【离片椎目】
离片椎目（学名：Temnospondyli）又译为离椎螈目、离椎龙目或离椎目，是一个内部分化程度极大的史前两栖动物类群，因椎体由腹面的间椎体和背侧的侧椎体多块椎体构成而得名。包括块椎类（Rachitomes）和全椎类（Stereospondyls）两大主要分支，前者具有大的间椎体和小的侧椎体，多陆生；后者只有间椎体，而侧椎体消失，多水生。离片椎类在石炭纪、二叠纪及三叠纪非常繁盛，部分类群一直保持原有的生理形态，挣扎求存至白垩纪，而生存至今的仅剩滑体亚纲一支。牠们广泛适应各种生境，包括陆地、淡水及近岸的海洋，化石遗骸在各大洲都有发现。
过去学界并不认同滑体亚纲的祖先是离片椎目，认为整个离片椎目在无后裔的情况下完全灭绝，而后来的分子生物学研究结果和大量发现的过渡化石证明，滑体亚纲与离片椎目存在密切的演化关系。
离片椎目因为外形、生态位、和中文译名的相近，身为两栖动物的离片椎目很容易和爬行动物的离龙目搞混。
==演化历程==
===石炭纪至二叠纪早期===
离片椎目最早出现于3亿3千万年前的石炭纪早期。在石炭纪，离片椎目包括了原始中等身型（例如 树匐螈）或大型的半水中生物（例如 Cochleosaurus）。其他较为进化的则很细小及像蝾螈或有尾目，当中一类，如Branchiosaurus，仍保有像现今墨西哥蝾螈的外鳃。在约3亿年前的石炭纪末期及二叠纪初期，有几类演化出粗壮的四肢及脊骨，并开始适合陆地生活（例如Dissorophidae与Trematopidae），或是重型的半水中掠食者（如Eryopidae）。
===二叠纪中晚期===
在二叠纪中晚期，离片椎目主宰了淡水的生态系统，包括东欧的 Melosaurus。由于这些两栖类不断的繁衍及多样化，出现了很多类水中生活的生物。牠们的脊骨逐渐脆弱，四肢细小及退化，头颅骨变得大而扁平，眼睛向上。这些包括了全椎类及其他相关的类群。其他的发展成幼长的鼻端及像鳄鱼，但却没有装甲。这一类包括了已知最大的两栖动物：来自巴西长达9米的Prionosuchus。
===中生代===
在三叠纪早期，窝龙科是除了海蛙外唯一能适合海中生活的。Capitosauroidea包括了中等至巨大的物种,长2.3－4米或更长，有著巨大及非常扁平的头颅骨，最大的虾蟆螈头颅骨更超过1米。这类动物似乎生活在河底，有可能大部份时间或一生都生活在水中，透过突然开口吸食鱼类或细小的四足总纲维生。在三叠纪晚期，部分离片椎目出现了幼态延续的特征，包括 Dvinosauria 及童鳃螈，在成年时依然保有幼体的外鳃。
三叠纪-侏罗纪灭绝事件灭绝了所有大型的离片椎目。只有两类在冈瓦那大陆的仍然生存，包括短肢螈科及 Chigutosauridae。
最后存活的离片椎目是巨大的科尔鳄（酷拉龙），分布于白垩纪中期的澳洲。估计牠们是生活在较寒冷的裂谷中，与恐龙一同生活，估计体重可达500千克。
==下级分类==
阿多螈
Zygosaurus
Sclerothorax
阿其哥螈
莱因螈
Cyclotosaurus
树匐螈
普氏锯齿螈
离片椎目 Temnospondyli
*†恶魔螈属 Capetus
*†撒哈拉螈属 Saharastega
*†饕餮螈总科 Edopoidea
**†科 Cochleosauridae
**†饕餮螈科 Eryopidae
*真离片椎类 Eutemnospondyli
**†树匐螈科 Dendrerpetontidae
**块椎类 Rhachitomi
***引螈类 Eryopiformes
****†引螈总科 Eryopoidea
****全椎形类 Stereospondylomorpha
*****†始螈总科 Archegosauroidea
******†硬鳄科 Sclerothoracidae
******†因塔鳄科 Intasuchidae
******†始螈科 Archegosauridae
*****全椎类 Stereospondyli
******†甲螈科 Peltobatrachidae
******†莱因螈科 Rhinesuchidae
******†立德克螈科 Lydekkerinidae
******大头螈总科 Mastodonsauroidea
*******†石螈科 Lapillopsidae
*******长吻迷齿类 Trematosauria
********†窝龙总科 Trematosauroidea
********†钝头螈总科 Plagiosauroidea
********†短头鲵总科 Brachyopomorpha
*********†短头鲵科 Brachyopidae
********宽额鲵总科 Metoposauroidea
*********†宽额鲵科 Metoposauridae
*********†大眼鲵科 Latiscopidae
*********蚓螈类 Gymnophiona
**********无足目 Apoda
***德维娜螈亚目 Dvinosauria
****†德维娜螈总科
*****†德维娜螈科 Dvinosauridae
*****†科 Eobrachyopidae
*****†三节螈科 Kourerpetidae
*****†科 Tupilakosauridae
****†怪螈科 Zatrachydidae
****双疏螈总科 Dissorophoidea
*****†小合螈科 Micromelerpetontidae
*****旱行类 Xerodromes
******†奥森螈类 Olsoniformes
******两栖形类 Amphibamiformes
*******†成目螈 Eoscopus lockardi
*******†平鼻螈 Platyrhinops lyelli
*******†小鳞螈科 Micropholidae
*******†两栖螈科 Amphibamidae
*******†鳃龙科 Branchiosauridae
*******†原蛙 Gerobatrachus hottoni
*******蛙形总目 Batrachia
********†异螈目 Allocaudata
*********†科 Albanerpetontidae
********有尾类 Caudata
*********†科 Karauridae
*********有尾目 Urodela
********无尾类 Salientia
*********无尾目 Anura
离片椎类内部的分化关系：
==形态特征==
离片椎目的基群 Capetus
离片椎目原先是因其脊骨的结构而被分类。较早期称为块椎类的脊骨很复杂，包含了数个分离的元素。三叠纪大型水中全椎类形态的脊骨则较简单及脆弱。这种形态都是离片椎目的亚目。
块椎类的椎间体较大及呈楔子状，而椎侧体是较细小的骨块，填充在前后两个间椎体之间。这两个结构同时支撑著神经弓，发展完好及互扣的椎骨关节突加强脊骨之间的连系。粗壮的脊骨及四肢使很多块椎类可以部份或完全生活在陆地上。
全椎类没有了椎侧体，而脊柱缩减成由椎间体组成的简单骨块。这一种脊骨适合完全的水中生活。
这一种分类化现已发觉并不可行。块椎类的情况其实是所有两栖类共通的原始状况。纯粹全椎类则似乎是源自不同的祖先。一些离片锥目的脊椎在不同位置有块椎类、半块椎类及全椎类的脊骨。其他拥有过渡性形态的生物则不能被分类。但是，最少根据一些分析，全椎类可以是一个分支。
==参考文献==
==外部连结==
*  Temnospondyli date=20200923105359  - Tree of Life project
*  Temnospondyli - Palaeos
*  Temnospondyli - Permian Tetrapods