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La erliquiosis canina es una enfermedad de los perros causada por la bacteria del género Ehrlichia llamada Ehrlichia canis Se transmite por mordedura de garrapatas La mejor forma de prevenir la enfermedad es a través de medidas de higiene que ayuden a evitar estos parásitos Produce anemia además de afectar a la médula ósea y al sistema inmunitario de los perros
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El Síndrome de Eisenmenger o enfermedad cianosante tardía es una enfermedad congénita del corazón en la cual diferentes defectos cardiacos congénitos causan aumento de la resistencia vascular pulmonar e hipertensión pulmonar lo que resulta en inversión de la circulación sanguínea de derecha a izquierda o que sea bidireccional1 con lo que se hace difícil el paso de la sangre desde el corazón hasta los pulmones facilitándose el paso de sangre a través de la comunicación interventricular dificultándose la oxigenación de la sangre porque parte de ella no pasa por el pulmón2
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La hepatitis es una enfermedad inflamatoria que afecta al hígado12 Su causa puede ser infecciosa viral bacteriana etc inmunitaria por autoanticuerpos hepatitis autoinmune o tóxica por ejemplo por alcohol sustancia tóxicas o fármacos También es considerada dependiendo de su etiología una enfermedad de transmisión sexual
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El síndrome hepatopulmonar es un síndrome caracterizado por disnea e hipoxemia bajo nivel de oxígeno en la sangre causado por la vasodilatación de los vasos sanguíneos del pulmón en aquellos pacientes con enfermedad hepática La disnea y la hipoxemia empeoran cuando el paciente se pone en posición bípeda erecta lo cual es llamado platipnea y ortodeoxia respectivamente
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Neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión NHPP o neuropatía tomacular es una neuropatía periférica un desorden que comprende a los nervios NHPP es un desorden nervioso que afecta los nervios periféricos1 La presión de los nervios puede causar sensación de hormigueo entumecimiento dolor debilidad atrofia muscular e incluso parálisis del área afectada En personas sanas estos síntomas desaparecen rápidamente pero para quienes sufren de NHPP tan solo un poco de presión puede causar que estos síntomas aparezcan La parálisis puede durar de minutos a días o semanas e incluso meses12
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La esferocitosis hereditaria o anemia esferocítica congénita1 es una enfermedad genética 75 de los casos son autosómicos dominante y el otro 25 corresponde a un patrón autosómico recesivo2 que forma parte de las llamadas anemias hemolíticas caracterizada por la producción de hematíes glóbulos rojos de forma esferoidal por un defecto en la membrana del mismo lo cual hace que se destruya con facilidad en el bazo Originalmente descrita por los profesores belgas Vanlair y Masius alrededor de 18703 es la anemia hemolítica hereditaria más prevalente en la población4
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La estomatitis herpética es una infección viral de la boca que ocasiona úlceras e inflamación1 Estas úlceras bucales no son lo mismo que las aftas las cuales no son causadas por un virus2
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El síndrome de Heyde es la asociación de estenosis aórtica y hemorragia digestiva por angiodisplasia intestinal1 Es por tanto un concepto clínico que designa a la asociación entre dos entidades patológicas diferentes el sangrado por un lado y la cardiopatía valvular aórtica de fondo en el otro
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La anquilostomiasis es una infección intestinal causada por nematodos parásitos de las especies Necator americanus y Ancylostoma duodenale Es una infección humana ampliamente diseminada por el mundo en particular en las zonas tropicales húmedas y afecta a más de 1000 millones de personas También es llamada anemia tropical y uncinariasis
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El síndrome de JacksonWeiss JWS es un trastorno genético caracterizado por anomalías en los pies y la fusión prematura de ciertos huesos del cráneo craneosinostosis lo que impide un mayor crecimiento del cráneo y afecta la forma de la cabeza y la cara En ocasiones este trastorno genético también puede causar discapacidad intelectual y bizquera1 Se caracterizó en 19762
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La torsión ovárica es una patología del aparato genital femenino Se produce como consecuencia de la rotación del pedículo vascular
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El síndrome de TolosaHunt es una enfermedad caracterizada por dolor en la órbita asociado a oftalmoplejia ipsilateral Es unilateral generalmente recurrente y está provocado por la inflamación granulomatosa no específica del seno cavernoso1
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La fiebre de las trincheras es una enfermedad transmitida por el piojo humano1 Esta enfermedad fue descrita extensamente durante la Primera Guerra Mundial 19141918 y la Segunda Guerra Mundial 19391945 En la actualidad la enfermedad se reporta en personas en situación de sinhogarismo2
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La enfermedad de Trevor también conocida como displasia epifisaria hemimélica DEH es un desorden congénito óseo del desarrollo Se trata de una enfermedad rara que ocurre en una persona por millón Es tres veces más frecuente en hombre que en mujeres
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Pian yaws buba guiñada framboesia frambesia trópica polipapiloma tropicum o thymosisnota 1
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El síndrome de Zellweger o síndrome cerebrohepatorenal es una enfermedad metabólica hereditaria poco frecuente producida por una deficiencia en la biogénesis de los peroxisomas Se caracteriza por un trastorno en el funcionamiento neurológico con signos y síntomas tales como hipotonía profunda convulsiones neonatales dificultad para alimentarse y retraso en el desarrollo psicomotor Suele presentarse con malformaciones en cara y cráneo trastornos en el funcionamiento del hígado con hepatomegalia y fibrosis hepática quistes en los riñones anormalidades en la sustancia blanca del cerebro y consecuencias de la alteración de la migración neuronal en los hemisferios cerebrales en el cerebelo y en el núcleo olivar inferior1
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El divertículo de Zenker también llamado divertículo faringoesofágico es un tipo de divertículo de la mucosa de la faringe que se ubica en la parte superior del músculo cricofaríngeo es decir por encima del esfínter esofágico superior Es un falso divertículo en el sentido que no compromete todas las capas de la pared faríngea El nombre de esta anomalía lleva el apellido del patólogo alemán Friedrich Albert von Zenker12
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La salmonelosis es una enfermedad infecciosa producida por enterobacterias del género Salmonella Comprende un conjunto de cuadros clínicos cuya principal manifestación es la gastroenteritis aguda3 una de las infecciones alimentarias más comunes causadas por ingerir agua y alimentos contaminados2 especialmente carnes4 Tanto salmonelosis como el género Salmonella son una latinización del nombre de Daniel Elmer Salmon 18501914 un veterinario estadounidense
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El absceso del psoas es una enfermedad infecciosa que se presenta de manera poco frecuente Suele ser de diagnóstico tardío porque se presenta con síntomas inespecíficos1
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Las neoplasias hematológicas son un grupo heterogéneo de enfermedades malignas que afectan a la sangre la médula ósea y los ganglios linfáticos y como los tres sistemas están conectados por el sistema inmune una enfermedad maligna hematológica que involucre a uno afectará a los otros dos Las causas más frecuentes de estos trastornos son translocaciones en cromosomas algo que no se ve con frecuencia asociado a tumores sólidos Ello conlleva a un abordaje exclusivo en el diagnóstico y tratamiento de las neoplasias hematológicas
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El septo uterino es un tipo de malformación congénita donde la cavidad uterina está dividida por un septo longitudinal mientras que el exterior del útero no presenta alteraciones La división en forma de cuña puede afectar solo la parte superior de la cavidad lo que da como resultado un septo incompleto o septo parcial o bien con menos frecuencia la longitud total de la cavidad septo completo y el cuello uterino lo que da como resultado un cuello uterino doble También es posible que el septo se prolongue hacia la vagina en sentido caudal dando lugar a una vagina doble1
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La tetania es una urgencia médica con espasmos en la musculatura estriada contracciones dolorosas de los músculos de las extremidades provocados por la disminución del calcio en la sangre hipocalcemia hipomagnesemia1 o por alcalosis tanto metabólica como respiratoria La electrocución también produce tetania
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Un quiste coloide es un tumor cerebral no canceroso benigno Consta de una sustancia gelatinosa coloide contenida en una membrana de epitelio En la mayoría de los casos se encuentra en una posición inmediatamente posterior al agujero interventricular en la porción anterior del tercer ventrículo y se desarrollan desde el techo del ventrículo Debido a su ubicación puede provocar hidrocefalia obstructiva y un incremento de la presión intracraneal Los quistes coloides representan entre el 05 y el 10 de todos los tumores intracraneales1
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El cáncer colorrectal también llamado cáncer de colon cáncer de intestino o cáncer rectal incluye cualquier tipo de neoplasias del colon recto y apéndice Se piensa que muchos de los casos de cáncer colorrectal nacen de un pólipo adenomatoso en el colon Estos crecimientos celulares en forma de seta suelen ser benignos pero de vez en cuando se vuelven cancerosos con el tiempo En la mayoría de los casos el diagnóstico del cáncer localizado es por colonoscopia El tratamiento es por lo general quirúrgico y en muchos casos es seguido por quimioterapia1
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El síndrome compartimental es una afección en la que el aumento de la presión dentro de uno de los compartimentos anatómicos del cuerpo provoca un suministro insuficiente de sangre al tejido dentro de ese espacio67 Hay dos tipos principales agudo y crónico6 Los compartimentos de la pierna o el brazo son los más comúnmente afectados3
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La conmoción cerebral o concusión es el tipo de traumatismo cerebral más común y de menor gravedad Técnicamente una concusión es una pérdida de conocimiento por un corto período de tiempo como resultado de una lesión en la cabeza provocada por un traumatismo que interrumpe la función normal del cerebro En el lenguaje corriente el término ha pasado a significar cualquier lesión de menor gravedad de la cabeza o del cerebro1 Puede implicar desajustes en las neuronas sin que exista daño estructural obvio Tras una conmoción cerebral este órgano queda momentáneamente bloqueado Puede haber o no pérdida de consciencia pero generalmente se observa confusión o problemas de memoria
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El cretinismo es una forma de deficiencia congénita autosómica recesiva de la glándula tiroides lo que provoca un retardo en el crecimiento físico y mental
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Un nevus melanocítico congénito es un tipo de nevus melanocítico o lunar que está presente en algunos niños al nacer Esta marca de nacimiento ocurre en aproximadamente el 1 de la población mundial y se encuentra en el área de la cabeza y el cuello en el 15 de los casos
NEU
La dermatitis de contacto es una reacción de la piel consecuencia de la exposición a alérgenos dermatitis alérgica de contacto o irritantes dermatitis irritante de contacto La dermatitis fototóxica ocurre cuando el alérgeno o irritante es activado por la luz del sol
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La abrasión corneal es un rasguño o rayadura en la superficie de la córnea del ojo3 Los síntomas incluyen dolor enrojecimiento sensibilidad a la luz y una sensación de cuerpo extraño en el ojo1 La mayoría de las personas se recuperan completamente en tres días1
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La encefalopatía espongiforme subaguda más conocida como enfermedad de CreutzfeldtJakob ECJ es un trastorno neurológico poco frecuente de carácter neurodegenerativo pero invariablemente fatal que evoluciona velozmente a la demencia y por último a la muerte ocasionado por un plegamiento anómalo en una proteína llamada prion PrP que resulta en una mutación patogénica de su conformación tridimensional habitualmente identificada como PrPSc Los síntomas iniciales pueden incluir problemas de marcha pérdida de la memoria cambios en la personalidad visión borrosa o ceguera dificultad para pensar insomnio psicosis y movimientos bruscos e involuntarios mioclonía En un 10 de los casos sigue un patrón de herencia autosómico dominante que predispone al afectado a la mutación patogénica del prion y en un 8590 de los casos en donde la causa de la mutación del prion es desconocida el surgimiento de la enfermedad es esporádico Se trata de una enfermedad de rápida progresión sintomatológica con un pronóstico de sobrevivencia pobre o generalmente fatal que afecta aproximadamente a una persona por millón prevalencia de 1106 a nivel global
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El síndrome del maullido en francés cri du chat también llamado síndrome de Lejeune es una enfermedad congénita infrecuente caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato dimorfismo facial característico microcefalia y discapacidad intelectual1
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La enfermedad de Crohn es una dolencia inflamatoria crónica con manifestaciones intermitentes que afectan principalmente al tracto gastrointestinal en toda su extensión desde la boca hasta el ano de causas desconocidas Junto con la colitis ulcerosa forma parte de las llamadas enfermedades inflamatorias intestinales123
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El Crup o laringotraqueobronquitis es una enfermedad respiratoria que se desencadena usualmente por una infección viral aguda de las vías respiratorias superiores La infección produce inflamación en la garganta lo cual interfiere con la respiración normal y produce los clásicos síntomas de tos perruna estridor y disfonía Puede producir síntomas leves moderados o severos los cuales empeoran frecuentemente durante la noche Se trata usualmente con una dosis única de esteroides orales en casos más severos se utiliza ocasionalmente epinefrina Raramente requiere hospitalización
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La Criptococosis es una micosis sistémica generalmente oportunista Es producida por Cryptococcus neoformans la mayoría de las veces aunque también puede ser producida por Cryptococcus gattii1
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Amiloidosis es un término genérico utilizado para hacer referencia a un grupo de enfermedades de etiología diversa y pronóstico y tratamiento variables con una característica común todas ellas están causadas por el depósito extracelular de un material denominado material amiloide Este material de naturaleza proteica insoluble y resistente a la proteólisis fue bautizado por Virchow debido a su afinidad por colorantes yodados similar a la del almidón En ocasiones se considera un prionoide por su parecido con la proteína priónica
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La amioplasia es una condición física caracterizada por la falta general de desarrollo y crecimiento de los músculos en los recién nacidos quienes presentan contracturas y deformidades en la mayoría de las articulaciones La amioplasia es la forma más común de artrogriposis1
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El cáncer del ano es un tumor maligno que surge del ano la apertura más distal del tracto gastrointestinal Es una entidad distinta del más frecuente cáncer colorrectal
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Una fístula anal es una conexión anormal entre la superficie interna del canal anal y la piel que rodea la región perianal La operación de una fístula es un procedimiento electivo por lo general a causa de la incomodidad de un tracto que drena heces
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La nefropatía por analgésicos consiste en el daño del riñón debido a analgésicos como la aspirina la fenacetina y el paracetamol El término alude al daño que provoca el uso de este tipo de medicamentos al combinarlos especialmente las combinaciones que incluyen la fenacetina Este término también puede describir una nefropatía causada por cualquier analgésico utilizado por sí solo sin combinarlo con otros
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La anafilaxia consiste en una reacción inmunitaria severa generalizada de rápida instalación y potencialmente mortal ante el contacto del organismo con una sustancia que provoca alergia1
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El astrocitoma anaplásico AA es un tipo raro de glioma que normalmente deriva de la malignización de un astrocitoma de bajo grado astrocitoma pilocítico astrocitoma difuso aunque también se han descrito casos sin evidencias de lesión previa1 Está clasificado en el grado III de la OMS y su tendencia natural es la progresión maligna hacia el glioblastoma2
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Las mastocitosis son un conjunto de enfermedades que tienen en común la acumulación en la piel de un tipo de células conocidas como mastocitos Los síntomas de estos trastornos pueden localizarse en la piel o en otros órganos Las mastocitosis se clasifican en tres grandes grupos según la afectación sea cutánea en otros órganos o maligna como en la leucemia mastocítica Los mastocitos son células que ante la presencia de determinados antígenos liberan mediadores inflamatorios como la histamina y la serotonina que son los responsables de los síntomas que presenta el paciente Las formas que afectan a la piel como la urticaria pigmentosa son más propias de la infancia mientras que otros tipos de mastocitosis se presentan en la edad adulta La causa del trastorno no se conoce afecta por igual a ambos sexos y generalmente no existen antecedentes familiares12
NEU
Melanoma es el nombre genérico de los tumores melánicos o pigmentados123 mélas μελας gr negro oma 1 ομα gr tumor y el melanoma maligno es una grave variedad de cáncer de piel causante de la mayoría de las muertes4 relacionadas con el cáncer de piel Se trata de un tumor generalmente cutáneo pero también del intestino y el ojo melanoma uveal y altamente invasivo por su capacidad de generar metástasis Actualmente el único tratamiento efectivo es la resección quirúrgica del tumor primario antes de que logre un grosor mayor de 1 mm
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La glomerulonefritis membranoproliferativa también llamada glomerulonefritis mesangiocapilar y glomerulonefritis lobular una enfermedad renal causada por el depósito de complejos inmunes en el glomérulo la estructura interna del riñón ocasiona un aumento de las células glomerulares mesangiales acompañado de depósitos de anticuerpos en la membrana basal glomerular lo que activa el sistema del complemento y daña los glomérulos1
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Un meningioma es un tumor cerebral usualmente benigno Se presenta en el tejido aracnoideo de las meninges y se adhiere a la duramadre es de crecimiento lento Es el tumor primario más común del sistema nervioso central
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La meningitis es una infección caracterizada por la inflamación de las meninges5 leptomeninges que en el 80 de los casos es causada por virus en el 15 al 20 lo es por bacterias y en el resto de los casos se debe a intoxicaciones hongos medicamentos y otras enfermedades Se trata de una afección poco frecuente pero potencialmente letal que puede lesionar al cerebro y ocasionar inconsciencia y lesión de otros órganos6
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La epifisiólisis es un término médico que se refiere a una fractura del cartílago o fisis de un hueso largo El cartílago de crecimiento ubicado en la metáfisis del hueso está constituido por células cartilaginosas estratificadas de manera muy precisa que son responsables del crecimiento en longitud del hueso Una vez finalizado el crecimiento la zona se osifica desapareciendo el cartílago1 Entre un 1525 de las fracturas de la infancia afectan al cartílago fisario de crecimiento La fractura puede ir recorriendo o cruzar dicha estructura provocando como resultado la separación de una parte o la totalidad de la epífisis de la metáfisis23
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Eritrodisestesia palmoplantar PPE es una inflamación parestesia de manos y pies que aparece con la quimioterapia generalmente por 5fluorouracilo capecitabina citarabina y Doxorrubicina
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El infarto agudo de miocardio agudo significa súbito mio músculo y cardio corazón frecuentemente abreviado como IAM o IMA y conocido en el lenguaje coloquial como infarto ataque cardiaco o ataque al corazón es un evento médico muy grave que refleja la muerte de células cardíacas provocada por la isquemia resultante del desequilibrio entre la demanda y el aporte de riego sanguíneo por la circulación coronaria12
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La fractura de Essex Lopresti se refiere a un tipo especial de fractura a nivel del antebrazo en donde se observa una fractura a nivel de la cabeza del radio con una luxación en la articulación radioulnar distal sumado además a una disrupción en la membrana interósea lo cual le confiere una gran inestabilidad La lesión es nombrada así en honor a Peter EssexLopresti quien la describió en 1951
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La ectasia vascular antral gástrica GAVE es una causa poco frecuente de hemorragia digestiva crónica o anemia ferropénica12 La afección se asocia con vasos sanguíneos pequeños dilatados en el antro pilórico que es una parte distal del estómago1 Los vasos dilatados dan como resultado sangrado intestinal3 También se le llama estómago de sandía porque las áreas largas y rojas que están presentes en el estómago pueden parecerse a las marcas de la sandía1234
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La gastroenterocolitis es una afección caracterizada por la inflamación del estómago el intestino delgado y el colon
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La disforia de género en niños DSMV APA 2014 es un diagnóstico psiquiátrico del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales que describe un malestar profundo y persistente en el niño en relación con su sexo anatómico y el deseo de ser del otro sexo o la insistencia en afirmar que se pertenece a él1 La discrepancia entre el sexo biológico cromosómico y la identidad autopercibida por el sujeto y la angustia por esta incongruencia son los componentes principales del diagnóstico2
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El herpes simple del latín herpes y del griego ἕρπης reptar1 es una enfermedad infecciosa inflamatoria de tipo vírico que se caracteriza por la aparición de lesiones cutáneas formadas por pequeñas vesículas agrupadas en racimo y rodeadas de un aro rojo
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La hemorragia digestiva baja HDBNota 1 es toda aquella pérdida de sangre de inicio reciente originada por una lesión del tubo digestivo cuya localización es distal al ligamento de TreitzNota 2 ref 23 Este dato anatómico es lo que diferencia la HDB del otro tipo de hemorragia digestiva la hemorragia digestiva alta HDA aquella cuyo origen se encontraría por encima de dicho ligamento Así la HDB incluye cualquier hemorragia originada en el intestino grueso incluido el recto y el canal anal pero además las originadas en yeyuno e íleon secciones ambas que constituyen la mayor parte del intestino delgado23Nota 3 Su forma de presentación clínica característica es la aparición de sangre o de restos sanguíneos por el ano en forma de hematoquecia o de rectorragia aunque también lo puede hacer en forma de melena o de heces sanguinolentas La cantidad de hemorragia puede ser desde mínima sin repercusión hemodinámica a una de mayor cuantía y gravedad Se utilizan otros términos que son sinónimos de la HDB como son hemorragia gastronintestinal baja es la traducción literal del término usado en el ámbito médico anglosajón rectorragia hemorragia colónica y diarrea hemorrágica6
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Una pesadilla es un sueño que puede causar una fuerte respuesta emocional generalmente miedo o terror aunque también puede provocar sentimientos negativos como angustia ansiedad y una profunda tristeza Ese sueño puede contener situaciones de peligro malestar o pánico físico o psicológico Regularmente las personas que la sufren se despiertan en un estado de angustia con un impacto emocional en el resto del día y con imposibilidad de regresar al sueño por un prolongado periodo de tiempo1
NEU
El virus Nipah pertenece al género Henipavirus familia Paramyxoviridae y está emparentado con el virus Hendra Puede provocar enfermedad en humanos y otros animales como el cerdo por lo que se considera una zoonosis El reservorio natural de la infección son los murciélagos frugívoros del género Pteropus comúnmente conocidos como zorros voladores1
NEU
El síndrome de Ogilvie o pseudobstrucción colónica es un cuadro clínico con sintomatología de obstrucción colónica que carece de una causa orgánica que la justifique Es una entidad que afecta principalmente a personas mayores de 30 años y pacientes masculinos de manera reversible y transitoria estando la mayor parte de los casos relacionados con alguna enfermedad adyacente La mayoría de las veces el manejo del cuadro es conservador con medidas generales y de mantenimiento sin embargo en un pequeño porcentaje se presenta con alguna complicación que requiere tratamiento invasivo e incluso quirúrgico
NEU
Los nodos de Osler o nódulos de Osler se describen como lesiones subcutáneas dolorosas eritematosas y violáceas localizadas en los pulpejos de manos y pies1 La aparición de estas lesiones se ha relacionado con endocarditis infecciosa y forman parte de los criterios menores de Duke para el diagnóstico de dicha patología junto con la lesión de Janeway y las manchas de Roth2
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La osteítis fibrosa también conocida como osteítis fibrosa quística es un trastorno esquelético causado por un exceso de hormona paratiroidea por función aumentada de las glándulas paratiroides Este excedente estimula la actividad de osteoclastos las células que descomponen el hueso en un proceso conocido como la resorción ósea osteoclástica El exceso de actividad de las glándulas paratiroides o hiperparatiroidismo puede ser desencadenado por un adenoma paratiroideo factores hereditarios carcinoma de paratiroides o osteodistrofia renal
NEU
La osteonecrosis o necrosis avascular es una enfermedad resultado de la pérdida temporal o permanente del flujo de sangre al interior de los huesos Sin sangre el tejido óseo muere y causa que el hueso colapse Si el proceso involucra a los huesos cerca de una articulación normalmente lleva al colapso de la superficie de la articulación Esta enfermedad también es conocida como osteonecrosis osteo de hueso y necrosis de muerte o en otras palabras muerte de huesos necrosis aséptica o necrosis isquémica1
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Tinea nigra también denominada feohifomicosis superficial1 y Tinea nigra palmaris et plantaris1 es un tipo de infección por hongos superficial que produce manchas indoloras de color marrón oscuro a negro denominadas máculas en las palmas de las manos y las plantas de los pies de individuos sanos Ocasionalmente las máculas se extienden a los dedos de las manos y pies y uñas y a veces al pecho cuello o zona genital2 311 Las infecciones de tinea nigra pueden manifestarse mediante múltiples máculas que puede tener un aspecto moteado o aterciopelado y pueden ser de forma ovalada o irregular Las máculas pueden medir de unos pocos milímetros a varios centímetros3
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La vejiga neurógena es la disfunción de la vejiga urinaria cuyo origen está en el sistema nervioso excluyendo los trastornos psicógenos En la actualidad se habla de disfunción neurógena de las vías urinarias inferiores1
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La artritis psoriásica es la afección inflamatoria de las articulaciones asociada a la psoriasis Para el diagnóstico de artritis psoriásica es requisito necesario que sea seronegativa es decir que los pacientes no tengan factor reumatoide u otros autoanticuerpos y que no haya datos sugestivos de artritis reumatoide
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La fiebre reincidente o fiebre recurrente epidémica es una enfermedad transmitida por vectores causada por la infección con ciertas bacterias del género Borrelia1 que se transmite a través de la picadura de piojos o garrapatas de cuerpo blando género Ornithodoros1
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La neumoparotiditis también llamada neumoparótida es una alteración inflamatoria rara que usualmente no se diagnostica correctamente y por ende es tratada erróneamente1 La neumoparotiditis es causada por aumento de presión intraoral y paso secundario de aire al conducto de Stensen o Stenony a ramas intraglandulares2
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El trastorno disfórico premenstrual TDPM1 es una enfermedad que se genera en las mujeres una o dos semanas antes del inicio del período menstrual Dicho trastorno está caracterizado por dos fases que se denominan fase folicular y fase lútea La fase folicular ocurre con el comienzo de la menstruación y termina con la ovulación mientras que la fase lútea empieza con la ovulación y termina con el sangrado menstrual El TDPM afecta aproximadamente al 3 de las mujeres
NEG
Una laceración pulmonar es una lesión de tórax donde el tejido de pulmón resulta desgarrado o cortado1 Esta lesión es más seria que una contusión pulmonar la laceración pulmonar implica la disrupción de la arquitectura del pulmón2 mientras que en la contusión pulmonar esto no ocurre La laceración pulmonar generalmente es causada por trauma penetrante pero también puede ser el resultado de una contusión en forma de tensión cortante Producto de ello se puede formar una cavidad llena de sangre aire o ambos La lesión es diagnosticada cuando se aprecian acumulaciones de aire o fluido a través de una tomografía de tórax Se puede necesitar cirugía para suturar la laceración para drenar sangre o incluso para remover zonas dañadas del pulmón herido El daño generalmente cura rápidamente y con pocos problemas si se da el tratamiento adecuado sin embargo puede asociarse con la cicatrización del pulmón u otras complicaciones
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La Disostosis espondilotorácica es una condición autosómica recesiva infrecuente la cual se caracteriza por anomalías congénitas de la columna vertebral y las costillas Es más prevalente entre personas de origen puertorriqueño1
NEG
La deficiencia de zinc produce trastornos en el desarrollo y metabolismo de plantas y animales En el ser humano la deficiencia de zinc produce anemia retraso del crecimiento hipogonadismo geofagia alteraciones en la piel alteraciones en el comportamiento y letargo queilitis angular déficit tanto de la visión nocturna como del gusto y del olfato12
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La microlitiasis alveolar pulmonar es una enfermedad rara que se caracteriza por la existencia de nódulos microscópicos que se encuentran en el interior de los alveolos pulmonares y están formados por fosfato cálcico
POS
La insuficiencia de la válvula pulmonar o incompetencia o regurgitación es una valvulopatía caracterizada porque la válvula pulmonar no es lo suficientemente fuerte como para evitar el reflujo hacia el ventrículo derecho Si es secundaria a la hipertensión pulmonar se conoce como murmullo de Graham Steell
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La tiña incógnita o tinea incognito se define como infección dermatofítica o dermatofitosis generalmente subdiagnosticada por alteración de la apariencia clínica debido a uso de esteroides tópicos cremas polivalentes y recientemente por inmunomoduladores no esteroideos1
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El síndrome de fatiga crónica SFC también conocido como encefalomielitis miálgicasíndrome de fatiga crónica EMSFC o enfermedad sistémica de intolerancia al esfuerzo ESIE es una enfermedad crónica aún no del todo conocida y compleja que se caracteriza por la fatiga persistente y la presencia de dificultades cognitivas sin una causa clara123
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La enfermedad granulomatosa crónica es una enfermedad que se caracteriza por una mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas severas junto con la formación de abscesos y granulomas Se produce como consecuencia de un defecto en la capacidad microbicida de las células fagocíticas en especial de los neutrófilos un tipo de glóbulos blancos con una importante función en la defensa del organismo frente a los agentes extraños
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La leucemia linfocítica crónica leucemia linfoide crónica leucemia linfática crónica de células B también conocida por las siglas LLC CLL en inglés es una enfermedad un tipo de leucemia o cáncer de la sangre que afecta a los glóbulos blancos o leucocitos1 En este cáncer los linfocitos maduros son incapaces de cumplir su función inmunitaria2 y prolongan su vida anormalmente al disminuir su muerte programada apoptosis por lo que aumenta lentamente su número observándose una proliferación en los recuentos sanguíneos y en la médula ósea En el estado avanzado de la enfermedad el sistema inmunitario en el que los linfocitos cumplen una importante función queda debilitado3
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La leucemia mieloide crónica LMC catalogada como cáncer es una neoplasia mieloproliferativa crónica que afecta a las células precursoras o formadoras de glóbulos rojos y blancos también llamados hemocitoblastos de la sangre Desde el punto de vista celular se caracteriza por una proliferación excesiva de los glóbulos blancos de la serie granulocítica y desde el punto de vista clínico el paciente presenta esplenomegalia o crecimiento del bazo trombocitosis y anemia Se origina por una mutación genética que corresponde a una traslocación entre los cromosomas 9 y 2212 Esto significa que un fragmento del cromosoma 9 se transfiere al cromosoma 22
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La enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC1 es un trastorno pulmonar que se caracteriza por la existencia de una obstrucción de las vías respiratorias generalmente progresiva e irreversible Se encuentra una mayor incidencia en personas expuestas al humo del tabaco y de leñacarbón produce como síntoma principal una disminución de la capacidad respiratoria que avanza lentamente con el paso de los años y ocasiona un deterioro considerable en la calidad de vida de las personas afectadas pudiendo ocasionar una muerte prematura2
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Se denomina Orquialgia al dolor prolongado en los testículos12 La Orquialgia puede ser causada por lesiones una infección cirugía cáncer o torsión testicular y es una de las posibles complicaciones luego de la vasectomía1 Un autor describe el síndrome de dolor crónico testicular como
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La cirrosis hepática es la cirrosis que afecta al tejido hepático como consecuencia final de diferentes enfermedades crónicas2
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La clinodactilia se ha definido como la deformidad angular de los dedos en un plano radiocubital o coronal Es una condición congénita poco frecuente usualmente se presenta en el quinto dedo meñique o en el segundo dedo Síndrome de Catel Manzke1 La deformación ocurre usualmente en la falange intermedia debido a que presenta una morfología triangular en la articulación interfalángica distal provocando la angulación de los dedos2
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La coccidioidomicosis también llamada fiebre de San Joaquín o fiebre del Valle es una enfermedad tratable secundaria a la infección por los hongos dimórficos del género Coccidioides C immitis y C posadasii que afecta tanto a humanos como animales Esta entidad nosológica se presenta en zonas semidesérticas predominantemente en la frontera entre Estados Unidos y México Centroamérica y Sudamérica con particular presencia en Argentina y Paraguay La infección ocurre en individuos que realizan actividades en las que se tiene contacto con la tierra como agricultura minería construcción o inmigración Si bien la mayoría presenta signos o síntomas respiratorios las manifestaciones dermatológicas son posibles los cuales pueden resolverse o conducir a la cronicidad y generalización especialmente en individuos con algún tipo de inmunodeficiencia1
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La celiaquía o enfermedad celíaca EC es un proceso crónico multiorgánico autoinmunea que lesiona primeramente el intestino y puede dañar cualquier órgano o tejido corporal141718 Afecta a personas que presentan una predisposición genética19
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La endocarditis es una enfermedad que se produce como resultado de la inflamación del endocardio es decir un proceso inflamatorio localizado en el revestimiento interno de las cámaras y válvulas cardíacas1 Se caracteriza por la colonización o invasión de las válvulas del corazón con formación de vegetaciones compuestas por plaquetas fibrina microcolonias de microorganismos y ocasionalmente células inflamatorias2 Otras estructuras que pueden resultar afectadas son las cuerdas tendinosas endocardio mural seno de Valsalva tabique interventricular e implantes intracardíacos
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El cáncer de endometrio incluye un conjunto de variantes malignas que provienen del endometrio o revestimiento del útero El cáncer endometrial es muy frecuente en países desarrollados el tipo más común es el adenocarcinoma endometriode que ocurre por lo general pocas décadas después del inicio de la menopausia y está asociado a una excesiva exposición al estrógeno Con frecuencia el cáncer de endometrio se desarrolla en la forma de una hiperplasia endometrial presentándose principalmente con metrorragia El carcinoma de endometrio es una causa común de muerte debido a un cáncer ginecológico generalmente por detrás del cáncer de ovario y el cáncer cervical El abordaje terapéutico más frecuente es la remoción quirúrgica del útero histerectomía abdominal total y sus anexos salpingooforectomía bilateral que incluye ovarios y las trompas de Falopio
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La endometriosis consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero sobre todo en la cavidad pélvica como en los ovarios detrás del útero en los ligamentos uterinos en la vejiga urinaria o en el intestino2 Es menos frecuente que la endometriosis aparezca fuera del abdomen como en los pulmones o en otras partes del cuerpo Se han descrito casos raros de endometriosis incluso en el cerebro No existe cura para la endometriosis aunque existen diferentes tratamientos que incluyen analgésicos para el dolor tratamiento hormonal y cirugía3
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La granulomatosis eosinofílica con poliangitis o síndrome de ChurgStrauss o granulomatosis alérgica12 es un trastorno poco frecuente caracterizado por una inflamación de los vasos sanguíneos vasculitis autoinmune que puede conllevar a la muerte del paciente Por lo general afecta a los vasos sanguíneos en los pulmones comenzando de manera insidiosa como una forma de asma o del tracto gastrointestinal los nervios periféricos corazón piel o riñones No es una enfermedad contagiosa y no es hereditaria El síndrome de ChurgStrauss tiende a ser crónico y de por vidaLa terapia incluye la administración de glucocorticoides como la prednisona y otros medicamentos inmunosupresivos como la azatioprina y la ciclofosfamida El epónimo viene de los médicos Jacob Churg y Lotte Strauss quienes describieron el trastorno en 1951 Es de extrema importancia hacer el diagnóstico diferencial en relación con el asma bronquial3
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Epidermodisplasia verruciforme también llamado displasia de LewandowskyLutz o epidermodisplasia verruciforme de LutzLewandowsky o enfermedad del hombreárbol es una rara enfermedad de origen genético1 asociada a un alto riesgo de carcinoma Se caracteriza por la susceptibilidad anormal al virus del papiloma humano VPH2 El resultado no controlado de infecciones por VPH trae como consecuencia el desarrollo de escamas máculas y pápulas sobre todo en manos y pies Es típicamente asociados a tipos de VPH 5 y 83 que se encuentran en cerca del 80 de la población normal como las infecciones asintomáticas4 aunque otros tipos también pueden contribuir3
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Epididimitis es un término médico que se refiere a una inflamación del epidídimo la estructura tubular detrás del testículo donde maduran los espermatozoides y que conecta el testículo con los conductos deferentes1 Es un trastorno que resulta doloroso en varios grados y se suele acompañar con un enrojecimiento e hinchazón del escroto La epididimitis es una de las causas más frecuentes de escroto agudo aunque rara vez puede ser una enfermedad crónica Si el diagnóstico no se logra con la historia médica del paciente y su examen físico un ultrasonido Doppler puede confirmar el aumento del flujo sanguíneo característico de un epidídimo inflamado
NEU
La demencia frontotemporal DFT es un síndrome clínico causado por la degeneración del lóbulo frontal del cerebro humano que puede extenderse al lóbulo temporal Es uno de los tres síndromes provocados por la degeneración lobular frontotemporal la tercera causa más común de demencia y la segunda más común de demencia de inicio temprano menos de 65 años tras la enfermedad de Alzheimer Generalmente involucra a pacientes con rangos de edad de 45 a 65 años1
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La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática y se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple galactosa lo cual provoca una acumulación de este dentro del organismo produciendo lesiones en el hígado y el sistema nervioso central
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La gastritis es una enfermedad del estómago que se define como la inflamación aguda o crónica de la mucosa gástrica1
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La gastroenteritis es una enfermedad caracterizada por la inflamación itis del tracto gastrointestinal abarcando al estómago gastro y el intestino delgado y grueso entero Los síntomas principales son diarrea vómito dolor abdominal y calambres1
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La enfermedad por reflujo gastroesofágico RGE o ERGE es una enfermedad crónica del tracto gastrointestinal superior que se caracteriza por la presencia de síntomas crónicos o daño en la mucosa del esófago a causa de un reflujo anormal del contenido del estómago hacia el esófago1
POS
La hemorragia gastrointestinal o hemorragia digestiva es una forma de hemorragia en el tracto gastrointestinal que puede originarse en el esófago estómago duodeno intestino delgado colon y recto1 Se manifiesta por vómitos que contienen sangre de color rojo o negro hematemesis expulsión de sangre de color rojo a través de las heces rectorragia o heces negras melenas
NEU
El tumor del estroma gastrointestinal también llamado GIST del inglés gastrointestinal stromal tumors es uno de los tumores mesenquimales más frecuentes del tracto gastrointestinal 13 de todas los casos de cáncer gastrointestinal maligno Estos suelen definirse como tumores cuyo comportamiento está inducido por mutaciones en el gen Kit del PDGFRA y puede o no teñirse positivamente para el Kit1
NEG
La enfermedad de Gaucher GD es una enfermedad congénita autosómica recesiva provocada por un déficit de la enzima glucocerebrosidasa participante en la degradación lisosómica de los glucolípidos lo que conlleva un acúmulo de glucocerebrósido un tipo de esfingolípido en las células del sistema fagocítico mononuclear1 Está considerada como una enfermedad rara Se incluye dentro del grupo de las lipidosis que son producidas por acumulación de lípidos y pertenecen al más amplio grupo de las enfermedades por depósito lisosomal Los síntomas principales consisten en alteraciones hemáticas hepatomegalia y esplenomegalia
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Las verrugas genitales condilomas o condiloma acuminata son una infección de transmisión sexual altamente contagiosa causada por el virus del papiloma humano VPH Se transmite al tener relaciones sexuales por vía oral genital o anal con una persona infectada
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El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por hiperbilirrubinemia niveles elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en la sangre intermitente provocada por una deficiencia parcial de la enzima glucuroniltransferasa Por lo general no presenta síntomas aunque puede aparecer una leve ictericia en condiciones de esfuerzo excesivo estrés insomnio ayuno infecciones o tras la ingesta de algunos medicamentos como el paracetamol ya que la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta en estas situaciones No requiere tratamiento por tratarse de un trastorno benigno que no ocasiona complicaciones ni afecta a las expectativas de vida234
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