Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
8
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1 value
task_dataset
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1 value
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7
12
确定试验筛选标准的类型： 4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者； 类型选项：教育情况，年龄，残疾群体，风险评估，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，诊断，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，饮食，锻炼，特殊病人特征，依存性，伦理审查，性别，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，参与其它试验，药物，体征(医生检测），预期寿命，居住情况，护理，怀孕相关，种族，实验室检查，睡眠，献血，口腔相关，研究者决定，病例来源 答：
残疾群体
[ "教育情况", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "诊断", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "饮食", "锻炼", "特殊病人特征", "依存性", "伦理审查", "性别", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "参与其它试验", "药物", "体征(医生检测）", "预期寿命", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "睡眠", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-6581
确定试验筛选标准的类型： 3. 近一个月在杭州地区； 类型选项：读写能力，酒精使用，参与其它试验，能力，居住情况，特殊病人特征，设备，年龄，风险评估，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展 答：
居住情况
[ "读写能力", "酒精使用", "参与其它试验", "能力", "居住情况", "特殊病人特征", "设备", "年龄", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-25196
请问是什么类型？ 1. 吸烟斗1年<2次者 临床试验筛选标准选项：健康群体，病例来源，酒精使用，知情同意，能力，体征(医生检测），性别，诊断，治疗或手术，吸烟状况，读写能力，数据可及性，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，睡眠，锻炼，成瘾行为，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，实验室检查，研究者决定，性取向，献血 答：
吸烟状况
[ "健康群体", "病例来源", "酒精使用", "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "性别", "诊断", "治疗或手术", "吸烟状况", "读写能力", "数据可及性", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "实验室检查", "研究者决定", "性取向", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-98479
判断临床试验筛选标准的类型： 3.已知对本试验用药成分过敏者； 选项：读写能力，研究者决定，药物，教育情况，特殊病人特征，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，病例来源，参与其它试验，能力 答：
过敏耐受
[ "读写能力", "研究者决定", "药物", "教育情况", "特殊病人特征", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-2845
请问是什么类型？ 3. 术后需要有创机械通气。 临床试验筛选标准选项：怀孕相关，知情同意，护理 答：
护理
[ "怀孕相关", "知情同意", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-7699
（5）精神或躯体上的残疾患者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：风险评估，体征(医生检测），依存性，饮食，药物，种族，器官组织状态，疾病，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，怀孕相关，病例来源，读写能力，研究者决定，受体状态，疾病分期，性别，预期寿命，能力，成瘾行为，实验室检查，知情同意，诊断，参与其它试验，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，护理，治疗或手术，设备，性取向，年龄，残疾群体，吸烟状况，口腔相关，居住情况，健康群体 答：
残疾群体
[ "风险评估", "体征(医生检测）", "依存性", "饮食", "药物", "种族", "器官组织状态", "疾病", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "怀孕相关", "病例来源", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "疾病分期", "性别", "预期寿命", "能力", "成瘾行为", "实验室检查", "知情同意", "诊断", "参与其它试验", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "设备", "性取向", "年龄", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "居住情况", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-57827
3、第一或第二鲜胚取卵周期 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，知情同意，能力，设备，预期寿命，健康群体，参与其它试验，实验室检查，口腔相关，酒精使用，教育情况，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，年龄，药物，研究者决定，受体状态，性取向，疾病分期，种族，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受，依存性 答：
受体状态
[ "症状(患者感受)", "知情同意", "能力", "设备", "预期寿命", "健康群体", "参与其它试验", "实验室检查", "口腔相关", "酒精使用", "教育情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "年龄", "药物", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "疾病分期", "种族", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-59987
5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，药物，参与其它试验，成瘾行为，疾病，性别，研究者决定，症状(患者感受)，能力，受体状态，饮食，特殊病人特征，设备，器官组织状态，献血，残疾群体，诊断，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），口腔相关，护理，睡眠，知情同意，酒精使用，数据可及性，风险评估，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，病例来源，居住情况，健康群体，依存性
饮食
[ "年龄", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病", "性别", "研究者决定", "症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "设备", "器官组织状态", "献血", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "护理", "睡眠", "知情同意", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-22373
请问是什么类型？ 2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌； 临床试验筛选标准选项：酒精使用，献血，肿瘤进展，睡眠，饮食，疾病分期，能力，依存性，疾病，口腔相关，性取向，健康群体，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，参与其它试验，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，教育情况，设备，预期寿命，病例来源，药物，残疾群体，风险评估，知情同意，护理，读写能力，居住情况，体征(医生检测），年龄，伦理审查，实验室检查，数据可及性，诊断，研究者决定，过敏耐受 答：
口腔相关
[ "酒精使用", "献血", "肿瘤进展", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "能力", "依存性", "疾病", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "参与其它试验", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "教育情况", "设备", "预期寿命", "病例来源", "药物", "残疾群体", "风险评估", "知情同意", "护理", "读写能力", "居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "研究者决定", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-11379
确定试验筛选标准的类型： 1. 患儿失访。 类型选项：酒精使用，居住情况，性取向，依存性，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，肿瘤进展，药物，预期寿命，健康群体，口腔相关，锻炼，成瘾行为，读写能力，护理，实验室检查，受体状态，能力，症状(患者感受)，诊断，伦理审查，数据可及性，设备，献血
依存性
[ "酒精使用", "居住情况", "性取向", "依存性", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "锻炼", "成瘾行为", "读写能力", "护理", "实验室检查", "受体状态", "能力", "症状(患者感受)", "诊断", "伦理审查", "数据可及性", "设备", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-85566
（1）检查中更改气管镜入路的患者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：实验室检查，居住情况，性别，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，献血，锻炼，知情同意，体征(医生检测），疾病，风险评估，设备，诊断，能力，药物，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，饮食，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，过敏耐受，预期寿命，受体状态，成瘾行为，健康群体，依存性，残疾群体，读写能力，口腔相关，肿瘤进展 答：
设备
[ "实验室检查", "居住情况", "性别", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病", "风险评估", "设备", "诊断", "能力", "药物", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "成瘾行为", "健康群体", "依存性", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-41078
确定试验筛选标准的类型： （4.）HLA-A2型 类型选项：疾病分期，伦理审查，实验室检查，锻炼，治疗或手术，参与其它试验
疾病分期
[ "疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-4261
13. Medina 分型是1,0,0; 1,1,0; 0,1,0; 0,0,1的分叉病变 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，种族，特殊病人特征，数据可及性，读写能力，病例来源，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，设备，治疗或手术，能力，疾病分期，症状(患者感受)，知情同意，口腔相关，酒精使用，饮食，受体状态，残疾群体，伦理审查，预期寿命，健康群体，过敏耐受，居住情况，风险评估，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，疾病，年龄，性别，药物，参与其它试验，成瘾行为，献血，教育情况，护理，性取向，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查 答：
疾病分期
[ "睡眠", "种族", "特殊病人特征", "数据可及性", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "能力", "疾病分期", "症状(患者感受)", "知情同意", "口腔相关", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "过敏耐受", "居住情况", "风险评估", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病", "年龄", "性别", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "护理", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-41308
⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，预期寿命，过敏耐受，怀孕相关，设备，能力，护理，诊断，治疗或手术，特殊病人特征，药物，年龄，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况，口腔相关，伦理审查，病例来源，居住情况，教育情况，读写能力，残疾群体，疾病分期，性取向，依存性，种族，风险评估，受体状态，饮食，知情同意，成瘾行为，实验室检查，参与其它试验，疾病，献血，健康群体，锻炼
病例来源
[ "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "怀孕相关", "设备", "能力", "护理", "诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "依存性", "种族", "风险评估", "受体状态", "饮食", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "献血", "健康群体", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-24328
10.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性，依存性，成瘾行为，设备，年龄，特殊病人特征，症状(患者感受)，参与其它试验，吸烟状况，病例来源，诊断，口腔相关，健康群体，风险评估，护理，献血，伦理审查，性别，锻炼，读写能力，酒精使用，器官组织状态，饮食，教育情况，居住情况，体征(医生检测），能力，受体状态 答：
非上述类型
[ "数据可及性", "依存性", "成瘾行为", "设备", "年龄", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "口腔相关", "健康群体", "风险评估", "护理", "献血", "伦理审查", "性别", "锻炼", "读写能力", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "能力", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-61392
确定试验筛选标准的类型： 2.年龄2～13（＜14）岁； 类型选项：口腔相关，睡眠，肿瘤进展，受体状态，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，疾病，参与其它试验，依存性，居住情况，设备，知情同意，年龄，研究者决定，怀孕相关，健康群体，器官组织状态，实验室检查，病例来源，吸烟状况，体征(医生检测），献血，性别，残疾群体，护理，疾病分期，饮食，能力 答：
年龄
[ "口腔相关", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "居住情况", "设备", "知情同意", "年龄", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "献血", "性别", "残疾群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-71566
请问是什么类型？ 1.大便呈粘液脓血样或大便常规 白细胞>5个/高倍,红细胞>5个/高倍； 临床试验筛选标准选项：研究者决定，吸烟状况，知情同意，设备，居住情况，药物，种族，肿瘤进展，治疗或手术，依存性，病例来源，饮食，特殊病人特征，成瘾行为，能力，数据可及性，过敏耐受，疾病，献血，口腔相关，诊断，预期寿命，伦理审查，实验室检查，锻炼，参与其它试验，症状(患者感受)，残疾群体
实验室检查
[ "研究者决定", "吸烟状况", "知情同意", "设备", "居住情况", "药物", "种族", "肿瘤进展", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "成瘾行为", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病", "献血", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-50619
确定试验筛选标准的类型： ② 性别：男女比例相当（~1:1）； 类型选项：风险评估，设备，治疗或手术，诊断，病例来源，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），残疾群体，性取向，教育情况，疾病分期，预期寿命，能力，种族，口腔相关，知情同意，特殊病人特征，年龄，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，研究者决定，依存性，药物，饮食，读写能力，护理，健康群体，伦理审查，参与其它试验，性别，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，居住情况，献血，受体状态，肿瘤进展
性别
[ "风险评估", "设备", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "疾病分期", "预期寿命", "能力", "种族", "口腔相关", "知情同意", "特殊病人特征", "年龄", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "研究者决定", "依存性", "药物", "饮食", "读写能力", "护理", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "居住情况", "献血", "受体状态", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-23046
请问是什么类型？ （8）受试者入选另一项试验用器械、药物或生物研究； 临床试验筛选标准选项：居住情况，能力，护理，性取向，成瘾行为，风险评估，知情同意，实验室检查，教育情况，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，种族，酒精使用，器官组织状态，数据可及性，药物，睡眠，健康群体，体征(医生检测），诊断，残疾群体，锻炼，治疗或手术
参与其它试验
[ "居住情况", "能力", "护理", "性取向", "成瘾行为", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "器官组织状态", "数据可及性", "药物", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-60749
请问是什么类型？ （13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。 临床试验筛选标准选项：实验室检查，酒精使用，疾病，依存性，口腔相关，诊断，疾病分期，治疗或手术，饮食，吸烟状况，献血 答：
酒精使用
[ "实验室检查", "酒精使用", "疾病", "依存性", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "吸烟状况", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-108584
请问是什么类型？ (6)生长高峰期或者生长高峰前期（颈椎骨龄定量分期方法） 临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），药物，性取向，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，健康群体，受体状态，知情同意，读写能力，怀孕相关，饮食，能力，病例来源，教育情况，睡眠，成瘾行为，参与其它试验，年龄，数据可及性，献血，酒精使用，锻炼，肿瘤进展，性别，实验室检查，设备，居住情况，疾病，依存性，特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病分期，伦理审查，残疾群体
疾病分期
[ "体征(医生检测）", "药物", "性取向", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "饮食", "能力", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "锻炼", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "设备", "居住情况", "疾病", "依存性", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病分期", "伦理审查", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-57629
（1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：健康群体，锻炼，器官组织状态，研究者决定，实验室检查
健康群体
[ "健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "研究者决定", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-34637
症状90项清单阳性 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，诊断，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，预期寿命，风险评估，成瘾行为，吸烟状况，居住情况，教育情况，饮食，研究者决定，能力，受体状态，依存性，参与其它试验，睡眠，数据可及性，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，设备，种族，读写能力，知情同意，体征(医生检测），性取向，锻炼，性别，特殊病人特征，残疾群体，疾病
实验室检查
[ "病例来源", "诊断", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "预期寿命", "风险评估", "成瘾行为", "吸烟状况", "居住情况", "教育情况", "饮食", "研究者决定", "能力", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "数据可及性", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "设备", "种族", "读写能力", "知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "锻炼", "性别", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-39562
判断临床试验筛选标准的类型： （4）不愿意参加临床研究 选项：性别，治疗或手术，饮食，肿瘤进展，种族，药物，教育情况，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，风险评估，年龄，实验室检查，护理，性取向，疾病，口腔相关，数据可及性，居住情况，受体状态，器官组织状态，读写能力，怀孕相关，能力，酒精使用，睡眠，知情同意，残疾群体，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，过敏耐受，诊断，成瘾行为，疾病分期，锻炼 答：
能力
[ "性别", "治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "种族", "药物", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "护理", "性取向", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "受体状态", "器官组织状态", "读写能力", "怀孕相关", "能力", "酒精使用", "睡眠", "知情同意", "残疾群体", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "健康群体", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-60635
判断临床试验筛选标准的类型： 11.步行、上下楼、跑步不能或受限者。 选项：锻炼，疾病，特殊病人特征，健康群体，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，能力，治疗或手术，诊断，教育情况，器官组织状态，设备，年龄，病例来源，疾病分期，怀孕相关，献血，饮食，性取向，睡眠，护理，居住情况，依存性，参与其它试验，性别，伦理审查，预期寿命，残疾群体，种族，症状(患者感受)，数据可及性，受体状态 答：
能力
[ "锻炼", "疾病", "特殊病人特征", "健康群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "能力", "治疗或手术", "诊断", "教育情况", "器官组织状态", "设备", "年龄", "病例来源", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "饮食", "性取向", "睡眠", "护理", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "性别", "伦理审查", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "数据可及性", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-9930
确定试验筛选标准的类型： 12.最近3个月内参加过其他临床试验或已接受过本临床试验的随机分组者。 类型选项：能力，风险评估，过敏耐受，依存性，数据可及性，受体状态，怀孕相关，参与其它试验，锻炼，种族，治疗或手术，残疾群体，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，睡眠，口腔相关，病例来源，健康群体，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，知情同意，献血，设备，症状(患者感受) 答：
参与其它试验
[ "能力", "风险评估", "过敏耐受", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "怀孕相关", "参与其它试验", "锻炼", "种族", "治疗或手术", "残疾群体", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "知情同意", "献血", "设备", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-32676
确定试验筛选标准的类型： （4）术前全腹部CT评估：临床T分期T4b，侵犯胰腺体位部，临床N分期N0-2，M分期为M0或M1（可切除），预计可达到R0切除； 类型选项：教育情况，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，治疗或手术，预期寿命 答：
肿瘤进展
[ "教育情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "治疗或手术", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-79431
请问是什么类型？ 8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。 临床试验筛选标准选项：睡眠，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，年龄，健康群体，设备，治疗或手术，病例来源，受体状态，参与其它试验，居住情况，口腔相关，残疾群体，性取向，预期寿命，护理，读写能力，研究者决定，酒精使用，疾病分期，锻炼，能力，风险评估，药物，疾病，特殊病人特征，成瘾行为，性别，伦理审查，器官组织状态，教育情况，实验室检查，体征(医生检测），怀孕相关，种族，献血，依存性，饮食，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展 答：
献血
[ "睡眠", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "年龄", "健康群体", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "受体状态", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "护理", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "疾病分期", "锻炼", "能力", "风险评估", "药物", "疾病", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性别", "伦理审查", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "种族", "献血", "依存性", "饮食", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-52384
确定试验筛选标准的类型： 4.不能耐受治疗； 类型选项：特殊病人特征，过敏耐受 答：
过敏耐受
[ "特殊病人特征", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-26556
7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：药物，肿瘤进展，能力，口腔相关，读写能力，酒精使用，诊断，过敏耐受，设备，风险评估，睡眠，伦理审查，性取向，参与其它试验，病例来源，特殊病人特征，吸烟状况，种族，献血，年龄，实验室检查，数据可及性，疾病，教育情况
献血
[ "药物", "肿瘤进展", "能力", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "设备", "风险评估", "睡眠", "伦理审查", "性取向", "参与其它试验", "病例来源", "特殊病人特征", "吸烟状况", "种族", "献血", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "疾病", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-80928
请问是什么类型？ 7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，献血，疾病分期，酒精使用，护理，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，知情同意，疾病，能力，风险评估，诊断，怀孕相关，数据可及性，锻炼，依存性，研究者决定，睡眠，器官组织状态
伦理审查
[ "吸烟状况", "献血", "疾病分期", "酒精使用", "护理", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "知情同意", "疾病", "能力", "风险评估", "诊断", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-94544
确定试验筛选标准的类型： 6. 至少具有2年的随访记录或随访至骨折愈合钢板取出 类型选项：护理，疾病，性取向，饮食，疾病分期，献血，数据可及性，过敏耐受，读写能力，病例来源，口腔相关，酒精使用，风险评估，参与其它试验，症状(患者感受)，治疗或手术，肿瘤进展，药物，睡眠，知情同意，吸烟状况
数据可及性
[ "护理", "疾病", "性取向", "饮食", "疾病分期", "献血", "数据可及性", "过敏耐受", "读写能力", "病例来源", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "睡眠", "知情同意", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-106526
（5）肝功能正常或基本正常（指标升高程度不超过正常值2倍）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：成瘾行为，健康群体，疾病分期，药物，种族，器官组织状态，预期寿命，年龄，受体状态，过敏耐受
器官组织状态
[ "成瘾行为", "健康群体", "疾病分期", "药物", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-53367
确定试验筛选标准的类型： 2、男性及女性； 类型选项：过敏耐受，性别，教育情况，数据可及性，酒精使用，风险评估，健康群体，依存性，特殊病人特征，怀孕相关，设备，睡眠，口腔相关，诊断 答：
性别
[ "过敏耐受", "性别", "教育情况", "数据可及性", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "设备", "睡眠", "口腔相关", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-16786
请问是什么类型？ 4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者； 临床试验筛选标准选项：预期寿命，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，残疾群体，器官组织状态，教育情况，年龄，锻炼，病例来源，参与其它试验，实验室检查，疾病，诊断 答：
残疾群体
[ "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "残疾群体", "器官组织状态", "教育情况", "年龄", "锻炼", "病例来源", "参与其它试验", "实验室检查", "疾病", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-6584
确定试验筛选标准的类型： 3、AIHA慢性溶血患者：可引起患者较严重的症状和体征，如嗜睡、反应迟钝、精神错乱或昏迷等中枢神经症状，且患者对激素等治疗无效者（Hb<50g/L，网织红细胞<10%）。 类型选项：实验室检查，设备，饮食，吸烟状况，预期寿命，性别，伦理审查，残疾群体，种族，知情同意，特殊病人特征，睡眠，读写能力，病例来源，诊断，风险评估，护理，数据可及性，体征(医生检测），年龄，治疗或手术，受体状态，口腔相关
非上述类型
[ "实验室检查", "设备", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "种族", "知情同意", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力", "病例来源", "诊断", "风险评估", "护理", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-39051
2.肿瘤患者需留置PICC插管 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，诊断，教育情况，酒精使用，健康群体，知情同意，设备，过敏耐受，数据可及性，献血，性别，口腔相关，读写能力，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，体征(医生检测），年龄，风险评估，特殊病人特征，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，性取向，病例来源，饮食，治疗或手术，伦理审查，种族，肿瘤进展，预期寿命，护理，疾病分期，残疾群体，研究者决定，药物，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，成瘾行为
设备
[ "能力", "诊断", "教育情况", "酒精使用", "健康群体", "知情同意", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "献血", "性别", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "吸烟状况", "锻炼", "体征(医生检测）", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "性取向", "病例来源", "饮食", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "肿瘤进展", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "药物", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-48153
12)近1个月有出血史； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，药物，健康群体，读写能力，年龄，知情同意，数据可及性，吸烟状况，参与其它试验，风险评估，疾病分期，睡眠，诊断，症状(患者感受)，疾病，病例来源，性别，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，研究者决定，教育情况，献血，设备，特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，伦理审查，口腔相关，锻炼，过敏耐受，性取向，饮食，受体状态，器官组织状态，护理，能力，实验室检查 答：
体征(医生检测）
[ "种族", "药物", "健康群体", "读写能力", "年龄", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "参与其它试验", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病", "病例来源", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "研究者决定", "教育情况", "献血", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "性取向", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "护理", "能力", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-7658
判断临床试验筛选标准的类型： 13) 对饮食有特殊要求以导致不能统一饮食者（包括不能耐受标准餐[2 个煮鸡蛋100g、20g 培根、1 片黄油吐司70g、115g 油炸土豆条、240 毫升全脂牛奶]的受试者）； 选项：预期寿命，肿瘤进展，依存性，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，伦理审查，过敏耐受，残疾群体，研究者决定，酒精使用，口腔相关，献血，知情同意，实验室检查，设备，锻炼，成瘾行为，药物，年龄，参与其它试验，居住情况，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，诊断，教育情况，疾病分期，性别，治疗或手术，饮食，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），病例来源，健康群体 答：
饮食
[ "预期寿命", "肿瘤进展", "依存性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "献血", "知情同意", "实验室检查", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "药物", "年龄", "参与其它试验", "居住情况", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "诊断", "教育情况", "疾病分期", "性别", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-101825
判断临床试验筛选标准的类型： 12.预期生存小于12月； 选项：病例来源，献血，护理，口腔相关，依存性，种族，性取向，性别，治疗或手术，风险评估，特殊病人特征，症状(患者感受)，受体状态，怀孕相关，读写能力，知情同意，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，预期寿命，疾病，吸烟状况
预期寿命
[ "病例来源", "献血", "护理", "口腔相关", "依存性", "种族", "性取向", "性别", "治疗或手术", "风险评估", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "受体状态", "怀孕相关", "读写能力", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-99885
健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常） 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，病例来源，风险评估，实验室检查，药物，读写能力，口腔相关，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，预期寿命，性取向，饮食，锻炼，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，健康群体，疾病，疾病分期，护理，成瘾行为，性别，特殊病人特征 答：
健康群体
[ "设备", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "药物", "读写能力", "口腔相关", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "饮食", "锻炼", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "诊断", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "护理", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-19123
请问是什么类型？ 5）除残肢和幻肢痛之外，一般健康状况良好，能够执行实验要求 临床试验筛选标准选项：设备，酒精使用，研究者决定，饮食，依存性，吸烟状况，种族，护理，病例来源，数据可及性，疾病分期，残疾群体，睡眠，锻炼，实验室检查，健康群体，治疗或手术，教育情况，诊断，参与其它试验，居住情况，疾病，体征(医生检测），成瘾行为，风险评估，伦理审查，年龄，性别，特殊病人特征，读写能力，受体状态，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，预期寿命，口腔相关，献血，知情同意，症状(患者感受) 答：
健康群体
[ "设备", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "依存性", "吸烟状况", "种族", "护理", "病例来源", "数据可及性", "疾病分期", "残疾群体", "睡眠", "锻炼", "实验室检查", "健康群体", "治疗或手术", "教育情况", "诊断", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "性别", "特殊病人特征", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-113864
请问是什么类型？ 19)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），献血，数据可及性，疾病，成瘾行为，酒精使用，睡眠，设备，年龄，读写能力，残疾群体，口腔相关，教育情况，肿瘤进展，怀孕相关，风险评估
成瘾行为
[ "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "睡眠", "设备", "年龄", "读写能力", "残疾群体", "口腔相关", "教育情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-28719
请问是什么类型？ 2.年龄在12岁到80岁之间（12岁≤年龄≤80岁）。 临床试验筛选标准选项：治疗或手术，年龄，种族，药物，护理，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，实验室检查，参与其它试验，疾病，能力，教育情况，研究者决定，读写能力，诊断，献血，受体状态，设备，性取向，伦理审查，疾病分期，过敏耐受，睡眠，吸烟状况，饮食，数据可及性，健康群体，性别，居住情况，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，残疾群体，依存性，器官组织状态，风险评估，肿瘤进展，病例来源，预期寿命 答：
年龄
[ "治疗或手术", "年龄", "种族", "药物", "护理", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "能力", "教育情况", "研究者决定", "读写能力", "诊断", "献血", "受体状态", "设备", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "过敏耐受", "睡眠", "吸烟状况", "饮食", "数据可及性", "健康群体", "性别", "居住情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "依存性", "器官组织状态", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-65699
11)（问诊）试验前3个月内献血者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：种族，成瘾行为，健康群体，研究者决定，受体状态，性取向，献血，药物，参与其它试验，治疗或手术，教育情况，怀孕相关，性别，肿瘤进展，设备，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，风险评估，能力，预期寿命，残疾群体，读写能力，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，护理，锻炼，依存性，数据可及性，疾病，特殊病人特征 答：
献血
[ "种族", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "献血", "药物", "参与其它试验", "治疗或手术", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "设备", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "风险评估", "能力", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "护理", "锻炼", "依存性", "数据可及性", "疾病", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-92037
确定试验筛选标准的类型： 1.病理学确诊的NPC， 类型选项：吸烟状况，护理，居住情况，饮食，性别，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态，受体状态，口腔相关，症状(患者感受)，残疾群体，疾病，数据可及性，设备，献血，研究者决定，特殊病人特征，预期寿命，病例来源，治疗或手术，知情同意，健康群体，依存性，风险评估，诊断，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），年龄，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，药物 答：
诊断
[ "吸烟状况", "护理", "居住情况", "饮食", "性别", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态", "受体状态", "口腔相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病", "数据可及性", "设备", "献血", "研究者决定", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "依存性", "风险评估", "诊断", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "年龄", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-57326
确定试验筛选标准的类型： 【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求； 类型选项：疾病，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，数据可及性，口腔相关，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，护理，怀孕相关，疾病分期，年龄，锻炼，药物，成瘾行为，受体状态，种族，伦理审查，过敏耐受，健康群体，知情同意，依存性，残疾群体 答：
受体状态
[ "疾病", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "数据可及性", "口腔相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "锻炼", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "伦理审查", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "依存性", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-59396
5、药物及/或酒精滥用。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：治疗或手术，健康群体，依存性，教育情况，饮食，疾病分期，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，成瘾行为，设备，过敏耐受，睡眠，口腔相关，怀孕相关，受体状态，参与其它试验，吸烟状况，疾病，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），风险评估，种族，肿瘤进展，读写能力，年龄，能力，性别，酒精使用，药物，居住情况，诊断，护理
成瘾行为
[ "治疗或手术", "健康群体", "依存性", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "睡眠", "口腔相关", "怀孕相关", "受体状态", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "风险评估", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "能力", "性别", "酒精使用", "药物", "居住情况", "诊断", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-64078
请问是什么类型？ 4.因自杀或自伤入住ICU； 临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，伦理审查 答：
病例来源
[ "病例来源", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-80414
⑥在无体力和辅助器具帮助下能独立安全步行10米及以上； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：酒精使用，能力，性取向，数据可及性，口腔相关，受体状态 答：
能力
[ "酒精使用", "能力", "性取向", "数据可及性", "口腔相关", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-30173
判断临床试验筛选标准的类型： 12、依从性差的患者 选项：受体状态，设备，能力，知情同意，过敏耐受，依存性，数据可及性，种族，研究者决定，睡眠，锻炼，疾病分期，残疾群体，参与其它试验，体征(医生检测），健康群体，吸烟状况，器官组织状态，病例来源，实验室检查，居住情况，性取向，献血，治疗或手术，特殊病人特征，药物，性别，护理，读写能力 答：
依存性
[ "受体状态", "设备", "能力", "知情同意", "过敏耐受", "依存性", "数据可及性", "种族", "研究者决定", "睡眠", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "健康群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "献血", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "性别", "护理", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-23630
（5）入组前4周内未接受过放疗、化疗、靶向治疗或干细胞移植等治疗； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：读写能力，实验室检查，数据可及性，睡眠，酒精使用，居住情况，伦理审查，症状(患者感受)，献血，锻炼，研究者决定，疾病，健康群体，预期寿命，年龄，受体状态，种族，药物，特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，设备，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，能力，诊断 答：
治疗或手术
[ "读写能力", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "居住情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "研究者决定", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "种族", "药物", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "能力", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-18577
请问是什么类型？ (1)三个月内同一肩关节行类固醇或肉毒毒素注射者； 临床试验筛选标准选项：性别，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，疾病，药物
药物
[ "性别", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-108569
确定试验筛选标准的类型： 3.样本的相关信息完整，包括年龄、性别、临床诊断、样本采集日期等。 类型选项：教育情况，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，年龄
数据可及性
[ "教育情况", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "年龄" ]
cls
CHIP-CTC
train-23991
判断临床试验筛选标准的类型： ③从感冒到医院就诊在48小时以内者； 选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，数据可及性，献血 答：
特殊病人特征
[ "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-43520
请问是什么类型？ 11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者； 临床试验筛选标准选项：疾病分期，居住情况，年龄，受体状态，依存性，酒精使用，风险评估，饮食，体征(医生检测），知情同意，病例来源，健康群体，性取向，性别，特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，锻炼，疾病，残疾群体，种族，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，能力，研究者决定
酒精使用
[ "疾病分期", "居住情况", "年龄", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "风险评估", "饮食", "体征(医生检测）", "知情同意", "病例来源", "健康群体", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "锻炼", "疾病", "残疾群体", "种族", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "能力", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-88614
3.有凝血功能障碍等血液系统疾病病史。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：数据可及性 答：
非上述类型
[ "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-113677
请问是什么类型？ 2.患者2年内屈光度数较稳定 临床试验筛选标准选项：受体状态，数据可及性，依存性，怀孕相关，饮食，设备，读写能力，疾病，睡眠，护理，疾病分期，预期寿命，教育情况，年龄，献血，酒精使用，性取向，器官组织状态，实验室检查，种族，健康群体，病例来源，特殊病人特征，性别，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，残疾群体，参与其它试验，锻炼，治疗或手术，知情同意，药物，能力 答：
体征(医生检测）
[ "受体状态", "数据可及性", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "设备", "读写能力", "疾病", "睡眠", "护理", "疾病分期", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "献血", "酒精使用", "性取向", "器官组织状态", "实验室检查", "种族", "健康群体", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-62869
请问是什么类型？ （9）长期卧床患者； 临床试验筛选标准选项：性别，病例来源，护理，疾病分期，能力，风险评估，依存性，数据可及性，口腔相关，残疾群体，居住情况，疾病，实验室检查，知情同意，过敏耐受，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，饮食，体征(医生检测），治疗或手术，设备，受体状态，怀孕相关，献血，年龄，特殊病人特征，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，器官组织状态，诊断，性取向
特殊病人特征
[ "性别", "病例来源", "护理", "疾病分期", "能力", "风险评估", "依存性", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "居住情况", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "过敏耐受", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "饮食", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "年龄", "特殊病人特征", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "器官组织状态", "诊断", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-13804
3、我院病案系统中有完整病例资料的患者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，数据可及性，健康群体，居住情况，病例来源，知情同意，实验室检查 答：
数据可及性
[ "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "数据可及性", "健康群体", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-106197
1.4.无远处转移 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：成瘾行为，受体状态，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，性别，酒精使用，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，教育情况，健康群体，性取向，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，药物，锻炼，病例来源，数据可及性，饮食，种族，睡眠，献血，诊断，读写能力，疾病，风险评估，年龄，依存性，护理，过敏耐受，吸烟状况，设备 答：
肿瘤进展
[ "成瘾行为", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "性别", "酒精使用", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "教育情况", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "种族", "睡眠", "献血", "诊断", "读写能力", "疾病", "风险评估", "年龄", "依存性", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-11153
11.严重的磨牙症或紧咬牙 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：锻炼，特殊病人特征，健康群体，成瘾行为，数据可及性，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，伦理审查，种族，饮食，药物，研究者决定，性别，器官组织状态，睡眠，治疗或手术，能力，残疾群体，设备，年龄，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受 答：
特殊病人特征
[ "锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "饮食", "药物", "研究者决定", "性别", "器官组织状态", "睡眠", "治疗或手术", "能力", "残疾群体", "设备", "年龄", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-40587
请问是什么类型？ 9.语言交流障碍，无法完成谵妄评估者 临床试验筛选标准选项：药物，知情同意，设备，酒精使用，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，读写能力，体征(医生检测），年龄，能力，吸烟状况，锻炼，过敏耐受，口腔相关，数据可及性，性别，器官组织状态，研究者决定，教育情况，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，疾病分期，症状(患者感受)，献血，病例来源，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，健康群体，残疾群体 答：
读写能力
[ "药物", "知情同意", "设备", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "读写能力", "体征(医生检测）", "年龄", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "过敏耐受", "口腔相关", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "研究者决定", "教育情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "疾病分期", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "健康群体", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-49834
8、因精神原因无法提供知情同意书者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：健康群体，诊断，肿瘤进展，读写能力，锻炼，过敏耐受，年龄，体征(医生检测），研究者决定，性取向，受体状态，药物，性别，睡眠，疾病分期，残疾群体，知情同意，参与其它试验
知情同意
[ "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "过敏耐受", "年龄", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "受体状态", "药物", "性别", "睡眠", "疾病分期", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-4818
确定试验筛选标准的类型： （2）对抗胸腺细胞球蛋白严重过敏（过敏性休克或喉头水肿）； 类型选项：居住情况，性别，成瘾行为，口腔相关，性取向，病例来源，设备，诊断，残疾群体，健康群体，治疗或手术，种族，研究者决定，献血，能力，酒精使用，参与其它试验，受体状态，知情同意，护理，年龄，教育情况，过敏耐受，饮食，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，疾病 答：
过敏耐受
[ "居住情况", "性别", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "病例来源", "设备", "诊断", "残疾群体", "健康群体", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "献血", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "护理", "年龄", "教育情况", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-19096
(5)近一个月内无吸烟史； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：特殊病人特征，过敏耐受，教育情况，病例来源，药物，症状(患者感受)，疾病分期，治疗或手术，酒精使用，体征(医生检测），依存性，献血，受体状态，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，种族，性取向，肿瘤进展，年龄，预期寿命，健康群体，实验室检查，诊断，疾病，伦理审查，参与其它试验，设备，吸烟状况，残疾群体，性别，数据可及性，读写能力，知情同意，居住情况，护理，风险评估，怀孕相关，睡眠，研究者决定
吸烟状况
[ "特殊病人特征", "过敏耐受", "教育情况", "病例来源", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "治疗或手术", "酒精使用", "体征(医生检测）", "依存性", "献血", "受体状态", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "种族", "性取向", "肿瘤进展", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "实验室检查", "诊断", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "残疾群体", "性别", "数据可及性", "读写能力", "知情同意", "居住情况", "护理", "风险评估", "怀孕相关", "睡眠", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-31443
相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：药物，年龄，性取向，饮食，吸烟状况，实验室检查，肿瘤进展，锻炼，伦理审查，性别，预期寿命，残疾群体，健康群体，诊断，教育情况，读写能力，参与其它试验，疾病，疾病分期，种族，数据可及性，能力，设备，护理，怀孕相关，睡眠，口腔相关，风险评估，酒精使用，居住情况，器官组织状态，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），症状(患者感受)，依存性，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，献血
健康群体
[ "药物", "年龄", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "实验室检查", "肿瘤进展", "锻炼", "伦理审查", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "健康群体", "诊断", "教育情况", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "疾病分期", "种族", "数据可及性", "能力", "设备", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "酒精使用", "居住情况", "器官组织状态", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-113852
3)肌酐清除率（CLCR）≤30ml/min； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：特殊病人特征，疾病，睡眠，器官组织状态，性别，症状(患者感受)，病例来源，锻炼，护理，过敏耐受，吸烟状况，实验室检查，居住情况，疾病分期，治疗或手术，酒精使用 答：
实验室检查
[ "特殊病人特征", "疾病", "睡眠", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况", "实验室检查", "居住情况", "疾病分期", "治疗或手术", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-81187
9)要求隐瞒病情的患者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：设备，年龄，器官组织状态，性别，风险评估，成瘾行为，种族，症状(患者感受)，健康群体，能力，特殊病人特征，知情同意，吸烟状况，受体状态，锻炼，伦理审查，怀孕相关，药物，疾病，疾病分期，献血，居住情况，实验室检查，研究者决定，酒精使用，诊断，残疾群体，病例来源，教育情况，护理，数据可及性，读写能力，性取向，睡眠，依存性，参与其它试验，口腔相关，体征(医生检测），饮食，预期寿命 答：
特殊病人特征
[ "设备", "年龄", "器官组织状态", "性别", "风险评估", "成瘾行为", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "吸烟状况", "受体状态", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "疾病", "疾病分期", "献血", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "护理", "数据可及性", "读写能力", "性取向", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "口腔相关", "体征(医生检测）", "饮食", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-79578
确定试验筛选标准的类型： （6）可疑主动脉夹层者； 类型选项：数据可及性，依存性，预期寿命，药物，酒精使用，诊断，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，献血，受体状态，性取向，锻炼，怀孕相关，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，知情同意，疾病，设备，风险评估，疾病分期，睡眠，健康群体，读写能力，种族，性别，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，年龄，残疾群体 答：
特殊病人特征
[ "数据可及性", "依存性", "预期寿命", "药物", "酒精使用", "诊断", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "献血", "受体状态", "性取向", "锻炼", "怀孕相关", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "疾病", "设备", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "种族", "性别", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "年龄", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-50841
确定试验筛选标准的类型： 11、各种原因长期卧床者； 类型选项：疾病，酒精使用，肿瘤进展，锻炼，成瘾行为，诊断，治疗或手术，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，数据可及性，伦理审查，怀孕相关，性别，教育情况，依存性，健康群体，知情同意，研究者决定，种族，读写能力，能力，症状(患者感受)，病例来源，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），献血，居住情况，护理，性取向，设备，吸烟状况
护理
[ "疾病", "酒精使用", "肿瘤进展", "锻炼", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "数据可及性", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "教育情况", "依存性", "健康群体", "知情同意", "研究者决定", "种族", "读写能力", "能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "护理", "性取向", "设备", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-104576
请问是什么类型？ 3. 近一个月在杭州地区； 临床试验筛选标准选项：疾病分期，能力，设备，肿瘤进展，实验室检查，居住情况，吸烟状况，教育情况，怀孕相关，症状(患者感受) 答：
居住情况
[ "疾病分期", "能力", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-25199
判断临床试验筛选标准的类型： 6)研究者认为不宜参加本临床试验者（如受试者不愿意参与本试验，或者受试者有明显的情绪问题）。 选项：肿瘤进展，献血，酒精使用，风险评估，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，教育情况，数据可及性，成瘾行为，诊断，治疗或手术，体征(医生检测），口腔相关，能力，知情同意，健康群体，种族，疾病分期，残疾群体，受体状态，过敏耐受，性取向，病例来源，伦理审查，疾病，依存性，药物，研究者决定
研究者决定
[ "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "教育情况", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力", "知情同意", "健康群体", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "依存性", "药物", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-41335
⑤ 心、肾功能在正常范围 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，伦理审查，教育情况，过敏耐受，风险评估，数据可及性，性取向，口腔相关，肿瘤进展，饮食，预期寿命，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，读写能力，实验室检查，种族，健康群体，诊断，怀孕相关，药物，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），疾病分期，能力，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，吸烟状况，特殊病人特征，性别，受体状态，知情同意，研究者决定，病例来源，依存性，护理，睡眠，居住情况 答：
器官组织状态
[ "疾病", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "肿瘤进展", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "读写能力", "实验室检查", "种族", "健康群体", "诊断", "怀孕相关", "药物", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病分期", "能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性别", "受体状态", "知情同意", "研究者决定", "病例来源", "依存性", "护理", "睡眠", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-112658
请问是什么类型？ （4.）HLA-A2型 临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），残疾群体，种族，病例来源，护理，伦理审查，风险评估，吸烟状况，参与其它试验，健康群体，口腔相关，饮食，数据可及性，受体状态，疾病，教育情况，性取向，成瘾行为，年龄，器官组织状态，读写能力，实验室检查，过敏耐受，治疗或手术，特殊病人特征，依存性，疾病分期，知情同意，献血，居住情况 答：
疾病分期
[ "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "性别", "体征(医生检测）", "残疾群体", "种族", "病例来源", "护理", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "参与其它试验", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "疾病", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "读写能力", "实验室检查", "过敏耐受", "治疗或手术", "特殊病人特征", "依存性", "疾病分期", "知情同意", "献血", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-4264
请问是什么类型？ 10、试验前1年吸烟或吸烟平均>20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。 临床试验筛选标准选项：知情同意，献血，睡眠，伦理审查，锻炼，教育情况，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，预期寿命，饮食，诊断，能力，治疗或手术，年龄，残疾群体，风险评估，读写能力，护理，实验室检查，器官组织状态，居住情况，酒精使用，性取向，依存性，疾病分期，疾病，受体状态，研究者决定，怀孕相关，吸烟状况，设备，症状(患者感受)，病例来源，数据可及性，成瘾行为
吸烟状况
[ "知情同意", "献血", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "诊断", "能力", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "护理", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "性取向", "依存性", "疾病分期", "疾病", "受体状态", "研究者决定", "怀孕相关", "吸烟状况", "设备", "症状(患者感受)", "病例来源", "数据可及性", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-93119
请问是什么类型？ 19)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。 临床试验筛选标准选项：数据可及性，吸烟状况，居住情况，读写能力，实验室检查，疾病分期，献血，口腔相关，依存性，肿瘤进展，护理，怀孕相关，药物，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，体征(医生检测），饮食，特殊病人特征，预期寿命，年龄，过敏耐受，教育情况，酒精使用，设备，能力，健康群体，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，伦理审查，残疾群体，病例来源，治疗或手术，性别 答：
饮食
[ "数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "护理", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "酒精使用", "设备", "能力", "健康群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "伦理审查", "残疾群体", "病例来源", "治疗或手术", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-57479
（6）研究人员认为其他原因不适合临床试验者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，献血，性别，口腔相关，能力，残疾群体，受体状态，怀孕相关，伦理审查，病例来源，酒精使用，饮食，治疗或手术，教育情况，健康群体，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，设备，成瘾行为，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），依存性，实验室检查，疾病 答：
研究者决定
[ "睡眠", "献血", "性别", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "伦理审查", "病例来源", "酒精使用", "饮食", "治疗或手术", "教育情况", "健康群体", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-96278
④酗酒或吸毒者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性别，能力，健康群体，居住情况，成瘾行为，治疗或手术，年龄，风险评估，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，数据可及性 答：
成瘾行为
[ "性别", "能力", "健康群体", "居住情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-65422
（2）心、肺功能异常 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：诊断，锻炼，成瘾行为，风险评估，数据可及性，种族，性别，器官组织状态，能力，护理，睡眠，健康群体，教育情况，疾病分期，病例来源，残疾群体，怀孕相关，酒精使用，治疗或手术，症状(患者感受)，实验室检查，设备，伦理审查，居住情况，依存性，参与其它试验，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，药物，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，性取向，献血，读写能力 答：
器官组织状态
[ "诊断", "锻炼", "成瘾行为", "风险评估", "数据可及性", "种族", "性别", "器官组织状态", "能力", "护理", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "疾病分期", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "酒精使用", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "献血", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-109693
请问是什么类型？ （5）精神或躯体上的残疾患者。 临床试验筛选标准选项：酒精使用，器官组织状态，研究者决定，诊断，药物，能力，口腔相关，健康群体，特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，献血，睡眠，残疾群体，风险评估，设备，实验室检查，吸烟状况，疾病分期，过敏耐受，护理，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，饮食，病例来源，年龄，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，成瘾行为，性取向，症状(患者感受)，受体状态，锻炼，读写能力，教育情况
残疾群体
[ "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断", "药物", "能力", "口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "献血", "睡眠", "残疾群体", "风险评估", "设备", "实验室检查", "吸烟状况", "疾病分期", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "饮食", "病例来源", "年龄", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "成瘾行为", "性取向", "症状(患者感受)", "受体状态", "锻炼", "读写能力", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-57829
确定试验筛选标准的类型： （10）估计患者依从性较差，不易随访者。 类型选项：能力，居住情况，药物，残疾群体，成瘾行为，体征(医生检测），读写能力，受体状态，怀孕相关，知情同意，器官组织状态，病例来源，参与其它试验，种族，数据可及性，口腔相关，性取向，饮食，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，诊断，健康群体，护理，治疗或手术，吸烟状况，锻炼，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，疾病，伦理审查，睡眠，风险评估，依存性，性别，疾病分期，研究者决定，设备
依存性
[ "能力", "居住情况", "药物", "残疾群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "器官组织状态", "病例来源", "参与其它试验", "种族", "数据可及性", "口腔相关", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "护理", "治疗或手术", "吸烟状况", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "疾病", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "依存性", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-18901
判断临床试验筛选标准的类型： 5）判定能力异常者 。 选项：锻炼，能力，过敏耐受，伦理审查
能力
[ "锻炼", "能力", "过敏耐受", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-71850
5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，饮食，数据可及性，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，体征(医生检测），居住情况，锻炼，睡眠，器官组织状态，受体状态，护理，读写能力，口腔相关 答：
读写能力
[ "性别", "饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "居住情况", "锻炼", "睡眠", "器官组织状态", "受体状态", "护理", "读写能力", "口腔相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-6598
4. 预期术后存活时间短于24h； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：研究者决定，健康群体，知情同意，护理，怀孕相关，年龄，口腔相关，疾病，受体状态，性取向，性别，数据可及性，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验
预期寿命
[ "研究者决定", "健康群体", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "年龄", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "性取向", "性别", "数据可及性", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-38523
请问是什么类型？ （5）中央型和侧隐窝型椎管狭窄者； 临床试验筛选标准选项：设备，风险评估，病例来源，教育情况，治疗或手术，性取向，性别，过敏耐受，读写能力，献血，残疾群体，参与其它试验，能力，种族，预期寿命，伦理审查，酒精使用，疾病分期，诊断，口腔相关，健康群体，受体状态，睡眠，居住情况，锻炼，知情同意，依存性，数据可及性，疾病，护理，年龄，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态
疾病分期
[ "设备", "风险评估", "病例来源", "教育情况", "治疗或手术", "性取向", "性别", "过敏耐受", "读写能力", "献血", "残疾群体", "参与其它试验", "能力", "种族", "预期寿命", "伦理审查", "酒精使用", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "知情同意", "依存性", "数据可及性", "疾病", "护理", "年龄", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-10079
判断临床试验筛选标准的类型： 8) 至少近4周内未服用其它任何药物； 选项：药物，风险评估，数据可及性，居住情况，教育情况，吸烟状况，怀孕相关，疾病，健康群体，护理，读写能力，预期寿命，实验室检查，病例来源，种族，诊断，疾病分期，症状(患者感受)，年龄，性取向，肿瘤进展，酒精使用，伦理审查，献血，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，器官组织状态，设备
药物
[ "药物", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "护理", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "病例来源", "种族", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)", "年龄", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "伦理审查", "献血", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "器官组织状态", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-10905
3、伦理审核未通过者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：年龄，依存性，治疗或手术，护理，伦理审查，性取向，残疾群体，口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），性别，吸烟状况，疾病，疾病分期，成瘾行为，设备
伦理审查
[ "年龄", "依存性", "治疗或手术", "护理", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "性别", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "成瘾行为", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-114693
11)妊娠、哺乳或不愿采取避孕措施的女性患者; 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：怀孕相关，研究者决定，数据可及性，疾病分期，居住情况，睡眠，过敏耐受，病例来源，献血，年龄，吸烟状况，读写能力，诊断，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，设备，种族，教育情况，酒精使用，药物，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，性取向，体征(医生检测），饮食，风险评估，参与其它试验，依存性，成瘾行为，口腔相关，性别，受体状态，器官组织状态
怀孕相关
[ "怀孕相关", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "病例来源", "献血", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "诊断", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "设备", "种族", "教育情况", "酒精使用", "药物", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "体征(医生检测）", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "口腔相关", "性别", "受体状态", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-11118
请问是什么类型？ 7.正在参加其他药物临床试验的患者 临床试验筛选标准选项：成瘾行为，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，预期寿命，风险评估，伦理审查，性别，诊断，锻炼，饮食，过敏耐受，居住情况，口腔相关，残疾群体
参与其它试验
[ "成瘾行为", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "伦理审查", "性别", "诊断", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-7609
A、经第四军医大学伦理委员会同意， 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性取向，研究者决定，读写能力，肿瘤进展，设备，治疗或手术，吸烟状况，健康群体，残疾群体，风险评估，伦理审查，受体状态，病例来源，器官组织状态，数据可及性，居住情况，种族，知情同意，献血，睡眠，预期寿命，成瘾行为，口腔相关，年龄，体征(医生检测），药物，疾病，性别，实验室检查，饮食，过敏耐受，护理，怀孕相关，参与其它试验，依存性，教育情况，疾病分期，诊断，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，特殊病人特征，能力
伦理审查
[ "性取向", "研究者决定", "读写能力", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "受体状态", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "居住情况", "种族", "知情同意", "献血", "睡眠", "预期寿命", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "体征(医生检测）", "药物", "疾病", "性别", "实验室检查", "饮食", "过敏耐受", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "依存性", "教育情况", "疾病分期", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "特殊病人特征", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-114668
判断临床试验筛选标准的类型： 10.筛选期血清肌酐水平>1.5倍的正常值上限 选项：器官组织状态，疾病分期，种族，实验室检查，药物，诊断，特殊病人特征，设备，预期寿命，饮食，体征(医生检测），伦理审查，参与其它试验，受体状态，知情同意，数据可及性，居住情况，治疗或手术，性别，病例来源，睡眠
实验室检查
[ "器官组织状态", "疾病分期", "种族", "实验室检查", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "饮食", "体征(医生检测）", "伦理审查", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "性别", "病例来源", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-42370
⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，吸烟状况，残疾群体，知情同意，年龄，治疗或手术，教育情况，口腔相关，参与其它试验，种族，药物，预期寿命，器官组织状态，过敏耐受，健康群体，成瘾行为，伦理审查，读写能力，研究者决定，献血，锻炼 答：
教育情况
[ "居住情况", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "药物", "预期寿命", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "研究者决定", "献血", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-55013
确定试验筛选标准的类型： 正常睡眠(午夜12点前休息)； 类型选项：数据可及性，睡眠 答：
睡眠
[ "数据可及性", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-114711
请问是什么类型？ （1）患者由于基础情况差，或者其他原因导致经口进食困难； 临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，健康群体，依存性，种族，受体状态，数据可及性，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，饮食，残疾群体，性取向，锻炼，性别，诊断，器官组织状态，知情同意，特殊病人特征，护理，疾病，口腔相关，实验室检查，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，参与其它试验，能力，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，睡眠
症状(患者感受)
[ "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "健康群体", "依存性", "种族", "受体状态", "数据可及性", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "性别", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "疾病", "口腔相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "参与其它试验", "能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-76589
判断临床试验筛选标准的类型： 6、过敏体质者或对本次研究所应用药物过敏者； 选项：成瘾行为，依存性，饮食，风险评估，研究者决定，吸烟状况，治疗或手术，健康群体，疾病，知情同意，伦理审查，怀孕相关，睡眠，病例来源，护理，症状(患者感受)，锻炼，教育情况，献血，种族，体征(医生检测），酒精使用，器官组织状态，药物，设备，残疾群体，预期寿命，性别，受体状态，疾病分期，诊断，口腔相关，居住情况，能力，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，实验室检查 答：
过敏耐受
[ "成瘾行为", "依存性", "饮食", "风险评估", "研究者决定", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体", "疾病", "知情同意", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "锻炼", "教育情况", "献血", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "器官组织状态", "药物", "设备", "残疾群体", "预期寿命", "性别", "受体状态", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "居住情况", "能力", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-1280
请问是什么类型？ 1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，风险评估，数据可及性，疾病分期，设备，性别，饮食，护理，治疗或手术 答：
饮食
[ "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "数据可及性", "疾病分期", "设备", "性别", "饮食", "护理", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-108934
3. 符合伦理准入者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：疾病，风险评估，性取向，疾病分期，诊断，睡眠，设备，研究者决定，残疾群体，年龄，伦理审查，实验室检查，性别，依存性，怀孕相关，预期寿命，参与其它试验，居住情况，护理，药物，能力，口腔相关，肿瘤进展，病例来源，受体状态，健康群体，器官组织状态，成瘾行为，饮食，锻炼，献血，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测） 答：
伦理审查
[ "疾病", "风险评估", "性取向", "疾病分期", "诊断", "睡眠", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "依存性", "怀孕相关", "预期寿命", "参与其它试验", "居住情况", "护理", "药物", "能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "病例来源", "受体状态", "健康群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "锻炼", "献血", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-114702
请问是什么类型？ 3、临床资料记录完整； 临床试验筛选标准选项：残疾群体，数据可及性，伦理审查，睡眠，受体状态，年龄，吸烟状况，药物，风险评估
数据可及性
[ "残疾群体", "数据可及性", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "药物", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-48449
判断临床试验筛选标准的类型： 3)预计生存期限小于1年者 选项：疾病，依存性，教育情况，实验室检查，残疾群体，伦理审查，酒精使用，成瘾行为，年龄，特殊病人特征，性别，怀孕相关，器官组织状态，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，参与其它试验，数据可及性，研究者决定，饮食，诊断，病例来源，护理，知情同意，读写能力，药物，能力，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，体征(医生检测），设备，受体状态，性取向，预期寿命 答：
预期寿命
[ "疾病", "依存性", "教育情况", "实验室检查", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "成瘾行为", "年龄", "特殊病人特征", "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "研究者决定", "饮食", "诊断", "病例来源", "护理", "知情同意", "读写能力", "药物", "能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "受体状态", "性取向", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-47035