question
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10
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A
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B
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C
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E
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answer
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28 values
source
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4 values
question_type
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4 values
1.药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是
无菌制剂
缓释制剂
浸出制剂
经胃肠道给药剂型
半固体剂型
E
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Optimal Choice
2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是
微生物限度
浸出物
密封性
来源与纯度
异常毒性
C
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Optimal Choice
3.关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是
长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测
加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性
长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律
加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况
影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测
E
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Optimal Choice
4.关于色谱法的说法,错误的是
色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法
高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据
高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(t<sub>R</sub>)作为鉴别依据
薄层色谱法以斑点位置(R<sub>f</sub>)作为含量测定的依据
色谱法是分析混合物的有效手段
D
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Optimal Choice
5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是
对照品
对照药材
参考品
对照提取物
标准品
A
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Optimal Choice
6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而已烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于
药物的构象异构对药理活性的影响
药物的对映异构对药理活性的影响
药物的几何异构对药理活性的影响
药物的立体异构对药理活性的影响
药物的光学异构对药理活性的影响
C
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Optimal Choice
7.患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是
药物副作用
药物后遗效应
药物变态反应
药物特异质反应
药物毒性反应
E
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Optimal Choice
8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是
胶囊剂
糖浆剂
气雾剂
注射剂
滴眼剂
D
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Optimal Choice
9.患者,男,65岁,诊断为肝硬化。使用利多卡因后,其消除半衰期增加3倍,可能的原因是
药物代谢能力下降
肝糖原的合成减少
机体排泄能力下降
药物吸收增加
药物分布更加广泛
A
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Optimal Choice
10.使用镇静催眠药治疗失眠症,常会出现醒后思睡、乏力,产生该现象的原因是
药物副作用
药物毒性反应
药物后遗效应
停药反应
药物继发反应
C
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Optimal Choice
11.卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是
其吸收量取决于药物的分子量
其吸收速率取决于药物的解离常数
其吸收量取决于药物的溶解度
其吸收快而完全
其吸收速率取决于药物的渗透率
C
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Optimal Choice
12.在体内需先经酯酶转化为5’-氧-5-氟胞苷,再经胞嘧啶脱氨酶转化为5’-脱氧-5-氟尿苷,疗效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是
卡培他滨(图)
卡莫氟(图)
替加氟(图)
吉西他滨(图)
阿糖胞苷(图)
A
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Optimal Choice
13.对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究,在严格的受试者入选条件下.推荐使用的方法是
部分重复试验设计
完全重复试验设计
两制剂、单次给药、交叉试验设计
两制剂、单次给药、平行试验设计
两制剂、四周期、交叉试验设计
D
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Optimal Choice
14.混悬型注射液中,原料药物粒径应控制在15um 以下,含15-20um(间有个别20-50um)者不应超过
30%
10%
15%
25%
20%
B
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Optimal Choice
15.盐酸维拉帕米的化学结构如下,临床上用于治疗高血压、心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法,错误的是
盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定
具有芳烷基胺化学结构
口服有较强的首关效应,生物利用度为20%-35%
属于钙通道阻滞剂
结构中含有手性碳原子,右旋体比左旋体的作用强
A
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Optimal Choice
16.通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是
他莫昔芬
苯丙酸诺龙
己烯雌酚
尼尔雌醇
阿那曲唑
E
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Optimal Choice
17.鱼精蛋白带阳电荷,与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物,从而抑制肝素过量引起的自发性出血,该相互作用属于
病理性拮抗
生化性拮抗
生理性拮抗
化学性拮抗
药理性拮抗
D
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Optimal Choice
18.属于非羧酸类非甾体抗炎药的是
萘普生
布洛芬
美洛昔康
吲哚美辛
双氯芬酸钠
C
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Optimal Choice
19.前列地尔注射液处方如下: 前列地尔0.5mg,注射用大豆油3.0g,泊洛沙姆188 1.0g,注射用卵磷脂1.0g,注射用水加至100g 该注射液涉及的制备工艺是
微囊化
助溶
增溶
乳化
微粉化
D
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Optimal Choice
20.混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法,正确的是
热力学稳定、动力学不稳定体系
热力学与动力学均不稳定体系
与热力学和动力学无关的体系
热力学不稳定、动力学稳定体系
热力学与动力学均稳定体系
B
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Optimal Choice
21.大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多,难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白,导致高铁血红蛋白血症的药物是
硝酸甘油
两性霉素
青霉素
阿司匹林
卡马西平
A
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Optimal Choice
22.下列表面活性剂中,安全性最好的是
苯扎溴铵
苯扎氯铵
吐温80
吐温20
十二烷基硫酸钠
C
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Optimal Choice
23.抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是
干扰神经递质的释放影响神经功能
抑制钙离子通道导致髓鞘损害
拮抗多巴胺受体产生神经损害
抑制微管形成导致轴突运输障碍
诱导活性氧的产生导致神经损害
D
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Optimal Choice
24.单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为C=ko/kV*(1-e<sup>-kt</sup>),其中k与ko的单位分别是
h<sup>-1</sup>,mg/h
h<sup>-1</sup>,h<sup>-1</sup>
mL/h,mg/h
h<sup>-1</sup>,h·ug/ml
h,h<sup>-1</sup>
A
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Optimal Choice
25.口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是
聘黏膜
内衬黏膜
颊黏膜
牙龈黏膜
舌下黏膜
E
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Optimal Choice
26.关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法,错误的是
在酸性环境下稳定,不会发生解离
有苯并咪唑结构,是抗溃疡活性的必需基团
有吡啶结构,吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换
有亚砜基团,是药物的手性中心,产生对映异构体
抑制质子泵减少胃酸分泌
A
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Optimal Choice
27.舒他西林的化学结构如下,是由舒巴坦与氨苄西林以1:1的形式制备的前药,在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法,错误的是
舒巴坦可以抑制氨苄西林的降解失活
舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂
氨苄西林可以提高舒巴坦的稳定性
氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂
结构中舒巴坦与氨苄西林通过次甲基形成双酯相连
C
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Optimal Choice
28.因在体内代谢产生对乙酰氨基酚,并进一步代谢形成毒性产物,被撤市的β-受体拮抗药是
比索洛尔(图)
美托洛尔(图)
普拉洛尔(图)
艾司洛尔(图)
阿替洛尔(图)
C
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Optimal Choice
29.关于竞争性拮抗药特点的说法,正确的是
增加激动药的剂量也不能产生最大效应
与受体的亲和力弱,产生较弱的效应
与激动药作用于不同受体
与受体结合后能产生与激动药相似的效应
使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变
E
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Optimal Choice
30.临床上无需进行治疗药物监测的药物是
肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素
安全性良好、MTC远大于MEC的药物
治疗指数小、毒性反应强的药物
药物动力学行为个体间差异很大的药物
在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物
B
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Optimal Choice
31.根据阿片类镇痛药物的构效关系,当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是
羟考酮(图)
纳洛酮(图)
埃托啡(图)
可待因(图)
吗啡酮(图)
B
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Optimal Choice
32.反映药物时-效关系的参数,不包括的是
疗效维持时间
最大效应时间
起效时间
平均滞留时间
作用残留时间
D
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Optimal Choice
33.乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是
避光密封,可冷冻保存
适用于各种急、慢性炎症性皮肤病
可用于寒冷天气或干性皮肤
可用于炎热天气或油性皮肤
可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂
A
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Optimal Choice
34.某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法,正确的是
该药主要分布在血浆中
该药主要分布在细胞内液中
该药主要分布在红细胞中
该药主要分布在细胞外液中
该药的血浆蛋白结合率很低
A
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Optimal Choice
35.注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是
注射剂对生产设备要求低
注射剂的pH控制在3-10的范围内
注射剂对生产环境要求低
注射剂应不含热原
口服吸收好的药物适宜做成注射剂
D
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Optimal Choice
36.关于非线性药物动力学的说法,错误的是
非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示
具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应
在疾病情况下,药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征
药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因
临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征
E
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Optimal Choice
37.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化,配伍后出现沉淀的主要原因是
混合顺序
直接反应
pH的改变
溶剂组成变化
离子作用
D
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Optimal Choice
38.西替利嗪(lgP=2.98;HA,pKa 3.6)是第二代抗组胺药,在生理条件下(pH=7.4),主要是以羧酸负离子(A<sup>-</sup>)存在,难以通过血脑屏障。根据pKa= pH+lg[HA]/[A<sup>-</sup>],在生理条件下,西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为
1:10000
25:75
1:100
1:1000
50:50
A
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Optimal Choice
39.关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是
多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂
供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
眼用制剂应遮光密封贮存,启用后最多可用4周
洗眼剂应与泪液等渗
眼用半固体制剂的基质无需灭菌,制剂成品需灭菌
E
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Optimal Choice
40.属于三环类组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂,无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是
酮替芬(图)
地氯雷他定(图)
奋乃静(图)
奥氮平(图)
赛庚啶(图)
B
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Optimal Choice
41.两个对映异构体具有相反药理活性的药物是
依托唑啉
氧氟沙星
甲基多巴
普罗帕酮 含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。
氟卡尼
A
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Matched Selection
42.两个对映异构体有相似的药理活性,但作用强度有明显差异的药物是
氟卡尼
普罗帕酮 含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。
氧氟沙星
依托唑啉
甲基多巴
C
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Matched Selection
43.两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药物是
依托唑啉
氧氟沙星
普罗帕酮 含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。
甲基多巴
氟卡尼
D
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Matched Selection
44.维生素C鉴别选用的反应是
与三氯化铁试液反应显翠绿色
在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色
可使二氯靛酚钠褪色
在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素
与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色
C
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
45.维生素B<sub>1</sub>鉴别选用的反应是
可使二氯靛酚钠褪色
在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素
在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色
与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色
与三氯化铁试液反应显翠绿色
B
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Matched Selection
46.药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大,这种现象称为
增溶
助溶
共晶
潜溶
共沉淀
D
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
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47.水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是
助溶
增溶
共晶
共沉淀
潜溶
A
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Matched Selection
48.通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是
火焰分光光度法
气相色谱法
红外分光光度法
核磁共振波谱法
紫外-可见分光光度法
E
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Matched Selection
49.利用药物的吸收光谱具有人指纹类似的专属特征,进行药物鉴别的方法是
紫外-可见分光光度法
火焰分光光度法
核磁共振波谱法
气相色谱法
红外分光光度法
E
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50.拮抗支气管平滑肌β<sub>2</sub>受体,引发哮喘的药物是
孟鲁司特
可待因
博来霉素
普鲁卡因
普萘洛尔
E
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Matched Selection
51.对肺上皮细胞和内皮细胞有直接细胞毒性作用,引起慢性肺纤维化的药物是
普鲁卡因
可待因
博来霉素
普萘洛尔
孟鲁司特
C
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Matched Selection
52.体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征,故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间是
凌晨4时
下午4时
清晨8时
晚间临睡前
中午12 时
C
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Matched Selection
53.哮喘患者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性变化,故平喘药沙丁胺醇最适宜的给药时间是
下午4时
晚间临睡前
中午12 时
凌晨4时
清晨8时
B
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Matched Selection
54.薄膜衣片的崩解时限是
30分钟 崩解时限是片剂质量评价的重要指标。
15分钟
3分钟
45分钟
5分钟
A
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Matched Selection
55.泡腾片的崩解时限是
30分钟 崩解时限是片剂质量评价的重要指标。
5分钟
3分钟
15分钟
45分钟
B
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Matched Selection
56.分散片的崩解时限是
45分钟
5分钟
3分钟
15分钟
30分钟 崩解时限是片剂质量评价的重要指标。
C
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
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57.可用于液态药物直接包封的药物剂型是
硬胶囊
肠溶片
散剂
软胶囊
可溶片
D
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Matched Selection
58.粒径小、易分散、起效快的药物剂型是
肠溶片
硬胶囊
散剂
软胶囊
可溶片
C
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Matched Selection
59.需要采用包衣制备工艺的药物剂型是
散剂
可溶片
肠溶片
硬胶囊
软胶囊
C
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
60.会促进组胺释放,引起支气管痉挛的药物是
奥美拉唑
利多卡因
伯氨喹
异烟肼
伊马替尼
B
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Matched Selection
61.乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是
伊马替尼
异烟肼
利多卡因
奥美拉唑
伯氨喹
B
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Matched Selection
62.1.4-二氢毗吃类钙通道阻滞药的母核结构是
img
缺图
img
img
缺图
ACD
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Matched Selection
63.苯二氮䓬类镇静催眠药的母核结构是
img
缺图
img
缺图
img
ACE
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Matched Selection
64.磺酰脲类降糖药的母核结构是
缺图
缺图
img
img
img
CDE
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65.处方中含有磷脂与胆固醇的多柔比星产品属于
微球 微粒制剂是药物或与适宜载体,经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径(微米级或纳米级)的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂。
纳米乳
纳米粒
微囊
脂质体
E
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66.采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于
脂质体
纳米粒
微囊
纳米乳
微球 微粒制剂是药物或与适宜载体,经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径(微米级或纳米级)的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂。
B
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67.药物在尚未吸收进入体循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象是
I相代谢
酶抑制作用
首关效应
酶诱导作用
Ⅱ相代谢
C
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68.氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脲引起低血糖反应的原因是
I相代谢
Ⅱ相代谢
首关效应
酶抑制作用
酶诱导作用
D
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Matched Selection
69.结构为氨基双膦酸盐,用于治疗骨质疏松的药物是
阿仑膦酸钠(图)
米诺膦酸钠(图)
唑来膦酸钠(图)
依替膦酸二钠(图)
利塞膦酸钠(图)
A
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Matched Selection
70.结构为吡啶双膦酸盐,用于治疗骨质疏松的药物是
米诺膦酸钠(图)
唑来膦酸钠(图)
阿仑膦酸钠(图)
利塞膦酸钠(图)
依替膦酸二钠(图)
D
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
71.反映单次给药后,口服吸收程度的药动学参数是
Tmax
img
img
Cav
AUC
E
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
72.反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是
img
Cav
img
AUC
Tmax
E
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
73.反映稳态血药浓度下限的药动学参数是
AUC
Cav
img
img
Tmax
CD
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Matched Selection
74.结构中含有哌啶丙酸酯基团,起效快,但体内易水解,维持时间短的镇痛药物是
美沙酮(图)
哌替啶(图)
布桂嗪(图)
瑞芬太尼(图)
曲马多(图)
D
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
75.结构中含有4-苯基哌啶骨架的镇痛药物是
美沙酮(图)
布桂嗪(图)
哌替啶(图)
瑞芬太尼(图)
曲马多(图)
C
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
76.结构中含有肉桂基,是阿片受体的激动-拮抗剂,连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物是
哌替啶(图)
曲马多(图)
美沙酮(图)
瑞芬太尼(图)
布桂嗪(图)
E
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
77.阿拉伯胶在混悬剂中的用途是
助悬剂
增溶剂
润湿剂
潜溶剂
助溶剂
A
2023年执业药师职业资格考试药学专业知识(一)
Matched Selection
78.吐温80 在混悬剂中的用途是
增溶剂
潜溶剂
助悬剂
润湿剂
助溶剂
D
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Matched Selection
79.吐温80在溶液剂中的用途是
助溶剂
润湿剂
潜溶剂
增溶剂
助悬剂
D
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Matched Selection
80.结构为开环的鸟苷类似物,用于治疗各种疱疹病毒感染的首选药物是
拉米夫定(图)
阿昔洛韦(图)
特比萘芬(图)
克拉维酸(图)
氟康唑(图)
B
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81.结构中含有三氮唑环,主要用于治疗真菌感染的药物是
克拉维酸(图)
阿昔洛韦(图)
拉米夫定(图)
氟康唑(图)
特比萘芬(图)
D
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82.结构中含有B-内酰胺环,通过抑制B-内酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的药物是
特比萘芬(图)
克拉维酸(图)
阿昔洛韦(图)
拉米夫定(图)
氟康唑(图)
B
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83.用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于
生物学检查法
特殊杂质检查法
一般杂质检查法
含量均匀度检查法
崩解时限检查法
B
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84.用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于
特殊杂质检查法
含量均匀度检查法
崩解时限检查法
生物学检查法
一般杂质检查法
D
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Matched Selection
85.药物与靶标之间形成键能较大,很难断裂的相互作用是
离子键
范德华力
偶极-偶极作用
共价键
氢键
D
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86.药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是
范德华力
共价键
偶极-偶极作用
离子键
氢键
D
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Matched Selection
87.一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是
偶极-偶极作用
范德华力
离子键
氢键
共价键
B
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88.结构中含有联苯四氮唑和螺环片段,可用于治疗原发性高血压,也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是
氯沙坦(图)
缬沙坦(图)
依普罗沙坦(图)
厄贝沙坦(图)
替米沙坦(图)
D
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89.结构中含有联苯羧酸片段,用于治疗原发性高血压的药物是
依普罗沙坦(图)
缬沙坦(图)
氯沙坦(图)
厄贝沙坦(图)
替米沙坦(图)
E
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90.生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是
口服溶液剂
口服混悬剂
缓释制剂
常释片剂
咀嚼片
B
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91.如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料,则可豁免人体生物等效性试验的是
缓释制剂
咀嚼片
口服溶液剂
常释片剂
口服混悬剂
C
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92.一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用半固体制剂是
凝胶剂
贴剂
涂膜剂
软膏剂
糊剂
A
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93.含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是
糊剂
涂膜剂
凝胶剂
软膏剂
贴剂
E
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94.具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是
软膏剂
糊剂
凝胶剂
涂膜剂
贴剂
B
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95.作用于G-蛋白偶联受体,产生药理作用的药物是
甲状腺激素
氯化琥珀胆碱
肾上腺素
肾上腺糖皮质激素
吉非替尼
C
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96.作用于配体门控离子通道受体,产生药理作用的药物是
肾上腺糖皮质激素
吉非替尼
肾上腺素
氯化琥珀胆碱
甲状腺激素
D
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97.作用于酪氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是
氯化琥珀胆碱
肾上腺糖皮质激素
甲状腺激素
肾上腺素
吉非替尼
E
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98.具有一定膜流动性和部位特异性,是蛋白质和多肽重要转运方式的是
易化扩散
膜动转运
滤过
简单扩散
主动转运
B
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99.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是
简单扩散
主动转运
膜动转运
易化扩散
滤过
D
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100.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是
滤过
易化扩散
主动转运
膜动转运
简单扩散
E
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Matched Selection

The 2023 Chinese National Pharmacist Licensure Examination is divided into two distinct tracks: the Pharmacy track and the Traditional Chinese Medicine (TCM) Pharmacy track. The data provided here pertains to the Pharmacy track examination. It is important to note that this dataset was collected from online sources, and there may be some discrepancies between this data and the actual examination.

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