Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
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1 value
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1 value
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7
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确定试验筛选标准的类型： ?不可控制的中枢神经系统（CNS）转移 类型选项：伦理审查，受体状态，教育情况，年龄，症状(患者感受)，设备，睡眠，种族，读写能力，预期寿命，锻炼，病例来源，吸烟状况，护理，实验室检查，依存性，酒精使用，饮食，口腔相关，健康群体，残疾群体，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），居住情况，能力，过敏耐受，肿瘤进展，成瘾行为，献血，性别，疾病，怀孕相关，数据可及性，风险评估，治疗或手术，知情同意 答：
肿瘤进展
[ "伦理审查", "受体状态", "教育情况", "年龄", "症状(患者感受)", "设备", "睡眠", "种族", "读写能力", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "吸烟状况", "护理", "实验室检查", "依存性", "酒精使用", "饮食", "口腔相关", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "居住情况", "能力", "过敏耐受", "肿瘤进展", "成瘾行为", "献血", "性别", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-80916
④ 首次进行结肠镜检查的患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病，睡眠，残疾群体，种族，饮食，酒精使用，护理，吸烟状况，特殊病人特征，诊断，教育情况，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，风险评估，受体状态，伦理审查，依存性，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，器官组织状态，年龄，研究者决定，药物，成瘾行为，口腔相关，读写能力，献血，症状(患者感受)，居住情况，疾病分期，设备
设备
[ "疾病", "睡眠", "残疾群体", "种族", "饮食", "酒精使用", "护理", "吸烟状况", "特殊病人特征", "诊断", "教育情况", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "风险评估", "受体状态", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "数据可及性", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "读写能力", "献血", "症状(患者感受)", "居住情况", "疾病分期", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-28042
父亲在精子收集前可检测到的病毒载量> 75拷贝/ mL 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，参与其它试验，性别，器官组织状态，依存性，献血，怀孕相关，健康群体，风险评估，体征(医生检测），读写能力，伦理审查，疾病分期，锻炼，残疾群体，教育情况，种族，诊断，知情同意，肿瘤进展 答：
实验室检查
[ "数据可及性", "酒精使用", "实验室检查", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "依存性", "献血", "怀孕相关", "健康群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "读写能力", "伦理审查", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "教育情况", "种族", "诊断", "知情同意", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-111277
请问是什么类型？ 4）腋窝进行过放疗的患者 临床试验筛选标准选项：疾病，饮食，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，器官组织状态，护理，预期寿命，性取向，过敏耐受 答：
治疗或手术
[ "疾病", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "献血", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "性取向", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-71314
请问是什么类型？ 4)临床分期为cTxNxM1,IVb期（依据UICC/AJCC第8版食管癌分期，详见附件2）； 临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），种族，睡眠，护理，受体状态，疾病分期，疾病，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，年龄，能力，残疾群体，实验室检查，性取向，参与其它试验，献血，病例来源，治疗或手术，器官组织状态，成瘾行为，读写能力，锻炼，风险评估，吸烟状况，依存性，药物，伦理审查，研究者决定，居住情况，预期寿命，数据可及性，设备，诊断
肿瘤进展
[ "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "护理", "受体状态", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "口腔相关", "年龄", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "献血", "病例来源", "治疗或手术", "器官组织状态", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "依存性", "药物", "伦理审查", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "数据可及性", "设备", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-48914
7.进入研究前4周内参加过其他临床研究； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：献血，治疗或手术，预期寿命，设备，实验室检查，症状(患者感受)，风险评估，药物，性取向，饮食，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，睡眠，性别，教育情况，居住情况，酒精使用，种族，过敏耐受，能力，疾病，肿瘤进展，诊断，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，受体状态，知情同意，数据可及性，护理，研究者决定，伦理审查，参与其它试验，健康群体，依存性 答：
参与其它试验
[ "献血", "治疗或手术", "预期寿命", "设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "风险评估", "药物", "性取向", "饮食", "特殊病人特征", "口腔相关", "器官组织状态", "睡眠", "性别", "教育情况", "居住情况", "酒精使用", "种族", "过敏耐受", "能力", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "伦理审查", "参与其它试验", "健康群体", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-85332
请问是什么类型？ 二.健康人： 临床试验筛选标准选项：研究者决定，依存性，护理，药物，年龄，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征，献血，饮食，器官组织状态，风险评估，健康群体，教育情况，残疾群体，居住情况，锻炼 答：
健康群体
[ "研究者决定", "依存性", "护理", "药物", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征", "献血", "饮食", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-98374
1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性取向，种族，数据可及性，饮食，年龄，护理，预期寿命，受体状态，疾病，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，依存性，锻炼，设备，能力，怀孕相关，肿瘤进展，性别，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，献血，药物
性取向
[ "性取向", "种族", "数据可及性", "饮食", "年龄", "护理", "预期寿命", "受体状态", "疾病", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "风险评估", "居住情况", "依存性", "锻炼", "设备", "能力", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "过敏耐受", "吸烟状况", "知情同意", "献血", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-63702
4.妊娠或哺乳期妇女; 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，性别，残疾群体，依存性，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，护理，疾病，睡眠，吸烟状况，种族，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，性取向，伦理审查，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，年龄，设备，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，药物，锻炼，教育情况，居住情况，诊断，读写能力，献血，饮食，器官组织状态，参与其它试验，受体状态，能力 答：
怀孕相关
[ "成瘾行为", "性别", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "疾病", "睡眠", "吸烟状况", "种族", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "设备", "风险评估", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "药物", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "诊断", "读写能力", "献血", "饮食", "器官组织状态", "参与其它试验", "受体状态", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-34462
（3）2次或2次以上的血清卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone, FSH）> 40mIU/ml（两次检查间隔1个月以上），雌二醇（estratiol, E2）＜73.2pmol/L； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），实验室检查 答：
实验室检查
[ "体征(医生检测）", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-81362
请问是什么类型？ （3）预计使用无创机械通气时间≥24h 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，药物，预期寿命，实验室检查，数据可及性，性取向，残疾群体，病例来源，锻炼，饮食，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，性别，年龄，酒精使用，健康群体，献血，教育情况，诊断，种族，护理，口腔相关，风险评估，依存性，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，设备，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，疾病，睡眠
护理
[ "特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性别", "年龄", "酒精使用", "健康群体", "献血", "教育情况", "诊断", "种族", "护理", "口腔相关", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "知情同意", "设备", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-14249
判断临床试验筛选标准的类型： 10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分； 选项：参与其它试验，数据可及性，实验室检查，教育情况，护理，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，献血，饮食，疾病分期，治疗或手术，年龄，知情同意，预期寿命，成瘾行为，器官组织状态，性取向，性别，睡眠，依存性，口腔相关，肿瘤进展，读写能力，受体状态，伦理审查，体征(医生检测），设备，研究者决定，病例来源，风险评估，健康群体，居住情况，种族，残疾群体 答：
献血
[ "参与其它试验", "数据可及性", "实验室检查", "教育情况", "护理", "吸烟状况", "过敏耐受", "酒精使用", "献血", "饮食", "疾病分期", "治疗或手术", "年龄", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "性别", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "肿瘤进展", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "设备", "研究者决定", "病例来源", "风险评估", "健康群体", "居住情况", "种族", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-49135
3. 在本研究前从未使用过耳穴压豆； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：知情同意，受体状态，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，居住情况，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，疾病，读写能力，教育情况，酒精使用，风险评估，健康群体，怀孕相关，能力，设备，献血，口腔相关，护理，参与其它试验，预期寿命，年龄，饮食，研究者决定，特殊病人特征，吸烟状况，依存性，过敏耐受，诊断，锻炼，种族，疾病分期，性取向，性别，体征(医生检测），器官组织状态，药物，实验室检查，症状(患者感受)，成瘾行为
治疗或手术
[ "知情同意", "受体状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "疾病", "读写能力", "教育情况", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "设备", "献血", "口腔相关", "护理", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "饮食", "研究者决定", "特殊病人特征", "吸烟状况", "依存性", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "种族", "疾病分期", "性取向", "性别", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "药物", "实验室检查", "症状(患者感受)", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-2183
确定试验筛选标准的类型： 16.受试者在给药前1年内有药物滥用史，或筛选期-给药前2天内药物滥用(甲基苯丙胺，亚甲基二氧甲基苯丙胺，氯胺酮，吗啡，海洛因)检测呈阳性。 类型选项：疾病，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，研究者决定，数据可及性，预期寿命，诊断，酒精使用，健康群体，睡眠，能力，性别，症状(患者感受)，风险评估，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，怀孕相关，受体状态，献血，种族，实验室检查，居住情况，知情同意，读写能力，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，药物，设备，体征(医生检测），成瘾行为，性取向，年龄，护理，依存性，锻炼 答：
成瘾行为
[ "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "吸烟状况", "研究者决定", "数据可及性", "预期寿命", "诊断", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "能力", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "残疾群体", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "种族", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "读写能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性取向", "年龄", "护理", "依存性", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-39651
确定试验筛选标准的类型： 1. 所有纳入病例均应符合2002年美国风湿病学会干燥综合征分类标准，并同时符合血清 IgG≥16 g/L； 类型选项：受体状态，酒精使用，风险评估，数据可及性，居住情况，种族，特殊病人特征，依存性，性别，教育情况，锻炼，健康群体，体征(医生检测），读写能力，设备，病例来源，献血，知情同意，研究者决定，预期寿命，过敏耐受，疾病，肿瘤进展，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，治疗或手术，症状(患者感受)，药物，能力，怀孕相关，性取向，伦理审查，年龄，饮食，残疾群体
非上述类型
[ "受体状态", "酒精使用", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "种族", "特殊病人特征", "依存性", "性别", "教育情况", "锻炼", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "病例来源", "献血", "知情同意", "研究者决定", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病分期", "参与其它试验", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "药物", "能力", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "年龄", "饮食", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-29541
请问是什么类型？ 4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）； 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，护理，口腔相关，锻炼，性别，吸烟状况，疾病，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，献血，研究者决定，数据可及性，疾病分期，年龄，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，设备，知情同意，性取向，预期寿命，诊断，成瘾行为，怀孕相关，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，受体状态，参与其它试验，能力，过敏耐受，饮食，居住情况，酒精使用，风险评估，种族，病例来源 答：
残疾群体
[ "器官组织状态", "护理", "口腔相关", "锻炼", "性别", "吸烟状况", "疾病", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "睡眠", "实验室检查", "献血", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "年龄", "体征(医生检测）", "伦理审查", "教育情况", "设备", "知情同意", "性取向", "预期寿命", "诊断", "成瘾行为", "怀孕相关", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "受体状态", "参与其它试验", "能力", "过敏耐受", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "风险评估", "种族", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-84449
请问是什么类型？ ⑦用汉语进行交流障碍的患者； 临床试验筛选标准选项：诊断，健康群体，预期寿命，数据可及性，能力，怀孕相关，治疗或手术，口腔相关，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，读写能力，残疾群体，护理，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，设备，受体状态，实验室检查，种族，药物，饮食，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展，疾病，成瘾行为，风险评估，献血，教育情况，知情同意，居住情况，依存性，研究者决定，锻炼 答：
读写能力
[ "诊断", "健康群体", "预期寿命", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "睡眠", "症状(患者感受)", "读写能力", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "受体状态", "实验室检查", "种族", "药物", "饮食", "体征(医生检测）", "性取向", "肿瘤进展", "疾病", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "教育情况", "知情同意", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-93299
7、头部有任何金属异物（口腔外部）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，能力，吸烟状况，肿瘤进展，锻炼，药物，设备，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，性取向，依存性，疾病分期
设备
[ "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "锻炼", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "风险评估", "酒精使用", "参与其它试验", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-99942
请问是什么类型？ 3.下肢关节活动度不受限者或轻度受限但不影响日常生活能力者 临床试验筛选标准选项：残疾群体，献血，依存性，设备，诊断，护理，饮食，伦理审查，风险评估，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），教育情况，怀孕相关，实验室检查，参与其它试验，特殊病人特征，药物，吸烟状况，过敏耐受，能力，健康群体，知情同意，锻炼
症状(患者感受)
[ "残疾群体", "献血", "依存性", "设备", "诊断", "护理", "饮食", "伦理审查", "风险评估", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "教育情况", "怀孕相关", "实验室检查", "参与其它试验", "特殊病人特征", "药物", "吸烟状况", "过敏耐受", "能力", "健康群体", "知情同意", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-107059
判断临床试验筛选标准的类型： （2）根据第七版AJCC分期标准分期为IV期 选项：过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，口腔相关，受体状态，居住情况，性取向，年龄，睡眠，体征(医生检测），护理，病例来源，实验室检查，疾病，参与其它试验，能力，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，饮食，健康群体，锻炼，种族，依存性，诊断，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，数据可及性，风险评估，伦理审查，成瘾行为，药物，教育情况 答：
疾病分期
[ "过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "口腔相关", "受体状态", "居住情况", "性取向", "年龄", "睡眠", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "实验室检查", "疾病", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "饮食", "健康群体", "锻炼", "种族", "依存性", "诊断", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "药物", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-103810
请问是什么类型？ (六)卒中急性期 临床试验筛选标准选项：知情同意，健康群体，吸烟状况，读写能力，性取向，睡眠，残疾群体，教育情况，成瘾行为，依存性，参与其它试验，过敏耐受，疾病分期，怀孕相关，献血，能力，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），伦理审查，年龄，实验室检查，数据可及性，护理，受体状态，特殊病人特征，性别，风险评估，药物，锻炼，疾病，器官组织状态，酒精使用，种族，居住情况，病例来源，肿瘤进展，饮食，治疗或手术，预期寿命，口腔相关，设备
疾病分期
[ "知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "读写能力", "性取向", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "体征(医生检测）", "伦理审查", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "护理", "受体状态", "特殊病人特征", "性别", "风险评估", "药物", "锻炼", "疾病", "器官组织状态", "酒精使用", "种族", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "口腔相关", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-2989
判断临床试验筛选标准的类型： 6)对安立生坦片或者其辅料有过敏史。 选项：症状(患者感受)，能力，伦理审查，口腔相关，设备，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），数据可及性，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，护理，研究者决定，读写能力，药物，教育情况，治疗或手术，性别，饮食，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，年龄，受体状态，健康群体，特殊病人特征，参与其它试验，居住情况 答：
过敏耐受
[ "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "设备", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "研究者决定", "读写能力", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "性别", "饮食", "实验室检查", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "年龄", "受体状态", "健康群体", "特殊病人特征", "参与其它试验", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-61565
2)在本地区居住5年以上 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，知情同意，性取向，治疗或手术，伦理审查，设备，特殊病人特征，药物，怀孕相关，诊断，口腔相关，居住情况，健康群体，疾病分期，献血，风险评估，护理，成瘾行为，读写能力，性别，体征(医生检测），种族，病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，预期寿命，年龄，过敏耐受，器官组织状态，酒精使用，吸烟状况
居住情况
[ "睡眠", "知情同意", "性取向", "治疗或手术", "伦理审查", "设备", "特殊病人特征", "药物", "怀孕相关", "诊断", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "疾病分期", "献血", "风险评估", "护理", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "体征(医生检测）", "种族", "病例来源", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "预期寿命", "年龄", "过敏耐受", "器官组织状态", "酒精使用", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-37178
确定试验筛选标准的类型： （1）已经存在糖尿病视网膜病变 类型选项：病例来源，受体状态，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，数据可及性，知情同意，酒精使用，锻炼，过敏耐受，饮食，体征(医生检测），药物，能力，诊断，献血，残疾群体，睡眠，疾病，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，研究者决定，口腔相关，预期寿命，实验室检查，种族，居住情况 答：
疾病
[ "病例来源", "受体状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "能力", "诊断", "献血", "残疾群体", "睡眠", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "口腔相关", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-52236
请问是什么类型？ 4）缺乏完整病理诊断报告。 临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，疾病，风险评估，设备，酒精使用，器官组织状态，种族，诊断，病例来源，献血，口腔相关，药物，治疗或手术，疾病分期，预期寿命，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，受体状态，性别，特殊病人特征 答：
数据可及性
[ "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "风险评估", "设备", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "诊断", "病例来源", "献血", "口腔相关", "药物", "治疗或手术", "疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "数据可及性", "研究者决定", "受体状态", "性别", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-88594
2）每1/4区均至少含有二个切牙，一个尖牙，一个前磨牙和一个磨牙； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：肿瘤进展，居住情况，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，护理，器官组织状态，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，治疗或手术，研究者决定，受体状态，吸烟状况，口腔相关，数据可及性，种族，教育情况，成瘾行为，疾病，依存性，年龄 答：
口腔相关
[ "肿瘤进展", "居住情况", "酒精使用", "怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "预期寿命", "锻炼", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "疾病", "依存性", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-49267
7. 拒绝或者无法接受者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：过敏耐受，种族，受体状态，性取向，成瘾行为，依存性，锻炼，口腔相关，病例来源，怀孕相关，居住情况，性别，护理，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，能力，数据可及性，药物，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，饮食，疾病，吸烟状况，器官组织状态，诊断，睡眠，教育情况 答：
知情同意
[ "过敏耐受", "种族", "受体状态", "性取向", "成瘾行为", "依存性", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "护理", "疾病分期", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "药物", "读写能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "疾病", "吸烟状况", "器官组织状态", "诊断", "睡眠", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-113583
请问是什么类型？ ⑨ 目前或近期（1个月）或长期使用抗生素。 临床试验筛选标准选项：疾病，依存性，体征(医生检测），风险评估，药物
药物
[ "疾病", "依存性", "体征(医生检测）", "风险评估", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-73839
⑤装有心脏起搏器、迷走神经刺激器或体内有金属植入物。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，参与其它试验，疾病，饮食，读写能力，知情同意，受体状态，实验室检查，数据可及性，怀孕相关，依存性，睡眠，护理，诊断，研究者决定，吸烟状况，设备，年龄，居住情况，酒精使用，药物，性取向
设备
[ "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病", "饮食", "读写能力", "知情同意", "受体状态", "实验室检查", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "睡眠", "护理", "诊断", "研究者决定", "吸烟状况", "设备", "年龄", "居住情况", "酒精使用", "药物", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-56787
7)正在参与其他临床研究； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：成瘾行为，参与其它试验，性取向，居住情况，睡眠，献血，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，性别，知情同意，伦理审查，依存性，风险评估，设备，教育情况，护理，研究者决定，肿瘤进展，锻炼，怀孕相关，年龄，酒精使用，受体状态，读写能力，疾病，体征(医生检测），能力 答：
参与其它试验
[ "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "居住情况", "睡眠", "献血", "过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "设备", "教育情况", "护理", "研究者决定", "肿瘤进展", "锻炼", "怀孕相关", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-35468
请问是什么类型？ 13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者； 临床试验筛选标准选项：设备，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，性取向，年龄 答：
酒精使用
[ "设备", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性取向", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-70474
请问是什么类型？ 2.户口在本村，而且 临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，药物，护理，种族，特殊病人特征，器官组织状态，居住情况，读写能力，知情同意，肿瘤进展，依存性，预期寿命，伦理审查，研究者决定，能力，残疾群体，饮食，疾病，年龄，诊断，过敏耐受，性别，体征(医生检测），治疗或手术，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，献血，健康群体，怀孕相关，睡眠，受体状态，实验室检查，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，病例来源 答：
居住情况
[ "疾病分期", "锻炼", "药物", "护理", "种族", "特殊病人特征", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "知情同意", "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "饮食", "疾病", "年龄", "诊断", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "酒精使用", "症状(患者感受)", "教育情况", "献血", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "受体状态", "实验室检查", "吸烟状况", "成瘾行为", "口腔相关", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-15609
判断临床试验筛选标准的类型： 3）依从性差者。 选项：能力，知情同意，口腔相关，献血，种族，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，健康群体，研究者决定，依存性，睡眠，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，年龄，疾病，预期寿命，性别，体征(医生检测），药物，设备，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，性取向，风险评估，饮食，诊断，病例来源，读写能力，居住情况，锻炼 答：
依存性
[ "能力", "知情同意", "口腔相关", "献血", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体", "研究者决定", "依存性", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "受体状态", "年龄", "疾病", "预期寿命", "性别", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "教育情况", "性取向", "风险评估", "饮食", "诊断", "病例来源", "读写能力", "居住情况", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-31870
判断临床试验筛选标准的类型： ⑥知情同意，签署知情同意书，并自愿受试。 选项：健康群体，风险评估，疾病分期，器官组织状态，饮食，献血，吸烟状况，教育情况，诊断，体征(医生检测），种族，睡眠，药物，护理，居住情况，实验室检查，年龄，能力，知情同意，治疗或手术，锻炼，怀孕相关，病例来源，依存性，特殊病人特征，数据可及性，口腔相关，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，设备，疾病，伦理审查，酒精使用，性取向，性别，过敏耐受 答：
知情同意
[ "健康群体", "风险评估", "疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "献血", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "药物", "护理", "居住情况", "实验室检查", "年龄", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "锻炼", "怀孕相关", "病例来源", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "残疾群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "设备", "疾病", "伦理审查", "酒精使用", "性取向", "性别", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-88035
确定试验筛选标准的类型： （3）并发严重心肺功能不全者。 类型选项：能力，教育情况，疾病，饮食，种族，吸烟状况，设备，睡眠，残疾群体，药物，特殊病人特征，读写能力，风险评估，数据可及性，健康群体，肿瘤进展，年龄，口腔相关，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，护理，治疗或手术，诊断，伦理审查，怀孕相关，疾病分期，知情同意，献血，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，酒精使用，性别，受体状态，预期寿命，过敏耐受，依存性，病例来源，性取向，器官组织状态 答：
器官组织状态
[ "能力", "教育情况", "疾病", "饮食", "种族", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "残疾群体", "药物", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估", "数据可及性", "健康群体", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "护理", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病分期", "知情同意", "献血", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "酒精使用", "性别", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "依存性", "病例来源", "性取向", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-75891
请问是什么类型？ (一)健康人 临床试验筛选标准选项：性取向，口腔相关，疾病分期，读写能力，药物，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，年龄，献血，残疾群体，病例来源，研究者决定，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，饮食，成瘾行为，实验室检查，酒精使用，数据可及性，性别，能力，疾病，种族，治疗或手术，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，设备，知情同意
健康群体
[ "性取向", "口腔相关", "疾病分期", "读写能力", "药物", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "年龄", "献血", "残疾群体", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "诊断", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "酒精使用", "数据可及性", "性别", "能力", "疾病", "种族", "治疗或手术", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "设备", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-17479
确定试验筛选标准的类型： 5.ALT 或AST>2ULN 或TBIL >2ULN 或CK >2ULN 类型选项：实验室检查，疾病，数据可及性，设备，药物，诊断，依存性，知情同意，肿瘤进展，性取向，研究者决定，成瘾行为，受体状态，病例来源，护理，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，教育情况，读写能力，疾病分期，种族，口腔相关，能力，饮食，过敏耐受 答：
实验室检查
[ "实验室检查", "疾病", "数据可及性", "设备", "药物", "诊断", "依存性", "知情同意", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "睡眠", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "教育情况", "读写能力", "疾病分期", "种族", "口腔相关", "能力", "饮食", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-112126
确定试验筛选标准的类型： 3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85% 类型选项：特殊病人特征，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，读写能力，设备，药物，预期寿命，受体状态，依存性，性取向，酒精使用，肿瘤进展，饮食，献血，能力，居住情况，实验室检查，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，诊断，种族，器官组织状态，残疾群体，睡眠，年龄，吸烟状况，风险评估，护理，性别，数据可及性，怀孕相关，病例来源，口腔相关，研究者决定
睡眠
[ "特殊病人特征", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "药物", "预期寿命", "受体状态", "依存性", "性取向", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "献血", "能力", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "诊断", "种族", "器官组织状态", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "护理", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "病例来源", "口腔相关", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-105586
?1.I期患者（不需行同期化疗） 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，依存性，疾病分期，读写能力，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，诊断，受体状态，过敏耐受，饮食，参与其它试验，知情同意，药物，特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，伦理审查，能力 答：
病例来源
[ "性取向", "风险评估", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "疾病分期", "读写能力", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "受体状态", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "知情同意", "药物", "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "伦理审查", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-94293
确定试验筛选标准的类型： ⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题 类型选项：酒精使用，过敏耐受，性别，读写能力，锻炼，依存性，体征(医生检测） 答：
读写能力
[ "酒精使用", "过敏耐受", "性别", "读写能力", "锻炼", "依存性", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-926
(5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：诊断，献血，睡眠，过敏耐受，健康群体，预期寿命，疾病分期，怀孕相关，饮食，锻炼，居住情况，药物，能力，风险评估，器官组织状态，种族，依存性，疾病，性取向，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，教育情况，护理，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验
饮食
[ "诊断", "献血", "睡眠", "过敏耐受", "健康群体", "预期寿命", "疾病分期", "怀孕相关", "饮食", "锻炼", "居住情况", "药物", "能力", "风险评估", "器官组织状态", "种族", "依存性", "疾病", "性取向", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "护理", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "知情同意", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-45772
（2）男性或女性，性别不限 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，锻炼，肿瘤进展，饮食，实验室检查，受体状态，居住情况，过敏耐受，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，诊断，教育情况，护理
性别
[ "性别", "锻炼", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "受体状态", "居住情况", "过敏耐受", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查", "诊断", "教育情况", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-11898
请问是什么类型？ （16）目前参加任何其他临床试验的患者 临床试验筛选标准选项：知情同意，受体状态，预期寿命，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，设备，吸烟状况，怀孕相关，能力，年龄，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，器官组织状态，过敏耐受，诊断，疾病，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，读写能力，教育情况，献血，锻炼，饮食，数据可及性，护理，依存性，性别，治疗或手术，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，健康群体，居住情况，口腔相关，药物，成瘾行为，种族 答：
参与其它试验
[ "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "风险评估", "体征(医生检测）", "残疾群体", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "能力", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "疾病", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "教育情况", "献血", "锻炼", "饮食", "数据可及性", "护理", "依存性", "性别", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-28424
请问是什么类型？ 2)单发的肝肿瘤或多发局限于半肝； 临床试验筛选标准选项：酒精使用，睡眠，实验室检查，研究者决定，健康群体，器官组织状态，能力，疾病，护理
疾病
[ "酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "研究者决定", "健康群体", "器官组织状态", "能力", "疾病", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-40104
6. 对研究药物中任何成分过敏者；患者普鲁卡因过敏史；荧光血管造影过敏史； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：居住情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，残疾群体，受体状态，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，研究者决定，诊断，怀孕相关，护理，饮食，性别，成瘾行为，体征(医生检测），药物 答：
过敏耐受
[ "居住情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "预期寿命", "残疾群体", "受体状态", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "护理", "饮食", "性别", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-88607
（3）患者或家属有一定文化素质，能理解并执行膳食方案。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：锻炼，教育情况，依存性，器官组织状态，护理，吸烟状况，疾病分期，能力，居住情况，知情同意，种族，设备，年龄，睡眠，饮食 答：
能力
[ "锻炼", "教育情况", "依存性", "器官组织状态", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "居住情况", "知情同意", "种族", "设备", "年龄", "睡眠", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-63098
(2)男女不限； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：护理，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，口腔相关，睡眠，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），酒精使用，性别，药物，锻炼，知情同意，过敏耐受，器官组织状态，疾病，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，实验室检查，受体状态，伦理审查 答：
性别
[ "护理", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "睡眠", "肿瘤进展", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "药物", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "实验室检查", "受体状态", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-96147
确定试验筛选标准的类型： 2，1个月内接受过生物制剂治疗（丙球，美罗华等）； 类型选项：健康群体，依存性，年龄，吸烟状况，口腔相关，献血，能力，成瘾行为，锻炼，药物，疾病分期，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，知情同意，治疗或手术，病例来源，设备，肿瘤进展，预期寿命，残疾群体，教育情况
药物
[ "健康群体", "依存性", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "献血", "能力", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "疾病分期", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-55106
请问是什么类型？ 16. 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验； 临床试验筛选标准选项：锻炼，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，伦理审查，疾病，读写能力，残疾群体，教育情况，年龄，口腔相关，护理，病例来源，治疗或手术，研究者决定，依存性，症状(患者感受)，饮食，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，数据可及性 答：
参与其它试验
[ "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "伦理审查", "疾病", "读写能力", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "口腔相关", "护理", "病例来源", "治疗或手术", "研究者决定", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-19994
请问是什么类型？ 25)研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，种族，过敏耐受，能力，睡眠，预期寿命，疾病分期，饮食，锻炼，护理，肿瘤进展，依存性，受体状态，居住情况，体征(医生检测），读写能力，设备，残疾群体，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，研究者决定，性取向，药物，教育情况，诊断，吸烟状况，性别，疾病，治疗或手术，风险评估，口腔相关，实验室检查，知情同意，数据可及性，病例来源，年龄
研究者决定
[ "症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "预期寿命", "疾病分期", "饮食", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "依存性", "受体状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "残疾群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "药物", "教育情况", "诊断", "吸烟状况", "性别", "疾病", "治疗或手术", "风险评估", "口腔相关", "实验室检查", "知情同意", "数据可及性", "病例来源", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-77619
23.药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）检测阳性者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，献血，体征(医生检测），酒精使用，居住情况，吸烟状况，受体状态，依存性，参与其它试验，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，成瘾行为，实验室检查，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，锻炼，种族，年龄，性别，症状(患者感受)，风险评估，治疗或手术，能力，器官组织状态，预期寿命
成瘾行为
[ "护理", "献血", "体征(医生检测）", "酒精使用", "居住情况", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "特殊病人特征", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "种族", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "器官组织状态", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-32813
确定试验筛选标准的类型： 11)所有病人必须同意在研究期间及停止治疗6个月内采取有效的避孕措施，育龄期女性患者在治疗给药前尿妊娠试验必须阴性。 类型选项：特殊病人特征，怀孕相关，受体状态，能力，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，病例来源，教育情况，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），睡眠，药物，饮食，伦理审查，居住情况，成瘾行为，口腔相关 答：
怀孕相关
[ "特殊病人特征", "怀孕相关", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "睡眠", "药物", "饮食", "伦理审查", "居住情况", "成瘾行为", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-34116
4.试验前签署书面知情同意书。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，怀孕相关，性取向，药物，酒精使用，献血，器官组织状态，年龄，实验室检查，病例来源，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，锻炼，研究者决定，性别，设备，残疾群体，健康群体，教育情况，知情同意，成瘾行为，居住情况，饮食 答：
知情同意
[ "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病分期", "怀孕相关", "性取向", "药物", "酒精使用", "献血", "器官组织状态", "年龄", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "研究者决定", "性别", "设备", "残疾群体", "健康群体", "教育情况", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-102902
请问是什么类型？ (2)受教育水平低于小学程度; 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，受体状态，实验室检查，药物，性别，风险评估，能力，治疗或手术，参与其它试验，年龄，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，预期寿命，疾病，设备，献血，饮食，诊断，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，酒精使用，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，知情同意，读写能力，健康群体，残疾群体，教育情况，种族，症状(患者感受)，研究者决定，病例来源，数据可及性，依存性，特殊病人特征，护理
教育情况
[ "器官组织状态", "受体状态", "实验室检查", "药物", "性别", "风险评估", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "疾病", "设备", "献血", "饮食", "诊断", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "酒精使用", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "知情同意", "读写能力", "健康群体", "残疾群体", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "研究者决定", "病例来源", "数据可及性", "依存性", "特殊病人特征", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-51074
判断临床试验筛选标准的类型： 本研究经中国医科大学伦理委员会批准 选项：年龄，残疾群体，受体状态，护理，锻炼，风险评估，治疗或手术，能力，居住情况，疾病分期，教育情况，性取向，体征(医生检测），种族，口腔相关，健康群体，怀孕相关，药物，性别，参与其它试验，病例来源，预期寿命，读写能力，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，饮食 答：
伦理审查
[ "年龄", "残疾群体", "受体状态", "护理", "锻炼", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "居住情况", "疾病分期", "教育情况", "性取向", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "健康群体", "怀孕相关", "药物", "性别", "参与其它试验", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "吸烟状况", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-114695
2）行爱丁堡利手量表判定为右利手； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，设备，酒精使用，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，读写能力，性取向，睡眠，吸烟状况
特殊病人特征
[ "体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "饮食", "过敏耐受", "特殊病人特征", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "读写能力", "性取向", "睡眠", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-11872
请问是什么类型？ 3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，献血，伦理审查，实验室检查，护理，残疾群体，饮食，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，锻炼，疾病，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，依存性，特殊病人特征，性取向，教育情况，知情同意，风险评估，治疗或手术，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），诊断，设备，药物，性别，健康群体，能力 答：
受体状态
[ "吸烟状况", "献血", "伦理审查", "实验室检查", "护理", "残疾群体", "饮食", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "性取向", "教育情况", "知情同意", "风险评估", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "诊断", "设备", "药物", "性别", "健康群体", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-13394
确定试验筛选标准的类型： (8) 曾经使用氯胺酮治疗； 类型选项：居住情况，饮食，数据可及性，知情同意，诊断，治疗或手术 答：
治疗或手术
[ "居住情况", "饮食", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-82926
10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，教育情况，疾病分期，献血，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，受体状态，年龄，病例来源，实验室检查，特殊病人特征，饮食，风险评估，预期寿命，性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，健康群体，药物，数据可及性，设备，伦理审查，酒精使用，研究者决定，能力，成瘾行为，读写能力，种族，诊断，疾病，体征(医生检测），护理，残疾群体，锻炼，肿瘤进展，依存性，性别，居住情况
献血
[ "过敏耐受", "教育情况", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "受体状态", "年龄", "病例来源", "实验室检查", "特殊病人特征", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "性取向", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "酒精使用", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "种族", "诊断", "疾病", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "锻炼", "肿瘤进展", "依存性", "性别", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-22047
确定试验筛选标准的类型： （4）适应高原环境，短期留居（≤1年）； 类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，诊断，过敏耐受，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况，风险评估，知情同意，伦理审查，研究者决定，护理，性取向，数据可及性，受体状态 答：
居住情况
[ "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "过敏耐受", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "知情同意", "伦理审查", "研究者决定", "护理", "性取向", "数据可及性", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-70026
（3）自愿参加本次研究，并遵守试验要求，有任何不适能够及时反应； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：器官组织状态，预期寿命，数据可及性，口腔相关，性取向，参与其它试验，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，风险评估，药物，残疾群体，疾病分期，酒精使用，设备，饮食，受体状态，护理，依存性，健康群体，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，年龄，过敏耐受，疾病，读写能力，知情同意，种族，成瘾行为，献血，诊断，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，居住情况，教育情况，能力，性别 答：
依存性
[ "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "风险评估", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "酒精使用", "设备", "饮食", "受体状态", "护理", "依存性", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "疾病", "读写能力", "知情同意", "种族", "成瘾行为", "献血", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "能力", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-34177
3.预计ICU住院时间大于30天。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，酒精使用，参与其它试验，献血，预期寿命，知情同意，能力，疾病，锻炼，病例来源，伦理审查
病例来源
[ "居住情况", "酒精使用", "参与其它试验", "献血", "预期寿命", "知情同意", "能力", "疾病", "锻炼", "病例来源", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-41933
请问是什么类型？ 3.预计存在插管困难者； 临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，口腔相关，护理，知情同意，实验室检查，教育情况，酒精使用，器官组织状态，病例来源，预期寿命，锻炼，诊断，能力，设备，性别，居住情况，怀孕相关，药物，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，研究者决定，治疗或手术，疾病分期，吸烟状况，体征(医生检测），年龄，参与其它试验，成瘾行为，睡眠
特殊病人特征
[ "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "器官组织状态", "病例来源", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "能力", "设备", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "治疗或手术", "疾病分期", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "年龄", "参与其它试验", "成瘾行为", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-39484
3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，依存性，疾病，诊断，成瘾行为，参与其它试验，研究者决定，性别，年龄，读写能力，居住情况，健康群体，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受 答：
读写能力
[ "锻炼", "依存性", "疾病", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "研究者决定", "性别", "年龄", "读写能力", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-82512
2.对某种麻醉药物过敏需改变用药者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：过敏耐受，护理，知情同意，种族，能力，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，性取向，伦理审查，诊断，药物，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，睡眠，献血，特殊病人特征，疾病，依存性，锻炼，设备，数据可及性，病例来源，口腔相关，健康群体，年龄，残疾群体，研究者决定，吸烟状况，性别，体征(医生检测） 答：
过敏耐受
[ "过敏耐受", "护理", "知情同意", "种族", "能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "特殊病人特征", "疾病", "依存性", "锻炼", "设备", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "年龄", "残疾群体", "研究者决定", "吸烟状况", "性别", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-94732
判断临床试验筛选标准的类型： （2）于我院行EVL的肝硬化患者 选项：吸烟状况，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，读写能力，特殊病人特征，受体状态，献血，成瘾行为，疾病，数据可及性，年龄，性取向，口腔相关，健康群体，预期寿命，教育情况，怀孕相关，病例来源，实验室检查，诊断，睡眠，护理，伦理审查，治疗或手术，能力，过敏耐受，种族，知情同意，酒精使用，参与其它试验，风险评估 答：
病例来源
[ "吸烟状况", "器官组织状态", "药物", "症状(患者感受)", "读写能力", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "年龄", "性取向", "口腔相关", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "实验室检查", "诊断", "睡眠", "护理", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "过敏耐受", "种族", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-55735
判断临床试验筛选标准的类型： （1）健康人群； 选项：健康群体，教育情况，伦理审查，依存性，种族，口腔相关，居住情况，数据可及性，怀孕相关，症状(患者感受)，设备，药物，吸烟状况，研究者决定，饮食，体征(医生检测），肿瘤进展，残疾群体，锻炼，风险评估，年龄，献血，性取向，治疗或手术，成瘾行为，受体状态，器官组织状态，性别，读写能力，睡眠，酒精使用，预期寿命 答：
健康群体
[ "健康群体", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "种族", "口腔相关", "居住情况", "数据可及性", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "吸烟状况", "研究者决定", "饮食", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "残疾群体", "锻炼", "风险评估", "年龄", "献血", "性取向", "治疗或手术", "成瘾行为", "受体状态", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-54080
判断临床试验筛选标准的类型： 11.预计依从性差，不能定期访视； 选项：器官组织状态，居住情况，口腔相关，知情同意，性别，睡眠，献血，能力，伦理审查，特殊病人特征，疾病，数据可及性，治疗或手术，风险评估，药物，体征(医生检测），性取向，病例来源，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，设备，诊断，读写能力，怀孕相关，实验室检查，护理，年龄，饮食，肿瘤进展，种族，酒精使用，成瘾行为，依存性，残疾群体，锻炼，预期寿命，健康群体，教育情况 答：
依存性
[ "器官组织状态", "居住情况", "口腔相关", "知情同意", "性别", "睡眠", "献血", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "性取向", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "诊断", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "年龄", "饮食", "肿瘤进展", "种族", "酒精使用", "成瘾行为", "依存性", "残疾群体", "锻炼", "预期寿命", "健康群体", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-22270
判断临床试验筛选标准的类型： 5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品； 选项：体征(医生检测），口腔相关，饮食，年龄，器官组织状态，参与其它试验，怀孕相关，依存性，数据可及性，受体状态，性取向，献血，残疾群体，能力，疾病分期，诊断，疾病，成瘾行为，病例来源，护理，药物，健康群体，肿瘤进展，风险评估，锻炼，研究者决定，吸烟状况，知情同意，性别，预期寿命，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，伦理审查，睡眠，设备，种族，教育情况
饮食
[ "体征(医生检测）", "口腔相关", "饮食", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "怀孕相关", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "献血", "残疾群体", "能力", "疾病分期", "诊断", "疾病", "成瘾行为", "病例来源", "护理", "药物", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼", "研究者决定", "吸烟状况", "知情同意", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "伦理审查", "睡眠", "设备", "种族", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-3485
7.筛选时的实验室检查中出现异常有临床意义的改变； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：口腔相关，实验室检查，怀孕相关，能力，教育情况，疾病分期，酒精使用，知情同意
实验室检查
[ "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-33502
请问是什么类型？ 5)屈光度大于-8.00D，眼轴≤28mm。 临床试验筛选标准选项：疾病分期，种族，治疗或手术，锻炼，读写能力，受体状态，成瘾行为，教育情况，病例来源，器官组织状态，年龄，饮食，依存性，实验室检查，风险评估，性别，诊断，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，能力，数据可及性，献血，研究者决定，性取向，睡眠，药物，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，吸烟状况，知情同意，疾病，伦理审查，居住情况，健康群体，酒精使用，护理，设备，残疾群体
实验室检查
[ "疾病分期", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "读写能力", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "年龄", "饮食", "依存性", "实验室检查", "风险评估", "性别", "诊断", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "献血", "研究者决定", "性取向", "睡眠", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "预期寿命", "吸烟状况", "知情同意", "疾病", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "护理", "设备", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-4269
（4）戒烟时间短于15年； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，性取向，依存性，残疾群体，疾病分期，居住情况，设备，肿瘤进展，治疗或手术，护理，疾病，锻炼，症状(患者感受)，种族，实验室检查，性别，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，诊断，献血，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，体征(医生检测），能力，饮食，健康群体，教育情况，药物，年龄，数据可及性 答：
吸烟状况
[ "睡眠", "性取向", "依存性", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "设备", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "种族", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "诊断", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "饮食", "健康群体", "教育情况", "药物", "年龄", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-79103
2、饮酒量>20g/日患者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：药物，疾病分期，酒精使用，知情同意，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，种族，口腔相关，年龄，病例来源，肿瘤进展，受体状态，饮食，诊断，器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，设备，读写能力，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，性取向，怀孕相关，居住情况，疾病，治疗或手术，教育情况，能力，特殊病人特征，护理，参与其它试验，睡眠 答：
酒精使用
[ "药物", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "成瘾行为", "残疾群体", "种族", "口腔相关", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "受体状态", "饮食", "诊断", "器官组织状态", "数据可及性", "吸烟状况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "设备", "读写能力", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "居住情况", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "能力", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-33723
确定试验筛选标准的类型： 6) 甲状腺功能异常； 类型选项：疾病分期，睡眠，症状(患者感受)，器官组织状态，护理，诊断，疾病，吸烟状况，性别，药物，肿瘤进展，年龄，残疾群体，怀孕相关，能力，健康群体，依存性，性取向，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，受体状态，献血，饮食，知情同意，风险评估，读写能力，研究者决定，设备，实验室检查，伦理审查，预期寿命，锻炼
器官组织状态
[ "疾病分期", "睡眠", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "护理", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "性别", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "健康群体", "依存性", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "受体状态", "献血", "饮食", "知情同意", "风险评估", "读写能力", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "伦理审查", "预期寿命", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-27121
判断临床试验筛选标准的类型： 3）年龄：20-40岁； 选项：成瘾行为，年龄，器官组织状态，口腔相关，预期寿命，治疗或手术，伦理审查，护理，疾病，数据可及性，受体状态，性别，性取向，诊断，疾病分期，症状(患者感受)，药物，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，知情同意，风险评估，依存性 答：
年龄
[ "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "预期寿命", "治疗或手术", "伦理审查", "护理", "疾病", "数据可及性", "受体状态", "性别", "性取向", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)", "药物", "吸烟状况", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "风险评估", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-24705
（9）30天内有过大手术或90天内将进行大手术； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：实验室检查，依存性，教育情况，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，研究者决定，锻炼，健康群体，居住情况，饮食，吸烟状况，成瘾行为，知情同意，口腔相关，睡眠，年龄，性取向，受体状态，设备，器官组织状态，残疾群体，疾病，护理，特殊病人特征，性别，种族，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测）
治疗或手术
[ "实验室检查", "依存性", "教育情况", "参与其它试验", "读写能力", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "研究者决定", "锻炼", "健康群体", "居住情况", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "睡眠", "年龄", "性取向", "受体状态", "设备", "器官组织状态", "残疾群体", "疾病", "护理", "特殊病人特征", "性别", "种族", "数据可及性", "酒精使用", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-1177
③双眼散光均<1.50D 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：病例来源，实验室检查，残疾群体，能力，风险评估，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，锻炼，疾病，研究者决定，设备，体征(医生检测），性取向，药物，种族，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，酒精使用，献血，疾病分期，居住情况，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，性别，教育情况，伦理审查，饮食，怀孕相关，依存性，受体状态，治疗或手术 答：
体征(医生检测）
[ "病例来源", "实验室检查", "残疾群体", "能力", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "成瘾行为", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "设备", "体征(医生检测）", "性取向", "药物", "种族", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关", "性别", "教育情况", "伦理审查", "饮食", "怀孕相关", "依存性", "受体状态", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-22143
请问是什么类型？ 4、使用长效抗组胺药物； 临床试验筛选标准选项：参与其它试验，读写能力，预期寿命，献血，酒精使用，成瘾行为，设备，残疾群体，数据可及性，诊断，居住情况，病例来源，性别，教育情况，伦理审查，受体状态，饮食，疾病，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，年龄，怀孕相关，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，依存性，能力，药物，护理，肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，锻炼 答：
药物
[ "参与其它试验", "读写能力", "预期寿命", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "病例来源", "性别", "教育情况", "伦理审查", "受体状态", "饮食", "疾病", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "依存性", "能力", "药物", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-102024
请问是什么类型？ （2）精神或躯体上的残疾患者。 临床试验筛选标准选项：受体状态，酒精使用，残疾群体，年龄，器官组织状态
残疾群体
[ "受体状态", "酒精使用", "残疾群体", "年龄", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-65059
确定试验筛选标准的类型： 1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血 类型选项：肿瘤进展，依存性，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，能力，药物，残疾群体，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），睡眠，献血，治疗或手术，疾病分期，病例来源，读写能力，居住情况 答：
体征(医生检测）
[ "肿瘤进展", "依存性", "数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "能力", "药物", "残疾群体", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "读写能力", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-54066
请问是什么类型？ 1. 预计生存小于3个月患者。 临床试验筛选标准选项：设备，护理，研究者决定，疾病，性别，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，睡眠，肿瘤进展，能力，病例来源，居住情况，吸烟状况，疾病分期，献血，预期寿命，风险评估，药物，数据可及性，诊断，口腔相关，种族，知情同意，教育情况，特殊病人特征，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)
预期寿命
[ "设备", "护理", "研究者决定", "疾病", "性别", "读写能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "睡眠", "肿瘤进展", "能力", "病例来源", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "献血", "预期寿命", "风险评估", "药物", "数据可及性", "诊断", "口腔相关", "种族", "知情同意", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-108094
请问是什么类型？ 3）在筛选前3个月内献血或大量失血（>450 mL）； 临床试验筛选标准选项：药物，性别，睡眠，锻炼，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，成瘾行为，献血，读写能力，疾病，知情同意，治疗或手术 答：
献血
[ "药物", "性别", "睡眠", "锻炼", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "成瘾行为", "献血", "读写能力", "疾病", "知情同意", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-94569
判断临床试验筛选标准的类型： 3.既往有神经系统病变或术前已有神经功能损害； 选项：数据可及性，献血，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，教育情况，风险评估，疾病分期，怀孕相关，药物，研究者决定，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，性别，肿瘤进展，依存性，残疾群体，口腔相关，年龄，种族，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，护理，病例来源，诊断，器官组织状态，读写能力，预期寿命，疾病 答：
疾病
[ "数据可及性", "献血", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "研究者决定", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "口腔相关", "年龄", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "护理", "病例来源", "诊断", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-101355
判断临床试验筛选标准的类型： b. ALT或AST、TBIL>2倍正常参考值上限； 选项：体征(医生检测），护理，病例来源，设备，药物，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，性别，口腔相关，能力，酒精使用，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，年龄，种族 答：
实验室检查
[ "体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "设备", "药物", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "治疗或手术", "性别", "口腔相关", "能力", "酒精使用", "实验室检查", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-93850
6)患有过敏性疾病、属过敏体质者；有研究药物结构相似药物敏史者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，成瘾行为，居住情况，读写能力，预期寿命，献血，疾病分期，护理，数据可及性，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，酒精使用，实验室检查，风险评估，参与其它试验，能力，病例来源 答：
过敏耐受
[ "性取向", "成瘾行为", "居住情况", "读写能力", "预期寿命", "献血", "疾病分期", "护理", "数据可及性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-82918
确定试验筛选标准的类型： 1. 气管插管或气管切开行机械通气患者； 类型选项：怀孕相关，药物，疾病，风险评估，性别，锻炼，吸烟状况，睡眠，饮食，护理，依存性，器官组织状态，知情同意，受体状态，献血，教育情况
护理
[ "怀孕相关", "药物", "疾病", "风险评估", "性别", "锻炼", "吸烟状况", "睡眠", "饮食", "护理", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "献血", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-41231
请问是什么类型？ 戴有心脏起搏器等电子设备的患者。 临床试验筛选标准选项：怀孕相关，体征(医生检测），疾病，知情同意，设备，药物，器官组织状态，数据可及性 答：
设备
[ "怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病", "知情同意", "设备", "药物", "器官组织状态", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-54009
判断临床试验筛选标准的类型： 2.3 CKD5期 选项：依存性，体征(医生检测），疾病，锻炼，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，护理，能力，药物，肿瘤进展，教育情况，过敏耐受，居住情况，受体状态，读写能力，性别，疾病分期
疾病分期
[ "依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "能力", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "读写能力", "性别", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-72565
确定试验筛选标准的类型： 2）对利伐沙班片或者其辅料中任何成分（如乳糖）有过敏史； 类型选项：锻炼，性取向，教育情况，性别，饮食，伦理审查，研究者决定，药物，睡眠，过敏耐受，疾病分期，健康群体，诊断，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，能力，病例来源，年龄，居住情况，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，依存性，献血，怀孕相关，器官组织状态，设备，数据可及性，疾病，口腔相关，读写能力
过敏耐受
[ "锻炼", "性取向", "教育情况", "性别", "饮食", "伦理审查", "研究者决定", "药物", "睡眠", "过敏耐受", "疾病分期", "健康群体", "诊断", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "能力", "病例来源", "年龄", "居住情况", "吸烟状况", "预期寿命", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "种族", "依存性", "献血", "怀孕相关", "器官组织状态", "设备", "数据可及性", "疾病", "口腔相关", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-58326
有肿瘤病史并且在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN）或前列腺上皮内癌变（PIN）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，性取向，诊断，怀孕相关，酒精使用，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，年龄，设备，健康群体，种族，睡眠，知情同意，教育情况，残疾群体，性别，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，疾病分期，风险评估，参与其它试验，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，读写能力，依存性，锻炼，护理，伦理审查，献血，病例来源，饮食，预期寿命 答：
非上述类型
[ "居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "诊断", "怀孕相关", "酒精使用", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "年龄", "设备", "健康群体", "种族", "睡眠", "知情同意", "教育情况", "残疾群体", "性别", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "读写能力", "依存性", "锻炼", "护理", "伦理审查", "献血", "病例来源", "饮食", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-103228
确定试验筛选标准的类型： 外籍人士； 类型选项：能力，病例来源，肿瘤进展，锻炼，教育情况，饮食，读写能力，性取向，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，疾病，献血，知情同意，体征(医生检测），种族，药物，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，怀孕相关 答：
种族
[ "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "锻炼", "教育情况", "饮食", "读写能力", "性取向", "酒精使用", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "疾病", "献血", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "预期寿命", "器官组织状态", "数据可及性", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-79206
判断临床试验筛选标准的类型： （3）临床分期在IA1-IIB期； 选项：实验室检查，口腔相关，治疗或手术，酒精使用，预期寿命，护理，读写能力，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，病例来源，设备，疾病分期，数据可及性，饮食，献血，健康群体，依存性，年龄，残疾群体，研究者决定，居住情况，教育情况，能力，吸烟状况，肿瘤进展，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，风险评估，诊断，伦理审查，受体状态，怀孕相关，知情同意，疾病，种族，性别 答：
疾病分期
[ "实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "献血", "健康群体", "依存性", "年龄", "残疾群体", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "风险评估", "诊断", "伦理审查", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "疾病", "种族", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-106425
3.慢性腰痛或合并下肢神经症状； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，特殊病人特征，疾病，教育情况，性别，研究者决定，设备，病例来源，数据可及性，疾病分期，读写能力，受体状态，护理，吸烟状况，年龄，残疾群体，症状(患者感受)
症状(患者感受)
[ "种族", "特殊病人特征", "疾病", "教育情况", "性别", "研究者决定", "设备", "病例来源", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "受体状态", "护理", "吸烟状况", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-68503
2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：饮食，献血，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，依存性，健康群体，受体状态，吸烟状况，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，锻炼，疾病，参与其它试验，设备，研究者决定，体征(医生检测），种族，酒精使用，性取向，性别，成瘾行为，能力，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，药物，知情同意，实验室检查，年龄，教育情况，治疗或手术，风险评估，护理
受体状态
[ "饮食", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "健康群体", "受体状态", "吸烟状况", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "体征(医生检测）", "种族", "酒精使用", "性取向", "性别", "成瘾行为", "能力", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "知情同意", "实验室检查", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "风险评估", "护理" ]
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CHIP-CTC
train-27717
判断临床试验筛选标准的类型： 1)存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和血液系统等疾病史； 选项：锻炼，献血，疾病分期，饮食，能力，症状(患者感受)，居住情况，病例来源，研究者决定，特殊病人特征，药物，诊断，吸烟状况，过敏耐受，受体状态，依存性，酒精使用，设备，预期寿命，残疾群体，读写能力，治疗或手术，种族，年龄，口腔相关，成瘾行为，护理，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，参与其它试验，睡眠，性别，性取向，体征(医生检测），伦理审查，健康群体，疾病，实验室检查 答：
研究者决定
[ "锻炼", "献血", "疾病分期", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "病例来源", "研究者决定", "特殊病人特征", "药物", "诊断", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "治疗或手术", "种族", "年龄", "口腔相关", "成瘾行为", "护理", "器官组织状态", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "睡眠", "性别", "性取向", "体征(医生检测）", "伦理审查", "健康群体", "疾病", "实验室检查" ]
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CHIP-CTC
train-44260
请问是什么类型？ （2）无法定期随访者； 临床试验筛选标准选项：种族，饮食，睡眠，肿瘤进展，实验室检查，读写能力，特殊病人特征，疾病分期，献血，器官组织状态，依存性，设备，治疗或手术 答：
依存性
[ "种族", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "实验室检查", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "依存性", "设备", "治疗或手术" ]
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CHIP-CTC
train-14094
确定试验筛选标准的类型： 5、高血压Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期）； 类型选项：疾病分期，风险评估，种族，饮食，依存性，残疾群体
疾病分期
[ "疾病分期", "风险评估", "种族", "饮食", "依存性", "残疾群体" ]
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CHIP-CTC
train-39316
b） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：依存性，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，饮食，居住情况，性别，参与其它试验，睡眠，护理，读写能力，药物，口腔相关，酒精使用，设备，诊断，年龄 答：
口腔相关
[ "依存性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "居住情况", "性别", "参与其它试验", "睡眠", "护理", "读写能力", "药物", "口腔相关", "酒精使用", "设备", "诊断", "年龄" ]
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CHIP-CTC
train-65208
判断临床试验筛选标准的类型： 2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型： 选项：伦理审查，残疾群体，锻炼，实验室检查，疾病分期，酒精使用，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，诊断，能力，病例来源，性别，治疗或手术，特殊病人特征，过敏耐受，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，设备，年龄，器官组织状态，口腔相关，数据可及性，健康群体，献血，居住情况，种族，疾病，知情同意，药物，风险评估，护理，参与其它试验，受体状态，教育情况，性取向，成瘾行为，怀孕相关 答：
诊断
[ "伦理审查", "残疾群体", "锻炼", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "依存性", "吸烟状况", "诊断", "能力", "病例来源", "性别", "治疗或手术", "特殊病人特征", "过敏耐受", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "数据可及性", "健康群体", "献血", "居住情况", "种族", "疾病", "知情同意", "药物", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "受体状态", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关" ]
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train-15010
判断临床试验筛选标准的类型： 7）心肌酶学：肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶-MB（CK-MB）不超过参考值上限的1.5倍； 选项：性取向，疾病，成瘾行为，受体状态，睡眠，性别，居住情况，能力，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），药物，器官组织状态，年龄，研究者决定，风险评估，献血，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源，吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，疾病分期，锻炼，口腔相关，种族，设备，伦理审查 答：
实验室检查
[ "性取向", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "睡眠", "性别", "居住情况", "能力", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "吸烟状况", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "种族", "设备", "伦理审查" ]
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CHIP-CTC
train-295