en
stringlengths
1
8.65k
vi
stringlengths
1
3.19k
In perifused isolated pancreatic islets alpha-ketoisocaproic acid (KIC) or alpha-ketocaproic acid (KC) induced a high insulin secretion rate and a steep increase of the fluorescence of reduced pyridine pyridine nucleotides [NAD(P)H] which fell again to almost prestimulatory levels 6 min after medium change. Insulin release in response to alpha-ketooctanoic (KO) acid started slowly and was accompanied by a decrease of the NAD(P)H-fluorescence trace. Beta-phenylpyruvate which is known to initiate insulin release also caused a fluorescence decrease. Alpha-keto-isovaleric (KIV) acid or pyruvate had no significant effects upon insulin secretion or NAD(P)H-fluorescence. In contrast to l-leucine, l-norleucine or l-valine did not enhance insulin release or fluorescence of NAD(P)H. KIV, alpha-keto-beta-methylvaleric acid (KMV), KIC and KC raised the production their corresponding amino acids by islet cells. From these results it is concluded that alpha-ketomonocarboxylic acids as such trigger insulin release by acting upon receptor sites which differ from those occupied by amino acids.
Trong các tiểu đảo tụy được tiêm tĩnh mạch, acid alpha-ketoisocaproic (KIC) hoặc acid alpha-ketocaproic (KC) gây tăng tốc độ tiết insulin và tăng mạnh huỳnh quang do giảm pyridine pyridine nucleotides (NAD (P) H) sau 6 phút thay đổi trung bình. Insulin được giải phóng để đáp ứng với acid alpha-ketooctanoic (KO) bắt đầu chậm và kèm theo giảm dấu vết huỳnh quang NAD (P) H. Beta-phenylpyruvate được biết là
The nerve growth factor (NGF) subunit of 7S NGF was isolated by chromatography at high pH on QAE-Sephadex. It has the same specific NGF activity as betaNGF isolated at acid pH, showing that this activity is an intrinsic property of the subunit and is independent of the pathway of dissociation. Continued exposure of the NGF subunit to high pH resulted in an increase in the amount of the minor species beta2NGF and the formation of a new species, beta3NGF, of even lower isoelectric point. These two species and the original major species of the preparation, beta1, were isolated by isoelectric focusing. All three species had the same specific NGF activity, but differed in their ability to reform 7S NGF. The beta2 species was one-fifth as competent as beta1, while beta3 was unable to regenerate 7S NGF. Addition of alpha- and gamma-subunits to beta1NGF decreased the amount of NGF protein required to produce one Biological Unit of activity in the bioassay, but had no effect when added to beta3NGF. The interactions between the subunits in 7S NGF therefore determine, in part, the specific activity of the NGF subunit.
Yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) của 7S NGF được phân lập bằng phương pháp sắc ký ở pH cao trên máy QAE-Sephadex. Yếu tố tăng trưởng thần kinh có cùng hoạt tính đặc hiệu với yếu tố betaNGF phân lập ở pH acid, cho thấy hoạt tính này là một đặc tính nội tại của tiểu đơn vị và độc lập với con đường phân ly. Tiếp tục cho tiểu đơn vị NGF tiếp xúc với pH cao đã làm tăng lượng yếu tố phụ beta2NGF và hình thành một yếu tố mới, beta3NGF, có điểm đẳng điện còn thấp hơn. Hai yếu tố này và yếu tố chính ban đầu của chế phẩm, beta1, được phân lập bằng phương pháp tập trung đẳng điện. Cả ba đều có cùng hoạt tính NGF đặc hiệu, nhưng khác nhau về khả năng tái tạo 7S NGF. Yếu tố beta2 có khả năng chiếm 1/5 so với beta1, trong khi beta3 không thể tái tạo 7S NGF. Bổ sung các tiểu đơn vị alpha và gamma vào beta1NGF làm giảm lượng protein NGF cần thiết để tạo ra một Đơn vị sinh học của hoạt tính trong sinh trắc nghiệm, nhưng không có tác dụng khi bổ sung vào beta3NGF. Sự tương tác giữa các tiểu đơn vị trong 7S NGF do đó một phần xác định hoạt tính đặc hiệu của tiểu đơn vị NGF.
The affinity of concanavalin A for neutral and acidic glycopeptides derived from rat brain glycoproteins was investigated by studying the inhibition of a concanavalin A-glycogen precipitation system. The neutral, mannose-rich glycopeptides obtained by column electrophoresis of the dialyzable glycopeptides that had been solubilized by proteolytic treatment of defatted brain tissue were powerful inhibitors, with an inhibitory activity 20 to 26 times that of the standard inhibitor, methyl-alpha-D-mannoside. The acidic sialoglycopeptides had activities one to nine times that of the mannoside. Therefore, both acid and neutral glycopeptides were capable of interacting with concanavalin A. The especially strong affinity of the neutral mannose-rich glycopeptides, however, enabled their retention on concanavalin A-Sepharose and subsequent elution with methyl-alpha-D-mannoside. This provided the means of separation of the acidic sialoglycopeptides from the neutral, mannose-rich glycopeptides by affinity chromatography. Glycopeptides that contain N-acetylgalactosamine are not retained by concanavalin A-Sepharose.
Nghiên cứu này nhằm xác định mối liên quan giữa concanavalin A với các glycopeptide trung tính và acid có nguồn gốc từ glycoprotein não chuột. Các glycopeptide trung tính, giàu mannose thu được bằng điện di cột của các glycopeptide có thể quay số đã được hòa tan bằng phương pháp phân giải protein của mô não bị khử trũng là các chất ức chế mạnh, có hoạt tính ức chế gấp 20-26 lần so với chất ức chế tiêu chuẩn, methyl-alpha-D-mannoside. Các sialoglyc
The major protein in beta nerve growth factor preparations, beta1NGF, is a dimer in which both peptide chains have COOH-terminal arginine residues. Digestion of beta1NGF with carboxypeptidase B produced a dimer, beta3NGF, in which both chains lack these terminal arginine residues. Exposure of mixtures of beta1 and beta3NGF dimers to 8 M urea to produce monomers, followed by removal of urea to allow recombination, resulted in the formation of the hybrid beta2NGF, comprising one arginine-containing and one arginine-less chain, as well as the parent dimers. The amount of the three dimers formed was close to that expected from random association of monomers. Hybrid beta2NGF was also formed from mixtures of beta1 and beta3NGF where incubated at pH 2.6 to 4.5. The formation of beta2NGF has a half-time of 6 h at pH 4.0 and 4 degrees C. Its rate of formation decreased above pH 4.5, becoming minimal between pH 9.5 and pH 10.5, and increased with increasing temperature. The amount of beta2NGF formed was determined by the lowest pH to which the parent mixture was exposed, irrespective of its prior history. These data suggest that the hybrid is formed by the same mechanism in the absence and presence of the urea step. An approximate value for Kd, the equilibrium dissociation constant of the dimer equilibrium monomer equilibrium was derived. Its value was 3 - 10(-10) M at pH 4.0 and 4 degrees C. The alpha-subunit of 7S NGF decreased the rate of formation of beta2NGF not only at pHs where an alphabeta complex is stable, but also at an acid pH where no complex formation is observed by sedimentation analysis, suggesting that the present methodology offers a more sensitive probe of subunit interactions. In contrast, the gamma subunit and a number of indifferent proteins had little or no effect on the appearance of beta2NGF at the pHs studied.
Protein chính trong chế phẩm yếu tố tăng trưởng thần kinh beta là beta1NGF, là một dime trong đó cả hai chuỗi peptide đều có dư lượng arginine COOH-cuối cùng. Việc tiêu hoá beta1NGF bằng carboxypeptidase B tạo ra một dime, beta3NGF, trong đó cả hai chuỗi đều thiếu các dư lượng arginine cuối cùng này. Việc tiếp xúc với hỗn hợp các dime beta1 và beta3NGF với urê 8 M để tạo ra các monome, sau đó loại bỏ urê để cho phép tái tổ hợp, dẫn đến sự hình thành hỗn hợp lai beta2NGF, bao gồm một chuỗi có chứa arginine và một chuỗi không chứa arginine, cũng như các dime mẹ. Lượng của ba dime được hình thành gần với lượng dự kiến từ sự kết hợp ngẫu nhiên của các monome. Beta2NGF lai cũng được hình thành từ hỗn hợp của beta1 và beta3NGF, nơi ủ ở pH 4,5 và 4,5. Sự hình thành của beta2NGF có thời gian bán hủy là 6 giờ ở pH 4,5 và pH 10,5. Sự hình thành của nó giảm trên pH 4,5, trở thành tối thiểu giữa pH 9,5 và pH 10,5, và tăng lên khi nhiệt độ tăng. Lượng beta2NGF hình thành được xác định bởi pH thấp nhất mà hỗn hợp mẹ được tiếp xúc, bất kể lịch sử của nó trước đó. Những dữ liệu này cho thấy rằng sự lai được hình thành bởi cùng một cơ chế khi không có và có mặt của urê. Giá trị gần đúng của Kd, hằng số phân ly cân bằng của cân bằng monome cân bằng với pH được nghiên cứu. Giá trị của nó là 3-10 (- 10) M ở pH 4,0 và 4 độ C. Lượng alpha-tiểu đơn vị của 7S NGF đã làm giảm tỷ lệ hình thành beta2NGF không chỉ ở pH 4,5, mà còn ở pH axit không có sự hình thành phức hợp nào được quan sát bằng phân tích lắng, cho thấy phương pháp hiện tại cung cấp một thăm dò nhạy cảm hơn về tương tác tiểu đơn vị. Ngược lại, tiểu đơn vị gamma và một số protein không
Rats subjected to pinealectomy or to pinealectomy plus bilateral superior cervical ganglionectomy exhibited depressed serotonin uptake by hypothalamic synaptosomes; norepinephrine, dopamine or glutamate uptake was not affected by any of the surgical procedures. Treatment with melatonin resulted in inhibition of hypothalamic serotonin accumulation but it did not modify the uptake of norepinephrine, dopamine or glutamate. These data suggest a relationship between the pineal gland and the serotoninergic nerve endings of the hypothalamus.
Chuột cống bị cắt tuyến tùng hoặc cắt tuyến tùng cộng với cắt hạch cổ trên hai bên cho thấy sự hấp thu serotonin trầm cảm bởi các synaposome vùng dưới đồi; sự hấp thu norepinephrine, dopamine hoặc glutamate không bị ảnh hưởng bởi bất kỳ thủ thuật phẫu thuật nào. Điều trị bằng melatonin dẫn đến ức chế tích lũy serotonin vùng dưới đồi nhưng nó không làm thay đổi sự hấp thu norepinephrine, dopamine hoặc glutamate. Những dữ liệu này cho thấy mối liên quan giữa tuyến tùng và các đầu dây thần kinh serotoninergic của vùng
The antihypertensive activity of timolol (Blocadren, FROSST-MSD), a new beta blocking agent, was assessed in a single blind crossover placebo-controlled study in 14 patients with essential hypertension. Ten patients completed the trial. The average standing pressure during the placebos periods was 168/109mmHg and during the periods on treatment with timolol the average standing pressure was 139/92mmHg. All 10 patients showed some hypotensive response. The average daily dosage was 21 mg with a range of 15-30 mg. Four patients achieved optimal levels of blood pressure by the end of one week's therapy with the maximum time required being four weeks. Timolol appears to be an effective antihypertensive agent. Side effects were insignificant.
Hoạt tính hạ huyết áp của timolol (Blocadren, FROSST-MSD) là một chất ức chế beta mới, được đánh giá trong một nghiên cứu đơn đối chứng có đối chứng trên 14 bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát. Mười bệnh nhân hoàn thành thử nghiệm. Áp lực đứng trung bình trong thời gian đặt stent là 168/109mmHg và trong thời gian điều trị bằng timolol, áp lực đứng trung bình là 139/92mmHg. Cả 10 bệnh nhân đều có một số đáp
The effects of ritodrine hydrochloride were evaluated in 25 toxemic patients in active labor utilizing continuous electronic monitoring of fetal and maternal cardiovascular systems and uterine activity. Fetal scalp blood and free flowing maternal antecubital venous blood was obtained for pH, Po2, Pco2, base deficit and blood glucose determinations prior to and immediately following the study period. The initial ritodrine dose was 50 mug/min for 15 minutes. The dose was increased by 50 mug/min each 15 minutes until there was a clinically apparent reduction in uterine activity. Once this was accomplished, the infusion was maintained for 30 minutes. There was a consistent increase in the maternal heart rate (MHR) and a significant rise in fetal heart rate (FHR) late in the infusion and in the postinfusion period. There was a widening of the maternal pulse pressure mainly due to a reduction in diastolic pressure with little change in the mean blood pressure. Maternal and fetal pH decreased and base deficit increased during the study although the PO2 and PCO2 remained unchanged. Maternal and fetal blood glucose rose significantly following ritodrine infusion.
Nghiên cứu đánh giá tác dụng của ritodrine hydrochloride trên 25 bệnh nhân chuyển dạ chủ động sử dụng phương pháp theo dõi liên tục bằng điện tử hệ tim mạch của thai nhi và mẹ và hoạt động tử cung. Máu da đầu thai nhi và máu tĩnh mạch cửa của thai nhi được lấy trước và ngay sau giai đoạn nghiên cứu để xác định pH, Po2, Pco2, thiếu máu cơ sở và glucose máu. Liều ritodrine ban đầu là 50 cốc/phút trong 15 phút. Sau 15 phút, liều được tăng thêm 50 cốc/phút cho đến khi có sự giảm rõ
Ovarian hyperstimulation was produced by human menopausal gonadotropin and chorionic gonadotropin in rabbits. A more rapid regression of the hyperstimualted ovaries was observed in an antihistamine-treated group than in a control group. The difference in regression was found to be statistically significant. The possibility of treating the ovarian hyperstimulation syndrome by antihistamine is cited.
Tăng kích thích buồng trứng được sản sinh ra bởi men mãn kinh gonadotropin và gonadotropin màng đệm ở thỏ. Sự hồi quy nhanh chóng của buồng trứng tăng kích thích ở nhóm điều trị kháng histamin được quan sát thấy hơn so với nhóm chứng. Sự khác biệt về hồi quy có ý nghĩa thống kê. Khả năng điều trị hội chứng tăng kích thích buồng trứng bằng kháng histamin được nêu ra.
Jovian plants have enviroments apparently suitable for the evolution of life, but nevertheless, present severe challenges to organisms. One such challenge arises from the presence of ammonia. Ammonia is an efficient biocide, its effect being dependent on pH as well as on concentration. The effects of pH and ammonia concentration were studied separately, where possible, on a variety of organisms, including some isolated from natural enviornments of high pH and/or ammonia concentration. Escherichia coli and Bacillus subtilis are both extremely sensitive to ammonia. An aerobic organism (growth up to pH 11.4) from an alkaline spring is more resistant, but exhibits a toxic response to ammonia at a pH much lower than its maximum for growth. The greatest ammonia resistance has been found in an unidentified organism growing at near neutral pH. Even in this case, however, survival at ammonia concentrations reasonably expected on the Jovian planets is measured in hours. This is, nevertheless, two to three orders of magnitude longer than for E. coli. Our data support the tentative conclusion that contamination of the Jovian planets with terrestrial organisms that can grow is unlikely. However, the range of toxic response noted, coupled with the observation that terrestrial life has not been exposed to high ammonia concentrations for millions of years, suggests that adaptation to greater ammonia tolerance may be possible.
Các loài cây ở Sao Mộc có những khí hậu có vẻ như thích hợp cho sự tiến hóa của sự sống, tuy nhiên, chúng lại đặt ra những thách thức nghiêm trọng đối với các loài sinh vật. Một thách thức như vậy nảy sinh từ sự hiện diện của amoniac. Amoniac là một chất diệt khuẩn hiệu quả, tác động của nó phụ thuộc vào độ pH cũng như nồng độ amoniac. Những ảnh hưởng của độ pH và nồng độ amoniac đã được nghiên cứu riêng rẽ nếu có thể, đối với nhiều loài sinh vật, trong đó có một số loài phân lập từ các loài sinh vật có nồng độ pH và/hoặc nồng độ amoniac cao. Cả Escherichia coli và Bacillus subtilis đều cực kỳ nhạy cảm với amoniac. Một sinh vật hiếu khí (tăng trưởng đến pH 11,4) từ một lò xo kiềm thì có sức đề kháng tốt hơn, nhưng lại có phản ứng độc với amoniac ở độ pH thấp hơn nhiều so với mức tối đa của nó đối với sự tăng trưởng. Khả năng kháng amoniac lớn nhất đã được tìm thấy ở một sinh vật không xác định nào đó đang tăng trưởng ở độ pH gần bằng trung tính. Tuy nhiên, ngay cả trong trường hợp này, sự sống sót ở nồng độ amoniac được dự tính ở các hành tinh Sao Mộc vẫn được tính bằng giờ. Tuy nhiên, con số này dài hơn hai đến ba bậc so với E. coli. Dữ liệu của chúng tôi củng cố cho kết luận mang tính dự kiến rằng sự nhiễm các sinh vật trên cạn có thể phát triển ở các hành tinh Sao Mộc là không thể. Tuy nhiên, phạm vi phản ứng độc hại được ghi nhận, cùng với sự quan sát thấy rằng sự sống trên cạn không hề tiếp xúc với nồng độ amoniac cao trong hàng triệu năm, cho thấy có thể thích nghi với việc chịu đựng amoniac nhiều hơn.
Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGTP) activity was studied in livers of rats submitted to an end-to-side portacaval shunt (PCS) and in developing animals. To correlate the evolution of the enzymatic activity measured in vitro, histochemical techniques were used to localize enzyme activity in liver tissue. The GGTP activity in the adult rats was low and amounted to 2.0 +/- 0.1 mumol/min/g. During fetal development the enzyme activity rose beginning on the 15th gestational day from 630 +/- 97 to 1,058 +/- 20 on the first postnatal day. Then the values declined and reached nearly adult values from the 10th postnatal day. After PCS the GGTP activity exhibited a three- to sixfold increase (130 +/- 69 to 371 +/- 131) as compared with unoperated adult controls (53 +/- 13). the highest levels corresponded to those observed between the 3rd and 5th postnatal day in the developing rats. The histochemistry of GTTP in the fetal and newborn liver showed a regular distribution of the enzyme as a fine deposit in the hepatocytes throughout the whole tissue. Ten days after birth the activity was low, at the same level as in the adult rat. In the period after PCS hepatocytes began to show signs of enzymatic activity at the periphery of the hepatic lobules, which subsequently spread through the whole lobules. The increase of GGTP activity after PCS equaled the activity found in fetal animals. That correlated well in both groups with the reappearance of histologically demonstrable enzyme activity in hepatocytes.
Hoạt tính của enzyme Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGTP) được nghiên cứu trên gan chuột cống trưởng thành được cấy chuyển hóa (PCS) và ở động vật đang phát triển. Để đánh giá tương quan tiến hóa của hoạt tính enzyme đo được trong ống nghiệm, các kỹ thuật mô hóa được sử dụng để xác định hoạt tính của enzyme trong mô gan. Hoạt tính của enzyme ở chuột trưởng thành thấp, đạt 2,0 +/- 0,1 mumol/phút/g. Trong quá trình phát triển của thai nhi, hoạt tính của enzyme tăng lên bắt đầu vào ngày thứ 15 sau sinh từ 630 +/- 97 đến 1.058 +/- 20 vào ngày đầu tiên sau sinh. Sau đó, các giá trị giảm dần và đạt giá trị gần như trưởng thành từ ngày thứ 10 sau sinh. Sau PCS, hoạt tính của enzyme tăng gấp 3 đến 6 lần (130 +/- 69 đến 371 +/- 131) so với nhóm trưởng thành không phẫu thuật (53 +/- 13 ). Mức cao nhất tương ứng với mức độ hoạt tính của enzyme từ ngày thứ 3 đến thứ 5 sau sinh ở chuột đang phát triển. Hoạt tính của GTTP trong gan của thai nhi và gan của trẻ sơ sinh cho thấy enzyme phân bố đều trong tế bào gan như một lớp trầm tích trong toàn bộ mô. Sau 10 ngày sinh, hoạt tính của enzyme ở chuột trưởng thành thấp, cùng mức độ như chuột trưởng thành. Trong thời kỳ sau PCS, tế bào gan bắt đầu có dấu hiệu hoạt tính enzyme ở ngoại vi thuỳ gan, sau đó lan tỏa ra toàn bộ thuỳ. Sự gia tăng hoạt tính của GGTP sau PCS tương đương với hoạt tính của các tế bào thai. Điều này tương quan tốt ở cả hai nhóm với sự xuất hiện trở lại của hoạt tính enzyme đã được chứng minh bằng mô học ở tế bào gan.
Modified stereotaxic techniques were applied to fetal lambs during the latter third of gestation. Electrical stimulation in the region of the hypothalamus in 10 acute experiments was associated with three patterns of arterial blood pressure and heart rate changes: a pressor-tachycardia response; a pure tachycardia response (abolished by propranolol); and a pure bradycardia response (abolished by atropine). The pressor-tachycardia response was examined in detail in 13 chronic preparations (115-135 days of gestation at operation). The systolic arterial blood pressure increase was never greater than 35 mm Hg and was probably blunted by the large noninnervated placental circulation. This pressure increase was abolished by phentolamine and was thus mediated by stimulation of alpha-adrenergic receptors. The initial tachycardia was prevented by propranolol and was due to beta-adrenergic stimulation. The tachycardia was followed in a few seconds by a bradycardia, abolished by atropine and possibly a vagal baroreflex. The pressor-tachycardia response was accentuated in two lambs who were delivered spontaneously and were studied after birth. These studies indicate that a suprabulbar neural framework exists in the fetal lamb for influencing the cardiovascular system from as early as 90 days of gestation.
Các kỹ thuật điều trị bằng phương pháp lập thể cải tiến được áp dụng cho các con cừu non trong giai đoạn 1/3 sau thai kỳ. Kích thích điện vùng dưới đồi trong 10 thí nghiệm cấp tính có liên quan đến sự thay đổi huyết áp và nhịp tim theo ba kiểu: phản ứng áp-nhịp tim; phản ứng nhịp tim nhanh thuần túy (chuyển hóa bởi propranolol); và phản ứng nhịp chậm thuần túy (chuyển hóa bởi atropine ). Phản ứng áp-nhịp tim được khảo sát chi tiết trong 13 chế phẩm mãn tính (115
Mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS) is a newly recognized disease characterized by fever persisting for more than 5 days, an erythematous skin eruption, conjunctival congestion, dry red fissured lips, reddened tongue, palms, and soles, nonpurulent lymphadenopathy, and sometines diarrhea, arthralgia, and aseptic meningitis. Additional features may include carditis, pericarditis, aneurysmal dilation and thrombosis of coronary arteries, and sudden death. There is a striking similarity of fatal cases to infantile polyarteritis nodosa, a disease recently reported to be associated with elevated levels of serium IgE. Indeed, it is likely that MCLS represents a disease which can progress to polyarteritis nodosa in infants and young children. The paired acute and convalescent serum IgE levels of 20 subjects with acute nonfatal MCLS were studied along with 20 near-age unaffected controls from the same communities in Japan. The results indicate that most if not all subjects with MCLS in the study had an elevation of total serum IgE during the acute phase of the disease (geometric mean 157 IU/ml compared with the control value of 38 IU/ml, P = 0.005). The level appeared to reach a peak 1-2 weeks after onset and declined over the ensuing 1-2 months.
Hội chứng hạch bạch huyết ở da (HCCH) là một bệnh mới được phát hiện, đặc trưng bởi sốt kéo dài hơn 5 ngày, phát ban trên da, tắc kết mạc, môi khô đỏ, lưỡi đỏ, lòng bàn tay và lòng bàn chân, bệnh hạch không mủ, tiêu chảy, đau khớp, viêm màng não vô khuẩn. Các đặc điểm khác có thể bao gồm viêm tim, viêm màng ngoài tim, giãn và huyết khối động mạch vành, đau khớp, đột tử. Có sự tương đồng đáng chú ý giữa các trường hợp tử vong với bệnh viêm đa giác mạc ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Hai cặp bệnh nhân mắc hội chứng CLCH cấp tính và không cấp tính được nghiên cứu cùng với 20 đối chứng ở độ tuổi gần (< 1 tuổi) không bị ảnh hưởng của hội chứng này. Kết quả cho thấy, hầu hết (nếu không phải tất cả) các đối tượng mắc hội chứng CLCH cấp tính trong nghiên cứu đều có sự gia tăng tổng lượng IgE trong giai đoạn cấp của bệnh (trung bình 157 IU/ml so với 38 IU/ml, P = 0,005 ). Nồng độ IgE có vẻ đạt đỉnh 1-2 tuần sau khi khởi phát và giảm trong 1-2 tháng sau đó.
Lung slices from term fetal rats were incubated in vitro at various pH values and the rates of the two de novo pathways for lecithin biosynthesis were determined by measuring the conversion of either 14C-choline (pathway 1) or 14C-methionine (pathway 2) to the phospholipid. It was observed that the choline pathway, but not phosphatidylethanolamine methylation, is pH-sensitive with maximum rates occurring at pH levels between 7.3 and 7.5; significantly less activity was found at pH levels between 7.0 and 7.2 and at pH levels between 7.6 and 8.0. Adjustment of the pH from 7.0 to 7.4 in vitro simulating the clinical correction of acidosis by alkali infusion was found to increase the conversion of choline to lecithin to a rate approximating that observed at pH 7.4. Since lecithins are the principal phospholipid components of pulmonary surfactant, and since pathway 1 is predominantly responsible for lung lecithin synthesis, the demonstration of impaired production with reduced pH offers a biochemical explanation for the pathophysiological effects of acidosis in the respiratory distress syndrome. A comparison of pH effects on choline pathway rate with the pH profiles of pathway enzymes suggests that these effects are mediated by the catalysts of lecithin synthesis.
Các lát cắt phổi của chuột cống trưởng thành được nuôi cấy in vitro ở các giá trị pH khác nhau và tỷ lệ chuyển hóa của hai con đường de novo cho sinh tổng hợp lecithin được xác định bằng cách đo sự chuyển hóa của 14C-choline (đường 1) hoặc 14C-methionine (đường 2) thành phospholipid. Quan sát thấy rằng con đường choline, chứ không phải phosphatidylethanolamine methyl hóa, nhạy cảm với pH với tỷ lệ tối đa xảy ra ở pH từ 7,3 đến
The bicarbonate concentration in rat parotid saliva increases with increasing flow rates and approximates plasma values at highest salivation. At lowest flow rates the bicarbonate concentration in the secretory fluid markedly exceeds the plasma levels. Intravenous administration of acetazolamide has no influence on the bicarbonate excretion of the parotid gland. Following retrograde application of acetazolamide into the gland duct the concentrations of both bicarbonate and sodium are elevated. The potassium concentrations in final saliva exceed 70 mEq/l at flow rates below 5 mul/min g gland weight. With increasing flow rates a precipitous decrease in potassium concentration below 10 mEq/l occurs. With further increase in flow rate the potassium concentration remains unchanged. The sodium concentrations increased with augmented salivation rate. At lowest flow rates the sodium concentrations showed an increase of modest degree. Our findings can best be explained by the existence of two independent ductular mechanism: a) bicarbonate reabsorption probably in the striated ducts of the parotid gland; b) secretion of potassium with concomitand secretion of bicarbonate in the main excretory duct.
Nồng độ bicarbonate trong nước bọt của chuột tăng khi lưu thông máu tăng và giá trị huyết tương ở mức cao nhất tăng gần đúng. Ở tốc độ lưu thông thấp nhất nồng độ bicarbonate trong dịch tiết tăng rõ rệt so với huyết tương. Acetazolamide tiêm tĩnh mạch không ảnh hưởng đến sự bài tiết bicarbonate của tuyến mang tai. Sau khi acetazolamide ngược dòng vào ống tuyến thì nồng độ của cả bicarbonate và natri đều tăng cao. Nồng độ kali trong nước bọt cuối cùng vượt quá 70 mEq/l ở tốc độ lưu thông dưới 5 mul/
An ATPase stimulated by HCO - ions and other oxybases and inhibited by SCN- has been found in main excretory duct of rat submaxillary gland, a tissue, capable of actively secreting HCO - 3 ions. No such ATPase was found in the rabbit duct, which normally does not secrete HCO - 3. The HCO - 3 ATPase was localized in the plasma membrane fraction of the homogenate, as evidenced by the marker 5'-nucleotidase. The activities of the HCO - 3 ATPase increased in metabolic alkalosis and decreased in metabolic acidosis in parallel to secretion of HCO - 3 and K+ ions by the duct epithelium. These findings provide further evidence that the membrane-bound HCO - 3 ATPase is involved in active H+/HCO - 3 transport.
Một ATPase kích thích bởi các ion HCO-và các oxybase khác và bị ức chế bởi SCN-đã được tìm thấy trong ống bài tiết chính của tuyến dưới hàm trên chuột cống, một mô có khả năng tiết ra ion HCO-3 tích cực. Không tìm thấy ATPase như vậy trong ống thỏ, thường không tiết ra HCO-3. ATPase HCO-3 được định vị trong phần màng sinh chất của homogenate, bằng chứng là marker 5 '-nucleotidase. Hoạt động của AT
The ventilatory responses, blood gases and acid-base status to intravenous injections of KCN and doxapram hydrochloride were studied in anesthetized dogs during normothermia and at two levels of hypothermia. In the normothermic animal, KCN evoked significant elevations of minute and alveolar ventilations. For the mildly hypothermic (32-33 degrees C) dog, minute and alveolar ventilations were proportionally greater than for normothermia. Bolus infusions of KCN to deeply hypothermic dogs (28-29 degrees C) elicited larger and nearly similar increases of minute and alveolar ventilations as compared, respectively, with normothermia and mild hypothermia. Compared to their controls, injections of doxapram during normothermia, mild and deep hypothermia augmented VE 43.3%, 63.6% and 31.5%, respectively. With doxapram there was a feeble increase in alveolar ventilation. These results demonstrate that the peripheral (arterial) chemoreceptors preserve the capacity to respond to stimuli given acutely while lowering core temperature and in some circumstances this capacity is even enhanced as compared to normothermia.
Phản ứng thông khí, khí máu và toan kiềm của tiêm KCN và doxapram hydrochloride vào tĩnh mạch được nghiên cứu trên chó gây mê trong giai đoạn hạ thân nhiệt bình thường và ở hai mức hạ thân nhiệt. Ở động vật hạ thân nhiệt bình thường, KCN làm tăng đáng kể thông khí phút và phế nang. Đối với chó hạ thân nhiệt nhẹ (32-33 độ C ), thông khí phút và phế nang tương ứng lớn hơn so với hạ thân nhiệt bình thường. Truyền Bolus KCN vào chó hạ thân nhiệt sâu (28-
The ventilatory responses, blood gases and acid-base status to intravenous injections of KCN and doxapram hydrochloride were studied in anesthetized dogs during normothermia and thermally induced panting. In the normothermic animal, KCN evoked elevation of VE (154.7%), VT (70.1%), f (48.3%, PaO2 (12.1%) and pH (0.098 units), while PaCO2 diminished by 9.7 mm Hg. During panting, KCN infusions resulted in increases of VE (24.5%), VT (46.6%), PaO2 (3.9%) and pH (0.034 units), while f decreased (10.1%). Bolus injections of doxapram during normothermia increased VE (32.6%), VT (18.8%) and f (17.1%). During panting VE, VT and f increased by 18.0%, 18.2% and 1.5%, respectively. These results demonstrate that the peripheral (arterial) chemoreceptors preserve the capacity to react to acute chemical stimuli in animals in which the thermal stimuli override the normal chemical control of respiration in order to control body temperature, and that this reaction contributes to the integrated respiratory drive.
Phản ứng thông khí, khí máu và tình trạng acid-base khi tiêm tĩnh mạch KCN và doxapram hydrochloride được nghiên cứu trên chó bị gây mê trong thời gian bị hạ thân nhiệt và thở hổn hển do nhiệt. Ở chó bị hạ thân nhiệt bình thường, KCN kích thích tăng VE (154,7% ), VT (70,1% ), f (48,3% ), PaO2 (12,1% ) và pH (0,098 đơn vị) trong khi PaCO
Alpha-Adrenolytics (ABA)-phenoxybenzamine, phentolamine and aceperone-increase 5-hydroxyindoleacetic (5-HIAA) acid content in rat's brain. At the same time, these compounds either increase or do not affect 5-hydroxytryptamine (5-HT) level. Moreover, they potentiate L-dopa and reserpine-induced increase in 5-HIAA level and antagonized clonidine-induced decrease in 5-HIAA content. The experiments with probenecid indicate that the observed increase in 5-HIAA does not result from the deficient elimination of the metabolite from brain. The increase in 5-HT turnover in brain, due to ABA, is suggested.
Alpha-Adrenolytic (ABA) - phenoxybenzamine, phentolamine và aceperone-tăng hàm lượng axit 5-hydroxyindoleacetic (5-HIAA) trong não chuột. Đồng thời, các hợp chất này hoặc tăng hoặc không ảnh hưởng đến nồng độ 5-hydroxytryptamine (5-HT ). Hơn nữa, chúng làm tăng nồng độ L-dopa và reserpine gây ra và làm giảm hàm lượng 5-HIAA gây ra bởi clonidine. Các thí nghiệm với
Propranolol, alprenolol and sotalol given intraventricularly (ivc) to rats reduce depressing effects of isoprenaline (IPS) and antagonize stimulating effects of noradrenaline (NA). Phentolamine given by the same route of administration does not affect IPS action.
Propranolol, alprenolol và sotalol dùng phối hợp thất trái (ivc) trên chuột cống trắng làm giảm tác dụng ức chế của isoprenaline (IPS) và đối kháng với tác dụng kích thích của noradrenaline (NA ). Phentolamine dùng cùng đường không ảnh hưởng đến tác dụng IPS.
The effects of alpha, alpha1-dipyridyl (DP) on noradrenaline (NA), dopamine (DA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT) levels in rat and mouse brain and on dopamine-beta-hydroxylase (DbetaH) activity in rat brain have been studied, DP decreases NA level and inhibits DbetaH activity in a dose dependent manner, without affecting DA or 5-HT levels.
Tác dụng của alpha, alpha1-dipyridyl (DP) đối với nồng độ noradrenaline (NA), dopamine (DA) và 5-hydroxytryptamine (5-HT) trong não chuột và chuột và đối với hoạt động dopamine-beta-hydroxylase (DbetaH) trong não chuột đã được nghiên cứu, DP làm giảm nồng độ NA và ức chế hoạt động của DbetaH theo cách phụ thuộc liều, không ảnh hưởng đến nồng độ DA hoặc 5-HT.
Diabetic ketoacidosis is an acute medical emergency that requires immediate diagnosis and treatment. Diagnosis may be established rapidly by measurement of urinary glucose and ketones, arterial blood pH and blood gases, and serum ketones. Rapid infusion of large volumes of fluids and electrolytes, together with continuous infusion of low doses of insulin, provides effective restoration of fluid and electrolyte balance and correction of metabolic derangements. Hyperosmolar nonketotic coma is characterized by marked hyperglycemia in the absence of ketoacidosis and occurs usually in patients with mild adult-onset diabetes. Symptoms develop more slowly than in diabetic ketoacidosis. Treatment is the same for both conditions. In alcoholic ketoacidosis, hyperketonemia is present without hyperglycemia. The syndrome differs from diabetic ketoacidosis in that blood glucose levels are lower and glycosuria is absent. Treatment consists of intravenous administration of dextrose in water and, if necessary, of sodium bicarbonate. Insulin administration usually is not necessary.
Nhiễm toan đái tháo đường là một cấp cứu cần được chẩn đoán và điều trị ngay. Chẩn đoán có thể được thiết lập nhanh chóng bằng cách đo glucose và keton nước tiểu, pH máu động mạch và khí máu, keton huyết thanh. Truyền nhanh một lượng lớn dịch và điện giải cùng với truyền liên tục insulin liều thấp giúp phục hồi cân bằng dịch và điện giải hiệu quả và điều chỉnh rối loạn chuyển hóa. Hôn mê không tăng glucose máu được đặc trưng bởi tăng glucose máu rõ rệt trong trường hợp không nhiễm toan và thường xảy ra ở bệnh nhân đái tháo đường khởi phát nhẹ. Triệu chứng phát
New colorimetric procedure for determination of bromisoval and carbromal is based on the hydroxamation reaction and colour developing after addition of Fe(ClO4)3. The method is employed for the estimation of both compounds in substances and in tablets.
Phương pháp đo màu mới để xác định bromisoval và carbromal dựa trên phản ứng thủy phân và phát triển màu sắc sau khi bổ sung Fe (ClO4) 3. Phương pháp này được sử dụng để ước lượng cả hai hợp chất trong các chất và trong viên nén.
The molecular mechanism of the Bohr effect is explained according to the molecular model proposed by Perutz et al. The Bohr effect is due to changes in the pK of specific carboxyl and amino groups of the four globin chains following the transition between the deoxy and oxy conformations of the molecule. Carbon dioxide binds to the N terminal valine of the 4 monomers to form carbamino compounds. This carbaminoformation depends upon pH, PCO2 and predominates on deoxygenated haemoglobin. It is lowered when O2 binds to the heme groups (O2 linked carbamino compounds). Through the carbamino compounds Carbon dioxide lowers both the affinity of haemoglobin for O2 and the Bohr effect. Diphosphoglycerate also binds to the haemoglogin molecule. This organophosphate lowers the affinity for O2 but increases the Bohr effect. In whole blood, the Bohr effect is therefore dependent upon pH, O2 saturation, PCO2 and DPG concentration into the red blood cells.
Cơ chế phân tử của hiệu ứng Bohr được giải thích dựa trên mô hình phân tử do Perutz và các cộng sự đề xuất. Hiệu ứng Bohr là do sự thay đổi pK của các nhóm carboxyl và amino cụ thể của bốn chuỗi globin sau khi chuyển tiếp giữa sự phù hợp deoxy và oxy của phân tử. Carbon dioxide liên kết với valine cuối N của 4 monome để tạo thành hợp chất carbamino. Cấu trúc carbamino này phụ thuộc vào pH, PCO2 và chiếm ưu thế trên haemoglobin khử oxy. Nó được hạ thấp khi
In vitro, the affinity of Hb for O2 depends on pH and capnia by the intermediate of the 2-3 DPG level, the concentration of which lowers in the case of acidosis and hypercapnia. Thus, an increase in the affinity results, but while Bohr's effect is immediate, on the contrary the 2-3 DPG effect is slow. Authors have verified the importance of this modification by studying the affinity of Hb for O2 thanks to the P50 technique in 15 normal non-smokers subjects and in 10 subjects with compensated or not respiratory acidosis but normally saturated thanks to continuous O2 administration.
Trong ống nghiệm, ái lực Hb với O2 phụ thuộc vào pH và capnia ở mức trung gian 2-3 DPG, nồng độ giảm trong trường hợp nhiễm toan và tăng CO2 máu. Như vậy, sự gia tăng ái lực là kết quả, nhưng trong khi tác dụng của Bohr là ngay lập tức, thì hiệu quả 2-3 DPG lại chậm. Các tác giả đã xác minh tầm quan trọng của sự thay đổi này bằng cách nghiên cứu ái lực Hb với O2 nhờ kỹ thuật P50 ở 15 đối tượng bình thường không hút thuốc và 10
The influence of aeration, pH and iron concentration on the growth of yeast C. lipolytica 704 on the hexadecane medium and on the synthesis of citric and isocitric acids was investigated. The yeast synthesized citric acids actively during intensive aeration. The acid formation was strongly dependent on the medium acidity: pH 6.0 was most favourable for the synthesis of citric acids. The Fe concentration influenced significantly the ratio of the acids synthesized. At a low concentration of iron (0.005 mg Fe/l) equal amounts of citrate and isocitrate were formed; at an increased concentration isocitrate was in predominant formation.
Ảnh hưởng của sục khí, pH và nồng độ sắt lên sự phát triển của nấm men C.lipolytica 704 lên môi trường hexadecane và lên quá trình tổng hợp acid citric và acid isocitric đã được nghiên cứu. Nấm men tổng hợp acid citric rất tích cực trong quá trình sục khí mạnh. Sự hình thành acid phụ thuộc mạnh vào độ acid trung bình: pH 6,0 là thuận lợi nhất cho quá trình tổng hợp acid citric. Nồng độ Fe ảnh hưởng đáng kể đến tỷ lệ acid tổng hợp. Ở nồng độ thấp sắt (0,
The transformation of inosine into 5'-inosine acid by Pseudomonas trifolii cells was studied. The synthesis of 5'-inosine acid can be performed by both live intact and dry cells. The effectiveness of inosine phosphorylation depends on the ratio of the inosine and phosphate donor concentrations and the amount of cells. The temperature and pH effect on activity of nucleoside phosphotransferase, phosphomonoesterase and 5'-nucleotidase has been studied. The influence of surface active substances and metal ions on the synthesis of 5'-inosine acid has been investigated. Optimal conditions for the inosine transformation by the above culture have been established.
Nghiên cứu chuyển hóa inosine thành acid 5 '-inosine bằng tế bào Pseudomonas trifolii. Việc tổng hợp acid 5'-inosine có thể thực hiện được trên cả tế bào sống và tế bào khô. Hiệu quả của quá trình phosphoryl hóa inosine phụ thuộc vào tỷ lệ nồng độ inosine và phosphate cho và số lượng tế bào. Ảnh hưởng của nhiệt độ và pH lên hoạt tính của nucleoside phosphotransferase, phosphomonoesterase và 5 '-nucleotidase đã được nghiên cứu. Ảnh hưởng của
The purpose of the study was to determine optimal pH values for the enzymic activity of the fungi Trichothecium roseum and Aspergillus niger hydrolyzing nonstarch polysaccharides of barley and disrupting cell walls (cytolysis) of grain, the so called cytolytic enzymes. The effect of the acidity of the medium on the stability of these enzymes was also investigated. In this connection total cytolytic activity (i. e. total activity of the enzymes hydrolyzing nonstarch polysaccharides of cell walls of barley) and hemicellulase activity of the fungi at different pH values were measured. The activity of these enzymes in aqueous extracts from the fungal culture at optimal pH after preincubation was determined at different acidity levels. The optimum of the hemicellulase activity of both fungi was at 4.6, the optimum of the total cytolytic activity of Tr. roseum at pH 5.6 and of Asp. niger at pH 3.0. The enzymes of the fungus Asp. niger showed a far higher acid stability than those of Tr. roseum.
Mục đích của nghiên cứu là xác định giá trị pH tối ưu cho hoạt tính enzyme của hai loài nấm Trichothecium roseum và Aspergillus niger trong việc thủy phân các polysaccharide không tinh bột của lúa mạch và phá vỡ thành tế bào (tế bào phân hủy) của lúa mạch, còn được gọi là enzyme phân hủy tế bào. Ảnh hưởng của tính acid của môi trường lên tính ổn định của hai enzyme này cũng được khảo sát. Trong nghiên cứu này, hoạt tính toàn phần của enzyme thủy phân các polysaccharide không tinh bột của thành tế bào lúa mạch và hoạt tính của enzyme hemicellulase của hai loài nấm được xác định ở các mức độ acid khác nhau. Hoạt tính của hai enzyme này trong dịch chiết từ nấm ở pH tối ưu sau khi ủ được xác định ở các mức độ acid khác nhau. Hemicellulase tối ưu của hai loài nấm ở pH 5,6 và của Asp. niger ở pH 3,0. Hoạt tính acid của enzyme của nấm Asp. niger cho thấy tính ổn định cao hơn nhiều so với hoạt tính của Tr. roseum.
By isoelectric focussing the lyzing complex produced by Actinomyces griseinus-11 has been fractionated. The sole neutral protease which is active at pH 7.0 does not participate in lysis induced by other enzymes. The lyzing activity of this complex is associated with the carbohydrase enzymes that are at least three in number. Various carbohydrases may exert a synergistic effect upon their combined action on the protein-vitamin concentrate.
Bằng phương pháp đẳng điện, phức hợp lyzing do Actinomyces griseinus-11 tạo ra đã được phân đoạn. Protease trung tính duy nhất hoạt động ở pH 7.0 không tham gia ly giải do các enzyme khác gây ra. Hoạt tính lyzing của phức hợp này có liên quan với các enzyme carcinase có số lượng ít nhất là 3. Các carcinase khác nhau có thể có tác dụng hiệp đồng đối với hoạt tính kết hợp của chúng đối với protein-vitamin cô đặc.
Thiamine pyrophosphokinase (EC 2.7.7.2) isolated from dry brewing yeast has been purified 20-fold with a 70% yield. Certain properties of the enzyme have been determined: pH and temperature optima, donor and acceptor concentrations, and relationship between the rate of cocarboxylase biosynthesis and the incubation time and the enzyme quantity. The effects of concentrations of bivalent metal ions Co2+, Mg2+ and Mn2+ on the rate of the enzymic reaction has been studied. A change in the pH optimum as a function of the nature of the ion-activator has been investigated. It has been shown that neopyrithiamin is a competitive inhibitor and oxythiamin inhibits the enzymic reaction insignificantly. Thiamine phosphate cannot be transformed into thiamine diphosphate by the purified enzyme.
Thiamine pyrophosphokinase (EC 2.7.7.2) phân lập từ nấm men sản xuất khô đã được tinh sạch gấp 20 lần với hiệu suất 70 %. Một số đặc tính của enzyme đã được xác định: pH, nhiệt độ tối ưu, nồng độ chất cho và chất nhận, mối liên quan giữa tốc độ sinh tổng hợp cocarboxylase với thời gian ủ và số lượng enzyme. Ảnh hưởng của nồng độ các ion kim loại hóa trị hai Co2+, Mg2+ và Mn2+ đến tốc độ phản ứng enzyme đã được nghiên
The formation of an insoluble product of the interaction of trypsin and sodium alginate at pH 3-9 was studied. The optic density of the system was in an extreme relation to the composition. The insoluble phase was enriched in trypsin. The dispersion phase formed as a result of the electrostatic interaction between alginate macroanion and trypsin macrocation. The interaction brought about the formation of ATn, where n=90-900 (with an accuracy of the term Mw/Mn of alginate). The relation between the composition of the complex and pH was nonmonotonous.
Nghiên cứu đã phát hiện sự hình thành sản phẩm không hòa tan của tương tác giữa trypsin và natri alginat ở pH 3-9. Mật độ quang học của hệ thống có mối tương quan cực kỳ lớn với thành phần. Pha không hòa tan có nhiều trypsin hơn. Pha phân tán hình thành do tương tác tĩnh điện giữa đại thực bào alginat và quá trình macrocation trypsin. Tương tác này tạo ra ATn, trong đó n = 90-900 (với độ chính xác là Mw/Mn của alginat ). Mối tương
The paper describes studies of heat treatment of the preparations amylorizin G10x, amylosubtilin G10x and glucoendomycopsin G15 and its effect on the relationshop between the rate of the enzymic reaction and the preparation concentration, optimal pH and temperatures, and the EDTA influence on the activity of heated preparations. After heating the preparations showed an elevation of optimal temperatures of their action and a shift of optimal pH to the alkaline region. Primary heating of the preparations resulted in an increase of the rate of the enzymic reaction. Heated preparations were less susceptible to the effect of the inhibitor that nonheated ones.
Nghiên cứu mô tả các nghiên cứu về tác dụng của chế phẩm amylorizin G10x, amylosubtilin G10x và glucoendomycopsin G15 và ảnh hưởng của nó lên mối liên hệ giữa tốc độ phản ứng enzyme với nồng độ chế phẩm, pH và nhiệt độ tối ưu và ảnh hưởng của EDTA lên hoạt tính của chế phẩm nóng. Sau khi đun nóng, chế phẩm cho thấy nhiệt độ hoạt tính tối ưu tăng lên và pH tối ưu dịch chuyển sang vùng kiềm. Việc đun nóng ban đầu làm tăng tốc độ
The effect of hydrogen and hydroxyl ions on the physiological features of the yeast C. utilis VKMU-1668 was studied. High acidity inhibited yeast growth and uncoupled pathways of the energy and constructive metabolism: normal respiration was disturbed and the electron transport chain was damaged in the site of cytochromes and not flavins. Hydroxyl ions also inhibited yeast growth and uncoupled pathways of the energy and constructive metabolism: oxygen uptake and the content of flavin adenone dinucleotide increased, dehydrogenase activity upon the use of glycerol decreased significantly, and the absolute amount of all cytochromes declined slightly. The chemical composition of cellular polymers at all pH values tested was stable enough. The amount of major metabolites--volatile oils and ketoacids--was insignificant.
Nghiên cứu đã đánh giá ảnh hưởng của ion hydro và hydroxyl lên đặc điểm sinh lý của nấm men C. utilis VKMU-1668. Nồng độ acid cao ức chế sự phát triển của nấm men và các con đường không thành cặp của năng lượng và trao đổi chất xây dựng: hô hấp bình thường bị xáo trộn và chuỗi vận chuyển electron bị tổn thương ở vị trí cytochromes chứ không phải flavins. Các ion hydroxyl cũng ức chế sự phát triển của nấm men và các con đường không thành cặp của năng lượng và trao đổi chất xây dựng:
The procedure for isolating aminoacyl-tRNA-synthetases from yeast Candida utilis IBPM-405 was developed. The rate of activation of L-amino acids in the formation of hydroxamates was different. Aspartic acid, asparagine, glutamic acid, tryptophane, phenyl alanine and methionine underwent the highest activation. The activation of alanine, arginine, hydroxyproline, serine and isoleucine was insignificant. Using aspartic acid, it was shown that the hydroxamate formation was ATP-stimulated and that the amount of hydroxamate increased with a rise of the protein concentration in the mixture to 9-10 mg/ml. The hydroxamate formation was inhibited by p-chloromercury-benzoate and heavy metal ions. Yeast aminoacyl-tRNA-synthetases showed L-aspartic and L-glutamic activities that were independent from Mg++ ions and ATP.
Quy trình phân lập aminoacyl-tRNA-synthetase từ nấm men Candida utilis IBPM-405 đã được phát triển. Tỷ lệ hoạt hóa các axit L-amino trong quá trình hình thành hydroxamate khác nhau. Axit aspartic, asparagine, acid glutamic, tryptophane, phenyl alanine và methionine được kích hoạt cao nhất. Sự hoạt hóa các axit alanine, arginine, hydroxyproline, serine và isoleucine không đáng kể. Sử dụng axit aspartic,
The proteolytic preparation of Mucor pusillus-917 has been obtained. The preparation produces an effective hydrolytic influence on milk casein. Thermal and acid inactivation of the proteolytic complex is the reaction of the first order. The activity-pH curves, calculations of ionization heat, inactivation of proteases by photooxidation and monoiodoacetic acid suggest that imidazole, carboxyl and sulphydryl groups of proteases are involved in the clotting and hydrolysis of milk.
Chế phẩm phân giải protein Mucor pusillus-917 đã được nghiên cứu thành công. Chế phẩm này có tác dụng thủy phân casein sữa. Sự bất hoạt của phức hợp phân giải protein bằng nhiệt và axit là phản ứng bậc 1. Các đường cong hoạt độ pH, tính toán nhiệt ion hóa, sự bất hoạt của protease bằng quang ôxi hóa và axit monoiodoacetic cho thấy các nhóm protease imidazole, carboxyl và sulphydryl có liên quan đến quá trình đông máu và thủy phân sữa.
Immobilized trypsin and alpha-chymotrypsin were obtained as a result of the enzyme attachment to bromo-cyanogen activated cepharose. Proteolytic activity (substrate--casein) of immobilized trypsin and alpha-chymotrypsin was 18.7 and 9%, respectively and their esterase activity with methyl ester benzoyl-L-arginine (trypsin) and ethyl ester acetyl-L-tyrosine (alpha-chymotrypsin) was 75 and 20% of that of soluble enzymes. Immobilized enzymes were used to purify proteinase inhibitors from potatoes by affine chromatography. Specific activity of trypsin and chymotrypsin inhibitors was increased 10 and 6 times, respectively. By isoelectric focussing it was shown that the purified preparation of chymotrypsin inhibitors consisted of two acid proteins and one alkaline protein, the latter being in predominance. The purified preparation of trypsin inhibitors contained equal amounts of proteins with the isoelectric point at pH 7.1 and 8.9 and a low quantity of the component with the isoelectric point at pH 5.7.
Cố định trypsin và alpha-chymotrypsin là kết quả của sự gắn enzyme với cepharose hoạt hóa bromo-cyanogen. Hoạt tính phân giải protein (tỷ lệ-casein) của cố định trypsin và alpha-chymotrypsin lần lượt là 18,7% và 9 %, hoạt tính esterase của chúng với methyl ester benzoyl-L-arginine (trypsin) và ethyl ester acetyl-L-tyrosine (alpha-chymotrypsin
The effect of ammonium on glutamine synthetase of fodder yeast Candida tropicalis was studied. Ammonium ions were found to repress the synthesis of glutamine synthetase of fodder yeast and to inhibit the enzyme in the cells. The substitution of glutamic acid for ammonium in the nutrient medium brought about depression of glutamine synthetase.
Nghiên cứu đã đánh giá tác dụng ức chế tổng hợp glutamin synthetase của nấm men thực phẩm Candida tropicalis trên nấm men. Các ion amoni được tìm thấy có tác dụng ức chế quá trình tổng hợp glutamin synthetase của nấm men thực phẩm và ức chế enzym trong tế bào. Việc thay thế acid glutamic bằng amoni trong môi trường dinh dưỡng đã gây ức chế glutamin synthetase.
The capacity of 86 strains of the Aspergillus fungus to synthesize acid stable alpha-amylase was examined. The strains of Asp. niger showing a high capacity of synthesizing the enzyme were isolated. Repeated cultivation of the selected cultures on the Minoda agar medium led to a 200% increase in the enzyme activity in the submerged culture. Addition of sodium nitrate to the Minoda medium during submerged cultivation allowed a 3-fold increase of the synthesis of acid stable alpha-amylase.
Khả năng tổng hợp enzyme alpha-amylase ổn định acid của 86 chủng nấm Aspergillus đã được khảo sát. Các chủng Asp. niger có khả năng tổng hợp enzyme cao đã được phân lập. Việc nuôi cấy các chủng nấm được chọn trên môi trường thạch Minoda đã làm tăng hoạt tính của enzyme 200% trong môi trường nuôi cấy ngập. Việc bổ sung natri nitrat vào môi trường Minoda trong quá trình nuôi cấy ngập cho phép tăng gấp 3 lần khả năng tổng hợp enzyme alpha-amylase ổn định acid.
The effect of low pH values on the activity and stability of the quaternary structure of asparaginase from Escherichia coli was investigated at early stages of purification of the enzyme. Acidification of the E. coli extract was most effective before the biomass separation. This procedure helped to separate biomass together with coagulated ballast proteins and not to reduce the activity. Upon storage of the acidified solution at 5 degrees C reversible dissociation of the tetrametric structure into dimers and monomers occurred. Stability of L-asparaginase in the storage of acetone powders and during extraction was studied. It is suggested that asparaginase in bacterial cells in unlikely to have the quaternary structure which normally occurs in the solution at neutral pH.
Ảnh hưởng của pH thấp lên hoạt tính và độ ổn định cấu trúc bậc bốn của asparaginase từ Escherichia coli đã được nghiên cứu ở giai đoạn đầu tinh sạch enzyme. Quá trình axit hóa dịch chiết E. coli có hiệu quả nhất trước khi tách sinh khối. Quy trình này giúp tách sinh khối cùng với protein dằn đông tụ mà không làm giảm hoạt tính. Khi bảo quản dung dịch axit hóa ở 5 độ C, sự phân ly thuận nghịch của cấu trúc bậc bốn thành các dime và monome đã xảy ra. Tính ổn định của L-asparaginase
The properties of the thermotolerant fungus Rhizopus microsporus strain UzLT-1--producer of lipolyptic enzymes are described. Optimal cultivation conditions--40 degrees, C, pH 4.5--Are determined. The lipolytic activity of the culture on the medium consisting of corn extract (2%), cotton-seed oil (1%) and water is 850 ml 0.1 n KOH per 100 ml culture liquid. The enzymic preparations of lipase have been precipitated by isopropanol and ammonium sulphate. The preparation precipitated by isopropanol shows its macimum activity at pH 4.2 and 7.8 and a temperature of 40--50 degrees C.
Mô tả đặc tính của chủng nấm chịu nhiệt Rhizopus microsporus UzLT-1-sản xuất enzyme lipolyptic. Điều kiện nuôi cấy tối ưu-40 độ C, pH 4,5-Are được xác định. Hoạt tính lipolytic của nuôi cấy trên môi trường chiết xuất ngô (2% ), dầu hạt bông (1% ) và nước là 850 ml 0,1 n KOH trên 100 ml dịch nuôi cấy. Các chế phẩm enzyme lipase đã được kết tủa bởi isopropanol và amoni sunfat.
A preparation with a high proteolytic activity has been obtained by acetone precipitation from the culture liquid filtrate of the thermophilous actinomycete Actinomyces thermovulgaris str. T-54. The proteolytic (caseinolytic), fibrinolytic and thrombolytic activity of the preparation is comparable with that of trypsin and far superior to that of fibrinolysine. The preparation is stable at pH 5.0=9.5 and inactivated in the acid zone. The study of pH dependent proteolytic activity has shown acid, neutral and alkaline proteases in the preparation. It is relatively thermostable, and is completely inactivated for 10 min at 90 degrees. It is suggested that the preparation contains four enzymes or four enzymic groups that are different in their temperature sensitivity.
Chế phẩm có hoạt tính phân giải protein cao thu được bằng cách kết tủa axeton từ dịch lọc dung dịch của loài xạ khuẩn nhiệt ưa nhiệt Actinomyces thermovulgaris str. T-54. Hoạt tính phân giải protein (caseinolytic ), fibrinolytic và tan huyết khối của chế phẩm tương đương với trypsin và vượt trội hơn nhiều so với fibrinolysine. Chế phẩm ổn định ở pH 5,0 = 9,5 và bất hoạt ở vùng acid. Nghiên cứu hoạt tính phân giải protein phụ thuộc pH cho thấy prote
The specific action and composition of the functional groups of active centres of three fractions of acid proteinases from Aspergillus terricola have been studied. With respect to the hydrolysis rates of acetyl-L-phenylalanyl-L-tyrosine and carbobenzoxy-D, L-glycyl-phenylalanine by the three fractions it is suggested that the interaction of acid proteinases with the substrate involves hydrophobic forces. It has been shown that the above fractions are no metal enzymes. By means of the diazocarbonyl inhibitor an occurrence of a catalytically active carboxy group has been found in the active centre of proteinases. The proteinase inhibition by Fe3+ in the presence of citric acid is an indirect evidence of the existence of several carboxy groups and, possibly, of a hydroxy group in the active centre of acid proteinases from Aspergillus terricola.
Tác dụng và thành phần cụ thể của các nhóm chức năng trung tâm hoạt động của 3 phân đoạn proteinase acid từ nấm Aspergillus terricola đã được nghiên cứu. Đối với tốc độ thủy phân của acetyl-L-phenylalanyl-L-tyrosine và carbobenzoxy-D, L-glycyl-phenylalanine bằng 3 phân đoạn, có ý kiến cho rằng sự tương tác của proteinase acid với chất nền có liên quan đến lực kỵ nước. Các phân đoạn trên không phải là enzyme kim loại. Bằng chất ức
The stability to heating and pH changing of two proteinases of Bacillus subtilis was studied. The preparations were: protosubtilin G10x with an activity of 21500 units/g and proteinase immobilized on silochrome C-80 with an activity of 3880 units/g. For protosubtilin G10x the pH optimum was 7.0-7.2. For the immobilized preparation 96-100% activity was found at pH 5.5-10.0. The difference between the two proteinase preparations was more distinct with respect to the temperature minimum. The initial preparation-protosubtilin G10x was more stable to low temperature and showed maximum activity at 40 degrees; the immobilized preparation was less active at low temperatures and showed maximum activity at 60-70 degrees. Protosubtilin G10x was more sensitive to pH changes, especially in the acid zone (pH 4.5). It was significantly activated at 30-40 degrees and was unstable at 50-60 degrees. The immobilized preparation was activated at 50- 60 degrees and was insensitive to pH changes in the range of 4.5 to 9.2 and temperature changes from 10 degrees to 40 degrees for 1.5-2.0 hours.
Nghiên cứu đã xác định độ ổn định trong quá trình gia nhiệt và sự biến đổi pH của hai proteinase của cây bách tán. Các chế phẩm gồm: protosubtilin G10x hoạt tính 21500 đơn vị/g và proteinase cố định trên silochrome C-80 hoạt tính 3880 đơn vị/g. Đối với protosubtilin G10x, pH tối ưu là 7,0-7,2. Đối với chế phẩm cố định, pH 5,5-10,0 cho hoạt tính 9
Fungal beta-galactosidase was immobilized by covalent binding with KM-cellulose. The resultant preparation contained 3 mg protein per 1 g carrier; its specific activity was 65% of the initial one. As a result of immobilization pH optimum remained unchanged whereas the temperature optimum decreased from 65 degrees to 50 degrees. The seemings Km of the immobilized enzyme varied insignificantly as compared with Km of the soluble enzyme.
Nấm beta-galactosidase được cố định bằng liên kết cộng hóa trị với KM-cellulose. Chế phẩm tạo ra chứa 3 mg protein trên 1 g chất mang; hoạt tính cụ thể của nó là 65% so với ban đầu. Kết quả là pH tối ưu không thay đổi trong khi nhiệt độ tối ưu giảm từ 65 độ xuống 50 độ. Độ thoáng khí Km của enzyme cố định thay đổi không đáng kể so với Km của enzyme hòa tan.
We have examined three mutants of Klebsiella aerogenes whose genetic lesions (glnB, glnD, and glnE) are in loci unlinked to the structural gene for glutamine sythetase (glnA) and in which the control of both the level and state of adenylylation of glutamine synthetase is altered. Each mutation alters a different component of the adenylylation system of glutamine synthetase [L-glutamate:ammonia ligase (ADP-forming), EC 6.3.1.2]. Inability of the cell to deadenylylate glutamine synthetase (glnB and glnD) greatly decreases its production, while inability to adenylylate glutamine sythetase (glnE) results in its constitutively high production. These results together with our previous results indicate that adenylylated glutamine synthetase inhibits the transcription of glnA.
Chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu ba đột biến của Klebsiella aerogenes mà các tổn thương di truyền (glnB, glnD và glnE) nằm trong các vùng không liên kết với gen cấu trúc của glutamine sythetase (glnA) và trong đó sự kiểm soát cả mức độ và trạng thái adenylyl hoá của glutamine synthetase bị thay đổi. Mỗi đột biến làm thay đổi một thành phần khác nhau của hệ thống adenylyl hoá glutamine synthetase (L-glutamate:ammonia ligase (
The conditions for splitting protodioscine--the main steroid saponine isolated from Tribulus terrestris L. by the enzymic preparation of Aspergillus niger str. BKMt-33 were investigated. The optimal conditions were found to be as follows: pH 4-5, temperature 30-37 degrees (the substrate concentration--5 mg%, concentration of the enzymic preparation--1%). Under these conditions the enzymolysis continued 24 hours. Mg+2 and K+ ions accelerated the reaction twice. As a result of the enzymic hydrolysis dioscine and trilline were obtained. This indicates beta-glucosidase and alpha-rhamnosidase activities of the enzymic complex isolated from Aspergillus niger str. BKMt-33.
Điều kiện phân tách protodioscine-saponine steroid chính phân lập từ cây tam thất hoang (Tribulus terrestris L.) bằng enzyme điều chế Aspergillus niger str. BKMt-33 đã được nghiên cứu. Điều kiện tối ưu được xác định như sau: pH 4-5, nhiệt độ 30-37 độ (nồng độ chất nền-5 mg%; nồng độ enzyme điều chế-1% ). Trong điều kiện này, quá trình phân giải enzyme diễn ra liên tục trong 24 giờ. Các ion Mg+
Clonal mouse neuroblastoma cells without tyrosine 3-monooxygenase [EC 1.14.16.2; tyrosine hydroxylase; L-tyrosine, tetrahydropteridine:oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating)] activity were fused with normal cells from embryonic mouse sympathetic ganglia. One of the 37 hybrid cell lines obtained possesses high tyrosine 3-monooxygenase activity and synthesizes dopamine. These cells also have excitable membranes and generate action potentials in response to electrical stimuli. Thus hybrid cells, generated by fusion of neuroblastoma cells with normal cells from the nervous system, can acquire neural properties not found with the parental neuroblastoma cells.
Các tế bào u nguyên bào thần kinh chuột vô tính không có hoạt tính tyrosine 3-monooxygenase (EC 1.14.16.2; tyrosine hydroxylase; L-tyrosine, tetrahydropteridine:oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating) ) được hợp nhất với các tế bào bình thường từ hạch giao cảm của chuột phôi. Một trong 37 dòng tế bào lai thu được có hoạt tính tyrosine 3-monooxygenase cao và tổng hợp dopamine. Các tế
Under aerobic conditions that are likely to prevail in chloroplasts in vivo, the optimal concentration of ferredoxin for cyclic photophosphorylation was found to be equal to that required for NADP reduction and about one-tenth of that needed for cyclic photophosphorylation under anaerobic conditions. In the presence of ferredoxin and NADP, cyclic photophosphorylation operated concurrently with noncyclic photophosphorylation, producing an ATP: NADPH ratio of about 1.5. The effective operation of ferredoxin-catalyzed cyclic photophosphorylation by itself required a curtailment of the electron flow from water which was accomplished experimentally by the use of either an inhibitor or far-red monochromatic light. An unexpected discovery was that the operation of cyclic photophosphorylation by itself was also regulated by a back reaction of NADPH and ferredoxin with two components of chloroplast membranes, component C550 and cytochrome b559. The significance of these findings to photosynthesis in vivo is discussed.
Trong điều kiện hiếu khí có khả năng chiếm ưu thế trong lục lạp in vivo, nồng độ ferredoxin tối ưu cho quang phosphoryl hóa vòng bằng với nồng độ cần thiết cho việc khử NADP và khoảng 1/10 nồng độ cần thiết cho quang phosphoryl hóa vòng trong điều kiện kỵ khí. Với sự có mặt của ferredoxin và NADP, quang phosphoryl hóa vòng hoạt động đồng thời với quang phosphoryl hóa không vòng, tạo ra tỷ lệ ATP: NADPH khoảng 1,5. Hoạt động hiệu quả của quang phosph
High resolution 31P nuclear magnetic resonance (NMR) spectra at 145.7 MHZ are presented for intact yeast cells. Several peaks are resolved and assigned. They include the middle phosphate peaks from long chain or cyclic polyphosphates. Our results are consistent with the suggestion that these polyphosphates act as a phosphate store in the cell. We have also been able to measure cytoplasmic pH using the orthophosphate peak inside the cell, as compared with outside the cell. The results show that yeast cells maintain their cytoplasmic pH around 6.3. This value is considerably higher than the acidic extracellular pH at which they normally live. These preliminary results indicate that 31P NMR at 145.7 MHZ can be a rapid, informative, and non-invasive method for probing biochemical events within living cells.
Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 31P có độ phân giải cao ở 145,7 MHZ được sử dụng cho các tế bào nấm men nguyên vẹn. Một số đỉnh được phân giải và gán cho các đỉnh này, bao gồm các đỉnh phốt phát ở giữa từ các polyphosphate chuỗi dài hoặc theo chu kỳ. Kết quả của chúng tôi phù hợp với giả thuyết cho rằng các polyphosphate này hoạt động như một kho chứa phốt phát trong tế bào. Chúng tôi cũng đã có thể đo pH tế bào chất bằng đỉnh orthophosphate bên trong tế bào, so
Stimulation with phytohemagglutinin of the leukocytes from six of the seven known individuals with UDP-galactose 4-epimerase (= UDP-glucose 4-epimerase; EC 5.1.3.2) deficiency consistently resulted in the appearance of epimerase activity in the cultured cells. A long-term lymphoblast culture derived from one proband also contained an active epimerase enzyme. A comparison of the properties of this enzyme with those of epimerase produced by control lymphoblast lines revealed comparable Km values for UDP-galactose and NAD and identical behavior on polyacrylamide electrophoresis. However, a difference in the NAD requirement for heat stability at 40 degree provided some evidence for a structural defect in this enzyme. Possible explanations for the appearance of UDP-galactose 4-epimerase activity in stimulated lymphocytes include an increased rate of synthesis of a mutant enzyme and a derepression of an epimerase locus during lymphocyte transformation.
Kích thích bằng phytohemagglutinin của bạch cầu từ 6/7 cá thể được biết đến với sự thiếu hụt UDP-galactose 4-epimerase (= UDP-glucose 4-epimerase; EC 5.1.3.2) liên tục dẫn đến sự xuất hiện hoạt động epimerase trong tế bào nuôi cấy. Nuôi cấy nguyên bào lympho dài hạn từ một dải proband cũng chứa một enzyme epimerase hoạt động. So sánh các đặc tính của enzyme này với các đặc tính của epimerase được tạo ra bởi các dòng
beta-Bungarotoxin, a pre-synaptic neurotoxin isolated from the venom of the snake Bungarus multicinctus, has been shown to modify release of neurotransmitter at the neuromuscular junction. In this communication, we demonstrate that beta-bungarotoxin is a potent phospholipase A2 (phosphatide 2-acyl hydrolase, EC 3.1.1.4), comparable in activity with purified phospholipase enzymes from Naja naja and Vipera russellii. The phospholipase activity of beta-bungarotoxin requires calcium and is stimulated by deoxycholate. When strontium replaces calcium, no phospholipase activity is detected. Since neuromuscular transmission is not blocked when calcium is replaced by strontium, it was possible to examine the effects of the toxin on neuromuscular transmission in the presence of strontium. Under these conditions, when the phospholipase activity should be inhibited, the toxin has little or no effect on neuromuscular transmission. If beta-bungarotoxin owes its toxicity in part to its enzymatic activity, then it must be placed in a different class from those toxins which produce their effect by binding passively to an appropriate receptor.
Beta-Bungarotoxin là một độc tố thần kinh tiền synap phân lập từ nọc rắn Bungarus multicinctus, đã được chứng minh là có khả năng thay đổi sự phóng thích chất dẫn truyền thần kinh tại điểm nối thần kinh cơ. Trong sự liên kết này, chúng tôi chứng minh rằng beta-bungarotoxin là một phospholipase A2 mạnh (phosphatide 2-acyl hydrolase, EC 3.1.1.4) tương đương về hoạt tính với các enzyme phospholipase tinh khiết từ Naja naja và Vi
An unsaturated fatty acid-requiring mutant derived from Chinese hamster ovary (CHO) cells has been isolated and characterized. This mutant grows normally when oleate or other unsaturated fatty acids are supplemented in the growth medium. Unlike the wild-type CHO cells, growth stops when medium is deprived of unsaturated fatty acid. Whole cell pulse experiments with [14C]acetate or [14C]stearate indicate that the mutant is defective in unsaturated fatty acid synthesis. Enzyme assays in vitro show that the enzymatic defect of the mutant is localized to the microsomal stearoyl-CoA desaturase.
Đột biến đòi hỏi axit béo không bão hòa có nguồn gốc từ tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc (CHO) đã được phân lập và định danh. Đột biến này phát triển bình thường khi oleate hoặc các axit béo không bão hòa khác được bổ sung trong môi trường tăng trưởng. Không giống như các tế bào CHO hoang dã, sự phát triển sẽ dừng lại khi môi trường bị thiếu axit béo không bão hòa. Các thí nghiệm xung toàn tế bào với [14C]acetate hoặc [14C]stearate chỉ ra rằng đột biến bị khiếm khuyết trong quá
The method of DNA alkaline elution was applied to a study of the formation and resealing of DNA single-strand breaks after irradiation of human fibroblasts with ultraviolet light (UV). The general features of the results were consistent with current concepts of DNA excision repair, in that breaks appeared rapidly after UV, and resealed slowly in normal fibroblasts, whereas breaks did not appear in those cells of patients with xeroderma pigmentosum (XP) that are known to have defects in DNA repair synthesis. The appearance of breaks required a short post-UV incubation, consistent with the expected action of an endonuclease. Cells of the variant form of XP characterized by normal DNA repair synthesis exhibited normal production of breaks after UV, but were slower than normal cells in resealing these breaks. This difference was enhanced by caffeine. A model is proposed to relate this finding with a previously described defect in post-replication repair in these XP variant cells. DNA crosslinking appears to cause an underestimate in the measurement of DNA breakage after UV.
Phương pháp rửa kiềm DNA được áp dụng trong nghiên cứu sự hình thành và tái tạo chuỗi đơn DNA sau chiếu tia cực tím (UV) của nguyên bào sợi người. Kết quả nghiên cứu cho thấy, các chuỗi đơn DNA đứt gãy xuất hiện nhanh chóng sau tia cực tím và tái tạo chậm ở nguyên bào sợi bình thường, trong khi đó, các tế bào bệnh nhân Xeroderma pigmentosum (XP) không xuất hiện các đứt gãy trong quá trình tổng hợp sửa chữa DNA. Sự xuất hiện của các đứt gãy đòi hỏi thời gian ủ ngắn sau tia cực tím, phù
Highly purified platelet glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD; D-glucose-6-phosphate:NADP+ 1-oxidoreductase, EC 1.1.1.49) can be modified in its isoelectric point and its molecular specific activity by extracts of some leukemic granulocytes. The "G6PD modifying factors" are relatively small molecules (molecular weight slightly under 5000), thermostable, dialyzable, and ultrafilterable. These molecules are destroyed by various endo- and exopeptidases and by serine enzymes present in crude extracts of leukocytes and commercial preparations of ribonuclease. The alterations of platelet G6PD due to the "G6PD modifying factors" are stable and not reversible by dialysis or further chromatography. The leukemic extracts which are able to modify G6PD also can modify the electrophoretic mobility and (or) the enzymatic activity of purified leukocyte pyruvate kinase, 6-phosphogluconate dehydrogenase, and glucosephosphate isomerase. The chemical nature of such modifications and their relationships with post-translational modifications which occur in leukemic or normal cells are discussed.
Các yếu tố biến đổi G6PD tiểu cầu có độ tinh khiết cao (G6PD; D-glucose-6-phosphate: NADP + 1-oxidoreductase, EC 1.1.1.49) có thể được biến đổi tại điểm đẳng điện và hoạt động đặc hiệu phân tử của nó bằng dịch chiết một số bạch cầu hạt. Các "yếu tố biến đổi G6PD" là các phân tử tương đối nhỏ (trọng lượng phân tử dưới 5000), chịu nhiệt, quay số và siêu lọc.
Raising day-old chicks on diets lacking copper severely depressed the activity of lysyl oxidase, a copper metalloenzyme in connective tissue. Administration of CuSO4 either through the diet or through intraperitoneal injections restored the lysyl oxidase activity in aortic tissue. Two hours after the chicks received CuSO4 (1 mg/kg) the activity of lysyl oxidase rose rapidly to attain, within 4-6 hr, a new steady-state level which was five to 20 times higher than the basal (saline-injected) activity. Twenty hours after copper administration, activity was still higher, in some experiments double that achieved at 6 hr. Very low amounts of cycloheximide injected intraperitoneally 45 min before and 3 hr after copper suppressed the activation response by two-thirds. Cycloheximide given 2 or 4 hr after the copper was only one-half as effective. Actinomycin D caused only a 10-15% inhibition of the copper-induced activation. The data suggest that copper is a key regulator of lysyl oxidase activity in aorta and may in fact be a major determinant of the steady-state levels of the enzyme in that tissue.
Nuôi gà con một ngày tuổi trong chế độ ăn thiếu đồng làm suy giảm nghiêm trọng hoạt động của lysyl oxidase, một metalloenzyme đồng trong mô liên kết. Sử dụng CuSO4 thông qua chế độ ăn hoặc tiêm trong phúc mạc đã phục hồi hoạt động của lysyl oxidase trong mô động mạch chủ. Hai giờ sau khi gà con được tiêm CuSO4 (1 mg/kg ), hoạt động của lysyl oxidase tăng nhanh chóng đạt được, trong vòng 4-6 giờ, mức ổn định mới cao gấp 5-20 lần so với hoạt
The cellular content of acetyl-CoA carboxylase [acetyl-CoA:carbon-dioxide ligase (ADP-forming), EC 6.4.1.2] in Saccharomyces cerevisiae is reduced by the addition of long-chain fatty acids to the culture medium. Mutant strains of S. cerevisiae defective in acyl-CoA synthetase [acid:CoA ligase (AMP-forming), EC 6.2.1.3] were isolated and used to determine whether fatty acid itself or a metabolite of fatty acid is more directly responsible for the repression of acetyl-CoA carboxylase. Cells of the mutant strains were capable of incorporating fatty acid to an extent comparable to that observed with the wild-type strain, but they accumulated markedly more of the incorporated fatty acid in the nonesterified form than did the wild-type cells. The level of acetyl-CoA carboxylase activity in the mutants, in contrast to that in the wild-type strain, was hardly affected by the addition of fatty acids to the medium. These results indicate that the activation of exogenous fatty acid is required for the repression of acetyl-CoA carboxylase, supporting the view that the repressive effect is mediated by some compound metabolically derived from fatty acid.
Hàm lượng tế bào của acetyl-CoA carboxylase (acetyl-CoA: carbon-dioxide ligase (ADP-forming), EC 6.4.1.2) trong Saccharomyces cerevisiae bị giảm khi bổ sung acid béo chuỗi dài vào môi trường nuôi cấy. Các chủng S. cerevisiae đột biến có khiếm khuyết trong acyl-CoA synthetase (acid: CoA ligase (AMP-forming), EC 6.2.1.3) đã
Villus tip cells and crypt cells of rat jejunal mucosa were separated by the planning procedure of Imondi et al. and were studied with respect to their activities of the enzymes of the gamma-glutamyl cycle and glutathione content. The villus tip cells exhibit much higher gamma-glutamyl transpeptidase activities than do the crypt cells: thus, gamma-glutamyl trnaspeptidase appears to be a villus-specific enzyme. gamma-Glutamyl cyclotransferase and the enzymes required for glutathione synthesis are not specifically localized to either the crypt or villus tip cells but are present in both. The crypt cells have a high concentration of glutathione (4-5 mM) comparable to the levels found in liver and kidney; in contrast, the villus tip cells have much lower concentrations. On fasting, the glutathione concentration decreased markedly in both villus tip and crypt cells; feeding of protein, but not of sucrose, led to increased glutathione concentrations. The migration of cells from the undifferentiated crypt cell region to the villus tip is associated with structural and biochemical changes that equip the cell for its mature functional activities, which include transport. The present findings indicate that such cellular differentiation and migration is associated with a marked increase in gamma-glutamyl transpeptidase activity and in the utilization of glutathione.
Tế bào đầu nhung mao và tế bào mật của chuột cống trắng được phân tách theo quy trình lập kế hoạch của Imondi và cộng sự và được nghiên cứu hoạt tính của các enzyme chu trình gamma-glutamyl và hàm lượng glutathione. Tế bào đầu nhung mao thể hiện hoạt tính gamma-glutamyl transpeptidase cao hơn nhiều so với tế bào mật: do đó, gamma-glutamyl trnaspeptidase dường như là một enzyme đặc hiệu cho lông nhung. Gamma-glutamyl cyclotransferase và các
Addition of dimethylsulfoxide at concentrations of 1% and 2% (vol/vol) to cells of mouse neuroblastoma clone NIE-115 in the confluent phase of growth resulted in the production of morphologically differentiated cultures with extensive process formation. Cell maintained in 2% dimethylsulfoxide remained in a stable nondividing condition for periods of up to 4 weeks. A high degree of electrical excitability was found in these cells, but there was no clear correlation of this property with the level of induction of either acetylcholinesterase (acetylcholine hydrolase; EC 3.1.1.7) or tyrosine hydroxylase [L-tyrosine, tetrahydropteridine:oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating); EC 1.14.16.2]. In addition, intracellular levels of cyclic 3':5'-AMP were not elevated in fully morphologically and electrically differentiated cells. While cell division was markedly inhibited by 2% or higher concentrations of dimethylsulfoxide, at 1% growth continued at a somewhat slowed rate and such cultures exhibited enhanced process formation and electrical activity for a relatively short period. High concentrations (3% or 4%) of dimethylsulfoxide totally suppressed process formation and did not result in increased excitability, but cells maintained high resting potentials. The results suggest that the development of the excitable membrane in neuroblastoma cells may be expressed independently of neurospecific enzyme induction, and does not require a sustained elevation of cyclic 3':5'-AMP levels.
Bổ sung dimethylsulfoxide ở nồng độ 1% và 2% ( v/vol) vào tế bào nguyên bào thần kinh nhân bản NIE-115 ở giai đoạn tăng trưởng thuận lợi đã tạo ra các tế bào nuôi cấy phân biệt về hình thái với sự hình thành quá trình rộng lớn. Tế bào duy trì được trong điều kiện không phân chia 2% với mức độ ổn định trong 4 tuần. Mức độ kích thích điện cao đã được tìm thấy trong các tế bào này, nhưng không có mối tương quan rõ ràng về đặc tính này với mức độ gây cảm ứng của acetylcholinesterase (acetylcholine hydrolase; EC 3.1.1.7) hoặc tyrosine hydroxylase (L-tyrosine, tetrahydropteridine:oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating); EC 1.14.16.2]. Nồng độ cao trong tế bào 3 ': 5' - AMP không tăng lên trong các tế bào phân biệt hoàn toàn về hình thái và điện. Trong khi sự phân chia tế bào bị ức chế rõ rệt bởi nồng độ 2% hoặc cao hơn của dimethylsulfoxide, thì ở mức 1% sự tăng trưởng tiếp tục với tốc độ chậm hơn và các tế bào nuôi cấy thể hiện sự tăng cường hình thành quá trình và hoạt động điện trong một thời gian tương đối ngắn. Nồng độ cao (3% hoặc 4% ) của dimethylsulfoxide ức chế hoàn toàn sự hình thành quá trình và không làm tăng khả năng kích thích, nhưng tế bào duy trì tiềm năng nghỉ cao. Kết quả cho thấy sự phát triển của màng kích thích trong tế bào nguyên bào thần kinh có thể được biểu hiện độc lập với sự kích ứng enzyme đặc hiệu của tế bào thần kinh và không đòi hỏi phải duy trì mức độ cao 3 ': 5' - AMP.
Stoichactis helianthus toxin, a protein derived presumably from the nematocysts, was purified to homogeneity. It has a molecular weight of about 16,000, an isoelectric pH of 9.8, and it contains approximately 3.7% carbohydrate. It is powerfully hemolytic for erythrocytes derived from a variety of animal species, those of the cat being the most sensitive and those of the guinea pig the most resistant. The toxin is lytic also for rabbit blood platelets, and it destroys cultured fibroblasts but is inactive for several kinds of bacterial protoplasts and spheroplasts. The hemolytic activity is specifically inhibited by sphingomyelin, and it is proposed that this phospholipid is the constituent of the membrane which functions as receptor for the toxin. Supporting evidence includes the findings that enzymes known to destroy sphingomyelin (a) prevent erythrocyte membranes from inhibiting hemolysis, and (b) render erythrocytes resistant to lysis by the toxin. The mechanism underlying hemolysis may involve translocation of membrane sphingomyelin by virtue of a specific affinity of the coelenterate protein for this phospholipid.
Độc tố Stoichactis helianthus, một protein có nguồn gốc từ tuyến trùng, đã được tinh sạch đến mức đồng nhất. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 16.000, pH đẳng điện là 9,8 và chứa khoảng 3,7% carbohydrate. Nó có khả năng tan máu mạnh đối với hồng cầu có nguồn gốc từ nhiều loài động vật, trong đó loài mèo nhạy cảm nhất và loài chuột lang kháng độc tố mạnh nhất. Độc tố này cũng tan máu đối với tiểu cầu thỏ, phá hủy nguyên bào sợi nuôi cấy nhưng không hoạt động đối với một số loại nguyên
Fast reaction techniques were used to study the kinetics of protein fluorescence intensity changes that are associated with the reactions of unadenylylated Escherichia coli glutamine synthetase [L-glutamate: ammonia ligase (ADP-forming), EC 6.3.1.2] with its substrates. It was established that the synthesis of glutamine occurs by a stepwise mechanism. During the catalytic process two fluorometrically distinct intermediates were observed. Both forward and reverse rate constants which lead to the formation and consumption of these intermediates were evaluated. The catalytic rate constant, kc, which was calculated from these rate constants agrees well with the values of kc which were determined by direct measurement of the overall biosynthetic activities by means of stopped-flow technique or the steady-state assay method.
Kỹ thuật phản ứng nhanh được sử dụng để nghiên cứu động học của sự thay đổi cường độ huỳnh quang protein có liên quan đến phản ứng của Escherichia coli glutamine synthetase chưa đượcadenylylated (L-glutamate: ammonia ligase), EC 6.3.1.2) với cơ chất của glutamine. Người ta đã xác định được rằng quá trình tổng hợp glutamine xảy ra theo một cơ chế từng bước. Trong quá trình xúc tác, người ta quan sát được hai chất trung gian khác biệt về mặt flo. Cả hai đều được
The kinetics of the action of local anesthetics upon firefly luciferin and luciferase systems is presented. Clinical concentrations of local anesthetics inhibited this ATP-induced luminescence in a dose-dependent manner. From the effects of temperature and pH upon the inhibitory action of the local anesthetics, it is concluded that hydrophobic ligand-enzyme interaction is the predominant cause of the inhibition, but hydrophilic interaction also contributes to the inhibition to a lesser degree. A molecular theory of anesthesia is outlined which postulates that release of electrostricted water molecules from the hydrophilic parts of the enzyme due to the protein conformational changes induced by anesthetics is the cause of the decreased luminescence. A similar mechanism is expected to occur at the cell membrane, which probably dehydrates the sodium channel and suppresses the conductance of this ion across the membrane. These events lead to a volume expansion of the total system, and the system becomes reactive to a pressure which reverses the anesthesia by shifting the equilibrium to the nonanesthetized original volume. The pressure antagonism of anesthesia can be explained by this overall volume expansion and not by a mere swelling of the cell membrane.
Nghiên cứu đã trình bày động học tác dụng của thuốc gây tê cục bộ lên hệ thống luciferin và luciferase đom đóm. Nồng độ lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ ức chế phát quang do ATP gây ra theo cách phụ thuộc liều lượng. Từ ảnh hưởng của nhiệt độ và pH lên tác dụng ức chế của thuốc gây tê cục bộ, người ta kết luận rằng tương tác kỵ nước ligand-enzyme là nguyên nhân chủ yếu gây ức chế, nhưng tương tác kỵ nước cũng góp phần ức chế ở mức độ thấp hơn. Lý thuyết gây tê phân tử đưa ra
Cyclic nucleotide metabolism was investigated in growing kidneys of rats during compensatory hypertrophy and during neonatal development. After unilateral nephrectomy a mild and short-lasting decrease in cyclic 3':5" adenosine monophosphate (cAMP) was observed in the hypertrophying kidney. In contrast, cyclic 3':5' guanosine monophosphate (cGMP) showed a sharp decline to 20% of control at 15 min and a rapid rise to 200-300% above base-line at 1-72 hr. The alterations in renal tissue levels of cGMP were associated with parallel changes in the soluble, 100,000 X g supernatant guanylate cyclase activity [GTP pyrophosphate-lyase (cyclizing): EC 4.6.1.2]. No change was observed in total cGMP phosphodiesterase (3':5'-cyclic-nucleotide 5'-nucleotidohydrolase; EC 3.1.4.17). In the rapidly growing kidney of newborn rats cAMP levels were 983 +/- 65 and 833 +/- 42 pmol/g of kidney at 4 and 7 days after birth, and increased to adult levels (1518 +/- 57 pmol/g) at 21 days whereas cGMP levels were 59.8 +/- 6.8 and 92.5 +/- 13.9 pmol/g at 4 and 7 days and decreased to adult levels (36 +/- 1.5) at 21 days. The results indicate that compensatory renal hypertrophy and neonatal kidney growth are associated with changes in cAMP and cGMP metabolism.
Nghiên cứu chuyển hoá nucleotide chu kỳ trên chuột cống trắng trong quá trình phì đại bù và trong quá trình phát triển sơ sinh. Sau cắt thận đơn phương, adenosine monophosphate 3 ': 5' (cAMP) giảm nhẹ và kéo dài ở thận tăng sinh. Ngược lại, guanosine monophosphate 3': 5 '(cGMP) chu kỳ giảm mạnh xuống 20% kiểm soát ở phút thứ 15 và tăng nhanh lên 200-300% trên đường cơ sở ở thời điểm 1-72 giờ
Effects of the denaturants urea and guanidine-HCl on the sweet-tasting protein monellin have been studied. The pH at which monellin is initially treated with denaturant is an important factor in retention of sweetness, but the pH maintained during subsequent removal of denaturant by dialysis has no effect on activity. Recovery of sweetness of denaturant-treated monellin is favored when denaturation occurs at acid pH. Monellin treated with either 6 M guanidine-HCl or 8 M urea at acid pH retains all of its sweetness following removal of denaturant, but urea treatment at neutral pH leads to some irreversible loss of sweetness. Monellin precipitates from solution under some conditions during removal of denaturant by dialysis, and the precipitated protein is no longer sweet. Precipitation is least under acid conditions. Aggregated protein was demonstrated by gel filtration chromatography. The single sulfhydryl group of monellin was not demonstrable in the precipitated protein, having apparently become oxidized during denaturation and formation of the aggregated protein. The data support the hypothesis that the tertiary structure is important in the ability of monellin to elicit a sweet sensation.
Ảnh hưởng của các chất khử urê và guanidine-HCl lên protein monellin có vị ngọt đã được nghiên cứu. Độ pH của monellin được xử lý ban đầu bằng chất khử là một yếu tố quan trọng trong việc giữ ngọt, nhưng độ pH duy trì trong quá trình loại bỏ chất khử bằng lọc không ảnh hưởng đến hoạt động. Sự phục hồi vị ngọt của monellin được xử lý bằng chất khử được ưa chuộng khi sự biến tính xảy ra ở pH acid. Monellin được xử lý bằng guanidine-HC
A lipoprotein present in trypsin-treated microsomes can be oxidized with formation of malondialdehyde in a system which contains NADPH, ferric ion-ADP complex, NADPH-cytochrome c reductase and a factor. This factor, a mixture of peptides, can be isolated from hepatic microsomes by trypsin digestion and successive gel filtration through Sephadex G-100 and G-25 columns. Lipid peroxidation in this system catalyzes the deiodination of thyroxine, as does NADPH-dependent lipid peroxidation in fresh hepatic microsomes. Thyroxine inhibits lipid peroxidation as it is deiodinated in this system.
Một lipoprotein có trong vi thể đã được xử lý bằng trypsin có thể bị oxy hóa tạo thành malondialdehyde trong một hệ thống chứa NADPH, phức hợp ferric ion-ADP, NADPH-cytochrome c reductase và một yếu tố. Yếu tố này, một hỗn hợp các peptide, có thể được phân lập từ vi thể gan bằng cách tiêu hóa trypsin và lọc gel liên tiếp thông qua các cột Sephadex G-100 và G-25. Quá trình peroxy hóa lipid
The influence of environmental pH on AAV was studied in infectious virus titrations, induction of CF antigens production of infectious virus, induction of immunofluorescent stainable antigen, and aggregation of the viral particles. The pH of the medium was found to influence the titer of virus stocks in that less virus was registered at acid pH's, giving differences of up to 105 TCID50 in HEK and HEp-2 cells. Less infectious virus was produced in KB cells, and decreased amounts of CF antigen appeared at acid pH's. However, increased levels of detectable intracellular FA antigen appeared at acid pH's. Electron microscopic examination of AAV particles negatively stained at various pH's showed increasingly large aggregates of particles as the pH was lowered. Under the acid conditions studied, the adenovirus helper and cell activities were only slightly suppressed, with the greatest effect due to aggregation of the virus particles.
Ảnh hưởng của pH môi trường lên AAV được nghiên cứu trong chuẩn độ virus truyền nhiễm, cảm ứng sản sinh kháng nguyên CF của virus truyền nhiễm, cảm ứng kháng nguyên nhuộm huỳnh quang miễn dịch và tập hợp các hạt virus. pH môi trường ảnh hưởng đến chỉ số dự trữ virus ở pH acid ít hơn, cho sự khác biệt lên đến 105 TCID50 ở tế bào HEK và HEp-2. Virus truyền nhiễm ít hơn được sản xuất ở tế bào KB và giảm lượng kháng nguyên CF xuất hiện ở pH acid. Tuy nhiên, mức độ kháng nguyên FA nội bào tăng lên ở pH acid. Kiểm tra bằng kính hiển vi điện tử các hạt AAV nhuộm âm tính ở các pH khác nhau cho thấy tập hợp các hạt ngày càng lớn khi pH giảm. Trong điều kiện acid nghiên cứu, các hoạt động hỗ trợ adenovirus và tế bào chỉ bị ức chế một chút, với tác động lớn nhất do sự tập hợp các hạt virus.
Although it is well recognized that mineralocorticoids enhance renal acid excretion, the effect of glucocorticoids on renal acidification is unclear. Oral administration of dexamethasone to six healthy volunteers for 1 week at a daily dose of 4.5 mg was associated with mild respiratory alkalosis and a small but statistically significant increase in baseline urine pH. However, neither the ability to lower urine pH nor to excrete titratable acid and ammonium after NH4Cl acid-loading was altered. Administration of a single intravenous dose of dexamethasone sodium phosphate (7.5 mg) was associated with a significant rise in urine pH and potassium excretion and decreased titratable acid, ammonium , and phosphorus excretion in the absence of changes in blood acid-base status, creatinine clearance, or urine flow.
Mặc dù khoáng chất được công nhận có tác dụng tăng cường bài tiết axit thận, nhưng tác dụng của glucocorticoid đối với quá trình axit hóa thận vẫn chưa rõ ràng. Uống dexamethasone với liều 4,5 mg mỗi ngày cho 6 người tình nguyện khỏe mạnh trong 1 tuần có liên quan đến nhiễm kiềm hô hấp nhẹ và tăng pH nước tiểu ban đầu nhỏ nhưng có ý nghĩa thống kê. Tuy nhiên, cả khả năng hạ pH nước tiểu và bài tiết axit chuẩn độ và amoni sau khi nạp axit NH4Cl đều không thay đổi. Sử dụng một liều
A simple and rapid method for measuring guanylate cyclase activity in broken cell preparations of biological tissues is described. This method employs the rate of conversion of [32P]GTP to [32P]cyclic-GMP. The product of this reaction is isolated by ion-exchange chromatography and by a ZnSO4-Ba(OH)2 precipitation at pH 5.7. Using this method, about 30-50 samples can be assayed for guanylate cyclase activity during a 5-6 hr period. The characteristics of this enzyme in the mammary gland were found to be similar to those described for other tissues using different methods for measuring guanylate cyclase activity.
Mô tả một phương pháp đơn giản, nhanh chóng để đo hoạt tính của guanylate cyclase trong chế phẩm tế bào bị phá vỡ của mô sinh học. Phương pháp này sử dụng tốc độ chuyển đổi của [32P]GTP thành [32P]cyclic-GMP. Sản phẩm của phản ứng này được phân lập bằng sắc ký trao đổi ion và kết tủa ZnSO4-Ba (OH) 2 ở pH 5,7. Sử dụng phương pháp này, có thể khảo sát hoạt tính của guanylate cyclase từ 30-
Guanylate cyclase and cyclic-GMP phosphodiesterase activities were measured in homogenates of mammary glands from virgin, pregnant, and lactating mice. Guanylate cyclase activities increased 35% in mammary tissues during pregnancy, and a further 40% increase was observed during lactation. Cyclic-GMP phosphodiesterase activity also increased during pregnancy but activities were not different in glands from lactating mice vs glands from pregnant mice. These results are discussed with regard to a possible role of cyclic-GMP in regulating lactational processes.
Hoạt tính của Guanylate cyclase và phosphodiesterase chu kỳ được đo trên các mô vú đồng nhất từ chuột trinh, chuột mang thai và chuột cho con bú. Hoạt tính của Guanylate cyclase tăng 35% trên mô vú trong thời kỳ mang thai, và tăng thêm 40% trong thời kỳ cho con bú. Hoạt tính của phosphodiesterase chu kỳ cũng tăng trong thời kỳ mang thai nhưng hoạt tính ở các tuyến không khác biệt so với chuột cho con bú so với chuột mang thai. Các kết quả này được thảo luận liên quan đến vai trò có thể
In anesthetized dogs given secretin intravenously in doses doubling every 60 min and ranging from 0.5 to 8 units per kg body weight per hr, cyclic-AMP levels in pancreatic tissue rose continuously, whereas DNA concentrations were slightly decreased. Bicarbonate concentrations and bicarbonate outputs, cyclic-AMP tissue concentrations and bicarbonate outputs, as well as cyclic-AMP tissue concentrations and juice outputs, were significantly correlated. In conscious pancreatic fistula dogs, there was also a significant correlation between cyclic-AMP and bicarbonate concentrations and outputs in the pancreatic juice after stimulation by exogenous secretin. Accordingly, enhanced release of endogenous secretin achieved by intraduodenal acidification led to a dose-dependent increase in bicarbonate and cyclic-AMP outputs in both conscious and anesthetized dogs. Phosphodiesterase inhibitors (aminophylline, caffeine, and papaverine) given alone to the conscious dogs did not initiate pancreatic bicarbonate secretion, but they potentiated bicarbonate responses to exogenous secretin. These data suggest that cyclic-AMP plays a part in secretin-stimulated pancreatic secretion.
Ở chó gây mê được tiêm tĩnh mạch Secretin với liều gấp đôi sau mỗi 60 phút và dao động từ 0,5 đến 8 đơn vị/kg thể trọng/giờ, nồng độ AMP tuần hoàn trong mô tụy tăng liên tục trong khi nồng độ DNA giảm nhẹ. Nồng độ Bicarbonate và lượng bicarbonate ra, nồng độ AMP tuần hoàn và lượng bicarbonate ra cũng như nồng độ AMP tuần hoàn và lượng nước tiểu có mối tương quan thuận với nhau. Ở chó có ý thức đường rò tụy, có mối tương quan đáng kể giữa nồng độ
Purified streptococcal proteinase and Serratia proteinase are potent permeability factors in rat skin and initiate histopathological evidence of an acute inflammatory response. These effects appear to be largely independent of terminal components of complement, histamine, and polymorphonuclear leukocytes.
Proteinase liên cầu khuẩn tinh khiết và Serratia proteinase là những yếu tố thấm mạnh trên da chuột cống trắng và là bằng chứng mô bệnh học của phản ứng viêm cấp. Những tác dụng này dường như độc lập phần lớn với các thành phần cuối cùng của bạch cầu bổ thể, histamin và đa nhân.
Tyrosine hydroxylase is present at birth and reaches adult levels in the hypothalamus usually during the second month. Recurrent stimulation of intrahypothalamic noradrenergic structures shortened this period of maturation in a statistically significant manner.
Tyrosine hydroxylase xuất hiện khi sinh và đạt mức trưởng thành ở vùng dưới đồi thường trong tháng thứ hai. Sự kích thích tái diễn của cấu trúc noradrenergic nội đồi đã rút ngắn thời kỳ trưởng thành này một cách có ý nghĩa thống kê.
Propranolol at a dose (10 mg/kg) which did not alter tail-flick latency by itself, did not alter the ED50 of morphine when given 10 min prior to the narcotic. Propranolol at doses of 10 and 25 mg/kg given 10 min prior to naloxone challenge did not significantly alter the frequency of naloxone induced jumping 72 hr after morphine pellet implantation. The ED50 of naloxone in morphine pelleted mice was not altered by treatment with propranolol at 0, 24, and 48 hr after pellet implantation. Naloxone caused hyperactivity in mice when administered 72 hr after morphine pellet implantation. An injection of 25 mg/kg propranolol 10 min prior to naloxone did not block this hyperactivity. In addition, administration of 10 mg/kg of propranolol every 8 hr to rats during withdrawal from morphine failed to alleviate the withdrawal syndrome as evidenced by changes in either body weight or water intake. These data suggest that the beta-adrenergic blocking agent, propranolol, does not alter the antinociceptive activity or lessen the withdrawal syndrome of morphine in rodents.
Propranolol ở liều 10 mg/kg thể trọng không làm thay đổi độ trễ đuôi, không làm thay đổi ED50 của morphin khi cho chuột uống 10 phút trước khi gây nghiện. Propranolol ở liều 10 và 25 mg/kg thể trọng cho chuột uống 10 phút trước khi thử naloxone không làm thay đổi đáng kể tần suất naloxone gây nhảy 72 giờ sau khi cấy ghép. ED50 của naloxone ở chuột nhắt trắng không bị thay đổi khi điều trị bằng propranolol ở các thời điểm 0,24 và 48 giờ sau cấy ghép. Naloxone gây tăng động ở chuột khi tiêm vào 72 giờ sau cấy ghép morphin. Tiêm 25 mg/kg propranolol 10 phút trước khi cấy naloxone không làm giảm sự tăng động này. Ngoài ra, tiêm 10 mg/kg propranolol cho chuột trong thời gian 8 giờ trong quá trình cai morphin không làm giảm bớt hội chứng cai morphin bằng chứng là sự thay đổi về trọng lượng cơ thể hoặc lượng nước uống. Những dữ liệu này cho thấy chất ức chế beta-adrenergic, propranolol, không làm thay đổi hoạt tính kháng viêm hoặc làm giảm hội chứng cai morphin ở chuột.
Adrenergic agonists produced a characteristic and definite decrease in the amplitude of spontaneous contractions and tone of the isolated rabbit jejunum. Effect of phenylephrine was abolished either by phenoxybenzamine or phentolamine. Relaxation induced by epinephrine and by norepinephrine was inhibited after combined treatment with phentolamine and propranolol. Phentolamine alone diminished the response to epinephrine and to norepinephrine, but the diminution for epinephrine was greater, indicating that epinephrine has a greater affinity for alpha- than for beta-receptors in the rabbit jejunum. Stimulation of the beta-receptors by isoproterenol was inhibited by propranolol, oxprenolol, sotalol and pindolol, but the block was incomplete. The activity of these four beta-blockers in preventing the inhibitory response to isoproterenol was as follows: inidolol greater than or equal to oxprenolol greater than propranolol greater than sotalol. This demonstrates the fact that not all beta-adrenergic blocking agents possess an identical pharmacologic spectrum of activity. Also it can be suggested that the beta-receptors of jejunum differ in specificity from those of other organs.
Thuốc chủ vận adrenergic làm giảm rõ rệt biên độ co thắt tự phát và trương lực của thỏ jejunum bị cô lập. Tác dụng của phenylephrine bị loại bỏ hoặc bởi phenoxybenzamine hoặc phentolamine. Sự thư giãn gây ra bởi epinephrine và norepinephrine bị ức chế sau khi kết hợp điều trị với phentolamine và propranolol. Chỉ riêng phentolamine làm giảm đáp ứng với epinephrine và norepinephrine, nhưng sự giảm epinephrine lớn hơn, cho thấy epinephrine
After daily injections of melanocyte stimulating hormone (MSH), MSH-release inhibiting factor (MIF), or diluent albino rats ran a 12 choice Warden maze for a palatable food reward. Rats receiving the hormones had shorter latencies and made fewer errors than controls during learning but, unlike results with simple tasks, there were no differences during extinction. The results demonstrated that both MSH and MIF-I could facilitate the acquisition of an appetitive task which seemed of sufficient complexity to emphasize differences in performance.
Sau khi tiêm hormone kích thích melanocyte (MSH ), yếu tố ức chế giải phóng MSH (MIF) hoặc chuột bạch pha loãng chạy trong mê cung Warden 12 lựa chọn để có được phần thưởng thức ăn ngon miệng. Chuột nhận được hormone có thời gian tiềm ẩn ngắn hơn và mắc ít lỗi hơn so với chuột kiểm soát trong quá trình học, nhưng không giống như kết quả với nhiệm vụ đơn giản, không có sự khác biệt trong quá trình tuyệt chủng. Kết quả chứng minh rằng cả MSH và MIF-I đều có thể tạo điều kiện cho
Mice were given a drug per os and 2 h later were challenged with an intravenous LD95 of nicotine. Amitriptyline, imipramine, doxepin, meprobamate, chlordiazepoxide, diazepam, trifluoroperazine, haloperidol, thioridazine, chlorpromazine, phenobarbital, propranolol and diphenylhydantoin were all active in protecting mice from extensor convulsions and lethality. Iproniazid, tranylcypromine, atropine, benztropine and trimethadione were inactive. There appears to be a relationship between blockage of nicotine-induced extensor convulsions and lethality in mice and sedative-antianxiety effects in man. This relationship is especially good for drugs designated antidepressant, antianxiety and antipsychotic.
Chuột nhắt trắng được cho uống mỗi đợt một thuốc và sau 2 giờ được thử nghiệm với LD95 nicotine tiêm tĩnh mạch. Amitriptyline, imipramine, doxepin, meprobamate, chlordiazepoxide, diazepam, trifluoroperazine, haloperidol, thioridazine, chlorpromazine, phenobarbital, propranolol và diphenylhydantoin đều hoạt động trong việc bảo vệ chuột khỏi co giật và tử vong do thuốc. Iproniazid, tranylcyprom
The jumping apparatus of the flea, which includes highly modified direct and indirect flight muscles, is described: attention is drawn to the various specializations of the exoskeleton which stiffen the thorax and also provide the 'click' mechanism triggering take-off. A finger-like invagination of tall cells within the cavity of the developing pleural arch of the pharate adult secretes the resilin pad. This is illustrated with coloured photographs. It is suggested that winglessness of a Mecopteran-like ancestor pre-adapted fleas to a parasitic life-style, and that a jumping mode of progression was a primitive feature of the whole Order. Scattered throughout the Siphonaptera today are species which have secondarily lost the pleural arch and with it the power to execute large jumps. These are usually found among fleas parasitizing mammals inhabiting caves, subterranean burrows and runs, high aerial nests and snow or ice-bound habitats. Large pleural arches are associated with fleas infesting large mobile hosts.
Bộ máy nhảy của loài bọ chét, bao gồm những cơ bắp bay trực tiếp hoặc gián tiếp đã bị biến đổi rất nhiều, được mô tả như sau: sự chú ý được tập trung vào những đặc tính khác nhau của bộ khung xương ngoài vốn làm cứng ngực và cũng cung cấp cơ chế " click " kích hoạt việc cất cánh. Sự xâm nhập giống như ngón tay của những tế bào cao lớn bên trong khoang của cung màng phổi đang phát triển của con trưởng thành thuộc bộ pharate tiết ra miếng đệm resilin. Điều này được minh họa bằng những bức ảnh màu. Người ta gợi ý rằng sự không có cánh của một tổ tiên giống như bộ cánh Mecoptera vốn đã thích nghi với kiểu sống ký sinh, và rằng một kiểu nhảy tiến hóa là một đặc điểm nguyên thủy của toàn bộ bộ linh trưởng. Rải rác khắp Siphonaptera ngày nay là những loài đã mất cung màng phổi và có khả năng thực hiện những cú nhảy lớn. Chúng thường được tìm thấy ở những loài bọ chét ký sinh trên các loài thú sống trong các hang động, các hang ngầm dưới lòng đất và các đường chạy, các tổ trên không cao và các môi trường sống bị băng giá hay tuyết bao phủ. Các cung màng phổi lớn gắn liền với bọ chét xâm nhiễm vào những vật chủ lớn, di động.
The ultrastructure of the trochanteral depressor muscle of the oriental rat flea is described. It is shown to be similar to that of the tubular leg muscles of other insects except in the volume and arrangement of the sarcoplasmic reticulum. The sarcoplasmic reticulum occupies approximately 18% of the volume of the muscle fibres. It is in three configurations:a regular array of parallel tubules opposite the A-band, a collar of sacculi involved in the formation of the dyads at the edge of the A-band and a loosely woven arrangement of tubules around the I-band. This tripartite arrangement of the sarcoplasmic reticulum and its large surface area is discussed in relation to the action of the muscle as the main propulsive muscle in the jump of the flea.
Cấu trúc siêu cấu trúc cơ ức chế vận động của bọ chét chuột phương Đông được mô tả. Cơ này tương tự như cơ ống chân của các loài côn trùng khác ngoại trừ thể tích và cách sắp xếp của mạng lưới cơ gai. Mạng lưới cơ gai chiếm khoảng 18% thể tích sợi cơ. Nó có ba cấu trúc: một dãy ống song song đối diện với dải A, một vòng đai của cơ xương cùng tham gia vào sự hình thành các dải ở rìa dải A và một sự sắp xếp lỏng lẻo các ống xung quanh dải I. Sự sắp xếp ba phần này của mạng lưới cơ
The flea's hind legs are the chief source of jumping power, but in species which execute large jumps, take-off is accelerated by elastic energy released from a resilin pad (homologous with the wing hinge ligaments of flying insects) situated in the pleural arch. A central click mechanism, operated by a rapid twitch of the trochanteral depressor (the starter muscle), synchronizes the separate sources of energy which power the jump. Ciné photos confirm the morphological evidence that the flea takes off from the trochanters, not the tarsi. The loss of wings, associated with lateral compression of the body and the shortening of the pleural ridge (which thus lowers the position of the pleural arch) together with modifications of the direct and indirect flight muscles, are some of the main morphological features associated with the change from a flying to a saltatorial mode of progression. The flea's take-off basically resembles that of other Panorpoid insects (Diptera, Mecoptera, etc.). The release of elastic energy from the pleural arch is a system by which the force used to move the wings of flying insects is rapidly fed back into the legs and adds power to the jump.
Chân sau của bọ chét là nguồn chính cho sức nhảy, nhưng ở những loài nhảy lớn, việc nhảy lên được tăng tốc nhờ năng lượng đàn hồi tiết ra từ một tấm lưới (tương đồng với dây chằng bản lề cánh của côn trùng bay) nằm trong vòm màng phổi. Cơ chế click trung tâm, được vận hành nhờ sự co giật nhanh của cơ ức đòn chũm (cơ khởi động) đồng bộ hóa các nguồn năng lượng riêng biệt cung cấp năng lượng cho việc nhảy lên. Các bức ảnh xác nhận bằng chứng về hình thái học rằng bọ chét nhảy lên từ các cơ trochanteral, chứ không phải từ các con tarsi. Sự mất đi đôi cánh, liên quan đến sự nén cơ thể theo chiều ngang và sự rút ngắn đường viền màng phổi (do đó làm giảm vị trí của vòm màng phổi) cùng với sự thay đổi các cơ bắp bay trực tiếp và gián tiếp, là một số đặc điểm hình thái chính liên quan đến sự thay đổi từ bay sang chế độ tiến triển ở xích đạo. Việc bọ chét nhảy lên về cơ bản giống với các loài côn trùng Panorpoid khác (Diptera, Mecoptera, v. v. ). Sự giải phóng năng lượng đàn hồi từ vòm màng phổi là một hệ thống mà nhờ đó lực được sử dụng để di chuyển cánh của côn trùng bay được đưa trở lại vào chân nhanh chóng và bổ sung năng lượng cho việc nhảy lên.
There are two aspects of enzyme specificity: recognition of the substrate by the formation of an enzyme-substrate compound and recognition of the transition state by catalysis of the reaction. Kinetic studies with inactive substrate analogues as potential competitive inhibitors, and structural studies of their compounds with enzymes, give information about the first of these specificity elements. Comparative kinetic studies with alternative substrates give information about both. There is a great deal of information from kinetic studies of dehydrogenases about the coenzyme specificities, substrate specificities and stereospecificities and mechanisms of these enzymes, particularly alcohol dehydrogenases. Recent X-ray diffraction studies of dehydrogenases have given insight into the molecular basis of some of their specificity elements. An attempt is made to correlate the available kinetic and structural data for alcohol and lactate dehydrogenases.
Tính đặc hiệu của enzyme có hai khía cạnh: nhận diện chất nền bằng cách hình thành hợp chất-chất nền của enzyme và nhận diện trạng thái chuyển tiếp bằng xúc tác của phản ứng. Các nghiên cứu động học với các chất tương tự chất nền không hoạt động như các chất ức chế cạnh tranh tiềm năng và các nghiên cứu cấu trúc của các hợp chất của chúng với các enzyme cho ta thông tin về yếu tố đặc hiệu đầu tiên. Các nghiên cứu động học so sánh với các chất nền thay thế cho ta thông tin về cả hai. Các nghiên cứu động học của dehydrogenase về tính đặc
Possible structures adopted by bulk water are discussed with special reference to the possible presence of monomeric water and the detection of 'free' -OH groups. The way in which water tends to accommodate small hydrophobic molecules is considered, with particular reference to the clathrate theory and the phenomenon of 'structure making'. Cage-pairing and cage-sharing processes are described. Consideration of the way water solvates cations and anions is followed by a discussion of the way these solvated ions interact with the bulk medium. Large symmetrical alkylammonium ions probably encourage clathrate cage formation, at least at low temperatures. Particular reference is made to the use of infrared, Raman, ultraviolet, n.m.r. and e.s.r. spectroscopic techniques to the study of water and aqueous solutions.
Các cấu trúc có thể được tiếp nhận bởi nước khối được thảo luận với sự tham chiếu đặc biệt đến khả năng có sự hiện diện của nước đơn phân và việc phát hiện các nhóm OH " tự do ". Cách thức nước có xu hướng chứa các phân tử kỵ nước nhỏ được xem xét, đặc biệt tham chiếu đến lí thuyết clathrate và hiện tượng " tạo cấu trúc ". Các quá trình ghép lồng và chia sẻ lồng được mô tả. Việc xem xét cách thức nước hòa tan các cation và anion được theo sau bởi thảo luận cách thức các ion hòa tan này tương tác với môi trường
The intercalative trypanosomal drug, ethidium bromide, forms a crystalline complex with the dinucleoside monophosphate, 5-iodiuridylyl(3'-5')adenosine (iodoUpA). These crystals are monoclinic, space group C2, with unit cell dimensions, a = 2.845 nm, b = 1.354 nm, c = 3.413 nm, beta = 98.6 degrees. The structure has been solved to atomic resolution by Patterson and Fourier methods, and refined by full matrix least squares to a residual of 0.29 on 2017 observed reflexions. The asymmetric unit contains two ethidium molecules, two iodoUpA molecules, twenty water molecules and four methanol molecules, a total of 156 atims excluding hydrogens. The two iodoUpA molecules are held together by adenine-uracil Watson-Crick base-pairing. Adjacent base-pairs within this paired iodoUpA structure and between neighbouring iodoUpA molecules in adjoining unit cells are separated by 0.68 nm. This separation results from intercalative binding by one ethidium molecule and stacking by the other symmetry is utilized in this model drub-nucleic acid interaction, the intercalative ethidium molecule being oriented such that its phenyl and ethyl groups lie in the narrow groove of the miniature nucleic acid double helix. Solution studies have indicated a marked sequence specificity for ethidium-dinucleotide interactions and a probable structural explanation for this has been provided by this study.
Thuốc trypanosomal liên hợp ethidium bromide tạo thành phức hợp tinh thể với dinucleoside monophosphate, 5-iodiuridylyl (3 '-5')adenosine (iodoUpA ). Các tinh thể này là đơn hình, nhóm không gian C2, với kích thước đơn vị tế bào a = 2,845 nm, b = 1,354 nm, c = 3,413 nm, beta = 98,6 độ. Cấu trúc này đã được giải quyết độ phân giải nguyên tử bằng phương
Interest in nucleic acid hybridization stems mainly from its great power as a tool in biological research. It is used in several quite distinct ways. Because of the high degree of specificity that they show, hybridization techniques can be used to measure the amount of one specific sequence within a very heterogeneous mixture of sequences. Measurements of 1/10(6)-10(7) have been recorded. In extension of this, various properties of a specific sequence can often be studied. Secondly, because the kinetics of nucleic acid hybridization are quite well understood, it can be used to characterize both a pure sequence and a very complex mixture of sequences, like the genome of a vertebrate. Thirdly, again because of its specificity, it can be used to measure homologies between different populations of nucleic acids. Lastly, in conjunction with other techniques, it can be used as a basis for the fractionation of nucleic acid populations and the purification of specific sequences. Specific examples of these applications are given, with special reference to the organization of the genome in higher eukaryotes.
Mối quan tâm đến lai ghép axít nucleic bắt nguồn chủ yếu từ sức mạnh to lớn của nó như là một công cụ trong nghiên cứu sinh học. Nó được sử dụng theo nhiều cách khá khác nhau. Do mức độ đặc hiệu cao mà chúng cho thấy, các kỹ thuật lai có thể được dùng để đo lượng của một trình tự cụ thể trong một hỗn hợp rất hỗn tạp của các trình tự. Các phép đo 1/10 (6) - 10 (7) đã được ghi lại. Mở rộng ra, người ta thường có thể nghiên cứu nhiều tính chất khác nhau của một trình tự cụ thể. Thứ hai, do động học của lai ghép axít nucleic khá dễ hiểu, nó có thể được dùng để đặc trưng cho cả một trình tự thuần túy lẫn một hỗn hợp rất phức tạp của các trình tự, giống như bộ gen của một loài có xương sống. Thứ ba, một lần nữa, do tính đặc hiệu của nó, nó có thể được dùng để đo tính tương đồng giữa các quần thể axít nucleic khác nhau. Cuối cùng, kết hợp với các kỹ thuật khác, nó có thể được dùng làm cơ sở để phân đoạn các quần thể axít nucleic và tinh lọc các trình tự cụ thể. Những ví dụ cụ thể của những ứng dụng này được đưa ra, với sự tham khảo đặc biệt về tổ chức bộ gen ở các sinh vật nhân thực bậc cao.
Biological membranes must be viewed as highly dynamic, undergoing continuous structural fluctuations and changes in response to external perturbations. The study of liposomes by 31 P n.m.r. and fluorescence can reveal some of the motional characteristics of the different regions in a bilayer. Asymmetric lipid distribution and how this depends on the environment is also observed by n.m.r. The nature of the interaction of amine anaesthetics and of polypeptide antibodies with membranes is discussed in relation to their perturbing effect. The role of lipid mobility in modulating hormone-receptor interaction is discussed with reference to the binding of thyroid stimulating hormone.
Màng sinh học phải được xem là có tính năng động cao, trải qua những biến động và thay đổi cấu trúc liên tục để đáp ứng với các nhiễu loạn bên ngoài. Nghiên cứu liposome bằng 31 P n.m.r và huỳnh quang có thể tiết lộ một số đặc điểm vận động của các vùng khác nhau trong lớp kép. Sự phân bố lipid bất đối xứng và sự phụ thuộc vào môi trường cũng được quan sát bởi n.m.r. Bản chất tương tác của thuốc gây mê amin và kháng thể polypeptide với màng được thảo luận liên quan đến tác dụng nhiễu loạn của chúng.
Many aspects of cell behaviour are regulated by the interaction of extracellular ligands with specific receptors exposed on the cell surface. The receptors correspond to membrane proteins and expecially glycoproteins. A key event in regulation is the transmission across the surface membrane of the information resulting from receptor-ligand interaction. The activation of lymphocytes by Phaseolus vulgaris phytohaemagglutinin (PHA) provides a convenient experimental model for the study of the molecular basis of receptor-ligand interaction and the molecular consequences of interaction. The receptor mediating lymphocyte activation by PHA is probably a unique glycoprotein which is present to the extent of about 3 X 10(4) molecules/cell. The PHA-receptor complex solubilized in 1% sodium deoxycholate has a molecular size of about 3 X 10(5). The primary event in the activation process is probably an increase in the permeability of the surface membrane to Ca2+. This may be achieved by PHA cross-linking ('patching') the receptors to form a polar channel that permits an influx of Ca2+.
Nhiều khía cạnh của hành vi tế bào được điều hòa bởi sự tương tác của các phối tử ngoại bào với các thụ thể cụ thể lộ ra trên bề mặt tế bào. Các thụ thể tương ứng với các protein màng và đặc biệt là glycoprotein. Một sự kiện quan trọng trong điều hòa là sự truyền thông tin qua màng tế bào do tương tác thụ thể-ligand. Sự kích hoạt tế bào lympho bằng PHA (P Phaseolus vulgaris phytohaemagglutinin) cung cấp một mô hình thí nghiệm thuận tiện cho việc nghiên cứu cơ sở phân tử của
At the surface of aggregating cells of the slime mould, Dictyostelium discoideum, two different sites interacting with extracellular cAMP are detectable: binding sites and cycl-nucleotide phosphodiesterase. Both sites are developmentally regulated. An adequate stimulus for the chemoreceptor system in D. discoideum is the change of cAMP concentration in time, rather than concentration per se: long-term binding of cAMP causes only short-term response. The system is, consequently, adapted to the recognition of pulses rather than to steady-state concentrations of cAMP. The ce,lls are, nevertheless, able to sense stationary spatial gradients and to respond to them by chemotactic orientation. The possibility is discussed that they do so by transforming spatial concentration changes into temporal ones, using extending pseudopods as sensors. The cAMP recognition system is part of a molecular network involved in the generation of spatio-temporal patterns of cellular activities. This system controls the periodic formation of chemotactic signals and their propagation from cell to cell. The phosphodiesterase limits the duration of the cAMP pulses and thus sharply separates the periods of signalling; the binding sites at the cell surface are supposed to be the chemoreceptors. The control of cellular activities via cAMP receptors can be studied with biochemical techniques with cell suspensions in which spatial inhomogeneities are suppressed by intense stirring, whereas the temporal aspect of the spatiotemporal pattern is preserved. Under these conditions it can be shown that the extracellular cAMP concentration changes periodically, and that the phase of the cellular oscillator can be shifted by external pulses of cAMP. It can also be shown that small cAMP pulses induce a high output of cAMP, which demonstrates signal amplification, a function necessary for a cellular relay system.
Ở bề mặt tế bào tập hợp của nấm mốc nhờn, Dictyostelium discoideum, có thể phát hiện được hai điểm khác nhau tương tác với cAMP ngoại bào: điểm liên kết và cycl-nucleotide phosphodiesterase. Cả hai điểm này đều được điều hòa về mặt phát triển. Một kích thích thích hợp cho hệ thống thụ cảm hóa học ở D. discoideum là sự thay đổi nồng độ cAMP theo thời gian, chứ không phải là nồng độ tự thân: sự liên kết lâu dài của cAMP chỉ gây ra phản ứng ngắn hạn. Hệ thống này thích nghi với việc nhận biết các xung thay vì với nồng độ ổn định của cAMP. Tuy nhiên, các ce, có thể cảm nhận được các gradient không gian đứng yên và phản ứng lại chúng bằng định hướng hóa học. Chúng ta có thể thảo luận khả năng chúng làm như vậy bằng cách chuyển hóa các thay đổi nồng độ không gian thành các thay đổi nồng độ thời gian, sử dụng các giả tế bào mở rộng làm cảm biến. Hệ thống nhận biết cAMP là một phần của mạng lưới phân tử liên quan đến việc tạo ra các mô hình hoạt động của tế bào theo không-thời gian. Hệ thống này kiểm soát sự hình thành định kỳ các tín hiệu hóa học và sự lan truyền của chúng từ tế bào này sang tế bào khác. Phosphodiesterase giới hạn thời gian của các xung cAMP và do đó phân tách rõ ràng các chu kỳ tín hiệu; các điểm liên kết trên bề mặt tế bào được cho là các thụ thể hóa học. Việc kiểm soát hoạt động của tế bào thông qua các thụ thể cAMP có thể được nghiên cứu bằng các kỹ thuật hóa sinh với các huyền phù tế bào trong đó các tính chất không đồng nhất của không gian bị ức chế bằng cách khuấy mạnh, trong khi đó tính chất thời gian của mô hình không-thời gian được bảo toàn. Trong những điều kiện này, có thể chứng minh rằng nồng độ cAMP ngoại bào thay đổi theo định kỳ và pha của các xung cAMP bên ngoài có thể bị dịch chuyển. Cũng có thể chứng minh rằng các xung cAMP nhỏ tạo ra
Recognition of metal cations by biological systems can be compared with the geochemical criteria for isomorphous replacement. Biological systems are more highly selective and much more rapid. Methods of maintaining an optimum concentration, including storage and transfer for the essential trace elements, copper and iron, used in some organisms are in part reproducible by coordination chemists while other features have not been reporduced in models. Poisoning can result from a foreign metal taking part in a reaction irreversibly so that the recognition site or molecule is not released. For major nutrients, sodium, potassium, magnesium and calcium, there are similarities to the trace metals in selective uptake but differences qualitatively and quantitatively in biological activity. Compounds selective for potassium replace all the solvation sphere with a symmetrical arrangement of oxygen atoms; those selective for sodium give an asymmetrical environment with retention of a solvent molecule. Experiments with naturally occurring antibiotics and synthetic model compounds have shown that flexibility is an important feature of selectivity and that for transfer or carrier properties there is an optimum (as opposed to a maximum) metal-ligand stability constant. Thallium is taken up instead of potassium and will activate some enzymes; it is suggested that the poisonous characteristics arise because the thallium ion may bind more strongly than potassium to part of a site and then fail to bind additional atoms as required for the biological activity. Criteria for the design of selective complexing agents are given with indications of those which might transfer more than one metal at once.
Nhận diện cation kim loại bằng các hệ thống sinh học có thể so sánh với các tiêu chí địa hóa học để xác định sự thay thế đẳng cấu. Các hệ thống sinh học có tính chọn lọc cao hơn và nhanh hơn nhiều. Các phương pháp duy trì nồng độ tối ưu, bao gồm cả việc lưu trữ và chuyển hóa các nguyên tố vi lượng thiết yếu, đồng và sắt, được sử dụng trong một số sinh vật, một phần được tái tạo bởi các nhà hóa học phối hợp, trong khi các đặc điểm khác chưa được tạo ra trong các mô hình. Ngộ độc có thể xảy ra do một kim loại lạ tham gia vào một phản ứng không thể phục hồi, do đó vị trí hoặc phân tử nhận diện không được giải phóng. Các chất dinh dưỡng chính, natri, kali, magiê và canxi, có sự tương đồng về hấp thu chọn lọc với các kim loại vi lượng, nhưng có sự khác biệt về chất và số lượng trong hoạt động sinh học. Các hợp chất chọn lọc đối với kali thay thế tất cả khối dung dịch bằng sự sắp xếp đối xứng các nguyên tử oxy; các hợp chất chọn lọc đối với natri tạo môi trường không đối xứng với việc giữ lại một phân tử dung môi. Các thí nghiệm với các kháng sinh tự nhiên và các hợp chất mô hình tổng hợp đã chứng minh tính linh hoạt là một đặc điểm quan trọng của tính chọn lọc, và đối với các đặc tính chuyển hóa hay vận chuyển thì có một hằng số ổn định tối ưu (trái với hằng số tối đa) giữa các chất-nhóm-kim loại. Thali được đưa vào thay thế kali và kích hoạt một số enzym; người ta cho rằng các đặc tính độc phát sinh là do ion thali có thể liên kết mạnh hơn kali với một phần của khối dung dịch và sau đó không thể liên kết thêm các nguyên tử khác theo yêu cầu của hoạt động sinh học. Các tiêu chí để thiết kế các chất phức hợp chọn lọc được đưa ra cùng với chỉ dẫn về những chất có thể chuyển hóa nhiều hơn một kim loại cùng một lúc.
The structure of the Fab' fragment of a human myeloma protein (IgG1 (lambda) New) has been determined by X-ray crystallographic analysis to a nominal resolution of 0.2 nm. Each of the structure subunits corresponding to the variable and to the constant homology regions of the light and heavy polypeptide chains contains two irregular beta-sheets which are roughly parallel to each other and surround a tighly packed interior of hydrophobic side chains. The regions of the hypervariable sequences in the light and heavy chains occur in close spatial proximity at one end of the molecule, defining the active site of IgG New. The role of these hypervariable regions in defining the size and shape of the active site of different immunoglobulins is discussed on the basis of the three-dimensional model of Fab' New. Several ligands that bind to the active centre of IgG New have been used to obtain crystalline ligand-Fab' New complexes which were investigated by difference Fourier maps. These studies are analysed in terms of the biological function and specificity of antibodies.
Cấu trúc của mảnh Fab của một protein u tủy người (IgG1 (lambda) New) đã được xác định bằng phân tích tinh thể học tia X với độ phân giải danh định 0,2 nm. Mỗi tiểu đơn vị cấu trúc tương ứng với các vùng tương đồng biến đổi và không đổi của chuỗi polypeptide nhẹ và nặng chứa hai lớp beta bất thường gần như song song với nhau và bao quanh một phần bên trong có tính kỵ nước. Các vùng của chuỗi siêu biến đổi trong chuỗi nhẹ và nặng xảy ra ở khoảng cách không gian gần nhau ở một đầu của phân tử, xác
The nature of molecular interactions is examined. Intermolecular forces are divided into long-range and short-range components; the former operate at distances where the effects of electron exchange are negligible and decrease as an inverse power of the separation. The long-range interactions may be subdividied into electrostatic, induction and dispersion contributions, where the electrostatic component is the interaction of the permanent charge distributions and the others originate in the fluctuations in the distributions. Typical magnitudes of the various contributions are given. The forces between macroscopic bodies are briefly considered, as are the effects of a medium. Some of the manifestations of molecular interactions are discussed.
Bản chất của tương tác phân tử được xem xét. Các lực liên phân tử được chia thành các thành phần tầm xa và tầm ngắn; lực liên phân tử hoạt động ở những khoảng cách mà ở đó ảnh hưởng của sự trao đổi electron là không đáng kể và giảm đi như là một lực nghịch đảo của sự phân tách. Các tương tác tầm xa có thể được phân chia thành các đóng góp tĩnh điện, cảm ứng và tán sắc, trong đó thành phần tĩnh điện là tương tác của các phân bố điện tích vĩnh viễn và các thành phần khác bắt nguồn từ những dao động trong các phân bố. Các cường độ
The specificity of binding between small molecules and macromolecular receptors may be studied by comparing theoretically calculated conformational potential energy surfaces of a series of chemically similar molecules which have a range of receptor binding energies and biological activities. In this way essential requirements for binding may be highlighted, including the necessity of the small molecule adopting, or passing through, conformations which are not at energy minima and not found either in the solid state or in aqueous solution. In particular the conformational demands of the adrenergic beta-receptor and histamine H1 receptor are considered.
Tính đặc hiệu của liên kết giữa các phân tử nhỏ và các thụ thể cao phân tử có thể được nghiên cứu bằng cách so sánh các bề mặt năng lượng thế năng được tính toán lý thuyết của một loạt các phân tử tương tự nhau về mặt hóa học có một loạt các năng lượng liên kết thụ thể và các hoạt động sinh học. Bằng cách này, các yêu cầu thiết yếu cho liên kết có thể được làm nổi bật, bao gồm cả sự cần thiết của các phân tử nhỏ chấp nhận, hoặc đi qua, sự phù hợp không ở mức năng lượng cực tiểu và không tìm thấy ở trạng thái rắn hoặc
An enzyme is designed to bind most tightly to a substrate when it is in the transition state of the reaction which the enzyme catalyses. The consequent reduction of the activation energy of the reaction constitutes the catalytic mechanism. The energetic contributions of different features of the interaction can only be crudely assessed, but they are dominated by entropically driven effects. The binding site of trypsin orients the substrate so that the reacting groups are correctly placed for reaction to occur. Apart from two side chains which take part in chemical steps of the reaction, the enzyme behaves almost as a rigid body. The full binding interactions are only developed when the substrate is in an intermediate stage of the reaction. The tightly bound complexes of trypsin with protein trypsin inhibitors have proved amenable to structural analysis. Enzyme inhibitor interactions, which account for almost 80 kJ mol-1 of interaction energy, are known fairly accurately. The similarity of the two known trypsin inhibitor structures, close to the primary binding site, indicates a high specificity, even for this simple interaction. In cases where no large conformational changes occur the specificity of an enzyme should be predictable from accurate knowledge of its tertiary structure.
Một enzyme được thiết kế để gắn kết chặt nhất với một cơ chất khi nó ở trong trạng thái chuyển tiếp của phản ứng mà enzyme xúc tác. Hệ quả là sự giảm năng lượng hoạt hóa của phản ứng tạo nên cơ chế xúc tác. Chỉ có thể đánh giá sơ bộ đóng góp năng lượng của các đặc tính khác nhau của tương tác, nhưng chúng bị chi phối bởi các hiệu ứng entropically. Vị trí gắn kết của trypsin định hướng cho cơ chất để các nhóm phản ứng được đặt đúng vị trí cho phản ứng xảy ra. Ngoài hai chuỗi bên tham gia vào các bước hóa học của phản ứng, enzyme hoạt động gần như một cơ thể rắn. Các tương tác liên kết đầy đủ chỉ phát triển khi cơ chất ở giai đoạn trung gian của phản ứng. Các phức hợp liên kết chặt chẽ của trypsin với các chất ức chế trypsin protein đã được chứng minh là có thể phân tích được cấu trúc. Các tương tác của chất ức chế enzyme, chiếm gần 80 kJ mol-1 năng lượng tương tác, được biết khá chính xác. Sự giống nhau của hai cấu trúc ức chế trypsin đã biết, gần với vị trí gắn kết sơ cấp, cho thấy tính đặc hiệu cao, ngay cả đối với tương tác đơn giản này. Trong trường hợp không có sự thay đổi lớn về hình dạng xảy ra, thì có thể dự đoán được tính đặc hiệu của enzyme bằng kiến thức chính xác về cấu trúc bậc ba của nó.
Soluble rat brain proteins undergo a thermal reversible denaturation in the range of 20 degrees C -65 degrees C. The thermal transition as studied in 0.25 M sucrose solution, is associated with changes in the proteins ionization capacity by the lowering of the isoionic solution pHfrom a value of 6.95 at 20 degrees C to 6.55 at 65 degrees C. The apparent enthalpy change delta H at the transition temperature (t=50 degrees C) is about 34 Kcal, heat capacity delta Cp about 1.75 Kcal, and apparent entrophy change deltaS 100 e.u. The data suggest that the thermal transition is predominantly a two-state process. A prolonged keeping of the protein solution at the increased temperature produces a partial reversibility of thermal transitions by a lowering of 5-HT cations fixing on the protein molecule.
Protein não hòa tan trải qua quá trình biến tính nhiệt có thể đảo ngược trong khoảng 20 độ C-65 độ C. Sự chuyển đổi nhiệt trong dung dịch sucrose 0,25 M có liên quan đến sự thay đổi khả năng ion hóa protein bằng cách hạ pH dung dịch isoionic từ 6,95 ở 20 độ C xuống còn 6,55 ở 65 độ C. Sự thay đổi enthalpy biểu kiến delta H ở nhiệt độ chuyển tiếp (t = 50 độ C) là khoảng 34 Kcal, delta công suất nhiệt Cp khoảng 1,75
Seven of nine depressed patients experienced a 4.3-fold increase in rated euphoria and activation following 30 mg d-amphetamine in a replicated dose, double blind study. d-Amphetamine was 2 to 2.3-fold more effective in producing activation, euphoria, and antidepressant effects than the same dose of l-amphetamine. Co-treatment with lithium carbonate produced a 60% (P less than 0.001) attenuation of the activation and euphoria responses to d-amphetamine. The responses to l-amphetamine were almost completely abolished by lithium. This study raises the possibility of lithium carbonate use as an adjunct in the treatment of amphetamine addiction.
Bảy trong số chín bệnh nhân trầm cảm có sự gia tăng gấp 4,3 lần về hưng phấn và kích hoạt sau 30 mg d-amphetamine trong một liều nhân rộng, nghiên cứu mù đôi. d-Amphetamine có tác dụng kích hoạt, hưng phấn và chống trầm cảm cao gấp 2 đến 2,3 lần so với cùng liều l-amphetamine. Đồng trị liệu với lithium carbonate làm giảm 60% ( P < 0,001) phản ứng kích hoạt và hưng phấn với d-amphetamine. Các phản ứng với l-amphetamine hầu như hoàn toàn bị loại bỏ bởi lithium. Nghiên
Four possible metabolic approaches to improving cardiac function in the presence of myocardial hypoxia have been considered. 1. It appears that there is increasing evidence which suggests that free fatty acids are harmful to the ischemic heart. 2. Although it has been demonstrated that Krebs cycle intermediates can result in anaerobic energy formation by the mitochondria, and under certain extreme conditions can lead to improved performance of the heart, the potential for a physiologically important effect of this approach is probably limited. 3. The protection of the ischemic or hypoxic heart by alkalosis may be a feasible approach. The major beneficial effect appears to be exerted through more efficient conversion of energy that is already available to contractile performance rather than by increasing energy supply. 4. There appears to be some real potential for improving cardiac energy delivery via the glycolytic pathway. Calculations based on isolated rat heart studies indicate that, at 50% oxygenation, glycolytic ATP generation could totally correct for the deficit in mitochondrial ATP formation. Therefore, it is in the area of overcoming the inhibition of glycolytic ATP formation and tapping this potential metabolic pathway that energy delivery may be restored toward normal in the hypoxic and perhaps the borderline zone of underperfusion in the ischemic heart. The problem of the ischemic inhibition of glycolysis may partially be overcome by creating extracellular alkalosis, but this presumption will have to be tested.
Có bốn phương pháp chuyển hóa khả thi để cải thiện chức năng tim khi thiếu oxy cơ tim đã được xem xét. 1. Có nhiều bằng chứng cho thấy các axit béo tự do có hại cho tim thiếu máu cục bộ. 2. Mặc dù đã chứng minh rằng các chất trung gian chu trình Krebs có thể dẫn đến sự hình thành năng lượng kỵ khí bởi ty thể, và trong một số điều kiện khắc nghiệt có thể dẫn đến cải thiện chức năng tim, tiềm năng cho một tác động quan trọng về mặt sinh lý của phương pháp này có lẽ còn hạn chế. 3. Việc bảo vệ tim thiếu máu cục bộ hoặc thiếu oxy bằng cách nhiễm kiềm có thể là một cách khả thi. Tác dụng có lợi chính dường như được thực hiện thông qua việc chuyển đổi hiệu quả hơn năng lượng đã có để co bóp thay vì tăng cung cấp năng lượng. 4. Có một số tiềm năng thực sự để cải thiện cung cấp năng lượng tim thông qua con đường glycolytic. Tính toán dựa trên các nghiên cứu tim chuột bị cô lập cho thấy, ở mức oxy hóa 50 %, việc tạo ATP glycolytic có thể hoàn toàn điều chỉnh cho sự thiếu hụt trong sự hình thành ATP ty thể. Do đó, trong lĩnh vực khắc phục sự ức chế hình thành ATP glycolytic và khai thác con đường chuyển hóa tiềm năng này, việc cung cấp năng lượng có thể được phục hồi về trạng thái bình thường ở vùng thiếu oxy và có lẽ là vùng biên của sự thiếu máu cục bộ ở tim thiếu máu cục bộ. Vấn đề ức chế đường phân thiếu máu cục bộ có thể được khắc phục một phần bằng cách tạo ra nhiễm kiềm ngoại bào, nhưng giả định này sẽ phải được thử nghiệm.
The effects of isoproterenol, glucose, and pH on the responses of isolated rat cardiac muscle to hypoxia (95% N2, 5% CO2) were examined while the muscles were contracting isometrically 12 times a minute at 28 degrees C. In the presence of 5.5 mM glucose, 10(-5) M isoproterenol and alkaline pH (7.8) improved the performance of cardiac muscle during early hypoxia. This was followed by a premature decline in developed tension, and contracture appeared. Recovery of function following reoxygenation with 95% O2 and 5% CO2 after a 60-min period of hypoxia was poor. Acid pH (6.8) resulted in an early decline of mechanical activity during hypoxia; but contracture did not appear, and full recovery of developed tension was seen upon reoxygenation after 60 min of hypoxia. When 22 mM glucose was used as substrate, the early responses to hypoxia were not altered; but late performance was improved, contracture did not appear, and full recovery after 60 min of hypoxia was seen. If additional glucose was added to the bath after 30 min of hypoxia (concentration 22 mM), little effect on developed tension was evident; but contracture diminished and recovery after 60 min of hypoxia was improved. Addition of 22 mM glucose allowed isoproterenol to exert its inotropic effect in the absence of late deleterious changes. The data support the concept that factors tending to increase the utilization of limited stores of anaerobic substrate during hypoxia facilitate deterioration. By increasing exogenous glucose, the support of inotropic activity without late adverse effects appears possible, and recovery is improved upon reoxygenation.
Nghiên cứu ảnh hưởng của isoproterenol, glucose và pH lên đáp ứng của cơ tim chuột cống bị cô lập với tình trạng thiếu oxy (95% N2, 5% CO2) khi co cơ ở 28 độ C 12 lần/phút. Với glucose 5,5 mM, 10 (- 5) M isoproterenol và pH kiềm (7,8) đã cải thiện hiệu suất hoạt động của cơ tim trong giai đoạn thiếu oxy sớm. Sau đó là sự suy giảm sớm về sự căng thẳng phát triển, và sự co lại xuất hiện. Sự phục hồi chức năng sau khi tái tạo oxy với 95% O2 và 5% CO2 sau 60 phút thiếu oxy là rất kém. Axit pH (6,8) dẫn đến sự suy giảm sớm hoạt động cơ học trong thời gian thiếu oxy; nhưng không xuất hiện sự co lại, và phục hồi hoàn toàn sự căng thẳng phát triển sau 60 phút thiếu oxy. Khi sử dụng glucose 22 mM làm chất nền, đáp ứng sớm với tình trạng thiếu oxy không thay đổi; nhưng sự co lại đã được cải thiện và phục hồi hoàn toàn sau 60 phút thiếu oxy. Nếu bổ sung glucose vào bồn tắm sau 30 phút thiếu oxy (nồng độ 22 mM) thì ít ảnh hưởng đến sự phát triển căng thẳng; nhưng sự co lại giảm dần và phục hồi sau 60 phút thiếu oxy được cải thiện. Việc bổ sung glucose 22 mM cho phép isoproterenol phát huy tác dụng tăng co bóp trong trường hợp không có sự thay đổi nguy hiểm muộn. Các dữ liệu đã hỗ trợ cho quan điểm rằng các yếu tố có xu hướng làm tăng việc sử dụng các chất nền kỵ khí hạn chế trong thời gian thiếu oxy tạo điều kiện cho sự suy thoái. Bằng cách tăng glucose ngoại sinh, sự hỗ trợ hoạt động tăng co bóp mà không có tác dụng phụ muộn xuất hiện và phục hồi được cải thiện sau khi tái tạo oxy.
Contractile performance of ischemic feline myocardium was evaluated under conditions of selective changes in perfusate in pH and pCO2. A substantial increase in myocardial performance was noted when the pCO2 was lowered at constant pH, and depression of performance was noted when the pCO2 was increased at constant pH. Perfusate acidosis at constant pCO2 resulted in depression of performance and decreased performance only after 20 min of exposure. Alkalosis did not increase performance and decreased performance transiently during mild ischemia. These studies suggest that performance of myocardium during ischemia is closely related to tissue pCO2 and is minimally related to the level of extracellular pH.
Hiệu suất co bóp của cơ tim thiếu máu cục bộ ở mèo được đánh giá trong điều kiện thay đổi có chọn lọc perfusate trong pH và pCO2. Sự gia tăng đáng kể hiệu suất cơ tim khi pCO2 giảm ở pH không đổi và giảm hiệu suất khi pCO2 tăng ở pH không đổi. Toan hóa perfusate ở pCO2 không đổi dẫn đến giảm hiệu suất và giảm hiệu suất chỉ sau 20 phút tiếp xúc. Kiềm không làm tăng hiệu suất và giảm hiệu suất thoáng qua trong thiếu máu cục bộ nhẹ. Các nghiên cứu
In healthy, closed-chest dogs, dose-dependent depression of ventricular function was produced by the anesthetics halothane, methoxyflurane, and fluroxene, as evidence by decreases in left venticular stroke volume, stroke work, dP/dt, and an increased enddiastolic pressure. Myocardial blood flow and oxygen consumption decreased concomitantly and were correlated with aortic blood pressure decreases. There was no change in myocardial lactate extraction with halothane and methoxyflurane, suggesting that myocardial oxygenation was adequate in spite of the decrease in blood flow. However, even with marked increases in arterial lactate concentration during fluroxene anesthesia, extraction did not chance and, in fact, tended to decrease. The hemodynamic effects of halothane and methoxyflurane are similar to those previously reported in man, but those of fluroxene are different. Consequently, clinical speculation from these results is not justified at this time.
Ở chó khỏe mạnh, ngực khép, sự suy giảm chức năng thất được tạo ra bởi các thuốc gây mê halothane, methoxyflurane và fluroxene, bằng chứng là giảm thể tích đột quỵ, giảm công suất đột quỵ, dP/dt, và tăng huyết áp tâm trương. Lưu lượng máu và tiêu thụ oxy của cơ tim giảm đồng thời và có tương quan với huyết áp động mạch chủ giảm. Không có sự thay đổi trong việc chiết lactate cơ tim với halothane và methoxyflurane, cho thấy oxy hóa cơ tim là đủ mặc dù lưu
Acute aneurysms and other morphologically defined cardiac lesions were produced in frogs by isoproterenol (IPR) as previously described. Samples from lesions verified in vivo and from macroscopically normal ventricular areas, together with samples from nontreated control animals, were analyzed for total water content, inulin space, pHe, and pHi by using DMO-14C and inulin-3H. Total cardiac tissue water content was increased in all types of lesions after IPR injection. The highest content was found in bulging, noncontractile aneurysms. Inulin space was enlarged in all heart muscle specimens from IPR-treated animals, including those without macroscopically visible lesions. Those specimens with aneurysms showed the greatest degree of enlargement. The (pHe-pHi) did not differ between injected and noninjected animals, and the noncontractile samples from aneurysms did not differ from other lesions and macroscopically intact areas. In IPR-injected animals, there was no difference in pHi between macroscopically damaged and nondamaged segments of ventricle wall. On comparing these animals to controls, however, a slight shift to the alkaline side for both pHi and pHe was observed. The (pHe-pHi) was higher in skeletal muscle than in heart muscle in both IPR-treated and nontreated animals. Tissue water increased in skeletal muscle after IPR injection, reflecting a change of intracellular water as inulin space was maintained.
Phình động mạch não cấp và các tổn thương hình thái khác được tạo ra trên ếch bằng phương pháp tiêm bắp (IPR) như đã mô tả ở trên. Các mẫu từ các tổn thương được xác minh trên thực nghiệm và từ vùng thất bình thường về mặt vĩ mô cùng với các mẫu từ động vật đối chứng chưa được xử lý được phân tích hàm lượng nước tổng số, không gian inulin, pHe và pHi bằng DMO-14C và inulin-3H. Hàm lượng nước tổng số của mô tim tăng ở tất cả các loại tổn thương sau tiêm IPR. Hàm lượng nước cao nhất được tìm thấy ở các phình mạch không co kéo, phình lồi. Không gian inulin được mở rộng ở tất cả các mẫu cơ tim từ động vật được xử lý IPR, kể cả những tổn thương không nhìn thấy được trên vĩ mô. Những mẫu có phình mạch cho thấy mức độ phình lớn nhất. (pHe-pHi) không khác biệt giữa động vật được tiêm và không tiêm, và các mẫu không co kéo từ phình mạch không khác biệt so với các tổn thương khác và vùng không bị tổn thương trên vĩ mô. Ở động vật tiêm IPR, không có sự khác biệt về pHi giữa các đoạn tổn thương vĩ mô và không bị tổn thương trên mô thất. Tuy nhiên, khi so sánh với động vật đối chứng, đã thấy sự thay đổi nhẹ về mặt kiềm ở cả hai nhóm cơ xương và cơ xương sau tiêm IPR. Nước mô tăng lên ở cơ xương sau tiêm IPR phản ánh sự thay đổi của không gian inulin trong tế bào.
The possible effect of high concentrations of plasma triglycerides on arterial oxygen tension was investigated in rats by infusion of lymph chylomicrons or a soybean oil emulsion (Intralipid). Mean triglyceride concentrations were raised from 130 to 1454 mg/100 ml without statistically significant change in arterial oxygen tension, oxygen saturation, carbon dioxide tension, or pH. The small reduction in arterial oxygen tension, content, or saturation observed in earlier studies may have been due to inadequate stabilization of fat emulsion then available for intravenous use. The present data suggest that high concentrations of plasma triglycerides produced by infusion of chylomicrons or Intralipid do not affect arterial blood gases in the normal rat.
Nồng độ triglyceride huyết tương cao có thể ảnh hưởng đến sức căng ô xy động mạch được khảo sát trên chuột cống bằng cách truyền chylomicrons hạch hoặc nhũ tương dầu đậu tương (Intralipid ). Nồng độ triglyceride trung bình được tăng từ 130 đến 1454 mg/100 ml mà không có sự thay đổi đáng kể về sức căng ô xy, độ bão hòa ô xy, sức căng CO2, hoặc pH. Sự giảm nhẹ sức căng, hàm lượng ô xy, độ bão hòa ô xy được quan sát ở các nghiên cứu trước
Patients with different liver diseases were studied by discriminant analysis. Groups of patients classified mainly on the basis of liver biopsy findings showed functional differences which permitted a consistent reclassification by discriminant functions using laboratory results. Optimal combinations of laboratory tests for the separation of liver diseases were defined. Different combinations were found, dependent on the subsets of liver diseases studied.
Bệnh nhân có bệnh lý gan khác nhau được nghiên cứu bằng phân tích chẩn đoán phân biệt. Các nhóm bệnh nhân được phân loại chủ yếu dựa trên kết quả sinh thiết gan cho thấy sự khác biệt chức năng cho phép phân loại lại một cách nhất quán bằng các chức năng chẩn đoán phân biệt bằng kết quả xét nghiệm. Kết hợp tối ưu các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để phân tách bệnh lý gan đã được xác định. Các kết hợp khác nhau đã được tìm thấy, phụ thuộc vào tập hợp các bệnh lý gan được nghiên cứu.
An experimental procedure was worked out in which rats were subjected to an exchange of erythrocytes, followed by acute anemia by means of hemodilution. One group of rats received erythrocytes with a high concentration of 2,3-diphosphoglycerate (DPG), and the other group was given erythrocytes with a low DPG concentration. The survival rate was equal in the two groups. Irrespective of DPG concentration, the rats whose hemoglobin concentration reached the lowest level died. The rats that died were also more acidotic than the others. The results indicate that the hemoglobin concentration and the pH value were more important determinants for survival than the DPG concentrations.
Nghiên cứu tiến hành một quy trình thí nghiệm trên chuột cống trắng được thay hồng cầu, sau đó là thiếu máu cấp tính bằng phương pháp pha loãng máu. Một nhóm chuột được cho uống hồng cầu với nồng độ 2,3-diphosphoglycerate (DPG) cao, nhóm còn lại được cho uống hồng cầu với nồng độ DPG thấp. Tỷ lệ sống sót ở hai nhóm đều bằng nhau. Bất kể nồng độ DPG, những con chuột có nồng độ hemoglobin thấp nhất đều chết. Những con chuột chết cũng có tính acid cao hơn những con khác.
During two epidemics of influenza A infection in Stockholm 1969-72, 249 cases were selected for a study on the effect of bacterial superinfection. Bacterial involvement was demonstrated through cultures and serologic reactions. The occurrence of C-reactive protein in increased amount in serum was significantly more common in the group which had the strongest indication of bacterial infection. An increased duration of fever, and a higher incidence of pneumonia, leukocytosis and erythrocyte sedimentation rate over 50 mm/l h was also the rule in cases with bacterial involvement. During both epidemics the bacteria most often involved were pneumococci.
Trong hai đợt dịch cúm A tại Stockholm năm 1969-72, có 249 trường hợp được chọn tham gia nghiên cứu về ảnh hưởng của siêu nhiễm khuẩn. Sự liên quan của vi khuẩn được thể hiện qua nuôi cấy và phản ứng huyết thanh học. Sự xuất hiện protein phản ứng C với số lượng tăng cao trong huyết thanh là phổ biến hơn ở nhóm có dấu hiệu nhiễm khuẩn mạnh nhất. Thời gian sốt tăng, tỷ lệ viêm phổi, tăng bạch cầu và tỷ lệ lắng hồng cầu trên 50 mm/l h cũng là quy luật ở những trường hợp có liên quan đến vi khuẩn