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<s>[INST]Les pneumoconioses : la RF est ?
a. La Silicose augmente le risque de survenue d’un carcinome pulmonaire
b. Le cancer broncho-pulmonaire peut être lié à l’exposition à l’amiante
c. L’anthracose est une pneumoconiose pulmonaire non fibrosante
d. Les pneumoconioses sont des affections pulmonaires infectieuses
e. Une plaque pleurale fibro-hyaline est le témoin d’une exposition à l’amiante.[/INST] a. La Silicose augmente le risque de survenue d’un carcinome pulmonaire,
b. Le cancer broncho-pulmonaire peut être lié à l’exposition à l’amiante, d. Les pneumoconioses sont des affections pulmonaires infectieuses, e. Une plaque pleurale fibro-hyaline est le témoin d’une exposition à l’amiante.</s> |
<s>[INST]L’argyrvosemie est ?
a. Maladie fréquente
b. Donne une teinte grisâtre des téguments
c. Est due à une accumulation de mélanine
d. Le pigment se dépose le long de la basale
e. Ces dépôts sont réversibles.[/INST] b. Donne une teinte grisâtre des téguments,
c. Est due à une accumulation de mélanine.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les maladies appartenant aux glycogénoses primitives ?
a. maladie de pompe
b. maladie de whipple
c. maladie de gaucher
d. maladie d’andersen
e. maladie de von gierke.[/INST] a. maladie de pompe,
c. maladie de gaucher,
d. maladie d’andersen,
e. maladie de von gierke</s> |
<s>[INST]What is glaucoma?[/INST] Glaucoma is a group of eye diseases that can cause vision loss and blindness by damaging a nerve in the back of your eye called the optic nerve.</s> |
<s>[INST]Wish way to find out if I have glaucoma?[/INST] The only way to find out if you have glaucoma is to get a comprehensive dilated eye exam.</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la myopie ?[/INST] La myopie signifie que l'œil est << trop long >>, la focalisation s'effectue avant la rétine ou que le cristallin est trop convergent en raison d'une forme trop bombée.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la myopie ?[/INST] la vision est nette de près mais floue de loin.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la myopie ?[/INST] Intervention laser, le laser aplanit le centre de la cornée en vue de diminuer sa courbure et la vision redevient nette de près comme de loin.
Lunettes ou lentilles de contact</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la hypermétropie ?[/INST] Contraire de la myopie du point de vue optique pur, l'hypermétropie désigne un œil << trop court >> ou une cornée trop plate.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la hypermétropie ?[/INST] la vision est floue de près et devient floue de loin avec l’âge.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la myopie ?[/INST] Intervention laser, la cornée est aplanie en périphérie, afin de cambrer la partie centrale, et la vision redevient nette de près comme de loin.
- lunettes ou lentilles de contact</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que l'astigmatisme ?[/INST] L'astigmatisme est généralement lié à un défaut de courbure de la cornée qui présente une forme légèrement ovale au lieu d'être ronde.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de l'astigmatisme ?[/INST] la vision est trouble de près comme de loin.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de l'astigmatisme ?[/INST] - intervention laser, les irrégularités sont supprimées et la vision redevient nette de près comme de loin.
- lunettes ou lentilles de contact.</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la DMLA ?[/INST] Affection d’origine multifactorielle concernant des sujets de plus de 50 ans, la DMLA correspond à une dégénérescence de la région centrale de la rétine appelée macula.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la DMLA ?[/INST] Métamorphopsies (lignes déformées),
Baisse de l’acuité visuelle.
Scotome (tâches noires).
Examen diagnostique : angiographie.
OCT (tomographie par cohérence optique).
Rétinographie.
Fond d’œil.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la DMLA ?[/INST] Lucentis®.
Eylea.
Macugen.
Photocoagulation (pour la forme humide de la DMLA, aucun traitement n'étant actuellement disponible pour sa forme sèche).</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la rétinopathie diabétique ?[/INST] La rétinopathie diabétique est une maladie du capillaire rétinien due au diabète.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la rétinopathie diabétique ?[/INST] Diminution du champ visuel, baisse de l’acuité visuelle, Vision trouble.
Scotome. Examen diagnostique : fond d’œil.
Angiographie.
OCT (tomographie par cohérence optique).
Rétinographie.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la rétinopathie diabétique ?[/INST] • Stabilisation du diabète.
• Photocoagulation.
• Chirurgie.
• Laser Argon.</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que le glaucome ?[/INST] Le glaucome correspond à une dégradation du nerf optique, généralement due à une augmentation de la pression oculaire.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes du glaucome ?[/INST] Diminution du champ visuel.
Examen diagnostique : champ visuel, tomographie par cohérence optique (OCT) papillaire (du nerf optique), tonométrie , fond d’œil, rétinographie.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles du glaucome ?[/INST] • Gouttes hypotensives.
• Laser IP.
• Chirurgie (Stent).</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la cataracte ?[/INST] La cataracte désigne une opacification et un durcissement du cristallin, est due au vieillissement de l'œil. </s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la cataracte ?[/INST] Baisse de l’acuité visuelle, vision double monoculaire.
Examen diagnostique : fond d’œil, rétinographie.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la cataracte ?[/INST] Chirurgie consistant à retirer et remplacer le cristallin pathologique par une lentille artificielle.</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la cataracte secondaire ?[/INST] La cataracte secondaire concerne les patients ayant été opérés de la cataracte et pour lesquels la membrane du cristallin redevient trouble (opacifications capsulaires postérieures). </s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la cataracte secondaire ?[/INST] Baisse de l’acuité visuelle.
Examen diagnostique : fond d’œil, rétinographie.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les traitements possibles de la cataracte secondaire ?[/INST] Laser YAG.</s> |
<s>[INST]Qu'est-ce que la déchirure rétinienne / décollement de rétine ?[/INST] La déchirure ou le décollement de la rétine peut survenir suite à des causes diverses.
Les personnes myopes y sont plus particulièrement prédisposées.</s> |
<s>[INST]Quelles sont les Symptômes de la cataracte secondaire ?[/INST] Flashs lumineux, apparition de « mouches ».
Examen diagnostique : fond d’œil, échographie, rétinographie.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS1375421660 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS1375421660 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS1375421660 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS1375421660 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 14.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS1375421660 SNP?[/INST] Associated methods are: clinical testing.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS1375421660 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Likely pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS1375421660 SNP?[/INST] The variation length is 2 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS1375421660 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS1375421660 SNP?[/INST] The variation is a Deletion.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS1375421660 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a frameshift variant.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS137853292 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS137853292 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS137853292 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS137853292 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS137853292 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS137853292 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS137853292 SNP?[/INST] The variation length is 1 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS137853292 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS137853292 SNP?[/INST] The variation is a single nucleotide variant.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS137853292 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a missense variant.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS587776781 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS587776781 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS587776781 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS587776781 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS587776781 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS587776781 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS587776781 SNP?[/INST] The variation length is 1 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS587776781 SNP?[/INST] The origin is somatic.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS587776781 SNP?[/INST] The variation is a Deletion.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS587776781 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a frameshift variant.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with DEL28119?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsDEL28119. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/DEL28119.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is DEL28119 located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the DEL28119?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of DEL28119, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for DEL28119?[/INST] The variation length is None base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for DEL28119?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for DEL28119?[/INST] The variation is a Deletion.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS1555285429 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS1555285429 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS1555285429 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS1555285429 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS1555285429 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS1555285429 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS1555285429 SNP?[/INST] The variation length is 55 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS1555285429 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS1555285429 SNP?[/INST] The variation is a Duplication.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS1555285429 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a nonsense.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS587776784 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS587776784 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS587776784 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS587776784 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS587776784 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS587776784 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS587776784 SNP?[/INST] The variation length is 10 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS587776784 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS587776784 SNP?[/INST] The variation is a Deletion.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS587776784 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a frameshift variant.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS587776785 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS587776785 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS587776785 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS587776785 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS587776785 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS587776785 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS587776785 SNP?[/INST] The variation length is 9 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS587776785 SNP?[/INST] The origin is unknown.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS587776785 SNP?[/INST] The variation is a Deletion.</s> |
<s>[INST]What is the genetic molecular consequence for RS587776785 SNP?[/INST] The resulting gene consequence is a nonsense.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS387906520 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS387906520 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS387906520 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS387906520 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS387906520 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS387906520 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS387906520 SNP?[/INST] The variation length is 1 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS387906520 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS387906520 SNP?[/INST] The variation is a single nucleotide variant.</s> |
<s>[INST]Which condition is asociated with RS137853295 SNP?[/INST] Retinoblastoma is a malignant tumor of the developing retina that occurs in children, usually before age five years. Retinoblastoma develops from cells that have cancer-predisposing variants in both copies of RB1. Retinoblastoma may be unifocal or multifocal. About 60% of affected individuals have unilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 24 months; about 40% have bilateral retinoblastoma with a mean age of diagnosis of 15 months. Heritable retinoblastoma is an autosomal dominant susceptibility for retinoblastoma. Individuals with heritable retinoblastoma are also at increased risk of developing non-ocular tumors. The associated SNPedia page is https://www.snpedia.com/index.php/RsRS137853295 SNP. The NCBI page is https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/RS137853295 SNP.</s> |
<s>[INST]In which chromosome is RS137853295 SNP located?[/INST] It is located in the chromosome 13.</s> |
<s>[INST]Which methods support the evidence found for the RS137853295 SNP?[/INST] Associated methods are: literature only.</s> |
<s>[INST]What is the clinical significance of RS137853295 SNP, is it benign or pathogenic?[/INST] It is Pathogenic.</s> |
<s>[INST]How long is the variation length for RS137853295 SNP?[/INST] The variation length is 1 base pairs.</s> |
<s>[INST]What is the origin for RS137853295 SNP?[/INST] The origin is germline.</s> |
<s>[INST]What is the type of genetic variation for RS137853295 SNP?[/INST] The variation is a single nucleotide variant.</s> |