【𫟷】
𫟷（同音字=立；Livermorium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为𫟷，原子序数为116。𫟷是一种放射性极强的超重元素，所有同位素的半衰期都极短，极为不稳定，其最长寿的已知同位素为𫟷-293，半衰期仅约60毫秒。𫟷不出现在自然界中，只能在实验室内以粒子加速器人工合成。至今约有30个𫟷原子被探测到，其中一些为直接合成的，其余则是鿫的衰变产物。
𫟷元素是以美国的劳伦斯利佛摩国家实验室（英语：Lawrence Livermore National Laboratory）命名，该实验室与俄罗斯杜布纳的杜布纳联合原子核研究所合作，在西元2000至2006年之间的实验中发现了此元素。该实验室的名称中包含了它所在的城市之名，即加利福尼亚州的利佛摩；而该城市是以农场主兼地主Robert Livermore（英语：Robert Livermore）所命名。此元素的名称在西元2012年5月30日被IUPAC采用。
在元素周期表中，𫟷是位于p区的锕系后元素，属于第7周期、第16族（氧族），是已知最重的氧族成员。由于没有足够稳定的同位素，因此目前未能通过化学实验来验证𫟷是否为同族的钋的化学同系物。根据计算，𫟷的一些性质与其同族的较轻元素（氧、硫、硒、碲、钋）相近，且属于后过渡金属，尽管计算也显示𫟷的某些性质可能和同族元素有较大差异。
==概述==
== 历史 ==
=== 失败的合成尝试 ===
对116号元素的第一次搜寻，是由Ken Hulet与他的团队在西元1977年于劳伦斯利佛摩国家实验室（LLNL）执行，他们利用了248Cm与48Ca的反应，但当时侦测不到任何𫟷原子。 西元1978年，尤里·奥加涅相与他的团队也在杜布纳联合原子核研究所的Flerov Laboratory of Nuclear Reactions (FLNR)尝试做该反应，但也没有成功。西元1985年，柏克莱与Peter Armbruster在GSI的团队合作实验，实验结果也是否定的，该次实验中计算出的截面极限是10–100皮靶。然而，在杜布纳，与48Ca有关的反应持续在进行（48Ca已被证明在用natPb+48Ca的反应合成锘的实验中很有用）。西元1989年，超重元素分离器被开发出来。西元1990年，开始了靶材料的寻找及与LLNL的合作。西元1996年，开始生产更高强度的48Ca粒子束。西元1990年代，完成了灵敏度高出3个数量级的长期实验的准备。这些工作直接导致了有锕系元素靶与48Ca的反应中，元素112至118的新同位素的产生，也导致了元素周期表中最重的五个元素（𫓧、镆、𫟷、鿬、鿫）的发现。
西元1995年，Sigurd Hofmann领导的国际团队在德国达姆施塔特的Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) 尝试合成116号元素。他们执行铅-208的靶与硒-82的入射粒子之间的辐射捕获反应。在反应之中，复合核以纯粹的伽马发射（不发射中子）而去激发。此反应并无侦测到116号元素的原子。
=== 发现 ===
2000年7月19日，位于俄罗斯杜布纳联合核研究所（JINR）的科学家使用48Ca离子撞击248Cm目标，探测到𫟷原子的一次α衰变，能量为10.54 MeV。结果于2000年12月发布。由于292Lv的衰变产物和已知的288Fl关联，因此这次衰变起初被认为源自292Lv。然而其后科学家把288Fl更正为289Fl，所以衰变来源292Lv也顺应更改到293Lv。他们于2001年4至5月进行了第二次实验，再发现两个𫟷原子。
在同样的实验里，研究人员探测到𫓧的衰变，并将此次衰变活动指定到289Fl。在重复进行相同的实验后，他们并没有观测到该衰变反应。这可能是来自𫟷的同核异能素293bLv的衰变，或是293aLv的一条较罕见的衰变支链。这须进行进一步研究才能确认。
研究团队在2005年4月至5月重复进行实验，并探测到8个𫟷原子。衰变数据证实所发现的同位素是293Lv。同时他们也通过4n通道第一次观测到292Lv。
2009年5月，联合工作组在报告中指明，发现了的鿔同位素包括283Cn。283Cn是291Lv的衰变产物，因此该报告意味著291Lv也被正式发现（见下）。
2011年6月11日，IUPAC证实了𫟷的存在。
=== 命名 ===
====原文名称====
𫟷的原文名称Livermorium（Lv），是IUPAC在2012年5月30日正式命名的。之前IUPAC根据系统命名法将之命名为Ununhexium（Uuh）。科学家通常称之为“元素116”（或E116）。
此前𫟷被提议以俄罗斯莫斯科州（Moscow Oblast）名为Moscovium，但由于元素114和116是俄罗斯和美国劳伦斯利福摩尔国家实验室研究人员合作的产物，而元素114已经根据俄罗斯的要求命名，因此元素116最后以实验室所在地美国利弗莫尔市（Livermore）命名为Livermorium（Lv）。
====中文名称====
2012年6月2日，中华民国国家教育研究院的化学名词审译委员会将此元素暂译为-{zh-hant|𫟷}-。
2013年7月，中华人民共和国全国科学技术名词审定委员会通过以-{zh-hans|𫟷}-（读音同「立」）为中文定名。
=== 目前及未来的实验 ===
位于杜布纳的团队表示有意利用244Pu和50Ti的核反应合成𫟷。通过这项实验，他们可以研究是否可能以原子序大于20的发射体来合成原子序大于118的超重元素。虽然原定计划在2008年进行，但这项实验至今仍未开始。
研究团队也有计划使用不同发射体能量来重复248Cm反应，以进一步了解2n通道，从而发现新的同位素294Lv。另外，他们计划在未来完成4n通道产物292Lv的激发函数，并估量N=184核壳层对产生蒸发残留物的稳定效应。
== 同位素与核特性 ==
目前已知的𫟷同位素共有4个，质量数介于290-293之间，全部都具有极高的放射性，半衰期极短，极为不稳定，且愈重的同位素稳定性愈高，因为它们更接近稳定岛的中心，其中最长寿的同位素为𫟷-293，半衰期为53毫秒，也是目前发现最重的𫟷同位素。此外，未经证实的更重同位素𫟷-294可能也具有较长的半衰期，约为54毫秒。
== 化学属性 ==
由于𫟷的生产极为昂贵且每次的产量皆极少，产出的𫟷又会在极短时间内发生衰变，因此目前除了核特性外，尚未利用实验测量过任何𫟷或其化合物的化学属性，只能通过理论来预测。
=== 推算的化学属性 ===
==== 氧化态 ====
𫟷预计为7p系非金属的第4个元素，并是元素周期表中16族（VIA）最重的成员，位于钋之下。尽管它是7p系元素中理论研究最少的，它的化学性质预测类似钋。这一族的氧化态为+VI，缺少d轨域，无法超越八隅体的氧除外。氧的最高氧化态只到 +2 ，存在于OF2（理论上存在的三氟𨦡的氧化态为 +4）硫、硒、碲及钋的氧化态都是+IV，稳定性由S(IV)和Se(IV)的还原性到Po(IV)的氧化性。Te(IV)是碲最稳定的氧化态。这表明了相对论效应，尤其是惰性电子对效应对元素性质的影响越来越大。因此，随着元素周期表中氧族元素的下降，较高氧化态的稳定性也跟着下降。 因此，𫟷应有不稳定，有氧化性的+IV态，以及最稳定的+II态。同族其他元素亦能产生−II态，如氧化物、硫化物、硒化物、碲化物和钋化物。𫟷的+2氧化态应该与铍和镁一样容易形成， 而+4氧化态只有在和电负性极高的基团反应才能得到，例如四氟化𫟷 (LvF4)。𫟷的 +6 氧化态应该不存在，因为7s轨道非常稳定，使得𫟷可能只有四颗价电子。 较轻的氧族元素可以形成−2氧化态，存在于氧化物、硫化物、硒化物、碲化物和钋化物中。由于𫟷的 7p3/2 壳层变得不稳定，它的−2氧化态会非常不稳定。这使得𫟷应该只能形成阳离子，尽管与钋相比，𫟷更大的壳层和能量分裂会使得Lv2-的不稳定程度略低于预期。
==== 化学特性 ====
𫟷的化学特性能从钋的特性推算出来。因此，它应在氧化后产生二氧化𫟷（LvO2）。三氧化𫟷（LvO3）也有可能产生，但可能性较低。在氧化𫟷（LvO）中，𫟷会展现出+II氧化态的稳定性。氟化后它可能会产生四氟化𫟷（LvF4）和/或二氟化𫟷（LvF2）。氯化和溴化后会产生二氯化𫟷（LvCl2）和二溴化𫟷（LvBr2）。碘对其氧化后一定不会产生比二碘化𫟷（LvI2）更重的化合物，甚至可能完全不发生反应。date=May 2009
氢化𫟷 (LvH2) 将会是最重的氧族元素氢化物，也是H2O、H2S、H2Se、H2Te和PoH2)的同系物。钋化氢比大部分金属氢化物共价，因为钋介于金属和类金属之间，还有一些非金属的性质。它的性质介于卤化氢，像是氯化氢（HCl）和金属氢化物，像是甲锡烷 (SnH4)之间。 氢化𫟷将会继续这个趋势 。比起是一种𫟷化物，它更可能是一种氢化物，不过它还是一种分子型化合物。 自旋-轨道作用会使Lv–H键比单纯靠元素周期律推测的长，也会使H–Lv–H的键角比预测的更大。从理论上讲，这是因为未被占用的8s轨道能量较低，并且可以与𫟷的7p轨道发生轨道杂化。  这种现象被称为“超价轨道杂化”，  在周期表里并不少见。例如，分子型二氟化钙中的钙原子有4s和3d参与的轨道杂化。  𫟷的二卤化物将会是直线形的，不过更轻的氧族元素的二卤化物是角形的。