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请问是什么类型? 2.符合中医辨证为肝经郁热证的患者。 临床试验筛选标准选项:知情同意,性别,睡眠,健康群体,病例来源,残疾群体,怀孕相关,性取向,疾病,过敏耐受,设备,教育情况,药物,依存性,饮食,器官组织状态,读写能力,吸烟状况,治疗或手术,研究者决定,实验室检查,锻炼,居住情况,献血,护理,受体状态,种族,预期寿命,数据可及性,酒精使用,诊断,体征(医生检测),风险评估,特殊病人特征,年龄,肿瘤进展,口腔相关,伦理审查
诊断
[ "知情同意", "性别", "睡眠", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "过敏耐受", "设备", "教育情况", "药物", "依存性", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "献血", "护理", "受体状态", "种族", "预期寿命", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测)", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-30109
判断临床试验筛选标准的类型: (2)1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者; 选项:病例来源,教育情况,饮食,疾病分期,酒精使用,研究者决定,献血 答:
献血
[ "病例来源", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-69325
SSRI类抗抑郁药; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:读写能力,病例来源,怀孕相关,参与其它试验,药物,口腔相关,年龄,研究者决定,器官组织状态,预期寿命,疾病分期,居住情况 答:
药物
[ "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "药物", "口腔相关", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-107487
(1)体质衰弱、病情垂危不能进行者; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:睡眠,吸烟状况,器官组织状态,教育情况,病例来源,献血,酒精使用,参与其它试验,肿瘤进展,疾病,实验室检查,读写能力,治疗或手术,症状(患者感受),年龄,护理,特殊病人特征,性别,成瘾行为,风险评估,过敏耐受,种族,伦理审查,性取向,数据可及性,研究者决定,依存性,药物,健康群体,残疾群体,受体状态,居住情况,预期寿命,锻炼,知情同意,怀孕相关,诊断,体征(医生检测),设备 答:
体征(医生检测)
[ "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "献血", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "读写能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "护理", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "性取向", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "药物", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测)", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-45853
判断临床试验筛选标准的类型: 1)手术时间不确定,难以安排计划 选项:疾病,肿瘤进展,伦理审查,预期寿命,受体状态,器官组织状态,锻炼,研究者决定,治疗或手术,性取向,数据可及性,能力,睡眠,献血,风险评估,居住情况,健康群体,护理,诊断,成瘾行为,参与其它试验,性别,设备,怀孕相关,种族,依存性,口腔相关,疾病分期,特殊病人特征,饮食,过敏耐受,病例来源,残疾群体,读写能力
治疗或手术
[ "疾病", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "能力", "睡眠", "献血", "风险评估", "居住情况", "健康群体", "护理", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "设备", "怀孕相关", "种族", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "残疾群体", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-39600
1.既往曾行造血干细胞移植患者; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:器官组织状态,治疗或手术,症状(患者感受),过敏耐受 答:
治疗或手术
[ "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-45512
请问是什么类型? 2、初诊AML有特异性核型:-5,-7,5q-,7q-; 临床试验筛选标准选项:诊断,症状(患者感受),读写能力,体征(医生检测),实验室检查,成瘾行为,预期寿命,年龄,护理,受体状态,种族,过敏耐受,残疾群体,健康群体,特殊病人特征,性别,知情同意,疾病,酒精使用,居住情况,设备,教育情况,病例来源,疾病分期,药物,饮食,依存性,献血 答:
疾病分期
[ "诊断", "症状(患者感受)", "读写能力", "体征(医生检测)", "实验室检查", "成瘾行为", "预期寿命", "年龄", "护理", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "居住情况", "设备", "教育情况", "病例来源", "疾病分期", "药物", "饮食", "依存性", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-62144
2.存在同胞/亲缘全相合供者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:药物,数据可及性,症状(患者感受),预期寿命,特殊病人特征,体征(医生检测),知情同意,性别,受体状态,伦理审查,吸烟状况,残疾群体,性取向,教育情况,护理,健康群体,疾病分期,研究者决定,实验室检查,献血,酒精使用,读写能力,治疗或手术
受体状态
[ "药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "体征(医生检测)", "知情同意", "性别", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "护理", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "读写能力", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-49637
判断临床试验筛选标准的类型: 1)依从性的排除:不能遵守研究或研究者认为其不能完成本项研究; 选项:数据可及性,怀孕相关,参与其它试验,饮食,锻炼,伦理审查,肿瘤进展,睡眠,药物,实验室检查,健康群体,预期寿命,体征(医生检测),护理,研究者决定,成瘾行为,治疗或手术,读写能力,酒精使用,受体状态,特殊病人特征,献血,诊断,性取向,年龄,器官组织状态,疾病,性别,症状(患者感受),风险评估,病例来源,依存性,居住情况,吸烟状况,口腔相关,疾病分期,过敏耐受,种族,能力,设备,教育情况,知情同意,残疾群体 答:
依存性
[ "数据可及性", "怀孕相关", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "肿瘤进展", "睡眠", "药物", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "体征(医生检测)", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "治疗或手术", "读写能力", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "病例来源", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "种族", "能力", "设备", "教育情况", "知情同意", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-84995
请问是什么类型? 3未接受过核心区肌群功能性力量训练者 临床试验筛选标准选项:药物,性别,依存性,残疾群体,病例来源,锻炼,教育情况,能力,睡眠
锻炼
[ "药物", "性别", "依存性", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "能力", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-62264
6、试验前4周或实验中摄入其他益生菌或益生元。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:教育情况,疾病分期,病例来源,特殊病人特征,疾病,残疾群体,酒精使用,读写能力,器官组织状态,性别,能力,依存性,研究者决定,过敏耐受,诊断,健康群体,饮食,性取向,吸烟状况,数据可及性,体征(医生检测),症状(患者感受),献血,实验室检查,口腔相关,护理,设备,药物,伦理审查,年龄,肿瘤进展,锻炼,居住情况,参与其它试验,成瘾行为 答:
饮食
[ "教育情况", "疾病分期", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "读写能力", "器官组织状态", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "饮食", "性取向", "吸烟状况", "数据可及性", "体征(医生检测)", "症状(患者感受)", "献血", "实验室检查", "口腔相关", "护理", "设备", "药物", "伦理审查", "年龄", "肿瘤进展", "锻炼", "居住情况", "参与其它试验", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-85152
判断临床试验筛选标准的类型: 1)年龄在20-50岁的中国男性。 选项:实验室检查,吸烟状况,性别,居住情况,治疗或手术,献血,怀孕相关,病例来源,参与其它试验,残疾群体,疾病
非上述类型
[ "实验室检查", "吸烟状况", "性别", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-58640
判断临床试验筛选标准的类型: (3) 至少有1颗患牙需要拔除,且拔牙位点符合ARP适应证; 选项:能力,数据可及性,实验室检查,献血,参与其它试验,病例来源,肿瘤进展,治疗或手术,教育情况,知情同意,设备,护理,疾病分期,饮食,口腔相关,成瘾行为,伦理审查,读写能力,锻炼,性取向,研究者决定,依存性,酒精使用,特殊病人特征,残疾群体 答:
口腔相关
[ "能力", "数据可及性", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "设备", "护理", "疾病分期", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "锻炼", "性取向", "研究者决定", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-92750
6.神经检查异常,存在睡眠剥夺情况,过量体育训练。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:饮食,伦理审查,锻炼,成瘾行为,治疗或手术,年龄,读写能力,献血
锻炼
[ "饮食", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "读写能力", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-61387
判断临床试验筛选标准的类型: A、经第四军医大学伦理委员会同意, 选项:能力,参与其它试验,睡眠,健康群体,成瘾行为,怀孕相关,性别,药物,知情同意,伦理审查,疾病,诊断,受体状态,锻炼,治疗或手术,过敏耐受,疾病分期,献血,病例来源,研究者决定,饮食,依存性,症状(患者感受),读写能力,数据可及性,肿瘤进展,预期寿命,教育情况,实验室检查,种族,年龄 答:
伦理审查
[ "能力", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "药物", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "诊断", "受体状态", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "献血", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "种族", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-114665
2.过去三个月没有参与中度或重度的劳动。 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:参与其它试验,锻炼,数据可及性,病例来源,疾病分期,能力,性取向,读写能力,成瘾行为,特殊病人特征,肿瘤进展,居住情况,风险评估,过敏耐受,怀孕相关
特殊病人特征
[ "参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "病例来源", "疾病分期", "能力", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-41603
3)性别:不限; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:预期寿命,疾病,能力,性别,残疾群体,吸烟状况,教育情况,伦理审查,献血
性别
[ "预期寿命", "疾病", "能力", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-8827
判断临床试验筛选标准的类型: ⑴不能口服药物的患者; 选项:残疾群体,体征(医生检测),依存性,风险评估,献血,过敏耐受,读写能力,药物,病例来源,成瘾行为,酒精使用,健康群体,口腔相关,吸烟状况,锻炼,教育情况,研究者决定,饮食,能力,伦理审查,知情同意,治疗或手术,参与其它试验,居住情况,性别,睡眠,数据可及性,预期寿命
能力
[ "残疾群体", "体征(医生检测)", "依存性", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "饮食", "能力", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "睡眠", "数据可及性", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-100930
1.家庭和睦 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:风险评估,设备,治疗或手术,肿瘤进展,睡眠,酒精使用,预期寿命,怀孕相关,疾病,护理,实验室检查,药物,居住情况,年龄,读写能力,性别,种族,知情同意,研究者决定,吸烟状况,饮食,特殊病人特征,教育情况,成瘾行为,性取向,参与其它试验,健康群体,依存性
特殊病人特征
[ "风险评估", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病", "护理", "实验室检查", "药物", "居住情况", "年龄", "读写能力", "性别", "种族", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-105672
(5)病史、体格检查及其他辅助实验室检查支持卵巢功能不全诊断者; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:锻炼,献血,疾病,残疾群体,护理,居住情况,教育情况,怀孕相关,口腔相关,症状(患者感受),参与其它试验,性取向,依存性,设备,数据可及性,读写能力,器官组织状态,成瘾行为,健康群体,预期寿命,知情同意,受体状态,病例来源,诊断,酒精使用,风险评估 答:
诊断
[ "锻炼", "献血", "疾病", "残疾群体", "护理", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "设备", "数据可及性", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "预期寿命", "知情同意", "受体状态", "病例来源", "诊断", "酒精使用", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-4982
判断临床试验筛选标准的类型: ③机械通气时间>2周。 选项:疾病,预期寿命,健康群体,特殊病人特征,居住情况,设备,护理,伦理审查,口腔相关,锻炼,献血,药物,肿瘤进展,病例来源,吸烟状况,知情同意,参与其它试验,数据可及性,成瘾行为,能力,性取向,怀孕相关,实验室检查,年龄,酒精使用,器官组织状态,诊断,体征(医生检测),依存性,症状(患者感受),饮食,读写能力,疾病分期,睡眠,研究者决定,残疾群体,治疗或手术,性别,教育情况
护理
[ "疾病", "预期寿命", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "护理", "伦理审查", "口腔相关", "锻炼", "献血", "药物", "肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "知情同意", "参与其它试验", "数据可及性", "成瘾行为", "能力", "性取向", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测)", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-48080
确定试验筛选标准的类型: 1.口腔内有未充填龋坏或其他未经治疗口腔疾病 类型选项:能力,吸烟状况,受体状态,数据可及性,口腔相关,疾病,居住情况,知情同意,研究者决定,依存性,饮食,锻炼,器官组织状态,献血,怀孕相关,种族,实验室检查,体征(医生检测),年龄,性别,病例来源,肿瘤进展,残疾群体,预期寿命,读写能力,睡眠,教育情况,过敏耐受,风险评估,酒精使用,成瘾行为,护理,设备,性取向,疾病分期,药物,治疗或手术,症状(患者感受),特殊病人特征,健康群体,伦理审查,参与其它试验
口腔相关
[ "能力", "吸烟状况", "受体状态", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "饮食", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "体征(医生检测)", "年龄", "性别", "病例来源", "肿瘤进展", "残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "设备", "性取向", "疾病分期", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-104161
请问是什么类型? 10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者 临床试验筛选标准选项:献血,特殊病人特征,口腔相关,怀孕相关,体征(医生检测),居住情况,器官组织状态,治疗或手术,护理,研究者决定,成瘾行为,残疾群体,参与其它试验,伦理审查,知情同意,睡眠,疾病,性取向,受体状态,数据可及性,依存性,肿瘤进展,酒精使用,风险评估,性别,设备,锻炼,症状(患者感受),吸烟状况,疾病分期,诊断,教育情况,年龄 答:
吸烟状况
[ "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测)", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "风险评估", "性别", "设备", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "诊断", "教育情况", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-19169
(1)自愿参加本项临床研究,并签署知情同意书 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:锻炼,能力,设备,实验室检查,参与其它试验,健康群体,怀孕相关,成瘾行为,肿瘤进展,伦理审查,受体状态,药物,居住情况,诊断,吸烟状况,体征(医生检测),口腔相关,残疾群体,病例来源,读写能力,数据可及性,年龄,教育情况,护理,睡眠,疾病,治疗或手术,特殊病人特征,风险评估,性取向,依存性,症状(患者感受),知情同意,疾病分期,过敏耐受,研究者决定 答:
知情同意
[ "锻炼", "能力", "设备", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "药物", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测)", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "读写能力", "数据可及性", "年龄", "教育情况", "护理", "睡眠", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-80278
请问是什么类型? 3)术前简易智力状态检查(MMSE)≤23 临床试验筛选标准选项:设备,健康群体,居住情况,年龄,依存性,肿瘤进展,酒精使用,口腔相关,数据可及性,残疾群体,过敏耐受,疾病分期,伦理审查,器官组织状态,疾病,药物,读写能力,怀孕相关,诊断,知情同意,治疗或手术,饮食,研究者决定,性别,锻炼,症状(患者感受),病例来源,体征(医生检测),教育情况,种族,能力,成瘾行为,护理,风险评估,实验室检查 答:
风险评估
[ "设备", "健康群体", "居住情况", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "口腔相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病", "药物", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "体征(医生检测)", "教育情况", "种族", "能力", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-38314
2)入选前3个月内已经接受任何临床试验药物者; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:性别,受体状态,实验室检查,能力,风险评估,参与其它试验,口腔相关,献血,居住情况
参与其它试验
[ "性别", "受体状态", "实验室检查", "能力", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "献血", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-4308
7. 预计寿命不超过2年; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:性取向,预期寿命,怀孕相关 答:
预期寿命
[ "性取向", "预期寿命", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-97297
5右利手; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:设备,体征(医生检测),教育情况,种族,锻炼,疾病,实验室检查,过敏耐受,残疾群体,特殊病人特征,饮食,参与其它试验,读写能力,病例来源,受体状态
特殊病人特征
[ "设备", "体征(医生检测)", "教育情况", "种族", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "特殊病人特征", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "病例来源", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-44052
(1)急诊病人; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:种族,诊断,体征(医生检测),读写能力,依存性,成瘾行为,残疾群体,健康群体,怀孕相关,年龄,器官组织状态,风险评估,居住情况,研究者决定,症状(患者感受),疾病,教育情况,能力,预期寿命,实验室检查,献血,酒精使用,护理,参与其它试验,数据可及性,药物,性别,疾病分期,过敏耐受,治疗或手术,知情同意,特殊病人特征,病例来源,伦理审查,锻炼,口腔相关,设备,吸烟状况,饮食,睡眠,性取向 答:
病例来源
[ "种族", "诊断", "体征(医生检测)", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "药物", "性别", "疾病分期", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "设备", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-45508
(5)试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:实验室检查,器官组织状态,怀孕相关,护理,读写能力,口腔相关,药物,酒精使用,治疗或手术,健康群体,能力,受体状态,病例来源,睡眠,疾病分期,居住情况,成瘾行为,锻炼,种族,性取向,年龄,献血,风险评估
性取向
[ "实验室检查", "器官组织状态", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "能力", "受体状态", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "锻炼", "种族", "性取向", "年龄", "献血", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-114802
6)由于性别对预后及MRI检查无明显影响,故本研究不限制性别。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:体征(医生检测),锻炼,治疗或手术,睡眠,献血,教育情况,病例来源,读写能力,受体状态,性别,伦理审查,护理,性取向,研究者决定,种族 答:
性别
[ "体征(医生检测)", "锻炼", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "教育情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "性别", "伦理审查", "护理", "性取向", "研究者决定", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-15097
2. 有需要辅助通气的指标: 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:过敏耐受,健康群体,教育情况,治疗或手术,锻炼,数据可及性,护理,研究者决定,参与其它试验
护理
[ "过敏耐受", "健康群体", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-60062
确定试验筛选标准的类型: (5)预期生存期>6月 类型选项:口腔相关,读写能力,健康群体,伦理审查,护理,疾病分期,知情同意,年龄,症状(患者感受),教育情况,预期寿命 答:
预期寿命
[ "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "伦理审查", "护理", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-41921
(4)术前全腹部CT评估:临床T分期T4b,侵犯胰腺体位部,临床N分期N0-2,M分期为M0或M1(可切除),预计可达到R0切除; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:锻炼,能力,成瘾行为,居住情况,依存性,性取向,特殊病人特征,疾病,年龄,残疾群体,数据可及性,药物,睡眠,症状(患者感受),体征(医生检测),种族,健康群体,知情同意,肿瘤进展,吸烟状况,风险评估,设备,器官组织状态,教育情况,实验室检查,伦理审查 答:
肿瘤进展
[ "锻炼", "能力", "成瘾行为", "居住情况", "依存性", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测)", "种族", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "吸烟状况", "风险评估", "设备", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-79433
* 临床分期为ⅢB或Ⅳ期的患者; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:症状(患者感受),肿瘤进展,吸烟状况,受体状态,器官组织状态,年龄 答:
肿瘤进展
[ "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "器官组织状态", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-79707
b)本社区长住居民; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:症状(患者感受),知情同意,治疗或手术,肿瘤进展,吸烟状况,酒精使用,残疾群体,实验室检查,年龄,种族,参与其它试验,锻炼,健康群体,过敏耐受,受体状态,数据可及性,居住情况,读写能力,设备,预期寿命,性取向,病例来源,睡眠,能力,怀孕相关,体征(医生检测),器官组织状态,成瘾行为,饮食,献血,性别,特殊病人特征,伦理审查,口腔相关,教育情况,研究者决定 答:
居住情况
[ "症状(患者感受)", "知情同意", "治疗或手术", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "设备", "预期寿命", "性取向", "病例来源", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "体征(医生检测)", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "献血", "性别", "特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-90588
5)拥有并且知道如何使用智能终端(如:智能手机、平板、电脑等)。 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:年龄,特殊病人特征,风险评估,能力 答:
能力
[ "年龄", "特殊病人特征", "风险评估", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-7198
判断临床试验筛选标准的类型: ? 患者预期寿命小于12个月. 选项:药物,风险评估,饮食,护理,参与其它试验,疾病分期,症状(患者感受),健康群体,居住情况,肿瘤进展,预期寿命,性别,诊断,酒精使用,锻炼,教育情况,数据可及性,伦理审查,病例来源,研究者决定,依存性,设备,器官组织状态,过敏耐受,治疗或手术,成瘾行为,吸烟状况,体征(医生检测),特殊病人特征,睡眠,受体状态,口腔相关,能力,知情同意,年龄,性取向,种族,残疾群体,怀孕相关,实验室检查 答:
预期寿命
[ "药物", "风险评估", "饮食", "护理", "参与其它试验", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "居住情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "诊断", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "设备", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测)", "特殊病人特征", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "能力", "知情同意", "年龄", "性取向", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-48890
请问是什么类型? 2.未发生远隔器官转移; 临床试验筛选标准选项:知情同意,教育情况,研究者决定,护理,症状(患者感受),病例来源,饮食,残疾群体,性取向,设备,居住情况,肿瘤进展,疾病,受体状态,种族,口腔相关,依存性,能力,体征(医生检测),治疗或手术,药物,酒精使用,年龄,过敏耐受,成瘾行为,参与其它试验,锻炼,读写能力,疾病分期,器官组织状态,特殊病人特征,睡眠,风险评估,诊断,预期寿命,实验室检查,数据可及性,献血,健康群体
肿瘤进展
[ "知情同意", "教育情况", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "性取向", "设备", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病", "受体状态", "种族", "口腔相关", "依存性", "能力", "体征(医生检测)", "治疗或手术", "药物", "酒精使用", "年龄", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "读写能力", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征", "睡眠", "风险评估", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "献血", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-14859
2)Beck抑郁评分10~25分; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:种族,病例来源,药物,饮食,锻炼,风险评估,预期寿命,症状(患者感受),体征(医生检测),能力,疾病分期,护理,依存性,疾病,实验室检查,知情同意,年龄
风险评估
[ "种族", "病例来源", "药物", "饮食", "锻炼", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测)", "能力", "疾病分期", "护理", "依存性", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-100002
判断临床试验筛选标准的类型: 9)吸烟者; 选项:锻炼,预期寿命,伦理审查,风险评估,饮食,能力,睡眠,知情同意,症状(患者感受),诊断,设备,教育情况,口腔相关,研究者决定,成瘾行为,疾病分期,居住情况,吸烟状况,性取向,参与其它试验,年龄,酒精使用,过敏耐受,病例来源,体征(医生检测),特殊病人特征,依存性,受体状态,治疗或手术,种族,肿瘤进展,读写能力,怀孕相关,残疾群体,数据可及性,护理,疾病,性别,器官组织状态,实验室检查,健康群体,献血 答:
吸烟状况
[ "锻炼", "预期寿命", "伦理审查", "风险评估", "饮食", "能力", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测)", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "治疗或手术", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "疾病", "性别", "器官组织状态", "实验室检查", "健康群体", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-44665
6.对于女性患者,有生育能力的女性必须同意参加试验后采取有效的避孕措施; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:风险评估,诊断,疾病分期,居住情况,实验室检查,护理,体征(医生检测),成瘾行为,酒精使用,参与其它试验,过敏耐受,教育情况,数据可及性,预期寿命,伦理审查,疾病,肿瘤进展,特殊病人特征,设备,研究者决定,药物,口腔相关,能力,种族,怀孕相关,健康群体,读写能力,睡眠,性取向,治疗或手术,残疾群体,受体状态,知情同意
怀孕相关
[ "风险评估", "诊断", "疾病分期", "居住情况", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测)", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "能力", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "受体状态", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-46143
(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内;手术切除标本固定时间应在12-48h内。 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:饮食,体征(医生检测),参与其它试验,数据可及性,酒精使用,疾病,健康群体,症状(患者感受),年龄,病例来源,肿瘤进展,居住情况,残疾群体,受体状态
受体状态
[ "饮食", "体征(医生检测)", "参与其它试验", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "残疾群体", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-62253
判断临床试验筛选标准的类型: 6. 没有固定性伴侣,无法保证治疗期间6次以上性生活者; 选项:受体状态,药物,性取向,吸烟状况,饮食,疾病,酒精使用,过敏耐受,肿瘤进展,锻炼,口腔相关,器官组织状态 答:
性取向
[ "受体状态", "药物", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-5960
判断临床试验筛选标准的类型: (11)其他研究者认为不宜参与本研究的患者。 选项:性别,体征(医生检测),性取向,种族,器官组织状态,过敏耐受,研究者决定,伦理审查,吸烟状况,锻炼,受体状态,饮食,能力,数据可及性,口腔相关,护理,知情同意,酒精使用,参与其它试验,疾病,成瘾行为,怀孕相关,药物,残疾群体,设备,诊断,健康群体,依存性,年龄,居住情况,治疗或手术,肿瘤进展,读写能力,症状(患者感受),病例来源,预期寿命,睡眠,疾病分期,实验室检查,风险评估,教育情况,献血,特殊病人特征 答:
研究者决定
[ "性别", "体征(医生检测)", "性取向", "种族", "器官组织状态", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "饮食", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "护理", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "设备", "诊断", "健康群体", "依存性", "年龄", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "献血", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-43205
确定试验筛选标准的类型: 3.年龄小于18周岁; 类型选项:伦理审查,年龄,性别,睡眠,残疾群体,诊断,献血,受体状态,吸烟状况,锻炼,设备,居住情况,特殊病人特征,健康群体,性取向,数据可及性,治疗或手术,种族,实验室检查,知情同意,怀孕相关,研究者决定,体征(医生检测),护理,病例来源
年龄
[ "伦理审查", "年龄", "性别", "睡眠", "残疾群体", "诊断", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "健康群体", "性取向", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "知情同意", "怀孕相关", "研究者决定", "体征(医生检测)", "护理", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-33441
判断临床试验筛选标准的类型: ③丘脑存在结构性改变; 选项:性别,怀孕相关,参与其它试验,过敏耐受,肿瘤进展,读写能力,献血,诊断,锻炼,特殊病人特征,教育情况,依存性,疾病分期,能力,口腔相关,睡眠,居住情况,体征(医生检测),种族,饮食,吸烟状况,病例来源,酒精使用,预期寿命,数据可及性,伦理审查,治疗或手术,器官组织状态,症状(患者感受),受体状态,研究者决定,药物,健康群体,年龄,风险评估,性取向 答:
体征(医生检测)
[ "性别", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "献血", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "教育情况", "依存性", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测)", "种族", "饮食", "吸烟状况", "病例来源", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "受体状态", "研究者决定", "药物", "健康群体", "年龄", "风险评估", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-74745
请问是什么类型? 2. 参研单位所有收治的患者,患者可来自急诊科,或者由本院其他病房转入, 或者其他医院或者其他任何地方转入。 临床试验筛选标准选项:过敏耐受,依存性,饮食,研究者决定,体征(医生检测),风险评估,性取向,预期寿命,病例来源,居住情况,锻炼,残疾群体,种族,性别,参与其它试验 答:
病例来源
[ "过敏耐受", "依存性", "饮食", "研究者决定", "体征(医生检测)", "风险评估", "性取向", "预期寿命", "病例来源", "居住情况", "锻炼", "残疾群体", "种族", "性别", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-47229
请问是什么类型? 2)有咳嗽症状,咳嗽症状积分至少大于或等于2分; 临床试验筛选标准选项:参与其它试验,实验室检查,肿瘤进展,成瘾行为,种族,性取向,过敏耐受,知情同意,风险评估,怀孕相关,受体状态,教育情况,诊断,症状(患者感受),健康群体,性别,预期寿命,酒精使用,睡眠,饮食,数据可及性,器官组织状态 答:
症状(患者感受)
[ "参与其它试验", "实验室检查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "种族", "性取向", "过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "健康群体", "性别", "预期寿命", "酒精使用", "睡眠", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-29434
确定试验筛选标准的类型: 年龄18-80周岁; 类型选项:饮食,残疾群体,肿瘤进展,特殊病人特征,居住情况,诊断,吸烟状况,疾病,设备,预期寿命,体征(医生检测),疾病分期,睡眠,知情同意,治疗或手术,教育情况,护理,风险评估,器官组织状态,读写能力,受体状态,过敏耐受,性别,能力,怀孕相关,锻炼,病例来源,酒精使用,症状(患者感受),种族,口腔相关,健康群体,实验室检查,献血,参与其它试验,年龄,研究者决定,伦理审查,数据可及性,性取向,依存性,药物,成瘾行为
年龄
[ "饮食", "残疾群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "疾病", "设备", "预期寿命", "体征(医生检测)", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "护理", "风险评估", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "依存性", "药物", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-39446
6)明显的肺功能不全; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:酒精使用,性别,预期寿命,疾病,体征(医生检测),器官组织状态,读写能力,风险评估,年龄,研究者决定,能力,健康群体,残疾群体,肿瘤进展,种族,参与其它试验,伦理审查,症状(患者感受),药物,吸烟状况 答:
器官组织状态
[ "酒精使用", "性别", "预期寿命", "疾病", "体征(医生检测)", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "能力", "健康群体", "残疾群体", "肿瘤进展", "种族", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-112632
2.筛选前6个月内有药物或酒精滥用史; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:锻炼,吸烟状况,性别,护理,献血,数据可及性,酒精使用,疾病,年龄,诊断,受体状态,性取向,过敏耐受,口腔相关,依存性,设备,种族,教育情况,知情同意,饮食,成瘾行为,怀孕相关,药物,睡眠,研究者决定,器官组织状态,症状(患者感受),治疗或手术 答:
成瘾行为
[ "锻炼", "吸烟状况", "性别", "护理", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "年龄", "诊断", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "口腔相关", "依存性", "设备", "种族", "教育情况", "知情同意", "饮食", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "研究者决定", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-95157
符合1986年成都第二届全国眼底病学术讨论会《老年性黄斑变性临床诊断标准》者; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:受体状态,体征(医生检测),酒精使用,伦理审查,肿瘤进展,性别,居住情况,口腔相关,依存性,疾病,数据可及性,诊断,治疗或手术,参与其它试验,饮食,预期寿命,器官组织状态,吸烟状况,症状(患者感受),怀孕相关,年龄,种族 答:
诊断
[ "受体状态", "体征(医生检测)", "酒精使用", "伦理审查", "肿瘤进展", "性别", "居住情况", "口腔相关", "依存性", "疾病", "数据可及性", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-17103
6.不能耐受全麻或手术治疗 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:疾病,酒精使用,参与其它试验,年龄,种族,设备,风险评估,数据可及性,性别,器官组织状态,健康群体,伦理审查,受体状态,预期寿命,成瘾行为,体征(医生检测),治疗或手术,特殊病人特征,饮食,知情同意,症状(患者感受),疾病分期,诊断,病例来源,肿瘤进展,教育情况,能力,实验室检查,吸烟状况,残疾群体,锻炼,献血,读写能力,研究者决定,怀孕相关,口腔相关,护理,依存性,药物,性取向,过敏耐受,睡眠,居住情况 答:
治疗或手术
[ "疾病", "酒精使用", "参与其它试验", "年龄", "种族", "设备", "风险评估", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "预期寿命", "成瘾行为", "体征(医生检测)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "献血", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "口腔相关", "护理", "依存性", "药物", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-18587
确定试验筛选标准的类型: 1.年龄<18,或>70岁; 类型选项:年龄,能力
年龄
[ "年龄", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-45906
确定试验筛选标准的类型: ②有烟雾或粉尘接触史。 类型选项:依存性,症状(患者感受),受体状态,设备,口腔相关,成瘾行为,残疾群体,特殊病人特征,献血,护理,风险评估,预期寿命,诊断,健康群体,年龄,饮食,锻炼,性别,体征(医生检测),疾病,疾病分期,知情同意,睡眠,器官组织状态,性取向 答:
特殊病人特征
[ "依存性", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "特殊病人特征", "献血", "护理", "风险评估", "预期寿命", "诊断", "健康群体", "年龄", "饮食", "锻炼", "性别", "体征(医生检测)", "疾病", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "器官组织状态", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-45661
确定试验筛选标准的类型: 9、对试验药物成分有过敏史者; 类型选项:种族,治疗或手术,伦理审查,过敏耐受,症状(患者感受),睡眠,实验室检查,居住情况,数据可及性,药物,献血,能力,性取向,疾病分期,健康群体,酒精使用,饮食,病例来源,体征(医生检测),知情同意,参与其它试验,依存性,吸烟状况,教育情况,年龄,护理,读写能力,特殊病人特征,口腔相关,疾病,受体状态,预期寿命,器官组织状态,研究者决定,性别,风险评估,锻炼,诊断,成瘾行为,设备,肿瘤进展,残疾群体
过敏耐受
[ "种族", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "药物", "献血", "能力", "性取向", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "体征(医生检测)", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "吸烟状况", "教育情况", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "器官组织状态", "研究者决定", "性别", "风险评估", "锻炼", "诊断", "成瘾行为", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-109246
(9)病人麻醉穿刺部位皮肤无感染; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:治疗或手术,实验室检查,病例来源,锻炼,参与其它试验,数据可及性,体征(医生检测),读写能力,睡眠,过敏耐受,成瘾行为,口腔相关,疾病,风险评估,年龄,教育情况,性取向,饮食,伦理审查,药物,护理,健康群体,酒精使用,种族,器官组织状态,设备,献血,性别,疾病分期,诊断,受体状态,吸烟状况,残疾群体,怀孕相关,能力,知情同意,居住情况,依存性 答:
疾病
[ "治疗或手术", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测)", "读写能力", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病", "风险评估", "年龄", "教育情况", "性取向", "饮食", "伦理审查", "药物", "护理", "健康群体", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "设备", "献血", "性别", "疾病分期", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "知情同意", "居住情况", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-67237
判断临床试验筛选标准的类型: 1.患者对阿司匹林、肝素、氯吡格雷、噻氯匹定以及Zotarolimus、雷帕霉素、他克莫司、西罗莫司或任何类似药物,或任何衍生物之类的药物、钴、铬、镍、钼或造影剂有超敏或过敏反应。 选项:居住情况,性别,锻炼,症状(患者感受),数据可及性,风险评估,依存性,疾病分期,睡眠,研究者决定,饮食,参与其它试验,受体状态,残疾群体,伦理审查,预期寿命,怀孕相关,教育情况,过敏耐受,体征(医生检测),肿瘤进展,种族,疾病,器官组织状态,健康群体,护理,读写能力,设备,病例来源,献血,性取向,药物,成瘾行为,知情同意,口腔相关,治疗或手术,诊断,能力,年龄,实验室检查,酒精使用,特殊病人特征,吸烟状况
药物
[ "居住情况", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "数据可及性", "风险评估", "依存性", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "怀孕相关", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测)", "肿瘤进展", "种族", "疾病", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "读写能力", "设备", "病例来源", "献血", "性取向", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "治疗或手术", "诊断", "能力", "年龄", "实验室检查", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-41405
3. 签署知情同意书 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:知情同意,健康群体,性取向,怀孕相关,特殊病人特征,睡眠,数据可及性,献血,酒精使用,诊断,治疗或手术,研究者决定,性别,实验室检查,风险评估,疾病,成瘾行为,能力,药物
知情同意
[ "知情同意", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "成瘾行为", "能力", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-15868
2)进驻高原的战士; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:受体状态,器官组织状态,锻炼,性别,怀孕相关,症状(患者感受),病例来源,设备,残疾群体,性取向,教育情况,预期寿命,体征(医生检测),实验室检查,能力,特殊病人特征,研究者决定,献血,风险评估,参与其它试验,读写能力,依存性,年龄,数据可及性,酒精使用,睡眠,种族,过敏耐受,口腔相关,知情同意,肿瘤进展,健康群体,疾病分期,药物,吸烟状况,疾病,居住情况
居住情况
[ "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测)", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "风险评估", "参与其它试验", "读写能力", "依存性", "年龄", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "口腔相关", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "疾病", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-96683
2.入组前6个月内曾接受肿瘤相关治疗; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:过敏耐受,受体状态,年龄,治疗或手术,知情同意,预期寿命,设备,饮食,读写能力,体征(医生检测),疾病,睡眠,性别,能力,依存性,研究者决定,居住情况,风险评估,参与其它试验,健康群体,药物,伦理审查,症状(患者感受),口腔相关,性取向,护理,酒精使用,吸烟状况,特殊病人特征,教育情况,锻炼,怀孕相关,数据可及性,献血
治疗或手术
[ "过敏耐受", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "设备", "饮食", "读写能力", "体征(医生检测)", "疾病", "睡眠", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "居住情况", "风险评估", "参与其它试验", "健康群体", "药物", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性取向", "护理", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-69643
7.用汉语进行交流障碍的患者; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:参与其它试验,疾病,口腔相关,预期寿命,依存性,读写能力,治疗或手术,知情同意,吸烟状况,肿瘤进展,设备,受体状态,伦理审查,特殊病人特征 答:
读写能力
[ "参与其它试验", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "设备", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-5238
5)能独立保持坐位30分钟以上; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:性取向,受体状态,残疾群体,性别,读写能力,参与其它试验,疾病,设备,预期寿命,吸烟状况,体征(医生检测),健康群体,酒精使用,器官组织状态,饮食,治疗或手术,护理,肿瘤进展,过敏耐受,锻炼,药物,睡眠,能力,成瘾行为,种族,教育情况
能力
[ "性取向", "受体状态", "残疾群体", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "设备", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测)", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "药物", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "种族", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-9268
确定试验筛选标准的类型: 1)生长期患者。 类型选项:器官组织状态,症状(患者感受),依存性,性取向,实验室检查,健康群体,预期寿命,成瘾行为,特殊病人特征,教育情况,酒精使用,疾病分期
疾病分期
[ "器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-99096
3.签署知情同意书; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:居住情况,治疗或手术,残疾群体,知情同意,年龄,睡眠,疾病分期,特殊病人特征,锻炼,受体状态,过敏耐受,护理,口腔相关,参与其它试验
知情同意
[ "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "睡眠", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-48053
判断临床试验筛选标准的类型: ×治疗前经评价有出血倾向,如发现血尿,气管内出血,胃吸出物或粪便出血,并从穿刺点渗血 选项:依存性,肿瘤进展,预期寿命,疾病,治疗或手术,病例来源,睡眠,居住情况,参与其它试验,过敏耐受,受体状态,药物,成瘾行为,疾病分期,伦理审查,症状(患者感受),知情同意,锻炼,体征(医生检测),饮食 答:
体征(医生检测)
[ "依存性", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病", "治疗或手术", "病例来源", "睡眠", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "锻炼", "体征(医生检测)", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-78855
判断临床试验筛选标准的类型: 2. 多胎妊娠; 选项:饮食,伦理审查,居住情况,护理,睡眠,健康群体,读写能力,风险评估,实验室检查,疾病,教育情况,过敏耐受,预期寿命,治疗或手术,诊断,器官组织状态,怀孕相关,研究者决定,疾病分期,参与其它试验,药物,肿瘤进展,年龄,锻炼,成瘾行为,依存性,能力,酒精使用,吸烟状况 答:
怀孕相关
[ "饮食", "伦理审查", "居住情况", "护理", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "能力", "酒精使用", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-11615
5. ECOG PS:0-1分; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:研究者决定,预期寿命,献血,过敏耐受,种族,伦理审查,口腔相关,性取向,参与其它试验,治疗或手术,肿瘤进展,体征(医生检测),知情同意,居住情况,受体状态,睡眠,能力,实验室检查,性别,风险评估,教育情况,诊断,读写能力,成瘾行为,吸烟状况,病例来源,依存性,护理,怀孕相关,数据可及性,锻炼,年龄,疾病,饮食,疾病分期,药物,设备,酒精使用,特殊病人特征,残疾群体,症状(患者感受) 答:
风险评估
[ "研究者决定", "预期寿命", "献血", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测)", "知情同意", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "能力", "实验室检查", "性别", "风险评估", "教育情况", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "病例来源", "依存性", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "疾病", "饮食", "疾病分期", "药物", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-71688
判断临床试验筛选标准的类型: (1)18岁≤年龄≤60岁; 选项:教育情况,肿瘤进展,能力,体征(医生检测),预期寿命,睡眠,疾病,知情同意,吸烟状况,成瘾行为,读写能力,特殊病人特征,依存性,风险评估,护理,怀孕相关,数据可及性,实验室检查,年龄,诊断,献血,残疾群体,饮食,设备,性取向,症状(患者感受),居住情况,酒精使用,受体状态 答:
年龄
[ "教育情况", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测)", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "知情同意", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "诊断", "献血", "残疾群体", "饮食", "设备", "性取向", "症状(患者感受)", "居住情况", "酒精使用", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-14075
请问是什么类型? ②患者必须为女性; 临床试验筛选标准选项:健康群体,教育情况,吸烟状况,读写能力,种族,居住情况,护理,饮食,药物,症状(患者感受),残疾群体,睡眠,能力,怀孕相关,酒精使用,疾病分期,献血,过敏耐受,性别,成瘾行为,设备,口腔相关,肿瘤进展,性取向 答:
性别
[ "健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "种族", "居住情况", "护理", "饮食", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-53534
2.近期服用胆碱能、抗胆碱能药物或β-受体阻断剂等 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:药物,成瘾行为,性别,体征(医生检测),过敏耐受,知情同意,肿瘤进展,能力,诊断,参与其它试验,年龄,教育情况,献血,口腔相关,性取向,器官组织状态,数据可及性,伦理审查,护理,设备,特殊病人特征,睡眠,症状(患者感受),预期寿命,研究者决定
药物
[ "药物", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测)", "过敏耐受", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "献血", "口腔相关", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "护理", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-952
(2)术前肝肾功能异常 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:知情同意,种族,受体状态,年龄,能力,数据可及性,诊断,实验室检查,设备,风险评估,酒精使用,疾病分期,健康群体,药物,读写能力,成瘾行为,依存性,吸烟状况,残疾群体,居住情况,饮食,口腔相关,疾病,肿瘤进展,特殊病人特征,器官组织状态,研究者决定,参与其它试验,护理,治疗或手术,性别,献血,性取向,过敏耐受,伦理审查,病例来源 答:
器官组织状态
[ "知情同意", "种族", "受体状态", "年龄", "能力", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "设备", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "药物", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "口腔相关", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "器官组织状态", "研究者决定", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "性别", "献血", "性取向", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-19562
请问是什么类型? 12.研究期间使用葡萄柚汁 临床试验筛选标准选项:饮食,数据可及性,体征(医生检测),疾病,居住情况,读写能力,献血,怀孕相关,锻炼,器官组织状态,病例来源,诊断,风险评估,研究者决定,口腔相关,睡眠,药物,残疾群体,伦理审查,种族,知情同意,肿瘤进展,教育情况,吸烟状况,特殊病人特征,性取向,健康群体,能力,受体状态,治疗或手术,护理,预期寿命,症状(患者感受),依存性,参与其它试验,性别,过敏耐受,设备,酒精使用,年龄,成瘾行为 答:
饮食
[ "饮食", "数据可及性", "体征(医生检测)", "疾病", "居住情况", "读写能力", "献血", "怀孕相关", "锻炼", "器官组织状态", "病例来源", "诊断", "风险评估", "研究者决定", "口腔相关", "睡眠", "药物", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "能力", "受体状态", "治疗或手术", "护理", "预期寿命", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "性别", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-60364
(12)试验前3个月参加过其它临床试验。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:献血,症状(患者感受),饮食,体征(医生检测),成瘾行为,预期寿命,护理,口腔相关,治疗或手术,吸烟状况,受体状态,怀孕相关,睡眠,设备,数据可及性,锻炼,种族,教育情况,药物,性取向,过敏耐受,风险评估,酒精使用,研究者决定,参与其它试验
参与其它试验
[ "献血", "症状(患者感受)", "饮食", "体征(医生检测)", "成瘾行为", "预期寿命", "护理", "口腔相关", "治疗或手术", "吸烟状况", "受体状态", "怀孕相关", "睡眠", "设备", "数据可及性", "锻炼", "种族", "教育情况", "药物", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "研究者决定", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-26672
h.眼睛健康状况正常。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:锻炼,健康群体,口腔相关,器官组织状态 答:
健康群体
[ "锻炼", "健康群体", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-72727
确定试验筛选标准的类型: 4)未按规定用药或资料不全者。 类型选项:药物,数据可及性,睡眠,性取向,口腔相关,实验室检查,残疾群体,年龄,依存性,肿瘤进展,治疗或手术,研究者决定,种族,护理,读写能力,器官组织状态,设备,能力 答:
数据可及性
[ "药物", "数据可及性", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "护理", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-102846
9)乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:设备,知情同意,数据可及性,护理,研究者决定,参与其它试验,酒精使用,口腔相关,实验室检查,教育情况,健康群体,成瘾行为,诊断,体征(医生检测),种族,性取向,伦理审查,药物,吸烟状况,性别,病例来源,依存性,年龄,能力,风险评估,过敏耐受,献血,睡眠,症状(患者感受),疾病分期,器官组织状态,残疾群体,肿瘤进展,饮食
实验室检查
[ "设备", "知情同意", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验", "酒精使用", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "诊断", "体征(医生检测)", "种族", "性取向", "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "性别", "病例来源", "依存性", "年龄", "能力", "风险评估", "过敏耐受", "献血", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-98002
13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:预期寿命,数据可及性,知情同意,教育情况,居住情况,健康群体,症状(患者感受),怀孕相关,种族,锻炼,性别,诊断,器官组织状态,治疗或手术,疾病分期,肿瘤进展,设备,护理,睡眠,受体状态,饮食,疾病,伦理审查,性取向,特殊病人特征,酒精使用,口腔相关,药物,体征(医生检测),风险评估,研究者决定,读写能力,实验室检查,依存性,病例来源,残疾群体,年龄,成瘾行为,能力,参与其它试验,吸烟状况,过敏耐受 答:
酒精使用
[ "预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "性别", "诊断", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "肿瘤进展", "设备", "护理", "睡眠", "受体状态", "饮食", "疾病", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "体征(医生检测)", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "病例来源", "残疾群体", "年龄", "成瘾行为", "能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-33357
确定试验筛选标准的类型: 7.胸部外科史患者; 类型选项:实验室检查,治疗或手术,伦理审查,药物,风险评估,护理,健康群体,能力,睡眠,研究者决定,种族,过敏耐受,疾病,特殊病人特征,预期寿命,酒精使用 答:
治疗或手术
[ "实验室检查", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "风险评估", "护理", "健康群体", "能力", "睡眠", "研究者决定", "种族", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "预期寿命", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-91061
确定试验筛选标准的类型: 5) 能按计划坚特检查与反馈,并配合本课题研究者。 类型选项:受体状态,体征(医生检测),锻炼,研究者决定,性别,吸烟状况,残疾群体,性取向,读写能力,治疗或手术,实验室检查,献血,酒精使用,成瘾行为,口腔相关,疾病分期,健康群体,症状(患者感受),伦理审查,居住情况,设备,护理,特殊病人特征,肿瘤进展,预期寿命,依存性,数据可及性,疾病,睡眠,参与其它试验,年龄,知情同意,种族,过敏耐受,饮食,病例来源,能力,教育情况,诊断,风险评估,药物,怀孕相关 答:
依存性
[ "受体状态", "体征(医生检测)", "锻炼", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "治疗或手术", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "居住情况", "设备", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "依存性", "数据可及性", "疾病", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "知情同意", "种族", "过敏耐受", "饮食", "病例来源", "能力", "教育情况", "诊断", "风险评估", "药物", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-94436
确定试验筛选标准的类型: ③进行性脑部疾病或系统性疾病。 类型选项:吸烟状况,数据可及性,研究者决定,睡眠,怀孕相关,读写能力,实验室检查,口腔相关,疾病,症状(患者感受),残疾群体,献血,依存性,伦理审查,风险评估 答:
疾病
[ "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "睡眠", "怀孕相关", "读写能力", "实验室检查", "口腔相关", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "依存性", "伦理审查", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-46171
2. 男性或女性; 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:依存性,年龄,器官组织状态,设备,酒精使用,体征(医生检测),肿瘤进展,吸烟状况,伦理审查,过敏耐受,特殊病人特征,研究者决定,献血,疾病分期,护理,性别,性取向,口腔相关,锻炼,病例来源,受体状态,药物,知情同意,能力,读写能力,参与其它试验,风险评估,睡眠,居住情况,预期寿命,怀孕相关,健康群体,数据可及性,治疗或手术,残疾群体,种族,诊断,教育情况,疾病,成瘾行为,饮食 答:
性别
[ "依存性", "年龄", "器官组织状态", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "疾病分期", "护理", "性别", "性取向", "口腔相关", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "药物", "知情同意", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "诊断", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-82593
2、无任何检测记录者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:成瘾行为,教育情况,性别,居住情况,预期寿命,口腔相关,献血,疾病分期,锻炼,知情同意,数据可及性,种族,病例来源,健康群体,研究者决定,特殊病人特征,过敏耐受,治疗或手术,设备,诊断,症状(患者感受),实验室检查,酒精使用,护理,风险评估,药物,年龄,饮食,疾病,伦理审查,能力,受体状态,读写能力
数据可及性
[ "成瘾行为", "教育情况", "性别", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "疾病分期", "锻炼", "知情同意", "数据可及性", "种族", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "诊断", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "风险评估", "药物", "年龄", "饮食", "疾病", "伦理审查", "能力", "受体状态", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-84877
请问是什么类型? ?7.VAS≥3分 临床试验筛选标准选项:特殊病人特征,酒精使用,睡眠,实验室检查,健康群体,预期寿命,口腔相关,教育情况,诊断,居住情况,病例来源,读写能力,受体状态,疾病分期,器官组织状态,药物,数据可及性,风险评估,症状(患者感受),年龄,设备,依存性,知情同意,锻炼,怀孕相关,过敏耐受,体征(医生检测),种族,献血,疾病,残疾群体,研究者决定,肿瘤进展,饮食,性别,吸烟状况,性取向,参与其它试验,伦理审查,成瘾行为,护理,能力 答:
风险评估
[ "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "教育情况", "诊断", "居住情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "疾病分期", "器官组织状态", "药物", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "设备", "依存性", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测)", "种族", "献血", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "性别", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-79
(4)消化道活动性出血 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:残疾群体,性别,器官组织状态,怀孕相关,过敏耐受,能力,伦理审查,特殊病人特征,风险评估,参与其它试验,数据可及性,疾病分期,预期寿命,体征(医生检测),肿瘤进展,知情同意
体征(医生检测)
[ "残疾群体", "性别", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病分期", "预期寿命", "体征(医生检测)", "肿瘤进展", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-48658
3.体内有金属植入物(人工耳蜗、起搏器、骨折内固定、支架等); 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:受体状态,实验室检查,性取向,治疗或手术,肿瘤进展,锻炼,睡眠,风险评估,献血,过敏耐受,口腔相关,症状(患者感受),疾病,护理,药物,伦理审查,教育情况,病例来源,酒精使用,器官组织状态,种族,依存性,年龄,特殊病人特征,设备,怀孕相关,参与其它试验,居住情况,成瘾行为,饮食,诊断,吸烟状况,预期寿命,体征(医生检测) 答:
设备
[ "受体状态", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "药物", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "依存性", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况", "成瘾行为", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "体征(医生检测)" ]
cls
CHIP-CTC
train-37422
3、入院时间超过24小时的 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:读写能力,献血,护理,症状(患者感受),口腔相关,数据可及性,过敏耐受,成瘾行为,实验室检查,能力,性别,依存性,伦理审查,居住情况,健康群体,酒精使用,肿瘤进展,受体状态,年龄,设备,风险评估,怀孕相关,残疾群体,诊断,参与其它试验,种族,研究者决定,药物,教育情况,饮食,治疗或手术,器官组织状态,预期寿命,体征(医生检测),特殊病人特征,吸烟状况,锻炼,疾病,病例来源,睡眠,知情同意 答:
治疗或手术
[ "读写能力", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "能力", "性别", "依存性", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "诊断", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "药物", "教育情况", "饮食", "治疗或手术", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测)", "特殊病人特征", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "病例来源", "睡眠", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-3793
请问是什么类型? n)根据研究者的判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。 临床试验筛选标准选项:疾病,数据可及性,肿瘤进展,饮食,能力,疾病分期,成瘾行为,怀孕相关,依存性,症状(患者感受),过敏耐受,吸烟状况,病例来源,性别,知情同意,体征(医生检测),献血,治疗或手术,年龄,风险评估,伦理审查,残疾群体,受体状态,药物,设备,实验室检查,护理,器官组织状态,参与其它试验,睡眠,健康群体,研究者决定,预期寿命,居住情况 答:
研究者决定
[ "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "疾病分期", "成瘾行为", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "知情同意", "体征(医生检测)", "献血", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "药物", "设备", "实验室检查", "护理", "器官组织状态", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "预期寿命", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-22789
确定试验筛选标准的类型: 20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者(比如:力量训练、有氧训练、足球等); 类型选项:饮食,读写能力,伦理审查,锻炼,健康群体,能力,种族,性取向,口腔相关,依存性,诊断,成瘾行为,年龄,疾病分期,疾病,过敏耐受,肿瘤进展,怀孕相关,风险评估,居住情况,残疾群体,数据可及性,器官组织状态,睡眠,病例来源,实验室检查,研究者决定,体征(医生检测),治疗或手术,吸烟状况,酒精使用,参与其它试验,特殊病人特征,献血,知情同意,教育情况 答:
锻炼
[ "饮食", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "健康群体", "能力", "种族", "性取向", "口腔相关", "依存性", "诊断", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "肿瘤进展", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测)", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征", "献血", "知情同意", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-81096
确定试验筛选标准的类型: 3、预期寿命>6个月; 类型选项:残疾群体,依存性,知情同意,过敏耐受,种族,能力,健康群体,疾病分期,病例来源,预期寿命,性取向,读写能力,研究者决定,设备,居住情况,口腔相关,特殊病人特征,数据可及性,器官组织状态,成瘾行为,伦理审查,献血,受体状态,年龄,疾病,肿瘤进展,睡眠,风险评估,药物,治疗或手术,体征(医生检测),怀孕相关,护理,吸烟状况,诊断,实验室检查,教育情况,参与其它试验
预期寿命
[ "残疾群体", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "能力", "健康群体", "疾病分期", "病例来源", "预期寿命", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "设备", "居住情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "器官组织状态", "成瘾行为", "伦理审查", "献血", "受体状态", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "体征(医生检测)", "怀孕相关", "护理", "吸烟状况", "诊断", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-72526
(5)意识清楚能配合检查和治疗 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:护理,诊断,依存性,治疗或手术,过敏耐受,健康群体,特殊病人特征,能力,年龄,数据可及性,疾病,症状(患者感受),残疾群体,参与其它试验,体征(医生检测),种族,吸烟状况,饮食,酒精使用,睡眠,受体状态,知情同意,性取向,锻炼,实验室检查,读写能力,研究者决定,口腔相关,风险评估,献血,预期寿命,设备
能力
[ "护理", "诊断", "依存性", "治疗或手术", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测)", "种族", "吸烟状况", "饮食", "酒精使用", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "读写能力", "研究者决定", "口腔相关", "风险评估", "献血", "预期寿命", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-62602
确定试验筛选标准的类型: 2. 薄片CT检查为早期肺癌(CTR = < 0.25),最大直径≤2厘米, 类型选项:病例来源,依存性,口腔相关,受体状态,药物,知情同意,睡眠,肿瘤进展,饮食,护理,健康群体,预期寿命,设备,酒精使用,怀孕相关,伦理审查,风险评估,疾病分期,实验室检查,数据可及性,年龄,体征(医生检测),诊断,性别,性取向,教育情况,吸烟状况,研究者决定,治疗或手术,参与其它试验,居住情况 答:
非上述类型
[ "病例来源", "依存性", "口腔相关", "受体状态", "药物", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "健康群体", "预期寿命", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "伦理审查", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测)", "诊断", "性别", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-42446
2)本地户籍或常住人口; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:治疗或手术,实验室检查,睡眠,病例来源,疾病分期,过敏耐受,教育情况,吸烟状况,居住情况,锻炼,伦理审查,风险评估,肿瘤进展,研究者决定,药物,怀孕相关,数据可及性 答:
居住情况
[ "治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "风险评估", "肿瘤进展", "研究者决定", "药物", "怀孕相关", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-19932
请问是什么类型? (6)合并脑血管病急性期和亚急性期的患者; 临床试验筛选标准选项:风险评估,睡眠,读写能力,实验室检查,参与其它试验,数据可及性,肿瘤进展,受体状态,研究者决定,教育情况,依存性,锻炼,年龄,残疾群体,健康群体,饮食,吸烟状况,怀孕相关,诊断,知情同意,能力,疾病分期,过敏耐受,特殊病人特征,护理
疾病分期
[ "风险评估", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "肿瘤进展", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "锻炼", "年龄", "残疾群体", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "特殊病人特征", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-97739
请问是什么类型? 4)入组前6个月有严重吸烟史(>10支/天)。 临床试验筛选标准选项:实验室检查,读写能力,性取向,过敏耐受,种族,风险评估,吸烟状况,疾病分期,口腔相关,残疾群体,症状(患者感受),健康群体,成瘾行为,数据可及性,器官组织状态,肿瘤进展,能力,药物,研究者决定 答:
吸烟状况
[ "实验室检查", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "药物", "研究者决定" ]
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CHIP-CTC
train-109199
1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料; 这句话是什么临床试验筛选标准类型? 类型选项:能力,过敏耐受,参与其它试验,酒精使用,依存性,护理,数据可及性,肿瘤进展,残疾群体,教育情况,年龄,体征(医生检测),性别
数据可及性
[ "能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "体征(医生检测)", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-101617
请问是什么类型? (2)、年龄在18--70岁之间。 临床试验筛选标准选项:药物,年龄,性别,参与其它试验,症状(患者感受),疾病,设备,数据可及性,酒精使用,吸烟状况
年龄
[ "药物", "年龄", "性别", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "吸烟状况" ]
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CHIP-CTC
train-26049
判断临床试验筛选标准的类型: 4)心脏射血分数≥50%,超声心动图检查确认未见心包积液,未见有临床意义的心电图发现;不存在有临床意义的胸腔;在室内时基线血氧饱和度>92%; 选项:特殊病人特征,治疗或手术,病例来源,实验室检查,口腔相关,体征(医生检测),依存性,设备,酒精使用,能力,药物,教育情况,怀孕相关,疾病分期,残疾群体,种族,性别,读写能力,参与其它试验,疾病,受体状态,风险评估,睡眠,饮食,知情同意,过敏耐受,数据可及性,年龄,护理,性取向
实验室检查
[ "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "口腔相关", "体征(医生检测)", "依存性", "设备", "酒精使用", "能力", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "种族", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "年龄", "护理", "性取向" ]
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CHIP-CTC
train-104145
②骨病灶进展 是什么临床试验筛选标准类型? 选项:伦理审查,治疗或手术,教育情况,健康群体,成瘾行为,年龄,护理,性别,知情同意,读写能力,特殊病人特征,睡眠,献血,酒精使用,症状(患者感受),参与其它试验,研究者决定,疾病,数据可及性,饮食,体征(医生检测),怀孕相关,肿瘤进展,依存性,诊断,受体状态,能力,疾病分期,锻炼,性取向,药物,器官组织状态,吸烟状况,居住情况
疾病分期
[ "伦理审查", "治疗或手术", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "年龄", "护理", "性别", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "献血", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测)", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "受体状态", "能力", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "药物", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-57148