diff --git "a/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/aQtq119C9WI_raw.srt" "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/aQtq119C9WI_raw.srt"
new file mode 100644--- /dev/null
+++ "b/PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/aQtq119C9WI_raw.srt"
@@ -0,0 +1,3604 @@
+1
+00:00:20,670 --> 00:00:27,310
+بسم الله الرحمن الرحيم اليوم قبل ما نبدأ المحاضرة
+
+2
+00:00:27,310 --> 00:00:32,730
+الجديدة تبعتنا بدنا نحاول نتطلع على الامتحان اللي
+
+3
+00:00:32,730 --> 00:00:39,390
+قدمته و نشوف الحلول ولو بشكل عام للأسئلة اللي مرت
+
+4
+00:00:39,390 --> 00:00:45,600
+معنالعلكوا يعني تستفيدوا منها كان السؤال الأول
+
+5
+00:00:45,600 --> 00:00:53,740
+سؤال تسمية واضح و طبعا في سؤال التسميةاتفقنا احنا
+
+6
+00:00:53,740 --> 00:00:58,840
+انه لما بيكون عندنا oxygen و sulfur و nitrogen بده
+
+7
+00:00:58,840 --> 00:01:03,040
+تكون نقطة البداية اللى عندنا من عند ال oxygen و
+
+8
+00:01:03,040 --> 00:01:08,680
+بناء على ذلك لما بنرقم هنا واحد اتنين تلاتة اربعة
+
+9
+00:01:08,680 --> 00:01:14,180
+خمسة فهيكون عندى one two three five الان بدنا
+
+10
+00:01:14,180 --> 00:01:21,190
+نذكرهم برضه oxygen بعدين sulfur بعدينأه ف ال one
+
+11
+00:01:21,190 --> 00:01:26,870
+oxygen اكزا التنين ثيا و تلاتة و خمسة ديازول فاللي
+
+12
+00:01:26,870 --> 00:01:33,550
+موجود عندى one two three five اكزا ثيا ديازول الآن
+
+13
+00:01:33,550 --> 00:01:39,250
+على المرأة التنين عندنا اكزامعروفة على تلاتة
+
+14
+00:01:39,250 --> 00:01:43,350
+وأربعة diphenyl طبعا من ناحية المبدأ هذه ال atom
+
+15
+00:01:43,350 --> 00:01:49,390
+تعتبر saturated وبناء على ذلك حطينا كمان هذه ال
+
+16
+00:01:49,390 --> 00:01:54,670
+nitrogen تحتمل in principle 3H فبصير الاسم العام 2
+
+17
+00:01:54,670 --> 00:02:01,370
+-oxo-3-4-diphenyl-3-H-1-2-3-5-oxathiazole
+
+18
+00:02:03,030 --> 00:02:08,810
+المركب الثاني عبارة عن infused drinks المفروض
+
+19
+00:02:08,810 --> 00:02:13,990
+الإنسان ينظر نظرة عامة يحدد ال components اللي
+
+20
+00:02:13,990 --> 00:02:18,490
+موجودين ال components .. هذه ال components معروفة
+
+21
+00:02:18,490 --> 00:02:23,890
+بالنسبة إلينا هذه isoquinoline .. isoquinoline و
+
+22
+00:02:23,890 --> 00:02:30,820
+ال component التانية هذهone two four one two four
+
+23
+00:02:30,820 --> 00:02:37,300
+ال triazine طبعا صار أخطاء عند الطلاب منوعة بشكل
+
+24
+00:02:37,300 --> 00:02:41,100
+أساسي أن الترقيم لازم يبدأ من هنا يعني هذا واحد
+
+25
+00:02:41,100 --> 00:02:45,880
+اتنين تلاتة وبناء على ذلك لما تكون هذه A هذه B ف
+
+26
+00:02:45,880 --> 00:02:51,820
+ال fusion من عند B مش من عند Aواضح ده من الترقيم
+
+27
+00:02:51,820 --> 00:02:55,220
+من بداية الحلقة وهذا الكلام الحاجز الان هنا في
+
+28
+00:02:55,220 --> 00:02:59,780
+عندي واحد اتنين تلاتة اربعة بناء على ذلك هيكون
+
+29
+00:02:59,780 --> 00:03:04,740
+four three بي ايزوكوينولين طبعا هذا الاتريازينو
+
+30
+00:03:04,740 --> 00:03:11,760
+المفروض انحدد واش نكتب عليه one two four اتريازينو
+
+31
+00:03:12,930 --> 00:03:17,310
+و ننهي بال O فال .. ال two rings اللي عندي one two
+
+32
+00:03:17,310 --> 00:03:21,750
+four تريازين و four three بي ايزو كوينولين الان لو
+
+33
+00:03:21,750 --> 00:03:25,130
+مشينا في الترقيم على اقل number من ال hetero atoms
+
+34
+00:03:25,130 --> 00:03:28,910
+الترقيم اللي بدي ياخد كل الحلقات من برة هيكون
+
+35
+00:03:28,910 --> 00:03:34,740
+ترقيمنا من هنا واحد اتنين تلاتة اربعة خمسةستة and
+
+36
+00:03:34,740 --> 00:03:39,780
+so on الان على نمرة تلاتة في عندكم ethyl و نمرة
+
+37
+00:03:39,780 --> 00:03:45,320
+ستة saturated atom 6H فبصير الاسم العام three
+
+38
+00:03:45,320 --> 00:03:49,760
+ethyl six H one two four tryazino four three B
+
+39
+00:03:49,760 --> 00:03:57,690
+isoquinoline واضح؟الان المركبات اللى بعد Spiro
+
+40
+00:03:57,690 --> 00:04:03,070
+compounds طبعا احنا فى ال Spiro بنكتب كلمة Spiro و
+
+41
+00:04:03,070 --> 00:04:06,930
+جداش الحلقتين مخصوم منهم الذرع اللى فى الوسط هنا
+
+42
+00:04:06,930 --> 00:04:10,710
+بيضل عندى اربعة هنا بيضل عندى خمسة اذا هذا Spiro
+
+43
+00:04:10,710 --> 00:04:17,890
+four five العدد الكل جداش عشرة ديكين طبعا لإن فى
+
+44
+00:04:17,890 --> 00:04:26,720
+عندى ضايين هيصير ديك ضايينلأن في عندى own هتذكر ال
+
+45
+00:04:26,720 --> 00:04:30,580
+own او ممكن تذكروها also في الخارج مش هنختلف كثير
+
+46
+00:04:30,580 --> 00:04:35,220
+الان الترقيم من الحلقة الأصغر و من الطرف و بناء
+
+47
+00:04:35,220 --> 00:04:39,980
+على ذلك هيكون اكيد من ال oxygen واحد اتنين تلاتة
+
+48
+00:04:39,980 --> 00:04:44,300
+اربعة الان انا خمسة بعدين بدأ اتحرك على ال double
+
+49
+00:04:44,300 --> 00:04:49,240
+bond ستة و ستة بناء على ذلك هروح على ال double
+
+50
+00:04:49,240 --> 00:04:53,030
+bond اللي بتجيب لها أقل substituteواضح يعني
+
+51
+00:04:53,030 --> 00:04:56,590
+اتحركوا من هنا ستة خلوا هذا ال methoxy على تسعة او
+
+52
+00:04:56,590 --> 00:05:01,950
+عشرة لأ بناء على ذلك بنقول ستة سبعة تمانية تسعة
+
+53
+00:05:01,950 --> 00:05:08,750
+عشر هاي الترقيم فبصير عندى six methoxy one oxa
+
+54
+00:05:08,750 --> 00:05:15,850
+spyro four five dick six nine اللي هي بدايات ال
+
+55
+00:05:15,850 --> 00:05:23,990
+double bondsضايين ات اون ممكن تسهل لو ات اون
+
+56
+00:05:23,990 --> 00:05:30,230
+انكتبت ات اكزو في الأول مش هتكون مشكلة كبيرة واضح
+
+57
+00:05:30,230 --> 00:05:36,810
+الان واضح تماما ان كل هذه الأمثل لرغم ان الناس
+
+58
+00:05:36,810 --> 00:05:41,830
+عادة بيتقلموا احيانا ان هم بيخطئوا ان هي الكيميا
+
+59
+00:05:41,830 --> 00:05:47,330
+تطبيق والدنيانصيب لكن الشيء المؤكد مئة في المئة
+
+60
+00:05:47,330 --> 00:05:54,530
+أنه مافيش فيهم ولا حرف خارج ايش يعني خارج ما تم
+
+61
+00:05:54,530 --> 00:05:58,930
+دراسته الآن بعد ذلك جيبنالكم مركبات و قولنا لكم
+
+62
+00:05:58,930 --> 00:06:03,390
+ارسموا طبعا بتكون تبدأوا هذا المركب من ال paper
+
+63
+00:06:03,390 --> 00:06:08,880
+dealالبيبردين اللي هو البردين المشبق واضح؟ الآن
+
+64
+00:06:08,880 --> 00:06:13,660
+البيبردين عليه إبدال على نمرة أربعة بناء على ذلك
+
+65
+00:06:13,660 --> 00:06:17,920
+إذا كنت تجي على نمرة أربعة تطلعوا إبدال طب إيش
+
+66
+00:06:17,920 --> 00:06:22,720
+اللي موجود عليه على نمرة أربعة؟ موجود عليه one two
+
+67
+00:06:22,720 --> 00:06:27,660
+three four one three four oxadiazol هيحطينا ال one
+
+68
+00:06:27,660 --> 00:06:30,860
+three four oxadiazol لما نيجي نقول one three four
+
+69
+00:06:30,860 --> 00:06:36,470
+oxadiazol صار groupدائما ال group بتنتهي بأي
+
+70
+00:06:36,470 --> 00:06:43,550
+نهاية؟ YL مش أنا من ال مثيل كنت أاخد مثل من ال
+
+71
+00:06:43,550 --> 00:06:48,730
+إيثين إثل من البروبيل و ايزوبروبيل من البيوتين
+
+72
+00:06:48,730 --> 00:06:53,890
+بيوتل وبناء على ذلك لما هذا بده يصير group هو أكزا
+
+73
+00:06:53,890 --> 00:07:01,800
+ديازولهيصير أجزا ديازوليل لكن المفل معروف أنها
+
+74
+00:07:01,800 --> 00:07:06,620
+بتشبك من نقطة واحدة محددة طب الأجزا ديازوليا طب
+
+75
+00:07:06,620 --> 00:07:11,900
+بتشبك منها ولا منها؟لازم احدد مكان الشبك اللي هو
+
+76
+00:07:11,900 --> 00:07:16,320
+ال L هذه اللي بيشبك من عندها فبنقول two L بمعنى
+
+77
+00:07:16,320 --> 00:07:20,500
+شبك من موقع اتنين يعني هاي هذا ترقيم واحد اتنين
+
+78
+00:07:20,500 --> 00:07:25,600
+تلاتة اربعة خمسة ستة هذا ال بيبردين ال بيبردين على
+
+79
+00:07:25,600 --> 00:07:29,960
+موقع اربعة شبك اعرفنا ان هذه الأربعة خاصة في ال
+
+80
+00:07:29,960 --> 00:07:34,320
+ايش؟ في ال بيبردين الان هنا في عندي ترقيم تاني one
+
+81
+00:07:34,320 --> 00:07:41,400
+two three four fiveفال Oxidazole من وين شابك؟ من
+
+82
+00:07:41,400 --> 00:07:46,100
+ال carbon ولا من ال nitrogen؟ من موقع اتنين عشان
+
+83
+00:07:46,100 --> 00:07:50,300
+هيك بنقول Oxidazole L بس من وين عامل حاله group؟
+
+84
+00:07:50,300 --> 00:07:57,380
+من اتنين ولا من تلاتة؟ اذا بنقول Oxidazole 2L وفي
+
+85
+00:07:57,380 --> 00:08:01,640
+كل ما بنستعمل حلقة او ما إلى ذلك ك substitute
+
+86
+00:08:01,640 --> 00:08:08,650
+بنستعمل ال YL و بنحدد وين شابكة؟ ان نحط رقمقبل هذه
+
+87
+00:08:08,650 --> 00:08:16,810
+الحلقة السؤال الأخير اللي هو عبارة عن infused
+
+88
+00:08:16,810 --> 00:08:21,490
+drinks ��بارة عن infused drinks واضح ان في عندكم
+
+89
+00:08:21,490 --> 00:08:30,170
+تترازين حلقة سداسية وفي عندكم بريمدين برضه حلقة
+
+90
+00:08:30,170 --> 00:08:37,510
+سداسية الآن حلقة التترازين من وين شابكةمن B وحلقة
+
+91
+00:08:37,510 --> 00:08:42,990
+البراميديل من وين شابكة من 1 و 2 لو اتخيلتوا ان
+
+92
+00:08:42,990 --> 00:08:48,550
+انتوا بتعملوا هذا المركب من الصفر يعني مش موجود
+
+93
+00:08:48,550 --> 00:08:53,370
+عندكم كيف تفكروا فيه أسهل شئ تفكروا فيه انه تقولوا
+
+94
+00:08:53,370 --> 00:08:59,870
+هاي الحلقة السادسية وهي الحلقة السادسية التانية
+
+95
+00:08:59,870 --> 00:09:06,760
+الآن هذه ال base component من وين شابكةمن B طالما
+
+96
+00:09:06,760 --> 00:09:13,140
+شابكة من B إذا في إلها A إذا افترضوا يهان A يهان A
+
+97
+00:09:13,140 --> 00:09:18,080
+بأي طريقة بتعملوها هي AB و أنا ماشي بهذا الشكل
+
+98
+00:09:18,080 --> 00:09:25,200
+الآن ال pyramidine من وين شابك من 1 و 2 بنفس الاشي
+
+99
+00:09:25,200 --> 00:09:26,900
+واضح؟
+
+100
+00:09:29,060 --> 00:09:33,940
+الان لما ابدي اجي اشتغل و احط الذرات اللي موجودين
+
+101
+00:09:33,940 --> 00:09:38,720
+هنا طبعا طالما انه انا قلت هاي AB اذا ترقيم هذا
+
+102
+00:09:38,720 --> 00:09:47,120
+واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة و ترقيم هذا واحد
+
+103
+00:09:47,120 --> 00:09:54,520
+اتنين نعمله بلون تاني تلاتة اربعة خمسة ستة الان
+
+104
+00:09:54,520 --> 00:10:00,800
+التترازين وين موجودين فيه ال nitrogenعلى واحد
+
+105
+00:10:00,800 --> 00:10:06,060
+واثنين واربعة
+
+106
+00:10:06,060 --> 00:10:14,880
+وخمسة ال pyramidين طبعا دائما واحد تلاتة هاي واحد
+
+107
+00:10:14,880 --> 00:10:21,960
+كلامنا سليم مافيش عندنا مشكلة وهي تلاتة واضح؟زي
+
+108
+00:10:21,960 --> 00:10:26,320
+هيك بنشتغلوا يعني بنحط الحلقات بدون ولا شيء بنحط
+
+109
+00:10:26,320 --> 00:10:32,740
+ال B و بنحط الأرقام و بنبدأ بهدوء نرجع الآن صرنا
+
+110
+00:10:32,740 --> 00:10:35,760
+عاملين الحلقاتين بعد هيك بدنا نشوف إيش ال
+
+111
+00:10:35,760 --> 00:10:39,640
+substituents اللي عندنا طبعا لما بدأ أرقم على أقل
+
+112
+00:10:39,640 --> 00:10:44,880
+atoms على أقل atoms الحقيقة هتلاحظوا أنه أنا بدأ
+
+113
+00:10:44,880 --> 00:10:47,880
+أتحرك من هنا هذا اللي بجيب الأقل number of atoms
+
+114
+00:10:48,640 --> 00:10:53,420
+واحد، اتنين من أحد الأطراف للخارج واحد، اتنين،
+
+115
+00:10:53,420 --> 00:10:58,280
+تلاتة، أربعة، خمسة واحد، اتنين، تلاتة، أربعة،
+
+116
+00:10:58,280 --> 00:11:06,740
+خمسة، ستة، سبعة، تمانية، تسعة ناين إبراهيم واضح؟
+
+117
+00:11:06,740 --> 00:11:10,040
+هذا الترقيم الخارجي الآن هذا الترقيم الخارجي على
+
+118
+00:11:10,040 --> 00:11:13,560
+نمرة تمانية شو موجود عليه مثل
+
+119
+00:11:17,260 --> 00:11:23,260
+وعلى إيش ضال؟ على نمره ستة
+
+120
+00:11:23,260 --> 00:11:32,480
+on في غير هيك؟ مافيش، إذا بدي أحط ال double bonds
+
+121
+00:11:32,480 --> 00:11:35,540
+بدي أحط ال double bonds اللي اتسكر كل ما قد ذلك
+
+122
+00:11:35,540 --> 00:11:39,500
+هانا بتحتمل double bond؟ أكيد هانا بتحتمل double
+
+123
+00:11:39,500 --> 00:11:41,800
+bond؟ أكيد هانا بتحتمل double bond؟ أكيد هانا
+
+124
+00:11:41,800 --> 00:11:43,060
+بتحتمل double bond؟ أكيد
+
+125
+00:11:47,400 --> 00:11:55,540
+واضح؟ بحاجة إلى انه يتحللوا الأمر تحليلا هادئا
+
+126
+00:11:55,540 --> 00:12:08,960
+واضح اذا هذا المركب اللي موجود عندنا نمسكه الآن
+
+127
+00:12:08,960 --> 00:12:15,030
+هذا السؤال بحقيقةأخدنا احنا لما اتكلمنا عن ال
+
+128
+00:12:15,030 --> 00:12:19,010
+carbenes و ال nitrenes يعني لما نقول انه بدنا ال
+
+129
+00:12:19,010 --> 00:12:25,350
+benzoyl chloride يعني فينل C double bond O Cl بدنا
+
+130
+00:12:25,350 --> 00:12:30,550
+منه الفينل ايزو سيانيت الان هذا بنقدر بال Sodium
+
+131
+00:12:30,550 --> 00:12:38,390
+Azide نخليه فينل C double bond O Azide
+
+132
+00:12:38,390 --> 00:12:46,480
+الان بال photolysisبنخليه Nitrene و ال Nitrene بال
+
+133
+00:12:46,480 --> 00:12:51,640
+courtesery arrangement شو بيصير؟ Fennel N double
+
+134
+00:12:51,640 --> 00:12:55,220
+bond C double bond O أخدناها courtesery
+
+135
+00:12:55,220 --> 00:13:00,700
+arrangement و حطناها واضح؟
+
+136
+00:13:00,700 --> 00:13:06,040
+فهذا كيف
+
+137
+00:13:06,040 --> 00:13:10,120
+نحضر ال Fennel Isocyanate من البنزوي الكلور
+
+138
+00:13:21,780 --> 00:13:29,040
+بعد هيك كان عندنا اسئلة مطلوب فيها ان نكمل
+
+139
+00:13:29,040 --> 00:13:36,260
+المعادلات والاصل الحقيقة انه يعني تفكروا
+
+140
+00:13:36,260 --> 00:13:40,640
+بالامور البساطة و التفكير هذه ما بتتغلبوا اطلاقا
+
+141
+00:13:40,640 --> 00:13:45,660
+.. ما بتتغلبوا اطلاقا يعني في السؤال الأول لو
+
+142
+00:13:45,660 --> 00:13:49,520
+انتوا اتطلعتوا انا في عندى هذه ال c double bond و
+
+143
+00:13:49,520 --> 00:13:57,140
+هذا electrifiedو ال CBR Electrophile تاني واضح؟
+
+144
+00:13:57,140 --> 00:14:01,940
+الآن هاي Electrophile و هاي Electrophile نكتب موجب
+
+145
+00:14:01,940 --> 00:14:06,480
+كامل نفهم منه إنه إيش هذا Electrophile الآن هنا في
+
+146
+00:14:06,480 --> 00:14:14,480
+عندي أكمن يوكليوفايل من ناحية المبدأ أربعة و لو
+
+147
+00:14:14,480 --> 00:14:18,200
+بدكوا تحطوهم مع كوسين بتطلعوا تمام مركبات عند
+
+148
+00:14:18,200 --> 00:14:24,480
+اللزومواضح؟ لكن المفروض برضه قدر الإمكان تجتهدوا
+
+149
+00:14:24,480 --> 00:14:27,480
+يعني تطلعوا أشياء معقولة، رغم هيك، يعني كل ما
+
+150
+00:14:27,480 --> 00:14:33,100
+نشتغل على فكرة enucleophile أو electrophile، يعني
+
+151
+00:14:33,100 --> 00:14:35,540
+هذا enucleophile، هذا enucleophile، هذا
+
+152
+00:14:35,540 --> 00:14:39,460
+enucleophile، هذا enucleophileتمام؟ و تخيلوا لو
+
+153
+00:14:39,460 --> 00:14:43,900
+بدأت من هنا و خلته يحل محل ال PR سكرت بهدى .. بهدى
+
+154
+00:14:43,900 --> 00:14:47,820
+.. بهدى .. الان بعدين بدى اوزن انه برضه افضل
+
+155
+00:14:47,820 --> 00:14:53,320
+الحلقات احيانا الحلقات الاش الخماسية و السوداسية
+
+156
+00:14:53,320 --> 00:14:58,480
+فربما كان أنسب شىء انكوا تبدأوا دائما بالإبدال و
+
+157
+00:14:58,480 --> 00:15:02,500
+كتير مروا علينا أنفلة كنا نبدأ فيها مباشرة احنا
+
+158
+00:15:02,500 --> 00:15:06,720
+بإيش؟ بالإبدال يعني الان اشتغلوا تحل محل ال PR
+
+159
+00:15:07,870 --> 00:15:13,550
+تمام؟ مش زعلان كتير لو حد بدأ من هذه واضح؟ وعشان
+
+160
+00:15:13,550 --> 00:15:18,090
+ايه؟ يعني بنسيب للناس حرية، لكن طبعا ال N-H2O
+
+161
+00:15:18,090 --> 00:15:21,590
+الأفضل في التفاعل هذي، ال N-H2O هذي بتشبه الأمل،
+
+162
+00:15:21,590 --> 00:15:26,190
+وبناء على ذلك بدكوا تجيبوا هذه هنا وتطردوا ال PR،
+
+163
+00:15:26,190 --> 00:15:30,150
+واضح؟ بدكوا تجيبوا هذه هنا وتطردوا ال PR، حيصير في
+
+164
+00:15:30,150 --> 00:15:30,650
+عندك
+
+165
+00:15:35,950 --> 00:15:41,350
+C double bond O خلّينا نحط هنا N H هاي ال N
+
+166
+00:15:41,350 --> 00:15:46,190
+التانية هاي ال carbon الآن بعد هيك هذه ال carbon
+
+167
+00:15:46,190 --> 00:15:53,190
+شو حاملة اللي هي هذه ال carbon سلفر
+
+168
+00:15:53,190 --> 00:15:59,470
+و نيترجل واضح أسهل طريقة تحط المركبين لو أنتوا
+
+169
+00:15:59,470 --> 00:16:02,550
+تخيلتوا أن هنا السلفر و هنا ال نيترجل
+
+170
+00:16:04,740 --> 00:16:11,060
+بتقدروا تسكروا على حلقة على هذه ال .. ال C double
+
+171
+00:16:11,060 --> 00:16:15,360
+bond O تهاجموا على ال C double bond O و تسكروا على
+
+172
+00:16:15,360 --> 00:16:20,800
+حلقة و لو انتوا اتخيلتوا بتهيألي فيه ممكن CH2
+
+173
+00:16:20,800 --> 00:16:28,600
+مفقودة بيبقى نحطها لأن ال PR محمولة على CH2 يعني
+
+174
+00:16:28,600 --> 00:16:31,480
+هذه unatched
+
+175
+00:16:33,870 --> 00:16:40,710
+carbon و هنا في عندكم اما sulfur او اما نيتروجين
+
+176
+00:16:40,710 --> 00:16:45,590
+الان بتقدروا تجلبوهم تقدروا تجلبوهم يعني تخلوا ال
+
+177
+00:16:45,590 --> 00:16:49,090
+sulfur يسكر هنا و تطلع حلقة سداسية فيها sulfur او
+
+178
+00:16:49,090 --> 00:16:53,130
+تخلوا ال sulfur هنا و تسكروا بإيش بالنيتروجين و
+
+179
+00:16:53,130 --> 00:16:59,240
+تستكبلوا الجوابتعملوا ال elimination و كل شيء واضح
+
+180
+00:16:59,240 --> 00:17:03,400
+يعني خليني اركز على الفكرة الأساسية الفكرة
+
+181
+00:17:03,400 --> 00:17:09,000
+الأساسية هذا substitution كان درسنا الأول واضح هذا
+
+182
+00:17:09,000 --> 00:17:12,860
+substitution كان درسنا الأول و بعد هيك ان ال
+
+183
+00:17:12,860 --> 00:17:17,160
+sulfur can act as a nucleophile و مرات كتير اقولنا
+
+184
+00:17:17,160 --> 00:17:20,900
+تخيلوا ان هذه موجودة بهذا الشكل و هذه عبارة عن S
+
+185
+00:17:20,900 --> 00:17:25,640
+minusحكينا أكتر من المثال كيف الـ C double bond S
+
+186
+00:17:25,640 --> 00:17:28,940
+الـ Sulphur فيها بتشتغل كنيوكليوفال هذا ممكن و لو
+
+187
+00:17:28,940 --> 00:17:33,380
+ناس خلوا الـ C double bond S للخارج و كتبوها on H2
+
+188
+00:17:33,380 --> 00:17:40,220
+مع الـ C double bond O بتفاعلوا فهذه المسألة حقيقة
+
+189
+00:17:40,220 --> 00:17:45,040
+هي تفاعل Di-electrophile مع Di-nucleophile
+
+190
+00:17:45,040 --> 00:17:51,430
+واحتمالاتهاكثيرة جدا يمكن افضل احتمالين اللي انا
+
+191
+00:17:51,430 --> 00:17:55,350
+يعني نوّهت لهم اللي هم الحلقات السدسية سواء هان
+
+192
+00:17:55,350 --> 00:17:59,090
+سلفر و هان نيتروجين او نيتروجين و هان C double
+
+193
+00:17:59,090 --> 00:18:01,150
+bond بس واضح الفكرة
+
+194
+00:18:14,070 --> 00:18:18,670
+السؤال التاني الحقيقة سؤال بسيط برضه بحاجة الى
+
+195
+00:18:18,670 --> 00:18:24,550
+ترتيب ليش لأن انا في عندى هنا ال nucleophile و هنا
+
+196
+00:18:24,550 --> 00:18:27,370
+في عندى halogen ال halogen دايما شو بيعمل عليها ال
+
+197
+00:18:27,370 --> 00:18:31,710
+nucleophile من ال organic A substitution اذا هذا
+
+198
+00:18:31,710 --> 00:18:38,470
+بيهاجم يطرد ال Cl فصار عندكم ال aromatic ring فيها
+
+199
+00:18:38,470 --> 00:18:40,730
+S و هنا CH2
+
+200
+00:18:43,240 --> 00:18:50,820
+وهنا ممكن هيك نتخيلها CH2Cl وهنا إيش في عندكم C
+
+201
+00:18:50,820 --> 00:18:56,360
+triple bond N الآن لاحظوا هاي المنظر و أعطيتكوا
+
+202
+00:18:56,360 --> 00:19:03,660
+base إيش بتعمل ال base؟ على CH2 اللي هنا على CH2
+
+203
+00:19:03,660 --> 00:19:07,380
+اللي بين ال CL و ال S بناء على ذلك هتعمل الايون
+
+204
+00:19:07,380 --> 00:19:12,310
+السالقو تاجم هنا و بتكملوا التذكير على ال cyanide
+
+205
+00:19:12,310 --> 00:19:19,110
+بتكملوا التذكير على ال cyanide فهيكون عندكم S و
+
+206
+00:19:19,110 --> 00:19:23,630
+هنا double bond NH2 و هاد ال CN
+
+207
+00:19:29,500 --> 00:19:34,200
+فهذا السؤال أيضا هو السؤال النيكليوفي اللى بيعمل
+
+208
+00:19:34,200 --> 00:19:39,200
+substitution و بعدين carbon نيكليوفي اللى بنعمله
+
+209
+00:19:39,200 --> 00:19:43,920
+بال base و بيسكر على ال CN و بتاع لمعظم الجزء اللى
+
+210
+00:19:43,920 --> 00:19:49,200
+كنا نشرحه كان عبارة عن أمثلة شبيهة بهذا النوع من
+
+211
+00:19:49,200 --> 00:19:55,240
+الأمثلة و في كل الأحوال هذه الأسئلة هي عبارة عن
+
+212
+00:19:55,240 --> 00:20:00,380
+أسئلة من ال homework اللى إنتوا جيبتوهيعني لما
+
+213
+00:20:00,380 --> 00:20:03,880
+قلنا لكوا هاتوا أمثلة تطبيقية من المجلات أنتوا
+
+214
+00:20:03,880 --> 00:20:08,540
+جبتوا هذه الأسئلة يعني
+
+215
+00:20:08,540 --> 00:20:11,960
+أنا ماحطيت أي سؤال تركتكوا أنتوا تحطوا الامتحان
+
+216
+00:20:11,960 --> 00:20:17,260
+الآن قلنا لكوا بدنا أمثلة على الكربين والنيترين
+
+217
+00:20:17,260 --> 00:20:24,080
+جابت إيمان أن هذا aside و بال heat بدو يصير
+
+218
+00:20:25,590 --> 00:20:29,950
+النيتريل النيتريل بدو يعمل insertion مش عنده
+
+219
+00:20:29,950 --> 00:20:33,750
+double bonds من أحيات المبدأ فال insertion الأول
+
+220
+00:20:33,750 --> 00:20:39,590
+على ال N عمل حلقة خماسية الآن ال insertion من
+
+221
+00:20:39,590 --> 00:20:44,530
+التاني على هذه ال H بس مجرد أنكم ترتبوا شكل الجزء
+
+222
+00:20:44,530 --> 00:20:50,330
+يعني لو جربتوا ترتبوا شكل الجزء S double bond O
+
+223
+00:20:50,330 --> 00:20:54,190
+double bond O وحطيته هنا N وحطيته
+
+224
+00:20:57,910 --> 00:21:03,650
+البنزينة ها دي هان وهنا نيتروجين عملت insertion
+
+225
+00:21:03,650 --> 00:21:07,910
+على البنزينة واضح بيطلع عندكوا ايش حلقة سباعية
+
+226
+00:21:07,910 --> 00:21:13,870
+واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة ستة ستة حلقة سباعية
+
+227
+00:21:13,870 --> 00:21:18,490
+واللي اشتغلوا طلع عندهم الناتجين زي ما هم بتدعوا
+
+228
+00:21:19,240 --> 00:21:23,600
+يعني insertion هنا هنا لو كان فيه إمكانية كان طلعة
+
+229
+00:21:23,600 --> 00:21:27,900
+السداسية هنا أبعد شوية هتطلع السباعية فال
+
+230
+00:21:27,900 --> 00:21:30,420
+insertion هذا عامل حلقة خمسية و ال insertion هنا
+
+231
+00:21:30,420 --> 00:21:45,100
+عامل حلقة سباعية هذا
+
+232
+00:21:45,100 --> 00:21:51,290
+المثال طبعامعتمد بشكل أساسي على أن ال acid
+
+233
+00:21:51,290 --> 00:21:55,990
+chlorides تفاعلهم الأساسي ال substitution يعني
+
+234
+00:21:55,990 --> 00:22:02,710
+مابدناش ننسى اللي هي المعلومات العامة جدا في
+
+235
+00:22:02,710 --> 00:22:05,630
+الكيميا اللي احنا أخدناها بناء على ذلك هيكون أنها
+
+236
+00:22:05,630 --> 00:22:08,350
+نسيطة بال bond O NH
+
+237
+00:22:11,330 --> 00:22:17,590
+ان اتش تو ان اتش
+
+238
+00:22:17,590 --> 00:22:21,490
+تو ان اتش
+
+239
+00:22:21,490 --> 00:22:29,570
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+240
+00:22:29,570 --> 00:22:32,870
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+241
+00:22:32,870 --> 00:22:38,350
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+242
+00:22:38,350 --> 00:22:38,450
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+243
+00:22:38,450 --> 00:22:38,450
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+244
+00:22:38,450 --> 00:22:38,450
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+245
+00:22:38,450 --> 00:22:38,870
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+246
+00:22:38,870 --> 00:22:38,990
+تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش تو ان اتش
+
+247
+00:22:38,990 --> 00:22:41,170
+تو ان اتش تو ان اتش
+
+248
+00:22:46,430 --> 00:22:55,270
+Fennel هنا C double bond O NH و هنا N double bond
+
+249
+00:22:55,270 --> 00:23:05,230
+C طبعا هذه خلوها CH3 هنا CH2 هنا C double bond O
+
+250
+00:23:05,230 --> 00:23:08,470
+CH3
+
+251
+00:23:08,470 --> 00:23:11,390
+واضح؟
+
+252
+00:23:12,690 --> 00:23:16,030
+هذه كانت C double bond O و C double bond O الان
+
+253
+00:23:16,030 --> 00:23:21,990
+ايش ضال عندكم من nucleophile و Electrophile الان H
+
+254
+00:23:21,990 --> 00:23:28,110
+و C double bond O الان H و C double bond O وبناء
+
+255
+00:23:28,110 --> 00:23:31,790
+على ذلك لو هدولة بتكون تيجي تساكرهم على نفس الاشي
+
+256
+00:23:31,790 --> 00:23:39,300
+هيعطوني حلقة معقولةطبعا ممكن نعود نرتب المنظر يعني
+
+257
+00:23:39,300 --> 00:23:42,100
+الإنسان بيشتغل فيه قلم لرصاص و بيعود يرتب واحد
+
+258
+00:23:42,100 --> 00:23:46,680
+اتنين تلاتة اربعة خمسة و بيعمل ال elimination
+
+259
+00:23:46,680 --> 00:23:53,080
+اللازمة واضح؟ حلقات خمسية فهذا عبارة عن
+
+260
+00:23:53,080 --> 00:23:58,180
+substitution عادي عبارة عن addition عادي عبارة عن
+
+261
+00:23:58,180 --> 00:24:01,440
+addition تاني انا اتش على c double bond او بيصير
+
+262
+00:24:01,440 --> 00:24:07,470
+عندي o اتش مع اتش من هنابيعملوا إيش في النهاية ال
+
+263
+00:24:07,470 --> 00:24:12,130
+double bond انا فكرت انه ال N H نعملها double bond
+
+264
+00:24:12,130 --> 00:24:15,970
+و ال O بتصير negative و بتهجم على الكربونين التاني
+
+265
+00:24:15,970 --> 00:24:21,510
+اي N H فيهم اللي هجمت على الكربونين ال N هادي ..
+
+266
+00:24:21,510 --> 00:24:24,750
+اللي هجمت على الكربونين هادي؟ هاي اللي تحت ال ..
+
+267
+00:24:24,750 --> 00:24:28,510
+طيب هادي .. ها دي شتت ال H حطيتها double bond و ال
+
+268
+00:24:28,510 --> 00:24:32,450
+O صارت negative و هجمت على الكربونين الأولى، صارت
+
+269
+00:24:32,450 --> 00:24:36,330
+صبعية، حلقة صبعيةفى كل الأحوال بيكون طبعا less
+
+270
+00:24:36,330 --> 00:24:40,470
+likely يعني دائما اتعودوا تشوفوا الأمور من الزاوية
+
+271
+00:24:40,470 --> 00:24:49,990
+الاشه من الزاوية الواضحة أحيانا و الدائرة الآن
+
+272
+00:24:49,990 --> 00:24:56,120
+هذا تفاعل على triple bond ل triple bondبتم عليها
+
+273
+00:24:56,120 --> 00:25:00,440
+Cyclization بلزا موجود الـ Eucleophil يهاجم عليها
+
+274
+00:25:00,440 --> 00:25:04,120
+الان احنا ريحناكم كم ال Eucleophil عندكم هذا ال
+
+275
+00:25:04,120 --> 00:25:08,440
+Oxygen ال Eucleophil و هذا ال Nitrogen ال
+
+276
+00:25:08,440 --> 00:25:13,180
+Eucleophil حركوهم مش هذا single bond بقدر احركهم
+
+277
+00:25:13,180 --> 00:25:19,020
+الان لما بدهم يسكروا على ال triple bond بيسكروا
+
+278
+00:25:19,020 --> 00:25:25,770
+اما ها او ها الان انا ريحتكم قلتله بدي حلقاتإذا
+
+279
+00:25:25,770 --> 00:25:31,050
+هذا الإغلاق بهذا الشكل بيطلع حلقة خمسية نتخيل زوج
+
+280
+00:25:31,050 --> 00:25:35,750
+الإلكترونات تتحرك هكذا و لو لفنا ال N بتصير ال N
+
+281
+00:25:35,750 --> 00:25:40,070
+هان و ال C double bond O هان بيعمل حلقة خمسية إذا
+
+282
+00:25:40,070 --> 00:25:47,510
+التذكير على هذا الطرف تحديدا مرة بال Oو مرة بال N
+
+283
+00:25:47,510 --> 00:25:51,410
+طبعا ال O بتسكر اكيد لما يكون جانب N ان هاي زوجي
+
+284
+00:25:51,410 --> 00:25:55,050
+الإلكترونات بتحرك هيك وهذه بتسكر واخدنا اكثر من
+
+285
+00:25:55,050 --> 00:25:59,930
+مثال تحديدا شبيهين بهذه او ال N نفسنا نكون مبدلين
+
+286
+00:25:59,930 --> 00:26:03,070
+كاتبين أنا ال N وانا ال C double bond O في
+
+287
+00:26:03,070 --> 00:26:06,910
+الحالتين هذا اغلاق لحلقة خمسية لكن لو هتفكر يعمل
+
+288
+00:26:06,910 --> 00:26:11,430
+endocyclization سواء بال O او بال N هيطلع حلقات
+
+289
+00:26:11,840 --> 00:26:15,400
+سداسية لو حط 100 أكتر ان ييجي يعمل ال cycleization
+
+290
+00:26:15,400 --> 00:26:20,000
+على ال E start هيطلع حلقات أكبر الأصل في اللي
+
+291
+00:26:20,000 --> 00:26:23,820
+بيشتغل كيميا يكون يفكر بكل شيء ويمكن كان احنا
+
+292
+00:26:23,820 --> 00:26:29,100
+منهجنا حقيقة ان نعودكم يتفكروا في المسألة من وجهات
+
+293
+00:26:29,100 --> 00:26:35,700
+نظر مختلفة لكن هدولة الناتجين اللي طلعوا أجابتهم
+
+294
+00:26:35,700 --> 00:26:38,800
+منار
+
+295
+00:26:42,220 --> 00:26:51,080
+الان هذا السؤال سؤال بسيط لكن للأسف ان انا كان قصد
+
+296
+00:26:51,080 --> 00:26:55,740
+اده من three chlorobrobanol فلاني ماكتبتش
+
+297
+00:26:55,740 --> 00:27:00,460
+لبروبانول لغيت السؤال لكن بكل الأحوال لما بتقول
+
+298
+00:27:00,460 --> 00:27:07,300
+بروبانول هي تلات ذرات وهي OH وهي CLيعني لما نشوفه
+
+299
+00:27:07,300 --> 00:27:10,820
+من ال three chlorobrobanol الان لاحظوا انا جاي بال
+
+300
+00:27:10,820 --> 00:27:17,720
+O وال C وال C واحد اتنين طبعا ال CL طالعة من هذه
+
+301
+00:27:17,720 --> 00:27:21,860
+الكربون هاي ال probanol التلات كربونات ال three
+
+302
+00:27:21,860 --> 00:27:26,080
+chlorobrobanol الان لاحظوا كربون تنتين تلاتة اجاني
+
+303
+00:27:26,080 --> 00:27:32,300
+CNH2 ال CNH2 ايش بترجمها على طول انا CN اذا انا لو
+
+304
+00:27:32,300 --> 00:27:41,250
+عملت CN minus صار عندىهي هدولة التلاتة وهنا C
+
+305
+00:27:41,250 --> 00:27:48,350
+triple bond N وهي ال OH اكتمل
+
+306
+00:27:48,350 --> 00:27:53,150
+السؤال انه هذه ال O تسكر هنا بيصير ايمين انا مين
+
+307
+00:27:53,150 --> 00:27:56,230
+واضح
+
+308
+00:27:56,230 --> 00:28:03,130
+يعني ماكنش في هالفكرة الكبيرة كتير يعني اقصده
+
+309
+00:28:05,360 --> 00:28:11,660
+هذا السؤال الاصل انه لما نعطيكوا نقطة البداية فيه
+
+310
+00:28:11,660 --> 00:28:15,500
+برضه انه يكون سهل يعني لما بد الأثل اثري اكزو
+
+311
+00:28:15,500 --> 00:28:20,460
+بيوتانوات لاحظوا معي هاي ال C double bond O O أثل
+
+312
+00:28:20,460 --> 00:28:25,540
+طبعا ال O أثل شايفين انتوا في السؤال O أثل اذا
+
+313
+00:28:25,540 --> 00:28:30,660
+طردت مش مشكلة بعدين هاي واحد تنين هاي تلاتة هاي
+
+314
+00:28:30,660 --> 00:28:31,500
+اثري اكزو
+
+315
+00:28:34,110 --> 00:28:37,710
+لاحظوا الناس اللي بيفكروا إذا عندكم هذا ال إثل one
+
+316
+00:28:37,710 --> 00:28:41,410
+two three four three أكزو بيوتانويت هتقولوا هاي ال
+
+317
+00:28:41,410 --> 00:28:48,630
+C double bond O CH2 هادي C double bond O اللي كانت
+
+318
+00:28:48,630 --> 00:28:54,530
+هنا إذا كل القصة صارت unatched فقط
+
+319
+00:28:56,670 --> 00:29:00,850
+يعني مجرد ان ارسم هذا بشكل سليم و اقول Hydroxyl
+
+320
+00:29:00,850 --> 00:29:08,310
+amine C double bond NO Hydroxyl amine هنا بيصير
+
+321
+00:29:08,310 --> 00:29:11,930
+عندكوا addition N H2O على C double bond O وهنا
+
+322
+00:29:11,930 --> 00:29:18,130
+بيصير عندى substitution واضح؟
+
+323
+00:29:18,130 --> 00:29:25,280
+addition و substitution على اي حال هذه كانتأسئلة
+
+324
+00:29:25,280 --> 00:29:31,240
+لامتحان، لمتحان محلولة وبكل الأحوال بتحسوا أنها
+
+325
+00:29:31,240 --> 00:29:37,880
+منصمين الأشياء اللي اتعلمناها لكن بالتأكيد الناس
+
+326
+00:29:37,880 --> 00:29:43,320
+في امتحان مش كلهم هيجيبه علامات كاملة ومش كلهم
+
+327
+00:29:43,320 --> 00:29:47,600
+يعني هينزل عليهم فتوح العارفين هذا أمر طبيعي في
+
+328
+00:29:47,600 --> 00:29:51,840
+الحياة يعني طبيعي جدا، مظبوط ولا لأ؟
+
+329
+00:29:54,840 --> 00:29:59,680
+هك حال الدنيا ربنا سبحانه وتعالى حتى يعني فضل قال
+
+330
+00:29:59,680 --> 00:30:06,400
+ورفعنا بعضكم فوق بعض درجات اللي .. حال
+
+331
+00:30:06,400 --> 00:30:17,540
+الدنيا مش منطقة نقاش هذه الآن
+
+332
+00:30:17,540 --> 00:30:21,160
+خلينا نبتدأ في درسنا الجديد
+
+333
+00:31:36,700 --> 00:31:43,060
+دارسنا اليوم أمثلة تطبيقية على تحضير بعض الحلقات
+
+334
+00:31:43,060 --> 00:31:49,240
+المشهورة بنبتدأ بالحلقات السوداسية وعلى رأس
+
+335
+00:31:49,240 --> 00:31:52,320
+الحلقات السوداسية ال aromatic rings اللي هي
+
+336
+00:31:52,320 --> 00:31:53,620
+البريدي
+
+337
+00:31:55,430 --> 00:32:01,250
+طبعا لو بدنا نحكي عن البردين بالتفصيل البردين is a
+
+338
+00:32:01,250 --> 00:32:04,490
+water miscible liquid نتعرف عليه أكتر لأنه مرات
+
+339
+00:32:04,490 --> 00:32:08,450
+مار معاكم ك organic base في التفاعلات و استعمال
+
+340
+00:32:10,630 --> 00:32:15,210
+بدوب في الميه انتبهوا جيدا ال boiling point تبعته
+
+341
+00:32:15,210 --> 00:32:19,490
+115 يعني لو بتشتغلوا عليه بتفاعل هيغلبكوا في
+
+342
+00:32:19,490 --> 00:32:24,810
+التبخير طبعا with an unpleasant odor ريحته سيئة
+
+343
+00:32:24,810 --> 00:32:29,050
+جدا و بيقولوا كمان خاطيرة الآن هذا الكلام بيخليكوا
+
+344
+00:32:29,050 --> 00:32:33,270
+لو كنتوا بتشتغلوا تفاعل أو بتصمموا تفاعل قدر
+
+345
+00:32:33,270 --> 00:32:37,170
+الإمكان إذا كان بإمكانكوا تستبدلوا ال peridine ك
+
+346
+00:32:37,170 --> 00:32:41,600
+organic baseال base تاني أهوان شوية منه بيكون أفضل
+
+347
+00:32:41,600 --> 00:32:46,320
+يعني مابيكونش هو الخيار الأفضل البريدين من ناحيتين
+
+348
+00:32:46,320 --> 00:32:52,200
+من ناحية رائحته السيئة خطورته و نقطة غليانه
+
+349
+00:32:52,200 --> 00:32:59,060
+العالية فأنا مثلا لو كنت بكتير تفاعلات بدي organic
+
+350
+00:32:59,060 --> 00:33:05,340
+base و استعملت ال triethylamine base مشهورة and
+
+351
+00:33:06,340 --> 00:33:11,400
+Ethyl-3 Try Ethyl-amine أهون كتير من البريدين و من
+
+352
+00:33:11,400 --> 00:33:15,260
+ناحية تبخرها أسهل لما بده أخلص التفاعل بدها تتبخر
+
+353
+00:33:15,260 --> 00:33:19,920
+أسهل من البريدين واضح يعني مايكونش البريدين الخيار
+
+354
+00:33:19,920 --> 00:33:25,220
+الأول لو كنا بنستعمل ايش organic base نتيجة
+
+355
+00:33:25,220 --> 00:33:30,480
+هالمشاكل اللي حكيناها طبعا هو polar solvent على
+
+356
+00:33:30,480 --> 00:33:36,140
+العين والرأس baseال BKA تبعته خمسة يعني ال
+
+357
+00:33:36,140 --> 00:33:40,040
+basicity تبعته نوعا ما بالنسبة لل weak bases عالية
+
+358
+00:33:40,040 --> 00:33:43,300
+يعني ما بنقارنهش احنا بال N A O H على سبيل المثال
+
+359
+00:33:43,300 --> 00:33:47,000
+ال strong bases لكن لل weak bases يعني لو بدنا
+
+360
+00:33:47,000 --> 00:33:51,860
+نقارنه بالمية مثلا as a base لأ البردين اعلى كتير
+
+361
+00:33:52,510 --> 00:33:57,230
+يمكن سبق اننا حكينا لكم ان البريدين دائما الناس
+
+362
+00:33:57,230 --> 00:34:01,330
+لما بيذكروا بيقارنوا ال basicity تبعته مع ايش؟ مع
+
+363
+00:34:01,330 --> 00:34:05,770
+ال by role واضح؟ على اي اساس طبعا هم بيقارنوا على
+
+364
+00:34:05,770 --> 00:34:09,250
+اساس ان البريدين فيه على ال nitrogen تبعته زوج
+
+365
+00:34:09,250 --> 00:34:13,570
+الإلكترونات لكن هذه زوج الإلكترونات اللى موجودة
+
+366
+00:34:13,570 --> 00:34:17,430
+على ال nitrogen خارج ال aromatic system يعني هنا
+
+367
+00:34:17,430 --> 00:34:22,990
+في عندى ستة by electronsلحالمهم وزوج الإلكترونات
+
+368
+00:34:22,990 --> 00:34:27,250
+هذا في الخارج، الآن في ال buy roll عندي أنا زوج
+
+369
+00:34:27,250 --> 00:34:31,510
+إلكترونات لكن زوج الإلكترونات هو جزء من ال
+
+370
+00:34:31,510 --> 00:34:35,150
+aromatic system عشانك هذا زوج الإلكترونات
+
+371
+00:34:35,150 --> 00:34:39,970
+available to be donated يعني جاهز أنه يُعطى للخارج
+
+372
+00:34:39,970 --> 00:34:44,890
+و هذا معناه base، ال base هي اللي بتعطي إيش؟بينما
+
+373
+00:34:44,890 --> 00:34:48,570
+هذا زوج الالكترونات is part of the aromatic system
+
+374
+00:34:48,570 --> 00:34:53,950
+مابينعطاش للخارج ولذلك لما بنيجي بنسأل more basic
+
+375
+00:34:53,950 --> 00:34:59,250
+البريدين ولا ال بيرولالبريدين الان بيصيروا في
+
+376
+00:34:59,250 --> 00:35:03,970
+الكيميا الحلقية حقيقة و مرات كتير بتقرؤوها بمقالات
+
+377
+00:35:03,970 --> 00:35:09,090
+لما بيتكلموا على ال nitrogen على ال nitrogen اللي
+
+378
+00:35:09,090 --> 00:35:13,710
+في الحلقات بيصيروا يوصفوهم بيقولوا nitrogen زي
+
+379
+00:35:13,710 --> 00:35:16,930
+تبعت البريدين او nitrogen زي تبعت ال بيرول
+
+380
+00:35:16,930 --> 00:35:22,310
+فبيستعملوا مصطلح peridine like nitrogen الان
+
+381
+00:35:22,310 --> 00:35:26,850
+البريدين like nitrogen بهذا الشكلهي ال nitrogen ..
+
+382
+00:35:26,850 --> 00:35:33,890
+هي ال nitrogen اللي عليها إيش؟اللي عليها double
+
+383
+00:35:33,890 --> 00:35:37,990
+bond بهذا الشكل الـ pyrrole-like نيتروجين
+
+384
+00:35:37,990 --> 00:35:42,830
+النيتروجين اللي حاملة ان اتش واضح؟ ولذلك لو مثلا
+
+385
+00:35:42,830 --> 00:35:47,410
+انا بدي اخد عند النزوم الـ triazole على سبيل
+
+386
+00:35:47,410 --> 00:35:52,890
+المثال او اميدازول هلاحظ في الاميدازول ان في عندي
+
+387
+00:35:52,890 --> 00:35:56,770
+pyridine-like نيتروجين وفي عندي pyrrole-like
+
+388
+00:35:56,770 --> 00:36:01,150
+نيتروجينواضح يعني هذه ال nitrogen زي نيتروجين
+
+389
+00:36:01,150 --> 00:36:05,430
+البريدين و لو اتطلعت على زوج الإلكترونات اللي فيها
+
+390
+00:36:05,430 --> 00:36:08,910
+موجود زوج إلكترونات خارجي هذه ال nitrogen زي
+
+391
+00:36:08,910 --> 00:36:12,310
+نيتروجين الفيرول هذا زوج الإلكترونات part of the
+
+392
+00:36:12,310 --> 00:36:16,530
+aromatic system of اميدازول الاميدازول aromatic هي
+
+393
+00:36:16,530 --> 00:36:23,620
+اتنين اربعة و زوج الإلكتروناتستة واضح فبتلاحظوا
+
+394
+00:36:23,620 --> 00:36:28,080
+هذا المصطلح موجود بيرول like نيتروجين و بيريدين
+
+395
+00:36:28,080 --> 00:36:31,280
+like نيتروجين يعني ال نيتروجين اللي بتشبه نيتروجين
+
+396
+00:36:31,280 --> 00:36:35,360
+ال بيرول و ال نيتروجين اللي بتشبه ال نيتروجين اللي
+
+397
+00:36:35,360 --> 00:36:43,650
+موجودة في ال بيريدينأما من المراكبات البريدين ال
+
+398
+00:36:43,650 --> 00:36:48,290
+بيكولين ال بيكولين اللي هم ال مثل بيريدين طبعا
+
+399
+00:36:48,290 --> 00:36:53,070
+هيكون موجود يا على موقع اتنين يعني اورثو بيريد ال
+
+400
+00:36:53,070 --> 00:36:58,350
+بيكولينيا على موقع تلاتة ميتا بيكولين يا على موقع
+
+401
+00:36:58,350 --> 00:37:03,470
+أربعة بارا بيكولين فإذا قرأنا بيكولين اللي هي ال
+
+402
+00:37:03,470 --> 00:37:08,990
+مثل بيريدينز كام بيكولين موجود تلاتة يا بتكون
+
+403
+00:37:08,990 --> 00:37:13,150
+المثل على موقع اتنين او تلاتة او اربعة لاحظوا لو
+
+404
+00:37:13,150 --> 00:37:18,210
+احنا عملنا oxidation لل aliphatic sided chain اللي
+
+405
+00:37:18,210 --> 00:37:21,910
+هنا المثل هذا بتبقى acid ل acid
+
+406
+00:37:27,320 --> 00:37:32,870
+البرادين اللي عليه acid على موقع تلاتةواحد اتنين
+
+407
+00:37:32,870 --> 00:37:37,650
+تلاتة بيسموه نيكوتينك أسد يعني بيصير اسم لازم
+
+408
+00:37:37,650 --> 00:37:42,430
+ينحفظ عند الطلاب نيكوتينك أسد واللي على موقع أربعة
+
+409
+00:37:42,430 --> 00:37:47,470
+ايزو نيكوتينك أسد طبعا ايش السبب انه هذا سموه
+
+410
+00:37:47,470 --> 00:37:52,150
+نيكوتينك أسد هذا نسبة الى النكوتين النكوتين اللي
+
+411
+00:37:52,150 --> 00:37:57,910
+وين موجود في السجائر النكوتين هو عبارة عن بيريدين
+
+412
+00:37:57,910 --> 00:38:04,580
+حامل بيروليدينالان من وين متصل البروليدين هذا في
+
+413
+00:38:04,580 --> 00:38:10,260
+البريدين؟ من موقع تلاتة فلأن الاتصال هنا للاسد تم
+
+414
+00:38:10,260 --> 00:38:14,440
+من موقع تلاتة فصار هذا الاتصال شبيه باتصال من
+
+415
+00:38:14,440 --> 00:38:19,960
+نيكوتين ولذلك الحامض اللي متصل من تلاتة سموه
+
+416
+00:38:20,700 --> 00:38:25,500
+نكوتينك أسد طبعا لما يلاجوا الحامض اللى متصل من
+
+417
+00:38:25,500 --> 00:38:31,060
+أربعة شو سموه ايزو نكوتينك أسد فإذا قرأنا نكوتينك
+
+418
+00:38:31,060 --> 00:38:35,200
+و ايزو نكوتينك أسد معنا ذلك حسب طبيعة الاتصال
+
+419
+00:38:35,200 --> 00:38:39,660
+النكوتينك هو الحامض اللى متصل على البريدين من موقع
+
+420
+00:38:39,660 --> 00:38:50,810
+تلاتة الآن كيف بنحضر البريدينالبريديل حقيقة له طرق
+
+421
+00:38:50,810 --> 00:38:55,850
+كتيرة للتحضير اكثر من طريقة طرق كثيرة جدا من هذه
+
+422
+00:38:55,850 --> 00:39:00,550
+الطرق ال hands synthesis في ال hands synthesis
+
+423
+00:39:00,550 --> 00:39:04,930
+بيخلطوا خلطة واحدة اهوية واحدة one three
+
+424
+00:39:04,930 --> 00:39:11,780
+-dicarbonyl compound مع امونيا مع الديهيدالان
+
+425
+00:39:11,780 --> 00:39:16,460
+هدولة لما خلطوهم طلعو لهم dihydroberidine حقيقة
+
+426
+00:39:16,460 --> 00:39:22,080
+يعني beridine نقصه double bond الان لو اجينا نفصل
+
+427
+00:39:22,080 --> 00:39:26,140
+هذا ال synthesis لو اجينا نفصل هذا ال synthesis شو
+
+428
+00:39:26,140 --> 00:39:30,940
+ال 1,3-dicarbonyl compound اللي بيستعملوهبيستعملوا
+
+429
+00:39:30,940 --> 00:39:34,240
+Beta Keto Easter يعني هنا تطلعوا فيه عندكوا Easter
+
+430
+00:39:34,240 --> 00:39:40,280
+C ضب البند O و O مثل Easter هذه موقع Alpha وهذه
+
+431
+00:39:40,280 --> 00:39:48,040
+موقع Beta إذا أنا هنا استعملت Beta Keto Easter
+
+432
+00:39:48,920 --> 00:39:54,060
+Estar هذا هنا في عند CW بندقه وانا CW بندقه
+
+433
+00:39:54,060 --> 00:39:58,700
+العلاقة بينهم احد اتنين تلاتة one three dicarbonyl
+
+434
+00:39:58,700 --> 00:40:04,620
+compound الان هذا ال beta key to Estar لو فعلناه
+
+435
+00:40:04,620 --> 00:40:07,840
+مع ال ammonia هم عادة بيخلطوا كل شيء بس بنحاول
+
+436
+00:40:07,840 --> 00:40:12,780
+نفسر كيف صارت التفاعللو فعلنا مع ال ammonia امونيا
+
+437
+00:40:12,780 --> 00:40:17,540
+مع c double bond او شو بتعمل امين و الامين بيعمل
+
+438
+00:40:17,540 --> 00:40:24,180
+انامين توتو ميريزم اذا هي ال ammonia مع beta keto
+
+439
+00:40:24,180 --> 00:40:30,610
+ester اعطتني الانامين تماممازال عندي ال 1,3
+
+440
+00:40:30,610 --> 00:40:34,410
+-dicarbonyl compound موجود بدنا نفعله مع ال
+
+441
+00:40:34,410 --> 00:40:39,090
+الديهايد الان لو هذا المركب نفسه أخدته مرة تانية
+
+442
+00:40:39,090 --> 00:40:43,090
+طبعا انا ال ammonia عندي موجودة ك base ال ammonia
+
+443
+00:40:43,090 --> 00:40:49,350
+موجودة ك base و عندي ال activated hydrogen بين E
+
+444
+00:40:49,350 --> 00:40:53,410
+star و C double bond O يعني بين تلتين C double
+
+445
+00:40:53,410 --> 00:40:58,170
+bond O اذا هنا ممكن يصير عندي ايونسالي بيهاجم هنا
+
+446
+00:40:58,170 --> 00:41:03,130
+يعمل OH وكمان يعمل elimination صار عنده C double
+
+447
+00:41:03,130 --> 00:41:07,030
+bond يعني هذه اللي كانت AR C double bond O تم
+
+448
+00:41:07,030 --> 00:41:15,110
+الهجوم من هنا بيصير OH و OH مع H elimination واضح؟
+
+449
+00:41:15,110 --> 00:41:20,490
+هاي؟أتكون عندى كمان جزء هذا الجزء لو بدى اعطيه وصف
+
+450
+00:41:20,490 --> 00:41:27,010
+هو in on مشهد ال c double bond o on وفي ال keen in
+
+451
+00:41:27,010 --> 00:41:31,530
+on طبعا لو بتتطلع عليه انتوا من زاوية تانية هو
+
+452
+00:41:31,530 --> 00:41:35,490
+عبارة عن alpha beta unsaturated carbonyl compound
+
+453
+00:41:35,490 --> 00:41:39,590
+يعني لو قولت هى c double bond o هى موقع alpha هى
+
+454
+00:41:39,590 --> 00:41:46,520
+موقع beta هذا ال in on عبارة عن ايشAlpha Beta
+
+455
+00:41:46,520 --> 00:41:52,980
+Unsaturated Carbonyl Compound الان اذا انا اخدت ال
+
+456
+00:41:52,980 --> 00:41:57,420
+one three by carbonyl compound مرتين مرة مع ال
+
+457
+00:41:57,420 --> 00:42:02,860
+ammonia عملت enamine ومرة مع ال aldehyde وعملت
+
+458
+00:42:02,860 --> 00:42:09,680
+enone الان بدي اخلط ال enamine و ال enoneبدفع
+
+459
+00:42:09,680 --> 00:42:15,740
+للانامين والانون الان ضلكم تذكرين ان هذا alpha
+
+460
+00:42:15,740 --> 00:42:19,620
+beta unsaturated carbonyl compound وال alpha beta
+
+461
+00:42:19,620 --> 00:42:23,400
+unsaturated carbonyl compound له تفاعل مشهور جدا
+
+462
+00:42:23,400 --> 00:42:30,400
+من متذكراه Michael additionمايكل اديشن انه ييجي
+
+463
+00:42:30,400 --> 00:42:34,020
+نيوكليوفايل بيهاجم على المكان اللي بعيد في ال
+
+464
+00:42:34,020 --> 00:42:39,640
+double bond تمام؟ الان لو احنا بدنا نفهم حقيقة
+
+465
+00:42:39,640 --> 00:42:46,560
+المايكل اديشن هتشوفوه بالمحصلة هو إضافة على هذا ال
+
+466
+00:42:46,560 --> 00:42:51,910
+double bond تمام؟يعني على موقع واحد وع موقع اتنين
+
+467
+00:42:51,910 --> 00:42:56,990
+لكن ال michael edition لما بنطلع عليه بعمك بنقول
+
+468
+00:42:56,990 --> 00:43:03,750
+عنه one four edition بنقولش عنه one two edition لأ
+
+469
+00:43:03,750 --> 00:43:07,850
+بنقول عن ال michael edition one four edition خليني
+
+470
+00:43:07,850 --> 00:43:13,870
+اوضحلكوا هذه النقطة بشكل منفصل ليش ال michael
+
+471
+00:43:13,870 --> 00:43:20,000
+edition بنسميه احنا one four editionلو انا اتخيلت
+
+472
+00:43:20,000 --> 00:43:25,460
+ان هاي في عندى زي هيك و هاي C double bond O و هان
+
+473
+00:43:25,460 --> 00:43:34,080
+ال nucleophile نفترض RNH2 تمام الان وين عادة بده
+
+474
+00:43:34,080 --> 00:43:39,960
+تهاجم ال RNH2 بده تهاجم على هذا الموقع okay لما
+
+475
+00:43:39,960 --> 00:43:45,920
+تهاجم هان هذه بده تتحرك بهذا الشكل هذه بده تتحرك
+
+476
+00:43:45,920 --> 00:43:54,320
+بهذا الشكلبناء على ذلك هيصير عندى هاي الجزء اللى
+
+477
+00:43:54,320 --> 00:44:03,740
+موجود بالأصمر وهنا ايجى عندى N H R ال double bond
+
+478
+00:44:03,740 --> 00:44:15,930
+صارت وين؟ هنا و ال O هذه أخدت ال Hما يصارت O- أخدت
+
+479
+00:44:15,930 --> 00:44:24,930
+الـ H الان لو اتطلعت 1 2 3 4 اذا الإضافة هنا وين
+
+480
+00:44:24,930 --> 00:44:30,310
+تمت؟ على 1 و 4 فمن هنا احنا بنقول this is one four
+
+481
+00:44:30,310 --> 00:44:35,990
+addition ال Michael addition الان بعد ما عملنا هذا
+
+482
+00:44:35,990 --> 00:44:41,220
+الكلام بنجيب نتطلع على الناتج اللي طلع عندناالنتج
+
+483
+00:44:41,220 --> 00:44:49,700
+اللي طلع عندنا هو عبارة عن in all in all الان ال
+
+484
+00:44:49,700 --> 00:44:53,180
+in all في الaliphatic compounds stable ولا
+
+485
+00:44:53,180 --> 00:44:59,040
+unstable؟ unstable برجع لإيش؟ ل ال keto system
+
+486
+00:44:59,040 --> 00:45:03,000
+افترضوا هنا كان عندكم أي شغل مش فارق أيضا اه إذا
+
+487
+00:45:03,000 --> 00:45:07,500
+هذا لما بدي ارجع ل ال keto form وين هترجع ال H؟
+
+488
+00:45:09,230 --> 00:45:14,790
+هترجع على موقع اتنين هيصير عندى c double bond o
+
+489
+00:45:14,790 --> 00:45:20,390
+هيصار key to system وهذه موجودة هنا وهذه هنا الآن
+
+490
+00:45:20,390 --> 00:45:34,090
+صار عندنا هنا NHR وهذه الـ HR ففي المحصلة بيّن
+
+491
+00:45:34,090 --> 00:45:40,240
+مايكل اديشن one two editionالميكل اديشن المحصلته
+
+492
+00:45:40,240 --> 00:45:43,960
+one two addition كانت هذه double bond صارت single
+
+493
+00:45:43,960 --> 00:45:48,720
+bond وهيأجوا two new sigma bonds لكن from let's
+
+494
+00:45:48,720 --> 00:45:53,760
+say ميكانيستيك point of view هذا عبارة عن one four
+
+495
+00:45:53,760 --> 00:45:58,020
+addition ولذلك مرات بتقرأوا على الميكل اديشن لما
+
+496
+00:45:58,020 --> 00:46:01,700
+بتنافذوا انتوا ومابتكونش ميكانيزم ولا إشي بتكونوا
+
+497
+00:46:01,700 --> 00:46:04,200
+تلغوا ال double bond و تحطوا هنا ال nucleophile و
+
+498
+00:46:04,200 --> 00:46:08,960
+هنا ال H خلصنالكن لما نقرأ عنه انه one four
+
+499
+00:46:08,960 --> 00:46:12,840
+edition بدنا نكون فاهمين ليش اتسمى ال michael
+
+500
+00:46:12,840 --> 00:46:14,860
+edition one four edition
+
+501
+00:46:25,250 --> 00:46:31,970
+نرجع لاصحابنا اللي هم مين الامين و الانامين
+
+502
+00:46:31,970 --> 00:46:39,130
+الانامين و الانون الان اذا كان لنيوكليوفايل اذا
+
+503
+00:46:39,130 --> 00:46:43,050
+كان لنيوكليوفايل اللي بده يعمل ال michael addition
+
+504
+00:46:43,050 --> 00:46:47,030
+يعني انا الان بده اعمل ال michael additionأنا هى
+
+505
+00:46:47,030 --> 00:46:50,010
+عندى ال alpha beta unsaturated carbonyl compound و
+
+506
+00:46:50,010 --> 00:46:54,010
+بدى أعمل عليه ال michael addition كمحصلة ايش هيصف
+
+507
+00:46:54,010 --> 00:46:58,050
+عند ال michael addition على 1 و 2 صح بسميه انا
+
+508
+00:46:58,050 --> 00:47:03,050
+ايش؟one four addition لكن محصلته نهائية على هذا
+
+509
+00:47:03,050 --> 00:47:08,890
+الموقع الان اذا كان لنيوكليوفايل مش نيوكليوفايل
+
+510
+00:47:08,890 --> 00:47:13,650
+عادي واضح زي ما كتبنا RNH2 لأ كان عبارة عن أزواج
+
+511
+00:47:13,650 --> 00:47:17,810
+إلكترونات هاجيبهم بالشكل هذا يعني هاي عندكم ال
+
+512
+00:47:17,810 --> 00:47:23,230
+nitrogen حاركوها بهذا الشكل هذه ال double bond
+
+513
+00:47:23,230 --> 00:47:28,770
+خلوها هي ال by تروح نيوكليوفايل هنا و في الآخروين
+
+514
+00:47:28,770 --> 00:47:35,470
+هيجي ال H؟ على هذا الموقع طبعا هذه صارت لما اتحركت
+
+515
+00:47:35,470 --> 00:47:41,430
+ايمين ممكن نعود و نرجعها؟ لقينا مين، الآن هنا تمت
+
+516
+00:47:41,430 --> 00:47:49,570
+الإضافة اللي هي في النهاية صفية إيش؟ زي ما اتفقنا،
+
+517
+00:47:49,570 --> 00:47:55,960
+على موقع واحد و اتنينكمحصلة نائية لكن ايش سمينا
+
+518
+00:47:55,960 --> 00:48:00,300
+الإضافة احنا لان اتحركنا بهذا الشكل conjugate
+
+519
+00:48:00,300 --> 00:48:04,860
+addition ف ال conjugate addition هي نوع من ال
+
+520
+00:48:04,860 --> 00:48:08,100
+michael addition لكن احنا بتحرك double poles و
+
+521
+00:48:08,100 --> 00:48:12,800
+إلكترونات واضح مش ال eucleophile عادي فعشان ايك
+
+522
+00:48:12,800 --> 00:48:17,260
+سمينا conjugate addition هو في نهاية نوع من الاش
+
+523
+00:48:18,140 --> 00:48:21,720
+الـ Michael addition طبعاً صار إيه مين؟ الإيه مين
+
+524
+00:48:21,720 --> 00:48:26,740
+بيعود يرجع لإيه نمين ممتاز صار عند ال N H2 و C
+
+525
+00:48:26,740 --> 00:48:31,740
+double bond O سكروهم N H2 و C double bond O C
+
+526
+00:48:31,740 --> 00:48:37,960
+double bond N إيه مين؟ ممكن تعود تصير إيه نمين؟ في
+
+527
+00:48:37,960 --> 00:48:44,100
+كل الأحوال في كل الأحوالالمُركّب اللي طلع عندى لو
+
+528
+00:48:44,100 --> 00:48:47,300
+بتكون تتأملوا فيه جيدا .. لو بتكون تتأملوا فيه
+
+529
+00:48:47,300 --> 00:48:51,000
+جيدا و ترجعوا للي استعملته .. انتوا استعملتوا كام
+
+530
+00:48:51,000 --> 00:48:54,600
+جزء من الـ 1,3-dicarbonyl compound؟ اتنين .. كام
+
+531
+00:48:54,600 --> 00:48:58,880
+جزء من الـ nitrogen؟ الأمونيا؟ كم الديهيد؟ لو
+
+532
+00:48:58,880 --> 00:49:04,560
+إجيتوا تتطلعوا هدولة كيف مع بعض عملوا البريدين هذا
+
+533
+00:49:04,560 --> 00:49:11,360
+الجزء من 1,3-dicarbonyl compoundإن هو هذا و هذا
+
+534
+00:49:11,360 --> 00:49:16,880
+الجزء الـ 1,3-dicarbonyl compound التاني و هذا
+
+535
+00:49:16,880 --> 00:49:24,480
+الجزء الآن الـ Ammonia هذا الآن الـ Ammonia و الـ
+
+536
+00:49:24,480 --> 00:49:33,160
+ARC الالدهيد إذا البريدين هنتكوّن من جزء الـ 1,3
+
+537
+00:49:33,160 --> 00:49:36,820
+-dicarbonyl compound من جزء الالدهيد من جزء
+
+538
+00:49:36,820 --> 00:49:42,480
+Ammoniaواضحك الفكرة؟ ��بعا لأنه أنا استعملت نفس ال
+
+539
+00:49:42,480 --> 00:49:47,600
+1,3-dicarbonyl compound مرتين يعني لما بخلطهم ..
+
+540
+00:49:47,600 --> 00:49:54,840
+كيف بخلطهم النسبة؟ 2 إلى 1 إلى 1 عشان تثبت النسبة
+
+541
+00:49:54,840 --> 00:49:59,620
+.. 2 إلى 1 إلى 1 لأنه استعملت هذا بنسبة 2 البريدين
+
+542
+00:49:59,620 --> 00:50:04,300
+اللي طلع عند طلعتSymmetrical Pyridine يعني لاحظوا
+
+543
+00:50:04,300 --> 00:50:10,920
+هنا مثل هنا مثل هنا إيستر هنا إيستر هم لاحظين
+
+544
+00:50:10,920 --> 00:50:16,440
+السيمتري ليش؟ لأنه أنا هذا استعملته نفسه مرتين مرة
+
+545
+00:50:16,440 --> 00:50:22,320
+جزء منه عمل لي أنمين ومرة جزء منه عمل لي إنون
+
+546
+00:50:22,320 --> 00:50:27,070
+واضح؟طبعا هم اول ما كانوا خلطين هالكلام و طلع
+
+547
+00:50:27,070 --> 00:50:30,610
+بردين اخدوا فترة لحد ما فهموا ايه بعدين فهموا
+
+548
+00:50:30,610 --> 00:50:36,970
+الجثة كويس الجثة ان هذا التفاعل بيمر عبر ايش in a
+
+549
+00:50:36,970 --> 00:50:42,370
+mean و in on طيب الان حد بيفكر بشكل جيد كيميائي
+
+550
+00:50:42,370 --> 00:50:49,710
+بيفكر جيدا ايش بتتوقع انه ممكن يفكر؟
+
+551
+00:50:52,580 --> 00:50:57,580
+ممكن يقول انا بقدر ابتفاع المنفصل احضر انامين
+
+552
+00:50:57,580 --> 00:51:04,060
+الجواب اه بده يخلطله اي 13-dicarbonyl compound مع
+
+553
+00:51:04,060 --> 00:51:10,720
+اموني بيحضر امين واحد تاني بيقول بقدر انا احضر
+
+554
+00:51:10,720 --> 00:51:15,880
+انون بيجيب 13-dicarbonyl compound تاني عند النزوم
+
+555
+00:51:15,880 --> 00:51:22,170
+مع الديهايدبحضر إيه نون؟ يعني تخيلوا لو أنه جينا
+
+556
+00:51:22,170 --> 00:51:26,170
+قولنا لواحد أنت خد هذا بنسبة واحد والأمونيا بواحد،
+
+557
+00:51:26,170 --> 00:51:30,790
+اشتغلوا بلا حالة وانت خد مركب تاني، افترضوا هذا
+
+558
+00:51:30,790 --> 00:51:34,230
+أخد ال one three-dicarbonyl حط فيه هاناميثين
+
+559
+00:51:34,230 --> 00:51:38,070
+والتاني أخد one three-dicarbonyl اللي فعله مع
+
+560
+00:51:38,070 --> 00:51:45,370
+الألديا وحط اثينهذا هيحضر القنون اللي فيه مثل هذا
+
+561
+00:51:45,370 --> 00:51:51,530
+هيحضر القنون اللي فيه اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل
+
+562
+00:51:51,530 --> 00:51:52,350
+اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل
+
+563
+00:51:52,350 --> 00:51:55,210
+اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل
+
+564
+00:51:55,210 --> 00:52:00,170
+اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل
+
+565
+00:52:00,170 --> 00:52:04,830
+اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل
+
+566
+00:52:04,830 --> 00:52:09,990
+اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثل اثبيجيب
+
+567
+00:52:09,990 --> 00:52:14,090
+انامين من أي منطقة بدوا إياها في الدنيا و واحد
+
+568
+00:52:14,090 --> 00:52:18,130
+تاني بيجيب أي انون إذا خلطت الانامين مع الانون
+
+569
+00:52:18,130 --> 00:52:22,270
+أحطهم جانب بعض و أفعلهم ممكن أخلى الأربعة هدولة
+
+570
+00:52:22,270 --> 00:52:28,370
+كلهم إيش مختلفات يعني في أصل ال hand synthesis
+
+571
+00:52:28,370 --> 00:52:34,940
+البريدين اللي بيطلع symmetrical لكنلما اجوا طوروا
+
+572
+00:52:34,940 --> 00:52:39,660
+هذا ال synthesis هيجابوا هنا in amine مثلا in
+
+573
+00:52:39,660 --> 00:52:47,080
+amine في methyl و E star و جابوا in on في ar و cl
+
+574
+00:52:47,080 --> 00:52:53,220
+في النهاية in amine و in on هذه بدأت تفاعل ال
+
+575
+00:52:53,220 --> 00:52:55,860
+double bond وتيجي تعمل الإضافة هنا وهذا الآن بدأ
+
+576
+00:52:55,860 --> 00:53:01,980
+تسكرها هذه المحصلةواضح؟ لما نكمل هذا الإغلاق
+
+577
+00:53:01,980 --> 00:53:05,800
+هيعملنا ال addition طبعا انتبه لما عملنا ال
+
+578
+00:53:05,800 --> 00:53:10,180
+addition أكيد هالي مشتوبة لأن عملنا addition على
+
+579
+00:53:10,180 --> 00:53:13,880
+ال double bond صحيح؟
+
+580
+00:53:13,880 --> 00:53:22,080
+واضح؟ ما حذفناش اشي نفسي لأ لأ فيه edges
+
+581
+00:53:27,430 --> 00:53:35,850
+حتى لو بحط هنا CO2 مثل في كل الأحوال المشكلة وين
+
+582
+00:53:35,850 --> 00:53:42,350
+عندها موجودة في ال double bond
+
+583
+00:54:16,170 --> 00:54:20,450
+هيعملنا هنا ال addition و ال double bond صارت
+
+584
+00:54:20,450 --> 00:54:24,810
+single bond بعد كده ال N H2 مع ال C double bond O
+
+585
+00:54:24,810 --> 00:54:29,870
+بدهم يعملوا C double bond N لاحظوا في عندكم Cl و H
+
+586
+00:54:31,030 --> 00:54:39,730
+كمان فقدوا HCL في هذه الحالة للأسف ما نبهتناش حتى
+
+587
+00:54:39,730 --> 00:54:47,550
+يكون السئل
+
+588
+00:54:47,550 --> 00:54:52,850
+ان هذه carboxylation ال CO2 مثل صحيح؟ او ال H2O
+
+589
+00:54:52,850 --> 00:54:56,090
+السئل ولا لا؟ بديش ال computer يكون اتجمد
+
+590
+00:55:08,700 --> 00:55:15,740
+كل الأحوال يعني ارجع ان الفكرة تكون ايش ارجع
+
+591
+00:55:15,740 --> 00:55:21,240
+ان الفكرة تكون واضحة اساس الفكرة وين انه طالما انا
+
+592
+00:55:21,240 --> 00:55:27,340
+فهمت ان التفاعل بين انا مين و انا one بصير بإمكاني
+
+593
+00:55:27,340 --> 00:55:32,620
+اجيب الانا مين من جهةو الانون من جهة تانية وأعمل
+
+594
+00:55:32,620 --> 00:55:37,380
+تفاعلي بدون ولا مشكلة conjugate addition followed
+
+595
+00:55:37,380 --> 00:55:41,660
+by cyclization conjugate addition followed by
+
+596
+00:55:41,660 --> 00:55:48,810
+cyclizationالان في تفاعل اسهل لتحضير البريدين ان
+
+597
+00:55:48,810 --> 00:55:52,830
+نفعل one five-dicarbonyl compound يعني لو أخدنا
+
+598
+00:55:52,830 --> 00:55:57,330
+واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة مع الامونيا بيبقوا
+
+599
+00:55:57,330 --> 00:56:01,470
+يعمل امين انامين مرتين اضيف على السيطة بالبوند او
+
+600
+00:56:01,470 --> 00:56:06,970
+بتاعة لهذا واضح انه بيبقوا يعطينا اللي هو ال
+
+601
+00:56:06,970 --> 00:56:10,890
+diehydroberidine بأي عامل مؤكسب ممكن نحوله
+
+602
+00:56:10,890 --> 00:56:12,790
+البريدين
+
+603
+00:56:17,180 --> 00:56:24,130
+الان غير هيك البريدين تنسوش انه حلقةسداسية
+
+604
+00:56:24,130 --> 00:56:29,850
+البريدين حلقة سداسية و الحلقة السداسية من أشهر طرق
+
+605
+00:56:29,850 --> 00:56:35,430
+تحضيرها ديالز ألدر reaction ولذلك عند أنا طرق
+
+606
+00:56:35,430 --> 00:56:40,850
+كثيرة جدا بتخليني أحضر البريدين باستعمال ديالز
+
+607
+00:56:40,850 --> 00:56:45,550
+ألدر reaction مرات باستعمل اللي سمناهم mask دايين
+
+608
+00:56:45,550 --> 00:56:49,330
+اتكلمنا عنهم يعني هذا الدايين هي الدايين اللي
+
+609
+00:56:49,330 --> 00:56:53,150
+موجود عندك الآن هذا ال oxygen في النهايةبتكون في
+
+610
+00:56:53,150 --> 00:56:57,010
+الحلقة السادسية بتكسر رابطاتها و بتفقد ع شكل O H و
+
+611
+00:56:57,010 --> 00:57:05,130
+H ففي النهاية هاي أربعة و اتنين ستة صفة عندك بردين
+
+612
+00:57:05,130 --> 00:57:11,990
+بهذا الشكل هاي أربعة و اتنينستة طبعا صفة عندى
+
+613
+00:57:11,990 --> 00:57:16,070
+بيريدين هنا بكم double bond واحدة ليش لإن هدولا
+
+614
+00:57:16,070 --> 00:57:19,930
+كلهم double bonds ممكن البعض يتساءل ليش هناك صفة
+
+615
+00:57:19,930 --> 00:57:23,570
+aromatic بيريدين لإنه لما بكسر هذه بجيب double
+
+616
+00:57:23,570 --> 00:57:28,350
+bond وبعدين عملت اكسه وبتصير OH وعملت أكسه ده OH
+
+617
+00:57:28,350 --> 00:57:34,810
+OH فهي السبب لو حاولتوا تفصلوها بهدوء هتلاحظوا ان
+
+618
+00:57:34,810 --> 00:57:40,780
+هي سبب انه جيبت ال two aromaticأو two new bi bonds
+
+619
+00:57:40,780 --> 00:57:46,300
+فصيفي aromatic هذا مع ال triple bond هيعطينا حلقة
+
+620
+00:57:46,300 --> 00:57:52,040
+سدسية بكم bond؟ تنتين هذه من ال deals ألدر وال
+
+621
+00:57:52,040 --> 00:57:54,940
+triple بتصير double الآن صار عند تنتين double
+
+622
+00:57:54,940 --> 00:58:01,140
+bonds قربنا على ال aromatic بشوية تسخين بنشيل
+
+623
+00:58:01,140 --> 00:58:03,840
+هيدروجين بنصل ل ال aromatic
+
+624
+00:58:06,880 --> 00:58:10,320
+الان هذا مرة تانية ماسك ضايين ايش اللي بده يفقد
+
+625
+00:58:10,320 --> 00:58:16,540
+منه ال C double bond O فلاحظوا ال triple bond
+
+626
+00:58:16,540 --> 00:58:21,900
+بتخليله double bond و ال deals other double bond و
+
+627
+00:58:21,900 --> 00:58:27,500
+لما يفقد ال C O2 كمان بيجيبلي كمان bondصف عندي
+
+628
+00:58:27,500 --> 00:58:32,720
+ايش؟ aromatic الان انتوا بتكونوا تتخيلوا كيف
+
+629
+00:58:32,720 --> 00:58:37,780
+الكيميا عجيبة انه لو حد بيقول بدي بيريدين وعليه
+
+630
+00:58:37,780 --> 00:58:43,060
+خمس بنزينات two, three, four, five, six بنتفن
+
+631
+00:58:43,060 --> 00:58:47,780
+البريدين يمكن البعض يفكر ياخد البريدين يعمله
+
+632
+00:58:47,780 --> 00:58:52,240
+substitution من بيجي ع باله انه من هدولة المركبين
+
+633
+00:58:52,240 --> 00:59:01,750
+جابهم واضح؟هي جيبنا hetero-dienophile مع ديين عادي
+
+634
+00:59:01,750 --> 00:59:05,510
+طبعا هنا في عندى two cell group ال two cell group
+
+635
+00:59:05,510 --> 00:59:08,650
+ايه شمالها تفقد بسهولة باكسدا و بيصير
+
+636
+00:59:08,650 --> 00:59:16,110
+decarboxylation برضه بنحولله aromatic pyridine هذا
+
+637
+00:59:16,110 --> 00:59:21,390
+المركب مرة تانية mask ديين ايش اللي بده يفقد فيه
+
+638
+00:59:21,390 --> 00:59:27,950
+CO2 و triple bondالـ triple bond بتخلي bond و هنا
+
+639
+00:59:27,950 --> 00:59:32,010
+من ال deals ألدر كمان bond صاروا تنتين و مع فقد ال
+
+640
+00:59:32,010 --> 00:59:38,270
+co2 كمان bond هى صار عندى aromatic هذا المركب بدى
+
+641
+00:59:38,270 --> 00:59:45,530
+يفقد فيه مثل أمين هى ضيين double single double و
+
+642
+00:59:45,530 --> 00:59:52,300
+ال triple bondبتصير double bond واضح صار عندى
+
+643
+00:59:52,300 --> 00:59:58,120
+تنتين double bonds مع فقد هذا الجزء بتيجي التالتة
+
+644
+00:59:58,120 --> 01:00:03,600
+زى ما انتوا ملاحظين هذا الكلام كله أمثلة منوعة
+
+645
+01:00:03,600 --> 01:00:09,400
+وكتيرة على تحضير البريدين وهى كمان هذا المثال نفسه
+
+646
+01:00:09,400 --> 01:00:14,300
+هذا المثال الأخير one two four تريازين بفقد
+
+647
+01:00:14,300 --> 01:00:19,700
+نيتروجين هى ضايينضايقين فيه بس نيتروجين واحدة مع
+
+648
+01:00:19,700 --> 01:00:25,620
+double bond و بعدين decarboxylation او اشي زي هيك
+
+649
+01:00:25,620 --> 01:00:29,590
+او هاد يمكن ال triple double bond عاديةبتعملوا
+
+650
+01:00:29,590 --> 01:00:33,770
+أكسدة في نهاية بيصير ash peridine فزي ما بتلاحظوا
+
+651
+01:00:33,770 --> 01:00:38,010
+أنه ال deals elder ال deals elder reaction لإنه
+
+652
+01:00:38,010 --> 01:00:42,090
+بيعطي حلقة سداسية و ال peridine حلقة سداسية
+
+653
+01:00:42,090 --> 01:00:46,570
+الأمثلة لتحضير ال peridine بال deals elder
+
+654
+01:00:46,570 --> 01:00:52,370
+reaction أمثلةكثير جدا يعني سويانة الآن اذا قلنا
+
+655
+01:00:52,370 --> 01:00:57,270
+ان كلها الأمثلة أمثلة قديمة ان اقولكم كمان انتوا
+
+656
+01:00:57,270 --> 01:01:02,390
+هاتولنا جديد ناس حضروا derivatives جديدة للبريدين
+
+657
+01:01:02,390 --> 01:01:05,830
+بال deals elder reaction يعني روحوا home work على
+
+658
+01:01:05,830 --> 01:01:10,730
+المجلات وقولوا بيريدين by deals elder reaction غير
+
+659
+01:01:10,730 --> 01:01:15,690
+هذه الأمثلة هتلاقوا ناس كمان حضروا البريدين بال
+
+660
+01:01:15,690 --> 01:01:24,320
+deals elder reactionتمام في synthesis إضافي
+
+661
+01:01:24,320 --> 01:01:29,400
+للبريدين بنسميه chronic synthesis لchronic
+
+662
+01:01:29,400 --> 01:01:33,780
+synthesis بنستعمل فيه two four بالتال ديون يعني
+
+663
+01:01:33,780 --> 01:01:38,080
+عندي خمس كربونات على اتنين وعلى اربع أسيضة
+
+664
+01:01:38,080 --> 01:01:42,320
+بالبندقوز الان لما نفعله مع ال ammonium acetate
+
+665
+01:01:42,320 --> 01:01:49,490
+بنعمل على واحدة منهم امين و بتسيطin amine يعني هذه
+
+666
+01:01:49,490 --> 01:01:53,350
+أصلا CH3
+
+667
+01:01:53,350 --> 01:01:58,250
+CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+668
+01:01:58,250 --> 01:02:02,610
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+669
+01:02:02,610 --> 01:02:06,110
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+670
+01:02:06,110 --> 01:02:10,830
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+671
+01:02:10,830 --> 01:02:10,830
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+672
+01:02:10,830 --> 01:02:10,830
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+673
+01:02:10,830 --> 01:02:10,830
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+674
+01:02:10,830 --> 01:02:10,830
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
+
+675
+01:02:10,830 --> 01:02:14,240
+CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CHالكيتون
+
+676
+01:02:14,240 --> 01:02:20,540
+اللى فيه CH2 activated اللى فيه activated CH2 ليش
+
+677
+01:02:20,540 --> 01:02:26,020
+لإن أنا بين تنتينC double bond Os يعني اللي هو one
+
+678
+01:02:26,020 --> 01:02:31,320
+two three four five نفس المركب اللي بتانا فيه يعني
+
+679
+01:02:31,320 --> 01:02:36,320
+كأنه احنا أخدنا ال two four dicarbonyl compound
+
+680
+01:02:36,320 --> 01:02:40,120
+هذا ولا two four بنتين two four ديون مع ال
+
+681
+01:02:40,120 --> 01:02:43,820
+ammonium acetate على جزء منه عمل هذا ال ammonia
+
+682
+01:02:43,820 --> 01:02:49,960
+والجزء التاني سابهزي ما هو .. الآن .. هنا لو بدنا
+
+683
+01:02:49,960 --> 01:02:54,420
+نيجي نتطلع بمنطق Enucleophile و Electrophile ..
+
+684
+01:02:54,420 --> 01:03:03,000
+هذه عبارة عن Enucleophile .. هذه C .. هذه .. هذه C
+
+685
+01:03:03,000 --> 01:03:09,480
+.. Electrophileواضح؟ C double bond O وبناء على ذلك
+
+686
+01:03:09,480 --> 01:03:13,000
+هذه هتهاجم على ال C اللي هنا لاحظوا من هنا جبت أنا
+
+687
+01:03:13,000 --> 01:03:18,440
+N, C, C, C هدولة كلهم جبتهم من هذه القطعة ومن هنا
+
+688
+01:03:18,440 --> 01:03:22,600
+هي نيوكليوفايل وإلكتروفايل فهذا ال synthesis لو
+
+689
+01:03:22,600 --> 01:03:27,660
+أنا بدي أصنفه هو عبارة عن 4 plus 2 synthesis يعني
+
+690
+01:03:27,660 --> 01:03:32,220
+أربع قطع اجوا من هنا نيتروجين كاربون كاربون كاربون
+
+691
+01:03:32,220 --> 01:03:37,720
+نيتروجين كاربون كاربون كاربون ومن هناcarbon و
+
+692
+01:03:37,720 --> 01:03:44,880
+carbon طبعا هذا عبارة عن أبساطة أبسط مثال في
+
+693
+01:03:44,880 --> 01:03:49,900
+الكيميا موجب سالب سالب موجب لاحظوا الفكرة العامة
+
+694
+01:03:49,900 --> 01:03:54,840
+تبعته هي فكرة احنا لما بدنا نحكي cyclization ايش
+
+695
+01:03:54,840 --> 01:04:01,060
+الاحتمالين اللي عندنا يا اما اتنين موجبو اتنين
+
+696
+01:04:01,060 --> 01:04:04,400
+سالب يعني اتنين Electrophile و اتنين Nucleophile
+
+697
+01:04:04,400 --> 01:04:07,800
+او بنحط Nucleophile يبقى له Electrophile او
+
+698
+01:04:07,800 --> 01:04:10,740
+Electrophile يبقى له Nucleophile هذا اي فكرة منهم
+
+699
+01:04:10,740 --> 01:04:17,500
+اللي موجودة هنا فكرة تانية واضح فكرة Nucleophiles
+
+700
+01:04:17,500 --> 01:04:25,600
+و Electrophiles الان
+
+701
+01:04:25,600 --> 01:04:29,920
+لو اجينا ل chemistry of pyridine
+
+702
+01:04:32,000 --> 01:04:36,860
+ال chemistry of pyridine حقيقة ممكن نتطلع عليها من
+
+703
+01:04:36,860 --> 01:04:43,260
+ناحيتين ممكن نتطلع علي ال nitrogen اللي حامله زوج
+
+704
+01:04:43,260 --> 01:04:48,020
+إلكترونات وهنا بدنا نقول أن هذه بتتفاعل
+
+705
+01:04:48,020 --> 01:04:53,060
+كنيوكليوفايل طالما بتتفاعل كنيوكليوفايل إذا هتبحث
+
+706
+01:04:53,060 --> 01:04:58,480
+عن إيش؟ عن إلكتروفايل موجب أو نعمل إبدال على
+
+707
+01:04:58,480 --> 01:05:03,310
+الحلقةElectrophilic Aromatic Substitution خلّينا
+
+708
+01:05:03,310 --> 01:05:09,350
+نبدأ بالنيتروجين لو أخدت مثل أيوديد مش مثل أيوديد
+
+709
+01:05:09,350 --> 01:05:14,430
+الكربون اللي فيه موجبة واليوت سالبة الآن خلّيها
+
+710
+01:05:14,430 --> 01:05:18,990
+تتفاعل بيعمل الان مثل بيريدين طبعا لما يعمل المثل
+
+711
+01:05:18,990 --> 01:05:24,430
+بتصير النيتروجين موجبة وقتها هيعمل مركّب ايوني ان
+
+712
+01:05:24,430 --> 01:05:30,200
+مثل بيريدينيوم أيوديد هسميه ليش بيريدينيوم؟لأن
+
+713
+01:05:30,200 --> 01:05:37,400
+الايون الموجب نهايته اونيوم مش
+
+714
+01:05:37,400 --> 01:05:44,660
+اتفقنا امونيوم اوكزونيوم بيردينيوم واضح ايون موجب
+
+715
+01:05:44,660 --> 01:05:49,660
+بيردينيوم ايضايت او هنا لو مرة تانية استفدنا من
+
+716
+01:05:49,660 --> 01:05:52,760
+هذا زوج الالكترونات اللي هنا مع الاستليكلورايد
+
+717
+01:05:52,760 --> 01:05:56,910
+الان في الاستليكلورايد وين الموجبالـ C double bond
+
+718
+01:05:56,910 --> 01:06:00,670
+O لكن لأنه أستيليكلورايدي التفاعل هيكون
+
+719
+01:06:00,670 --> 01:06:07,130
+substitution من مشتقات الحمض فهيعمل acetylation
+
+720
+01:06:07,130 --> 01:06:11,570
+ه��ا هيعمل acetylation و برضه هتصير الـ nitrogen
+
+721
+01:06:11,570 --> 01:06:15,910
+موجبة وبناء على ذلك هيتكون عندي إيش ال salt الأن
+
+722
+01:06:15,910 --> 01:06:20,570
+لاحظوا هذا بفسرلي ليش مرات أنا بستعمل البريدين ك
+
+723
+01:06:20,570 --> 01:06:24,760
+isolating agent ليش لأن هو هنا حمل ال acetineبعد
+
+724
+01:06:24,760 --> 01:06:29,020
+شوية بيرود يفقد ال acetyl بسهولة لتفاعل تاني بده
+
+725
+01:06:29,020 --> 01:06:33,080
+ال acetyl و لذلك هذا يقولنا عنه ايش ال البريدين او
+
+726
+01:06:33,080 --> 01:06:36,660
+هذا ال agent is a good oscillating agent يعني هو
+
+727
+01:06:36,660 --> 01:06:40,900
+كأنه أخد ال acetyl منها و بعد شوية بيفقدها اللي
+
+728
+01:06:40,900 --> 01:06:45,420
+تتفاعل معاهreagent تاني فمن هنا بيصير ك catalyst
+
+729
+01:06:45,420 --> 01:06:49,580
+يعني هو للحظة أخد ال acetyl بعدين خليني أقول لو
+
+730
+01:06:49,580 --> 01:06:54,080
+جبنا nucleophile معين لل nucleophile بيرد ياخد ال
+
+731
+01:06:54,080 --> 01:06:58,640
+acetyl منه و يعمل R C double bond on nucleophile
+
+732
+01:06:58,640 --> 01:07:05,340
+فصار البريدين زي catalyst زي واصفة حمل ال حمل ال
+
+733
+01:07:05,340 --> 01:07:10,300
+acetyl و بعدين فقدها بإيش بسهولة حمل ال acetyl
+
+734
+01:07:10,300 --> 01:07:18,420
+بعدين فقدهاالسهولة من التفاعلات أيضا ان البريدين
+
+735
+01:07:18,420 --> 01:07:22,060
+على ال نيتروجين مع ال bare acid بيعمل oxide،
+
+736
+01:07:22,060 --> 01:07:26,260
+unoxide الان ال unoxides في ال heterocycle كيميستر
+
+737
+01:07:26,260 --> 01:07:31,100
+مشهورينيعني كثير فيه heterocycles على ال nitrogen
+
+738
+01:07:31,100 --> 01:07:35,300
+بيكون في عندى oxygen و بناء على ذلك بتصير ال
+
+739
+01:07:35,300 --> 01:07:40,460
+nitrogen موجبة و ال oxygen اشمالها سالبة لاحظوا
+
+740
+01:07:40,460 --> 01:07:45,060
+هنا بختلف عن المراكبين اللى جابلت شغلة المراكبين
+
+741
+01:07:45,060 --> 01:07:48,620
+اللى جابلت ال nitrogen موجبة و اليود السالب مفصول
+
+742
+01:07:48,620 --> 01:07:52,700
+عنها هذا اش بنسمي احنا salt او هنا ال nitrogen
+
+743
+01:07:52,700 --> 01:08:00,980
+موجبة و ال chlorine مفصولة هذا saltالموجب والسالب
+
+744
+01:08:00,980 --> 01:08:07,080
+هنا مفصولين هذا salt لكن لما يكون الموجب والسالب
+
+745
+01:08:07,080 --> 01:08:14,540
+في نفس الجزء مثل الان أكسيد تأخذ عدة أسماء من ضمن
+
+746
+01:08:14,540 --> 01:08:18,660
+الأسماء التي تأخذها وممكن تشوفوها انه يتسمى inner
+
+747
+01:08:18,660 --> 01:08:25,410
+saltف ال inner salt الموجب و السلب فيه بنفس الجزية
+
+748
+01:08:25,410 --> 01:08:31,210
+ال salt الموجب لحال و السلب لحال كمان من الأسماء
+
+749
+01:08:31,210 --> 01:08:37,250
+اللي اتعلمتوها اذا انتوا متذاكرين zwitter ionic
+
+750
+01:08:37,250 --> 01:08:41,050
+zwitter ionic جاي من الألمان zwei يعني ثناء اتنين
+
+751
+01:08:41,050 --> 01:08:46,690
+zwei اتنين zwitter ionic يعني ثناء الايونية كمان
+
+752
+01:08:46,690 --> 01:08:49,130
+بيجي باسم betens
+
+753
+01:08:51,910 --> 01:08:57,690
+لما تقرأوا عن عائلة اسمها بيتينز هذه اللي هي
+
+754
+01:08:57,690 --> 01:09:02,550
+المركبات اللي فيها موجب و سالب و من أشهر التسميات
+
+755
+01:09:02,550 --> 01:09:10,450
+الـ mesionic compound بيسموها أيش كمان؟ mesionic
+
+756
+01:09:10,450 --> 01:09:16,770
+compounds اللي هي المركبات اللي فيها موجب و سالب
+
+757
+01:09:16,770 --> 01:09:25,280
+في حلقةوكمان بيسموهم Sidnones Sidnones طبعا
+
+758
+01:09:25,280 --> 01:09:29,180
+Sidnones لأنه من أوائل المراكبات اللي انفصلت كحلقة
+
+759
+01:09:29,180 --> 01:09:34,480
+خماسية خلينا نقول فيها موجب و هانا سالد كان مراكب
+
+760
+01:09:34,480 --> 01:09:39,420
+فصله ب Sidney بأستراليا فنسبة ل Sidney سموه
+
+761
+01:09:39,420 --> 01:09:44,450
+Sidinoneطبعا واضح تماما انه في ال homework بتكون
+
+762
+01:09:44,450 --> 01:09:49,470
+جيبولي ال Sedanon الأصلي طبعا الأصل ال Sedanon
+
+763
+01:09:49,470 --> 01:09:53,490
+مركب واحد لكن لأنه المركب فيه الظاهر الموجب
+
+764
+01:09:53,490 --> 01:09:56,970
+والثالث صار كل ما نزيه مرات بعض الناس يقولوا عنه
+
+765
+01:09:56,970 --> 01:10:04,580
+إيش Sedanon الميزو ايونكتقريبا من أشهرها للحلقات
+
+766
+01:10:04,580 --> 01:10:09,560
+ان الحلقة فيها موجب و بتحمل اش O سالبة كل هذه
+
+767
+01:10:09,560 --> 01:10:12,500
+الأشياء ممكن تلاقوا inner salt, zwitterionic,
+
+768
+01:10:12,620 --> 01:10:19,180
+betaine, mesoionic, sedanone كل هذا لواصف مراكبات
+
+769
+01:10:19,180 --> 01:10:26,470
+زي اش زي البريدينان اكسيد و بالمناسبة هذا البريدين
+
+770
+01:10:26,470 --> 01:10:30,050
+ان اكسيد للي بيلتبه لل one three dipolar
+
+771
+01:10:30,050 --> 01:10:33,830
+cycloaddition أخدته النيترون هو عبارة عن one three
+
+772
+01:10:33,830 --> 01:10:38,150
+dipolar بتفعل من هنا و من هنا مع double bond و
+
+773
+01:10:38,150 --> 01:10:44,530
+بيعمل حلقة خمسية واحد اتنين تلاتة اربع خمسة الان
+
+774
+01:10:44,530 --> 01:10:49,130
+البريدين ان اكسيد لو فعلناه مع الفوسفوراس ال
+
+775
+01:10:49,130 --> 01:10:53,870
+trichloride بيرود يفقد ال oxygen يرجع بريدينتمام؟
+
+776
+01:10:53,870 --> 01:11:00,790
+يعني احنا ببساطة ممكن نعمل pyridine anoxide نخليه
+
+777
+01:11:00,790 --> 01:11:04,570
+يتحد ال nitrogen ب oxygen و ممكن نرود نتخلص من
+
+778
+01:11:04,570 --> 01:11:09,450
+ايش؟ من ال oxygen ال phosphorus trihalide الآن
+
+779
+01:11:09,450 --> 01:11:16,840
+الناس بيقولوا ان العبثية في الكيمياءاشمالها مرفوضة
+
+780
+01:11:16,840 --> 01:11:21,420
+يعني لو انه بس العملية انه اعمل unoxide واتريح منه
+
+781
+01:11:21,420 --> 01:11:27,400
+بس استعملت مواد عضوية وشميت كيمويات وضيعت وجتك على
+
+782
+01:11:27,400 --> 01:11:31,960
+الفاضي هذا الكلام مقبول ولا لأ مش مقبول لكن انا
+
+783
+01:11:31,960 --> 01:11:37,080
+باستفيد حقيقةمن البريدين ان اكسايد استفادة كبيرة
+
+784
+01:11:37,080 --> 01:11:42,640
+جدا الاستفادة الكبيرة جدا ان انا لو اجيت على
+
+785
+01:11:42,640 --> 01:11:47,260
+البريدين لما اتعلمت تفاعلات الإبدال اعملتله
+
+786
+01:11:47,260 --> 01:11:56,160
+نيتراشن بال HNO3 و Sulphuric Acid H2SO4 النيتراشن
+
+787
+01:11:56,160 --> 01:12:01,620
+بتنفي على موقع تلاتة واضح؟ وين بتيجي مجموعة
+
+788
+01:12:01,620 --> 01:12:07,430
+النيترو فيه؟ع موقع تلاتة فبصير عندى three nitro
+
+789
+01:12:07,430 --> 01:12:10,910
+pyridine لو بدى اعمل nitration ع ال pyridine الان
+
+790
+01:12:10,910 --> 01:12:17,370
+لو عملت ال nitration ع ال pyridine and oxide بتم ع
+
+791
+01:12:17,370 --> 01:12:25,730
+موقع اربعة واضح؟ الان بعد هيك لو اتيت اتخلصت في
+
+792
+01:12:25,730 --> 01:12:27,470
+هذه الحالة من
+
+793
+01:12:30,220 --> 01:12:35,640
+الاكسيد بصير حصلت على 4 نيترو بيردين عشانك لو اجيت
+
+794
+01:12:35,640 --> 01:12:39,840
+سألكوا كيف بتحضروا ل 3 نيترو بيردين هتقولولي
+
+795
+01:12:39,840 --> 01:12:44,560
+نيتراشن of بيردين عادي طب وال 4 نيترو بيردين
+
+796
+01:12:45,590 --> 01:12:50,130
+Nitration للانوكسيد وبعدين بخلص من الانوكسيد واضح
+
+797
+01:12:50,130 --> 01:12:54,550
+الفكرة طبعا انتبهوا معاك انه اللي حضر ال 4 نيترو
+
+798
+01:12:54,550 --> 01:12:58,930
+بيقدر بعد هيك ال نيترو سواء قبل او بعد يعمل لها
+
+799
+01:12:58,930 --> 01:13:04,810
+reduction ل .. ل امين اذا بهاد الطريقة اللي صار
+
+800
+01:13:04,810 --> 01:13:12,310
+بيبقى ان احضر ال ايش ال 4 امينو بيردين طب بقدر من
+
+801
+01:13:12,310 --> 01:13:17,510
+هنا احضر كمان ال 3 امينو بيردينأكيد reduction إذا
+
+802
+01:13:17,510 --> 01:13:21,970
+لو سألناكم كيف بدكم تحضروا ال three nitro و ال
+
+803
+01:13:21,970 --> 01:13:25,970
+four nitro pyridine بدنا نكون عارفين لو قولنا طيب
+
+804
+01:13:25,970 --> 01:13:30,190
+ال three amino و ال four amino اللي حضر ال three
+
+805
+01:13:30,190 --> 01:13:34,850
+nitro و ال four nitro بحضر ال three amino و ال
+
+806
+01:13:34,850 --> 01:13:42,650
+four amino شو ضال عندى ال two aminoيعني هي نقولت
+
+807
+01:13:42,650 --> 01:13:49,550
+في amino ع تلاتة من هذه و amino على أربعة ضايل ايش
+
+808
+01:13:49,550 --> 01:13:55,710
+ال amino على اتنين مين يتطوع يحضرها مع ال nitrogen
+
+809
+01:13:55,710 --> 01:14:02,750
+بتروح ع تلاتة في البريدين ع تلاتة و في البريدين
+
+810
+01:14:02,750 --> 01:14:08,950
+عنوكسايد على أربعة ضال عندي ايش ع تنين في حد منكم
+
+811
+01:14:08,950 --> 01:14:19,040
+بيقدر يعملهافي راجل طيب يمكن مات اسمه Chichibabin
+
+812
+01:14:19,040 --> 01:14:25,940
+Chichibabin عملها اذا انتوا مش قادرين تعملوا تحطوا
+
+813
+01:14:25,940 --> 01:14:30,660
+الامين على موقع اتنين مش نايتريشن عفوا اميناشن
+
+814
+01:14:30,660 --> 01:14:36,500
+امين مباشرة على موقع اتنين Chichibabin عملها تمام
+
+815
+01:14:36,500 --> 01:14:43,220
+يعني مش ناقص غيرينشدله هذا المنشد يقول عملها
+
+816
+01:14:43,220 --> 01:14:46,820
+Chichi Babel كيف عملها Chichi Babel؟
+
+817
+01:14:46,820 --> 01:14:52,140
+باليوكليوفيليك substitution انتوا عارفين عادة عن
+
+818
+01:14:52,140 --> 01:14:54,760
+ال aromatic اللي بيتم ال Electrophilic ولا
+
+819
+01:14:54,760 --> 01:14:59,970
+اليوكليوفيليك substitutionElectrophilic الاروماتيك
+
+820
+01:14:59,970 --> 01:15:03,910
+لانها كلها إلكترونات عادة اللي بيهاجم عليها إيش
+
+821
+01:15:03,910 --> 01:15:09,070
+Electrophile لكن أحيانا ممكن تتم ال Eucleophilic
+
+822
+01:15:09,070 --> 01:15:11,650
+Substitution ومر عليكم بعض لل Eucleophilic
+
+823
+01:15:11,650 --> 01:15:15,130
+Substitution في كورسات ال organic العامة بالذات
+
+824
+01:15:15,130 --> 01:15:21,900
+لما بيكون عندكممجموعات with a drawing يعني لما كان
+
+825
+01:15:21,900 --> 01:15:28,020
+يكون عندكم زي هيك كلور و هنا نيترو و كمان نيترو و
+
+826
+01:15:28,020 --> 01:15:33,680
+كمان نيترو و اتفعلوها مع ال N A O H كانت تيجي ال O
+
+827
+01:15:33,680 --> 01:15:38,660
+H تحل هذا ال nucleophilic substitution موجود في ال
+
+828
+01:15:38,660 --> 01:15:43,200
+general organic واضح؟ كانت تيجي ال O H تحل محل
+
+829
+01:15:43,200 --> 01:15:47,730
+كلور الآنالشيطشي بابين عمل الـ Eucleophilic
+
+830
+01:15:47,730 --> 01:15:54,630
+Substitution بيجي بفاعل الـ Sodamide مع البريدين
+
+831
+01:15:54,630 --> 01:16:00,590
+طبعا هنا في عنده H و Sodamide عبارة عن NA plus NH2
+
+832
+01:16:00,590 --> 01:16:07,990
+minus من اللي بده يهاجم الـ NH2 اتخيلوا انتوا هنا
+
+833
+01:16:07,990 --> 01:16:13,750
+في عندكم H و جاية الـ NH2 هذه بده تهاجم هناوين بده
+
+834
+01:16:13,750 --> 01:16:18,530
+يروح هذا زوجي الإلكترونات في عندي أصلا أنا زوجي
+
+835
+01:16:18,530 --> 01:16:23,370
+هذا بيجي هنا بتصير ال N minus ال N minus بتلاقي
+
+836
+01:16:23,370 --> 01:16:29,970
+إيش ال N A plus بتعمل معها زي سوء بتعدلها خلصت
+
+837
+01:16:29,970 --> 01:16:33,550
+مشكلة ال minus ليش؟ لأن ال minus لاجي موجب الآن
+
+838
+01:16:33,550 --> 01:16:40,400
+بعد هيك مجرد أن هذه ترجع هناتطلع ال H مع
+
+839
+01:16:40,400 --> 01:16:47,020
+إلكتروناتها الآن جبت N H2 مع إلكتروناتها و طردت H
+
+840
+01:16:47,020 --> 01:16:52,660
+مع إلكتروناتها جبت نيوكليوفايل و ال H minus اللي
+
+841
+01:16:52,660 --> 01:16:59,100
+طرتها نيوكليوفايل جبت سالب و طردتسالب إذا هذا أي
+
+842
+01:16:59,100 --> 01:17:03,380
+نوع من ال substitution اليوكليوفيليك substitution
+
+843
+01:17:03,380 --> 01:17:07,940
+هذا التفاعل اسمه Chichibabin reaction هتلاحظوه
+
+844
+01:17:07,940 --> 01:17:11,840
+موجود مش بس في البريدين وين في نيتروجين على موقع
+
+845
+01:17:11,840 --> 01:17:17,550
+اتنين جنبها بحط امينبصير general reaction يعني في
+
+846
+01:17:17,550 --> 01:17:22,530
+ال by role برضه على موقع اتنين بيحط امين باستعمال
+
+847
+01:17:22,530 --> 01:17:26,910
+ايش ال chichibabine reaction اللي هو تفاعل
+
+848
+01:17:26,910 --> 01:17:33,690
+السوداميد مع البريدين بيحط لوين ال ال NH2 على موقع
+
+849
+01:17:33,690 --> 01:17:37,830
+اتنين و ال chichibabine reaction is a nucleophilic
+
+850
+01:17:37,830 --> 01:17:40,690
+substitution reaction ماحدش يفكروا ايش
+
+851
+01:17:41,900 --> 01:17:44,780
+Electrophilic Substitution Reaction It is
+
+852
+01:17:44,780 --> 01:17:50,100
+Eucleophilic Substitution Reaction إذا لو الآن
+
+853
+01:17:50,100 --> 01:17:53,340
+إجينا السؤال How can you prepare two
+
+854
+01:17:53,340 --> 01:17:57,200
+aminobiridine، three aminobiridine، four
+
+855
+01:17:57,200 --> 01:18:04,330
+aminobiridine، بعرف ال two amino؟الثالثة أمينو
+
+856
+01:18:04,330 --> 01:18:10,830
+نيتراش عادى وبعدها ردوكشن الفورة أمينو نيتراش عادى
+
+857
+01:18:10,830 --> 01:18:16,530
+و بعدها ردوكشنطبعا فى ناس هيحتجوا يقولوا انتوا
+
+858
+01:18:16,530 --> 01:18:21,770
+شرحتولنا لل eucleophilic substitution الفرعى قبل
+
+859
+01:18:21,770 --> 01:18:26,030
+ما تحكوا ايش ال electrophilic substitution على
+
+860
+01:18:26,030 --> 01:18:30,030
+البريدين الان هل البريدين بتمعلى electrophilic
+
+861
+01:18:30,030 --> 01:18:36,040
+substitution من ناحية المبدأبتم ولكن أبطأ كتير من
+
+862
+01:18:36,040 --> 01:18:39,920
+البنزين يعني حوالي مليون مرة البريدين less
+
+863
+01:18:39,920 --> 01:18:44,560
+reactive than بنزين يعني ال nitration بالعافية بتم
+
+864
+01:18:44,560 --> 01:18:48,220
+لخمسة في المية ال chlorineation بشكل متوسط ال
+
+865
+01:18:48,220 --> 01:18:51,780
+bromination ب good yield في كل الأحوال بدي استعمل
+
+866
+01:18:51,780 --> 01:18:59,700
+CL2 مثلا FeCl3 Br2 FeBr3 ال nitration HNO3 H2SO4
+
+867
+01:19:00,520 --> 01:19:06,340
+الكلام اللى اتعلمناه بصير السؤال طبعا ليش بتتم على
+
+868
+01:19:06,340 --> 01:19:11,520
+موقع تلاتة يعني عادة ال electrophilic substitution
+
+869
+01:19:11,520 --> 01:19:18,180
+وان بتتمع موقع تلاتة الان الناس اللى فاهمه من ال
+
+870
+01:19:18,180 --> 01:19:21,800
+organic chemistry ليش بتتم المواقع ايام ما كنا
+
+871
+01:19:21,800 --> 01:19:25,140
+نقول بعض المجموعات meta directing groups و بعضها
+
+872
+01:19:25,140 --> 01:19:29,280
+ortho para directing groups لازم يرسموا ايش
+
+873
+01:19:29,280 --> 01:19:33,500
+resonance structures يعني يجربوا يحطوا الإبدال على
+
+874
+01:19:33,500 --> 01:19:37,980
+موقع اتنين و يحطوا الإبدال ع موقع تلاتة و يحطوا
+
+875
+01:19:37,980 --> 01:19:43,280
+الإبدال ع موقع اربعة و يرسموا ايشكل ال resonance
+
+876
+01:19:43,280 --> 01:19:48,880
+structures يرسموا كل ال resonance structures لو
+
+877
+01:19:48,880 --> 01:19:52,860
+اجينا حاطينا الإبدال على موقع اتنين هلاحظ ان في
+
+878
+01:19:52,860 --> 01:19:55,500
+عندنا resonance structure و منهم resonance
+
+879
+01:19:55,500 --> 01:19:59,560
+structure غير مقبول في نيتروجين بتحمل موجة
+
+880
+01:19:59,560 --> 01:20:03,900
+نيتروجين عادة بتحمل ايش؟ سالب و لو اجينا نحط على
+
+881
+01:20:03,900 --> 01:20:07,220
+موقع اربعة هلاحظ برضه عندى two resonance
+
+882
+01:20:07,220 --> 01:20:10,080
+structures و واحد منهم غير مقبول نيتروجين فيه
+
+883
+01:20:10,080 --> 01:20:15,350
+بتحمل موجةالان لو حطينا على موقع تلاتة هلاحظ
+
+884
+01:20:15,350 --> 01:20:17,590
+الموجب على ال carbon هنا أو على ال carbon هنا مش
+
+885
+01:20:17,590 --> 01:20:20,850
+على ال nitrogen فصار هنا في عندي two resonance
+
+886
+01:20:20,850 --> 01:20:23,950
+structures و هنا two resonance structures و هنا
+
+887
+01:20:23,950 --> 01:20:28,250
+two resonance structures لكن هذا غير مقبول .. و
+
+888
+01:20:28,250 --> 01:20:31,570
+هذا غير مقبول ف two resonance structures مقبولين
+
+889
+01:20:31,570 --> 01:20:37,350
+في أي حالة بيكونوا في ال three substitutionsبناء
+
+890
+01:20:37,350 --> 01:20:42,390
+على ذلك، لو عملنا هذه التفاعلات على البريدين، على
+
+891
+01:20:42,390 --> 01:20:47,910
+أي موقع بتتم؟ على موقع تلاتة، الـ Electrophilic
+
+892
+01:20:47,910 --> 01:20:51,010
+Substitution بتتم على تلاتة، و أيه ذكرنا بعض
+
+893
+01:20:51,010 --> 01:20:54,430
+الأمثلة عليه؟
+
+894
+01:20:56,200 --> 01:21:01,160
+بتهيأ ليه؟ بنكون أعطينا فكرة عن البريدين تفاعلاته
+
+895
+01:21:01,160 --> 01:21:05,700
+عن نيتروجين ال electrophilic substitution تبعه و
+
+896
+01:21:05,700 --> 01:21:08,240
+ال eucleophilic substitution شو المشهور في ال
+
+897
+01:21:08,240 --> 01:21:10,340
+eucleophilic substitution عن البريدين
+
+898
+01:21:13,730 --> 01:21:18,730
+وأخدنا الطرق المختلفة لتحضير البريدين ان شاء الله
+
+899
+01:21:18,730 --> 01:21:23,830
+المرة القادمة بنبدأ في الكوينولين و Isoquinoline
+
+900
+01:21:23,830 --> 01:21:27,970
+اللي هم في النه��ية بنزو بيريدين يعني واضح؟ اللي هم
+
+901
+01:21:27,970 --> 01:21:30,110
+في النهاية بنزو بيريدين
+