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b029
Les chercheurs de l'université de Boston ont mis en ligne leurs travaux sous forme de "prépublication" (c'est-à-dire avant évaluation par les pairs pour une éventuelle publication dans une revue scientifique).
Les recherches menées par l’équipe de l’Université de Boston sont pour l'heure en phase de prépublication.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b030
Les chercheurs de l'université de Boston ont mis en ligne leurs travaux sous forme de "prépublication" (c'est-à-dire avant évaluation par les pairs pour une éventuelle publication dans une revue scientifique).
Les travaux des chercheurs de l’Université de Boston n’ont pas encore été évalués par les pairs.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b031
Dans une étude analysant les premiers cas de Covid-19 publiée en juillet 2022, des chercheurs ont conclu que le SARS-CoV-2 se serait transmis d'animaux aux humains sur un marché à Wuhan, en Chine.
En mars 2022, un étude a estimé que le coronavirus avait une origine animale.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b032
Certains internautes ont mis en parallèle les recherches de l'équipe de l'université de Boston avec les questions concernant l'origine de la pandémie de Covid-19, qui n'ont pas encore été tranchées.
La question de l'origine du SARS-CoV-2 n'est toujours pas définitivement tranchée.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b033
Le virus créé avec la "spike" d'Omicron dans le laboratoire de Boston n'était pas plus mortel que la souche originelle de Sars-CoV-2 (WT).
Les recherches de l’Université de Boston ont rendu la réplication du coronavirus moins dangereuse.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b034
Le virus élaboré par les chercheurs de l'université de Boston, menées sur des souris particulièrement vulnérables au virus, est plus mortel que la souche originelle du virus.
Le virus créé pour l'étude par les chercheurs bostoniens peut être considéré comme "moins dangereux" que la souche originelle du Covid-19 à partir de recherches préliminaires.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b035
La recherche par gain de fonction suscite depuis des années des critiques et controverses parmi les scientifiques.
Il y a un débat toujours en cours autour des expériences de gain de fonction.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b036
Les épidémiologistes considèrent les recherches menées à l’université de Boston comme un "gain de fonction".
L'université de Boston a démenti que les recherches réalisées dans son laboratoire puissent être considérées comme des "gains de fonction".
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32MC29N-1
covid
b037
Il existe des preuves que l'antiparasitaire ivermectine est bien efficace à 92% contre le Covid.
L'efficacité de l’ivermectine n'est pas prouvée scientifiquement pour prévenir ou guérir le Covid .
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b038
L'ivermectine aurait désormais prouvée son efficacité contre le Covid.
L'efficacité de l’ivermectine n'est pas demontrée scientifiquement pour prévenir ou guérir le Covid .
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b039
Il existe des preuves que l'antiparasitaire ivermectine est bien efficace à 92% contre le Covid.
L'ivermectine est un médicament - à usage vétérinaire et humain - utilisé contre des parasites.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b040
Une nouvelle étude montre que l'ivermectine peut réduire le risque de décès par Covid de 92%.
L'ivermectine était bien efficace à 92% contre le Covid.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b041
L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l'Agence européenne des médicaments (AEM) ont déconseillé l'utilisation de l'antiparasitaire ivermectine pour les patients atteints du Covid-19.
L'OMS et l’AEM recommandent d'éviter d’utiliser l’ivermectine pour guérir le Covid-19.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b042
L’étude publiée est insuffisante pour autoriser l’ivermectine comme traitement contre le Covid-19.
L’étude publiée ne peut être utilisée pour déterminer à elle seule si l'ivermectine est un traitement efficace contre le Covid-19.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b043
Le Haut Conseil de la Santé Publique ne recommande pas l'utilisation de l'ivermectine dans le cadre de la crise sanitaire de la COVID-19 en dehors d'essais cliniques.
Le Haut Conseil de la Santé Publique recommande de ne pas utiliser l'ivermectine pour traiter le Covid-19, sauf dans le cadre d'essais cliniques.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M39C9
covid
b044
Les centres de contrôle des maladies (CDC) vont rendre la vaccination contre le Covid-19 obligatoire pour tous les écoliers aux Etats-Unis.
Les CDC recommandent la vaccination contre le Covid-19 mais ne sont pas compétents pour la rendre obligatoire.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b045
Les CDC américains recommandent le vaccin anti-Covid pour les écoliers, mais ne peuvent pas le rendre obligatoire.
Rendre une vaccination obligatoire est une compétence relative aux États et non aux CDC.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b046
Les centres de contrôle des maladies (CDC) vont rendre la vaccination contre le Covid-19 obligatoire pour tous les écoliers aux Etats-Unis.
Rendre une vaccination obligatoire est une compétence relative aux États et non aux CDC.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b047
Rendre une vaccination obligatoire est une compétence relative aux États et non aux CDC.
Les États établissent les exigences en matière de vaccins pour les écoliers, et non l'ACIP ou les CDC.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b048
Si l'ACIP vote en faveur de l'ajout du vaccin anti-Covid au calendrier vaccinal des enfants, les écoliers devront se faire vacciner pour être scolarisés dans une école publique aux États-Unis. Le 20 octobre, l'ACIP a approuvé à l'unanimité l'ajout de la vaccination contre le Covid-19 au calendrier des vaccinations recommandées.
Les écoliers devront se faire vacciner pour être scolarisés dans une école publique aux États-Unis.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b049
Si l'ACIP vote en faveur de l'ajout du vaccin anti-Covid au calendrier vaccinal des enfants, les écoliers devront se faire vacciner pour être scolarisés dans une école publique aux États-Unis. Le 20 octobre, l'ACIP a approuvé à l'unanimité l'ajout de la vaccination contre le Covid-19 au calendrier des vaccinations recommandées.
Les écoliers pourront être scolarisés dans une école publique aux États-Unis sans se faire vacciner.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b050
L'Agence américaine de contrôle des maladies, composées de plusieurs centres (CDC), fait des recommandations pour les vaccination des enfants.
L'ACIP contribue à l'élaboration des recommandations pour les vaccinations infantiles.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b051
Les CDC ne font que des recommandations concernant l'utilisation des vaccins tandis que les exigences de vaccination pour fréquenter une école sont déterminées par les juridictions des Etats ou localement.
Les États fixent les exigences en matière de vaccination à l'école. Dans ce processus, le rôle des CDC est d'examiner les preuves et de faire des recommandations.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b052
Les États fixent les exigences en matière de vaccination à l'école. Dans ce processus, le rôle des CDC est d'examiner les preuves et de faire des recommandations.
Les États établissent les exigences en matière de vaccins pour les écoliers, et non l'ACIP ou les CDC.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32M23NT
covid
b053
Le plan d'urgence des hôpitaux bavarois a été déclenché en 2021 face à une hausse de cas de Covid.
Le plan d'urgence dans les hôpitaux bavarois face à une hausse de cas de Covid a été activé en octobre 2022.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LM832
covid
b054
Le président de la région allemande de Bavière Markus Söder a déclenché un plan afin de mobiliser du personnel soignant pour permettre aux hôpitaux de faire face à une vague d'infections au Covid-19.
Le plan d'urgence des hôpitaux bavarois a été déclenché par Markus Söder pour faire face à une hausse de cas de Covid.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LM832
covid
b055
Le plan d’urgence a été activé pour permettre, grâce à la mobilisation du personnel soignant, aux "patients atteints de Covid-19 d'être soignés", tout en pouvant accueillir dans les hôpitaux d'autres patients, dont les "nombreuses personnes vaccinées, qui souffrent de maladies cardiaques, ou d'autres maladies, comme le cancer, et qui ont besoin d'un lit".
Le plan d’urgence a été activé pour pouvoir accueillir les nombreux vaccinés ayant des problèmes cardiaques ou d’autres maladies comme le cancer.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LM832
covid
b056
Markus Söder parle, dans son communiqué, d'un plan d'urgence mis en place dans le but d'accueillir des personnes vaccinées atteintes d'effets secondaires.
Le communiqué de Markus Söder ne fait nulle part mention de personnes vaccinées devant être accueillies dans les hôpitaux pour cause d'effets secondaires.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LM832
covid
b057
L'état de catastrophe pour tout l'ensemble du Land de Bavière a été déclenché à partir du 11 novembre 2021, en raison de l'augmentation dynamique des infections au Covid-19.
Le plan de catastrophe a été mis en place dans un contexte d'un nombre d'infections au Covid-19 qui se développent actuellement de manière très dynamique en Bavière.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LM832
covid
b058
Les essais cliniques de phase III, qui ont été menés par les fabricants de vaccin à ARN messager en 2020 que ce soit Pfizer/BioNTech ou Moderna, avaient pour objectif de montrer l'innocuité et l'efficacité protectrice du vaccin contre les formes graves du Covid. Si en plus ce vaccin s'avérait avoir une efficacité sur la transmission, c'était encore mieux, mais ça n'était pas le but du développement vaccinal au niveau des essais cliniques.
L'objectif des essais cliniques du vaccin était de mesurer l'efficacité du vaccin sur les formes symptomatiques et sur les formes graves, et non la transmissibilité du virus.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b059
Les essais cliniques de phase III, qui ont été menés par les fabricants de vaccin à ARN messager en 2020 que ce soit Pfizer/BioNTech ou Moderna, avaient pour objectif de montrer l'innocuité et l'efficacité protectrice du vaccin contre les formes graves du Covid. Si en plus ce vaccin s'avérait avoir une efficacité sur la transmission, c'était encore mieux, mais ça n'était pas le but du développement vaccinal au niveau des essais cliniques.
Le but du développement vaccinal au niveau des essais cliniques était de mesurer la transmissibilité du virus.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b060
L'impact sur la transmission est un facteur extrêmement complexe à mesurer précisément, ce qui a contribué à alimenter les controverses sur le passe vaccinal.
Lors d'un essai clinique, mesurer l'impact d'un vaccin sur la chaîne de transmission est complexe.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b061
Limiter la transmission d’un virus dépend de multiples facteurs.
La transmission d’un virus dépend en effet de très nombreux facteurs.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b062
Interrogée par l'élu néerlandais Robert Roos, un cadre de Pfizer a expliqué, devant le Parlement européen, que l'impact du vaccin sur la transmission du virus n'a pas été testé lors des essais cliniques.
L'un des dirigeants de Pfizer vient d’avouer qu'au moment de son introduction sur le marché, le vaccin n'avait jamais été testé sur sa capacité à stopper la transmission du virus.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b063
L’eurodéputé néerlandais Robert Roos affirme avoir obtenu des "révélations" de la part d’une représentante de Pfizer sur les essais cliniques de son vaccin contre le Covid-19.
Contrairement à ce qu'affirme Robert Roos, qui voit dans les propos de la représentante de Pfizer une "alerte info" aux airs de "scandale", il n’y a pas eu de "révélations" de la part de la représentante de Pfizer sur les essais cliniques de son vaccin contre le Covid-19.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b064
Lors d'une audience sur le Covid, une responsable de Pfizer a reconnu : on ne savait pas, avant sa circulation, si le vaccin permettait d’empêcher la transmission.
Savions-nous si le vaccin permettait de stopper la transmission avant sa commercialisation ? "Non", a répondu la responsable de Pfizer lors d'une audience sur le Covid.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b065
Lors d'une audience sur le Covid, une responsable de Pfizer a confirmé que le vaccin avait prouvé son efficacité à empêcher la transmission avant d’être commercialisé.
Savions-nous si le vaccin permet de stopper la transmission avant sa commercialisation ? "Non", a répondu la responsable de Pfizer lors d'une audience sur le Covid.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b066
L'emploi du mot "immunisation", utilisé par erreur à la place du terme "transmission", est un lapsus de Janine Small dans son propos.
Mme Small voulait dire 'transmission' et non ‘immunisation’, dans son propos.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b067
L'ensemble du dossier déposé aux autorités de santé par Pfizer pour son vaccin pointait que la transmission n'avait pas été évaluée, et cela n’a absolument pas choqué les autorités de santé françaises.
Les autorités de santé françaises ont été choquées que le dossier déposé par Pfizer pour son vaccin pointe que la transmission n'avait pas été évaluée du tout.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b068
La Haute Autorité de Santé (HAS) indique que les objectifs du programme de vaccination seront à définir compte tenu de la situation épidémiologique à l’arrivée des vaccins en s'appuyant sur la circulation du SARS-CoV-2 en France, l'état des connaissances épidémiologiques de l'infection par le SARS-CoV-2 et de sa transmission, les spécificités de la maladie Covid-19, ainsi que sur les caractéristiques des candidats vaccins développés, en particulier leur capacité soit à protéger contre l'infection soit à diminuer la sévérité de la maladie, leur sécurité et leurs conditions de mise à disposition.
La Haute Autorité de Santé (HAS) indique prioriser la capacité des vaccins à protéger contre l’infection, et à limiter les formes graves du virus.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b069
Les protocoles d’études enregistrées lors des essais cliniques de phase III des vaccins ne sont pas conçus pour évaluer l’efficacité des vaccins vis-à-vis de la transmission.
L'essai clinique de phase III pour le vaccin anti-Covid (dont le protocole a été publié en novembre 2020) n'a pas été conçu pour évaluer l'efficacité du vaccin contre la transmission du SARS-CoV-2.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b070
Les conclusions des essais cliniques menés sur le vaccin de Pfizer "ne permettent pas de savoir [...] si le vaccin protège contre les formes asymptomatiques de la maladie, ni s'il agit sur la transmission du virus".
D’après les conclusions des essais cliniques, le vaccin de Pfizer protège en particulier les individus avec une infection asymptomatique.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b071
En matière de vaccinologie, avoir placé la protection contre la maladie et ses formes graves avant la protection contre la transmission est le choix normal qui doit être fait en matière de santé publique et qui a été fait à l'époque.
En matière de vaccinologie, le choix normal qui doit être fait en matière de santé publique est de placer la protection contre la transmission avant tout.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b072
Des études suggèrent fortement que la vaccination permet une limitation de la transmission, même si la chiffrer précisément est quasi impossible.
La vaccination n’a aucune efficacité sur la transmission.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b073
Si les vaccins contribuent à limiter la transmission, elles ne l'empêchent pas.
Si les vaccins contribuent à réduire la transmission, calculer un chiffre est très compliqué.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b074
Même s'il était déjà connu que les vaccins n'empêchaient pas la transmission du virus, certaines personnalités ont pu faire des déclarations hasardeuses qui ont contribué à semer la confusion.
Il était déjà connu et public, mais, au cours de la pandémie, certaines personnalités ont pu faire des raccourcis hasardeux sur le sujet de l'impact du vaccin sur la transmission du virus.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b075
Les personnes pleinement vaccinées peuvent malgré tout être infectées.
Les personnes vaccinées en réalité n'ont plus de chance d'attraper la maladie.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b076
Les personnes non-vaccinées contribuent à la transmission de façon disproportionnée : une personne non-vaccinée a 12 fois plus de risque de transmettre le SARS-CoV-2 qu’une personne vaccinée.
Avec le vaccin, on réduit par douze le risque de contamination des autres.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b077
Les vaccins anti-Covid présentent une efficacité contre les formes graves et symptomatiques de la maladie.
Le vaccin permet la réduction du risque de Covid-19 grave confirmé.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b078
L'efficacité du vaccin contre la maladie, si elle s'est amenuisée avec le temps et les variants successifs, a été confirmée au travers des campagnes de vaccination.
L'efficacité globale des vaccins -sur la maladie comme sur la contagion- s'est amoindrie au fil du temps et des variants.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b079
Le vaccin s'est avéré de moins en moins efficace contre la transmission à mesure que des variants apparaissaient.
L'efficacité globale des vaccins -sur la maladie comme sur la contagion- s'est amoindrie au fil du temps et des variants.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b080
L'efficacité globale des vaccins -sur la maladie comme sur la contagion- s'est amoindrie au fil du temps et des variants.
Le vaccin s'est avéré de plus en plus efficace contre la transmission à mesure que des variants apparaissaient.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b081
L’immunité dite "effective" n'empêche pas la contamination de l'organisme par un virus ni sa multiplication, mais elle préviendra le développement des principaux symptômes de la maladie.
L’immunité effective ne prévient pas le développement des principaux symptômes d’une maladie.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b082
L’immunité dite "effective" n'empêche pas la contamination de l'organisme par un virus ni sa multiplication, mais elle préviendra le développement des principaux symptômes de la maladie.
L’immunité effective non seulement prévient le développement des principaux symptômes d’une maladie mais empêche aussi la contamination de l'organisme par le virus.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b083
Dans le cadre d'une immunité dite "stérilisante", la réponse immunitaire engendrée par le vaccin va éliminer entièrement le virus de l'organisme. C'est le cas du vaccin contre la variole.
Le vaccin contre la variole est un cas d’immunité dite "effective".
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b084
De nombreux vaccins utilisés aujourd'hui n'induisent, comme ceux contre le Covid-19, qu'une immunité effective.
Les vaccins contre le Covid-19 induisent une immunité effective.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b085
De nombreux vaccins utilisés aujourd'hui n'induisent, comme ceux contre le Covid-19, qu'une immunité effective. Le vaccin contre la variole est, quant à lui, un exemple d’immunité dite "stérilisante".
Les vaccins contre le Covid-19 sont un exemple d’immunité stérilisante.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b086
Même quand on est vacciné, il reste un risque d'attraper la Covid si on est exposé au virus, et de le transmettre par la suite (même si la contagiosité sera elle aussi diminuée).
On ne peut pas attraper la Covid quand on est vacciné.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b087
Même quand on est vacciné, il reste un risque d'attraper la Covid si on est exposé au virus, et de le transmettre par la suite (même si la contagiosité sera elle aussi diminuée).
On ne peut pas transmettre le coronavirus quand on est vacciné.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32LA33T
covid
b088
Selon plusieurs publications partagées sur les réseaux sociaux, transfuser du sang d'une personne vaccinée avec un vaccin à ARN messager vers un receveur non-vacciné serait dangereux car ce dernier recevrait de dangereuses protéines, "étude" scientifique à l'appui.
Interrogée le 8 octobre, la Croix rouge américaine a réaffirmé auprès de l'AFP ne faire en effet aucune distinction, lors de la transfusion aux receveurs, entre donneurs vaccinés ou non vaccinés contre le Covid-19, en précisant que la FDA, l'agence américaine du médicament, ne le requiert pas. La Croix rouge américaine précise sur son site que l'on peut donner son sang après avoir été vacciné contre le Covid.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32KU23F
covid
b089
Selon plusieurs publications partagées sur les réseaux sociaux, transfuser du sang d'une personne vaccinée avec un vaccin à ARN messager vers un receveur non-vacciné serait dangereux car ce dernier recevrait de dangereuses protéines, "étude" scientifique à l'appui.
"Il n'y a que dans les cas de vaccination en dehors de l'UE ou dans le cadre d'un essai vaccinal qu'il faudra respecter un délai de 28 jours avant de donner son sang", précisait déjà l'Etablissement français du sang (EFS) en 2021.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32KU23F
covid
b090
Selon plusieurs publications partagées sur les réseaux sociaux, transfuser du sang d'une personne vaccinée avec un vaccin à ARN messager vers un receveur non-vacciné serait dangereux car ce dernier recevrait de dangereuses protéines, "étude" scientifique à l'appui.
"Le principe même de la vaccination à ARN messager est de faire exprimer la protéine Spike pour immuniser mais il n'y aucune transmission de protéine virale post-vaccination par transfusion sanguine", a expliqué à l'AFP le 6 octobre le professeur d'hématologie à l'hôpital Georges Pompidou David Smadja.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32KU23F
covid
b091
Une étude italienne fiable a montré que 94% de personnes ayant reçu un vaccin à ARN messager présentaient une "agrégation de globules rouges et la présence de particules de formes et tailles diverses" dans le sang.
L’étude italienne n'est pas reconnue comme une source fiable.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b092
Une étude italienne fiable a montré que 94% de personnes ayant reçu un vaccin à ARN messager présentaient une "agrégation de globules rouges et la présence de particules de formes et tailles diverses" dans le sang.
Une étude révèle que 94% des personnes ayant reçu l'injection présentent des formations de caillots sanguins et des particules étrangères.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b093
L'AEM a reconnu "un lien possible" entre les vaccins d'AstraZeneca et Johnson & Johnson et "de très rares cas de caillots sanguins inhabituels associés à des plaquettes sanguines basses".
L'Agence européenne des médicaments a reconnu un lien possible entre certains vaccins et de très rares cas de caillots sanguins.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b094
Une étude italienne fiable a montré que 94% de personnes ayant reçu un vaccin à ARN messager présentaient une "agrégation de globules rouges et la présence de particules de formes et tailles diverses" dans le sang.
L’étude a montré qu'"après la vaccination à ARNm, il y avait 948 sujets (94%) dont le sang présentait une agrégation inhabituelle d'érythrocytes, ou globules rouges, et dans le sang on observait des particules de différentes formes et tailles.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b095
L'International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research est une revue en ligne qui ne respecte pas le protocole scientifique.
Les études qui figurent dans l'"International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research" respectent le protocole scientifique.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b096
Un groupe contrôle, aussi appelé groupe témoin, est un groupe d'individus qui ne reçoivent pas le traitement testé lors d'une expérience scientifique.
Le groupe contrôle n’est pas le même que le groupe témoin.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b097
L’étude a montré qu'"un mois après la vaccination à ARNm, il y avait 948 sujets (94%) dont le sang présentait une agrégation inhabituelle d'érythrocytes, ou globules rouges, et dans le sang on observait des particules de différentes formes et tailles.
L'étude italienne indique avoir trouvé une agrégation de globules rouges et d'autres particules un mois après l’injection chez 94 % des sujets.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b098
L’étude a montré qu'"un mois après la vaccination à ARNm, il y avait 948 sujets (94%) dont le sang présentait une agrégation inhabituelle d'érythrocytes, ou globules rouges, et dans le sang on observait des particules de différentes formes et tailles.
L'étude italienne indique avoir trouvé une agrégation de globules rouges et d'autres particules un ans après l’injection chez 94 % des sujets.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b099
La fiabilité des images de microscope incluses dans l'étude est peu fiable, a déclaré le Dr Vähä-Koskela.
Le Dr Vähä-Koskela a émis des doutes sur la fiabilité des images de l’étude.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b100
Les auteurs de l'étude ont utilisé la technique de "la microscopie en champ sombre" pour examiner le sang des échantillons prélevés.
Les auteurs de l'étude ont utilisé la technique de la microscopie à fond noir, aussi appelé microscope en champ sombre, pour examiner le sang des échantillons prélevés.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b101
Les caillots sanguins figurent sur la liste des effets secondaires "très rares" des vaccins Covid-19 d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson (Janssen en Europe).
Les caillots sanguins sont un effet secondaire "très rare" des vaccins d'AstraZeneca et Janssen.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b102
Les caillots sanguins figurent sur la liste des effets secondaires "très rares" des vaccins Covid-19 d'AstraZeneca et de Johnson & Johnson (Janssen en Europe).
Les caillots sanguins sont un effet secondaire fréquent des vaccins d'AstraZeneca et Johnson & Johnson.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b103
L'AEM et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommandent néanmoins de continuer à utiliser les vaccins AstraZeneca et Johnson & Johnson, jugeant leurs bénéfices supérieurs à leurs risques.
L'agence AEM avait conclu que les bénéfices de la vaccination continuaient de l'emporter sur les risques.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b104
Aucune indication à ce jour ne permet de suspecter un lien entre les vaccins à ARN messager et les thromboses.
Aujourd'hui, aucune donnée ne constate un risque de thrombose avec les vaccins à ARN messager.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b105
Aucune indication à ce jour ne permet d’établir un lien entre les vaccins à ARN messager de Moderna et Pfizer et les thromboses.
Il existe un lien possible entre les cas de thromboses très rares et les vaccins d’AstraZeneca et Johnson & Johnson.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b106
Si les vaccins à adénovirus d'AstraZeneca et Johnson & Johnson, utilisés dans d'autres pays, peuvent présenter des effets indésirables liés à des caillots sanguins, ces cas restaient très rares.
Les caillots sanguins sont un effet secondaire "très rare" des vaccins d'AstraZeneca et Janssen.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32K83FT
covid
b107
Les nouveaux vaccins anti-Covid adaptés à Omicron n'ont pas été testés sur des humains mais que sur 8 souris, ce qui est "sans précédent", bien que les autorités sanitaires américaines, européennes et françaises les aient approuvés.
Les nouveaux vaccins anti-Covid adaptés à Omicron ont été approuvés par les sanitaires américaines, européennes et françaises.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b108
Les vaccins adaptés au variant Omicron n'ont pas été testés lors d'essais cliniques sur des humains avant d'être approuvés par les autorités sanitaires.
Des essais cliniques ont bien été menés sur des humains pour tester les vaccins adaptés au variant d'Omicron.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b109
Les vaccins adaptés au premier sous-variant d'Omicron recommandés en France en septembre 2022 ont bien été testés sur des humains lors d'essais cliniques.
Des essais cliniques ont bien été menés sur des humains pour tester les vaccins adaptés au premier sous-variant d'Omicron.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b110
Les vaccins, adaptés au premier sous-variant d'Omicron, ont fait l'objet de tests sur les humains, comme l'indiquent les agences du médicament américaine, européenne.
Les vaccins adaptés au premier sous-variant d'Omicron ont bien été testés sur des humains.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b111
Un vaccin proposé par Pfizer/BioNTech, visant deux nouveaux sous-variants d'Omicron n'a été testé que dans une étude pré-clinique sur des rongeurs, car ce dernier vaccin est largement similaire aux précédents vaccins visant autres sous-variants d’Omicron.
Une version du vaccin quasiment semblable mais visant les nouveaux sous-variants d’Omicron qui ont émergé plus tard, n'a été testée que lors d'essais pré-cliniques sur des rongeurs.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b112
Le procédé de développement des nouveaux vaccins visant des sous-variants d’Omicron n'est pas inédit : il est aussi utilisé pour les vaccins contre la grippe.
Les rappels annuels du vaccin anti-grippal suivent le même processus de développement que les nouveaux vaccins visant des sous-variants d’Omicron.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b113
Les nouveaux vaccins visant des sous-variants ont été développés d'une façon semblable aux vaccins anti-grippaux.
Les rappels annuels du vaccin anti-grippal suivent le même processus de développement que les nouveaux vaccins visant des sous-variants d’Omicron.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b114
Les groupes pharmaceutiques adaptent leurs vaccins pour mieux répondre aux mutations du Sars-CoV-2 qui ont emergé.
Les groupes pharmaceutiques adaptent leurs vaccins pour gagner plus d‘argent.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b115
Dans le cas de la vaccination contre la grippe, des vaccins quadrivalents sont utilisés. Dans le cas du Covid, des vaccins dits bivalents sont conçus dans le même but.
Les vaccins contre la grippe sont bivalents.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b116
La Haute autorité de santé (HAS) a donné son feu vert à trois vaccins: deux vaccins, l'un de Moderna et l'autre de Pfizer/BioNTech, ciblant la souche originale du virus et le variant BA.1 d'Omicron, et un vaccin de Pfizer/BioNTech ciblant la souche originale et les sous-variants BA.4 et BA.5 d'Omicron.
La Haute autorité de santé (HAS) a donné son feu vert à un vaccin de Moderna ciblant la souche originale et les sous-variants BA.4 et BA.5 d'Omicron.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b117
L’étude, menée sur des adultes de 55 ans et plus ayant précédemment reçu trois doses de Comirnaty, a inclus plus de 1.800 personnes, parmi lesquels 300 ont reçu Comirnaty Original/Omicron BA.1, le vaccin bivalent.
1.800 personnes ont reçu le vaccin bivalent Comirnaty Original/Omicron BA.1 lors de l’étude.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b118
L’étude de Pfizer et BioNTech sur leur vaccin a été menée sur 600 personnes âgés de 18 ans et plus.
L’étude de Pfizer et BioNTech a inclus des personnes mineurs.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b119
'Comirnaty Original/Omicron BA.4-5' et 'Comirnaty Original/Omicron BA.1' ont la même composition.
'Comirnaty Original/Omicron BA.4-5' a la même composition que 'Comirnaty Original/Omicron BA.1'.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b120
Alors que les autorités sanitaires américaines, européennes et françaises ont recommandé les premiers vaccins anti-Covid adaptés à Omicron, des internautes s'inquiètent, assurant que ces nouveaux vaccins n'ont été "pas été testés sur des humains" mais "que sur 8 souris", ce qui serait "sans précédent".
Des essais cliniques ont bien été menés sur des humains pour tester le vaccin adapté au premier sous-variant d'Omicron, selon les autorités sanitaires.
1
contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b121
Aujourd'hui, c'est essentiellement le sous-variant BA.5 d'Omicron qui domine en Europe et aux Etats-Unis.
En France, au cours de la semaine du 5 septembre, BA.5 représentait 93% des sous-lignages du variant Omicron (le seul variant du coronavirus circulant en métropole à cette date) détectés, selon le site de Santé Publique France.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b122
"Les conclusions de l'étude ont montré qu'un rappel de Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 a induit une réponse immunitaire plus importante contre le Sars-CoV-2 et contre le sous-variant d'Omicron BA.1, en comparaison d'un rappel de Spikevax original", indique l'avis de l'EMA.
"Des essais cliniques ont été menés, et ont montré que les nouveaux vaccins adaptés [au sous-variant BA. 1 d'Omicron, NDLR] permettent de développer une quantité supérieure d'anticorps capables de neutraliser le variant Omicron BA.1, par rapport aux actuels vaccins monovalents actuels basés sur la souche originale", résume l'EMA dans un communiqué publié le 8 septembre.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b123
"Les vaccins à ARNm bivalents ne sont pas des nouveaux vaccins mais des vaccins adaptés aux souches circulantes, à l'instar des vaccins contre la grippe saisonnière dont l'actualisation annuelle tient compte des virus qui sont le plus susceptibles de circuler pendant l'hiver, selon les préconisations de l'OMS", note la HAS dans son avis.
"Le développement de ces nouveaux vaccins bivalents du Covid a été conduit selon le modèle courant des vaccins saisonniers quadrivalents contre la grippe", détaille le directeur de l'Institut de santé mondiale de l'université de Genève et spécialiste en santé publique et en épidémiologie Antoine Flahault le 21 septembre à l'AFP.
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compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JV94Z
covid
b124
Ursula von der Leyen, présidente de la Commission européenne, a partagé une vidéo pour montrer comment économiser de l'eau en se lavant les mains.
Ursula von der Leyen n’a pas diffusé la vidéo pour faire passer un message écologique ni économique, mais pour attirer l'attention de la population sur l'importance du lavage de mains du point de vue de l’hugiène au milieu de la pandémie.
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contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32JF8NU
covid
b125
Il est généralement impossible de savoir ce qui a provoqué la coagulation du sang en regardant un caillot.
Il n'est pas possible de déterminer ce qui est la cause d’un caillot.
0
compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32HZ77G
covid
b126
Les embaumeurs n'effectuent pas de prélèvements sur les corps des défunts.
Il n'est pas dans les attributions des embaumeurs d'effectuer des prélèvements.
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compatibles
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32HZ77G
covid
b127
Les embaumeurs n'effectuent pas de prélèvements sur les corps des défunts.
Les embaumeurs prélèvent très souvent du sang sur des cadavres de personnes.
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contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32HZ77G
covid
b128
Une autopsie sur un cadavre est pratiquée seulement par un médecin et peut servir en particulier à déterminer les causes de la mort. Cela est à distinguer des soins aux défunts pratiqués par les thanatopracteurs.
Les autopsies sur les cadavres sont pratiqués par les thanatopracteurs.
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contradiction
https://factuel.afp.com/doc.afp.com.32HZ77G
covid