Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
8
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7
12
判断临床试验筛选标准的类型： 10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。 选项：酒精使用，伦理审查，药物，治疗或手术，数据可及性，实验室检查，受体状态，成瘾行为，居住情况，风险评估，读写能力，性别，怀孕相关，知情同意，锻炼，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，预期寿命
吸烟状况
[ "酒精使用", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "数据可及性", "实验室检查", "受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "读写能力", "性别", "怀孕相关", "知情同意", "锻炼", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-91815
确定试验筛选标准的类型： 6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 类型选项：知情同意，怀孕相关，能力，疾病分期，锻炼，依存性，教育情况，献血，数据可及性，治疗或手术，病例来源，性取向，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，成瘾行为，残疾群体，设备，年龄，性别，风险评估，伦理审查，种族，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，受体状态 答：
健康群体
[ "知情同意", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "锻炼", "依存性", "教育情况", "献血", "数据可及性", "治疗或手术", "病例来源", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "成瘾行为", "残疾群体", "设备", "年龄", "性别", "风险评估", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-100946
3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，献血，怀孕相关，疾病
献血
[ "知情同意", "献血", "怀孕相关", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-104707
判断临床试验筛选标准的类型： ④ 地域：中国北方地区。 选项：健康群体，成瘾行为，知情同意，过敏耐受，献血，受体状态，特殊病人特征，能力，教育情况，治疗或手术，睡眠，疾病分期，实验室检查，护理，风险评估，研究者决定，性别，药物，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），锻炼，年龄，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，数据可及性，饮食，读写能力，器官组织状态，设备，残疾群体
居住情况
[ "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "特殊病人特征", "能力", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "疾病分期", "实验室检查", "护理", "风险评估", "研究者决定", "性别", "药物", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "年龄", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-93815
确定试验筛选标准的类型： 5.美国麻醉医师协会分级 I或Ⅱ级 类型选项：疾病，病例来源，献血，治疗或手术，锻炼，特殊病人特征，性别，疾病分期，症状(患者感受)，受体状态，饮食，读写能力，实验室检查，参与其它试验，研究者决定，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，知情同意，教育情况，酒精使用，吸烟状况，居住情况，药物，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，能力，残疾群体，护理，年龄 答：
风险评估
[ "疾病", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "锻炼", "特殊病人特征", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "研究者决定", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "知情同意", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "残疾群体", "护理", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-21951
④.入组前3个月使用过雌激素或含有雌激素类的药物治疗的受试者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：能力，病例来源，症状(患者感受)，吸烟状况，药物，伦理审查 答：
药物
[ "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "药物", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-64872
判断临床试验筛选标准的类型： 次症：食欲不振；神疲乏力；头晕；易汗出；善太息；面色萎黄。 选项：护理，受体状态，预期寿命，疾病分期，疾病，教育情况，健康群体，口腔相关，过敏耐受，性取向，肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测），锻炼，研究者决定，成瘾行为，设备，药物，治疗或手术，年龄，症状(患者感受)，伦理审查，知情同意，饮食，数据可及性，怀孕相关，献血
症状(患者感受)
[ "护理", "受体状态", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "教育情况", "健康群体", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）", "锻炼", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "药物", "治疗或手术", "年龄", "症状(患者感受)", "伦理审查", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-9900
请问是什么类型？ 2.首次服用研究药物前1周内接受过针对非小细胞肺腺癌的放疗、化疗、手术治疗或其他靶向治疗且未从既往治疗中进展； 临床试验筛选标准选项：预期寿命，种族，治疗或手术，献血，参与其它试验，设备，能力，性取向，健康群体，药物，饮食，教育情况，残疾群体，疾病，受体状态，成瘾行为，研究者决定，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，数据可及性，性别，酒精使用，体征(医生检测） 答：
治疗或手术
[ "预期寿命", "种族", "治疗或手术", "献血", "参与其它试验", "设备", "能力", "性取向", "健康群体", "药物", "饮食", "教育情况", "残疾群体", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "研究者决定", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "数据可及性", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-80009
1)10-70岁的患者，无性别限制，愿意签署知情同意书; 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：知情同意，成瘾行为，吸烟状况，疾病，预期寿命，受体状态，风险评估，过敏耐受，居住情况，献血，怀孕相关，读写能力，治疗或手术，伦理审查，实验室检查，研究者决定，种族，锻炼 答：
非上述类型
[ "知情同意", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "预期寿命", "受体状态", "风险评估", "过敏耐受", "居住情况", "献血", "怀孕相关", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "实验室检查", "研究者决定", "种族", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-6163
请问是什么类型？ 20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品； 临床试验筛选标准选项：参与其它试验，年龄，口腔相关，健康群体，过敏耐受，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，器官组织状态，实验室检查，怀孕相关，酒精使用，饮食，数据可及性，教育情况，症状(患者感受)
酒精使用
[ "参与其它试验", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "过敏耐受", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "器官组织状态", "实验室检查", "怀孕相关", "酒精使用", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-48504
判断临床试验筛选标准的类型： 7、预计生存期不超过两年者； 选项：研究者决定，酒精使用，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，性别 答：
预期寿命
[ "研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-38900
确定试验筛选标准的类型： ⑥有严重献血反应者 类型选项：性取向，年龄，酒精使用，药物，伦理审查，设备，能力，过敏耐受，性别，口腔相关，体征(医生检测），受体状态，器官组织状态，研究者决定，残疾群体，依存性，实验室检查，献血，治疗或手术，成瘾行为，特殊病人特征，疾病，预期寿命，怀孕相关，种族，睡眠，居住情况 答：
献血
[ "性取向", "年龄", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "设备", "能力", "过敏耐受", "性别", "口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "器官组织状态", "研究者决定", "残疾群体", "依存性", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "睡眠", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-80066
请问是什么类型？ 1.关节内为螺钉、钢板等非关节假体的患者 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，疾病，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，诊断，过敏耐受，药物，吸烟状况，护理，设备，性取向，肿瘤进展，风险评估，依存性，伦理审查，年龄，预期寿命，健康群体，饮食，读写能力，酒精使用，献血，居住情况，怀孕相关
设备
[ "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "诊断", "过敏耐受", "药物", "吸烟状况", "护理", "设备", "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "依存性", "伦理审查", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "饮食", "读写能力", "酒精使用", "献血", "居住情况", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-25414
请问是什么类型？ 6)分组前 4 周内未使用 PDE5-i 治疗者； 临床试验筛选标准选项：献血，知情同意，实验室检查，护理，体征(医生检测），居住情况，教育情况，预期寿命，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，疾病，风险评估，伦理审查，口腔相关，症状(患者感受)，饮食，病例来源，睡眠，锻炼，依存性，研究者决定，年龄，性别，性取向，数据可及性，成瘾行为，酒精使用，治疗或手术，健康群体，疾病分期，药物，残疾群体，过敏耐受，设备，怀孕相关 答：
治疗或手术
[ "献血", "知情同意", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "教育情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "疾病", "风险评估", "伦理审查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "饮食", "病例来源", "睡眠", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "年龄", "性别", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "疾病分期", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "设备", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-45229
（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：设备，种族，实验室检查，参与其它试验，依存性，能力，锻炼，口腔相关，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况，治疗或手术，预期寿命，献血，怀孕相关，风险评估，数据可及性，性取向，年龄，伦理审查，药物，残疾群体，睡眠，成瘾行为，性别，疾病分期，知情同意，健康群体，居住情况，饮食，护理，肿瘤进展，过敏耐受
残疾群体
[ "设备", "种族", "实验室检查", "参与其它试验", "依存性", "能力", "锻炼", "口腔相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "预期寿命", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "年龄", "伦理审查", "药物", "残疾群体", "睡眠", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "知情同意", "健康群体", "居住情况", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-3657
请问是什么类型？ 【2】样本曾暴露于高温环境； 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，居住情况，护理，怀孕相关，药物，受体状态，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，体征(医生检测），教育情况，献血，诊断，健康群体，依存性，治疗或手术，研究者决定，疾病分期，数据可及性，设备，口腔相关，疾病，参与其它试验，器官组织状态 答：
受体状态
[ "过敏耐受", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "药物", "受体状态", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "献血", "诊断", "健康群体", "依存性", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病分期", "数据可及性", "设备", "口腔相关", "疾病", "参与其它试验", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-30424
确定试验筛选标准的类型： 2.IE和IIE期； 类型选项：怀孕相关，读写能力，种族，护理，能力，酒精使用，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，年龄，特殊病人特征，疾病分期，依存性，性取向，伦理审查，器官组织状态，肿瘤进展，知情同意，过敏耐受，残疾群体，居住情况，健康群体，病例来源，症状(患者感受)，治疗或手术，性别，实验室检查，疾病，设备，成瘾行为
疾病分期
[ "怀孕相关", "读写能力", "种族", "护理", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "疾病分期", "依存性", "性取向", "伦理审查", "器官组织状态", "肿瘤进展", "知情同意", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "性别", "实验室检查", "疾病", "设备", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-80831
确定试验筛选标准的类型： *临床分期Ia–IIIa期患者； 类型选项：疾病分期，能力，病例来源，诊断，器官组织状态，献血，伦理审查，研究者决定，过敏耐受，怀孕相关，性取向，种族，知情同意，性别，居住情况，教育情况，体征(医生检测），药物，实验室检查，年龄，疾病 答：
疾病分期
[ "疾病分期", "能力", "病例来源", "诊断", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "研究者决定", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "种族", "知情同意", "性别", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "实验室检查", "年龄", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-11271
5)性别不限。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，能力，怀孕相关，教育情况，依存性，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，伦理审查，治疗或手术，护理 答：
性别
[ "性别", "能力", "怀孕相关", "教育情况", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "伦理审查", "治疗或手术", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-16068
判断临床试验筛选标准的类型： （10）估计患者依从性较差，不易随访者。 选项：性取向，风险评估，依存性，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，饮食，参与其它试验，过敏耐受，年龄，设备，能力，知情同意，献血，怀孕相关，酒精使用，读写能力，睡眠，性别，疾病，特殊病人特征，伦理审查，锻炼，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，种族，体征(医生检测），护理，病例来源
依存性
[ "性取向", "风险评估", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "饮食", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "设备", "能力", "知情同意", "献血", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力", "睡眠", "性别", "疾病", "特殊病人特征", "伦理审查", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-18900
请问是什么类型？ （4）病情属于轻、中度； 临床试验筛选标准选项：设备，性取向，特殊病人特征，症状(患者感受)，过敏耐受，治疗或手术，吸烟状况，饮食，居住情况，护理，诊断，研究者决定，口腔相关，伦理审查，风险评估，疾病，药物，怀孕相关，残疾群体，病例来源，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，能力，体征(医生检测），成瘾行为，种族，知情同意，预期寿命，疾病分期，酒精使用，健康群体，依存性，实验室检查，读写能力，数据可及性
疾病分期
[ "设备", "性取向", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "治疗或手术", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "护理", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "伦理审查", "风险评估", "疾病", "药物", "怀孕相关", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "种族", "知情同意", "预期寿命", "疾病分期", "酒精使用", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-21144
8、研究者认为不宜参加本试验者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，治疗或手术，研究者决定，教育情况，睡眠，症状(患者感受) 答：
研究者决定
[ "种族", "治疗或手术", "研究者决定", "教育情况", "睡眠", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-33038
请问是什么类型？ 9)有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊） 临床试验筛选标准选项：疾病，饮食，疾病分期，种族，性别，性取向，过敏耐受，症状(患者感受)，居住情况，药物，锻炼，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，献血，器官组织状态，成瘾行为，残疾群体，能力，口腔相关，设备，肿瘤进展，受体状态，体征(医生检测），研究者决定，吸烟状况，伦理审查，怀孕相关
疾病
[ "疾病", "饮食", "疾病分期", "种族", "性别", "性取向", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "居住情况", "药物", "锻炼", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "受体状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-55544
确定试验筛选标准的类型： ⑥心功能Ⅳ级； 类型选项：酒精使用，特殊病人特征，伦理审查，预期寿命，教育情况，能力，治疗或手术，风险评估，实验室检查，疾病分期，护理，诊断，吸烟状况，依存性，数据可及性，肿瘤进展，知情同意，体征(医生检测），献血，器官组织状态，口腔相关，病例来源，残疾群体，性取向，疾病，过敏耐受，性别，设备，参与其它试验，健康群体 答：
器官组织状态
[ "酒精使用", "特殊病人特征", "伦理审查", "预期寿命", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "风险评估", "实验室检查", "疾病分期", "护理", "诊断", "吸烟状况", "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "病例来源", "残疾群体", "性取向", "疾病", "过敏耐受", "性别", "设备", "参与其它试验", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-80751
20)酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，设备，居住情况，饮食，疾病，知情同意，病例来源，过敏耐受，睡眠，教育情况，诊断，药物，依存性，研究者决定，年龄，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，吸烟状况，参与其它试验，护理，体征(医生检测） 答：
成瘾行为
[ "受体状态", "设备", "居住情况", "饮食", "疾病", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "睡眠", "教育情况", "诊断", "药物", "依存性", "研究者决定", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-18687
早产儿红蛋白HGB<90g 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：饮食，能力，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，体征(医生检测），成瘾行为，教育情况，诊断，疾病，数据可及性，口腔相关，残疾群体，设备，锻炼，献血，居住情况，年龄，依存性，风险评估，酒精使用，过敏耐受，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，病例来源，读写能力，研究者决定，药物，器官组织状态，护理，治疗或手术，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，知情同意，性别，受体状态，预期寿命 答：
实验室检查
[ "饮食", "能力", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "教育情况", "诊断", "疾病", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "设备", "锻炼", "献血", "居住情况", "年龄", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "病例来源", "读写能力", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "护理", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "知情同意", "性别", "受体状态", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-89087
一、健康志愿者组 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，口腔相关，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，性别，锻炼，教育情况，诊断，治疗或手术，研究者决定，年龄，伦理审查
健康群体
[ "设备", "口腔相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "性别", "锻炼", "教育情况", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "年龄", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-19548
请问是什么类型？ （5）诊断前的6个月内出现症状，并在最近的3个月持续存在，在观察期间疼痛症状的频率至少一周2天； 临床试验筛选标准选项：数据可及性，疾病，读写能力，年龄，实验室检查，设备，依存性，饮食，健康群体，性取向，研究者决定，参与其它试验，治疗或手术，献血，能力，伦理审查，受体状态，酒精使用，疾病分期，怀孕相关，诊断，症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测）
症状(患者感受)
[ "数据可及性", "疾病", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "设备", "依存性", "饮食", "健康群体", "性取向", "研究者决定", "参与其它试验", "治疗或手术", "献血", "能力", "伦理审查", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-108409
9、各种原因长期卧床者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：年龄，健康群体，病例来源，治疗或手术，饮食，药物，读写能力，性取向，知情同意，献血，吸烟状况，口腔相关，设备，残疾群体，受体状态，怀孕相关，酒精使用，疾病，种族，过敏耐受，体征(医生检测），教育情况，器官组织状态，伦理审查，居住情况，能力，护理，研究者决定，依存性，特殊病人特征，锻炼，预期寿命，睡眠，成瘾行为
护理
[ "年龄", "健康群体", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "药物", "读写能力", "性取向", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "口腔相关", "设备", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "居住情况", "能力", "护理", "研究者决定", "依存性", "特殊病人特征", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-40422
确定试验筛选标准的类型： ?6）预计生存期超过12周 类型选项：吸烟状况，器官组织状态，伦理审查，疾病分期，性别，残疾群体，献血，疾病，依存性，知情同意，治疗或手术，病例来源，种族，健康群体，预期寿命，怀孕相关，受体状态，教育情况，实验室检查，风险评估，药物，口腔相关，能力，性取向，护理，成瘾行为，症状(患者感受)，酒精使用，研究者决定，体征(医生检测），肿瘤进展，睡眠 答：
预期寿命
[ "吸烟状况", "器官组织状态", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "献血", "疾病", "依存性", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "种族", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "实验室检查", "风险评估", "药物", "口腔相关", "能力", "性取向", "护理", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "酒精使用", "研究者决定", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-99861
确定试验筛选标准的类型： a)在整个研究期间，根据方案的规定持续研究治疗； 类型选项：风险评估，教育情况，性别，种族，知情同意，锻炼，设备，诊断，读写能力，年龄，残疾群体，药物，疾病，性取向，睡眠，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，饮食，实验室检查，酒精使用，治疗或手术，过敏耐受，献血，病例来源，吸烟状况，伦理审查，体征(医生检测）
依存性
[ "风险评估", "教育情况", "性别", "种族", "知情同意", "锻炼", "设备", "诊断", "读写能力", "年龄", "残疾群体", "药物", "疾病", "性取向", "睡眠", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "饮食", "实验室检查", "酒精使用", "治疗或手术", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-57486
请问是什么类型？ 5) 汉族人。 临床试验筛选标准选项：疾病分期，口腔相关，成瘾行为，献血，能力，病例来源，残疾群体，治疗或手术，吸烟状况，教育情况，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，年龄，实验室检查，读写能力，种族 答：
种族
[ "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "献血", "能力", "病例来源", "残疾群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "教育情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "实验室检查", "读写能力", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-2634
6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，数据可及性，能力，护理，口腔相关，受体状态，教育情况，年龄，实验室检查，器官组织状态，献血，过敏耐受，疾病，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，特殊病人特征，依存性，锻炼，风险评估，病例来源，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，残疾群体，性取向，种族，伦理审查，睡眠，预期寿命，治疗或手术，酒精使用，设备 答：
酒精使用
[ "知情同意", "数据可及性", "能力", "护理", "口腔相关", "受体状态", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "献血", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "特殊病人特征", "依存性", "锻炼", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性取向", "种族", "伦理审查", "睡眠", "预期寿命", "治疗或手术", "酒精使用", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-52142
判断临床试验筛选标准的类型： 2.健康检查不符合受试者入选标准者 选项：预期寿命，吸烟状况，年龄，能力，伦理审查，病例来源，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，口腔相关，读写能力，健康群体，器官组织状态，献血，饮食，知情同意，教育情况，疾病分期，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展 答：
健康群体
[ "预期寿命", "吸烟状况", "年龄", "能力", "伦理审查", "病例来源", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "献血", "饮食", "知情同意", "教育情况", "疾病分期", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-100395
判断临床试验筛选标准的类型： 4）排除酒精及药物依赖 选项：疾病，锻炼，预期寿命，能力，读写能力，受体状态，饮食，过敏耐受，伦理审查，依存性，诊断，知情同意，设备，实验室检查，病例来源，健康群体，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，参与其它试验，酒精使用，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，护理，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，献血，年龄，特殊病人特征，性别，疾病分期，性取向，风险评估，肿瘤进展，睡眠，种族，体征(医生检测） 答：
成瘾行为
[ "疾病", "锻炼", "预期寿命", "能力", "读写能力", "受体状态", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "依存性", "诊断", "知情同意", "设备", "实验室检查", "病例来源", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "酒精使用", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "献血", "年龄", "特殊病人特征", "性别", "疾病分期", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-42840
判断临床试验筛选标准的类型： 3、临床上已申请行下肢磁共振扫描； 选项：吸烟状况，伦理审查，疾病分期，饮食，怀孕相关，参与其它试验，症状(患者感受)，药物，过敏耐受，依存性，献血，风险评估，病例来源，性别，居住情况，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），成瘾行为，知情同意，肿瘤进展，设备，种族，受体状态，器官组织状态，口腔相关，实验室检查，数据可及性，预期寿命，性取向，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，锻炼，年龄，健康群体，能力，疾病
设备
[ "吸烟状况", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "怀孕相关", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "药物", "过敏耐受", "依存性", "献血", "风险评估", "病例来源", "性别", "居住情况", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "知情同意", "肿瘤进展", "设备", "种族", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "性取向", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "年龄", "健康群体", "能力", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-26650
请问是什么类型？ 1. 性别：男性。 临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，过敏耐受，锻炼，性取向，怀孕相关，研究者决定，健康群体，种族，性别，设备，特殊病人特征，睡眠，病例来源，能力，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，疾病，饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，参与其它试验，药物，献血，残疾群体，诊断，口腔相关，成瘾行为，治疗或手术，年龄，预期寿命 答：
性别
[ "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "过敏耐受", "锻炼", "性取向", "怀孕相关", "研究者决定", "健康群体", "种族", "性别", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "病例来源", "能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病", "饮食", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "参与其它试验", "药物", "献血", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-20174
确定试验筛选标准的类型： 7.无法配合随访或依从性差 类型选项：种族，能力，口腔相关，风险评估，性取向，诊断，治疗或手术，知情同意，疾病分期，受体状态，残疾群体，病例来源，献血，护理，症状(患者感受)，研究者决定，参与其它试验，饮食，预期寿命，酒精使用，年龄，锻炼，器官组织状态，实验室检查，居住情况，体征(医生检测），睡眠，伦理审查，设备，药物，读写能力，性别，疾病，特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，过敏耐受，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，依存性，教育情况 答：
依存性
[ "种族", "能力", "口腔相关", "风险评估", "性取向", "诊断", "治疗或手术", "知情同意", "疾病分期", "受体状态", "残疾群体", "病例来源", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "锻炼", "器官组织状态", "实验室检查", "居住情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "设备", "药物", "读写能力", "性别", "疾病", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "依存性", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-87536
判断临床试验筛选标准的类型： (3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史； 选项：风险评估，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，药物，数据可及性，健康群体，年龄，症状(患者感受)，残疾群体，护理，酒精使用，成瘾行为，受体状态，诊断，教育情况 答：
健康群体
[ "风险评估", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "药物", "数据可及性", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "酒精使用", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-113300
判断临床试验筛选标准的类型： 试验前3个月内参与献血者。 选项：过敏耐受，教育情况，研究者决定，诊断，器官组织状态，残疾群体，饮食，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，献血，依存性，数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，种族，护理，睡眠
献血
[ "过敏耐受", "教育情况", "研究者决定", "诊断", "器官组织状态", "残疾群体", "饮食", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "献血", "依存性", "数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "种族", "护理", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-70375
2)能够按照试验方案要求完成研究； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：肿瘤进展，诊断，年龄，受体状态，参与其它试验，研究者决定，伦理审查，种族，知情同意，吸烟状况，居住情况，特殊病人特征，酒精使用，睡眠，锻炼，实验室检查，依存性，饮食，性别，能力，健康群体，性取向，器官组织状态，读写能力，疾病分期，体征(医生检测），残疾群体
依存性
[ "肿瘤进展", "诊断", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "伦理审查", "种族", "知情同意", "吸烟状况", "居住情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "锻炼", "实验室检查", "依存性", "饮食", "性别", "能力", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "读写能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-3023
请问是什么类型？ 3.有服用镇静剂、抗失眠药物及抗抑郁药的病史，； 临床试验筛选标准选项：性取向，药物，风险评估，锻炼 答：
药物
[ "性取向", "药物", "风险评估", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-63869
确定试验筛选标准的类型： 4)术前影像学评估为Ⅱ期（ T3-4，淋巴结阴性，肿瘤穿透肠壁肌层）或Ⅲ期直肠癌（淋巴结阳性，无远处转移）； 类型选项：研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，种族，睡眠，酒精使用，过敏耐受，残疾群体，性取向，读写能力，知情同意，治疗或手术，怀孕相关 答：
肿瘤进展
[ "研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "种族", "睡眠", "酒精使用", "过敏耐受", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-3661
确定试验筛选标准的类型： 2. 近3个月体重保持较稳定; 类型选项：酒精使用，风险评估，病例来源，性取向，肿瘤进展，居住情况，症状(患者感受)，饮食，预期寿命，种族，成瘾行为，能力，设备，药物，教育情况，过敏耐受，睡眠，献血，残疾群体，怀孕相关，疾病，锻炼，吸烟状况，读写能力，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，性别，研究者决定，数据可及性 答：
症状(患者感受)
[ "酒精使用", "风险评估", "病例来源", "性取向", "肿瘤进展", "居住情况", "症状(患者感受)", "饮食", "预期寿命", "种族", "成瘾行为", "能力", "设备", "药物", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "献血", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病", "锻炼", "吸烟状况", "读写能力", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "性别", "研究者决定", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-40796
（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，知情同意，献血，护理，性取向，风险评估，数据可及性，性别，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，诊断，症状(患者感受)，药物，教育情况，饮食，锻炼，肿瘤进展，疾病，设备，吸烟状况，疾病分期，能力，种族，治疗或手术，实验室检查，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，病例来源，睡眠 答：
受体状态
[ "伦理审查", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "知情同意", "献血", "护理", "性取向", "风险评估", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "诊断", "症状(患者感受)", "药物", "教育情况", "饮食", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病", "设备", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "种族", "治疗或手术", "实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "病例来源", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-90658
判断临床试验筛选标准的类型： 5. 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织（福尔马林固定、石蜡包埋的[FFPE]组织块或至少10张未染色的FFPE玻片）及其病理学报告。备注：EGFR和/或ALK突变状态不详的肺鳞癌受试者需要提供额外的肿瘤组织用于在该研究中心（或其它指定的中心）进行检测。如果受试者能提供的未染色玻片不到10张，由研究者根据具体情况决定是否可以入组。 选项：治疗或手术，过敏耐受，锻炼，疾病，预期寿命，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，成瘾行为，症状(患者感受)，年龄，读写能力，种族，诊断，护理，研究者决定，性别，实验室检查，风险评估，能力，性取向，设备，器官组织状态，口腔相关，药物，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，献血，依存性，吸烟状况，病例来源，知情同意，饮食，体征(医生检测），教育情况，居住情况，睡眠，残疾群体 答：
数据可及性
[ "治疗或手术", "过敏耐受", "锻炼", "疾病", "预期寿命", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "种族", "诊断", "护理", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "风险评估", "能力", "性取向", "设备", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病分期", "献血", "依存性", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "饮食", "体征(医生检测）", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-1005
确定试验筛选标准的类型： 1) 妊娠或哺乳者； 类型选项：怀孕相关，知情同意，残疾群体，教育情况，设备，居住情况，过敏耐受，诊断，献血，实验室检查，器官组织状态，年龄，性别，成瘾行为，护理，依存性，能力，特殊病人特征，疾病分期，饮食，种族，酒精使用，风险评估，药物，体征(医生检测），研究者决定，锻炼，睡眠，伦理审查，口腔相关 答：
怀孕相关
[ "怀孕相关", "知情同意", "残疾群体", "教育情况", "设备", "居住情况", "过敏耐受", "诊断", "献血", "实验室检查", "器官组织状态", "年龄", "性别", "成瘾行为", "护理", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "饮食", "种族", "酒精使用", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "研究者决定", "锻炼", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-64786
5）受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：怀孕相关，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，性别，年龄，药物，能力，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，读写能力，性取向，参与其它试验，口腔相关，特殊病人特征，锻炼，设备
读写能力
[ "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "吸烟状况", "性别", "年龄", "药物", "能力", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "读写能力", "性取向", "参与其它试验", "口腔相关", "特殊病人特征", "锻炼", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-95198
② 性别：男女比例相当（~1:1）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：器官组织状态，吸烟状况，药物，教育情况，锻炼，实验室检查，伦理审查，风险评估，护理，病例来源，症状(患者感受)，性别，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，年龄，健康群体，成瘾行为，知情同意，残疾群体，读写能力，预期寿命，设备，受体状态，性取向，居住情况，肿瘤进展，疾病，饮食，参与其它试验，献血，种族，依存性，疾病分期，特殊病人特征，怀孕相关 答：
性别
[ "器官组织状态", "吸烟状况", "药物", "教育情况", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "风险评估", "护理", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "残疾群体", "读写能力", "预期寿命", "设备", "受体状态", "性取向", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "参与其它试验", "献血", "种族", "依存性", "疾病分期", "特殊病人特征", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-23048
判断临床试验筛选标准的类型： (12) 妊娠、哺乳或有怀孕可能的妇女。 选项：风险评估，参与其它试验，诊断，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，体征(医生检测），年龄，锻炼，研究者决定，数据可及性，睡眠，怀孕相关，口腔相关，健康群体，性别，性取向，饮食，病例来源，疾病，实验室检查，药物，种族，酒精使用，受体状态，过敏耐受，知情同意
怀孕相关
[ "风险评估", "参与其它试验", "诊断", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "锻炼", "研究者决定", "数据可及性", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "性别", "性取向", "饮食", "病例来源", "疾病", "实验室检查", "药物", "种族", "酒精使用", "受体状态", "过敏耐受", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-77425
判断临床试验筛选标准的类型： 7. 预计生存期≥6个月； 选项：锻炼，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，实验室检查，酒精使用，疾病，数据可及性，器官组织状态，读写能力，设备，种族，过敏耐受，研究者决定，性别，症状(患者感受)，饮食，特殊病人特征，能力，体征(医生检测），教育情况，性取向，残疾群体，诊断，病例来源，睡眠，健康群体，成瘾行为，知情同意，预期寿命，年龄，治疗或手术，依存性，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，受体状态，吸烟状况，献血
预期寿命
[ "锻炼", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "种族", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "症状(患者感受)", "饮食", "特殊病人特征", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "性取向", "残疾群体", "诊断", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病分期", "受体状态", "吸烟状况", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-110825
2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：残疾群体，居住情况，成瘾行为，年龄，数据可及性，怀孕相关，伦理审查，性别，参与其它试验，性取向，器官组织状态，风险评估，受体状态，药物，体征(医生检测），锻炼，病例来源，睡眠，献血，能力，疾病分期，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，设备
睡眠
[ "残疾群体", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "怀孕相关", "伦理审查", "性别", "参与其它试验", "性取向", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "锻炼", "病例来源", "睡眠", "献血", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-114747
确定试验筛选标准的类型： 18) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 类型选项：怀孕相关，过敏耐受，居住情况，药物，疾病，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，教育情况，读写能力，性别，特殊病人特征，性取向，设备，酒精使用，数据可及性，残疾群体，病例来源，锻炼，诊断，吸烟状况，种族，实验室检查，年龄，风险评估，依存性，献血，研究者决定，预期寿命，健康群体，护理 答：
研究者决定
[ "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "药物", "疾病", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "教育情况", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "性取向", "设备", "酒精使用", "数据可及性", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "诊断", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "年龄", "风险评估", "依存性", "献血", "研究者决定", "预期寿命", "健康群体", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-111736
判断临床试验筛选标准的类型： 2、年龄＞18岁，并＜80岁 选项：健康群体，口腔相关，饮食，献血，器官组织状态，肿瘤进展，参与其它试验，教育情况，居住情况，锻炼，年龄，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，性别，伦理审查，疾病分期，种族，症状(患者感受)
年龄
[ "健康群体", "口腔相关", "饮食", "献血", "器官组织状态", "肿瘤进展", "参与其它试验", "教育情况", "居住情况", "锻炼", "年龄", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "性别", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-57570
请问是什么类型？ 3. 正常健康儿童青少年组排除标准，符合以下任何一项的个体： 临床试验筛选标准选项：伦理审查，种族，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，能力，残疾群体，健康群体，护理，性别，疾病分期
健康群体
[ "伦理审查", "种族", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "残疾群体", "健康群体", "护理", "性别", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-78554
判断临床试验筛选标准的类型： 3)明确诊断的严重心功能不全（NYHA III或者IV级）； 选项：数据可及性，依存性，年龄，残疾群体，受体状态，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，性取向，过敏耐受，药物，饮食，酒精使用，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，献血，病例来源 答：
器官组织状态
[ "数据可及性", "依存性", "年龄", "残疾群体", "受体状态", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "性取向", "过敏耐受", "药物", "饮食", "酒精使用", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-22120
1.受伤后24小时内入院的患者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：伦理审查，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，病例来源，疾病分期，风险评估，年龄
病例来源
[ "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病分期", "风险评估", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-46287
1).规律使用全身皮质激素治疗（包括口服，静脉，预埋等给药途径），或在研究访视前4周以内使用过全身皮质激素治疗； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，健康群体，药物，居住情况，诊断，参与其它试验，数据可及性，年龄，酒精使用，依存性，肿瘤进展，性取向，研究者决定，睡眠，体征(医生检测），性别，症状(患者感受)，过敏耐受，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，吸烟状况，特殊病人特征，知情同意，疾病分期，献血，口腔相关
药物
[ "能力", "健康群体", "药物", "居住情况", "诊断", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "酒精使用", "依存性", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病分期", "献血", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-39578
判断临床试验筛选标准的类型： 3.能正常朗读200字以上的短文者； 选项：肿瘤进展，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估，读写能力，预期寿命，实验室检查，酒精使用，疾病分期，性取向，饮食，受体状态，锻炼，病例来源，特殊病人特征，疾病，体征(医生检测），伦理审查，睡眠
读写能力
[ "肿瘤进展", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "饮食", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "体征(医生检测）", "伦理审查", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-72740
确定试验筛选标准的类型： 1. 局部晚期宫颈癌患者（原发肿瘤直径≥6cm） 类型选项：残疾群体，实验室检查，怀孕相关，药物，吸烟状况，年龄，诊断，性取向，风险评估，肿瘤进展，性别，种族，治疗或手术，口腔相关，饮食，数据可及性，睡眠，锻炼，教育情况，预期寿命，特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病分期，能力 答：
肿瘤进展
[ "残疾群体", "实验室检查", "怀孕相关", "药物", "吸烟状况", "年龄", "诊断", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "睡眠", "锻炼", "教育情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病分期", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-101211
请问是什么类型？ （3）意识清晰，语言表达清楚者； 临床试验筛选标准选项：受体状态，健康群体，设备，疾病分期，器官组织状态，治疗或手术，护理，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，预期寿命，献血，睡眠，居住情况，性取向，性别，种族，特殊病人特征，锻炼，研究者决定，年龄，过敏耐受，读写能力，伦理审查，教育情况，诊断，酒精使用，药物，数据可及性，成瘾行为，知情同意，依存性，残疾群体，饮食，疾病，肿瘤进展，病例来源，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，参与其它试验 答：
读写能力
[ "受体状态", "健康群体", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "预期寿命", "献血", "睡眠", "居住情况", "性取向", "性别", "种族", "特殊病人特征", "锻炼", "研究者决定", "年龄", "过敏耐受", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "残疾群体", "饮食", "疾病", "肿瘤进展", "病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-59859
4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：酒精使用，年龄，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，风险评估，参与其它试验，实验室检查，依存性，能力，药物，吸烟状况，病例来源，献血，症状(患者感受)，种族，疾病分期，残疾群体，教育情况，读写能力 答：
性取向
[ "酒精使用", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "实验室检查", "依存性", "能力", "药物", "吸烟状况", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-114787
请问是什么类型？ （4）有严重的重要脏器（包括心、肺、肝、肾等）功能异常； 临床试验筛选标准选项：依存性，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，药物，实验室检查，病例来源，性取向，残疾群体 答：
器官组织状态
[ "依存性", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "实验室检查", "病例来源", "性取向", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-98369
判断临床试验筛选标准的类型： 3. 椎体压缩程度超过75%； 选项：种族，知情同意，年龄，体征(医生检测） 答：
体征(医生检测）
[ "种族", "知情同意", "年龄", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-69595
确定试验筛选标准的类型： ③有正常睡眠-觉醒周期； 类型选项：健康群体，参与其它试验，性取向，知情同意，残疾群体，锻炼，酒精使用，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，睡眠，能力，研究者决定，依存性，护理，药物，体征(医生检测），饮食，吸烟状况，实验室检查，献血，种族
睡眠
[ "健康群体", "参与其它试验", "性取向", "知情同意", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "研究者决定", "依存性", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "吸烟状况", "实验室检查", "献血", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-114736
请问是什么类型？ 3、存在以下六大饮食行为问题（精力充沛胃口差、对某种事物特别偏好、不良进食习惯、父母过度关心、害怕进食、潜在疾病状态）17条症状的任何一条； 临床试验筛选标准选项：健康群体，知情同意，饮食，依存性，居住情况，参与其它试验，种族，怀孕相关，睡眠，研究者决定，受体状态，诊断，性别，伦理审查 答：
饮食
[ "健康群体", "知情同意", "饮食", "依存性", "居住情况", "参与其它试验", "种族", "怀孕相关", "睡眠", "研究者决定", "受体状态", "诊断", "性别", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-38259
确定试验筛选标准的类型： （4）12个月内进行原位心脏移植或安装心室辅助装置； 类型选项：受体状态，献血，体征(医生检测），药物，诊断，特殊病人特征，预期寿命，性取向，睡眠，治疗或手术，吸烟状况 答：
治疗或手术
[ "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "预期寿命", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-112686
请问是什么类型？ 7.给药前7天内摄入过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚、葡萄柚汁等）者 临床试验筛选标准选项：口腔相关，年龄，器官组织状态，酒精使用，读写能力，健康群体，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，病例来源，护理，教育情况，治疗或手术，锻炼，受体状态，献血，饮食，怀孕相关，种族，依存性，吸烟状况，疾病分期，体征(医生检测），预期寿命，诊断，数据可及性，疾病，设备，能力，残疾群体
饮食
[ "口腔相关", "年龄", "器官组织状态", "酒精使用", "读写能力", "健康群体", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "护理", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "受体状态", "献血", "饮食", "怀孕相关", "种族", "依存性", "吸烟状况", "疾病分期", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "数据可及性", "疾病", "设备", "能力", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-112584
请问是什么类型？ 1疼痛VAS评分≥8 临床试验筛选标准选项：伦理审查，研究者决定，器官组织状态，性取向，病例来源，成瘾行为，预期寿命，锻炼，数据可及性，依存性，性别，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，风险评估，吸烟状况，护理，疾病分期，受体状态，知情同意，献血，参与其它试验，读写能力，残疾群体，疾病，药物，特殊病人特征，酒精使用
风险评估
[ "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "性取向", "病例来源", "成瘾行为", "预期寿命", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "风险评估", "吸烟状况", "护理", "疾病分期", "受体状态", "知情同意", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-29049
请问是什么类型？ （5）筛选前1周内未使用过影响胃酸分泌的药物（如PPIs、H2-RAs等）； 临床试验筛选标准选项：读写能力，药物，病例来源，残疾群体，睡眠，能力，疾病，受体状态，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，诊断，参与其它试验，献血，性取向，研究者决定，吸烟状况，教育情况，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），锻炼
药物
[ "读写能力", "药物", "病例来源", "残疾群体", "睡眠", "能力", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "诊断", "参与其它试验", "献血", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "教育情况", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-25709
(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：研究者决定，读写能力，护理，体征(医生检测），性别，依存性，治疗或手术，酒精使用，疾病分期，口腔相关，预期寿命，风险评估，数据可及性，性取向，病例来源，年龄，过敏耐受，教育情况，锻炼，知情同意，能力，献血 答：
献血
[ "研究者决定", "读写能力", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "锻炼", "知情同意", "能力", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-78033
6) 任何原因不能配合研究 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：献血，疾病分期，依存性，饮食，过敏耐受，研究者决定，疾病，特殊病人特征，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，健康群体，能力，酒精使用，病例来源，护理，实验室检查，治疗或手术，器官组织状态，残疾群体，锻炼，风险评估，数据可及性，预期寿命，读写能力，知情同意，诊断，口腔相关，成瘾行为，性别，怀孕相关，教育情况，性取向，肿瘤进展 答：
依存性
[ "献血", "疾病分期", "依存性", "饮食", "过敏耐受", "研究者决定", "疾病", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "健康群体", "能力", "酒精使用", "病例来源", "护理", "实验室检查", "治疗或手术", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "风险评估", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-31607
确定试验筛选标准的类型： 1) 无法完成腰部屈伸等动作； 类型选项：风险评估，病例来源，受体状态，性取向，研究者决定，预期寿命，酒精使用，疾病，数据可及性，药物，参与其它试验，器官组织状态，睡眠，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，能力，残疾群体，健康群体，伦理审查，种族，饮食，知情同意，特殊病人特征，依存性，设备，教育情况，实验室检查，读写能力，体征(医生检测），吸烟状况，居住情况，锻炼，口腔相关，护理，治疗或手术，献血，年龄，性别，症状(患者感受)
能力
[ "风险评估", "病例来源", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "预期寿命", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "能力", "残疾群体", "健康群体", "伦理审查", "种族", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "依存性", "设备", "教育情况", "实验室检查", "读写能力", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "口腔相关", "护理", "治疗或手术", "献血", "年龄", "性别", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-8036
确定试验筛选标准的类型： 2、妊娠期、哺乳期妇女； 类型选项：知情同意，残疾群体，数据可及性，病例来源，种族，吸烟状况，风险评估，怀孕相关，饮食，实验室检查，性取向，年龄，治疗或手术，研究者决定，特殊病人特征，性别 答：
怀孕相关
[ "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "病例来源", "种族", "吸烟状况", "风险评估", "怀孕相关", "饮食", "实验室检查", "性取向", "年龄", "治疗或手术", "研究者决定", "特殊病人特征", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-70511
请问是什么类型？ （4）能全程坚持配合者。 临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况，器官组织状态，设备，护理，献血，参与其它试验，睡眠，伦理审查，依存性，风险评估，症状(患者感受)，饮食，疾病，读写能力，药物，能力，疾病分期，残疾群体，研究者决定，种族，预期寿命，怀孕相关，成瘾行为，教育情况，性别，性取向，锻炼，健康群体，数据可及性，诊断，体征(医生检测），治疗或手术，酒精使用，知情同意，病例来源，受体状态，年龄，口腔相关，实验室检查，吸烟状况 答：
依存性
[ "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况", "器官组织状态", "设备", "护理", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "疾病", "读写能力", "药物", "能力", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "预期寿命", "怀孕相关", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "性取向", "锻炼", "健康群体", "数据可及性", "诊断", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "酒精使用", "知情同意", "病例来源", "受体状态", "年龄", "口腔相关", "实验室检查", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-56364
(3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证; 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，读写能力，过敏耐受，依存性，献血，数据可及性，怀孕相关，受体状态，残疾群体，研究者决定，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，性取向，参与其它试验，知情同意，酒精使用，诊断，教育情况，伦理审查，口腔相关，病例来源，疾病，吸烟状况，饮食，治疗或手术，药物，体征(医生检测），成瘾行为，能力，居住情况，年龄，肿瘤进展，设备，护理，锻炼，疾病分期
口腔相关
[ "特殊病人特征", "读写能力", "过敏耐受", "依存性", "献血", "数据可及性", "怀孕相关", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "知情同意", "酒精使用", "诊断", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "饮食", "治疗或手术", "药物", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "居住情况", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "护理", "锻炼", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-92752
（9）研究者认为其他不适合者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，能力，疾病分期，研究者决定，饮食，居住情况，治疗或手术，疾病，症状(患者感受)，口腔相关，读写能力，药物，实验室检查，性别，怀孕相关，酒精使用 答：
研究者决定
[ "数据可及性", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "饮食", "居住情况", "治疗或手术", "疾病", "症状(患者感受)", "口腔相关", "读写能力", "药物", "实验室检查", "性别", "怀孕相关", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-81312
3.标本采集与保存不符合检测标准者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：种族，肿瘤进展，锻炼，能力，器官组织状态，药物，成瘾行为，治疗或手术，居住情况，诊断，受体状态，病例来源，特殊病人特征，体征(医生检测），年龄，酒精使用，性别 答：
受体状态
[ "种族", "肿瘤进展", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "年龄", "酒精使用", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-62987
确定试验筛选标准的类型： 本研究或伦理委员会批准 类型选项：健康群体，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，知情同意，诊断，锻炼，疾病，设备，成瘾行为，肿瘤进展，护理，风险评估，受体状态，实验室检查，疾病分期，残疾群体，饮食，治疗或手术，年龄，特殊病人特征，读写能力，性取向，依存性，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，数据可及性，酒精使用，能力，献血，口腔相关，研究者决定，性别，怀孕相关，睡眠，器官组织状态，病例来源，教育情况，伦理审查，药物 答：
伦理审查
[ "健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "知情同意", "诊断", "锻炼", "疾病", "设备", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "饮食", "治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "读写能力", "性取向", "依存性", "居住情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "数据可及性", "酒精使用", "能力", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-114676
请问是什么类型？ 3.肿块大小可以被测量； 临床试验筛选标准选项：年龄，性取向，性别，治疗或手术，残疾群体，依存性，疾病分期，献血，读写能力，设备，研究者决定，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，病例来源，风险评估，体征(医生检测），能力，症状(患者感受)，种族
肿瘤进展
[ "年龄", "性取向", "性别", "治疗或手术", "残疾群体", "依存性", "疾病分期", "献血", "读写能力", "设备", "研究者决定", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "症状(患者感受)", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-32964
（4）文化程度小学及以上； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：残疾群体，药物，教育情况，受体状态，健康群体，能力，设备，预期寿命，睡眠，疾病，居住情况，特殊病人特征，风险评估，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，实验室检查，数据可及性，锻炼，种族，伦理审查 答：
教育情况
[ "残疾群体", "药物", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "能力", "设备", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "居住情况", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "实验室检查", "数据可及性", "锻炼", "种族", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-112173
判断临床试验筛选标准的类型： 10）预计生存期大于3个月； 选项：实验室检查，治疗或手术，病例来源，读写能力，参与其它试验，锻炼，依存性，伦理审查，研究者决定，健康群体，残疾群体，疾病，年龄，受体状态，饮食，口腔相关，居住情况，诊断，性别，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，献血，药物，酒精使用，疾病分期，器官组织状态，特殊病人特征，预期寿命，数据可及性，怀孕相关
预期寿命
[ "实验室检查", "治疗或手术", "病例来源", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "依存性", "伦理审查", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "疾病", "年龄", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "居住情况", "诊断", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "献血", "药物", "酒精使用", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征", "预期寿命", "数据可及性", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-59345
判断临床试验筛选标准的类型： （3）患者或家属有一定文化素质，能理解并执行膳食方案。 选项：疾病分期，症状(患者感受)，献血，锻炼，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），能力，性取向，器官组织状态，诊断，研究者决定，伦理审查，教育情况，肿瘤进展，设备，睡眠，过敏耐受，健康群体 答：
能力
[ "疾病分期", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "性取向", "器官组织状态", "诊断", "研究者决定", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "设备", "睡眠", "过敏耐受", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-63095
请问是什么类型？ 4) 1型糖尿病；或者2型糖尿病血糖控制不佳(空腹血糖＞11 mmol/L )或有合并症（肾病、周围神经病变）； 临床试验筛选标准选项：参与其它试验，诊断，居住情况，性取向，残疾群体，数据可及性，实验室检查，病例来源，能力，疾病分期，饮食，药物，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，锻炼，献血，读写能力，过敏耐受，年龄，吸烟状况，教育情况，风险评估，成瘾行为，研究者决定，护理，受体状态，种族，口腔相关，睡眠，知情同意，治疗或手术，疾病，特殊病人特征 答：
疾病
[ "参与其它试验", "诊断", "居住情况", "性取向", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "病例来源", "能力", "疾病分期", "饮食", "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "锻炼", "献血", "读写能力", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "护理", "受体状态", "种族", "口腔相关", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "疾病", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-73284
请问是什么类型？ (6)已知受试者对六氟化硫或 SonoVue的任何成分过敏。 临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，成瘾行为，性别，读写能力，睡眠，年龄，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，能力，依存性，实验室检查，居住情况，风险评估，残疾群体，参与其它试验，性取向，献血，教育情况，诊断，疾病，预期寿命，受体状态，饮食，治疗或手术，肿瘤进展，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，健康群体，护理，酒精使用，数据可及性，症状(患者感受)，设备，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），知情同意
过敏耐受
[ "药物", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "读写能力", "睡眠", "年龄", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "能力", "依存性", "实验室检查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "参与其它试验", "性取向", "献血", "教育情况", "诊断", "疾病", "预期寿命", "受体状态", "饮食", "治疗或手术", "肿瘤进展", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "护理", "酒精使用", "数据可及性", "症状(患者感受)", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-42969
请问是什么类型？ 3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。 临床试验筛选标准选项：病例来源，教育情况，读写能力，种族，锻炼，设备，特殊病人特征，诊断，过敏耐受，参与其它试验，居住情况，性别，肿瘤进展，伦理审查，研究者决定，药物，口腔相关，性取向，受体状态，吸烟状况，年龄，器官组织状态，依存性，风险评估，怀孕相关，能力，实验室检查，健康群体，饮食，献血 答：
受体状态
[ "病例来源", "教育情况", "读写能力", "种族", "锻炼", "设备", "特殊病人特征", "诊断", "过敏耐受", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "肿瘤进展", "伦理审查", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "器官组织状态", "依存性", "风险评估", "怀孕相关", "能力", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-58224
2、术前术后均无下肢血栓； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，疾病分期，受体状态，口腔相关，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，性取向，疾病，病例来源，成瘾行为，年龄，研究者决定，诊断，知情同意，能力，治疗或手术，药物，风险评估，睡眠，肿瘤进展，性别，症状(患者感受)，献血，读写能力，护理，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，依存性，居住情况，健康群体，数据可及性，体征(医生检测） 答：
疾病
[ "种族", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "年龄", "研究者决定", "诊断", "知情同意", "能力", "治疗或手术", "药物", "风险评估", "睡眠", "肿瘤进展", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "护理", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "依存性", "居住情况", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-53088
判断临床试验筛选标准的类型： 3.患者近视度数有进展 选项：研究者决定，过敏耐受，伦理审查，疾病，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，成瘾行为，性别，数据可及性，献血，体征(医生检测），睡眠，健康群体，教育情况，症状(患者感受)，知情同意，性取向，实验室检查，居住情况，种族，锻炼 答：
体征(医生检测）
[ "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "性别", "数据可及性", "献血", "体征(医生检测）", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "知情同意", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "种族", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-9945
判断临床试验筛选标准的类型： 2)性别：男女不限； 选项：设备，治疗或手术，伦理审查，种族，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，教育情况，病例来源，肿瘤进展，药物，怀孕相关，护理，性取向，受体状态，残疾群体，能力，疾病分期，年龄，性别，症状(患者感受)，口腔相关，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，睡眠，实验室检查，居住情况，健康群体
性别
[ "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "护理", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "能力", "疾病分期", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-109390
判断临床试验筛选标准的类型： 14) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者； 选项：残疾群体，过敏耐受，锻炼，伦理审查，能力，饮食，器官组织状态，诊断，成瘾行为 答：
饮食
[ "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "能力", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-94080
请问是什么类型？ （9）对试验用药物过敏； 临床试验筛选标准选项：饮食，献血，过敏耐受，酒精使用，肿瘤进展，年龄
过敏耐受
[ "饮食", "献血", "过敏耐受", "酒精使用", "肿瘤进展", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-98679
确定试验筛选标准的类型： (5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm） 类型选项：设备，护理，药物，知情同意，锻炼，怀孕相关，居住情况，器官组织状态，治疗或手术，吸烟状况，种族，体征(医生检测），口腔相关，成瘾行为，性别，病例来源，预期寿命，特殊病人特征，诊断，献血，风险评估，年龄，教育情况，读写能力，肿瘤进展，伦理审查，实验室检查，健康群体，饮食，过敏耐受 答：
口腔相关
[ "设备", "护理", "药物", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "种族", "体征(医生检测）", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "病例来源", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "献血", "风险评估", "年龄", "教育情况", "读写能力", "肿瘤进展", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-24556
确定试验筛选标准的类型： 4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）； 类型选项：依存性，种族，伦理审查，健康群体，研究者决定 答：
健康群体
[ "依存性", "种族", "伦理审查", "健康群体", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-98501
14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，知情同意，体征(医生检测），护理，预期寿命，睡眠，病例来源，伦理审查，锻炼，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，性取向，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，年龄，疾病，性别，酒精使用，治疗或手术，种族，风险评估，献血，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，读写能力，残疾群体，诊断，能力，依存性，怀孕相关，实验室检查，药物，疾病分期，症状(患者感受)
护理
[ "受体状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "预期寿命", "睡眠", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "疾病", "性别", "酒精使用", "治疗或手术", "种族", "风险评估", "献血", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "残疾群体", "诊断", "能力", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "药物", "疾病分期", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-35063
6. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，怀孕相关，疾病分期，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，数据可及性，病例来源，献血，受体状态，成瘾行为，肿瘤进展，护理，实验室检查，设备，性取向
成瘾行为
[ "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "数据可及性", "病例来源", "献血", "受体状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "实验室检查", "设备", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-67462
确定试验筛选标准的类型： 5.获卵数≥5个。 类型选项：研究者决定，受体状态，献血，伦理审查，参与其它试验，残疾群体，疾病分期，睡眠，预期寿命，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，护理，饮食，读写能力，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，器官组织状态，风险评估，设备，年龄，治疗或手术，知情同意，实验室检查，成瘾行为，教育情况，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），诊断，性取向，性别，居住情况，数据可及性，依存性，种族，锻炼，疾病，健康群体
受体状态
[ "研究者决定", "受体状态", "献血", "伦理审查", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病分期", "睡眠", "预期寿命", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "护理", "饮食", "读写能力", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "设备", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "实验室检查", "成瘾行为", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "诊断", "性取向", "性别", "居住情况", "数据可及性", "依存性", "种族", "锻炼", "疾病", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-85856
请问是什么类型？ （4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲； 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，数据可及性，研究者决定，口腔相关，器官组织状态，风险评估，教育情况，体征(医生检测），预期寿命，诊断，设备，睡眠，症状(患者感受)，能力，知情同意，疾病，锻炼，实验室检查，伦理审查，依存性，年龄，成瘾行为，肿瘤进展，护理，治疗或手术，性取向，受体状态，疾病分期，过敏耐受，居住情况，种族，读写能力，性别，参与其它试验
护理
[ "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "设备", "睡眠", "症状(患者感受)", "能力", "知情同意", "疾病", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "性取向", "受体状态", "疾病分期", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "读写能力", "性别", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-39049
判断临床试验筛选标准的类型： (6)非烟酒嗜好者。 选项：疾病分期，成瘾行为，依存性，风险评估，器官组织状态，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），护理，睡眠，特殊病人特征，疾病，诊断 答：
成瘾行为
[ "疾病分期", "成瘾行为", "依存性", "风险评估", "器官组织状态", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-89790
③严重凝血机制障碍 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，依存性，性取向，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，知情同意，器官组织状态，读写能力，伦理审查，居住情况，睡眠，健康群体 答：
器官组织状态
[ "教育情况", "依存性", "性取向", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "器官组织状态", "读写能力", "伦理审查", "居住情况", "睡眠", "健康群体" ]
cls
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train-13068
判断临床试验筛选标准的类型： 7)非吸烟者或吸烟指数吸烟&lt; 5 的吸烟者（吸烟指数 = 每天吸烟包数乘以年数），并在筛选前停止吸烟&gt; 1 年。 选项：受体状态，酒精使用，器官组织状态，能力，研究者决定，特殊病人特征，成瘾行为，药物，吸烟状况，诊断，肿瘤进展，残疾群体，风险评估，性取向，实验室检查，疾病，锻炼，治疗或手术，参与其它试验，设备，饮食，预期寿命，献血
吸烟状况
[ "受体状态", "酒精使用", "器官组织状态", "能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "诊断", "肿瘤进展", "残疾群体", "风险评估", "性取向", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "参与其它试验", "设备", "饮食", "预期寿命", "献血" ]
cls
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train-66225