| 1 | |
| 00:00:00,880 --> 00:00:05,640 | |
| الجزء الـ slide هذا بعد ما اتكلمنا كيف الـ DNA | |
| 2 | |
| 00:00:05,640 --> 00:00:12,620 | |
| شكله وكيف تتم عملية انقسام الخلايا، أو نوعين | |
| 3 | |
| 00:00:12,620 --> 00:00:17,560 | |
| الانقسام بهدف إبقاء عدد الخلايا كما هما، اللي هو | |
| 4 | |
| 00:00:17,560 --> 00:00:24,020 | |
| الـ Mitosis، عشان يظل عدد الخلايا زي ما هما، والـ | |
| 5 | |
| 00:00:24,020 --> 00:00:31,480 | |
| Meiosis، اللي هو موضوع لما يكون اللي هو الانخسام | |
| 6 | |
| 00:00:31,480 --> 00:00:35,780 | |
| المنصف، حيث أنه يطلع عند الـ Gametes، وبالـ Males و | |
| 7 | |
| 00:00:35,780 --> 00:00:41,780 | |
| الـ Females، بتتبع خطوات قريبة من بعض على مرحلتين، | |
| 8 | |
| 00:00:41,780 --> 00:00:47,140 | |
| المرحلة الأولى بتبدأ الخلية 2N بتصير 4N، وبعدين | |
| 9 | |
| 00:00:47,140 --> 00:00:53,770 | |
| بتنقسم إلى الخلايا التابعة لها، اللي هو سواءً الـ Sperms | |
| 10 | |
| 00:00:53,770 --> 00:00:59,970 | |
| أو الـ Egg، اللي بتطلع. الآن الموضوع الثاني راح نبدأ | |
| 11 | |
| 00:00:59,970 --> 00:01:06,910 | |
| اليوم إحنا بعد ما بدأنا نحكي إنه الـ DNA هو المصدر | |
| 12 | |
| 00:01:06,910 --> 00:01:11,450 | |
| اللي بيحدد كيف راح يكون ترتيب البروتين، أو الـ | |
| 13 | |
| 00:01:11,450 --> 00:01:17,990 | |
| Primary Structure تبع البروتين، اللي هو ترتيب الـ | |
| 14 | |
| 00:01:18,750 --> 00:01:21,290 | |
| ترتيب الـ Amino Acids، اللي هو الـ Primary | |
| 15 | |
| 00:01:21,290 --> 00:01:24,650 | |
| Structure للبروتين، ويكون ترتيب الـ Amino Acids | |
| 16 | |
| 00:01:24,650 --> 00:01:28,750 | |
| طبعاً لازم تكونوا عارفين من الـ Biochemistry أنه في | |
| 17 | |
| 00:01:28,750 --> 00:01:32,950 | |
| عندنا عشرين أو واحد وعشرين Amino Acids حسب مرات يبقى | |
| 18 | |
| 00:01:32,950 --> 00:01:38,230 | |
| هيك، ولي هيك. فأحد هذه الطرق اللي هو حاطينها تحت | |
| 19 | |
| 00:01:38,230 --> 00:01:42,110 | |
| اللي هي هنا Abbreviations for Amino Acids، فعندنا | |
| 20 | |
| 00:01:42,110 --> 00:01:50,100 | |
| الألانين والأرجينين والأسباراجين بالشكل هذا، في | |
| 21 | |
| 00:01:50,100 --> 00:02:00,360 | |
| ثلاث أنظمة لكتابة أسماء الـ Amino Acids في الـ | |
| 22 | |
| 00:02:00,360 --> 00:02:07,500 | |
| ... أنا والله خلّيني أشوف الكاميرا الـ ... إيه، قاعد | |
| 23 | |
| 00:02:07,500 --> 00:02:12,400 | |
| المشاركة؟ المشكلة زي الـ «زوم»، ما كنت أنا أدخل من | |
| 24 | |
| 00:02:12,400 --> 00:02:18,530 | |
| قبل، مش راضي ... إيش اسمه؟ stop recording, share | |
| 25 | |
| 00:02:18,530 --> 00:02:24,150 | |
| screen, start video | |
| 26 | |
| 00:02:24,150 --> 00:02:29,450 | |
| ناخذ التطبيق PowerPoint | |
| 27 | |
| 00:02:51,820 --> 00:02:57,580 | |
| وأقول له start my video. هذا الجهاز مش جهازي، ما هو | |
| 28 | |
| 00:02:57,580 --> 00:03:05,960 | |
| اسمه؟ مش جهازي؟ فمش عارف 100%. طيب، بالنسبة لهناك | |
| 29 | |
| 00:03:05,960 --> 00:03:10,480 | |
| ثلاثة أنظمة للتعريف، الـ «among us»، بالعشرين اللي | |
| 30 | |
| 00:03:10,480 --> 00:03:15,780 | |
| هما، يأخذ ثلاثة أحرف، مثل الألانين، أو حرف الـ A، أو بالرمز | |
| 31 | |
| 00:03:15,780 --> 00:03:21,950 | |
| الكامل ألانين. هذه أسماء الـ Amino Acids، وكثير من | |
| 32 | |
| 00:03:21,950 --> 00:03:32,770 | |
| الظواهر الحيوية والظواهر في حياة الإنسان نعتمد | |
| 33 | |
| 00:03:32,770 --> 00:03:36,770 | |
| على الـ Amino Acids، يعني مثلاً فينيل كيتونوريا، مرض نتيجة الفينيل ألانين Metabolism | |
| 34 | |
| 00:03:36,770 --> 00:03:41,030 | |
| Problem، أو مثلًا في عندنا Serine Protease، أو عندنا | |
| 35 | |
| 00:03:47,430 --> 00:03:51,830 | |
| كذا. فنستخدم كثير مصطلحات اللي دخلت بالـ Amino Acids | |
| 36 | |
| 00:03:51,830 --> 00:04:01,330 | |
| فالآن حتى نفهم القطع اللي فوق اللي هي الـ Genetic | |
| 37 | |
| 00:04:01,330 --> 00:04:11,380 | |
| Code، هذه طريقة ترميز الـ Amino Acids من خلال أحرف و | |
| 38 | |
| 00:04:11,380 --> 00:04:16,020 | |
| الـ Bases، أو الـ Nitrogenous Bases التابعة للـ | |
| 39 | |
| 00:04:16,020 --> 00:04:21,000 | |
| Nucleotides. فمن تركيب الـ DNA بنحوله لتركيب أو | |
| 40 | |
| 00:04:21,000 --> 00:04:26,860 | |
| ترتيب الـ Amino Acids. فلو كان اللي اكتشفوه العلماء | |
| 41 | |
| 00:04:26,860 --> 00:04:36,760 | |
| أنه لو كان الأمر بيكون من خلال Single Nucleotide | |
| 42 | |
| 00:04:38,390 --> 00:04:45,410 | |
| كان نقدر نعمل شفرة لـ 4 Amino acids، لو كان عندي | |
| 43 | |
| 00:04:45,410 --> 00:04:50,870 | |
| Two Nucleotides، بيؤثروا هم اللي بيعملوا الـ | |
| 44 | |
| 00:04:55,700 --> 00:05:01,540 | |
| الـ Coding أو التشفير أنه Two Amino Acids. فالأول | |
| 45 | |
| 00:05:01,540 --> 00:05:05,380 | |
| أربعة، فينا واحد من أربع احتمالات، والثاني أربع | |
| 46 | |
| 00:05:05,380 --> 00:05:08,880 | |
| احتمالات ثانية. ففي الحالة دي راح يكون ستة عشر | |
| 47 | |
| 00:05:08,880 --> 00:05:15,560 | |
| Amino Acids، نقدر نرمز إليها. فثبت إنه | |
| 48 | |
| 00:05:15,560 --> 00:05:20,560 | |
| لأ، هم ثلاثة، كل ثلاثة بنقرأهم مع بعض، وكل ثلاثة مع | |
| 49 | |
| 00:05:20,560 --> 00:05:25,480 | |
| بعض، برمزوا لـ Amino Acid واحد. فعشان هيك بنسميهم | |
| 50 | |
| 00:05:25,480 --> 00:05:30,240 | |
| Codon، أو Triplet، أو كذا، عبارة عن ثلاثة من الـ | |
| 51 | |
| 00:05:30,240 --> 00:05:34,960 | |
| Nucleotides، حتى يرمزوا لواحد من الـ Amino Acid | |
| 52 | |
| 00:05:34,960 --> 00:05:38,980 | |
| طبعاً أربعة بأربعة بأربعة بتصير أربعة وستين | |
| 53 | |
| 00:05:38,980 --> 00:05:44,300 | |
| فالأربعة والستون زيادة عن العشرين Amino Acid، بس | |
| 54 | |
| 00:05:44,300 --> 00:05:47,960 | |
| بتغطيهم، وراح نشوف كيف الأمور تتطور | |
| 55 | |
| 00:05:52,380 --> 00:05:57,020 | |
| الجدول هذا أمامكم، حاطين بالأول ما هي الـ First | |
| 56 | |
| 00:05:57,020 --> 00:06:03,400 | |
| Base، مرات بتكون U, C, A أو G. طبعاً الـ U لأنها حلت | |
| 57 | |
| 00:06:03,400 --> 00:06:10,780 | |
| في الـ RNA، مش الـ DNA. الـ RNA حلت بدل الـ T، الـ | |
| 58 | |
| 00:06:10,780 --> 00:06:17,900 | |
| Second Base، هذا اللي هو ترتيبهم U, C, A, G، وبعدين | |
| 59 | |
| 00:06:17,900 --> 00:06:22,510 | |
| هنا الـ Third Base، حاطينها بالترتيب. شوفوا عندنا | |
| 60 | |
| 00:06:22,510 --> 00:06:29,290 | |
| فبنلاحظ إذا كان عندنا ترتيب، مثلًا كودون ثلاثي UUU | |
| 61 | |
| 00:06:29,290 --> 00:06:36,710 | |
| هذا فلع الألانين. UUC فلع الألانين كمان. UUA لـ C | |
| 62 | |
| 00:06:36,710 --> 00:06:46,690 | |
| UUG لـ C. CCU, UCC, UCA, UCG الـ PUA, Lucy، يعني | |
| 63 | |
| 00:06:46,690 --> 00:06:52,150 | |
| إنها أربعة وستين، بده رمز للعشرين | |
| 64 | |
| 00:06:52,150 --> 00:06:56,610 | |
| فيهم، فبيصير عنده تكرارات، بعض الـ Amino Acids يمكن | |
| 65 | |
| 00:06:56,610 --> 00:07:01,090 | |
| مالهاش غير، مثلًا زي الميثيونين، الـ AUG هذا | |
| 66 | |
| 00:07:01,090 --> 00:07:04,810 | |
| الترتيب تبعها، فالـ | |
| 67 | |
| 00:07:09,290 --> 00:07:17,410 | |
| الآن الترتيبات هذه، زي ما أنتم شايفين، عشان يكون الـ | |
| 68 | |
| 00:07:17,410 --> 00:07:24,310 | |
| ... نرمز لـ 20 Amino Acids من خلال ثلاثيات من الـ | |
| 69 | |
| 00:07:24,310 --> 00:07:29,470 | |
| Nucleotides، ثلاثيات من الـ Nitrogen Bases بحيث أنه | |
| 70 | |
| 00:07:29,470 --> 00:07:35,810 | |
| يعطينا إياها. بس بدنا نلاحظ كمان شغل ثاني، إذا | |
| 71 | |
| 00:07:35,810 --> 00:07:45,430 | |
| بتنتبهوا للجدول، UAA وUAG وUGA، هدول stop codons | |
| 72 | |
| 00:07:45,430 --> 00:07:51,870 | |
| انتبهوا، هدول الثلاثة حاطينهم إنه يعني، عشان | |
| 73 | |
| 00:07:51,870 --> 00:07:58,390 | |
| القراءة تبدأ من محل معين، وتنتهي في محل معين. بالأول | |
| 74 | |
| 00:07:58,390 --> 00:08:03,160 | |
| لازم يكون عندي، أنا بدور على الـ start codon، هي لازم | |
| 75 | |
| 00:08:03,160 --> 00:08:08,480 | |
| يكون start codon، كده، مش | |
| 76 | |
| 00:08:08,480 --> 00:08:16,620 | |
| شايفين؟ أين برولين وكده، وفيه الـ stop codon، الـ stop codon عشان | |
| 77 | |
| 00:08:16,620 --> 00:08:25,780 | |
| يوقف قراءة الـ RNA في محل معين. هنا الـ start codon ما نش | |
| 78 | |
| 00:08:25,780 --> 00:08:30,220 | |
| شايفينه، بس | |
| 79 | |
| 00:08:30,220 --> 00:08:35,730 | |
| لازم يكون في محل بيخلي النظام | |
| 80 | |
| 00:08:35,730 --> 00:08:42,850 | |
| في قراءة الـ Messenger RNA. ويعني في عملية الـ | |
| 81 | |
| 00:08:42,850 --> 00:08:47,570 | |
| Transcription للـ DNA لـ Messenger RNA، بدي يقول له | |
| 82 | |
| 00:08:47,570 --> 00:08:51,930 | |
| ابدأ من هذه المكانة. فالمحل البداية لازم يكون ترتيب | |
| 83 | |
| 00:08:51,930 --> 00:08:56,110 | |
| معين، بيقول له ابدأ من هنا، وفي نفس الوقت في شيء | |
| 84 | |
| 00:08:56,110 --> 00:09:01,620 | |
| بيقول له انتهي هنا. فهذه النقطة اللي بدنا إياها، وهيك | |
| 85 | |
| 00:09:01,620 --> 00:09:07,340 | |
| النظام اللي بتتم من خلاله ترميز الـ Amino Acids | |
| 86 | |
| 00:09:07,340 --> 00:09:11,820 | |
| اللي بتدخل في ترتيب البروتين الناتج عن هذا الجين | |
| 87 | |
| 00:09:11,820 --> 00:09:17,340 | |
| فالجين هو اللي في الـ DNA هو اللي راح يعطينا الـ | |
| 88 | |
| 00:09:17,340 --> 00:09:22,420 | |
| Messenger RNA، هو اللي راح يعطينا إياه. فأظن هنا الـ | |
| 89 | |
| 00:09:22,420 --> 00:09:28,040 | |
| ATG، وطبعاً يعني الفكرة أنه إحنا بنقرأ الـ | |
| 90 | |
| 00:09:28,040 --> 00:09:29,120 | |
| Transcription | |
| 91 | |
| 00:09:31,290 --> 00:09:35,970 | |
| كل ثلاثة مع بعض، كل ثلاثة مع بعض، كل ثلاثة مع بعض | |
| 92 | |
| 00:09:35,970 --> 00:09:40,650 | |
| فالـ Transcription أعطانا الـ Messenger RNA، والـ | |
| 93 | |
| 00:09:40,650 --> 00:09:46,490 | |
| Translation راح تعطينا الـ Amino Acids. حاطين هنا | |
| 94 | |
| 00:09:46,490 --> 00:09:54,590 | |
| الأسماء اللي هي المفروض بالأحرف لـ Amino | |
| 95 | |
| 00:09:54,590 --> 00:10:00,350 | |
| Acids اللي بتدخل في تركيب البروتين هذا. فهذه اسمها | |
| 96 | |
| 00:10:00,350 --> 00:10:07,490 | |
| كلمات مهمة كثيرة، اللي هي أنه في عندي start codon، Start | |
| 97 | |
| 00:10:07,490 --> 00:10:13,250 | |
| codon، وبعدين ببدأ عملية Transcription، وعطينا | |
| 98 | |
| 00:10:13,250 --> 00:10:19,110 | |
| الـ Messenger RNA. الـ Messenger RNA، كل ثلاثة بدخل | |
| 99 | |
| 00:10:19,110 --> 00:10:25,610 | |
| فيه اللي هو Transfer RNA، بتتركب على الـ ribosome | |
| 100 | |
| 00:10:25,610 --> 00:10:31,590 | |
| اللي فيه Ribosomal RNA، على الـ Messenger RNA، بحيث | |
| 101 | |
| 00:10:31,590 --> 00:10:38,430 | |
| يقرأ الـ الـ الـ الـ البروتينات الموجودة، بحيث | |
| 102 | |
| 00:10:38,430 --> 00:10:45,110 | |
| يعطينا في النهاية البروتين. ماشي؟ فالـ translational | |
| 103 | |
| 00:10:45,110 --> 00:10:49,210 | |
| reading frame is determined by the AUG initiator | |
| 104 | |
| 00:10:49,210 --> 00:10:53,840 | |
| codon، اللي حفظنا عليه، والـ Subsequent Codewords | |
| 105 | |
| 00:10:53,840 --> 00:10:56,200 | |
| Specifying the Amino Acids are indicated in | |
| 106 | |
| 00:10:56,200 --> 00:11:00,440 | |
| blue. The two other potential frames are not | |
| 107 | |
| 00:11:00,440 --> 00:11:09,560 | |
| used. فالـ هنا الـ AUG هو البداية، يعني هذا | |
| 108 | |
| 00:11:09,560 --> 00:11:16,920 | |
| أجا Messenger RNA، عشان يكون خربط أو لا، إش لحظة | |
| 109 | |
| 00:11:16,920 --> 00:11:23,140 | |
| بيصير الـ Ribosome يبدأ يلف ويشبك عليه، وينتبه لحد | |
| 110 | |
| 00:11:23,140 --> 00:11:28,220 | |
| ما يشوف هدول، في ثلاثة، بعدين بيصير يقرأ فيهم. فهيك | |
| 111 | |
| 00:11:28,220 --> 00:11:34,700 | |
| الظاهرة اللي بتتم في عملية | |
| 112 | |
| 00:11:34,700 --> 00:11:40,520 | |
| بناء البروتين من الـ Messenger RNA من الـ DNA | |
| 113 | |
| 00:11:40,520 --> 00:11:44,880 | |
| وبتكون هي هيك موجودة. إن شاء الله الأمور واضحة | |
| 114 | |
| 00:11:49,250 --> 00:11:54,110 | |
| على الـ WhatsApp، احكولي إذا... أنا آسف جداً، اليوم غريب | |
| 115 | |
| 00:11:54,110 --> 00:11:57,870 | |
| يعني، إن شاء الله المرة الجاية بتكون أحسن، وأنا ما ني | |
| 116 | |
| 00:11:57,870 --> 00:12:02,490 | |
| عارف شو اللي صار يعني، بدا يمكن أعد فرمتة الـ hard | |
| 117 | |
| 00:12:02,490 --> 00:12:07,670 | |
| disk. إذا في أسئلة ابعتولي إياها على الـ WhatsApp | |
| 118 | |
| 00:12:07,670 --> 00:12:14,510 | |
| أنا أفتح الاثنين أثناء اللي نيجي نتطلع على بعض الـ | |
| 119 | |
| 00:12:29,340 --> 00:12:35,840 | |
| الآن هناك ترتيب مطلوب حتى يلف السلك تبع الـ DNA | |
| 120 | |
| 00:12:35,840 --> 00:12:41,720 | |
| على حاله. فيه إيش اسمه، الـ nucleosomes، وإيش اسمه | |
| 121 | |
| 00:12:41,720 --> 00:12:47,020 | |
| الـ histones، والاثنين مطلوبين حتى الـ DNA يلف على | |
| 122 | |
| 00:12:47,020 --> 00:12:53,360 | |
| حاله، بحيث يصير عملية برضه بالشكل المطلوب لعملية | |
| 123 | |
| 00:12:53,360 --> 00:13:01,300 | |
| الـ meiosis والـ mitosis. الـ ... الآن اتكلمت هيك | |
| 124 | |
| 00:13:01,300 --> 00:13:07,520 | |
| بشكل ... حتى يعني نفهم جانب آخر، وشو ضرورة الواحد | |
| 125 | |
| 00:13:07,520 --> 00:13:14,520 | |
| يكون فاهم هيك بشكل مبدأي، Concept، هيك الـ ... الـ ... الـ | |
| 126 | |
| 00:13:14,520 --> 00:13:18,300 | |
| ... ليش الـ Nucleosomes والـ Histones؟ غير قضية | |
| 127 | |
| 00:13:18,300 --> 00:13:23,820 | |
| حاجة نقلها في عملية ... في عملية انقسام الخلية | |
| 128 | |
| 00:13:24,820 --> 00:13:31,580 | |
| اللي هي ظاهرة التحكم. إنه أحياناً كثيرة بتتم التحكم | |
| 129 | |
| 00:13:31,580 --> 00:13:42,960 | |
| بالـ DNA عن طريق آليات، Mechanisms، تستلزم أنه عدد | |
| 130 | |
| 00:13:42,960 --> 00:13:49,420 | |
| كبير من الجينات يتم تشغيلها في مكان معين، أو | |
| 131 | |
| 00:13:49,420 --> 00:13:54,250 | |
| توقيفها في مجال آخر. هذه إليها دخل أحياناً، أو إليها | |
| 132 | |
| 00:13:54,250 --> 00:13:59,370 | |
| دخل مهم في اللي بنسميهم الـ Polygenic Diseases | |
| 133 | |
| 00:13:59,370 --> 00:14:06,330 | |
| يعني الأمراض اللي فيها عدد كبير من الجينات | |
| 134 | |
| 00:14:06,330 --> 00:14:12,250 | |
| مشتركة بتسبب المرض. هذه بتكون إنه عدد كبير، مش جين واحد | |
| 135 | |
| 00:14:12,250 --> 00:14:16,010 | |
| يعني إحنا راح ناخد بعد شوية إنه بنقسم الأمراض | |
| 136 | |
| 00:14:16,010 --> 00:14:21,340 | |
| لثلاث أنواع، ورافعاً فيه كروموزومال، يعني كروموزوم كامل | |
| 137 | |
| 00:14:21,340 --> 00:14:27,600 | |
| زيادة، نقصان، كده، وفيه Mendelian يعني One-gene، اللي | |
| 138 | |
| 00:14:27,600 --> 00:14:31,160 | |
| هو اللي عامل المشكلة. ودول أمراض بشكل عام نادرة | |
| 139 | |
| 00:14:31,160 --> 00:14:36,260 | |
| الأمراض، غالبية العظمى زي السكري، الضغط، الربو، | |
| 140 | |
| 00:14:36,260 --> 00:14:40,620 | |
| كده. هذه أشياء بتلاقي أن مجموعة كبيرة من الجينات | |
| 141 | |
| 00:14:40,620 --> 00:14:44,540 | |
| بتؤثر | |
| 142 | |
| 00:14:44,540 --> 00:14:50,610 | |
| عليها. طريقة كيف إنه عدد كبير من الجينات، سواء تشتغل | |
| 143 | |
| 00:14:50,610 --> 00:14:54,890 | |
| كثير أو تشتغل قليل، أو كيف تختلط بطريقة معينة، أو | |
| 144 | |
| 00:14:54,890 --> 00:14:59,270 | |
| أخرى، بيعتمد على ما يسمى الـ Epigenetic Mechanisms | |
| 145 | |
| 00:14:59,270 --> 00:15:04,510 | |
| فالـ Epigenetic Mechanisms، أشهرها، من | |
| 146 | |
| 00:15:04,510 --> 00:15:09,370 | |
| غير اللي بيسموه Micro RNA، بتصير عملية الـ DNA | |
| 147 | |
| 00:15:09,370 --> 00:15:14,820 | |
| Methylation، يعني الـ Methyl Group بتيجي وتشبك على | |
| 148 | |
| 00:15:14,820 --> 00:15:23,700 | |
| قطعة معينة، أو على نيوكليوتايد معين في الـ DNA، لما | |
| 149 | |
| 00:15:23,700 --> 00:15:30,920 | |
| تصير عندي الـ DNA methylation، بتغير وظيفة الجين | |
| 150 | |
| 00:15:30,920 --> 00:15:35,900 | |
| هذا، وطريقة ثانية اللي هي الـ Modification لـ | |
| 151 | |
| 00:15:35,900 --> 00:15:39,780 | |
| Histone Tail، الـ Histone، والـ Nucleosomes، والـ | |
| 152 | |
| 00:15:39,780 --> 00:15:44,650 | |
| Histones، بيصير فيهم برضه عمليات «methylation»، وهدول | |
| 153 | |
| 00:15:44,650 --> 00:15:48,290 | |
| يعني بيغيروا | |
| 154 | |
| 00:15:48,290 --> 00:15:54,510 | |
| في شكل وظيفة الـ DNA، بس ما بيغيروا في ترتيب الـ | |
| 155 | |
| 00:15:54,510 --> 00:15:57,310 | |
| Nucleotides، ولا بيغيروا، يعني ما بنقدر نعتبرهم | |
| 156 | |
| 00:15:57,310 --> 00:16:02,830 | |
| طفرات. ما بنقدر نعتبرهم زي بقية الأمراض، لما ناخد | |
| 157 | |
| 00:16:02,830 --> 00:16:07,590 | |
| عليها الـ coding. فـ Epigenetic، يعني بيسموه علم | |
| 158 | |
| 00:16:07,590 --> 00:16:14,740 | |
| اللاجينوم، بيكون إنه فيه اختلالات في وظيفة الـ DNA على | |
| 159 | |
| 00:16:14,740 --> 00:16:20,980 | |
| مستوى عدد كبير من الجينات مع بعض، بكون نتيجة ظواهر | |
| 160 | |
| 00:16:20,980 --> 00:16:25,180 | |
| زي عملية الـ methylation للـ DNA، أو تغيير على الـ | |
| 161 | |
| 00:16:25,180 --> 00:16:30,160 | |
| histones، أو الـ nucleosomes، اللي مطلوبة حتى لف الـ | |
| 162 | |
| 00:16:30,160 --> 00:16:34,320 | |
| DNA بالشكل اللي بنشوفه فوق، حتى يعطينا كروموزوم شكل | |
| 163 | |
| 00:16:34,320 --> 00:16:38,840 | |
| مضغوط، يعرف يفصل عن بعضه. فيه آليات أخرى للـ | |
| 164 | |
| 00:16:38,840 --> 00:16:45,140 | |
| Epigenetics، نحكي عنها بعدين، بس يعني هي ظواهر | |
| 165 | |
| 00:16:45,140 --> 00:16:53,540 | |
| موجودة، وأشياء مهمة. هنا الفرق الكيميائي لـ Cytosine | |
| 166 | |
| 00:16:53,540 --> 00:16:58,980 | |
| مع الـ 5-Methylcytosine، وممكن 5 | |
| 167 | |
| 00:16:58,980 --> 00:17:04,030 | |
| -Hydroxymethylcytosine، كيف إنه بتصير تغييرات للـ | |
| 168 | |
| 00:17:04,030 --> 00:17:09,230 | |
| DNA، على مستوى الـ DNA، لطبيعة الـ methylation، وهي | |
| 169 | |
| 00:17:09,230 --> 00:17:18,550 | |
| حسب درجتها وكمياتها، بتأثر على وظيفة الـ DNA. اليوم | |
| 170 | |
| 00:17:18,550 --> 00:17:27,630 | |
| والآن، نتيجة ظروفنا يعني يمكن راح يكون صعب أن أسمع | |
| 171 | |
| 00:17:27,630 --> 00:17:31,430 | |
| منكم، بس إذا فيها أي أسئلة، إن شاء الله بالـ group | |
| 172 | |
| 00:17:31,430 --> 00:17:33,670 | |
| أو بكذا، بنعملها مرة ثانية | |
| 173 | |
| 00:17:36,640 --> 00:17:43 | |
| 223 | |
| 00:22:16,130 --> 00:22:21,410 | |
| بتشوفوهم مثلاً قاعدين حوالي مئة عازف فالمئة مثلاً في | |
| 224 | |
| 00:22:21,410 --> 00:22:26,370 | |
| لحظة معينة بدك كلهم أو ربعهم أو جزء معين أو نوعي | |
| 225 | |
| 00:22:26,370 --> 00:22:31,490 | |
| معين يتنشطوا، الجزء بدك إياهم يتطبطبوا، فهذه كلها | |
| 226 | |
| 00:22:31,490 --> 00:22:36,870 | |
| واردة، يعني فهي ظاهرة بتحدث وهي ظاهرة تشارك في | |
| 227 | |
| 00:22:36,870 --> 00:22:44,890 | |
| التحكم في وظيفة الـ DNA، وبالتالي قد تكون لها يعني | |
| 228 | |
| 00:22:45,370 --> 00:22:50,570 | |
| دوراً في، حكينا الأمراض اللي بنعتبرها polygenic يعني | |
| 229 | |
| 00:22:50,570 --> 00:22:55,190 | |
| الأمراض اللي فيها ليس جين واحد، مش مندالية، راح | |
| 230 | |
| 00:22:55,190 --> 00:22:59,290 | |
| تكون الأمراض اللي هي زي الضغط والسكري والربو، أشياء | |
| 231 | |
| 00:22:59,290 --> 00:23:05,290 | |
| وراثية، أشياء تكثر في عائلات معينة، بس جزء منها | |
| 232 | |
| 00:23:05,290 --> 00:23:10,070 | |
| وراثي صحيح، ولكن مش مندالية، مش جين واحد هو المسبب | |
| 233 | |
| 00:23:10,070 --> 00:23:10,510 | |
| للمرض. | |
| 234 | |
| 00:23:15,670 --> 00:23:21,130 | |
| فأحياناً اللي بدنا | |
| 235 | |
| 00:23:21,130 --> 00:23:25,630 | |
| ننتبه له من الظواهر الأخرى اللي بتعمل، واحنا بنحاول | |
| 236 | |
| 00:23:25,630 --> 00:23:32,310 | |
| نُصفّ شو بيصير في جسم الإنسان أنه مثلاً | |
| 237 | |
| 00:23:32,310 --> 00:23:38,390 | |
| أنا لأني متأكد 100% من هذا الكلام، وفي جانب درسته | |
| 238 | |
| 00:23:38,390 --> 00:23:43,510 | |
| بشكل كبير بالنسبة للـ Protein تبع الـ | |
| 239 | |
| 00:23:43,510 --> 00:23:46,750 | |
| Immunoglobulin تبع اللي موجود بيشتغل في الـ B | |
| 240 | |
| 00:23:46,750 --> 00:23:52,990 | |
| -Lymphocyte، ماشي، الـ Immunoglobulin أنا عندي Two | |
| 241 | |
| 00:23:52,990 --> 00:23:57,850 | |
| copies of the DNA، واحد من أبوي واحد من أمي، أثنانهم | |
| 242 | |
| 00:23:57,850 --> 00:24:03,650 | |
| عليهم جزء من الـ DNA للـ Heavy Chain للـ Heavy | |
| 243 | |
| 00:24:03,650 --> 00:24:08,090 | |
| Chain، وفيه للـ Light Chain، أربع copies يعني اثنتين | |
| 244 | |
| 00:24:08,090 --> 00:24:13,940 | |
| اثنتين، والـ Heavy Chain واحد بواحد، ففيه Syntax بس في | |
| 245 | |
| 00:24:13,940 --> 00:24:20,140 | |
| أي خلية من الـ B-Lymphocyte لوحدها بتكون فقط نسخة | |
| 246 | |
| 00:24:20,140 --> 00:24:24,120 | |
| واحدة من الـ Heavy Chain ونسخة واحدة من الـ Light | |
| 247 | |
| 00:24:24,120 --> 00:24:27,780 | |
| Chain، هم اللي شغالين، بالنسبة للـ Heavy Chain كان | |
| 248 | |
| 00:24:27,780 --> 00:24:32,060 | |
| عندي خيارين، طلع لي خيار واحد، أو بس واحد هو الفعال، | |
| 249 | |
| 00:24:32,060 --> 00:24:36,380 | |
| الثاني بيبقى ساكن لأنه لا تتم عملية الـ | |
| 250 | |
| 00:24:36,380 --> 00:24:40,500 | |
| Transcription و Translation له، بالنسبة للـ Light | |
| 251 | |
| 00:24:40,500 --> 00:24:44,600 | |
| Chain، مع أن عندي أربع احتمالات، بس في أي خلية بيكون | |
| 252 | |
| 00:24:44,600 --> 00:24:52,920 | |
| واحد فقط هو اللي شغال، فاللي بدنا نذكره هنا أنه هذه | |
| 253 | |
| 00:24:52,920 --> 00:24:57,760 | |
| بدنا نسميه "mono-allelic expression"، يعني في هذه | |
| 254 | |
| 00:24:57,760 --> 00:25:04,300 | |
| الخلية، الـ DNA، الـ RNA، أو الناتج اللي هو نتيجة الـ | |
| 255 | |
| 00:25:04,300 --> 00:25:11,780 | |
| DNA بيكون من كوبي واحدة، فمثلاً هنا في عندي بنسميه | |
| 256 | |
| 00:25:11,780 --> 00:25:15,540 | |
| "mono-allelic expression"، وهنا "balanced | |
| 257 | |
| 00:25:15,540 --> 00:25:18,860 | |
| expression"، يعني الاثنين بيشتركوا أنه يصير عملية | |
| 258 | |
| 00:25:18,860 --> 00:25:22,620 | |
| الـ Transcription وبعدين Translation في اللوم، وفي | |
| 259 | |
| 00:25:22,620 --> 00:25:25,980 | |
| أحياناً بيكون عندي ظواهر اللي يسمونه "allelic | |
| 260 | |
| 00:25:25,980 --> 00:25:29,720 | |
| imbalance"، يعني هنا الغالبية العظمى جاي من هنا بس | |
| 261 | |
| 00:25:29,720 --> 00:25:36,320 | |
| هذاك موجود بس كمية قليلة، فالـ SNPs اللي موجودة في | |
| 262 | |
| 00:25:36,320 --> 00:25:39,380 | |
| الـ RNA، مش عارف ليش حطوا هاي الـ SNP بالذات اللي | |
| 263 | |
| 00:25:39,380 --> 00:25:44,280 | |
| هي Single Nucleotide Polymorphism، يعني الـ SNP | |
| 264 | |
| 00:25:44,280 --> 00:25:49,120 | |
| هدول هم القلائل اللي استخدمناهم عشان نعرف أن هاي | |
| 265 | |
| 00:25:49,120 --> 00:25:54,560 | |
| أجت من هذا، وهنا أجن بالنص من هنا وهنا، يعني الـ SNP | |
| 266 | |
| 00:25:54,560 --> 00:25:58,800 | |
| هو Single Nucleotide Polymorphism، راح نحكي عنه بعد | |
| 267 | |
| 00:25:58,800 --> 00:26:06,420 | |
| شوية، فمن خلاله بقدر أعرف أن نسخة الـ DNA اللي تم | |
| 268 | |
| 00:26:06,420 --> 00:26:13,540 | |
| الـ Transcription تبعها، بحيث أنه أعطاني الـ | |
| 269 | |
| 00:26:13,540 --> 00:26:17,460 | |
| RNA هذا، فالفكرة | |
| 270 | |
| 00:26:17,460 --> 00:26:22,220 | |
| هنا أنه صحيح أنا عندي جينين أو نسختين من الـ | |
| 271 | |
| 00:26:22,220 --> 00:26:28,060 | |
| Chromosomes ونسختين من الجينات وكذا، بس مش دائماً | |
| 272 | |
| 00:26:28,060 --> 00:26:32,140 | |
| أنه اثنين لازم اثنين يشتغلوا، أحياناً الاثنين | |
| 273 | |
| 00:26:32,140 --> 00:26:36,860 | |
| بيشتغلوا زي بعض تماماً وبكونوا موجودين، يعني مثلاً | |
| 274 | |
| 00:26:36,860 --> 00:26:40,340 | |
| الـ Hemoglobin في Alpha و Beta Chain، راح ناخذها، | |
| 275 | |
| 00:26:40,340 --> 00:26:44,980 | |
| الـ Beta Chain فيها نسخة واحدة، ونسختين شغالة، الـ | |
| 276 | |
| 00:26:44,980 --> 00:26:50,500 | |
| Alpha Chain فيه أربعة، لأنه فيه على كل كروموزوم Two | |
| 277 | |
| 00:26:50,500 --> 00:26:57,220 | |
| Alpha Chain Gene، فبيصير عندي أربعة مصادر ممكن أنا | |
| 278 | |
| 00:26:57,220 --> 00:27:02,200 | |
| آخذ أي واحدة منها، ممكن الأربعة كلهم يشتغلوا، ممكن بس | |
| 279 | |
| 00:27:02,200 --> 00:27:05,500 | |
| واحد اللي يشتغل، ممكن اثنين يشتغلوا، ممكن ثلاثة | |
| 280 | |
| 00:27:05,500 --> 00:27:06,560 | |
| يشتغلوا، ممكن الأربعة. | |
| 281 | |
| 00:27:22,930 --> 00:27:30,130 | |
| جاية من الـ Beta | |
| 282 | |
| 00:27:30,130 --> 00:27:36,010 | |
| -Gene الأصلي، والـ Beta-Gene موجودة في نسختين عندي، | |
| 283 | |
| 00:27:36,010 --> 00:27:43,530 | |
| واحدة من أبوي واحدة من أمي، فلما | |
| 284 | |
| 00:27:43,530 --> 00:27:50,530 | |
| نكون ندرس هذا الموضوع بشكل تفصيلي، من خلال دراسة | |
| 285 | |
| 00:27:50,530 --> 00:27:54,550 | |
| الفروق الدقيقة، حتكون على مستوى Single Nucleotide | |
| 286 | |
| 00:27:54,550 --> 00:27:58,730 | |
| Substitution، ليش SNP؟ ليش Single Nucleotide | |
| 287 | |
| 00:27:58,730 --> 00:28:02,650 | |
| Polymorphism؟ لما أستخدم هذه التقنية أني أنا أدرس | |
| 288 | |
| 00:28:02,650 --> 00:28:08,350 | |
| الجين هذا من وين أجا البروتين؟ هل هو من الكروموزوم | |
| 289 | |
| 00:28:08,350 --> 00:28:11,290 | |
| اللي أجا من أبوي ولا الكروموزوم اللي أجا من | |
| 290 | |
| 00:28:11,290 --> 00:28:16,730 | |
| أمي؟ بقدر أنا أدرس هذا الموضوع، فلما أجي أدرس هذا | |
| 291 | |
| 00:28:16,730 --> 00:28:24,660 | |
| الموضوع ما شاء الله، بلاقي إن أنا عندي أكثر من احتمال في | |
| 292 | |
| 00:28:24,660 --> 00:28:29,500 | |
| حالات، بتلاقي هذا الـ chromosome مثلاً، نفترض هذا الـ | |
| 293 | |
| 00:28:29,500 --> 00:28:32,860 | |
| chromosome اللي ورثته من أبوي، وكان في الجانب | |
| 294 | |
| 00:28:32,860 --> 00:28:38,220 | |
| الفلاني، يعني مثلاً ناخذ نفترض مثلاً افتراض اللي هو | |
| 295 | |
| 00:28:38,220 --> 00:28:43,520 | |
| مثلاً الـ ABO blood group، راح تلاقي إن هنا الموقع | |
| 296 | |
| 00:28:43,520 --> 00:28:49,220 | |
| تبع الـ ABO blood group، وهذا الـ "جينات" الـ "جين" | |
| 297 | |
| 00:28:49,220 --> 00:28:55,240 | |
| المسؤول عن هذه الخاصية أو هذه الـ Blood Group، | |
| 298 | |
| 00:28:55,240 --> 00:29:00,200 | |
| فاللي راح ألاقيه بالأخير هو أن أنا شايف الـ | |
| 299 | |
| 00:29:00,200 --> 00:29:04,400 | |
| Protein، الـ Protein من وين بده يجي؟ بده يجي من | |
| 300 | |
| 00:29:04,400 --> 00:29:07,880 | |
| الـ RNA، وبعدين بيعطيني الـ Protein. | |
| 301 | |
| 00:29:10,370 --> 00:29:15,430 | |
| لو أنا هنا في الفتحة هذه بالضبط، أنا بدرس على مستوى | |
| 302 | |
| 00:29:15,430 --> 00:29:19,430 | |
| شو صار للـ RNA، يعني لسه ما كملت أني أشوف شو هو الـ | |
| 303 | |
| 00:29:19,430 --> 00:29:24,850 | |
| Protein، وقفت التفاعل ووقفت الوضع، المرحلة المعينة، | |
| 304 | |
| 00:29:24,850 --> 00:29:33,070 | |
| ففي حالة الـ ABO System، ماشي، إذا واحد مثلاً أخذ | |
| 305 | |
| 00:29:33,070 --> 00:29:41,980 | |
| كروموزوم وعليه موقع TA من أبوه، وأخذ B من أمه، شو | |
| 306 | |
| 00:29:41,980 --> 00:29:46,060 | |
| اللي راح يصير في جسمه؟ راح تلاقي في الغالب Balanced | |
| 307 | |
| 00:29:46,060 --> 00:29:52,940 | |
| Expression، حتلاقي الـ A والـ B موجودة، ويعني اثنين هم | |
| 308 | |
| 00:29:52,940 --> 00:29:58,940 | |
| شغالين، واثنين موجودين بنفس الطريقة، بنفس الكمية، في | |
| 309 | |
| 00:29:58,940 --> 00:30:07,480 | |
| أوقات، أو في جينات أخرى بيكون، فعلاً عندي جينين طبعاً | |
| 310 | |
| 00:30:07,480 --> 00:30:12,680 | |
| خاصة، نسختين من نفس الجين، وأحياناً يعني مثلاً الـ | |
| 311 | |
| 00:30:12,680 --> 00:30:16,160 | |
| Alpha Chain تبعت الـ Hemoglobin فيها Two copies، | |
| 312 | |
| 00:30:16,160 --> 00:30:20,640 | |
| يعني Total يصير عندي أربعة، Two copies على One | |
| 313 | |
| 00:30:20,640 --> 00:30:24,300 | |
| chromosome، و Two copies على الـ chromosome الثاني، | |
| 314 | |
| 00:30:24,300 --> 00:30:29,960 | |
| فعندي أربعة، ولكن برغم وجود الأربعة، مش الأربعة كلهم | |
| 315 | |
| 00:30:29,960 --> 00:30:34,180 | |
| شغالين، لأ، بيكون عندي واحد بس شغال، فيه ظاهرة هي | |
| 316 | |
| 00:30:34,180 --> 00:30:39,800 | |
| بتحدث، وهي في المناعة بندرسها ونعرفها ونفهمها، | |
| 317 | |
| 00:30:39,800 --> 00:30:44,560 | |
| حتى بيسموها إن الواحد هذا لما ينجح ويشتغل ويكون هو | |
| 318 | |
| 00:30:44,560 --> 00:30:48,640 | |
| الناجح، بيسكر على الثانية، بيسموها Allelic Exclusion، | |
| 319 | |
| 00:30:49,130 --> 00:30:56,490 | |
| يعني إنه بمنع النسخ | |
| 320 | |
| 00:30:56,490 --> 00:31:01,330 | |
| الأخرى من الجينات إنها تشتغل، فاحنا بنقول ما بين | |
| 321 | |
| 00:31:01,330 --> 00:31:07,070 | |
| هدول الـ … | |
| 322 | |
| 00:31:07,070 --> 00:31:13,330 | |
| يعني ما بين هدول الـ Two Extremes أو الأشياء | |
| 323 | |
| 00:31:13,330 --> 00:31:18,830 | |
| المتطرفة، كثير إنه 100% قد بعض، اثنين، أو 100% بس واحد | |
| 324 | |
| 00:31:18,830 --> 00:31:24,530 | |
| والثاني صفر، يعني ما بين خمسين وخمسين وصفر ومئة، في | |
| 325 | |
| 00:31:24,530 --> 00:31:29,630 | |
| مرات حالات بتكون Unbalanced، يعني الـ gene بيشتغل | |
| 326 | |
| 00:31:29,630 --> 00:31:33,530 | |
| ثمانين، والـ gene بيشتغل عشرين، يعني هيك كلمة | |
| 327 | |
| 00:31:33,530 --> 00:31:38,930 | |
| Genomic Imprinting، لا والله ما فاهمها، مش هي اللي | |
| 328 | |
| 00:31:38,930 --> 00:31:44,990 | |
| مقصودة هنا، يعني القصد في الموضوع هذا إنه فيه آليات | |
| 329 | |
| 00:31:44,990 --> 00:31:50,890 | |
| للتحكم في الـ Transcription، بحيث إنه ممكن في ظواهر | |
| 330 | |
| 00:31:50,890 --> 00:31:56,090 | |
| تكون اثنين تماماً شغالين، واثنين على أقصى سرعة | |
| 331 | |
| 00:31:56,090 --> 00:32:00,950 | |
| شغالين، وأحياناً بيكون واحد بيشغل 100% والثاني صفر، | |
| 332 | |
| 00:32:00,950 --> 00:32:08,290 | |
| فهذه موجودة، وهدول يعني بدنا نفهمهم كظواهر، إما | |
| 333 | |
| 00:32:08,290 --> 00:32:11,330 | |
| بيكون عندي Balanced Expression، يا إما Unbalanced | |
| 334 | |
| 00:32:11,330 --> 00:32:15,070 | |
| Expression، يا إما Monoallelic Expression، والـ | |
| 335 | |
| 00:32:15,070 --> 00:32:19,690 | |
| Monoallelic Expression هي الـ Parental Germline | |
| 336 | |
| 00:32:19,690 --> 00:32:24,470 | |
| Genomic Imprinting، هذه حاطين Epigenetic Silencing، | |
| 337 | |
| 00:32:24,470 --> 00:32:29,130 | |
| Ovaries in Imprinted Region، أنا الـ Imprinting ما | |
| 338 | |
| 00:32:29,130 --> 00:32:38,590 | |
| بفهمهاش، يعني بيكون تسكير عليهم، الـ Monoallelic | |
| 339 | |
| 00:32:38,590 --> 00:32:44,990 | |
| Expression في الـ T-cells والـ B-cells هو بتمّ | |
| 340 | |
| 00:32:44,990 --> 00:32:49,730 | |
| خلال، بعدها قضية Somatic Rearrangement اللي هي قطع | |
| 341 | |
| 00:32:49,730 --> 00:32:56,230 | |
| ولصق في الـ DNA، بس هاي يعني فقط في الـ T-cells، | |
| 342 | |
| 00:33:01,370 --> 00:33:08,590 | |
| مرة ثانية، لما نقول "mono | |
| 343 | |
| 00:33:08,590 --> 00:33:11,370 | |
| expression" أو "balanced expression" أو | |
| 344 | |
| 00:33:11,370 --> 00:33:16,910 | |
| "imbalanced expression"، التفكير الأول هيك أنه | |
| 345 | |
| 00:33:16,910 --> 00:33:21,070 | |
| الأصل أننا جينين، نسختين، منهم الأصل أنه اثنتين | |
| 346 | |
| 00:33:21,070 --> 00:33:26,070 | |
| يشتغلوا، وهي أحياناً بتحدث، فبتكون أنه في اثنتين | |
| 347 | |
| 00:33:26,070 --> 00:33:32,550 | |
| شغالين، بس أحياناً أخرى بيكون، على مستوى إنه بس نسخة واحدة | |
| 348 | |
| 00:33:32,550 --> 00:33:37,050 | |
| هي اللي تشتغل، يعني هنا فقط الأزرق هو الشغال، الجين | |
| 349 | |
| 00:33:37,050 --> 00:33:40,890 | |
| الثاني اللي موجود على الـ Chromosome الأحمر ما له | |
| 350 | |
| 00:33:40,890 --> 00:33:46,830 | |
| أي دور أو فعالية في الجسم، في خلايا معينة، في جينات | |
| 351 | |
| 00:33:46,830 --> 00:33:52,410 | |
| محددة، في حالات معينة بتلاقي هذا الظاهر اللي بتصير | |
| 352 | |
| 00:33:52,410 --> 00:33:57,190 | |
| أنه كلها بس جين واحد، نسخة واحدة هي اللي شغالة، | |
| 353 | |
| 00:33:57,190 --> 00:34:01,630 | |
| الثاني مش شغالة، وأحياناً اثنين شغالين قد بعض، | |
| 354 | |
| 00:34:01,630 --> 00:34:07,330 | |
| وأحياناً واحدة أكثر من الثانية، ما أظن أنها مش صعبة، | |
| 355 | |
| 00:34:07,330 --> 00:34:13,970 | |
| يعني ماشي، الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ | |
| 356 | |
| 00:34:13,970 --> 00:34:19,990 | |
| الـ الـ الـ الـ | |
| 357 | |
| 00:34:19,990 --> 00:34:23,670 | |
| الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ | |
| 358 | |
| 00:34:23,670 --> 00:34:24,830 | |
| الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ | |
| 359 | |
| 00:34:24,830 --> 00:34:26,430 | |
| الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ | |
| 360 | |
| 00:34:26,430 --> 00:34:27,450 | |
| الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ وأي | |
| 361 | |
| 00:34:27,450 --> 00:34:33,350 | |
| إنسان عنده Two، قليل من الممكن، يعني مثلاً الـ ABO | |
| 362 | |
| 00:34:33,350 --> 00:34:41,610 | |
| System فيه ثلاثة، قليل يا A يا B يا O، وبالتالي لما | |
| 363 | |
| 00:34:41,610 --> 00:34:47,630 | |
| يكون عند إنسان AB، اثنين شغالين، ماشي، لما يكون عنده | |
| 364 | |
| 00:34:47,630 --> 00:34:52,230 | |
| AO، الـ A شغال، الـ O مش شغال أصلاً ما فيه إشي، | |
| 365 | |
| 00:34:52,230 --> 00:34:56,270 | |
| يعني ما فيه شيء ناتج منه، هذا بدنا نسميه Unbalanced | |
| 366 | |
| 00:34:56,270 --> 00:34:59,330 | |
| Expression، الأول اللي هو الـ Mono، أقل لك إذا كان | |
| 367 | |
| 00:34:59,330 --> 00:35:05,450 | |
| AB، إذا كان AO، أما إن، إذا الأصل AB، اثنين Co | |
| 368 | |
| 00:35:05,450 --> 00:35:08,750 | |
| -dominant، اثنين زي بعض بيشتغلوا، فبيبين الـ A | |
| 369 | |
| 00:35:08,750 --> 00:35:15,290 | |
| وبيبين الـ B، ماشي، للـ X-Chromosome، أنا اللي كنت | |
| 370 | |
| 00:35:15,290 --> 00:35:19,350 | |
| ناوي، يعني كنت قاعد بحكي اللي هو بالنسبة للـ X | |
| 371 | |
| 00:35:19,350 --> 00:35:26,070 | |
| -Chromosome بالذات، بتلاقي أحياناً الـ Infant الـ | |
| 372 | |
| 00:35:26,070 --> 00:35:31,730 | |
| Female اللي هي XX، الأصل أنه يكون، حتى لو عندها | |
| 373 | |
| 00:35:31,730 --> 00:35:38,550 | |
| Disease، جين نسخة واحدة و Recessive، الأصل أنها ما | |
| 374 | |
| 00:35:38,550 --> 00:35:43,210 | |
| يظهر عليها شيء، لأنها Carrier، لأن عندها ثاني شغال، بس | |
| 375 | |
| 00:35:43,210 --> 00:35:50,110 | |
| حقيقة، برغم أنه لو الـ disease X-linked Recessive، | |
| 376 | |
| 00:35:50,820 --> 00:35:55,460 | |
| بالرغم من أنه Recessive ويعني | |
| 377 | |
| 00:35:55,460 --> 00:35:59,580 | |
| الأصل، بما أن أنا عندها نسخة ثانية شغالة طبيعية، | |
| 378 | |
| 00:35:59,580 --> 00:36:05,220 | |
| كويسة، بتلاقيها، بعض النساء عندهم ظواهر للمرض، يعني | |
| 379 | |
| 00:36:05,220 --> 00:36:12,260 | |
| المتنحي اشتغل، السبب أنه بيصير عندي Random X | |
| 380 | |
| 00:36:12,260 --> 00:36:16,140 | |
| -Chromosome Inactivation، هذه ظاهرة بتحدث، أنه | |
| 381 | |
| 00:36:16,140 --> 00:36:21,280 | |
| بطريقة عشوائية، الخلية بتقرر إن واحد من هالـ X | |
| 382 | |
| 00:36:21,280 --> 00:36:25,600 | |
| -Chromosomes بدنا ما نستخدمه، خلاص نستخدم واحد | |
| 383 | |
| 00:36:25,600 --> 00:36:31,320 | |
| معين، طبعاً بتستخدمه لكل شيء، فبقول لما نستخدمه لكل | |
| 384 | |
| 00:36:31,320 --> 00:36:37,880 | |
| شيء، وكون هو المرض فيه كـ Recessive gene، Recessive | |
| 385 | |
| 00:36:37,880 --> 00:36:44,340 | |
| trait، ظاهرة متنحية، بتلاقيها تظهر، فهي بتفسر ليش | |
| 386 | |
| 00:36:44,340 --> 00:36:51,450 | |
| أحياناً بعض الأمراض اللي، حتى لو كان المرض متنحي، | |
| 387 | |
| 00:36:51,450 --> 00:36:55,170 | |
| والـ Female Carrier، الأصل أنه ما يظهر عليها شيء، | |
| 388 | |
| 00:36:55,170 --> 00:36:59,390 | |
| بيكون عند بعض مظاهر المرض، وهي تحدث في الـ Area of | |
| 389 | |
| 00:36:59,390 --> 00:37:06,390 | |
| Embryogenesis، يعني هنا اللي بدي أكون أخرجه فيه أنه | |
| 390 | |
| 00:37:06,390 --> 00:37:14,410 | |
| صحيح عندي أنا كروموزومات و DNA، وبنتج عنه RNA، وبنتج | |
| 391 | |
| 00:37:14,410 --> 00:37:36,070 | |
| عنه بعدين بروتين، بس، بس فيه نقطة | |
| 392 | |
| 00:37:36,070 --> 00:37:43,570 | |
| الأخيرة، من قبل أنا، على الأقل في غالبية الجينات، قد | |
| 393 | |
| 00:37:43,570 | |
| 445 | |
| 00:43:05,380 --> 00:43:09,540 | |
| هذه النقاط | |
| 446 | |
| 00:43:09,540 --> 00:43:16,800 | |
| هذه بتكون من خلال إنك أنت اللي طلعته من الإنسان | |
| 447 | |
| 00:43:16,800 --> 00:43:22,280 | |
| هذا أو من المريض، هذا أو من العائلة المريضة، أقوم | |
| 448 | |
| 00:43:22,280 --> 00:43:30,080 | |
| وأشوف شو هي الـ References للقطع هذه، شو بيحكوا | |
| 449 | |
| 00:43:30,080 --> 00:43:35,480 | |
| الموجود في الـ Human Genome Project في الـ | |
| 450 | |
| 00:43:35,480 --> 00:43:39,420 | |
| Database بتاعة الـ SNPs اللي هو Single Nucleotide | |
| 451 | |
| 00:43:39,420 --> 00:43:46,220 | |
| Polymorphism اللي هو يعني أنه جزء من الموضوع/القضية | |
| 452 | |
| 00:43:46,220 --> 00:43:52,100 | |
| أنه اللي صرفوا عليه كثير من الأبحاث، بالذات اللي مش | |
| 453 | |
| 00:43:52,100 --> 00:43:59,200 | |
| بشكل تجاري، زي الحكومات أو الجامعات أو كده، بتلاقيهم | |
| 454 | |
| 00:43:59,200 --> 00:44:03,520 | |
| بيطلبوا أنه هذه المعلومة تكون مشاركة مع الجميع | |
| 455 | |
| 00:44:03,520 --> 00:44:08,620 | |
| يعني ما يكون هي ملك فقط للباحث بحيث يخبي عليها | |
| 456 | |
| 00:44:08,620 --> 00:44:14,240 | |
| وما يعطيها لحد تاني، فبيطلبوا أنه كل الناس تشارك في | |
| 457 | |
| 00:44:14,240 --> 00:44:20,340 | |
| أنه تحط الترتيب الـ Nucleotides اللي طلعتها، وترتيب | |
| 458 | |
| 00:44:20,340 --> 00:44:24,800 | |
| الـ Amino Acids والبروتين اللي طلعوا، والـ RNA اللي | |
| 459 | |
| 00:44:24,800 --> 00:44:30,940 | |
| طلعوا. فأهم مرجع للمصادر العلمية الآن، إذا واحد بده | |
| 460 | |
| 00:44:30,940 --> 00:44:36,040 | |
| يدرس أي موضوع، هو الـ PubMed، الـ PubMed | |
| 461 | |
| 00:44:36,040 --> 00:44:42,520 | |
| موقع في ولايات المتحدة الأمريكية، ومحطين فيه الـ | |
| 462 | |
| 00:44:42,520 --> 00:44:51,200 | |
| DNA والـ RNA والبروتين وكذا. ويعني نتذكر يعني من | |
| 463 | |
| 00:44:51,200 --> 00:44:56,380 | |
| سبب أنه في عندي 64 من الـ Nucleotide Sequence حتى | |
| 464 | |
| 00:44:56,380 --> 00:45:01,680 | |
| يعمل الـ 20 Amino Acids، لإنه فيه اشتراكات يعني | |
| 465 | |
| 00:45:01,680 --> 00:45:07,340 | |
| أحيانًا الـ SNPs هذه ما الهاش قيمة، ما هي بتساعدنا أن | |
| 466 | |
| 00:45:07,340 --> 00:45:12,240 | |
| نشوف من وين أجى هذا الـ DNA، من الأب، من الأم، هل | |
| 467 | |
| 00:45:12,240 --> 00:45:16,760 | |
| صار فيه تغير معين ولا لأ، أو أنه بس على مستوى الـ | |
| 468 | |
| 00:45:16,760 --> 00:45:22,200 | |
| Protein، قد لا يكون له قيمة يعني. فهنا مجموعة مراجع | |
| 469 | |
| 00:45:22,200 --> 00:45:27,960 | |
| حتى الواحد لو طلع إشي يشوف بشبه إيش، حد اكتشفه من | |
| 470 | |
| 00:45:27,960 --> 00:45:32,340 | |
| قبل، وأحيانًا هذه المراجع مش بس للـ Human Genetic | |
| 471 | |
| 00:45:32,340 --> 00:45:38,500 | |
| Diversity، في أول Whole-Genome Sequencing كان لذبابة | |
| 472 | |
| 00:45:38,500 --> 00:45:43,940 | |
| الفاكهة أو لحيوانات أخرى أو للفيروسات والبكتيريا | |
| 473 | |
| 00:45:43,940 --> 00:45:51,340 | |
| والنباتات وكذا. ففي قواعد بيانات، الـ Databases | |
| 474 | |
| 00:45:51,340 --> 00:45:56,820 | |
| بيكون فيها كل المعلومات الوراثية لكل المركبات | |
| 475 | |
| 00:45:56,820 --> 00:46:02,820 | |
| اللي نعرف عنها سواء Human و Non-Human، وبالتالي | |
| 476 | |
| 00:46:02,820 --> 00:46:07,300 | |
| إحنا لما نيجي نتعامل، أنه أنا والله عندي عائلة | |
| 477 | |
| 00:46:07,300 --> 00:46:13,600 | |
| مريضة، أخدت الـ DNA منهم، درست شو الترتيب الـ | |
| 478 | |
| 00:46:13,600 --> 00:46:18,360 | |
| Sequence بتاعتهم فوق الـ PCR، وعرفت الترتيب، ممكن | |
| 479 | |
| 00:46:18,360 --> 00:46:25,100 | |
| أقارنه بـ Database، يعني لما نقول Diversity | |
| 480 | |
| 00:46:25,100 --> 00:46:31,720 | |
| و Variation، بنبدأ أنه في أشياء شائعة منهم مثلًا | |
| 481 | |
| 00:46:31,720 --> 00:46:36,320 | |
| اللي هي SNP اللي هي Single Nucleotide Polymorphism | |
| 482 | |
| 00:46:36,320 --> 00:46:43,800 | |
| يعني أنه بس حرف واحد على مستوى الـ DNA، وكل ثلاث | |
| 483 | |
| 00:46:43,800 --> 00:46:48,840 | |
| أحرف بتعطينا Amino Acid واحد. فـ Single Nucleotide | |
| 484 | |
| 00:46:51,050 --> 00:46:56,530 | |
| و Polymorphism، تغيير بس واحد من الـ Base Pair، وهذا | |
| 485 | |
| 00:46:56,530 --> 00:47:02,430 | |
| عادةً ممكن ما يكونش له قيمة، بس ممكن يكون عندي ظاهرة | |
| 486 | |
| 00:47:02,430 --> 00:47:08,370 | |
| أكتر من الـ Base Pair، واحد لحد مية، نسميه Insertion | |
| 487 | |
| 00:47:08,370 --> 00:47:13,790 | |
| و Deletion. أحيانًا فيه Copy Number Variation، يعني | |
| 488 | |
| 00:47:13,790 --> 00:47:20,370 | |
| قضية، راح ناخد مثلًا بالهيموفيليا، عبارة عن إذا في | |
| 489 | |
| 00:47:20,370 --> 00:47:24,910 | |
| هيموفيليا، اللي أخد الثلاسيميا في Alpha و Beta | |
| 490 | |
| 00:47:24,910 --> 00:47:28,730 | |
| إذا تبعات الـ Alpha هي Copy Number Variation | |
| 491 | |
| 00:47:28,730 --> 00:47:35,750 | |
| فبتلاقي قطعة كبيرة، أكبر من يعني عشر آلاف Base، عشر | |
| 492 | |
| 00:47:35,750 --> 00:47:40,710 | |
| آلاف كيلو Base، أو مليون، One Mega Base، أو قضية أنه | |
| 493 | |
| 00:47:40,710 --> 00:47:46,630 | |
| يصير Inversion، يعني أنه نتيجة لفة الـ DNA، إن حطت | |
| 494 | |
| 00:47:46,630 --> 00:47:53,060 | |
| بطريقة مختلفة. هي أنواع الـ Variations اللي ممكن مرات | |
| 495 | |
| 00:47:53,060 --> 00:48:01,440 | |
| تحدث، هي تشبه من اللي حطيناها مرة من قبل، أنه هي | |
| 496 | |
| 00:48:01,440 --> 00:48:06,920 | |
| عندي Different Sequence في قطعة معينة بشتغل عليها | |
| 497 | |
| 00:48:06,920 --> 00:48:11,580 | |
| إذا كان زي هيك، هذا الإنسان عنده الأليل الأول | |
| 498 | |
| 00:48:11,580 --> 00:48:17,830 | |
| والثاني، الأليلين زي بعض، بس في واحد هذا عنده SNPs | |
| 499 | |
| 00:48:17,830 --> 00:48:24,810 | |
| هاي بدنا نسميها هنا اللي هي deletion أو insertion | |
| 500 | |
| 00:48:24,810 --> 00:48:32,230 | |
| هنا اللي بنلاحظه، شوفوا هدول، هذا الأليل الأول اللي | |
| 501 | |
| 00:48:32,230 --> 00:48:35,710 | |
| هو بيشبه الـ reference، اللي صار هنا صار عندي | |
| 502 | |
| 00:48:35,710 --> 00:48:42,030 | |
| insertion، يعني هاي أجت الزيادة، فالـ T كانت هنا | |
| 503 | |
| 00:48:42,030 --> 00:48:49,510 | |
| مفروض تجي ورا الـ G ثم A ثم A ثم C ثم T ثم كده | |
| 504 | |
| 00:48:49,510 --> 00:48:57,770 | |
| فهذا النوع بدنا نسميه Indel، صحيح A، بس هو حقيقة هو | |
| 505 | |
| 00:48:57,770 --> 00:49:02,650 | |
| insertion single nucleotide، طبعًا هذا بيخرب الدنيا | |
| 506 | |
| 00:49:02,650 --> 00:49:08,220 | |
| الـ SNP في الغالب ما راح يعمل أي شيء، لأنه يمكن مرات | |
| 507 | |
| 00:49:08,220 --> 00:49:12,000 | |
| كثيرة أنه بتكون نفس البروتين، بالتالي مش ضروري أن | |
| 508 | |
| 00:49:12,000 --> 00:49:17,120 | |
| يكون له تأثير، بس أحيانًا طبعًا بيأثر، هنا هذا | |
| 509 | |
| 00:49:17,120 --> 00:49:23,320 | |
| بيسموه، لما يكون insertion لواحد، راح يخرّب كل الـ | |
| 510 | |
| 00:49:23,320 --> 00:49:29,080 | |
| copy هذه، راح تكون، لأنه نقرأ ثلاث ثلاث ثلاث، لما تحط | |
| 511 | |
| 00:49:29,080 --> 00:49:33,840 | |
| واحد زيادة، راح تخرّب الثلاثيات، أما لو صار الـ | |
| 512 | |
| 00:49:33,840 --> 00:49:37,260 | |
| insertion لثلاثة، ممكن ما يكونش له أي تأثير كبير | |
| 513 | |
| 00:49:37,260 --> 00:49:41,640 | |
| لأنه بالأخير بيظل البروتين ممكن إنتاجه من هذا الـ | |
| 514 | |
| 00:49:41,640 --> 00:49:48,240 | |
| DNA، هنا صارت عملية deletion، | |
| 515 | |
| 00:49:48,240 --> 00:49:52,360 | |
| deletion لإثنين، لما يكون إثنين الـ deleted يعني | |
| 516 | |
| 00:49:52,360 --> 00:49:57,300 | |
| أنا هنا، هاي تمام زي البقية، هذول الـ T والـ T طال | |
| 517 | |
| 00:49:57,300 --> 00:50:03,520 | |
| الـ C صارت تشبك ورا الـ T، والبقية بنزل زي ما هو | |
| 518 | |
| 00:50:04,370 --> 00:50:08,090 | |
| فالأصل كان، يعني عملوا زي هنا الـ Rectare Deletion | |
| 519 | |
| 00:50:08,090 --> 00:50:13,770 | |
| حطوا هاي ورا هاي على طول، وجرّوا البقية. فهذه أنواع | |
| 520 | |
| 00:50:13,770 --> 00:50:22,570 | |
| من بعض الـ Polymorphisms اللي بنشوفها في الـ | |
| 521 | |
| 00:50:22,570 --> 00:50:25,750 | |
| غير | |
| 522 | |
| 00:50:25,750 --> 00:50:30,050 | |
| الـ SNP، حكينا | |
| 523 | |
| 00:50:30,050 --> 00:50:36,140 | |
| Single أو Limited، يا إما insertion أو deletion | |
| 524 | |
| 00:50:36,140 --> 00:50:42,380 | |
| أحيانًا هنا copy number variant، يعني أنا هنا FG | |
| 525 | |
| 00:50:42,380 --> 00:50:50,740 | |
| مرة واحدة، قطعة FG FG FG، طبعًا هنا يعني على مستوى | |
| 526 | |
| 00:50:50,740 --> 00:51:02,000 | |
| الجينات كلها، ناشي، يعني أنا بدل الأليل الأول، الـ H | |
| 527 | |
| 00:51:02,000 --> 00:51:05,860 | |
| هنا، وبعدين G F يعني A B C D E F | |
| 528 | |
| 00:51:05,860 --> 00:51:12,860 | |
| G، هذا على مستوى الجين كله. فأحيانًا في إنسان غير | |
| 529 | |
| 00:51:12,860 --> 00:51:18,100 | |
| إنسان ثاني، أنه هنا بيصير ثلاثي copy، بدل ما هي واحد | |
| 530 | |
| 00:51:18,100 --> 00:51:23,600 | |
| اللي كان لازم تكون. وفي inverse polymorphism، إذا | |
| 531 | |
| 00:51:23,600 --> 00:51:28,220 | |
| كان عندي مثلًا ترتيب الجينات A B C D E | |
| 532 | |
| 00:51:28,220 --> 00:51:33,200 | |
| F G H كده، صار قطع ولسف بطريقة غلط، بحيث أنه | |
| 533 | |
| 00:51:33,200 --> 00:51:39,020 | |
| صار AB بعدين EDC، هنا الله أعلم، يعني ما يكونش | |
| 534 | |
| 00:51:39,020 --> 00:51:43,780 | |
| تأثير كبير على الوظيفة، بقدر ما أنه على مستوى الـ | |
| 535 | |
| 00:51:43,780 --> 00:51:47,880 | |
| DNA فيه اختلافات، Polymorphism Micro-satellite | |
| 536 | |
| 00:51:47,880 --> 00:51:52,680 | |
| polymorphism هي تكرار | |
| 537 | |
| 00:51:52,680 --> 00:51:56,180 | |
| لمجموعات معينة، و Mobile element insertion | |
| 538 | |
| 00:51:56,180 --> 00:52:01,540 | |
| polymorphism بيغيّر تفتيح قراءات الـ DNA، وأشياء | |
| 539 | |
| 00:52:01,540 --> 00:52:06,000 | |
| مختلفة فيه | |
| 540 | |
| 00:52:06,000 --> 00:52:12,280 | |
| يعني هذه الظواهر، اليوم بنوقف لهاللحظة، أنا آسف | |
| 541 | |
| 00:52:12,280 --> 00:52:18,660 | |
| اليوم خربطة من عندي، بس إن شاء الله المرة اللي جاية | |
| 542 | |
| 00:52:18,660 --> 00:52:22,340 | |
| بنراجع الأشياء، وده فيه أسئلة، وجروب الـ WhatsApp | |
| 543 | |
| 00:52:22,340 --> 00:52:25,480 | |
| فاتح يعني | |
| 544 | |
| 00:52:27,390 --> 00:52:32,210 | |
| إذا حد عنده أسئلة ممكن نتناقش فيها، يعطيكم العافية | |
| 545 | |
| 00:52:32,210 --> 00:52:37,270 | |
| السلام عليكم، السلام ورحمة الله، يعطيك العافية، مش | |
| 546 | |
| 00:52:37,270 --> 00:52:39,770 | |
| عارف إذا دكتورة ده كنت سامعني لأ، لكن عمومًا يعطيك | |
| 547 | |
| 00:52:39,770 --> 00:52:43,650 | |
| العافية، يعطيكم العافية يا دكاترة، وإن شاء الله يعني | |
| 548 | |
| 00:52:43,650 --> 00:52:47,270 | |
| إلى لقاء قادم بإذن الله، السلام عليكم، يعطيكم | |
| 549 | |
| 00:52:47,270 --> 00:52:47,650 | |
| العافية | |