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20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SKIN WASHING AGENT IN FOAMER CONTAINERTo provide a skin washing agent in a foamer container that has excellent foaming performance and also excellent discharging properties from a foamer container. A skin washing agent in a foamer container has (A) polyoxyethylene alkyl ether sulfate, (B) an ampholytic surfactant, and (C) a polyoxyethylene hardened castor oil with an average number of moles of added polyoxyethylene of 10-30, a mass ratio between the total of the content of the (A) component and the content of the (B) component, and the content of the (C) component, {(A+B)/C}, of 2-10. It contains (A) polyoxyethylene alkyl ether sulfate, (B) amphoteric surfactant, and (C) polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average polyoxyethylene addition molar number of 10 to 30, as described in (A). ) The mass ratio {(A + B) / C} of the total amount of the component (B) and the content of the component (C) to the content of the component (C) is 2 to 10. A skin cleaning agent composition in a former container. | 포머 용기에 든 피부 세정제 조성물거품의 성능이 양호하고 포머 용기로부터의 배출성도 우수한 포머 용기들이 피부 세정제 조성물의 제공. (A) 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 황산염과(B) 양성 계면활성제와(C) 폴리옥시에틸렌 평균 부가 몰 수가10~30의 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유를 함유하고 상기 (A) 성분의 함유량 및 상기 (B) 성분의 함유량 합계량과 상기 (C) 성분의 함유량과의 질량비{(A+B) /C}가2~10인 포머 용기들이 피부 세정제 조성물이다.(A) 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 황산염과(B) 양성 계면활성제와(C) 폴리옥시에틸렌 평균 부가 몰 수가10~30의 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유를 함유하고 상기 (A) 성분의 함유량 및 상기 (B) 성분의 함유량 합계량과 상기 (C) 성분의 함유량과의 질량비{(A+B) /C}가2~10임을 특징으로 하는 포머 용기들이 피부 세정제 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | HAIR TREATMENT AGENT COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOFThere was the problem that users of hair treatment agent compositions have an unpleasant impression during use, because an alkaline agent includes ammonia. A hair treatment agent composition which comprises an alkaline (A), a base material (B) and a reducing agent (C), which each of the agents and material contains a specific component such as ammonia, an amine, hydrogen sulfide or mercaptan in a mount below the sensitivity of an olfactory organ of a human being. Therefore the hair treatment agent composition devoids a user of unpleasant odor during use. The hair treatment agent composition can be manufactured by a simple process.Hair treatment agent composition comprising a plurality of agents that constitute hair treatment agents: wherein said plurality of agents irritant to the olfactory sense are kept to levels below the perceptible threshold of the olfactory sense. | 모발처리제 조성물 및 그 제조방법모발처리제 조성물에 있어서는, 알칼리제로 암모니아를 이용하는 것이 많아, 일반적으로 사용시에 강한 불쾌취를 느끼고 있었다. 모발처리제를 구성하는(A) 알칼리제, (B) 기제, (C) 환원제로부터 되는 모발처리제 조성물에 있어서, 이러한 각 제제를, 후각을 자극하는 소정 성분, 예를 들면 암모니아, 아민류, 황화수소, 메르캅탄 등의 비율이, 후각상의 감지 한계 이하인 것으로부터 선택하고, 이러한 제제를 이용해 구성했다. 이 때문에, 본 발명의 모발처리제 조성물은, 사용시에 대해도 불쾌한 냄새를 느낄 수 없고, 쾌적하게 사용할 수 있다. 또, 제조도 간단하고 쉽다.모발처리제를 구성하는 복수의 제제로 이루어지는 모발처리제 조성물에 있어서, 상기 복수 제제의 각각은, 후각을 자극하는 소정 성분의 비율이 후각상의 감지 한계 이하인 모발처리제 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | DRUG COMPOSITIONS CONTAINING CONTROLLED RELEASE HYPROMELLOSE MATRICESThis invention is directed to a controlled release formulation for an oral dosage form that is formulated into a swellable, hydrophilic matrix. The controlled release formulation contains a mixture of hypromellose and polyvinyl acetate phthalate and allows pharmaceutically active ingredients combined therewith to be released in a controlled release manner.A controlled release formulation for use in oral dosage forms, comprising a mixture containing hypromellose and polyvinyl acetate phthalate, said polyvinyl acetate phthalate being present in amount which is effective to provide controlled release of a pharmaceutically active ingredient in vitro when said mixture is compressed into a swellable, hydrophilic matrix. | 방출 조절 하이프로멜로스 매트릭스를 포함하는 약학조성물본 발명은 친수성의 팽윤성 매트릭스로 제조되는 경구용 제제를 위한 방출 조절 제형에 관한 것이다. 상기 방출 조절 제형은 하이프로멜로스와 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트의 혼합물을 포함하고 방출 조절 방식으로 방출되기 위해 결합되어진 약학적 활성 성분을 포함한다. 하이프로멜로스와 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트를 함유하는 혼합물이 친수성의 팽윤성 매트릭스 내에 압축되는 경우에 상기 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트는 시험관에서 약학적 활성 성분의 방출 조절이 이루어지는데 효과적인 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 상기 혼합물이 포함된 경구용 제제에 사용되기 위한 방출 조절 제형. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETICThe present invention is a cosmetic including an acryl silicone copolymer having a (meth)acrylic chain in the main chain and a structure containing at least a silicone macromonomer shown by the following general formula (1) as the monomer unit (provided that the acryl silicone copolymer has a refractive index of 1.47 or more). This provides a novel glossy cosmetic that is free from tautness or stiffness unlike previous silicone resin coatings, excellent in feeling of use, adherence, and flexibility, as well as good in effect for preventing color transfer. [Image]A cosmetic comprising an acryl silicone copolymer having a (meth)acrylic chain in a main chain and a structure containing at least a silicone macromonomer shown by the following general formula (1) as a monomer unit (provided that the acryl silicone copolymer has a refractive index of 1.47 or more): [Image] in the formula (1), X represents a divalent aromatic group having 6 to 12 carbon atoms or -COOR4-, where R4 represents a divalent aliphatic group optionally containing an oxygen atom bonded to Si; R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; each R2 represents the same or different unsubstituted monovalent alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R3 represents a phenyl group; n is an integer of 1 to 100, m is an integer of 1 to 100, and a component ratio n/m is 1/2 to 4/1. | 화장료본 발명은, 모노머단위로서, 적어도 하기 일반식(1)로 표시되는 실리콘매크로모노머를 포함하는 구조이며, 주쇄에 (메트)아크릴쇄를 갖는 아크릴실리콘 공중합체(단, 상기 아크릴실리콘 공중합체의 굴절률이 1.47 이상이다)를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료이다. 이에 따라, 광택이 있는 화장료로서, 종래의 실리콘계 수지피막과 같은 당김감이나 굳어짐감이 없고, 사용감, 밀착성, 유연성이 우수하며, 이염방지효과가 좋은, 신규의 화장료가 제공된다.[이미지]모노머단위로서, 적어도 하기 일반식(1)로 표시되는 실리콘매크로모노머를 포함하는 구조이며, 주쇄에 (메트)아크릴쇄를 갖는 아크릴실리콘 공중합체(단, 상기 아크릴실리콘 공중합체의 굴절률이 1.47 이상이다)를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.[화학식 1][이미지][상기 식(1) 중, X는 탄소수 6~12의 2가의 방향족기 혹은 -COOR4-이며, 단 R4는 Si와 결합되어 있는 산소원자를 포함할 수도 있는 2가의 지방족기이며, R1은 수소원자 또는 메틸기이며, R2는 서로 동일 혹은 상이한, 비치환된 탄소수 1~6의 1가 알킬기, R3은 페닐기이며, n은 1~100, m은 1~100의 정수를 나타내고, 구성비 n/m은 1/2~4/1이다.] |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COMPOSITION FOR TREATING CONTACT LENSESA method for cleaning contact lenses employs a composition that includes tromethamine in an amount effective to reduce the amount of denatured protein on the contact lens, thus rendering the contact lenses easier to clean. Additionally, by soaking contact lenses in the composition prior to inserting the lens on the eye, the compositions provide a prophylactic effect in preventing protein denaturation while the contact lens is worn.A method of reducing denatured proteins on a contact lens, comprising soaking the contact lens in an aqueous composition that comprises tromethamine in an amount effective to reduce the amount of denatured protein on the contact lens. | 컨택트 렌즈 처리용 조성물본 발명은 컨택트 렌즈 상에서 변성된 단백질의 양을 감소시키는데 효과적인 양으로 트로메타민을 함유하는 조성물을 사용하여 컨택트 렌즈를 세정하기에 더 용이하게 만드는 컨택트 렌즈의 세정방법에 관한 것이다. 추가로, 눈에 렌즈를 삽입시키기 전에 컨택트 렌즈를 조성물내에 침지시킴으로써 조성물은 컨택트 렌즈를 착용하는 중에 단백질 변성을 방지하는 예방적 효과를 제공한다.컨택트 렌즈 상의 변성된 단백질의 양을 감소시키는데 효과적인 양으로 트로메타민을 포함하는 수성 조성물 내에 컨택트 렌즈를 침지시키는 것을 포함하는, 컨택트 렌즈 상의 변성된 단백질을 감소시키는 방법. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | HAIR-FOSTERING/GROWING AGENTTo provide a hair-fostering/growing agent having excellent hair-fostering/growing effects. The hair-fostering/growing agent consists of a water layer and an oil layer. The water layer comprises an alcohol, 1,3-butylene glycol, glycerol, inositol, ginseng essence, Houttuynia cordata essence, ferulic acid and water. The oil layer contains vitamin E comprising d-α-tocopherol (natural) and dl-α-tocopherol acetate (synthesized), an olive oil, an olive squalane, γ-orizanol and polysorbate.A hair restorer / hair restorer comprising an aqueous layer containing a carrot extract, a ten medicine extract and a plant extract containing ferulic acid, and an oil layer containing γ-oryzanol and vitamin E. | 양모·육모제두드러진 양모 육모 효과를 가지는 양모 육모제를 제공하는 것. 양모 육모제는 물 층과 유층으로 구성된다. 물 층은 알코올, 1,3-부틸렌 글리콜, 글리세린, 이노시톨, 당근 추출물, 삼백초 추출물, 페룰라산 및 물을 함유해서 이루어진다. 유층은 d-α-토코페롤(천연)과 dl-α-초산 토코페롤(합성)로 구성되는 비타민 E, 올리브 오일, 올리브 스쿠알렌, γ-오리자놀, 폴리소르베이트를 함유해서 이루어진다.당근 추출물, 삼백초 추출물 및 페룰라산을 포함한 식물 추출물을 함유하는 물 층과γ-오리자놀 및 비타민 E를 함유하는 유층으로 구성되는 것을 특징으로 하는 양모 육모제. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SKIN COSMETICA skin cosmetic comprising the following ingredients (A), (B), and (C), and also satisfying the condition (D): (A) β -alanyl-L-histidine and/or its salt (B) A thickener consisting of a microgel obtained by radical polymerization of water soluble ethylene-type unsaturated monomers dissolved in the dispersion phase in a composition having an organic solvent or an oil component as the dispersion medium and water as the dispersion phase. (C) Inorganic acid and/or organic acid (D) The pH of the skin cosmetic at 25 °C is 5.0 or higher and lower than 8.0.The present invention provides a skin cosmetic having superior sensation during use and stability and also maximally manifesting the various effects of ingredient (A), which is β - alanyl-L-histidine and/or its salt, by preparing a mildly acidic skin cosmetic by characteristically using ingredient (A) and ingredient (B), which is a thickener composed of a specific microgel chosen from many cosmetic thickeners, and adding ingredient (C), which is an inorganic acid and/or organic acid.A skin cosmetic comprising the following ingredients (A), (B), and (C), and also satisfying the condition (D): (A) β -alanyl-L-histidine and/or its salt (B) A thickener consisting of a microgel obtained by radical polymerization of water soluble ethylene-type unsaturated monomers dissolved in the dispersion phase in a composition having an organic solvent or an oil component as the dispersion medium and water as the dispersion phase. (C) Inorganic acid and/or organic acid (D) The pH of the skin cosmetic at 25 °C is 5.0 or higher and lower than 8.0. | 피부 화장료하기의 성분 (A),(B),(C)를 함유하고,(D)의 조건을 만족시키는 것을 특징으로 하는 피부 화장료이다. (A) β-알라닐-L-히스티딘 및/또는 그 염, (B) 유기 용매 또는 유분을 분산매로 하고, 물을 분산상으로 하는 조성물에 있어서, 수용성 에틸렌성 불포화 모노머를 분산상에 용해하고, 분산상 중에 라디칼 중합하여 얻어지는 마이크로 겔로 이루어지는 증점제, (C) 무기산 및/또는 유기산, (D) 피부 화장료의 25℃에서의 pH가 5.0 이상 8.0 미만. 본 발명은 성분 (A)의 β-알라닐-L-히스티딘 및/또는 그 염과, 많은 화장료 증점제 중에서 성분 (B)의 특정한 마이크로 겔로 이루어지는 증점제를 선택하여 사용하는 것을 특징으로 하며, 성분 (C)의 무기산 및/또는 유기산을 배합하여 약산성 피부 화장료를 조제함으로써 성분 (A)의 다양한 효과를 최대한 발휘시키면서도 사용감과 안정성이 뛰어난 피부 화장료를 제공하는 것이다 하기의 성분 (A),(B),(C)를 함유하고,(D)의 조건을 만족시키는 것을 특징으로 하는 피부 화장료. (A) β-알라닐-L-히스티딘 및/또는 그 염 (B) 유기 용매 또는 유분을 분산매로 하고, 물을 분산상으로 하는 조성물에 있어서, 수용성 에틸렌성 불포화 모노머를 분산상에 용해하고, 분산상 중에 라디칼 중합하여 얻어지는 마이크로 겔로 이루어지는 증점제 (C) 무기산 및/또는 유기산 (D) 피부 화장료의 25℃에서의 pH가 5.0 이상 8.0 미만. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETIC COMPOSITION FOR ARTIFICIAL HAIR FIBERTo provide a cosmetic composition for artificial hair fiber which imparts smooth and soft (flexible) feeling to artificial hair fiber. The cosmetic composition includes (A) polyorganosiloxane containing an amino group having a viscosity of 20-500 Pa s (at 25°C), and (B) a cationic surfactant, and is used for treatment of artificial hair fiber. The cosmetic composition includes (A1) polyorganosiloxane containing a 3-aminopropyl group having a viscosity of 20-500 Pa s (at 25°C) and a nitrogen atom content of 0.05-0.2 wt.%, and/or an N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl group, (A2) polyorganosiloxane containing an amino group having a viscosity of 0.5-500 Pa s (at 25°C) and a nitrogen atom content of 0.5-1.5 wt.%, and (B) the cationic surfactant, and is used for treatment of the artificial hair fiber.It contains (A) polyorganosiloxane containing an amino group having a viscosity at 25 ° C of 20 to 500 Pa · s, and (B) a cationic surfactant, and is used for the treatment of artificial hair fibers. A characteristic cosmetic composition for artificial hair fibers. | 인공 모발 섬유용 화장료 조성물인공 모발 섬유에 대해서 부드럽고 유연한(부드러운) 감촉을 부여할 수 있는 화장료 조성물을 제공한다.(A) 점도(25℃)가 20~500 Pa s의 아미노기를 함유하는 폴리오르가노실록산과(B) 양이온계 계면활성제를 각각 함유하고 인공 모발 섬유의 처리에 사용되는 화장료 조성물이다. 또한 (A1) 점도(25℃)가 20~500 Pa s로 질소 원자 함유량이 0.05~0.2 중량％의3-아미노프로필기 및/또는 N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필기를 함유하는 폴리오르가노실록산과(A2) 점도(25℃)가 0.5~500 Pa s로 질소 원자 함유량이 0.5~1.5 중량％의 아미노기 함유 폴리오르가노실록산과(B) 양이온계 계면활성제를 각각 함유하고 인공 모발 섬유의 처리에 사용되는 화장료 조성물을 제공한다.(A) 25℃의 점도가 20~500 Pa s인 아미노기를 함유하는 폴리오르가노실록산과(B) 양이온계 계면활성제를 각각 함유하고 인공 모발 섬유의 처리에 사용되는 것을 특징으로 하는 인공 모발 섬유용 화장료 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Lipstick overcoat compositions comprising silicone oil and silica dioxideThe present invention relates to a composition which when applied over a lipstick composition prevents transference of the lipstick to objects such as cups, glasses and other table wear coming in contact with the lips. The composition extends the time between re-applications of said lipstick and adds luster and shine to the lips while providing the user with good skin feel properties.A compositions that is applied to lip comprises:a) a kind of non-volatile siloxane fluid accounts for 75%-99%, preferred 90%-99%, and 90%-95% most preferably, its viscosity is 10cs-1000cs, preferred 50cs-500cs;b) fumed silica accounts for 1%-25%, preferred 1%-10%, most preferably 5%-10%. | 실리콘 오일 및 실리카를 포함하는 립스틱 보호막 조성물본 발명은 립스틱 조성물상에 도포되어 립스틱이 컵, 유리산, 및 입술과 접속하는 다른 식기에 묻어나지 않도록 하는 조성물에 관한 것이다. 이러한 조성물은 립스틱을 다시 바르는 시간 간격을 연장시키고 사용자에게 우수한 피부 촉감을 제공하면서 입술에 광택 및 윤택을 증진시킨다.a) 10cs 내지 1000cs, 바람직하게는 50cs 내지 500cs의 점도를 갖는 75% 내지 99%, 바람직하게는 90% 내지 99%, 가장 바람직하게는 90% 내지 95%의 비-휘발성 실리론 유체: 및 b) 1% 내지 25%, 바람직하게는 1%, 내지 10%, 가장 바람직하게는 5% 내지 10%의 훈증 실리카를 포함하는 입술에 도포되는 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Oxidative hair dye compositionThe present invention is an oxidative hair dye composition containing an alkaline agent and an oxidant, which contains (A) a carbonate, (B) an oxidative dye and (C) at least one sugar alcohol selected from the group consisting of sugar alcohols having 4 or more carbon atoms. The sugar alcohol (C) may be alditol. The oxidative dye (B) may contain at least one coupler that is selected from among 2, 4-diaminophenoxyethanol, 5-amino-o-cresol, 2, 6-diaminopyridine, 5-(2-hydroxyethylamino)-2-methylphenol, Alpha-naphthol and salts of these compounds.A kind of oxide hair dye composition, it is the oxide hair dye composition containing alkaline reagent and oxidant, its feature it is, said composition contains (a) carbonate, (b) oxidation dye and (c) selected from carbon number in more than 4 sugar alcohol group it is at least one. | 산화염모제 조성물 본 발명은 알칼리제와 산화제를 함유하는 산화염모제 조성물로서, (A) 탄산염, (B) 산화염료, 및 (C) 탄소수 4 이상의 당 알코올의 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 당 알코올을 함유한다. 상기 (C) 당 알코올은 알디톨일 수 있다. 상기 (B) 산화염료는 2,4-디아미노페녹시에탄올, 5-아미노-o-크레졸, 2,6-디아미노피리딘, 5-(2-하이드록시에틸아미노)-2-메틸페놀, α-나프톨 및 그들의 염으로부터 선택되는 적어도 1종의 커플러를 포함할 수 있다. 알칼리제와 산화제를 함유하는 산화염모제 조성물로서, (A) 탄산염, (B) 산화염료, 및 (C) 탄소수 4이상의 당 알코올의 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 당 알코올을 함유하는 것을 특징으로 하는 산화염모제 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | USE OF KAOLIN AS OPACIFIERThe present invention relates to kaolin in cosmetic composition as the purposes of opacifier, includes kaolinic cosmetic composition and the method for preparing the cosmetic composition.A kind of cosmetic composition, it includes：acceptable carrier on cosmetics；kaolin；withless than about the opacifier of 0.5 weight %；wherein, the opacity of the cosmetic composition is equal to or greater than about 40%. | 유백제로서 카올린의 용도본 발명은 화장 조성물 중 유백제로서의 카올린의 용도, 카올린을 포함하는 화장 조성물 및 상기 화장 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.화장용으로 허용되는 담체; 카올린; 및 약 0.5 wt% 미만의 유백제를 포함하는 화장 조성물로서, 약 40% 또는 그 초과의 불투명도를 갖는 화장 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Whitening ability of small stem cell and use thereofThe present invention relates to a whitening composition comprising, as an effective ingredient, a small stem cell, specifically, a small stem cell with a diameter of 8[mu]m or less, or a medium thereof, a preparation method therefor, and a use thereof, and relates to a use of the small cell with a diameter of 8[mu]m or less for whitening by unusually remarkably reducing the amount of melanin.Whitening applies some make up a composition, described cosmetic composition comprise the little stem cell of a diameter of less than 8 μm or its nutrient solution is as active component. | 작은 크기의 줄기세포의 미백능 및 이의 용도본 발명은 크기가 작은 줄기세포, 특히, 직경 8㎛이하의 작은 줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 미백용 조성물, 이의 제조 방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 상기 직경 8㎛이하의 크기가 작은 줄기세포가 보유하고 있는, 유난히 현저하게 멜라닌 양을 감소시키는 미백 기능을 이용하는 용도에 관한 것이다. 직경 8㎛이하의 작은 줄기세포 또는 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 미백용 화장료 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | MASCARAAccording to the mascara applicator according to the present invention, the brush 30 is formed in a flat shape, and both side surfaces, of the brush 30, which define a thickness of the brush 30, come into contact with the wiper 20 when the brush 30 is drawn out of the housing 10, and the contents attached to both aide surfaces of the brush 30 are scraped, and as a result, it is possible to minimize the amount of contents which are not used, exposed to the outside, and hardened. In addition, in the case of the mascara applicator according to the present invention, it is possible to apply contents without rotating the brush 30 since the brush 30 is formed in a flat shape, and it is possible to apply contents onto a large area since the contents are applied onto the entire surfaces of the brush bristles 33. A mascara applicator comprising: a housing which stores contents and has an opening portion formed at an upper side of the housing; a wiper which is coupled to the opening portion of the housing; and a brush assembly in which a brush is installed to be inserted into the housing by penetrating the wiper, wherein the brush includes a plurality of brush bristles disposed in a flat shape, and the wiper is formed to come into contact with the brush when the brush is drawn out, and scrape the contents attached to both side surfaces of the brush which define a thickness of the brush. | 마스카라본 발명에 따른 마스카라는 브러시(30)가 납작한 형태로 형성되고, 상기 브러시(30)는 하우징(10)에서 인출될 때, 두께를 이루는 상기 브러시(30)의 양측면이 와이퍼(20)와 접촉되면서 양측면에 뭍은 내용물을 긁어내기 때문에 사용되지 않는 내용물이 외부로 노출되어 굳는 것을 최소화시킬 수 있는 효과가 있다. 또한, 본 발명에 따른 마스카라는 브러시(30)가 납작하게 형성되기 때문에 회전시키지 않고 내용물을 도포할 수 있고, 브러시사(33)의 전체 표면에 내용물이 도포되기 때문에, 넓은 면적으로 내용물을 도포시킬 수 있는 효과가 있다.내용물이 저장되고 상측에 개구부(12)가 형성된 하우징(10);상기 개구부(12)에 결합 되는 와이퍼(20); 및납작한 형태로 배치된 다수개의 브러시사(33)를 갖는 브러시(30)와, 상기 브러시(30)가 고정되는 브러시로드(60)와, 상기 브러시로드(60)에 결합되고 상기 하우징(10)의 외측으로 돌출되어 사용자가 잡을 수 있도록 형성된 핸들(70)이 구비된 브러시조립체(40)를 포함하고,상기 브러시(30)는, 2개의 긴 금속와이어(31)(32) 사이에 다수개의 브러시사(33)를 배치한 후 상기 2개의 긴 금속와이어(31)(32)를 나선형으로 꼬아서 마련되고,상기 브러시로드(60)는 상기 와이퍼(20)의 와이퍼 걸림부(28)에 탈착 가능하게 끼움고정되는 브러시고정부(68)를 구비하여 상기 브러시 조립체(40)는 상기 와이퍼(20)에 탈착 가능하게 끼움 고정되는 것을 특징으로 하는 마스카라. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Cosmetic PIT emulsionsThe invention relates to new cosmetic PIT emulsions containing: (a) wax esters; (b) triglycerides; (c) partial glycerides and (d) fatty alcohol polyglycol ethers. The agents are characterized by excellent sensory properties and prove stable in respect of creaming and viscosity changes, even when stored at high temperatures.The pit emulsified body is used in beauty treatment, wherein contains:(a) wax ester,(b) triglyceride,(c) partial glyceride, and(d) fatty alcohol polyglycol ether. | 화장용 ＰＩＴ 에멀젼본 발명은 (a) 왁스 에스테르, (b) 트리글리세리드, (c) 부분 글리세리드 및 (d) 지방 알콜 폴리글리콜 에테르를 함유하는 화장용 PIT 에멀젼에 관한 것이다. 상기 제제는 우수한 체감성을 갖는 것을 특징으로 하고, 고온에서 보관될 때에도 크림화(creaming) 및 점도 변화에 대해 안정하다.(a) 왁스 에스테르, (b) 트리글리세리드, (c) 부분 글리세리드 및 (d) 지방 알콜 폴리글리콜 에테르를 함유하는 화장용 PIT 에멀젼. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | EYELASH CURLERTo provide an eyelash curler capable of easily and beautifully curling an eyelash whole body into an ideal radial shape by used once. This eyelash curler includes a pair of supports 10, a curved movable member 14 being movable in the vertical direction along linear upper parts 10a of the supports in the pair of supports, an elastic body 16 attached to the movable member, a curved fixing member 12 fixed to the pair of the upper part 10a, and handles 18 and 22 for vertically moving the movable member 14, wherein the curvature radius R3 of the lower end edge 12a (however, excluding parts near the both ends) of the fixing member 12 in the elevation view is set to 16.5-22.5 mm, and the curvature radius R1 of the lower end 12a (however, excluding parts near both ends) of the fixing member 12 in the plan view is set to 18.5-24.5 mm.A pair of struts, a curved movable member that can move up and down along the linear upper part of the struts in the pair of struts, an elastic body attached to the movable member, and fixed to the upper part of the pair of struts. A curved fixing member and an operating means for moving the movable member up and down are provided, and the movable member is raised by the operating means with eyelashes sandwiched between the fixing member and the movable member. In eyelash curler that curls the eyelashes by pressing against the fixing member, the radius of curvature R3 of the lower end edge (excluding the vicinity of both ends) of the fixing member is 16.5 to 16.5 in the front view where the two columns can be seen on both the left and right sides. An eyelash curler characterized by being set to 22.5 mm. | 속눈썹 컬러1회의 사용으로 속눈썹 전체를 간단하게 게다가 이상적인 방사형에 아름답게 컬시킬 수 있는 속눈썹 컬러를 제공하는 것이다. 본원에 따른 속눈썹 컬러는 한 쌍의 지주 10과 그 한 쌍의 지주의 직선형 지주 상부 10 a를 따라 상하 방향으로 이동 가능한 만곡형 가동 부재 14와 그 가동 부재에 설치되는 탄성체 16과 한 쌍의 지주 상부 10 a에 고정되는 만곡형 고정 부재 12와 가동 부재 14를 상하로 이동시키기 위한 핸들 18,22를 구비하고 정면시에 있어서 고정 부재 12의 하단연 12a(단 양단 부근을 제외한다)의 곡률 반지름 R3가 16.5~22.5 mm로 설정되어 있고 평면으로 볼 때 고정 부재 12의 하단연 12a(단 양단 부근을 제외한다)의 곡률 반지름 R1가 18.5~24.5 mm로 설정되어 있다.한 쌍의 지주와 그 한 쌍의 지주의 직선형 지주 상부를 따라 상하 방향으로 이동 가능한 만곡형 가동 부재와 그 가동 부재에 설치되는 탄성체와 상기 한 쌍의 지주 상부에 고정되는 만곡형 고정 부재와 상기 가동 부재를 상하로 이동시키기 위한 조작 수단을 구비하고, 상기 고정부재와 상기 가동 부재 사이에 속눈썹을 끼워넣은 상태에서 상기 가동 부재를 상기 조작 수단에 의해 상승시켜 상기 고정부재에 가압함으로써 속눈썹에 컬을 부여하는 속눈썹 컬러에 있어서 2개의 상기 지주가 좌우 양측으로 보이는 정면시에 있어서 상기 고정부재의 하단연(단 양단 부근을 제외한다) 곡률 반지름 R3가 16.5~22.5 mm로 설정되어 있는 것을 특징으로 하는 속눈썹 컬러. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | METHOD AND DEVICE FOR CLEANING MEDICAL INSTRUMENTSThe device according to the invention is used to clean medical instruments having at least one instrument cavity and at least two openings, wherein the device has a first fastening module for detachably fastening the medical instrument and a second fastening module for detachably fastening a first container for receiving liquid (insert in drawing) and/or air (insert in drawing), wherein the device comprises a cleaning device cavity which is designed such that when the medical instrument and container are fastened, the liquid and/or air can be flushed from the interior of the container through the cleaning device cavity into the instrument cavity. According to the invention, the device has a first and a second operating position, wherein, in the first operating position, the liquid can be flushed out of the container through the cleaning device cavity into the instrument cavity and, in the second operating position, air can be flushed out of the environment through the container and the cleaning device cavity into the instrument cavity.Device for cleaning medical instruments with at least one instrument cavity and at least two openings, wherein the device features a first fastening module for detachably fastening the medical instrument and a second fastening module for detachably fastening a first container for receiving liquid and/or air, wherein the device thereby exhibits a cleaning device cavity, which is so designed that with a fastened medical instrument and a fastened container, the liquid and/or air is flushed from the interior of the container through the cleaning device cavity into the instrument cavity, wherein the device features a first and a second operating position, wherein in the first operating position the liquid is flushed from the container through the cleaning device cavity into the instrument cavity and in the second operating position ambient air is flushed through the container and the cleaning device cavity into the instrument cavity. | 의료기구의 세척 장치와 방법본 발명에 따른 장치는 적어도 하나의 기구 캐비티 및 적어도 2개의 개구를 갖는 의료 기구를 세척하는 데 사용되며, 상기 장치는 의료 기구를 분리 가능하게 고정하기 위한 제1 고정 모듈 및 제1 용기를 분리 가능하게 고정하기 위한 제2 고정 모듈을 갖는다 액체(도면에 삽입) 및/또는 공기(도면에 삽입)를 수용하고, 여기서 장치는 의료 기기 및 용기가 고정될 때 액체 및/또는 공기가 플러싱될 수 있도록 설계된 세척 장치 공동을 포함합니다. 세척 장치 공동을 통해 기기 공동으로 용기 내부. 본 발명에 따르면, 장치는 제1 및 제2 작동 위치를 갖고, 여기서, 제1 작동 위치에서, 액체는 세척 장치 공동을 통해 기구 공동 내로 용기 외부로 플러싱될 수 있고, 제2 작동 위치에서, 공기는 용기 및 세척 장치 공동을 통해 기기 공동으로 환경 밖으로 플러시될 수 있습니다.적어도 하나의 기구 캐비티 및 적어도 2개의 개구를 갖는 의료 기구를 세척하기 위한 장치로서, 상기 장치는 의료 기구를 분리가능하게 고정하기 위한 제1 고정 모듈 및 액체 및/또는 공기를 수용하기 위한 제1 용기를 분리가능하게 고정하기 위한 제2 고정 모듈을 특징으로 하고, 장치는 이에 의해 고정된 의료 기기 및 고정된 용기로, 액체 및/또는 공기가 세척 장치 공동을 통해 용기의 내부로부터 기구 공동 내로 플러싱되도록 설계된 세척 장치 공동을 나타내고, 여기서 장치는 제1 및 제2 작동 위치를 특징으로 하며, 여기서 제1 작동 위치에서 액체는 세척 장치 공동을 통해 용기로부터 기구 공동으로 플러싱되고 제2 작동 위치에서 주변 공기는 용기 및 세척 장치를 통해 플러싱됨. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | HAIR DRYERTo provide a technique for downsizing a hair dryer comprising an ion generation part. A hair dryer 100 comprises a case 1, a fan 6, a heater 7, and an ion generation part 10. The case 1 comprises: an inlet port 4 and an outlet port 5 formed therein; and an air passage 90 leading from the inlet port 4 to the outlet port 5. The fan 6 is arranged in the air passage 90, and generates an air flow. The heater 7 is arranged in the air passage 90, and heats air flowing through the air passage 90. The ion generation part 10 is arranged in such a manner that a longitudinal direction intersects with a direction of the air passage. The ion generation part 10 comprises a discharge electrode 11 for generating ions on a surface along the longitudinal direction L3. The case 1 also comprises an ion passage 91 intersecting with the direction L1 of the air passage and formed along the direction L3 along the surface on which the discharge electrode 11 is formed.A housing having a suction port and an air outlet having an air flow path from the suction port to the air outlet, a fan arranged in the air flow path to generate an air flow, and an air flow path arranged in the air flow path. A heater for heating the air flowing through the air flow path, and an ion generating portion having a longitudinal direction and a lateral direction and arranged so that the longitudinal direction intersects the direction of the air flow path. The ion generating portion has a discharge electrode for generating ions on a surface along the longitudinal direction, the housing intersects the direction of the air flow path, and the discharge electrode is formed. A hair dryer that further has an ion flow path formed along the direction along the surface. | 헤어 드라이어이온 발생부를 구비하는 헤어 드라이어를 소형화하기 위한 기술을 제공한다. 헤어 드라이어 100은 케이스 1과 팬 6과 히터 7과 이온 발생부 10을 구비한다. 케이스 1은 흡입구 4 및 분출구 5가 형성되고 흡입구 4에서 분출구 5로 도달하는 공기 유로 90을 가진다. 팬 6은 공기 유로 90에 배치되고 기류를 일으킨다. 히터 7은 공기 유로 90에 배치되고 공기 유로 90을 흐르는 공기를 가열한다. 이온 발생부 10은 길이 방향이 공기 유로의 방향과 교차하도록 배치된다. 이온 발생부 10은 길이 방향 L3를 따르는 면에 이온을 발생시키기 위한 방전 전극 11을 가진다. 케이스 1은 공기 유로의 방향 L1와 교차하고 방전 전극 11이 형성되는 면을 따르는 방향 L3를 따라 형성된 이온 유로 91을 추가로 가진다.흡입구 및 분출구가 형성되고 상기 흡입구에서 상기 분출구로 도달하는 공기 유로를 가지는 케이스와 상기 공기 유로에 배치되고 기류를 일으키는 팬과 상기 공기 유로에 배치되고 상기 공기 유로를 흐르는 공기를 가열하는 히터와 길이 방향과 단수방향을 가지며, 상기 길이 방향이 상기 공기 유로의 방향과 교차하도록 배치된 이온 발생부를 구비하고, 상기 이온 발생부는 상기 길이 방향을 따르는 면에 이온을 발생시키기 위한 방전 전극을 가지며, 상기 케이스는 상기 공기 유로의 방향과 교차하고 상기 방전 전극이 형성되는 면을 따르는 방향을 따라 형성된 이온 유로를 추가로 가지는 헤어 드라이어. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Illuminative Artificial NailThe illuminated artificial fingernail is made up of a power source in the form of two 1.55 volt mini batteries, that electrify a micro circuit chip that in turn causes the light source, in the form of an LED, to light up intermittently (flash), giving the artificial fingernail an attractive appearance and also attracts attention to the hand of the wearer.An artificial fingernail that flashes light, as described and shown in this application. | 조명 인공 손톱조명을 받는 인조 손톱은 2개의 1.55볼트 미니 배터리 형태의 전원으로 구성되며, 마이크로 회로 칩에 전기를 공급하여 LED 형태의 광원이 간헐적으로 켜지도록 합니다(플래시). 인조손톱은 매력적인 외관을 부여하고 또한 착용자의 손에 주의를 끈다.이 응용 프로그램에 설명되고 표시된 것처럼 빛을 번쩍이는 인조 손톱. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | POWDER COSMETICTo obtain a powder cosmetic excellent in stability which can be dispersed in an oil readily without hydrophobic pretreatment of inorganic powders not subjected to hydrophobic surface treatment. The subject is solved by readily preparing a stable powder cosmetic without troublesome manufacturing process or pretreatment, regardless of the kinds of oil solutions, by containing a specific condensation polyhydroxy fatty acid salt represented by general formula (1) which has a high dispersion effect and high compatibility to various oil solutions as a dispersant of inorganic powders not subjected to hydrophobic surface treatment.A powder cosmetic containing a condensed hydroxy fatty acid amidoamine salt represented by the following general formula (1). (In the formula, n is an integer from 1 to 6, R1 is a condensed hydroxy fatty acid residue, R2 and R3 are methyl or ethyl groups, and X is an acid). | 분체 화장료소수화의 표면 처리를 하고 있지 않는 무기 분체를 미리 소수화 처리하지 않고 용이하게 기름 중에 분산시킬 수 있고 또한 안정성도 우수한 분체 화장료를 얻는 것을 과제로 한다. 상기 과제를 해결하기 때문에, 소수화의 표면 처리를 하고 있지 않는 무기 분체의 분산제로서 분산 효과가 높고 각종 유제에 상용성이 높은 일반식(1)으로 표시되는 특정 축합 폴리하이드록시지방산염을 배합함으로써, 유제의 종류에 좌우되지 않고 복잡한 제조 공정이나 전처리 등이 없어도 용이하게 안정적인 분체 화장료를 조제할 수 있는 것을 발견하여 본 발명을 완성했다.하기 일반식(1)으로 표시되는 축합 하이드록시지방산 아미드 아민염을 함유하는 것을 특징으로 하는 분체 화장료. (식 중, n는1~6의 정수, R1는 축합 하이드록시지방산 잔기, R2, R3는 메틸기 또는 에틸기, X는 산을 나타낸다) |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | MASK PACKTo provide a mask pack usable by a user mixing a mask pack liquid with a mask sheet in a simple manner in using the mask pack. A mask pack includes: a pouch 100 storing a mask sheet 110 and having a through hole at a side; and a blister including a body 210 forming a storing portion with a plate-shaped center portion protruding upward in a convex shape, the storing portion storing a cosmetic liquid, the storing portion protruding to an outside through the through hole of the pouch 100, where the portion other than the storing portion is fixed to an inner side of the pouch 100 inside the pouch 100, and a cover 220 covering a bottom of the body to seal the storing portion and being torn or removed by external force so that the cosmetic liquid is discharged into the pouch 100 and thereby soaks into the mask sheet 110.A pouch with a through hole on one side for accommodating a mask sheet and a plate-shaped central portion projecting upward to form an accommodating portion, a beauty essence is accommodating in the accommodating portion, and the accommodating portion penetrates the pouch. The part excluding the housing part that protrudes to the outside through the hole is fixed to the inner surface of the pouch inside the pouch, and the lower surface of the main body is covered to seal the housing part, and the incision or removal is performed by an external force. A mask pack that includes a blister that includes a cover that allows the essence to be impregnated into the mask sheet by being ejected into the pouch. | 마스크 팩마스크 팩 사용 시에 사용자가 간편한 방법으로 마스크 팩용 액체를 마스크 시트에 혼합해 사용할 수 있는 마스크 팩을 제공한다. 마스크 팩은 마스크 시트 110을 수용하고 일면에 관통 구멍이 마련된 파우치 100 및 플레이트형 중앙부가 상방에 볼록형으로 돌출되어 수용부를 형성하고 수용부에 미용액이 수용되고 수용부는 파우치 100의 관통 구멍을 통해 외부에 돌출되고 수용부를 제외한 부분은 파우치 100의 내부에서 파우치 100의 내측면에 고정되는 본체 210과 본체의 하면을 커버 링해 수용부를 밀폐하고 외력에 의해 절개 또는 제거되어 미용액이 파우치 100의 내부로 토출됨으로써 마스크 시트 110에 함침되도록 하는 커버부 220을 포함한 블리스터를 포함할 수 있다.마스크 시트를 수용하고 일면에 관통 구멍이 마련된 파우치 및 플레이트형 중앙부가 상방에 볼록형으로 돌출되어 수용부를 형성하고 수용부에 미용액이 수용되고 수용부는 파우치의 관통 구멍을 통해 외부에 돌출되고 수용부를 제외한 부분은 파우치의 내부에서 파우치의 내측면에 고정되는 본체와 상기 본체의 하면을 커버 링해 수용부를 밀폐하고 외력에 의해 절개 또는 제거되어 미용액이 파우치의 내부로 토출됨으로써 마스크 시트에 함침되도록 하는 커버부를 포함한 블리스터를 포함하는 마스크 팩. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SHOWER RINSING COMPOSITIONAn improved cleaning composition is provided for shower and tub surfaces which is of the "shower rinsing" type, requiring no scrubbing, wiping, or immediate rinsing. The composition comprises (a) a glycoside surfactant, the total amount of said surfactant being present in a cleaning effective amount; (b) a chelating agent, said chelating agent present in an amount effective to enhance bathroom soil removal in said composition; and (c) the remainder, water. A solvent such as isopropyl alcohol may also be added. The employment of a glycoside surfactant, especially one having an HLB value of greater than 13, remarkably improves the performance of such a shower rinsing composition both with respect to surface appearance streaking and filming and also bathroom soil and soap scum removing ability.A cleaning composition for shower and tub surfaces of the type which requires no scrubbing, wiping or immediate rinsing, comprising:(a) a glycoside surfactant, the total amount of said surfactant being present in a cleaning effective amount;(b) a chelating agent, said chelating agent present in an amount effective to enhance bathroom soil removal in said composition; and(c) the remainder, water, said cleaning composition characterized by the ability to clean said shower and tub surfaces without streaking or fUming. | 샤워 헹굼 조성물본 발명은 어떠한 문지르기, 닦기 또는 즉시 헹굼 없이도 "샤워 헹굼" 형태를 갖는 샤워기 및 욕조 표면용 개선된 세정 조성물을 제공한다. 이러한 조성물은 세정 유효량으로 존재하는 글리코시드 계면활성제(a), 조성물에서 욕조 오물 제거를 강화시키기에 효과적인 양으로 존재하는 킬레이트제(b) 및 잔여량의 물(c)을 포함한다. 이소프로필 알콜과 같은 용매가 또한 첨가될 수 있다. 글리코시드 계면활성제, 특히 HLB 수치가 13 초과인 계면활성제의 사용은 표면 외관 스트리킹 및 막 형성과 욕실 오물 및 비누 찌거기 제거 능력 모두에 대해서 이러한 샤워 헹굼 조성물의 성능을 현저하게 개선시킨다. 세정 유효량으로 존재하는 글리코시드 계면활성제(a), 조성물에서 욕조 오물 제거를 강화시키기에 효과적인 양으로 존재하는 킬레이트제(b) 및 잔여량의 물(c)을 포함하고, 스트리킹 또는 막 형성 없이 샤워기와 욕조 표면을 세척하는 능력을 특징으로 하는, 문지르기, 닦기 또는 즉시 헹굼을 요구하지 않는 형태의 샤워기 및 욕조 표면용 세정 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | NOVEL DEVICEA dispenser for sachets comprising a container for sachets, having a slot opening communicating with an internal cavity such that a sachet may be inserted into the slot into the cavity, with an abutment surface within the cavity to limit the distance the sachet may extend into the cavity, and a cutter located within the cavity to cut the sachet, preferably on a withdrawal movement so the sachet is in tension. In another embodiment the dispenser dispenses sachets along a dispensing path and a cutter is located in the dispensing path to intercept and cut the sachet.A dispenser for sachets which comprises a container for containing a sachet and from which a sachet may be dispensed for use, the container having a slot opening in its outer surface and communicating with a cavity within the container, the slot opening arranged such that a sachet may be inserted into the slot opening to extend into the cavity, an abutment surface within the cavity to limit the distance the sachet may extend into the cavity, and a cutter located within the cavity and positioned such that a sachet extending into the cavity may be brought into contact with the cutter to thereby cut the sachet. | 사쉐내에 함유된 산물의 분배기사쉐가 슬롯내 공동내로 삽입될 수 있도록 내부 공동과 소통하는 슬롯 개방부와, 상기 사쉐를 절단하기 위해, 바람직하게는 인출 이동으로 상기 사쉐가 긴강되어 절단되도록 하기 위해, 상기 공동 내부에 위치된 커터를 지니는, 사쉐용 용기를 포함하는 사쉐용 분배기로서, 상기 공동 내부의 접합면이 상기 사쉐가 공동내로 연장될 수 있는 거리를 규정하는, 사쉐용 분배기. 또 다른 구현예에서, 분배기는 분배 통로를 따라서 사쉐를 분배시키며 커터는 사쉐를 인터셉트하고 절단할 수 있게 분배 통로에 위치된다.사쉐를 함유하는 용기를 포함하며, 사쉐가 사용을 위해 그로부터 분배될 수 있는 사쉐용 분배기로서, 상기 용기가 이의 외부 표면에 용기 내부의 공동(cavity)과 소통(communication)하는 슬롯 개방부(slot opening)를 지니며, 상기 슬롯 개방부는 상기 사쉐가 상기 슬롯 개방부내로 삽입되어 상기 공동내로 연장(extension)될 수 있게 배열되며, 상기 공동 내부의 접합면(abutment surface)은 상기 사쉐가 상기 공동내로 연장될 수 있는 거리를 규정하고, 커터(cutter)가 상기 공동 내부에 위치되고 상기 공동내로 연장되는 사쉐가 상기 커터와 접촉되어 그 결과 상기 사쉐가 절단될 수 있도록 배치되는, 사쉐용 분배기. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | ANTIPERSPIRANT OR DEODORANT COSMETICThe invention aims to provide an antiperspirant or deodorant cosmetic comprising an oil-in-alcohol/water type emulsion composition, said antiperspirant or deodorant cosmetic having a high emulsion stability, offering no stickiness upon application and giving a pleasant refreshing feeling and dry touch. An antiperspirant or deodorant cosmetic comprising an oil-in-alcohol/water type emulsion composition, said oil-in-alcohol/water type emulsion composition containing: (a) 1 mass% or less of an oily component containing a highly polymerized silicone; (b) an emulsifier comprising one or more kindsof polyether-denatured silicones; (c) 50 mass% or more of a lower alcohol; and (d) water.A kind of hidroschesis or deodorant cosmetics, which is characterized in that include alcohol/o/w emulsion composition, the alcohol/oil-in-water type emulsification composition contains:(a) include 1 mass % high polymerizing silicone below oil,(b) emulsifiers of the one or more comprising polyether modified silicone shown in the following general formula (iii),wherein, a is general formula-c in formula3h6o(c2h4o)a(c3h6o)bpolyoxy alkylidene shown in-r', r ' is selected from by hydrogen original in formula group in the group of the alkyl composition of son, acyl group and carbon number 1~4, and the integer that a is 5~50, the integer that b is 5~50, r is first base or phenyl, and the integer that m is 50~1,000, the integer that n is 1~40,(c) lower alcohol of 50 mass % or more, and(d) water. | 땀 억제 또는 데오드란트 화장료(과제) 본 발명은 유화 안정성이 좋고, 도포시의 끈적임이 없고, 양호한 청량감 및 드라이 터치감을 갖는 알코올·수중 유형 유화 조성물로 이루어지는 땀 억제 또는 데오드란트 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다. (해결수단) 본 발명은 (a) 1질량% 이하의 고중합 실리콘을 포함하는 유분과, (b) 1종 또는 2종 이상의 폴리에테르 변성 실리콘으로 이루어지는 유화제와, (c) 50질량% 이상의 저급 알코올과, (d) 물을 함유하는, 알코올·수중 유형 유화 조성물로 이루어지는 땀 억제 또는 데오드란트 화장료에 관한 것이다.(a) 1질량% 이하의 고중합 실리콘을 포함하는 유분,(b) 하기 일반식(III):[이미지][단, 식 중 A는 일반식: -C3H6O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'(식 중, R'는 수소원자, 아실기 및 탄소수 1∼4의 알킬기로 이루어지는 군에서 선택되는 기이며, 또한 a는 5∼50의 정수이며, b는 5∼50의 정수이다)로 나타내어지는 폴리옥시알킬렌기이며, R은 메틸기 또는 페닐기이며, 또한 m은 50∼1,000의 정수이며, n은 1∼40의 정수이다]으로 나타내어지는 폴리에테르 변성 실리콘의 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 유화제,(c) 50질량% 이상의 저급 알코올, 및(d) 물,을 함유하는 알코올·수중 유형 유화 조성물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 땀 억제 또는 데오드란트 화장료. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SKIN PREPARATIONS FOR EXTERNAL USESkin external preparation composition applicable to atopic dermatitis, etc. and exhibit little side effect, containing a natural oil and/or fat (A) containing an ω-3 unsaturated fatty acid and an ω-6 unsaturated fatty acid, the content of the ω-3 unsaturated fatty acid being 4 times or more the content of the ω-6 unsaturated fatty acid; a phosphorylcholine-like group containing polymer (B); and an antioxidant (C). A skin external preparation composition, comprising: a natural oil and/or fat (A) containing an ω-3 unsaturated fatty acid and an ω-6 unsaturated fatty acid, the content of the ω-3 unsaturated fatty acid being 4 times or more the content of the ω-6 unsaturated fatty acid; a phosphorylcholine-like group containing polymer (B); and an antioxidant (C). | 피부외용제 조성물아토피성 피부염 등에 유효하고, 부작용이 적은 피부외용제 조성물로서, ω-3계 불포화지방산의 함유량이 ω-6계 불포화지방산의 함유량의 4배 이상인 천연유지(A)와, 포스포릴콜린 유사기 함유 중합체(B)와, 항산화제(C)를 함유한다.ω-3계 불포화지방산의 함유량이 ω-6계 불포화지방산의 함유량의 4배 이상인 천연유지(A)와, 포스포릴콜린 유사기 함유 중합체(B)와, 항산화제(C)를 포함하는 피부외용제 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Use of a boldo extract in cosmetic or dermatological productThe invention relates to the use of a boldo extract in a cosmetic or dermatological product and to a product that contains said extract. The invention specifically relates to the use of a boldo extract as an active ingredient on its own or added to at least one other active ingredient for the preparation of a cosmetic or dermatological product for preventative or curative treatment of ageing symptoms in tissue by local or external application on skin, nails and/or hair.Boldo extract as activating agent (composition) separately or be added to and be used to prepare the purposes of the aging of tissue being carried out skin, fingernail and/or the beauty treatment of hair local topical or the dermatological product of preventative and curative therapy at least a other activating agent. | 볼도 추출물의 화장료 또는 피부용 제품 용도본 발명은 볼도 추출물을 화장료 또는 피부용 제품에 사용하는 용도 및 상기 추출물을 포함하는 제품에 관한 것이다. 본 발명은 구체적으로 활성성분으로 볼도 추출물 자체 또는 적어도 하나의 다른 활성 성분에 첨가하여 피부, 손톱, 및/또는 모발의 국부 또는 외부에 도포하여 조직의 노화 현상을 예방 또는 치료하기 위한 화장료 또는 피부용 제품의 제조에 사용하는 용도에 관한 것이다.볼도 추출물 단독 또는 적어도 하나의 다른 활성 성분에 첨가한 것을 활성성분으로 하여 피부, 손톱, 및/또는 모발의 국부, 표면에 도포하여 조직의 노화 현상을 예방하거나 또는 치료하는 화장료 또는 피부용 제품의 제조에 사용하는 용도. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Melanin production inhibitorThe amount of ultraviolet light that reaches the ground tends to be increasing due to the disruption of the ozone layer or the change in the global environment. When the skin is irradiated with ultraviolet light, tyrosine in the skin is oxidized by the action of tyrosinase to produce melanin pigment. For the purpose of inhibiting the excess production of melanin pigment and preventing the formation of pigmented spots or freckles, skin cosmetics containing kojic acid glycosides, L-ascorbic acid or a derivative thereof and the like have been proposed. However, these substances do not necessarily have a satisfactory skin-whitening effect, or often cause disadvantages in safety or stability of preparations when these substances are added to the preparations at concentrations at which a skin-whitening effect can be exerted. Meanwhile, although it is known that dehydrocostuslactone can be used as an active ingredient of anti-tumor agents, it is still not known that dehydrocostuslactone can inhibit the production of melanin. Thus, disclosed are an excellent melanin production inhibitor comprising dehydrocostuslactone as an active ingredient and a skin-whitening cosmetic comprising the melanin production inhibitor.A melanin inhibitor is characterized in that, with the dehydrogenation costunolide of following chemical formula (i) expression as effective ingredient chemical formula (i). | 멜라닌 생산 억제제 오존층의 파괴나 지구 환경의 변화에 의해, 지상에 도달하는 자외선량은 증가하는 경향에 있고, 자외선이 피부에 조사되면, 피부 내의 티로신이 티로시나아제의 작용에 의해 산화된 결과, 멜라닌 색소가 생산된다. 멜라닌 색소의 과잉 생산을 억제하여 기미, 주근깨를 예방하는 방법으로서, 피부 화장료에 코지산 배당체를 배합하는 것이나, L-아스코르브산이나 그의 유도체를 첨가하는 것 등이 제안되어 있다. 그러나, 이들 물질은 미백효과가 반드시 충분하다고는 할 수 없는 것이거나, 미백효과를 확인할 수 있는 농도로 배합하면, 제제의 안전성이나 안정성에 문제가 발생하는 경우가 있었다. 또한, 데히드로코스투스락톤은 항종양제의 유효 성분으로서 사용되는 것은 공지이지만, 멜라닌 생산 억제능을 갖는 것까지는 알려져 있지 않다. 본 발명은, 데히드로코스투스락톤을 활성 성분으로 하는 우수한 멜라닌 생산 억제제, 및 이것을 함유하는 미백 화장료를 제공한다.다음의 화학식 I으로 표시되는, 데히드로코스투스락톤(dehydrocostuslactone)을 유효 성분으로 하는 멜라닌 생산 억제제.[화학식 I][이미지] |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Cosmetic preparationAn aqueous-based preparation for application to the skin or skin appendages, which contains a mixture of at least two aqueous dispersions of film-forming polymers of which one is a polyurethane-based polymer and the other is an acrylate-based polymer, and optionally conventional constituents, wherein the preparation is of a viscosity in the range of between 0.02 and 3.8 Pa.s measured at 25° C. and with 200 s−1.An aqueous-based preparation for application to the skin or skin appendages comprises a mixture of at least two aqueous dispersions of film-forming polymers, wherein one dispersion is a polyurethane-based polymer and the other dispersion is an acrylic-based polymer, wherein the preparation has a viscosity in the range of between 0.02 and 3.8 Pa·s measured at 25° C. and with 200 s−1. | 화장료 제제본 발명은 하나는 폴리우레탄계 폴리머이고, 다른 하나는 아크릴레이트계 폴리머인 적어도 두개의 필름-형성 폴리머의 수용성 분산체의 혼합물 및 선택적으로 통상의 구성성분을 포함하는 피부 또는 피부 부속기(skin appendage)에 적용하기 위한 수용상 제제에 관한 것으로, 상기 제제는 25℃ 및 200 s-1에서 측정된 0.02~3.8 Pa.s의 점도를 갖는다.제제가 25℃ 및 200 s-1에서 측정된 0.02~3.8Pa.s의 점도를 갖는, 하나는 폴리우레탄계 폴리머이고 다른 하나는 아크릴릭계 폴리머인 적어도 두개의 수용성 분산체의 혼합물 및 선택적으로 통상의 구성성분을 포함하는 피부 또는 피부 부속기에 적용하기 위한 수용상 제제. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | ANTI-AGING AND SKIN TONE LIGHTENING COMPOSITIONS AND METHODS FOR SAMEEmbodiments of the invention are directed to compositions containing cannabinoid, cannabidiol, or cannabidiol analog for lightening or whitening skin, and methods for lightening skin tone or whitening skin by administering compositions containing cannabinoid, cannabidiol, or cannabidiol analog to the skin.A method for lightening skin tone, comprising topically administering a composition containing a cannabinoid, cannabidiol, cannabidiol analog, or combinations thereof. | 노화 방지 및 피부 톤 미백 조성물 및 이를 위한 방법본 발명의 구현예는 피부를 밝게 하거나 미백하기 위해 칸나비노이드, 칸나비 디올 또는 칸나비디올 유사체를 함유하는 조성물 및 칸나비노이드, 칸나비디올, 또는 칸나비디올 유사체를 함유하는 조성물을 피부에 투여함으로써 피부 톤을 밝게 하거나 피부를 미백하는 방법에 관한 것이다.칸나비노이드, 칸나비디올, 칸나비디올 유사체, 또는 이들의 조합을 함유하는 조성물을 국소적으로 투여하는 단계를 포함하여, 피부 톤을 밝게 하는 방법. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COMPOSITION FOR OXIDATION DYE FOR KERATIN FIBER, COMPRISING OXYALKYLENATED NONIONIC SURFACTANT HAVING HLB EXCEEDING 5 AND FATTY ALCOHOL HAVING CARBON ATOMS MORE THAN 20To obtain a composition for oxidation dye having excellent fastness to natural factors or chemical factors while providing excellent cosmetic characteristics, having low selectivity, obtaining a strong and colorful color tone, excellently being retained in an application part without flowing down. This composition is obtained by formulating a composition for oxidation dye containing at least one oxidation dye in a medium suitable for dyeing with (I) at least one >20C-containing fatty alcohol, (II) one or plural fatty alcohols optionally containing 20 carbon atoms at the maximum, (III) at least one oxyalkylenated nonionic surfactant having >5 HLB and (IV) one or plural oxyalkylenated surfactants optionally having 5 HLB in the weight ratio of [(III)]/[(I)+(II)+(IV)] of 1.In an oxidative dyeing composition of keratin fibers such as human hair, which contains at least one oxidative dye in a medium suitable for dyeing, (I) at least one fatty alcohol having more than 20 carbon atoms, and (II) if. One or more fatty alcohols with up to 20 carbon atoms, and (III) at least one oxyalkyleneated nonionic surfactant with more than 5 HLBs, and (IV) 5 or less HLBs in some cases. Further includes a combination containing one or more oxyalkyleneized surfactants having a weight ratio of [(III)] / [(I) + (II) + (IV)] of 1 or less. A composition characterized by that. | ５를 넘는 ＨＬＢ를 갖는 옥시 알킬렌화 비이온성 계면활성제와 ２０을 넘는 탄소 원자를 갖는 지방 알코올을 함유한 케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물양호한 화장품 특성을 부여하면서, 천연 요인 또는 화학적 요인에 대해서 양호한 견뢰성을 가지며, 또한 선택성이 낮고 강해서 채색이 있는 색조를 얻을 수 있으며, 추가로 흘러 떨어지지 않고 적용 부위에 양호하게 지지되는 산화 염색용 조성물을 제공한다.염색에 적합한 매체에 적어도 하나의 산화염료를 함유하는 케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물, (I) 20을 넘는 탄소 원자를 가지는 적어도 하나의 지방 알코올, (II) 경우에 따라서는 최대 20의 탄소 원자를 가지는 1 또는 복수의 지방 알코올, (III) 5를 넘는 HLB를 가지는 적어도 하나의 옥시알킬렌화 비이온성 계면활성제 및 (IV) 경우에 따라서는 5 이하의 HLB를 가지는 1 또는 복수의 옥시알킬렌화 계면활성제를 중량비[(III)]/[(I)＋(II)＋(IV)]가 1 이하가 되는 비율로 또한 함유시킨다.염색에 적합한 매체에 적어도 하나의 산화염료를 함유하는, 사람의 모발 등 케라틴 섬유 산화 염색 조성물에 있어서 (I) 20을 넘는 탄소 원자를 가지는 적어도 하나의 지방 알코올 및 (II) 경우에 따라서는 최대 20의 탄소 원자를 가지는 1 또는 복수의 지방 알코올 및 (III) 5를 넘는 HLB를 가지는 적어도 하나의 옥시알킬렌화 비이온성 계면활성제 및 (IV) 경우에 따라서는 5 이하의 HLB를 가지는 1 또는 복수의 옥시알킬렌화 계면활성제를 중량비[(III)]/[(I)＋(II)＋(IV)]가 1 이하가 되는 비율로 함유하는 조합을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SYSTEM, APPARATUS AND METHOD FOR IN SITU POLYCHROMATIC MEASUREMENT OF OPTICAL PROPERTIES OF TOPICALLY APPLIED SUNSCREENA system, apparatus and method of improved measurement of the SPF factor of sunscreen compositions. In one embodiment, a method of measuring the protection of a sunscreen composition includes exposing skin to a known intensity of light, measuring the amount of remitted light from the skin, applying sunscreen to the skin, exposing the skin to which the sunscreen has been applied the known intensity of emitted light of the spectrum of light from which the sunscreen is intended to protect the skin, measuring the amount of light remitted from the skin, and calculating a UltraViolet-A Protection Factor (UVA-PF) of the sunscreen by comparing the amount of light remitted from the skin with the sunscreen to the amount of light remitted from the skin without the sunscreen.A method of measuring the protection of a sunscreen composition, the method comprising:exposing skin to a known intensity of light;measuring the amount of remitted light from the skin;applying sunscreen to the skin;exposing the skin to which the sunscreen has been applied to the known intensity of emitted light;measuring the amount of light remitted from the skin to which the sunscreen has been applied; andcalculating an Ultra Violet-A Protection Factor (UVA-PF) of the sunscreen by comparing the amount of light remitted from the skin with the sunscreen to the amount of light remitted from the skin without the sunscreen,wherein the light is emitted and measured by a light emission and sensing device having: a light source;an emitted light conduit for conducting the emitted light to the skin; and a remitted light conduit for conducting the light remitted from the skin to a photosensor,wherein the emitted light conduit and the remitted light conduit are in contact with the skin, and are in contact with each other along a distance of at least 2 mm at the surface of the skin. | 국부 도포된 자외선 차단제의 광학적 특성의 현장 다색 측정을 위한 시스템, 장치 및 방법 자외선 차단제 조성물의 SPF 인자의 개선된 측정 시스템, 장치 및 방법. 일 실시예에서, 자외선 차단제 조성물의 보호를 측정하는 방법은, 피부를 공지된 광 강도에 노출시키는 단계, 피부로부터의 방출된 광량을 측정하는 단계, 피부에 자외선 차단제를 도포하는 단계, 자외선 차단제가 도포된 피부를, 자외선 차단제가 피부를 보호하도록 의도된 광 스펙트럼의 배출된 광의 공지된 강도에 노출시키는 단계, 피부로부터 방출된 광량을 측정하는 단계, 및 자외선 차단제가 있는 피부로부터 방출된 광량을 자외선 차단제가 없는 피부로부터 방출된 광량과 비교함으로써 자외선 차단제의 자외선-A 차단 지수(UVA-PF)를 계산하는 단계를 포함한다. 자외선 차단제 조성물의 보호를 측정하는 방법으로서,피부를 공지된 광 강도에 노출시키는 단계;피부로부터의 방출된 광량을 측정하는 단계;피부에 자외선 차단제를 도포하는 단계;자외선 차단제가 도포된 피부를 배출된 광의 공지된 강도에 노출시키는 단계;자외선 차단제가 도포된 피부로부터 방출된 광량을 측정하는 단계; 및자외선 차단제가 있는 피부로부터 방출된 광량을 자외선 차단제가 없는 피부로부터 방출된 광량과 비교함으로써 자외선 차단제의 자외선-A 차단 지수(Ultra Violet-A Protection Factor)(UVA-PF)를 계산하는 단계를 포함하고,상기 광은, 광원; 배출된 광을 피부로 안내하기 위한 배출된 광 도관; 및 피부로부터 광 센서로 방출된 광을 안내하기 위한 방출된 광 도관을 갖는 광 배출 및 감지 디바이스에 의해 배출되고 측정되며,상기 배출된 광 도관 및 방출된 광 도관은 피부와 접촉하고, 피부의 표면에서 적어도 2 mm의 거리를 따라 서로 접촉하는, 방법. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Make-up item comprising an applicator and a make-up product dispenserThe invention relates to a make-up item (2) comprising: an applicator (4) having an application head (11) defining an envelope surface; and a make-up product (8) dispenser (6) comprising a site (22) for receiving the applicator (4) and having an outer valve (32) provided with at least one dispensing opening (44, 56) which faces a portion of the envelope surface when the applicator (4) is received in the site (22). The valve (32) can assume a closed position and an open position wherein the valve (32) releases the product (8) directly against the head (11) of the applicator (4).A kind of cosmetic object (2), it is characterised in that the cosmetic object includes：applicator (4), the applying head (11) of the applicator limits envelope surface；andcosmetics (8) dispenser (6), the cosmetics dispenser has the placement portion (22) for receiving the applicator (4), and including at least one external valve (32), at least one external valve (32) is provided with least one transmission ＆ distribution perforate (44,56), when the applicator (4) is received in the placement portion (22), at least one transmission ＆ distribution perforate (44,56) is described in a part for envelope surface, the valve (32) can have closed position and open position, described on the open position valve (32) directly discharges the cosmetics (8) on the head (11) of the applicator (4). | 도포기를 포함하는 메이크업 물품 및 메이크업 제품 공급기본 발명은 메이크업 물품(2)에 관한 것으로서, 엔벨로프 표면을 형성하는 도포 헤드(11)를 구비한 도포기(4); 및 상기 도포기(4)를 수용하기 위한 수용 구역(22)을 포함하고, 상기 도포기(4)가 상기 수용 구역(22)에 수용되는 경우 상기 엔벨로프 표면의 일부분과 마주하는 하나 이상의 공급 개구(44, 56)를 구비하여 제공된 외부 밸브(32)를 구비한 메이크업 제품(8)의 공급기(6)를 포함한다. 상기 외부 밸브(32)는 상기 도포기(4)의 상기 헤드(11)에 대해 직접적으로 상기 제품(8)을 방출하는 개방 위치와 폐쇄 위치를 취할 수 있다.메이크업 물품으로서,- 엔벨로프 표면을 형성하는 도포 헤드(11)를 구비한 도포기(4), 및 - 상기 도포기(4)의 수용 구역(22)을 포함하고, 상기 도포기(4)가 상기 수용 구역(22)에 수용되는 경우 상기 엔벨로프 표면의 일부분에 대향하여 위치하는 하나 이상의 공급 구멍(44, 56)을 구비하여 제공되는 하나 이상의 외부 밸브(32)를 구비한, 메이크업 제품(8)의 공급기(6)를 포함하고,상기 외부 밸브(32)는, 상기 외부 밸브(32)가 상기 도포기(4)의 도포 헤드(11)에 대해 직접적으로 상기 제품(8)을 방출하는 개방 위치와 폐쇄 위치를 가질 수 있는 것을 특징으로 하는 메이크업 물품(2). |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | POWDERY HAIR GROWTH AGENT APPLIED TO VARIOUS SPOTS OF BODY EXCEPT HEADTo bring formulation of an effective hair growth agent which is usually liquid to be a powdery agent and to be applicable to spots except head, and absorption of active ingredients and continuous daily use to be easy. The powdery agent is prepared by blending a carrot foliage extract and a Schisandra chinensis extract which activate and promote adrenocortical function into the hair growth agent instead of blending adrenocortical hormone which improves protection of the hair from being thinning. The agent is brought to be applied to spots except head having high rate of percutaneous absorption to obtain simplicity in use and higher effect.Hair growth effect powder applied to body parts other than the head | 두부 이외의 신체 부위에 적용하는 육모 효과 분말제본 발명은 본래 액체인 육모 효과제의 재형을 분말제로 하고, 머리 부분 이외에의 적용을 가능하게 하며 효과 성분의 흡수나 일상 계속 사용을 용이하게 한다. 두발 우스게화를 개선하는 부신피질 호르몬의 육모 효과제로의 배합에 대신하여 부신피질 기능을 부활해 촉진하는 인삼 잎줄기부 추출물이나 오미자 추출물을 배합한 분말제를 만들어, 머리 부분 이외의 경피 흡수율이 높은 부위에 적용할 수 있도록 하고 사용에 있어서의 간편함으로 높은 효과를 얻을 수 있도록 했다.머리 부분 이외의 신체 부위에 적용하는 육모 효과 분말제 |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | MULTI-FUNCTIONAL COMPOSITION FOR COSMETIC FORMULATIONSA composition is described that may be used in personal care products. The composition can serve as a preservative. In addition or alternatively, the composition may serve as a fragrance and/or as a coloring agent. The composition can contain an active compound, an organic acid, a solvent, and optionally a dispersant. In one embodiment, the active compound and the organic acid comprise all natural ingredients.A persona! care product for topical application to a user's skin or hair comprising:a base composition; anda multi-functional composition, the multi-functional composition being present in the personal care product in an amount from about 0.1 % to about 5% by weight, such as from about 0.5% to about 3% by weight, the muiti-functionai composition comprising an organic acid, a solvent, and an active compound having the following formula: wherein:Ri and R2 are H or OH;R3 comprises H, OH, or OR5;F comprises R6COOR7; COOR7; or R8C=0;R5 is an alky! group;R6 is an alkyl or alkeny! group;R7 is H, an alkyl group or an alkeny! group; andR8 is H, an alkyl group or an alkenyl group. | 화장품 제형을 위한 다기능 조성물개인 관리 제품에 사용될 수 있는 조성물이 기재된다. 상기 조성물은 방부제로서 사용될 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 상기 조성물은 방향제 및/또는 착색제로서 사용된다. 상기 조성물은 활성 화합물, 유기산, 용매 및 임의로 분산제를 함유할 수 있다. 하나의 양태에서, 활성 화합물 및 유기산은 모두 천연 성분을 포함한다.사용자의 피부 또는 모발에 국소 적용하기 위한 개인 관리 제품(personal care product)으로서, 상기 개인 관리 제품은기재 조성물; 및 상기 개인 관리 제품에 약 0.1중량% 내지 약 5중량%, 예를 들면, 약 0.5중량% 내지 약 3중량%의 양으로 존재하고, 유기산, 용매, 및 하기 화학식을 갖는 활성 화합물을 포함하는 다기능 조성물을 포함하는, 개인 관리 제품:상기 화학식에서,R1 및 R2는 H 또는 OH이고;R3은 H, OH 또는 OR5를 포함하고;R4는 R6COOR7, COOR7 또는 R8C=O를 포함하고;R5는 알킬 그룹이고;R6은 알킬 또는 알케닐 그룹이고;R7은 H, 알킬 그룹 또는 알케닐 그룹이고;R8은 H, 알킬 그룹 또는 알케닐 그룹이다. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COMPOSITION FOR ORAL CAVITY, AND FOUL-BREATH INHIBITORTo provide a composition for the oral cavity, having high isovaleric acid production-inhibitory ability, excellent in foul-breath inhibitory effect, also good in preparation stability and feeling in use, thus suitable for foul-breath inhibition, and to provide a foul-breath inhibitor included in the composition. The composition for the oral cavity is provided, being characterized in obtaining by compounding together (A) moutan root bark extract, (B) p-cymene, and (C) a nonionic surfactant. The foul-breath inhibitor comprises: (A) the moutan root bark extract; (B) p-cymene; and (C) the nonionic surfactant.An oral composition comprising (A) peony extract, (B) p-cymene, and (C) nonionic surfactant. | 구강용 조성물 및 구취 억제제우수한 이소길초산 산생 저해능을 가지며, 구취 억제 효과가 우수하고, 나아가서는 제제 안정성 및 사용감이 양호하고 구취 억제용으로서 적합한 구강용 조성물 및 구취 억제제를 제공한다. (A) 목탄피 추출물, (B) p-시멘 및 (C) 비이온 계면활성제를 배합해서 이루어지는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물 및 (A) 목탄피 추출물, (B) p-시멘 및 (C) 비이온 계면활성제로 구성되는 구취 억제제.(A) 목탄피 추출물, (B) p-시멘 및 (C) 비이온 계면활성제를 배합해서 이루어지는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | ARTIFICIAL NAIL HAVING SIZE INDICATIONTo provide an artificial nail that can easily adhere to a natural nail and that inexpensively provides a clearly visible size indication. An artificial nail for adhering to a natural nail includes a nail body that has a bottom surface of such a size and a shape as to enable adhesion to a top surface of the natural nail, a pressure-sensitive adhesive that is arranged on a bottom surface of the nail body, and a separable backing film for coating the pressure-sensitive adhesive. The separable backing film is provided with an indication that indicates the size of the nail body.An artificial nail for adhering to a natural nail, a nail body having a bottom surface having a size and shape that can be attached to the upper surface of the natural nail, and a pressure-sensitive adhesive arranged on the bottom surface of the nail body. An artificial nail comprising a peelable backing film covering the pressure sensitive adhesive, wherein the peelable backing film comprises an indication indicating the size of the nail body. | 사이즈 표시를 가지는 인조손톱자연손발톱에 용이하게 부착할 수 있고 명확하게 볼 수 있는 크기 표시를 싼 비용으로 제공하는 인조손톱을 제공한다. 자연손발톱에 부착하기 위한 인조손톱은 자연손발톱의 상면에 부착 가능한 크기 및 형상의 바닥면을 구비한 손발톱 본체와 손발톱 본체의 바닥면상에 배치된 감압 접착제와 감압 접착제를 덮는 박리 가능한 배킹 필름을 포함하고 박리 가능한 배킹 필름은 손발톱 본체의 크기를 나타내는 표시를 구비한다.자연손발톱에 부착하기 위한 인조손톱으로서, 상기 자연손발톱의 상면에 부착 가능한 크기 및 형상의 바닥면을 구비한 손발톱 본체와 상기 손발톱 본체의 바닥면상에 배치된 감압 접착제와 상기 감압 접착제를 덮는 박리 가능한 배킹 필름을 포함하고 상기 박리 가능한 배킹 필름은 상기 손발톱 본체의 크기를 나타내는 표시를 구비하는, 인조손톱. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | FRESHENING COMPOSITIONS HAVING A MALODOR CONTROL COMPONENT AND METHODS THEREOFA freshening composition having a malodor control component, about 1% to about 5% of low molecular weight monohydric alcohols, and an aqueous carrier are provided. The composition is essentially free of any material that would soil or stain fabric. The composition may be delivered to fabrics and/or air. The malodor control component may include an effective amount of volatile aldehydes and/or an acid catalyst.A freshening composition comprising:(a) a malodor control component comprising an effective amount of two or more volatile aldehydes for neutralizing a malodor, wherein said two or more volatile aldehydes are selected from the group consisting of 2-ethoxy benzylaldehyde, 2- isopropyl-5-methyl-2-hexenal, 5-methyl furfural, 5-methyl-thiophene- carboxaldehyde, adoxal, p-anisaldehyde, benzylaldehyde, bourgenal, cinnamic aldehyde, cymal, decyl aldehyde, floral super, florhydral, helional, lauric aldehyde, ligustral, lyral, melonal, o-anisaldehyde, pino acetaldehyde, P.T. bucinal, thiophene carboxaldehyde, trans-4-decenal, trans trans 2,4-nonadienal, undecyl aldehyde, and mixtures thereof;(b) 1% to 5%, by weight of said composition, of a low molecular weight monohydric alcohol; and(c) an aqueous carrier;wherein said composition is essentially free of any material that would soil or stain fabric. | 악취 제어 성분을 갖는 청향 조성물 및 그의 방법악취 제어 성분, 약 1% 내지 약 5%의 저분자량 1가 알코올, 및 수성 담체를 갖는 청향 조성물이 제공된다. 조성물은 천을 오손시키거나 얼룩지게 하는 임의의 물질이 본질적으로 부재하다. 조성물은 천 및/또는 공기에 전달될 수 있다. 악취 제어 성분은 유효량의 휘발성 알데하이드 및/또는 산 촉매를 포함할 수 있다.청향 조성물(freshening composition)로서,(a) 악취 중화를 위한, 2-에톡시 벤질알데하이드, 2-아이소프로필-5-메틸-2-헥세날, 5-메틸 푸르푸랄, 5-메틸-티오펜-카르복스알데하이드, 아독살, p-아니스알데하이드, 벤질알데하이드, 부르제날(bourgenal), 신나믹 알데하이드, 사이말, 데실 알데하이드, 플로랄 수퍼(floral super), 플로르하이드랄, 헬리오날, 라우릭 알데하이드, 리구스트랄, 라이랄, 멜로날, o-아니스알데하이드, 피노 아세트알데하이드, 피.티.(P.T.) 부시날, 티오펜 카르복스알데하이드, 트랜스-4-데세날, 트랜스 트랜스 2,4-노나다이에날, 운데실 알데하이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 2가지 이상의 휘발성 알데하이드의 유효량을 포함하는 악취 제어 성분;(b) 상기 조성물의 중량을 기준으로 1% 내지 5%의 저분자량 1가 알코올; 및(c) 수성 담체를 포함하며,천을 오손시키거나 얼룩지게 하는 임의의 물질이 본질적으로 부재하는, 청향 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COMPOSITIONS FOR SHORT AND LONG TERM BENEFITS FOR MINIMIZING WRINKLES AND FINE LINESThe present invention relates to a cosmetic composition including an oil phase, a polyol phase, and a phase. The oil phase includes polysilicone-11, mixture of dimethicone, dimethicone crosspolymer and cetyl peg/ppg-10/1 dimethicone, ethylhexyl palmitate; and hyaluronic acid derivative. The polyol phase includes ascorbic acid, ascorbyl glucoside, propylene glycol, glycerin, and hydroxyethylpiperazine ethane sulfonic acid. The tertiary phase includes anogeissus leiocarpus bark extract. The cosmetic composition provides immediate soft focus effect and long term anti-wrinkle effect. The present invention also relates to a method of making the cosmetic composition.A cosmetic composition comprising:a. an oil phase comprising:polysiloxane-11;a blend of polydimethylsiloxane, polydimethylsiloxane crosspolymer and cetyl peg/ppg-10/1 polydimethylsiloxane;iii ethylhexyl palmitate; andiv, hyaluronic acid derivatives;b. a polyol phase comprising:soluble ascorbic acid;ii, soluble ascorbyl glucoside;iii, propylene glycol;iv, glycerol; andv. hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic acid; andwherein the cosmetic composition provides an immediate soft focus effect and a long-term anti-wrinkle effect. | 주름 및 잔주름을 최소화하기 위한 단기간 및 장기간 이익을 위한 조성물본 발명은 유상, 폴리올 상 및 상을 포함하는 미용 조성물에 관한 것이다. 유상은 폴리실리콘-11; 다이메티콘과 다이메티콘 교차중합체와 세틸 peg/ppg-10/1 다이메티콘의 혼합물; 에틸헥실 팔미테이트; 및 히알우론산 유도체를 포함한다. 폴리올 상은 아스코르브산, 아스코르빌 글루코사이드, 프로필렌 글라이콜, 글라이세린 및 하이드록시에틸피페라진 에탄 설폰산을 포함한다. 3차 상은 아노게이시스 레이오카르푸스 껍질 추출물을 포함한다. 미용 조성물은 즉각적인 소프트 포커스 효과 및 장기간 주름방지 효과를 제공한다. 본 발명은 또한 미용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.미용 조성물로서,a. ⅰ. 폴리실리콘-11; ⅱ. 다이메티콘과 다이메티콘 교차중합체와 세틸 peg/ppg-10/1 다이메티콘의 혼합물; ⅲ. 에틸헥실 팔미테이트; 및 ⅳ. 히알우론산 유도체를 포함하는 유상;b. ⅰ. 가용성 아스코르브산; ⅱ. 가용성 아스코르빌 글루코사이드; ⅲ. 프로필렌 글라이콜; ⅳ. 글라이세린; 및 ⅴ. 하이드록시에틸피페라진 에탄 설폰산을 포함하는 폴리올 상을 포함하되;상기 미용 조성물은 즉각적인 소프트 포커스(soft focus) 및 장기간 주름방지 효과를 제공하는, 미용 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETIC SOLID COMPOSITION COMPRISING A NON VOLATILE HYDROCARBONATED OIL, WAXES AND A HIGH CONTENT FROM NON VOLATILE PHENYLATED SILICONE OILThe present invention relates to solid compositions for making up and/or caring for the skin and/or the lips, comprising at least one fatty phase comprising: —from 5 to 30% by weight of non volatile hydrocarbonated apolar oil(s), or mixture thereof, relative to the total weight of the composition, —from 43 to 90% by weight of total content of non volatile silicone oil(s) relative to the total weight of the composition, wherein at least one of said non volatile silicone oil(s) is a non volatile phenylated silicon oil, and—from 3 to 30% by weight of wax(es), or mixture thereof, relative to the total weight of the composition.A solid cosmetic composition for making up and/or caring for the skin and/or the lips, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one fatty phase comprising: at least one non-volatile hydrocarbonated apolar oil, wherein the total amount of non-volatile hydrocarbonated apolar oil ranges from about 5% to about 30% by weight, relative to the total weight of the composition;at least one non-volatile silicone oil, wherein the total amount of non-volatile silicone oil ranges from about 43% to about 90% by weight, relative to the total weight of the composition, and wherein the at least one non-volatile silicone oil comprises at least one non-volatile phenylated silicon oil; andat least one wax, wherein the total amount of wax ranges from about 3% to about 30% by weight, relative to the total weight of the composition. | 비휘발성 탄화수소화 오일, 왁스 및 고함량의 비휘발성 페닐화 실리콘 오일을 포함하는 화장료 고체 조성물본 발명은, - 조성물의 총 중량에 대해 5 내지 30중량%의 비휘발성 탄화수소화 무극성 오일(들), 또는 이들의 혼합물, - 조성물의 총 중량에 대해 43 내지 90중량%의 총 함량의 비휘발성 실리콘 오일(들)로서, 상기 비휘발성 실리콘 오일(들) 중 하나 이상이 비휘발성 페닐화 실리콘 오일인 비휘발성 실리콘 오일(들), 및 - 조성물의 총 중량에 대해 3 내지 30중량%의 왁스(들), 또는 이들의 혼합물 을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하는, 피부 및/또는 입술의 화장 및/또는 케어용 고체 조성물에 관한 것이다.- 조성물의 총 중량에 대해 5 내지 30중량%의 비휘발성 탄화수소화 무극성 오일(들), 또는 이들의 혼합물,- 조성물의 총 중량에 대해 43 내지 90중량%의 총 함량의 비휘발성 실리콘 오일(들)로서, 상기 비휘발성 실리콘 오일(들) 중 하나 이상이 비휘발성 페닐화 실리콘 오일인 비휘발성 실리콘 오일(들), 및- 조성물의 총 중량에 대해 3 내지 30중량%의 왁스(들), 또는 이들의 혼합물을 포함하는 하나 이상의 지방상을 생리적으로 허용가능한 매질 중에 포함하는, 피부 및/또는 입술의 화장 및/또는 케어용 고체 화장료 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | SOLID POWDER COSMETICTo provide a solid powder cosmetic by a wet manufacturing method, which can obtain a slurry with sufficient fluidity in a small amount of a solvent, and shorten a manufacturing time, and in which there is no crack or shrinkage by drying and no loss in the amount after filling and molding, on the solid powder cosmetic obtained by removing the solvent. The solid powder cosmetic is obtained by removing a portion or total amount of a polar oil component after further adding the polar oil component to a cosmetic base containing powder of 55 to 80% and the polar oil component with an IOB value of 0.1 to 0.6 to make slurry and filling a container with the slurry.Ingredient (A) powder is added to a cosmetic base containing 55 to 80% and polar oil having an IOB value of 0.1 to 0.6, and ingredient (B) is further added to form a slurry, which is then placed in a container. A solid powder cosmetic obtained by removing a part or all of the component (B) after filling. | 고형 분말 화장료용제를 제거함으로써 얻어진 고형 분말 화장료에 관한 것으로 적은 용매량으로 충분한 유동성이 있는 슬러리를 얻을 수 있으며, 제조 시간의 단축, 건조하는 것에 의한 균열, 수축이 없고 충전 성형 후에 화장료가 감소가 없는 습식 제법에 의한 고형 분말 화장료의 제공. 분체를55~80%과 IOB값이 0.1~0.6인 극성유분을 함유하는 화장료 기제에 극성유분을 추가로 첨가해 슬러리형으로 하고, 용기에 충전한 후, 극성유분의 일부 또는 전량을 제거해 얻어진 고형 분말 화장료.성분(A) 분체를55~80%과 성분(B) IOB값이 0.1~0.6인 극성유분을 함유하는 화장료 기제에 성분(B)을 추가로 첨가해 슬러리형으로 하고, 용기에 충전한 후, 성분(B)의 일부 또는 전량을 제거해 얻어진 고형 분말 화장료. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETICTo provide a makeup technique which improves age-related wrinkles and makes the wrinkles less noticeable in a short time. The invention relates to a makeup technique which makes wrinkles less noticeable in a short time without repeatedly using a cream for wrinkles containing tretinoin which promotes skin turnover or hyaluronic acid which keeps the skin supple and moist, by applying a cosmetic containing perfluorocarbon, such as perfluorohexane and perfluorooctane, to the wrinkles, subsequently blocking off with a film, such as aluminum, vinyl chloride, polyethylene, and polypropylene which have no permeability to gases for 1 minute to 24 hours. After applying an emulsion containing 1% to 40% of perfluorocarbon having a boiling point of 40 degrees Celsius or more and 110 degrees Celsius or less to the skin, it is closed with a gas-impermeable film, left for 1 minute to 24 hours, and then the film is removed and wrinkled. Beauty technology that makes | 화장료노화에 의한 주름을 개선해, 단시간에 주름을 눈에 띄지 않게 하는 화장 기술의 제공. 퍼플루오로헥산, 퍼플루오로옥탄 등의 퍼플루오로카본을 함유하는 화장품을 주름에 도포한 후, 가스 투과성이 없는 Aluminium, 염화비닐, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 필름으로 1분~24시간 폐색함으로써, 피부의 턴오버를 촉진하는 트레티노인이나 피부의 탄력이나 윤택을 유지하는 히알루론산 등을 배합한, 주름 취해 크림을 반복해 사용하지 않고 주름을 단시간에 눈에 띄지 않게 하는 화장 기술.비점이 섭씨 40도 이상, 110도 이하의 퍼플루오로카본을1%내지40% 함유하는 유화물을 피부에 도포한 뒤 가스 투과성이 없는 필름으로 폐색해 1분부터 24 시간 방치해 그 후필름을 제거 사자원을 눈에 띄지 않게 하는 미용 기술 |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | FERMENTATION MATERIAL FOR COSMETICS INCLUDING MEDICINAL ONETo solve the problem in which there are untried combinations of microorganisms and substrates, in fermentation materials using microorganisms, used for cosmetics including medicinal one. Undiscovered fermentation materials using microorganisms, used for cosmetics including medicinal one, are obtained by fermenting a combination of one or more fruits of Vitis and Muscadinia and a combination of one or more fruits of Citrus juno and Citrus hanayu of Citrus, as substrates, with Saccharomyces, a kind of yeast. One or more of the genus Vitis and mascadine, and a combination of two or more fruits, and one or more of the genus Citrus, Citrus junos and Citrus hanayu. A medicinal and cosmetic ingredient obtained by fermenting a combination of fruits with the genus Yuzu, a type of yeast. | 약용을 포함한 화장품용 발효 소재본 발명은 약용을 포함한 화장품류에 이용되는 미생물을 이용한 발효소재로 아직 실시되어 있지 않은 미생물과 기질의 조합이 존재하는 것이 과제가 되고 있다. 아직 발견되지 않은 약용을 포함한 화장품류에 이용하는 미생물을 이용한 발효소재를 포도속(Vitis), 마스카다인속 중 하나인가 또한 둘이상의 과일의 조합과 귤속(Citrus)의 유자(Citrus junos), 하나유(Citrus hanayu) 중 하나인가 또한 둘이상의 과일의 조합을 기질로서 효모의 일종인 사카로마이세스속에서 발효함으로써 얻어진다.포도속(Vitis), 마스카다인속 중 하나인가 또한 둘이상의 과일의 조합과 귤속(Citrus)의 유자(Citrus junos), 하나유(Citrus hanayu) 중 하나인가 또한 둘이상의 과일의 조합을 효모의 일종인 사카로마이세스속에서 발효해 얻어진 약용을 포함한 화장품용 원료 |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Clear wet sprays and gelsSun-care products are described that protect from UV radiation and do not turn white when applied to wet skin. The sun-care product may comprise (A) a cosmetically-acceptable, substantially non-aqueous vehicle, and (B) a UV active, wherein said non-aqueous vehicle comprises alcohol in an amount of 50% (w/w) or less based on the weight of the sun-care product and an ester wherein said non-aqueous vehicle comprises at least 10%> by weight esters based on the total weight of the non-aqueous vehicle and said sun-care product is substantially non- whitening upon application to wet skin.An anhydrous sunscreen product substantially, it comprises: acceptable in (a) cosmetic conduct and learning, nonaqueous carrier and (b) uv active matter substantially, wherein said non-aqueous carrier comprises alcohol and ester, the dielectric constant that makes described non-aqueous carrier is approximately 20 or lower, and described sunscreen product does not substantially bleach when being coated on wet skin. | 투명 습윤 스프레이 및 젤UV선으로부터 차단하고 젖은 피부에 적용했을 때 백화되지 않는 선케어 제품이 기술된다. 이 선케어 제품은 (A) 미용적으로 허용성인 실질적 비수성 매개제, 및 (B) UV 활성제를 함유할 수 있고, 이 비수성 매개제는 이 선케어 제품의 중량을 기준으로 50%(w/w) 이하의 양의 알코올 및 에스테를 함유하고, 상기 비수성 매개제는 이 비수성 매개제의 총 중량을 기준으로 최소 10중량%의 에스테르를 함유하며, 상기 선케어 제품은 젖은 피부에 적용 시 실질적으로 백화되지 않는다.(A) 미용적으로 허용성인 실질적 비수성 매개제, 및 (B) UV 활성제를 함유하는 실질적으로 무수성인 선케어 제품으로서, 상기 비수성 매개제가 이 비수성 매개제의 유전상수가 약 20 이하이도록 알코올과 에스테르를 함유하고, 상기 선케어 제품은 젖은 피부에 적용 시 실질적으로 백화되지 않는 선케어 제품. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING CELLOBIOSE LIPID AND MOISTURIZING AGENTTo provide a cosmetic composition having a skin aging prevention effect, a collagen production promotion effect, a hair restoration effect, a whitening effect, and a moisturizing effect. The invention provides a cosmetic composition containing at least cellobiose lipid or a derivative thereof and a moisturizing agent.A cosmetic composition comprising at least cellobiose lipid or a derivative thereof and a moisturizer. | 셀로비오스 리피드 및 보습제를 함유하는 화장료 조성물피부 노화 방지 효과, 콜라겐 산생 촉진 효과, 육모 효과 및 미백 효과 및 보습 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다. 셀로비오스 리피드 또는 그 유도체 및 보습제를 적어도 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공한다.셀로비오스 리피드 또는 그 유도체 및 보습제를 적어도 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Cosmetic compositionsThis invention relates to cosmetic compositions containing aqueous nanodis- persions of polyurethane ionomers based on polytrimethylene ether glycol ('PO3G'), and an active cosmetic ingredient. In a particularly preferred embodiment, the PO3G is derived predominantly from monomers obtained from renewable resources, making the personal care products of this embodiment of the present invention more environmentally friendly in terms of their manufacture, use and disposal.Cosmetic composition, it comprises:(i) aqueous continuous phase wherein is dispersed with nanoscale water-dispersible polyurethane and at least a cosmetics additive, or(ii) solid or semi-solid continuous phase wherein are dispersed with aqueous excipient, nanoscale water-dispersible polyurethane and at least a cosmetics additive,wherein said water-dispersible polyurethane is a polyurethane ionomers, its comprise have incorporate into, side joint from and/or the ionic functional group of the described main polymer chain of end-blocking and/or the main polymer chain of ionizable functional group, wherein said main polymer chain comprises the non-ionic segments of one or more product derived from polytrimethylene ether glycol and polyisocyanates. | 화장 조성물본 발명은 폴리트라이메틸렌 에테르 글리콜("PO3G")을 기재로 하는 폴리우레탄 이오노머와 화장품 활성 성분의 수성 나노분산물을 함유한 화장 조성물에 관한 것이다. 특히 바람직한 실시 형태에서, PO3G는 재생가능한 자원으로부터 얻어지는 단량체로부터 주로 유도되어, 본 발명의 이 실시 형태의 개인 케어 조성물을 그들의 제조, 사용 및 폐기의 견지에서 보다 친환경적으로 만든다.(i) 나노크기의 수분산성 폴리우레탄 및 적어도 하나의 화장품 첨가제가 내부에 분산된 수성 연속 상, 또는 (ii) 수성 비히클, 나노크기의 수분산성 폴리우레탄 및 적어도 하나의 화장품 첨가제가 내부에 분산된 고형 또는 반고형 연속 상을 포함하며, 수분산성 폴리우레탄은 중합체 골격 내로 혼입되고/되거나, 중합체 골격으로부터 펜던트이고/이거나 중합체 골격을 종결시키는 이온성 및/또는 이온화가능한 작용체를 갖는 중합체 골격을 포함하는 폴리우레탄 이오노머이고, 중합체 골격은 폴리트라이메틸렌 에테르 글리콜과 폴리아이소시아네이트의 반응 생성물로부터 유도되는 하나 이상의 비이온성 세그먼트를 포함하는 화장 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | WATER-IN-OIL EMULSION COSMETICTo provide a water-in-oil emulsion cosmetic excellent in feeling of use, such as spreading and fitting well without stickiness. Used is a water-in-oil type emulsion cosmetic containing 0.1-10.00 wt.% of an esterification reaction product, in which, among an esterification reaction product consisting of a component (1) of one or more kinds of a straight chain saturated fatty acid of carbon numbers 18-22, a component (2) of one or more kinds of a saturated fatty acid of carbon numbers 8-14 and a component (3) polyglycerin with an average polymerization degree of 2-15 calculated from hydroxyl value, the composition of the component (1) and the component (2) is 70:30 to 99:1 in a molar ratio, and the total mole number of the component (1) and the component (2) to 1.0 mole of the component (3) is (n+2)×0.75 mole or more (n represents an average polymerization degree of glycerol calculated from the hydroxyl value of the component (3)).Ingredients (1) One or more components of linear saturated fatty acids with 18 to 22 carbon atoms (2) One or more components of saturated fatty acids with 8 to 14 carbon atoms (3) Average degree of polymerization calculated from hydroxyl value 2 to 15 polyglycerins Of the esterification reaction products composed of the above components (1) to (3), the composition of component (1) and component (2) is 70: 30 to 99: 1 in terms of molar ratio. Yes, and the total number of moles of component (1) and component (2) is (n + 2) x 0.75 mol or more with respect to 1.0 mol of component (3) (n is from the hydroxyl value of component (3). The calculated average degree of polymerization of glycerin is shown.) A water-in-oil emulsified cosmetic containing 0.1 to 10.00% by weight of an esterification reaction product. | 유중수형 유화 화장료본 발명은 뻗어이네 같아 보여가 양호하고 끈적임이 없는 등 사용감이 우수한 유중수형 유화 화장료를 제공한다.성분(1) 탄소수18~22의 직사슬 포화 지방산의 일종 또는 2종 이상 성분(2) 탄소수8~14의 포화 지방산의 일종 또는 2종 이상 성분(3) 수산기가에서 산출한 평균 중합도2~15의 폴리글리세린 상기 성분(1)~(3)로 구성되는 에스테르화 반응생성물 중, 성분(1)과 성분(2)의 구성이 몰비로70:30~99:1이며 성분(3)의 1.0 몰에 대해서 성분(1)과 성분(2)의 합계 몰수가 (n+2) ×0.75 몰 이상(n는 성분(3)의 수산기가에서 산출한 글리세린의 평균 중합도를 나타낸다. )인 에스테르화 반응생성물을 0.1~10.00 중량%배합하는 유중수형 유화 화장료를 이용한다.성분(1) 탄소수18~22의 직사슬 포화 지방산의 일종 또는 2종 이상 성분(2) 탄소수8~14의 포화 지방산의 일종 또는 2종 이상 성분(3) 수산기가에서 산출한 평균 중합도2~15의 폴리글리세린 상기 성분(1)~(3)로 구성되는 에스테르화 반응생성물 중, 성분(1)과 성분(2)의 구성이 몰비로70:30~99:1이며 성분(3)의 1.0 몰에 대해서 성분(1)과 성분(2)의 합계 몰수가 (n+2) ×0.75 몰 이상(n는 성분(3)의 수산기가에서 산출한 글리세린의 평균 중합도를 나타낸다. )인 에스테르화 반응생성물을 0.1~10.00 중량%배합하는 유중수형 유화 화장료. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Cosmetic compositionThe present invention relates to a composition comprising water, at least one surfactant, at least one ester of levulinic acid with a fatty alcohol and a water-soluble salt. Furthermore the present invention relates to the use of at least one ester of levulinic acid with a fatty alcohol for increasing the viscosity of a composition comprising water and at least one surfactant.A compositions, it comprises:water,at least one is selected from anion surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant and the surfactant of mixture thereof,at least one levulic acid and fatty alcohol, the preferably ester of linear aliphatic alcohol,wherein fatty alcohol has 6-22 c atom,and water soluble salt, preferably inorganic water-soluble salt. | 미용 조성물본 발명은 물, 하나 이상의 계면활성제, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르 및 수용성 염을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 물 및 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물의 점도를 증가시키기 위한, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르의 용도에 관한 것이다.하기를 포함하는 조성물:물,음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제,지방 알코올, 바람직하게는 선형 지방 알코올 (이때 지방 알코올은 6 내지 22 개의 C-원자를 가짐) 과 레불린산의 하나 이상의 에스테르, 및 수용성 염, 바람직하게는 무기 수용성 염. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | USE OF PHOSPHORIC TRIAMIDES IN TOILETSThe present invention describes the use of phosphoric triamides in toilets.A composition for improving the odor in toilets comprising N-alkylthiophosphoric triamide. | 화장실에서 인산 트리아미드의 용도본 발명은 화장실에서 화장실에서 인산 트리아미드의 용도를 기재하고 있다.N-알킬티오인산트리아미드를 포함하는 화장실 냄새 개선용 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING CELLOBIOSE LIPID AND ANTI AGING AGENTTo provide a cosmetic composition having a skin aging prevention effect, a collagen production promotion effect, a hair restoration effect, and a whitening effect. The invention provides a cosmetic composition containing at least cellobiose lipid derived from microorganisms or a salt thereof and an antiaging agent. Preferably the cellobiose lipid is cellobiose lipid produced by cellobiose lipid production fungus belonging to Cryptococcus or Ustilago. Preferably the antiaging agent is an anti-inflammatory agent and/or an antioxidant. Further preferably a moisturizing agent, an ultraviolet absorbent, and an antimicrobial agent are contained.A cosmetic composition comprising at least a cellobislipid or a salt thereof, and an anti-aging agent. | 셀로비오스 리피드 및 항노화제를 함유하는 화장료 조성물피부 노화 방지 효과, 콜라겐 산생 촉진 효과, 육모 효과 및 미백 효과를 가지는 화장료 조성물의 제공. 미생물 유래의 세로비스리핏드 또는 그 염 및 항노화제를 적어도 함유하는 화장료 조성물. 상기 셀로비오스 리피드는 크립토코커스속이나 우스틸라고속에 속하는 세로비스리핏드 생산균에 의해 생산된 셀로비오스 리피드인 것이 바람직하다. 상기 항노화제는 항염증제 및/또는 항산화제인 것이 바람직하다. 또한 보습제, 자외선 흡수제제, 항균제를 함유하는 것이 바람직하다.세로비스리핏드 또는 그 염 및 항노화제를 적어도 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물 |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | POWDER COSMETIC AND MAKEUP METHODTo provide color cosmetics which can prevent makeup deterioration by sweat or sebum and provide a feeling of use having a dry and smoothly spreading feel because sweat and sebum produced increase and makeup deterioration occurs easily particularly during the season from rainy season to summer, in high temperature and humidity in japan, the cosmetics, further, being required for having good skin affinity together with spreading properties to be uniformly applicable, as required qualities. The inventors of the present invention have made intensive studies and, as a result, we have found that a powder cosmetic in which hydroxyapatite and polyurethane powder are compounded solves the subject. Furthermore, we have found that a makeup method in which a cosmetic for foundation is applied, then the powder cosmetic of the invention is applied, and subsequently a foundation is applied further enhances the efficacy. NonePowder cosmetics containing hydroxyapatite and polyurethane powder. | 분말 화장료 및 화장 방법본 발명의 목적은 땀이나 피지에 의한 화장 지워짐을 방지하고 특히 고온 다습한 일본의 장마에서 여름에 걸친 계절은 땀이나 피지가 많아져, 화장 지워짐도 일어나기 쉽다. 사용감에서도 「뻗어」의 좋은 사락으로 한 사용감을 줄 수 있는 색채화장품이 요구되고 있다. 또한 피부 친화성이 좋고 진전성이 있어 균일하게 도포할 수 있는 것도 필요한 품질로서 맞추어 요구되고 있다.본 발명자는 열심히 검토한 결과, 수산화 인회석과 폴리우레탄 분말을 배합한 분말 화장료가 과제를 해결하는 것을 알 수 있었다. 또한 하지용 화장료를 도포 후, 본 발명의 분말 화장료를 도포하고 그 후 파운데이션을 도포하는 화장 방법이보다 유효성을 향상시키는 것을 알 수 있었다.수산화 인회석과 폴리우레탄 분말을 배합한 분말 화장료. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | MAKEUP-PROTECTING MATERIALProvided is a makeup-protecting material that does not appear whitish when applied as a film and yields neither a squeaky nor burdensome feeling, while having an excellent color migration inhibitory effect and experiencing no bleeding of color over time. A makeup-protecting material contains (A) 80-95% by mass of trifluoropropylcyclopolysiloxane, (B) fluorine compound-treated silica, and (C) 2-8%by mass of a partially crosslinked fluorine-modified organopolysiloxane polymer.A kind of dressing protection materials contain ingredient below (a), (b) and (c)；(a) 80~95 mass % of trifluoro propyl cyclopolysiloxane shown in general formula (1),the integer that p is 4~6 in formula,(b) the perfluorinated silica for closing object processing,(c) 2~8 mass % of partially crosslinked fluorine richness organopolysiloxane polymer. | 메이크업 보호료색 묻음 방지효과가 우수하고 또한 시간이 지나도 색 번짐이 없는 것에 더하여, 도포막이 하얗게 보이지 않고, 또한 뻑뻑함도 부담감도 없는 메이크업 보호료를 제공하는 것이다. (A)트리플루오로프로필시클로폴리실록산을 80∼95질량％, （B)불소화합물 처리 실리카, (C)부분가교형 불소변성 오가노폴리실록산 중합물을 2∼8질량％ 함유하는 메이크업 보호료이다.이하의 성분(A), (B) 및 (C);(A)일반식(1)로 표시되는 트리플루오로프로필시클로폴리실록산 80∼95질량％[화학식1][이미지](식중에서 p는 4∼6의 정수이다)(B)불소화합물 처리 실리카(C)부분가교형 불소변성 오가노폴리실록산 중합물 2∼8질량％를 함유하는 메이크업 보호료(makeup 保護料). |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | HAIR TONIC AND PRODUCTION METHOD THEREOFTo provide a hair tonic which can be easily produced only using natural products (plants), and achieves effective hair restoration/hair growth. The production is performed by adding epidermis-peeled stem cores of Elaeagnus (3) at the rate of 1 g or more to 500 ml of water (2) and leaving for several days to produce an Elaeagnus immersion liquid (1) which promotes skin activation, adding all or extract of the grated things of green fruits of sweet persimmon at a weight ratio of 20 g or more to the water to the Elaeagnus immersion liquid (1) in which the stem cores (3) of Elaeagnus are removed, and stirring, and subsequently filtering.A hair-growth agent characterized by being produced by adding grated green persimmon fruits to an aqueous solution in which the trunk core of silverberry is soaked for several days and filtering it. | 육모제 및 그 제조 방법자연물(식물)만을 사용하고 간단하게 제조가 가능하며 효과적인 육모 양모를 실현하는 양모제를 제공한다.물 (2) 500 ml에 대해서 표피를 벗긴 구미(Gummi)의 간심(3)을 1 g 이상의 비율로 더해 몇일간 방치해 제 방편, 피부의 활성화를 촉진하는 구미(Gummi) 침지액(1)에 구미(Gummi)의 간심(3)을 제거하고 상기 수량에 대한 중량비가 20 g 이상이 되는 단감의 청실(4)을 내린 것 전부(4a), 혹은 짠 내림액을 첨가해 교반하고 그 후 여과해 제조한다.구미(Gummi)의 간심을 몇일간 침지한 수용액에 단감의 청실을 내려 더해 여과해 제 내서 이루어지는 것을 특징으로 하는 육모제. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | TEETH WHITENING FILM UTILIZING TRIPOLYPHOSPHATE SALTSA teeth whitening film may include a water insoluble polymeric sheet. A gelatinous active layer may be located on a surface of the water insoluble polymeric sheet. The gelatinous active layer may include a tripolyphosphate salt. Teeth whitening devices, methods of making such teeth whitening devices, and methods of using such teeth whitening devices are described herein.A teeth whitening film comprising:a water insoluble polymeric sheet; anda gelatinous active layer located on a surface of the water insoluble polymeric sheet, the gelatinous active layer comprising a tripolyphosphate salt. | 트리폴리포스페이트 염을 사용하는 치아 미백 필름치아 미백 필름은 수불용성 고분자 시트을 포함할 수 있다. 젤라틴 활성층은 수불용성 고분자 시트의 표면 상에 배치될 수 있다. 젤라틴 활성층은 트리폴리포스페이트 염을 포함할 수 있다. 치아 미백 장치, 상기 치아 미백 장치를 제조하는 방법, 및 상기 치아 미백 장치를 사용하는 방법이 본 명세서에 기재된다.다음을 포함하는 치아 미백 필름: 수불용성 고분자 시트; 및 수불용성 고분자 시트의 표면 상에 배치된 젤라틴 활성층, 상기 젤라틴 활성층은 트리폴리포스페이트 염을 포함함. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | TOOTH WHITENING COMPOSITIONA tooth whitening composition includes a whitening component; a metal ion chelator; water; and polyalcohol, the weight ratio of the water and the polyalcohol being, water : polyalcohol = 3.5 : 1 to 20 : 1, and also, the total amount of the water and the polyalcohol, in the composition, being greater than or equal to 50 wt.% and less than or equal to 85 wt.%.A tooth whitening composition comprising: a whitening component; a metal ion chelator; water; and polyalcohol, the weight ratio of the water and the polyalcohol being, water : polyalcohol = 3.5 : 1 to 20 : 1, and also, the total amount of the water and the polyalcohol, in the composition, being greater than or equal to 50 wt.% and less than or equal to 85 wt.%. | 치아 표백용 조성물표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물：다가 알코올＝3.5：1∼20：1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량％ 이상 85중량％ 이하이다.표백 성분, 금속 이온 킬레이트제, 물, 및 다가 알코올을 포함하는 치아 표백용 조성물로서, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 중량비는, 물：다가 알코올＝3.5：1∼20：1이며, 또한, 상기 물 및 상기 다가 알코올의 합계량은, 조성물 중에 50중량％ 이상 85중량％ 이하인 것을 특징으로 하는 치아 표백용 조성물. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | COSMETICS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS OF GALLIC ACID AND GALLIC ACID DERIVATIVESThe present invention concerns a compound, a salt of this compound, a derivative of this compound or a salt of this derivative, said compound being chosen among the gallic acid, its hydrolyzable polymers in gallic acid, the hexahydroxydiphenic acid, its hydrolyzable polymers in hexahydroxydiphenic acid, the ellagic acid, its hydrolyzable polymers in ellagic acid, the gallotannins, the ellagitannins, and its cosmetic applications for stimulating or repairing the barrier function of the epidermis and its pharmaceutical applications for treating lesions caused by pathologies, such as Crohn's disease.A use of a compound, of a salt of this compound or of a derivative of this compound or of a salt of this derivative, said compound being chosen among the gallic acid, its hydrolyzable polymers in gallic acid, the hexahydroxydiphenic acid, its hydrolyzable polymers in hexahydroxydiphenic acid, the ellagic acid, its hydrolyzable polymers in ellagic acid, the gallotannins, the ellagitannins, as an active ingredient in a cosmetic composition for stimulating or repairing the barrier function of the epidermis. | 갈산 및 갈산 유도체의 미용학적 및 약제학적 용도본 발명은 갈산, 갈산의 가수분해성 폴리머, 헥사하이드록시다이페닌산, 헥사하이드록시다이페닌산의 가수분해성 폴리머, 엘라그산, 엘라그산의 가수분해성 폴리머, 갈로탄닌 및 엘라기탄닌으로부터 선택되는, 화합물, 이 화합물의 염, 이 화합물의 유도체 또는 이 유도체의 염, 및 표피의 장벽 기능을 자극 또는 복구하기 위한 미용학적 용도와, 크론 질환과 같은 병증에 의해 유발되는 병변을 치료하기 위한 약학적 용도에 관한 것이다.표피의 장벽 기능을 자극 또는 복원하기 위한 미용학적 조성물에서 활성 성분으로서의, 화합물, 상기 화합물의 염, 이 화합물의 유도체 또는 상기 유도체의 염의 용도로서, 상기 화합물이 갈산, 갈산의 가수분해성 폴리머, 헥사하이드록시다이페닌산, 헥사하이드록시다이페닌산의 가수분해성 폴리머, 엘라그산, 엘라그산의 가수분해성 폴리머, 갈로탄닌 및 엘라기탄닌 중에서 선택되는 염의 용도. |
20423 | 화장품 제조업 | 특허 | en | ko | Cosmetic Antiperspirant CompositionA cosmetic antiperspirant composition, i.e., a perspiration-inhibiting or sweat-inhibiting composition, which comprises at least one active antiperspirant ingredient selected from the group consisting of hydroxycarboxylic acid, hydroxycarboxylic salt, and mixtures thereof. Preferably, the cosmetic antiperspirant composition is free of salts selected from the group consisting of aluminum salts, zirconium salts, and mixtures thereofA cosmetic antiperspirant composition free of aluminum salt and comprising at least one active antiperspirant ingredient selected from the group consisting of hydroxycarboxylic acid, hydroxycarboxylic salt, and mixtures thereof. | 미용 발한억제 조성물히드록시카르복실산, 히드록시카르복실산 염 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 발한억제 활성 성분을 포함하는 미용 발한억제 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는 미용 발한억제 조성물은 알루미늄 염, 지르코늄 염 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 염을 함유하지 않는다.알루미늄 염이 존재하지 않고, 히드록시카르복실산, 히드록시카르복실산 염, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 활성 발한억제 성분을 포함하는 미용 발한억제 조성물. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Method of assaying iysophospholipase d activityThe present invention provides a lysophospholipid of the formula (I) wherein R1 and R2 are different from each other and one of them is a saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms, and the other is a hydrogen atom or an acetyl group, and X is a chromophore, a method of assaying a lysophospholipase D activity using the phospholipid as a substrate, a method of screening a substance that inhibits LPLD activity and a reagent and a reagent kit useful for these methods. By the use of the novel lysophospholipid of the present invention as a substrate, a specific and high sensitivity LPLD activity assay becomes attainable. Moreover, by the use of a safe and conveniently detectable chromophore, a number of samples can be assayed rapidly. A lysophospholipid of the formula (I) wherein R1 and R2 are different from each other and one of them is a saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms, and the other is a hydrogen atom or an acetyl group, and X is a chromophore. | 리조포스포리파제 디 활성 측정방법본 발명은 R1 및 R2가 서로 상이하고, 그 중 하나가 탄소수 8 내지 22의 포화 또는 불포화 지방산 잔기이고, 다른 하나가 수소 원자 또는 아세틸인 화학식 I의 리소인지질을 제공한다. 그룹이고 X는 발색단, 인지질을 기질로 사용하여 리소포스포리파제 D 활성을 분석하는 방법, LPLD 활성을 억제하는 물질을 스크리닝하는 방법 및 이들 방법에 유용한 시약 및 시약 키트. 본 발명의 신규한 리소인지질을 기질로 사용함으로써, 특이적이고 고감도의 LPLD 활성 분석이 가능해진다. 또한, 안전하고 편리하게 검출할 수 있는 발색단을 사용하여 많은 샘플을 신속하게 분석할 수 있습니다.R1 및 R2가 서로 다르고, 그 중 하나가 탄소수 8 내지 22의 포화 또는 불포화 지방산 잔기이고, 다른 하나가 수소 원자 또는 아세틸기이고, X는 발색단인, 화학식 I의 리소인지질. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | HERBICIDE COMBINATION COMPRISING DIMETHOSXYTRIAZINYL-SUBSTITUTED DIFLUOROMETHANESULFONYLANILIDESThe present invention relates to a herbicide combination comprising components (A) and (B) where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the phenyl ethers consisting of: (B1-1) acifluorfen, (B1-2) aclonifen, (B1-3) fluoroglycofen, (B1-4) fomesafen, (B1-5) lactofen, (B1-6) oxyfluorfen, (B2-1) bifenox, (B2-2) HC-252 (ethoxyfen-ethyl), (B3-1) clomeprop, (B4-1) cloprop, (B4-2) dichlorprop, (B4-3) dichlorprop-P, (B4-4) mecoprop, (B4-5) mecoprop-P, (B5-1) 4-CPA, (B5-2) 2,4-D, (B5-3) MCPA, (B5-4) MCPA-thioethyl, (B6-1) 2,4-DB, (B6-2) MCPB, (B7-1) clodinafop, (B7-2) cyhalofop, (B7-3) diclofop, (B7-4) fenoxaprop-P(-ethyl), (B7-5) fluazifop, (B7-6) fluazifop-P, (B7-7) haloxyfop, (B7-8) haloxyfop-P, (B7-9) metamifop, (B7-10) propaquizafop, (B7-11) quizalofop, (B7-12) quizalofop-P. A herbicide combination comprising components (A) and (B), where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the phenyl ethers consisting of: (B1-1) acifluorfen; (B1-2) aclonifen; (B1-3) fluoroglycofen; (B1-4) fomesafen; (B1-5) lactofen; (B1-6) oxyfluorfen; (B2-1) bifenox; (B2-2) HC-252 (ethoxyfen-ethyl); (B3-1) clomeprop; (B4-1) cloprop; (B4-2) dichlorprop; (B4-3) dichlorprop-P; (B4-4) mecoprop; (B4-5) mecoprop-P; (B5-1) 4-CPA; (B5-2) 2,4-D; (B5-3) MCPA; (B5-4) MCPA-thioethyl; (B6-1) 2,4-DB; (B6-2) MCPB; (B7-1) clodinafop; (B7-2) cyhalofop; (B7-3) diclofop; (B7-4) fenoxaprop-P(-ethyl); (B7-5) fluazifop; (B7-6) fluazifop-P; (B7-7) haloxyfop; (B7-8) haloxyfop-P; (B7-9) metamifop; (B7-10) propaquizafop; (B7-11) quizalofop; (B7-12) quizalofop-P; where the following combinations are excluded: 1. compounds of the general formula (I) where R1 is fluorine, R2 and R3 are a carbonyl group C═O, R4 is methyl, and the compound B3-1 (clomeprop); 2. compounds of the general formula (I) where R1 is fluorine, R2 is hydrogen, R3 is hydroxyl, R4 is methyl, and the compound B3-1 (clomeprop). | 디메톡시트리아지닐-치환 디플루오로메탄설포닐아닐리드를 포함하는 제초제 배합물본 발명은 디메톡시트리아지닐-치환 디플루오로메탄설포닐아닐리드를 포함하는 제초제 배합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및 하기 페닐 에테르 그룹으로부터 선택되는 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다: [상기 식에서, R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 수소를 나타내며, R3는 하이드록실을 나타내거나, R2 및 R3는 이들이 결합하는 탄소원자와 함께 카보닐 그룹 C=O를 나타내고, R4는 수소 또는 메틸를 나타낸다.] 상기 성분 (B)의 페닐 에테르의 그룹은 하기로 구성된다: (B1-1) 아시플루오르펜; (B1-2) 아클로니펜; (B1-3) 플루오로글리코펜; (B1-4) 포메사펜; (B1-5) 락토펜; (B1-6) 옥시플루오르펜; (B2-1) 비페녹스; (B2-2) HC-252 (에톡시펜-에틸): (B3-1) 클로메프로프; (B4-1) 클로프로프; (B4-2) 디클로르프로프; (B4-3) 디클로르프로프-P; (B4-4) 메코프로프; (B4-5) 메코프로프-P; (B5-1) 4-CPA; (B5-2) 2,4-D; (B5-3) MCPA; (B5-4) MCPA-티오에틸; (B6-1) 2,4-DB; (B6-2) MCPB; (B7-1) 클로디나포프; (B7-2) 사이할로포프; (B7-3) 디클로포프; (B7-4) 페녹사프로프-P(-에틸); (B7-5) 플루아지포프; (B7-6) 플루아지포프-P; (B7-7) 할록시포프; (B7-8) 할록시포프-P; (B7-9) 메타미포프; (B7-10) 프로파퀴자포프; (B7-11) 퀴잘로포프; (B7-12) 퀴잘로포프-P.하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및하기 페닐 에테르의 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물:[상기 식에서,R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고,R2는 수소를 나타내며,R3는 하이드록실을 나타내거나,R2 및 R3는 이들이 결합하는 탄소원자와 함께 카보닐 그룹 C=O를 나타내고,R4는 수소 또는 메틸를 나타낸다]; 및상기 성분 (B)의 페닐 에테르의 그룹은 하기로 구성된다:(B1-1) 아시플루오르펜;(B1-2) 아클로니펜;(B1-3) 플루오로글리코펜;(B1-4) 포메사펜;(B1-5) 락토펜;(B1-6) 옥시플루오르펜;(B2-1) 비페녹스;(B2-2) HC-252 (에톡시펜-에틸):(B3-1) 클로메프로프;(B4-1) 클로프로프;(B4-2) 디클로르프로프;(B4-3) 디클로르프로프-P;(B4-4) 메코프로프;(B4-5) 메코프로프-P;(B5-1) 4-CPA;(B5-2) 2,4-D;(B5-3) MCPA;(B5-4) MCPA-티오에틸;(B6-1) 2,4-DB;(B6-2) MCPB;(B7-1) 클로디나포프;(B7-2) 사이할로포프;(B7-3) 디클로포프;(B7-4) 페녹사프로프-P(-에틸);(B7-5) 플루아지포프;(B7-6) 플루아지포프-P;(B7-7) 할록시포프;(B7-8) 할록시포프-P;(B7-9) 메타미포프;(B7-10) 프로파퀴자포프;(B7-11) 퀴잘로포프;(B7-12) 퀴잘로포프-P;여기에서 다음 배합물은 제외한다:1. R1이 불소이고, R2 및 R3가 카보닐 C=O이며, R4가 메틸인 화학식 (I)의 화합물과 화합물 B3-1 (클로메프로프);2. R1이 불소이고, R2가 수소이며, R3가 하이드록실이고, R4가 메틸인 화학식 (I)의 화합물과 화합물 B3-1 (클로메프로프). |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Use of Tetramic Acid Derivatives for Controlling Insects from the Genus of the Plane Lice (Sternorrhyncha)The present invention relates to the use of tetramic acid derivatives of the formula (I) in which A, B, G, W, X, Y and Z are as defined above for controlling insects from the suborder of the plant lice (Sternorrhyncha). A method for controlling insects from the suborder of the plant lice (Sternorrhyncha) comprising contacting said insects with a compound of the formula (I) in which X represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano, W, Y and Z independently of one another represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or cyano, A represents hydrogen, in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxyalkyl, or saturated, optionally substituted cycloalkyl in which optionally at least one ring atom is replaced by a heteroatom, B represents hydrogen or alkyl, or A and B together with the carbon atom to which they are attached represent a saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted cycle which optionally contains at least one heteroatom, G represents hydrogen (a) or represents one of the groups in which E represents a metal ion or an ammonium ion, L represents oxygen or sulphur, M represents oxygen or sulphur, R1 represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, polyalkoxyalkyl or optionally halogen-, alkyl- or alkoxy-substituted cycloalkyl which may be interrupted by at least one heteroatom, or represents in each case optionally substituted phenyl, phenylalkyl, hetaryl, phenoxyalkyl or hetaryl-oxyalkyl, R2 represents in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, polyalkoxyalkyl or represents in each case optionally substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl, R3 represents optionally halogen-substituted alkyl or optionally substituted phenyl, R4 and R5 independently of one another represent in each case optionally halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkenylthio, cycloalkylthio or represent in each case optionally substituted phenyl, benzyl, phenoxy or phenylthio and R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, in each case optionally halogen-substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, represent optionally substituted phenyl, represent optionally substituted benzyl or together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally substituted ring which is optionally interrupted by oxygen or sulphur, in the form of their isomer mixtures or pure isomers. | 진딧물 종(ＳＴＥＲＮＯＲＲＨＹＮＣＨＡ)의 곤충을방제하기 위한 테트람산 유도체의 용도본 발명은 진딧물 (Sternorrhyncha) 아목의 곤충을 방제하는 화학식 (I)의 테트람산 유도체의 용도에 관한 것이다: 상기 식에서, A, B, G, W, X, Y 및 Z는 상기에 정의되었다.진딧물 아목 (Sternorrhyncha) 의 곤충을 방제하기 위한, 이성질체 혼합물 또는 순수한 이성질체의 형태의 화학식 (I)의 화합물의 용도: 상기식에서, X는 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내고, W, Y 및 Z는 서로 독립적으로, 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내며, A는 수소, 각각의 경우 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시알킬, 임의로 적어도 하나의 환 원자가 헤테로원자로 대체되고, 임의로 치환된 포화 사이클로알킬을 나타내고, B는 수소 또는 알킬을 나타내거나, 또는, A 및 B는 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 포화 또는 불포화된 비치환 또는 치환된 사이클을 나타내고, 이는 임의로 적어도 하나의 헤테로 원자를 함유하며, G는 수소 (a)를 나타내거나, 또는 하기 그룹의 하나를 나타내고 여기에서, E는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며, L은 산소 또는 황을 나타내고, M은 산소 또는 황을 나타내며, R1은 각각의 경우 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 폴리알콕시알킬 또는, 적어도 하나의 헤테로 원자에 의해 차단될 수 있고, 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환된 사이클로알킬을 나타내며, 각각의 경우 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내고, R2는 각각의 경우 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 또는 각각의 경우 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내며, R3은 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내고, R4 및 R5는 서로 독립적으로, 각각의 경우 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오, 사이클로알킬티오를 나타내거나, 또는 각각의 경우 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며, R6 및 R7은 서로 독립적으로, 수소, 각각의 경우 임의로, 할로겐-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시, 알콕시알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 페닐을 나타내거나, 임의로 치환된 벤질을 나타내거나, 또는 이들이 부착되는 질소 원자와 함께, 산소 또는 황에 의해 임의로 차단되는 임의로 치환된 환을 나타낸다. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | CORPSE-TREATMENT COMPOSITION AND CORPSE-TREATMENT METHODThe purpose of this invention is to provide a comprehensively excellent composition to prevent bodily fluids leakage from a corpse and the treatment method to prevent bodily fluids. The composition can be stored for a long time in spite of using superabsorbent polymer. The composition can be easily injected in a corpse with gas pressure when applied. The composition turns jellied instantly when it contacts to bodily fluids and can prevent bodily fluids leakage certainly. The corpse-treatment composition is made as fine powder of superabsorbent polymer to enable to gel water is dispersed in liquefied gas with dissolved essential oil or vegetable oil in an aerosol-can. The corpse-treatment method is the method as corpse-treatment composition in the state that fine powder of superabsorbent polymer to enable to gel water is dispersed in liquefied gas with dissolved essential oil or vegetable oil is injected into a corpse in an aerosol state.Corpse-treatment composition to prevent bodily fluids (or humor) leakage from a corpse characterized in that fine powder of superabsorbent polymer to enable water to gel is dispersed in liquefied gas with dissolved essential oil in an aerosol-can. | 시체처리용 조성물 및 처리방법고흡수성 폴리머의 사용에도 불구하고, 장기간 보존성이 우수하며, 동시에 사용시에는 가스 압력을 이용해서 용이하게 시체 내에 주입될 수 있어, 체액과 접촉하는 경우, 빠르게 고화하여 누출을 확실하게 방지할 수 있어, 종합적으로 우수한 시체의 체액누출 방지용 조성물과 누출 방지 처리방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 시체처리용 조성물은 정유 또는 식물유를 용해한 액화가스 중에 물을 겔화하는 능력을 갖는 고흡수성 폴리머의 미세 분말을 에어로졸 캔 중에 넣어서 분산시킨 것이다. 시체로부터 체액 누출 방지하는 처리방법은 정유 또는 식물유를 용해한 액화가스 중에 물을 겔화하는 능력을 갖는 고흡수성 폴리머의 미세 분말을 분산시킨 시체 처리용 조성물을 에어로졸 상태로 시체의 내부에 주입하는 방법이다. 정유를 용해한 액화가스 중에 물을 겔화하는 능력을 갖는 고흡수성 폴리머의 미세 분말을 에어로졸 캔 중에서 분산시키는 것을 특징으로 하는 시체로부터 체액의 누출을 방지하는 시체처리용 조성물. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | HERBICIDE-SAFENER COMBINATIONThe present invention relates to a herbicide/safener combination comprising: (A) one or more herbicides from the group consisting of 2-iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide and compounds of the general formula (I) and (B) one or more safeners, and to their use for controlling harmful plants. A herbicide/safener combination comprising (A) at least one or more herbicide selected from the group consisting of 2-iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide and compounds of formula (I) where the cation (M+) is (a) an alkali metal ion, or (b) an alkaline earth metal ion, or (c) a transition metal ion, or (d) an ammonium ion where optionally one, two or three or all four hydrogen atoms are substituted by identical or different radicals from the group consisting of (C1-C4)-alkyl, hydroxy-(C1-C4)-alkyl, (C1-C6)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, hydroxy-(C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl, (C1-C6)-mercaptoalkyl, phenyl and benzyl, where the radicals mentioned above are optionally substituted by at least one identical or different radicals selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, azido, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy and phenyl and where in each case two substituents at the nitrogen atom together optionally form an unsubstituted or substituted ring, or (e) a phosphonium ion, or (f) a sulfonium ion, or (g) an oxonium ion, or (h) a saturated or unsaturated/aromatic nitrogenous heterocyclic ionic compound which has 1-10 carbon atoms in the ring system and is optionally mono- or polycondensed and/or substituted by (C1-C4)-alkyl, and (B) at least one or more safener. | 제초제-약해완화제 배합물본 발명은 (A) 2-요오도-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)카바모일]벤젠설폰아미드 및 화학식 (I)의 화합물로 구성된 그룹중에서 선택되는 하나 이상의 제초제 및 (B) 하나 이상의 약해완화제를 포함하는 제초제/약해완화제 배합물 및 유해 식물을 구제하기 위한 그의 용도에 관한 것이다: 상기 식에서, 양이온 (M+)은 (a) 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 또는 칼륨, 또는 (b) 알칼리 토금속 이온, 바람직하게는 칼슘 또는 마그네슘, 또는 (c) 전이 금속 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 또는 철, 또는 (d) 임의로 1, 2 또는 3개 또는 4개 모두의 수소원자가 (C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-머캅토알킬, 페닐 및 벤질(상기 언급된 래디칼들은 할로겐, 예컨대 F, Cl, Br 또는 I, 니트로, 시아노, 아지도, (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-할로알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C6)-알콕시, (C1-C6)-할로알콕시 및 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 임의로 치환되고, 각 경우에 질소원자에서의 두 치환체는 함께, 임의로 비치환되거나 치환된 환을 형성함)로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 치환된 암모늄 이온, 또는 (e) 포스포늄 이온, 또는 (f) 설포늄 이온, 바람직하게는 트리((C1-C4)-알킬)설포늄, 또는 (g) 옥소늄 이온, 바람직하게는 트리((C1-C4)-알킬)옥소늄, 또는 (h) 환 시스템에 1 내지 10개의 탄소원자를 갖고 임의로 일- 또는 중축합되고/되거나 (C1-C4)-알킬에 의해 치환된 포화 또는 불포화/방향족 질소 헤테로사이클릭 이온성 화합물이다.(A) 2-요오도-N-[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)카바모일]벤젠설폰아미드 및 화학식 (I)의 화합물로 구성된 그룹중에서 선택되는 하나 이상의 제초제 및(B) 하나 이상의 약해완화제를 포함하는 제초제/약해완화제 배합물:상기 식에서,양이온 (M+)은(a) 알칼리 금속 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 또는 칼륨, 또는(b) 알칼리 토금속 이온, 바람직하게는 칼슘 또는 마그네슘, 또는(c) 전이 금속 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 또는 철, 또는(d) 임의로 1, 2 또는 3개 또는 4개 모두의 수소원자가 (C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, 하이드록시-(C1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-머캅토알킬, 페닐 및 벤질(상기 언급된 래디칼들은 할로겐, 예컨대 F, Cl, Br 또는 I, 니트로, 시아노, 아지도, (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-할로알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, (C1-C6)-알콕시, (C1-C6)-할로알콕시 및 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 임의로 치환되고, 각 경우에 질소원자에서의 두 치환체는 함께, 임의로 비치환되거나 치환된 환을 형성함)로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 래디칼에 의해 치환된 암모늄 이온, 또는(e) 포스포늄 이온, 또는(f) 설포늄 이온, 바람직하게는 트리((C1-C4)-알킬)설포늄, 또는(g) 옥소늄 이온, 바람직하게는 트리((C1-C4)-알킬)옥소늄, 또는(h) 환 시스템에 1 내지 10개의 탄소원자를 갖고 임의로 일- 또는 중축합되고/되거나 (C1-C4)-알킬에 의해 치환된 포화 또는 불포화/방향족 질소 헤테로사이클릭 이온성 화합물이다. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Process for producing metal complex of aminooligosaccharide derivativeA highly purified metal complex with an amino-oligosaccharide derivative is produced by effectively removing impurities, by-products, excess salts and the like that have been produced during the reaction steps for synthesis of the amino-oligosaccharide derivative and the steps for formation of its metal complexes. A process for producing a metal complex with an amino-oligosaccharide derivative is provided, in which a crude reaction liquid containing an amino-oligosaccharide derivative is subjected to a complexation process with a metal ion and a purification process, and the purification process comprises at least one step by a solvent extraction process, an anion exchange process, a membrane filtration process, an electrodialysis process or an adsorption process. A process for producing a metal complex with an amino-oligosaccharide derivative, which comprises subjecting a crude reaction liquid containing an amino-oligosaccharide derivative as represented by the following formula (1) or (2): where m and n each represent an integer of 1 to 8, and X is a bifunctional ligand, to a complexation process with a metal ion and a purification process, said purification process comprising at least one step by a solvent extraction process, an anion exchange process, a membrane filtration process, an electrodialysis process or an adsorption process. | 아미노올리고당 유도체의 금속착체의 제조방법아미노올리고당 유도체의 합성반응단계 및 그것의 금속착체 형성단계시 생성되는 불순물, 부생성물 및 과잉의 염 등을 효과적으로 제거함으로써, 고도로 정제된 아미노올리고당 유도체를 보유한 금속착체가 제조된다. 아미노올리고당 유도체를 함유하는 조반응액을 금속이온과의 착화공정 및 정제공정에 제공하는 아미노올리고당 유도체를 보유한 금속착체의 제조방법으로서, 상기 정제공정은 용매추출법, 음이온교환법, 막여과법, 전기투석법 또는 흡착법에 의한 하나이상의 단계를 포함한다. 하기 일반식(1) 또는 (2)로 표시되는 아미노올리고당 유도체를 함유하는 조반응액을 금속이온과의 착화공정과 정제공정에 제공하는 단계를 포함하는 아미노올리고당 유도체를 보유한 금속착체의 제조방법으로서, 상기 정제공정은 용매추출법, 음이온교환법, 막여과법, 전기투석법 또는 흡착법에 의한 하나이상의 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 아미노올리고당 유도체를 보유한 금속착체의 제조방법. (식중, m 및 n는 각각 1∼8의 정수를 나타내고, X는 이관능성 리간드를 나타낸다.) |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | HERBICIDAL COMPOSITIONS BASED ON NONANOIC ACID AND KETOACIDSThe present invention relates to a composition comprising a saturated nonanoic acid and/or a saturated nonanoic acid salt, at least one ketoacid and at least one emulsifying agent, to a process for preparing said composition and to the use of said composition in herbicidal applications.A composition comprising: a) a mixture of saturated aliphatic monocarboxylic acids comprising: nonanoic acid, andat least one ketoacid having the formula (I): CH3—(CH2)m—C(O)—(CH2)n—CH2—COOHwherein the sum (m+n) equals 4 or 5, with m and n which individually represent 0 or an integer selected from 1, 2, 3, 4 and 5, andb) an emulsifying agent,in which the mixture of saturated aliphatic monocarboxylic acids comprises: 20-99% by weight, based on the total weight of nonanoic acid and at least one ketoacid having the formula (I), of nonanoic acid, and1-80% by weight, based on the total weight of nonanoic acid and at least one ketoacid having the formula (I), of said ketoacid having the formula (I). | 노난산 및 케토산 기재 제초제 조성물본 발명은 포화 노난산 및/또는 포화 노난산 염, 적어도 하나의 케토산 및 적어도 하나의 에멀젼화제를 포함하는 조성물, 상기 조성물의 제조 방법 및 제초제 적용에서의 상기 조성물의 용도에 관한 것이다.하기를 포함하는 조성물:a) 하기를 포함하는 포화 지방족 모노카르복실산의 혼합물:- 노난산, 및- 적어도 하나의 식 (I) 을 갖는 케토산:CH3-(CH2)m-C(O)-(CH2)n-CH2-COOH [식 중, 합 (m+n) 은 4 또는 5 이고, 이때 m 및 n 은 개별적으로 0 이거나 1, 2, 3, 4 및 5 로부터 선택된 정수임], 및b) 에멀젼화제,여기서, 포화 지방족 모노카르복실산의 혼합물은 하기를 포함함:- 노난산 및 적어도 하나의 식 (I) 을 갖는 케토산의 총 중량을 기준으로, 20-99 중량% 의 노난산, 및- 노난산 및 적어도 하나의 식 (I) 을 갖는 케토산의 총 중량을 기준으로, 1-80 중량% 의 상기 식 (I) 을 갖는 케토산. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Aqueous microemulsions containing organic insecticide compoundsThe present invention relates to new aqueous microemulsions containing one or more organic insecticide compounds and to their use for plant protection, including seed and crop protection, and protection of non-living material. The formulation according to the invention comprises: a) at least one organic insecticide compound I having a water solubility of not more than 5 g/l at 298 K and 1013 mbar; b) at least one polar organic solvent selected from ketones, esters, amides and ethers, each having from 6 to 8 carbon atoms; c) at least one alcohol having from 6 to 8 carbon atoms; d) at least one surfactant selected from anionic surfactants and non-ionic surfactants; e) at least one non-polar organic solvent different from b); and f) water. An aqueous microemulsion formulation, comprising a) at least one organic insecticide compound having a water solubility of not more than 5 g/l at 298 K and 1013 mbar; b) at least one polar organic solvent selected from the group consisting of 2-heptanone and acetophenone; c) at least one alcohol having from 6 to 8 carbon atoms; d) at least one surfactant selected from anionic surfactants and non-ionic surfactants; e) at least one non-polar organic solvent having a water solubility of not more than 1 g/l at 298 K and 1013 mbar; and f) water, wherein the at least one organic insecticide compound having a water solubility of not more than 5 g/l at 298 K and 1013 mbar is a pyrethroid compound P and wherein the average particle size in microemulsion upon dilution does not exceed 100 nm. | 유기 살곤충제 화합물을 함유하는 수성 마이크로에멀션본 발명은 1종 이상의 유기 살곤충제 화합물을 함유하는 신규한 수성 마이크로에멀션, 및 종자 및 작물 보호를 비롯한 식물 보호 및 무생물 물질의 보호를 위한 이들의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제형물은 a) 298 K 및 1013 mbar에서 물 용해도가 5 g/l 이하인 1종 이상의 유기 살곤충제 화합물 I; b) 각각 6 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 케톤, 에스테르, 아미드 및 에테르로부터 선택되는 1종 이상의 극성 유기 용매; c) 6 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 1종 이상의 알콜; d) 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상의 계면활성제; e) b)와 상이한 1종 이상의 비극성 유기 용매; 및 f) 물을 포함한다.a) 298 K 및 1013 mbar에서 물 용해도가 5 g/l 이하인 1종 이상의 유기 살곤충제 화합물;b) 2-헵타논 및 아세토페논으로부터 선택되는 1종 이상의 극성 유기 용매;c) 6 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 1종 이상의 알콜;d) 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상의 계면활성제;e) 298 K 및 1013 mbar에서 물 용해도가 1 g/l 이하인 1종 이상의 비극성 유기 용매; 및f) 물을 포함하는 수성 마이크로에멀션 제형물. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | OIL-IN-WATER EMULSION COMPOSITIONAn oil-in-water emulsion composition which contains the following components (A)-(D) and in which the content mass ratio [(A)/(B)] of component (A) with respect to component (B) is 0.06-18. (A) Polyoxyethylene alkyl ether or polyoxyethylene alkenyl ether in which the number of carbon atoms of the alkyl group or alkenyl group is 20-24 and the average number of added mol of ethylene oxide is 1.5-4;(B) a phospholipid; (C) a hydrophobically treated powder; and (D) water.A kind of o/w emulsion composition, whereincontaining following compositions (a)~(d), ingredient (a) relative to ingredient (b) content mass ratio with (a)/(b) be calculated as 0.06 with upper 18 hereinafter,(a): the carbon atom number of alkyl or alkenyl is 20 or more 24 or less and the average addition molal quantity of ethylene oxide is 1.5 or more 4 polyoxyethylene alkyl ether or polyoxyethylene alkene ethers below；(b): phosphatide；(c): silicic acid anhydride powder；(d): water. | 수중유형 유화 조성물 하기 성분 (A) ∼ (D) 를 함유하고, 성분 (B) 에 대한 성분 (A) 의 함유 질량비 [(A)/(B)] 가, 0.06 이상 18 이하인 수중유형 유화 조성물. (A) 알킬기 또는 알케닐기의 탄소수가 20 이상 24 이하이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 1.5 이상 4 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 또는 폴리옥시에틸렌알케닐에테르 (B) 인 지질 (C) 소수화 처리 분말 (D) 물하기 성분 (A) ∼ (D) 를 함유하고, 성분 (B) 에 대한 성분 (A) 의 함유 질량비 [(A)/(B)] 가, 0.06 이상 18 이하인 수중유형 유화 조성물.(A) 알킬기 또는 알케닐기의 탄소수가 20 이상 24 이하이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 1.5 이상 4 이하인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 또는 폴리옥시에틸렌알케닐에테르(B) 인 지질(C) 소수화 처리 분말(D) 물 |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Method for producing water-dispersible granulesThe present invention relates to a method for producing water-dispersible plant protection agent granules comprising, as steps, A. spraying two or more separate fluid streams in an agglomeration device, where a) at least one of the fluid streams comprises one or more agrochemical active ingredients with a melting point of 120° C. or above, and b) at least one of the fluid streams comprises one or more agrochemical active ingredients with a melting point of less than 120° C. and one or more carriers, and B. agglomeration. A method for producing water-dispersible plant protection agent granules comprising, as steps, A. spraying two or more separate fluid streams in an agglomeration device, where a) at least one of the fluid streams comprises one or more agrochemical active ingredients with a melting point of 120° C. or above, and b) at least one of the fluid streams comprises one or more agrochemical active ingredients with a melting point of less than 120° C. and one or more carriers, and B. agglomeration. | 수-분산성 과립의 제조방법본 발명은 단계 A 및 단계 B를 포함하는, 수-분산성 식물 보호제 과립의 제조방법에 관한 것이다. 단계 A는 (a) 120℃ 이상의 융점을 갖는 하나 이상의 농약 활성 물질을 포함하는 하나 이상의 유체 스트림 및 (b) 120℃ 미만의 융점을 갖는 하나 이상의 농약 활성 물질 및 하나 이상의 담체를 함유하는 하나 이상의 유체 스트림의 둘 이상의 분리된 유체 스트림을 응집화 장치에서 분무시키는 단계로 구성된다. 단계 B는 응집화시키는 단계로 구성된다. A. (a) 120℃ 이상의 융점을 갖는 하나 이상의 농약 활성 성분을 포함하는 하나 이상의 유체 스트림 및 (b) 120℃ 미만의 융점을 갖는 하나 이상의 농약 활성 성분 및 하나 이상의 담체를 포함하는 하나 이상의 유체 스트림 의 둘 이상의 분리된 유체 스트림을 응집화 장치에서 분무시키는 단계, 및 B. 응집화시키는 단계 를 포함하는, 수-분산성 식물 보호제 과립의 제조방법. |
46730 | 화학 물질 및 화학제품 도매업 | 특허 | en | ko | Method for producing and processing a cellulose solutionThe invention relates to a method for producing and processing a cellulose solution which is obtained by dissolving the cellulose in a tertiary piperidonyl amine oxide, preferably piperidonyl NMMO. The cellulose dissolved in this manner is subsequently shaped, coagulated and the solvent is removed. The tertiary amine oxide in said method is N-methylmorpholine-N-oxide (NMO). The piperidonyl NMMOs are produced from aqueous NMMO and piperidone by the distillation of water. Temperatures of between 60 and 130 DEG C are preferably used during the production of the cellulose solution.The method based on the preparation of cellulose molded article comprises cellulose dissolution in tertiary amino oxides piperidone salt, is shaped then, solidifies and remove and desolvate. | 셀룰로오스 용액의 제조 및 가공방법 본 발명은 3차 피페리도닐 산화 아민, 바람직하게는 NMMO 내에서 셀룰로오스를 용해함으로서 얻어지는 셀룰로오스 용액의 제조 및 가공방법에 관한 것이다. 이 방법에서 용해된 셀룰로오스는 연이어 성형, 응고되고 용매는 제거된다. 상기 방법에서 3차 산화아민은 N-메틸모르폴린-N-옥시드(NMO)이다. 피페리도닐 NMMO는 수성 NMMO 및 피페리돈으로부터 물을 증류함으로서 제조된다. 셀룰로오스 용액의 제조시 온도는 60∼130℃인 것이 바람직하다. 3차 산화아민 피페리산염에 용해한 후, 성형, 응고하고, 용매를 제거한 셀룰로오스를 함유하는 셀룰로오스 기재의 성형물의 제조방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Phenyl-uracil derivatives with herbicide effectThe invention relates to new phenyl-uracil derivatives of formula (I), in which R, R, R, R, R and n have the meanings cited in the description. It further relates to multiple methods for the production of said derivatives and their use as herbicides.The phenyl-uracil derivatives of general formula (i): r wherein 1represent hydrogen, amino or representative is optional by cyano group-or the alkyl of halogen-replacement, r 2represent formyl radical, the oximido methyl, cyano group, carboxyl, formamyl, thiocarbamoyl or representative are optional by cyano group-or the alkyl of halogen-replacement, r 3represent hydrogen, halogen or representative are optional by cyano group-or the alkyl of halogen-replacement, r 4represent cyano group or thiocarbamoyl, r 5representation hydroxy, sulfydryl, amino, hydroxyl amino, cyano group, nitro, one of group that halogen or representative are following -r 6,-q-r 6,-nh-r 6,-nh-o-r 6,-nh-so 2-r 6,-cq 1-r 6,-cq 1-q 2-r 6,-cq 1-nh-r 6,-q 2-cq 1-r 6,-nh-cq 1-r 6,-q 2-cq 1-q 2-r 6,-nh-cq 1-q 2-r 6or-q 2-cq 1-nh-r 6, wherein q represents o, s, so or so 2, q 1and q 2represent oxygen or sulphur independently of one another, and r 6representative optional by cyano group-, halogen-, alkoxyl group-; alkylthio-, alkyl-carbonyl-, carbalkoxy-or the alkyl of alkyl amino-carbonyl-replacement; represent under the various situations optional by cyano group-, carboxyl-, halogen-; alkyl-carbonyl-, carbalkoxy-or the alkenyl or the alkynes base of alkyl amino-carbonyl-replacement, represent under the various situations optional by cyano group-; carboxyl-, halogen-, alkyl-carbonyl-or the cycloalkyl or the cycloalkylalkyl of carbalkoxy-replacement; represent under the various situations optional by hydroxyl-, sulfydryl-, amino-; cyano group-, carboxyl-, formamyl-; thiocarbamoyl-, alkyl-, haloalkyl-; alkoxyl group-, halogenated alkoxy-, alkylthio-; halogenated alkylthio-, alkyl sulphinyl-, alkyl sulphonyl-; alkylamino-and/or the aryl or the arylalkyl of dialkyl amido-replacement; perhaps represent under the various situations optional by hydroxyl-, sulfydryl-, amino-; cyano group-; carboxyl-, formamyl-, thiocarbamoyl-; alkyl-; haloalkyl-, alkoxyl group-, halogenated alkoxy-; alkylthio-; halogenated alkylthio-, alkyl sulphinyl-, alkyl sulphonyl-; alkylamino-and/or the heterocyclic radical or the heterocyclic radical alkyl of dialkyl amido-replacement; represent several 0,1,2 or 3 with n. | 제초제 효과를 갖는 페닐-우라실 유도체본 발명은 일반식(I)의 신규의 페닐-우라실 유도체, 그 신규 물질을 제조하기 위한 다수의 방법 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다:상기 식에서, R1, R2, R3, R4, R5 및 n은 각각 상기 정의된 바와 같다. 일반식(I)의 페닐-우라실 유도체: [이미지] 상기 식에서, R1은 수소, 아미노를 나타내거나, 임의로 시아노- 또는 할로겐 치환된 알킬을 나타내고, R2는 포르밀, 하이드록스이미노메틸, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일을 나타내거나, 임의로 시아노- 또는 할로겐-치환된 알킬을 나타내며, R3는 수소, 할로겐을 나타내거나, 임의로 시아노- 또는 할로겐-치환된 알킬을 나타내고, R4는 시아노 또는 티오카바모일을 나타내며, R5는 하이드록실, 머캅토, 아미노, 하이드록시아미노, 시아노, 니트로, 할로겐을 나타내거나, 라디칼 -R6, -Q-R6, -NH-R6, -NH-O-R6, -NH-SO 2-R6, -CQ1-R6, -CQ1-Q2-R6, -CQ1-NH-R6, -Q2-CQ1-R6, -NH-CQ1-R6, -Q2-CQ1-Q2-R6, -NH-CQ1-Q2-R6 또는 -Q2-CQ1-NH-R6중의 하나를 나타내고, 여기에서, Q는 O, S, SO 또는 SO2를 나타내며, Q1 및 Q2는 서로 독립적으로 각각 산소 또는 황을 나타내고, R6는 임의로 시아노-, 할로겐-, 알콕시-, 알킬티오-, 알킬카보닐-, 알콕시카보닐- 또는 알킬아미노카보닐-치환된 알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 카복실-, 할로겐-, 알킬카보닐-, 알콕시카보닐- 또는 알킬아미노-카보닐-치환된 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 카복실-, 할로겐-, 알킬카보닐- 또는 알콕시카보닐-치환된 사이클로알킬 또는 사이클로알킬알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 하이드록실-, 머캅토-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 알킬-, 할로게노알킬-, 알콕시-, 할로게노알콕시-, 알킬티오-, 할로게노알킬티오-, 알킬설피닐-, 알킬설포닐-, 알킬아미노- 및/또는 디알킬아미노-치환된 아릴 또는 아릴알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 하이드록실-, 머캅토-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 알킬-, 할로게노알킬-, 알콕시-, 할로게노알콕시-, 알킬티오-, 할로게노알킬티오-, 알킬설피닐-, 알킬설포닐-, 알킬아미노- 및/또는 디알킬아미노-치환된 헤테로사이클릴 또는 헤테로사이클릴알킬을 나타내며, n은 0, 1, 2 또는 3의 수를 나타낸다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Use of tetramic acid derivatives for insect controlThe invention relates to the use of compounds of formula (I), for the control of insects of the order of beetles (Coleoptera), thrips (Thysanoptera), bugs (Hemiptera), flies (Diptera), cicadas (Auchenorrhynchae), the families of the gall midges (Cecidomyiidae), leaf miners (Gracillariidae), leaf rollers (Tortricidae) and sawflies (Tenthredinidae), in which A, B, G, W, X, Y and Z have the above meanings.Formula (i) compound of isomer mixture or the pure isomer form purposes that is used to prevent and treat staphylinidae (coleoptera) insectwhereinx represents halogen, alkyl, alkoxyl, haloalkyl, halogenated alkoxy or cyano group,w, y and z represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl, haloalkyl, halogenated alkoxy or cyano group independently of each other,a represents hydrogen, or optional separately alkyl, the alkoxyalkyl that is replaced by halogen of representative, saturated optional substituted cycloalkyl, and optional at least one annular atoms is substituted by hetero atom in the described cycloalkyl,b represents hydrogen or alkyl,perhapsa and b represent saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted optional at least one heteroatomic ring that contains with the carbon atom of their institute's bondings,g represents one of hydrogen (a) or following groupe (f) or whereine represents a metal ion species or a kind of ammonium ion,l represents oxygen or sulphur,m represents oxygen or sulphur,r 1optional separately alkyl, thiazolinyl, alkoxyalkyl, alkylthio alkyl, the multi-alkoxy alkyl that is replaced by halogen of representative, or optional by halogen, alkyl or alkoxyl replace can be by at least one hetero atom cycloalkyl at interval, the optional separately substituted phenyl of representative, phenylalkyl, heteroaryl, phenoxyalkyl or heteroaryloxy alkyl r 2optional separately alkyl, thiazolinyl, alkoxyalkyl, the multi-alkoxy alkyl that is replaced by halogen of representative, or optional separately substituted cycloalkyl, phenyl or benzyl, r 3optional alkyl or the optional substituted phenyl that is replaced by halogen of representative, r 4and r 5optional separately alkyl, alkoxyl, alkyl amino, dialkyl amido, alkylthio group, thiazolinyl sulfenyl, the cycloalkyl sulfenyl that is replaced by halogen of representative independently of each other, or the optional separately substituted phenyl of representative, benzyl, phenoxy group or thiophenyl, and r 6and r 7represent hydrogen independently of each other, optional separately alkyl, cycloalkyl, thiazolinyl, alkoxyl, the alkoxyalkyl that is replaced by halogen, optional substituted phenyl, optional substituted benzyl, perhaps represent an optional substituted ring with the n atom of their institute's bondings, this ring is optional by oxygen or sulphur interval. | 곤충을 구제하기 위한 테트람산 유도체의 용도 본 발명은 딱정벌레목(Coleoptera), 총채벌레목(Tysanoptera), 노린재목(Hemiptera), 파리목(Diptera), 매미목(Auchenorrhyncha) 및 혹파리과(Cecidomyiidae), 가는나방과(Gracillariidae), 잎말이나방과(Tortricidae) 및 잎벌과(Tenthredinidae)의 곤충을 구제하기 위한 하기 화학식 (I)의 화합물의 용도에 관한 것이다: 상기 식에서, A, B, G, W, X, Y 및 Z는 상술한 의미를 갖는다.딱정벌레과(딱정벌레목(Coleoptera))의 곤충을 구제하기 위한, 이성체 혼합물 또는 순수 이성체 형태의 하기 화학식 (I)의 화합물의 용도: [이미지] 상기 식에서, X는 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내고, W, Y 및 Z는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시 또는 시아노를 나타내며, A는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시알킬, 임의로 적어도 하나의 환 원자가 헤테로 원자로 대체된, 임의로 치환된 포화 사이클로알킬을 나타내고, B는 수소 또는 알킬을 나타내거나, A 및 B는 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 임의로 적어도 하나의 헤테로 원자를 함유하는 포화 또는 불포화된 비치환 또는 치환 사이클을 나타내고, G는 수소 (a) 또는 [이미지] 그룹의 하나를 나타내고, 여기에서, E는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며, L은 산소 또는 황을 나타내고, M은 산소 또는 황을 나타내며, R1은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 폴리알콕시알킬 또는 적어도 하나의 헤테로 원자에 의해 차단될 수 있는 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내며, R2는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고, R3은 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내며, R4 및 R5는 서로 독립적으로, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오, 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고, R6 및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시, 알콕시알킬, 임의로 치환된 페닐, 임의로 치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 부착되는 N 원자와 함께, 산소 또는 황에 의해 임의로 차단되는 임의로 치환된 환을 나타낸다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Fungicide mixtureThis invention concerns a fungicide mixture containing, in synergistically effective quantities, a) a carbamate of formula (I), in which T stands for CH or N, n for 0, 1 or 2, and R stands for halogen, C1C4-alkyl or C1C4-alkyl halide, where the radicals R can be different if n stands for 2, and/or b) an oxime ether of formula (II), in which the substitents have the following meaning: X is oxygen or amino (NH), Y is CH or N; Z is oxygen, sulphur, amino (NH) or C1C4-alkyl amino (N-C1-C4-alkyl); R' is C1C6-alkyl, C1C6-alkyl halide, C3C6-alkenyl, C2C6-alkenyl halide, C3C6-alkinyl, C3C6-alkinyl halide, C3C6-cycloalkyl-methyl or benzyl, which can be either partially or completely halognized and/or can carry one to three of the following radicals: cyano, C1C4-alkyl, C1C4-alkyl halide, C1C4-alkoxy, C1C4-alkoxy halide, and C1C4-alkylthio, and c) an acaricide from the group of compounds (III.a) to (III.d).Fungicide mixture, it contains the following component of synergistic sterilizing effective dose: a) carbamate shown in the formula i t is ch or n in the formula, and n is 0,1 or 2, and r is halogen, c 1-c 4-alkyl or c 1-c 4-haloalkyl, when n was 2, radicals r may be differing from each other, and/or b) oxime ether shown in the formula ii substituting group in the formula has following implication;x is oxygen or imino group (nh);y is ch or n;z is oxygen, sulphur, imino group (nh) or c 1-c 4-alkyl imino (n-c 1-c 4-alkyl); r ' is c 1-c 6-alkyl, c 1-c 6-haloalkyl, c 3-c 6-alkenyl, c 2-c 6-halogenated alkenyl, c 3-c 6-alkynyl, c 3-c 6-halo alkynyl, c 3-c 6-methyl cycloalkyl, or benzyl can and/or can be connected with 1 to 3 following groups thereon by part or all of halo on it: cyano group, c 1-c 4-alkyl, c 1-c 4-haloalkyl, c 1-c 4-alkoxyl, c 1-c 4-halogenated alkoxy and c 1-c 4-alkylthio group; withc) a kind of miticide that is selected from following compound iii .a to iii .d, | 살진균제혼합물a) 화학식 (I)의 카르바메이트, 및(또는)b) 화학식 (II)의 옥심 에테르, 및c) 화학식 (IIIa) 내지 (IIId)의 화합물 군 중에서 선택된 살비제를 상승적 활성량으로 함유하는 살진균제 혼합물.<화학식 I><화학식 II><화학식 IIIa><화학식 IIIb><화학식 IIIc><화학식 IIId>상기 식에서, T는 CH 또는 N이고, n은 0, 1 또는 2이고, R은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로알킬이고, 라디칼 R은 n이 2인 경우 상이할 수 있고, X는 산소 또는 아미노 (NH)이고;Y는 CH 또는 N이고; Z는 산소, 황, 아미노 (NH) 또는 C1-C4-알킬아미노 (N-C1-C4-알킬)이고; R'는 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C6-할로알키닐, C3-C6-시클로알킬메틸이거나, 부분적으로 또는 완전히 할로겐화되고(되거나) 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및 C1-C4-알킬티오 중의 1 내지 3개의 라디칼이 부착된 벤질이다. a) 화학식 (I)의 카르바메이트, 및(또는) b) 화학식 (II)의 옥심 에테르, 및 c) 화학식 (IIIa) 내지 (IIId)의 화합물 군 중에서 선택된 살비제 를 상승적 활성량으로 함유하는 살진균제 혼합물. <화학식 I> [이미지] <화학식 II> [이미지] <화학식 IIIa> [이미지] <화학식 IIIb> [이미지] <화학식 IIIc> [이미지] <화학식 IIId> [이미지] 상기 식에서, T는 CH 또는 N이고, n은 0, 1 또는 2이고, R은 할로겐, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로알킬이고, 라디칼 R은 n이 2인 경우 상이할 수 있고, X는 산소 또는 아미노 (NH)이고; Y는 CH 또는 N이고; Z는 산소, 황, 아미노 (NH) 또는 C1-C4-알킬아미노 (N-C1-C4-알킬)이고; R'는 C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C3-C6-알케닐, C2-C6-할로알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C6-할로알키닐, C3-C6-시클로알킬메틸이거나, 부분적으로 또는 완전히 할로겐화되고(되거나) 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시 및 C1-C4-알킬티오 중의 1 내지 3개의 라디칼이 부착된 벤질이다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | NON-HAZARDOUS FOAMING ANT SPRAY BASED ON NATURAL OILS, CARBOXYLATE SALTS AND OPTIONAL SYNERGISTSA foaming insecticidal ant spray is described that minimally comprises an essential oil, an emulsifier, a carboxylate salt and water, which has maximum mortality on ants. A method for killing and controlling ants is described wherein the composition is foamed directly onto the ants whereby the ants become entangled within the foam, increase their contact time with the compositions, and perish.A foaming composition for killing and controlling ants comprising: a. an essential oil; b. an emulsifier; c. a carboxylate salt; and, d. water. | 중성 오일, 카르복실레이트 염 및 임의적 상승제 기재의 개미용 비-위험성 거품생성 스프레이정유, 유화제, 카르복실레이트 염 및 물을 최소한으로 포함하며, 개미에 대해 최대 치사율을 갖는 거품생성 개미 살충 스프레이가 기술된다. 개미를 죽이고 방제하는 방법이 기술되는데, 여기서 상기 조성물은 개미 위에서 직접 거품화되어 개미가 거품 내에 얽어매어지게 되고, 상기 조성물과 이들의 접촉 시간이 길어지고, 죽게된다.하기를 포함하는 개미 방제 및 살충용 거품생성 조성물: a. 정유; b. 유화제; c. 카르복실레이트 염; 및 d. 물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Selective herbicides on basis of n-aryl-trizoline (thio) onesThe invention relates to novel herbicidal synergistic active compound combinations comprising on the one hand known N-aryl-triazolin(ethi)ones and on the other hand known herbicidally active compounds and/or compounds which improve crop plant compatibility and which can be used with particularly good results for the selective control of weeds in various crops of useful plants.A composition is characterized in that said composition comprises the active substance combinations of effective dose, contains in this mixture(a) n-aryl-triazoline (sulphur) ketone of at least a general formula (i) wherein q 1represent oxygen or sulphur, r 1represent the selectively alkyl with 1-5 carbon atom of halogen replacement, r 2represent the selectively alkyl with 1-5 carbon atom of halogen replacement, r 3represent hydrogen or halogen, r 4represent cyano group, thiocarbamoyl or halogen, and r 5represent nitro, cyano group, carboxyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, hydroxyl, sulfydryl, amino, hydroxylamino, amino-sulfonyl, halogen, the representative separately selectively by cyano group-, hydroxyl-, c 1-c 4-alkoxyl-, c 1-c 4-alkyl-carbonyl-and/or c 1-c 4the alkyl that contains 1-6 carbon atom separately of-alkoxy carbonyl-replacement, alkoxyl, alkylthio group, alkyl sulphinyl, alkyl sulphonyl, alkyl-carbonyl, alkoxy carbonyl or alkyl amino, representative separately selectively by cyano group-, carboxyl-, halogen-and/or c 1-c 4the alkenyl that contains 2-6 carbon atom separately of-alkoxy carbonyl-replacement; alkynyl; alkenyloxy or alkynyloxy group, each comfortable moieties that representative is selectively replaced by halogen separately contains the alkyl-carbonyl-amino of 1-6 carbon atom, alkoxycarbonyl amino; alkyl sulfonyl-amino; n, n-dialkyl group sulfuryl amino or n-alkyl-carbonyl-n-alkyl sulfonyl-amino, or the representative separately selectively by cyano group-; halogen-, c 1-c 4-alkyl-, c 1-c 4-haloalkyl-, c 1-c 4-alkoxyl-or c 1-c 4the comfortable moieties of each of-halogenated alkoxy-replacement contains the n-phenylcarbonyl group-n-alkyl sulfonyl-amino of 1-6 carbon atom; n-pyridine radicals carbonyl-n-alkyl sulfonyl-amino; n-furyl carbonyl-n-alkyl sulfonyl-amino or n-thienyl carbonyl-n-alkyl sulfonyl-amino (' reactive compound of group 1 ')and(b) be selected from least a compound of second group of weed killer herbicide, wherein second group of weed killer herbicide comprises following reactive compound:2 - chloro-n-(ethoxymethyl)-n-(2 - ethyl-6 - methyl - phenyl) - acetamide (dimethachlor amine), 5 - (2 - chloro -4 - (trifluoromethyl) - phenoxy) -2 - nitro - acid salt (of trifluoromethyl carboxymethyl ether), 2 - chloro-6 - nitro-3 - phenoxy - aniline (aclonifen), 2 - chloro-n-(methoxymethyl) - n-(2,6 - diethyl - phenyl) - acetamide (alachlor), n-ethyl-n'-isopropyl-6 - (methylthio) -1,3,5 - triazine-2 ,4 - diamine (ametryn), 4 - amino-n-(1,1 - dimethyl - ethyl) - 4,5 - dihydro-3 - (1 - methyl - ethyl) -5 - oxo-1h-1, 2,4 - triazol-1 - carboxamide (amicarbazone), n-(4,6 - dimethoxy - pyrimidin-2 - yl)-n'-(n-methyl-n-methyl- - sulfonyl - sulfamoyl) - urea (acid-ethyl), 1h-1, 2,4 - triazol-3 - amine (amitrole), 6 - chloro-4 - ethyl-2 - isopropyl-1 ,3,5 - triazine (atrazine), n-(4,6 - dimethoxyphenyl yl - pyrimidin-2 - yl)-n'-[1 - methyl - 4 - (2 - methyl-2h-tetrazol-5 - yl)-1h-pyrazol-5 - group - sulfonyl] - urea (tetrazol-ethyl), 2 - [2,4 - dichloro-5 - (2 - propynyloxy) - phenyl] - 5,6,7,8 - tetrahydro-1 ,2,4 - triazolo - [4,3-a] - pyridine -3 (2h) - one (yl propargyl piperidine grass), n-benzyl-2 - (4 - fluoro-3 - (trifluoromethyl) - phenoxy) butyramide (beflubutamid), 4 - chloro-2 - oxo -3 (2h) - benzo-thiazole acetic acid (benazolin), n-d yl-n-ethyl-2 ,6 - dinitro-4 - (trifluoromethyl) - aniline (b d f ling), n-(4,6 - dimethoxyphenyl oxy - pyrimidin-2 - yl)-n'-(2 - methoxycarbonyl - phenyl methyl sulfonyl) - urea (bensulfuron yellow long), 2 - [2 - [4 - (3,6 - dihydro-3 - methyl-2 ,6 - dioxo-4 - (trifluoromethyl) -1 (2h) - pyrimidin piperidinyl) phenoxy] methyl]-5 - ethyl - phenoxy - propionate (benzfendizone), 3 - (2 - chloro-4 - methylsulphonyl - benzoyl) -4 - phenylthio - bicyclo - [3.2.1] - oct-3 - ene - 2 - one (benzobicyclon), n-benzoyl-n-(3,4 - dichloro - phenyl)-dl-alanine ethyl (new yan spirit) 3 - isopropyl-1h-2, 1,3 - benzothiadiazin -4 (3h) - one (herbicides pine), 5 - (2,4 - dichloro - phenoxy) -2 - nitro - benzoate (carboxymethyl nitrofen), 2,6 - bis - (4,6 - dimethoxy - pyrimidin-2 - yl - oxy) - benzoate (bispyribac-sodium), 2 - bromo-3 ,3 - dimethyl-n-(1 - methyl-1 - phenyl - ethyl) - butyramide (bromo butyryl alachlor), 0 - (2,4 - nitro - phenyl) 3,5 - dibromo-4 - hydroxy - benzaldehyde oxime (bromophenol oxime), 3,5 - dibromo-4 - hydroxy - benzonitrile (bromoxynil), n-butoxy - methyl - 2 - chloro-n-(2,6 - diethyl - phenyl) - acetamide (butachlor), [1,1 - dimethyl-2 - oxo-2 - (2 - propenyl oxy)] - ethyl 2 - chloro -5 - (3,6 - dihydro-3 - methyl-2 ,6 - dioxo-4 - (trifluoromethyl) -1 (2h) - pyrimidinyl) - benzoic acid ester (butafenacil-allyl), 2 - (1 - ethoxyimino - propyl) -3 - hydroxy-5 - [2,4,6 - trimethyl-3 - (1 - oxo - butyl) - phenyl]-2 - cyclohexen-1 - one (butoxy-ring ketone), s-ethyl bis - (2 - methyl - propyl) - thio carbamate (gerbera enemy), n, n-diethyl -3 - (2,4,6 - trimethyl - phenylsulfonyl)-1h-1, 2,4 - triazol-1 - carboxamide (phenone yl), 2 - [1 -... | Ｎ-아릴 트리아졸린(티)온을 기본으로 한 선택적 제초제본 발명은, 한편으로 공지된 N-아릴-트리아졸린(티)온 및 다른 한편으로 공지된 제초활성 화합물 및/또는 작물과의 상용성(compatibility)을 개선시키는 화합물을 함유하며 사용시 유용한 각종 작물중에서 잡초를 선택적으로 방제하는데 특히 우수한 결과를 나타낼 수 있는 상승적 제초 활성 배합물에 관한 것이다.(a) 적어도 하나의 하기 일반식 (I)의 N-아릴-트리아졸린(티)온("그룹 1의 활성 화합물") 및 (b) 2-클로로-N-(에톡시메틸)-N-(2-에틸-6-메틸-페닐)-아세트아미드(아세토클로르), 5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸-페녹시)-2-니트로-벤조산 소듐염(아시플루오르펜-소듐), 2-클로로-6-니트로-3-페녹시-벤젠아민(아클로니펜), 2-클로로-N-(메톡시메틸)-N-(2,6-디에틸-페닐)-아세트아미드(알라클로르), N-에틸-N'-i-프로필-6-메틸티오-1,3,5-트리아진-2,4-디아민(아메트린), 4-아미노-N-(1,1-디메틸-에틸)-4,5-디하이드로-3-(1-메틸-에틸)-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-카복사미드(아미카바존), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(N-메틸-N-메틸설포닐-설파모일)-우레아(아미도설푸론), 1H-1,2,4-트리아졸-3-아민(아미트롤), 6-클로로-4-에틸아미노-2-이소프로필아미노-1,3,5-트리아진(아트라진), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-[1-메틸-4-(2-메틸-2H-테트라졸-5-일)-1H-피라졸-5-일-설포닐]-우레아(아짐설푸론), 2-[2,4-디클로로-5-(2-프로피닐옥시)-페닐]-5,6,7,8-테트라하이드로-1,2,4-트리아졸로-[4,3,a]-피리딘-3(2H)-온(아자페니딘), N-벤질-2-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸-페녹시)-부탄아미드(베플루부타미드), 4-클로로-2-옥소-3(2H)-벤조티아졸아세트산(베나졸린), N-부틸-N-에틸-2,6-디니트로-4-트리플루오로메틸-벤젠아민(벤플루랄린), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(2-메톡시카보닐-페닐메틸설포닐)-우레아(벤설푸론), 메틸 2-[2-[4-(3,6-디하이드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)페녹시]메틸]-5-에틸-페녹시-프로파노에이트(벤즈펜디존), 3-(2-클로로-4-메틸설포닐-벤조일)-4-페닐티오-바이사이클로-[3.2.1]-옥트-3-엔-2-온(벤조바이사이클론), 에틸 N-벤조일-N-(3,4-디클로로-페닐)-DL-알라니네이트(벤조일프로프-에틸), 3-i-프로필-1H-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온(벤타존), 메틸 5-(2,4-디클로로-페녹시)-2-니트로-벤조에이트(비페녹스), 2,6-비스-(4,6-디메톡시 -피리미딘-2-일-옥시)-벤조산 소듐염(비스피리박-소듐), 2-브로모-3,3-디메틸-N-(1-메틸-1-페닐-에틸)-부탄아미드(브로모부타이드), O-(2,4-디니트로-페닐) 3,5-디브로모-4-하이드록시-벤즈알데하이드-옥심(브로모페녹심), 3,5-디브로모-4-하이드록시-벤조니트릴(브로목시닐), N-부톡시메틸-2-클로로-N-(2,6-디에틸-페닐)-아세트아미드(부타클로르), [1,1-디메틸-2-옥소-2-(2-프로페닐옥시)]-에틸 2-클로로-5-(3,6-디하이드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미디닐)-벤조에이트(부타페나실-알릴), 2-(1-에톡스이미노-프로필)-3-하이드록시-5-[2,4,6-트리메틸-3-(1-옥소-부틸)-페닐]-2-사이클로헥센-1-온(부트록시딤), S-에틸 비스-(2-메틸 -프로필)-티오카바메이트(부틸레이트), N,N-디에틸-3-(2,4,6-트리메틸-페닐-설포닐)-1H-1,2,4-트리아졸-1-카복사미드(카펜스트롤), 2-[1-[(3-클로로-2-프로페닐)-옥시-이미노]-프로필]-3-하이드록시-5-(테트라하이드로-2H-피란-4-일)-2-사이클로헥센-1-온(칼록시딤, 테프랄록시딤), 2-(4-클로로-2-플루오로-5-(2-클로로-2-에톡시카보닐-에틸)-페닐)-4-디플루오로메틸-5-메틸-2,4-디하이드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-온(카펜트라존-에틸), 2,4-디클로로-1-(3-메톡시-4-니트로-페녹시)-벤젠(클로메톡시펜), 3-아미노-2,5-디클로로-벤조산(클로람벤), N-(4-클로로-6-메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(2-에톡시카보닐-페닐설포닐)-우레아(클로리무론-에틸), 1,3,5-트리클로로-2-(4-니트로-페녹시)-벤젠(클로르니트로펜), N-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)-N'-(2-클로로-페닐설포닐)-우레아(클로르설푸론), N'-(3-클로로-4-메틸 -페닐)-N,N-디메틸-우레아(클로르톨루론), 에틸 2-클로로-3-[2-클로로-5-(1,3,4,5,6,7-헥사하이드로-1,3-디옥소-2H-이소인돌-2-일)-페닐]-2-프로파노에이트(시니돈-에틸), N-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-N'-(2-(2-메톡시-에톡시)-페닐설포닐)-우레아(시노설푸론), 2-[1-[2-(4-클로로-페녹시)-프로폭시아미노]부틸]-5-(테트라하이드로-2H-티오피란-3-일)-1,3-사이클로헥산디온(클레폭시딤), (E,E)-(+)-2-[1-[[(3-클로로-2-프로페닐)-옥시]-이미노]-프로필]-5-[2-(에틸티오)-프로필]-3-하이드록시-2-사이클로헥센-1-온(클레토딤), 프로프-2-이닐 (R)-2-[4-(5-클로로-3-플루오로-피리딘-2-일-옥시)-페녹시]-프로파노에이트(클로디나폽-프로파길), 3,6-디클로로-피리딘-2-카복실산(클로피랄리드), 메틸 3-클로로-2-[(5-에톡시-7-플루오로[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-일-설포닐)-아미노]-벤조에이트(클로란설람-메틸), 2-클로로-4-에틸아미노-6-(1-시아노-1-메틸-에틸아미노)-1,3,5 -트리아진(시아나진), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(2-사이클로프로필카보닐-페닐설포닐)-우레아(사이클로설파무론), 2-(1-에톡스이미노부틸)-3-하이드록시-5-(테트라하이드로-2H-티오피란-3-일)-2-사이클로헥센-1-온(사이클록시딤), 부틸 (R)-2-[4-(4-시아노-2-플루오로-페녹시)-페녹시]-프로파노에이트(사이할로폽-부틸), 2,4-디클로로-페녹시아세트산(2,4-D), 3,6-디클로로-2-메톡시-벤조산(디캄바), (R)-2-(2,4-디클로로-페녹시)프로판산(디클로르프로프-P), 메틸-2-[4-(2,4-디클로로-페녹시)-페녹시]-프로파노에이트(디클로폽-메틸), N-(2,6-디클로로-페닐)-5-에톡시-7-플루오로-[1,2,4]-트리아졸로-[1,5-c]-피리미딘-2-설폰아미드(디클로설람), 1,2-디메틸-3,5-디페닐-1H-피라졸륨 메틸설페이트(디펜조쿠아트), N-(2,4-디플루오로-페닐)-2-(3-트리플루오로메틸-페녹시)-피리딘-3-카복사미드(디플루페니칸), 2-[1-[(3,5-디플루오로-페닐)-아미노-카보닐-하이드라조노]-에틸]-피리딘-3-카복실산(디플루펜조피르), S-(1-메틸-1-페닐-에틸) 1-피페리딘-카보티오에이트(디메피페레이트), 2-클로로-N-(2,4-디메틸-3-티에닐)-N-(2-메톡시-1-메틸-에틸)-아세트아미드 (디메텐아미드), 2-아미노-4-(1-플루오로-1-메틸-에틸)-6-(1-메틸-2-(3,5-디메틸-페녹시)-에틸아미노)-1,3,5-트리아진(디멕시플람), N3,N3-디에틸-2,4-디니트로-6-트리플루오로메틸-1,3-디아미노-벤젠(디니트라민), 6,7-디하이드로-디피리도[1,2-a:2',1'-c]피라진디이움(디쿠아트), S,S-디메틸 2-디플루오로메틸-4-i-부틸-6-트리플루오로메틸-피리딘-3,5-디카보티오에이트(디티오피르), N'-(3,4-디클로로-페닐)-N,N-디메틸-우레아(디우론), 2-[2-(3-클로로-페닐)-옥시라닐메틸]-2-에틸-1H-인덴-1,3(2H)-디온(에프로포단), S-에틸 디프로필티오카바메이트(EPTC), S-(페닐메틸) N-에틸-N-(1,2-디메틸-프로필)-티오카바메이트(에스프로카브), N-에틸-N-(2-메틸-2-프로페닐)-2,6-디니트로-4-트리플루오로메틸-벤젠아민(에탈플루랄린), 2-에톡시-1-메틸-2-옥소에틸 (S)-2-클로로-5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸-페녹시)-벤조에이트(에톡시펜), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(2-에톡시-페녹시설포닐)-우레아(에톡시설푸론), 에틸 (R)-2-[4-(6-클로로-벤족사졸-2-일-옥시)-페녹시]-프로파노에이트(페녹사프로폽-(P)-에틸), 4-(2-클로로-페닐)-N-사이클로헥실-N-에틸-4,5-디하이드로-5-옥소-1H-테트라졸-1-카복사미드(펜트라자미드), 이소프로필 N-벤조일-N-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-DL-알라니네이트(플람프로프-이소프로필), 이소프로필 N-벤조일-N-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-L-알라니네이트(플람프로프-이소프로필-L), 메틸 N-벤조일-N-(3-클로로-4-플루오로-페녹시)-DL-알라니네이트(플람프로프-메틸), N-(2,6-디플루오로-페닐)-8-플루오로-5-메톡시-[1,2,4]-트리아졸로-[1,5-c]-피리미딘-2-설폰아미드(플로라설람), 부틸 (R)-2-[4-(5-트리플루오로메틸-피리딘-2-일-옥시)-페녹시]-프로파노에이트(플루아지폽, -부틸, -P-부틸), i-프로필 5-(4-브로모-1-메틸-5-트리플루오로메틸-1H-피라졸-3-일)-2-클로로-4-플루오로-벤조에이트(플루아졸레이트), N-(4-플루오로-페닐)-N-i-프로필-2-(5-트리플루오로메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일-옥시)-아세트아미드(플루페나세트), N-(2,6-디플루오로-페닐)-5-메틸-1,2,4-트리아졸로[1,5-a]-피리미딘-2-설폰아미드(플루메트설람), 펜틸 [2-클로로-4-플루오로-5-(1,3,4,5,6,7-헥사하이드로-1,3-디옥소-2H-이소인돌-2-일)-페녹시]-아세테이트(플루미클로락-펜틸), 2-[7-플루오로-3,4-디하이드로-3-옥소-4-(2-프로피닐)-2H-1,4-벤족사진-6-일]-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-이소인돌-1,3-디온(플루미옥사진), 2-[4-클로로-2-플루오로-5-[(1-메틸-2-프로피닐)-옥시]-페닐]-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-이소인돌-1,3(2H)-디온(플루미프로핀), 에톡시카보닐메틸 5-(2-클로로-4-트리플루오로메틸-페녹시)-2-니트로-벤조에이트(플루오로글리코펜-에틸), 1-(4-클로로-3-(2,2,3,3,3-펜타플루오로-프로폭시메틸)-페닐)-5-페닐-1H-1,2,4-트리아졸-3-카복사미드(플루폭삼), 1-이소프로필-2-클로로-5-(3,6-디하이드로-3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-1(2H)-피리미딜)-벤조에이트(플루프로파실), N-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일)-N'-(3-메톡시카보닐-6-트리... |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Process for prodn. of alkaline metal salts and earth alkali metal salts of aryloxy-C1-C4-alkaline carboxylicA process for the production of alkaline metal salts and earth alkali metal salts of aryloxy-C1-C4-alkane carboxylic acids by reacting the basic aryloxy-C1-C4-alkane carboxylic acids with alkaline metal bases or earth alkali metal bases in the melt, by extruding a mixture of the aryloxy-C1-C4-alkane carboxylic acid and an at least stoichiometric quantity of an alkaline metal base or an earth alkali metal base, which are partially or completely converted in the reaction conditions into volatile substances. The invention also concerns the extrudates thus obtainable and the use of the extrudates which contain an aryloxy-C1-C4-alkane carboxylic acid with herbicidal action to combat undesired plant growth.One kind by make the basis aryloxy-C 1-C 4-alkanoic acid and alkali metal base or alkaline earth metal alkali prepare aryloxy-C as the molten mass reaction 1-C 4An alkali metal salt of-alkanoic acid and the method for alkaline earth salt, described method comprise extrudes aryloxy-C 1-C 4The mixture of-alkanoic acid and stoichiometric at least alkali metal base or alkali metal base, described alkali metal base or alkaline earth metal alkali are in the reaction conditions lower section or all change into volatile matter. | 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산의 알칼리 금속염 및 알칼리토금속염의 제조 방법아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산과 화학양론적 양 이상의 알칼리 금속 염기 또는 알칼리 토금속 염기 (이는 반응 조건하에서 부분적으로 또는 완전히 휘발성 물질로 전환됨)의 혼합물을 압출하고, 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산을 알칼리 금속 염기 또는 알칼리 토금속 염기와 용융물로서 반응시켜 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 제조하는 방법. 본 발명은 또한 이렇게 수득한 압출물 및 제초성 활성을 갖는 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산을 함유하는 압출물의 바람직하지 않은 식물 성장 억제 용도에 관한 것이다. 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산과 화학양론적 양 이상의 알칼리 금속 염기 또는 알칼리 토금속 염기 (이는 반응 조건하에서 부분적으로 또는 완전히 휘발성 물질로 전환됨)의 혼합물을 압출하는 것을 포함하는, 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산을 알칼리 금속 염기 또는 알칼리 토금속 염기와 용융물로서 반응시켜 아릴옥시-C1-C4-알칸카르복실산의 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 제조하는 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | WASTE TREATMENT AGENT, PORTABLE WASTE TREATMENT AGENT, WASTE TREATMENT METHOD, URINATION TOOL AND WASTE TREATMENT SHEETTo provide a waste treatment agent solidifying waste and also having antibacterial effect and deodorant effect, also, to provide a utilization method for the waste treatment agent. Provided is a waste treatment agent comprising: an acrylic acid polymer sodium salt crosslinked product at a weight ratio of 60% or higher; and calcium hydride at a weight ratio of 20% or higher and having a powdery shape. Also provided is a waste treatment method of storing the waste treatment agent into a waterproof bag body and using the same. Also provided is a sheet for waste treatment activating the waste treatment agent.A sewage treatment agent containing a crosslinked product of sodium salt of an acrylic acid polymer having a weight ratio of 60% or more and calcium hydroxide having a weight ratio of 20% or more and being in a powder form. | 오물 처리제, 가반 오물 처리제, 오물 처리 방법, 배뇨구 및 오물 처리 시트오물을 응고시키고 항균 효과 및 소취 효과를 가지는 오물처리제를 제공하는 것. 맞추어, 상기 오물처리제의 활용 방법을 제공하는 것. 중량 대비60% 이상의 아크릴산 중합체 나트륨염 가교물과 중량 대비20% 이상의 수산화칼슘을 포함하고 분말형인 것을 특징으로 하는 오물처리제를 제공한다. 상기 오물처리제를 방수성 봉투에 수용해 가반으로 하고, 그것을 사용하는 오물처리 방법을 나타낸다. 또한 상기 오물처리제를 활용하는 오물처리용 시트를 제공한다.중량 대비60% 이상의 아크릴산 중합체 나트륨염 가교물과 중량 대비20% 이상의 수산화칼슘을 포함하고 분말형인 것을 특징으로 하는 오물처리제. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | PLANT GROWTH ENHANCING MIXTURE AND METHOD OF APPLYING SAMEPlant growth enhancing mixture and method of selectively timing the application of same during the development of crop plants or other plants to positively augment cell number increase and cellular development of crop plants or other plants to enhance development and/or productivity of the economic portion of the crop plant or other plant. Application of the plant growth enhancing mixture at flowering enhances both weak flowers and normally strong flowers. The plant growth enhancing mixture and method of application have also been shown to impart varying disease resistance to the treated crop or other plants. The plant growth enhancing mixture and method of application also increases the depth and strength of rooting for greater access and transport of water and nutrients for growth and productivity of the crop plant.A plant growth enhancing mixture comprising,a plurality of plant hormones including at least a cytokinin and a gibberellin, at least one mineral selected from the group consisting of zinc, calcium and boron, anda nitrogen compound in an amount to apply 50 to 400 lbs. of nitrogen per acre when said nitrogen compound is applied to growing plants. | 식물 성장 증진 혼합물 및 이의 적용 방법작물 또는 다른 식물의 발육 동안 작물 또는 다른 식물의 경제적인 부분의 성장 및/또는 생산성을 증진 시키기 위해 작물 또는 다른 식물의 세포 수 및 세포 발육을 유리하게 증가 시키는 식물 성장 증진 혼합물 및 이의 적용을 선택적으로 시기 조절(timing)하는 방법. 개화 시에 식물 성장 증진 혼합물의 적용은 병약한 꽃과 정상적으로 건강한 꽃 둘 다를 증진 시킨다. 식물 성장 증진 혼합물 및 적용 방법은 또한, 처리된 작물 또는 다른 식물에 질병에 대한 다양한 내성을 부여하는 것으로 나타났다. 식물 성장 증진 혼합물 및 적용 방법은 또한, 작물의 성장 및 생산성을 위한 수분과 영양분의 보다 손쉬운 접근 및 수송을 위해 뿌리내림(rooting)의 깊이 및 강도를 증가 시킨다.적어도 사이토키닌 및 지베렐린을 포함한 복수의 식물 호르몬,아연, 칼슘 및 붕소로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 미네랄, 및 성장 중인 식물에 적용될 때 에이커(acre) 당 50 내지 400 lbs.의 질소를 적용하기 위한 양의 질소 화합물을 포함하는 식물 성장 증진 혼합물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analoguesPiperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).The compound shown in the following formula:or acceptable salt on its pharmacology, wherein:n and p independently are 0,1,2 or 3;m and.independently be 1,2 or 3;x is ch or n, if p is 0, then x is ch;r 1be c 1-c 6alkyl, c 2-c 6thiazolinyl, c 2-c 6alkynyl, list or two (c 1-c 6alkyl) amino, (c 3-c 8cycloalkyl) c 0-c 2alkyl or (3-8 unit heterocyclylalkyl) c 0-c 2alkyl, wherein each group is substituted with 0-4 and independently is selected from oxo, nitro, halogen, amino, cyano group, hydroxyl, amino carbonyl, c 1-c 6alkyl, c 2-c 6thiazolinyl, c 1-c 6haloalkyl, c 1-c 6alkoxyl, c 1-c 6halogenated alkoxy, c 1-c 6alkylthio group, c 2-c 6alkyl ether, c 1-c 6alkanoyl, c 3-c 6alkane ketone, list or two (c 1-c 6alkyl) amino, single or two (c 1-c 6alkyl) amino carbonyl, c 3-c 7the substituting group of cycloalkyl and 3-7 unit heterocyclylalkyl; perhaps r 1and r 3form 5-7 unit's cycloalkyl or heterocyclylalkyl condensed ring, wherein each group is substituted with 0-3 and independently is selected from oxo, c together 1-c 6alkyl, c 1-c 6haloalkyl and c 1-c 6the substituting group of alkoxyl; r 2represent 0-4 substituting group that independently is selected from following group: (i) c 1-c 6alkyl, c 2-c 6thiazolinyl, c 2-c 6alkynyl, (c 3-c 8cycloalkyl) c 0-c 2alkyl and c 1-c 6haloalkyl, perhaps two r 2group forms c together 1-c 3alkylidene bridge; with (ii) phenyl c 0-c 4alkyl, this group are substituted with 0-3 and independently are selected from halogen and c 1-c 6the substituting group of alkyl; perhaps two r 2group and coupled annular atoms form c together 3-c 7spiro cycloalkyl group or 4-7 unit spiroheterocyclic alkyl, wherein each group all is substituted with 0-3 and independently is selected from c 1-c 6the substituting group of alkyl; r 3represent 0-4 and independently be selected from c 1-c6 alkyl and c 1-c 6the substituting group of haloalkyl; perhaps two r 3group forms c together 1-c 3alkylidene bridge; perhaps two r 3group forms 5-7 unit's cycloalkyl or heterocyclylalkyl condensed ring together, and wherein each group all is substituted with 0-3 and independently is selected from oxo, c 1-c 6alkyl and c 1-c 6the substituting group of alkoxyl; expression phenyl ring or 5 yuan or 6 yuan of hetero-aromatic rings, wherein each ring is substituted with (i) 0 or 1 r x, and each ring further is substituted with 0-3 and independently is selected from r ysubstituting group; r xbe: (i) halogen, cyano group, amino carbonyl or cooh; perhaps(ii) c 1-c 6alkyl, c 2-c 6thiazolinyl, c 2-c 6alkynyl, c 1-c 6alkoxyl, c 1-c 6aminoalkyl, c 1-c 6alkanoyl, c 1-c 6alkoxy carbonyl, c 1-c 6alkyl sulphonyl, list or two (c 1-c 6alkyl) amino carbonyl, list or two (c 1-c 6alkyl) amino c 0-c 4alkyl, (c 3-c 10cycloalkyl)-j-c 0-c 4alkyl, (3-10 unit heterocyclylalkyl)-j-c 0-c 4alkyl, phenyl-j-c 0-c 4alkyl, naphthyl-j-c 0-c 4alkyl or (5-14 unit heteroaryl)-j-c 0-c 4alkyl, wherein above each group all is substituted with 0-4 substituting group that independently is selected from following group: (a) oxo, halogen, cyano group, hydroxyl, amino, nitro and amino carbonyl; with(b) group of formula d-j-e-representative;wherein:d represents c 1-c 6alkyl, c 2-c 6thiazolinyl, c 2-c 6alkynyl, c 3-c 7cycloalkyl, 3-7 unit heterocyclylalkyl, phenyl or 5 yuan or 6 yuan of heteroaryls, wherein each group all is substituted with 0-6 and independently is selected from halogen, cyano group, hydroxyl, amino, nitro, c 1-c 4alkyl, c 1-c 4haloalkyl and c 1-c 4the substituting group of alkoxyl; each j all independently represents nothing, o, ch 2o, och 2, c (=o), oc (=o), c (=o) o, s (o) m, n (r z), c (=o) n (r z), n (r z) c (=o), n (r z) s (o) mor s (o) mn (r z), wherein each m all independently is 0,1 or 2, each r zall independent is h or c 1-c 6alkyl; with e represents not have or c 1-c 6thiazolinyl or c 1-c 6alkoxyl; and each r yall independent is oxo, amino, halogen, cyano group, c 1-c 6alkyl, c 1-c 6alkoxyl, c 1-c 6haloalkyl, c 1-c 6alkanoyl, c 1-c 6alkyl sulphonyl, phenyl c 0-c 2alkyl or (5 yuan or 6 yuan of heteroaryls) c 0-c 2alkyl. | 피페라지닐 옥소알킬 테트라히드로이소퀴놀린 및 관련유사체본 발명에서는 다음 식의 피페라지닐 옥소알킬 테트라히드로이소퀴놀린 및 관련 화합물이 제공된다: 상기 식에서 변수들은 본원에서 설명된 것과 같다. 그러한 화합물은 생체 내에서나 시험관 내에서 히스타민 H3 수용체에 대한 리간드 결합을 조절하기 위해 사용될 수 있고, 특히 사람, 길들여진 반려 동물 및 가축에게서 다양한 중추신경계 (CNS) 및 다른 장애의 치료에 유용하다. 본원에 제공되는 화합물들은 단독으로 또는 다른 CNS 제제(들)의 효과를 강화하기 위해 하나 또는 그 이상의 다른 CNS 제제와 함께 투여될 수 있다. 그러한 장애를 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 치료 방법이 제공되며, 히스타민 H3 수용체를 검출하기 위하여 그러한 리간드를 사용하기 위한 방법 (예컨대 수용체 위치측정 연구)도 제공된다.하기 식의 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용되는 염: [이미지] 상기 식에서, n과 p는 독립적으로 0, 1, 2 또는 3이고; m과 o는 독립적으로 1, 2 또는 3이며; X는 CH 또는 N이고, 만약 p가 0이면 그때에 X는 CH이며; R1은 C1-C6알킬, C2-C6알케닐, C2-C6알키닐, (C3-C8시클로알킬)C0-C2알킬, 모노- 또는 디-(C1-C6알킬)아미노, 또는 (3- 내지 8-원 헤테로시클로알킬)C0-C2알킬이고, 이것들은 각각 옥소, 니트로, 할로겐, 아미노, 시아노, 히드록시, 아미노카르보닐, C1-C6알킬, C2-C6알케닐, C1-C6할로알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알콕시, C1-C6알킬티오, C2-C6알킬 에테르, C1-C6알카노일, C3-C6알카논, 모노- 또는 디-(C1-C6알킬)아미노, 모노- 또는 디-(C1-C6알킬)아미노카르보닐, C3-C7시클로알킬 및 3- 내지 7-원 헤테로시클로알킬로부터 독립적으로 선택된 0 내지 4개의 치환체로 치환되고; 또는 R1 및 R3은 함께 융합된 5- 내지 7-원 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬 고리를 형성하며, 이것들은 각각 옥소, C1-C6알킬, C1-C6할로알킬 및 C1-C6알콕시로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되며; R2는 다음: (i) C1-C6알킬, C2-C6알케닐, C2-C6알키닐, (C3-C8시클로알킬)C0-C2알킬, C1-C6할로알킬, 및 함께 C1-C3알킬렌 가교를 형성하는 기; (ii) 할로겐 및 C1-C6알킬로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환된 페닐C0-C4알킬; 및 함께 스피로 C3-C7시클로알킬 또는 스피로 4- 내지 7-원 헤테로시클로알킬을 형성하고, 각각 C1-C6알킬로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되는 기로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 4개의 치환체를 나타내며; R3은 C1-C6알킬, C1-C6할로알킬, 함께 C1-C3알킬렌 가교를 형성하는 기 및 함께 융합된 5- 내지 7-원 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬 고리를 형성하는 기로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 4개의 치환체를 나타내고, 이것들은 각각 옥소, C1-C6알킬, 및 C1-C6알콕시로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되며; [이미지]는 페닐기 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴 고리를 나타내고, 이 고리들은 각각 0 또는 하나의 Rx로 치환되거나, 및 각각 Ry로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 3개의 치환체로 치환되고; Rx는 (i) 할로겐, 시아노, 아미노카르보닐 또는 COOH이거나; 또는 (ii) C1-C6알킬, C2-C6알케닐, C2-C6알키닐, C1-C6알콕시, C1-C6아미노알킬, C1-C6알카노일, C1-C6알콕시카르보닐, C1-C6알킬술포닐, 모노- 또는 디-(C1-C6알킬)아미노카르보닐, 모노- 또는 디-(C1-C6알킬)아미노C0-C4알킬, (C3-C10시클로알킬)-J-C0-C4알킬, (3- 내지 10-원 헤테로시클로알킬)-J-C0-C4알킬, 페닐-J-C0-C4알킬, 나프틸-J-C0-C4알킬 또는 (5- 내지 14-원 헤테로아릴)-J-C0-C4알킬이고, 이것들은 각각 (a) 옥소, 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노, 니트로 및 아미노카르보닐, 및 (b) 식 D-J-E의 기들로부터 독립적으로 선택되는 0 내지 4개의 치환체로 치환되며, 이때에 D는 C1-C6알킬, C2-C6알케닐, C2-C6알키닐, C3-C7시클로알킬, 3- 내지 7-원 헤테로시클로알킬, 페닐 또는 5- 또는 6-원 헤테로아릴을 나타내고, 이것들은 각각 할로겐, 시아노, 히드록시, 아미노, 니트로, C1-C4알킬, C1-C4할로알킬 및 C1-C4알콕시로부터 독립적으로 선택된 0 내지 6개의 치환체로 치환되며; 각각의 J는 독립적으로 없거나, O, CH2O, OCH2, C(=O), OC(=O), C(=O)O, S(O)m, N(Rz), C(=O)N(Rz), N(Rz)C(=O), N(Rz)S(O)m 또는 S(O)mN(Rz)이고, 이때에 각각의 m은 독립적으로 0, 1, 또는 2이며, 각각의 Rz는 독립적으로 수소 또는 C1-C6알킬이고; E는 없거나 C1-C6알킬렌 또는 C1-C6알콕시를 나타내며; 각각의 Ry는 독립적으로 옥소, 아미노, 할로겐, 시아노, C1-C6알킬, C1-C6알콕시, C1-C6할로알킬, C1-C6알카노일, C1-C6알킬술포닐, 페닐C0-C2알킬 또는 (5- 또는 6-원 헤테로아릴)C0-C2알킬이다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Novel 2-nitromethylidene/2-cyanimino/2-nitro-imino-pyrrolidines and piperidines, intermediates, and their use as pesticidesDissociation or salt compounds of formula (I), wherein A is an unsubstituted or substituted aromatic or non-aromatic, monocyclic or bicyclic heterocyclic radical wherein a ring nitrogen atom may have been replaced by a group R1 is hydrogen or C1-C3alkyl; R2 is hydrogen or C1-C3alkyl; R3 is hydrogen, an unsubstituted or substituted C1-C6alkyl, C3-C6cycloalkyl C2-C6alkenyl or C2-C6alkynyl group, or C(=O)-R5, R5 is C1-C4alkyl C1-C4alkoxy, an unsubstituted or substituted phenyl, phenoxy or benzyloxy group, or N(R6)2, each R6, independently of the other, is hydrogen, C1-C4alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, X is CH-NO2, N-CN or N-NO2 and n is from 1 to 3, in free form or in salt form, and, where appropriate, tautomers of those compounds and the salts thereof, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.The following formula: compound of free or salt form wherein a is for replacing or the monocycle of unsubstituted aromatics or non-aromatics or the heterocyclic group of dicyclo, and wherein theheterocyclic nitrogen atom can be replaced by following group r 1be hydrogen or c 1-3alkyl; r 2be hydrogen or c 1-3alkyl; r 3be hydrogen, replace or unsubstituted c 1-6alkyl, c 3-6cycloalkyl, c 2-6alkenyl or c 2-6alkynyl, or c (=o)-r 5, r 5be c 1-4alkyl, c 1-4alkoxyl group replaces or unsubstituted phenyl, phenoxy group or benzyloxy, or n (r 6) 2, each r 6be hydrogen, c independently 1-4alkyl or replacement or unsubstituted phenyl, x are ch-no 2, n-cn or n-no 2, and n is 1-3, or tautomer or its salt of this compound suitably the time. | 2-니트로메틸리덴/2-시안 아미노/2- 니트로- 아미노- 피롤리딘 및 피페리딘, 중간체 및 이들의 살충제로서의 용도 유리형태 또는 염형태의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 경우에 따라 이러한 화합물 또는 그의 염의 토오토머는 농화학적 활성성분으로 사용될 수 있고 또 공지 방법에 의해 제조할 수 있다;상기식에서, A는 고리 질소원자가 기(N-옥사이드) 에 의해 치환될 수있는 비치환 또는 치환된 방향족 또는 비방향족의 일환식 또는 이환식 헤테로고리 라디칼이고; R1은 수소 또는 C1-C3 알킬이며; R2는 수소 또는 C1-C3 알킬이고; R3은 수소, 비치환 또는 치환된 C1-C6 알킬, C3-C6 시클로알킬, C2-C6 알켄일 또는 C2-C6 알킨일기이거나 또는 C(=O)-R5이며; R5는 C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 비치환 또는 치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시기이거나, 또는 N(R6)2이고; 각 R6은 서로 독립해서 수소, C1-C4 알킬 또는 비치환 또는 치환된 페닐이며; X는 CH-NO2, N-CN 또는 N-NO2이고; 또 n은 1 내지 3임.유리형태 또는 염형태의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 경우에 따라 이러한 화합물 또는 그의 염의 토오토머; [이미지] 상기식에서, A는 고리 질소 원자가 [이미지]기(N-옥사이드) 에 의해 치환될 수 있는 비치환 또는 치환된 방향족 또는 비방향족의 일환식 또는 이환식 헤테로고리 라디칼이고; R1은 수소 또는 C1-C3 알킬이며; R2는 수소 또는 C1-C3 알킬이고; R3은 수소, 비치환 또는 치환된 C1-C6 알킬, C3-C6 시클로알킬, C2-C6 알켄일 또는 C2-C6 알킨일기이거나 또는 C(=O)-R5이며; R5는 C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, 비치환 또는 치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시기이거나, 또는 N(R6)2이고; 각 R6은 서로 독립해서 수소, C1-C4 알킬 또는 비치환 또는 치환된 페닐이며; X는 CH-NO2, N-CN 또는 N-NO2이고; 또 n은 1 내지 3임. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Herbicides for citrus, sugarcane, oil palm and likeThe invention is directed to use of herbicides of Formula (I), and its agriculturally suitable salts, wherein substituted groups are defined in descriptions. Herbicides that comprise compounds of formula (I) provide broad spectrum weed control in citrus, sugarcane, coffee, banana, oil palm, loblolly pine, rubber, cocoa, grapes, plantain, pineapple, fruit trees such as apple trees, nut trees, and turf grass such as Kentucky bluegrass and the like.A kind of method of controlling injurious weed in the crop, described crop is selected from: citrus, sugarcane, coffee, banana, oil palm, torch pine, rubber, cocoa, grape, plantain, pineapple, the fruit tree as apple tree, nutwood and turf, this method is used the formula i compound of herbicidally effective amount with being included in weed growth(ⅰ) whereinr be isopropyl, pi-allyl, propargyl or-ch (ch 3) c ≡ ch; x is cl or br;y is f or cl; andz is h or forms-ch with r 2chch 3, make methine carbon be connected oxygen and link. | 감귤류, 사탕수수, 기름 야자수 등의 제초제본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 제초제 및 그의 농학적으로 적합한 염의 용도에 관한 것이다.식중, R은 이소프로필, 알릴, 프로파르길 또는 -CH(CH3)C≡CH이고, X는 Cl 또는 Br이고 Y는 F 또는 Cl이고, Z 는 H이거나, 또는 결합산소가 메틴 탄소에 결합되도록 R와 함께 를 형성할 수 있다.일반식(Ⅰ)의 화합물로 이루어지는 제초제는 감귤류, 사탕수수, 커피, 바나나, 기름 야자수, 미송, 고무, 코코아, 포도, 요리용 바나나, 파인애플, 사과나무와 같은 과실수, 견과수, 및 왕포아풀과 같은 잔디 초본 등에서 광범위한 잡초 억제를 제공한다.제초 유효량의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 잡초의 서식지에 사용하는 것으로 이루어지는, 감귤류, 사탕수수, 커피, 바나나, 기름 야자수, 미송, 무, 코코아, 포도, 요리용 바나나, 파인애플, 사과와 같은 과실수, 견과수 및 잔디 초본으로 이루어지는 군 중에서 선택되는 작물 중에서 바람직하지 않은 잡초의 억제 방법. [이미지] 식중, R은 이소프로필, 알릴, 프로파르길 또는 -CH(CH2)C≡CH이고, X는 Cl 또는 Br이고 Y는 F 또는 Cl이고, Z 는 H이거나, 또는 결합산소가 메틴 탄소에 결합되도록 R와 함께 [이미지]를 형성할 수 있다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Prostacyclin derivativesThis invention relates to novel prostacyclin derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.Formula i compound or pharmaceutically acceptable salt thereof,wherein:each y is independently selected from hydrogen or deuterium;each z is independently selected from hydrogen, deuterium or fluorine; and at least one y or z are deuteriums. | 프로스타시클린 유도체 본 발명은 신규한 프로스타시클린 유도체, 이의 허용가능한 산부가염, 용매화물, 수화물 및 다형체에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물, 및 프로스타시클린에 의해 유익하게 치료되는 질환 및 병태, 특히 전신 및 폐동맥상의 확장제 또는 혈관 응집 억제제에 의해 유익하게 치료되는 질환 및 병태를 치료하는 방법에서의 이러한 조성물의 용도를 제공한다. 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염: [이미지] 상기 식에서, 각각의 Y는 독립적으로 수소 또는 중수소로부터 선택되며; 각각의 Z는 독립적으로 수소, 중수소 또는 불소로부터 선택되며; 하나 이상의 Y 또는 Z는 중수소이다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | LENS DEVICE AND IMAGING APPARATUS INCLUDING THE SAMETo provide a compact lens device capable of preventing an influence of noise generated by coils for motor drive. A lens device (10) includes a motor unit (100), a drive substrate (301) for driving the motor unit, a plurality of coils (302a-302d) provided on the drive substrate, and barrel members (201, 202) made of a metallic material. The drive substrate is arranged at outer peripheral sides of the barrel members, and has a plurality of plane parts (301a-301d) and a plurality of flexible printed boards (301e-301g) connecting the plane parts, out of the plurality of plane parts, adjacent to each other. The plurality of coils are provided on the plurality of plane parts, respectively.It has a motor unit, a drive board for driving the motor unit, a plurality of coils provided on the drive board, and a tubular member made of a metal material, and the drive substrate is located on the outer peripheral side of the tubular member. It is arranged and has a plurality of flat surface portions and a flexible printed circuit board portion that connects adjacent flat surface portions among the plurality of flat surface portions, and the plurality of coils are placed on each of the plurality of flat surface portions. A lens device characterized by being provided. | 렌즈 장치 및 그것을 구비한 촬상 장치모터 구동용 코일에 의해 발생하는 노이즈의 영향을 억제할 수 있는 소형 렌즈 장치를 제공한다. 렌즈 장치(10)는 모터 유닛(100)과 모터 유닛을 구동하는 구동 기판(301)과 구동 기판 위에 마련된 복수의 코일(302a~302d)과 금속 재료로 구성되는 통 부재(201, 202)를 가지며, 구동 기판은 통 부재의 외주 측에 배치되어 있고 복수의 평면부(301a~301d)와 복수의 평면부 중 인접하는 평면부를 접속하는 연성 인쇄 회로 기판부(301e~301g)를 가지며, 복수의 코일은 복수 평면부의 각각의 위에 마련되어 있다.모터 유닛과 상기 모터 유닛을 구동하는 구동 기판과 상기 구동 기판에 마련된 복수의 코일과 금속 재료로 구성되는 통 부재를 가지며, 상기 구동 기판은 상기 통 부재의 외주 측에 배치되어 있고 복수의 평면부와 상기 복수의 평면부 중 인접하는 평면부를 접속하는 연성 인쇄 회로 기판부를 가지며, 상기 복수의 코일은 상기 복수 평면부의 각각의 위에 마련되어 있는 것을 특징으로 하는 렌즈 장치. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Endoparasiticidal topical compositionsThe present invention provides a composition which comprises: an effective amount of (a) praziquantel and (b) a second endoparasiticidal agent selected from the group consisting of a macrocyclic lactone, imidacloprid and a combination thereof; and (c) 4-allyl-2-methoxyphenol as carrier. Also provided is a method for the treatment of endoparasitic infection and infestation in a homeothermic animal.Veterinary's compositions is used in the part, and it comprises: (a) praziquantel of effective dose and the second kind of endoparasiticidal agent that (b) is selected from macrolide, imidacloprid and combination thereof; (c) as the 4-pi-allyl-2-methoxyphenol of carrier. | 체내구충 국소 조성물본 발명은 유효량의 (a) 프라지콴텔(praziquantel), (2) 마크로사이클릭 락톤(macrocyclic lactone), 이미다클로프리드(imidacloprid) 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택된 제2 체내구충제, 및 (c) 담체로서의 4-알릴-2-메톡시페놀을 포함하는 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 항온동물의 체내기생충 감염 및 침입의 치료 방법을 제공한다. 유효량의 (a) 프라지콴텔(praziquantel), (2) 마크로사이클릭 락톤(macrocyclic lactone), 이미다클로프리드(imidacloprid) 및 이들의 조합물로 구성된 군으로부터 선택된 제2 체내구충제, 및 (c) 담체로서의 4-알릴-2-메톡시페놀을 포함하는 국소 수의학적 조성물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Insecticidal substituted amino heterocyclic and heteroaryl derivativesCertain substituted amino heterocyclic and heteroaryl derivatives have provided unexpected insecticidal and acaricidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein R, R, R, R, R, A, B and Q are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of an additional compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.Pesticidal combination, contain formula i compound:whereina is-chr 5-,-chr 5chr 6-,-o-,-s (o) n-,-nr 7-,-ochr 5-,-chr 5o-,-s (o) nchr 5-,-chr 5s (o) n-,-c (o)-,-c (s)-or-c (=nor 7)-; b is-chr 8-,-o-or-s (o) n-; n is one and is selected from 0,1 or 2 integer;r, r 1, r 2and r 3be independently selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxyl, haloalkyl, halogenated alkoxy, halogenated alkylthio, thiazolinyl, haloalkenyl group, alkynyl, halo alkynyl, cyano group, nitro, aryl, aryloxy group, heteroaryl, alkoxyalkyl, alkoxy alkoxy alkyl, cycloalkyl, cyano group alkyl, formoxyl, alkoxy carbonyl, acetyl group, alkyl-carbonyl, alkenyl carbonyl, di alkyl phosphonic acid ester group, sf 5, amino, alkyl monosubstituted amino and dialkyl amido, cycloalkyl amino, (cycloalkyl) (alkyl) amino, alkylthio group, sulfonyl, alkyl sulphonyl, halogenated alkyl sulfonyl, alkyl sulphinyl, alkyl sulphinyl alkyl, alkyl sulphonyl alkyl, alkylthio group carbonyl and hydroxycarbonyl group; q is selected from:whereinr 4connection atom in q form one as (c), (d) and (e) in two keys, or r 4and r 9be independently selected from hydrogen, cyano group, nitro, aryl alkyl, 2-oxazoline, 2-thiazoline, 2-imidazoline ,-c (x) r 10,-c (x) or 11,-c (x) sr 11,-s (o) nr 11,-c (x) nr 12r 13,-s (o) nnr 12r 13,-p (x) (or 14) (or 15) ,-p (x) (nr 16r 17) (nr 18r 19) ,-chr 20-x-r 21,-ch=nr 22with-c (=nr 31) (sr 32); wherein x is oxygen or sulphur; r 10be hydrogen or alkyl; r 11for hydrogen, alkyl, haloalkyl, hydroxy alkyl, hydroxycarbonyl group alkyl, alkoxy carbonyl alkyl or-nr 10co 2r 10r 12and r 13be independently selected from hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, cyano group alkyl, aryl, alkyl-carbonyl, alkoxy carbonyl, alkoxy carbonyl alkyl, alkoxyalkyl, alkylthio alkyl, alkyl sulphinyl alkyl, alkyl sulphonyl alkyl, alkyl monosubstituted amino carbonylic alkyl or dialkyl amino carbonyl alkyl, aminoalkyl, alkyl monosubstituted amino alkyl or dialkyl aminoalkyl and aryl carbonyl; r 14and r 15be independently selected from hydrogen, alkyl and haloalkyl; r 16, r 17, r 18and r 19be independently selected from hydrogen and alkyl; r 20be hydrogen or alkyl; r 21for alkyl, haloalkyl ,-c (x) r 23or-p (x) (or 24) (or 25); r 22be hydrogen, alkyl, haloalkyl, hydroxyl, alkoxyl, halogenated alkoxy, cyano group, pyridine radicals or 2-thiazolinyl; r 23be hydrogen, alkyl or haloalkyl; r 24and r 25be independently selected from hydrogen, alkyl and haloalkyl; r 31and r 32independently be selected from hydrogen, alkyl, aryl alkyl ,-c (x) r 10,-co 2r 11,-s (o) nr 11,-c (x) nr 12r 13,-s (o) nnr 12r 13,-p (x) (or 14) (or 15) ,-p (x) (nr 16r 17) (nr 18r 19) and-chr 20-x-r 21r 5be selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxyl, alkylthio group, haloalkyl, halogenated alkoxy, aryl, cyano group and nitro; r 6be selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxyl, alkylthio group, haloalkyl, halogenated alkoxy, aryl, cyano group and nitro; r 7be hydrogen or alkyl; r 8be hydrogen, halogen, alkyl, alkoxyl or aryl; r 30be hydrogen, halogen or alkyl; but and agricultural salt. | 살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체특정의 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체는 예기치 않은 살충 및 살비 활성을 가진다. 이들 화합물은 하기 화학식 (I)로 나타내어진다: 상기 식에서, R, R1, R2, R3, R4, A, B 및 Q는 명세서에 정의된 바와 같다. 또한, 살충 유효량의 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 및 임의로 유효량의 적어도 하나의 추가의 화합물을 하나 이상의 살충제에 적합한 담체와 함께 포함하는 조성물 및 상기 조성물을 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 장소에 적용시키는 것을 포함하는 곤충의 구제 방법이 개시된다.화학식 (I)의 화합물 및 그의 농학적으로 허용되는 염을 포함하는 살충성 조성물: [이미지] 상기 식에서, A는 -CHR5-, -CHR5CHR6-, -O-, -S(O)n-, -NR7-, -OCHR5-, -CHR5O-, -S(O)nCHR5-, -CHR5S(O)n-, -C(O)-, -C(S)- 또는 -C(=NOR7)-이고; B는 -CHR8-, -O- 또는 -S(O)n-이며; n은 O, 1 및 2 중에서 선택되는 정수이고; R, R1, R2 및 R3은 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 할로알킬, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알케닐, 할로알케닐, 알키닐, 할로알키닐, 시아노, 니트로, 아릴, 아릴옥시, 헤테로아릴, 알콕시알킬, 알콕시알콕시알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 포르말, 알콕시카보닐, 아세틸, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 디알킬포스포네이토, SF5, 아미노, 모노- 및 디알킬아미노, 사이클로알킬아미노, (사이클로알킬)(알킬)아미노, 알킬티오, 설포닐, 알킬설포닐, 할로알킬설포닐, 알킬설피닐, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 알킬티오카보닐 및 하이드록시카보닐중에서 선택되며; Q는 [이미지] [이미지] [이미지] 중에서 선택되고; 여기에서, R4는 Q내 결합 원자와 함께, (C), (D) 및 (E)에서와 같이 이중 결합을 형성하거나, R4 및 R9는 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아릴알킬, 2-옥사졸린, 2-티아졸린, 2-이미다졸린, -C(X)R10, -C(X)OR11, -C(X)SR11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19), -CHR20-X-R21, -CH=NR22 및 -C(=NR31)(SR32) 중에서 선택되며; 여기에서, X는 산소 또는 황이고; R10은 수소 또는 알킬이며; R11은 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 하이드록시카보닐알킬, 알콕시카보닐알킬 또는 -NR10CO2R10이고; R12 및 R13은 독립적으로 수소, 알킬, 할로알킬, 사이클로알킬, 시아노알킬, 아릴, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 알킬설피닐알킬, 알킬설포닐알킬, 모노 또는 디알킬아미노카보닐알킬, 아미노알킬, 모노 또는 디알킬아미노알킬 및 아릴카보닐중에서 선택되며; R14 및 R15는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고; R16, R17, R18 및 R19는 독립적으로 수소 및 알킬중에서 선택되며; R20은 수소 또는 알킬이고; R21은 알킬, 할로알킬, -C(X)R23 또는 -P(X)(OR24)(OR25)이며; R22는 수소, 알킬, 할로알킬, 하이드록시, 알콕시, 할로알콕시, 시아노, 피리디닐 또는 2-티아졸리닐이고; R23은 수소, 알킬 또는 할로알킬이며; R24 및 R25는 독립적으로 수소, 알킬 및 할로알킬중에서 선택되고; R31 및 R32는 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, -C(X)R10, -CO2R11, -S(O)nR11, -C(X)NR12R13, -S(O)nNR12R13, -P(X)(OR14)(OR15), -P(X)(NR16R17)(NR18R19) 및 -CHR20-X-R21 중에서 선택되며; R5는 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되고; R6은 수소, 할로겐, 하이드록시, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 할로알콕시, 아릴, 시아노 및 니트로중에서 선택되며; R7은 수소 또는 알킬이고; R8은 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시 또는 아릴이며; R30은 수소, 할로겐 또는 알킬이다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Herbicidal methodThe present invention provides an aquatic herbicidal method employing the combination of diquat and acibenzolar-S-methyl in the control of aquatic weeds.Improve the method for the activity of diquat in pasture and water controls, its acibenzolar that is included in activity of weeding improvement amount exists down the diquat with herbicidally effective amount to be applied to pasture and water or to its place. | 제초 방법본 발명은 다이쿼트 및 아시벤졸라-S-메틸의 배합물을 수생 잡초의 방제에 사용하는 수생 제초 방법을 제공한다.제초 활성 개선량의 아시벤졸라-S-메틸의 존재하에 수생 잡초 또는 이의 서식지에 제초적 유효량의 다이쿼트를 시용하는 것을 포함하는, 수생 잡초의 방제시의 다이쿼트의 활성을 개선시키는 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | PreservativesThe present invention relates to the use of compounds of the formula (1) wherein all substitutents have the meanings as defined in claim 1 as preservatives in personal care, pharmaceutical and household; the preservatives can also be used as in-can preservatives. A method of preserving a pharmaceutical, cosmetic, and/or personal care formulation comprising incorporating into said formulation an effective preserving amount of a compound of the following formula (1) wherein X is —CH2— or —O—; R1 and R2 are independently of each other hydrogen, hydroxy, C1-C20alkyl, C5-C7cycloalkyl, C1-C6alkylcarbonyl, C1-C20alkoxy, phenyl or phenyl-C1-C3-alkyl; R3 is hydrogen, C1-C20alkyl, C1-C6alkylcarbonyl or C1-C20alkoxy; and R4 is hydrogen, C1-C20alkyl, hydroxy substituted C1-C20alkyl, C5-C7cycloalkyl, hydroxy, formyl, acetonyl, C1-C6alkylcarbonyl, C2-C20alkenyl, carboxy, carboxyC1-C3alkyl, C1-C3alkylcarbonylC1-C3alkyl or carboxyallyl. | 보존제본 발명은 개인 보호, 의약 및 가정 용품에 보존제로서 하기 화학식(1)을 갖는 화합물의 용도에 관한 것이고, 상기 보존제는 캔 내의 보존제로서도 사용될 수 있다: 상기 식에서, 모든 치환체는 제1항에서 정의한 바와 같다. 보존제로서 하기 화학식(1)을 갖는 화합물의 용도: 상기 식에서, X는 -CH2- 또는 -O-이고; R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 히드록시, C1-C20알킬, C5-C7시클로알킬, C1-C6알킬카르보닐, C1-C20알콕시, 페닐 또는 페닐-C1-C3-알킬이고; R3은 수소, C1-C20알킬, C1-C6알킬카르보닐 또는 C1-C20알콕시이고; 그리고 R4는 수소, C1-C20알킬, 히드록시-치환 C1-C20알킬, C5-C7시클로알킬, 히드록시, 포르밀, 아세토닐, C1-C6알킬카르보닐, C2-C20알케닐, 카르복시, 카르복시C1-C3알킬, C1-C3알킬카르보닐C1-C3알킬 또는 카르복시알릴을 포함하는 화합물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | ORAL FORMULATIONS OF A HEDGEHOG PATHWAY INHIBITOROral formulations of the drug product IPI-926 are described. Pharmaceutical formulations (e.g., solid dosage forms) that are useful for the oral administration of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., IPI-926), to a human or animal subject are disclosed. The formulations can further include, for example and without limitation, one or more other pharmaceutically-acceptable filler(s), binder(s), surfactant(s), and disintegrant(s); as well as one or more other therapeutic agent(s). Methods of preparing and using said formulations are also disclosed.A pharmaceutical formulation comprising a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein not more than 80% of the formulation have a particle size of less than 250 micrometers and wherein the formulation is in a form that is suitable for oral administration. | 헷지혹 경로 억제제의 경구용 포뮬레이션약물 제품 IPI-926의 경구용 포뮬레이션이 설명된다. 화학식 (I)의 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 (예컨대, IPI-926)을 인간 EH는 동물 대상자에게 경구 투여하는데 유용한 의약 포뮬레이션 (예컨대, 고체 투여 제형)이 설명된다. 본 발명의 포뮬레이션은 비제한적인 예로서, 1종 이상의 다른 약학적으로 허용가능한 충전제(들), 결합제(들), 계면활성제(들), 및 붕괴제(들); 및 1종 이상의 다른 치료제(들)을 더 포함할 수 있다. 상기 포뮬레이션의 제조방법 및 사용방법도 개시된다.다음 화학식 (I)의 화합물:또는 약학적으로 허용가능한 그의 염을 포함하는 의약 포뮬레이션으로서, 상기 포뮬레이션의 80% 이하는 입자 크기가 250 마이크로미터 미만이고 상기 포뮬레이션은 경구 투여하기에 적합한 형태인 것인 의약 포뮬레이션. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | METHOD FOR TREATING/CONTROLLING/KILLING FUNGI AND BACTERIAThis present teaching describes how to treat substrates with novel compositions in order to limit fungi, dermatophytes, yeasts, and bacteria thereon.A method for treating a substrate that, directly or indirectly, contacts an epidermis comprising: a) treating the substrate with a first antifungal compound, and b) treating the substrate with a second antifungal compound wherein the application process is selected from the group consisting of serially, simultaneously, or separately. | 진균 및 세균의 처리/방제/사멸 방법본 발명의 교시는 기재 상의 진균, 피부사상균, 효모 및 세균을 제한하기 위해 기재를 신규 조성물로 처리하는 방법에 대해 기재한다.a) 기재를 제1 항진균 화합물로 처리하는 단계 및 b) 기재를 제2 항진균 화합물로 처리하는 단계를 포함하며, 적용 순서가 순차적, 동시적 또는 개별적인 것으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 표피와 직접 또는 간접적으로 접촉하는 기재의 처리 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Composition and method for controlling pestsThe present invention provides a composition for controlling pests having an excellent control efficacy on pests. A composition for controlling pests comprising a compound represented by the formula (1): wherein each of symbols are the same as defined in the Description, or N-oxide thereof; and one or more compounds selected from the group consisting of a group of azole-type compound, a group of strobilurin-type compound, a group of phenylamido-type compound, a group of a compound for controlling rice blast, a group of a compound for controlling sheath blight of rice, and a group of fungicidal compound selected from fludioxonil, ethaboxam, tolclofos-methyl, and captan; shows an excellent controlling efficacy on pests. A composition for controlling pests comprising a compound represented by the formula (1) or N-oxide thereof and one or more compounds selected from Group (A); the formula (1): wherein A1 represents —NR7—, an oxygen atom, or a sulfur atom; A2 represents a nitrogen atom or ═CR8—; R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more atoms or groups selected from Group X; R2, R3 and R4 are the same or different to each other and each independently represent a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more atoms or groups selected from Group X, a —OR10 group, a —S(O)mR10 group, a —S(O)2NR10R11 group, a —NR10R11 group, a —NR10CO2R11 group, a —NR10C(O)R11 group, a —CO2R10 group, a —C(O)R10 group, a —C(O)NR10R11 group, a —SF5 group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, or a hydrogen atom; R5 and R6 are the same or different to each other and each independently represent a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more atoms or groups selected from Group X, a —OR10 group, a —S(O)mR10 group, a —S(O)2NR10R11 group, a —NR10R11 group, a —NR10CO2R11 group, a —NR10C(O)R11 group, a —CO2R10 group, a —C(O)R10 group, a —C(O)NR10R11 group, —OC(O)R10, a —SF5 group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, or a hydrogen atom, wherein R5 and R6 do not represent a hydrogen at the same time; R7 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more atoms or groups selected from Group W, a —CO2R10 group, a —C(O)R10 group, a —CH2CO2R10 group, a C3-C6 cycloalkyl group, or a hydrogen atom; R8 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a —OR10 group, a —S(O)mR10 group, a —NR10R11 group, a —CO2R10 group, a —C(O)R10 group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, or a hydrogen atom; R10 and R11 are the same or different to each other and each independently represent a C1-C6 alkyl group which may be substituted with one or more atoms or groups selected from Group X or a hydrogen atom, wherein in the —S(O)mR10 group, R10 does not represent a hydrogen atom when m is 1 or 2; m independently represents 0, 1 or 2; and n represents 0, 1 or 2; Group X consisting of: a C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms or one or more C1-C3 alkyl groups, a cyano group, a hydroxy group, and a halogen atom; Group W consisting of: a C1-C6 alkoxy group which may be substituted with one or more halogen atoms, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or more halogen atoms, a hydroxy group, a halogen atom, and a cyano group; Group (A): group consists of Sub-groups A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, and A-7; Sub-group A-1: azole-type compound selected from tebuconazole, metconazole, difenoconazole, triticonazole, imazalil, triadimenol, fluquinconazole, prochloraz, prothioconazole, diniconazole, diniconazole M, cyproconazole, tetraconazole, ipconazole, triforine, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, oxpoconazole fumarate, pefurazoate, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole, and triadimefon; Sub-group A-2: strobilurin-type compound selected from kresoxim-methyl, azoxystrobin, pyraclostrobin, picoxystrobin, enestrobin, trifloxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin, orysastrobin, famoxadone, fenamidone, metominostrobin, and a compound represented by the formula (2): Sub-group A-3: phenylamido-type compound selected from metalaxyl, metalaxyl-M, furalaxyl-M, benalaxyl, benalaxyl-M, ofurace, and oxadixyl; Sub-group A-4: a compound for controlling rice blast selected from probenazole, tiadinil, tricyclazole, pyroquilon, kasugamycin hydrochloride, ferimzone, isotianil, fthalide, and tebufloquin; Sub-group A-5: a compound for controlling sheath blight of rice selected from pencycuron, furametpyr, and validamycin; Sub-group A-6: carboxamide-type compound selected from carboxin, flutolanil, Penthiopyrad, fluopyram, penflufen, sedaxane, and fluxapyroxad; Sub-group A-7: fungicidal compound selected from fludioxonil, ethaboxam, tolclofos-methyl, and captan. | 해충 방제 조성물 및 해충-방제 방법본 발명은 탁월한 방제 효능을 나타내고 하기를 함유하는 해충-방제 조성물을 제공한다: 식 (1) 로 표시될 수 있는 화합물 또는 상기 화합물의 N-옥시드: [식 중, 각각의 부호는 상세한 설명에 정의된 바와 동일함]; 및 아졸 화합물, 스트로빌루린 화합물, 페닐아미드 화합물, 도열병-방제 화합물, 쌀-껍질 마름병-방제 화합물, 플루디옥소닐, 에타복삼, 톨클로포스-메틸 및 캅탄으로 이루어지는 살균 화합물의 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물.식 (1) 로 표시되는 화합물 또는 이의 N-옥시드 및 군 (A) 로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 해충 방제용 조성물:식 (1):[식 중,A1 은 -NR7-, 산소 원자, 또는 황 원자를 나타내고; A2 는 질소 원자 또는 =CR8- 을 나타내고;R1 은 군 X 로부터 선택되는 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기를 나타내고;R2, R3 및 R4 는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 군 X 로부터 선택되는 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기, -OR10 기, -C(OR10)3 기, -S(O)mR10 기, -S(O)2NR10R11 기, -NR10R11 기, -NR10CO2R11 기, -NR10C(O)R11 기, -CO2R10 기, -C(O)R10 기, -C(O)NR10R11 기, -SF5 기, 시아노기, 니트로기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고; R5 및 R6 은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 군 X 로부터 선택되는 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기, -OR10 기, -S(O)mR10 기, -S(O)2NR10R11 기, -NR10R11 기, -NR10CO2R11 기, -NR10C(O)R11 기, -CO2R10 기, -C(O)R10 기, -C(O)NR10R11 기, -OC(O)R10, -SF5 기, -SH 기, 시아노기, 니트로기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고, R5 및 R6 이 둘 모두 수소 원자인 경우는 제외하고; R7 은 군 W 로부터 선택되는 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기, -CO2R10 기, -C(O)R10 기, -CH2CO2R10 기, C3-C6 시클로알킬기, 또는 수소 원자를 나타내고;R8 은 하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기, -OR10 기, -S(O)mR10 기, -NR10R11 기, -CO2R10 기, -C(O)R10 기, 시아노기, 니트로기, 할로겐 원자, 또는 수소 원자를 나타내고; R10 및 R11 은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 군 X 로부터 선택되는 하나 이상의 원자 또는 기로 치환될 수 있는 C1-C6 알킬기 또는 수소 원자를 나타내고, -S(O)mR10 기에서, m 이 1 또는 2 이고, R10 이 수소 원자인 경우는 제외하고; m 은 독립적으로 0, 1 또는 2 를 나타내고;n 은 0, 1 또는 2 를 나타내고;군 X 는,하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있는 C1-C6 알콕시기, 하나 이상의 할로겐 원자 또는 하나 이상의 C1-C3 알킬기로 치환될 수 있는 C3-C6 시클로알킬기, 시아노기, 히드록시기, 및할로겐 원자를 포함하고;군 W 는,하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있는 C1-C6 알콕시기, 하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있는 C3-C6 시클로알킬기, 히드록시기, 할로겐 원자, 및시아노기를 포함함];군 (A):군은 하위-군 A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 및 A-7 로 이루어짐;하위-군 A-1:테부코나졸, 메트코나졸, 디페노코나졸, 트리티코나졸, 이마잘릴, 트리아디메놀, 플루퀸코나졸, 프로클로라즈, 프로티오코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸 M, 시프로코나졸, 테트라코나졸, 이프코나졸, 트리포린, 피리페녹스, 페나리몰, 누아리몰, 옥스포코나졸, 푸마레이트, 페푸라조에이트, 트리플루미졸, 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 시메코나졸 및 트리아디메폰으로부터 선택되는 아졸-형 화합물;하위-군 A-2:크레속심-메틸, 아족시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피콕시스트로빈, 에네스트로빈, 트리플록시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 오리사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 메토미노스트로빈 및 하기 화학식 (2) 로 나타내는 화합물로부터 선택되는 스트로빌루린-형 화합물:;하위-군 A-3:메탈락실, 메탈락실-M, 푸랄락실-M, 베날락실, 베날락실-M, 오푸라스 및 옥사딕실로부터 선택되는 페닐아미도-형 화합물;하위-군 A-4:프로베나졸, 티아디닐, 트리시클라졸, 피로퀼론, 카스가마이신 히드로클로라이드, 페림존, 이소티아닐, 프탈리드 및 테부플로퀸으로부터 선택되는 도열병의 방제를 위한 화합물;하위-군 A-5:펜시쿠론, 푸라메트피르 및 발리다마이신으로부터 선택되는 쌀의 껍질 마름병을 방제하기 위한 화합물;하위-군 A-6:카르복신, 플루톨라닐, 펜티오피라드, 플루오피람, 펜플루펜, 세닥산 및 플룩사피록사드로부터 선택되는 카르복사미드-형 화합물;하위-군 A-7:플루디옥소닐, 에타복삼, 톨클로포스-메틸 및 캅탄으로부터 선택되는 살진균성 화합물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | CANCER TREATMENT BASED ON DELIVERY OF OLIGOES VIA GAP JUNCTIONS FROM HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS (hMSC)A method of treating cancer in vivo includes introducing in vitro into human mesenchymal stem cells (hMSCs) at least one type of inhibitory oligonucleotide, and contacting a tumor tissue of syncytial cancer cells with the hMSCs in vivo under conditions permitting a hMSC to form a gap junction channel with a first syncytial cancer cell of the tumor tissue. As a result, the at least one type of inhibitory oligonucleotide is delivered into the first syncytial cancer cell by traversing the gap junction channel and the at least one type of inhibitory oligonucleotide is delivered into a second syncytial cancer cell of the tumor tissue by traversing a gap junction channel between the first syncytial cancer cell and the second syncytial cancer cell.A method of treating cancer in vivo, the method comprising:a) introducing in vitro into a plurality of human mesenchymal stem cells (hMSCs) at least one type of inhibitory oligonucleotide; andb) contacting a tumor tissue comprising a plurality of syncytial cancer cells with the plurality of hMSCs in vivo under conditions permitting a hMSC of the plurality of hMSCs to form a gap junction channel with a first syncytial cancer cell of the tumor tissue, whereby the at least one type of inhibitory oligonucleotide is delivered into the first syncytial cancer cell by traversing the gap junction channel and the at least one type inhibitory oligonucleotide is delivered into a second syncytial cancer cell of the tumor tissue by traversing a gap junction channel between the first syncytial cancer cell and the second syncytial cancer cell. | 인간 간엽 줄기세포(hMSC)로부터 갭 연접을 통한 올리고의 전달을 기반으로 하는 암 치료 생체 내에서 암을 치료하는 방법은 시험관 내에서 인간 간엽 줄기세포(hMSC) 내에 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드를 도입하는 단계, 및 생체 내에서 hMSC가 종양 조직의 제1 세포융합 암세포와 연접 채널을 형성하게 하는 조건 하에서, 세포융합 암세포의 종양 조직을 hMSC와 접촉시키는 단계를 포함한다. 결과적으로, 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드는 갭 연접 채널을 횡단함으로써 제1 세포융합 암세포 내로 전달되며, 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드는 제1 세포융합 암세포와 제2 세포융합 암세포 간의 갭 연접 채널을 횡단함으로써 종양 조직의 제2 세포융합 암세포 내로 전달된다. 생체 내 암의 치료 방법으로서,a) 시험관 내에서 복수의 인간 간엽 줄기세포(human mesenchymal stem cell: hMSC) 내에 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드(inhibitory oligonucleotide)를 도입하는 단계; 및b) 생체 내에서 상기 복수의 hMSC 중 하나의 hMSC가 종양 조직의 제1 세포융합 암세포(synytial cancer cell)와 갭 연접 채널(gap junction channel)을 형성하게 하는 조건 하에서 복수의 세포융합 암세포를 포함하는 종양 조직을 복수의 hMSC와 접촉시키는 단계로서, 이에 의해, 상기 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드가 상기 갭 연접 채널을 횡단함으로써 상기 제1 세포융합 암세포 내로 전달되며, 상기 적어도 하나의 타입의 억제성 올리고뉴클레오타이드가 상기 제1 세포융합 암세포와 제2 세포융합 암세포 사이의 갭 연접 채널을 횡단함으로써 상기 종양 조직의 제2 세포융합 암세포 내로 전달되는, 상기 접촉시키는 단계를 포함하는, 생체 내 암의 치료 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | POLYACRYLATE-BASED ACTIVE COMPOUND-COMPRISING PARTICLESThe invention relates to novel polyacrylate-based active compound-comprising particles which bind to hair, and to the use of these particles for preparing medicaments, in particular for veterinary medicine. The particles comprise uncharged and cationic polyacrylate and are at most 10 um big.Particles having a particle size d(v,90) of at most 10 μm comprising a) an uncharged polyacrylate andb) a cationic polyacrylate which carries positively charged functional groups, where the particlesc) comprise one or more active compounds andd) may optionally comprise further polymers, auxiliaries or additives. | 폴리아크릴레이트계 활성 화합물을 포함하는 입자본 발명은 털에 결합하는 폴리아크릴레이트계 활성 화합물을 포함하는 신규한 입자, 및 의약, 특히 수의과 약품을 제조하기 위한 이 입자들의 용도에 관한 것이다. 입자들은 비하전된 양이온성 폴리아크릴레이트를 포함하고 10 μm 이하의 크기를 갖는다.a) 비하전 폴리아크릴레이트, 및b) 양으로 하전된 작용그룹을 갖는 양이온성 폴리아크릴레이트를 포함하고;c) 하나 이상의 활성 화합물을 포함하고d) 임의로 추가 폴리머, 보조제 또는 첨가제를 포함할 수 있는,10 μm 이하의 입자크기 d(v,90)를 갖는 입자. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | HERBICIDE COMBINATION COMPRISING DIMETHOXYTRIAZINYL SUBSTITUTED DIFLUOROMETHANESULFONYLANILIDESThe present invention relates to a herbicide combination comprising components (A) and (B) where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the 1,3-diketo compounds consisting of: (B1-1) prohexadione-calcium, (B1-2) trinexapac-ethyl, (B2-1) alloxydim, (B2-2) butroxydim, (B2-3) clethodim, (B2-4) cycloxydim, (B2-5) profoxydim, (B2-6) sethoxydim, (B2-7) tepraloxydim, (B2-8) tralkoxidim, (B2-9) compound: 3-(4-chloro-2-ethoxy-6-ethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one, (B2-10) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-5-cyclopropyl-4-hydroxy-5-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one, (B2-11) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one, (B2-12) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one, (B3-1) mesotrione, (B3-2) sulcotrione, (B3-3) tembotrione, (B3-4) tefuryltrione, (B4-1) pinoxaden. A herbicide combination comprising components (A) and (B), where (A) denotes one or more compounds or salts thereof from the group described by the general formula (I): in which R1 is halogen, preferably fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hydroxyl or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are attached are a carbonyl group C═O and R4 is hydrogen or methyl; and (B) denotes one or more herbicides from the group of the 1,3-diketo compounds consisting of: (B1-1) prohexadione-calcium; (B1-2) trinexapac-ethyl; (B2-1) alloxydim; (B2-2) butroxydim; (B2-3) clethodim; (B2-4) cycloxydim; (B2-5) profoxydim; (B2-6) sethoxydim; (B2-7) tepraloxydim; (B2-8) tralkoxidim; (B2-9) compound: 3-(4-chloro-2-ethoxy-6-ethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one; (B2-10) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-5-cyclopropyl-4-hydroxy-5-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one; (B2-11) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one; (B2-12) compound: 3-(4-chloro-2-ethyl-6-methoxyphenyl)-4-hydroxy-5,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one; (B3-1) mesotrione; (B3-2) sulcotrione; (B3-3) tembotrione; (B3-4) tefuryltrione; (B4-1) pinoxaden; where the following combinations are excluded: 1. compounds of the general formula (I) where R1 is fluorine, R2 and R3 are a carbonyl group C═O, R4 is methyl, and the compound B3-4 (tefuryltrione); 2. compounds of the general formula (I) where R1 is fluorine, R2 is hydrogen, R3 is hydroxyl, R4 is methyl, and the compound B3-4 (tefuryltrione). | 디메톡시트리아지닐-치환 디플루오로메탄설포닐아닐리드를 포함하는 제초제 배합물본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및 하기 1,3-디케토 화합물의 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다: (A) [상기 식에서, R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고, R2는 수소를 나타내며, R3은 하이드록실을 나타내거나, R2 및R3은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 카보닐 그룹 C=O를 나타내고, R4는 수소 또는 메틸을 나타낸다]; (B) (B1-1) 프로헥사디온-칼슘, (B1-2) 트리넥사팍-에틸, (B2-1) 알록시딤, (B2-2) 부트록시딤, (B2-3) 클레토딤, (B2-4) 사이클록시딤, (B2-5) 프로폭시딤, (B2-6) 세톡시딤, (B2-7) 테프랄록시딤, (B2-8) 트랄콕시딤, (B2-9) 화합물: 3-(4-클로로-2-에톡시-6-에틸페닐)-4-하이드록시-8-메톡시-1-아자스피로[4.5]덱-3-엔-2-온, (B2-10) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-5-사이클로프로필-4-하이드록시-5-메틸-1,5-디하이드로-2H-피롤-2-온, (B2-11) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-4-하이드록시-8-메톡시-1-아자스피로[4.5]덱-3-엔-2-온, (B2-12) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-4-하이드록시-5,5-디메틸-1,5-디하이드로-2H-피롤-2-온, (B3-1) 메소트리온, (B3-2) 설코트리온, (B3-3) 템보트리온, (B3-4) 테푸릴트리온, (B4-1) 피녹사덴.하기 화학식 (I)로 표시되는 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 또는 그의 염인 성분 (A); 및하기 1,3-디케토 화합물의 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 제초제인 성분 (B)를 포함하는 제초제 배합물:(A)[상기 식에서,R1은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타내고,R2는 수소를 나타내며,R3은 하이드록실을 나타내거나,R2 및R3은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 카보닐 그룹 C=O를 나타내고,R4는 수소 또는 메틸을 나타낸다];(B)(B1-1) 프로헥사디온-칼슘;(B1-2) 트리넥사팍-에틸;(B2-1) 알록시딤;(B2-2) 부트록시딤;(B2-3) 클레토딤;(B2-4) 사이클록시딤;(B2-5) 프로폭시딤;(B2-6) 세톡시딤;(B2-7) 테프랄록시딤;(B2-8) 트랄콕시딤;(B2-9)화합물: 3-(4-클로로-2-에톡시-6-에틸페닐)-4-하이드록시-8-메톡시-1-아자스피로[4.5]덱-3-엔-2-온;(B2-10) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-5-사이클로프로필-4-하이드록시-5-메틸-1,5-디하이드로-2H-피롤-2-온;(B2-11) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-4-하이드록시-8-메톡시-1-아자스피로[4.5]덱-3-엔-2-온;(B2-12) 화합물: 3-(4-클로로-2-에틸-6-메톡시페닐)-4-하이드록시-5,5-디메틸-1,5-디하이드로-2H-피롤-2-온;(B3-1) 메소트리온;(B3-2) 설코트리온;(B3-3) 템보트리온;(B3-4) 테푸릴트리온;(B4-1) 피녹사덴;단, 하기 1 및 2의 배합물은 제외됨:1. R1이 불소이고, R2 및R3은 카보닐 그룹 C=O이며, R4는 메틸인 화학식 (I)의 화합물 및 화합물 B3-4 (테푸릴트리온);2. R1이 불소이고, R2는 수소이며, R3은 하이드록실이고, R4는 메틸인 화학식 (I)의 화합물 및 화합물 B3-4 (테푸릴트리온). |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | PESTICIDE OF PLATYDEMUS MANOKWARI, AND PEST CONTROL TOOL OF PLATYDEMUS MANOKWARI USING THE SAMETo provide a pesticide of Platydemus manokwari, capable of pest control of Platydemus manokwari with a lower environmental load, suitable for conservation of land snails, which are not to be exterminated; and a pest control tool of Platydemus manokwari using the same. The pesticide of Platydemus manokwari includes at least any one of terpinene-4-ol and terpineol as pest control component. The pest control tool of Platydemus manokwari uses the same.A control agent for Platydemus manokwari, characterized in that it contains at least terpineol 4-ol or terpineol as a control component. | Platydemus manokwari 방제제, 이것을 이용한 Platydemus manokwari 방제구보다 환경 부하가 적은 뉴기니아야리가타리크우즘시의 방제를 할 수 있고 또한 육산 조개류를 살패하지 않고 보호에 적합한 뉴기니아야리가타리크우즘시 방제제와 그 방제제를 이용한 뉴기니아야리가타리크우즘시의 방제구의 제공을 과제로 한다. 적어도 테르피넨-4-올 혹은 테르피네올 중 하나를 방제 성분으로 한 뉴기니아야리가타리크우즘시 방제제와 이것을 이용한 뉴기니아야리가타리크우즘시의 방제구를 해결 수단으로 한다.적어도 테르피넨-4-올 또는 테르피네올을 방제 성분으로 한 것을 특징으로 하는 뉴기니아야리가타리크우즘시 방제제. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Deuterium enriched rasagilineThe subject invention provides deuterated rasagiline, its salts and uses.Rich deuteride with following structure,or its pharmaceutically acceptable salt,r wherein 1-r 3be h or d independently, and r wherein 1-r 3in at least one for the enrichment deuterium. | 중수소 농축 라사길린본 발명은 중수소 농축 라사길린, 그의 염 및 용도를 제공한다. 하기 화학식을 갖는 중수소 농축 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.[이미지]상기 식에서,R1-R3는 독립적으로 H 또는 D이고, 여기서 R1-R3의 적어도 하나는 중수소 농축된다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Antibacterial product, antibacterial rod and water storage containerThe present invention relates to an antibacterial product, and more particularly, to an antibacterial product having a sintered silver-containing surface layer on the surface of metal fibers. The preparation method comprises the following steps: a first step of preparing a silver salt dissolving solution by adding and dissolving 1-50 parts by weight of silver salt compound powder into 100 parts by weight of water; a second step of applying the silver salt solution to a part or all of the surface of the metal fibers; and a third step of sintering the silver salt solution applied to a part or all of the surface of the metal fibers in an oxygen or nitrogen atmosphere at a temperature of 440 DEG C to 500 DEG C to form a sintered silver-containing surface layer in the oxygen or nitrogen atmosphere, the metal fibers having a cross-sectional width of 1 mm to 3 mm and a cross-sectional height of 0.01 mm to 0.05 mm. The invention also relates to a water storage container having a plastic antibacterial rod surrounding the antibacterial product or containing the antibacterial rod. The antibacterial product, the antibacterial rod and the water storage container have an excellent sterilization effect.An antibacterial product, characterized by being prepared by a preparation method comprising the steps of: a first step of preparing a silver salt-based dissolving solution by adding and dissolving 1 to 50 parts by weight of silver salt-based compound powder in 100 parts by weight of water; a second step of coating the silver salt solution on a part of or the whole surface of the metal fiber; and a third step of sintering the silver salt solution coated on a part of or the entire surface of the metal fiber in an oxygen or nitrogen atmosphere at a temperature of 440 to 500 ℃ to form a sintered silver-containing surface layer in an oxygen or nitrogen atmosphere, wherein the metal fiber has a cross-sectional width of 1 to 3mm and a cross-sectional height of 0.01 to 0.05 mm. | 제균용 제품, 제균용 스틱 및 물 저장용 용기본 발명은 제균용 제품에 관한 것이며, 보다 상세하게는 소결은 함유 표면층을 금속 섬유의 표면에 갖는 제균용 제품에 관한 것이다. 또한, 제균용 제품을 감싸는 플라스틱을 구비하는 제균용 스틱, 또는 제균용 스틱을 넣는 물 저장용 용기에 관한 것이다. 본 발명의 제균용 제품, 제균용 스틱 및 물 저장용 용기는 우수한 제균(除菌) 효과를 갖는다. 물 100 중량부에 은염류 화합물 분말 1 내지 50중량부를 첨가하고 용해시켜 은염류 용해액을 제조하는 제1 단계; 상기 은염류 용해액을 금속 섬유 일부의 표면 또는 전부의 표면에 도포하는 제2 단계; 및 상기 금속 섬유 일부의 표면 또는 전부의 표면에 도포된 상기 은염류 용해액을 산소 또는 질소 분위기 하에서 440℃ 내지 500℃의 온도로 소결하여, 산소 또는 질소 분위기 하에서 소결된 은 함유 표면층을 형성하는 제3 단계;를 포함하는 제조방법에 의하여 제조된 제균용 제품이며, 상기 금속 섬유의 단면의 폭은 1mm 내지 3mm이며, 금속 섬유의 단면의 높이는 0.01mm 내지 0.05mm인 제균용 제품. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTSThe present invention provides an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, 4-oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]-butyric acid and a compound of formula (A); a method of controlling arthropod pests, which comprises applying effective amounts of 4-oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]-butyric acid and a compound of formula (A) to a plant or growing site of plant; and so on.An arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, 4-oxo-4- [ (2-phenylethyl) amino] -butyric acid and a compound represented by formula (A) : wherein X1 represents a C1-C3 alkyl group or a hydrogen atom, X2 represents a methyl group or -CH (CH3 ) -cycPr, X3 represents a methyl group or a halogen atom, X4 represents a methyl group, a cyano group or a halogen atom, and X5 represents a trifluoromethyl group or a halogen atom. | 유해 절지동물 방제 조성물 및 유해 절지동물 방제 방법본 발명은 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]-부티르산과 식(A)로 표시되는 화합물을 유효 성분으로서 포함하는 유해 절지동물 방제 조성물; 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]-부티르산과 식(A)로 표시되는 화합물의 유효량을 식물 또는 식물의 생육 장소에 시용하는 것을 포함하는 유해 절지동물 방제 방법을 제공한다.4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]-부티르산 및 식(A)로 표시되는 화합물을 유효 성분으로서 포함하는 유해 절지동물 방제 조성물:[식 중, X1는 C1-C3 알킬 기 또는 수소 원자를 나타내고, X2는 메틸 기 또는 -CH(CH3)-cycPr 를 나타내고, X3는 메틸 기 또는 할로겐 원자를 나타내고, X4는 메틸 기, 시아노 기 또는 할로겐 원자를 나타내고, X5는 트리플루오로메틸 기 또는 할로겐 원자를 나타냄]. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Substituted 3-phenylpyrazolesSubstituted 3-phenylpyrazoles of formula (I), where R is H, or a substituent; R is CN, CF3, halogen; R is H, alkyl, halogenalkyl; R is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogenalkyl; R is H, NO2, halogen, -COOR, optionally substituted aminocarbonyl (where R is H, a substituent); and Z is -O-, -S-, -SO-, -SO2-; and agriculturally usable salts thereof, for use as herbicides.But 1. 3-phenylpyrazole that replaces shown in the formula I or the agricultural salt of I, In the formulaR 1Be hydrogen, cyano group, nitro, halogen, C 1～C 8Alkyl, C 2～C 8Alkenyl, C 2～C 8Alkynyl, C 1～C 8Haloalkyl, C 2～C 8Halogenated alkenyl, C 2～C 8Halo alkynyl, cyano group-C 1～C 4Alkyl, C 1～C 8Alkyl-O-R 6, C 1～C 8Alkyl-O-CO-R 6, C 2～C 8Alkenyl-O-R 6, C 2～C 8Alkynyl-O-R 6, C 1～C 8Alkyl-S-R 6, C 2～C 8Alkenyl-S-R 6, C 2～C 8Alkynyl-S-R 6, C 1～C 8Alkyl-SO-R 6, C 2～C 8Alkenyl-SO-R 6, C 2～C 8Alkynyl-SO-R 6, C 1～C 8Alkyl-SO 2-R 6, C 2～C 8Alkenyl-SO 2-R 6, C 2～C 8Alkynyl-SO 2-R 6,-O-R 6,-S-R 6,-SO-R 6,-SO 2-R 6,-SO 2-Cl ,-SO 2-O-R 6,-SO 2-N (R 7, R 8) ,-SO 2-N (R 7)-CO-R 9,-N (R 7, R 8) ,-N (R 7)-N (R 8, R 32) ,-N=N-CO-R 9,-N (R 7)-N (R 8)-CO-R 9,-N (R 10)-CO-R 9,-N (R 10)-SO 2-R 11,-N (SO 2-R 11) (SO 2-R 12) ,-N (SO 2-R 11) (CO-R 9) ,-NH-CO-O-R 6,-O-CO-NH-R 7,-O-CO-R 9,-NH-CO-NH-R 13,-O-CS-N (C 1～C 4Alkyl) 2,-O-CS-NH 2,-A-CO-O-R 6,-A-P (O) (OR 6) 2,-O-(C 1～C 4Alkyl)-COOR 6,-A-CO-O-N=C (R 14, R 15) ,-A-CO-O-CH 2-O-N=C (R 16, R 17) ,-A-CO-O-C (R 18, R 19)-CH 2-O-N=C (R 16, R 17) ,-A-CO-N (R 7, R 8) ,-A-CS-N (R 7, R 8) ,-A-CO-NH-SO 2-(C 1～C 4Alkyl) ,-A-CO-R 20,-A-CH=N-O-R 6,-A-CH (XR 21, YR 22) ,-A-C (R 20)=N-O-R 6,-(C 1～C 4Alkyl)-O-(C 1～C 4Alkyl)-C (R 19)=N-O-(C 1～C 4Alkyl), isoxazole alkyl carbonyl ,-A-CO-N (R 7)-C (R 8, R 18)-COOR 6,-SO 2-N (R 7)-C (R 8, R 18)-COOR 6,-SO 2-N (R 7)-C (R 8, R 18)-CO-N (R 32, R 33), R 2Be cyano group, trifluoromethyl or halogen; R 3Be hydrogen, C 1～C 4Alkyl or C 1～C 4Haloalkyl; R 4Be C 1～C 4Alkyl or C 1～C 4Haloalkyl; R 5For hydrogen, nitro, halogen ,-COOR 29Or-CO-N (R 30, R 31); Z be oxygen, sulphur ,-SO-or SO 2-; X and Y are oxygen or sulphur independently of one another;A is a chemical bond, methylene radical, ethylidene, trimethylene, tetramethylene, vinylidene or 1,4-Aden dialkylene;R 6, R 29Be hydrogen independently of one another, C 1～C 8Alkyl, C 1～C 8Haloalkyl can have 1～3 C 1～C 3The C of alkyl 3～C 7Cycloalkyl, C 3～C 6Alkenyl can be with 1～3 C 1～C 3The C of alkyl 5～C 7Cycloalkenyl group C 3～C 6Halogenated alkenyl, cyano group-C 1～C 8Alkyl, C 3～C 6Alkynyl, C 1～C 4Alkoxy-C 1～C 4Alkyl, 2-tetrahydrofuran base-C 1～C 8Alkyl, 3 oxa-cyclobutyl, 3-thia cyclobutyl, carboxyl-C 1～C 6Alkyl, (C 1～C 8Alkoxyl group) carbonyl-C 1～C 6Alkyl, C 1～C 4Alkoxyl group-(C 1～C 4Alkoxyl group) carbonyl-C 1～C 6Alkyl, cyclopropyl methyl, (1-methylthio group ring third-1-yl) methyl, C 3～C 9-(alpha-alkyl alkylidene group) imino-oxygen base-C 1～C 6Alkyl, (C 1～C 4Alkyl) carbonyl, quilt-C (R 19)=N-O-(C 1～C 4Alkyl) ,-C (R 19)=N-O-(C 1～C 4Haloalkyl) ,-C (R 19)=N-O-(C 3～C 6Alkenyl) ,-C (R 19)=N-O-(C 3～C 6Halogenated alkenyl) or-C (R 19)=N-O-(C 1～C 4Alkyl)-R 34The C that replaces 1～C 4Alkyl, phenyl, phenyl C 1～C 6Alkyl, phenyl-C 2～C 6Alkenyl, phenyl-C 3～C 6Alkynyl or phenoxy group-C 1～C 6Alkyl, under each situation, phenyl ring wherein can be unsubstituted or has 1～3 and is selected from halogen, nitro, cyano group, C 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkoxyl group, C 1～C 4Alkylthio, C 1～C 4Haloalkyl and C 2～C 6The substituting group of alkenyl, 5 yuan or 6 yuan of heteroaryls, heteroaryl-C 1～C 6Alkyl, heteroaryl-C 3～C 6Alkenyl, heteroaryl-C 3～C 6Alkynyl or heteroaryloxy-C 1～C 6Alkyl, under each situation, heteroaryl wherein contains 1～3 and is selected from following heteroatoms: 1 or 2 nitrogen-atoms and 1 oxygen or sulphur atom, heteroaryl can replace at each and can be with one on the annular atoms and be selected from hydroxyl, halogen, C if desired 1～C 4Haloalkyl, C 1～C 4Alkoxyl group, C 1～C 4Alkylthio and C 1～C 4The substituting group of alkyl; R 7, R 8, R 13, R 30, R 31, R 32, R 33Be halogen independently of one another, C 1～C 8Alkyl, C 1～C 8Haloalkyl, C 2～C 8Alkenyl, C 2～C 8Alkynyl, C 1～C 4Alkoxy-C 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkylthio-C 1～C 4Alkyl, cyano group-C 1～C 8Alkyl, carboxyl-C 1～C 4Alkyl, (C 1～C 4Alkoxyl group) carbonyl-C 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkyl sulphonyl-C 1～C 4Alkyl, C 3～C 8Cycloalkyl, C 1～C 6Alkoxyl group, (C 3～C 6Cycloalkyloxy) carbonyl-C 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkoxyl group-(C 1～C 4Alkoxyl group) carbonyl-C 1～C 4Alkyl, (C 1～C 4Alkyl) carbonyl, (C 1～C 4Haloalkyl)-and carbonyl, tetrahydrofuran (THF)-2-ketone-3-base, phenyl, phenyl-C 1～C 4Alkyl, under each situation, phenyl ring wherein can be unsubstituted or has 1～3 and is selected from halogen, nitro, cyano group, C 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkoxyl group, C 1～C 4Alkylthio, C 1～C 4Haloalkyl and C 2～C 6The substituting group of alkenyl, 5 yuan or 6 yuan of heteroaryls or heteroaryl-C 1～C 4Alkyl, heteroaryl wherein contain 1～3 and are selected from following heteroatoms: 1 or two nitrogen-atoms and 1 oxygen or sulphur atom, and if desired, heteroaryl can have one and be selected from hydroxyl, halogen, C on each commutable annular atoms 1～C 4Alkyl, C 1～C 4Alkoxyl group, C 1～C 4Alkylthio and C 1～C 4The substituting group of haloalkyl; R 7And R 8And/or R 30And R 31Form tetramethylene, pentamethylene or ethyleneoxy group ethylidene chain together, they can be with 1～3 C 1～C 4Alky... | 제초제로서 사용하기 위한 치환 3-페닐피라졸(Substituted 3-Phenylpyrazoles for Use as Herbicides)하기 화학식(I)의 치환 3-페닐피라졸 및 그의 농학상 사용가능한 염은 제초제로서 사용된다.상기 식 중, R1은 H, CN, NO2, 할로겐, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 시아노알킬, 알킬-O-R6, 알킬-O-CO-R6 알케닐-O-R6, 알키닐-O-R6, 알킬-S-R6, 알케닐-S-R6, 알키닐-S-R6, 알킬-SO-R6, 알케닐-SO-R6, 알키닐-SO-R6, 알킬-SO2-R6, 알케닐-SO2-R6, 알키닐-SO2-R6, -O-R6, -S-R6, -SO-R6, -SO2-R6, -SO2-C1, -SO2-O-R6, -SO2-N (R7, R8), -N (R7,R8), -NH-CO-O-R6, -O-CO-NH-R7, -NH-CO-NH-R13, -O-CS-N(C1-C4-알킬)2, -O-CS-NH2-, -A-CO-O-R6, -A-P-(O)(OR6)2, -O-(C1-C4-알킬) -COOR6, -(알킬)-O-(알킬)-C(H/알킬/페닐/벤질)=N-O-알킬, 이속사졸리디닐카르보닐 등이고; R2는 CN, CF3, 할로겐이고; R3은 H, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬이고; R4는 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬이고; R5는 H, NO2, 할로겐, -COOR29, 치환 또는 비치환 아미노카르보닐이고; Z는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-이고; R6, R29는 H, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C3-C6-알케닐, 치환 또는 비치환 C3-C7-시클로알킬 또는 C5-C7-시클로알케닐, C3-C6-할로알케닐, 시아노-C1-C8-알킬, C3-C6-알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 2-테트라히드로푸릴-C1-C8-알킬, 3-옥세타닐, 3-티에타닐, 카르복실-C1-C6-알킬, C1-C8-알콕시카르보닐-C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알콕시카르보닐-C1-C6-알킬, 시클로프로필메틸, (1-메틸티오시클로프로필)메틸, C3-C9-(α-알킬알킬리덴)이미노옥시-C1-C6-알킬, C1-C4-알킬카르보닐, 알콕시 -, 할로알콕시-, 알케닐옥시-, 할로알케닐옥시- 또는 아릴알콕시이미노알킬, 치환 또는 비치환 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 페닐-C2-C6-알케닐, 페닐-C3-C6-알키닐, 페녹시-C1-C3-알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴-C1-C6-알킬, 헤테로아릴-C3-C6-알케닐, 헤테로아릴-C3-C6-알키닐 또는 헤테로아릴옥시-C1-C6-알킬이고; R7, R8, R13은 H, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, 시아노-C1-C8-알킬, 카르복실-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시카르보닐-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬술포닐-C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C8-시클로알콕시카르보닐-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알콕시카르보닐-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-할로알킬카르보닐, 테트라히드로푸란-2-온일, 치환 또는 비치환 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로아릴-C1-C4-알킬이거나; 또는 R7과 R8은 함께 치환 또는 비치환 테트라메틸렌, 펜타메틸렌 또는 에틸렌옥시에틸렌 쇄이다.하기 화학식(I)의 치환 3-페닐피라졸 또는 그의 농학상 사용가능한 염. [이미지] 상기 식 중, R1은 수소, 시아노, 니트로, 할로겐, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-할로알킬, C2-C8-할로알케닐, C2-C8-할로알키닐, 시아노-C1-C4-알킬, C1-C8-알킬-O-R6, C1-C8-알킬-O-CO-R6, C2-C8-알케닐-O-R6, C2-C8-알키닐-O-R6, C1-C8-알킬-S-R6, C2-C8-알케닐-S-R6, C2-C8-알키닐-S-R6, C1-C8-알킬-SO-R6, C2-C8-알케닐-SO-R6, C2-C8-알키닐-SO-R6, C1-C8-알킬-SO2-R6, C2-C8-알케닐, -SO2R6, C2-C8-알키닐-SO2-R8, -O-R6, -S-R6, -SO-R6, -SO2-R6, -SO2Cl, -SO2O-R6, -SO2N(R7, R8), -SO2-N(R7) -CO-R9, -N(R7, R8), -N(R7)-(R8, R32), -N=N-CO-R9, -N(R7) -N(R8) -CO-R9, -N- (R10) -CO-R9, -N(R10) -SO2-R11, -N(SO2S11)(SO2-R12), -N(SO2-R11)(CO-R9), -NH-CO-O-R6, -O-CO-NH-R7, -O-CO-R9, -NH-CO-NH-R13, -O-CS-N(C1-C4-알킬)2, -O-CS-NH2-, -A-CO-O-R6, -A-P(O)(OR6)2, -O-(C1-C4-알킬) -COOR6, A-CO-O-N=C(R14,R15), -A-CO-O-CH2-O-N=C(R16, R17), -A-CO-O-C(R18, R19)-CH2-O-N=C(R16, R17), -A-CO-N(R7, R8), -A-CS-N(R7, R8), -A-CO-NH-SO2-(C1-C4-알킬), -A-CO-R20, -A-CH=N-O-R6, -A-CH(XR21,YR22), -A-C(R20)=N-O-R6, -(C1-C4-알킬)-O-(C1-C4-알킬)-C(R19)=N-O-(C1-C4-알킬), 이속사졸리디닐카르보닐, -A-CO-N(R7)-C(R8, R18)-COOR6, -SO2-N(R7)-C(R8, R18) -COOR6, -SO2-N(R7)-C(R8, R18)-CO-N-(R32, R33), [이미지] R2는 시아노, 트리플루오로에틸 또는 할로겐이고; R3은 수소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로알킬이고; R4는 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로알킬이고; R5는 수소, 니트로, 할로겐, -COOR29 또는 -CO-N(R30, R31)이고; Z는 산소, 황, -SO- 또는 -SO2-이고; X 및 Y는 서로 독립적으로 산소 또는 황이고; A는 화학 결합, 메틸렌, 에틸렌, 1,3-프로필렌, 1,4-부틸렌, 비닐렌 또는 1,4-부타디에닐렌이고; R6, R29는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬; 1 내지 3개의 C1-C3-알킬 라디칼을 포함할 수 있는 C3-C7-시클로알킬; C3-C6-알케닐; 1 내지 3개의 C1-C3-알킬 라디칼을 포함할 수 있는 C5-C7-시클로알케닐; C3-C8-할로알케닐, 시아노-C1-C8-알킬, C3-C6-알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 2-테트라히드로푸릴-C1-C8-알킬, 3-옥세타닐, 3-티에타닐, 카르복실-C1-C6-알킬, (C1-C8-알콕시)카르보닐-C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시-(C1-C4-알콕시)카르보닐-C1-C6-알킬, 시클로프로필메틸, (1-메틸티오시클로프로프-1-일)메틸, C3-C9-(α-알킬알킬리덴)이미노옥시-C1-C6-알킬, (C1-C4-알킬)카르보닐; -C(R16)=N-O-(C1-C4-알킬), -C(R19)=N-O(C1-C4-할로알킬), -C(R16)=N-O-(C6-C6-알케닐), -C(R19)=N-O-(C6-C6-할로알케닐) 또는 -C(R19)=N-O-(C1-C6-알킬)-R34로 치환된 C1-C4-알킬; 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 페닐-C2-C6-알케닐, 페닐-C3-C6-알키닐 또는 페녹시-C1-C6-알킬[여기서, 페닐 고리는 각 경우 비치환이거나 또는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬 및 C2-C6-알케닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음], 5원 또는 6원 헤테로아릴, 헤테로아릴-C1-C6-알킬, 헤테로아릴-C3-C6-알케닐, 헤테로아릴-C3-C6-알키닐 또는 헤테로아릴옥시-C1-C6-알킬[여기서, 헤테로 방향족 라디칼은 각 경우 1 또는 2개의 질소 원자 및 1개의 산소 또는 황 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하고, 필요시 각 치환성 고리 성분상에 각 경우 히드록실, 할로겐 C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및 C1-C4-알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼을 포함할 수 있음]이고; R7, R8, R13, R30, R31, R32, R33은 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, 시아노-C1-C8-알킬, 카르복시-C1-C4-알킬, (C1-C4-알콕시)카르보닐-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬술포닐-C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C1-C6-알콕시, (C3-C6-시클로알콕시)카르보닐-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-(C1-C4-알콕시)카르보닐-C1-C4-알킬, (C1-C4-알킬)카르보닐, (C1-C4-할로알킬) 카르보닐, 테트라히드로푸란-2-온-3-일, 페닐, 페닐-C1-C4-알킬[여기서, 페닐 고리는 각 경우 비치환이거나 또는 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬 및 C2-C6-알케닐로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음], 5원 또는 헤테로아릴 또는 헤테로아릴-C1-C4-알킬[여기서, 헤테로방향족 라디칼은 각 경우 1 또는 2개의 질소 원자 및 1개의 산소 또는 황 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로 원자를 함유하고, 필요시 각 치환성 고리 원자 상에 히드록실, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및 C1-C4-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼을 포함할 수 있음]이거나; 또는 R7과 R8 및(또는) R30과 R31은 함께 필요시 1 내지 3개의 C1-C4-알킬 라디칼 및(또는) 라디칼 -COOR6을 포함할 수 있는 테트라메틸렌, 펜타메틸렌 또는 에틸렌옥시에틸렌 쇄이고; R9는 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬; 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 C3-C7-시클로알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C6-알킬[여기서, 페닐 고리는 각 경우 비치환이거나 또는 할로겐, 트로, C1-C8-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및 C1-C8-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있음]이고; R10은 수소, C1-C4-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 또는 등가의 농학상 사용가능한 양이온이고; R11 및 R12는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 비치환이거나 또는 각 경우 할로겐, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 및 C1-C4-할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환체를 포함할 수 있는 페닐, 또는 2개의 질소 원자 및 1개의 산소 또는 황 원자로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하는 5원 또는 6원 헤테로아릴[여기서, 헤테로 방향족 라디칼은 필요시 각 치환성 고리 성분 상에 각 경우 히드록실, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 치환체를 포함할 수 있음]이고; R14는 C1-C6-알킬, C1-C6-알킬티오, (C1-C6-알콕시)카르보닐 또는 (C1-C6-알콕시)카르보닐-C1-C4-알킬이고; R15는 C1-C6-알킬, 트리플루오로메틸, C1-C6-알콕시-C1-C4-알킬, (C1-C6-알콕시)카르보닐-C1-C4-알킬, 디-[(C1-C6-알콕시)카르보닐]-C1-C4-알킬, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, (C1-C6-알콕시)카르보닐, 비치환이거나 또는 필요시 할로겐, C1-C4-알킬 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 라디칼을 포함할 수 있는 2-푸릴 또는 페닐이거나; 또는 R14 및 R15는 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 필요시 1 내지 3개의 C1-C4-알킬 라디칼을 포함할 수 있는 시클로펜탄 또는 시클로헥산 고리이고; R16은 수소 또는 C1-C6-알킬이고; R17은 C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬 또는 페닐이고; R18는 수소 또는 C1-C4-알킬이고; R19는 수소, C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질이고; R20은 수소, 시아노, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오, C2-C4-알케닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 디-(C1-C4-알콕시)-C1-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C4-알킬, (1,3-디옥솔란-2-일)-C1-C4-알킬 또는 (1,3-디옥산-2-일)-C1-C4-알킬이고; R21 및 R22는 서로 독립적으로 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬이고; R23, R24, R25, R26, R27 및 R28은 서로 독립적으로 수소, 시아노, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알콕시, -CO-O-R6, -CO-N(R7, R8), -CO-R20, -S-R6, -SO2-R6, -O-CO-R9, 또는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지... |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | MACROLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USEProvided herein are methods of preparing macrolides by the coupling of an eastern and western half, followed by macrocyclization, to provide macrolides, including both known and novel macrolides. Intermediates in the synthesis of macrolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using the inventive macrolides are also provided. A general diastereoselective aldol methodology used in the synthesis of the western half is further provided.A compound of formula:or a salt thereof;wherein:Z is a group of formula:506/537 wherein:L 1 and V 2 are each independently a bond or -CH2-;zl and z2 are each independently 0, 1, or 2;each instance of Rla, Rlb, R2a, and R2b is independently hydrogen, halogen, carbonyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocylyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, or wherein Rla and Rlb or R2a and R2b can be takentogether to form each instance of Ri is independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocylyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, hydroxyl, substituted hydroxyl, amino, substituted amino, -C(=0)R Z8 ,-C(=0)OR Z8 , -C(=0)N(R Z8 )2, or a nitrogen protecting group, or two R Z2 groups are joined to form an optionally substituted heterocylyl or optionally substituted heteroaryl ring;R Z3 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocylyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl;R Z4 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocylyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; or wherein R Z3 and R Z4 can be taken together to form :L is a group of formula:represents a single or double bond;R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, -C(=0)R Z8 , -C(=0)OR Z8 , -C(=0)N(R Z8 )2, an oxygen protecting group, or a group of formula:— LC1— LG — LC1— A1 ^—LC1_A_|_C2_R23(Lc -i) (Lc -ii) (Lc1-iii)R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl;each instance of R18 and R19 independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl;each instance of R 20 and R 21 is independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, hydroxyl, substituted hydroxyl, thiol, substituted thiol, amino, substituted amino, halogen, carbonyl, or R 20 and R 21 are joined to form an optionally substituted cyclopropyl or an oxiranyl ring;each instance of R5a and R5b is independently hydrogen, halogen, silyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted carbocyclyl, or optionally substituted heterocyclyl; R is -OR and R is hydrogen, or R is halogen and R is hydrogen, or R is halogen and R Y2 is halogen, or R Y 1 and R Y2 are joined to form an oxo (=0) group;R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroaralkyl, hydroxyl, substituted hydroxyl, thiol, substituted thiol, amino, substituted amino, carbonyl, silyl, or halogen;R 7' and R 8° are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl;R 9^ and R 117' are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, -C(=0)RZ8, -C(=0)ORZ8, -C(=0)N(RZ8)2, an oxygen protecting group, or a carbohydrate;R10 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, hydroxyl, substituted hydroxyl, thiol, substituted thiol, amino, substituted amino, carbonyl, silyl, and halogen;G3 is -0-, -S-, or -N(RG1)-, wherein RG1 is hydrogen, optionally substituted alkyl, or a nitrogen protecting... | 매크롤라이드 그리고 그의 제조방법 및 용도본 명세서에는, 공지의 매크롤라이드와 신규한 매크롤라이드 둘 다를 포함하는 매크롤라이드를 제공하기 위하여, 동쪽 절반부와 서쪽 절반부의 커플링에 이어서 거대고리화를 실시함으로써 매크롤라이드를 제조하는 방법이 제공된다. 동쪽 절반부와 서쪽 절반부를 포함하는 매크롤라이드의 합성에서의 중간체가 또한 제공된다. 약제학적 조성물 및 본 발명이 매크롤라이드를 이용하여 감염성 질환 및 염증성 병태를 치료하는 방법이 또한 제공된다. 서쪽 절반부의 합성에 이용되는 일반적인 부분입체선택적 알돌 방법이 추가로 제공된다.하기 화학식의 화합물 또는 그의 염이되, 단, 도 1에 도시된 바와 같은 모든 공지된 매크롤라이드는 특별히 배제되는, 화합물 또는 그의 염:식 중,Z는 하기 화학식의 기:이되, 식 중,L1 및 L2는 각각 독립적으로 결합 또는 -CH2-이고; z1 및 z2는 각각 독립적으로 0, 1 또는 2이며;각 경우의 R1a, R1b, R2a 및 R2b는 독립적으로 수소, 할로겐, 카보닐, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴이거나, 또는 R1a와 R1b 또는 R2a와 R2b는 합쳐져서 를 형성할 수 있고; 각 경우의 RZ2는 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 하이드록실, 치환된 하이드록실, 아미노, 치환된 아미노, -C(=O)RZ8, -C(=O)ORZ8, -C(=O)N(RZ8)2 또는 질소 보호기이거나, 또는 2개의 RZ2기가 연결되어 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴 고리를 형성하며; RZ3은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이고;RZ4는 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이거나;또는, RZ3과 RZ4는 합쳐져서 을 형성할 수 있고;L3은 하기 화학식의 기:이며;은 단일 또는 이중 결합을 나타내고;R3은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, -C(=O)RZ8, -C(=O)ORZ8, -C(=O)N(RZ8)2, 또는 산소 보호기, 또는 하기 화학식의 기:이며; R4는 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴이고;각 경우의 R18 및 R19는 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이며;각 경우의 R20 및 R21은 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 하이드록실, 치환된 하이드록실, 티올, 치환된 티올, 아미노, 치환된 아미노, 할로겐, 카보닐이거나, 또는 R20과 R21은 연결되어 선택적으로 치환된 사이클로프로필 또는 옥시란일 고리를 형성하고;각 경우의 R5a 및 R5b는 독립적으로 수소, 할로겐, 실릴, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 카보사이클릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴이며;RY1이 -OR17이고 RY2가 수소이거나, 또는 RY1이 할로겐이고 RY2가 수소이거나, 또는 RY1이 할로겐이고 RY2가 할로겐이거나, 또는 RY1과 RY2는 연결되어 옥소(=O)기를 형성하고; R6은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아르알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아르알킬, 하이드록실, 치환된 하이드록실, 티올, 치환된 티올, 아미노, 치환된 아미노, 카보닐, 실릴 또는 할로겐이며;R7 및 R8은 각각 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이고;R9 및 R17은 각각 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, -C(=O)RZ8, -C(=O)ORZ8, -C(=O)N(RZ8)2, 산소 보호기 또는 탄수화물이며;R10은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 하이드록실, 치환된 하이드록실, 티올, 치환된 티올, 아미노, 치환된 아미노, 카보닐, 실릴 및 할로겐이고;G3은 -O-, -S- 또는 -N(RG1)-이되, RG1은 수소, 선택적으로 치환된 알킬 또는 질소 보호기이며;G1은 -OR12 또는 -NR13R14이되;단, G1이 -OR12이면, R11과 R12는 식 -C(=O)-의 기로서 연결되어 환식 카보네이트를 제공하거나, 또는 R11과 R12는 연결되지 않고, R11은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 또는 산소 보호기이고, R12는 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 산소 보호기, 또는 하기 화학식의 기:;이거나 또는 단, G1이 -NR13R14이면, R11과 R13은 식 -C(=O)-의 기로서 연결되어 환식 카바메이트를 형성하거나, 또는 R11과 R13은 연결되지 않고, R11은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 또는 산소 보호기이며, R13은 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴 또는 질소 보호기이고; R14는 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 질소 보호기, -C(=O)RZ8, 또는 -C(=O)ORZ8, 또는 하기 화학식의 기:이거나 또는 R13과 R14는 연결되어 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴을 형성하고;각 경우의 LC1및 LC2는 독립적으로 결합이거나, 또는 선택적으로 치환된 알킬렌, 선택적으로 치환된 알켄일렌, 선택적으로 치환된 알킨일렌; 선택적으로 치환된 헤테로알킬렌, 선택적으로 치환된 헤테로알켄일렌, 선택적으로 치환된 헤테로알킨일렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 연결기이며;각 경우의 A1은 독립적으로 이탈기(LG), -SH, -OH, -NH2, -NH-NH2, -N3, -O-NH2, 이고;A는 -NH-, -NH-NH-, -NH-O-, -O-NH-, -S-, -O-,이며;Q는 -NH-, -NH-NH-, -O-NH-, -NH-O-, -S-, -O-이고;W는 O, S 또는 NRW1이며;RW1은 수소, 치환된 또는 비치환된 알킬; 치환된 또는 비치환된 알켄일; 치환된 또는 비치환된 알킨일; 치환된 또는 비치환된 카보사이클릴; 치환된 또는 비치환된 헤테로사이클릴; 치환된 또는 비치환된 아릴; 치환된 또는 비치환된 헤테로아릴; 또는 질소 보호기이고;RW2는 수소, 선택적으로 치환된 알킬; 선택적으로 치환된 알켄일; 선택적으로 치환된 알킨일; 선택적으로 치환된 카보사이클릴; 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴; 선택적으로 치환된 아릴; 선택적으로 치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RW2기가 연결되어 선택적으로 치환된 환식 모이어티를 형성하며;RX1은 수소, 할로겐 또는 -ORX2이되, RX2는 수소; 선택적으로 치환된 알킬; 선택적으로 치환된 알킬; 선택적으로 치환된 알켄일; 선택적으로 치환된 알킨일; 선택적으로 치환된 카보사이클릴; 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴; 선택적으로 치환된 아릴; 선택적으로 치환된 헤테로아릴; 또는 산소 보호기이고;R23은 선택적으로 치환된 알킬; 선택적으로 치환된 알켄일; 선택적으로 치환된 알킨일; 선택적으로 치환된 카보사이클릴; 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴; 선택적으로 치환된 아릴; 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이며; 그리고각 경우의 RZ8은 독립적으로 수소, 선택적으로 치환된 알킬, 선택적으로 치환된 알켄일, 선택적으로 치환된 알킨일, 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이거나, 또는 2개의 RZ8기가 연결되어 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴 고리를 형성하거나;또는 A는 선택적으로 치환된 카보사이클릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴, 선택적으로 치환된 아릴, 및 선택적으로 치환된 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택된 환식 모이어티이다. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | METHOD FOR REDUCING PISTILLATE FLOWER ABORTION IN PLANTSThe present invention relates to a method for reducing pistillate flower abortion in plants, comprising treating the plant, plant parts, the locus where the plant is growing or is intended to grow and/or the seeds from which the plant grows with at least one strobilurin (compound A). In addition, the invention relates to the use of at least one strobilurin for reducing pistillate flower abortion in plants.A method for reducing pistillate flower abortion in plants, comprising treating the plant, plant parts, the locus where the plant is growing or is intended to grow and/or the seeds from which the plant grows with at least one strobilurin compound (A). | 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법본 발명은, 식물, 식물 부위, 식물이 성장하고 있거나 식물을 성장시키고자 하는 생육지 및/또는 식물이 성장되어 나오는 종자를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리하는 것을 포함하는, 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는데 있어서의 1종 이상의 스트로빌루린의 용도에 관한 것이다.식물, 식물 부위, 식물이 성장하고 있거나 식물을 성장시키고자 하는 생육지 및/또는 식물이 성장되어 나오는 종자를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리하는 것을 포함하는, 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Sulfonamide derivativesMicrobicides for agricultural and horticultural use, containing sulfonamide derivatives such as compounds of general formula (I) or salts thereof; some of the derivatives; and processes for the preparation of the same. In said formula, A is optionally substituted aryl or a heterocyclic group; X is a chemical bond, optionally substituted methylene, or vinylene; B is a five-membered heterocycle or fused-heterocycle group which contains nitrogen or sulfur as the ring-constituent heteroatom and may be substituted; and Z is optionally substituted hydrocarbyl, acyl, formyl, amino, -N=CRR, cyclic amino, -OR, or -S (O)nR (wherein n is 0 to 2). The compounds and the salts exhibit microbicidal effects, are safe by virtue of their little influence on human beings, farm animals, natural enemies, or the environment, and exert excellent control effects even on resistant microbes.Microbicide composition agricultural or gardening is used, said composition contains the compound or its salt of general formula (i): [wherein, a 1for (1) can substituted aryl or (2) can substituted heterocyclic radical, x 1be (1) chemical bond, (2) can substituted methylene or (3) can substituted ethenylidene, b 1for can be substituted the heterocyclic radical (of 5-unit chu isoxazolyl) or can substituted condensed hetero ring base, z 1for (1) can substituted alkyl, (2) can substituted acyl group, (3) formoxyl, and (4) can substituted amino, and (5) are by-n=cr 1r 2the group of expression (r wherein 1and r 2represent respectively hydrogen atom or can substituted alkyl), (6) cyclammonium base, (7) are by-or 3the group of expression (r wherein 3for hydrogen atom, can substituted alkyl, can substituted acyl group, formoxyl or can substituted alkyl sulphonyl), or (8) are by-s (o) nr 4(wherein n represents the integer of 0-2, r to the group of expression 4represent hydrogen atom or can substituted alkyl)]. | 술폰아미드 유도체본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 이의 염과 같은 술폰아미드 유도체를 함유하는 농원예용 살미생물제; 이의 유도체; 및 이의 제조 방법에 관한 것이다: [화학식 I] [식 중, A1 은 임의적으로 치환될 수 있는 아릴기 또는 복소환기이며, X1 은 화학 결합, 임의적으로 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 비닐렌기이고; B1 은 환 구성 헤테로 원자로서 질소 또는 황을 함유하며, 치환될 수 있는 5원 복소환기 또는 축합 복소환기이며; Z1 은 임의적으로 치환될 수 있는 탄화수소기, 아실기, 포르밀기, 아미노기, -N=CR1R2 기, 환상 아미노기,-OR3 또는 -S(O)nR 4(식 중, n 은 0 내지 2 임). 상기 화합물 및 이의 염은 살미생물 효과를 나타내며, 인간, 가축, 천적, 또는 환경에 거의 영향을 미치지 않아서 안전하며, 내성 미생물에조차 우수한 방제 효과를 나타낸다.하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 염을 함유하는 농원예용 살미생물제: [화학식 I] [이미지] [식 중, A1 은 (1) 치환될 수 있는 아릴기 또는 (2) 치환될 수 있는 복소환기이며, X1 은 (1) 화학 결합, (2) 치환될 수 있는 메틸렌기, 또는 (3) 치환될 수 있는 비닐렌기이고, B1 은 치환될 수 있는 5원 복소환기(이속사졸릴기 제외) 또는 치환될 수 있는 축합복소환기이며, Z1 은 (1) 치환될 수 있는 탄화수소기, (2) 치환될 수 있는 아실기, (3) 포르밀기, (4) 치환될 수 있는 아미노기, (5) -N=CR1R2(식 중, R1 및 R2 각각은 수소 원자 또는 치환될 수 있는 탄화수소기임)로 표시되는 기, (6) 환상 아미노기, (7) -OR3(식 중, R3 는 수소 원자, 치환될 수 있는 탄화수소기, 치환될 수 있는 아실기, 포르밀기 또는 치환될 수 있는 알킬술포닐기임)로 표시되는 기 또는 (8) -S(O)nR4(식 중, n 은 0 내지 2 의 정수이며, R4는 수소 원자 또는 치환될 수 있는 탄화수소기를 나타냄)임]. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Synergistic effect of spinetoram and methoxyfenozide for control of stem borer on riceA method of protecting rice from infestation and attack by pests comprises contacting rice with a pesticidal composition that comprises a synergistically effective amount of spinetoram and methoxyfenozide. The pesticidal composition comprises methoxyfenozide in an amount of at least three parts by weight per one part by weight of spinetoram.Protecting rice from pestinfestation and the method for invasion and attack, it includes：rice is contacted with pesticidal combination, the pesticidal combination comprising cooperative effective quantity spinetoram (spinetoram) and runner (methoxyfenozide), wherein the amount of the runner is at least each weight of three parts by weight part spinetoram. | 벼 상의 줄기 천공충의 방제를 위한 스피네토람 및 메톡시페노지드의 상승작용적 효과벼를 해충에 의한 침입 및 공격으로부터 보호하는 방법은 벼를 상승작용적 유효량의 스피네토람 및 메톡시페노지드를 포함하는 살충 조성물과 접촉시키는 것을 포함한다. 살충 조성물은 메톡시페노지드를 스피네토람 1 중량부당 적어도 3 중량부의 양으로 포함한다.벼를 줄기 천공충에 대한 상승작용적 유효성을 제공하는 살충 조성물과 접촉시키는 것을 포함하며, 여기서 살충 조성물은 스피네토람 및 메톡시페노지드를 스피네토람 1 중량부당 메톡시페노지드 적어도 3 중량부의 양으로 포함하는 것인, 벼를 줄기 천공충에 의한 침입 및 공격으로부터 보호하는 방법. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | PESTICIDAL COMPOSITIONSThe present invention relates to compositions for the control of pests, to processes for their preparation, and to methods of treating surfaces with such formulations for the sustained weather-resistant control of pests. The composition includes a pesticide and an aqueous polymer dispersion.A pesticidal composition, comprising: a pesticide, and an aqueous polymer dispersion, wherein the pesticidal composition has at least a 10% reduction in the amount of wash- off compared to the same pesticidal composition without the aqueous polymer dispersion. | 살충 조성물본 발명은 해충의 방제를 위한 조성물, 그의 제조 방법, 및 지속적인 내후성의 해충 방제를 위해 그러한 제제로 표면을 처리하는 방법에 관한 것이다. 상기 조성물은 살충제 및 수성 중합체 분산액을 포함한다.살충제, 및 수성 중합체 분산액을 포함하며, 수성 중합체 분산액이 없는 동일한 살충 조성물에 비하여 씻겨나가는 양이 적어도 10% 감소된, 살충 조성물. |
20321 | 화학 살균ㆍ살충제 및 농업용 약제 제조업 | 특허 | en | ko | Method to inhibit ethylene responses in plantsThe present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cylopropene derivatives and compositions thereof.The method for ethene suppressing reaction in plant, it comprises that the following formula: compound of the amount of reacting with effective ethene suppressing and its enantiomer, stereoisomer, salt and composition thereof or its composition contact plant: wherein:a) r 1, r 2, r 3, and r 4in 1 to 4 independently be selected from following group respectively: a halogenated methyl, dihalo methyl, trihalomethyl group, a halogenated ethyl, the dihalo ethyl, a halopropyl, a halo isopropyl, the 1-hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, 2-hydroxyethyl, the 1-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 1-hydroxyl-1-methylethyl, 2-hydroxyl-1-methylethyl, 1-amino-2-hydroxyethyl, 1-halogen-2-hydroxyethyl, 2-amino-1-hydroxyethyl, 2-halogen-1-hydroxyethyl, 1,2-dihydroxy ethyl, 1-methoxy, the 1-ethoxyl methyl, 1-methoxy ethyl, 2-methoxy ethyl, the 1-amino methyl, 1-amino-ethyl, 2-amino-ethyl, 1-amino-propyl group, 2-aminopropyl, 3-aminopropyl, 1-amino-1-methylethyl, 2-amino-1-methylethyl, 1, the 2-diamino ethyl, 1-methylamino methyl, 1-ethylamino methyl, 1-methylamino ethyl, 2-methylamino ethyl, dimethylaminomethyl,-ch=noh ,-cme=noh ,-ch 2ch=noh ,-ch=nome ,-nhnh 2,-nmenh 2,-nhnhme ,-netnh 2,-nhnhet ,-nhnme 2,-nmenhme ,-ch 2nhnh 2,-ch 2ch 2nhnh 2,-ch 2nmenh 2,-ch 2nhnhme ,-conh 2,-ch 2conh 2,-nhcor ,-nhcome ,-nmecoh ,-conhme ,-co 2me, oco 2r ,-ocoh ,-ocome, 1-cyanogen methyl, 1-cyanoethyl, 2-cyanoethyl ,-ch 2co 2h; unsubstituted or replace nitro (c 1-c 12)-alkyl, the unsubstituted or nitro (c that replaces 1-c 12) thiazolinyl, the unsubstituted or nitro (c that replaces 1-c 12) alkynyl, the unsubstituted or nitrine (c that replaces 1-c 12) alkyl, the unsubstituted or nitrine (c that replaces 1-c 12)-thiazolinyl, the unsubstituted or nitrine (c that replaces 1-c 12)-alkynyl, wherein substituting group is 1 to 5, and is selected from halogen, cyano group, nitroso, chlorate anions, bromate, iodate, isocyanato-, isocyanido, isothiocyanato, five fluorine sulfenyls; and b) r 1, r 2, r 3, and r 4in 0 to 3 independently be selected from following group respectively: hydrogen; (c 1-c 4) alkyl, (c 1-c 4) thiazolinyl, (c 1-c 4) alkynyl, halogen, (c 1-c 3) alkoxyl ,-och2ch=ch2 ,-och2c ≡ ch ,-nh 2,-nhme ,-nhet ,-nh (n-pr) ,-nh (i-pr) ,-nme 2,-nmeet ,-co 2h, or-no 2 | 식물에서의 에틸렌 반응 억제방법 본 발명은 일반적으로 식물 및 식물물질에서의 에틸렌 반응을 억제하는 방법에 관한 것이며, 특히 시클로프로펜 유도체 및 그 조성물에 식물을 노출시킴으로써 식물의 성숙 및 퇴화를 포함하는 다양한 에틸렌 반응에 대한 억제방법에 관한 것이다. 식물을 유효 에틸렌 반응-억제양의 화학식의 화합물, 이들의 거울상이성질체(enantiomers), 입체이성질체(stereoisomers), 염 및 이들의 혼합물; 혹은 이들의 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는 식물에서의 에틸렌 반응 억제방법. [이미지] (단, a) R1, R2, R3 및 R4 중 1∼4개는 각각 모노할로메틸, 디할로메틸, 트리할로메틸, 모노할로에틸, 디할로에틸, 모노할로프로필, 모노할로이소프로필, 1-히드록시메틸, 1-히드록시에틸, 2-히드록시에틸, 1-히드록시프로필, 2-히드록시프로필, 3-히드록시프로필, 1-히드록시-1-메틸에틸, 2-히드록시-1-메틸에틸, 1-아미노-2-히드록시에틸, 1-할로-2-히드록시에틸, 2-아미노-1-히드록시에틸, 2-할로-1-히드록시에틸, 1,2-디히드록시에틸, 1-메톡시메틸, 1-에톡시메틸, 1-메톡시에틸, 2-메톡시에틸, 1-아미노메틸, 1-아미노에틸, 2-아미노에틸, 1-아미노-프로필, 2-아미노프로필, 3-아미노프로필, 1-아미노-1-메틸에틸, 2-아미노-1-메틸에틸, 1,2-디아미노에틸, 1-메틸아미노메틸, 1-에틸아미노메틸, 1-메틸아미노에틸, 2-메틸아미노에틸, 디메틸아미노메틸, -CH=NOH, -CMe=NOH, -CH2CH=NOH, -CH=NOMe, -NHNH2, -NMeNH2, -NHNHMe, -NEtNH2, -NHNHEt, -NHNMe2, -NMeNHMe, -CH2NHNH 2, -CH2CH2NHNH2, -CH2NMeNH2, -CH2NHNHMe, -CONH2, -CH2CONH2 , -NHCOR, -NHCOMe, -NMeCOH, -CONHMe, -CO2Me, OCO2R, -OCOH, -OCOMe, 1-시아노메틸, 1-시아노에틸, 2-시아노에틸, -CH2CO2H; 비치환 혹은 치환 니트로 (C1-C12)-알킬, 비치환 혹은 치환 니트로(C1-C12)알케닐, 비치환 혹은 치환 니트로 (C1-C12)알키닐, 비치환 혹은 치환 아지도 (C1 -C12) 알킬, 비치환 혹은 치환 아지도 (C1-C12)알케닐 및 비치환 혹은 치환 아지도 (C1 -C12)알키닐(단, 치환체는 1 내지 5이며, 할로, 시아노, 니트로소, 클로레이트, 브로메이트, 아이오데이트(iodate), 이소시아네이토, 이소시아나이도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오로 부터 선택됨)로 부터 독립적으로 선택되며; b) R1, R2, R3 및 R4 중 0∼3개는 각각 수소, (C1-C 4)알킬, (C1-C4)알케닐, (C1-C4)알키닐, 할로, (C1-C3)알콕시, -OCH2CH=CH 2, -OCH2C≡CH, -NH2, -NHMe, -NHEt, -NH(n-Pr), -NH(i- Pr), -NMe2, -NMeEt, -CO2H 혹은 -NO2로 구성되는 그룹으로 부터 독립적으로 선택된다.) |