text
stringlengths 12
23.1k
|
|---|
La présente invention concerne des méthodes visant à faire passer des patients ou des patients obèses traités par vortioxétine à un traitement par un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAOI). Les méthodes de l'invention comprennent le fait de différer l'administration du MAOI pendant certaines périodes suite à l'arrêt de l'administration de vortioxétine. Les patients ou les patients obèses possèdent différentes capacités de métabolisation de la vortioxétine. La présente invention concerne également des méthodes visant à faire passer des patients à un MAOI destiné à traiter des troubles psychiatriques alors qu'ils sont traités par vortioxétine. Les méthodes de l'invention comprennent en outre la détermination de la clairance plasmatique de la vortioxétine et du temps d'élimination totale chez des patients présentant différents états de graisse corporelle et/ou différents états de métabolisation par le CYP2D6. |
La présente invention concerne des dispersions aqueuses renfermant des |
particules d'oxyde métallique microfines et un agent dispersant. |
Ces dispersions sont caractérisées en ce que l'agent dispersant |
utilisé est un des composés de formules générales (I), |
dans lesquelles M représente hydrogène, un cation métallique |
monovalent ou bivalent, un ion ammonium, un radical amine organique, a vaut 1 |
ou, si M est un cation métallique bivalent, ? X représente -OM a |
ou -O- (C p H 2p O) q - R 1 avec R 1 |
= H, un radical hydrocarbure aliphatique à 1-20 atomes de C, un radical hydrocarbure |
cycloaliphatique à 5-8 atomes de C, un radical alkyle éventuellement |
substitué à 6-14 atomes de C, p = 2 à 4, q = 0 à 100, -NHR 2 |
et/ou -NR 2 |
2 avec R 2 = R 1 ou -CO-NH 2 |
Y représente O, NR 2 A 1 représente un radical |
éthylène, propylène, iso-propylène, butylène, |
m vaut de 10 à 30, n vaut de 0 à 50, k vaut de 10 à 30, la somme m + k étant |
située entre 20 et 60, de préférence entre 20 et 40. |
L'invention concerne des formes d'administration pharmaceutiques avec libération prolongée du principe actif contenant au moins un peptide pharmacologiquement actif, leur procédé de production, un kit contenant un peptide lyophilisé et une solution aqueuse d'un sel inorganique ou d'un sel d'acide acétique, et l'utilisation d'une solution aqueuse d'un sel inorganique ou d'un sel d'acide acétique pour la production d'une forme d'administration pharmaceutique ayant une libération prolongée des peptides sur une longue période. |
La présente technologie se rapporte à une forme pharmaceutique microencapsulée en poudre ayant une conformation spatiale de forme microcapsulaire, laquelle comprend une couronne ou capsule externe à base de polysaccharide; et un noyau qui contioent des nanoparticules d'une matière polymère ou lipidique, le principe actif nanoencapsulé et un tensioactif. L'invention concerne également le procédé d'obtention des microcapsules et leur utilisation. |
L'invention concerne un garrot pneumatique sans vessie, comprenant une sangle de bandage sans vessie (1), une pince de blocage d'air (2), et un airbag (3) ; ladite sangle de bandage sans vessie (1) présente une structure en forme de bande sans vessie ; ladite pince de blocage d'air (2) est disposée à la position de n'importe quelle extrémité de la sangle de bandage sans vessie (1) au moyen d'une glissière (20) ; la surface externe de la sangle de bandage sans vessie (1) est pourvue d'une soupape d'admission d'air (10) ; la soupape d'admission d'air (10) est raccordée à un tube d'admission d'air (4) ; une extrémité dudit tube d'admission d'air (4) est en communication étanche avec la soupape d'admission d'air (10) ; l'autre extrémité du tube d'admission d'air (4) est en communication étanche avec l'airbag (3). La bande de bandage sans vessie (1) n'est pas pourvue intérieurement d'un airbag intégré utilisé de manière spécifique pour le gonflage, de sorte que, après le gonflage de la sangle de bandage sans vessie (1) et son entrée en contact avec la surface hémostatique de la peau, aucun pli ne soit formé ; la performance hémostatique est améliorée et la courbure est rendue plus facile, ce qui rend son transport par un utilisateur pratique. En outre, avec l'utilisation d'une pince de blocage d'air à ressort sous pression (2), il est possible de serrer automatiquement la partie souhaitée à gonfler tandis que la sangle de bandage sans vessie (1) est gonflée, réduisant le temps de gonflage et satisfaisant l'exigence d'une hémostase rapide. |
La présente invention concerne une mmunité naturelle qui est induite chez un sujet animal par l'administration à celui-ci d'une protéine fusionnée comprenant au moins deux sous-unités de toxine B choisies parmi la sous-unité B de la toxine Shiga 2e (Stx2eB), la sous-unité B d'une toxine d' Escherichia coli labile à la chaleur (LTB) et la sous-unité B d'une toxine du choléra (CTB). |
La présente invention concerne des polypeptides régulateurs de remodelage osseux et leur utilisation. Sur la base de nos constatations expérimentales initiales dans la phase précoce, un procédé de synthèse de polypeptide en phase solide est conçu au moyen d'un alignement de séquence, d'une analyse de structure et d'une prédiction de propriétés et de fonctions physiques et chimiques, ledit procédé de synthèse de polypeptide en phase solide est utilisé pour synthétiser nouvellement des polypeptides régulateurs de remodelage osseux. Ces polypeptides ont des caractéristiques d'une courte longueur, une synthèse simple, de faible coût, une faible cytotoxicité, une stabilité biologique plus élevée, une demi-vie modérée, un bon ciblage osseux, et une forte capacité à réguler la résorption osseuse, peuvent contrôler la différenciation et les fonctions des ostéoclastes et des ostéoblastes par régulation de la concentration de polypeptide régulateur de remodelage osseux synthétique, ce qui permet d'obtenir une régulation ordonnée de la résorption osseuse et de la formation osseuse, et présentent une large perspective d'application. |
L'invention concerne un dispositif de détection d'onde d'impulsion, un dispositif de mesure de données biologiques, un procédé de commande pour un dispositif de détection d'onde d'impulsion, et un programme de commande pour un dispositif de détection d'onde d'impulsion avec lequel il est possible de modifier en souplesse l'état de pression d'une unité capteur contre une surface corporelle, ladite unité capteur étant pressée contre la surface corporelle, et améliorant ainsi la précision de la détection d'onde d'impulsion. Une unité capteur 6 peut tourner autour d'un premier axe X, et tourner autour d'un second axe Y. Une unité de commande 12 détermine un angle de rotation (angle de roulis optimal) autour du second axe Y d'après les niveaux de courant continu de multiples éléments de détection de pression inclus parmi une rangée d'éléments 60 ou une rangée d'éléments 70. L'unité capteur 6 est ensuite pressée contre une surface corporelle, l'unité capteur 6 étant contrôlée à l'angle de roulis optimal, l'onde d'impulsion est détectée en fonction des signaux de pression détectés par les éléments de détection de pression 6a, 7a dans ledit état, et des informations biologiques sont calculées en fonction de l'onde d'impulsion détectée. |
La présente invention concerne une composition pour le blanchiment de la peau ou le traitement des plaies, contenant un plasma liquide. Plus particulièrement, la présente invention concerne une composition cosmétique pour le blanchiment de la peau et une composition pharmaceutique pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de troubles de pigmentation de la peau, les deux contenant du plasma liquide en tant que principe actif. De plus, la présente invention concerne : une composition pharmaceutique, une composition de quasi-médicament, et une composition d'alicament fonctionnel, toutes étant destinées au traitement des plaies et contenant, en tant que principes actifs, du plasma liquide et des facteurs de croissance ; et un procédé de traitement des plaies comprenant une étape d'administration des compositions à un sujet ou d'application des compositions à la peau du sujet. La composition selon la présente invention contenant du plasma liquide et des facteurs de croissance induit la prolifération des fibroblastes de manière à présenter un excellent effet de traitement des plaies, ce qui est utile dans l'application à des produits pharmaceutiques, y compris une préparation cutanée à usage externe pour le traitement des plaies, et analogues. |
La présente invention concerne une composition pharmaceutique servant à atténuer l'aggravation d'un hépatome, améliorer la fonction hépatique, soulager la fibrose hépatique, la cirrhose hépatique, l'hépatite et promouvoir la régénération d'un foie lésé. Cette composition pharmaceutique comprend une quantité efficace de procyanidine et un excipent ou un sel pharmaceutiquement acceptable, la formule (I) chimique du monomère de procyanidine étant représentée ci-dessous. Dans la formule (I) chimique, si R 1 représente OCH 3 , R 2 représente OH, R 3 représente H, ou si R 1 représente OH, R 2 représente H, R 3 représente H, ou si R 1 représente OH, R 2 représente OH, R 3 représente H, ou si R 1 représente OH, R 2 représente OH, R 3 représente OH, et R 4 représente 3-(alpha)-OH, 3-(beta)-OH, 3-(alpha)-O-sucre ou 3-(beta)-O-sucre. |
L'invention concerne un système permettant de documentation d'événements médicaux d'urgence liés au traitement d'un patient. Le système comprend un dispositif médical configuré pour obtenir des informations physiologiques du patient et générer une première pluralité d'entrées de journal qui marquent des événements qui se produisent pendant le traitement du patient. Le système comprend également un dispositif mobile configuré pour recevoir une entrée pour générer une seconde pluralité d'entrées de journal qui marquent des événements qui se produisent pendant le traitement, établir une connexion de communication avec le dispositif médical pour accéder à la première pluralité d'entrées de journal horodatées, et présenter, pendant le traitement du patient, un seul journal d'événement consolidé qui comprend la première pluralité d'entrées de journal et la seconde pluralité d'entrées de journal. |
L'invention porte sur un composé représenté par la Formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui a une excellente activité inhibitrice sur un canal sodique et est par conséquent utile comme agent thérapeutique pour divers types de névralgie, des troubles nerveux, l'épilepsie, l'insomnie, l'éjaculation précoce et autres ou comme agent analgésique. (I) où Q représente un éthylène ou similaire; R1, R2 et R3 représentent indépendamment un hydrogène ou similaire; X1 représente un alkylène en C1-6 ou similaire; X2 représente un alkylène en C1-6 ou similaire; A1 représente un groupe hétérocyclique à 5 à 6 chaînons ou similaire; et A2 représente un aryle en C6-14 ou similaire. |
La présente invention concerne un procédé de production d'un conjugué du sérotype 23F de Streptococcus pneumoniae et d'une protéine porteuse, le procédé comprenant : (I) une étape de mélange d'un polysaccharide capsulaire du sérotype 23F de Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) purifié avec une solution tampon d'acétate de sodium (NaOAc) pour obtenir un mélange ; (ii) une étape de mise en réaction du mélange avec un agent oxydant pour produire un polysaccharide du sérotype 23F activé ; (iii) une étape de filtration du polysaccharide du sérotype 23F activé avec de l'acétate de sodium pour sélectionner un polysaccharide du sérotype 23F activé ayant au moins 300 kDa ; (iv) une étape de mélange du polysaccharide du sérotype 23F activé avec une protéine porteuse ; et (v) une étape d'addition d'un agent réducteur à un mélange du polysaccharide du sérotype 23F activé et de la protéine porteuse, et de conjugaison de celui-ci pour former un conjugué du polysaccharide du sérotype 23F activé et de la protéine porteuse. La présente invention peut fournir un conjugué hautement immunogène dans lequel la taille d'un polysaccharide capsulaire du sérotype 23F de Streptococcus pneumoniae (S. Pneumoniae) peut être maintenue constante. |
La présente invention concerne un extrait de Glechoma longitube, en particulier les composés I et II, leur procédé de préparation, et leur utilisation dans la préparation d'un médicament pour la réduction de la glycémie, la réduction des lipides sanguins, la perte de poids, et le traitement de maladie rénale. L'invention porte également sur une méthode de traitement de ces maladies, et sur une composition contenant ledit extrait. |
L'invention concerne des composés carbonyle de la formule générale (Ia) et/ou (Ib), qui se caractérisent par des senteurs aux notes intéressantes, à large spectre de diffusion, qui s'utilisent comme fragrances, par ex. dans des préparations cosmétiques, des produits techniques ou dans l'industrie des parfums à base d'alcools. |
L'invention concerne des formulations de médicaments utilisées pour stimuler la leucopoèse et pour traiter des affections tumorales et des protozooses, l'acarinose et des affections induites par arthropodes. Ces formulations se caractérisent en ce qu'elles contiennent un mélange actif comprenant a) au moins un composé phospholipide de formule (I) dans laquelle R1 désigne un reste hydrocarbure saturé ou insaturé ayant entre 16 et 24 atomes de C, R?2, R3 et R4¿ désignent chacun indépendamment les uns des autres, H, un groupe alkyle C¿1?-C5, un groupe cycloalkyle C3-C6 ou un groupe hydroxyalkyle C1-C5, deux des restes R?2, R3 et R4¿ pouvant former conjointement un groupe alkylène C¿2?-C5, qui peut être éventuellement substitué par un groupe O-, -S- ou NR?5¿, dans lequel R5 désigne H, un groupe alkyle C¿1?-C5, un groupe cycloalkyle C3-C6 ou un groupe hydroxyalkyle C1-C5, n vaut un nombre entier compris entre 2 et 6, comme principe actif à raison de 30 et 60 % en mole, b) entre 25 et 65 % en mole de cholestérine et/ou d'un dérivé de cholestérine, c) entre 5 et 15 % en mole d'au moins une monoglycérine de phosphatidyl ou une oligoglycérine de phosphatidyl, a),b) et c) atteignant conjointement 100 % en mole, et d) un alcool miscible à l'eau physiologiquement tolérable ayant entre 2 et 4 atomes de C, qui contient éventuellement de l'eau, ainsi que le cas échéant des auxiliaires pharmaceutiques classiques, les constituants se trouvant sous forme de complexe dispersible dans l'eau. L'invention concerne en outre des procédés permettant de produire lesdites formulations. |
L'invention concerne une solution d'injection comprenant un mélange d'une solution A d'un composé d'or, ainsi qu'une solution B d'un extrait de calendula et d'un extrait de belladone, l'utilisation d'une telle solution d'injection pour traiter des arthroses, ainsi qu'un coffret contenant une solution A et une solution B. L'invention concerne en outre l'utilisation d'une solution de dextrane pour irriguer des articulations. Cette solution d'injection permet de traiter des arthroses, de manière à maintenir les articulations, le traitement étant concluant dans approximativement 85 % des cas, rendant de ce fait superflue toute opération plus lourde par introduction de plastique articulaire. |
La présente invention concerne un dispositif de traitement d'images qui comprend un circuit de traitement du signal vidéo produisant un signal vidéo non entrelacé; une mémoire capable de stocker une trame du signal vidéo non entrelacé de manière à produire une image fixe du signal vidéo non entrelacé; une unité d'enregistrement qui enregistre dans un support prédéterminé, l'image fixe extraite de la mémoire; un commutateur de fonctionnement; et un circuit de transformation qui transforme le signal vidéo non entrelacé en signal vidéo entrelacé et qui produit en sortie le signal vidéo entrelacé, ladite image fixe extraite de la mémoire étant enregistrée, dans le support prédéterminé, sur la base d'un signal provenant du commutateur de fonctionnement, ladite mémoire et ledit circuit d'enregistrement étant commandés de sorte que l'image fixe et une image mobile soient sélectivement extraites de la mémoire. |
La présente invention concerne : une méthode de détermination des maladies coronariennes utilisant un SNP dont la corrélation aux pathologies a été entièrement démontrée, etc.; un réactif utilisable dans la méthode; etc. La présente invention concerne spécifiquement une méthode de détermination du risque de maladies coronariennes chez un patient, ladite méthode comprenant une étape de détection d'une mutation qui provoque l'augmentation du niveau d'expression du gène MKL1 ou la fréquence augmentation du niveau d'expression d'un gène MKL1 dans un échantillon récolté chez le sujet. |
La présente invention a pour objet un dérivé de pyrrolopyridine condensé qui est utile en tant qu'ingrédient actif pour une composition pharmaceutique, en particulier une composition pharmaceutique destinée à la prévention ou au traitement de maladies qui sont provoquées par une signalisation indésirable de la cytokine ou de maladies qui sont provoquées par une signalisation anormale de la cytokine. Les inventeurs ont étudié de manière approfondie des composés ayant une activité inhibitrice de JAK, et ont découvert que le composé de la présente invention, à savoir un dérivé de pyrrolopyridine condensé, présentait une excellente activité inhibitrice de JAK et était ainsi utile en tant qu'agent destiné à la prévention ou au traitement de maladies qui sont provoquées par une signalisation indésirable de la cytokine ou de maladies qui sont provoquées par une signalisation anormale de la cytokine. |
La présente invention décrit un composé, entre autres de formule (I) ci-après, ou un sel de qualité pharmaceutique de ce composé : [Formule chimique 1] (I) [où X, Y, Z et W représentent chacun un groupement méthine, éventuellement substitué, ces quatre groupements pouvant être différents les uns des autres ; A, B et D représentent chacun -C(O)- ou une fonction de ce type, ces groupements pouvant être différents les uns des autres ; Q représente un azote ou un groupement méthine ; et R représente un groupement de formule (II-1) éventuellement substitué par un groupement alkyle court ou un groupement similaire : (II-1) (où R6 représente un groupement alkyle court ou un groupement similaire ; et R7 et R8 représentent chacun un groupement alkyle court ou un groupement similaire, ces groupements pouvant être différents l’un de l’autre)]. Ledit composé et ses sels présentent une activité antagoniste d’un récepteur de l'histamine H3, ou une activité agoniste inverse d'un récepteur de l'histamine H3. Ils peuvent être avantageusement employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies métaboliques, de maladies circulatoires, ou de maladies névrotiques. |
Procédés simplifiés et efficaces de préparation d'un adénovirus recombiné par cotransfection induite par liposomes, et d'observation directe d'un effet cytopathique dans les cellules transfectées. L'invention concerne également des compositions et procédés dans lesquels sont impliqués de nouveaux produits d'assemblage d'adénovirus p53, y compris des procédés permettant de rétablir la fonction p53 et d'éliminer des tumeurs dans des cellules et chez des animaux à fonction p53 anormale. |
L'invention concerne une thérapie efficace dirigée contre les maladies proliférantes de la peau et des yeux, telles que le psoriasis et la rétinopathie diabétique proliférante. Elle fait intervenir des ribozymes et des systèmes d'administration de ribozymes qui clivent l'ARN codant les cytokines impliquées dans l'inflammation, des métalloprotéinases matricielles, une cycline, une kinase dépendante du cycle cellulaire, un facteur de croissance ou une réductase. |
L'invention concerne un procédé pour réaliser un modelage corporel au moyen d'un agent de protection solaire ainsi qu'un produit cosmétique correspondant. Ce procédé consiste à réaliser un prétraitement au moyen d'un produit de départ constitué de caféine, d'un extrait d'algue, d'un extrait d'ananas, d'un capteur de radicaux, de gluconate de cuivre, d'un acide silylpropionique et d'un agent stimulant la production de mélanine, contenant un acide aminé; puis à effectuer un traitement ultérieur au moyen d'un produit principal qui contient, outre un filtre UVA et UVB dans un rapport de 30:70 à 70:30, une huile obtenue à partir de grains de café verts et qui présente une proportion de capteurs de radicaux inférieure de 30 à 60 % à celle du produit de départ; et à réaliser un post-traitement au moyen d'un produit ultérieur qui présentent les éléments constitutifs du produit de départ et une proportion d'acide silylpropionique 2 à 10 fois supérieure à celle du produit de départ. |
Cette invention a trait à un nouveau système d'expression susceptible d'induction, se caractérisant par un effet biologique indécelable en l'absence d'un inducteur, mais faisant montre d'une inductibilité efficace en présence d'un inducteur. |
La présente invention concerne une composition qui contient des cellules végétales comprenant des matières actives stabilisées, un procédé de stabilisation des matières actives et un procédé de préparation des cellules végétales comprenant les matières actives stabilisées. La composition de la présente invention peut améliorer la stabilisation des matières actives et peut présenter une stabilité élevée lorsqu'elle est utilisée en tant qu'ingrédient dans des produits cosmétiques fonctionnels ou des préparations cutanées pour application externe, réalisant ainsi une maximisation des effets de ses composants actifs. |
La présente invention concerne des produits cosmétiques de type écran solaire caractérisés en ce qu’ils contiennent le 4-(1,1-diméthyléthyl)-4’-méthoxydibenzoylméthane, un dérivé benzotriazole représenté par la formule générale (I), et le 2-cyano-3,3-diphénylacrylate d’éthylhexyle ; et des produits cosmétiques de type écran solaire caractérisés en ce qu’ils contiennent le diéthylaminohydroxy-benzoylbenzoate d’hexyle et un dérivé benzotriazole représenté par la formule générale (I) : (I) dans laquelle R’ représente un groupe alkyle à chaîne linéaire en C1 à C6 ; et R’’ représente un groupe alkyle à chaîne linéaire en C1 à C3. L'invention concerne des produits cosmétiques de type écran solaire qui empêche de tâcher des vêtements en raison d’une adhérence secondaire. |
La présente invention concerne une machine pour bain de pieds présentant une fonction de génération d'eau stérilisante utilisant des ions métalliques, où, dans la mesure où la machine pour bain de pieds présente la fonction de génération d'eau stérilisante en utilisant des ions métalliques, un utilisateur possède un bain de pieds ayant l'eau stérilisante générée par la fonction de la machine pour bain de pieds, et une fonction stérilisante, par rapport aux germes, virus, et bactéries pathogènes et similaires qui sont des parasites des pieds, permettant ainsi un soin d'hygiène des pieds en plus des effets existants des bains de pieds, tels qu'une stimulation du métabolisme, et la transmission des germes, virus, et bactéries pathogènes et similaires peut être fondamentalement évitée dans la mesure où l'intérieur de la cuve de bain de pieds est inhabitable pour les germes, les virus, et les bactéries pathogènes et similaires. Une machine pour bain de pieds présentant une fonction de génération d'eau stérilisante en utilisant des ions métalliques selon la présente invention peut comprendre : une cuve de bain de pieds remplie d'eau pour un bain de pieds ; un module de génération d'eau stérilisante à ions métalliques qui génère l'eau stérilisante en déchargeant des ions métalliques dans l'eau de bain de pieds pour être alimentée à la cuve de bain de pieds ; et une pompe qui fournit de la pression pour l'alimentation d'eau pour un bain de pieds au module de génération d'eau stérilisante à ions métalliques et de la pression pour alimenter la cuve de bain de pieds en eau stérilisante. |
Composition topique contenant 10 à 50 % en poids de carbamide par rapport à la totalité du poids de la composition, ainsi qu'une quantité efficace pour une application localisée d'un antioxydant compatible avec la peau. L'invention concerne des compositions contenant de la vitamine E, vitamine C, vitamine D et du thé vert. Elle concerne également un procédé permettant d'améliorer l'administration d'un antioxydant à un épiderme sain, ce qui consiste à appliquer localement une de ces compositions à la surface de la peau d'un mammifère. |
L'invention concerne un procédé pour produire des articles hygiéniques absorbants (32) à usage unique, notamment sous forme de culottes, de manière continue dans une machine de production rapide, des parties de matériau plat étant assemblées et collées par pulvérisation de colle au moyen de buses de pulvérisation (6), la colle étant pulvérisée sur une bande (4) guidée dans un sens machine (2). L'objectif de l'invention est d'améliorer ce procédé. A cet effet, pour pulvériser la colle sur un bord (8) de la bande (4), la buse de pulvérisation (6) est positionnée et orientée par rapport au bord (8) de la bande (4) dans une partie de transport (16) de la machine de sorte que son jet de pulvérisation (10), s'élargissant en particulier en forme de cône ou d'éventail, dépasse du bord (8) de la bande (4) de sorte que la colle est pulvérisée jusqu'au bord (8) de la bande (4) et qu'une partie de la colle est pulvérisée en dehors de la bande (4). Un élément collecteur (18, 26) recueillant le jet de pulvérisation (10), destiné à la partie de la colle pulvérisée au-delà du bord (8) de la bande (4), est placé dans cette partie de transport (16), à une distance de préférence faible du plan de la bande de sorte que la colle pulvérisée au-delà du bord (8) de la bande (4) ne salisse pas la machine. |
La présente invention concerne une nouvelle formulation pharmaceutique présentant une stabilité améliorée contenant un taxane ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et son procédé de fabrication. La formulation contenant en tant que principe actif un composé à base de taxane selon la présente invention présente une réduction remarquable de la génération de substances apparentées, tels que des produits dégradés, même lorsqu'elle est stockée pendant une longue période de temps, par exemple 8 semaines ou plus, et est ainsi très stable, et présente une excellente stabilité même dans des conditions difficiles, telles qu'une humidité et des températures élevées. En outre, la formulation contenant en tant que principe actif un composé à base de taxane selon la présente invention n'utilise pas de solvant organique toxique, tel que l'éthanol, etc, ce qui conduit à des effets secondaires minimisés. |
L'invention concerne une composition médicamenteuse selon la médecine traditionnelle chinoise tenant lieu de complément et indiquée pour traiter la perte de poids destinée à traiter les syndromes, tels que la perte de poids rapide des personnes souffrant d'un cancer en phase terminales, son procédé de préparation et sa formulation, la composition médicamenteuse selon la médecine chinoise étant constituée des ingrédients suivants : 110-130 g de racine d'astragale, 20-40 g, 20-40 g de panax ginseng, 50-70 g de cornouiller, 20-40 g de matières fécales d'écureuils volants, 5-15 g de clou de girofle et 5-15 g de curcuma. |
L'invention concerne une seringue (1) comprenant un corps de seringue (2) présentant une partie cylindrique (3) et une partie conique (4) adjacente, un embout Luer-Lock (10) comportant un col Luer (11) présentant un filetage intérieur (12) ainsi qu'un cône Luer (15) présentant un canal de passage (19). Le corps de seringue (2) et l'embout Luer-Lock (10) sont formés d'un seul tenant et sont constitués d'une résine oléfinique cyclique. De plus, le col Luer (11) comporte des rainures de renforcement (18) sur sa face extérieure. |
Un exemple spécifique de la présente invention concerne un système et un procédé de quantification de l'efficacité de transfert de cellule et/ou de médicament dans un micro-vaisseau, qui peut être efficacement utilisé dans la conception d'un médicament et ainsi de suite, par prédiction de la distribution (ou du comportement) ) de cellules et/ou d'un médicament dans un flux microvasculaire à l'aide d'un outil de simulation sur la base d'un modèle d'écrémage de plasma sur le sang, et en utilisant un résultat obtenu à partir d'une expérience in vitro simple. |
L'invention concerne l'utilisation du fumarate et de ses sels pharmaceutiquement acceptables dans la préparation de médicaments pour le traitement de maladies liées à la ferroptose. Le fumarate comprend du fumarate de diméthyle et/ou du fumarate de monométhyle. |
L'invention concerne un procédé de production d'article absorbant pour produire un article absorbant ayant une direction verticale et une direction horizontale qui coupe la direction verticale, et comprenant un élément côté peau (181) positionné sur le côté peau, un élément côté non-peau (191) positionné sur le côté non-peau, et une pluralité de fils de caoutchouc (141) positionnés entre l'élément côté peau (181) et l'élément côté non-peau (191), le procédé de production comprenant : une étape dans laquelle un élément en forme de ceinture côté peau (18), comprenant un agencement continu en forme de ceinture d'éléments côté peau (181), et un élément en forme de ceinture côté non-peau (19), comprenant un agencement continu en forme de ceinture d'éléments côté non-peau (191), sont transportés dans une direction de transport et, tout en transportant lesdits éléments, la pluralité de fils de caoutchouc (141) sont positionnés entre l'élément en forme de ceinture côté peau (18) et l'élément en forme de ceinture côté non-peau (19) tout en étant étirés dans la direction de transport; une étape pour former une pluralité de fentes (15) à des emplacements différant dans la direction verticale depuis les emplacements au niveau desquels se trouvent les fils de caoutchouc (141), après la réalisation de l'étape pour positionner la pluralité de fils de caoutchouc (141) entre l'élément en forme de ceinture côté peau (18) et l'élément en forme de ceinture côté non-peau (19); et une étape pour former l'élément côté peau (181) et l'élément côté non-peau (191) par découpe simultanée de l'élément en forme de ceinture côté peau (18) et de l'élément en forme de ceinture côté non-peau (19), après la réalisation de l'étape pour former la pluralité de fentes (15). |
L'invention concerne un système de boucle HF d'endochirurgie (10) comprenant un instrument HF (20) d'endochirurgie muni d'une boucle HF (30, 31) disposée à l'extrémité distale de l'instrument HF (20) et pouvant être emmanchée au moins partiellement dans l'instrument HF (20), une poignée (22) et un élément d'actionnement (26) pour le réglage d'une longueur de sortie (33) d'une partie (32) de la boucle HF (30, 31) dépassant de l'instrument HF (20), l'instrument (20) endochirurgical étant raccordé à l'alimentation électrique HF avec un générateur HF (40), et concerne également un instrument HF (20) endochirurgical correspondant et un procédé pour faire fonctionner celui-ci. Selon l'invention, une longueur de sortie (33) de la boucle HF (30, 31) ou un signal caractéristique pour la longueur de sortie (33) émanant de l'instrument HF (20) est détecté au moyen d'un dispositif de mesure de longueurs (28) et transmis au générateur HF (40), la puissance émise à la boucle HF (30, 31) lors d'une modification de la longueur de sortie (33) variant en fonction de la modification de la longueur de sortie (33). |
L'invention concerne des préparations cosmétiques, notamment des conditionneurs capillaires, qui contiennent au moins un composé béhényle cationique et au moins un polymère silicone et/ou au moins une huile cosmétique. Le rapport en poids du composé béhényle cationique aux silicones et/ou aux huiles cosmétiques est compris entre 20:1 à 1:20. |
L'invention concerne un agent hémostatique local permettant de supprimer le saignement provoqué par la lésion physique d'une muqueuse, ledit agent hémostatique local comprenant du rébamipide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en tant que principe actif. |
L'invention concerne un échafaudage vasculaire expansible multicouche, comprenant au moins deux couches de parois d'échafaudage en forme de grille d'alliage de magnésium (10) et une cavité interne d'échafaudage (20). Un ballonnet expansible (30) est disposé à l'intérieur de la cavité interne d'échafaudage (20). Pendant l'expansion de l'échafaudage vasculaire expansible multicouche, la paroi d'échafaudage près de la couche externe dépasse sa vitesse d'allongement et se fissure en raison de l'expansion relativement grande. En fournissant la paroi d'échafaudage en forme de grille multicouche, l'échafaudage vasculaire est empêché de se rompre et de perdre la fonction d'échafaudage à cause d'une fracture de couche externe pendant l'expansion, et la sécurité est en outre améliorée. |
L'invention concerne le domaine de la médecine. Le procédé de traitement de maladies allergiques infectieuses et d'infections virales consiste à prescrire à un patient, en tant que médicament chimiothérapeutique, une préparation qui comprend les composants suivants : solution 5% d'iode dans l'alcool (9 gouttes), sel de cuisine (3,3 gr), eau (0,5 l). On utilise des procédures physiothérapeutiques des bains utilisant un produit qui comprend les composants suivants : cannelle (3 gr), solution 5% d'iode dans l'alcool (20 ml), sel de cuisine (250 gr), eau (140 ml), amidon de pommes de terre (25 gr). En outre, on prescrit au patient, en tant que médicament chimiothérapeutique de sondage du foie, une préparation qui comprend du sel de cuisine (0,5 part par litre), vinaigre de table à base l'alcool à 5 % (1 part par litre) et eau bouillie (200-250 ml). |
L'invention concerne une composition de vitamine B, et en particulier une composition de vitamine B favorisant la motilité du système gastro-intestinal. La présente composition est appropriée pour la prévention et/ou le traitement de conditions ou de troubles liés aux insuffisances de la motilité gastro-intestinale. |
L'invention concerne diverses formes cristallines de KD-025 et leur procédé de préparation. Les diverses formes cristallines de KD-025 sont les formes cristallines N1 à N15. L'invention concerne également une forme amorphe de KD-025 et son procédé de préparation. La forme cristalline N1, la forme cristalline N2 et la forme cristalline N15 ont toutes une bonne solubilité ou une bonne stabilité, sont bénéfiques pour le stockage, le transfert et le fonctionnement dans un procédé de production, et sont appropriées pour être préparées dans une préparation. |
L'invention concerne des procédés de traitement du prurit chez un mammifère avec un antagoniste des récepteurs P2X3. Ledit antagoniste des récepteurs P2X3 est de préférence un composé de formule (I). Ledit prurit peut être associé à un trouble cutané d'origine inflammatoire, une maladie cutanée d'origine infectieuse, une maladie cutanée auto-immune ou une maladie cutanée associée à la grossesse. L'antagoniste des récepteurs P2X3 peut être administré par voie intraveineuse, sous-cutanée, orale, par inhalation, par voie nasale, topique ou ophtalmique et peut être utilisé conjointement avec un antagoniste des récepteurs NK-1. L'antagoniste des récepteurs P2X3 agit en inhibant la libération d'ATP pathologique associée à l'hyperexcitabilité de neurones pruriceptifs afférents, atténuant ainsi l'hypersensibilité périphérique aux démangeaisons par l'intermédiaire d'un mécanisme général indépendant des stimuli pathologiques agissant au niveau des récepteurs de démangeaison. |
L'invention concerne un procédé de production d'un élément de piquage. On forme un élément plat (12) à partir d'un matériau plat (22) en appliquant un masque (24) et en utilisant un agent de gravure. Au moins une partie de l'élément plat (12) a la forme d'une pointe (16,16'). Selon l'invention, le masque (24) est pourvu d'une zone de façonnage (30) destiné à la pointe (16,16') à former, prolongée d'une zone écran (32) distale qui empêche le rongeage frontal de la pointe (16,16'). Le sous-rongeage latéral des flancs latéraux (34,36) de la zone de formage et d'écran (32), permet de libérer une pointe affilée (16,16'). |
La présente invention concerne un remède ou une prévention pour des troubles de faible renouvellement des cellules osseuses, qui contient du charbon actif sphérique comme principe actif. Comme exemple de troubles de faible renouvellement des cellules osseuses, on peut citer l'ostéodystrophie causée par un faible renouvellement des cellules osseuses et par une aplasie médullaire. De même qu'on peut citer l'aplasie médullaire dans les troubles rénaux chroniques au stade de la réserve et l'ostéodystrophie chez un patient dialysé. |
La présente invention concerne un composé représenté par la formule (1) (dans la formule (I), R 1 représente un groupe alkyle en C1-6 substitué ou non substitué ; R 2 représente un groupe alkyle en C1-8 substitué ou non substitué ; R 3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6 substitué ou non substitué ; A représente un groupe o-phénylène substitué ou non substitué, un groupe benzylène substitué ou non substitué, ou similaire ; B représente un groupe oxy, un groupe oxyméthylène substitué ou non substitué, ou similaire ; et Q représente un groupe o-phénylène substitué ou non substitué), ou un sel de celui-ci. |
La présente invention concerne une composition de soulagement, de traitement, ou de prévention des maladies musculaires, ou d'amélioration des fonctions musculaires, contenant, en tant que principe actif, un extrait de menthe coréenne ou de la tilianine. La menthe coréenne ou la tilianine selon la présente invention présente les effets d'accroître l'activité de mTOR, qui est impliqué dans la synthèse des protéines musculaires et la réduction de l'expression de l'ARNm de MuRF-1 et de l'atrogine-1 qui sont impliqués dans la dégradation des protéines musculaires, et qui accroît la masse musculaire et améliore les fonctions musculaires, et ainsi peut être efficacement utilisée dans la prévention, le traitement ou le soulagement de diverses maladies musculaires, telles que la sarcopénie, l'atrophie musculaire, la dystrophie musculaire, l'atonie, la dégénérescence musculaire, la myasthénie et la cachexie. |
Forme pharmaceutique multimicroparticulaire à libération modifiée capable de maintenir la libération modifiée du principe actif dans une solution alcoolique et de résister aux tentatives de mésusage. |
La présente invention concerne un procédé de production d'une masse cellulaire épithéliale cornéenne destinée à être utilisée dans la production d'une feuille de cellules épithéliales cornéennes à des fins de transplantation, ledit procédé comprenant les étapes consistant à : (1) préparer une masse cellulaire contenant des cellules épithéliales cornéennes ; (2) soumettre la masse cellulaire préparée à l'étape (1) à une séparation de cellules magnétique pour produire des cellules CD200-négatives/SSEA-4-positives ; et (3) amener les cellules produites à l'étape (2) en contact avec la laminine choisie dans le groupe constitué de la laminine ayant une chaîne α3, la laminine ayant une chaîne α4 et la laminine ayant une chaîne α5 ou un fragment E8 de celle-ci pour obtenir des cellules collées. |
La présente invention concerne un matériau fonctionnel qui comprend un substrat métallique et présente une action antimoisissure, une action antimicrobienne et/ou une action antivirale. L'invention concerne également un procédé de production du matériau fonctionnel. Le matériau fonctionnel est pourvu : d'un substrat métallique produit par formation d'une couche de zinc sur la surface d'un substrat d'aluminium ; et un film fonctionnel qui est un film de phosphate de zinc formé sur la surface du substrat métallique. Une irrégularité micrométrique est formée sur la surface du film fonctionnel, en conséquence de quoi le film fonctionnel a une action antimoisissure qui empêche la prolifération des moisissures, une action antimicrobienne qui tue les microorganismes et/ou une action antivirale qui inactive les virus. Le matériau fonctionnel est produit par mise en œuvre d'un traitement de conversion chimique du phosphate de zinc sur la surface d'un substrat d'aluminium et formation sur cette surface d'un film de phosphate de zinc ayant une irrégularité micrométrique. |
L'objet de la présente invention est de solubiliser un composant peu soluble dans une solution, pour obtenir une solution contenant un composant peu soluble, pour accroître la solubilité d'un composant peu soluble dans l'eau (p. ex., neutre, faiblement acide, faiblement basique), et/ou pour stabiliser suffisamment une solution contenant un composant peu soluble pour qu'elle soit d'un usage pratique à titre de médicament. La présente invention concerne une micelle caractérisée en ce que l'entourage d'une micelle anionique contenant un groupe fonctionnel qui est anionisé dans des conditions basiques et un composant capable de former une micelle anionique à titre de motif structural est protégé par un agent de protection, ou une micelle caractérisée en ce que l'entourage d'une micelle cationique contenant un groupe fonctionnel cationisé dans des conditions acides et un composant capable de former une micelle cationique à titre de motif structural est protégé par un agent de protection. |
L'invention concerne une composition de blanchiment de la peau contenant un extrait, une fraction ou un composé issu de Lindera erythrocarpa . L'invention concerne plus particulièrement une composition de blanchiment de la peau contenant un principe actif constitué d'un extrait à base d'éthanol obtenu par l'utilisation d'éthanol dans l'extraction de L indera erythrocarpa , une fraction de solvant ou un composé isolé et purifié issu de Lindera erythrocarpa . |
La présente invention concerne un film de revêtement ayant une épaisseur de pas plus de 200 nm dans lequel des nanotubes de carbone sont mélangés avec un polymère biocompatible, et l'invention est avantageuse en ce qu'il a été confirmé que l'ajustement des proportions de la synthèse du polymère et des nanotubes de carbone peut augmenter la biocompatibilité et ajuster la résistance mécanique et peut diminuer la toxicité et l'inflammation du film de revêtement ayant une épaisseur de film ultra-mince, et ces caractéristiques peuvent être utilisées dans des articles d'équipement médical qui sont introduits dans des microvaisseaux dans le corps tels que des dispositifs médicaux de dimension nanométrique et des revêtements de fils. |
La présente invention concerne ensemble une pompe comprenant une pompe d'aspiration et une vanne de sécurité agencée entre l'entrée de pompe et une entrée de fluide de cet ensemble. Cette vanne de sécurité comprend une vanne d'entrée et un élément de commande mobile agissant sur la vanne d'entrée de sécurité, cet élément de commande pouvant fonctionner entre une position initiale dans laquelle la vanne d'entrée de sécurité est fermée et une position activée dans laquelle cette vanne d'entrée de sécurité est ouverte et, cet élément de commande se déplace de la position initiale à la position activée au moyen d'une action d'aspiration en provenance de la pompe. Par cet agencement l'ouverture de la vanne de sécurité est commandée positivement par l'aspiration fournie par la pompe, cette vanne de sécurité étant fermée lorsque la pompe n'est pas en fonction. |
Il est apparu qu'un inhibiteur du système rénine-angiotensine convient au traitement ou à la prévention d'un état associé à l'hypoxie ou à une dégradation des fonctions métaboliques. En l'occurrence, cet inhibiteur peut s'utiliser en relation avec le traitement de l'ictus ou de sa récurrence, le traitement d'attaque de l'infarctus du myocarde, et le traitement ou la prévention du dépérissement ou de la cachexie. En outre, cet inhibiteur convient au traitement des symptômes et signes du vieillissement. Cet inhibiteur convient également au renforcement de fonctions chez des sujets sains. |
L'invention concerne un procédé destiné à analyser en quantité deux liquides, ainsi qu'un jetable correspondant conçu pour le transport analysé d'un filtrat et d'un substituant, destiné à un dispositif de traitement médical. Ledit dispositif de traitement est composé de deux unités de transport de volume (pompes à rouleaux) parcourues alternativement par les milieux à analyser de manière symétrique en temps au moyen d'éléments de commande adaptés. La symétrie en temps cyclique permet de supprimer au total toute différence de flux dans les deux canaux, les deux quantités de transport devenant ainsi égales. Pour supprimer les erreurs systématiques, les pressions dans les canalisations d'amenée et d'évacuation des unités de transport de volume sont maintenues constantes. Une procédure de commutation spécifique (procédé miroir) permet par ailleurs d'éliminer des variations paramétriques de temps de la puissance de la pompe en tant qu'erreurs d'analyse. |
L'invention concerne une nouvelle formulation médicamenteuse contenant un antagoniste du LTB4, correspondant à la formule (I), dans laquelle A, R1, R2, R3 et R4 correspondent à la définition donnée dans la revendication 1, ainsi que l'utilisation de cette formulation comme médicament. |
La présente invention a pour objet de fournir un composé qui est utile en tant que principe actif pour la prévention et le traitement de maladies Inflammatoires et qui a une structure chimique spécifique ayant un effet d'activation de SIRT6. La présente invention concerne un composé représenté par la formule (1), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci (chaque symbole dans la formule (1) étant identique à celui défini dans la description). |
Composition à administrer oralement qui assure la photoprotection de la peau, et comprend une quantité efficace du point de vue de la photoprotection : 1) d'au moins une bactérie d'acide lactique probiotique ou d'un surnageant de culture de celle-ci, et 2) d'au moins une levure incluse dans un excipient oralement acceptable. |
L'invention concerne l'utilisation d'aérogels comme matériaux de support pour des substances actives en agriculture et/ou en médecine vétérinaire. |
L'invention concerne un appareil électroménager, par exemple un sèche-linge (11) présentant un appareil d'ionisation (22a-e) qui peut être disposé, en différents endroits, dans un tambour (13) ou dans une amenée d'air (15). Lorsque l'appareil d'ionisation est en fonctionnement en même temps que le sèche-linge (11), la charge statique du linge à sécher est éliminée, de sorte que le linge est adouci. |
L'invention concerne les feuilles de fermeture pour emballages aseptisés, l'emballage aseptisé comprenant cette feuille, l'équipement et le procédé permettant d'obtenir cet emballage. La feuille comprend une première feuille (7) traversée par un oxyde d'éthylène et une seconde feuille (8) en matière imperméable. La première feuille (7) est obtenue à partir d'une première bobine (7') de film en matière perméable à l'oxyde d'éthylène, alors que la seconde feuille (8) est obtenue à partir d'une seconde bobine (8') de film en matière imperméable. La première feuille (7) est scellée sur la longueur à la deuxième feuille (8) par une ligne de scellement (18), formant ainsi une seule feuille de fermeture (10). |
L'invention concerne un nouveau transporteur de glucose et/ou fructose relatifs aux diabètes rénaux, son gène, des mutants de celui-ci et son utilisation, ledit transporteur de glucose et/ou fructose et son gène étant un transporteur et un gène associés aux diabètes rénaux. La protéine et le gène comprennent respectivement une nouvelle protéine à expression élevée dans le rein qui contribue largement à la réabsorption du glucose dans ledit rein et son gène. L'invention concerne également des mutants de la protéine et de son gène et un anticorps se liant spécifiquement à ladite protéine. L'invention concerne, en outre, un animal modèle non humain manquant du gène précité sur un chromosome, un procédé de criblage d'une substance préventive/d'un médicament pour les diabètes rénaux, un procédé de diagnostic de fonction de transporteur de glucose et/ou fructose ou d'une maladie rénale par utilisation du gène ou de l'anticorps précités, et un procédé permettant de réguler la fonction de transporteur de cellules tissulaires par transfert du gène précité dans des cellules tissulaires. |
L'invention porte sur un polymère de sel d'acide acrylique soluble dans l'eau lequel, lorsqu'il est utilisé dans la formation d'un cataplasme ou d'une feuille de refroidissement, non seulement confère une étirabilité modérée au produit mais encore possède une vitesse modérée de réaction avec un métal polyvalent. Avec le polymère, une base de gélification peut être fournie, laquelle, pendant la gélification, est exempte de pénétration de gel au dos d'un support et d'une saillie de gel à partir du support, et qui peut être facilement appliquée à un support. Le polymère de sel d'acide acrylique soluble dans l'eau est caractérisé par le fait que, lorsqu'une base de gélification est amenée à reposer dans les conditions de 25°C et d'une humidité relative de 60 % et à gélifier, alors la force en gel après un repos de 7,5 heures est de 3 200-7 000 dynes/cm2 et la force en gel après un repos de 200 heures et de 5 000-9 000 dynes/cm2, et que la relation [force en gel après un repos de 7,5 heures] = [force en gel après un repos de 200 heures] est satisfaite. |
L'invention concerne un procédé pour propager efficacement un coronavirus, qui est un matériel pour un vaccin, chez un hôte. L'invention concerne également un procédé pour propager un coronavirus chez un hôte, ledit procédé comprenant une étape d'inhibition de la migration de Bax dans des cellules hôtes vers la membrane interne mitochondriale. |
La présente invention concerne un orifice d'accès à une veine sous-cutanée, dont la position est facilement identifiable tandis que l'orifice d'accès à la veine sous-cutanée est implanté dans un corps humain, et un dispositif d'injection de médicament le comportant. L'orifice d'accès à une veine sous-cutanée est implanté à l'intérieur d'un corps vivant et relié à une veine sous-cutanée, et comprend : une partie logement; une partie membrane de couverture; une partie conduit; et une partie source de lumière. La partie logement peut avoir une partie de réception formée à l'intérieur de celle-ci et alimentée en médicament. La partie membrane de couverture est disposée au niveau de l'extrémité supérieure de la partie logement et peut sceller le côté supérieur de la partie de réception. La partie conduit est disposée dans la partie logement et peut être insérée dans la veine sous-cutanée et reliée à celle-ci de façon à relier la veine sous-cutanée à la partie de réception. En outre, la partie source de lumière peut émettre de la lumière de telle sorte que la lumière est émise vers l'extérieur à travers la partie membrane de couverture. |
Le problème à résoudre par la présente invention est de fournir une composition prophylactique ou thérapeutique contre la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). La solution selon l'invention porte sur une composition prophylactique ou thérapeutique contre la maladie du greffon contre l'hôte qui contient : des bactéries appartenant à n'importe quel genre choisi dans le groupe constitué par Blautia, Clostridium, Clostridiales non classées, Actinomyces, Parabactérioides, Lachnoclostridium, Bactéroïdes, Faecalibacterium, Lachnospiraceae non classées, Roseburia, Ruminococcus, Firmicutes non classées, Dorea, Phascolarctobacterium, Sutterella, Megamonas, Collinsella, Eubactéries, Coprocoque, et analogues ; ou une combinaison desdits genres. |
La présente invention concerne un composé de type 2-aryl sélénazole et une composition pharmaceutique en contenant, ledit composé étant représenté par la formule (I) ou étant un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé de formule (I). Ledit composé de type 2-aryl sélénazole a la capacité d'inhiber la xanthine oxydase. Ledit composé ou son sel pharmaceutiquement acceptable peut être utilisé pour la préparation de médicaments destinés à prévenir ou traiter un taux élevé d'acide urique, la goutte, la néphropathie diabétique, les maladies inflammatoires et les maladies du système neuropathique. |
L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrolo [2,1- f ] [1, 2, 4] triazine substitués de formule (I) en tant qu'activateurs du récepteur de prostazykline (PGI2) IP, pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies cardiovasculaires. |
L'invention concerne un médicament utilisé pour le traitement ou la prévention d'une hémorragie cérébrale, le médicament contenant, en tant que principes actifs : le composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable et un ester ou un solvate associés. |
La présente invention concerne un endoscope 2 comportant un élément d'imagerie 244 pour capturer une image d'un sujet, une unité de modulation de lumière 304 pour réguler l'intensité de lumière d'éclairage et le temps d'irradiation d'une unité d'éclairage 242, un canal d'insertion 247 pour l'insertion d'une sonde laser 7 capable d'irradier de la lumière laser monochrome pour viser une unité d'ajustement de gain 302c réguler le gain d'un signal d'imagerie de l'élément d'imagerie 244, une unité de détection de halo de laser de visée 311 pour détecter un halo associé au sujet pendant l'irradiation de celui-ci par la lumière laser monochrome pour la visée, et une unité de commande 309 pour commander l'unité de modulation de lumière 304 et l'unité de commande de gain 302c lorsque la formation d'un halo par le laser monochrome pour la vise est détectée. |
Une matrice adhésive autocollante, qui comprend les constituants suivants en parties en masse : 60 à 85 parties d'un adhésif acrylate autocollant, 1 à 20 parties d'un polyol, et 5 à 30 parties d'un plastifiant. Un patch, qui comprend une couche adhésive autocollante chargée de médicament, une couche support et une couche antiadhésive respectivement disposées sur deux surfaces latérales de la couche adhésive autocollante chargée de médicament, la couche adhésive autocollante chargée de médicament comprenant la matrice adhésive autocollante susmentionnée, un médicament et un activateur de pénétration. L'adhésif autocollant possède des propriétés d'adhérence appropriées, sans endommager la peau lorsqu'il est décollé. |
L'invention concerne un élément marqueur pour marquer un tissu corporel. L'élément marqueur présente une géométrie au moins approximativement symétrique en rotation autour d'un axe longitudinal, est formé par des éléments de fil entrelacés, élastiques et préformés et peut adopter un état radialement comprimé et un état radialement expansé. Les éléments de fil sont reliés les uns aux autres au niveau de leurs extrémités respectives, de préférence par paires. |
L'invention concerne un purificateur de sang à haut niveau de compatibilité sanguine. Le purificateur peut conserver son rendement au cours du contact avec le sang, il est très sûr, il peut exercer une excellente perméabilité à l'eau après une procédure d’amorce et possède une haute stabilité lors de stockage à long terme. Il s’agit d’un purificateur de sang produit par l’utilisation d’une touffe membranaire de fibres creuses en polysulfone sélectivement perméable qui contient de la polyvinylpyrrolidone, où l'élution de la polyvinylpyrrolidone de la touffe membranaire de fibres creuses est de 10 ppm ou moins. Quand la touffe membranaire de fibres creuses est divisée sur sa longueur en 10 segments et que chaque segment est soumis au test spécifié dans les Critères d'acceptation de production pour appareils de rein artificiel de type dialyse, l'élution de peroxyde d'hydrogène dans une solution recueillie sur chaque segment est de 5 ppm ou moins. La perméabilité à l'eau déterminée 10 minutes après avoir amorcé le purificateur sanguin est de 90 % ou plus de la perméabilité à l'eau déterminée 24 heures après la première amorce. |
Un mode de réalisation de la présente invention concerne un fil de levage comprenant une pluralité de régions unitaires, chacune de la pluralité de régions unitaires comprenant : une partie préhension ayant une pluralité de dents de préhension pour saisir un tissu sous-cutané positionné sur le côté distal à partir d'une zone d'incision sur la peau d'un site chirurgical d'une personne, afin de tirer le tissu sous-cutané saisi vers la zone d'incision ; et une partie ancrage ayant une pluralité de dents d'ancrage, qui sont fixées au tissu sous-cutané positionné sur le côté proximal plus proche de la zone d'incision que de la partie préhension, afin d'empêcher l'entrée de la dent de préhension dans la direction distale à partir de la zone d'incision, et avec la région unitaire, parmi deux régions unitaires alignées consécutivement parmi la pluralité de régions unitaires, qui est d'abord insérée dans la région d'incision qui est la région d'unité en amont et la région d'unité insérée dans la zone d'incision après que la région d'unité en amont est devenue la région d'unité en aval, le fil de levage peut en outre comprendre une région intermédiaire pour relier la région d'unité amont et la région d'unité aval l'une à l'autre. |
La présente invention concerne une composition ophtalmique qui comprend : (A) de la phényléphrine ou un sel de celle-ci ; (B) au moins 0,020 % en poids de vitamine E ; et (C) un ou plusieurs éléments choisis parmi l'acide borique, le trométamol, l'acide édétique, l'acide phosphorique, l'acide citrique, les sels de ces acides, le borax, le chlorure de sodium, le chlorure de potassium, les alcools polyhydriques, les terpénoïdes, les composants antihistaminiques et les mucopolysaccharides. Cette composition ophtalmique permet de résoudre un nouveau problème selon lequel, dans une composition qui comprend (A) de la phényléphrine ou un sel de celle-ci avec (B) de la vitamine E, le composant (A) devient moins stable lors de l'exposition à la lumière et la décoloration de la composition est accélérée. |
L'invention concerne un système de détection d'oxygène sanguin cérébral sans contact, comprenant un dispositif terminal mobile (1). Un module de transmission (11) dans le dispositif terminal mobile (1) est conçu pour émettre une lumière proche infrarouge à double longueur d'onde vers un objet cible (3). Un module de réception (12) est conçu pour recevoir un signal optique renvoyé par l'objet cible (3) après sa propagation, et pour effectuer une conversion de données sur le signal optique reçu en vue d'obtenir un signal numérique contenant des informations d'oxygène sanguin. Un module de commande (13) est conçu pour acquérir les informations d'oxygène sanguin de l'objet cible en fonction du signal numérique obtenu par le module de réception. Un module d'affichage (14) est conçu pour afficher les informations d'oxygène sanguin acquises par le module de commande (13). Le système peut détecter rapidement des informations d'oxygène sanguin d'objets cibles sans fixer un module de transmission et un module de réception sur les objets cibles. |
L'invention concerne un nouvel agent de réparation destiné à une lésion tissulaire biologique, ayant un effet réparateur nettement plus élevé sur des lésions tissulaires biologiques qu'un agent de réparation classique destiné à une lésion tissulaire biologique, et un procédé de fabrication dudit agent de réparation. Ce procédé de fabrication d'un agent de réparation destiné à une lésion tissulaire biologique comprend une étape de culture de cellules souches mésenchymateuses selon une concentration en oxygène inférieure à 5 % dans un milieu sans sérum. |
L'invention concerne un nouvel agent de réparation destiné à une lésion tissulaire biologique, ayant un effet réparateur nettement plus élevé sur des lésions tissulaires biologiques qu'un agent de réparation classique destiné à une lésion tissulaire biologique, et un procédé de fabrication dudit agent de réparation. Ce procédé de fabrication d'un agent de réparation destiné à une lésion tissulaire biologique comprend une étape de culture de cellules souches mésenchymateuses selon une concentration en oxygène inférieure à 5 % dans un milieu sans sérum. |
L'objectif est d'améliorer un agent de rétention d'hydratation de la peau pour une administration orale qui peut être facilement obtenu par des personnes souffrant d'une peau sèche, qui peut exercer un effet de rétention d'hydratation par prise orale et qui n'a pas d'effets secondaires et un aliment et similaire contenant cet effet de rétention d'hydratation de la peau. Plus spécifiquement, agent de rétention d'hydratation de la peau pour une administration orale qui contient comme ingrédient actif un extrait d'une plante appartenant à la famille des Cruciferase et le gène Lepidium, plus spécifiquement un agent de rétention d'hydratation de la peau pour une administration orale qui contient comme ingrédient actif un extrait de maca (Lepidium myenii Walp); et nourritures, liqueurs, nourritures fonctionnelles ou médicaments contenant l'agent de rétention d'hydratation de la peau pour une administration orale |
La présente invention concerne une composition de blanchiment de la peau contenant un dérivé de dihydro-5-méthylfuran-2(3h)-one ayant une activité inhibitrice de la mélanogenèse et une activité de dégradation de mélanosome, un isomère de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. En particulier, la composition de la présente invention inhibe la mélanogenèse et favorise la dégradation des mélanosomes par l'action d'un dihydro-5-méthylfuran -2(3h)-one dans une voie de signalisation de la biosynthèse de la mélanine induite par l'hormone de stimulation des α-mélanocytes (alpha-MSH). |
Cette invention concerne une composition pharmaceutique utilisée pour traiter la pharmacodépendance, ladite composition pharmaceutique comprenant les plantes Gelsemium Elegans et Flos Daturae Metelis en une proportion allant de 2:1 à 6:1 en poids de matière première, et éventuellement des excipients acceptables du point de vue pharmaceutique. |
La présente invention concerne des compositions qui présentent des effets anti-inflammatoires synergiques dans les maladies inflammatoires résultant de l'activation et de la dégranulation consécutive des mastocytes suivie par la sécrétion de biomolécules inflammatoires par les mastocytes activés. Ces compositions renferment un protéoglycane fortement sulfaté d'origine non bovine tel qu'un chondroïtine-sulfate C de cartilage de requin et au moins un élément hexosamine sulfate tel que le D-glucosamine sulfate, une flavone telle qu'une quercétine, une huile d'amendons d'olives non raffinée qui accroît l'absorption de ces compositions administrées par diverses voies d'administration, de la S-adénosylméthionine, un antagoniste du récepteur d'histamine-1, un agoniste du récepteur d'histamine, un antagoniste des effets de CRH, de la caféine et une polyamine. |