Kromozom 17 toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının 2,5 ya da 3'üne sahiptir. Kromozom 17 muhtemelen 1,200 ile 1,500 arasında gen içermektedir. Genler Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerden bazıları ACADVL açil-koenzim dehidrogenaz çok uzun zincir ACTG1 aktin gama ASPA aspartoasilaz Canavan hastalığı BRCA1 göğüs kanseri erken safha COL1A1 kollajen tip alfa ERBB v-erb-b2 eritroblastik lösemi viral onkogen homolog FLCN follikulin GALK1 galaktokinaz GFAP glial fibrilli asidik protein KCNJ2 potasyum içten düzenleyici kanal altaile üye MYO15A miyozin XVA NF1 nörofibromin PMP22 periferal myelin protein 22 SHBG Cinsiyet hormonu bağlayıcı globulin TP53 tümör protein p53 Li-Fraumeni sendromu USH1G Usher sendromu 1G otozomal çekinik RAI1 retinoik asit teşvikleyici RARalpha Retenoik Asit Reseptör Alfa GRB7 büyüme faktörü reseptörü bağlı protein Hastalıklar Kromozom 17 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları Alexander hastalığı Andersen-Tawil sendromu Birt-Hogg-Dubé sendromu mesane kanseri göğüs kanseri Canavan hastalığı Charcot-Marie-Tooth hastalığı Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip Ehlers-Danlos sendromu Ehlers-Danlos sendromu arthrochalasia tip Ehlers-Danlos sendromu klasik tip galaktozemi basınçlı felce yatkınlık ırsi nöropatisi Li-Fraumeni sendromu olgunlaşmış saldırı diyabet genç tip nörofibromatoz tip sendromik olmayan sağırlık sendromik olmayan sağırlık otozomal baskın sendromik olmayan sağırlık otozomal çekinik osteogenez imperfecta osteogenez imperfecta tip osteogenez imperfecta tip II osteogenez imperfecta tip III osteogenez imperfecta tip IV Smith-Magenis sendromu Usher sendromu Usher sendromu tip çok uzun zincir açil-koenzim dehidrogenaz eksikliği.