Datasets:
AIBoy1993
/
Prompt-CHIP-CTC

Dataset card Viewer Files Community
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31
399
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2
8
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1 value
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7
12
请问是什么类型？ 3) 因病无法回答问题 临床试验筛选标准选项：器官组织状态，能力，研究者决定，饮食，年龄，疾病分期，护理，实验室检查，过敏耐受，怀孕相关，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，诊断，居住情况，吸烟状况，读写能力，性取向，设备，治疗或手术，伦理审查，成瘾行为，教育情况，参与其它试验，睡眠，体征(医生检测），残疾群体，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，健康群体，病例来源，献血，种族，依存性，受体状态 答：
能力
[ "器官组织状态", "能力", "研究者决定", "饮食", "年龄", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "怀孕相关", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "吸烟状况", "读写能力", "性取向", "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "成瘾行为", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "献血", "种族", "依存性", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-20109
请问是什么类型？ 3）年龄18-70岁，男女不限； 临床试验筛选标准选项：成瘾行为，受体状态，年龄，过敏耐受，居住情况，伦理审查，性取向，研究者决定，体征(医生检测），能力，诊断，健康群体，疾病分期，睡眠，知情同意，预期寿命，实验室检查 答：
非上述类型
[ "成瘾行为", "受体状态", "年龄", "过敏耐受", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查" ]
cls
CHIP-CTC
train-62724
确定试验筛选标准的类型： （1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹； 类型选项：性取向，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，成瘾行为，睡眠，酒精使用，疾病，受体状态，治疗或手术，教育情况，风险评估，体征(医生检测），能力，种族，献血，器官组织状态，诊断，知情同意，病例来源，性别，口腔相关，怀孕相关，药物，设备，锻炼，参与其它试验，数据可及性，研究者决定，健康群体，特殊病人特征 答：
健康群体
[ "性取向", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "成瘾行为", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "献血", "器官组织状态", "诊断", "知情同意", "病例来源", "性别", "口腔相关", "怀孕相关", "药物", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "研究者决定", "健康群体", "特殊病人特征" ]
cls
CHIP-CTC
train-34636
判断临床试验筛选标准的类型： （3）患者采用CCLG-ALL2008或CCCG-ALL-2015方案进行化疗 选项：饮食，实验室检查，病例来源，伦理审查，锻炼，睡眠，吸烟状况，知情同意，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，设备，药物，性取向，风险评估，献血，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，能力，成瘾行为，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，教育情况，护理，数据可及性 答：
治疗或手术
[ "饮食", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "吸烟状况", "知情同意", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "药物", "性取向", "风险评估", "献血", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "能力", "成瘾行为", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "教育情况", "护理", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-36110
确定试验筛选标准的类型： 躯体其他部位创伤AIS评分 >= 4 ； 类型选项：疾病，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，读写能力，献血，体征(医生检测），疾病分期，治疗或手术，残疾群体，教育情况，性别，护理，设备，实验室检查，诊断，年龄，参与其它试验，知情同意，过敏耐受，居住情况，种族，器官组织状态，受体状态，怀孕相关，药物，酒精使用，依存性，成瘾行为，性取向，健康群体，锻炼，风险评估，吸烟状况，伦理审查
风险评估
[ "疾病", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "献血", "体征(医生检测）", "疾病分期", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "性别", "护理", "设备", "实验室检查", "诊断", "年龄", "参与其它试验", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "器官组织状态", "受体状态", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "健康群体", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-80391
确定试验筛选标准的类型： (5) 年龄18～75岁； 类型选项：居住情况，数据可及性，教育情况，疾病分期，成瘾行为，过敏耐受，设备，能力，性别，口腔相关，锻炼，预期寿命，残疾群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，献血，实验室检查，读写能力，依存性，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，知情同意，护理，饮食，种族，受体状态，诊断，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，性取向，年龄，睡眠，酒精使用，参与其它试验，疾病，特殊病人特征，病例来源，健康群体，药物 答：
年龄
[ "居住情况", "数据可及性", "教育情况", "疾病分期", "成瘾行为", "过敏耐受", "设备", "能力", "性别", "口腔相关", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "献血", "实验室检查", "读写能力", "依存性", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "饮食", "种族", "受体状态", "诊断", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "性取向", "年龄", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征", "病例来源", "健康群体", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-40321
4. 根据RECIST 1.0标准有客观可测量的病灶； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，睡眠，预期寿命，性取向，怀孕相关，献血，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，实验室检查，居住情况，吸烟状况，诊断，疾病分期，护理，性别
诊断
[ "教育情况", "睡眠", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "疾病分期", "护理", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-11817
确定试验筛选标准的类型： （4）文化程度小学及以上； 类型选项：种族，成瘾行为，献血，数据可及性，预期寿命，锻炼，病例来源，伦理审查，疾病分期，性别，研究者决定，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况 答：
教育情况
[ "种族", "成瘾行为", "献血", "数据可及性", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "研究者决定", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-112171
② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：健康群体，睡眠，肿瘤进展，诊断，依存性，口腔相关，居住情况，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，残疾群体，锻炼，献血 答：
睡眠
[ "健康群体", "睡眠", "肿瘤进展", "诊断", "依存性", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-21853
确定试验筛选标准的类型： （5）试验前3月内参加过献血或试验采血者； 类型选项：肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测），读写能力，设备，病例来源，药物，伦理审查，教育情况，诊断
非上述类型
[ "肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "病例来源", "药物", "伦理审查", "教育情况", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-104006
判断临床试验筛选标准的类型： 5 过去一年正从癌症中康复的; 选项：实验室检查，知情同意，器官组织状态，参与其它试验，睡眠，锻炼，受体状态，健康群体，成瘾行为，数据可及性，读写能力，诊断，特殊病人特征，疾病，疾病分期，教育情况，治疗或手术，伦理审查，口腔相关，药物，献血，性别，怀孕相关，年龄，风险评估，种族，残疾群体，设备，性取向，过敏耐受，吸烟状况，饮食，症状(患者感受)，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，预期寿命，研究者决定
护理
[ "实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼", "受体状态", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "疾病分期", "教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "口腔相关", "药物", "献血", "性别", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "种族", "残疾群体", "设备", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "饮食", "症状(患者感受)", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "预期寿命", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-86090
确定试验筛选标准的类型： 1. 对环戊通或麻醉药有过敏或不耐受； 类型选项：数据可及性，怀孕相关，种族，实验室检查，研究者决定，风险评估，药物，护理，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，献血，健康群体，酒精使用，特殊病人特征，性别，过敏耐受，伦理审查，诊断，年龄，疾病，锻炼，症状(患者感受)
过敏耐受
[ "数据可及性", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "研究者决定", "风险评估", "药物", "护理", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "健康群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "性别", "过敏耐受", "伦理审查", "诊断", "年龄", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-53686
确定试验筛选标准的类型： (2) 有向重症急性胰腺炎发展者，即预示性重症急性胰腺炎（predicted severe acute pancreatitis，predicted SAP）诊断标准，在确诊为急性胰腺炎后同时满足以下2条： 类型选项：受体状态，锻炼，健康群体，诊断，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，伦理审查，成瘾行为，居住情况，疾病分期，吸烟状况，疾病，护理
诊断
[ "受体状态", "锻炼", "健康群体", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "成瘾行为", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-105206
判断临床试验筛选标准的类型： 3)有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）。 选项：饮食，依存性，疾病，锻炼，设备，酒精使用，教育情况，药物，怀孕相关，性取向，诊断，年龄，实验室检查，特殊病人特征，预期寿命，数据可及性，种族，疾病分期，参与其它试验，护理，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，居住情况，研究者决定，受体状态，性别，残疾群体，吸烟状况，献血，能力，风险评估，伦理审查 答：
成瘾行为
[ "饮食", "依存性", "疾病", "锻炼", "设备", "酒精使用", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "性取向", "诊断", "年龄", "实验室检查", "特殊病人特征", "预期寿命", "数据可及性", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "居住情况", "研究者决定", "受体状态", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "献血", "能力", "风险评估", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-67105
判断临床试验筛选标准的类型： （4）吸烟； 选项：受体状态，疾病分期，性取向，年龄，病例来源，锻炼，疾病，教育情况，伦理审查，依存性，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，预期寿命，种族，过敏耐受，护理，研究者决定，读写能力，残疾群体 答：
吸烟状况
[ "受体状态", "疾病分期", "性取向", "年龄", "病例来源", "锻炼", "疾病", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "预期寿命", "种族", "过敏耐受", "护理", "研究者决定", "读写能力", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-113660
（4）不愿意合作 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：受体状态，肿瘤进展，献血，伦理审查，居住情况，过敏耐受，数据可及性，教育情况，诊断，实验室检查，知情同意，依存性，残疾群体，种族，性取向，护理，口腔相关，吸烟状况，睡眠，怀孕相关，年龄，饮食，能力，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，读写能力，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，预期寿命，风险评估，病例来源，锻炼，疾病分期，健康群体，酒精使用 答：
能力
[ "受体状态", "肿瘤进展", "献血", "伦理审查", "居住情况", "过敏耐受", "数据可及性", "教育情况", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "依存性", "残疾群体", "种族", "性取向", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "睡眠", "怀孕相关", "年龄", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-4007
确定试验筛选标准的类型： 5)过敏体质者；目前患有过敏性疾病者；已知患有皮肤光过敏症、卟啉症的患者或已知对试验用药（卟啉类）及其化 学结构类似药物有过敏史者； 类型选项：疾病，症状(患者感受)，药物，护理，依存性，怀孕相关，知情同意，病例来源，居住情况，酒精使用，性别，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，锻炼，治疗或手术，饮食，风险评估，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，诊断，读写能力，健康群体，体征(医生检测），设备，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，数据可及性，献血，研究者决定
过敏耐受
[ "疾病", "症状(患者感受)", "药物", "护理", "依存性", "怀孕相关", "知情同意", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "治疗或手术", "饮食", "风险评估", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "健康群体", "体征(医生检测）", "设备", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "数据可及性", "献血", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-7031
判断临床试验筛选标准的类型： 8. 基线前30天内参加任何临床试验者。 选项：年龄，居住情况，风险评估，设备，性取向，预期寿命，口腔相关，能力，性别，受体状态，献血，教育情况，参与其它试验，症状(患者感受)，器官组织状态，研究者决定，药物，护理，健康群体，锻炼，成瘾行为，疾病分期，种族，伦理审查，怀孕相关，疾病，饮食，过敏耐受，诊断，读写能力，治疗或手术，吸烟状况，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，知情同意，依存性，酒精使用，残疾群体，数据可及性
参与其它试验
[ "年龄", "居住情况", "风险评估", "设备", "性取向", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "性别", "受体状态", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "研究者决定", "药物", "护理", "健康群体", "锻炼", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病", "饮食", "过敏耐受", "诊断", "读写能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-19695
判断临床试验筛选标准的类型： 4.获卵数≥5个; 选项：数据可及性，研究者决定，疾病，性取向，健康群体，成瘾行为，受体状态，种族，知情同意，护理，治疗或手术，风险评估，献血，残疾群体，口腔相关，症状(患者感受)，器官组织状态，药物，性别，睡眠，饮食，居住情况，怀孕相关，酒精使用，能力，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，诊断，实验室检查，设备，参与其它试验，伦理审查，年龄，锻炼，依存性，吸烟状况
受体状态
[ "数据可及性", "研究者决定", "疾病", "性取向", "健康群体", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "风险评估", "献血", "残疾群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "药物", "性别", "睡眠", "饮食", "居住情况", "怀孕相关", "酒精使用", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "诊断", "实验室检查", "设备", "参与其它试验", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "依存性", "吸烟状况" ]
cls
CHIP-CTC
train-113620
且得到医院伦理道德委员会批准 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，预期寿命，睡眠，设备，锻炼
伦理审查
[ "伦理审查", "预期寿命", "睡眠", "设备", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-114663
确定试验筛选标准的类型： 使用研究药物前3个月内有献血史； 类型选项：能力，设备，成瘾行为，献血，体征(医生检测），种族，口腔相关，性别，健康群体，知情同意，疾病，实验室检查，护理，年龄，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，研究者决定，治疗或手术，依存性，居住情况，怀孕相关，锻炼，肿瘤进展，诊断，症状(患者感受)，教育情况，风险评估，参与其它试验
献血
[ "能力", "设备", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "性别", "健康群体", "知情同意", "疾病", "实验室检查", "护理", "年龄", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "肿瘤进展", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "风险评估", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-108726
请问是什么类型？ ② 在过去6个月内有吸烟史或仍在吸烟者； 临床试验筛选标准选项：研究者决定，治疗或手术，成瘾行为，能力，种族，器官组织状态，受体状态，酒精使用，过敏耐受，数据可及性，献血，年龄，设备，风险评估，口腔相关，锻炼，诊断，睡眠，知情同意，怀孕相关，饮食，参与其它试验，症状(患者感受)，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，居住情况，药物，健康群体，护理，疾病分期，性取向，依存性，疾病，读写能力，性别，实验室检查，残疾群体，教育情况，吸烟状况，体征(医生检测）
吸烟状况
[ "研究者决定", "治疗或手术", "成瘾行为", "能力", "种族", "器官组织状态", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "数据可及性", "献血", "年龄", "设备", "风险评估", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "睡眠", "知情同意", "怀孕相关", "饮食", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "居住情况", "药物", "健康群体", "护理", "疾病分期", "性取向", "依存性", "疾病", "读写能力", "性别", "实验室检查", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-66864
确定试验筛选标准的类型： (4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎 类型选项：诊断，受体状态 答：
受体状态
[ "诊断", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-87476
5. 妊娠者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：读写能力，献血，受体状态，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，诊断，伦理审查，口腔相关，居住情况，年龄，知情同意，健康群体，特殊病人特征，怀孕相关，器官组织状态，护理，锻炼，研究者决定，能力，性取向，过敏耐受，疾病分期，饮食，吸烟状况，教育情况
怀孕相关
[ "读写能力", "献血", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "伦理审查", "口腔相关", "居住情况", "年龄", "知情同意", "健康群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "器官组织状态", "护理", "锻炼", "研究者决定", "能力", "性取向", "过敏耐受", "疾病分期", "饮食", "吸烟状况", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-81288
确定试验筛选标准的类型： 3.1入选前用过VEGF抑制剂的药物治疗者； 类型选项：病例来源，酒精使用，护理，肿瘤进展，知情同意，实验室检查，健康群体，症状(患者感受)，献血，药物，器官组织状态，教育情况，数据可及性，残疾群体，居住情况，过敏耐受，疾病分期，疾病，种族，预期寿命，研究者决定，风险评估，年龄，读写能力，参与其它试验，睡眠，锻炼，性别，治疗或手术，口腔相关，设备，能力，体征(医生检测），诊断 答：
药物
[ "病例来源", "酒精使用", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "疾病分期", "疾病", "种族", "预期寿命", "研究者决定", "风险评估", "年龄", "读写能力", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "口腔相关", "设备", "能力", "体征(医生检测）", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-69071
4.合并消化道出血者 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：伦理审查，器官组织状态，受体状态，锻炼，研究者决定，酒精使用，疾病分期，依存性，怀孕相关，病例来源，教育情况，预期寿命，诊断，居住情况，健康群体，药物，实验室检查，口腔相关，睡眠，体征(医生检测），种族，读写能力，特殊病人特征，性别，肿瘤进展，过敏耐受，知情同意，疾病，吸烟状况，风险评估 答：
体征(医生检测）
[ "伦理审查", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "疾病分期", "依存性", "怀孕相关", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "诊断", "居住情况", "健康群体", "药物", "实验室检查", "口腔相关", "睡眠", "体征(医生检测）", "种族", "读写能力", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展", "过敏耐受", "知情同意", "疾病", "吸烟状况", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-52493
请问是什么类型？ 5.凝血功能严重异常者血小板小于50000/uL或凝血功能严重异常者； 临床试验筛选标准选项：种族，依存性，过敏耐受，献血，口腔相关，诊断，药物，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，护理，数据可及性，性别，参与其它试验，成瘾行为，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，知情同意，睡眠，设备，怀孕相关，能力，健康群体，预期寿命，研究者决定，酒精使用，病例来源，吸烟状况，疾病 答：
器官组织状态
[ "种族", "依存性", "过敏耐受", "献血", "口腔相关", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "护理", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "知情同意", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "能力", "健康群体", "预期寿命", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "吸烟状况", "疾病" ]
cls
CHIP-CTC
train-60579
请问是什么类型？ ①年龄18～70岁。 临床试验筛选标准选项：预期寿命，种族，怀孕相关，献血，治疗或手术，健康群体，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，疾病分期，年龄，药物，实验室检查，依存性，诊断，疾病，性取向，酒精使用，教育情况，特殊病人特征，病例来源，风险评估，性别，居住情况，设备，数据可及性，知情同意，过敏耐受，伦理审查，护理，受体状态，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，饮食 答：
年龄
[ "预期寿命", "种族", "怀孕相关", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "年龄", "药物", "实验室检查", "依存性", "诊断", "疾病", "性取向", "酒精使用", "教育情况", "特殊病人特征", "病例来源", "风险评估", "性别", "居住情况", "设备", "数据可及性", "知情同意", "过敏耐受", "伦理审查", "护理", "受体状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-63559
（6）年龄 30～75 周岁。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：成瘾行为，特殊病人特征，酒精使用，睡眠，风险评估，研究者决定，药物，诊断，怀孕相关，口腔相关，疾病，能力，病例来源，器官组织状态，锻炼，教育情况，居住情况，肿瘤进展，年龄，残疾群体，性别，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，健康群体，护理，设备，疾病分期，治疗或手术，吸烟状况，性取向 答：
年龄
[ "成瘾行为", "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "研究者决定", "药物", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病", "能力", "病例来源", "器官组织状态", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "性别", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "健康群体", "护理", "设备", "疾病分期", "治疗或手术", "吸烟状况", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-3628
2.对侧血管有狭窄（≥50%）或闭塞 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：饮食，年龄，性取向，器官组织状态，数据可及性，居住情况，参与其它试验，设备，预期寿命，药物，睡眠，成瘾行为，受体状态，疾病，体征(医生检测），献血，病例来源，伦理审查，能力，特殊病人特征，健康群体，肿瘤进展，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，依存性，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，锻炼，诊断
体征(医生检测）
[ "饮食", "年龄", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "居住情况", "参与其它试验", "设备", "预期寿命", "药物", "睡眠", "成瘾行为", "受体状态", "疾病", "体征(医生检测）", "献血", "病例来源", "伦理审查", "能力", "特殊病人特征", "健康群体", "肿瘤进展", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "锻炼", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-76627
请问是什么类型？ 15)甲胎蛋白 > 50 ng/mL； 临床试验筛选标准选项：设备，饮食，残疾群体，伦理审查，居住情况，种族，疾病，锻炼，肿瘤进展，献血，过敏耐受，病例来源，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，护理，实验室检查，睡眠，体征(医生检测），性别
实验室检查
[ "设备", "饮食", "残疾群体", "伦理审查", "居住情况", "种族", "疾病", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "护理", "实验室检查", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-3649
判断临床试验筛选标准的类型： 二.健康人： 选项：能力，年龄，知情同意，设备，居住情况，体征(医生检测），性取向，献血，读写能力，锻炼，诊断，参与其它试验，吸烟状况，酒精使用，性别，器官组织状态，伦理审查，风险评估，怀孕相关，健康群体，疾病分期，肿瘤进展，口腔相关，饮食，睡眠，药物，数据可及性，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，依存性，受体状态，护理 答：
健康群体
[ "能力", "年龄", "知情同意", "设备", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向", "献血", "读写能力", "锻炼", "诊断", "参与其它试验", "吸烟状况", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "依存性", "受体状态", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-66285
判断临床试验筛选标准的类型： 1. 局部晚期宫颈癌患者（原发肿瘤直径≥6cm） 选项：疾病分期，读写能力，病例来源，研究者决定，肿瘤进展，风险评估，器官组织状态，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，设备，依存性，知情同意，吸烟状况，献血，性别，种族，成瘾行为，药物，居住情况，诊断，健康群体 答：
肿瘤进展
[ "疾病分期", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展", "风险评估", "器官组织状态", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "设备", "依存性", "知情同意", "吸烟状况", "献血", "性别", "种族", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "诊断", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-101210
确定试验筛选标准的类型： 3. 卧床制动患者≥72小时； 类型选项：护理，数据可及性，疾病，吸烟状况，病例来源，风险评估，献血，居住情况，预期寿命，口腔相关，种族，成瘾行为，伦理审查，能力，诊断，实验室检查，知情同意，残疾群体，特殊病人特征，性取向，体征(医生检测），睡眠，受体状态 答：
护理
[ "护理", "数据可及性", "疾病", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "献血", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "种族", "成瘾行为", "伦理审查", "能力", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "残疾群体", "特殊病人特征", "性取向", "体征(医生检测）", "睡眠", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-10501
6. 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：特殊病人特征，吸烟状况，性取向，睡眠，饮食，护理，药物，酒精使用，性别，预期寿命，残疾群体，教育情况，研究者决定，献血，能力，知情同意，种族，读写能力，依存性，病例来源，疾病，口腔相关，过敏耐受，体征(医生检测），设备，成瘾行为，受体状态，参与其它试验，健康群体
读写能力
[ "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "睡眠", "饮食", "护理", "药物", "酒精使用", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "献血", "能力", "知情同意", "种族", "读写能力", "依存性", "病例来源", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "设备", "成瘾行为", "受体状态", "参与其它试验", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-57388
（5）精神上或法律上的残疾患者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：性别，体征(医生检测），吸烟状况，锻炼，健康群体，预期寿命，酒精使用，护理，受体状态，口腔相关，数据可及性，知情同意，成瘾行为，过敏耐受，诊断，病例来源，种族，疾病，年龄，肿瘤进展，能力，实验室检查，残疾群体，依存性，风险评估 答：
残疾群体
[ "性别", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体", "预期寿命", "酒精使用", "护理", "受体状态", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "成瘾行为", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "种族", "疾病", "年龄", "肿瘤进展", "能力", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "风险评估" ]
cls
CHIP-CTC
train-71502
判断临床试验筛选标准的类型： 1.女性； 选项：疾病分期，实验室检查，诊断，种族，特殊病人特征，预期寿命，风险评估，锻炼，健康群体，性取向，残疾群体，献血，吸烟状况，依存性，年龄，饮食，教育情况，设备，性别，体征(医生检测）
性别
[ "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "种族", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "健康群体", "性取向", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "依存性", "年龄", "饮食", "教育情况", "设备", "性别", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-22090
请问是什么类型？ 6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。 临床试验筛选标准选项：吸烟状况，知情同意，风险评估，睡眠，教育情况，伦理审查，残疾群体，数据可及性，种族，读写能力，设备，诊断，疾病，锻炼，预期寿命，性别
性别
[ "吸烟状况", "知情同意", "风险评估", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "读写能力", "设备", "诊断", "疾病", "锻炼", "预期寿命", "性别" ]
cls
CHIP-CTC
train-15099
确定试验筛选标准的类型： 1）无高血压健康志愿者； 类型选项：健康群体，性取向 答：
健康群体
[ "健康群体", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-30266
请问是什么类型？ 4.ECOG≤2分（体力状态在“能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动”及以上的患者） 临床试验筛选标准选项：病例来源，健康群体，设备，怀孕相关，性取向，成瘾行为，居住情况，受体状态，疾病，依存性，实验室检查，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，献血，过敏耐受，风险评估，诊断，能力，药物，研究者决定，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，性别，残疾群体，教育情况，护理
风险评估
[ "病例来源", "健康群体", "设备", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "居住情况", "受体状态", "疾病", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "疾病分期", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "诊断", "能力", "药物", "研究者决定", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "性别", "残疾群体", "教育情况", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-86254
20.既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：伦理审查，性别，性取向，预期寿命，器官组织状态，种族，怀孕相关，居住情况，研究者决定，护理，过敏耐受，健康群体，睡眠，成瘾行为，依存性，读写能力，饮食，肿瘤进展，数据可及性，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测），锻炼，疾病分期，残疾群体，实验室检查，病例来源，风险评估，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，教育情况，酒精使用，知情同意，参与其它试验，受体状态，设备，能力，诊断，治疗或手术
成瘾行为
[ "伦理审查", "性别", "性取向", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "研究者决定", "护理", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "依存性", "读写能力", "饮食", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "教育情况", "酒精使用", "知情同意", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "能力", "诊断", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-98917
受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组. 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：年龄，吸烟状况，居住情况，性取向，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，种族，献血，病例来源，教育情况，依存性，锻炼，酒精使用，饮食，风险评估，药物
居住情况
[ "年龄", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "种族", "献血", "病例来源", "教育情况", "依存性", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "风险评估", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-21407
4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：病例来源，实验室检查，疾病分期，治疗或手术，睡眠，饮食，居住情况，设备，性取向，受体状态，残疾群体 答：
残疾群体
[ "病例来源", "实验室检查", "疾病分期", "治疗或手术", "睡眠", "饮食", "居住情况", "设备", "性取向", "受体状态", "残疾群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-84447
4、患者愿意并且能够正确地完成VAS评分卡的记录。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：健康群体，受体状态，药物，读写能力，数据可及性，伦理审查，种族，诊断，依存性，实验室检查，性别，献血，教育情况，年龄，能力，设备，体征(医生检测），疾病分期，风险评估，饮食
风险评估
[ "健康群体", "受体状态", "药物", "读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "诊断", "依存性", "实验室检查", "性别", "献血", "教育情况", "年龄", "能力", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "风险评估", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-60607
确定试验筛选标准的类型： （6）能够独立行走； 类型选项：预期寿命，药物，酒精使用，诊断，疾病分期，治疗或手术，居住情况，教育情况，种族，性别，知情同意，年龄，献血，锻炼，护理，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，疾病，受体状态，读写能力，病例来源，依存性，能力
能力
[ "预期寿命", "药物", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "种族", "性别", "知情同意", "年龄", "献血", "锻炼", "护理", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "疾病", "受体状态", "读写能力", "病例来源", "依存性", "能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-88226
确定试验筛选标准的类型： 5.居住在研究区内常住人口。 类型选项：护理，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，能力，性别，体征(医生检测），献血，居住情况，数据可及性，受体状态，风险评估，残疾群体，酒精使用，种族，饮食，年龄，肿瘤进展，治疗或手术，读写能力，睡眠，特殊病人特征，实验室检查，教育情况，知情同意，诊断，怀孕相关，健康群体，预期寿命，依存性，器官组织状态，设备，参与其它试验，病例来源，锻炼，疾病，伦理审查 答：
居住情况
[ "护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "能力", "性别", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "风险评估", "残疾群体", "酒精使用", "种族", "饮食", "年龄", "肿瘤进展", "治疗或手术", "读写能力", "睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查", "教育情况", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "依存性", "器官组织状态", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "锻炼", "疾病", "伦理审查" ]
cls
CHIP-CTC
train-105351
确定试验筛选标准的类型： 4.妊娠或哺乳期患者 类型选项：教育情况，成瘾行为，设备，诊断，特殊病人特征，献血，健康群体，读写能力，器官组织状态，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，疾病分期，治疗或手术，症状(患者感受)，风险评估，年龄，病例来源，性取向，酒精使用，过敏耐受，吸烟状况，受体状态，残疾群体，知情同意，实验室检查，护理，睡眠，怀孕相关，性别，能力，数据可及性，药物，居住情况，种族，饮食，体征(医生检测），疾病，预期寿命，伦理审查，锻炼
怀孕相关
[ "教育情况", "成瘾行为", "设备", "诊断", "特殊病人特征", "献血", "健康群体", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病分期", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "风险评估", "年龄", "病例来源", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受", "吸烟状况", "受体状态", "残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "护理", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "能力", "数据可及性", "药物", "居住情况", "种族", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-104796
2)身体总体健康； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病分期，酒精使用，锻炼，性取向，年龄，能力，受体状态，依存性，怀孕相关，诊断，参与其它试验，护理，肿瘤进展，设备，风险评估，知情同意，饮食，病例来源，健康群体，实验室检查，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，数据可及性，性别，睡眠，教育情况，种族，成瘾行为，药物，献血，居住情况，读写能力
健康群体
[ "疾病分期", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "年龄", "能力", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "护理", "肿瘤进展", "设备", "风险评估", "知情同意", "饮食", "病例来源", "健康群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "数据可及性", "性别", "睡眠", "教育情况", "种族", "成瘾行为", "药物", "献血", "居住情况", "读写能力" ]
cls
CHIP-CTC
train-41363
确定试验筛选标准的类型： 1.预计生存期<12周； 类型选项：病例来源，风险评估，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，残疾群体，性别，护理，过敏耐受，诊断，教育情况，睡眠，疾病，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，年龄，受体状态，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，预期寿命 答：
预期寿命
[ "病例来源", "风险评估", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "残疾群体", "性别", "护理", "过敏耐受", "诊断", "教育情况", "睡眠", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-12196
请问是什么类型？ 2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上； 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，数据可及性，能力，性取向，症状(患者感受)，饮食，读写能力，实验室检查，酒精使用，种族，病例来源，睡眠，健康群体，研究者决定，药物，设备，受体状态，依存性，性别，残疾群体，献血，教育情况，参与其它试验，肿瘤进展，诊断，风险评估，吸烟状况，疾病，成瘾行为，特殊病人特征，预期寿命，伦理审查，口腔相关，器官组织状态
受体状态
[ "过敏耐受", "数据可及性", "能力", "性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "酒精使用", "种族", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "药物", "设备", "受体状态", "依存性", "性别", "残疾群体", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "诊断", "风险评估", "吸烟状况", "疾病", "成瘾行为", "特殊病人特征", "预期寿命", "伦理审查", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-27719
确定试验筛选标准的类型： ① 受教育年限＜6年； 类型选项：设备，风险评估，体征(医生检测），疾病，口腔相关，数据可及性，献血，性取向，伦理审查，怀孕相关，吸烟状况，种族，教育情况，年龄，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，器官组织状态，锻炼，读写能力，能力，残疾群体，性别，护理，治疗或手术，居住情况，药物，健康群体，疾病分期，受体状态，知情同意，参与其它试验，饮食
教育情况
[ "设备", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "献血", "性取向", "伦理审查", "怀孕相关", "吸烟状况", "种族", "教育情况", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "能力", "残疾群体", "性别", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "健康群体", "疾病分期", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-42476
请问是什么类型？ 4）心超图像清晰，可以行三维心超数据分析。 临床试验筛选标准选项：献血，酒精使用，参与其它试验，睡眠，数据可及性，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，年龄，诊断，怀孕相关，教育情况，口腔相关，体征(医生检测），种族 答：
数据可及性
[ "献血", "酒精使用", "参与其它试验", "睡眠", "数据可及性", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "教育情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "种族" ]
cls
CHIP-CTC
train-102409
判断临床试验筛选标准的类型： 1. 患者性别不限； 选项：药物，风险评估，睡眠，性别，症状(患者感受)，器官组织状态，年龄，献血，成瘾行为，知情同意，数据可及性，实验室检查，研究者决定 答：
性别
[ "药物", "风险评估", "睡眠", "性别", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "年龄", "献血", "成瘾行为", "知情同意", "数据可及性", "实验室检查", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-4600
4.无法沟通交流 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，实验室检查，居住情况，过敏耐受，献血，体征(医生检测），参与其它试验，诊断，读写能力，设备，健康群体，数据可及性，酒精使用，药物，伦理审查，护理，性别，治疗或手术，性取向，预期寿命，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，器官组织状态
读写能力
[ "教育情况", "实验室检查", "居住情况", "过敏耐受", "献血", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "诊断", "读写能力", "设备", "健康群体", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "护理", "性别", "治疗或手术", "性取向", "预期寿命", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-57652
确定试验筛选标准的类型： ⑤签署知情同意书。 类型选项：疾病分期，肿瘤进展，饮食，依存性，特殊病人特征，病例来源，酒精使用，疾病，数据可及性，实验室检查，预期寿命，种族，居住情况，器官组织状态，风险评估，知情同意，成瘾行为，口腔相关，体征(医生检测） 答：
知情同意
[ "疾病分期", "肿瘤进展", "饮食", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "实验室检查", "预期寿命", "种族", "居住情况", "器官组织状态", "风险评估", "知情同意", "成瘾行为", "口腔相关", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-68426
请问是什么类型？ 3、无明显疼痛和开口受限（开口度小于35mm）等严重症状需要及时的其他手段治疗； 临床试验筛选标准选项：健康群体，受体状态，知情同意，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，种族，饮食，实验室检查，锻炼，治疗或手术，药物，教育情况，数据可及性，护理，居住情况，病例来源，诊断，口腔相关，酒精使用，器官组织状态，特殊病人特征，年龄，读写能力，依存性，性别，预期寿命，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，设备，伦理审查，风险评估，吸烟状况，睡眠，残疾群体，参与其它试验，疾病，能力，性取向，疾病分期，献血
症状(患者感受)
[ "健康群体", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "饮食", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "数据可及性", "护理", "居住情况", "病例来源", "诊断", "口腔相关", "酒精使用", "器官组织状态", "特殊病人特征", "年龄", "读写能力", "依存性", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "设备", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "能力", "性取向", "疾病分期", "献血" ]
cls
CHIP-CTC
train-37224
确定试验筛选标准的类型： 6) 研究者判定不适合参加本试验者 类型选项：护理，献血，预期寿命，过敏耐受，读写能力，病例来源，残疾群体，口腔相关，成瘾行为，药物，伦理审查，疾病分期，研究者决定，参与其它试验，年龄，教育情况，怀孕相关，诊断，锻炼，饮食，器官组织状态，肿瘤进展，治疗或手术，知情同意，实验室检查，依存性，数据可及性，体征(医生检测），睡眠，居住情况，性取向，性别，特殊病人特征，酒精使用，症状(患者感受)，风险评估，疾病，吸烟状况，设备
研究者决定
[ "护理", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "成瘾行为", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "锻炼", "饮食", "器官组织状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "知情同意", "实验室检查", "依存性", "数据可及性", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "酒精使用", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-37171
1.女性； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：护理，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，研究者决定，数据可及性，居住情况，性别，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，病例来源，读写能力，器官组织状态，饮食，治疗或手术，预期寿命，睡眠，疾病分期，疾病，依存性，诊断，性取向，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体
性别
[ "护理", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "疾病", "依存性", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "过敏耐受", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-22093
确定试验筛选标准的类型： （2）精神或躯体上的残疾患者。 类型选项：护理，受体状态，症状(患者感受)，设备，饮食，性别，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，献血，教育情况，过敏耐受，风险评估，参与其它试验，疾病分期，种族，研究者决定，口腔相关，病例来源，年龄，酒精使用，吸烟状况，健康群体，睡眠，依存性，疾病，残疾群体，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，药物，诊断，数据可及性，锻炼，预期寿命
残疾群体
[ "护理", "受体状态", "症状(患者感受)", "设备", "饮食", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "参与其它试验", "疾病分期", "种族", "研究者决定", "口腔相关", "病例来源", "年龄", "酒精使用", "吸烟状况", "健康群体", "睡眠", "依存性", "疾病", "残疾群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "药物", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-65056
d. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：居住情况，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，种族，病例来源，治疗或手术，口腔相关，特殊病人特征，睡眠，体征(医生检测），依存性，实验室检查，设备，残疾群体，性取向，伦理审查，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，诊断，疾病分期，药物，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，酒精使用，教育情况，过敏耐受，锻炼，参与其它试验 答：
设备
[ "居住情况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "口腔相关", "特殊病人特征", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "设备", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "疾病分期", "药物", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "酒精使用", "教育情况", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-65483
确定试验筛选标准的类型： （4）有足够的受教育程度和理解能力，可以容易地与研究者进行沟通； 类型选项：读写能力，性取向，风险评估，参与其它试验，设备 答：
读写能力
[ "读写能力", "性取向", "风险评估", "参与其它试验", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-22231
确定试验筛选标准的类型： 2.有阿片类药物成瘾史； 类型选项：依存性，饮食，种族，器官组织状态，实验室检查，性取向，献血，口腔相关，体征(医生检测），能力，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，过敏耐受，锻炼，设备，伦理审查，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，年龄，研究者决定，预期寿命，护理，残疾群体，知情同意
成瘾行为
[ "依存性", "饮食", "种族", "器官组织状态", "实验室检查", "性取向", "献血", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "过敏耐受", "锻炼", "设备", "伦理审查", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "年龄", "研究者决定", "预期寿命", "护理", "残疾群体", "知情同意" ]
cls
CHIP-CTC
train-42561
确定试验筛选标准的类型： 4）12导联心电图 ：Fridericia法校正的QT间期（QTcF）< 470 msec； 类型选项：献血，口腔相关，性别，教育情况，预期寿命，设备，药物，特殊病人特征，年龄，病例来源，护理，受体状态 答：
设备
[ "献血", "口腔相关", "性别", "教育情况", "预期寿命", "设备", "药物", "特殊病人特征", "年龄", "病例来源", "护理", "受体状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-29516
确定试验筛选标准的类型： 1.仍在服用致溃疡药物，如非甾体抗炎药和糖皮质激素； 类型选项：知情同意，药物 答：
药物
[ "知情同意", "药物" ]
cls
CHIP-CTC
train-62181
判断临床试验筛选标准的类型： 1.年龄≥18岁 选项：数据可及性，教育情况，居住情况，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况，年龄，肿瘤进展，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，病例来源，饮食，过敏耐受，设备 答：
年龄
[ "数据可及性", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况", "年龄", "肿瘤进展", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "病例来源", "饮食", "过敏耐受", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-11370
请问是什么类型？ （7）心肌核素显像：在ATTR型CA患者，99mTc标记磷酸盐衍生物心肌显像阳性（心脏摄取≥骨摄取），质谱分析可进一步证实淀粉样物质存在。 临床试验筛选标准选项：知情同意，数据可及性，实验室检查，能力，过敏耐受，锻炼，病例来源，器官组织状态，饮食，种族，研究者决定，疾病分期，受体状态，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，献血，口腔相关，风险评估，疾病，设备，健康群体，依存性，特殊病人特征，成瘾行为
非上述类型
[ "知情同意", "数据可及性", "实验室检查", "能力", "过敏耐受", "锻炼", "病例来源", "器官组织状态", "饮食", "种族", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "口腔相关", "风险评估", "疾病", "设备", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "成瘾行为" ]
cls
CHIP-CTC
train-81249
2.健康检查不符合受试者入选标准者 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：睡眠，成瘾行为，口腔相关，健康群体，护理，读写能力，酒精使用，吸烟状况，器官组织状态，年龄，性取向，锻炼，种族，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），疾病分期，依存性，饮食，症状(患者感受)，居住情况，数据可及性，伦理审查，知情同意，肿瘤进展，过敏耐受，设备，能力，风险评估，研究者决定，残疾群体，特殊病人特征，诊断，献血，怀孕相关，教育情况，实验室检查，预期寿命，受体状态，治疗或手术
健康群体
[ "睡眠", "成瘾行为", "口腔相关", "健康群体", "护理", "读写能力", "酒精使用", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "性取向", "锻炼", "种族", "疾病", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "疾病分期", "依存性", "饮食", "症状(患者感受)", "居住情况", "数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "肿瘤进展", "过敏耐受", "设备", "能力", "风险评估", "研究者决定", "残疾群体", "特殊病人特征", "诊断", "献血", "怀孕相关", "教育情况", "实验室检查", "预期寿命", "受体状态", "治疗或手术" ]
cls
CHIP-CTC
train-100397
请问是什么类型？ （2）健康志愿者15人作为空白对照组。 临床试验筛选标准选项：过敏耐受，健康群体，诊断，治疗或手术，病例来源，酒精使用，护理，性取向，数据可及性 答：
健康群体
[ "过敏耐受", "健康群体", "诊断", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "护理", "性取向", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-58654
（1）经常饮绿茶的患者（每周饮茶≥3次，持续3个月以上）； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，性取向，病例来源，实验室检查，伦理审查，年龄，读写能力，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，风险评估，参与其它试验，疾病，预期寿命 答：
饮食
[ "数据可及性", "性取向", "病例来源", "实验室检查", "伦理审查", "年龄", "读写能力", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "风险评估", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命" ]
cls
CHIP-CTC
train-63328
9. 研究人员认为有其他原因不适合临床试验者。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：酒精使用，研究者决定，吸烟状况，药物，饮食，治疗或手术，知情同意，健康群体，睡眠，性取向，风险评估，年龄，数据可及性，护理
研究者决定
[ "酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况", "药物", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "睡眠", "性取向", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "护理" ]
cls
CHIP-CTC
train-96153
请问是什么类型？ 12、肾功能异常患者 临床试验筛选标准选项：伦理审查，性取向，能力，护理，参与其它试验，知情同意，风险评估，病例来源，残疾群体，饮食，诊断，受体状态，器官组织状态，特殊病人特征，实验室检查，种族，预期寿命，酒精使用，过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，居住情况，锻炼，怀孕相关，读写能力，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，疾病分期，数据可及性 答：
器官组织状态
[ "伦理审查", "性取向", "能力", "护理", "参与其它试验", "知情同意", "风险评估", "病例来源", "残疾群体", "饮食", "诊断", "受体状态", "器官组织状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "疾病分期", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-108154
请问是什么类型？ 3). 由其他原因造成的恶病质：如严重肝功能不良[AST或ALT>5倍正常值上限(ULN)]，严重肾功能不良(Cr>1.5倍ULN)，未控制的甲状腺疾病，III-IV度心力衰竭，AIDS等； 临床试验筛选标准选项：实验室检查，怀孕相关，风险评估，疾病，数据可及性
非上述类型
[ "实验室检查", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "数据可及性" ]
cls
CHIP-CTC
train-16664
确定试验筛选标准的类型： 11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者 类型选项：病例来源，口腔相关，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，预期寿命，药物，饮食 答：
饮食
[ "病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "预期寿命", "药物", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-55446
3.ASAⅠ~Ⅲ 级； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：能力，疾病分期，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，过敏耐受，疾病，设备，献血，风险评估，护理，居住情况，成瘾行为，治疗或手术，读写能力，器官组织状态，口腔相关，受体状态，教育情况，性别，锻炼 答：
风险评估
[ "能力", "疾病分期", "实验室检查", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "疾病", "设备", "献血", "风险评估", "护理", "居住情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "教育情况", "性别", "锻炼" ]
cls
CHIP-CTC
train-71648
(1)健康受试者，男女各半。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：护理，性别，居住情况，病例来源，体征(医生检测），风险评估，教育情况，实验室检查，饮食，吸烟状况，研究者决定，过敏耐受，知情同意，年龄，酒精使用，健康群体，献血，怀孕相关，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，口腔相关，器官组织状态 答：
健康群体
[ "护理", "性别", "居住情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "风险评估", "教育情况", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "年龄", "酒精使用", "健康群体", "献血", "怀孕相关", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "器官组织状态" ]
cls
CHIP-CTC
train-52272
5，受试者不能耐受双重抗血小板治疗； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，受体状态，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，年龄，参与其它试验 答：
过敏耐受
[ "疾病", "肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "年龄", "参与其它试验" ]
cls
CHIP-CTC
train-37348
判断临床试验筛选标准的类型： （13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。 选项：受体状态，数据可及性，体征(医生检测），器官组织状态，实验室检查，饮食，残疾群体，成瘾行为，药物，献血，性别，教育情况，吸烟状况，居住情况，年龄，预期寿命，特殊病人特征，风险评估，诊断，口腔相关，研究者决定，设备，参与其它试验，读写能力，锻炼，伦理审查，知情同意，性取向，酒精使用，能力，依存性，症状(患者感受) 答：
酒精使用
[ "受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "献血", "性别", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "风险评估", "诊断", "口腔相关", "研究者决定", "设备", "参与其它试验", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "性取向", "酒精使用", "能力", "依存性", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-108580
确定试验筛选标准的类型： （2）性别不限 类型选项：成瘾行为，疾病分期，性别，读写能力，疾病，实验室检查，依存性，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，性取向，锻炼，护理，肿瘤进展，饮食，伦理审查，睡眠，受体状态，风险评估，设备，口腔相关，预期寿命，症状(患者感受)
性别
[ "成瘾行为", "疾病分期", "性别", "读写能力", "疾病", "实验室检查", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "性取向", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "饮食", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "风险评估", "设备", "口腔相关", "预期寿命", "症状(患者感受)" ]
cls
CHIP-CTC
train-98841
判断临床试验筛选标准的类型： 4.入组前未服用任何精神类药物； 选项：口腔相关，性别，受体状态，药物，伦理审查，预期寿命，知情同意，设备，参与其它试验，种族，依存性，年龄，健康群体，性取向，器官组织状态，成瘾行为，实验室检查，读写能力，数据可及性，能力，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术，特殊病人特征，教育情况，怀孕相关，诊断，病例来源，疾病分期
药物
[ "口腔相关", "性别", "受体状态", "药物", "伦理审查", "预期寿命", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "种族", "依存性", "年龄", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "成瘾行为", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "病例来源", "疾病分期" ]
cls
CHIP-CTC
train-44525
（2）在肋弓下缘以下，臀横纹以上部位出现疼痛，肌肉紧张，或者僵硬，同时可能伴发下肢疼痛； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：数据可及性，性取向，风险评估，酒精使用，健康群体，能力，教育情况，特殊病人特征，治疗或手术，设备，体征(医生检测），口腔相关，献血，种族，残疾群体，锻炼，护理，依存性，肿瘤进展，知情同意，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，性别，吸烟状况，药物，研究者决定，预期寿命，读写能力，居住情况，疾病，诊断，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，过敏耐受，受体状态，饮食，病例来源 答：
症状(患者感受)
[ "数据可及性", "性取向", "风险评估", "酒精使用", "健康群体", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "种族", "残疾群体", "锻炼", "护理", "依存性", "肿瘤进展", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "药物", "研究者决定", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "受体状态", "饮食", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-111803
8)孕妇或哺乳期妇女； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：睡眠，诊断，年龄，健康群体，教育情况，实验室检查，残疾群体，药物，疾病，性取向，献血，肿瘤进展，研究者决定，依存性，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，怀孕相关，预期寿命，种族，锻炼，居住情况，受体状态，性别，数据可及性，体征(医生检测），饮食
怀孕相关
[ "睡眠", "诊断", "年龄", "健康群体", "教育情况", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "疾病", "性取向", "献血", "肿瘤进展", "研究者决定", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "锻炼", "居住情况", "受体状态", "性别", "数据可及性", "体征(医生检测）", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-103083
请问是什么类型？ 1) 存在严重的脏器疾患，处于失代偿期（如严重的内科合并症）： 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，健康群体，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，成瘾行为，教育情况，数据可及性，疾病分期，受体状态，年龄，研究者决定，伦理审查，能力，实验室检查，依存性，过敏耐受 答：
疾病分期
[ "症状(患者感受)", "健康群体", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "疾病分期", "受体状态", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受" ]
cls
CHIP-CTC
train-46219
19)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：教育情况，受体状态，诊断，性别，研究者决定，饮食，护理，睡眠，伦理审查，锻炼，怀孕相关 答：
饮食
[ "教育情况", "受体状态", "诊断", "性别", "研究者决定", "饮食", "护理", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "怀孕相关" ]
cls
CHIP-CTC
train-57477
请问是什么类型？ 3.股骨上有植入物。 临床试验筛选标准选项：研究者决定，健康群体，锻炼，器官组织状态，疾病分期，护理，依存性，设备，体征(医生检测），教育情况 答：
设备
[ "研究者决定", "健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "依存性", "设备", "体征(医生检测）", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-54794
11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：教育情况，特殊病人特征，护理，读写能力，能力，成瘾行为，伦理审查，预期寿命，设备，睡眠，诊断，献血，口腔相关，饮食，数据可及性，受体状态，知情同意，疾病分期，种族，怀孕相关，性别，实验室检查，过敏耐受，性取向，居住情况，健康群体，参与其它试验，器官组织状态，体征(医生检测），依存性，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，研究者决定，药物，锻炼，残疾群体，酒精使用
残疾群体
[ "教育情况", "特殊病人特征", "护理", "读写能力", "能力", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "设备", "睡眠", "诊断", "献血", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "知情同意", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "性别", "实验室检查", "过敏耐受", "性取向", "居住情况", "健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用" ]
cls
CHIP-CTC
train-79678
c.无随访资料 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，受体状态，健康群体，锻炼，疾病分期，特殊病人特征，数据可及性，性取向，口腔相关，病例来源，居住情况，知情同意，成瘾行为，依存性，肿瘤进展，教育情况，种族，酒精使用，参与其它试验，药物，年龄，症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，睡眠，护理，实验室检查，吸烟状况，性别，读写能力，诊断 答：
数据可及性
[ "疾病", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "疾病分期", "特殊病人特征", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "病例来源", "居住情况", "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "种族", "酒精使用", "参与其它试验", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "睡眠", "护理", "实验室检查", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "诊断" ]
cls
CHIP-CTC
train-57528
确定试验筛选标准的类型： (5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。 类型选项：饮食，病例来源，能力，护理，体征(医生检测），研究者决定
饮食
[ "饮食", "病例来源", "能力", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定" ]
cls
CHIP-CTC
train-45771
受试者能够并且愿意遵守本临床研究方案的指示。 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：种族，过敏耐受，器官组织状态，疾病分期，性取向，怀孕相关，性别，研究者决定，预期寿命，风险评估，饮食，年龄，实验室检查，能力，教育情况，健康群体，献血，读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，知情同意，特殊病人特征，疾病，口腔相关，设备，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，伦理审查，居住情况，酒精使用，病例来源，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，药物，诊断，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，睡眠，受体状态，依存性
依存性
[ "种族", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病分期", "性取向", "怀孕相关", "性别", "研究者决定", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "年龄", "实验室检查", "能力", "教育情况", "健康群体", "献血", "读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病", "口腔相关", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "伦理审查", "居住情况", "酒精使用", "病例来源", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "诊断", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "受体状态", "依存性" ]
cls
CHIP-CTC
train-82758
请问是什么类型？ 试验前3个月内参与献血者。 临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，教育情况，治疗或手术，睡眠，数据可及性，酒精使用，药物，健康群体，读写能力，病例来源，种族，实验室检查，怀孕相关，风险评估，预期寿命，疾病，护理，成瘾行为，残疾群体，献血，受体状态，饮食，研究者决定，参与其它试验，设备 答：
献血
[ "症状(患者感受)", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "健康群体", "读写能力", "病例来源", "种族", "实验室检查", "怀孕相关", "风险评估", "预期寿命", "疾病", "护理", "成瘾行为", "残疾群体", "献血", "受体状态", "饮食", "研究者决定", "参与其它试验", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-70379
判断临床试验筛选标准的类型： 5. 近6月内有临床严重出血（既往颅内出血，活动性消化性溃疡，活动性内脏出血，无法压迫部位的出血）； 选项：种族，成瘾行为，依存性，过敏耐受，病例来源，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，性取向 答：
体征(医生检测）
[ "种族", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "病例来源", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性取向" ]
cls
CHIP-CTC
train-102185
1.既往已植入补片； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：性别，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，诊断，研究者决定，锻炼，残疾群体，受体状态，健康群体，知情同意，数据可及性，献血，病例来源，能力，实验室检查，居住情况，成瘾行为，风险评估，疾病，疾病分期，读写能力，性取向，肿瘤进展，设备，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，护理，饮食，年龄，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，药物，参与其它试验，口腔相关，教育情况，体征(医生检测）
设备
[ "性别", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "诊断", "研究者决定", "锻炼", "残疾群体", "受体状态", "健康群体", "知情同意", "数据可及性", "献血", "病例来源", "能力", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "风险评估", "疾病", "疾病分期", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "护理", "饮食", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "药物", "参与其它试验", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）" ]
cls
CHIP-CTC
train-66063
② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：疾病，性取向，残疾群体，读写能力，实验室检查，睡眠，受体状态，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，怀孕相关，口腔相关，依存性，成瘾行为，酒精使用，锻炼，症状(患者感受)，健康群体，护理，种族，诊断，药物，疾病分期，风险评估，居住情况，肿瘤进展，数据可及性，教育情况，设备，吸烟状况，过敏耐受，献血，伦理审查，能力，病例来源
睡眠
[ "疾病", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "实验室检查", "睡眠", "受体状态", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "怀孕相关", "口腔相关", "依存性", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "症状(患者感受)", "健康群体", "护理", "种族", "诊断", "药物", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "教育情况", "设备", "吸烟状况", "过敏耐受", "献血", "伦理审查", "能力", "病例来源" ]
cls
CHIP-CTC
train-114718
1. 年龄18-65岁 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，读写能力，伦理审查，锻炼，睡眠，设备
年龄
[ "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "设备" ]
cls
CHIP-CTC
train-28443
请问是什么类型？ 9.术前接受过放疗或新辅助化疗； 临床试验筛选标准选项：种族，依存性，教育情况，治疗或手术，设备，预期寿命，酒精使用，知情同意，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），受体状态，居住情况，献血，性取向，睡眠，诊断，锻炼，饮食 答：
治疗或手术
[ "种族", "依存性", "教育情况", "治疗或手术", "设备", "预期寿命", "酒精使用", "知情同意", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "受体状态", "居住情况", "献血", "性取向", "睡眠", "诊断", "锻炼", "饮食" ]
cls
CHIP-CTC
train-37319
(8)三个月内有生育计划或其配偶有生育计划的受试者； 这句话是什么临床试验筛选标准类型？ 类型选项：吸烟状况，锻炼，酒精使用，研究者决定，口腔相关，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，过敏耐受，特殊病人特征，受体状态，能力，症状(患者感受)，器官组织状态，性别，年龄，参与其它试验，读写能力，居住情况，饮食，睡眠 答：
怀孕相关
[ "吸烟状况", "锻炼", "酒精使用", "研究者决定", "口腔相关", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性别", "年龄", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "饮食", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-9637
6.预期寿命≥3个月； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：口腔相关，饮食，吸烟状况，预期寿命，年龄，护理，能力，参与其它试验，残疾群体，药物，疾病，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，风险评估，知情同意，器官组织状态，实验室检查，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，设备，过敏耐受，伦理审查，病例来源，性取向，性别，诊断，肿瘤进展 答：
预期寿命
[ "口腔相关", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "年龄", "护理", "能力", "参与其它试验", "残疾群体", "药物", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "器官组织状态", "实验室检查", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源", "性取向", "性别", "诊断", "肿瘤进展" ]
cls
CHIP-CTC
train-64123
请问是什么类型？ （2）诊断为抽动障碍； 临床试验筛选标准选项：预期寿命，数据可及性，献血，肿瘤进展，药物，健康群体，知情同意，治疗或手术，酒精使用，诊断，睡眠
诊断
[ "预期寿命", "数据可及性", "献血", "肿瘤进展", "药物", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "酒精使用", "诊断", "睡眠" ]
cls
CHIP-CTC
train-103059
判断临床试验筛选标准的类型： （2）从事有机溶剂作业的一线生产工人； 选项：性取向，器官组织状态，伦理审查，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，病例来源，酒精使用，受体状态，健康群体，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，饮食，知情同意，能力，成瘾行为，诊断，睡眠，预期寿命，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，研究者决定，年龄，治疗或手术，锻炼，护理，居住情况，实验室检查，风险评估，残疾群体，疾病分期，种族，怀孕相关，性别，药物，读写能力，设备，疾病，教育情况 答：
特殊病人特征
[ "性取向", "器官组织状态", "伦理审查", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "病例来源", "酒精使用", "受体状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "知情同意", "能力", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "预期寿命", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "居住情况", "实验室检查", "风险评估", "残疾群体", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "性别", "药物", "读写能力", "设备", "疾病", "教育情况" ]
cls
CHIP-CTC
train-86365
cANC≥2.0×109/L； 是什么临床试验筛选标准类型？ 选项：献血，实验室检查，伦理审查，口腔相关，风险评估，教育情况，成瘾行为，症状(患者感受)，设备，药物，性别，体征(医生检测），睡眠，饮食，疾病分期，参与其它试验，锻炼，特殊病人特征，疾病，健康群体
实验室检查
[ "献血", "实验室检查", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "教育情况", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "性别", "体征(医生检测）", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "健康群体" ]
cls
CHIP-CTC
train-72473
请问是什么类型？ 中度肝功能减退受试者 临床试验筛选标准选项：性别，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，种族，居住情况，疾病，症状(患者感受)，疾病分期，数据可及性，实验室检查，伦理审查，年龄，器官组织状态，怀孕相关，诊断，参与其它试验，病例来源，献血，受体状态，性取向，口腔相关，成瘾行为，睡眠，教育情况，设备，健康群体，残疾群体，风险评估，读写能力，锻炼，药物，饮食，能力
器官组织状态
[ "性别", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "种族", "居住情况", "疾病", "症状(患者感受)", "疾病分期", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "献血", "受体状态", "性取向", "口腔相关", "成瘾行为", "睡眠", "教育情况", "设备", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "锻炼", "药物", "饮食", "能力" ]
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