Datasets:

presencesw

/

pubmed_envi_stage_1

like 0

Phosphoenolpyruvate carboxykinase, which has been isolated from chicken liver mitochondria in essentially homogenous form, carries out the irreversible decarboxylation of oxalacetate to pyruvate in the presence of catalytic amounts of GDP or IDP, as well as the reversible decarboxylation of oxalacetate to phosphoenolpyruvate in the presence of substrate amounts of GTP or ITP. The pyruvate- and phosphoenolpyruvate-forming reactions are similar in their nucleoside specificity and appear to be carried out by the same protein. However, the two activities vary markedly in their response to added metal ions and sulfhydryl reagents. Phosphoenolpyruvate formation is completely dependent on the presence of a divalent metal ion, with Mn2+ the most effective species. This reaction is also stimulated by sulfhydryl reagents such as 2-mercaptoethanol. In contrast, the pyruvate-forming reaction is strongly inhibited by divalent metal ions, including Mn2+, and also by moderate concentrations of sulfhydryl reagents. These observations and the demonstration that pyruvate kinase-like activity is very low or absent make it unlikely that pyruvate formation proceeds via phosphoenolpyruvate as an intermediate. Although the pyruvate-forming reaction is inhibited by added metal ions, the reaction is also inhibited by metal-chelating agents such as 8-hydroxyquinoline and o-phenanthroline, suggesting that the reaction is dependent on the presence of a metal ion. It has not been possible, however, to demonstrate that the enzyme is a metalloprotein.

Phosphoenolpyruvate carboxykinase, một enzyme phân lập từ ty thể gan gà ở dạng đồng nhất về cơ bản, thực hiện quá trình khử carboxyl oxalacetate thành pyruvate không thể đảo ngược khi có mặt một lượng xúc tác GDP hoặc IDP, cũng như quá trình khử carboxyl oxalacetate thành phosphoenolpyruvate khi có mặt một lượng chất nền GTP hoặc ITP. Phản ứng tạo pyruvate và phosphoenolpyruvate hoàn toàn phụ thuộc vào sự có mặt của ion kim loại hóa trị II, trong đó Mn2+ là chất có hiệu quả nhất. Phản ứng này cũng được kích thích bởi các thuốc thử sulfhydryl như 2-mercaptoethanol. Ngược lại, phản ứng tạo pyruvate bị ức chế mạnh bởi các ion kim loại hóa trị II, bao gồm Mn2+, và cũng bởi nồng độ trung bình của các thuốc thử sulfhydryl. Những quan sát này và việc chứng minh rằng hoạt động giống như pyruvate kinase rất thấp hoặc không có, khiến cho phản ứng không thể diễn ra thông qua phosphoenolpyruvate như một chất trung gian. Mặc dù phản ứng tạo pyruvate bị ức chế bởi các ion kim loại bổ sung, nhưng phản ứng cũng bị ức chế bởi các chất xếp lớp kim loại như 8-hydroxyquinoline và o-phenanthroline, cho thấy phản ứng phụ thuộc vào sự có mặt của một ion kim loại. Tuy nhiên, không thể chứng minh rằng enzyme này là một metalloprotein.

We describe a method for measuring the release of fatty acids from endogenous substrates of human platelet homogenates and membranes. The method depends on the availability of lipids whose fatty acids are odd-chained and therefore suitable as internal reference compounds that, at the time of lipid extraction, can be added to an incubation to permit subsequent quantification of the content of free fatty acids or fatty acids esterified to specific lipids. We found four types of lipolytic activities in human platelets. In homogenates at pH 4.0 a triglyceride lipase operated as shown by the synchrony of triglyceride degradation and release of glycerol and those fatty acids that are the predominant constituents of triglycerides. However, enough arachidonic acid was released at this pH level to suggest some phospholipid breakdown, since triglycerides hold relatively small amounts of this acid. With membranous preparations, in the alkaline pH range there were two peaks of fatty acid release with accompanying degradation of phospholipids. At pH 8.5, where release of the saturated acids, palmitic and stearic, predominated, their sum was 3.5 times that of arachidonic acid. At pH 9.5 the release of palmitic and stearic acids was only slightly below their peak values; however, the release of arachidonic acid nearly equaled the sum of the saturated acids. Linoleic acid was not released in representative amounts by those reactions that released arachidonic acid, despite the overwhelming propensity of both to be esterified at the 2-position of phospholipids. Pertinently, the choline phospholipids are linoleic-rich and the non-choline phospholipids linoleic-poor, while both have a generous endowment of arachidonic acid. With this in mind, we raise the possibility that the phospholipase A2 of human platelets is an endoenzyme because of its tendency to act on those phospholipids that are thought to comprise the inner layer of the cell membrane.

Chúng tôi mô tả một phương pháp đo sự giải phóng các acid béo từ các cơ chất nội sinh của các tế bào đồng nhất và màng tiểu cầu ở người. Phương pháp này phụ thuộc vào sự sẵn có của các lipid mà các acid béo của chúng có liên kết kỳ lạ và do đó thích hợp làm các hợp chất tham chiếu bên trong mà tại thời điểm tách lipid có thể được thêm vào một lò ấp để có thể định lượng tiếp theo hàm lượng của các acid béo tự do hoặc các acid béo được ester hóa cho các lipid cụ thể. Chúng tôi đã tìm thấy bốn loại hoạt động phân giải lipid ở tiểu cầu người. Ở các tế bào đồng nhất ở pH 4.0, một lipase triglyceride hoạt động như thể hiện qua sự đồng bộ của sự phân hủy triglyceride và giải phóng glycerol cùng với các acid béo là thành phần chủ yếu của triglyceride. Tuy nhiên, ở pH này, acid arachidonic được giải phóng đủ để gợi ý một số sự phân hủy phospholipid, vì triglyceride chứa một lượng tương đối nhỏ của loại acid này. Với chế phẩm màng, trong phạm vi pH kiềm có hai đỉnh giải phóng acid béo đi kèm với sự phân hủy phospholipid. Ở pH 8.5, trong đó sự giải phóng các acid bão hòa, acid palmitic và stearic chiếm ưu thế, tổng lượng của chúng gấp 3,5 lần so với acid arachidonic. Ở pH 9,5, sự giải phóng acid palmitic và acid stearic chỉ thấp hơn một chút so với giá trị đỉnh của chúng; tuy nhiên, sự giải phóng acid arachidonic gần bằng tổng lượng acid bão hòa. Axit linoleic không được giải phóng đại diện bởi các phản ứng giải phóng acid arachidonic mặc dù cả hai đều được ester hóa ở vị trí 2 của phospholipid. Một cách hợp lý, các phospholipid choline giàu linoleic và phospholipid không cholesterol nghèo linoleic, trong khi cả hai đều có nguồn cung cấp acid arachidonic dồi dào. Với ý nghĩ này, chúng tôi nâng cao khả năng phospholipase A2 của tiểu cầu người là một endoenzyme vì nó có xu hướng hoạt động trên các phospholipid được cho là bao gồm lớp trong của màng tế bào.

A method is described for the extensive purification of acid deoxyribonuclease (acid DNase) and its specific inhibitor from beef liver, the existence of which had been only supported by indirect evidence. By the use of insolubilized acid deoxyribonuclease, eight other proteins interacting with the enzyme have been detected. One of them (molecular weight, 59,000) was identified as responsible for phosphodiesterase activity which is often a contaminant of DNase preparations. Acid DNase (free of phosphodiesterase) and its inhibitor have been obtained as homogeneous proteins, as determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight of acid DNase and its inhibitor are, respectively, 26,500 and 21,500; those of other proteins range from 17,000 to 112,000. The properties of beef liver acid DNase are similar to those described for the enzymes extracted from other sources. The same alteration of DNase kinetics by this inhibitor, as that previously demonstrated with an impure protein has been confirmed; the sigmoidal shape observed at pH 5 for the plot of initial rate versus substrate concentration progressively disappears with increasing pH. We have also demonstrated that RNA, which inhibits the acid DNase through a competitive binding to the catalytic site, is able, like the substrate, to reverse the binding of inhibitor to the enzyme.

Đã có một phương pháp tinh sạch rộng rãi enzyme deoxyribonuclease (ADNase) và chất ức chế đặc hiệu của nó từ gan bò, tuy nhiên chỉ có bằng chứng gián tiếp mới chứng minh sự tồn tại của phương pháp này. Bằng cách sử dụng acid deoxyribonuclease không hòa tan, tám protein khác tương tác với enzyme đã được phát hiện. Một trong số đó (trọng lượng phân tử 59.000) được xác định là chịu trách nhiệm cho hoạt động của phosphodiesterase, thường là chất gây ô nhiễm của chế phẩm DNase. Acid DNase (không chứa phosphodiesterase) và chất ức chế của nó đã thu được như là các protein đồng nhất, được xác định bằng điện di gel natri dodecyl sulfate-polyacrylamide. Trọng lượng phân tử của acid DNase và chất ức chế của nó lần lượt là 26.500 và 21.500; trong khi đó, trọng lượng phân tử của các protein khác dao động từ 17.000 đến 112.000. Các đặc tính của acid gan bò tương tự như các đặc tính của enzyme được chiết xuất từ các nguồn khác. Sự thay đổi động học của DNase do chất ức chế này gây ra như đã được chứng minh trước đây với một protein không tinh khiết đã được xác nhận; hình dạng sigmoidal quan sát được ở pH 5 cho biểu đồ tốc độ ban đầu so với nồng độ cơ chất đã dần dần biến mất khi pH tăng lên. Chúng tôi cũng đã chứng minh rằng RNA, chất ức chế ADNase thông qua một liên kết cạnh tranh với chất xúc tác, có khả năng đảo ngược liên kết của chất ức chế với enzyme.

Nucleotides have at least two functions in eukaryotic cilia and flagella. ATP, originating in the cells, is utilized for motility by energy-transducing protein(s) called dynein, and the binding of guanine nucleotides to tubulin, and probably certain transformations of the bound nucleotides, are prerequisites for the assembly of microtubules. Besides dynein, which can be solubulized from Chlamydomonas flagella as a heterogeneous, Mg2+ or Ca2+-activated ATPase, we have purified and characterized five other flagellar enzymes involved in nucleotide transformations. A homogeneous, low molecular weight, Ca2+-specific adenosine triphosphatase was isolated, which was inhibited by Mg2+ and was not specific for ATP. This enzyme was not formed by treating purified dynein with proteases. It was absent from extracts of Tetrahymena cilia. Its function might be an auxiliary energy transducer, or in steering or tactic responses. Two species of adenylate kinase were isolated, one of which was much elevated in regenerating flagella; the latter was also present in cell bodies. A large part of flagellar nucleoside diphosphokinase activity could not be solubilized. Two soluble enzyme species were identified, one of which was also present in cell bodies. Since these enzymes are of interest because they might function in microtubule assembly, we studied the extent to which brain nucleoside diphosphokinase co-polymerizes with tubulin purified by repeated cycles of polymerization. Arginine kinase was not detected in Chlamydomonas flagellar extracts.

Các nucleotide có ít nhất hai chức năng trong lông và roi của sinh vật nhân chuẩn. ATP, có nguồn gốc từ tế bào, được sử dụng cho khả năng vận động bằng protein chuyển hóa năng lượng gọi là dynein, liên kết của các nucleotide guanine với tubulin và có lẽ cả một số biến đổi nhất định của các nucleotide liên kết, là những điều kiện tiên quyết cho quá trình tổng hợp vi ống. Bên cạnh dynein, enzyme có thể hòa tan từ chlamydomonas flagella không đồng nhất, ATPase hoạt

A sialytransferase activity which catalyzes the synthesis of sialosylgalactosylceramide (G7) from added galactocerebroside and CMP-N-acetylneuraminic acid has been demonstrated in mouse brain microsomes. The enzyme reaction shows a pH optimum of 6.3 and requires detergents. Both Mn2+ and Ca2+ inhibited the reaction, whereas Mg2+ had no effect. The apparent Km for galactocerebroside leading to G7 was estimated to be 8.7 X 10(-4) M. The same microsomal preparation also synthesized hematoside when ceramide lactoside was the glycolipid acceptor. The apparent Km for ceramide lactoside was about one-tenth that for galactocerebroside. When the preparations were partially inactivated by heat the synthesis of G7 and of hematoside was reduced at approximately the same rate. Liver appeared to have the highest activity for G7 synthesis (as well as of hematoside), followed by brain. The synthesis of B7 by mouse brain microsomes in vitro demonstrates a new pathway for brain ganglioside synthesis.

Hoạt tính sialytransferase xúc tác cho quá trình tổng hợp sialosylgalactosylceramide (G7) từ galactocerebroside và acid CMP-N-acetylneuraminic đã được chứng minh trên vi thể não chuột. Phản ứng của enzyme cho thấy pH tối ưu là 6,3 và đòi hỏi chất tẩy rửa. Cả Mn2+ và Ca2+ đều ức chế phản ứng, trong khi Mg2+ không có tác dụng. Km rõ ràng đối với galactocerebroside dẫn đến G7 được ước

Location of electron transport chain components in chloroplast membranes of chlamydomonas reinhardi, y-1 was investigated by use of proteolytic digestion with soluble or insolubilized trypsin. Digestion of intact membrane vesicles with soluble trypsin inactivates the water-splitting system, the 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea inhibition site of Photosystem II, the electron transport between the two photosystems as well as the ferredoxin NADP reductase. Reduction of NADP with artificial electron donors for Photosystem I could be restored, however, by addition of purified reductase to trypsin-digested membranes. Electron transfer activities of Photosystems I and II reaction centers were resistant to trypsin digestion either from outside or from within the thylakoids when active trypsin was trapped inside the membrane vesicles by sonication and digestion carried out in the presence of trypsin inhibitor added from outside. In the latter case, the water-splitting system was also found to be resistant to digestion. Polyacrylamide-bound insolubilized trypsin inactivated only the ferredoxin NADP reductase. Photosynthetically active membranes obtained at different stages of development showed a basically similar behavior toward trypsin.

Vị trí của các thành phần chuỗi vận chuyển điện tử trong màng lục lạp của chlamydomonas reinhardi, y-1 được khảo sát bằng cách sử dụng quá trình tiêu hóa protein bằng trypsin hòa tan hoặc không hòa tan. Việc tiêu hóa các túi màng nguyên vẹn bằng trypsin hòa tan làm bất hoạt hệ thống tách nước, vị trí ức chế 3-( 3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea của hệ thống quang II, sự vận chuyển điện tử giữa hai hệ thống cũng như sự khử nitơ NA

Large numbers of taste buds are distributed over the body surface of the channel catfish ictalurus punctatus, with the barbels having an especially high density. L-Alanine, as well as certain other amino acids, are taste stimuli in this animal. Epithelial tissue obtained by gentle scraping of the barbel surface was fractionated by differential centrifugation. A sedimentable fraction (P2) was prepared that was enriched in L[OH]alanine binding activity, the plasma membrane marker enzyme 5'-nucleotidase, and the mitochondrial marker succinate cytochrome c reductase, but not the microsomal marker NADH cytochrome c redu.ctase. Binding of L-[OH]alanine was measured using a Millipore filter method in which correction for non-specific binding was also determined. Time, temperature, and pH for measuring binding activity were established. At the optimal pH of 7.8, the KD for L-alanine is 4.8 X 10(-6) M. The first order dissociation rate constant at 6 degrees is 3.8 X 10(-4) s-1 and at 24 degrees it is 12.1 X 10(-4) s-1. The second order rate constant for association is between 10(2) and 10(3) M-1 S-1. Reversibility of the binding interaction was also demonstrates by the rapid displacement of bound L-[3H]alanine by a large excess of unlabeled L-alanine. That the binding does not represent incorporation into protein was confirmed by the lack of effect of puromycin. The amounts bound of several other chemostimulatory amino acids werealso determined.

Một lượng lớn chồi vị giác được phân bố trên bề mặt cơ thể của cá da trơn ốngalurus punctatus, với các gai có mật độ đặc biệt cao. L-Alanine, cũng như một số axit amin khác, là những kích thích vị giác ở loài động vật này. Mô biểu mô thu được bằng cách cạo nhẹ bề mặt gai được phân đoạn bằng ly tâm vi phân. Một phân đoạn lắng (P2) được điều chế làm giàu hoạt tính liên kết L [OH]alanine, enzyme đánh dấu màng plasma 5 '-nucleotidase, và marker ty thể succ

Since the coronary veins and capillaries are not involved with arteriosclerotic disease the authors performed experimental, and afterwards, clinical total and selective coronary vein arterialization. Acute myocardial ischaemia created for instance by ligation of the anterior descending branch, was treated by an internal mammary artery to regional coronary vein anastomosis. In 21 patients the selective arterialization of the "Vena cordis magna" or of "Vena cordis media", and total arterialization of the coronary sinus was performed. The clinical improvement and follow-up studies seem to be promising in the treatment of patients with advanced diffuse heavy coronary arteriosclerosis. In acute myocardial ischaemia with coronarographically localized coronary occlusion, the aim of regional vein arterialization is to minimize the area of infarction.

Vì tĩnh mạch vành và mao mạch không liên quan đến xơ vữa động mạch nên các tác giả tiến hành thực nghiệm và sau đó tiến hành lâm sàng động mạch vành toàn bộ và chọn lọc. Thiếu máu cơ tim cấp được tạo ra bằng cách thắt nhánh trước xuống, được điều trị bằng động mạch vú trong thành tĩnh mạch vành khu vực. 21 bệnh nhân được thực hiện động mạch vành toàn bộ hoặc động mạch vành "Vena cordis magna" và động mạch vành trung gian. Sự cải thiện lâm sàng và theo dõi có vẻ hứa hẹn trong điều trị bệnh nhân xơ vữa động mạch vành nặng lan toả

The ultrastructural localization of NADH oxidase, a possible enzyme in the increased oxidative activity of polymorphonuclear leukocytes (PMN) during phagocytosis, was studied. A new cytochemical technique for the localization of H2O2, a product of NADH oxidase activity, was developed. Cerous ions, in the presence of peroxide, form an electron-dense precipitate. Resting and phagocytically stimulated PMN were exposed to cerous ions at pH 7.5 to demonstrate sites of NADH-dependent, cyanide-insensitive H2O2 production. Resting PMN exhibites slight activity on the plasma membrane; phagocytizing PMN had extensive deposits of reaction product localized within the phagosome and on the plasma membrane. Peroxide involvement was demonstrated by the inhibitory effect of catalase on cerium precipitation; the surface localization of the enzyme responsible was confirmed by using nonpenetrating inhibitors of enzymatic activity. A correlative study was performed with an NADH-dependent, tetrazolium-reduction system. As with cerium, formazan deposition on the surface of the cell was NADH dependent, cyanide insensitive, and stimulated by phagocytosis. Superoxide dismutase did not inhibit tetrazolium reduction, as observed cytochemically, indicating direct enzymatic dye reduction without superoxide interposition. These findings, combined with oxygen consumption studies on resting and stimulated PMN in the presence or absence of NADH, indicate that NADH oxidase is a surface enzyme in human PMN. It is internalized during phagocytosis and retains its peroxide-generating capacity within the phagocytic vacuole.

Nghiên cứu đã phát triển kỹ thuật hóa tế bào mới cho việc định vị H2O2, một sản phẩm của NADH oxidase trong quá trình thực bào. Các ion Cerous, với sự có mặt của peroxide, tạo thành kết tủa đậm đặc electron. PMN nghỉ và kích thích thực bào được tiếp xúc với các ion cerous ở pH 7,5 để chứng minh vị trí sản xuất H2O2 phụ thuộc NADH, không nhạy cảm với cyanide. PMN nghỉ thể hiện hoạt động nhẹ trên màng tế bào; PMN thực bào có sự lắng đọng sản phẩm phản ứng lớn được định vị trong phagosome và trên màng tế bào. Sự liên quan của peroxide được chứng minh bằng tác dụng ức chế của catalase đối với kết tủa cerium; sự định vị bề mặt của enzyme chịu trách nhiệm được xác nhận bằng cách sử dụng các chất ức chế hoạt động enzyme không thâm nhập. Một nghiên cứu tương quan được thực hiện với hệ thống khử tetrazolium phụ thuộc NADH. Cũng như với cerium, sự lắng đọng formazan trên bề mặt tế bào là phụ thuộc NADH, không nhạy cảm với cyanide và được kích thích bởi quá trình thực bào. Sự phân rã của superoxide không ức chế quá trình khử tetrazolium, như được quan sát bằng hóa tế bào, cho thấy quá trình khử thuốc nhuộm trực tiếp của enzyme mà không có sự lắng đọng của superoxide. Những phát hiện này, kết hợp với các nghiên cứu tiêu thụ oxy về sự nghỉ ngơi và kích thích PMN khi có hoặc không có NADH, cho thấy NADH oxidase là enzyme bề mặt ở người. Enzyme này được nội hóa trong quá trình thực bào và duy trì khả năng tạo peroxide trong không bào thực bào.

The beige mouse is an animal model for the human Chediak-Higashi syndrome, a disease characterized by giant lysosomes in most cell types. In mice, treatment with androgenic hormones causes a 20-50-fold elevation in at least one kidney lysosomal enzyme, beta-glucuronidase. Beige mice treated with androgen had significantly higher kidney beta-glucuronidase, beta-galactosidase, and N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (hexosaminidase) levels than normal mice. Other androgen-inducible enzymes and enzyme markers for the cytosol, mitochondria, and peroxisomes were not increased in kidney of beige mice. No significant lysosomal enzyme elevation was observed in five other organs of beige mice with or without androgen treatment, nor in kidneys of beige females not treated with androgen. Histochemical staining for glucuronidase together with subcellular fractionation showed that the higher glucuronidase content of beige mouse kidney is caused by a striking accumulation of giant glucuronidase-containing lysosomes in tubule cells near the corticomedullary boundary. In normal mice lysosomal enzymes are coordinately released into the lumen of the kidney tubules and appreciable amounts of lysosomal enzymes are present in the urine. Levels of urinary lysosomal enzymes are much lower in beige mice than in normal mice. It appears that lysosomes may accumulate in beige mice because of defective exocytosis resulting either from decreased intracellular motility of lysosomes or from their improper fusion with the plasma membrane. A similar defect could account for characteristics of the Chediak-Higashi syndrome.

Chuột be là một động vật điển hình cho hội chứng Chediak-Higashi ở người, một căn bệnh đặc trưng bởi lysosome khổng lồ ở hầu hết các loại tế bào. Ở chuột, việc điều trị bằng nội tiết tố androgen đã làm tăng ít nhất 20-50 lần nồng độ của một enzyme thuộc thể thận lysosome, đó là beta-glucuronidase. Chuột be được điều trị bằng androgen có nồng độ beta-glucuronidase, beta-galactosidase và N-acetyl-beta-D-glucosaminidase (hexosaminidase) trong thận cao hơn nhiều so với chuột bình thường. Các enzyme androgen khác và các dấu ấn enzyme cho cytosol, ty thể và peroxisome không tăng trong thận chuột be. Không thấy sự tăng nồng độ đáng kể của enzyme lysosome ở năm cơ quan khác của chuột be có hoặc không có điều trị androgen, cũng như ở thận của chuột cái be không có điều trị androgen. Nhuộm hóa mô glucuronidase cùng với phân đoạn dưới tế bào cho thấy nồng độ glucuronidase cao hơn ở thận chuột be là do sự tích tụ đáng kinh ngạc của các lysosome chứa glucuronidase trong các tế bào ống thận gần ranh giới vỏ não. Ở chuột bình thường, các enzyme lysosome được phối hợp giải phóng vào lòng ống thận và có một lượng đáng kể các enzyme lysosome trong nước tiểu. Nồng độ các enzyme lysosome trong nước tiểu ở chuột be thấp hơn nhiều so với chuột bình thường. Có vẻ như lysosome có thể tích lũy ở chuột be be do sự xuất bào có khiếm khuyết hoặc do giảm khả năng vận động nội bào của lysosome hoặc do sự hợp nhất không đúng của chúng với màng sinh chất. Một khiếm khuyết tương tự có thể giải thích cho các đặc điểm của hội chứng Chediak-Higashi.

Recently we demonstrated that ethidium bromide altered the plasma and subcellular membrane glycoproteins in control and virus transformed cells. It is reported here that ethidium bromide also stimulated the membrane associated process of sugar transport. The KM of the virus transformed cells and the ethidium bromide treated cells is the same as that of the control cells while the maximum velocity as compared to the control cells is significantly increased. The transport of 2-deoxyl-D-glucose was inhibited by glucose, cytochalasin B and neuraminidase but was unaffected by variations in cell density or pH of the incubation medium.

Gần đây chúng tôi đã chứng minh được ethidium bromide có tác dụng thay đổi các glycoprotein màng tế bào và plasma trong các tế bào kiểm soát và các tế bào biến nạp của virus. Ở đây, chúng tôi báo cáo rằng ethidium bromide cũng kích thích quá trình vận chuyển đường qua màng. KM của tế bào biến nạp và tế bào được xử lý bằng ethidium bromide giống như tế bào kiểm soát nhưng vận tốc tối đa so với tế bào kiểm soát tăng đáng kể. Việc vận chuyển 2-deoxyl-D-glucose bị ức chế bởi glucose

Catecholamines produce mitotic inhibition in primary cell cultures of human keratinocytes probably via a block in the G2 part of the cell cycle. Epinephrine produced significant mitotic inhibition (49%) at a concentration as low as 4.5 X 10(-10) M, while its analog, isoproterenol, produced 47% inhibition at 1 X 10(-10) M. Norepinephrine elicited a 49% inhibitory response at 1 X 10(-8) M. One other catecholamine, dopamine, caused a 53% decrease in mitosis at 1 X 10(-6) M. Other structurally related amines to exhibit mitotic inhibition were phenylephrine, 58% at 1 X 10(-7) M; octopamine, 47% at 1 X 10(-5) M; and tyramine, 52% at 1 X 10(-4) M. Serotonin showed no mitotic inhibition at 1 X 10(-4) M. Various alpha and beta adrenergic blocking agents were added to the cell system. The alpha blocking agent, phentolamine, had no effect on mitosis. When added in conjunction with epinephrine or norepinephrine, no reduction of the catecholamine-induced mitotic inhibition was observed. The beta blocking agent, propranolol, by itself showed slight mitotic inhibition at 1 X 10(-6) M. When added along with epinephrine or noreinephrine, propranolol reduced the catecholamine-induced mitotic inhibition approximately 65%. In addition, propranolol blocked mitotic inhibition caused by phenylephrine, an alpha adrenergic agent. However, another beta blocking agent, dichloroisoproterenol, showed strong mitotic inhibition (53%) when added to the cultures at a concentration of 1 X 10(-8) M. The effect was reduced to zero in the presence of propranolol. These data suggest that while beta receptors may be involved in the catecholamine-induced mitotic inhibition of human keratinocytes in vitro, the nature of the receptor-molecule interaction may be complex.

Catecholamin tạo ức chế phân bào nguyên sinh của tế bào keratinocyte ở người có thể thông qua một khối block trong phần G2 của chu trình tế bào. Epinephrine tạo ức chế phân bào có ý nghĩa (49% ) ở nồng độ thấp 4,5 X 10 (- 10) M, trong khi chất tương tự isoproterenol tạo ức chế 47% ở nồng độ 1 X 10 (- 10) M. Norepinephrine tạo phản ứng ức chế 49% ở nồng độ 1 X 10 (- 8) M. Một catecholamin khác là dopamine, gây giảm 53% nguyên phân ở nồng độ 1 X 10 (- 6) M. Các amin liên quan đến cấu trúc gây ức chế phân bào là phenylephrine, 58% ở nồng độ 1 X 10 (- 7) M; octopamine, 47% ở nồng độ 1 X 10 (- 5) M; và tyramine, 52% ở nồng độ 1 X 10 (- 4) M. Serotonin không gây ức chế phân bào ở nồng độ 1 X 10 (- 4) M. Các chất ức chế adrenergic alpha và beta được bổ sung vào hệ tế bào. Chất ức chế alpha, phentolamine, không gây ức chế phân bào. Khi bổ sung kết hợp với epinephrine hoặc norepinephrine, không thấy có sự giảm ức chế phân bào do catecholamine gây ra. Tuy nhiên, một chất ức chế beta khác, dicloroisoproterenol, có sự giảm ức chế phân bào mạnh (53% ) khi bổ sung với nồng độ 1 X 10 (- 8) M. Khi có propranolol, hiệu quả ức chế phân bào giảm xuống 0. Những dữ liệu này cho thấy mặc dù các thụ thể beta có thể liên quan đến ức chế phân bào do catecholamine gây ra ở tế bào keratinocyte ở người, nhưng bản chất tương tác thụ thể-phân tử có thể phức tạp.

HTC cells have been made to grow in chemically defined medium without any macromolecular supplements whatsoever. Initial estimates of their relative amino acid requirements have been made. The cells grown in the defined medium retain many of the differentiated features which have been the focus of investigation in their serum-grown counterparts. Thus, the cells in defined medium contain cytoplasmic glucocorticoid receptors and have tyrosine aminotransferase which can be induced by glucocorticoids, serum or insulin. These cells also produce, in small amounts, an as yet undefined rat serum protein.

Tế bào HTC được tạo ra để phát triển trong môi trường hóa học xác định mà không cần bất kỳ chất bổ sung cao phân tử nào. Các ước tính ban đầu về nhu cầu axit amin tương đối của chúng đã được đưa ra. Các tế bào phát triển trong môi trường xác định vẫn giữ được nhiều đặc điểm khác biệt đã được nghiên cứu ở các tế bào tương đương được nuôi cấy trong huyết thanh. Như vậy, các tế bào trong môi trường xác định có chứa thụ thể glucocorticoid tế bào chất và có tyrosine aminotransferase có thể được tạo ra bởi glucoc

Lactic acid production by chick embryo fibroblasts occurs in the absence of exogenous glucose. Fifteen to 50-fold less lactic acid is formed in the absence of glucose than in its presence. Nevertheless, serum and pH stimulation enhances this residual lactic acid production to the same relative extent as when glucose is present. The amount of lactic acid formed cannot be accounted for by the catabolism of residual glucose in the medium since its concentration is less than one-tenth that of the lactic acid eventually produced. Moreover, the residual glucose concentration remains constant or increases during the course of the experiment. To a large extent lactic acid accumulation in the absence of external glucose is dependent on the presence of amino acids in the medium, but amino acid transport is not affected by the stimulatory agents used in this study. The results suggest that treatments which stimulate cell multiplication also activate those enzymatic pathways which convert amino acids to pyruvic and thence to lactic acid.

Sự sản sinh acid lactic ở phôi gà xảy ra khi không có glucose ngoại sinh. Axit lactic được tạo thành khi không có glucose ít hơn 15 đến 50 lần so với khi có glucose. Tuy nhiên, sự kích thích pH và huyết thanh làm tăng sự sản sinh acid lactic còn lại ở mức tương đối như khi có glucose. Lượng acid lactic hình thành không thể giải thích được bằng quá trình dị hóa glucose tồn dư trong môi trường vì nồng độ của nó ít hơn 1/10 so với nồng độ acid lactic cuối cùng được tạo ra. Hơn nữa, nồng độ glucose còn lại vẫn không đổi hoặc tăng trong quá trình thí nghiệm. Sự tích tụ acid lactic ở mức độ lớn khi không có glucose bên ngoài phụ thuộc vào sự hiện diện của acid amin trong môi trường, nhưng sự vận chuyển acid amin không bị ảnh hưởng bởi các tác nhân kích thích được sử dụng trong nghiên cứu này. Kết quả cho thấy rằng phương pháp điều trị kích thích nhân lên tế bào cũng kích hoạt các con đường enzyme chuyển đổi acid amin thành pyruvic và từ đó thành acid lactic.

Granules were isolated from the cytoplasm of the amebocytes of Limulus polyphemus, the horseshoe crab, by disruption of cells obtained from blood which had been drawn into 2 mM propranolol. The granules subsequently were purified by centrifugation through a sucrose gradient that contained heparin. Extracts of the granules were prepared by freezing and thawing the granule preparations in distilled water. Transmission and scanning electron microscopy of the granules revealed round or ovoid particles. However, only one type of granule appeared to be present. The ultraviolet spectrum of the extract of amebocyte granules demonstrated a peak at 277 nm at pH 7.4, and a shift into two peaks of 281 nm and 290 nm at alkaline pH. Analytical ultracentrifugation revealed a pattern similar to that observed with lysates prepared from intact amebocytes. Polyacrylamide gel electrophoresis, in the presence of urea at pH 4.5, demonstrated patterns similar to those observed with amebocyte lysate. Extracts of the granules were gelled by bacterial endotoxin. The blood of the horseshoe crab contains only one type of cell, the amebocyte. Previous studies have shown that the blood coagulation mechanism of Limulus is contained entirely within amebocytes. The current studies suggest that the granules, which pack the cytoplasm of these cells, contain all of the factors required for the coagulation of blood, including the clottable protein. The intracellularly localized coagulation system is released from amebocytes when their granules rupture during cell aggregation.

Các hạt được phân lập từ tế bào chất của tế bào amip của loài cua móng ngựa bằng cách phá vỡ các tế bào thu được từ máu được tách ra thành propranolol 2 mM. Các hạt sau đó được tinh sạch bằng máy ly tâm với một gradient sucrose chứa heparin. Dịch chiết từ hạt được điều chế bằng cách đông lạnh và rã đông các chế phẩm hạt trong nước cất. Việc truyền và quét bằng kính hiển vi điện tử cho thấy các hạt tròn hoặc hình trứng. Tuy nhiên, chỉ có một loại hạt xuất hiện. Phổ cực tím của dịch chiết từ hạt amip cho thấy đỉnh ở 277 nm ở pH 7,4 và dịch chuyển thành hai đỉnh 281 nm và 290 nm ở pH kiềm. Quá trình siêu ly tâm trong phân tích cho thấy một mô hình tương tự như mô hình quan sát với lysat được điều chế từ các tế bào amip nguyên vẹn. Điện di gel polyacrylamide, với sự hiện diện của urê ở pH 4,5, cho thấy mô hình tương tự như mô hình quan sát với lysat của tế bào amip. Dịch chiết từ hạt được đánh dấu bởi nội độc tố vi khuẩn. Máu của cua móng ngựa chỉ chứa một loại tế bào, đó là amip. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng cơ chế đông máu của Limulus được chứa hoàn toàn trong tế bào amip. Các nghiên cứu hiện nay cho thấy các hạt, nơi chứa tế bào chất của các tế bào này, chứa tất cả các yếu tố cần thiết cho quá trình đông máu, bao gồm cả protein có thể chọc dò. Hệ thống đông máu cục bộ nội bào được giải phóng từ tế bào amip khi hạt của chúng bị vỡ trong quá trình tập hợp tế bào.

Human glucose 6-phosphate dehydrogenase associated with NADPH was efficiently bound with agarose-bound NADP, whereas the enzyme associated with NADP was poorly bound with agarose-bound NADP. After the elimination of haemoglobin from haemolyzate by treatment with DEAE-cellulose, the enzyme was converted into the NADPH-bound form and was applied on an affinity column. The enzyme was specifically eluted from the column by NADP in the elution buffer. A homogeneous enzyme preparation was obtained in high yield.

Glucose 6-phosphate dehydrogenase ở người liên kết với NADPH có hiệu quả liên kết với NADP liên kết agarose, trong khi enzyme liên kết với NADP liên kết kém với NADP liên kết agarose. Sau khi loại bỏ haemoglobin từ haemolyzate bằng DEAE-cellulose, enzyme được chuyển hóa thành dạng liên kết NADPH và được áp dụng trên cột ái lực. Enzyme được tách chiết đặc biệt từ cột bằng NADP trong đệm rửa giải.

A quantitative method for the simultaneous determination of propranolol and its active metabolite 4-hydroxypropranolol in human plasma is described. Plasma samples are extracted at pH 9.6 with ethyl acetate after the addition of sodium bisulphite and the internal standard oxprenolol. The extracts are derivatized with trifluoroacetic anhydride before separation on a gas chromatograph--mass spectrometer. Detection and quantitation of the trifluoroacetyl derivatives are made by single-ion monitoring. The minimum detectable concentration of propranolol is 1 ng/ml and of 4-hydroxypropranolol 5 ng/ml using 1-ml plasma samples. No interferences from normal plasma constituents or from drugs commonly prescribed together with propranolol were detected.

Mô tả phương pháp định lượng đồng thời propranolol và chất chuyển hóa hoạt tính 4-hydroxypropranolol trong huyết tương người. Các mẫu huyết tương được chiết ở pH 9,6 với ethyl acetat sau khi bổ sung natri bisulphite và oxprenolol tiêu chuẩn bên trong. Các chất chiết được tạo dẫn xuất với anhydrid trifloroacetic trước khi tách trên máy sắc ký khí khối phổ. Phát hiện và định lượng dẫn xuất trifloroacetyl bằng phương pháp theo dõi đơn ion. Nồng độ tối thiểu

Delta9-and-delta8-Tetrahydrocannabinol, delta9-tetrahydrocannabinolic acid, cannabidiol, cannabidolic acid, cannabinol, cannabinolic acid, cannabichromene and cannabichromenic acid were located in the liquid chromatogram of cannabis. Identifications were confirmed by gas chromatography-mass spectrometry.

Sắc ký lỏng gai có chứa các chất: Delta9-và-delta8-Tetrahydrocannabinol, delta9-tetrahydrocannabinolic acid, cannabidiol, cannabidolic acid, cannabinol, cannabinolic acid, cannabichromene và cannabichromenic acid. Các đặc điểm nhận dạng được xác định bằng sắc ký khí khối phổ.

The separation of amino acids has been achieved on a short column of Chromo-Beads C2 resin, with a lithium gradient-elution system. The analysis took 8 h. The separation of asparagine and glutamine from glutamic acid was highly dependent on the sample pH and on the methanol concentration in the first buffer of the gradient. The method has been applied to analysis of human plasma and granulocytes for amino acids.

Đã thực hiện tách acid amin trên cột ngắn nhựa Chromo-Beads C2 với hệ thống pha gradient lithium. Thời gian phân tích 8 giờ. Việc tách asparagine và glutamine từ acid glutamic phụ thuộc nhiều vào pH mẫu và nồng độ methanol trong đệm đầu tiên của gradient. Phương pháp này đã được áp dụng để phân tích huyết tương người và bạch cầu hạt cho các acid amin.

A gas chromatographic method is described for assay of 3-(5-tetrazolyl) thioxanthone 10,10-dioxide (BW 59C) in human plasma, urine and faeces. After extraction into 1,2-dichloroethane from alkaline medium the compound is converted to the heptafluorobutyrate derivative which is injected into a gas chromatograph and measured using a 63Ni electron capture detector. The assay produces a linear calibration curve over the range 0-30 mug/ml when the internal standard method is used. Reproducibility is good and sensitivity down to 1 ng injected on column is possible. The method has been used to investigate the pharmacokinetic properties of BW 59C in man and has been semi-automated by the use of an autosampler and dedicated computer.

Phương pháp sắc ký khí được sử dụng để khảo nghiệm 3-( 5-tetrazolyl) thioxanthone 10,10-dioxide (BW 59C) trong huyết tương, nước tiểu và phân người. Sau khi chiết 1,2-dicloroetan từ môi trường kiềm, hợp chất được chuyển hóa thành dẫn xuất heptafluorobutyrate, sau đó được tiêm vào máy sắc ký khí và đo bằng máy dò bắt electron 63Ni. Khi sử dụng phương pháp nội tại, phương pháp này tạo ra đường cong hiệu chuẩn tuyến

Simple methods to enhance the detection of pneumococci in respiratory secretions are needed. Sheep blood agar containing 5 mug of gentamicin per ml was more often positive (89%) than either standard sheep blood agar (54%) or mouse inoculation (65%) in recovering pneumococci from 62 adult and pediatric patients. In adults, the direct quellung test on sputum smear was a rapid, sensitive method for predicting subsequent pneumococcal isolation by culture (19 of 20 patients, 95%). The quellung test and gentamicin plate show improved sensitivity over current techniques for pneumococcal detection and can be recommended for general use.

Cần có các phương pháp đơn giản để tăng cường phát hiện phế cầu khuẩn trong dịch tiết đường hô hấp. Dung dịch thạch máu cừu chứa 5 ca Gentamicin/ml thường dương tính (89% ) hơn dung dịch thạch máu cừu tiêu chuẩn (54% ) hoặc tiêm chuột (65% ) trong phục hồi phế cầu khuẩn ở 62 bệnh nhân người lớn và trẻ em. Ở người lớn, xét nghiệm quellung trực tiếp trên mẫu đờm là phương pháp nhanh, nhạy để dự đoán phân lập phế cầu khuẩn sau này bằng nuôi cấy (19/20 bệnh nhân, 95

The dose dependence of the acute effects of ethanol upon liver intermediary metabolism in vivo has been demonstrated in rats. Ethanol was given i.p. in doses of 0.69, 1.7, and 3.0 g/kg in equal volumes (20 ml/kg). The liver was freeze-clamped 120 min after injection, and multiple metabolites were measured in the perchloric acid extract of the tissue. Each group showed a significantly different pattern of metabolites, redox states, and phosphorylation potentials although the rate of ethanol disappearance, at least between the two highest dose groups, was not significantly different. The mitochondrial free [NAD+]/[NADH] ratios and the cytoplasmic free [NADP+]/[NADPH] ratio were paradoxically most reduced with the lowest dose of ethanol and became progressively more oxidized with increasing dose. Once established, the differences in these ratios between the groups tended to persist with time, relatively independent of the concentration of ethanol. In a somewhat different pattern, the phosphorylation potential ([ATP]/[ADP][P1]) remained at the control level in the low-dose group but was significantly elevated in the two higher-dose groups. The results, therefore, show distinct and complicated dose-dependent patterns of intermediary metabolism that cannot be explained completely by any one hypothesis but that imply significant dose-dependent effects of ethanol upon intermediary metabolism not directly related to NADH production.

Sự phụ thuộc liều lượng của ethanol vào quá trình chuyển hóa trung gian ở gan trên thực nghiệm đã được chứng minh trên chuột nhắt trắng. Etanol được cho uống với liều 0,69,1,7 và 3,0 g/kg thể tích bằng nhau (20 ml/kg ). Gan được đông lạnh sau 120 phút tiêm, và đo nhiều chất chuyển hóa trong dịch chiết axit percloric của mô. Mỗi nhóm cho thấy một mô hình chuyển hóa, trạng thái oxy hoá khử và tiềm năng phosphoryl hoá khác nhau đáng kể mặc dù tỷ lệ biến mất

The solubility of triclinic calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) crystals was measured under varying conditions using 45Ca-labeled crystals, expressing solubility as micromoles per liter of 45Ca in solution. In a 0.1-M Tris-HC1 buffer pH 7.4, the solubility of accurately sized CPPD crystals (37-20mum) was 60muM with maximal solubility being attained after about 8 h incubation at 37degreeC. Reduction in crystal size, decrease in pH, increase in ionic strength, Mg++, citrate, and albumin all increased solubility. The most marked effects on solubility occurred when changing the calcium concentration or by enzymatic hydrolysis of inoganic pyrophosphate to orthophosphate. It was found that decreasing the ionized calcium level below 5 mg/100 ml resulted in a progressive enhancement of solubility. The observed solubility-enhancing effects of albumin could be explained solely on its calcium-binding ability and thereby, altered ionized calcium level. Diffusible calcium in synovial fluid was only 40% of the total calcium concentration, which means most joint fluids are normally near the critical concentration of 5 mg/100 ml of ionized calcium, below which solubility is enhanced. During surgery, especially parathyroidectomy, calcium levels fall, favoring dissolution of CPPD crystals. We speculate that the slight decrease in crystal size during dissolution frees them from their cartilaginous mold, resulting in a dose-dependent inflammatory reaction as they are "shed" into the joint space. Crystal shedding may be reinforced by the modest fall in joint fluid pH accompanying the inflammatory response.

Độ hoà tan của tinh thể canxi pyrophosphate dihydrate (CPPD) triclinic được đo trong các điều kiện khác nhau sử dụng tinh thể có nhãn 45Ca thể hiện độ hoà tan là micromol trên 1 lít dung dịch 45Ca. Trong dung dịch đệm Tris-HC1 pH 7.4 0,1-M, độ hoà tan của tinh thể CPPD có kích thước chính xác (37-20mum) là 60muM với độ hoà tan tối đa đạt được sau khoảng 8 giờ ủ ở 37 độ C. Sự giảm kích thước tinh thể, giảm pH, tăng cường độ ion, Mg++, citrate và albumin đều làm tăng độ hoà tan. Ảnh hưởng rõ rệt nhất đến độ hoà tan xảy ra khi thay đổi nồng độ canxi hoặc bằng cách thuỷ phân enzyme từ pyrophosphate inoganic sang orthophosphate. Chúng tôi nhận thấy rằng việc giảm nồng độ canxi ion hoá xuống dưới 5 mg/100 ml đã làm tăng dần độ hoà tan. Ảnh hưởng tăng cường độ hoà tan của albumin chỉ có thể giải thích được về khả năng liên kết canxi của albumin và do đó làm thay đổi nồng độ canxi ion hoá. Canxi khuếch tán trong dịch hoạt dịch chỉ chiếm 40% tổng nồng độ canxi, có nghĩa là hầu hết dịch khớp thường ở nồng độ tới hạn 5 mg/100 ml canxi ion hoá, dưới mức đó sẽ làm tăng độ hoà tan. Trong quá trình phẫu thuật, đặc biệt là phẫu thuật cắt tuyến cận giáp, nồng độ canxi giảm làm tăng độ hoà tan của tinh thể CPPD. Chúng tôi suy đoán rằng sự giảm nhẹ kích thước tinh thể trong quá trình hoà tan sẽ giải phóng chúng khỏi nấm sụn, dẫn đến phản ứng viêm phụ thuộc liều khi chúng được "đổ" vào khoang khớp. Sự rụng tinh thể có thể được củng cố bởi sự giảm pH dịch khớp kèm theo phản ứng viêm.

It is proposed that the direct analgesic effect of morphine becomes attenuated over the course of successive administrations of the narcotic by a conditioned, compensatory, hyperalgesic response elicited by the administration procedure, the net result being analgesic tolerance. Using the "hot plate" analgesia assessment situation with rats, this conditioning view of tolerance is supported by several findings: (a) It is necessary to have reliable environmental cues predicting the systemic effects of morphine if tolerance is to be observed, (b) a hyperalgesic conditioned response may be observed in morphine-tolerant subjects when drug administration cues are followed by a placebo, and (c) merely by repeatedly presenting environmental cues previously associated with morphine (but now presented with a placebo), morphine tolerance can be extinguished.

Tác dụng giảm đau trực tiếp của morphin sẽ giảm dần trong quá trình sử dụng liên tiếp thuốc gây nghiện bằng phản ứng tăng đau có điều kiện, bù trừ được gợi ra bởi quy trình sử dụng, kết quả cuối cùng là dung nạp giảm đau. Sử dụng tình huống đánh giá giảm đau bằng đĩa nóng, quan điểm điều kiện hoá dung nạp này được hỗ trợ bởi một số phát hiện: ( a) Cần có các tín hiệu môi trường đáng tin cậy dự đoán tác dụng toàn thân của morphin nếu quan sát thấy dung nạp, (b) Phản ứng có điều kiện tăng đau có thể được

Lorazepam (0.5, 1, 2, and 4 mg) was compared with pentobarbital (60 and 180 mg) for its effect on sleep in "hospital insomnia." Subjective-response data were collected by research nurses. Lorazepam was found to be a potent nighttime sedative: 1 to 1.25 mg of lorazepam is equivalent to 100 mg sodium pentobarbital for measures of sleep quality and duration. At this dose level it is less effective than 100 mg of pentobarbital as a sleep inducer. Studies at higher doses (up to 4 mg) indicate that lorazepam has a wide therapeutic index.

Lorazepam (0,5, 1, 2 và 4 mg) được so sánh với pentobarbital (60 và 180 mg) về tác dụng của thuốc đối với giấc ngủ ở bệnh nhân "mất ngủ trong bệnh viện". Các dữ liệu phản ứng chủ quan được thu thập bởi các điều dưỡng nghiên cứu. Lorazepam được phát hiện là thuốc an thần ban đêm mạnh: liều 1 đến 1,25 mg lorazepam tương đương với 100 mg natri pentobarbital để đo chất lượng giấc ngủ và thời gian ngủ. Ở liều này, thuốc

The determination with murexide of free and protein-bound calcium in model systems of known composition, ionic strength, and pH was investigated. The spectra of calcium murexide in the presence of varying amounts of calcium ions indicated that the absorption maximum fo calcium murexide complex occurs at 480 nm while that of murexide ion is at 520 nm. The absorbance at 509 nm is independent of calcium ion concentration and, therefore, could be used to measure the total dye. The spectra are pH dependent but constant in the range 6.5 to 7.0. The apparent dissociation constant of calcium murexide is dependent upon ionic environment, ionic strength, and free calcium ion concentration. The relationship between the apparent dissociation constant and free calcium concentration was established. Whole casein had no effect on the absorption spectra of calcium murexide and no affinity for calcium murexide complex or murexide ion. Beta-casein, at the concentrations employed, did not influence the dissociation fo calcium murexide. At pH 7.0, ionic strength .1, and 2 C, Beta-casein bound calcium as if there were 8.65 binding sites per molecule, each of pK 2.23, corresponding to an intrinsic association constant of 168.9 liters per mole.

Nghiên cứu xác định canxi tự do và liên kết protein trong các hệ mô hình có thành phần, cường độ ion và pH đã được biết đến. Phổ canxi murexide với sự có mặt của các ion canxi khác nhau cho thấy sự hấp thụ phức hợp canxi murexide tối đa ở 480 nm trong khi đó ion murexide ở 520 nm. Độ hấp thụ ở 509 nm không phụ thuộc vào nồng độ ion canxi và do đó có thể được sử dụng để đo tổng lượng thuốc nhuộm. Phổ phụ thuộc pH nhưng không đổi trong khoảng 6,5 đến 7,0

The effect of low levels of strontium, boron, lithium, molybdenum, and fluorine, alone and in combination, on hydroxyapatite solubility, bacterial growth, and acid production in five antigenic types of Streptococcus mutans was investigated. Pour plates containing synthetic hydroxyapatite were used to compare dissolution of hydroxyapatite. The colonies of the five antigenic types of S mutans produced zones of dissolution that were measured. Acid production and growth were studied in broth culture media. The results show that low levels of strontium and fluorine can significantly reduce demineralization of synthetic hydroxyapatite by S mutans in vitro.

Nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ thấp stronti, boron, lithium, molypden và flo đến khả năng hòa tan hydroxyapatite, sự phát triển của vi khuẩn và khả năng sản sinh acid ở năm loại kháng nguyên Streptococcus mutans. Sử dụng đĩa đổ chứa hydroxyapatite tổng hợp để so sánh khả năng hòa tan của hydroxyapatite. Các khuẩn lạc của năm loại kháng nguyên S mutans tạo ra các vùng hòa tan được đo đạc. Sản xuất và phát triển acid được nghiên cứu trong môi trường nuôi cấy. Kết quả cho thấy nồng

The authors, with 67 Gallium, have obtained positive scintigraphy of the breast only in cases of carcinoma. Reliability of negative scintigraphy however is less good. Isotopic investigation of the bones is important in breast cancer and reveal early osseous metastasis.

Các tác giả với 67 Gali chỉ thu được xạ hình dương tính ở vú trong các trường hợp ung thư biểu mô tuyến vú. Độ tin cậy của xạ hình âm tính tuy nhiên kém hơn. Khảo sát đồng vị xương rất quan trọng trong ung thư vú và cho thấy di căn osseous sớm.

The relationship of enzymatic activity to organelle development and organelle number during differentiation of the metanephric kidney in the mouse was approached from several experimental directions. Biochemical analyses of marker enzymes for peroxisomes (catalase and D-amino acid oxidase), mitochondria (cytochrome oxidase) and lysosomes (acid phosphatase) were performed on kidneys at ages from 17 days prenatal to adult. These data were correlated with a morphometric analysis of populations of peroxisomes and mitochondria in differentiating cells of the proximal tubule. Postnatal development of the metanephric kidney was found to be accompanied by a rapid increase in both the specific activity of catalase and the number of peroxisomes per 100 mu2 in the proximal tubule during the first 4 weeks of postnatal growth. Elaboration of the endoplasmic reticulum (ER) was seen to parallel the increase in number of peroxisomes to which segments of ER were often in close apposition. Extensive interactions between segments of ER and peroxisomes were readily visible in 0.5-mu sections viewed in the high voltage electron microscope. In contrast to peroxisomes, neither mitochondria nor lysosomes followed a similar pattern of net organelle increase, suggesting that a defined population density of mitochondria and lysosomes may exist in the proximal tubule at birth, prior to complete development of the kidney.

Mối liên quan giữa hoạt tính của enzyme với sự phát triển cơ quan và số lượng cơ quan trong quá trình biệt hóa thận ở chuột nhắt trắng được đề cập đến trong một số hướng nghiên cứu thực nghiệm. Các phân tích sinh hóa của các enzyme đặc trưng cho peroxisome (catalase và D-amino acid oxidase) và ty thể (cytochrome oxidase) và lysosome (acid phosphatase) được thực hiện trên thận ở các độ tuổi từ 17 ngày trước sinh đến người lớn. Các dữ liệu này có tương quan với phân tích hình thái của các quần thể peroxisome và ty thể trong tế bào biệt hóa ống lượn gần. Sự phát triển của thận sau sinh được phát hiện đi kèm với sự gia tăng nhanh chóng cả hoạt tính đặc hiệu của catalase và số lượng peroxisome trên 100 mu2 ở ống lượn gần trong 4 tuần đầu sau sinh. Việc xây dựng mạng lưới nội chất (ER) được xem là song song với sự gia tăng số lượng các đoạn của ER mà các đoạn của ER thường nằm gần nhau. Sự tương tác mở rộng giữa các đoạn của ER và peroxisome có thể dễ dàng nhìn thấy ở các đoạn 0,5-mu được quan sát trên kính hiển vi điện tử cao áp. Trái ngược với peroxisome, cả ty thể và lysosome đều không theo mô hình tăng trưởng cơ quan tương tự nhau, cho thấy mật độ quần thể của ty thể và lysosome có thể tồn tại ở ống lượn gần khi sinh, trước khi phát triển hoàn chỉnh của thận.

The bone marrow reactions (that is, decrease of nucleated cell counts and increase of red blood cell counts) of mouse bone were observed 1 hr after injection of endotoxin and peaked after 18 hr. These reactions were significantly inhibited when diphenhydramine, promethazine (antihistamines), chlorpromazine (antiserotonin), or cyproheptadine (antihistamine and antiserotonin) was given 30 min before endotoxin. Such bone marrow reactions were also induced with histamine or serotonin and peaked 1 hr after administration. The histamine-induced changes were inhibited by prior treatment with diphenhydramine. These reactions were also produced by injection of a small amount of both histamine and serotonin, whereas no change was found when mice were given a single injection of a larger dose of histamine or serotonin. These results indicate that histamine and serotonin released in mice at the initial stage after endotoxin synergistically trigger the bone marrow reactions, which then continue in the presence of further mediators. Antihistamines and antiserotonins are considered to hinder the whole process of reactions produced by endotoxin.

Phản ứng tủy xương (giảm số lượng tế bào nhân và tăng số lượng hồng cầu) của xương chuột sau 1 giờ sau khi tiêm nội độc tố và đạt đỉnh sau 18 giờ. Các phản ứng này bị ức chế đáng kể khi cho diphenhydramine, promethazine (thuốc kháng histamin), chlorpromazine (thuốc kháng serotonin) hoặc cyproheptadine (thuốc kháng histamin và kháng serotonin) 30 phút trước khi tiêm nội độc tố. Các phản ứng tủy xương này cũng được gây ra bởi histamin hoặc serotonin và đạt đỉnh 1 giờ sau khi tiêm. Những thay đổi gây ra bởi histamin đã bị ức chế bởi điều trị trước đó với diphenhydramine. Những phản ứng này cũng được tạo ra bằng cách tiêm một lượng nhỏ cả histamin và serotonin, trong khi không có sự thay đổi nào khi chuột được tiêm một liều histamin hoặc serotonin lớn hơn. Kết quả này cho thấy histamin và serotonin được giải phóng ở chuột ở giai đoạn đầu sau khi nội độc tố kích hoạt phản ứng tủy xương, sau đó tiếp tục với sự có mặt của các chất trung gian khác. Thuốc kháng histamin và antiserotonin được coi là cản trở toàn bộ quá trình phản ứng do nội độc tố tạo ra.

The interactions between pancreatic lipase and colipase and the substrate and the effect of bile salts on these interactions have been investigated by the use of kinetic experiments and studies on the semiquantitative phase distribution of lipase and colipase activities. The results suggest that lipase binds to hydrophobic interfaces with partial irreversible inactivation. Bile salts in the range of micellar concentrations and above a pH of about 6.5 displace lipase from this binding, resulting in a reversible in activation. At pH values below about 6.5, lipase binds strongly to the substrate even in the presence of bile salt, and a low activity peak is seen around pH 5.5. This is the result of the binding of lipase to the "supersubstrate" and the activity of the catalytic site. In the presence of bile salt, colipase promotes the binding of lipase to the "supersubstrate" but not to other hydrophobic interfaces, and catalytic activity is reestablished. Kinetic data indicate that the binding between colipase and lipase in the presence of substrate is strong and occurs in an approximately stoichiometric relationship.

Tương tác giữa lipase tụy và colipase với chất nền và ảnh hưởng của muối mật lên các tương tác này đã được nghiên cứu bằng các thí nghiệm động học và nghiên cứu về sự phân bố pha bán định lượng của hoạt động lipase và colipase. Kết quả cho thấy lipase liên kết với các giao diện kỵ nước với sự bất hoạt một phần không thể đảo ngược. Các muối mật trong phạm vi nồng độ chuộtllar và trên pH khoảng 6,5 đã thay thế lipase từ liên kết này, dẫn đến sự đảo ngược trong hoạt hoá. Ở giá trị pH dưới 6

When plasma proteins are diluted with buffer the ionic strength and ionic composition of that buffer affects the interactions between thyroxine (T4) and its plasma protein-binding sites. Increases in phosphate, chloride or barbiturate ion concentration from 50 to 200 mmol/l caused a significant decrease in the affinity of plasma proteins for T4, and a concurrent increase in the concentration of unbound T4. These results cannot be completely accounted for by changes in ionic strength since at the same ionic strength different anions caused quantitatively different effects on unbound T4 concentration. The degree of depression of T4 binding by the three anions studied was in the order barbiturate greater than chloride greater than phosphate. The results of a systematic study on the composition of diluent buffer systems indicated that when a 50 mM-sodium phosphate-100 mM-NaCl buffer (pH 7-4) was used as a plasma diluent, there were unlikely to be gross changes in the T4-binding properties of plasma proteins with dilution.

Khi protein huyết tương được pha loãng với chất đệm, cường độ ion và thành phần ion của chất đệm đó ảnh hưởng đến tương tác giữa thyroxine (T4) và vị trí liên kết protein huyết tương của nó. Sự gia tăng nồng độ phosphate, clorua hoặc barbiturat ion từ 50 đến 200 mmol/l làm giảm đáng kể ái lực của protein huyết tương đối với T4, đồng thời làm tăng nồng độ T4 không liên kết. Những kết quả này không thể giải thích hoàn toàn bằng sự thay đổi cường độ ion vì ở cùng một cường độ ion

1. Using the Falck-Hillarp histochemical technique for monoamines, evidence was found for the presence of a catecholamine in the salivary gland nerves of the moth, Manduca sexta. 2. The innervation was studied with the electron microscope. Only the fluid-secreting region of the gland is innervated and the nerve endings are characteristic of monoamine-containing terminals. 3. Using a sensitive enzymatic-isotopic assay for catecholamines, it was found that whole salivary glands contain 0.33 mug/g dopamine but no noradrenaline. 4. It seems likely that dopamine mediates fluid-secretion in the salivary gland of Manduca as it does a number of other arthropods.

1. Sử dụng kỹ thuật hóa mô học Falck-Hillarp cho các đơn chất bọt biển, đã tìm thấy bằng chứng về sự hiện diện của một catecholamine trong các dây thần kinh tuyến nước bọt của bướm đêm Manduca sexta. 2. Việc phân bố được nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử. Chỉ có vùng tiết dịch của tuyến nước bọt được phân bố và các đầu dây thần kinh là đặc trưng của các đầu chứa monoamin. 3. Sử dụng một phép thử đồng vị enzyme nhạy cảm cho các catecholamine, người ta thấy rằng toàn bộ tuyến nước bọt chứa d

1. Electrophysiological techniques have been employed to examine the nature of the response observed in the ectodermal slow-conduction system (SSI) when dissolved food substances contact the column of Tealia felina. The response seems to consist entirely of sensory activity which may continue for periods of many minutes, provided that the stimulatory chemicals remain contacting the column. 2. The interval between each evoked pulse gradually increases as the sensory response progresses. This does not result from fatigue in the conduction system but involves a genuine process of sensory adaptation. This may occur over a period of several minutes, which is much longer than comparable adaptation in higher animals. 3. Physiological evidence suggests that the chemoreceptors involved are dispersed throughout the column ectoderm and are absent from the pedal disc, oral disc, tentacles and pharynx. 4. The basic role of the SSI in coordinating behavioural activity in sea anemones is reviewed. It is concluded that it functions primarily as a single, diffuse-conducting unit responsible for transmitting frequency-coded sensory information from ectodermal chemoreceptors to ectodermal (and perhaps endodermal) effectors.

1. Các kỹ thuật điện sinh lý đã được sử dụng để kiểm tra bản chất của phản ứng quan sát được trong hệ dẫn truyền chậm ngoài da (SSI) khi các chất thực phẩm hòa tan tiếp xúc với cột Tealia felina. Phản ứng dường như bao gồm hoàn toàn hoạt động cảm giác có thể tiếp tục trong thời gian nhiều phút, với điều kiện các hóa chất kích thích vẫn tiếp xúc với cột. 2. Khoảng cách giữa mỗi xung kích thích tăng dần khi phản ứng cảm giác tiến triển. Điều này không phải do mệt mỏi trong hệ dẫn truyền mà liên quan đến một quá trình thích

Histamine diphosphate was shown to selectively attract human eosinophils from mixed granulocyte populations when over 20% eosinophils were used in a modified Boyden chamber chemotactic assay system. This effect of histamine is abolished by incubation with diamine oxidase (histaminase) and was generated by decarboxylation of L-histidine. A linear dose dependent increase in eosinophil migration was observed between 3 X 10(-7) M and 1.25 X 10(-6) M, while higher concentrations of histamine inhibited the migration of eosinophils. The attractant activity of histamine was not inhibited by H-1 or H-2 receptor antagonists, however, the inhibition of migration observed at higher histamine concentrations was reversed by metiamine, an H-2 receptor antagonist. The effects of histamine upon eosinophil migration were demonstrable using three different assays: (a) counting cells that had traversed 5-mum pore, 12-mum thick polycarbonate filters, (b) counting cells that had migrated various distances into a 3-mum pore, 145-mum cellulose nitrate filters, or (c) measuring the number of cells that had traversed an upper polycarbonate filter and migrated into a lower cellulose nitrate filter using 15Cr-labeled cells. The ability of histamine to enhance eosinophil migration was shown to be dependent upon the presence of a concentration gradient; histamine did not cause a dose-dependent increase in random motility. Furthermore, preincubation of the eosinophils with histamine deactivate the cells to further stimulation by histamine or by C5a. It is concluded that in low doses histamine is a chemoattractant for human eosinophils, while in higher doses histamine inhibits eosinophil migration. These observations may relate to the influx and localization of eosinophils in immediate hypersensitivity reactions.

Histamine diphosphate thu hút chọn lọc bạch cầu ái toan ở người từ nhóm bạch cầu hạt hỗn hợp khi sử dụng trên 20% trong hệ thống phân tích hóa trị liệu buồng Boyden biến đổi. Tác dụng này của histamine được loại bỏ bằng cách nuôi cấy diamine oxidase (histaminase) và được tạo ra bằng cách khử carboxyl của L-histidine. Sự gia tăng phụ thuộc liều tuyến tính của sự di chuyển bạch cầu ái toan được quan sát thấy trong khoảng 3 X 10 (-7) M và 1,25 X 10 (-6) M, trong khi nồng độ histamine cao hơn ức chế sự di chuyển của bạch cầu ái toan. Hoạt tính thu hút của histamine không bị ức chế bởi chất đối kháng thụ thể H-1 hoặc H-2, tuy nhiên, sự ức chế di chuyển quan sát được ở nồng độ histamine cao hơn đã bị đảo ngược bởi metiamine, chất đối kháng thụ thể H-2. Tác dụng của histamine đối với sự di chuyển bạch cầu ái toan được chứng minh bằng cách sử dụng ba xét nghiệm khác nhau: ( a) đếm tế bào đã di chuyển qua 5 lỗ chân lông, bộ lọc polycarbonate dày 12 lỗ chân lông, (b) đếm tế bào đã di chuyển qua các khoảng cách khác nhau vào bộ lọc 3 lỗ chân lông, bộ lọc cellulose nitrate 145 lỗ chân lông, hoặc (c) đo số lượng tế bào đã di chuyển qua bộ lọc polycarbonate trên và di chuyển xuống bộ lọc cellulose nitrate thấp hơn bằng cách sử dụng tế bào dán nhãn 15Cr. Khả năng của histamine đối với sự di chuyển bạch cầu ái toan phụ thuộc vào sự hiện diện của một gradient nồng độ; histamine không gây ra sự gia tăng vận động ngẫu nhiên phụ thuộc liều. Hơn nữa, việc preincubation bạch cầu ái toan bằng histamine làm bất hoạt tế bào để kích thích thêm bằng histamine hoặc C5a. Kết luận rằng ở liều thấp histamine là chất hóa học cho bạch cầu ái toan ở người, trong khi ở liều cao histamine ức chế sự di chuyển bạch cầu ái toan. Những quan sát này có thể liên quan đến sự di chuyển và di chuyển của bạch cầu ái toan ở những phản ứng quá mẫn

Comparative studies of protein structure and function can be quite interesting by themselves, and even more interesting when interpreted with respect to an animal's physiology. In the case of fish hemoglobins, some success in the latter has been achieved but there are still many unsolved problems. It appears that comparative physiology and biochemistry have entered an era where results from comparative studies can shed a great deal of light on biochemical mechanisms in general. The trout hemoglobin system is an example. Distinctive hemoglobins in this system are presently being used as high resolution probes of the ligand-binding mechanism. Characterization of the multiple, structurally distinct subunits of the 60S Limulus hemocyanin molecule may similarly aid in understanding its function. Our studies suggest the possibility of using Limulus hemocyanin and other hemocyanins as structural homologs and analogs of more complex macromolecular arrays. The rapid development of molecular structural data from X-ray crystallographers combined with the vast data of comparative physiology and biochemistry makes this one of the most exciting areas in present day science.

Những nghiên cứu so sánh về cấu trúc và chức năng của protein bản thân chúng có thể khá thú vị, và còn thú vị hơn nữa nếu ta giải thích chúng theo cách liên quan đến sinh lý học của một loài vật. Trong trường hợp các hemoglobin ở cá, người ta đã đạt được một số thành công trong loại hemoglobin thứ hai ở cá, nhưng vẫn còn nhiều vấn đề chưa được giải quyết. Có vẻ như sinh lý học và hóa sinh so sánh đã bước vào một kỷ nguyên mà ở đó những kết quả từ những nghiên cứu so sánh có thể soi rọi rất nhiều điều về các cơ chế sinh hóa nói chung. Hệ thống hemoglobin của cá hồi là một ví dụ. Những hemoglobin đặc biệt trong hệ này hiện nay đang được dùng như những đầu dò có độ phân giải cao về cơ chế liên kết phối tử. Đặc điểm của các tiểu đơn vị đa dạng, khác biệt về cấu trúc của phân tử limulus hemocyanin 60S cũng có thể giúp ta hiểu được chức năng của nó. Những nghiên cứu của chúng tôi gợi ý khả năng sử dụng limulus hemocyanin và các hemocyanin khác như những chất tương đồng về cấu trúc và những chất tương tự của những mảng phân tử phức tạp hơn. Sự phát triển nhanh chóng của các dữ liệu cấu trúc phân tử từ những nhà tinh thể học tia X kết hợp với những dữ liệu khổng lồ của sinh lý học và hóa sinh so sánh đã làm cho lĩnh vực

This paper reviews the history of understanding how biological systems can discriminate so strikingly among physically similar ions, especially alkali cations. Appreciation of qualitative regularities ("permitted sequences") and quantitative regularities ("selectivity isotherms") in ion selectivity grew first from studies of ion exchangers and glass electrodes, then of biological systems such as enzymes and cell membranes, and most recently of lipid bilayers doped with model pores and carriers. Discrimination of ions depends on both electrostatic and steric forces. "Black-box" studies on intact biological membranes have in some cases yielded molecular clues to the structure of the actual biological pores and carriers. Major current problems involve the extraction of these molecules; how to do it, what to do when it is achieved, and how (and if) it is relevant to the central problems of membrane function. Further advances are expected soon from studies of rate barriers within membranes, of voltage-dependent ("excitable") conducting channels, and of increasingly complex model systems and biological membranes.

Bài báo này xem xét lịch sử tìm hiểu xem các hệ thống sinh học có thể phân biệt một cách đáng kinh ngạc giữa các ion tương tự nhau về mặt vật lý như thế nào, đặc biệt là các cation kiềm. Đánh giá được các quy luật định tính ("các trình tự được phép") và các quy luật định lượng ("các đẳng nhiệt chọn lọc") trong tính chọn lọc ion xuất hiện đầu tiên từ các nghiên cứu về các trao đổi ion và điện cực thủy tinh, sau đó là các hệ thống sinh học như các enzyme và màng tế bào, và gần đây nhất là các cặp

A technique utilizing Pregnant Mare's Serum Gonadotropin and Human Chorionic Gonadotropin treatment of hens (Gallus domesticus), followed by manual ovulation of the excised follicles, was developed to obtain a large number of mature ova. The intact ova were used to test whether acrosin, partially purified from the spermatozoa of the cock (Gallus domesticus), partially purified rabbit testicular acrosin and commercial preparations of several hydrolytic enzymes could dissolve the inner vitelline membrane. Enzymes were applied to pieces of filter paper placed on the ovum. Cock acrosin and endopeptidases such as trypsin, chymotrypsin, collagenase and elastase hydrolyzed the membrane whereas exopeptidases such as leucine aminopeptidase and carboxypeptidase A did not. Phospholipase A, sulfatase, hyaluronidase, beta-glucuronidase and rabbit testicular acrosin also failed to hydrolyze the membrane. Cock acrosin hydrolysis of the ovum surface was inhibited by soybean trypsin inhibitor. The surface of the ovum over the germinal disc region was hydrolyzed more quickly by cock acrosin than the surface over other regions of the ovum. Acrosin from cock sperm caused the release of trichloroacetic acid soluble material absorbing at 280 nm from sonicated preparations of inner vitelline membranes. Hydrolysis was greatest at pH 8.0 and was inhibited by soybean trypsin inhibitor.

Nghiên cứu đã phát triển kỹ thuật sử dụng hai chế phẩm gonadotropin huyết thanh của gà mái (Gallus domesticus) và Gonadotropin màng người (HCG) để điều trị trứng chín. Sau đó tiến hành rụng trứng bằng tay trên các nang trứng đã cắt bỏ. Các trứng còn nguyên vẹn được sử dụng để kiểm tra acrosin, tinh sạch một phần từ tinh trùng gà trống, acrosin tinh hoàn thỏ tinh sạch một phần và chế phẩm thương mại của một số enzyme thủy phân có thể làm tan màng trong của tinh hoàn hay không. Các enzyme được sử dụng trên các mảnh giấy lọc đặt trên noãn. Acrosin và endopeptidase gà trống như trypsin, chymotrypsin, collagenase và elastase thủy phân màng trong khi các exopeptidase như leucine aminopeptidase và carboxypeptidase A không làm thủy phân màng. Các chất ức chế trypsin của đậu tương ức chế bề mặt trứng. Bề mặt của noãn trên đĩa đệm bị thủy phân bởi acrosin gà nhanh hơn bề mặt của các vùng khác của noãn. Acrosin từ tinh trùng gà trống giải phóng chất hòa tan trong acid trichloroacetic hấp thụ ở bước sóng 280 nm từ chế phẩm son hóa màng trong của tinh hoàn gà. Sự thủy phân xảy ra lớn nhất ở pH 8,0 và bị ức chế bởi chất ức chế trypsin của đậu tương.

In order to test the range of pH values over which the titratable carried model for inorganic anion exchange is valid, chloride self-exchange across human red blood cells was examined between pH 4.75 and 5.7 at 0 decrees c. It was found that chloride self-exchange flux had a minimum near pH 5 and increased again with further increase in hydrogen ion activity. The Arrhenius activation energy for chloride exchange was greatly reduced at low pH values. The chloride flux at pH 5.1 did not show the saturation kinetics reported at higher pH values but was proportional to the value of the chloride concentration squared. In addition, the extent of inhibition of chloride self-exchange flux by phloretin was reduced at low pH. Our interpretation of these findings is that the carrier-mediated flux becomes a progressively smaller fraction of the total flux at lower pH values and that a different transport mode requiring two chloride ions to form the permeant species and having a low specificity and temperature dependence becomes significant below pH5. A possible mechanism for this transport is that chloride crosses red cell membranes as dimers of HCl at these very low pH values.

Để kiểm tra khoảng pH trong đó mô hình chuẩn độ cho trao đổi anion vô cơ là hợp lệ, chloride tự trao đổi trong hồng cầu người được kiểm tra trong khoảng pH 4,75 và 5,7 ở pH 0,00 c. Kết quả cho thấy, dòng tự trao đổi clorua có pH tối thiểu gần 5 và tăng trở lại khi hoạt độ ion hydro tăng thêm. Năng lượng hoạt hóa Arrhenius cho trao đổi clorua bị giảm đáng kể ở pH thấp. Dòng clorua ở pH 5,1 không cho thấy động học bão hòa được báo cáo ở pH cao hơn nhưng tỷ lệ thuận với giá trị nồng độ clorua bình phương. Ngoài ra, mức độ ức chế dòng tự trao đổi clorua bằng phloretin đã giảm ở pH thấp. Cách giải thích của chúng tôi về những phát hiện này là dòng trung gian chất mang trở nên nhỏ dần trong tổng số dòng ở pH thấp hơn và một chế độ vận chuyển khác đòi hỏi hai ion clorua để hình thành loài thấm và có độ đặc hiệu và sự phụ thuộc nhiệt độ thấp trở nên có ý nghĩa dưới pH5. Một cơ chế có thể cho sự vận chuyển này là clorua đi qua màng hồng cầu dưới dạng chất làm mờ HCl ở những pH rất thấp này.

The acetylcholine reversal potential (Er) of cultured rat myotubes is -3mV. When activated, the receptor is permeable to K+ and Na+, but not to Cl- ions. Measurement of Er in Tris+-substituted, Na-free medium also indicated a permeability to Tris+ ions. Unlike adult frog muscle the magnitude of Er was insensitive to change in external Ca++ (up to 30 mM) or to changes in external pH (between 6.4 and 8.9). The equivalent circuit equation describing the electrical circuit composed of two parallel ionic batteries (EK and ENa) and their respective conductances (gK and gNa), which has been generally useful in describing the Er of adult rat and frog muscle, could also be applied to rat myotubes when Er was measured over a wide range of external Na+ concentrations. The equivalent circuit equation could not be applied to myotubes bathed in media of different external K+ concentrations. In this case, the Er was more closely described by the Goldman constant field equation. Under certain circumstances, it is known that the receptor in adult rat and frog muscle can be induced to reversibly shift from behavior described by the equivalent circuit equation to that described by the Goldman equation. Attempts to similarly manipulate the responses of cultured rat myotubes were unsussessful. These trials included a reduction in temperature (15 degress C), partial alpha-bungarotoxin blodkade, and activation of responses with the cholinergic agonist, decamethonium.

Khả năng đảo ngược acetylcholine (Er) của ống chuột nuôi cấy là -3mV. Khi được kích hoạt, thụ thể có thể thẩm thấu vào ion K+ và Na+, nhưng không thẩm thấu vào ion Cl-. Việc đo Er trong môi trường không chứa ion Tris+, thay thế bằng ion Tris+ cũng cho thấy khả năng thẩm thấu của nó đối với ion Tris+. Không giống như cơ ếch trưởng thành, độ lớn của Er không nhạy cảm với sự thay đổi bên ngoài Ca++ (lên đến 30 mM) hoặc với sự thay đổi pH bên ngoài (từ 6,4 đến 8,9 ). Phương trình mạch tương đương mô tả mạch điện gồm hai pin ion song song (EK và ENa) và độ dẫn tương ứng của chúng (gK và gNa) nói chung rất hữu ích trong việc mô tả Er của cơ chuột và cơ ếch trưởng thành, cũng có thể được áp dụng cho ống chuột khi Er được đo ở một phạm vi rộng các nồng độ Na+ bên ngoài. Phương trình mạch tương đương không thể được áp dụng cho ống chuột tắm trong môi trường có nồng độ K+ bên ngoài khác nhau. Trong trường hợp này, Er được mô tả chặt chẽ hơn bằng phương trình trường hằng số Goldman. Trong một số trường hợp nhất định, người ta biết rằng thụ thể ở cơ chuột và cơ ếch trưởng thành có thể được tạo ra để chuyển đổi thuận nghịch từ hành vi được mô tả bằng phương trình mạch tương đương sang phương trình Goldman. Nỗ lực thao tác tương tự với các phản ứng của ống chuột nuôi cấy là không hiệu quả. Những thử nghiệm này bao gồm việc giảm nhiệt độ (15 degress C), bổ sung một phần chất alpha-bungarotoxin và kích hoạt các phản ứng với chất chủ vận cholinergic, decamethonium.

Cross-reinnvervation of fast (extensor digitorum longus) and slow (soleus) twitch muscles of the rabbit showed essentially complete fast to slow and slow to fast conversion, respectively, 11-12 mo after surgery with respect to a number of physiological parameters including intrinsic shortening, velocity, and isometric twitch time to peak. There was pronounced bu incomplete biochemical conversion as judged by Ca2+ uptake by sarcoplasmic reticulum, myosin ATPase, alkali lability, and light chain complement. The question of trophic substances of neural origin is discussed in light of the fact that chronic stimulation for 15 wk of a fast muscle produces complete biochemical and physiological conversion to the slow type.

Sự tái tạo chéo của cơ co giật nhanh (cơ duỗi các ngón tay sâu) và cơ co giật chậm (cơ lòi xương chậu) ở thỏ cho thấy chuyển đổi cơ năng tương ứng hoàn toàn nhanh đến chậm và chậm đến nhanh sau phẫu thuật 11-12 tuần với một số thông số sinh lý bao gồm rút ngắn nội tại, vận tốc và thời gian co giật đẳng cự đến đỉnh. Sự chuyển đổi sinh hóa không hoàn toàn được đánh giá bằng sự hấp thu Ca2+ của mạng lưới sarcoplasmic, myosin ATPase, độ kiềm và bổ sung chuỗi nhẹ.

Chitin synthase of Mortierella vinacea was present in the "microsomal' fraction (100 000 g precipitate), the 'cell-wall' fraction (2000 g precipitate) and the 'mitochondrial' fraction (10 000 g precipitate). The properties of the 'microsomal' enzyme were investigated. The pH optimum was between 5-8 and 6-2, and the temperature optimum was between 31 and 33 degrees C. The Km for UDP N-acetyl-D-glucosamine was 1.8 mM. The enzyme was stimulated by Mg2+ and a slight stimulation was also effected by N-acetyl-D-glucosamine. Soluble chitodextrins were inhibitory. A pH-dependent, heat-stable inhibitor of chitin synthase activity was present in the soluble cytoplasm from the mycelium. The effects of aeration and glucose concentration on enzyme production in growing cultures were also investigated; maximum specific activity of chitin synthase was associated with the cessation of exponential growth.

Chitin synthase của Mortierella vinacea có mặt ở phân đoạn " microsomal " (100 000 g kết tủa), phân đoạn " thành tế bào " (2000 g kết tủa) và phân đoạn "mitochondrial " (10 000 g kết tủa).

A new method is described for the efficient conversion of Schizosaccharomyces pombe cells into protoplasts. The following parameters of guanine uptake determined in whole cells were unchanged in protoplasts: Km value, requirement for an energy source, sensitivity to competitive inhibitors, pH optimum, as well as the typical variation of the initial velocity of uptake observed during the growth phase.

Nghiên cứu đã xây dựng được một phương pháp mới để chuyển hóa hiệu quả tế bào rễ sâm thành nguyên sinh. Các thông số hấp thu guanine xác định được trong tế bào nguyên sinh không thay đổi ở nguyên bào: Giá trị Km, yêu cầu về nguồn năng lượng, độ nhạy cảm với các chất ức chế cạnh tranh, pH tối ưu, cũng như sự biến đổi điển hình của vận tốc hấp thu ban đầu quan sát được trong giai đoạn tăng trưởng.

When yeast cells were incubated for 4 to 8 h in yeast extract-peptone-glucose medium, pH 6, containing 8 mM-manganese, and then plated on selective media, there was a strong induction of antibiotic-resistant mutations. Indirect evidence suggests that practically all resistant mutants selected were of independent origin. The analysis of manganese-induced resistant mutants showed that most were extranuclear, while those tested showed recombination with known mitochondrial markers. Our results suggest that manganese can be considered as a mutagen which specifically induces mitochondrial mutations in Saccharomyces cerevisiae.

Khi tế bào nấm men được ủ trong môi trường peptone-glucose, pH 6, chứa 8 mM-mangan, sau đó được mạ trên môi trường chọn lọc, đã có một sự khởi phát mạnh mẽ của các đột biến kháng kháng sinh. Bằng chứng gián tiếp cho thấy trên thực tế tất cả các đột biến kháng thuốc được chọn đều có nguồn gốc độc lập. Phân tích các đột biến kháng do mangan gây ra cho thấy hầu hết đều có tính ngoại nhân, trong khi các đột biến được thử nghiệm cho thấy tái tổ hợp với các dấu ấn ty thể đã biết. Kết quả của

An intracellular L-asparaginase with antitumour activity was purified from a strain of Citrobacter. The optimum conditions for enzyme production by fermentation on scales up to 2700 l were investigated. Highest enzyme yield was obtained in corn-steep liquor medium (9-2%, W/V) at 37 degrees C. Oxygen limitation was not necessary for high enzyme yield. A total recovery of 4-3% from nucleic-acid-free extract and a 180-fold increase in specific activity were obtained after purificaiton. The specific activity of the purified preparation was 45 i.u./mg protein. The enzyme hydrolysed D-asparagine and L-glutamine at 7 and 5%, respectively, of its activity toward L-asparagine, but L-glutaminase activity could be demonstrated only at substrate concentrations above 5 mM. The Km values for L-asparagine and D-asparagine were 2-6 X 10(-5) and 1-4 X 10(-4) respectively. The anti-lymphoma activity of the enzyme was demonstrated with Gardner lymphosarcoma and was found only slightly less potent that Crasnitin, the most active asparaginase so far tested in this system.

Tinh sạch L-asparaginase nội bào có hoạt tính kháng độc tố được chiết xuất từ chủng Citrobacter. Điều kiện tối ưu cho sản xuất enzyme bằng lên men ở quy mô đến 2700 l đã được nghiên cứu. Năng suất enzyme cao nhất đạt được trong môi trường cồn ngô (9-2% W/V) ở 37 độ C. Không cần giới hạn oxy để đạt năng suất enzyme cao. Dịch chiết không chứa acid nucleic thu hồi tổng cộng 4-3% và hoạt tính đặc hiệu tăng gấp 180 lần sau khi tinh sạch. Hoạt tính đặc hiệu

Some mutants and stock strains of Escherichia coli K12 were sensitive to acriflavine in the presence of inorganic phosphate but were resistant to acriflavine in its absence. They mutated spontaneously to resistance to acriflavine plus phosphate. The synergistic effect of phosphate on acriflavine sensitivity was increased at high pH values. Genetic analysis suggested that the mutations occurred in the gene acrA. Electron microscopic observation suggested that the presence of acriflavine plus phosphate affected the structure of the plasma membrane and the cytoplasm under it. This structural alteration was not caused by acriflavine alone. Acridine orange plus phosphate can more effectively eliminate the plasmid F8-gal+ than acridine orange alone.

Một số đột biến và chủng Escherichia coli K12 nhạy cảm với acriflavine khi có phosphate vô cơ nhưng kháng với acriflavine khi không có acriflavine. Chúng đột biến tự phát kháng acriflavine + phosphate. Ảnh hưởng hiệp đồng của phosphate lên độ nhạy acriflavine tăng lên ở pH cao. Phân tích di truyền cho thấy đột biến xảy ra ở gen acrA. Quan sát bằng kính hiển vi điện tử cho thấy sự hiện diện của acriflavine + phosphate ảnh hưởng đến cấu

The oxidation of carbon monoxide and methane by suspensions and ultrasonic extracts of Pseudomonas methanica was studied. A continuous assay for the oxidation of CO to CO2 was devised, using O2 and CO2 electrodes in combination. Stoicheiometries of CO-dependent CO2 formation, O2 consumption and NADH oxidation, and the partial stoicheiometries of methane-dependent NADH oxidation, suggest the involvement of a mono-oxygenase in these oxidations. Evidence is presented suggesting methane and CO oxidation are catalysed by a single enzyme system, distinct, at least in part, from the NADH oxidase present in extracts. Ethanol was able to provide the reductant necessary for CO oxidation by cell suspensions, though the metabolism of ethanol by P. methanica was found unlikely to result in substrate-level formation of NADH; the means whereby alcohol oxidation could supply reductant for the mono-oxygenase are discussed.

Nghiên cứu đã tiến hành oxy hóa cacbon monoxit và metan bằng huyền phù và cao chiết siêu âm của Pseudomonas methanica. Nghiên cứu đã tiến hành khảo sát liên tục quá trình oxy hóa CO thành CO2, sử dụng kết hợp các điện cực O2 và CO2. Các phản đề của quá trình hình thành CO2 phụ thuộc CO, tiêu thụ O2 và oxy hóa NADH, và các phản đề một phần của quá trình oxy hóa NADH phụ thuộc metan, cho thấy có sự tham gia của một đơn chất oxy hóa

A modified version of systematic desensitization was used to reduce the anxiety and negative interpersonal consequences produced by a recurrent aversive dream resulting from events in the real world. The subject, a 16-year-old incarcerated male, was first taught a standard relaxation technique. The subject's dream was divided into 12 hierarchical imaginal scenes. Following initial relaxation, each scene was sequentially introduced and followed by the therapist's suggestion that the subject was still very relaxed. After three sessions with the therapists and several practice sessions by himself, the subject reported no further anxiety to the dream (which continued to occur) and improved relations with the institutional staff. Six months of follow-up showed no recurrence of the anxiety or the subsequent irritability which the subject had initially reported as leading to negative interpersonal relations with the staff.

Một phiên bản cải tiến của phương pháp giải mẫn cảm có hệ thống được sử dụng để giảm sự lo lắng và hậu quả tiêu cực giữa các cá nhân do một giấc mơ xấu tái diễn từ các sự kiện trong thế giới thực. Đối tượng nghiên cứu là một thanh niên 16 tuổi bị giam giữ lần đầu tiên được dạy một kỹ thuật thư giãn tiêu chuẩn. Giấc mơ của đối tượng được chia thành 12 cảnh tưởng tượng có thứ bậc. Sau lần thư giãn đầu tiên, mỗi cảnh được giới thiệu liên tục và tiếp theo là đề xuất của nhà trị liệu rằng đối tượng vẫn rất thư giãn. Sau ba buổi trị

Arteriograms of the basilar artery reveal that dopamine given intracisternally to dogs can generate cerebral vasospasm. This finding supports a recent hypothesis of others that dopamine may play a role in the pathogenesis of vasospasm, especially since many substances are known which fail to produce such spasm. Compared to blood or prostaglandin E2, however, the spasm induced by dopamine was delayed in onset, less in incidence, and usually less intense. Possible explanations for such experimental differences are discussed.

Hình ảnh động mạch nền cho thấy dopamine khi được tiêm vào trong cơ thể chó có thể gây co thắt mạch máu não. Kết quả này đã củng cố giả thuyết gần đây của nhiều người khác rằng dopamine có thể đóng vai trò trong cơ chế bệnh sinh co thắt mạch máu, đặc biệt là do nhiều chất đã biết không thể gây co thắt như vậy. Tuy nhiên, so với máu hoặc prostaglandin E2, co thắt do dopamine gây ra chậm khởi phát, ít gặp hơn và thường ít mạnh hơn. Có thể thảo luận các giải thích cho sự khác biệt thực nghiệm này.

This study was designed to measure the response of key enzymes of ketone body metabolism in heart, skeletal muscle, and liver to diet and exercise, two conditions known to influence ketone body utilization. A 3 (diet: control, high fat, or high carbohydrate) X 2 (kill condition: rested or exhausted) X 2 (training: trained or untrained) factorial design was used to estimate main experimental effects as well as identify significant interactions of the variables. Physical training (treadmill running) was associated with a doubling of the activity of skeletal muscle 3-oxoacid CoA transferase, a key enzyme in extrahepatic ketone body utilization. The activity of the rate-limiting enzyme of liver ketone body production, hydroxymethylglutaryl CoA synthetase (HMG CoA synthetase), was not greatly influenced by training or exhuastive exercise indicating that the metabolic control of the ketosis of exercise may more likely be a function of the supply of fatty acids to the liver rather than the activity of HMG CoA synthetase. Feeding a high fat diet, on the other hand, significantly increased the activity of liver HMG CoA synthetase, indicating that the ketosis of fat feeding may be of a different nature than that of exercise. The results of this study indicate that physical training is associated with biochemical adaptations in ketone body metabolism as well as fatty acid oxidation, and that trained individuals are metabolically better endowed to benefit from the ketosis of exercise than untrained individuals.

Nghiên cứu này được thiết kế nhằm đánh giá phản ứng của các enzyme chủ chốt trong chuyển hóa ketone ở tim, cơ xương và gan đối với chế độ ăn và tập luyện, hai điều kiện được biết là có ảnh hưởng đến việc sử dụng ketone. Thiết kế giai thừa 3 (ăn kiêng: kiểm soát, lượng chất béo cao hoặc carbohydrate cao) X 2 (điều kiện giết: nghỉ ngơi hoặc kiệt sức) X 2 (đào tạo: đào tạo hoặc không đào tạo) được sử dụng để ước tính các hiệu ứng chính trong thực nghiệm cũng như xác định các tương tác đáng kể của các biến số. Luyện tập thể chất (chạy xe) có liên quan đến tăng gấp đôi hoạt động của cơ xương 3-oxoacid CoA transferase, một enzyme chủ chốt trong việc sử dụng ketone ngoài gan. Hoạt động của enzyme giới hạn tốc độ sản xuất ketone của gan, hydroxymethylglutaryl CoA synthetase (HMG CoA synthetase) không bị ảnh hưởng nhiều bởi luyện tập, cho thấy sự kiểm soát chuyển hóa của ketosis của việc luyện tập thể dục có thể là chức năng cung cấp axit béo cho gan hơn là hoạt động của HMG CoA synthetase. Ngược lại, chế độ ăn nhiều chất béo làm tăng đáng kể hoạt động của HMG CoA synthetase ở gan, cho thấy ketosis của việc ăn chất béo có thể khác với chế độ tập luyện. Kết quả nghiên cứu cho thấy luyện tập thể chất có liên quan đến sự thích nghi sinh hóa trong chuyển hóa ketone cũng như quá trình oxy hóa axit béo, và những người được luyện tập có khả năng nhận được lợi ích từ ketosis của việc luyện tập thể dục tốt hơn so với những người không luyện tập.

The levels of plasma carotenoids were markedly reduced in broiler cockerels infected with Eimeria acervulina or E. tenella. The mechanisms of this depigmentation differed between the two species, being primarily associated with interference of absorption of xanthophyll (carotenoids) from the intestinal lumen with E. acervulina infection and with leakage through the damaged wall of the cecum with E. tenella infection. Chicks reared on an essentially carotenoid-free diet and inoculated with E. acervulina showed no detectable levels of carotenoids in the blood 48 hours after being changed to a diet containing 30 mg of xanthophyll/kg. Conversely, uninoculated chicks and chicks inoculated with E. tenella showed significant and similar increases in plasma levels of carotenoids. Chicks reared on a diet containing xanthophyll and inoculated with E. tenella showed a more rapid decrease in plasma carotenoids than did uninoculated controls when changed to a xanthophyll-free diet. In chicks fed high xanthophyll diets containing chromic oxide, no indication of malabsorption was seen in chicks infected with E. tenella compared with uninoculated controls, whereas chicks inoculated with E. acervulina showed significantly less xanthophyll absorption. Conversely, a marked increase in the xanthophyll : Cr2O3 ratio was observed in the cecal contents of chicks inoculated with E. tenella compared with uninuoculated controls or those inoculated with E. acervulina. Studies of uninoculated chicks pair-fed with chicks inoculated with E. acervulina or E. tenella indicated that the decrease in plasma carotenoids and increases in intestinal pH are not associated with the reduced intake of feed associated with infection. The studies involving uninoculated birds with reciprocal chagnes between high and low xanthophyll diets indicated that plasma carotenoids are a more rapid and sensitive means of measuring changes in pigmentation levels than are visual skin scores carotenoid levels from the skin.

Nồng độ carotenoid huyết tương giảm rõ rệt ở gà thịt nhiễm Eimeria acervulina hoặc E. tenella. Cơ chế của sự biến đổi sắc tố này khác nhau giữa hai loài, chủ yếu liên quan đến sự can thiệp hấp thu xanthophyll (carotenoid) từ lòng ruột nhiễm E. acervulina và rò rỉ qua thành bị tổn thương của manh tràng nhiễm E. tenella. Gà con được nuôi dưỡng với chế độ ăn không chứa carotenoid và được tiêm E. acervulina không có sự gia tăng nồng độ carotenoid trong máu sau 48 giờ sau khi chuyển sang chế độ ăn không chứa xanthophyll. Gà con được nuôi dưỡng với chế độ ăn có chứa xanthophyll và được tiêm E. tenella có sự giảm nồng độ carotenoid trong huyết tương nhanh hơn so với nhóm không được tiêm khi chuyển sang chế độ ăn không chứa xanthophyll. Ở gà con được cho ăn chế độ ăn có chứa xanthophyll và có chứa oxit cromic, không có dấu hiệu kém hấp thu ở gà con nhiễm E. tenella so với nhóm không được tiêm, trong khi đó gà con được tiêm E. acervulina có sự giảm hấp thu xanthophyll đáng kể. Ngược lại, sự gia tăng rõ rệt nồng độ xanthophyll: Tỷ lệ Cr2O3 được quan sát thấy trong phân của gà con được tiêm E. tenella so với gà không được tiêm hoặc gà con được tiêm E. acervulina. Các nghiên cứu trên các gà con không được tiêm với chagne tương hỗ giữa gà con được tiêm E. acervulina hoặc E. tenella cho thấy sự giảm nồng độ carotenoid trong huyết tương và tăng pH ruột không liên quan đến sự giảm lượng thức ăn liên quan đến nhiễm trùng. Các nghiên cứu trên các con gà không được tiêm với chagne tương hỗ giữa các con gà được tiêm E. acervulina và E. tenella cho thấy carotenoid là phương tiện đo nhanh và nhạy cảm hơn so với việc đo sự thay đổi sắc tố của da.

Mechanisms involved in the development of the alcoholic fatty liver in KK-Ay mice were investigated. Incorporation studies using [14C]acetate and [3H]palmitate indicated that the half-life of hepatic triglycerides was doubled in the ethanol-ingesting mice, and utilization of the exogenous fat was significantly increases as compared with that of the control. No persistent alteration was recognized in hepatic oxidation of palmitate, as estimated by in vitro experiments using liver slices obtained from control and ethanol-drinking mice. Enzymic studies indicated that the activities of acetyl COA carboxylase, ATP citrate lyase, malic enzyme, and 6-phosphogluconate dehydrogenase were increased with ethanol drinking. The increment in hepatic triglycerides accumulated during ethanol ingestion was largely accounted for by palmitoleic, oleic, and linoleic acids. These findings demonstrated an augmentation in hepatic lipogenesis as well as an increased utilization of exogenous fats. Ethanol drinking did not cause any appreciable change in plasma triglyceride level and metabolism of adipose tissue. In summary of the present studies, accelerated lipogenesis and increased utilization of the dietary fats may be possible causal factors in the alcoholic fatty liver of KK-Ay mice.

Các cơ chế liên quan đến sự phát triển gan nhiễm mỡ do rượu ở chuột nhắt trắng KK-Ay đã được nghiên cứu. Nghiên cứu kết hợp sử dụng acetyl COA acetate và palmitate cho thấy thời gian bán hủy của triglyceride gan tăng gấp đôi ở chuột nhắt trắng uống ethanol và việc sử dụng chất béo ngoại sinh tăng đáng kể so với chuột đối chứng. Không có sự thay đổi dai dẳng trong quá trình oxy hóa gan của palmitate, như được ước tính bằng các thí nghiệm in vitro sử dụng lát gan thu được từ chuột đối chứng và

Kinetic studies were carried out on the ring opening of the quaternary nitrogen cation, coralynium ion (I), to yield 6'-acetylpapaverine (III), on the cyclization of III to yield I, and on a photochemical reaction undergone by I in aqueous solutions exposed to visible light. From the results, it was concluded that: (a) I and III are in facile equilibrium in aqueous solution but appreciable amounts of III do not exist in dilute solutions with pH values below 10: (b) the photochemical reaction of I in water (presumably a photohydration) can be reversed by lyophilization, by heatiing, and by increasing the pH of solutions to values greater than 12; (c) the photochemical reaction of I can be inhibited by protecting the aqueous solutions from visible light, and the rate in the presence of light can be reduced by increasing the concentration of I in the solution; and (d) although the chloride and sulfoacetate salts of I react identically and have similar solubilities in water, it is possible to prepare more concentrated and, hence, more stable solutions of the sulfoacetate salt by including sodium hydroxide in the solvent. The solubility of coralyne chloride remains about the same in dilute sodium hydroxide as in water.

Các nghiên cứu động học được tiến hành trên việc mở vòng của cation nitơ bậc bốn, ion coralynium (I) để tạo ra 6 '-acetylpapaverine (III); trên sự chu kỳ hóa của III để tạo ra I và trên phản ứng quang hóa của I trong dung dịch nước tiếp xúc với ánh sáng khả kiến. Từ các kết quả trên, chúng tôi rút ra kết luận: ( a) I và III ở trạng thái cân bằng không đáng kể trong dung dịch nước nhưng lượng III đáng kể không tồn tại trong dung

Hydrolysis of mazindol to form 2-(2-aminoethyl)-3-(p-chlorophenyl)-3-hydroxyphthalimidine was followed spectro-photometrically in aqueous solutions at temperatures between 37 and 70degree, pH values up to 7.6, and an ionic strength of 0.2. The effects of acetate, formate, and phosphate buffers as well as ionic strength on the observed rate constants were investigated. An interesting nonlinear dependency of the kobs with buffer concentration was noted. The velocity constants declined with increasing hydrogen-ion concentration; the log k-pH profile and rate law are given along with other relevant data.

Thủy phân mazindol tạo thành 2-(2-aminoethyl) - 3-( p-chlorophenyl) - 3-hydroxyphthalimidine được theo dõi bằng phương pháp quang phổ trong dung dịch nước ở nhiệt độ từ 37 đến 70 độ, pH lên đến 7,6 và cường độ ion 0,2. Ảnh hưởng của các chất đệm acetat, formate, phosphat cũng như cường độ ion lên hằng số tốc độ quan sát được cũng được khảo sát. Sự phụ thuộc phi tuyến thú vị của các kobs với nồng độ đệm

The apparent solubility of hexamethylmelamine in aqueous solutions suitable for intravenous use was increased by complexation with gentisic acid. Studies were carried out in the pH 0-8 range. Unprotonated hexamethylmelamine did not form complexes with the gentisate ion, while the hexamethylmelammonium ion appeared to form several different complexes with both the gentidate ion and gentisic acid. Two different solid complexes were isolated and characterized. The solubility increases observed at pH 3.5-5.0 are described by mathematical relationships involving the stability constants of some postulated complex species. From these results, sultable formulations for use as parenteral solutions are proposed. The increase in the apparent aqueous solubility of hexamethylmelamine in such formulations may range from five- to 90-fold, depending upon the pH and total gentisateion concentrations.

Độ hòa tan biểu kiến của hexamethylmelamine trong dung dịch nước thích hợp cho tiêm tĩnh mạch đã tăng lên khi phức hợp với acid gentisic. Các nghiên cứu đã được thực hiện trong khoảng pH 0-8. Hexamethylmelamine không có proton hóa không tạo phức với ion gentisate, trong khi ion hexamethylmelammonium dường như tạo thành một số phức hợp khác nhau với cả ion gentidate và acid gentisic. Hai phức hợp rắn khác nhau đã được phân lập và mô tả đặc điểm. Độ hòa tan quan sát được ở pH 3

The inhibitory effect of dioctyl sodium sulfosuccinate on the proteolytic activity of trypsin was investigate over the pH 6-8 range. The antitryptic activity was determined using two different substrates: casein and N,alpha-benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide hydrochloride. The mechanistic studies revealed the substrate-inhibitor interaction to be the overall major mechanism of inhibition. This interaction was shown to involve substrate depletion, probably involving some primary sites of the natural substrate casein. Some inhibition was also shown to be due to an interaction between the enzyme and the inhibitior molecules. The interactions of the inhibitor with the enzyme and the substrate were irreversible. The possible therapeutic significance of the inhibitory effect of the surfactant is discussed.

Tác dụng ức chế hoạt tính phân giải protein của trypsin được khảo sát ở pH 6-8. Hoạt tính ức chế được xác định bằng cách sử dụng hai chất nền khác nhau: casein và N, alpha-benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide hydrochloride. Các nghiên cứu cơ học cho thấy tương tác chất ức chế là cơ chế ức chế chính. Tương tác này được chứng minh liên quan đến sự suy giảm chất nền, có thể liên quan đến một số vị trí chính của casein tự nhiên. Một số sự

The adsorption of diphenoxylate hydrochloride, a potent antidiarrheal agent, on activated charcoal powder was studied in vitro. Langmuir adsorption isotherms were established at pH 4 and 7, and the maximum adsorption capacity of charcoal for this drug was estimated using these values. Activated charcoal modified the bioavailability of diphenoxylate hydrochloride in vivo. The antipropulsive action of diphenoxylate in the mouse was strongly inhibited in the presence of activated charcoal. A comparative evaluation of charcoal and chromium oxide used as inert, nonabsorbable markers revealed that chromium oxide may be the marker of choic in GI transit studies in laboratory animals since it does not influence the bioavailability of diphenoxylate hydrochloride.

Sự hấp phụ của diphenoxylate hydrochloride, một chất chống tiêu chảy mạnh, trên bột than hoạt tính đã được nghiên cứu in vitro. Các chất đẳng nhiệt hấp phụ Langmuir được thiết lập ở pH 4 và 7, và khả năng hấp phụ tối đa của than hoạt tính cho thuốc này đã được ước tính bằng các giá trị này. Than hoạt tính đã làm thay đổi sinh khả dụng của diphenoxylate hydrochloride in vivo. Tác dụng chống co giật của diphenoxylate trên chuột bị ức chế mạnh khi có mặt than hoạt tính. Một

The binding of bile salts to cholestyramine was studied under varying conditions of pH and added electrolyte. The taurine-conjugated bile salts were strongly absorbed by the anion-exchange resin at low pH and in the presence of chloride anions. Glycocholic acid binding was very weak at low pH but increased strongly with increasing pH. The presence of chloride ions strongly decreased the amount of glycocholate bound by the anion-exchange resin.

Sự gắn kết của muối mật với cholestyramine được nghiên cứu trong các điều kiện pH khác nhau và bổ sung chất điện li. Các muối mật liên hợp taurine được hấp thu mạnh bởi nhựa trao đổi anion ở pH thấp và với sự có mặt của anion clorua. Liên kết acid glycocholic rất yếu ở pH thấp nhưng tăng mạnh khi pH tăng. Sự có mặt của ion clorua làm giảm mạnh lượng glycocholate liên kết với nhựa trao đổi anion.

[14C]amodiaquin accumulation by washed erythrocyte preparations was characterized to permit comparisons with chloroquine accumulation. Erythrocytes infected with Plasmodium berghei CS (chloroquine-susceptible) accumulate amodiaquin by a saturable process that has an apparent dissociation constant for amodiaquin of 7.6 X 10(-8) M and is competitively inhibited by chloroquine, quinine and quinacrine, as is the process of chloroquine accumulation. Within experimental error, the K1 of 8 X 10(-7) M estimated for chloroquine is the same regardless of whether the drug being accumulated is [14C]amodiaquin or [14C]chloroquine. Likewise, the K1 for amodiaquin is the same regardless of which drug is being accumulated. In addition, glucose stimulates and hydrogen ion, cold or interruption of glycolysis inhibits amodiaquin as well as chloroquine accumulation. These findings are evidence that a single process serves to accumulate both drugs. In the absence of substrate, erythrocytes infected with P. berghei CR (chloroquine-resistant) accumulate twice as much amodiaquin as chloroquine, and they accumulate more amodiaquin than do erythrocytes infected with P. berghei CS. These differences occur because P. berghei CR infects polychromatophilic erythrocytes possessing a high-affinity, substrate-independent process of accumulation to which amodiaquin has greater access than chloroquine. In the presence of glucose, amodiaquin accumulation by erythrocytes infected with P. berghei CR, when plotted as a function of amodiaquin concentration in the medium, describes a sigmoid curve.

Sự tích tụ amodiaquin bằng các chế phẩm hồng cầu rửa được đặc trưng cho phép so sánh với sự tích tụ chloroquine. Hồng cầu nhiễm Plasmodium berghei CS tích tụ amodiaquin bằng một quá trình bão hòa có hằng số phân ly rõ ràng đối với amodiaquin là 7,6 X 10 (-8) M và bị ức chế cạnh tranh bởi chloroquine, quinine và quinacrine, cũng như quá trình tích tụ chloroquine. Trong sai số thực nghiệm, K1 của 8 X 10 (

Post-mortem brain material from control and Parkinson's disease patients was examined to elucidate further the neurochemistry of this disease and to determine the mechanism of action of L-dopa as a therapeutic agent. The activities of L-aromatic amino acid decarboxylase (dopa D), tyrosine hydroxylase, monoamine oxidase and catechol-O-methyl transferase were examined; in addition the tissue levels of dopa, 3-O-methyldopa, dopamine (DA) and homovanillic acid (HVA) were determined. In the non-dopa-treated Parkinsonian patients, the greatest decreases were detected for striatal DA and dopa D, with homovanillic acid and tyrosine hydroxylase levels showing a lesser change. The activities of monoamine oxidase and catechol-O-methyl transferase in the striatal nuclei were not different from the controls. The putamen was consistently the most severely affected region. Dopa and 3-O-methyldopa were detectable in all brain areas only in those patients treated with L-dopa shortly before death. The mean concentrations of DA in the striatum of these patients were 1) 9 to 15 times higher than those in non-dopa-treated patients, 2) related to the time before death of the last dose of L-dopa and 3) greater in the striatum of patients clinically classified as "good responders" as compared to "poor responders." Although L-dopa therapy increased homovanillic acid levels in all brain areas, a preferential increase was observed in the striatum. It was concluded that L-dopa's principal therapeutic effects in Parkinson's disease are consistent with its transformation to DA in the striatum.

Các vật liệu não sau khi chết ở bệnh nhân Parkinson và bệnh nhân Parkinson được khám để làm sáng tỏ thêm về hóa học thần kinh của bệnh và xác định cơ chế hoạt động của L-dopa như một tác nhân điều trị. Hoạt tính của amino acid decarboxylase (dopa D), tyrosine hydroxylase, monoamine oxidase và catechol-O-methyl transferase được khảo sát; ngoài ra nồng độ mô của dopa, 3-O-methyldopa, dopamine (DA) và acid homovanillic (HVA) cũng được xác định. Ở những bệnh nhân Parkinson không điều trị, sự giảm đáng kể nhất được phát hiện ở DA thể vân và dopa D, trong đó acid homovanillic và tyrosine hydroxylase thay đổi ít hơn. Hoạt tính của monoamine oxidase và catechol-O-methyl transferase trong nhân thể vân không khác biệt so với nhóm chứng. Nhân thể vân luôn là vùng bị ảnh hưởng nặng nhất. Dopa và 3-O-methyldopa chỉ phát hiện được ở tất cả các vùng não trước khi chết. Nồng độ trung bình của DA trong thể vân của các bệnh nhân này là 1) cao gấp 9 đến 15 lần so với ở những bệnh nhân không điều trị, 2) liên quan đến thời gian trước khi chết của liều L-dopa cuối cùng và 3) lớn hơn ở thể vân của những bệnh nhân được phân loại lâm sàng là "phản ứng tốt" so với "phản ứng kém." Mặc dù điều trị bằng L-dopa làm tăng nồng độ acid homovanillic ở tất cả các vùng não, nhưng sự tăng ưu thế đã được quan sát thấy ở thể vân. Người ta kết luận rằng tác dụng điều trị chính của L-dopa ở bệnh Parkinson là phù hợp với sự chuyển hoá thành DA ở thể vân.

1. Gastric acid responses to the test meals were measured in the Heidenhain pouch, gastric and pancreatic fistula dogs, using the intragastric titration method, and monitoring the rate at which a solution of 1-0 N-NaOH had to be added to maintain the pH of the gastric content constant at pre-selected values ranging from 5-0 to 1-0. In this way the pH profile of the gastric acid and pepsin responses to a liver extract meal kept in the Heidenhain pouch or gastric fistula as well as to exogenous stimuli such as histamine, pentagastrin or Urecholine could be determined. 2. A liver extract meal adjusted to pH 5-0 produced a potent and pressure-related stimulation of acid secretion from the Heidenhain pouch without any change in secretion from the main stomach and pancreas or in the serum concentration of immuno-assayable gastrin. 3. Graded decrease of the liver extract meal pH to below 5-0 resulted in the pH-dependent inhibition of gastric acid output, which at pH 1-0 was only about 30% of the value attained at pH 5-0. Acid secretion from the Heidenhain pouch induced by exogenous stimuli such as histamine, pentagastrin or Urecholine also showed gradual decrease when the pH of the pouch content was decreased in sequential order from 5-0 to 1-0. This pH-dependent inhibition was accompanied by an increase in pepsin secretion. 4. The pH-dependent inhibition of the Heidenhain pouch response to the liver extract meal was not altered by topical application of a local anaesthetic and atropine or by the intravenous infusion of large doses of atropine, secretin or metiamide, which were shown to cause a marked inhibition of the main stomach response to the liver meal. 5. The results indicate that there is a local and gastrin-independent inhibition mechanism of gastric acid secretion activated by an acidified meal making contact with the oxyntic gland area.

1. Phản ứng acid của dạ dày với bữa ăn thử nghiệm được đo trên túi Heidenhain, đường rò dạ dày và tụy bằng phương pháp chuẩn độ đường tĩnh mạch và theo dõi tỷ lệ bổ sung dung dịch 1-0 N-NaOH để duy trì pH của hàm lượng acid trong dạ dày ở các giá trị chọn trước từ 5-0 đến 1-0. Bằng cách này, có thể xác định được pH của acid dạ dày và pepsin đối với bữa ăn dịch chiết gan trong túi Heidenhain hoặc đường rò dạ dày cũng như các kích thích ngoại sinh như histamin, pentagastrin hoặc Urecholine. 2. Bột dịch chiết gan điều chỉnh pH 5-0 tạo ra sự kích thích mạnh mẽ và áp lực của dịch tiết acid từ túi Heidenhain mà không làm thay đổi dịch tiết của dạ dày và tụy chính hoặc trong nồng độ immuno-assay gastrin. 3. Sự giảm pH của bột dịch chiết gan xuống dưới 5-0 dẫn đến ức chế pH của sản lượng acid trong dạ dày, ở pH 1-0 chỉ bằng khoảng 30% giá trị đạt được ở pH 5-0. Sự ức chế pH của bột dịch chiết gan gây ra bởi các kích thích ngoại sinh như histamin, pentagastrin hoặc Urecholine cũng giảm dần khi pH của túi giảm theo thứ tự từ 5-0 đến 1-0. Sự ức chế pH này đi kèm với sự tăng pepsin. 4. Sự ức chế pH của bột dịch chiết Heidenhain không bị thay đổi khi sử dụng thuốc tê tại chỗ và atropin hoặc truyền tĩnh mạch liều lớn atropin, secretin hoặc metiamide, đã được chứng minh gây ức chế rõ rệt dịch tiết acid dạ dày từ bữa ăn có axit tiếp xúc với vùng tuyến oxyntic.

1. The experiments were done on single myelinated nerve fibres of Rana esculenta. The rates of toxin effect were studied either by measuring the maximum rate of rise, VA, of repetitively evoked action potentials or by measuring Na currents during periodic impulses in the voltage clamp. 2. VA measurements showed that in alkaline solutions (pH up to 8-8) the offset rate was unchanged while the onset was slowed in quantitative agreement with an assumed decrease in the active cationic form of tetrodotoxin. 3. Both VA measurements and those in the voltage clamp revealed a decrease in T'off, the offset time constant and in increase in the onset time constant, T'on, as the pH was lowered. 4. For tetrodotoxin concentrations, [TTX], up to 400 nM and pH values down to 5-3 the simple relation T'on/T'off = p'R held, where p'T is the constant factor by which the Na permeability was reduced at equilibrium with a given [TTX]. 5. The agreement between kinetic and equilibrium results was also valid when, at constant [TTX] and pH. p'T was modified by the holding potential during equilibration. 6. No unequivocal explanation of the results can be given but some of their features resemble acid catalysis.

1. Các thí nghiệm được tiến hành trên các sợi thần kinh đơn myelin của cây nấm rễ cộng sinh. Tốc độ tác dụng độc tố được nghiên cứu bằng cách đo tốc độ tăng tối đa, VA, điện thế hoạt động kích thích lặp lại hoặc bằng cách đo dòng Na trong các xung định kỳ trong kẹp điện thế. 2. Các phép đo VA cho thấy trong dung dịch kiềm (pH lên đến 8-8) tốc độ bù không thay đổi trong khi khởi phát chậm lại theo đồng thuận về mặt định lượng với giả định giảm dạng hoạt động cation của tetrodotoxin

In diphasic blood agar media Trypanosoma vespertilionis developed spheroid clusters as compared to rather long, sausage-shaped (sometimes branched) clusters formed by Trypanosoma dionisii. The former species attained a greater population density (approximately 6 X 10(7) organisms/ml) than the latter (approximately 2 X 10(7) organisms/ml). Greater numbers of epimastigotes, some in active binary divisions, were observed during the logarithmic phase of growth, and morphologic changes occurred during cultivation which correlated with increased acidity and a depletion of glucose. Maximum numbers of trypomastigote forms were found during the stationary and early death phases. Most of the forms observed after 20 days were sphaeromastigotes. Glucose concentrations decreased to 0 M in T. vespertilionis and to 4.4 X 10(-5) M in T. dionisii cultures during the stationary and death phases. By the 12th day of incubation cultures of T. vespertilionis were more acid (pH 5.5) than those of T. dionisii vespertilionis and T. dionisii contained common and specific antigens. At least 2-3 common antigens were detected in extracts reacted against heterologous antisera. Specific antigens were observed as nonidentical lines formed by extracts reacted against homologous and heterologous antisera and with antisera absorbed with heterologous antigens. At least 2 specific antigens were evident in extracts of T. vespertilionis and 1 in extracts of T. dionisii.

Trong môi trường thạch lưỡng pha, Trypanosoma vespertilionis phát triển các cụm hình cầu so với các cụm khá dài, hình xúc xích (đôi khi phân nhánh) do Trypanosoma dionisii tạo ra. Các loài trước đạt mật độ quần thể lớn hơn (khoảng 6 X 10 (7) sinh vật/ml) so với các loài sau (khoảng 2 X 10 (7) sinh vật/ml ). Số lượng epimastigote, một số ở phân đoạn nhị phân hoạt động, được quan sát thấy trong giai đoạn sinh trưởng và các thay đổi về hình thái xảy ra trong quá trình nuôi cấy tương quan với tăng tính acid và giảm glucose. Số lượng trypomastigote tối đa được tìm thấy trong giai đoạn đứng yên và chết sớm. Hầu hết các dạng quan sát được sau 20 ngày đều là sphaeromastigote. Nồng độ glucose giảm xuống 0 M ở T. vespertilionis và xuống 4,4 X 10 (- 5) M ở T. dionisii trong giai đoạn đứng yên và chết. Vào ngày thứ 12 nuôi cấy, T. vespertilionis có nồng độ acid (pH 5,5) cao hơn so với T. dionisii vespertilionis và T. dionisii chứa kháng nguyên phổ biến và đặc hiệu. Có ít nhất 2-3 kháng nguyên phổ biến được phát hiện trong dịch chiết phản ứng với kháng nguyên dị hợp tử. Kháng nguyên đặc hiệu được quan sát thấy là các dòng không giống nhau hình thành bởi dịch chiết phản ứng với kháng nguyên tương đồng và dị hợp tử và kháng nguyên hấp thụ với kháng nguyên dị hợp tử. Có ít nhất 2 kháng nguyên đặc hiệu trong dịch chiết T. vespertilionis và 1 trong dịch chiết T. dionisii.

All the psychotropic tablets prescribed by a general practitioner in one year are itemised. The patients who received them are separated into diagnostic groups and their treatment is analysed by the number of attendances, prescriptions, and duration of therapy. Hospital referrals and overdoses over a longer period are recorded. My policy in psychiatric conditions is indicated.

Tất cả các viên thuốc hướng tâm thần do bác sĩ đa khoa kê đơn trong vòng 1 năm đều được chia thành các nhóm chẩn đoán và được phân tích theo số lần đến khám, số lần kê đơn và thời gian điều trị. Các trường hợp giới thiệu đến bệnh viện và số lần quá liều trong thời gian dài hơn được ghi nhận. Chỉ định chính sách của tôi về tình trạng tâm thần.

Secondary and tertiary amino homologs of the title compounds have been prepared, bearing an N-isopropyl group. In peripheral evaluation, certain members of the series exhibited beta-adrenergic agonist effects of lower activity than isoproterenol. N-Methyl-N-isopropyl-5,6-dihydroxytetralin exhibited marked properties consistent with its being an alpha agonist, and it is concluded that introduction of considerable bulk about the nitrogen of a catecholamine does not a priori destroy alpha-agonist effects. The compounds qualitatively paralleled the effects of dopamine in assays based upon direct intrastriatal administration in rats, although they were less potent than dopamine.

Các hợp chất tương đồng amino bậc hai và bậc ba của hợp chất tiêu đề đã được điều chế, mang nhóm N-isopropyl. Trong đánh giá ngoại vi, một số thành viên của chuỗi cho thấy tác dụng chủ vận beta-adrenergic với hoạt độ thấp hơn isoproterenol. N-Methyl-N-isopropyl-5,6-dihydroxytetralin thể hiện các đặc tính rõ ràng phù hợp với tính chất chủ vận alpha của nó và kết luận rằng việc đưa vào một lượng lớn nitơ của một catecholamine không phá

Apparent values of Km and Vmax have been measured for catalysis of hydrolysis of unsonicated egg lecithin liposomes, activated through addition of 0.4 M n-hexanol, by phospholipases A2 from bee and snake venoms and by phospholipase C from Clostridium welchii as a function of the concentration of three surfactants: hexadecylamine, hexadecyltrimethylammonium bromide, and dihexadecyl phosphate. For all three enzymes, values of Km and Vmax show little or no dependence on the concentration of these ionic surfactants, demonstrating that the liposomal surface charge is not a crucial factor in determining susceptibility to phospholipase-catalyzed hydrolysis.

Giá trị biểu kiến của Km và Vmax được sử dụng trong phản ứng thủy phân lecithin liposome của trứng chưa được khử hoạt tính, được kích hoạt bằng cách bổ sung 0,4 M n-hexanol, bởi phospholipase A2 từ nọc ong và rắn và bởi phospholipase C từ Clostridium welchii như là một hàm của nồng độ của ba chất hoạt động bề mặt: hexadecylamine, hexadecyltrimethylammonium bromide và dihexadecyl phosphate. Đối với cả ba enzyme, giá

The isolated skin of the toad Bufo marinus ictericus when impaled from the outer surface by glass microelectrodes filled with 3 M KCl shows a voltage profile which is a continuous function of the depth of impalement. The superficial intraepithelial potential difference measured with reference to the external solution (PDi) is negative with NaCl-Ringer's solution on both sides of the skin, displaying a minimum of -26.7+/-3.6 mV at 6+/-2 mum. Null value is obtained at 19+/-3 mum, with positive values for deeper impalements. Indications of cell impalements (abrupt voltage and resistance jumps) were frequently observed at sites deeper than 25 mum from the outer surface. Measurements of the electrical resistance between the microelectrode and the external solution, made with single- and double-barreled microelectrodes, showed great discrepancies, which may be attributed to distinct pathways of different resistances in the stratum corneum. PDi measured at a depth of 5 mum was a logarithmic function of Na2SO4 or K2SO4 concentration in the external solution, increasing in negativity with a reduction in concentration. Substitution of Na by K in the external solution had only minor effects on PDi. Acidification of the external solution from pH 9 is accompanied by a reduction in the negative value of PDi. At pH 3 PDi was positive. PDi was interpreted as a diffusion potential at the tip of the microelectrode due to KCl diffusion from the electrode into the matrix of the stratum corneum. Differences in K and Cl mobilities, responsible for the origin of PDi, were attributed to fixed charges in the matrix of the stratum corneum, with density and polarity determined by their degree of proponation, controlled by the hydrogen ion concentration of the external solution. Skin potential, short-circuit current and their relationship to PDI were discussed.

Da tách biệt của cóc Bufo marinus ictericus khi được đâm từ bề mặt ngoài bằng các vi điện cực thủy tinh chứa 3 M KCl cho thấy điện thế hoạt động liên tục theo độ sâu của vết đâm. Điện thế nội mô nông đo bằng dung dịch PDi âm tính với dung dịch NaCl-Ringer ở cả hai mặt da, với giá trị tối thiểu là -26,7 +/- 3,6 mV ở 6 +/- 2 mum. Giá trị Null thu được ở 19 +/- 3 mum, với giá trị dương đối với vết đâm sâu hơn. Dấu hiệu của vết đâm tế bào (điện thế hoạt động đột ngột và điện trở nhảy) thường được quan sát thấy ở những vị trí sâu hơn 25 mum từ bề mặt ngoài. Các phép đo điện trở giữa vi điện cực và dung dịch ngoài, được thực hiện bằng các vi điện cực đơn và hai nòng, cho thấy sự khác biệt lớn, có thể do các đường khác nhau của các điện trở trong lớp sừng. PDi đo ở độ sâu 5 mum là hàm logarit của nồng độ Na2SO4 hoặc K2SO4 trong dung dịch ngoài, tăng tính âm tính với nồng độ giảm. Thay Na bằng K trong dung dịch ngoài chỉ có tác dụng nhỏ lên PDi. Sự axit hóa dung dịch ngoài từ pH 9 đi kèm với sự giảm giá trị âm tính của PDi. Ở pH 3, PDi dương tính. PDi được hiểu là điện thế khuếch tán ở đầu của vi điện cực do sự khuếch tán KCl từ điện cực vào ma trận của lớp sừng. Sự khác biệt về độ di động của K và Cl, nguyên nhân của nguồn gốc của PDi, được cho là do điện tích cố định trong ma trận của lớp sừng, với mật độ và phân cực xác định bởi mức độ phóng điện, được kiểm soát bởi nồng độ ion hydro của dung dịch ngoài. Điện thế da, dòng điện ngắn mạch và mối liên quan của chúng với PDI đã được thảo luận.

The quality of ultrastructural preservation of the avian erythrocyte achieved using various fixation techniques is evaluated. Different combinations of initial fixatives, buffers and post-fixation procedures were tested as well as variations in fixative osmolarity, pH and temperature. Of the commonly used initial fixatives (glutaraldehyde, acrolein and formaldehyde), 2% glutaraldehyde, alone in a slightly hypertonic buffer containing divalent ions, produced optimum erythrocyte preservation. The osmolarity was balanced using a non-electrolyte such as a sucrose. The addition of 12% hexylene glycol to the buffer solutions also improves erythrocyte preservation, as evidenced by the increased stability of the marginal microtubules, microfilaments and proteinaceous material. The use of Spurr low-viscosity epoxy resin enables the cells to be collected using low gravitational centrifugation.

Chất lượng bảo quản hồng cầu của gia cầm bằng các kỹ thuật cố định khác nhau được đánh giá. Các kết hợp khác nhau của các chất cố định ban đầu, chất đệm và quy trình hậu cố định đã được thử nghiệm cũng như sự thay đổi về độ thẩm thấu, pH và nhiệt độ. Trong số các chất cố định ban đầu thường được sử dụng (glutaraldehyde, acrolein và formaldehyde) thì glutaraldehyde 2% trong đệm hơi hypertonic chứa ion hóa trị hai đã tạo ra sự bảo quản hồng cầu tối ưu. Độ thẩm thấu được cân bằng bằng chất

1) A study was carried out to determine the oxyhemoglobin dissociation curve of stroma-free hemoglobin solution and factors which influence it, (pH; 2,3 DPG). 2) To simulate acute volume replacement, dilution experiments, in vitro, were performed employing both hemoglobin solution and Ringer's lactate in whole blood. 3) It was determined that stroma-free hemoglobin solution has a left-shifted oxyhemoglobin dissociation curve which responds to pH change but not to the addition of 2,3 DPG. 4) The dilutional effect of hemoglobin solution when mixed with whole blood in volumes up to 50% was to left-shift the oxyhemoglobin curve, unlike the effect of Ringer's lactate (no change). 5) This may have importance in the hemodynamic compensatory response to acute normovolemic anemia.

1) Nghiên cứu được thực hiện nhằm xác định đường cong phân ly oxyhemoglobin của dung dịch hemoglobin không có chất nền và các yếu tố ảnh hưởng đến đường cong này (pH; 2,3 DPG ). 2) Để mô phỏng thay thế thể tích, các thí nghiệm pha loãng in vitro được thực hiện với dung dịch hemoglobin và lactate Ringer trong máu toàn phần. 3) Đã xác định dung dịch hemoglobin không có chất nền có đường cong phân ly oxyhemoglobin dịch chuyển trái đáp ứng với sự thay đổi pH nhưng không đáp ứng

Tiny (0.2% TBS), partial thickness, non-contact radiant heat burns in guinea pigs resulted, within 3 hours, in significant edema formation and protein leakage at the site of the injury. Areas of skin distant to the burn also showed an increase in water content but no protein leakage. Pretreatment of the animals with either chlorisondamine hydrochloride or a mixture of methysergide and chlorpheniramine significantly decreased postburn edema formation and protein leakage. Liquid emulsion autoradiography revealed that leakage of protein occurs primarily in the areas of skin adjacent to the panniculus carnosus. The studies suggest that: the increase in vascular permeability that occurs as a consequence of burn injuries is humorally mediated; albumin leakage is limited to the injured tissues; and histamine, serotonin, and presumably catecholamines play significant roles in the development of this phenomenon.

Bỏng điện vi mô (0,2% TBS ), độ dày một phần, bỏng bức xạ không tiếp xúc trong vòng 3 giờ gây phù nề đáng kể và rò rỉ protein tại vị trí bỏng. Các vùng da xa vết bỏng cũng cho thấy sự gia tăng hàm lượng nước nhưng không rò rỉ protein. Xử lý trước bằng chlorisondamine hydrochloride hoặc hỗn hợp methysergide và chlorpheniramine làm giảm đáng kể sự hình thành phù nề sau bỏng và rò rỉ protein. Chụp cắt lớp vi tính nhũ tương lỏng cho thấy rò rỉ protein chủ yếu xảy ra ở vùng da

The location of T4D phage-induced dihydrofolate reductase (dfr) has been determined in intact and incomplete phage particles. It has been found that phage mutants inducing a temperature-sensitive dfr (dfrts) procude heat-labile phage particles. The structural dfr produced by these ts mutants was shown to assume different configurations depending on the temperature at which the phage is assembled. Morphogenesis of incomplete phage particles lacking the gene 11 protein on their baseplates was found to be inhibited by reagents binding to dfr, such as antibodies to dfr. Further, cofactor molecules for dfr, such as reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate and reduced nicotinamide adenine dinucleotide, also inhibited the step in morphogenesis involving the addition of gene 11 product. On the other hand, inhibitors of dfr, such as adenosine dephosphoribose, stimulated the addition of the gene 11 protein. It has been concluded that the phage-induced dfr is a baseplate component which is partially covered by the gene 11 protein. The properties of phage particles produced after infection of the nonpermissive host with the one known T4D mutant containing a nonsense mutation in its dfr gene suggested that these progeny particles contained a partial polypeptide, which was large enough to serve as a structural element.

Vị trí của dihydrofolate reductase (dfr) gây ra bởi phage đã được xác định trong các hạt phage nguyên vẹn và không hoàn chỉnh. Các đột biến gây ra các dfr nhạy cảm với nhiệt độ (dfr) chứa các hạt phage không ổn định nhiệt. Các dfr cấu trúc do các đột biến ts tạo ra được giả định các cấu hình khác nhau tùy thuộc vào nhiệt độ mà phage được lắp ráp. Sự hình thành hình thái của các hạt phage không hoàn chỉnh thiếu protein gen 11 trên các tấm bazơ của chúng bị ức chế bởi các thuốc thử liên kết với các dfr, chẳng hạn như các kháng thể với dfr. Hơn nữa, các phân tử đồng yếu tố cho dfr, chẳng hạn như làm giảm nicotinamide adenine dinucleotide phosphate và làm giảm nicotinamide adenine dinucleotide, cũng ức chế bước trong quá trình tạo hình liên quan đến bổ sung sản phẩm gen 11. Mặt khác, các chất ức chế dfr như adenosine dephosphoribose, cũng kích thích sự bổ sung protein gen 11. Người ta đã kết luận rằng các dfr gây ra bởi phage là một thành phần của tấm bazơ được bao phủ một phần bởi protein gen 11. Các tính chất của các hạt phage được tạo ra sau khi bị nhiễm vật chủ không cho phép với một đột biến T4D đã biết có chứa một đột biến vô nghĩa trong gen dfr của nó cho thấy các hạt con cháu này chứa một polypeptide một phần, đủ lớn để làm yếu tố cấu trúc.

An RNA-dependent RNA polymerase activity has been found associated with Uukuniemi virions. The enzyme activity is expressed only after disrupting the virions with the nonionic detergent Triton X-100 and is absolutely dependent on Mn2+, whereas Mg2+ is not required, a finding that distinguishes this polymerase from those of other enveloped minus-strand RNA viruses. Within the range pH 7.2 to 8.5 no distinct optimum was found. The optimum temperature was between 37 and 40 C. The reaction was not inhibited by actinomycin D, rifampin, or DNase, whereas RNase was completely inhibitory. The partially RNase-resistant product consisted of rather small-sized RNA, which contained sequences complementary to Uukuniemi virus RNA as shown by hybridization to the template L, M, and S RNA species of Uukuniemi virus.

Hoạt tính polymerase RNA phụ thuộc RNA đã được tìm thấy có liên quan đến virion Uukuniemi. Hoạt tính của enzyme chỉ được thể hiện sau khi phá vỡ virion bằng chất tẩy không ion Triton X-100 và hoàn toàn phụ thuộc vào Mn2+, trong khi không cần Mg2+, một phát hiện phân biệt polymerase này với các virus RNA chuỗi trừ khác có bao bọc. Trong phạm vi pH 7,2 đến 8,5 không tìm thấy nhiệt độ tối ưu khác biệt. Nhiệt độ tối ưu là từ 37 đến 40

Dental anomalies were observed in 43 of 1,226 barren-ground caribou (Rangifer tarandus groenlandicus) taken between 1966 and 1968. In five of these 43 animals, the mandibles had deformities which radiography showed to be the result of dental abscesses in four cases and probably of a trauma in the other. The absence of actinomycotic lesions of the jaw bones of these 1,226 animals, and of more than 500 examined previously, indicates that "lumpy jaw" is rare in barren-ground caribou. The authors suggest the use of radiography to determine the nature of bone growth on skeletal remains, in the absence of soft tissues for examination for Actinomyces, either microscopically or by cultural methods.

Các bất thường về răng đã được quan sát thấy ở 43 trong số 1.226 con tuần lộc cạn (Rangifer tarandus groenlandicus) được chụp từ năm 1966 đến năm 1968. Trong 5 trong số 43 con này, hàm dưới có các biến dạng mà X quang cho thấy là kết quả của áp xe răng trong 4 trường hợp và có thể là chấn thương ở trường hợp còn lại. Việc không có tổn thương do xạ trị ở xương hàm của 1.226 con này và hơn 500 con được khám trước đó cho

Purified C. perfringens type A enterotoxin fed orally in an amount of 5 mg caused both vomiting and diarrhea in the monkey only when the gastric juice had been neutralized. Exposure of enterotoxin to pH 4.0 or below rapidly destroyed the activity. All three monkeys receiving sodium bicarbonate and 2.4 X 10(10) viable cells grown in DS medium developed diarrhea, and only one of them vomited once. The diarrhea lasted for 13, 18 and 19 hr. The symptoms were similar to those reported in human cases of C. perfringens food poisoning. These results have verified the general notion that C. perfringens food poisoning should be categorized as a true "intravital intoxication". The reversed passive hemagglutination test detected enterotoxin directly in most fecal samples. This method may be applicable for diagnosis of human cases of C. perfringens food poisoning. Neither enterotoxin nor anti-enterotoxin was detected in serum samples taken from any monkey up to 21 days after the challenge. We are tempted to conclude, therefore, that no significant amount of C. perfringens enterotoxin is absorbed from the intestine.

C. perfringens type A tinh khiết được cho ăn đường uống với liều 5 mg chỉ gây nôn và tiêu chảy ở khỉ khi dịch dạ dày đã được trung hoà. Sự tiếp xúc với pH 4.0 hoặc thấp hơn của enterotoxin đã nhanh chóng phá huỷ hoạt động. Cả ba con khỉ được cho ăn natri bicacbonat và tế bào sống 2.4 X 10 (10) trong môi trường DS đều bị tiêu chảy và chỉ một con bị nôn một lần. Tiêu chảy kéo dài 13,18 và 19 giờ. Các triệu chứng tương tự như các

The effect of lasting peripheral counterpulsation upon the haemodynamics and the main biochemical factors of the blood was studied in 14 dogs with intact hearts. In cases of significant tachycardia counterpulsation in a 1:2 regimen results in only a partial reduction of the resistance to the cardiac output. This does not always permit to prevent the formation of the phenomenon of an elevated myocardial contractility. The haemodynamic conditions are most optimal in a 1:1 regimen of counterpulsation. Slowing down of the cardiac rhythm was achieved by means of hypothermia.

Tác dụng của xung ngoại biên kéo dài lên huyết động và các yếu tố sinh hóa chính của máu được nghiên cứu trên 14 con chó có tim còn nguyên vẹn. Trong các trường hợp xung nhịp nhanh đáng kể trong phác đồ 1: 2 chỉ làm giảm một phần sức đề kháng với cung lượng tim. Điều này không phải lúc nào cũng cho phép ngăn ngừa sự hình thành hiện tượng tăng sức co bóp cơ tim. Điều kiện huyết động tối ưu nhất trong phác đồ 1: 1. Làm chậm nhịp tim đạt được bằng phương pháp hạ thân nhiệt.

In acute experiments on 92 cats anesthetized with Urethane and kept under controlled respiration the mechanism of tonic activity of the pulmonary vessels was studied in the presence of a decreased partial pressure of oxygen in the alveoli. The tonicity of the pulmonary vessels was recorded during autoperfusion of the vessels of the posterior lobe of the left lung by means of a perfusion pump. Simultaneously, the pressure in the common carotid artery was recorded and the oxygen saturation of the blood was measured. Pharmacological analysis was used for the study of the mechanism of the pressor reaction of the pulmonary vessels under hypoxic hypoxy, and it demonstrated that the pression of the pulmonary vessels that develops under alveolar hypoxy is less distinct under the effect of the ganglioblocking agent Benzo-hexonium, as well as the myotropic agents Papaverine and Chloracizine. The above reaction was significantly inhibited by the blocking agents of the D- and M-serotonin-reactive structures -- Dihydroergothamine, Morphine and Novocain, and it was completely lacking against the background of the action of Izadrine and Dimedrol -- blocking agents of serotonin- and histamine-reactive structures. It can be supposed that the D- and M-serotonin-reactive, and probably also the histamine-reactive structures participate in the regulation of the interrelationship of ventilation and pulmonary circulation.

Trong các thử nghiệm cấp tính trên 92 con mèo được gây mê bằng Urethane và hô hấp có kiểm soát, cơ chế hoạt động của các mạch phổi được nghiên cứu với sự giảm áp suất từng phần của oxy trong phế nang. Sự săn chắc của các mạch phổi được ghi nhận trong quá trình truyền máu tự động của các mạch thùy sau của phổi trái bằng bơm truyền. Đồng thời, áp suất trong động mạch cảnh chung được ghi nhận và đo độ bão hoà oxy của máu. Phân tích dược lý được sử dụng để nghiên cứu cơ chế phản ứng áp lực của các mạch phổi dưới tác dụng của chất

Using DEAE-cellulose chromatography and Agarose gel filtration we have partially purified a low Km cyclic adenosine monophosphate (AMP) phosphodiesterase from the 100,000 X g supernatant of rat kidneys. The characteristics of this enzyme included a Km of approximately 4 muM a pH optimum of around 8.0 and a requirement for magnesium. This preparation should be suitable for investigation of possible effects of hormones, drugs and cellular constituents on the cyclic AMP pathway through any direct effects on the low Km enzyme. We have also demonstrated a nonspecific, high Km cyclic nucleotide phosphodiesterase and possibly a specific cyclic guanosine monophosphate (GMP) phosphodiesterase in the soluble fraction from rat kidneys.

Sử dụng sắc ký tế bào DEAE và lọc gel Agarose, chúng tôi đã tinh sạch một phần enzyme adenosine monophosphate (AMP) vòng thấp từ dịch nổi trên 100.000 X g thận chuột. Đặc tính của enzyme này bao gồm một Km khoảng 4 muM, pH tối ưu khoảng 8,0 và yêu cầu về magiê. Chế phẩm này cần phù hợp để khảo sát tác động có thể có của các hormone, thuốc và thành phần tế bào lên con đường AMP vòng thông qua bất kỳ tác động trực tiếp nào

The influence of aging on the renin-angiotensin-aldosterone system was evaluated by comparing young (20 to 30 yr) with elderly (62 to 70 yr) healthy subjects. Despite comparable body sodium-fluid balance in the two age groups, serum renin concentration, plasma renin activity and aldosterone concentrations were lower in the elderly. The age-related decreases in circulating renin and aldosterone concentrations were slight while subjects were supine and receiving normal sodium intake; when upright and during sodium depletion, they were more pronounced. Inverse renin-blood pressure interrelations were noted during two of four study conditions involving normal sodium intake or mild sodium depletion (r = --0.44 and --0.47, respectively), but not during progressive sodium depletion. Plasma renin levels were decreased in the elderly regardless of the presence or absence of an inverse relationship with blood pressure. Aldosterone and cortisol responses to corticotropin infusion were unaltered in the elderly. It is concluded that aging may cause a decrease in circulating renin, with parallel lowering of plasma aldosterone concentrations.

Ảnh hưởng của lão hóa lên hệ renin-angiotensin-aldosterone được đánh giá bằng cách so sánh đối tượng trẻ (20-30 năm) với người cao tuổi (62-70 năm) khỏe mạnh. Mặc dù sự cân bằng natri-dịch ở hai nhóm tuổi là tương đương nhau, nồng độ renin huyết thanh, hoạt độ renin huyết tương và nồng độ aldosterone thấp hơn ở người cao tuổi. Sự giảm nồng độ renin lưu hành và aldosterone theo tuổi là nhẹ khi đối tượng nằm ngửa và uống natri bình thường; khi đứng thẳng và trong thời

There is both clinical and experimental evidence that cellular and humoral immunity are suppressed in patients with renal insufficiency: observations in organ transplantation and in vitro stimulation of lymphocytes from uraemic patients, investigations of acute and late hypersensitivity reactions, the immune response after active immunization as well as changes of immunoglobulins and lymphatic organs in uraemia are discussed in the paper. The underlying mechanisms are complex and not yet fully understood. Lymphopenia, atrophy of the thymus gland, toxic serum factors, induction of enhancing mechanisms by certain serum fractions and metabolic defects of lymphocytes--all were shown to be involved or at least considered to be. At present, however, it is impossible to define their rank of importance and the exact place they may occupy in the genesis of this type of "natural immunosuppression".

Có cả bằng chứng lâm sàng và thực nghiệm cho thấy khả năng miễn dịch tế bào và dịch thể bị ức chế ở bệnh nhân suy thận: quan sát trong ghép tạng và kích thích in vitro tế bào lympho từ bệnh nhân tiểu máu, khảo sát phản ứng quá mẫn cấp và muộn, đáp ứng miễn dịch sau khi miễn dịch tích cực cũng như sự thay đổi của các globulin miễn dịch và các cơ quan bạch huyết trong tiểu máu được thảo luận trong bài báo. Các cơ chế cơ bản còn phức tạp và chưa được hiểu đầy đủ. Giảm bạch huyết, teo tuyến ức, các yếu tố độc

UNLABELLED A new method for the measurement of renin in human plasma is described. The method is based on the introduction of the internationally available renin standard of the Medical Research Council (MRC) London, as a calibration system. Thus, some principal disadvantages of methods expressing results in renin reaction velocity (angiotensin generation rate) only are avoided. Both renins, unknown and standard, react with a sheep substrate preparation and are handled identically throughout the whole procedure including the angiotensin I radioimmunoassay (RIA). The plasma renin concentration (PRC) is given in 10(-6) MRC-renin units (muM/ml). RESULTS the renin standard is free of angiotensin, angiotensinases, and angiotensinogen; it is stable on storage. Identical enzyme kinetics are shown for both renins. An interference between endogenous and exogenous substrate could be avoided. The potentially harmful influences of proteins from the enzyme incubation mixture of the RIA dose response curve are shown. The use of an angiotensin I calibration system could be omitted. Using a standard renin dilution from 250-0.9 muU/ml also the full biological range is covered. When giving an unrestricted diet the preliminary normal values of PRC are 21.9 +/- 12.6 muU/ml in recumbent and 40.1 +/- 19.8 muU/ml in upright position (n = 16,x +/- s, age 20-35 years). Earlier findings of age-dependency of PRC were confirmed.

Mô tả một phương pháp mới để đo nồng độ renin huyết tương người. Phương pháp dựa trên sự ra đời của tiêu chuẩn renin quốc tế hiện có của Hội đồng nghiên cứu y khoa (MRC) London, như một hệ thống hiệu chuẩn. Do đó, chỉ tránh được một số nhược điểm chính của các phương pháp thể hiện kết quả về tốc độ phản ứng renin (tốc độ tạo angiotensin ). Cả hai loại renin, chưa biết và tiêu chuẩn, phản ứng với chế phẩm từ da cừu và được xử lý giống nhau trong toàn bộ quy trình bao gồm cả

pH measurements in blood or in media containing either proteins or polypeptides and performed by means of micro pH combination electrodes type N 58 (Schott & Gen., Mainz) yield in a systematic error according to the regression line y = 1.135 chi - 0.842, in the range between pH 5.3 and 8.3. This deviation from the real pH value is independent of the protein concentration and amounts to 0.1-0.2 pH units in the physiological range. The error does not occur if the pH measurements are performed in media which are free of proteins and polypeptides, respectively. If the electrolyte solution within the reference electrode is replaced (NaCl solution instead of KCl solution) the error is distinctly reduced. For this reason, this deviation should be caused by the variation of the diffusion potential across the platinum junctions.

Các phép đo pH trong máu hoặc môi trường chứa protein hoặc polypeptide được thực hiện bằng các điện cực kết hợp micro pH loại N 58 (Schott & Gen., Mainz) cho kết quả sai số hệ thống theo đường hồi quy y = 1,135 chi-0,842, trong khoảng pH 5,3 và 8,3. Độ lệch này so với giá trị pH thực tế không phụ thuộc vào nồng độ protein và có giá trị từ 0,1-0,2 đơn vị pH trong khoảng pH sinh lý. Sai số này

Glutathione plays an important role in biology and medicine. Most cells of plants and animals contain high concentrations of reduced glutathione and a much smaller amount of oxidised glutathione. GSH is important for several metabolic functions of live cells, e.g. the protection of oxidative stress by peroxides, mediation of enzyme reactions, regulation of metabolic events, transport of amino acids across cell membranes via the gamma-glutamyl cycle, elimination of foreign compounds by GSH-conjugation, release of neurotransmitter substances. Irreversible perturbations of the glutathione metabolism may be the reason for severe clinical symptoms of hemolytic anemia or, perhaps, of central nervous disease.

Glutathion đóng vai trò quan trọng trong sinh học và y học. Hầu hết các tế bào thực vật và động vật đều chứa hàm lượng glutathion giảm cao và lượng glutathion bị oxy hóa thấp hơn nhiều. GSH đóng vai trò quan trọng đối với một số chức năng trao đổi chất của tế bào sống, ví dụ như bảo vệ stress oxy hóa bằng peroxit, trung gian phản ứng enzyme, điều hòa các quá trình trao đổi chất, vận chuyển các axit amin qua màng tế bào thông qua chu trình gamma-glutamyl, loại bỏ các hợp chất ngoại lai bằng

Current research on the effects on offspring of drinking during pregnancy has revived interest in an extremely old topic. Observations made during England's Gin Epidemic (1720-1750) were followed by warnings of 19th-century medical writers that parental drinking could damage the fetus. Many concurring studies were reported in the medical literature from 1865 to 1920. Research interest declined during Prohibition, and authorities later discounted the previous work. Recently a relationship between maternal drinking and abnormal morphogenesis has been again described.

Nghiên cứu hiện nay về ảnh hưởng của uống rượu đối với con cái trong thời kỳ mang thai đã làm sống lại sự quan tâm đến một chủ đề rất cũ. Các quan sát được thực hiện trong thời kỳ dịch Gin ở Anh (1720-1750) được theo sau bởi cảnh báo của các nhà văn y học thế kỷ 19 rằng cha mẹ uống rượu có thể gây tổn thương cho thai nhi. Nhiều nghiên cứu đồng thuận đã được báo cáo trong các tài liệu y khoa từ năm 1865 đến năm 1920. Sự quan tâm nghiên cứu giảm trong thời kỳ Cấm

Substantial and prolonged withdrawal hyperexcitability in the neural substrate for affective defense was revealed by behavioral and electrophysiological measures in cats exposed to moderate to heavy doses of alcohol for periods ranging from 6 to 72 hours. The data are interpreted as indicating a rapid development of physical dependence on alcohol in this portion of the central nervous system.

Sự gia tăng đáng kể và kéo dài của sự cai rượu ở chất nền thần kinh cho sự bảo vệ tình cảm đã được phát hiện bằng các biện pháp hành vi và điện sinh lý ở mèo tiếp xúc với liều rượu vừa phải đến nặng trong khoảng thời gian từ 6 đến 72 giờ. Dữ liệu được hiểu là sự phát triển nhanh chóng của sự phụ thuộc thể chất vào rượu ở phần này của hệ thần kinh trung ương.

The alcohol consumption by five genotypes of rats was studied in two experiments. Alcohol intake was age-dependent in rats bred for high emotional reactivity and avoidance conditionability. Differences in consumption by sex appeared to be primarily due to differences in body weight.

Nghiên cứu được tiến hành trên 5 kiểu gen chuột cống trắng, với 5 kiểu gen được khảo sát bằng 2 thí nghiệm. Chuột được nuôi với thói quen uống rượu và khả năng phản ứng cảm xúc cao, có khả năng tránh rượu và có sự khác biệt về giới tính chủ yếu là do sự khác biệt về cân nặng cơ thể.

Acid hydrolases and lysosomal membrane properties were studied at various ages in the normal human brain. In CSF and four brain regions, the inferior olive, the cerebellar cortex, the caudate nucleus and the frontal cortex were thus beta-galactosidase, beta-glucosidase, alpha-mannosidase, hexosaminidase and acid phosphatase biochemically quantitated at ages varying between 2 and 89 years of age. Also the membrane latency for acid phosphatase was studied in these regions. No major regional quantitative differences were found with regard to the enzymes studied. Their kinetic properties were also defined. There appeared to exist a regional and intra-areal variation in lysosomal membrane permeability. There was, however, no age related increase in total enzyme contents. The possibility significance of these findings are discussed with reference to the aging process.

Acid hydrolase và đặc tính màng lysosome được nghiên cứu ở các độ tuổi khác nhau trong não người bình thường. Ở dịch não tủy và 4 vùng não, vùng não dưới, vỏ tiểu não, nhân đuôi và vỏ trán là các enzyme beta-galactosidase, beta-glucosidase, alpha-mannosidase, hexosaminidase và acid phosphatase được định lượng bằng sinh hóa ở các độ tuổi từ 2 đến 89. Thời gian tiềm màng của enzyme acid phosphatase cũng được nghiên cứu ở các vùng này. Không tìm thấy sự

The late effects of various immunosuppressive insults on cell-mediated immunity in mice were studied in an attempt to assess the role of immune surveillance in the aging process. Results were obtained using susceptibility to allogeneic tumor cell challenge, graft-versus-host reaction (GVHR), blastogenic response to PHA, a thymus derived T cell-specific plant mitogen, and cytolytic activity against allogeneic tumor cells as measures of immunologic activity. In vivo studies late in life show that resistance to allogeneic tumor cells is significantly decreased in thymectomized mice, whereas those treated with cortisone, cyclophosphamide and sublethal X-ray remain unchanged. Spleen cells from only the thymectomized and the sublethally irradiated mice show reduced activity in the GVHR. No difference is seen in the activity of bone marrow cells. Results consistent with these findings were obtained in in vitro studies. Thus spleen cells from thymectomized or sublethally irradiated mice show decreased activity is response to PHA, whereas no change is seen in spleen cells from other treated groups. Hence, surgical and physical insults are more likely to induce long-lasting immunosuppression in those immunocompetent tissues whose activity normally diminishes with advancing age. Furthermore, the degree of immunosuppression seen in this study is not of the order of magnitude that one could reasonably predict a significant decrease in mean life-span.

Tác động của các hành vi xúc phạm ức chế miễn dịch lên khả năng miễn dịch qua trung gian tế bào ở chuột nhắt trắng được nghiên cứu nhằm đánh giá vai trò của giám sát miễn dịch trong quá trình lão hóa. Kết quả thu được khi sử dụng tính nhạy cảm với thách thức tế bào khối u đồng nhất (allogeneic u challenge ), phản ứng ghép chống chủ (graft-versus-host reaction-GVHR ), phản ứng tạo gai (blastogenic response to PHA ), một mitogen đặc hiệu tế bào T của tuyến ức, và hoạt tính phân giải tế bào chống lại các tế bào khối u đồng nhất. Các nghiên cứu in vivo cuối đời cho thấy khả năng đề kháng tế bào khối u đồng nhất giảm đáng kể ở chuột bị cắt tuyến ức, trong khi những chuột được điều trị bằng cortisone, cyclophosphamide và X-quang gây chết người vẫn không thay đổi. Tế bào lách chỉ có tế bào từ chuột bị cắt tuyến ức và chuột được chiếu xạ cho thấy hoạt động giảm ở GVHR. Hoạt tính của tế bào tủy xương không có sự khác biệt. Kết quả phù hợp với những phát hiện này đã được thu nhận trong các nghiên cứu in vitro. Như vậy, tế bào lách của chuột bị cắt tuyến ức hoặc chiếu xạ cho thấy hoạt động giảm là đáp ứng với PHA, trong khi đó không có sự thay đổi ở các tế bào lách của các nhóm được điều trị khác. Do đó, phẫu thuật và những hành vi xúc phạm thể chất có nhiều khả năng gây ức chế miễn dịch lâu dài ở những mô suy giảm miễn dịch mà hoạt động bình thường giảm theo tuổi tác. Hơn nữa, mức độ ức chế miễn dịch được thấy trong nghiên cứu này không phải là mức độ mà người ta có thể dự đoán một cách hợp lý sự giảm đáng kể thời gian sống trung bình.

Lipoxygenase was isolated and partially purified from peanut seed by ammonium sulfate precipitation, gel filtration, and ion exchange column chromatography. Three isozymes of lipoxygenase were identified. Two had pH optima of 6.2, and the other an optimum of 8.3. Molecular weight of each isozyme was 7.3 x 10(4), as determined by gel filtration. The alkaline optimum isozyme was not inhibited by NaCN and was inhibited by CaCl2 except at very low concentrations. The acid optimum isozymes were inhibited by NaCN and were stimulated by CaCl2 concentrations up to ca. 0.7 mM.

Lipoxygenase được phân lập và tinh sạch một phần từ hạt lạc bằng kết tủa amoni sunfat, lọc gel và sắc ký cột trao đổi ion. Ba isozyme của lipoxygenase đã được xác định. Hai isozyme có pH tối ưu là 6,2 và một isozyme tối ưu là 8,3. Trọng lượng phân tử của mỗi isozyme là 7,3 x 10 (4) như được xác định bằng lọc gel. Các isozyme tối ưu kiềm không bị NaCN ức chế và bị CaCl2 ức chế ngoại trừ ở nồng độ rất thấp.

Crassin acetate, a lactonic cembrane diterpene, has been shown to be the principal antineoplastic agent present in the marine invertebrates (gorgonians) Pseudoplexaura porosa, P. flagellosa, P. wagenaari and P. crucis.

Crassin acetate, một diterpen màng lactonic, đã được chứng minh là chất chống ung thư chính có trong động vật không xương sống biển (gorgonians) Pseudoplexaura porosa, P. flagellosa, P. wagenaari và P. crucis.

Reported is on satisfactory results obtained with a small-size computer consisting of punching and scanning device, as well as plain writing machine in the respiratory function laboratory. Developed in on- as well as off-line processing by an own technical staff, a diagnostic and teaching program was established for all respiratory function routine methods with the advantages of a large number of cases examined, elimination of sources of error, considerable supply of data and information, automatic documentation and filing, plain writing, interpretation and evaluation of findings. In continuation of such works also the blood gas analysis has been included. These values as the total of disturbances of the pathophysiological acid-base status are considered and interpreted. Clinical correction is forced in this man-machine dialogue by automatic stops of the whole machinery before going on. Subsequently and in addition are computer alveolar-arterial oxygen pressure gradient, venous shunt and oxygen saturation and expressed utilizing the capacity of the small-size computer. Further developments in the respiratory function diagnostic- and teaching program for small-size computers--not too expensive in the building block principle - are intended.

Báo cáo kết quả đạt yêu cầu bằng máy tính cỡ nhỏ bao gồm máy đục, quét, máy viết đơn giản trong phòng xét nghiệm chức năng hô hấp. Được phát triển trong cả quá trình xử lý trực tiếp và gián tiếp bởi một đội ngũ kỹ thuật riêng, chương trình chẩn đoán và giảng dạy được thiết lập cho tất cả các phương pháp thông thường của chức năng hô hấp với ưu điểm là số lượng lớn các trường hợp được khám, loại bỏ các nguồn sai số, cung cấp đáng kể dữ liệu và thông tin, tự động ghi chép và lưu trữ, viết đơn giản, giải thích và đánh giá kết

Experiments were carried out to define the kinetic parameters of the major phosphate transport processes of rat liver mitochondria, and to obtain information about the molecular properties of these systems.

Các thí nghiệm đã được thực hiện để xác định các thông số động học của quá trình vận chuyển phosphate chính của ty thể gan chuột, và để có được thông tin về tính chất phân tử của các hệ thống này.

Hydrocortisone hemisuccinate within 4 hours after in vivo administration produced an increase in precursor incoporation into rat thymus RNA and proteins in the whole animal. From these results, together with information obtained from measurements of the tyrosine aminotransferase activity and the action of mitomycin C administered one hour before the injection of hydrocortisone, it can be concluded that the increase in tissue level of the enzyme, consequent to hydrocortisone treatment, results from an increased rate of biosynthesis of the enzyme, which participates in the catabolic processes of proteins in glucocorticoid sensitive thymus cells.

Hydrocortisone hemisuccinate trong vòng 4 giờ sau khi cho vào cơ thể chuột cống trắng đã làm tăng sự biến tính tiền chất lên RNA và protein tuyến ức của chuột cống trắng trên toàn bộ cơ thể chuột cống trắng. Từ kết quả này, cùng với thông tin thu được từ các phép đo hoạt tính tyrosine aminotransferase và tác dụng của mitomycin C tiêm một giờ trước khi tiêm hydrocortisone, có thể kết luận rằng sự gia tăng mức độ mô của enzyme, do đó điều trị hydrocortisone, là kết quả của sự

Iodoacetylphenylalanyl-tRNAPhe was used as an affinity label to localize the ribosomal components involved in the peptidyl transferase catalytic center of Escherichia coli ribosomes. When labeling was carried out at pH 5.0, the affinity label could specifically label the ribosomal components which comprise the catalytic center. Analysis of ribosomal proteins which had reacted with the affinity label revealed that a 30 S subunit protein, S 20, was located at or near to the ribosomal binding site of the 3'-terminus of aminoacyl- or peptidyl-tRNA.

Iodoacetylphenylalanyl-tRNAPhe được sử dụng như một nhãn ái lực để định vị các thành phần ribosome có liên quan đến trung tâm xúc tác peptidyl transferase của ribosome Escherichia coli. Khi ghi nhãn ở pH 5,0, nhãn ái lực có thể được ghi cụ thể các thành phần ribosome bao gồm trung tâm xúc tác. Phân tích các protein ribosome đã phản ứng với nhãn ái lực cho thấy một protein tiểu đơn vị 30 S, S 20, nằm tại hoặc gần vị trí gắn rib

Inhibition of acid secretion by an H2-receptor antagonist (metiamide) was assessed in three patients with the Zollinger-Ellison syndrome. Metiamide (200 or 300 mg) inhibited acid secretion transiently (2 1/2 hours) by 85 to 100 per cent in all patients. Although anticholinergic drugs alone inhibited acid secretion by only 0 to 35 per cent in these patients, the combination of metiamide and anticholinergic markedly prolonged the inhibitory effect of metiamide. Total gastrectomy was refused by one patient, and was impossible in another; both were treated with metiamide and anticholinergic for five and 10 months. A third patient was treated with metiamide and anticholinergic for three weeks in preparation for total gastrectomy. Ulcer pain and diarrhea disappeared, and each gained weight. H2-receptor antagonists may be useful in the treatment of some patients with the Zollinger-Ellison syndrome.

Ức chế bài tiết acid bằng thuốc đối kháng thụ thể H2 (metiamide) được đánh giá trên 3 bệnh nhân hội chứng Zollinger-Ellison. Metiamide (200 hoặc 300 mg) ức chế bài tiết acid thoáng qua (2 1/2 giờ) từ 85 đến 100 %. Mặc dù thuốc kháng cholinergic đơn thuần chỉ ức chế bài tiết acid từ 0 đến 35% ở các bệnh nhân này, nhưng sự kết hợp của metiamide và anticholinergic đã kéo dài rõ rệt tác dụng ức chế của metiamide.

Histamine has a dual action on the isolated perfused ear preparation of the rabbit. The amine induced a dose-dependent rise in perfusion pressure when the preparation was perfused with Krebs' solution. This pressor response was reversed to a depressor effect when meypramine was added to the perfusion fluid. This depressor effect of the amine was also dose-related. Metiamide competitively inhibited the depressor effect of histamine. Prior treatment of the ear vessels with metiamide alone caused an increase in histamine-induced perfusion pressure. From these results it was concluded that the predominant pressor effect of histamine on the vascular bed of the rabbit ear is mediated through the H1-receptors and the depressor effect of the amine through histamine H2-receptors.

Histamin có tác dụng kép trên chế phẩm dung dịch truyền dịch tai thỏ. Amine gây tăng áp lực tưới máu phụ thuộc liều khi được truyền dung dịch Krebs. Phản ứng áp lực này được đảo ngược thành tác dụng giảm áp khi meypramine được thêm vào dịch truyền. Tác dụng giảm áp lực của amin cũng liên quan đến liều. Metiamide ức chế cạnh tranh tác dụng giảm áp lực của histamin. Trước điều trị các mạch tai chỉ dùng metiamide đã gây tăng áp lực tưới máu do histamin. Từ những kết quả này, người ta kết luận tác dụng tăng áp

Peripheral alpha-adrenoceptor stimulation was tested by means of hypertensive effects of the drugs following i.v. injection in spinal rats. Naphazoline (NP), oxymetazoline (OM), St 91-2-(2,6-diethylphenylimino)-2-imidazolidine--and St 1697--2-(2-ethyl, 6-methylphenylimino)-2-imidazolidine--were 3 to 5 times more potent in tthis respect thatn clonidine (CLON) whereas St 363--2-(2,4-dichlorophenylimino)-2-imidazolidine--and xylazine (XY) exerted only approx. 1/20 the effect of that of clonidine. Sympathoinhibitory activity after i.v. injection was tested by the bradycardiac effect in vagotomized rats; St 1697, St 363 and XY were active, approx. 1/10-1/30 of CLON, whereas NP, OM and St 91 were inactive. However, following intracisternal (i.ci.) injection of cardiovascular depression, typical for clonidine: (1) in dogs with blocked beta-adrenoceptors, the drugs facilitated the vagally meditated cardiodepressor reflex in response to baroreceptor stimulation by i.v. injection of angiotensin; (2) in dogs treated with atropine and in (3) vagotomized cats (only NP, OM and St 363) a long lasting decrease in heart rate was observed. Some of the experiments were complicated by increases in blood pressure, due to the "leakage" of small amounts of the highly vasopressor active drugs, from the cisternal spaces into the peripheral circulation. The majority of results indicated, that the central cardiovascular depressor effects of the tested drugs depend on their alpha-adrenoreceptor stimulating potency and on their ability to penetrate from cerebrospinal fluid or from the blood to cardiovascular centers. Relationships between the ability for penetration and the lipoid affinity are discussed.

Kích thích thần kinh ngoại biên alpha-adrenoceptor được thử nghiệm trên chuột cống trắng bằng tác dụng hạ huyết áp sau tiêm tĩnh mạch. Naphazoline (NP), oxymetazoline (OM), St 91-2-( 2,6-diethylphenylimino) -2-imidazolidine-- và St 1697-- 2-( 2-ethyl, 6-methylphenylimino) -2-imidazolidine-- mạnh gấp 3-5 lần so với clonidine

Gamma-hydroxybutyric acid (GHBA) in doses that increased the striatal dopamine (DA) content of rat brain failed to increase the affinity of striatal tyrosine hydroxylase (TH) for its pterdine cofactor or to change the sensitivity of the enzyme to the inhibition by DA. Haloperidol (1 mg/kg) decreased the apparent Km of striatal TH for the pteridine cofactor. However, when GHBA was injected before haloperidol it prevented the decrease in the apparent Kn of TH, in a dose related manner. In vitro GHBA (10(-4) M) neither changed the stimulation of the striatal adenylyl cyclase by DA nor its inhibition by haloperidol. These results suggest that in striatal dopaminergic terminals the Kn of TH for the pteridine cofactor is regulated by an molecuular mechanism which requires that the impulse flow in the DA neurons is unimpaired.

Axit gamma-hydroxybutyric (GHBA) với liều làm tăng hàm lượng dopamine thể vân (DA) trong não chuột đã không làm tăng được ái lực của tyrosine hydroxylase (TH) thể vân đối với đồng yếu tố pterdine của nó hoặc không làm thay đổi độ nhạy của enzyme đối với sự ức chế của DA. Haloperidol (1 mg/kg) làm giảm Km rõ ràng của TH thể vân đối với đồng yếu tố pteridine. Tuy nhiên, khi GHBA được tiêm trước

Inhibiting activity of blood serum was determined from the decrease of N-acetyl-hexosamine end groups of hyaluronic acid products released by testicular hyaluronidase. Maximum inhibition was observed within the region of pH from 6.5 to 6.8. Correlation between the serum concentration and its inhibiting effect on hyaluronidase was found within the range of the final dilution of serum (in the reaction mixture) from 9 to 45 X. Blood sera of cancer patients showed statistically significant increase of hyaluronidase inhibitor as compared with that of health people.

Hoạt tính ức chế HT được xác định từ sự giảm nhóm cuối N-acetyl-hexosamine sản phẩm acid hyaluronic được giải phóng bởi hyaluronidase tinh hoàn. Ức chế tối đa trong vùng pH từ 6,5 đến 6,8. Mối tương quan giữa nồng độ HT với tác dụng ức chế hyaluronidase được tìm thấy trong khoảng pha loãng cuối cùng của HT (trong hỗn hợp phản ứng) từ 9 đến 45 X. Huyết thanh của bệnh nhân ung thư cho thấy sự gia tăng đáng kể của chất ức chế hyaluronidase so với

To determine the effect of changing concentrations of uremic metabolites on factors affecting oxygen transport, without the effects of extracorporeal blood pumping, we studied five patients before, during and after peritoneal dialysis. Significant decreases in serum urea, creatinine and phosphate and increase in serum bicarbonate were not associated with changes in P50, a reflection of hemoglobin-oxygen affinity. High erythrocyte 2,3-DPG concentrations decreased only slightly. Arterial pO2 increased slightly as negative fluid balance was achieved. The slight changes in oxygen transport parameters with dialysis suggest an interplay of compensatory factors and do not warrant modifying dialysis to limit the correction on acidosis or hyperphosphatemia. Effects on hemoglobin and pO2 resulting from fluid loss can be the dominant influence of peritoneal dialysis on tissue oxygenation.

Xác định ảnh hưởng của thay đổi nồng độ các chất chuyển hóa urê đến các yếu tố ảnh hưởng đến vận chuyển oxy mà không ảnh hưởng đến bơm máu ngoại bào, chúng tôi nghiên cứu năm bệnh nhân trước, trong và sau lọc màng bụng. Nồng độ urê, creatinin, phosphat huyết thanh giảm đáng kể và nồng độ bicarbonate huyết thanh không liên quan đến thay đổi P50, phản ánh mối liên quan giữa hemoglobin và oxy. Nồng độ hồng cầu 2,3-DPG cao giảm nhẹ. PO2 động mạch tăng nhẹ khi cân bằng dịch âm

NH4Cl was infused into the left renal artery of anesthetized dogs at 50-125 mum/kg/min for up to 110 min. Renal blood flow declined early then increased to supra-control levels during infusion. Kidneys perfused at 125 mum/kg/min for 90 min showed patchy to confluent mixtures of cortical necrosis and tubular necrosis. Experimental kidneys invariably showed lower urine osmolality than contralateral controls 48 h after perfusion. Kidneys with necrosis showed depressed creatinine clearance as well. Renal artery infusion of NH4 acetate or intravenous infusion of NaHCO3 during arterial infusion of NH4Cl prevented significant acidosis and caused minimal histological changes, but depression of urine osmolality was not prevented. It is concluded that renal ammonium concentrations up to 40 mum/liter for 90 min does not cause tubular necrosis but does impair urine concentration. Severe tissue damage followed renal exposure to high ammonium concentrations in the presence of metabolic or renal acidosis.

NH4Cl được truyền vào động mạch thận trái ở mức 50-125 mum/kg/phút trong thời gian 110 phút. Lưu lượng máu ở thận giảm sớm sau đó tăng lên mức kiểm soát trong quá trình truyền. Thận truyền ở mức 125 mum/kg/phút trong 90 phút cho thấy sự kết hợp hỗn hợp của hoại tử vỏ não và hoại tử ống thận. Thận thử nghiệm luôn cho thấy độ thẩm thấu nước tiểu thấp hơn so với đối chứng bên ngoài sau 48 giờ truyền. Thận hoại tử cũng cho thấy độ thanh thải creat