Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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7
12
⑤初中及以上文化程度； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，年龄，读写能力，药物，诊断，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，器官组织状态，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，研究者决定，设备，知情同意，参与其它试验，疾病，居住情况，酒精使用，性别，伦理审查，献血，成瘾行为，健康群体，实验室检查，依存性
教育情况
[ "教育情况", "年龄", "读写能力", "药物", "诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "设备", "知情同意", "参与其它试验", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "性别", "伦理审查", "献血", "成瘾行为", "健康群体", "实验室检查", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-38898
判断临床试验筛选标准的类型： （9）胆固醇是超过或等于6.22毫摩尔/ L，或低密度脂蛋白的是大于或等于4.14 mmol / L 选项：年龄，诊断，读写能力，实验室检查，残疾群体，参与其它试验 答：
实验室检查
[ "年龄", "诊断", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-76000
5）对阿片类药物有滥用史或者正在应用镇痛药物治疗的。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），数据可及性，症状(患者感受)，特殊病人特征，残疾群体，疾病分期，设备，参与其它试验，治疗或手术，怀孕相关，护理，健康群体，口腔相关，受体状态，居住情况，性别，器官组织状态，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，饮食，依存性，病例来源，预期寿命，实验室检查 答：
非上述类型
[ "体征(医生检测）", "数据可及性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "居住情况", "性别", "器官组织状态", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-90197
判断临床试验筛选标准的类型： 6.环咽肌完全不开放； 选项：护理，居住情况，饮食，酒精使用，依存性，预期寿命，怀孕相关，参与其它试验，吸烟状况，口腔相关，疾病，读写能力，年龄，肿瘤进展，数据可及性，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），药物，知情同意，睡眠，诊断，残疾群体，治疗或手术，种族，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，特殊病人特征，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，性别，能力，器官组织状态，设备，研究者决定 答：
体征(医生检测）
[ "护理", "居住情况", "饮食", "酒精使用", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病", "读写能力", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "睡眠", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "种族", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "特殊病人特征", "锻炼", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "能力", "器官组织状态", "设备", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-108950
确定试验筛选标准的类型： 7.预期寿命> 6个月。 类型选项：参与其它试验，体征(医生检测），能力，器官组织状态，药物，献血，设备，成瘾行为，教育情况，怀孕相关，读写能力，性别，居住情况，种族，年龄，锻炼，伦理审查，性取向，口腔相关，治疗或手术，实验室检查，研究者决定，诊断，预期寿命，睡眠，过敏耐受，受体状态，知情同意，特殊病人特征，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，疾病，疾病分期，风险评估，饮食，数据可及性，酒精使用，护理
预期寿命
[ "参与其它试验", "体征(医生检测）", "能力", "器官组织状态", "药物", "献血", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "居住情况", "种族", "年龄", "锻炼", "伦理审查", "性取向", "口腔相关", "治疗或手术", "实验室检查", "研究者决定", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "过敏耐受", "受体状态", "知情同意", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "酒精使用", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-17391
确定试验筛选标准的类型： 2、初诊AML有特异性核型：-5,-7,5q-,7q-； 类型选项：诊断，健康群体，研究者决定，酒精使用，病例来源，读写能力，能力，特殊病人特征，年龄，受体状态，教育情况，性取向，设备，怀孕相关，睡眠，参与其它试验，居住情况，种族，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，护理，器官组织状态，症状(患者感受)，药物，献血，残疾群体，实验室检查，知情同意，饮食，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，疾病，体征(医生检测），性别，依存性，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，风险评估 答：
疾病分期
[ "诊断", "健康群体", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "读写能力", "能力", "特殊病人特征", "年龄", "受体状态", "教育情况", "性取向", "设备", "怀孕相关", "睡眠", "参与其它试验", "居住情况", "种族", "伦理审查", "数据可及性", "吸烟状况", "护理", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "药物", "献血", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-62141
判断临床试验筛选标准的类型： 14. 不具有法律能力或法律能力受限者。 选项：酒精使用，吸烟状况，教育情况，护理，疾病，睡眠，读写能力，居住情况，性别，疾病分期，种族，诊断，能力，献血，饮食，参与其它试验，设备，数据可及性，怀孕相关，依存性，病例来源，伦理审查，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，锻炼，口腔相关，风险评估，知情同意，药物，研究者决定，特殊病人特征，年龄，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，器官组织状态，残疾群体，预期寿命，受体状态
特殊病人特征
[ "酒精使用", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "疾病", "睡眠", "读写能力", "居住情况", "性别", "疾病分期", "种族", "诊断", "能力", "献血", "饮食", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "病例来源", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "锻炼", "口腔相关", "风险评估", "知情同意", "药物", "研究者决定", "特殊病人特征", "年龄", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "残疾群体", "预期寿命", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-53150
判断临床试验筛选标准的类型： 2.行DSA检查 选项：教育情况，知情同意，数据可及性，预期寿命，年龄，种族，献血，设备，能力，依存性，伦理审查，病例来源，性取向，睡眠，受体状态，读写能力，疾病，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)
设备
[ "教育情况", "知情同意", "数据可及性", "预期寿命", "年龄", "种族", "献血", "设备", "能力", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "性取向", "睡眠", "受体状态", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-61935
判断临床试验筛选标准的类型： ④肿瘤直径≤4cm； 选项：护理，诊断，性取向，种族，睡眠，吸烟状况，器官组织状态，性别，读写能力，疾病分期，药物，酒精使用，怀孕相关，治疗或手术，受体状态，研究者决定，居住情况，数据可及性，饮食，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，献血，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，预期寿命，年龄，成瘾行为，依存性，知情同意，过敏耐受，口腔相关，肿瘤进展，疾病 答：
肿瘤进展
[ "护理", "诊断", "性取向", "种族", "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "疾病分期", "药物", "酒精使用", "怀孕相关", "治疗或手术", "受体状态", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "献血", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "成瘾行为", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "口腔相关", "肿瘤进展", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-14130
(6)有完善的临床观察、影像学检查、实验室检查的记录； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），数据可及性，伦理审查，睡眠，过敏耐受，口腔相关，成瘾行为，诊断，健康群体，预期寿命，吸烟状况，性别，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，药物，设备，献血，居住情况，护理，残疾群体，锻炼，饮食，受体状态，疾病分期，酒精使用，研究者决定，性取向，年龄，怀孕相关，依存性，肿瘤进展，风险评估，病例来源，特殊病人特征，知情同意，疾病，参与其它试验，器官组织状态，教育情况，实验室检查，读写能力 答：
数据可及性
[ "体征(医生检测）", "数据可及性", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "口腔相关", "成瘾行为", "诊断", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "药物", "设备", "献血", "居住情况", "护理", "残疾群体", "锻炼", "饮食", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "性取向", "年龄", "怀孕相关", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-77862
（2）符合特发性黄斑裂孔诊断标准 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：健康群体，诊断，伦理审查，特殊病人特征，药物 答：
诊断
[ "健康群体", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-91088
1.肝肾功能不全者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，献血，饮食，器官组织状态，成瘾行为，护理，研究者决定，设备，教育情况，治疗或手术，疾病分期，性取向，知情同意，读写能力，参与其它试验，酒精使用，疾病，预期寿命，风险评估，种族，口腔相关，睡眠，居住情况，年龄，健康群体，伦理审查，过敏耐受，依存性，性别，体征(医生检测），实验室检查，药物 答：
器官组织状态
[ "吸烟状况", "献血", "饮食", "器官组织状态", "成瘾行为", "护理", "研究者决定", "设备", "教育情况", "治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "风险评估", "种族", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "年龄", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "实验室检查", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-69207
3.夜间工作者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：知情同意，体征(医生检测），护理，健康群体，依存性，口腔相关，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况，酒精使用，诊断，研究者决定，读写能力，设备，饮食，锻炼，性别，疾病，参与其它试验，实验室检查，药物，种族，年龄，能力，性取向，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，居住情况，风险评估，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，教育情况，治疗或手术，症状(患者感受)，献血，病例来源，过敏耐受，怀孕相关，睡眠，伦理审查 答：
特殊病人特征
[ "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况", "酒精使用", "诊断", "研究者决定", "读写能力", "设备", "饮食", "锻炼", "性别", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "药物", "种族", "年龄", "能力", "性取向", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "教育情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "怀孕相关", "睡眠", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-18477
判断临床试验筛选标准的类型： 2.阳性方为男男同性性行为者； 选项：锻炼，居住情况，器官组织状态，设备，风险评估，酒精使用，疾病，饮食，特殊病人特征，献血，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，过敏耐受，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，健康群体，参与其它试验，实验室检查，数据可及性，知情同意，药物，年龄，性取向，教育情况，诊断，疾病分期，性别，睡眠，研究者决定，能力，依存性，怀孕相关，护理，受体状态，预期寿命，种族，口腔相关 答：
性取向
[ "锻炼", "居住情况", "器官组织状态", "设备", "风险评估", "酒精使用", "疾病", "饮食", "特殊病人特征", "献血", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "过敏耐受", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "实验室检查", "数据可及性", "知情同意", "药物", "年龄", "性取向", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "性别", "睡眠", "研究者决定", "能力", "依存性", "怀孕相关", "护理", "受体状态", "预期寿命", "种族", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-100270
请问是什么类型？ ③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上 临床试验筛选标准选项：居住情况，病例来源，残疾群体，口腔相关，诊断，性别，数据可及性，药物，过敏耐受，年龄，风险评估，酒精使用，性取向，实验室检查，依存性，吸烟状况，疾病，知情同意，能力，参与其它试验，特殊病人特征，教育情况，受体状态，器官组织状态，种族，设备，体征(医生检测），疾病分期，症状(患者感受)，护理，治疗或手术，成瘾行为，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，献血
吸烟状况
[ "居住情况", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "性别", "数据可及性", "药物", "过敏耐受", "年龄", "风险评估", "酒精使用", "性取向", "实验室检查", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "种族", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "症状(患者感受)", "护理", "治疗或手术", "成瘾行为", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-69549
确定试验筛选标准的类型： 5）同意参加本研究并签署知情同意。 类型选项：酒精使用，过敏耐受，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，献血，风险评估，睡眠，疾病 答：
知情同意
[ "酒精使用", "过敏耐受", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "风险评估", "睡眠", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-49336
确定试验筛选标准的类型： 8)有饮酒史，男性折合乙醇量>140g/周，女性折合乙醇量>70g/周 ，持续2年以上； 类型选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，献血，读写能力，种族，诊断，器官组织状态，实验室检查，残疾群体，研究者决定，伦理审查，锻炼，依存性，预期寿命，睡眠，年龄，吸烟状况，性别，护理，受体状态，疾病分期，健康群体，成瘾行为，设备，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，特殊病人特征，药物，酒精使用，口腔相关，病例来源，数据可及性
酒精使用
[ "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "献血", "读写能力", "种族", "诊断", "器官组织状态", "实验室检查", "残疾群体", "研究者决定", "伦理审查", "锻炼", "依存性", "预期寿命", "睡眠", "年龄", "吸烟状况", "性别", "护理", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "设备", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "酒精使用", "口腔相关", "病例来源", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-97136
3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性别，药物，睡眠，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，实验室检查，风险评估，残疾群体，种族，锻炼，饮食，性取向，怀孕相关，教育情况，知情同意，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，吸烟状况，居住情况，数据可及性，研究者决定，诊断，受体状态，特殊病人特征，依存性，口腔相关，献血，疾病，护理，参与其它试验，设备，病例来源，健康群体，年龄，治疗或手术，预期寿命 答：
残疾群体
[ "性别", "药物", "睡眠", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "残疾群体", "种族", "锻炼", "饮食", "性取向", "怀孕相关", "教育情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "受体状态", "特殊病人特征", "依存性", "口腔相关", "献血", "疾病", "护理", "参与其它试验", "设备", "病例来源", "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-110132
(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，药物，过敏耐受，护理，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，饮食，诊断，治疗或手术，预期寿命，依存性，成瘾行为，病例来源，性取向，数据可及性，性别，酒精使用，献血，口腔相关，疾病 答：
献血
[ "风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "药物", "过敏耐受", "护理", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "诊断", "治疗或手术", "预期寿命", "依存性", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "数据可及性", "性别", "酒精使用", "献血", "口腔相关", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-78032
确定试验筛选标准的类型： 医院门诊和住院患者 类型选项：治疗或手术，肿瘤进展，种族，风险评估，病例来源，居住情况，知情同意，药物，器官组织状态，口腔相关，酒精使用，诊断，教育情况，残疾群体，饮食，锻炼，性取向，过敏耐受，吸烟状况，伦理审查，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，献血，特殊病人特征，年龄，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，数据可及性，参与其它试验，能力，实验室检查，读写能力，性别，怀孕相关，睡眠，依存性，设备
病例来源
[ "治疗或手术", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "病例来源", "居住情况", "知情同意", "药物", "器官组织状态", "口腔相关", "酒精使用", "诊断", "教育情况", "残疾群体", "饮食", "锻炼", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "献血", "特殊病人特征", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "数据可及性", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "读写能力", "性别", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-20861
判断临床试验筛选标准的类型： （2）健康志愿者15人作为空白对照组。 选项：肿瘤进展，献血，参与其它试验，药物，诊断，健康群体，护理，年龄，依存性，残疾群体，性取向，饮食，过敏耐受，实验室检查，性别，酒精使用，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，受体状态，风险评估
健康群体
[ "肿瘤进展", "献血", "参与其它试验", "药物", "诊断", "健康群体", "护理", "年龄", "依存性", "残疾群体", "性取向", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "性别", "酒精使用", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-58650
(一)健康人 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病分期，成瘾行为，预期寿命，病例来源，过敏耐受，伦理审查，睡眠，肿瘤进展，酒精使用，知情同意，设备，治疗或手术，性别，吸烟状况，健康群体，研究者决定，药物，体征(医生检测），读写能力，症状(患者感受)，数据可及性，参与其它试验，锻炼，年龄，性取向，献血，依存性，诊断，能力，特殊病人特征，实验室检查，种族，教育情况，口腔相关 答：
健康群体
[ "疾病分期", "成瘾行为", "预期寿命", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "睡眠", "肿瘤进展", "酒精使用", "知情同意", "设备", "治疗或手术", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "研究者决定", "药物", "体征(医生检测）", "读写能力", "症状(患者感受)", "数据可及性", "参与其它试验", "锻炼", "年龄", "性取向", "献血", "依存性", "诊断", "能力", "特殊病人特征", "实验室检查", "种族", "教育情况", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-17477
请问是什么类型？ 4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者； 临床试验筛选标准选项：能力，诊断，口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），献血，性取向，数据可及性，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，性别，器官组织状态，疾病分期，研究者决定，实验室检查，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，伦理审查，年龄，锻炼，预期寿命，残疾群体，酒精使用，教育情况，依存性，疾病，居住情况，治疗或手术，护理，受体状态 答：
护理
[ "能力", "诊断", "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "献血", "性取向", "数据可及性", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "疾病", "居住情况", "治疗或手术", "护理", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-34794
2.预期困难气道患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：酒精使用，设备，锻炼，依存性，成瘾行为，数据可及性，居住情况，教育情况，受体状态，器官组织状态，饮食，药物，实验室检查，风险评估，体征(医生检测），睡眠，献血，参与其它试验，残疾群体，怀孕相关，知情同意，吸烟状况，症状(患者感受)，性别 答：
体征(医生检测）
[ "酒精使用", "设备", "锻炼", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "饮食", "药物", "实验室检查", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "怀孕相关", "知情同意", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-69083
请问是什么类型？ （5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。 临床试验筛选标准选项：护理，健康群体，性取向，锻炼，参与其它试验，疾病，预期寿命，残疾群体，数据可及性，饮食
残疾群体
[ "护理", "健康群体", "性取向", "锻炼", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-3659
(7)研究者认为不宜参加临床研究者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：参与其它试验，伦理审查，读写能力，药物，数据可及性，实验室检查，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，知情同意，残疾群体，年龄，锻炼，居住情况，口腔相关，饮食，种族，风险评估，依存性，特殊病人特征，受体状态，预期寿命，过敏耐受，献血，成瘾行为，诊断，性别，怀孕相关，症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），疾病，器官组织状态，性取向，健康群体，教育情况，研究者决定，治疗或手术
研究者决定
[ "参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "药物", "数据可及性", "实验室检查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "居住情况", "口腔相关", "饮食", "种族", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为", "诊断", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "教育情况", "研究者决定", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-67067
判断临床试验筛选标准的类型： 2 年龄35-60岁 选项：能力，体征(医生检测），健康群体，年龄，特殊病人特征，知情同意，锻炼，睡眠，疾病，吸烟状况，读写能力，成瘾行为 答：
年龄
[ "能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "锻炼", "睡眠", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-92340
请问是什么类型？ 1.呼吸机辅助呼吸； 临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，能力，健康群体，护理，读写能力，伦理审查，设备，特殊病人特征，教育情况，病例来源，疾病，过敏耐受，性取向，锻炼，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，药物，风险评估，依存性，参与其它试验，残疾群体，居住情况，器官组织状态，酒精使用，体征(医生检测），性别，受体状态，预期寿命，年龄，饮食，实验室检查，知情同意，献血，研究者决定，种族，数据可及性，吸烟状况，疾病分期 答：
设备
[ "肿瘤进展", "能力", "健康群体", "护理", "读写能力", "伦理审查", "设备", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "疾病", "过敏耐受", "性取向", "锻炼", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "依存性", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "器官组织状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性别", "受体状态", "预期寿命", "年龄", "饮食", "实验室检查", "知情同意", "献血", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-75774
（1）合并心、肝、肾严重损害或骨髓功能异常者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，风险评估，药物，疾病分期，教育情况，能力，睡眠，数据可及性，酒精使用，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，残疾群体，性别，依存性，设备，受体状态，怀孕相关，口腔相关，病例来源，知情同意，预期寿命，参与其它试验，种族，疾病，居住情况，症状(患者感受)，饮食，献血，性取向 答：
器官组织状态
[ "吸烟状况", "风险评估", "药物", "疾病分期", "教育情况", "能力", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体", "性别", "依存性", "设备", "受体状态", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "知情同意", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "疾病", "居住情况", "症状(患者感受)", "饮食", "献血", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-95547
1.合并可导致气短或呼吸困难的其他疾病（如支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病、肺结核、肺囊性纤维化、肺癌、肺切除术病史、充血性心力衰竭等）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：读写能力，病例来源，护理，知情同意，锻炼，治疗或手术，口腔相关，能力，怀孕相关，风险评估，残疾群体，体征(医生检测），药物，参与其它试验，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，依存性，设备，预期寿命，睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，成瘾行为，诊断
疾病
[ "读写能力", "病例来源", "护理", "知情同意", "锻炼", "治疗或手术", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "体征(医生检测）", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "依存性", "设备", "预期寿命", "睡眠", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-98708
4)预计生存期＞12周的患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：受体状态，能力，酒精使用，诊断，病例来源，知情同意，肿瘤进展，过敏耐受，风险评估，预期寿命，参与其它试验，护理，体征(医生检测），药物，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，献血，疾病分期，疾病，饮食，怀孕相关，性别 答：
预期寿命
[ "受体状态", "能力", "酒精使用", "诊断", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "过敏耐受", "风险评估", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）", "药物", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "献血", "疾病分期", "疾病", "饮食", "怀孕相关", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-16703
确定试验筛选标准的类型： (5)充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。 类型选项：知情同意，成瘾行为 答：
知情同意
[ "知情同意", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-97536
1 坚持日常运动者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，参与其它试验，锻炼，病例来源
锻炼
[ "过敏耐受", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-108742
判断临床试验筛选标准的类型： d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求 选项：实验室检查，肿瘤进展，能力，居住情况，知情同意，受体状态，参与其它试验，年龄，读写能力，怀孕相关，病例来源，研究者决定，诊断，成瘾行为，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，伦理审查，症状(患者感受)，种族，药物，预期寿命，疾病分期
受体状态
[ "实验室检查", "肿瘤进展", "能力", "居住情况", "知情同意", "受体状态", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "怀孕相关", "病例来源", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "症状(患者感受)", "种族", "药物", "预期寿命", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-5185
⑶ 不孕或自然流产史。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，睡眠，性别，酒精使用，残疾群体，依存性，献血，实验室检查，预期寿命，体征(医生检测），设备，病例来源，参与其它试验，性取向，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，知情同意，数据可及性，健康群体，成瘾行为，特殊病人特征，研究者决定，过敏耐受，护理，疾病分期，怀孕相关，居住情况，教育情况，种族，年龄，饮食，口腔相关，锻炼，受体状态，风险评估，药物，诊断
怀孕相关
[ "能力", "睡眠", "性别", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "献血", "实验室检查", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "性取向", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "特殊病人特征", "研究者决定", "过敏耐受", "护理", "疾病分期", "怀孕相关", "居住情况", "教育情况", "种族", "年龄", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "受体状态", "风险评估", "药物", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-65368
判断临床试验筛选标准的类型： 2. 中国、马来或印度种族； 选项：能力，种族，饮食，疾病分期，肿瘤进展，年龄，口腔相关，健康群体，设备，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，吸烟状况，护理，疾病，残疾群体，风险评估，病例来源，酒精使用，诊断，睡眠
种族
[ "能力", "种族", "饮食", "疾病分期", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "设备", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "护理", "疾病", "残疾群体", "风险评估", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-17710
请问是什么类型？ （4）过敏体质或对所用中药过敏的患者； 临床试验筛选标准选项：读写能力，护理，受体状态，依存性，怀孕相关，性取向，健康群体，治疗或手术，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，能力，睡眠，锻炼，肿瘤进展，设备，居住情况，实验室检查，疾病，吸烟状况，病例来源，诊断，疾病分期，参与其它试验，酒精使用，教育情况，伦理审查，残疾群体，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，药物，知情同意，研究者决定，成瘾行为，风险评估，献血，性别，预期寿命 答：
过敏耐受
[ "读写能力", "护理", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "性取向", "健康群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "能力", "睡眠", "锻炼", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "疾病分期", "参与其它试验", "酒精使用", "教育情况", "伦理审查", "残疾群体", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "性别", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-86234
确定试验筛选标准的类型： iv.上下颌轻度拥挤，拥挤度≤4mm 类型选项：健康群体，护理，依存性，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，治疗或手术，数据可及性，睡眠，预期寿命，知情同意，诊断，性取向，过敏耐受，年龄
口腔相关
[ "健康群体", "护理", "依存性", "读写能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "治疗或手术", "数据可及性", "睡眠", "预期寿命", "知情同意", "诊断", "性取向", "过敏耐受", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-69221
判断临床试验筛选标准的类型： 13. Medina 分型是1,0,0; 1,1,0; 0,1,0; 0,0,1的分叉病变 选项：护理，药物，年龄，能力，诊断，残疾群体，教育情况，研究者决定，吸烟状况，风险评估，特殊病人特征，口腔相关，锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，数据可及性，器官组织状态，成瘾行为，读写能力，参与其它试验，设备 答：
疾病分期
[ "护理", "药物", "年龄", "能力", "诊断", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "器官组织状态", "成瘾行为", "读写能力", "参与其它试验", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-41305
判断临床试验筛选标准的类型： 2.MMSE评分≤26分； 选项：风险评估，酒精使用，口腔相关
风险评估
[ "风险评估", "酒精使用", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-69015
请问是什么类型？ (2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上； 临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，口腔相关，依存性，治疗或手术，性取向，药物，诊断，残疾群体，锻炼，献血，疾病分期，性别，疾病，睡眠，数据可及性，酒精使用，过敏耐受 答：
献血
[ "病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "依存性", "治疗或手术", "性取向", "药物", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "献血", "疾病分期", "性别", "疾病", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-23344
请问是什么类型？ B.符合美国国立神经病学、语言障碍和卒中研究所-阿尔茨海默病及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）很可能AD的诊断标准（1984年）； 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，体征(医生检测），症状(患者感受)，诊断，数据可及性，能力，伦理审查，教育情况，风险评估，酒精使用，受体状态，知情同意，参与其它试验，睡眠，疾病分期，性取向，口腔相关，过敏耐受，居住情况，肿瘤进展，器官组织状态，预期寿命，实验室检查，饮食，治疗或手术，病例来源，依存性，性别，设备，健康群体
诊断
[ "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "能力", "伦理审查", "教育情况", "风险评估", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "睡眠", "疾病分期", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "居住情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "预期寿命", "实验室检查", "饮食", "治疗或手术", "病例来源", "依存性", "性别", "设备", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-93039
(6)受试者必须要在过去的三十天内因为急性心梗或是不稳定心绞痛住院而且目前正处于符合DSM-IV标准的抑郁症期。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，居住情况，伦理审查，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，睡眠，吸烟状况，数据可及性，研究者决定，依存性，受体状态，锻炼，献血，体征(医生检测），性别，实验室检查，设备 答：
疾病分期
[ "性取向", "居住情况", "伦理审查", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-3622
5) 入组前2月未服用任何精神药物治疗； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：肿瘤进展，病例来源，居住情况，受体状态，预期寿命，性别，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，伦理审查，风险评估，性取向，药物，健康群体，疾病分期，献血，年龄，饮食，护理，诊断，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），种族，参与其它试验 答：
药物
[ "肿瘤进展", "病例来源", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "性别", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "伦理审查", "风险评估", "性取向", "药物", "健康群体", "疾病分期", "献血", "年龄", "饮食", "护理", "诊断", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-112108
（4）病情属于轻、中度； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，病例来源，风险评估，疾病，预期寿命，研究者决定，读写能力，健康群体，饮食，治疗或手术，疾病分期，知情同意，口腔相关，性取向 答：
疾病分期
[ "性别", "病例来源", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "研究者决定", "读写能力", "健康群体", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-21143
⑥ 非标注高危儿（如高龄产妇，有窒息抢救史等）。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：伦理审查，护理，教育情况，残疾群体，诊断，成瘾行为，怀孕相关，居住情况，风险评估，受体状态，疾病分期，病例来源，依存性，实验室检查，肿瘤进展，睡眠，知情同意，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，器官组织状态，献血，疾病，过敏耐受，性取向，种族，读写能力，特殊病人特征，性别，治疗或手术，预期寿命，能力，饮食 答：
特殊病人特征
[ "伦理审查", "护理", "教育情况", "残疾群体", "诊断", "成瘾行为", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "受体状态", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "实验室检查", "肿瘤进展", "睡眠", "知情同意", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "器官组织状态", "献血", "疾病", "过敏耐受", "性取向", "种族", "读写能力", "特殊病人特征", "性别", "治疗或手术", "预期寿命", "能力", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-1197
判断临床试验筛选标准的类型： 3)参试医院获得伦理委员会同意。 选项：诊断，吸烟状况，性别，读写能力，饮食，过敏耐受，酒精使用，教育情况，特殊病人特征，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，种族，研究者决定，依存性，知情同意，锻炼，性取向，风险评估，肿瘤进展，病例来源，伦理审查 答：
伦理审查
[ "诊断", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "饮食", "过敏耐受", "酒精使用", "教育情况", "特殊病人特征", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "种族", "研究者决定", "依存性", "知情同意", "锻炼", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-114685
4)妊娠、哺乳期妇女； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，居住情况，疾病，器官组织状态，怀孕相关，性取向，性别，预期寿命，实验室检查，能力，诊断，睡眠，治疗或手术，护理，风险评估
怀孕相关
[ "药物", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "性别", "预期寿命", "实验室检查", "能力", "诊断", "睡眠", "治疗或手术", "护理", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-43182
确定试验筛选标准的类型： 1、测前有大量运动者； 类型选项：性别，依存性，研究者决定，风险评估，健康群体，读写能力，能力，酒精使用，残疾群体，器官组织状态，睡眠，设备，参与其它试验，吸烟状况，种族，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，病例来源，成瘾行为，药物，治疗或手术，疾病，数据可及性，疾病分期，锻炼，肿瘤进展，怀孕相关，特殊病人特征，口腔相关 答：
锻炼
[ "性别", "依存性", "研究者决定", "风险评估", "健康群体", "读写能力", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "器官组织状态", "睡眠", "设备", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "治疗或手术", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "肿瘤进展", "怀孕相关", "特殊病人特征", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-109611
判断临床试验筛选标准的类型： 4.不能表达主观不适症状者； 选项：依存性，读写能力，献血，疾病，数据可及性，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，居住情况，受体状态，睡眠，种族，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，性别，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，年龄
能力
[ "依存性", "读写能力", "献血", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "种族", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-91970
3、临床分期为T3-4N0-2M0, T1-4N2-3M0期的患者（T3N0除外）（根据第7版UICC分期标准）（附录I）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，器官组织状态，成瘾行为，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，读写能力，病例来源，受体状态，年龄，疾病，锻炼，饮食，诊断，护理，设备，特殊病人特征，教育情况，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，依存性，怀孕相关，疾病分期，睡眠，性别，参与其它试验，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，预期寿命，药物，知情同意
肿瘤进展
[ "献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "病例来源", "受体状态", "年龄", "疾病", "锻炼", "饮食", "诊断", "护理", "设备", "特殊病人特征", "教育情况", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "预期寿命", "药物", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-102083
4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，残疾群体，饮食，吸烟状况，设备，药物，献血，疾病分期，居住情况，受体状态，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，教育情况，睡眠，性别，伦理审查，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，体征(医生检测），知情同意，诊断，能力，健康群体 答：
残疾群体
[ "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "残疾群体", "饮食", "吸烟状况", "设备", "药物", "献血", "疾病分期", "居住情况", "受体状态", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "睡眠", "性别", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "知情同意", "诊断", "能力", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-6583
判断临床试验筛选标准的类型： （5）精神上或法律上的残疾患者； 选项：残疾群体，依存性，献血，症状(患者感受)，数据可及性，病例来源，研究者决定 答：
残疾群体
[ "残疾群体", "依存性", "献血", "症状(患者感受)", "数据可及性", "病例来源", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-71500
5 过去一年正从癌症中康复的; 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，睡眠，依存性，怀孕相关，吸烟状况，性别，受体状态，症状(患者感受)，读写能力，病例来源，风险评估，参与其它试验，教育情况，酒精使用，治疗或手术，知情同意，饮食，伦理审查，成瘾行为，健康群体，锻炼，口腔相关，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），护理，残疾群体，过敏耐受，能力，预期寿命，实验室检查，年龄，药物，设备，肿瘤进展，特殊病人特征，献血，诊断，性取向，研究者决定 答：
护理
[ "疾病", "睡眠", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "性别", "受体状态", "症状(患者感受)", "读写能力", "病例来源", "风险评估", "参与其它试验", "教育情况", "酒精使用", "治疗或手术", "知情同意", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "健康群体", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "年龄", "药物", "设备", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "性取向", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-86093
7 患者在入组前3个月内参加过其他临床试验； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，能力，饮食，过敏耐受，肿瘤进展，教育情况，研究者决定，护理，口腔相关，器官组织状态，种族，依存性，数据可及性，诊断，伦理审查，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，残疾群体，睡眠，受体状态，参与其它试验，读写能力 答：
参与其它试验
[ "病例来源", "能力", "饮食", "过敏耐受", "肿瘤进展", "教育情况", "研究者决定", "护理", "口腔相关", "器官组织状态", "种族", "依存性", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "疾病分期", "治疗或手术", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "受体状态", "参与其它试验", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-87042
9）预期生存期不足90天的患者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，特殊病人特征，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，性别，知情同意，症状(患者感受)，锻炼，诊断，读写能力，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，病例来源，怀孕相关，研究者决定，风险评估，性取向，能力，居住情况，依存性，健康群体，年龄，参与其它试验，预期寿命，过敏耐受，受体状态，体征(医生检测），疾病分期，实验室检查，设备，疾病，残疾群体，献血，器官组织状态 答：
预期寿命
[ "吸烟状况", "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "性别", "知情同意", "症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "能力", "居住情况", "依存性", "健康群体", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "过敏耐受", "受体状态", "体征(医生检测）", "疾病分期", "实验室检查", "设备", "疾病", "残疾群体", "献血", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-63587
3. 肿瘤侵犯肝静脉和/或门静脉分支并存在明显的动静脉瘘； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，教育情况，献血，治疗或手术，吸烟状况，特殊病人特征，诊断，酒精使用，饮食，成瘾行为，数据可及性，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，疾病，过敏耐受，疾病分期，睡眠，实验室检查，受体状态，能力，器官组织状态，读写能力，设备，体征(医生检测），肿瘤进展，依存性，护理 答：
肿瘤进展
[ "口腔相关", "教育情况", "献血", "治疗或手术", "吸烟状况", "特殊病人特征", "诊断", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "过敏耐受", "疾病分期", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "依存性", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-97413
请问是什么类型？ （1）符合UC诊断标准的患者； 临床试验筛选标准选项：参与其它试验，性别，依存性，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，风险评估，怀孕相关，研究者决定，居住情况，疾病分期，数据可及性，锻炼，能力，伦理审查，器官组织状态，酒精使用，睡眠，献血，治疗或手术，疾病，健康群体，吸烟状况，诊断，设备，体征(医生检测），年龄，性取向，药物，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，预期寿命，种族，病例来源，知情同意，症状(患者感受) 答：
诊断
[ "参与其它试验", "性别", "依存性", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "风险评估", "怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "疾病分期", "数据可及性", "锻炼", "能力", "伦理审查", "器官组织状态", "酒精使用", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "疾病", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "设备", "体征(医生检测）", "年龄", "性取向", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "预期寿命", "种族", "病例来源", "知情同意", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-70209
3.精神病患者和其他原因无法正常回答问题者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，性取向，成瘾行为，依存性，教育情况，预期寿命，年龄，能力，特殊病人特征，种族，设备，实验室检查，病例来源，治疗或手术，体征(医生检测），酒精使用，残疾群体，锻炼，护理，性别，诊断，器官组织状态，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，居住情况，口腔相关，健康群体，药物
能力
[ "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "性取向", "成瘾行为", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "年龄", "能力", "特殊病人特征", "种族", "设备", "实验室检查", "病例来源", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "酒精使用", "残疾群体", "锻炼", "护理", "性别", "诊断", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-18002
确定试验筛选标准的类型： 2)严重的尿路感染合并发热者，尿白细胞大于＋＋＋。 类型选项：预期寿命，症状(患者感受)，居住情况，睡眠，读写能力，治疗或手术，伦理审查，知情同意，过敏耐受，酒精使用，吸烟状况，怀孕相关，依存性，受体状态，健康群体，肿瘤进展，教育情况，性别，能力，年龄，成瘾行为，疾病，研究者决定，体征(医生检测），病例来源，药物，性取向，器官组织状态，护理，口腔相关，风险评估，数据可及性 答：
非上述类型
[ "预期寿命", "症状(患者感受)", "居住情况", "睡眠", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "知情同意", "过敏耐受", "酒精使用", "吸烟状况", "怀孕相关", "依存性", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "性别", "能力", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "病例来源", "药物", "性取向", "器官组织状态", "护理", "口腔相关", "风险评估", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-112241
2、结合患者病史、症状体征及MRI等相关辅助检查诊断为腰椎术后椎间盘炎。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：病例来源，护理，能力，伦理审查，口腔相关，治疗或手术，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，研究者决定，预期寿命，酒精使用，设备，吸烟状况，诊断，锻炼，肿瘤进展
诊断
[ "病例来源", "护理", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-108223
正常睡眠(午夜12点前休息)； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，疾病分期，锻炼，实验室检查，口腔相关，病例来源，护理，献血，怀孕相关，年龄，教育情况，健康群体，睡眠 答：
睡眠
[ "种族", "疾病分期", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "护理", "献血", "怀孕相关", "年龄", "教育情况", "健康群体", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-114713
3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），教育情况，依存性，设备，器官组织状态，性取向，病例来源，献血，年龄，研究者决定，能力，伦理审查，种族，饮食，成瘾行为，锻炼，数据可及性，肿瘤进展，治疗或手术，健康群体，诊断，残疾群体，疾病，护理，药物，疾病分期，酒精使用，风险评估，读写能力，睡眠，吸烟状况，口腔相关，受体状态，性别，实验室检查，居住情况，特殊病人特征
风险评估
[ "体征(医生检测）", "教育情况", "依存性", "设备", "器官组织状态", "性取向", "病例来源", "献血", "年龄", "研究者决定", "能力", "伦理审查", "种族", "饮食", "成瘾行为", "锻炼", "数据可及性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "疾病", "护理", "药物", "疾病分期", "酒精使用", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "吸烟状况", "口腔相关", "受体状态", "性别", "实验室检查", "居住情况", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-6482
判断临床试验筛选标准的类型： ② BMI<30kg/m2； 选项：成瘾行为，知情同意，肿瘤进展，风险评估，受体状态，特殊病人特征，种族，锻炼，器官组织状态，性别，实验室检查，健康群体，教育情况，献血，预期寿命，口腔相关，睡眠，过敏耐受，依存性，参与其它试验，能力，年龄，疾病，读写能力，病例来源，饮食，伦理审查，吸烟状况，治疗或手术，诊断，护理，残疾群体，研究者决定，性取向，怀孕相关
风险评估
[ "成瘾行为", "知情同意", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "种族", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "实验室检查", "健康群体", "教育情况", "献血", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "依存性", "参与其它试验", "能力", "年龄", "疾病", "读写能力", "病例来源", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "护理", "残疾群体", "研究者决定", "性取向", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-3470
1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，知情同意，实验室检查，依存性，口腔相关，性别，居住情况，疾病，预期寿命，治疗或手术，锻炼，能力，睡眠，吸烟状况，器官组织状态，残疾群体，教育情况，饮食，参与其它试验，体征(医生检测），风险评估，病例来源，读写能力，护理，特殊病人特征，伦理审查，怀孕相关，药物，健康群体，设备，数据可及性，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，年龄，症状(患者感受) 答：
吸烟状况
[ "过敏耐受", "知情同意", "实验室检查", "依存性", "口腔相关", "性别", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "饮食", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "护理", "特殊病人特征", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "健康群体", "设备", "数据可及性", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-61047
判断临床试验筛选标准的类型： c.无随访资料 选项：实验室检查，性别，健康群体，特殊病人特征，献血，怀孕相关，疾病，口腔相关，过敏耐受，护理，数据可及性，诊断，吸烟状况，受体状态，教育情况，居住情况，药物，残疾群体，年龄，体征(医生检测） 答：
数据可及性
[ "实验室检查", "性别", "健康群体", "特殊病人特征", "献血", "怀孕相关", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "护理", "数据可及性", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "药物", "残疾群体", "年龄", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-57525
确定试验筛选标准的类型： 3.两周内有服药物者. 类型选项：成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，酒精使用，过敏耐受，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，药物，怀孕相关，种族，疾病分期，健康群体
药物
[ "成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "酒精使用", "过敏耐受", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "药物", "怀孕相关", "种族", "疾病分期", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-25851
请问是什么类型？ 4) 术前沟通交流障碍，失语者 临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，参与其它试验，性取向，护理，实验室检查，残疾群体，读写能力，教育情况，风险评估，体征(医生检测），知情同意，特殊病人特征，性别，症状(患者感受)，诊断，器官组织状态，饮食，受体状态，居住情况，能力，献血，研究者决定，口腔相关 答：
读写能力
[ "药物", "锻炼", "参与其它试验", "性取向", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "读写能力", "教育情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "症状(患者感受)", "诊断", "器官组织状态", "饮食", "受体状态", "居住情况", "能力", "献血", "研究者决定", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-85544
请问是什么类型？ - 经吲哚青绿血管造影检查确诊为渗出型老年性黄斑变性患者； 临床试验筛选标准选项：口腔相关，读写能力，实验室检查，睡眠，诊断，依存性，锻炼，知情同意，护理，过敏耐受，风险评估，研究者决定，成瘾行为 答：
诊断
[ "口腔相关", "读写能力", "实验室检查", "睡眠", "诊断", "依存性", "锻炼", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "风险评估", "研究者决定", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-14744
确定试验筛选标准的类型： 4.伴有结核、肝炎、艾滋、淋病等传染病。 类型选项：特殊病人特征，教育情况，伦理审查，诊断，参与其它试验，病例来源，怀孕相关，风险评估，实验室检查，研究者决定，性别，疾病，护理，成瘾行为，献血，器官组织状态，知情同意，数据可及性，受体状态
疾病
[ "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "怀孕相关", "风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "性别", "疾病", "护理", "成瘾行为", "献血", "器官组织状态", "知情同意", "数据可及性", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-35521
请问是什么类型？ 3、第一或第二鲜胚取卵周期 临床试验筛选标准选项：口腔相关，症状(患者感受)，受体状态，饮食，读写能力，能力，实验室检查，知情同意，居住情况，成瘾行为，教育情况，数据可及性
受体状态
[ "口腔相关", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "读写能力", "能力", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-59989
确定试验筛选标准的类型： 1.上颌第一第二磨牙患龋； 类型选项：种族，受体状态，器官组织状态，锻炼，疾病，读写能力，护理，病例来源，药物，肿瘤进展，饮食，能力，依存性，献血，治疗或手术，健康群体，怀孕相关，研究者决定，伦理审查，体征(医生检测），疾病分期，酒精使用，症状(患者感受)，预期寿命，参与其它试验，设备，数据可及性，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，残疾群体，知情同意，实验室检查，口腔相关，过敏耐受 答：
口腔相关
[ "种族", "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "疾病", "读写能力", "护理", "病例来源", "药物", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "依存性", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "怀孕相关", "研究者决定", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "酒精使用", "症状(患者感受)", "预期寿命", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "口腔相关", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-39151
3.年龄:18-80周岁； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，护理，性取向，治疗或手术，居住情况，疾病分期，怀孕相关，药物，残疾群体，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，伦理审查，口腔相关，教育情况，成瘾行为，数据可及性，年龄，诊断，实验室检查，预期寿命，参与其它试验，饮食，疾病，酒精使用，特殊病人特征，献血，病例来源
年龄
[ "锻炼", "护理", "性取向", "治疗或手术", "居住情况", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "成瘾行为", "数据可及性", "年龄", "诊断", "实验室检查", "预期寿命", "参与其它试验", "饮食", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "献血", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-35722
请问是什么类型？ 3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差 临床试验筛选标准选项：风险评估，设备，锻炼，成瘾行为，依存性，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，体征(医生检测），疾病分期，病例来源，怀孕相关，口腔相关，特殊病人特征，性别，酒精使用，护理，参与其它试验，器官组织状态，饮食，献血，能力，知情同意，读写能力，受体状态，实验室检查，伦理审查，疾病，药物，教育情况，种族，睡眠
饮食
[ "风险评估", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病分期", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "特殊病人特征", "性别", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "献血", "能力", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "实验室检查", "伦理审查", "疾病", "药物", "教育情况", "种族", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-114219
6在研究开始前，患者本人或其法定代理人已签署了《知情同意书》。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，吸烟状况，症状(患者感受)，口腔相关，献血，参与其它试验，疾病分期，酒精使用，怀孕相关，年龄，残疾群体，性别，能力，种族，实验室检查，居住情况，护理，过敏耐受，知情同意，体征(医生检测），诊断
知情同意
[ "受体状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "残疾群体", "性别", "能力", "种族", "实验室检查", "居住情况", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-55702
15. 药物滥用； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：依存性，器官组织状态，症状(患者感受)，性别，风险评估，残疾群体，教育情况，吸烟状况，能力，治疗或手术，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，特殊病人特征，受体状态，种族，读写能力，参与其它试验，病例来源，设备，年龄，护理，伦理审查，诊断，锻炼，献血，数据可及性，知情同意，健康群体，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，疾病分期，疾病，药物，体征(医生检测），睡眠，实验室检查，饮食，预期寿命 答：
成瘾行为
[ "依存性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性别", "风险评估", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "受体状态", "种族", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "年龄", "护理", "伦理审查", "诊断", "锻炼", "献血", "数据可及性", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "疾病分期", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "睡眠", "实验室检查", "饮食", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-64537
（9）患者对方案的良好理解能力； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，诊断，睡眠，怀孕相关，吸烟状况，护理，性别，特殊病人特征，口腔相关，能力，预期寿命，成瘾行为，药物，病例来源，设备，肿瘤进展，依存性，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，教育情况，风险评估，年龄，居住情况，数据可及性，受体状态，残疾群体，研究者决定，性取向，知情同意，体征(医生检测），种族，治疗或手术，饮食，读写能力，器官组织状态，参与其它试验，锻炼，献血 答：
读写能力
[ "症状(患者感受)", "诊断", "睡眠", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "性别", "特殊病人特征", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "成瘾行为", "药物", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "依存性", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "教育情况", "风险评估", "年龄", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "锻炼", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-13898
判断临床试验筛选标准的类型： 2. Steinberg分期为I~II期； 选项：年龄，残疾群体，药物，肿瘤进展，献血，知情同意，成瘾行为，疾病，受体状态，参与其它试验，酒精使用，性取向，疾病分期，数据可及性，研究者决定，诊断，怀孕相关，种族，吸烟状况，口腔相关，饮食，锻炼，读写能力，病例来源，症状(患者感受)，体征(医生检测），睡眠，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，能力，依存性，教育情况，健康群体，预期寿命 答：
疾病分期
[ "年龄", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "献血", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "酒精使用", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "读写能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "能力", "依存性", "教育情况", "健康群体", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-89710
确定试验筛选标准的类型： 5）除残肢和幻肢痛之外，一般健康状况良好，能够执行实验要求 类型选项：过敏耐受，药物，睡眠，献血，数据可及性，病例来源，口腔相关，怀孕相关，风险评估，依存性，体征(医生检测），吸烟状况，健康群体，教育情况，设备，实验室检查，护理，器官组织状态，诊断，酒精使用，读写能力，年龄，伦理审查，残疾群体，性别，特殊病人特征 答：
健康群体
[ "过敏耐受", "药物", "睡眠", "献血", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "怀孕相关", "风险评估", "依存性", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "健康群体", "教育情况", "设备", "实验室检查", "护理", "器官组织状态", "诊断", "酒精使用", "读写能力", "年龄", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-113861
确定试验筛选标准的类型： 中国国籍； 类型选项：症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，伦理审查，器官组织状态，药物，体征(医生检测），饮食，病例来源，睡眠，疾病分期，护理，实验室检查，依存性，残疾群体，年龄，肿瘤进展，数据可及性，锻炼，怀孕相关，能力，种族，口腔相关，受体状态，性别，献血，过敏耐受，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，读写能力，风险评估，性取向，知情同意，研究者决定，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，诊断，疾病，设备，居住情况 答：
种族
[ "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "伦理审查", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "依存性", "残疾群体", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "种族", "口腔相关", "受体状态", "性别", "献血", "过敏耐受", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "读写能力", "风险评估", "性取向", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "疾病", "设备", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-82226
判断临床试验筛选标准的类型： 4.预期寿命至少1月 选项：饮食，献血，研究者决定，残疾群体，预期寿命，实验室检查
预期寿命
[ "饮食", "献血", "研究者决定", "残疾群体", "预期寿命", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-33305
请问是什么类型？ 3. 急性传染病前驱症状者； 临床试验筛选标准选项：口腔相关，怀孕相关，设备，伦理审查，疾病，性取向，受体状态，残疾群体，风险评估，研究者决定，居住情况，治疗或手术，实验室检查
疾病
[ "口腔相关", "怀孕相关", "设备", "伦理审查", "疾病", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "治疗或手术", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-50879
5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，病例来源，体征(医生检测），药物，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，饮食，锻炼，实验室检查，残疾群体，依存性，疾病分期，预期寿命，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，种族，设备，诊断，睡眠，参与其它试验，伦理审查，教育情况，读写能力，献血，健康群体，酒精使用，成瘾行为，过敏耐受，年龄 答：
残疾群体
[ "性取向", "病例来源", "体征(医生检测）", "药物", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "饮食", "锻炼", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "种族", "设备", "诊断", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "教育情况", "读写能力", "献血", "健康群体", "酒精使用", "成瘾行为", "过敏耐受", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-14803
判断临床试验筛选标准的类型： 1） 给药前生命体征、体格检查、心电图、实验室检查结果异常且有临床意义者； 选项：实验室检查，药物，依存性，睡眠，疾病，读写能力，体征(医生检测），口腔相关，年龄，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，献血，护理，饮食，受体状态，数据可及性，诊断，疾病分期，锻炼，种族，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，研究者决定，预期寿命，病例来源，设备，肿瘤进展，性取向，过敏耐受，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，性别，残疾群体
实验室检查
[ "实验室检查", "药物", "依存性", "睡眠", "疾病", "读写能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "献血", "护理", "饮食", "受体状态", "数据可及性", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "性取向", "过敏耐受", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "性别", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-4320
判断临床试验筛选标准的类型： 2) 上下颌牙齿排列完好 选项：知情同意，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，实验室检查，性取向，特殊病人特征，残疾群体，健康群体，怀孕相关，献血，睡眠，伦理审查，过敏耐受，口腔相关，种族，成瘾行为，疾病分期 答：
口腔相关
[ "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "伦理审查", "过敏耐受", "口腔相关", "种族", "成瘾行为", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-58380
确定试验筛选标准的类型： 7.无认知和语言障碍 类型选项：能力，酒精使用，成瘾行为，治疗或手术，疾病，种族，药物，设备，居住情况，性取向，风险评估，症状(患者感受)，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，预期寿命，诊断，依存性，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，病例来源，饮食，读写能力，实验室检查，性别，特殊病人特征 答：
读写能力
[ "能力", "酒精使用", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病", "种族", "药物", "设备", "居住情况", "性取向", "风险评估", "症状(患者感受)", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "预期寿命", "诊断", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "病例来源", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "性别", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-50561
确定试验筛选标准的类型： (6)正在使用灯盏花素者。 类型选项：献血，药物 答：
药物
[ "献血", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-97171
1)在筛查阶段发现任何可能会影响到本研究的异常； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，读写能力，研究者决定，献血，睡眠，预期寿命，知情同意，性别，伦理审查，口腔相关，治疗或手术，残疾群体，药物，症状(患者感受)，健康群体，疾病，肿瘤进展，受体状态，病例来源，器官组织状态，性取向，实验室检查，设备，能力，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，锻炼，疾病分期，成瘾行为
研究者决定
[ "特殊病人特征", "读写能力", "研究者决定", "献血", "睡眠", "预期寿命", "知情同意", "性别", "伦理审查", "口腔相关", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "受体状态", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "实验室检查", "设备", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "疾病分期", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-92002
11）已知药物或酒精依赖； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：年龄，种族，健康群体，预期寿命，设备，药物，疾病，残疾群体，知情同意，居住情况，教育情况，读写能力，护理，伦理审查，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，治疗或手术，依存性，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，参与其它试验
成瘾行为
[ "年龄", "种族", "健康群体", "预期寿命", "设备", "药物", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "护理", "伦理审查", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-55382
4.窦性心动过缓（HR小于60次/分） 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：体征(医生检测），预期寿命，特殊病人特征，饮食，睡眠，疾病分期，设备，疾病，护理，治疗或手术，诊断，锻炼，研究者决定，怀孕相关，教育情况，药物，病例来源，器官组织状态，肿瘤进展，数据可及性，伦理审查，种族，口腔相关，能力，读写能力，性别，吸烟状况，实验室检查，残疾群体，症状(患者感受)，成瘾行为，依存性 答：
体征(医生检测）
[ "体征(医生检测）", "预期寿命", "特殊病人特征", "饮食", "睡眠", "疾病分期", "设备", "疾病", "护理", "治疗或手术", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "怀孕相关", "教育情况", "药物", "病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "能力", "读写能力", "性别", "吸烟状况", "实验室检查", "残疾群体", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-76578
6.有能力完成1年的随访研究：主要包括每月1次面对面随访、每月2次电话随访、每年3次问卷调查。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，性别，护理，性取向，症状(患者感受)，依存性，研究者决定，预期寿命 答：
依存性
[ "教育情况", "性别", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-17022
确定试验筛选标准的类型： 满足以下标准的健康中国受试者： 类型选项：献血，健康群体，伦理审查，吸烟状况，睡眠，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，肿瘤进展，读写能力，年龄，治疗或手术，病例来源，依存性，教育情况，药物，预期寿命，疾病分期，特殊病人特征，性别，居住情况，饮食，疾病，体征(医生检测），设备，残疾群体，研究者决定，能力，知情同意，数据可及性，风险评估，怀孕相关，诊断，性取向，种族，实验室检查，酒精使用，器官组织状态 答：
健康群体
[ "献血", "健康群体", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "治疗或手术", "病例来源", "依存性", "教育情况", "药物", "预期寿命", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "居住情况", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "设备", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "知情同意", "数据可及性", "风险评估", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "种族", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-73936
4.本试验开始前三个月内未参加其他临床试验者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，病例来源，依存性，年龄，口腔相关，健康群体，种族，锻炼，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病，怀孕相关，设备，知情同意，受体状态，性取向，伦理审查，居住情况，风险评估，疾病分期，献血，读写能力，器官组织状态，实验室检查，能力，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，研究者决定，教育情况，吸烟状况，性别，成瘾行为，诊断，药物，参与其它试验，酒精使用，残疾群体，睡眠 答：
参与其它试验
[ "数据可及性", "病例来源", "依存性", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "种族", "锻炼", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病", "怀孕相关", "设备", "知情同意", "受体状态", "性取向", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "疾病分期", "献血", "读写能力", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "性别", "成瘾行为", "诊断", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "残疾群体", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-77328
确定试验筛选标准的类型： 4）受植区骨量满足移植要求； 类型选项：知情同意，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，病例来源，能力，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，实验室检查，诊断，药物，性取向，治疗或手术，残疾群体，过敏耐受，疾病，口腔相关，吸烟状况，器官组织状态，依存性，设备，预期寿命，健康群体，种族，居住情况，成瘾行为，年龄，怀孕相关
受体状态
[ "知情同意", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "病例来源", "能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "实验室检查", "诊断", "药物", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "依存性", "设备", "预期寿命", "健康群体", "种族", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-44936
请问是什么类型？ ③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者； 临床试验筛选标准选项：读写能力，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，残疾群体，性别，能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，疾病，设备，成瘾行为，疾病分期，知情同意，护理，风险评估，伦理审查，治疗或手术，依存性，教育情况，种族，诊断，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，研究者决定，健康群体，性取向，睡眠，酒精使用，药物，数据可及性，献血，年龄，预期寿命，参与其它试验，实验室检查
残疾群体
[ "读写能力", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "残疾群体", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "疾病", "设备", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "护理", "风险评估", "伦理审查", "治疗或手术", "依存性", "教育情况", "种族", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "性取向", "睡眠", "酒精使用", "药物", "数据可及性", "献血", "年龄", "预期寿命", "参与其它试验", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-72959
10)筛选前6个月内发生过心肌梗塞、急性冠脉综合征或短暂性缺血性发作/脑卒中； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：依存性，数据可及性，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，种族，疾病，知情同意，设备，教育情况，风险评估，睡眠，体征(医生检测） 答：
疾病
[ "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "种族", "疾病", "知情同意", "设备", "教育情况", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-79442
确定试验筛选标准的类型： 2、对 NSAID 药物有过敏史者及高过敏体质者； 类型选项：健康群体，特殊病人特征，病例来源，受体状态，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，伦理审查，疾病，睡眠，风险评估，性取向，饮食，酒精使用，护理，居住情况，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，教育情况，设备，献血，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，年龄，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，依存性，读写能力，能力，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，诊断，性别
过敏耐受
[ "健康群体", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病", "睡眠", "风险评估", "性取向", "饮食", "酒精使用", "护理", "居住情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "教育情况", "设备", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "依存性", "读写能力", "能力", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "诊断", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-92306
请问是什么类型？ (4) 体检发现有任何显著的临床疾病症状者。 临床试验筛选标准选项：种族，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，伦理审查，研究者决定，器官组织状态，疾病分期，护理，居住情况，怀孕相关，献血，实验室检查，锻炼，疾病，参与其它试验，风险评估，饮食，性别，预期寿命，治疗或手术，特殊病人特征，能力，病例来源，药物
症状(患者感受)
[ "种族", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "实验室检查", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "风险评估", "饮食", "性别", "预期寿命", "治疗或手术", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-92924
3.性别不限 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：症状(患者感受)，知情同意，教育情况，锻炼，种族，读写能力，病例来源，性别，研究者决定，年龄，睡眠，治疗或手术，参与其它试验，受体状态，设备，成瘾行为，性取向，疾病分期，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，药物，风险评估，健康群体，特殊病人特征，居住情况，疾病，吸烟状况，数据可及性，口腔相关，肿瘤进展，依存性，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，护理，能力，器官组织状态，献血，诊断
性别
[ "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "锻炼", "种族", "读写能力", "病例来源", "性别", "研究者决定", "年龄", "睡眠", "治疗或手术", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "药物", "风险评估", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "肿瘤进展", "依存性", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "护理", "能力", "器官组织状态", "献血", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-18433
确定试验筛选标准的类型： 7）预计生存期超过3个月； 类型选项：吸烟状况，疾病分期，预期寿命，护理 答：
预期寿命
[ "吸烟状况", "疾病分期", "预期寿命", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-109821