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Pyrimethamine is an aminopyrimidine that is pyrimidine-2,4-diamine which is substituted at position 5 by a p-chlorophenyl group and at position 6 by an ethyl group. It is a folic acid antagonist used as an antimalarial or with a sulfonamide to treat toxoplasmosis. It has a role as an antimalarial, an EC 1.5.1.3 (dihydrofolate reductase) inhibitor and an antiprotozoal drug. It is an aminopyrimidine and a member of monochlorobenzenes. | O tribromometano, conhecido também por Bromofórmio, é uma substância química. Líquido incolor, com cheiro adocicado. Fórmula: CHBr3. Assim como o seu "parente" mais comum, o Clorofórmio, o Bromofórmio é largamente utilizado como solvente. É tóxico em qualquer concentração e não possui efeitos alucinógicos consideráveis. Como pode ser usado na síntese e/ou refino de substância ilegais (drogas), sua venda é controlada pelo exército e pela polícia.
Também utilizado para determinação da densidade de pedras preciosas, densidade 2,89. | 0 |
Benzil is an alpha-diketone that is ethane-1,2-dione substituted by phenyl groups at positions 1 and 2 respectively. It is an alpha-diketone and an aromatic ketone. | O paclitaxel (nome comercial Taxol®, Bristol-Myers Squibb) é um medicamento usado no tratamento do câncer.
O taxol é obtido na casca do Teixo, onde a extração varia entre 40 a 165 mg/kg. Para se obter 1 kg de taxol, são necessárias, em média, 3 mil árvores. Por este motivo, há necessidade de criação laboratorial através de síntese e semi-síntese. | 0 |
Pseudoephedrine, sold under the brand name Sudafed among others, is a sympathomimetic medication which is used as a decongestant to treat nasal congestion. It has also been used off-label for certain other indications, like treatment of low blood pressure. At higher doses, it may produce various additional effects including stimulant, appetite suppressant, and performance-enhancing effects. In relation to this, non-medical use of pseudoephedrine has been encountered. The medication is taken by mouth.
Side effects of pseudoephedrine include insomnia, elevated heart rate, increased blood pressure, restlessness, dizziness, anxiety, and dry mouth, among others. Rarely, pseudoephedrine has been associated with serious cardiovascular complications like heart attack and hemorrhagic stroke. Some people may be more sensitive to its cardiovascular effects. Pseudoephedrine acts as a norepinephrine releasing agent, thereby indirectly activating adrenergic receptors. As such, it is an indirectly acting sympathomimetic. Pseudoephedrine significantly crosses into the brain, but has some peripheral selectivity due to its hydrophilicity. Chemically, pseudoephedrine is a substituted amphetamine and is closely related to ephedrine, phenylpropanolamine, and amphetamine. It is the (1S,2S)-enantiomer of β-hydroxy-N-methylamphetamine.
Along with ephedrine, pseudoephedrine occurs naturally in ephedra, which has been used for thousands of years in traditional Chinese medicine. It was first isolated from ephedra in 1889. Subsequent to its synthesis in the 1920s, pseudoephedrine was introduced for medical use as a decongestant. Pseudoephedrine is widely available over-the-counter (OTC) in both single-drug and combination preparations. Availability of pseudoephedrine has been restricted starting in 2005 as it can be used to synthesize methamphetamine. Phenylephrine has replaced pseudoephedrine in many over-the-counter oral decongestant products. However, oral phenylephrine appears to be ineffective as a decongestant. | Ciprofloxacina é um antibiótico do grupo das quinolonas, seu mecanismo de ação é através da inibição da síntese de DNA, especialmente contra bactérias gram-negativas. | 0 |
Methyl tert-butyl ether is an ether having methyl and tert-butyl as the two alkyl components. It has a role as a non-polar solvent, a fuel additive and a metabolite. | Sulfato de berílio (BeSO4) é um sólido branco cristalino. Foi isolado pela primeira vez em 1815 por Jons Jakob Berzelius.
O composto pode ser preparado pelo tratamento de uma solução aquosa de qualquer sal de berílio com ácido sulfúrico e posterior evaporação e cristalização. O sal hidratado se converte na forma anidra pelo aquecimento a 400 °C.
Uma mistura de sulfato de berílio e rádio foi utilizada como fonte de nêutrons na descoberta da fissão nuclear. | 0 |
Melezitose, also spelled melicitose, is a nonreducing trisaccharide sugar that is produced by many plant sap eating insects, including aphids such as Cinara pilicornis, by an enzyme reaction. This is beneficial to the insects, as it reduces the stress of osmosis by reducing their own water potential. The melezitose is part of the honeydew which acts as an attractant for ants and also as a food for bees although it is not easily digestible by bees. This is useful to the aphids as they have a symbiotic relationship with ants. Melezitose can be partially hydrolyzed to glucose and turanose the latter of which is an isomer of sucrose. | Brometo de tetra-n-butilamônio (TBAB, do inglês tetra - n-butylammonium bromide) é um sal quaternário de amônio com um contérion bromo normalmente usado como um catalisador de transferência de fase.
É usado na síntese de benzamidas ligadas à D-galactose, síntese de derivados de glicosamina e na síntese enantiosseletiva da citosporona.
Um composto intimamente relacionado é o tribrometo de tetra-n-butilamônio com uma unidade Br2 adicional. | 0 |
Tolnaftate (INN) is a synthetic thiocarbamate used as an anti-fungal agent that may be sold without medical prescription in most jurisdictions. It is supplied as a cream, powder, spray, liquid, and liquid aerosol. Tolnaftate is used to treat fungal conditions such as jock itch, athlete's foot and ringworm. | Tianeptina é um antidepressivo tricíclico. Tianeptina se caracteriza por: uma atividade sobre os distúrbios do humor, o que a situa em posição mediana, na classificação bipolar, entre os antidepressivos sedativos e os antidepressivos estimulantes; uma atividade nítida sobre as queixas somáticas, em particular as queixas digestivas, ligadas à ansiedade e aos distúrbios do humor; uma atividade sobre os distúrbios do caráter e do comportamento do etilista no período de abstinência.
Como todos os medicamentos, tem reacções adversas que são: náuseas, vómitos, anorexia, gastralgias,obstipação, dores abdominais, flatulências e secura de boca. | 0 |
Bethanechol is the carbamic acid ester of 2-methylcholine. A slowly hydrolysed muscarinic agonist with no nicotinic effects, it is used as its chloride salt to increase smooth muscle tone, as in the gastrointestinal tract following abdominal surgery, treatment of gastro-oesophageal reflux disease, and as an alternative to catheterisation in the treatment of non-obstructive urinary retention. It has a role as a muscarinic agonist. It is a quaternary ammonium ion and a carbamate ester. | A lamotrigina (nomes comerciais: Lamictal, Neural, entre outros) é um antiepiléptico e estabilizador de humor usado na epilepsia e no transtorno bipolar. | 0 |
Hydroxylamine is the simplest hydroxylamine, consisting of ammonia bearing a hydroxy substituent. It is an intermediate in the biological nitrification by microbes like bacteria. It has a role as a nitric oxide donor, an EC 1.1.3.13 (alcohol oxidase) inhibitor, a nucleophilic reagent, an EC 4.2.1.22 (cystathionine beta-synthase) inhibitor, an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor, a bacterial xenobiotic metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of a hydroxyazanide and an aminooxidanide. It derives from a hydride of an ammonia. | A lofepramina é um fármaco antidepressivo tricíclico (TCA) da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina usado para tratar a depressão. Os TCAs são nomeados assim pois compartilham a propriedade comum de ter três anéis em sua estrutura química. Como a maioria dos TCAs, acredita-se que a lofepramina trabalhe no alívio da depressão, aumentando as concentrações dos neurotransmissores noradrenalina e serotonina na sinapse, inibindo sua recaptação. É geralmente considerado um TCA de terceira geração, pois, diferentemente dos TCAs de primeira e segunda geração, é relativamente seguro em overdose e apresenta efeitos colaterais mais leves e menos frequentes.
A lofepramina não está disponível no Brasil, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, entre outros países embora esteja disponível na Irlanda, Japão, África do Sul e Reino Unido, além de outros países. | 0 |
Harmaline is a natural product found in Passiflora phoenicia, Daphnia pulex, and other organisms with data available. | A atropina é um alcaloide encontrado na planta Atropa belladonna (beladona), e outras de sua família, que interfere na ação da acetilcolina no organismo. Ele é um antagonista muscarínico que age nas terminações nervosas parassimpáticas, inibindo-as.
A Atropa belladona (ou erva-moura mortal) fornece principalmente o alcaloide Atropina (dl-hiosciamina). O mesmo alcaloide é encontrado na Datura stramonium, conhecida como estramônio ou figueira-do-inferno, pilrito, ou ainda maçã-do-diabo. A atropina é formada por ésteres orgânicos pela combinação de um ácido aromático (ácido trópico) e bases orgânicas complexas formando tropina (tropanol). | 0 |
Tributyrin is a triglyceride obtained by formal acylation of the three hydroxy groups of glycerol by butyric acid. It has a role as an EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor, a protective agent, an apoptosis inducer, a prodrug and an antineoplastic agent. It is a triglyceride and a butyrate ester. It is functionally related to a butyric acid. | Diazometano é o composto químico de fórmula CH2N2. Na forma pura a temperatura ambiente, é um gás amarelo, mas é sempre universalmente usado como uma solução em éter dietílico. É um dos mais comuns compostos diazo. É também tóxico e potencialmente explosivo. | 0 |
Naratriptan is a sulfonamide, a member of tryptamines and a heteroarylpiperidine. It has a role as a serotonergic agonist and a vasoconstrictor agent. | A corinantina é um alcalóide que se encontra nas espécies de Rauwolfia e Pausinystalia Trata-se de um dos dois diastereoisómeros da ioimbina, sendo o outro a rauwolscina. Também se esta relacionada com a ajmalicina.
A corinantina actua como um receptor adrenérgico alfa 1 e receptor adrenérgico alfa 2 antagonista com aproximadamente 10 vezes a selectividade para o primeiro em relação ao segundo. Isto contrasta com a ioimbina e a rauwolscina, que possuem cerca de 30 vezes maior afinidade para os receptores α2-adrenérgicos em relação aos receptores α1-adrenérgicos. Como resultado, a corinantina não é um estimulante (ou um afrodisíaco para o caso), mas um depressor, e provavelmente desempenha um papel nas propriedades anti-hipertensivas dos extractos de Rauwolfia. De maneira semelhante à ioimbina e rauwolscina, a corinantina também demonstrou possuir alguma actividade nos receptores de serotonina. | 0 |
Ibuprofen is a monocarboxylic acid that is propionic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 4-(2-methylpropyl)phenyl group. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, an antipyretic, a xenobiotic, an environmental contaminant, a radical scavenger, a drug allergen and a geroprotector. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of an ibuprofen(1-). | Ácido 3-hidroxipropanoico ou ácido 3-hidroxipropiônico, abreviado em algumas publicações como 3-HP, é um hidroxiácido beta, derivado do ácido propanoico com uma hidroxila no carbono 3. Ele é um líquido ácido viscoso de pKa 4.5. Este compostos é muito solúvel em água, solúvel em etanol e miscível com éter dietílico [carece de fontes?]. Após destilação, ele desidrata para formar ácido acrílico [carece de fontes?].
Este ácido é usado na produção industrial de vários produtos, como os acrilatos. Ele é produzido por certos micróbios. | 0 |
1,2-dichlorobenzene is a dichlorobenzene carrying chloro substituents at positions 1 and 2. It has a role as a hepatotoxic agent and a metabolite. | 1,2-Diclorobenzeno, ou orto-diclorobenzeno, é um composto orgânico com a fórmula C6H4Cl2. Este líquido incolor é fracamente solúvel em água mas miscível com a maioria dos solventes orgânicos. É um derivado do benzeno, contendo de dois átomos adjacentes de cloro. | 1 |
Cabergoline is an N-acylurea that is (8R)-ergoline-8-carboxamide in which the hydrogen attached to the piperidine nitrogen (position 6) is substituted by an allyl group and the hydrogens attached to the carboxamide nitrogen are substituted by a 3-(dimethylamino)propyl group and an N-ethylcarbamoyl group. A dopamine D2 receptor agonist, cabergoline is used in the management of Parkinson's disease and of disorders associated with hyperprolactinaemia. It has a role as a dopamine agonist, an antiparkinson drug and an antineoplastic agent. | Anabasina é um alcaloide do grupo das piridinas presente em diversas plantas da família das Solanaceae com destaque para a espécie Nicotiana glauca, aparentada com as espécies utilizadas nas produção de tabaco. Está presente em quantidades vestigiais no fumo do tabaco, podendo ser utilizada como traçador para determinar a exposição de uma pessoa ao fumo de tabaco. Apresenta fortes semelhanças químicas com as nicotina, tendo sido usada na produção de um insecticida. | 0 |
Camphor is a natural product found in Otanthus maritimus, Tetradenia riparia, and other organisms with data available. | Mentol é um composto orgânico obtido por síntese ou da extração do óleo de Mentha piperita ou outros óleos essenciais.
Ele é um material ceroso, cristalino, de cor clara ou branca. Na temperatura ambiente encontra-se em estado solido e entra em estado de fusão a poucos graus acima. O mentol também é famoso por suas propriedades anestésicas e anti-inflamatórias, além de ser amplamente usado para combater inflamações na garganta. Além disso, ainda atua como um fraco barrador de receptor opioide. | 0 |
Duloxetine, sold under the brand name Cymbalta among others, is a medication used to treat major depressive disorder, generalized anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, fibromyalgia, neuropathic pain and central sensitization. It is taken by mouth.
Duloxetine is a serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI). Similarly to SSRIs and other SNRIs, the precise mechanism for its antidepressant and anxiolytic effects is not known.
Common side effects include dry mouth, nausea, feeling tired, dizziness, agitation, sexual problems, and increased sweating. Severe side effects include an increased risk of suicide, serotonin syndrome, mania, and liver problems. Antidepressant withdrawal syndrome may occur if stopped. There are concerns that use during the later part of pregnancy can harm the developing fetus.
Duloxetine was approved for medical use in the United States and in the European Union in 2004. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 31st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 18 million prescriptions. | Sulfametoxazol (SMX ou SMZ) é um tipo de antibiótico do grupos das sulfonamidas com atividade bacteriostática. É mais freqüentemente usado como parte de uma combinação sinérgica com trimetoprima conhecido como cotrimoxazol (abreviado SXT, TMP-SMX ou TMP-SMZ), mais conhecido pelos nomes comerciais: Bactrim, Septrin e Septra. Nessa combinaçao colocam 5mg de sulfametoxazol para cada 1mg de trimetoprima. | 0 |
Eucalyptol (also called cineole) is a monoterpenoid colorless liquid, and a bicyclic ether. It has a fresh camphor-like odor and a spicy, cooling taste. It is insoluble in water, but miscible with organic solvents. Eucalyptol makes up about 70–90% of eucalyptus oil. Eucalyptol forms crystalline adducts with hydrohalic acids, o-cresol, resorcinol, and phosphoric acid. Formation of these adducts is useful for purification.
In 1870, F. S. Cloez identified and ascribed the name "eucalyptol" to the dominant portion of Eucalyptus globulus oil. | Trifluperidol ou triperidol é um antipsicótico típico da classe química das butirofenonas. Tem propriedades gerais similares àquelas do haloperidol, mas é consideravelmente mais potente por peso, e causa efeitos colaterais relativamente mais severos, especialmente discinesia tardia e outros efeitos extrapiramidais. É usado no tratamento de psicoses incluindo mania e esquizofrenia. Foi descoberto pela Janssen Farmacêutica em 1959. | 0 |
Ritonavir, sold under the brand name Norvir, is an antiretroviral medication used along with other medications to treat HIV/AIDS. This combination treatment is known as highly active antiretroviral therapy (HAART). Ritonavir is a protease inhibitor, though it now mainly serves to boost the potency of other protease inhibitors. It may also be used in combination with other medications to treat hepatitis C and COVID-19. It is taken by mouth.
Common side effects of ritonavir include nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea, and numbness of the hands and feet. Serious side effects include liver complications, pancreatitis, allergic reactions, and arrhythmias. Serious interactions may occur with a number of other medications including amiodarone and simvastatin. At low doses, it is considered to be acceptable for use during pregnancy. Ritonavir is of the protease inhibitor class. However, it is also commonly used to inhibit the enzyme that metabolizes other protease inhibitors. This inhibition allows lower doses of these latter medications to be used.
Ritonavir was patented in 1989 and came into medical use in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Ritonavir capsules were approved as a generic medication in the United States in 2020. | A metionina (Met/M) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos, com exceção das bactérias procariontes (as quais possuem N-Formil Metionina).
O codão responsável pela síntese deste amino-ácido (o tripleto AUG) é designado codão de iniciação. Para se formarem as proteínas, este codão do DNA é lido em primeiro lugar pelo ribossoma, marcando o ponto de início do processo de síntese protéica.
Por possuir o elemento enxofre, é suscetível a oxidação. Pode ser oxidada por OH•, HOCl, cloraminas e ONOO-. Duas oxidações produzem metionina sulfóxido, a qual pode levar à oxidação para sulfona. | 0 |
Hydralazine is a natural product found in Achillea pseudopectinata with data available. | Hidralazina é um fármaco vasodilatador de ação não completamente estabelecida, utilizado em casos de hipertensão arterial e pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva.
Sua ação principal é sobre a musculatura lisa de artérias e arteríolas provocando queda na pressão arterial, seguida de taquicardia reflexa e elevação do debito cardíaco. É muito utilizada no tratamento da hipertensão grave na gravidez, embora haja relatos da possibilidade de desencadeamento de distúrbio imunológico semelhante ao lúpus eritematoso sistêmico, dando-se preferência a outros tratamentos a longo prazo. Tem lugar no tratamento de insuficiência cardíaca em pacientes de origem africana , combinando com uso de nitrato orgânico de ação prolongada. | 1 |
Gemfibrozil, sold under the brand name Lopid among others, is a medication used to treat abnormal blood lipid levels. It is generally less preferred than statins. Use is recommended together with dietary changes and exercise. It is unclear if it changes the risk of heart disease. It is taken by mouth.
Common side effects include headache, dizziness, feeling tired, and intestinal upset. Serious side effects may include angioedema, gallstones, liver problems, and muscle breakdown. Use in pregnancy and breastfeeding is of unclear safety. It belongs to the fibrates group of medications and works by decreasing the breakdown of lipids in fat cells.
Gemfibrozil was patented in 1968, and came into medical use in 1982. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 177th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | Acetazolamida (nome comercial: Diamox) é um diurético que atua inibindo a enzima anidrase carbônica presente no túbulo proximal do nefro. É frequentemente utilizada no tratamento do glaucoma, permitindo a redução da pressão ocular e do edema (retenção de fluidos).
Acetazolamida entrou em uso médico em 1952. Ela está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. Está disponível como um medicamento genérico. | 0 |
Miltefosine is a phospholipid that is the hexadecyl monoester of phosphocholine. It has a role as an antineoplastic agent, an antiprotozoal drug, an antifungal agent, an immunomodulator, an anti-inflammatory agent, an apoptosis inducer, a protein kinase inhibitor and an anticoronaviral agent. It is a member of phosphocholines and a phospholipid. | Miltefosina é um medicamento usado no tratamento de leishmaniose e infeções por amebas de vida livre como a Naegleria fowleri. O fármaco é eficaz no tratamento de leishmaniose nas formas cutânea, mucocutânea e visceral. Pode ser usado em associação com anfotericina B lipossómica ou paromomicina. É administrado por via oral.
Entre os efeitos adversos mais comuns estão vómitos, dor abdominal, febre, dores de cabeça e diminuição da função renal. Entre outros efeitos adversos mais comuns estão a síndrome de Stevens-Johnson ou diminuição do número de plaquetas no sangue. A administração durante a gravidez aparenta ser prejudicial para o bebé e não é recomendada durante a amamentação. A forma como a substância atua não é inteiramente clara.
A miltefosina começou a ser produzida no início da década de 1980 e inicialmente estudada como potencial tratamento para o cancro. Alguns anos mais tarde descobriu-se ser eficaz no tratamento de leishmaniose, tendo sido pela primeira vez aprovada para este uso na Índia, em 2002. O medicamento faz parte da Lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista com os medicamentos mais seguros e eficazes fundamentais para um sistema de saúde. Nos países em vias de desenvolvimento, o custo de um tratamento é de 65 a 150 dólares norte-americanos. Nos países desenvolvidos o custo do tratamento pode ser de 10 a 50 vezes superior. | 0 |
Butyl methacrylate is the organic compound with the formula C4H9O2CC(CH3)=CH2. A colorless liquid, it is a common monomer for the preparation of methacrylate polymers. It is typically polymerized under free-radical conditions. | Benzilamina é o composto químico orgânico aromático com a fórmula C6H5CH2NH2, o que o caracteriza como uma amina. Consiste de uma grupo benzil, C6H5CH2, ligado a um grupo funcional amina. É um isômero da toluidina, com a diferença do grupo amino estar ligado ao metil e não ao anel aromático.
Este líquido incolor é um precursor comum em síntese orgânica. | 0 |
Cadmium sulfide is the inorganic compound with the formula CdS. Cadmium sulfide is a yellow salt. It occurs in nature with two different crystal structures as the rare minerals greenockite and hawleyite, but is more prevalent as an impurity substituent in the similarly structured zinc ores sphalerite and wurtzite, which are the major economic sources of cadmium. As a compound that is easy to isolate and purify, it is the principal source of cadmium for all commercial applications. Its vivid yellow color led to its adoption as a pigment for the yellow paint "cadmium yellow" in the 1800s. | Fosfato de etoposido, etoposida ou etoposídeo (último conforme DCB ) é usado para retardar tumores. É um inibidor da enzima topoisomerase II. | 0 |
Aspartame is a dipeptide obtained by formal condensation of the alpha-carboxy group of L-aspartic acid with the amino group of methyl L-phenylalaninate. Commonly used as an artificial sweetener. It has a role as a sweetening agent, a nutraceutical, a micronutrient, a xenobiotic, an environmental contaminant, an apoptosis inhibitor and an EC 3.1.3.1 (alkaline phosphatase) inhibitor. It is a dipeptide, a carboxylic acid and a methyl ester. It is functionally related to a L-aspartic acid and a methyl L-phenylalaninate. It is a tautomer of an aspartame zwitterion. | Ácido dicloroacético, frequentemente abreviado DCA, é um composto químico, um ácido, e um análogo do ácido acético no qual dois dos três átomos de hidrogênios do grupo metila foram substituídos por átomos de cloro. O sal e ésteres do ácido dicloroacético são chamados dicloroacetatos. Os sais estão sob investigação como um possível tratamento para o câncer. | 0 |
L-Tyrosine or tyrosine (symbol Tyr or Y) or 4-hydroxyphenylalanine is one of the 20 standard amino acids that are used by cells to synthesize proteins. It is a conditionally essential amino acid with a polar side group. The word "tyrosine" is from the Greek tyrós, meaning cheese, as it was first discovered in 1846 by German chemist Justus von Liebig in the protein casein from cheese. It is called tyrosyl when referred to as a functional group or side chain. While tyrosine is generally classified as a hydrophobic amino acid, it is more hydrophilic than phenylalanine. It is encoded by the codons UAC and UAU in messenger RNA.
The one-letter symbol Y was assigned to tyrosine for being alphabetically nearest of those letters available. Note that T was assigned to the structurally simpler threonine, U was avoided for its similarity with V for valine, W was assigned to tryptophan, while X was reserved for undetermined or atypical amino acids. The mnemonic tYrosine was also proposed. | Colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide, encontrado nas membranas celulares e transportado por uma nanopartícula natural chamada "LDL" (Low-density Lipoprotein) - popularmente conhecida como o "mau colesterol" - que insere as moléculas de colesterol no seu interior, possibilitando seu transporte (estrutura oleosa que é) através da corrente sanguínea (notória fase aquosa) pelo plasma sanguíneo de todos os animais. É um componente essencial das membranas celulares dos mamíferos. O colesterol é o principal esterol sintetizado pelos animais. Pequenas quantidades são também sintetizadas por outros eucariotas como fungos, porém alguns procariotas como certas bactérias também são capazes de sintetizá-lo.
Os vegetais apresentam o ergosterol. Plantas apresentam um tipo de composto similar chamado de fitosterol.
A maior parte do colesterol presente no corpo é sintetizada pelo próprio organismo, sendo apenas uma pequena parte adquirida pela dieta. Portanto, ao contrário de como se pensava antigamente, o nível de colesterol no sangue não aumenta se não ingerido quantidades adicionais de colesterol através da dieta (a menos, claro, que haja um distúrbio genético). O colesterol é mais abundante nos tecidos que mais sintetizam ou têm membranas densamente agrupadas em maior número, como o fígado, medula espinhal, cérebro e placas ateromatosas (nas artérias). O colesterol tem um papel central em muitos processos bioquímicos, mas é mais conhecido pela associação existente entre doenças cardiovasculares e as diversas lipoproteínas que o transportam, e os altos níveis de colesterol no sangue (hipercolesterolemia).
O colesterol é insolúvel em água e, consequentemente, insolúvel no sangue. Para ser transportado através da corrente sanguínea ele liga-se a diversos tipos de lipoproteínas, partículas esféricas que tem sua superfície exterior composta principalmente por proteínas hidrossolúveis. Existem vários tipos de lipoproteínas, e elas são classificadas de acordo com a sua densidade. As duas principais lipoproteínas usadas para diagnóstico dos níveis de colesterol são:
lipoproteínas de baixa densidade (Low Density Lipoproteins ou LDL): acredita-se que são a classe maléfica ao ser humano, por serem capazes de transportar o colesterol do fígado até as células de vários outros tecidos. Nos últimos anos, o termo (de certa forma impreciso) "colesterol ruim" ou "colesterol mau" tem sido usado para referir ao LDL que, de acordo com a hipótese de Rudolf Virchow, acredita-se ter ações danosas (formação de placas ateroscleróticas nos vasos sanguíneos).
lipoproteínas de alta densidade (High Density Lipoproteins ou HDL): acredita-se que são capazes de absorver os cristais de colesterol, que começam a ser depositados nas paredes arteriais/veias (retardando o processo arterosclerótico). Tem sido usado o termo "colesterol bom" para referir ao HDL, que se acredita que tem ações benéficas. | 0 |
Hydroquinone is a benzenediol comprising benzene core carrying two hydroxy substituents para to each other. It has a role as a cofactor, a carcinogenic agent, an Escherichia coli metabolite, a human xenobiotic metabolite, a skin lightening agent, an antioxidant and a mouse metabolite. It is a benzenediol and a member of hydroquinones. | A nimesulida ou nimesulide é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), que atua através da inibição da enzima ciclooxigenase e, consequentemente, da cascata do ácido araquidónico, que é responsável pela síntese de substâncias envolvidas na inflamação, tais como as prostaglandinas. Desta forma, a nimesulida combate os processos inflamatórios, as dores e a febre. Veja a bula do medicamento. | 0 |
Mephentermine is a member of amphetamines. | A triptamina é um metabólito da indolamina derivado do triptofano. Sua estrutura química é definida por um indol, um anel de benzeno e pirrol fundidos e um grupo 2-aminoetil no terceiro carbono. A estrutura da triptamina é uma característica compartilhada de certos neuromoduladores monoaminérgicos, como melatonina, serotonina, bufotenina e outros psicodélicos derivados, como dimetiltriptamina (DMT), psilocibina, psilocina e outras triptaminas de ocorrência natural. É um alcaloide bioativo encontrado em plantas, fungos e animais.
Em termos de estrutura química, é composta por um anel de indol, e é quimicamente relacionada ao aminoácido triptofano, do qual seu nome é derivado. A triptamina é encontrada em quantidades de aminas traço nos cérebros de mamíferos e tal presença é atribuída a seu papel como neuromodulador ou neurotransmissor.
A triptamina ativa os receptores associados à amina traço que se expressam no cérebro de mamíferos e regulam a atividade dos sistemas dopaminérgico, serotoninérgico e glutamatérgico. No intestino humano, as bactérias simbióticas convertem o triptofano em triptamina, ativando os receptores 5-HT4 e regulando a motilidade gastrointestinal. Vários medicamentos derivados da triptamina foram desenvolvidos para tratar enxaquecas, enquanto os receptores associados à amina estão sendo explorados como um alvo potencial de tratamento para distúrbios neuropsiquiátricos. | 0 |
Pentobarbital is a natural product found in Caenorhabditis elegans with data available. | Amilorida é um fármaco utilizado pela medicina como anti-hipertensivo e diurético. | 0 |
D-penicillamine is an optically active form of penicillamine having D-configuration. Pharmaceutical form (L-form is toxic) of chelating agent used to treat heavy metal poisoning. It has a role as a chelator, an antirheumatic drug, a drug allergen and a copper chelator. It is a penicillamine and a non-proteinogenic alpha-amino acid. It is an enantiomer of a L-penicillamine. | Penicilamina, vendido sob a marca Cuprimine, é um fármaco utilizado pela medicina como quelante, anti-reumático e antiurolítico. Foi descrito pela primeira ver pelo Dr. John Walshe em 1956. | 1 |
Imiquimod is an imidazoquinoline fused [4,5-c] carrying isobutyl and amino substituents at N-1 and C-4 respectively. A prescription medication, it acts as an immune response modifier and is used to treat genital warts, superficial basal cell carcinoma, and actinic keratosis. It has a role as an antineoplastic agent and an interferon inducer. | Feniletilamina ou beta-fenetilamina, também conhecida como "hormônio da paixão", é um neurotransmissor cuja molécula se parece muito com a anfetamina, e cuja produção no cérebro suspeita-se possa ser desencadeada por eventos simples como uma troca de olhares ou um aperto de mãos.
A relação da feniletilamina com o Amor teve início com uma teoria proposta pelos médicos Donald F. Klein e Michael Lebowitz, do Instituto Psiquiátrico Estadual de Nova Iorque. Eles sugeriram que o cérebro de uma pessoa apaixonada continha grandes quantidades de feniletilamina e que esta substância poderia responder, em grande parte, pelas sensações e modificações fisiológicas que experimentamos quando estamos apaixonados.
Alguns pesquisadores afirmam que exalamos continuamente, pelos bilhões de poros na pele e até mesmo pelo hálito, produtos químicos voláteis chamados Feromônios. Atualmente, existem evidências intrigantes e controvertidas de que os seres humanos podem se comunicar com sinais bioquímicos inconscientes. Os que defendem a existência dos feromônios baseiam-se em evidências mostrando a presença e a utilização de feromônios por espécies tão diversas como borboletas, formigas, lobos, elefantes e pequenos símios. Os feromônios podem sinalizar interesses sexuais, situações de perigo e outros.
Os defensores da Teoria dos Feromônios dizem que o "amor à primeira vista" é a maior prova da existência destas substâncias controvertidas. Os feromônios – atestam – produzem reações químicas que resultam em sensações prazerosas. À medida em que vamos nos tornando dependentes, a cada ausência mais prolongada nos dizemos "apaixonados" – a ansiedade da paixão, então, seria o sintoma mais pertinente da Síndrome de Abstinência de Feromônios.
Com ou sem feromônios, é fato que a sensação de "amor à primeira vista" relaciona-se significativamente a grandes quantidades de feniletilamina, dopamina e noradrenalina organismo.
Essa substancia é encontrada em muitos alimentos como, por exemplo: chocolate, queijos, amêndoas, e certos tipos de carnes e peixes. Entretanto, além destes alimentos, a feniletilamina pode ser produzida naturalmente pelo nosso corpo quando, praticamos exercícios físicos regularmente e dormimos bem. | 0 |
Busulfan is a methanesulfonate ester that is butane-1,4-diol in which the hydrogens of the hydroxy groups are replaced by methanesulfonyl groups. An alkylating antineoplastic agent, it is used for the treatment of chronic myeloid leukemia (although it has been largely replaced by newer drugs). It is also used as an insect sterilant. It has a role as an insect sterilant, an antineoplastic agent, a teratogenic agent, a carcinogenic agent and an alkylating agent. It is functionally related to a butane-1,4-diol. | Bussulfano é um fármaco utilizado em medicamentos como antineoplásico. | 1 |
Deferiprone is a member of the class of 4-pyridones that is pyridin-4(1H)-one substituted at positions 1 and 2 by methyl groups and at position 3 by a hydroxy group. A lipid-soluble iron-chelator used for treatment of thalassaemia. It has a role as an iron chelator and a protective agent. | Salvinorina A é a principal molécula psicoativa encontrada na Salvia divinorum, uma planta originária do México, que tem um longo histórico de uso como enteógeno pelos indígenas xamãs e pelos povos mazatecas. | 0 |
Nedocromil is a dicarboxylic acid and an organic heterotricyclic compound. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an anti-asthmatic drug and an anti-allergic agent. It is a conjugate acid of a nedocromil(2-). | Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha.
Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH
Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água. | 0 |
Drospirenone is a progestin and antiandrogen medication which is used in birth control pills to prevent pregnancy and in menopausal hormone therapy, among other uses. It is available both alone under the brand name Slynd and in combination with an estrogen under the brand name Yasmin among others. The medication is an analog of the drug spironolactone. Drospirenone is taken by mouth.
Common side effects include acne, headache, breast tenderness, weight increase, and menstrual changes. Rare side effects may include high potassium levels and blood clots (when taken as a combined oestrogen-progestogen pill), among others. Drospirenone is a progestin, or a synthetic progestogen, and hence is an agonist of the progesterone receptor, the biological target of progestogens like progesterone. It has additional antimineralocorticoid and antiandrogenic activity and no other important hormonal activity. Because of its antimineralocorticoid activity and lack of undesirable off-target activity, drospirenone is said to more closely resemble bioidentical progesterone than other progestins.
Drospirenone was patented in 1976 and introduced for medical use in 2000. It is available widely throughout the world. The medication is sometimes referred to as a "fourth-generation" progestin. It is available as a generic medication. In 2020, a formulation of drospirenone with ethinylestradiol was the 145th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 4 million prescriptions. | Ropinirol, vendido sob o nome comercial Requip, é um medicamento usado para tratar a doença de Parkinson (DP) e síndrome das pernas inquietas (SPI). Na DP, a dose deve ser ajustada de acordo com o efeito desejado e o tratamento não deve ser interrompido abruptamente. É administrado por via oral.
Os efeitos colaterais mais comuns são sonolência, vômito e tontura. Os efeitos colaterais graves, ocorridos com menor frequência, podem incluir jogo patológico, hipotensão postural e alucinações. O uso de ropinirol durante a gravidez e a amamentação não possuem segurança confirmada por estudos. É um agonista da dopamina, ativando principalmente os receptores D2.
Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1997. O ropinirol está disponível como um medicamento genérico. Em 2018, foi o 116º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 6 milhões de prescrições. | 0 |
Amikacin is an antibiotic medication used for a number of bacterial infections. This includes joint infections, intra-abdominal infections, meningitis, pneumonia, sepsis, and urinary tract infections. It is also used for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. It is used by injection into a vein using an IV or into a muscle.
Amikacin, like other aminoglycoside antibiotics, can cause hearing loss, balance problems, and kidney problems. Other side effects include paralysis, resulting in the inability to breathe. If used during pregnancy it may cause permanent deafness in the baby. Amikacin works by blocking the function of the bacteria's 30S ribosomal subunit, making it unable to produce proteins.
Amikacin was patented in 1971, and came into commercial use in 1976. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is derived from kanamycin. | A sulfadiazina (nome comercial: Labdiazina) é um quimioterápico do tipo sulfamida, utilizado no tratamento da meningite, disenteria e infecções urinárias. | 0 |
Stavudine (d4T), sold under the brand name Zerit among others, is an antiretroviral medication used to prevent and treat HIV/AIDS. It is generally recommended for use with other antiretrovirals. It may be used for prevention after a needlestick injury or other potential exposure. However, it is not a first-line treatment. It is given by mouth.
Common side effects include headache, diarrhea, vomiting, rash, and peripheral nerve problems. Severe side effects include high blood lactate, pancreatitis, and an enlarged liver. It is not generally recommended in pregnancy. Stavudine is in the nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitor (NRTI) class of medication.
Stavudine was first described in 1966 and approved for use in the United States in 1994. It is available as a generic medication. | Amlodipina (DCPt ) ou anlodipino (DCB ), é uma molécula do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio (Ca2+), classe das dihidropiridinas. É usado em Medicina como vasodilatador coronário e hipotensor. | 0 |
Carbendazim is a member of the class of benzimidazoles that is 2-aminobenzimidazole in which the primary amino group is substituted by a methoxycarbonyl group. A fungicide, carbendazim controls Ascomycetes, Fungi Imperfecti, and Basidiomycetes on a wide variety of crops, including bananas, cereals, cotton, fruits, grapes, mushrooms, ornamentals, peanuts, sugarbeet, soybeans, tobacco, and vegetables. It has a role as an antinematodal drug, a metabolite, a microtubule-destabilising agent and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, a member of benzimidazoles, a benzimidazole fungicide and a benzimidazolylcarbamate fungicide. It is functionally related to a 2-aminobenzimidazole. | Carbendazim é um fungicida benzimidazólico que é de amplo espectro e largamaente utilizado e um metabólito do benomil.
O fungicida é usado para controlar doenças vegetais em cereais e frutas, incluindo cítricos, bananas, morangos, abacaxis, e pomos. É também utilizado controversamente em Queensland, Australia nas plantações de macadâmia. Uma solução de 4.7% de cloridrato de carbendazim é comercializada como Eertavas e vendida como um tratamento para a grafiose.
Estudos descobriram que altas doses de carbendazim causam infertilidade e destróem os testículos de animais de laboratório. O carbendazim foi incluído em uma proposta de banimento de biocida pela Agência Química Sueca e aprovado pelo Parlamento Europeu em 13 de janeiro de 2009. Já foi feito um estudo da avaliação do potencial carcinogênico do carbendazim e seus metabólitos. [7] | 1 |
Methyl acrylate is an enoate ester. | O Triton X-100 (
C14H22O(C2H4O)n) é um material notável por suas capacidades condutivas e dissipativas, além de ser discutido como um material visionário, sendo um surfactante não iônico com uma cadeia de óxido de polietileno hidrófilo (em uma media contendo 9,5 unidades de óxido de etileno) e um grupo hidrofóbico aromático hidrofóbico ou hidrofóbico. O grupo hidrocarboneto é um grupo 4- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenilo. Está intimamente relacionado com o IGEPAL CA-630 ou antigo Nonidet P-40, que pode diferir dele devido a cadeias de óxido de etileno ligeiramente mais curtas. Assim, o Triton X-100 é mais hidrofílico do que o Igepal CA-630; Estes dois detergentes podem não ser considerados funcionalmente permutáveis para a maioria das aplicações. O Triton X-100 foi originalmente uma marca registada da Rohm & Haas Co. Foi posteriormente adquirido pela Union Carbide e depois adquirido pela Dow Chemical Company após a aquisição da Union Carbide. Logo após (em 2009), a Dow também adquiriu Rohm & Haas Co. Outras marcas comerciais para compostos muito semelhantes incluem Conco NI, Dowfax 9N, Igepal CO, Makon, Neutronyx 600, Nonipol NO, Plytergent B, Renex 600, Serfonic N, T-DET-N, Tergitol NP, Triton N etc.
Os detergentes Triton X estão distantemente relacionados com a gama Pluronic de detergentes comercializados pela BASF. Os plutônicos são copolímeros triblocos de óxido de etileno e óxido de propileno com os segmentos de óxido de etileno mais hidrofílicos do que o óxido de propileno. O triton-X100 tem principal importância na confecção de certos compostos, tais como o Buckypaper, um composto de carbono (Co2), na qual chama a atenção sua grande resistência e versatilidade em termo-dissipação e condução de eletricidade, porem interação de forças de Van der Waals entre a superfície do nanotubo e o surfactante pode frequentemente ser razoavelmente estável e, assim, não há como garantir que todo o surfactante é removido do filme de nanotubos de carbono depois da formação. Observou-se que lavar com metanol, um eficiente solvente na remoção de Triton X, causou rachaduras e deformações no filme. Foi constatado também que o Triton X pode ter influencia sob a destruição celular e acionar respostas inflamatórias mesmo em baixas concentrações. | 0 |
Diphenylmethane is a diarylmethane that is methane substituted by two phenyl groups. | O catecol, também conhecido como pirocatecol, é um benzenodiol. A sua fórmula química é C6H4(OH)2. | 0 |
Salicin is an alcoholic β-glucoside. Salicin is produced in (and named after) willow (Salix) bark. It is a biosynthetic precursor to salicylaldehyde.
Salicin hydrolyses into β-d-glucose and salicyl alcohol (saligenin). Salicyl alcohol can be oxidized into salicylaldehyde and salicylate, both biologically and industrially. | Ácido cloroacético é o composto químico com a fórmula ClCH2CO2H. Este ácido carboxílico é um útil "bloco de construção" em síntese orgânica. Como outros ácidos cloroacéticos e halocarbonos relacionados, é um potencialmente perigoso agente de alquilação. | 0 |
Prilocaine () is a local anesthetic of the amino amide type first prepared by Claes Tegner and Nils Löfgren. In its injectable form (trade name Citanest), it is often used in dentistry. It is also often combined with lidocaine as a topical preparation for dermal anesthesia (lidocaine/prilocaine or EMLA), for treatment of conditions like paresthesia. As it has low cardiac toxicity, it is commonly used for intravenous regional anaesthesia (IVRA). | Tricloreto de antimônio é o composto químico com a fórmula SbCl3. Este sólido incolor e mole com um odor pungente era conhecido pelos alquimistas como manteiga de antimônio. | 0 |
Cytosine () (symbol C or Cyt) is one of the four nucleotide bases found in DNA and RNA, along with adenine, guanine, and thymine (uracil in RNA). It is a pyrimidine derivative, with a heterocyclic aromatic ring and two substituents attached (an amine group at position 4 and a keto group at position 2). The nucleoside of cytosine is cytidine. In Watson–Crick base pairing, it forms three hydrogen bonds with guanine. | Tetrazepam (comercializado sob as marcas Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam e Spasmorelax) é um derivado benzodiazepínico com propriedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, relaxantes musculares e levemente hipnóticas. Anteriormente, era usado principalmente na Áustria, França, Bélgica, Alemanha e Espanha para tratar espasmos musculares, transtornos de ansiedade como ataques de pânico ou, mais raramente, para tratar depressão, síndrome pré-menstrual ou agorafobia. O tetrazepam tem um efeito sedativo relativamente pequeno em baixas doses, ao mesmo tempo que produz relaxamento muscular útil e alívio da ansiedade. A Comissão Europeia confirmou a suspensão das Autorizações de Introdução no Mercado para o tetrazepam na Europa devido à sua toxicidade cutânea, com vigência a partir de 1 de agosto de 2013.
Reações de hipersensibilidade alérgica tardia do tipo 4, incluindo exantema maculopapular, erupção eritematosa, erupção urticariforme, eritema multiforme, fotodermatite, eczema e síndrome de Stevens-Johnson podem ocasionalmente ocorrer como resultado da exposição ao tetrazepam. Estas reações de hipersensibilidade ao tetrazepam não apresentam reatividade cruzada com outros benzodiazepínicos. | 0 |
Silicic acid is a silicon oxoacid. It is a conjugate acid of a trihydrogensilicate(1-). | Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6. | 0 |
Hydrazine is an azane and a member of hydrazines. It has a role as an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor. It is a conjugate base of a hydrazinium(1+). It is a conjugate acid of a hydrazinide. | O Mebendazol ou MBZ é um fármaco derivado dos benzimidazóis. Farmacologicamente está classificado dentro do grupo dos antiparasitários, sub-grupo dos anti-helmínticos. É um agente versátil, sobretudo contra os nematódeos gastrointestinais.
Sua ação não é ditada por sua concentração sistêmica. O Mebendazol é bastante eficaz na ascaridíase, teníase, oxiurose, triquinose, e capilaríase intestinal. Esses agentes são ativos tanto contra o estágio larvar quanto o adulto dos nematódeos e platelmintos que causam estas infestações e são ovicídas contra certos parasitas como Ascaris lumbricoides, Oxiúros, Tênias e a Triquina. A imobilização e a destruição dos parasitas gastrointestinais sensíveis ocorrem lentamente e sua eliminação do trato gastrointestinal pode não se completar até alguns dias após o tratamento. Serve para matar Vermes e dores intestinais ligadas a ausência da proteina STase do grupo dos farmacos thamarinicos | 0 |
Dimethyl telluride is an organotelluride compound, formula (CH3)2Te, also known by the abbreviation DMTe.
This was the first material used to grow epitaxial cadmium telluride and mercury cadmium telluride using metalorganic vapour phase epitaxy.
Dimethyl telluride as a product of microbial metabolism was first discovered in 1939.
It is produced by some fungi and bacteria (Penicillium brevicaule, P. chrysogenum, and P. notatum and the bacterium Pseudomonas fluorescens).
The toxicity of DMTe is unclear. It is produced by the body when tellurium or one of its compounds are ingested. It is noticeable by the garlic smelling breath it gives those exposed, similar to the effect of DMSO. Tellurium is known to be toxic. | Iodometano, comumente chamado iodeto de metila e comumente abreviado "MeI", é um composto químico com a fórmula CH3I. Este líquido denso e volátil é relacionado ao metano por substituição de um átomo de hidrogênio por um átomo de iodo e seu momento dipolar é 1.59 D. Índice de refração de 1.5304 (20 °C, D), 1.5293 (21 °C, D). É miscível com solventes orgânicos comuns. É incolor, embora se exposto a luz, amostras desenvolvem uma cor púrpura causada pela presença de I2. Estocagem em cobre absorve o iodo. O iodeto de metila é largamente usado em síntese orgânica como fonte do grupo metila, via a transformação chamada metilação. É naturalmente emitido por plantações de arroz em pequenas quantidades. | 0 |
Propyl acetate is an acetate ester obtained by the formal condensation of acetic acid with propanol. It has a role as a fragrance and a plant metabolite. It is functionally related to a propan-1-ol. | Benzbromarona é um fármaco utilizado como agente uricosúrico, diminuindo a concentração de ácido úrico no plasma sanguíneo e reduzindo a reabsorção renal (túbulo proximal) do composto, indicado em casos de gota crônica. É um medicamento hepatotóxico. Na Espanha desde 2004 seu consumo é restrito sendo feita apenas por especialistas em diagnósticos de hospitais, para tratamentos de longa duração. | 0 |
Methanethiol is an alkanethiol. It has a role as a human metabolite and a Saccharomyces cerevisiae metabolite. | Flunitrazepam (nomes comerciais: Rohypnol, Rohydorm, entre outros) é um medicamento que causa forte depressão do sistema nervoso central, sendo usado esporadicamente para diminuir crises de ansiedade e distúrbios do sono. Ainda são efeitos de sua administração, a forte redução do desempenho psicomotor, com diminuição dos reflexos, da atenção e ocorrência de amnésia (lapso de memória), podendo até causar alucinações.[carece de fontes?]O uso de Flunitrazepam deve ser feito sempre sob supervisão médica, uma vez que se trata de uma medicação muito perigosa quando ingerida em doses incorretas. O abuso desse medicamento (superdose), pode gerar uma parada do sistema respiratório, depressão do sistema cardíaco, hipotensão, podendo levar o indivíduo ao coma. Caso ocorra a sobredosagem, dependendo caso, há a necessidade de fazer uma lavagem gástrica.[carece de fontes?] | 0 |
Benzyl acetate is the acetate ester of benzyl alcohol. It has a role as a metabolite. It is an acetate ester and a benzyl ester. | A tirosina (abreviadamente Tyr ou Y) ou 4-hidroxifenilalanina, É um dos 20 aminoácidos que fazem parte das proteínas. É um α-aminoácido com uma cadeia lateral formada por CH2 ligado a um grupo fenol, o que a torna uma cadeia lateral cíclica aromática com um grupo OH, que lhe confere um carácter polar branco.
Os seus codões são o UAC e o UAU. É um aminoácido proteinogénico não essencial. O seu nome tem origem do grego tyri, que significa queijo, dado que foi descoberta em 1846 pelo químico alemão Justus von Liebig na proteína caseína do queijo. O seu grupo funcional é designado tirosil. | 0 |
Erlotinib is a quinazoline compound having a (3-ethynylphenyl)amino group at the 4-position and two 2-methoxyethoxy groups at the 6- and 7-positions. It has a role as an antineoplastic agent, a protein kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor antagonist. It is a member of quinazolines, a terminal acetylenic compound, an aromatic ether and a secondary amino compound. | Escarlate de Biebrich (C.I. 26905) é um corante diazóico, aniônico, usado na formulação do corante tricromo de Lillie e no corante de Shorr. É comercializado como sal dissódico. Apresenta-se como um pó castanho avermelhado a amarelo e em solução com um forte vermelho. Ele tinge lã e seda de um vermelho carmim. Foi descoberto em 1878 por Rudolf Nietzki e em 1879 a empresa Kalle, em Wiesbaden-Biebrich, passou a produzí-lo industrialmente. O escarlate de Biebrich foi o primeiro corante de estrutura diazóica (dita diazo) produzido comercialmente.
Apresenta ligação específica com sítio específico da α-quimotripsina.
Estudos espectroscópicos indicam que o sendo um corante aniônico, liga-se em policátions de uma maneira análoga à corantes catiônicos sobre poliânions, interagindo com a histona. | 0 |
Mazindol is an organic molecular entity. | Minoxidil é um fármaco capaz de reduzir a pressão arterial por promover vasodilatação potente e de longa duração. Sua ação hipotensora foi descoberta em 1965 e teve impacto significativo no tratamento da hipertensão arterial pois funciona em casos mais agressivos da doença.
Como provoca hirsutismo, seu metabólito é associado a cremes para tratamento da calvície (mas não a cura) e em casos de alopécia androgenética, não sendo conhecido seu real mecanismo de ação para este fim. É indicado para pessoas com idade inferior a 40 anos e na situação de perda recente dos fios, estimulando o crescimento do cabelo e retardando a calvície. | 0 |
Voglibose is an organic molecular entity. | Sulfeto de difenila é o composto orgânico de fórmula (C6H5)2S e massa molecular 186.27. Apresenta ponto de fusão de −40 °C, ponto de ebulição de 296 °C e densidade 1,113 g/mL a 20 °C. É classificado com o número CAS 139-66-2, número de registo Beilstein 1907932, número EC 205-371-4, número MDL MFCD00003064 e PubChem Substance ID 24898423. | 0 |
Disulfuric acid (alternative spelling disulphuric acid) or pyrosulfuric acid (alternative spelling pyrosulphuric acid), also named oleum, is a sulfur oxoacid. It is a major constituent of fuming sulfuric acid, oleum, and this is how most chemists encounter it. As confirmed by X-ray crystallography, the molecule consists of a pair of SO2(OH) groups joined by an oxide. | Xipamida é um fármaco utilizado pela medicina como diurético e anti-hipertensivo. Devido ao seu mecanismo de ação atípico, a xipamida pode ser considerada um fármaco intermediário entre os diuréticos tiazídicos e aqueles de alta potência. | 0 |
Propiophenone is an aromatic ketone in which the two substituents on the carbonyl C atom are phenyl and ethyl. It has a role as a fragrance. | Propiofenona é uma aril cetona. É um líquido claro que é insolúvel em água, mas miscível com metanol, etanol, éter dietílico, benzeno e tolueno.
Propiofenona é usada na síntese de efedrina e derivados de propiofenona tais como catinona e metcatinona.
É um intermediário útil para a preparação de drogas atuantes no sistema nervoso, como os fármacos ansiolíticos e hipnóticos.
Pode ser usada na síntese de aril-alquenos, tais como os fenilpropanoides
Propiofenona pode ser preparada do ácido propiônico e benzeno. | 1 |
Pregnenolone is a natural product found in Abedus herberti, Locusta migratoria, and other organisms with data available. | Amprenavir é um fármaco utilizado como antiviral, no tratamento por infecção de HIV, aprovado pelo FDA em 15 de abril de 1999. Seu mecanismo de ação é a inibição de proteases. | 0 |
Thiophene is a monocyclic heteroarene that is furan in which the oxygen atom is replaced by a sulfur. It has a role as a non-polar solvent. It is a mancude organic heteromonocyclic parent, a member of thiophenes, a monocyclic heteroarene and a volatile organic compound. | Triflouperazina é um fármaco da classe dos antipsicóticos típicos derivados das fenotiazinas. | 0 |
Hexobarbital is a member of the class of barbiturates taht is barbituric acid substituted at N-1 by methyl and at C-5 by methyl and cyclohex-1-enyl groups. It is functionally related to a barbituric acid. | O silano é um composto químico cuja formula é SiH4. É análogo ao metano (CH4 ), porém derivado do silício. Se presume que a temperatura ambiente o silano é um gás pirofórico – entra em combustão espontaneamente em presença do ar sem necessidade de uma fonte de ignição. Entretanto, há quem acredite que o silano é estável e que a formação natural de silanos maiores durante a sua produção é a causa da sua piroforicidade. Acima dos 420 °C o silano se decompõem em silício e hidrogênio, portanto pode ser empregado na deposição química de vapor de silício.
De forma mais geral, um silano é qualquer análogo dos alcanos, porém derivados do silício. Os silanos consistem numa cadeia de átomos de silício unidos covalentemente a átomos de hidrogênio. A formula geral de um silano é SinH2n+2. Os silanos tendem a ser menos estáveis que seus análogos de carbono, pois a ligação Si-Si é de menor energia que a ligação C-C. O oxigênio decompõem os silanos porque a ligação Si-O é muito estável. | 0 |
Candesartan is a benzimidazolecarboxylic acid that is 1H-benzimidazole-7-carboxylic acid substituted by an ethoxy group at position 2 and a ({2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl) group at position 1. It is a angiotensin receptor antagonist used for the treatment of hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, an angiotensin receptor antagonist, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a benzimidazolecarboxylic acid and a biphenylyltetrazole. It is a conjugate acid of a candesartan(2-). | O decano, em química, é um hidrocarboneto alcano com dez átomos de carbono, com a fórmula C10H22. Em condições normais de temperatura e pressão é um líquido incolor. É usado como solvente.
Existem 75 isômeros de decano, dos quais todos são líquidos inflamáveis. O decano é um dos componentes da gasolina (petróleo). Como os outros alcanos, é apolar e, portanto, não se dissolve em líquidos polares, como a água. | 0 |
Glyceric acid is a trionic acid that consists of propionic acid substituted at positions 2 and 3 by hydroxy groups. It has a role as a fundamental metabolite. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of a glycerate. | Ácido glicérico é um ácido de açúcar natural de três carbonos. Ele é o ácido aldônico decorrente da oxidação do gliceraldeído. Sais e ésteres do ácido glicérico são chamados de gliceratos. | 1 |
Quinapril, sold under the brand name Accupril by the Pfizer corporation, is a medication used to treat high blood pressure (hypertension), heart failure, and diabetic kidney disease. It is a first line treatment for high blood pressure. It is taken by mouth.
Common side effects include headaches, dizziness, feeling tired, and cough. Serious side effects may include liver problems, low blood pressure, angioedema, kidney problems, and high blood potassium. Use in pregnancy and breastfeeding is not recommended. It is among a class of drugs called ACE inhibitors and works by decreasing renin-angiotensin-aldosterone system activity.
Quinapril was patented in 1980 and came into medical use in 1989. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 253rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | Difenilamina é o composto orgânico com a fórmula (C6H5)2NH. É um sólido incolor, mas amostras são frequentemente amarelas devido a impurezas oxidadas. | 0 |
Thionine is an organic chloride salt composed of 3,7-diaminophenothiazin-5-ium and chloride ions in a 1:1 ratio. A strongly metachromatic dye, useful for the staining of acid mucopolysaccharides. It is also a common nuclear stain and can be used for the demonstration of Nissl substance in nerve cells of the CNS. It has a role as a histological dye and a fluorochrome. It contains a thionine cation. | O érbio (homenagem a cidade de Ytterby (Suécia), onde foi encontrado primeiro) é um elemento químico de símbolo Er, de número atômico 68 (68 prótons e 68 elétrons) com massa atómica 167,2 u, pertencente ao grupo dos lantanídios. À temperatura ambiente, o érbio encontra-se no estado sólido. Faz parte do grupo das terras raras.
É usado em filtro fotográfico, dopante em amplificadores ópticos e seu óxido como pigmento para colorir vidros e esmaltes.
Foi descoberto em 1843 pelo sueco Carl Gustaf Mosander, do mineral gadolinita de Ytterby. | 0 |
Carbachol is an ammonium salt and a carbamate ester. It has a role as a nicotinic acetylcholine receptor agonist, a muscarinic agonist, a non-narcotic analgesic, a cardiotonic drug and a miotic. | É um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula estrutural:
CH2 = CH - COOH
Fórmula molecular: C3H4O2
Massa molecular: 72 u | 0 |
Hyoscyamine (also known as daturine or duboisine) is a naturally occurring tropane alkaloid and plant toxin. It is a secondary metabolite found in certain plants of the family Solanaceae, including henbane, mandrake, angel's trumpets, jimsonweed, the sorcerers' tree, and Atropa belladonna (deadly nightshade). It is the levorotary isomer of atropine (third of the three major nightshade alkaloids) and thus sometimes known as levo-atropine.
In 2021, it was the 272nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 900,000 prescriptions. | Tetraetilchumbo ou chumbo tetraetila é um aditivo para gasolina cuja fórmula é Pb(C2H5)4. Faz com que a octanagem da gasolina seja elevada, pois é resistente à pressão, porém é tóxico e libera partículas de chumbo (metal pesado) no ar. É citado na literatura com a abreviatura TEL, do inglês tetraethyl lead.
No Brasil e na União Europeia o chumbo tetraetila está proibido de ser adicionado à gasolina de veículos terrestres. Em seu lugar, usa-se no Brasil álcool anidro a um teor de 20–27%, que é estabelecido pelo Ministério da Agricultura.
Porém, este continua a ser utilizado na gasolina de aviação (Avgas). Com a tecnologia atual, somente é possível atingir um índice de octanagem maior que 100 com viabilidade econômica através da adição do chumbo tetraetila.
Ele é exemplo de um composto organo-metálico, no qual um ou mais grupos orgânicos estão ligados a um átomo de metal. Nesse caso, a molécula pode ser visualizada como quatro grupos etila ligados num átomo de chumbo central em arranjo tetraédrico.
A molécula de tetraetil-chumbo é útil não pelo átomo de chumbo, mas como fonte eficaz de grupos etila. As ligações carbono-chumbo são frágeis e os quatro grupos etila separam-se da ligação com o chumbo na câmara quente de um motor de combustão interna. Eles, então, promovem a queima suave do combustível hidrocarbônico por meio de reações em cadeia.
O chumbo envenena tanto pessoas quanto conversores catalíticos instalados em carros. Tais conversores estão lá para completar a queima do combustível, produzindo dióxido de carbono e água antes que ele escape para a atmosfera e seja convertido em poluentes pelo peróxido de hidrogênio. | 0 |
Cyclopentane is a natural product found in Oryza sativa and Senna sophera with data available. | Ambroxol é um fármaco utilizado como expectorante mucolítico que tem dupla efetividade: favorece a expectoração, além de proporcionar alívio à irritação da garganta. É disponibilizado geralmente em forma de xarope para uso adulto e infantil. | 0 |
2-Ethoxyethanol is a natural product found in Nicotiana tabacum and Solanum lycopersicum with data available. | Tizanidina (nomes comerciais: Relentus, Zanaflex, Sirdalud) é um relaxante muscular de ação central (espasmolítico) que atua como Agonista alfa-adrenérgico α2. | 0 |
Cyanamide is a nitrile that is hydrogen cyanide in which the hydrogen has been replaced by an amino group. It has a role as an EC 1.2.1.3 [aldehyde dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor. It is a nitrile and a one-carbon compound. It is a conjugate acid of a cyanamide(2-). | Higrina é um alcalóide pirrolidina, encontrado principalmente nas folhas de coca (0.2%). Foi primeiramente isolado por Carl Liebermann em 1889 (juntamente com um composto relacionado, a cuscohigrina) como um alcalóide acompanhando a cocaína na coca. Higrina é extraída como um óleo amarelo espesso, tendo sabor e aroma pungentes. | 0 |
Promethazine is a tertiary amine that is a substituted phenothiazine in which the ring nitrogen at position 10 is attached to C-3 of an N,N-dimethylpropan-2-amine moiety. It has a role as a H1-receptor antagonist, a sedative, an antiemetic, a local anaesthetic, an antipruritic drug, an anti-allergic agent and an anticoronaviral agent. It is a member of phenothiazines and a tertiary amine. It is a conjugate base of a promethazine(1+). | Ácido Cacodílico é um composto químico de fórmula (CH3)2AsO2H. Derivados do ácido cacodílico, cacodilatos, são frequentemente usados como herbicidas. Por exemplo, o "Agent Blue," um dos compostos usados durante a Guerra do Vietnã, é uma mistura do ácido cacodílico com o cacodilato de sódio. O caodilato de sódio é frequentemente usado como um agente tamponador na preparação e fixação de amostras biológicas para o microscópio eletrônico. | 0 |
Gramine (also called donaxine) is a naturally occurring indole alkaloid present in several plant species. Gramine may play a defensive role in these plants, since it is toxic to many organisms. | A acetilcarnitina é um fármaco utilizado pela medicina como ativador neuronal. É derivado da carnitina. Nos Estados Unidos é conhecida como ALCAR. | 0 |
Doxylamine is a member of pyridines and a tertiary amine. It has a role as a histamine antagonist, a cholinergic antagonist, a sedative, an antiemetic, a H1-receptor antagonist, an anti-allergic agent and an antitussive. | Carbazol é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura tricíclica, consistindo de dois anéis benzênicos de seis membros fundidos cada um de um lado de um anel de cinco membros contendo nitrogênio. A estrutura do composto é baseada na estrutura do indol mas na qual um segundo anel benzeno é fundido no anel de cinco membros na posição 2-3 do indol (equivalente à ligação dupla 4a-9a no carbazol). | 0 |
Methyl vinyl ketone is a natural product found in Zingiber mioga, Zanthoxylum schinifolium, and other organisms with data available. | O hexacloreto de tungsténio ou cloreto de tungsténio (VI) é um composto de tungsténio e cloro com a fórmula WCl6. Esta espécie de cor azul-violeta escura chumbada existe na forma de um sólido volátil em condições padrão. É um importante reagente inicial na preparação de compostos de tungsténio. WCl6 é um exemplo raro de um hexacloreto com carga neutra, sendo outro exemplo ReCl6. Mais bem conhecido que WCl6 é o ainda mais volátil WF6.
Sendo um ião d0, W(VI) forma derivados diamagnéticos. O hexacloreto é octaédrico com distâncias W-Cl equivalentes de 2,24 - 2,26 Å. No WCl6, os ligandos de cloreto são dadores.
A metilação com trimetilalumínio produz hexametil tungsténio. O tratamento com butil lítio produz um reagente útil na desoxigenação de epóxidos.
Os ligandos cloreto em WCl6 podem ser substituídos por muitos ligandos aniónicos incluindo Br−, NCS−, e RO− (R = alquila, arila). | 0 |
1,3-Diaminopropane is a natural product found in Cyanidium caldarium, Medicago sativa, and other organisms with data available. | Zalcitabina é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral sistêmico, em casos de AIDS. É homologa a citosina. Sua ativação na célula T ocorre por via de fosforilação diferente da zidovudina. | 0 |
Cyclizine is an N-alkylpiperazine in which one nitrogen of the piperazine ring is substituted by a methyl group, while the other is substituted by a diphenylmethyl group. It has a role as an antiemetic, a cholinergic antagonist, a central nervous system depressant, a local anaesthetic and a H1-receptor antagonist. | Benzil mercaptano é um composto organossulfurado com a fórmula C6H5CH2SH. É um alquiltiol de uso comum em laboratório e ocorre em quantidades de traço naturalmente. Taninos condensados podem sofrer clivagem catalisada por ácido na presença de um nucleófilo como o benzil mercaptano. Benzil mercaptano tem sido identificado no vegetal buxus (Buxus sempervirens L.) e é conhecido por contribuir com o aroma de fumaça de certos vinhos. | 0 |
Darunavir is an N,N-disubstituted benzenesulfonamide bearing an unsubstituted amino group at the 4-position, used for the treatment of HIV infection. A second-generation HIV protease inhibitor, darunavir was designed to form robust interactions with the protease enzyme from many strains of HIV, including those from treatment-experienced patients with multiple resistance mutations to other protease inhibitors. It has a role as a HIV protease inhibitor and an antiviral drug. It is a furofuran, a carbamate ester and a sulfonamide. | Nitrato de cádmio ou nitrato de cádmio tetrahidratado, é um composto químico de fórmula molecular Cd(NO3)2. 4(H2O). | 0 |
Myristicin is a naturally occurring compound found in common herbs and spices, such as nutmeg. It is an insecticide, and has been shown to enhance the effectiveness of other insecticides.
When ingested, myristicin may produce hallucinogenic effects, and can be converted to MMDMA in controlled chemical synthesis. It interacts with many enzymes and signaling pathways in the body, and may have dose-dependent cytotoxicity in living cells. Myristicin is listed in the Hazardous Substances Data Bank. | Miristicina, 3-metóxi-4,5-metilendióxi-alilbenzeno, é um componente orgânico natural presente no óleo essencial de Noz-Moscada e encontrado em menor teor em algumas outras especiarias. | 1 |
Guanethidine is an antihypertensive drug that reduces the release of catecholamines, such as norepinephrine. Guanethidine is transported across the sympathetic nerve membrane by the same mechanism that transports norepinephrine itself (NET, uptake 1), and uptake is essential for the drug's action. Once guanethidine has entered the nerve, it is concentrated in transmitter vesicles, where it replaces norepinephrine. It may also inhibit the release of granules by decreasing norepinephrine. | A Vancomicina é um antibiótico glicopéptidico usado no tratamento das infecções bacterianas. É um péptido tricíclico glicosilado não produzido em ribossoma, mas sim por enzimas específicas. Não é absorvida no intestino e é administrada via intravenosa, exceto no tratamento de infecções do próprio intestino. | 0 |
Fosfomycin is a phosphonic acid having an (R,S)-1,2-epoxypropyl group attached to phosphorus. It has a role as an antimicrobial agent and an EC 2.5.1.7 (UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase) inhibitor. It is an epoxide and a member of phosphonic acids. It is functionally related to a phosphonic acid. It is a conjugate acid of a (1R,2S)-epoxypropylphosphonate(1-). | A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo, portanto, um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG.
Devido à sua simplicidade estrutural, este aminoácido tende a ser conservado evolucionariamente em proteínas como o citocromo c, a mioglobina e a hemoglobina. A glicina é o único aminoácido que não apresenta actividade óptica. A maioria das proteínas possui pequenas quantidades de glicina; o colagénio é uma excepção de nota, constituindo a glicina cerca de um terço da sua estrutura primária. A presença de glicina inibe a formação de alfa-hélices mas facilita a formação de folhas-beta na estrutura secundária de proteínas, por ser um aminoácido que apresenta um alto grau de flexibilidade quando integrado numa cadeia polipeptídica.
Apesar de ser um aminoácido apolar, a sua cadeia lateral (um átomo de hidrogênio) é demasiado curta para participar em interações hidrofóbicas. No entanto, a glicina pode, em determinadas enzimas como a piruvato:formato liase, ser convertida a radical glicilo através da retirada desse átomo de hidrogênio, sendo este radical importante para a catálise enzimática, embora instável e destruído na presença de O2. | 0 |
Vanillylmandelic acid is an aromatic ether that is the 3-O-methyl ether of 3,4-dihydroxymandelic acid. It has a role as a human metabolite. It is an aromatic ether, a 2-hydroxy monocarboxylic acid and a member of phenols. It is functionally related to a mandelic acid. It is a conjugate acid of a vanillylmandelate. | O metilacetileno, também conhecido como propino, é um alcino com uma fórmula química C H 3 C ≡ C H, e uma massa molecular de 40,07.
É utilizado em soldadura. Ele é mais denso do que o ar, um gás incolor com um odor característico. Ele decompõe-se por aquecimento e sob a influência da pressão que produz monóxido de carbono e dióxido de carbono, causando incêndio ou explosão.
Ponto de ebulição: -23 ° C
Ponto de fusão: -101,5 ° C
Densidade relativa à água: 0,68
Solubilidade em água: 0,36 g / 100 ml
Pressão de Vapor: 521 kPa (20 ° C)
Densidade relativa do vapor (ar = 1): 1,4
Limites de explosividade (% no ar em volume): 1,7 a 11,7 | 0 |
Amrinone is a 3,4'-bipyridine substituted at positions 5 and 6 by an amino group and a keto function respectively. A pyridine phosphodiesterase 3 inhibitor, it is a drug that may improve the prognosis in patients with congestive heart failure. It has a role as an EC 3.1.4.* (phosphoric diester hydrolase) inhibitor. | Norvalina é um alfa-aminoácido que não faz parte dos aminoácidos codificados pelo código genético.
Norvaline é um análogo do aminoácido de cadeia ramificada Valina. Promove inibição da Arginase, enzima que promove a conversão de arginina em ornitina, deixando menos substrato para a enzima óxido nítrico sintetase. A arginina sofre ação da óxido nítrico sintetase (NOS), gerando óxido nítrico, que promove o relaxamento da musculatura lisa da parede dos vasos sanguíneos, diminuindo, assim, a pressão sanguínea e o risco de desenvolvimento de problemas cardiovasculares, e melhora da vascularização, aumentando o fluxo sanguíneo e a capacidade de contração muscular. O sistema imunológico também utiliza óxido nítrico para desativar células cancerígenas, e os tecidos musculares utilizam óxido nítrico para estimular o seu crescimento.
A arginase catalisa o quinto e último passo no ciclo da ureia. Especificamente, é responsável pela conversão de L-arginina em L-ornitina e ureia.
Há duas isoformas distintas de arginase distribuídas e armazenadas diferenciadamente nos tecidos e células. Estas são designadas como arginase I (AI) e arginase II (AII). Enquanto a AI é encontrada predominantemente no citosol de células hepáticas, regulando o ciclo da ureia, a AII é amplamente distribuída em tecidos extra-hepáticos, localizada principalmente nas mitocôndrias de células renais, tendo como uma das suas funções a regulação do metabolismo da L-arginina, provendo L-ornitina como precursor para biossíntese de glutamato, poliaminas, creatina e prolina. A enzima arginase está envolvida em um sistema de consumo de L-arginina que evita a formação de NO. Norvaline é um inibidor desta enzima responsável pela quebra da L-arginina, aumentando, assim, as concentrações de arginina no sangue e potencializando a produção de NO. Pesquisas sugerem que Norvaline pode ser administrado sobre a forma de suplementação, principalmente por atletas que têm o objetivo de melhorar a performance física e consequentemente aumentar a formação de massa muscular. Isto porque, Norvaline parece favorecer a produção de um elemento essencial para a obtenção dos dois fatores citados acima, o óxido nítrico.
O óxido nítrico ou monóxido de nitrogênio, é responsável por promover o relaxamento do músculo liso da parede dos vasos sanguíneos, causando portanto a sua dilatação. Devido a esta ação, o fluxo sanguíneo é imediatamente aumentado e a pressão arterial diminuída. Sendo assim, o óxido nítrico pode favorecer entre outros fatores, a hemodilatação nos músculos, resultando portanto no aumento do fluxo do sangue na região e posteriormente a recuperação muscular, juntamente do ganho de massa muscular, força e resistência física. | 0 |
Maltotriose is a natural product found in Hamamotoa singularis, Echinacea angustifolia, and other organisms with data available. | Fipronil é um inseticida de amplo espectro que danifica o sistema nervoso central do inseto ao bloquear a passagem de íons de cloro através dos receptores GABA e dos canais de glutamato-cloro (GluCl), componentes do sistema nervoso central. Isso causa a super-excitação dos músculos e nervos dos insetos contaminados, levando-os a morte. A especificidade para insetos do Fipronil advém de uma boa eficácia nos receptores GABA e do fato que o GluCl não existe em mamíferos.
Fipronil é de ação lenta. Quando misturado a uma isca, ele permite que o inseto retorne à sua colônia e infecte os demais membros com uma taxa de sucesso de cerca de 95% em 3 dias para formigas e baratas. O uso de iscas tóxicas também se mostrou efetivo contra vespas. Estudos com a abelha-sem-ferrão Scaptotrigona postica mostraram reações adversas ao pesticida, incluindo convulsões, paralisia e morte, com uma dose letal de 0,54 ng por abelha, sendo extremamente tóxico para a S. postica e abelhas em geral.
Fipronil foi desenvolvido pela farmacêutica francesa Rhône-Poulenc e registrado sob a patente EP0295117B1. Desde 2003, a BASF detém os direitos sobre a patente para a produção e venda de produtos a base de Fipronil em muitos países, mas perdeu o direito de exclusividade no Brasil. | 0 |
Oxeladin is a cough suppressant. It is a highly potent and effective drug used to treat all types of cough of various etiologies. It is not related to opium or its derivatives, so treatment with oxeladin is free of risk of dependence or addiction. Oxeladin has none of the side effects (such as hypnosis, respiratory depression, tolerance, constipation and analgesia) which are present when common antitussives, such as codeine and its derivatives, are used. It may be used at every age, as well as in patients with heart disease, since it has a high level of safety and a great selectivity to act on the bulbar centre of cough. | Ropivacaína é um anestésico local recente do grupo das amino-amidas. Apresenta como principais vantagens a sua menor cardiotoxicidade em relação à bupivacaína. Algumas características da Ropivacaína são:
latência longa
duração longa
maior relação bloqueio sensitivo/bloqueio motor quando comparada com a bupivacaína
apresenta um efeito vasoconstrictor intrínseco
produzida como isômero S puro
As principais apresentações comercializadas no Brasil são frasco-ampolas de 20mL nas concentrações de 0,2%, 0,75% e 1%. | 0 |
Terbutaline is a member of the class of phenylethanolamines that is catechol substituted at position 5 by a 2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl group. It has a role as a beta-adrenergic agonist, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an anti-asthmatic drug, a bronchodilator agent, a sympathomimetic agent, a tocolytic agent and a hypoglycemic agent. It is a member of phenylethanolamines and a member of resorcinols. | Timidina (ou mais corretamente, desoxitimidina) é uma molécula (também conhecida como nucleosídeo) que é formada quando uma timina é ligada a um anel de desoxirribose (também conhecido como desoxirribofuranose) via uma β-N1-ligação glicosídica.
A Desoxitimidina pode ser fosforilada com um, dois ou três grupos ácido fosfórico, criando respectivamente a timidina monofosfato, timidina difosfato e timidina trifosfato. | 0 |
Lodoxamide is an antiallergic pharmaceutical drug. It is marketed under the tradename Alomide in the UK. Like cromoglicic acid it acts as a mast cell stabilizer. In 2014 lodoxamide and bufrolin were found to be potent agonists at the G protein-coupled receptor 35, an orphan receptor believed to play a role in inflammatory processes, pain and the development of stomach cancer. | A lodoxamida, vendida sob a marca Alomide entre outras, é um medicamento utilizado no tratamento da conjuntivite alérgica. É usado como colírio. Pode ser usado em crianças com idade superior a 2 anos.
Os efeitos secundários comuns podem incluir desconforto ocular e olhos secos. O uso durante a gravidez parece ser seguro, mas ainda não foi bem estudado. É um estabilizador de mastócitos.
A lodoxamida foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1993. | 1 |
Silicon monoxide is a silicon oxide. | Sotalol é um fármaco utilizado como betabloqueador, antiarrítmico e antianginoso. | 0 |
Resazurin (7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one 10-oxide) is a phenoxazine dye that is weakly fluorescent, nontoxic, cell-permeable, and redox‐sensitive. Resazurin has a blue to purple color above pH 6.5 and an orange color below pH 3.8. It is used in microbiological, cellular, and enzymatic assays because it can be irreversibly reduced to the pink-colored and highly fluorescent resorufin (7-Hydroxy-3H-phenoxazin-3-one). At circum-neutral pH, resorufin can be detected by visual observation of its pink color or by fluorimetry, with an excitation maximum at 530-570 nm and an emission maximum at 580-590 nm.
When a solution containing resorufin is submitted to reducing conditions (Eh < -110 mV), almost all resorufin is reversibly reduced to the translucid non-fluorescent dihydroresorufin (also known as hydroresorufin) and the solution becomes translucid (the redox potential of the resorufin/dihydroresorufin pair is -51 mV vs. standard hydrogen electrode at pH 7.0). When the Eh of this same solution is increased, dihydroresorufin is oxidized back to resorufin, and this reversible reaction can be used to monitor if the redox potential of a culture medium remains at a sufficiently low level for anaerobic organisms.
Resazurin solution has one of the highest values known of Kreft's dichromaticity index. This means that it has a large change in perceived color hue when the thickness or concentration of observed sample increases or decreases.
Usually, resazurin is available commercially as the sodium salt. | A cistina é um aminoácido natural, formado pela dimerização da cisteína em condições oxidantes, que contém uma ligação entre dois átomos de enxofre, presente na urina e em cálculos biliares e renais e, sob forma combinada, em proteínas (por exemplo, no cabelo). Assim sendo, a cistina não é considerada um dos 20 aminoácidos. Este produto de oxidação é encontrado em abundância em diversas proteínas, como a queratina capilar, a insulina, e as enzimas digestivas cromotripsinogênio A, papaína e tripsinogênio, onde estabiliza a estrutura terciária destas macromoléculas. | 0 |
Oxepane is a saturated organic heteromonocyclic parent that is cycloheptane in which one of the methylene groups is replaced by oxygen. It is a saturated organic heteromonocyclic parent and a cyclic ether. | Rafinose é um trissacarídeo formado de galactose, frutose e glicose pode ser encontrado no feijão, repolho, brócolis, aspargo, couve-de-bruxelas, outras hortaliças e grãos integrais. A rafinose pode ser hidrolisada em D-galactose e sacarose pela enzima α-galactosidase (α-GAL), uma enzima que não pode ser encontrada no trato digestivo humano. α-GAL também hidrolisa outros α-galactosídeos tais como estaquiose, verbascose e galactinol. A enzima não quebra galactose com ligações β, como a lactose.
Os oligossacarídeos da família da rafinose (RO) é composta por derivados alfa-galactosil da sacarose. Os oligossacarídeos mais comuns desta família são o trissacarídeo rafinose, o tetrassacarídeo estaquiose e o pentassacarídeo verbascose. RO é facilmente encontrado no reino vegetal sendo encontrado em uma grande variedade de sementes de diferentes famílias e figura em segundo lugar em abundância entre os carboidratos solúveis, atrás apenas da sacarose.
Humanos e outros animais monogástricos (suínos e aves) não possuem a enzima α-GAL para quebrar os RO e estes oligossacarídeos passam sem ser digeridos pelo estômago e pelo intestino delgado. No intestino grosso, eles são fermentados por bactérias que possuem a enzima α-GAL e produzem dióxido de carbono, metano e/ou hidrogênio - provocando flatulência associada à ingestão de feijão e outros legumes. α-GAL está presente em auxiliares digestivos.
Procedimentos envolvendo a criopreservação utilizam a rafinose para produzir hipertonia para a dessecação da célula anterior ao congelamento. Rafinose e sacarose são utilizadas para formar sucralose. | 0 |
Hydroxylamine is the simplest hydroxylamine, consisting of ammonia bearing a hydroxy substituent. It is an intermediate in the biological nitrification by microbes like bacteria. It has a role as a nitric oxide donor, an EC 1.1.3.13 (alcohol oxidase) inhibitor, a nucleophilic reagent, an EC 4.2.1.22 (cystathionine beta-synthase) inhibitor, an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor, a bacterial xenobiotic metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of a hydroxyazanide and an aminooxidanide. It derives from a hydride of an ammonia. | Clostebol (DCN), assim como acetato de clostebol éster ou ácido enântico de clostebol, é um esteroide anabolizante androgênico sintético. É uma halogenação nível 4 derivada do hormônio natural testosterona.
Um esteróide anabolizante fraco raramente usado por atletas pra aumentar seu rendimento, é normalmente usado na cicatrização de cortes e ferimentos, sem entretanto promover qualquer aumento na massa muscular. O acetato de clostebol + sulfato de neomicina é um creme cicatrizante que resulta de uma associação para uso local; um anabolizante utilizado na prática clínica (clostebol) e um antibiótico de ação local (neomicina). O produto exerce um efeito trófico-cicatrizante e proporciona uma diminuição acentuada do período de cura das lesões cutâneas e cutâneo-mucosas. Foi esta substância, encontrada em cremes cicatrizantes, que causou dois anos de suspensão por doping à campeã olímpica brasileira Maurren Maggi. Também já foram suspensos a atleta Viktoria Orsi Toth, e mais recentemente com o campeão brasileiro pan-pacífico de natação Gabriel Santos. | 0 |
N-Methyltyramine is a natural product found in Senegalia berlandieri, Senegalia roemeriana, and other organisms with data available. | Piperazina é o composto heterocíclico hexagonal saturado, com dois nitrogênios nas posições 1 e 4. Vários derivados da piperazina são importantes em farmacologia. | 0 |
Maltose is a glycosylglucose consisting of two D-glucopyranose units connected by an alpha-(1->4)-linkage. It has a role as a sweetening agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a glycosylglucose and a maltooligosaccharide. | Sinvastatina é um fármaco pertencente do grupo das estatinas, que atua inibindo a hidroximetilglutaril coenzima A redutase. Indicada para o tratamento de dislipidemias, tendo como objetivo a redução dos níveis de colesterol LDL (ruim) e triglicerídeos e aumento do colesterol HDL (bom) no sangue. Seu uso deve ser acompanhado de dieta. A sinvastatina é um composto sintético derivado produto da fermentação do Aspergillus terreus. | 0 |
Chlorzoxazone is a member of the class of 1,3-benzoxazoles that is 1,3-benzoxazol-2-ol in which the hydrogen atom at position 5 is substituted by chlorine. A centrally acting muscle relaxant with sedative properties, it is used for the symptomatic treatment of painful muscle spasm. It has a role as a muscle relaxant and a sedative. It is a member of 1,3-benzoxazoles, an organochlorine compound and a heteroaryl hydroxy compound. | Clorzoxazona é um fármaco relaxante muscular. É utilizado em espasmos musculares, torcicolos, fibrocite e reumatismos de partes moles em terapia medicamentosa com outros fármacos e fisioterapia. | 1 |
Hexachloroethane (perchloroethane) is an organochlorine compound with the chemical formula (CCl3)2. It is a white or colorless solid at room temperature with a camphor-like odor. It has been used by the military in smoke compositions, such as base-eject smoke munitions (smoke grenades).
Hexachloroethane was discovered along with carbon tetrachloride by Michael Faraday in 1820. Faraday obtained it by chlorinating ethylene. | O narcobarbital é um analgésico e anestésico. É indicado para indução e manutenção de anestesias gerais.
O narcobarbital pode ter efeitos adversos graves e irreversíveis como depressão respiratória e circulatória, contrações musculares, hepatoxidade, hipóxia e crise de hipertermia, alucinações, ansiedade e nervosismo. | 0 |
Ritanserin, also known by its developmental code name R-55667, is a serotonin antagonist medication described as an anxiolytic, antidepressant, antiparkinsonian agent, and antihypertensive agent. It was chiefly investigated as a drug to treat insomnia, especially to enhance sleep quality by significantly increasing slow wave sleep by virtue of potent and concomitant 5HT2a and 5HT2c antagonism
It was never marketed for medical use due to safety problems but is currently used in scientific research.
Some of the safety liabilities that led to its discontinuation for the treatment of insomnia has led to its potential repurposing in the field of oncology. Specifically, ritanserin acts as a potent inhibitor of diacylglycerol kinase alpha (DGKα). As such, it may be used to treat certain types of glioblastoma and melanoma. It has also been used as a reference compound to identify putatively more selective and potent DGKα inhibitors to treat these forms of cancer as well as possibly others.
Additionally, ritanserin blocks c-RAF activation and induces apoptotic cell death of non–small cell lung cancer and small cell lung cancer cells. | Benzoato de etila é o éster formado pela condensação do ácido benzoico e etanol. | 0 |
Fulvene (pentafulvene) is a hydrocarbon with the formula (CHCH2. It is a prototype of a cross-conjugated hydrocarbon. Fulvene is rarely encountered, but substituted derivatives (fulvenes) are numerous. They are mainly of interest as ligands and precursors to ligands in organometallic chemistry.
Fulvene is an isomer of benzene, which when irradiated at 237 to 254 nm forms small amounts of fulvene along with benzvalene. | O triptofano é um aminoácido utilizado na biossíntese de proteínas, sendo codificado pelo codão UGG. Ele contém, como todo aminoácido, um grupo amino (básico) e um grupo carboxilo (ácido); sua cadeia lateral consiste num indol, o que faz dele um aminoácido aromático e apolar. No pH fisiológico, o triptofano é um zwitterion: o grupo amino (pKa 2.38) encontra-se deprotonado ( –COO−). Absorve luz ultravioleta.
Em seres humanos, este aminoácido é essencial, o que significa que não pode ser sintetizado: precisa compor a dieta. Além disso, ele é o precursor da serotonina e da melatonina. | 0 |
Sucralose is a disaccharide derivative consisting of 4-chloro-4-deoxy-alpha-D-galactopyranose and 1,6-dichloro-1,6-dideoxy-beta-D-fructofuranose units linked by a glycosidic bond. It has a role as an environmental contaminant, a xenobiotic and a sweetening agent. It is a disaccharide derivative and an organochlorine compound. | Pirazol é heterociclo aromático de cinco membros que possui grande importância na síntese orgânica. Devido a sua particularidade, é muito utilizado como base para síntese de novos compostos com diversaas finalidades.
Nos últimos anos os compostos derivados do pirazol estão sendo testados para ações antibacterianas, antifúngicas, anticâncer, antidepressivas, antiinflamatórias, antituberculose, antioxidantes e antivirais. | 0 |
Sodium metaborate is an inorganic sodium salt having metaborate as the counterion. It is an inorganic sodium salt and a member of borate salts. | Acetato de fenila, também chamado de acetilfenol, é um composto orgânico, é o éster de fenil do ácido acético. Sua fórmula molecular ou empírica é C8H8O2, e sua fórmula desenvolvida é CH3 - COO - C6H5. Pode ser criado a partir da mistura de vinagre (CH3COOH) e fenol (C6H5OH), formando água e acetato de fenila. | 0 |
Propylparaben is the benzoate ester that is the propyl ester of 4-hydroxybenzoic acid. Preservative typically found in many water-based cosmetics, such as creams, lotions, shampoos and bath products. Also used as a food additive. It has a role as an antifungal agent and an antimicrobial agent. It is a benzoate ester, a member of phenols and a paraben. It is functionally related to a propan-1-ol and a 4-hydroxybenzoic acid. | Brometo de n-propila (também brometo de 1 - propila ou 1-bromopropano) é um composto químico orgânico incolor e inflamável. Tem a fórmula C3H7Br. É um solvente orgânico usado para a limpeza de superfícies metálicas, remoção de resíduos de solda de placas de circuitos eletrônicos e como um solvente de adesivo. Possui um odor muito intenso. | 0 |
Cyclopentanone is the organic compound with the formula (CH2)4CO. This cyclic ketone is a colorless volatile liquid. | Vitamina B6 é o grupo de compostos quimicamente semelhantes que podem ser interconvertidos em sistemas biológicos. A vitamina B6 é parte do grupo da vitamina B de nutrientes essenciais. Sua forma ativa, piridoxal-5-fosfato, serve como uma coenzima em aproximadamente 100 reações enzimáticas em aminoácidos, glicose, e metabolismo de lipídios. | 0 |
Mepiprazole is a member of piperazines. | Tetraidrofurano, abreviado comumente como THF (do inglês tetrahydrofuran), é um composto orgânico heterocíclico, especificamente um éter cíclico, usado como solvente, obtido pela hidrogenação do furano, com fórmula (CH2)4O.
Apresenta-se como um líquido incolor, de baixa viscosidade, constante dielétrica de 7,6 , odor semelhante ao de éter etílico. É solúvel em água. Produz peróxido quando guardado, o que pode causar explosões se for destilado a seco, de forma que deve ser guardado com um agente redutor (sulfato ferroso, por exemplo) ou em frasco com hidróxido de sódio e lacrado. | 0 |
2-Naphthalenethiol is a member of naphthalenes. | Ácido iódico, HIO3, é o oxiácido em que o iodo tem número de oxidação +5. Pode ser encontrado no estado puro na natureza como um sólido branco, ao contrário do ácido clorídrico e do ácido brômico. O ácido iódico é dos mais estáveis oxiácidos halógenos enquanto em estado puro. Outra característica é que, quando cuidadosamente aquecido, o Ácido iódico desidrata-se formando o pentóxido de iodo, porém devido ao aquecimento subsequente, o pentóxido de iodo se decompõe formando uma mistura de oxigênio e óxido de iodo. | 0 |
Mupirocin is an alpha,beta-unsaturated ester resulting from the formal condensation of the alcoholic hydroxy group of 9-hydroxynonanoic acid with the carboxy group of (2E)-4-[(2S)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid in which the tetrahydropyranyl ring is substituted at positions 3 and 4 by hydroxy groups and at position 5 by a {(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl}methyl group. Originally isolated from the Gram-negative bacterium Pseudomonas fluorescens, it is used as a topical antibiotic for the treatment of Gram-positive bacterial infections. It has a role as a bacterial metabolite, an antibacterial drug and a protein synthesis inhibitor. It is a monocarboxylic acid, a member of oxanes, an epoxide, a secondary alcohol, a triol and an alpha,beta-unsaturated carboxylic ester. It is a conjugate acid of a mupirocin(1-). | Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.
Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA.
No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina. | 0 |
Homosalate is a natural product found in Camellia sinensis with data available. | Clorpromazina é um fármaco antipsicótico clássico ou típico, sendo protótipo no tratamento de pacientes esquizofrénicos. Foi sintetizada pelo químico Paul Charpentier em 11 de dezembro de 1950. Os primeiros testes farmacológicos foram feitos por Simone Courvoisier. Coube ao cirurgião francês Henri Laborit em 1947 as primeiras aplicações clínicas da substância. A primeira referência do uso de clorpromazina na literatura médica surgiu num trabalho de Laborit e Huguenard em 13 de fevereiro de 1952: "Um novo estabilizador neurovegetativo, o 4560 R.P." Não era uma indicação para tratamento das psicoses. Esse uso se deve a Deniker que, após conseguir amostras do 4.560 R.P. decidiu experimentá-lo em pacientes psicóticos. Na França o seu nome comercial é Largactil, nos EUA, Thorazine e no Brasil recebeu o nome de Amplictil.
Esse composto causou surpresa quando percebeu-se que atuava como tranquilizante sem causar sedação, isto é, mantinha o paciente acordado, o que sugeriu sua utilização em pacientes psquiátricos. O mais curioso foi ver que foi criado para ser um anti-histamínico.
Bloqueia os impulsos gerados pela dopamina nas sinapses, parecendo ser esse este o mecanismo antipsicótico. Tem também fortes efeitos antieméticos, anticolinérgicos, hipotensão e sedativo; tem efeito extrapiramidal fraco ou médio.
As fenotiazinas diminuem o limiar convulsivo, suprimem o reflexo da tosse e aumentam a concentração de prolactina. | 0 |
Theophylline, also known as 1,3-dimethylxanthine, is a drug that inhibits phosphodiesterase and blocks adenosine receptors. It is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. Its pharmacology is similar to other methylxanthine drugs (e.g., theobromine and caffeine). Trace amounts of theophylline are naturally present in tea, coffee, chocolate, yerba maté, guarana, and kola nut.
The name 'theophylline' derives from "Thea"—the former genus name for tea + Legacy Greek φύλλον (phúllon, "leaf") + -ine. | A Teofilina é uma dimetilxantina relacionada com a cafeína, que está presente no cacau e no chá. É também um fármaco do grupo dos antiasmáticos. | 1 |