Datasets:

presencesw

/

pubmed_envi_stage_1

like 0

Thefts without motive of pain have been known since the early 19th century. But the problem has not been solved. While they were formerly considered a mental disease, today they are not seen as something special. But they still happen. Only a small percentage of common shop-lifting can be called a psycholopathologic syndrome. Many explanations and analyses have been published which are discussed in detail. In a group described here comprehensively difficult marital situations full of conflict, marital sexual frustration, depression, physical and mental exhaustion and aggressive and suicidal tendencies are found. Theft appears to be closely connected with these. But the pattern of motivation and causation is by no means stereo-typed. In order to clear up such actions one will have to consider as exactly as possible the biographic connection and what happens during the act - quite apart from somatic conditions. Present assessment in reports is totally unsatisfactory. To clear up the controversial questions is urgently necessary.

Trộm cắp không có động cơ gây đau đớn đã được biết đến từ đầu thế kỷ 19. Nhưng vấn đề này vẫn chưa được giải quyết. Trước đây, trộm cắp được xem là một căn bệnh tâm thần, nhưng ngày nay, trộm cắp không được xem là một điều gì đó đặc biệt. Nhưng chúng vẫn xảy ra. Chỉ một phần nhỏ những vụ trộm cắp thông thường có thể được gọi là hội chứng tâm thần-tâm bệnh học. Nhiều giải thích và phân tích đã được công bố và được thảo luận chi tiết. Trong một nhóm được mô tả ở đây, người ta tìm thấy những tình huống hôn

Spectral measurements of phytochrome are performed after unfolding of the peptide chain. By comparison with bile pigments of known structure, structure 1a, containing a hydrogenated ring A, is deduced for the PR chromophore. Its spectral properties indicate that the chromophore of the physiologically active PFR form has lost the double bond of the bridge joining rings A and B.

Các phép đo phổ của phytochrome được thực hiện sau khi mở chuỗi peptide. Khi so sánh với các sắc tố mật có cấu trúc đã biết, cấu trúc 1a, chứa vòng hydro hóa A, được suy ra cho chromophore PR. Các đặc tính phổ của nó chỉ ra rằng chromophore ở dạng PFR hoạt động sinh lý đã mất liên kết đôi của vòng nối cầu A và B.

A micro-method is presented which enables the fast and exact determination of acid-hydrolyzed acylneuraminic acids in erythrocyte membranes. Erythrocytes from 1 ml of human and rabbit blood containing ACD buffer are, washed and hemolyzed on Millipore filters of pore size 1.2 mu. Acylneuraminic acids are released from the erythrocyte membranes still on the filters under the optimal conditions of 0.1 N HCl at 80 degrees C for 50 min. A prerequisite for the determination of the true amount of acylneuraminic acids using the periodic acid/thiobarbituric acid assay is the small-scale extraction of lipids from the hydrolysate and anion-exchange chromatography of acylneuraminic acids. The values thus obtained must be corrected, as 20% of acylneuraminic acids are destroyed during acid hydrolysis. In samples of human blood from 10 healthy individuals, on an average 223 nmol acylneuraminic acids per ml of packed erythrocytes were found, and in the same amount of rabbit erythrocytes, 1e method for a screening of the acylneuraminic acid content of erythrocyte membranes in hemolytic diseases or of other cell membranes is discussed.

Trình bày một phương pháp vi mô cho phép xác định nhanh và chính xác hàm lượng acid acylneuraminic thủy phân trong màng hồng cầu. Tế bào hồng cầu từ 1 ml máu người và thỏ có chứa chất đệm ACD được rửa và tán huyết trên bộ lọc Millipore kích thước lỗ 1,2 mu. Axit acylneuraminic được giải phóng từ màng hồng cầu vẫn còn trên bộ lọc trong điều kiện tối ưu 0,1 N HCl ở 80 độ C trong 50 phút. Điều kiện tiên quyết để xác định hàm lượng acid acylneuraminic

Human liver contains three chromatographically distinct forms of non-specific acid phosphatase (EC 3.1.3.2). Acid phosphatases I, II and III have molecular weights of greater than 200 000, of 107 000, and of 13 400, respectively. Following partial purification, isoenzyme II was obtained as a single activity band, as assessed by activity staining with p-nitrophenyl phosphate and alpha-naphthyl phosphate on polyacrylamide gels run at several pH values. With 50mM p-nitrophenyl phosphate as a substrate, enzymes II and III exhibit plateaus of activity over the pH range 3 - 5 and 3.5 - 6, respectively. Acid phosphatase II is not significantly inhibited by 0.5% formaldehyde. The activity of human liver acid phosphatase II and of human prostatic acid phosphatase towards several substrates is compared. The liver enzyme, is marked contrast to the prostatic enzyme, does not hydrolyze O-phosphoryl choline.

Gan người chứa ba dạng acid phosphatase không đặc hiệu về mặt sắc ký (EC 3.1.3.2 ). Acid phosphatase I, II và III có trọng lượng phân tử lớn hơn 200 000,107 000 và 13 400. Sau khi tinh sạch từng phần, isoenzyme II thu được dưới dạng một dải hoạt tính duy nhất, được đánh giá bằng cách nhuộm hoạt tính với p-nitrophenyl phosphate và alpha-naphthyl phosphate trên gel polyacrylam

Calf skin collagen was solubilized by incubating acid-extracted calf skin with pepsin at pH 2.0 and 25 degrees C, conditions that did not cause degradation of the triple helical region of collagen. Type III collagen was separated from type I collagen by differential salt precipitation at pH 7.5. The isolated type III collagen contained mainly gamma and higher molecular weight components cross-linked by reducible and/or non-reducible bonds. The isolated alpha1 (III) chains had an amino acid composition characteristic of type III collagen. Denatured but unreduced type III collagen, chromatographed on carboxymethyl-cellulose, eluted in the alpha 2 region, while after reduction and alkylation the alpha1 (III) chains eluted between the positions of alpha1 (I) and alpha2. The mid-point melting temperature temperature (tm) of type III collagen (35.1 degrees C) in a citrate buffer at pH 3.7 was somewhat lower than that of type I collagen (35.9 degrees C). Renaturation experiments at 25 degrees C showed that denatured type III collagen molecules with intact intramolecular disulfide bridges (gamma components) reform the triple helical structure of collagen much faster than reduced and carboxymethylated alpha1 (III) chains.

Collagen da bê được hòa tan bằng cách nuôi cấy ở pH 2,0 và 25 độ C với pepsin trong điều kiện không gây thoái hóa vùng xoắn ba của collagen. Collagen loại III được tách ra khỏi collagen loại I bằng cách kết tủa muối vi phân ở pH 7,5. Collagen loại III cô lập chứa chủ yếu là các thành phần gamma và các thành phần có trọng lượng phân tử cao hơn được liên kết chéo bằng các liên kết có thể rút gọn và/hoặc không thể rút gọn. Chuỗi alpha1 (III) cô lập có thành phần

The author believes that many of the chronic patients in psychiatric institutions and mental health facilities could be helped if physicians were more willing to try different combinations and higher dosages of psychotropic drugs than are commonly used. He presents case studies of two chronic patients who were helped by innovative use of drugs and discusses factors to be considered in implementing high-dosage and versatile drug therapy.

Tác giả tin rằng nhiều bệnh nhân mãn tính tại các viện tâm thần và cơ sở y tế tâm thần có thể được giúp đỡ nếu các bác sĩ sẵn sàng thử kết hợp nhiều loại thuốc khác nhau với liều lượng thuốc hướng tâm thần cao hơn so với thông thường. Ông trình bày các nghiên cứu trường hợp của hai bệnh nhân mãn tính được giúp đỡ bằng cách sử dụng thuốc sáng tạo và thảo luận về các yếu tố cần được xem xét khi thực hiện liệu pháp thuốc liều cao và linh hoạt.

A new variant of glucose-6-phosphate isomerase deficiency is described. The enzyme kinetics and properties were studied. Genetic and electrophoretic data pointed to a double heterozygous state in the patient. These data are compared to the other variants described in the literature until now.

Một biến thể mới của thiếu hụt isomerase glucose-6-phosphate đã được mô tả. Động học và đặc tính của enzyme đã được nghiên cứu. Dữ liệu di truyền và điện di chỉ ra tình trạng dị hợp tử kép ở bệnh nhân. Các dữ liệu này được so sánh với các biến thể khác được mô tả trong tài liệu cho đến nay.

Nowadays, above all dextran, gelatin and starch solutions are available for the infusion theraphy of the various forms of shock. The application of these volume substitutes must be strictly controlled to avoid in particular cardial and pulmonal commplications. Blood transfusion combined with a volume substitute should only be applied in cases of heavy loss of blood. The treatment of metabolic acidose which usually occurs simultaneously is carried out with an alkaline solution.

Hiện nay, trên tất cả các dung dịch dextran, gelatin và tinh bột đều có sẵn cho việc truyền các dạng sốc khác nhau. Việc sử dụng các chất thay thế thể tích này phải được kiểm soát chặt chẽ để tránh các tác dụng phụ đặc biệt là tổn thương tim và phổi. Truyền máu kết hợp với chất thay thế thể tích chỉ nên được áp dụng trong các trường hợp mất máu nặng. Việc điều trị toan chuyển hóa thường xảy ra đồng thời được thực hiện bằng dung dịch kiềm.

The etiologic and pathophysiologic findings described in the first part of this paper have important consequences: The recognition of the specific etiology of diarrhea requires new laboratory methods: most of these, however, are technically easy to perform and do not require a large laboratory. A long-ranging consequence of this changed concept is a well-founded modification of therapy. The most important discovery was, that in a well balanced glucose electrolyte solution sodium and glucose enhance their absorption mutually and increase the absorption of water by solvent drag. Since in most acute diarrheas the mechanisms of absorption of glucose and electrolytes are retained this mechanism can be utilized for fast oral rehydration and reinstitution of normal intestinal homeostasis. Prompt institution of a diet consisting of the previously mentioned glucose-electrolyte solution usually prevents severe dehydration and the need for stationary treatment. The elimination of lactose and long chain fatty acids from the diet prevents continuation of the pathologic osmotic and chemical conditions in the intestine. Antibiotics are not indicated in acute diarrhea with the exception of diarrhea caused by enteroinvasive E. Coli or Shigella, in the case of Salmonella-gastroenteritis even contraindicated. Further research concentrates on the development of drugs for neutralisation of E. Coli enterotoxin and the prevention of diarrheas by development of effective vaccines.

Các kết quả nghiên cứu về căn nguyên và sinh lý bệnh được mô tả ở phần đầu của bài báo đã mang lại những hệ quả quan trọng: Việc nhận diện căn nguyên tiêu chảy đòi hỏi phải có những phương pháp mới trong phòng thí nghiệm: hầu hết các phương pháp này đều dễ thực hiện về mặt kỹ thuật và không đòi hỏi phòng thí nghiệm lớn. Một hệ quả lâu dài của sự thay đổi khái niệm này là sự điều chỉnh liệu pháp có cơ sở. Khám phá quan trọng nhất là trong dung dịch glucose cân bằng, natri và glucose tăng cường hấp thu lẫn nhau và tăng hấp thu nước bằng cách kéo dung môi. Vì trong hầu hết các trường hợp tiêu chảy cấp, cơ chế hấp thu glucose và điện giải được duy trì, cơ chế hấp thu này có thể được sử dụng để bù nước nhanh qua đường uống và phục hồi cân bằng nội môi đường ruột bình thường. Việc sớm đưa vào chế độ ăn bao gồm dung dịch glucose-điện giải như đã nói ở trên thường ngăn ngừa tình trạng mất nước nghiêm trọng và cần điều trị cố định. Việc loại bỏ lactose và acid béo chuỗi dài ra khỏi chế độ ăn ngăn ngừa sự tiếp diễn của các tình trạng thẩm thấu bệnh lý và hóa học trong ruột. Kháng sinh không được chỉ định trong tiêu chảy cấp ngoại trừ tiêu chảy do E. Coli xâm nhập hoặc Shigella, trong trường hợp Salmonella-gastroenteritis thậm chí còn chống chỉ định. Nghiên cứu sâu hơn tập trung vào việc phát triển các loại thuốc trung hòa E. Coli enterotoxin và phòng chống tiêu chảy bằng cách phát triển vắc xin hiệu quả.

Originally, many of the initiators of the World Population Conference, which took place in Bucharest in 1974, had hoped that the Conference would imply a final breakthrough for the view that family planning measures should be given top priority in all less-developed countries. In fact, however, the Plan of Action passed by the Conference contains very little relating to population and family planning. Instead, the document is dominated by wordy phrases about the necessity of attaining social and economic development in those countries. Will the insight that family planning programs work efficiently only if they are an integral part of programs for the social and economic development of a country lead to such programs being realized? There is every reason to doubt that the plan of Action will have any such effect. The reasons for the underdevelopment of Third World countries cannot be removed through such United Nations resolutions. In the People's Republic of China, family planning is widely accepted, especially in the towns, and now also among the rural population. Limiting the number of children is considered part of China's development effort. China is a less-developed country that is in the process of rapid social and economic development. The issue at stake in other Third World countries is how to achieve a similar development. As soon as this goal is achieved, family planning efforts are meaningful and have a chance of success. The experience of China demonstrates that even there it took time before the efforts succeeded. There are many Third World countries that could, without much difficulty, support a population considerably larger than the present one. But there are no doubt also a number of countries where the population is already so large that a continued population increase would be harmful. The need to achieve rapid development becomes increasingly urgent, not in the least to make it possible to attain a reduced population growth. The sad truth is that so little development takes place in those countries. Without social and economic development, the present rapid population increase will continue in those countries where there is already an overly dense population.

Ban đầu, nhiều người khởi xướng Hội nghị Dân số Thế giới (World Population Conference) tổ chức tại Bucharest năm 1974 đã hy vọng Hội nghị này sẽ mang lại bước đột phá cuối cùng cho quan điểm các biện pháp kế hoạch hóa gia đình nên được ưu tiên hàng đầu ở tất cả các nước kém phát triển. Tuy nhiên, trên thực tế, Kế hoạch hành động được Hội nghị thông qua có rất ít nội dung liên quan đến dân số và kế hoạch hóa gia đình. Thay vào đó, tài liệu này chỉ toàn những cụm từ hoa mỹ về sự cần thiết phải đạt được sự phát triển kinh tế-xã hội ở các nước đó. Liệu nhận thức rõ rằng chương trình kế hoạch hóa gia đình chỉ có hiệu quả nếu là một phần không thể thiếu trong chương trình phát triển kinh tế-xã hội của một quốc gia có dẫn đến việc thực hiện chương trình đó hay không? Có đủ lý do để nghi ngờ rằng Kế hoạch hành động sẽ có bất kỳ tác động nào như vậy. Những lý do cho sự kém phát triển của các nước thuộc thế giới thứ ba không thể được loại bỏ bằng các nghị quyết của Liên hợp quốc. Ở nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa, kế hoạch hóa gia đình được chấp nhận rộng rãi, đặc biệt là ở các thị trấn và hiện nay là ở cả dân cư nông thôn. Hạn chế số trẻ em được coi là một phần trong nỗ lực phát triển của Trung Quốc. Trung Quốc là một nước kém phát triển, đang trong quá trình phát triển kinh tế-xã hội nhanh chóng. Vấn đề đang bị đe dọa ở các nước thuộc thế giới thứ ba là làm thế nào để đạt được sự phát triển tương tự. Ngay sau khi đạt được mục tiêu này, các nỗ lực kế hoạch hóa gia đình có ý nghĩa và có cơ hội thành công. Kinh nghiệm của Trung Quốc chứng minh rằng ngay cả ở đó cũng phải mất một thời gian để các nỗ lực đó thành công. Có nhiều nước thuộc thế giới thứ ba có thể hỗ trợ dân số tăng nhanh mà không gặp nhiều khó khăn. Nhưng cũng không nghi ngờ gì rằng một số nước có dân số đã quá lớn, nếu tiếp tục tăng dân số sẽ có hại. Nhu cầu đạt được sự phát triển nhanh chóng trở nên cấp bách, không chỉ để làm giảm tốc độ tăng dân số. Sự thật đáng buồn là ở các nước đó, sự phát triển diễn ra quá ít. Nếu không có sự phát triển kinh tế-xã hội, sự gia tăng

Among the changes that have been brought about in health delivery in the People's Republic of China, the introduction of the barefoot doctor has been one of the most important and effective ways that the government has devised to radically alter the concept of health care. Through close identification with the community in terms of recruitment, training, and practice, the barefoot doctor is a concrete manifestation of the ideological principles of following the mass line and being self-reliant. The paper focuses on the building of rural health services, with special reference to the training of the barefoot doctor as the first-level contact person in primary care in the communes. It describes the training programs in a school of public health and the career mobility possible to the barefoot doctor in joining the ranks of medical practitioners.

Trong số những thay đổi trong công tác cung cấp dịch vụ y tế ở Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa, việc giới thiệu bác sĩ chân trần là một trong những cách quan trọng và hiệu quả nhất mà chính phủ đã nghĩ ra để thay đổi hoàn toàn khái niệm chăm sóc sức khỏe. Thông qua việc đồng nhất chặt chẽ với cộng đồng về tuyển dụng, đào tạo và thực hành, bác sĩ chân trần là biểu hiện cụ thể của các nguyên tắc tư tưởng theo đường lối đại chúng và tự lực. Bài báo tập trung vào việc xây dựng các dịch vụ y tế nông thôn, đặc biệt đề cập đến việc đào

In a double-blind study, the influence of Visken on the effect of anticoagulant therapy with Marcoumar was examined. In comparison to a placebo group, neither any influence on the Quick time, nor any increased tendency to haemorrhage bleeding could be detected.

Trong nghiên cứu mù đôi, ảnh hưởng của Visken lên hiệu quả của thuốc chống đông máu với Marcoumar được khảo sát. So sánh với nhóm giả dược, không có ảnh hưởng đến thời gian nhanh, cũng như không có xu hướng xuất huyết tăng cao.

The excretion of the enzyme gamma-glutamyl-transpeptidase and its isoenzymes into the urine was investigated in patients with renal diseases and compared with the excretion of the enzymes leucine-aminopeptidase and lactate-dehydrogenase. In animal experiments an increased excretion of these enzymes was found after autotransplantation. Increased excretion of gamma-glutamyl-transpeptidase was also found in patients with glomerulonephritis and in the polyuric phase of acute tubular necrosis, but not in cases of pyelonephritis and in the oliguric phase of acute tubular necrosis. The alterations of the isoenzyme pattern during diseases with increased enzyme excretion are in accordance with the hypothesis that the enzymes are liberated from the kidney tissue into the urine, and only a minority stems from the blood. Investigation of the excretion of gamma-glutamyl-transpeptidase and its isoenzymes into the urine seems to be of both scientific and clinical interest.

Nghiên cứu bài tiết enzyme gamma-glutamyl-transpeptidase và các isoenzyme của nó vào nước tiểu được tiến hành trên bệnh nhân có bệnh thận và so sánh với bài tiết các enzyme leucine-aminopeptidase và lactate-dehydrogenase. Trên động vật, sự bài tiết các enzyme này tăng lên sau cấy ghép ống thận tự thân. Sự bài tiết tăng lên của gamma-glutamyl-transpeptidase cũng được tìm thấy ở bệnh nhân viêm cầu thận và trong giai đoạn đa niệu của hoại tử ống thận cấp

Both alpha- and beta-adrenergic antagonists have been utilized in an atempt to discern the site of action of prostaglandin (PG) and tetrahydrocannabinol (THC) in the eye. Both alpha- and beta-adrenergic antagonists (alpha-antagonists, phentolamine and phenoxybenzamine; beta-antagonists, propranolol and sotalol) cuased a dose-dependent reduction in intraocular pressure and blood pressure and increased total outflow facility. The results are consistent with the concept that both alpha- and beta-adrenergic receptors are present in the anterior uvea and that vasomotor tone is essential to the maintenance of normal intraocular pressure. No antagonist reduced the PG-induced elevation of intraocular pressure unless the blood pressure was severely lowered. All antagonists inhibit the normal PG-induced increase in total outflow facility, indicating that these agents protect the blood-aqueous barrier from breakdown without altering the vasodilatory response to PG. All antagonists reduced the fall in intraocular pressure produced by THC by approximately 50 per cent, except for sotalol which completely abolished the intraocular pressure fall. Only the alpha-adrenergic antagonists prevented the THC-induced increase in total outflow facility. The results indicate that true outflow facility may well be regulated exclusively by alpha-receptors. The data are consistent with the effect of THC being primarily a vasodilation of the efferent blood vessels of the anterior uvea. The partial inhibition by alpha-adrenergic antagonists may also suggest a lesser role of THC on the afferent vessels.

Cả hai thuốc đối kháng alpha-adrenergic và beta-adrenergic đều được sử dụng trong điều trị suy giảm nhãn áp để phân biệt vị trí hoạt động của prostaglandin (PG) và tetrahydrocannabinol (THC) ở mắt. Cả hai thuốc đối kháng alpha-adrenergic (alpha-antagonist, phentolamine và phenoxybenzamine; beta-antagonist, propranolol và sotalol) đều làm giảm phụ thuộc liều vào nhãn áp và huyết áp và tăng tổng lưu lượng dòng chảy. Kết quả phù hợp

An experimental model is presented demonstrating that penetrating corneal grafts in the rabbit may be rejected by passive transfer into the anterior chamber of specifically sensitized lymphoid cells. Destruction of histo-incompatible corneal endothelium is always marked by the formation of focal pock-like areas of damage in this system, rather than by the typical moving line of rejecting endothelium usually seen in spontaneous graft rejection. Where the transferred lymphoid cells are compatible with the tissues of the graft recipient, the picture is one of a severely affected graft on a field of uninvolved recipient corneal endothelium. Where the lymphoid cells are compatible with the graft and not with the tissues of the recipient, one sees a clear corneal graft surviving on a field of endothelial destruction on the recipient bed. The specificity of these reactions is illustrated in terms of the histocompatibility relationships between corneal donor, graft recipient, and the donor of the sensitized lymphoid cells.

Một mô hình thực nghiệm chứng minh rằng các mảnh ghép giác mạc thâm nhập ở thỏ có thể bị loại bỏ bằng cách chuyển thụ động vào khoang trước của các tế bào lympho nhạy cảm đặc hiệu. Sự phá hủy nội mô giác mạc không tương thích mô luôn được đánh dấu bằng sự hình thành các vùng tổn thương giống như lỗ rỗ trong hệ thống này, chứ không phải là đường chuyển động loại bỏ nội mô thường thấy trong loại bỏ ghép tự phát. Trường hợp các tế bào lympho được chuyển giao tương thích với các mô của người nhận ghép, hình ảnh là một mảnh ghép bị ảnh hưởng nghiêm trọng trên

Male Charles River mice, divided into control or experimental groups, received on Day 0 either sterile 0.3 MNaHCO3 in 0.9 per cent saline (pH7.4) intraperitoneal injection or pteroylglutamic acid (200 mug per body weight), similarly buffered to pH7.6, and were sacrificed on Days 0, 1/4, 1/2, 1,2,3,4,7, and 14. The experimental kidneys demonstrated intratubular deposits of pteroylglutamic acid with edema between Days 1 and 4 with cortical scarring by Day 14. The experimental kidneys reached maximal increases in weight (+90 per cent) on Day 2, RNA (+61 per cent, protein (+67 per cent) on Day 3, and DNA (+25 per cent) on Day 4 before falling to below control levels on Day 14. The control kidneys demonstrated the gradual incremental increases of normal renal growth throughout this period. No change in renal size, protein, RNA, or DNA could be detected in those animals who failed to demonstrate renal tubular damage. It is postulated that the response of the kidney to folic acid administration is a reparative response and not a response directed toward accelerated renal growth.

Chuột cống trắng đực, chia thành nhóm chứng hoặc nhóm thực nghiệm, được tiêm tĩnh mạch 0,3 MNaHCO3 vô trùng vào ngày 0 hoặc tiêm tĩnh mạch 0,9% muối (pH7,4) hoặc axit pteroylglutamic (200 ca/khối lượng cơ thể) tương tự pH7,6 và được hiến tế vào các ngày 0,1/4,1/2,1,2,3,4,7 và 14. Thận thực nghiệm cho thấy có sự tích tụ axit pteroylglutamic

Transport of 3-O-methyl-D-glucose (3-O-MG) by Acholeplasma laidlawii cells was studied. The 3-O-MG transport system appeared to be constitutive in cells grown on 3-O-MG and glucose; the transport process depended on the concentration of substrate used and exhibited typical saturation kinetics, with an apparent Km of 4.6 muM. 3-O-MG was transported as a free carbohydrate and was not metabolized further in the cell. Dependence on pH and temperature and the results of efflux and "counterflow" experiments demonstrated the carrier nature of the transport system. 6-Deoxyglucose and glucose competitively inhibited 3-O-MG transport, whereas maltose inhibited in non-competitively. p-Chloromercuribenzoate, p-chloromercuribenzene sulfonate, N-ethylmaleimide, and iodoacetate inhibited transport of 3-O-MG. Cells were able to accumulate 3-O-MG against a concentration gradient. Some electron transfer inhibitors (rotenone and amytal), arsenate, dicyclohexylcarbodiimide, and proton conductors such as 2,4-dinitrophenol, carbonylcyanide, m-chlorophenylhydrazone, pentachlorophenol, and tetrachlorotrifluoromethylbenzimidazole inhibited this process.

Nghiên cứu đã tiến hành vận chuyển 3-O-methyl-D-glucose (3-O-MG) bằng các tế bào Acholeplasma laidlawii. Hệ thống vận chuyển 3-O-MG dường như được cấu thành ở các tế bào được nuôi cấy trên 3-O-MG và glucose; quá trình vận chuyển phụ thuộc vào nồng độ của chất nền được sử dụng và thể hiện động học bão hoà điển hình, với Km 4,6 muM. 3-O-MG được vận chuyển dưới dạng carbohydrate tự do và không được chuyển hoá thêm trong

Washed cells of Salmonella enteritidis harvested from a defined medium during logarithmic growth were subjected to starvation in pH 7 phosphate buffer at 37 C. Viability was measured by slide cultures and plate counts. The survival of cell suspensions equivalent to 1 to 10 mg (dry wt)/ml was influenced by cryptic growth. The rate of cryptic growth, assessed by plate counts, increased with cell density and could not be alleviated by starvation with dialysis. Dialysis of the starving culture did retard the onset of cryptic growth but did not eliminate it, indicating that the major substrates for regrowth were relatively large cellular components. In phosphate buffer, 6.7 homologous heat-killed cells allowed for the doubling of one S. enteritidis cell. Cryptic growth was not observed when cells were starved on the surface of membrane filters or in suspensions equivalent to 20 mug (dry wt)/ml (105 cells/ml). Similar half-life survival times were calculated for both these populations, but the shape of their survival curves differed significantly. These differences were attributed to stress factors encountered during cell preparation and during starvation. The half-life survival time of S. enteritidis starved at 20 mug (dry wt)/ml was 140 h in phosphate buffer, 82 h in 3,6-endomethylene-1,2,3,-6-tetrahydrophthalic acid buffer, and 77 h in tris(hydroxymethyl)aminomethane buffer.

Các tế bào rửa sạch Salmonella enteritidis thu hoạch từ môi trường xác định trong quá trình sinh trưởng logarit bị đói trong đệm pH 7 phosphate ở 37 C. Khả năng sống sót được đo bằng cách nuôi cấy trượt và số lượng mảng. Sự sống sót của huyền phù tế bào tương đương 1 đến 10 mg (wt khô) /ml chịu ảnh hưởng của sự phát triển bí ẩn. Tốc độ phát triển bí ẩn, được đánh giá bằng số lượng mảng, tăng theo mật độ tế bào và không thể giảm bớt do đói bằng cách lọc máu. Việc lọc máu của

A hypothesis that preferential rejection of donor markers by the hex system of pneumococcus is due to lethal double-strand breaks has been examined in terms of its implications for the extent of the excision required. Experiments reported here were directed at asking whether hex-dependent marker efficiency depends on the length of the donor deoxyribonucleic acid (DNA). In the absence of intracellular competition for hex function, there was no detectable effect of DNA size on hex-dependent marker efficiency as donor DNA was sheared from greater than 1 x 107 daltons to 3.6 x 105 daltons. The latter DNA was purified by two successive velocity fractionations to ensure that the activity seen was representative of DNA of that size. Quantitative examination of the system shows that, for the lethal event hypothesis to be true, the excision step has to remove an average of 7,000 to 10,000 nucleotides. This figure is so much greater than that seen in other excision processes that alternate hypotheses should be considered. The presently known properties of the hex system can be accounted for by a model invoking the migratory features of type I restriction enzymes.

Một giả thuyết cho rằng sự loại bỏ ưu tiên các marker cho người hiến tặng bởi hệ thống hex của phế cầu khuẩn là do sự phá vỡ chuỗi xoắn kép gây chết người đã được khảo sát về mức độ cắt bỏ cần thiết. Các thí nghiệm được báo cáo ở đây nhằm đặt câu hỏi liệu hiệu quả của marker phụ thuộc hex có phụ thuộc vào độ dài của acid deoxyribonucleic (ADN) cho người hiến hay không. Trong trường hợp không có sự cạnh tranh nội bào đối với chức năng hex, kích thước ADN không ảnh hưởng đến hiệu quả marker phụ thuộc hex khi A

A microcalorimetric technique was used for studying the growth of Escherichia coli during anaerobiosis. The growth thermograms obtained are complex and the shape of curves is dependent on the hydrogen lyase activity of the cells. Fermentation balances are given for different culture conditions, and simple growth thermograms are obtained when the hydrogen lyase activity is inhibitied.

Kỹ thuật vi vôi hóa được sử dụng để nghiên cứu sự phát triển của Escherichia coli trong môi trường yếm khí. Các nhiệt đồ phát triển thu được rất phức tạp và hình dạng của các đường cong phụ thuộc vào hoạt động lyase hydro của tế bào. Cân bằng lên men được đưa ra cho các điều kiện nuôi cấy khác nhau, và các nhiệt đồ phát triển đơn giản thu được khi hoạt động lyase hydro bị ức chế.

The enhancement of ergot alkaloid production by tryptophan and its analogues in both normal and high-phosphate cultures is more directly related to increased dimethylallyltryptophan (DMAT) synthetase activity rather than to a lack of regulation of the tryptophan biosynthetic enzymes. Thiotryptophan [beta-(1-benzo-thien-3-yl)-alanine] is rather ineffective in the end product regulation of tryptophan biosynthesis, whereas tryptophan and 5-methyltryptophan are potent effectors. The presence of increased levels of DMAT synthetase in ergot cultures supplemented with tryptophan or thiotryptophan, and to a lesser extent with 5-methyltryptophan, suggests that the induction effect involves de novo synthesis of the enzyme. Thiotryptophan and tryptophan but not 5-methyltryptophan can overcome the block of alkaloid synthesis by inorganic phosphate. The results with thiotryptophan indicate that the phosphate effect cannot be explained merely on the basis of a block of tryptophan synthesis.

Việc tăng cường sản xuất alkaloid ergot bằng tryptophan và các chất tương tự trong nuôi cấy bình thường và nuôi cấy cao phosphate có liên quan trực tiếp hơn đến sự gia tăng hoạt động của dimethylallyltryptophan (DMAT) synthetase chứ không phải là sự thiếu điều hòa của các enzyme tổng hợp tryptophan. Thiotryptophan [beta-( 1-benzo-thien-3-yl) -alanine] khá kém hiệu quả trong việc điều hòa sản phẩm cuối cùng của quá trình sinh tổng hợp tryptophan,

Microcalorimetry has been used to determine the affinity of whole cells of Escherichia coli for glucose, galactose, fructose, and lactose. Anaerobic growth thermograms were analyzed, and the Km and Vmax values for these energy substrates were measured at pH 7.8. Results obtained with this technique using various organisms growing anaerobically on different sugars are compared. This comparison shows that in practically all cases the cellular rate of catabolic activity is a hyperbolic function of the energy substrate concentrations at low sugar concentrations. In some cases this technique also allows determination of kinetics at high sugar concentrations.

Vi vôi hóa được sử dụng để xác định ái lực của tế bào Escherichia coli đối với glucose, galactose, fructose và lactose. Các thông số sinh trưởng kỵ khí được phân tích, giá trị Km và Vmax của các chất nền năng lượng này được đo ở pH 7,8. Kết quả thu được bằng kỹ thuật này sử dụng các sinh vật khác nhau sinh trưởng kỵ khí trên các loại đường khác nhau được so sánh. Sự so sánh này cho thấy trong thực tế tất cả các trường hợp, tốc độ hoạt động dị hóa tế bào là một hàm hyperbolic

A polyol dehydrogenase of broad specificity was purified 178-fold from extracts of the filamentous fungus Cephalosporium chrysogenum. The enzyme was found to act as an oxido-reductase in two substrate-coenzyme systems: D-sorbitol (or xylitol)-nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) and D-mannitol-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP). The dehydrogenase was composed of five isozymes, which, as a mixture, exhibited these properties: Km to D-sorbitol and D-mannitol, 7.15 to 10(-2) M; PH optimum, 9 to 10; molecular weight, 300,000 subunit weight, 29,000; PI, 5.8 to 7.5. The NADP-linked activity was labile to treatment with heat or ethylenediaminetetraacetic acid. Mixed substrate assays support the hypothesis that both NAD-, and NADP-linked activities are associated with isozymes of a single dehydrogenase.

Một enzyme polyol dehydrogenase đặc hiệu rộng đã được tinh sạch 178 lần từ dịch chiết nấm sợi Cephalosporium chrysogenum. Enzyme này hoạt động như một oxido-reductase trong hai hệ thống coenzyme cơ chất: D-sorbitol (hoặc xylitol) -nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) và D-mannitol-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP ). Dehydrogenase bao gồm năm isozyme, thể

Suspensions of isolated cell envelopes of infectious elementary bodies (EB) of Chlamydia psittaci at alkaline pH showed a rapid, extensive decrease in absorbance, accompanied by the release of a cell envelope component in a sedimentable form. This phenomenon was observed both at 0 C and with envelopes which had been previously heated to 100 C. Monovalent and divalent cations effectively inhibited the turbidity loss, whereas ethylenediaminetetraacetate (EDTA) caused an accelerated decrease in turbidity. The turbidity loss observed after incubation of the envelopes at alkaline pH could be reversed to the level of the initial value by dialysis against distilled water containing Mg2+. Thin-section electron photomicrographs of purified EB exposed to alkaline buffer with EDTA revealed the loss of the internal contents of cells, but these cells still maintained their round shapes. The cell surface of treated EB appeared pitted in negatively stained preparations, whereas intact EB had a smooth surface. Electron microscopic studies on negatively stained preparations of the clear supernatant obtained after the treatment of the envelope with alkaline buffer containing EDTA demonstrated the presence of spherical particles, approximately 6 to 7 nm in diameter, and rodlike particles, which appeared to be made up of two or more spherical particles.

Sự bộc lộ màng tế bào biệt lập của thể cơ bản nhiễm Chlamydia psittaci ở pH kiềm cho thấy sự giảm độ hấp thụ nhanh và rộng, kèm theo sự giải phóng thành phần màng tế bào ở dạng lắng. Hiện tượng này được quan sát thấy ở cả 0 C và với màng tế bào đã được nung nóng đến 100 C. Các cation đơn hóa trị và hóa trị hai ức chế sự mất độ đục có hiệu quả, trong khi ethylenediaminetetraacetate (EDTA) làm giảm độ đục nhanh. Sự mất độ đục quan sát được sau khi ủ màng

Exposure of isolated cell envelopes from purified infectious elementary (EB) of Chlamydia psittaci to sodium carbonate-bicarbonate buffer at pH 10 plus ethylenediaminetetraacetate (EDTA) results in partial solubilization of the total protein. The released materials represent 20% of the dry weight, 16% of the total protein, 40% of the total carbohydrate, and 9% of the total lipid of the cell envelopes. Sucrose density gradient centrifugation, and Sephadex G-200, Sepharose 4B, or diethylaminoethyl-cellulose column chromatography, reveal a protein-carbohydrate-lipid complex of several hundred thousand molecular weight that contains 50% protein. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis of the isolated EB cell envelopes reveals two major protein bands, A and B, with estimated molecular masses of approximately 85,000 and 53,000, respectively, both of which also stain for the presence of carbohydrate and lipid. Gel electrophoresis of the protein-carbohydrate-lipid complex reveals two protein bands, C and D, with estimated molecular weights of approximately 17,000 and 13,000, respectively, which contain lipid and a small amount of carbohydrate; bands A and B are not present in the complex. Gel electrophoresis of the cell envelope residues after extraction of the complex with alkali and EDTA shows a single main band, corresponding to the position of band B, which contains protein, carbohydrate, and lipid; band A is completely missing. B and A is believed to be a component of the complex, which is split into two subunits on alkali solubilization.

Sự tiếp xúc của màng tế bào biệt lập từ vi khuẩn cơ bản gây nhiễm khuẩn (EB) Chlamydia psittaci với chất đệm natri cacbonat-bicarbonat ở pH 10 cộng với ethylenediaminetetraacetat (EDTA) dẫn đến hòa tan một phần protein. Các nguyên liệu giải phóng chiếm 20% trọng lượng khô, 16% tổng lượng protein, 40% tổng lượng carbohydrate, và 9% tổng lượng lipid của màng tế bào. Sắc ký cột Sucrose gradient, và Sephadex G-200,

beta-N-acetylglucosaminidase (EC 3.2.1.30) has been purified from Escherichia coli K-12 to near homogeneity based on polyacrylamide gel electrophoresis in both 0.5% sodium dodecyl sulfate and in 6 M urea at pH 8.5. The purified enzyme shows a pH optimum of 7.7 and the Km for p-nitrophenyl-beta-D-2-acetamido-2-deoxyglucopyranoside is 0.43 mM. The molecular weight of this enzyme, determined by both Sephadex gel filtration and by sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis, is equivalent to 36,000. It is shown to be a soluble cytoplasmic enzyme. Studies on the substrate specificites of the purified enzyme indicate that this enzyme is an exo-beta-N-acetylglucosaminidase.

enzyme beta-N-acetylglucosaminidase (EC 3.2.1.30) được tinh sạch từ Escherichia coli K-12 đến gần đồng nhất trên điện di gel polyacrylamide ở cả natri dodecyl sulfat 0,5% và urê 6 M ở pH 8,5. Độ pH tối ưu của enzyme là 7,7 và Km đối với p-nitrophenyl-beta-D-2-acetamido-2-deoxyglucopyranoside là 0,

Extracts of dormant microcysts of Polysphondylium pallidum demonstrate pH optima for the hydrolysis of casein at 3.5 and 6.0. During germination the intracellular pH 6.0 caseinolytic specific activity does not change significantly. The pH 6.0 protease is also active on azo-albumin, revealing the same developmental pattern with this substrate. Both acid protease activities are excreted during the germination process. Addition of purified nonspecific protease to cultures speeds up germination, suggesting that the excreted protease may play a role in removal of the microcyst wall. When cycloheximide is added to cultures, complete germination (emergence) is stopped whereas the pH 6.0 protease activity still accumulates to between 50 and 60% of the maximum control activity. Although this suggests that post-translational controls might mediate the accumulation of a portion of the pH 6.0 protease increase, mixing and dilution experiments with cell extracts do not reveal the differential presence of soluble activators or inhibitors of this activity at different developmental stages. The presence of tightly bound enzyme-inhibitor complexes for protease B in dormant microcysts has not been ruled out and is currently under study.

Cao chiết từ vi nang không hoạt tính của Polysphondylium pallidum cho thấy pH tối ưu cho quá trình thủy phân casein ở 3,5 và 6,0. Trong quá trình nảy mầm, pH nội bào 6,0 caseinolytic đặc hiệu không thay đổi đáng kể. Protease pH 6,0 cũng hoạt động trên azo-albumin, cho thấy cùng một mô hình phát triển với chất nền này. Cả hai hoạt động protease acid đều được bài tiết trong quá trình nảy mầm. Việc bổ sung protease không đặc hiệu tinh khiết vào môi trường nuôi cấy sẽ đẩy nhanh quá trình nảy mầm, cho thấy protease bài tiết có thể đóng vai trò trong việc loại bỏ thành vi nang. Khi bổ sung cycloheximide vào môi trường nuôi cấy, quá trình nảy mầm hoàn toàn (mở mầm) bị dừng lại trong khi hoạt tính pH 6,0 vẫn tích lũy đến 50% và 60% hoạt tính kiểm soát tối đa. Mặc dù điều này cho thấy các biện pháp kiểm soát sau dịch mã có thể làm trung gian cho sự tích lũy một phần protease pH 6,0, nhưng các thí nghiệm pha trộn và pha loãng với dịch chiết tế bào không cho thấy sự hiện diện khác biệt của các chất kích hoạt hoặc chất ức chế hoạt động này ở các giai đoạn phát triển khác nhau. Sự hiện diện của phức hợp ức chế enzyme liên kết chặt chẽ đối với protease B trong vi nang không hoạt động vẫn chưa được loại trừ và hiện đang được nghiên cứu.

Rifampin-resistant mutants were isolated from Lactobacillus casei S1 and examined for possible simultaneous alteration in nutritional properties. Among the 36 mutants obtained either spontaneously or after mutagenesis with 2-aminopurine, 22 were found to be altered with respect to the specific growth requirements. The majority (20 of 22) of the latter mutants were shown to require L-glutamine in addition to the nutrients required by the parental strain for maximal growth, whereas the remaining mutants had apparently lost the requirement for L-aspartate. Further studies with one of the glutamine-requiring mutants revealed that the rifampin resistance of this strain is due to the resistance of ribonucleic acid polymerase itself and that a single mutation is responsible for both rifampin resistance and the glutamine requirement. These results strongly indicate that a structural alteration of the ribonucleic acid polymerase caused by the rifampin resistance mutation somehow affected glutamine metabolism, possibly through change in selective transcription of the genes involved.

Các đột biến kháng rifampin được phân lập từ chủng Lactobacillus casei S1 và được kiểm tra khả năng thay đổi đồng thời các đặc tính dinh dưỡng. Trong số 36 đột biến thu được hoặc tự phát hoặc sau khi gây đột biến bằng 2-aminopurine, 22 đột biến đã được thay đổi theo yêu cầu tăng trưởng cụ thể. Phần lớn (20 trong số 22) các đột biến sau được chứng minh là cần L-glutamine ngoài các chất dinh dưỡng cần thiết cho sự tăng trưởng tối đa của chủng bố mẹ, trong khi các đột

Deoxyribonucleic acid (DNA)-dependent ribonucleic acid (RNA) polymerase (EC 2.7.7.6) from Acinetobacter calcoaceticus was purified to apparent homogeneity and its properties were compared with those of the Escherichia coli B enzyme. The molecular weights of the two native active enzymes as well as their alpha and beta subunits appeared to be similar. No subunit corresponding to that of sigma from E. coli was found, and furthermore no separation between the beta subunits could be detected by gel electrophoresis. A number of different DNAs were transcribed by the enzyme from A. calcoaceticus. Maximal RNA synthesis occurred at pH 8.7, 10 mM Mg2+, or 0.3 mM Mn2+ and at a total ionic strength of 0.1. Higher ionic strengths led to increasing inhibition of transcription and at mu = 0.4 complete inhibition was observed. The mechanism of inhibition of salt was not related to the initiation event as observed with T4 core RNA polymerase (R.Kleppe, 1975). In an attempt to understand the mechanism of inhibition by salt, the effect of ionic strength on the sedimentation properties of the enzyme was investigated. At low ionic strength, enzyme species with sedimentation coefficients, s20,w, of 5.8S, 12.4S, and 19.3S were present. In buffers with higher ionic strengths the relative amounts of the 12.4S species decreased. It is suggested, therefore, that the inhibition of activity at higher salt concentrations is caused by a decrease in concentration of the active enzyme species.

Enzyme A. calcoaceticus (ADN) phụ thuộc vào acid ribonucleic (RNA) polymerase (EC) phụ thuộc vào acid ribonucleic (ADN) đã được tinh sạch và so sánh với các đặc tính của enzyme Escherichia coli B. Khối lượng phân tử của hai enzyme hoạt tính cũng như tiểu đơn vị alpha và beta của chúng có vẻ tương tự nhau. Không tìm thấy tiểu đơn vị tương ứng với tiểu đơn vị sigma của E. coli, và hơn nữa không thể phân tách giữa các tiểu đơn vị beta bằng điện di gel. Một số DNA khác nhau đã được enzyme A. calcoaceticus phiên mã. Sự tổng hợp RNA tối đa xảy ra ở pH 8,7,10 mM Mg2+ hoặc 0,3 mM Mn2+ và ở cường độ ion tổng số là 0,1. Cường độ ion cao hơn dẫn đến ức chế phiên mã tăng lên và ở mu = 0,4 ức chế hoàn toàn đã được quan sát thấy. Cơ chế ức chế của muối không liên quan đến sự kiện khởi đầu của enzyme như quan sát thấy ở RNA polymerase lõi T4 (R.Kleppe, 1975 ). Trong nỗ lực tìm hiểu cơ chế ức chế của muối, ảnh hưởng của cường độ ion lên tính chất lắng của enzyme đã được nghiên cứu. Ở cường độ ion thấp, các enzyme có hệ số lắng, s20,w, 5,8S, 12,4S và 19,3S có mặt. Trong các chất đệm có cường độ ion cao hơn, lượng tương đối của 12,4S giảm. Do đó, có ý kiến cho rằng sự ức chế hoạt động ở nồng độ muối cao hơn là do sự giảm nồng độ của các enzyme hoạt tính.

The urea-hydrolyzing activity of a T-strain mycoplasma was studied in experiments using whole cells and cell-free enzyme preparations by measuring the release of 14CO2 from [14C]urea. Under the conditions used, the urea concentration optimum is approximately 5.6 X 10(-3) M urea. The activity is soluble and not membrane bound. It is stable at -70 C for several weeks but is more labile at higher temperatures. The pH optimum is between 5.0 and 6.0. The effect of several inhibitors on the activity was tested and revealed similarities, as well as differences, between T-strain mycoplasma urease activity and the urease activity of other organisms and plants.

Hoạt tính thủy phân urê của mycoplasma T-strain được nghiên cứu trong các thí nghiệm sử dụng tế bào nguyên bào và chế phẩm enzym không có tế bào bằng cách đo sự giải phóng 14CO2 từ urê [14C]urea. Trong điều kiện sử dụng, nồng độ urê tối ưu là khoảng 5,6 X 10 (-3) M. Hoạt tính hòa tan và không liên kết màng. Nó ổn định ở -70 C trong vài tuần nhưng không bền hơn ở nhiệt độ cao hơn. Độ pH tối ưu là từ 5,

An arginine decarboxylase has been isolated from a Pseudomonas species. The enzyme is constitutive and did not appear to be repressed by a variety of carbon sources. After an approximately 40-fold purification, the enzyme appeared more similar in its properties to the Escherichia coli biosynthetic arginine decarboxylase than to the E. coli inducible (biodegradative) enzyme. The Pseudomonas arginine decarboxylase exhibited a pH optimum of 8.1 and an absolute requirement of Mg2+ and pyridoxal phosphate, and was inhibited significantly at lower Mg2+ concentrations by the polyamines putrescine, spermidine, and cadaverine. The Km for L-arginine was about 0.25 mM at pH 8.1 AND 7.2. The enzyme was completely inhibited by p-chloromercuribenzoate. The inhibition was prevented by dithiothreitol, a feature that suggests the involvement of an -SH group. Of a variety of labeled amino acids tested, only L-arginine, but not D-arginine was decarboxylated. D-Arginine was a potent inhibitor of arginine decarboxylase with a Ki of 3.2 muM.

Một enzyme decarboxylase arginine đã được phân lập từ chủng Pseudomonas. Enzym này có tính cấu thành và dường như không bị ức chế bởi nhiều nguồn carbon khác nhau. Sau khi được tinh sạch khoảng 40 lần, Enzym xuất hiện với các đặc tính tương tự như arginine decarboxylase sinh tổng hợp Escherichia coli hơn là enzyme cảm ứng (phân hủy sinh học) E. coli. Pseudomonas arginine decarboxylase thể hiện pH tối ưu là 8,1 và yêu cầu tuyệt đối là

3-Deoxy-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate synthase, prephenate dehydratase, tryptophan synthase, and 2,3-dihydroxybenzoylserine synthase enzyme activities are derepressed in wild-type Escherichia coli K-12 cells grown on Fe3+-deficient medium. This derepression is reversed when FeSO4 is added to the growth medium. Addition of shikimic acid to the Fe3+-deficient growth medium caused repression of the first three enzyme activities but not of 2,3-dihydroxybenzoylserine synthase activity. Addition of 2,3-dihydroxybenzoic acid to the Fe3+-deficient growth medium has no effect on any of the above-mentioned enzyme activities. The Fe3+ deficiency-mediated derepression of 3-deoxyarabino-heptulosonic acid 7-phosphate synthase activity is due to an elevation of the tyrosine-sensitive isoenzyme; the phenylalanine-sensitive isoenzyme is not derepressed under these conditions.

Các hoạt tính của enzyme 3-Deoxy-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate synthase, prephenate dehydratase, tryptophan synthase và 2,3-dihydroxybenzoylserine synthase bị ức chế trong tế bào Escherichia coli hoang dại K-12 được nuôi cấy trên môi trường thiếu Fe3+. Sự ức chế này bị đảo ngược khi bổ sung FeSO4 vào môi trường tăng trưởng. Việc bổ sung acid shikimic vào môi trường tăng trưởng thiếu

When Streptomyces alboniger spores were grown in Hickey-Tresner broth containing 5 muM ethidium bromide, a high frequency of permanently cured aerial mycelia-negative (am-) colonies was recovered. The appearance an am- colonies was time dependent: a very low frequency (0.3%) at zero time, a maximum (9 to 21%) after 2 to 5 days of growth, and a decline again to low frequencies later in the growth cycle. On agar, cured am- colonies of S. alboniger still produced puromycin. The development of aerial mycelia in S. alboniger, S. scabies, and S. coelicolor was also sensitive to glucose repression. Colonies grown on Hickey-Tresner agar containing 2% glucose remained phenotypically am- throughout the observation period. Adenine (2.5 mM or greater), and to a lesser extent adenosine and guanosine, specifically reversed the repression. The accumulation of undissociated organic acids appears to be involved in glucose repression of aerial mycelia formation. However, this does not appear to be the case with puromycin production in S. alboniger; glucose repression was observed over the pH range 5.0 to 7.5.

Khi các bào tử Streptomyces alboniger được nuôi cấy trong môi trường Hickey-Tresner chứa 5 muM ethidium bromide, tần suất cao của các khuẩn lạc sợi trên không âm tính (am-) đã được phục hồi. Sự xuất hiện của các khuẩn lạc am phụ thuộc vào thời gian: tần suất rất thấp (0,3% ) vào thời điểm 0, tối đa (9-21% ) sau 2-5 ngày sinh trưởng, và giảm trở lại thành tần suất thấp sau đó trong chu kỳ sinh trưởng. Trên môi trường thạch, các khuẩn lạc am

Highly active, essentially homogeneous, preparations of ferrocytochrome c oxidase (EC 1.9.3.1) have been obtained from both yeast and beef heart by extraction with cholate, fractionation with ammonium sulfate, and replacement of cholate by Tween 20. The molecular weights of the resultant proteins equal 260 +/- 23 X 10(3) and 205 +/- 10(3); they contain seven and six different polypeptide subunits, respectively, all in equimolar amounts, with apparent molecular weights of 42.4, 34.1, 24.7, 14.6, 14.6, 12.3, 10.6 X 10(3), and 47.5, 20.4, 14.5, 14.5, 13.0, 11.0 X 10(3), respectively. By means of apolar chromatography on L-leucine coupled to agarose these enzymes can be stripped of their largest subunit(s) resulting in preparations with molecular weights of 170 +/- 17 X 10(3) and 124 +/- 20 X 10(3), and containing only five polypeptides, with the largest remaining one (molecular weight congruent to 20 X 10(3)) present in less than stoichiometric amounts. This interconversion and subunit removal has been monitored by exclusion chromatography, four systems of acrylamide gel electrophoresis--some with the protein labeled with 125I under denaturing conditions--isoelectric focusing, and hydrodynamic methods. It has virtually no effect on heme a and copper content and on the catalytic parameters of the enzymes. We conclude that subunits I and II in enzymes from fungal, and subunit I in those from animal, sources are dispensable for the catalysis of the oxidation of ferrocytochrome c by, and are probably not essential for the attatchment of prosthetic groups to, these proteins.

Các chế phẩm của ferrocytochrome c oxidase (EC 1.9.3.1) có hoạt tính cao, về cơ bản là đồng nhất, được chiết ra từ cả tim bò và nấm men bằng cách chiết bằng cholat, phân đoạn bằng amoni sunfat và thay thế cholat bằng Tween 20. Khối lượng phân tử của các protein tạo thành tương ứng là 260 +/- 23 X 10 (3) và 205 +/- 10 (3); chứa bảy và sáu tiểu đơn vị polypeptide khác nhau,

Beef kidney 3-hydroxyanthranilic acid oxygenase has been purified to homogeneity. It is a single subunit protein of Mr = 34,000 +/- 2,000 with a frictional coefficient (f/f0) of about 1.1. The enzyme readily aggregates to form, apparently inactive, higher molecular weight oligomers. The very rapid loss of enzyme activity during the assay was analyzed extensively. It was found to be due to inactivation of the enzyme by the substrate, 3-hydroxyanthranilate, and unrelated to enzyme turnover or oxidation of bound iron. The loss of activity was shown to be a first order decay process, and methods are given for obtaining accurate initial reaction rates under all conditions. Evidence was presented that the enzyme assumes a catalytically inactive conformation at pH 3.4, which only relatively slowly rearranges to an active form at pH 6.5; the rearrangement can be blocked by the presence of substrate. We have found that Fe2+, which is required for enzymatic activity, can equilibrate freely, albeit slowly, with the enzyme during the course of the enzyme reaction even in the presence of saturating 3-hydroxanthranilate. Under assay conditons, the Fe2+ has an apparent dissociation constant of 0.04 mM. The kinetic properties of the enzyme were found to be dramatically different in beta,beta-dimethylglutarate buffer and collidine buffer; both the rate of loss of activity during the assay and the substrate Km and Vmax were affected.

Acid oxyase từ thận bò đã được tinh sạch đến mức đồng nhất. Đây là một protein đơn vị nhỏ có đơn vị Mr = 34.000 +/- 2.000 với hệ số ma sát (f/f0) khoảng 1,1. Enzym dễ dàng kết hợp lại thành các oligomer có trọng lượng phân tử cao hơn và có vẻ không hoạt động. Hoạt tính của enzym mất đi rất nhanh trong quá trình phân tích đã được phân tích rộng rãi. Hoạt tính mất đi của enzym được xác định là do chất nền 3-hydroxyanthran

A monolayer reaction system employing tripropionin and siliconized glass beads was used to study the effects of taurodeoxycholate and colipase on the catalytic activity, interfacial stability, and interfacial affinity of porcine pancreatic lipase B (EC 3.1.1.3) The stability and catalytic activity of lipase at the bead-water interface are governed by the same two ionizable groups with pKa values (in the absence of cofactors) of 5.6 and 9.3. Colipase alone or with bile salt caused only a slight perturbation of these values. At low concentrations, 0 to 0.3mM, taurodeoxycholate increases the stability of lipase by 5-fold. At higher concentrations, 0.3 to 0.8 mM, but still below its critical micelle concentration, taurodeoxycholate prevents the adsorption of lipase to the bead-water interface. This appears to be the major mechanism by which this bile salt inhibits lipolysis. Colipase exerts small positive effects on lipase stability and catalytic activity. More importantly, colipase enables the adsorption of lipase in the presence of bile salt, thereby reversing the inhibition.

Một hệ thống phản ứng đơn lớp sử dụng tripropionin và hạt thủy tinh silicon hóa được sử dụng để nghiên cứu ảnh hưởng của taurodeoxycholate và colipase lên hoạt tính xúc tác, độ ổn định interacial và ái lực interacial của lipase B tuyến tụy lợn (EC 3.1.1.3 ). Hoạt tính ổn định và xúc tác của lipase ở mặt tiếp giáp hạt-nước được chi phối bởi cùng hai nhóm ion hóa với pKa (trong trường hợp không có cofactor) là 5,6 và 9,3. Colipase

Three homogeneous preparations of D-alanine carboxypeptidases I have been obtained from Escherichia coli strain H2143, termed enzymes IA, IB, and IC. Enzyme IA purified from the membrane after extraction with Triton X-100 appeared on sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis to be a polypeptide doublet whose monomer molecular weights were about 32,000 and 34,000. In addition to D-alanine carboxypeptidase activity, it catalyzed a transpeptidase reaction with several substrates, bound [14C]penicillin G, had a weak penicillinase activity, but was devoid of endopeptidase activity. Enzyme IB obtained from the membrane after LiCl extraction and enzyme IC obtained from the supernatant solution were either identical or extremely similar. They were composed of a single polypeptide whose monomer molecular weight was about 41,000. In addition to carboxypeptidase activity, they catalyzed an endopeptidase reaction, had weak penicillinase activity, and had very poor transpeptidase activity, but did not bind [14C]penicillin G. Some data relating to the mechanism of catalysis by these enzymes are described. Their possible physiological role is discussed.

Ba chế phẩm đồng nhất của carboxypeptidase D-alanine I thu được từ chủng Escherichia coli H2143, được gọi là enzyme IA, IB và IC. Enzyme IA được tinh sạch từ màng sau chiết với Triton X-100 xuất hiện trên điện di gel natri dodecyl sulfate với hoạt tính là một polypeptide kép có trọng lượng phân tử monome khoảng 32.000 và 34.000. Ngoài hoạt tính của carboxypeptidase, enzyme còn xúc tác

The binding of p-hydroxymercuribenzoate to human methemoglobin causes a perturbation of the visible heme abosrption spectrum which is expressed by an increase in absorbance in the high spin band regions, 480 to 510 nm and 590 to 640 nm, concomitant with a decrease in absorbance in the alpha- and beta-band absorption regions. The pH dependence of the p-hydroxymercuribenzoate-induced difference spectrum can be accounted for quantitatively by a 5% shift toward higher spin of the aquo form of methemoglobin, a 15% shift toward higher spin of the hydroxide form, and a shift in the apparent pKa for the water to hydroxide transition from 7.92 to 8.04 when mercurial is bound. The rate of these heme abosrbance changes is consistent with the rapid second order formation of the beta93 cysteine, mercury-mercaptide bond and does not represent a change due to the dissociation of methemoglobin tetramers into dimers, even though the latter, slow process does follow mercurial binding. The observation of an increase in spin produced by the binding of a reagent which also promotes dimer formation argues strongly against any direct correlation between an increase in spin and the appearance of deoxyhemoglobin-like conformations.

Sự gắn kết của p-hydroxymercuribenzoate với methemoglobin ở người gây ra sự rối loạn phổ hấp thụ heme nhìn thấy được biểu hiện bằng sự tăng độ hấp thụ ở các vùng dải spin cao, 480 đến 510 nm và 590 đến 640 nm, đồng thời với sự giảm độ hấp thụ ở các vùng hấp thụ dải alpha và beta. Sự phụ thuộc pH của phổ khác biệt do p-hydroxymercuribenzoate gây ra có thể được tính đến về mặt định lượng bằng sự dịch chuyển 5% sang

The observed static difference spectrum produced by inositol hexaphosphate binding to methemoglobin is the sum of a very fast and a slow spectral transition. The more rapid absorbance change is too fast to be measured by stopped flow techniques, whereas the slow change exhibits a half-time in the range 1 to 6 s. From the pH dependence of the rapidly formed difference spectrum and from a series of heme ligand binding studies, the rapid phase is interpreted to reflect a localized tertiary conformational change which immediately accompanies inositol hexaphosphate binding and results in a selective increase in spin and reactivity of the beta chain heme groups. In contrast, the slow phase appears to reflect a first order isomerization process which involves only a small portion (less than 10%) of the hemoglobin molecules and results primarily in a marked alteration of the spectral properties of the alpha chains with little change in spin. While the rapid spectral transition cannot be directly related to the overall quaternary transition which occurs during oxygen binding to ferrous deoxyhemoglobin, the slow spectral transition may represent the abortive formation of a deoxyhemoglobin A-like conformation which is inhibited in both rate and extent by the presence of water molecules bound to the heme iron atoms.

Phổ khác biệt tĩnh quan sát được tạo ra bởi inositol hexaphosphate liên kết với methemoglobin là tổng của sự chuyển tiếp phổ rất nhanh và chậm. Sự thay đổi độ hấp thụ nhanh hơn là quá nhanh để đo bằng kỹ thuật dòng chảy dừng, trong khi sự thay đổi chậm thể hiện thời gian bán rã trong khoảng 1 đến 6 giây. Từ sự phụ thuộc pH của phổ khác biệt hình thành nhanh và từ một loạt các nghiên cứu liên kết phối tử heme, pha nhanh được hiểu là phản ánh sự thay đổi hình dạng bậc ba cục bộ đi kèm ngay lập tức với

Nerve growth factor (NGF) is a protein composed of two identical chains of mass 13,259. An analysis of the sedimentation equilibrium, sedimentation velocity, and gel filtration behavior of dilute solutions of NGF indicates the existence of a rapidly reversible monomer in equilibrium dimer equilibrium and that the association constant K for the reaction at neutral pH is 9.4 X 10(6)M-1. Reaction mixtures consist of equal concentrations of monomer and dimer at a total protein concentration as high as 1.4 mug/ml, and at 1 ng/ml, monomer accounts for greater than 99% of the total. The latter concentration is 20 to 30 times that required for the biological activity of NGF. Several lines of evidence suggest that the dimerization reaction is highly stereospecific, although its biological significance is not known.

Yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) là một protein gồm hai chuỗi giống nhau có khối lượng 13.259. Phân tích trạng thái cân bằng lắng, vận tốc lắng và hoạt động lọc gel của dung dịch loãng NGF cho thấy sự tồn tại của một monome có thể đảo ngược nhanh ở trạng thái cân bằng dimer và hằng số liên kết K cho phản ứng ở pH trung tính là 9,4 X 10 (6) M-1. Hỗn hợp phản ứng bao gồm nồng độ monome và dimer bằng nhau ở tổng nồng độ protein cao tới 1,

The principal component of normal adult human hemoglobin Ao, was equilibrated under various conditions with 13CO2. In addition, derivatives containing specifically carbamylated NH2-terinal groups in alpha or beta chains, or both, were prepared by treatment with cyanate, and equilibrated likewise to allow the identification of specific resonances observed by 13C nuclear magnetic resonance. In deoxyhemoglobin, a resonanance at 29.2 ppm upfield of external CS2 was assigned to the alpha chain terminal adduct, and one at 29.8 ppm to the beta chain terminal adduct. In the liganded state as the CO derivative, the terminal adduct on both chains showed a common resonance position at 29.8 ppm. Small effects of pH on the resonance positions were observed. Under certain conditions, a resonance was observed at 33.4 ppm, probably not ascribable to a carbamino compound. A carbamino resonance that became prominent at higher pH was found at 28.4 ppm, and is tentatively ascribed to one or more adducts on epsilon amino groups. The beta chain resonances in particular are minimized by the presence of inositol hexaphosphate or 2,3-diphosphoglycerate. Quantitative analysis of the resonance intensities shows that the effects of conversion from the deoxy to the liganded state in reducing the degree of carbamino adduct is much more pronounced for the beta than for the alpha chains.

Hemoglobin Ao của người trưởng thành bình thường được cân bằng trong các điều kiện khác nhau với 13CO2. Ngoài ra, các dẫn xuất có chứa các nhóm NH2-terinal carbamylated trong chuỗi alpha hoặc beta hoặc cả hai đều được điều chế bằng cách xử lý bằng cyanat và cũng được cân bằng tương tự để cho phép xác định các cộng hưởng cụ thể được quan sát bởi cộng hưởng từ hạt nhân 13C. Ở deoxyhemoglobin, một cộng hưởng ở 29,2 ppm của CS2 bên ngoài được gán cho chất phụ gia đầu cuối chuỗi alpha và một ở 29,8 ppm cho chất phụ gia đầu cuối chuỗi beta. Ở trạng thái phối tử là dẫn xuất CO, chất phụ gia đầu cuối trên cả hai chuỗi cho thấy vị trí cộng hưởng chung ở 29,8 ppm. Các ảnh hưởng nhỏ của pH lên các vị trí cộng hưởng đã được quan sát. Trong một số điều kiện nhất định, một cộng hưởng được quan sát thấy ở 33,4 ppm, có lẽ không thể xảy ra đối với hợp chất carbamino. Một cộng hưởng carbamino trở nên nổi bật ở pH cao hơn đã được tìm thấy ở 28,4 ppm và được dự kiến gán cho một hoặc nhiều chất phụ gia trên các nhóm amino epsilon. Cộng hưởng chuỗi beta đặc biệt được giảm thiểu bởi sự hiện diện của inositol hexaphosphate hoặc 2,3-diphosphoglycerate. Phân tích định lượng cường độ cộng hưởng cho thấy tác dụng chuyển đổi từ deoxy sang trạng thái phối tử trong việc giảm mức độ của chất phụ gia carbamino rõ rệt hơn nhiều đối với chuỗi beta so với chuỗi alpha.

Cell-free extracts of rat brain catalyze the reactions of the purine nucleotide cycle. Ammonia is formed during the deamination but not the amination phase of the cycle. The activity of adenylate deaminase in brain is sufficient to account for the maximum rates of ammonia production that have been reported. The activity of glutamate dehydrogenase is not sufficient to account for these rates of ammonia production. The activities of adenylosuccinate synthetase and adenylosuccinase are nearly sufficient to account for the steady state rates of ammonia production observed in brain. Demonstration of the cycle in extracts of brain is complicated by the occurrence of side reactions, in particular those catalyzed by phosphomonoesterase, nucleoside phosphorylase, and guanase.

Dịch chiết não chuột không có tế bào chất xúc tác cho các phản ứng của chu trình nucleotide purine. Amoniac được hình thành trong quá trình khử nhưng không phải là giai đoạn amoniac hóa của chu trình. Hoạt tính của adenylate deaminase trong não là đủ để tính được tỷ lệ sản xuất amoniac tối đa đã được báo cáo. Hoạt tính của glutamate dehydrogenase không đủ để tính được tỷ lệ sản xuất amoniac này. Hoạt tính của adenylosuccine synthetase và adenylosuccinase gần như đủ

A method has been devised which permits the observation of the loss of active sites promoted by aggregation of alpha-chymotrypsin. When alpha-chymotrypsin in unbuffered solution at pH 7 is mixed with buffered proflavin by stopped flow instrumentation to give a final pH of 3.89, a decrease in active sites occurs, as measured by a decrease in enzyme-dye complex. The decrease in the rate of active sites shows a linear dependence on the square of the concentration of active sites remaining at equilibrium. The kinetic data of the reaction have been correlated with equilibrium measurements. Rate constants for formation and dissociation of dimer are 9.45 X 10(3) M(-1)S(-1) and 1.9 S(-1),, respectively. Calculation of Kdis for dimer from rate constants gives a value of 2.01 X 10(-4) M, while direct determination of Kdis gives a value of 1.44 X 10(-4) M.

Đã có một phương pháp cho phép quan sát sự mất các vị trí hoạt động được thúc đẩy bởi sự tập hợp alpha-chymotrypsin. Khi trộn alpha-chymotrypsin trong dung dịch không có đệm ở pH 7 với proflavin đệm bằng thiết bị đo dòng chảy dừng để cho pH cuối cùng là 3,89, sự giảm các vị trí hoạt động xảy ra, được đo bằng sự giảm phức chất nhuộm-enzym. Sự giảm tốc độ các vị trí hoạt động cho thấy sự phụ thuộc tuyến tính vào bình phương nồng độ các vị trí hoạt động còn

The stimulation by calf serum of phosphate uptake into 3T3 cells results from a change in maximum velocity of the transport process with no change in the Michaelis constant. Only arsenate among a series of inorganic structural analogs of phosphate inhibited phosphate uptake indicating a high specificity for the process. The arsenate inhibition was competitive in nature. Papaverine, theophylline, and protaglandin E1, drugs known to maintain high intracellular levels of cAMP, had little effect on serum stimulated phosphate uptake. The phosphate uptake stimulating factor(s) in serum could be distinguised from the 3T3 cell survival and migration factors by stability characteristics, but this factor(s) could not be completely separated from a uridine uptake stimulation activity or growth promoting activity using a variety of serum fractionation procedures. Only partial stimulation of the uptake process was achieved with any one serum fraction indicating a multiplicity of serum components is probably involved in this process. Because of the rapidity of serum activation of phosphate uptake and its apparent independence of intracellular cyclic nucleotide levels, it is suggested that serum factors may stimulate phosphate uptake by inducing structural changes in the phosphate carrier system.

Việc kích thích hấp thu phosphat bằng huyết thanh bê thành tế bào 3T3 là kết quả của sự thay đổi vận tốc tối đa của quá trình vận chuyển mà không có sự thay đổi hằng số Michaelis. Chỉ có asenat trong một loạt các chất tương tự cấu trúc vô cơ của phosphate ức chế hấp thu phosphat cho thấy tính đặc hiệu cao cho quá trình này. Sự ức chế asenat có tính cạnh tranh về bản chất. Papaverine, theophylline và protaglandin E1, các thuốc được biết là duy trì nồng độ cAMP

In vitro bioluminescence components of the dinoflagellates Gonyaulax polyedra, G. tamarensis, Dissodinium lunual, and Pyrocystis noctiluca were studied. The luciferases and luciferins of the four species cross-react in all combinations. All of these species possess high-molecular weight luciferases (200,000-400,000 daltons) with similar pH activity profiles. The active single chains of luciferases from the Gonyaulax species have a MW of 130,000 while those from P. noctiluca and D. lunula have a MW of 60,000. Extractable luciferase activity varies with time of day in the two Gonyaulax species, but not in the other two. A luciferin binding protein (LBP) can easily be extracted from the two Gonyaulax species (MW approximately 120,000 daltons), but none could be detected in extracts of either D. lunula or P. noctiluca. Scintillons are extractable from all four species, but they vary in density and the degree to which activity can be increased by added luciferin. Although the biochemistry of bioluminescence in these dinoflagellates is generally similar, the observations that D. lunula and P. noctiluca apparently lack LBP and have luciferases with low MW single chains require further clarification.

Các thành phần phát quang sinh học in vitro của các loài huệ biển là Gonyaulax polyedra, G. tamarensis, Dissodinium lunual và Pyrocystis noctiluca đã được nghiên cứu. Các luciferase và luciferin của bốn loài đều phản ứng chéo trong tất cả các tổ hợp. Tất cả các loài đều có các luciferase có trọng lượng phân tử cao (200.000-400.000 Dalton) với hoạt tính pH tương tự nhau. Các chuỗi đơn hoạt động của luciferase ở hai loài Gonyaulax có MW khoảng 130.000 trong khi đó ở hai loài P.noctiluca và D. lunula có MW khoảng 60.000. Hoạt tính của luciferase có thể chiết xuất được thay đổi theo thời gian trong ngày ở hai loài Gonyaulax, nhưng không thể phát hiện được ở hai loài còn lại. Protein liên kết với luciferin (LBP) có thể dễ dàng chiết xuất được từ hai loài Gonyaulax (MW khoảng 120.000 Dalton) nhưng không thể phát hiện thấy ở cả hai loài D. lunula và P. noctiluca. Các lóng lánh có thể chiết xuất được từ cả bốn loài nhưng chúng khác nhau về mật độ và mức độ hoạt tính có thể tăng lên khi bổ sung thêm luciferin. Mặc dù đặc điểm hóa sinh của các loài này nói chung tương tự nhau, nhưng quan sát thấy D. lunula và P. noctiluca rõ ràng không có LBP và có các chuỗi đơn MW thấp nên cần phải làm rõ thêm.

The post-cooling toe temperature changes after lumbar sympathetic blockade and after intramuscular administration of an adrenergic alpha-receptor blocking substance (chlorpromazine) were studied in 14 patients with impending gangrene because of peripheral arterial insufficiency. The post-cooling temperature rise was similar after sympathetic blockage and chlorpromazine administration and significantly different from the basal toe temperature changes after cooling. It is concluded that administration of an adrenergic alpha-receptor blocking substance is as good as the lumbar sympathetic blockage for evaluation of a remaining sympathetic vasomotor tone in arterial disease patients.

Nghiên cứu được tiến hành trên 14 bệnh nhân hoại thư do suy động mạch ngoại biên được điều trị bằng thuốc ức chế alpha-receptor adrenergic (Clorpromazine) sau làm lạnh. Sự thay đổi nhiệt độ ngón chân sau làm lạnh tương đương nhau sau khi gây tê giao cảm và sau khi dùng chlorpromazine và khác biệt có ý nghĩa thống kê với sự thay đổi nhiệt độ ngón chân cơ bản sau làm lạnh. Kết luận rằng việc sử dụng thuốc ức chế alpha-receptor adrenergic tốt như gây tê giao cảm thắt lưng để đánh giá trương lực vận mạch giao cảm còn lại

Stationary-phase, minimal deviation hepatoma H4-II-E-C3 cell cultures that are serum-deprived respond with a biphasic time course of phenylalanine hydroxylase induction when dialyzed fetal calf serum or insulin is added. These two agents induce phenylalanine hydroxylase additively, during both the initial 3-hour and the delayed 24-hour phases. The initial phase of induction by insulin is inhibited by cycloheximide but not by actinomycin D. The delayed induction by both dialyzed fetal calf serum and insulin is inhibited by 10(-6) M cycloheximide and 0.20 mug/ml actinomycin D. H4-II-E-C3 cells in culture do not synthesize the factor(s) in serum that induce phenylalanine hydroxylase.

Nuôi cấy tế bào gan H4-II-E-C3 giai đoạn tĩnh, độ lệch tối thiểu đáp ứng với quá trình gây mê hai pha phenylalanine hydroxylase khi bổ sung huyết thanh bê hoặc insulin. Hai tác nhân này gây mê phenylalanine hydroxylase phụ gia, trong cả hai giai đoạn 3 giờ đầu và 24 giờ chậm. Giai đoạn đầu gây mê bằng insulin bị ức chế bởi cycloheximide nhưng không phải bởi actinomycin D. Việc gây mê chậm bằng cả huyết thanh bê và insulin đều bị ức chế bởi cyc

Ion-pair chromatography offers attractive possibilities in pharmaceutical analysis. The specificity of the separation systems can be varied over a wide range by appropriate selection of the stationary phase. The choice of a suitable counter-ion can also drastically improve the detection limit, permitting the determination of drug substances in low dosage and possibly of by-products or breakdown products. Ion-pair chromatography of tropane and ergot alkaloids has been investigated using picrate as counter-ion. Alumina, Kieselguhr and various grades of silica gel have been tested as supports. Partition properties studied in a batch procedure have been compared with the actual chromatographic conditions. Columns (10 cm) filled with silical gel (particle size, 5 mum; pore size, 1000 A) show the best performance in the separation of hyoscyamine, scopolamine and ergotamine as picrate ion-pairs. Close control of pH and temperature is essential for reproducible separations. Improvements in detection limits between 100 and 300 times have been observed with these systems. Ion-pair extractions of these alkaloids from dosage forms can be used for sample preparation prior to injection on the the column. This provides an added degree of selectivity and sensitivity.

Sắc ký cặp ion mang lại khả năng hấp dẫn trong phân tích dược phẩm. Tính đặc hiệu của các hệ thống phân tách có thể thay đổi trong phạm vi rộng bằng cách lựa chọn pha tĩnh thích hợp. Việc lựa chọn một phản ion phù hợp cũng có thể cải thiện đáng kể giới hạn phát hiện, cho phép xác định các chất có liều lượng thấp và có thể có các sản phẩm phụ hoặc sản phẩm phân hủy. Sắc ký cặp ion của các alkaloid tropan và ergot đã được nghiên cứu sử dụng picrate làm phản ion. Alumina, Kieselguhr và các cấp gel silica khác nhau đã được thử nghiệm làm hỗ trợ. Các đặc tính phân vùng nghiên cứu trong quy trình lô đã được so sánh với điều kiện sắc ký thực tế. Các cột (10 cm) chứa đầy gel silical (kích thước hạt, 5 mum; kích thước lỗ rỗng, 1000 A) cho hiệu suất phân tách tốt nhất trong các cặp ion hyoscyamine, scopolamine và ergotamine picrate. Kiểm soát chặt chẽ pH và nhiệt độ là điều cần thiết cho việc phân tách tái tạo. Các hệ thống này đã cải thiện giới hạn phát hiện từ 100 đến 300 lần. Chiết xuất cặp ion của các alkaloid này từ dạng bào chế có thể được sử dụng để chuẩn bị mẫu trước khi tiêm vào cột. Điều này giúp tăng thêm mức độ chọn lọc và độ nhạy.

The elution bands of acidic and neutral amino acids of protein hydrolysates, emerging from the column of a cation-exchange resin cross-linked with pure m-divinylbenzene, are narrower than those from a resin prepared from styrene and technical divinylbenzene. As a result of these narrower bands, a more complete resolution of the critical pairs threonine-serine, glycine-alanine and tyrosine-phenylalanine is obtained. The most probable reason for the narrower elution peaks is the more rapid diffusion of the exchanged components through the bulk of the resin as a result of a more regular arrangement of cross-linkages in the cation-exchange resin prepared from m-divinylbenzene.

Các dải rửa giải của các acid amin trung tính và acid tính của protein thủy phân, xuất hiện từ cột của một nhựa trao đổi cation liên kết chéo với m-divinylbenzene tinh khiết, hẹp hơn so với các dải từ một loại nhựa được điều chế từ styren và divinylbenzene kỹ thuật. Kết quả của các dải hẹp này là sự phân giải hoàn chỉnh hơn các cặp threonine-serine, glycine-alanine và tyrosine-phenylalanine quan trọng. Lý do có thể xảy ra nhất cho các đỉnh rửa giải

Oligomers of deoxyadenylic acid, obtained by polycondensation, were covalently attached to polyvinyl alcohol. These polymer-bound oligonucleotides undergo very strong adsorption on DEAE-cellulose such that at neutral pH and with 1 M NaCl, partial desorbtion occurs only above 60 degrees. The use of this PV(pA)n-DEAE-cellulose for the column chromatographic separation of deoxythymidylic acid oligomers obtained by polycondensation, according to the principle of base-pairing, is discussed. Linear oligomers and also pyrophosphate derivatives of thymidylic acid which contain more than five monomer units undergo strong retardation under the conditions of base-pairing. Cyclic oligonucleotides do not show any noticeable interaction with the stationary phase. Thus, through the use of a temperature gradient, it is possible to fractionally separate the polycondensate, giving an average degree of polymerisation of 6--10.

Các oligomer của acid deoxyadenylic thu được bằng phương pháp polycondensation được gắn cộng hóa trị với rượu polyvinyl. Các oligonucleotide liên kết polymer này hấp phụ rất mạnh trên DEAE-cellulose sao cho ở pH trung tính và với NaCl 1 M, sự khử một phần chỉ xảy ra ở trên 60 độ. Việc sử dụng PV (pA) n-DEAE-cellulose này để tách sắc ký cột các oligomer acid deoxythymidylic thu được bằng phương pháp polycondensation,

The separation of basic, acidic and neutral drugs from propanol-2 extracts of serum, urine and tissue homogenates at different pH values using a micro-phase extraction technique is described. Following preliminary screening, the various drug-containing fractions obtained are further examined by two-dimensional thin-layer chromatography. The drugs present are identified with reference to documented standards with the aid of a drug colour profile system and RF values relative to three different reference standards. By means of gas chromatographic analysis of the same extracts, semi-quantitative estimates of the amounts of drugs present, which are sufficiently accurate for clinical emergency purposes, can be made in many instances. The main advantages of the system are "clean" extracts with a minimum of background interference, rapidity (4-6 h for a complete analysis) and systematically documented and visually presented behaviour of drugs after spraying with various chromogenic and fluorogenic reagents, allowing the systematic identification of unknown substances.

Mô tả việc tách các thuốc cơ bản, acidic và trung tính từ dịch chiết propanol-2 của các chất đồng nhất trong huyết thanh, nước tiểu và mô ở các giá trị pH khác nhau bằng kỹ thuật chiết vi pha. Sau sàng lọc sơ bộ, các phân đoạn có chứa thuốc khác nhau thu được được tiếp tục kiểm tra bằng sắc ký lớp mỏng hai chiều. Các thuốc có mặt được xác định dựa trên các tiêu chuẩn đã có bằng hệ thống hồ sơ màu thuốc và các giá trị RF tương ứng với ba tiêu chuẩn tham khảo khác nhau. Bằng phương pháp sắc ký khí của cùng

The chromatographic behaviour of 48 alkaloids has been studied on Bio-Rad AG 1-X4, Cellex D and microcrystalline cellulose, eluting with solutions of different pH but constant ionic strength (0.5). Many interesting separations were effected on both AG 1-X4 and Cellex D layers. The influence of pH on the chromatographic behaviour of alkaloids has been quantitatively studied and an equation was used that expresses the behaviour of the alkaloids on both AG 1-X4 (AcO-) and microcrystalling cellulose layers. The nonapplicability of this equation to Cellex D layers is discussed.

Hoạt tính sắc ký của 48 alkaloid đã được nghiên cứu trên cellulose vi tinh thể Bio-Rad AG 1-X4, Cellex D và cellulose sinh học, được pha rửa với dung dịch có độ pH khác nhau nhưng có cường độ ion không đổi (0,5 ). Nhiều sự phân tách thú vị đã được thực hiện trên cả hai lớp AG 1-X4 và Cellex D. Ảnh hưởng của pH lên hoạt tính sắc ký của các alkaloid đã được nghiên cứu định lượng và một phương trình được sử dụng để biểu thị hoạt tính

A method for the determination of the urinary excretion level of methylated nucleic acid bases by gas-liquid chromatography (GLC) has been developed. A clean-up procedure prior to GLC analysis consisted of hydrolysis, filtration, charcoal adsorption, and anion exchange. Studies to determine optimum derivatization conditions for conversion of the methylated bases to their trimethylsilyl derivatives and to evaluate GLC parameters and columns to obtain the best separation were conducted. Application of the method was shown by determining the excretion levels of methylated bases in urine of normal controls and of patients with various types of malignancy.

Đã xây dựng được phương pháp xác định nồng độ bài tiết qua nước tiểu của các base acid nucleic methyl hóa bằng sắc ký khí-lỏng (GLC ). Quy trình làm sạch trước khi phân tích GLC bao gồm thủy phân, lọc, hấp phụ than và trao đổi anion. Các nghiên cứu nhằm xác định điều kiện dẫn xuất tối ưu để chuyển hóa các base methyl hóa thành dẫn xuất trimethylsilyl của chúng và đánh giá các thông số, cột GLC để có được sự phân tách tốt nhất đã được thực hiện. Áp dụng phương pháp này bằng

Methylated and major purine and pyrimidine bases were separated and quantified by high-resolution liquid chromatography after hydrolyzing transfer ribonucleic acids (tRNAs). Separation was accomplished by eluting the hydrolyzed samples from an anion-exchange column with a concentration gradient of ammonium acetate at pH 9.2. Isolated sample of tRNA were hydrolyzed to the free bases with a trifluoroacetic acid-formic acid mixture of 200 degrees. Detection limits of 100-200 ng/ml were measured for the methylated bases; analytical data are reported for ten methylated bases plus the four major bases of calf liver and rat liver tRNA.

Các base methyl hóa và các base purin và pyrimidine chính được tách ra và định lượng bằng sắc ký lỏng có độ phân giải cao sau khi thủy phân các acid ribonucleic chuyển (tRNA ). Việc tách được thực hiện bằng cách rửa sạch các mẫu thủy phân từ cột trao đổi anion với gradient nồng độ amoni axetat ở pH 9.2. Mẫu tRNA được thủy phân thành các base tự do bằng hỗn hợp acid trifluoroacetic-formic 200 độ. Giới hạn phát hiện là 100-

Under the conditions described for alkaline hydrolysis of reserpine and rescinnamine in absolute and aqueous methanol, and after esterification (with diazomethane) of the resulting acid fraction, methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate was quantitatively recovered, whereas methyl trans-3,4,5-trimethoxycinnamate, in normal lighting conditions, was either partly isomerized to methyl cis-trimethoxycinnamate or formed an adduct with a molecule of methanol, yielding methyl 3-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate. The structures of the products were established by synthesis, nuclear magnetic resonance studies and mass spectrometry. This investigation of the hydrolytic conditions allowed a reliable and rapid gas chromatographic determination of reserpine and/or rescinnamine in amounts down to 500 and 2000 mug, respectively, to be devised.

Trong điều kiện thủy phân kiềm reserpine và rescinnamine trong dung dịch methanol tuyệt đối và dung dịch nước, sau khi este hóa (với diazomethane) phần axit thu được, methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate được thu hồi về mặt định lượng, trong khi methyl trans-3,4,5-trimethoxycinnamate, trong điều kiện ánh sáng bình thường, được đồng phân một phần thành methyl cis-trimethoxycinnamate hoặc tạo thành chất phụ gia với một phân tử methan

A technique for the selective extraction of 3-O-methyldopamine, normetanephrine and metanephrine from a single urine sample has been investigated. After hydrolysis of the conjugates, the diluted mixture is passed through a Dowex 50W-X2 column and the methoxylated amines are eluted by means of concentrated ammonia. The eluate, containing metanephrine, normetanephrine and 3-O-methyldopamine is evaporated, and a solution of the residue in borate buffer is fractionated under strictly controlled conditions on an Amberlite CG-50 column. The three amines so separated are estimated by specific fluorimetric methods. The extraction recovery is 80 +/- 3% for pure solutions and 78 +/- 4% for 3-O-methyldopamine added to urine. The fluorimetric procedure, carried out under well-defined conditions, allows the estimation of 10 ng of 3-O-methethyldopamine. The spectral characteristics of the fluorescent derivative are similar to those obtained with dopamine, so that it can be assumed that iodine oxidation of 3-O-methyldopamine demethylates this compound and oxidises the resulting dopamine to the dopamine fluorophore (5,6-dihydroxy-indole). Of the compounds that might interfere in the fluorimetric procedure, dopamine, DOPA and alpha-methyl-DOPA are destroyed by the ammoniacal elution from the Dowex column and 3-O-methyl-DOPA is eliminated in the effluent from the Amberlite column. The elimination of interfering compounds and the improved separation on Amberlite ensure high specificity for this procedure. We have applied the method to normal urine and to pathological urines from patients with adrenergic tumours or untreated and treated parkinsonian subjects; vital information has been obtained on the prognosis of adrenergic tumours. The presence of large amounts of dopamine, normetanephrine and/or metanephrine does not affect the assay for 3-O-methyldopamine. The method is also applicable to rat and dog urine, and can be applied to tissue extracts with little modification.

Đã có nghiên cứu kỹ thuật chiết có chọn lọc 3-O-methyldopamine, normetanephrine và metanephrine từ một mẫu nước tiểu. Sau khi thủy phân các hợp chất liên hợp, hỗn hợp pha loãng được đưa qua cột Dowex 50W-X2 và các amin methoxylated được pha loãng bằng amoniac đậm đặc. Quá trình pha loãng, chứa metanephrine, normetanephrine và 3-O-methyldopamine được làm bay hơi, dung dịch tồn dư trong đệm borat được phân đoạn trong điều kiện kiểm soát chặt chẽ trên cột Amberlite CG-50. Ba amin được phân tách như vậy được ước tính bằng phương pháp fluorimetric cụ thể. Kết quả thu hồi được là 80 +/- 3% đối với dung dịch tinh khiết và 78 +/- 4% đối với dung dịch 3-O-methyldopamine thêm vào nước tiểu. Quy trình fluorimetric, được thực hiện trong điều kiện xác định rõ ràng, cho phép ước tính 10 ng của 3-O-methethyldopamine. Các đặc điểm phổ của dẫn xuất huỳnh quang tương tự như các hợp chất thu được với dopamine, do đó có thể giả định rằng quá trình oxy hóa iốt của 3-O-methyldopamine khử hợp chất này và oxy hóa dopamine thành dopamine fluorophore (5,6-dihydroxy-indole ). Các hợp chất có thể can thiệp vào quy trình fluorimetric, được thực hiện trong điều kiện rõ ràng, cho phép ước tính được 10 ng của 3-O-methethyldopamine. Các đặc điểm phổ của dẫn xuất huỳnh quang tương tự như các hợp chất thu được với dopamine, do đó có thể giả định rằng quá trình oxy hóa ammoniac từ cột Dowex và 3-O-methyl-DOPA được loại bỏ trong nước thải từ cột Amberlite. Việc loại bỏ các hợp chất can thiệp và việc phân tách được cải thiện trên Amberlite đảm bảo tính đặc hiệu cao cho quy trình này. Chúng tôi đã áp dụng phương pháp này cho nước tiểu bình thường và nước tiểu bệnh lý từ bệnh nhân có khối u tuyến thượng thận hoặc bệnh nhân Parkinson điều trị không điều trị; đã thu được thông tin quan trọng về tiên lượng khối u tuyến thượng thận. Sự hiện diện của lượng lớn dopamine,

Rapid identification of Streptococcus pneumoniae has been reported using counterimmunoelectrophoresis for the detection of specific capsular antigens in serum, cerebrospinal fluid, and urine. Previous clinical studies have failed to detect type VII or XIV pneumococcal antigen. These two types, however, account for a significant portion of pneumococcal disease. The incorporation of a sulfonated derivative of phenylboronic acid in the buffer system provides a method for the sensitive detection of these types in artificial mixtures without greatly reducing the sensitivity for the detection of other pneumococcal types. A problem with false positives encountered using human serum and barbitalbuffer was reduced by the use of buffer containing sulfonated phenylboronic acid.

Xác định nhanh Streptococcus pneumoniae bằng phương pháp phản miễn dịch điện giải để phát hiện các kháng nguyên dạng nang đặc hiệu trong huyết thanh, dịch não tuỷ và nước tiểu. Các nghiên cứu lâm sàng trước đây đã thất bại trong việc phát hiện kháng nguyên phế cầu khuẩn loại VII hoặc XIV. Tuy nhiên, hai loại này chiếm một phần đáng kể trong bệnh phế cầu khuẩn. Việc kết hợp dẫn xuất sulfonated của axit phenylboronic trong hệ thống đệm cung cấp một phương pháp phát hiện nhạy các loại này trong hỗn hợp nhân tạo mà không làm giảm đáng kể độ

A method has been developed for the preparation of streptococcal nuclease B by batch adsorpton to diethylaminoethyl-cellulose. The enzyme is homogeneous with respect to nuclease activity and is suitable for use as an antigen in measurement of anti-deoxyribonuclease B levels in sera.

Đã xây dựng được phương pháp điều chế nuclease B liên cầu khuẩn bằng cách cho sản phẩm hấp phụ lô diethylaminoethyl cellulose. Enzym này có tính đồng nhất về hoạt tính của nuclease và phù hợp để sử dụng như một kháng nguyên trong việc đo nồng độ anti-deoxyribonuclease B trong huyết thanh.

Among 51 strains of anaerobic gram-negative cocci belonging to the family Veillonellaceae, all strains of Veillonella (V. parvula and V. alcalescens) displayed red fluorescence under long-wave (366 nm) ultraviolet light, whereas no Acidaminococcus or Megasphaera demonstrated fluorescence. In contrast to Bacteroides melaninogenicus, growth of Veillonella does not require hemin and menadione, and flourescence is rapidly lost upon exposure to air. The fluorescent component of a strain of V. parvula examined could not be extracted in solution with water, ether, methanol, or chloroform, but was readily extracted with 0.4 N NaOH. Spectrophotofluorometrically, the fluorescence maximum of this extract was 660 nm with an excitation maximum of 300 nm, when measured at pH 7.2 and 25 C. Coupled with the Gram stain, ultraviolet fluorescence may be a useful tool for rapid screening of Veillonella and is particularly helpful for detection and, isolation of this organism from mixed culture.

Trong số 51 chủng cầu khuẩn Gram âm kỵ khí thuộc họ Veillonellaceae, tất cả các chủng Veillonella (V.parvula và V. alcalescens) đều có biểu hiện huỳnh quang đỏ dưới ánh sáng cực tím sóng dài (366 nm ), trong khi không có chủng nào thuộc họ Acidaminococcus hay Megasphaera có biểu hiện huỳnh quang. Trái ngược với Bacteroides melaninogenicus, sự phát triển của Veillonella không đòi hỏi hemin và menadione, và sự phát quang nhanh chóng mất đi khi tiếp xúc với

A variety of bacterins, vaccines, and antisera retained greater than 90% of their original level of mercurial preservative after lyophilization, and this might influence certain uses of these products.

Một loạt các vi khuẩn, vắc-xin và kháng huyết thanh giữ lại hơn 90% mức chất bảo quản thủy ngân ban đầu sau khi đông khô, và điều này có thể ảnh hưởng đến một số mục đích sử dụng của các sản phẩm này.

Distribution patterns of added mercury in raw whole milk after equilibration for 30 min and 2 h at 37 C showed a distribution among acid casein, whey proteins, fat globule membrane, and soluble fat globule membrane of 33, 28, 16, and 2%. On the basis of protein content, the fat globule membrane had the highest amount of mercury. Mercury added to milk as mercuric chloride was removed by treatment with thiolated aminoethyl celluloses and reduced human hair. In a 5 min treatment, 70, 43, and 41% of the mercury was removed by thiosuccinylated aminoethyl cellulose, thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose, and reduced human hair, respectively, from whole milk initially containing 1 ppm mercury and equilibrated for 2 h at 37 C prior to treatment. After treatment for 60 min, 82, 52, and 64% of the mercury was removed by thiosuccinilated aminoethyl cellulose, thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose, and reduced hair, respectively. However, increasing incubation temperature and time prior to treatment decreased the removal efficiencies. Thiosuccinilated aminoethyl cellulose and reduced human hair showed increasing efficiency directly with pH, while thionitrocarboxyphenylated aminoethyl cellulose showed the opposite effect and had higher affinity for mercury at pH 5.5 than at pH 7.5. Moreover, the rate of removal of mercury at 4 C compared to 37 C was much slower. The removal of mercury from soluble casein and soluble whey proteins was more efficient than from micellar casein. Protein, lactose content, and pH of milk were not changed by the polymer treatments.

Sự phân bố thủy ngân trong sữa tươi nguyên liệu sau khi cân bằng trong 30 phút và 2 giờ ở 37 C cho thấy có sự phân bố casein, whey protein, màng khối chất béo và màng khối chất béo hòa tan lần lượt là 33,28,16 và 2 %. Trên cơ sở hàm lượng protein, màng khối chất béo có hàm lượng thủy ngân cao nhất. Thủy ngân được bổ sung vào sữa dưới dạng clorua thủy ngân được loại bỏ bằng cách xử lý với aminoethyl celluloses thiolated và làm giảm lượng tóc người. Trong một lần xử lý 5 phút, 70,43 và 41% thủy ngân được loại bỏ bằng aminoethyl cellulose thiosuccinylated, thionitrocarboxyphenylated và làm giảm lượng tóc người từ sữa nguyên chất ban đầu chứa 1 ppm thủy ngân và được cân bằng trong 2 giờ ở 37 C trước khi xử lý. Sau khi xử lý 60 phút, 82,52 và 64% thủy ngân được loại bỏ bằng aminoethyl cellulose thiosuccinil, thionitrocarboxyphenylated và làm giảm lượng tóc người tương ứng. Tuy nhiên, việc tăng nhiệt độ ủ và thời gian trước khi xử lý làm giảm hiệu quả loại bỏ. Khả năng loại bỏ thủy ngân của casein hòa tan và protein whey hòa tan hiệu quả hơn so với của casein chuột. Hàm lượng protein, lactose và pH của sữa không thay đổi khi xử lý bằng polymer.

A nonadrenergic inhibitory nervous system has been demonstrated in the guinea pig trachea. Electrical field stimulation of this system, in the presence of adrenergic and cholinergic blockade, resulted in relaxation of tracheal rings contracted by the mediators of immediate hypersensitivity or histamine. The relaxation was blocked by tetrodotoxin, which indicated that nerve stimulation was responsible for the relaxation. The gastrointestinal tract, which has a similar embryological origin to the respiratory tract, also has a nonadrenergic inhibitory system. In the gastrointestinal tract, this system is thought to be responsible for the relaxation phase of peristalsis, and absence of this system, in the colon and the rectum, is thought to be an explanation for the spastic bowel in Hirschsprung's disease. It is possible that an abnormality of the respiratory nonadrenergic inhibitory system may play a role in the pathogenesis of the hyperreactive airways in asthma. The airways, due to a lack of inhibition, may be either partially contracted or unable to relax, and thus appear hyperreactive to stimuli.

Hệ thần kinh ức chế nonadrenergic đã được chứng minh ở khí quản chuột lang. Sự kích thích điện trường của hệ thống này, với sự phong tỏa adrenergic và cholinergic, dẫn đến sự thư giãn các vòng khí quản do các chất trung gian gây mẫn cảm tức thì hoặc histamine. Sự thư giãn bị chặn lại bởi tetrodotoxin, cho thấy sự kích thích thần kinh chịu trách nhiệm cho sự thư giãn. Đường tiêu hóa, có nguồn gốc phôi tương tự như đường hô hấp, cũng có hệ thống ức chế nonadrenergic. Trong đường tiêu hóa, hệ thống này

Alkaline phosphatases from different trematodes occupying the same habitat have identical pH otima but different levels of enzyme activities. Isoparorchis hypselobagri, from the fish Wallago attu, shows four to six times more enzyme activity than Fasciolopsis buski, Gastrodiscoides hominis and Echinostoma malayanum, from the pig Sus scrofa, and Fasciola gigantica, Gigantocotyle explanatum, Cotylophoron cotylophorum and Gastrothylax crumenifer, from the buffalo Bubalus bubalis. At least two peaks of activity at different levels of pH were obtained for each trematode examined. Both Gastrodiscoides hominis and Isoparorchis hypselobagri enzymes had three peaks of alkaline phosphatase activity. The optimum temperature for maximum enzyme activity was 40 degrees C, above which rapid inactivation occurred. At temperatures below 40 degrees C, the enzymes of fish and mammalian trematodes did not behave similarly; I. hypselobagri enzyme being active over a wider range of temperature (20 degrees-40 degrees C. Various concentrations of KCN and arsenate proportionately inhibited enzyme activity. NaF Did not significantly influence enzyme activity, while Mg++ and Co++ acted as activators. The extent of inhibition or activation of enzyme activity of different trematodes varied, probably due to species differences. Both inhibition and activation of I. hypselobagri enzyme was higher than in the case of other trematodes.

Phosphatase kiềm từ các loài sán lá khác nhau sống trong cùng một môi trường sống có pH otima giống nhau nhưng có mức độ hoạt động enzyme khác nhau. Trong đó, hoạt tính của enzyme Isoparorchis hypselobagri cao gấp 4-6 lần so với hoạt tính của Fasciolopsis buski, Gastrodiscoides hominis và Echinostoma malayanum từ lợn Sus scrofa và Fasciola gigantica, Gigantocotyle explanatum, Cotylophoron cotylophorum và Gastrothylax crumenifer từ trâu Bubalus bubalis. Mỗi loài sán lá được khảo sát có hoạt tính enzyme đạt hai đỉnh ở các mức độ khác nhau. Cả hai enzyme Gastrodiscoides hominis và Isoparorchis hypselobagri đều có hoạt tính kiềm ở ba đỉnh. Nhiệt độ tối ưu cho hoạt tính enzyme là 40 ⁇ C, trên đó enzyme nhanh chóng bất hoạt. Ở nhiệt độ dưới 40 ⁇ C, hoạt tính của enzyme ở cá và động vật có vú không tương tự nhau; enzyme I. hypselobagri hoạt động ở nhiệt độ rộng hơn (20 ⁇ -40 ⁇ C. Nồng độ KCN và arsenat khác nhau đã ức chế hoạt tính enzyme tương ứng. NaF không ảnh hưởng đáng kể đến hoạt tính enzyme, trong khi đó Mg++ và Co++ hoạt động như chất kích hoạt. Mức độ ức chế hoặc kích hoạt hoạt tính enzyme của các loài sán lá khác nhau, có lẽ do sự khác biệt về loài. Cả hai enzyme đều ức chế và kích hoạt enzyme I. hypselobagri cao hơn so với các loài sán lá khác.

A simple method was described for the preparation of 125I-labeled type III neumococcal polysaccharide (SSS-III) with a high specific radioactivity which retained the physical and immunologic properties of native SSS-III. SSS-III was used to study the serum and tissue levels of antigen, as well as its excretion, after i.p. injection. When an optimally immunogenic dose (0.5 mug) of antigen was given, greater than 90% of the injected antigen was excreted during the first 3 days after injection; however, after day 3, the SSS-III which remained in each mouse was firmly bound to various tissues, and less than 5 ng SSS-III was released into the circulation daily. SSS-III was also used in a Farr test to measure serum antibody levels; the kinetics for the appearance of PFC/spleen and serum antibody levels were measured at 24-hr intervals after immunization with 0.5 mug of antigen. Maximum PFC/spleen were observed on day 4 after immunization whereas the peak serum antibody level was seen on day 5. The decay of serum antibody level from its maximum value was much slower than that of the PFC/spleen. The data describing the distribution of SSS-III in vivo and the measurement of serum antibody levels indicated that treadmill neutralization was not a factor in determining the serum antibody levels after immunization with an optimally immunogenic dose of SSS-III.

Một phương pháp đơn giản được sử dụng để điều chế polysaccharide tế bào thần kinh type III (SSS-III) có gắn nhãn 125I với hoạt độ phóng xạ đặc hiệu cao, giữ lại được đặc tính vật lý và miễn dịch của SSS-III tự nhiên. SSS-III được sử dụng để nghiên cứu nồng độ kháng nguyên trong huyết thanh và mô, cũng như sự bài tiết của chúng sau tiêm tĩnh mạch. Khi tiêm kháng nguyên liều tối ưu (0,5 cốc ), trên 90% kháng nguyên được bài tiết trong 3 ngày đầu sau tiêm, tuy nhiên, sau ngày thứ 3, SSS-III còn lại trong mỗi chuột được gắn chặt vào các mô khác nhau và được giải phóng vào tuần hoàn dưới 5 ng SSS-III. SSS-III cũng được sử dụng trong xét nghiệm Farr để đo nồng độ kháng thể trong huyết thanh; động học để phát hiện PFC/lá lách và nồng độ kháng thể trong huyết thanh được đo cách nhau 24 giờ sau tiêm chủng với 0,5 cốc kháng nguyên. PFC/lá lách đạt mức tối đa vào ngày thứ 4 sau tiêm chủng, còn nồng độ kháng thể đạt đỉnh vào ngày thứ 5. Nồng độ kháng thể trong huyết thanh phân rã chậm hơn nhiều so với PFC/lá lách. Số liệu mô tả sự phân bố của SSS-III trên cơ thể và đo nồng độ kháng thể trong huyết thanh cho thấy trung hòa không phải là yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ kháng thể trong huyết thanh sau tiêm chủng với liều SSS-III tối ưu.

When the number of PFC present in the spleen was measured at 24-hr intervals after immunizing with an optimally immunogenic dose of type III pneumococcal polysaccharide (SSS-III), maximal numbers of PFC were attained 4 days after immunization; thereafter, the number of PFC decreased rapidly. By contrast, serum antibody levels, which were measured in the same mice using a Farr test, reached peak values 5 days after immunization and then declined much more slowly than did the number of PFC. Two factors were found to contribute to this disparity. First, experiments conducted with splenectomized mice showed that extrasplenic antibody synthesis, which began between days 3 and 4 after immunization and peaked on days 6 to 7, accounted for nearly one-third of the total amount of serum antibody produced. Second, the average rate of antibody synthesis by PFC increased through day 6 after immunization and then declined. Antigen-antibody dissociation tests showed that the avidity of the serum antibody obtained 4 to 7 days after immunization was the same. Moreover, during the same interval, all the antibody detected by the Farr test was of the IgM class. Thus, a change in avidity or class of immunoglobulin after day 5 did not account for the disparity observed. The clearance rate of antibody injected i.v. into nonimmune and immunized mice was studied. The data obtained indicated that accelerated clearance of antibody was occurring prior to day 3 after immunization; however, after day 3 the antibody clearance rate was constant and was the same as that found when antibody was injected into nonimmune mice. These findings affirmed the results of previous studies showing that treadmill neutralization was not important in determining the serum antibody levels present after immunization with an optimally immunogenic dose of SSS-III.

Khi số lượng PFC có trong lá lách được đo cách nhau 24 giờ sau khi tiêm chủng bằng liều tối ưu miễn dịch là polysaccharide loại III, số lượng PFC đạt được tối đa sau 4 ngày tiêm chủng, sau đó số lượng PFC giảm nhanh chóng. Ngược lại, nồng độ kháng thể trong huyết thanh được đo trên cùng một con chuột bằng test Farr đạt giá trị cao nhất sau 5 ngày tiêm chủng và sau đó giảm chậm hơn nhiều so với số lượng PFC. Có hai yếu tố góp phần vào sự chênh lệch này. Thứ nhất, các thí nghiệm được tiến hành trên chuột nhắt bị cắt lách cho thấy, sự tổng hợp kháng thể ngoại bào bắt đầu từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 4 sau tiêm chủng và đạt đỉnh vào các ngày thứ 6 đến thứ 7 chiếm gần 1/3 tổng số kháng thể được tạo ra. Thứ hai, tỷ lệ tổng hợp kháng thể trung bình của PFC tăng qua ngày thứ 6 sau tiêm chủng và sau đó giảm xuống. Xét nghiệm phân ly kháng nguyên-kháng thể cho thấy nồng độ kháng thể đạt được sau 4 đến 7 ngày tiêm chủng là như nhau. Hơn nữa, trong cùng một khoảng thời gian, tất cả các kháng thể được phát hiện bởi test Farr thuộc nhóm IgM. Như vậy, sự thay đổi nồng độ kháng thể hoặc nhóm immunoglobulin sau ngày thứ 5 không phải là nguyên nhân của sự chênh lệch quan sát được. Tỷ lệ thanh thải kháng thể tiêm i. v. vào chuột không miễn dịch và chuột không miễn dịch được nghiên cứu. Số liệu thu được chỉ ra rằng sự thanh thải kháng thể tăng tốc xảy ra trước ngày thứ 3 sau tiêm chủng; tuy nhiên, sau ngày thứ 3 tỷ lệ thanh thải kháng thể là không đổi và giống như khi tiêm kháng thể vào chuột không miễn dịch. Những phát hiện này khẳng định kết quả của các nghiên cứu trước đây cho thấy sự trung hòa huyết thanh không quan trọng trong việc xác định nồng độ kháng thể hiện trong huyết thanh sau tiêm chủng bằng liều tối ưu miễn dịch SSS-III.

Mouse skin contains a NADPH-dependent, aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH), which is inducible by polycyclic aromatic hydrocarbons. In general, unsubstituted polycyclic hydrocarbons caused a greater induction of epidermal AHH than substituted one (1,2,3,4-dibenzanthracene greater than 1,2,5,6-dibenzanthracene greater than benz (a)anthracene equal 3-methylcholanthrene greater than 7,12-dimethlbenz (a)anthracene) which did not correlate with their ability to initiate tumors in mouse skin. Two different techniques were used to isolate epidermis and similar results were obtained with both. However, the technique of isolating epidermis using a mild heat treatment required that the temperature be maintained at 52 degrees C for 30 sec. If the temperature was raised to 54 degrees C or above, there was a large reduction in the AHH activity. Isolated epidermis has 4 to 5 times the AHH activity as dermis and about twice that of whole skin. This was true for control mice or mice in which AHH was induced by pretreatment with benz(a)anthracene.

Da chuột có chứa aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH) phụ thuộc NADPH, được tạo ra bởi các hydrocacbon thơm đa vòng. Nói chung, các hydrocacbon đa vòng không thay thế gây ra sự kích thích AHH ở biểu bì cao hơn so với một thay thế (1,2,3,4-dibenzanthracen lớn hơn 1,2,5,6-dibenzanthracen lớn hơn benz (a)anthracen bằng 3-methylcholanthren lớn hơn 7,

The collagens are the major structural glycoproteins of connective tissues. A unique primary structure and a multiplicity of post-translational modification reactions are required for normal fibrillogenesis. The post-translational modifications include hydroxylation of prolyl and lysyl residues, glycosylation, folding of the molecule into triple-helical conformation, proteolytic conversion of precursor procollagen to collagen, and oxidative deamination of certain lysyl and hydroxylysyl residues. Any defect in the normal mechanisms responsible for the synthesis and secretion of collagen molecules or the deposition of these molecules into extracellular fibers could result in abnormal fibrillogenesis; such defects could result in a connective tissue disease. Recently, defects in the regulation of the types of collagen synthesized and in the enzymes involved in the post-translational modifications have been found in heritable diseases of connective tissue. Thus far, the primary heritable disorders of collagen metabolism in man include lysyl hydroxylase deficiency in Ehlers-Danlos syndrome type VI, p-collagen peptidase deficency in Ehlers-Danlos syndrome type VII, decreased synthesis of type III collagen in Ehlers-Danlos syndrome type IV, lysyl oxidase deficency in S-linked cutis laxa and Ehlers-Danlos syndrome type V, and decreased synthesis of type I collagen in osteogenesis imperfecta.

Các chất kết dính là các glycoprotein cấu trúc chính của mô liên kết. Để có thể phát sinh sợi bình thường cần có một cấu trúc nguyên thủy độc đáo và nhiều phản ứng biến đổi sau dịch mã. Các biến đổi sau dịch mã bao gồm sự hydroxyl hóa dư lượng prolyl và lysyl, glycosyl hóa, gấp phân tử thành cấu trúc ba đỉnh, chuyển hóa protein tiền chất procollagen thành collagen, và sự khử oxy hóa dư lượng lysyl và hydroxylysyl. Bất kỳ khiếm khuyết nào trong cơ chế bình thường chịu trách nhiệm cho sự tổng hợp và bài tiết các phân tử collagen hoặc sự lắng đọng các phân tử này thành các sợi ngoại bào đều có thể dẫn đến sự phát sinh sợi bất thường; những khiếm khuyết này có thể dẫn đến một bệnh mô liên kết. Gần đây, các khiếm khuyết trong điều hòa các loại collagen được tổng hợp và các enzyme tham gia vào các biến đổi sau dịch mã đã được phát hiện trong các bệnh di truyền của mô liên kết. Cho đến nay, các rối loạn di truyền chủ yếu của chuyển hóa collagen ở người bao gồm thiếu hụt lysyl hydroxylase trong hội chứng Ehlers-Danlos type VI, thiếu hụt p-collagen peptidase trong hội chứng Ehlers-Danlos type VII, giảm tổng hợp collagen type III trong hội chứng Ehlers-Danlos type IV, thiếu hụt lysyl oxidase trong bệnh mỡ liên kết S và hội chứng Ehlers-Danlos type V, và giảm tổng hợp collagen type I trong bệnh loãng xương không hoàn hảo.

The extracts of granules of human polymorphonuclear leukocytes hydrolyzed a variety of proteins including human and bovine hemoglobin, human fibrinogen, human and bovine serum albumin, bovine elastin, and casein. The hydrolysis of all the proteins except fibrinogen and elastin was increased by addition of urea. Various inhibitors of trypsin, kallikrein, plasmin, Clr, Cls, and other proteolytic enzymes had no inhibitory effect. Slight inhibition was observed with polyanethol sulfonate and strong inhibition with normal human serum. Serum of patients with hereditary angioneurotic edema having no functional C1-esterase inhibitor was as effective in inhibiting the proteolysis as normal serum. The inhibitor was localized in 4S fractions of normal serum fractionated on Sephadex G-200. Fractionation of normal serum by ammonium sulfate precipitation, Sephadex G-200 filtration, and CM-Sephadex chromatography did not result in appearance of inhibitory activity in more than one protein peak, suggesting the possibility that only one inhibitor might be responsible. Since all fractions which contained the inhibitor of proteolysis also contained alpha1-antitrypsin, since sera of patients having low alpha1-antitrypsin levels contained less inhibitory activity, and since antibodies against alpha1-antitrypsin reversed the inhibition obtained from normal serum, the inhibition of proteolysis may be attributed to alpha1-antitrypsin.

Dịch chiết bạch cầu đa nhân ở người được thủy phân nhiều loại protein bao gồm: huyết sắc tố ở người và bò, fibrinogen ở người, albumin huyết thanh ở người và bò, elastin ở bò và casein. Khi bổ sung ure, sự thủy phân của tất cả các protein ngoại trừ fibrinogen và elastin được tăng lên. Các chất ức chế trypsin, kallikrein, plasmin, Clr, Cls và các enzyme phân giải protein khác không có tác dụng ức chế. Các chất ức chế nhẹ được quan sát thấy với polyanethol sulfonate và ức chế mạnh với huyết thanh người bình thường. Huyết thanh của bệnh nhân phù mạch di truyền không có chất ức chế C1-esterase chức năng có hiệu quả ức chế phân giải protein như huyết thanh người bình thường. Chất ức chế được phân lập trong các phân đoạn 4S của huyết thanh bình thường được phân tích trên Sephadex G-200. Phân tích huyết thanh bình thường bằng cách kết tủa amoni sunfat, lọc Sephadex G-200 và sắc ký CM-Sephadex không làm xuất hiện hoạt tính ức chế ở nhiều hơn một đỉnh protein, cho thấy khả năng chỉ có một chất ức chế. Vì tất cả các phân đoạn có chứa chất ức chế phân giải protein đều chứa alpha1-antitrypsin, do huyết thanh của bệnh nhân có nồng độ alpha1-antitrypsin thấp có hoạt tính ức chế kém hơn và do kháng thể chống lại alpha1-antitrypsin đảo ngược sự ức chế thu được từ huyết thanh bình thường nên sự ức chế phân giải protein có thể là do alpha1-antitrypsin.

Urinary levels of antibiotics determine the outcome of treatment of most urinary tract infections. The antibacterial effect of gentamicin against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa in urine was studied. With use of urinary constituents in concentrations normally found in human urine, it was shown that urine has an inhibitory effect that is dependent upon the acidity and total osmolality of the urine, as well as upon the presence of individual solutes. Up to 40 times as much gentamicin may be needed to prevent the growth of E. coli or P. aeruginosa in concentrated, acidic human urine as is required in broth. This inhibitory effect may be particularly important when urinary concentrations of gentamicin are reduced either because of a reduction in dosage or because of decreased excretion due to renal insufficiency.

Nồng độ kháng sinh trong nước tiểu quyết định kết quả điều trị hầu hết các trường hợp nhiễm khuẩn tiết niệu. Tác dụng kháng khuẩn của Gentamicin đối với Escherichia coli và Pseudomonas aeruginosa trong nước tiểu đã được nghiên cứu. Sử dụng các thành phần kháng sinh ở nồng độ thường thấy trong nước tiểu người đã cho thấy nước tiểu có tác dụng ức chế phụ thuộc vào độ axit và thẩm thấu toàn phần của nước tiểu, cũng như sự hiện diện của các chất tan riêng lẻ. Cần có liều lượng Gentamicin cao gấp 40 lần để ngăn chặn sự phát triển

A large-molecular-weight capsular polysaccharide was isolated from strains of Bacteroides fragilis subspecies fragilis. By means of electron microscopy and staining with ruthenium red, the thick polysaccharide capsule was also visualized. With use of a radioactive antigen-binding assay, antibody to this capsular polysaccharide was demonstrated in antisera prepared in rabbits to each of eight strains of B. fragilis fragilis. Antibody of similar specificity was not found in antisera prepared to Bacteroides melaninogenicus or to strains of Bacteroides fragilis subspecies vulgatus and Bacteroides fragilis subspecies distasonis; such antibody was found in antisera to only one of two strains of Bacteroides fragilis subspecies thetaiotaomicron. The radioactive antigen-binding assay is a sensitive test for the detection of antibody to capsular polysaccharide. This polysaccharide antigen may form the basis of a serogrouping system for B. fragilis.

Một polysaccharide dạng viên nang có trọng lượng phân tử lớn đã được phân lập từ các chủng phân loài Bacteroides fragilis fragilis. Bằng kính hiển vi điện tử và nhuộm màu đỏ ruthenium, viên nang polysaccharide dày cũng được quan sát. Kháng thể kháng polysaccharide dạng viên nang này đã được chứng minh trong kháng huyết thanh điều chế trên thỏ cho mỗi trong số tám chủng B. fragilis fragilis. Kháng thể kháng Bacteroides fragilis hoặc Bacteroides fragilis và Bacteroides frag

A simple, reliable assay for serum and red cell folate is described. It uses plain untreated liquid or powdered milk, requiring no special handling or purification, as binder. Such milk makes it possible to ignore endogenous serum folate binder, since crude (but not purified) milk contains a factor which releases folate from serum binder. It simplifies counting radioactivity by employing a gamma emitting isotope of pteroylglutamic acid (PGA), namely the 125I-tyramide of PGA. Like the 3H-PGA assay of Givas and Gutcho, it permits the use of stable PGA rather than unstable methyltetrahydrofolic acid (MeTHFA) standards, because it is carried out at pH 9.3, a pH at which milk folate binder is unable to distinguish PGA from MeTHFA, which is the predominat folate in human tissues. The equipment required to do the radioassay is present in most diagnostic chemistry laboratories. Results are essentially identical to the generally accepted Lactobacillus casel microbiologic method of folate assay, except that false low results are not produced in the radioassay by antibiotics, tranquilizers, and chemotherapeutic agents. Three caveats in its use are the relative instability of 125I-PGA as compared to 3H-PGA, the fact that various powdered milks differ widely in folate-binding capacity, and that only about 60 per cent of commercially obtained skim or powdered milk preparations appear to contain the substance which splits folate from serum binder.

Folate huyết thanh và hồng cầu là một phương pháp đơn giản, đáng tin cậy. Phương pháp này sử dụng sữa dạng lỏng hoặc sữa bột chưa qua xử lý, không cần xử lý đặc biệt hoặc tinh chế làm chất kết dính. Những loại sữa này giúp cho việc tính toán phóng xạ trở nên dễ dàng hơn, vì sữa thô (không được tinh chế) chứa một nhân tố giải phóng folate từ chất kết dính trong huyết thanh. Phương pháp này giúp đơn giản hóa việc tính toán phóng xạ bằng cách sử dụng đồng vị phát xạ gamma của axit pteroylglutamic (PGA) là 125I-tyramide của PGA. Giống như phương pháp 3H-PGA của Givas và Gutcho, phương pháp này cho phép sử dụng PGA ổn định thay vì các tiêu chuẩn methyltetrahydrofolic không ổn định, vì nó được thực hiện ở pH 9,3, pH mà ở đó chất kết dính folate của sữa không thể phân biệt được PGA với MeTHFA, là chất folate chủ yếu có trong các mô người. Các thiết bị cần thiết để thực hiện phương pháp này hiện diện trong hầu hết các phòng thí nghiệm hóa chẩn đoán. Kết quả về cơ bản giống hệt với phương pháp vi sinh vật Lactobacillus casel được chấp nhận rộng rãi trong phương pháp phân tích folate, ngoại trừ việc không tạo ra được các kết quả sai trong phương pháp phóng xạ bằng các thuốc kháng sinh, thuốc an thần và hóa trị liệu. Có ba lưu ý trong việc sử dụng phương pháp này là sự không ổn định tương đối của 125I-PGA so với 3H-PGA, sự khác biệt giữa các loại sữa bột khác nhau rất lớn về khả năng liên kết folate, và chỉ có khoảng 60% các chế phẩm sữa tách béo hoặc sữa bột thu được trên thị trường dường như có chứa chất tách folate từ chất kết dính trong huyết thanh.

The synthesis and release of sulfated glycosaminoglycans by normal human chondrocytes in culture are markedly affected by environmental pH. The biosynthetic rate is increased threefold as the pH of the growth medium is raised from 7.0 to 8.0. This coincides with a corresponding elevation in total protein and cell growth. The rate of release of newly synthesized sulfated glycosaminoglycans from the cell layer as well as their distribution between intra- and extracellular localization in the cell layer is also modulated by environmental pH. At pH 8, 35 per cent is found within the cells, this value is reduced to 13 per cent at pH 7. Pulse-chase experiments showed that previously incorporated sulfated proteoglycans were released at a faster rate at pH 7 than at pH 8. The data suggest that proton concentrations affect the biosynthesis and the mode of distribution of newly synthesized sulfated glycosaminoglycans.

Sự tổng hợp và giải phóng glycosaminoglycans sunfat của tế bào sụn người bình thường trong nuôi cấy bị ảnh hưởng rõ rệt bởi pH môi trường. Tốc độ sinh tổng hợp tăng gấp 3 lần khi pH môi trường tăng từ 7,0 lên 8,0. Điều này trùng với sự tăng tương ứng của tổng protein và sự phát triển tế bào. Tốc độ giải phóng glycosaminoglycans sunfat mới được tổng hợp từ lớp tế bào cũng như sự phân bố giữa các vùng nội bào và ngoại bào trong lớp tế bào cũng được điều biến bởi pH môi trường. Ở

Experiments were conducted in anesthetized dogs comparing the effects of PGA1, PGE2, and diazoxide on myocardial contractile force (MC). The three agents were given in successive bolus injections intravenously in equidepressor doses and myocardial contractile force was measured by means of a strain-gauge arch sutured onto the right ventricle. The drugs were administered before and during ganglionic (hexamethonium) and beta-blockade (practolol). Both PGA1, and PGE2 caused a marked rise in MC, 24 and 20 per cent, respectively, before blockade and 10 and 11 per cent during blockade. Diazoxide caused only a minimal rise, 0.9 per cent, before blockade and a marked fall, 27 per cent, during blockade. Diazoxide administration during left ventricular bypass indicates that the decrease in MC is not a direct result of alterations in preload or after load. It is suggested that hypertensive patients treated with autonomic blocking agents may be more susceptible to heart failure in response to diazoxide therapy.

Các thí nghiệm trên chó gây mê so sánh tác dụng của PGA1, PGE2 và diazoxide lên lực co bóp cơ tim (MC).

This report describes macromolecules that bind (des-aspartic acid1)-angiotensin II, the des aspartic acid1 derivative of angiotensin I, and several biologically active and inactive analogues of these polypeptides. The macromolecules were found in the plasma of approximately 2 per cent of ambulatory adults and hospitalized children and 32 per cent of the patients at two institutions for the mentally retarded. The binding properties of these macromolecules were studied by incubating with peptides labeled with 125iodine, and separating bound from free labeled peptide using small gel filtration columns. The peptide-binding macromolecules from several patients were compared. They showed very similar specificity for a group of arginyl peptides of the des-aspartyl1-angiotensin sequence. The plasma binders differed from one another in their optimum pH and their mobility in electrophoretic fields. Those with more acid pH optima displayed more rapid electrophoretic mobility. The binders fell into two classes based on apparent molecular weight, approximately 140,000 and 250,000. Those with the higher apparent molecular weight contained a large proportion of binder that could be precipitated with antiserum to human IgA. Kinetic measurements showed that the plasma binders were somewhat heterogeneous with respect to affinity for (des-asp1)-angiotensin, with apparent association constants ranging from 10(7) to 10(8) M-1. Binding activity was labile to heat, and to treatment with pepsin or trypsin. It was inhibited by calcium, protamine, streptomycin, and some other cationic compounds. The plasma peptide binder differed in specificity and molecular weight from soluble angiotensin-binding molecules extracted from tissues, and from properties expected of a receptor for angiotensin. These macromolecules may be useful reagents for measuring (des-asp1)-angiotensins. Their presence in plasma samples may interfere with angiotensin assays in some circumstances.

Nghiên cứu mô tả đặc điểm liên kết của các đại phân tử (des-aspartic acid1) - angiotensin II, dẫn xuất des aspartic acid1 của angiotensin I và một số chất tương tự hoạt tính sinh học và không hoạt tính của các polypeptide này. Các đại phân tử được tìm thấy trong huyết tương của khoảng 2% người lớn và trẻ em nhập viện và 32% bệnh nhân tại hai cơ sở điều trị cho người chậm phát triển trí tuệ. Các đặc điểm liên kết của các đại phân tử này được nghiên cứu bằng cách nuôi cấy các peptide được dán nhãn 125iodine và tách liên kết từ các peptide được dán nhãn tự do bằng các cột lọc gel nhỏ. Các đại phân tử liên kết peptide từ một số bệnh nhân được so sánh. Chúng cho thấy sự tương đồng về tính đặc hiệu của một nhóm các peptide arginyl của chuỗi des-aspartyl1-angiotensin. Các chất kết dính trong huyết tương khác nhau về pH và tính di động tối ưu của chúng trong điện di. Những chất có pH tối ưu cao hơn cho thấy tính di động điện di nhanh hơn. Các chất kết dính được chia thành hai nhóm dựa trên trọng lượng phân tử rõ ràng, khoảng 140.000 và 250.000. Những chất có trọng lượng phân tử rõ ràng cao hơn chứa một tỷ lệ lớn chất kết dính có thể kết tủa với IgA của người. Các phép đo động học cho thấy các chất kết dính trong huyết tương có sự khác biệt về tính đặc hiệu và trọng lượng phân tử so với các phân tử liên kết angiotensin hòa tan được chiết xuất từ mô và so với các đặc tính của một thụ thể đối với angiotensin. Các đại phân tử này có thể là thuốc thử hữu ích để đo (des-asp1) - angiotensin. Sự hiện diện của chúng trong mẫu huyết tương có thể gây trở ngại cho các xét nghiệm angiotensin trong một số trường hợp.

1. The SS 1 fatigues in response to repetitive electrical stimulation. This fatigue is manifested by an increased conduction delay and a decreased SS 1 pulse amplitude. 2. Continued repetitive stimulation leads to the failure of the system. Recovery may take many seconds. Narrow strips of column fail more rapidly than wide strips. 3. The increased conduction delay is explained in terms of a decrease in the population of spiking cells. 4. A computer model is described and analysed. It suggests that conduction between electrically coupled ectoderm cells could be the basis for the SS1. The SS 1 may have properties not so far experimentally demonstrated; for example, under certain conditions it could behave as a local system.

1. Mệt mỏi SS 1 do đáp ứng với kích thích điện lặp đi lặp lại. Sự mệt mỏi này được biểu hiện bằng độ trễ dẫn điện tăng và biên độ xung SS 1 giảm. 2. Kích thích lặp đi lặp lại liên tục dẫn đến sự thất bại của hệ thống. Sự phục hồi có thể mất nhiều giây. Dải hẹp của cột thất bại nhanh hơn dải rộng. 3. Độ trễ dẫn điện tăng được giải thích bằng sự giảm số lượng tế bào lồi. 4. Mô hình máy tính được mô tả và phân tích. Nó gợi ý rằng sự dẫn điện giữa các tế bào ngoại bì

1. The octocorals Alcyonium digitatum, Pennatula phosphorea and Virgularia mirabilis each have a through-conducting nerve net. The nerve net demonstrated electrophysiologically may well be the same as that previously shown by the use of histological techniques. 2. It exhibits both facilitation and defacilitation in the rate of conduction of pulses. 3. The distance of spread of nerve net activity is not limited by the number of stimuli applied. 4. The nerve net controls fast muscle contractions; the frequency of pulses is important in determining which muscles contract and in which sequence. 5. The nerve net is 'spontaneously' active. 6. A previously undescirbed slow system has been identified in Pennatula. It has many of the properties of slow systems in sea anemones and may well be ectodermal. It is suggested that multiple conduction systems are of common occurrence in the Anthozoa.

1. Các loài bạch quả Alcyonium digitatum, Pennatula phosphorea và Virgularia mirabilis đều có lưới thần kinh dẫn truyền qua. Lưới thần kinh thể hiện cả tính chất điện sinh lý và tính chất khử của tốc độ dẫn xung. 3. Khoảng cách lan truyền của lưới thần kinh không bị giới hạn bởi số lượng kích thích được áp dụng. 4. Lưới thần kinh kiểm soát sự co cơ nhanh; tần số xung rất quan trọng trong việc xác định cơ nào co cơ và trình tự nào. 5. Lưới thần kinh hoạt động " tự phát ". 6. Một

Injection of an homogenate of identified neuron R15 into the hemocele of Aplysia produced a weight increase of 3-10% within 90 min. Control injections of several other identified neurons or of seawater, were ineffective. The weight increase occurred even when the animals were maintained in 5% hyperosmotic seawater. The activity of the R15 homogenate was retained after acidification to pH 2 and heating to 100 degrees C; but activity was destroyed by proteolytic digestion with Pronase. Dialysis in cellulose dialysis tubing resulted in a significant loss of aion on Sephadex G-50 (nominal exclusion limits 1,500-30,000 daltons), activity was present in the partially included volumes, but was absent in the totally excluded or totally included volumes. The data support the notion that R15 contains one or more hormones involved in ionic regulation or water balance. The results of bioassays of R15 extracts subjected to different treatments are consistent with the hypothesis that activity is due to one or more stable polypeptides of relatively low molecular weight.

Tiêm đồng nhất một loại tế bào thần kinh R15 vào túi mật của thỏ Aplysia đã làm tăng trọng lượng từ 3-10% trong vòng 90 phút. Việc tiêm kiểm soát một số tế bào thần kinh khác hoặc nước biển không hiệu quả. Sự gia tăng trọng lượng xảy ra ngay cả khi chúng được duy trì trong nước biển có độ thẩm thấu cao 5 %. Hoạt tính của đồng nhất R15 được giữ lại sau khi axit hóa đến pH 2 và đun nóng đến 100 độ C; nhưng hoạt tính đã bị phá hủy bởi quá trình tiêu hóa protein với Pron

The intracellular pH (pHi) of squid giant axons has been measured using glass pH microelectrodes. Resting pHi in artificial seawater (ASW) (pH 7.6-7.8) at 23 degrees C was 7.32 +/- 0.02 (7.28 if corrected for liquid junction potential). Exposure of the axon to 5% CO2 at constant external pH caused a sharp decrease in pHi, while the subsequent removal of the gas caused pHi to overshoot its initial value. If the exposure to CO2 was prolonged, two additional effects were noted: (a) during the exposure, the rapid initial fall in pHi was followed by a slow rise, and (b) after the exposure, the overshoot was greatly exaggerated. Application of external NH4Cl caused pHi to rise sharply; return to normal ASW caused pHi to return to a value below its initial one. If the exposure to NH4Cl was prolonged, two additional effects were noted: (a) during the exposure, the rapid initial rise in pHi was followed by a slow fall, and (b) after the exposure, the undershoot was greatly exaggerated. Exposure to several weak acid metabolic inhibitors caused a fall in pHi whose reversibility depended upon length of exposure. Inverting the electrochemical gradient for H+ with 100 mM K-ASW had no effect on pHi changes resulting from short-term exposure to azide. A mathematical model explains the pHi changes caused by NH4Cl on the basis of passive movements of both NH3 and NH4+. The simultaneous passive movements of CO2 and HCO3-cannot explain the results of the CO2 experiments; these data require the postulation of an active proton extrusion and/or sequestration mechanism.

pH nội bào (pHi) của sợi trục khổng lồ mực được đo bằng các vi điện cực pH thủy tinh. pH nghỉ ngơi trong nước biển nhân tạo (ASW) ( pH 7,6-7,8) ở 23 độ C là 7,32 +/- 0,02 (7,28 nếu hiệu chỉnh được thế nối lỏng ). Sự tiếp xúc của sợi trục với CO2 5% ở pH bên ngoài không đổi làm giảm pHi mạnh, trong khi sự loại bỏ khí sau đó làm pHi quá mức giá trị ban đầu. Nếu tiếp xúc với CO2 kéo

Transductional analysis was applied to the Pseudomonas aeruginosa mutant PAO14 (hnc-1). This mutant can utilize L-histidinol as sole source of carbon and nitrogen and has a 60-fold increased histidinol dehydrogenase (HDH) content (Dhawale, Creaser & Loper, 1972). Transductional analysis was carried out using 18 histidine-requiring mutants to see where the hnc-1 locus maps in relation to the structural genes of histidine biosynthesis. The hnc-1 marker cotransduced with group IV genes at 97 to 100 % and not at all with group I, which is known to be the structural gene for HDH. The data obtained in the studies of Km (histidinol) and Km (NAD), and the effect of pH and temperature on the HDH activity from PAO1 and PAO14 are in full agreement with the genetic data that the hnc-1 mutation is not in the structural gene for HDH. It is suggested that hnc-1 may be a mutation in a regulatory gene affecting HDH synthesis in PAO14 and may map close to his-IV whose function in histidine biosynthesis is not known.

Nghiên cứu chuyển gen được thực hiện trên chủng Pseudomonas aeruginosa đột biến PAO14 (hnc-1 ). Đối tượng nghiên cứu này chỉ sử dụng L-histidinol làm nguồn cacbon và nitơ duy nhất và hàm lượng histidinol dehydrogenase (HDH) tăng gấp 60 lần (Dhawale, Creaser & Loper, 1972 ). Phân tích chuyển gen được thực hiện trên 18 đột biến đòi hỏi histidin để tìm điểm ảnh của locus hnc-1 so với các gen cấu trúc của quá trình sinh tổng hợp histidin. Điểm hnc-1 được chuyển gen từ các gen nhóm IV ở 97-100% và hoàn toàn không chuyển gen từ nhóm I vốn là gen cấu trúc của quá trình sinh tổng hợp histidin. Các số liệu thu được trong các nghiên cứu về Km (histidinol) và Km (NAD) và ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt động HDH của PAO1 và PAO14 phù hợp hoàn toàn với các dữ liệu di truyền cho thấy đột biến hnc-1 không phải là gen cấu trúc của quá trình sinh tổng hợp histidin. Có ý kiến cho rằng hnc-1 có thể là một đột biến trên gen điều hòa tác động đến quá trình tổng hợp HDH ở PAO14 và có thể lập bản đồ gần với gen-IV mà chức năng của nó trong quá trình sinh tổng hợp histidin chưa được biết đến.

The vast increase in the population density of the rumen flagellate Neocallimastix frontalis shortly after the host animal has commenced eating is caused by stimulation of a reproductive body on a vegetative phase of the organism to differentiate and liberate the flagellates. The stimulant is a component of the host's diet. The vegetative stage of N. frontalis bears a strong morphological resemblance to that of certain species of aquatic phycomycete fungi, and consists of a reproductive body borne on a single, much branched rhizoid. The flagellates liberated in vivo within 15 to 45 min of feeding lose their motility within I h and develop into the vegetative phase, thus producing a rapid decrease in population density of the flagellates. Conditions for maximum flagellate production are similar to those occurring in the rumpH 6-5, 39 degrees C, absence of O2, presence of CO2. Differentiation of the reproductive body is inhibited by compounds affecting membrane structure and function, but not by inhibitors of protein synthesis. The organism was cultured in vitro in an undefined medium in the absence of bacteria or other flagellates.

Mật độ quần thể của loài roi da Neocallimastix frontalis tăng cao ngay sau khi vật chủ bắt đầu ăn là do sự kích thích của một cơ quan sinh sản trong giai đoạn sinh dưỡng của sinh vật để phân biệt và giải phóng roi. Chất kích thích là một thành phần trong chế độ ăn uống của vật chủ. Giai đoạn sinh dưỡng của N. frontalis có hình thái giống với một số loài nấm thực vật thủy sinh nhất định, bao gồm một cơ quan sinh sản sinh ra trên một thân rễ đơn lẻ, phân nhánh nhiều. Các roi da giải phóng in vivo trong vòng 15 đến 45 phút sau khi ăn mất khả năng vận động trong vòng I h và phát triển thành giai đoạn sinh dưỡng, do đó mật độ quần thể của roi da giảm nhanh. Điều kiện để sản xuất roi tối đa tương tự như ở dạ cỏ: pH 6-5, 39 độ C, không có O2, có CO2. Sự phân biệt của cơ quan sinh sản bị ức chế bởi các hợp chất ảnh hưởng đến cấu trúc màng và chức năng, nhưng không bị ức chế bởi các chất ức chế tổng hợp protein. Sinh vật được nuôi cấy trong môi trường không xác định trong trường hợp không có vi khuẩn hoặc các roi da khác.

Bacteriocins produced by six strains of Rhizobium trifolii were found to be of the relatively low molecular weight, non-phage type. The molecular weights ranged from approximately 1-8 X 105 to 2-0 X 105. All were of protein composition, as indicated by buoyant density (1-32 to 1-34 g/cm3) in CsC1 and by sensitivity to proteolytic enzymes. They were resistant to RNAase but sensitive to DNAase. The six bacteriocins could further be separated into two subgroups on the basis of sensitivity to extremes of pH, binding to filter membranes, activity spectrum on sensitive strains of R. trifolii, and possibly mode of action on sensitive bacteria. Bacteriocin production occurred spontaneously during the early-to mid-exponential phase of bacterial growth in broth culture.

Bacteriocins được sản xuất bởi 6 chủng Rhizobium trifolii có trọng lượng phân tử tương đối thấp, thuộc loại không phage. Trọng lượng phân tử dao động từ 1-8 X 105 đến 2-0 X 105. Tất cả đều có thành phần protein, được biểu thị bằng mật độ nổi (1-32 đến 1-34 g/cm3) trong CsC1 và nhạy cảm với các enzyme phân giải protein. Chúng kháng RNAase nhưng nhạy cảm với DNAase. Sáu chủng vi khuẩn có thể được tách thành hai

The gamma haemolysin of Staphylococcus aureus 'Smith 5R' was produced on Dolman-Wilson agar overlain with cellophane. Maximal yields of crude lysin with titres of 2000 to 4000 haemolytic units/ml were obtained within 24 h at 37 degrees C in 10% (v/v) CO2 in air, on medium adjusted to pH 7-0. The crude lysin was purified 2700-fold (with 75% recovery) by ultrafiltration, gel filtration and ammonium sulphate fractionation. The specific activity of the lysin was 10(5) haemolytic units/mg protein after the dialysed active precipitate was extracted with NaCl and reprecipitated with ammonium sulphate. Purified gamma lysin was homogeneous by disc electrophoresis and immunoelectrophoresis.

Lysin gamma haemolysin của Staphylococcus aureus 'Smith 5R ' được sản xuất trên môi trường thạch Dolman-Wilson có phủ màng tế bào. Sản lượng lysin thô với chuẩn độ 2000 đến 4000 đơn vị haemolytic/ml thu được trong vòng 24 giờ ở 37 độ C trong môi trường 10% ( v/v) CO2 trong không khí, ở môi trường điều chỉnh pH 7-0. Lysin thô được tinh sạch gấp 2700 lần (

Arginine and methionine transport by Aspergillus nidulans mycelium was investigated. A single uptake system is responsible for the transport of arginine, lysine and ornithine. Transport is energy-dependent and specific for these basic amino acids. The Km value for arginine is 1 X 10(-5) M, and Vmax is 2-8 nmol/mg dry wt/min; Km for lysine is 8 X 10(-6) M; Kt for lysine as inhibitor of arginine uptake is 12 muM, and Ki for ornithine is mM. On minimal medium, methionine is transported with a Km of 0-I mM and Vmax about I nmol/mg dry wt/min; transport is inhibited by azide. Neutral amnio acids such as serine, phenylalanine and leucine are probably transported by the same system, as indicated by their inhibition of methionine uptake and the existence of a mutant specifically impaired in their transport. The recessive mutant nap3, unable to transport neutral amino acids, was isolated as resistant to selenomethionine and p-fluorophenylanine. This mutant has unchanged transport of methionine by general and specific sulphur-regulated permeases.

Vận chuyển arginine và methionine bằng sợi nấm Aspergillus nidulans đã được nghiên cứu. Một hệ thống hấp thu duy nhất chịu trách nhiệm vận chuyển arginine, lysine và ornithine. Vận chuyển phụ thuộc năng lượng và đặc hiệu đối với các axit amin cơ bản này. Giá trị Km cho arginine là 1 X 10 (- 5) M, Vmax là 2-8 nmol/mg wt/phút; Km cho lysine là 8 X 10 (- 6) M; Kt cho lysine là

Aphids transmitted poly-L-ornithine (PLO)-treated tobacco mosaic virus (TMV) when given acquistion and inoculation access periods as brief as 30 s and 2 min, respectively; the ability to transmit was lost within 90 min. Aphids without claws were able to transmit the virus. Transmission thus seems similar to that of nonpersistent viruses. The ratio of virus to polyamino acid, as well as the KCl concentration, markedly affected transmission. Transmission was best from mixtures which contained 250 mug/ml TMV, 2-5 MUG/ML PLO (mol. wt. 120000) and 0-6 M-KCl. A similar mixture favoured transmission when poly-L-lysine (mol. wt. 85000) was substituted for PLO, but with poly-L-lysine (mol. wt. 30 000) it was necessary to decrease the KCl to 0-3 M to obtain transmission. Less KCl (0-08 to 0-24 M) also favoured aphid transmission of PLO-treated potato virus X and tobacco rattle virus. PLO-treated TMV ultracentrifuged in the presence of, and resuspended in, 0-6 M-KCl remained aphid transmissible while PLO-treated virus in 2 M-DCl, which favours greater dissociation of the virus-PLO complex, was transmissible neither before nor after sedimentation by ultracentrifuging, and resuspension in 0-6 M-KCl. these results show that transmissibility is not due to a permanent alteration of the virus by PLO and indicate that the formation of a TMV-PLO complex is required for transmission. Sequential acquisition experiments suggest that PLO may act by binding TMV to receptor sites in aphids. However, the possibility that PLO affects the infection process was not ruled out.

Rệp cây có khả năng truyền vi rút khảm thuốc lá (TMV) đã được xử lý poly-L-ornithine (PLO) khi thời gian tiếp cận thông tin và tiêm chủng ngắn nhất lần lượt là 30 giây và 2 phút; khả năng truyền vi rút đã bị mất trong vòng 90 phút. Rệp cây không có móng vuốt có khả năng truyền vi rút. Do đó, khả năng lây truyền của chúng dường như tương tự như của các vi rút không tồn tại. Tỷ lệ vi rút so với axit polyamino cũng như nồng độ KCl ảnh hưởng rõ rệt đến sự lây truyền. Sự lây truyền tốt nhất là từ hỗn hợp chứa TMV 250 cốc/ml, TMV 2-5 MUG/ML (mol. wt. 120000) và TMV 0-6 M-KCl. Một hỗn hợp tương tự ưu tiên lây truyền khi poly-L-lysine (mol. wt. 85000) được thay thế cho PLO, nhưng với poly-L-lysine (mol. wt. 30 000) cần giảm KCl xuống 0-3 M để có thể truyền. KCl ít hơn (0-08 đến 0-24 M) cũng ưu tiên cho sự lây truyền của vi rút khoai tây X và virus rattle cây thuốc lá. TMV được xử lý bằng phương pháp siêu ly tâm với sự có mặt và được sử dụng lại trong hỗn hợp 0-6 M-KCl, chất này không làm biến đổi vĩnh viễn vi rút và chỉ ra rằng sự hình thành phức hợp TMV-PLO là cần thiết cho sự lây truyền. Các thí nghiệm thu được tuần tự cho thấy PLO có thể hoạt động bằng cách gắn TMV với các vị trí thụ thể ở rệp cây. Tuy nhiên, khả năng PLO ảnh hưởng đến quá trình lây nhiễm không được loại trừ.

A comprehensive system of community treatment in southwest Denver has reduced the need for adult psychiatric inpatient beds to less than 1/100,000 population. Six small, community-based therapeutic environments, crisis intervention, home treatment, social systems intervention, and rapid tranquilization comprise the essential components of this total community care system. The system operates within a framework of citizen participation and community control, the elimination of formal staff offices, and a focus on working in the real-life setting of the client and his family. To evaluate the effectiveness of community care, patients about to be hospitalized were randomly assigned to a psychiatric hospital or to community alternative treatment. Outcome measures at discharge and at follow-up completed by the client himself, treatment staff, and family members indicate that community treatment was more effective than psychiatric hospitalization.

Hệ thống điều trị nội trú toàn diện tại Tây Nam Denver đã giảm nhu cầu giường bệnh nội trú tâm thần cho người lớn xuống dưới 1/100.000 dân. Sáu môi trường điều trị nhỏ, dựa vào cộng đồng, can thiệp khủng hoảng, điều trị tại nhà, can thiệp hệ thống xã hội và an thần nhanh là những thành phần thiết yếu của hệ thống chăm sóc toàn cộng đồng này. Hệ thống hoạt động trong khuôn khổ tham gia của người dân và kiểm soát cộng đồng, loại bỏ các văn phòng nhân viên chính thức, tập trung vào làm việc trong môi trường thực tế của

The authors measured regional cerebral 133xenon (133Xe) blood flow (rCBF), intraventricular pressure (IVP), cerebrospinal fluid (CSF) pH and lactate, systemic arterial blood pressure (SAP), and arterial blood gases during the acute phase in 23 comatose patients with severe head injuries. The IVP was kept below 45 mm Hg. The rCBF was measured repeatedly, and the response to induced hypertension and hyperventilation was tested. Most patients had reduced rCBF. No correlation was found between average CBF and clinical condition, and neither global nor regional ischemia contributed significantly to the reduced brain function. No correlation was found between CBF and IVP or CBF and cerebral perfusion pressure (CPP). The CSF lactate was elevated significantly in patients with brain-stem lesions, but not in patients with "pure" cortical lesiosn. The 133Xe clearance curves from areas of severe cortical lesions had very fast initial components called tissue peaks. The tissue peak areas correlated with areas of early veins in the angiograms, indicating a state of relative hyperemia, referred to as tissue-peak hyperemia. Tissue-peak hyperemia was found in all patients with cortical laceration or severe contusion but not in patients with brain-stem lesions without such cortical lesions. The peaks increased in number during clinical deterioration and disappeared during improvement. They could be provoked by induced hypertension and disappeared during hyperventilation. The changes in the tissue-peak areas appeared to be related to the clinical course of the cortical lesion.

Các tác giả tiến hành đo lưu lượng máu vùng não 133xenon (133Xe) ( rCBF) và pH máu não (IVP) và lactate, huyết áp động mạch (SAP) và khí máu động mạch (AR) trong giai đoạn cấp ở 23 bệnh nhân hôn mê có tổn thương nặng vùng đầu. IVP được giữ dưới 45 mm Hg. RCBF được đo lặp lại nhiều lần, và thử nghiệm đáp ứng tăng huyết áp và thở nhanh. Hầu hết các bệnh nhân đều giảm rCBF. Không tìm thấy mối tương quan giữa CBF trung bình và tình trạng lâm sàng, và không có thiếu máu cục bộ hay thiếu máu cục bộ nào đóng góp đáng kể vào sự giảm chức năng não. Không tìm thấy mối tương quan giữa CBF với IVP hoặc CBF và áp lực tưới máu não (CPP).

Deans of Nursing who choose to be administrators of the Health Sciences may very well enhance Nursing programs by facilitating the nursing faculty to become leaders through offering service courses in Health, may thereby help to cut the high cost of nursing education, and may make a contribution to other Health majors by sharing their faculty's special expertise in Health theory.

Các Trưởng khoa Điều dưỡng chọn làm quản trị viên của Khoa học Sức khỏe rất có thể tăng cường các chương trình Điều dưỡng bằng cách tạo điều kiện cho khoa Điều dưỡng trở thành lãnh đạo thông qua việc cung cấp các khóa học dịch vụ về Sức khỏe, do đó có thể giúp cắt giảm chi phí cao của giáo dục Điều dưỡng, và có thể đóng góp cho các chuyên ngành Y tế khác bằng cách chia sẻ chuyên môn đặc biệt của khoa về Lý thuyết Sức khỏe.

A basal diet or a basal diet plus 1% of cholesterol and 0.33% cholic acid was fed to rats for varying lengths of time and (1) the activities of liver phosphoenolpyruvate-carboxykinase (PEP-CK), tyrosine transaminase (TT), and serine dehydratase (SD); (2) the rate of total hepatic protein synthesis and (3) the concentration of hepatic reduced glutathione (GSH) were quantitated. The specific activity of PEP-CK was significantly depressed by cholesterol plus cholic acid feeding, while the specific activity of TT was unchanged. No significant effect of dietary cholesterol plus cholic acid was found on the total liver activities. In contrast, SD specific activity was increased 3-fold. The rate of (U-14C)-L-leucine incorporation into total TCA precipitable protein following ingestion of cholesterol plus acid was significantly reduced when the data were expressed as dpm (U-14C)-L-leucine/mg protein. After correcting this expression for specific radioactivity of the liver tissue free leucine pool, no significant effect of dietary cholesterol plus cholic acid on hepatic protein synthesis existed. In fact, the amount of 14C-leucine incorporated into protein on a total liver basis was 50% greater for the cholesterol group. On a per gram of liver basis, the concentration of GSH in the liver of rats fed a cholesterol plus cholic acid diet was significantly decreased. Considering the liver enlargement in rats fed cholesterol plus cholic acid, total organ GSH was found to be significantly greater than for rats fed a basal diet.

Chuột cống trắng được cho ăn chế độ ăn cơ bản hoặc chế độ ăn cơ bản cộng với 1% cholesterol và 0,33% acid cholic trong nhiều thời gian khác nhau, trong đó: ( 1) hoạt động của phosphoenolpyruvate-carboxykinase (PEP-CK), tyrosine transaminase (TT) và serine dehydratase (SD); (2) tốc độ tổng hợp protein gan và (3) nồng độ glutathione giảm trong gan (GSH) được định lượng. Hoạt động đặc hiệu của PEP-CK bị suy giảm đáng kể khi cho ăn cholesterol cộng với acid cholic, trong khi hoạt động đặc hiệu của TT không thay đổi. Không tìm thấy ảnh hưởng đáng kể của cholesterol cộng với acid cholic trong chế độ ăn đến tổng hoạt động của gan. Ngược lại, hoạt động đặc hiệu của SD tăng gấp 3 lần. Tỷ lệ kết hợp (U-14C) - L-leucine vào protein kết tủa TCA sau khi ăn cholesterol cộng với acid cholic đã giảm đáng kể khi biểu thị protein dpm (U-14C) - L-leucine/mg. Sau khi điều chỉnh biểu hiện này cho hoạt động phóng xạ đặc hiệu của nhóm leucine tự do trong mô gan, không có ảnh hưởng đáng kể của cholesterol cộng với acid cholic đến tổng hợp protein gan. Trên thực tế, nồng độ 14C-leucine tích hợp vào protein trên cơ sở gan của chuột cống trắng cao hơn 50% so với nhóm cholesterol. Trên một gam cơ sở gan, nồng độ GSH trong gan của chuột cống trắng được cho ăn cholesterol cộng với acid cholic giảm đáng kể. Xét đến tình trạng gan phình to ở chuột được cho ăn cholesterol cộng với acid cholic, nồng độ GSH của cơ quan được cho là lớn hơn đáng kể so với chuột được cho ăn chế độ ăn cơ bản.

TTP accelerated ATP-induced superprecipitation of actomyosin in as low a concentration as 30 muM and decreased light scattering by actomyosin. These effects could also be observed in the same way, but to a lesser degree, by addition to TDP. Myosin was able to hydrolyze TTP to TDP, but some important differences were confirmed between myosin TTPase and ATPase. Myosin TTPase was inhibited by actin and showed a much larger Km than that of ATPase. TTP significantly inhibited myosin B ATPase and ATP greatly inhibited myosin B TTPase. These findings suggest that the accelerating effect of TDP and TTP may be due to the binding of thiamine phosphate to the regulatory site of myosin followed by a change in its physical chemical property, rather than due to the competitive binding of thiamine phosphate to the catalytically activity site of myosin.

TTP làm tăng tốc độ kết tủa actomyosin bằng ATP ở nồng độ thấp 30 muM và giảm tán xạ ánh sáng bởi actomyosin. Những hiệu ứng này cũng có thể được quan sát theo cùng một cách, nhưng ở mức độ thấp hơn, bằng cách bổ sung TDP. Myosin có khả năng thủy phân TTP thành TDP, nhưng một số khác biệt quan trọng đã được xác nhận giữa myosin TTPase và ATPase. Myosin TTPase bị ức chế bởi actin và cho thấy

In our electron-microscopic studies of testicular biopsies, both normal and cryptorchid, we found a simple atrophy of the Leydig cell in the cryptorchid testis. Based on experiments by Raynaud1,2 and Jean3 on pregnant mice, we tried to find the reason for changes in the Leydig cell relating to the etiology of cryptorchidism. We found on electron microscopic study of testes in the offspring of pregnant mice treated with estrogen the same atrophy of the Leydig cell as we see in human cryptorchidism. These changes are not evident when estrogen and HCG are given together. We can conclude from this experiment that lack of gonadotropin stimulation leads to the atrophy of Leydig cells. This atrophy then produces a lack of androgen which could be responsible for cryptorchidism.

Trong các nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử về sinh thiết tinh hoàn, cả tinh hoàn bình thường và tinh hoàn lạc chỗ, chúng tôi đã phát hiện tế bào Leydig bị teo đơn giản ở tinh hoàn lạc chỗ. Dựa trên các thí nghiệm của Raynaud1,2 và Jean3 trên chuột mang thai, chúng tôi đã cố gắng tìm ra nguyên nhân của những thay đổi trong tế bào Leydig liên quan đến nguyên nhân gây ra tinh hoàn lạc chỗ. Chúng tôi phát hiện trên kính hiển vi điện tử tinh hoàn ở con non của chuột mang thai được điều trị bằng estrogen cũng có cùng

In vitro studies have shown that uncoated carbon and carbon coated with an acrylic hydrogel are capable of adsorbing drugs from horse serum at 37 degrees. Increase in the coating weight from 2 to 4% decreased the rate of adsorption but not the total capacity. In vivo data supports the concept of carbon haemoperfusion for use in the treatment of drug overdose.

Các nghiên cứu in vitro cho thấy cacbon không tráng phủ và cacbon được phủ hydrogel acrylic có khả năng hấp thụ thuốc từ huyết thanh ngựa ở 37 độ. Tăng trọng lượng lớp phủ từ 2-4% làm giảm tỷ lệ hấp thụ nhưng không làm giảm tổng khả năng hấp thụ. Dữ liệu in vivo hỗ trợ khái niệm truyền máu cacbon để sử dụng trong điều trị quá liều thuốc.

The interaction of a series of antihistamines with monolayers of L-alpha-dipalmitoyl lecithin has been examined. An increase in the monolayer surface pressure was noted for monolayers spread on the antihistamine solutions, suggesting penetration of the film by drug molecules. At high surface pressures there was an apparent ejection of drug molecules from the film. The ability of the antihistamines to increase surface pressure was correlated with their surface activity at the air-solution interface. The effect of drug concentration on the magnitude of the surface pressure was examined for diphenhydramine hydrochloride. Application of the Gibbs adsorption equation at low surface compressions indicated an approximate area per molecule for diphenhydramine in the film which was in good agreement with the value previously obtained at the air-solution interface. Preliminary measurements showed that the surface pressure increase was larger in the presence of phosphate buffer at pH 6-8. It was not clear whether this effect was caused by the buffer components or was a pH effect.

Sự tương tác của một loạt thuốc kháng histamin với các đơn phân của L-alpha-dipalmitoyl lecithin đã được khảo sát. Sự gia tăng áp suất bề mặt của các đơn phân đã được ghi nhận đối với các dung dịch kháng histamin, cho thấy sự xâm nhập của các phân tử thuốc vào màng. Ở áp suất bề mặt cao, có sự phóng các phân tử thuốc ra khỏi màng. Khả năng tăng áp suất bề mặt của thuốc kháng histamin tương quan với hoạt động bề mặt của chúng ở giao diện hòa tan không khí. Ảnh hưởng của nồng độ thuốc lên

The binding of chloramphenicol to an albumin-lecithin complex in the presence or absence of premicellar concentrations of both ionic and non-ionic surfactants has been examined. Long chain, strong ionic detergents, such as sodium dodecyl sulphate or cetyltrimethylammonium bromide, severely perturb protein structure and eventually allow full separation of the complex into lecithin and albumin-detergent complexes. The dissociation process is reversible upon the removal of the detergent by exhaustive dialysis. After the splitting of the complex, the amount of antibiotic associated with the lipid-protein mixture increases. Structural alteration of the albumin-lecithin complex and the increase in the binding of chloramphenicol have an effect on the transfer rate of this antibiotic across an artificial barrier consisting of an aqueous dispersion of the same complex, as observed in a model system. It is suggested that a reversible alteration in membrane structure, and consequently in membrane permeability, might be easily effected, at the molecular level, through a reversible dissociation of structural lipoproteins into their components, operated by premicellar concentrations of ionic surfactants. This represents a tentative picture of the possible events taking place within the membrane and modifying the absorption rate of a drug, when it is associated with surfactants in a pharmaceutical preparation.

Sự gắn kết của chloramphenicol với phức hợp albumin-lecithin khi có hay không có nồng độ tiền chất của cả chất hoạt động bề mặt ion và không ion đã được nghiên cứu. Các chất tẩy rửa ion chuỗi dài, mạnh như natri dodecyl sulphate hay cetyltrimethylammonium bromide đã làm xáo trộn nghiêm trọng cấu trúc protein và cuối cùng cho phép tách hoàn toàn phức hợp thành các phức hợp lecithin và albumin-chất tẩy rửa. Quá trình phân ly có thể đảo ngược khi loại bỏ chất tẩy rửa bằng cách thẩm tách hoàn toàn. Sau khi tách phức hợp, lượng kháng sinh liên quan đến hỗn hợp lipid-protein tăng lên. Sự thay đổi cấu trúc của phức hợp albumin-lecithin và sự gia tăng liên kết của chloramphenicol có thể dễ dàng gây ra tác động ở cấp độ phân tử thông qua sự phân ly có thể đảo ngược của các lipoprotein cấu trúc thành các thành phần của chúng, được vận hành bởi nồng độ tiền chất của chất hoạt động bề mặt ion. Điều này thể hiện một bức tranh dự kiến về các sự kiện có thể xảy ra trong màng và làm thay đổi tốc độ hấp thu của thuốc, khi nó được kết hợp với chất hoạt động bề mặt trong chế phẩm dược phẩm.

The effect of blending on rheological properties for an acid and alkaline processed gelatin has been investigated. Blending of weak gels (1-0-3-5% w/v at 25 degrees), resulted in a decrease in gel rigidity whereas in the stronger gels (5-50% w/v at 25 degrees) and solutions (18% and 30% w/v at 35 degrees), an increase occurred. The decrease in structure in the weak gels is considered to be due to coulombic effects, minimum strength occurring for a mixture which possessed zero charge in solution. A tentative explanation for effects in rigid gels and concentrated solutions is offered.

Hiệu quả của phương pháp phối trộn đối với các đặc tính lưu biến của gelatin qua xử lý acid và kiềm đã được nghiên cứu. Việc phối trộn gel yếu (1-0-3-5% w/v ở 25 độ) làm giảm độ cứng của gel trong khi ở gel mạnh (5-50% w/v ở 25 độ) và dung dịch (18% và 30% w/v ở 35 độ) làm tăng độ cứng của gel. Sự giảm cấu trúc của gel yếu được coi là do hiệu ứng coulomb, độ bền tối thiểu xảy ra đối

A single dose of (+)-amphetamine (8 mg kg-1, i.p.) administered 4 h before experimentation, reduced the pressor and positive chronotropic effects elicited by this drug (0-6 mg kg-1, i.v.) and augmented the rate of the development of tachyphylaxis to these responses in the pithed guinea-pig preparation. Amphetamine pretreatment reduced the pressor and positive chronotropic effects of phenylephrine (0-1 mg kg-1, i.v.) and the positive chronotropic effects of angiotensin (30 mug kg-1, i.v.). The rate of the development of tachyphylaxis to the cardiovascular responses elicited by phenylephrine and angiotensin was augmented by amphetamine pretreatment. The results suggest that an indirect mechanism (noradrenaline) may in part mediate the cardiovascular effects of these 3 drugs and/or that amphetamine may act as a competitive antagonist at adrenoceptor sites.

Một liều (+) -amphetamine (8 mg kg-1, ip) dùng 4 giờ trước khi thử nghiệm làm giảm sức ép và tác dụng chronotropic dương tính của thuốc này (0-6 mg kg-1, ip) và làm tăng tỷ lệ phát triển của dự phòng nhịp tim đối với các phản ứng này trong điều chế chuột lang hầm. Tiền xử lý amphetamine làm giảm sức ép và tác dụng chronotropic dương tính của phenylephrine (0-1 mg kg-1, ip) và tác dụng chronotropic dương tính của angiotensin (30 cốc

The administration of phenylbutazone together with warfarin to dogs resulted in an elevation of the free fraction of warfarin in the plasma from 2-6 to 8-0% thus providing direct support for the notion that phenylbutazone induced inhibition of warfarin binding to plasma proteins. This inhibition as evaluated by a kinetic method was accompanied by a two-fold decrease in the plasma half-life of warfarin from 18-4 h in control animals to 9-6 h in phenylbutazone-treated animals. Marked increases in warfarin-induced hypoprothrombinaemia were observed when at doses up to 8 mg kg-1 (orally) it was given with phenylbutazone (50 mg kg-1, orally). The unbound fraction of warfarin in canine plasma ranged from 1-7 to 4-3% indicating individual differences in the extent of the plasma binding of warfarin in the dog.

Sử dụng phenylbutazone kết hợp với warfarin cho chó làm tăng tỷ lệ tự do của warfarin trong huyết tương từ 2-6 lên 8-0 %, từ đó hỗ trợ trực tiếp cho quan điểm cho rằng phenylbutazone gây ức chế warfarin liên kết với protein huyết tương. Sự ức chế này được đánh giá bằng phương pháp động học đi kèm với sự giảm gấp đôi thời gian bán hủy của warfarin từ 18-4 giờ ở động vật đối chứng xuống còn 9-6 giờ ở động vật được điều trị bằng phenylbutazone. Có

The effects of pancuronium bromide infusion on the uptake and release of [14C] noradrenaline (14C-NA) by the isolated, perfused rat heart and on the chronotropic and inotropic activity of the isolated heart were evaluated. Hearts were removed from animals under light ether anaesthesia, transferred to a modified Langendorff perfusing apparatus and perfused with Krebs-Ringer bicarbonate solution at a rate of 5 ml min-1. The effect of pancuronium on the uptake of noradrenaline was determined by perfusing hearts for 5 min with perfusate containing various concentrations of pancuronium and 200 ng ml-1 of 14C-NA. After 5 min pancuronium-treated hearts contained less 14C-NA. The degree of reduced uptake increased with increasing concentrations of pancuronium. In addition, the combination of pancuronium perfusion and electrical stimulation (15 mA for 10 ms at 4 Hz) blocked the 50 min uptake of 14C-NA by the heart to a greater degree than either factor separately. The release of noradrenaline was determined after perfusing hearts with 14C-NA followed by perfusion with solution containing pancuronium but no 14C-NA for 1 h. Pancuronium infusion did not significantly alter the release of 14C-NA from the heart after 1 h of perfusion. The infusion of pancuronium caused a reduction in both the rate and strength of myocardial contraction of the isolated heart which was reversed by perfusion with perfusate free of pancuronium. Following perfusion with pancurnium the rate and strength of contraction of the heart was seen to "rebound" above pre-pancuronium values for a short period. The rebound of myocardial rate and contraction may have been due to the presence of myocardial noradrenaline previously blocked from reuptake by pancuronium since hearts removed from reserpinized animals did not demonstrate "rebound."

Đánh giá tác dụng của truyền tụy bromua lên sự hấp thu và giải phóng noradrenaline (14C-NA) của tim chuột cống được truyền cô lập và lên hoạt động chronotropic và inotropic của tim bị cô lập. Tim được lấy ra khỏi cơ thể chuột sau khi gây mê nhẹ, chuyển sang thiết bị truyền máu Langendorff cải tiến và truyền dung dịch Krebs-Ringer bicarbonate với tốc độ 5 ml min-1. Tác dụng của tụy lên sự hấp thu noradrenaline được xác định bằng cách truyền tim trong 5 phút với perfusate chứa nhiều

The metabolism of (-)-delta1-tetrahydrocannabinol (delta1-THC) has been studied in the isolated perfused dog lung. After intravascular administration of [3H]-delta1-THC there was an overall biotransformation of 12%. Two major metabolites were isolated and identified as 3'-hydroxy-delta1-THC and 4'-hydroxy-delta1-THC. 7-Hydroxy-delta1-THC was also present together with small amounts of 6alpha-hydroxy-delta1-THC and 6beta-hydroxy-delta1-THC. An in vitro experiment using a dog liver microsomal preparation was also carried out and showed that the major metabolites were 6beta-hydroxy-delta1-THC and 6alpha-hydroxy-delta1-THC. 7-Hydroxy-delta1-THC and 1,2-epoxy-hexahydrocannabinol were also isolated together with small amounts of 3'-hydroxy-delta1-THC and 4'-hydroxy-delta1-THC. The side-chain hydroxylated compounds are hitherto undescribed metabolites of delta1-THC.

Sự chuyển hóa (-) - delta1-tetrahydrocannabinol (delta1-THC) đã được nghiên cứu trong phổi chó được truyền dịch. Sau khi truyền nội mạch 3H-delta1-THC, có sự biến đổi sinh học tổng thể là 12 %. Hai chất chuyển hóa chính đã được phân lập và xác định là 3 '-hydroxy-delta1-THC và 4'-hydroxy-delta1-THC. 7-Hydroxy-delta1-THC cũng

A sensitive and selective method for the quantitative determination of the quaternary ammonium antiacetylcholine-compound thiazinamium methylsulphate (Multergan) in plasma and urine is described. The procedure is based on ion pair extraction of the compound with iodide as the counter ion. This is followed by gas chromatography using an alkali flame ionization detector. The detection limit is 2 ng ml-1 with a recovery of 88-0 +/- 6-2% from plasma, 91-4 +/- 4-6% from urine. The described method can also be applied to other quaternary ammonium compounds.

Mô tả một phương pháp định lượng có chọn lọc và nhạy đối với các hợp chất amoni bậc bốn antiacetylcholine-compound thiazinamium methylsulphate (Multergan) trong huyết tương và nước tiểu. Phương pháp này dựa trên tách cặp ion của hợp chất với ion đối trọng là iodua. Tiếp theo là sắc ký khí sử dụng detector ion hóa ngọn lửa kiềm. Giới hạn phát hiện là 2 ng ml-1 với độ thu hồi 88-0 +/- 6-2% từ huyết tương, 91-4 +/- 4

Escherichia coli generation in the logarithmic growth phase was inhibited in peptone broth USP at pH 7.0 without kill below 3.0 mug/ml of aminosidine. Above this value, the logarithms of the number of viables of the drug-treated culture ultimately decreased linearly with time and the slopes of these plots were independent of concentration. A concentration-dependent lag in the time of attainment of the cidal action was observed, and the extent of this lag was related to the ease of emergence of resistant organisms. The minimal concentration for cidal action increased with increasing concentrations of nutrients and with decreasing pH. Pretreatment of the cultures with novobiocin and tetracycline lessened the minimum bactericidal concentration of aminosidine whereas chloramphenicol pretreatment increased it. Tetracycline pretreatment inhibited the emergence of aminosidine-resistant organisms.

Việc tạo Escherichia coli trong giai đoạn tăng trưởng logarit bị ức chế trong môi trường peptone USP ở pH 7,0 mà không giết chết dưới 3,0 cốc/ml aminosidine. Trên giá trị này, logarit của số lượng vi khuẩn có thể sống được của môi trường nuôi cấy đã xử lý thuốc cuối cùng giảm tuyến tính theo thời gian và độ dốc của các ô này không phụ thuộc vào nồng độ. Sự chậm trễ phụ thuộc nồng độ trong thời gian đạt được tác dụng diệt khuẩn đã được quan sát, và mức độ chậm trễ này