SOURCE
stringlengths 4
601
| TARGET
stringlengths 5
732
|
|---|---|
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UN ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE INDIVIDUALIZADA SEGÚN LOS NIVELES DE BRCA1 Y ERCC1 EN CÁNCER DE MAMA PRIMARIO HER-2 NEGATIVO | ESTUDIO EXPERIMENTAL EN SERES HUMANOS PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UN ESQUEMA DE QUIMIOTERAPIA PRE-CIRUGÍA PERSONALIZADO SEGÚN LOS NIVELES DE BIOMARCADORES TUMORALES EN CIERTOS TIPOS DE CANCER DE MAMA TEMPRANO |
Ensayo clínico aleatorizado Fase II de terapia combinada de osimertinib y bevacizumab frente al uso de osimertinib en monoterapia como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico estadío IIIb-IVb con EGFRm y T790M confirmadas | Un estudio de investigación para comparar el tratamiento combinado de osimertinib y bevacizumab con tratamiento con osimertinib solo en pacientes con cáncer de pulmón que ha progresado o se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) y confirmó mutaciones genéticas específicas (cambios) en el receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR) |
Ensayo clínico aleatorizado para comparar la seguridad y efectividad de metamizol, ibuprofeno y tramadol añadidos a una pauta fija de paracetamol, en el tratamiento de dolor post-quirúrgico después de una intervención por fractura del tercio proximal de fémur en pacientes de ≥ 80 años ingresados en la Unidad de Convalecencia | Ensayo clínico aleatorizado para comparar la seguridad y efectividad de metamizol, ibuprofeno y tramadol combinados con paracetamol, en el tratamiento de dolor después de una intervención quirúrgica por fractura del fémur en pacientes de >= 80 años ingresados en la Unidad de Convalecencia |
Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad clínicas del tratamiento con oxígeno suplementario en pacientes con tromboembolia de pulmón (TEP) de riesgo intermedio | Estudio para evaluar el uso de oxígeno suplementario en pacientes con embolia de pulmón aguda sintomática |
Ensayo clínico aleatorizado, con dos grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para investigar si la administración de CBG000592 (riboflavina/vitamina B2) en pacientes con ictus isquémico agudo provoca una reducción de excitoxicidad mediada por glutamato | Estudio para comprobar si la riboflavina reduce el daño neuronal en pacientes con ictus isquémico agudo |
Ensayo clínico aleatorizado, con grupo control, de seguimiento en paralelo acerca de la eficacia de la información farmacogenética obtenida con NEUROFARMAGEN en el tratamiento de pacientes con trastornos mentales | Ensayo clínico para evaluar si la información genetica obtenida con el análisis NEUROFARMAGEN es eficaz para la selección del tratamiento en los pacientes con trastornos mentales |
Ensayo clínico aleatorizado, controlado con comparador activo, multicéntrico, abierto para el tratamiento y ciego para el observador para las dosis de BAY1213790, para evaluar la seguridad y la eficacia de diferentes dosis de BAY1213790 en la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a una artroplastia de reemplazo total de rodilla | Ensayo clínico para investigar diferentes dosis de BAY 1213790 en la prevención de formación de trombos sanguíneos en pacientes sometidos a una artroplastia de reemplazo total de rodilla |
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la exposición sistémica y seguridad de diferentes dosis de nintedanib oral añadido al tratamiento estándar durante 24 semanas, seguido de un tratamiento abierto con nintedanib de duración variable, en niños y adolescentes (6 a 17 años de edad) con Enfermedad Pulmonar Intersticial fibrosante clínicamente significativa | Estudio para averiguar cómo se absorbe nintedanib en el cuerpo y si es bien tolerado en niños y adolescentes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) |
Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de la vacuna COMIRNATY (vacuna COVID-19 ARNm, Pfizer-BioNTech) en personas con COVID persistente | El objetivo del estudio es analizar si la administración de una vacuna contra la infección COVID19 puede hacer disminuir los síntomas de COVID persistente. |
ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN REPETIDA DE UNA COMBINACIÓN DE BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL FUMARATO A DOSIS FIJAS SOBRE LA HIPERINSUFLACIÓN PULMONAR, LA CAPACIDAD DE EJERCICIO Y LA ACTIVIDAD FÍSICA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC) DE GRADO MODERADO A SEVERO | Ensayo clínico para evaluar los beneficios de bromuro de aclidinio/formoterol fumarato (tratamiento activo) comparado con placebo (comparador) en volúmenes pulmonares, capacidad de ejercicio y actividad física tras 8 semanas de tratamiento en pacientes sintomáticos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El estudio es aleatorizado (igual probabilidad de recibir tratamiento activo y comparador) y doble ciego (ni los pacientes ni el doctor del estudio sabrán el tratamiento recibido) |
Ensayo clínico aleatorizado, FASE III, abierto, para evaluar la eficacia de la administración de colecalciferol a altas dosis por vía oral junto a tratamiento estándar en pacientes con neumonía por COVID-19 | Ensayo clínico aleatorizado, abierto, para evaluar la eficacia de la administrar dosis altas de vitamina D en pacientes con neumonía por COVID-19 |
Ensayo Clinico cruzado en población deportiva segun polimorfismo UGT2B17. Impacto en el perfil esteroideo tras administración exógena de esteroides | Impacto del consumo de testoterona en el perfil esteroideo de la población deportiva |
Ensayo clínico de fase 2 de determinación de dosis, multicéntrico, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, doble ciego, con doble enmascaramiento y grupos paralelos, para comparar la seguridad del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 con apixaban en pacientes con fibrilación auricular | Estudio para recopilar información sobre la dosis adecuada del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 y comparar la seguridad del fármaco del estudio con apixaban, un anticoagulante oral no dependiente de vitamina K (NACO) en pacientes con latidos cardíacos irregulares (fibrilación auricular) |
Ensayo clínico de Fase 2, multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de gilteritinib (ASP2215), un inhibidor de FLT3, administrado como tratamiento de mantenimiento tras el tratamiento de inducción/consolidación en sujetos con leucemia mieloide aguda con FLT3/ITD en primera remisión completa | Efectividad y seguridad de gilteritinib (ASP2215) administrado como medicamento único en comparación con placebo como tratamiento de mantenimiento (mantener la respuesta alcanzada durante el primer ciclo de tratamiento) en pacientes con leucemia mieloide aguda que están en primera remisión completa (sin células residuales en tu medula ósea) con mutaciones en el gen FLT3 |
Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc γ RIIB), en combinación con rituximab en personas con linfoma no hodgkiniano de linfocitos B de escasa malignidad que ha recidivado o es resistente al rituximab | Un ensayo clínico en fase temprana para probar un nuevo anticuerpo (BI-1206) para usarlo junto con rituximab en pacientes con linfoma no hodgkiniano que crece lentamente y que no ha respondido a tratamiento previo con rituximab o ha vuelto a aparecer |
Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia de PRM-151 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) | Estudio para probar la seguridad del medicamento intravenoso PRM-151 y comprobar cómo el PRM-151 actúa en el cuerpo y la sangre de personas con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) - una enfermedad en la que el tejido pulmonar se daña y cicatriza haciendo difícil la respiración |
Ensayo clínico de Fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de BBI608 más paclitaxel semanal frente a placebo más paclitaxel semanal en pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico y de la unión gastro-esofágica avanzado, previamente tratado | El propósito de este estudio es determinar si es mejor recibir tratamiento con paclitaxel, una quimioterapia estándar, en combinación con un nuevo mendicamento, BBI608, o si es mejor recibir sólo paclitaxel para el cáncer de estómago y de la unión gastroesofágica. Para ello, la mitad de los pacientes recibirán paclitaxel y BBI608 y la otra mitad recibirán paclitaxel y un placebo (una substancia que es diseñada para no tener ningún efecto) |
Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con un comparador activo para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK-1439) una vez al día frente a 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno de ellos en combinación con TRUVADA™ o EPZICOM™/KIVEXA™, en sujetos infectados por el VIH-1 no tratados previamente | Estudio que investiga una nueva medicina, Doravirina, en pacientes diagnosticados con VIH-1 sin tratamiento previo para esta enfermedad. Ni el médico ni el paciente sabrá el grupo de tratamiento. Todos los pacientes serán tratados con Truvada o Epzicom/Kivexa, algunos de los pacientes serán tratados además con Doravirina, mientras que otros serán tratados además con Darunavir mas Ritonavir |
Ensayo Clínico en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara CB-839 en combinación con cabozantinib (CB-Cabo) frente a placebo con cabozantinib (Pbo-Cabo) en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) metastásico o avanzado | Ensayo Clínico en fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara CB-839 en combinación con cabozantinib (CB-Cabo) frente a placebo con cabozantinib (Pbo-Cabo) en pacientes con carcinoma de células renales metastásico o avanzado. Randomizado: se asignará CB-839 o placebo al azar. 1 de cada 2 pacientes recibirá CB-839. Doble ciego: ni el participante ni el investigador saben a qué grupo está asignado el paciente. Todos los pacientes del estudio recibirán cabozantinib |
Ensayo clínico en fase III para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de una combinación de Paracetamol + Ibuprofeno en pacientes con dismenorrea primaria | Ensayo clínico en fase III para evaluar la eficacia analgésica y seguridad de una combinación de Paracetamol + Ibuprofeno en pacientes con dolor menstrual |
Ensayo clínico en fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de BBI-608 más paclitaxel semanal en comparación con paclitaxel semanal en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, no escamoso, avanzado y previamente tratado | El estudio pretende ver como el producto en investigación (llamado BBI-608) funciona cuando es dado en combinación con Paclitaxel, un tratamiento quimioterápico, o si es mejor recibir Paclitaxel sólo para pacientes con cáncer de pulmón avanzado y previamente tratado. Para ello, la mitad de los pacientes en el estudio recibirán paclitaxel más BBI-608 mientras que la otra mitad recibirán Paclitaxel solo |
Ensayo clínico fase 1/2 de un brazo para evaluar la seguridad y la eficacia del mesilato de eribulina en combinación con irinotecán en niños con tumores sólidos refractarios o recurrentes | Un ensayo de Fase 1 y 2 que estudia qué tal funciona la combinación de mesilato de eribulina e irinotecán en niña/os con diferentes tipos de cáncer que no responden al tratamiento o que han reaparecido después de una recuperación inicial. El objetivo del estudio es averiguar la seguridad y efectividad de la combinación de medicamentos en estos tipos de cáncer |
Ensayo clínico fase 2b, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, para investigar la seguridad, eficacia y dosis-respuesta de BMS-955176, administrado con tenofovir/emtricitabina en adultos infectados por VIH-1 naive a tratamiento | Estudio para encontrar al menos una dosis de BMS-955176 que sea segura, eficaz y tolerada por adultos infectados por VIH-1 sin tratamiento previo |
Ensayo Clínico Fase I para establecer la seguridad del uso de células mesenquimales troncales fetales alogénicas de cordón umbilical expandidas en pacientes prematuros con displasia broncopulmonar | Ensayo clínico para establecer la seguridad del uso de células madre indiferenciadas en pacientes prematuros con enfermedad pulmonar |
Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, triple ciego para evaluar la seguridad, factibilidad y valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de células mesenquimales autólogas de tejido adiposo en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) moderada a severa | Ensayo clínico para valorar la seguridad y eficacia de la administración de células derivadas de tejido graso del propio paciente para el tratamiento de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) |
Ensayo clínico fase Ib/II sobre la combinación de glasdegib (inhibidor de la vía SHH) y temozolamida en pacientes con diagnóstico de novo de glioblastoma | Estudio para probar el uso de glasdegib y temozolamida en pacientes con tumor del sistema nervioso central (Glioblastoma) |
Ensayo clínico fase II de Atezolizumab con quimioterapia de inducción más quimioradioterapia y terapia de mantenimiento con Atezolizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) estadio IIIA-IIIB no resecable | Estudio de Atezolizumab más quimioterapia y quimioradioterapia con mantenimiento de Atezolizumab para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y que no son candidatos a ser operados |
Ensayo clínico fase II para evaluar el efecto de la 25 OH vitamina D sobre la progresión renal en paciente con Enfermedad Renal Crónica estadio 3 y déficit de 25OH vitamina D | Ensayo clínico para evaluar el efecto de la vitamina D en la progresión renal de pacientes con Enfermedad Renal Crónica y déficit de vitamina D |
Ensayo clínico fase II para evaluar la eficacia de suplementación de silibinina en la prevención de la progresión de la insuficiencia respiratoria en pacientes onco-hematológicos con infección COVID19 positivos | Ensayo clínico randomizado para evaluar si la silibinina puede prevenir el fallo respiratorio secundario a la infección pulmonar por COVID19 en pacientes oncológicos |
Ensayo clínico fase II para la evaluación de las respuestas histológicas de todas las metástasis hepáticas resecadas en pacientes con cáncer colorectal metastásico tras quimioterapia preoperatoria basada en Cetuximab | Ensayo Clínico en pacientes con cáncer colorectal metastásico para evaluar la respuesta de las metástasis de hígado extraíbles tras recibir tratamiento con Cetuximab (Erbitux) |
Ensayo clínico Fase II randomizado de quimioinmunoterapia neo-adyuvante versus quimioterapia sola para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado y potencialmente resecable | Estudio de quimioterapia e inmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón confinado en el tórax y que son candidatos a ser operados |
Ensayo clínico fase II, aleatorizado, para valorar el impacto de diferentes familias de fármacos antirretrovirales en la cinética viral en plasma seminal en pacientes con infección por el VIH sin tratamiento previo | Ensayo clinico para medir la carga viral en el semen de pacientes VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previamente |
Ensayo Clínico Fase II, Multicéntrico, Abierto, Controlado y Aleatorizado, para valorar la eficacia de la Infusión Intra arterial de células Mononucleadas de Médula Ósea Autóloga en Pacientes Con Ictus Isquémico | Estudio para valorar la eficacia de la administración de células madre del propio paciente en Pacientes Con Ictus Isquémico |
Ensayo clínico Fase IIa para comprobar la factibilidad y seguridad del uso de células troncales mesenquimales autólogas derivadas de la grasa en el tratamiento local de la fístula broncopleural | Tratamiento local de las fístulas bronquiales con células madre adultas |
ENSAYO CLÍNICO FASE III CON MÍNIMA INTERVENCIÓN, ALEATORIZADO, CIEGO SIMPLE Y CONTROLADO CON PLACEBO DEL TRATAMIENTO DE LA EPICONDILITIS AGUDA RESISTENTE AL TRATAMIENTO CONSERVADOR EN ÁMBITO LABORAL CON PLASMA RICO EN FACTORES DE CRECIMIENTO (PRGF) | Ensayo clínico para determinar si el tratamiento con factores sanguíneos de crecimiento en pacientes con epicondilitis (codo del tenista) adquirida en ambiente laboral es mejor que la infiltración con corticoides o el alargamiento del tratamiento conservador |
Ensayo clínico fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego para evaluar dos pautas de administración del ibuprofeno en el tratamiento del ductus arterioso persistente eco-guiado: impacto en el pronóstico intestinal | Ensayo clínico para evaluar el impacto en el pronóstico intestinal de 2 pautas de administración de ibuprofeno, para el tratamiento del ductus arterioso persistente, guiado por ecocardiografía |
Ensayo clínico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Abiraterona versus Placebo + Abiraterona, como tratamiento para pacientes con Cáncer de próstata metastásico de novo, sensible a hormonas (mCPHS) caracterizado por la deficiencia de PTEN (CAPItello-281) | Ensayo clínico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de Capivasertib + Abiraterona versus Placebo + Abiraterona, como tratamiento para pacientes con Cáncer de próstata metastásico de nuevo diagnóstico, no tratado previamente, sensible a hormonas (mCPHS) caracterizado por la deficiencia del marcador biológico Homólogo de Fosfatasa y Tensina (PTEN ) |
ENSAYO CLÍNICO FASE III, DOBLE CIEGO, DE UNA VÍA CRUZADA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE LA COMBINACIÓN DE ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) Y TOCOFEROL (VITAMINA E) VERSUS PLACEBO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS COGNITIVOS Y DE COMPORTAMIENTO EN POBLACIÓN INFANTIL CON SÍNDROME X FRÁGIL | Ensayo clínico para evaluar la combinación de vitamina C y E en combinación para el tratamiento de trastornos cognitivos y de comportamiento en niños con síndrome X frágil |
Ensayo clínico fase IV, unicéntrico, abierto, aleatorizado sobre la evaluación clínica y microscópica no invasiva de la respuesta al tratamiento con clobetasol en crema versus dipropionato de betametasona y calcipotriol en espuma, en la psoriasis en placa | Estudio que compara clínica y microscópicamente la respuesta a dos tratamientos, un esteroide en crema y una espuma que contiene un esteroide y un análogo de la vitamina D en pacientes con psoriasis en placa |
Ensayo clínico multicéntrico (Fase III) prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de los anticuerpos policlonales anti-Pseudomonas de origen aviar (IgY) en la prevención de las recurrencias de infección por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística | Ensayo clínico controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de un anticuerpo procedente de los huevos de gallina para crear una barrera en el tracto respiratorio contra las bacterias Pseudomonas con el fin de prevenir la infección por Pseudomonas en pacientes con fibrosis quística |
Ensayo clínico multicéntrico aleatorizado para evaluar la eficacia de melatonina en la profilaxis de la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19 )en contactos de alto riesgo | Ensayo clínico para evitar el contagio por SARS-CoV-2 (COVID-19) en población de alto riesgo |
Ensayo clínico multicéntrico de fase III abierto, prospectivo, controlado y aleatorizado, con evaluación enmascarada, para comparar intraindividualmente la eficacia y tolerabilidad de Oleogel- S10 con las del tratamiento de referencia para acelerar la cicatrización de la zona donante en injertos de piel de espesor parcial | Ensayo clínico multicéntrico de fase III, de diseño abierto para investigador y paciente, evaluado por expertos en la materia ciegos al tratamiento, prospectivo, controlado y aleatorizado, para comparar en un mismo paciente la eficacia y tolerabilidad de Oleogel-S10 frente al tratamiento de referencia para acelerar la cicatrización en de la zona donante en injertos de piel de espesor parcial |
Ensayo Clínico Multicéntrico Fase IV para evaluar la eficacia de la quimioterapia intraoperatoria hipertérmica (HIPEC) con Mitomicina-C tras la citorreducción quirúrgica completa en pacientes con Metástasis Peritoneales de Cáncer de Colon | La resección quirúrgica combinada con quimioterapia (QT) intraperitoneal es el mejor tratamiento para pacientes seleccionados con metástasis peritoneales de cáncer de colon. Sin embargo, se desconoce el papel real de la QT intraperitoneal como componente necesario de este tratamiento, a pesar de su probada base experimental. El objetivo principal de este estudio es aclararlo, por lo que un grupo de pacientes será tratado con cirugía + QT intraperitoneal y el otro solo con cirugía. |
Ensayo clínico multicéntrico y abierto, para la confirmación de la dosis máxima no reactiva (titulación a punto final) con el alergoide Dermatophagoides pteronyssinus polimerizado administrado por vía intradérmica, en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica o asma leve o moderado, sensibilizados al ácaro Dermatophagoides pteronyssinus | Estudio clínico multicéntrico con varias dosis de Dermatophagoides pteronyssinus polimerizado para confirmar la dosis que no produce reacción local en la zona de administración, en pacientes alérgicos a los ácaros de la especie Dermatophagoides pteronyssinus |
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con grupo de control con placebo y doble enmascaramiento para evaluar la dosis óptima de seguridad y eficacia de una inmunoterapia específica con una fórmula de ácaros del polvo (Dermatophagoides pteronyssinus) alergoide adsorbida mediante hidróxido de aluminio en pacientes con asma bronquial alérgico y rinitis/rinoconjuntivitis bajo control | Se investigarán diferentes concentraciones de inmunoterapia específica con una fórmula de ácaros del polvo para encontrar la concentración óptima para el tratamiento del asma bronquial alérgico producido por ácaros del polvo |
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, de búsqueda de dosis, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de la administración intramuscular de células mesenquimales alogénicas derivadas de tejido adiposo en pacientes diabéticos con isquemia crítica de miembros inferiores sin posibilidad de revascularización | Ensayo clínico para evaluar si la administración intramuscular en las piernas de las células derivadas del tejido graso puede mejorar la falta de flujo sanguíneo en pacientes diabéticos que no son candidatos o en los que otros tratamientos para mejorar el flujo sanguíneo ya han fallado |
Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en grupos paralelos, que evalúa la eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia intradérmica con Phleum pratense polimerizado, en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica con o sin asma leve o moderada, sensibilizados al polen de la gramínea Phleum pratense | Ensayo clínico en varios centros, en el que los pacientes reciben en paralelo aleatoriamente el tratamiento o el placebo (control). Ni los investigadores ni los pacientes sabrán qué tipo de tratamiento están recibiendo los pacientes. El ensayo clínico evalúa eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia por vía intradérmica con Phleum pratense polimerizado, en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica con o sin asma leve o moderada, sensibilizados al polen de la gramínea Phleum pratense |
Ensayo clínico multicéntrico, fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de vancomicina oral versus placebo en la prevención de la recidiva de la infección por Clostridioides difficile en pacientes que reciben antibioterapia sistémica | Estudio multicéntrico para evaluar el efecto y la seguridad de la vancomicina oral en comparación con placebo en la prevención de recaidas por infección por Clostridium difficile en pacientes tratados con antibióticos administrados por vía sistémica |
Ensayo clínico para determinar eficacia y seguridad de curas con plasma rico en plaquetas, fibrina y leucocitos comparado con las curas estándar con pomada de nitrofurazona en sujetos con onicocriptosis | Comparación de la eficacia de las curas de la cirugia de la uña entre un producto extraido de la sangre que es rico en plaquetas, fibrina y leucocitos y la cura tradicional con una pomada antibiotica |
Ensayo Clínico para evaluar si el tratamiento con calcifediol (análogo de la vitamina D) disminuye el número de ingresos en el hospital de pacientes con COVID-19 | Ensayo Clínico para evaluar si el tratamiento con calcifediol (análogo de la vitamina D) disminuye el número de ingresos en el hospital de pacientes con COVID-19 |
Ensayo clínico piloto anidado en un estudio observacional de cohorte prospectivo, doble ciego, randomizado, paralelo y controlado con placebo para la evaluación de la eficacia y seguridad de dos dosis de MSC,WJ en pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo secundario a infección por COVID-19 | Evaluación de eficacia y seguridad de las células madre mesenquimales de cordón umbilical para el tratamiento de pacientes con insuficiencia respiratoria por coronavirus |
ENSAYO CLINICO PILOTO PARA LA EVALUACIÓN DE LA AFECTACION FUNCIONAL DEL NERVIO FRÉNICO SECUNDARIA A LA INFILTRACION DE LA GRASA PERIFRÉNICA CON LIDOCAINA vs SUERO FISIOLÓGICO | Ensayo clínico para evaluar la función del diafragma después de la infiltración del anestésico local comparado con placebo para evitar el dolor postquirúrgico en pacientes sometidos a cirugía torácica |
Ensayo clínico prospectivo y randomizado sobre el uso de la radioembolización transarterial con Itrio 90 (Therasphere®) frente al tratamiento habitual (sorafenib), en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular en estadio avanzado y trombosis portal asociada | Ensayo clínico prospectivo y aleatorizado con el producto sanitario TheraSphere frente al medicamento sorafenib en el tratamiento del cáncer de hígado (CHC) con un coagulo en el hígado principal (trombosis de la vena porta) |
Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, multicéntrico y con evaluación enmascarada de los criterios de evaluación (Diseño PROBE1) para comparar la eficacia de la administración de enalapril 20 mg mas lercanidipino 10 mg con la administración de enalapril 20 mg más amlodipino 5 mg sobre la proteinuria | Ensayo clinico para comparar la administración de enalapril + lercanidipino 10 mg frente enalapril + amlodipino 5 mg sobre las proteínas de la orina |
ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA DISMINUCIÓN DEL DOLOR EN LAS CURAS DE HERIDAS AL APLICAR PREVIAMENTE FOMENTOS DE LIDOCAINA VS PLACEBO | Evaluación de la analgesia topica en las curas dolorosas |
Ensayo clínico randomizado sobre la necesidad de tratamiento antibiótico frente a la bacteriemia de catéter de bajo riesgo por estafilococos coagulasa-negativa | Estudio en pacientes adultos que pretende valorar la necesidad de tratamiento antibiótico en la infección por estafilococos del catéter |
Ensayo clínico sobre el efecto angiogénico de la Hormona de Crecimiento (GH) en pacientes con isquemia crítica de las extremidades inferiores | Estudio para evaluar la mejoría de la circulación en las piernas mediante tratamiento con hormona del crecimiento (GH) |
ENSAYO CLÍNICO UNICÉNTRICO ALEATORIZADO CONTROLADO SIMPLE CIEGO PARA VALORAR LA EFECTIVIDAD DE LA LIDOCAÍNA EN AEROSOL FRENTE A LA ANALGESIA CONVENCIONAL EN LA CURA DE HERIDAS QUIRÚRGICAS COMPLEJAS | EFECTIVIDAD DE LA LIDOCAÍNA EN SPRAY EN HERIDAS QUIRÚRGICAS |
Ensayo clínico, pragmático, abierto con evaluador cegado, aleatorizado para evaluar la eficacia de mantener el tratamiento farmacológico en pacientes con demencia avanzada | ¿Son útiles los fármacos anti-demencia en demencia avanzada? |
Ensayo de 78 semanas para comparar el efecto y la seguridad de la insulina icodec una vez a la semana y de insulina glargina 100 unidades/ml una vez al día, ambas en combinación con tratamiento antidiabético no insulínico, en pacientes con diabetes tipo 2 no tratados previamente con insulina | Estudio de investigación para comparar dos tipos de insulina, una nueva (insulina icodec) y otra ya comercializada (insulina glargina), en personas con diabetes de tipo 2 que no han utilizado insulina con anterioridad |
Ensayo de dosis única para evaluar la formulación de rivaroxaban en polvo seco para suspensión oral, en niños de 6 meses a 12 años con trombosis previa | Ensayo de dosis única para evaluar rivaroxaban en polvo seco para diluido en suspensión oral, en niños de 6 meses a 12 años con trombosis previa (formación de coágulos) |
Ensayo de Fase 1/2 del inhibidor altamente selectivo ROS1 NVL-520 en pacientes con CPCNP avanzado y otros tumores sólidos (ARROS-1) | Un estudio con NVL-520, un inhibidor de la proteina ROS1, en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña y otros tumores sólidos ROS1 positivos |
Ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Reldesemtiv en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) | Un estudio clínico en el que los pacientes diagnosticados con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) recibirán Reldesemtiv (fármaco del estudio). Se comprobará la seguridad y la eficacia del fármaco |
Ensayo de fase 3b, multicéntrico, con retirada aleatorizada, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de tolvaptán (de 45 a 120 mg/día en dosis dividida) en sujetos con enfermedad renal crónica de estadio 2 avanzado a estadio 4 precoz causada por enfermedad renal poliquística autosómica dominante | Este es un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Tolvaptan en adultos con déficit de la función renal |
Ensayo de fase I para evaluar la seguridad y farmacocinética de ADU-1604, un anticuerpo anti-CTLA-4, en adultos que padecen melanoma maligno metastásico | Un ensayo para evaluar ADU-1604, un fármaco que se adhiere a la proteina CTLA-4, para determinar como es procesado por el cuerpo y averiguar si es seguro para ser usado en adultos con melanoma maligno metastásico (que es un tipo de cáncer de piel que se ha extendido a otras partes del cuerpo) |
Ensayo de fase Ib/II para evaluar la eficacia y seguridad de ixazomib oral en combinación con sirolimus y tacrolimus como profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped crónica | Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en investigación en combinación con el tratamiento habitual para prevenir el rechazo que puede ocurrir tras un trasplante |
Ensayo de fase II de MLN0264 en pacientes con adenocarcinoma metastásico o recurrente del estómago o la unión gastroesofágica con expresión de guanilato ciclasa C (GCC) previamente tratados | Ensayo para evaluar MLN0264 para el tratamiento de tumores de estómago o en la unión del estómago y el esófago y que tienen una proteina llamada Guanilato ciclasa C (GCC) presente, en pacientes que han sido previamente tratados pero que han recaído o en los que el cancer se ha expandido |
Ensayo de fase II multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y simple ciego, para evaluar la farmacocinética y la relación PKPD de la trazodona después de dosis orales únicas y repetidas en niños de 2 a ≤17 años de edad que padecen insomnio, con autismo, discapacidad intelectual o trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) | Estudio de investigación clínica para evaluar cómo puede influir la trazodona sobre el sueño, así como su funcionamiento en el cuerpo tras una o varias dosis tomadas por boca, en niños que sufran insomnio y autismo, discapacidad intelectual o trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) |
Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama mestastásico HR+/HER2- y enfermedad no visceral | XENERA-1: El estudio XENERA-1 estudia xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama positivo al receptor de hormonas y negativo para HER2 que se haya extendido |
Ensayo de fase II, abierto y multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de sofosbuvir/velpatasvir durante 12 semanas en pacientes con infección crónica por VHC que se encuentran en tratamiento con diálisis por insuficiencia renal terminal | Un ensayo que investiga la seguridad y la eficacia de la combinación de fármacos Sofosbuvir / Velpatasvir para pacientes con hepatitis C que están en diálisis por enfermedad renal |
Ensayo de fase II, aleatorizado, abierto, con diseño de plataforma que utiliza un protocolo maestro para estudiar nuevos regímenes en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con CPNM | Estudio fase II que compara regímenes nuevos de tratamiento frente al tratamiento estándar en Cáncer de Pulmón No Microcítico |
Ensayo de fase II, aleatorizado, abierto, multicentrico, de tres grupos, de Sym004 en comparación con cada uno de las anticuerpos monoclonales que lo componen, Futuximab y Modotuximab, en pacientes con carcinoma colorrectal metastasico resistente a la quimioterapia y resistencia adquirida al tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR | Estudio para investigar la función de tres medicamentos (anticuerpos monoclonales) en una población de pacientes con cáncer colorrectal que se ha diseminado desde su lugar de origen a otra parte del cuerpo |
Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico e internacional, de 12 semanas de duración para evaluar el efecto sobre el control glucémico de cinco dosis de HM11260C comparado con placebo o liraglutida en abierto, en pacientes con diabetes tipo 2 | Un estudio en varios países para evaluar el control glucémico en pacientes con Diabetes Tipo 2. El estudio comparará 5 diferentes dosis de HM11260C (medicación en estudio) con placebo (substancia inactiva) y liraglutida (un tratamiento para la diabetes tipo 2 disponible con prescripción médica) |
Ensayo de fase II, de un solo grupo, multicéntrico, para determinar la eficacia y la seguridad de CTL019 en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída y refractaria | Un estudio clínico para determinar la eficacia y seguridad de CTL019, una terapia génica de investigación, en niños y pacientes adolescentes con una forma recurrente de células B de leucemia linfoblástica aguda |
Ensayo de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, en pacientes asmáticos, para comparar la eficacia y la seguridad de interferón beta-1a inhalado, una vez al día, con un placebo, administrados durante 14 días después del comienzo de los síntomas de una infección respiratoria de vías altas para la prevención de las exacerbaciones graves | Un estudio para investigar si la inhalación de Interferon beta-1a es segura, y si podría prevenir o reducir la severidad de los ataques de asma cuando se administra en pacientes en el inicio de un virus que afecta a sus vías respiratorias (por ejemplo, resfriado común o gripe) |
Ensayo de fase III, aleatorizado, controlado, simple ciego, multicéntrico, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de Pergoveris® (folitropina alfa y lutropina alfa) y GONAL-f® (folitropina alfa) para el desarrollo multifolicular como parte de un ciclo de tratamiento con tecnología de reproducción asistida en pacientes con respuesta ovárica deficiente, según su definición conforme a los criterios de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología | Estudio para comparar Pergoveris y GONAL-f en mujeres con respuesta deficiente a ciclos de tratamiento de infertilidad previos |
Ensayo de fase IV para evaluar la efectividad de Apixaban en comparación con la asistencia anticoagulante habitual en pacientes con fibrilación auricular no valvular sometidos a cardioversión | El propósito de este estudio es evaluar los efectos buenos o malos (la "eficacia" y la "seguridad") de Apixaban en comparación con el tratamiento anticoagulante habitual en persona con fibrilación auricular en los que está indicada la cardioversión precoz |
Ensayo de observación abierto, aleatorizado, con grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de edoxabán tosilato en niños desde las 38 semanas de edad gestacional hasta menos de 18 años de edad con cardiopatías con riesgo de episodios de tromboembolia | Estudio abierto para evaluar a seguridad y la eficacia de edoxabán tosilato en niños con enfermedad cardíaca en riesgo de coágulo de sangre |
Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea | Ensayo en pacientes con Cáncer de pulmón no microcítico cuya enfermedad ha empeorado con Osimertinib como tratamiento |
Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de fase II/III sobre la eficacia y la tolerabilidad de un tratamiento con suspensión oral de budesónida en comparación con placebo en niños y adolescentes con esofagitis eosinofílica | Doble ciego (ni médico ni paciente conocen el tratamiento real el cuál puede ser con o sin sustancia activa), aleatorizado (el paciente será asignado a un cierto grupo de tratamiento al azar), controlado con placebo (uno de los grupos de tratamiento recibe medicación sin sustancia activa), estudio de fase II/III sobre la eficacia y tolerabilidad de la suspensión oral de budesónida en comparación con placebo en niños y adolescentes con esofagitis eosinofílica |
Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de fase III sobre la eficacia y la tolerabilidad de un tratamiento de 6 semanas con comprimidos efervescentes de budesonida frente al placebo para la inducción de remisión clinicopatológica en pacientes adultos con esofagitis eosinofílica activa | Ensayo doble ciego (ni el medico ni el paciente saben cual es el tratamiento) , aleatorizado (el paciente será asignado al grupo de tratamiento al azar), controlado con placebo (sustancia inactiva) y de fase III sobre la eficacia y la tolerabilidad de un tratamiento de 6 semanas con comprimidos efervescentes de budesonida frente al placebo para la inducción de remisión clinicopatológica en pacientes adultos con esofagitis eosinofílica activa |
Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase IIb sobre la eficacia y seguridad de comprimidos de ácido norursodesoxicólico en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Ensayo clínico que compara la eficacia y seguridad de los comprimidos de ácido norursodeoxicólico con placebo en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico con la inflamación del hígado ("esteatohepatitis no alcohólica" [EHNA]) |
Ensayo en fase 1/2a, Abierto, Multicéntrico para evaluar la Seguridad, Farmacocinética y Eficacia Preliminar de Durvalumab subcutáneo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y microcítico | Ensayo en fase 1/2a para determinar cómo el fármaco Durvalumab se absorbe, distribuye y elimina en el organismo, así como la seguridad de Durvalumab cuando se administra en infusión bajo la piel como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y microcítico |
Ensayo en fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de lenvatinib (E7080) en comparación con sorafenib en el tratamiento de primera línea de sujetos con carcinoma hepatocelular irresecable | Un ensayo de fase 3 estudio de como actua lenvatinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado que no se beneficiarían de la cirugía en comparación contra el sorafenib. El ensayo se lleva a cabo en todo el mundo, los pacientes y sus médicos sabrán si están recibiendo lenvatinib o sorafenib |
Ensayo en fase IIb, abierto, multicéntrico y aleatorizado, para investigar la eficacia y la seguridad de aldoxorrubicina en comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que o han sufrido una recidiva o no han respondido a quimioterapia previa | Un estudio para comparar la seguridad de aldoxorrubicina y lo bien que funciona en comparación topotecán en pacientes con metástasis de cáncer de pulmón de células pequeñas que, o bien han recaido, o bien son refractarios a quimioterapia previa |
ENSAYO EN FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, PROSPECTIVO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN RÉGIMEN COMBINADO DE OBINUTUZUMAB Y GDC-0199 CON OBINUTUZUMAB Y CLORAMBUCIL EN PACIENTES PREVIAMENTE NO TRATADOS CON CLL CON CONDICIONES MÉDICAS COEXISTENTES | Estudio para comparar la eficacia y seguridad de Obinituzumab + GDC-0199 versus Obinituzumab + Clorambucil en pacientes con Leucemia Linfocitica crónica |
Ensayo en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de efgartigimod (ARGX 113) 10 mg/kg por vía intravenosa en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria | Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria (un trastorno autoinmunitario que destruye las plaquetas, los glóbulos sanguíneos que ayudan a coagular la sangre, y puede provocar un exceso de hematomas o hemorragias o facilidad para sufrirlos) |
Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con comparador para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TV-1106 a dosis semanales en comparación con rhGH (Genotropin®) a dosis diarias en adultos con déficit de hormona del crecimiento | Ensayo clínico en adultos con déficit de hormona de crecimiento (GHD) para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de TV-1106 (producto en fase de investigación) administrado semanalmente comparado con tratamiento diario de hormona de crecimiento (Genotropin®) |
Ensayo en fase IV para evaluar el efecto de la inflamación residual valorado mediante estudios de imágenes, concentraciones del fármaco y características del paciente, en el resultado de la reducción gradual de la dosis de adalimumab en pacientes con artritis reumatoide en remisión clínica | Un estudio de pacientes con artritis reumatoide que están en remisión clínica para investigar características de pacientes y enfermedad que podrían ayudar a identificar qué pacientes puede perder el control de la enfermedad al reducir la dosis de adalimumab |
Ensayo fase 3, aleatorizado, multicéntrico y abierto para comparar la eficacia y seguridad de acalabrutinib (ACP-196) en combinación con venetoclax con y sin obinutuzumab, con la eficacia y seguridad de la quimioinmunoterapia elegida por el investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica sin mutación del(17p) o TP53, no tratada previamente | Este estudio se está realizando para comprobar la efectividad y seguridad de un medicamento en investigación llamado acalabrutinib (ACP-196) cuando se toma con medicamentos ya comercializados llamados Venetoclax y Obinutzumab en comparación con la quimioterapia que ya se usa ampliamente para el tratamiento de pacientes con Leucemia linfocítica crónica y que nunca antes han sido tratados |
Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-93269, un anticuerpo BCMA X CD3 de células T, en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario | Estudio para conocer la seguridad de CC-93269, un anticuerpo, en personas que tienen mieloma multiple en el que han recaído después de un período de tratamiento y que no responde al tratamiento |
Ensayo fase II de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de BAY 2433334 en pacientes después de un ictus agudo isquémico no cardioembólico | Ensayo para obtener información sobre la dosis y la seguridad del inhibidor oral de FXIa, BAY 2433334, en pacientes después que acaben de padecer un ictus isquémico no cardioembólico; esto ocurre cuando un coágulo de sangre originado en cualquier parte del cuerpo (excepto en el corazón) se desplaza hasta el cerebro |
Ensayo fase II para valorar la combinación de Lenalidomida con R-GDP (R2-GDP) en pacientes con linfoma difuso de células grandes B refractarios o en recaída (R/R LDCGB) no candidatos a quimioterapia a altas dosis y transplante de células progenitoras hematopoyéticas | Ensayo clínico para evaluar el tratamiento con un medicamento (lenalidomida) añadido a la quimioterapia utilizada habitualmente en pacientes con linfoma difuso de células grandes B (cáncer de la sangre) que no han respondido bien a tratamientos previos y que no pueden recibir quimioterapia a altas dosis |
Ensayo fase IIa/b, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de adrenomedulina pegilada inhalada (PEG-ADM), en pacientes con Síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) | Ensayo en el que se recoge información sobre la seguridad de adrenomedulina pegilada inhalada (PEG-ADM), sobre cómo se tolera el fármaco y sobre sus efectos en pacientes con un tipo de insuficiencia pulmonar que causa la fuga de líquidos en los pulmones, dificultando la respiración (SDRA) |
Ensayo Fase III, aleatorizado, abierto, controlado, de dos grupos, Fotoinmunoterapia ASP-1929 frente a la práctica clínica habitual médica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello locorregional y recurrente en pacientes que han fracasado o progresado durante o después de al menos dos líneas de terapia, de las cuales, al menos una línea debe ser una terapia sistémica | Un estudio global para confirmar y tener más datos de seguridad y efectividad de ASP-1929 comparándolo con el tratamiento estándar de elección del médico (asignando el tratamiento al azar) para el tratamiento de pacientes con cáncer recurrente de cabeza y cuello del tejido cercano a la piel, en un area restringida limitada, y para el cual, tras al menos 2 lineas de tratamiento previas (al menos 1 tratamiento sistémico), los pacientes hayan progresado o el tratamiento no haya sido eficaz |
Ensayo fase III, de registro, multicéntrico, aleatorizado, de trasplante de NiCord®, células madre y progenitoras derivadas de sangre de cordón umbilical expandidas ex vivo, frente a sangre de cordón umbilical no manipulada en pacientes con neoplasias hematológicas malignas | Ensayo multicéntrico de trasplante de NiCord, células madre y progenitoras de sangre de cordón umbilical que fueron cultivadas en un laboratorio para ampliar su número, frente a sangre de cordón umbilical no manipulada en pacientes con cáncer en la sangre |
Ensayo Fase III, Randomizado, Multicéntrico, Doble ciego, controlado con Placebo para determinar la eficacia de Durvalumab adyuvante en combinación con quimioterapia basada en platino en NSCLC estadio II-III tras resección completa | Ensayo de fase III para determinar la eficacia de Durvalumab en combinación con quimioterapia en cáncer de pulmón de células no microcíticas en estadío II-III completamente resecado |
Ensayo multicéntrico, adaptativo, prospectivo y aleatorizado que evalúa la eficacia y seguridad de las estrategias antitrombóticas en pacientes con COVID-19 después del alta hospitalaria | Estudio de prevención de trombosis poshospitalaria COVID-19 |
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con un inhibidor de la quimasa (BAY 1142524), a una dosis oral de 25 mg BID durante 6 meses añadido al tratamiento estándar en pacientes con infarto agudo de miocardio y reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI ≤ 45%) (CHIARA MIA 2) | Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de un tratamiento de seis meses con una dosis por vía oral dos veces al día de BAY 1142524 en comparación con el placebo en pacientes con fracción de eyección ventricular izquierda reducida después de un infarto agudo de miocardio |
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de dos concentraciones de PKB171 frente a placebo en parejas con astenozoospermia que desean concebir | Ensayo clínico para investigar la eficacia y la seguridad de PKB171 en parejas con infertilidad debido a una reducción en la mobilidad del esperma, que desean concebir |