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Brucine is an alkaloid closely related to strychnine, most commonly found in the Strychnos nux-vomica tree. Brucine poisoning is rare, since it is usually ingested with strychnine, and strychnine is more toxic than brucine. In chemical synthesis, it can be used as a tool for stereospecific chemical syntheses.
Brucine's name derives from this of the genus Brucea, named after James Bruce who brought back Brucea antidysenterica from Ethiopia. | La Trimetadiona es un fármaco antiepiléptico derivado de la oxazolidindiona. El efecto fisiológico de la trimetadiona es mediante la disminución de la actividad eléctrica desorganizada del sistema nervioso central. | 0 |
Doxorubicin, sold under the brand name Adriamycin among others, is a chemotherapy medication used to treat cancer. This includes breast cancer, bladder cancer, Kaposi's sarcoma, lymphoma, and acute lymphocytic leukemia. It is often used together with other chemotherapy agents. Doxorubicin is given by injection into a vein.
Common side effects include hair loss, bone marrow suppression, vomiting, rash, and inflammation of the mouth. Other serious side effects may include allergic reactions such as anaphylaxis, heart damage, tissue damage at the site of injection, radiation recall, and treatment-related leukemia. People often experience red discoloration of the urine for a few days. Doxorubicin is in the anthracycline and antitumor antibiotic family of medications. It works in part by interfering with the function of DNA.
Doxorubicin was approved for medical use in the United States in 1974. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Versions that are pegylated and in liposomes are also available; however, they are more expensive. Doxorubicin was originally made from the bacterium Streptomyces peucetius. | La doxorrubicina o hidroxildaunorrubicina (nombre comercial adriamicina) es un fármaco ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer. Es un antibiótico de la familia de las antraciclinas, con una estructura muy similar a la daunorrubicina, siendo al igual que ésta un intercalante del ADN. Se usa habitualmente en el tratamiento de gran variedad de formas de cáncer.
El fármaco se administra mediante inyección. Se comercializa bajo las marcas comerciales Adriamicina PFS, Adriamicina RDF, o Rubex.[2] Doxil es una forma de administración de doxorrubicina encapsulada en liposomas creada por Laboratorios Ben Venue de Johnson & Johnson. Los principales beneficios de esta forma de administración consisten en una reducción de la cardiotoxicidad. Es un material fotosensible y a veces se recubre con un envoltorio de aluminio para evitar que le afecte la luz. | 1 |
Crotonaldehyde is an enal consisting of propene having a formyl group at the 1-position. | La amida sódica, comúnmente llamada sodamida (nombre sistemático: azanida sódica), es un compuesto inorgánico de fórmula NaNH2. Es una sal compuesta por el catión sodio y el anión azanida. Este sólido, peligrosamente reactivo frente al agua, es de color blanco, pero las muestras comerciales suelen ser grises debido a la presencia de pequeñas cantidades de hierro metálico procedentes del proceso de fabricación. Tales impurezas no suelen afectar a la utilidad del reactivo. El NaNH2 conduce la electricidad en estado fundido, siendo su conductancia similar a la del NaOH en un estado similar. El NaNH2 se ha empleado ampliamente como base fuerte en síntesis orgánica. | 0 |
Tetrabutylammonium bromide is a tetrabutylammonium salt with bromide as the anionic counterpart. It is an organic bromide salt and a tetrabutylammonium salt. | La pirimidina (del griego: πῦρ [pyr] ‘fuego’ + amidina) es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3. Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA. | 0 |
Menthofuran is an organic compound found in a variety of essential oils including that of pennyroyal (Mentha pulegium). It is highly toxic and believed to be the primary toxin in pennyroyal responsible for its potentially fatal effects. After ingestion of menthofuran, it is metabolically activated to chemically reactive intermediates that are hepatotoxic. | El mentofurano es un compuesto orgánico que se encuentra en una variedad de aceites esenciales incluyendo el de poleo. Es altamente tóxico y se cree que la toxina primaria Pennyroyal es responsable de sus efectos potencialmente mortales.[2] Después de la ingestión de mentofurano, es metabólicamente activa para los reactivos intermedios químicamente que son hepatotóxicos.[3]
Methofuran se produce por biosíntesis a partir de pulegona por la enzima sintasa mentofurano. | 1 |
Temoporfin is a member of chlorins. It has a role as a photosensitizing agent. | Un hidruro es un compuesto químico formado por cualquier elemento y un hidrógeno, se dividen en hidruros metálicos, los cuales se forman con un metal + un hidrógeno, e hidruros no metálicos, los cuales se forman por un no metal + un hidrógeno.[1] | 0 |
Paraquat is an organic cation that consists of 4,4'-bipyridine bearing two N-methyl substituents loctated at the 1- and 1'-positions. It has a role as a herbicide and a geroprotector. It derives from a hydride of a 4,4'-bipyridine. | Isotiocianato de fenetilo (PEITC) es un isotiocianato de origen natural que se encuentra en algunas verduras crucíferas.[2] El PEITC ha sido estudiado por su potencial para la quimioprevención.[3][4][5]
En términos de la biosíntesis, el PEITC se produce a partir de la gluconasturtina por la acción de la enzima mirosinasa. | 0 |
Quetiapine is a dibenzothiazepine, a N-alkylpiperazine and a N-arylpiperazine. It has a role as a serotonergic antagonist, a dopaminergic antagonist, a histamine antagonist, an adrenergic antagonist and a second generation antipsychotic. | El Galato de dodecilo (denominado también como galato de laurilo[2]) es un éster dodecílico del ácido gálico. Al igual que otros ésteres del ácido gálico se emplea en la industria alimentaria como un antioxidante y conservante con el objeto de mejorar la vida útil de ciertos alimentos de contenido graso (generalmente en la prevención del enranciamiento). Se suele codificar en las etiquetas de información como E 312.[3] | 0 |
Methoxyflurane is an ether in which the two groups attached to the central oxygen atom are methyl and 2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl. It has a role as an inhalation anaesthetic, a non-narcotic analgesic, a hepatotoxic agent and a nephrotoxic agent. It is an organofluorine compound, an organochlorine compound and an ether. | Anteriormente empleado como anestésico, hoy el Metoxiflurano se usa como analgésico inhalado.[1] | 1 |
Chloroethane, commonly known as ethyl chloride, is a chemical compound with chemical formula CH3CH2Cl, once widely used in producing tetraethyllead, a gasoline additive. It is a colorless, flammable gas or refrigerated liquid with a faintly sweet odor.
Ethyl chloride was first synthesized by Basil Valentine by reacting ethanol and hydrochloric acid in 1440. Glauber made it in 1648 by reacting ethanol and zinc chloride. | El tensoactivo no iónico Tritón-X 100 es un compuesto químico que tiene muchas aplicaciones en diversas disciplinas. Como agente humectante en los laboratorios de histología y microscopía se emplea en disolución diluida para humectar durante algunos protocolos de tinción y también se emplea durante la limpieza de cuchillas de diamante.
En la industria electrónica se emplea como agente humectante de las tablillas para mejorar y acelerar algunos procedimientos y operaciones. El Tritón X-100 deja una fina capa en la superficie de la tablilla que puede ser eliminada empleando técnicas de retirada de recubrimientos o bien utilizando el grabador por plasma SPI Plasma Prep II empleando oxígeno durante la operación.
En el campo de la biología molecular, se usa frecuentemente como un auxiliar de disolución para proteínas integrales en medios acuosos; no obstante debe usarse a la concentración mínima posible con el objeto de no contaminar la muestra, lo que alteraría la determinación de trazas en espectroscopia de masas de la disolución resultante.
Se usa también comúnmente en algunas formulaciones para polimerización de emulsiones. | 0 |
Butan-1-ol is a primary alcohol that is butane in which a hydrogen of one of the methyl groups is substituted by a hydroxy group. It it produced in small amounts in humans by the gut microbes. It has a role as a protic solvent, a human metabolite and a mouse metabolite. It is a primary alcohol, a short-chain primary fatty alcohol and an alkyl alcohol. | La roliciclidina (PCPy) es una droga anestésica disociativa con efectos alucinógenos y sedantes. Es similar en efectos a la fenciclidina (PCP), pero ligeramente menos potente y tiene menos efectos estimulantes.[1] Los efectos sedantes se han descrito como algo similares a los de los barbitúricos, pero con adicionales efectos anestésicos y alucinógenos disociativos parecidos a los de la fenciclidina.[2] | 0 |
Etoposide is a beta-D-glucoside, a furonaphthodioxole and an organic heterotetracyclic compound. It has a role as an antineoplastic agent and a DNA synthesis inhibitor. It is functionally related to a podophyllotoxin and a 4'-demethylepipodophyllotoxin. | El butirato de amilo es un compuesto químico orgánico que resulta ser un éster del ácido butírico y el pentanol. Se trata de un compuesto que posee aromas que recuerdan a la pera o albaricoque.[2] Se suele emplear en algunas ocasiones como un aditivo del tabaco que se incluye en los cigarros. De la misma forma en la elaboración de algunos licores. | 0 |
Phenanthrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) with formula C14H10, consisting of three fused benzene rings. It is a colorless, crystal-like solid, but can also appear yellow. Phenanthrene is used to make dyes, plastics, pesticides, explosives, and drugs. It has also been used to make bile acids, cholesterol and steroids.
Phenanthrene occurs naturally and also is a man-made chemical. Commonly, humans are exposed to phenanthrene through inhalation of cigarette smoke, but there are many routes of exposure. Animal studies have shown that phenanthrene is a potential carcinogen. However, according to IARC, it is not identified as a probable, possible or confirmed human carcinogen.
Phenanthrene's three fused rings are angled as in the phenacenes, rather than straight as in the acenes. The compounds with a phenanthrene skeleton but with nitrogen atoms in place of CH sites are known as phenanthrolines. | Sakuranetin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Polymnia fruticosa[2] y en el arroz, donde actúa como una fitoalexina contra la germinación de esporas de Pyricularia oryzae.[3] | 0 |
Arsenobetaine is an organic salt. | El sorafenib es un medicamento antineoplásico aprobado por la FDA (Estados Unidos) y la EMA (Unión Europea) para el tratamiento del cáncer renal primario (carcinoma renal) avanzado[1][2]
, del cáncer hepático primario (hepatocarcinoma)[1][2] y por la FDA para el tratamiento del carcinoma de tiroides avanzado refrectario al tratamiento con yodo radioactivo. Es un inhibidor de la tirosina quinasa, actuando sobre receptores de factores angiogénicos, entre otros. Es codesarrollado y comercializado por Bayer y Onyx Pharmaceuticals.[1] | 0 |
Deguelin is a derivative of rotenone. Both are compounds classified as rotenoids of the flavonoid family and are naturally occurring insecticides. They can be produced by extraction from several plant species belonging to three genera of the legume family, Fabaceae: Lonchocarpus, Derris, or Tephrosia.
Cubé resin, the root extract from cubé (Lonchocarpus utilis) and from barbasco (Lonchocarpus urucu), is used as a commercial insecticide and piscicide (fish poison). The major active ingredients are rotenone and deguelin. Although "organic" (produced by nature) cubé resin is no longer considered environmentally safe. | El trifluoruro de nitrógeno (también conocido como trifluoroamonio, perfluoroamonio) es un compuesto inorgánico con fórmula de NF3. Este compuesto de nitrógeno y flúor, es un gas incoloro, tóxico, inflamable e inodoro. Se usa, cada vez con mayor frecuencia, como un grabador en la microelectrónica; además de ser utilizado (a menudo como reemplazo de los perfluorocarbonos) en la fabricación de pantallas planas de cristal líquido. | 0 |
Propylhexedrine is a secondary amino compound. | El hidruro de litio (LiH) es un compuesto químico de litio e hidrógeno. Es un sólido cristalino incoloro, aunque las muestras comerciales presentan aspecto grisáceo. Esta sal inorgánica está formada por cationes litio Li+ y aniones hidruro H-, y, como es característico de los hidruros salinos, o iónicos, tiene un alto punto de fusión, de 689 °C. Por la extraordinaria ligereza de sus iones, que resulta en una masa molecular de aproximadamente 8, su densidad es de 820 kilogramos por metro cúbico (kg/m³), la más baja de los compuestos salinos. Tiene una capacidad calorífica estándar de 29,73 J/mol.K con una conductividad térmica que varía con la composición y la presión (desde al menos 10 hasta 5 W/mK a 400 K) y disminuye con la temperatura.
El anión hidruro en general es muy reactivo frente al aire, al agua y a agentes oxidantes; un catión duro y poco electrón-atrayente como el litio no puede darle la relativa estabilidad que se encuentra, por ejemplo, en el hidruro de zinc. Así, el hidruro de litio es un sólido inflamable y muy reactivo con el agua, produciendo el corrosivo compuesto hidróxido de litio, así como hidrógeno gaseoso.
LiH + H2O → LiOH + H2 | 0 |
Griseofulvin is an antifungal medication used to treat a number of types of dermatophytoses (ringworm). This includes fungal infections of the nails and scalp, as well as the skin when antifungal creams have not worked. It is taken by mouth.
Common side effects include allergic reactions, nausea, diarrhea, headache, trouble sleeping, and feeling tired. It is not recommended in people with liver failure or porphyria. Use during or in the months before pregnancy may result in harm to the baby. Griseofulvin works by interfering with fungal mitosis.
Griseofulvin was discovered in 1939 from the soil fungus Penicillium griseofulvum. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El porfobilinógeno (PBG) es un intermediario en la biosíntesis de porfirinas. Las porfirinas son un grupo de sustancias que tienen importantes funciones en los organismos vivos, incluyendo el hombre, entre ellas la formación de hemoglobina. Las porfirinas generalmente se eliminan del organismo a través de la orina o las heces. Los niveles de porfobilinógeno en la orina están aumentados en el grupo de enfermedades hereditarias conocidas como porfirias, sobre todo en la porfiria aguda intermitente. El porfobilinógeno se sintetiza a partir de aminolevulinato por medio de la enzima porfobilinógeno sintasa y se metaboliza mediante la enzima porfobilinógeno deaminasa transformándose en hidroximetilbilano.[2] | 0 |
Pirenzepine (Gastrozepin), an M1 selective antagonist, is used in the treatment of peptic ulcers, as it reduces gastric acid secretion and reduces muscle spasm. It is in a class of drugs known as muscarinic receptor antagonists; acetylcholine is the neurotransmitter of the parasympathetic nervous system which initiates the rest-and-digest state (as opposed to fight-or-flight), resulting in an increase in gastric motility and digestion; whereas pirenzepine would inhibit these actions and cause decreased gastric motility leading to delayed gastric emptying and constipation. It has no effects on the brain and spinal cord as it cannot diffuse through the blood–brain barrier.
Pirenzepine has been investigated for use in myopia control.
It promotes the homodimerization or oligomerisation of M1 receptors. | El Pirisudanol o pirisuccideanol (comercializado bajo los nombres Mentis, Menthen, Mentium, Nadex, Nadexen, Nadexon, Pridana, Stivane), es un psicoanaléptico (nootrópico) activador del metabolismo cerebral.[1] Químicamente es el ácido éster succínico de la piridoxina (una forma de vitamina B6) y de deanol (DMAE).[2] | 0 |
Docetaxel (DTX or DXL), sold under the brand name Taxotere among others, is a chemotherapy medication used to treat a number of types of cancer. This includes breast cancer, head and neck cancer, stomach cancer, prostate cancer and non-small-cell lung cancer. It may be used by itself or along with other chemotherapy medication. It is given by slow injection into a vein.
Common side effects include hair loss, cytopenia (low blood cell counts), numbness, shortness of breath, nausea, vomiting, and muscle pains. Other severe side effects include allergic reactions and future cancers. Docetaxel induced pneumotoxicity is also a well recognized adverse effect which has to be identified timely and treated after withholding the drug. Side effects are more common in people with liver problems. Use during pregnancy may harm the baby. Docetaxel is in the taxane family of medications. It works by disrupting the normal function of microtubules and thereby stopping cell division.
Docetaxel was patented in 1986 and approved for medical use in 1995. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Docetaxel is available as a generic medication. | El tetraetilo de plomo, abreviado TEL (CH3CH2)4Pb, es un componente de química organometálica tóxico usado en la extinta gasolina con plomo super de 97 octanos y Normal de 92 octanos como aditivo antidetonante.
El plomo, como no interviene en la combustión, es expulsado con los gases de escape. Es un metal pesado venenoso para el cuerpo humano, ya que ataca al sistema nervioso. Actualmente se utiliza gasolina sin plomo que usa otros elementos no contaminantes como antidetonante. | 0 |
Actinidine is a member of the class of cyclopentapyridines that is 6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine bearing two methyl substituents at positions 4 and 7. It has a role as a plant metabolite and a pheromone. It is a cyclopentapyridine and a pyridine alkaloid. | Zonisamida es una sulfonamida anticonvulsivante aprobada para tratamiento concomitante en adultos con crisis parciales. | 0 |
Guanidine is the compound with the formula HNC(NH2)2. It is a colourless solid that dissolves in polar solvents. It is a strong base that is used in the production of plastics and explosives. It is found in urine predominantly in patients experiencing renal failure. A guanidine moiety also appears in larger organic molecules, including on the side chain of arginine. | D.O.E.T (abreviación de 2,5-dimetoxi-4-etilanfetamina) es una droga psicodélica de la familia de las fenetilaminas y de la clase química de las anfetaminas. Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin y descrita en su libro PiHKAL.[1] | 0 |
Amobarbital is a member of the class of barbiturates that is pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione substituted by a 3-methylbutyl and an ethyl group at position 5. Amobarbital has been shown to exhibit sedative and hypnotic properties. | El undecano (también llamado n-undecano o hendecano) es un alcano, parafina o hidrocarburo saturado de cadena lineal y cuya fórmula química es CH3-(CH2)9-CH3. Se usa como un atrayente sexual suave para varios tipos de mariposas nocturnas y cucarachas. Tiene 159 isómeros. | 0 |
Flunitrazepam, sold under the brand name Rohypnol among others, is a benzodiazepine used to treat severe insomnia and assist with anesthesia. As with other hypnotics, flunitrazepam has been advised to be prescribed only for short-term use or by those with chronic insomnia on an occasional basis.
It was patented in 1962 and came into medical use in 1974. Flunitrazepam, nicknamed "roofies" or "floonies", is widely known for its use as a date rape drug. | El betulinol, también conocido como betulina, betulol, trochol o alcohol betulínico[2] es un compuesto de tipo alcohólico que se encuentra en la naturaleza y que puede ser aislado con ciertas técnicas de la capa externa de la corteza del árbol del abedul, género Betula. Por el momento no posee código ATC. | 0 |
(+)-haematoxylin is a haematoxylin. It is an enantiomer of a (-)-haematoxylin. | Verbenona es un producto natural compuesto orgánico clasificado como un terpeno que se encuentra naturalmente en una variedad de plantas. La química tiene un agradable olor característico. Además de ser un componente natural de las plantas, y sus análogos son feromonas de insectos. En particular, la verbenona cuando se formulan en una matriz de larga duración tiene un papel importante en el control de los escarabajos de la corteza, como el escarabajo del pino de montaña y el escarabajo de la corteza de pino meridional. | 0 |
Kojibiose is a disaccharide. It is a product of the caramelization of glucose. It is also present in honey (approx. 3%).
Kojibiose has a mild sweet taste, but low calorie count. In combination with its prebiotic properties, kojibiose could function as a sugar substitute. However, kojibiose is hard to synthesize on an industrial scale.
Recently, two enzyme approaches transforming sucrose and lactose or sucrose and glucose into kojibiose have been developed, potentially solving the synthetization problem. | El butironitrilo, también llamado butanonitrilo, propilcianuro y 1-cianopropano, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H7N.[2][3][4] Es un nitrilo lineal de cuatro átomos de carbono con un grupo funcional C≡N en su extremo. | 0 |
Ethoxyquin (EMQ) is a quinoline-based antioxidant used as a food preservative in certain countries and originally to control scald on pears after harvest (under commercial names such as "Stop-Scald"). It is used as a preservative in some pet foods to slow the development of rancidity of fats. Ethoxyquin is also used in some spices to prevent color loss due to oxidation of the natural carotenoid pigments. | El metronidazol es un antibacteriano y antiparasitario que pertenece a la clase de los nitroimidazoles. Este fármaco ingresa a los microorganismos e inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con el ADN, provocando una pérdida de la estructura helicoidal y la rotura de las cadenas de ADN, lo que lleva a la muerte celular del microorganismo.[1] Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias anaeróbicas y parásitos protozoarios. [2][3] | 0 |
L-2-aminopentanoic acid is a 2-aminopentanoic acid that has S-configuration. It has a role as a bacterial metabolite, a hypoglycemic agent and a neuroprotective agent. It is an enantiomer of a D-2-aminopentanoic acid. It is a tautomer of a L-2-aminopentanoic acid zwitterion. | La endralazina es un vasodilatador periférico del grupo de las hidrazinas, indicado en algunos países para el tratamiento de la hipertensión arterial.[1] Sus propiedades químicas y farmacológicas son muy similares a las de la hidralazina. Por lo general se administra a dosis de 10 mg diarios por vía oral, casi siempre en combinación con antagonistas beta adrenérgicos. | 0 |
Lupeol is a natural product found in Camellia sinensis, Acanthus ilicifolius, and other organisms with data available. | Los galactomananos son biopolímeros del tipo polisacárido formados por un esqueleto de manosa con ramificaciones formadas por unidades de galactosa.
Más específicamente el esqueleto se encuentra formado por unidades β-D-manopiranosa unidas por enlaces (1→4), con ramificaciones α-D-galactopiranosa unidas por enlaces (1→6).
En orden creciente de relación manosa:galactosa:
goma de fenogreco, manosa:galactosa ~1:1
goma guar, manosa:galactosa ~2:1
goma tara, manosa:galactosa ~3:1
Goma garrofín, manosa:galactosa ~4:1
Los galactomananos se utilizan con frecuencia en productos alimenticios para aumentar la viscosidad de la fase acuosa.
La goma guar ha sido utilizada para aumentar la viscosidad de las lágrimas artificiales, pero no resulta tan estable como la carboximetilcelulosa.[1] | 0 |
Tetradecane is a straight chain alkane consisting of 14 carbon atoms. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. | Cefotetan es el nombre genérico de un antibiótico del grupo de las cefamicinas,[1] indicado para la profilaxis y tratamiento de infecciones bacterianas. Con frecuencia se incluye junto con las cefalosporinas de segunda generación con las que comparten un espectro de acción muy similar. Adicionalmente el cefotetan tiene cobertura anti-anaeróbica. | 0 |
Ambroxol is an aromatic amine. | La desloratadina (también, descarboetoxiloratadina) es un fármaco antihistamínico (antagonista de los receptores H₁) prescrito para tratar los síntomas del resfriado y las reacciones alérgicas, tales como estornudos, picazón, congestión nasal, ojos llorosos, enrojecimiento ocular o sarpullidos con erupción o urticaria. Es el principal metabolito activo de la loratadina y es más potente en su efecto farmacológico. Sin embargo, las presentaciones comerciales (Loratadina 10mg y Desloratadina 5mg) son equipotentes y con la misma efectividad.
La desloratadina tiene la afinidad más alta para los receptores H₁ en comparación con otros antihistamínicos. Cruza poco la barrera hematoencefálica y no actúa en receptores muscarínicos, α-adrenérgicos ni serotoninérgicos. Por esta razón, los pacientes reportan menos efectos adversos y menos sedación. Se clasifica como antihistamínico de segunda generación.[1] | 0 |
Octocrylene is a diarylmethane. | El octocrileno es un compuesto orgánico que suele formar parte de la composición de los protectores solares y los productos cosméticos en general. Químicamente se trata de un éster del difenilcianoacrilato con 2-etilhexanol. Es un líquido viscoso de apariencia aceitosa, claro y ligeramente amarillo.
Gracias a la conjugación de los anillos aromáticos con el enlace doble del fragmento de acrilonitrilo, el octocrileno absorbe la radiación ultravioleta B y la A en longitudes de onda cortas, concretamente entre 280 y 320 nm,[2] protegiendo el ADN de la piel de los efectos nocivos de la luz solar. Por su parte el fragmento del hexiletanol da propiedades emoliente e hidrorresistente.[3] | 1 |
Atropine is a tropane alkaloid and anticholinergic medication used to treat certain types of nerve agent and pesticide poisonings as well as some types of slow heart rate, and to decrease saliva production during surgery. It is typically given intravenously or by injection into a muscle. Eye drops are also available which are used to treat uveitis and early amblyopia. The intravenous solution usually begins working within a minute and lasts half an hour to an hour. Large doses may be required to treat some poisonings.
Common side effects include dry mouth, abnormally large pupils, urinary retention, constipation, and a fast heart rate. It should generally not be used in people with closed-angle glaucoma. While there is no evidence that its use during pregnancy causes birth defects, this has not been well studied so sound clinical judgment should be used. It is likely safe during breastfeeding. It is an antimuscarinic (a type of anticholinergic) that works by inhibiting the parasympathetic nervous system.
Atropine occurs naturally in a number of plants of the nightshade family, including deadly nightshade (belladonna), Jimson weed, and mandrake. It was first isolated in 1833, It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | El ofloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas, efectiva en contra de un gran número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro.[2][3] Un enantiómero del ofloxacino, el levofloxacino es dos veces más potente y tiene una actividad superior en contra de organismos Gram positivos, incluyendo el neumococo.[4] | 0 |
Dodecane is a straight-chain alkane with 12 carbon atoms. It has been isolated from the essential oils of various plants including Zingiber officinale (ginger). It has a role as a plant metabolite. | El dodecano (también conocido como dihexyl, bihexyl, adakano 12 o duodecano) es un líquido alcano hidrocarburo con fórmula química CH3(CH2)10CH3, un líquido oleoso de la serie parafina. Tiene 355 isómeros.
Se utiliza como solvente, destilación perseguidor, y centelleador componente. Se usa como diluyente para tributilfosfato (TBP) en plantas de reprocesamiento.[3] | 1 |
Ethyl acetoacetate is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of acetoacetic acid with ethanol. It has a role as a flavouring agent, an antibacterial agent and a plant metabolite. It is functionally related to an acetoacetic acid. | La pteridina es un compuesto químico cuya composición se basa principalmente en anillos de pirimidina y pirazina. Las pteridinas pertenecen también a la familia de los heterociclos y pueden presentar una gran diversidad de sustituciones en su estructura. La pterina y la flavina, moléculas de gran importancia biológica, se encuentran entre estos sustitutos de las pteridinas. | 0 |
Silane is a natural product found in Curcuma longa with data available. | El ácido ferúlico es un compuesto que forma parte del grupo de los ácidos hidroxicinámicos, entre ellos es el más abundante en la pared celular vegetal. Se encuentra enlazado covalentemente a polisacáridos, incluyendo glucoarabinoxilanos (GAXs) y pectinas, a través de enlaces ésteres.
Una proporción considerable del ferulato forma dímeros (dehidrodímeros y ciclodímeros) a través de su anillo aromático o del grupo alifático, resultando en una unión polisacárido-polisacárido y polisacárido-lignina. La dimerización es catalizada por peroxidasas.[2]
La función del ácido ferúlico y diferúlico en las plantas es otorgar rigidez en la estructura y resistencia a la degradación por parte de microorganismos. | 0 |
Pramipexole, sold under the brand Mirapex among others, is a medication used to treat Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS). In Parkinson's disease it may be used alone or together with levodopa. It is taken by mouth. Pramipexole is a dopamine agonist of the non-ergoline class.
Pramipexole was approved for medical use in the United States in 1997. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 193rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | El aldehído salicílico (2-hidroxibenzaldehído), o salicilaldehído, es el compuesto orgánico con la fórmula C6H4CHO-2-OH.[3] Junto con el 3-
hidroxibenzaldehído y el 4-hidroxibenzaldehído, es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Es un líquido aceitoso incoloro que a una concentración más alta tiene olor a almendras amargas. El salicilaldehído es un precursor clave de una variedad de agentes quelantes, algunos de los cuales son comercialmente importantes. | 0 |
Raffinose is a trisaccharide composed of galactose, glucose, and fructose. It can be found in beans, cabbage, brussels sprouts, broccoli, asparagus, other vegetables, and whole grains. Raffinose can be hydrolyzed to D-galactose and sucrose by the enzyme α-galactosidase (α-GAL), an enzyme synthesized by bacteria found in the large intestine. α-GAL also hydrolyzes other α-galactosides such as stachyose, verbascose, and galactinol, if present. In plants, raffinose plays a significant role in stress responses, particularly temperature sensitivity, seed vigour, resistance to pathogens, and desiccation. | El 2,2,4-trimetilpentano (muchas veces llamado iso-octano o isoctano) es un isómero del octano. Es un alcano ramificado que tiene una cadena principal de pentano con tres radicales metilo unidos (lo que da un total de 8 carbonos). Se utiliza como el punto de referencia 100 de la escala de octanaje, mientras que el n-heptano es el 0. | 0 |
Trifluridine is a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside compound having 5-trifluoromethyluracil as the nucleobase. An antiviral drug used mainly in the treatment of primary keratoconjunctivitis and recurrent epithelial keratitis. It has a role as an antiviral drug, an antimetabolite, an EC 2.1.1.45 (thymidylate synthase) inhibitor and an antineoplastic agent. It is a nucleoside analogue, an organofluorine compound and a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside. | La clofarabina, es vendida bajo las marcas Clolar y Evoltra, es un medicamento utilizado para tratar la leucemia linfoblástica aguda.[1] Se utiliza cuando otros tratamientos dejan de funcionar. [1] Se administra mediante inyección gradual en una vena. [1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen niveles bajos de glóbulos blancos con fiebre, ansiedad, dolor de cabeza, enrojecimiento, náuseas, diarrea, picazón y cansancio; [2] otros efectos secundarios pueden incluir supresión de la médula ósea y síndrome de lisis tumoral . [1] El uso durante el embarazo puede dañar al bebé. [1] Es un antimetabolito, concretamente un análogo de la adenina . Como tal, altera la ADN polimerasa y la ARN reductasa impidiendo la producción de ADN y ARN nuevos. [2]
Este medicamento fue aprobada para su uso médico en los Estados Unidos en 2004 y en Europa en 2006. [1] [2] La clofarabina está disponible como medicamento genérico . [3] En el Reino Unido, 20 mg le cuestan al NHS alrededor de 1325 libras esterlinas en 2021. [3] En Estados Unidos esta cantidad cuesta unos 650 dólares estadounidenses . [4] | 0 |
2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid is a non-proteinogenic alpha-amino acid that is 2-aminobutanoic acid which is substituted at position 4 by a hydroxy(methyl)phosphoryl group. It is a member of phosphinic acids and a non-proteinogenic alpha-amino acid. | El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.[3] Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.[4] Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.[3]
En las plantas, algas y otros organismos fotosintéticos, el licopeno es un intermediario importante en la biosíntesis de muchos carotenoides, incluyendo el beta caroteno, que es responsable de la pigmentación amarilla, naranja, o roja, la fotosíntesis, y la foto-protección. Como todos los carotenoides, el licopeno es un hidrocarburo poliinsaturado, es decir, un alqueno no sustituido. Estructuralmente, el licopeno es un tetraterpeno y ensamblado a partir de ocho unidades de isopreno que se componen enteramente de carbono e hidrógeno. Es insoluble en agua. Los once dobles enlaces conjugados del licopeno le dan su color rojo intenso y su actividad antioxidante. Debido a su fuerte color y no toxicidad, el licopeno es un colorante alimentario útil (registrado como E160d) y está aprobado para el uso en los EE. UU.,[5] Australia y Nueva Zelanda (registrado como 160d)[6] y la UE.[7] | 0 |
Loperamide, sold under the brand name Imodium, among others, is a medication of the opioid receptor agonist class used to decrease the frequency of diarrhea. It is often used for this purpose in irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, short bowel syndrome Crohn's disease and ulcerative colitis. It is not recommended for those with blood in the stool, mucus in the stool, or fevers. The medication is taken by mouth.
Common side effects include abdominal pain, constipation, sleepiness, vomiting, and a dry mouth. It may increase the risk of toxic megacolon. Loperamide's safety in pregnancy is unclear, but no evidence of harm has been found. It appears to be safe in breastfeeding. It is an opioid with no significant absorption from the gut and does not cross the blood–brain barrier when used at normal doses. It works by slowing the contractions of the intestines.
Loperamide was first made in 1969 and used medically in 1976. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Loperamide is available as a generic medication. In 2021, it was the 287th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 700,000 prescriptions. | La solanidina es un venenoso alcaloide esteroideo que se produce en las plantas de la familia Solanaceae, como la papa y Solanum americanum.[2][3] La ingestión humana de solanidina también se da a través del consumo de los glicoalcaloides, α-solanina y α-chaconina, presente en las patatas.[4][5] La porción de azúcar de estos glicoalcaloides se hidroliza en el cuerpo, dejando la porción de solanidina.[5] La solanidina se produce en el suero de la sangre de personas sanas normales que comen la patata, y los niveles de solanidina en el suero caen marcadamente una vez que el consumo de papas cesa.[6] La solanidina de los alimentos también se almacena en el cuerpo humano durante períodos prolongados de tiempo, y los investigadores han sugerido que podría quedar en libertad en momentos de estrés metabólico, con posibles consecuencias perjudiciales.[5][7] La solanidina es responsable de síndromes neuromusculares a través de la inhibición de colinesterasa.[8][9] | 0 |
Flumazenil is an organic heterotricyclic compound that is 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine which is substituted at positions 3, 5, 6, and 8 by ethoxycarbonyl, methyl, oxo, and fluoro groups, respectively. It is used as an antidote to benzodiazepine overdose. It has a role as a GABA antagonist and an antidote to benzodiazepine poisoning. It is an ethyl ester, an organofluorine compound and an imidazobenzodiazepine. | La oxotremorina es un medicamento alcaloide sintético que actúa como agonista no selectivo de los receptores muscarínicos, como los receptores tipo M1 y M3, por lo que es una droga parasimpaticomimética. | 0 |
Diosgenin is a sapogenin that is spirostan which is substituted by a hydroxy group at the 3beta position, contains a double bond at the 5-6 position, and has R- configuration at position 25. A natural product found in Dioscorea (wild yam) species, it is used as the starting point for the commercial synthesis of a number of steroids, including cortisone, pregnenolone and progesterone. It has a role as an apoptosis inducer, an antiviral agent, an antineoplastic agent and a metabolite. It is a 3beta-sterol, a spiroketal, a hexacyclic triterpenoid and a sapogenin. It derives from a hydride of a spirostan. | La isradipina, llamada también «irsadipino» y comercializado bajo la marca DynaCirc, es un medicamento de la familia de los bloqueadores de los canales de calcio dihidropiridínicos utilizado para tratar la hipertensión arterial y la angina de pecho inestable.[1][2] | 0 |
Cyclopentane is a cycloalkane that consists of five carbons each bonded with two hydrogens above and below the plane. The parent of the class of cyclopentanes. It has a role as a non-polar solvent. It is a member of cyclopentanes, a cycloalkane and a volatile organic compound. | La etoperidona es un antidepresivo atípico, es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.[1][2] Es un antidepresivo tricíclico de segunda generación que se usa para tratar trastornos depresivos.[3] La etoperidona es un miembro de las piperazinas.[4] Se trata de un derivado triazólico sustituido por fenilpiperazina con una composición que lo clasifica como análogo de la tradozona y presenta un perfil farmacológico similar. La etoperidona fue desarrollada por Angelini Francesco ACRAF.[5][6]
La fórmula molecular es C19H28ClN5O.[4] Fue introducido en Europa en 1977.[5] Es un derivado de la triazolona y está estructuralmente relacionado con la trazodona.[7] Esta contraindicado para las alteraciones bipolares y los estados maníacos.[7] Posee intensa actividad sedante y prácticamente nula actividad anticolinérgica.[7]
Era utilizado para el tratamiento de diversas formas de depresión, temblores de enfermedad de Parkinson, síntomas extrapiramidales e impotencia masculina.[4]
Entre sus efectos adversos se encuentran efectos cardiovasculares importantes registrados como electrocardiograma anormal, cambios en la presión arterial e incluso paro cardíaco.[4]
Está retirado de circulación.[8][3] | 0 |
Procaine is a benzoate ester, formally the result of esterification of 4-aminobenzoic acid with 2-diethylaminoethanol but formed experimentally by reaction of ethyl 4-aminobenzoate with 2-diethylaminoethanol. It has a role as a local anaesthetic, a central nervous system depressant, a peripheral nervous system drug and a drug allergen. It is a benzoate ester, a substituted aniline and a tertiary amino compound. It is functionally related to a 2-diethylaminoethanol and a 4-aminobenzoic acid. It is a conjugate base of a procaine(1+). | La lenalidomida es un medicamento derivado de la talidomida aparecido en el año 2004 y empleado en el tratamiento del mieloma múltiple[1] y la leucemia linfática crónica.[2][3] | 0 |
Isopimpinellin is a member of psoralens. | El Ondansetrón (DCI), es un fármaco desarrollado y comercializado por primera vez por GlaxoSmithKline como Zofran®) es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3, que se prescribe como profilaxis de náuseas y vómitos, en pacientes que requiere quimioterapia y radioterapia. También es eficaz para parar los vómitos y las náuseas provocadas por la gastroenteritis.[1]Actúa tanto en el sistema nervioso periférico como central.[2] El ondansetrón reduce la actividad del nervio vago, que desactiva el centro del vómito en el bulbo raquídeo, y también bloquea los receptores de serotonina en la zona gatillo quimiorreceptora.
Tiene poco efecto sobre los vómitos causados por mareo por movimiento, y no tiene ningún efecto sobre los receptores de dopamina o receptores muscarínicos.Tampoco tiene eficacia en reducir los síntomas de náuseas y vómitos cuando ya están presentes, excepto cuando son causados por gastroenteritis. | 0 |
Rabeprazole, sold under the brand name Aciphex, among others, is a medication that decreases stomach acid. It is used to treat peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease, and excess stomach acid production such as in Zollinger–Ellison syndrome. It may also be used in combination with other medications to treat Helicobacter pylori. Effectiveness is similar to other proton pump inhibitors (PPIs). It is taken by mouth.
Common side effects include constipation, feeling weak, and throat inflammation. Serious side effects may include osteoporosis, low blood magnesium, Clostridioides difficile infection, and pneumonia. Use in pregnancy and breastfeeding is of unclear safety. It works by blocking H+/K+-ATPase in the parietal cells of the stomach.
Rabeprazole was patented in 1986, and approved for medical use in 1997. It is available as a generic medication. In 2017, it was the 288th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también, desde 2005, para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.[1][2] La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Según el propio prospecto puede ser utilizado como medicamento alternativo en teniasis y disentería bacilar (comercializado por PARKE-DAVIS, grupo Pfizer). Puede haberse catalogado como huérfano en el pasado, pero en la actualidad puede comprarse en cualquier farmacia como Fórmula Magistral (con receta médica).
En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea. Debido a que se absorbe mal en el intestino, la paromomicina también se indica en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba histolytica.[4]
Otras indicaciones en humanos: | 0 |
Pyridoxine is a hydroxymethylpyridine with hydroxymethyl groups at positions 4 and 5, a hydroxy group at position 3 and a methyl group at position 2. The 4-methanol form of vitamin B6, it is converted intoto pyridoxal phosphate which is a coenzyme for synthesis of amino acids, neurotransmitters, sphingolipids and aminolevulinic acid. It has a role as a cofactor, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a monohydroxypyridine, a vitamin B6, a member of methylpyridines and a hydroxymethylpyridine. | El subóxido de carbono, o dióxido de tricarbono, es un óxido de carbono con la fórmula química C3O2 o OCO. Sus cuatro dobles enlaces acumulativos lo vuelven un cumuleno. Es uno de los miembros estables de la serie de oxocarbonos lineales OO, los cuales también incluyen al dióxido de carbono (CO2) y al dióxido de pentacarbono (C5O2).
La sustancia fue descubierta en 1873 por Benjamin Brodie al someter el monóxido de carbono a una corriente eléctrica. Él afirmó que el producto era parte de una serie de "oxicarbonos" con fórmulas Cx+1Ox, es decir C, C2O, C3O2, C4O3, C5O4, ..., y haber identificado las últimas dos;[2][3] sin embargo, solo el C3O2 es conocido.
En 1891 Marcellin Berthelot observó que el calentar monóxido de carbono puro alrededor de 550 °C crea pequeñas cantidades de dióxido de carbono pero ninguna traza de carbón, y asumió que en su lugar era creado un óxido rico en carbono, el cual él llamó "subóxido". Él asumió que fue el mismo producto obtenido mediante una descarga eléctrica y propuso la fórmula C2O.[4] Otto Diels posteriormente afirmó que los nombres más orgánicos dicarbonil metano y dioxaleno eran correctos también.
Es comúnmente descrito como líquido aceitoso o gas a temperatura ambiente con un olor muy nocivo.[5] | 0 |
Veracevine is an alkaloid that occurs in the seeds of Schoenocaulon officinale. It is used as an insecticide in veterinary medicine. | La ciclopentanona es un compuesto orgánico líquido incoloro con olor similar al de menta. Es una cetona cíclica, estruturalmente similar al ciclopentano, y consiste en un anillo de cinco carbonos que contiene un grupo funcional cetona. Su fórmula es C5H8O. | 0 |
Formaldehyde ( for-MAL-di-hide, US also fər-) (systematic name methanal) is an organic compound with the chemical formula CH2O and structure H−CHO, more precisely H2C=O. The compound is a pungent, colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde. It is stored as aqueous solutions (formalin), which consists mainly of the hydrate CH2(OH)2. It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). As a precursor to many other materials and chemical compounds, in 2006 the global production of formaldehyde was estimated at 12 million tons per year. It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. Small amounts also occur naturally.
Formaldehyde is classified as a carcinogen and can cause respiratory and skin irritation upon exposure. | La lodoxamida, es vendida bajo la marca Alomide, y entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la conjuntivitis alérgica . [1] El medicamento se utiliza como colirio. [2] Puede utilizarse en niños mayores de 2 años. [2]
Los efectos secundarios de este medicamento pueden incluir molestias en los ojos y ojos secos . [2] [1] El uso durante el embarazo parece ser seguro, pero no se ha estudiado suficientemente bien. [3] Es un estabilizador de mastocitos . [2]
Este medicamento fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1993. [2] En el Reino Unido, una botella de 10 ml le cuesta al NHS alrededor de 5 libras esterlinas a partir de 2021. [1] En Estados Unidos esta cantidad cuesta unos 175 dólares. [4] | 0 |
Letrozole, sold under the brand name Femara among others, is an aromatase inhibitor medication that is used in the treatment of breast cancer.
It was patented in 1986 and approved for medical use in 1996. In 2021, it was the 222nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | La valina (abreviada Val o V) es uno de los veinte aminoácidos codificados por el ADN en la Tierra, cuya fórmula química es HO2CCH(NH2)CH(CH3)2. En el ARN mensajero, está codificada por GUA, GUG, GUU o GUC. Nutricionalmente, en humanos, es uno de los aminoácidos esenciales. Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado para conseguir energía por los músculos en ejercitación, posibilita un balance de nitrógeno positivo e interviene en el metabolismo muscular y en la reparación de tejidos.
La valina es la responsable de una enfermedad genética conocida como anemia de células falciformes, la persona que la padece tiene un tipo de hemoglobina especial llamada hemoglobina S, que hace que los glóbulos rojos tengan una forma de hoz en vez de tener la tradicional forma de plato, y que tengan una vida media entre seis y diez veces menor, causando anemia y otras complicaciones.
La anemia de células falciformes se produce por una codificación anómala de la hemoglobina por la que la valina ocupa el lugar de otro aminoácido, el ácido glutámico. | 0 |
Lenthionine is a pentathiepane. | La lentionina compuesto organosulfurado cíclico que se encuentra en los hongos shiitake (Lentinula edodes) y es responsable de su sabor.[2] El mecanismo de sístenis no está totalmente descrito aunque probablemente incluye a la enzima C-S lyase.
Además de dar sabor a las setas shiitake, la lentionina inhibe la fijación de plaquetas, por lo que puede tener interés para el desarrollo de tratamientos contra la trombosis.[3] Otros compuestos organosulfurados encontrados en el ajo presentan efectos similares. | 1 |
Deslanoside is a cardenolide glycoside that is lanatoside C with the acetoxy group replaced by a hydroxy group. It has a role as an anti-arrhythmia drug, a cardiotonic drug, a metabolite and an EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-transporting ATPase) inhibitor. It is a 14beta-hydroxy steroid, a 12beta-hydroxy steroid, a cardenolide glycoside and a tetrasaccharide derivative. | La prolina (Pro, P) o prolalina es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como CCU, CCC, CCA, CCG.Se trata del único aminoácido proteinogénico cuya α-amina es una amina secundaria (pirrolidina).
La prolina se puede formar directamente a partir de la cadena pentacarbonada del ácido glutámico, y por tanto no es un aminoácido esencial. Es una molécula que posee carga neta 0, por lo tanto es apolar pero no hidrófoba. Su masa molar es 115,13 g/mol. La prolina está presente en el colágeno. Está también relacionada con la reparación y mantenimiento de los músculos y los huesos.
La prolina es la que confiere flexibilidad a la molécula de inmunoglobulina en la región de bisagra de esta.
La dirección del polipéptido está determinada por la prolina, si está en configuración cis o trans.[2] | 0 |
Cumene is an alkylbenzene that is benzene carrying an isopropyl group. | El naranja de acridina (o N,N,N',N'-tetrametilacridina según IUPAC) es un colorante catiónico selectivo para los ácidos nucleicos y útil para realizar determinaciones sobre el ciclo celular. Interacciona con el ADN y el ARN por intercalación dentro de la molécula o por atracción electrostática, respectivamente.
Cuando está asociado al ADN, el naranja de acridina es espectralmente similar a la fluoresceína, presentado un máximo de excitación a 502 nm y una emisión a 525 nm (en el verde). Cuando está asociado al ARN, la excitación máxima deriva a 460 nm (en el azul) y la emisión máxima a 650 nm (en el rojo). Por lo tanto, este colorante tiñe de verde a las células en fase de división activa (mucho ADN), y de naranja a las que están en reposo multiplicativo (mucho ARN y proteínas). El colorante se utiliza frecuentemente en microscopía de epifluorescencia. Se lo prepara a partir del aceite de creosota y del alquitrán de hulla. Se lo utiliza conjuntamente con el bromuro de etidio para diferenciar entre células vivas y apoptóticas.[1][2] El naranja de acridina es además un mutágeno que tiende a producir mutaciones de desplazamiento del marco de lectura.[3] | 0 |
Bromate is a bromine oxoanion and a monovalent inorganic anion. It is a conjugate base of a bromic acid. | El dimetilsulfuro (DMS), tioéter dimetílico, dimetitioéter, sulfuro de dimetilo o metiltiometano es un compuesto organoazufrado cuya fórmula es (CH3)2S. Es el tioéter más sencillo, es un líquido inflamable que hierve a los 37 °C (99 °F) y tiene un olor desagradable bastante característico. Forma parte del olor producido por la cocción de algunos vegetales, en particular el maíz, la col, la remolacha y el marisco. Es también un indicador de la contaminación bacteriana que se produce en la fabricación de la malta y la cerveza. Es un producto de descomposición del dimetilsulfoniopropionato (DMSP), y también se produce por el metabolismo bacteriano del metanotiol. | 0 |
Nitarsone is an organoarsonic acid where the organyl group is 4-nitrophenyl. It has a role as an antiprotozoal drug and an agrochemical. It is a C-nitro compound and an organoarsonic acid. It is functionally related to a phenylarsonic acid. | La yohimbina es un alcaloide indol derivado de la corteza del árbol Pausinystalia johimbe en África central. Se utiliza principalmente como tratamiento para la disfunción eréctil. Las marcas comerciales incluyen: Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe. Es un estimulante con efectos afrodisíacos e IMAO leves que actúa principalmente como un antagonista de los receptores adrenérgicos α2.[2] Está disponible en algunos países bajo prescripción médica para el tratamiento de la xerostomía y disfunciones sexuales inducidas por inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. La yohimbina produce un perfil similar al del TDAH.[3] | 0 |
Piperitone is a p-menthane monoterpenoid that is cyclohex-2-en-1-one substituted by a methyl group at position 3 and an isopropyl group at position 6. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. It is a p-menthane monoterpenoid and a cyclic terpene ketone. | Protoanemonina (a veces llamado anemonol o ranunculol[3]) es una toxina que se encuentra en todas las plantas de la familia Ranunculaceae. En maceración, por ejemplo, cuando es herida la planta, es producida por un proceso enzimático a partir del glucósido ranunculina.[4] Es la lactona del ácido ,4-pentadienoico 4-hidroxi-2.[5]
Una planta dañada libera la toxina, la cual en contacto con la piel o en mucosas, causa picazón, erupciones o ampollas. La ingesta de una de estas plantas puede conducir a náuseas, vómitos, mareos, espasmos o parálisis.
Cuando se seca la planta, la protoanemonina entra en contacto con el aire y dimeriza la anemonina, la cual es hidrolizada a un ácido carboxílico no-tóxico.[6][7] | 0 |
Adenosine (symbol A) is an organic compound that occurs widely in nature in the form of diverse derivatives. The molecule consists of an adenine attached to a ribose via a β-N9-glycosidic bond. Adenosine is one of the four nucleoside building blocks of RNA (and its derivative deoxyadenosine is a building block of DNA), which are essential for all life on Earth. Its derivatives include the energy carriers adenosine mono-, di-, and triphosphate, also known as AMP/ADP/ATP. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) is pervasive in signal transduction. Adenosine is used as an intravenous medication for some cardiac arrhythmias.
Adenosyl (abbreviated Ado or 5'-dAdo) is the chemical group formed by removal of the 5′-hydroxy (OH) group. It is found in adenosylcobalamin (an active form of vitamin B12) and as a radical in the radical SAM enzymes. | El eritritol ((2R,3S)-butano-1,2,3,4-tetraol) es un polialcohol empleado principalmente como sustituto del azúcar. Se ha aprobado en Estados Unidos como edulcorante,[2] así como en algunas otras partes del mundo. Se produce de forma natural en frutas y alimentos fermentados.[3] A nivel industrial se produce a partir de glucosas a las que se le aplica una levadura denominada Moniliella pollinis hasta lograr su fermentación.[2] Fue descubierto en 1848 por el químico escocés John Stenhouse.[4] | 0 |
Bradykinin is a linear nonapeptide messenger belonging to the kinin group of proteins, with amino acid sequence RPPGFSPFR. Enzymatically produced from kallidin in the blood, it is a powerful vasodilator that causes smooth muscle contraction, and may mediate inflammation. It has a role as a human blood serum metabolite and a vasodilator agent. It is a tautomer of a bradykinin(2+). | Carvacrol, o cimofenol, C6H3CH3(OH)(C3H7), es un fenol monoterpenoide. Tiene sabor picante y produce el aroma del orégano.[3] | 0 |
Niclosamide is a secondary carboxamide resulting from the formal condensation of the carboxy group of 5-chlorosalicylic acid with the amino group of 2-chloro-4-nitroaniline. It is an oral anthelmintic drug approved for use against tapeworm infections. It has a role as a piscicide, a molluscicide, an antiparasitic agent, an anticoronaviral agent, an anthelminthic drug, an apoptosis inducer and a STAT3 inhibitor. It is a member of monochlorobenzenes, a member of salicylanilides, a C-nitro compound, a secondary carboxamide and a member of benzamides. It is functionally related to a 5-chlorosalicylic acid. | La protopina es un alcaloide bencilisoquinolínico encontrado en la amapola, en Eschscholzia californica , Fumaria officinalis,[2] bulbos de Corydalis[3] y especies del género Macleaya y Bocconia.[4] Se ha descubierto que inhibe al receptor H1 de histamina. y la agregación de plaquetas. También actúa como analgésico.[5] | 0 |
Aniline is a primary arylamine in which an amino functional group is substituted for one of the benzene hydrogens. It is a primary arylamine and a member of anilines. | La pemolina es un estimulante moderado del sistema nervioso central. | 0 |
(R)-prunasin is a prunasin. | El Piritinol, Piritioxina, Dipiridoxolildisulfuro o Piridoxinedisulfuro (conocido comercialmente como Enerbol, o sus marcas europeas Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) es un agente nootrópico estimulante del SNC, semi-natural e hidrosoluble, análogo de la vitamina B6 (piridoxina HCl). Considerado como fármaco de la categoría de los reactivadores neurocerebrales, se ha aprobado en varios países europeos, como Austria, Alemania, Francia, Italia, Portugal y Grecia para el tratamiento sintomático de daños crónicos en la función cerebral de algunos síndromes de demencia, síndrome psicoorgánico, y para tratar secuelas provenientes de traumatismos craneoencefálicos y trastornos cerebrovasculares. Se ha propuesto su empleo en encefalopatías de origen circulatorio, accidentes hemorrágicos cerebrales, síndromes evolutivos cerebrales y fatiga intelectual. También podría ser útil en trastornos de atención con hiperactividad.[1][2]
Se ha sugerido también que su consumo podría mejorar el desempeño de los pacientes en pruebas de memoria, pero ello ha sido descartado; en cambio sí parece mejorar el rendimiento intelectual (escala "Critical Flicker Fusion" (CFFT) y "Choice Reaction Time" (CRT)).[3] Además, se ha encontrado que grandes dosis de piritinol podrían ayudar a reducir las migrañas.[4]
El piritinol activa el metabolismo de las neuronas realzando el aporte de oxígeno y glucosa al cerebro, incrementando la microcirculación cerebral, aumentando la liberación de acetilcolina en las sinapsis, y permitiendo que la glucosa pase más fácilmente a través de la barrera hematoencefálica. Además aumenta el potencial de membrana y la concentración de fosfolípidos.[2] Es también un antioxidante de gran alcance que limpia los radicales oxhidrilos creados en los mismos procesos. | 0 |
Moclobemide is a member of the class of benzamides that is benzamide substituted by a chloro group at position 4 and a 2-(morpholin-4-yl)ethyl group at the nitrogen atom. It acts as a reversible monoamine oxidase inhibitor and is used in the treatment of depression. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and an antidepressant. It is a member of monochlorobenzenes, a member of morpholines and a member of benzamides. | El kahweol es una molécula de diterpeno presente en los granos de Coffea arabica. Está estructuralmente relacionada con otros diterpenos del café, incluyendo el cafestol y el 16-O-Metilcafestol.[2]
Una investigación reciente sugiere que el kahweol puede tener efectos beneficiosos en la inhibición de la diferenciación celular osteoclasto.[3] Otro estudio reciente confirma que el kahweol tiene efectos antiinflamatorios y antiangiogénicos, lo que ofrece un posible mecanismo para la asociación encontrada entre el consumo de café sin filtrar y la reducción del riesgo de cáncer.[4] | 0 |
Benomyl (also marketed as Benlate) is a fungicide introduced in 1968 by DuPont. It is a systemic benzimidazole fungicide that is selectively toxic to microorganisms and invertebrates (especially earthworms), but relatively nontoxic toward mammals.
Due to the prevalence of resistance of parasitic fungi to benomyl, it and similar pesticides are of diminished effectiveness. Nonetheless, it is widely used. | El tazaroteno, se vende bajo la marca Tazorac, entre otros. Es un medicamento que se usa principalmente para tratar la psoriasis en placas y el acné.[1] También se utiliza para pieles fotoenvejecidas.[1] Se aplica sobre la piel.[1]
Los efectos secundarios más frecuentes son enrojecimiento de la piel, descamación, picor y dolor cutáneo. Otros efectos secundarios son un mayor riesgo de quemaduras solares. Su uso durante el embarazo puede dañar al bebé, mientras que su uso durante la lactancia parece correcto. Es un retinoide de tercera generación de la clase acetilénica.[2][3][1]
El tazaroteno fue aprobado para uso médico en 1997.[1] Está disponible como medicamento genérico.[4] En los Estados Unidos, un tubo de 30 gramos de 0,1% cuesta alrededor de 70 dólares estadounidenses a partir de 2021.[4] Esta cantidad en el Reino Unido le cuesta al NHS alrededor de 15 libras esterlinas.[5] También está disponible en algunos otros países europeos a partir de 2021.[2] | 0 |
Fentanyl is a monocarboxylic acid amide resulting from the formal condensation of the aryl amino group of N-phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-amine with propanoic acid. It has a role as an opioid analgesic, a mu-opioid receptor agonist, an anaesthesia adjuvant, an intravenous anaesthetic, an adjuvant and an anaesthetic. It is a member of piperidines, an anilide and a monocarboxylic acid amide. | Bronopol es un compuesto químico antimicrobiano altamente activo cuya fórmula química es 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol. Fue inventado por The Boots Company PLC, Nottingham, Inglaterra a inicios de los años 1960s y sus primeras aplicaciones fueron como conservantes para fármacos. La baja toxicidad del Bronopol en mamíferos (a los niveles de uso) y la excepcional actividad contra bacterias (especialmente las problemáticas especies Gram-negativas) aseguraron que se volviera popular como un conservante en muchos productos de consumo tales como champús y cosméticos.
El Bronopol fue subsecuentemente tomado como un efectivo antimicrobiano en muchos ambientes industriales tales como fábricas de papel, exploración petrolera e instalaciones de producción, así como plantas de desinfección de agua refrigerante.
Su producción mundial se disparó de decenas de toneladas a finales de los años 1970s a estimados actuales por encima de 5000 toneladas. Esto es bastante teniendo en cuenta el uso eficaz de la concentración que puede ser tan bajo como 0.0025% (25 partes por millón). Hoy en día la manufactura es el negocio de productores de bajo costo, principalmente en China.
Los productos farmacéuticos que contienen Bronopol están registrados en un número de países y Bronopol es el tema de una específica monografía en la British Pharmacopoeia 1998. | 0 |
Fosmidomycin is propylphosphonic acid in which one of the hydrogens at position 3 is substituted by a formyl(hydroxy)amino group. An antibiotic obtained from Streptomyces lavendulae, it specifically inhibits DXP reductoisomerase (EC 1.1.1.267), a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis. It has a role as an antimicrobial agent, an EC 1.1.1.267 (1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase) inhibitor and a bacterial metabolite. It is a member of phosphonic acids and a hydroxamic acid. | La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples enlazados: un anillo de benceno y otro de pirimidina. Su fórmula molecular es C8H6N2. La quinazolina es amarilla y cristalina. Los derivados suelen ser considerados compuestos quinazólicos.
En medicina ha sido empleado en varios campos, especialmente como agente contra la malaria y en tratamientos contra el cáncer. Un ejemplo de un compuesto con estructura quinazólica es el mesilato de doxazosín.
Es isomérica con la quinoxalina, la ftalazina y la cinnolina.
El método de síntesis más común es la Síntesis de quinazolina de Niementowski. | 0 |
Pinobanksin is a natural product found in Apis, Populus yunnanensis, and other organisms with data available. | El cloranfenicol o cloromicetina es un antibiótico bacteriostático del grupo de los anfenicoles que interfiere en la síntesis proteica bacteriana. Es de amplio espectro frente a bacterias grampositivas y negativas, incluyendo anaerobios y espiroquetas, Chlamydophila, Mycoplasma y Rickettsia.[1]
Se obtuvo por primera vez de Streptomyces venezuelae, una bacteria saprofita del suelo del Orden Actinomicetales, aunque más tarde se obtuvo a partir de otras especies de Streptomyces[2] y en la actualidad se produce por síntesis química. | 0 |
Pinocembrin is a dihydroxyflavanone in which the two hydroxy groups are located at positions 5 and 7. A natural product found in Piper sarmentosum and Cryptocarya chartacea. It has a role as an antioxidant, an antineoplastic agent, a vasodilator agent, a neuroprotective agent and a metabolite. It is a dihydroxyflavanone and a (2S)-flavan-4-one. | La ouabaína, también conocida como estrofantin-G, Acocanterina, Octahidrato de ouabaína y kombetina, es un poderoso glucósido cardíaco de acción rápida que se extrae del Strophanthus gratus y de la corteza de Acokanthera ouabaio. Dado que su efecto terapéutico es muy cercano a la dosis tóxica, ha dejado de emplearse en la insuficiencia cardíaca congestiva. También es conocida como estrofantin-G. | 0 |
Cedrol is a natural product found in Mappianthus iodoides, Basella alba, and other organisms with data available. | Queleritrina, es un alcaloide del tipo benzo[c]fenantridina, extraído de la planta celidonia mayor (Chelidonium majus). Es un potente inhibidor, selectivo, y célula-permeable de la proteína quinasa C.[2] También es un producto natural encontrado en plantas del género Zanthoxylum, Macleaya y Bocconia.[3] Se ha reportado que presenta actividad anti-bacteriana contra Staphylococcus aureus.[4] | 0 |
Chloroform is a one-carbon compound that is methane in which three of the hydrogens are replaced by chlorines. It has a role as an inhalation anaesthetic, a non-polar solvent, a carcinogenic agent, a central nervous system drug and a refrigerant. It is a one-carbon compound and a member of chloromethanes. | El cafestol es una molécula de diterpeno presente en el café. Un grano típico de Coffea arabica contiene aproximadamente un 0,6% en peso de cafestol. El cafestol está presente en mayor cantidad en las bebidas de café sin filtrar, como el café francés o el café turco / café griego. En las bebidas de café filtrado, como por goteo de café preparado, está presente sólo en cantidades insignificantes.[cita requerida]
Los estudios han demostrado que el consumo regular de café hervido aumenta el colesterol en un 8% en hombres y 10% en mujeres. Para aquellos que beben el café de filtro, el efecto fue significativo sólo para las mujeres.[2] | 0 |
Psoralen (also called psoralene) is the parent compound in a family of naturally occurring organic compounds known as the linear furanocoumarins. It is structurally related to coumarin by the addition of a fused furan ring, and may be considered as a derivative of umbelliferone. Psoralen occurs naturally in the seeds of Psoralea corylifolia, as well as in the common fig, celery, parsley, West Indian satinwood, and in all citrus fruits. It is widely used in PUVA (psoralen + UVA) treatment for psoriasis, eczema, vitiligo, and cutaneous T-cell lymphoma; these applications are typically through the use of medications such as Methoxsalen. Many furanocoumarins are extremely toxic to fish, and some are deposited in streams in Indonesia to catch fish. | Harmalina es un fluorescente psicoactivo indol alcaloide del grupo de los alcaloides de harmala y beta-carbolinas. Es la forma reducida hidrogenada de harmina. | 0 |
Amodiaquine is a quinoline having a chloro group at the 7-position and an aryl amino group at the 4-position. It has a role as an antimalarial, a non-steroidal anti-inflammatory drug, a drug allergen, a prodrug, an EC 2.1.1.8 (histamine N-methyltransferase) inhibitor and an anticoronaviral agent. It is a member of phenols, an aminoquinoline, a secondary amino compound, a tertiary amino compound and an organochlorine compound. It is a conjugate base of an amodiaquine(1+). | La urea (del griego ouron, a su vez del indoeuropeo awer, "humedad, flujo"[2][3]) o carbamida es un compuesto químico de fórmula CO(NH2)2. Se encuentra en mayor proporción en la orina[4], en el sudor[5] y en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de las proteínas en los mamíferos, como los humanos[6][7]. La orina humana contiene unos 20 g/L (gramos por litro); un adulto elimina de 26 a 43 g (gramos) diariamente.[8] [9] Es uno de los pocos compuestos orgánicos que no tienen enlaces C-C o C-H.
En cantidades menores, se presenta en la sangre, en el hígado, en la linfa y en los fluidos serosos, y también en los excrementos de los peces y muchos otros animales. También se encuentra en el corazón, en los pulmones, en los huesos y en los órganos reproductivos, así como el semen. La urea se forma principalmente en el hígado como un producto final del metabolismo. El nitrógeno de la urea, que constituye el 80 % del nitrógeno en la orina, procede de la degradación de los diversos compuestos con nitrógeno, sobre todo de los aminoácidos de las proteínas en los alimentos. En los mamíferos la urea se forma en un ciclo metabólico denominado ciclo de la urea. La urea está presente también en los hongos así como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales.[cita requerida]
Debido a su momento dipolar, la urea es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente soluble en éter. | 0 |
Sulfamic acid, also known as amidosulfonic acid, amidosulfuric acid, aminosulfonic acid, sulphamic acid and sulfamidic acid, is a molecular compound with the formula H3NSO3. This colourless, water-soluble compound finds many applications. Sulfamic acid melts at 205 °C before decomposing at higher temperatures to water, sulfur trioxide, sulfur dioxide and nitrogen.
Sulfamic acid (H3NSO3) may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and sulfamide (H4N2SO2), effectively replacing a hydroxyl (–OH) group with an amine (–NH2) group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the sulfonyl (–SO2–) moiety. Sulfamates are derivatives of sulfamic acid. | El ácido sulfámico, también conocido como ácido amidosulfúrico, es un compuesto químico con la fórmula H3NSO3. Este compuesto incoloro y soluble en agua tiene muchas aplicaciones. El ácido sulfámico se funde a 205 °C antes de descomponerse a temperaturas más altas en H2O, SO3, SO2 y N2.[2]
El ácido sulfámico (H3NSO3) puede ser considerado un compuesto intermedio entre el ácido sulfúrico (H2SO4), y una sulfamida (H4N2SO2), efectivamente reemplazando un grupo –OH con un grupo –NH2 en cada paso. Los sulfamatos son derivados del ácido sulfámico. | 1 |
Myristicin is a natural product found in Perilla frutescens, Asarum hypogynum, and other organisms with data available. | El ácido kójico se puede producir fácilmente por métodos microbiológicos. En el momento actual se fabrica comercialmente en escala limitada por fermentación fúngica.
El ácido kójico (5-hidroxi-2-hidroximetil-γ-pirona) está representado por la siguiente fórmula estructural: | 0 |
Solasonine is a glycoalkaloid that is found in Solanum plants of the family Solanaceae. Solasonine is a poisonous chemical compound when used at high levels. It is a glycoside of solasodine. Glycoalkaloids such as Solasonine have various applications including pharmacology, cancer treatments and even a role as a pesticide.
High levels of glycoalkaloids are toxic to humans due to their ability to disrupt cell-membrane function. There is a loss of membrane integrity which puts the cell at risk for apoptosis (cell death) due to the ability of any chemical coming into contact with the cell.
Solasonine was one component of the unsuccessful experimental cancer drug candidate Coramsine. | El cloruro de benzoílo o cloruro de benzoilo es un compuesto orgánico de fórmula molecular C7H5OCl. A temperatura y presión normales es un líquido incoloro, volátil e irritante. Es utilizado en la producción de tintes, perfumes, resinas y fármacos. Debido a su alta reactividad puede reaccionar formando numerosos compuestos. | 0 |
Propafenone, sold under the brand name Rythmol among others, is a class 1c anti-arrhythmic medication, which is used to treat illnesses associated with rapid heart beat such as atrial and ventricular arrhythmias. | El anhídrido succínico, también llamado dihidro-2,5-furanodiona, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C4H4O3. Este sólido[2] incoloro es el anhídrido del ácido succínico.[3] | 0 |
Cyclopentadiene is an organic compound with the formula C5H6. It is often abbreviated CpH because the cyclopentadienyl anion is abbreviated Cp−.
This colorless liquid has a strong and unpleasant odor. At room temperature, this cyclic diene dimerizes over the course of hours to give dicyclopentadiene via a Diels–Alder reaction. This dimer can be restored by heating to give the monomer.
The compound is mainly used for the production of cyclopentene and its derivatives. It is popularly used as a precursor to the cyclopentadienyl anion (Cp−), an important ligand in cyclopentadienyl complexes in organometallic chemistry. | El ciclopentadieno es un compuesto orgánico de fórmula C5H6. Este líquido incoloro tiene un olor fuerte y desagradable. A temperatura ambiente, este dieno cíclico dimeriza en el transcurso de horas para dar el compuesto diciclopentadieno a través de una reacción de Diels-Alder. Este dímero se puede restaurar por calentamiento para dar el monómero de ciclopentadieno a través de una reacción de retro-Diels-Alder.
El compuesto se utiliza principalmente para la producción de ciclopenteno y sus derivados. Se utiliza popularmente como un precursor para el ligando de ciclopentadienilo (Cp) usado en muchos complejos de la química organometálica, sobre todo en metalocenos y compuestos sándwich.[2] | 1 |
Yamogenin is a triterpenoid. | El pirofosfato de isopentenilo (IPP) es un intermedio en la vía del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a través de la ruta del ácido mevalónico. Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa.[1]
El IPP se puede sintetizar a través de otra ruta alternativa, la ruta no-mevalonato de la biosíntesis de isoprenoides, donde se forma a partir de (E)-4-hidroxi-3-metil-but-2-enil pirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa. Esta ruta es utilizada por muchas bacterias, protozoos apicomplexa tales como los parásitos de la malaria, y los plástidos de las plantas superiores.[2] | 0 |
Fasoracetam (INNTooltip International Nonproprietary Name) is an experimental drug of the racetam group which was never marketed. It is a putative nootropic that failed to show sufficient efficacy in clinical trials for vascular dementia. The drug was also subsequently repurposed for treatment of a variety of other conditions, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), but effectiveness for ADHD was disappointing and development of fasoracetam for most other conditions has been discontinued as well. In any case, it remains under development for treatment of DiGeorge syndrome. | La bencilamina es un compuesto orgánico líquido incoloro de fórmula molecular C7H9N. Consiste en un grupo bencilo enlazado a un grupo funcional de la amina; es un precursor común en síntesis orgánica. | 0 |
Ritonavir is an L-valine derivative that is L-valinamide in which alpha-amino group has been acylated by a [(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]methylcarbamoyl group and in which a hydrogen of the carboxamide amino group has been replaced by a (2R,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexan-2-yl group. A CYP3A inhibitor and antiretroviral drug from the protease inhibitor class used to treat HIV infection and AIDS, it is often used as a fixed-dose combination with another protease inhibitor, lopinavir. Also used in combination with dasabuvir sodium hydrate, ombitasvir and paritaprevir (under the trade name Viekira Pak) for treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection as well as cirrhosis of the liver. It has a role as an antiviral drug, a HIV protease inhibitor, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of 1,3-thiazoles, a L-valine derivative, a carbamate ester, a member of ureas and a carboxamide. | Aniracetam es un ampakina y nootrópico de la familia de los racetam, que pretendía ser mucho más potente que el piracetam. Es liposoluble y puede tener posibles efectos para mejorar las funciones cognitivas, especialmente la memoria. Se ha probado extensivamente en animales, pacientes con la enfermedad de Alzheimer, y temporalmente con sujetos con deterioro en la salud. Ha demostrado tener potencial como ansiolítico en tres ensayos clínicos en animales. Se vende en Europa como un medicamento recetado, pero se pueden comprar en la mayoría de los países (excepto partes de África) sin receta. | 0 |
Magellanine is a natural product found in Maytenus magellanica with data available. | La diosgenina es un Δ5 espirostano obtenido por hidrólisis de la saponina dioscina. Se encuentra en abundancia significativa en las raíces de las especies Dioscorea composita y Dioscorea floribunda. | 0 |
Homogentisic acid is a natural product found in Penicillium commune, Penicillium simplicissimum, and other organisms with data available. | Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.[2] Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina. | 0 |
Succinimide is an organic compound with the formula (CH2)2(CO)2NH. This white solid is used in a variety of organic syntheses, as well as in some industrial silver plating processes. The compound is classified as a cyclic imide. It may be prepared by thermal decomposition of ammonium succinate. | La Cianidina es un compuesto orgánico natural que ha sido clasificado como un flavonoide al igual que una antocianina. | 0 |
Quinidine is a class IA antiarrhythmic agent used to treat heart rhythm disturbances. It is a diastereomer of antimalarial agent quinine, originally derived from the bark of the cinchona tree. The drug causes increased action potential duration, as well as a prolonged QT interval. As of 2019, its IV formulation is no longer being manufactured for use in the United States. | El compuesto químico furfural es un aldehído industrial derivado de varios subproductos de la agricultura, maíz, avena, trigo, aleurona, aserrín. El nombre furfural es por la palabra latina furfur, "salvado", en referencia a su fuente común de obtención.
Se obtiene por hidrólisis de los pentosanos a pentosas y deshidratación de estas últimas. Con 1500 g de Marlo de maíz y ácido sulfúrico al 10 %, se obtiene entre 165 y 200 g de fulfural. También se obtiene a partir del quebracho
Es un aldehído aromático, con una estructura en anillo. Su fórmula química es C5H4O2. En estado puro, es un líquido aceitoso incoloro con olor a almendras, en contacto con el aire rápidamente pasa a amarillo. | 0 |
Benzylamine is a primary amine compound having benzyl as the N-substituent. It has been isolated from Moringa oleifera (horseradish tree). It has a role as an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor, a plant metabolite and an allergen. It is a primary amine and an aralkylamine. It is a conjugate base of a benzylaminium. | Homoeriodictyol es una flavanona extraída de Yerba Santa (Eriodictyon californicum) una planta que crece en América.[2]
Homoeriodictyol (3`-methoxy-4`,5,7-trihydroxyflavanona) es una de las 4 flavanonas identificadas por Symrise en esta planta que suscitan la propiedad de los modificadores del gusto: sal sódica homoeriodictiol, eriodictiol y sterubin. Sal de sodio homoeriodictiol provoca la actividad de enmascaramiento amargo más potente mediante la reducción de 10 a 40% de la amargura de salicina, amarogencina, paracetamol y la quinina. Sin embargo hay actividad del enmascaramiento amargo que se detectó con emulsiones amargas de ácido linoleico. De acuerdo con la sal sódica científicos de Symrise, homoeriodictiol parece ser un modificador de sabor con un gran potencial en aplicaciones para alimentos y productos farmacéuticos.[3]
Investigaciones estructurales basado en eriodictiol y homoeriodictiol, se encontró ácido vanillilamida 2,4-dihidroxibenzoico que provoca la actividad de enmascaramiento amargo. En 0,1 g / L, este derivado de vainillina derivado, fue capaz de reducir la amargura de un 0,5 g / L de solución de cafeína en aproximadamente 30%.[4] | 0 |
Cyclopamine is a member of piperidines. It has a role as a glioma-associated oncogene inhibitor. | El heptacloro, (Nombre químico: 1,4,5,6,7,8,8-heptacloro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoindano) es un plaguicida extremadamente tóxico para cualquier organismo vivo, y el cual está prohibido bajo todas sus formulaciones, por el Convenio de Róterdam, por ser potencialmente dañino para la salud humana, cualquier especie terrestre y acuática, así como al medio ambiente. | 0 |
N-Nitrosodimethylamine is a natural product found in Brassica oleracea and Nicotiana tabacum with data available. | La capensinidina es una antocianidina, un pigmento natural hidrosoluble, de color rojo o azul hallado en Plumbago capensis. Es uno de los cinco poco frecuentes flavonoides metilados, junto con la azaleatina, la metilmirecitina, la pulchelidina y la europinidina.[2] | 0 |
Pyrovalerone (Centroton, 4-Methyl-β-keto-prolintane, Thymergix, O-2371) is a central nervous system (CNS) stimulant that acts as a norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor (NDRI). It was developed in the 1980s and had briefly been approved in Spain and France for chronic fatigue or lethargy and as an appetite suppressant, but was withdrawn from both markets around 2001 due to safety concerns including problems with abuse and dependence. It is closely related on a structural level to a number of other cathinone stimulants, such as α-PVP, MDPV and prolintane.
Side effects of pyrovalerone include decreased appetite, anxiety, fragmented sleep or insomnia, and trembling, shaking, or muscle tremors. Withdrawal symptoms following abuse upon discontinuation often results in depression.
The R-enantiomer of pyrovalerone is devoid of pharmacologic activity. | La tartracina o tartrazina (en inglés, tartrazine) es un colorante artificial ampliamente utilizado en la industria alimentaria. Pertenece a la familia de los colorantes azoicos, los que contienen el grupo azo: −N=N−. Se presenta en forma de polvo y es soluble en agua, haciéndose de color más amarillo cuanto más disuelta esté. Su estructura molecular es C16H9N4Na3O9S2, trisodio 1-(4-sulfonatofenil)-4-(4-sulfonatofenil-azo)-5-pirazolona-3-carboxilato.
La tartracina aumenta su potencial comercial al ser mezclada con otros colorantes como el azul brillante (E-133) o el verde S (E-142), ya que con ellos se obtienen diversas tonalidades verdosas.
La tartracina como colorante es también identificada como E-102 (Unión Europea[1]), Amarillo número 5 (en la mayoría de los países hispanoparlantes) o Yellow 5, Acid Yellow 23,[2] amarillo alimentario 4 (FDA-USA[3]) y cl 19140 (para el Colour Index International[4]). | 0 |
Biotin (also known as vitamin B7 or vitamin H) is one of the B vitamins. It is involved in a wide range of metabolic processes, both in humans and in other organisms, primarily related to the utilization of fats, carbohydrates, and amino acids. The name biotin, borrowed from the German Biotin, derives from the Ancient Greek word βίοτος (bíotos; 'life') and the suffix "-in" (a suffix used in chemistry usually to indicate 'forming'). Biotin appears as a white, needle-like crystalline solid. | La oxamida es un compuesto orgánico de fórmula (CONH2)2. Este sólido cristalino blanco es soluble en etanol, ligeramente soluble en agua, e insoluble en éter dietílico. La oxamida es la diamida derivada del ácido oxálico. | 0 |
Tetranitromethane is an organonitrogen compound. | El tetranitrometano o TNM es una sustancia orgánica, oxidante, de fórmula química C(NO2)4. Su estructura química consta de cuatro grupos nitro unidos a un átomo de carbono. En 1857 se sintetizó por primera vez por la reacción de cianoacetamida de sodio con ácido nítrico.[2] | 1 |
Ouabain is a steroid hormone that is a multi-hydroxylated alpha-L-rhamnosyl cardenoloide. It binds to and inhibits the plasma membrane Na(+)/K(+)-ATPase (sodium pump). It has been isolated naturally from Strophanthus gratus. It has a role as an EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-transporting ATPase) inhibitor, an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor, an EC 2.3.3.1 [citrate (Si)-synthase] inhibitor, an EC 3.1.3.41 (4-nitrophenylphosphatase) inhibitor, a plant metabolite, a cardiotonic drug, an ion transport inhibitor and an anti-arrhythmia drug. It is a cardenolide glycoside, a steroid hormone, an alpha-L-rhamnoside, a 14beta-hydroxy steroid, a 5beta-hydroxy steroid and an 11alpha-hydroxy steroid. It is a conjugate acid of an ouabain(1-). | La sibutramina (C17H26NCl) es un fármaco anorexígeno utilizado para tratar la obesidad. La FDA ha ordenado suspender la comercialización de este medicamento en Estados Unidos debido a sus efectos perjudiciales sobre el sistema cardiovascular. También se ha retirado del mercado por los mismos motivos en la mayor parte de los países de Europa y el resto del mundo.[1]
La sibutramina fue originalmente desarrollada en 1988 por Boots en Nottingham, Reino Unido, y fabricado y comercializado por Laboratorios Abbott y vendido bajo una variedad de nombres incluyendo Reductil, Meridia, Siredia y Sibutrex antes de su retirada en el 2010 de sus mercados. Fue clasificado dentro del esquema IV como una sustancia controlada en los Estados Unidos.
En el 2018, la FDA aún encontró sibutramina en cerca de 700 suplementos dietéticos comercializados como "natural", "tradicional" o "remedios herbolarios". | 0 |
Molybdenum disulfide is a sulfide salt. | El formiato de calcio (denominado también formiato cálcico) es una sal cálcica soluble del ácido fórmico cuya fórmula es: Ca(HCOO)2. Suele emplearse en la industria alimentaria como un aditivo conservante y se denomina con el código: E 238. | 0 |
Tyramine is a natural product found in Magnolia officinalis, Senegalia berlandieri, and other organisms with data available. | El difosfano es un compuesto inorgánico con la fórmula química P2H4. Este líquido incoloro es un de los varios hídridos binarios de fósforo. Es la impureza que típicamente causa que muestras de fosfano entrar en ignición en el aire. Un antiguo nombre es difosfina. | 0 |
Carbidopa (anhydrous) is 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid in which the hydrogens alpha- to the carboxyl group are substituted by hydrazinyl and methyl groups (S-configuration). Carbidopa is a dopa decarboxylase inhibitor, so prevents conversion of levodopa to dopamine. It has no antiparkinson activity by itself, but is used (commonly as its hydrate) in the management of Parkinson's disease to reduce peripheral adverse effects of levodopa. It has a role as an EC 4.1.1.28 (aromatic-L-amino-acid decarboxylase) inhibitor, an antiparkinson drug and a dopaminergic agent. It is a member of hydrazines, a monocarboxylic acid and a member of catechols. | La pirimidina (del griego: πῦρ [pyr] ‘fuego’ + amidina) es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3. Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA. | 0 |
Bosentan, sold under the brand name Tracleer among others, is a dual endothelin receptor antagonist medication used in the treatment of pulmonary artery hypertension (PAH).
Bosentan is available as film-coated tablets (62.5 mg or 125 mg) or as dispersable tablets for oral suspension (32 mg). | La pirfenidona es un fármaco antifibrótico utilizado en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El objetivo es enlentecer el progreso de la patología y prolongar la supervivencia. Actúa reduciendo la inflamación y la formación de cicatrices en el tejido pulmonar mediante la regulación de la producción de factores de crecimiento. [1][2][3][4][5] | 0 |
Retronecine is a member of pyrrolizines. | El imidazol es un intermediario de la biosíntesis de la histidina que se forma desde el imidazol glicerol fosfato con la pérdida de agua. De estructura cristalina, su fórmula molecular es C3H4N2 y su masa molecular es 68.077 g/mol.
Pertenece a una familia de compuestos químicos aromáticos, caracterizada por disponer de un anillo pentagonal nitrogenado. Tiene propiedades anfotéricas, cualidad esta que mantendrán algunos de sus derivados.
Su molécula ha servido de base para el desarrollo de numerosos fármacos:[1]
Antihistamínicos H2.
Inmunomoduladores: Levamizol.
Antibacterianos y antiprotozoarios: Metronidazol.
Antihelmínticos: Tiabendazol, Mebendazol.
Antifúngicos: clotrimazol, miconazol, econazol, ketoconazol, butoconazol, oxiconazol, sulconazol, bifonazol, tioconazol, fluconazol e itraconazol como más importantes.
Antitiroideos: Carbimazol y Metimazol.[3]
Aunque no se puedan considerar derivados directos, forma parte de la molécula de otros fármacos como la teofilina o la mercaptopurina.
El estudio del antecesor de los derivados azólicos con capacidad antimicrobiana tuvo lugar en los años 1940, con las investigaciones sobre benzimidazoles. A partir de este momento, y de forma simultánea, dos casas farmacéuticas: Bayer AG y Janssen Pharmaceutica, investigaron diferentes clases de azoles con aplicación clínica durante los años 1950 y 1960, hasta el auténtico inicio de la era de los imidazoles que se puede considerar 1969, cuando estas dos casas publicaron su experiencia respectiva con clotrimazol y miconazol.[4]
Además de su importancia en la industria farmacéutica, tiene aplicaciones en la industria de componentes electrónicos, fotografía e incluso en la fabricación de materiales anticorrosivos y retardantes del fuego. Igualmente sirve de base para la obtención de imágenes y espectros celulares mediante resonancia magnética.[5] | 0 |
Rosuvastatin is a dihydroxy monocarboxylic acid that is (6E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl} hept-6-enoic acid carrying two hydroxy substituents at positions 3 and 5 (the 3R,5S-diastereomer). It has a role as an antilipemic drug, an anti-inflammatory agent, a CETP inhibitor, a cardioprotective agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of pyrimidines, a sulfonamide, a dihydroxy monocarboxylic acid, a statin (synthetic) and a member of monofluorobenzenes. It is functionally related to a hept-6-enoic acid. It is a conjugate acid of a rosuvastatin(1-). | El 1-hexanol es un alcohol orgánico con la cadena de seis de carbono y una fórmula estructural condensada de CH3-(CH2)5-OH. Este líquido incoloro es poco soluble en agua, pero miscible con éter y etanol.Tiene otros dos isómeros de cadena lineal llamados.
Los cuales difieren en la ubicación del grupo hidroxilo. Se cree que el 1-hexanol es un componente que tiene un olor a césped recién cortado. Este isómero se utiliza en la industria del perfume. | 0 |
Mandelonitrile is a cyanohydrin that is phenylacetonitrile in which one of the methylene hydrogens is replaced by a hydroxy group. | La metformina, o el preparado comercial clorhidrato de metformina, es un fármaco antidiabético de aplicación oral del tipo biguanida. Se utiliza comúnmente en el tratamiento y la prevención de la diabetes mellitus tipo 2, antes conocida como diabetes no insulinodependiente, particularmente en pacientes con sobrepeso, así como en niños y personas que presentan una función renal normal. Se indica por sí sola como adyuvante del ejercicio físico y la dieta en pacientes cuya hiperglucemia no puede ser controlada sólo con modificaciones en la dieta.[2]
La metformina es tan efectiva reduciendo los niveles elevados de glucosa en sangre como las sulfonilureas, las tiazolidinedionas y la insulina. A diferencia de muchos otros antidiabéticos, por sí sola, la metformina no produce hipoglucemia. La metformina también reduce los niveles de LDL y triglicéridos circulantes en la sangre y puede ayudar a perder peso.[3] En el año 2009, la metformina era uno de dos antiglicemiantes orales que pertenecen a la lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, junto con la glibenclamida,[4] y es el único medicamento conocido capaz de prevenir las enfermedades cardiovasculares asociadas a la diabetes.[5]
No se recomienda sobrepasar los 2 g de metformina al día. Para evitar al máximo las reacciones adversas se indica la metformina a dosis bajas y consumirla durante las comidas. Algunos preparados comerciales combinan la metformina con clorpropamida o nateglinida. | 0 |
Ibogamine is a monoterpenoid indole alkaloid with formula C19H24N2. It is isolated from the flowering plant genus, Tabernaemontana and exhibits anti-addictive properties. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, a plant metabolite and a oneirogen. It is an indole alkaloid fundamental parent, an organic heteropentacyclic compound, a monoterpenoid indole alkaloid and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of an ibogamine(1+). | El naproxeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que se emplea en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis. También en el tratamiento de la dismenorrea primaria y la migraña. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos es entre 250 y 500 mg cada 12 horas, se une muy bien a la albúmina y por lo tanto tiene una vida en la sangre más larga que otros medicamentos del grupo, llegando hasta 12 horas por dosis. Está disponible como naproxeno o en forma de naproxeno sódico. | 0 |
Evoxine is a natural product found in Skimmia reevesiana, Haplophyllum suaveolens, and other organisms with data available. | Evoxina (haploperina) es un alcaloide furoquinolina con efectos hipnóticos y sedantes. Se encuentra naturalmente en una variedad de plantas de Australia y África, incluyendo Evodia xanthoxyloides[2] y Teclea gerrardii.[3] | 1 |
Fulminate is a pseudohalide anion. It is a conjugate base of a fulminic acid and an isofulminic acid. | El esparfloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas de tercera generación, indicado para el tratamiento de infecciones causadas por un amplio número de bacterias Gram positivas y Gram negativas. | 0 |