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L'invention concerne une valve de trachéotomie (1) comprenant un embout de canule (2) auquel se raccorde une pièce tubulaire (3) destinée à être insérée dans la trachée et sur laquelle est placé un logement de valve. L'embout de canule (2) comporte un lumen intérieur (5) faisant office de conduite d'air pour l'air expiré et inhalé. Il est prévu d'insérer de manière amovible un échangeur de chaleur/d'humidité dans le lumen (5) de l'embout de canule (2). Une autre solution consiste à placer ledit échangeur de chaleur/d'humidité en amont du logement de valve. |
L'invention concerne un dispositif (1) de pulvérisation de solution de stérilisation pulvérisant une solution de stérilisation dans une salle de bain. Ce dispositif (1) de pulvérisation de solution de stérilisation est pourvu d'un élément (23) de génération d'ultrasons, d'un dispositif de soufflage (11) et d'une surface de guidage (251). L'élément (23) de génération d'ultrasons applique une vibration ultrasonore sur la solution de stérilisation, provoquant la génération d'un brouillard de solution de stérilisation. Le dispositif de soufflage (11) souffle le brouillard de solution de stérilisation. La surface de guidage (251) guide le brouillard de solution de stérilisation vers la surface prédéterminée de telle manière que le brouillard de solution de stérilisation soufflé s'écoule le long d'une surface prédéterminée parmi les surfaces divisant la salle de bains. Le brouillard de solution de stérilisation est distribué depuis la surface de guidage (251) dans des directions allant de l'horizontale vers le haut. En variante, le brouillard de solution de stérilisation est distribué depuis la surface de guidage (251) dans une direction horizontale, dans une direction oblique vers le haut ou dans une direction vers le haut. |
Le problème décrit par la présente invention est de fournir un dispositif d'apprentissage de traitement dentaire par lequel les détails de traitement qui nécessitent une précision et une compétence élevées en raison d'une complication peuvent être appris. La solution selon l'invention porte sur un dispositif d'apprentissage de traitement dentaire 2 pour effectuer un traitement simulé par l'action d'un instrument de traitement 80 sur un modèle de dent 103 : une unité d'affichage 62 qui superpose et affiche des informations d'image en trois dimensions sur la base d'informations tridimensionnelles connues concernant le modèle de dent 103 et l'instrument de traitement 80 sur des vidéos de champ visuel en trois dimensions S; une unité de détection de position 70 qui détecte des informations de position tridimensionnelles du modèle de dent 103, de l'instrument de traitement 80 et de l'unité d'affichage 62; et une unité de commande 10 qui, sur la base des informations de position tridimensionnelles détectées par l'unité de détection de position 70, superpose et affiche des informations d'image tridimensionnelle correspondant à un élément sélectionné par un affichage de superposition d'opération de sélection C pour sélectionner un élément relatif au traitement simulé sur l'unité d'affichage 62. |
La présente invention appartient au domaine des matériaux polymères et décrit une fibre composite comprenant une molécule à émission induite par l'agrégation (AIE), son procédé de fabrication, et son application. La fibre composite est préparée : en ajoutant la molécule AIE à une solution du matériau polymère ou une solution du matériau polymère et un support ; en mélangeant de manière uniforme la solution résultante ; et en exécutant un procédé de filage électrostatique. La fibre composite comprenant la molécule AIE de l'invention possède une large variété de molécules AIE et une intensité de fluorescence élevée, et peut satisfaire différentes exigences de coloration fluorescente. Les avantages du procédé de fabrication de l'invention comprennent la simplicité, l'efficacité de production élevée, la bonne reproductibilité, et similaires. La fibre composite comprenant la molécule AIE de l'invention peut être utilisée dans les domaines de l'imagerie de positionnement cellulaire, de l'examen de structure microscopique de fibres, de chargement de médicaments sur des fibres, et similaires. |
La présente invention concerne un inhibiteur de l'augmentation du taux de GIP pouvant être utilisé dans un produit pharmaceutique, un produit alimentaire ou équivalent. L'invention concerne donc un inhibiteur de l'augmentation du taux de GIP, dans lequel le principe actif est un triglycéride dont au moins 10 % en poids des acides gras constitutifs sont formés d'acide α-linolénique. |
Le problème décrit par la présente invention est de fournir un dispositif et un programme pour mesurer des informations biologiques. La solution selon l'invention porte sur un dispositif de mesure d'informations biologiques qui comprend une unité de mesure d'informations biologiques, une unité de mesure d'informations de mouvement, une unité de calcul de quantité caractéristique, une unité de détermination d'état de comportement et une unité de commande d'intervalle de mesure. L'unité de mesure d'informations biologiques mesure par intermittence des informations biologiques d'un utilisateur. L'unité de mesure d'informations de mouvement mesure des informations de mouvement de l'utilisateur. L'unité de calcul de quantité caractéristique calcule la quantité d'une caractéristique à partir des informations de mouvement. L'unité de détermination d'état de comportement détermine un état de comportement de l'utilisateur sur la base de la quantité caractéristique. L'unité de commande d'intervalle de mesure sélectionne une première mesure intermittente parmi une pluralité de mesures intermittentes ayant différents intervalles de mesure, sur la base de l'état de comportement de l'utilisateur qui a été déterminé, pour commander l'unité de mesure d'informations biologiques. |
Un élément de fixation pour l'ostéosynthèse est réalisé en alliage à base de magnésium contenant du zirconium, du néodyme, du zinc, de l'argent. Le résultat technique consiste en une biodégradation avec un taux de dissolution dans l'organisme de 6 à 12 mois et une toxicité réduite. |
La présente invention concerne des dérivés d'acide amino-furanne-2-yl-acétique et d'acide amino-thien-2-yl-acétique substitués de formule générale (I-A) et (I-B). Cette invention concerne également leur procédé de production, des médicaments contenant lesdits dérivés, l'utilisation de ces composés dans la fabrication de médicaments pour le traitement de la douleur et de la migraine notamment ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits dérivés. |
La présente invention concerne un dispositif de source lumineuse d'endoscope 12 comprenant : une unité d'irradiation 38 qui peut irradier une lumière d'excitation ; un corps rotatif 35 qui est placé sur l'axe optique de la lumière d'excitation et qui tourne autour d'un arbre de rotor ; un corps fluorescent 36 qui est placé sur le corps rotatif dans la zone d'irradiation de la lumière d'excitation et qui génère de la lumière fluorescente au moyen de l'irradiation par la lumière d'excitation ; une unité de commande d'intensité lumineuse 31 qui commande l'intensité d'irradiation ou le temps d'irradiation de la lumière d'excitation ; et une unité de commande de rotation 46 qui commande la rotation de sorte que la période de rotation du corps rotatif augmente lorsque l'intensité d'irradiation ou le temps d'irradiation de la lumière d'excitation est augmentée par l'unité de commande d'intensité lumineuse et qui commande la rotation de sorte que la période de rotation le corps rotatif diminue lorsque l'intensité d'irradiation ou le temps d'irradiation de la lumière d'excitation est diminuée par l'unité de commande d'intensité lumineuse. |
Des modes de réalisation concernent un dispositif de prédiction d'anévrisme intracrânien et un procédé au moyen duquel le dispositif de prédiction d'anévrisme intracrânien fournit un résultat de prédiction d'anévrisme intracrânien, ce dispositif comprenant : une unité de stockage destinée à stocker un modèle de prédiction d'anévrisme intracrânien appris auparavant ; une unité d'acquisition de données destinée à acquérir une photo de fond d'œil d'un sujet ; et une unité de prédiction appliquant les données de photographie de fond d'œil du sujet au modèle de prédiction d'anévrisme intracrânien de façon à déterminer si le sujet présente un anévrisme intracrânien. |
La présente invention a pour but de fournir un agent de régulation de cycle cellulaire basé sur un nouveau mécanisme, par identification d'un nouveau gène impliqué dans un mécanisme de commande d'un cycle cellulaire pour la cancérisation ou la différenciation de cellules et l'utilisation du gène et d'un produit de traduction associé. La présente invention concerne un agent de contrôle pour l'étape initiale de la phase G1 du cycle cellulaire, ledit agent de contrôle contenant : le gène C7 orf26 ayant l'activité d'arrêter le cycle cellulaire à l'étape initiale de la phase G1 et de provoquer une transition de la phase G1 à la phase G0 ; et un produit de translation de ce dernier. |
Cette invention se rapporte à un dispositif correcteur pour jambes et pieds comportant un correcteur de rotation inverse péronéo-tibial, qui peut être porté même en position assise. Ce dispositif correcteur pour jambes et pieds comporte: un support principal; une barre de cuisse postérieure montée sur une partie supérieure du support principal et servant de centre de correction des jambes, cette barre de cuisse postérieure étant ajustée verticalement en hauteur et courbée vers l'avant et vers l'arrière au centre au niveau du genou; une paire de bandes placées de part et d'autre de cette barre de cuisse postérieure, chacune de ces bandes se déplaçant latéralement dans une position appropriée au centre de la barre de cuisse postérieure; une barre plantaire montée sur une partie inférieure du support principal; et une paire de chaussures correctrices placées de part et d'autre de la barre plantaire, chacune de ces chaussures se déplaçant latéralement dans une position appropriée au centre au niveau de l'articulation de la cheville. |
La présente invention concerne une composition antimicrobienne contenant un extrait de germe de blé ou un extrait de son de blé ayant des effets antimicrobiens, qui peut remplacer des agents de conservation ou des antibiotiques ajoutés aux aliments, aux produits cosmétiques, aux aliments pour animaux, ou analogues. Le germe de blé ou son de blé est un sous-produit de la production en série de farine, et peut donc être obtenu facilement et à un faible coût. La composition antimicrobienne selon la présente invention utilisant du germe de blé ou du son de blé peut être grandement utilisée dans des aliments, des boissons, des produits cosmétiques, ou analogues, et peut être également utilisée comme substance antimicrobienne pouvant remplacer des antibiotiques dans des aliments pour animaux, qui est devenu un sujet de grande importance. Par conséquent, la composition antimicrobienne selon la présente invention peut prévenir et traiter des maladies pathogènes provoquées par des aliments ou analogues et peut être utilisée comme une nouvelle substance antimicrobienne naturelle pour la prévention d'un accroissement de tolérance aux antibiotiques. La composition antimicrobienne selon la présente invention peut être utilisée pour une large gamme de domaines comprenant ceux d'aliments pour animaux, de produits alimentaires, de boissons, de produits cosmétiques, d'emballage de produits alimentaires entre autres. |
L'invention concerne un complexe fer/hydrate de carbone hydrosoluble, pouvant être obtenu à partir d'une solution aqueuse de sel ferrique et d'une solution aqueuse du produit de l'oxydation d'une ou de plusieurs maltodextrines avec une solution aqueuse d'hypochlorite, avec un pH basique. En cas d'utilisation d'une seule maltodextrine, son équivalent en dextrose se situe entre 5 et 20 et en cas d'utilisation d'un mélange de plusieurs maltodextrines, l'équivalent en dextrose du mélange se situe entre 5 et 20 et l'équivalent en dextrose de chacune des maltodextrines du mélange se situe entre 2 et 40. L'invention concerne également un procédé de production de ce complexe, ainsi que des médicaments destinés à être utilisés en traitement ou prévention de carences en fer. |
La présente invention concerne un régulateur du récepteur X du foie spiro (3,3'-isopropyl pyrrolidine oxindole), son procédé de préparation et son utilisation, et en particulier un composé représenté par la formule (I) ou un stéréoisomère, un isomère géométrique, un tautomère, un oxyde d'azote, un hydrate, un solvate, un métabolite, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament du composé représenté par la formule (I). |
L'invention concerne des dérivés d'acide fumarique qui sont utilisés dans la protection contre la nécrose neuronale et l'inflammation, en particulier dans le cerveau. L'invention permet en particulier de protéger contre de tels états pendant ou en liaison avec un accident vasculaire cérébral, l'hypoxie ou une vasoconstriction. Ainsi, selon un aspect, l'invention concerne les dérivés d'acide fumarique utilisés pour prévenir ou traiter une affection choisie dans le groupe constitué par la nécrose neuronale et un état inflammatoire. Selon autre aspect, l'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un dérivé d'acide fumarique, un médicament choisi dans le groupe constitué par des agents thrombolytiques, des agents fibrinolytiques, des agents anti-thrombotiques, des agents anti-agrégation plaquettaire, des anticoagulants, des agents anti-hypertenseurs, des agents anti-diabétiques, des agents anti-dyslipidémie, des agents réduisant le cholestérol, des statines et un support pharmaceutiquement acceptable. |
Composition pharmaceutique à base d'extrait de pétasites, exempte d'effet hépatotoxique, carcinogène, cytostatique et/ou mutagène, son utilisation, ainsi que procédé permettant sa préparation. |
Préparation pour l'application de matières actives sous forme de très fine gouttelettes, en particulier de gouttelettes liquides présentant une enveloppe du type membrane formée d'au moins une couche de molécules amphiphiles, ou d'un véhicule amphiphile, en particulier pour le transport de la matière active dans/ou à travers des barrières et constrictions naturelles telles que peaux et analogues. La préparation ne présente aucun point de solubilisation, ou bien la composition de la préparation est nettement éloignée, par une capacité de perméation maximale, du point de solubilisation. La préparation renferme au moins deux composants se différenciant, quant à leur solubilité dans un milieu de mise en suspension de la préparation, généralement de l'eau, d'au moins un facteur 10. |
L'invention concerne une méthode d'application de maquillage qui est capable d'obtenir une couverture naturelle qui a une excellente adhérence à la peau et confère à la peau un aspect lisse, sans l'inconfort du maquillage appliqué qui est particulier aux polymères. L'invention concerne une méthode d'application de maquillage comprenant : (A) une étape d'application, sur la peau, d'une composition X qui contient des composants (A1) et (A2), où (A1) est un polymère contenant une structure norbornane et/ou du pullulane modifié par silicone et (A2) est une huile volatile ; et (B) une étape d'application, sur la peau, d'un composé Y, autre que le composé X, qui contient un composant (B1), où (B1) est un ou plusieurs composants choisis parmi les poudres. |
La présente invention concerne un système de visite de santé et, plus particulièrement, un système de visite de santé qui non seulement comprend la marche mais exécute également divers programmes sains tout en profitant de la nature comme la forêt, des montagnes, des parcs, des champs, etc. ce qui permet d'améliorer un indice de stress provoqué par la vie sociale. |
La présente invention concerne de nouvelles formulations pharmaceutiques administrées par voie orale, dont le comportement de libération peut être ajusté de façon variable et qui, en plus d'au moins un principe actif, contiennent au moins un ester d'acide gras de saccharose comme seul agent commandant la libération. L'invention concerne également un procédé de production de ces formulations par granulation à l'état fondu ou moulage à l'état fondu. Ces nouvelles formulations pharmaceutiques constituent des formes de médicament à libération rapide, moins rapide, voire retardée. |
L'invention concerne un produit pharmaceutique ou une boisson/aliment, lequel permet d'inhiber la production d'une adipocytokine, plus spécifiquement d'une adipocytokine pouvant induire la résistance à l'insuline, ce qui permet de prévenir ou d'améliorer l'apparition d'un état morbide lié à la résistance à l'insuline. Le produit pharmaceutique ou la boisson/aliment de cette invention comprend, en tant qu'ingrédient actif, un composé possédant un squelette de cyclolanostane ou un extrait d'une plante appartenant à la famille des Liliaceae ou Poaceae avec un solvant organique ou de l'eau chaude ou un produit fractionné de l'extrait contenant ce composé. |
La présente invention décrit des préparations pharmaceutiques pour administration locale ou pour emploi dans le cadre d'une mésothérapie, ainsi que leur utilisation dans le traitement de la cellulite. Lesdites préparations contiennent un inhibiteur de PDE3 au titre de principe actif. |
On décrit des gènes de l'origine du complexe de réplication d'ADN (ORC), des peptides recombinés d'ORC et des procédés permettant d'identifier des protéines de liaison à l'ADN, ainsi que l'utilisation des compositions en cause. Des vecteurs et cellules qui comprennent de tels gènes d'ORC servent à produire ces peptides recombinés d'ORC qui sont particulièrement utiles dans le criblage d'agents, sélectifs pour l'ORC, qui permettent le diagnostic, le pronostic ou le traitement de maladies, notamment des infections fongiques ou des maladies néoprolifératives. Les procédés décrits permettent d'identifier un gène codant une protéine associé, directement ou non, à une séquence d'ADN déterminée, et ils consistent à transformer une banque d'expression de protéines hybrides en une souche reporter, cette banque comprenant des séquences codant des protéines, fusionnées avec un domaine d'activation de transcription exprimé de façon constitutive et la souche reporter comprend un gène reporter doté d'une copie au moins d'une séquence d'ADN sélectionnée située dans sa région promotrice. On détecte et récupère des clones qui expriment le produit de transcription ou de traduction du gène reporter. |
L'invention concerne des indane-1-ols substitués en C2, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels. L'invention se rapporte à des composés de formule (I), dans laquelle les groupes sont tels que définis dans la description, ainsi qu'à leurs sels physiologiquement acceptables et à leur procédé de production. Ces composés constituent par exemple des anorexigènes. |
L'invention concerne des indane-1-ols substitués en C2, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels. L'invention se rapporte à des composés de formule (I), dans laquelle les groupes sont tels que définis dans la description, ainsi qu'à leurs sels physiologiquement acceptables et à leur procédé de production. Ces composés constituent par exemple des anorexigènes. |
L'invention porte sur un timbre médicamenteux incluant un agent médicinal et un matériau de base adhésif et présentant un indice d'acide de 28 ou moins, l'agent médicinal étant la varénicline ou un sel pharmaceutiquement acceptable de la varénicline. |
La présente invention concerne un système de mesure de concentration de bilirubine (1) comprenant un dispositif de capteur (10) pouvant être fixé à un corps d'essai, et un dispositif de terminal (20) apte à communiquer sans fil avec le dispositif de capteur (10). Le dispositif de capteur (10) comprend : un élément électroluminescent (12) qui émet une lumière bleue ; un élément électroluminescent (13) qui émet une lumière verte ; un élément de détection optique (14) qui détecte une lumière réfléchie due à l'incidence de la lumière bleue sur une peau du corps d'essai et réfléchie par cette dernière, et une lumière réfléchie due à l'incidence de la lumière verte sur la peau du corps d'essai et réfléchie par cette dernière ; et une unité de communication (16) qui transmet sans fil des informations concernant l'intensité de la lumière réfléchie détectée par l'élément de détection optique (14). Le dispositif terminal (20) comprend une unité de communication (21) qui reçoit les informations relatives à l'intensité de la lumière réfléchie transmise par le dispositif capteur (10), et une unité de calcul (22) qui calcule une concentration de bilirubine à l'aide des informations relatives à l'intensité de la lumière réfléchie. |
La présente invention concerne un peptide qui fonctionne en tant qu'agoniste de c-Met. La présente invention concerne un complexe peptidique formé de deux peptides ou plus qui se couplent à une protéine c-Met et d'une séquence de liaison qui relie les deux peptides ou plus. Le complexe peptidique favorise l'autophosphorylation d'une protéine c-Met et induit une prolifération cellulaire. |
La présente invention concerne un produit cosmétique pour lèvres dont l'efficacité contre l'adhésion secondaire immédiatement après application est excellente, et qui présente en outre d'excellentes caractéristiques de maintien et de stabilité de la brillance. Le produit cosmétique pour lèvres est caractérisé en ce qu'il comprend (a) 10 à 30 % en masse de polyisobutène hydrogéné, (b) 30 à 70 % en masse d'une ou de plusieurs méthylphénylsilicones séparées lorsqu'elles sont mélangées à (a) à 25 °C, (c) 0,5 à 8 % en masse d'un tensioactif lipophile qui n'est pas séparé lorsqu'il est mélangé à (a) ou lorsqu'il est mélangé à (b) à 90 °C, et (d) 5 à 12 % en masse d'une cire. |
L'invention concerne des compositions contenant des imidazotriazinones pour application nasale, qui contiennent, outre l'inhibiteur PDE de la cGMP, une faible quantité d'un anesthésique local. |
La présente invention concerne une protéine de fusion comprenant un peptide de 27 acides aminés dérivé du domaine NH 2 -terminal de l'endostatine et le domaine Kringle5 dérivé du plasminogène. La séquence d'acides aminés de ladite protéine de fusion est la séquence comme décrit dans SEQ ID NO 2. Ladite protéine de fusion peut inhiber la prolifération de cellules endothéliales, et en outre inhiber la formation de néovaisseaux tumoraux. |
Il a été découvert qu'un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci a une puissante activité inhibitrice de G9a. Du fait de la capacité d'inhiber la G9a, le composé (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci est très utile dans le traitement, la prévention ou la suppression d'une variété de maladies (y compris des maladies prolifératives telles que le cancer, les anomalies de β-globine, la fibrose, la douleur, les maladies neurodégénératives, le syndrome de Prader-Willi, la malaria, les infections virales, la myopathie et l'autisme). |