Output
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values | Input
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|---|---|---|
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA) de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: DEVE SER MONITORADA A TOXICIDADE HEMATOLOGICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: INSUFICIENCIA HEPATICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: MIASTENIA GRAVIS (FRAQUEZA MUSCULAR GERAL INCLUINDO EM ALGUNS CASOS MUSCULOS USADOS NA RESPIRACAO) de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: OS PRINCIPAIS EFEITOS ADVERSOS INCLUEM HIPOTENSAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: EVITA-SE DURANTE A GRAVIDEZ E AMAMENTACAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: NEFROLITIASE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: ALTERACAO DO SISTEMA NERVOSO AUTONOMO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: ALTERACOES DE COMPORTAMENTO E HUMOR de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: FORMACAO DE CALCULOS RENAIS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: PIROGENIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTACAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: USO CONCOMITANTE COM OUTRAS TERAPIAS DEVE SER INVESTIGADO E AJUSTADO ADEQUADAMENTE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: AVALIAR FATOR RISCO-BENEFICIO PARA USO DURANTE A GRAVIDEZ de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: CAUTELA EM PACIENTES COM DEPLECAO DE VOLUME E/OU SODIO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: OS MALES CAUSADOS PELO IBUPROFENO INCLUEM EFEITOS COLATERAIS COMO TONTURA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: E ENVOLVE PRIMARIAMENTE OS GLOBULOS BRANCOS E AS PLAQUETAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: A ACETILCISTEINA NAO DEVE SER ADMINISTRADA CONCOMITANTEMENTE COM FARMACOS ANTITUSSIGENOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: ATE REACOES MAIS RARAS COMO ERITEMA MULTIFORME E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: SUPERINFECCAO POR MICRO-ORGANISMOS NAO SENSIVEIS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: NIVEIS BAIXOS DE POTASSIO NO SANGUE; CUIDADO COM INTERACOES MEDICAMENTOSAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: OU EM PACIENTES EM USO DE SILDENAFIL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento TOPIRAMATO pode causar a seguinte reação adversa: PALADAR METALICO E ALTERACOES GERAIS DO PALADAR EM CASOS DE SUPERDOSE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: REACOES CUTANEAS GRAVES (SINDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROLISE EPIDERMICA TOXICA), INSUFICIENCIA HEPATICA, TRANSTORNOS DO HUMOR/DEPRESSAO, IDEACAO SUICIDA/SUICIDIO, NEFROLITIASE, SINDROME DA MIOPIA AGUDA ASSOCIADA COM GLAUCOMA AGUDO DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,FORMACAO DE CALCULOS RENAIS, REDUCAO DA TRANSPIRACAO E HIPERTERMIA, AUMENTO DO RISCO DE PENSAMENTOS OU COMPORTAMENTO SUICIDAS, RISCO AUMENTADO DE REACOES CUTANEAS GRAVES, RISCO AUMENTADO DE GLAUCOMA DE ANGULO FECHADO SECUNDARIO,O TOPIRAMATO DEVE SER DESCONTINUADO GRADUALMENTE, DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA HEPATICA, OS PACIENTES DEVEM SER INFORMADOS SOBRE OS SINAIS DE REACOES CUTANEAS GRAVES, OS PACIENTES DEVEM SER MONITORADOS PARA OS SINAIS DE IDEACAO E COMPORTAMENTO SUICIDA, A HIDRATACAO ADEQUADA DURANTE O USO DE TOPIRAMATO E MUITO IMPORTANTE, PACIENTES UTILIZANDO OUTROS MEDICAMENTOS ASSOCIADOS A POSSIBILIDADE DE OCORRENCIA DE NEFROLITIASE PODEM TER UM RISCO AUMENTADO, O TRATAMENTO INCLUI A INTERRUPCAO DO TOPIRAMATO, O MAIS RAPIDO POSSIVEL DE ACORDO COM A AVALIACAO DO MEDICO, E MEDIDAS APROPRIADAS PARA REDUZIR A PRESSAO INTRAOCULAR | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento NIMESULIDA - SUSPENSAO GOTAS pode causar a seguinte reação adversa: de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,, | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento NIMESULIDA - SUSPENSAO GOTAS pode causar a seguinte reação adversa: NAS URINA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,, | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: GANHO DE PESO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: INFECCOES DAS VIAS URINARIAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: ALTERACOES NA GLICEMIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: A MEDICACAO DEVERA SER SUSPENSA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: PUPILAS CONTRAIDAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: ELEVACOES NA PROLACTINA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: PACIENTES DEVEM SER OBSERVADOS NO INÍCIO DO TRATAMENTO E APÓS O AUMENTO DA DOSE. de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: ANAFILAXIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: EOSINOFILIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: HIPOGLICEMIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: E POR CRIANCAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: AUMENTO NO GANHO DE PESO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: COCEIRA (URTICARIA) de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: GANGLIOS INCHADOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: HISTORICO DE CONVULSOES de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: MONITORIZAR A PRESSAO INTRA-OCULAR. MONITORIZACAO DE REACOES DESAGRADAVEIS EM TRATAMENTO PROLONGADO. EVITAR EM PACIENTES COM DISCINESIA TARDIA. MONITORIZACAO DE PACIENTES COM DISTURBIOS CARDIACOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: DISTURBIOS ATIVIDADES QUE REQUEREM CONCENTRACAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: HIPERPIGMENTACAO DA PELE E ESCURECIMENTO DA COR DOS OLHOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento OLANZAPINA pode causar a seguinte reação adversa: DEVE-SE ASSEGURAR QUE NAO HA POSSIBILIDADE DE GRAVIDEZ PARA MULHERES EM IDADE FERTIL ANTES DE UTILIZAR O PRODUTO. RECOMENDA-SE A ADMINISTRACAO NA PRIMEIRA SEMANA DA MENSTRUACAO OU APOS O RESULTADO NEGATIVO DE UM TESTE DE GRAVIDEZ. TAMBEM E IMPORTANTE MONITORAR OS PACIENTES QUANTO A POSSIVEIS SINTOMAS NEUROLOGICOS APOS O TRATAMENTO E TER CUIDADO AO DIRIGIR VEICULOS OU OPERAR MAQUINAS CONSIDERANDO QUE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA, MUDANCAS NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,AUMENTO NO GANHO DE PESO, ALTERACOES NA GLICEMIA E NOS NIVEIS DE LIPIDEOS, ELEVACOES NA PROLACTINA, TRANSAMINASES HEPATICAS ELEVADAS, EOSINOFILIA, PIORA DOS SINTOMAS PARKINSONIANOS E ALUCINACOES,DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES IDOSOS, EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA OU RENAL, E PACIENTES COM FATORES QUE PODEM DIMINUIR O METABOLISMO DA OLANZAPINA, ALEM DE PACIENTES COM INTOLERANCIA A LACTOSE. O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANCAS E CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: MONITORAR HIPOTENSAO E AGRAVAMENTO DA INSUFICIENCIA CARDIACA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: LEUCOPENIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: EVITAR EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL OU HEPATICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: INCLUINDO CASOS FATAIS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: TROMBOCITOPENIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: E IDOSOS PODEM SER MAIS SUSCETIVEIS AOS EFEITOS ASSOCIADOS AO INTERVALO QT. O MEDICAMENTO NAO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTACAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: ANEMIA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: CAUTELA EM PACIENTES COM DISTURBIOS VASCULARES de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: PANCREATITE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: CUIDADO EM PACIENTES QUE CONSOMEM QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DE ALCOOL E/OU APRESENTEM HISTORICO DE DOENCA HEPATICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: COLITE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: INDIVIDUOS VACINADOS. MULHERES GRAVIDAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: DIVERTICULITE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: Edema de orofaringe, nos pacientes com nivel superior ou anterior dos tecidos de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: PERFURACAO INTESTINAL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: REDUCAO DA FUNCAO RENAL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: DIARREIA GRAVE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: O ACIDO TRANEXAMICO DEVE SER UTILIZADO COM CAUTELA EM PACIENTES COM TENDENCIA CONHECIDA PARA TROMBOSE E EM PORTADORES DE INSUFICIENCIA RENAL de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: COLESTASE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: EM PACIENTES QUE ESTEJAM EM USO DE ANESTESIA COM AGENTES QUE SENSIBILIZAM O MIOCARDIO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: DISTURBIOS VISUAIS E RESPIRATORIOS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: CUIDADOS COM USO EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL OU HEPATICA de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: NEOPLASIAS de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: ASSIM COMO EM AREAS COM COMPROMETIMENTO CIRCULATORIO EXPRESSIVO. EM CASO DE DESENVOLVIMENTO DE SENSIBILIDADE OU IRRITACAO de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
True | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: HIPERSENSIBILIDADE de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
False | Responder em json com True ou False se o Medicamento IMURAN(R) pode causar a seguinte reação adversa: JAFNID de acordo com a lista de sintomas extraído de sua bula: ,LEUCOPENIA, DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA, TROMBOCITOPENIA, ANEMIA, PANCREATITE, COLITE, DIVERTICULITE, PERFURACAO INTESTINAL, DIARREIA GRAVE, COLESTASE, LESAO HEPATICA COM RISCO DE VIDA, LINFOMA DE CELULAS T HEPATOESPLENICAS, NEOPLASIAS, HIPERSENSIBILIDADE, ALOPECIA, PNEUMONIA REVERSIVEL, SINDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECROLISE EPIDERMICA TOXICA, TESTES DE FUNCAO HEPATICA ANORMAL,IMURAN(R) DEVE SER PRESCRITO SOMENTE SE HOUVER POSSIBILIDADE DE CONTROLAR ADEQUADAMENTE SEUS EFEITOS TOXICOS SOBRE O PACIENTE DURANTE TODO O PERIODO DE TRATAMENTO. DEVE-SE TER UM CUIDADO ESPECIAL PARA MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. MONITORAR A RESPOSTA HEMATOLOGICA E REDUZIR A DOSE DE MANUTENCAO AO MINIMO NECESSARIO PARA OBTER A RESPOSTA CLINICA. SUGERE-SE QUE DURANTE AS OITO PRIMEIRAS SEMANAS DE TRATAMENTO, SE FOREM USADAS DOSES ALTAS DA MEDICACAO OU SE HOUVER MANIFESTACAO DE DISTURBIOS RENAIS E/OU HEPATICOS SEVEROS, DEVE-SE REALIZAR, SEMANALMENTE OU COM MAIOR FREQUENCIA, HEMOGRAMAS COMPLETOS, INCLUSIVE PLAQUETOMETRIA. DEVE-SE INSTRUIR OS PACIENTES EM TRATAMENTO COM IMURAN(R) A RELATAR IMEDIATAMENTE TODA EVIDENCIA DE INFECCAO, CONTUSAO OU SANGRAMENTO INESPERADOS OU QUAISQUER OUTRAS EVENTUAIS MANIFESTACOES DE DEPRESSAO DA MEDULA OSSEA. A SUPRESSAO DA MEDULA OSSEA E REVERSIVEL SE O IMURAN(R) FOR RETIRADO IMEDIATAMENTE. | Você é uma API da vigilância sanitária que irá receber um sintoma relatado durante o uso de um medicamento e conferir se este sintoma está presente em uma lista de sintomas extraido da bula deste medimcamento, sua resposta deve ser um json contendo somente True ou False. |
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