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¿Cómo diagnosticar la creación de un historial de salud familiar? | NIHSeniorHealth | Las pruebas genéticas pueden ser útiles tanto si la prueba identifica una mutación como si no. Los resultados de las pruebas pueden: servir como un alivio, eliminando parte de la incertidumbre sobre una afección de salud, ayudar a los médicos a hacer recomendaciones para el tratamiento o monitoreo, brindar información a las personas para que la utilicen en la toma de decisiones sobre su salud y la de su familia, ayudar a las personas a tomar medidas para reducir la probabilidad de desarrollar una enfermedad, por ejemplo, mediante exámenes de detección más tempranos y más frecuentes o cambios en los hábitos de dieta y ejercicio, ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su futuro, como tener un bebé. servir como un alivio, eliminando parte de la incertidumbre sobre una afección de salud, ayudar a los médicos a hacer recomendaciones para el tratamiento o monitoreo, brindar información a las personas para que la utilicen en la toma de decisiones sobre su salud y la de su familia, ayudar a las personas a tomar medidas para reducir la probabilidad de desarrollar una enfermedad, por ejemplo, mediante exámenes de detección más tempranos y más frecuentes o cambios en los hábitos de dieta y ejercicio, ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre su futuro, como tener un bebé. | Creación de un historial de salud familiar |
¿Cómo diagnosticar la creación de un historial de salud familiar? | NIHSeniorHealth | El hecho de enterarse de los resultados de las pruebas puede afectarle emocionalmente. Saber que alguien de su familia tiene o está en riesgo de padecer una enfermedad puede ser aterrador. Algunas personas también pueden sentirse culpables, enojadas, ansiosas o deprimidas cuando se enteran de los resultados. Cubrir los costos de las pruebas también puede ser un desafío. Las pruebas genéticas pueden costar desde menos de $100 hasta más de $2,000. Las compañías de seguros médicos pueden cubrir parte o la totalidad del costo de las pruebas. Las pruebas genéticas no pueden decirle todo sobre las enfermedades hereditarias. Por ejemplo, un resultado positivo no siempre significa que usted desarrollará una enfermedad, y es difícil predecir qué tan graves pueden ser los síntomas. Los genetistas y los consejeros genéticos pueden hablar más específicamente sobre lo que una prueba en particular le dirá o no, y pueden ayudarle a decidir si debe hacerse la prueba. A muchas personas les preocupa la discriminación basada en los resultados de sus pruebas genéticas. En 2008, el Congreso promulgó la Ley de No Discriminación por Información Genética (GINA) para proteger a las personas de la discriminación por parte de su proveedor de seguro médico o su empleador. GINA no se aplica a los proveedores de cuidados a largo plazo, discapacidad o seguro de vida. (Para obtener más información sobre la discriminación genética y GINA, consulte La Ley de No Discriminación por Información Genética de 2008. | Creación de un historial de salud familiar |
¿Qué es el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | El herpes zóster es una erupción dolorosa que aparece en un lado de la cara o del cuerpo. La erupción forma ampollas que suelen cubrirse con costras en 7 a 10 días y desaparecen en 2 a 4 semanas. Con mayor frecuencia, la erupción aparece en una sola franja alrededor del lado izquierdo o derecho del cuerpo. En otros casos, la erupción aparece en un lado de la cara. En casos raros (generalmente en personas con sistemas inmunitarios debilitados), la erupción puede ser más extendida y parecerse a una erupción de varicela. El herpes zóster es muy común. El cincuenta por ciento de todos los estadounidenses habrán tenido herpes zóster para cuando tengan 80 años. Si bien el herpes zóster ocurre en personas de todas las edades, es más común en personas de 60 a 80 años. De hecho, una de cada tres personas de 60 años o más contraerá herpes zóster. (Mire el video para obtener más información sobre el herpes zóster. Para ampliar el video, haga clic en los corchetes de la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione la tecla Escape (Esc) en su teclado.) ¿Qué causa el herpes zóster? El herpes zóster es causado por una reactivación del virus de la varicela. Es distintivo porque afecta solo un lado del cuerpo. Los primeros signos del herpes zóster generalmente se desarrollan en tres etapas: dolor intenso u hormigueo, erupción posiblemente con picazón y ampollas que parecen varicela. El virus que causa el herpes zóster es un virus del herpes (otro nombre para el herpes zóster es herpes zóster). Una vez que está infectado con este tipo de virus, permanece en su cuerpo de por vida. Permanece inactivo hasta un período en el que su inmunidad disminuye. Herpes zóster y dolor La complicación más común del herpes zóster es el dolor, una afección llamada neuralgia posherpética (NPH). Las personas con NPH tienen dolor intenso en las áreas donde tenían la erupción del herpes zóster, incluso después de que la erupción desaparece. En la mayoría de los pacientes, el dolor generalmente desaparece en unas pocas semanas o meses, pero algunas personas pueden tener dolor por NPH durante años. El dolor persistente por herpes zóster es un síntoma común en personas mayores de 60 años. De hecho, una de cada seis personas mayores de 60 años que contraen herpes zóster tendrá dolor intenso. A medida que las personas envejecen, es más probable que desarrollen dolor a largo plazo como complicación del herpes zóster y es probable que el dolor sea más intenso. Otras complicaciones El herpes zóster también puede provocar otras complicaciones graves. - Los brotes que comienzan en la cara o los ojos pueden causar problemas de visión o audición. Incluso puede resultar en ceguera permanente si la córnea del ojo se ve afectada. - La infección bacteriana de las llagas abiertas puede provocar cicatrices. Los brotes que comienzan en la cara o los ojos pueden causar problemas de visión o audición. Incluso puede resultar en ceguera permanente si la córnea del ojo se ve afectada. La infección bacteriana de las llagas abiertas puede provocar cicatrices. - En un número muy pequeño de casos, las bacterias pueden causar afecciones más graves, como el síndrome de choque tóxico y la fascitis necrotizante, una infección grave que destruye el tejido blando debajo de la piel. - Las oleadas ardientes de dolor, la pérdida del sueño y la interferencia incluso con las actividades básicas de la vida pueden causar depresión grave. - En pacientes con deficiencia inmunitaria, la erupción puede ser mucho más extensa de lo habitual y la enfermedad puede complicarse con neumonía. Estos casos son más graves, pero rara vez son fatales. - Muy raramente, el herpes zóster también puede provocar neumonía, inflamación cerebral (encefalitis) o la muerte. En un número muy pequeño de casos, las bacterias pueden causar afecciones más graves, como el síndrome de choque tóxico y la fascitis necrotizante, una infección grave que destruye el tejido blando debajo de la piel. Las oleadas ardientes de dolor, la pérdida del sueño y la interferencia incluso con las actividades básicas de la vida pueden causar depresión grave. En pacientes con deficiencia inmunitaria, la erupción puede ser mucho más extensa de lo habitual y la enfermedad puede complicarse con neumonía. Estos casos son más graves, pero rara vez son fatales. Muy raramente, el herpes zóster también puede provocar neumonía, inflamación cerebral (encefalitis) o la muerte. El herpes generalmente no regresa Las personas que desarrollan herpes zóster suelen tener un solo episodio en su vida. Sin embargo, una persona puede tener un segundo o incluso un tercer episodio. La vacuna contra el herpes zóster Los adultos de 60 años o más deben hablar con su profesional de la salud acerca de recibir una dosis única de la vacuna contra el herpes zóster. La vacuna puede reducir su riesgo de herpes zóster y el dolor a largo plazo que puede causar. Si ya ha tenido herpes zóster o tiene una afección médica crónica, puede recibir la vacuna contra el herpes zóster. (Consulte más información sobre la vacuna contra el herpes zóster en el capítulo Prevención). ¿El herpes zóster es contagioso? El herpes zóster no se puede transmitir de una persona a otra. Sin embargo, el virus que causa el herpes zóster, el virus varicela-zóster, se puede transmitir de una persona con herpes zóster activo a otra persona que nunca ha tenido varicela. En tales casos, la persona expuesta al virus puede desarrollar varicela, pero no desarrollaría herpes zóster. El virus se transmite por contacto directo con el líquido de las ampollas de la erupción causadas por el herpes zóster. Una persona con herpes zóster activo puede transmitir el virus cuando la erupción está en la fase de ampollas. Una persona no es contagiosa antes de que aparezcan las ampollas. Una vez que la erupción ha desarrollado costras, la persona ya no es contagiosa. El herpes zóster es menos contagioso que la varicela y el riesgo de que una persona con herpes zóster transmita el virus es bajo si la erupción está cubierta. Si tiene herpes zóster Si tiene herpes zóster, - mantenga la erupción cubierta - evite tocar o rascar la erupción - lávese las manos con frecuencia para prevenir la propagación del virus varicela zóster mantenga la erupción cubierta evite tocar o rascar la erupción lávese las manos con frecuencia para prevenir la propagación del virus varicela zóster Hasta que su erupción haya desarrollado costras, evite el contacto con - mujeres embarazadas que nunca han tenido varicela o la vacuna contra la varicela - bebés prematuros o de bajo peso al nacer - personas con sistemas inmunitarios debilitados, como personas que reciben medicamentos inmunosupresores o que se someten a quimioterapia, receptores de trasplantes de órganos y personas con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mujeres embarazadas que nunca han tenido varicela o la vacuna contra la varicela bebés prematuros o de bajo peso al nacer personas con sistemas inmunitarios debilitados, como personas que reciben medicamentos inmunosupresores o que se someten a quimioterapia, receptores de trasplantes de órganos y personas con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) Si no ha tenido varicela y entra en contacto con alguien que tiene herpes zóster, pregúntele a su proveedor de atención médica si debe vacunarse contra la varicela. Para obtener más información, consulte "Lo que necesita saber sobre el herpes zóster y la vacuna contra el herpes zóster". | Herpes zóster |
¿Qué causa la culebrilla? | NIHSeniorHealth | Causada por un virus La culebrilla es causada por un virus llamado virus varicela-zóster, el mismo que le dio varicela cuando era niño. A medida que se recuperó de la varicela, las llagas sanaron y los otros síntomas desaparecieron, pero el virus permaneció. Está contigo de por vida. El virus se esconde en las células nerviosas, generalmente en la columna vertebral. Pero puede volverse activo de nuevo. De alguna manera, el virus recibe una señal de que su inmunidad se ha debilitado. Esto desencadena la reactivación. Cuando el virus se vuelve activo nuevamente, sigue una vía nerviosa llamada dermatoma. La vía nerviosa comienza en puntos específicos de la columna vertebral, continúa alrededor de un lado del cuerpo y emerge en las terminaciones nerviosas de la piel. El patrón de la erupción refleja la ubicación de esa vía nerviosa. Factores de riesgo El principal factor de riesgo de la culebrilla es el antecedente de haber tenido varicela. Una de cada cinco personas que han tenido varicela es probable que contraiga culebrilla. Otro factor de riesgo es el envejecimiento. A medida que envejecemos, nuestra inmunidad natural pierde gradualmente su capacidad de protegernos contra las infecciones. El virus de la culebrilla puede aprovechar esto y volver a activarse. Las afecciones que debilitan el sistema inmunitario también pueden poner a las personas en riesgo de culebrilla. La culebrilla es especialmente peligrosa para cualquier persona que haya tenido cáncer, tratamientos de radiación para el cáncer, VIH/SIDA o una operación de trasplante. El estrés es otro factor que puede contribuir a los brotes. Si bien el estrés por sí solo no causa los brotes, la culebrilla a menudo ocurre en personas que recientemente han tenido un evento estresante en sus vidas. La mayoría de los casos de herpes zóster ocurren en adultos. Solo alrededor del 5 por ciento de los casos ocurren en niños. En los niños, la inmunodeficiencia es el principal factor de riesgo, pero los niños que tuvieron varicela antes de cumplir un año también pueden contraer herpes zóster antes de llegar a la edad adulta. Se han realizado estudios en adultos que tuvieron varicela cuando eran niños y luego estuvieron expuestos a niños que tenían varicela. Curiosamente, esa exposición aparentemente aumentó la inmunidad del adulto, lo que en realidad les ayudó a evitar contraer culebrilla más adelante en la vida. | Culebrilla |
¿Cómo se previene el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | Una vacuna para adultos de 60 años o más En mayo de 2006, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. aprobó una vacuna (Zostavax) para prevenir el herpes zóster en personas de 60 años o más. La vacuna está diseñada para estimular el sistema inmunitario y proteger a los adultos mayores de contraer herpes zóster más adelante. Incluso si ha tenido herpes zóster, aún puede recibir la vacuna contra el herpes zóster para ayudar a prevenir futuros casos de la enfermedad. No hay una edad máxima para recibir la vacuna y solo se recomienda una dosis única. En un ensayo clínico que involucró a miles de adultos de 60 años o más, la vacuna redujo el riesgo de herpes zóster aproximadamente a la mitad. Una dosis única Para reducir el riesgo de herpes zóster, los adultos de 60 años o más deben hablar con su profesional de la salud sobre la posibilidad de recibir una dosis única de la vacuna contra el herpes zóster. Incluso si la vacuna contra el herpes zóster no le impide contraer herpes zóster, puede reducir la posibilidad de tener dolor a largo plazo. Si ha tenido herpes zóster antes, aún puede recibir la vacuna contra el herpes zóster para ayudar a prevenir futuros casos de la enfermedad. No hay una edad máxima para recibir la vacuna. Efectos secundarios Los efectos secundarios de las vacunas suelen ser leves y temporales. En la mayoría de los casos, la vacuna contra el herpes zóster no causa efectos secundarios graves. Algunas personas experimentan reacciones leves que duran hasta unos días, como dolor de cabeza o enrojecimiento, dolor, hinchazón o picazón donde se administró la inyección. Cuándo vacunarse La decisión sobre cuándo vacunarse debe tomarse con su proveedor de atención médica. La vacuna contra el herpes zóster no se recomienda si tiene herpes zóster activo o dolor que continúa después de que la erupción haya desaparecido. Aunque no hay un tiempo específico que deba esperar después de tener herpes zóster antes de recibir la vacuna contra el herpes zóster, generalmente debe asegurarse de que la erupción del herpes zóster haya desaparecido antes de vacunarse. Dónde vacunarse La vacuna contra el herpes zóster está disponible en consultorios médicos, farmacias, lugares de trabajo, clínicas de salud comunitarias y departamentos de salud. La mayoría de los planes de seguro médico privados cubren las vacunas recomendadas. Consulte con su proveedor de seguros para obtener más detalles y una lista de proveedores de vacunas. Los planes de Medicare Parte D cubren la vacuna contra el herpes zóster, pero puede haber costos para usted según su plan específico. Si no tiene seguro médico, visite www.healthcare.gov para obtener más información sobre las opciones de seguro médico. ¿Quiénes no deben recibir la vacuna? NO debe recibir la vacuna contra el herpes zóster si tiene un caso activo de herpes zóster o tiene dolor que continúa después de que la erupción haya desaparecido. - alguna vez ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal o grave a la gelatina, el antibiótico neomicina o cualquier otro componente de la vacuna contra el herpes zóster. Informe a su médico si tiene alergias graves. - tiene un sistema inmunitario debilitado debido a: - VIH/SIDA u otra enfermedad que afecta el sistema inmunitario - tratamiento con medicamentos que afectan el sistema inmunitario, como esteroides - tratamiento contra el cáncer como radiación o quimioterapia - cáncer que afecta la médula ósea o el sistema linfático, como leucemia o linfoma. tiene un caso activo de herpes zóster o tiene dolor que continúa después de que la erupción haya desaparecido. - alguna vez ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal o grave a la gelatina, el antibiótico neomicina o cualquier otro componente de la vacuna contra el herpes zóster. Informe a su médico si tiene alergias graves.Tiene un sistema inmunitario debilitado debido a: - VIH / SIDA u otra enfermedad que afecta el sistema inmunitario - tratamiento con medicamentos que afectan el sistema inmunitario, como esteroides - tratamiento contra el cáncer como radiación o quimioterapia - cáncer que afecta la médula ósea o el sistema linfático, como leucemia o linfoma. - está embarazada o podría estarlo. está embarazada o podría estarlo. Para obtener más información sobre la vacuna, consulte Zostavax: Preguntas y respuestas. ¿Podrían las vacunas hacer que el herpes zóster sea una enfermedad rara? La vacuna contra el herpes zóster es básicamente una versión más fuerte de la vacuna contra la varicela, que estuvo disponible en 1995. La vacuna contra la varicela previene la varicela en el 70 a 90 por ciento de los vacunados, y el 95 por ciento del resto tiene sólo síntomas leves. Millones de niños y adultos ya han recibido la vacuna contra la varicela. Curiosamente, la vacuna contra la varicela puede reducir el problema del herpes zóster. El uso generalizado de la vacuna contra la varicela significa que menos personas contraerán varicela en el futuro. Y si la gente no contrae varicela, no puede contraer herpes zóster. El uso de las vacunas contra el herpes zóster y la varicela puede algún día hacer que el herpes zóster sea una enfermedad rara. Para obtener más información, visite Vacunación contra el herpes zóster: lo que necesita saber o Vacuna contra el herpes zóster | Herpes zóster |
¿Cuáles son los síntomas del herpes zóster? | NIHSeniorHealth | Ardor, picazón, hormigueo y luego una erupción cutánea: un brote de herpes zóster generalmente comienza con una sensación de ardor, picazón u hormigueo en la espalda, el pecho o alrededor de la caja torácica o cintura. También es común que se vean afectadas la cara o el área de los ojos. (Mire el video para obtener más información sobre la experiencia de una mujer con herpes zóster. Para agrandar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). Algunas personas informan sentirse febriles y débiles durante las primeras etapas. Por lo general, dentro de 48 a 72 horas, se desarrolla una erupción cutánea roja y con manchas en el área afectada. La erupción se convierte en pequeñas ampollas que parecen varicela. Las ampollas parecen aparecer en oleadas durante un período de tres a cinco días. Ampollas: las ampollas tienden a agruparse en un área específica, en lugar de estar dispersas por todo el cuerpo como la varicela. El torso o la cara son las partes que tienen más probabilidades de verse afectadas, pero en ocasiones, el herpes zóster aparece en la parte inferior del cuerpo. La sensación de ardor en el área de la erupción a menudo va acompañada de dolores punzantes. Después de que estallan las ampollas, las llagas abiertas tardan una o dos semanas en formar costras. Las llagas generalmente desaparecen en otras dos semanas. El dolor puede disminuir algo, pero a menudo continúa durante meses y puede durar años. Dolor: el herpes zóster puede ser bastante doloroso. Muchos pacientes con herpes zóster dicen que fue el dolor intenso lo que finalmente los envió a su proveedor de atención médica. A menudo informan que la sensación de que algo roce las terminaciones nerviosas inflamadas en la piel es casi insoportable. El diagnóstico suele ser fácil para los proveedores de atención médica: un caso típico de herpes zóster es fácil de diagnosticar. Un proveedor de atención médica puede sospechar herpes zóster si - la erupción está solo en un lado del cuerpo - la erupción aparece a lo largo de una de las muchas vías nerviosas, llamadas dermatomas, que se originan en la columna vertebral. la erupción está solo en un lado del cuerpo la erupción aparece a lo largo de una de las muchas vías nerviosas, llamadas dermatomas, que se originan en la columna vertebral. Un proveedor de atención médica generalmente confirma un diagnóstico de herpes zóster si la persona también: - informa un dolor agudo y ardiente - ha tenido varicela - tiene ampollas que parecen varicela - es anciano. informa un dolor agudo y ardiente ha tenido varicela tiene ampollas que parecen varicela es anciano. Si el diagnóstico no está claro: algunas personas acuden a su proveedor de atención médica debido a sensaciones de ardor, dolorosas y picazón en un área de la piel, pero no les aparece una erupción. Si no hay erupción, los síntomas pueden ser difíciles de diagnosticar porque pueden confundirse con muchas otras enfermedades. En los casos en los que no hay erupción o el diagnóstico es cuestionable, los proveedores de atención médica pueden realizar un análisis de sangre. Si hay una erupción, pero no se parece al brote habitual de herpes zóster, un proveedor de atención médica puede examinar los raspados de piel de las llagas. | Herpes zóster |
¿Cuáles son los tratamientos para el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | Si sospecha que tiene herpes zóster: Si sospecha que tiene herpes zóster, consulte con su proveedor de atención médica dentro de las 72 horas posteriores a la primera señal de erupción. El tratamiento con medicamentos antivirales puede reducir la gravedad del daño nervioso y acelerar la curación. Pero para que sean eficaces, deben iniciarse lo antes posible después de que aparezca la erupción. (Mire el video para obtener más información sobre los tratamientos para el herpes zóster. Para ampliar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). Antivirales y otros tratamientos En la etapa inicial del herpes zóster, un proveedor de atención médica generalmente recetará píldoras antivirales. Estos medicamentos antivirales incluyen aciclovir, valaciclovir o famciclovir. Su proveedor de atención médica también puede recetar medicamentos para aliviar el dolor. Las compresas húmedas, la loción de calamina y los baños de avena coloidal pueden ayudar a aliviar parte de la picazón. Los pacientes con dolor a largo plazo también pueden ser tratados con parches anestésicos, antidepresivos tricíclicos y gabapentina, un medicamento anticonvulsivo. Si bien estos tratamientos pueden reducir los síntomas del herpes zóster, no son una cura. Los antivirales debilitan el virus y sus efectos, pero el brote aún tiende a seguir su curso. La buena higiene, incluido el baño diario, puede ayudar a prevenir infecciones bacterianas. Es una buena idea mantener las uñas limpias y bien recortadas para reducir los rasguños. La vacuna contra el herpes zóster NO se recomienda si tiene herpes zóster activo o dolor que continúa después de que desaparece la erupción. Para obtener más información sobre la vacuna contra el herpes zóster, consulte el capítulo sobre "Prevención". | Herpes zóster |
¿Qué es el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | El herpes zóster -- también llamado varicela-zóster -- es una enfermedad cutánea dolorosa causada por una reactivación del virus de la varicela. Se distingue porque solo afecta a un lado del cuerpo. Los primeros signos del herpes zóster suelen desarrollarse en tres etapas: dolor intenso o sensación de hormigueo, erupción posiblemente con picor y ampollas que parecen varicela. (Vea el vídeo para obtener más información sobre el herpes zóster. Para ampliar el vídeo, haga clic en los corchetes de la esquina inferior derecha. Para reducir el vídeo, pulse el botón Escape (Esc) de su teclado.) | Herpes zóster |
¿Quién está en riesgo de contraer Herpes zóster? | NIHSeniorHealth | El Herpes zóster es muy común. El cincuenta por ciento de todos los estadounidenses habrán contraído Herpes zóster para cuando tengan 80 años. Si bien el Herpes zóster ocurre en personas de todas las edades, es más común en personas de 60 a 80 años. De hecho, una de cada tres personas de 60 años o más contraerá Herpes zóster. | Herpes zóster |
¿Cuáles son los síntomas de la culebrilla? | NIHSeniorHealth | Los primeros síntomas suelen incluir sensaciones de ardor, picazón u hormigueo en la espalda, el pecho o alrededor de la caja torácica o la cintura. En otros casos, puede afectar el área de la cara o los ojos. La zona afectada puede volverse extremadamente dolorosa. Es entonces cuando la mayoría de las personas acuden a un médico para averiguar qué está causando el dolor. Algunas personas informan sentirse febriles y débiles durante las primeras etapas. Por lo general, dentro de las 48 a 72 horas, se desarrolla una erupción roja y manchada en el área afectada. La erupción se convierte en pequeñas ampollas que parecen varicela. Las ampollas tienden a agruparse en un área específica, en lugar de esparcirse por todo el cuerpo como la varicela. El torso o la cara son las partes con mayor probabilidad de verse afectadas, pero en ocasiones, la culebrilla aparece en la parte inferior del cuerpo. La sensación de ardor en el área de la erupción suele ir acompañada de dolores punzantes. Después de que erupcionan las ampollas, las llagas abiertas tardan una o dos semanas en formar costras. Las llagas suelen desaparecer en otras dos semanas. El dolor puede disminuir un poco, pero a menudo continúa durante meses y puede durar años. | culebrilla |
Cómo diagnosticar Herpes Zóster | NIHSeniorHealth | Es fácil diagnosticar un caso común de herpes zóster. Un profesional del sector sanitario puede sospechar que se trata de herpes zóster si - la erupción esta en un lado del cuerpo - la erupción se produce en una de las muchas vías nerviosas, llamadas dermatomas, que proceden de la columna vertebral. la erupción esta en un lado del cuerpo la erupción se produce en una de las muchas vías nerviosas, llamadas dermatomas, que proceden de la columna vertebral. Normalmente, un profesional del sector sanitario confirma el diagnóstico de herpes zóster si la persona también - refiere un dolor agudo y quemante - ha tenido varicela - tiene ampollas similares a las de la viruela - es mayor. refiere un dolor agudo y quemante ha tenido varicela tiene ampollas similares a las de la viruela es mayor. Otros síntomas del herpes zóster pueden ser - fiebre - dolor de cabeza - escalofríos - malestar estomacal. fiebre dolor de cabeza escalofríos malestar estomacal. Algunas personas acuden al profesional del sector sanitario por sensaciones de ardor, dolor y picor en una parte de la piel, pero no presentan ninguna erupción. Si no hay erupción, los síntomas pueden ser difíciles de diagnosticar porque pueden confundirse con otras enfermedades. Cuando no hay erupciones o cuando el diagnóstico es dudoso, los profesionales del sector sanitario pueden hacer un análisis de sangre. Si hay erupción, pero no es similar al brote de herpes normal, el profesional del sector sanitario puede examinar raspaduras de las llagas. | Herpes Zóster |
¿Cuáles son las complicaciones del herpes zóster? | NIHSeniorHealth | La complicación más común del herpes zóster es el dolor, una afección llamada neuralgia postherpética (NPH). Las personas con NPH tienen dolor intenso en las áreas donde tuvieron el sarpullido del herpes zóster, incluso después de que el sarpullido desaparezca. En la mayoría de los pacientes, el dolor generalmente desaparece en unas pocas semanas o meses, pero algunas personas pueden tener dolor por NPH durante años. El herpes zóster también puede provocar otras complicaciones graves. - Los brotes que comienzan en la cara o los ojos pueden causar problemas de visión o audición. Incluso puede resultar en ceguera permanente si la córnea del ojo se ve afectada. - La infección bacteriana de las llagas abiertas puede provocar cicatrices. - En un número muy pequeño de casos, las bacterias pueden causar afecciones más graves, como el síndrome de choque tóxico y la fascitis necrosante, una infección grave que destruye el tejido blando debajo de la piel. - Las oleadas ardientes de dolor, la pérdida de sueño y la interferencia incluso con las actividades básicas de la vida pueden causar depresión grave. - En pacientes con inmunodeficiencia, el sarpullido puede ser mucho más extenso de lo normal y la enfermedad puede complicarse con neumonía. Estos casos son más graves, pero rara vez son fatales. - En muy raras ocasiones, el herpes zóster también puede provocar neumonía, inflamación del cerebro (encefalitis) o la muerte. Los brotes que comienzan en la cara o los ojos pueden causar problemas de visión o audición. Incluso puede resultar en ceguera permanente si la córnea del ojo se ve afectada. La infección bacteriana de las llagas abiertas puede provocar cicatrices. En un número muy pequeño de casos, las bacterias pueden causar afecciones más graves, como el síndrome de choque tóxico y la fascitis necrosante, una infección grave que destruye el tejido blando debajo de la piel. Las oleadas ardientes de dolor, la pérdida de sueño y la interferencia incluso con las actividades básicas de la vida pueden causar depresión grave. En pacientes con inmunodeficiencia, el sarpullido puede ser mucho más extenso de lo normal y la enfermedad puede complicarse con neumonía. Estos casos son más graves, pero rara vez son fatales. En muy raras ocasiones, el herpes zóster también puede provocar neumonía, inflamación del cerebro (encefalitis) o la muerte. | Herpes zóster |
¿Qué causa la culebrilla? | NIHSeniorHealth | La culebrilla es causada por un virus llamado virus varicela-zóster, el mismo que le provocó la varicela cuando era niño. A medida que se recuperaba de la varicela, las llagas y otros síntomas sanaron, pero el virus permaneció. Está contigo de por vida. Los investigadores saben que el virus varicela-zóster se comporta de manera diferente a otros virus, como el virus de la gripe. Nuestro sistema inmunológico generalmente elimina los gérmenes invasores, pero no puede eliminar por completo este tipo de virus. El virus simplemente se vuelve inactivo. El virus puede volver a activarse, especialmente en los últimos años de su vida, cuando su sistema inmunológico no lo protege tan bien de las infecciones. El virus viaja desde las células del nervio espinal y sigue un camino nervioso hasta la piel. Las terminaciones nerviosas en la piel se inflaman y estallan en una erupción muy dolorosa. Los proveedores de atención médica no siempre pueden estar seguros de cuál es el desencadenante en cada caso. No saben por qué el virus se reactiva en una persona con estos factores de riesgo, mientras que en otra persona con los mismos factores de riesgo, no lo hace. | Culebrilla |
¿Quién corre riesgo de contraer herpes zóster?? | NIHSeniorHealth | El principal factor de riesgo para contraer herpes zóster es un historial de varicela. Una de cada cinco personas que han tenido varicela es probable que contraigan herpes zóster. Otro factor de riesgo es la edad. A medida que envejecemos, nuestra inmunidad natural pierde gradualmente su capacidad de protegernos contra la infección. El virus del herpes zóster puede aprovecharse de esto y volver a activarse. Las afecciones que debilitan el sistema inmunitario también pueden poner a las personas en riesgo de contraer herpes zóster. El herpes zóster es especialmente peligroso para cualquier persona que haya tenido cáncer, tratamientos de radiación para el cáncer, VIH/SIDA o una operación de trasplante. Nuestro sistema inmunitario pierde fuerza gradualmente a medida que maduramos. Después de que las personas cumplen 50 años, el cuerpo no es capaz de combatir infecciones tan fácilmente como antes. | Herpes zóster |
¿Qué es (son) el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | "Sentí por primera vez un ardor, una sensación de hormigueo," dijo una anciana describiendo sus síntomas. "Me miré al espejo y vi un sarpullido en un solo lado de la espalda. Luego comenzaron los dolores punzantes. Días más tarde, apenas podía soportar que mi ropa me tocara. Pensé que tal vez tenía urticaria o hiedra venenosa", dijo, "hasta que fui al médico". | Herpes zóster |
¿Cuáles son los síntomas del herpes zóster? | NIHSeniorHealth | Una o dos semanas después de que las ampollas entren en erupción, las heridas con supuración comenzarán a cubrirse con costras. Las heridas generalmente desaparecen después de otras dos semanas. El dolor generalmente disminuye en las siguientes semanas, pero algunos pacientes pueden tener dolor durante meses, a veces, durante años. | Herpes zóster |
¿Cómo prevenir el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | Sí. En mayo de 2006, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. aprobó una vacuna para prevenir el herpes zóster en personas mayores de 60 años. La vacuna, llamada Zostavax, está diseñada para estimular el sistema inmunitario y proteger a los adultos mayores de contraer herpes zóster en el futuro. Incluso si ha tenido herpes zóster, aún puede recibir la vacuna contra el herpes zóster para ayudar a prevenir episodios futuros de la enfermedad. No hay una edad máxima para recibir la vacuna y solo se recomienda una dosis única. NO se recomienda la vacuna contra el herpes zóster si tiene herpes zóster activo o dolor que continúa después de que desaparece la erupción. (Mire el video para obtener más información sobre los tratamientos contra el herpes zóster. Para ampliar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). La vacuna contra el herpes zóster está disponible en farmacias y consultorios médicos. Hable con su profesional de la salud si tiene preguntas sobre la vacuna. Para obtener más información sobre la vacuna, consulte "Zostavax: Preguntas y respuestas" | Herpes zóster |
¿Cuáles son los tratamientos para el herpes zóster? | NIHSeniorHealth | El tratamiento con medicamentos antivirales puede reducir la gravedad del daño a los nervios y acelerar la curación. Pero para que sean efectivos, deben iniciarse lo antes posible después de que aparezca la erupción. Si sospecha que tiene herpes zóster, consulte a su proveedor de atención médica dentro de las 72 horas posteriores al primer signo de la erupción. En la etapa temprana del herpes zóster, un proveedor de atención médica generalmente recetará píldoras antivirales. Estos medicamentos antivirales incluyen aciclovir, valaciclovir o famciclovir. Su proveedor de atención médica también puede recetar medicamentos para aliviar el dolor. Las compresas húmedas, la loción de calamina y los baños de avena coloidal pueden ayudar a aliviar parte de la picazón. Los pacientes con dolor prolongado también pueden tratarse con parches adormecedores, antidepresivos tricíclicos y gabapentina, un medicamento anticonvulsivo. La vacuna contra el herpes zóster no se recomienda si tiene herpes zóster activo o dolor que continúa después de que desaparece la erupción. Si bien estos tratamientos pueden reducir los síntomas del herpes zóster, no son una cura. Los antivirales debilitan el virus y sus efectos, pero el brote aún tiende a seguir su curso. Una buena higiene, incluido el baño diario, puede ayudar a prevenir infecciones bacterianas. Es una buena idea mantener las uñas limpias y bien recortadas para reducir los rasguños. | Herpes zóster |
¿Qué es (son) un ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | El flujo sanguíneo al corazón está bloqueado El corazón funciona las 24 horas del día, bombeando sangre oxigenada y rica en nutrientes al cuerpo. La sangre se suministra al corazón a través de sus arterias coronarias. Si un coágulo de sangre bloquea repentinamente una arteria coronaria, corta la mayor parte o todo el suministro de sangre al corazón y se produce un ataque cardíaco. Si el flujo sanguíneo no se restablece rápidamente, la sección del músculo cardíaco comienza a morir. Cuanto más tiempo pase sin tratamiento para restablecer el flujo sanguíneo, mayor será el daño al corazón. Afecta tanto a hombres como a mujeres. Los ataques cardíacos son una de las principales causas de muerte tanto para hombres como para mujeres en los Estados Unidos. Cada año, más de un millón de personas en los EE. UU. sufren un ataque cardíaco y aproximadamente la mitad de ellas muere. La mitad de los que mueren lo hacen dentro de la hora siguiente al inicio de los síntomas y antes de llegar al hospital. La buena noticia es que existen excelentes tratamientos disponibles para los ataques cardíacos. Estos tratamientos pueden salvar vidas y prevenir discapacidades. El tratamiento rápido es importante El tratamiento del ataque cardíaco funciona mejor cuando se administra justo después de que aparecen los síntomas. El tratamiento rápido de un ataque cardíaco puede ayudar a prevenir o limitar el daño al corazón y prevenir la muerte súbita. Llame al 9-1-1 de inmediato Un ataque cardíaco es una emergencia. Llame al 9-1-1 para pedir una ambulancia de inmediato, dentro de los 5 minutos, si cree que usted o alguien más puede estar sufriendo un ataque cardíaco. También debe pedir ayuda si su dolor de pecho no desaparece como suele hacerlo cuando toma el medicamento recetado para la angina (dolor de pecho). No conduzca hasta el hospital ni permita que alguien más lo lleve. El personal de emergencia en la ambulancia puede comenzar un tratamiento que salve vidas en el camino a la sala de emergencias. Llevan medicamentos y equipos que pueden ayudar a su afección médica, que incluyen: oxígeno aspirina para prevenir más coágulos de sangre medicamentos para el corazón, como nitroglicerina tratamientos para aliviar el dolor desfibriladores que pueden reiniciar el corazón si deja de latir. oxígeno aspirina para prevenir más coágulos de sangre medicamentos para el corazón, como nitroglicerina tratamientos para aliviar el dolor desfibriladores que pueden reiniciar el corazón si deja de latir. Si el flujo sanguíneo en la arteria bloqueada se puede restaurar rápidamente, se puede prevenir un daño cardíaco permanente. Sin embargo, muchas personas no buscan atención médica durante 2 horas o más después de que comienzan los síntomas. | Ataque cardíaco |
¿Cuáles son los síntomas de un infarto? | NIHSeniorHealth | Los síntomas pueden variar No todos los infartos comienzan con el dolor de pecho repentino y aplastante que a menudo se muestra en la televisión o en las películas. Las señales y síntomas de advertencia de un ataque cardíaco no son los mismos para todos. Muchos infartos comienzan lentamente como un dolor o malestar leve. Algunas personas no presentan ningún síntoma. Los infartos que ocurren sin ningún síntoma o con síntomas muy leves se denominan infartos silenciosos. Sin embargo, algunas personas pueden tener un patrón de síntomas que recurren. Cuantos más signos y síntomas tenga, más probable es que esté sufriendo un ataque cardíaco Si tiene un segundo ataque cardíaco, es posible que sus síntomas no sean los mismos que los del primer ataque cardíaco. Estos son los signos y síntomas comunes de un ataque cardíaco. Dolor o molestia en el pecho El síntoma más común de un ataque cardíaco es el dolor o malestar en el pecho. El dolor o malestar en el pecho que no desaparece o que cambia su patrón habitual (por ejemplo, ocurre con más frecuencia o mientras está descansando) puede ser un signo de un ataque cardíaco. La mayoría de los infartos conllevan molestias en el centro del pecho que duran más de unos minutos o que desaparecen y vuelven. La molestia puede sentirse como una presión incómoda, compresión, plenitud o dolor. Puede ser leve o intenso. El dolor de un ataque cardíaco a veces puede sentirse como indigestión o acidez estomacal. Cualquier dolor en el pecho debe ser revisado por un médico. Otras molestias en la parte superior del cuerpo La molestia también puede ocurrir en otras áreas de la parte superior del cuerpo, incluido dolor o entumecimiento en uno o ambos brazos, espalda, cuello, mandíbula o estómago. Falta de aliento A menudo, la falta de aliento se presenta junto con el malestar en el pecho o antes de este. Otros síntomas Otros síntomas pueden incluir: estallar en un sudor frío, tener náuseas y vómitos, sensación de mareo o aturdimiento, desmayo, problemas para dormir, fatiga, falta de energía. estallar en un sudor frío tener náuseas y vómitos sentirse mareado o aturdido desmayarse problemas para dormir fatiga falta de energía. ¿Angina o un ataque cardíaco? La angina es un dolor o malestar en el pecho que ocurre si una zona del músculo cardíaco no recibe suficiente sangre rica en oxígeno. La angina ocurre en personas que tienen enfermedad coronaria, generalmente cuando están activas. Los síntomas de la angina pueden ser muy similares a los síntomas de un ataque cardíaco. El dolor de angina generalmente dura solo unos minutos y desaparece con el descanso. Si cree que puede estar sufriendo un ataque cardíaco, o si su dolor de angina no desaparece como de costumbre cuando toma su medicamento para la angina según las indicaciones, llame al 9-1-1 para obtener ayuda. Puede comenzar a recibir tratamiento para salvar vidas en la ambulancia de camino a la sala de emergencias. | Ataque cardíaco |
¿Qué causa un ataque al corazón? | NIHSeniorHealth | La mayoría de los infartos de miocardio son causados por un coágulo de sangre que bloquea una de las arterias coronarias, los vasos sanguíneos que llevan sangre y oxígeno al músculo cardíaco. Cuando la sangre no puede llegar a una parte del corazón, esa zona se queda sin oxígeno. Si el bloqueo continúa el tiempo suficiente, las células de la zona afectada mueren. La causa más común. La cardiopatía coronaria es la causa subyacente más común de un infarto de miocardio. La cardiopatía coronaria, también llamada enfermedad de las arterias coronarias, es el endurecimiento y estrechamiento de las arterias coronarias causado por la acumulación de placa dentro de las paredes de las arterias. Cuando se acumula placa en las arterias, la afección se denomina aterosclerosis. La acumulación de placa se produce a lo largo de muchos años. Con el tiempo, un área de placa puede romperse (abrirse) dentro de una arteria. Esto hace que se forme un coágulo de sangre en la superficie de la placa. Si el coágulo se hace lo suficientemente grande, puede bloquear total o parcialmente el flujo sanguíneo a través de una arteria coronaria. Si el bloqueo no se trata con rapidez, la parte del músculo cardíaco alimentada por la arteria comienza a morir. El tejido cardíaco sano se sustituye por tejido cicatricial. Es posible que este daño cardíaco no sea evidente o que cause problemas graves o duraderos. Otras causas. El infarto de miocardio también puede ocurrir debido a problemas con los vasos sanguíneos muy pequeños y microscópicos del corazón. Esta afección se denomina enfermedad microvascular. Se cree que es más común en mujeres que en hombres. Una causa menos común de infarto de miocardio es un espasmo o constricción grave de la arteria coronaria que interrumpe el flujo sanguíneo al corazón. Estos espasmos pueden ocurrir en personas con o sin enfermedad de las arterias coronarias. No siempre está claro qué causa un espasmo de una arteria coronaria. Un espasmo puede estar relacionado con estrés o dolor emocional, exposición a frío extremo, tabaquismo o consumo de ciertas drogas como la cocaína. Factores de riesgo que no se pueden cambiar. Ciertos factores aumentan la probabilidad de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias y sufrir un infarto de miocardio. Estos factores de riesgo incluyen algunas cosas que no puede cambiar. Si es un hombre mayor de 45 años o una mujer mayor de 55 años, corre un mayor riesgo. Tener antecedentes familiares de enfermedad cardíaca temprana, diagnosticada en un padre o hermano antes de los 55 años o en una madre o hermana antes de los 65 años, es otro factor de riesgo. También corre riesgo si tiene antecedentes personales de angina o infarto de miocardio previo, o si se ha sometido a un procedimiento cardíaco como una intervención coronaria percutánea (ICP) o una cirugía de bypass de arteria coronaria (CABG). Factores de riesgo que puede cambiar. Es importante destacar que hay muchos factores de riesgo que puede cambiar. Éstos incluyen: - Tabaquismo - Tener sobrepeso u obesidad - Inactividad física - Presión arterial alta - Colesterol alto en sangre - Nivel alto de azúcar en sangre debido a resistencia a la insulina o diabetes - Una dieta poco saludable (por ejemplo, una dieta rica en grasas saturadas, grasas trans, colesterol y sodio). Tabaquismo Tener sobrepeso u obesidad Inactividad física Presión arterial alta Colesterol alto en sangre Nivel alto de azúcar en sangre debido a resistencia a la insulina o diabetes Una dieta poco saludable (por ejemplo, una dieta rica en grasas saturadas, grasas trans, colesterol y sodio). Síndrome metabólico. Algunos de estos factores de riesgo, como la obesidad, la presión arterial alta y el azúcar alto en sangre, tienden a presentarse juntos. Cuando lo hacen, se denomina síndrome metabólico. En general, una persona con síndrome metabólico tiene el doble de probabilidades de desarrollar enfermedad cardíaca y cinco veces más probabilidades de desarrollar diabetes que alguien sin síndrome metabólico. | Ataque al corazón |
Quién está en riesgo de sufrir un ataque al corazón? | NIHSeniorHealth | Bajar tus factores de riesgo para enfermedad coronaria del corazón (CHD) puede ayudarte a prevenir un ataque al corazón. Incluso si ya tienes CHD o ya has tenido un ataque al corazón, aún puedes tomar medidas para bajar tu riesgo. Estos pasos involucran seguir un estilo de vida saludable para el corazón y obtener atención continua para afecciones que aumentan tu riesgo. Estilo de vida saludable para el corazón Cambios Puedes hacer estos cambios en tu estilo de vida para bajar tu riesgo de tener un ataque al corazón. - Si fumas, deja de hacerlo. - Mantén un peso saludable. - Mantente tan físicamente activo como puedas. - Sigue una dieta saludable para el corazón. Si fumas, deja de hacerlo. Mantén un peso saludable. Mantente tan físicamente activo como puedas. Sigue una dieta saludable para el corazón. Si fumas, deja de hacerlo. Fumar puede aumentar tu riesgo de CHD y ataques al corazón. Habla con tu doctor sobre programas y productos que pueden ayudarte a dejar de fumar. Además, trata de evitar el humo de segunda mano. Mantén un peso saludable. Si tienes sobrepeso u obesidad, trabaja con tu doctor para crear un plan razonable de pérdida de peso que involucre una dieta y actividad física. Controlar tu peso te ayuda a controlar los factores de riesgo de enfermedad coronaria del corazón (CHD) y ataques al corazón. Mantente tan físicamente activo como puedas. La actividad física puede mejorar tu nivel de estado físico y tu salud. Habla con tu doctor sobre qué tipos de actividades son seguras para ti. Sigue una dieta saludable para el corazón. Seguir una dieta saludable es una parte importante de un estilo de vida saludable para el corazón. Come una dieta saludable para prevenir o reducir la presión arterial alta y el colesterol alto en la sangre, y para mantener un peso saludable. Una dieta saludable incluye una variedad de frutas, vegetales y granos enteros. También incluye carnes magras, aves, pescado, frijoles y leche o productos lácteos sin grasa o bajos en grasa. Una dieta saludable es baja en grasas saturadas, grasas trans, colesterol, sodio (sal) y azúcares añadidos. Para más información sobre alimentación saludable para más información sobre seguir una dieta saludable, ve al sitio web del Instituto Nacional del Corazón, Pulmones y Sangre (NHLBI) Apunta a un peso saludable, Tu guía para un corazón saludable, y Tu guía para bajar tu presión arterial con DASH. Adicionalmente, una variedad de recetas saludables para el corazón para ayudarte a planificar comidas está disponible en Apunta a un peso saludable. Todos estos recursos brindan información general sobre alimentación saludable. Tratamiento para afecciones relacionadas Recibe tratamiento para afecciones relacionadas que vuelven más probable tener un ataque al corazón - Si tienes colesterol alto en la sangre, sigue el consejo de tu doctor sobre cómo bajarlo. Toma medicamentos para bajar tu colesterol como se indica si la dieta y el ejercicio no son suficientes. - Si tienes presión arterial alta, sigue el consejo de tu doctor sobre cómo controlarla. Toma medicamentos para la presión arterial como se indica. - Si tienes diabetes, a veces llamada azúcar alta en la sangre, trata de controlar tu nivel de azúcar en la sangre a través de una dieta y actividad física (cómo lo recomienda tu doctor). Si es necesario, toma medicinas como se prescriben Si tienes colesterol alto en la sangre, sigue el consejo de tu doctor sobre cómo bajarlo. Toma medicamentos para bajar tu colesterol como se indica si la dieta y el ejercicio no son suficientes. Si tienes presión arterial alta, sigue el consejo de tu doctor sobre cómo controlarla. Toma medicamentos para la presión arterial como se indica. Si tienes diabetes, a veces llamada azúcar alta en la sangre, trata de controlar tu nivel de azúcar en la sangre a través de una dieta y actividad física (cómo lo recomienda tu doctor). Si es necesario, toma medicinas como se prescriben. | Ataque al corazón |
¿Cómo diagnosticar el infarto? | NIHSeniorHealth | Si tiene síntomas, llame al 9-1-1 El diagnóstico y tratamiento de un infarto puede comenzar cuando llegue el personal de emergencia después de llamar al 9-1-1. No posponga la llamada al 9-1-1 porque no esté seguro de estar sufriendo un infarto. Llame en los 5 minutos posteriores al inicio de los síntomas. En la sala de emergencias del hospital, los médicos trabajarán rápidamente para averiguar si está sufriendo o ha sufrido un infarto. Tendrán en cuenta sus síntomas, su historial médico y familiar y los resultados de las pruebas. Las pruebas iniciales irán seguidas rápidamente de un tratamiento si está sufriendo un infarto. Pruebas de diagnóstico - electrocardiograma - análisis de sangre - gammagrafía cardíaca - cateterismo cardíaco - y angiografía coronaria. electrocardiograma análisis de sangre gammagrafía cardíaca cateterismo cardíaco y angiografía coronaria. El electrocardiograma, también conocido como ECG o EKG, se utiliza para medir el ritmo y la regularidad de los latidos del corazón. Los análisis de sangre también se utilizan para diagnosticar un infarto. Cuando las células del corazón mueren, liberan enzimas en la sangre. Se denominan marcadores o biomarcadores. Medir la cantidad de estos marcadores en la sangre puede mostrar cuánto daño se ha producido en el corazón. Los médicos suelen repetir estas pruebas para comprobar si hay cambios. La gammagrafía cardíaca utiliza trazadores radiactivos para delinear las cámaras del corazón y los principales vasos sanguíneos que entran y salen del corazón. Una gammagrafía cardíaca muestra cualquier daño al músculo cardíaco, así como el flujo sanguíneo hacia y desde el corazón. En el cateterismo cardíaco, se introduce un tubo delgado y flexible a través de una arteria de la ingle o el brazo para llegar a las arterias coronarias. Esta prueba permite al médico - determinar la presión arterial y el flujo en las cámaras del corazón - recoger muestras de sangre del corazón y - examinar las arterias del corazón mediante rayos X. determinar la presión arterial y el flujo en las cámaras del corazón recoger muestras de sangre del corazón y examinar las arterias del corazón mediante rayos X. La angiografía coronaria suele realizarse con el cateterismo cardíaco. Se inyecta un tinte que puede verse en una radiografía a través del catéter en las arterias coronarias. Muestra dónde hay bloqueos y cuál es su gravedad. | Infarto |
¿Cuáles son los tratamientos para el infarto de miocardio? | NIHSeniorHealth | Los infartos de miocardio son una de las principales causas de muerte tanto en hombres como en mujeres en los Estados Unidos. La buena noticia es que hay excelentes tratamientos disponibles para los infartos de miocardio. Estos tratamientos pueden salvar vidas y prevenir discapacidades. El tratamiento del infarto de miocardio funciona mejor cuando se administra justo después de que aparecen los síntomas. Actúe rápido Los signos y síntomas de un infarto de miocardio pueden desarrollarse repentinamente. Sin embargo, también pueden desarrollarse lentamente, a veces en horas, días o semanas después de un infarto de miocardio. Conozca las señales de advertencia de un infarto de miocardio para que pueda actuar rápido para obtener tratamiento para usted o alguien más. Cuanto antes obtenga ayuda de emergencia, menor será el daño que sufra su corazón. Llame al 911 para una ambulancia de inmediato si cree que usted o alguien más puede estar sufriendo un infarto de miocardio. También debe pedir ayuda si su dolor de pecho no desaparece como lo hace habitualmente cuando toma medicamentos recetados para la angina. El tratamiento puede comenzar de inmediato El tratamiento para un infarto de miocardio puede comenzar en la ambulancia o en el departamento de emergencias y continuar en un área especial del hospital llamada unidad de cuidados coronarios. No conduzca hasta el hospital ni permita que alguien más lo conduzca. Llame a una ambulancia para que el personal médico pueda comenzar el tratamiento que le salve la vida en el camino hacia la sala de emergencias. Restablecer el flujo sanguíneo al corazón La unidad de cuidados coronarios está especialmente equipada con monitores que monitorean continuamente sus signos vitales. Estos incluyen: · un electrocardiograma que detecta cualquier problema del ritmo cardíaco · un monitor de presión arterial y · oximetría de pulso, que mide la cantidad de oxígeno en la sangre. un electrocardiograma que detecta cualquier problema del ritmo cardíaco, un monitor de presión arterial y oximetría de pulso, que mide la cantidad de oxígeno en la sangre. En el hospital, si ha tenido o está sufriendo un infarto de miocardio, los médicos trabajarán rápidamente para restablecer el flujo de sangre a su corazón y monitorearán continuamente sus signos vitales para detectar y tratar complicaciones. Restablecer el flujo sanguíneo al corazón puede prevenir o limitar el daño al músculo cardíaco y ayudar a prevenir otro infarto de miocardio. Los médicos pueden usar medicamentos trombolíticos que disuelven los coágulos y procedimientos como la angioplastia. - Los medicamentos trombolíticos o anticoagulantes se utilizan para disolver los coágulos de sangre que bloquean el flujo de sangre al corazón. Cuando se administran poco después de que comienza un infarto de miocardio, estos medicamentos pueden limitar o prevenir daños permanentes al corazón. Para que sean más efectivos, estos medicamentos deben administrarse dentro de una hora después del inicio de los síntomas del infarto de miocardio. - Los procedimientos de angioplastia se utilizan para abrir arterias coronarias bloqueadas o estrechas. Se puede colocar un stent, que es un pequeño tubo de malla metálica, en la arteria para ayudar a mantenerla abierta. Algunos stents están recubiertos con medicamentos que ayudan a prevenir que la arteria se vuelva a bloquear. - La cirugía de derivación de arteria coronaria utiliza arterias o venas de otras áreas de su cuerpo para evitar las arterias coronarias bloqueadas. Los medicamentos trombolíticos o anticoagulantes se utilizan para disolver los coágulos de sangre que bloquean el flujo de sangre al corazón. Cuando se administran poco después de que comienza un infarto de miocardio, estos medicamentos pueden limitar o prevenir daños permanentes al corazón. Para que sean más efectivos, estos medicamentos deben administrarse dentro de una hora después del inicio de los síntomas del infarto de miocardio. Los procedimientos de angioplastia se utilizan para abrir arterias coronarias bloqueadas o estrechas. Se puede colocar un stent, que es un pequeño tubo de malla metálica, en la arteria para ayudar a mantenerla abierta. Algunos stents están recubiertos con medicamentos que ayudan a prevenir que la arteria se vuelva a bloquear. La cirugía de derivación de arteria coronaria utiliza arterias o venas de otras áreas de su cuerpo para evitar las arterias coronarias bloqueadas. Tratamientos farmacológicos Muchos medicamentos se utilizan para tratar los infartos de miocardio. Incluyen betabloqueantes, inhibidores de la ECA, nitratos, anticoagulantes, medicamentos antiplaquetarios y medicamentos para aliviar el dolor y la ansiedad. - Los betabloqueantes disminuyen la frecuencia cardíaca y reducen la necesidad de sangre y oxígeno del corazón. Como resultado, su corazón late con menos fuerza y su presión arterial disminuye. Los betabloqueantes también se utilizan para aliviar la angina y prevenir segundos infartos de miocardio y corregir un latido cardíaco irregular. - La enzima convertidora de angiotensina o los inhibidores de la ECA reducen su presión arterial y reducen la tensión en su corazón. Se utilizan en algunos pacientes después de un infarto de miocardio para ayudar a prevenir un mayor debilitamiento del corazón y aumentar las posibilidades de supervivencia. - Los nitratos, como la nitroglicerina, relajan los vasos sanguíneos y alivian el dolor de pecho. Los anticoagulantes, como la heparina y la warfarina, diluyen la sangre y evitan que se formen coágulos en las arterias. - >Los medicamentos antiplaquetarios, como la aspirina y el clopidogrel, impiden que las plaquetas se agrupen para formar coágulos. Se administran a personas que han sufrido un infarto de miocardio, tienen angina o se les ha realizado una angioplastia. - Los inhibidores de la glicoproteína llb-llla son potentes medicamentos antiplaquetarios que se administran por vía intravenosa para prevenir la formación de coágulos en las arterias. Los betabloqueantes disminuyen la frecuencia cardíaca y reducen la necesidad de sangre y oxígeno del corazón. Como resultado, su corazón late con menos fuerza y su presión arterial disminuye. Los betabloqueantes también se utilizan para aliviar la angina y prevenir segundos infartos de miocardio y corregir un latido cardíaco irregular. La enzima convertidora de angiotensina o los inhibidores de la ECA reducen su presión arterial y reducen la tensión en su corazón. Se utilizan en algunos pacientes después de un infarto de miocardio para ayudar a prevenir un mayor debilitamiento del corazón y aumentar las posibilidades de supervivencia. Los nitratos, como la nitroglicerina, relajan los vasos sanguíneos y alivian el dolor de pecho. Los anticoagulantes, como la heparina y la warfarina, diluyen la sangre y evitan que se formen coágulos en las arterias. >Los medicamentos antiplaquetarios, como la aspirina y el clopidogrel, impiden que las plaquetas se agrupen para formar coágulos. Se administran a personas que han sufrido un infarto de miocardio, tienen angina o se les ha realizado una angioplastia. Los inhibidores de la glicoproteína llb-llla son potentes medicamentos antiplaquetarios que se administran por vía intravenosa para prevenir la formación de coágulos en las arterias. Los médicos también pueden recetar medicamentos para aliviar el dolor y la ansiedad, o para tratar ritmos cardíacos irregulares que a menudo ocurren durante un infarto de miocardio. Ecocardiograma y pruebas de esfuerzo Mientras aún esté en el hospital o después de ir a casa, su médico puede ordenar otras pruebas, como un ecocardiograma. Un ecocardiograma utiliza ultrasonido para hacer una imagen del corazón que se puede ver en un monitor de video. Muestra qué tan bien se llena el corazón de sangre y la bombea al resto del cuerpo. Su médico también puede ordenar una prueba de esfuerzo para ver qué tan bien funciona su corazón cuando tiene una carga de trabajo intensa. Usted corre en una cinta de correr o pedalea en una bicicleta o recibe medicamentos a través de una vena en su brazo para que su corazón trabaje más. Se toman lecturas del electrocardiograma y de presión arterial antes, durante y después de la prueba para ver cómo responde su corazón. A menudo, se realiza un ecocardiograma o una gammagrafía cardíaca antes y después del ejercicio o la medicación intravenosa. La prueba se detiene si se presenta dolor de pecho o una subida o bajada muy pronunciada de la presión arterial. El monitoreo continúa durante 10 a 15 minutos después de la prueba o hasta que su frecuencia cardíaca vuelva a la normalidad. | Infarto de miocardio |
¿Qué es (son) un ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | Un ataque cardíaco ocurre cuando el suministro de sangre y oxígeno a un área del músculo cardíaco se bloquea, generalmente por un coágulo de sangre en una arteria coronaria. Si el bloqueo no se trata en unas pocas horas, el músculo cardíaco se dañará permanentemente y se reemplazará por tejido cicatricial. | Ataque al corazón |
¿Qué causa un ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | La enfermedad coronaria, o EC, es la causa subyacente más común de un ataque cardíaco. Las arterias coronarias son los vasos sanguíneos que llevan sangre y oxígeno al músculo cardíaco. La mayoría de los ataques cardíacos son causados por un coágulo de sangre que bloquea una de las arterias coronarias. Cuando la sangre no puede llegar a parte del corazón, esa área se queda sin oxígeno. Si el bloqueo continúa el tiempo suficiente, las células en el área afectada mueren. | Ataque Cardíaco |
¿Cuales son los sintomas de un ataque al corazon ? | NIHSeniorHealth | La mayoría de los ataques al corazón implican molestias en el centro del pecho que duran más de unos minutos o desaparecen y vuelven. Las molestias pueden sentirse como una presión incómoda, presión, sensación de saciedad o dolor. Puede incluir dolor o entumecimiento en uno o ambos brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago. El dolor de ataque cardíaco a veces puede parecer indigestión o acidez estomacal. La falta de aliento suele ocurrir junto con o antes de las molestias en el pecho. Otros síntomas pueden incluir sudoración fría, náuseas y vómitos, o sensación de mareo o aturdimiento. Los síntomas varían y algunas personas no presentan síntomas. Conozca los síntomas de un ataque al corazón para que pueda actuar rápido para recibir tratamiento. | ataque al corazón |
¿Cuáles son los síntomas de un ataque cardiaco? | NIHSeniorHealth | No. La mayoría de los pacientes de ataques cardíacos no tienen todos los síntomas. Lo importante es recordar que si tiene alguno de los síntomas y se vuelven más intensos, y duran más de 5 minutos, debe llamar al 9-1-1 inmediatamente. | Ataque Cardíaco |
¿Cuántas personas se ven afectadas por un ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | Muy común. Cada año, más de 1 millón de personas en los EE. UU. tienen un ataque cardíaco y aproximadamente la mitad de ellas muere. Aproximadamente la mitad de los que mueren lo hacen dentro de 1 hora desde el inicio de los síntomas y antes de llegar al hospital. | Ataque cardíaco |
¿Quién está en riesgo de sufrir un infarto de miocardio? | NIHSeniorHealth | Ciertos factores aumentan el riesgo de desarrollar una enfermedad coronaria y sufrir un infarto de miocardio. Estos factores de riesgo incluyen algunos aspectos que no puede cambiar. El riesgo es mayor si: es un hombre mayor de 45 años o una mujer mayor de 55 años. tiene antecedentes familiares de enfermedad cardíaca temprana: enfermedad cardíaca en un padre o hermano antes de los 55 años o en una madre o hermana antes de los 65 años. tiene antecedentes personales de angina o infarto de miocardio previo. se ha sometido a un procedimiento cardíaco, como angioplastia o bypass aortocoronario. es un hombre mayor de 45 años o una mujer mayor de 55 años. tiene antecedentes familiares de enfermedad cardíaca temprana: enfermedad cardíaca en un padre o hermano antes de los 55 años o en una madre o hermana antes de los 65 años. tiene antecedentes personales de angina o infarto de miocardio previo. se ha sometido a un procedimiento cardíaco, como angioplastia o bypass aortocoronario. Es importante destacar que hay muchos factores de riesgo de infarto de miocardio que PUEDEN cambiar, incluidos: fumar, ser obeso o tener sobrepeso, ser físicamente inactivo, tener presión arterial alta, colesterol alto o diabetes. fumar ser obeso o tener sobrepeso ser físicamente inactivo tener presión arterial alta, colesterol alto o diabetes | Infarto de miocardio |
¿Quién está en riesgo de sufrir un infarto? | NIHSeniorHealth | Usted puede reducir su riesgo de sufrir un infarto, incluso si ya ha sufrido uno o le han dicho que sus probabilidades de sufrirlo son altas. Para prevenir un infarto, deberá realizar cambios en su estilo de vida. Es posible que también necesite tratamiento para condiciones que aumentan su riesgo. Los cambios de estilo de vida que puede realizar para reducir su riesgo de infarto incluyen los siguientes: - Si fuma, deje de hacerlo. - Mantenga un peso saludable. Pierda peso gradualmente si tiene sobrepeso u obesidad. - Siga una dieta saludable para el corazón, como una baja en sal, grasas saturadas y grasas trans, y calorías, para prevenir o reducir la presión arterial alta y el colesterol alto en sangre y mantener un peso saludable. - Sea tan activo físicamente como pueda. Siga una dieta saludable para el corazón, como una baja en sal, grasas saturadas y grasas trans, y calorías, para prevenir o reducir la presión arterial alta y el colesterol alto en sangre y mantener un peso saludable. Sea tan activo físicamente como pueda. Reciba tratamiento para las afecciones relacionadas que podrían aumentar la probabilidad de sufrir un infarto. - Si tiene colesterol alto, siga los consejos de su médico sobre cómo reducirlo. Tome los medicamentos para reducir el colesterol según las indicaciones. - Si tiene presión arterial alta, siga los consejos de su médico sobre cómo mantenerla bajo control. Tome los medicamentos para la presión arterial según las indicaciones. - Si tiene diabetes, a veces llamada azúcar alta en sangre, siga los consejos de su médico sobre cómo mantener los niveles de azúcar en sangre bajo control. Tome sus medicamentos según las indicaciones. Si tiene colesterol alto, siga los consejos de su médico sobre cómo reducirlo. Tome los medicamentos para reducir el colesterol según las indicaciones. Si tiene presión arterial alta, siga los consejos de su médico sobre cómo mantenerla bajo control. Tome los medicamentos para la presión arterial según las indicaciones. Si tiene diabetes, a veces llamada azúcar alta en sangre, siga los consejos de su médico sobre cómo mantener los niveles de azúcar en sangre bajo control. Tome sus medicamentos según las indicaciones. | Infarto |
¿Cómo se diagnostica un ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | Se usan varias pruebas para diagnosticar un ataque cardíaco. - Un electrocardiograma, también llamado ECG, mide la frecuencia y la regularidad de los latidos de su corazón. - Los análisis de sangre identifican y miden marcadores en la sangre que pueden mostrar cuánto daño se le hizo a su corazón. Estas pruebas a menudo se repiten en períodos de tiempo específicos para verificar si hay cambios. - Una gammagrafía cardíaca nuclear utiliza trazadores radiactivos para mostrar el daño a las cámaras del corazón y los vasos sanguíneos principales. - El cateterismo cardíaco implica pasar un tubo delgado y flexible a través de una arteria en la ingle o el brazo para observar las arterias coronarias. Permite a su médico examinar el flujo sanguíneo en las cámaras de su corazón. - La angiografía coronaria generalmente se realiza junto con el cateterismo cardíaco, usando un tinte inyectado a través del catéter cardíaco. El tinte le permite al médico ver dónde puede haber bloqueos en las arterias coronarias. Un electrocardiograma, también llamado ECG, mide la frecuencia y la regularidad de los latidos de su corazón. Los análisis de sangre identifican y miden marcadores en la sangre que pueden mostrar cuánto daño se le hizo a su corazón. Estas pruebas a menudo se repiten en períodos de tiempo específicos para verificar si hay cambios. Una gammagrafía cardíaca nuclear utiliza trazadores radiactivos para mostrar el daño a las cámaras del corazón y los vasos sanguíneos principales. El cateterismo cardíaco implica pasar un tubo delgado y flexible a través de una arteria en la ingle o el brazo para observar las arterias coronarias. Permite a su médico examinar el flujo sanguíneo en las cámaras de su corazón. La angiografía coronaria generalmente se realiza junto con el cateterismo cardíaco, usando un tinte inyectado a través del catéter cardíaco. El tinte le permite al médico ver dónde puede haber bloqueos en las arterias coronarias. | Ataque Cardíaco |
¿Cuáles son los tratamientos para el ataque cardíaco? | NIHSeniorHealth | Si está sufriendo un ataque cardíaco, los médicos trabajarán rápidamente para restablecer el flujo sanguíneo al corazón y monitorizarán continuamente los signos vitales para detectar y tratar las complicaciones. Restablecer el flujo sanguíneo al corazón puede prevenir o limitar el daño al músculo cardíaco y ayudar a prevenir otro ataque cardíaco. Los médicos pueden utilizar medicamentos trombolíticos y procedimientos disolventes de coágulos, como la angioplastia. El tratamiento a largo plazo después de un ataque cardíaco puede incluir rehabilitación cardíaca, revisiones y pruebas, cambios en el estilo de vida y medicamentos. | Ataque cardíaco |
¿Qué es (son) un infarto? | NIHSeniorHealth | La angina es un dolor o molestia recurrente en el pecho que ocurre cuando una parte del corazón no recibe suficiente sangre. Un episodio de angina no es un infarto. Sin embargo, las personas con angina pueden tener dificultades para distinguir entre angina y los síntomas de un infarto. La angina es un dolor o molestia en el pecho que ocurre cuando el músculo cardíaco no recibe suficiente sangre. La angina puede sentirse como presión o un dolor opresivo en el pecho. El dolor también puede presentarse en los hombros, brazos, cuello, mandíbula o espalda. También puede sentirse como indigestión. Por lo general, se alivia en unos pocos minutos descansando o tomando el medicamento recetado para la angina. | Infarto |
¿Cuáles son los tratamientos para el ataque cardíaco ? | NIHSeniorHealth | Existen muchos medicamentos que se utilizan para tratar un ataque cardíaco. - Los trombolíticos o medicamentos trombolíticos disuelven los coágulos de sangre que están bloqueando el flujo de sangre al corazón. - Los betabloqueantes disminuyen la carga de trabajo de su corazón al disminuir su frecuencia cardíaca. - Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) disminuyen su presión arterial y reducen la presión sobre su corazón. - Los nitratos, como la nitroglicerina, relajan los vasos sanguíneos y alivian el dolor de pecho. - Los anticoagulantes diluyen la sangre y evitan que se formen coágulos en sus arterias. - Los medicamentos antiplaquetarios, como la aspirina y el clopidogrel, evitan que las plaquetas se agrupen para formar coágulos. Estos medicamentos se administran a personas que han tenido un ataque cardíaco, tienen angina de pecho o han sufrido una angioplastia. Los trombolíticos o medicamentos trombolíticos disuelven los coágulos de sangre que están bloqueando el flujo de sangre al corazón. Los betabloqueantes disminuyen la carga de trabajo de su corazón al disminuir su frecuencia cardíaca. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) disminuyen su presión arterial y reducen la presión sobre su corazón. Los nitratos, como la nitroglicerina, relajan los vasos sanguíneos y alivian el dolor de pecho. Los anticoagulantes diluyen la sangre y evitan que se formen coágulos en sus arterias. Los medicamentos antiplaquetarios, como la aspirina y el clopidogrel, evitan que las plaquetas se agrupen para formar coágulos. Estos medicamentos se administran a personas que han tenido un ataque cardíaco, tienen angina de pecho o han sufrido una angioplastia. Los médicos también pueden recetar medicamentos para aliviar el dolor y la ansiedad, o para tratar los ritmos cardíacos irregulares que a menudo ocurren durante un ataque cardíaco.. | Ataque Cardíaco |
¿Qué es (son) un ataque al corazón? | NIHSeniorHealth | Sufrir un ataque cardíaco aumenta las posibilidades de tener otro. Por lo tanto, es muy importante que usted y su familia sepan cómo y cuándo buscar atención médica. Hable con su médico sobre la creación de un plan de acción de emergencia y coméntelo con su familia. El plan de acción de emergencia debe incluir: - Señales o síntomas de advertencia de un ataque cardíaco - Instrucciones para acceder a los servicios médicos de emergencia en su comunidad, incluido el llamado al 9-1-1 - Medidas que puede tomar mientras espera que llegue la ayuda médica, como tomar aspirina y nitroglicerina - Información importante para llevar consigo al hospital, como una lista de medicamentos que toma o a los que es alérgico, y el nombre y el número de la persona con la que se deben comunicar si acude al hospital. señales o síntomas de advertencia de un ataque cardíaco instrucciones para acceder a los servicios médicos de emergencia en su comunidad, incluido el llamado al 9-1-1 pasos que puede seguir mientras espera que llegue la ayuda médica, como tomar aspirina y nitroglicerina información importante para llevar consigo al hospital, como una lista de medicamentos que toma o a los que es alérgico, y el nombre y el número de la persona con la que deben comunicarse si acude al hospital. | Ataque al Corazón |
¿Cuáles son los tratamientos para el Infarto de Miocardio? | NIHSeniorHealth | Después de un infarto, muchas personas se preocupan por tener otro. A menudo se sienten deprimidos y pueden tener problemas para adaptarse a un nuevo estilo de vida. Debe hablar de sus sentimientos con su médico. Su médico puede darle medicamentos para la ansiedad o la depresión y puede recomendarle asesoramiento profesional. Pase tiempo con su familia, amigos e incluso mascotas. El afecto puede hacerle sentir mejor y menos solo. La mayoría de las personas dejan de sentirse deprimidas después de haberse recuperado por completo. | Infarto de Miocardio |
¿Qué es (son) un ataque cardiaco? | NIHSeniorHealth | Información más detallada sobre ataques cardiacos está disponible en www.nhlbi.nih.gov/health/dci. | Ataque Cardiaco |
¿Qué es el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El cáncer de piel es el tipo de cáncer más común en los EE. UU. Ocurre en más de un millón de personas cada año, incluidas muchas personas mayores. Hay tres tipos principales de cáncer de piel: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular y melanoma. De los tres, el melanoma es el más grave. El órgano más grande del cuerpo La piel es el órgano más grande del cuerpo. Tiene dos capas principales: la capa interna, llamada dermis, y la capa externa, llamada epidermis. La dermis contiene glándulas sudoríparas, nervios, folículos capilares y vasos sanguíneos. La epidermis forma la capa protectora e impermeable de la piel. La parte superior de la epidermis, que se llama estrato córneo, está formada por células muertas que se han desplazado hacia arriba a través de las otras capas. La epidermis, o capa externa, está formada por tres tipos de células vivas: - Las células escamosas son planas y forman la capa superior de células vivas. - Las células basales son redondas y se encuentran directamente debajo de las células escamosas. - Los melanocitos son células cutáneas especializadas que producen un pigmento llamado melanina. Las células escamosas son planas y forman la capa superior de células vivas. Las células basales son redondas y se encuentran directamente debajo de las células escamosas. Los melanocitos son células cutáneas especializadas que producen un pigmento llamado melanina. El pigmento de melanina producido por los melanocitos le da color a la piel. También protege la piel del daño de los rayos ultravioleta (UV) del sol al absorber y dispersar la energía. Las personas con más melanina tienen la piel más oscura y mejor protección contra la luz ultravioleta. Las personas con piel más clara (menos melanina) son más vulnerables al daño de la luz ultravioleta. Cómo se forman los tumores Normalmente, las células del cuerpo crecen, se dividen y producen más células según sea necesario. Pero a veces el proceso sale mal: las células se vuelven anormales y se multiplican de forma descontrolada. Estas células adicionales forman una masa de tejido, llamada crecimiento o tumor. Los tumores pueden ser relativamente inofensivos (benignos) o cancerosos (malignos). Un tumor maligno puede extenderse, dañar tejido sano y enfermar a una persona. El cáncer de piel ocurre cuando se forman células anormales y se multiplican de forma descontrolada en la epidermis, o cuando las células anormales de la epidermis invaden la dermis de la piel. El carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma son cánceres de piel que reciben el nombre de las células epidérmicas de las que se desarrollan. Carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular Los carcinomas basocelulares y espinocelulares son muy comunes tanto en personas mayores como en personas más jóvenes y rara vez ponen en riesgo la vida. El melanoma es un tipo de cáncer de piel menos común, pero más grave. Los carcinomas basocelulares y espinocelulares a menudo se denominan cánceres de piel no melanoma o cánceres de queratinocitos. Melanoma El melanoma resulta del crecimiento incontrolado de melanocitos y puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde se encuentren melanocitos, incluyendo la piel, ojos, boca y tracto gastrointestinal. Los hombres tienden a desarrollar melanoma con más frecuencia en el tronco (el área desde los hombros hasta las caderas) o la cabeza y el cuello. Las mujeres desarrollan melanoma con más frecuencia en las extremidades (brazos y piernas). El melanoma se encuentra con mayor frecuencia en adultos, pero puede ocurrir en niños y adolescentes. El melanoma es la forma de cáncer de piel más grave y agresiva (de crecimiento más rápido). Se estima que 76 690 casos nuevos de melanoma serán diagnosticados en 2013. Debido a que es difícil tratar adecuadamente el melanoma después de que se haya propagado, se espera que la enfermedad cobre la vida de aproximadamente 9 480 estadounidenses en 2013. ¿Se puede tratar el cáncer de piel? La mayoría de los cánceres de piel basocelulares y espinocelulares se pueden curar si se detectan y tratan a tiempo. El melanoma a menudo se puede tratar eficazmente si se detecta a tiempo. | Cáncer de piel |
¿Qué causa el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Los científicos han podido identificar las causas y los factores de riesgo del cáncer de piel. Un factor de riesgo es cualquier cosa que aumente las posibilidades de contraer una enfermedad. Daño del ADN Una de las principales razones por las que se desarrolla el cáncer de piel es porque el ADN está dañado. El ADN es la molécula maestra que controla y dirige cada célula del cuerpo. El daño al ADN es una de las formas en que las células pierden el control del crecimiento y se vuelven cancerosas. Las mutaciones del ADN también pueden ser hereditarias. Exposición a la radiación ultravioleta La exposición excesiva a la luz ultravioleta (UV) puede dañar el ADN de las células de la piel y aumentar el riesgo de una persona de padecer tanto melanoma como cáncer de piel no melanoma. La luz ultravioleta es una radiación invisible del sol que puede dañar el ADN. Las células de la piel son especialmente susceptibles al daño del ADN ya que con frecuencia están expuestas a la luz ultravioleta. Hay tres tipos de radiación UV: A, B y C. Las tres son peligrosas y pueden penetrar las células de la piel. UVA es la más común en la tierra y es dañina para la piel. UVB es menos común porque parte de ella es absorbida por la capa de ozono. Es menos dañino que UVA, pero aún puede causar daño. UVC es el menos peligroso porque aunque puede causar el mayor daño a la piel, casi todos los rayos UVC son absorbidos por la capa de ozono. Fuentes de radiación ultravioleta La radiación ultravioleta proviene del sol, las lámparas solares, las camas de bronceado o las cabinas de bronceado. La radiación ultravioleta está presente incluso en clima frío o en un día nublado. El riesgo de cáncer de piel de una persona está relacionado con la exposición de por vida a la radiación ultravioleta. La mayoría de los cánceres de piel aparecen después de los 50 años, pero el sol daña la piel desde una edad temprana. El cuerpo tiene sistemas para reparar el ADN y controlar algunas mutaciones, pero no todas. El riesgo de cáncer aumenta a medida que envejecemos porque a veces el cáncer es causado por muchas mutaciones que se acumulan con el tiempo. Papel del sistema inmunitario El sistema inmunitario del cuerpo también es responsable de reconocer y eliminar células anormales antes de que se vuelvan cancerosas. A medida que envejecemos, nuestro sistema inmunitario es menos capaz de combatir infecciones y controlar el crecimiento celular. Las personas cuyo sistema inmunitario se ve debilitado por otros tipos de cáncer, medicamentos o por el VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel. Carcinoma basocelular y de células escamosas Además de los factores de riesgo que aumentan la probabilidad de que una persona contraiga cualquier tipo de cáncer de piel, existen factores de riesgo específicos para el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas, los cánceres de piel no melanoma. Estos factores de riesgo incluyen: - cicatrices o quemaduras en la piel - inflamación cutánea crónica o úlceras cutáneas - infección con ciertos virus del papiloma humano - exposición al arsénico en el trabajo - radioterapia - enfermedades que hacen que la piel sea sensible al sol, como xerodermia pigmentosa, albinismo y síndrome de nevus de células basales - condiciones médicas o medicamentos que suprimen el sistema inmunitario - antecedentes personales de uno o más cánceres de piel - antecedentes familiares de cáncer de piel - ciertas enfermedades de la piel, incluyendo queratosis actínica y enfermedad de Bowen. cicatrices o quemaduras en la piel inflamación cutánea crónica o úlceras cutáneas infección con ciertos virus del papiloma humano exposición al arsénico en el trabajo radioterapia enfermedades que hacen que la piel sea sensible al sol, como xerodermia pigmentosa, albinismo y síndrome de nevus de células basales condiciones médicas o medicamentos que suprimen el sistema inmunitario antecedentes personales de uno o más cánceres de piel antecedentes familiares de cáncer de piel ciertas enfermedades de la piel, incluyendo queratosis actínica y enfermedad de Bowen. Alguien que tiene uno o más de estos factores de riesgo tiene una mayor probabilidad de contraer cáncer de piel que alguien que no tiene estos factores de riesgo. Sin embargo, tener estos factores de riesgo no garantiza que una persona contraerá cáncer de piel. Muchos factores genéticos y ambientales juegan un papel en causar cáncer. Melanoma El melanoma es menos común que los cánceres de piel no melanoma como el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas, pero es más grave. Los factores que aumentan las posibilidades de que una persona contraiga melanoma son: - quemaduras solares intensas y ampollosas en etapas tempranas de la vida - lunares inusuales (normalmente grupos benignos de melanocitos) - gran cantidad de lunares ordinarios (más de 50) - piel blanca o de color claro (clara), especialmente con pecas. - cabello rubio o rojo - ojos azules o verdes - tener más de 20 años. quemaduras solares intensas y ampollosas en etapas tempranas de la vida lunares inusuales (normalmente grupos benignos de melanocitos) gran cantidad de lunares ordinarios (más de 50) piel blanca o de color claro (clara), especialmente con pecas. cabello rubio o rojo ojos azules o verdes tener más de 20 años. Alguien que tiene uno o más de estos factores de riesgo tiene una mayor probabilidad de contraer melanoma que alguien que no tiene estos factores de riesgo. Sin embargo, tener estos factores de riesgo no garantiza que una persona contraerá cáncer de piel. Muchos factores genéticos y ambientales juegan un papel en causar cáncer. Cómo reducir el riesgo Si bien la exposición a la radiación UV es un factor de riesgo importante para el cáncer, el cáncer de piel puede ocurrir en cualquier parte de la piel, no solo en las áreas expuestas al sol. Las mejores formas de reducir el riesgo de cáncer de piel son: - evitar actividades al aire libre durante el mediodía, cuando los rayos del sol son más fuertes - usar ropa protectora como un sombrero de ala ancha, una camisa de manga larga y pantalones. evitar actividades al aire libre durante el mediodía, cuando los rayos del sol son más fuertes usar ropa protectora como un sombrero de ala ancha, una camisa de manga larga y pantalones. La ropa de color oscuro protege más contra el sol. Por ejemplo, una camiseta blanca, especialmente si se moja, proporciona poca resistencia a los rayos UV. Además, usar gafas de sol que envuelvan la cara o que tengan marcos grandes es una buena forma de proteger la delicada piel alrededor de los ojos. Use protector solar y protector labial Cuando se exponga a la luz solar, siempre debe usar protector solar y protector labial. Si es posible, elija protector solar y protector labial con la etiqueta "amplio espectro" (para proteger contra los rayos UVA y UVB). Su protector solar debe tener un FPS o índice de protección solar de al menos 15. El FPS de un protector solar es una medida del tiempo que tarda en producirse una quemadura solar en una persona que usa protector solar en comparación con el tiempo que tarda en producirse una quemadura solar en una persona que no usa protector solar. Esto varía de persona a persona, así que asegúrese de volver a aplicar protector solar cada 2-3 horas. | Cáncer de piel |
¿Cómo diagnosticar el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | ¿Qué ocurre durante las pruebas de detección? Revisar si hay cáncer en una persona que no tiene ningún síntoma se llama pruebas de detección. Las pruebas de detección pueden ayudar a diagnosticar problemas cutáneos antes de que tengan la posibilidad de convertirse en cancerosos. Un médico, generalmente un dermatólogo, realiza pruebas de detección de cáncer de piel llevando a cabo un examen cutáneo de cuerpo entero. Durante un examen de piel, el dermatólogo u otro profesional de la salud busca cambios en la piel que podrían ser cáncer de piel, y comprueba los lunares, las marcas de nacimiento o la pigmentación en busca de los signos ABCD del melanoma. Él o ella busca tamaño, color, forma o textura anormales de los lunares y parches de piel irregulares. Es muy probable que las pruebas de detección detecten una gran cantidad de afecciones cutáneas benignas, las cuales son muy comunes en las personas mayores. Incluso a los médicos experimentados les resulta difícil distinguir entre irregularidades cutáneas benignas y carcinomas o melanomas tempranos. Para reducir la posibilidad de un diagnóstico erróneo, es posible que desee obtener una segunda opinión de otro profesional de la salud. Autoexámenes También puede realizar autoexámenes para comprobar si hay signos tempranos de melanoma. Asegúrese de pedirle a otra persona que revise su espalda y otras áreas difíciles de ver. No intente afeitarse o cauterizar (destruir con calor) ninguna zona sospechosa de la piel. Herramienta de riesgo El Instituto Nacional del Cáncer desarrolló una Herramienta de riesgo de melanoma que puede ayudar a los pacientes y a sus médicos a determinar su riesgo. La herramienta se puede encontrar en http://www.cancer.gov/melanomarisktool/. Realización de una biopsia Para diagnosticar si hay o no cáncer de piel, generalmente se extirpa un lunar o un pequeño trozo de piel anormal. A continuación, un médico estudiará las células sospechosas bajo un microscopio o realizará otras pruebas en la muestra de piel. Este procedimiento se llama biopsia. Es la única forma segura de diagnosticar el cáncer de piel. Es posible que le realicen la biopsia en el consultorio de un médico o como paciente ambulatorio en una clínica u hospital. El lugar donde se realice depende del tamaño y la ubicación de la zona anormal en su piel. Es posible que le administren anestesia local, lo que significa que puede estar despierto durante el procedimiento. Si se detecta cáncer Si la biopsia muestra que tiene cáncer, es posible que se realicen pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado dentro de la piel o a otras partes del cuerpo. A menudo, las células cancerosas se propagan a los tejidos cercanos y luego a los ganglios linfáticos. ¿Se ha propagado el cáncer? Los ganglios linfáticos son una parte importante del sistema inmunológico del cuerpo. Los ganglios linfáticos son masas de tejido linfático rodeadas de tejido conectivo. Los ganglios linfáticos desempeñan un papel en la defensa inmunológica al filtrar el líquido linfático y almacenar glóbulos blancos. A menudo, en el caso de los melanomas, un cirujano realiza una prueba de ganglios linfáticos inyectando una sustancia radiactiva o un tinte azul (o ambos) cerca del tumor de piel. A continuación, el cirujano utiliza un escáner para encontrar los ganglios linfáticos que contienen la sustancia radiactiva o están teñidos con el tinte. El cirujano puede entonces extirpar los ganglios para comprobar si hay presencia de células cancerosas. Si el médico sospecha que el tumor puede haberse propagado, también puede utilizar una tomografía axial computarizada (TAC o tomografía computarizada) o una resonancia magnética (RM) para intentar localizar tumores en otras partes del cuerpo. | Cáncer de piel |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Existen numerosas opciones de tratamiento para personas con melanoma y cáncer de piel no melanoma. La elección del tratamiento depende de su edad y salud general, el sitio del cáncer, la etapa del cáncer, si se ha diseminado o no más allá del sitio original y otros factores. Si los exámenes muestran que tiene cáncer, debe hablar con su médico y tomar decisiones sobre el tratamiento lo antes posible. Los estudios demuestran que el tratamiento temprano conduce a mejores probabilidades de resultados exitosos. En algunos casos, todo el cáncer se extirpa durante la biopsia y no se necesita más tratamiento. Para otros, se necesitará más tratamiento y un médico puede explicar todas las opciones de tratamiento. Trabajar con un equipo de especialistas Una persona con cáncer de piel, particularmente si es melanoma, a menudo es tratada por un equipo de especialistas. El equipo mantendrá informado al médico de cabecera sobre el progreso del paciente. El equipo puede incluir un oncólogo médico (un especialista en tratamiento del cáncer), un dermatólogo (un especialista en problemas de la piel), un cirujano, un oncólogo radioterapeuta (un especialista en radioterapia) y otros. Antes de comenzar el tratamiento, es posible que desee que otro médico revise el diagnóstico y el plan de tratamiento. Algunas compañías de seguros requieren una segunda opinión. Otros pueden pagar una segunda opinión si la solicita. Planifique con anticipación las visitas al médico Al planificar su tratamiento para el cáncer de piel, es posible que se reúna con muchos proveedores de atención médica diferentes, obtenga mucha información y tenga muchas preguntas. Planifique con anticipación las citas con el médico escribiendo sus preguntas y llevando papel y bolígrafo para tomar notas. A veces, también es útil llevar a un amigo o familiar a sus citas médicas para que puedan ayudarle a escuchar, tomar notas, hacer preguntas y brindarle apoyo. Ensayos clínicos sobre el cáncer de piel Algunos pacientes con cáncer de piel participan en estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios, llamados ensayos clínicos, están diseñados para averiguar si un nuevo tratamiento es seguro, eficaz y mejor que el estándar de atención actual. A menudo, los ensayos clínicos comparan un nuevo tratamiento con uno estándar para que los médicos puedan saber cuál es más eficaz. Hable con su médico si está interesado en participar en un ensayo clínico. Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., a través de su Biblioteca Nacional de Medicina y otros institutos, mantienen una base de datos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov. - Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre melanoma. - Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre cáncer de piel no melanoma. Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre melanoma. Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre cáncer de piel no melanoma. Se abrirá una ventana nueva. Haga clic en la "x" en la esquina superior derecha de la ventana "Ensayos clínicos" para regresar aquí. | Cáncer de piel |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se llevan a cabo para el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Numerosas áreas de investigación Los científicos están buscando constantemente nuevas formas de detectar el cáncer de piel, evaluar el riesgo y predecir los resultados de los pacientes. Están interesados en encontrar nuevos tratamientos y formas nuevas de administrar fármacos y radiación. A medida que los científicos entienden mejor qué es lo que causa el cáncer de piel y qué factores genéticos y ambientales desempeñan un papel, podrán diseñar nuevos fármacos para impedir el desarrollo del cáncer. Los ensayos clínicos están diseñados para responder preguntas importantes y averiguar si los nuevos métodos son seguros y eficaces. La investigación ya ha llevado a avances, como la terapia fotodinámica, y los investigadores siguen buscando mejores formas de prevenir y tratar el cáncer de piel. Investigación de técnicas para administrar fármacos Un ámbito en el que están trabajando los científicos es el desarrollo de técnicas para administrar fármacos de quimioterapia directamente al área alrededor del tumor, en lugar de enviar la quimioterapia por todo el cuerpo. Una de estas técnicas se llama perfusión aislada de extremidad hipertérmica. La perfusión aislada de extremidad hipertérmica envía una solución caliente que contiene fármacos contra el cáncer directamente al brazo o pierna en los que se encuentra el cáncer. Se usa un torniquete para cortar temporalmente el flujo sanguíneo mientras se inyectan los fármacos de quimioterapia directamente en la extremidad. Esto permite que el paciente reciba una dosis alta de fármacos únicamente en el área en la que se produjo el cáncer. Investigación genética Para el carcinoma basocelular y el carcinoma espinocelular, los investigadores están estudiando cambios genéticos que pueden ser factores de riesgo para la enfermedad. También están comparando combinaciones de terapia biológica y cirugía para tratar el cáncer de células basales. Descubrir vínculos entre los genes heredados, los factores ambientales y el cáncer de piel es otra área de investigación que podría proporcionar a los científicos información que pueden usar para examinar a las personas y determinar su riesgo para la enfermedad. Recientemente, científicos en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) encontraron un vínculo genético que aumenta drásticamente la posibilidad de desarrollar melanoma. Investigación sobre tratamientos para el melanoma Otros estudios están explorando actualmente nuevas opciones de tratamiento para el melanoma. Un estudio reciente descubrió una proteína que puede ayudar a bloquear el desarrollo y la propagación del melanoma. Este descubrimiento podría llevar a un nuevo tratamiento para pacientes con melanoma en el futuro. Varios otros estudios están examinando el potencial de usar vacunas para tratar el melanoma. Un avance en el tratamiento del melanoma En junio de 2011, se anunció un avance importante en el tratamiento del melanoma en una reunión anual sobre el cáncer. Un fármaco llamado ipilimumab fue aprobado para tratar la enfermedad, y funciona de forma diferente a la quimioterapia tradicional. Usa la inmunoterapia para ayudar al sistema inmunitario a reconocer y rechazar las células cancerosas. Cuando tiene éxito, la inmunoterapia puede llevar a la reversión completa incluso de enfermedades avanzadas. Algunos pacientes con enfermedad metastásica en estadio IV que fueron tratados en ensayos tempranos de inmunoterapia después de que otras terapias no tuvieran éxito todavía están en remisión completa más de 20 años después. Investigación sobre vacunas Las vacunas tradicionales están diseñadas para prevenir enfermedades en personas sanas al enseñarle al cuerpo a reconocer y atacar un virus o bacteria que puede encontrar en el futuro. Sin embargo, las vacunas contra el cáncer se administran a personas que ya tienen cáncer. Estas vacunas estimulan el sistema inmunitario para luchar contra el cáncer al detener su crecimiento, encoger un tumor o eliminar las células cancerosas que no fueron eliminadas por otras formas de tratamiento. Desarrollar una vacuna contra un tumor como el melanoma es más complicado que desarrollar una vacuna para combatir un virus. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en el Instituto Nacional del Cáncer y otras instituciones para probar la eficacia de tratar a pacientes con melanoma en estadio III o estadio IV con vacunas. | Cáncer de piel |
¿Qué (son) el Cáncer de Piel? | NIHSeniorHealth | El cuerpo está formado por muchos tipos de células. Normalmente, las células crecen, se dividen y producen más células según lo necesario para mantener el cuerpo sano. A veces, el proceso sale mal. Las células se vuelven anormales y forman más células de manera descontrolada. Estas células adicionales forman una masa de tejido, llamada crecimiento o tumor. Los tumores pueden ser benignos, lo que significa que no son cancerosos, o malignos, lo que significa que son cancerosos. | Cáncer de Piel |
¿Qué es el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El cáncer de piel se produce cuando se forman células cancerosas en los tejidos de la piel. La piel está compuesta principalmente por dos capas: la capa interna, llamada dermis, y la capa externa, llamada epidermis. Dentro de la epidermis hay tres tipos de células: células escamosas, células basales y melanocitos. Hay tres tipos de cáncer de piel: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular y melanoma. Los tipos de cáncer reciben el nombre del tipo de células que se ven afectadas. El carcinoma basocelular y el carcinoma espinocelular son muy comunes, especialmente en las personas mayores. Sin embargo, rara vez ponen en peligro la vida. El melanoma es un tipo de cáncer menos común, pero más grave. | Cáncer de piel |
¿Qué es (son) el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El carcinoma basocelular se desarrolla en las células basales de la epidermis, la capa externa de la piel. Es el tipo más común de cáncer de piel en los Estados Unidos, pero se propaga lentamente y rara vez pone en peligro la vida. El carcinoma basocelular se presenta con mayor frecuencia en partes del cuerpo que han estado expuestas al sol, como la cara, las orejas, el cuello, las manos y las piernas. Sin embargo, se puede encontrar en cualquier parte del cuerpo. | Cáncer de piel |
¿Qué tipo (tipos) de cáncer de piel existen? | NIHSeniorHealth | El carcinoma de células escamosas se desarrolla en las células escamosas de la epidermis, la capa externa de la piel. Es mucho menos común que el carcinoma basocelular y rara vez pone en riesgo la vida. El carcinoma de células escamosas ocurre más a menudo en las partes del cuerpo que han sido expuestas al sol, como la cara, las orejas, el cuello, las manos y las piernas. Sin embargo, puede encontrarse en cualquier parte del cuerpo. | Cáncer de piel |
¿Qué es (son) el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El melanoma es el tipo de cáncer de piel que crece más rápido y es más invasivo. Este cáncer se produce por un crecimiento excesivo de melanocitos. Los melanocitos son células especializadas de la piel que producen un pigmento llamado melanina. | Cáncer de piel |
¿Qué (es) el cancer de piel? | NIHSeniorHealth | Cuando el cáncer se disemina desde su ubicación de tumor original en la piel a otra parte del cuerpo, como el cerebro, se denomina cáncer de piel metastásico. No es lo mismo que un cáncer que comenzó en el cerebro (cáncer cerebral). Los médicos a veces llaman a esto una enfermedad "distante". | Cáncer de Piel |
¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El cáncer de piel está causado por daños en el ADN, que pueden ser el resultado de una exposición excesiva a la luz ultravioleta (UV). Haber padecido anteriormente cáncer de piel o tener un familiar cercano con la enfermedad también le pone en riesgo de padecer cáncer de piel. Otros factores de riesgo incluyen tener: - Un sistema inmunitario débil - Lunares inusuales o un gran número de lunares - Piel blanca o clara (blanquecina), especialmente con pecas - Cabello rubio o rojo u ojos azules o verdes - Cicatrices o quemaduras en la piel, o enfermedades cutáneas que hacen que alguien sea sensible al sol. un sistema inmunitario débil lunares inusuales o un gran número de lunares una piel blanca o clara (blanquecina), especialmente con pecas pelo rubio o rojo u ojos azules o verdes cicatrices o quemaduras en la piel, o enfermedades de la piel que hacen que alguien sea sensible al sol. En 2008, el Instituto Nacional del Cáncer desarrolló una Herramienta de Riesgo de Melanoma que puede ayudar a los pacientes y a sus médicos a determinar su riesgo. Puede encontrar la herramienta en http://www.cancer.gov/melanomarisktool/. | Cáncer de piel |
¿Quién está en riesgo de cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | La mejor manera de reducir el riesgo de cáncer de piel es reducir la exposición a los rayos ultravioleta (UV) del sol. Para ello, puede evitar las actividades al aire libre durante el mediodía, cuando los rayos del sol son más fuertes, o usar ropa protectora, como un sombrero de ala ancha, una camisa de manga larga y pantalones. (Mire el video para obtener más información sobre cómo proteger su piel. Para agrandar el video, haga clic en los corchetes en la esquina inferior derecha. Para reducir el video, presione el botón Escape (Esc) en su teclado). La ropa de color más oscuro es más protectora contra el sol. Una camiseta blanca, por ejemplo, proporciona poca resistencia a los rayos ultravioleta (UV), especialmente si se moja. Además, usar gafas de sol que se envuelvan alrededor de la cara o que tengan marcos grandes es una buena manera de proteger la delicada piel alrededor de los ojos. Cuando salga, siempre debe usar protector solar y protector labial. Su protector solar debe tener un FPS de al menos 15. La radiación UV también puede provenir de lámparas solares, camas de bronceado o cabinas de bronceado. La radiación UV está presente incluso en clima frío o en un día nublado. El riesgo de cáncer de una persona está relacionado con la exposición de por vida a la radiación UV. | Cáncer de piel |
¿Qué es (son) el Cáncer de Piel? | NIHSeniorHealth | FPS es un índice de protección solar. El FPS de un protector solar es una medida del tiempo que tarda en producirse una quemadura solar en una persona que utiliza protector solar en comparación con el tiempo que tarda en producirse una quemadura solar en una persona que no utiliza protector solar. Esto varía según la persona, por lo que se debe volver a aplicar protector solar cada 2-3 horas. | Cáncer de Piel |
¿Qué es (son) el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Una vez que se ha encontrado el cáncer, el médico deberá determinar la extensión, o estadio, del cáncer. A través de la estadificación, el médico puede saber si el cáncer se ha propagado y, de ser así, a qué partes del cuerpo. Se pueden realizar más pruebas para ayudar a determinar la etapa. Conocer la etapa de la enfermedad le ayuda a usted y al médico a planificar el tratamiento. La estadificación le permitirá al médico saber - el tamaño del tumor y dónde está exactamente - si el cáncer se ha propagado desde el sitio del tumor original - si el cáncer está presente en los ganglios linfáticos cercanos - si el cáncer está presente en otras partes del cuerpo. el tamaño del tumor y dónde está exactamente si el cáncer se ha propagado desde el sitio del tumor original si el cáncer está presente en los ganglios linfáticos cercanos si el cáncer está presente en otras partes del cuerpo. La elección del tratamiento se basa en muchos factores, incluido el tamaño del tumor, su ubicación en las capas de la piel y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Para los cánceres en estadio 0, I, II o III, los objetivos principales son tratar el cáncer y reducir el riesgo de que vuelva a aparecer. Para el cáncer en estadio IV, el objetivo es mejorar los síntomas y prolongar la supervivencia. | Cáncer de piel |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Existen diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con cáncer de piel. Algunos tratamientos son estándar (tratamiento utilizado actualmente) y otros se están probando en ensayos clínicos. Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar: cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia fotodinámica e inmunoterapia. Otra terapia, la terapia biológica, es una de las muchas que actualmente se están probando en ensayos clínicos. Estos tratamientos estándar contra el cáncer funcionan de diferentes maneras. - La cirugía extirpa el cáncer. - La quimioterapia utiliza medicamentos contra el cáncer para destruir las células cancerosas o detener su crecimiento. - La radioterapia utiliza haces de alta energía para destruir las células cancerosas y reducir los tumores. - La terapia fotodinámica utiliza un medicamento y un tipo de luz láser para destruir las células cancerosas. - La inmunoterapia, que es más nueva, utiliza el propio sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. La cirugía extirpa el cáncer. La quimioterapia utiliza medicamentos contra el cáncer para destruir las células cancerosas o detener su crecimiento. La radioterapia utiliza haces de alta energía para destruir las células cancerosas y reducir los tumores. La terapia fotodinámica utiliza un medicamento y un tipo de luz láser para destruir las células cancerosas. La inmunoterapia, que es más nueva, utiliza el propio sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. En junio de 2011, se anunció un importante avance en el tratamiento del melanoma en una reunión anual sobre el cáncer. Se aprobó un medicamento llamado ipilimumab para tratar la enfermedad, que funciona de manera diferente a la quimioterapia tradicional. Utiliza inmunoterapia para ayudar al sistema inmunitario a reconocer y rechazar las células cancerosas. Cuando tiene éxito, la inmunoterapia puede conducir a la remisión completa incluso de enfermedades avanzadas. Algunos pacientes con enfermedad metastásica en estadio IV que fueron tratados en ensayos de inmunoterapia temprana después de que otras terapias no tuvieron éxito todavía están en remisión completa más de 20 años después. | Cáncer de piel |
¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | Sí. Algunos pacientes con cáncer de piel participan en estudios sobre nuevos tratamientos. Estos estudios, llamados ensayos clínicos, están diseñados para averiguar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz. Los ensayos clínicos son estudios de investigación con personas para averiguar si un nuevo medicamento, terapia o tratamiento es seguro y eficaz. Las nuevas terapias se prueban en personas solo después de que los estudios de laboratorio y con animales muestran resultados prometedores. La Administración de Alimentos y Medicamentos establece reglas estrictas para asegurarse de que las personas que aceptan participar en los estudios sean tratadas de la manera más segura posible. A menudo, los ensayos clínicos comparan un nuevo tratamiento con uno estándar para que los médicos puedan saber cuál es más eficaz. Hable con su médico si está interesado en participar en un ensayo clínico. Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU., a través de su Biblioteca Nacional de Medicina y otros institutos, mantienen una base de datos de ensayos clínicos en ClinicalTrials.gov. - Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre melanoma. - Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre cáncer de piel no melanoma. Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre melanoma. Haga clic aquí para ver una lista de los ensayos clínicos actuales sobre cáncer de piel no melanoma. Se abrirá una ventana aparte. Haga clic en la "x" en la esquina superior derecha de la ventana "Ensayos clínicos" para regresar aquí. | Cáncer de piel |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer de piel? | NIHSeniorHealth | El Instituto Nacional del Cáncer ha desarrollado una base de datos oncológica integral en línea llamada Physician Data Query (PDQ) para presentar evidencia de las investigaciones más recientes sobre el melanoma y otros cánceres de piel. Haga clic aquí para ver el PDQ. Se abrirá una ventana. Haga clic en la "x" en la esquina superior derecha de la ventana "PDQ" para regresar aquí. | Cáncer de piel |
¿Cómo diagnosticar sobrevivientes de cáncer? | NIHSeniorHealth | Los adultos mayores tienen más probabilidades de tener afecciones crónicas de salud como diabetes y enfermedades cardíacas. El manejo de estas afecciones puede complicar el tratamiento y afectar el tiempo que lleva recuperarse. Además, los cuerpos de las personas mayores metabolizan o descomponen los medicamentos a un ritmo más lento que las personas más jóvenes, y esto puede tener un efecto en la forma en que se toleran los medicamentos. Por ejemplo, es posible que algunos adultos mayores no puedan tolerar altas dosis de quimioterapia (medicamentos contra el cáncer) y radiación que se utilizan para tratar el cáncer. | Sobrevivir al cáncer |
¿Qué es (son) Surviving Cancer? | NIHSeniorHealth | El cuidado posterior del cáncer implica exámenes médicos regulares que incluyen una revisión de su historia clínica y un examen físico. El cuidado posterior puede incluir análisis de sangre y otras pruebas y procedimientos de laboratorio que permiten al médico examinar o tomar fotografías de áreas dentro del cuerpo. Vea más recursos e información sobre la atención de seguimiento después del tratamiento, incluidas las pautas. | Sobreviviendo al Cáncer |
¿Qué significa Surviving Cancer ? | NIHSeniorHealth | Es importante mantener una copia de sus registros médicos para compartir con cualquier nuevo doctor que vea. Esta información debe contener el tipo de cáncer con el que fue diagnosticado, los resultados de las pruebas y los detalles del tratamiento. También es esencial incluir información sobre cualquier condición médica, medicamentos y suplementos que tome, y los médicos que está viendo. | Surviving Cancer |
¿Cuáles son los tratamientos para sobrellevar el cáncer? | NIHSeniorHealth | La fatiga, o sentirse extremadamente cansado, es una queja común durante el primer año después de que finaliza el tratamiento del cáncer. Muchos factores pueden contribuir a la fatiga relacionada con el tratamiento, incluida la terapia contra el cáncer u otros problemas como el estrés, la mala nutrición y la depresión. Los investigadores todavía están aprendiendo sobre las múltiples razones de la fatiga después del tratamiento. | Sobrevivir al cáncer |
¿Cuáles son los tratamientos para Sobrevivir al cáncer ? | NIHSeniorHealth | La mayoría de las personas notan primero síntomas, como hormigueo o entumecimiento, en sus manos o pies. Otros síntomas comunes incluyen sensaciones repentinas o punzantes de dolor, pérdida de sensibilidad al tacto, pérdida del equilibrio o dificultad para caminar, problemas para recoger objetos o abotonarse la ropa, y ser más o menos sensible al calor y al frío. | Sobrevivir al cáncer |
¿Cuáles son los tratamientos para sobrevivir al cáncer? | NIHSeniorHealth | Hable con su médico cuando note por primera vez síntomas de neuropatía. Ciertos medicamentos y otros enfoques, como la fisioterapia, pueden ayudar a aliviar los síntomas. Hay algunas medidas que puede tomar usted mismo. Preste mucha atención a sus manos y pies y revíselos en busca de heridas. Preste atención cuando camine y evite caídas. Evite el calor o el frío extremos. | Sobrevivir al Cáncer |
¿Cuáles son los tratamientos para sobrevivientes de cáncer? | NIHSeniorHealth | Puede intentar varias cosas que pueden ayudar a prevenir o aliviar el linfedema. - Esté atento a los signos de inflamación o infección (enrojecimiento, dolor, calor y fiebre). Informe a su proveedor de atención médica si su brazo o pierna está dolorido o hinchado. - Evite cortes, picaduras de insectos o quemaduras solares en el área afectada. - Mantenga su piel limpia y use loción para mantenerla húmeda. - Use ropa holgada en sus brazos o piernas. Esté atento a los signos de inflamación o infección (enrojecimiento, dolor, calor y fiebre). Informe a su proveedor de atención médica si su brazo o pierna está dolorido o hinchado. Evite cortes, picaduras de insectos o quemaduras solares en el área afectada. Mantenga su piel limpia y use loción para mantenerla húmeda. Use ropa holgada en sus brazos o piernas. | Sobrevivir al Cáncer |
¿Cuáles son los tratamientos para los supervivientes de cáncer? | NIHSeniorHealth | Muchos supervivientes de cáncer desarrollan problemas en la boca o los dientes. La radiación o la cirugía de la cabeza y el cuello pueden causar problemas en los dientes y las encías, el revestimiento de la boca y las glándulas que producen saliva. Ciertos tipos de quimioterapia pueden causar los mismos problemas que la sequedad de boca, caries y cambios en el sentido del gusto. | Sobrevivir al cáncer |
¿Cuáles son los tratamientos para sobrevivir al cáncer? | NIHSeniorHealth | Ciertos tipos de quimioterapia y medicamentos contribuyen al aumento de peso. Desafortunadamente, las formas habituales en que las personas intentan perder peso pueden no funcionar. Pregúntele a su médico acerca de hablar con un nutricionista que pueda ayudarlo a planificar una dieta saludable y acerca de hacer ejercicios que puedan ayudarlo a recuperar el tono muscular. | Sobrevivir al cáncer |
¿Qué es Sobreviviendo al cáncer? | NIHSeniorHealth | Los problemas de vejiga e intestino están entre los problemas más molestos que enfrentan las personas después del tratamiento contra el cáncer. A menudo, las personas se sienten avergonzadas o temerosas de salir en público porque les preocupa tener un "accidente". Esta pérdida de control puede ocurrir después del tratamiento para los cánceres de vejiga, próstata, colon, recto, ovario u otros cánceres ginecológicos o abdominales. Algunas cirugías para tratar el cáncer pueden dejar a un paciente con poco o ningún control de la vejiga o el intestino. El problema opuesto puede ocurrir con algunos medicamentos que causan estreñimiento. Para algunas personas, los problemas mejoran con el tiempo, pero otras pueden experimentar problemas a largo plazo. Es muy importante informarle a su médico sobre cualquier cambio en sus hábitos de vejiga o intestino. Varias cosas pueden ayudar, como medicamentos, cambios en la dieta o la ingesta de líquidos y ejercicios. Unirse a un grupo de apoyo también puede ser útil, especialmente para los sobrevivientes que tienen una ostomía (una abertura en el cuerpo para evacuar los desechos). | Sobreviviendo al cáncer |
¿Qué es (son) Sobrevivir al cáncer ? | NIHSeniorHealth | Para muchos adultos mayores, la intimidad sigue siendo una necesidad importante. El cáncer y el tratamiento pueden tener un impacto importante en la intimidad y las funciones sexuales tanto para hombres como para mujeres. Los problemas suelen estar causados por cambios físicos, como la disfunción eréctil o la incontinencia que pueden aparecer después de una cirugía de próstata. Otros problemas están causados por cuestiones emocionales, como los cambios en la imagen corporal debido a las cicatrices o a la pérdida de una mama. Puede producirse una pérdida de interés o deseo por la intimidad y resultar especialmente problemática. A menudo, los problemas sexuales no mejoran por sí solos, por lo que es importante hablar con el médico. Él o ella puede sugerir un tratamiento en función del tipo de problema y su causa. Diversas intervenciones, como medicamentos, dispositivos, cirugía, ejercicios para fortalecer los músculos genitales o asesoramiento, pueden ayudar. Obtenga más información sobre el tratamiento de los problemas de intimidad después del cáncer | Sobrevivir al cáncer |
¿Cuáles son los síntomas de sobrevivir al cáncer? | NIHSeniorHealth | Algunas señales que pueden indicar que necesitas ayuda profesional para la depresión incluyen - sentimientos de preocupación, tristeza y desesperanza que no desaparecen - sentirte abrumado o fuera de control durante largos periodos de tiempo - llorar durante mucho tiempo o muchas veces al día - pensar en lastimarte o suicidarte - pérdida de interés en las actividades habituales. sentimientos de preocupación, tristeza y desesperanza que no desaparecen sentirse abrumado o fuera de control durante largos periodos de tiempo llorar durante mucho tiempo o muchas veces al día pensar en lastimarte o suicidarte pérdida de interés en las actividades habituales. | Sobrevivir al cáncer |
¿Qué es Surviving Cancer (Sobrevivir al Cáncer)? | NIHSeniorHealth | El Servicio de Información Oncológica (CIS) del Instituto Nacional del Cáncer ofrece respuestas personalizadas a preguntas sobre muchos aspectos del cáncer, incluidos los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y los problemas de supervivencia. Póngase en contacto con CIS llamando al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o, para usuarios de TTY, al 1-800-332-8615. También puede ponerse en contacto con CIS a través de Internet en http://cis.nci.nih.gov o enviando un correo electrónico a cancergovstaff@mail.nih.gov. | Sobrevivir al Cáncer |
¿Qué es la Gota? | NIHSeniorHealth | Dolor articular intenso y repentino. La gota es una forma de artritis que provoca la aparición repentina de dolor intenso e hinchazón en las articulaciones, que también pueden estar calientes y rojas. Los ataques ocurren con frecuencia por la noche y pueden desencadenarse por eventos estresantes, alcohol o drogas, o por la presencia de otra enfermedad. Los primeros ataques suelen remitir en un plazo de 3 a 10 días, incluso sin tratamiento, y el siguiente ataque puede no producirse en meses o incluso años. Dónde suele aparecer la gota. En algún momento del curso de la enfermedad, muchos pacientes desarrollarán gota en el dedo gordo del pie. La gota afecta con frecuencia a las articulaciones de la parte inferior del cuerpo, como los tobillos, los talones, las rodillas o los dedos de los pies. ¿Quién está en riesgo? Los hombres adultos, sobre todo los que tienen entre 40 y 50 años, son más propensos a desarrollar gota que las mujeres, que rara vez desarrollan la enfermedad antes de que termine la menstruación. Acumulación de ácido úrico. Antes de un ataque, se acumulan cristales de ácido úrico en forma de aguja en el tejido conectivo, en el espacio articular entre dos huesos o en ambos. El ácido úrico es una sustancia que resulta de la descomposición de las purinas, que forman parte de todos los tejidos humanos y se encuentran en muchos alimentos. Normalmente, el ácido úrico se disuelve en la sangre y pasa a través de los riñones a la orina, donde se elimina. Si hay un aumento en la producción de ácido úrico o si los riñones no eliminan suficiente ácido úrico del cuerpo, los niveles de éste se acumulan en la sangre (una condición llamada hiperuricemia). La hiperuricemia también puede producirse cuando una persona consume demasiados alimentos ricos en purinas, como el hígado, las judías y los guisantes secos, las anchoas y las salsas. La hiperuricemia no es una enfermedad y por sí misma no es peligrosa. Sin embargo, si se forman demasiados cristales de ácido úrico como resultado de la hiperuricemia, puede desarrollarse la gota. Los cristales se forman y acumulan en la articulación, provocando inflamación. Etapas de la gota. La gota puede progresar a través de cuatro etapas. Hiperuricemia asintomática (sin síntomas). En esta etapa, una persona tiene niveles elevados de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia), pero ningún otro síntoma. Normalmente no se requiere tratamiento. Gota aguda o artritis gotosa aguda. En esta etapa, la hiperuricemia ha provocado la acumulación de cristales de ácido úrico en los espacios articulares. Esto provoca una aparición repentina de dolor intenso e hinchazón en las articulaciones, que también pueden estar calientes y muy sensibles. Un ataque agudo (repentino) suele producirse por la noche y puede desencadenarse por eventos estresantes, alcohol o drogas, o por la presencia de otra enfermedad. Los ataques suelen remitir en un plazo de 3 a 10 días, incluso sin tratamiento, y el siguiente ataque puede no producirse en meses o incluso años. Sin embargo, con el tiempo, los ataques pueden durar más tiempo y producirse con mayor frecuencia. Gota intercrítica o de intervalo. Este es el período entre los ataques agudos. En esta etapa, una persona no presenta ningún síntoma. Gota tofácea crónica. Esta es la etapa más invalidante de la gota. Suele desarrollarse durante un largo período, como 10 años. En esta etapa, la enfermedad puede haber causado daños permanentes en las articulaciones afectadas y, a veces, en los riñones. Con un tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con gota no progresan a esta etapa avanzada. | Gota |
¿Qué causa la gota? | NIHSeniorHealth | Acumulación de ácido úrico La mayoría de las personas con gota tienen demasiado ácido úrico en la sangre, una afección llamada hiperuricemia. El ácido úrico es una sustancia que resulta de la descomposición de purinas, las cuales forman parte de todos los tejidos humanos y se encuentran en muchos alimentos. Los cristales de ácido úrico con forma de aguja pueden acumularse en el tejido conectivo, en el espacio articular entre dos huesos o en ambos. Si se forman demasiados cristales de ácido úrico como resultado de la hiperuricemia, puede aparecer gota. Factores de riesgo Estos factores de riesgo están asociados con la gota. - Genética. Muchas personas con gota tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Genética. Muchas personas con gota tienen antecedentes familiares de la enfermedad. - Género y edad. La gota es más común en los hombres que en las mujeres y más común en los adultos que en los niños. Género y edad. La gota es más común en los hombres que en las mujeres y más común en los adultos que en los niños. - Peso. El sobrepeso aumenta el riesgo de desarrollar gota porque hay más tejido disponible para la renovación o descomposición, lo que lleva a una producción excesiva de ácido úrico. Peso. El sobrepeso aumenta el riesgo de desarrollar gota porque hay más tejido disponible para la renovación o descomposición, lo que lleva a una producción excesiva de ácido úrico. - Consumo de alcohol. Beber demasiado alcohol puede provocar una acumulación de ácido úrico porque el alcohol interfiere con la eliminación del ácido úrico del cuerpo. Consumo de alcohol. Beber demasiado alcohol puede provocar una acumulación de ácido úrico porque el alcohol interfiere con la eliminación del ácido úrico del cuerpo. - Dieta. Comer demasiados alimentos ricos en purinas como hígado, frijoles y guisantes secos, anchoas y salsas, puede causar o agravar la gota en algunas personas. Dieta. Comer demasiados alimentos ricos en purinas como hígado, frijoles y guisantes secos, anchoas y salsas, puede causar o agravar la gota en algunas personas. - Exposición al plomo. En algunos casos, la exposición al plomo en el medio ambiente puede causar gota. Exposición al plomo. En algunos casos, la exposición al plomo en el medio ambiente puede causar gota. - Otros problemas de salud. La insuficiencia renal, o la incapacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho, es una causa común de gota en las personas mayores. Otros problemas médicos que contribuyen a los niveles altos de ácido úrico en sangre incluyen: - presión arterial alta - hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva) - afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres - síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. Otros problemas de salud. La insuficiencia renal, o la incapacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho, es una causa común de gota en las personas mayores. Otros problemas médicos que contribuyen a los niveles altos de ácido úrico en sangre incluyen: - presión arterial alta - hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva) - afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres - síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. - presión arterial alta - hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva) - afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres - síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. presión arterial alta hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva) afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. - Medicamentos. Varios medicamentos pueden poner a las personas en riesgo de desarrollar hiperuricemia y gota. Incluyen: - diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico que pasa en la orina - medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina - niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico - ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunitario del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se usa para tratar algunas enfermedades autoinmunitarias y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de órganos trasplantados. - levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Medicamentos. Varios medicamentos pueden poner a las personas en riesgo de desarrollar hiperuricemia y gota. Incluyen: - diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico que pasa en la orina - medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina - niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico - ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunitario del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se usa para tratar algunas enfermedades autoinmunitarias y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de órganos trasplantados. - levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. - diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico que pasa en la orina - medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina - niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico - ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunitario del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se usa para tratar algunas enfermedades autoinmunitarias y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de órganos trasplantados. - levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico que pasa en la orina medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunitario del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se usa para tratar algunas enfermedades autoinmunitarias y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de órganos trasplantados. levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. | Gota |
¿Cuáles son los síntomas de la gota? | NIHSeniorHealth | Los brotes generalmente comienzan en la noche. La gota es una forma de artritis que causa un inicio repentino de dolor intenso e inflamación en las articulaciones, que también pueden estar calientes y enrojecidas. La gota normalmente ataca a una articulación a la vez y los ataques suelen comenzar por la noche. Dónde suele aparecer la gota La gota normalmente ataca las articulaciones de la parte inferior del cuerpo, como la rodilla, el tobillo o el dedo gordo del pie. Para muchas personas, las articulaciones del dedo gordo del pie son las primeras que son atacadas. De hecho, en algún momento durante el curso de la enfermedad, muchas personas desarrollarán gota en el dedo gordo del pie. Otros signos y síntomas Estos pueden incluir: - hiperuricemia: niveles altos de ácido úrico en el cuerpo - hiperuricemia: niveles altos de ácido úrico en el cuerpo - presencia de cristales de ácido úrico en el líquido articular - presencia de cristales de ácido úrico en el líquido articular - más de un ataque de artritis aguda - más de un ataque de artritis aguda - artritis que se desarrolla en un día, produciendo una articulación hinchada, roja y caliente - artritis que se desarrolla en un día, produciendo una articulación hinchada, roja y caliente - un ataque de artritis en una sola articulación, a menudo el dedo del pie, el tobillo o la rodilla. un ataque de artritis en una sola articulación, a menudo el dedo del pie, el tobillo o la rodilla. El diagnóstico puede ser difícil La gota puede ser difícil de diagnosticar para los médicos porque los síntomas pueden ser vagos y la gota a menudo imita otras afecciones. Aunque la mayoría de las personas con gota tienen hiperuricemia en algún momento durante el curso de su enfermedad, es posible que no esté presente durante un ataque agudo. Además, tener hiperuricemia sola no significa que una persona tendrá gota. De hecho, la mayoría de las personas con hiperuricemia no desarrollan la enfermedad. Pruebas para la gota Para confirmar un diagnóstico de gota, el médico inserta una aguja en la articulación inflamada y extrae una muestra de líquido sinovial, la sustancia que lubrica una articulación. Un técnico de laboratorio coloca parte del líquido en un portaobjetos y busca cristales de urato monosódico bajo un microscopio. Si se encuentran cristales en el líquido articular, la persona generalmente tiene gota. | Gota |
¿Cuáles son los tratamientos para la gota? | NIHSeniorHealth | Los síntomas pueden controlarse con el tratamiento adecuado. La mayoría de las personas que padecen gota pueden controlar sus síntomas y llevar una vida productiva. Los objetivos del tratamiento son aliviar el dolor que surge de los ataques repentinos, prevenir ataques futuros, detener la acumulación de ácido úrico en los tejidos y el espacio articular entre dos huesos, y prevenir la formación de cálculos renales. Tratamientos habituales Los tratamientos más habituales para un ataque de gota son las dosis altas de antiinflamatorios no esteroides (AINE), que se toman por vía oral, o los corticosteroides, que se toman por vía oral o se inyectan en la articulación afectada. Los pacientes suelen empezar a mejorar en pocas horas tras el tratamiento. El ataque generalmente desaparece por completo en aproximadamente una semana. Hay varios AINE disponibles sin receta. Es importante consultar con su médico sobre la seguridad del uso de estos medicamentos y verificar la dosis adecuada. Cuando los AINE o los corticosteroides no logran controlar el dolor y la hinchazón, el médico puede utilizar otro medicamento, la colchicina. Este medicamento es más eficaz cuando se toma dentro de las primeras 12 horas de un ataque agudo. Para los pacientes que tienen repetidos ataques de gota, el médico puede recetar medicamentos como alopurinol, febuxostat o probenecid para reducir los niveles de ácido úrico. En casos graves de gota que no responden a otros tratamientos, se puede recetar pegloticasa, un medicamento administrado mediante infusión intravenosa, para reducir los niveles de ácido úrico. | Gota |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para la gota? | NIHSeniorHealth | Debido a que el papel de los ácidos úricos en la gota se comprende bien y los medicamentos para aliviar los ataques y reducir el riesgo o la gravedad de los ataques futuros están ampliamente disponibles, la gota es una de las formas de artritis más controlables. Pero los investigadores siguen avanzando para ayudar a las personas a vivir con gota. Quizás algún día estos avances prevengan esta enfermedad extremadamente dolorosa. Éstas son algunas de las áreas de investigación sobre la gota: - Perfeccionar los tratamientos actuales: aunque hay muchos medicamentos disponibles para tratar la gota, los médicos están tratando de determinar cuál de los tratamientos es el más eficaz y con qué dosis. Estudios recientes han comparado la eficacia de distintos AINE para tratar el dolor y la inflamación de la gota y han analizado las dosis óptimas de otros tratamientos para controlar y/o prevenir ataques dolorosos. - Evaluar nuevas terapias: una serie de nuevas terapias han mostrado resultados prometedores en estudios recientes, incluyendo agentes biológicos que bloquean una sustancia química llamada factor de necrosis tumoral. Se cree que esta sustancia química juega un papel en la inflamación de la gota. - Descubrir el papel de los alimentos: la gota es la única forma de artritis para la que hay evidencia de que alimentos específicos empeoran los síntomas. Ahora, la investigación sugiere que ciertos alimentos también pueden prevenir la gota. En un estudio, los científicos descubrieron que una alta ingesta de productos lácteos bajos en grasa reduce el riesgo de gota en los hombres a la mitad. La razón de este efecto protector aún no se conoce. Otro estudio que examinó los efectos de la vitamina C sobre el ácido úrico sugiere que puede ser beneficioso en la prevención y el control de la gota y otras enfermedades asociadas con la producción de ácido úrico. - Buscar nuevos enfoques de tratamiento: los científicos también están estudiando las contribuciones de diferentes tipos de células que participan en las manifestaciones articulares agudas y crónicas de la gota. Los objetivos específicos de esta investigación son comprender mejor cómo los cristales de urato activan los glóbulos blancos llamados neutrófilos, lo que provoca ataques agudos de gota; cómo los cristales de urato afectan al sistema inmunitario, lo que provoca gota crónica; y cómo los cristales de urato interactúan con las células óseas de forma que causan lesiones óseas debilitantes en personas con gota crónica. La esperanza es que una mejor comprensión de las diversas reacciones inflamatorias que ocurren en la gota proporcione pistas innovadoras para el tratamiento. - Examinar cómo la genética y los factores ambientales pueden afectar la hiperuricemia: los investigadores están estudiando diferentes poblaciones en las que la gota es frecuente para determinar cómo ciertos genes y factores ambientales pueden afectar los niveles de ácido úrico en sangre, que pueden filtrarse y cristalizarse en la articulación, lo que lleva a la gota. | Gota |
¿Qué es la gota? | NIHSeniorHealth | La gota es una forma de artritis que provoca un dolor intenso repentino y una hinchazón en las articulaciones, que también puede estar calientes y enrojecidas. Los ataques suelen ocurrir de noche y pueden ser desencadenados por eventos estresantes, alcohol o drogas, o la presencia de otra enfermedad. En algún momento del curso de la enfermedad, muchas personas desarrollarán gota en el dedo gordo del pie. La gota afecta frecuentemente las articulaciones en la parte inferior del cuerpo, como las rodillas, los tobillos o los dedos de los pies. | Gota |
¿Qué causa la gota? | NIHSeniorHealth | La mayoría de personas con gota tienen demasiado ácido úrico en sangre, una afección denominada hiperuricemia. El ácido úrico es una sustancia que resulta de la descomposición de purinas, las cuales forman parte de todos los tejidos humanos y se encuentran en muchos alimentos, especialmente en aquellos ricos en proteínas. Puede acumularse ácido úrico en forma de agujas en el tejido conectivo, en el espacio articular de entre dos huesos o en ambos. Si se forman demasiados cristales de ácido úrico como resultado de hiperuricemia, puede aparecer gota. | Gota |
¿Quién corre riesgo de padecer gota? | NIHSeniorHealth | Estos factores de riesgo están asociados con la gota. - Genética. Muchas personas con gota tienen antecedentes familiares de la enfermedad. - Sexo y edad. La gota es más común en los hombres que en las mujeres y más común en adultos que en niños. - Peso. El sobrepeso aumenta el riesgo de desarrollar gota porque hay más tejido disponible para el recambio o degradación, lo que lleva a una producción excesiva de ácido úrico. (Los niveles altos de ácido úrico en la sangre pueden provocar gota). - Consumo de alcohol. Beber demasiado alcohol puede provocar una acumulación de ácido úrico porque el alcohol interfiere con la eliminación del ácido úrico del cuerpo. - Dieta. Comer demasiados alimentos ricos en purinas, como hígado, frijoles y guisantes secos, anchoas y salsas, puede causar o agravar la gota en algunas personas. - Exposición al plomo. En algunos casos, la exposición al plomo en el medio ambiente puede causar gota. Genética. Muchas personas con gota tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Sexo y edad. La gota es más común en los hombres que en las mujeres y más común en adultos que en niños. Peso. El sobrepeso aumenta el riesgo de desarrollar gota porque hay más tejido disponible para el recambio o degradación, lo que lleva a una producción excesiva de ácido úrico. (Los niveles altos de ácido úrico en la sangre pueden provocar gota). Consumo de alcohol. Beber demasiado alcohol puede provocar una acumulación de ácido úrico porque el alcohol interfiere con la eliminación del ácido úrico del cuerpo. Dieta. Comer demasiados alimentos ricos en purinas, como hígado, frijoles y guisantes secos, anchoas y salsas, puede causar o agravar la gota en algunas personas. Exposición al plomo. En algunos casos, la exposición al plomo en el medio ambiente puede causar gota. | Gota |
¿Quién está en riesgo de padecer gota? | NIHSeniorHealth | La insuficiencia renal, o la incapacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho, es una causa común de gota en las personas mayores. Estos son otros problemas médicos que contribuyen a los niveles altos de ácido úrico en la sangre y pueden poner a las personas en riesgo de padecer gota: - presión arterial alta - hipotiroidismo (glándula tiroides poco activa) - afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de las células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres - síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. - presión arterial alta - hipotiroidismo (glándula tiroides poco activa) - afecciones que causan una renovación excesivamente rápida de las células, como psoriasis, anemia hemolítica o algunos cánceres - síndrome de Kelley-Seegmiller o síndrome de Lesch-Nyhan, dos afecciones raras en las que la enzima que ayuda a controlar los niveles de ácido úrico no está presente o se encuentra en cantidades insuficientes. | Gota |
¿Quién está en riesgo de gota? | NIHSeniorHealth | Sí. Varios medicamentos pueden poner a las personas en riesgo de desarrollar hiperuricemia y gota. Estos incluyen - diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico excretado en la orina. (Los niveles altos de ácido úrico en la sangre pueden provocar gota). - medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina - niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico - ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunológico del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se utiliza en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de los órganos trasplantados. - levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. diuréticos, que se toman para eliminar el exceso de líquido del cuerpo en afecciones como hipertensión, edema y enfermedad cardíaca, y que disminuyen la cantidad de ácido úrico excretado en la orina. (Los niveles altos de ácido úrico en la sangre pueden provocar gota). medicamentos que contienen salicilato, como la aspirina niacina, una vitamina también conocida como ácido nicotínico ciclosporina, un medicamento que suprime el sistema inmunológico del cuerpo (el sistema que protege al cuerpo de infecciones y enfermedades). Este medicamento se utiliza en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes y para prevenir el rechazo por parte del cuerpo de los órganos trasplantados. levodopa, un medicamento utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. | Gota |
¿Cuáles son los síntomas de la gota? | NIHSeniorHealth | La gota es una forma de artritis que afecta con frecuencia a las articulaciones de la parte inferior del cuerpo, como las rodillas, los tobillos o los dedos de los pies. La articulación afectada puede hincharse, enrojecerse o calentarse. Los ataques suelen producirse por la noche. En algún momento del curso de la enfermedad, muchos pacientes desarrollarán gota en el dedo gordo del pie. Otros signos y síntomas de la gota incluyen: - hiperuricemia: niveles elevados de ácido úrico en el cuerpo - presencia de cristales de ácido úrico en el líquido articular - más de un ataque de artritis aguda - artritis que se desarrolla en un día, produciendo una articulación hinchada, roja y caliente - ataque de artritis en una sola articulación, a menudo el dedo del pie, el tobillo o la rodilla. hiperuricemia: niveles elevados de ácido úrico en el cuerpo presencia de cristales de ácido úrico en el líquido articular más de un ataque de artritis aguda artritis que se desarrolla en un día, produciendo una articulación hinchada, roja y caliente ataque de artritis en una sola articulación, a menudo el dedo del pie, el tobillo o la rodilla. | Gota |
¿Cómo se diagnostica la gota? | NIHSeniorHealth | Para confirmar un diagnóstico de gota, el médico inserta una aguja en la articulación inflamada y extrae una muestra de líquido sinovial, la sustancia que lubrica una articulación. Un técnico de laboratorio coloca parte del líquido en un portaobjetos y busca cristales de ácido úrico bajo un microscopio. Si se encuentran cristales de ácido úrico en el líquido que rodea la articulación, la persona generalmente tiene gota. | Gota |
¿Cuáles son los tratamientos para la gota? | NIHSeniorHealth | Los médicos suelen recetar dosis altas de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o esteroides para un ataque repentino de gota. Los AINE se toman por vía oral y los corticosteroides se toman por vía oral o se inyectan en la articulación afectada. Los pacientes suelen empezar a mejorar en pocas horas tras el tratamiento y el ataque suele remitir por completo en una semana más o menos. Cuando los AINE o los corticosteroides no controlan el dolor y la inflamación, el médico puede utilizar otro medicamento, la colchicina. Este medicamento es más eficaz cuando se toma en las primeras 12 horas de un ataque agudo. Para los pacientes que padecen ataques repetidos de gota, el médico puede recetar medicamentos como alopurinol, febuxostat o probenecid para reducir los niveles de ácido úrico. En casos graves de gota que no responden a otros tratamientos, se puede recetar pegiloticasa, un medicamento administrado por infusión intravenosa, para reducir los niveles de ácido úrico. | Gota |
Qué es (son) la gota? | NIHSeniorHealth | El Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS) del NIH tiene más información sobre gota. Consulta la información aquí. Además, consulta las "Palabras clave" relacionadas con la gota. | Gota |
¿Cómo diagnosticar el cuidado del Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Ahora que a su familiar o amigo le han diagnosticado la enfermedad de Alzheimer, es importante aprender todo lo que pueda sobre la enfermedad y cómo cuidar a alguien que la padece. Es posible que también desee saber la forma correcta de compartir las noticias con familiares y amigos. Aprendiendo sobre el Alzheimer En ocasiones, es posible que sienta que no sabe cómo cuidar a la persona con Alzheimer. Este es un sentimiento común entre los cuidadores de personas con Alzheimer porque cada día puede traer diferentes desafíos. Aprender sobre la enfermedad puede ayudarle a comprender y hacer frente a estos desafíos. Aquí tiene información sobre el Alzheimer y formas de aprender más sobre él. La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad del cerebro. Provoca que mueran gran cantidad de células nerviosas en el cerebro. Esto afecta a la capacidad de una persona para recordar cosas y pensar con claridad. Las personas con Alzheimer se vuelven olvidadizas y se confunden con facilidad y pueden tener dificultades para concentrarse. Pueden tener problemas para cuidarse a sí mismas y hacer cosas básicas como preparar comidas, bañarse y vestirse. El Alzheimer varía de persona a persona. Puede progresar más rápido en algunas personas que en otras y no todos tendrán los mismos síntomas. Sin embargo, en general, el Alzheimer tarda muchos años en desarrollarse y se vuelve cada vez más grave con el tiempo. A medida que avanza la enfermedad, las personas necesitan más ayuda. Finalmente, requieren atención total. La enfermedad de Alzheimer consta de tres etapas principales: leve (a veces denominada etapa inicial), moderada y grave (a veces denominada etapa tardía). Comprender estas etapas puede ayudarle a cuidar a su ser querido y planificar con anticipación. Enfermedad de Alzheimer leve En la etapa leve del Alzheimer, las personas a menudo tienen algo de pérdida de memoria y pequeños cambios de personalidad. Es posible que tengan problemas para recordar eventos recientes o los nombres de personas o cosas familiares. Es posible que ya no puedan resolver problemas matemáticos sencillos o cuadrar una chequera. Las personas con Alzheimer leve también pierden lentamente la capacidad de planificar y organizarse. Por ejemplo, pueden tener dificultades para hacer una lista de la compra y encontrar artículos en la tienda. Enfermedad de Alzheimer moderada En la etapa moderada del Alzheimer, la pérdida de memoria y la confusión se vuelven más evidentes. Las personas tienen más problemas para organizar, planificar y seguir instrucciones. Es posible que necesiten ayuda para vestirse y pueden comenzar a tener problemas con el control de la vejiga o los intestinos. Las personas con Alzheimer moderado pueden tener dificultades para reconocer a familiares y amigos. Es posible que no sepan dónde están ni qué día o año es. También pueden empezar a deambular, por lo que no deben quedarse solos. Los cambios de personalidad pueden volverse más serios. Por ejemplo, las personas pueden hacer amenazas o acusar a otros de robar. Enfermedad de Alzheimer grave En la etapa grave del Alzheimer, las personas generalmente necesitan ayuda con todas sus necesidades diarias. Es posible que no puedan caminar o sentarse sin ayuda. Es posible que no puedan hablar y, a menudo, no pueden reconocer a los familiares. Es posible que tengan problemas para tragar y se nieguen a comer. Para obtener una breve descripción general del Alzheimer, consulte Understanding Alzheimer's Disease: What You Need to Know. Obtenga más información sobre la enfermedad de Alzheimer Hasta el momento, no existe cura para el Alzheimer, pero existen tratamientos que pueden evitar que algunos síntomas empeoren durante un tiempo limitado. Estas son algunas formas de aprender más sobre la enfermedad de Alzheimer. - Hable con un médico u otro proveedor de atención médica que se especialice en la enfermedad de Alzheimer. - Consulte libros o videos sobre el Alzheimer en la biblioteca. - Asista a programas educativos sobre la enfermedad. - Visite el sitio web del Centro de Educación y Referencias sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR, por sus siglas en inglés) del Instituto Nacional Sobre Envejecimiento. El instituto tiene una guía, Caring for a Person with Alzheimer's Disease, que se puede ver en línea y solicitar impresa. - Lea sobre la enfermedad de Alzheimer en NIHSeniorHealth. - Encuentre un grupo de apoyo para cuidadores, idealmente uno en el que los miembros estén cuidando a alguien que se encuentra en la misma etapa de Alzheimer que la persona que usted cuida. Hable con un médico u otro proveedor de atención médica que se especialice en la enfermedad de Alzheimer. Consulte libros o videos sobre el Alzheimer en la biblioteca. Asista a programas educativos sobre la enfermedad. Visite el sitio web del Centro de Educación y Referencias sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR, por sus siglas en inglés) del Instituto Nacional Sobre Envejecimiento. El instituto tiene una guía, Caring for a Person with Alzheimer's Disease, que se puede ver en línea y solicitar impresa. Lea sobre la enfermedad de Alzheimer en NIHSeniorHealth. Encuentre un grupo de apoyo para cuidadores, idealmente uno en el que los miembros estén cuidando a alguien que se encuentra en la misma etapa de Alzheimer que la persona que usted cuida. Hablar con familiares y amigos Cuando se entera de que alguien tiene la enfermedad de Alzheimer, es posible que se pregunte cuándo y cómo decírselo a sus familiares y amigos. Es posible que le preocupe cómo reaccionarán o tratarán a la persona los demás. A menudo, los demás sienten que algo anda mal antes de que se les diga. La enfermedad de Alzheimer es difícil de mantener en secreto. Cuando parezca el momento adecuado, sea sincero con la familia, los amigos y los demás. Utilice esto como una oportunidad para educarlos sobre la enfermedad de Alzheimer. Puede compartir información para ayudarlos a comprender por lo que están pasando usted y la persona con Alzheimer. También puede decirles lo que pueden hacer para ayudar. Puede ayudar a familiares y amigos a comprender cómo interactuar con la persona que tiene Alzheimer. - Ayúdelos a darse cuenta de lo que la persona aún puede hacer y cuánto puede entender. - Déles sugerencias sobre cómo comenzar a hablar con la persona. Por ejemplo, "Hola George, soy John. Solíamos trabajar juntos". - Ayúdelos a evitar corregir a la persona con Alzheimer si comete un error u olvida algo. - Ayúdelos a planificar actividades divertidas con la persona, como ir a reuniones familiares o visitar viejos amigos. Ayúdelos a darse cuenta de lo que la persona aún puede hacer y cuánto puede entender. Déles sugerencias sobre cómo comenzar a hablar con la persona. Por ejemplo, "Hola George, soy John. Solíamos trabajar juntos". Ayúdelos a evitar corregir a la persona con Alzheimer si comete un error u olvida algo. Ayúdelos a planificar actividades divertidas con la persona, como ir a reuniones familiares o visitar viejos amigos. Ayudar a los niños a comprender el Alzheimer Si la persona con Alzheimer tiene hijos o nietos pequeños, puede ayudarlos a comprender lo que está sucediendo. Responda sus preguntas de manera simple y honesta. Por ejemplo, podría decirle a un niño pequeño: "La abuela tiene una enfermedad que le dificulta recordar cosas". Sepa que sus sentimientos de tristeza e ira son normales. Consuélelos. Dígales que no causaron la enfermedad. Si el niño vive con alguien que tiene Alzheimer, no espere que "cuide" a la persona. Asegúrese de que el niño tenga tiempo para sus propios intereses y necesidades, como jugar con amigos e ir a las actividades escolares. Pase tiempo con el niño, para que no sienta que toda su atención está puesta en la persona con Alzheimer. Muchos niños más pequeños lo mirarán a usted para ver cómo comportarse con la persona con la enfermedad de Alzheimer. Muéstreles a los niños que aún pueden hablar con la persona y ayudarlos a disfrutar las cosas. Hacer cosas divertidas juntos, como manualidades o mirar álbumes de fotos, puede ayudar tanto al niño como a la persona con Alzheimer. Desafíos para los adolescentes A un adolescente podría resultarle difícil aceptar cómo ha cambiado la persona con Alzheimer. Es posible que encuentre los cambios molestos o vergonzosos y que no quiera estar cerca de la persona. Hable con los adolescentes sobre sus inquietudes y sentimientos. No los obligue a pasar tiempo con la persona que tiene Alzheimer. Obtenga más información sobre cómo ayudar a familiares y amigos a comprender la enfermedad de Alzheimer. | Cuidado del Alzheimer |
¿Qué hacer para cuidar a personas con Alzheimer? | NIHSeniorHealth | La mayoría de las personas con Alzheimer son cuidadas en casa por familiares. Dentro de las familias, los cuidados suelen ser proporcionados por las esposas y los maridos, seguidos por las hijas. A medida que la enfermedad de Alzheimer empeora, la persona necesitará más y más cuidados. Debido a esto, necesitarás más ayuda. Está bien buscar ayuda siempre que la necesites. Crear un sistema de apoyo local es una forma clave de obtener ayuda. Este sistema podría incluir un grupo de apoyo para cuidadores, el capítulo local de la Asociación de Alzheimer, familiares, amigos y grupos religiosos. Para saber dónde obtener ayuda en tu comunidad, contacta con el Centro de Referencia y Educación sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR), 1-800-438-4380 o visita www.nia.nih.gov/alzheimers; la Asociación de Alzheimer al 1-800-272-3900; el Centro de Referencia y Educación sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR), 1-800-438-4380 o visita www.nia.nih.gov/alzheimers; la Asociación de Alzheimer al 1-800-272-3900. Varios servicios profesionales pueden ayudar con el cuidado diario en el hogar de una persona con Alzheimer. Medicare, Medicaid y otros planes de seguro médico pueden ayudar a pagar estos servicios. Ponte en contacto con el Localizador de Cuidados para Ancianos para encontrar los servicios que necesitas en tu zona llamando al 1-800-677-1116 o visitando www.eldercare.gov. Servicios de atención sanitaria a domicilio Las agencias de atención sanitaria a domicilio envían a un asistente sanitario o enfermera a tu casa para que te ayude a cuidar de una persona con Alzheimer. Pueden acudir durante unas horas o quedarse durante 24 horas y se les paga por hora. Algunos auxiliares de atención sanitaria a domicilio están mejor formados y supervisados que otros. Pregunta a tu médico u otro profesional sanitario sobre los buenos servicios de atención sanitaria a domicilio en tu zona. Obtén toda la información posible sobre un servicio antes de firmar un acuerdo. Además, pide y comprueba las referencias. Estas son algunas preguntas que debes hacer antes de firmar un acuerdo de atención sanitaria a domicilio. - ¿Tu servicio está autorizado y acreditado? - ¿Cuánto cuestan tus servicios? - ¿Qué está incluido y qué no está incluido en tus servicios? - ¿Cuántos días a la semana y cuántas horas al día vendrá un asistente a mi casa? - ¿Cómo comprobáis los antecedentes y la experiencia de vuestros auxiliares de atención sanitaria a domicilio? - ¿Cómo formáis a vuestros auxiliares de atención sanitaria a domicilio? - ¿Qué tipo de atención de urgencia podéis proporcionar? - ¿Con quién me pongo en contacto si hay un problema? - ¿Tu servicio está autorizado y acreditado? - ¿Cuánto cuestan tus servicios? - ¿Qué está incluido y qué no está incluido en tus servicios? - ¿Cuántos días a la semana y cuántas horas al día vendrá un asistente a mi casa? - ¿Cómo comprobáis los antecedentes y la experiencia de vuestros auxiliares de atención sanitaria a domicilio? - ¿Cómo formáis a vuestros auxiliares de atención sanitaria a domicilio? - ¿Qué tipo de atención de urgencia podéis proporcionar? - ¿Con quién me pongo en contacto si hay un problema? Para obtener información sobre cómo encontrar servicios de atención sanitaria a domicilio, consulta Cuidados para una persona con Alzheimer. Servicios de comidas Los servicios de comidas llevan comidas calientes a casa de la persona o a tu casa. El personal de reparto no alimenta a la persona. La persona con Alzheimer debe cumplir los requisitos para el servicio en función de las directrices locales. Algunos grupos no cobran por sus servicios. Otros pueden cobrar una pequeña cuota. Para obtener información, llama al Buscador de Cuidados para Ancianos al 1-800-677-1116 o visita www.eldercare.gov. También puedes ponerte en contacto con Meals on Wheels al 1-888-998-6325. Servicios de atención diurna para adultos Los servicios de atención diurna para adultos proporcionan un entorno seguro, actividades y personal que cuida de la persona con Alzheimer en sus propias instalaciones. Esto proporciona un descanso muy necesario para ti. Muchos programas ofrecen transporte entre la casa de la persona y las instalaciones. Los servicios de atención diurna para adultos generalmente cobran por hora. La mayoría de los planes de seguro no cubren estos costos. Para encontrar servicios de atención diurna para adultos en tu zona, ponte en contacto con la Asociación Nacional de Servicios de Atención Diurna para Adultos al 1-877-745-1440. Mira un vídeo para obtener más información sobre los servicios que se prestan en los centros de atención diurna para adultos. Servicios de relevo Los servicios de relevo ofrecen estancias cortas, de unos pocos días a unas pocas semanas, en una residencia de ancianos u otro lugar para la persona con Alzheimer. Esta atención te permite tomarte un descanso o irte de vacaciones. Los servicios de relevo cobran por el número de días o semanas que se prestan los servicios. Medicare o Medicaid pueden cubrir el costo de hasta 5 días seguidos de atención de relevo en un centro para pacientes hospitalizados. La mayoría de los planes de seguro privados no cubren estos costos. Para encontrar servicios de relevo en tu comunidad, llama al Servicio Nacional de Localización de Relevo al 1-800-773-5433 (número gratuito). Gerentes de atención geriátrica Los gerentes de atención geriátrica visitan tu casa para evaluar tus necesidades y sugerir y organizar servicios de atención a domicilio. Cobran por hora. La mayoría de los planes de seguro no cubren estos costos. Para encontrar un gerente de atención geriátrica, ponte en contacto con la Asociación Nacional de Gerentes Profesionales de Atención Geriátrica al 1-520-881-8008. Profesionales de la salud mental y trabajadores sociales Los profesionales de la salud mental y los trabajadores sociales te ayudan a lidiar con cualquier estrés que puedas estar sintiendo. Te ayudan a entender sentimientos como la ira, la tristeza o la sensación de estar fuera de control. También pueden ayudarte a hacer planes para eventos inesperados o repentinos. Los profesionales de la salud mental cobran por hora. Medicare, Medicaid y algunos planes privados de seguro médico pueden cubrir algunos de estos costos. Pregunta a tu plan de seguro médico qué asesores y servicios de salud mental cubre. Luego consulta con tu médico, las agencias locales de servicios familiares y las agencias comunitarias de salud mental para que te remitan a los asesores. | Cuidados del Alzheimer |
¿Qué son los cuidados para los enfermos de Alzheimer? | NIHSeniorHealth | La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad del cerebro. Provoca la muerte de una gran cantidad de células nerviosas en el cerebro. Esto afecta la capacidad de una persona para recordar cosas y pensar con claridad. Las personas con Alzheimer se vuelven olvidadizas y se confunden fácilmente y pueden tener dificultades para concentrarse. Pueden tener problemas para cuidarse a sí mismos y hacer cosas básicas como preparar comidas, bañarse y vestirse. El Alzheimer varía de persona a persona. Puede progresar más rápido en algunas personas que en otras, y no todas tendrán los mismos síntomas. Sin embargo, en general, el Alzheimer tarda muchos años en desarrollarse y se vuelve cada vez más grave con el tiempo. A medida que la enfermedad empeora, las personas necesitan más ayuda. Finalmente, requieren atención total. Para obtener una breve descripción general de la enfermedad de Alzheimer, consulte Comprensión de la enfermedad de Alzheimer: lo que necesita saber | Cuidado de pacientes con Alzheimer |
¿Qué es/son el Cuidado de Alzhéimer? | NIHSeniorHealth | La enfermedad de Alzheimer tiene tres etapas: temprana (también llamada leve), media (moderada) y tardía (grave). Comprender estas etapas puede ayudarlo a cuidar a su ser querido y planificar con anticipación. Una persona en la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer puede tener dificultades para recordar cosas, hacer las mismas preguntas una y otra vez, perder cosas o tener problemas para manejar dinero y pagar facturas. A medida que la enfermedad de Alzheimer avanza a la etapa media, la pérdida de memoria y la confusión empeoran y las personas pueden tener problemas para reconocer a familiares y amigos. Otros síntomas en esta etapa pueden incluir dificultad para aprender cosas nuevas y hacer frente a situaciones nuevas; dificultad para realizar tareas que implican varios pasos, como vestirse; olvidar los nombres de cosas comunes; y alejarse de casa. A medida que la enfermedad de Alzheimer se agrava, las personas pierden la capacidad de comunicarse. Pueden dormir más, perder peso y tener problemas para tragar. A menudo son incontinentes, no pueden controlar su vejiga y/o intestinos. Eventualmente, necesitan atención total. | Cuidado de Alzhéimer |
¿Cuáles son los tratamientos para el cuidado del Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Actualmente, ningún medicamento puede curar la enfermedad de Alzheimer, pero cuatro medicamentos están aprobados para tratar los síntomas de la enfermedad. - Aricept (donepezilo) para todas las etapas del alzhéimer - Exelon (rivastigmina) para el alzhéimer de leve a moderado - Razadyne (galantamina) - para el alzhéimer de leve a moderado - Namenda (memantina) para el alzhéimer de moderado a grave - Namzarec (memantina y donepezilo) para el alzhéimer de moderado a grave Aricept (donepezilo) para todas las etapas del alzhéimer Exelon (rivastigmina) para el alzhéimer de leve a moderado Razadyne (galantamina) - para el alzhéimer de leve a moderado Namenda (memantina) para el alzhéimer de moderado a grave Namzarec (memantina y donepezilo) para el alzhéimer de moderado a grave Estos medicamentos pueden ayudar a retrasar la pérdida de memoria y permitir que las personas con alzhéimer sean más cómodas e independientes durante más tiempo. Si es apropiado, el médico de la persona puede recetar un medicamento para tratar problemas de comportamiento como ansiedad, depresión y agresión. Los medicamentos para tratar estos problemas de comportamiento deben usarse solo después de haber probado otras estrategias. Hable con el médico sobre qué medicamentos son más seguros y efectivos. | Cuidadores de Alzheimer |
¿Qué es el cuidado de enfermos con Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Estas son algunas maneras en que puede obtener más información sobre la enfermedad de Alzheimer. - Hable con un médico u otro proveedor de atención médica que se especialice en la enfermedad de Alzheimer. - Consulte libros o videos sobre la enfermedad de Alzheimer en la biblioteca. - Asista a programas educativos sobre la enfermedad. - Visite el sitio web del Centro Nacional de Referencia y Enfermedad de Alzheimer del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (ADEAR). - El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento tiene un libro, Cuidado de una persona con enfermedad de Alzheimer, que se puede ver y ordenar en www.nia.nih.gov/alzheimers/publication/caring-person-alzheimers-disease - Lea sobre la enfermedad de Alzheimer en NIHSeniorHealth. Hable con un médico u otro proveedor de atención médica que se especialice en la enfermedad de Alzheimer. Consulte libros o videos sobre la enfermedad de Alzheimer en la biblioteca. Asista a programas educativos sobre la enfermedad. Visite el sitio web del Centro Nacional de Referencia y Enfermedad de Alzheimer del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (ADEAR). El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento tiene un libro, Cuidado de una persona con enfermedad de Alzheimer, que se puede ver y ordenar en www.nia.nih.gov/alzheimers / publicación / cuidar-persona-enfermedad-alzheimer Lea sobre la enfermedad de Alzheimer en NIHSeniorHealth. | Cuidado de enfermos con Alzheimer |
¿Cómo diagnosticar el cuidado de la enfermedad de Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Cuando te enteras que alguien tiene la enfermedad de Alzheimer, te preguntarás cuándo y cómo decírselo a tu familia y amigos. Es posible que te preocupe cómo reaccionarán los demás o cómo tratarán a la persona. A menudo, los demás sienten que algo anda mal antes de que se les diga. La enfermedad de Alzheimer es difícil de mantener en secreto. Cuando parezca el momento adecuado, sé honesto con tu familia, amigos y demás. Aprovecha esto como una oportunidad para educarlos sobre la enfermedad de Alzheimer. Puedes compartir información para ayudarlos a entender por lo que tú y la persona con Alzheimer están pasando. También puedes decirles qué pueden hacer para ayudar. Obtén más información sobre cómo ayudar a la familia y los amigos a comprender la enfermedad de Alzheimer. | Cuidado de la enfermedad de Alzheimer |
¿Qué es (son) el cuidado de Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Consumir alimentos saludables nos ayuda a mantenernos bien. Es aún más importante para las personas con enfermedad de Alzheimer. Cuando una persona con Alzheimer vive contigo: - Compra alimentos saludables como verduras, frutas y productos integrales. Asegúrate de comprar alimentos que a la persona le gusten y pueda comer. - Compra alimentos fáciles de preparar, como ensaladas preparadas y porciones individuales de alimentos. - Haz que alguien más prepare las comidas si es posible. - Utiliza un servicio como Meals on Wheels, que te llevará las comidas directamente a tu casa. Para obtener más información, consulta tu directorio telefónico local o ponte en contacto con la organización Meals on Wheels al 1 (888) 998-6325. Compra alimentos saludables como verduras, frutas y productos integrales. Asegúrate de comprar alimentos que a la persona le gusten y pueda comer. Compra alimentos fáciles de preparar, como ensaladas preparadas y porciones individuales de alimentos. Haz que alguien más prepare las comidas si es posible. Utiliza un servicio como Meals on Wheels, que te llevará las comidas directamente a tu casa. Para obtener más información, consulta tu directorio telefónico local o ponte en contacto con la organización Meals on Wheels al 1 (888) 998-6325. (Mira el vídeo para aprender a simplificar las comidas para una persona con Alzheimer. Para ampliar el vídeo, haz clic en los corchetes de la esquina inferior derecha. Para reducir el vídeo, presiona el botón Escape (Esc) en tu teclado). Cuando una persona con Alzheimer en etapa temprana vive sola: - Sigue los pasos anteriores - Compra alimentos que la persona no necesite cocinar. - Llama para recordarle que coma. Sigue los pasos anteriores Compra alimentos que la persona no necesite cocinar. Llama para recordarle que coma. En la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer, los hábitos alimenticios de la persona generalmente no cambian. Cuando se producen cambios, es posible que vivir solo ya no sea seguro. Busca estos signos para ver si vivir solo ya no es seguro para la persona con Alzheimer. - La persona se olvida de comer. - La comida se ha quemado porque se dejó en la estufa. - El horno no está apagado. La persona se olvida de comer. La comida se ha quemado porque se dejó en la estufa. El horno no está apagado. | Cuidado de Alzheimer |
¿Qué es el Cuidado para personas con Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Para saber acerca de las instalaciones de atención residencial en su área, hable con los miembros de su grupo de apoyo, asistente social, doctor, familiares y amigos. También consulte los siguientes recursos. Centros de Servicios Medicare y Medicaid (CMS) 7500 Security Boulevard Baltimore, MD 21244-1850 1-800-MEDICARE (1-800-633-4227) 1-877-486-2048 (TTY gratuito) www.medicare.gov MS tiene una guía, Su guía para elegir un hogar para personas mayores u otros cuidados a largo plazo, para ayudar a las personas mayores y a quienes los cuidan a elegir un buen hogar para personas mayores. Describe los tipos de cuidado a largo plazo, las preguntas que hacerle al personal del hogar para personas mayores y las maneras de pagar por la atención en un hogar para personas mayores. CMS también ofrece un servicio llamado Comparar hogares para personas mayores en su sitio web. Este servicio tiene información sobre los hogares para personas mayores que tienen la certificación de Medicare o Medicaid. Estos hogares para personas mayores ofrecen cuidados especializados de enfermería. Tenga en cuenta que hay muchos otros lugares que ofrecen distintos niveles de atención médica y ayuda con la vida diaria. Muchos de estos establecimientos cuentan con licencia únicamente a nivel estatal. CMS también tiene información sobre los derechos de los residentes de hogares para personas mayores y de quienes los cuidan. Comisión Conjunta One Renaissance Boulevard Oakbrook Terrace, IL 60181 1-630-792-5000 www.jointcommission.org La Comisión Conjunta evalúa a los hogares para personas mayores, proveedores de atención médica a domicilio, hospitales y establecimientos de vivienda asistida para determinar si cumplen con los estándares profesionales de atención. Los consumidores pueden obtener más información acerca de la calidad de los establecimientos de atención médica a través de su servicio en línea en www.qualitycheck.org. Otros recursos incluyen AARP 601 E Street, NW Washington, DC 20049 1-888-OUR-AARP (1-888-687-2277) www.aarp.org/family/housing - Federación Estadounidense de Vivienda Asistida 1650 King Street, Suite 602 Alexandria, VA 22314 1-703-894-1805 www.alfa.org - Centro Nacional para la Vivienda Asistida 1201 L Street, NW Washington, DC 20005 1-202-842-4444 www.ncal.org AARP 601 E Street, NW Washington, DC 20049 1-888-OUR-AARP (1-888-687-2277) www.aarp.org/family/housing Federación Estadounidense de Vivienda Asistida 1650 King Street, Suite 602 Alexandria, VA 22314 1-703-894-1805 www.alfa.org Centro Nacional para la Vivienda Asistida 1201 L Street, NW Washington, DC 20005 1-202-842-4444 www.ncal.org | Cuidado para personas con Alzheimer |
¿Qué hacer con el cuidado de Alzheimer? | NIHSeniorHealth | A medida que la enfermedad de Alzheimer empeora, necesitará más ayuda para cuidar a la persona. Está bien buscar ayuda siempre que la necesite. Hay varios tipos de ayuda disponibles. - Las agencias de atención médica domiciliaria envían un asistente de salud domiciliaria o una enfermera a su hogar para ayudarlo a cuidar a una persona con Alzheimer. Pueden venir por unas horas o permanecer 24 horas y se les paga por hora. Las agencias de atención médica domiciliaria envían un asistente de salud domiciliaria o una enfermera a su hogar para ayudarlo a cuidar a una persona con Alzheimer. Pueden venir por unas horas o permanecer 24 horas y se les paga por hora. - Los servicios de comidas llevan comidas calientes a la casa de la persona o a su hogar. El personal de reparto no alimenta a la persona. Algunos grupos no cobran por sus servicios. Otros pueden cobrar una pequeña tarifa. Los servicios de comidas llevan comidas calientes a la casa de la persona o a su hogar. El personal de reparto no alimenta a la persona. Algunos grupos no cobran por sus servicios. Otros pueden cobrar una pequeña tarifa. - Los servicios de cuidado diurno para adultos brindan un entorno seguro, actividades y personal que cuida a la persona con Alzheimer en sus propias instalaciones. Muchos programas brindan transporte entre la casa de la persona y las instalaciones. Mire un video para ver qué servicios brinda la atención diurna para adultos. Los servicios de cuidado diurno para adultos brindan un entorno seguro, actividades y personal que cuida a la persona con Alzheimer en sus propias instalaciones. Muchos programas brindan transporte entre la casa de la persona y las instalaciones. Mire un video para ver qué servicios brinda la atención diurna para adultos. - Los administradores de atención geriátrica visitan su hogar para evaluar sus necesidades y sugerir y organizar servicios de atención domiciliaria. Cobran por hora. La mayoría de los planes de seguro no cubren estos costos. Los administradores de atención geriátrica visitan su hogar para evaluar sus necesidades y sugerir y organizar servicios de atención domiciliaria. Cobran por hora. La mayoría de los planes de seguro no cubren estos costos. | Cuidado de Alzheimer |
¿Qué es (son) el cuidado del Alzheimer? | NIHSeniorHealth | Todo el mundo necesita ayuda en algún momento. Sin embargo, a muchos cuidadores les resulta difícil pedir ayuda. Pueden sentir que deberían poder hacer todo ellos mismos o que no está bien dejar a la persona a su cuidado con alguien más. O tal vez no puedan permitirse el lujo de pagarle a alguien para que cuide a la persona durante una o dos horas. Los familiares, amigos y recursos comunitarios pueden ayudar a los cuidadores de personas con enfermedad de Alzheimer. Aquí tienes algunos consejos sobre cómo pedir ayuda. - Es correcto pedir ayuda a familiares, amigos y otras personas. Usted no tiene que hacer todo usted mismo. - Pídale a las personas que le ayuden de manera específica, como preparando una comida, visitando a la persona o sacándola por un corto tiempo. - Solicite ayuda de los servicios de atención médica domiciliaria o de atención diurna para adultos cuando sea necesario. - Use recursos nacionales y locales para averiguar cómo pagar parte de esta ayuda. Es correcto pedir ayuda a familiares, amigos y otras personas. Usted no tiene que hacer todo usted mismo. Pídale a las personas que le ayuden de manera específica, como preparando una comida, visitando a la persona o sacándola por un corto tiempo. Solicite ayuda de los servicios de atención médica domiciliaria o de atención diurna para adultos cuando sea necesario. Utilice recursos nacionales y locales para averiguar cómo pagar parte de esta ayuda. Para saber dónde obtener ayuda en su comunidad, comuníquese con: - El Centro de Educación y Referencia sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR), 1-800-438-4380 o www.nia.nih.gov/alzheimers - La Asociación de Alzheimer, 1-800-272-3900 o www.alz.org - The Eldercare Locator, 1-800-677-1116 o www.eldercare.gov. El Centro de Educación y Referencia sobre la Enfermedad de Alzheimer (ADEAR), 1-800-438-4380 o www.nia.nih.gov/alzheimers La Asociación de Alzheimer, 1-800-272-3900 o www.alz.org The Eldercare Locator, 1-800-677-1116 o www.eldercare.gov. También puede comunicarse con su agencia local para personas mayores. | Cuidado del Alzheimer |
¿Qué es el ojo seco? | NIHSeniorHealth | Producción deficiente de lágrimas El ojo seco se produce cuando el ojo no produce lágrimas adecuadamente o cuando las lágrimas son de mala calidad y se secan rápidamente. Los ojos necesitan lágrimas para su salud general y una visión clara. El ojo seco podría durar poco tiempo o podría ser una afección continua. Puede incluir diversos síntomas, como malestar y dolor. Es posible que te ardan y escozan los ojos, y podrías tener enrojecimiento y sensación de arenilla o tierra, como si tuvieras algo en el ojo. Podrías tener visión borrosa y sentir cansancio ocular. Tener ojos secos dificulta realizar ciertas actividades, como utilizar una computadora o leer durante un largo período de tiempo, y puede dificultar estar en lugares secos, como en un avión. Lágrimas y salud ocular Las lágrimas son necesarias para la salud ocular general y la visión clara. El ojo produce lágrimas constantemente para bañar, nutrir y proteger la córnea. La córnea es la superficie exterior transparente en forma de domo que cubre el ojo frente al iris, que es la parte coloreada del ojo. El ojo también produce lágrimas en respuesta a emergencias, como una partícula de polvo en el ojo, una infección o irritación del ojo o una aparición de emociones intensas. Las lágrimas mantienen el ojo húmedo y eliminan el polvo y los desechos. También ayudan a proteger el ojo de las infecciones. Las lágrimas están hechas de proteínas (incluidos los factores de crecimiento), sales corporales y vitaminas que mantienen la salud de la superficie del ojo y previenen infecciones. Componentes de las lágrimas Las lágrimas tienen tres componentes principales. - Una capa externa aceitosa y grasa producida por las glándulas de Meibomio (ubicadas en los párpados) - Una capa acuosa intermedia producida por las glándulas lagrimales (ubicadas justo encima de la esquina exterior superior del ojo) - Una capa mucosa interna producida por las células caliciformes (ubicadas dentro de una capa transparente delgada que cubre la parte blanca del ojo y la superficie interna de los párpados llamada conjuntiva). Una capa externa aceitosa y grasa producida por las glándulas de Meibomio (ubicadas en los párpados) Una capa acuosa intermedia producida por las glándulas lagrimales (ubicadas justo encima de la esquina exterior superior del ojo) Una capa mucosa interna producida por las células caliciformes (ubicadas dentro de una capa transparente delgada que cubre la parte blanca del ojo y la superficie interna de los párpados llamada conjuntiva). Cuando las glándulas lagrimales no producen suficientes lágrimas, se puede producir ojo seco. Cualquier proceso patológico que cambie los componentes de las lágrimas puede volverlas insalubres y provocar ojo seco. Tipo de ojo seco Hay dos tipos de ojo seco: ojo seco por deficiencia de lágrimas acuosas y ojo seco por evaporación. El ojo seco por deficiencia de lágrimas acuosas es un trastorno en el que las glándulas lagrimales no producen suficiente componente acuoso de lágrimas para mantener una córnea saludable. El ojo seco por evaporación puede deberse a la inflamación de las glándulas de Meibomio, ubicadas en los párpados. Estas glándulas producen la parte aceitosa de las lágrimas que retrasa la evaporación y mantiene estables las lágrimas. La mayoría de las personas con ojo seco no tendrán problemas graves, pero el ojo seco grave puede provocar inflamación, úlceras o cicatrices en la córnea y cierta pérdida de visión. La pérdida permanente de la visión por ojo seco es poco frecuente. | Ojo seco |
¿Qué causa el ojo seco? | NIHSeniorHealth | Muchos factores pueden provocar ojo seco, como el envejecimiento, los medicamentos, problemas con la función de los párpados, enfermedades, algunos tipos de cirugía, factores ambientales y alergias. Muchas personas mayores tienen ojo seco. Las personas mayores suelen tener los ojos secos, pero el ojo seco puede presentarse a cualquier edad. Se estima que casi cinco millones de estadounidenses de 50 años o más tienen ojo seco. De ellos, más de tres millones son mujeres y más de un millón y medio son hombres. Decenas de millones más tienen síntomas menos graves. El ojo seco es más común después de la menopausia. Las mujeres que experimentan la menopausia prematuramente tienen más probabilidades de sufrir daños en la superficie del ojo debido al ojo seco. Medicamentos. El ojo seco puede ser un efecto secundario de algunos medicamentos, como antihistamínicos, descongestionantes nasales, tranquilizantes, ciertos medicamentos para la presión arterial, medicamentos para el párkinson y algunos antidepresivos. Las mujeres que reciben terapia de reemplazo hormonal pueden experimentar síntomas de ojo seco. Función de los párpados. La función de los párpados también puede ser un factor en el ojo seco. Las enfermedades que afectan el párpado, como la disfunción de la glándula de Meibomio, también pueden causar ojo seco. El ojo seco también puede ocurrir por queratitis de exposición, en la cual los párpados no se cierran correctamente durante el parpadeo normal o el sueño. Las enfermedades de la piel en o alrededor de los párpados pueden provocar ojo seco. El parpadeo poco frecuente asociado con mirar fijamente las pantallas de computadora o video también puede provocar síntomas de ojo seco. Enfermedades sistémicas. Ciertas enfermedades pueden causar ojo seco. La inflamación crónica de la conjuntiva o las glándulas lagrimales puede causar ojo seco. Los trastornos del sistema inmunitario como el síndrome de Sjögren, el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide también pueden causar ojo seco. El síndrome de Sjögren provoca inflamación y sequedad de la boca, los ojos y otras membranas mucosas. La enfermedad de la tiroides, que a veces puede hacer que el ojo se salga, también puede provocar ojo seco al aumentar el área de superficie del ojo expuesta al medio ambiente. Cirugías. Algunos tipos de cirugía pueden causar ojo seco. Por ejemplo, el ojo seco puede desarrollarse después de la cirugía refractiva conocida como LASIK. Estos síntomas generalmente duran de tres a seis meses, pero pueden durar más en algunos casos. El ojo seco también puede ocurrir como resultado de una cirugía estética que ensancha demasiado los párpados y aumenta el área de superficie del ojo expuesta al medio ambiente. Medio ambiente. La exposición ambiental a irritantes como vapores químicos y humo de tabaco, o corrientes de aire acondicionado o calefacción pueden causar ojo seco. Usar lentes de contacto durante un período prolongado puede provocar una pérdida de sensibilidad en la córnea y esto puede causar ojo seco. Las alergias también pueden estar asociadas con el ojo seco. | Ojo seco |
¿Cuáles son los síntomas del ojo seco? | NIHSeniorHealth | Síntomas del ojo seco Los síntomas del ojo seco pueden incluir cualquiera de los siguientes. - escozor o ardor en el ojo - sensación de arena o arenilla como si algo estuviera en el ojo - episodios de lagrimeo excesivo después de periodos de ojo muy seco - secreción fibrosa del ojo - dolor y enrojecimiento del ojo - episodios de visión borrosa - párpados pesados - incapacidad de llorar cuando se está estresado emocionalmente - lentes de contacto incómodos - disminución de la capacidad de leer, trabajar en la computadora o hacer cualquier actividad que requiera el uso de los ojos durante periodos prolongados - fatiga ocular. escozor o ardor en el ojo sensación de arena o arenilla como si algo estuviera en el ojo episodios de lagrimeo excesivo después de periodos de ojo muy seco secreción fibrosa del ojo dolor y enrojecimiento del ojo episodios de visión borrosa párpados pesados incapacidad de llorar cuando se está estresado emocionalmente lentes de contacto incómodos disminución de la capacidad de leer, trabajar en la computadora o hacer cualquier actividad que requiera el uso de los ojos durante periodos prolongados fatiga ocular. Si tienes síntomas que crees que podrían ser resultado del ojo seco, consulta a un profesional del cuidado de los ojos para obtener un diagnóstico preciso de la afección e iniciar el tratamiento. Diagnóstico del ojo seco El diagnóstico del ojo seco requiere una evaluación ocular integral. Tu profesional de la visión te preguntará acerca de tus síntomas, tu salud (afecciones que estás tratando, medicamentos que tomas), tu historial ocular (uso de lentes de contacto, cirugía refractiva pasada u otra cirugía ocular) y aspectos de tu entorno diario (exposición a alérgenos ambientales o riesgos ocupacionales). Te hará pruebas de visión, medirá tu presión ocular, examinará tus párpados y las estructuras del ojo anterior y, si es necesario, puede dilatar las pupilas para examinar el interior del ojo. Tu profesional de la visión puede ordenar una prueba de lagrimeo para averiguar si estás produciendo suficientes lágrimas para mantener tus ojos húmedos. En un tipo de prueba, llamada prueba de Schirmer, el médico puede medir tu producción de lágrimas colocando tiras de papel secante debajo de tus párpados inferiores, generalmente después de adormecer el ojo con gotas anestésicas. Después de unos minutos, el médico retira las tiras y mide la cantidad de producción de lágrimas. | Ojo seco |
¿Cuáles son los tratamientos para el ojo seco? | NIHSeniorHealth | Autocuidado
- Intente con remedios de venta libre como lágrimas artificiales, geles, insertos de gel y ungüentos. Ofrecen alivio temporal y pueden proporcionar un reemplazo importante de las lágrimas producidas naturalmente.
- Evite los remedios que contengan conservantes si necesita aplicarlos más de cuatro veces al día o preparaciones con químicos que causen constricción de los vasos sanguíneos.
- Usar gafas o gafas de sol que se ajusten cerca de la cara (envoltura alrededor de las patillas) o que tengan protectores laterales puede ayudar a retardar la evaporación de las lágrimas de la superficie del ojo.
- En interiores, un purificador de aire para filtrar el polvo y otras partículas puede ayudar a que sus ojos se sientan más cómodos. Un humidificador también puede ayudar agregando humedad al aire.
- Evitar condiciones secas.
- Permita que sus ojos descansen cuando realice actividades que requieran que use sus ojos durante largos períodos de tiempo. Use gotas lubricantes para los ojos mientras realiza estas tareas. Intente con remedios de venta libre como lágrimas artificiales, geles, insertos de gel y ungüentos. Ofrecen alivio temporal y pueden proporcionar un reemplazo importante de las lágrimas producidas naturalmente. Evite los remedios que contengan conservantes si necesita aplicarlos más de cuatro veces al día o preparaciones con químicos que causen constricción de los vasos sanguíneos. Usar gafas o gafas de sol que se ajusten cerca de la cara (envoltura alrededor de las patillas) o que tengan protectores laterales puede ayudar a retardar la evaporación de las lágrimas de la superficie del ojo. En interiores, un purificador de aire para filtrar el polvo y otras partículas puede ayudar a que sus ojos se sientan más cómodos. Un humidificador también puede ayudar agregando humedad al aire. Evitar condiciones secas. Permita que sus ojos descansen cuando realice actividades que requieran que use sus ojos durante largos períodos de tiempo. Use gotas lubricantes para los ojos mientras realiza estas tareas.
Si los síntomas del ojo seco persisten, consulte a un profesional del cuidado de los ojos para obtener un diagnóstico preciso de la afección y comenzar el tratamiento para evitar daños permanentes.
Objetivo del Tratamiento
El ojo seco puede ser una afección temporal o continua, por lo que los tratamientos pueden ser a corto plazo o pueden extenderse durante largos períodos de tiempo. El objetivo del tratamiento es mantener los ojos húmedos y aliviar los síntomas. (Este breve video analiza las causas, los síntomas y los tratamientos para el ojo seco.)
Hable con su médico para descartar otras afecciones que pueden causar ojo seco, como el síndrome de Sjgren. Es posible que deba tratar estas afecciones. Si el ojo seco es el resultado de tomar un medicamento, su médico puede recomendarle cambiar a un medicamento que no cause ojo seco como efecto secundario.
Tipos de tratamientos
- Medicamento. La ciclosporina, un medicamento antiinflamatorio, es un colirio recetado disponible para tratar ciertos tipos de ojo seco. En personas con ciertos tipos de ojo seco, puede disminuir el daño a la córnea, aumentar la producción básica de lágrimas y reducir los síntomas del ojo seco. El medicamento puede tardar de tres a seis meses de dosis dos veces al día para que funcione. Algunos pacientes con ojo seco grave pueden necesitar usar gotas oftálmicas de corticosteroides que disminuyen la inflamación.
- Suplementos nutricionales. En algunos pacientes con ojo seco, los suplementos de ácidos grasos omega-3 (especialmente los llamados DHA y EPA) pueden disminuir los síntomas de irritación. Hable con su profesional del cuidado de los ojos o su médico de cabecera sobre si esta es una opción para usted.
- Lentes. Si el ojo seco es el resultado de usar lentes de contacto durante demasiado tiempo, su oftalmólogo puede recomendarle otro tipo de lentes o reducir la cantidad de horas que usa sus lentes. En el caso de ojo seco severo, su oftalmólogo puede aconsejarle que no use lentes de contacto en absoluto.
- Tapones lagrimales. Otra opción para aumentar las lágrimas disponibles en la superficie del ojo es tapar las pequeñas aberturas circulares en las esquinas internas de los párpados donde las lágrimas drenan del ojo hacia la nariz. Los tapones lagrimales, también llamados tapones lagrimales, pueden ser insertados sin dolor por un profesional del cuidado de los ojos. Estos tapones están hechos de silicona o colágeno. Estos tapones pueden ser temporales o permanentes.
- Cauterización de punto lagrimal.
En algunos casos, se recomienda una cirugía simple llamada cauterización puntiforme para cerrar permanentemente los orificios de drenaje. El procedimiento funciona de manera similar a la instalación de tapones lagrimales, pero no se puede revertir.
Medicamento. La ciclosporina, un medicamento antiinflamatorio, es un colirio recetado disponible para tratar ciertos tipos de ojo seco. En personas con ciertos tipos de ojo seco, puede disminuir el daño a la córnea, aumentar la producción básica de lágrimas y reducir los síntomas del ojo seco. El medicamento puede tardar de tres a seis meses de dosis dos veces al día para que funcione. Algunos pacientes con ojo seco grave pueden necesitar usar gotas oftálmicas de corticosteroides que disminuyen la inflamación.
Suplementos nutricionales. En algunos pacientes con ojo seco, los suplementos de ácidos grasos omega-3 (especialmente los llamados DHA y EPA) pueden disminuir los síntomas de irritación. Hable con su profesional del cuidado de los ojos o su médico de cabecera sobre si esta es una opción para usted.
Lentes. Si el ojo seco es el resultado de usar lentes de contacto durante demasiado tiempo, su oftalmólogo puede recomendarle otro tipo de lentes o reducir la cantidad de horas que usa sus lentes. En el caso de ojo seco severo, su oftalmólogo puede aconsejarle que no use lentes de contacto en absoluto.
Tapones lagrimales. Otra opción para aumentar las lágrimas disponibles en la superficie del ojo es tapar las pequeñas aberturas circulares en las esquinas internas de los párpados donde las lágrimas drenan del ojo hacia la nariz. Los tapones lagrimales, también llamados tapones lagrimales, pueden ser insertados sin dolor por un profesional del cuidado de los ojos. Estos tapones están hechos de silicona o colágeno. Estos tapones pueden ser temporales o permanentes.
Cauterización de punto lagrimal.
En algunos casos, se recomienda una cirugía simple llamada cauterización puntiforme para cerrar permanentemente los orificios de drenaje. El procedimiento funciona de manera similar a la instalación de tapones lagrimales, pero no se puede revertir. | Ojo seco |
¿Qué es el ojo seco? | NIHSeniorHealth | El ojo seco es una afección que se produce cuando el ojo no produce lágrimas adecuadamente o cuando las lágrimas son de mala calidad y se secan rápidamente. Los ojos necesitan lágrimas para su salud general y una visión clara. El ojo seco puede durar poco tiempo o puede ser una afección continua. Puede incluir una variedad de síntomas, como molestias y dolor. Es posible que sienta escozor y ardor en los ojos y que tenga enrojecimiento y una sensación de arenilla, como si tuviera algo en el ojo. Es posible que tenga visión borrosa y que sienta fatiga ocular. Tener los ojos secos puede dificultar la realización de algunas actividades, como usar una computadora o leer durante un período prolongado, y puede dificultar estar en lugares secos, como en un avión. (Este breve video analiza las causas, los síntomas y los tratamientos para el ojo seco.) | Ojo seco |
¿Qué es el ojo seco? | NIHSeniorHealth | Existen dos tipos de ojo seco: el que se produce por una deficiencia de lágrimas acuosas y el que se produce por evaporación. En el ojo seco por deficiencia de lágrimas acuosas, las glándulas lacrimales no producen suficiente cantidad del componente acuoso de las lágrimas para mantener la salud de la superficie del ojo, llamada córnea. El ojo seco por evaporación puede deberse a una inflamación de las glándulas de Meibomio, situadas en los párpados. Estas glándulas producen la parte oleosa de las lágrimas, que retrasa la evaporación y mantiene la estabilidad de las lágrimas. El ojo seco puede estar relacionado con - la inflamación de la superficie del ojo (córnea), la glándula lagrimal o la conjuntiva (la capa superficial del tejido que recubre los párpados y cubre la parte anterior del ojo) - cualquier proceso patológico que altere los componentes de las lágrimas - un aumento de la superficie del ojo, como en la enfermedad tiroidea cuando el ojo se abulta hacia delante - la cirugía estética, si los párpados se abren demasiado. | Ojo Seco |