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20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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Microbial pesticidal composition[Problem] A microbial pesticidal composition containing viable spores of a bacterium belonging to the genus Bacillus and a chemical pesticide, in which the spores can be preserved stably in a living state for a long period of time, and a method for preserving the spores stably in a living state for a long period of time, are provided. [Dissolution Means] Viable spores of Bacillus subtilis and/or Bacillus amyloliquefaciens are blended with at least one member selected from a metal oxide, a metal hydroxide, a metal oxide silicic acid salt, and a metal hydroxide silicic acid salt.A microbial pesticidal composition, comprising an inner core, which is in the form of a micro granule or granule comprising viable spores of Bacillus subtilis, Bacillus amyloliquefaciens, or both; and a surface of the inner core covered by at least one metal-containing compound selected from the group consisting of a metal oxide, a metal hydroxide, a metal oxide silicic acid salt, and a metal hydroxide silicic acid salt, wherein the metal is copper, and wherein the microbial pesticidal composition has a water activity at 20° C of less than 0.5.

미생물 살충제 조성물[과제] 바실러스 속에 속하는 세균의 생존 포자와 화학 살충제를 함유하는 미생물 살충제 조성물로서, 포자를 살아있는 상태에서 장기간 안정적으로 보존할 수 있고, 포자를 안정적으로 보존하는 방법 장기간 살아있는 상태로 제공된다. [용해 수단] 바실러스 서브틸리스 및/또는 바실러스 아밀로리퀘파시엔스의 생존 포자를 금속 산화물, 금속 수산화물, 금속 산화물 규산염 및 금속 수산화물 규산염으로부터 선택되는 적어도 1종과 배합한다.바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 바실러스 아밀로리퀘파시엔스(Bacillus amyloliquefaciens), 또는 둘 모두의 생존 가능한 포자를 포함하는 미세 과립 또는 과립 형태인 내부 코어; 및 금속 산화물, 금속 수산화물, 금속 산화물 규산염 및 금속 수산화물 규산염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 금속 함유 화합물로 덮인 내부 코어의 표면을 포함하고, 여기서 금속은 구리인 미생물 살충 조성물은 20℃에서 0.5 미만의 수분 활성을 갖음.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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COMPLEX ENZYME-CONTAINED FUNCTIONAL ORE POWDER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAMEThe present invention relates to a complex enzyme-contained functional ore powder which can be used in textile products, particularly clothes such as socks, gloves, and undergarments, and bedding such as quilt, bed cover, and pillow cover; and a process for producing the same.The complex enzyme-contained functional ore powder according to the present invention comprises, based on a total of 100 weight percent of the ore powder, 15 to 40% by weight of zeolite, 15 to 20% by weight of illite, 15 to 20% by weight of amphibole, 10 to 20% by weight of barley stone, 10 to 20% by weight of tourmaline, 5 to 15% by weight of terra alba, 4 to 10% by weight of biotite, and 1 to 5% of complex enzyme.The complex enzyme-contained functional ore powder according to the present invention can remove odors such as ammonia, trimethylamine, methyl mercaptan, and hydrogen sulfide, and can inhibit pathogens, because the complex enzyme contained in the ore powder inhibits the growth of pathogens in the fabric product into which the ore powder containing the complex enzyme is fused or impregnated by a binder.A complex enzyme-contained functional ore powder comprising, based on a total of 100 weight percent of the ore powder, 15 to 40% by weight of zeolite,15 to 20% by weight of illite, 15 to 20% by weight of amphibole,10 to 20% by weight of barley stone,10 to 20% by weight of tourmaline,5 to 15% 5 to 15% by weight of terra alba,4 to 10% by weight of biotite, and1 to 5% of complex enzyme.

복합 효소 함유 기능성 광석 분말 및 그 제조 방법본 발명은 섬유 생성물, 특히 양말, 장갑 및 속옷과 같은 옷, 퀼트, 베드 커버 및 베개 커버와 같은 침구와 같은 침구에 사용될 수있는 복합 효소 함유 된 기능성 광석 분말에 관한 것이다. 그리고 동일한 것을 생성하는 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 복합 효소 함유 된 기능성 광석 분말은 광석 분말의 총 100 중량 %, 제올라이트 15 내지 40 중량 %, illite 15 내지 20 중량 %, 15 내지 20 % 복합기의 중량, 보리 스톤 10 ~ 20 중량 %, 토르말린 10 ~ 20 중량 %, Terra Alba 5 ~ 15 중량 %, 2 ~ 10 중량 %, 복합체의 1 ~ 5 % 효소. 본 발명에 따른 복합 효소 함유 된 기능광 분말은 암모니아, 트리메틸 아민, 메틸 메르 캅탄 및 황석 분말에 함유 된 복합 효소가 병원균의 성장을 억제하기 때문에 병원균을 억제 할 수 있고, 병원균을 억제 할 수있다. 복합 효소를 함유하는 광 석 분말이 결합제에 의해 융합되거나 함침 된 직물 생성물.광석분말 총 100중량%에 대하여 제올라이트 15~40중량%, 일라이트 15~20중량%, 각섬석 15~20중량%, 보리석 10~20중량%, 전기석 10~20중량%, 테라알바 5~15중량%, 흑운모 4~10중량%, 복합효소 1~5%로 구성된 복합 효소가 포함된 기능성 광석 분말.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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ANTHRANILATE COMPOUND, SALT THEREOF, HORTICULTURAL FUNGICIDE CONTAINING SAID COMPOUND, AND A METHOD FOR USE THEREOFIn crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by diseases etc. is still immense, and diseases resistant to existing microbicides have emerged. Under such circumstances, the development of novel agricultural and horticultural microbicides is desired.The present invention provides an anthranilic acid ester compound represented by the general formula (1): (wherein A1, A3 and A4 each represent a CH group, A2 represents a C-haloalkyl group, R1 represents an alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or an acyl group, R4, R5 and R7 each represent a hydrogen atom, R6 represents a haloalkyl group, Z represents an alkyl group, and m represents 0, 1 or 2), or a salt thereof, an agricultural and horticultural microbicide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient, and a method for using the microbicide.An anthranilic acid ester compound represented by the formula: {wherein R1 represents (a1) a (C1-C6) alkyl group; (a2) a (C2-C6) alkenyl group; (a3) a (C2-C6) alkynyl group; (a4) a (C3-C6) cycloalkyl (C1-C6) alkyl group; (a5) a phenyl group; or (a6) a phenyl group having, on the ring, 1 to 5 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group, R3 represents (b1) a hydrogen atom; (b2) a (C1-C6) alkyl group; (b3) a (C2-C6) alkenyl group; (b4) a (C2-C6) alkynyl group; (b5) a (C3-C6) cycloalkyl group; (b6) a halo (C1-C6) alkyl group; (b7) a (C3-C6) cycloalkyl (C1-C6) alkyl group; (b8) a (C1-C6) alkoxy (C1-C6) alkyl group; (b9) a (C1-C6) alkylcarbonyl group; (b10) a (C1-C6) alkoxycarbonyl group; (b11) a (C3-C6) cycloalkylcarbonyl group; (b12) a (C1-C6) alkoxy (C1-C6) alkylcarbonyl group; (b13) a halo (C1-C6) alkylcarbonyl group; (b14) a (C1-C6) alkoxycarbonyl (C1-C6) alkyl group; or (b15) a (C1-C6) alkoxy group, R4, R5, R6 and R7 may be the same or different, and each represent (c1) a hydrogen atom; (c2) a halogen atom; (c3) a cyano group; (c4) a nitro group; (c5) a (C1-C6) alkyl group; (c6) a halo (C1-C6) alkyl group; (c7) a (C3-C6) cycloalkyl group; (c8) a halo (C3-C6) cycloalkyl group; (c9) a (C1-C6) alkoxy group; (c10) a halo (C1-C6) alkoxy group; (c11) a (C1-C6) alkylthio group; (c12) a (C1-C6) alkylsulfinyl group; (c13) a (C1-C6) alkylsulfonyl group; (c14) a halo (C1-C6) alkylthio group; (c15) a halo (C1-C6) alkylsulfinyl group; (c16) a halo (C1-C6) alkylsulfonyl group; (c17) a (C1-C6) alkoxy halo (C1-C6) alkyl group; (c18) a phenyl group; (c19) a phenyl group having, on the ring, 1 to 5 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group; (c20) a phenoxy group; (c21) a phenoxy group having, on the ring, 1 to 5 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group; (c22) a pyridyloxy group; (c23) a pyridyloxy group having, on the ring, 1 to 4 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group; (c24) an amino group; (c25) an amino group having 1 to 2 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group; (c26) a phenyl (C1-C6) alkoxy group; or (c27) a phenyl (C1-C6) alkoxy group having, on the ring, 1 to 5 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group, except for a case where R4, R5, R6 and R7 each represent a hydrogen atom, A1, A2, A3 and A4 may be the same or different, and each represent a nitrogen atom or a C-R2 group (wherein R2 represents (d1) a hydrogen atom; (d2) a halogen atom; (d3) a (C1-C6) alkyl group; (d4) a (C1-C6) alkoxy group; (d5) a halo (C1-C6) alkyl group; (d6) a halo (C1-C6) alkoxy group; (d7) a (C1-C6) alkylthio group; (d8) a (C1-C6) alkylsulfinyl group; (d9) a (C1-C6) alkylsulfonyl group; (d10) a halo (C1-C6) alkylthio group; (d11) a halo (C1-C6) alkylsulfinyl group; (d12) a halo (C1-C6) alkylsulfonyl group; (d13) a cyclo (C3-C6) alkyl group; (d14) a phenyl group; (d15) a phenyl group having, on the ring, 1 to 5 substituting groups which may be the same or different and are selected from the group consisting of (a) a halogen atom, (b) a cyano group, (c) a nitro group, (d) a (C1-C6) alkyl group, (e) a (C1-C6) alkoxy group, (f) a halo (C1-C6) alkyl group and (g) a halo (C1-C6) alkoxy group; or (d16) a phenoxy group), Z represents(e1) a (C1-C6) alkyl group; (e2) a (C2-C6) alkenyl group; (e3) a (C3-C6) alkynyl group; (e4) a (C3-C6) cycloalkyl group; (e5) a cyclo (C3-C6) alkyl (C1-C6) alkyl group; (e6) a phenyl (C1-C6) alkyl group; or (e7) a cyano (C1-C6) alkyl group, and m represents 0, 1 or 2}, and a salt thereof.

안트라닐산 에스테르 화합물 또는 이의 염류 및 해당 화합물을 함유하는 농원예용 살균제 및 이의 사용 방법농업 및 원예 등의 작물생산에 있어서, 병해 등에 의한 피해는 지금도 크고, 기존 약에 대한 저항성 병해의 발생 등의 요인으로부터 신규의 농원예용 살균제의 개발이 요망되고 있다. 본 발명은 일반식 (1) [식 중, A1, A3, 및 A4는 CH기를 나타내고, A2는 C-할로알킬기를 나타낸다. R1은 알킬기를 나타내고, R3는 수소 원자 또는 아실기를 나타내고, R4, R5, 및 R7은 수소 원자를 나타내고, R6은 할로알킬기를 나타낸다. Z는 알킬기를 나타내고, m은 0, 1 또는 2을 나타낸다.]로 표시되는 안트라닐산 에스테르 화합물 또는 이의 염류, 이를 유효성분으로 하는 농원예용 살균제 및 이의 사용 방법을 제공한다.하기 일반식 (1)[식 중, R1은 (a1) (C1-C6)알킬기; (a2) (C2-C6)알케닐기; (a3) (C2-C6)알키닐기; (a4) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기; (a5) 페닐기; 또는 (a6) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼5의 치환기를 환상에 갖는 페닐기를 나타내고, R3는 (b1) 수소 원자; (b2) (C1-C6)알킬기; (b3) (C2-C6)알케닐기; (b4) (C2-C6)알키닐기; (b5) (C3-C6)시클로알킬기; (b6) 할로(C1-C6)알킬기; (b7) (C3-C6)시클로알킬(C1-C6)알킬기; (b8) (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬기; (b9) (C1-C6)알킬카르보닐기; (b10) (C1-C6)알콕시카르보닐기; (b11) (C3-C6)시클로알킬카르보닐기; (b12) (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬카르보닐기; (b13) 할로(C1-C6)알킬카르보닐기; (b14) (C1-C6)알콕시카르보닐(C1-C6)알킬기; 또는 (b15) (C1-C6)알콕시기 를 나타내고, R4, R5, R6, 및 R7은, 동일 또는 상이해도 좋고, (c1) 수소 원자; (c2) 할로겐 원자; (c3) 시아노기; (c4) 니트로기; (c5) (C1-C6)알킬기; (c6) 할로(C1-C6)알킬기; (c7) (C3-C6)시클로알킬기; (c8) 할로(C3-C6)시클로알킬기; (c9) (C1-C6)알콕시기; (c10) 할로(C1-C6)알콕시기; (c11) (C1-C6)알킬티오기; (c12) (C1-C6)알킬술피닐기; (c13) (C1-C6)알킬술포닐기; (c14) 할로(C1-C6)알킬티오기; (c15) 할로(C1-C6)알킬술피닐기; (c16) 할로(C1-C6)알킬술포닐기; (c17) (C1-C6)알콕시할로(C1-C6)알킬기; (c18) 페닐기;(c19) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼5의 치환기를 환상에 갖는 페닐기; (c20) 페녹시기; (c21) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼5의 치환기를 환상에 갖는 페녹시기; (c22) 피리딜옥시기; (c23) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼4의 치환기를 환상에 갖는 피리딜옥시기; (c24) 아미노기; (c25) 동일 또는 상이해도 좋은, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼2의 치환기를 갖는 아미노기; (c26) 페닐(C1-C6)알콕시기; 또는 (c27) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼5의 치환기를 환상에 갖는 페닐(C1-C6)알콕시기 를 나타내고(단, R4, R5, R6, 및 R7은 동시에 수소 원자를 나타내지는 않는다.),A1, A2, A3 및 A4는 동일 또는 상이해도 좋은 질소 원자 또는 C-R2기를 나타내고 (여기서, R2는 (d1) 수소 원자; (d2) 할로겐 원자; (d3) (C1-C6)알킬기; (d4) (C1-C6)알콕시기; (d5) 할로(C1-C6)알킬기; (d6) 할로(C1-C6)알콕시기; (d7) (C1-C6)알킬티오기; (d8) (C1-C6)알킬술피닐기; (d9) (C1-C6)알킬술포닐기; (d10) 할로(C1-C6)알킬티오기; (d11) 할로(C1-C6)알킬술피닐기; (d12) 할로(C1-C6)알킬술포닐기; (d13) 시클로(C3-C6)알킬기; (d14) 페닐기; (d15) 동일 또는 상이해도 좋은, (a) 할로겐 원자, (b) 시아노기, (c) 니트로기, (d) (C1-C6)알킬기, (e) (C1-C6)알콕시기, (f) 할로(C1-C6)알킬기 및 (g) 할로(C1-C6)알콕시기로 이루어진 군으로부터 선택된 1∼5의 치환기를 환상에 갖는 페닐기; 또는 (d16) 페녹시기를 나타낸다.), Z는(e1) (C1-C6)알킬기; (e2) (C2-C6)알케닐기; (e3) (C3-C6)알키닐기; (e4) (C3-C6)시클로알킬기; (e5) 시클로(C3-C6)알킬(C1-C6)알킬기; (e6) 페닐(C1-C6)알킬기; 또는 (e7) 시아노(C1-C6)알킬기 를 나타내고, m은 0, 1 또는 2를 나타낸다.]로 표시되는 안트라닐산 에스테르 화합물 및 이의 염류.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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TETRAHYDROFURAN-2,5-DICARBALDEHYDES (DIFORMYL-TETRAHYDROFURAN, DFTHF) AND PROCESS FOR MAKING THE SAMETetrahydrofuran-(THF)-2,5-dicarbaldehyde and a process of preparing the same are described. The process involves reacting THF-diols in an inert organic solvent with an oxidizing agent at a temperature up to about 50C. The process can use either HMF or THF-diols as starting materials, and enables a single-step conversion of THF-diols into a precursor material that can be transformed into a multitude of furanic derivative compounds. THF dicarbaldehyde can be modified according to certain reaction processes to generate either new or existing derivative compounds.A process of making a tetrahydrofuran-(THF)-2,5-dicarbaldehyde, comprising: providing a reaction mixture containing THF-diols and an inert organic solvent ; reacting said THF-diols with an oxidizing agent at a reaction temperature between about 10°C to about 50°C, in a non-inert atmosphere.

테트라하이드로푸란-2,5-디카브알데하이드(디포르밀-테트라하이드로푸란, DFTHF) 및 이의 제조 방법테트라하이드로푸란-(THF)-2,5-디카브알데하이드 및 이의 제조 방법이 기술된다. 이 방법은 THF-디올을 불활성 유기 용매 중에 산화제와 약 50℃까지의 온도에서 반응시키는 단계를 포함한다. 이 방법은 출발 물질로서 HMF 또는 THF-디올 중 하나를 사용할 수 있고, THF-디올이 다수의 푸란 유도체 화합물로 변환될 수 있는 전구체 물질로 단일-단계 전환하는 것을 가능하게 한다. THF 디카브알데하이드는 임의의 반응 공정에 따라 변형되어 신규의 또는 기존의 유도체 화합물을 생성할 수 있다.THF-디올 및 불활성 유기 용매를 포함하는 반응 혼합물을 제공하고; 상기 THF-디올을 약 10℃ 내지 약 50℃ 사이의 반응 온도에서 비-불활성 분위기 중에 산화제와 반응시키는 단계를 포함하는, 테트라하이드로푸란-(THF)-2,5-디카브알데하이드의 제조 방법.

20321

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PESTICIDALLY ACTIVE MIXTURESPesticidal mixtures including a pesticidally active compound I selected from: a) compound a) of formula (I). [Image]b) compound b) of formula (Ia), [Image]c) mixtures comprising compounds a) and b),and at least one further pesticidal active ingredient are disclosed. Methods and use of these mixtures for combating and controlling insects, acarids or nematodes in and on plants, and for protecting such plants being infested with pests are disclosed.Pesticidal mixtures comprising as active compounds 1) at least one compound I selected from?a) compound a) of formula (I) [Image]?b) compound b) of formula (Ia) [Image]?c) mixtures comprising compounds a) and b),or the tautomers, enantiomers, diastereomers, or salts thereof, and 2) one or more pesticidally active compounds II selected from the group of2.1. a compound selected from the compound of formula II.1, compound II.7 and compound II.8: [Image]?compound II.7 N-[4-chloro-3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]-2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyppyrazole-3-carboxamide;?compound II.8 N-[4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyppyrazole-3-carboxamide;2.2. a compound of formula II.2(II.2) [Image]RII.2.1aRII.2.1bII.2-1HCH3II.2-2HClII.2-3CH3ClII.2-4CH3CH3II.2-5O?CH2CH3CH3II.2-6O?CH3CH3II.2-7O?CH3ClII.2-8O?CH2CH3Cl2.3. a compound of formula II.3-1 or II.3-2 [Image]2.4. a compound of formula II.4-1 or II-4.2 [Image]2.5 a compound of formula II.5 [Image]wherein the moiety ?C(O)NHR11.5 in compounds II5.-1 to II.5-4 is connected to position 4 of the indazole moiety and wherein the moiety ?C(O)NHR11.5 in compounds II.5-5 to II.5-10 is connected to position 5 of the indazole moiety;2.6. a compound of formula II.6 [Image]2.7. compound II.9 acynonapyr;2.8. compound II.10 benzpyrimoxan;2.9. compound II.11 2-chloro-N-(1-cyanocyclopropyl)-5-[1-[2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyppyrazol-3-yl]pyrazol-4-yl]benzamide;in a pesticidally effective amount.

살충 활성 혼합물a) 화학식 I의 화합물 a)로부터 선택되는 살충 활성 화합물 I을 포함하는 살충 혼합물. [이미지]b) 화학식 Ia의 화합물 b), [이미지]c) 화합물 a) 및 b), 및 하나 이상의 추가의 살충 활성 성분을 포함하는 혼합물이 개시되어 있다. 식물 내부 및 위의 곤충, 진드기 또는 선충을 퇴치 및 방제하고, 해충에 감염된 식물을 보호하기 위한 이들 혼합물의 방법 및 용도가 개시되어 있다.활성 화합물 1) 화학식 I의 화합물 a) [이미지], b) 화학식 Ia의 화합물 b) [이미지], c) 화합물 a를 포함하는 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 I을 활성 화합물로 포함하는 살충 혼합물 ) 및 b), 또는 그의 호변이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 또는 염, 및 2) 2.1의 군으로부터 선택되는 하나 이상의 살충 활성 화합물 II. 화학식 II.1의 화합물, 화합물 II.7 및 화합물 II.8로부터 선택된 화합물: [이미지] - 화합물 II.7 N-[4-클로로-3-(사이클로프로필카바모일)페닐]-2-메틸-5 -(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)-4-(트리플루오로메티피라졸-3-카르복사미드; 화합물 II.8 N-[4-클로로-3-[(1-시아노시클로프로필)카르바모일]페닐]-2 -메틸-5-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)-4-(트리플루오로메티피라졸-3-카르복사미드;2.2. 화학식 II.2(II.2)의 화합물 [이미지]RII.2.1aRII. 화학식 II의 화합물 .3-1 또는 II.3-2 [이미지]2.4. 화학식 II.4-1 또는 II-4.2의 화합물 [이미지]2.5 모이어티 ΔC(O)인 화학식 II.5의 화합물 [이미지] 화합물 II5.-1 내지 II.5-4의 NHR11.5는 인다졸 부분의 위치 4에 연결되고, 여기서 화합물 II.5-5 내지 II.5-10의 부분 ΔC(O)NHR11.5는 인다졸 부분의 5번 위치에 연결되며;2.6. 화학식 II.6의 화합물 [이미지]2.7. 화합물 II.9 아시노나피르;2.8. 화합물 I I.10 벤즈피리목산;2.9. 화합물 II.11 2-클로로-N-(1-시아노시클로프로필)-5-[1-[2-메틸-5-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에틸)-4-(트리플루오로메티피라졸-3-일) ]피라졸-4-일]벤즈아미드, 살충 유효량을 갖는 살충제 혼합물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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LIQUID MEDICINE HAVING PLANT GROWTH PROMOTIVE EFFECT AND HERBICIDAL EFFECTTo provide a liquid medicine capable of producing superior plant growth promotive and herbicidal effects without using agrichemicals and chemical fertilizers. The liquid medicine is manufactured by stirring a mixture of ash 1 obtained by burning up houttuynia and pulverized cedar charcoal 2 in water 3.A liquid agent having a plant growth promoting and herbicidal effect, which is characterized in that ash obtained by burning Houttuynia cordata and crushed charcoal of cedar are put in water and stirred.

식물의 성장 촉진 및 제초 효과를 가지는 물약농약이나 화학 비료를 이용하지 않고 우수한 식물의 성장 촉진 및 잡초제거 효과를 기대할 수 있는 액제의 제공.모밀을 태워 얻은 재 1과 삼의 숯 2쇄 있던 것을 물 3에 넣어 교반한 것을 특징으로 한다.모밀을 태워 얻은 재와 삼의 숯쇄 있던 것을 물에 넣어 교반한 것을 특징으로 하는 식물의 성장 촉진 및 잡초제거 효과를 가지는 액제.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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EMULSIFIABLE CONCENTRATE COMPOSITIONDisclosed is an emulsifiable concentrate composition characterized by containing not less than 0.5% by weight but not more than 50% by weight of a hydrophobic agrochemically active compound, not less than 5% by weight but not more than 15% by weight of a surfactant, not less than 2% by weight but not more than 60% by weight of an aromatic hydrocarbon solvent, not less than 2% by weight but not more than 40% by weight of methyl oleate, and not less than 12% by weight but not more than 90% by weight of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone. The emulsion composition is also characterized in that the weight ratio of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone to methyl oleate is within the range from 1:0.03 to 1:2.An emulsifiable concentrate composition comprising: not less than 0.5% by weight but not more than 50% by weight of a hydrophobic agrochemically active compound, not less than 5% by weight but not more than 15% by weight of a surfactant, not less than 2% by weight but not more than 60% by weight of an aromatic hydrocarbon solvent, not less than 2% by weight but not more than 40% by weight of methyl oleate, and not less than 12% by weight but not more than 90% by weight of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, wherein the weight ratio of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone to methyl oleate (1,3-dimethyl-2-imidazolidinone: methyl oleate) is within a range from 1:0.03 to 1:2.

유제 조성물본 발명은 소수성의 농약 활성 화합물 0.5 중량% 이상 50 중량% 이하, 계면활성제 5 중량% 이상 15 중량% 이하, 방향족 탄화수소 용매 2 중량% 이상 60 중량% 이하, 올레산 메틸 2 중량% 이상 40 중량% 이하, 및 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 12 중량% 이상 90 중량% 이하를 포함하고, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논과 올레산 메틸과의 중량비가 1 : 0.03 ∼ 1 : 2 인 것을 특징으로 하는 유제 조성물에 관한 것이다. 소수성의 농약 활성 화합물 0.5 중량% 이상 50 중량% 이하,계면활성제 5 중량% 이상 15 중량% 이하, 방향족 탄화수소 용매 2 중량% 이상 60 중량% 이하,올레산 메틸 2 중량% 이상 40 중량% 이하, 및1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 12 중량% 이상 90 중량% 이하를 포함하고,1,3-디메틸-2-이미다졸리디논과 올레산 메틸과의 중량비 (1,3-디메틸-2-이미다졸리디논 : 올레산 메틸) 가 1 : 0.03 ∼ 1 : 2 인 것을 특징으로 하는 유제 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Alkoxyacrylic acid thiol esters used as fungicidesThe invention concerns novel alkoxyacrylic acid thiol esters of formula (I) in which Ar, G, R, R and Z have the meanings given in the description. The invention further concerns a method for their preparation, their use as fungicides, and intermediate products.Formula (i) compound whereinoptional arylidene or the inferior heteroaryl that replaces of ar representative,g represents a singly-bound, represents oxygen, sulphur, or representative can be chosen wantonly by one of the alkane 2 basis of halogen, hydroxyl, alkyl, haloalkyl or cycloalkyl substituted, olefin 2 base, alkyne two bases or following groupg-q-cq-，-cq-q-，-ch 2-q-；-q-ch 2-，-cq-q-ch 2-， -ch 2-q-cq-，-q-cq-ch 2-，-q-cq-q-ch 2-，-n＝n-，-s(o) n-， -ch 2-s(o) n-，-cq-，-s(o) n-ch 2-，-c(r 3)＝n-o-，-c(r 3)＝n-o-ch 2-， -n(r 4)-，-cq-n(r 4)-，-n(r 4)-cq-，-q-cq-n(r 4)-， -n＝c(r 3)-q-ch 2-，-ch 2-o-n＝c(r 3)-，-c(ch 3)-o-n＝c(r 3)-， -n(r 4)-cq-q-，-cq-n(r 4)-cq-q-，-n(r 4)-cq-q-ch 2-， -q-c(r 3)＝n-o-ch 2-，-n(r 4)-c(r 3)＝n-o-ch 2-， -o-ch 2-c(r 3)＝n-o-ch 2-，-n＝n-c(r 3)＝n-o-ch 2-， -c(＝n-o-r 5)-c(r 3)＝n-o-ch 2-，-c(＝n-o-r 5)-c(r 3)-o-n＝ch-， -c (=n-o-r 5)-c (r 3)-o-n=c (ch 3)-,-t-ar 1-or -t-ar 1-q, wherein ar 1representative all can be chosen arylidene, inferior heteroaryl, cycloalkylidene or the inferior heterocyclylalkyl (that is, the aliphatic series ring of two connecting keys is arranged, the heteroatoms that wherein one or more carbon atoms are different from carbon atom substitutes) of replacement wantonly, n represents numeral 0,1 or 2,q represents oxygen or sulphur,r 3represent hydrogen, cyano group, or represent alkyl, alkoxyl group, alkylthio, alkylamino, dialkyl amido or the cycloalkyl that all can be optionally substituted, r 4represent hydrogen, hydroxyl, cyano group, or represent the alkyl that all can be optionally substituted, alkoxyl group or cycloalkyl, r 5represent hydrogen or alkyl, t represents a singly-bound, represent oxygen, sulphur ,-ch 2-o-,-ch 2the optional alkane 2 basis that replaces of-s-or representative, r 1represent alkyl, r 2represent alkyl or haloalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical that the z representative all can be optionally substituted.

살진균제로서 사용된 알콕시아크릴산 티올 에스테르 본 발명은 신규한 알콕시아크릴릭 티올 에스테르, 이들을 제조하기 위한 복수의 방법 및 살진균제로서의 이들의 용도, 및 신규한 중간체 및 이들을 제조하는 복수의 방법에 관한 것이다.하기 화학식(I)의 화합물: 화학식 I [이미지] 상기 식에서, Ar 은 각각 임의로 치환된 아릴렌 또는 헤테로아릴렌을 나타내며, G 는 단일 결합을 나타내거나, 산소, 황을 나타내거나, 각각 임의로 할로겐-, 하이드록실-, 알킬-, 할로게노알킬- 또는 사이클로알킬-치환된 알칸디일, 알켄디일, 알킨디일을 나타내거나, 또는 하기 그룹 -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH2-Q-; -Q-CH2-, -CQ-Q-CH2-, -CH2-Q-CQ-, -Q-CQ-CH2-, -Q-CQ-Q-CH2-, -N=N-, -S(O)n-, -CH2-S(O)n-, -CQ-, -S(O)n-CH2-, -C(R3)=N-O-, -C(R3)=N-O-CH2-, -N(R4)-, -CQ-N(R4)-, -N(R4)-CQ-, -Q-CQ-N(R4)-, -N=C(R3)-Q-CH2-, -CH2-O-N=C(R3)-, -C(CH3)-O-N=C(R3)-, -N(R4)-CQ-Q-, -CQ-N(R4)-CQ-Q-, -N(R4)-CQ-Q-CH2-, -Q-C(R3)=N-O-CH2-, -N(R4)-C(R3)=N-O-CH2-, -O-CH2-C(R3)=N-O-CH2-, -N=N-C(R3)=N-O-CH2-, -C(=N-O-R5)-C(R3)=N-O-CH2-, -C(=N-O-R5)-C(R3)-O-N=CH-, -C(=N-O-R5)-C(R3)-O-N=C(CH3)-, -T-Ar1- 또는 -T-Ar1-Q 중의 하나를 나타내며, 여기에서, Ar1 은 임의로 치환된 아릴렌, 헤테로아릴렌, 사이클로알킬렌 또는 헤테로사이클로알킬렌(즉, 이중으로 부착되고, 하나 이상의 탄소원자가 헤테로원자, 다시 말하면, 탄소원자와는 다른 원자에 의해 대체된 지방족 환)을 나타내며, n 은 숫자 0, 1 또는 2를 나타내고, Q 는 산소 또는 황을 나타내며, R3 는 수소, 시아노 또는 각각 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 사이클로알킬을 나타내고, R4 는 수소, 하이드록실, 시아노 또는 각각 임의로 치환된 알킬, 알콕시 또는 사이클로알킬을 나타내며, R5 는 수소 또는 알킬을 나타내고, T 는 단일 결합을 나타내거나, 산소, 황, -CH2-O-, -CH2-S-을 나타내거나, 임의로 치환된 알칸디일을 나타내며, R1 은 알킬을 나타내고, R2 는 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내며, Z 는 각각 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타낸다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Radicicol derivativesThe present invention relates to radicicol derivatives represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1 and R2 are the same or different and each represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl or tert-butyldimethylsilyl; (1) when X represents halogen, Y represents an oxygen atom or R4-O-N (wherein R4 represents hydrogen or substituted or unsubstituted lower alkyl); and R3 represents hydrogen, alkanoyl, alkenoyl or the like; and (2) when X and R3 are combined with each other to represent a single bond; Y represents R4B-O-N (wherein R4B has the same meaning as R4). The radicicol derivatives of the present invention demonstrate tyrosine kinase inhibition activity and pharmacological activities such as antitumor, antimicrobial or immunosuppression effects.Radicicol derivatives or its pharmacologically acceptable salt of following formula (i) expression: r wherein 1and r 2identical or different, represent hydrogen, alkyloyl, alkenoyl or t-butyldimethylsilyl separately; (1) when x represents halogen,y represents sauerstoffatom or r 4-o-n { r wherein 4expression hydrogen atom or expression replace or unsubstituted low alkyl group (said substituting group is selected from hydroxyl, lower alkoxy, lower alkyl acyl-oxygenbase, azido-, amino, one-or two-lower alkyl amino, low-grade alkane acidyl amino,lower alkoxycarbonyl amino, lower alkanols allyloxycarbonyl amino, carboxyl, rudimentarycarbalkoxy, elementary alkyl amido methanoyl and cyclo-imino };r 3the expression hydrogen, alkyloyl, alkenoyl or-so-z ＜wherein z represents following formula (a): { xa wherein, r1a, the same respectively x of the definition of r2a, r1 and r2; represent sauerstoffatom or r4a-o-n (the wherein same r4 of the definition of r4a) with ya } 〉; (2) as x and r 3when being bonded to each other the expression singly-bound; y represents r 4b-o-n (r wherein 4bthe same r of definition 4).

라디시콜 유도체본 발명은 화학식 I의 라디시콜 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.본 발명의 라디시콜 유도체는, 티로신키나제 저해활성을 나타내고, 항종양, 항균 또는 면역억제작용 등의 약리활성을 가진다.화학식 I상기식에서,R1 및 R2는 동일하거나 상이하고 수소, 알카노일, 알케노일 또는 3급-부틸디메틸실릴을 나타내고,(1) X가 할로겐을 나타내는 경우, Y는 산소원자 또는 R4-O-N(여기서, R4는 수소 또는, 치환되거나 비치환된 저급 알킬을 나타낸다)을 나타내고,R3은 수소, 알카노일, 알케노일 등을 나타내고;(2) X가 R3과 서로 결합하여 단일결합을 나타내는 경우, Y는 R4B-O-N(여기서, R4B는 상기 R4와 같은 뜻이다)을 나타낸다.화학식 I의 라디시콜 유도체 또는 이의 약리학적으로 허용되는 염. 화학식 I [이미지] 상기식에서, R1 및 R2는 동일하거나 상이하고 수소, 알카노일, 알케노일 또는 3급-부틸디메틸실릴을 나타내고, (1) X가 할로겐을 나타내는 경우, Y는 산소원자 또는 R4-O-N[여기서, R4는 수소 또는, 치환되거나 비치환된 저급 알킬(해당 치환기는 하이드록시, 저급 알콕시, 저급 알카노일옥시, 아지드, 아미노, 모노 또는 디저급 알킬아미노, 저급 알카노일아미노, 저급 알콕시카보닐아미노, 저급 알케닐옥시카보닐아미노, 카복시, 저급 알콕시카보닐, 저급 알킬카바모일 또는 사이클릭 이미도 중에서 선택된다)을 나타낸다]을 나타내고, R3은 수소, 알카노일, 알케노일 또는 -SO-Z[여기서, Z는 화학식 (A) [이미지]{여기서, XA, R1A 및 R2A는 각각 상기의 X, R1 및 R2와 동의이고, YA는 산소원자 또는 R4A-O-N(여기서, R4A는 상기 R4와 같은 뜻이다)을 나타낸다}를 나타낸다]를 나타내고; (2) X가 R3과 일체로 되어 단일결합을 나타내는 경우, Y는 R4B-O-N(여기서, R4B는 상기 R4와 같은 뜻이다)을 나타낸다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Prostaglandin analog compositions and methods to treat epithelial-related conditionsThe present invention relates to the formulation and delivery of prostaglandin analogs to treat epithelial-related condition. In some embodiments, the compositions of the invention are used to stimulate hair growth. In some embodiments, the compositions of the invention are used to restore hair color to depigmented hair. The present invention further relates to the formulation and delivery of prostaglandin analogs to reduce intraocular pressure.One kind is used for the treatment of the related indication topical composition of epithelium, and described composition comprises:(a) salt of the compound of at least a formula i or formula i:(formula i) in the formulax isnhr 4, r wherein 4be oh, thiazolinyl, aryl, cycloalkyl, alkyl-cycloalkyl, cycloalkenyl group, heterocycle or carbamate groups; be expressed as-n (r 4) 2cyclic substituents, wherein nitrogen-atoms is the part of this ring, wherein (r 4) 2be-(ch 2) k-, wherein k is 2-10; or or 5, r wherein 5be thiazolinyl, aryl, alkyl-cycloalkyl, heterocycle or carbamate groups; and r 1, r 2and r 3independent separately is h, c 1-c 6alkyl, phosphate-based, monose, disaccharides or polysaccharide; single straight line is represented the roughly key in surface plane; dotted line key represents to take singly-bound or two key of cis or anti-configuration, and at least one two key is wherein arranged; wedge key compass facial plane the place ahead; and the rear of hacures key compass facial plane; b is-o-,-s-,-(ch 2) a-, wherein a is 0,1 or 2, or-nr 6-, r wherein 6be h or c 1-c 6alkyl;-so-or s (o) 2thereby, as long as just exist chiral centre to comprise optical isomer; w m, wherein m is 0 or bigger, any carbon atom on the expression aromatic ring can be replaced by at least two hetero atoms that are selected from n, s or o; n is the integer of 0-5; withy is one or more in the following group: c 1-c 5alkyl, c 1-c 5haloalkyl, c 1-c 5alkoxyl, c 1-c 5halogenated alkoxy, c 1-c 5the aliphatic series acylamino-, nitro, halogen atom has 5-6 annular atoms and has at least one heteroatomic aromatic heterocyclic radical, and described hetero atom is n, o or s; optional by c 1-c 5the c that alkyl replaces 3-c 7cycloalkane or c 3-c 7cycloolefin. (b) and carrierwherein said composition can promote to apply the hair growth on the epithelial surface of said composition.

프로스타글란딘 유사체 조성물 및 상피 관련 질환을 치료하는 방법본 발명은 상피 관련 질환을 치료하기 위한 프로스타글란딘 유사체의 제형 및 전달방법에 관한 것이다. 일부 구체예에서, 본 발명의 조성물은 모발 성장을 자극하기 위해 사용된다. 일부 구체예에서, 본 발명의 조성물은 탈색 모발에 대해 모발 색을 복원시키기 위해 사용된다. 또한, 본 발명은 안내압을 감소시키기 위한 프로스타글란딘 유사체의 제형 및 전달방법에 관한 것이다.하나 이상의 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염 (a)과 담체 (b)를 포함하는, 상피 관련 질환을 치료하기 위한 국소 조성물(topical composition)로서, 상기 조성물은 이러한 조성물이 적용된 상피 표면상에서 모발 성장을 자극하는, 상피 관련 질환을 치료하기 위한 국소 조성물:[이미지]상기 식에서,X는, R4가 OH, 알케닐, 아릴, 시클로알킬, 알킬시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로사이클 또는 카르바메이트인, NHR4; (R4)2가 -(CH2)k- 이고 k가 2 내지 10인, -N(R4)2로 표현되는, 질소가 고리의 일부인 시클릭 치환기; 또는 R5가 알케닐, 아릴, 알킬시클로알킬, 헤테로사이클 또는 카르바메이트인, OR5이고;R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 H, C1-C6 알킬, 인산염 기, 단당류, 이당류 또는 다당류이고;단순 직선(simple straight line)은 대체로 표면 평면에 존재하는 결합을 나타내고; 점선은 시스 또는 트랜스 배열일 수 있는 이중 결합 또는 단일 결합을 나타내는데, 여기서 하나 이상의 이중 결합이 존재하고; 쐐기형(wedge shaped) 결합은 표면 평면의 앞쪽을 향해있다는 것이고; 해치(hatched) 결합은 표면 평면의 뒷쪽을 향해있다는 것이고;B는 -O-, -S-, -(CH2)a- 또는 -NR6-, -SO- 또는 S(O)2이어서, 키랄 중심이 존재하는 경우에는 언제든지 광학 활성 이성질체를 포함하게 되며, 여기서 a는 0, 1 또는 2이고, R6는 H이거나 C1-C6 알킬이고;Wm은 아릴 고리상의 탄소들 중 어느 것이든 N, S 및 O로 구성된 군으로부터 선택된 2개 이상의 헤테로원자에 의해 대체될 수 있도록 하는 기이며, 여기서 m은 0 또는 그 초과이고;n은 0 내지 5의 정수이고;Y는 하나 이상의, C1-C5 알킬기, C1-C5 할로알킬기, C1-C5 알콕시기, C1-C5 할로알콕시기, C1-C5 지방족 아실아미노기, 니트로기, 할로겐 원자, 5개 내지 6개의 고리 원자와 하나 이상의 N, O 또는 S인 헤테로원자를 지닌 방향족 헤테로시클릭기; C1-C5 알킬기로 치환되거나 치환되지 않은 C3-C7 시클로알켄 또는 C3-C7 시클로알칸이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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CLEANER AND SANITIZER FORMULATIONThe formulations of the invention comprise a suspension of a sanitizing composition, bacterial spores, surfactants, a thickening agent, and abrasive particles all contained in aqueous solution. These formulations can be used for cleaning and sanitizing bathroom fixtures, sinks, toilet bowls, and other dirty and contaminated surfaces, and have the advantages of being a good surface cleaning agent and a good sanitizer, along with providing the long-term effect of beneficial bacteria that control pathogens and degrate wastes both on the surface and in the sewage system associated with the surface being treated.A liquid cleaner and sanitizer formulation wliich comprises: a sanitizing composition suitable for inactivating surface pathogens; viable non-pathogenic microorganisms for: 1) preventing multiplication of pathogens; and 2) degrading organic wastes; a surfactant or a blend of surfactants for cleaning surfaces; a thickening agent or a blend of thickening agents; and, a preservative which functions to inhibit or prevent the growth of microbial contaminants in the formulation; all being contained in an aqueous medium having a pH of from about 6.0 to 9.0, and wherein said sanitizing compositions and microorganisms are used in concentrations effective to inactivate pathogens and to induce beneficial microbial activity, respectively.

세제 및 소독제 제조물본 발명의 제조물은 수용액 내에 함유된 소독제 제조물, 세균 포자, 계면활성제, 농후제, 및 연마제 입자의 현탁액을 포함한다. 이들 제조물은 욕실 설비물, 싱크대, 수세식 변기, 및 다른 불결하고 오염된 표면을 세정하고 소독하는 데에 이용될 수 있고, 표면 상에서 및 처리되는 표면과 관련한 하수 시스템 내 양쪽에서 병원균을 제어하고 폐기물을 분해시키는 유익한 세균의 장기적 효능을 제공함에 따라 우수한 표면 세정제이며 우수한 소독제라는 이점을 갖는다.액상 세제 및 소독제 제조물에 있어서, pH가 약 6.0 내지 9.0인 수성 배지 내에 함유되어 있는 a)표면 병원균을 불활성화시키기에 적합한 소독 조성물; b)병원균의 증식을 막고, 유기 폐기물을 분해하기 위한 생존가능한 비병원성 미생물; c)표면을 세정하기 위한 계면활성제 또는 계면활성제들의 혼합물; d)농후제 또는 농후제들의 혼합물; 및 e)제조물 내의 미생물 오염균의 생장을 억제하거나 막는 기능을 하는 방부제를 포함하고, 상기 소독제 조성물과 미생물이, 병원균을 불활성화시키고 유익한 미생물 활성을 유도하는 데에 각각 효과적인 농도로 사용되는 것을 특징으로 하는 액상 세제 및 소독제 제조물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Diaminopyrimidines as crop protection agentsUse of diaminopyrimidines of the formula (I) in which R1 to R11a,b,c and X1, X2 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof as crop protection agents. Diaminopyrimidines of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) in which R8a, R8b, R8c, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11a,b,c and X1, X2 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof and their use for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi.A method of protecting crops from animal pests and/or phytopathogenic fungi and/or weeds comprising applying to an animal pest and/or a habitat thereof, and/or to phytopathogenic fungi and/or a habitat thereof, and/or to a weed and/or a habitat thereof, a compound of formula (I): [Image]in which the symbols have the following meanings:X1 is nitrogen or CR3 X2 is nitrogen or CR4 and where X1 and X2 are not both nitrogenR1 and R5 independently of one another are hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy or HalR2 to R4 independently of one another are hydrogen, halogen, cyano, nitro, a 3- to 8-membered unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated cycle which may contain no or up to four heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S, where any two oxygen atoms are not adjacent to one another, OR12, O(CH2)mOR12, O(CH2)mN(R12)2, O[C(R12)2]mOR12, O[C(R12)2], N(R12)2, OSO2N(R12)2, OCON(R12)2, OCOR13, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, SON(R12)2, SO2N(R12)2, C?OR12, CH?NOR12, CR13?NOR12, COCl, CON(R12)2, COOR12, COO(CH2)mOR12, CO(CH2)mCN, NR12COR12, NR12COOR13, NR12(C?S)OR13, N(R12)2, NR12SO2R13, NR12SOR13, C(R12)2OR12, [C(R12)2]mCN, (CH2)mC(R12)2OR12, (CH2)mOR12, (CH2)mSR12, [C(R12)2]mSR12, (CH2)mSOR12, (CH2)mSO2R12, (CH2)mSON(R12)2, (CH2)mSO2N(R12)2, (CH2)mN(R12)2, [C(R12)2]mN(R12)2, (CH2)mCOOR12, (CH2)mCOR12, [C(R12)2]mOR12, [C(R12)2]mCOR12, [C(R12)2]mCON(R12)2, (CH2)mNR12COR12, (CH2)mNR12COOR [C(R12)2]mNR12COR12, [C(R12)2]mNR12COOR13, [C(R12)2]mNR12OR12, unsubstituted or substituted C1-C8-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C8-haloalkyl; where m=1?4 where additionally or independently thereof two adjacent radicals R2, R3 or R4, if appropriate via R12 or R13, may form a 3- to 7-membered unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated cycle which may contain no or up to four heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S, where any two oxygen atoms are not adjacent to one another,where the substituents independently of one another are selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, hydroxyl, oxo, C1-C4-haloalkyl and cyano,R6 is hydrogen, C1-C2-alkyl, C1-C4-alkoxy(C1-C4)alkyl, C1-C4-trialkylsilyl, C1-C4-trialkylsilylethyl, C1-C4-dialkylmonophenylsilyl, formyl, (C1-C4-alkyl)carbonyl, (C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl)carbonyl, (C3-C6-alkenyloxy)carb (C3-C6-cycloalkyl)carbonyl, (halo-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl)carbonyl, (C1-C4-haloalkyl)carbonyl, (C1-C4-alkoxy)carbonyl, (C1-C4-haloalkoxy)carbonyl, benzyloxycarbonyl, unsubstituted or substituted benzyl, unsubstituted or substituted C2-C6-alkenyl, unsubstituted or substituted C2-C6-alkynyl, C1-C2-alkylsulphinyl or C1-C2-alkylsulphonyl,where the substituents on said benzyl, C2-C6-alkenyl, or C2-C6-alkynyl, independently of one another are selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, hydroxyl, C1-C4-haloalkyl and cyano,R7 is hydrogen, C1-C3-alkyl, cyano or C1-C3-haloalkyl,R8 is chlorine, bromine, iodine, cyano, methyl, CF3, CCl3, CFH2 or CF2H,R9 is hydrogen, C1-C2-alkyl, C1-C4-alkoxy(C1-C4)alkyl, C1-C6-trialkylsilyl, C1-C4-tri alkyl silyl ethyl, C1-C4-di alkylmonophenylsilyl, (C1-C4-alkyl)carbonyl, (C1-C4-haloalkyl)carbonyl, (C1-C4-alkoxy)carbonyl, unsubstituted or substituted benzyl, unsubstituted or substituted C2-C6-alkenyl, unsubstituted or substituted C2-C6-alkynyl, C1-C6-alkylsulphinyl, C1-C6-alkylsulphonyl, C1-C6-haloalkylsulphinyl or C1-C6-haloalkylsulphonyl,where the substituents on said benzyl, C2-C6-alkenyl, or C2-C6-alkynyl independently of one another are selected from the group consisting of fluorine, chlorine and/or bromine atoms, cyano, hydroxyl, methoxy, CF3 R10 is hydrogen, methyl, trifluoromethyl, nitrile, phenyl, meta-chlorophenyl, meta-fluorophenyl, para-chlorophenyl, para-fluorophenyl, benzyl, meta-chlorobenzyl, COOH, COOMe or COOEt,R11a is hydrogen, phenyl, para-methoxyphenyl or COOMe,R11b is hydrogen, fluorine, phenyl, para-methoxyphenyl, COOH or COOEt,R11c is hydrogen or fluorine,where in each case only one of the radicals R10, R11a, R11b or R11c is not a hydrogen,orR11b and R11c both represent fluorine,R12 are identical or different and are hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, unsubstituted or substituted C3-C6-cycloalkyl, C1-C4-trialkylsilyl, unsubstituted or substituted C2-C4-alkenyl, unsubstituted or substituted C2-C4-alkynyl, unsubstituted or substituted phenyl, C1-C4-alkoxy(C1-C4)alkyl, unsubstituted or substituted benzyl or a 3- to 7-membered unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated cycle which may contain no or up to four heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S, where any two oxygen atoms are not adjacent to one anotherorif two radicals R12 are attached to a nitrogen atom, two radicals R12 may form a 3-to 7-membered unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated cycle which may contain up to four further heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S...

식물 보호제로서의 디아미노피리미딘작물 보호제로서의 하기 화학식 (I)의 디아미노피리미딘 및 그의 농약 활성 염의 용도가 제공된다: 상기 식에서, R1 내지 R11a,b,c 및 X1, X2는 명세서에 언급된 의미를 가진다. 또한, 화학식 (Ia), (Ib) 및 (Ic)의 디아미노피리미딘 및 그의 농약 활성 염, 및 동물 해충 및/또는 식물병원성 유해 진균을 구제하기 위한 이들의 용도가 제공된다: 상기 식에서, R8a, R8b, R8c, 및 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11a,b,c 및 X1, X2는 명세서에 언급된 의미를 가진다.작물 보호제로서의 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 농약 활성 염의 용도:[이미지]상기 식에서, 기호들은 다음과 같이 정의된다:X1은 질소 또는 CR3이고,X2는 질소 또는 CR4이나,X1 및 X2가 둘 다 질소일 수는 없고R1 및 R5는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 Hal이며,R2 내지 R4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 8-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클, OR12, O(CH2)mOR12, O(CH2)mN(R12)2, O[C(R12)2]mOR12, O[C(R12)2]mN(R12)2, OSO2N(R12)2, OCON(R12)2, OCOR13, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, SON(R12)2, SO2N(R12)2, C=OR12, CH=NOR12, CR13=NOR12, COCl, CON(R12)2, COOR12, COO(CH2)mOR12, CO(CH2)mCN, NR12COR12, NR12COOR13, NR12(C=S)OR13, N(R12)2, NR12SO2R13, NR12SOR13, C(R12)2OR12, [C(R12)2]mCN, (CH2)mC(R12)2OR12, (CH2)mOR12, (CH2)mSR12, [C(R12)2]mSR12, (CH2)mSOR12, (CH2)mSO2R12, (CH2)mSON(R12)2, (CH2)mSO2N(R12)2, (CH2)mN(R12)2, [C(R12)2]mN(R12)2, (CH2)mCOOR12, (CH2)mCOR12, [C(R12)2]mOR12, [C(R12)2]mCOR12, [C(R12)2]mCON(R12)2, (CH2)mNR12COR12, (CH2)mNR12COOR13, [C(R12)2]mNR12COR12, [C(R12)2]mNR12COOR13, [C(R12)2]mNR12OR12, 비치환되거나 치환된 C1-C8-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C1-C8-할로알킬이고; 여기에서, m은 1 내지 4이며, 추가로 또는 독립적으로, 두개의 인접 래디칼 R2, R3 또는 R4는 경우에 따라 R12 또는 R13을 통해 함께, N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클을 형성할 수 있고,여기에서, 치환체는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소 또는 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 하이드록실, 옥소, C1-C4-할로알킬 및 시아노로 구성된 그룹중에서 선택되고,R6은 수소, C1-C2-알킬, C1-C4-알콕시(C1-C4)알킬, C1-C4-트리알킬실릴, C1-C4-트리알킬실릴에틸, C1-C4-디알킬모노페닐실릴, 포르밀, (C1-C4-알킬)카보닐, (C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬)카보닐, (C3-C6-알케닐옥시)카보닐, (C3-C6-사이클로알킬)카보닐, (할로-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬)카보닐, (C1-C4-할로알킬)카보닐, (C1-C4-알콕시)카보닐, (C1-C4-할로알콕시)카보닐, 벤질옥시카보닐, 비치환되거나 치환된 벤질, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알케닐, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알키닐, C1-C2-알킬설피닐 또는 C1-C2-알킬설포닐이며,여기에서, 치환체는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소 또는 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 하이드록실, C1-C4-할로알킬 및 시아노로 구성된 그룹중에서 선택되고,R7은 수소, C1-C3-알킬, 시아노 또는 C1-C3-할로알킬이며,R8은 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 메틸, CF3, CCl3, CFH2 또는 CF2H이고,R9는 수소, C1-C2-알킬, C1-C4-알콕시(C1-C4)알킬, C1-C6-트리알킬실릴, C1-C4-트리알킬실릴에틸, C1-C4-디알킬모노페닐실릴, (C1-C4-알킬)카보닐, (C1-C4-할로알킬)카보닐, (C1-C4-알콕시)카보닐, 비치환되거나 치환된 벤질, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알케닐, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-할로알킬설피닐 또는 C1-C6-할로알킬설포닐이며, 여기에서, 치환체는 서로 독립적으로 불소, 염소 및/또는 브롬 원자, 시아노, 하이드록실, 메톡시 및 CF3로 구성된 그룹중에서 선택되고,R10은 수소, 메틸, 트리플루오로메틸, 니트릴, 페닐, 메타-클로로페닐, 메타-플루오로페닐, 파라-클로로페닐, 파라-플루오로페닐, 벤질, 메타-클로로벤질, COOH, COOMe 또는 COOEt이며,R11a는 수소, 페닐, 파라-메톡시페닐 또는 COOMe이고,R11b는 수소, 불소, 페닐, 파라-메톡시페닐, COOH 또는 COOEt이며,R11c는 수소 또는 불소이고,각 경우 래디칼 R10, R11a, R11b 또는 R11c 중 하나만이 수소가 아니거나, R11b 및 R11c 모두 불소를 나타내며,R12는 동일하거나 상이하고 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, 비치환되거나 치환된 C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-트리알킬실릴, 비치환되거나 치환된 C2-C4-알케닐, 비치환되거나 치환된 C2-C4-알키닐, 비치환되거나 치환된 페닐, C1-C4-알콕시(C1-C4)알킬, 비치환되거나 치환된 벤질 또는 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클이거나,두 래디칼 R12가 질소 원자에 결합하는 경우, 두 래디칼 R12는 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클을 형성할 수 있거나,그룹 NR12COR12 NR12SOR12 NR12SO2R12 NR12SONR12 NR12SO2NR12에서 두 래디칼 R12이 인접한 경우, 두 래디칼 R12는 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클을 형성할 수 있고,R13은 동일하거나 상이하고 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-트리알킬실릴, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알케닐, 비치환되거나 치환된 C2-C6-알키닐, 비치환되거나 치환된 C3-C6-사이클로알킬, 비치환되거나 치환된 아릴, C1-C4-알콕시(C1-C4)알킬, 비치환되거나 치환된 벤질 또는 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클이며,두 R13은 N, O 및 S로 구성된 그룹중에서 선택되는 헤테로원자를 갖지 않거나 4개 이하로 가질 수 있으며, 여기에서 두개의 산소 원자는 서로 인접해 있지 않은 3- 내지 7-원의 비치환되거나 치환된 포화 또는 불포화 사이클을 형성할 수 있고,가능한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 요오드, 시아노, 니트로, CF3, CFH2, CF2H, C2F5, CCl3, 하이드록실, OMe, OEt, OPr, OisoPr, OBu, OsecBu, OisoBu, OtertBu, O(CH2)2OCH3, O(CH2)3OCH3, O-사이클로펜틸, O-페닐, OCF3, OCF2H, OCF2CF3, OCF2CF2H, SH, SMe, SEt, SCF3, SCF2H, SPh, SCF5, SO2Me, SO2CF3, SOMe, SOEt, CO2H, CO2CH3, CO2Et, CO2Pr, CO2isoPr, CO2tertBu, COMe, COCF3, NH2, NHMe, NMe2, NHEt, NEt2, NHPr, NHisoPr, NHnBu, NHtertBu, NHisoBu, NHsecBu, 사이클로프로필아미노, 포르밀, CH2CN, CHMeCN, CH2COCH3, CH2OMe, (CH2)2OMe, (CH2)3OMe, CH2OH, CH2SMe, (CH2)2SMe, 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, 사이클로프로필, 1-메톡시사이클로프로필, 1-클로로사이클로프로필, 사이클로부틸, 3-디메틸부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헥실메틸, 네오펜틸, 프로프-2-엔-1-일, 1-메틸프로프-2-엔-1-일, 부트-3-엔-1-일, (트리메틸실릴)메틸, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 페닐, 벤질, -CH2CH=CH2, -CH(CH3)CH=CH2 및 -CH2C≡CH 중에서 선택된다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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PESTICIDAL MIXTURES BASED ON AZOLOPYRIMIDINYLAMINES DERIVATIVES AND INSECTICIDESPesticidal mixtures comprising a) azolopyrimidinylamines of the Formula (I), in which the substituents are as defined in the specification, and b) at least one insecticidal compound Il as defined in the specification, plant-protecting mixtures, compositions containing the mixtures, and to methods for controlling or preventing fungal infestation or harmful insects or nematodes in plants, and methods of improving the health of plants by applying said mixtures to the plants or the locus thereof.Pesticidal mixtures comprisinga) at least one azolopyrimidinylamines of the formula I, in which the substituents are as defined below: R1 is C3-Ci2-alkyl, C2-Ci2-alkenyl, C5-Ci2-alkoxyalkyl, C3-C6-cycloalkyl, phenyl or phenyl-Ci-C4-alkyl; R2 is Ci-Ci2-alkyl, C2-Ci2-alkenyl, Ci-C4-haloalkyl, or Ci-d-alkoxy-d-d- alkyl; where the aliphatic chains in R1 and/or R2 may be substituted by one to four identical or different groups Ra:Ra is halogen, cyano, hydroxyl, mercapto, Ci-Cio-alkyl, d-do- haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C2-Cio-alkenyl, C2-Cio-alkynyl, Ci-Ce-alkoxy, Ci-C6-alkylthio, Ci-C6-alkoxy-Ci-C6-alkyl, or NRARB; RA, RB are hydrogen or Ci-C6-alkyl; where the cyclic groups in R1 and/or Ra may be substituted by one to four groups Rb: Rb is halogen, cyano, hydroxyl, mercapto, nitro, NRARB, Ci-Cio-alkyl, d-Ce-haloalkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl or CrC6- alkoxy;R3 is hydrogen, halogen, cyano, NRARB, hydroxyl, mercapto, Ci-Cβ-alkyl, d-Ce-haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, Ci-C6-alkoxy, d-Ce-alkylthio, C3-C8- cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, carboxyl, formyl, C1-C10- alkylcarbonyl, Ci-Cio-alkoxycarbonyl, d-Cio-alkenyloxycarbonyl, C2- Cio-alkynyloxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyloxy, benzylthio, or Ci-C6-alkyl-S(O)m-; m is 0, 1 or 2; A is CH or N;andb) at least one compound Il which is selected from the groups A.Organo(thio)phosphates: acephate, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, chlorethoxyfos, chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos, demeton-S- methyl, diazinon, dichlorvos/ DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethion, ethoprophos, famphur, fenamiphos, fenitrothion, fenthion, flupyrazophos, fosthiazate, heptenophos, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, naled, omethoate, oxydemeton- methyl, parathion, parathion-methyl, phenthoate, phorate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, propetamphos, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon, vamidothion;A.2. Carbamates: aldicarb, alanycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xylylcarb, triazamate; A.3. Pyrethroids: acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cylclopentenyl, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, beta-, yfluthrin, cyhalothrin, lambda-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cyphenothrin, deltamethrin, empenthrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, flumethrin, tau-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, permethrin, phenothrin, prallethrin, resmethrin, RU 15525, silafluofen, tefluthrin, tetramethrin, tralomethrin, transfluthrin, ZXI 8901 ;A.4. Juvenile hormone mimics: hydroprene, kinoprene, methoprene, fenoxycarb, pyriproxyfen;A.5. Nicotinic receptor agonists/antagonists compounds: acetamiprid, bensultap, cartap hydrochloride, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, nicotine, spinosad (allosteric agonist), thiacloprid, thiocyclam, thiosultap-sodium, the thiazol compound of formulaA.6. GABA gated chloride channel antagonist compounds: chlordane, endosulfan, gamma-HCH (lindane); acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole, 5-Amino-1-(2,6-dichloro-4- trifluoromethyl-phenyO^-trifluoromethanesulfinyl-I H-pyrazole-S-carbothioic acid amideA.7. Chloride channel activators: abamectin, emamectin benzoate, milbemectin, lepimectin;A.8. METI I compounds: fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim, rotenone;A.9. METI Il and III compounds: acequinocyl, fluacyprim, hydramethylnon;A.10. Uncouplers of oxidative phosphorylation: chlorfenapyr, DNOC; A.1 Inhibitors of oxidative phosphorylation: azocyclotin, cyhexatin, diafenthiuron, fenbutatin oxide, propargite, tetradifon; A.12. Moulting disruptors: cyromazine, chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide; A.13. Synergists: piperonyl butoxide, tribufos;A.14. Sodium channel blocker compounds: indoxacarb, metaflumizone; A.15. Fumigants: methyl bromide, chloropicrin sulfuryl fluoride; A.16. Selective feeding blockers: crylotie, pymetrozine, flonicamid; A.17. Mite growth inhibitors: clofentezine, hexythiazox, etoxazole; A.18. Chitin synthesis inhibitors: buprofezin, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron; A.19. Lipid biosynthesis inhibitors: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat; A.20. octapaminergic agonsits: a...

아졸로피리미디닐아민 유도체 및 살곤충제 기재의 살충 혼합물a) 화학식 I의 아졸로피리미디닐아민 [화학식 I] [식 중, 치환기는 명세서에 정의된 바와 같음], 및 b) 명세서에 정의된 바와 같은 1종 이상의 살곤충 화합물 II를 포함하는 살진균 혼합물, 식물-보호 혼합물, 상기 혼합물을 함유하는 조성물, 및 식물에서 진균 침입 또는 유해 곤충류 또는 선충류를 방제 또는 예방하는 방법, 및 상기 혼합물을 식물 또는 그의 생육지에 적용하여 식물의 건강을 개선시키는 방법에 관한 것이다.a) 1종 이상의 화학식 I의 아졸로피리미디닐아민 [화학식 I] [식 중, 치환기는 하기와 같이 정의됨: R1은 C3-C12-알킬, C2-C12-알케닐, C5-C12-알콕시알킬, C3-C6-시클로알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C4-알킬이고; R2는 C1-C12-알킬, C2-C12-알케닐, C1-C4-할로알킬 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬이고; R1 및/또는 R2에서 지방족 쇄는 1 내지 4개의 동일 또는 상이한 Ra기로 치환될 수 있고 (여기서, Ra는 할로겐, 시아노, 히드록실, 메르캅토, C1-C10-알킬, C1-C10-할로알킬, C3-C8-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬 또는 NRARB이며; 상기 RA, RB는 수소 또는 C1-C6-알킬임); R1 및/또는 R2에서 시클릭기는 1 내지 4개의 Rb기로 치환될 수 있고 (여기서, Rb는 할로겐, 시아노, 히드록실, 메르캅토, 니트로, NRARB, C1-C10-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C1-C6-알콕시임); R3은 수소, 할로겐, 시아노, NRARB, 히드록실, 메르캅토, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C8-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C8-시클로알콕시, C3-C8-시클로알킬티오, 카르복실, 포르밀, C1-C10-알킬카르보닐, C1-C10-알콕시카르보닐, C2-C10-알케닐옥시카르보닐, C2-C10-알키닐옥시카르보닐, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤질옥시, 벤질티오 또는 C1-C6-알킬-S(O)m-이고 (여기서, m은 0, 1 또는 2임); A는 CH 또는 N임], 및 b) 하기 군들로부터 선택된 1종 이상의 화합물 II: A.1. 오르가노(티오)포스페이트: 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-에틸, 아진포스-메틸, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 코우마포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 디아지논, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜티온, 플루피라조포스, 포스티아제이트, 헵테노포스, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온, 파라티온-메틸, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 피라클로포스, 피리다펜티온, 퀴날포스, 술포텝, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰, 바미도티온; A.2. 카르바메이트: 알디카르브, 알라니카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리메타카르브, XMC, 크실릴카르브, 트리아자메이트; A.3. 피레트로이드: 아크리나트린, 알레트린, d-시스-트랜스 알레트린, d-트랜스 알레트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린 S-시클로펜테닐, 비오레스메트린, 시클로프로트린, 사이플루트린, 베타-사이플루트린, 사이할로트린, 람다-사이할로트린, 감마-사이할로트린, 사이퍼메트린, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이퍼메트린, 쎄타-사이퍼메트린, 제타-사이퍼메트린, 사이페노트린, 델타메트린, 엠펜트린, 에스펜발러레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발러레이트, 플루시트리네이트, 플루메트린, 타우-플루발리네이트, 할펜프록스, 이미프로트린, 페르메트린, 페노트린, 프랄레트린, 레스메트린, RU 15525, 실라플루오펜, 테플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, ZXI 8901; A.4. 유충 호르몬 유사체: 히드로프렌, 키노프렌, 메토프렌, 페녹시카르브, 피리프록시펜; A.5. 니코틴 수용체 작동제/길항제 화합물: 아세타미프리드, 벤설탑, 카르탑 히드로클로라이드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 니코틴, 스피노사드(알로스테릭 작동제), 티아클로프리드, 티오시클람, 티오설탑-나트륨, 하기 화학식 Γ1의 티아졸 화합물: [화학식 Γ1] , A.6. GABA-개폐 클로라이드 채널의 길항제 화합물: 클로르단, 엔도술판, 감마-HCH(린단); 아세토프롤, 에티프롤, 피프로닐, 피라플루프롤, 피리프롤, 바닐리프롤, 5-아미노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸-페닐)-4-트리플루오로메탄술피닐-1H-피라졸-3-카르보티오산 아미드; A.7. 클로라이드 채널 활성화제: 아바멕틴, 에마멕틴 벤조에이트, 밀베멕틴, 레피멕틴; A.8. METI I 화합물: 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드, 플루페네림, 로테논; A.9. METI II 및 III 화합물: 아세퀴노실, 플루아시프림, 히드라메틸논; A.10. 산화적 인산화 언커플러: 클로르페나피르, DNOC; A.11. 산화적 인산화 저해제: 아조시클로틴, 시헥사틴, 디아펜티우론, 펜부타틴 옥사이드, 프로파르가이트, 테트라디폰; A.12. 탈피 교란물질: 시로마진, 크로마페노지드, 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드; A.13. 상승작용제: 피페로닐 부톡시드, 트리부포스; A.14. 나트륨 채널 차단 화합물: 인독사카르브, 메타플루미존; A.15. 훈증 소독제: 메틸 브로마이드, 클로로피크린 술퍼릴 플루오라이드; A.16. 선택적 섭식 차단제: 크릴로티에, 피메트로진, 플로니카미드; A.17. 진드기 성장 저해제: 클로펜테진, 헥시티아족스, 에톡사졸; A.18. 키틴 합성 저해제: 부프로페진, 비스트리플루론, 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 테플루벤주론, 트리플루무론; A.19. 지질 생합성 저해제: 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라매트; A.20. 옥타파민성 작동제: 아미트라즈; A.21. 리아노딘 수용체 조절제: 플루벤디아미드; A.22. 기타: 알루미늄 포스피드, 아미도플루메트, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 비페나제이트, 보락스, 브로모프로필레이트, 시아니드, 시에노피라펜, 시플루메토펜, 키노메티오네이트, 디코폴, 플루오로아세테이트, 포스핀, 피리달릴, 피리플루퀴나존, 황, 토주석; A.23. N-R'-2,2-디할로-1-R''시클로-프로판카르복스아미드-2-(2,6-디클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴)히드라존 또는 N-R'-2,2-디(R''')프로피온아미드-2-(2,6-디클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴)-히드라존 (여기서, R'은 메틸 또는 에틸, 할로는 클로로 또는 브로모, R''은 수소 또는 메틸, R'''은 메틸 또는 에틸임); A.24. 말로노니트릴 화합물: CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, 및 CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H; A.25. 미생물 교란물질: 바실루스 투린지엔시스 아종 이스라엘렌시(Bacilus thuringiensis subsp. Israelensi), 바실루스 스파에리쿠스(Bacilus sphaericus), 바실루스 투린지엔시스 아종 아이자와이(Aizawai), 바실루스 투린지엔시스 아종 쿠르스타키(Kurstaki), 바실루스 투린지엔시스 아종 테네브리오니스(Tenebrionis); 를 포함하는 살충 혼합물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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CRYSTALLINE PEPTIDE EPOXYKETONE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORThe invention relates to crystalline peptide keto epoxide compounds, methods of their preparation, and related pharmaceutical compositions.A method for preparing a crystalline compound of Formula (II)(Π)comprising (i) preparing a solution of a compound of Formula (II) in an organic solvent; (ii) bringing the solution to supersaturation to cause formation of crystals; and (iii) isolating the crystals.

결정성 펩티드 에폭시케톤 면역프로테아좀 저해제본 발명은 결정성 펩티드 케토 에폭시드 화합물, 이들의 제조 방법, 및 관련된 약제학적 조성물에 관한 것이다.화학식 (II)(II)의 결정성 화합물을 제조하기 위한 방법으로, 상기 방법은 (i) 유기 용매 내에 화학식 (II)의 화합물의 용액을 제조하는 단계; (ii) 용액을 과포화(supersaturation)하여 결정의 형성을 야기하는 단계; 및 (iii) 결정을 분리하는 단계를 포함하는 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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Phthalamide derivatives, intermediates in the production thereof, and agricultural/horticultural insecticides and method for using the same[00001] Heterocyclic amine derivatives represented by general formula (I): wherein R1, R2 and R3 represent each H, optionally halogenated C3-6 cycloalkyl, etc.; Q represents an optionally substituted heterocycle containing O, S or N; X represents halogeno, cyano, halo(C1-6)alkyl, etc.; n is from 1 to 4; and Z1 and Z2 represent each O or S; and intermediates thereof represented by the following general formula (IV′): Q′?NH2 wherein Q′ represents a definite heterocycle selected from among those represented by Q. Agricultural/horticultural insecticides having a remarkable effect of controlling pest insects of crops such as rice, fruit trees and vegetables, as well as various agricultural, forestry, horticultural and stored grain pest insects. A phthalamide derivative represented by the following formula (I): [Image] wherein R1, R2 and R3, which may be same or different, represent hydrogen atom, C3-C6 cycloalkyl group, halo C3-C6 cycloalkyl group or ?A1?(G)r (in this formula, A1 represents C1-C8 alkylene group, C3-C6 alkenylene group or C3-C6 alkynylene group; G, which may be same or different, represents hydrogen atom, halogen atom, cyano group, nitro group, halo C1-C6 alkyl group, C3-C6 cycloalkyl group, halo C3-C6 cycloalkyl group, C1-C6 alkoxycarbonyl group, di(C1-C6)alkoxyphosphoryl group in which the (C1-C6)alkoxy groups may be same or different, di(C1-C6)alkoxythiophosphoryl group in which the (C1-C6)alkoxy groups may be same or different, diphenylphosphino group, diphenylphosphono group, phenyl group, substituted phenyl group having at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group and halo C1-C6 alkylsulfonyl group, heterocyclic group (as used herein, the term “heterocyclic group” means pyridyl group, pyridine-N-oxide group, pyrimidinyl group, furyl group, tetrahydrofuryl group, thienyl group, tetrahydrothienyl group, tetrahydropyranyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, oxadiazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group or pyrazolyl group), substituted heterocyclic group (the term heterocyclic group is as defined above) having at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group and halo C1-C6 alkylsulfonyl group, or ?Z3?R4 (in this formula, Z3 represents ?O?, ?S?, ?SO?, ?SO2?, ?N(R5)? (in this formula, R5 represents hydrogen atom, C1-C6 alkylcarbonyl group, halo C1-C6 alkylcarbonyl group, C1-C6 alkoxycarbonyl group, phenylcarbonyl group, substituted phenylcarbonyl group having at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group and halo C1-C6 alkylsulfonyl group, phenyl C1-C4 alkoxycarbonyl group, substituted phenyl C1-C4 alkoxycarbonyl group having, on the ring thereof, at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group and halo C1-C6 alkylsulfonyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group or halo C1-C6 alkylsulfonyl group), ?C(?O)? or ?C(?NOR6)? (in this formula, R6 represents hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C3-C6 alkenyl group, halo C3-C6 alkenyl group, C3-C6 alkynyl group, C3-C6 cycloalkyl group, phenyl C1-C4 alkyl group, or substituted phenyl C1-C4 alkyl group having, on the ring thereof, at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alkylsulfinyl group, C1-C6 alkylsulfonyl group and halo C1-C6 alkylsulfonyl group), and R4 represents hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C3-C6 alkenyl group, halo C3-C6 alkenyl group, C3-C6 alkynyl group, halo C3-C6 alkynyl group, C3-C6 cycloalkyl group, halo C3-C6 cycloalkyl group, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkylthio C1-C6 alkyl group, formyl group, C1-C6 alkylcarbonyl group, halo C1-C6 alkylcarbonyl group, C1-C6 alkoxycarbonyl group, mono (C1-C6)alkylaminocarbonyl group, di(C1-C6)alkylaminocarbonyl group in which the (C1-C6)alkyl groups may be same or different, mono(C1-C6) alkylaminothiocarbonyl group, di(C1-C6)alkylaminothiocarbonyl group in which the (C1-C6)alkyl groups may be same or different, di(C1-C6)alkoxyphosphoryl group in which the (C1-C6)alkoxy groups may be same or different, di(C1-C6) alkoxythiophosphoryl group in which the (C1-C6)alkoxy groups may be same or different, phenyl group, substituted phenyl group having at least one, same or different substituents selected from the group consisting of halogen atom, C1-C6 alkyl group, halo C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, halo C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkylthio group, halo C1-C6 alkylthio group, C1-C6 alkylsulfinyl group, halo C1-C6 alk...

프탈아미드 유도체, 그의 제조 중간체, 및 농업/원예용살충제 및 이의 사용 방법화학식 I 로 표시되는 헤테로시클릭 아민 유도체: [화학식 I] (식에서, R1, R2 및 R3 는 각각 H, 임의의 할로겐화 C3~6 시클로알킬 등을 나타내며; Q 는 O, S 또는 N 을 함유하는 임의 치환된 헤테로사이클을 나타내고; X 는 할로게노, 시아노, 할로(C1~6)알킬 등을 나타내며; n 은 1 내지 4이고; Z1 및 Z 2 는 각각 O 또는 S 를 나타낸다); 및 다음 화학식 IV' 로 표시되는 그의 중간체: Q'-NH2 (식에서, Q' 는 Q 로 표시되는 것들로부터 선택되는 정의된 헤테로사이클을 나타낸다). 쌀과 같은 작물, 과수 및 채소 뿐만 아니라 다양한 농업, 임업, 원예업의 해충 및 저장 곡식 해충에 대해 뛰어난 방제 효과를 갖는 농업/원예 살충제.하기 화학식 I 로 표시되는 프탈아미드 유도체: [화학식 I] [이미지] (식에서, R1, R2 및 R3 은 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자, C 3~C6 시클로알킬기, 할로 C3~C6 시클로알킬기 또는 -A1-(G)r (이 식에서, A1 은 C1~C8 알킬렌기, C3~C6 알케닐렌기 또는 C3~C6 알키닐렌기를 나타내고; G 는 동일하거나 상이할 수 있으며, 하기를 나타낸다: 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, 할로 C1~C6 알킬기, C3~C6 시클로알킬기, 할로 C3~C6 시클로알킬기, C1~C6 알콕시카르보닐기, 디(C1~C6) 알콕시포스포릴기 (여기에서 (C1~C6) 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음), 디(C1~C6) 알콕시티오포스포릴기 (여기에서 (C1~C6) 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음), 디페닐포스피노기, 디페닐포스포노기, 페닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C 6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C 6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐기, 헤테로시클릭기 (여기에서 사용된 "헤테로시클릭기"라는 용어는 피리딜기, 피리디닌-N-옥사이드기, 피리미디닐기, 푸릴기, 테트라하이드로푸릴기, 티에닐기, 테트라하이드로티에닐기, 테트라하이드로피라닐기, 옥사졸릴기, 이속사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아졸릴기, 이소티아졸릴기, 티아디아졸릴기, 이미다졸릴기, 트리아졸릴기 또는 피라졸릴기를 의미한다), 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1 ~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 헤테로시클릭기 (헤테로시클릭기라는 용어는 상기 정의된 것과 같다), 또는 -Z3-R4 (이 식에서, Z3 은 하기를 나타내고: -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(R5 )-(식에서, R5 는 하기를 나타낸다: 수소 원자, C1~C6 알킬카르보닐기, 할로 C1~C6 알킬카르보닐기, C1~C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C 6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C 6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C 6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐카르보닐기, 페닐 C1~C4 알콕시카르보닐기, 고리 상에 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1 ~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐 C1~C4 알콕시카르보닐기, C1~C6 알킬술포닐기 또는 할로 C1~C6 알킬술포닐기), -C(=O)- 또는 -C(=NOR6)- (식에서, R6 은 하기를 나타낸다: 수소 원자, C1 ~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C3~C6 알케닐기, 할로 C3 ~C6 알케닐기, C3~C6 알키닐기, C3~C6 시클로알킬기, 페닐 C1~C4 알킬기, 또는 고리 상에 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐 C1~C4 알킬기), 및 R4 는 하기를 나타낸다: 수소 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C3~C6 알케닐기, 할로 C3~C6 알케닐기, C3~C6 알키닐기, 할로 C3~C 6 알키닐기, C3~C6 시클로알킬기, 할로 C3~C6 시클로알킬기, C1~C6 알콕시 C1~C6 알킬기, C1~C6 알킬티오 C1~C6 알킬기, 포르밀기, C1~C6 알킬카르보닐기, 할로 C1~C6 알킬카르보닐기, C 1~C6 알콕시카르보닐기, 모노 (C1~C6) 알킬아미노카르보닐기, 디(C1~C6) 알킬아미노카르보닐기 (여기에서 (C1~C6) 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음), 모노 (C1~C6) 알킬아미노티오카르보닐기, 디(C1~C6) 알킬아미노티오카르보닐기 (여기에서 (C1~C6) 알킬기는 동일하거나 상이할 수 있음), 디(C1~C6) 알콕시포스포릴기 (여기에서 (C1~C6) 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음), 디(C1~C6) 알콕시티오포스포릴기 (여기에서 (C1~C 6) 알콕시기는 동일하거나 상이할 수 있음), 페닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C 6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C 6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐기, 페닐 C1~C4 알킬기, 고리 상에 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1 ~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C 6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로부터 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐 (C1~C4) 알킬기, 헤테로시클릭기(헤테로시클릭기라는 용어는 상기 정의된 것과 같다), 또는 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1 ~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 헤테로시클릭기(헤테로시클릭기라는 용어는 상기 정의된 것과 같다); 그리고 r 은 1 내지 4 의 정수를 나타낸다); 또한, R1 및 R2 는 함께 결합하여 1 내지 3의 동일하거나 상이한 산소 원자, 황 원자 또는 질소 원자가 삽입될 수 있는 4- 내지 7-원 고리를 생성할 수 있고; X 는 동일하거나 상이할 수 있으며, 하기를 나타내고: 할로겐 원자, 시아노기, 니트로기, C3~C6 시클로알킬기, 할로 C3~C6 시클로알킬기, 페닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C 6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C 6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐기, 헤테로시클릭기(헤테로시클릭기라는 용어는 상기 정의된 것과 같다), 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 헤테로시클릭기(헤테로시클릭기라는 용어는 상기 정의된 것과 같다), 또는 -A2-R7[식에서, A2 는 하기를 나타낸다: -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR8- (식에서, R8 은 하기를 나타낸다: 수소 원자, C1~C6 알킬카르보닐기, 할로 C1~C6 알킬카르보닐기, C1 ~C6 알콕시카르보닐기, 페닐카르보닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1 ~C6 알킬티오기, C1~C6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐카르보닐기, 페닐 C1~C4 알콕시카르보닐기 또는 고리 상에 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C 6 알콕시기, 할로 C1~C6 알콕시기, C1~C6 알킬티오기, 할로 C1~C6 알킬티오기, C1~C 6 알킬술피닐기, 할로 C1~C6 알킬술피닐기, C1~C6 알킬술포닐기 및 할로 C1~C6 알킬술포닐기로 이루어지는 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 갖는 치환된 페닐 C1~C4 알콕시카르보닐기), -C(=O)-, -C(=NOR6)- (식에서, R6 는 상기 정의된 것과 같다), C1~C 6 알킬렌기, 할로 C1~C6 알킬렌기, C2~C6 알케닐렌기, 할로 C2 ~C6 알케닐렌기, C2~C6 알키닐렌기 또는 할로 C3~C6 알키닐렌기; 및 (1) A2 가 -O-, -S-, -SO-, -SO2- 또는 -NR8- (식에서, R8 은 상기 정의된 것과 같다) 인 경우, R7 은 하기를 나타내며: 수소 원자, 할로 C3~C6 시클로알킬기, 할로 C3~C6 시클로알케닐기, 페닐기, 치환기로서 할로겐 원자, C1~C6 알킬기, 할로 C1~C6 알킬기, C1~C6 알콕시기, 할로 C1~C6 ...

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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3-ACYL-BENZAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDESThe invention relates to 3-acyl-benzamides of formula (I) as herbicides. In formula (I) X, Y, Z and Rx represent radicals such as alkyl, cycloalkyl and halogen.3-acyl benzamides of formula (i)wherein the symbols and subscripts are defined as follows:rxis represented by (c)1-c6) -an alkyl group,x represents halogen, (c)1-c6) -alkyl, halo- (c)1-c6) alkyl radicals, (c)3-c6) -cycloalkyl, r1o、r2s(o)nor r1o-(c1-c6) -an alkyl group,y represents halogen, (c)1-c6) -alkyl, halo- (c)1-c6) -alkyl or r1o、r2s(o)n，z represents (c)1-c6) alkyl radicals, (c)3-c6) -cycloalkyl, (c)2-c6) -alkenyl, (c)3-c6) -alkynyl, halo- (c)1-c6) alkyl radicals, (c)1-c6) -alkyl radical-o-(c1-c6) alkyl radicals, (c)1-c6) alkyl-c (o), (c)1-c6) alkyl-c (o) - (c)1-c6) alkyl, phenyl or heterocyclyl, where the groups phenyl, heterocyclyl, (c)2-c6) -alkenyl, (c)3-c6) -alkynyl and (c)3-c6) cycloalkyl each bearing m substituents r3，r1is represented by (c)1-c6) -alkyl or halo- (c)1-c6) -an alkyl group,r2is represented by (c)1-c6) -an alkyl group,r3represents halogen, (c)1-c6) alkyl radicals, (c)1-c3) alkyl-o-c (o), cyano or halo- (c)1-c6) -an alkyl group,m represents 0, 1,2, 3 or 4,n represents 0, 1 or 2.

3-아실-벤즈아미드 및 제초제로서의 그의 용도본 발명은 제초제로서의 화학식 (I)의 3-아실-벤즈아미드에 관한 것이다. 화학식 (I)에서, X, Y, Z 및 Rx는 라디칼 예컨대 알킬, 시클로알킬 및 할로겐을 나타낸다.[이미지]화학식 (I)의 3-아실벤즈아미드.[이미지]여기서 기호 및 지수는 하기와 같이 정의된다:Rx는 (C1-C6)-알킬을 나타내고,X는 할로겐, (C1-C6)-알킬, 할로-(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, R1O, R2S(O)n 또는 R1O-(C1-C6)-알킬을 나타내고,Y는 할로겐, (C1-C6)-알킬, 할로-(C1-C6)-알킬 또는 R1O, R2S(O)n을 나타내고,Z는 (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C2-C6)-알케닐, (C3-C6)-알키닐, 할로-(C1-C6)-알킬, (C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬, (C1-C6)-알킬-C(O), (C1-C6)-알킬-C(O)-(C1-C6)-알킬, 페닐 또는 헤테로시클릴을 나타내고, 여기서 라디칼 페닐, 헤테로시클릴, (C2-C6)-알케닐, (C3-C6)-알키닐 및 (C3-C6)-시클로알킬은 각각 m개의 치환기 R3을 보유하고,R1은 (C1-C6)-알킬 또는 할로-(C1-C6)-알킬을 나타내고,R2는 (C1-C6)-알킬을 나타내고,R3은 할로겐, (C1-C6)-알킬, (C1-C3)-알킬-O-C(O), 시아노 또는 할로-(C1-C6)-알킬을 나타내고,m은 0, 1, 2, 3 또는 4를 나타내고,n은 0, 1 또는 2를 나타낸다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Organic compounds1- or 2- or 7-(substituted)-3-(optionally hetero)arylamino-[lH, 2H]-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-4,6(5H, 7H)-dione derivatives, in free, salt or prodrug form, are useful as pharmaceuticals, particularly as phosphodiesterase 1 inhibitors, useful for the treatment of diseases involving disorders of the dopamine Dl receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy and damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone - signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.The formula q compound of free, salt or prodrug forms:formula qwherein(i) r 1be h or c 1-6alkyl (for example methyl); (ii) r 2be h，c 1-6alkyl (for example isopropyl, isobutyl group, 2-methyl butyl, 2,2-dimethyl propyl), c 3-8cycloalkyl (for example cyclopenta, cyclohexyl), its optional by one or more amino (for example-nh 2) replacement, for example 2-amino cyclopentyl or 2-aminocyclohexyl), c 3-8heterocyclylalkyl (for example pyrrolidinyl, for example pyrrolidines-3-yl), it is optional by c 1-6alkyl (for example methyl) replaces, 1-methylpyrrolidin-3-base for example, c 3-8cycloalkyl-c 1-6alkyl (for example cyclopropyl methyl), c 1-6haloalkyl (for example trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl), c 0-6alkyl amino c 0-6alkyl (for example 2-(dimethylamino) ethyl, 2-aminopropyl), hydroxyl c 1-6alkyl (for example 3-hydroxy-2-methyl propyl group), aryl c 0-6alkyl (for example benzyl), heteroaryl alkyl (for example pyridylmethyl),c 1-6alkoxy aryl c 1-6alkyl (for example 4-methoxy-benzyl) or-g-j, wherein: g is singly-bound or alkylidene (for example methylene);j is cycloalkyl or heterocyclylalkyl (for example oxa-ring fourth-2-base, pyrrolidines-3-base, pyrrolidines-2-yl), and it is optional by alkyl replacement (for example (1-methylpyrrolidin-2-yl));(iii) r 3be a) d-e-f, wherein4.d be singly-bound, c 1-6alkylidene (for example methylene) or arlydene c 1-6alkyl (for example benzal or-ch 2c 6h 4-); 5.e be c 1-6alkylidene (for example methylene, ethynylene, inferior third-2-alkynes-1-yl), arlydene (for example phenylene or-c 6h 4-), inferior c 1-6alkylaryl (for example-benzal-or-ch 2c 6h 4-), amino c 1-6alkylidene (for example-ch 2n (h)-) or amino (for example-n (h)-); and 6.f bec 1-6alkyl (for example isobutyl group, isopropyl), aryl (for example phenyl),heteroaryl (for example 1,2,4-triazolyl, imidazole radicals, pyridine radicals), it is optional by c 1-6alkyl replaces, for example pyridine-2-base, imidazoles-1-base, 4-methylimidazole base, 1-methylimidazole-2-base, 1,2,4-triazol-1-yl, assorted c 3-8cycloalkyl (for example piperidyl, pyrrolidinyl), it is optional by c 1-6alkyl (for example methyl) replaces, for example pyrrolidines-1-base, pyrrolidines-2-base, 1-methylpyrrolidin-2-base, piperidines-2-base, 1-methyl piperidine-2-base, 1-ethyl piperidine-2-base, amino (for example-nh 2), c 1-6alkoxyl, or -o-halo c 1-6alkyl (for example-o-cf 3), b) r 3be the heteroaryl alkyl that replaces, it is for example by c 1-6haloalkyl replaces; or c) r 3be connected with one of nitrogen-atoms of formula i ' pyrazolo ' part and be formula a group formula awherein x, y and z are n or c independently, and r 8, r 9, r 11and r 12be h or halogen (for example cl or f) independently; and r 10be halogen, c 1-6alkyl, c 3-8cycloalkyl, c 1-6haloalkyl (for example trifluoromethyl), aryl (for example phenyl), heteroaryl (for example pyridine radicals (for example pyridine-2-yl) or for example thiadiazolyl group (for example 1,2,3-thiadiazoles-4-yl), di azoly, triazolyl (for example 1,2,4-triazol-1-yl), tetrazole radical (for example tetrazolium-5-yl), c 1-6alkyl di azoly (5-methyl isophthalic acid for example, 2,4- di azoly), pyrazolyl (for example pyrazol-1-yl), c 1-6alkyl sulphonyl (for example methyl sulphonyl), aryl carbonyl (for example benzoyl) or heteroaryl carbonyl, c 1-6alkoxy carbonyl (for example methoxycarbonyl), amino carbonyl; preferred phenyl or pyridine radicals, for example 2-pyridine radicals; prerequisite is when x, y or x are nitrogen, r 8, r 9or r 10do not exist respectively; (iv) r 4be aryl (for example phenyl), it is optional by one or more halogens (for example f or cl), hydroxyl or c 1-6alkoxyl replaces; heteroaryl (for example pyridin-4-yl, pyridine-2-base or pyrazole-3-yl); or assorted c 3-6cycloalkyl (for example pyrrolidines-3-yl); and (v) r 5be h, c 1-6alkyl, c 3-8cycloalkyl (for example cyclopenta), heteroaryl, aryl, to benzyl aryl (for example biphenyl-4-ylmethyl); wherein ' alkane ', ' alkyl ', ' haloalkyl ' or ' alkoxyl ' relate to c 1-6alkyl and ' cycloalkyl ' relate to c 3-8cycloalkyl.

유기 화합물 유리 형태, 염 형태 또는 프로드럭 형태의 1-치환 또는 2-치환 또는 7-(치환)-3-(임의로 헤테로)아릴아미노-[1H,2H]-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4,6(5H,7H)-디온 유도체는 도파민 D1 수용체 세포내 경로의 질병, 예컨대 파킨슨병, 우울증, 기면증 및 예를 들면 정신분열증에서 인지 기능에 대한 손상 또는 프로게스테론 신호 전달 경로의 증강을 통해 개선될 수 있는 질병, 예를 들면 여성 성기능 장애를 비롯한 질환의 치료에 있어서 약품으로서, 특히 포스포디에스테라제 1 억제제로서 유용하다.유리 형태, 염 형태 또는 프로드럭 형태의 하기 화학식 Q의 화합물:화학식 Q[이미지][상기 식 중,(ⅰ) R1은 H 또는 C1-6알킬(예를 들면, 메틸)이고; (ⅱ) R2는 H, C1-6알킬(예를 들면, 이소프로필, 이소부틸, 2-메틸부틸, 2,2-디메틸 프로필), 하나 이상의 아미노(예를 들면, -NH2)로 임의로 치환된 C3-8시클로알킬(예를 들면, 시클로펜틸, 시클로헥실), 예를 들면 2-아미노시클로펜틸 또는 2-아미노시클로헥실, C1-6알킬(예를 들면, 메틸)로 임의로 치환된 C3-8헤테로시클로알킬(예를 들면, 피롤리디닐, 예를 들면 피롤리딘-3-일), 예를 들면 1-메틸피롤리딘-3-일, C3-8시클로알킬-C1-6알킬(예를 들면, 시클로프로필메틸), C1-6할로알킬(예를 들면, 트리플루오로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸), C0-6알킬아미노C0-6알킬(예를 들면, 2-(디메틸아미노)에틸, 2-아미노프로필), 히드록시C1-6알킬(예를 들면, 3-히드록시-2-메틸프로필), 아릴C0-6알킬(예를 들면, 벤질), 헤테로아릴알킬(예를 들면, 피리딜메틸), C1-6알콕시아릴C1-6알킬(예를 들면, 4-메톡시벤질), 또는 -G-J이며; 여기서 G는 단일 결합 또는 알킬렌(예를 들면, 메틸렌)이고; J는 알킬로 임의로 치환된 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬(예를 들면, 옥세탄-2-일, 피롤리인-3-일, 피롤리인-2-일), 예를 들면 1-메틸피롤리딘-2-일이고; (ⅲ) R3은 (a) D-E-F이고, 여기서 4. D는 단일 결합, C1-6알킬렌(예를 들면, 메틸렌) 또는 아릴C1-6알킬렌(예를 들면, 벤질렌 또는 -CH2C6H4-)이고; 5. E는 C1-6알킬렌(예를 들면, 메틸렌, 에티닐렌, 프로프-2-인-1-일렌), 아릴렌(예를 들면, 페닐렌 또는 -C6H4-), C1-6알킬아릴렌(예를 들면, -벤질렌- 또는 -CH2C6H4-), 아미노C1-6알킬렌(예를 들면, -CH2N(H)-) 또는 아미노(예를 들면, -N(H)-)이고; 6. F는 C1-6알킬(예를 들면, 이소부틸, 이소프로필), 아릴(예를 들면, 페닐), C1-6알킬로 임의로 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 1,2,4-트리아졸릴, 이미다졸릴, 피리딜), 예를 들면 피리드-2-일, 이미다졸-1-일, 4-메틸이미다졸릴, 1-메틸이미다졸-2-일, 1,2,4-트리아졸-1-일, C1-6알킬(예를 들면, 메틸)로 임의로 치환된 헤테로C3-8시클로알킬(예를 들면, 피페리디닐, 피롤리디닐), 예를 들면 피롤리딘-1-일, 피롤리딘-2-일, 1-메틸피롤리딘-2-일, 피페리딘-2-일, 1-메틸피페리딘-2-일, 1-에틸피페리딘-2-일, 아미노(예를 들면, -NH2), C1-6알콕시, 또는 -O-할로C1-6알킬(예를 들면, -O-CF3)이거나; (b) R3은 치환된 헤테로아릴알킬, 예를 들면 C1-6할로알킬로 치환된 헤테로아릴알킬이거나; (c) R3은 화학식 I의 피라졸로 부분 상의 질소 원자 중 하나에 연결되고, 하기 화학식 A: 화학식 A [이미지] [상기 식 중, X, Y 및 Z는 독립적으로 N 또는 C이고, R8, R9, R11 및 R12는 독립적으로 H 또는 할로겐(예를 들면, Cl 또는 F)이고; R10은 할로겐, C1-6알킬, C3-8시클로알킬, C1-6할로알킬(예를 들면, 트리플루오로메틸), 아릴(예를 들면, 페닐), 헤테로아릴, 예를 들면 피리딜(예를 들면, 피리드-2-일) 또는 예를 들면 티아디아졸릴(예를 들면, 1,2,3-티아디아졸-4-일), 디아졸릴, 트리아졸릴(예를 들면, 1,2,4-트리아졸-1-일), 테트라졸릴(예를 들면, 테트라졸-5-일), C1-6알콕사디아졸릴(예를 들면, 5-메틸-1,2,4-옥사디아졸), 피라졸릴(예를 들면, 피라졸-1-일), C1-6알킬 설포닐(예를 들면, 메틸 설포닐), 아릴카르보닐(예를 들면, 벤조일) 또는 헤테로아릴카르보닐, C1-6알콕시카르보닐(예를 들면, 메톡시카르보닐), 아미노카르보닐; 바람직하게는 페닐 또는 피리딜, 예를 들면 2-피리딜이고; 단, X, Y 또는 X가 질소일 때, R8, R9 또는 R10은 각각 존재하지 않음]의 부분이고; (ⅳ) R4는 하나 이상의 할로(예를 들면, F 또는 Cl), 히드록실 또는 C1-6알콕시로 임의로 치환된 아릴(예를 들면, 페닐), 헤테로아릴(예를 들면, 피리드-4-일, 피리드-2-일 또는 피라졸-3-일) 또는 헤테로C3-6시클로알킬(예를 들면, 피롤리딘-3-일)이고; (ⅴ) R5는 H, C1-6알킬, C3-8시클로알킬(예를 들면, 시클로펜틸), 헤테로아릴, 아릴, p-벤질아릴(예를 들면, 비페닐-4-일메틸)이고; 여기서, "알크", "알킬", "할로알킬" 또는 "알콕시"는 C1-6 알킬을 의미하고, "시클로알킬"은 C3-8시클로알킬을 의미한다].

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Pesticidal composition and method for controlling harmful insectsA pesticidal composition containing: 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3-(2-cyano-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, a saturated hydrocarbon having an initial boiling point of 150 C or higher and a 95%-distillation temperature of 300 C or lower, and at least one alkyl carboxylate ester selected from the group consisting of the following esters (i) to (iii): (i) alkyl alkylcarboxylate esters having 12 to 20 carbon atoms, (ii) dialkyl dicarboxylate esters having 12 to 20 carbon atoms, and (iii) trialkyl acetylcitrate esters having 12 to 20 carbon atoms; has an excellent pesticidal activity.A pesticidal composition comprising: 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl 3-(2-cyano-1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate,a saturated hydrocarbon having an initial boiling point of 150° C. or higher and a 95%-distillation temperature of 300° C. or lower, andat least one alkyl carboxylate ester selected from the group consisting of:(i) alkyl alkylcarboxylate esters having 12 to 20 carbon atoms,(ii) dialkyl dicarboxylate esters having 12 to 20 carbon atoms, and(iii) trialkyl acetyleitrate esters having 12 to 20 carbon atoms.

살충제 조성물 및 해충을 방제하는 방법하기를 포함하는 살충제 조성물: 4-메톡시메틸-2,3,5,6-테트라플루오로벤질 3-(2-시아노-1-프로페닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트, 150℃ 이상의 초기 비등점 및 300℃ 이하의 95%-증류 온도를 가지는 포화 탄화수소, 및 하기 에스테르 (i) 내지 (iii)으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알킬 카르복실레이트 에스테르는 우수한 살충 활성을 가진다: (i) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 알킬 알킬카르복실레이트 에스테르; (ii) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 디알킬 디카르복실레이트 에스테르; 및 (iii) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 트리알킬 아세틸시트레이트 에스테르을 포함한다. 4-메톡시메틸-2,3,5,6-테트라플루오로벤질 3-(2-시아노-1-프로페닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트, 150℃ 이상의 초기 비등점 및 300℃ 이하의 95%-증류 온도를 가지는 포화 탄화수소, 및 하기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 알킬 카르복실레이트 에스테르를 포함하는 살충제 조성물: (i) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 알킬 알킬카르복실레이트 에스테르; (ii) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 디알킬 디카르복실레이트 에스테르; 및 (iii) 12 내지 20개의 탄소 원자를 가지는 트리알킬 아세틸시트레이트 에스테르를 포함하는 살충제 조성물.

20321

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Granular agrochemical compositionDisclosed is a granular agrochemical composition, which contains: a compound represented by formula (I); one or more compounds that have plant disease control activity and are selected from the group consisting of tiadinil, isotianil, probenazole and acibenzolar-S-methyl; an extender containing a smectite mineral; and a water-soluble binder. The granular agrochemical composition is excellent as a preparation that is applied to a seedling raising box.Granular agricultural chemical composition that, it comprises: the compound of formula (i),wherein:r 1represent halogen atom or c1-c4 halogenated alkyl group; r 2represent hydrogen atom, halogen atom or c1-c4 alkyl; r 3represent hydrogen atom, cyanic acid, halogen atom or c1-c4 alkyl; r 4represent hydrogen atom or c1-c4 alkyl; r 5represent c1-c4 alkyl, c3-c7 cycloalkyl, (c3-c7 cycloalkyl) c1-c4 alkyl, (c1-c4 alkoxyl) carbonyl, (c1-c4 alkoxyl) carbonylamino or { (c1-c4 alkoxyl) carbonyl } (c1-c4 alkyl) amino; with r 6represent halogen atom; be selected from the compound of more than one plain controlling plant diseases of tiadinil, different metsulfovax, probenazole and thiadiazoles;the incremental agent that contains the smectite mineral; withwater-soluble binder.

과립 농약 조성물하기를 함유하는 과립 농약 조성물이 개시된다: 하기 화학식 (I) 의 화합물:; 티아디닐, 이소티아닐, 프로베나졸 및 아시벤졸아르-S-메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이사으이 식물 질병 방제 화합물; 녹점토 광물을 포함하는 증량제; 및 수용성 결합제. 본 과립 농약 조성물은 육묘 상자에 적용되는 제제로서 우수하다.화학식 (I) 의 화합물:[이미지][식 중,R1 은 할로겐 원자 또는 C1-C4 할로알킬기를 나타냄;R2 은 수소 원자, 할로겐 원자 또는 C1-C4 알킬기를 나타냄;R3 은 수소 원자, 시아노기, 할로겐 원자 또는 C1-C4 알킬기를 나타냄;R4 은 수소 원자 또는 C1-C4 알킬기를 나타냄;R5 은 C1-C4 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, (C3-C7 시클로알킬)C1-C4 알킬기, (C1-C4 알콕시)카르보닐기, (C1-C4 알콕시)카르보닐아미노기, 또는 {(C1-C4 알콕시)카르보닐}(C1-C4 알킬)아미노기를 나타냄; 및R6 은 할로겐 원자를 나타냄];티아디닐, 이소티아닐, 프로베나졸 및 아시벤졸아르-S-메틸로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 식물 질병 방제 화합물;녹점토 광물을 포함하는 증량제; 및수용성 결합제를 함유하는 과립 농약 조성물.

20321

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PEST-REPELLENT SKIN CARE PREPARATIONTo provide a new pest-repellent skin care preparation having no side effect even if applied to the skin and having repelling effect on insect pests impairing human health and/or giving unpleasant feeling including sense of uncleanliness and aversive feeling such as cockroach and mite. This pest-repellent skin care preparation contains, as the active ingredients, a total 0.01-20 wt.%, on a dry plant basis, of two kinds of water extract ingredients respectively derived from mugwort and Houttuynia cordata in the weight ratio of (20:80) to (80:20) based on dry plants, and optionally contains 0.005-10 wt.% of at least one kind of water extract ingredient derived from plant(s) selected from Panax ginseng, Japanese pepper leaves and loquat leaves.A pest repellent skin external preparation containing the water extract component of mugwort and the water extract component of Houttuynia cordata in the range of 20:80 to 80:20 in terms of dry plant weight ratio of the extraction raw material, and containing this as an active ingredient.

해충 기피성 피부 외용제바퀴벌레나 진드기 등 사람의 건강을 저해하거나 불결감이나 혐오감 등의 불쾌감을 주는 해충에 대해서 기피 작용이 있고, 게다가 피부에 도포해도 부작용이 없다 신규한 해충 기피성 피부 외용제를 제공하는 것이다.쑥의 물 추출 성분과 모밀의 물 추출 성분을 해충 기피성 유효성분으로서 함유하고 추출 원료의 건조 식물 환산 중량비가20:80로부터80:20의 범위에서 배합하고 추출 원료의 건조 식물 중량으로 환산해 0.01~20 중량％함유하는 해충 기피성 피부 외용제로 한다. 또는 이것에 조선 인삼, 산초의 잎 및 비파나무의 잎에서 선택되는 일종 이상의 물 추출 성분을 0.005~10 중량％첨가한 해충 기피성 피부 외용제로 한다.쑥의 물 추출 성분과 모밀의 물 추출 성분을 추출 원료의 건조 식물 환산 중량비가20:80로부터80:20의 범위에서 배합하고 이것을 유효성분으로서 함유하는 해충 기피성 피부 외용제.

20321

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COMPOSITIONS AND METHODS FOR LONG LASTING DISINFECTIONAn antimicrobial composition that includes: an antimicrobial component having at least one quaternary ammonium compound; a synthetic polymer that includes: at least one cationic monomer Ab, optionally, at least one anionic monomer Ba, and optionally, at least one non-ionic monomer Ca; an organic acid; and a surfactant selected from cationic surfactants, amphoteric surfactants and combinations thereof, wherein the composition is free of non-ionic surfactants. This composition when applied to a surface provides robust long lasting disinfection.A hard surface treatment composition comprising:a. an antimicrobial component comprising at least one quaternary ammonium compound;b. a synthetic polymer comprising:i. at least one cationic monomer Ab,ii. optionally, at least one anionic monomer Ba, and iii. optionally, at least one non-ionic monomer Ca;c. an organic acid; andd. a surfactant selected from the group consisting of cationic surfactants, amphoteric surfactants and combinations thereof,wherein the composition is free of non-ionic surfactants.

오래 지속되는 소독용 조성물 및 방법적어도 하나의 4차 암모늄 화합물을 갖는 항미생물 성분; 적어도 하나의 양이온성 단량체(Ab), 선택적으로 적어도 하나의 음이온성 단량체(Ba) 및 선택적으로 적어도 하나의 비이온성 단량체(Ca)를 포함하는 합성 중합체; 유기산; 및 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이들의 조합으로부터 선택되는 계면활성제를 포함하는 항미생물 조성물이 제공되며, 이때 조성물에는 비이온성 계면활성제가 없다. 이러한 조성물은 표면에 도포되는 경우에 강력하고 오래 지속되는 소독을 제공한다.경질 표면 처리 조성물로서,a. 적어도 하나의 4차 암모늄 화합물을 포함하는 항미생물 성분;b. 합성 중합체로서,i. 적어도 하나의 양이온성 단량체(Ab),ii. 선택적으로 적어도 하나의 음이온성 단량체(Ba), 및iii. 선택적으로 적어도 하나의 비이온성 단량체(Ca)를 포함하는 합성 중합체;c. 유기산; 및d. 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 계면활성제를 포함하며,이때 상기 조성물에는 비이온성 계면활성제가 없는 것인, 경질 표면 처리 조성물.

20321

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PLANT DISEASE CONTROL COMPOSITION AND PLANT DISEASE CONTROL METHODTo provide a plant disease control composition having excellent plant disease control effect and a plant disease control method. The present invention relates to a plant disease control composition comprising ethaboxam and 1,1-dimethylethyl N-[6-[[[(Z)-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenylmethylene]amino]oxy]methyl]-2-pyrimidyl] carbamate, the composition having excellent plant disease control effect.With etaboxam and 1,1-dimethylethyl N- [6-[[[(Z)-[(1-methyl-1H-tetrazole-5-yl) phenylmethylene] amino] oxy] methyl] -2-pyrimidyl] carbamate A composition for controlling plant diseases containing.

식물 병해 방제용 조성물 및 식물 병해의 방제 방법우수한 식물 병해 방제 효력을 가지는 식물 병해 방제용 조성물 및 식물 병해의 방제 방법을 제공하는 것. 에타복삼과 1,1-디메틸에틸 N-[6-[[[(Z)-[(1-메틸-1 H-테트라졸5-일) 페닐메틸렌]아미노]옥시]메틸]-2-피리미딜]카바메이트를 함유하는 식물 병해 방제용 조성물은 우수한 식물 병해 방제 효력을 가진다.에타복삼과 1,1-디메틸에틸 N-[6-[[[(Z)-[(1-메틸-1 H-테트라졸5-일) 페닐메틸렌]아미노]옥시]메틸]-2-피리미딜]카바메이트를 함유하는 식물 병해 방제용 조성물.

20321

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Tyrosine kinase inhibitorsThe present invention is directed to low molecular weight and orally bioavailable 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the tyrosine kinase MET. The invention is also directed to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.The formula i compound of formula i compound or part deuterate or its pharmaceutically acceptable salt:wherein:r 1be independently selected from :-o (ch 2) nor 11,-c (o) r 11,-c (o) or 11,-c (o) nr 11r 12, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, 3-8 unit heterolipid cyclic group, 3-8 unit heterolipid cyclic group-(3-8 unit heterolipid cyclic group), the assorted bicyclic group of 8-10 unit, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl, wherein c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, 3-8 unit heterolipid cyclic group, the assorted bicyclic group of 8-10 unit, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c10 aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl randomly replaces with one or more parts of being selected from by the following group of forming: br, cl, f ,-(ch 2) nch (or 11) ch 3,-(ch 2) nor 11,-(ch 2) nc (ch 3) 2or 11,-c (o) r 11,-c (o) or 11,-(cr 11r 12) nc (o) or 11,-c (o) nr 11r 12,-(cr 11r 12) nc (o) nr 11r 12,-(ch 2) nnr 11r 12,-s (o) 2r 11,-s (o) r 11,-s (o) 2nr 11r 12,-cf 3,-cf 2h ,-(ch 2) nnr 11c (o) nr 11r 12,-(ch 2) nnr 11c (o) or 12,-nr 11c (o) r 12,-nr 11c (o) or 12,-nr 11s (o) 2r 12,-cn ,-no 2, oxo, c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical ,-(ch 2) n(3-8 unit heterolipid cyclic group) ,-(ch 2) n(5-7 unit heteroaryl) ,-(ch) n(c 6-c 10aryl), c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl; r 2be h; r 3and r 4be independently selected from: h, f, cf 3, c 1-c 6alkyl; or r 3and r 4can form c together 3-c 5the cyclic hydrocarbon basic ring; r 5be the part of following formula: r wherein 6, r 7, r 8, r 9and r 10be independently selected from hydrogen, br, cl, f ,-(ch 2) nor 11,-c (o) r 11,-c (o) or 11,-c (o) nr 11r 12,-nr 11r 12,-s (o) 2r 11,-s (o) r 11,-s (o) 2nr 11r 12,-cf 3,-cf 2h ,-nr 11c (o) nr 11r 12,-nr 11c (o) r 12,-nr 11so 2r 12,-cn ,-no 2, c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, 3-8 unit heterolipid cyclic group, the assorted bicyclic group of 8-10 unit, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl, c wherein 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, 3-8 unit heterolipid cyclic group, the assorted bicyclic group of 8-10 unit, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl randomly replaces with one or more parts of being selected from by the following group of forming: br, cl, f ,-(ch 2) nor 11,-c (o) r 11,-c (o) or 11,-c (o) nr 11r 12,-nr 11r 12,-s (o) 2r 11,-s (o) r 11,-s (o) 2nr 11r 12,-cf 3,-cf 2h ,-nr 11c (o) nr 11r 12,-nr 11c (o) r 12,-nr 11s (o) 2r 12,-cn ,-no 2, oxo, c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 3-c 8heterolipid cyclic group, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl; or r 8and r 9, or r 9and r 10be combined to form and be selected from following ring: saturated c 4-c 8cyclic hydrocarbon radical, undersaturated c 5-c 8cyclic hydrocarbon radical, 3-8 unit heterolipid cyclic group, 5-7 unit's heteroaryl and c 6-c 10aryl, wherein said ring randomly replaces with the one or more parts that are selected from by the following group of forming: br, cl, f ,-(ch 2) nor 11,-c (o) r 11,-c (o) or 11,-c (o) nr 11r 12,-nr 11r 12,-s (o) 2r 11,-s (o) r 11,-s (o) 2nr 11r 12,-cf 3,-cf 2h ,-nr 11c (o) nr 11r 12,-nr 11c (o) r 12,-nr 11s (o) 2r 12,-cn ,-no 2, oxo, c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 3-c 8heterolipid cyclic group, 5-7 unit heteroaryl, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl; r 11and r 12be independently selected from: h ,-(ch 2) nor 13,-(ch 2) nc (ch 3) 2or 13,-chr 13(ch 2) nor 14,-c (o) or 13,-(ch 2) nchr 13or 14,-c (ch 3) 2(ch 2) nor 13,-ch 2cf 2h ,-(ch 2) nc (ch 3) 2nr 13r 14,-(ch 2) nnr 13r 14,-(ch 2) nchor 13(ch 2) nor 14,-(ch 2) n(nr 13r 14) c (o) nr 13r 14,-(ch 2) ns (o) 2r 13,-(ch 2) nc (o) nr 13r 14,-nr 13(ch 2) n(5-7 unit heteroaryl) ,-nr 13(ch 2) n(3-8 unit heterocycle) ,-(ch 2) n(the assorted bicyclic group of 8-10 unit) ,-(ch 2) n(3-8 unit heterolipid cyclic group), c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl, the first heteroaryl of wherein said 5-7, the assorted bicyclic group of 3-8 unit's heterocycle and 8-10 unit randomly replace with the one or more parts that are selected from by the following group of forming :-(ch 2) nor 13, c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl, 3-8 unit's heterolipid cyclic group and c 2-c 6alkynyl, or work as r 11and r 12be connected to the same atomic time, r 11and r 12randomly be combined to form 3-8 unit heterolipid cyclic group ring; r 13and r 14be independently selected from: h, c 1-c 6alkyl ,-c (o) ch 3, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl, 5-7 unit's heteroaryl and c 2-c 6alkynyl, the first heteroaryl of wherein said 5-7 randomly replaces with the one or more parts that are selected from by the following group of forming: c 1-c 6alkyl, c 3-c 8cyclic hydrocarbon radical, c 6-c 10aryl, c 2-c 6thiazolinyl and c 2-c 6alkynyl, or work as r 13and r 14be connected to the...

티로신 키나아제 억제제 본 발명은 세포 증식 질병 치료, MET 활성 관련 질환 치료 및 티로신 키나아제 MET 억제에 유용한 저분자량 및 경구적으로 생체이용가능한 3H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-d]피리미딘(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine) 유도체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 화합물을 포함하는 조성물 및 포유류 암 치료에 이를 사용하는 사용방법에 관한 것이다.식 I 또는 부분적으로 중수소화된(deuterated) 식 I의 화합물:[이미지]또는 그 약학적으로 허용가능한 염으로서,R1은 -O(CH2)nOR11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NR11R12, C3-C8 시클로알킬, 3-8 원(membered) 헤테로알리사이클릭(heteroalicylic), 3-8 원 헤테로알리사이클릭-(3-8 원 헤테로알리사이클릭), 8-10 원 헤테로비사이클릭(heterobicyclic), 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로부터 독립적으로 선택되며, C3-C8 시클로알킬, 3-8 원 헤테로알리사이클릭, 8-10 원 헤테로비사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐은 Br, Cl, F, -(CH2)nCH(OR11)CH3, -(CH2)nOR11, -(CH2)nC(CH3)2OR11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -(CR11R12)nC(O)OR11, -C(O)NR11R12, -(CR11R12)nC(O)NR11R12, -(CH2)nNR11R12, -S(O)2R11, -S(O)R11, -S(O)2NR11R12, -CF3, -CF2H, -(CH2)nNR11C(O)NR11R12, -(CH2)nNR11C(O)OR12, -NR11C(O)R12, -NR11C(O)OR12, -NR11S(O)2R12, -CN, -NO2, 옥소(oxo), C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, -(CH2)n(3-8 원 헤테로알리사이클릭), -(CH2)n(5-7 원 헤테로아릴), -(CH)n(C6-C10 아릴), C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 모이어티들에 의하여 선택적으로 치환되며;R2는 H이며;R3 및 R4는: H, F, CF3, C1-C6 알킬로부터 독립적으로 선택되며;또는 R3 및 R4는 함께 C3-C5 시클로알킬 고리를 형성할 수 있으며;R5는 하기 식의 모이어티이며:[이미지]여기서, R6, R7, R8, R9 및 R10은 수소, Br, Cl, F, -(CH2)nOR11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -NR11R12, -S(O)2R11, -S(O)R11, -S(O)2NR11R12, -CF3, -CF2H, -NR11C(O)NR11R12, -NR11C(O)R12, -NR11SO2R12, -CN, -NO2, C1-C6 알킬, -N(CH2)n(C3-C8 시클로알킬), -CN, -NO2, C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, 3-8 원 헤테로알리사이클릭, 8-10 원 헤테로비사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로부터 독립적으로 선택되며, C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, 3-8 원 헤테로알리사이클릭, 8-10 원 헤테로비사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐은 Br, Cl, F, -(CH2)nOR11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -NR11R12, -S(O)2R11, -S(O)R11, -S(O)2NR11R12, -CF3, -CF2H, -NR11C(O)NR11R12, -NR11C(O)R12, -NR11S(O)2R12, -CN, -NO2, 옥소, C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, C3-C8 헤테로알리사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 모이어티들에 의하여 선택적으로 치환되며; 또는R8 및 R9 또는 R9 및 R10은 조합하여 포화 C4-C8 시클로알킬, 불포화 C5-C8 시클로알킬, 3-8 원 헤테로알리사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴 및 C6-C10 아릴로부터 선택된 고리를 형성하고, 상기 고리는 Br, Cl, F, -(CH2)nOR11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -NR11R12, -S(O)2R11, -S(O)R11, -S(O)2NR11R12, -CF3, -CF2H, -NR11C(O)NR11R12, -NR11C(O)R12, -NR11S(O)2R12, -CN, -NO2, 옥소, C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, C3-C8 헤테로알리사이클릭, 5-7 원 헤테로아릴, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 모이어티들로 선택적으로 치환되며;R11 및 R12는 H, -(CH2)nOR13, -(CH2)nC(CH3)2OR13, -CHR13(CH2)nOR14, -C(O)OR13, -(CH2)nCHR13OR14, -C(CH3)2(CH2)nOR13, -CH2CF2H, -(CH2)nC(CH3)2NR13R14, -(CH2)nNR13R14, -(CH2)nCHOR13(CH2)nOR14, -(CH2)n(NR13R14)C(O)NR13R14, -(CH2)nS(O)2R13, -(CH2)nC(O)NR13R14, -NR13(CH2)n(5-7 원 헤테로아릴), -NR13(CH2)n(3-8 원 헤테로사이클), -(CH2)n(8-10 원 헤테로비사이클릭), -(CH2)n(3-8 원 헤테로알리사이클릭), C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로부터 독립적으로 선택되며, 상기 5-7 원 헤테로아릴, 3-8 원 헤테로사이클 및 8-10 원 헤테로비사이클릭은 -(CH2)nOR13, C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐, 3-8 원 헤테로알리사이클릭 및 C2-C6 알키닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 모이어티들에 의하여 선택적으로 치환되며; 또는 R11 및 R12가 동일한 원자에 부착되는 경우, R11 및 R12는 선택적으로 조합하여 3-8 원 헤테로알리사이클릭 고리를 형성하며;R13 및 R14는 H, C1-C6 알킬, -C(O)CH3, C3-C8 시클로알킬, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐, 5-7 원 헤테로아릴 및 C2-C6 알키닐로부터 독립적으로 선택되며, 상기 5-7 원 헤테로아릴은 C1-C6 알킬, C3-C8 시클로알킬, C6-C10 아릴, C2-C6 알케닐 및 C2-C6 알키닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 모이어티들에 의하여 선택적으로 치환되며; 또는 R13 및 R14는 동일한 원자에 부착되는 경우, R13 및 R14는 선택적으로 조합하여 3-8 원 헤테로알리사이클릭 고리를 형성하며;각각의 n은 독립적으로 0, 1, 2, 3 또는 4인 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그 약학적으로 허용가능한 염.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Formulations containing paraffinic oil and anti-settling agentThe present invention features a composition comprising a paraffinic oil, an emulsifier, a pigment, a silicone surfactant and an anti-settling agent. The present invention also features a method of controlling a disease, condition or injury caused by a pest of a plant, the method comprising applying to the plant the composition defined above. A method of making the composition is also disclosed.Composition, it comprises paraffin oil, emulsifier, pigment, organic silicon surfactant and antisettling agent.

파라핀 오일 및 침전 방지제를 포함하는 제형본 발명은 파라핀 오일, 유화제, 안료, 실리콘 계면활성제 및 침전 방지제를 포함하는 조합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 조성물을 식물에 적용하는 단계를 포함하는, 식물의 해충에 의해 유발되는 질병, 병태 또는 손상을 방제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 조성물의 제조 방법 또한 개시한다.파라핀 오일, 유화제, 안료, 실리콘 계면활성제 및 침전 방지제를 포함하는 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Pest control compositionDisclosed is a pest control composition having an excellent controlling effect on pests, which comprises etoxazole and fenazaquin.A pest control composition, described pest control composition comprises second mite azoles and fenazaquin.

해충 방제 조성물본 발명은 에톡사졸 및 페나자퀸을 포함하는, 해충에 대한 우수한 방제 효과를 갖는 해충 방제 조성물을 개시한다.에톡사졸 및 페나자퀸을 포함하는 해충 방제 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Synergistic biocide compositionA biocide composition is disclosed as an additive to substances susceptible to infestation by harmful organisms, containing 2-methylisothiazolin-3-one as a biocidal agent. The composition is characterized in that it contains 3-iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate as a farther biocidal agent, with the exception of biocide compositions containing 5-chloro-2-methylisothiazolin-3-one. In comparison to its individual constituents, the composition provided by the invention presents a synergistic biocidal action. Biocide composition as an additive to substances susceptible to infestation by harmful organisms, said biocide composition consisting essentially of a biocidal amount of 2-methylisothiazolin-3-one, a biocidal amount of 3-iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate and a polar or non-polar liquid medium.

상승작용성 살생물제 조성물본 발명은 유해 미생물에 의한 침입에 민감한 물질에 첨가될 수 있는 살생물제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 살생물제 활성 성분으로서 2-메틸이소티아졸린-3-온을 함유하며, 추가의 살생물제 활성 성분으로서 3-요오도-2-프로피닐-N-부틸카르바메이트를 함유함을 특징으로 한다. 각각의 구성 성분을 비교하면, 본 발명에 의해 제공된 조성물은 상승작용성 살생물제를 제공한다. 살생물제로서 2-메틸이소티아졸린-3-온을 함유하는, 유해 유기체가 침입하기 쉬운 물질에 대한 첨가제로서의 살생물제 조성물에 있어서, 추가의 살생물제로서 3-요오도-2-프로피닐-N-부틸카르바메이트를 함유함을 특징으로 하는 살생물제 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Aminoazoline and urea derivatives for combating animal pestsThe present invention relates to the use of aminoazoline and urea derivatives for com- bating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds and to specific azoline and urea derivatives.Formula (i) compound or its salt is in the purposes of control in the animal pest:whereinz is formula (ii.a), (ii.b) or group (ii.c):n is 0,1,2,3 or 4;m is 1 or 2;# is the bonding point with this molecule remainder;x is s, o or nr 5y is s, o or nr 5at is-or t1,-sr t2,-o-c (o)-r t3,-o-c (s)-r t4or-s-c (s)-r t5r t1, r t2, r t3, r t4and r t5be selected from hydrogen, c 1-c 6alkyl, c 2-c 6alkenyl or c 2-c 6alkynyl, three groups mentioning after wherein can have 1,2 or 3 substituent r tacan have 1,2 or 3 substituent r tbc 3-c 6cycloalkyl; can have 1,2 or 3 substituent r tcphenyl; wherein benzyl ring can also condense in another benzyl ring or condense that 1,2 or 3 hetero atom that is selected from o, s and n and optional 1 or 2 carbonyl are saturated as 5 or 6 yuans of ring members, part is unsaturated or aromatics 5 or 6 element heterocycles in containing, and wherein this fused rings system can have 1,2 or 3 substituent r tccontain 1,2 or 3 hetero atom that is selected from o, s and n and optional 1 or 2 carbonyl as ring members saturated, part is unsaturated or aromatics 5 or 6 element heterocycle bases, it can have 1,2 or 3 substituent r tdor r t3, r t4and r t5be nr t31r t32, r wherein t31and r t32be selected from hydrogen, c independently of each other 1-c 6alkyl, c 2-c 6alkenyl, c 2-c 6alkynyl, three groups mentioning after wherein can have 1,2 or 3 substituent r ta, can have 1,2 or 3 substituent r tbc 3-c 6cycloalkyl; aryl and aryl-c 1-c 4alkyl, the aryl structure division in two groups mentioning after wherein can have 1,2 or 3 substituent r tcor r t31and r t32form with the nitrogen-atoms of their institute's bondings and to contain that 1,2 or 3 hetero atom that is selected from o, s and n and optional 1 or 2 carbonyl are saturated as 3,4,5 or 6 yuans of ring members, part is unsaturated or aromatic heterocycle, wherein this heterocycle can have 1,2 or 3 substituent r tdr 1be selected from hydrogen, cyano group, c 1-c 6alkyl, c 1-c 6haloalkyl, c 2-c 6alkenyl, c 2-c 6alkynyl, c 1-c 6alkoxy carbonyl group, c 1-c 6alkyl-carbonyl, c 2-c 6alkenyl carbonyl, c 2-c 6the alkynyl carbonyl; c 3-c 6cycloalkyl, phenyl, benzyl, carbobenzoxy, 5 or 6 yuans heteroaryls and 5 or 6 yuans heteroaryl methyl, six groups mentioning after wherein can not be substituted separately or can have 1,2,3,4 or 5 radicals r b1any combination; r 2a, r 2bbe selected from hydrogen, formoxyl, cn, c 1-c 6alkyl, c 2-c 6alkenyl, c 2-c 6alkynyl, c 1-c 6alkyl-carbonyl, c 2-c 6alkenyl carbonyl, c 2-c 6alkynyl carbonyl, c 1-c 6alkoxy carbonyl group, c 1-c 6alkyl sulfide carbonyl, c 1-c 6the alkoxyl thiocarbonyl group, wherein the carbon atom in the aliphatic group of above-mentioned group can have 1,2 or 3 radicals r a2any combination, c(o)nr ar b、c(s)nr ar b、(so 2)nr ar b， phenyl; benzoyl; carbobenzoxy, benzyl, benzyloxycarbonyl group; benzyloxycarbonyl group; 5 or 6 yuans saturated, part is unsaturated or aromatic heterocycle, 5 or 6 yuans heteroaryl methyl, 5 or 6 yuans heteroaryl carbonyls; 5 or 6 yuans heteroaryl methyl carbonyls, ten groups mentioning after wherein can not be substituted separately or can have 1,2,3,4 or 5 radicals r b2any combination, and wherein 5 or 6 yuans heteroaromatic rings in heteroaryl methyl, heteroaryl carbonyl and the heteroaryl methyl carbonyl contain 1,2,3 or 4 hetero atom that is selected from oxygen, sulphur and nitrogen as ring members, and wherein 5 or 6 element heterocycles contain 1,2 or 3 hetero atom that is selected from oxygen, sulphur and nitrogen as ring members; or r 1with r 2atogether can be for having 1,2,3,4 or 5 radicals r 21c 3-c 5alkane 2 basis, wherein this c 3-c 5one or two methylene of alkane 2 basis can be selected from o, s and nr by 1 or 2 22non-adjacent hetero atom or contain heteroatom group and replace; r 1with r 2bcan also be bridge joint carbonyl c (o) together; r 2cand r 2dbe selected from hydrogen, formoxyl, c independently of each other 1-c 6alkyl, c 2-c 6alkenyl, c 2-c 6alkynyl, aryl, aryl-c 1-c 4alkyl, heteroaryl, heteroaryl-c 1-c 4alkyl, c 1-c 6alkyl-carbonyl, c 1-c 6alkylthio group carbonyl, c 2-c 6alkenyl carbonyl, c 2-c 6alkynyl carbonyl, c 1-c 6alkoxy carbonyl group, c 1-c 6alkoxyl thiocarbonyl group, aryl carbonyl, heteroaryl carbonyl, aryloxy carbonyl and assorted aryloxy carbonyl, aliphatic series, aromatics or heteroaromatic structure division in 17 groups mentioning after wherein can have 1,2,3,4 or 5 radicals r c2, and wherein heteroaryl is to contain 1,2,3 or 45 or 6 yuans heteroaromatic rings that are selected from the hetero atom of o, s and n as ring members; r 3a, r 3b, r 3c, r 3dbe selected from hydrogen, halogen, cyano group, nitro, hydroxyl, sulfydryl, amino, c independently of each other 1-c 6haloalkyl, c 1-c 6alkyl, c 1-c 6alkyl amino, two-c 1-c 6alkyl amino, c 1-c 6alkoxyl, the carbon atom in four groups mentioning after wherein can not be substituted and maybe can have 1,2 or 3 radicals r a3any combination; c 3-c 6cycloalkyl, phenyl or benzyl, three ...

동물 해충의 퇴치를 위한 아미노아졸린 및 우레아 유도체본 발명은 동물 해충을 퇴치하기 위한, 아미노아졸린 및 우레아 유도체의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 화합물을 사용하여 동물 해충을 방제하는 방법, 상기 화합물을 포함하는 종자 및 농업용 및 수의용 조성물, 및 특정 아졸린 및 우레아 유도체에 관한 것이다.동물 해충의 퇴치를 위한, 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염의 용도. <화학식 I> [이미지] 식 중, Z는 하기 화학식 II.A, II.B 또는 II.C의 기이고: <화학식 II.A> [이미지] <화학식 II.B> [이미지] <화학식 II.C> [이미지] n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; m은 1 또는 2이고; #는 분자의 나머지 부분에의 결합 위치이고; X는 S, O 또는 NR5이고; Y는 S, O 또는 NR5a이고; T는 -ORT1, -SRT2, -O-C(O)-RT3, -O-C(S)-RT4 또는 -S-C(S)-RT5이고; RT1, RT2, RT3, RT4 및 RT5는 수소, 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTa를 보유할 수 있는, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C2-C6-알키닐, 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTb를 보유할 수 있는 C3-C6-시클로알킬, 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTc를 보유할 수 있는 페닐 (여기서, 페닐 고리는 또한 또다른 페닐 고리에 융합될 수 있거나, 또는 고리원으로서 O, S 및 N으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로원자, 및 임의로 1개 또는 2개의 카르보닐기를 함유하는 5원 또는 6원의 포화되거나, 부분적으로 불포화되거나 또는 방향족 헤테로시클릭 고리에 융합될 수 있고, 상기 융합된 고리계는 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTc를 보유할 수 있음), 고리원으로서 O, S 및 N으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로원자, 및 임의로 1개 또는 2개의 카르보닐기를 함유하고, 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTd를 보유할 수 있는 5원 또는 6원의 포화되거나, 부분적으로 불포화되거나 또는 방향족 헤테로시클릴로부터 선택되거나; 또는 RT3, RT4 및 RT5는 NRT31RT32이고, 여기서, RT31 및 RT32는 서로 독립적으로, 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 (마지막 3개의 언급된 기는 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTa를 보유할 수 있음), C3-C6-시클로알킬 (1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTb를 보유할 수 있음), 아릴 및 아릴-C1-C4-알킬 (마지막 2개의 언급된 기의 아릴 잔기는 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTc를 보유할 수 있음)로부터 선택되거나; 또는 RT31 및 RT32는 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 고리원으로서 O, S 및 N으로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로원자, 및 임의로 1개 또는 2개의 카르보닐기를 함유하고, 1개, 2개 또는 3개의 치환기 RTd를 보유할 수 있는 3원, 4원, 5원 또는 6원의 포화되거나, 부분적으로 불포화되거나 또는 방향족 헤테로시클릭 고리를 형성하고; R1은 수소, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알케닐카르보닐, C2-C6-알키닐카르보닐, C3-C6-시클로알킬, 페닐, 벤질, 페녹시카르보닐, 5원 또는 6원의 헤타릴, 및 5원 또는 6원의 헤타릴메틸 (마지막 6개의 언급된 라디칼 각각은 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rb1의 임의의 조합을 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고; R2a 및 R2b는 수소, 포르밀, CN, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알케닐카르보닐, C2-C6-알키닐카르보닐, C1-C6-알콕시카르보닐, (C1-C6-알킬)티오카르보닐, (C1-C6-알콕시)티오카르보닐 (상기 언급된 기의 지방족 라디칼의 탄소 원자는 1개, 2개 또는 3개의 라디칼 Ra2의 임의의 조합을 보유할 수 있음), C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, 페닐, 벤조일, 페녹시카르보닐, 벤질, 벤질카르보닐, 벤질옥시카르보닐, 5원 또는 6원의 포화되거나, 부분적으로 불포화되거나 또는 방향족 헤테로시클릭 고리, 5원 또는 6원의 헤타릴메틸, 5원 또는 6원의 헤타릴카르보닐, 5원 또는 6원의 헤타릴메틸카르보닐 (마지막 10개의 언급된 라디칼 각각은 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rb2의 임의의 조합을 보유할 수 있고, 상기 헤타릴메틸, 헤타릴카르보닐 및 헤타릴메틸카르보닐에서 5원 또는 6원의 헤테로방향족 고리는 고리원으로서 산소, 황 및 질소로부터 선택된 1개, 2개, 3개 또는 4개의 헤테로원자를 함유하고, 상기 5원 또는 6원의 헤테로시클릭 고리는 고리원으로서 산소, 황 및 질소로부터 선택된 1개, 2개 또는 3개의 헤테로원자를 함유함)로 이루어진 군으로부터 선택되거나; 또는 R1은 R2a와 함께, 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 R21을 보유할 수 있고, 1개 또는 2개의 메틸렌기가 O, S 및 NR22로부터 선택된 1개 또는 2개의 인접하지 않은 헤테로원자 또는 헤테로원자-함유 기로 대체될 수 있는 C3-C5-알칸디일일 수 있거나; 또는 R1은 R2b와 함께, 카르보닐 다리 원자단(bridging group) C(O)일 수 있고; R2c 및 R2d는 서로 독립적으로, 수소, 포르밀, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, 아릴, 아릴-C1-C4-알킬, 헤타릴, 헤타릴-C1-C4-알킬, C1-C6-알킬카르보닐, C1-C6-알킬티오카르보닐, C2-C6-알케닐카르보닐, C2-C6-알키닐카르보닐, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알콕시티오카르보닐, 아릴카르보닐, 헤타릴카르보닐, 아릴옥시카르보닐 및 헤타릴옥시카르보닐 (마지막 17개의 언급된 라디칼에서 지방족, 방향족 또는 헤테로방향족 잔기는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rc2를 보유할 수 있고, 헤타릴은 고리원으로서 O, S 및 N으로부터 선택된 1개, 2개, 3개 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 5원 또는 6원의 헤테로방향족 고리임)로부터 선택되고; R3a, R3b, R3c 및 R3d는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, 히드록시, 메르캅토, 아미노, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬, C1-C6-알킬아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알콕시 (마지막 4개의 언급된 라디칼에서 탄소 원자는 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개 또는 3개의 라디칼 Ra3의 임의의 조합을 보유할 수 있음), C3-C6-시클로알킬, 페닐 또는 벤질 (마지막 3개의 언급된 라디칼 각각은 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rb3의 임의의 조합을 보유할 수 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되고; R4a 및 R4b는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-할로알킬 (상기 기의 탄소 원자는 1개, 2개 또는 3개의 라디칼 Ra4의 임의의 조합을 보유할 수 있음), 페닐, 벤질, 5원 또는 6원의 헤타릴, 및 5원 또는 6원의 헤타릴메틸 (마지막 4개의 언급된 라디칼 각각은 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rb4의 임의의 조합을 보유할 수 있고, 상기 헤타릴메틸 및 헤타릴에서 5원 또는 6원의 헤테로방향족 고리는 고리원으로서 산소, 황 및 질소로부터 선택된 1개, 2개, 3개 또는 4개의 헤테로원자를 함유함)로 이루어진 군으로부터 선택되거나; 또는 R4a는 R4b와 함께, =O, =NRc 또는 =CRdRe일 수 있거나; 또는 R4a는 R4b와 함께, 1개, 2개, 3개, 4개, 5개 또는 6개의 치환기 R41을 보유할 수 있고, 1개 또는 2개의 메틸렌기가 O, S 및 NR42로부터 선택된 1개 또는 2개의 인접하지 않은 헤테로원자 또는 헤테로원자-함유 기로 대체될 수 있는 C2-C5-알칸디일일 수 있거나; 또는 R2a는 R4a와 함께, C(O)-C(R24a)(R24b), C(S)-C(R24a)(R24b), CH2-C(R24a)(R24b), S(O)2-C(R24a)(R24b), S(O)-C(R24a)(R24b), C(O)-O, C(S)-O, S(O)2-O, S(O)-O, C(O)-NH, C(S)-NH, S(O)2-NH, S(O)-NH로 이루어진 군으로부터 선택된 2가의 다리 라디칼을 형성할 수 있고; R4c 및 R4d는 독립적으로 R4a 및 R4b와 같이 정의되고; R5 및 R5a는 서로 독립적으로, 수소, 포르밀, CN, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알케닐카르보닐, C2-C6-알키닐카르보닐, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오카르보닐 (상기 언급된 기의 지방족 라디칼의 탄소 원자는 1개, 2개 또는 3개의 라디칼 Ra5의 임의의 조합을 보유할 수 있음), C(O)NRaRb, (SO2)NRaRb, C(S)NRaRb, 페닐, 벤질, 페녹시카르보닐, 5원 또는 6원의 헤타릴메틸, 5원 또는 6원의 헤타릴카르보닐 및 벤조일 (마지막 6개의 언급된 라디칼 각각은 비치환될 수 있거나 또는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 라디칼 Rb5의 임의의 조합을 보유할 수 있고, 상기 헤타릴메틸 및 헤타릴카르보닐에서 5원 또는 6원의 헤테로방향족 고리는 고리원으로서 산소, 황 및 질소로부터 선택된 1개, 2개, 3개 또는 4개의 헤테로원자를 함유함)로 이루어진 군으로부터 선택되고; 각각의 RZ1은 할로겐, OH, SH, SO3H, COOH, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C2-C6-알케닐티오, C2-C6-알키닐, C2-C6-알키닐옥시, C2-C6-알키닐티오, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술폭실, C2-C6-알케닐술포닐, C2-C6-알키닐술포닐, 라디칼 NRaRb, 포르밀, C1-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알케닐카르보닐, C2-C6-알키닐카르보닐, C1-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알케닐옥시카르보닐, C2-C6-알키닐옥시카르보닐, 포르밀옥시, C1-C6-알킬카르보닐옥시, C2-C6-알케닐카르보닐옥시, C2-C6-알키닐카르보닐옥시 (상기 언급된 기의 지방족 라디칼의 탄소 원자는 1개, 2개, 3개, 4...

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Fungicidal combinations comprising 4-phenoxyquinolineNovel fungicidal compositions having a synergistically increased action, wherein component a) is a 4-phenoxyquinoline of formula I in association with b) either an azole fungicide (II), or a morpholine fungicide (III), or a compound of formula IV (spiroxamine), or a compound of formula V (fenpropidine), or a compound of formula VI (dimethomorph), or a compound of formula VII (pyrimethanil, cyprodinil), or prochloraz.Method of preventing and treating crop plants pathogenicity disease, comprising the crop that spreads in described plant-pathogenic disease or its growth district use effective dose as described below a) and b) the combination mixture:a) the 4-phenoxyquinolines of formula i b) the azole fungicide of formula ii wherein a is selected from with be connected to by the β carbon atom on the phenyl ring of formula ii, and whereinr 1be h, f, cl, 4-fluorophenoxy or 4-chlorophenoxy; r 2be h, cl or f; r 3and r 4be h or ch independently of one another 3r 5be c 1-4alkyl or cyclopropyl; r 6be 4-chlorphenyl or 4-fluorophenyl; r 7be phenyl and r 8be allyloxy, c 1-4alkyl or 1,1,2,2-tetrafluoro ethyoxyl-methyl, and the salt of these azole fungicides; or the morpholine class fungicide of formula iii whereinr 9be c 8-15cycloalkyl, c 8-15alkyl or c 1-4alkyl phenyl-c 1-4alkyl, and this the salt of a little morpholine class fungicides; or the compound of formula iv or the compound of formula v or the compound of formula vi or the compound of formula vii r wherein 10be methyl or cyclopropyl; or prochloraz.

4-페녹시퀴놀린을 포함하는 살균제 혼합물 본 발명은 성분(a)가 화학식 I의 4-페녹시퀴놀린이고 (b) 화학식 II의 아졸 살균제, 화학식 III의 모르폴린 살균제, 화학식 IV의 화합물(스피록사민), 화학식 V의 화합물(펜프로피딘), 화학식 VI의 화합물(디메토모르프), 화학식 VII의 화합물(피리메타닐, 사이프로디닐) 또는 프로클로라즈 중의 어느 하나와 함께, 상승적으로 증가된 작용을 갖는 신규한 살균제 조성물에 관한 것이다.화학식 I식물발병성 병(phytopathogenic disease)이 만연하는 농작물 또는 이의 위치(locus)에 (a) 화학식 I의 4-페녹시퀴놀린과, (b) 화학식 II의 아졸 살균제 및 이러한 아졸 살균제의 염, 화학식 III의 모르폴린 살균제 및 이러한 모르폴린 살균제의 염, 화학식 IV의 화합물, 화학식 V의 화합물, 화학식 VI의 화합물, 화학식 VII의 화합물 또는 프로클로라즈 중의 어느 하나와의 혼합물의 유효량을 적용함을 포함하는, 농작물의 식물발병성 병의 방제방법. 화학식 I [이미지] 화학식 II [이미지] 화학식 III [이미지] 화학식 IV [이미지] 화학식 V [이미지] 화학식 VI [이미지] 화학식 VII [이미지] 상기식에서, A는 [이미지] 로부터 선택되어, β-탄소가 화학식 I의 벤젠 환에 부착되고, R1은 H, F, Cl, 4-플루오로페녹시 또는 4-클로로페녹시이고, R2는 H, Cl 또는 F이고, R3 및 R4는 독립적으로 H 또는 CH3이고, R5는 C1-4 알킬 또는 사이클로프로필이고, R6은 4-클로로페닐 또는 4-플루오로페닐이고, R7은 페닐이고, R8은 알릴옥시, C1-4 알킬 또는 1,1,2,2-테트라플루오로에톡시-메틸이고, R9는 C8-15 사이클로알킬, C8-15 알킬 또는 C1-4 알킬페닐-C 1-4 알킬이며, R10은 메틸 또는 사이클로프로필이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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VaccinesSynthetic peptide antigen analogues of native peptide antigens with partial or complete retro, inverso or retro-inverso modifications are provided. When administered as an immunogen to an immunocompetent host the synthetic peptide antigen analogues induce the production of antibodies which recognize the native peptide antigen. Uses of these analogues, vaccines and methods of preparing vaccines comprising these antigen analogues, and antibodies generated using these antigen analogues are also provided.The antigenic antigenic synthetic peptide analogue of a kind of native peptides, this analogue is with regard to this natural antigen, through the modified that partially or completely reverses.

레트로, 인버소-, 및 레트로- 인버소 합성 펩티드 유사체(RETRO-, INVERSO-, AND RETRO-INVERSO SYNTHETIC PEPTIDE ANALOGUES)부분적인 또는 완전한 레트로, 인버소 또는 레트로-인버소 변형을 갖는 천연펩티드 항원의 합성펩티드 항원유사체가 제공된다. 면역능력있는 숙주에 면역원으로서 투여했을때 합성펩티드 항원 유사체는 천연펩티드 항원을 인식하는 항체의 생성을 유도한다. 또한 이러한 유사체의 이용, 백신 및 이 항원 유사체를 함유하는 백신의 제조방법, 그리고 이 항원 유사체를 이용하여 생성된 항체가 제공된다.천연펩티드 항원의 합성펩티드 항원 유사체에서, 이 유사체는 천연항원에 대해서 부분적으로 또는 완전히 레트로 변형된 것을 특징으로 하는 합성펩티드 항원 유사체.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASEProvided herein are compositions and methods for the treatment of autoimmune and alloimmune diseases and conditions, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (IBD) (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis), optic neuritis, Neuromyelitis Optica, Sjögren's syndrome, psoriasis, systemic scleroderma, Ankylosing Spondylitis, autoimmune hepatitis, Graft vs host disease (GvHD), and organ transplant rejection. Said compositions useful for treating autoimmune diseases comprise pyrrolo-pyrazole PKC inhibitors.A method of treating autoimmune or alloimmune disease in a patient in need thereof, comprising administering to the patient a pharmaceutical composition comprising 5- {[(2S,5R)-2,5-Dimethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)piperazin-l-yl]carbonyl}- N-(5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-yl)-6,6-dimethyl- 1,4,5, 6-tetrahydropyrrolo[3,4- c]pyrazol-3 -amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

자가면역 질환의 치료 본 원에서 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 염증성 장질환(IBD)(예를 들어, 크론병, 궤양성 대장염), 시신경염, 시신경 척수염, 쇼그렌 증후군, 건선, 전신 피부경화증, 강직성 척추염, 자가면역성 간염, 이식편 대 숙주병(GvHD), 및 기관 이식 거부반응을 포함하는 자가면역 및 동종면역 질환 및 병태의 치료를 위한 조성물 및 방법을 제공한다. 자가면역 질환의 치료에 유용한 상기 조성물은 피롤로-피라졸 PKC 억제제를 포함한다. 자가면역 또는 동종면역 질환을, 이의 치료가 필요한 환자에서 치료하는 방법으로서, 5-{[(2S,5R)-2,5-디메틸-4-(테트라히드로-2H-피란-4-일메틸)피페라진-1-일]카보닐}-N-(5-플루오로-2-메틸피리미딘-4-일)-6,6-디메틸-1,4,5,6-테트라히드로피롤로[3,4-c]피라졸-3-아민, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학 조성물을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 자가면역 또는 동종면역 질환의 치료 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Methods and apparatus for establishing and maintaining Internet domain name registrationsMethods and apparatus for conducting transactions associated with managing Internet domain names includes establishing a connection between application programs of other users and a registrar of Internet domain names over the Internet, authenticating the right of the user to so request fulfillment of a transaction, establishing a secure socket layer within the connection and processing commands after such authentication.A kind of method for user application and system being connected process with the related affairs of managing internet domain name is characterized in that described method comprises the steps:in application programming interfaces, receive request in order to set up session between described user and the system in the internet from described application program;verify that described user's right is to process the affairs related with the managing internet domain name;in described application programming interfaces and system, set up ssl;in described application programming interfaces, receive the issued transaction of request to start after this checking from described application program; andbe sent completely the order of described affairs to system from described application programming interfaces.

인터넷 도메인 이름 등록의 설립 및 유지를 위한 방법 및장치인터넷 도메인 이름의 관리와 관련된 트랜잭션을 수행하기 위한 방법 및 장치는 인터넷상에 인터넷 도메인 이름의 동록자와 다른 사용자의 용용 프로그램간의 연결을 수립하는 단계, 트랜잭션을 수행하기 위하여 사용자의 권리를 인증하는 단계, 상기 연결상에 에세스엘을 수립하는 단계, 상기 인증후 명령을 처리하는 단계를 포함한다. 인터넷 도메인 이름의 관리와 관련된 트랜잰션을 수행하기 위한 시스템에 사용자 응용 프로그램을 인터페이싱하기 위한 방법은: 사용자와 시스템간의 세션을 인터넷상에 설립할 수 있도록 응용 프로그램에 의한 응용 프로그램 인터페이스에 있는 요청을 수신하는 단계; 인터넷 도메인 이름의 관리와 관련된 트랜잭션을 수행할 수 있도록 사용자의 권리를 인증하는 단계; 상기 응용 프로그램과 시스템내에 에세스엘(SSL:Secure Socket Layer)을 수립하는 단계; 상기 인증후, 트랜잭션을 시작할 수 있도록 응용 프로그램에 의한 응용 프로그램 인터페이스에 있는 요청을 수신할 수 있으며; 상기 트랜잭션을 이룰 수 있는 시스템에 상기 응용 프로그램 인터페이스로부터의 명령을 송신할 수 있도록 한 인터넷 도메인 이름 등록의 설립 및 유지를 위한 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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Method of fixing antibacterial agent and article obtained by the methodAn object of the present invention is to provide a method of fixing an antibacterial agent, by which method it is possible to impart articles of a wide range of materials with excellent antibacterial property and good persistence of antibacterial activity. Specifically, the method of fixing an antibacterial agent, comprises the steps of: subjecting a surface of an article to a surface treatment of providing the surface with oxygen-containing functional groups; and then subjecting the article to a treatment using an antibacterial agent composition including a silicon-containing compound (a) represented by general formula (1) below. wherein R1 represents a hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, R2 and R3 represent lower hydrocarbon groups, respectively, which hydrocarbon groups may be the same or different from each other, R4 represents a divalent lower hydrocarbon group, R5, R6 and R7 represent lower alkyl groups or lower alkoxy groups, respectively, which may be the same or different from each other, and X represents a halogen ion or an organic carbonyloxy ion, or alternatively, first treating the article by using the antibacterial agent composition; and then subjecting the article to a 1-10 GHz microwave irradiation treatment in a state where the antibacterial agent composition remains on the surface of the article. A method of fixing an antibacterial agent on an article, comprising the steps of: subjecting a surface of an article to an ozone water treatment of providing the surface with oxygen-containing functional groups by treating the surface with ozone water; and then subjecting the article to a treatment using an antibacterial agent composition including a silicon-containing compound represented by the general formula below wherein R1 represents a non-cyclic alkyl group having 6 to 25 carbon atoms, R2 and R3 represent C1-6 hydrocarbon groups, respectively, which hydrocarbon groups may be the same or different from each other, R4 represents a divalent C1-6 hydrocarbon group, R5, R6 and R7 represent C1-6 alkoxy groups, respectively, which may be the same or different from each other, and X represents a halogen ion or an organic carbonyloxy ion; and wherein the antibacterial agent composition further comprises at least one non-ionic surfactant, and the article is made of an acrylic resin.

항균제 고정화 방법 및 상기 방법에 의해 얻어진 물품광범위한 재료로 이루어진 물품에 우수한 항균 성능 및 그 지속성을 부여할 수 있는 항균제 고정화 방법을 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 항균제 고정화 방법은 물품의 표면에 산소 함유 작용기를 제공하는 표면 처리를 실시한 후, 추가로 상기 물품에 (a) 일반식 (1) (식 중, R1은 탄소 원자수 6 이상의 탄화수소기를 나타내며, R2와 R3은 동일하거나 다를 수 있으며 저급 탄화수소기를 나타내며, R4는 2가의 저급 탄화수소기를 나타내며, R5, R6 및 R7은 동일하거나 다를 수 있으며 저급 알킬기 또는 저급 알콕시기를 나타내며, X는 할로겐 이온 또는 유기카르보닐옥시 이온을 나타냄)로 표시되는 규소 원소 함유 화합물을 포함하는 항균제 조성물을 이용한 처리를 실시하거나, 상기 항균제 조성물에 의하여 처리한 후, 상기 항균제 조성물을 상기 물품의 표면에 잔존시킨 채로 1 ~ 1OGHz의 마이크로파 조사 처리를 실시하는 것을 특징으로 한다.오존수로 아크릴 레진으로 이루어진 물품의 표면을 처리하여 물품의 표면에 산소 함유 작용기를 제공하는 오존수 처리를 실시한 후, 추가로 상기 물품에 일반식 (1)로 표시되는 규소 함유 화합물(a)를 포함하는 항균제 조성물을 이용한 처리를 실시하는 것을 특징으로 하는 항균제 고정화 방법; 일반식 (1)에서, R1은 탄소 원자수 10 내지 25의 알킬기를 나타내며, R2와 R3은 동일하거나 다를 수 있으며 탄소 원자수 1 내지 6의 알킬기를 나타내며, R4는 2가의 탄소 원자수 1 내지 6의 알킬렌기를 나타내며, R5, R6 및 R7은 동일하거나 다를 수 있으며 탄소 원자수 1 내지 6의 알킬기 또는 탄소 원자수 1 내지 6의 알콕시기를 나타내며, X는 할로겐 이온 또는 유기카르보닐옥시 이온을 나타내는 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Insecticidal fertilizer mixturesThe present invention relates to insecticidal fertilizer mixtures comprising a fertilizer component and an agonist or antagonist of the nicotinergic acetylcholine receptors of insects.An insecticidal fertilizer mixture comprising: (a) an agonist or antagonist of the nicotinergic acetylcholine receptor of an insect; (b) a fertilizer; and (c) an adhesive; said mixture being in the form of a stick, plate, tablet or granule.

살충제 비료 혼합물본 발명은 비료 성분과 해충의 니코틴 효능성 아세틸콜린 수용체의 길항물질 또는 효능물질을 함유한 살충제 비료 혼합물에 관한 것이다.(a) 곤충의 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 작용제 또는 길항제, (b) 비료 및 (c) 접착제; 상기 혼합물은 막대기, 접시, 알약 또는 과립 형태를 갖는 살충제 비료 혼합물.

20321

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Synergistic chalcone containing composition of nematicideThe present invention provides a synergistic composition of a nematicide comprising of a nematicidal peptide, and chalcones, wherein the nematicidal peptide is derived from CED-4 protein sequence is either, Peptide 2, or Peptide 3, or Peptide 12; and chalcones are either chalcone 17, chalcone 25, or chalcone 30. The nematicidal peptides alone show 100 % nematicidal activity at a concentration of 1mg/ml, whereas, when combined with chalcones, 100 % nematicidal activity is seen at concentration as low as 0.8 mg/ml binging a synergistic effect. Another embodiment of the invention provides a method for preparing working solutions of chalcones in aqueous solvents such as water by diluting the stock solution of chalcones, prepared in dimethyl sulfoxide, serially in ethanol and water. The finalconcentration of chalcone is around 10-4 -10-5 M in the nematicidal composition. The synergistic nematicidal composition is environmentally safe and non-toxic to humans and animals.A composition for controlling a plurality of nematodes, characterized by: the composition comprises:a) an effective amount of at least one peptide derived from a ced-4 protein, said peptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of seq id nos. 2 to 4; andb) an effective amount of at least one compound of formula 1;wherein the content of the first and second substances,ring a iswherein the composition has a concentration of about 0.8 mg/ml of the peptide and a concentration of about 10 of the compound of formula 14to 106the synergistic nematode resistance efficiency at molarity was 100%.

선충구제제의 상승작용적 칼콘 함유 조성물본 발명은 살선충 펩티드 및 칼콘을 포함하는 선충구제제의 상승작용적 조성물을 제공하고, 여기서 살선충 펩티드인 펩티드 2, 또는 펩티드 3, 또는 펩티드 12는 CED-4 단백질 서열로부터 유래되고; 칼콘은 칼콘 17, 칼콘 25, 또는 칼콘 30이다. 살선충 펩티드 단독은 1 mg/ml의 농도에서 100% 살선충 활성을 나타내는 반면, 칼콘과 조합될 때, 상승작용적 효과를 가져 오며 100% 살선충 활성은 0.8 mg/ml만큼 낮은 농도에서 나타난다. 본 발명의 또 다른 구체예는 디메틸 설폭사이드에서 제조된 칼콘의 스톡 용액을 에탄올 및 물에 연속하여 희석함으로써 물과 같은 수성 용매에서 칼콘의 작업 용액을 제조하는 방법을 제공한다. 칼콘의 최종 농도는 살선충 조성물 중 약 10-4-10-5 M이다. 이 상승작용적 살선충 조성물은 환경적으로 안전하고 인간 및 동물에게 비독성이다.a) SEQ ID NO. 2-4로 구성된 군으로부터 선택된 아미노산 서열을 포함하는 CED-4 단백질로부터 유래된 유효량의 적어도 하나의 펩티드;및b) 유효량의 하기 화학식 1의 적어도 하나의 화합물을 포함하는 선충 방제를 위한 조성물로서,상기 조성물이 약 0.8 mg/ml의 펩티드 및 약 10-4-10-6 M의 화학식 1의 화합물의 농도에서 100%의 상승작용적 항-선충 효능을 갖는, 조성물:[이미지]상기 식에서, 고리 A는[이미지]

20321

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PEST REPELLENT COMPOSITION, AND METHOD FOR REPELLING PESTSA pest repellent composition comprising a component (A) and at last one component selected from the group consisting of components (B), (C) and (D), wherein the component (A) is a component capable ofrepelling effectively, the component (B) is an antioxidant component, the component (C) is a chelating agent, and the component (D) is at least one polymeric compound selected from the group consisting of polyvinyl pyrrolidone and (vinyl acetate)-(vinyl pyrrolidone) copolymer.A kind of pest repelling composition contains (a) ingredient and is selected from at least one kind of of (b) ingredient, (c) ingredient and (d) ingredient ingredient, which is characterized in that(a) ingredient is repellent effective component,(b) ingredient is antioxidant content,(c) ingredient is chelating agent,(d) ingredient is to be selected from polyvinylpyrrolidone and vinyl base pyrrolidinone copolymer at least 1 kind of high-molecular compound.

해충 기피 조성물, 및 해충 기피 방법(A)성분과, (B)성분, (C)성분, 및 (D)성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분을 포함하는 해충 기피 조성물로서, 상기 (A)성분이 기피 유효 성분이고, 상기 (B)성분이 항산화 성분이고, 상기 (C)성분이 킬레이트제이고, 상기 (D)성분이 폴리비닐피롤리돈, 및 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 고분자 화합물인, 해충 기피 조성물.(A)성분과, (B)성분, (C)성분, 및 (D)성분으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 성분을 포함하는 해충 기피 조성물로서,상기 (A)성분이 기피 유효 성분이고,상기 (B)성분이 항산화 성분이고,상기 (C)성분이 킬레이트제이고,상기 (D)성분이 폴리비닐피롤리돈, 및 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 고분자 화합물인 것을 특징으로 하는 해충 기피 조성물.

20321

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Foam enhancement of fatty acyl glycinate surfactantsA personal care cleansing composition is provided which includes a C10-C24 acyl glycinate salt and a dihydroxypropyl quaternary ammonium salt. Most preferred is sodium cocoyl glycinate in combination with dihydroxypropyl trimethyl ammonium chloride. The quaternary ammonium salt enhances foaming properties of the glycinate salt.A personal care cleansing composition comprising: (i) from about 3 to about 15% of a cocoyl glycinate salt of the formula (I) [Image]wherein R is a C9-C23 alkyl group, and X is a cation selected from the group consisting of sodium, potassium, ammonium and triethanolammonium ions; and(ii) from about 1% to about 10% by weight of a dihydroxypropyl quaternary ammonium salt of structure AB, wherein A is a cationic charged component of the salt AB,B is an anionic charged component of the salt AB, andA has a single quaternized nitrogen atom and a molecular weight no higher than 250, andwherein the dihydroxypropyl quaternary ammonium salt is 2,3-dihydroxypropyl trimethylammonium chloride.

지방 아실 글리시네이트 계면활성제의 거품 향상본 발명은 C10-C24 아실 글리시네이트 염 및 디히드록시프로필 4급 암모늄 염을 포함하는 개인 관리 세정 조성물을 제공한다. 디히드록시프로필 트리메틸암모늄 클로라이드와 조합된 나트륨 코코일 글리시네이트가 가장 바람직하다. 4급 암모늄 염은 글리시네이트 염의 거품형성 특성을 향상시킨다.(i) 하기 화학식 I의 C10-C24 아실 글리시네이트 염 약 1 내지 약 20 중량%:<화학식 I>[이미지](상기 화학식에서, R은 C9-C23 알킬 기이고, X는 나트륨, 칼륨, 암모늄 및 트리에탄올암모늄 이온으로 이루어진 군으로부터 선택된 양이온임); 및(ii) 구조 AB (여기서 A는 염 AB의 양이온 하전된 성분이고, B는 염 AB의 음이온 하전된 성분이고, A는 단일 4급화 질소 원자를 가짐)를 가지며, 2개 이상의 히드록실 기를 가지며, 분자량이 약 250 이하인 디히드록시프로필 4급 암모늄 염 약 0.05 내지 약 10 중량%를 포함하는 개인 관리 세정 조성물.

20321

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Use of Cni-Sl Formulations for Controlling White FlyMethod of controlling eggs and nymphal stages of whitefly by the spray application of agrochemical formulations containing at least one insecticide from the series of the neonicotinyls, at least one fatty alcohol ethoxylate of the formula (I), at least one solvent from the group consisting of dimethyl sulphoxide, N-methylpyrrolidone and butyrolactone, and, if appropriate, additives.A method for controlling eggs and nymphal stages of whitefly comprising applying, by spray application, to plants a formulation comprising at least one neonicotinyl insecticide, at least one fatty alcohol ethoxylate of the formula (I), in which m represents average values of between 8.0 and 13.0 and n represents average values of between 6.0 and 17.0, at least one solvent selected from the group consisting of dimethyl sulphoxide, N-methylpyrrolidone, butyrolactone, and mixtures thereof, and optionally, additives.

가루이 구제용 ＣＮＩ―ＳＬ 제제의 용도본 발명은 분무-적용 농약 제제에 의한 가루이의 알 및 유충 단계의 구제 방법에 관한 것이다. 상기 제제는 적어도 하나의 네오니코티닐 그룹의 살충제, 적어도 하나의 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트, 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및 부티로락톤을 포함하는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 용매 및 필요에 따라, 임의의 첨가제를 포함한다.- 적어도 하나의 네오니코티닐 계 살충제, - 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 지방 알코올 에톡실레이트: (상기 식에서, m은 8.0 내지 13.0의 평균 값을 나타내고 n은 6.0 내지 17.0의 평균 값을 나타냄), - 디메틸 설폭사이드, N-메틸피롤리돈 및 부티로락톤으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 용매, - 필요에 따라, 분무 방식에 의한 가루이(whitefly)의 알 및 유충 단계 구제용 첨가제를 함유함을 특징으로 하는 농약 제제의 용도.

20321

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Synergistic Fungicidal MixturesThe present invention relates to fungicidal mixtures, comprising a compound of formula I and one fungicidal component II selected from groups A′) to C′) as defined in the description, and to compositions comprising these mixtures.A mixture, comprising as active compounds 1) at least one compound of the formula (I) where:R1 is 1H-pyrazol-1-yl or phenyl, wherein the two aforementioned radicals are unsubstituted or carry 1 or 2 identical or different substituents Ra; Ra is halogen, CH3, CH2CH5 or CF3;X is CH or N;Y is O or S;A is a 5-membered heteroarenediyl, wherein the ring member atoms include, besides carbon atoms, 1 sulfur atom and 1 nitrogen atom, or 1 oxygen atom and 1 nitrogen atom, or 2 or 3 nitrogen atoms;Z is a divalent radical selected from the group consisting of —CH2—, —CHOH— and ═C═O;R2, R3 independently of each other are selected from the group consisting of hydrogen and CH3;or the N-oxide or an agriculturally acceptable salt of the compound of the formula (I);and2) at least one fungicidal component II selected from groups A′) to C′): A′) a carboxanilide selected from the group consisting of isopyrazam and 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)-amide;B′) 5-ethyl-6-octyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ylamine; andC′) a fungicidal strain selected from the group consisting of Bacillus subtilis strain AQ713 with NRRL Accession No. B-21661, the Bacillus pumilus strain with NRRL Accession No. B-30087, and mutants or variants of the aforementioned Bacillus strains having all the identifying characteristics of the respective strain, or a culture broth or a supernatant obtained from a culture of the aforementioned Bacillus strains;or a metabolite produced by an aforementioned Bacillus strain that exhibits activity against plant pathogenic fungi;in a synergistically effective amount.

상승작용적 살진균 혼합물본 발명은 명세서에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물 및 A') 내지 C')의 군으로부터 선택되는 1종의 살진균 성분 II를 포함하는 살진균 혼합물 및 이들 혼합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. <화학식 I>활성 화합물로서,1) 1종 이상의 하기 화학식 I의 화합물, 및 화학식 I의 화합물의 N-옥시드 및 농업적으로 허용되는 염; 및<화학식 I>(상기 식에서,R1은 1H-피라졸-1-일 또는 페닐이며, 상기 언급된 두 라디칼은 비치환되거나 또는 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 치환기 Ra를 함유하고; Ra는 할로겐, CH3, CH2CH5 또는 CF3이며;X는 CH 또는 N이고;Y는 O 또는 S이며;A는 고리 구성원 원자에 탄소 원자외에 1개의 황 원자 및 1개의 질소 원자, 또는 1개의 산소 원자 및 1개의 질소 원자, 또는 2 또는 3개의 질소원자가 포함되는 5원 헤테로아렌디일이며; Z는 -CH2-, -CHOH- 및 =C=O로부터 선택되는 2가 라디칼이고;R2, R3은 수소 및 CH3로부터 서로 독립적으로 선택됨)2) A') 이소피라잠 및 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 (3',4',5'-트리플루오로-비페닐-2-일)-아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 카르복스아닐리드;B') 5-에틸-6-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민;C') NRRL 접속 번호 B-21661인 바실루스 (Bacillus) 서브틸리스 균주 AQ713, NRRL 접속 번호 B-30087인 바실루스 푸밀루스 균주, 및 각각의 균주의 확인 특징 (identifying characteristic)을 모두 갖는 상기 언급된 바실루스 균주의 돌연변이체 또는 변이체로부터 선택된 살진균 균주,또는 상기 언급된 바실루스 균주의 배양액으로부터 수득된 배양액 브로쓰 또는 상등액;또는 식물 병원성 진균에 대해 활성을 나타내는 상기 언급된 바실루스 균주에 의해 생성되는 대사 산물인A') 내지 C')의 군으로부터 선택되는 1종 이상의 살진균 성분 II를상승작용적 유효량으로 포함하는 혼합물.

20321

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HERBICIDE AND HERBICIDAL METHODTo provide a herbicide and a herbicidal method easily usable and excellent in herbicidal effect in the herbicidal of pteridophyte. Provided is a herbicide including a polysaccharide decomposition enzyme and applied to the root of pteridophyte. The polysaccharide decomposition enzyme has at least one kind of activity selected from cellulase, xylanase, pectinase, glucosidase, glucanase and mannanase.A herbicide containing a polysaccharide-degrading enzyme and characterized by being applied to the roots of aquatic fern plants.

제초제 및 제초 방법양치 식물의 제초에 있어서 용이하게 사용할 수 있고 잡초제거 효과가 우수한 제초제 및 제초 방법을 제공한다. 본 발명의 제초제는 다당류 분해 효소를 함유하고 양치 식물의 뿌리에 적용된다. 바람직하게는, 상기 다당류 분해 효소는 셀룰라제, 자일라나제, 펙티나아제, 글루코시다제, 글루카나제 및 만나나제에서 선택되는 적어도 일종의 활성을 가진다.다당류 분해 효소를 함유하고 수생 양치 식물의 뿌리에 적용되는 것을 특징으로 하는 제초제.

20321

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3-(2-dimethylaminomethyl cyclohexyl) phenol retard formulationThe invention relates to a form of administration for the controlled releasing of the active substance 3-(2-dimethylaminomethyl cyclohexyl) phenol, preferably (1R,2R)-3-(2-dimethylaminomethyl cyclohexyl) phenol, or one of the pharmaceutically acceptable salts thereof. Said form of administration (i) in vivo reaches the peak plasma level of the active substance after 2 to 10 h, and/or (ii) in vitro releases 3.0 to 37 percent by weight of the active substance originally contained therein after 05 hours, 5.0 to 56 percent by weight after 1 hour, 10 to 77 percent by weight after 2 hours, 15 to 88 percent by weight after 3 hours, at least 30 percent by weight after 6 hours, at least 50 percent by weight after 12 hours, at least 70 percent by weight after 18 hours,; and at least 80 percent by weight after 24 hours when measured according to the European pharmacopoeia by means of a blade mixer in buffer solution at a pH value of 6.9 (preferably 900 ml), a temperature of 37 DEG C, and 75 U/min.Dosage form that is used for sustained release active component 3-(2-dimethylaminomethyl cyclohexyl) phenol or its a kind of pharmaceutically acceptable salt, it obtained the peak plasma level of active component in vivo after 2～10 hours.

3-(2-디메틸아미노메틸 사이클로헥실) 페놀 지연 제형본 발명은 활성 성분 3-(2-디메틸아미노메틸사이클로헥실)페놀, 바람직하게는 (1R,2R)-3-(2-디메틸아미노-메틸사이클로헥실)페놀 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 중의 하나의 제어 방출용 투여 형태에 관한 것이다. 상기의 투여 형태는 (i) 생체내에서 2 내지 10시간 후 활성 성분의 피크 혈장 수준을 달성하는 단계 및/또는 (ii) 시험관내에서, pH 값 6.9(바람직하게는 9OO㎖), 온도 37℃ 및 75U/분에서 완충제 용액 속에서 블레이드 혼합기에 의해 유럽 약전(European Pharmacopoeia)에 따라 측정되는 경우, 투여 형태 속에 최초로 함유된 활성 성분을, 0.5시간 후 3.0 내지 37중량%, 1시간 후 5.0 내지 56중량%, 2시간 후 10 내지 77중량%, 3시간 후 15 내지 88중량%, 6시간 후 30중량% 이상, 12시간 후 50중량% 이상, 18시간 후 70중량% 이상 및 24시간 후 80중량% 이상 방출한다.2 내지 10시간 후 활성 성분의 생체내 피크 혈장 수준을 달성하는, 활성 성분 3-(2-디메틸아미노-메틸사이클로헥실)페놀 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 중의 하나의 제어 방출용 투여 형태.

20321

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Rodenticidal bait systemsThe present invention relates to water-based rodenticidal gels which do not cure, remain attractive to harmful rodents for long period, retain their viscosity and adhere permanently to surfaces. Composition comprising (a) water as dispersant; (b) thickener selected from the group of the organic and inorganic macromolecules; (c) active compounds selected from the group of the stomach poisons; (d) bait materials selected from the group of the vegetable and animal foodstuffs and feeding stuffs; (e) preservative.

살서성 미끼 시스템본 발명은 경화하지 않고 장기간동안 유해 설치류를 유인하며, 그의 점성을 보유하면서 표면에 영구적으로 부착되어 있는 수성 살서성 젤에 관한 것이다.(a) 분산제로서의 물; (b) 유기 및 무기 고분자로 구성된 그룹중에서 선택된 증점제(thickener); (c) 소화중독제(stomach poison) 그룹중에서 선택된 활성 화합물; (d) 식물성 및 동물성 식료품 및 사료로 구성된 그룹중에서 선택된 미끼 물질; 및 (e) 방부제를 포함하는 조성물.

20321

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Herbicidally acaricidally and insecticidally active compoundsThe present invention relates to herbicidally, acaricidally and insecticidally active pyrazolidine-3,5-diones of the formula I, the acid addition salts thereof, as well as processes for their preparation, and novel intermediates for these processes. The invention furthermore relates to herbicidally, acaricidally or insecticidally active compositions as well as to methods for controlling weeds, Acarina or insects (the groups are difined in description).The pyrazolidine of formula i-3,5-diketone or its acid saltwhereinr 1for r 2and r 3be c independently of one another 1-c 6alkyl; c 3-c 6alkenyl; or c 3-c 6alkynyl; perhaps r 2and r 3-rise and to be-(ch 2) 3-,-(ch 2) 4-,-ch 2-ch=ch-ch 2-,-ch 2-ch=ch-or-(ch 2) 2-ch=ch-bridge; this bridge is not substituted or up to by c 1-c 4alkyl three replaces; n is 0; 1; 2; 3 or 4;m is 0 or 1; the sum of m and n is less than or equal to 4;r 4group is halogen independently of one another; nitro; cyano group; c 1-c 4alkyl; c 1-c 4haloalkyl; c 1-c 10alkoxyl group; c 1-c 4halogenated alkoxy; c 3-c 6alkenyloxy; c 1-c 4alkoxy-c 2-c 4alkoxyl group; c 3-c 6alkynyloxy group; c 1-c 4alkyl-carbonyl; c 1-c 4carbalkoxy; c 1-c 4alkylthio; c 1-c 4alkyl sulphinyl; c 1-c 4alkyl sulphonyl; amino; single c 1-c 4alkylamino; two-c 1-c 4alkylamino; r 5for x is an oxygen; sulphur; ch 2or nr 7o is 0; 1; 2 or 3;r 6group is c independently of one another 1-c 4alkyl; halogen; c 1-c 4haloalkyl; c 1-c 4halogenated alkoxy; c 1-c 4alkoxyl group; nitro; cyano group; c 1-c 4carbalkoxy; amino; list-c 1-c 4alkylamino; or two-c 1-c 4alkylamino; r 7be hydrogen; c 1-c 4alkyl; formyl radical; or c 1-c 4alkyl-carbonyl.

제초적, 살비적 및 살충적 활성 화합물본 발명은 제초적, 살비적 그리고 살충적 활성을 갖는 하기식(I)의 피라졸리딘-3,5-다온, 그의 산 부가염뿐만 아니라 이들이 제조 방법 및 제조 공정의 신규 중간체에 관한 것이다.R2 및 R3는 각각 독립적으로 C1-C6알킬, C3-C6알켄일; 또는 C3-C6알킨일이거나; 또는 R2 및 R3가 함께 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -CH2-CH=CH-CH2-, CH2-CH=CH- 또는 비치환 혹은 C1-C4알킬로 3개까지 치환된 -(CH2)2-CH=CH- 또는 n은 0;1;2;3; 또는 4이며, m은 0; 또는 1이고 m과 n은 총 합은 4이하이며, R4라디칼은 각각 독립적으로 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C 10알콕시, C1-C4할로알콕시, C3-C6알켄일옥시, C1-C4알콕시-C2-C4알콕시, C3-C6알킨일옥시, C1-C4알킬카르보닐, C1-C4알콕시카르보닐, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬술피닐, C1-C 4알킬술포닐, 아미노, 모노-C1-C4알킬아미노, 디-C1-C4알킬아미노이고,X는 산소, 황, CH2 또는 NR7이고, o는 0,1,2 또는 3이며, R6라디칼은 각각 독립적으로 C1-C4알킬, 할로겐, C1-C4할로알킬, C1-C 4할로알콕시, C1-C4알콕시, 니트로, 시아노, C1-C4알콕시카르보닐, 아미노, 모노 -C1-C4알킬아미노, 또는 디-C1-C4알킬아미노이고, 그리고 R7은 수소, C1-C4알킬, 포르밀, 또는 C1-C 4알킬카르보닐이다. 또한 본 발명은 제초적, 살비적 또는 살충적 활성 조성물뿐만 아니라 잡초, 아카리나 또는 곤충 방제 방법에 관한 것이다.하기식(I)의 피라졸리딘-3,5-디온, [이미지] R2 및 R3는 각각 독립적으로 C1-C6알킬, C3-C6알켄일; 또는 C3-C6알킨일이거나; 또는 R2 및 R3가 함께 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -CH2-CH=CH-CH2-, CH2-CH=CH- 또는 비치환 혹은 C1-C4알킬로 3개까지 치환된 -(CH2)2-CH=CH- 또는 n은 0;1;2;3; 또는 4이며, m은 0; 또는 1이고 m과 n은 총 합은 4이하이며, R4라디칼은 각각 독립적으로 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬, C1-C 10알콕시, C1-C4할로알콕시, C3-C6알켄일옥시, C1-C4알콕시-C2-C4알콕시, C3-C6알킨일옥시, C1-C4알킬카르보닐, C1-C4알콕시카르보닐, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬술피닐, C1-C 4알킬술포닐, 아미노, 모노-C1-C4알킬아미노, 디-C1-C4알킬아미노이고, [이미지] X는 산소, 황, CH2 또는 NR7이고, o는 0,1,2 또는 3이며, R6라디칼은 각각 독립적으로 C1-C4알킬, 할로겐, C1-C4할로알킬, C1-C 4할로알콕시, C1-C4알콕시, 니트로, 시아노, C1-C4알콕시카르보닐, 아미노, 모노 -C1-C4알킬아미노, 또는 디-C1-C4알킬카르보닐이고, 그리고 R7은 수소 C1-C4알킬, 포르밀, 또는 C1-C 4알킬카르보닐이거나, 또는 그의 산 부가염이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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EMANATOR MATSMats for use in an insecticide emanator, which contain an insecticidal composition comprising one or more pyrethroid insecticide having a vapour pressure at 25 ðC of from 0.1 to 200 milliPascals (mPa), preferably from 0.1 to 100 mPa, especially from 1 to 50 mPa, together with piperonyl butoxide and/or one or more analogues thereof, in a weight ratio of pyrethroid insecticide to piperonyl butoxide and/or its analogues of from 51 to 501.A mat for use in an insecticide emanator, said mat containing an insecticidal composition comprising one or more pyrethroid insecticide having a vapour pressure of from 0.1 to 200 milliPascals (mPa) at25°C, together with piperonyl butoxide and/or one or more analogues thereof, in a weight ratio of pyrethroid insecticide to piperonyl butoxide and/or its analogues of from 5:1 to 50:1. 2. A mat according to claim 1, in which the pyrethroid insecticide has a vapour pressure of from 0.1 to 100 mPa at 25°C.

방사기 매트(Emanator Mats)본 발명은 피페로닐 부톡사이드 및 (또는) 1종 이상의 그의 유사체와 함께 25℃에서 0.1 내지 200밀리파스칼(mPa), 바람직하게는 0.1 내지 100mPa, 특히 1 내지 50mPa의 증기압을 갖는 1종 이상의 피레트로이드 살충제를 피레트로이드 살충제 대 피페로닐 부톡사이드 및 (또는) 그의 유사체의 중량비가 5:1 내지 50:1이 되도록 포함하는 살충제 조성물로 이루어진, 살충제 방사기에서 사용되는 매트에 관한 것이다.피페로닐 부톡사이드 및 (또는) 1종 이상의 그의 유사체와 함께 25℃에서 0.1 내지 200밀리파스칼(mPa)의 증기압을 갖는 1종 이상의 피레트로이드 살충제를 피레트로이드 살충제 대 피페로닐 부톡사이드 및 (또는) 그의 유사체의 중량비가 5:1 내지 50:1이 되도록 포함하는 살충제 조성물로 이루어진, 살충제 방사기에서 사용되는 매트.

20321

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AGROCHEMICAL COMPOSITION FOR FOLIAGE TREATMENTProvided is an agrochemical composition for foliage treatment, which does not cause phytotoxicity to a cultivated crop due to adhesion thereto when foliage treatment of an upland field is performed with pyroxasulfone, but has a high level of safety and an herbicidal effect on a broad spectrum of weeds. The agrochemical composition for foliage treatment comprises pyroxasulfone and a masking material that masks the pyroxasulfone, wherein the pyroxasulfone is microencapsulated in or coated with the masking material such that phytotoxicity to a cultivated crop due to adhesion thereto when foliage spraying is performed is avoided.An agrochemical composition for foliage treatment comprising pyroxasulfone and a masking material that masks the pyroxasulfone, wherein the pyroxasulfone is microencapsulated in or coated with the masking material such that phytotoxicity to a cultivated crop due to adhesion thereto when foliage spraying is performed is avoided.

경엽 처리용 농약조성물본 발명은, 파이록사설폰으로 밭을 경엽 처리했을 경우에, 재배 작물에의 부착 약해를 일으키는 일이 없고, 안전성이 높으며, 또한 광범위한 제초 범위를 지니는 경엽 처리용 농약조성물을 제공하는 것에 있다. 파이록사설폰과, 파이록사설폰을 은폐하는 은폐 물질을 포함하는 경엽 처리용 농약조성물로서, 상기 은폐 물질이, 경엽 살포 시에 재배 작물에의 부착 약해를 일으키지 않도록, 파이록사설폰을 마이크로캡슐화 또는 피복하고 있는 것을 특징으로 하는 경엽 처리용 농약조성물이다.파이록사설폰(pyroxasulfone)과, 파이록사설폰을 은폐하는 은폐 물질을 포함하는 경엽(foliage) 처리용 농약조성물로서,상기 은폐 물질이, 경엽 살포 시에 재배 작물에의 부착 약해(phytotoxicity)를 일으키지 않도록, 파이록사설폰을 마이크로캡슐화 또는 피복하고 있는 것을 특징으로 하는, 경엽 처리용 농약조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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PREPARATION AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF MALIGNANT TUMORSIt is intended to provide a novel method for treating a cancer using an FGFR inhibitor that exhibits a remarkably excellent antitumor effect and has fewer side effects. The present invention provides a combination preparation for the treatment of a malignant tumor comprising a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more additional compound(s) having an antitumor effect or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof, and a pharmaceutical composition comprising both the active ingredients. The present invention also provides an antitumor effect enhancer, an antitumor agent, a kit for malignant tumor treatment, etc. comprising a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.A combination preparation for the treatment of a malignant tumor comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is the same or different, and each represents C1-C6 alkyl; X1 and X2 independently represent N or CH; Y is a group represented by Formula (A) wherein the divalent moiety represented by is a nitrogen-containing C3-C10 heterocycloalkylene group, a group represented by Formula (B) wherein the divalent moiety represented by is a C3-C1C cycloalkylene group, or a group represented by Formula (C) wherein the divalent moiety represented by is a C6-C12 arylene group; R2 is hydrogen, C2-C6 alkynyl, -C (=O) ORx, -C(=O)N(Rx) (Ry), hydroxy-C1-C6 alkyl, di (C1-C6 alkyl)amino-C1-C6 alkyl, or C2-C9 heteroaryl optionally having R3; and R3 is C1-C6 alkyl or di(C1-C6 alkyl)amino-C1-C6alkyl; Z is -C(R4)=C(R5) (R6) or -C≡C-R7; R4, R5, and R6 are the same or different, and each represents hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl optionally having R8, or a group represented by Formula (D) wherein the monovalent moiety represented by is a nitrogen-containing C3-C10 heterocycloalkyl group,R7 is hydrogen, C1-C6 alkyl, or hydroxy-C1-C6 alkyl; R8 is -ORx or -N (Rx) (Ry) ; R9 is C1-C6 alkyl, halogen, or -ORx; Rx and Ry are the same or different, and each represents hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, di(C1-C6 alkyl) amino-C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl; 1 is an integer of 0 to 3; m is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 0 to 2, and one or more additional compound(s) having an antitumor effect or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof, selected from an antimetabolite, an alkaloid antitumor agent, a platinum-containing drug, a molecular targeting drug, an antitumor antibiotic, and an alkylating agent.

악성 종양 치료용 제제 및 조성물현저하게 우수한 항종양 효과를 나타내고, 부작용이 적은 FGFR 저해제를 사용한 신규한 암 치료 방법을 제공한다. 일반식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 및 하나 또는 복수의 다른 항종양 효과를 갖는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 악성 종양의 치료를 위한 조합 제제 및 양쪽 약제를 포함하는 의약 조성물을 제공한다. 또한, 일반식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 항종양 효과 증강제, 항종양제, 악성 종양 치료용 키트 등을 제공한다.일반식 (I)[식 중, R1은, 동일 또는 상이하며, C1-C6 알킬기를 나타내고;X1 및 X2는, 각각 독립적으로 N 또는 CH이고;Y는, 일반식 (A)로 표시되는 기(여기서,으로 표시되는 2가의 부분은, 질소 함유 C3-C10 헤테로시클로알킬렌기를 나타냄), 일반식 (B)로 표시되는 기(여기서,로 표시되는 2가의 부분은, C3-C10 시클로알킬렌기를 나타냄), 또는 일반식 (C)로 표시되는 기(여기서,로 표시되는 2가의 부분은, C6-C12 아릴렌기를 나타냄)이고;R2는, 수소 원자, C2-C6 알키닐기, -C(=O)ORx, -C(=O)N(Rx)(Ry), 히드록시 C1-C6 알킬기, 디(C1-C6 알킬)아미노 C1-C6 알킬기, 또는 R3을 갖고 있어도 되는 C2-C9 헤테로아릴기이고;R3은, C1-C6 알킬기, 또는 디(C1-C6 알킬)아미노 C1-C6 알킬기이고;Z는, -C(R4)=C(R5)(R6) 또는 -C≡C-R7이고;R4, R5 및 R6은, 동일 또는 상이하며, 수소 원자, 할로겐 원자, R8을 갖고 있어도 되는 C1-C6 알킬기, 또는 일반식 (D)로 표시되는 기(여기서,로 표시되는 1가의 부분은, 질소 함유 C3-C10 헤테로시클로알킬기를 나타냄)이고;R7은, 수소 원자, C1-C6 알킬기, 또는 히드록시 C1-C6 알킬기이고;R8은, -ORx 또는 -N(Rx)(Ry)이고;R9는, C1-C6 알킬기, 할로겐 원자, 또는 -ORx이고;Rx 및 Ry는, 동일 또는 상이하며, 수소 원자, C1-C6 알킬기, C3-C10 시클로알킬기, 디(C1-C6 알킬)아미노 C1-C6 알킬기, 또는 C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기이고;l은, 0 내지 3의 정수이고;m은, 1 내지 3의 정수이고;n은, 0 내지 2의 정수이다.]로 표시되는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 및대사 길항제, 알칼로이드계 항종양제, 백금 제제, 분자 표적약, 항종양성 항생 물질 및 알킬화제로부터 선택되는 하나 또는 복수의 다른 항종양 효과를 갖는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 함유하는 것을 특징으로 하는, 악성 종양의 치료를 위한 조합 제제.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Pesticidal aminoheterocyclamide compoundsThe invention relates to compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, m and n have the significances given in claim 1, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for the control of pests on domestic and farm animals.Compound of formula iwhereinr1it is hydrogen, halogen, c1-c6alkyl, c1-c6alkoxy, c1-c6haloalkyl or the unsubstituted or monosubstituted phenyl to five substitutions, wherein the substituent is selected from following groups：c1-c6alkyl, c1-c6haloalkyl, c1-c6alkoxy, aryloxy group, halogen, cyano group and nitro, wherein being more than 1 if instead of radix mesh, then these substituents can be with identical or different；r2it is hydrogen, c1-c6alkyl, (c1-c6alkylidene) phenyl, pyridine radicals, coor6、conr7r8、cor6, pi-allyl or ch2-o-r6；x1it is n or c (cn)；x2it is n, c (cn), c (coor6)、c(cor6)、c(sor6)、c(conr7r8) or c (no2)；x3it is o or s；q is ch or n；r3and r4it is hydrogen, c independently of one another to be1-c6alkyl forms c together with the carbon atom that they are bonded3-c7cycloalkyl ring；r5it is c1-c6alkyl, c2-c6alkenyl, c2-c6alkynyl group, c1-c6haloalkyl, c1-c6alkoxy, aryloxy group, halogen, cyano group, hydroxyl, amino, nitro and the monosubstituted phenyl to five substitutions, substituent therein are selected from following groups：c1-c6alkyl, c2-c6alkenyl, c2-c6alkynyl group, c1-c6haloalkyl, c1-c6alkoxy, aryloxy group, halogen, cyano group, hydroxyl, amino and nitro, and if the substituent number of phenyl is more than 1, then they can be with identical or different, if wherein m is more than 1, substituent r5can be with identical or different；r6it is c1-c6alkyl, phenyl or benzyl；r7and r8it is hydrogen or c independently of one another1-c6alkyl；m is 1,2 or 3；withn is 0 or 1.

살충성 아미노헤테로시클릴아미드 화합물본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 임의의 그의 거울상 이성질체에 관한 것이다. <화학식 I> 식 중, R1은 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알킬, 또는 비치환 페닐이거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6 -알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 일치환 내지 오치환된 페닐이며, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R2는 수소, C1-C6-알킬, (C1-C6-알킬렌)페닐, 피리딜, COOR6, CONR7R8, COR6, 알릴 또는 CH2-O-R6이고; X1은 N 또는 C(CN)이고; X2는 N, C(CN), C(COOR6), C(COR6), C(SOR6), C(CONR7 R8) 또는 C(N02)이고; X3은 O 또는 S이고; Q는 CH 또는 N이고; R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬이거나, 또는 그들이 결합된 C 원자와 함께 C3-C7-시클로알킬 고리를 형성하고; R5는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C 6-알키닐, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노, 니트로 및 일치환 내지 오치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체이고, 이 때 페닐 치환체는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고, m이 1 초과인 경우 치환체 R5는 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R6은 C1-C6-알킬, 페닐 또는 벤질이고; R7 및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고; m은 1, 2 또는 3이고; n은 0 또는 1이다. 활성 성분은 살충 특성이 유리하다. 상기 성분은 가축 및 사육 동물의 해충 방제에 특히 적절하다.하기 화학식 I의 화합물. <화학식 I> [이미지] 식 중, R1은 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알킬, 또는 비치환 페닐이거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6 -알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 일치환 내지 오치환된 페닐이며, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R2는 수소, C1-C6-알킬, (C1-C6-알킬렌)페닐, 피리딜, COOR6, CONR7R8, COR6, 알릴 또는 CH2-O-R6이고; X1은 N 또는 C(CN)이고; X2는 N, C(CN), C(COOR6), C(COR6), C(SOR6), C(CONR7 R8) 또는 C(N02)이고; X3은 O 또는 S이고; Q는 CH 또는 N이고; R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬이거나, 또는 그들이 결합된 C 원자와 함께 C3-C7-시클로알킬 고리를 형성하고; R5는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C 6-알키닐, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노, 니트로 및 일치환 내지 오치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체이고, 이 때 페닐 치환체는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되고, 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고, m이 1 초과인 경우 치환체 R5는 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R6은 C1-C6-알킬, 페닐 또는 벤질이고; R7 및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고; m은 1, 2 또는 3이고; n은 0 또는 1이다.

20321

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Disposable absorbent articles having reduced surface wetnessA disposable absorbent article comprising a backsheet, a topsheet, a fluid acquisition/distribution region and at least on fluid storage region, said article having a total product acquisition performance of more than 3.75 ml/sec in the first gush and more than 0.5 ml/sec in the fourth gush and an in bag stack height of less than 9.9 mm, characterized in that said topsheet allows to retain no more them 0.25 g of fluid as measured by the topsheet-on-acquisition-material-wetness test, and that said acquisition/distribution region has a drip capacity of at least 5.0 grams of fluid per gram of material.A disposable absorbent article comprising a backsheet;a topsheet;a fluid acquisition/distribution region;and at least one fluid storage region;said article having a total product acquisition performance of more than 3.75 ml/sec at a first gush and more than 0.5 ml/sec at the fourth gush, and a total folded stackheight of less than 9.9 mm per pad, whereinsaid topsheet allows to retain no more than 0.25 g of fluid as measured by the topsheet-on-acquisition-material-wetness test, and that fluid acquisition/distribution region has a drip capacity of at least 5.0 grams of fluid per gram material.

감소된 표면 습윤성을 갖는 일회용 흡수제품백시트, 톱시트, 유체 획득/분배 영역 및 적어도 유체 저장 영역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서, 상기 용품은 첫 번째 분출에서 3.75 ml/초 초과 및 0.5 ml/초 초과의 총 제품 획득 성능을 가집니다. 제 4 분출 및 9.9mm 미만의 백 스택 높이에서 초, 상기 톱시트는 획득 재료에 대한 톱시트 습윤 테스트에 의해 측정된 0.25g의 유체를 더 이상 보유할 수 없도록 하는 것을 특징으로 하고, 획득/분배 영역은 재료 1g당 유체 5.0g 이상의 적하 용량을 갖습니다.백시트; 상면시트; 유체 획득/분배 영역; 및 적어도 하나의 유체 저장 영역을 포함하는 일회용 흡수 용품; 첫 번째 분출에서 3.75 ml/sec 초과 및 0.5 ml 초과의 총 제품 획득 성능을 갖는 상기 용품 네 번째 분출에서 /sec, 및 패드당 9.9mm 미만의 총 접힌 스택 높이, 여기서 상기 톱시트는 획득 재료 습윤 테스트에 의해 측정된 톱시트가 0.25g 이하의 유체를 보유하도록 허용하고, 상기 유체 획득/분배 영역은 재료 그램당 유체 5.0g 이상의 적하 용량을 갖는 일회용 흡수용품.

20321

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Triazolyl mercaptides and their use as microbicidesDisclosed is triazolyl mercaptides of the formula (I) in which M is an alkaline metal cation, an equivalent of an alkaline earth cation, an equivalent of a copper, zinc, iron or nickel cation or an ammonium cation and R is various radicals, a process for the production of the novel substances and their use to combat undesired micro-organisms.Triazolyl-the thiolate of following formula whereinm represents alkali metal cation, alkaline earth metal cation of equal value, and copper of equal value, zinc, iron or nickel cation are perhaps represented the following formula ammonium cation z wherein 1represent hydrogen or alkyl, z 2represent hydrogen or alkyl, z 3represent hydrogen, alkyl, benzyl or phenyl, and z 4represent alkyl, benzyl or phenyl, and r 1represent the following formula group whereinr 2and r 3be identical or different, substituted alkyl is chosen in representative wantonly separately, optional substituted alkenyl, optional substituted cycloalkyl, optional substituted aralkyl, optional substituted aralkenyl, optional substituted aryloxy alkyl, optional substituted aryl or optional substituted heteroaryl, perhaps r 1represent the following formula group whereinr 4representative has the alkyl of 1-4 carbon atom, haloalkyl with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, the optional cycloalkyl that is replaced by halogen with 3-7 carbon atom, choose wantonly by the substituting group one of group under identical or different being selected to trisubstituted naphthyl or phenyl, described substituting group is: halogen, nitro, phenyl, phenoxy group has the alkyl of 1-4 carbon atom, has the alkoxyl group of 1-4 carbon atom, haloalkyl with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, have the halogenated alkoxy of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, and/or have 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom halogenated alkylthio and r 5representative is chosen wantonly by the substituting group one of group under identical or different being selected to trisubstd phenyl, described substituting group is: halogen, alkyl with 1-4 carbon atom, alkoxyl group with 1-4 carbon atom, haloalkyl with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, have the halogenated alkoxy of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, and/or have the halogenated alkylthio of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom perhapsr 1represent the following formula group whereinr 6and r 7represent hydrogen independently of one another or have the alkyl of 1-6 carbon atom, x 1represent halogen, alkyl with 1-5 carbon atom, alkoxyl group with 1-4 carbon atom, phenyl, phenoxy group has the haloalkyl of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, has the halogenated alkoxy of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, perhaps the representative have 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom halogenated alkylthio and m represents several 0,1 or 2, perhaps r 1represent the following formula group whereinr 8and r 9represent hydrogen independently of one another or have the alkyl of 1-6 carbon atom, x 2represent halogen, cyano group, nitro has the alkyl of 1-4 carbon atom, has the alkoxyl group of 1-4 carbon atom, has the haloalkyl of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, has the halogenated alkoxy of 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, perhaps phenyl, n represent several 0 or 1 andp represents several 0,1 or 2,perhapsr 1represent the following formula group whereinr 10representative has the alkyl of 2-18 carbon atom, has the cycloalkyl of 3-6 carbon atom, naphthyl, perhaps following formula group whereinx 3represent halogen, alkyl with 1-4 carbon atom, alkoxyl group with 1-4 carbon atom, alkylthio with 1-4 carbon atom, haloalkyl with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, halogenated alkoxy with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, halogenated alkylthio with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, optional by halogen and/or have the phenyl of the alkyl replacement of 1-4 carbon atom, perhaps representative optional by halogen and/or have 1-4 carbon atom the alkyl replacement phenoxy group and q represents several 0,1 or 2,r 11and r 12representative independently of one another has the alkyl of 1-6 carbon atom, has the alkoxyl group of 1-6 carbon atom, has the cycloalkyl of 3-6 carbon atom, perhaps represents following formula whereiny 1represent halogen, alkyl with 1-4 carbon atom, alkoxyl group with 1-4 carbon atom, alkylthio with 1-4 carbon atom, haloalkyl with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, halogenated alkoxy with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, halogenated alkylthio with 1-4 carbon atom and 1-5 halogen atom, optional by halogen and/or have the phenyl of the alkyl replacement of 1-4 atom, perhaps representative optional by halogen and/or have 1-4 carbon atom the alkyl replacement phenoxy group and r represents several 0,1 or 2,perhapsr 1represent the following formula group whereinr 13representative has the alkyl of 1-6 carbon atom, haloalkyl with 1-6 carbon atom and 1-5 halogen atom, optional by halogen and/or have the cycloalkyl that the alkyl of 1-4 carbon atom replaces with 3-6 carbon atom, choose substituted aryl wantonly, perhaps substituted aralkyl is chosen in representative wantonly perhapsr 1represent the following formula group whereinr 14represent hydrogen, alkyl or optional substituted cycloalkyl, x 4represent halogen, alkyl with 1-4 carbon atom, alkoxyl group with 1-4 carbon atom, alkylthio with 1-4 carbon...

트리아졸일 - 메르캅타이드 및 살균제로서 그들의 용도다음 화학식 I의 트리아졸일 메르캅타이드, 신규 물질의 제조방법 및 원하지 않는 미생물을 없애는 그들의 용도:[화학식 I]상기식에서M은 알칼리금속 양이온, 알칼리토금속 양이온의 등가물, 구리, 아연, 철 또는 니켈 양이온의 등가물 또는 암모늄 양이온이며 R1은 여러 가지 라디칼이다.다음 화학식 I의 신규 트리아졸일-메르캅타이드를 제공하는 것이다. [화학식 I] [이미지] 상기식에서 M은 알칼리 금속 양이온, 알칼리 토금속 양이온의 등가물, 구리, 아연, 철 또는 니켈 양이온의 등가물을 나타내거나, 다음식의 암모늄 양이온을 나타내며: [이미지] 여기서, Z1은 수소 또는 알킬을 나타내며, Z2는 수소 또는 알킬을 나타내며, Z3는 수소, 알킬, 벤질 또는 페닐을 나타내고 Z4는 알킬, 벤질 또는 페닐을 나타내며, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R2 및 R3는 동일하거나 서로 다르며 각각 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 알켄일, 임의로 치환된 시클로알킬, 임의로 치환된 아르알킬, 임의로 치환된 아르알켄일, 임의로 치환된 아록시알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 헤테로아릴을 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R4는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 3 내지 7개인 임의로 할로겐-치환된 시클로알킬, 할로겐, 니트로, 페닐, 페녹시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오 중에서 선택된 동일하거나 서로 다른 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환되는 나프틸 또는 페닐을 나타내며, R5는 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오 중에서 선택된 같거나 서로 다른 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환되는 페닐을 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R6 및 R7은 서로 독립적으로 각각 수소 또는 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬을 나타내며, X1은 할로겐, 탄소원자수 1 내지 5개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 페닐, 페녹시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시를 나타내거나 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오를 나타내며, m은 0, 1 또는 2의 수를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R8 및 R9는 서로 독립적으로 각각 수소 또는 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬을 나타내며, X2는 할로겐, 시아노, 니트로, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시 또는 페닐을 나타내며, n은 0 또는 1의 수를 나타내며 p는 0, 1 또는 2의 수를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R10은 탄소원자수 2 내지 18개인 알킬, 탄소원자수 3 내지 6개인 시클로알킬, 나프틸 또는 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, X3는 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, q는 0, 1 또는 2의 수를 나타내고, R11 및 R12는 서로 독립적으로 각각 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 6개인 알콕시, 탄소원자수 3 내지 6개인 시클로알킬을 나타내거나 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, Y1은 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, r은 0, 1 또는 2의 수를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R13은 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 6개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 탄소원자수 3 내지 6개인 시클로알킬, 임의로 치환되는 아릴을 나타내거나 임의로 치환되는 아르알킬을 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R14는 수소, 알킬 또는 임의로 치환된 시클로알킬을 나타내며, X4는 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, s는 0, 1, 2 또는 3의 수를 나타내고 Y2는 산소원자, CH2 기 또는 직접 결합을 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R15는 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 탄소원자수 3 내지 7개인 시클로알킬, 시클로알킬 부분에 탄소원자수 3 내지 7개이고 알킬 부분에 탄소원자수 1 내지 4개인 시클로알킬알킬, 임의로 할로겐-치환된 페닐을 나타내거나 임의로 할로겐-치환된 벤질을 나타내며, X5는 할로겐, 니트로, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, t는 0, 1, 2 또는 3의 수를 나타내고 Y3는 산소원자를 나타내거나 CH2 기를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, A는 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 탄소원자수 2 또는 3인 알칸디일을 나타내며, X6는 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, u는 0, 1, 2 또는 3의 수를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R16은 탄소원자수 1 내지 10개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 6개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 플루오로알콕시 부분에서 탄소원자수 1 내지 4개이고 알킬 부분에서 탄소원자수 1 내지 4개인 플루오로알콕시알킬, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 탄소원자수 3 내지 7개인 시클로알킬, 시클로알킬 부분에서 탄소원자수 3 내지 7개이고 알킬 부분에서 탄소원자수 1 내지 4개인 시클로알킬알킬, 임의로 할로겐-치환된 페닐을 나타내거나 할로겐에 의해 임의로 치환되는 알킬 부분에서 탄소원자수 1 내지 4개인 페닐알킬을 나타내며, X7은 할로겐, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개인 알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬티오, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알콕시, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬티오, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페닐을 나타내거나 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 페녹시를 나타내며, v는 0, 1, 2 또는 3의 수를 나타내거나, R1은 다음식의 라디칼을 나타내며: [이미지] 여기서, R17은 탄소원자수 1 내지 6개인 알킬, 탄소원자수 1 내지 4개이고 할로겐원자수 1 내지 5개인 할로게노알킬, 할로겐 및/또는 탄소원자수 1 내지 4개인 알킬에 의해 임의로 치환되는 탄소원자수 3 내지 7개인 시클로알킬, 시클로알킬 부분에서 탄소원자수 3 내지 7개이고 알킬 부분에서 탄소원자수 1 내지 4개인 시클로알킬알킬, 임의로 ...

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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ko

2-BROMO-6-ALKOXYPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLIN-2-ONES AND THEIR USE AS HERBICIDESThe present invention relates to novel herbicidally active 2-bromo-6-alkoxyphenyl-substituted pyrrolin-2-ones according to general formula (I) or agrochemically acceptable salts thereof, and to theiruse for controlling unwanted grasses and weeds in crop cultures.2-bromo-6-alkoxyphenyl-substituted pyrroline-2-ones of general formula (i) and agrochemically acceptable salts thereof,whereinr1is represented by (c)1-c6) alkyl radicals, (c)2-c6) -haloalkyl, (c)3-c6) -cycloalkyl, (c)3-c6) -halocycloalkyl or (c)1-c3) -alkoxy- (c)2-c4) -an alkyl group;r2is represented by (c)1-c4) alkyl radicals, (c)1-c4) -haloalkyl, (c)3-c6) -cycloalkyl or (c)3-c6) -halocycloalkyl;r3represents methyl, halomethyl, dihalomethyl or trihalomethyl;g represents hydrogen, a leaving group l or a cation e, whereinl represents one of the following groupswhereinr4is represented by (c)1-c4) -alkyl or (c)1-c3) -alkoxy- (c)2-c4) -an alkyl group;r5is represented by (c)1-c4) -an alkyl group;r6is represented by (c)1-c4) alkyl, unsubstituted phenyl or substituted by halogen, (c)1-c4) alkyl radicals, (c)1-c4) -haloalkyl, (c)1-c4) -alkoxy, (c)1-c4) -phenyl which is mono-or polysubstituted with haloalkoxy, nitro or cyano;r7、r7' independently of one another represent methoxy or ethoxy;r8、r9each independently of the others represents methyl, ethyl, phenyl or together form a saturated 5-, 6-or 7-membered ring, or together form a saturated 5-, 6-or 7-membered heterocyclic ring having an oxygen or sulfur atom,e represents an alkali metal ion, an ionic equivalent of an alkaline earth metal, an ionic equivalent of aluminium or an ionic equivalent of a transition metal or a magnesium halide cation,represents an ammonium ion, and represents a nitrogen atom,wherein optionally one, two, three or all four hydrogen atoms may be selected, identically or differently, from (c)1-c10) -alkyl or (c)3-c7) -cycloalkyl which in each case independently of one another may be mono-or polysubstituted by fluorine, chlorine, bromine, cyano, hydroxyl or interrupted by one or more oxygen or sulfur atoms, represents a cyclic, secondary or tertiary aliphatic or heteroaliphatic ammonium ion, for example in each case morpholinethiomorpholinepiperidine derivativespyrrolidine as a therapeutic agentor in each case protonated 1, 4-diazabicyclo [1.1.2 ]]octane (dabco) or 1, 5-diazabicyclo [4.3.0]undec-7-ene (dbu),represents a heteroaromatic ammonium cation, for example in each case protonated pyridine, 2-methylpyridine, 3-methylpyridine, 4-methylpyridine, 2, 4-dimethylpyridine, 2, 5-dimethylpyridine, 2, 6-dimethylpyridine, 5-ethyl-2-methylpyridine, collidine, pyrrole, imidazole, quinoline, quinoxaline, 1, 2-dimethylimidazole, 1, 3-dimethylimidazolemethyl sulfate, orfurthermore, it may also represent trimethylsulfonium ion.

2-브로모-6-알콕시페닐-치환된 피롤리딘-2-온 및 제초제로서의 그의 용도본 발명은 화학식 (I)에 따른 신규 제초 활성 2-브로모-6-알콕시페닐-치환된 피롤리딘-2-온 또는 그의 농약상 허용되는 염, 및 작물 재배시 원치 않는 풀 및 잡초를 방제하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.[이미지]화학식 (I)의 2-브로모-6-알콕시페닐-치환된 피롤리딘-2,4-디온 및 그의 농약상 허용되는 염.[이미지]여기서R1은 (C1-C6)-알킬, (C2-C6)-할로알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-할로시클로알킬 또는 (C1-C3)-알콕시-(C2-C4)-알킬을 나타내고;R2는 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C3-C6)-시클로알킬 또는 (C3-C6)-할로시클로알킬을 나타내고;R3은 메틸, 할로메틸, 디할로메틸 또는 트리할로메틸을 나타내고;G는 수소, 이탈기 L 또는 양이온 E를 나타내고, 여기서L은 하기 라디칼 중 1개를 나타내고[이미지]여기서R4는 (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시-(C2-C4)-알킬을 나타내고;R5는 (C1-C4)-알킬을 나타내고;R6은 (C1-C4)-알킬, 비치환된 페닐, 또는 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 일치환 또는 다치환된 페닐을 나타내고;R7, R7'는 서로 독립적으로 메톡시 또는 에톡시를 나타내고;R8, R9는 각각 서로 독립적으로 메틸, 에틸, 페닐을 나타내거나, 또는 함께 포화 5-, 6- 또는 7-원 고리를 형성하거나, 또는 함께 산소 또는 황 원자를 갖는 포화 5-, 6- 또는 7-원 헤테로사이클을 형성하고,E는 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속의 이온 등가물, 알루미늄의 이온 등가물 또는 전이 금속의 이온 등가물 또는 마그네슘 할로겐 양이온을 나타내거나,암모늄 이온을 나타내고, 여기서 임의로 1, 2, 3 또는 4개 모두의 수소 원자는 기 (C1-C10)-알킬 또는 (C3-C7)-시클로알킬로부터의 동일하거나 또는 상이한 라디칼에 의해 대체될 수 있고, 여기서 이들 기는 서로 독립적으로 각각 플루오린, 염소, 브로민, 시아노, 히드록시에 의해 일치환 또는 다치환되거나 또는 1개 이상의 산소 또는 황 원자가 개재될 수 있거나,시클릭 2급 또는 3급 지방족 또는 헤테로지방족 암모늄 이온, 예를 들어 각 경우에 모르폴리늄, 티오모르폴리늄, 피페리디늄, 피롤리디늄, 또는 각 경우에 양성자화 1,4-디아자비시클로[1.1.2]옥탄 (DABCO) 또는 1,5-디아자비시클로[4.3.0]운데스-7-엔 (DBU)을 나타내거나,헤테로방향족 암모늄 양이온, 예를 들어 각 경우에 양성자화 피리딘, 2-메틸피리딘, 3-메틸피리딘, 4-메틸피리딘, 2,4-디메틸피리딘, 2,5-디메틸피리딘, 2,6-디메틸피리딘, 5-에틸-2-메틸피리딘, 콜리딘, 피롤, 이미다졸, 퀴놀린, 퀴녹살린, 1,2-디메틸이미다졸, 1,3-디메틸이미다졸륨 메틸술페이트를 나타내거나, 또는추가로 또한 트리메틸술포늄 이온을 나타낼 수 있다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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FUNGICIDAL MIXTURESThe present invention relates to fungicidal mixtures comprising, as active components, 1) azolylmethyloxiranes of the general formula I wherein the variables have the meanings described in the application, 2) a fungicidal compound II, and3) optionally a further fungicidal compound II, where the compounds II of components 2 and 3 independently of one another are selected from the group consisting of the compounds described in the application, with the proviso that components 2 and 3 are not identical, and to the use of the fungicidal mixtures for controlling phytopathogenic fungi and to the compositions comprising them. A fungicidal mixture comprising 1) a compound of the general formula I in which:A is phenyl which is substituted by one F and contains a further substituent L different from Br, where the phenyl may additionally contain one or two substituents L;B is phenyl which is unsubstituted or substituted by one, two, three or four identical or different substituents L, wherein: L is halogen, NO2, amino, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylamino, di-C1-C4-alkylamino, thio, or C1-C4-alkylthio;D is —S—R, where R is hydrogen, C1-C8-alkyl, C(═O)R3, SO2R4 or CN; whereR3 is C1-C8-alkyl or C1-C8-alkoxy;R4 is C1-C8-alkyl;and agriculturally acceptable salts thereof, and 2) a compound II, selected from the group consisting of:A) a strobilurin selected from the group consisting of azoxystrobin, dimoxystrobin, coumoxystrobin, coumethoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)phenyl)-2-methoxyimino-N-methylacetamide, methyl 2-(ortho-((2,5-dimethylphenyloxymethylene)phenyl)-3-methoxyacrylate, methyl 3-methoxy-2-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-cyclopropanecarboximidoylsulfanylmethyl)phenyl)acrylate, and 2-(2-(3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-methylallylideneaminooxymethyl)phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide;B) a carboxamide selected from the group consisting of: a carboxanilide selected from the group consisting of benalaxyl, benalaxyl-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpyr, isopyrazam, isotianil, kiralaxyl, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl, oxycarboxin, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, tiadinil, 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxanilide, 2-chloro-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)nicotinamide, N-(3′,4′,5′-trifluorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N-(4′-trifluoromethylthiobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N-(2-(1,3-dimethylbutyl)phenyl)-1,3-dimethyl-5-fluoro-1H-pyrazole-4-carboxamide (penflufen), and N-(2-(1,3,3-trimethylbutyl)phenyl)-1,3-dimethyl-5-fluoro-1H-pyrazole-4-carboxamide;a carboxylic acid morpholide selected from the group consisting of dimethomorph, flumorph, and pyrimorph;a benzamide selected from the group consisting of flumetover, fluopicolide, fluopyram, zoxamide, and N-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxybenzamide; andanother carboxamide selected from the group consisting of carpropamid, diclocymet, mandipropamid, oxytetracyclin, silthiofam, and N-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide;C) an azole selected from the group consisting of: a triazole selected from the group consisting of azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, uniconazole, and 1-(4-chlorophenyl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)cycloheptanol;an imidazole selected from the group consisting of cyazofamid, imazalil, imazalil sulfate, pefurazoate, prochloraz, and triflumizole;a benzimidazole selected from the group consisting of benomyl, carbendazim, fuberidazole, and thiabendazole; andanother azole selected from the group consisting of ethaboxam, etridiazole, hymexazole, and 2-(4-chlorophenyl)-N-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazol-5-yl]-2-prop-2-ynyloxyacetamide;D) a nitrogenous heterocyclyl compound selected from the group consisting of a pyridine selected from the group consisting of fluazinam, pyrifenox, 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridine, 3-[5-(4-methylphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridine, 2,3,5,6-tetrachloro-4-methanesulfonylpyridine, 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile, N-(1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl)-2,4-dichloronicotinamide, and N-((5-bromo-3-chloro-pyridin-2-yl)methyl)-2,4-dichloronicotinamide;a pyrimidine selected from the group consisting of bupirimate, cyprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzone, mepanipyrim, nitrapyrin, nuarimol, and pyrimethanil;triforine;a pyrrole selected from the group consisting of fludioxonil and fenpiclonil;a morpholine selected from the group consisting of aldimorph, dodemorph, dodemorph acetate, fenpropimorph, and tridemorph;fenpropidin;a dicarboximide selected from the group consisting of fluoroimide, iprodione, procymidone, and vinclozolin;a nonaromatic 5-membered heterocycle selected from the group consisting of famoxadone, fenamidone, flutianil, octhilinone, probenazole, and S-allyl 5-amino-2-isopropyl-3-oxo-4-ortho-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylate; andanother nitrogenous heterocycly...

살진균 혼합물본 발명은 활성 성분으로서 1) 하기 화학식 I의 아졸릴메틸옥시란, 2) 살진균 화합물 II, 및 3) 임의로 또 다른 살진균 화합물 II를 포함하며, 여기서 성분 2 및 3의 화합물 II는 본원에 기재된 화합물로부터 독립적으로 선택되나, 단, 성분 2 및 성분 3이 동일하지 않은 것인, 살진균 혼합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 식물병원성 진균을 방제하기 위한 상기 살진균 혼합물의 용도, 및 상기 혼합물을 함유하는 작용제에 관한 것이다. <화학식 I> (상기 식에서, 변수는 본원에 정의된 바와 같음)활성 성분으로서1) 하기 화학식 I의 아졸릴메틸옥시란 및 그의 농업상 허용되는 염<화학식 I>[상기 식에서, 변수는 하기 의미를 갖고:A는 1개의 F에 의해 치환되고 Br 이외의 추가의 치환기 L을 함유하는 페닐이고, 여기서 페닐은 추가로 1 또는 2개의 치환기 L을 함유할 수 있고;B는 비치환되거나, 또는 1, 2, 3 또는 4개의 동일하거나 상이한 치환기 L에 의해 치환된 페닐이고, 여기서 L은 하기 정의된 바와 같고:L은 할로겐, 시아노, 니트로, 시아네이토 (OCN), C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, 페닐-C1-C6-알킬옥시, C2-C8-알케닐, C2-C8-할로알케닐, C2-C8-알키닐, C2-C8-할로알키닐, C4-C10-알카디에닐, C4-C10-할로알카디에닐, C1-C8-알콕시, C1-C8-할로알콕시, C1-C8-알킬카르보닐옥시, C1-C8-알킬술포닐옥시, C2-C8-알케닐옥시, C2-C8-할로알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C2-C8-할로알키닐옥시, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, C3-C8-할로시클로알케닐, C3-C8-시클로알콕시, C3-C6-시클로알케닐옥시, 히드록시이미노-C1-C8-알킬, C1-C6-알킬렌, 옥시-C2-C4-알킬렌, 옥시-C1-C3-알킬렌옥시, C1-C8-알콕시미노-C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐옥시미노-C1-C8-알킬, C2-C8-알키닐옥시미노-C1-C8-알킬, S(=O)nA1, C(=O)A2, C(=S)A2, NA3A4, 페닐, 페닐옥시, 또는 O, N 및 S로 이루어진 군으로부터의 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로사이클이고; 여기서 n, A1, A2, A3, A4는 하기 정의된 바와 같고:n은 0, 1 또는 2이고;A1은 수소, 히드록실, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, 아미노, C1-C8-알킬아미노 또는 디-C1-C8-알킬아미노이고,A2는 A1에 대해 언급된 기 중 하나, 또는 C2-C8-알케닐, C2-C8-할로알케닐, C2-C8-알키닐, C2-C8-할로알키닐, C1-C8-알콕시, C1-C8-할로알콕시, C2-C8-알케닐옥시, C2-C8-할로알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C2-C8-할로알키닐옥시, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C3-C8-시클로알콕시 또는 C3-C8-할로시클로알콕시이고;A3, A4는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-할로알케닐, C2-C8-알키닐, C2-C8-할로알키닐, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐 또는 C3-C8-할로시클로알케닐이고;여기서, L의 라디칼 정의 중 지방족 및/또는 지환족 및/또는 방향족 기는 그의 일부로서 1, 2, 3 또는 4개의 동일하거나 상이한 기 RL을 함유할 수 있고:RL은 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-할로알콕시, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-할로시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, C3-C8-시클로알콕시, C3-C8-할로시클로알콕시, C1-C8-알킬카르보닐, C1-C8-알킬카르보닐옥시, C1-C8-알콕시카르보닐, 아미노, C1-C8-알킬아미노, 디-C1-C8-알킬아미노이고;D는 - S-R (여기서, R은 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-할로알케닐, C2-C8-알키닐, C2-C8-할로알키닐, C(=O)R3, C(=S)R3, SO2R4 또는 CN이고;R3은 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-할로알콕시 또는 NA3A4이고; R4는 C1-C8-알킬, 페닐-C1-C8-알킬 또는 페닐이고, 여기서 페닐 기는 각 경우에 비치환되거나, 또는 할로겐 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 기에 의해 치환됨);- 기 DI(상기 식에서, A 및 B는 상기 정의된 바와 같음);- 기 DII(상기 식에서, #는 트리아졸릴 고리에 대한 부착 지점을 나타내고, Q, R1 및 R2는 하기 정의된 바와 같고:Q는 O 또는 S이고;R1, R2는 서로 독립적으로 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알콕시-C1-C8-알콕시, C1-C8-할로알콕시, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬티오, C2-C8-알케닐티오, C2-C8-알키닐티오, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-시클로알킬티오, 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 페녹시, 페닐티오, 페닐-C1-C4-알콕시 또는 NR5R6이고, 여기서 R5는 H 또는 C1-C8-알킬이고, R6은 C1-C8-알킬, 페닐-C1-C4-알킬 또는 페닐이거나, 또는 R5 및 R6은 함께 4 또는 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌 쇄이거나 또는 화학식 -CH2-CH2-O-CH2-CH2- 또는 -CH2-CH2-NR7-CH2-CH2-의 라디칼 (여기서, R7은 수소 또는 C1-C4-알킬임)을 형성하고; 여기서 상기 언급된 라디칼 중 방향족 기는 각 경우에 서로 독립적으로 비치환되거나, 또는 할로겐 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 1, 2 또는 3개의 기에 의해 치환됨); 또는- 기 SM (여기서, M은 하기 정의된 바와 같고:M은 알칼리 금속 양이온, 등가의 알칼리 토금속 양이온, 등가의 구리, 아연, 철 또는 니켈 양이온 또는 하기 화학식 E의 암모늄 양이온임)임<화학식 E>(상기 식에서, Z1 및 Z2는 독립적으로 수소 또는 C1-C8-알킬이고;Z3 및 Z4는 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, 벤질 또는 페닐이고, 여기서 페닐 기는 각 경우에 비치환되거나, 또는 할로겐 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3개의 기에 의해 치환됨)], 및2) 화합물 II, 및3) 임의로 추가의 화합물 II를 상승작용적 유효량으로 포함하며, 여기서 성분 2 및 3의 화합물 II는 서로 독립적으로 하기 화합물:A) 스트로빌루린:아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 쿠목시스트로빈, 쿠메톡시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 피리벤카르브, 트리플록시스트로빈, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일옥시)페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드, 메틸 2-(오르토-((2,5-디메틸페닐옥시메틸렌)페닐)-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 3-메톡시-2-(2-(N-(4-메톡시페닐)-시클로프로판카르복스이미도일술파닐메틸)페닐)아크릴레이트, 2-(2-(3-(2,6-디클로로페닐)-1-메틸알릴리덴아미노옥시메틸)페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드;B) 카르복스아미드:- 카르복스아닐리드: 베날락실, 베날락실-M, 베노다닐, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 펜푸람, 펜헥사미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 이소피라잠, 이소티아닐, 키랄락실, 메프로닐, 메탈락실, 메타락실-M (메페녹삼), 오푸레이스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 세닥산, 테클로프탈람, 티플루자미드, 티아디닐, 2-아미노-4-메틸티아졸-5-카르복스아닐리드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸인단-4-일)니코틴아미드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(4'-트리플루오로메틸티오비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2-(1,3-디메틸부틸)페닐)-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드 (펜플루펜), N-(2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐)-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드;- 카르복실산 모르폴리드: 디메토모르프, 플루모르프, 피리모르프;- 벤즈아미드: 플루메토베르, 플루오피콜리드, 플루오피람, 족사미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-포르밀아미노-2-히드록시벤즈아미드;- 다른 카르복스아미드: 카르프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, 옥시테트라시클린, 실티오팜, N-(6-메톡시피리딘-3-일)시클로프로판카르복스아미드;C) 아졸:- 트리아졸: 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸, 1-(4-클로로페닐)-2-([1,2,4]트리아졸-1-일)시클로헵탄올;- 이미다졸: 시아조파미드, 이마잘릴, 이마잘릴 술페이트, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸;- 벤즈이미다졸: 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸;- 기타: 에타복삼, 에트리디아졸, 히멕사졸, 2-(4-클로로페닐)-N-[4-(3,4-디메톡시페닐)이속사졸-5-일]-2-프로프-2-이닐옥시아세트아미드;D) 질소함유 헤테로시클릴 화합물- 피리딘: 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 3-[5-(4-메틸페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 2,3,5,6-테트라클로로-4-메탄술포닐피리딘, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카르보니트릴, N-(1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸)-2,4-디클로로니코틴아미드, N-((5-브로모-3-클로로-피리딘-2-일)메틸)-2,4-디클로로니코틴아미드;- 피리미딘: 부피리메이트, 시프로디닐, 디플루메토림, 페나리몰, 페림존, 메파니피림, 니트라피린, 누아리몰, 피리메타닐;- 피페라진: 트리포린;- 피롤: 플루디옥소닐, 펜피클로닐;- 모르폴린: 알디모르프, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프;- 피페리딘: 펜프로피딘;- 디카르복스이미드: 플루오로이미드, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린;- 비방향족 5-원 헤테로사이클: 파목사돈...

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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MULTIFUNCTIONAL SURFACE TREATMENT COMPOSITIONBy treating a material to be treated with a multifunctional surface-treatment agent composition containing octadecyldimethyl(3-trimethoxysilylpropyl)ammonium chloride and/or octadecyldimethyl(3-triethoxysilylpropyl)ammonium chloride, an amido amine oxide, an alcohol, and water, cloudiness and precipitation occurring during low-temperature storage is prevented; antibacterial properties are exhibited; deodorization properties, water repellency, and oil repellency are improved; and frictional resistance is reduced.A method for treating a material to be treated, wherein the material to be treated is not an article which has been subjected to surface treatment for adding a functional oxygen group to the surface thereof, the method comprising treating the material to be treated with a surface modification treatment agent composition containing 0.01 to 10% by weight of octadecyldimethyl(3-trimethoxysilylpropyl)ammonium chloride and/or octadecyldimethyl(3-triethoxysilylpropyl)ammonium chloride, 0.01 to 10% by weight of lauramidopropyl dimethylamine oxide, 0.01 to 5% by weight of a polyhexamethylene biguanide compound, an alcohol, and water, wherein the composition is not an algae growth-suppressing agent which suppresses the growth of algae.

표면 다기능 처리제 조성물옥타데실디메틸(3-트리메톡시실릴프로필)암모늄 클로라이드 및/또는 옥타데실디메틸(3-트리에톡시실릴프로필)암모늄 클로라이드와, 아미도아민옥시드류, 및 알코올과 물을 함유하는 표면 다기능 처리제 조성물에 의해 피처리물을 처리함으로써, 저온하에서 보존하면 백탁이나 침전의 발생을 방지하여, 항균성을 발휘시키는 동시에, 방취, 발수, 발유성을 향상시키고, 또한 마찰저항을 저감시킨다.옥타데실디메틸(3-트리메톡시실릴프로필)암모늄 클로라이드 및/또는 옥타데실디메틸(3-트리에톡시실릴프로필)암모늄 클로라이드를 0.01~10 중량%와, 라우르산 아미도프로필디메틸아민옥시드를 0.01~10 중량%, 폴리헥사메틸렌비구아나이드계 화합물을 0.01~5 중량%, 및 알코올과 물을 함유하는 표면개질 처리제 조성물(조류(藻類)의 발생을 억제하는 조류 발생 억제제를 제외한다)에 의해 피처리물(표면에 산소 함유 관능기를 부여하는 표면처리를 행한 물품을 제외한다)을 처리하는 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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CHEMICAL SPREADERTo provide a chemical spreader capable of spreading a chemical over a turf (lawn) always in the same spreading pattern with a slight labor through correcting the angle change of a spray nozzle even if the traveling vehicle loaded with a chemical tank and equipped with the spray nozzle is inclined. The chemical spreader includes: the chemical tank 91 loaded on a traveling vehicle 9; a spray nozzle 1 attached onto the traveling vehicle 9 and changeable in the angle of elevation/depression of the spray direction of the chemical through turning by a motor 3 with the travel direction of the vehicle 9 as the turning axis; and a manual changeover switch 5 for changing the angle of elevation/depression of the spray nozzle 1 through putting the normal revolution, stopping and reverse turning of the motor 3 under control. Alternatively, this chemical spreader may be constructed as follows: using a rotary encoder 6 and a weight 63, the change of the angle α of the spray nozzle 1 relative to the horizontal or vertical plane of the spray nozzle 1 is detected and corrected.A chemical solution tank mounted on a traveling vehicle, an injection nozzle attached to the traveling vehicle and rotated by a motor around the traveling direction of the traveling vehicle to change the elevation / depression angle in the injection direction of the chemical solution, and the motor. A chemical spraying device comprising: a manual changeover switch for controlling the forward rotation, stop, and inversion of 3 to change the elevation / depression angle of the injection nozzle.

약액 살포 장치약액탱크를 탑재하고 분사 노즐을 설치한 주행 차량이 기울어져도, 분사 노즐의 각도 변화를 보정하여 적은 노력으로 항상 같은 살포 패턴으로 약액을 잔디에 살포할 수 있는 약액 살포 장치를 제공하는 것.주행 차량 9에 탑재된 약액탱크 91과 이 주행 차량 9에 설치되고 상기 주행 차량 9의 주행 방향을 회동축으로서 모터 3에 의해 회동해 약액의 분사 방향의 앙부각이 변화하는 분사 노즐 1과 모터 3의 정회전, 정지, 반전을 제어해 분사 노즐 1의 앙부각을 바꾸기 위한 수동 변환 스위치 5를 구비하는 것이다. 또한 로터리인코더 6 및 추 63을 이용하여 살포 노즐 1의 수평면 또는 수직면에 대한 각도α의 변화를 검지해 보정하도록 구성해도 좋다.주행 차량에 탑재된 약액탱크와 상기 주행 차량에 설치되고 상기 주행 차량의 주행 방향을 회동축으로서 모터에 의해 회동해 약액의 분사 방향의 앙부각이 변화하는 분사 노즐과 상기 모터 3의 정회전, 정지, 반전을 제어해 상기 분사노즐의 앙부각을 바꾸기 위한 수동 변환 스위치를 구비하는 것을 특징으로 하는 약액 살포 장치.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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ANTI-PLANT-VIRUS AGENTThe present invention provides an anti-plant virus agent which exhibits preventative and therapeutic effects on plant virus diseases. The anti-plant virus agent of the present invention is characterized by containing at least one compound selected from the group consisting of ascorbic acid derivatives represented by Formula (I) (wherein, R1 to R4 each independently represents a hydrogen atom, -SO3H -PO3H2, a glycosyl group, or -COR11, wherein R11 represents an unsubstituted or substituted C1-30 alkyl group, or an unsubstituted or substituted C2-30 alkenyl group, with the proviso that R1 to R4 may not all be hydrogen atoms at the same time), and salts thereof. An anti-plant virus agent comprising at least one compound selected from the group consisting of ascorbic acid derivatives represented by Formula I and salts thereof : wherein, R1 to R4 each independently represents a hydrogen atom, -SO3H, -PO3H2, a glycosyl group, or -COR11, wherein R11 represents an unsubstituted or substituted C1-30 alkyl group, or an unsubstituted or substituted C2-30 alkenyl group; with the proviso that R1 to R4 may not all be hydrogen atoms at the same time.

항식물 바이러스제본 발명에 의해 식물 바이러스병에 대한 예방적 및 치료적인 효과를 발휘하는 항식물 바이러스제가 제공된다. 본 발명의 항식물 바이러스제는 식 (I)： ［식 (I) 중, R1 ? R4 는 각각 독립적으로 수소 원자, -SO3H, -PO3H2, 글리코실기 또는 -COR11 를 나타내고, R11 은 비치환의 혹은 치환기를 갖는 C1 ? 30 알킬기 또는 비치환의 혹은 치환기를 갖는 C2 ? 30 알케닐기를 나타낸다. 단, 모든 R1 ? R4 가 동시에 수소 원자인 경우는 없다.］ 로 나타내는 아스코르브산 유도체 및 그 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 화합물을 함유하는 것을 특징으로 한다.식 (I)：［식 (I) 중, R1 ? R4 는 각각 독립적으로 수소 원자, -SO3H, -PO3H2, 글리코실기 또는 -COR11 를 나타내고, R11 은 비치환의 혹은 치환기를 갖는 C1 ? 30 알킬기 또는 비치환의 혹은 치환기를 갖는 C2 ? 30 알케닐기를 나타낸다. 단, 모든 R1 ? R4 가 동시에 수소 원자인 경우는 없다.］ 로 나타내는 아스코르브산 유도체 및 그 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 화합물을 함유하는 항식물 바이러스제.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING A PS-II INHIBITOR AND SAR INDUCERAn herbicide composition comprising a PS II inhibitor and an SAR inducer and methods of its use.An herbicide composition comprising a PS II inhibitor and a salicylate or other SAR inducer.

ＰＳ-ＩＩ 억제제 및 ＳＡＲ 유도인자를 포함하는 제초제조성물본 발명은 PS II 억제제 및 SAR 유도인자를 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다. PS II 억제제 및 살리실레이트 또는 기타 SAR 유도인자를 포함하는 제초제 조성물.

20321

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USE OF AN ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI IN ORCHARD, VINEYARD AND PLANTATION CROPSThe present disclosure is related to the field of agrochemicals, including compound I and its use to control fungal diseases in agriculturally useful orchard, vineyard and plantation crops.A method of controlling fungal disease in orchards, vineyards and plantation crops at risk of disease, the method comprising the steps of: contacting at least a part of a plant and/or an area in the vicinity of the plant with a composition comprising compound i,wherein the compound is effective against a plant pathogen.

과수원, 포도원 및 농장 작물에서의 식물병원 진균 방제를 위한 살진균제로서의 비고리형 피콜린아미드 화합물의 용도본 개시내용은 농업적으로 유용한 과수원, 포도원 및 농장 작물에서 진균 질환을 방제하기 위한 화합물 I 및 이의 용도를 포함하는, 농업화학 분야에 관한 것이다.[이미지]식물의 적어도 일부분 및/또는 식물에 인접한 구역을 화합물 I을 포함하는 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 질병에 걸릴 위험이 있는 과수원, 포도원 및 농장 작물에서 진균 질환을 방제하는 방법으로[이미지]여기서 상기 화합물은 식물 병원균에 대해 효과적인 것인, 방법.

20321

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FUNGICIDAL COMPOSITIONS OF PYRAZOLECARBOXYLIC ACID ALKOXYAMIDESThe present invention relates to novel compositions comprising certain pyrazolecarboxylic acid alkoxyamides according to formula (I) in combination with certain fungicides, to a process for preparing these compositions and to the use thereof as biologically active compositions, especially for the control of harmful microorganisms in plants and in the protection of materials and as plant growth regulators.A composition comprising (A) at least one compound of formula (I) in which X1, X2 and X3 independently from each other represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom,or an agrochemically acceptable salt or isomer or enantiomer or tautomer or N-oxide thereof, and(B) at least one compound selected from the group consisting ofCompound (B1-1) (9-fluoro-2,2-dimethyl-5-(quinolin-3-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine),Compound (B1-2) (2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-methylquinolin-3-yl)oxy]phenyl}propan-2-ol),Compound (B1-3) (2-{2-[(7, 8-difluoro-2-methylquinolin-3-yl)oxy]-6-fluorophenyl}propan-2-ol),Compound (B1-4) (3-(4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinolone).

피라졸카복실산 알콕시아미드의 살진균 조성물본 발명은 특정 살진균제와 조합된 화학식 (I)에 따른 특정의 피라졸카복실산 알콕시아미드를 포함하는 신규 조성물, 그의 제조방법, 및 특히 식물 및 재료 보호에서 유해 미생물의 방제를 위한 생물학적 활성 조성물 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도에 관한 것이다.(A) 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물, 또는 그의 농약상 허용가능한 염 또는 이성질체 또는 거울상이성질체 또는 호변이성질체 또는 N-산화물, 및(B) 화합물 (B1-1) 내지 화합물 (B1-4)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물:[상기 식에서, X1, X2 및 X3은 서로 독립적으로 수소 원자, 불소 원자 또는 염소 원자를 나타냄]화합물 (B1-1)(9-플루오로-2,2-디메틸-5-(퀴놀린-3-일)-2,3-디하이드로-1,4-벤족사제핀),화합물 (B1-2)(2-{2-플루오로-6-[(8-플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]페닐}프로판-2-올),화합물 (B1-3)(2-{2-[(7,8-디플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]-6-플루오로페닐}프로판-2-올),화합물 (B1-4)(3-(4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디하이드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀론).

20321

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INDUSTRIAL ANTIBACTERIAL/ANTIFUNGAL AGENTS, ALGICIDES AND ANTI-BIOLOGICAL ADHESION AGENTS CONTAINING BENZYLAMINESAn industrial antibacterial and antifungal agent, an algicide, and an agent for preventing adhesion of organisms containing the benzylamine of the general formula (1) or acid addition salt thereof, wherein A is a group of the general formula (2) in which a to e are H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen or C1-4 halogenated alkyl, or a naphthyl; R1 , R2 are H, C1-4 alkyl; or A-C(-R1 )(-R2 )- are together a group of the general formula (3) or (4) in which m is 2 or 3; and n is 1 or 2; R3 is H or C1-4 alkyl; R4 , R5 are H or C1-6 alkyl, C1-5 alkoxy, halogen or C1-5 halogenated alkyl, a cyano or C1-5 cyanoalkyl; R6 is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halogen; and l is 0 to 2. An industrial antibacterial and antifungal agent characterized by containing the benzylamine of the general formula (1) or acid addition salt thereof, wherein A is a group of the general formula (2) in which a, b, c, d and e are each independently a hydrogen atom, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom or a halogenated alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or a naphthyl; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; or A-C(-R1 )(-R2 )-are together a group of the general formula (3) or (4) in which m is 2 or 3; and n is 1 or 2; R3 is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, an alkyl having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, a halogen atom, a halogenated alkyl having 1 to 5 carbon atoms, a cyano or a cyanoalkyl having 1 to 5 carbon atoms; R6 is an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; and l is 0 to 2.

벤질아민류를 함유한 공업용 항균·항곰팡이제, 살조제(殺藻劑) 및 생물부착 방지제아래의 일반식 (1)으로 나타내어지는 벤질아민류 및 그 산 부가염을 함유하는 공업용 항균항곰팡이제, 살조제(殺藻劑) 및 생물부착 방지제.위의 식중에서,A는 아래의 일반식 (2) 또는 나프틸기를 나타내고,(단, 위의 식 (2)에서 a ∼ e는 H, C1∼4의 알킬기, C1∼4의 알콕시기, 할로겐 또는 C1∼4의 할로겐화 알킬기를 나타냄)R1 및 R2는 H, C1∼4의 알킬기를 나타내거나, 또는 A-C(-R1)(-R2)- 가 함께 하나로 되어 아래의 일반식 (3) 또는 (4)를 나타내고,(단, 위의 식 (3) 및 (4)에서 m은 2 또는 3을 나타내고, n은 1 또는 2를 나타냄)R3은 H 또는 C1∼4의 알킬기를 나타내며, R4 및 R5는 H 또는 C1∼6의 알킬기, C1∼5의 알콕시기, 할로겐 또는 C1∼5의 할로겐화 알킬기, 시아노기 또는 C1∼5의 시아노알킬기를 나타내고,R6은 C1∼4의 알킬기, C1∼4의 알콕시기, 할로겐을 나타내는데, 단, l은 0 ∼ 2를 나타낸다.아래의 일반식 (1)으로 나타내어지는 벤질아민류 및 그 산 부가염을 함유하는 것을 특징으로 하는 공업용 항균항곰팡이제. 위의 식중에서, A는 아래의 일반식 (2) 또는 나프틸기를 나타내고, (단, 위의 식 (2)에서 a, b, c, d 및 e는 각각 독립하여 수소원자, 탄소 원자수 1 - 4의 알킬기, 탄소 원자수 1 - 4의 알콕시기, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 1 - 4의 할로겐화 알킬기를 나타냄) R1 및 R2는 각각 독립하여 수소원자 또는 탄소 원자수 1 - 4의 알킬기를 나타내거나, 또는 A-C(-R1)(-R2)- 가 함께 하나로 되어 아래의 일반식 (3) 또는 (4)를 나타내고, (단, 위의 식 (3) 및 (4)에서 m은 2 또는 3을 나타내고, n은 1 또는 2를 나타냄) R3은 수소원자 또는 탄소 원자수 1 - 4의 알킬기를 나타내며, R4 및 R5는 각각 독립하여 수소원자, 탄소 원자수 1 - 6의 알킬기, 탄소 원자수 1 - 5의 알콕시기, 할로겐 원자, 탄소 원자수 1 - 5의 할로겐화 알킬기, 시아노기 또는 탄소 원자수 1 - 5의 시아노알킬기를 나타내고, R6은 탄소 원자수 1 - 4의 알킬기, 탄소 원자수 1 - 4의 알콕시기 또는 할로겐 원자를 나타내는데, 단, l은 0 ∼ 2를 나타낸다.

20321

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Fungicidal compositions comprising Fluopyram and MetrafenoneFungicidal compositions comprising as active components Fluopyram and Metrafenone in a synergistically effective amount, methods for controlling phytopathogenic harmful fungi using mixtures of Fluopyram and Metrafenone, the use of Fluopyram and Metrafenone for preparing such mixtures, and also compositions and seed comprising such mixtures.A fungicidal composition for controlling phytopathogenic harmful fungi, comprising Fluopyram and Metrafenone in a synergistically effective amount.

Fluopyram 및 Metrafenone을 포함하는 살진균성 조성물활성 성분으로서 플루오피람 및 메트라페논을 상승적 유효량으로 포함하는 살진균성 조성물, 플루오피람 및 메트라페논의 혼합물을 사용하여 식물병원성 유해 진균을 방제하는 방법, 이러한 혼합물을 제조하기 위한 플루오피람 및 메트라페논의 용도, 또한 이러한 혼합물을 포함하는 조성물 및 종자이다. 플루오피람 및 메트라페논을 상승적으로 포함하는 식물병원성 유해진균 방제용 살균 조성물.

20321

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Fungicidal combinations of active substancesThe invention relates to novel active compound combinations of 5,7-dichloro-4-(4-fluoro-phenoxy)-quinoline of the formula and the active compounds of groups (1) to (8) listed in the description having very good fungicidal properties.Fungicidal composition is characterized in that they contain active compound combinations and the filler and/or the surfactant of following composition5 of following formula, 7-two chloro-4-(4-fluoro-phenoxy group)-quinoline with(1) triazole derivative of following formula whereinx represents chlorine or phenyl,or(2) the n-two chloro-fluoro-methyl mercapto-n ' of following formula, n '-dimethyl-n-p-methylphenyl sulfonamide or(3) propylene of following formula-1,2-pair-(aminodithioformic acid) zinc or(4) anil of following formula or(5) following formula: compound or(6) 2-[2-of following formula (1-chlorine cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazole-3-thioketones or(7) following formula: compound or(8) benzimidizole derivatives of following formula

살진균 활성 물질의 배합물본 발명은 하기 구조식 (Ⅰ)의 5,7-디클로로-4-(4-플루오로-페녹시)-퀴놀린과 명세서에 기술된 그룹 (1) 내지 (8)의 활성 화합물과의 신규한 활성 배합물은 우수한 살진균 특성을 갖는다: 구조식 (Ⅰ)의 5,7-디클로로-4-(4-플루오로-페녹시)-퀴놀린 및 (1) 구조식 (Ⅱ)의 트리아졸 유도체 또는 (2) 구조식 (Ⅲ)의 N-디클로로-플루오로-메틸티오-N',N'-디메틸-N-p-톨릴설파미드 또는 (3) 구조식 (Ⅳ)의 아연 프로필렌-1,2-비스-(디티오카바미데이트) 또는 (4) 구조식 (Ⅴ)의 아닐린 유도체 또는 (5) 구조식 (Ⅵ)의 화합물 또는 (6) 구조식 (Ⅶ)의 2-[2-(1-클로로사이클로프로필)-3-(2-클로로페닐)-2-하이드록시프로필]-2,4-디하이드로-[1,2,4]-트리아졸-3-티온 또는 (7) 구조식 (Ⅷ)의 화합물 또는 (8) 구조식 (Ⅸ)의 벤즈이미다졸 유도체로 구성된 활성 배합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 함께 함유함을 특징으로 하는 살진균 조성물: [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] 상기 구조식 (Ⅱ)에서, X 는 염소 또는 페닐을 나타낸다.

20321

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EXPRESSION OF METABOLIC MODULATORS IN TUMOR MICROENVIRONMENT TO IMPROVE TUMOR THERAPYRecombinant oncolytic viruses (OVs) that express one or more metabolic modulator proteins, such as an adipokine (e.g., leptin or chemerin), insulin, and/or IGF- 1, and methods of their use to treat cancer, for example in immunotherapy anti-cancer treatments. In some examples, such recombinant OVs and methods increase T cell infiltration into the tumor or tumor microenvironment.A recombinant oncolytic virus, comprising:a nucleic acid molecule encoding one or more metabolic modulating proteins.

종양 치료를 개선하기 위한 종양 미세환경에서 대사 조절인자의 발현아디포카인 ((예를 들어, 랩틴 (leptin) 또는 케메린 (chemerin)), 인슐린, 및/또는 IGF-1과 같은, 하나 또는 그 이상의 대사 조절 단백질을 발현하는 재조합 종양세포분해 바이러스 (oncolytic viruses)(OVs), 및 예를 들어, 면역치료법 항-암 치료에서 암을 치료하기 위하여 이들을 사용하는 방법. 어떤 실시예시에서, 그러한 재조합 OVs 및 방법들은 종양 또는 종양 미세환경으로의 T 세포 침투를 증가시킨다.하나 또는 그 이상의 대사 조절 단백질을 암호화하는 핵산 분자를 포함하는, 재조합 종양세포용해 바이러스.

20321

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PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PESTICIDAL COMPOUNDSThe present application provides processes for making pesticidal compounds and compounds useful both as pesticides and in the making of pesticidal compounds.A molecule having the following formula(1 b)A/-(3-chloro-1 /-/-pyrazol-4-yl)acetamide

살충성 화합물의 제조 방법본원은 살충성 화합물의 제조 방법, 및 살충제로서 유용하며 살충성 화합물의 제조에서 유용한 화합물을 제공한다.하기 화학식을 갖는 분자.

20321

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ORGANIC PEROXIDE COMPOUNDS FOR MICROORGANISM INACTIVATIONMultifunctional organic peroxides are used as microbiological inactivators and/or for degrading nucleic acids. These include at least one carbon atom and at least two organic peroxide groups. The inactivator is ideally a hydroperoxide. The invention is particularly useful during preparation of viral vaccines.A process for treating a microorganism-containing sample, or for treating a sample which is at risk of being microorganism-containing, comprising contacting the sample with a multifunctional organic peroxide.

미생물 불활성화를 위한 유기 과산화 화합물다기능성 유기 과산화물은 미생물학적 불활성화제로서 및/또는 핵산의 분해를 위해 사용된다. 이것들은 적어도 하나의 탄소 원자 및 적어도 두 개의 유기 과산화물 기를 포함한다. 불활성화제는 이상적으로 히드로과산화물이다. 본 발명은 바이러스성 백신의 제조 중에 특히 유용하다.미생물-함유 샘플을 처리하거나, 미생물 함유할 가능성이 있는 샘플을 처리하는 공정으로서, 샘플을 다기능성 유기 과산화물에 접촉시키는 단계를 포함하는 공정.

20321

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PROCESS FOR PRODUCING MICROBIAL NATURAL ENEMY OF NEMATODE BY UTILIZING WHOLE PLANT BODYA process for producing a microbial natural enemy of nematodes by utilizing a whole plant body, which comprises making plant parasitic nematodes bearing the adherent microbial natural enemy invade a whole plant body, thereby efficiently producing an obligate parasite acting as a natural enemy of nematodes in the whole plant body.A method for producing a microorganism which is natural enemy to nematode, comprising penetrating plant parasitic nematode deposited with the natural enemy microorganism into the entire plant including the stem and leaves.

식물전체(entire plant)를 이용하여 선충(Namatode)에 대한 천적으로서 미생물을 생산하는 방법본 발명은 천적 미생물이 부착된 식물기생선충을 침투시킴으로써 식물전체를 이용하여 천적미생물을 생산함을 포함하여, 식물기생선충에 대한 천적인 절대기생성 미생물을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것이다.천적 미생물이 부착된 식물 기생 선충(nematode)을 줄기 및 잎을 포함한 식물 전체(entire plant)내로 침투시킴을 특징으로 하여, 선충에 대해 천적인 미생물을 생산하는 방법.

20321

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Synergistic pesticidal compositions and related methodsA pesticidal composition comprises a synergistically effective amount of an ecdysone receptor agonist compound and a pesticide selected from N-(3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-ethyl-3-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)propanamide (I), N-(3-chloro-1-(pyridine-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-ethyl-3-((3,3,3-trifluoropropyl)sulfinyl)propanamide (II), or any agriculturally acceptable salt thereof. A method of controlling pests comprises applying the pesticidal composition near a population of pests. A method of protecting a plant from infestation and attack by insects comprises contacting the plant with the synergistic pesticidal composition.Pesticidal combination, it comprises the following material of cooperative effective quantity:ecdyson (ecdysone) receptor agonist compounds；withinsecticide, described insecticide is selected from n-(3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazoles-4-base)-n-ethyl -3-((3,3,3-trifluoro propyl) sulfenyl) propionic acid amide. (i), n-(3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1h-pyrazoles-4-base)-n- ethyl-3-((3,3,3-trifluoro propyl) sulfinyl) propionic acid amide. (ii) or its any agricultural salt

상승작용적 살충 조성물 및 관련 방법살충 조성물은 상승작용적 유효량의 엑디손 수용체 효능제 화합물 및 N-(3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일)-N-에틸-3-((3,3,3-트리플루오로프로필)티오)프로판아미드 (I), N-(3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일)-N-에틸-3-((3,3,3-트리플루오로프로필)술피닐)프로판아미드 (II), 또는 그의 임의의 농업상 허용되는 염으로부터 선택된 살충제를 포함한다. 해충을 방제하는 방법은 살충 조성물을 해충 집단 근처에 적용하는 것을 포함한다. 식물을 곤충에 의한 침입 및 공격으로부터 보호하는 방법은 식물을 상승작용적 살충 조성물과 접촉시키는 것을 포함한다.상승작용적 유효량의엑디손 수용체 효능제 화합물; 및N-(3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일)-N-에틸-3-((3,3,3-트리플루오로프로필)티오)프로판아미드 (I), N-(3-클로로-1-(피리딘-3-일)-1H-피라졸-4-일)-N-에틸-3-((3,3,3-트리플루오로프로필)술피닐)프로판아미드 (II), 또는 그의 임의의 농업상 허용되는 염으로부터 선택된 살충제[이미지]를 포함하는 살충 조성물.

20321

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Pesticidal N-heteroaryl alpha-alkoximino-carboxamidesCompounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or a specified substituent, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, (C1-C6-alkylene)phenyl, pyridyl, COOR6, CONR7R8, COR6, allyl or CH2-O-R6; R3 is C1-C6-alkyl; R4 is unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted benzyl or unsubstituted or substituted heterocyclyl; R6 is C1-C6-alkyl, phenyl or benzyl; R7 and R8 independently of one another, are hydrogen or C1-C6 alkyl; Q is C1-C6-alkylene; X1 is N or C(CN); X2 is N, C(CN), C(COOR6), C(COR6), C(SOR6), C(CONR7R8) or C(NO2); X3 and X4, independently of each other, are O or S; and n is 0 or 1, have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for the control of pests on domestic animals and livestock.Compound of formula iwhereinr1it is hydrogen, halogen, c1-c6alkyl, c1-c6alkoxy, c1-c6haloalkyl or the unsubstituted or monosubstituted phenyl to five substitutions, wherein the substituent is selected from following groups：c1-c6alkyl, c1-c6haloalkyl, c1-c6alkoxy, aryloxy group, halogen, cyano group and nitro, wherein being more than 1 if instead of radix mesh, then these substituents can be with identical or different；r2it is hydrogen, c1-c6alkyl, (c1-c6alkylidene) phenyl, pyridine radicals, coor6、conr7r8、cor6, pi-allyl or ch2-o-r6；r3it is c1-c6alkyl；r4it is unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted benzyl or unsubstituted or substituted heterocyclic radical, wherein each substituent is independently from each other following groups：c1-c6alkyl, c1-c6haloalkyl, c1-c6alkoxy, aryloxy group, halogen, cyano group, hydroxyl, amino and nitro, wherein being more than 1 if instead of radix mesh, then these substituents can be with identical or different；r6it is c1-c6alkyl, phenyl or benzyl；r7and r8it is hydrogen or c independently of one another1-c6alkyl；q is c1-c6alkylidene；x1it is n or c (cn)；x2it is n, c (cn), c (coor6)、c(cor6)、c(sor6)、c(conr7r8) or c (no2)；x3and x4it is o and s independently of one another；it is 0 or 1 with n.

살충성 Ｎ-헤테로아릴 알파-알콕시미노-카르복사미드본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 임의의 그의 거울상 이성질체에 관한 것이다. <화학식 I> 식 중, R1은 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알킬, 또는 비치환 페닐이거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6 -알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 일치환 내지 오치환된 페닐이며, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R2는 수소, C1-C6-알킬, (C1-C6-알킬렌)페닐, 피리딜, COOR6, CONR7R8, COR6, 알릴 또는 CH2-O-R6이고; R3은 C1-C6-알킬이고; R4는 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C 6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 각각의 치환체에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 벤질 또는 헤테로시클릴이고, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R6은 C1-C6-알킬, 페닐 또는 벤질이고; R7 및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고; Q는 C1-C6-알킬렌이고; X1은 N 또는 C(CN)이고; X2는 N, C(CN), C(COOR6), C(COR6), C(SOR6), C(CONR7 R8) 또는 C(N02)이고; X3 및 X4는 서로 독립적으로 O 또는 S이고; n은 0 또는 1이다. 활성 성분은 살충 특성이 유리하다. 상기 성분은 가축 및 사육 동물의 해충 방제에 특히 적절하다.하기 화학식 I의 화합물. <화학식 I> [이미지] 식 중, R1은 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알킬, 또는 비치환 페닐이거나 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6 -알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 선택되는 치환체에 의해 일치환 내지 오치환된 페닐이며, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R2는 수소, C1-C6-알킬, (C1-C6-알킬렌)페닐, 피리딜, COOR6, CONR7R8, COR6, 알릴 또는 CH2-O-R6이고; R3은 C1-C6-알킬이고; R4는 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C 6-알콕시, 아릴옥시, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노 및 니트로로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 각각의 치환체에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 벤질 또는 헤테로시클릴이고, 이 때 치환체의 개수가 1 초과인 경우 그 치환체들은 서로 동일하거나 상이할 수 있고; R6은 C1-C6-알킬, 페닐 또는 벤질이고; R7 및 R8은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고; Q는 C1-C6-알킬렌이고; X1은 N 또는 C(CN)이고; X2는 N, C(CN), C(COOR6), C(COR6), C(SOR6), C(CONR7 R8) 또는 C(N02)이고; X3 및 X4는 서로 독립적으로 O 또는 S이고; n은 0 또는 1이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Fungical Mixtures For Controlling Rice PathogensFungicidal mixtures comprising, as active components, 1) the triazolopyrimidine derivative of the formula 1, and 2) phosphorous acid H3PO3, its alkali metal or alkaline earth metal salts or derivatives releasing them II in a synergistically effective amount, methods for controlling harmful fungi using mixtures of the compound I with the compound II, the use of the compound I with the compound II for preparing such mixtures and compositions comprising these mixtures are described. A fungicidal mixture for controlling harmful fungi, which mixture comprises 1) the triazolopyrimidine derivative of the formula I [Image] and 2) phosphorous acid H3PO3, its alkali metal or alkaline earth metal salts or derivatives releasing them II in a synergistically effective amount.

벼 병원균 방제용 살진균 혼합물본 발명은 활성 성분으로서, 1) 화학식 Ⅰ의 트리아졸로피리미딘 유도체 <화학식 Ⅰ> 및 2) 아인산 H3PO3, 이것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염 또는 이들을 방출하는 유도체 Ⅱ를 상승작용 유효량으로 포함하는 벼 병원균 방제용 살진균 혼합물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 화합물 Ⅰ과 화합물 Ⅱ의 혼합물을 사용하는 기생적 진균 방제 방법, 이 혼합물 및 이 혼합물을 포함하는 조성물 제조를 위한 화합물 Ⅰ과 화합물 Ⅱ의 용도에 관한 것이다.1) 화학식 Ⅰ의 트리아졸로피리미딘 유도체 <화학식 Ⅰ> [이미지] 및 2) 아인산 H3PO3, 이것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염 또는 이들을 방출하는 유도체 Ⅱ 를 상승작용 유효량으로 포함하는 해로운 진균 방제용 살진균 혼합물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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ALCOHOLIC COMPOSITIONS WITH A CONTENT OF OCTENIDINE DIHYDROCHLORIDEThe invention relates to a composition which comprises a) at least 20% by weight of ethanol, b) at least 1% by weight of n-propanol and c) at least 0.02% by weight of octenidine dihydrochloride. The compositions are used in particular for hygienichand disinfection and for surgical hand disinfection.A kind of composition, the composition includea) by weight at least 20% ethyl alcohol,b) by weight at least 1% normal propyl alcohol andc) by weight at least 0.02% octenidine dihydrochloride.

소정 함량의 옥테니딘 디하이드로클로라이드를 갖는 알코올성 조성물본 발명은 a) 적어도 20 중량%의 에탄올, b) 적어도 1 중량%의 n-프로판올, 및 c) 적어도 0.02 중량%의 옥테니딘 디하이드로클로라이드를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 조성물은 특히 위생적(hygienic) 손 소독 및 외과적(surgical) 손 소독을 위해 사용된다.a) 적어도 20 중량%의 에탄올,b) 적어도 1 중량%의 n-프로판올 및c) 적어도 0.02 중량%의 옥테니딘 디하이드로클로라이드를 포함하는 조성물.

20321

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N-acetylcysteine amide (NAC amide) for enhancing plant resistance and tolerance to environmental stressThe potent antioxidant N-acetylcysteine amide (NAC amide), or a physiologically acceptable derivative, salt, or ester thereof, is topically or exogenously applied to a plant, or part thereof, to reduce or prevent adverse reactions of plants and crops to environmental biotic and abiotic stresses, such as extremes of temperature, drought, humidity, frost, rain, as well as the presence or invasion of a variety of pests and pathogens. Such environmental stresses can result in oxidative stress and the correlated production (and buildup) of free radicals in plant cells, which damages plant cells and tissues and can lead to plant death. NAC amide reduces, prevents, alleviates, or otherwise counteracts such oxidative stress and free radical production, which adversely effect the overall growth and viability of the plant.One kind increases plant to the resistance of biology or abiotic environmental stresses or the method for tolerance, and this method comprises the step that the n-acetylcystein acid amides of the amount of resistance described in effective inducing plant or tolerance (nac acid amides) is given described plant surface.

환경 스트레스에 대한 식물 내성 및 저항성을 증진시키기위한 Ｎ-아세틸시스테인 아미드(ＮＡＣ 아미드)본 발명은 극한 온도, 가뭄, 습도, 서리, 비 뿐만 아니라 다양한 해충 및 병원체의 존재 또는 침입과 같은 환경적 비생물성 및 생물성 스트레스에 대한 식물 및 작물의 부작용을 감소시키거나 방지하기 위해, 식물 또는 식물 부분에 국소적으로 또는 외부에서 적용되는 효력있는 산화방지제인 N-아세틸시스테인 아미드(NAC 아미드) 또는 생리학적으로 허용되는 이의 유도체, 염 또는 에스테르에 관한 것이다. 당해 환경적 스트레스는 식물 세포에 산화성 스트레스 및 관련된 자유 라디칼의 생성(및 증강)을 유발하여 식물 세포 및 조직을 손상시키고 식물을 사멸시킬 수 있다. NAC 아미드는 식물의 전체 성장 및 생존력에 악영향을 미치는 산화성 스트레스 및 자유 라디칼을 감소시키거나 방지하거나 완화시키거나 또한 방해한다. N-아세틸시스테인 아미드(NAC 아미드)를 식물에 내성 또는 저항성을 유도하기에 유효한 양으로 식물 표면에 투여하는 단계를 포함하는, 생물성 또는 비생물성 환경 스트레스에 대한 식물의 내성 또는 저항성을 증가시키는 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Improved turfgrass qualityThe present invention relates to a method for improving turfgrass quality, by applying to the turfgrass a plant growth regulator and jasmonic acid, or a salt or ester thereof, and to a composition comprising the same.By use the method that plant growth regulator and jasmonic or its salt or ester improve the sod grass quality to sod grass, wherein said sod grass is a creeping bentgrass.

개선된 잔디 품질본 발명은 잔디에 식물 성장 조절제와 자스몬산 또는 이의 염 또는 에스테르를 시용하여 잔디 품질을 개선시키는 방법 및 이들을 포함하는 조성물에 관한 것이다.잔디에 식물 성장 조절제와 자스몬산 또는 이의 염 또는 에스테르를 시용하여 잔디 품질을 개선시키는 방법으로서, 상기 잔디가 벤트그라스(bentgrass)인, 방법.

20321

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Phenyl-methoxyimino-acetic acid derivatives as pesticidesCompounds of formula 1 wherein: A is a group CH2O or CH2ON═C(R1); X1 and X2 independently of one another, are C1-C4-alkyl; Y is OH, O(C1-C4-alkyl), NH2 or NHCH3; R1 is C1-C4-alkyl, cyclopropyl, cyano, trifluoromethyl or C1-C4-alkoxy; R is aryl, hetaryl or heterocyclyl, whereby the above-mentioned groups may be substituted by identical or different substituents, have microbicidal activity and may be used for the control and prevention of plant-pathogenic fungi in agriculture, horticulture and in the field of hygiene. A compound of formula I wherein: A is a group CH2O or CH2ON═C(R1); X1 and X2 independently of one another, are C1-C4-alkyl; Y is OH, O(C1-C4-alkyl), NH2 or NHCH3; R1 is C1-C4-alkyl, cyclopropyl, cyano, trifluoromethyl or C1-C4-alkoxy; R is aryl, hetaryl or heterocyclyl, whereby the above-mentioned groups may be substituted by one or more identical or different substituents, selected from the group comprising halogen; C1-C6-alkyl; aryl which is optionally mono- to trisubstituted by identical or different substituents from C1-C4-alkyl, halogen, C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkyl or cyano; C1-C6-alkoxy; halogen-C1-C6-alkoxy; aryloxy which is optionally mono- to trisubstituted by identical or different substituents from C1-C4-alkyl, halogen, C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkyl or cyano; halogen-C1-C6-alkyl; C1-C6-alkylthio; halogen-C1-C6-alkylthio; C1-C6-alkylsulfinyl; halogen-C1-C6-alkylsulfinyl; C1-C6-alkylsulfonyl; halogen-C1-C6-alkylsulfonyl; C2-C6-alkenyl; C2-C6-alkenyloxy; C2-C6-alkynyl; C3-C6-alkynyloxy; halogen-C2-C6-alkenyl; halogen-C2-C6-alkenyloxy; halogen-C2-C6-alkynyl; halogen-C3-C6-alkynyloxy; C1-C6-alkylcarbonyl; halogen-C1-C6-alkylcarbonyl; C1-C6-alkoxycarbonyl; halogen-C1-C6-alkoxycarbonyl; C1-C6-alkylaminocarbonyl; di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl, whereby the alkyl groups may be identical or different; C1-C6-alkylaminothiocarbonyl; di-(C1-C6-alkyl)-aminothicarbonyl, whereby the alkyl groups may be identical or different; C1-C6-alkylamino; di-(C1-C6-alkyl)-amino; NO2; an unsubstituted C1-C4-alkylendioxy group or one which is mono- to tetrasubstituted by C1-C4-alkyl and/or halogen; CN; SF5; OCN or C(═NOR2)—Z—R3; R2 and R3 independently of one another, are hydrogen or C1-C6-alkyl; Z is a direct bond, O, S, NH or N(C1-C6-alkyl).

살충제로서 페닐-메톡시이미노-아세트산 유도체화학식 Ⅰ의 화합물의 화합물은 살미생물 활성을 가지고 있어 농업, 원예업 및 위생학 분야에서 식물병원성 진균류를 억제하고 예방하는데 사용될 수 있다. 화학식 Ⅰ 상기식에서, A는 그룹 CH2O 또는 CH2ON=C(R1)이고, X1 및 X2는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬이고, Y는 OH, O(C1-C4-알킬), NH2 또는 NHCH3이고, R1은 C1-C4-알킬, 사이클로프로필, 시아노, 트리플루오로메틸 또는 C1 -C4-알콕시이며, R은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이며, 이때 이들 그룹들은 동일하거나 상이한 치환체로 치환될 수 있다. 화학식 Ⅰ의 화합물. 화학식 Ⅰ 상기식에서, A는 그룹 CH2O 또는 CH2ON=C(R1)이고, X1 및 X2는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬이고, Y는 OH, O(C1-C4-알킬), NH2 또는 NHCH3이고, R1은 C1-C4-알킬, 사이클로프로필, 시아노, 트리플루오로메틸 또는 C1 -C4-알콕시이고, R은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴이며, 이때 이들 그룹들은 할로겐; C1-C6-알킬; 치환되지 않거나 C1-C4-알킬, 할로겐, C1 -C4-알콕시, C1-C4-할로겐알킬 또는 시아노로부터의 동일하거나 상이한 치환체로 일치환 내지 삼치환되는 아릴; C1-C6-알콕시; 할로겐-C1-C6-알콕시; 치환되지 않거나 C 1-C4-알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로겐알킬 또는 시아노로부터의 동일하거나 상이한 치환체로 일치환 내지 삼치환되는 아릴옥시; 할로겐-C1-C6-알킬; C1-C6-알킬티오; 할로겐-C1-C6-알킬티오; C1-C6-알킬설피닐; 할로겐-C1-C6-알킬설피닐; C1 -C6-알킬설포닐; 할로겐-C1-C6-알킬설포닐; C2-C6-알케닐; C2-C6-알케닐옥시; C2-C6-알키닐; C3-C6-알키닐옥시; 할로겐-C2-C6-알케닐; 할로겐-C2-C6-알케닐옥시; 할로겐-C2 -C6-알키닐; 할로겐-C3-C6-알키닐옥시; C1-C6-알킬카보닐; 할로겐-C1-C6-알킬카보닐; C1 -C6-알콕시카보닐; 할로겐-C1-C6-알콕시카보닐; C1-C6-알킬아미노카보닐; 알킬 그룹이 동일하거나 상이할 수 있는 디-(C1-C6-알킬)-아미노카보닐; C1-C6-알킬아미노티오카보닐; 알킬 그룹이 동일하거나 상이할 수 있는 디-(C1-C6-알킬)-아미노티오카보닐; C1-C 6-알킬아미노; 디-(C1-C6-알킬)-아미노; NO2; 치환되지 않거나 C1-C4 -알킬 및/또는 할로겐으로 일치환 내지 사치환되는 C1-C4-알킬렌디옥시 그룹; CN; SF5; OCN 또는 C(=NOR 2)-Z-R3으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 치환체로 치환될 수 있고, R2 및 R3은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이며, Z는 직접 결합, O, S, NH 또는 N(C1-C6-알킬)이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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STERILIZATION SYSTEMTo prevent risks such as explosion and combustion due to invasion of air at the time of pyrolysis of infectious medical waste and the like, to simultaneously perform destruction and sterilization of a storage container of medical waste, and to prevent a pyrolysis gas from being discharged into the atmosphere until reaching a sterilization temperature set by the government. A sterilizing device, where two feeders are combined to discharge air, each feeder is narrowed at its tip, and the tip provided with a blade is placed in a sterilization chamber, is provided with a vertically movable cutting blade, a breaking blade of a rotary breaking machine, two dampers which move alternately between the sterilization chamber and a pyrolysis tank, and a damper which is disposed at a pyrolysis gas outlet and through which superheated steam is ejected.In the sterilizer according to the above claim, one of the supply devices is provided with an exhaust port and an air vent hole just before the squeezing part in front of the supply port and the T-shaped joint, and the inside of the box-shaped cylinder is kept at a negative pressure for thermal decomposition. The sterilization supply device according to claims 1 and 2, wherein the inside of the tank is kept at a positive pressure, and the exhaust gas cylinder gas outlet damper that communicates with the pyrolysis tank is not opened unless the predetermined temperature in the tank is reached.

살균 시스템감염증 의료 폐기물 등을 열분해 시에 공기의 침입에 의한 폭발, 연소 등의 위험을 방지하고 의료 폐기물의 수납 용기를 파괴와 동시에 살균하고 나라가 정하는 살균 온도에 도달할 때까지 열분해 가스를 대기 방출시키지 않는 것은 가능인가. 공급 장치를 2기 조합발기하여 공급 장치 선단을 짜, 칼날을 마련한 그 선단을 살균실 내에 두어, 상하 가동의 절단날과 회전 파괴기의 파괴 날과 살균실과 열분해조 사이에 교대로 움직이는 2기의 댐퍼와 살균실 내에 과열 증기를 분출해 열분해 가스 출구에 댐퍼를 마련한다.상기 청구항의 살균 장치는 공급 장치의 1기에 공급구와 T자형에 접합시킨 앞에 배기구와 조리개부위 직전에도 발기공을 마련해 상자형 실린더내를 음압으로 유지해, 열분해조 내는 플러스 압력으로 유지해, 상기 조비밀 정온도에 도달하지 않으면 열분해조와 연통하는 배가스통가스 출구 댐퍼는 개방하지 않는 청구항 1과 2의 살균 공급 장치.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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ANTIMICROBIAL PHOTOREACTIVE COMPOSITION COMPRISING ORGANIC AND INORGANIC MULTIJUNCTION COMPOSITEProvided is a photoreactive composition comprising a photocatalytic multijunction composite that is photoreactive in ordinary room lighting and comprises at least one photocatalytic heterojunction that is primarily carbon based. The composition further comprises at least one surface-coupling material, optionally at least one additive selected from a charge-transfer augmenting material, a light-capturing augmenting material, an antimicrobial augmenting material(s), or a combination thereof, and a carrier. The composition can be coupled to a surface or embedded in a cationic polymer matrix to form an antimicrobial film that is removable. Further provided is a method of disinfecting a surface comprising applying the photoreactive composition to a surface.A photoreactive composition comprising:(a) a photocatalytic multijunction composite comprising at least onephotocatalytic heteroj unction that is primarily carbon based,(b) at least one surface-coupling material,(c) optionally at least one additive selected from a charge-transfer augmenting material, a light-capturing augmenting material, an antimicrobial augmenting material(s), or a combination thereof, and(d) a carrier, wherein the photocatalytic multijunction is photoreactive in ordinary room lighting.

유무기 다중접합 복합재료를 포함하는 광화학 반응의 항생 물질 구성요소통상의 실내 광 속에서 광반응성이고 주로 탄소 기반인 적어도 하나의 광촉매적 다중접합을 포함하는 광촉매 다중접합 복합체를 포함하는 광반응성 조성물이 제공된다. 조성물은 또한 적어도 하나의 표면-커플링 물질, 임의로 전하-전달 증강 물질, 광-포획 증강 물질, 항미생물 증강 물질(들), 또는 이의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 첨가제를 포함한다. 조성물은 표면에 커플링시키거나 양이온성 중합체 매트릭스 속에 포매시켜 제거가능한 항미생물 필름을 형성시킬 수 있다. 또한 표면에 광반응성 조성물을 적용함을 포함하여 표면을 소독하는 방법이 제공된다.(a) 주로 탄소 기반인 적어도 하나의 광촉매 헤테로접합을 포함하는 광촉매 다중접합 복합체, (b) 적어도 하나의 표면-커플링 물질, (c) 임의로 전하-이동 증대 물질, 광-포획 증대 물질, 항미생물 증대 물질(들), 또는 이의 조합물로부터 선택된 적어도 하나의 첨가제, 및 (d) 캐리어를 포함하는 광반응성 조성물로서, 여기서 광촉매 다중접합이 통상의 실내 광에서 광반응성인 광반응성 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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ADAMANTYL BENZAMIDE COMPOUNDSEmbodiments of the present invention provide adamantyl benzamide derivtives and pharmaceutical compositions comprising adamantyl benzamide derivatives. Methods of use of such compounds and compositions to modulate the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) in a subject are also provided.A compound of Formula (I) : wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, -Ci-Cs alkyl, and -Ci-C6 alkylenearyl;R2 is each independently Ra; U is =N- or =C(R3)-;V is =N- or =C(R4)-; W is =N- or =C(R5)-;Y is =N- or =C(R6)-; Z is =N- or =C(R7)-; provided that one or two of U, V, W, Y and Z are =N-; wherein R3, R4, R5, R6 and R7 are each independently Rb; X is selected from the group consisting of -N(H)-, -O-, -S-, -S(O)- and -S(O2)-;Ra and Rb are each independently selected from the group consisting of halogen, cyano, -COOR8 and -R9-L-R10;R8 is selected from the group consisting of hydrogen, -Ci-C6alkyl, -Ci- C6alkyleneoxyCi-C6alkyl, -Cs-Ciocycloalkyl, aryl and -Ci-C6alkylenearyl, wherein the aryl group is optionally substituted with one or more R11;R9 is either a direct bond or a divalent radical selected from the group consisting of Ci-C6 alkylene, C3-Ciocycloalkylene and arylene, wherein the arylene group is optionally substituted with one or more R11;R10 is selected from the group consisting of hydrogen, -Ci-C6alkyl, -C3- Ciocycloalkyl, trihaloalkyl and aryl, wherein the aryl group is optionally substituted with one or more R11;L is a direct bond, -O- or -S-; R11 is halogen, hydroxy, -Ci-Cβalkyl, aryl, hetaryl, -Cs-Ciocycloalkyl, and -Cs-Ciohetcycloalkyl; p is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

아다만틸 벤즈아미드 화합물본 발명의 구체예는 아다만틸 벤즈아미드 유도체 및 아다만틸 벤즈아미드 유도체를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다. 피험자에서 11β-히드록시스테로이드 탈수소효소 제1형 (11βHSD1)의 활성을 조절하기 위한 이러한 화합물 및 조성물의 사용 방법이 또한 제공된다.화학식 I의 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염.(화학식 I)상기식에서R1은 수소, -C1-C8 알킬, 및 -C1-C6 알킬렌아릴로 구성되는 군으로부터 선택되고;R2는 각각 독립적으로 Ra이고; U는 =N- 또는 =C(R3)-이고;V는 =N- 또는 =C(R4)-이고; W는 =N- 또는 =C(R5)-이고;Y는 =N- 또는 =C(R6)-이고; Z는 =N- 또는 =C(R7)-이고; 단, U, V, W, Y 및 Z 중의 1 또는 2개는 =N-이고; R3, R4, R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 Rb이고; X는 -N(H)-, -O-, -S-, -S(O)- 및 -S(O2)-로 구성되는 군으로부터 선택되고; Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 할로겐, 시아노, -COOR8 및 -R9-L-R10으로 구성되는 군으로부터 선택되고; R8은 수소, -C1-C6알킬, -C1-C6알킬렌옥시-C1-C6알킬, -C3-C10시클로알킬, 아릴 및 -C1-C6알킬렌아릴로 구성되는 군으로부터 선택되고, 아릴 기는 하나 이상의 R11로 선택적으로 치환되고; R9는 직접 결합 또는 C1-C6 알킬렌, C3-C10시클로알킬렌 및 아릴렌으로 구성되는 군으로부터 선택되는 2가의 라디칼이며, 아릴렌 기는 하나 이상의 R11로 선택적으로 치환되고; R10은 수소, -C1-C6알킬, -C3-C10시클로알킬, 트리할로알킬 및 아릴로 구성되는 군으로부터 선택되며, 아릴기는 하나 이상의 R11로 선택적으로 치환되고; L은 직접 결합, -O- 또는 -S-이고;R11은 할로겐, 히드록시, -C1-C6알킬, 아릴, 헤트아릴, -C3-C10시클로알킬, 및 -C3-C10헤트시클로알킬이고; p는 0, 1, 2, 3 또는 4이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Pesticide compositions for combating arthropod pests, snails and nematodesThe present invention relates to a pesticide composition in the form of a water absorbent granular material and to the use of such compositions for combating arthropod pests, in particular soil-living arthropod pests, and nematodes, with particular preference given to soil-living insect pests. The pesticide composition according to the invention as a water absorbent granular material, which contains: i) from 0.001 to 10% by weight of at least one pesticide compound, in particular a pesticide compound that is active against said soil-living arthropod pest, ii) from 80 to 99.999% by weight of at least one granular super absorbent polymer, and iii) water, wherein the % by weight are based on the total weight of the composition, except for water and wherein the components i) and ii) make up at least 90% by weight of the composition except for water, and wherein the water absorbent granular material is obtainable by a process which comprises the treatment of superabsorbent polymer granules with a liquid aqueous composition containing the at least one pesticide compound.The composition pesticide of a water imbibition bulk material form, it contains:i) at least a organic agricultural chemicals compound of 0.001-10 weight %,ii) at least a granular super absorbent polymer of 80-99.999 weight % andiii) water,wherein wt % is based on the gross weight of the composition beyond dewatering, and component i wherein) and ii) constitute the composition of at least 90 weight % beyond dewatering, the water imbibition bulk material can obtain by comprising the method for handling superabsorbent polymer particles with the liquid aqueous composition that contains at least a organic agricultural chemicals compound.

절지동물 해충, 달팽이 및 선충류를 퇴치하기 위한 살충제 조성물본 발명은 수분 흡수성 과립상 물질 형태의 살충제 조성물, 및 상기 조성물을 절지동물 해충, 구체적으로 토양 서식 절지동물 해충, 및 선충류, 바람직하게는 토양 서식 곤충 해충을 퇴치하는데 사용하는 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의한 수분 흡수성 과립상 물질 형태의 살충제 조성물은, (i) 1종 이상의 유기 살충제 화합물, 특히 상기 토양 서식 절지동물 해충에 대하여 활성인 살충제 화합물 0.001 내지 10 중량%; (ii) 1종 이상의 과립상 초흡수성 중합체 80 내지 99.999 중량%; 및 (iii) 물을 함유하고, 이때 상기 중량%는 물을 제외한 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이며, 상기 성분 (i)과 (ii)는 물을 제외한 상기 조성물의 90 중량% 이상을 구성하고, 상기 수분 흡수성 과립상 물질은 초흡수성 중합체 과립들을 상기 1종 이상의 살충제 화합물을 함유하는 액상 수성 조성물로 처리하는 것을 포함하는 방법에 의해 얻을 수 있다.(i) 1종 이상의 유기 살충제 화합물 0.001 내지 10 중량%; (ii) 1종 이상의 과립상 초흡수성 중합체 80 내지 99.999 중량%; 및 (iii) 물 을 함유하고, 이때 상기 중량%는 물을 제외한 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이며, 상기 성분 (i)과 (ii)는 물을 제외한 상기 조성물의 90 중량% 이상을 구성하고, 상기 수분 흡수성 과립상 물질은 초흡수성 중합체 과립들을 상기 1종 이상의 살충제 화합물을 함유하는 액상 수성 조성물로 처리하는 것을 포함하는 방법에 의해 얻을 수 있는 것인, 수분 흡수성 과립상 물질 형태의 살충제 조성물.

20321

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Agrochemical composition containing phosphite and process for the preparation thereofAn agrochemical composition having both fertilizing and pesticidal properties is described. The granular composition, containing phosphite, at least one other NPK nutrient, and metal microelements, is homogeneous in the chemical composition, uniform in particle size, and water-soluble. A process for the manufacture of the agrochemical composition is also described. A solid, granular, free flowing, agrochemical composition containing a salt of phosphorous acid and at least one other NPK nutrient, that is homogeneous in the chemical composition and uniform in particle size, that is water-soluble, and that comprises metal microelements.

아인산염을 함유하는 농약 조성물 및 그의 제조 방법비료 특성 및 살충제 특성을 둘 다 갖는 농약 조성물이 기재된다. 아인산염, 1종 이상의 다른 NPK 자양분, 및 금속 미량원소를 함유하는 과립형 조성물은 화학적 조성이 균질하며, 입자 크기가 균일하고 수용성이다. 상기 농약 조성물을 제조하는 방법이 또한 기재된다.아인산의 염 및 1종 이상의 다른 NPK 자양분을 함유하며, 화학적 조성이 균질하고 입자 크기가 균일하며, 수용성이고 금속 미량원소를 포함하는 고체 과립형 농약 조성물.

20321

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AGROCHEMICAL COMPOSITION IN FORM OF AQUEOUS SUSPENSIONThe present invention provides an aqueous suspended agricultural chemical composition comprising an agricultural chemical active ingredient, an alkyl naphthalene sulfonate formalin condensate and one or two or more compounds selected from the group consisting of an alkyl sulfate, a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, an alkyl phosphoric acid and a salt thereof, a polyoxyalkylene alkyl ether phosphoric acid and a salt thereof, and a polyoxyalkylene alkyl ether acetic acid and a salt thereof. The aqueous suspended agricultural chemical composition suppresses the crystal growth of the agricultural chemical active ingredient, and has an excellent effect on pest control and an excellent storage stability.An aqueous suspended agricultural chemical composition comprising a compound represented by the following Formula (I) or an agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salt thereof as an active ingredient, an alkyl naphthalene sulfonate formalin condensate, and one or two or more compounds selected from the group consisting of an alkyl sulfate, a polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, an alkyl phosphoric acid and a salt thereof, a polyoxyalkylene alkyl ether phosphoric acid and a salt thereof, and a polyoxyalkylene alkyl ether acetic acid and a salt thereof: wherein R1 is COR4' or COOR5 (wherein R4' and R5 are a C1-4 alkyl group), R2 is a C1-4 alkyl group, R3 is a C1-4 alkyl group, X1 and X2 are each independently a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, provided that X1 and X2 are not a hydrogen atom at the same time, X3 is a hydrogen atom, W1, W2, and W3 are C-Y1, C-Y2, and C-Y3, respectively, Y1, Y2, Y3, Y4, and Y5 are each independently a hydrogen atom, a C1-8 alkyloxy group, or a halogen atom (wherein the C1-8 alkyloxy group is substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different, and/or with a C1-4 alkyloxy group substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different), provided that at least one of Y1, Y2, Y3, Y4, and Y5 is a C1-8 alkyloxy group (wherein the C1-8 alkyloxy group is substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different, and/or with a C1-4 alkyloxy group substituted with one or more halogen atoms which may be the same or different), or two adjacent groups selected from Y1, Y2, Y3, Y4, and Y5 may be taken together to form -O-(CH2)n-O- substituted with one or more halogen atoms (wherein n is 1 or 2), and Z is an oxygen atom.

수성 현탁상 농약 조성물본 발명은 농약 유효 성분, 알킬 나프타렌 설폰산염 포르말린 축합물 및 알킬 황산염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 황산염, 알킬 인산과 그의 염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 인산과 그의 염, 및 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 초산과 그의 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 수성 현탁상 농약 조성물을 제공한다. 상기 수성 현탁상 농약 조성물은 농약 유효 성분의 결정 성장을 억제하고, 방제 효과와 보존 안정성이 우수하다. 유효 성분으로서 아래와 같은 식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 농원예상 허용 가능한 산부가염,알킬 나프타렌 설폰산염 포르말린 축합물, 및알킬 황산염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 황산염, 알킬 인산과 그의 염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 인산과 그의 염, 및 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 초산과 그의 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 수성 현탁상 농약 조성물.[화학식 1]식 중에서,R1은 COR4＇또는 COOR5(여기서, R4＇및 R5는 C1－4의 알킬기를 나타낸다)를 나타내고,R2는 C1－4 알킬기를 나타내며,R3는 C1－4 알킬기를 나타내고,X1 및 X2는 서로 독립적으로 수소 원자 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환되는 C1－4의 알킬기를 나타내며, 단, X1 및 X2가 동시에 수소 원자는 아니고,X3는 수소 원자를 나타내며,W1, W2, 및 W3는 각각 C－Y1, C－Y2 및 C－Y3를 나타내고,　Y1, Y2, Y3, Y4, 및 Y5는 서로 독립적으로 수소 원자, C1－8 알킬 옥시기, 또는 할로겐 원자(여기서, C1－8 알킬 옥시기는 동일 혹은 다른 1개 이상의 할로겐 원자 및/또는 동일 혹은 다른 1개 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1－4 알킬 옥시기로 치환된 것이다)를 나타내고,단, Y1, Y2, Y3, Y4 및 Y5의 적어도 하나는 C1－8 알킬 옥시기(여기서, C1－8 알킬 옥시기는 동일 혹은 다른 1개 이상의 할로겐 원자 및/또는 동일 혹은 다른 1개이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1－4 알킬 옥시기로 치환된 것이다)를 나타내며,또는, Y1, Y2, Y3, Y4 및 Y5로부터 선택된 2개의 인접기가 함께하여 1개 이상의 할로겐 원자로 치환된 -O－(CH2)n－O－(여기서, n은 1 또는 2이다)를 형성하고, Z는 산소 원자를 나타낸다.

20321

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UTILIZATION OF SULFONANILIDES AS HERBICIDETo provide sulfonanilides exhibiting excellent activity as an active ingredient of a herbicide. The herbicide comprises the sulfonanilides represented by formula (I) (wherein, R1 represents CHF2 or CH2CF3; R2 represents hydrogen, a 1-3C alkyl or the like; R3 represents hydrogen; R4 represents hydrogen, a hydroxy or a methylthio; R3 and R4, together, may form C=O together with the carbon atom to which they are bound; R5 represents a halogen or a methyl; X represents a methoxy or chlorine; and Z represents CH or N) as the active ingredient.In the formula, R1 indicates CHF2 or CH2CF3, R2 indicates hydrogen, C1-3 alkyl, 3-propenyl or 3-propynyl, R3 indicates hydrogen, and R4 indicates hydrogen, hydroxy or methylthio. , R3 and R4 may come together to form C = O with the carbon atom to which they are attached, R5 indicates halogen or methyl, X indicates methoxy or chlorine, and Z indicates CH or N, where (i) if R1 indicates CH2CF3, then R2 indicates hydrogen, R5 indicates bromine or iodine, X indicates methoxy, and Z indicates CH, (ii) R1 indicates CHF2. If X indicates methoxy, then R5 indicates bromine or iodine, Z indicates N, R2 indicates C1-3 alkyl, 3-propenyl or 3-propynyl, (iii) R1 indicates CHF2. , And when X indicates hydrogen, Z indicates CH, a herbicide characterized by containing sulfoneanilides represented by, as an active ingredient.

술폰 아닐리드류의 제초제로서의 이용제초제의 유효성분으로서 우수한 활성을 나타내는 설폰 아닐리드류를 제공한다. 식식 중, R1는 CHF2, 또는 CH2CF3를 R2는 수소, C1-3 알킬 등을 R3는 수소를 R4는 수소, 하이드록시 또는 메틸 티오를 R3 및 R4는 하나가 되어 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 C=O를 형성할 수 있고 R5는 할로겐 또는 메틸을 X는 메톡시 또는 염소를 Z는 CH 또는 N를 나타내는 설폰 아닐리드류를 유효성분으로서 함유하는 제초제.식 중, R1는 CHF2, 또는 CH2CF3를 나타내며 R2는 수소, C1-3 알킬,3-프로페닐 또는3-프로피닐을 나타내며 R3는 수소를 나타내며 R4는 수소, 하이드록시 또는 메틸 티오를 나타내며 R3 및 R4는 하나가 되어 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 C=O를 형성할 수 있고 R5는 할로겐 또는 메틸을 나타내며 X는 메톡시 또는 염소를 나타내며 그리고 Z는 CH 또는 N를 나타낸다, 단,(i) R1 가 CH2CF3를 나타낼 경우, R2 는 수소를 나타내며 R5 는 브롬 또는 요오드를 나타내며 X 는 메톡시를 나타내며 Z 는 CH 를 나타내는, (ii) R1 가 CHF2를 나타내며 그리고 X 가 메톡시를 나타낼 경우, R5 는 브롬 또는 요오드를 나타내며 Z 는 N 를 나타내며 R2 는 C1-3 알킬,3-프로페닐 또는3-프로피닐을 나타내는, (iii) R1가 CHF2를 나타내며 그리고 X 가 염소를 나타낼 경우, Z 는 CH 를 나타내는, 으로 표시되는 설폰 아닐리드류를 유효성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제.

20321

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COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION CONTAINING A DERIVATIVE OF METHYLATED SILANOL AND A DERIVATIVE OF HYDROLYSED PLANT PROTEINThe invention relates to a dermatological and/or cosmetic composition for treating symptoms of skin ageing comprising a combination of at least one derivative of methylated silanol and at least one derivative of hydrolysed plant protein. More particularly, the derivative of methylated silanol is methylsilanol mannuronate and the derivative of hydrolysed plant protein is an extract of hydrolysed wheat protein. The composition can also further contain (a) vitamin C and/or one or a plurality of its derivatives, for example magnesium ascorbyl phosphate, (b) vitamin E and/or one or a plurality of its derivatives and/or, (c) vitamin A and/or one or a plurality of its derivatives and/or, (d) oligopeptides or their derivatives and/or, (e) vegetable oils extracted from Helianthus annuus and/or Hedera helix and/or, (f) phytic acid.Dermatological and/or cosmetic composition for the treatment of symptoms of skin ageing comprising a combination of 0.01 to 0.2% by weight of the total composition of at least one derivative of methylated silanol and 0.05 to 1% by weight of the total composition of at least one derivative of hydrolysed plant protein which is hydrolysed barley protein, hydrolysed wheat protein or hydrolysed oat protein.

메틸화된 실란올의 유도체 및 가수분해된 식물 단백질의 유도체를 함유하는 화장용 및/또는 피부과용 조성물본 발명은 메틸화된 실란올의 하나 이상의 유도체 및 가수분해된 식물 단백질의 하나 이상의 유도체의 배합물을 포함하는, 피부 노화 증상을 치료하기 위한 피부과용 및/또는 화장용 조성물에 관한 것이다. 보다 특히, 메틸화된 실란올의 유도체는 메틸실란올 만누로네이트이고 가수분해된 식물 단백질은 가수분해된 밀 단백질의 추출물이다. 당해 조성물은 또한 (a) 비타민 C 및/또는 하나 또는 다수의 이의 유도체, 예를 들어, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, (b) 비타민 E 및/또는 하나 또는 다수의 이의 유도체 및/또는, (c) 비타민 A 및/또는 하나 또는 다수의 이의 유도체 및/또는, (d) 올리고펩타이드 또는 이의 유도체 및/또는, (e) 헬리안투스 안누스 및/또는 헤데라 헬릭스로부터 추출된 식물성 오일 및/또는, (f) 피트산을 추가로 함유할 수 있다.전체 조성물의 0.01 내지 0.2중량%의 메틸화된 실란올의 하나 이상의 유도체 및 전체 조성물의 0.05 내지 1중량%의 가수분해된 보리 단백질, 가수분해된 밀 단백질 또는 가수분해된 귀리 단백질인 가수분해된 식물 단백질의 하나 이상의 유도체의 배합물을 포함하는, 피부 노화 증상을 치료하기 위한 피부과용 및/또는 화장용 조성물.

20321

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PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASEThis invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly Cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly Cancer.A compound having tie formula (I):or a physiologically acceptable salt or stereoisomer thereof, wherein:R1 is -(CrC4)alkyl, -(d-C4)alkyl-CF3, -(C3-Cβ)cycloalkyl, or -(C2-C4)alkyl-NR5R6;R2 is hydrogen Or -(C1-C4)BlKyI; R3 is halogen; R4 is -(CrC4)alkyl, optionally substituted with one or more hydroxy, amino, alkoxy, or cycloalkyl groups; andR5 and R6, may be the same or different, and are independently hydrogen, methyl, ethyl, or R5 and R6 may be taken together with the nitrogen to which they are bound to form a pyrrolidine ring.

오로라 키나아제의 저해를 통하여 암을 치료하는데 유용한 피롤로트리아진 유도체본 발명은 신규한 화합물과 이들의 제조 고정, 이들 화합물을 투여하는 단계를 포함하는 질환, 특히 암을 치료하는 방법, 그리고 질환, 특히 암의 치료 또는 예방을 위한 제약학적 조성물을 제조하는 방법에 관계한다.화학식 (I)을 보유하는 화합물, 또는 이의 생리학적으로 허용되는 염 또는 입체이성질체:[화학식 I]R1은 -(C1-C4)알킬, -(C1-C4)알킬-CF3, -(C3-C6)시클로알킬, 또는 -(C2-C4)알킬-NR5R6이고;R2는 수소 또는 -(C1-C4)알킬이고; R3은 할로겐이고; R4는 하나 이상의 히드록시, 아미노, 알콕시, 또는 시클로알킬 기로 선택적으로 치환된 -(C1-C4)알킬이고; R5와 R6은 동일하거나 상이하고 독립적으로, 수소, 메틸, 에틸이거나, 또는 R5와 R6은 그들이 결합된 질소와 함께 피롤리딘 고리를 형성한다.

20321

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Insecticidally effective peptidesThis invention provides a family of insecticidally effective peptides which may be isolated from Tegenaria spider venom, DNA encoding such insecticidally effective peptides, and methods for cotrolling invertebrate pests.The effective peptide of a kind of desinsection, and acceptable salt on upward agriculture or the horticulture is characterized in that:a) about 51 amino acid of length;b) 6 cysteine residues are arranged on 6,22,25,32,36 and 45;c) 80% sequence and seqidno: the 3 peptide homologies that limited.

살충 효과를 가지는 펩티드(INSECTICIDALLY EFFECTIVE PEPTIDES)본 발명은 테젠나디아(Tegenaria) 거미 독으로부터 단리된 살충 효과를 가지는 펩티드 군, 이 살충 효과를 가지는 펩티드를 암호화하는 DNA 및 무척추 해충의 방제 방법을 제공한다. a) 길이 약 51개의 아미노산이고; b) 위치 6,22,25,32,36 및 45에 6개의 시스테인 잔기를 가지고; c) 서열 번호 3에서 정의된 펩티드와 80%의 서열 상동성을 가짐을 특징으로 하는, 살충 효과를 가지는 펩티드 및 그의 농업적 또는 원예적으로 허용가능한 염.

20321

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PEST CONTROLLING COMPOSITIONThe present invention provides a pest controlling composition comprising, as active ingredients, an amide compound of the formula (I) and a pyrethroid compound; and so on.A pest controlling composition comprising, as active ingredients, the following (A) and (B): (A) an amide compound of the formula (I): [Image]wherein, R1 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, R3 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, a C3-C6 alkoxyalkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, a C3-C6 alkenyl group optionally substituted with at least one halogen atom or a C3-C6 alkynyl group optionally substituted with at least one halogen atom, R4 represents a halogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with at least one halogen atom, a C1-C6 alkylthio group optionally substituted with at least one halogen atom, a C1-C6 alkylsulfinyl group optionally substituted with at least one halogen atom or a C1-C6 alkylsulfonyl group optionally substituted with at least one halogen atom, and R7 represents a halogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom; and(B) a pyrethroid compound.

안트라닐-히드라지드 유도체 및 피레트로이드를 포함하는 살충 조성물본 발명은 화학식 (I) 의 아미드 화합물 및 피레트로이드 화합물을 활성 성분으로서 포함하는 해충 방제 조성물 등을 제공한다.활성 성분으로서 하기 (A) 및 (B) 를 포함하는 해충 방제 조성물: (A) 화학식 (I) 의 아미드 화합물:[이미지][식 중, R1 은 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R2 는 수소 원자 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R3 은 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C3-C6 알콕시알킬기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C3-C6 알케닐기 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C3-C6 알키닐기를 나타내고, R4 는 할로겐 원자 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R5 는 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기를 나타내고, R6 는 수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알콕시기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬티오기, 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬술피닐기 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬술포닐기를 나타내고, R7 는 할로겐 원자 또는 하나 이상의 할로겐 원자로 임의 치환되는 C1-C6 알킬기를 나타냄]; 및(B) 피레트로이드 화합물.

20321

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AGENT AGAINST THE LARVA OF MOSQUITOTo provide an agent against the larva of a mosquito that has immediate effectivity and is highly active against the larva of a mosquito. The agent comprises a lignan compound represented by the following formula (I) as an active ingredient, where R1 is a halogen atom and n is an integer of 1 or more and 5 or less. As a halogen atom, preferable is a fluoro atom or a chloro atom, more preferable is the fluoro atom. As n, more preferable is an integer of 1 or more and 3 or less, further preferable is 1 or 2.An anti-wriggler agent containing a lignan compound represented by the following formula (I) as an active ingredient. [In the formula, R1 indicates a halogen atom, n indicates an integer of 1 or more and 5 or less]

항장구벌레제즉효성이고 높은 항장구벌레 활성을 가지는 항장구벌레제를 제공한다. 하기 식(I)으로 표시되는 리그난 화합물을 유효성분으로서 포함하는 것을 특징으로 한다. [식 중, R1는 할로겐 원자를 나타내며 n는 1 이상, 5 이하의 정수를 나타낸다]. 할로겐 원자로서는 플루오로원자 또는 클로로 원자가 바람직하고 플루오로원자가 더욱 바람직하다. n로서는 1 이상, 3 이하의 정수가 더욱 바람직하고 1또는 2가 더욱 바람직하다.하기 식(I)으로 표시되는 리그난 화합물을 유효성분으로서 포함하는 것을 특징으로 하는 항장구벌레제. [식 중, R1는 할로겐 원자를 나타내며 n는 1 이상, 5 이하의 정수를 나타낸다]

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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HERBICIDE COMBINATION COMPRISING DIMETHOXYTRIAZINYL-SUBSTITUTED DIFLUOROMETHANESULFONYLANILIDESThe present invention relates to a herbicide combination comprising components (A) and (B) where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the azoles consisting of: (B1-1) benzofenap; (B1-2) pyrazolynate; (B1-3) pyrazoxyfen; (B1-4) pyroxasulfone; (B1-5) topramezone; (B1-6) pyrasulfotole; (B1-7) NC-310; (B2-1) pyraflufen-ethyl; (B2-2) fluazolate; (B3-1) isouron; (B3-2) isoxaben; (B3-3) isoxaflutole; (B4-1) imazamethabenz-methyl; (B4-2) imazamox; (B4-3) imazapic; (B4-4) imazapyr; (B4-5) imazaquin; (B4-6) imazethapyr; (B4-7) profluazol; (B5-1) methazole; (B5-2) oxadiargyl; (B5-3) oxadiazon; (B6-1) amicarbazone; (B6-2) carfentrazone-ethyl; (B6-3) sulfentrazone; (B6-4) bencarbazone; (B6-5) ipfencarbazone; (B7-1) amitrole; (B7-2) paclobutrazol; (B7-3) uniconazole; (B7-4) cafenstrole; (B8-1) fentrazamid; (B8-2) F-5231. A herbicide combination comprising components (A) and (B), where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the azoles consisting of: (B1-1) benzofenap; (B1-2) pyrazolynate; (B1-3) pyrazoxyfen; (B1-4) pyroxasulfone; (B1-5) topramezone; (B1-6) pyrasulfotole; (B1-7) NC-310; (B2-1) pyraflufen-ethyl; (B2-2) fluazolate; (B3-1) isouron; (B3-2) isoxaben; (B3-3) isoxaflutole; (B4-1) imazamethabenz-methyl; (B4-2) imazamox; (B4-3) imazapic; (B4-4) imazapyr; (B4-5) imazaquin; (B4-6) imazethapyr; (B4-7) profluazol; (B5-1) methazole; (B5-2) oxadiargyl; (B5-3) oxadiazon; (B6-1) amicarbazone; (B6-2) carfentrazone-ethyl; (B6-3) sulfentrazone; (B6-4) bencarbazone; (B6-5) ipfencarbazone; (B7-1) amitrole; (B7-2) paclobutrazol; (B7-3) uniconazole; (B7-4) cafenstrole; (B8-1) fentrazamid; (B8-2) F-5231; where the following combinations are excluded: compounds of the general formula (I) where R1 is fluorine, R2 and R3 are a carbonyl group C═O, R4 is methyl, and the compounds B1-1 (benzofenap), B8-1 (fentrazamid).

디메톡시트리아지닐-치환 디플루오로메탄설포닐아닐리드를 포함하는 제초제 배합물본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및 하기 아졸의 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다: (A) [상기 식에서, R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 수소를 나타내며, R3은 하이드록실을 나타내거나, R2 및R3은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 카보닐 그룹 C=O를 나타내고, R4는 수소 또는 메틸을 나타낸다]; (B) (B1-1) 벤조페납; (B1-2) 피라졸리네이트; (B1-3) 피라족시펜; (B1-4) 피록사설폰; (B1-5) 토프라메존; (B1-6) 피라설포톨; (B1-7) NC-310; (B2-1) 피라플루펜-에틸; (B2-2) 플루아졸레이트; (B3-1) 이소우론; (B3-2) 이속사벤; (B3-3) 이속사플루톨; (B4-1) 이마자메타벤즈-메틸; (B4-2) 이마자목스; (B4-3) 이마자픽; (B4-4) 이마자피르; (B4-5) 이마자퀸; (B4-6) 이마제타피르; (B4-7) 프로플루아졸; (B5-1) 메타졸; (B5-2) 옥사디아르길; (B5-3) 옥사디아존; (B6-1) 아미카르바존; (B6-2) 카펜트라존-에틸; (B6-3) 설펜트라존; (B6-4) 벤카르바존; (B6-5) 입펜카르바존; (B7-1) 아미트롤; (B7-2) 파클로부트라졸; (B7-3) 유니코나졸; (B7-4) 카펜스트롤; (B8-1) 펜트라자미드; (B8-2) F-5231.하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및하기 아졸의 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물:(A)[상기 식에서,R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고,R2는 수소를 나타내며,R3은 하이드록실을 나타내거나,R2 및R3은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 카보닐 그룹 C=O를 나타내고,R4는 수소 또는 메틸을 나타낸다];(B)(B1-1) 벤조페납;(B1-2) 피라졸리네이트;(B1-3) 피라족시펜;(B1-4) 피록사설폰;(B1-5) 토프라메존;(B1-6) 피라설포톨;(B1-7) NC-310;(B2-1) 피라플루펜-에틸;(B2-2) 플루아졸레이트;(B3-1) 이소우론;(B3-2) 이속사벤;(B3-3) 이속사플루톨;(B4-1) 이마자메타벤즈-메틸;(B4-2) 이마자목스;(B4-3) 이마자픽;(B4-4) 이마자피르;(B4-5) 이마자퀸;(B4-6) 이마제타피르;(B4-7) 프로플루아졸;(B5-1) 메타졸;(B5-2) 옥사디아르길;(B5-3) 옥사디아존;(B6-1) 아미카르바존;(B6-2) 카펜트라존-에틸;(B6-3) 설펜트라존;(B6-4) 벤카르바존;(B6-5) 입펜카르바존;(B7-1) 아미트롤;(B7-2) 파클로부트라졸;(B7-3) 유니코나졸;(B7-4) 카펜스트롤;(B8-1) 펜트라자미드;(B8-2) F-5231;단, R1이 불소이고, R2 및R3은 카보닐 그룹 C=O이며, R4는 메틸인 화학식 (I)의 화합물 및 화합물 B1-1 (벤조페납), B8-1 (펜트라자미드)의 배합물은 제외됨.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Amide compound and method of controlling plant disease with the same A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R53 represents a halogen atom and the like; R56 represents a halogen atom and the like; R57 represents a hydrogen atom and the like; R58 and R59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R62, R63 and R64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): [Image] wherein, in the formula, R51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 haloalkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C2-C6 haloalkynyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C3-C6 alkenyloxy group, a C3-C6 alkynyloxy group, a C1-C6 haloalkoxy group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a phenoxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a (C1-C6 alkyl) sulfonyloxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkylthio group, a C1-C6 haloalkylthio group, a C1-C6 alkylamino group, a di(C1-C6alkyl)amino group, a formyl group, a (C1-C6 alkyl) carbonyl group, a (C1-C6 alkoxy) carbonyl group, a (C1-C6 alkoxy) imino C1-C6 alkyl group, benzyloxyimino C1-C6 alkyl group, a di(C1-C6 alkylamino) imino C1-C6 alkyl group, a tri(C1-C6 alkyl) silyl group, a phenyl group, a phenoxy group, a cyano group or a nitro group; R52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a cyano group or a nitro group; or both of R51 and R52 are combined together to represent a C3-C6 alkylene group or a group of ?CR65?R66?CR67?CR68? (R65, R66, R67 and R68 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 alkoxy group or a C1-C3 haloalkyl group); R53 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 haloalkyl group; R56 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C2-C4 alkenyl group or a C2-C4 alkynyl group; R57 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C2-C4 alkenyl group or a C2-C4 alkynyl group; R58 and R59 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C3 alkyl group; R60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group; R61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; each of R62, R63 and R64 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C2 alkyl group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom.

아미드 화합물 및 그것을 사용한 식물 병해의 방제 방법하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물은 식물 병해에 대해 우수한 방제 활성을 갖는다. <화학식 1> 상기 식 중, R51은 할로겐 원자, C1-C6알킬기 등을 나타내고, R52는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6알킬기 등을 나타내고, R53은 수소 원자 등을 나타내고, R56은 수소 원자 등을 나타내고, R57은 수소 원자 등을 나타내고, R58 및 R59는 독립적으로, 수소 원자, C1-C3알킬기 등을 나타내고, R60은 C1-C4알킬기 등, C1-C4할로알킬기, C3-C4알케닐기 또는 C3-C6알키닐기를 나타내고, R61은 C1-C4알킬기, C1-C4할로알킬기, C3-C4알케닐기 또는 C3-C6알키닐기 또는 C2-C4시아노알킬기를 나타내고, R62, R63 및 R64는 수소 원자, 할로겐 원자 등을 나타내고, X는 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다. 하기 화학식 1로 표시되는 아미드 화합물. <화학식 1> [이미지] 상기 식 중, R51은 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C3-C6시클로알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6할로알케닐기, C2-C6알키닐기, C2-C6할로알키닐기, C1-C6알콕시기, C3-C6알케닐옥시기, C3-C6알키닐옥시기, C1-C6할로알콕시기, (C1-C6알콕시)C1-C6알킬기, 페녹시C1-C6알킬기, C1-C6히드록시알킬기, (C1-C6알킬)술포닐옥시 C1-C6알킬기, C1-C6알킬티오기, C1-C6할로알킬티오기, C1-C6알킬아미노기, 디(C1-C6알킬)아미노기, 포르밀기, (C1-C6알킬)카르보닐기, (C1-C6알콕시)카르보닐기, (C1-C6알콕시)이미노C1-C6알킬기, 벤질옥시이미노C1-C6알킬기, 디(C1-C6알킬아미노)이미노C1-C6알킬기, 트리(C1-C6알킬)실릴기, 페닐기, 페녹시기, 시아노기 또는 니트로기를 나타내고, R52는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6알킬기, C1-C6할로알킬기, C2-C6알케닐기, C2-C6알키닐기, 시아노기 또는 니트로기를 나타내거나 또는 R51과 R52가 합쳐져 C3-C6알킬렌기 또는 -CR65=CR66-CR67=CR68-기 (R65, R66, R67 및 R68은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C3알킬기, C1-C3알콕시기 또는 C1-C3할로알킬기를 나타낸다)를 나타내고, R53은 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C3알킬기 또는 C1-C3 할로알킬기를 나타내고, R56은 수소 원자, C1-C4알킬기, C2-C4알케닐기 또는 C2-C4알키닐기를 나타내고, R57은 수소 원자, C1-C4알킬기, C2-C4알케닐기 또는 C2-C4알키닐기를 나타내고, R58 및 R59는 독립적으로, 수소 원자, 할로겐 원자 또는 C1-C3알킬기를 나타내고, R60은 C1-C4알킬기, C1-C4할로알킬기, C3-C4알케닐기 또는 C3-C6알키닐기를 나타내고, R61은 C1-C4알킬기, C1-C4할로알킬기, C3-C4알케닐기 또는 C3-C6알키닐기 또는 C2-C4시아노알킬기를 나타내고, R62, R63 및 R64는 수소 원자, 할로겐 원자 또는 C1-C2알킬기를 나타내고, X는 산소 원자 또는 황 원자를 나타낸다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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SELECTED SALTS OF 3-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZIN-3-YL)-N-[(4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN-2-YL)CARBAMOYL]PYRIDINE-2-SULFONAMIDE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORSThe present invention relates to selected salts of 3-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]pyridine-2-sulfonamide, processes for their preparation and to their use as herbicides, in particular as herbicides for the selective control of unwanted harmful plants in leguminous plants, or for the non-selective control of unwanted harmful plants on non-crop land, and also as plant growth regulators, on their own or with safeners and/or in combination with other herbicides, whose use for controlling unwanted harmful plants (such as, for example, broad-leaved/weed grasses) in specific crop plants or as crop protection regulators, with simultaneous and/or sequential application, either as a ready mix or as a tank mix is known.An agrochemically active salt of 3-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyyl]pyridine-2-sulfonamide of formula (I) where the cation M (a) is a lithium or potassium ion, or (b) is an alkaline earth metal ion, or (c) is a transition metal ion, or (d) is an ammonium ion in which optionally one, two, three or all four hydrogen atoms are substituted by identical or different radicals from the group consisting of (C1-C4)-alkyl, hydroxy-(C1-C4)-alkyl, acylated hydroxy-(C1-C4)-alkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, hydroxy-(C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, (C1-C6)-mercaptoalkyl, phenyl and benzyl, where the radicals mentioned above are optionally substituted by one or more identical or different radicals from the group consisting of halogen, nitro, cyano, azido, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy and phenyl, and where in each case two substituents at the nitrogen atom together optionally form an unsubstituted or substituted ring, or (e) is a phosphonium ion, or (f) is a sulfonium ion, or (g) is an oxonium ion, or (h) is a saturated or unsaturated/aromatic nitrogenous heterocyclic ionic compound which has 1-10 carbon atoms in the ring system and is optionally mono- or polycondensed and/or mono- or polysubstituted by (C1-C4)-alkyl and n corresponds to a number 1, 2 or 3.

3-(5,6-디하이드로-1,4,2-디옥사진-3-일)-Ｎ-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카바모일]피리딘-2-설폰아미드의 선택 염, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도본 발명은 3-(5,6-디하이드로-1,4,2-디옥사진-3-일)-N-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카바모일]피리딘-2-설폰아미드의 선택 염, 그의 제조방법, 및 제초제, 특히 콩과 식물에서 원치않는 유해 식물을 선택적으로 방제하거나, 비경작지 또는 플랜테이션 작물에서 유해 식물을 비선택적으로 방제하기 위한 제초제, 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도에 관한 것이며, 이는 자체로 또는 약해완화제(safener)와 함께, 및/또는 즉석 믹스 또는 탱크 믹스로서 동시 및/또는 순차 적용되어 특정 작물에서 원치않는 유해 식물(예를 들면 광엽/잡초 풀)을 방제하거나, 작물 보호 조절제로서 사용되는 것이 공지된 다른 제초제와 배합하여 사용된다.하기 화학식 (I)의 3-(5,6-디하이드로-1,4,2-디옥사진-3-일)-N-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)카바모일]피리딘-2-설폰아미드의 농약 활성 염:상기 식에서,양이온 M은(a) 리튬 또는 칼륨 이온, 또는(b) 알칼리 토금속 이온, 또는 (c) 전이 금속 이온, 또는 (d) 임의로 1, 2, 3 또는 4개의 모든 수소 원자가 (C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알킬, 아실화 하이드록시-(C1-C4)-알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-머캅토알킬, 페닐 및 벤질로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 치환된 암모늄 이온[여기에서 래디칼들은 각각 할로겐, 예컨대 F, Cl, Br 또는 I, 니트로, 시아노, 아지도, (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-할로알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C6)-알콕시, (C1-C6)-할로알콕시 및 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 임의로 치환되고, 각 경우에 질소 원자에 있는 두 치환체는 함께, 임의로 비치환되거나 치환된 환을 형성함], 또는(e) 포스포늄 이온, 또는(f) 설포늄 이온, 또는(g) 옥소늄 이온, 또는 (h) 환 시스템에 1 내지 10개의 탄소 원자를 가지며 임의로 일- 또는 다축합되고/되거나 (C1-C4)-알킬에 의해 일- 또는 다치환된 포화 또는 불포화/방향족 질소 헤테로사이클릭 이온성 화합물이고,n은 1, 2 또는 3의 수이다.

20321

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Oxazoline arthropodicidesCompounds of Formula I are disclosed which are useful as arthropodicides wherein R1-R5 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of Formula I.Formula i compound and agricultural thereof go up the salt that is suitable for, wherein: r 1be h, f or cl; r 2be f or cl; r 3be h or f; r 4be c 1-c 2haloalkyl; r 5be h, f, cl, c 1-c 2alkyl, or c 1-c 2alkoxyl group; and n is 0,1 or 2; condition is,ⅰ) work as r 2be f, r 3and r 5be that h and n are 0 o'clock, r then 4not cf 3with ⅱ) work as r 1be f, r 2be cl, r 3and r 5be that h and n are 0 o'clock, r then 4not cf 3

옥사졸린 살절지동물제 살절지동물제로서 유용한, 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 농업상 적합한 염에 대해 개시한다. 또한, 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물 및 절지동물 또는 그의 환경에 유효량의 화학식 I의 화합물을 접촉시키는 것을 포함하는 절지동물 방제 방법에 대해 개시한다.<화학식 I>식 중,R1 - R5 및 n은 상기에서 정의된 바와 같다. 하기 화학식 I의 화합물 및 그의 농업상 적합한 염: <화학식 I> [이미지] 식 중, R1은 H, F 또는 Cl이고; R2는 F 또는 Cl이며; R3은 H 또는 F이고; R4는 C1-C2 할로알킬이며; R5는 H, F, Cl, C1-C2 알킬, 또는 C1-C2 알콕시이고; n은 0, 1 또는 2이며; 단, i) R2가 F이고, R3 및 R5가 H이며, n이 0인 경우, R4는 CF3 이외의 것이고; ii) R1이 F이고, R2가 Cl이며, R3 및 R5가 H이고, n이 0인 경우, R4는 CF3 이외의 것이다.

20321

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BACTERICIDE COMPOSITION FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USETo provide a bactericide composition for agricultural and horticultural use for controlling plant disease. A bactericide composition for agricultural and horticultural use comprises at least one material (A) selected from the group consisting of a compound represented by formula (I) or the like and salt thereof. In the formula (I), R1 to R4 independently represent a hydrogen atom, -SO3H, -PO3H2, a glycosyl group or -COR11, and R11 represents an unsubstituted or substituted C1 to 30 alkyl group or an unsubstituted or substituted C2 to 30 alkenyl group, where all of R1 to R4 may not be hydrogen atoms at the same time, and if a plurality of -COR11 are present, each R11 may be the same or different.An agricultural and horticultural fungicide composition containing at least one substance (A) selected from the group consisting of a compound represented by the formula (I) or the formula (II) and a salt thereof. [In formula (I), R1 to R4 independently represent a hydrogen atom, -SO3H, -PO3H2, a glycosyl group or -COR11, and R11 is a C1 to 30 alkyl group having an unsubstituted or substituent. Alternatively, it indicates a C2 to 30 alkenyl group which is unsubstituted or has a substituent. However, R1 to R4 are not all hydrogen atoms at the same time. -When having multiple COR11s, each R11 may be the same or different. ] [In formula (II), R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, -SO3H, -PO3H2, glycosyl group or -COR12, and R12 is a C1-30 alkyl having an unsubstituted or substituent. Indicates a C2-30 alkenyl group having a group or an unsubstituted or substituent. However, both R5 and R6 are not hydrogen atoms. -When having multiple COR12s, each R12 may be the same or different. ]

농원예용 살균제 조성물식물 병해를 방제하기 위한 농원예용 살균제 조성물을 제공한다. 식(I) 등으로 표시되는 화합물 및 이들의 염으로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나의 물질(A)을 함유하는 농원예용 살균제 조성물. [식(I) 중, R1~R4는 각각 독립적으로 수소 원자, -SO3H, -PO3H2, 글리코실기 또는―COR11를 나타내며 R11는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C1~30 알킬기 또는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C2~30 알케닐기를 나타낸다. 단, R1~R4는 모두 동시에 수소 원자인 것은 아니다. -COR11를 복수 가질 때, 각 R11는 동일해도 상이할 수 있다. ]식(I) 또는 식(II)으로 표시되는 화합물 및 이들의 염으로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나의 물질(A)을 함유하는 농원예용 살균제 조성물. [식(I) 중, R1~R4는 각각 독립적으로 수소 원자, -SO3H, -PO3H2, 글리코실기 또는―COR11를 나타내며 R11는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C1~30 알킬기 또는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C2~30 알케닐기를 나타낸다. 단 R1~R4는 모두 동시에 수소 원자인 것은 아니다. -COR11를 복수 가질 때, 각 R11는 동일해도 상이할 수 있다. ][식(II) 중, R5 및 R6는 각각 독립적으로 수소 원자, -SO3H, -PO3H2, 글리코실기 또는―COR12를 나타내며 R12는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C1~30 알킬기 또는 비치환의 혹은 치환기를 가지는 C2~30 알케닐기를 나타낸다. 단, R5 및 R6는 함께 수소 원자인 것은 아니다. -COR12를 복수 가질 때, 각 R12는 동일해도 상이할 수 있다. ]

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivativesThe present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I) wherein T represent a tetrazolyl substituents, A represents a carbo- or heterocycle, L and L represent various linking groups and Q represents a carbocycle, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.The compound of a general formula (i) and salt thereof, n-oxide, metal complex and metalloid complex compound:in the formulat represents to replace or unsubstituted tetrazole radical;l 1represent direct key or be selected from down the bilvalent radical of organizing: -(cr 1r 2) n- -(cr 1r 2) m-c(＝o)-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-(cr 1＝cr 2)-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-c(＝o)-o-(cr 1r 2) p-(cr 1r 2) m-c≡c-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-o-c(＝o)-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-o-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-c(＝o)-nh-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-nh-(cr 1r 2) p- -(cr 1r 2) m-nh-c(＝o)-(cr 1r 2) p- whereinn represents 1,2,3 or 4;m and p represent 0,1,2 or 3 independently;l 2represent direct key or be selected from down the bilvalent radical of organizing: -(cr 3r 4) q- -(cr 3r 4) a-c(＝o)-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-(cr 3＝cr 4)-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-c(＝o)-o-(cr 3r 4) b-(cr 3r 4) a-c≡c-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-o-c(＝o)-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-o-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-c(＝o)-nh-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-nh-(cr 3r 4) b- -(cr 3r 4) a-nh-c(＝o)-(cr 3r 4) b- whereinq represents 1,2,3 or 4;a and b represent 0,1,2 or 3 independently;a is selected from a 1-a 116whereinz 1, z 2, z 3, z 4, z 5, z 6, z 7, z 8and z 9be independently selected from down group: hydrogen, halogen, [c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-haloalkyl, [c 2-c 8]-thiazolinyl, [c 2-c 8]-haloalkenyl group, [c 2-c 8]-alkynyl, [c 2-c 8]-halo alkynyl, [c 3-c 6]-cycloalkyl, [c 3-c 6]-halogenated cycloalkyl, aryl, aryl-[c 1-c 8]-alkyl, hydroxyl-[c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-alkoxyl-[c 1-c 8]-alkyl ,-c (=o) r 5,-c (=o) or 5,-c (=o) nr 5r 6,-c (=o) sr 5,-c (=s) r 5,-c (=s) or 5,-c (=s) nr 5r 6,-c (=s) sr 5,-cr 5=nr 6,-cr 5=nor 6,-cr 5=n-nr 6r 7,-or 5,-osir 5r 6r 7,-oc (=o) r 5,-oc (=o) or 5,-oc (=o) nr 5r 6,-oc (=s) nr 5r 6,-nr 5r 6,-n (r 5) c (=o) r 6,-n (r 5) c (=o) or 6,-n (r 5) c (=o) nr 6r 7,-n (r 5) c (=s) r 6,-n (r 5) c (=s) nr 6r 7,-n=cr 5r 6,-n=c-nr 5r 6,-n (r 5) c (=nr 6) nr 7r 8,-n (r 5) or 6,-n (r 5) nr 6r 7,-n=nr 5,-n (r 5) s (=o) r 6,-n (r 5) s (=o) 2r 6,-n (r 5) s (=o) 2or 6,-n (r 5) s (=o) or 6,-n (r 5) s (=o) nr 6r 7,-n (r 5) s (=o) 2nr 6r 7,-sr 5,-s (=o) r 5,-s (=o) 2r 5,-s (=o) or 5,-s (=o) nr 5r 6,-s (=o) 2or 5,-s (=o) 2nr 5r 6, nitro, nitroso, azido, cyano group ,-sf 5with-sir 5r 6r 7k 1and k 2be independently selected from down group: hydrogen, [c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-haloalkyl, [c 2-c 8]-thiazolinyl, [c 2-c 8]-haloalkenyl group, [c 2-c 8]-alkynyl, [c 2-c 8]-halo alkynyl, [c 3-c 6]-cycloalkyl, [c 3-c 6]-halogenated cycloalkyl, aryl, aryl-[c 1-c 8]-alkyl, hydroxyl-[c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-alkoxyl-[c 1-c 8]-alkyl ,-c (=o) r 9,-c (=o) or 9,-c (=o) nr 9r 10,-c (=o) sr 9,-c (=s) r 9,-c (=s) or 9,-c (=s) nr 9r 10,-c (=s) sr 9,-cr 9=nr 10,-cr 9=nor 10,-cr 9=n-nr 10r 11,-s (=o) r 9,-s (=o) 2r 9,-s (=o) or 9,-s (=o) nr 9r 10,-s (=o) 2or 9,-s (=o) 2nr 9r 10with-sir 9r 10r 11g 1and g 2be independently selected from down group: oxygen, sulphur, nr 12, n-or 12and n-nr 12r 13q is selected from q 1-q 12whereinx 1-x 11be independently selected from down group: hydrogen, halogen, [c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-haloalkyl, [c 2-c 8]-thiazolinyl, [c 2-c 8]-haloalkenyl group, [c 2-c 8]-alkynyl, [c 2-c 8]-halo alkynyl, [c 3-c 6]-cycloalkyl, [c 3-c 6]-halogenated cycloalkyl, aryl, aryl-[c 1-c 8]-alkyl, hydroxyl-[c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-alkoxyl-[c 1-c 8]-alkyl ,-c (=o) r 14,-c (=o) or 14,-c (=o) nr 14r 15,-c (=o) sr 14,-c (=s) r 14,-c (=s) or 14,-c (=s) nr 14r 15,-c (=s) sr 14,-cr 14=nr 15,-cr 14=nor 15,-cr 14=n-nr 15r 16,-or 14,-osir 14r 15r 16,-oc (=o) r 14,-oc (=o) or 14,-oc (=o) nr 14r 15,-oc (=s) nr 14r 14,-nr 14r 15,-n (r 14) c (=o) r 15,-n (r 14) c (=o) or 15,-n (r 14) c (=o) nr 15r 16,-n (r 14) c (=s) r 15,-n (r 14) c (=s) nr 15r 16,-n=cr 14r 15,-n=c-nr 14r 15,-n (r 14) c (=nr 15) nr 16r 17,-n (r 14) or 15,-n (r 14) nr 15r 16,-n=nr 14,-n (r 14) s (=o) r 15,-n (r 14) s (=o) 2r 15,-n (r 14) s (=o) 2or 15,-n (r 14) s (=o) or 15,-n (r 14) s (=o) nr 15r 16,-n (r 14) s (=o) 2nr 15r 16,-sr 14,-s (=o) r 14,-s (=o) 2r 14,-s (=o) or 14,-s (=o) nr 14r 15,-s (=o) 2or 14,-s (=o) 2nr 14r 15, nitro, nitroso, azido, cyano group ,-sf 5with-sir 14r 15r 16r 1, r 2, r 3and r 4be independently selected from down group: hydrogen, halogen, [c 1-c 4]-alkyl, [c 1-c 4]-haloalkyl, [c 2-c 4]-thiazolinyl, [c 2-c 4]-haloalkenyl group, [c 2-c 4]-alkynyl, [c 2-c 4]-halo alkynyl, [c 3-c 5]-cycloalkyl, [c 3-c 5]-halogenated cycloalkyl, [c 1-c 4]-alkoxyl, [c 1-c 4]-alkoxyl-[c 1-c 4]-alkyl, [c 1-c 4]-alkoxyl-[c 1-c 4]-alkoxyl, [c 1-c 4]-halogenated alkoxy, [c 1-c 4]-halogenated alkoxy-[c 1-c 4]-alkyl and cyano group; r 5-r 17be independently selected from down group: hydrogen, [c 1-c 8]-alkyl, [c 1-c 8]-haloalkyl, [c 2-c 8]-thiazolinyl, [c 2-c 8]-haloalkenyl group, [c 2-c 8]-alkynyl, [c 2-c 8]-halo alkynyl, [c 3-c 6]-cycloalkyl, [c 3-c 6]-halogenated cycloalkyl, aryl and aryl-[c 1-c 8]-alkyl, prerequisite is if a is selected from a 2, a 5, a 11, a 16, a 17, a 18, a 23, a 24, a 29, a 30, a 34or a 36, l 1expression ch 2an...

살진균제 히드록시모일-테트라졸 유도체본 발명은 하기 화학식 (I) 의 히드록시모일-테트라졸 유도체, 이의 제조 방법, 이의 살진균 활성제로서의 용도, 특히 살진균 조성물 형태로의 용도, 및 이들 화합물 또는 조성물을 이용한 특히 식물의 식물병원성 진균류의 방제 방법에 관한 것이다: 여기서, T 는 테트라졸릴 치환기를 나타내고, A 는 카르보- 또는 헤테로사이클을 나타내고, L1 및 L2 은 각종 연결기를 나타내고, Q 는 헤테로사이클을 나타냄. 하기 화학식 (I) 의 화합물 및 이의 염, N-옥시드, 금속성 착물 및 반금속성 착물: [이미지] 여기서, ?T 는 치환 또는 비치환된 테트라졸릴기를 나타냄; ?L1 은 하기로 이루어진 목록에서 선택되는 2 가 기 또는 직접 결합을 나타냄: [이미지] 여기서, ?n 은 1, 2, 3 또는 4 을 나타냄; ?m 및 p 는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3 을 나타냄; ?L2 는 하기로 이루어진 목록에서 선택되는 2 가 기 또는 직접 결합을 나타냄: [이미지] 여기서, ?q 는 1, 2, 3 또는 4 를 나타냄; ?a 및 b 는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3 을 나타냄; ?A 는 A1 내지 A116 으로 이루어진 목록에서 선택됨: [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] [이미지] 여기서, ?Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, Z6, Z7, Z8 및 Z9 은 독립적으로 수소, 할로겐, [C1-C8]-알킬, [C1-C8]-할로알킬, [C2-C8]-알케닐, [C2-C8]-할로알케닐, [C2-C8]-알키닐, [C2-C8]-할로알키닐, [C3-C6]-시클로알킬, [C3-C6]-할로시클로알킬, 아릴, 아릴-[C1-C8]-알킬, 히드록시-[C1-C8]-알킬, [C1-C8]-알콕시-[C1-C8]-알킬, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -C(=O)SR5, -C(=S)R5, -C(=S)OR5, -C(=S)NR5R6, -C(=S)SR5, -CR5=NR6, -CR5=NOR6, -CR5=N-NR6R7, -OR5, -OSiR5R6R7, -OC(=O)R5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)NR5R6, -OC(=S)NR5R6, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)R6, -N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)OR6, -N(R5)NR6R7, -N=NR5, -N(R5)S(=O)R6, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)OR6, -N(R5)S(=O)NR6R7, -N(R5)S(=O)2NR6R7, -SR5, -S(=O)R5, -S(=O)2R5, -S(=O)OR5, -S(=O)NR5R6, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6, 니트로, 니트로소, 아지도, 시아노, -SF5 및 -SiR5R6R7 로 이루어진 목록에서 선택됨; ?K1 및 K2 은 독립적으로 수소, [C1-C8]-알킬, [C1-C8]-할로알킬, [C2-C8]-알케닐, [C2-C8]-할로알케닐, [C2-C8]-알키닐, [C2-C8]-할로알키닐, [C3-C6]-시클로알킬, [C3-C6]-할로시클로알킬, 아릴, 아릴-[C1-C8]-알킬, 히드록시-[C1-C8]-알킬, [C1-C8]-알콕시-[C1-C8]-알킬, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NR9R10, -C(=O)SR9, -C(=S)R9, -C(=S)OR9, -C(=S)NR9R10, -C(=S)SR9, -CR9=NR10, -CR9=NOR10, -CR9=N-NR10R11, -S(=O)R9, -S(=O)2R9, -S(=O)OR9, -S(=O)NR9R10, -S(=O)2OR9, -S(=O)2NR9R10 및 -SiR9R10R11 로 이루어진 목록에서 선택됨; ?G1 및 G2 는 독립적으로 산소, 황, NR12, N-OR12 및 N-NR12R13 로 이루어진 목록에서 선택됨; ?Q 는 Q1 내지 Q12 로 이루어진 목록에서 선택됨: [이미지] 여기서, ?X1 내지 X11 는 독립적으로 수소, 할로겐, [C1-C8]-알킬, [C1-C8]-할로알킬, [C2-C8]-알케닐, [C2-C8]-할로알케닐, [C2-C8]-알키닐, [C2-C8]-할로알키닐, [C3-C6]-시클로알킬, [C3-C6]-할로시클로알킬, 아릴, 아릴-[C1-C8]-알킬, 히드록시-[C1-C8]-알킬, [C1-C8]-알콕시-[C1-C8]-알킬, -C(=O)R14, -C(=O)OR14, -C(=O)NR14R15, -C(=O)SR14, -C(=S)R14, -C(=S)OR14, -C(=S)NR14R15, -C(=S)SR14, -CR14=NR15, -CR14=NOR15, -CR14=N-NR15R16, -OR14, -OSiR14R15R16, -OC(=O)R14, -OC(=O)OR14, -OC(=O)NR14R15, -OC(=S)NR14R15, -NR14R15, -N(R14)C(=O)R15, -N(R14)C(=O)OR15, -N(R14)C(=O)NR15R16, -N(R14)C(=S)R15, -N(R14)C(=S)NR15R16, -N=CR14R15, -N=C-NR14R15, -N(R14)C(=NR15)NR16R17, -N(R14)OR15, -N(R14)NR15R16, -N=NR14, -N(R14)S(=O)R15, -N(R14)S(=O)2R15, -N(R14)S(=O)2OR15, -N(R14)S(=O)OR15, -N(R14)S(=O)NR15R16, -N(R14)S(=O)2NR15R16, -SR14, -S(=O)R14, -S(=O)2R14, -S(=O)OR14, -S(=O)NR14R15, -S(=O)2OR14, -S(=O)2NR14R15, 니트로, 니트로소, 아지도, 시아노, -SF5 및 -SiR14R15R16 로 이루어진 목록에서 선택됨; ?R1, R2, R3 및 R4 은 독립적으로 수소, 할로겐, [C1-C4]-알킬, [C1-C4]-할로알킬, [C2-C4]-알케닐, [C2-C4]-할로알케닐, [C2-C4]-알키닐, [C2-C4]-할로알키닐, [C3-C5]-시클로알킬, [C3-C5]-할로시클로알킬, [C1-C4]-알콕시, [C1-C4]-알콕시-[C1-C4]-알킬, [C1-C4]-알콕시-[C1-C4]-알콕시, [C1-C4]-할로알콕시, [C1-C4]-할로알콕시-[C1-C4]-알킬 및 시아노로 이루어진 목록에서 선택됨; ?R5 내지 R17 은 독립적으로 수소, [C1-C8]-알킬, [C1-C8]-할로알킬, [C2-C8]-알케닐, [C2-C8]-할로알케닐, [C2-C8]-알키닐, [C2-C8]-할로알키닐, [C3-C6]-시클로알킬, [C3-C6]-할로시클로알킬, 아릴 및 아릴-[C1-C8]-알킬로 이루어진 목록에서 선택됨; 단, A 가 A2, A5, A11, A16, A17, A18, A23, A24, A29, A30, A34 및 A36 로 이루어진 목록에서 선택되고, L1 은 CH2 을 나타내며, L2 은 직접 결합인 경우, Q 는 Q1 을 나타낼 수 없음.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 4-PHENYL-4-CYANOCYCLOHEXANOIC ACIDSThis invention relates to a method of preparing a compound type where at least one of R' or R'' is a carboxyl group (I) by treating a compound of formula (II) with a Group I(a) or Group II(a) metal halide, with an aprotic dipolar amide-based solvent and water.A method for making a compound of formula I (I) Ri is -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6, -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6, or -(CR4R5)rR6 wherein the alkyl moieties may be optionally substituted with one or more halogens; m is 0 to 2; n is 1 to 4; r is O to ό;R4 and R5 are independently selected from hydrogen or a Ci-2 alkyl; R6 is hydrogen, methyl, hydroxyl, aryl, halo substituted aryl, aryloxyCi-3 alkyl, halo substituted aryloxyCi-3 alkyl, indanyl, indenyl, C7-11 polycycloalkyl, tetrahydrofuranyl, furanyl, tetrahydropyranyl, pyranyl, tetrahydrothienyl, thienyl, tetrahydrothiopyranyl, thiopyranyl, C3-6 cycloalkyl, or a C4-6 cycloalkyl containing one or two unsaturated bonds, wherein the cycloalkyl and heterocyclic moieties may be optionally substituted by 1 to 3 methyl groups or one ethyl group; provided that: a) when R6 is hydroxyl, then m is 2; or b) when R6 is hydroxyl, then r is 2 to 6; or c) when R6 is 2-tetrahydropyranyl, 2-tetrahydrothiopyranyl, 2-tetrahydrofuranyl, or 2-tetrahydrothienyl, then m is 1 or 2; or d) when R6 is 2-tetrahydropyranyl, 2-tetrahydrothiopyranyl, 2-tetrahydrofuranyl, or 2-tetrahydrothienyl, then r is 1 to 6; e) when n is 1 and m is 0, then Rβ is other than H in-(CR4R5)nO(CR4R5)mR6;X is YR2, halogen, nitro, NH2, or formyl amine; X2 is O or NR8; m' is 0, 1, or 2;R2 is independently selected from -CH3 or -CH2CH3 optionally substituted by 1 or more halogens;R3 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, CH2NHC(O)C(O)NH2, halo-substituted C1-4 alkyl, -CH=CR8'R8 cyclopropyl optionally substituted by Rg', CN, OR8, CH2OR8, NRδRlO, CH2NR8R10, C(Z H, C(O)OR8, C(O)NRsRl0, or C≡CRg' Rg is hydrogen or C .A alkyl optionally substituted by one to three fluorines;Rg' is Rg or fluorine;RlO is ORg or Rπ; alkyl optionally substituted by one to three fluorines;Z' is O, NR9, NORg, NCN, C(-CN)2, CRgCN, CRgNO2, CRgC(O)ORδ, CRgC(O)NR8Rg, C(-CN)NO2, C(-CN)C(O)OR9, or C(-CN)C(O)NRgRg;R' and R' are independently hydrogen or -C(O)OX where X is hydrogen or metal or ammonium cation; which method comprises: a) combining a Group 1(a) or Group 11(a) metal halide, with an aprotic dipolar amide-based solvent and water and a compound of formula 11(a) or 11(b),11(a) 11(b) where R,, R3, X2 and X are the same as for formula (I) b) heating the combination to a temperature of at least about 60° for several hours, optionally under an inert atmosphere; c) precipitating out a compound of formula (I) by adding a strong base to said combination; d) removing the amide-based solvent and water from said precipitate, and optionally1) purifying further the precipitate, or2) acidifying the precipitate to obtain the free acid.

치환된 4-페닐-4-시아노시클로헥사노산의 제조 방법본 발명은 화학식 (II)의 화합물을 I(a)족 또는 II(a)족의 금속 할로겐화물, 비양성자성 이극성 아미드-기재의 용매 및 물로 처리하여 하나 이상의 R' 또는 R"이 카르복실기인 화합물 (I)을 제조하는 방법에 관한 것이다.<화학식 I><화학식 II>a) I(a)족 또는 II(a)족의 금속 할로겐화물을 비양성자성 이극성 아미드-기재의 용매 및 물 및 하기 화학식 IIa 또는 IIb의 화합물과 배합하는 단계, b) 상기 배합물을 약 60℃ 이상의 온도에서 수시간 동안, 임의로는 불활성 분위기하에서 배합물을 가열하는 단계, c) 강염기를 상기 배합물에 가하여 하기 화학식 (I)의 화합물을 침전시키는 단계, d) 아미드-기재의 용매 및 물을 상기 침전물로부터 제거하고, 임의로는 1) 침전물을 추가로 정제하거나, 2) 침전물을 산성화하여 유리된 산을 얻는 단계 를 포함하는 하기 화학식 I의 화합물의 제조 방법. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR 6, -(CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5) mR6, -(CR4R5)nO(CR4R5) mR6 또는 -(CR4R5)rR6 (여기서, 알킬 잔기는 하나 이상의 할로겐에 의해 임의로 치환됨)이고, m은 0 내지 2이고, n은 1 내지 4이고, r은 0 내지 6이고, R4 및 R5는 수소 또는 C1-2 알킬에서 독립적으로 선택되고, R6는 수소, 메틸, 히드록실, 아릴, 할로 치환된 아릴, 아릴옥시C1-3 알킬, 할로 치환된 아릴옥시C1-3 알킬, 인다닐, 인데닐, C7-11 폴리시클로알킬, 테트라히드로푸라닐, 푸라닐, 테트라히드로피라닐, 피라닐, 테트라히드로티에닐, 티에닐, 테트라히드로티오피라닐, 티오피라닐, C3-6 시클로알킬, 또는 하나 또는 두 개의 불포화 결합을 함유하는 C4-6 시클로알킬이고 (여기서 시클로알킬 및 헤테로시클릭 잔기는 하나 내지 세 개의 메틸기 또는 하나의 에틸기에 의해 임의로 치환될 수 있음), 단, a) R6가 히드록실인 경우, m은 2이거나, b) R6가 히드록실인 경우, r은 2 내지 6이거나, c) R6가 2-테트라히드로피라닐, 2-테트라히드로티오피라닐, 2-테트라히드로푸라닐 또는 2-테트라히드로티에닐인 경우, m은 1 또는 2이거나, d) R6가 2-테트라히드로피라닐, 2-테트라히드로티오피라닐, 2-테트라히드로푸라닐 또는 2-테트라히드로티에닐인 경우, r은 1 내지 6이고, e) n이 1이고 m이 0인 경우, R6는 -(CR4R5)nO(CR4R 5)mR6중에서 H 이외의 것이고, X는 YR2, 할로겐, 니트로, NH2 또는 포르밀 아민이고, X2는 O 또는 NR8이고 Y는 O 또는 S(O)m이고, m'은 0, 1 또는 2이고, R2는 임의로 하나 이상의 할로겐으로 치환된 -CH3 또는 -CH2CH3에서 독립적으로 선택되고, R3는 수소, 할로겐, C1-4 알킬, CH2NHC(O)C(O)NH2, 할로 치환된 C1-4 알킬, -CH=CR8'R8', R8'로 임의로 치환된 시클로프로필, CN, OR8, CH 2OR8, NR8R10, CH2NR8R10, C(Z')H, C(O)OR8, C(O)NR8R10 또는 C≡CR8'이고, R8은 수소 또는 하나 내지 세개의 불소에 의해 임의로 치환된 C1-4 알킬이고, R8'은 R8 또는 불소이고, R10은 OR8 또는 R11이고, R11은 수소, 또는 하나 내지 세개의 불소에 의해 임의로 치환된 C1-4 알킬이고, Z'은 O, NR9, NOR8, NCN, C(-CN)2, CR8CN, CR8NO 2, CR8C(O)OR8, CR8C(O)NR8R8, C(-CN)NO2, C(-CN)C(O)OR9 또는 C(-CN)C(O)NR8R8이고, R' 및 R"은 독립적으로 수소 또는 -C(O)OX (여기서, X는 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임)이다. [화학식 IIa] [화학식 IIb] 상기 식에서, R1, R3, X2 및 X는 화학식 (I)에서와 동일하다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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Increasing micro-robustnessThe present invention provides the use of composition a as an antimicrobial agent, wherein the composition comprises anethole, an anionic surfactant, and an orally acceptable vehicle, wherein the composition is free from additional flavor ingredients; and a method of increasing the resistance of a composition to microbial attack, the method comprising formulating the composition so as to comprise anethole, an anionic surfactant, and an orally acceptable vehicle, wherein the composition is free from additional flavor ingredients. The present invention also provides a method of making an oral care composition.A method of increasing the resistance of an oral care composition to microbial attack during a post-addition system of manufacture, the method comprising formulating a partially-complete composition comprising anethole, sodium lauryl sulfate (SLS), and an orally acceptable vehicle, wherein the partially-complete composition is free from additional flavor ingredients;wherein the amount of anethole in the partially-complete composition is from 0.05-0.25 weight %, based on the weight of the partially-complete composition; and wherein the sodium lauryl sulfate is present in the partially-complete composition in an amount of from 0.1 to 0.75 weight %, based on the weight of the composition;storing the partially-complete composition for up to 48 hours, thenadding additional ingredients, including at least one additional flavor ingredient, to the partially-complete composition to form a completed oral care composition.

미세 견고성 증가본 발명은 항균제로서의 조성물의 용도를 제공하며, 여기서 조성물은 아네톨, 음이온성 계면활성제, 및 경구로 허용되는 비히클을 포함하고, 조성물은 추가의 향미 성분이 없고; 및 미생물 공격에 대한 조성물의 내성을 증가시키는 방법으로서, 아네톨, 음이온성 계면활성제, 및 경구로 허용되는 비히클을 포함하도록 조성물을 제형화하는 단계를 포함하며, 여기서 조성물은 추가의 향미 성분이 없다. 본 발명은 또한 구강 관리 조성물의 제조 방법을 제공한다.아네톨, 소듐 라우릴 설페이트(SLS), 및 경구로 허용되는 비히클을 포함하는 부분적으로 완전한 조성물을 제형화하는 단계를 포함하는, 첨가 후 제조 시스템 동안 미생물 공격에 대한 구강 관리 조성물의 내성을 증가시키는 방법으로서, 부분-완전 조성물은 추가의 풍미 성분이 없고, 부분-완전 조성물 중 아네톨의 양은 부분-완전 조성물의 중량을 기준으로 0.05-0.25 중량%이고; 상기 소듐 라우릴 설페이트는 상기 조성물의 중량을 기준으로 0.1 내지 0.75 중량%의 양으로 부분-완전 조성물에 존재하고; 하나 이상의 추가 풍미 성분을 부분적으로 완전한 조성물에 첨가하여 완성된 구강 관리 조성물을 형성하는, 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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IMPROVED ORGAN PROTECTION, PRESERVATION AND RECOVERYThis application describes compositions, methods of treatment, and methods of manufacturing a medicament for reducing injury or damage to cells, tissues or organs during ischemia, reperfusion, or following ischemia or trauma. The methods for reducing damage to a cell, tissue or organ comprise administering an effective amount of a composition including (i) a potassium channel opener or agonist and/or adenosine receptor agonist; and (ii) an antiarrhythmic agent. The methods may further include postconditioning the cell, tissue or organ.A method for reducing damage to a cell, tissue or organ following ischemia comprising:administering an effective amount of a composition including (i) a potassium channel opener or agonist and/or adenosine receptor agonist; and (ii) an antiarrhythmic agent; andpostconditioning the cell, tissue or organ.

개선된 기관 보호, 보존 및 회복본 출원은 허혈 또는 재관류 동안, 또는 허혈 또는 외상에 따른 세포, 조직 또는 기관의 손상 또는 피해를 감소시키기 위한 조성물, 처리 방법 및 약제의 제조방법을 기재한다. 상기 세포, 조직 또는 기관의 손상을 감소시키는 방법은 유효한 양의 (i) 칼륨 채널 활성화제 또는 작용제 및/또는 아데노신 수용체 작용제; 및 (ii) 항부정맥제를 투여하는 것을 포함한다. 상기 방법은 추가적으로 상기 세포, 조직 또는 기관을 후처치하는 것을 포함할 수 있다.1) 유효한 양의 (i) 칼륨 채널(potassium channel) 활성화제(opener) 또는 작용제(agonist) 및/또는 아데노신 수용체 작용제(adenosine receptor agonist); 및 (ii) 항부정맥제(antiarrhythmic agent)를 포함하는 조성물을 투여하는 단계; 및2) 세포, 조직 또는 기관을 후처치(postconditioning)하는 단계를 포함하는, 허혈에 따른 세포, 조직 또는 기관의 손상을 감소시키는 방법.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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COMBINATIONS OF ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND TEA TREE OIL FOR THE TREATMENT OF OOMYCETES PLANT INFECTIONThere is disclosed a method for treating a plant infection caused by a fungus of the class oomycetes, comprising applying to the plant a combination of tea tree oil (TTO) and a synthetic fungicidal compound. Other embodiments are also disclosed.A method for treating a plant infection caused by a member of the class oomycetes, comprising applying to the plant a combination of tea tree oil (TTO) and a synthetic fungicidal compound.

난균류 식물 감염의 처치를 위한 항진균 화합물과 티트리오일의 조합티트리오일(TTO)과 합성 살진균 화합물의 조합을 식물에 적용하는 것을 포함하는 난균강의 곰팡이에 의해 야기되는 식물 감염을 처치하는 방법이 개시된다. 다른 구체예들이 또한 개시된다.티트리오일(TTO)과 합성 살진균 화합물의 조합을 식물에 적용하는 것을 포함하는 난균강의 구성원에 의해 야기되는 식물 감염을 처치하는 방법.

20321

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Apparatus for preparing a chemical solutionThe present invention relates to an apparatus for mixing a solid or liquid chemical into water for solving for preparing a chemical solution. The present apparatus is used for preparing a chemical solution, attached to a channel for solving chemical into water running along the channel., The apparatus is provided with a container having an inlet for introducing water, an outlet for discharging the water introduced from the inlet, a water path extending from the inlet to the outlet, and a chemical room for housing the chemical. According to the present invention, the chemicals housed in the chemical room is solved into water running through the water path. Chemical may be solved easily and safety.An apparatus for preparing a chemical solution, attached to a channel for solving chemical into water passing through the channel, comprising a container having an inlet for introducing water, an outlet for discharging the water introduced from the inlet, a water path extending from the inlet to the outlet, and a chemical room for housing the chemical, wherein the inside of the chemical room is partitioned for housing different kinds of chemical without contacting each other during storage, and wherein the different kinds of chemical separately housed is mixed with water running along the water path for solving.

약제용액 조제장치본 발명은, 고체 및 액체의 약제를 수류(水流)에 의해 혼합 용해시켜 약제용액을 조제하는 장치에 관한 것이다. 본 발명은, 급수로에 장착되며 통과하는 물에 약제를 용해혼입하여 약제용액을 조제하기 위한 장치로서, 상기 장치는, 물을 도입하기 위한 입구(1)와, 입구(1)로부터 도입된 물을 배출하기 위한 출구(3)와, 입구(1)로부터 상기 출구(3)에 이르는 수로와, 상기 약제를 수용하기 위한 약제실(4)을 갖는 용기를 구비하며, 약제실(4)에 수용된 상기 약제는, 수로를 통과하는 물과 접촉하여 용해되는 것을 특징으로 한다. 이로써, 용이하고도 안전하게 약제를 용해시킬 수 있다.급수로에 장착되어 통과하는 물에 약제를 용해혼입하여 약제용액을 조제하기 위한 장치에 있어서, 상기 장치는, 물을 도입하기 위한 입구와, 상기 입구로부터 도입된 물을 배출하기 위한 출구와, 상기 입구로부터 상기 출구에 이르는 수로와, 상기 약제를 수용하기 위한 약제실을 갖는 용기를 구비하며, 상기 약제실에 수용된 상기 약제는 상기 수로를 통과하는 물과 접촉하여 용해되는 것을 특징으로 하는, 약제용액 조제장치.

20321

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Active Ingredient Combinations Having Insecticidal and Acaricidal PropertiesThe novel active compound combinations comprising compounds of the formulae (I) and (II) have very good insecticidal and acaricidal properties.Active compound combinations comprising at least one compound of the formula (I) [Image] in which W represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano, X represents halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or cyano, Y and Z independently of one another represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, cyano or nitro, A, B and the carbon atom to which they are attached represent five- to seven-membered ketal, thioketal or dithioketal which may optionally be interrupted by a further heteroatom and which is in each case optionally substituted by alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or optionally substituted phenyl, G represents hydrogen (a) or represents one of the groups [Image] in which E represents a metal ion or an ammonium ion, L represents oxygen or sulphur, M represents oxygen or sulphur, R1 represents in each case optionally halogen- or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or polyalkoxyalkyl or represents in each case optionally halogen-, alkyl- or alkoxy-substituted cycloalkyl or heterocyclyl or represents in each case optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryloxyalkyl, R2 represents in each case optionally halogen- or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl or represents in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl, R3, R4 and R5 independently of one another represent in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio or cycloalkylthio or represents in each case optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio, R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, represent in each case optionally halogen- or cyano-substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, represent in each case optionally substituted phenyl or benzyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle which optionally contains oxygen or sulphur and one or more further insecticides and/or acaricides of the formula (II): acetylcholinesterase (AChE) inhibitors II-1 II-1.A carbamates, alanycarb aldicarb (II-1.A-2), aldoxycarb (II-1.A-3), allyxycarb (II-1.A-4), aminocarb (II-1.A-5), bendiocarb (II-1.A-6), benfuracarb (II-1.A-7), bufencarb (II-1.A-8), butacarb (II-1.A-9), butocarboxim (II-1.A-10), butoxycarboxim (II-1.A-11), carbaryl (II-1.A-12), carbofuran (II-1.A-13), carbosulfan (II-1.A-14), cloethocarb (II-1.A-15), dimetilan (II-1.A-16), ethiofencarb (II-1.A-17), fenobucarb (II-1.A-18), fenothiocarb (II-1.A-19), formetanate (II-1.A-20), furathiocarb (II-1.A-21), isoprocarb (II-1.A-22), metam-sodium (II-1.A-23), methiocarb (II-1.A-24), methomyl (II-1.A-25), metolcarb (II-1.A-26), oxamyl (II-1.A-27), pirimicarb (II-1.A-28), promecarb (II-1.A-29), propoxur (II-1.A-30), thiodicarb (II-1.A-31), thiofanox (II-1.A-32), trimethacarb (II-1.A-33), XMC (II-1.A-34), xylylcarb (II-1.A-35) II-1.B organophosphates, acephate (II-1.B-1), azamethiphos (II-1.B-2), azinphos (-methyl, -ethyl) (II-1.B-3), bromophos-ethyl (II-1.B-4), bromfenvinfos (-methyl) (II-1.B-5), butathiofos (II-1.B-6), cadusafos (II-1.B-7), carbophenothion (II-1.B-8), chlorethoxyfos (II-1.B-9), chlorfenvinphos (II-1.B-10), chlormephos (II-1.B-11), chlorpyrifos (-methyl/-ethyl) (II-1.B-12), coumaphos (II-1.B-13), cyanofenphos (H-1.B-14), cyanophos (II-1.B-15), chlorfenvinphos (II-1.B-16), demeton-5-methyl (II-1.B-17), demeton-S-methylsulphone (II-1.B-18), dialifos (II-1.B-19), diazinon (II-1.B-20), dichlofenthion (II-1.B-21), dichlorvos/DDVP (II-1.B-22), dicrotophos (II-1.B-23), dimethoate (II-1.B-24), dimethylvinphos dioxabenzofos (II-1.B-26), disulfoton (H-1.B-27), EPN (II-1.B-28), ethion (II-1.B-29), ethoprophos (H-1.B-30), etrimfos (II-1.B-31), famphur (II-1.B-32), fenamiphos (II-1.B-33), fenitrothion (II-1.B-34), fensulfothion (II-1.B-35), fenthion (II-1.B-36), flupyrazofos (II-1.B-37), fonofos (II-1.B-38), formothion (II-1.B-39), fosmethilan (II-1.B-40), fosthiazate (II-1.B-41), heptenophos (II-1.B-42), iodofenphos (II-1.B-43), iprobenfos (II-1.B-44), isazofos (II-1.B-45), isofenphos (H-1.B-46), isopropyl (II-1.B-47), O-salicylate (II-1.B-48), isoxathion (II-1.B-49), malathion (II-1.B-50), mecarbam (II-1.B-51), methacrifos (II-1.B-52), methamidophos (II-1.B-53), methidathion (II-1.B-54), mevinphos (II-1.B-55), monocrotophos (II-1.B-56), naled (II-1.B-57), omethoate (II-1.B-58), oxydemeton-methyl (II-1.B-59), parathion (-methyl/-ethyl) (II-1.B-60), phenthoate phorate (II-1.B-62), phosalone (II-1.B-63), phosmet (II-1.B-64), phosphamidon (II-1.B-65), phosphocarb (II-1.B-66), phoxim (II-LB-67), pirimiphos (-methyl/-ethyl) (II-1.B-68), profenofos (II-1.B-69), propaphos (II-1.B-70), propetamphos (II-1.B-71), prothiofos (II-1.B-72), prothoate (II-1.B-73), pyraclofos (II-1.B-74), pyridaphenthion (II-1.B-75), pyridathion (II-1.B-76), qui...

살충 및 살비성을 지니는 활성 성분 배합물본 발명은 화학식 (I) 및 (II)의 화합물을 포함하며 살충 및 살비성이 매우 우수한 신규 활성 성분의 배합물에 관한 것이다.적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 화합물과 하기 II-1 내지 II-30-1의 하나 이상의 추가의 화학식 (II)의 살충제 및/또는 살비제를 포함하는 활성 화합물의 배합물:[이미지][상기 식에서,W는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내고, X는 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내며,Y 및 Z는 서로 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 할로겐, 할로알킬, 할로알콕시, 시아노 또는 니트로를 나타내고,A, B 및 이들이 결합한 탄소원자는 임의로 추가의 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 각 경우에 알킬, 할로알킬, 알콕시, 알콕시알킬 또는 임의로 치환된 페닐에 의해 임의로 치환된 5- 내지 7-원 케탈, 티오케탈 또는 디티오케탈을 나타내며,G는 수소 (a)를 나타내거나, 하기 그룹[이미지]중의 하나를 나타내고,여기에서,E는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며,L은 산소 또는 황을 나타내고,M은 산소 또는 황을 나타내며,R1은 각 경우에 임의로 할로겐- 또는 시아노-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환된 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내고,R2는 각 경우에 임의로 할로겐- 또는 시아노-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내며,R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오 또는 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고,R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐- 또는 시아노-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 또는 이들이 결합하고 있는 질소 원자와 함께, 임의로 산소 또는 황을 함유하는 임의로 치환된 사이클을 형성함]아세틸콜린에스테라제 (AChE) 저해제 II-1II-1.A 카바메이트,알라니카브 (II-1.A-1), 알디카브 (II-1.A-2), 알독시카브 (II-1.A-3), 알릭시카브 (II-1.A-4), 아미노카브 (II-1.A-5), 벤디오카브 (II-1.A-6), 벤푸라카브 (II-1.A-7), 부펜카브 (II-1.A-8), 부타카브 (II-1.A-9), 부토카복심 (II-1.A-10), 부톡시카복심 (II-1.A-11), 카바릴 (II-1.A-12), 카보푸란 (II-1.A-13), 카보설판 (II-1.A-14), 클로에토카브 (II-1.A-15), 디메틸란 (II-1.A-16), 에티오펜카브 (II-1.A-17), 페노부카브 (II-1.A-18), 페노티오카브 (II-1.A-19), 포르메타네이트 (II-1.A-20), 푸라티오카브 (II-1.A-21), 이소프로카브 (II-1.A-22), 메탐-소듐 (II-1.A-23), 메티오카브 (II-1.A-24), 메토밀 (II-1.A-25), 메톨카브 (II-1.A-26), 옥사밀 (II-1.A-27), 피리미카브 (II-1.A-28), 프로메카브 (II-1.A-29), 프로폭수르 (II-1.A-30), 티오디카브 (II-1.A-31), 티오파녹스 (II-1.A-32), 트리메타카브 (II-1.A-33), XMC (II-1.A-34), 크실릴카브 (II-1.A-35)II-1.B 유기 인산염,아세페이트 (II-1.B-1), 아자메티포스 (II-1.B-2), 아진포스 (-메틸, -에틸) (II-1.B-3), 브로모포스-에틸 (II-1.B-4), 브롬펜빈포스 (-메틸) (II-1.B-5), 부타티오포스 (II-1.B-6), 카두사포스 (II-1.B-7), 카보페노티온 (II-1.B-8), 클로르에톡시포스 (II-1.B-9), 클로르펜빈포스 (II-1.B-10), 클로르메포스 (II-1.B-11), 클로르피리포스 (-메틸/-에틸) (II-1.B-12), 쿠마포스 (II-1.B-13), 시아노펜포스 (II-1.B-14), 시아노포스 (II-1.B-15), 클로르펜빈포스 (II-1.B-16), 데메톤-S-메틸 (II-1.B-17), 데메톤-S-메틸설폰 (II-1.B-18), 디알리포스 (II-1.B-19), 디아지논 (II-1.B-20), 디클로펜티온 (II-1.B-21), 디클로르보스/DDVP (II-1.B-22), 디크로토포스 (II-1.B-23), 디메토에이트 (II-1.B-24), 디메틸빈포스 (II-1.B-25), 디옥사벤조포스 (II-1.B-26), 디설포톤 (II-1.B-27), EPN (II-1.B-28), 에티온 (II-1.B-29), 에토프로포스 (II-1.B-30), 에트림포스 (II-1.B-31), 팜푸르 (II-1.B-32), 페나미포스 (II-1.B-33), 페니트로티온 (II-1.B-34), 펜설포티온 (II-1.B-35), 펜티온 (II-1.B-36), 플루피라조포스 (II-1.B-37), 포노포스 (II-1.B-38), 포르모티온 (II-1.B-39), 포스메틸란 (II-1.B-40), 포스티아제이트 (II-1.B-41), 헵테노포스 (II-1.B-42), 요오도펜포스 (II-1.B-43), 이프로벤포스 (II-1.B-44), 이사조포스 (II-1.B-45), 이소펜포스 (II-1.B-46), 이소프로필 (II-1.B-47), O-살리실레이트 (II-1.B-48), 이속사티온 (II-1.B-49), 말라티온 (II-1.B-50), 메카밤 (II-1.B-51), 메타크리포스 (II-1.B-52), 메타미도포스 (II-1.B-53), 메티다티온 (II-1.B-54), 메빈포스 (II-1.B-55), 모노크로토포스 (II-1.B-56), 날레드 (II-1.B-57), 오메토에이트 (II-1.B-58), 옥시데메톤-메틸 (II-1.B-59), 파라티온 (-메틸/-에틸) (II-1.B-60), 펜토에이트 (II-1.B-61), 포레이트 (II-1.B-62), 포살론 (II-1.B-63), 포스메트 (II-1.B-64), 포스파미돈 (II-1.B-65), 포스포카브 (II-1.B-66), 폭심 (II-1.B-67), 피리미포스 (-메틸/-에틸) (II-1.B-68), 프로페노포스 (II-1.B-69), 프로파포스 (II-1.B-70), 프로페탐포스 (II-1.B-71), 프로티오포스 (II-1.B-72), 프로토에이트 (II-1.B-73), 피라클로포스 (II-1.B-74), 피리다펜티온 (II-1.B-75), 피리다티온 (II-1.B-76), 퀴날포스 (II-1.B-77), 세부포스 (II-1.B-78), 설포텝 (II-1.B-79), 설프로포스 (II-1.B-80), 테부피림포스 (II-1.B-81), 테메포스 (II-1.B-82), 테르부포스 (II-1.B-83), 테트라클로르빈포스 (II-1.B-84), 티오메톤 (II-1.B-85), 트리아조포스 (II-1.B-86), 트리클로르폰 (II-1.B-87), 바미도티온 (II-1.B-88)GABA-작동 클로라이드 채널 길항제 II-2II-2A 유기 염소,캄페클로르 (II-2A-1), 클로르단 (II-2A-2), 엔도설판 (II-2A-3), 감마-HCH (II-2A-4), HCH (II-2A-5), 헵타클로르 (II-2A-6), 린단 (II-2A-7), 메톡시클로르 (II-2A-8)II-2B 피프롤 (페닐피라졸),아세토프롤 (II-2B-1), 에티프롤 (II-2B-2), 피프로닐 (II-2B-3), 피라플루프롤 (II-2B-4), 피리프롤 (II-2B-5), 바닐리프롤 (II-2B-6)소듐 채널 조절제/전압-작동 소듐 채널 차단제 II-3II-3 피레트로이드,아크리나트린 (II-3-1), 알레트린 (d-시스-트랜스, d-트랜스) (II-3-2), 베타-사이플루트린 (II-3-3), 비펜트린 (II-3-4), 비오알레트린 (II-3-5), 비오알레트린 S-사이클로펜틸 이성체 (II-3-6), 비오에타노메트린 (II-3-7), 비오퍼메트린 (II-3-8), 비오레스메트린 (II-3-9), 클로바포르트린 (II-3-10), 시스-사이퍼메트린 (II-3-11), 시스-레스메트린 (II-3-12), 시스-퍼메트린 (II-3-13), 클로사이트린 (II-3-14), 사이클로프로트린 (II-3-15), 사이플루트린 (II-3-16), 사이할로트린 (II-3-17), 사이퍼메트린 (알파-, 베타-, 세타-, 제타-) (II-3-18), 사이페노트린 (II-3-19), 델타메트린 (II-3-20), 엠펜트린 (1R 이성체) (II-3-21), 에스펜발레레이트 (II-3-22), 에토펜프록스 (II-3-23), 펜플루트린 (II-3-24), 펜프로파트린 (II-3-25), 펜피리트린 (II-3-26), 펜발레레이트 (II-3-27), 플루브로사이트리네이트 (II-3-28), 플루사이트리네이트 (II-3-29), 플루펜프록스 (II-3-30), 플루메트린 (II-3-31), 플루발리네이트 (II-3-32), 푸브펜프록스 (II-3-33), 감마-사이할로트린 (II-3-34), 이미프로트린 (II-3-35), 카데트린 (II-3-36), 람다-사이할로트린 (II-3-37), 메토플루트린 (II-3-38), 퍼메트린 (시스-, 트랜스-) (II-3-39), 페노트린 (1R-트랜스 이성체) (II-3-40), 프랄레트린 (II-3-41), 프로플루트린 (II-3-42), 프로트리펜부트 (II-3-43), 피레스메트린 (II-3-44), 레스메트린 (II-3-45), RU 15525 (II-3-46), 실라플루오펜 (II-3-47), 타우-플루발리네이트 (II-3-48), 테플루트린 (II-3-49), 테랄레트린 (II-3-50), 테트라메트린 (-1R 이성체) (II-3-51), 트랄로메트린 (II-3-52), 트랜스플루트린 (II-3-53), ZXI 8901 (II-3-54), 피레트...

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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Triazoline and isoxazoline bis-oxime derivatives and their use as pesticidesBis-oxime derivatives of formula (I) in which A is (a) or (b), where W is oxygen or sulfur, and the other substituents defined as follows: R1 = hydrogen, C1-C4alkyl; cyclopropyl; R2 = hydrogen, C1-C6alkyl; halo(C1-C6) alkyl; C2-C6alkoxyalkyl; C3-C6cycloalkyl; substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted heteroaryl; cyano; C1-C6alkoxycarbonyl; C1-C6alkyl-S(O)n; substituted or unsubstituted aryl-S(O)n; C1-C6alkoxy; substituted or unsubstituted aryloxy; substituted or unsubstituted heteroaryloxy; unsubstituted or mono- to trimethyl-substituted heterocyclyl; substituted or unsubstituted aryl-C1-C6alkyl; substituted or unsubstituted heteroaryl-C1-C6alkyl; R3 = hydrogen; C1-C6alkyl; C1-C6haloalkyl having 1 to 5 halogen atoms; C1-C4alkoxy-C1-C2-alkyl; unsubstituted or mono- to trihalo-substituted C1-C6alkenyl; C2-C6alkynyl; unsubstituted or mono- to tetrahalo-substituted C3-C6cycloalkyl-C1-C4alkyl; n = 0 to 2; R8 = H, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C3-C6cycloalkyl; X = OR5, SR5, NR6R7, halogen (especially Cl); R6, R7 = independently of one another H, C1-C4alkyl, C3-C4alkenyl, C3-C4alkynyl; R5 = C1-C4alkyl, C1-C3haloalkyl are fungicidal, acaricidal and insecticidal active ingredients for agriculture. They can be employed as formulated crop protection compositions.A kind of bis-oxime derivatives of following formula i in the formula: a is or w is oxygen or sulphur in the formula, and other substituting group is defined as follows: r 1=hydrogen, c 1-c 4alkyl; cyclopropyl; r 2=hydrogen, c 1-c 6alkyl; halo (c 1-c 6) alkyl; c 2-c 6alkoxyalkyl; c 3-c 6cycloalkyl; replace or unsubstituting aromatic yl; replace or substituted heteroaryl not; cyano group; c 1-c 6alkoxy carbonyl; c 1-c 6alkyl-s (o) nreplace or unsubstituting aromatic yl-s (o) nc 1-c 6alkoxyl group; replace or unsubstituted aryloxy; replace or substituted heteroaryloxy not; do not replace or single-to trimethylammonium-substituted heterocyclic radical; replace or unsubstituting aromatic yl-c 1-c 6alkyl; replace or substituted heteroaryl c not 1-c 6alkyl; r 3=hydrogen; c 1-c 6alkyl; c with 1-5 halogen atom 1-c 6haloalkyl; c 1-c 4alkoxy-c 1-c 2alkyl; do not replace or single-to three halo c 1-c 6alkenyl; c 2-c 6alkynyl; do not replace or single-to four halo c 3-c 6cycloalkyl-c 1-c 4alkyl; n＝0-2；r 8=h, c 1-c 4alkyl; c 1-c 4haloalkyl; c 3-c 6cycloalkyl; x=or 5, sr 5, nr 6r 7, halogen (particularly chlorine); r 6, r 7=each h, c naturally 1-c 4alkyl; c 3-c 4alkenyl; c 3-c 4alkynyl; r 5=c 1-c 4alkyl; c 1-c 3haloalkyl.

트리아졸린 및 이속사졸린 비스-옥심 유도체 및 이들의 살충제로서의 용도하기 화학식 (I)의 비스-옥심 유도체는 농업용 살진균, 살비 및 살곤충 활성 성분이다: (I)상기 식에서,A는또는이고;W는 O 또는 S이며;R1은 H; C1-C4알킬; 시클로프로필이고;R2는 H; C1-C6알킬; 할로(C1-C6)알킬; C2-C6알콕시알킬; C3-C6시클로알킬; 치환되거나 또는 비치환된 아릴; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴; 시아노; C1-C6알콕시카보닐; C1-C6알킬-S(O)n; 치환되거나 또는 비치환된 아릴-S(O)n; C1-C6알콕시; 치환되거나 또는 비치환된 아릴옥시; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴옥시; 비치환되거나 또는 모노- 내지 트리메틸-치환된 헤테로시클릴; 치환되거나 또는 비치환된 아릴-C1-C6알킬; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴-C1-C6알킬이며;R3은 H; C1-C6알킬; 1 내지 5개의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6할로알킬; C1-C4알콕시-C1-C2알킬; 비치환되거나 또는 모노- 내지 트리할로-치환된 C1-C6알케닐; C2-C6알키닐; 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라할로-치환된 C3-C6시클로알킬-C1-C4알킬이고;n은 0 내지 2이며;R8은 H; C1-C4알킬; C1-C4할로알킬; C3-C6시클로알킬이고;X는 OR5, SR5, NR6R7, 할로겐(특히 Cl)이며;R6, R7은 서로 독립적으로 H; C1-C4알킬; C3-C4알케닐; C3-C4알키닐이고;R5는 C1-C4알킬; C1-C3할로알킬이다.상기 화합물은 제제화된 작물 보호 조성물로서 사용될 수 있다.하기 화학식 (I)의 비스-옥심 유도체: [이미지] (I) 상기 식에서, A는[이미지]또는[이미지]이고; W는 O 또는 S이며; R1은 H; C1-C4알킬; 시클로프로필이고; R2는 H; C1-C6알킬; 할로(C1-C6)알킬; C2-C6알콕시알킬; C3-C6시클로알킬; 치환되거나 또는 비치환된 아릴; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴; 시아노; C1-C6알콕시카보닐; C1-C6알킬-S(O)n; 치환되거나 또는 비치환된 아릴-S(O)n; C1-C6알콕시; 치환되거나 또는 비치환된 아릴옥시; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴옥시; 비치환되거나 또는 모노- 내지 트리메틸-치환된 헤테로시클릴; 치환되거나 또는 비치환된 아릴-C1-C6알킬; 치환되거나 또는 비치환된 헤테로아릴-C1-C6알킬이며; R3은 H; C1-C6알킬; 1 내지 5개의 할로겐 원자를 갖는 C1-C6할로알킬; C1-C4알콕시-C1-C2알킬; 비치환되거나 또는 모노- 내지 트리할로-치환된 C1-C6알케닐; C2-C6알키닐; 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라할로-치환된 C3-C6시클로알킬-C1-C4알킬이고; n은 0 내지 2이며; R8은 H; C1-C4알킬; C1-C4할로알킬; C3-C6시클로알킬이고; X는 OR5, SR5, NR6R7, 할로겐(특히 Cl)이며; R6, R7은 서로 독립적으로 H; C1-C4알킬; C3-C4알케닐; C3-C4알키닐이고; R5는 C1-C4알킬; C1-C3할로알킬이다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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HERBICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-AMINO-3-CHLORO-5-FLUORO-6-(4-CHLORO-2-FLUORO-3-METHOXYPHENYL) PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID OR A DERIVATIVE THEREOF AND FUNGICIDESProvided herein are synergistic herbicidal compositions containing (a) a compound of formula (I): or an agriculturally acceptable salt or ester thereof and (b) fungicides, including but not limited to, azoxystrobin, carbendazim, difenoconazole, flutolanil, hexaconazole, iprobenfos, isoprothiolane, isotianil, kasugamycin, mancozeb, myclobutanil, phthalide, probenazole, propiconazole, pyroquilon, tebuconazole, thifluzamide, tricyclazole, trifloxystrobin, validamycin, or a compound of formula (II) The compositions and methods provided herein control undesirable vegetation, e.g., in direct- seeded, water-seeded and transplanted rice, cereals, wheat, barley, oats, rye, sorghum, corn/maize, sugarcane, sunflower, oilseed rape, canola, sugar beet, soybean, cotton, pineapple, pastures, grasslands, rangelands, fallowland, turf, tree and vine orchards, plantation crops, vegetables, industrial vegetation management (IVM) and rights-of-way (ROW).A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of (a) a compound of the formula (I) or an agriculturally acceptable salt or ester thereof and a compound selected from the group consisting of: (b) azoxystrobin, carbendazim, difenoconazole, flutolanil, hexaconazole, iprobenfos, isoprothiolane, isotianil, kasugamycin, mancozeb, myclobutanil, phthalide, probenazole, propiconazole, pyroquilon, tebuconazole, thifluzamide, tricyclazole, trifloxystrobin, validamycin, and a compound of formula (II)The composition of claim 1, wherein (a) is a C1-C4 alkyl or benzyl ester of compoundThe composition of claim 1, wherein (a) is a C1-C4 alkyl ester of compound (I). The composition of claim 2, wherein (a) is a benzyl ester of compound (I).

4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산 또는 그의 유도체 및 살진균제를 포함하는 제초 조성물(a) 하기 화학식 I의 화합물: 또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르 및 (b) 아족시스트로빈, 카르벤다짐, 디페노코나졸, 플루톨라닐, 헥사코나졸, 이프로벤포스, 이소프로티올란, 이소티아닐, 카수가마이신, 만코제브, 미클로부타닐, 프탈리드, 프로베나졸, 프로피코나졸, 피로퀼론, 테부코나졸, 티플루자미드, 트리시클라졸, 트리플록시스트로빈, 발리다마이신 또는 하기 화학식 II의 화합물을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아닌 살진균제를 함유하는 상승작용 제초 조성물이 본원에 제공된다. 본원에 제공된 조성물 및 방법은, 예를 들어 직파, 담수직파 및 이식 벼, 곡류, 밀, 보리, 귀리, 호밀, 소르굼, 옥수수/메이즈, 사탕수수, 해바라기, 유지종자 평지, 카놀라, 사탕무, 대두, 목화, 파인애플, 목장, 목초지, 방목장, 휴경지, 잔디, 나무 및 덩굴 과수원, 플랜테이션 작물, 채소, 산업적 식생 관리 (IVM) 및 공공 통행로 (ROW)에서 바람직하지 않은 식생을 방제한다. <화학식 I> <화학식 II>제초 유효량의 (a) 하기 화학식 I의 화합물<화학식 I>또는 그의 농업상 허용되는 염 또는 에스테르 및 (b) 아족시스트로빈, 카르벤다짐, 디페노코나졸, 플루톨라닐, 헥사코나졸, 이프로벤포스, 이소프로티올란, 이소티아닐, 카수가마이신, 만코제브, 미클로부타닐, 프탈리드, 프로베나졸, 프로피코나졸, 피로퀼론, 테부코나졸, 티플루자미드, 트리시클라졸, 트리플록시스트로빈, 발리다마이신, 및 하기 화학식 II의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물<화학식 II>을 포함하는 제초 조성물.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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METHOD FOR PREPARING ORGANIC COPPER COMPLEX OF ORGANIC COPPER ANTIBACTERIAL POLYAMIDE YARNThe invention discloses a method for preparing an organic copper complex of organic copper antibacterial polyamide yarn. The method for preparing the organic copper antibacterial polyamide yarn comprises the following steps: mixing urea, hexanolactam and acetamide according to a ratio of 1:(0.2-0.4):(0.2-0.4) in parts by weight to prepare a coordinated ionic liquid; adding sodium chlorate, potassium permanganate, sodium peroxide and copper powders according to a ratio of 1:(1-2):(1-2):(2.5-2.9) in parts by weight into 3-3.5 parts by weight of the coordinated ionic liquid to prepare the organic copper complex; slicing the organic copper complex and PA6 which are in a ratio of (80-86):(14-20) in parts by weight and putting them into a twin-screw extruder to prepare a spinning fusant, spinning, cooling and winding to form a cylinder. In the present invention, copper elements exist in fibers in an ionic state and form chemical chelation with fiber molecules, so that the organic copper complex is unlikely to fall off and has remarkable antibacterial functions. Furthermore, the addition amount of organic copper is reduced, the fiber color is lighter, which is beneficial to dyeing, therefore, the organic copper complex has broad market development prospect in the production field of textiles with health care functions.A method for preparing an organic copper complex of organic copper antibacterial polyamide yarn, which is characterized in that it comprises: Step A10: preparing a coordinated ionic liquid; mixing urea, hexanolactam and acetamide evenly according to a ratio of 1:(0.2-0.4):(0.2-0.4) in parts by weight, and then heating until hexanolactam and urea are both fully melted into liquid to obtain the coordinated ionic liquid; and Step A20: preparing an organic copper complex; taking sodium chlorate, potassium permanganate, sodium peroxide and copper powders according to a ratio of 1:(1-2):(1-2):(2.5-2.9) in parts by weight to obtain a first component, adding the first component into 3-3.5 parts by weight of the coordinated ionic liquid, stirring evenly, the copper powders are fully oxidized to monovalent ions and form coordinated ions with the organic compound, cooled and then put them into pure water to obtain the organic copper complex.

유기구리 항균 폴리아미드사의 유기구리 복합체의 제조방법본 발명은 유기 구리 항균 폴리아미드사의 유기 구리 착체를 제조하는 방법을 개시한다. 유기 구리 항균 폴리아미드 원사의 제조 방법은 요소, 헥사노락탐 및 아세트아미드를 중량부 1:(0.2-0.4):(0.2-0.4)의 비율로 혼합하여 배위 이온성 액체를 제조하는 단계; 상기 배위자 3-3.5 중량부에 염소산나트륨, 과망간산칼륨, 과산화나트륨 및 구리분말을 1:(1-2):(1-2):(2.5-2.9) 중량부의 비율로 첨가하는 단계; 유기 구리 착물을 제조하기 위한 이온성 액체; (80-86):(14-20) 중량부의 유기구리착체와 PA6을 슬라이스하여 이축압출기에 투입하여 방사용융제를 제조하고, 방사, 냉각, 권취하여 성형하는 단계 실린더. 본 발명에서 구리 원소는 섬유에 이온 상태로 존재하여 섬유 분자와 화학적 킬레이트를 형성하여 유기 구리 착체가 잘 떨어지지 않고 뛰어난 항균 기능을 갖는다. 또한 유기동의 첨가량이 감소하고 섬유의 색상이 더 밝아져 염색에 유리하므로 유기동 복합체는 건강 관리 기능이 있는 직물 생산 분야에서 광범위한 시장 발전 전망을 가지고 있다.A10 단계: 배위 이온성 액체를 준비하는 단계; 요소, 헥사노락탐 및 아세트아미드를 중량부 1:(0.2-0.4):(0.2-0.4)의 비율로 균일하게 혼합한 후, 헥사노락탐과 요소가 모두 액체로 완전히 녹을 때까지 가열하여 배위 이온성 액체를 얻는 단계; 및 단계 A20: 유기 구리 착체를 제조하는 단계; 1:(1-2):(1-2):(2.5-2.9) 중량부의 염소산나트륨, 과망간산칼륨, 과산화나트륨 및 구리 분말을 취하여 제1 성분을 얻고, 제1 성분을 첨가하는 단계 배위 이온 액체 3-3.5 중량부에 균일하게 교반하면서 구리 분말은 1가 이온으로 완전히 산화되어 유기 화합물과 배위 이온을 형성하고 냉각 한 다음 순수한 물에 넣어 유기 구리 착물을 얻는다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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N-heterocyclyl-heteroaryloxyacetamidesNew N-heterocyclyl-heteroaryloxyacetamides are disclosed having the formula (I), in which R stands for hydrogen or for possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or arylalkyl; Het stands for possibly benzanellated and substituted heteroaryl; and Het stands for possibly substituted monocyclic or bicyclic heterocyclyl. The compound 2-(2-benzothiazolyloxy)-N-(4-morpholinyl)-acetamide is excluded. Also disclosed are a process and new intermediate products for preparing these new compounds and their use as herbicides.The n-heterocyclic radical-heteroaryloxyacetamides of general formula (i), wherein r is hydrogen or optional separately alkyl, thiazolinyl, alkynyl or the aralkyl that replaces,het 1expression optional benzene condensed and the optional heteroaryl that replaces and het 2optional monocycle or the bicyclic heterocyclic radical that replaces of expression, but do not comprise compound 2-(2-[4-morpholinodithio base oxygen base)-n-(4-morpholinyl)-ethanamide.

N - 헤테로사이클릴 - 헤테로아릴옥시아세트아미드 (N - heterocyclyl - heteroaryloxyacetamides)본 발명은 하기 일반식 (I)의 N-헤테로사이클릴-헤테아릴옥시아세트아미드, 그의 제조 방법, 그의 제조를 위한 중간체 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다:상기 식에서, R은 수소, 또는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 아릴알킬을 나타내고, Het1은 임의로 벤조 융합되고 임의로 치환된 헤트아릴을 나타내며, Het2는 임의로 치환된 모노사이클릭 또는 비사이클릭 헤테로사이클릴을 나타내고, 단, 이들 화합물중에서 화합물 2-(2-벤조티아졸릴옥시)-N-(4-모르폴리닐)-아세트아미드는 제외된다.일반식(I)의 N-헤테로사이클릴-헤트아릴옥시아세트아미드: [이미지] 상기 식에서, R은 수소, 또는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 아릴알킬을 나타내고, Het1은 임의로 벤조 융합되고 임의로 치환된 헤트아릴을 나타내며, Het2는 임의로 치환된 모노사이클릭 또는 비사이클릭 헤테로사이클릴을 나타내고, 단, 이들 화합물중에서 화합물 2-(2-벤조티아졸릴옥시)-N-(4-모르폴리닐) -아세트아미드는 제외된다.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

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PEST REPELLENT FOR ARTICLETo obtain a new pest repellent for articles having no side effect on the skin and having sure repelling effect on insect pests impairing human health and/or giving unpleasant feeling including sense of uncleanliness and aversive feeling such as cockroach and mite and other arthropod. This pest repellent for articles contains, as the active ingredients, a total 0.01-20 wt.%, on a dry plant basis, of two kinds of water extract ingredients respectively derived from mugwort and Houttuynia cordata in the weight ratio of (20:80) to (80:20) based on dry plants, and optionally contains 0.005-10 wt.% of at least one kind of water extract ingredient derived from plant(s) selected from Panax ginseng, Japanese pepper leaves and loquat leaves.A pest repellent for articles containing the water-extracted component of mugwort and the water-extracted component of Houttuynia cordata in the range of 20:80 to 80:20 in terms of dry plant weight ratio of the extraction raw material, and containing this as an active ingredient.

물품용 해충 기피제바퀴벌레나 진드기 기타 절족동물 등의 사람의 건강을 저해하거나 불결감이나 혐오감 등의 불쾌감을 주는 해충에 대해서 확실하게 기피 작용이 있고, 게다가 피부에 부작용이 없다 신규한 물품용 해충 기피제로 하는 것이다.쑥의 물 추출 성분과 모밀의 물 추출 성분을 해충 기피성 유효성분으로서 함유하고 추출 원료의 건조 식물 환산 중량비가20:80로부터80:20의 범위에서 배합하고 추출 원료의 건조 식물 중량으로 환산해 0.01~20 중량％함유하는 물품용 해충 기피제로 한다. 또는 이것에 조선 인삼, 산초의 잎 및 비파나무의 잎에서 선택되는 일종 이상의 물 추출 성분을 0.005~10 중량％함유하는 물품용 해충 기피제로 한다.쑥의 물 추출 성분과 모밀의 물 추출 성분을 추출 원료의 건조 식물 환산 중량비가20:80로부터80:20의 범위에서 배합하고 이것을 유효성분으로서 함유하는 물품용 해충 기피제.

20321

화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업

특허

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Pesticidal composition and its useA composition comprising a carboxamide compound represented by following formula (I), wherein R1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R2 represents a methyl group, a difluoromethyl group or a trifluoromethyl group, and abamectin is provided by the present invention, and this composition has an excellent pesticidal effect. A pesticidal composition comprising a pesticidally effective amount of a carboxamide compound of formula (1):and abamectin.

살충제 조성물 및 그 용도본 발명은, R1이 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, R2가 메틸기, 디플루오로메틸기 또는 트리플루오로메틸기를 나타내고, 아바멕틴을 제공하는 하기 화학식 I로 표시되는 카르복사미드 화합물을 포함하는 조성물, 및 이 조성물은 우수한 살충 효과가 있다.살충 유효량의 화학식 1의 카르복사미드 화합물 및 아바멕틴을 포함하는 살충 조성물.