Newsgroup: it.politica.polo
Titolo: Intervento di Luca Coscioni all'Università di Roma "La Sapienza", Facoltà di Lettere, in occasione di un convegno intitolato "Caro Proibizionismo, quanto ci costi", organizzato da un gruppo di radicali studenti.

      Intervento di Luca Coscioni all'Università di Roma "La Sapienza",
Facoltà di Lettere, in occasione di un convegno intitolato "Caro
Proibizionismo, quanto ci costi", organizzato da un gruppo di radicali
studenti.
      Mi chiamo Luca Coscioni, ho 33 anni e sono un dirigente radicale,
capolista, alle prossime elezioni politiche, della Lista Emma Bonino nelle
circoscrizioni di Lazio 1, Umbria ed Emilia Romagna.. La voce che state
ascoltando non è chiaramente la mia..
      Per parlare sono infatti costretto ad utilizzare un programma di
sintesi vocale.. In questo mio intervento, l'aspetto autobiografico è
intimamente legato alle considerazioni di carattere economico che andrò a
sviluppare..
      Penso sia quindi necessario raccontare, brevemente, chi sono.. Per
quanto riguarda la mia formazione culturale, posso dire di essere laureato
in economia e commercio e dottore di ricerca in economia ambientale.. Ho
insegnato politica economica alla Facoltà di economia di Viterbo, come
professore a contratto.. Sono partito da una impostazione keynesiana..
      Oggi mi definirei liberista.. Ho dovuto interrompere il mio percorso
universitario e la mia intensa attività di ricerca, non a causa della
malattia che mi ha colpito nel 1 995, ma perché sono stato fatto fuori dal
direttore dell'Istituto economico della Facoltà di economia di Viterbo, il
marxista Vittorangelo Orati, un professore associato..
      Nel giro di pochi mesi, non appena ha saputo della diagnosi che mi era
stata fatta, Orati ha decretato la mia esecuzione al concorso per
ricercatore, prima, e non mi ha fatto rinnovare, poi, il contratto per
l'insegnamento di politica economica.. Ho voluto richiamare questo episodio
per evidenziare come, in Italia, a differenza del mondo anglosassone, non
solo non venga garantita l'uguaglianza delle condizioni di partenza, ma sia
attuata una vera e propria pulizia etnica nei confronti di chi non è
conforme ai parametri di normalità...
      Vi domanderete perché sono paralitico, nel senso medico ed evangelico
del termine, e perché per comunicare devo avvalermi di un portatile e di un
sintetizzatore vocale.. La risposta è semplice: cinque anni fa mi sono
imbattuto in una malattia neuromuscolare che si chiama sclerosi laterale
amiotrofica..
      E' una malattia oggi incurabile che rende chi ne è colpito paralitico
e incapace di parlare con la propria voce.. L'incontro con questa malattia
che colpisce un italiano su diecimila è decisamente sconsigliabile..
Purtroppo, però, non conoscendosi ancora le cause che ne determinano la
pato-genesi, è di fatto impossibile prevedere quali siano i soggetti e i
comportamenti a rischio.. Per il 2001 si può quindi dire solo che i nuovi
casi di sclerosi laterale amiotrofica nel nostro paese saranno circa 600..
Complessivamente, nel corso del primo anno del Terzo Millennio, faranno i
conti con questa malattia, italiano più, italiano meno, 6600 persone...
      Mani e braccia mi funzionano poco, quanto basta, però, per consentirmi
di spostare un normalissimo mouse.. Un programma di auto-click, che ogni
mezzo secondo aziona automaticamente il pulsante sinistro del mouse,
risparmia al pollice della mia mano destra questa operazione, per me molto
faticosa..
      Sullo schermo del mio portatile, compare, poi, una tastiera virtuale
e, più a destra, la finestra del programma di
      previsione di parola, che, prevedendo, appunto, le parole, sulla base
di singole lettere da me digitate sulla tastiera virtuale, riduce
notevolmente i tempi di battitura.. Posso così scrivere e successivamente
far leggere ciò che voglio dire ad una interfaccia vocale, che non avrà la
voce suadente del famoso elaboratore Hal di 2001 Odissea nello spazio, ma
rende pur sempre libero il mio pensiero.. E' lo stesso sistema che usa, per
comunicare, il professor Steven Hawking, il celebre fisico inglese, noto in
Italia per il suo libro, Dal big bang ai buchi neri.. Hawking è stato colpit
o dalla sclerosi laterale amiotrofica nel 1963 ed è un paradosso vivente..
Secondo i medici, dovrebbe essere infatti morto da almeno 33 anni.. Invece,
pur costretto alla immobilità, occupa, a Cambridge, la cattedra di
matematica lucasiana, la stessa che fu di Newton...
      Il costo sociale annuo della sclerosi laterale amiotrofica,
considerando unicamente la spesa per le pensioni di invalidità civile e le
indennità di accompagnamento, ammonta a 8 miliardi di lire.. Se a questi 8
miliardi sommiamo il costo monetario della perdita di produttività ed il
mancato versamento degli oneri previdenziali, si raggiunge facilmente un
costo sociale annuo di 28 miliardi di lire.. E' chiaro che nel mio computo
del costo sociale annuo di una malattia come la sclerosi laterale
amiotrofica restano fuori voci di costo fondamentali: i ricoveri, gli
accertamenti diagnostici, gli ausili ortopedici, la terapia domiciliare
della riabilitazione, l'assistenza medica ed infermieristica domiciliari, la
ventilazione domiciliare nei casi di insufficienza respiratoria,
l'alimentazione tramite sondino, sempre nei casi di insufficienza
respiratoria.. Non penso di essere lontano dal vero nell'affermare che il
costo sociale annuo di questa patologia che colpisce solo 6600 persone possa
rag ionevolmente ammontare a 56 miliardi di lire.. Dico ragionevolmente
perché nel Paese del Grande Fratello, se è nota la durata media di una
scopata di Pietro Taricone con Cristina, cioè 30 secondi, non è invece
lecito sapere il costo medio annuo di un paziente con sclerosi laterale
amiotrofica..
      Per fare fronte a questi 56 miliardi annui ci sono tre strade. Le
traccerò molto rozzamente, non me ne voglia Benedetto Della Vedova, che so
essere economista rigoroso e attento.. La prima è ricorrere al debito
pubblico, dilatandolo ulteriormente.. Tanto direbbero alcuni: sono solamente
56 miliardi.. La seconda è creare nuovi posti di lavoro in modo tale che con
i contributi previdenziali dei nuovi assunti si copra questa voce di costo..
Piccolo particolare. Occorrerebbe aumentare i posti di lavoro di 56000
unità.. La terza è trovare una terapia efficace per la cura della sclerosi
laterale amiotrofica...
      E' qui che entrano in gioco le cellule staminali.. Ma cosa sono queste
cellule di cui molto si parla all'estero e poco in Italia, soprattutto in
ambito politico? Sono cellule ancora indifferenziate, caratteristiche degli
embrioni, ma presenti in quantità limitata anche negli organi adulti.. Per
ragioni non ancora note, le cellule staminali, una volta inserite nel
sistema nervoso, sono irresistibilmente attratte dai punti, come le aree di
lesioni o di degenerazione, aree nelle quali c'è più bisogno di loro.. Una
volta arrivate a destinazione, tali cellule indifferenziate si trasformano
in neuroni in grado di sostituire o riparare quelli distrutti o danneggiati.
      In una ricerca effettuata al John Hopkins Institute di Baltimora, i
ricercatori, guidati dal Professor Jeffrey Rothstein, hanno iniettato
cellule staminali provenienti da embrioni di topo nel midollo spinale di
topi adulti, resi paralitici da un virus.. Tale virus, chiamato Sindbis,
attacca le cellule nervose motorie, distruggendole. Il 50 per cento dei topi
trattati con le cellule staminali ha mostrato alcuni segni di miglioramento,
come riuscire di nuovo ad alzare e appoggiare al suolo le zampe.. Anche se
le cellule staminali sono state iniettate alla base della spina dorsale,
esse sono riuscite a risalire fino al nodo dal quale si diramano i nervi
motori destinati al controllo del movimento della metà posteriore del
corpo.. I ricercatori hanno inoltre notato che una percentuale di esse,
compresa tra il 5 e il 7 per cento, si è trasformata in cellule nervose
adulte, riparando, almeno in parte, i danni causati dal virus, oppure,
secondo altri scienziati, preservando da ulteriori danni e stimolando, le
cellule nervose superstiti.. E' per queste ragioni che le terapie cellulari
fondate sulle cellule staminali potrebbero essere usate nella cura della
sclerosi laterale amiotrofica.. I sintomi di questa sindrome sono in effetti
simili a quelli causati dal virus Sindbis nei topi e i ricercatori del John
Hopkins pensano di effettuare i primi trial con cellule staminali su esseri
umani affetti da questa malattia entro due anni...
      Ora, se la clonazione terapeutica servisse per curare solamente la
sclerosi laterale amiotrofica e far risparmiare soltanto 56 miliardi
all'anno allo Stato italiano, si potrebbe anche sostenere che tale strada
non sia economicamente conveniente.. Ma, con la clonazione terapeutica sarà
possibile curare, nel nostro paese, 10 milioni di persone.. E allora le cose
stanno diversamente. Sì, perché, secondo il Rapporto Dulbecco sulle cellule
staminali, il documento che contiene le raccomandazioni dei 25 Saggi
incaricati dal Ministro della Sanità di fare chiarezza sulla materia, sono
proprio 10 milioni gli italiani, colpiti da varie patologie, che potrebbero
guarire, se curati con terapie basate su tali cellule.. La portata delle
nuove terapie cellulari fondate sulle staminali può essere considerata
epocale.. Se si desidera trovare un precedente nella storia dell'uomo che ci
consenta di comprendere meglio quale potrebbe essere l'impatto della
clonazione terapeutica, occorre riferirsi a ciò che ha rappresentato per
l'umanità l'introduzione degli antibiotici...
      E' quindi chiaro che l'introduzione, in Italia, della clonazione
terapeutica determinerebbe, nel medio-lungo periodo, un abbattimento della
spesa sanitaria, previdenziale e socio-assistenziale, considerevole.. In
questa relazione, ho scelto, per semplificare l'esposizione, di prendere in
esame soltanto il costo sociale delle malattie neurologiche, quali la
sclerosi laterale amiotrofica, la sclerosi multipla, il morbo di alzaimer,
quello di parchinson, le malattie cerebro-vascolari.. Si tratta di malattie
che colpiscono il 14 per cento circa della popolazione italiana e che
incidono per un buon 20 per cento sulla spesa sanitaria complessiva.. Nel
1999, la spesa sanitaria totale è stata pari a 154000 miliardi.. Quindi, le
malattie neurologiche hanno inciso sul bilancio dello Stato per 31000
miliardi circa.. Se a tale voce di costo sommiamo la spesa per pensioni di
invalidità civile, indennità di accompagnamento e perdita della capacità
lavorativa, stimabili in 18000 miliardi di lire, raggiungiamo la
considerevole cifra di 51000 miliardi per il 1999.. A fronte di tale spesa,
l'investimento pubblico per la ricerca scientifica stanziato in questo
settore è stato di 50 miliardi, pari allo 0,002 per cento del prodotto
interno lordo.. Ripeto: pari allo 0,002 per cento del prodotto interno
lordo.. Inoltre, occorre anche notare che molte di queste patologie
colpiscono persone anziane.. Con il progressivo ed inesorabile
invecchiamento della popolazione, questi 51000 miliardi sono inevitabilmente
destinati ad aumentare.. Tali costi graveranno su di una fascia di
individui, quelli in età lavorativa, che, nei primi 20 anni del 2000, è
destinata proporzionalmente a ridursi rispetto alla popolazione
complessiva.. In definitiva, toccherà ai lavoratori più giovani farsi carico
di questi oneri, sacrificando così dosi crescenti di un reddito individuale
che sarebbe stato possibile destinare ad altri impieghi.. Insomma, per farla
breve, la miopia dei governi che si sono succeduti dall'inizio della nostra
storia repubblicana ad oggi, anche per quanto riguarda le risorse destinate
alla ricerca scientifica, potrebbe condurre sull'orlo di un baratro il
nostro sistema sanitario, previdenziale e socio-assistenziale...
      In Italia, purtroppo, una legge sulla clonazione terapeutica, che
regolamenti la produzione e l'impiego delle cellule staminali, ancora non
c'è.. Ora, la fonte più immediata, certa, per l'approvvigionamento di tale
fondamentale materiale biologico è rappresentata dagli embrioni
sovrannumerari.. Tali embrioni, congelati e conservati sotto azoto, sono lo
scarto dei programmi di fecondazione assistita, di cui ci danno regolarmente
notizia, sempre in chiave miracolistica, i telegiornali Rai e Mediaset.. Si
tratta di embrioni comunque destinati a finire nella spazzatura che se
venissero invece utilizzati potrebbero contribuire all'abbattimento dei
costi sociali di molte patologie e a salvare la vita a milioni di persone. I
25 Saggi, a maggioranza, hanno detto sì ad un loro utilizzo.. Ma i tempi
lunghi, snervanti della politica italiana e le invasioni di campo del
Vaticano non lasciano presagire nulla di buono.. Inoltre, vorrei far notare
che, se la via italiana alla clonazione, prospettata d al Ministro Veronesi,
è ancora un libro dei sogni, la presunta scoperta della cosiddetta
retro-differenziazione, un procedimento semplice per ottenere staminali da
cellule adulte che non porrebbe dilemmi etici, non può e non deve far
desistere gli scienziati dal proseguire le ricerche sugli embrioni
soprannumerari...
      E' per queste ragioni che Emma Bonino e Cinzia Caporale hanno
predisposto una proposta di legge di iniziativa popolare, recante norme in
materia di procreazione medicalmente assistita e di ricerca sugli embrioni
umani, di cui ho l'onore di essere il primo firmatario.. La mia, nostra
battaglia radicale per la libertà di ricerca scientifica è volta a dotare il
nostro paese di una legge sulla clonazione terapeutica.. Stati Uniti e Gran
Bretagna ne hanno già una da sei mesi e hanno avviato la sperimentazione
sull'uomo da almeno due anni; Francia, Germania, Svezia e la cattolicissima
Spagna si stanno muovendo a grandi passi in tale direzione; in Italia,
l'Ulivo non è stato capace di approvare una legge che rendesse disponibili
queste nuove terapie e le rendesse disponibili oggi, non tra 20 anni ; la
Casa delle Libertà ha più volte ribadito di essere comunque contraria alla
clonazione terapeutica. Vi chiedo quindi di accompagnarci, oggi, subito dopo
la chiusura dei lavori del convegno, a depositare, presso la Corte di
cassazione, tale proposta di legge di iniziativa popolare...
      Concludo, sottolineando che, se una quantificazione dei costi sociali,
scaturenti da un eventuale divieto, in Italia, della clonazione terapeutica,
è possibile, per quanto riguarda invece i costi individuali, il fatto che io
mi possa alzare dalla sedia a rotelle e parlare con la mia voce, non ha,
letteralmente, prezzo, per la semplice circostanza che, sul mercato della
salute, non c'è ancora un bene o un servizio con quelle caratteristiche.. E
si può star certi che, sempre in Italia, non avremo, nei prossimi 5 anni,
una legge adeguata sulla clonazione terapeutica.. E' anche per questo che
voglio, fortissimamente voglio, entrare in parlamento al fianco di Emma
Bonino e Marco Pannella.. Per fare ciò che Berlusconi e Rutelli, Ulivo e
Casa delle Libertà non potranno mai fare..

Caro Coscioni, ti ho filtrato.
Alb.