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Assemble les concepts suivants pour former une phrase : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
Etude structurale et thermodynamique des intéractions entre des dérivés chlorés et bromés du méthane et des amides tertiaires Une étude par polarisation diélectrique, microcalorimétrie et spectrométrie infrarouge a permis de mettre en évidence le rôle joué par l'halogène dans les interactions entre des représentants d'anesthésiques halogénés et un modèle de constituant de la membrane des cellules nerveuses respectivement cités dans le titre
Assemblez les concepts suivants pour former une phrase : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Étant donné la liste des concepts : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Générer une phrase avec tous les concepts :
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Étant donné la liste des concepts : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Génère une phrase avec tous les concepts :
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Convertir les concepts en une phrase : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Convertis les concepts en une phrase : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Convertissez les concepts en une phrase : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Combiner tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Texte :
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Combine tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Texte :
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Combinez tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Texte :
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Générer une phrase à partir des informations fournies ci-contre : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Verbaliser les concepts suivants séparés par une virgule : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Verbalise les concepts suivants séparés par une virgule : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Verbalisez les concepts suivants séparés par une virgule : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Générer un texte intégrant les concepts suivants Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Texte :
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Génère un texte intégrant les concepts suivants Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Texte :
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"Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Ecrire 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
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"Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Ecris 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
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"Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane". Ecrivez 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
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Écrire un texte sur les concepts suivants : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Écris un texte sur les concepts suivants : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Écrivez un texte sur les concepts suivants : "Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Dérivé du méthane".
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Assembler les concepts suivants pour former une phrase : "Molybdate, Isomérisation, Sodium composé".
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
Assemble les concepts suivants pour former une phrase : "Molybdate, Isomérisation, Sodium composé".
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
Assemblez les concepts suivants pour former une phrase : "Molybdate, Isomérisation, Sodium composé".
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
Étant donné la liste des concepts : "Molybdate, Isomérisation, Sodium composé". Générer une phrase avec tous les concepts :
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
Verbaliser les concepts suivants séparés par une virgule : "Molybdate, Isomérisation, Sodium composé".
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
"Molybdate, Isomérisation, Sodium composé". Ecrire 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
"Molybdate, Isomérisation, Sodium composé". Ecris 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
"Molybdate, Isomérisation, Sodium composé". Ecrivez 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
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Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12- Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.
Assembler les concepts suivants pour former une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Assemble les concepts suivants pour former une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Assemblez les concepts suivants pour former une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Étant donné la liste des concepts : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Générer une phrase avec tous les concepts :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
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Étant donné la liste des concepts : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Générez une phrase avec tous les concepts :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Convertir les concepts en une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
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Convertis les concepts en une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Convertissez les concepts en une phrase : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
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Combiner tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
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Combine tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
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Combinez tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Générer une phrase à partir des informations fournies ci-contre : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Génère une phrase à partir des informations fournies ci-contre : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Générez une phrase à partir des informations fournies ci-contre : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Verbaliser les concepts suivants séparés par une virgule : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Verbalise les concepts suivants séparés par une virgule : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Verbalisez les concepts suivants séparés par une virgule : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Générer un texte intégrant les concepts suivants Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Génère un texte intégrant les concepts suivants Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Générez un texte intégrant les concepts suivants Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Texte :
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
"Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Ecrire 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
"Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Ecris 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
"Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite". Ecrivez 1 à 5 phrases sur les concepts précédents.
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Rédiger un texte avec : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
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Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
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Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Écrire un texte sur les concepts suivants : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Écris un texte sur les concepts suivants : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Écrivez un texte sur les concepts suivants : "Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Produit fission, Matériau composite".
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.
Assembler les concepts suivants pour former une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Assemble les concepts suivants pour former une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Assemblez les concepts suivants pour former une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Étant donné la liste des concepts : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte". Générer une phrase avec tous les concepts :
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Étant donné la liste des concepts : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte". Génère une phrase avec tous les concepts :
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Étant donné la liste des concepts : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte". Générez une phrase avec tous les concepts :
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Convertir les concepts en une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Convertis les concepts en une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Convertissez les concepts en une phrase : "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte".
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Combiner tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte". Texte :
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).
Combine tous les concepts suivants dans un texte concis et grammaticalement correct "Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Catalyseur mixte". Texte :
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).