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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los investigadores siguen buscando nuevas formas de tratar, diagnosticar y prevenir el cáncer colorrectal. Muchos están probando otros tipos de tratamientos en ensayos clínicos. Avances en los tratamientos Los estudios han descubierto que los pacientes que tomaron el medicamento Avastin, un medicamento de quimioterapia dirigida, con su tratamiento de quimioterapia estándar tuvieron una supervivencia libre de progresión más prolongada que aquellos que no tomaron Avastin, pero algunos estudios han indicado que Avastin no prolonga la vida. (El nombre genérico de Avastin es bevacizumab). Los científicos también están trabajando en terapias con vacunas y anticuerpos monoclonales que pueden mejorar la respuesta del sistema inmunitario de los pacientes a los cánceres colorrectales. Los anticuerpos monoclonales son un solo tipo de anticuerpo que los investigadores elaboran en grandes cantidades en un laboratorio. Las técnicas quirúrgicas han reducido el número de pacientes que necesitan una colostomía permanente. Una colostomía es una abertura realizada en el abdomen para que los desechos salgan del cuerpo antes de llegar al recto. En muchos casos, el cirujano puede volver a conectar las partes sanas del colon después de extirpar el cáncer. De esta manera, el colon puede funcionar como lo hacía antes. El ensayo PLCO El ensayo de detección de cáncer de próstata, pulmón, colorrectal y ovario del Instituto Nacional del Cáncer, o ensayo PLCO, proporcionó recientemente resultados sobre el papel de la sigmoidoscopia en la reducción de muertes por cánceres de colon y recto. El ensayo PLCO, en el que participaron 148.000 voluntarios de entre 55 y 74 años, comparó a dos grupos de personas durante un período de 10 años y descubrió que el grupo que recibió sigmoidoscopias tuvo menos muertes por cáncer colorrectal que aquellos que no recibieron una sigmoidoscopia. AINE y formación de pólipos La prevención del cáncer colorrectal es una preocupación de muchos investigadores. Los estudios han demostrado que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden evitar la formación de pólipos intestinales grandes. Los pólipos intestinales pueden comenzar siendo benignos o no cancerosos, pero pueden volverse cancerosos. Sin embargo, los efectos que estos medicamentos tienen sobre el corazón y otras partes del cuerpo son motivo de preocupación, por lo que estos medicamentos solo deben usarse para la prevención bajo la supervisión de un médico. Investigación genética Los genes implicados en el cáncer colorrectal continúan siendo identificados y comprendidos. El cáncer colorrectal hereditario sin poliposis, o HNPCC, es una afección que hace que las personas de una determinada familia desarrollen cáncer colorrectal a una edad temprana. El descubrimiento de cuatro genes implicados en esta enfermedad ha proporcionado pistas cruciales sobre el papel de la reparación del ADN en el cáncer colorrectal y otros cánceres. Los científicos continúan identificando genes asociados con los cánceres de colon que son hereditarios. El uso de métodos de detección tradicionales en personas de familias portadoras de estos genes puede ser otra forma de identificar cánceres en una etapa temprana y reducir las muertes por cáncer colorrectal. La detección genética de personas con alto riesgo puede volverse más común en el futuro cercano Además de observar los genes en las familias, los investigadores del estudio The Cancer Genome Atlas observaron los genes de los tumores de colon reales para comprender mejor la contribución que los genes hacen al cáncer. Al observar la composición genética del tumor, los investigadores pudieron identificar nuevas mutaciones (cambios) en los genes que pueden conducir al cáncer, incluidos los genes BRAF y EGRF. | Cáncer colorrectal |
Qué es el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | El cuerpo está compuesto por muchos tipos de células. Normalmente, las células crecen, se dividen y producen otras células según sea necesario para mantener al cuerpo sano y funcionando correctamente. Sin embargo, a veces el proceso sale mal. Las células se vuelven anormales y forman más células de manera descontrolada. Estas células adicionales forman un grupo de tejido, llamado crecimiento o tumor. Los tumores pueden ser benignos, lo que significa no cancerosos, o malignos, lo que significa cancerosos. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | El cáncer de colon o recto se denomina cáncer colorrectal. El colon y el recto forman parte del intestino grueso, que es parte del sistema digestivo. El cáncer colorrectal se produce cuando se forman tumores malignos en el revestimiento del intestino grueso, también llamado intestino grueso. | Cáncer colorrectal |
¿Cuántas personas se ven afectadas por el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | El cáncer colorrectal es responsable de casi el diez por ciento de todas las muertes por cáncer en los Estados Unidos. El riesgo de desarrollar cáncer colorrectal aumenta después de los 50 años. Es común tanto en hombres como en mujeres. | Cáncer colorrectal |
¿Quién está en riesgo de padecer cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los estudios demuestran que los siguientes factores de riesgo pueden aumentar las probabilidades de una persona de desarrollar cáncer colorrectal: edad, pólipos, antecedentes personales, antecedentes familiares y colitis ulcerosa. | Cáncer colorrectal |
¿Quién está en riesgo de cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Sí. La colitis ulcerosa es una afección en la que hay una ruptura crónica en el revestimiento del colon. Se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de colon. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los padres, hermanos o hijos de una persona que ha tenido cáncer colorrectal tienen más probabilidades de desarrollar este tipo de cáncer. Esto es especialmente cierto si el familiar tuvo cáncer a una edad temprana. Si muchos miembros de la familia han tenido cáncer colorrectal, las posibilidades aumentan aún más. | Cáncer colorrectal |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los posibles signos de cáncer colorrectal incluyen: - un cambio en la frecuencia de las deposiciones - diarrea, estreñimiento o sensación de que el intestino no se vacía por completo - sangre roja brillante o muy oscura en las heces un cambio en la frecuencia de las deposiciones diarrea, estreñimiento o sensación de que el intestino no se vacía por completo sangre roja brillante o muy oscura en las heces - heces más estrechas de lo normal - malestar abdominal general como dolores frecuentes por gases, hinchazón, plenitud y/o calambres - pérdida de peso sin motivo conocido - cansancio constante - vómitos heces más estrechas de lo normal malestar abdominal general como dolores frecuentes por gases, hinchazón, plenitud y/o calambres pérdida de peso sin motivo conocido cansancio constante vómitos | Cáncer colorrectal |
¿Qué (es) el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Estas son algunas de las herramientas utilizadas para detectar el cáncer colorrectal. - Una prueba de sangre oculta en heces, o FOBT, es una prueba utilizada para detectar sangre oculta en las heces. A veces, los cánceres o pólipos pueden sangrar y FOBT puede detectar pequeñas cantidades de sangrado. Las pruebas de heces más nuevas, basadas en la genética, están demostrando ser más precisas que las pruebas anteriores. Una prueba de sangre oculta en heces, o FOBT, es una prueba utilizada para detectar sangre oculta en las heces. A veces, los cánceres o pólipos pueden sangrar y FOBT puede detectar pequeñas cantidades de sangrado. Las pruebas de heces más nuevas, basadas en la genética, están demostrando ser más precisas que las pruebas anteriores. - Una sigmoidoscopia es un examen del recto y del colon inferior (o colon sigmoide) mediante un instrumento iluminado llamado sigmoidoscopio. Una sigmoidoscopia es un examen del recto y del colon inferior (o colon sigmoide) mediante un instrumento iluminado llamado sigmoidoscopio. - Una colonoscopia es un examen del recto y del intestino grueso (pero no del intestino delgado) mediante un instrumento iluminado llamado colonoscopio. Una colonoscopia es un examen del recto y del intestino grueso (pero no del intestino delgado) mediante un instrumento iluminado llamado colonoscopio. - Una colonoscopia virtual, que requiere la misma preparación que una colonoscopia estándar, se realiza con una máquina de escaneo externa en lugar de un dispositivo insertado en el colon. El colon debe inflarse con gas para una exploración adecuada. Una colonoscopia virtual, que requiere la misma preparación que una colonoscopia estándar, se realiza con una máquina de escaneo externa en lugar de un dispositivo insertado en el colon. El colon debe inflarse con gas para una exploración adecuada. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es Cáncer Colorectal ? | NIHSeniorHealth | Si. En julio de 2008, el U.S. Preventive Services Task Force hizo su recomendación más fuerte para la evaluación del cáncer colorrectal: sugirió que todos los adultos entre 50 y 75 años sean evaluados, o se les practiquen pruebas, para la enfermedad. El equipo de trabajo notó que hay diferentes pruebas de evaluación disponibles, haciendo posible que los pacientes y sus médicos decidan qué prueba es mejor para cada persona. | Cáncer Colorectal |
¿Qué es el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los tres tratamientos estándar para el cáncer de colon son cirugía, quimioterapia y radiación. Sin embargo, la cirugía es el primer paso más común en el tratamiento de todas las fases del cáncer de colon. La cirugía es una operación para extirpar el cáncer. Un médico puede extirpar el cáncer utilizando varios tipos de cirugía. En el caso del cáncer rectal, la radioterapia también es una opción. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es (son) el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Existen varios tipos de cirugía disponibles para alguien con cáncer colorrectal. Si el cáncer se encuentra en una etapa muy temprana, el médico puede extirparlo sin cortar la pared abdominal. En su lugar, el médico puede colocar un tubo por el recto hasta el colon y extirpar el cáncer. A esto se le llama escisión local. Si el cáncer se encuentra en un pólipo, que es un pequeño trozo de tejido abultado, la operación se llama polipectomía. Si el cáncer es más grande, el cirujano extirpará el cáncer y una pequeña cantidad de tejido sano a su alrededor. A esto se le llama colectomía. A continuación, el cirujano puede coser las partes sanas del colon. Por lo general, el cirujano también extirpará los ganglios linfáticos cercanos al colon y los examinará con un microscopio para ver si contienen cáncer. Si el médico no puede volver a unir los dos extremos del colon, se hace una abertura llamada estoma en el abdomen para que los desechos salgan del cuerpo antes de llegar al recto. Este procedimiento se llama colostomía. A veces, la colostomía solo es necesaria hasta que el colon inferior se haya curado y luego se puede revertir. Pero si el médico necesita extirpar todo el colon inferior, la colostomía puede ser permanente. | Cáncer colorrectal |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Incluso si el médico extirpa todo el cáncer que se puede ver en el momento de la operación, muchos pacientes reciben quimioterapia después de la cirugía para eliminar las células cancerosas que quedan. El tratamiento de quimioterapia después de la cirugía, para aumentar las posibilidades de curación, se llama terapia adyuvante. Los investigadores han descubierto que los pacientes que recibieron terapia adyuvante generalmente sobrevivieron más tiempo y pasaron más tiempo sin una recurrencia del cáncer de colon que los pacientes tratados solo con cirugía. Los pacientes de 70 años o más se beneficiaron del tratamiento adyuvante tanto como sus contrapartes más jóvenes. De hecho, la terapia adyuvante es igualmente efectiva y no más tóxica para los pacientes de 70 años o más que para los pacientes más jóvenes, siempre que los pacientes mayores no tengan otras enfermedades graves. La quimioterapia adyuvante es el tratamiento estándar para los pacientes cuyo cáncer es operable y que tienen un alto riesgo de recurrencia de la enfermedad. La mayoría de los casos de cáncer de colon ocurren en personas de 65 años o más. Pero los estudios han demostrado que los pacientes de mayor edad reciben quimioterapia adyuvante con menos frecuencia que los pacientes más jóvenes. | Cáncer colorrectal |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Para la cirugía, los principales efectos secundarios son dolor y sensibilidad a corto plazo alrededor del área de la operación. Para la quimioterapia, los efectos secundarios dependen de los medicamentos que tome y de las dosis que reciba. La mayoría de las veces, los efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos y pérdida de cabello. En el caso de la radioterapia, pueden presentarse fatiga, pérdida de apetito, náuseas y diarrea. Existen muchos medicamentos nuevos que han reducido en gran medida el grado de náuseas que solían experimentarse debido a algunos de estos tratamientos. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Existen varios fármacos en estudio como posibles tratamientos para el cáncer colorrectal. Un estudio de 2005 descubrió que los pacientes que tomaron el fármaco AvastinTM con su tratamiento de quimioterapia estándar tuvieron una supervivencia libre de progresión más prolongada que aquellos que no tomaron Avastin, pero las pruebas son contradictorias en cuanto a si Avastin puede prolongar o no la vida. (El nombre genérico de Avastin es bevacizumab). Los científicos también están trabajando en terapias con vacunas y anticuerpos monoclonales que pueden mejorar la respuesta del sistema inmunitario de los pacientes a los cánceres colorrectales. Los anticuerpos monoclonales son un solo tipo de anticuerpo que los investigadores producen en grandes cantidades en un laboratorio. | Cáncer colorrectal |
¿Cómo prevenir el cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Científicos han investigado sobre quimioprevención, el uso de medicamentos para prevenir que el cáncer se desarrolle en primer lugar. La mayoría de estos estudios han analizado a personas con alto riesgo de desarrollar la enfermedad (con antecedentes familiares) y no a la población en general. Por ejemplo, los investigadores han descubierto que los medicamentos antiinflamatorios ayudan a prevenir la formación de tumores intestinales, pero se han observado efectos secundarios graves, por lo que los investigadores están procediendo con cautela. Los estudios han demostrado que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden prevenir la formación de pólipos en el intestino grueso. Los pólipos intestinales pueden comenzar siendo benignos o no cancerosos, pero pueden volverse cancerosos. Se han observado efectos cardíacos graves de estos medicamentos, por lo que los investigadores también están procediendo con cautela al recomendar estos medicamentos para la prevención. | Cáncer colorrectal |
¿Quién está en riesgo de cáncer colorrectal? | NIHSeniorHealth | Los investigadores trabajan arduamente para comprender e identificar los genes involucrados en el cáncer colorrectal. El cáncer colorrectal hereditario no polipósico, o HNPCC, es una afección que hace que las personas desarrollen cáncer colorrectal a una edad temprana. El descubrimiento de cuatro genes involucrados con esta enfermedad ha proporcionado pistas cruciales sobre el papel de la reparación del ADN en el cáncer colorrectal y otros cánceres. | Cáncer colorrectal |
¿Qué es la enfermedad de Párkinson? | NIHSeniorHealth | Trastorno cerebral La enfermedad de Párkinson es un trastorno cerebral que provoca temblores, rigidez y dificultad para caminar, mantener el equilibrio y la coordinación. Afecta a cerca de medio millón de personas en los Estados Unidos, aunque las cifras pueden ser mucho mayores. La edad promedio de aparición es de 60 años y el riesgo de desarrollar párkinson aumenta con la edad. La enfermedad de Párkinson fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson, un médico británico que publicó un artículo sobre lo que llamó "la parálisis temblorosa". En este artículo, describió los principales síntomas de la enfermedad que más tarde llevaría su nombre. Cuatro síntomas principales La enfermedad de Parkinson pertenece a un grupo de afecciones neurológicas llamadas trastornos del movimiento. Los cuatro síntomas principales del párkinson son: temblor o temblor en manos, brazos, piernas, mandíbula o cabeza rigidez o rigidez de las extremidades y el tronco bradicinesia o lentitud de movimiento inestabilidad postural o equilibrio alterado. temblor o temblor en manos, brazos, piernas, mandíbula o cabeza rigidez o rigidez de las extremidades y el tronco bradicinesia o lentitud de movimiento inestabilidad postural o equilibrio alterado. Los síntomas del párkinson generalmente comienzan gradualmente y empeoran con el tiempo. A medida que los síntomas se vuelven más severos, las personas con el trastorno pueden tener dificultad para caminar, hablar o completar otras tareas simples. También experimentan síntomas no motores o de movimiento que incluyen cambios mentales y de comportamiento, problemas para dormir, depresión, dificultades de memoria y fatiga. La enfermedad de Párkinson no solo afecta al cerebro, sino a todo el cuerpo. Si bien la afectación del cerebro es responsable de las características principales, otras ubicaciones afectadas contribuyen al complicado cuadro del párkinson. La enfermedad de Parkinson es tanto crónica, lo que significa que dura mucho tiempo, como progresiva, lo que significa que sus síntomas empeoran con el tiempo. No es contagioso. El diagnóstico puede ser difícil Aproximadamente a 60.000 estadounidenses se les diagnostica la enfermedad de Párkinson cada año. Sin embargo, es difícil saber exactamente cuántos la tienen porque muchas personas en las primeras etapas de la enfermedad creen que sus síntomas se deben al envejecimiento normal y no buscan ayuda de un médico. Además, el diagnóstico a veces es difícil porque no existen pruebas médicas que puedan diagnosticar la enfermedad con certeza y porque otras afecciones pueden producir síntomas de párkinson. Por ejemplo, en ocasiones los médicos pueden decirles a las personas con párkinson que tienen otros trastornos y las personas con enfermedades similares al párkinson pueden recibir un diagnóstico incorrecto de párkinson. Una buena respuesta de una persona al medicamento levodopa puede respaldar el diagnóstico. La levodopa es la principal terapia para la enfermedad de Parkinson. ¿Quién está en riesgo? Tanto los hombres como las mujeres pueden tener la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, la enfermedad afecta aproximadamente a un 50 por ciento más hombres que mujeres. Si bien la enfermedad es más común en los países desarrollados, los estudios también han encontrado un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson en personas que viven en zonas rurales y en quienes trabajan en determinadas profesiones, lo que sugiere que los factores ambientales pueden desempeñar un papel en el trastorno. Los investigadores se están centrando en factores de riesgo adicionales para la enfermedad de Parkinson. Un claro factor de riesgo de párkinson es la edad. La edad promedio de aparición es de 60 años y el riesgo aumenta significativamente con el avance de la edad. Sin embargo, alrededor del 5 al 10 por ciento de las personas con párkinson tienen una enfermedad de "inicio temprano" que comienza antes de los 50 años. Las formas de párkinson de inicio temprano a menudo se heredan, aunque no siempre, y algunas se han relacionado con mutaciones genéticas específicas. Parkinsonismo juvenil En casos muy raros, los síntomas parkinsonianos pueden aparecer en personas menores de 20 años. Esta condición se llama parkinsonismo juvenil. Se observa con mayor frecuencia en Japón, pero también se ha encontrado en otros países. Por lo general, comienza con distonía (contracciones musculares sostenidas que provocan movimientos de torsión) y bradicinesia (lentitud de movimiento), y los síntomas suelen mejorar con la medicación con levodopa. El parkinsonismo juvenil a menudo es hereditario y, a veces, está relacionado con un gen mutado. Algunos casos son hereditarios La evidencia sugiere que, en algunos casos, la enfermedad de Parkinson puede ser hereditaria. Se estima que entre el 15 y el 25 por ciento de las personas con párkinson tienen un pariente conocido con la enfermedad. Las personas con uno o más parientes cercanos que tienen párkinson tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, pero el riesgo total es solo del 2 al 5 por ciento a menos que la familia tenga una mutación genética conocida para la enfermedad. Una mutación genética es un cambio o alteración en el ADN o material genético que conforma un gen. Los investigadores han descubierto varios genes que están relacionados con la enfermedad de Parkinson. El primero en identificarse fue la alfa-sinucleína o SNCA. Los casos heredados de enfermedad de Parkinson son causados por mutaciones en los genes LRRK2, PARK2 o parkin, PARK7 o DJ-1, PINK1 o SNCA, o por mutaciones en genes que aún no han sido identificados. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué causa la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Una escasez de dopamina La enfermedad de Parkinson ocurre cuando las células nerviosas o neuronas, en un área del cerebro que controla el movimiento, se dañan o mueren. Normalmente, estas neuronas producen una importante sustancia química cerebral conocida como dopamina, pero cuando las neuronas mueren o se dañan, producen menos dopamina. Esta escasez de dopamina causa los problemas de movimiento de las personas con Parkinson. La dopamina es un mensajero químico o neurotransmisor. La dopamina es responsable de transmitir señales entre la sustancia negra y múltiples regiones del cerebro. La conexión entre la sustancia negra y el cuerpo estriado es crítica para producir un movimiento suave y decidido. La pérdida de dopamina en este circuito da como resultado patrones de disparo nervioso anormales dentro del cerebro que causan un movimiento deteriorado. Pérdida de norepinefrina Las personas con Parkinson también tienen pérdida de las terminaciones nerviosas que producen el neurotransmisor norepinefrina. La norepinefrina, que está estrechamente relacionada con la dopamina, es el principal mensajero químico del sistema nervioso simpático. El sistema nervioso simpático controla muchas funciones automáticas del cuerpo, como la frecuencia cardíaca y la presión arterial. La pérdida de norepinefrina podría ayudar a explicar varias de las características no motoras del Parkinson, como fatiga, presión arterial irregular, disminución de la motilidad gástrica o movimiento de alimentos a través del tracto digestivo e hipotensión postural. La hipotensión postural es una caída repentina de la presión arterial cuando una persona se levanta de una posición sentada o acostada. Puede causar mareos, aturdimiento y, en algunos casos, pérdida del equilibrio o desmayos. Cuerpos de Lewy en células cerebrales Muchas células cerebrales de personas con Parkinson contienen cuerpos de Lewy. Los cuerpos de Lewy son depósitos o grupos inusuales de la proteína cerebral alfa-sinucleína, junto con otras proteínas, que se observan en un examen microscópico del cerebro. Los investigadores aún no saben por qué se forman los cuerpos de Lewy o qué papel juegan en el desarrollo del Parkinson. Los grupos pueden impedir que la célula funcione normalmente o pueden ser realmente útiles, tal vez manteniendo las proteínas dañinas "encerradas" para que las células puedan funcionar. Mutaciones genéticas Aunque algunos casos de Parkinson parecen ser hereditarios y algunos pueden rastrearse hasta mutaciones genéticas específicas, la mayoría de los casos son esporádicos. Esporádico significa que la enfermedad ocurre al azar y no parece ser hereditaria. Muchos investigadores ahora creen que la enfermedad de Parkinson es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. Los científicos han identificado varias mutaciones genéticas asociadas con el Parkinson, incluidas mutaciones en el gen alfa-sinucleína. Creen que muchos más genes pueden estar relacionados con el trastorno. Estudiar los genes responsables de los casos hereditarios de Parkinson puede ayudar a los investigadores a comprender tanto los casos heredados como los esporádicos. Los mismos genes y proteínas que se alteran en los casos hereditarios también pueden ser alterados en casos esporádicos por toxinas ambientales u otros factores. Los investigadores también esperan que descubrir genes ayude a identificar nuevas formas de tratar el Parkinson. Toxinas ambientales Aunque los investigadores reconocen cada vez más la importancia de la genética en la enfermedad de Parkinson, la mayoría cree que la exposición ambiental aumenta el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad. Incluso en casos hereditarios, la exposición a toxinas u otros factores ambientales puede influir en cuándo aparecen los síntomas de la enfermedad o cómo progresa. Hay varias toxinas que pueden causar síntomas parkinsonianos en humanos. Los investigadores están estudiando la cuestión de si los pesticidas y otros factores ambientales aún no identificados también pueden causar la enfermedad de Parkinson. Los virus son otro posible desencadenante ambiental del Parkinson. Mitocondrias y radicales libres Las investigaciones sugieren que las mitocondrias pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Las mitocondrias son los componentes productores de energía de la célula y son fuentes importantes de radicales libres. Los radicales libres son moléculas que dañan membranas, proteínas, ADN y otras partes de la célula. Este daño se denomina estrés oxidativo. Se han encontrado cambios en las células cerebrales causados por el estrés oxidativo, incluido el daño de los radicales libres al ADN, las proteínas y las grasas, en personas con Parkinson. Los estudios clínicos que se están realizando en la actualidad prueban si los agentes que se cree que mejoran el metabolismo energético y disminuyen el estrés oxidativo ralentizan la progresión de la enfermedad de Parkinson. Evidencia reciente sugiere que las mutaciones en los genes relacionados con la enfermedad de Parkinson resultan en disfunción mitocondrial. Acumulación de proteínas dañinas Otra investigación sugiere que el sistema de eliminación de proteínas de la célula puede fallar en personas con Parkinson, lo que hace que proteínas como la alfa-sinucleína se acumulen a niveles dañinos y desencadenen la muerte celular prematura. Otros estudios han encontrado que grupos de proteínas que se desarrollan dentro de las células cerebrales de personas con Parkinson pueden contribuir a la muerte de células nerviosas o neuronas. Sin embargo, se desconoce el papel exacto de los depósitos de proteínas. Estos estudios también encontraron que la inflamación, debido a la acumulación de proteínas, toxinas u otros factores, puede desempeñar un papel en la enfermedad. Sin embargo, se desconoce el papel exacto de los depósitos de proteínas. Los investigadores están explorando la posibilidad de desarrollar vacunas para disminuir o prevenir la acumulación de alfa-sinucleína. Si bien la disfunción mitocondrial, el estrés oxidativo, la inflamación y muchos otros procesos celulares pueden contribuir a la enfermedad de Parkinson, los científicos aún no saben qué causa la muerte de las células que producen dopamina. Genes vinculados al Parkinson Los investigadores han descubierto varios genes que están relacionados con la enfermedad de Parkinson. El primero en ser identificado fue alfa-sinucleína o SNCA. Los estudios han encontrado que los cuerpos de Lewy de personas con la forma esporádica de Parkinson contienen grupos de proteína alfa-sinucleína. Este descubrimiento reveló un posible vínculo entre las formas heredadas y esporádicas de la enfermedad. Otros genes relacionados con el Parkinson incluyen PARK2, PARK7, PINK1 y LRRK2. PARK2, PARK7 y PINK1 causan formas raras de inicio temprano de la enfermedad. Las mutaciones en el gen LRRK2 son comunes en poblaciones específicas, incluidas las personas con Parkinson en el norte de África. Los investigadores continúan estudiando las funciones y las interacciones normales de estos genes para encontrar pistas sobre cómo se desarrolla el Parkinson. También han identificado otros genes y regiones cromosómicas que pueden desempeñar un papel en el Parkinson, pero la naturaleza de estos vínculos aún no está clara. Actualmente se están realizando estudios de asociación de todo el genoma, o GWAS, de miles de personas con enfermedad de Parkinson para encontrar variantes genéticas que permitan un mayor riesgo de desarrollar Parkinson pero que no sean necesariamente causas de este trastorno por sí mismas. Un estudio internacional reciente encontró que dos genes que contienen mutaciones conocidas por causar formas hereditarias raras de enfermedad de Parkinson también están asociados con la forma esporádica más común de la enfermedad. Este hallazgo provino de un GWAS que analizó muestras de ADN de europeos que tenían la enfermedad de Parkinson y de aquellos que no tenían el trastorno. | Enfermedad de Parkinson |
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | La enfermedad de Parkinson no afecta a todas las personas de la misma manera. Los síntomas del trastorno y la velocidad de progresión difieren entre las personas con la enfermedad. A veces, las personas descartan los síntomas tempranos del Parkinson como efectos del envejecimiento normal. No existen pruebas médicas para diagnosticar definitivamente la enfermedad, por lo que puede ser difícil diagnosticarla con precisión. Síntomas tempranos Los primeros síntomas de la enfermedad de Parkinson son sutiles y aparecen gradualmente. Por ejemplo, las personas afectadas pueden sentir temblores leves o tener dificultad para levantarse de una silla. Pueden notar que hablan demasiado bajo o que su escritura es lenta y parece apretada o pequeña. Este período muy temprano puede durar mucho tiempo antes de que aparezcan los síntomas más clásicos y obvios. Los amigos o familiares pueden ser los primeros en notar cambios en alguien con Parkinson temprano. Pueden ver que el rostro de la persona carece de expresión y animación, una afección conocida como "rostro enmascarado", o que la persona no mueve un brazo o una pierna normalmente. También pueden notar que la persona parece rígida, inestable o inusualmente lenta. A medida que avanza la enfermedad A medida que avanza la enfermedad, los síntomas pueden comenzar a interferir con las actividades diarias. El temblor o tremor puede dificultar sostener los utensilios o leer un periódico. El temblor suele ser el síntoma que hace que las personas busquen ayuda médica. Las personas con Parkinson a menudo desarrollan una llamada marcha parkinsoniana que incluye una tendencia a inclinarse hacia adelante, pasos cortos y rápidos como si se apresuraran (llamados festinación) y reducción del balanceo de los brazos. También pueden tener problemas para iniciar o continuar el movimiento, lo que se conoce como congelación. Los síntomas a menudo comienzan en un lado del cuerpo o incluso en una extremidad en un lado del cuerpo. A medida que avanza la enfermedad, finalmente afecta a ambos lados. Sin embargo, los síntomas aún pueden ser más graves en un lado que en el otro. Cuatro síntomas principales Los cuatro síntomas principales del Parkinson son temblor, rigidez, lentitud de movimiento (bradicinesia) y deterioro del equilibrio (inestabilidad postural). - El temblor a menudo comienza en una mano, aunque a veces un pie o la mandíbula se ven afectados primero. Es más obvio cuando la mano está en reposo o cuando una persona está bajo estrés. Por lo general, desaparece durante el sueño o mejora con un movimiento deliberado. - La rigidez, o resistencia al movimiento, afecta a la mayoría de las personas con Parkinson. Se vuelve obvio cuando otra persona intenta mover el brazo del individuo, como durante un examen neurológico. El brazo se moverá solo en movimientos espasmódicos o cortos y espasmódicos conocidos como rigidez de "rueda dentada". - La bradicinesia, o la desaceleración y pérdida del movimiento espontáneo y automático, es particularmente frustrante porque puede dificultar un poco las tareas simples. Las actividades que antes se realizaban de forma rápida y sencilla, como lavarse o vestirse, pueden llevar varias horas. - La inestabilidad postural, o deterioro del equilibrio, hace que las personas con Parkinson se caigan fácilmente. También pueden desarrollar una postura encorvada con la cabeza inclinada y los hombros caídos. El temblor a menudo comienza en una mano, aunque a veces un pie o la mandíbula se ven afectados primero. Es más obvio cuando la mano está en reposo o cuando una persona está bajo estrés. Por lo general, desaparece durante el sueño o mejora con un movimiento deliberado. La rigidez, o resistencia al movimiento, afecta a la mayoría de las personas con Parkinson. Se vuelve obvio cuando otra persona intenta mover el brazo del individuo, como durante un examen neurológico. El brazo se moverá solo en movimientos espasmódicos o cortos y espasmódicos conocidos como rigidez de "rueda dentada". La bradicinesia, o la desaceleración y pérdida del movimiento espontáneo y automático, es particularmente frustrante porque puede dificultar un poco las tareas simples. Las actividades que antes se realizaban de forma rápida y sencilla, como lavarse o vestirse, pueden llevar varias horas. La inestabilidad postural, o deterioro del equilibrio, hace que las personas con Parkinson se caigan fácilmente. También pueden desarrollar una postura encorvada con la cabeza inclinada y los hombros caídos. Otros síntomas Varios otros síntomas pueden acompañar a la enfermedad de Parkinson. Algunos son menores; otros no. Muchos pueden tratarse con medicamentos o fisioterapia. Nadie puede predecir qué síntomas afectarán a una persona en particular, y la intensidad de los síntomas varía de persona a person. Muchas personas notan que antes de experimentar problemas motores de rigidez y temblor, tenían síntomas de un trastorno del sueño, estreñimiento, disminución de la capacidad para oler y piernas inquietas. Otros síntomas incluyen - depresión - cambios emocionales - dificultad para tragar y masticar - cambios en el habla - problemas urinarios o estreñimiento - problemas de la piel, problemas del sueño - demencia u otros problemas cognitivos - hipotensión ortostática (una caída repentina de la presión arterial al ponerse de pie desde una posición sentada o acostada) - calambres musculares y distonía (movimientos de torsión y repetitivos) - dolor - fatiga y pérdida de energía - disfunción sexual. depresión cambios emocionales dificultad para tragar y masticar cambios en el habla problemas urinarios o estreñimiento problemas de la piel, problemas del sueño demencia u otros problemas cognitivos hipotensión ortostática (una caída repentina de la presión arterial al ponerse de pie desde una posición sentada o acostada) calambres musculares y distonía (movimientos de torsión y repetitivos) dolor fatiga y pérdida de energía disfunción sexual. Varios trastornos pueden causar síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson. A veces se dice que las personas con síntomas similares al Parkinson que resultan de otras causas tienen parkinsonismo. Si bien estos trastornos inicialmente pueden diagnosticarse erróneamente como Parkinson, ciertas pruebas médicas, así como la respuesta al tratamiento farmacológico, pueden ayudar a distinguirlos del Parkinson. El diagnóstico puede ser difícil Actualmente no existen análisis de sangre o de laboratorio para diagnosticar la enfermedad de Parkinson esporádica. El diagnóstico se basa en el historial médico de una persona y un examen neurológico, pero la enfermedad puede ser difícil de diagnosticar con precisión. Los primeros signos y síntomas del Parkinson a veces pueden descartarse como efectos del envejecimiento normal. Es posible que un médico deba observar a la persona durante algún tiempo hasta que quede claro que los síntomas están presentes constantemente. La mejoría después de iniciar la medicación es otro sello distintivo importante de la enfermedad de Parkinson. Los médicos a veces pueden solicitar tomografías cerebrales o pruebas de laboratorio para descartar otras enfermedades. Sin embargo, las exploraciones cerebrales por tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) de personas con párkinson suelen parecer normales. Recientemente, la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) ha aprobado una técnica de imagen llamada DaTscan, que puede ayudar a aumentar la precisión del diagnóstico de la enfermedad de Parkinson. Dado que muchas otras enfermedades tienen características similares pero requieren tratamientos diferentes, es muy importante hacer un diagnóstico exacto lo antes posible para garantizar un tratamiento adecuado. | Enfermedad de Parkinson |
¿Cuáles son los tratamientos para la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Estimulación Cerebral Profunda La estimulación cerebral profunda, o DBS, es un procedimiento quirúrgico empleado para tratar una variedad de trastornos incapacitantes. Se usa más comúnmente para tratar los síntomas debilitantes de la enfermedad de Parkinson. La estimulación cerebral profunda utiliza un electrodo quirúrgicamente implantado en parte del cerebro. Los electrodos se conectan mediante un cable debajo de la piel a un pequeño dispositivo eléctrico llamado generador de pulso que se implanta en el pecho. El generador de pulso y los electrodos estimulan el cerebro sin dolor de una manera que ayuda a detener muchos de los síntomas del Parkinson tales como el temblor, la bradicinesia y la rigidez. La DBS se utiliza principalmente para estimular una de tres regiones cerebrales: el núcleo subtalámico, el globo pálido o el tálamo. Los investigadores están explorando los ajustes óptimos del generador para la DBS, ya sea que la DBS de otras regiones cerebrales también mejorará los síntomas de la enfermedad de Parkinson y también si la DBS puede retrasar la progresión de la enfermedad. La estimulación cerebral profunda geralmente reduce la necesidad de levodopa y medicamentos relacionados, lo que a su vez disminuye las discinesias y otros efectos secundarios. También ayuda a aliviar la fluctuación intermitente de síntomas. Las personas que responden bien al tratamiento con levodopa tienden a responder bien a la DBS. Desafortunadamente, las personas de mayor edad que sólo tienen una respuesta parcial a la levodopa pueden no mejorar con la DBS. Terapias Complementarias y de Apoyo. Una amplia variedad de terapias complementarias y de apoyo se puede utilizar para la enfermedad de Parkinson. Entre estas terapias se encuentran las terapias estándar físicas, ocupacionales y del habla, que ayudan con trastornos de la voz y la marcha, temblores y rigidez y deterioro de las funciones mentales. Otras terapias de apoyo incluyen la dieta y el ejercicio. Dieta. En este momento no hay vitaminas, minerales u otros nutrientes específicos que tengan un valor terapéutico comprobado en la enfermedad de Parkinson. Algunos informes tempranos han sugerido que los suplementos dietéticos podrían proteger contra el Parkinson. Además, un estudio clínico preliminar de un suplemento llamado coenzima Q10 sugirió que grandes dosis de esta sustancia podrían retardar la progresión de la enfermedad en personas con Parkinson en etapa temprana. Este suplemento ahora se está probando en un gran ensayo clínico. Se están llevando a cabo otros estudios para determinar si la cafeína, los antioxidantes, la nicotina y otros factores dietéticos pueden ayudar a prevenir o tratar la enfermedad. Si bien actualmente no hay pruebas de que algún factor dietético específico sea beneficioso, una dieta normal y saludable puede promover el bienestar general de las personas con enfermedad de Parkinson, como lo haría para cualquier otra persona. Sin embargo, una comida alta en proteínas puede limitar la efectividad de la levodopa porque durante un tiempo después, menos levodopa pasa a través de la barrera hematoencefálica. Ejercicio. El ejercicio puede ayudar a las personas con Parkinson a mejorar su movilidad y flexibilidad. También puede mejorar su bienestar emocional. El ejercicio puede mejorar la producción de dopamina del cerebro o aumentar los niveles de compuestos beneficiosos llamados factores neurotróficos en el cerebro. Otras Terapias. Otras terapias complementarias incluyen terapia de masaje, yoga, tai chi, hipnosis, acupuntura y la técnica Alexander, que mejora la postura y la actividad muscular. Ha habido estudios limitados que sugieren beneficios leves de algunas de estas terapias, pero no retrasan la enfermedad de Parkinson y hasta la fecha no hay pruebas convincentes de que ayuden. Sin embargo, esta sigue siendo un área activa de investigación. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | En los últimos años, la investigación sobre la enfermedad de Parkinson ha avanzado hasta el punto de que detener la progresión de la enfermedad, restaurar la función perdida e incluso prevenir la enfermedad se consideran objetivos realistas. Si bien el objetivo de prevenir la enfermedad de Parkinson puede llevar años, los investigadores están haciendo grandes progresos en su comprensión y tratamiento. Investigación genética Una de las áreas más emocionantes de la investigación sobre el Parkinson es la genética. El estudio de los genes responsables de los casos hereditarios puede ayudar a los investigadores a comprender los casos tanto heredados como esporádicos de la enfermedad. La identificación de defectos genéticos también puede ayudar a los investigadores a: - comprender cómo se produce el Parkinson - desarrollar modelos animales que imiten con precisión la muerte de las células nerviosas en los seres humanos - identificar nuevos enfoques para la terapia farmacológica - mejorar el diagnóstico. Investigadores financiados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares están recopilando información y muestras de ADN de cientos de familias con miembros que tienen Parkinson y están realizando estudios a gran escala para identificar variantes genéticas que están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. También están comparando la actividad genética en el Parkinson con la actividad genética en enfermedades similares como la parálisis supranuclear progresiva. Además de identificar nuevos genes para la enfermedad de Parkinson, los investigadores están tratando de aprender sobre la función de los genes que se sabe que están asociados con la enfermedad y sobre cómo las mutaciones genéticas causan la enfermedad. Efectos de las toxinas ambientales Los científicos continúan estudiando las toxinas ambientales, como pesticidas y herbicidas, que pueden causar síntomas de Parkinson en animales. Han descubierto que exponer a roedores al pesticida rotenona y a varios otros productos químicos agrícolas puede provocar cambios celulares y de comportamiento que imitan a los observados en el Parkinson. Papel de los cuerpos de Lewy Otros estudios se centran en cómo se forman los cuerpos de Lewy y qué papel juegan en la enfermedad de Parkinson. Algunos estudios sugieren que los cuerpos de Lewy son un subproducto de una descomposición que ocurre dentro de las células nerviosas, mientras que otros indican que los cuerpos de Lewy son protectores, ayudando a las neuronas a "encerrar" moléculas anormales que de otro modo podrían ser dañinas. Identificación de biomarcadores Los biomarcadores para el Parkinson, características medibles que pueden revelar si la enfermedad se está desarrollando o progresando, son otro foco de investigación. Dichos biomarcadores podrían ayudar a los médicos a detectar la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y mejorar el diagnóstico de la enfermedad. También mostrarían si los medicamentos y otros tipos de terapia tienen un efecto positivo o negativo en el curso de la enfermedad. Los Trastornos Nacionales de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares han desarrollado una iniciativa, la Red de Identificación de Biomarcadores de la Enfermedad de Parkinson (PD-BIN), diseñada específicamente para abordar estas cuestiones y descubrir y validar biomarcadores para la enfermedad de Parkinson. Terapias transcraneales Los investigadores están llevando a cabo muchos estudios de terapias nuevas o mejoradas para la enfermedad de Parkinson. Los estudios están probando si la polarización eléctrica transcraneal (TEP) o la estimulación magnética transcraneal (TMS) pueden reducir los síntomas de la enfermedad. En TEP, los electrodos colocados en el cuero cabelludo se utilizan para generar una corriente eléctrica que modifica las señales en la corteza del cerebro. En TMS, se utiliza una bobina de alambre aislada en el cuero cabelludo para generar una breve corriente eléctrica. Descubrimiento de fármacos Se están realizando ensayos clínicos con diversos tratamientos farmacológicos nuevos para la enfermedad de Parkinson. Se están probando varios inhibidores de la MAO-B, como selegilina, lazabemida y rasagilina, para determinar si tienen efectos neuroprotectores en personas con enfermedad de Parkinson. El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares ha lanzado un amplio esfuerzo para encontrar medicamentos que retrasen la progresión de la enfermedad de Parkinson, llamado NET-PD o Ensayos exploratorios de los NIH en la enfermedad de Parkinson. Los primeros estudios probaron varios compuestos; uno de ellos, la creatina, ahora se está evaluando en un ensayo clínico más amplio. Los investigadores de NET-PD están probando una forma altamente purificada de creatina, un suplemento nutricional, para averiguar si retrasa el deterioro observado en personas con Parkinson. La creatina es un suplemento dietético ampliamente utilizado que se cree que mejora el rendimiento del ejercicio. La energía celular se almacena en un enlace químico entre la creatina y un fosfato. Más recientemente, NET-PD ha iniciado estudios piloto para probar la pioglitazona, un fármaco que ha demostrado estimular la función mitocondrial. Debido a que la función mitocondrial puede ser menos activa en la enfermedad de Parkinson, este medicamento puede proteger las neuronas dopaminérgicas vulnerables al estimular la función mitocondrial. Implante celular Otro enfoque potencial para tratar la enfermedad de Parkinson es implantar células para reemplazar las perdidas en la enfermedad. A partir de la década de 1990, los investigadores que realizaron un ensayo clínico controlado de implantes de tejido fetal intentaron reemplazar las células nerviosas productoras de dopamina perdidas por otras sanas del tejido fetal para mejorar el movimiento y la respuesta a los medicamentos. Si bien muchas de las células implantadas sobrevivieron en el cerebro y produjeron dopamina, esta terapia se asoció con solo modestas mejoras funcionales, principalmente en pacientes menores de 60 años. Algunas de las personas que recibieron los trasplantes desarrollaron discinesias discapacitantes que no pudieron aliviarse reduciendo los medicamentos antiparkinsonianos. Células madre Otro tipo de terapia celular implica células madre. Algunas células madre derivadas de embriones pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que otras, llamadas células progenitoras, son menos flexibles. Los investigadores están desarrollando métodos para mejorar el número de células productoras de dopamina que se pueden cultivar a partir de células madre embrionarias en cultivo. Otros investigadores también están explorando si las células madre del cerebro adulto podrían ser útiles para tratar la enfermedad de Parkinson. Estudios recientes sugieren que algunas células adultas de la piel pueden reprogramarse a un estado similar al embrionario, dando como resultado células madre pluripotentes inducidas (iPSC) que algún día podrían usarse para el tratamiento de Parkinson. Además, el desarrollo y la caracterización de células de personas con Parkinson esporádico o hereditario pueden revelar información sobre los mecanismos celulares de la enfermedad e identificar dianas para el desarrollo de fármacos. Terapia genética Actualmente se están realizando varios ensayos clínicos tempranos para probar si la terapia genética puede mejorar la enfermedad de Parkinson. Los genes que se encuentran para mejorar la función celular en modelos de Parkinson se insertan en virus modificados. Luego, los virus modificados genéticamente se inyectan en los cerebros de personas con enfermedad de Parkinson. Los estudios clínicos se han centrado en el potencial terapéutico de los factores neurotróficos, incluidos GDNF y neuritrina, y las enzimas que producen dopamina. Estos ensayos probarán si los virus, al prestarse a la producción del producto génico protector, mejoran los síntomas del Parkinson con el tiempo. El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares también apoya el programa de los Centros de Excelencia Morris K. Udall para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson. Estos Centros, ubicados en los EE. UU., estudian los mecanismos celulares subyacentes a la enfermedad de Parkinson, identifican y caracterizan los genes asociados a la enfermedad y descubren y desarrollan posibles dianas terapéuticas. El entorno de investigación multidisciplinario de los Centros permite a los científicos aprovechar nuevos descubrimientos en las ciencias básicas, traslacionales y clínicas que podrían conducir a avances clínicos para la enfermedad de Parkinson. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es el párkinson? | NIHSeniorHealth | El párkinson es un trastorno cerebral que provoca temblores, rigidez y dificultad para caminar, mantener el equilibrio y la coordinación. Actualmente afecta a medio millón de personas en Estados Unidos, aunque las cifras podrían ser mucho más altas. El párkinson es una enfermedad crónica, es decir, dura mucho tiempo, y es progresiva, ya que sus síntomas empeoran con el tiempo. No es contagiosa. | Párkinson |
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | El Parkinson pertenece a un grupo de afecciones neurológicas denominadas trastornos del movimiento. Los cuatro síntomas principales de la enfermedad de Parkinson son: - temblor o temblor en las manos, brazos, piernas, mandíbula o cabeza - rigidez o rigidez de las extremidades y el tronco - bradicinesia o lentitud de movimiento - inestabilidad postural o alteración del equilibrio. temblor o temblor en las manos, brazos, piernas, mandíbula o cabeza rigidez o rigidez de las extremidades y el tronco bradicinesia o lentitud de movimiento inestabilidad postural o alteración del equilibrio. Otros síntomas incluyen depresión, cambios emocionales, dificultad para tragar, cambios en el habla, problemas urinarios, problemas de sueño y demencia y otros problemas cognitivos. Los síntomas del Parkinson suelen comenzar gradualmente y empeoran con el tiempo. A medida que los síntomas se agravan, las personas con el trastorno pueden tener dificultad para caminar, hablar o completar otras tareas sencillas. También experimentan síntomas no motores o de movimiento, incluidos cambios mentales y de comportamiento, problemas de sueño, depresión, dificultades de memoria y fatiga. La enfermedad de Parkinson no solo afecta el cerebro, sino todo el cuerpo. Si bien la afectación cerebral es responsable de las características principales, otras localizaciones afectadas contribuyen al complicado cuadro del Parkinson. | Enfermedad de Parkinson |
¿Quién está en riesgo de padecer la Enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Cada año se diagnostica la Enfermedad de Parkinson a unos 60.000 estadounidenses. La enfermedad afecta a un 50 por ciento más de hombres que de mujeres. La edad promedio de inicio es de 60 años y el riesgo de desarrollar la enfermedad aumenta con la edad. La Enfermedad de Parkinson también es más común en los países desarrollados, posiblemente debido a una mayor exposición a pesticidas u otras toxinas ambientales. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué causa la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | La enfermedad de Parkinson ocurre cuando las células nerviosas, o neuronas, en un área del cerebro que controla el movimiento mueren o se deterioran. Normalmente, estas neuronas producen un químico cerebral importante conocido como dopamina, pero una vez que las neuronas se deterioran, producen menos dopamina y eventualmente mueren. Es esta escasez de dopamina la que causa los problemas de movimiento de las personas con Parkinson. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es el Parkinson? | NIHSeniorHealth | La dopamina es un mensajero químico del cerebro, o neurotransmisor. Es responsable de transmitir señales entre una región del cerebro llamada sustancia nigra y múltiples regiones del cerebro. La conexión entre la sustancia negra y el cuerpo estriado es crítica para producir un movimiento suave y con propósito. La pérdida de dopamina da lugar a patrones de disparo nervioso anormales dentro del cerebro que provocan un movimiento deficiente. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es (son) la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Los cuerpos de Lewy son depósitos o grupos inusuales de alfa-sinucleína, una proteína del cerebro, junto con otras proteínas, los cuales se ven en el examen microscópico del cerebro. Muchas células cerebrales de las personas con enfermedad de Parkinson contienen cuerpos de Lewy. Los investigadores aún no saben por qué se forman los cuerpos de Lewy o qué papel desempeñan en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Los grupos pueden evitar que la célula funcione normalmente, o pueden ser realmente útiles, tal vez manteniendo a las proteínas dañinas "encerradas" para que las células puedan funcionar. | Enfermedad de Parkinson |
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Actualmente no hay pruebas de sangre o de laboratorio para diagnosticar la enfermedad de Parkinson esporádica. El diagnóstico se basa en la historia clínica y el examen neurológico de la persona, pero la enfermedad puede ser difícil de diagnosticar con precisión. A veces, los médicos pueden solicitar escáneres cerebrales o pruebas de laboratorio para descartar otras enfermedades. Sin embargo, las tomografías computarizadas (TC) y las imágenes de resonancia magnética (IRM) de personas con Parkinson suelen parecer normales. Recientemente, la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) ha aprobado una técnica de imagen llamada DaTscan, que puede ayudar a aumentar la precisión del diagnóstico de la enfermedad de Parkinson. Dado que muchas otras enfermedades tienen características similares pero requieren tratamientos diferentes, es muy importante hacer un diagnóstico exacto lo antes posible para garantizar un tratamiento adecuado. | Enfermedad de Parkinson |
¿**Qué es** la Enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | El principal tratamiento para la enfermedad de Parkinson es el medicamento levodopa, también llamada L-dopa. Es un químico simple que se encuentra en plantas y animales. Las células nerviosas usan levodopa para producir dopamina para reponer el suministro del cerebro. La levodopa ayuda a reducir los temblores y otros síntomas de la enfermedad de Parkinson durante las primeras etapas de la enfermedad. Permite a la mayoría de las personas con Parkinson extender el período de tiempo en el que pueden llevar vidas relativamente normales y productivas. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Carbidopa es un medicamento que generalmente se administra junto con levodopa. Retrasa la conversión de levodopa en dopamina en el cuerpo hasta que la levodopa llegue al cerebro. Esto previene o reduce algunos de los efectos secundarios que a menudo acompañan al tratamiento con levodopa. Carbidopa también reduce la cantidad de levodopa necesaria. | Enfermedad de Parkinson |
¿Cuáles son los tratamientos para la enfermedad de Parkinson ? | NIHSeniorHealth | Sí. Otros medicamentos disponibles para tratar algunos síntomas y estadios de la enfermedad de Parkinson incluyen agonistas dopaminérgicos directos, inhibidores de MAO-B, inhibidores de COMT, un medicamento antiviral y anticolinérgicos. Los agonistas dopaminérgicos directos son medicamentos que imitan el papel de la dopamina en el cerebro. Pueden usarse en las primeras etapas de la enfermedad o más tarde para dar un efecto dopaminérgico más prolongado y constante en personas que experimentan efectos de "desgaste" o "encendido-apagado" al tomar el medicamento. Los agonistas de la dopamina suelen ser menos efectivos que la levodopa para controlar la rigidez y la bradicinesia. Pueden causar confusión en los adultos mayores. Los inhibidores de la MAO-B son otra clase de medicamentos que pueden reducir los síntomas del Parkinson al hacer que la dopamina se acumule en las células nerviosas supervivientes. Los inhibidores de la COMT prolongan los efectos de la levodopa al prevenir la degradación de la dopamina. Los inhibidores de la COMT generalmente pueden hacer posible reducir la dosis de levodopa de una persona. La amantadina, un antiguo medicamento antiviral, puede ayudar a reducir los síntomas del Parkinson en las primeras etapas de la enfermedad y nuevamente en etapas posteriores para tratar las discinesias. Los anticolinérgicos pueden ayudar a reducir los temblores y la rigidez muscular. | Enfermedad de Parkinson |
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | Los médicos pueden recetar una variedad de medicamentos para tratar los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson, como la depresión y la ansiedad. Los medicamentos recetados para el Parkinson pueden causar alucinaciones, delirios y otros síntomas psicóticos. Por tanto, la reducción o eliminación de estos medicamentos puede hacer que estos síntomas psicóticos desaparezcan. También existe una variedad de opciones de tratamiento, incluidos medicamentos, para tratar la hipotensión ortostática, la caída repentina de la presión arterial que se produce al ponerse de pie. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es (son) la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | La estimulación cerebral profunda, o ECP, es un procedimiento quirúrgico que se utiliza para tratar una variedad de trastornos discapacitantes. Se usa más comúnmente para tratar los síntomas debilitantes de la enfermedad de Parkinson. La estimulación cerebral profunda utiliza un electrodo implantado quirúrgicamente en una parte del cerebro. Los electrodos están conectados debajo de la piel a un pequeño dispositivo eléctrico llamado generador de impulsos, implantado en el pecho. El generador y los electrodos estimulan el cerebro sin dolor para ayudar a detener muchos síntomas del Parkinson, como temblor, bradicinesia y rigidez. La ECP se utiliza principalmente para estimular una de las tres regiones del cerebro: el núcleo subtalámico, el globo pálido o el tálamo. Los investigadores están explorando los ajustes óptimos del generador para la ECP, si la ECP de otras regiones del cerebro también mejorará los síntomas de la enfermedad de Parkinson y también si la ECP puede retardar la progresión de la enfermedad. La estimulación cerebral profunda generalmente reduce la necesidad de levodopa y medicamentos relacionados, lo que a su vez disminuye las discinesias y otros efectos secundarios. También ayuda a aliviar la fluctuación de los síntomas "on-off". Las personas que responden bien al tratamiento con levodopa, incluso si es sólo por un período corto, tienden a responder bien a la ECP. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | La genética es una de las áreas más emocionantes de la investigación de la enfermedad de Parkinson. Estudiar los genes responsables de los casos hereditarios puede ayudar a los investigadores a comprender los casos hereditarios y esporádicos de la enfermedad. Esporádico significa que la enfermedad ocurre al azar y no parece ser hereditaria. Identificar los defectos genéticos también puede ayudar a los investigadores a: - comprender cómo ocurre la enfermedad - desarrollar modelos animales que imiten con precisión la muerte de células nerviosas en la enfermedad de Parkinson humana - identificar nuevos objetivos farmacológicos - mejorar el diagnóstico. Comprender cómo ocurre la enfermedad Desarrollar modelos animales que imiten con precisión la muerte de células nerviosas en la enfermedad de Parkinson humana Identificar nuevos objetivos farmacológicos Mejorar el diagnóstico. | Enfermedad de Parkinson |
Que es (son) la enfermedad de Parkinson ? | NIHSeniorHealth | La Red de identificación de biomarcadores de la enfermedad de Parkinson, o PD-BIN, es una iniciativa desarrollada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares para descubrir y validar biomarcadores para la enfermedad de Parkinson. Los biomarcadores son características medibles que pueden revelar si la enfermedad se está desarrollando o progresando. Los biomarcadores podrían ayudar a los médicos a detectar la enfermedad de Parkinson antes de que aparezcan los síntomas y mejorar el diagnóstico del trastorno. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es (son) la enfermedad de Parkinson? | NIHSeniorHealth | El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) ha lanzado un amplio esfuerzo llamado NIH Exploratory Trials in Parkinson's Disease, o NET-PD, para encontrar medicamentos para retrasar la progresión de la enfermedad de Parkinson. Los primeros estudios probaron varios compuestos. Uno de ellos, un suplemento nutricional llamado creatina, ahora se está evaluando en un ensayo clínico más amplio para averiguar si frena el deterioro clínico observado en personas con enfermedad de Parkinson. Para obtener más información sobre los ensayos NET-PD, visite: http://parkinsontrial.ninds.org. | Enfermedad de Parkinson |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | La leucemia es un cáncer de las células sanguíneas. Es el tipo más común de cáncer de sangre y afecta a 10 veces más adultos que niños. La mayoría de las personas diagnosticadas con leucemia tienen más de 50 años. La leucemia comienza en la médula ósea La leucemia generalmente comienza en la médula ósea, el material blando en el centro de la mayoría de los huesos donde se forman las células sanguíneas. La médula ósea produce tres tipos de células sanguíneas, y cada tipo tiene una función especial. - Los glóbulos blancos combaten las infecciones y enfermedades. - Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. - Las plaquetas ayudan a controlar el sangrado mediante la formación de coágulos sanguíneos. Los glóbulos blancos combaten las infecciones y las enfermedades. Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Las plaquetas ayudan a controlar el sangrado mediante la formación de coágulos sanguíneos. En las personas con leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales, llamados células de leucemia. Al principio, las células de leucemia funcionan casi normalmente. Pero con el tiempo, a medida que se producen más células de leucemia, pueden desplazar a los glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas sanos. Esto dificulta que la sangre lleve a cabo sus funciones normales. Existen cuatro tipos comunes de leucemia en adultos. Dos son crónicos, lo que significa que empeoran durante un período de tiempo más prolongado. Los otros dos son agudos, lo que significa que empeoran rápidamente. - leucemia linfocítica crónica - leucemia mieloide crónica - leucemia mieloide aguda - leucemia linfocítica aguda leucemia linfocítica crónica leucemia mieloide crónica leucemia mieloide aguda leucemia linfocítica aguda Leucemia crónica y aguda La leucemia linfocítica crónica, la leucemia mieloide crónica y la leucemia mieloide aguda se diagnostican con mayor frecuencia en adultos mayores. De estas, la leucemia linfocítica crónica es la más común. La leucemia linfocítica aguda se encuentra con mayor frecuencia en niños. Los síntomas de cada tipo de leucemia son diferentes, pero pueden incluir fiebre, infecciones frecuentes, fatiga, ganglios linfáticos inflamados, pérdida de peso y sangrado y hematomas con facilidad. Sin embargo, estos síntomas no son signos seguros de leucemia. Una infección u otro problema también podría causar estos síntomas. Solo un médico puede diagnosticar y tratar el problema. (Mire el vídeo para saber cómo varían las tasas de diagnóstico de leucemia según la edad. Para ampliar el vídeo, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el vídeo, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). Obtenga más información sobre la leucemia linfocítica crónica. Obtenga más información sobre la leucemia mieloide aguda. Otros cánceres que afectan a las células sanguíneas El mieloma y el linfoma son otros tipos de cáncer que afectan a las células sanguíneas, pero estas células cancerosas rara vez se encuentran en el torrente sanguíneo. El mieloma es la segunda forma más común de cáncer de sangre y afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se encuentra en la médula ósea. El linfoma representa aproximadamente el cinco por ciento de todos los tipos de cáncer en los Estados Unidos. Comienza en el sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Tanto el mieloma como el linfoma son más comunes entre los adultos mayores y ocurren con más frecuencia en hombres que en mujeres. Obtenga más información sobre el mieloma. Hay muchos tratamientos disponibles Hay muchos métodos disponibles para tratar la leucemia aguda y crónica, y se están desarrollando muchos tratamientos nuevos que están cambiando rápidamente la forma en que se tratan numerosos tipos de leucemia. Los tipos de tratamientos dependen de la enfermedad específica y de cuál es la mejor manera de tratarla. Algunas personas reciben una combinación de tratamientos. La leucemia aguda generalmente necesita ser tratada de inmediato. Pero hay muchos tipos diferentes de leucemia aguda. Algunos responden bien al tratamiento y pueden curarse en algunos casos, mientras que otros son más difíciles de tratar. El tratamiento para la leucemia crónica a menudo puede controlar la enfermedad y sus síntomas y se están desarrollando nuevos tratamientos que pueden prolongar la supervivencia. Además, existen varios tratamientos ahora disponibles para la leucemia mieloide crónica que pueden controlar la enfermedad durante mucho tiempo. | Leucemia |
¿Quién corre riesgo de padecer leucemia? | NIHSeniorHealth | En muchos casos, se desconoce por qué algunas personas desarrollan leucemia y otras no. Sin embargo, los científicos han identificado algunos factores de riesgo para la enfermedad. Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades de que una persona desarrolle una enfermedad. La mayoría de las personas que tienen factores de riesgo conocidos no desarrollan leucemia, mientras que muchas de las que sí la desarrollan no presentan ninguno de estos factores de riesgo. Factores de riesgo Los estudios han identificado los siguientes factores de riesgo para la leucemia. - Edad avanzada - Sexo masculino - Raza blanca - Haber trabajado con determinados productos químicos - Fumar - Exposición a niveles muy altos de radiación - Ciertos problemas de salud - Tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia Edad avanzada Sexo masculino Raza blanca Haber trabajado con determinados productos químicos Fumar Exposición a niveles muy altos de radiación Ciertos problemas de salud Tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia Más del 65 por ciento de las personas diagnosticadas con leucemia tienen más de 55 años. Trastornos y enfermedades genéticas Algunos trastornos y enfermedades genéticas, como el síndrome de Down, pueden aumentar el riesgo de leucemia. Aproximadamente 3 de cada 10 personas con un trastorno sanguíneo conocido como síndrome mielodisplásico desarrollan leucemia mieloide aguda. En este trastorno, al igual que en la leucemia, se forman células anormales en la médula ósea y entran muy pocos glóbulos sanguíneos sanos en el torrente sanguíneo. Exposición a la radiación Las personas expuestas a niveles muy altos de radiación, como la explosión de la bomba atómica en Hiroshima, Japón, o los accidentes en centrales nucleares, también corren el riesgo de desarrollar leucemia. Los estudios sobre explosiones atómicas han estimado que los supervivientes tienen un riesgo cinco veces y media mayor de desarrollar leucemia que la población en general. Tratamientos contra el cáncer La quimioterapia y la radioterapia han sido útiles para muchas personas en el tratamiento de diversas formas de cáncer y, de hecho, suelen salvar vidas. Sin embargo, estas terapias se han relacionado con el desarrollo de segundos cánceres, incluida la leucemia, muchos años después del tratamiento, especialmente en personas que recibieron una terapia intensiva en sus primeros años de vida. La quimioterapia para un primer cáncer es un factor de riesgo más fuerte para desarrollar leucemia más tarde que la radioterapia. La combinación de quimioterapia y radioterapia puede aumentar significativamente el riesgo de leucemia después de un primer cáncer. Los potentes medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, conocidos como agentes alquilantes y epipodofilototoxinas, se han asociado con la leucemia. La dosis administrada y la duración del tratamiento, así como otros factores, pueden contribuir al riesgo de una persona de desarrollar leucemia. La leucemia mieloide aguda es el tipo de cáncer más común que se ha relacionado con el tratamiento de quimioterapia. La radioterapia puede aumentar la probabilidad de que una persona desarrolle leucemia. Varios factores influyen en este riesgo, como la dosis de radiación administrada. La edad de una persona en el momento de la terapia no parece ser un factor de riesgo para la leucemia. Recientemente, los investigadores han adquirido una comprensión mucho mayor del riesgo de segundos cánceres debido a exposiciones previas al tratamiento. Han podido limitar las dosis efectivas administradas en casos primarios para reducir el riesgo de recurrencia o un segundo cáncer. | Leukemia |
¿Cuáles son los síntomas de la leucemia? | NIHSeniorHealth | Durante las primeras etapas de la leucemia, es posible que no haya síntomas. Muchos de los síntomas de la leucemia no se hacen evidentes hasta que las células de leucemia desplazan a un gran número de células sanguíneas normales. Síntomas de leucemia crónica y aguda En la leucemia crónica, los síntomas se desarrollan gradualmente y, al principio, generalmente no son tan graves como en la leucemia aguda. Por lo general, la leucemia crónica se encuentra durante un examen médico de rutina antes de que aparezcan los síntomas. Cuando aparecen los síntomas, generalmente son leves al principio y empeoran gradualmente, pero a veces no empeoran hasta muchos años después de un diagnóstico inicial. Recientemente, los investigadores descubrieron que las células sanguíneas blancas anormales pueden estar presentes en la sangre de pacientes con leucemia linfocítica crónica varios años antes del diagnóstico. Este hallazgo puede conducir a una mejor comprensión de los cambios celulares que ocurren en las primeras etapas de la enfermedad y cómo progresa la enfermedad. En la leucemia aguda, los síntomas suelen aparecer y empeorar rápidamente. Las personas con esta enfermedad suelen acudir al médico porque se sienten enfermas. Los niveles de glóbulos blancos pueden ser altos Las personas con leucemia pueden tener niveles muy altos de glóbulos blancos, pero debido a que las células son anormales, no pueden combatir las infecciones. Por lo tanto, los pacientes pueden desarrollar fiebres o infecciones frecuentes. La escasez de glóbulos rojos, llamada anemia, puede hacer que una persona se sienta cansada. No tener suficientes plaquetas en la sangre puede hacer que una persona sangre y se formen moretones con facilidad. Algunos síntomas dependen del lugar donde se acumulan las células de leucemia en el cuerpo. Las células de leucemia pueden acumularse en diferentes tejidos y órganos, como el tracto digestivo, los riñones, los pulmones, los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo, como los ojos, el cerebro y los testículos. Otros síntomas comunes Otros síntomas comunes de la leucemia son dolor de cabeza, pérdida de peso, dolor en los huesos o articulaciones, hinchazón o malestar en el abdomen (por un agrandamiento del bazo) e inflamación de los ganglios linfáticos, especialmente en el cuello o la axila. Los síntomas de la leucemia aguda pueden incluir vómitos, confusión, pérdida del control muscular y convulsiones. Algunos de los síntomas de la leucemia son similares a los causados por la gripe u otras enfermedades comunes, por lo que estos síntomas no son signos seguros de leucemia. Es importante consultar con el médico si tiene estos síntomas. Solo un médico puede diagnosticar y tratar la leucemia. Diagnóstico de leucemia: examen físico, análisis de sangre, biopsia Para encontrar la causa de los síntomas de la leucemia, el médico le preguntará acerca de su historial médico y le realizará un examen físico. Durante el examen, el médico buscará signos de enfermedad, como bultos, hinchazón en los ganglios linfáticos, bazo e hígado, o cualquier otra cosa que parezca inusual. El médico necesitará hacer análisis de sangre que verifiquen los niveles y tipos de células sanguíneas y busquen cambios en la forma de las células sanguíneas. El médico también puede observar ciertos factores en la sangre para ver si la leucemia ha afectado a otros órganos como el hígado o los riñones. Incluso si los análisis de sangre sugieren leucemia, el médico puede buscar signos de leucemia en la médula ósea mediante una biopsia antes de hacer un diagnóstico. Una biopsia es un procedimiento mediante el cual se extrae una pequeña cantidad de médula ósea de un hueso. Un patólogo examina la muestra bajo un microscopio para buscar células anormales. Hay dos formas en que el médico puede obtener médula ósea. En una aspiración de médula ósea, la médula se recolecta insertando una aguja en el hueso de la cadera u otro hueso grande y extrayendo una pequeña cantidad de médula ósea. Se realiza una biopsia de médula ósea con una aguja más grande y se extrae médula ósea y un pequeño trozo de hueso. Si se encuentran células de leucemia Si se encuentran células de leucemia en la muestra de médula ósea, el médico puede realizar más pruebas para determinar si la enfermedad se ha diseminado a otras partes del cuerpo. El médico puede recolectar una muestra del líquido que rodea el cerebro y la médula espinal mediante una punción lumbar y buscar células de leucemia u otros signos de problemas. Las tomografías computarizadas (TC) y las ecografías son pruebas que se utilizan para determinar si la leucemia se ha diseminado desde la médula ósea. Estas pruebas producen imágenes del interior del cuerpo. Con estas pruebas, el médico busca anomalías como órganos agrandados o signos de infección. | Leucemia |
¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia? | NIHSeniorHealth | Existen diversos tratamientos para las personas con leucemia. La elección del tratamiento depende de su edad y su salud general, el tipo de leucemia que tiene, si se ha extendido o no fuera de la médula ósea y otros factores. Si los exámenes indican que usted tiene leucemia, debe hablar con su médico y tomar decisiones sobre el tratamiento lo antes posible, aunque muchos pacientes con leucemia linfocítica crónica no requieren tratamiento durante muchos años. Trabajar con un equipo de especialistas Con frecuencia, un equipo de especialistas trata a personas con leucemia. El equipo mantendrá informado al médico primario sobre el progreso del paciente. El equipo puede incluir a un hematólogo que es especialista en sangre y tejidos formadores de sangre, un oncólogo médico que es especialista en tratamiento del cáncer y un oncólogo radioterapeuta que es especialista en radioterapia. Antes de iniciar el tratamiento, es posible que desee que otro médico revise el diagnóstico y el plan de tratamiento. Algunas compañías de seguros requieren una segunda opinión. Otras pueden pagar por una segunda opinión si usted o su médico la solicitan. Ensayos clínicos para la leucemia Algunos pacientes con leucemia participan en estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios, llamados ensayos clínicos, están diseñados para averiguar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz, y mejor que los tratamientos actuales. Hable con su médico si está interesado en participar en un ensayo clínico. Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., a través de su Biblioteca Nacional de Medicina y otros institutos, mantienen una base de datos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov. Haga clic aquí para buscar ensayos clínicos actuales sobre leucemia. | Leuquemia |
¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia? | NIHSeniorHealth | A diferencia de otros tipos de cáncer, la leucemia no es un tumor que el médico puede extirpar quirúrgicamente. Las células leucémicas se producen en la médula ósea y viajan por todo el cuerpo. El objetivo del tratamiento El objetivo del tratamiento de la leucemia es destruir las células leucémicas y permitir que se formen células normales en la médula ósea. Dependiendo del tipo y la extensión de la enfermedad, los pacientes pueden recibir quimioterapia, terapia biológica, radioterapia o trasplante de células madre. Algunos pacientes reciben una combinación de tratamientos. El tratamiento depende de una serie de factores, entre ellos el tipo de leucemia, la edad y el estado de salud general del paciente, si hay células leucémicas presentes en el líquido que rodea el cerebro o la médula espinal y si la leucemia ha sido tratada anteriormente. También puede depender de ciertas características de las células leucémicas y de los síntomas del paciente. ¿Leucemia aguda o leucemia crónica? Si una persona tiene leucemia aguda, necesitará tratamiento de inmediato. El propósito del tratamiento es detener el rápido crecimiento de las células leucémicas y lograr la remisión, lo que significa que el cáncer está bajo control. En muchos casos, una persona continuará el tratamiento después de que desaparezcan los signos y síntomas para evitar que la enfermedad vuelva a aparecer. Algunas personas con leucemia aguda pueden curarse. Obtenga más información sobre los tratamientos para la leucemia mieloide aguda. Obtenga más información sobre los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica. Es posible que no sea necesario tratar la leucemia crónica hasta que aparezcan los síntomas. El tratamiento a menudo puede controlar la enfermedad y sus síntomas. Tipos de tratamientos Algunos, pero no todos, los tratamientos para la leucemia incluyen: quimioterapia, terapia biológica y radioterapia. quimioterapia terapia biológica radioterapia. Quimioterapia La quimioterapia utiliza medicamentos para matar las células cancerosas. Este es un tratamiento común para algunos tipos de leucemia. La quimioterapia se puede tomar por vía oral en forma de píldora, mediante una inyección directamente en una vena o a través de un catéter. Si se encuentran células leucémicas en el líquido que rodea el cerebro o la médula espinal, el médico puede inyectar medicamentos directamente en el líquido para asegurarse de que los medicamentos lleguen a las células leucémicas en el cerebro. Terapia biológica La terapia biológica utiliza sustancias especiales que mejoran las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Algunos pacientes con leucemia linfocítica crónica reciben anticuerpos monoclonales, que son proteínas artificiales que pueden identificar las células leucémicas. Los anticuerpos monoclonales se unen a las células y ayudan al cuerpo a destruirlas. Aunque los anticuerpos monoclonales se utilizan para tratar la leucemia, los investigadores están estudiando formas más innovadoras de utilizarlos en el tratamiento. Algunos anticuerpos se utilizan solos para tratar de inducir al sistema inmunitario a atacar las células leucémicas. Otros anticuerpos están unidos a sustancias que pueden administrar veneno a las células cancerosas. Estos anticuerpos modificados, llamados inmunotoxinas, administran las toxinas directamente a las células cancerosas. Últimamente, los ensayos de medicina de precisión han demostrado que las terapias dirigidas únicas tomadas en forma de píldora pueden prolongar la supervivencia. Radioterapia La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células cancerosas. Una máquina fuera del cuerpo dirige rayos de alta energía al bazo, el cerebro u otras partes del cuerpo donde se han acumulado células leucémicas. La radioterapia se utiliza principalmente para controlar la enfermedad en los huesos que corren riesgo de fractura o en lugares que están causando dolor. | Leucemia |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para la leucemia? | NIHSeniorHealth | Los investigadores están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Los ensayos clínicos prueban una intervención, como un medicamento, una terapia, un dispositivo médico o un comportamiento en muchas personas para ver si es segura y eficaz. Los ensayos clínicos ya han dado lugar a avances, y los investigadores continúan buscando formas más efectivas de tratar y diagnosticar la leucemia. Están estudiando diversos fármacos, inmunoterapia, terapias dirigidas y otros tipos de tratamientos. También están estudiando la eficacia del uso de combinaciones de tratamientos. Lo más importante es que los investigadores están adquiriendo un mayor conocimiento de los genes que están mutados en muchos tipos de leucemia y están desarrollando tratamientos dirigidos para atacar directamente las mutaciones. Un buen ejemplo es la leucemia mieloide aguda (LMA), donde los investigadores han identificado varios genes que predicen mejores o peores resultados y están trabajando para desarrollar fármacos dirigidos a estos genes. Investigación de medicamentos El medicamento imatinib (Gleevec) es importante en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Imatinib ataca una proteína anormal que está presente en la mayoría de las células leucémicas. Al bloquear la proteína anormal, imatinib mata las células leucémicas, pero no mata las células normales. Sin embargo, imatinib deja de funcionar en algunas personas con leucemia porque las células se vuelven resistentes. Afortunadamente, ahora se utilizan dos fármacos, dasatinib (Sprycel) y nilotinib (Tasigna), para tratar a las personas que dejan de responder al imatinib. Estos medicamentos actúan contra la misma proteína anormal atacada por imatinib, pero de diferentes maneras. Inmunoterapia La inmunoterapia es un tratamiento que utiliza células inmunitarias o anticuerpos para combatir la leucemia o evitar que empeore. La idea es concentrarse en las células leucémicas para que el tratamiento sea menos tóxico para las células normales. Las inmunoterapias desarrolladas recientemente se muestran realmente prometedoras en varias formas de leucemia. Investigación de vacunas Las vacunas contra la leucemia no son vacunas en el sentido que la mayoría de la gente las entiende. A diferencia de la mayoría de las vacunas, que ayudan a prevenir enfermedades, las vacunas contra la leucemia se utilizan para tratar a alguien que ya tiene cáncer. Una vacuna introduce una molécula llamada antígeno en el cuerpo. El sistema inmunitario reconoce al antígeno como un invasor extraño y lo ataca. Terapia génica La terapia génica, que reemplaza, manipula o complementa genes no funcionales con genes sanos, se está explorando para el tratamiento de la leucemia. Se está estudiando como una forma de estimular el sistema inmunitario de un paciente para que elimine las células leucémicas y también para interferir con la producción de proteínas que hacen que las células se vuelvan cancerosas. Obtenga más información sobre la investigación en curso sobre la leucemia. | Leucemia |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | El cáncer comienza en las células, que forman la sangre y otros tejidos. Normalmente, las células crecen, se dividen y producen más células según sea necesario para mantener el cuerpo sano y funcionando correctamente. Sin embargo, a veces, el proceso de creación de una nueva célula sale mal: las células se vuelven anormales y forman más células de forma incontrolada. | Leucemia |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | La leucemia es un cáncer de las células sanguíneas. Suele comenzar en la médula ósea donde se forman las células sanguíneas. En la leucemia, la médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Con el tiempo, a medida que aumenta el número de glóbulos blancos anormales en la sangre, desplazan a los glóbulos sanguíneos sanos. Esto dificulta que la sangre lleve a cabo sus funciones normales. | Leucemia |
¿Qué es la(s) leucemia(s)? | NIHSeniorHealth | La leucemia aguda empeora rápidamente. En la leucemia crónica, los síntomas se desarrollan gradualmente y generalmente no son tan graves como en la leucemia aguda. | Leucemia |
¿Qué es (son) la leucemia? | NIHSeniorHealth | Hay cuatro tipos comunes de leucemia. Estos son leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide crónica, leucemia mieloide aguda y leucemia linfocítica aguda. La leucemia linfocítica crónica, la leucemia mieloide crónica y la leucemia mieloide aguda se diagnostican con mayor frecuencia en adultos mayores. La leucemia linfocítica aguda se encuentra con mayor frecuencia en niños. (Mire el video para conocer cómo varían las tasas de diagnóstico de leucemia según la edad. Para ampliar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). Obtenga más información sobre la leucemia linfocítica crónica. Obtenga más información sobre la leucemia mieloide aguda. | Leucemia |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | El mieloma y el linfoma son otros tipos de cánceres de la sangre. Ambos son comunes entre adultos mayores y ocurren más a menudo en hombres que en mujeres. El mieloma afecta las células plasmáticas, un tipo de glóbulos blancos que normalmente se encuentran en la médula ósea. El linfoma comienza en el sistema linfático, que es parte del sistema inmunológico del cuerpo. Obtenga más información sobre el mieloma. | Leucemia |
¿Quién corre el riesgo de padecer Leucemia? | NIHSeniorHealth | Mayormente, nadie sabe por qué algunas personas desarrollan leucemia y otras no. La mayoría de las personas que tienen factores de riesgo conocidos no tienen leucemia, mientras que muchas de las que sí tienen la enfermedad no tienen ningún factor de riesgo. Los estudios han identificado los siguientes factores de riesgo de leucemia: - edad avanzada - varón - blanco - trabajo con ciertos químicos - tabaquismo - exposición a niveles muy altos de radiación - ciertas condiciones de salud - tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia Edad avanzada Varón Blanco Trabajar con ciertos químicos Fumar Exposición a niveles muy altos de radiación Ciertas condiciones de salud Tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia | Leucemia |
¿Cuáles son los síntomas de la leucemia? | NIHSeniorHealth | Entre los síntomas comunes de la leucemia se incluyen: fiebre infecciones frecuentes sensación de debilidad o cansancio dolor de cabeza sangrado y hematomas con facilidad dolor en los huesos o las articulaciones inflamación o malestar en el abdomen (debido al agrandamiento del bazo) ganglios linfáticos inflamados, especialmente en el cuello o la axila pérdida de peso. fiebre infección frecuente sensación de debilidad o cansancio dolor de cabeza sangrado y hematomas con facilidad dolor en los huesos o las articulaciones hinchazón o malestar en el abdomen (debido al agrandamiento del bazo) ganglios linfáticos inflamados, especialmente en el cuello o la axila pérdida de peso. Los síntomas de la leucemia aguda pueden incluir vómitos, confusión, pérdida de control muscular y convulsiones. | Leucemia |
¿Cómo diagnosticar la leucemia? | NIHSeniorHealth | No existen pruebas estándar o de venta libre para la leucemia. Su médico puede solicitar análisis de laboratorio para la leucemia que incluyen pruebas de sangre que verifican los niveles y tipos de células sanguíneas y buscan cambios en la forma de las células sanguíneas. El médico también puede buscar signos de leucemia en la médula ósea o en el líquido alrededor del cerebro o la médula espinal | Leucemia |
¿Cuáles son los tratamientos para la Leucemia? | NIHSeniorHealth | El tratamiento depende de varios factores, que incluyen el tipo de leucemia, la edad y salud general del paciente, dónde se han acumulado las células leucémicas en el cuerpo y si la leucemia ha sido tratada anteriormente. Ciertas características de las células leucémicas y los síntomas del paciente también pueden determinar las opciones de tratamiento. | Leucemia |
¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia? | NIHSeniorHealth | Los tratamientos estándar para la leucemia incluyen quimioterapia, terapia biológica, radioterapia e inmunoterapia. Algunos pacientes reciben una combinación de tratamientos. Obtenga más información sobre los tratamientos para la leucemia mieloide aguda. Obtenga más información sobre los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica. | Leucemia |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Este es el tratamiento más común para la mayoría de los tipos de leucemia. La quimioterapia puede tomarse por vía oral en forma de píldoras, mediante inyección directa en una vena o a través de un catéter. Si se encuentran células leucémicas en el líquido que rodea el cerebro o la médula espinal, el médico puede inyectar medicamentos directamente en el líquido para asegurarse de que los medicamentos lleguen a las células leucémicas en el cerebro. | La leucemia |
¿Qué es (son) la leucemia? | NIHSeniorHealth | La terapia biológica es un tratamiento que utiliza el propio sistema inmunitario del paciente para combatir la leucemia. Esta terapia utiliza sustancias especiales para estimular la capacidad del sistema inmunitario de combatir el cáncer. Algunos pacientes con leucemia linfocítica crónica reciben anticuerpos monoclonales, que son proteínas artificiales que pueden identificar las células de leucemia y ayudar al cuerpo a eliminarlas. | La leucemia |
¿Qué es la leucemia? | NIHSeniorHealth | La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía para destruir las células cancerosas. Algunos pacientes reciben tratamiento de radiación que se dirige a todo el cuerpo. | Leucemia |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para la leucemia? | NIHSeniorHealth | Los ensayos clínicos son estudios de investigación en los que se prueban nuevos tratamientos (medicamentos, diagnósticos, procedimientos, vacunas y otras terapias) en personas para ver si son seguros, eficaces y mejores que el estándar de atención actual. Los ensayos clínicos a menudo comparan un nuevo tratamiento con un tratamiento estándar para determinar cuál da mejores resultados. Las personas con leucemia que estén interesadas en participar en un ensayo clínico deben comunicarse con su médico o visitar www.clinicaltrials.gov y buscar "leucemia." | leucemia |
¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia? | NIHSeniorHealth | Los investigadores están estudiando varios medicamentos, inmunoterapias y otros tipos de tratamientos. Debido a que la leucemia es una enfermedad complicada, los investigadores también están estudiando la efectividad del uso de combinaciones de tratamientos. A continuación se presentan algunos ejemplos de algunas áreas de investigación actual. El medicamento imatinib (Gleevec) es importante en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Sin embargo, el imatinib deja de funcionar en algunas personas con leucemia porque las células se vuelven resistentes. Afortunadamente, dos medicamentos, dasatinib (Sprycel) y nilotinib (Tasigna), se están utilizando para tratar a personas que dejan de responder al imatinib. Ambos están aprobados por la FDA para su uso en pacientes. Estos medicamentos funcionan contra la misma proteína anormal a la que se dirige el imatinib, pero de diferentes maneras. La terapia génica (reemplazar, manipular o complementar genes no funcionales con genes sanos) se está explorando para el tratamiento de la leucemia. Se está estudiando como una forma de estimular el sistema inmunitario de un paciente para matar las células de leucemia y también para interferir con la producción de proteínas que hacen que las células se vuelvan cancerosas. Obtenga más información sobre la investigación en curso sobre la leucemia. | Leucemia |
¿Qué causa el Cáncer de Pulmón? | NIHSeniorHealth | Productos de Tabaco y Cáncer Usar productos de tabaco ha sido demostrado como causante de cáncer. De hecho, fumar tabaco, usar tabaco sin humo, y exponerse regularmente al humo de segunda mano son los responsable de un gran número de muertes de cáncer en los EE.UU. Cada año. Fumar Cigarro Causa Cáncer de Pulmón Fumar cigarros es la causa número uno de cáncer de pulmón. Los científicos han investigado ampliamente el vínculo entre el cáncer y fumar desde los 1960s. Desde entonces, estudio tras estudio ha proporcionado más pruebas de que fumar cigarrillos es la causa principal del cáncer de pulmón. Antes de que fumar cigarros se volviera popular después de la Primera Guerra Mundial, los médicos rara vez, o nunca, veían pacientes con cáncer de pulmón. Pero hoy, el cáncer de pulmón es la causa principal de muerte por cáncer. Más del 85 porciento de las personas con cáncer de pulmón lo desarrollaron porque fumaron cigarrillos. Si Usted Fuma Si usted fuma cigarrillos, tiene mucho más riesgo de cáncer de pulmón que una persona que nunca ha fumado. El riesgo de morir por cáncer de pulmón es 23 veces más alto para los hombres que fuman y 13 veces más alto para las mujeres que fuman que para las personas que nunca han fumado. El cáncer de pulmón puede afectar a jóvenes y ancianos por igual. Dejar de fumar reduce en gran medida su riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. Después de que usted deja de fumar, sus niveles de riesgo se estabilizan. Diez años después del último cigarrillo, el riesgo de morir por cáncer de pulmón disminuye en un 50 por ciento, lo que no significa, sin embargo, que el riesgo se elimina. (Vea los vídeos en esta página para aprender más sobre el cáncer de pulmón, fumar y adultos mayores. Para agrandar los vídeos, haga clic en los corchetes de la esquina inferior derecha de la pantalla del vídeo. Para reducir los vídeos, presione el botón Escape (Esc) de su teclado.) Fumar puros y pipas también lo pone en riesgo de cáncer de pulmón. Los fumadores de puros y pipas tienen un mayor riesgo de cáncer de pulmón que los no fumadores. Incluso los fumadores de puros y pipas que no inhalan tienen un mayor riesgo de cáncer de pulmón, boca y otros tipos de cáncer. La probabilidad de que un fumador desarrolle cáncer de pulmón está relacionada con la edad en que comenzó a fumar; cuánto tiempo fumó la persona; la cantidad de cigarrillos, pipas o puros fumados por día; y qué tan profundamente inhaló el fumador. Aprenda sobre la prevención del cáncer de pulmón. Otros Factores Que Aumentan el Riesgo - Numerosos estudios sugieren que los no fumadores expuestos al humo de tabaco ambiental, también conocido como humo de segunda mano, tienen un mayor riesgo de cáncer de pulmón. El humo de segunda mano es el humo al que los no fumadores están expuestos cuando comparten un espacio de aire con alguien que está fumando. El humo de tabaco contiene más de 7,000 químicos, incluyendo cientos que son tóxicos y cerca de 70 que pueden causar cáncer. Desde 1964 aproximadamente 2.500.000 no fumadores han muerto por problemas de salud causados por la exposición al humo de segunda mano. - La exposición al radón puede poner a una persona en riesgo de cáncer de pulmón también. Las personas que trabajan en minas pueden estar expuestas a este gas invisible, inoloro y radiactivo que ocurre naturalmente en el suelo y rocas. También se encuentra en casas de algunas partes del país. Un kit disponible en la mayoría de las ferreterías permite a los propietarios medir los niveles de radón en sus hogares. - Otra sustancia que puede contribuir al cáncer de pulmón es el asbesto. El asbesto ha sido usado en la construcción de barcos, minería y fabricación de asbesto, trabajo de aislamiento y reparación de frenos, aunque los productos con asbesto han sido eliminados en gran medida en las últimas décadas. Si se inhalan, las partículas de asbesto pueden alojarse en los pulmones, dañando las células y aumentando el riesgo de cáncer de pulmón. Numerosos estudios sugieren que los no fumadores expuestos al humo de tabaco ambiental, también conocido como humo de segunda mano, tienen un mayor riesgo de cáncer de pulmón. El humo de segunda mano es el humo al que los no fumadores están expuestos cuando comparten un espacio de aire con alguien que está fumando. El humo de tabaco contiene más de 7,000 químicos, incluyendo cientos que son tóxicos y cerca de 70 que pueden causar cáncer. Desde 1964 aproximadamente 2.500.000 no fumadores han muerto por problemas de salud causados por la exposición al humo de segunda mano. La exposición al radón puede poner a una persona en riesgo de cáncer de pulmón también. Las personas que trabajan en minas pueden estar expuestas a este gas invisible, inoloro y radiactivo que ocurre naturalmente en el suelo y rocas. También se encuentra en casas de algunas partes del país. Un kit disponible en la mayoría de las ferreterías permite a los propietarios medir los niveles de radón en sus hogares. Otra sustancia que puede contribuir al cáncer de pulmón es el asbesto. El asbesto ha sido usado en la construcción de barcos, minería y fabricación de asbesto, trabajo de aislamiento y reparación de frenos, aunque los productos con asbesto han sido eliminados en gran medida en las últimas décadas. Si se inhalan, las partículas de asbesto pueden alojarse en los pulmones, dañando las células y aumentando el riesgo de cáncer de pulmón. Nunca Es Demasiado Tarde para Dejar de Fumar Los investigadores continúan estudiando las causas del cáncer de pulmón y buscan maneras de prevenirlo. Ya sabemos que la mejor manera de prevenir el cáncer de pulmón es dejar de fumar o nunca empezar a hacerlo. Mientras más pronto una persona deja de fumar, es mejor. Incluso si ha estado fumando por muchos años, nunca es demasiado tarde para beneficiarse de dejar de fumar. Obtenga Ayuda Gratuita para Dejar de Fumar Cada estado y territorio de los EE. UU. tiene una línea gratuita para dejar de fumar para brindarle información y recursos que le ayuden a dejar de fumar. Para comunicarse con la línea para dejar de fumar en su área, marque sin cargo, 1-800-QUIT-NOW (1-800-784-8669). Cada estado y territorio de los EE. UU. tiene una línea gratuita para dejar de fumar para brindarle información y recursos que le ayuden a dejar de fumar. Para comunicarse con la línea para dejar de fumar en su área, marque sin cargo, 1-800-QUIT-NOW (1-800-784-8669). - Hable con un consejero de cesación de tabaquismo del Instituto Nacional del Cáncer (NCI por sus siglas en inglés) para obtener ayuda para dejar de fumar y para obtener respuestas a preguntas relacionadas con fumar en inglés o español. Llame gratis dentro de los Estados Unidos, de lunes a viernes de 8:00 a. m. a 8:00 p. m., hora del Este. 1-877-44U-QUIT (1-877-448-7848) Hable con un consejero de cesación de tabaquismo del Instituto Nacional del Cáncer (NCI por sus siglas en inglés) para obtener ayuda para dejar de fumar y para obtener respuestas a preguntas relacionadas con fumar en inglés o español. Llame gratis dentro de los Estados Unidos, de lunes a viernes de 8:00 a. m. a 8:00 p. m., hora del Este. 1-877-44U-QUIT (1-877-448-7848) - Obtenga información y consejos gratuitos sobre cómo dejar de fumar a través de un chat de texto confidencial en línea con un especialista en información del Servicio de Información sobre Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. Visite LiveHelp, disponible de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 11:00 p. m., hora del Este. Obtenga información y consejos gratuitos sobre cómo dejar de fumar a través de un chat de texto confidencial en línea con un especialista en información del Servicio de Información sobre Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. Visite LiveHelp, disponible de lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 11:00 p. m., hora del Este. También puede obtener ayuda para dejar de fumar en estos sitios web. - Smokefree.gov. - Smokefree Women Smokefree.gov. Smokefree Women Para adultos de 50 años o más, consulte Dejar de Fumar para Adultos Mayores. | Cáncer de Pulmón |
¿Cuales son los sintomas del cancer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Signos y sintomas comunes Cuando el cáncer de pulmón aparece por primera vez, es posible que no haya ningún síntoma. Pero si el cáncer crece, puede causar cambios que la gente debería observar. Los signos y síntomas comunes del cáncer de pulmón incluyen: - una tos que no desaparece y empeora con el tiempo - dolor constante en el pecho - toser sangre - dificultad para respirar, sibilancias o ronquera - problemas repetitivos con neumonía o bronquitis - hinchazón del cuello y la cara - pérdida de apetito o pérdida de peso - fatiga. una tos que no desaparece y empeora con el tiempo dolor constante en el pecho toser sangre dificultad para respirar, sibilancias o ronquera problemas repetitivos con neumonía o bronquitis hinchazón del cuello y la cara pérdida de apetito o pérdida de peso fatiga. Estos síntomas pueden deberse al cáncer de pulmón o a otras afecciones. Es importante consultar con un médico si tiene síntomas porque solo un médico puede hacer un diagnóstico. No espere a sentir dolor. El cáncer temprano generalmente no causa dolor. Pruebas para el cáncer de pulmón Para entender mejor la probabilidad de que una persona desarrolle cáncer de pulmón, el médico primero evalúa el historial médico de la persona, el historial de tabaquismo, su exposición a sustancias ambientales y ocupacionales y los antecedentes familiares de cáncer. El médico también realiza un examen físico y puede ordenar una prueba para tomar una imagen del pecho u otras pruebas. Ver una mancha en una imagen suele ser la forma en que el médico sospecha por primera vez que puede haber cáncer de pulmón. Si se sospecha cáncer de pulmón, el médico puede ordenar una prueba llamada citología de esputo. Esta es una prueba simple en la que, bajo un microscopio, un médico examina una muestra de células mucosas expulsadas de los pulmones bajo un microscopio para ver si hay cáncer. Biopsias para detectar el cáncer de pulmón Pero para confirmar la presencia de cáncer de pulmón, el médico debe examinar líquido o tejido del pulmón. Esto se hace mediante una biopsia: la extracción de una pequeña muestra de líquido o tejido para su examen bajo un microscopio por un patólogo. Una biopsia puede mostrar si una persona tiene cáncer. Se pueden utilizar varios procedimientos para obtener este tejido. - Broncoscopia: el médico introduce un broncoscopio (un tubo delgado y iluminado) en la boca o la nariz y baja por la tráquea para observar las vías respiratorias. A través de este tubo, el médico puede recolectar células o pequeñas muestras de tejido. - Aspiración con aguja: el médico adormece el área del pecho e inserta una aguja delgada en el tumor para extraer una muestra de tejido. - Toracocentesis: con una aguja, el médico extrae una muestra del líquido que rodea los pulmones para buscar células cancerosas. - Toracoscopia o toracotomía: a veces es necesaria una cirugía para abrir el pecho para diagnosticar el cáncer de pulmón. Este procedimiento es una operación mayor que se realiza en un hospital. Broncoscopia: el médico introduce un broncoscopio (un tubo delgado y iluminado) en la boca o la nariz y baja por la tráquea para observar las vías respiratorias. A través de este tubo, el médico puede recolectar células o pequeñas muestras de tejido. Aspiración con aguja: el médico adormece el área del pecho e inserta una aguja delgada en el tumor para extraer una muestra de tejido. Toracocentesis: con una aguja, el médico extrae una muestra del líquido que rodea los pulmones para buscar células cancerosas. Toracoscopia o toracotomía: a veces es necesaria una cirugía para abrir el pecho para diagnosticar el cáncer de pulmón. Este procedimiento es una operación mayor que se realiza en un hospital. Otras pruebas Los médicos utilizan métodos de imagen como una tomografía computarizada en espiral (también conocida comúnmente como tomografía computarizada helicoidal) para buscar signos de cáncer. Una tomografía computarizada, también conocida como tomografía computarizada, es una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Otras pruebas pueden incluir la extirpación de ganglios linfáticos para examinarlos bajo un microscopio para buscar células cancerosas. Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas y en forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo. Ellos filtran sustancias en un líquido llamado linfa y ayudan a combatir infecciones y enfermedades. | Cáncer de Pulmon |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Hay muchas opciones de tratamiento para el cáncer de pulmón, principalmente basadas en la extensión de la enfermedad. La elección del tratamiento depende de su edad y salud general, la etapa del cáncer, si se ha propagado o no más allá del pulmón y otros factores. Si las pruebas muestran que tiene cáncer, debe hablar con su médico y tomar decisiones sobre el tratamiento lo antes posible. Los estudios demuestran que el tratamiento temprano conduce a mejores resultados. Trabajar con un equipo de especialistas Un equipo de especialistas a menudo trata a personas con cáncer. El equipo mantendrá informado al médico de cabecera sobre el progreso del paciente. El equipo puede incluir a un oncólogo médico que es especialista en el tratamiento del cáncer, un cirujano, un oncólogo radioterapeuta que es especialista en radioterapia, un cirujano torácico que es especialista en operar órganos del tórax, incluidos los pulmones, y otros. Antes de comenzar el tratamiento, es posible que desee que otro médico revise el diagnóstico y el plan de tratamiento. Algunas compañías de seguros requieren una segunda opinión. Otros pueden pagar una segunda opinión si la solicita. Ensayos clínicos para el cáncer de pulmón Algunos pacientes con cáncer de pulmón participan en estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios, llamados ensayos clínicos, están diseñados para averiguar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz. A menudo, los ensayos clínicos comparan un nuevo tratamiento con uno estándar para que los médicos puedan saber cuál es más eficaz. Las personas con cáncer de pulmón que estén interesadas en participar en un ensayo clínico deben hablar con su médico. Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., a través de su Biblioteca Nacional de Medicina y otros Institutos, mantienen una base de datos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov. Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre cáncer de pulmón. Se abrirá una ventana aparte. Haga clic en la "x" en la esquina superior derecha de la ventana "Ensayos clínicos" para regresar aquí. | Cáncer de pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | La elección del tratamiento depende del tipo de cáncer de pulmón, ya sea cáncer de pulmón de células no pequeñas o pequeñas, el tamaño, ubicación, el estadio del cáncer y la salud general del paciente. Los médicos pueden sugerir muchos tratamientos diferentes o combinaciones de tratamientos para controlar el cáncer y/o mejorar la calidad de vida del paciente. ¿Qué tratamientos estándar hacen Aquí están algunos de los tratamientos más comunes para el cáncer de pulmón. - La cirugía es una operación para extirpar el cáncer. Dependiendo de la ubicación del tumor, el cirujano puede extirpar una parte pequeña del pulmón, un lóbulo del pulmón o el pulmón completo y posiblemente incluso parte de la caja torácica para llegar al pulmón. - La quimioterapia utiliza medicamentos contra el cáncer para eliminar las células cancerosas en todo el cuerpo. Los médicos usan quimioterapia para controlar el crecimiento del cáncer y aliviar los síntomas. Los medicamentos contra el cáncer se administran mediante inyección; a través de un catéter, un tubo largo y delgado colocado temporalmente en una vena grande; o en forma de píldora. - La terapia dirigida es un tipo de tratamiento que utiliza medicamentos u otras sustancias para atacar células cancerosas específicas. - La radioterapia utiliza haces de alta energía para eliminar las células cancerosas y encoger los tumores. Una máquina externa entrega radiación a un área limitada, afectando a las células cancerosas solo en esa área. Los médicos pueden usar radiación antes de la cirugía para reducir un tumor o después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede en el área tratada. La cirugía es una operación para extirpar el cáncer. Dependiendo de la ubicación del tumor, el cirujano puede extirpar una parte pequeña del pulmón, un lóbulo del pulmón o el pulmón completo y posiblemente incluso parte de la caja torácica para llegar al pulmón. La quimioterapia utiliza medicamentos contra el cáncer para eliminar las células cancerosas en todo el cuerpo. Los médicos usan quimioterapia para controlar el crecimiento del cáncer y aliviar los síntomas. Los medicamentos contra el cáncer se administran mediante inyección; a través de un catéter, un tubo largo y delgado colocado temporalmente en una vena grande; o en forma de píldora. La terapia dirigida es un tipo de tratamiento que utiliza medicamentos u otras sustancias para atacar células cancerosas específicas. La radioterapia utiliza haces de alta energía para eliminar las células cancerosas y encoger los tumores. Una máquina externa entrega radiación a un área limitada, afectando a las células cancerosas solo en esa área. Los médicos pueden usar radiación antes de la cirugía para reducir un tumor o después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede en el área tratada. Tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas Los médicos tratan a los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de varias maneras, y la cirugía es un tratamiento común. La criocirugía, un tratamiento que congela y destruye el tejido canceroso, puede usarse para controlar los síntomas en las últimas etapas del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Los médicos también pueden utilizar radioterapia y quimioterapia para retrasar el avance de la enfermedad y controlar los síntomas. Vea más información sobre los tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas El cáncer de pulmón de células pequeñas se disemina rápidamente. En muchos casos, las células cancerosas ya se han extendido a otras partes del cuerpo cuando se diagnostica la enfermedad. Para llegar a las células cancerosas en todo el cuerpo, los médicos casi siempre usan quimioterapia. El tratamiento para el cáncer de pulmón de células pequeñas también puede incluir radioterapia dirigida al tumor en el pulmón o tumores en otras partes del cuerpo, como en el cerebro. La cirugía es parte del plan de tratamiento para un pequeño número de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas. Algunos pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas reciben radioterapia en el cerebro aunque no se encuentre cáncer allí. Este tratamiento, llamado irradiación craneal profiláctica o PCI, se administra para evitar que se formen tumores en el cerebro. Vea más información sobre los tratamientos para el cáncer de pulmón de células pequeñas. | Cáncer de Pulmón |
¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se llevan a cabo para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los investigadores continúan buscando nuevas formas de combinar, programar y secuenciar el uso de quimioterapia, cirugía y radiación para tratar el cáncer de pulmón. Hoy en día, algunos de los enfoques de tratamiento más prometedores incorporan la medicina de precisión. Este enfoque primero busca ver qué genes pueden estar mutados que causan el cáncer, y una vez que estos genes son identificados, pueden estar disponibles medicamentos específicos que se dirigen a las mutaciones y tratan el cáncer directamente sin los severos efectos secundarios que a menudo se encuentran con la quimioterapia convencional. Los investigadores también están constantemente tratando de encontrar nuevas formas de encontrar y diagnosticar el cáncer de pulmón para poder detectarlo y tratarlo en sus primeras etapas. El Ensayo Nacional de Detección de Cáncer de Pulmón, o NLST, demostró de manera concluyente que la TC espiral redujo el riesgo de morir en un 20 por ciento en comparación con quienes recibieron una radiografía de tórax entre fumadores empedernidos. Obtenga más información sobre la investigación actual sobre cáncer de pulmón. | Cáncer de pulmón |
¿Qué es el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | El cuerpo está formado por muchos tipos de células. Normalmente, las células crecen, se dividen y producen más células según sea necesario para mantener el cuerpo saludable y funcionando correctamente. Sin embargo, a veces, el proceso sale mal: las células se vuelven anormales y forman más células de forma incontrolada. Estas células extra forman una masa de tejido, llamada crecimiento o tumor. Los tumores pueden ser benignos, lo que significa que no son cancerosos, o malignos, lo que significa que son cancerosos. | Cáncer de Pulmón |
¿Qué es el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | El cáncer de pulmón se produce cuando se forman tumores malignos en el tejido del pulmón. Los pulmones son un par de órganos parecidos a esponjas. El pulmón derecho tiene tres secciones, llamadas lóbulos, y es más grande que el pulmón izquierdo, que tiene dos lóbulos. | Cáncer de pulmón |
¿Qué es (son) el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de pulmón de células pequeñas. Cada tipo de cáncer de pulmón crece y se propaga de manera diferente y cada uno se trata de forma diferente. El cáncer de pulmón de células no pequeñas es más común que el cáncer de pulmón de células pequeñas. Generalmente crece y se propaga lentamente. Obtén más información sobre el carcinoma de células no pequeñas. El cáncer de pulmón de células pequeñas, a veces llamado cáncer de células de avena, crece más rápido y tiene más probabilidades de propagarse a otros órganos del cuerpo. Obtener más información sobre el carcinoma de células pequeñas. | Cáncer de pulmón |
¿Qué causa el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | El tabaquismo es la causa principal de cáncer de pulmón. Los científicos han informado ampliamente sobre el vínculo entre el cáncer y el tabaquismo desde la década de 1960. Desde entonces, estudio tras estudio ha proporcionado más pruebas de que el tabaquismo es la causa principal de cáncer de pulmón. Antes de que fumar cigarrillos se hiciera popular después de la Primera Guerra Mundial, los médicos rara vez, si acaso, veían pacientes con cáncer de pulmón. Pero hoy en día, el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer. Más del 85 por ciento de las personas con cáncer de pulmón lo desarrollaron porque fumaron cigarrillos. Se ha demostrado que el uso de productos de tabaco causa muchos tipos de cáncer. De hecho, fumar tabaco, consumir tabaco sin humo y estar expuesto regularmente al humo de tabaco de segunda mano son responsables de una gran cantidad de muertes por cáncer en los Estados Unidos cada año. | Cáncer de pulmón |
¿Quién corre el riesgo de sufrir cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los factores de riesgo que aumentan las probabilidades de contraer cáncer de pulmón incluyen - fumar cigarrillos, puros y pipas, que representan más de la mitad de todos los casos de cáncer de pulmón - humo de segunda mano - antecedentes familiares - infección por VIH - factores de riesgo ambiental - suplementos de betacaroteno en grandes fumadores. fumar cigarrillos, puros y pipas, que representan más de la mitad de todos los casos de cáncer de pulmón, humo de segunda mano, antecedentes familiares, infección por VIH, factores de riesgo ambiental, suplementos de betacaroteno en grandes fumadores. | Cáncer de pulmón |
¿Quién está en riesgo de cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Si fumas cigarrillos, tienes un riesgo mucho mayor de desarrollar cáncer de pulmón en comparación con alguien que nunca ha fumado. El riesgo de morir de cáncer de pulmón es 23 veces mayor para los hombres que fuman y 13 veces mayor para las mujeres que fuman en comparación con las personas que nunca han fumado. Dejar de fumar reduce significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. Sin embargo, después de dejar de fumar, el riesgo disminuye lentamente. Diez años después del último cigarrillo, el riesgo de morir de cáncer de pulmón se reduce en un 50 por ciento. Cada estado y territorio de EE. UU. cuenta con una línea directa gratuita para brindarte información y recursos que te ayuden a dejar de fumar. Para comunicarte con la línea directa en tu área, llama sin costo al 1-800-QUIT-NOW. (Mira el video para aprender sobre el efecto que el hábito de fumar puede tener en la salud de un adulto mayor. Para ampliar el video, haz clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presiona el botón Escape (Esc) en tu teclado.) | Cáncer de pulmón |
¿Qué causa el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Algunos estudios sugieren que los no fumadores que están expuestos al humo de tabaco ambiental, también llamado humo de segunda mano, tienen un mayor riesgo de cáncer de pulmón. El humo de segunda mano es el humo al que los no fumadores están expuestos cuando comparten el espacio aéreo con alguien que está fumando. El humo del tabaco contiene más de 7.000 sustancias químicas, incluidos cientos que son tóxicas y aproximadamente 70 que pueden causar cáncer. Desde 1964, aproximadamente 2.500.000 no fumadores han muerto por problemas de salud causados por la exposición al humo de segunda mano. Obtenga más información sobre los efectos del humo de segunda mano. Obtenga más información sobre las sustancias químicas que se encuentran en los cigarrillos. | Cáncer de Pulmón |
¿Quién está en riesgo de cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Dejar de fumar no solo reduce el riesgo de cáncer de pulmón, también reduce el riesgo de muchos otros tipos de cáncer, así como de enfermedades cardíacas, derrames cerebrales, otras enfermedades pulmonares y otras enfermedades respiratorias. Todos los estados y territorios de los Estados Unidos tienen una línea directa gratuita para dejar de fumar que te brinda información y recursos para ayudarte a dejar de fumar. Para comunicarte con la línea directa en tu área, llama gratis al 1-800-QUIT-NOW. (Mira el video para conocer los beneficios de dejar de fumar cuando eres mayor. Para aumentar el video, haz clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presiona la tecla Escape (Esc) en tu teclado). Obtén más información sobre los efectos de fumar en tu salud. | Cáncer de pulmón |
¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Otra sustancia que puede contribuir al cáncer de pulmón es el asbesto. El asbesto se utiliza en la construcción naval, la minería y fabricación de asbesto, el trabajo de aislamiento y la reparación de frenos, pero muchos productos que contienen asbesto han sido eliminados gradualmente en las últimas décadas. Si se inhalan, las partículas de asbesto pueden alojarse en los pulmones, dañar las células y aumentar el riesgo de cáncer de pulmón. | Cáncer de pulmón |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los posibles signos de cáncer de pulmón son: - tos que no desaparece y empeora con el tiempo - dolor de pecho constante - tos con sangre - dificultad para respirar, sibilancias o ronquera - problemas repetitivos con neumonía o bronquitis - hinchazón de cuello y cara - pérdida de apetito o pérdida de peso - fatiga. tos que no desaparece y empeora con el tiempo dolor de pecho constante tos con sangre dificultad para respirar, sibilancias o ronquera problemas repetitivos con neumonía o bronquitis hinchazón de cuello y cara pérdida de apetito o pérdida de peso fatiga | Cáncer de pulmón |
¿Qué es (son) el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Una persona que ha tenido cáncer de pulmón una vez es más propensa a desarrollar un segundo cáncer de pulmón en comparación con una persona que nunca ha tenido cáncer de pulmón. Los segundos cánceres surgen en un sitio diferente al cáncer original. Si el cáncer original regresa después del tratamiento, se considera recurrente, no un segundo cáncer. Dejar de fumar después del diagnóstico de cáncer de pulmón puede prevenir el desarrollo de un segundo cáncer de pulmón. | Cáncer de pulmón |
¿Cómo diagnosticar el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los médicos pueden realizar varias pruebas para determinar la etapa del cáncer de pulmón. La estadificación consiste en averiguar cuánto ha progresado el cáncer. Las siguientes pruebas se utilizan para estadificar el cáncer de pulmón: - La tomografía computarizada o TAC es un equipo informático conectado a una máquina de rayos X que crea una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. La tomografía computarizada o TAC es un equipo informático conectado a una máquina de rayos X que crea una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. - La resonancia magnética, o RMN, es un potente imán conectado a un equipo informático que toma imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. - La exploración con radionúclidos utiliza una sustancia ligeramente radiactiva para mostrar si el cáncer se ha extendido a otros órganos, como el hígado. La resonancia magnética, o RMN, es un potente imán conectado a un equipo informático que toma imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. La exploración con radionúclidos utiliza una sustancia ligeramente radiactiva para mostrar si el cáncer se ha extendido a otros órganos, como el hígado. - Una gammagrafía ósea utiliza una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva para mostrar si el cáncer se ha extendido a los huesos. - Una mediastinoscopia o mediastinotomía puede ayudar a mostrar si el cáncer se ha extendido a los ganglios linfáticos en el pecho al extraer una muestra de tejido. El paciente recibe anestesia general para este procedimiento. Una gammagrafía ósea utiliza una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva para mostrar si el cáncer se ha extendido a los huesos. Una mediastinoscopia o mediastinotomía puede ayudar a mostrar si el cáncer se ha extendido a los ganglios linfáticos en el pecho al extraer una muestra de tejido. El paciente recibe anestesia general para este procedimiento. | Cáncer de Pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón ? | NIHSeniorHealth | - La cirugía es una operación para extirpar el cáncer. Dependiendo de la ubicación del tumor, el cirujano puede extirpar una pequeña parte del pulmón, un lóbulo del pulmón o el pulmón entero. La cirugía es una operación para extirpar el cáncer. Dependiendo de la ubicación del tumor, el cirujano puede extirpar una pequeña parte del pulmón, un lóbulo del pulmón o el pulmón entero. - La quimioterapia convencional utiliza fármacos contra el cáncer para destruir las células cancerosas en todo el cuerpo. Los médicos utilizan la quimioterapia para controlar el crecimiento del cáncer y aliviar los síntomas. Los fármacos contra el cáncer se administran mediante inyección; a través de un catéter, un tubo largo y delgado colocado temporalmente en una vena grande; o en forma de píldora. La quimioterapia convencional utiliza fármacos contra el cáncer para destruir las células cancerosas en todo el cuerpo. Los médicos utilizan la quimioterapia para controlar el crecimiento del cáncer y aliviar los síntomas. Los fármacos contra el cáncer se administran mediante inyección; a través de un catéter, un tubo largo y delgado colocado temporalmente en una vena grande; o en forma de píldora. - La radioterapia utiliza haces de alta energía para destruir las células cancerosas y reducir los tumores. Una máquina externa emite radiación a un área limitada, afectando solo a las células cancerosas en esa área. Los médicos pueden utilizar la radioterapia antes de la cirugía para reducir el tamaño de un tumor o después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede en el área tratada. La radioterapia utiliza haces de alta energía para destruir las células cancerosas y reducir los tumores. Una máquina externa emite radiación a un área limitada, afectando solo a las células cancerosas en esa área. Los médicos pueden utilizar la radioterapia antes de la cirugía para reducir el tamaño de un tumor o después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede en el área tratada. | Cáncer de Pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los doctores tratan a los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de varias maneras y la cirugía es un tratamiento común. La criocirugía, un tratamiento que congela y destruye el tejido canceroso, puede utilizarse para controlar los síntomas en las fases posteriores del cáncer de pulmón no microcítico. Los médicos también pueden utilizar la radioterapia y la quimioterapia para ralentizar el progreso de la enfermedad y controlar los síntomas. Consulte más información sobre los tratamientos para el cáncer de pulmón no microcítico. | Cáncer de Pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | El cáncer de pulmón de células pequeñas se propaga rápidamente. En muchos casos, las células cancerosas ya se han diseminado a otras partes del cuerpo cuando se diagnostica la enfermedad, por lo que la quimioterapia suele ser la mejor opción. Más información sobre tratamientos para el cáncer de pulmón de células pequeñas. | Cáncer de pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los investigadores continúan buscando nuevas formas de combinar, programar y secuenciar el uso de quimioterapia, cirugía y radiación para tratar el cáncer de pulmón. La terapia dirigida, que utiliza medicamentos que van directamente a una mutación genética y reparan o bloquean la mutación que causa cáncer, es el estándar de oro actual para tratar algunos tipos de cáncer de pulmón. Obtenga más información sobre la investigación actual sobre el cáncer de pulmón. | Cáncer de pulmón |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón? | NIHSeniorHealth | Los investigadores están trabajando para desarrollar medicamentos llamados "agentes dirigidos molecularmente" que matan las células cancerosas al dirigirse a las moléculas clave implicadas en el crecimiento de las células cancerosas. | Cáncer de pulmón |
¿Qué es (son) la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | La incontinencia urinaria significa que una persona pierde orina accidentalmente. La incontinencia urinaria es un problema común de la vejiga a medida que las personas envejecen. Las mujeres tienen más probabilidades que los hombres de perder orina. Si le está sucediendo este problema, hay ayuda. La incontinencia urinaria a menudo se puede controlar. Hable con su proveedor de atención médica sobre lo que puede hacer. Tipos de incontinencia urinaria Hay diferentes tipos de incontinencia urinaria. - La incontinencia urinaria de esfuerzo ocurre cuando la orina se escapa cuando se ejerce presión sobre la vejiga, por ejemplo, durante el ejercicio, al toser, estornudar, reír o levantar objetos pesados. Es el tipo más común de problema de control de la vejiga en mujeres jóvenes y de mediana edad. Puede comenzar alrededor de la época de la menopausia. La incontinencia urinaria de esfuerzo ocurre cuando la orina se escapa cuando se ejerce presión sobre la vejiga, por ejemplo, durante el ejercicio, al toser, estornudar, reír o levantar objetos pesados. Es el tipo más común de problema de control de la vejiga en mujeres jóvenes y de mediana edad. Puede comenzar alrededor de la época de la menopausia. - La incontinencia urinaria de urgencia ocurre cuando las personas tienen una necesidad repentina de orinar y no pueden retener la orina el tiempo suficiente para llegar al baño. La incontinencia urinaria de urgencia ocurre cuando las personas tienen una necesidad repentina de orinar y no pueden retener la orina el tiempo suficiente para llegar al baño. - La incontinencia urinaria mixta es una combinación de incontinencia urinaria de esfuerzo y urgencia. Puede perder orina con una carcajada o un estornudo en un momento. En otro momento, puede perder orina porque tiene una necesidad repentina de orinar que no puede controlar. La incontinencia urinaria mixta es una combinación de incontinencia urinaria de esfuerzo y urgencia. Puede perder orina con una carcajada o un estornudo en un momento. En otro momento, puede perder orina porque tiene una necesidad repentina de orinar que no puede controlar. - La incontinencia urinaria por rebosamiento ocurre cuando pequeñas cantidades de orina se escapan de una vejiga que siempre está llena. Un hombre puede tener problemas para vaciar su vejiga si una próstata agrandada bloquea la uretra. La diabetes y la lesión de la médula espinal también pueden causar este tipo de incontinencia urinaria. La incontinencia urinaria por rebosamiento ocurre cuando pequeñas cantidades de orina se escapan de una vejiga que siempre está llena. Un hombre puede tener problemas para vaciar su vejiga si una próstata agrandada bloquea la uretra. La diabetes y la lesión de la médula espinal también pueden causar este tipo de incontinencia urinaria. - La incontinencia urinaria funcional ocurre en muchas personas mayores que tienen problemas para llegar al baño a tiempo. Es posible que no lleguen a tiempo debido a artritis u otros trastornos que dificultan moverse rápidamente. La incontinencia urinaria funcional ocurre en muchas personas mayores que tienen problemas para llegar al baño a tiempo. Es posible que no lleguen a tiempo debido a artritis u otros trastornos que dificultan moverse rápidamente. | Incontinencia Urinaria |
¿Cómo diagnosticar la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | El primer paso para tratar la incontinencia urinaria es consultar a un proveedor de atención médica. Le hará un examen físico y tomará su historial médico. El proveedor le preguntará acerca de sus síntomas y los medicamentos que usa. Querrá saber si ha estado enfermo recientemente o si se ha sometido a cirugía. Su proveedor también puede hacer una serie de pruebas. Estas pueden incluir: análisis de orina, pruebas que miden qué tan bien vacía su vejiga, generalmente mediante ultrasonido. Además, su proveedor de atención médica puede pedirle que lleve un diario diario de cuándo orina y cuándo pierde orina. Su proveedor de familia también puede derivarla a un urólogo o urogineecólogo, médicos que se especializan en problemas del tracto urinario. Obtenga consejos sobre cómo elegir un proveedor de atención médica. (Mire el video de arriba para obtener más información sobre qué esperar cuando busca atención para un problema de vejiga. Para ampliar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione la tecla Escape (Esc) en su teclado.) | Incontinencia urinaria |
¿Cuáles son los tratamientos para la Incontinencia Urinaria? | NIHSeniorHealth | Hoy en día, hay más tratamientos para la incontinencia urinaria que nunca. La elección del tratamiento depende del tipo de problema de control de vejiga que tenga, qué tan grave es y qué es lo que mejor se adapta a su estilo de vida. Como regla general, primero se deben probar los tratamientos más simples y seguros. Tipos de tratamientos Si los cambios de estilo de vida y el entrenamiento de la vejiga no ayudan, su proveedor de atención médica puede sugerir tratamientos médicos. Los tratamientos médicos pueden incluir los siguientes. - Medicinas. Si tiene incontinencia urinaria de urgencia, su proveedor puede recetar un medicamento para calmar los músculos y los nervios de la vejiga. Estos medicamentos calmantes ayudan a evitar que los músculos y los nervios de la vejiga le hagan orinar cuando no está listo. Los medicamentos para la incontinencia urinaria de urgencia vienen en forma de píldoras, líquido, cremas o parches. Ningún medicamento trata la incontinencia urinaria de esfuerzo. Medicamentos. Si tiene incontinencia urinaria de urgencia, su proveedor puede recetar un medicamento para calmar los músculos y los nervios de la vejiga. Estos medicamentos calmantes ayudan a evitar que los músculos y los nervios de la vejiga le hagan orinar cuando no está listo. Los medicamentos para la incontinencia urinaria de urgencia vienen en forma de píldoras, líquido, cremas o parches. Ningún medicamento trata la incontinencia urinaria de esfuerzo. - Dispositivos médicos. Algunas mujeres pueden usar un dispositivo médico para ayudar a prevenir pérdidas. Un dispositivo médico, llamado inserto uretral, bloquea la uretra por un corto tiempo para evitar pérdidas cuando es más probable que ocurran, como durante la actividad física. Otro dispositivo, llamado pesario, se coloca en la vagina para ayudar a sostener la vejiga si tiene prolapso de vejiga o vagina (cuando la vagina o la vejiga se han desplazado). Dispositivos médicos. Algunas mujeres pueden usar un dispositivo médico para ayudar a prevenir pérdidas. Un dispositivo médico, llamado inserto uretral, bloquea la uretra por un corto tiempo para evitar pérdidas cuando es más probable que ocurran, como durante la actividad física. Otro dispositivo, llamado pesario, se coloca en la vagina para ayudar a sostener la vejiga si tiene prolapso de vejiga o vagina (cuando la vagina o la vejiga se han desplazado). - Estimulación nerviosa. La estimulación nerviosa envía una corriente eléctrica leve a los nervios alrededor de la vejiga que ayudan a controlar la micción. A veces, la estimulación nerviosa se puede hacer en casa, colocando un electrodo en la vagina o el ano. O puede requerir una cirugía menor para colocar un electrodo debajo de la piel de la pierna o la espalda baja. Estimulación nerviosa. La estimulación nerviosa envía una corriente eléctrica leve a los nervios alrededor de la vejiga que ayudan a controlar la micción. A veces, la estimulación nerviosa se puede hacer en casa, colocando un electrodo en la vagina o el ano. O puede requerir una cirugía menor para colocar un electrodo debajo de la piel de la pierna o la espalda baja. - Cirugía. A veces, la cirugía puede ayudar a solucionar la causa de la incontinencia urinaria. La cirugía puede brindar más soporte a la vejiga y la uretra o ayudar a mantener la uretra cerrada al toser o estornudar. Cirugía. A veces, la cirugía puede ayudar a solucionar la causa de la incontinencia urinaria. La cirugía puede brindar más soporte a la vejiga y la uretra o ayudar a mantener la uretra cerrada al toser o estornudar. | Incontinencia Urinaria |
¿Qué es (son) la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | La incontinencia urinaria significa que una persona pierde orina por accidente. La incontinencia urinaria es un problema común de la vejiga a medida que las personas envejecen. Las mujeres tienen más probabilidades que los hombres de perder orina. Si este problema le sucede a usted, hay ayuda. La incontinencia urinaria a menudo puede controlarse. Hable con su proveedor de atención médica sobre lo que puede hacer. Aprenda sobre la incontinencia urinaria en las mujeres. Aprenda sobre la incontinencia urinaria en los hombres. | Incontinencia urinaria |
¿Qué es (son) la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | Existen diferentes tipos de incontinencia urinaria. La incontinencia urinaria de esfuerzo se produce cuando la orina se fuga al ejercer presión sobre la vejiga, por ejemplo, al hacer ejercicio, toser, estornudar, reír o levantar objetos pesados. Es el tipo más común de problema de control de la vejiga en las mujeres jóvenes y de mediana edad. Puede comenzar en la época de la menopausia. La incontinencia urinaria de urgencia se produce cuando las personas tienen una necesidad repentina de orinar y no son capaces de retener la orina el tiempo suficiente para llegar al baño. La incontinencia urinaria mixta es una mezcla de incontinencia urinaria de esfuerzo y de urgencia. Puede perder orina con una risa o un estornudo en un momento dado. En otro momento, puede perder orina porque tiene una necesidad repentina de orinar que no puede controlar. La incontinencia urinaria por rebosamiento se produce cuando pequeñas cantidades de orina se escapan de una vejiga siempre llena. Un hombre puede tener problemas para vaciar la vejiga si una próstata agrandada bloquea la uretra. La diabetes y las lesiones de la médula espinal también pueden causar este tipo de incontinencia urinaria. La incontinencia urinaria funcional se produce en muchas personas mayores que tienen problemas para llegar al baño a tiempo. Puede que no lleguen a tiempo debido a la artritis u otros trastornos que dificultan el movimiento rápido. Conozca la incontinencia urinaria en los hombres. Conozca la incontinencia urinaria en las mujeres. | Incontinencia Urinaria |
¿Qué causa la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | La fuga de orina puede ocurrir por muchos motivos. A veces, la incontinencia urinaria ocurre por un tiempo. Los periodos cortos de fuga de orina pueden ocurrir debido a: - infecciones del tracto urinario - estreñimiento - algunos medicamentos. infecciones del tracto urinario estreñimiento algunos medicamentos. Cuando la fuga de orina dura más tiempo, puede deberse a: - músculos de la vejiga débiles - músculos del suelo pélvico débiles - músculos de la vejiga hiperactivos - daño a los nervios que controlan la vejiga debido a enfermedades como la esclerosis múltiple o el párkinson - bloqueo por un agrandamiento de la próstata en los hombres - enfermedades o afecciones, como la artritis, que pueden dificultar llegar al baño a tiempo - prolapso de órganos pélvicos, que es cuando los órganos pélvicos (como la vejiga, el recto o el útero) se salen de su lugar normal hacia la vagina. Cuando los órganos pélvicos están fuera de su lugar, la vejiga y la uretra no pueden funcionar normalmente, lo que puede provocar fugas de orina. músculos de la vejiga débiles músculos del suelo pélvico débiles músculos de la vejiga hiperactivos daño a los nervios que controlan la vejiga debido a enfermedades como la esclerosis múltiple o el párkinson bloqueo por un agrandamiento de la próstata en los hombres enfermedades o afecciones, como la artritis, que pueden dificultar llegar al baño a tiempo prolapso de órganos pélvicos, que es cuando los órganos pélvicos (como la vejiga, el recto o el útero) se salen de su lugar normal hacia la vagina. Cuando los órganos pélvicos están fuera de su lugar, la vejiga y la uretra no pueden funcionar normalmente, lo que puede provocar fugas de orina. Obtenga más información sobre incontinencia urinaria en hombres. Obtenga más información sobre incontinencia urinaria en mujeres. | Incontinencia urinaria |
¿Cómo se diagnostica la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | El primer paso para tratar la incontinencia urinaria es consultar a un proveedor de atención médica. Él o ella te hará un examen físico y te tomará tu historial médico. El proveedor te preguntará sobre tus síntomas y los medicamentos que usas. Querrá saber si has estado enfermo recientemente o si has tenido cirugía. Tu proveedor también puede hacerte una serie de pruebas. Estas podrían incluir: - análisis de orina pruebas que miden qué tan bien vacías tu vejiga, generalmente por ultrasonido. análisis de orina pruebas que miden qué tan bien vacías tu vejiga, generalmente por ultrasonido. Además, tu proveedor de atención médica puede pedirte que lleves un diario diario de cuándo orinas y cuándo pierdes orina. Tu proveedor familiar también puede derivarte a un urólogo o uroginecologo , un médico que se especializa en problemas del tracto urinario. Obtén más información sobre cómo se diagnostica la incontinencia urinaria en hombres y mujeres. | Incontinencia urinaria |
¿Cuáles son los tratamientos para la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | Hoy en día, hay más tratamientos para la incontinencia urinaria que nunca. La elección del tratamiento depende del tipo de problema de control de vejiga que tiene, qué tan grave es y qué se adapta mejor a su estilo de vida. Como regla general, primero se deben probar los tratamientos más simples y seguros. El tratamiento puede incluir: entrenamiento de control de la vejiga, como ejercicios de los músculos del suelo pélvico y vaciamiento programado entrenamiento de control de la vejiga, como ejercicios de los músculos del suelo pélvico y vaciamiento programado - cambios en el estilo de vida, como beber la cantidad adecuada de líquidos, elegir agua en lugar de otros líquidos, comer y beber menos cafeína, beber menos alcohol, limitar las bebidas antes de acostarse, mantener un peso saludable y tratar de no estreñirse. cambios en el estilo de vida, como beber la cantidad adecuada de líquidos, elegir agua en lugar de otros líquidos, comer y beber menos cafeína, beber menos alcohol, limitar las bebidas antes de acostarse, mantener un peso saludable y tratar de no estreñirse. medicamentos, dispositivos médicos, estimulación nerviosa y cirugía, si los cambios en el estilo de vida y el entrenamiento de la vejiga no ayudan. medicamentos, dispositivos médicos, estimulación nerviosa y cirugía, si los cambios en el estilo de vida y el entrenamiento de la vejiga no ayudan. Obtenga más información sobre cómo se trata la incontinencia urinaria en los hombres. Obtenga más información sobre cómo se trata la incontinencia urinaria en las mujeres. | Incontinencia urinaria |
¿Cuáles son los tratamientos para la incontinencia urinaria? | NIHSeniorHealth | Incluso después del tratamiento, algunas personas todavía tienen pérdidas de orina de vez en cuando. Existen productos que pueden ayudarle a hacer frente a las pérdidas de orina. Estos productos pueden hacer que las pérdidas de orina le molesten un poco menos. - Compresas. Puede utilizar compresas desechables en su ropa interior para absorber la orina cuando se escape y evitar que su ropa se moje. - Compresas. Puede utilizar compresas desechables en su ropa interior para absorber la orina cuando se escape y evitar que su ropa se moje. - Pañales para adultos. Si pierde grandes cantidades de orina, puede utilizar un pañal para adultos para mantener su ropa seca. Puede elegir pañales desechables para adultos, que se ponen una vez y se tiran. O puede elegir pañales lavables para adultos, que puede reutilizar después de lavarlos. - Pañales para adultos. Si pierde grandes cantidades de orina, puede utilizar un pañal para adultos para mantener su ropa seca. Puede elegir pañales desechables para adultos, que se ponen una vez y se tiran. O puede elegir pañales lavables para adultos, que puede reutilizar después de lavarlos. - Ropa interior protectora. Existen tipos especiales de ropa interior que pueden ayudar a evitar que la ropa se moje. Algunos tipos de ropa interior tienen una entrepierna impermeable con espacio para una compresa o un salvaslip. Otras utilizan un tejido impermeable para mantener la piel seca. - Ropa interior protectora. Existen tipos especiales de ropa interior que pueden ayudar a evitar que la ropa se moje. Algunos tipos de ropa interior tienen una entrepierna impermeable con espacio para una compresa o un salvaslip. Otras utilizan un tejido impermeable para mantener la piel seca. - Compresas para muebles. Las compresas pueden utilizarse para proteger las sillas y las camas de las pérdidas de orina. Algunas compresas deben utilizarse una vez y tirarse. Otras compresas de tela pueden lavarse y reutilizarse. - Compresas para muebles. Las compresas pueden utilizarse para proteger las sillas y las camas de las pérdidas de orina. Algunas compresas deben utilizarse una vez y tirarse. Otras compresas de tela pueden lavarse y reutilizarse. - Limpiadores y cremas especiales para la piel. La orina puede irritar la piel si permanece en ella durante mucho tiempo. Existen limpiadores y cremas especiales para la piel para las personas que tienen pérdidas de orina. Los limpiadores y cremas para la piel pueden ayudar a que la piel alrededor de la uretra no se irrite. Las cremas pueden ayudar a mantener la orina lejos de la piel. - Limpiadores y cremas especiales para la piel. La orina puede irritar la piel si permanece en ella durante mucho tiempo. Existen limpiadores y cremas especiales para la piel para las personas que tienen pérdidas de orina. Los limpiadores y cremas para la piel pueden ayudar a que la piel alrededor de la uretra no se irrite. Las cremas pueden ayudar a mantener la orina lejos de la piel. - Pastillas desodorizantes. Las pastillas desodorizantes pueden hacer que la orina huela menos fuerte. De este modo, si tiene pérdidas, puede ser menos perceptible. Pregunte a su médico sobre las pastillas desodorizantes. - Pastillas desodorizantes. Las pastillas desodorizantes pueden hacer que la orina huela menos fuerte. De este modo, si tiene pérdidas, puede ser menos perceptible. Pregunte a su médico sobre las pastillas desodorizantes. | Incontinencia urinaria |
¿Qué es (son) el derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | Accidente Cerebrovascular: Un Acontecimiento Grave Un accidente cerebrovascular es grave, al igual que un ataque cardíaco. Cada año, aproximadamente 795 000 personas en los Estados Unidos sufren un derrame cerebral. Aproximadamente 610 000 de estos son primeros o nuevos derrames cerebrales. En promedio, muere un estadounidense cada cuatro minutos por un derrame cerebral. El accidente cerebrovascular es la cuarta causa principal de muerte en los Estados Unidos y causa más discapacidades graves a largo plazo que cualquier otra enfermedad. Casi tres cuartas partes de todos los derrames cerebrales ocurren en personas mayores de 65 años. Y el riesgo de sufrir un derrame cerebral se duplica con creces cada década entre los 55 y los 85 años. El accidente cerebrovascular ocurre en todos los grupos de edad, en ambos sexos y en todas las razas en cada país. Incluso puede ocurrir antes del nacimiento, cuando el feto aún está en el útero. Aprender sobre el accidente cerebrovascular puede ayudarlo a actuar a tiempo para salvar a un familiar, vecino o amigo. Y hacer cambios en su estilo de vida puede ayudarlo a prevenirlo. ¿Qué es el accidente cerebrovascular? A veces, a un derrame cerebral se le llama "ataque cerebral". En la mayoría de los casos, el accidente cerebrovascular ocurre cuando el flujo de sangre al cerebro se detiene porque un coágulo lo bloquea. Cuando esto sucede, las células cerebrales en el área inmediata comienzan a morir. Algunas células cerebrales mueren porque dejan de recibir el oxígeno y los nutrientes que necesitan para funcionar. Otras células cerebrales mueren porque el sangrado repentino en o alrededor del cerebro las daña. Las células cerebrales que no mueren de inmediato corren riesgo de morir. Estas células pueden permanecer en un estado comprometido o debilitado durante varias horas. Con un tratamiento oportuno, estas células pueden salvarse. Hay nuevos tratamientos disponibles que reducen en gran medida el daño causado por un derrame cerebral. Pero debe llegar al hospital lo antes posible después de que comiencen los síntomas para prevenir la discapacidad y mejorar en gran medida sus posibilidades de recuperación. Conocer los síntomas del accidente cerebrovascular, llamar al 911 de inmediato y llegar al hospital lo más rápido posible es fundamental. Accidente cerebrovascular isquémico Hay dos tipos de accidente cerebrovascular. El tipo más común de accidente cerebrovascular se denomina accidente cerebrovascular isquémico. Representa aproximadamente el 80 por ciento de todos los accidentes cerebrovasculares. Un accidente cerebrovascular isquémico es causado por un coágulo de sangre que bloquea u obstruye un vaso sanguíneo que suministra sangre al cerebro. Los bloqueos que causan accidentes cerebrovasculares isquémicos se derivan de tres afecciones: - formación de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo del cerebro o cuello, llamada trombosis - el movimiento de un coágulo desde otra parte del cuerpo, como desde el corazón hasta el cuello o el cerebro, llamado embolia - un estrechamiento severo de una arteria (estenosis) en o que conduce al cerebro, debido a depósitos de grasa que recubren las paredes de los vasos sanguíneos. formación de un coágulo dentro de un vaso sanguíneo del cerebro o cuello, llamada trombosis movimiento de un coágulo desde otra parte del cuerpo, como desde el corazón hasta el cuello o el cerebro, llamado embolia estrechamiento severo de una arteria (estenosis) en o que conduce al cerebro, debido a depósitos de grasa que recubren las paredes de los vasos sanguíneos Accidente Cerebrovascular Hemorrágico El otro tipo de accidente cerebrovascular se denomina accidente cerebrovascular hemorrágico. Un accidente cerebrovascular hemorrágico es causado por un vaso sanguíneo que se rompe y sangra en el cerebro. Una causa común de accidente cerebrovascular hemorrágico es un aneurisma hemorrágico. Un aneurisma es un punto débil o delgado en la pared de una arteria. Con el tiempo, estos puntos débiles se estiran o se hinchan debido a la presión arterial alta. Las paredes delgadas de estos aneurismas en forma de globo pueden romperse y derramar sangre en el espacio que rodea las células cerebrales. Las paredes de las arterias también pueden romperse porque se incrustan o se cubren con depósitos grasos llamados placa, eventualmente pierden su elasticidad y se vuelven quebradizas, delgadas y propensas a agrietarse. La hipertensión o presión arterial alta aumenta el riesgo de que una pared arterial frágil ceda y libere sangre en el tejido cerebral circundante. | Derrame cerebral |
¿Cuáles son los síntomas del accidente cerebrovascular? | NIHSeniorHealth | Conocer las señales Conocer las señales de advertencia de un accidente cerebrovascular y controlar los factores de riesgo de un accidente cerebrovascular puede reducir su riesgo de muerte o discapacidad. Si sufre un accidente cerebrovascular, es posible que no se dé cuenta al principio. Es posible que las personas que lo rodean tampoco lo sepan. Es posible que su familia, amigos o vecinos piensen que no es consciente o que está confundido. Es posible que no pueda llamar al 911 por su cuenta. Es por eso que todos deben conocer los signos de un accidente cerebrovascular y saber cómo actuar con rapidez. Las señales de advertencia son pistas que su cuerpo envía para decirle que su cerebro no está recibiendo suficiente oxígeno. Si observa uno o más de los siguientes signos de un accidente cerebrovascular o "ataque cerebral", no espere. ¡Llame al 911 de inmediato! Signos comunes de accidente cerebrovascular Estas son señales de advertencia de un accidente cerebrovascular: - entumecimiento o debilidad repentinos de la cara, el brazo o la pierna, especialmente en un lado del cuerpo - confusión repentina, dificultad para hablar o comprender - dificultad repentina para ver en uno o ambos ojos - dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación - dolor de cabeza repentino y severo sin causa conocida. entumecimiento o debilidad repentinos de la cara, el brazo o la pierna, especialmente en un lado del cuerpo confusión repentina, dificultad para hablar o comprender dificultad repentina para ver en uno o ambos ojos dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación dolor de cabeza repentino y severo sin causa conocida. Otras señales de peligro que pueden ocurrir incluyen visión doble, somnolencia y náuseas o vómitos. No ignore los "mini accidentes cerebrovasculares" A veces, las señales de advertencia de un accidente cerebrovascular pueden durar solo unos minutos y luego desaparecer. Estos breves episodios, conocidos como ataques isquémicos transitorios o AIT, a veces se denominan "mini accidentes cerebrovasculares". Aunque breves, los AIT identifican una afección grave subyacente que no desaparece sin ayuda médica. Desafortunadamente, dado que desaparecen, muchas personas los ignoran. No los ignore. Hacerles caso puede salvarle la vida. Por qué es importante actuar con rapidez El accidente cerebrovascular es una emergencia médica. Cada minuto cuenta cuando alguien está sufriendo un accidente cerebrovascular. Cuanto más tiempo se corta el flujo sanguíneo al cerebro, mayor es el daño. El tratamiento inmediato puede salvar vidas y mejorar sus posibilidades de una recuperación exitosa. Los accidentes cerebrovasculares isquémicos, el tipo más común de accidentes cerebrovasculares, se pueden tratar con un medicamento llamado t-PA que disuelve los coágulos de sangre que obstruyen el flujo sanguíneo al cerebro. El plazo para comenzar a tratar a los pacientes con accidente cerebrovascular es de tres horas, pero para ser evaluados y recibir tratamiento, los pacientes deben llegar al hospital en 60 minutos. ¿Qué debe hacer? No espere a que los síntomas del accidente cerebrovascular mejoren o empeoren. Si cree que está sufriendo un accidente cerebrovascular, llame al 911 de inmediato. Tomar la decisión de pedir ayuda médica puede marcar la diferencia para evitar una discapacidad de por vida y mejorar en gran medida sus posibilidades de recuperación. Si observa que alguien está sufriendo un accidente cerebrovascular, si pierde repentinamente la capacidad de hablar o mover un brazo o una pierna de un lado o experimenta parálisis facial en un lado, llame al 911 de inmediato. | Accidente cerebrovascular |
¿Quién corre riesgo de sufrir un derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | Un factor de riesgo es una afección o un comportamiento que aumenta sus probabilidades de contraer una enfermedad. Tener un factor de riesgo de accidente cerebrovascular no significa que sufrirá un accidente cerebrovascular. Por otro lado, no tener un factor de riesgo no significa que evitará un accidente cerebrovascular. Pero su riesgo de accidente cerebrovascular aumenta a medida que aumentan el número y la gravedad de los factores de riesgo. Estos factores de riesgo de accidente cerebrovascular no pueden modificarse mediante tratamiento médico o cambios en el estilo de vida. - Edad. Aunque el riesgo de accidente cerebrovascular aumenta con la edad, el accidente cerebrovascular puede ocurrir a cualquier edad. Estudios recientes han encontrado que las tasas de accidentes cerebrovasculares entre las personas menores de 55 años aumentaron del 13 por ciento en 1993-1994 al 19 por ciento en 2005. Los expertos especulan que el aumento puede deberse a un aumento en los factores de riesgo como la diabetes, la obesidad y el colesterol alto. - Género. Los hombres tienen un mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral, pero más mujeres mueren a causa de un derrame cerebral. - Raza. Las personas de ciertos grupos étnicos tienen un mayor riesgo de sufrir un derrame cerebral. Para los afroamericanos, el accidente cerebrovascular es más común y más mortal, incluso en adultos jóvenes y de mediana edad, que para cualquier otro grupo étnico o racial en los EE. UU. Los estudios muestran que la incidencia de accidentes cerebrovasculares ajustada por edad es aproximadamente el doble en afroamericanos e hispanoamericanos que en caucásicos. Un factor de riesgo importante para los afroamericanos es la enfermedad de células falciformes, que puede causar un estrechamiento de las arterias e interrumpir el flujo sanguíneo. - Antecedentes familiares de accidente cerebrovascular. Los accidentes cerebrovasculares parecen ser hereditarios en algunas familias. Varios factores pueden contribuir al accidente cerebrovascular familiar. Los miembros de una familia pueden tener una tendencia genética a factores de riesgo de accidente cerebrovascular, como una predisposición heredada a la presión arterial alta (hipertensión) o diabetes. La influencia de un estilo de vida común entre los miembros de la familia también podría contribuir al ictus familiar. Algunos de los factores de riesgo más importantes de accidente cerebrovascular que PUEDEN tratarse son: - presión arterial alta - tabaquismo - enfermedad cardíaca - colesterol alto en sangre - señales de advertencia o antecedentes de accidente cerebrovascular - diabetes. presión arterial alta tabaquismo enfermedades del corazón colesterol alto en sangre señales de advertencia o antecedentes de accidente cerebrovascular diabetes. Presión arterial alta La presión arterial alta, también llamada hipertensión, es con mucho el factor de riesgo más potente de accidente cerebrovascular. Si su presión arterial es alta, usted y su médico deben elaborar una estrategia individual para bajarla al rango normal. Estas son algunas formas de reducir la presión arterial: - Mantenga un peso adecuado. - Evite los medicamentos que aumenten la presión arterial. - Reduzca el consumo de sal. - Consuma frutas y verduras para aumentar el potasio en su dieta. - Haga más ejercicio. Mantenga un peso adecuado. Evite los medicamentos que aumenten la presión arterial. Reduzca el consumo de sal. Consuma frutas y verduras para aumentar el potasio en su dieta. Haga más ejercicio. Su médico puede recetarle medicamentos que ayuden a bajar la presión arterial. Controlar la presión arterial también le ayudará a evitar enfermedades cardíacas, diabetes e insuficiencia renal. Fumar El tabaquismo se ha relacionado con la acumulación de sustancias grasas en la arteria carótida, la principal arteria del cuello que suministra sangre al cerebro. El bloqueo de esta arteria es la principal causa de accidente cerebrovascular en los estadounidenses. Además, la nicotina eleva la presión arterial, el monóxido de carbono reduce la cantidad de oxígeno que la sangre puede transportar al cerebro y el humo del cigarrillo hace que la sangre sea más espesa y más propensa a coagularse. Su médico puede recomendarle programas y medicamentos que pueden ayudarle a dejar de fumar. Al dejar de fumar, a cualquier edad, también reduce el riesgo de enfermedad pulmonar, enfermedad cardíaca y varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón. Enfermedad cardíaca La enfermedad cardíaca, incluidos los trastornos cardíacos comunes como la enfermedad de las arterias coronarias, los defectos de las válvulas, los latidos irregulares del corazón y el agrandamiento de una de las cámaras del corazón, pueden provocar coágulos de sangre que pueden desprenderse y bloquear los vasos del cerebro o que conducen a él. La enfermedad de los vasos sanguíneos más común, causada por la acumulación de depósitos grasos en las arterias, se llama aterosclerosis, también conocida como endurecimiento de las arterias. Su médico tratará su enfermedad cardíaca y también puede recetarle medicamentos, como aspirina, para ayudar a prevenir la formación de coágulos. Su médico puede recomendarle una cirugía para limpiar una arteria del cuello obstruida si coincide con un perfil de riesgo particular. Colesterol alto en sangre Un nivel alto de colesterol total en la sangre es un factor de riesgo importante de enfermedad cardíaca, lo que aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular. Su médico puede recomendarle cambios en su dieta o medicamentos para reducir su colesterol. Señales de advertencia o antecedentes de accidente cerebrovascular Experimentar señales de advertencia y tener antecedentes de accidente cerebrovascular también son factores de riesgo de accidente cerebrovascular. Los ataques isquémicos transitorios, o AIT, son episodios breves de señales de advertencia de accidente cerebrovascular que pueden durar solo unos momentos y luego desaparecer. Si experimenta un AIT, busque ayuda de inmediato. Llame al 911. Si ha sufrido un derrame cerebral en el pasado, es importante reducir su riesgo de un segundo derrame cerebral. Su cerebro le ayuda a recuperarse de un accidente cerebrovascular recurriendo a sistemas corporales que ahora realizan una doble función. Eso significa que un segundo derrame cerebral puede ser dos veces peor. Diabetes Tener diabetes es otro factor de riesgo de accidente cerebrovascular. Es posible que piense que este trastorno solo afecta la capacidad del cuerpo para usar azúcar o glucosa. Pero también provoca cambios destructivos en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo, incluido el cerebro. Además, si los niveles de glucosa en sangre son altos en el momento de un accidente cerebrovascular, el daño cerebral suele ser más severo y extenso que cuando la glucosa en sangre está bien controlada. El tratamiento de la diabetes puede retrasar la aparición de complicaciones que aumentan el riesgo de accidente cerebrovascular. | Accidente cerebrovascular |
¿Cómo prevenir el derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | El derrame cerebral es prevenible y tratable. Una mejor comprensión de las causas del derrame cerebral ha ayudado a las personas a realizar cambios en su estilo de vida que han reducido la tasa de mortalidad por derrame cerebral casi a la mitad en las últimas dos décadas.
**Prevención del derrame cerebral**
Si bien los antecedentes familiares de derrame cerebral influyen en el riesgo, hay muchos factores de riesgo que puede controlar:
- Si tiene presión arterial alta, trabaje con su médico para controlarla.
- Si fuma, deje de fumar.
- Si tiene diabetes, aprenda a controlarla. Muchas personas no se dan cuenta de que tienen diabetes, que es un factor de riesgo importante para las enfermedades cardíacas y el derrame cerebral.
- Si tiene sobrepeso, comience a mantener una dieta saludable y a hacer ejercicio con regularidad.
- Si tiene colesterol alto, trabaje con su médico para reducirlo. Un nivel alto de colesterol total en la sangre es un factor de riesgo importante para las enfermedades cardíacas, lo que aumenta el riesgo de sufrir un derrame cerebral.
**Diagnóstico del derrame cerebral**
Los médicos cuentan con varias técnicas de diagnóstico y herramientas de imágenes para ayudar a diagnosticar el derrame cerebral de forma rápida y precisa. El primer paso en el diagnóstico es un breve examen neurológico o una evaluación del sistema nervioso.
Cuando un posible paciente con derrame cerebral llega a un hospital, un profesional de la salud, generalmente un médico o una enfermera, le preguntará al paciente o a un acompañante qué sucedió y cuándo comenzaron los síntomas. A menudo se realizarán análisis de sangre, un electrocardiograma y una exploración cerebral como la tomografía computarizada o CT, o la resonancia magnética o MRI.
**Medición de la gravedad del derrame cerebral**
Una prueba que ayuda a los médicos a determinar la gravedad de un derrame cerebral es la Escala de accidente cerebrovascular NIH estandarizada, desarrollada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud, o NIH. Los profesionales de la salud utilizan la Escala de accidente cerebrovascular NIH para medir los déficits neurológicos de un paciente pidiéndole que responda preguntas y realice varias pruebas físicas y mentales.
Otras escalas incluyen la Escala de coma de Glasgow, la Escala de Hunt and Hess, la Escala de Rankin modificada y el Índice de Barthel.
**Imágenes de diagnóstico: tomografía computarizada**
Los profesionales de la salud también utilizan diversas técnicas de imágenes para evaluar a los pacientes con accidente cerebrovascular agudo. La más utilizada es la tomografía computarizada o tomografía computarizada, a veces pronunciada tomografía axial computarizada, que consta de una serie de imágenes transversales de la cabeza y el cerebro.
Las tomografías computarizadas son sensibles para detectar hemorragias y, por lo tanto, son útiles para diferenciar el accidente cerebrovascular hemorrágico, causado por sangrado en el cerebro, del accidente cerebrovascular isquémico, causado por un bloqueo del flujo sanguíneo al cerebro. La hemorragia es la razón principal para evitar la terapia trombolítica (fármacos que disuelven los coágulos de sangre), la única terapia probada para el accidente cerebrovascular isquémico agudo. Debido a que la terapia trombolítica puede empeorar un accidente cerebrovascular hemorrágico, los médicos deben confirmar que los síntomas agudos no se deben a una hemorragia antes de administrar el medicamento.
Una tomografía computarizada puede mostrar evidencia de isquemia temprana, un área de tejido que está muerta o muriendo debido a la pérdida del suministro de sangre. Los accidentes cerebrovasculares isquémicos generalmente aparecen en una tomografía computarizada entre seis y ocho horas después del inicio de los síntomas del accidente cerebrovascular.
Aunque no es tan común en la práctica, las tomografías computarizadas también se pueden realizar con un agente de contraste para ayudar a visualizar un bloqueo en las arterias grandes que irrigan el cerebro o detectar áreas de disminución del flujo sanguíneo al cerebro.
Debido a que la tomografía computarizada está disponible en todo momento en la mayoría de los hospitales importantes, produce imágenes rápidamente y es buena para descartar hemorragias antes de comenzar la terapia trombolítica, la tomografía computarizada es la técnica de diagnóstico por imágenes más utilizada para el accidente cerebrovascular agudo.
**Imágenes de diagnóstico: resonancia magnética**
Otra técnica de imagen utilizada en pacientes con accidente cerebrovascular agudo es la resonancia magnética o resonancia magnética. La resonancia magnética utiliza campos magnéticos para detectar una variedad de cambios en el cerebro y los vasos sanguíneos causados por un accidente cerebrovascular.
Un efecto del accidente cerebrovascular isquémico es la desaceleración del movimiento del agua a través del tejido cerebral lesionado. Debido a que la resonancia magnética puede mostrar este tipo de lesión muy poco después de que comienzan los síntomas del accidente cerebrovascular, la resonancia magnética ha demostrado ser útil para diagnosticar el accidente cerebrovascular isquémico agudo antes de que sea visible en la tomografía computarizada.
La resonancia magnética también permite a los médicos visualizar bloqueos en las arterias, identificar sitios de accidentes cerebrovasculares previos y crear un plan de tratamiento y prevención de accidentes cerebrovasculares.
**Diferencias entre las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas**
La resonancia magnética y la tomografía computarizada son igualmente precisas para determinar cuándo hay hemorragia. El beneficio de la resonancia magnética sobre una tomografía computarizada es un diagnóstico más preciso y temprano del accidente cerebrovascular isquémico, especialmente para accidentes cerebrovasculares más pequeños y ataques isquémicos transitorios (AIT). La resonancia magnética puede ser más sensible que la tomografía computarizada para detectar otros tipos de trastornos neurológicos que imitan los síntomas del accidente cerebrovascular.
Sin embargo, la resonancia magnética no se puede realizar en pacientes con ciertos tipos de implantes metálicos o electrónicos, como marcapasos para el corazón. Aunque se utiliza cada vez más en el diagnóstico de emergencia de accidentes cerebrovasculares, la resonancia magnética no está disponible de inmediato en todo momento en la mayoría de los hospitales, donde la tomografía computarizada se utiliza para el diagnóstico de accidentes cerebrovasculares agudos. La resonancia magnética suele tardar más en realizarse que la tomografía computarizada y, por lo tanto, puede que no sea la primera opción cuando los minutos cuentan. | Accidente cerebrovascular |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el accidente cerebrovascular? | NIHSeniorHealth | El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares patrocina una amplia gama de investigaciones básicas y clínicas destinadas a encontrar mejores maneras de prevenir, diagnosticar y tratar el accidente cerebrovascular, y a restablecer las funciones perdidas como resultado del accidente cerebrovascular.
Prevención de daños cerebrales secundarios
Actualmente, los científicos están estudiando los factores de riesgo de accidente cerebrovascular y el proceso de daño cerebral que resulta de un accidente cerebrovascular. Algunos daños cerebrales pueden ser secundarios, ocurriendo después de la muerte inicial de las células cerebrales causada por la falta de flujo sanguíneo al tejido cerebral. Este daño cerebral secundario es resultado de una reacción tóxica al daño primario. Los investigadores están estudiando esta reacción tóxica y las formas de prevenir lesiones cerebrales secundarias. Los científicos esperan desarrollar agentes neuroprotectores, o medicamentos que protejan el cerebro, para prevenir este daño.
Estudios en animales
Los científicos también están realizando estudios de accidente cerebrovascular en animales. Al estudiar el accidente cerebrovascular en animales, los investigadores esperan obtener una mejor imagen de lo que podría estar sucediendo en pacientes humanos con accidente cerebrovascular. Los científicos también pueden usar modelos animales para probar terapias prometedoras para el accidente cerebrovascular. Si una terapia resulta útil para los animales, los científicos pueden considerar probar la terapia en humanos.
Un área prometedora de la investigación animal implica la hibernación. La dramática disminución del flujo sanguíneo al cerebro en los animales que hibernan es tan extensa que mataría a un animal que no hiberna. Si los científicos pueden descubrir cómo los animales hibernan sin experimentar daño cerebral, pueden descubrir formas de detener el daño cerebral asociado con la disminución del flujo sanguíneo en pacientes con accidente cerebrovascular.
Otro estudio utilizó una vacuna que interfiere con la inflamación dentro de los vasos sanguíneos para reducir la frecuencia y gravedad de los accidentes cerebrovasculares en animales con presión arterial alta y una predisposición genética al accidente cerebrovascular. Los investigadores esperan que la vacuna funcione en humanos y pueda usarse para prevenir muchos de los accidentes cerebrovasculares que ocurren cada año en personas con factores de alto riesgo.
¿Puede repararse el cerebro a sí mismo?
Los científicos también están trabajando para desarrollar nuevas y mejores formas de ayudar al cerebro a repararse a sí mismo para restaurar funciones importantes para los pacientes con accidente cerebrovascular. Los nuevos avances en imágenes y rehabilitación han demostrado que el cerebro puede compensar las funciones perdidas como resultado de un accidente cerebrovascular.
Cuando las células en un área del cerebro responsable de una función particular mueren después de un accidente cerebrovascular, el paciente se vuelve incapaz de realizar esa función. Sin embargo, la capacidad del cerebro para aprender y cambiar, llamada plasticidad, y su capacidad para reconectar las conexiones entre sus células nerviosas significa que puede compensar las funciones perdidas. Una parte del cerebro puede cambiar realmente las funciones y asumir las funciones más importantes de una parte discapacitada.
Ensayos clínicos
Los ensayos clínicos son estudios científicos que utilizan voluntarios que brindan a los investigadores una forma de probar avances médicos en humanos. Los ensayos clínicos prueban dispositivos y procedimientos quirúrgicos, medicamentos y terapias de rehabilitación. También prueban métodos para mejorar los estilos de vida y las habilidades mentales y sociales.
Los ensayos clínicos pueden comparar un nuevo enfoque médico con uno estándar que ya está disponible o con un placebo que no contiene ingredientes activos o con ninguna intervención. Algunos ensayos clínicos comparan intervenciones que ya están disponibles entre sí.
Cuando se estudia un nuevo producto o enfoque, generalmente no se sabe si será útil, perjudicial o diferente a las alternativas disponibles (incluida la ausencia de intervención). Los investigadores intentan determinar la seguridad y utilidad de la intervención midiendo ciertos resultados en los participantes.
Los científicos están utilizando ensayos clínicos para - desarrollar nuevos y más efectivos tratamientos para el accidente cerebrovascular - descubrir formas de restablecer el flujo sanguíneo al cerebro después del accidente cerebrovascular - mejorar la recuperación después del accidente cerebrovascular - aprender más sobre los factores de riesgo para el accidente cerebrovascular.
Participar en un estudio clínico contribuye al conocimiento médico. Los resultados de estos estudios pueden marcar la diferencia en el cuidado de futuros pacientes al proporcionar información sobre los beneficios y riesgos de productos o intervenciones terapéuticas, preventivas o diagnósticas.
Puede encontrar más información sobre los ensayos clínicos de accidente cerebrovascular actuales en el Registro de ensayos clínicos de los NIH en www.clinicaltrials.gov. Puede buscar un ensayo utilizando criterios como afección o enfermedad, medicamento o terapia. Cada entrada incluye una descripción del ensayo, patrocinadores, propósito, fecha estimada de finalización, criterios de elegibilidad e información de contacto. También puede llamar a la línea de información del estudio de investigación de los NIH al 1-800-411-1222, TTY-1-866-411-1010 o enviar un correo electrónico a prpl@mail.cc.nih.gov
Para obtener más información sobre el accidente cerebrovascular, incluida la investigación patrocinada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, llame al 1-800-352-9424 o visite el sitio web en www.ninds.nih.gov. | Accidente cerebrovascular |
Qué es (son) un ictus ? | NIHSeniorHealth | Algunas células cerebrales mueren porque dejan de recibir el oxígeno y los nutrientes que necesitan para funcionar. Otras células cerebrales mueren porque están dañadas por un sangrado repentino dentro o alrededor del cerebro. Las células cerebrales que no mueren inmediatamente siguen estando en riesgo de morir. Estas células pueden permanecer en un estado comprometido o debilitado durante varias horas. Con un tratamiento a tiempo, estas células pueden salvarse. Conocer los síntomas del ictus, llamar al 911 inmediatamente y llegar a un hospital lo antes posible es fundamental. | Accidente cerebrovascular |
¿Quién corre riesgo de sufrir un derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | El derrame cerebral se produce en todos los grupos de edad, en ambos sexos y en todas las razas en todos los países. Incluso puede producirse antes del nacimiento, cuando el feto aún está en el útero. Los estudios demuestran que el riesgo de sufrir un derrame cerebral se duplica por cada década entre los 55 y los 85 años. Sin embargo, un estudio reciente descubrió que la tasa de derrames cerebrales está aumentando para las personas menores de 55 años. | Derrame cerebral |
¿Qué es (son) el derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | Existen dos tipos de derrames cerebrales. El tipo más común de derrame cerebral se llama derrame cerebral isquémico. Aproximadamente el 80 por ciento de todos los derrames cerebrales son isquémicos. Un derrame cerebral isquémico es causado por un coágulo de sangre que bloquea u obstruye un vaso sanguíneo en el cerebro. El otro tipo de derrame cerebral se llama derrame cerebral hemorrágico. Un derrame cerebral hemorrágico es causado por un vaso sanguíneo que se rompe y sangra en el cerebro. | Derrame cerebral |
¿Cuáles son los síntomas del derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | Las señales de advertencia son indicios que envía su cuerpo para informarle que su cerebro no está recibiendo suficiente oxígeno. Estas son señales de advertencia de un accidente cerebrovascular o ataque cerebral: - entumecimiento o debilidad repentinos en la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo - confusión repentina, dificultad para hablar o comprender - problemas repentinos para ver en uno o ambos ojos - problemas repentinos para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación - dolor de cabeza repentino e intenso sin causa conocida. entumecimiento o debilidad repentinos en la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo confusión repentina, dificultad para hablar o comprender problemas repentinos para ver en uno o ambos ojos problemas repentinos para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación dolor de cabeza repentino e intenso sin causa conocida. Si observa uno o más de estos signos, no espere. ¡Llame al 911 de inmediato! | Derrame cerebral |
¿Qué es (son) un accidente cerebrovascular (ACV)? | NIHSeniorHealth | Los ataques isquémicos transitorios, o AIT, ocurren cuando los signos de advertencia de un accidente cerebrovascular duran solo unos momentos y luego desaparecen. Estos episodios breves también se denominan "miniaccidentes cerebrovasculares". Aunque breves, identifican una afección grave subyacente que no desaparecerá sin ayuda médica. Lamentablemente, como se alivian, muchas personas los ignoran. No los ignores. Prestarles atención puede salvarte la vida. | Accidente cerebrovascular (ACV) |
¿Quién corre riesgo de sufrir un derrame cerebral? | NIHSeniorHealth | Un factor de riesgo es una afección o un comportamiento que aumenta sus posibilidades de contraer una enfermedad. Tener un factor de riesgo de accidente cerebrovascular no significa que vaya a sufrir un accidente cerebrovascular. Por otro lado, no tener un factor de riesgo no significa que vaya a evitar un accidente cerebrovascular. Pero su riesgo de accidente cerebrovascular aumenta a medida que aumenta el número y la gravedad de los factores de riesgo. Los factores de riesgo de accidente cerebrovascular incluyen aquellos que no puede controlar y aquellos que sí puede controlar. Algunos de los factores de riesgo que no puede controlar incluyen: - Edad. Aunque el accidente cerebrovascular puede ocurrir a cualquier edad, el riesgo de accidente cerebrovascular se duplica por cada década entre las edades de 55 y 85. - Género. Los hombres tienen un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, pero más mujeres mueren por accidente cerebrovascular. Los hombres generalmente no viven tanto como las mujeres, por lo que generalmente son más jóvenes cuando sufren un accidente cerebrovascular y, por lo tanto, tienen una mayor tasa de supervivencia. - Raza. El riesgo de accidente cerebrovascular es mayor entre los afroamericanos e hispanos. - Antecedentes familiares. Los antecedentes familiares de accidente cerebrovascular aumentan su riesgo. Edad. Aunque el accidente cerebrovascular puede ocurrir a cualquier edad, el riesgo de accidente cerebrovascular se duplica por cada década entre las edades de 55 y 85. Género. Los hombres tienen un mayor riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, pero más mujeres mueren por accidente cerebrovascular. Los hombres generalmente no viven tanto como las mujeres, por lo que generalmente son más jóvenes cuando sufren un accidente cerebrovascular y, por lo tanto, tienen una mayor tasa de supervivencia. Raza. El riesgo de accidente cerebrovascular es mayor entre los afroamericanos e hispanos. Antecedentes familiares. Los antecedentes familiares de accidente cerebrovascular aumentan su riesgo. Los factores de riesgo de accidente cerebrovascular que SÍ puede controlar incluyen: - presión arterial alta - tabaquismo - diabetes - colesterol alto en sangre - enfermedad cardíaca. presión arterial alta tabaquismo diabetes colesterol alto enfermedad cardíaca. Experimentar señales de advertencia y tener antecedentes de accidente cerebrovascular también son factores de riesgo de accidente cerebrovascular. | Accidente cerebrovascular |