question
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| options
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5
| answer
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4.45k
⌀ | macro
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values | category
stringclasses 42
values |
|---|---|---|---|---|---|
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta: la reazione più frequentemente coinvolta nella degradazione dei tre principi attivi è la reazione di | [
{
"key": "A",
"value": "decarbossilazione per il composto (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "ossidazione per il composto (I)"
},
{
"key": "C",
"value": "decarbossilazione per il composto (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione per il composto (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "idrolisi per il composto (II)"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale delle seguenti affermazioni sulla procainamide cloridrato NON è corretta | [
{
"key": "A",
"value": "è un agente antiaritmico"
},
{
"key": "B",
"value": "differisce dalla procaina per la sostituzione di un gruppo estereo con un gruppo ammidico"
},
{
"key": "C",
"value": "posto in acqua presenta un pH vicino a 6"
},
{
"key": "D",
"value": "si utilizza principalmente come anestetico locale di tipo ammidico"
},
{
"key": "E",
"value": "si somministra sia per via orale che parenterale"
}
] | D | farmacologia | ||
Le due strutture sotto riportate rappresentano | [
{
"key": "A",
"value": "diastereoisomeri"
},
{
"key": "B",
"value": "isomeri geometrici"
},
{
"key": "C",
"value": "bioisosteri"
},
{
"key": "D",
"value": "isomeri conformazionali"
},
{
"key": "E",
"value": "altra risposta"
}
] | C | farmacologia | ||
Alcuni sali inorganici utilizzati in terapia nel passato hanno mantenuto un nome "storico" che risale all'epoca della loro preparazione. Qual è, tra quelli indicati, il nome del composto avente la struttura riportata? | [
{
"key": "A",
"value": "Vetriolo bianco"
},
{
"key": "B",
"value": "Vetriolo verde"
},
{
"key": "C",
"value": "Sublimato corrosivo"
},
{
"key": "D",
"value": "Vetriolo azzurro"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuno di quelli indicati"
}
] | B | farmacologia | ||
Una classificazione molto utilizzata per gli antibiotici betalattamici tiene conto della presenza di alcune porzioni strutturali individuabili con nomi specifici. A quale dei nomi sotto riportati corrisponde la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Pename"
},
{
"key": "B",
"value": "Azetidina"
},
{
"key": "C",
"value": "Cefeme"
},
{
"key": "D",
"value": "Oxapename"
},
{
"key": "E",
"value": "Carbapeneme"
}
] | C | farmacologia | ||
In quale delle seguenti classi di farmaci rientra la ciclofosfamide avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "antimetaboliti"
},
{
"key": "B",
"value": "complessi del platino"
},
{
"key": "C",
"value": "antagonisti degli estrogeni"
},
{
"key": "D",
"value": "mostarde azotate"
},
{
"key": "E",
"value": "antibiotici"
}
] | D | farmacologia | ||
Il valore di HLB può essere valutato con formule empiriche del tipo di quella sotto riportata. Quale delle affermazioni riguardanti la formula indicata è corretta? A parità di numero di molecole di acido e di peso molecolare della parte glicidica | [
{
"key": "A",
"value": "S aumenta al crescere del peso molecolare dell'acido"
},
{
"key": "B",
"value": "A aumenta al crescere del peso molecolare dell'acido"
},
{
"key": "C",
"value": "HLB diminuisce al crescere del peso molecolare dell'acido"
},
{
"key": "D",
"value": "le correlazioni elencate sono tutte corrette"
},
{
"key": "E",
"value": "le correlazioni elencate sono tutte corrette, tranne una"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antidepressiva"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansiolitica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica generale"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | B | farmacologia | ||
Una specialità medicinale, oltre ai principi attivi comunemente utilizzati per la terapia dell'acidità gastrica, contiene anche oxetacaina. Questo composto, avente la struttura indicata, svolge azione adiuvante di natura | [
{
"key": "A",
"value": "anestetica locale"
},
{
"key": "B",
"value": "simpaticomimetica"
},
{
"key": "C",
"value": "parasimpaticomimetica"
},
{
"key": "D",
"value": "simpaticolitica"
},
{
"key": "E",
"value": "parasimpaticolitica"
}
] | A | farmacologia | ||
I Tween sono esteri di sorbitani, aventi la struttura indicata, dove sono presenti residui poliossietilenici e residui acilici di diversa natura. Nella denominazione "poliossietilene (20) sorbitan monopalmitato" il numero (20) indica | [
{
"key": "A",
"value": "che la somma x+y+w+z = 20"
},
{
"key": "B",
"value": "che la somma y+w+z = 20"
},
{
"key": "C",
"value": "che è presente una sola catena poliossietilenica con 20 unità monomeriche"
},
{
"key": "D",
"value": "che il residuo acido del composto corrisponde al palmitico"
},
{
"key": "E",
"value": "proprietà particolari riguardanti la solubilità del polimero"
}
] | A | farmacologia | ||
La guanetidina, avente la struttura indicata, è un valido inibitore dei neuroni adrenergici. Quale degli effetti collaterali elencati NON le appartiene? | [
{
"key": "A",
"value": "Ipotensione ortostatica"
},
{
"key": "B",
"value": "Miosi"
},
{
"key": "C",
"value": "Congestione delle mucose nasali"
},
{
"key": "D",
"value": "Disturbi dell'attività sessuale"
},
{
"key": "E",
"value": "Sindrome Parkinson-simile"
}
] | E | farmacologia | ||
Le curve dose-effetto indicate in figura con le lettere A e B si riferiscono a due farmaci A e B che agiscono sul sistema nervoso parasimpatico. A quale delle coppie di principi attivi sotto elencate potrebbero qualitativamente corrispondere | [
{
"key": "A",
"value": "acetilcolina (curva A) e atropina (curva B)"
},
{
"key": "B",
"value": "acetilcolina e parathion"
},
{
"key": "C",
"value": "acetilcolina in presenza di atropina (curva A) e atropina (curva B)"
},
{
"key": "D",
"value": "acetilcolina (curva A) e acetilcolina in presenza di atropina (curva B)"
},
{
"key": "E",
"value": "più di una delle indicazioni è corretta"
}
] | D | farmacologia | ||
L'acetato di magnesio serve per il dosaggio di: | [
{
"key": "A",
"value": "acidi policarbossilici"
},
{
"key": "B",
"value": "1,8-diidrossiantrachinoni di droghe antraceniche (formula indicata)"
},
{
"key": "C",
"value": "penicilline"
},
{
"key": "D",
"value": "steroli chetolici"
},
{
"key": "E",
"value": "glicol vicinali"
}
] | B | farmacologia | ||
A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso "astina" nella Denominazione Comune Italiana? | [
{
"key": "A",
"value": "Anticolesterolemici inibitori della HMGCoA reduttasi"
},
{
"key": "B",
"value": "Inibitori delle monoammino ossidasi"
},
{
"key": "C",
"value": "Solfonammidi antibatteriche"
},
{
"key": "D",
"value": "Composti della classe dei farmaci aventi la struttura riportata a lato"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
}
] | E | farmacologia | ||
Su quale dei punti elencati agisce la cefixima, avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Sintesi proteica ribosomiale"
},
{
"key": "B",
"value": "Membrana citoplasmatica"
},
{
"key": "C",
"value": "Parete cellulare batterica"
},
{
"key": "D",
"value": "Acidi nucleici della cellula batterica"
},
{
"key": "E",
"value": "Metabolismo energetico della cellula batterica"
}
] | C | farmacologia | ||
A quale classe di farmaci viene riferito il suffisso "dipina" nella Denominazione Comune Italiana? | [
{
"key": "A",
"value": "Anticolesterolemici inibitori della HMGCoA reduttasi"
},
{
"key": "B",
"value": "Composti della classe dei farmaci aventi la struttura riportata a lato"
},
{
"key": "C",
"value": "Antinfiammatori derivati dall'indometacina"
},
{
"key": "D",
"value": "Alcaloidi della Rauwolfia"
},
{
"key": "E",
"value": "Antistaminici H2"
}
] | B | farmacologia | ||
Quando si modifica il gruppo fenilacetammidico della penicillina G con il gruppo R sotto indicato, si ottiene la mezlocillina che appartiene alle penicilline | [
{
"key": "A",
"value": "gastroresistenti"
},
{
"key": "B",
"value": "ritardo"
},
{
"key": "C",
"value": "con carattere di profarmaco ed aventi la stessa attività delle penicilline corrispondenti"
},
{
"key": "D",
"value": "anti-Pseudomonas"
},
{
"key": "E",
"value": "aventi più di una delle caratteristiche indicate"
}
] | D | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo preparare delle capsule contenenti ciascuna 1,0 g di principio attivo avente densità apparente pari a 1,2 g/ml, quale, tra quelli elencati, è il tipo di capsula più opportuno? | [
{
"key": "A",
"value": "00"
},
{
"key": "B",
"value": "1"
},
{
"key": "C",
"value": "2"
},
{
"key": "D",
"value": "3"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale tipo di interazione determina la riduzione dei livelli ematici di tetracicline, aventi la struttura generale indicata, in seguito a contemporanea assunzione dell'antibiotico e di alimenti ricchi di calcio? | [
{
"key": "A",
"value": "interazione elettrostatica"
},
{
"key": "B",
"value": "inibizione enzimatica"
},
{
"key": "C",
"value": "complessazione"
},
{
"key": "D",
"value": "sinergismo"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte le risposte sono esatte"
}
] | C | farmacologia | ||
La succinilcolina, avente la struttura indicata, provoca tutti gli effetti collaterali sotto elencati con l'ECCEZIONE di: | [
{
"key": "A",
"value": "aumento della pressione intraoculare"
},
{
"key": "B",
"value": "sedazione"
},
{
"key": "C",
"value": "dolori muscolari"
},
{
"key": "D",
"value": "aritmie cardiache"
},
{
"key": "E",
"value": "aumento della pressione endogastrica"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale delle coppie di composti aventi la struttura indicata è contenuta nell'Ammoniaca della F.U. | [
{
"key": "A",
"value": "(II) e (III)"
},
{
"key": "B",
"value": "(I) e (III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) e (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "(I) e (IV)"
},
{
"key": "E",
"value": "più di una delle coppie indicate"
}
] | C | farmacologia | ||
Per preparare una soluzione acquosa di un principio attivo B costituito da una base forte, insolubile in acqua, lo si può trasformare nel sale B3X2 per aggiunta di un acido forte H3X. Qual è il volume minimo VX di soluzione 2 M di acido che si deve utilizzare per preparare 50 ml (VB) di soluzione in cui la concentrazione di B3X2 sia 0,5 M? | [
{
"key": "A",
"value": "25"
},
{
"key": "B",
"value": "0,25"
},
{
"key": "C",
"value": "1,6"
},
{
"key": "D",
"value": "5"
},
{
"key": "E",
"value": "12,5"
}
] | A | farmacologia | ||
L'assorbimento di ketoconazolo, avente la formula indicata, è diminuito dalla cosomministrazione di cimetidina in quanto | [
{
"key": "A",
"value": "aumenta la quota ionizzata"
},
{
"key": "B",
"value": "il transito intestinale è ritardato"
},
{
"key": "C",
"value": "diminuisce la dissoluzione"
},
{
"key": "D",
"value": "la dissoluzione è più rapida"
},
{
"key": "E",
"value": "lo svuotamento gastrico è accelerato"
}
] | C | farmacologia | ||
Tenendo presente la principale utilizzazione terapeutica del principio attivo che va sotto il nome di amobarbitale, indicare, tra quelle sotto riportate, la forma farmaceutica del principio attivo che più razionalmente ottempera all'obbligo della sua reperibilità in farmacia, imposto dalla FU: | [
{
"key": "A",
"value": "compresse"
},
{
"key": "B",
"value": "supposte"
},
{
"key": "C",
"value": "fiale"
},
{
"key": "D",
"value": "pomata"
},
{
"key": "E",
"value": "in nessuna delle forme indicate perché non è un farmaco della Tabella 2"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale dei farmaci elencati è inibitore del neurone adrenergico? | [
{
"key": "A",
"value": "Guanadrel (struttura indicata)"
},
{
"key": "B",
"value": "Guanoxan"
},
{
"key": "C",
"value": "Reserpina"
},
{
"key": "D",
"value": "Bretilio"
},
{
"key": "E",
"value": "Tutti"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale delle sostanze indicate nelle risposte viene liberata dall'urotropina quando si è in ambiente acido? | [
{
"key": "A",
"value": "il composto (5)"
},
{
"key": "B",
"value": "il composto (4)"
},
{
"key": "C",
"value": "nessuno tra quelli indicati nelle risposte"
},
{
"key": "D",
"value": "il composto (2)"
},
{
"key": "E",
"value": "il composto (3)"
}
] | C | farmacologia | ||
Alcuni sali inorganici utilizzati in terapia nel passato hanno mantenuto un nome "storico" che risale all'epoca della loro preparazione. Qual è, tra quelli indicati, il nome del composto avente la struttura riportata? | [
{
"key": "A",
"value": "Vetriolo bianco"
},
{
"key": "B",
"value": "Vetriolo verde"
},
{
"key": "C",
"value": "Sublimato corrosivo"
},
{
"key": "D",
"value": "Vetriolo azzurro"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuno di quelli indicati"
}
] | D | farmacologia | ||
In una compressa è presente il peso P1 del sale A2X avente peso molecolare M1 e contenente il principio attivo A. Per preparare 10 capsule, contenenti il principio attivo B (analogo di A) sotto forma di sale (BY)2 ed avente peso molecolare M2 pari ad 1/2 rispetto ad M1, quale è la quantità equivalente P2 di (BY)2 che si deve pesare. | [
{
"key": "A",
"value": "5 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "8 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "6 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "7,5 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "4 x P1"
}
] | A | farmacologia | ||
La combinazione delle due molecole aventi la struttura sotto indicata prende il nome di benzilpenicillina-procaina. Essa costituisce una penicillina | [
{
"key": "A",
"value": "utilizzabile come profarmaco"
},
{
"key": "B",
"value": "ritardo"
},
{
"key": "C",
"value": "acido-resistente"
},
{
"key": "D",
"value": "resistenti alle β-lattamasi stafilococciche"
},
{
"key": "E",
"value": "priva delle caratteristiche indicate"
}
] | B | farmacologia | ||
La colestiramina diminuisce l'assorbimento della clorotiazide (corrispondente alla struttura indicata) in quanto | [
{
"key": "A",
"value": "provoca una forte diminuzione della peristalsi"
},
{
"key": "B",
"value": "aumenta il pH gastrico"
},
{
"key": "C",
"value": "accelera il transito intestinale"
},
{
"key": "D",
"value": "si combina chimicamente con il diuretico"
},
{
"key": "E",
"value": "compete con il diuretico per l'assorbimento"
}
] | D | farmacologia | ||
L'impiego attuale del bretilio, avente la struttura indicata, riguarda il trattamento di: | [
{
"key": "A",
"value": "ipertensione"
},
{
"key": "B",
"value": "tachiaritmie"
},
{
"key": "C",
"value": "bradiaritmie"
},
{
"key": "D",
"value": "ipotensione ortostatica"
},
{
"key": "E",
"value": "shock cardiogeno"
}
] | B | farmacologia | ||
L'acetilcisteina contiene i tre gruppi funzionali aventi la struttura sotto indicata. Quale, tra i gruppi funzionali indicati, è il maggior responsabile dell'attività mucolitica del principio attivo? Il gruppo | [
{
"key": "A",
"value": "(I)"
},
{
"key": "B",
"value": "(II)"
},
{
"key": "C",
"value": "(III)"
},
{
"key": "D",
"value": "sulfidrilico"
},
{
"key": "E",
"value": "più di uno di quelli indicati"
}
] | E | farmacologia | ||
Quando il gruppo amminico del 6-APA viene acilato con il gruppo R sotto indicato, si ottengono farmaci della classe delle amminopenicilline aventi le caratteristiche di penicilline | [
{
"key": "A",
"value": "gastroresistenti"
},
{
"key": "B",
"value": "ritardo"
},
{
"key": "C",
"value": "con carattere di profarmaco"
},
{
"key": "D",
"value": "a largo spettro"
},
{
"key": "E",
"value": "aventi più di una delle caratteristiche indicate"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "B",
"value": "Antimuscarinica"
},
{
"key": "C",
"value": "Psicostimolante"
},
{
"key": "D",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
}
] | C | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta: la reazione di idrolisi avviene più facilmente sul composto | [
{
"key": "A",
"value": "le indicazioni date sono tutte esatte"
},
{
"key": "B",
"value": "più di una delle indicazioni date è esatta"
},
{
"key": "C",
"value": "(III) rispetto al composto (I)"
},
{
"key": "D",
"value": "(II) rispetto al composto (I)"
},
{
"key": "E",
"value": "(III) rispetto a entrambi i composti (I) e (II)"
}
] | A | farmacologia | ||
Il metilprednisolone acetato, avente la formula indicata, è determinato spettrofotometricamente nel massimo di assorbimento a 243 nm. Qual è la funzione presente nella molecola che è responsabile di tale assorbimento | [
{
"key": "A",
"value": "il chetolo"
},
{
"key": "B",
"value": "il chetone"
},
{
"key": "C",
"value": "il dienone"
},
{
"key": "D",
"value": "l'enone"
},
{
"key": "E",
"value": "funzioni diverse da quelle indicate"
}
] | C | farmacologia | ||
Una classificazione molto utilizzata per gli antibiotici β-lattamici tiene conto della presenza di alcune porzioni strutturali individuabili con nomi specifici. A quale dei nomi sotto riportati corrisponde la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Pename"
},
{
"key": "B",
"value": "acido 7-aminocefalosporanico"
},
{
"key": "C",
"value": "Cefeme"
},
{
"key": "D",
"value": "acido 6-aminopenicillanico"
},
{
"key": "E",
"value": "Azetidina"
}
] | B | farmacologia | ||
L'ipratropio bromuro, avente la struttura indicata, viene impiegato | [
{
"key": "A",
"value": "nell'asma bronchiale"
},
{
"key": "B",
"value": "nella stipsi"
},
{
"key": "C",
"value": "nell'asma cardiaco"
},
{
"key": "D",
"value": "nella ritenzione urinaria da ipertrofia prostatica"
},
{
"key": "E",
"value": "nella xerostomia"
}
] | A | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta : la reazione di idrolisi avviene più facilmente sul composto | [
{
"key": "A",
"value": "(I) rispetto al composto (II)"
},
{
"key": "B",
"value": "(II) rispetto al composto (III)"
},
{
"key": "C",
"value": "(II) rispetto a entrambi i composti (I) e (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "(III) rispetto al composto (II)"
},
{
"key": "E",
"value": "più di una indicazione è esatta"
}
] | D | farmacologia | ||
Il piroxicam è un solfone che presenta il fenomeno del polimorfismo. Tale caratteristica può essere evidenziata da: | [
{
"key": "A",
"value": "spettro UV"
},
{
"key": "B",
"value": "spettro IR in soluzione"
},
{
"key": "C",
"value": "cromatografia su strato sottile"
},
{
"key": "D",
"value": "calorimetria"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna delle metodiche indicate"
}
] | D | farmacologia | ||
Il gluconato di chinidina si forma facendo reagire quantità equimolecolari dei due composti. L'acido gluconico con quale dei gruppi funzionali indicati nella figura reagisce | [
{
"key": "A",
"value": "1"
},
{
"key": "B",
"value": "2"
},
{
"key": "C",
"value": "3"
},
{
"key": "D",
"value": "4"
},
{
"key": "E",
"value": "5"
}
] | B | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta : la reazione più frequentemente coinvolta nella degradazione dei tre principi attivi (I), (II) e (III) è la reazione di | [
{
"key": "A",
"value": "decarbossilazione"
},
{
"key": "B",
"value": "idrolisi"
},
{
"key": "C",
"value": "ossidazione"
},
{
"key": "D",
"value": "racemizzazione"
},
{
"key": "E",
"value": "riduzione"
}
] | B | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo riempire 30 capsule del tipo N° 00 contenenti un principio attivo avente densità apparente pari a 1,2 g/ml, entro quale intervallo deve essere compresa la pesata totale? | [
{
"key": "A",
"value": "54 - 56 g"
},
{
"key": "B",
"value": "7 - 8 g"
},
{
"key": "C",
"value": "30 - 33 g"
},
{
"key": "D",
"value": "34 - 38 g"
},
{
"key": "E",
"value": "64 - 66 g"
}
] | D | farmacologia | ||
In quale classe, tra quelle sotto riportate, può essere catalogato in maniera più precisa possibile il principio attivo avente la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Acidi carbossilici"
},
{
"key": "B",
"value": "Pirazolidindioni"
},
{
"key": "C",
"value": "Anilidi"
},
{
"key": "D",
"value": "Solfonammidi"
},
{
"key": "E",
"value": "Carbossi chetoni"
}
] | E | farmacologia | ||
Alcuni sali inorganici utilizzati in terapia nel passato hanno mantenuto un nome "storico" che risale all'epoca della loro preparazione. Qual è, tra quelli indicati, il nome del composto avente la struttura riportata? | [
{
"key": "A",
"value": "Vetriolo bianco"
},
{
"key": "B",
"value": "Vetriolo verde"
},
{
"key": "C",
"value": "Sublimato corrosivo"
},
{
"key": "D",
"value": "Nessuno di quelli indicati"
},
{
"key": "E",
"value": "Vetriolo azzurro"
}
] | A | farmacologia | ||
I diuretici aventi struttura del tipo di quella indicata sono caratterizzati dal gruppo funzionale solfammidico. Essi sono impiegati comunemente per la cura del glaucoma ad angolo aperto in quanto inibiscono | [
{
"key": "A",
"value": "il simporto Na+, K+, 2Cl- del nefrone"
},
{
"key": "B",
"value": "il simporto Na+, Cl- del nefrone"
},
{
"key": "C",
"value": "l'anidrasi carbonica del nefrone"
},
{
"key": "D",
"value": "l'anidrasi carbonica del globulo rosso"
},
{
"key": "E",
"value": "l'anidrasi carbonica dei processi ciliari dell'occhio"
}
] | E | farmacologia | ||
La cefixima, avente la struttura indicata, costituisce il principio attivo di numerose specialità medicinali. Essa è prevalentemente attiva | [
{
"key": "A",
"value": "più sia sugli streptococchi che sugli stafilococchi"
},
{
"key": "B",
"value": "sui germi di tipo Pseudomonas"
},
{
"key": "C",
"value": "per via orale"
},
{
"key": "D",
"value": "più di una delle affermazioni riportate è corretta"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna delle affermazioni riportate è corretta"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "B",
"value": "Nicotinica"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansiolitica"
},
{
"key": "D",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | D | farmacologia | ||
La costante dielettrica è una caratteristica molecolare che ha rilevanza nei processi, di solubilizzazione. I due composti (I) e (II), aventi la struttura indicata, vengono largamente usati come solventi nell'industria farmaceutica; in quale ordine di costante dielettrica si pongono rispetto all'olio di arachide (III) | [
{
"key": "A",
"value": "(II) < (I) < (III)"
},
{
"key": "B",
"value": "(III) < (I) < (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) < (III) < (II)"
},
{
"key": "D",
"value": "(III) < (II) < (I)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuno di quelli indicati"
}
] | D | farmacologia | ||
In quale classe, tra quelle sotto riportate, può essere catalogato in maniera più precisa possibile il principio attivo avente la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Acidi carbossilici"
},
{
"key": "B",
"value": "Pirazolidindioni"
},
{
"key": "C",
"value": "Anilidi"
},
{
"key": "D",
"value": "Idrossi acidi"
},
{
"key": "E",
"value": "Carbossi chetoni"
}
] | C | farmacologia | ||
Quale delle seguenti affermazioni sul nitrito di isoamile NON è corretta | [
{
"key": "A",
"value": "è una sostanza volatile"
},
{
"key": "B",
"value": "è infiammabile"
},
{
"key": "C",
"value": "è poco solubile in acqua"
},
{
"key": "D",
"value": "forma miscele esplosive con l'acqua e con l'ossigeno"
},
{
"key": "E",
"value": "si somministra sia per inalazione che per via intravenosa"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata ed i suoi analoghi? | [
{
"key": "A",
"value": "Nessuna di quelle indicate"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Antipiretica"
},
{
"key": "D",
"value": "Antimuscarinica"
},
{
"key": "E",
"value": "Anticonvulsivante"
}
] | E | farmacologia | ||
La scopolamina, avente la struttura indicata, è un alcaloide a nucleo | [
{
"key": "A",
"value": "indolico"
},
{
"key": "B",
"value": "imidazolico"
},
{
"key": "C",
"value": "tropanico"
},
{
"key": "D",
"value": "tropolonico"
},
{
"key": "E",
"value": "benzilisochinolinico"
}
] | C | farmacologia | ||
Una compressa di una specialità medicinale contiene il peso P1 del principio attivo A sotto forma di sale A2X. Dovendo fare una preparazione galenica di 15 capsule contenenti il principio attivo B (equipotente rispetto ad A) usando il sale BY avente un peso molecolare pari ad 1/4 di quello di A2X, qual è il peso P2 di BY per tutte le capsule? | [
{
"key": "A",
"value": "12 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "7,5 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "6 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "20 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "4 x P1"
}
] | B | farmacologia | ||
Qual è l'impiego terapeutico del ciclopentolato avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "antimuscarinico per uso oftalmico"
},
{
"key": "B",
"value": "antispasmodico intestinale"
},
{
"key": "C",
"value": "antispasmodico delle vie urinarie"
},
{
"key": "D",
"value": "broncodilatatore"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte le indicazioni fornite sono esatte"
}
] | A | farmacologia | ||
La dobutamina, avente la struttura indicata, agisce | [
{
"key": "A",
"value": "come antagonista dei recettori α e β adrenergici"
},
{
"key": "B",
"value": "provocando la liberazione di acetilcolina"
},
{
"key": "C",
"value": "provocando la liberazione di dopamina"
},
{
"key": "D",
"value": "come agonista dei recettori β1 adrenergici"
},
{
"key": "E",
"value": "con meccanismo diverso da tutti quelli elencati"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H1"
},
{
"key": "B",
"value": "Nicotinica"
},
{
"key": "C",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica"
},
{
"key": "E",
"value": "Analgesica"
}
] | A | farmacologia | ||
I farmaci antimuscarinici posseggono nella struttura una funzione azotata. Quale, tra le funzioni indicate nelle risposte, deve essere presente in un farmaco per il quale si vuole mantenere, esclusivamente a livello intestinale, l'azione farmacologica spasmolitico-neurotropa | [
{
"key": "A",
"value": "amminica primaria"
},
{
"key": "B",
"value": "quella indicata con (2)"
},
{
"key": "C",
"value": "quella indicata con (3)"
},
{
"key": "D",
"value": "ammonica quaternaria"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna di quelle indicate"
}
] | D | farmacologia | ||
La pilocarpina, avente la struttura indicata, è un alcaloide a nucleo | [
{
"key": "A",
"value": "fenantrenico"
},
{
"key": "B",
"value": "imidazolico"
},
{
"key": "C",
"value": "indolico"
},
{
"key": "D",
"value": "piridinico"
},
{
"key": "E",
"value": "tropanico"
}
] | B | farmacologia | ||
I composti (I) e (II) insieme a isosorbide e mannitolo sono impiegati in terapia come diuretici. Essi appartengono al gruppo dei diuretici | [
{
"key": "A",
"value": "inibitori dell'anidrasi carbonica"
},
{
"key": "B",
"value": "inibitori del simporto Na+, K+, 2Cl- (diuretici dell'ansa)"
},
{
"key": "C",
"value": "inibitori del simporto Na+, Cl- (diuretici tiazidici)"
},
{
"key": "D",
"value": "osmotici"
},
{
"key": "E",
"value": "inibitori dei canali del Na+ dell'epitelio renale (diuretici risparmiatori di K+)"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "B",
"value": "Ipnotica"
},
{
"key": "C",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "D",
"value": "Antistaminica - H1"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | D | farmacologia | ||
La lomustina è un profarmaco antitumorale della classe delle alchilnitrosouree. Esso genera i prodotti indicati con (I) e (II) che sono in grado di combinarsi con i gruppi amminici liberi delle proteine. Quale delle indicazioni sotto riportate, riferite agli intermedi reattivi di questo tipo di farmaci, è corretta | [
{
"key": "A",
"value": "(I) e (II) sono specie alchilanti"
},
{
"key": "B",
"value": "(I) è una specie alchilante e (II) è acilante"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) e (II) sono specie acilanti"
},
{
"key": "D",
"value": "(I) è una specie acilante e (II) è alchilante"
},
{
"key": "E",
"value": "soltanto (II) è una specie acilante mentre (I) non partecipa all'azione terapeutica"
}
] | B | farmacologia | ||
Una classificazione molto utilizzata per gli antibiotici β-lattamici tiene conto della presenza di alcune porzioni strutturali individuabili con nomi specifici. A quale dei nomi sotto riportati corrisponde la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Pename"
},
{
"key": "B",
"value": "7-ACA"
},
{
"key": "C",
"value": "Cefeme"
},
{
"key": "D",
"value": "6-APA"
},
{
"key": "E",
"value": "Carbapeneme"
}
] | D | farmacologia | ||
Il dantrolene, avente la struttura indicata, ha effetto miorilassante che consegue ad un'azione periferica che inibisce | [
{
"key": "A",
"value": "la placca neuromuscolare"
},
{
"key": "B",
"value": "la conduzione dell'impulso nervoso nella fibra motoria"
},
{
"key": "C",
"value": "la depolarizzazione del sarcolemma della fibra muscolare"
},
{
"key": "D",
"value": "i canali del Ca2+ regolati dal potenziale di membrana"
},
{
"key": "E",
"value": "la liberazione di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico"
}
] | E | farmacologia | ||
L'enalapril è un ACE-inibitore avente la struttura indicata. E' ben assorbito per via orale ma si differenzia dal captopril per il più lungo t1/2 della concentrazione plasmatica del suo metabolita attivo (enalaprilat), che è di circa | [
{
"key": "A",
"value": "48 h"
},
{
"key": "B",
"value": "36 h"
},
{
"key": "C",
"value": "24 h"
},
{
"key": "D",
"value": "12 h"
},
{
"key": "E",
"value": "3 h"
}
] | D | farmacologia | ||
La nicotina, avente la struttura indicata, induce gli effetti recettoriali dell'acetilcolina tramite | [
{
"key": "A",
"value": "stimolo della trasmissione gangliare"
},
{
"key": "B",
"value": "stimolo diretto dei recettori β adrenergici cardiaci"
},
{
"key": "C",
"value": "antagonismo dei recettori muscarinici"
},
{
"key": "D",
"value": "stimolo dei recettori α adrenergici"
},
{
"key": "E",
"value": "azione atropinosimile"
}
] | A | farmacologia | ||
Alcuni sali inorganici utilizzati in terapia nel passato hanno mantenuto un nome "storico" che risale all'epoca della loro preparazione. Qual è, tra quelli indicati, il nome del composto avente la struttura riportata? | [
{
"key": "A",
"value": "Vetriolo bianco"
},
{
"key": "B",
"value": "Vetriolo verde"
},
{
"key": "C",
"value": "Sublimato corrosivo"
},
{
"key": "D",
"value": "Nessuno di quelli indicati"
},
{
"key": "E",
"value": "Vetriolo azzurro"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale delle seguenti terne di droghe vegetali contengono alcaloidi di tipo tropanico aventi lo scheletro generale indicato: | [
{
"key": "A",
"value": "Stramonio - Giusquiamo - Belladonna"
},
{
"key": "B",
"value": "Stramonio - Noce vomica - Belladonna"
},
{
"key": "C",
"value": "Giusquiamo - Ipecacuana - Noce vomica"
},
{
"key": "D",
"value": "Belladonna - Giusquiamo - Noce vomica"
},
{
"key": "E",
"value": "Belladonna - Noce vomica - Ipecacuana"
}
] | A | farmacologia | ||
Su quale dei punti elencati agisce la lincomicina, avente la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Acidi nucleici della cellula batterica"
},
{
"key": "B",
"value": "Parete cellulare batterica"
},
{
"key": "C",
"value": "Metabolismo energetico della cellula batterica"
},
{
"key": "D",
"value": "Sintesi proteica ribosomiale"
},
{
"key": "E",
"value": "Membrana citoplasmatica"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale dei seguenti farmaci NON è un antagonista dei recettori α adrenergici: | [
{
"key": "A",
"value": "fenossibenzamina"
},
{
"key": "B",
"value": "fentolamina"
},
{
"key": "C",
"value": "tolazolina"
},
{
"key": "D",
"value": "dobutamina avente la struttura indicata"
},
{
"key": "E",
"value": "prazosina"
}
] | D | farmacologia | ||
Qual è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "B",
"value": "Nicotinica"
},
{
"key": "C",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | E | farmacologia | ||
La Tabella N.2 della FU elenca "le sostanze di cui le farmacie devono essere obbligatoriamente provviste". Alcune delle sostanze elencate possono essere tenute come preparazioni farmaceutiche. Quale degli accoppiamenti seguenti soddisfa la richiesta della FU? | [
{
"key": "A",
"value": "Antagonisti β-adrenergici - struttura analoga a quella indicata"
},
{
"key": "B",
"value": "Cortisonico orale - Adalat"
},
{
"key": "C",
"value": "Furosemide - Tegretol"
},
{
"key": "D",
"value": "Antistaminici - struttura analoga a quella indicata"
},
{
"key": "E",
"value": "Nessuno tra quelli indicati"
}
] | E | farmacologia | ||
La metacolina ha la struttura indicata. La notevole attività del suo isomero destro, rispetto a quello levo, è dovuta principalmente | [
{
"key": "A",
"value": "alla distanza interatomica tra i gruppi farmacofori"
},
{
"key": "B",
"value": "al grado di distribuzione nell'organismo"
},
{
"key": "C",
"value": "alla maggiore capacità di raggiungere rapidamente il sito di azione"
},
{
"key": "D",
"value": "alla selettività per il recettore"
},
{
"key": "E",
"value": "alla emivita del farmaco"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale delle seguenti risposte è esatta? Delle seguenti droghe lassative Senna, Aloe, Cascara, Frangola, Rabarbaro sono a base di glucosidi antracenici aventi la struttura generale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "soltanto la prima, la terza e la quinta"
},
{
"key": "B",
"value": "soltanto la seconda, la quarta e la quinta"
},
{
"key": "C",
"value": "soltanto la prima, la seconda, la terza e la quarta"
},
{
"key": "D",
"value": "tutte e cinque"
},
{
"key": "E",
"value": "solo la prima, la seconda, la quarta e la quinta"
}
] | D | farmacologia | ||
A quale classe di antibiotici potrebbe essere attribuita con maggior grado di confidenza un composto avente la struttura parziale indicata? | [
{
"key": "A",
"value": "Tetracicline"
},
{
"key": "B",
"value": "Macrolidici"
},
{
"key": "C",
"value": "Ansamicine"
},
{
"key": "D",
"value": "Polienici"
},
{
"key": "E",
"value": "Cefalosporine"
}
] | C | farmacologia | ||
Le curve dose risposta riportate e riguardanti un agonista da solo (A) o in presenza di un suo antagonista (B) specificano un antagonismo farmacologico recettoriale di tipo | [
{
"key": "A",
"value": "non competitivo"
},
{
"key": "B",
"value": "competitivo"
},
{
"key": "C",
"value": "misto"
},
{
"key": "D",
"value": "chimico"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna delle risposte è corretta"
}
] | B | farmacologia | ||
Per le preparazioni galeniche in farmacia, sono disponibili capsule di gelatina dura individuabili con i numeri sotto indicati che corrispondono ai volumi riportati. Dovendo riempire 100 capsule del tipo N° 1 contenenti un principio attivo avente densità apparente pari a 1,1 g/ml, entro quale intervallo deve essere compresa la pesata totale? | [
{
"key": "A",
"value": "54 - 56 g"
},
{
"key": "B",
"value": "64 - 66 g"
},
{
"key": "C",
"value": "60 - 63 g"
},
{
"key": "D",
"value": "70 - 73 g"
},
{
"key": "E",
"value": "6,5 - 9,5 g"
}
] | A | farmacologia | ||
I farmaci elencati sono antagonisti dei recettori α adrenergici; quale è più selettivo per i recettori α1? | [
{
"key": "A",
"value": "yoimbina"
},
{
"key": "B",
"value": "rauwolscina"
},
{
"key": "C",
"value": "fentolamina (composto II)"
},
{
"key": "D",
"value": "tolazolina (composto I)"
},
{
"key": "E",
"value": "trimazosina"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura parziale indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "B",
"value": "Adrenergica"
},
{
"key": "C",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "D",
"value": "Colinergica"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | B | farmacologia | ||
Il baclofene, avente la struttura indicata, ha azione miorilassante centrale in quanto stimola il recettore | [
{
"key": "A",
"value": "GABAA"
},
{
"key": "B",
"value": "delle benzodiazepine"
},
{
"key": "C",
"value": "GABAB"
},
{
"key": "D",
"value": "della glicina"
},
{
"key": "E",
"value": "del glutammato"
}
] | C | farmacologia | ||
Per quale motivo il rivestimento delle compresse costituito dal prodotto avente la struttura riportata e che prende il nome di Eudragit L 100 si solubilizza facilmente a livello intestinale | [
{
"key": "A",
"value": "per più di uno dei motivi indicati"
},
{
"key": "B",
"value": "per nessuno dei motivi elencati"
},
{
"key": "C",
"value": "perché ha carattere cationico"
},
{
"key": "D",
"value": "perché in ambiente acido si saponifica la funzione esterea"
},
{
"key": "E",
"value": "perché in ambiente acido si salifica la funzione carbossilica"
}
] | B | farmacologia | ||
L' impiego più comune di ipratropio, avente la struttura indicata, prevede la somministrazione per via | [
{
"key": "A",
"value": "sottocutanea"
},
{
"key": "B",
"value": "intramuscolare"
},
{
"key": "C",
"value": "inalatoria"
},
{
"key": "D",
"value": "rettale"
},
{
"key": "E",
"value": "orale"
}
] | C | farmacologia | ||
Le reazioni metaboliche tendono ad espellere le sostanze estranee (xenobiotici) introdotte nell'organismo. Quale delle affermazioni seguenti e riguardanti il metabolismo dei principi attivi indicati è corretta : la reazione di idrolisi avviene più facilmente sul composto | [
{
"key": "A",
"value": "(I) rispetto al composto (III)"
},
{
"key": "B",
"value": "più di un'indicazione è esatta"
},
{
"key": "C",
"value": "(I) rispetto a entrambi i composti (II) e (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "(II) rispetto al composto (III)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna indicazione è esatta"
}
] | E | farmacologia | ||
Le curve dose-risposta riportate, riguardanti un agonista da solo (A) o in presenza di un suo antagonista (B), specificano un antagonismo farmacologico di tipo: | [
{
"key": "A",
"value": "non competitivo"
},
{
"key": "B",
"value": "misto"
},
{
"key": "C",
"value": "chimico"
},
{
"key": "D",
"value": "competitivo"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte le risposte sono errate"
}
] | A | farmacologia | ||
Quale dei farmaci elencati è antagonista non competitivo dei recettori α adrenergici: | [
{
"key": "A",
"value": "prazosina"
},
{
"key": "B",
"value": "tolazolina"
},
{
"key": "C",
"value": "fenossibenzamina"
},
{
"key": "D",
"value": "trimazosina (struttura indicata)"
},
{
"key": "E",
"value": "azapetina"
}
] | C | farmacologia | ||
La clozapina, avente la struttura indicata, è classificata come un neurolettico "atipico". Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA? | [
{
"key": "A",
"value": "È un isostero di un isomero della loxapina"
},
{
"key": "B",
"value": "Si trova nella specialità medicinale \"Leponex\""
},
{
"key": "C",
"value": "È una dibenzodiazepina"
},
{
"key": "D",
"value": "La sua assunzione comporta gravi rischi di effetti neurolettici extrapiramidali"
},
{
"key": "E",
"value": "Presenta effetti ipotensivi"
}
] | D | farmacologia | ||
Per preparare una soluzione acquosa di un principio attivo B costituito da una base forte, insolubile in acqua, lo si può trasformare nel sale BX per aggiunta di un acido forte HX. Qual è il volume minimo VX di soluzione 0,1 M di acido che si deve utilizzare per preparare 100 ml (VB) di soluzione in cui la concentrazione di BX sia 0,01 M? | [
{
"key": "A",
"value": "2,5"
},
{
"key": "B",
"value": "10"
},
{
"key": "C",
"value": "16"
},
{
"key": "D",
"value": "5"
},
{
"key": "E",
"value": "2,5"
}
] | B | farmacologia | ||
Delle tre strutture generali indicate, quale NON può essere utilizzata come farmaco antistaminico H1 | [
{
"key": "A",
"value": "la struttura (I)"
},
{
"key": "B",
"value": "la struttura (II)"
},
{
"key": "C",
"value": "la struttura (III)"
},
{
"key": "D",
"value": "nessuna"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte"
}
] | D | farmacologia | ||
In una compressa è presente il peso P1 del sale AX2 avente peso molecolare M1 e contenente il principio attivo A. Per preparare 20 capsule, contenenti il principio attivo B (analogo di A) sotto forma di sale BY ed avente peso molecolare M2 pari ad 1/5 rispetto ad M1, quale è la quantità equivalente P2 di BY che si deve pesare | [
{
"key": "A",
"value": "5 x P1"
},
{
"key": "B",
"value": "8 x P1"
},
{
"key": "C",
"value": "6 x P1"
},
{
"key": "D",
"value": "7,5 x P1"
},
{
"key": "E",
"value": "4 x P1"
}
] | E | farmacologia | ||
La fenossibenzamina, avente la struttura indicata, è un antagonista dei recettori α adrenergici. Essa è impiegata prevalentemente | [
{
"key": "A",
"value": "nell'ipertensione arteriosa essenziale"
},
{
"key": "B",
"value": "nell'ipertensione arteriosa di origine renale"
},
{
"key": "C",
"value": "nei portatori di carcinoide"
},
{
"key": "D",
"value": "nei portatori di feocromocitoma"
},
{
"key": "E",
"value": "nell'ipertensione arteriosa da iperaldosteronismo primitivo"
}
] | D | farmacologia | ||
I farmaci antimuscarinici posseggono nella struttura una funzione azotata. Quale, tra le funzioni indicate nelle risposte, deve essere presente in un farmaco per il quale si vuole mantenere, esclusivamente a livello intestinale, l'azione farmacologica spasmolitico-neurotropa | [
{
"key": "A",
"value": "la funzione amminica primaria"
},
{
"key": "B",
"value": "quella indicata con la struttura (3)"
},
{
"key": "C",
"value": "più di una tra quelle indicate nelle risposte"
},
{
"key": "D",
"value": "quella indicata con la struttura (1)"
},
{
"key": "E",
"value": "nessuna di quelle indicate nelle risposte"
}
] | E | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antistaminica - H2"
},
{
"key": "B",
"value": "Simpaticolitica diretta"
},
{
"key": "C",
"value": "Simpaticomimetica diretta"
},
{
"key": "D",
"value": "Anoressante"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | D | farmacologia | ||
Il peso molecolare del solfato ferroso, avente la struttura indicata, è 152 mentre quello dell'acido solforico è 98. In quale degli intervalli indicati è compresa la percentuale di ferro elementare contenuta nel solfato ferroso | [
{
"key": "A",
"value": "10 - 15"
},
{
"key": "B",
"value": "18 - 23"
},
{
"key": "C",
"value": "25 - 30"
},
{
"key": "D",
"value": "30 - 40"
},
{
"key": "E",
"value": "50 - 60"
}
] | D | farmacologia | ||
Nel grafico dei doppi reciproci in figura, sono riportate tre curve dose-effetto indicate come A, B e C. Quale delle affermazioni riportate è corretta: se la curva C si riferisce ad un farmaco puro, si possono fare le attribuzioni seguenti | [
{
"key": "A",
"value": "A corrisponde ad un farmaco avente minore efficcacia rispetto a C"
},
{
"key": "B",
"value": "A corrisponde ad un farmaco avente maggiore efficcacia rispetto a B"
},
{
"key": "C",
"value": "B corrisponde ad una miscela del farmaco C con un suo antagonista"
},
{
"key": "D",
"value": "A e B corrispondono a miscele di C con quantità diverse di un suo antagonista"
},
{
"key": "E",
"value": "tutte le attribuzioni indicate sono esatte tranne una"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antidepressiva"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica locale"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | C | farmacologia | ||
Il principio attivo avente la struttura indicata è presente in specialità medicinali contenenti clordiazepossido. Quale delle affermazioni sotto riportate è corretta: il bromuro di clidinio svolge nell'associazione di principi attivi considerata un'azione | [
{
"key": "A",
"value": "antidepressiva"
},
{
"key": "B",
"value": "spasmolitica"
},
{
"key": "C",
"value": "sinergica a quella ansiolitica del clordiazepossido"
},
{
"key": "D",
"value": "stimolante del SNC che compensi quella depressiva del clordiazepossido"
},
{
"key": "E",
"value": "diversa da tutte quelle indicate"
}
] | B | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Antidepressiva"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "D",
"value": "Anestetica locale"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | D | farmacologia | ||
Quale è l'attività farmacologica più rilevante che può essere ipotizzata per la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "Anestetica locale"
},
{
"key": "B",
"value": "Neurolettica"
},
{
"key": "C",
"value": "Anticonvulsivante"
},
{
"key": "D",
"value": "Ipnotica"
},
{
"key": "E",
"value": "Antimuscarinica"
}
] | A | farmacologia | ||
A quale dei seguenti fattori è dovuta la breve durata d'azione del metoesital avente la struttura indicata | [
{
"key": "A",
"value": "scarso legame alle proteine sieriche"
},
{
"key": "B",
"value": "bassa liposolubilità"
},
{
"key": "C",
"value": "rapida metabolizzazione"
},
{
"key": "D",
"value": "rapida ridistribuzione dal cervello ad altri tessuti dovuta ad elevata lipofilia"
},
{
"key": "E",
"value": "rapida escrezione"
}
] | D | farmacologia | ||
La pirenzepina è un principio attivo che nella classificazione ATC corrisponde a A02BX03. Le specialità medicinali che lo contengono sono utilizzate per il sistema | [
{
"key": "A",
"value": "cardiovascolare"
},
{
"key": "B",
"value": "muscoloscheletrico"
},
{
"key": "C",
"value": "genitourinario"
},
{
"key": "D",
"value": "nervoso"
},
{
"key": "E",
"value": "gastrointestinale"
}
] | E | farmacologia |