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L'invention concerne un instrument d'insertion d'une prothèse articulaire intervertébrale dans un espace intervertébral entre deux vertèbres. L'instrument selon l'invention comporte a) un dispositif d'ajustage composé d'une plaque intervertébrale (11) et d'une tige d'ajustage (31) faisant saillie vers l'avant par rapport à la plaque, b) un dispositif de guidage (34) porté de façon amovible par la tige d'ajustage (31), formant deux axes de guidage (37, 38) d'un instrument de traitement, situés dans le plan médian, au-dessus et en-dessous de la tige d'ajustage (31), c) deux éléments de fixation pouvant être introduits dans les vertèbres (2) en direction des axes de guidage (37, 38) par l'intermédiaire de l'instrument de traitement, et d) un instrument de distraction maintenant les éléments de fixation dans une direction fixe. |
L’invention concerne un composé diminuant les lipides sanguins et réduisant la glycémie, son procédé de préparation et son utilisation. |
L'invention concerne une préparation orale facilement absorbée contenant un dérivé de la xanthine laquelle présente un antagonisme vis-à-vis du récepteur A1 de l'adénosine et a un effet diurétique, un effet néphroprotecteur, un effet bronchodilatateur, un effet d'amélioration du fonctionnement du cerveau, un effet anti-démence et similaires, dans laquelle le dérivé de la xanthine est dissous dans un solvant ce qui améliore de cette manière son absorbabilité. L'invention concerne la préparation orale facilement absorbée contenant le dérivé de la xanthine ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci et un acide gras ou un dérivé d'acide gras. |
La présente invention porte sur une composition anti-hypertensive contenant une fraction enrichie en ginsénosides de ginseng. La composition selon la présente invention augmente la production d'oxyde nitrique par l'activation de synthase d'oxyde nitrique, et présente ainsi des effets anti-hypertensifs supérieurs par l'activité vasodilatatoire. En conséquence, la composition de la présente invention peut être utilisée comme composition pour préparer des aliments fonctionnels sains pour empêcher et traiter l'hypertension et diverses maladies cardiovasculaires provoquées par des complications de l'hypertension. |
La divulgation concerne des systèmes, des procédés et un appareil pour la conception, la fabrication, et la production de dispositifs dentaires en métal et polymère directement fabriqués pouvant faire appel à la réception de données de patient et d'un plan de traitement et à la détermination, à l'aide des données de patient et du plan de traitement, d'une conception d'un dispositif pour le traitement du patient. Le procédé peut comprendre la fabrication directe d'un dispositif en métal et polymère sur la base de la conception du dispositif. L'appareil peut comprendre un dispositif en métal et polymère fabriqué directement. |
L'invention concerne des procédés de fabrication de stratifiés tridimensionnels pouvant être perforés et présenter des soudures entre divers substrats. Les stratifiés tridimensionnels peuvent être utilisés dans des articles absorbants, tels que des couches et des culottes, notamment comme couches supérieures, comme couches supérieures et couches d'acquisition, ou comme matériaux de couverture externe, par exemple. Les stratifiés tridimensionnels peuvent être produits sur une chaîne de fabrication d'articles absorbants. |
L'invention concerne un dispositif permettant la pose d'une gastrostomie percutanée endoscopique (GPE), lequel dispositif comporte un manche (1) permettant de manipuler ledit dispositif. Le fil devant être inséré dans l'estomac du patient est enroulé sur un rouleau (3) qui est fixé rotatif sur le manche ou sur une pièce rapportée pouvant être placée sur le manche. Outre la canule de ponction (4) servant à réaliser la ponction de l'estomac, le dispositif selon l'invention comporte également une canule d'insertion (6) permettant d'insérer le fil enroulé sur le rouleau dans l'estomac. Le dispositif selon l'invention se caractérise en ce que la canule de ponction (4) est réalisée sous la forme d'une canule extérieure entourant la canule d'insertion (6), alors que la canule d'insertion (6) est réalisée sous la forme d'une canule intérieure entourée par la canule de ponction (4), la canule d'insertion étant guidée de façon à pouvoir coulisser longitudinalement dans la canule de ponction. Lorsque de la ponction de l'estomac est réalisée, la canule d'insertion est rentrée dans la canule de ponction. La réalisation de la canule d'insertion sous la forme d'une canule intérieure et de la canule de ponction sous la forme d'une canule extérieure a pour avantage décisif de permettre de réaliser la ponction seulement au moyen de la canule de ponction. Avec le dispositif selon l'invention, la réalisation d'une transition régulière entre une canule d'insertion sous forme de canule extérieure et une canule de ponction sous forme de canule intérieure ne pose plus de problème. De plus, les canules de ponction et d'insertion peuvent être réalisées sous la forme de canules en acier à un coût relativement réduit, avec une complexité technique comparativement faible et en grand nombre, sans qu'il soit nécessaire de former les deux canules de manière adjacente l'une à l'autre pour obtenir une transition régulière. |
L'invention concerne un dispositif approprié pour être introduit au moins partiellement dans le corps humain et/ou animal, ledit dispositif contenant de l'iodure de baryum et l'iodure de baryum étant placé au moins contre une paroi, de sorte que le dispositif est visible au cours d'un processus d'imagerie. |
L'élément de fixation des os comporte une tête (1), une tige (3) pourvue d'un filetage (2) et une partie avant (4) dotée d'une pointe (5) et conçue sous forme de foret. La tête (1) est pourvue d'un canal, transversal à l'axe longitudinal (7) et ayant la forme d'une perforation traversante (8), et/ou d'une rainure extérieure (10) destinée à recevoir un fil ou un fil métallique. |
La présente invention concerne un procédé de production d'un composé de formule (IX) [où le cycle A représente un cycle benzénique pouvant comporter un substituant ; G représente un radical alkyle en C 1 -C 4 pouvant être substitué par un fluor ; et le cycle B représente un cycle benzénique pouvant comportant un substituant] ou de son sel, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend une étape consistant à réunir par fusion un composé de formule (VII) [où chaque symbole est tel que défini ci-dessus] ou son sel et un dérivé d'aniline de formule (VIII) [où chaque symbole est tel que défini ci-dessus] ou son sel. |
La présente invention décrit une synthèse avantageuse du point de vue commercial du 1-{1-[2-(7-méthoxy-2,2-diméthyl-4-oxochroman-8-yl)éthyl]pipéridin-4-yl}-N-méthyl-1H-indole-6-carboxamide par le couplage entre le (7-méthoxy-2,2-diméthyl-4-oxochroman-8-yl)acétaldéhyde, obtenu par oxydation de la 8-(2-hydroxyéthyl)-7-méthoxy- 2,2-diméthylchroman-4-one, et le N-méthyl-1-(pipéridin-4-yl)-1H-indole-6-carboxamide. |
L'invention concerne : un agent de liaison à une répétition contenant un polyamide pyrrole-imidazole cyclique qui cible une séquence répétitive qui comprend A ou T et qui provoque des maladies liées à une répétition ; et une composition pharmaceutique contenant ledit agent de liaison. |
L'invention concerne une méthode de distribution de protéines exogènes au cytosol, par liaison d'un antigène cible (tel qu'une protéine) à un facteur de transport contenant un fragment d'exotoxine protéique bipartite, ledit antigène ne se pas à l'antigène protecteur correspondant. Ledit antigène cible fusionne, de préférence, avec le facteur de transport. Les facteurs de transport préférés comprennent le domaine de liaison de l'antigène protecteur du facteur létal (LFn) provenant de B.anthracis, constitué d'acides aminés 1-255, de préférence un fragment d'au moins 80 acides aminés présentant au moins 80 % d'homologie avec LFn, et un fragment d'environ 105 acides aminés provenant de la partie carboxy qui ne se lie pas à PA. Cet antigène cible peut comprendre une molécule quelconque pour laquelle il serait souhaitable de déclencher une réponse CMI, notamment des antigènes viraux et tumoraux. |
L'objet de la présente invention est de pourvoir à une composition sous la forme d'une émulsion eau dans huile comprenant : - des particules d'aérogel de silice hydrophobes ; au moins un alkylpolyglycoside de formule (I) ci-dessous : R-O-G où : le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C 14 -C 24 ; G représente un sucre réduit comprenant 5 à 6 atomes de carbone ; et x est une valeur dans la plage de 1 à 10, de préférence de 1 à 4 ; et _ au moins un alcool gras dont la chaîne grasse est différente de celle de l'alkylpolyglycoside. La composition selon l'invention permet d'obtenir une émulsion cosmétique ayant une bonne stabilité, ainsi que de bonnes propriétés cosmétiques et sensorielles, en particulier une composition fraîche et douce à l'application, ni graisseuse, ni brillante ni collante pendant et après l'application, capable d'hydratation et qui procure un effet de matité immédiat, efficace et durable. |
La présente invention concerne un dispositif de fixation (1.1) permettant la liaison stable d'au moins deux parties d'un os brisé. Ce dispositif comprend au moins un corps de base (2) conçu pour recevoir au moins une broche (7) et au moins une tige de fixation (6). Le corps de base (2) et la tige de fixation (6) sont libérés dans un premier état de liaison pour régler leur position relative et sont reliés fixement l'un à l'autre dans un second état de liaison pour fixer la position réglée. Un support de serrage (3) qui est monté sur le corps de base (2) et dont l'angle peut être réglé au moyen d'un palier (4) accueille la tige de fixation (6). Le corps de base (2), le support de serrage (3) et le palier (4) sont montés en série selon une liaison par barre de serrage (5). Le support de serrage (3) est formé par un support qui est guidé dans toutes les directions dans l'espace dans une certaine plage pour régler et conserver sa position réglée sur le corps de base (2). Le support de serrage (3) et au moins un élément (41, 42) du palier (4) traversé par une barre de serrage se trouvent dans une liaison de forme qui permet le guidage dans l'espace. |
Le but recherché est de proposer des poudres fonctionnelles portant un ou plusieurs éléments sélectionnés parmi des glycosides vitaminées et une préparation de peau externe contenant une telle poudre fonctionnelle remplit efficacement la fonction des vitamines et montre une texture favorable en service. Cet objet peut être satisfait à l’aide d’une poudre fonctionnelle portant un ou plusieurs éléments sélectionnés parmi des glycosides vitaminées sur un porteur comme une saccharide, et une préparation de peau externe contenant cette poudre fonctionnelle. |
La présente invention concerne : un extrait de lichen d'Antarctique ayant une activité anti-inflammatoire ; et une composition destinée à prévenir ou à traiter des maladies inflammatoires, la composition contenant l'extrait de lichen d'Antarctique utilisé comme principe actif. L'extrait d'Umbilicaria antarctica selon la présente invention régule à la baisse des médiateurs inflammatoires, tels que NO et les cytokines, dans les cellules immunitaires par atténuation de l'activation de NF-κB impliquée dans les voies de NF-κB. Ainsi, l'extrait selon la présente invention est utile pour prévenir et traiter des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme et le cancer. |
L'invention concerne des dérivés de 1,4-benzothiazépin-1,1-dioxyde substitués et leurs sels d'addition d'acide. L'invention concerne également des dérivés de 1,4-benzothiazépin-1,1-dioxyde de la formule (I) où R?1, R2, R3¿ et Z ont la signification donnée ; leurs sels physiologiquement compatibles, leurs dérivés physiologiquement fonctionnels ainsi que leur procédé de production. Ces composés conviennent, par exemple, comme hypolipidémiants. |
L'invention concerne : un nouvel agent antitumoral qui contient, en tant que principe actif, un agent abaissant la concentration de glutathion ou un inhibiteur de la glutathion S-transférase qui est administré simultanément avec une quantité efficace d'un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase ; ou un nouvel agent antitumoral qui contient, en tant que principe actif, un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui est administré simultanément avec une quantité efficace d'un agent abaissant la concentration de glutathion ou d'un inhibiteur de la glutathion S-transférase ; ou un nouvel agent de formulation qui contient, en tant que principes actifs, un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase et un agent abaissant la concentration de glutathion ou un inhibiteur de la glutathion S-transférase. |
L'invention concerne : un nouvel agent antitumoral qui contient, en tant que principe actif, un agent abaissant la concentration de glutathion ou un inhibiteur de la glutathion S-transférase qui est administré simultanément avec une quantité efficace d'un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase ; ou un nouvel agent antitumoral qui contient, en tant que principe actif, un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui est administré simultanément avec une quantité efficace d'un agent abaissant la concentration de glutathion ou d'un inhibiteur de la glutathion S-transférase ; ou un nouvel agent de formulation qui contient, en tant que principes actifs, un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase et un agent abaissant la concentration de glutathion ou un inhibiteur de la glutathion S-transférase. |
La présente invention concerne : un nouvel ARNsi qui inhibe particulièrement l'expression d'IL-23 ; et une composition pharmaceutique comprenant l'ARNsi. Plus particulièrement, la présente invention concerne : un ARN double brin contenant des brins sens et antisens, chaque brin étant composé de 19 à 30 nucléotides et comprenant une séquence de base de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 ou SEQ ID NO: 6 et une séquence de base complémentaire de celui-ci ; et une composition pharmaceutique comprenant l'ARN double brin. |
La présente invention concerne une composition cosmétique et une composition alimentaire fonctionnelle pour la santé pour réduire les rides de la peau, améliorer l'élasticité de la peau, favoriser l'hydratation de la peau, exfolier la peau, l'inhibition de l'érythème ou la réduction du photovieillissement de la peau, la composition cosmétique et la composition alimentaire fonctionnelle de santé contenant de la cinchonine ou un sel de celle-ci en tant que principe actif. Plus spécifiquement, la cinchonine, selon la présente invention, présente un effet d'augmentation de la quantité de sécrétion de procollagène, de promotion de la biosynthèse du collagène, de diminution de l'expression génique des MMP, d'augmentation de l'expression du gène de l'élastine, l'inhibition de l'érythème ou l'inhibition de l'hyperplasie épidermique, et est donc efficace dans la réduction des rides de la peau, l'amélioration de l'élasticité de la peau, la promotion de l'hydratation de la peau, l'exfoliation de la peau, l'inhibition de l'érythème ou la réduction du photo-vieillissement de la peau. |
La présente invention se réfère à l'utilisation, en tant qu'activateur immunitaire, de la phytosphingosine-1-phosphate (P1P), de la P1P O-cyclique (cP1P), de la N-acétylphytosphingosine-1-phosphate (NAPS-1-P) et de sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, et à une composition pharmaceutique ou à un vaccin pour traitement de la démence qui comprennent une telle substance, fondée sur un effet inhibiteur de la mort cellulaire neuronale. La substance selon la présente invention présente un effet d'augmentation de la réponse immunitaire des Th2 et d'inhibition de la réponse immunitaire des Th1, ainsi qu'un effet protecteur sur les neurones, et peut donc être utile en tant qu'activateur immunitaire pour contribuer à la production d'anticorps en vue du développement d'un vaccin contre la démence, et en tant qu'agent pour prévenir ou traiter la démence. |
L'invention concerne une utilisation d'un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible en association avec un inhibiteur d'EGFR dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'une tumeur. En particulier, l'inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible décrit dans la présente invention est choisi parmi un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et l'inhibiteur d'EGFR est choisi parmi un composé représenté par la formule (II) ou un stéréoisomère, un complexe ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (I), (II) |
La présente invention concerne une composition comprenant une partie d'huile essentielle et une partie d'huile de support, l'huile essentielle étant dérivée d'une plante. Le genre de la plante est choisi dans un groupe constitué de Matricaria, Citrus, Origanum, Rosmarinus, Juniperus et Lavandula. La partie d'huile de support comprend un acide gras. La composition est utile pour la prévention et le traitement de maladies hépatiques et cardiovasculaires, et peut être utilisée en tant que supplément alimentaire. |
La présente invention concerne une composition comprenant une partie d'huile essentielle et une partie d'huile de support, l'huile essentielle étant dérivée d'une plante. Le genre de la plante est choisi dans un groupe constitué de Matricaria, Citrus, Origanum, Rosmarinus, Juniperus et Lavandula. La partie d'huile de support comprend un acide gras. La composition est utile pour la prévention et le traitement de maladies hépatiques et cardiovasculaires, et peut être utilisée en tant que supplément alimentaire. |
Dispositif (100) ayant une extrémité proximale (20) et une extrémité distale (40) pour le prélèvement d'un échantillon liquide, le fractionnement et la séparation d'une ou de plusieurs fractions comprenant : un ensemble piston (300) comprenant un piston (302) fixé de manière démontable au niveau de son extrémité proximale (20) à une tige d'actionnement (350) ; un récipient (200) ayant un corps (202) disposé avec une chambre cylindrique (204) pour un mouvement coulissant du piston (302) à l'intérieur de cette dernière ; la chambre cylindrique (204) étant disposée au niveau de l'extrémité distale (40) avec un septum refermable (410) destiné à coopérer avec un ensemble aiguille de ponction (600) pour le prélèvement de l'échantillon liquide, une extrémité proximale (20) avec un élément d'arrêt (206), ledit élément d'arrêt (206) limitant le mouvement du piston (300) dans une direction proximale, le corps de récipient (202) étant dimensionné pour s'adapter à l'intérieur d'un rotor centrifuge, et étant conçu pour se rompre en deux parties à une température de 0 °C ou moins au niveau d'une zone frangible (210). |
L'invention concerne un antigène associé aux tumeurs induisant et/ou activant une cellule T cytotoxique spécifique aux tumeurs non permissive HLA-A2, laquelle cellule reconnaît HLA-A2 et un peptide antigène associé aux tumeurs et est ainsi activée; un peptide ou un polypeptide dérivé de cet antigène associé aux tumeurs; un polynucléotide codant pour le polypeptide susmentionné ou un polynucléotide qui est un brin complémentaire de celui-ci; un transformant contenant un vecteur recombiné qui contient le polynucléotide susmentionné, etc. |
L'invention concerne un appareil de traitement photodynamique (TPD) qui comprend un couvercle (22) ayant une forme lui permettant de prendre appui sur le tissu cutané (12), et un faisceau de fibres optiques (31) logé dans le couvercle (22). Un hydrogel (26) disposé à l'intérieur du couvercle (22) est en contact physique et optique intime avec le faisceau de fibres optiques (31) de façon à permettre le couplage optique de la lumière provenant du faisceau (31) avec le tissu cutané (12). L'hydrogel (26) entre en contact avec le stratum corneum (14), qu'il hydrate et assouplit pour améliorer sa transmissivité optique afin de faciliter la transmission de la lumière et pour améliorer sa transmissivité chimique afin de faciliter la transmission de médicaments photosensibles (28, 54) en vue du traitement d'une lésion dermique (10). |
La présente invention concerne des procédés nouveaux et améliorés de préparation de virosomes comprenant les étapes de (a) apport d'un virus enveloppé, et facultativement inactivation du virus ; (b) solubilisation des enveloppes virales dans un premier agent de solubilisation ; (c) pré-solubilisation de composants exogènes dans un second agent de solubilisation ; (d) ajout des composants exogènes pré-solubilisés dans les enveloppes virales solubilisées ; et (e) reconstitution des membranes virosomales par élimination de l'agent de solubilisation. Selon l'invention, les enveloppes virales et les composants exogènes sont (pré-)solubilisés à une température inférieure à 33°C. |
L'invention concerne un procédé d'évaluation photométrique d'éléments de test avec une zone de mise en évidence, qui est stable en termes de tolérances de positionnement de la zone de mise en évidence et comprend les étapes suivantes: activer une première source lumineuse pour éclairer une première région de la zone de mise en évidence et détecter la lumière réfléchie par la zone de mise en évidence ou transmise par la zone de mise en évidence pour produire un premier signal de détection (50); activer une seconde source lumineuse pour éclairer une partie de zone de mise en évidence, décalée par rapport à la première région dans le sens de la tolérance de positionnement et détecter la lumière réfléchie par la zone de mise en évidence ou transmise par la zone de mise en évidence pour produire un second signal de détection (60); comparer le premier et le second signal de détection et déterminer si le premier et/ou le second signal de détection ont été obtenus par éclairage d'une région se situant entièrement sur la zone de mise en évidence. L'invention concerne en outre un dispositif permettant de mettre ledit procédé en oeuvre, ainsi que des procédés d'évaluation photométrique d'un élément de test avec identification d'une application de l'échantillon. |
L'invention concerne un pansement (1) pour le traitement des plaies, en particulier en milieu humide ou mouillé, comprenant une compresse (2), qui peut être exposée à une solution aqueuse saline, notamment une solution de Ringer, chez le fabricant, et qui est conditionné chez le fabricant aux fins de la distribution au consommateur en une configuration non pliée formant un plan. Ledit pansement est caractérisé en ce qu'un revêtement adhésif (32) marginal est prévu sur une couche (34) dépassant de la compresse (2) dans une direction de la périphérie (30) tout autour de la compresse (2) et entoure en continu la compresse (2) dans la direction de la périphérie (30), et en ce que les régions (36) de la couche (34) dépassant de la compresse (2) qui présentent le revêtement adhésif (32) marginal sont pliées chez le fabricant pour la distribution au consommateur par pliages sur au moins quatre lignes de pliage (46, 62, 68) du côté de la compresse opposé à la plaie de telle manière que les lignes de pliage (46, 62, 68) entourent la compresse (2) dans la direction de la périphérie (30) et en ce que les régions pliées (36) sont recouvertes chez le fabricant d'au moins une couche protectrice amovible (48, 64, 70) parallèle au plan. |
L'invention concerne des composés qui peuvent avoir une action inhibitrice sur les protéines de la famille BET et sont supposés être utiles en tant qu'agents pour la prévention ou le traitement, par exemple, de maladies auto-immunes et/ou de maladies inflammatoires (par exemple, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, la fibrose pulmonaire idiopathique, le psoriasis, la maladie inflammatoire de l'intestin, le syndrome de Sjögren, la maladie de Behçet, le lupus érythémateux systémique), de maladies neurodégénératives (par exemple la maladie d'Alzheimer), etc. L'invention concerne également un composé représenté par la formule (I) (les symboles individuels dans la formule sont décrits dans la description), et ses sels. |
La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci : (I) dans laquelle E représente un groupe cyclique qui peut être substitué ; D représente un groupe carbonyle ou sulfonyle ; A représente CH ou N ; le cycle P représente un cycle de 5 à 7 éléments qui peut être en outre substitué ; le cycle Q représente un cycle non aromatique de 5 à 7 éléments qui peut être en outre substitué ; et le cycle R représente un cycle non aromatique de 5 à 7 éléments qui peut en outre être substitué et qui peut être condensé. Le composé présente un effet inhibiteur de l’ACC, est utile pour la prévention/le traitement de l'obésité, du diabète, de l'hypertension, de l'hyperlipémie, de l’insuffisance cardiaque, de la complication diabétique, du syndrome métabolique, de la sarcopénie et analogue, et est excellent en ce qui concerne l'efficacité pharmacologique, la durée d'action, la spécificité, la faible toxicité et analogue. |
La présente invention concerne un dispositif pour toucher un objet portable de type tactile et, plus particulièrement, un dispositif pour toucher un objet portable de type tactile ayant une fonction de désinfection automatique pour prévenir une infection de diverses maladies comprenant des virus, le dispositif pour toucher un objet portable de type tactile appliquant, lorsqu'une unité de couvercle est couplée à une unité tactile ou séparée de celle-ci, un fluide de désinfection sur une surface de l'unité tactile et l'intérieur d'un boîtier de tige tactile de façon à désinfecter l'ensemble de l'unité tactile et l'intérieur du boîtier de tige tactile et à réduire au minimum l'infection due aux virus. |
L'invention concerne des compositions qui sont normalement des adhésifs autocollants à température ambiante, mais également des absorbants de fluides, notamment de fluides corporels, et qui contiennent de 0,1 à 65 % en poids d'une matière de cyclodextrine. Ces compositions ont diverses applications dans le domaine médical. De faibles quantités de cyclodextrine, soit de 0,1 à 10 % en poids, peuvent conférer à l'adhésif des propriétés d'absorption d'odeurs, utiles dans des produits médicaux et de consommation. De faibles quantités d'autres ingrédients actifs tels que des constituants antimicrobiens, des ingrédients médicamenteux actifs, des parfums, etc., peuvent avantageusement former des complexes à l'intérieur des molécules de cyclodextrine. Ces compositions sont utiles, par exemple, comme adhésifs antibactériens, ou comme adhésifs blanchissant la peau, et préviennent ou diminuent les taches d'acné sur la peau, ou produisent une sensation de refroidissement ou de réchauffement sur la peau. Des quantités plus élevées de cyclodextrines, soit jusqu'à 65 % en poids de la composition, seules ou combinées à d'autres matières de charge absorbantes représentant au total jusqu'à 65 % en poids, sont utiles spécialement comme adhésifs barrière pour patients stomisés et comme pansements de plaies, et sont particulièrement utiles en tant qu'adhésifs absorbant les fluides possédant aussi des propriétés d'absorption d'odeurs. Ces adhésifs sont particulièrement utiles comme adhésifs de stomie. |
L'invention concerne un vecteur de transfert de gènes comprenant au moins une molécule d'acide nucléique, contenant une première séquence d'acide nucléique, codante pour au moins un ligand déclenchant l'apoptose, une deuxième séquence d'acide nucléique, codante pour au moins un antigène et éventuellement, une troisième séquence d'acide nucléique, codante pour au moins une molécule d'antiapoptose, et éventuellement une quatrième séquence d'acide nucléique, codante pour l'enzyme/les enzymes suicide(s). |
La présente invention concerne un dispositif biophotonique capable de diagnostiquer et de traiter simultanément les escarres et une méthode de traitement des escarres l'utilisant, le dispositif biophotonique comprenant une unité de diagnostic et une unité de traitement, ce qui permet de diagnostiquer le degré des lésions associées à chaque partie de l'escarre et de permettre simultanément un traitement optimal sur la base du résultat du diagnostic. |
L'invention concerne une composition qui comprend un solvant, le solvant renfermant les éléments suivants : une poudre présentant une première charge sur sa surface ; un polymère ionique présentant une seconde charge, qui est opposée à la première charge ; et des ions polyvalents présentant la première charge. La poudre et le polymère ionique ont été liés électrostatiquement et/ou ioniquement. Le polymère ionique et les ions polyvalents ont été liés électrostatiquement et/ou ioniquement. |
La présente invention concerne un ARNsi ou un ARNdb, qui peut inhiber efficacement l'expression de trois marqueurs hautement exprimés dans le cancer du foie, et une composition pharmaceutique le comprenant pouvant assurer un excellent effet de prévention ou de traitement du cancer du foie par l'intermédiaire de l'ARNi. |
L'invention concerne une composition d'émulsion qui comprend une substance faiblement soluble dans l'eau et dotée d'une excellente stabilité à long terme, son procédé de production, un aliment et un produit de boisson l'utilisant, et analogues. Un procédé de production d'une composition d'émulsion comprend une étape (1) de préparation de la composition d'émulsion à l'aide d'au moins une substance faiblement soluble dans l'eau choisie dans le groupe constitué par la lutéine, le carotène, un pigment de souci et un pigment de paprika, un ester d'acide gras de polyglycérol, 20 ppm ou plus d'un sel métallique monovalent ou bivalent, et de l'eau, le pH de la composition d'émulsion étant d'au moins 7,0. |
La présente invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6 et n est un entier égal à 1 ou 2. L'invention se rapporte également à un procédé de production de ce composé, à un médicament antioxydant contenant ledit composé en tant que principe actif, à un médicament pour le traitement des maladies rénales, à un médicament pour le traitement des troubles cérébrovasculaires, à un médicament inhibiteur pour le traitement des troubles d'oxydation de la rétine, et à un médicament inhibiteur des lipoxygénases contenant chacun ledit médicament antioxydant. |
L'invention concerne une unité d'électrode bipolaire pour électroporation pour le traitement du cancer de la prostate, un procédé de commande de celle-ci, et un appareil d'électroporation comprenant celle-ci. L'unité d'électrode bipolaire pour électroporation pour le traitement du cancer de la prostate comprend une première électrode bipolaire et une seconde électrode bipolaire. La première électrode bipolaire comprend : i) un premier corps principal s'étendant dans le sens de la longueur ; ii) une première électrode formée sur une surface du premier corps principal ; et iii) une seconde électrode espacée de la première électrode dans la direction longitudinale du premier corps principal et formée sur une surface du premier corps principal. La seconde électrode bipolaire comprend : i) un second corps principal s'étendant dans le sens de la longueur ; ii) une troisième électrode formée sur une surface du second corps principal ; et iii) une quatrième électrode espacée de la troisième électrode dans la direction longitudinale du second corps principal et formée sur une surface du second corps principal. Une tension peut être appliquée à chacune d'au moins une paire d'électrodes choisies dans le groupe constitué par la première électrode, la seconde électrode, la troisième électrode et la quatrième électrode pour former un réseau de champ électrique bipolaire dans l'une ou les paires d'électrodes. |
La présente invention concerne une nanoémulsion comprenant une couche d'huile comprenant un agoniste du récepteur 7 ou 8 de type tol à base d'imidazoquinoline et une huile, et son utilisation en tant qu'adjuvant et vaccin. Selon la présente invention, il est possible de fournir un adjuvant de vaccin sous la forme d'une nanoémulsion qui peut se dissoudre une matière à base d'imidazoquinoline insoluble dans l'huile à l'aide d'une matière milieu de dispersion et disperser la solution huileuse facilement et de manière reproductible d'une manière soluble dans l'eau. |
L'invention concerne des indoles substitués deutérisés et les médicaments contenant ces composés. L'invention concerne également l'utilisation d'indoles substitués deutérisés destinés au traitement de maux de tête liés à une migraine. L'invention concerne enfin les compositions pharmaceutiques qui contiennent des indoles substitués deutérisés, leurs sels physiologiquement compatibles et des matières auxiliaires et/ou adjuvants pharmaceutiquement compatibles et sont destinées au traitement de maux de tête liés à une migraine. |
La présente invention concerne un film bioactif pour la régénération tissulaire à structure composite double, comprenant une couche d'isolation tissulaire constituée de fibroïnes de soie et une couche d'induction tissulaire collée à la couche d'isolation tissulaire, constituée de faisceaux de fibroïnes de soie ou de faisceaux de fibroïnes de soie mélangés à des facteurs biologiques actifs. Le film est lisse et dense sur une face, et présente une structure lâche et poreuse sur l'autre face. L'invention porte également sur un procédé de préparation dudit film bioactif pour la régénération tissulaire. Le procédé comprend les étapes suivantes : la solution de fibroïnes de soie est gonflée, brassée, désaérée, puis coulée pour former un film; une face du film est égratignée pour la rendre rugueuse; la solution de fibroïnes de soie ou la solution de fibroïnes de soie mélangée à des facteurs biologiques actifs forme un revêtement sur la face égratignée; le film est obtenu après congélation, séchage sous vide et démoulage. Ledit film est non toxique et inoffensif, possède une biocompatibilité parfaite, favorise l'adhérence et la croissance cellulaires, et peut être utilisé pour remplacer le collagène en médecine clinique. |
Il est prévu un médicament contre l’obésité, un remède pour le diabète et/ou un remède pour l’hyperlipémie contenant un facteur de croissance lié à l’angiopoiétine (AGF) ou un polynucléotide codant celui-ci comme ingrédient actif ; un aliment fonctionnel ou un aliment naturel contenant un AGF comme ingrédient actif et remplissant une fonction de soulagement de l’obésité, du diabète et/ou de l’hyperlipémie ; un procédé de prévention ou de traitement de l’obésité, du diabète et/ou de l’hyperlipémie consistant à administrer un AGF ou un polynucléotide codant celui-ci ; et l’utilisation d’un AGF ou d’un polynucléotide codant celui-ci pour produire un médicament contre l’obésité, un remède pour le diabète et/ou un remède pour l’hyperlipémie. |
Nouveaux dérivés d'amides bicycliques ayant une excellente activité d'inhibition de la DPP-IV ou sels acceptables du point de vue pharmacologique de ceux-ci. A savoir, nouveaux dérivés d'amides bicycliques représentés par la formule générale (1) ou sels acceptables du point de vue pharmacologique de ceux-ci (par exemple le (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acétyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile). (1) |
L'invention concerne un composé tel que représenté par la formule (I), ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, ou un promédicament de celui-ci, un procédé de préparation associé, une composition pharmaceutique comprenant ces régulateurs, ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies inflammatoires, métaboliques et auto-immunes induites par RORγ. Les composés, selon la présente invention, ont des activités inhibitrices contre RORγ et peuvent être utilisés dans le traitement de maladies inflammatoires, métaboliques et auto-immunes. |
La présente invention concerne une préparation permettant d'activer PPARα et PPARϜ. La préparation comprend un acide gras hydroxylé et/ou un acide gras époxy présentant une activité de type ligand PPARα et/ou une activité de type ligand PPARϜ et/ou un mono-, un di- ou un triglycéride comprenant l'acide gras hydroxylé et/ou l'acide gras époxy en tant que composant constituant un acide gras. La préparation peut être employée dans le traitement prophylactique ou thérapeutique ou l'amélioration de l'insulinorésistance, du diabète, de l'obésité, de l'hyperlipémie, de l'artériosclérose ou d'une maladie coronarienne. |
La présente invention concerne un alliage de magnésium dégradable dans des conditions physiologiques, contenant du dysprosium et particulièrement adapté à la production d'endoprothèses résorbables. L'invention concerne également les endoprothèses ainsi produites. |
L'invention concerne un composé amine cyclique de formule (I), utile comme modulateur des récepteurs des androgènes. Dans ladite formule (I), R 1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 3 représente un groupe hétérocyclique pouvant comporter un substituant; R 4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 6 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 7 représente un groupe alkyle pouvant comporter un substituant; R 8 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire; R 9 représente un groupe comportant un atome d'oxygène par l'intermédiaire duquel le groupe peut se lier; et le cycle A représente un cycle pyrrolidine ou un cycle pipéridine auquel sont attachés les groupes R 6 à R 9 et pouvant en outre comporter un substituant. |
L'invention concerne un dispositif de serrage souple (1), notamment pour des usages médicaux, comprenant un bras (3) qui est constitué de plusieurs éléments articulés (2) pivotant les uns par rapport aux autres et qui peut être bloqué par l'intermédiaire d'un élément de serrage dans la position de pivotement correspondante des éléments articulés (2). L'invention vise à créer un dispositif de serrage (1) à structure simple et facile à nettoyer qui peut, en outre, être ajusté de nombreuses façons et bloqué. A cet effet, chaque élément articulé (2) présente, à une extrémité, une bille d'articulation (6) et, à l'extrémité opposée, un coussinet d'articulation (7) destiné à recevoir une bille d'articulation (6) et chaque élément articulé (2) est constitué dans le sens longitudinal de deux parties longitudinales individuelles (2a, 2b) pouvant être ajustées l'une par rapport à l'autre pour le blocage. |
Dispositif destiné à préparer des masses de moulage dentaires à base de deux constituants pâteux et/ou liquides ou plus, dans lequel la vitesse de rotation de l'élément rotatif (21) d'un mélangeur dynamique (1) peut être commandée de manière progressive à l'aide d'un dispositif de commande (16, 17). Eventuellement, les vitesses d'entraînement de pistons qui pénètrent dans les cartouches (2-5) contenant les différents constituants peuvent être commandées indépendamment les unes des autres. La commande peut reposer sur les propriétés, détectées par l'intermédiaire du codage (20) de la cartouche (2-5), des différents constituants et/ou sur des propriétés prédéterminées, telles que la viscosité et le temps de prise du mélange fini, à l'aide de boutons de réglage (23-25) correspondants. Le dispositif selon la présente invention permet ainsi de fabriquer, avec un seul dispositif de mélange et sans changement des constituants introduits, des mélanges présentant des compositions et des propriétés différentes. |
L'invention concerne un cotyle implantable pour des endoprothèses de l'articulation de la hanche, qui comprend une surface en forme de calotte et un logement intérieur (19) destiné à une coquille de coussinet insérable dans le cotyle. Afin d'ancrer le cotyle dans l'os, la surface a une structure en forme de pointes pyramidales (16) qui est produite par incorporation avec enlèvement de copeaux de profils de filetage à droite et de profils de filetage à gauche. La hauteur de ces profils de filetage décroît du plan d'entrée (13) vers la zone polaire (15) du cotyle. |
L'invention concerne un procédé de commande pour un endoscope à capsule. Dans le procédé, un modèle de dipôle magnétique et l'algorithme des moindres carrés sont utilisés pour calculer la position et l'attitude d'un endoscope à capsule en temps réel, l'attitude d'une lentille de capsule faisant face au pylore est maintenue au moyen de la commande de position et d'attitude d'un gros aimant, puis la position cible et les données d'attitude de l'endoscope à capsule sont entrées par une plate-forme de commande magnétique, et en outre la position et l'attitude de l'endoscope à capsule sont commandées avec précision et le gros aimant est entraîné pour maintenir l'attitude afin d'effectuer un mouvement mécanique, de sorte que l'endoscope à capsule se déplace vers le voisinage du pylore rapidement et avec précision, et pénètre dans le pylore. Selon le procédé, l'endoscope à capsule peut être rapidement commandé pour entrer dans le pylore une fois que l'endoscope à capsule a terminé la vérification, ce qui permet de réduire le risque d'application clinique, d'améliorer l'expérience d'un sujet et d'améliorer la compétitivité d'un produit. |
La présente invention concerne une préparation externe qui contient les composants (A), (B), (C) et (D) suivants : (A) un analgésique/anti-inflammatoire non stéroïdien ; (B) un terpène et/ou une huile essentielle contenant un terpène ; (C) un alcool supérieur ; (D) un éther d'alkyle de polyoxyalkylène et/ou un éther d'alcényle de polyoxyalkylène. La préparation externe améliore la perméation de la peau et est donc efficace à faible concentration. De plus, son aspect est parfait. |
La présente invention concerne un composé indiqué par la formule (I) ou un sel de celui-ci qui est utile pour la prévention ou le traitement du paludisme (dans la formule, chacun des symboles est tel que défini dans la description). |
La présente invention concerne un piège à polype et, plus particulièrement, un piège à polype capable d'éliminer un polype et de récupérer un tissu biologique correspondant en utilisant un endoscope. Le piège à polype, selon un mode de réalisation de la présente invention, comprend : une partie corps de récipient qui a un trou de plateau ayant une partie supérieure ouverte formée à travers un côté de celui-ci et qui a un espace prédéterminé formé à l'intérieur de celui-ci ; une partie couvercle de récipient accouplée au-dessus de la partie corps de récipient ; une partie plateau insérée dans celle-ci à travers le trou de plateau ; une partie d'aspiration formée au-dessus de la partie couvercle de récipient ; et une partie de desserte formée à travers la partie corps de récipient ou la partie couvercle de récipient. |
Cette invention concerne des composés capables de réduire l'activité de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 (11β-HSD1) réductase et/ou d'améliorer l'activité de la 11β-HSD1 oxydase, ainsi que les utilisations desdits composés dans la fabrication des médicaments utilisés dans la prévention ou le traitement du métabolisme du glucose, des tumeurs, des affections dégénératives des gonades et/ou de la stérilité. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques et les kits contenant lesdits composés, et la méthode de criblage desdits composés. |
L'invention concerne une préparation cosmétique contenant a) de l'hexylester d'acide 2-(4'-diéthylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoïque, b) un ou plusieurs diols et c) de l'acide oléique. |
La présente invention aborde le problème de la fourniture d'un nouveau médicament pour la prévention du cancer hématologique, la suppression de la progression d'un symptôme de cancer hématologique, la suppression de la récurrence du cancer hématologique ou le traitement du cancer hématologique. Les présents inventeurs ont mené des études approfondies et intensives. Ainsi, les présents inventeurs se sont concentrés sur une protéine à double spécificité ayant un premier bras capable de se lier spécifiquement à PD-1 et un second bras capable de se lier spécifiquement à CD3 (de préférence un anticorps à double spécificité PD-1/CD3 ou un fragment d'anticorps de celui-ci) en tant que substance qui peut résoudre le problème, et ont découvert que la protéine à double spécificité est utile pour la prévention du cancer hématologique, la suppression de la progression d'un symptôme du cancer hématologique, la suppression de la récurrence du cancer hématologique ou le traitement du cancer hématologique. |
L'invention concerne un périmètre, comprenant deux types : un type est un périmètre destiné à être utilisé avec une fixation forcée, et l'autre type est un périmètre objectif combiné à l'électrophysiologie sous une fixation forcée. Les deux types de périmètres comprennent tous deux un appareil de fixation forcée, un appareil d'affichage et de conduction, un appareil de contrôle et d'affichage de champ de vision, un appareil de retour d'informations pour enregistrer des informations de retour d'informations, et un centre de commande pour commander le champ de contrôle de vision et l'appareil d'affichage et collecter les informations de retour d'informations ; l'appareil de fixation forcée comprend un anneau à pression négative (2) et un tuyau à pression négative 3, et est adsorbé sur un globe oculaire par une pression négative ; et lorsque le globe oculaire se déplace, l'appareil de fixation forcée se déplace avec le globe oculaire de manière synchrone et force la fixation à la même position, éliminant ainsi l'influence d'un point de fixation sur un résultat de vérification du périmètre. Dans le périmètre objectif, un signal électrophysiologique après fixation forcée est automatiquement enregistré par un instrument électrophysiologique, éliminant la réponse subjective d'un patient et créant ainsi un résultat de vérification objective ; et un changement dans le champ de vision peut être trouvé plus tôt à l'aide du signal électrophysiologique en tant qu'indice d'analyse. |
L'invention concerne un dispositif orthodontique pour corriger une position de mâchoire d'un patient, comprenant : un télescope (3, 4), lequel télescope (3, 4) comprend un tube télescopique (5, 7) ayant une longueur d'insertion télescopique et comprenant une tige coulissante télescopique (6, 8) ayant une longueur coulissante télescopique et lequel télescope (3, 4) peut être fixé, au niveau de ses extrémités libres, à une mâchoire supérieure (1) et à une mâchoire inférieure (2) du patient au moyen de raccords ; ou un élément élastique, lequel élément élastique peut être fixé, au niveau de ses extrémités, à une mâchoire supérieure (1) et à une mâchoire inférieure (2) du patient au moyen d'un connecteur. Le connecteur comprend un élément enveloppant une dent (20). L'élément enveloppant une dent (20) est élastiquement déformable, et l'élément enveloppant une dent (20) peut être placé sur la surface de dent libre (21) par déformation élastique. L'élément enveloppant une dent (20) enveloppe de manière libérable la surface de dent buccale, palatale et linguale libre d'au moins une dent (19). |
La présente invention a pour objet de prévenir la génération de dioxyde de chlore dans une préparation liquide à usage ophtalmique contenant un hypochlorite. Elle concerne une préparation liquide à usage ophtalmique comprenant une composition conservatrice à usage ophtalmique qui comprend un hypochlorite et au moins un agent stabilisant sélectionné parmi les substances suivantes 1) à 7) : 1) créatinine ; 2) géraniol ; 3) glucose ; 4) acétate de tocophérol ; 5) sulfate d’oxiquinoline ; 6) un alcool de sucre ; et 7) un ester d'acide gras de sorbitan de polyoxyéthylène. La préparation liquide peut prévenir la génération de dioxyde de chlore et présente en conséquence une excellente innocuité et montre un effet conservateur soutenu pendant une période de temps prolongée. |
La présente invention concerne un composé représenté dans une formule générale (I) et une formule générale (II) ou un stéréoisomère, un hydrate, un métabolite, un solvate, un sel qui est pharmaceutiquement recevable, des cristaux eutectiques ou un promédicament de celui-ci, son procédé de préparation et son application dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'une maladie obstructive des voies respiratoires. Le composé dans une formule générale (I) et une formule générale (II) est tel que représenté dans une figure, une définition de chaque groupe substituant étant en accord avec celle dans la description. |
La présente invention comprend : une unité d'acquisition (11) qui acquiert la valeur de l'accélération dans une pluralité de directions différentes résultant des mouvements physiques associés à la respiration de l'utilisateur, comme mesuré par un capteur d'accélération (301) ; des unités de traitement de la conversion (12x, 12y, 12z) qui mettent en œuvre des processus de conversion consistant à convertir la valeur de l'accélération dans la pluralité de directions différentes acquise par l'unité d'acquisition (11) en une pluralité d'éléments d'information spectrale d'un domaine fréquentiel ; des unités d'extraction de phase (13x, 13y, 13z) qui extraient les informations de phase de la pluralité d'éléments d'information spectrale et convertissent cette dernière en une pluralité de spectres d'amplitude ; une unité de détection de crête (14) qui ajoute la pluralité de spectres d'amplitude et détecte une fréquence de crête révélatrice des composantes de la respiration à partir du spectre d'amplitude obtenu par ladite addition ; et une unité de calcul de la fréquence respiratoire (15) qui calcule la fréquence respiratoire à l'aide de la fréquence de crête. |
L'invention concerne des inhibiteurs de tyrosine kinase du type des composés bis-indolyle correspondant à la formule générale (I), des médicaments contenant ces inhibiteurs et leur utilisation pour le traitement de maladies malignes et autres induites par des proliférations cellulaires pathologiques. |
Afin d'éliminer efficacement la rotation d'un effecteur terminal (5) et d'un arbre (3), ladite rotation étant provoquée par une force appliquée à l'effecteur terminal (5), l'invention concerne un outil de traitement qui est pourvu d'un élément rotatif (25) qui tourne, avec l'arbre et l'effecteur terminal, autour d'un axe de rotation prédéterminé par rapport à un boîtier. L'élément rotatif (25) est pourvu d'une saillie (35) qui s'étend du côté d'extrémité de base jusqu'au côté d'extrémité avant en saillant vers le côté périphérique externe. L'élément rotatif est également pourvu d'une section évidée (36) continue jusqu'au côté d'extrémité avant de la saillie, ou d'une section évidée (36) qui se trouve plus loin que la saillie vers le côté d'extrémité avant du boîtier. |
L'invention concerne un agent de régulation de l'activité de la tyrosinase contenant, comme principe actif, un composé présentant une activité d'inhibition ou d'activation de la tyrosinase, une préparation externe contenant l'agent de régulation et un procédé permettant de produire le composé ci-dessus. |
Grâce à l’invention, une série d’images peut être affichée de manière continue sur un appareil d’affichage jusqu’à ce qu’une capsule destinée à rester dans le corps du sujet ait été placée dans la région choisie du corps ; et un endoscope capsulaire destiné à rester dans le corps du sujet peut être facilement placé dans la région choisie. Le système (1) destiné à rester dans le corps du sujet est équipé d’un appareil d’endoscope (14) pour prendre une première image dans le corps du sujet ; une capsule (2) destinée à rester dans le corps du sujet, pour prendre une seconde image dans le corps du sujet ; un appareil écran (12) pour la réception de la seconde image ; un appareil récepteur (13); un écran (11) pour l’affichage de la première ou de la deuxième image ; et un appareil de commutation d’image (10). La capsule (2) destinée à rester dans le corps du sujet est placée à l’extrémité d’une section d’insertion (5) et elle détecte l’espace de séparation entre elle-même et la section d’insertion (5) pour transmettre le résultat de la détection de l’espace de séparation. L’appareil récepteur (13) reçoit le résultat de la détection de la séparation. L’appareil de commutation d’image (10) reçoit la première image depuis l’appareil endoscope (14) et la seconde image depuis l’appareil écran (12), et lorsque le résultat de la détection de la séparation est reçu depuis l’appareil récepteur (13), l’appareil de commutation d’image (10) passe de la seconde image qui est affichée sur l’écran (11) à la première image. |
L'invention concerne un composé hétéroaryle servant d'agoniste du récepteur GLP-1 et représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate, un solvate, un stéréoisomère, un tautomère, un régioisomère, un oxyde d'azote, ou un mélange de ceux-ci, une composition pharmaceutique comprenant le composé, et l'utilisation du composé ou de la composition pharmaceutique de celui-ci dans la préparation d'un médicament pour le traitement de maladies cardiovasculaires et métaboliques chez des mammifères et de maladies associées. Le composé a un excellent effet agoniste sur un récepteur de GLP-1, et a une très bonne perspective de développement. |
La présente invention concerne un procédé, une composition et un système permettant de générer du dioxyde de chlore gazeux à dégagement contrôlé en combinant au moins un chlorite de métal et un matériau hydrophile solide sec qui réagit avec le chlorite de métal en présence de vapeur d'eau, sans réagir avec le chlorite de métal sensiblement en l'absence d'eau liquide ou à l'état de vapeur, de façon à produire du dioxyde de chlore gazeux en quantité régulière à raison de 0,001 à 1.000 ppm. |
Article (20) possédant une partie ceinture avant (38), une partie ceinture arrière (40), une partie intermédiaire (42) reliant les deux parties ceintures avant et arrière, une longueur (86), une largeur (88) et une ligne (100) s'étendant latéralement et centrée dans la longueur de l'article (20). Au moins un premier panneau de maintien (36) est relié à une surface intérieure (66) d'au moins une des parties ceinture (38, 40) et possède un coefficient de friction dépendant du sens de déplacement le long d'une ligne de base (54) dudit panneau. Un premier coefficient de fiction s'exerce quand on glisse ce panneau de maintien le long de la ligne de base dans un premier sens (62) de base dirigé vers l'intérieur généralement vers la ligne latérale et un deuxième coefficient de friction s'exerce quand on glisse le panneau de maintien le long de la ligne de base dans un deuxième sens (64) de base dirigé vers l'extérieur et contraire au premier sens de base (62). |
L'invention concerne entre autres un dispositif d'accouplement (40) pour un instrument chirurgical présentant un circuit de rinçage, en particulier pour une tête de résection. Le dispositif d'accouplement (40) présente respectivement un élément d'accouplement pour une conduite d'entrée de rinçage (44) et un élément d'accouplement pour une conduite de sortie de rinçage (46). Lors de la connexion, l'élément d'accouplement pour la conduite d'entrée de rinçage (44) coopère avec un élément de raccordement, en particulier amovible, pour la conduite d'entrée de rinçage (54), et l'élément d'accouplement pour la conduite de sortie de rinçage (46) coopère avec un élément de raccordement, en particulier amovible, pour la conduite de sortie de rinçage (56). L'élément d'accouplement pour la conduite d'entrée de rinçage (44) et l'élément d'accouplement pour la conduite de sortie de rinçage (46) sont réalisés différemment, de sorte que l'élément d'accouplement pour la conduite d'entrée de rinçage (44) coopère exclusivement avec l'élément de raccordement pour la conduite d'entrée de rinçage (54) et que l'élément d'accouplement pour la conduite de sortie de rinçage (46) coopère exclusivement avec l'élément de raccordement pour la conduite de sortie de rinçage (56). L'invention concerne par ailleurs un dispositif de raccordement (50) destiné à un dispositif d'accouplement (40) d'un instrument chirurgical présentant un circuit de rinçage. |
L'invention concerne un dispositif cosmétique à ultrasons (1A) comprenant une pluralité de vibrateurs à ultrasons et une unité de commande (490). La pluralité de vibrateurs à ultrasons comprend un premier vibreur à ultrasons et un second vibreur à ultrasons. L'unité de commande commande au moins le premier vibreur à ultrasons et le second vibreur à ultrasons parmi la pluralité de vibrateurs à ultrasons à différents moments de telle sorte que des ondes ultrasonores convergent à un point focal donné sur la peau d'un utilisateur. Un dispositif terminal (40) détecte (460) l'état de la peau de l'utilisateur et définit un motif d'entraînement correspondant à l'état de la peau de l'utilisateur au dispositif cosmétique à ultrasons. |
L'invention concerne une nouvelle composition capable de favoriser remarquablement la production de collagène. Plus spécifiquement, l'invention concerne une composition qui contient: (A) au moins un élément sélectionné dans le groupe constitué par l'acide ascorbique, un dérivé de celui-ci ainsi qu'un sel d'acide ascorbique ou du dérivé, et (B) au moins un élément sélectionné dans le groupe constitué par un peptide représenté par Leu-Glu-His-Ala (formule I), un dérivé de celui-ci et un sel du peptide ou du dérivé. De plus, l'invention concerne spécifiquement une composition qui contient: (A) au moins un élément sélectionné dans le groupe constitué par l'acide ascorbique, un dérivé de celui-ci ainsi qu'un sel d'acide ascorbique ou du dérivé, et (B) au moins un élément sélectionné dans le groupe constitué d'un peptide présentant une substitution conservatrice, une suppression et/ou une addition d'au moins un résidu d'acide aminé dans la séquence d'acide aminé: Leu-Glu-His-Ala (formule I), et qui est capable de favoriser la production de collagène dans une cellule, un dérivé de celui-ci et un sel du peptide ou du dérivé. |
La présente invention concerne un cristal de forme C d'un composé (I), un cristal de forme B d'un composé (II) et un cristal de forme C d'un composé (III). |
La présente invention concerne un composé d'acide hydroxamique contenant de la quinolyle comme le montre la formule (I), ainsi que le procédé de préparation du composé et l'utilisation dudit composé, et un médicament contenant le composé d'acide hydroxamique contenant de la quinolyle. Lesdits composés sont des inhibiteurs des protéines kinases et/ou des histone-désacétylases, et peuvent être utilisés dans le traitement de maladies provoquées par l'activité anormale des protéines kinases et/ou des histone-désacétylases, par exemple des tumeurs, etc. |
L'invention porte sur une préparation pour administration orale dans laquelle le goût amer attribué au glycoside de quercétine est amélioré par ajout de sulfate de chondroïtine extrait à l'eau, ce qui en augmente l’attractivité. |
La présente invention présente : une composition pharmaceutique contenant de l'ésoméprazole qui présente une excellente stabilité en raison de la génération d'une petite quantité de substances apparentées et ayant un faible taux de réduction de contenu même dans des atmosphères hostiles; et une formulation solide le comprenant. |
Cette invention se rapporte à un système de traitement d'images qui s'applique, en l'espèce, à un traitement dentaire et qui permet, lors de la production d'une prothèse pour un patient (59), de représenter la dentition du patient (59), ce système consistant à activer plusieurs diodes électroluminescentes (DEL) comportant différentes longueurs d'ondes dans un dispositif d'imagerie (1A) en vue de capturer les données d'images. Ces données d'images sont transmises à un système de fichiers dentaires (2A) servant de dispositif de traitement, dans lequel les données de reproduction de couleurs sont déterminées par ordinateur. Les données de reproduction de couleurs sont ensuite envoyées à un laboratoire dentaire (55) par l'intermédiaire d'une ligne téléphonique publique. Dans le laboratoire, une base de données de calcul de rapport de mélange de porcelaine (56) est recherchée pour produire des données de mélange de porcelaine de prothèse qui correspondent à la teinte de la dentition du patient (59), de telle sorte qu'une prothèse ayant une couleur très proche de celle des dents du patient (59) est produite. |
La présente invention concerne un composé et son procédé de préparation, ce composé ayant une structure telle que représentée dans la formule (I) et la formule (II). Ledit composé est utilisé dans la prévention ou le traitement de maladies liées à la myopie. |
L'invention concerne des produits et des procédés de régulation de voies de transduction de signaux dans des cellules. L'invention se rapporte d'une part, à un peptide présentant un motif aminoacide YXXLXXXXXXXYXXγ et utile dans la régulation de l'activité des tyrosine-kinases, des lipide-kinases et des molécules d'adaptation. Elle porte, d'autre part, sur un produit et un procédé d'inhibition de voies de transduction de signaux dans des cellules impliquant un peptide capable de se lier au domaine SH3 d'une tyrosine-kinase, pour bloquer ainsi la liaison et l'activation d'un effecteur par la tyrosine-kinase. Le composé et la composition peptidique peuvent être utilisés dans le traitement de troubles médicaux tels que les réactions allergiques, les maladies auto-immunes, les réactions inflammatoires, le cancer, les déficiences immunitaires, les maladies immunoprolifératives et celles dues à des virus tels que le virus Epstein-Barr et le virus de la leucémie bovine. |
Cette technique d'inclusion radiale repose sur l'utilisation d'un jeu d'impacteurs radiaux progressivement plus grands destinés à tasser le canal médullaire dans le sens radial vers le cortex. Dans des interventions dites de révision, on ajoute du matériau de greffe, pouvant être un matériau de greffe osseuse naturel ou synthétique, dans le canal médullaire, une fois retiré l'implant précédemment installé. Le fait de tasser le canal médullaire dans le sens radial au lieu de le faire dans le sens distal, comme dans le cadre de techniques classiques, donne des résultats supérieurs. Les impacteurs radiaux sont, de préférence, cannelés et peuvent être pourvus d'orifices contribuant à l'enlèvement de liquides présents dans le canal médullaire. Les impacteurs de profil peuvent être cannelé ou non et servent à préparer le canal médullaire à recevoir l'implant. |
L'invention concerne un procédé de fabrication d'une seringue comprenant un élément de fermeture intégré, lequel procédé comporte les étapes suivantes consistant : a) à fournir un moule d'injection, lequel comporte une première, une deuxième et une troisième partie, la première partie du moule comprenant une empreinte ouverte des deux côtés s'étendant le long d'une direction axiale (X) et la deuxième partie du moule comprenant un premier noyau d'injection et la troisième partie du moule comprenant un deuxième noyau d'injection ; b) à fermer le moule d'injection, de sorte que la première partie du moule est en contact avec la deuxième et la troisième partie du moule et que le premier et le deuxième noyau d'injection pénètrent, par une ouverture respective ménagée dans l'empreinte de la première partie du moule, dans ladite empreinte, et pour finir sont en contact l'un avec l'autre, ce qui a pour effet que ces parties du moule forment une première cavité ; c) à injecter une première matière plastique dans la première cavité, ce qui a pour effet qu'un corps cylindrique creux, à l'extrémité distale duquel est agencée une zone d'extrémité, est constitué, la zone d'extrémité comprenant un élément de raccordement pourvu d'un filet intérieur et un embout cylindrique creux, lequel est bordé au moins en partie par l'élément de raccordement ; d) à refroidir les parties du moule, ce qui a pour effet que le corps de la seringue refroidit et durcit ; e) à mettre en contact la première partie du moule avec une quatrième partie du moule pourvue d'une empreinte fermée d'un côté, ce qui a pour effet qu'une deuxième cavité est formée à l'extrémité distale du corps de seringue ; f) à injecter une deuxième matière plastique dans la deuxième cavité, ce qui a pour effet que l'élément de fermeture est formé sur l'élément de raccordement, la première et la deuxième matière plastique n'engendrant pas de liaison de matière. |
L'invention concerne un procédé d'établissement d'un plan de chirurgie d'implant utilisant une intelligence artificielle et un dispositif de traitement d'image médicales. Le procédé d'établissement d'un plan de chirurgie d'implant en utilisant une intelligence artificielle selon un mode de réalisation de la présente invention comprend les étapes consistant à : acquérir un résultat d'apprentissage basé sur une intelligence artificielle pour des données d'image de patients pour lesquels des plans de placement de fixation précédents ont été établis ; et utiliser le résultat d'apprentissage acquis, déterminer et fournir des informations de placement comprenant la position et l'angle d'un dispositif de fixation devant être réellement placé selon l'environnement buccal. |
La présente invention concerne un inhibiteur de formation de mélanine qui est sûr et a une activité élevée. Plus spécifiquement, l'inhibiteur de formation de mélanine contient un composé ayant un squelette de type germacrone représenté par la formule chimique (1) en tant que substance active. Le composé peut être produit par la purification à partir d'une plante telle qu'une plante zédoaire (Curcuma zedoaria Roscoe (Zingiberaceae)) ou une plante de curcuma (Curcuma longa [syn. C. domestica]), et a une activité inhibitrice de formation de mélanine supérieure de 400 fois à celle de l'arbutine. L'inhibiteur de formation de mélanine peut être ajouté, conjointement avec un additif tel qu'un tensioactif, un agent d'ajustement du pH, un polymère hydrosoluble, un agent antioxydant et un agent humidifiant, à un matériau de base pour un produit cosmétique ou une préparation pharmaceutique externe (le matériau de base comprenant différents types de matériaux bruts huileux, de l'eau, un alcool, un polyol ou similaire) dans une quantité telle que la teneur de l'inhibiteur de formation de mélanine dans le produit cosmétique ou la préparation devient de 0,000001 à 1,0 %. |
Ce système de pince hydraulique, selon l'invention, comprend : une pince de robot pour ouvrir et fermer un dispositif de préhension à l'aide de la pression du fluide de travail; un capteur de pression pour détecter la pression du fluide de travail; un dispositif de commande pour calculer la force de préhension courante du dispositif de préhension sur la base de la pression du fluide de travail qui est détectée par le capteur de pression; et un moniteur pour afficher la force de préhension courante. |
La présente invention concerne : une composition alimentaire fonctionnelle de santé destinée à prévenir et/ou améliorer une infection par le virus de la grippe ; et une composition pharmaceutique destinée à prévenir et/ou traiter une infection par le virus de la grippe, la composition alimentaire fonctionnelle de santé et la composition pharmaceutique comprenant un produit fermenté d'un extrait d'Angelica Gigas et/ou une fraction de celui-ci. De plus, la présente invention concerne : une composition alimentaire fonctionnelle de santé destinée à prévenir et/ou améliorer une infection par le virus de la grippe ; et une composition pharmaceutique destinée à prévenir et/ou traiter une infection par le virus de la grippe, la composition alimentaire fonctionnelle de santé et la composition pharmaceutique comprenant de la nodakénétine. Plus spécifiquement, le produit fermenté de l'extrait d'Angelica Gigas et/ou la fraction de celui-ci selon la présente invention inhibent la dissémination de l'infection par le virus de la grippe en inhibant l'activité de la neuraminidase, et peut ainsi être efficacement utilisé, par exemple, en tant que composition alimentaire fonctionnelle de santé destinée à prévenir et/ou améliorer une infection par le virus de la grippe et en tant que composition pharmaceutique destinée à prévenir et/ou traiter une infection par le virus de la grippe. |
Cette solution antimicrobienne est une solution aqueuse comprenant un carboxyméthyl chitosane dont la masse moléculaire moyenne en nombre est comprise entre 1000 et 20000. L'essai a démontré que le carboxyméthyl chitosane présente en plus de sa fonction antimicrobienne déjà connue une action anti-allergique. L'invention permet d'obtenir directement ou moyennant le mélange d'adjuvants toutes sortes de solutions antimicrobiennes et de formes galéniques avec une application dans le domaine des non-tissés. En plus de son application aisée, la solution incolore et inodore a une action anti-allergique prouvée, elle permet d'éviter efficacement l'apparition de boutons rouges et de prurit sur la peau en contact avec des produits d'hygiène corporelles, par exemple les couches jetables pour les bébés, les couches adultes, les serviettes hygiéniques et les non-tissés utilisés pour les lingettes humides. |
L'invention concerne un dispositif de positionnement de patient (1) et un poste de travail médical qui comprend le dispositif de positionnement de patient (1). Le dispositif de positionnement de patient (1) comprend une table (2) recevant le patient présentant une surface sur laquelle s'allonger (2a) et un bras robotisé (3) présentant plusieurs éléments montés de manière à pouvoir tourner par rapport à des axes et agencés les uns derrière les autres, ainsi qu'un dispositif de fixation (4) sur lequel est fixé la table (2) recevant le patient. Les éléments du bras robotisé (3) comprennent une main robotisée (8) qui présente des éléments de main (8a, 8b, 8c) et le dispositif de fixation (4). Un premier élément (9) des éléments du bras robotisé (3) est monté de manière à pouvoir tourner par rapport à un axe (A2) s'étendant verticalement dans la zone d'une de ses deux extrémités, un second élément (10) des éléments du bras robotisé (3) est monté de manière à pouvoir tourner, relativement au premier élément (9), par rapport à un axe (A3) s'étendant horizontalement dans la zone d'une de ses deux extrémités du premier élément (9) et la main robotisée (8) est montée de manière à pouvoir tourner, relativement au second élément (10), par rapport à un autre axe (A4) s'étendant horizontalement dans la zone de l'autre extrémité du second élément (10). |
L'invention concerne un cathéter à ballonnet destiné notamment au déploiement d'endoprothèses dans des fenestrations, le cathéter comprenant un premier ballonnet (4) interne, un deuxième ballonnet (5) externe, le deuxième ballonnet (5) entourant entièrement le premier ballonnet (4), des conduits d'alimentation distincts situés dans le cathéter (2), débouchant respectivement dans le premier (4) et le deuxième ballonnet (5) et permettant de soumettre les ballonnets (4, 5) à une pression indépendamment l'un de l'autre, un lumen central (3) destiné à un fil de guidage ; les deux ballonnets (4, 5) à l'état déployé présentant, dans la zone proximale (P), un diamètre supérieur à celui de la zone distale (D). |
L'invention concerne l'utilisation d'agonistes des récepteurs de corticostéroïdes et/ou de corticostéroïdes minéraux et d'une drogue ou leurs équivalents pharmacodynamiques pour la production d'un médicament aux fins de thérapie d'une toxicomanie déclenchée par la drogue ou en liaison avec cette drogue. Cortisol, cortisone, cortisonacétate, corticostérone, prédnisolone, prédnisone, prédnylidène, méthylprédnisolone, triamcinolone, bétaméthasone, déxaméthasone, paraméthasone, fluocortolone, deflazacort, cloprédnol et fludrocortisone sont les composés préférés. |
La présente invention concerne une composition d'amélioration de la force musculaire ou de soulagement de l'atrophie musculaire en utilisant, dans des expérimentations sur un animal affecté d'atrophie musculaire, un extrait modelsan d'Ishige okamurae ou d'ishophloroglucine A pour soulager l'hypotonie ou l'atrophie musculaire, favorisant l'expression des facteurs Akt et PI3K liés à la synthèse des protéines musculaires ou des facteurs TRPV4 et A1R liés à la croissance musculaire, et inhibant l'expression des facteurs Myostatin et Sirt1 d'inhibition de la synthèse des protéines musculaires ou des facteurs MuRF1 et Atrogin1 liés à la dégradation des protéines musculaires. |
L'invention concerne un produit cosmétique qui contient des particules de sel de magnésium d'acide gras et une poudre brillante. La teneur en poudre brillante de diamètre particulaire moyen supérieur ou égal à ４０μｍ, est inférieure ou égale à 3% en masse. Lesdites particules de sel de magnésium d'acide gras, présentent 12 à 22 acides gras, leur rapport d'aspect représenté par la formule (1) est supérieur ou égal à １,０ et inférieur ou égal à 2,0, et leur épaisseur moyenne est comprise entre ２５０ et ６００ｎｍ. Rapport d'aspect ＝ diamètre d'axe long des particules （μｍ）／ diamètre d'axe court des particules（μｍ）・・・・formule （１） |
L'invention concerne une nouvelle molécule de liaison bispécifique et son utilisation. Le nouveau conjugué molécule de liaison bispécifique-médicament selon la présente invention comprend : a) une molécule de liaison bispécifique constituée d'une première partie de liaison liée à un antigène de surface de cellule tumorale (T) et un second domaine de liaison à l'antigène lié à l'albumine à effet d'internalisation (E), b) un composant cytotoxique lié de manière covalente à la molécule de liaison bispécifique. La molécule de liaison bispécifique peut exercer de manière spécifique une activité cytotoxique contre des cellules tumorales par ciblage spécifique des cellules tumorales à travers le premier domaine de liaison à l'antigène, et internaliser le composant cytotoxique dans les cellules tumorales par le second domaine de liaison à l'antigène de la molécule de liaison bispécifique. |
L'invention concerne un procédé pour marquer un acide nucléique, par exemple, un procédé pour marquer un ARN double brin pouvant être marqué ARNsi avec un nucléide approprié pour une imagerie. Un acide nucléique fixé sur au moins un monophosphate de nucléoside dans lequel un agent chélatant est conjugué à une base de purine ou à une base de pyrimidine. Cet acide nucléique peut être marqué par un métal tel que 67Ga, 68Ga, 99mTc, 111In ou 201Tl par l'intermédiaire d'un agent chélatant. Un acide nucléique marqué peut être utilisé pour l'évaluation de la disposition de l'acide nucléique, la confirmation de la présence ou de l'absence de la délivrance de l'acide nucléique à un organe cible, l'imagerie de l'expression génétique, la prévention et/ou le traitement d'une maladie et analogue. |
La présente invention concerne : une composition destinée à une administration orale permettant la production d’un produit moulé destiné à une administration orale (par exemple une préparation ayant à la fois une propriété de désintégration rapide et une grande dureté) à faible coût en utilisant un appareil universel ; un produit moulé destiné à une administration orale, qui est un exemple d’application de la composition ; et un procédé de production de la composition. La composition peut être produite par un processus comprenant les étapes consistant à : traiter une composition granulaire comprenant un cristal de D-mannitol de type δ et un agent de désintégration (par exemple, de la crospovidone) avec un solvant soluble dans l’eau afin de convertir au moins une partie du cristal de D-mannitol de type δ en un cristal de D-mannitol de type β ; et sécher la composition granulaire afin d’inhiber la croissance du cristal de D-mannitol de type β produit par la conversion. |
L'invention concerne des composés modulateurs d'assemblage de capside de l'hépatite B représentés par la formule (I) et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés. Les composés et compositions de l'invention sont utiles pour le traitement de l'hépatite B. |