:02,260
+تفاصيله موجود هنا ككلام و موجود هناكمعادلات بدي
+
+129
+00:11:02,260 --> 00:11:06,080
+أمشي عليها بسريع لإن هي general organic chemistry
+
+130
+00:11:06,080 --> 00:11:10,520
+لكن الفكرة أنه احنا لما نبدأ بال sodium nitrite
+
+131
+00:11:10,520 --> 00:11:17,240
+بالacetic acid بنعمل protonation فصار عندى nitrous
+
+132
+00:11:17,240 --> 00:11:21,140
+acid مع sodium acetate كمان protonation صار عندى
+
+133
+00:11:21,140 --> 00:11:28,270
+الايون الموجب هذا الايون الموجب بيفقد الميهفبصير
+
+134
+00:11:28,270 --> 00:11:32,730
+عنده ال Nitroso group يعني هذا لما يفقد الميه
+
+135
+00:11:32,730 --> 00:11:38,990
+بيصير عنده ال N O positive الان لو اتيت و اتطلعت
+
+136
+00:11:38,990 --> 00:11:44,390
+على هذا الجزيه ال ethyl acetoacetate انا لسه مخليه
+
+137
+00:11:44,390 --> 00:11:51,140
+اتريح ال ethyl acetoacetate اخد منهالانول اخد منه
+
+138
+00:11:51,140 --> 00:11:58,480
+الانول form و افعله مع النيتروزو فهدد الالكترونات
+
+139
+00:11:58,480 --> 00:12:03,620
+بهذا الشكل بهذا الشكل بتتحرك فال double bond
+
+140
+00:12:03,620 --> 00:12:08,540
+هتهاجم على الان الموجب هيصير عندى هذا لو عملت له
+
+141
+00:12:08,540 --> 00:12:12,940
+tautomerism
+
+142
+00:12:12,940 --> 00:12:21,910
+هيصير عندى OH طبعا هيكون زائد ايشفي النهاية ال
+
+143
+00:12:21,910 --> 00:12:26,630
+acidic acid يعني هيفقد لما هذا التفاعل تم في
+
+144
+00:12:26,630 --> 00:12:32,270
+النهاية هيفقد ايش H مع ال OAC يعني لاحظوا ان هذا
+
+145
+00:12:32,270 --> 00:12:37,030
+التفاعل كله هذا التفاعل كله اخد من هنا ايش ال
+
+146
+00:12:37,030 --> 00:12:43,610
+nitrogen لكن فقد ايضا H H مع ال OAC
+
+147
+00:12:46,110 --> 00:12:51,390
+أسيتك أسد و إجت ال نيتروز هنا و اللي كان هتحس لو
+
+148
+00:12:51,390 --> 00:12:56,430
+نفذته بهدوء أنه في اتش فقدت ليا هتفقد اتش و هتروح
+
+149
+00:12:56,430 --> 00:13:01,150
+مع ايش مع الايون السالب اللي هنا على شكل ايه اسيتك
+
+150
+00:13:01,150 --> 00:13:05,410
+أسد واضح يعني هتفقد اتش و هتروح مع الايون السالب
+
+151
+00:13:05,410 --> 00:13:10,630
+واضح ليش لأن انتوا لو طلعتوا على هذا كمحصلة هذا
+
+152
+00:13:10,630 --> 00:13:15,870
+كمحصلة كم اتش موجودة فيهوحدة هذا كان محصلة كان
+
+153
+00:13:15,870 --> 00:13:20,750
+فيها نقاش كان فيها نقاش يعني في نقاش فقدت هذه ال
+
+154
+00:13:20,750 --> 00:13:25,770
+نقاش اللي فقدت وين راحت مع ال acidic واضح على أي
+
+155
+00:13:25,770 --> 00:13:31,690
+حال هذا شكل عام حتى ما تستغربوش هذا التفاعل لكن في
+
+156
+00:13:31,690 --> 00:13:35,770
+شكل عام ال activated hydrogen atom مع ال sodium
+
+157
+00:13:35,770 --> 00:13:41,930
+nitrate بتصير ايش اكزيم هذا تفاعل قديم من ال 1800
+
+158
+00:13:42,920 --> 00:13:47,860
+واضح؟ ال CH2 الاكتفات جامب إيستر و جامب كيتر و
+
+159
+00:13:47,860 --> 00:13:54,880
+جامب نيترالز و جامب نيترو شغل كثير موجود عليها و
+
+160
+00:13:54,880 --> 00:14:00,060
+كله بندرج تحت المسمى العام اللي هو Nitrosation of
+
+161
+00:14:00,060 --> 00:14:05,510
+Aliphatic Carbon Atoms بتعمل إيش عنده؟أكزيم الآن
+
+162
+00:14:05,510 --> 00:14:10,370
+إذا صار عند الأكزيم بعد هيك ال reduction سهل و
+
+163
+00:14:10,370 --> 00:14:13,970
+استكمال التفاعل و فهمه بتكون عملية أيش سهلة يعني و
+
+164
+00:14:13,970 --> 00:14:18,450
+ربما أصعب شيء هنا للي بيكون بعرفش إنها CH2 بتعمل
+
+165
+00:14:18,450 --> 00:14:22,250
+أكزيم مع ال sodium nitrite في الacetic acid هذا
+
+166
+00:14:22,250 --> 00:14:25,830
+اللي احنا ذكرنا له تفاصيله إنما ال reduction و
+
+167
+00:14:25,830 --> 00:14:28,170
+بعدين هنا ال nucleophile ال electrophile ال
+
+168
+00:14:28,170 --> 00:14:31,110
+nucleophile كل هذا أمر بسيط
+
+169
+00:14:32,980 --> 00:14:36,460
+التحضير التاني بالك Nor Synthesis of Birol هذا
+
+170
+00:14:36,460 --> 00:14:40,100
+بيعتمد ان احنا نستعمل one four-dicarbonyl compound
+
+171
+00:14:40,100 --> 00:14:45,280
+one two three four الان مع ال ammonia مع ال
+
+172
+00:14:45,280 --> 00:14:49,560
+ammonia او AME derivative هيصير C double bond N
+
+173
+00:14:49,560 --> 00:14:54,960
+والان مرة تانية تسكل على ال oxygen فبصير Birol ف
+
+174
+00:14:54,960 --> 00:15:00,420
+eight and ten C double bond O على موقع 14 مع ال
+
+175
+00:15:00,420 --> 00:15:05,680
+nitrogen شو هيعطوني؟Birol الان هذا الكلام بيذكركوا
+
+176
+00:15:05,680 --> 00:15:10,500
+بإيش؟
+
+177
+00:15:10,500 --> 00:15:15,420
+انه نيتروجين مع باي كربونيل كومباوند هانا قاعدة
+
+178
+00:15:15,420 --> 00:15:22,080
+بتعطي بيرول و هذا إيش اس��ه؟ بالكنورد سينثيسيس of
+
+179
+00:15:22,080 --> 00:15:29,760
+بيرول الفيورين هناخد التنتين هدولة باسد ونخلي
+
+180
+00:15:29,760 --> 00:15:35,950
+أكسجين يتسكر عادة صحوالتيوفين هناخد التنتين هدولة
+
+181
+00:15:35,950 --> 00:15:39,870
+مع سلفة ونخلي واحدة تسكر على التانية يعني من ال
+
+182
+00:15:39,870 --> 00:15:43,570
+one four-dicarbonyl compound انا هحضر ال بيرول من
+
+183
+00:15:43,570 --> 00:15:48,430
+خلاله واتفاعل مع ال nitrogen هحضر الفيوران و هحضر
+
+184
+00:15:48,430 --> 00:15:53,570
+كمان التيوفين لكن برضه ال die-carbonyl compound مع
+
+185
+00:15:53,570 --> 00:16:01,880
+ال nitrogen بتذكرني بإيش؟بالبريدين الو لو كان عندي
+
+186
+00:16:01,880 --> 00:16:06,480
+one-five-dicarbonyl compound كنت أحصل على بريدين و
+
+187
+00:16:06,480 --> 00:16:11,680
+كان إيش اسم التفاعل؟ لأ ارجعوا عليك ارجعوا على
+
+188
+00:16:11,680 --> 00:16:16,760
+البريدين لما كان عندي one-five-dicarbonyl compound
+
+189
+00:16:16,760 --> 00:16:20,560
+عادي مكتوب reaction of ammonia أزاق ال one-five
+
+190
+00:16:20,560 --> 00:16:23,020
+-dicarbonyl one-five-dicarbonyl طيب بالكنور
+
+191
+00:16:23,020 --> 00:16:30,710
+synthesis of بريدين ماتسماش بالكنور؟واضح؟ فال 14
+
+192
+00:16:30,710 --> 00:16:38,070
+بيعطو by role ال 15 بيعطو by ready وزي ما قلنا انه
+
+193
+00:16:38,070 --> 00:16:43,510
+من ال 14 dicarbonyl compound بيمكن احضر ال by role
+
+194
+00:16:43,510 --> 00:16:48,550
+و ال furan و الثيوفين و مرة جيبنا سؤال starting
+
+195
+00:16:48,550 --> 00:16:53,350
+from 14 dicarbonyl compound how can you prepare by
+
+196
+00:16:53,350 --> 00:16:57,010
+role, furan, and theophine مع الأمير بنحضر ايش؟
+
+197
+00:17:00,020 --> 00:17:05,260
+الان لو اجينا ل synthesis تاني لل by role hence by
+
+198
+00:17:05,260 --> 00:17:11,260
+role synthesis الهنس by role synthesis بيشبه
+
+199
+00:17:11,260 --> 00:17:17,620
+الفيسبينري فيوران سينثيسي بيشبه الفيسبينري فيوران
+
+200
+00:17:17,620 --> 00:17:21,620
+سينتيسي خلينا نقول كيف بيشبه الفيسبينري فيوران
+
+201
+00:17:21,620 --> 00:17:27,010
+سينتيسي احنا لو أخدناهذا البيتا كيتو إيستر البيتا
+
+202
+00:17:27,010 --> 00:17:35,310
+كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر
+
+203
+00:17:35,310 --> 00:17:36,510
+البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو
+
+204
+00:17:36,510 --> 00:17:41,610
+إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا
+
+205
+00:17:41,610 --> 00:17:41,950
+كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر
+
+206
+00:17:41,950 --> 00:17:43,390
+البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو
+
+207
+00:17:43,390 --> 00:17:44,390
+إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا
+
+208
+00:17:44,390 --> 00:17:44,390
+كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر البيتا كيتو إيستر
+
+209
+00:17:44,390 --> 00:17:49,730
+البيبيتا كيتو إيستر زائد ألفة هالو كيتون هدولة
+
+210
+00:17:49,730 --> 00:17:54,830
+اتنين بيعطوني فيوران وهذا ال synthesis هو فيست
+
+211
+00:17:54,830 --> 00:18:00,630
+بيناري فيوران synthesis أخدنا تفصيله فيست بيناري
+
+212
+00:18:00,630 --> 00:18:06,170
+فيوران synthesis الآن لو خلطنا معهم أمونيا بيصير
+
+213
+00:18:06,170 --> 00:18:11,350
+يعطيني إيش بريدين يعني بيتا كيتو إيستر ألفة هالو
+
+214
+00:18:11,350 --> 00:18:18,090
+كيتونو Ammonia بيصير يعطيني عفوا By role الآن في
+
+215
+00:18:18,090 --> 00:18:22,610
+النهاية اللي خلط التلاتة مابضمنش انه كل مرة في
+
+216
+00:18:22,610 --> 00:18:25,050
+الأول بده تتفاعل ال ammonia زي ما هنشوف في
+
+217
+00:18:25,050 --> 00:18:30,790
+التفاصيل و بعدين يكتمل التفاعل و بالتالي ممكن بعض
+
+218
+00:18:30,790 --> 00:18:35,990
+هذه الجزيات معادي تعطي ايش؟ Furan و لذلك لو اجاكم
+
+219
+00:18:35,990 --> 00:18:44,020
+سؤال علّل انه في هذا ال synthesis بيطلع عندىFuran
+
+220
+00:18:44,020 --> 00:18:49,140
+as a by-product بدنا نكون إيش؟ فاهمين طب على وقتنا
+
+221
+00:18:49,140 --> 00:18:54,660
+نفصله هذا ال synthesis كيف بيطلع ال by-role إحنا
+
+222
+00:18:54,660 --> 00:18:59,300
+أخدنا كيف بيطلع ال Furan و ممكن نرجعله كيف بيطلع
+
+223
+00:18:59,300 --> 00:19:05,060
+ال by-role ال C double bond O مع ال NH2 هتعمل إمين
+
+224
+00:19:05,060 --> 00:19:09,780
+إنامين إنامين هى عملت الإنامين الآن لما بداتيش
+
+225
+00:19:09,780 --> 00:19:17,260
+تتفاعل معالـ α-هالو-كيتون لما تتفاعل مع الـ α-هالو
+
+226
+00:19:17,260 --> 00:19:22,300
+-كيتون ممكن تتخيل بهذا الشكل وهذه تتحل محل
+
+227
+00:19:22,300 --> 00:19:26,320
+الـClone الـ another substitution reaction، هذه
+
+228
+00:19:26,320 --> 00:19:29,780
+نعملت الـ bond، دل عنده نيتروجين مع السيطرة بالـ
+
+229
+00:19:29,780 --> 00:19:35,580
+bond Oهتعمل ال N مش هتقدر تعمل C double bond N
+
+230
+00:19:35,580 --> 00:19:40,100
+يعني هتعمل N واحدة لأن مثلا هتعمل R حتى لو عملت C
+
+231
+00:19:40,100 --> 00:19:45,060
+double bond N في حال أن هذه كانت Hydrogen إمين
+
+232
+00:19:45,060 --> 00:19:54,140
+هتصير إيش إنامينواضحة الفكرة؟ الآن في التفاعل اللي
+
+233
+00:19:54,140 --> 00:19:57,380
+كان عندنا .. في التفاعل اللي كان عندنا اللي هو تبع
+
+234
+00:19:57,380 --> 00:20:02,220
+الفيوران، بس اللي كنا نسويه أنه إحنا مش محاولين
+
+235
+00:20:02,220 --> 00:20:11,080
+هذهأه ماكناش محاولين هذه ل .. ل nitrogen كانت
+
+236
+00:20:11,080 --> 00:20:15,720
+double bond؟ أه و بالتالي كان اتم عنده الإغلاق
+
+237
+00:20:15,720 --> 00:20:20,220
+عليها بنرجع لالفايس بين refluent synthesis
+
+238
+00:20:20,220 --> 00:20:25,740
+بالتفصيل أخدتوا انتوا كيف كان نبدأ من هنا نكوّن ال
+
+239
+00:20:25,740 --> 00:20:26,100
+ion
+
+240
+00:20:38,980 --> 00:20:45,510
+الخلاصة ان هدولةالبيتا كيتو إيستر ألف هالو كيتو
+
+241
+00:20:45,510 --> 00:20:50,610
+لحالهم بيعطوني فيوران لو حطيت معهم أمونيا صار هذا
+
+242
+00:20:50,610 --> 00:20:55,710
+التفاعل في البداية امين انامين وبعدين اعملنا هذا
+
+243
+00:20:55,710 --> 00:21:02,260
+التفاعل كنيكليوفايل إلكتروفايل بيعطيني إيش؟بايرول
+
+244
+00:21:02,260 --> 00:21:06,860
+لو اجيت انا لل reactions of بايرول ال reactions ال
+
+245
+00:21:06,860 --> 00:21:11,820
+reactions of بايرول في عندى ممكن يتم reactions على
+
+246
+00:21:11,820 --> 00:21:16,080
+ال nitrogen و ممكن يتم في شكل اساسي electrophilic
+
+247
+00:21:16,080 --> 00:21:18,300
+substitution على ال ring يعني بدى اصنف ال
+
+248
+00:21:18,300 --> 00:21:25,320
+reactions نوعين على ال nitrogen و علىالان ربما
+
+249
+00:21:25,320 --> 00:21:31,000
+كلكم اتذكرين كلمة انه على ال nitrogen هذا اللون
+
+250
+00:21:31,000 --> 00:21:36,660
+bear اللي موجود على ال by roll نشيط انه يتفاعل مع
+
+251
+00:21:36,660 --> 00:21:41,780
+الخارج ولا لأ؟ ليش؟ لأن هذا جزء من ال aromatic
+
+252
+00:21:41,780 --> 00:21:45,560
+system طب لما انا بدي ال nitrogen يتفاعل مع الخارج
+
+253
+00:21:45,560 --> 00:21:50,710
+بدي اعمل عملية تحضيرية في الأولإيش العملية
+
+254
+00:21:50,710 --> 00:21:54,210
+التحضيرية اللي بدي أعملها عشان تمت فاعل على
+
+255
+00:21:54,210 --> 00:22:02,310
+الـNitrogena؟ بدي أجي لهذه الـNH بالمثل أسحب منها
+
+256
+00:22:02,310 --> 00:22:10,120
+الـH أخليها N-واجهته بيصير التفاعل من خلال زوجة
+
+257
+00:22:10,120 --> 00:22:13,520
+الإلكترونات اللى هتتبع الـ minus إذا أنا كخطوة
+
+258
+00:22:13,520 --> 00:22:17,840
+أولى للتفاعل مع ال nitrogen بعمل ال methylation of
+
+259
+00:22:17,840 --> 00:22:21,500
+بيرول يعني ممكن أفاعل مع ال sodium مع ال potassium
+
+260
+00:22:21,500 --> 00:22:25,540
+مع ال دمد أو البوتاسامد ب liquid ammonia في كل
+
+261
+00:22:25,540 --> 00:22:31,160
+الأحوال هدولة هيصحبوا ال hydrogen هيعملولي إيش؟الـ
+
+262
+00:22:31,160 --> 00:22:34,640
+minus الأن الأن الـ minus هاي في عند أنا زوج
+
+263
+00:22:34,640 --> 00:22:38,080
+إلكترونات part of the aromatic system وفي عندي زوج
+
+264
+00:22:38,080 --> 00:22:46,850
+إلكترونات جاهز إنه يتفاعلواضح؟ هذا زوج الإلكترونات
+
+265
+00:22:46,850 --> 00:22:50,210
+اللي جاهز انه يتفاعل هو اللي بعد هيك يتفعل مع الـ
+
+266
+00:22:50,210 --> 00:22:54,050
+Electrophile فانا مش الهدف عندى ان اعمل ال minus و
+
+267
+00:22:54,050 --> 00:22:58,570
+جمبها K plus يعني Sodium Salt of Birol لأ أنا بدي
+
+268
+00:22:58,570 --> 00:23:03,270
+ال Salt هذا بعد هيك اروح افعله مع إيش؟ مع ال
+
+269
+00:23:03,270 --> 00:23:06,770
+Electrophile الآن بنفس المنطقة لو اعملت Greenyard
+
+270
+00:23:06,770 --> 00:23:11,510
+Reagent برضه هيعندي زوج الإلكترونات الأصلي وهي هذا
+
+271
+00:23:11,510 --> 00:23:17,190
+الزوج اللي هيكون إيش؟جاز انه يتفاعد بعمل green
+
+272
+00:23:17,190 --> 00:23:21,930
+yard reagent على ال nitrogen مع المغنيسيام بعمل
+
+273
+00:23:21,930 --> 00:23:26,510
+شبيه بال green yard reagent MgBr ليش؟ لأن ال green
+
+274
+00:23:26,510 --> 00:23:31,510
+yard أساسا على carbon MgBr أنا عملته على إيش؟ على
+
+275
+00:23:31,510 --> 00:23:36,590
+ال nitrogen مع ال lithium حتى لو كان covalent هو
+
+276
+00:23:36,590 --> 00:23:40,090
+عند زوجي الإلكترونات اللي هنا لكن في النهاية
+
+277
+00:23:40,090 --> 00:23:45,320
+هستفيد من إيش أنا؟زوج الإلكترونات اللي على
+
+278
+00:23:45,320 --> 00:23:49,920
+الـNitrogen الآن هذا زوج الإلكترونات اللي على
+
+279
+00:23:49,920 --> 00:23:55,280
+الـNitrogen بفعله أنا مع الـElectrophile بيشتغل
+
+280
+00:23:55,280 --> 00:23:59,140
+كالـNucleophile يعني مثلا لو فعلته مع الـMethyl
+
+281
+00:23:59,140 --> 00:24:03,880
+Iodide بيجي بيهاجم و بيحل محل اليوت هيعملت
+
+282
+00:24:03,880 --> 00:24:08,130
+Methylationلاحظوا معاه لو قلتلكوا how can you
+
+283
+00:24:08,130 --> 00:24:13,450
+prepare الميثل بيرول و ايجي حد قاللي بهذا الشكل
+
+284
+00:24:13,450 --> 00:24:21,950
+بدي اخد ال بيرول مباشرة
+
+285
+00:24:21,950 --> 00:24:28,410
+مع الميثل ايودايد مش حياتيفانا بعمل بالصوديوم بخلي
+
+286
+00:24:28,410 --> 00:24:33,010
+هذه ال minus و ال minus مع ال methyl iodide واضحة
+
+287
+00:24:33,010 --> 00:24:39,070
+الفكرة اذا صار عندى by role negative ion بعدين
+
+288
+00:24:39,070 --> 00:24:42,570
+بفعلها هاي كمان مرة مع ال methyl iodide اللي هو
+
+289
+00:24:42,570 --> 00:24:46,190
+هذا اللي مع المغنيسيون الشبيه بال green يعني نفس
+
+290
+00:24:46,190 --> 00:24:49,190
+الاشي عمل methylation و ال yield زي ما انتوا
+
+291
+00:24:49,190 --> 00:24:53,250
+شايفين ايش معله ممتازة كل هذه التفاعلات على اي ذرة
+
+292
+00:24:54,080 --> 00:24:59,920
+عال Nitrogen لكن لابد لها من خطوة تحضيرية هاي هنا
+
+293
+00:24:59,920 --> 00:25:04,040
+مع ال Acetyl ال Acetyl is a nucleophile ولا لأ
+
+294
+00:25:04,040 --> 00:25:10,220
+CH3C double bond OCl طبعا هيكون التفاعل تفاعل
+
+295
+00:25:10,220 --> 00:25:15,700
+Substitution تحط ل Acetyl عال Nitrogen الآن هنا
+
+296
+00:25:15,700 --> 00:25:19,940
+قملت كمان Electrophilic Substitution ع الحلقة لكن
+
+297
+00:25:19,940 --> 00:25:25,390
+هذا التفاعل عال Nitrogenواضح؟ هاي مع ال بنزويل
+
+298
+00:25:25,390 --> 00:25:33,110
+بنزويل كلورايد فينيل C double bond O Cl مع السالب
+
+299
+00:25:33,110 --> 00:25:37,390
+اللي هنا بس عمل على ال nitrogen ماعملش على الحلقة
+
+300
+00:25:38,140 --> 00:25:42,360
+واضح يعني هنا تم إبدال عادي عن نيتروجين و لحظه
+
+301
+00:25:42,360 --> 00:25:45,840
+كمان Electrophilic substitution على الحلقة هنا بس
+
+302
+00:25:45,840 --> 00:25:51,300
+تم عن نيتروجين في نهاية الكيميا إيش علم تجريب يعني
+
+303
+00:25:51,300 --> 00:25:54,980
+شو إفرجت ال acid ال chloride عن ال benzoyl
+
+304
+00:25:54,980 --> 00:25:59,060
+chloride لكن مع ال acid ال chloride طلع عندى إبدال
+
+305
+00:25:59,060 --> 00:26:03,080
+على الحلقة Electrophilic substitution مع ال
+
+306
+00:26:03,080 --> 00:26:06,120
+benzoyl chloride بس الإبدال تم على ال nitrogen
+
+307
+00:26:06,120 --> 00:26:11,310
+الآنالنوع التاني من تفاعلات ال by role اللي هو ال
+
+308
+00:26:11,310 --> 00:26:15,350
+electrophilic substitution عادة ال electrophilic
+
+309
+00:26:15,350 --> 00:26:20,710
+substitution يتم على موقعإتنين لو عملنا resonance
+
+310
+00:26:20,710 --> 00:26:23,330
+structures حتى لو اعتبرنا ان هذا resonance
+
+311
+00:26:23,330 --> 00:26:27,010
+structure يعني غير محبب اللي فيه الموجب على ال
+
+312
+00:26:27,010 --> 00:26:30,090
+nitrogen على موقع اتنين عندي two resonance
+
+313
+00:26:30,090 --> 00:26:33,910
+structures على موقع تلاتة عندي one resonance
+
+314
+00:26:33,910 --> 00:26:37,310
+structure ولذلك ال substitution بتمع ال birol على
+
+315
+00:26:37,310 --> 00:26:40,970
+موقع اتنين بيضل متذكرين انه في ال electrophilic
+
+316
+00:26:40,970 --> 00:26:44,950
+substitution بشكل عام ال birol بتفاعل أسرع من
+
+317
+00:26:44,950 --> 00:26:49,080
+الفيوران أسرع من الفتيوفينو كلهم أسرع من البنزين
+
+318
+00:26:49,080 --> 00:26:54,200
+يعني كل هذه الحلقات أسرع من البنزين طبعا ممكن حد
+
+319
+00:26:54,200 --> 00:26:57,060
+يقول ليش أسرع من البنزين لأن فيهم في النهاية ال
+
+320
+00:26:57,060 --> 00:27:00,240
+electronegative atom بتعطي إلكترونات بزيادة و
+
+321
+00:27:00,240 --> 00:27:04,280
+التفاعل electrophilic substitution يعني سالب عموجة
+
+322
+00:27:04,280 --> 00:27:10,000
+فهذه الذرات اللي بتعطي إلكترونات زيادة هتزيد سرعة
+
+323
+00:27:10,000 --> 00:27:15,520
+إيش؟التفاعل الآن الأمثلة زي ما احنا شايفين كتير
+
+324
+00:27:15,520 --> 00:27:19,320
+نيتراشن، كلوريناشن، جروميناشن، وويلزمير إذا
+
+325
+00:27:19,320 --> 00:27:22,640
+متذكرينه الـformal group لاحظوا في معظم الحلات على
+
+326
+00:27:22,640 --> 00:27:26,020
+موقع اتنين، اتنين وخمسة، اتنين، اتنين، اتنين
+
+327
+00:27:26,020 --> 00:27:29,700
+وخمسة، اتنين وخمسة في مرة يمكن طلع على نسبة تلاتة
+
+328
+00:27:29,700 --> 00:27:35,100
+بنسبة يعني عدم فال substitution بشكل أساسي بيكون
+
+329
+00:27:35,100 --> 00:27:38,520
+mono substitution على اتنين مرات بيصير على
+
+330
+00:27:52,370 --> 00:27:56,190
+البيرول كمان بيعمل
+
+331
+00:27:57,940 --> 00:28:02,400
+cycloaddition reactions with dichlorocarbine البعض
+
+332
+00:28:02,400 --> 00:28:05,640
+هييجي يقول من وين ال dichlorocarbine الناس اللي
+
+333
+00:28:05,640 --> 00:28:09,340
+أخدوا Reimer-Thiemann reaction اللي هو ال
+
+334
+00:28:09,340 --> 00:28:12,200
+chloroform بال إيثار في ال base بيعمل
+
+335
+00:28:12,200 --> 00:28:17,920
+dichlorocarbine يعني carbine بهذا الشكل carbon Cl
+
+336
+00:28:17,920 --> 00:28:23,350
+Clبهذا الشكل وهذا الـ Carbine لما يجي يتفاعل هنا
+
+337
+00:28:23,350 --> 00:28:27,770
+يعمل insertion هنا في نابط حول لإيش؟ لالديهايد
+
+338
+00:28:27,770 --> 00:28:31,150
+اللي بده يتذكر هذا التفاعل يمكن التفاعل بهذا الشكل
+
+339
+00:28:31,150 --> 00:28:38,000
+يبدو إيش؟غريب لكن لو انتوا تذكرتوا التفاعل في ال
+
+340
+00:28:38,000 --> 00:28:43,540
+organic اللي هو اسمه Reimer-Thiemann reaction
+
+341
+00:28:43,540 --> 00:28:47,160
+Reimer-Thiemann reaction هاي كنا عالفينول مع ال
+
+342
+00:28:47,160 --> 00:28:51,020
+chloroform بيصير هنا Dichlorocarbine وبعدين بيصير
+
+343
+00:28:51,020 --> 00:28:53,960
+له reduction لل aldehyde هاي تفاصيل ال Reimer
+
+344
+00:28:53,960 --> 00:28:58,190
+-Thiemann reaction مر عليكوا كاملا في وين؟في ال
+
+345
+00:28:58,190 --> 00:29:03,310
+organic synthesis فمافيش داعي نرجعله فتكوين ال
+
+346
+00:29:03,310 --> 00:29:07,410
+formal من هذا التفاعل هو مشابه ل Raymartimer
+
+347
+00:29:07,410 --> 00:29:12,730
+reaction أمر طبيعي لكن ربما الأمر الغريب أنه يجي
+
+348
+00:29:12,730 --> 00:29:19,070
+يتكون عندكم إيشاه يتكون عند بيردين لكن اذا انتوا
+
+349
+00:29:19,070 --> 00:29:22,530
+قولتوا انه في عندكم في النهاية Dichlorocarbine
+
+350
+00:29:22,530 --> 00:29:28,110
+يعني Carbon مع Chlorine هنا وعملوا Cycloaddition
+
+351
+00:29:28,110 --> 00:29:34,190
+اكسروا ال ring من هنا كده ايش صار عندى نيتروجين
+
+352
+00:29:34,190 --> 00:29:40,780
+كاربون كاربون حملة CL ومطلعقتش CLعشان هيك تفسير
+
+353
+00:29:40,780 --> 00:29:45,020
+هذا الـ 3-chloropyridine الـ by-product بتم من
+
+354
+00:29:45,020 --> 00:29:49,540
+خلال إن أنا أقول إن الـ dichlorocarbine عمل cycle
+
+355
+00:29:49,540 --> 00:29:54,060
+addition على الـ double bond اللي هنا و عمل ring
+
+356
+00:29:54,060 --> 00:29:58,700
+opening مرات سألنا الطلاب كيف بتفسر إنه بهذا
+
+357
+00:29:58,700 --> 00:30:04,800
+التفاعل طلع عنده 3-chloropyridine بدا أقول cycle
+
+358
+00:30:04,800 --> 00:30:09,280
+addition of dichlorocarbine followed byRing
+
+359
+00:30:09,280 --> 00:30:15,120
+Opening واضح الكلام و كل قصة Dichlorocarbine يعني
+
+360
+00:30:15,120 --> 00:30:20,760
+قصة Trimer reaction هي تقريبا نفس التفسير مع مركب
+
+361
+00:30:20,760 --> 00:30:24,880
+تاني جيبنا Dichlorocarbine من مصدر تاني و بعدين
+
+362
+00:30:24,880 --> 00:30:29,980
+Ring Opening عملناه و بيوضحوا تماما و طلع برضه 3
+
+363
+00:30:29,980 --> 00:30:34,480
+-chloropyridine نفس فكرة ال Ring Expansion نفس
+
+364
+00:30:34,480 --> 00:30:40,210
+فكرةالـ Dichlorocarbine اللي بيعمل الـ Chelotropic
+
+365
+00:30:40,210 --> 00:30:46,990
+Cycloaddition على الـ Double Bond الآن الـ Diels
+
+366
+00:30:46,990 --> 00:30:50,430
+-Alder Reaction الـ By Rules بشكل عام من أضعف
+
+367
+00:30:50,430 --> 00:30:53,710
+الحلقات اللي بتعمل الـ Diels-Alder Reaction طبعا
+
+368
+00:30:53,710 --> 00:30:56,690
+لما بتعمل ال Diels-Alder Reaction هتعمل بصفتها
+
+369
+00:30:56,690 --> 00:31:01,730
+إيش؟deals يعني هاي جزء الداين اللي فيها، هاي جزء
+
+370
+00:31:01,730 --> 00:31:04,750
+الداين، لكن في بعض الأمثلة هاي
+
+371
+00:31:04,750 --> 00:31:07,790
+unethoxycarbonylbirol
+
+372
+00:31:07,790 --> 00:31:11,990
+مثلا مع ال die مثل أستيلين، diecarboxylate يعني
+
+373
+00:31:11,990 --> 00:31:16,250
+هان أستيلين، إذا أنا لما بدأ أعمل deals ألدر هنا،
+
+374
+00:31:16,250 --> 00:31:21,510
+بدأ أجي على هذه النقطةوعلى هذا النقطة و اعمل
+
+375
+00:31:21,510 --> 00:31:26,270
+الحلقة السداسية واضح؟ لاحظوا هاي جزء ال VIROL وما
+
+376
+00:31:26,270 --> 00:31:30,990
+زال حامل ال NCO2 إثل و هاي هذا الجزء اللي إجا من
+
+377
+00:31:30,990 --> 00:31:40,010
+ال Acetylene هاي جزء ال Acetylene و هاي جزء ال
+
+378
+00:31:40,010 --> 00:31:44,610
+VIROL واضح؟ وعملنا حلقة سداسية واحد، اتنين، تلات،
+
+379
+00:31:44,610 --> 00:31:50,010
+اربع، خمس، ستة هذه الحلقة السداسية كام Vibon؟واحدة
+
+380
+00:31:50,010 --> 00:31:55,930
+من ال deals ألدر واحدة من ال triple bond فقط بيلزم
+
+381
+00:31:55,930 --> 00:32:02,010
+أن أشي نكونيعني ان نفذ هذا الكلام نتعود عليه نرسمه
+
+382
+00:32:02,010 --> 00:32:07,590
+بجلم درصاص بهدوء عشان الصين عندنا تدريب ايضا ال by
+
+383
+00:32:07,590 --> 00:32:11,790
+role ممكن يعمل 2 plus 2 cycle addition يعني هاي by
+
+384
+00:32:11,790 --> 00:32:18,450
+role مع كيتون في النهاية بتطلعلي هذا المركب طب انا
+
+385
+00:32:18,450 --> 00:32:22,750
+بدى افسر كيف اتكون هذا المركب خلينا نفترض ان هو
+
+386
+00:32:22,750 --> 00:32:27,940
+عمل في الأول2 plus 2 cycle addition و بعدين هنا
+
+387
+00:32:27,940 --> 00:32:33,360
+عمل ring opening يعني هذا 2 plus 2 cycle addition
+
+388
+00:32:33,360 --> 00:32:38,420
+عطاني حلقة رباعية بعد هيك لو حركنا الإلكترونات
+
+389
+00:32:38,420 --> 00:32:43,240
+بشكل معين هيصير عندنا ال O minus ال H اللي هنا
+
+390
+00:32:43,240 --> 00:32:54,960
+هنبدأ من عندها هاي ال O minus OH واضح؟ يعني هذهالـ
+
+391
+00:32:54,960 --> 00:32:58,800
+bond هنا صارت double bond وهذه صارت O minus مع ال
+
+392
+00:32:58,800 --> 00:32:59,540
+H من هنا
+
+393
+00:33:03,130 --> 00:33:06,890
+فهذا ال alcohol اللي اتكون عندنا لو بدنا نقول
+
+394
+00:33:06,890 --> 00:33:09,850
+explain the formation of this alcohol بدنا نقول ان
+
+395
+00:33:09,850 --> 00:33:16,390
+هذا تم عبر two plus two cycloaddition ابهيك بنكون
+
+396
+00:33:16,390 --> 00:33:19,730
+اعطينا فكرة عن ال by role وقلنا انه التفاعلات
+
+397
+00:33:19,730 --> 00:33:23,230
+الأساسية عن ال nitrogen و ال electrophilic
+
+398
+00:33:23,230 --> 00:33:28,850
+substitution ال cycloadditions أمثلة قليلة جدا
+
+399
+00:33:28,850 --> 00:33:33,990
+محدودة جدا ذكرنا منها مثلانينأما تفاعلاته الأساسية
+
+400
+00:33:33,990 --> 00:33:41,050
+عن نيتروجين من خلال إيش؟ الايون السالب، عن
+
+401
+00:33:41,050 --> 00:33:44,550
+نيتروجين من خلال الايون السالب، الـelectrophilic
+
+402
+00:33:44,550 --> 00:33:49,020
+substitution تبعه على أي مواقعاتنين و خمسة لاحظوا
+
+403
+00:33:49,020 --> 00:33:52,800
+اللي بديه يحس انه القمر مش صعب يفهم بادئ الأساسية
+
+404
+00:33:52,800 --> 00:33:57,240
+ال بيرول بتفعل عن نيتروجين من خلال تكوين ايون سالك
+
+405
+00:33:57,240 --> 00:34:00,620
+في الأول مع معدن بعمل electrophilic substitution
+
+406
+00:34:00,620 --> 00:34:05,100
+على مواقع اتنين او اتنين و خمسة و طبعا بنفسره من
+
+407
+00:34:05,100 --> 00:34:09,890
+خلال ال resonance اللي هو بعض الأنفلةاللي هي Cycle
+
+408
+00:34:09,890 --> 00:34:13,630
+Addition سواء كان Deals Elder Cycle Addition أو 2
+
+409
+00:34:13,630 --> 00:34:17,530
+Plus 2 Cycle Addition لما نروح على الفيوران هنلاحظ
+
+410
+00:34:17,530 --> 00:34:21,370
+أنه الفيوران في Deals Elder أمثلته أكتر كتير كتير
+
+411
+00:34:21,370 --> 00:34:26,340
+من ال By Roll يعني لو أنتوا بتكونوا تفتشوافي ال
+
+412
+00:34:26,340 --> 00:34:31,560
+net على deals alder مع furan هتلاقوا عشرات مئات
+
+413
+00:34:31,560 --> 00:34:34,360
+الأمثلة deals alder مع ال bayron عدد قليل من
+
+414
+00:34:34,360 --> 00:34:38,440
+الأمثلة لكن بكل الأحوال احنا بدناش ياكم تفتشوا على
+
+415
+00:34:38,440 --> 00:34:44,360
+هدولة بدنا ياكم تجيبولنا من ال net أمثلة على تحضير
+
+416
+00:34:44,360 --> 00:34:49,900
+تحضيرات جديدة ل quinoline و ال isoquinoline و ال
+
+417
+00:34:49,900 --> 00:34:56,980
+bayron بدناش ال bayronsEquinoline و Isoquinoline و
+
+418
+00:34:56,980 --> 00:35:01,900
+Birol روحوا على المجلات الجديدة شوفوا طرق جديدة
+
+419
+00:35:01,900 --> 00:35:04,900
+موجودة في المجلات How can you prepare new
+
+420
+00:35:04,900 --> 00:35:08,620
+derivatives of equinoline, of Isoquinoline, of
+
+421
+00:35:08,620 --> 00:35:12,080
+Birol؟ مابديش أنسى أنا أن ال equinolines يعني هي
+
+422
+00:35:12,080 --> 00:35:17,950
+مركبات يعني خليني أقول أساسية جدافي علاج
+
+423
+00:35:17,950 --> 00:35:24,170
+الروماتيزم وغيرها يعني والملاريا بشكل أساسي يعني
+
+424
+00:35:24,170 --> 00:35:29,270
+لو كتبتوا أنتوا antimalarial الأدوية المضادة
+
+425
+00:35:29,270 --> 00:35:34,370
+للملاريا هيطلع عندكم الquinolins عائلات كبيرة جدا
+
+426
+00:35:34,370 --> 00:35:39,510
+للأدوية ال antimalarial من الquinolins وبهك بننهي
+
+427
+00:35:39,510 --> 00:35:43,090
+محاضرتنا لليوم وإن شاء الله إلى لقاء آخر
+

PL9fwy3NUQKwa1wnhSPJnSxsEtXy5t-lKO/-p5OY7R8ZhI_raw.srt

@@ -0,0 +1,1360 @@
+1
+00:00:21,160 --> 00:00:24,900
+بسم الله الرحمن الرحيم الحمد لله رب العالمين
+
+2
+00:00:24,900 --> 00:00:29,040
+والصلاة والسلام على أشرف الأنبياء والمرسلين سيدنا
+
+3
+00:00:29,040 --> 00:00:33,720
+محمد بن عبد الله وعلى آله وصحبه أجمعين أما بعد
+
+4
+00:00:34,410 --> 00:00:41,030
+تحدثنا في المحاضرة السابقة عن السيرة بنوعها ترجمة
+
+5
+00:00:41,030 --> 00:00:47,310
+الحياة والسيرة الذاتية وقلنا إن ترجمة الحياة أن
+
+6
+00:00:47,310 --> 00:00:52,070
+يكتب شخص عن شخص آخر من الناس الذين لهم أهمية في
+
+7
+00:00:52,070 --> 00:00:57,030
+الواقع المعاصر مثل .. أو الواقع القديم طبعا، معاصر
+
+8
+00:00:57,030 --> 00:01:02,090
+أو قديممثل الكتاب الأدباء الشعراء السياسيين
+
+9
+00:01:02,090 --> 00:01:07,730
+الأصحاب الاقتصاد كل ما له تأثير على المجتمع اللذي
+
+10
+00:01:07,730 --> 00:01:15,020
+يعيش فيهوالهدف من تلك الترجمة أن يقدّم لنا نموذجا
+
+11
+00:01:15,020 --> 00:01:21,580
+يحتذا أو يحذرنا من سلبيات وقعت فيها الشخصية أو
+
+12
+00:01:21,580 --> 00:01:25,180
+يبيّن لنا مراحل تطور هذه الشخصية حتى وصلت إلى
+
+13
+00:01:25,180 --> 00:01:31,200
+مراتب النجاح وعلاقاتها مع غيرها وغير ذلك وقلنا إن
+
+14
+00:01:31,200 --> 00:01:39,590
+هناك مصادراينبغي أن يعتمد عليها المؤلف عندما
+
+15
+00:01:39,590 --> 00:01:46,270
+يكتبوا الترجمة للغير ما هي المصادر التي يمكن أن
+
+16
+00:01:46,270 --> 00:01:51,230
+يتكئ عليها الكاتب عندما يكتبوا ترجمة الغير قولنا
+
+17
+00:01:51,230 --> 00:01:58,530
+الكتب التي سبق تأليفها في ذات الميدان عن هذه
+
+18
+00:01:58,530 --> 00:02:05,040
+الشخصية الوثائق الرسمية والشهاداتالاماكن التي عاشت
+
+19
+00:02:05,040 --> 00:02:10,620
+فيها الشخصية والوثائق المستندات ذكريات المؤلف نفسه
+
+20
+00:02:10,620 --> 00:02:15,940
+إن كان على علاقة مع تلك الشخصية كذلك مذكرات
+
+21
+00:02:15,940 --> 00:02:20,620
+الشخصية نفسها التي كتبت مثلا لو أردنا أن نكتب عن
+
+22
+00:02:20,620 --> 00:02:23,820
+السلطان عبد الحميد يمكن أن نعتمد على مذكرات عبد
+
+23
+00:02:23,820 --> 00:02:33,400
+الحميدوهكذا زيارة الأماكن التي
+
+24
+00:02:33,400 --> 00:02:39,340
+عاشت فيها الشخصية وقلنا إن السيرة الداتية هي أن
+
+25
+00:02:39,340 --> 00:02:45,890
+يكتب الإنسان عن نفسهوافترضنا فرضية أن السيرة
+
+26
+00:02:45,890 --> 00:02:53,370
+الذاتية تكون أصدق أحيانا من الترجمة لعدة أسباب أن
+
+27
+00:02:53,370 --> 00:02:59,270
+الشخص يعرف مكونات ذاته ويعرف حقائق عنها أكثر من
+
+28
+00:02:59,270 --> 00:03:05,070
+غيره ولكن هذه الفرضيةتسقط أمام الواقع النفسي
+
+29
+00:03:05,070 --> 00:03:12,090
+والحياء المعيشة للناس لأن الإنسان إدراكه لنفسه ليس
+
+30
+00:03:12,090 --> 00:03:18,070
+أمر حقيقي وواقعي فكل إنسان له تقدير لذاته بالسلب
+
+31
+00:03:18,070 --> 00:03:23,240
+أو الإيجابيعني ربما يضخم حقيقة نفسه كالإنسان عندما
+
+32
+00:03:23,240 --> 00:03:27,840
+ينظر إلى المرآة فيرى نفسه أجمل إنسان في الدنيا على
+
+33
+00:03:27,840 --> 00:03:31,300
+سبيل المثال البعض إذا نظر في المرآة يبخس من نفسه
+
+34
+00:03:31,300 --> 00:03:37,160
+كما فعل الشاعر الحطيئة عندما حدق في وجهه وقال أرى
+
+35
+00:03:37,160 --> 00:03:42,260
+لوجها انقبح الله شكله وقبح من وجه وقبح حامله هذا
+
+36
+00:03:42,260 --> 00:03:46,580
+الإنسان تقديره لذاته سلبيا كما يقول علماء النفس
+
+37
+00:03:46,580 --> 00:03:51,710
+إذا هذه الحقيقة تسقطكذلك أمام مجموعة من الحقائق
+
+38
+00:03:51,710 --> 00:03:58,230
+الأخرى أن الإنسان قد يتناسى مجموعة من الحقائق التي
+
+39
+00:03:58,230 --> 00:04:04,030
+تمسوا حياته إما بالسلب أو بالإيجاب مثلا الأشياء
+
+40
+00:04:04,030 --> 00:04:07,150
+المخزية في حياة الإنسان أو المخجلة أو تلك التي
+
+41
+00:04:07,150 --> 00:04:13,050
+يظنها تنتقص من ذاته ومن حقيقة شخصيته قد لا تكون
+
+42
+00:04:13,050 --> 00:04:18,170
+مخزية في نظر الناس لكنه يراها كذلك قد يخفيها عن
+
+43
+00:04:18,170 --> 00:04:24,830
+الآخرينعلاقاته العاطفية، علاقاته السلبية مع الناس،
+
+44
+00:04:24,830 --> 00:04:28,950
+يحاول أن يخفيها ويزينها ويجملها أمام الآخرين، إذا
+
+45
+00:04:28,950 --> 00:04:33,350
+هذا يقلل من أهمية مصداقية السيرة الذاتية التي
+
+46
+00:04:33,350 --> 00:04:38,350
+يكتبها الإنسان، كذلك هناك معلومات قد تضر بالآخرين،
+
+47
+00:04:38,350 --> 00:04:46,580
+فيتجاهلها، أليس كذلك؟سألنا أيضًا سؤالًا ما موقف
+
+48
+00:04:46,580 --> 00:04:53,620
+كاتب الترجمة من المعلومات والمصادر التي تكون بين
+
+49
+00:04:53,620 --> 00:04:59,600
+يديه عندما يكتب عن تلك الشخصية أو هذه الشخصية أن
+
+50
+00:04:59,600 --> 00:05:06,010
+يتحرر مصداقيتها ويدقيقها ويحاول فكالتناقضات
+
+51
+00:05:06,010 --> 00:05:11,150
+الموجودة فيها إما أن ينفي ويرفض .. إما أن ينفي
+
+52
+00:05:11,150 --> 00:05:18,910
+ويرفض بعض المعلومات الواردة ويشكك فيها أو يعزوا
+
+53
+00:05:18,910 --> 00:05:24,830
+التناقض إلى أسباب منها أن تكون الشخصية نفسها
+
+54
+00:05:24,830 --> 00:05:30,940
+متناقضةوقد يكون أحيانا هناك تحريف وتصحيف خصوصا إذا
+
+55
+00:05:30,940 --> 00:05:35,820
+كانت المعلومات المتناقلة قديمة عبر المخطوطات وغير
+
+56
+00:05:35,820 --> 00:05:42,120
+ذلكضربنا مثلا على شخصية هارونا الرشيد أن أبا الفرج
+
+57
+00:05:42,120 --> 00:05:50,200
+الأصفهاني وغيره من المؤلفين الأدبيين أو مؤرخي
+
+58
+00:05:50,200 --> 00:05:54,820
+الأدب حاولوا أن يصوروا هارونا الرشيد وكأن مجالسه
+
+59
+00:05:54,820 --> 00:05:58,900
+كلها مجالس قصف ولهو وغناء وغير ذلك من هذه الأمور
+
+60
+00:05:59,100 --> 00:06:02,920
+التي تقلل من شأن هارونا الرشيد وإذا رجعنا إلى بعض
+
+61
+00:06:02,920 --> 00:06:06,780
+المؤرخين الذين يحدثوننا عن تاريخ المسلمين في
+
+62
+00:06:06,780 --> 00:06:11,580
+العصور الزاهية من حضارة الإسلام والمسلمين يقولون
+
+63
+00:06:11,580 --> 00:06:15,240
+إن هارونا الرشيد كان عصره عصر الاختراعات العلمية
+
+64
+00:06:15,240 --> 00:06:21,240
+وعصر الجهاد وعصر الازدهار في الحياة وقالوا إنه
+
+65
+00:06:21,240 --> 00:06:25,850
+يحجوا عاماو يغزو عاما و لو رجعنا الى التاريخ
+
+66
+00:06:25,850 --> 00:06:30,070
+سنكتشف ان من أسباب ازدهار الدولة في تلك الفترة
+
+67
+00:06:30,070 --> 00:06:36,630
+كانت شخصية الحاكم أليس كذلك؟ الآن أمامنا نموذج من
+
+68
+00:06:36,630 --> 00:06:41,570
+الترجمة نموذج مبسط كتبه الدكتور كمال أغنيم عندما
+
+69
+00:06:41,570 --> 00:06:50,310
+كان طالبا في ال ماجستير تمهيدا لرسالته عناصر
+
+70
+00:06:50,310 --> 00:06:54,270
+الإبداع الفني في شعر أحمد مطار فكتبنا نموذج
+
+71
+00:06:54,270 --> 00:07:03,010
+اختارناه ليكون واضحا أمامنا بشكل مويسر وسلس
+
+72
+00:07:03,010 --> 00:07:07,210
+للتعامل معاه سنكتشف الآن ما هي المصادر التي اعتمد
+
+73
+00:07:07,210 --> 00:07:12,250
+عليها وهي موجودة عندكم في الهوامش والحواشي وطريقة
+
+74
+00:07:12,250 --> 00:07:18,530
+التركيب والصياغةومحاولة نفي بعض الأشياء عن الشاعر
+
+75
+00:07:18,530 --> 00:07:23,770
+وفي الختام نقرأ قصيدة من قصائد أحمد مطر القصيرة
+
+76
+00:07:23,770 --> 00:07:30,650
+ومعظم قصائد أحمد مطر قصيرة باسم لافتات معظمها
+
+77
+00:07:30,650 --> 00:07:35,710
+قصيرة أو تتراوح بين القصر الشديد والقصر النسبي
+
+78
+00:07:35,710 --> 00:07:41,450
+تعالوا نقرأ الترجمة ونرى
+
+79
+00:07:43,520 --> 00:07:48,740
+ما فيها من أمور يمكن أن نتعامل معها بوصفها نموذجا
+
+80
+00:07:48,740 --> 00:07:56,100
+لترجمة الحياة عن الآخرين أحمد حسن مطر هو ابن
+
+81
+00:07:56,100 --> 00:08:00,880
+الرابع لأسرة فقيرة بين عشرة من البنين والبنات
+
+82
+00:08:01,780 --> 00:08:06,940
+واعتقد الكثيرون أن اسم أحمد مطر هو اسم مستع��ر وراه
+
+83
+00:08:06,940 --> 00:08:13,660
+يصنفونه ضمن جنسيات عربية مختلفة وساهم في تكوين هذه
+
+84
+00:08:13,660 --> 00:08:19,340
+الصورة الغامضة عن الشاعر نفيه ومطاردته من العراق
+
+85
+00:08:19,340 --> 00:08:24,840
+أولا ثم من الكويت ثانيا بالإضافة إلى طبيعة انتشار
+
+86
+00:08:24,840 --> 00:08:30,890
+شعره بطرق غير مشروعةإذ إن شعره راح يتسلل إلى بقاع
+
+87
+00:08:30,890 --> 00:08:37,190
+الوطن الكبير متاردا كصاحبه ويرجع هذا الغموض أيضا
+
+88
+00:08:37,190 --> 00:08:42,370
+إلى طبيعة حياة أحمد مطر الحالية ويرجع هذا الغموض
+
+89
+00:08:42,370 --> 00:08:47,490
+أيضا إلى طبيعة حياة أحمد مطر الحالية التي يختفي
+
+90
+00:08:47,490 --> 00:08:54,010
+فيها عن الأعين التي ترصده حتى في شوارع لندنوقد أكد
+
+91
+00:08:54,010 --> 00:08:59,850
+الشاعر أن اسمه ليس مستعارا في أكثر من مناسبة وبيّن
+
+92
+00:08:59,850 --> 00:09:05,310
+حقيقة جنسيته وفق بطاقة الهوية والجنسية وأنه ينتمي
+
+93
+00:09:05,310 --> 00:09:10,370
+إلى العراق الذي يمثل جزءا من وطنه الكبير الممتد من
+
+94
+00:09:10,370 --> 00:09:14,190
+المحيط إلى الخليج في هذه الفقرة قبل أن ننتقل إلى
+
+95
+00:09:14,190 --> 00:09:19,670
+الجزئية الأخرى من سيرة الحياة نلاحظ أن الكاتب حاول
+
+96
+00:09:19,670 --> 00:09:28,220
+في هذه الترجمة أن ينفيشيء عن الشاعر او دعاية كانت
+
+97
+00:09:28,220 --> 00:09:32,440
+مطروحة و احنا طلاب في الثمانينات عندما كان يذكر
+
+98
+00:09:32,440 --> 00:09:39,600
+اسمه احمد مطر فورا يتبادر الى اذهان الطلاب انه
+
+99
+00:09:39,600 --> 00:09:45,140
+شاعر فلسطيني لان الاسم موجود في فلسطين موجود في
+
+100
+00:09:45,140 --> 00:09:48,560
+مصر موجود في كثير من البلدان وما ده ما يذكر هنا في
+
+101
+00:09:48,560 --> 00:09:54,860
+فلسطين يقال انه شاعر فلسطينيالكاتب حاول أن يتتبع
+
+102
+00:09:54,860 --> 00:10:01,560
+لأنه الآن معني بالتوثيق الحقيقي والصحيح لهذه
+
+103
+00:10:01,560 --> 00:10:07,440
+الشخصية ليكتب عنها وإلا لا نتناقل المعلومات شفاهة
+
+104
+00:10:07,440 --> 00:10:14,240
+من الناس بدون توثيق هو رجع إلى الشاعر نفسه ولاحظوا
+
+105
+00:10:14,240 --> 00:10:20,550
+هنا أثبت هذه الحقيقة وفقبطاقة الهوية وقد أكد
+
+106
+00:10:20,550 --> 00:10:25,270
+الشاعر لحظه وقد أكد الشاعر إذا هو أحد مصادر
+
+107
+00:10:25,270 --> 00:10:31,690
+معلوماته في هذه الترجمة الشاعر نفسه كذلك الوثائق
+
+108
+00:10:31,690 --> 00:10:35,730
+الرسمية لحظه الهوية بطاقة الهوية هذه من الوثائق
+
+109
+00:10:35,730 --> 00:10:40,250
+الرسمية لو قلنا إن فلان ولد عام كذا وكذا ما الذي
+
+110
+00:10:40,250 --> 00:10:44,450
+يؤكد و ما الذي ينفيإذا كان من المعاصرين اليوم في
+
+111
+00:10:44,450 --> 00:10:50,390
+هناك وثائق ومؤسسات تعتني بشؤون الخدمة المدنية
+
+112
+00:10:50,390 --> 00:10:54,890
+للناس من بطاقات الهوية وشهادة الميلاد نرجع اليها
+
+113
+00:10:54,890 --> 00:11:01,770
+فهو رجع إلى ذلك كذلك حاول أن يقول إن كثير من الناس
+
+114
+00:11:01,770 --> 00:11:09,600
+كانوا يروجون شائعة أنه شاعر ليس عراقيمجهول الهوية،
+
+115
+00:11:09,600 --> 00:11:12,660
+من هو؟ احنا هنا في فلسطين كنا نقول انه فلسطيني
+
+116
+00:11:12,660 --> 00:11:17,980
+وربما كان غيرنا يقول انه كان كذا وكذا والبعض حاول
+
+117
+00:11:17,980 --> 00:11:23,400
+ان يتدخل في معتقدات الرجل طبعا هو لم يذكر هذه
+
+118
+00:11:23,400 --> 00:11:27,440
+الأشياء البعض حاول ان يقول انه ينتمي إلى الطائفة
+
+119
+00:11:27,440 --> 00:11:33,160
+كذا و هذا إلى الطائفة كذا وهذا يمكن ان يرد عليه من
+
+120
+00:11:33,160 --> 00:11:38,290
+خلال الأشعار التي يكتبها هذا الرجلإذا كانت تميل
+
+121
+00:11:38,290 --> 00:11:40,910
+إلى هذه الطائفة أو تميل إلى هذه الطائفة أو تميل
+
+122
+00:11:40,910 --> 00:11:46,810
+إلى العرب عموما الوطن الكبير لأن أشعاره باتت تنتشر
+
+123
+00:11:46,810 --> 00:11:53,350
+وتتسلل إلى الوطن العرب الكبير واضح؟ إذا المصادر
+
+124
+00:11:53,350 --> 00:11:58,790
+التي اعتمد عليها هنا الشاعر نفسه الوثائق الرسمية
+
+125
+00:11:58,790 --> 00:12:03,250
+وبعض الكتب التي كتبت عنه المقابلات الشخصية التي
+
+126
+00:12:03,250 --> 00:12:10,890
+أجريت مع الكاتب نكملولد أحمد مطر عام الف وتسعمائة
+
+127
+00:12:10,890 --> 00:12:18,030
+وست وخمسين وستة وخمسين في قرية التنومة إحدى نواحي
+
+128
+00:12:18,030 --> 00:12:23,950
+شط العرب في البصرة وهي كما يصورها من الذي يصورها
+
+129
+00:12:23,950 --> 00:12:28,370
+الكاتب إذا الاعتماد الآن على مصادر الكاتب نفسه
+
+130
+00:12:28,370 --> 00:12:35,550
+اللي هو الشاعر أقصد وهي كما يصورها تندح بساطة ورقة
+
+131
+00:12:37,310 --> 00:12:43,770
+تنضح بساطة ورقة وطيبة وفقرا مطرزة بالأنهار
+
+132
+00:12:43,770 --> 00:12:48,150
+والجداول وبيوت الطين والقصب والبساتين وأشجار
+
+133
+00:12:48,150 --> 00:12:52,150
+النخيل التي لا تكتفي بالإحاطة بالقرية بل تقتحم
+
+134
+00:12:52,150 --> 00:12:57,910
+بيوتها وتدلي سعفها الأخضر واليابس ضلالا ومراوحوقد
+
+135
+00:12:57,910 --> 00:13:00,870
+لاحظوا الآن الإسلوب الأدب الذي صيغت فيه هذه
+
+136
+00:13:00,870 --> 00:13:06,970
+العبارات سواء كانت بتدخل المؤلف كاتب الترجمة نقلا
+
+137
+00:13:06,970 --> 00:13:13,070
+عن الكاتب الشاعر نفسه أو بتزاوج ما بين الإسلوبين
+
+138
+00:13:13,070 --> 00:13:17,410
+ما أخذه من معلومات عن الكاتب وما أراد أن يصيغه
+
+139
+00:13:17,410 --> 00:13:22,190
+ويقدمه لم يقدمه لنا في إطار تاريخي فقط مجرد قلنا
+
+140
+00:13:22,190 --> 00:13:26,740
+إن الترجمة يختلط فيها التاريخبالفن وإلا إذا غلب
+
+141
+00:13:26,740 --> 00:13:31,140
+عليها الجانب التأريخي تدخل في مسألة تاريخية
+
+142
+00:13:31,140 --> 00:13:36,120
+والقدماء كانوا يميلون إلى .. في كتب التراجم كانوا
+
+143
+00:13:36,120 --> 00:13:40,940
+يميلون إلى النواحي التأريخية فقط بدون أن يدخلوا
+
+144
+00:13:40,940 --> 00:13:45,620
+الفنيات فيها مطرزة بالأنهار والجداول وبيوت الطين
+
+145
+00:13:45,620 --> 00:13:50,060
+والقصب والبساتين وأشجار النخيل التي لا تكتفي
+
+146
+00:13:50,060 --> 00:13:54,760
+بالإحاطة بالقريةبل تقتحم بيوتها وتدلي سعافها
+
+147
+00:13:54,760 --> 00:14:00,440
+الأخضر واليابس ضلالا ومراوح وقد عاش طفولته بالقرب
+
+148
+00:14:00,440 --> 00:14:07,060
+من مستان صفية مكان ونهر الشعيبي وغابات نخيل
+
+149
+00:14:07,060 --> 00:14:12,240
+كارولان التي تشكل أهم عناصر القرية في وجدانه ثم
+
+150
+00:14:12,240 --> 00:14:16,520
+انتقل في صباه عبر النهر اليقيم في محلة الأصمعي
+
+151
+00:14:16,520 --> 00:14:22,140
+النهر اللي هو دجلةوتتميز البصرة بغابات النخيل
+
+152
+00:14:22,140 --> 00:14:31,070
+الواسعة الآن بعد أن وصف لناالمكان وما له علاقة
+
+153
+00:14:31,070 --> 00:14:35,930
+بالشخص أو علاقة الشخص بالمكان بدأ يصف لنا البصرة
+
+154
+00:14:35,930 --> 00:14:39,270
+وتتميز البصرة بغابات النخيل الواسعة، هذا أصلا
+
+155
+00:14:39,270 --> 00:14:43,430
+أسلوب قصصي، هذا أسلوب سردي، دخلت عناصر فنية من
+
+156
+00:14:43,430 --> 00:14:49,230
+أجناس أخرى إلى داخل الترجمة ليشد المتلقي بدون أن
+
+157
+00:14:49,230 --> 00:14:55,880
+تكون المعلومات جافة أمام المتلقيوتتميز البصرة
+
+158
+00:14:55,880 --> 00:15:01,260
+بغابات النخيل الواسعة التي تقدر بـ 33 مليون نخلة
+
+159
+00:15:01,260 --> 00:15:05,320
+وتحتوي المدينة على مصانع تعليب التمور الصالح
+
+160
+00:15:05,320 --> 00:15:09,680
+للتصدير يقال إن تمرة العراق من أجود أنواع التمور
+
+161
+00:15:09,680 --> 00:15:18,840
+ربنا ان شاء الله يفكوا معاناتهم معاناتهم وشدتهم
+
+162
+00:15:18,840 --> 00:15:26,030
+وكربهم وقراها ذات مظهر فقيريعتمد سكانها في الغالب
+
+163
+00:15:26,030 --> 00:15:30,590
+على صيد الأسماك وزراعة الرز الرز اللي هو الأرز
+
+164
+00:15:30,590 --> 00:15:36,470
+يعني باللهجة العامية الرز ويعيشون في بيوت من قصب
+
+165
+00:15:36,470 --> 00:15:41,310
+المستنقعات ويربون الجاموس إذا الان احنا حتى هذه
+
+166
+00:15:41,310 --> 00:15:47,090
+اللحظة ما زلنا مع المترجم ومع المترجم له والشاعر
+
+167
+00:15:47,090 --> 00:15:55,760
+بأسلوب قصصي رائق سلس وبسيطبدون تعقيدات اعتمد فيه
+
+168
+00:15:55,760 --> 00:16:01,140
+على مصدره أيضًا من فم الكاتب ومن الكتب التي أُلفت
+
+169
+00:16:01,140 --> 00:16:05,880
+عنه بالتأكيد لاحظوا المراجع الموثقة المعلومات التي
+
+170
+00:16:05,880 --> 00:16:11,120
+يعزوها إلى أصحابها وقد أنضى الشاعر طفولته الآن
+
+171
+00:16:11,120 --> 00:16:15,640
+الشاعر الكاتب هنا يعيش في فلسطين عندما كتب كيف
+
+172
+00:16:15,640 --> 00:16:19,840
+توصل إلى هذه المعلوماتمن خلال الكتب ومن خلال
+
+173
+00:16:19,840 --> 00:16:23,560
+الشاعر وذكرياته والمقابلة أجرى معاه المقابلة هو
+
+174
+00:16:23,560 --> 00:16:30,640
+يعيش في لندن ولاحظنا من خلال المطلع الأول للترجمة
+
+175
+00:16:30,640 --> 00:16:38,080
+أن الشاعر أحمد مطر كان منفيا من العراق إلى الكويت
+
+176
+00:16:38,080 --> 00:16:41,780
+ثم بعد ذلك نتيجة لمواقف سياسي معين وكان يعمل في
+
+177
+00:16:41,780 --> 00:16:49,270
+صحيفة القبص نفيا إلى لندن وما زال يعيش فيهامتخفيا
+
+178
+00:16:49,270 --> 00:16:52,870
+عن الايون وكان صديقا .. طبعا هو انا لم يذكر هذا
+
+179
+00:16:52,870 --> 00:16:56,990
+الشيء على ما اعتقد كما سنلاحظ دلوقت كان صديقا
+
+180
+00:16:56,990 --> 00:17:03,290
+لمرحوم ناجي العلي صاحب .. الفنان الفلسطيني رسام
+
+181
+00:17:03,290 --> 00:17:07,390
+الكاريكاتير المشهور صاحب حنضلة وقد انضت شاعر
+
+182
+00:17:07,390 --> 00:17:11,290
+طفولته وصباه في أحضان الفقر المدقع والحرماني
+
+183
+00:17:11,290 --> 00:17:16,010
+والتعثر بالدراسة الان عندما نقول مثل هذه المعلومة
+
+184
+00:17:17,150 --> 00:17:23,910
+إنسان باتت أشعاره مع اختلاف معاه في بعض الفنيات
+
+185
+00:17:23,910 --> 00:17:30,850
+باتت أشعاره الجميلة منتشرة في الوطن العربي ونقول
+
+186
+00:17:30,850 --> 00:17:35,390
+إنه عاش في أحضان الفقر المدقع نريد أن يعني
+
+187
+00:17:35,390 --> 00:17:40,180
+المعلومة أقصد لو هو كتبها لنفسه قد لا يذكرهالأنها
+
+188
+00:17:40,180 --> 00:17:44,560
+فقر مضطر يعني قد يعتبرها تقلل من شأنها حتى لو احنا
+
+189
+00:17:44,560 --> 00:17:50,440
+لان نلمح .. ممكن نلمح فيها دفع الإنسان، دفع
+
+190
+00:17:50,440 --> 00:17:54,800
+المتلقي إلى أنه لا تيأس، لا تيأس، إذا كنت فقيرا
+
+191
+00:17:54,800 --> 00:18:00,180
+فلا تيأس، فإن النجاح إن مشوار الألف ميل يبدأ بخطوة
+
+192
+00:18:01,480 --> 00:18:06,060
+والفقر ليس عارا وليس عيبا وليس معرقلا قد يكون
+
+193
+00:18:06,060 --> 00:18:11,560
+الإنسان فقيرا بل يعيش في فقر متقع ولكنه يحقق نجاحا
+
+194
+00:18:11,560 --> 00:18:15,780
+فيما بعد ويصبح ملء الدنيا في ملء سمع الدنيا وبصرها
+
+195
+00:18:20,210 --> 00:18:24,630
+صحيح اقصد ان هو فقير يعني احمد مطر كان في بيئة
+
+196
+00:18:24,630 --> 00:18:29,230
+فقيرة عاش فقيرا ومع ذلك انا ما اريد ان اصل الى ايه
+
+197
+00:18:29,230 --> 00:18:34,910
+من اهداف الترجمة بعد ذلك ان الفقير لا يستحي من فقه
+
+198
+00:18:34,910 --> 00:18:41,230
+بل عليه ان يجد ويجتهد من اجل ان يحقق النجاح وليس
+
+199
+00:18:41,230 --> 00:18:49,470
+الاغنياء كلهم مشاهير في ما يرفع الرأس ليس كذلك؟
+
+200
+00:18:50,300 --> 00:18:55,100
+والشهرة ليست تاجة على رأس الإنسان إلا إذا كانت
+
+201
+00:18:55,100 --> 00:19:02,740
+شهرة فيها منفعة للوجود والبشرية، هناك مشاهيرعندما
+
+202
+00:19:02,740 --> 00:19:07,440
+تذكر أسماؤهم في صفحات الخزي والعار وهناك مشاهير
+
+203
+00:19:07,440 --> 00:19:12,240
+تذكر أسماؤهم وتنقش بحروف من الذهب على صفحات
+
+204
+00:19:12,240 --> 00:19:16,200
+التاريخ، أليس كذلك؟ لأن الشهرة في ذاتها ليست دائما
+
+205
+00:19:16,200 --> 00:19:21,880
+شهرة إيجابية، قد تضر صاحبها الشهرة إذا لم تكن
+
+206
+00:19:21,880 --> 00:19:24,860
+إيجابية، فيها منفع على المجتمع الذي يعيش فيه
+
+207
+00:19:24,860 --> 00:19:30,690
+الإنساننسأل الله أن نكون من المشاهير الذين تكتب
+
+208
+00:19:30,690 --> 00:19:35,710
+شهرتهم في ميزان حسناتهم إيجابية نافعة للكون
+
+209
+00:19:35,710 --> 00:19:40,690
+والوجود حتى بعد الممات وضربنا مثال احنا في المرة
+
+210
+00:19:40,690 --> 00:19:45,550
+الماضية بشهرة أحمد ابن حنبل الإيجابية وشهرة أحمد
+
+211
+00:19:45,550 --> 00:19:50,750
+ابن أبيدؤاد السلبية وكيف يذكر هذا وكيف يذكر هذا
+
+212
+00:19:50,750 --> 00:19:53,350
+كيف يذكر صالح إسماعيل
+
+213
+00:19:56,440 --> 00:20:03,620
+في التاريخ المخزي للفترة الأيوبية، ليس صالح نجل
+
+214
+00:20:03,620 --> 00:20:07,280
+نور الدين محمود، لأ صالح أخر في حلم، صالح إسماعيل
+
+215
+00:20:07,280 --> 00:20:12,360
+الذي أراد أن يناصر الصليبيين كيف يذكر اسمه الآن في
+
+216
+00:20:12,360 --> 00:20:18,460
+صفحة المخازي وكيف يذكر اسمه صلاح الدين الأيوبي في
+
+217
+00:20:18,460 --> 00:20:24,100
+صفحة الشرف والكرامة والعزة وحطين وغير ذلك، صح ولا؟
+
+218
+00:20:24,100 --> 00:20:28,610
+طيب نرجعوقد أمضى الشاعر طفولته وصباه في أحضان
+
+219
+00:20:28,610 --> 00:20:32,430
+الفقر المتقع والحرمان والتعثر بالدراسة فلجأ إلى
+
+220
+00:20:32,430 --> 00:20:39,790
+مطالعة الكتب ليهرب من متاردة الفاقة والارهاب ويكون
+
+221
+00:20:39,790 --> 00:20:44,750
+من خلالها سلاح الكتابة والإبداع دفاعا عن نفسه وفي
+
+222
+00:20:44,750 --> 00:20:51,390
+سن الرابعة عشر في أوائل السبعينيات بدأ يكتب الشعر
+
+223
+00:20:52,920 --> 00:20:55,900
+لحظة ايضا لما احنا هنا عن الكتابة والقراءة يعني
+
+224
+00:20:55,900 --> 00:21:00,620
+وكانوا يقولنا اقرأوا تثقفوا لا تحرموا أنفسكم من
+
+225
+00:21:00,620 --> 00:21:05,800
+الكتاب اعزوا مكان في الدنيا سرجوا سابح وخيروا جليس
+
+226
+00:21:05,800 --> 00:21:12,700
+في الزمان كتابهالكتاب الورقي له أهمية عظيمة تفوق
+
+227
+00:21:12,700 --> 00:21:16,840
+أضعاف مضاعفة أهمية الكتاب الإلكتروني الذي قد يرهق
+
+228
+00:21:16,840 --> 00:21:21,420
+العينين ويضيع الوقت أثناء قراءته على أهميته لا
+
+229
+00:21:21,420 --> 00:21:27,080
+أنكر أهميتهوفي سن الرابعة عشرة في أوائل السبعينيات
+
+230
+00:21:27,080 --> 00:21:30,080
+بدأ يكتب الشعر ولم تخرج قصائده الأولى عن نطاق
+
+231
+00:21:30,080 --> 00:21:34,800
+الغزل والرومانسية والهيام والدموع والأرق لكنه
+
+232
+00:21:34,800 --> 00:21:39,700
+سرعان ما تكشفت له خفايا الصراع بين السلطة والشعب
+
+233
+00:21:39,700 --> 00:21:43,220
+من خلال عيون الناس وأحاديثهم وصحفه الكتب والإذاعة
+
+234
+00:21:43,220 --> 00:21:46,700
+والتلفزيون ومن خلال ما يراهم الرقابة المخبرين
+
+235
+00:21:46,700 --> 00:21:51,380
+ورصدهم لكل صغيرة وكبيرة فالمخبر في العالم كله سري
+
+236
+00:21:51,380 --> 00:21:57,230
+إلا في العالم العربيالمخبر للأسف الشديد يكون جالس
+
+237
+00:21:57,230 --> 00:22:01,170
+أمام البيت في الدول العربية والجريدة وقد يسير ورا
+
+238
+00:22:01,170 --> 00:22:04,290
+الإنسان أحيان في بعض الدول العربية وهو يعرف أنه
+
+239
+00:22:04,290 --> 00:22:10,950
+مخبر للأسف وهذا قمة الإضطهاد والإرهاب الفكري
+
+240
+00:22:10,950 --> 00:22:15,130
+والنفسي الذي يمارس على الإنسان أن يسير وهو يعرف أن
+
+241
+00:22:15,130 --> 00:22:19,270
+أربعة من المخبرين وقد يكونوا أكثر من ذلك بكثير
+
+242
+00:22:19,270 --> 00:22:23,690
+يتبعونه في حله وترحاله ويرصدون عليه أنفاسه
+
+243
+00:22:26,130 --> 00:22:32,270
+والعياذ بالله ومن خلال ما يراه من رقابة المخبرين
+
+244
+00:22:32,270 --> 00:22:35,890
+ورصدهم لكل صغيرة وكبيرة فالمخبر في العالم كله سري
+
+245
+00:22:35,890 --> 00:22:40,390
+إلا في العالم العربي يصف أحمد مطر في إحدى الأمسيات
+
+246
+00:22:40,390 --> 00:22:43,590
+الشعرية كما كان يراه جالسا في المقهى في حلقة الليل
+
+247
+00:22:43,590 --> 00:22:47,890
+واضعا على عينيه نظارة شمسية سوداء ومظهرا مقبض
+
+248
+00:22:47,890 --> 00:22:53,950
+مسدسه من فتحة السترة ويعني يقول للناس أنا مخبرمشخص
+
+249
+00:22:53,950 --> 00:22:58,910
+عليها ومغرقا وجهه في الصحيفة متواجدا في كل يوم
+
+250
+00:22:58,910 --> 00:23:02,770
+يتقدم من المواطن واضع سيجارته في بين شفتيه قائلا
+
+251
+00:23:02,770 --> 00:23:07,970
+بكبرياء عندك ولعه باللهجة العامية عندك ولعه وعندما
+
+252
+00:23:07,970 --> 00:23:14,120
+يتنحد المواطن المهموم قائلا عندي لوعهيحبوا لتأدية
+
+253
+00:23:14,120 --> 00:23:18,180
+واجبه فيقبضوا عليه بتهمة شتم الحكومة وعندما يسأله
+
+254
+00:23:18,180 --> 00:23:22,600
+المواطن وبأي صفة تقبض عليها يبتسم ابتسامة صفراء
+
+255
+00:23:22,600 --> 00:23:27,490
+ويقول انا شرطي سريلحظوا أيضًا من خلال الترجمة
+
+256
+00:23:27,490 --> 00:23:33,270
+أعطانا بعضًا سياسيًا ولمحة عن الحياة التي يعيشها
+
+257
+00:23:33,270 --> 00:23:36,770
+في ضل الإضطهاد الإنسان العربي الحياة التي يعيشها
+
+258
+00:23:36,770 --> 00:23:40,550
+الإنسان العربي في ضل الإضطهاد المخبرين القرصنة
+
+259
+00:23:40,550 --> 00:23:46,650
+تزييف الحقائق إذا كان المخبر كتب تقريرًا عن شخص من
+
+260
+00:23:46,650 --> 00:23:53,540
+الأشخاص أنه مناهض للنظامدخل ولم يخرج وفي بعض سجون
+
+261
+00:23:53,540 --> 00:23:58,400
+العرب كان المثل يقول الداخل مفقود و الخارج مولود،
+
+262
+00:23:58,400 --> 00:24:04,840
+هذا إن خرجكما كان في بعض السجون العربية في بعض
+
+263
+00:24:04,840 --> 00:24:08,840
+البلاد في تدمر و في ليبيا و في غير تدمر في سجن
+
+264
+00:24:08,840 --> 00:24:13,500
+تدمر و بعض السجون المعروفة عبر التاريخ بأنها قمع
+
+265
+00:24:13,500 --> 00:24:18,620
+للإنسان و لكرامة الإنسان و قد يكتشفون بعد هذا
+
+266
+00:24:18,620 --> 00:24:23,760
+الربيع كومة من العظام تحكي قصة المأساة التي عاشها
+
+267
+00:24:23,760 --> 00:24:29,500
+الإنسان العربيفي سجون الإضطهاد بين الزنازين وقد
+
+268
+00:24:29,500 --> 00:24:35,520
+أذيب شخص لا داعي لذكر المسميات ونحن نسجل وقد أذيب
+
+269
+00:24:35,520 --> 00:24:39,760
+أحد المعتقالين كما كشفت المخابرات الفرنسية حديثا
+
+270
+00:24:39,760 --> 00:24:45,420
+في حمض الكبريتيك المركز فلم يبقى منه أي شيء اعتقل
+
+271
+00:24:45,420 --> 00:24:52,070
+في الستيناتوأذيب في حمض الكبريتيك المركز ولذلك ما
+
+272
+00:24:52,070 --> 00:24:55,610
+كان من الشهر إلا أن ألقى بنفسه في فترة مبكرة من
+
+273
+00:24:55,610 --> 00:25:00,310
+عمره في دائرة النار حيث لم تطاوعه نفسه على الصمت
+
+274
+00:25:00,310 --> 00:25:04,590
+ولا على ارتداء ثياب العرس في المأتم فدخل المعتركة
+
+275
+00:25:04,590 --> 00:25:08,010
+السياسية من خلال مشاركته في الاحتفالات العامة
+
+276
+00:25:08,010 --> 00:25:13,270
+بالقاء قصائده على المنصة وقد كانت هذه القصائد في
+
+277
+00:25:13,270 --> 00:25:18,070
+بدايتها طويلةتصل إلى أكثر من مائة بيت مشحونة بقوة
+
+278
+00:25:18,070 --> 00:25:23,470
+عالية من التحريض تنتقل من موضوع إلى آخر تتمحور حول
+
+279
+00:25:23,470 --> 00:25:29,270
+موقف المواطن من سلطة لا تتركه ليعيش وقد دفع الشاعر
+
+280
+00:25:29,270 --> 00:25:34,810
+ثمن هذا الموقف من خلال مساءلته والتحقيق معاه مما
+
+281
+00:25:34,810 --> 00:25:39,030
+قاده في النهاية إلى الكويت هاربا من مطاردة السلطة
+
+282
+00:25:40,790 --> 00:25:43,810
+وقد لجأ الشاعر إلى الكويت في فترة مبكرة من عمره،
+
+283
+00:25:43,810 --> 00:25:47,590
+لاحظوا التنقل التاريخي مع الشخصية من خلال سرد قصصي
+
+284
+00:25:47,590 --> 00:25:51,770
+جميل، لا يدخل ما كتب هنا في إطار القصة، ولكن هو
+
+285
+00:25:51,770 --> 00:25:56,470
+يعطيها بعدة فنية ويكشف الحقائق المتعلقة بهذه
+
+286
+00:25:56,470 --> 00:26:00,390
+الشخصية كشفا جميلا، وقد لجأ الشاعر إلى الكويت في
+
+287
+00:26:00,390 --> 00:26:05,270
+فترة مبكرة من عمرهوهناك واجه حياة اللاجئ الذي لا
+
+288
+00:26:05,270 --> 00:26:10,130
+يسهل عليه أن يثبت هويته فقد عاش هناك عدة سنوات لا
+
+289
+00:26:10,130 --> 00:26:14,350
+يستطيع الحصول على رخصة القيادة لأنه يرفض التنازل
+
+290
+00:26:14,350 --> 00:26:19,730
+عن مواقف مبدئية للحصول على حقه الطبيعي في الحصول
+
+291
+00:26:19,730 --> 00:26:24,920
+على أوراق رسمية تثبت هويتهوتسهّل عليه الحصول على
+
+292
+00:26:24,920 --> 00:26:29,580
+رخصة القيادة ولذلك راح يسير على قدميه في بلد يمكن
+
+293
+00:26:29,580 --> 00:26:36,600
+لأفقر كادح فيه أن يمتلك سيارة وقد عاشفي بيت متواضع
+
+294
+00:26:36,600 --> 00:26:41,280
+يكلفه إيجاره نصف مرتبه في بلد القصور والعمارات
+
+295
+00:26:41,280 --> 00:26:45,620
+الفارهة قدم لنا مفارقة من خلال عيشه في فترة الكويت
+
+296
+00:26:45,620 --> 00:26:49,960
+التي عاش فيها وكيف عاش حياة فقر يمشي على رجليه
+
+297
+00:26:49,960 --> 00:26:54,900
+وأصغر إنسان يمكن أن يكون عنده سيارة فارهة ثم راح
+
+298
+00:26:54,900 --> 00:26:58,280
+يعمل في جريدة القبص الكويتية محرنة أدبيا وثقافيا
+
+299
+00:26:58,280 --> 00:27:02,970
+حيث مضى يدون قصائده التي أخذنفسه بالشدة من أجل أن
+
+300
+00:27:02,970 --> 00:27:07,730
+لا تتعدى موضوعا واحدا اللي هي اللافتات وإن جاءت
+
+301
+00:27:07,730 --> 00:27:13,810
+القصيدة في بيت واحد وراح يكتنز هذه القصائد وكأنه
+
+302
+00:27:13,810 --> 00:27:18,390
+يدون يومياته في مفكرته الشخصية لكن سرعان ما أخدت
+
+303
+00:27:18,390 --> 00:27:23,470
+قصائده طريقها من المفكرة إلى النشر الصحفي حيث كانت
+
+304
+00:27:23,470 --> 00:27:27,980
+القبس الثغرة التي أخرج الشاعر منها رأسهوباركت
+
+305
+00:27:27,980 --> 00:27:32,820
+انطلاقته الشعرية الانتحارية وسجلت دون خوف لافتاته
+
+306
+00:27:32,820 --> 00:27:39,020
+الشعرية وساهمت في نشرها بين القرار حياة معذبة من
+
+307
+00:27:39,020 --> 00:27:41,940
+خلال العمل في الصحافة، أهمية الصحافة في حياة هذا
+
+308
+00:27:41,940 --> 00:27:46,500
+الإنسان، كيف أطلت قصائده إلى النور وبدأت تنتقل من
+
+309
+00:27:46,500 --> 00:27:50,560
+إطار الشعر الكلاسيكي القديم إلى إطار اللافتات
+
+310
+00:27:50,560 --> 00:27:54,600
+المعاصرة التي وجدت نفسها تنتشر انتشرا كبيرا،
+
+311
+00:27:54,600 --> 00:28:00,310
+لماذا؟أن أعزوا انتشارها إلى هموم الإنسان العربي
+
+312
+00:28:00,310 --> 00:28:04,070
+الذي يطمح إلى أن يقول غيره ما لا يستطيع أن يقوله
+
+313
+00:28:04,070 --> 00:28:09,490
+هو عندما نقرأ قصائده نقول كأنه يعبر عن ذاتنا نحن
+
+314
+00:28:09,490 --> 00:28:13,090
+في الوطن العربي و نحن لا نستطيع أن نقول عندي لوعة
+
+315
+00:28:14,910 --> 00:28:18,510
+لو ليست بالضرورة انتقاد سياسي قد تكون من غياب
+
+316
+00:28:18,510 --> 00:28:22,250
+الأهل والأقارب الاخرين وتتكرر مأساة الشاعر في
+
+317
+00:28:22,250 --> 00:28:27,410
+الكويت فلهجته الصادقة وكلماته الحد تؤدي به في
+
+318
+00:28:27,410 --> 00:28:30,750
+النتيجة إلى النفي والإبعاد وينتقل الشاعر في مطلع
+
+319
+00:28:30,750 --> 00:28:36,490
+عام 1900و86 إلى لندن ليعمل هناك في مكاتب القبص
+
+320
+00:28:36,490 --> 00:28:40,050
+الدولي ويسافر منها إلى تونس ويجري اتصالات كثيرة
+
+321
+00:28:40,050 --> 00:28:44,470
+بعدد الكتاب التونسيين لكنه يستقر في لندن ليمضي
+
+322
+00:28:44,470 --> 00:28:48,430
+الأعوام الطويلة بعيدا عن الوطن مسافة أميال و أميال
+
+323
+00:28:48,430 --> 00:28:53,030
+قريبا منه على مرمى حجر ينزف شعرا كلما نبض الوطن
+
+324
+00:28:53,030 --> 00:28:57,670
+العربي ويختلج فؤاده في صراع مع الحنين والمرض مرسخا
+
+325
+00:28:57,670 --> 00:29:02,220
+حروف وصيته في كل لافتة يرفعهامستعدًا لكل صنوف
+
+326
+00:29:02,220 --> 00:29:06,220
+الاستشهاد بينما يتابعه محبوه من أرجاء الوطن العربي
+
+327
+00:29:06,220 --> 00:29:11,160
+المتباعد شرقًا وغربًا داعين الله أن يحفظه ليمتد
+
+328
+00:29:11,160 --> 00:29:16,040
+عمره واعطائه حتى يرى حلمه في الكرامة والحرية يتجسد
+
+329
+00:29:16,040 --> 00:29:21,520
+على أرض الواقعلاحظوا الكلام كثير، المصادر، احنا
+
+330
+00:29:21,520 --> 00:29:25,300
+بتحدثنا عن المصادر الموجودة بتحدثنا عن المصادر
+
+331
+00:29:25,300 --> 00:29:32,540
+الموجودة في هذه الترجمة، الترجمة السلسة الثور فر
+
+332
+00:29:32,540 --> 00:29:36,900
+من حضيرة البقر، الثور فرفثارت العجول في الحظيرة
+
+333
+00:29:36,900 --> 00:29:41,100
+تبكي فرار قائد المسيرة وشكلت على الأثر محكمة
+
+334
+00:29:41,100 --> 00:29:47,120
+ومؤتمر فقائل قال قضاء وقدر وقائل لقد كفر وقائل إلى
+
+335
+00:29:47,120 --> 00:29:51,720
+سقر وبعضهم قال امنحوه فرصة أخيرة لعله يعود للحظيرة
+
+336
+00:29:51,720 --> 00:29:56,940
+وفي ختام المؤتمر تقاسموا مربطه وجمدوا شعيره وبعد
+
+337
+00:29:56,940 --> 00:30:03,240
+عام وقعت حادثة مثيرة لم يرجع الثور ولكن ذهبت وراه
+
+338
+00:30:03,240 --> 00:30:08,480
+الحظيرةوهو انتقاد للحاكم العربي الذي كان ينتقد
+
+339
+00:30:08,480 --> 00:30:14,640
+مبادرة السلام التي قام بها أنور السادات ثم بعد ذلك
+
+340
+00:30:14,640 --> 00:30:19,440
+تبعته أمة العرب كلها وبارك الله في كلنا
+