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Calcium sulfate is a calcium salt and an inorganic calcium salt. | La pirrolizidina es un alcaloide que se encuentra en la naturaleza, generalmente en muchas de las plantas de las familias Boraginaceae, Compositae y Leguminosae. El alcaloide pirrolizidina es hepatotóxico, es decir, puede dañar el hígado.
Los alcaloides de la pirrolizidina (AP) son toxinas naturales que las plantas sintetizan en su metabolismo secundario como mecanismo de defensa frente a herbívoros. Se han descrito unos 600 AP diferentes en multitud de plantas, la gran mayoría de los cuales pertenecen a 5 familias botánicas, que producen distintos tipos de alcaloides: Asteraceae, Fabeaceae, Boraginaceae, Orchidaceae y Apogynaceae.2
A partir de estas familias, se producen distintos AP, entre los cuales destacan los de tipo senecionina, licopsamina, heliotrina y monocrotalina por su presencia en alimentos y piensos de origen vegetal.1
La estructura básica es el anillo de pirrolizidina, conformado por dos anillos pirrol fusionados con un átomo de nitrógeno como puente. Suelen ser ésteres formados por una estructura que se conoce con el nombre de “necina base” y una parte ácida que se denomina “ácido nécico”.
Existen 4 bases nécicas: retronecina, heliotridina, otonecina y platinecina.
Tienen un doble enlace en la posición 1 y 2 del anillo, una esterificación del hidroximetil de la posición 1 y el hidroxilo en la posición 7 y cadenas alquílicas que esterifican los grupos mencionados. Estas cadenas alquílicas presentan ramificaciones, que facilitan que, una vez ingerido, el anillo de pirrolizidina se descomponga en anillos pirroles de alta reactividad, dando lugar a la toxicidad. 1 y 2
Actividad biológica
El nivel de toxicidad depende fundamentalmente de su estructura química, las rutas individualizadas en el metabolismo de los alcaloides, la tasa de desintoxicación y las variaciones de cada individuo. Para que sean tóxicos es necesario que presenten un doble enlace entre las posiciones 1 y 2 y un grupo éster en la posición C-7, en la posición C-9 o en ambas posiciones de la base de necina.
Los alcaloides de pirrolizidina se consideran pretoxinas, por lo que para producir la toxicidad deben ser activados por el metabolismo hepático a través del mecanismo de detoxificación oxidativa. De esta manera, los alcaloides, ingeridos en su forma terciaria, se transforman en metabolitos pirrólicos gracias a la enzima citocromo P450 monooxigenasa. Además, cuando se consumen en su forma no tóxica, es decir, en forma de N-óxidos y no de base libre o alcaloide terciario (forma tóxica) también pueden reducirse a su alcaloide terciario (forma tóxica), absorberse y posteriormente activarse vía hepática.1
Efectos tóxicos
· A nivel neuronal, son capaces de interrumpir la neurotransmisión al afectar a receptores neuronales, a canales iónicos y a las enzimas encargadas de la degradación de neurotransmisores y segundos mensajeros.
· Detienen la síntesis de proteínas al intercalarse en el ADN.
· Alteran el metabolismo de los hidratos de carbono por la inhibición de enzimas involucradas en este proceso.
Los efectos derivados de estos mecanismos de toxicidad se manifiestan en forma de daño hepático y pulmonar, especialmente con la aparición de enfermedad venooclusiva hepática (HVOD).
Además, como consecuencia de su acción sobre el ADN, muchos de los AP se han clasificado como carcinógenos para el ser humano, sobre todo lasiocarpina, monocrotalina y fidelina.6
Ensayos realizados
Se ha realizado un estudio sobre Drosophila melanogaster con dos alcaloides de pirrolizidina (senecifilina y senquirquina) que se encuentran en piensos para animales.
Mediante la prueba BASC, consistente en la alimentación durante 3 días, se estudió la mutagenicidad de estos AP en varias concentraciones diferentes. La mutagenicidad se evaluó mediante la prueba SLRL (sex-linked recessive lethal), que detecta la frecuencia de aparición de mutaciones letales recesivas ligadas al sexo en la línea germinal del insecto.
Se observó que la senecifilina era mutagénica en concentraciones de 10-5, 10-4 y 10-3 M, produciendo un 3,8% de las mutaciones letales (983 cromosomas analizados).
La senquirquina demostró mutagenicidad en concentraciones de 10-5 M, produciendo un 4,4% de mutaciones letales en 2541 cromosomas analizados, frente a un 0,17% en los controles.3 y 4
Además, se realizó un análisis sobre moscas alimentadas con leche de ratas lactantes que recibieron una dosis oral de 25 mg de senecifilina/kg, lo que mostró un 1,2% de mutaciones letales (1477 cromosomas analizados), frente al 0,3% (1533 cromosomas analizados) en los controles.5
Riesgos para la salud humana
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha emitido varias alertas sobre la presencia de AP indeseables en alimentación.
Piensos y tejidos animales: En el 2007, la EFSA emitió una primera opinión científica sobre los alcaloides de pirrolidina desde el punto de vista de sustancias indeseables en alimentación animal. Los alcaloides pirrolizidínicos se transfieren de los piensos a los tejidos animales, lo que implica su presencia en alimentos de origen animal.
Sólo entre un 0,04 y 0,08% de la dosis ingerida se excreta por la leche. Se concluyó que la exposición causada por alimentos derivados de animales alimentados con piensos con contenido de AP era baja.2
Miel: Las abejas producen miel a partir del néctar de las flores. En algunas ocasiones, la miel contiene compuestos que las plantas generan como mecanismos de defensa en respuesta a factores de estrés bióticos y abióticos. Uno de esos compuestos son los alcaloides pirrolizidínicos, que son metabolitos secundarios que las plantas utilizan para protegerse de animales herbívoros, insectos y algunos microorganismos. La OMS recomienda reducir la contaminación de alimentos por alcaloides pirrolizidínicos al menor nivel posible, así como monitorizar mieles que se producen en regiones donde se conoce que existe el riesgo de contaminación con alcaloides pirrolizidínicos. Sin embargo, a la fecha no existe una regulación para la presencia de estos alcaloides en la miel, ya que no se han determinado los límites par establecer los criterios de aceptación o rechazo en la comercialización de este alimento. 1
La presencia de alcaloides pirrolizidínicos en la miel ha sido documentada en estudios de varios países. Por ejemplo, en uno de Estados Unidps se encontró que la miel que se obtuvo de la planta Senecio jacobea presentó una concentración de hasta 3,9µg/g de este tipo de alcaloides. Otro caso fue en Alemania donde se realizó un estudio en el que se incluyeron 216 muestras de mieles que se obtuvieron de supermercados europeos y de estas, 19 tenían alcaloides pirrolizidínicos. 1
Hierbas medicinales e infusiones: La intoxicación aguda por la presencia en estas de los alcaloides pirrolizidínicos deriva en la enfermedad venooclusiva hepática aguda (2mg/kg/día) y la intoxicación crónica se caracteriza por la aparición de cirrosis hepática (durante 6 meses 15 mg/kg/día).2 | 0 |
Malonic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid in which the two carboxy groups are separated by a single methylene group. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate acid of a malonate(1-). | El lanosterol es un triterpenoide tetracíclico, que es el compuesto del que derivan todos los esteroides. Es el primer producto de ciclación del escualeno (30 átomos de carbono). También es un precursor del colesterol.
El lanosterol también se encuentra como el colesterol en las membranas celulares, sobre todo en las membranas vegetales. El lanosterol junto al colesterol son miembros de un subgrupo de esteroides llamados esteroles, que poseen un grupo hidroxilo en el carbono 3 y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono en el carbono-17. | 0 |
Bromous acid is the inorganic compound with the formula of HBrO2. It is an unstable compound, although salts of its conjugate base – bromites – have been isolated. In acidic solution, bromites decompose to bromine. | La Dietanolamina es un compuesto químico orgánico que se utiliza en disolventes, emulsionantes y aplicaciones detergentes. Abreviado a menudo como la DEA, es tanto una amina secundaria como un dialcohol. Un dialcohol tiene dos grupos hidroxilo funcionales en su molécula. Al igual que otras aminas, la dietanolamina actúa como una base débil.
DEA y sus variantes químicos son ingredientes comunes en cosméticos y champús, que se utilizan para crear una textura cremosa y a la vez espumante. Las variantes incluyen dietanolamina cocamida o dietanolamina de aceite de coco, dietanolamida de laurilo, entre otros.
En la industria petrolera, tanto la DEA como su homólogo la metiletanolamina, son utilizadas como extractor de dióxido de carbono y de sulfuro de hidrógeno, en torres de absorción. | 0 |
Thymidine is a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside having thymine as the nucleobase. It has a role as a metabolite, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is functionally related to a thymine. It is an enantiomer of a telbivudine. | La nicotinamida mononucleótida (" NMN ", " NAMN " y " β-NMN ") es un nucleótido derivado de ribosa y nicotinamida (NAM). La molécula se produce naturalmente a partir de las vitaminas del grupo B, específicamente el grupo de vitamina B3 (niacina).[2] La enzima responsable de producir NMN en el cuerpo se llama visfatina, una citoquina que se expresa en el tejido graso visceral. Los humanos tienen enzimas que pueden usar NMN para generar nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) también conocido como (NADH). NAD+ funciona como una coenzima en las mitocondrias y también ayuda a controlar el daño del ADN.[2] NMN ingresa a las células a través del intestino en 10 minutos y se convierte en NAD+ a través del transportador de NMN Slc12a8.[3] Debido a que NADH es un cofactor para procesos dentro de las mitocondrias, para sirtuinas y para PARP, NMN ha sido estudiado en modelos animales como un posible agente neuroprotector y antienvejecimiento .[4][5] Las compañías de suplementos dietéticos han comercializado agresivamente productos con NMN, exponiendo esos beneficios.[6] Las dosis de hasta 500 mg se mostraron seguras en los hombres en un estudio reciente en humanos[7] en la Facultad de Medicina de la Universidad de Keio, Shinjuku, Tokio, Japón. Múltiples estudios a largo plazo en humanos están en curso.[8][9] | 0 |
Spermidine is a triamine that is the 1,5,10-triaza derivative of decane. It has a role as a fundamental metabolite, a geroprotector and an autophagy inducer. It is a triamine and a polyazaalkane. It is a conjugate base of a spermidine(3+). | Triacetín es el nombre común del triglicérido triacetoxypropano, también conocido como triacetina y triacetato de glicerina. | 0 |
Porphobilinogen (PBG) is an organic compound that occurs in living organisms as an intermediate in the biosynthesis of porphyrins, which include critical substances like hemoglobin and chlorophyll.
The structure of the molecule can be described as molecule of pyrrole with sidechains substituted for hydrogen atoms at positions 2, 3 and 4 in the ring (1 being the nitrogen atom); respectively, an aminomethyl group −CH2−NH2, an acetic acid (carboxymethyl) group −CH2−COOH, and a propionic acid (carboxyethyl) group −CH2−CH2−COOH. | El ion peryodato o periodato es un oxoanión compuesto de yodo y oxígeno que incluye dos formas: el ion metaperyodato de fórmula IO4−; y el ion ortoperyodato de fórmula IO65−. Habitualmente ambas formas pueden ser llamadas peryodatos pero si no se indica el prefijo, se supone que nos referimos a la forma meta. Dicho ion es la base conjugada del ácido peryódico. Los peryodatos son también las sales que contienen el ion peryodato.
En disoluciones acuosas se forman equilibrios entre ambas formas del tipo:[1]
En coondiciones neutras o débilmente ácidas, la forma IO4− es la más frecuente, en equilibrio con una cantidad más pequeña de H4IO6−. En condiciones ácidas, se forma el ion H3IO62−, junto a algunos otros iones.
Como su elemento vecino, el telurio, y a diferencia de los halógenos de menor masa, el yodo tiende a crear compuestos con índice de coordinación 6, y las unidades HnIO6(5−n)- son bastante comunes; pero las unidades con índice de coordinación 4, como IO4−, son también bastante comunes para el yodo, y las únicas formas posibles con los perhalogenatos más ligeros, como el perclorato. | 0 |
Glycocholic acid is a natural product found in Homo sapiens and Caenorhabditis elegans with data available. | El ácido teluroso es un compuesto químico. También es un ácido. Su fórmula química es H2TeO3. Contiene iones de hidrógeno y telurita. Se puede hacer reaccionando dióxido de telurio con agua. No se hace tan fácilmente como el ácido telúrico.
Es un agente oxidante débil y un agente reductor débil. Se convierte fácilmente en dióxido de telurio y agua. Es un ácido débil. Reacciona con bases para hacer teluritas. | 0 |
Levobunolol (trade names AKBeta, Betagan, Vistagan, among others) is a non-selective beta blocker. It is used topically in the form of eye drops to manage ocular hypertension (high pressure in the eye) and open-angle glaucoma. | El nitrato de cadmio se refiere a cualquiera de los compuestos inorgánicos de fórmula general Cd(NO3)2.xH2O. La forma anhidra es volátil pero las demás son sales. Todos son sólidos cristalinos incoloros que absorben la humedad del aire y se convierte en líquido, es decir, delicuescente. Los compuestos de cadmio son conocidos por ser carcinogénicos. | 0 |
Aconitic acid is a tricarboxylic acid that is prop-1-ene substituted by carboxy groups at positions 1, 2 and 3. It is a conjugate acid of an aconitate(3-). | El metanotiol o metilmercaptano es un compuesto orgánico volátil cuya fórmula molecular o empírica es CH4S, y su fórmula semidesarrollada es CH3SH. Pertenece a la familia de los tioles, siendo el más simple de esta.
El metanotiol es un gas incoloro con un olor desagradable que recuerda al de la col podrida. Es una sustancia que se encuentra en numerosos medios orgánicos, como la sangre, el cerebro, y otros tejidos animales y vegetales, así como en algunos alimentos fermentados, como por ejemplo, el queso. La fuente natural más importante de metanotiol es la descomposición bacteriana de los aminoácidos azufrados de las proteínas, como por ejemplo, la metionina, y tiene lugar en el intestino, por lo que se encuentra también en las heces. Es una de las sustancias químicas responsables del mal aliento y el mal olor de las flatulencias. Está clasificado como un tiol, con una acidez débil. | 0 |
Antimony pentafluoride is an antimony molecular entity and an inorganic fluoride salt. It has a role as a Lewis acid and a NMR solvent. | El ácido 2,3-dihidroxibenzoico, llamado también ácido hipogálico, es un ácido carboxílico fenólico natural encontrado en Phyllanthus acidus[2] y en el helecho acuático Salvinia molesta.[3] Es también abundante en las frutas de Flacourtia inermis. El sólido incoloro se biosintetiza por la ruta del ácido shikímico. Está incorporado a varios sideróforos catecólicos bacterianos, los cuales secfuestran el catión férrico soluble ambiental para su absorción por bacterias. El ácido hipogálico consta de dos fenoles en disposición orto (catecólica), los cuales se coordinan fuertemente con el hierro. Los ejemplos de sideróforos conjugados con este ácido son la enterobactina, vibriobactina y la bacilibactina.[4][5]
Es un agente quelante de hierro potencialmente útil como fármaco y tiene propiedades antimicrobianas[6][7][8][9]
El ácido 2,3-dihidroxibenzoico también es un producto del metabolismo humano de la aspirina.[10] | 0 |
Fomepizole is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole substituted by a methyl group at position 4. It has a role as an antidote, a protective agent and an EC 1.1.1.1 (alcohol dehydrogenase) inhibitor. It derives from a hydride of a 1H-pyrazole. | La 2-heptanamina o 2-heptilamina es una amina primaria con fórmula molecular C7H17N. Conocida también como tuaminoheptano, tuamina y heptedrina, es isómera de la 1-heptanamina, de la que se diferencia por la posición del grupo amino en la cadena alifática. | 0 |
Meropenem is a carbapenemcarboxylic acid in which the azetidine and pyrroline rings carry 1-hydroxymethyl and in which the azetidine and pyrroline rings carry 1-hydroxymethyl and 5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylthio substituents respectively. It has a role as an antibacterial drug, an antibacterial agent and a drug allergen. It is a carbapenemcarboxylic acid, a pyrrolidinecarboxamide, an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid and an organic sulfide. | Zingibereno es un monocíclico sesquiterpeno que es el componente predominante del aceite de jengibre (Zingiber officinale),[1][3] de la que recibe su nombre. Puede constituir hasta un 30% de los aceites esenciales en los rizomas de jengibre. Este es el compuesto que da el jengibre su distintivo aroma. | 0 |
Isopentane, also called methylbutane or 2-methylbutane, is a branched-chain saturated hydrocarbon (an alkane) with five carbon atoms, with formula C5H12 or CH(CH3)2(C2H5).
Isopentane is a volatile and flammable liquid. It is one of three structural isomers with the molecular formula C5H12, the others being pentane (n-pentane) and neopentane (2,2-dimethylpropane).
Isopentane is commonly used in conjunction with liquid nitrogen to achieve a liquid bath temperature of −160 °C. Natural gas typically contains 1% or less isopentane, but it is a significant component of natural gasoline. | La Semustina es un agente alquilante usado solo o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para tratar varios tipos de cáncer, incluidos tumores cerebrales primarios y metastásicos, tumor pulmonar de Lewis y leucemia L1210. También se ha usado para tratar cánceres del tracto digestivo, linfoma de Hodgkin, melanoma maligno y carcinoma epidermoide del pulmón.[1]
La Semustina se usó en estudios de investigación en las décadas de 1960 y 1970, pero nunca ha sido aprobada como medicamento antineoplásico y no figura en ninguna de las fuentes y referencias farmacéuticas estándar. Sin embargo, algunos artículos publicados recientemente indican que se ha utilizado en la República Popular de China para tratar diversas neoplasias hematopoyéticas.[2][3]
La Semustina es un agente antineoplásico del tipo bifuncional que experimenta descomposición química espontánea produciendo compuestos electrofílicos. Son estos compuestos los que inducen la alquilación y la carbamoilación de las macromoléculas celulares, incluidos el ADN y proteínas.[4][5]
Al igual que con otras cloroetilnitrosoureas, la mayoría de las reacciones de alquilación se producen en la posición N7 de la guanina, pero se informa que la reacción crítica que conduce a la citotoxicidad implica la alquilación del O6 de guanina, lo que conduce a enlaces cruzados de G-C (guanina-citosina) en el ADN.[1]
Existe evidencia suficiente en humanos sobre la carcinogenicidad de la Semustina. Esta causa leucemia mieloide aguda y es cancerígena para los humanos (Grupo 1).[6] | 0 |
Betaxolol is a propanolamine that is 3-aminopropane-1,2-diol in which the hydrogen of the primary hydoxy is substituted by a 4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenyl group and one of the hydrogens attached to the amino group is substituted by isopropyl. It is a selective beta1-receptor blocker and is used in the treatment of glaucoma as well as hypertension, arrhythmias, and coronary heart disease. It is also used to reduce non-fatal cardiac events in patients with heart failure. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an antihypertensive agent and a sympatholytic agent. | Voacangina (Éster metílico del ácido 18-carboxilico 2-metoxiibogamina) es un derivado de triptamínico que se encuentra principalmente en las raìces del árbol Voacanga africana así como en otras plantas , como la Tabernanthe iboga, la Tabernaemontana africana, la Trachelospermum jasminoides y la Ervatamia yunnanensis.[2][3][4][5] Es un alcaloide de la iboga el cual sirve como semiprecursor para la síntesis de Ibogaína.[6] Se ha demostrado en animales que tiene las mismas propiedades antiadictivas que la misma ibogaina.[7] | 0 |
Vanillylmandelic acid is an aromatic ether that is the 3-O-methyl ether of 3,4-dihydroxymandelic acid. It has a role as a human metabolite. It is an aromatic ether, a 2-hydroxy monocarboxylic acid and a member of phenols. It is functionally related to a mandelic acid. It is a conjugate acid of a vanillylmandelate. | El ácido dehidroacético (abreviado en la literatura química como DHA) es un fungicida y bactericida empleado en la industria alimentaria como aditivo conservante. Por regla general aparece bajo la denominación codificada E 265.[3] La molécula del ácido dehidroacético es de tipo pirona. Se emplea como conservante de algunos encurtidos, como los pepinillos.[4] | 0 |
1H-pyrazole is the 1H-tautomer of pyrazole. It is a conjugate base of a pyrazolium. It is a conjugate acid of a pyrazol-1-ide. It is a tautomer of a 3H-pyrazole and a 4H-pyrazole. | La lupinina es un alcaloide quinolizidínico de sabor amargo presente en las especies de Lupinus −altramuces−, plantas de la familia Fabaceae. La literatura científica contiene muchos informes sobre el aislamiento y la síntesis de este compuesto. El característico sabor amargo de los altramuces, atribuible a los alcaloides que contienen,[2] los hace no aptos para el consumo humano y animal. Sin embargo, como tienen un potencial valor nutritivo debido a su alto contenido en proteínas,[3] se han hecho esfuerzos para reducir su contenido en alcaloides,[2][4] así como el desarrollo de variedades "dulces" de Lupinus. | 0 |
D-penicillamine is an optically active form of penicillamine having D-configuration. Pharmaceutical form (L-form is toxic) of chelating agent used to treat heavy metal poisoning. It has a role as a chelator, an antirheumatic drug, a drug allergen and a copper chelator. It is a penicillamine and a non-proteinogenic alpha-amino acid. It is an enantiomer of a L-penicillamine. | Azuleno es un compuesto orgánico y un isomero del naftaleno, pero mientras este es incoloro, el compuesto de título es azul profundo. Su nombre se deriva de la palabra azul. Dos terpenoides, vetivazuleno (4,8-dimetil-2-isopropilazuleno) y el guayazuleno (1,4-dimetil-7-isopropilazuleno), que poseen un esqueleto afín al azuleno, se encuentran en la naturaleza, e.d., como componentes del aceite esencial de guayaco, propóleos[2] y de algunos invertebrados marinos. | 0 |
Maltol is a natural product found in Bolbostemma paniculatum, Streptomyces, and other organisms with data available. | El pentadecano es un líquido incoloro que pertenece al grupo de los alcanos. Es poco reactivo frente a agentes polares pero puede ser atacado por reactivos radicalarios.
De forma natural se encuentra en algunos petróleos y de allí pasa a formar parte de diversos combustibles pesados como el diésel o el gasoil. También se le ha encontrado en los perfiles de ceras de muchas plantas, así como el aceite de Rumex japonicus y Vallisneria denseserrulate, las cianobacterias Oscillatoria splendida, Oscillatoria amoena, Oscillatoria geminata y Aphanizomenon sp.; también en el extracto del hongo Trametes lilacino-gilva, Agaricus bisporus y en las secreciones defensivas de los escarabajos bombarderos y la hormiga Rhytidoponera metallica[1][2][3]
También se encuentra en algunos disolventes. Se mezcla bien con disolventes orgánicos apolares como el diclorometano pero es casi insoluble en agua. | 0 |
Coniine is a natural product found in Sarracenia flava, Sarracenia minor, and other organisms with data available. | El ácido kaínico (en inglés, kainic acid) -monohidrato del ácido acético 2-carboxi-4-isopropenil-3-pirrolidinil- es un derivado de ácido glutámico extraído de un alga roja. | 0 |
Cyclohexanol is the organic compound with the formula HOCH(CH2)5. The molecule is related to cyclohexane by replacement of one hydrogen atom by a hydroxyl group. This compound exists as a deliquescent colorless solid with a camphor-like odor, which, when very pure, melts near room temperature. Millions of tonnes are produced annually, mainly as a precursor to nylon. | La psilocina (4-hidroxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide derivado de la psilocibina y se encuentra en la mayor parte de los hongos psilocibios. Tiene propiedades enteógenas. Se cree que O-acetilpsilocina es un profármaco de psilocina.[1][2] | 0 |
Norfloxacin is a quinolinemonocarboxylic acid with broad-spectrum antibacterial activity against most gram-negative and gram-positive bacteria. Norfloxacin is bactericidal and its mode of action depends on blocking of bacterial DNA replication by binding itself to an enzyme called DNA gyrase. It has a role as an antibacterial drug, a DNA synthesis inhibitor, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a quinolinemonocarboxylic acid, a N-arylpiperazine, a quinolone, a quinolone antibiotic and a fluoroquinolone antibiotic. | La monensina es un antibiótico poliéter aislado de Streptomyces cinnamonensis.[2] Se usa extensamente en la alimentación de animales rumiantes .[3][2]
La estructura de esta sustancia fue descripta por primera vez por Agtarap et al. en 1967, y fue el primer antibiótico polieter en tener su estructura elucidada de esta forma. La primera síntesis total de la monensina fue informada en 1979 por Kishi et al.[4] | 0 |
Budipine is a diarylmethane. | El metacrilato, también conocido como vidrio plástico o vidrio acrílico, es un termoplástico transparente y rígido. Este material es uno de los plásticos más utilizados debido a su versatilidad y resistencia. Además, se considera una alternativa más ligera y duradera al cristal. - Plastiastur[1]
El término metacrilato se puede referir a:
El anión del ácido metacrílico, compuesto orgánico precursor de varios ésteres y sus polímeros.
El polimetacrilato de metilo (PMMA), también conocido por sus marcas comerciales como por ejemplo Policril o Plexiglas.
El metacrilato de metilo, compuesto orgánico a partir del cual se obtiene el PMMA. | 0 |
Cimetidine, sold under the brand name Tagamet among others, is a histamine H2 receptor antagonist that inhibits stomach acid production. It is mainly used in the treatment of heartburn and peptic ulcers.
With the development of proton pump inhibitors, such as omeprazole, approved for the same indications, cimetidine is available as an over-the-counter formulation to prevent heartburn or acid indigestion, along with the other H2-receptor antagonists.
Cimetidine was developed in 1971 and came into commercial use in 1977. Cimetidine was approved in the United Kingdom in 1976, and was approved in the United States by the Food and Drug Administration in 1979. | La tremetona es un compuesto químico que se encuentra en tremetol, una toxina mezclada en la raíz de (Ageratina altissima) que causa la enfermedad de la leche en los humanos y temblor en el ganado.[2][3][4][5] La tremetona es el principal constituyente de al menos 11 sustancias químicamente relacionadas en tremetol.[3] La Tremetona es tóxica para los peces, pero no para los pollos. El consumo de carne o leche procedente de ganado vacuno que ha ingerido plantas que de forma natural contienen tremetona puede causar enfermedad en humanos, en algunas ocasiones mortal, esta intoxicación se ha llamado enfermedad de la leche.[6][3] El tremetol se puede encontrar en un número de diferentes especies de la familia Asteraceae, incluyendo (Ageratina altissima) y (Isocoma pluriflora).[7] | 0 |
Paclitaxel, sold under the brand name Taxol among others, is a chemotherapy medication used to treat ovarian cancer, esophageal cancer, breast cancer, lung cancer, Kaposi's sarcoma, cervical cancer, and pancreatic cancer. It is administered by intravenous injection. There is also an albumin-bound formulation.
Common side effects include hair loss, bone marrow suppression, numbness, allergic reactions, muscle pains, and diarrhea. Other side effects include heart problems, increased risk of infection, and lung inflammation. There are concerns that use during pregnancy may cause birth defects. Paclitaxel is in the taxane family of medications. It works by interference with the normal function of microtubules during cell division.
Paclitaxel was isolated in 1971 from the Pacific yew and approved for medical use in 1993. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It has been made from precursors, and through cell culture. | Solasodina es un alcaloide compuesto químico venenoso que se produce en las plantas de la familia Solanaceae.[2] La solasonina y solamargina son glicoalcaloides derivados de solasodina.[2] La solasodina es teratogénica.[3] | 0 |
Diphenylamine is an organic compound with the formula (C6H5)2NH. The compound is a derivative of aniline, consisting of an amine bound to two phenyl groups. The compound is a colorless solid, but commercial samples are often yellow due to oxidized impurities. Diphenylamine dissolves well in many common organic solvents, and is moderately soluble in water. It is used mainly for its antioxidant properties. Diphenylamine is widely used as an industrial antioxidant, dye mordant and reagent and is also employed in agriculture as a fungicide and antihelmintic. | La sulfinpirazona es un potente ácido orgánico que forma fácilmente sales solubles. la sulfinpirazona inhibe poderosamente la reabsorción de ácido úrico en los túbulos renales (compiten con este, aumentando su eliminación). Por esta razón se empleaba para tratar la gota aguda. Al igual que ocurre con otros agentes uricosúricos, las dosis pequeñas pueden disminuir la excreción de ácido úrico.[1] | 0 |
Hederagenin is a sapogenin that is olean-12-en-28-oic acid substituted by hydroxy groups at positions 3 and 23 (the 3beta stereoisomer). It has a role as a plant metabolite. It is a pentacyclic triterpenoid, a dihydroxy monocarboxylic acid and a sapogenin. It is functionally related to an oleanolic acid. It is a conjugate acid of a hederagenin(1-). It derives from a hydride of an oleanane. | La bergenina o cuscutina, con fórmula química C14H16O9, es un glucósido derivado del ácido trihidroxibenzoico. Es el C-glucósido de 4-O-metil-ácido gálico. Posee un derivado O-desmetilado llamado norbergenina. Estos son compuestos y drogas químicas de la medicina ayurvédica, conocida comúnmente como Paashaanbhed. Muestra un potente efecto inmunomodulador.[2]
La bergenina puede ser aislada de especies de Bergenia como Bergenia ciliata y Bergenia ligulata,[3] a partir de rizomas de Bergenia stracheyi. También se encuentra en la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica,[4] en Ardisia elliptica y en Mallotus japonicus.[5] | 0 |
Phenytoin is a imidazolidine-2,4-dione that consists of hydantoin bearing two phenyl substituents at position 5. It has a role as an anticonvulsant, a teratogenic agent, a drug allergen and a sodium channel blocker. It is functionally related to a hydantoin. | La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la guanina, la citosina, y el uracilo, este último solo presente en el ARN). Forma parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T. Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidilato (dTMP). La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán Albrecht Kossel.
En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina mediante dos enlaces o puentes de hidrógenos. Las uniones transversales en la estructura de doble hélice del ADN tienen lugar a través de las bases, que siempre se emparejan de forma específica. | 0 |
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile is a tertiary amino compound that is 3,4-dimethoxyphenylethylamine in which the hydrogens attached to the nitrogen are replaced by a methyl group and a 4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhexyl group. It is a tertiary amino compound, an aromatic ether, a polyether and a nitrile. | El norfloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas (fluroquinolonas) de amplio espectro, indicado casi exclusivamente en el tratamiento de las infecciones urinarias como las cistitis y pielonefritis, aunque a veces se indica en el tratamiento de ciertas infecciones del tracto gastrointestinal, gonorrea no complicada y prostatitis.[1][2] | 0 |
Labetalol is a medication used to treat high blood pressure and in long term management of angina. This includes essential hypertension, hypertensive emergencies, and hypertension of pregnancy. In essential hypertension it is generally less preferred than a number of other blood pressure medications. It can be given by mouth or by injection into a vein.
Common side effects include low blood pressure with standing, dizziness, feeling tired, and nausea. Serious side effects may include low blood pressure, liver problems, heart failure, and bronchospasm. Use appears safe in the latter part of pregnancy and it is not expected to cause problems during breastfeeding. It works by blocking the activation of β- and α-adrenergic receptors.
Labetalol was patented in 1966 and came into medical use in 1977. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 215th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | El labetalol es un alfa y betabloqueador mixto, usado para el tratamiento de la hipertensión arterial.[1] | 1 |
Phosgene is an acyl chloride obtained by substitution of both hydrogens of formaldehyde by chlorine. It is functionally related to a formaldehyde. | El ciclohexanol es un compuesto orgánico de fórmula molecular C6H12O. | 0 |
Gabapentin is a gamma-amino acid that is cyclohexane substituted at position 1 by aminomethyl and carboxymethyl groups. Used for treatment of neuropathic pain and restless legs syndrome. It has a role as an anticonvulsant, a calcium channel blocker, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is functionally related to a gamma-aminobutyric acid. | Ciclizina es un medicamento que se usa para tratar y prevenir las náuseas, vómitos y mareos debido a cinetosis o vértigo.[2] También se puede usar para tratar las náuseas después de la anestesia general o la que se desarrolla después del uso de opioides.[2][3] Se administra por vía oral, rectal, o se inyecta en una vena.[3][4]
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, boca seca, estreñimiento y problemas de visión.[5] Los efectos secundarios más graves incluyen presión arterial baja y retención urinaria.[5] No se recomienda su administración a niños pequeños o personas con glaucoma.[2][6] La ciclizina parece ser segura durante el embarazo, pero no se ha estudiado bien.[7] Pertenece a la familia de medicamentos anticolinérgicos y antihistamínicos.[3][6]
La ciclizina fue descubierta en 1947.[8] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[4] En los Estados Unidos está disponible para venta sin receta.[6] En el Reino Unido 100 tabletas cuestan alrededor de £11,26.[9] Ocasionalmente se usa para el efecto de euforia que puede crear.[2] | 0 |
2-Pentanone or methyl propyl ketone (MPK) is a ketone and solvent of minor importance. It is comparable to methyl ethyl ketone, but has a lower solvency and is more expensive. It occurs naturally in Nicotiana tabacum (Tobacco) and blue cheese as a metabolic product of Penicillium mold growth. | La diclonina es un anestésico local utilizado para el dolor de garganta o boca. Está disponible como comprimidos. Los efectos pueden comenzar en 10 minutos y dura hasta 30 minutos.
Los efectos secundarios comunes incluyen escozor, reacciones alérgicas y nerviosismo.[1] La seguridad durante el embarazo no está clara.[2]No es ni un éster ni una amida . [2]
La diclonina tiene uso médico desde la década de 1950.[3] | 0 |
Toxoflavin is a pyrimidotriazine that is 1,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydropyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine with oxo groups at positions 5 and 7. It has a role as an antineoplastic agent, a toxin, a Wnt signalling inhibitor, an apoptosis inducer, a bacterial metabolite, an antibacterial agent and a virulence factor. It is a pyrimidotriazine and a carbonyl compound. It is functionally related to a reumycin. | La reumitsina es un alcaloide pirimido[5,4-e]-1,2,4-triazínico que fue aislado de Actinomyces rectus bruneus. Es un polvo amarillo con potente actividad antineoplástica. Es soluble en metanol, agua, acetato de etilo y DMF. Es poco soluble en acetona, éter de petróleo y éter etílico. UV: [neutral]λmax235 (ε17800) ;265 (ε3090) ;340 (ε5248) ;400 (ε741) ( EtOH) [base]λmax258 (ε15130) ;400 (ε2630) (EtOH/NaOH). | 1 |
Ethoprophos (or ethoprop) is an organophosphate ester with the formula C8H19O2PS2. It is a clear yellow to colourless liquid that has a characteristic mercaptan-like odour. It is used as an insecticide and nematicide and it is an acetylcholinesterase inhibitor. | El tetrafluoruro de azufre es el compuesto químico de fórmula SF4. En condiciones estándar existe como gas. Es corrosivo que libera peligroso HF a la exposición a agua o humedad. A pesar de estas características indeseables, este compuesto es un reactivo útil para la preparación de compuestos organofluorados,[2] algunos de los cuales son importantes en los farmacéuticos y químicos de especialidad industrias. | 0 |
Ecgonine benzoate is a benzoate ester metabolite of cocaine formed by hydrolysis of the methyl ester group, catalysed by carboxylesterases. It has a role as an epitope, a marine xenobiotic metabolite, a plant metabolite and a human xenobiotic metabolite. It is a tropane alkaloid and a benzoate ester. It is functionally related to an ecgonine. | La azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativas. También es efectiva contra Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Chlamydia y Mycobacterium avium complex.[1]
Esto incluye las infecciones del oído medio, la faringitis estreptocócica, la neumonía, la diarrea del viajero y algunas otras infecciones intestinales. También puede utilizarse para varias infecciones de transmisión sexual, como las de clamidia y gonorrea. Junto con otros medicamentos, también puede utilizarse para la malaria. Puede tomarse por vía oral o intravenosa, con dosis una vez al día. | 0 |
Fenoprofen is a monocarboxylic acid that is propanoic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 3-phenoxyphenyl group. A non-steroidal anti-inflammatory drug, the dihydrate form of the calcium salt is used for the management of mild to moderate pain and for the relief of pain and inflammation associated with disorders such as arthritis. It is pharmacologically similar to aspirin, but causes less gastrointestinal bleeding. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, an antipyretic, a non-narcotic analgesic and a drug allergen. It is a conjugate acid of a fenoprofen(1-). | Enterolactona es un lignano formado por la acción de las bacterias intestinales a partir de precursores de lignanos de plantas presentes en la dieta. | 0 |
(R)-prunasin is a cyanogenic glycoside related to amygdalin. Chemically, it is the glucoside of (R)-mandelonitrile. | Carbidopa (Lodosyn) es un medicamento que se administra a las personas con enfermedad de Parkinson con el fin de inhibir el metabolismo periférico de levodopa. | 0 |
Bromocriptine, originally marketed as Parlodel and subsequently under many brand names, is an ergoline derivative and dopamine agonist that is used in the treatment of pituitary tumors, Parkinson's disease, hyperprolactinaemia, neuroleptic malignant syndrome, and, as an adjunct, type 2 diabetes.
It was patented in 1968 and approved for medical use in 1975. | El itraconazol, también conocido como oriconazol, es un derivado imidazólico de última generación utilizado en medicina por sus propiedades antifúngicas. Químicamente es un derivado triazólico, al igual que el fluconazol o el voriconazol, de fórmula C35H38Cl2N8O4 y que se comporta como una base débil. | 0 |
Vanillylmandelic acid is an aromatic ether that is the 3-O-methyl ether of 3,4-dihydroxymandelic acid. It has a role as a human metabolite. It is an aromatic ether, a 2-hydroxy monocarboxylic acid and a member of phenols. It is functionally related to a mandelic acid. It is a conjugate acid of a vanillylmandelate. | Theogallin con fórmula química C14H16O10 es un ácido trihidroxibenzoico glicósido, un tipo de compuesto polifenólico presente en el té[2] en el que se ha caracterizado como un umami compuesto potenciador.[3] El compuesto también se puede encontrar en las frutas de Arbutus unedo.[4]
En ratas, theogallin, o su metabolito ácido quínico, pueden moverse a través de la barrera sangre-cerebro y pueden obtener la mejora de las actividades de cognición.[5] | 0 |
Solanidine is a steroid alkaloid fundamental parent, a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid and a solanid-5-en-3-ol. It has a role as a plant metabolite and a toxin. It is a conjugate base of a solanidine(1+). | El diflunisal es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor y la inflamación en pacientes con artritis reumatoide y osteoartritis.[1] Se ha reportado que el diflunisal es eficaz para el dolor en pacientes con cáncer de hueso metastásico y para el control del dolor por cirugía dental del tercer molar. Se ha preparado un ungüento oral de diflunisal al 2% que ha tenido utilidad clínica para el alivio del dolor causado por lesiones en la boca.[2][3] Debido a que su depuración depende de la función renal y hepática, la dosis de difunisal debe ser limitado en pacientes con trastornos renales. Sus efectos secundarios son muy simliares al del resto de los AINEs, añadiendo el occasional reporte de pseudoporfiria.[4] | 0 |
Calcium citrate is the calcium salt of citric acid. It is commonly used as a food additive (E333), usually as a preservative, but sometimes for flavor. In this sense, it is similar to sodium citrate. Calcium citrate is also found in some dietary calcium supplements (e.g. Citracal or Caltrate). Calcium makes up 24.1% of calcium citrate (anhydrous) and 21.1% of calcium citrate (tetrahydrate) by mass. The tetrahydrate occurs in nature as the mineral Earlandite. | La terbutalina es un fármaco del grupo de los agonistas de los receptores adrenérgicos β2 con acciones broncodilatadoras, por lo que se indica en medicina en el tratamiento a corto plazo del asma, y de obstrucciones pulmonares como el enfisema y la bronquitis crónica, así como un tocolítico con el fin de retardar un posible nacimiento prematuro[1] o la resucitación fetal intraparto.[2] No se evidencian beneficios a largo plazo con el uso de la terbutalina para prevenir un parto prematuro, especialmente en comparación con la cantidad de efectos secundarios por el uso de este medicamento como tocolítico.[3] La forma inhalada de la terbutalina comienza su efecto inmediatamente después de la inhalación y su acción puede durar hasta 6 horas. Puede producir temblores, mareos, tremores, dolor de cabeza y, en el feto, hipoglucemia. | 0 |
N-benzyladenine is a member of the class of 6-aminopurines that is adenine in which one of the hydrogens of the amino group is replaced by a benzyl group. It has a role as a plant metabolite and a cytokinin. It is functionally related to an adenine. | El bisfenol A, usualmente abreviado como BPA (Bis-Phenol A), es un compuesto orgánico con dos grupos funcionales fenol. Es un bloque (monómero) difuncional de muchos importantes plásticos y aditivos plásticos. Por su capacidad de unirse a los receptores de estrógenos (hormona segregada por el ovario y que induce la aparición de los caracteres sexuales femeninos, como el desarrollo de las mamas o el desarrollo de la primera menstruación) se le conoce como un potencial disruptor endocrino.
Es sospechoso de ser dañino para los humanos desde la década de 1930. Después de que varios gobiernos emitieran informes cuestionando su seguridad muchos medios de comunicación resaltaron los riesgos del uso de bisfenol A en productos de consumo, lo cual tuvo como consecuencia que algunas cadenas de venta retiraran los productos que contenían este compuesto. Un informe elaborado en 2010 por la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos) de Estados Unidos despertó una mayor conciencia con respecto a la exposición de fetos, bebés y niños pequeños.[2] | 0 |
Porphyrin is a member of porphyrins and a tetrapyrrole fundamental parent. It has a role as a metabolite. | Se denomina porfirina al grupo prostético de las cromoproteínas porfirínicas.[1] Están compuestas por un anillo tetrapirrólico con sustituyentes laterales y un átomo metálico en el centro, unido mediante cuatro enlaces de coordinación. Se clasifican basándose en los sustituyentes laterales del anillo, de modo que se distinguen meso porfirinas, uroporfirinas, etio porfirinas y protoporfirinas. Estas últimas son las más relevantes. Presentan como sustituyentes 4 metilos, 2 vinilos y 2 grupos propiónicos.
Existen 15 isómeros de protoporfirinas, pero en la naturaleza solo aparece el IX, que se caracteriza por disponer cuatro grupos metilo en posición 1,3,5 y 8, grupos vinilo en posición 2 y 4 y en posición 6 y 7 grupos propiónicos. A este grupo pertenecen la hemoglobina, la mioglobina y los citocromos, entre otros. | 1 |
Tolnaftate is a monothiocarbamic ester that is the methyl(3-tolyl)carbamothioate ester of 2-naphthol. A synthetic anti-fungal agent used to treat jock itch, athlete's foot and ringworm. It has a role as an antifungal drug. It is functionally related to a 2-naphthol. | El pentadecano es un líquido incoloro que pertenece al grupo de los alcanos. Es poco reactivo frente a agentes polares pero puede ser atacado por reactivos radicalarios.
De forma natural se encuentra en algunos petróleos y de allí pasa a formar parte de diversos combustibles pesados como el diésel o el gasoil. También se le ha encontrado en los perfiles de ceras de muchas plantas, así como el aceite de Rumex japonicus y Vallisneria denseserrulate, las cianobacterias Oscillatoria splendida, Oscillatoria amoena, Oscillatoria geminata y Aphanizomenon sp.; también en el extracto del hongo Trametes lilacino-gilva, Agaricus bisporus y en las secreciones defensivas de los escarabajos bombarderos y la hormiga Rhytidoponera metallica[1][2][3]
También se encuentra en algunos disolventes. Se mezcla bien con disolventes orgánicos apolares como el diclorometano pero es casi insoluble en agua. | 0 |
Triclosan (sometimes abbreviated as TCS) is an antibacterial and antifungal agent present in some consumer products, including toothpaste, soaps, detergents, toys, and surgical cleaning treatments. It is similar in its uses and mechanism of action to triclocarban. Its efficacy as an antimicrobial agent, the risk of antimicrobial resistance, and its possible role in disrupted hormonal development remains controversial. Additional research seeks to understand its potential effects on organisms and environmental health.
Triclosan was developed in 1966. A 2006 study recommended showering with 2% triclosan as a regimen in surgical units to rid patients' skin of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). | Practolol es un fármaco bloqueador de los receptores β1 (o sea "cardioselectivo") , es decir que sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el pulmón y suele ser usado para el tratamiento de emergencias causadas por trastornos del ritmo cardíaco.
El practolol salió al mercado en los años 1970 en el Reino Unido para uso en pacientes asmáticos. Sin embargo, comenzó con rapidez a producir efectos indeseados con una incidencia aproximada de 1:500.[1] Poco después su uso menguó dando paso a otros beta bloqueantes, incluyendo el atenolol, un análogo cardioselectivo del practolol.[2] | 0 |
3-Octanone is a natural product found in Francisella tularensis, Perilla frutescens, and other organisms with data available. | El ácido girofórico es el tridépsido del ácido orselínico.[2] Recibe su nombre debido a su presencia en Umbilicaria esculenta[3] (Gyrophora esculenta), una especie de liquen.[2]
También se halla presente en otras especies de líquenes, entre ellas:
Cryptothecia rubrocincta[4]
Ochrolechia frigida[5]
Peltigera britannica[6]
Peltigera collina[6]
Peltigera hymenina[6]
Lasallia pustulata[5][7]
Xanthoparmelia pokomyi[4] | 0 |
Friedelin is a triterpenoid chemical compound found in Azima tetracantha, Orostachys japonica, and Quercus stenophylla. Friedelin is also found in the roots of the Cannabis plant. | El neopentilglicol, denominado 2,2-dimetilpropano-1,3-diol de acuerdo a la nomenclatura IUPAC, es un diol de fórmula molecular C5H12O2.
Es isómero de posición del 1,5-pentanodiol pero, a diferencia de este, su cadena carbonada (que corresponde a la del neopentano) es ramificada. | 0 |
Progesterone (P4) is an endogenous steroid and progestogen sex hormone involved in the menstrual cycle, pregnancy, and embryogenesis of humans and other species. It belongs to a group of steroid hormones called the progestogens and is the major progestogen in the body. Progesterone has a variety of important functions in the body. It is also a crucial metabolic intermediate in the production of other endogenous steroids, including the sex hormones and the corticosteroids, and plays an important role in brain function as a neurosteroid.
In addition to its role as a natural hormone, progesterone is also used as a medication, such as in combination with estrogen for contraception, to reduce the risk of uterine or cervical cancer, in hormone replacement therapy, and in feminizing hormone therapy. It was first prescribed in 1934. | El benorilato es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo en la que se combina el paracetamol con un éster de la aspirina[1] y que inhibe la producción de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor y la inflamación[2] en pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide, dolor muscular, dolor tras intervención dental, obstétrica u ortopédica, bursitis, tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus efectos antipiréticos, para el alivio de la fiebre.
En niños con fiebre, se ha demostrado que el benorilato es inferior que el paracetamol y la aspirina cuando se administran separadamente. Por motivo de que el benorilato se convierte en aspirina, no se recomienda su administración en niños por razón del riesgo del síndrome de Reye.[3] | 0 |
Acetylene (systematic name: ethyne) is the chemical compound with the formula C2H2 and structure H−C≡C−H. It is a hydrocarbon and the simplest alkyne. This colorless gas is widely used as a fuel and a chemical building block. It is unstable in its pure form and thus is usually handled as a solution. Pure acetylene is odorless, but commercial grades usually have a marked odor due to impurities such as divinyl sulfide and phosphine.
As an alkyne, acetylene is unsaturated because its two carbon atoms are bonded together in a triple bond. The carbon–carbon triple bond places all four atoms in the same straight line, with CCH bond angles of 180°. | La nortriptilina es un fármaco antidepresivo tricíclico de segunda generación. | 0 |
4-Androstenediol is a 3-hydroxy steroid. It has a role as an androgen. | La ifosfamida es un fármaco de quimioterapia anticanceroso ("antineoplásico" o "citotóxico"). Este medicamento se clasifica como "agente alquilante".[1] | 0 |
Cocaine is a tropane alkaloid obtained from leaves of the South American shrub Erythroxylon coca. It has a role as a local anaesthetic, a central nervous system stimulant, a sodium channel blocker, an adrenergic uptake inhibitor, a dopamine uptake inhibitor, a serotonin uptake inhibitor, a sympathomimetic agent, a vasoconstrictor agent, a xenobiotic, an environmental contaminant, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is a methyl ester, a benzoate ester, a tertiary amino compound and a tropane alkaloid. It is a conjugate base of a cocaine(1+). | La acetofenona es un compuesto orgánico de fórmula C6H5C(O)CH3. Es la cetona aromática más simple. Este líquido viscoso incoloro es un precursor en la preparación de numerosas resinas y fragancias.[2] | 0 |
Nonacosane is a straight-chain alkane comprising of 29 carbon atoms. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. | Butirato de Etilo, también conocido como butanoato de etilo, o éter butírico, es un éster con la fórmula química CH3CH2CH2COOCH2CH3. Es soluble en propilenglicol, aceite de parafina y queroseno. Tiene un olor afrutado, similar al de la piña, y es un ingrediente clave utilizado como potenciador del sabor en los zumos de naranja procesados.[2] También se produce de forma natural en muchas frutas, aunque en menores concentraciones.[3] | 0 |
Naproxen is a methoxynaphthalene that is 2-methoxynaphthalene substituted by a carboxy ethyl group at position 6. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug commonly used for the reduction of pain, fever, inflammation and stiffness caused by conditions such as osteoarthritis, kidney stones, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, gout, ankylosing spondylitis, menstrual cramps, tendinitis, bursitis, and for the treatment of primary dysmenorrhea. It works by inhibiting both the COX-1 and COX-2 enzymes. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antipyretic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a non-narcotic analgesic, a gout suppressant, a xenobiotic, an environmental contaminant and a drug allergen. It is a monocarboxylic acid and a methoxynaphthalene. It is a conjugate acid of a naproxen(1-). | El ion acrilato (CH2=CHCOO−) es el ion del ácido acrílico.
Los acrilatos son las sales y ésteres del ácido acrílico. Son conocidas también como propenoatos (ya que el ácido acrílico también se llama ácido 2-propenoico).
Los acrilatos contienen grupos vinilo, que consisten en dos átomos de carbono unidos por un doble enlace el uno al otro, y tienen directamente unido a dicho grupo vinilo un carbonilo.
Los acrilatos y metacrilatos (las sales y ésteres del ácido metacrílico) son monómeros comunes en polímeros plásticos, y forman polímeros acrílicos. Estos forman fácilmente polímeros debido a que su doble enlace es muy reactivo. | 0 |
Crotonaldehyde is a chemical compound with the formula CH3CH=CHCHO. The compound is usually sold as a mixture of the E- and Z-isomers, which differ with respect to the relative position of the methyl and formyl groups. The E-isomer is more common (data given in Table is for the E-isomer). This lachrymatory liquid is moderately soluble in water and miscible in organic solvents. As an unsaturated aldehyde, crotonaldehyde is a versatile intermediate in organic synthesis. It occurs in a variety of foodstuffs, e.g. soybean oils. | El exemestano, comercializado bajo el nombre de Aromasil o Aromasin, es un medicamento usado para tratar el cáncer de mama. El exemestano es un inhibidor de aromatasa, lo que significa que interrumpe un paso crítico en la síntesis de estrógenos del cuerpo. Algunos cánceres mamarios requieren estrógeno para crecer, esos cánceres tienen receptores de estrógenos (REs), y son llamados RE-positivos; al eliminar el estrógeno se suprime su crecimiento. | 0 |
Arecoline is a tetrahydropyridine that is 1,2,5,6-tetrahydropyridine with a methyl group at position 1, and a methoxycarbonyl group at position 3. An alkaloid found in the areca nut, it acts as an agonist of muscarinic acetylcholine. It has a role as a muscarinic agonist and a metabolite. It is a tetrahydropyridine, an enoate ester, a pyridine alkaloid and a methyl ester. | El clofibrato es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de cHDL.
Este fármaco está cayendo en desuso por las ventajas que tienen otros fármcos de la misma familia sobre él. | 0 |
Prochlorperazine, formerly sold under the brand name Compazine among others, is a medication used to treat nausea, migraines, schizophrenia, psychosis and anxiety. It is a less preferred medication for anxiety. It may be taken by mouth, rectally, injection into a vein, or injection into a muscle.
Common side effects include sleepiness, blurry vision, low blood pressure, and dizziness. Serious side effects may include movement disorders including tardive dyskinesia and neuroleptic malignant syndrome. Use in pregnancy and breastfeeding is generally not recommended. It is a typical antipsychotic which is believed to work by reducing the action of dopamine in the brain.
Prochlorperazine was approved for medical use in the United States in 1956. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 355th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 600 thousand prescriptions. | El ácido trifosfórico también llamado ácido tripolifosfórico, con fórmula H5P3O10, es una forma condensada del ácido fosfórico.
En la familia de los ácidos fosfóricos, es el siguiente ácido polifosfórico a continuación del ácido pirofosfórico, H4P2O7, también llamado ácido difosfórico.
Algunos compuestos orgánicos de alta energía tales como el ATP son ésteres del ácido trifosfórico. | 0 |
Equol is a member of hydroxyisoflavans. | La tolbutamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2,[1] en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. Su circulación en el mercado ha disminuido debido a la mayor incidencia de reacciones adversas, especialmente cardíacas,[2] en comparación con los nuevos medicamentos de segunda generación como la gliburida. | 0 |
Clomipramine is a dibenzoazepine that is 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine which is substituted by chlorine at position 3 and in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a 3-(dimethylamino)propyl group. One of the more sedating tricyclic antidepressants, it is used as the hydrochloride salt for the treatment of depression as well as obsessive-compulsive disorder and phobias. It has a role as a serotonergic antagonist, a serotonergic drug, a serotonin uptake inhibitor, an EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor, an antidepressant and an anticoronaviral agent. It is functionally related to an imipramine. It is a conjugate base of a clomipramine(1+). | La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos. Está indicado en el tratamiento de la depresión, fobias, crisis de angustia, síndromes obsesivos, enuresis nocturna y ciertos tipos de narcolepsia. Actúa inhibiendo la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y serotonina, lo que propicia la mejoría del paciente en un plazo de entre diez días y cuatro semanas. Su uso para el tramiento de perros que sufren ansiedad por separación está autorizado en diversos países. Fue desarrollado en la década de 1960 por los laboratorios Geigy, en la actualidad parte de Novartis. | 1 |
Ethanethiol is an alkanethiol that is ethane substituted by a thiol group at position 1. It is added to odorless gaseous products such as liquefied petroleum gas (LPG) to provide a garlic scent which helps warn of gas leaks. It has a role as a rodenticide. | La aurontinidina es una antocianidina, un pigmento natural hidrosoluble hallado en las flores de Impatiens aurantiaca (Balsaminaceae), y también en cultivares del género Alstroemeria.[2] Es un derivado por hidroxilación de otra antocianidina, la pelargonidina. | 0 |
Ferruginol is an abietane diterpenoid that is abieta-8,11,13-triene substituted by a hydroxy group at positions 12. It has a role as an antineoplastic agent, an antibacterial agent, a protective agent and a plant metabolite. It is an abietane diterpenoid, a member of phenols, a carbotricyclic compound and a meroterpenoid. | La 3-pentanona, o dietilcetona, es una cetona líquida incolora con un olor similar al de la acetona. Su fórmula es C5H10O. Es soluble en unas 25 partes de agua, y es miscible con etanol y dietiléter. | 0 |
Isobutyric acid is a branched fatty acid comprising propanoic acid carrying a methyl branch at C-2. It has a role as a volatile oil component, a plant metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a fatty acid 4:0. It is a conjugate acid of an isobutyrate. | El ciclopentano es un hidrocarburo (compuesto químico formado únicamente por carbono e hidrógeno), que pertenece al grupo de los cicloalcanos (hidrocarburo saturado, es decir, el tipo de enlace químico entre carbono y carbono es simple). Su masa molecular es de 70 umas.
Responde a la fórmula química C5H10. También se le puede expresar como un pentágono, en el que cada vértice representa un carbono y los 10 hidrógenos (dos en cada carbono). | 0 |
Salicin is a natural product found in Gardenia jasminoides, Itoa orientalis, and other organisms with data available. | La bromoacetona es un compuesto orgánico con la fórmula CH3COCH2Br. Este líquido incoloro es un agente lacrimógeno, precursor de otros compuestos orgánicos. | 0 |
Trazodone is an N-arylpiperazine in which one nitrogen is substituted by a 3-chlorophenyl group, while the other is substituted by a 3-(3-oxo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2(3H)-yl)propyl group. It has a role as an antidepressant, a sedative, an adrenergic antagonist, a H1-receptor antagonist, a serotonin uptake inhibitor and an anxiolytic drug. It is a N-alkylpiperazine, a N-arylpiperazine, a triazolopyridine and a member of monochlorobenzenes. | La deshidroemetina, un alcaloide derivado de la ipecacuana, al igual que su análogo la emetina es un amebicida tisular. | 0 |
Vincristine, also known as leurocristine and marketed under the brand name Oncovin among others, is a chemotherapy medication used to treat a number of types of cancer. This includes acute lymphocytic leukemia, acute myeloid leukemia, Hodgkin's disease, neuroblastoma, and small cell lung cancer among others. It is given intravenously.
Most people experience some side effects from vincristine treatment. Commonly it causes a change in sensation, hair loss, constipation, difficulty walking, and headaches. Serious side effects may include neuropathic pain, lung damage, or low white blood cells which increases the risk of infection. Use during pregnancy may result in birth defects. It works by stopping cells from dividing properly. It is vital that it not be given intrathecally, as this may kill.
Vincristine was first isolated in 1961. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is a vinca alkaloid that can be obtained from the Madagascar periwinkle Catharanthus roseus. | La cabergolina es un derivado sintético de la ergolina que actúa como agonista dopaminérgico con alta afinidad por los receptores de dopamina tipo D2 en células lactotropas de la hipófisis y del receptor 5-HT2B de serotonina[1]. Se administra por vía oral y está indicada para disminuir las concentraciones de prolactina en hiperprolactinemia fisiológica o patológica[2]. También está indicado para acromegalia, en combinación con análogos de la somatostatina para normalizar concentraciones de la hormona de crecimiento y factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1)[3][4].
También se une a los receptores D2 del cuerpo estriado imitando las acciones de la dopamina en el control motor[5]. | 0 |
Ziziphin, a triterpene glycoside which exhibits taste-modifying properties, has been isolated from the leaves of Ziziphus jujuba (Rhamnaceae).
Among ziziphin's known homologues found in this plant, it is the most anti-sweet. However, its anti-sweet activity is less effective than gymnemic acid 1, another anti-sweet compound glycoside isolated from the leaves of Gymnema sylvestre (Asclepiadaceae).
Ziziphin reduces perceived sweetness of most of the carbohydrates (e.g. glucose, fructose), bulk sweeteners, intense sweeteners (natural: steviol glycoside – artificial: sodium saccharin and aspartame) and sweet amino acids (e.g. glycine). However, it has no effect on the perception of the other tastes, bitterness, sourness and saltiness. | La hesperidina es una flavanona glucósido encontrada en frutos cítricos. Su forma aglicona se llama hesperetina. Su nombre se deriva de la palabra "hesperidio", por la fruta producida por los árboles de cítricos.
La hesperidina fue aislada por primera vez en 1828 por el químico francés Lebreton de la capa interna blanca de las cáscaras de cítricos (mesocarpio).[3]
Se cree que la hesperidina juega un papel en la defensa de la planta. | 0 |
2-Methylheptane is an alkane. | El tiofosgeno es un líquido amarillo con la fórmula CSCl2. Es una molécula con una geometría trigonal plana. Hay dos enlaces reactivos C–Cl que permiten que sea utilizada en diversas síntesis orgánicas. | 0 |
Etizolam is an organic molecular entity. | La swainsonina es un derivado de la indolizidina que actúa como alcaloide.
Se puede encontrar en la naturaleza en varias plantas llamadas locoweed en Estados Unidos. Estas plantas provocan diferentes daños en el ganado, incluyendo la disminución del apetito, la parada del crecimiento en los animales jóvenes y la pérdida de peso en adultos, así como el cese de la reproducción. Al fenómeno se le llama «locoísmo».
A pesar de ello, se cree que la swansonina puede tener un uso potencial en el tratamiento de diferentes tipos de cánceres y se piensa que podría promover la restauración de la médula ósea dañada por algunos tipos de tratamiento contra el cáncer. Aun así, las propiedades farmacológicas de este producto no han sido investigadas a fondo, ya que los ensayos clínicos no han dado resultados alentadores. | 0 |
Procyclidine is a tertiary alcohol that consists of propan-1-ol substituted by a cyclohexyl and a phenyl group at position 1 and a pyrrolidin-1-yl group at position 3. It has a role as a muscarinic antagonist, an antiparkinson drug and an antidyskinesia agent. It is a tertiary alcohol and a member of pyrrolidines. | El ácido brómico (HBrO3) es un oxácido del bromo, cuyo estado de oxidación es 5. Es poco estable y solo puede disponerse en solución acuosa,[2][3] pues se descompone con relativa facilidad si se intenta concentrar. Esto hace, que incluso las disoluciones diluidas de este ácido, inicialmente incoloras, a temperatura ambiente cambien lentamente a color marrón debido a la presencia de bromo molecular.[4]Tanto el ácido brómico como sus sales, los bromatos, son poderosos agentes oxidantes, al igual que los cloratos.
Contiene aproximadamente 62% de bromo, 1 % de hidrógeno y 37% de oxígeno. | 0 |
Isoniazid is a natural product found in Aspergillus ochraceopetaliformis, Ganoderma colossus, and other organisms with data available. | El cubano es una molécula sintética de hidrocarburo con ocho átomos de carbono dispuestos formado los vértices de un cubo, de aquí deriva su nombre. Es una molécula con una forma similar al teseracto. Cada átomo de carbono está unido, además de a otros tres átomos de carbono, a uno de hidrógeno. El esqueleto de carbono encierra una cavidad, por lo que forma la clase de compuestos cubanos de jaula, y más concretamente a los hidrocarburos platónicos. No fue hasta su síntesis por primera vez en 1964 por Philip E. Eaton se iniciara la teoría existe y es inestable debido a los inusualmente afilados ángulos de 90 grados de los átomos de carbono. A través de este cubano los ángulo de 90 grados permite almacenar una gran cantidad de energía en estos enlaces, por lo que se pueden utilizar como propelentes o explosivos de alta energía (véase también tetranitrocubano, octanitrocubano). | 0 |
Lamivudine is a natural product found in Schisandra bicolor and Vitex tripinnata with data available. | La lamivudina es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones víricas, tanto para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como para el virus de la hepatitis B (VHB). Es un análogo del nucleósido citidina, que actúa inhibiendo la enzima transcriptasa inversa del VIH y el VHB. De esta manera impide que el virus se replique.
Es un inhibidor competitivo (ya que compite con la timidina, el sustrato natural, por el centro activo) análogo al sustrato, reversible por fuerzas intermoleculares y sustrato de reacción (ya que va a dar dos reacciones de adición-eliminación gracias al nucleófilo -OH en 5" antes de cortar la ADN polimerasa vírica e inhibir la transcriptasa inversa, ya que no tiene nucleófilo -OH en 3" para seguir con la replicación del ADN viral).
Este fármaco es una optimización del primer fármaco contra el VIH: la zidovudina (AZT), en donde el electrófilo -N3 en posición 3" del nucleósido ha sido eliminado, lo que reduce los efectos adversos del AZT por interacción del electrófilo(-N3) con nucleófilos del cuerpo humano y se ha introducido un grupo azufre en vez del carbono en posición 3. Además se ha utilizado como base nitrogenada la citosina en vez de la timina.
En septiembre de 2014, el doctor Gorbee Logan, médico liberiano, informó resultados positivos al tratar la enfermedad viral de Ébola con Lamivudina. De 15 pacientes tratados con el antiviral, 13 (quienes lo recibieron entre el tercer y el quinto día tras manifestarse los síntomas) sobrevivieron a la enfermedad y fueron declarados libres del virus. Los dos casos restantes (tratados a partir del quinto día) murieron.
Se emplea en forma de comprimidos de 150 y 300 mg. La dosis habitual es 300 mg al día que pueden repartirse en una o dos tomas. Se comercializa asimismo asociado a dosis fijas con otros fármacos como la zidovudina, conteniendo cada comprimido 150 mg de lamivudina y 300 mg de zidovudina. También se puede encontrar inyectable de 5ml por zona aplicada. | 1 |
Mirex is an organochloride that was commercialized as an insecticide and later banned because of its impact on the environment. This white crystalline odorless solid is a derivative of cyclopentadiene. It was popularized to control fire ants but by virtue of its chemical robustness and lipophilicity it was recognized as a bioaccumulative pollutant. The spread of the red imported fire ant was encouraged by the use of mirex, which also kills native ants that are highly competitive with the fire ants. The United States Environmental Protection Agency prohibited its use in 1976. It is prohibited by the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. | La biotina (del griego bios, "vida"), a veces también llamada vitamina H, vitamina B7 y vitamina B8, es una vitamina estable al calor, soluble en agua y alcohol, y susceptible a la oxidación que interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, aminoácidos y purinas.
Es esencial para la síntesis y degradación de grasas y la degradación de ciertos aminoácidos.
La clara de huevo cruda contiene la proteína avidina que impide la absorción de la biotina en el intestino, por lo que se debe consumir perfectamente cocida. La avidina se desnaturaliza por la cocción y pierde función.
Una cantidad considerable se sintetiza por bacterias intestinales y se absorbe por vía intestinal.
No se han llevado a cabo estudios definitivos sobre los requerimientos de biotina por la falta de conocimiento sobre la disponibilidad de este elemento en los alimentos y la contribución microbiana, pero se reconoce que una ingesta segura y adecuada de esta vitamina es de 200 a 300 μg diarios. | 0 |
Ajmalicine is a monoterpenoid indole alkaloid with formula C21H24N2O3, isolated from several Rauvolfia and Catharanthus species. It is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist used for the treatment of high blood pressure. It has a role as an antihypertensive agent, an alpha-adrenergic antagonist and a vasodilator agent. It is a monoterpenoid indole alkaloid, a methyl ester and an organic heteropentacyclic compound. It is a conjugate base of an ajmalicine(1+). | Gmelinol con fórmula química C22H26O7 es un lignano. (+)-Gmelinol puede ser aislado del duramen de Gmelina arborea. Este compuesto químico, junto con otros cuatro se encuentran también en la misma especie, (+)-7′-O-ethyl arboreol, (+)-paulownin, (+)-epieudesmin y (−)-β-sitosterol, mostrando actividad antifúngica contra Trametes versicolor.[2] | 0 |
Nafcillin sodium is a narrow-spectrum beta-lactam antibiotic of the penicillin class. As a beta-lactamase-resistant penicillin, it is used to treat infections caused by Gram-positive bacteria, in particular, species of staphylococci that are resistant to other penicillins.
Nafcillin is considered therapeutically equivalent to oxacillin, although one retrospective study found greater rates of hypokalemia and acute kidney injury in patients taking nafcillin compared to patients taking oxacillin. | El carbazol es un compuesto aromático heterocíclico. Es un triciclo que consiste en un anillo de pirrol con dos anillos de benceno fusionados en los enlaces b y d. Se puede considerar también como un anillo de indol con un anillo de benceno fusionado en el enlace b. Otra descripción establece que el carbazol es un 9-azafluoreno. | 0 |
Pyrazine is a natural product found in Nicotiana tabacum, Coffea arabica, and Daphnia magna with data available. | El heptadecano es un hidrocarburo encontrado en las ceras de algunas plantas, por ejemplo la rosa, y en la madera de la planta Manilkara bidentata. También es constituyente de la secreción de la glándula de Dufour de la hormiga Harpagoxenus sublaevis.[2] | 0 |
Dichloroacetic acid is an organochlorine compound comprising acetic acid carrying two chloro substituents at the 2-position. It occurs in nature in seaweed, Asparagopsis taxiformis. It has a role as an astringent and a marine metabolite. It is a monocarboxylic acid and an organochlorine compound. It is functionally related to an acetic acid. It is a conjugate acid of a dichloroacetate. | El fosfano[2] (PH3) es un gas incoloro, inflamable, que explota a temperatura ambiente y que huele a ajo. Pequeñas cantidades se producen naturalmente provenientes de la degradación de materia orgánica. Es levemente soluble en agua y es extremadamente venenoso.
El fosfano es usado en las industrias de semiconductores y de plásticos, en la producción de un retardador de llamas y como insecticida en granos almacenados. | 0 |
Ampicillin is a natural product found in Microsphaeropsis arundinis, Aspergillus banksianus, and other organisms with data available. | El topotecán es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de cuello de útero. Es un derivado de la camptotecina, alcaloide obtenido del árbol Camptotheca acuminata natural de China central y el Tíbet. La camptotecina es efectiva en el tratamiento de diversos tumores; mediante modificaciones de la molécula, se han conseguido otras sustancias derivadas que son más eficaces y tienen menos toxicidad, como irinotecán y topotecán.[1]
Topotecán actúa produciendo la inhibición de la enzima topoisomerasa-I que está implicada en el desenrollamiento del ADN, proceso previo a su replicación, dificultando de esta manera la división y multiplicación de las células tumorales.
Sus principales efectos secundarios son leucopenia, anemia, trombopenia, vómitos, diarrea, erupciones en la piel y alopecia (caída del pelo).[2][3]
Se presenta en forma de cápsulas de 0.25 y 1 mg para su uso oral en el cáncer de pulmón y en viales de 4 mg para su utilizacíón intravenosa. Se administra en forma de ciclos de tratamiento de 5 días de duración repetidos periódicamente cada 15 días.[4] | 0 |
Allylamine is an alkylamine. | El oxazepam es una benzodiazepina que se usado en el tratamiento de la ansiedad, la dificultad para dormir y la abstinencia de alcohol. [4] Se toma por vía oral. [5] Tiene un inicio relativamente lento y efectos prolongados. [6]
Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos y dolor de cabeza. Otros efectos secundarios pueden incluir abuso, agitación, pérdida de memoria, suicidio y dificultad para hablar. No se recomienda su uso durante las primeras etapas del embarazo. Generalmente no se recomienda su uso con opioides. Se cree que funciona a través del neurotransmisor GABA.
El oxazepam fue patentado en 1962 y aprobado para uso médico en 1964. [7] Está disponible como medicamento genérico. En el Reino Unido, 28 comprimidos de 15 mg le cuestan al NHS alrededor de £ 6 en 2021. En Estados Unidos esta cantidad cuesta unos 30 USD. [8] | 0 |
Histidine is an alpha-amino acid that is propanoic acid bearing an amino substituent at position 2 and a 1H-imidazol-4-yl group at position 3. It has a role as a metabolite. It is an alpha-amino acid, a member of imidazoles, an aromatic amino acid and a polar amino acid. It contains a 1H-imidazol-4-ylmethyl group. It is a conjugate base of a histidinium(1+). It is a conjugate acid of a histidinate(1-). | La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la triazolcarboxamida, que actúa como antiviral.[1] La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria.
La ribavirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como mixovirus, paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus. | 0 |
Phenanthrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon composed of three fused benzene rings which takes its name from the two terms 'phenyl' and 'anthracene.' It has a role as an environmental contaminant and a mouse metabolite. It is an ortho-fused polycyclic arene, an ortho-fused tricyclic hydrocarbon and a member of phenanthrenes. | La vibriobactina es un sideróforo catecólico bacteriano que provee de hierro biodisponible a la bacteria Vibrio cholerae.[2] | 0 |
Safranal is a monoterpenoid formally derived from beta-cyclocitral by dehydrogenation. It is functionally related to a beta-cyclocitral. | El homosalato es una molécula orgánica que forma parte de la composición de algunos protectores solares. Se obtiene mediante esterificación de Fischer-Speier de ácido salicílico y 3,3,5-trimetilciclohexanol, siendo este último un derivado hidrogenado de la isoforona. Se encuentra en el 45 % de los protectores solares estadounidenses y se utiliza como filtro UV químico.[2] La porción de ácido salicílico de la molécula absorbe los rayos ultravioleta con una longitud de onda de entre 295 nm y 315 nm, protegiendo la piel del daño solar. El grupo trimetilciclohexilo hidrófobo proporciona una untuosidad que impide que se disuelva en agua. | 0 |
Dienogest is a steroid hormone that is 17beta-hydroxy-3-oxoestra-4,9-diene substituted at position 17 by a cyanomethyl group. Used as an oral contraceptive. It has a role as a synthetic oral contraceptive, a progesterone receptor agonist and a progestin. It is a 17beta-hydroxy steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid, a steroid hormone and an aliphatic nitrile. It derives from a hydride of an estrane. | Mimosina o leucenol es un alcaloide, hidroxi-β-3-4 piridona aminoácido. Es un aminoácido tóxico no proteinogenico químicamente similar a la tirosina, que fue aislado de Mimosa pudica. Ocurre en algunos otras especies de Mimosa y todos los miembros del género Leucaena de estrecha relación.
Este compuesto, también conocido como leucenol, fue aislado por primera vez de las semillas de Leucaena glauca Benth.,[2] y más tarde fue investigado por Adams y compañeros de trabajo.[3] | 0 |
Damnacanthal is an anthraquinone isolated from the root of Morinda citrifolia, using water or organic solvents. | El triclorometano, cloroformo (nombre aceptado por la IUPAC) o tricloruro de metilo es un compuesto químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica, utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.
A temperatura ambiente, es un líquido volátil, no inflamable, incoloro, de olor penetrante,[2][3][4] dulzón y cítrico, descrito por Samuel Guthrie como "de delicioso sabor".[5]
Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz solar, transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación:
2 CHCl3 + O2 → 2 COCl2 + 2 HCl
Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de la luz.[2] | 0 |
Stachyose is a natural product found in Rehmannia glutinosa, Daphnia pulex, and other organisms with data available. | El hexestrol es un compuesto no esteroideo que posee una intensa actividad estrogénica superior a la de la estrona y bastante cercana a la del estradiol. Se sintetiza a partir del anetol, compuesto que constituye hasta el 90% del aceite esencial del anís y anís estrellado. | 0 |
Maltose is a natural product found in Humulus lupulus, Daphnia pulex, and other organisms with data available. | El azoxibenceno es un azoxi de fórmula molecular C12H10N2O. Es una material amarillento siendo un metal sólido, La molécula tiene un núcleo planar C2N2O. El valor bruto es casi el mismo. | 0 |
Methylparaben is a natural product found in Nigrospora oryzae, Hypericum ascyron, and other organisms with data available. | El Heneicosano es un hidrocarburo saturado de cadena recta con la fórmula C21H44.
Es utilizado como feromona por la reina o rey termitas de la especie Reticulitermes flavipes.[2] También atrae mosquitos del género Aedes y se puede utilizar en cebos de mosquitos.[3] Esto funciona en la naturaleza ya que el hidrocarburo se produce en la piel de la larva. La facción 1:100000 en el agua es la más atractiva, pero si la concentración es 1:1000 entonces los mosquitos son repelidos en su lugar.[4] El heneicosano es uno de los principales componentes del aceite esencial de flor de cártamo (Carthamus tinctorius).[5] Todas las partes de la planta Periploca laevigata contienen heneicosano.[6]Rosa damascena aceite esencial de flores contiene 5% de heneicosano.[7] Sambucus nigra contiene un 2,3%. | 0 |
Dibromomethane is a member of the class of bromomethanes that is methane substituted by two bromo groups. It is produced by marine algae. It has a role as a marine metabolite and an algal metabolite. It is a member of bromomethanes and a bromohydrocarbon. | También llamado Norgessalpeter (salitre noruego) o nitrato de cal de Noruega es un compuesto inorgánico de fórmula Ca(NO3)2. Es una sal incolora que absorbe la humedad del aire y se encuentra comúnmente como tetrahidratado. Se utiliza principalmente como componente de fertilizantes. Nitrocalcita es el nombre de un mineral que es un nitrato de calcio hidratado que se forma como un florecimiento en el estiércol en contacto con el cemento o piedra caliza en un ambiente seco como en establos o cavernas.
El nitrato de calcio es un compuesto químico formado por nitrógeno, oxígeno y calcio.
También es un subproducto del Proceso de Odda para la extracción de fosfato de calcio:
También puede ser preparado a partir de una solución acuosa de nitrato de amonio e hidróxido de calcio:
Como el metal alcalino-térreos relacionados nitratos (así como LiNO3), el nitrato de calcio se descompone al calentarse y libera dióxido de nitrógeno: [1]
Uso en fertilizantes
La nota de abono (15.5-0-0 + 19% de Ca) es muy popular en el invernadero hidropónico y oficios, ya que contiene nitrato de amonio y agua, como el "sal doble" 5Ca(NO3)2∙NH4NO3∙10H2O. Las formulaciones que carecen de amoniaco son también conocidos: Ca (NO3)2.4H2O (11.9-0-0 + 16,9% Ca). Una formulación líquida (9-0-0 + 11% de Ca) también se ofrece. Un derivado anhidro, aire estable es la urea complejo Ca (NO3) 2.4 [CO (NH2) 2], que se ha vendido como Cal-urea.
Uso en aplicaciones técnicas
El nitrato de calcio se utiliza en diversas aplicaciones técnicas. La mayoría de las más importantes son las aguas residuales de acondicionamiento previo para la prevención de olores de emisiones, como sal de almacenamiento térmico y como aditivo para el acelerado del fraguado del hormigón.
Las aguas residuales bases de acondicionamiento previo en el establecimiento de una biología de anoxia en el sistema de aguas residuales. En la presencia de nitratos en el metabolismo de sulfatos se detiene. Esto se traduce en la prevención de la formación de sulfuro de hidrógeno [2]. Además, la materia orgánica fácilmente biodegradable se consume, ¿qué otra cosa puede causar condiciones anaerobias aguas abajo, así como las emisiones de olor en sí [3] [4] [5]. El concepto se aplica también para el tratamiento de lodos excedentes [6].
La mezcla de nitrato de calcio, sódico y potásico se utiliza como sal de almacenamiento térmico en las plantas termo-solares. La adición de cálcico reduce el punto de fusión de las sales (131 °C), es mucho menos corrosivo para los circuitos y es un componente fácilmente disponible en grandes cantidades en cualquier mercado.
El nitrato de calcio uso en aplicaciones de bases de hormigón y mortero en dos efectos. Los iones de calcio conduce a una formación anterior de hidróxido de calcio y por lo tanto la precipitación pone en marcha más rápido y el tiempo de fraguado se reduce [7]. Este efecto se utiliza también en el clima frío hormigonado agentes, así como algunos plastificantes combinado [8] [9] [10]. El ion nitrato conduce a la formación de hidróxido de hierro. Estas capas de protección reducir la corrosión de la armadura de hormigón | 0 |
Dopamine is a natural product found in Magnolia officinalis, Senegalia berlandieri, and other organisms with data available. | El clotrimazol (nombre comercial Canesten o Clotrimin) es un medicamento antimicótico comúnmente usado para el tratamiento de infecciones (de humanos como de otros animales) tales como las infecciones vaginales por levaduras de pan , y jugar dermatofitosis (tiña). También se utiliza para tratar el pie de atleta y tinea cruris. El clotrimazol se descubrió en 1969. Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[1] Está disponible como medicamento genérico.[2] | 0 |
Ciprofloxacin is a quinolone that is quinolin-4(1H)-one bearing cyclopropyl, carboxylic acid, fluoro and piperazin-1-yl substituents at positions 1, 3, 6 and 7, respectively. It has a role as an antiinfective agent, a topoisomerase IV inhibitor, an antibacterial drug, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor, a DNA synthesis inhibitor, an antimicrobial agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic, a member of cyclopropanes, a N-arylpiperazine, a quinolone, an aminoquinoline and a quinolinemonocarboxylic acid. It is a conjugate base of a ciprofloxacin(1+). It is a tautomer of a ciprofloxacin zwitterion. | La Gemcitabina es un medicamento que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos y se utiliza como agente quimioterápico para el tratamiento de distintos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga y cáncer de mama. Se está investigando su utilidad para otros tumores como el cáncer de esófago y los linfomas. Ha sido comercializado con el nombre de Gemzar por la empresa Eli Lilly and Company. Se administra por vía intravenosa a una dosis de 1-1.2 g/m². Puede utilizarse asociado al carboplatino con buenos resultados en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.[1][2] | 0 |
Rilmazafone is a member of benzophenones. | Acetoxolone es un medicamento que se usa para la úlcera péptica y la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se trata de un acetil derivado del ácido glicirretínico. | 0 |
Erythrulose is a ketotetrose, a primary alpha-hydroxy ketone and a secondary alpha-hydroxy ketone. | La cinchonina es un alcaloide que se encuentra en Cinchona officinalis. Se utiliza en síntesis asimétrica en química orgánica. Es un estereoisómero y pseudo- enantiómero de cinchonidina. | 0 |
Lipoic acid (LA), also known as α-lipoic acid, alpha-lipoic acid (ALA) and thioctic acid, is an organosulfur compound derived from caprylic acid (octanoic acid). ALA, which is made in animals normally, is essential for aerobic metabolism. It is also available as a dietary supplement or pharmaceutical drug in some countries. Lipoate is the conjugate base of lipoic acid, and the most prevalent form of LA under physiological conditions. Only the (R)-(+)-enantiomer (RLA) exists in nature. RLA is an essential cofactor of many processes. | Arteméter (INN) es un agente antipalúdico para el tratamiento de cepas de paludismo resistentes multi-fármaco anti Plasmodium falciparum. Químicamente es un éter derivado de artemisinina. Se utiliza combinado con Lumefantrina. Lo comercializa el laboratorio Novartis como Co-Artem. | 0 |
Soman is a phosphonic ester. | El Metamidofos es un plaguicida prohibido en muchos países bajo todas las formulaciones y usos pues es nocivo para la salud humana y el medio ambiente. Solo puede ser utilizado para la investigación o propósitos de laboratorio en cantidades menores a 10Kg.[3] | 0 |
Dhurrin is a natural product found in Sorghum arundinaceum, Ostrya virginiana, and other organisms with data available. | Los nitratos son sales o ésteres del ácido nítrico HNO3. Las sales que contienen este ion se denominan nitratos. Los nitratos son componentes comunes de fertilizantes y explosivos.[2] Casi todos los nitratos inorgánicos son solubles en agua. Un ejemplo de un nitrato insoluble es oxinitrato de bismuto. | 0 |
L-serine is the L-enantiomer of serine. It has a role as a human metabolite, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a serine family amino acid, a proteinogenic amino acid, a L-alpha-amino acid and a serine. It is a conjugate base of a L-serinium. It is a conjugate acid of a L-serinate. It is an enantiomer of a D-serine. It is a tautomer of a L-serine zwitterion. | La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica en organismos eucariotas, y es producida por la bacteria Streptomyces griseus. Actúa interfiriendo la actividad peptidil transferasa del ribosoma 60S, bloqueando la elongación traduccional. Tiene un uso extendido en la investigación biomédica para inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas in vitro. Su costo es bajo y actúa rápidamente, siendo sus efectos revertidos al quitarla del medio de cultivo.
Dado los importantes efectos tóxicos, incluyendo daño al ADN, teratogénesis, y otros efectos en la reproducción, tales como enfermedades congénitas y toxicidad para los espermatozoides, la cicloheximida es generalmente usada solamente en investigaciones in vitro, y no es apta para su uso en humanos como antibiótico. Ha sido usada en la agricultura como un fungicida, aunque su uso está mermando debido a que presenta altos riesgos para la salud.
La cicloheximida es degradada por álcali (pH > 7). La descontaminación de superficies de trabajo y contenedores se puede realizar lavando con una solución alcalina no dañina como el jabón. | 0 |
Dinitrogen trioxide (also known as nitrous anhydride) is the inorganic compound with the formula N2O3. It is a nitrogen oxide. It forms upon mixing equal parts of nitric oxide and nitrogen dioxide and cooling the mixture below −21 °C (−6 °F):
•NO + •NO2 ⇌ N2O3
Dinitrogen trioxide is only isolable at low temperatures (i.e., in the liquid and solid phases). In liquid and solid states, it has a deep blue color. At higher temperatures the equilibrium favors the constituent gases, with KD = 193 kPa (25 °C).
This compound is sometimes called "nitrogen trioxide", but this name properly refers to another compound, the (uncharged) nitrate radical •NO3. | La estricnina es un alcaloide de la nuez vómica y de otras especies del género Strychnos. | 0 |
Camptothecin is a pyranoindolizinoquinoline that is pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline which is substituted by oxo groups at positions 3 and 14, and by an ethyl group and a hydroxy group at position 4 (the S enantiomer). It has a role as an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, an antineoplastic agent, a genotoxin and a plant metabolite. It is a pyranoindolizinoquinoline, a tertiary alcohol, a delta-lactone and a quinoline alkaloid. | La conesina es un alcaloide esteroide que se encuentra en varias especies de plantas de la familia de las apocináceas, incluidas Holarrhena floribunda,[2] H. antidysenterica[3] y Funtumia elastica.[4] Actúa como antagonista de la histamina, selectiva para el subtipo H3 (con una afinidad de pKi ~5 nM).[5] También se encontró que tiene largos tiempos de eliminación del Sistema nervioso central, alta penetración de la barrera hematoencefálica y alta afinidad por los receptores adrenérgicos.[6] | 0 |
Leonurine is a trihydroxybenzoic acid. | El acetato de ciproterona (abreviado como CPA) (DCI), también conocido como 1,2α-metileno-6-cloro-δ6-17α-acetoxyprogesterona y vendidos bajo marcas como Androcur y Cyprostat, es un antiandrógeno esteroideo, progestina, y antigonadotropina sintético.[1] Se utiliza principalmente en el tratamiento de condiciones relacionadas con andrógenos en virtud de su capacidad para suprimir la actividad androgénica en el cuerpo, un efecto que se media mediante la prevención de la interacción de los andrógenos endógenos con el receptor androgénico y por la supresión de la biosíntesis de andrógenos.[2] El CPA también es usado por sus efectos progestogénicos, por ejemplo, como un componente de algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas, como en Dianette en el Reino Unido, Diane-35 en Canadá, Bella Hexal en Alemania, Diane en Suecia, y Dixi-35 en Chile. Algunos efectos secundarios son la irritación de los pezones, náuseas, dolor de cabeza y crecimiento de los senos. | 0 |
Kynurenic acid is a quinolinemonocarboxylic acid that is quinoline-2-carboxylic acid substituted by a hydroxy group at C-4. It has a role as a G-protein-coupled receptor agonist, a NMDA receptor antagonist, a nicotinic antagonist, a neuroprotective agent, a human metabolite and a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a monohydroxyquinoline and a quinolinemonocarboxylic acid. It is a conjugate acid of a kynurenate. | Zingerona, también llamado vanillylacetone, es considerado por algunos como un componente clave de la acidez de jengibre, pero imparte el sabor "dulce" del jengibre cocido.[2] La zingerona es un sólido cristalino que es escasamente soluble en agua y soluble en éter. Cuando se sintetiza y se prueba no tiene ningún sabor picante, lo que sugiere que es más probable que la zingerona sea un producto de descomposición, en lugar de la fuente directa de, el sabor picante del jengibre. , pág. 280 </ref>
La zingerona es similar en estructura química a otras sustancias químicas aromatizantes como vainillina y eugenol. Se utiliza como aditivo de sabor en aceites de especias y en perfumería para introducir aromas picantes.
El jengibre fresco no contiene zingerona, pero se produce al cocinar o secar la raíz de jengibre, lo que provoca una reacción aldol inverso en gingerol.
La zingerona es reconocida como un eliminador de radicales libres particularmente eficiente. Es capaz de eliminar y degradar radicales libres y especies reactivas de oxígeno en el cuerpo, e inhibe las enzimas involucradas en la generación de estas especies reactivas de oxígeno.[3] | 0 |
5-azacytidine is an N-glycosyl-1,3,5-triazine that is 4-amino-1,3,5-triazin-2(1H)-one substituted by a beta-D-ribofuranosyl residue via an N-glycosidic linkage. An antineoplastic agent, it is used in the treatment of myeloid leukaemia. It has a role as an antineoplastic agent. It is a N-glycosyl-1,3,5-triazine and a nucleoside analogue. It is functionally related to a beta-D-ribose. | La flucitosina (5 fluorocitosina, abreviado como 5-FC) es un antifúngico sintético utilizado para tratar micosis sistémica y profunda, en asociación con la anfotericina B. | 0 |
Nitidine is a member of phenanthridines. | Miglustat, que es vendido bajo la marca Zavesca, es un medicamento que se usa para tratar la enfermedad de Gaucher tipo 1 y la enfermedad de Niemann-Pick tipo C. [1] El medicamento se toma por vía oral. [2]
Los efectos secundarios comunes incluyen pérdida de peso, temblores, diarrea, aumento de gases intestinales y dolor abdominal[1]; otros efectos secundarios pueden incluir neuropatía periférica y niveles bajos de plaquetas . [2] La seguridad de este medicamento durante el embarazo no está claro. [2] Es un inhibidor de la glucosilceramida sintasa . [2]
Miglustat fue aprobado para uso médico en Europa en 2002 y en Estados Unidos en 2003. [1] [2] Está disponible como medicamento genérico . [3] En el Reino Unido, 4 semanas de medicación le cuestan al NHS alrededor de 3400 libras esterlinas en 2021. [3] Esta cantidad en Estados Unidos cuesta unos 23.000 dólares. [4] | 0 |