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Melamine is an organic compound with the formula C3H6N6. This white solid is a trimer of cyanamide, with a 1,3,5-triazine skeleton. Like cyanamide, it contains 66% nitrogen by mass, and its derivatives have fire-retardant properties due to its release of nitrogen gas when burned or charred. Melamine can be combined with formaldehyde and other agents to produce melamine resins. Such resins are characteristically durable thermosetting plastic used in high pressure decorative laminates such as Formica, melamine dinnerware including cooking utensils, plates, plastic products, laminate flooring, and dry erase boards. Melamine foam is used as insulation, soundproofing material and in polymeric cleaning products, such as Magic Eraser.
Melamine-formaldehyde resin tableware was evaluated by the Taiwan Consumers' Foundation to have 20,000 parts per billion of free melamine that could migrate out of the plastic into acidic foods if held at 160 °F for two hours, such as if food was kept heated in contact with it in an oven.
Melamine gained infamy because Chinese food producers added it to baby formula in order to increase the apparent protein content. Ingestion of melamine may lead to reproductive damage, or bladder or kidney stones, and bladder cancer. It is also an irritant when inhaled or in contact with the skin or eyes. The United Nations' food standards body, the Codex Alimentarius Commission, has set the maximum amount of melamine allowed in powdered infant formula to 1 mg/kg and the amount of the chemical allowed in other foods and animal feed to 2.5 mg/kg. While not legally binding, the levels allow countries to ban importation of products with excessive levels of melamine. | Maltose é um dissacarídeo redutor composto da junção de uma molécula de α-D- glicose e outra de β-D-glicose, através de uma ligação O-glicosídica. Ela é o primeiro produto obtido durante a digestão do amido pela beta-amilase, sendo, depois, quebrada e transformada em glicose. Maltose é encontrada em vegetais, e tem função energética. É também chamada de açúcar de malte de cereais. A maltose é o principal componente do malte, usado na fabricação de cerveja e pães doces e salgados e outros alimentos. | 0 |
Adenosine is a ribonucleoside composed of a molecule of adenine attached to a ribofuranose moiety via a beta-N(9)-glycosidic bond. It has a role as an anti-arrhythmia drug, a vasodilator agent, an analgesic, a human metabolite and a fundamental metabolite. It is a purines D-ribonucleoside and a member of adenosines. It is functionally related to an adenine. | Metaldeído é um composto orgânico com fórmula (CH3CHO)4. É usado de forma frequente como pesticida contra lesmas, caracóis e outros gastrópode. É o tetrâmero cíclico do acetaldeído. | 0 |
Tacrolimus (anhydrous) is a macrolide lactam containing a 23-membered lactone ring, originally isolated from the fermentation broth of a Japanese soil sample that contained the bacteria Streptomyces tsukubaensis. It has a role as an immunosuppressive agent and a bacterial metabolite. | A carbinoxamina é um fármaco utilizado pela medicina como antialérgico. Este fármaco é um bloqueador H1 da histamina indicado nos casos de tosse alérgica, sinusite alérgica, rinite alérgica, urticária, febre do feno, prurido, picadas, angioedema e dermatites e dermatoses alérgicas. | 0 |
Imidazole (ImH) is an organic compound with the formula C3N2H4. It is a white or colourless solid that is soluble in water, producing a mildly alkaline solution. In chemistry, it is an aromatic heterocycle, classified as a diazole, and has non-adjacent nitrogen atoms in meta-substitution.
Many natural products, especially alkaloids, contain the imidazole ring. These imidazoles share the 1,3-C3N2 ring but feature varied substituents. This ring system is present in important biological building blocks, such as histidine and the related hormone histamine. Many drugs contain an imidazole ring, such as certain antifungal drugs, the nitroimidazole series of antibiotics, and the sedative midazolam.
When fused to a pyrimidine ring, it forms a purine, which is the most widely occurring nitrogen-containing heterocycle in nature.
The name "imidazole" was coined in 1887 by the German chemist Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935). | 1-Naftilamina é uma amina aromática de fórmula C10H9N. É uma das aminas do naftaleno equivalentes da anilina para o benzeno.
Cristaliza-se em agulhas incolores as quais fundem a 50 °C. Possui um sabor desagradável, sublima-se facilmente, e torna-se marrom quando exposta ao ar. | 0 |
Malonic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid in which the two carboxy groups are separated by a single methylene group. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate acid of a malonate(1-). | Fluorometano é o halometano de fórmula química CH3F. Também é conhecido como fluoreto de metila, Freon 41 (quando produzido pela DuPont), Halocarbon-41 e HFC-41. É um gás não tóxico, inflamável e passível de liquefação a temperatura e pressão padrões. O nome deriva do fato que é uma molécula de metano (CH4) com um átomo de flúor substituindo um dos átomos de hidrogênio.
É usado na produção de produtos semicondutores e eletrônicos. Na presença de um campo de rádio-frequência o fluorometano irá dissociar-se em íons fluoreto que seletivamente fresam quimicamente as películas de compostos de silício (fresagem por íon reativo).
Fluorometano tem um odor agradável de éter e é também narcótico em altas concentrações. É altamente inflamável e queima ao ar com evolução para fluoreto de hidrogênio altamente tóxico. A chama é incolor, similar ao álcool.
Energia de ligação de C-F é 552 kJ/mol e seu comprimento é 0,139 nm (tipicamente 0,14 nm). Sua geometria molecular é tetraédrica.
Sua capacidade térmica específica é Cp = 38.171 J.mol−1.K−1 a 25 °C. Ponto crítico do fluorometano é a 44.9 °C (318.1 K) e 6.280 MPa. O composto tem um potencial de aquecimento global de 97. | 0 |
2,4-Dinitrophenol (2,4-DNP or simply DNP) is an organic compound with the formula HOC6H3(NO2)2. It has been used in explosives manufacturing and as a pesticide and herbicide.
In humans, DNP causes dose-dependent mitochondrial uncoupling, causing the rapid loss of ATP as heat and leading to uncontrolled hyperthermia—up to 44 °C (111 °F)—and death in case of overdose. Researchers noticed its effect on raising the basal metabolic rate in accidental exposure and developed it as one of the first weight loss drugs in the early twentieth century. DNP was banned from human use by the end of the 1930s due to its risk of death and toxic side effects. DNP continues to be used after its ban and experienced a resurgence in popularity after it became available on the Internet. | Ácido aminocaproico ou, mais corretamente, ácido ε-aminocaproico ou ácido 6-aminocaproico é o aminoácido derivado do ácido caproico com um grupo amino no carbono 6.
O medicamento ÁCIDO AMINOCAPROICO inibe a ativação do PLASMINOGÊNIO, são ativos por via oral e são excretados na urina e é utilizado para tratar sangramentos.
O efeito adverso potencial do tratamento é trombose intravascular.
Fonte: FINKEL, richard. Farmacologia Ilustrada - 4. Ed. - Porto Alegre : Artmed, 2010. | 0 |
Tadalafil is a pyrazinopyridoindole that is 2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione substituted at position 2 by a methyl group and at position 6 by a 1,3-benzodioxol-5-yl group (the 6R,12aR-diastereomer). A phosphodiesterase V inhibitor inhibitor, currently marketed in pill form for treating erectile dysfunction under the name Cialis; and under the name Adcirca for the treatment of pulmonary arterial hypertension. It has a role as an EC 3.1.4.35 (3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase) inhibitor and a vasodilator agent. It is a pyrazinopyridoindole and a member of benzodioxoles. | Tadalafila é um fármaco da classe dos prescritos e usados na terapêutica da disfunção erétil (uma das formas da chamada impotência sexual, mas não a única). Foi desenvolvido pela empresa biotecnológica ICOS e comercializado pelo Laboratório Farmacêutico Eli Lilly, sob o nome Cialis.
Nos Estados Unidos, tadalafila recebeu a aprovação da entidade Food and Drug Administration, havendo-se tornado disponível em Dezembro de 2003, como "a terceira pílula contra impotência masculina", sucedendo sildenafila (Viagra, "a primeira pílula") e vardenafila (Levitra, "a segunda pílula").
Devido ao seu efeito prolongado quando comparado com os antecessores (dura cerca de 36 horas), é algumas vezes chamado de pílula do fim de semana. | 1 |
Amorolfine is a member of the class of morpholines that is cis-2,6-dimethylmorpholine in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a racemic 2-methyl-3-[p-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl group. An inhibitor of the action of squalene monooxygenase, Delta(14) reductase and D7-D8 isomerase and an antifungal agent, it is used (generally as its hydrochloride salt) for the topical treatment of fungal nail and skin infections. It has a role as an EC 1.14.13.132 (squalene monooxygenase) inhibitor, an EC 5.3.3.5 (cholestenol Delta-isomerase) inhibitor and an EC 1.3.1.70 (Delta(14)-sterol reductase) inhibitor. It is a tertiary amino compound and a morpholine antifungal drug. It is a conjugate acid of an amorolfine(1+). | Tobramicina é um fármaco antibiótico aminoglicosídeo, usado no tratamento de vários tipos de infecções bacterianas, sobretudo as causadas por agentes gram-negativos. É muito utilizado em conjuntivites bacterianas.
A ação da tobramicina realiza-se contra estes microorganismos: Staphylococcus, inclusive S. aureus e S. epidermidis (coagulase positivos e coagulase negativos), incluindo cepas resistentes à penicilina. Streptococci, inclusive algumas espécies do grupo A beta-hemolítico, algumas espécies não hemolíticas e algumas cepas de Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, maioria das cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae e H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus e algumas espécies de Neisseria. | 0 |
2-methylbutan-1-ol is a primary alcohol that is isopentane substituted by a hydroxy group at position 1. It has a role as a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is an alkyl alcohol and a primary alcohol. It derives from a hydride of an isopentane. | Doxefazepam (comercializado sob a marca Doxans) é um medicamento benzodiazepínico. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculoesqueléticas. É usado terapeuticamente como um hipnótico. De acordo com Babbini et al, em 1975, esse derivado do flurazepam era 2 a 4 vezes mais potente do que o último, e ao mesmo tempo possuía metade da toxicidade em animais de laboratório.
Foi patenteado em 1972 e entrou em uso médico em 1984. | 0 |
Alpha,alpha-trehalose is a trehalose in which both glucose residues have alpha-configuration at the anomeric carbon. It has a role as a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a geroprotector. | A metanfetamina (N-metilanfetamina), popularmente conhecida como cristal quando produzida clandestinamente, é uma droga sintética estimulante cujos efeitos se manifestam no sistema nervoso central e periférico. A metanfetamina tem-se popularizado como droga de abuso devido aos seus efeitos agradáveis, intensos e de longa duração tais como a euforia, aumento do estado de alerta, da autoestima, do apetite sexual, da percepção das sensações e pela intensificação de emoções. Por outro lado, diminui o apetite, a fadiga e a necessidade de dormir.
Atualmente, a metanfetamina consta da lista A3 de substâncias psicotrópicas da ANVISA, ao lado de outros estimulantes como o metilfenidato e a anfetamina, sendo ilegal a sua posse ou utilização sem uma receita médica adequada. Por suas propriedades, a metanfetamina já foi prescrita por médicos para auxiliar no tratamento de transtornos psiquiátricos como transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, transtorno da compulsão alimentar periódica, depressão, bem como da obesidade mórbida e da narcolepsia. Seu uso como medicamento, contudo, é extremamente incomum na atualidade, sendo reservado para pacientes que não responderam aos tratamentos de primeira ou segunda linha.
A metanfetamina, mais do que outros psicoestimulantes, possui um grande potencial de dependência, e a sua utilização crônica pode conduzir ao aparecimento de comportamentos psicóticos, além de outros transtornos mentais como depressão, e principalmente, dependência química de difícil tratamento. | 0 |
Benznidazole is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of (2-nitroimidazol-1-yl)acetic acid with the aromatic amino group of benzylamine. Used for treatment of Chagas disease. It has a role as an antiprotozoal drug. It is a member of imidazoles, a C-nitro compound and a monocarboxylic acid amide. | Alanina (ALA ou A) é um dos aminoácidos que formam as proteínas nos seres vivos. Pode ser classificada como um aminoácido alifático, possuindo apenas o radical metil como cadeia lateral e hidrofóbico.
Ela desempenha um papel importante na transferência de azoto a partir de tecidos periféricos para o fígado, ajuda no metabolismo da glicose, um hidrato de carbono simples que o organismo utiliza para a energia, protege contra a acumulação de substâncias tóxicas que são libertadas nas células musculares quando proteína muscular quebra rapidamente para atender às necessidades de energia, como o que acontece com o exercício aeróbico, fortalece o sistema imunológico, produzindo anticorpos. | 0 |
Brazilin is a organic heterotetracyclic compound that is a red pigment obtained from the wood of Caesalpinia echinata (Brazil-wood) or Caesalpinia sappan (sappan-wood). It has a role as a plant metabolite, a histological dye, an antineoplastic agent, a biological pigment, an anti-inflammatory agent, an apoptosis inducer, an antioxidant, an antibacterial agent, a NF-kappaB inhibitor and a hepatoprotective agent. It is an organic heterotetracyclic compound, a member of catechols and a tertiary alcohol. | A sacarose, também conhecida como açúcar de mesa, é um tipo de glicídio formado por uma molécula de glicose (C6H12O6), produzida pela planta ao realizar o processo de fotossíntese, e uma de frutose. Encontra-se em abundância na cana-de-açúcar, frutas e na beterraba. | 0 |
Xylitol is a pentitol (five-carbon sugar alcohol) having meso-configuration, being derived from xylose by reduction of the carbonyl group. It has a role as a sweetening agent, an allergen, a hapten, a human metabolite, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. | Isocaproato de testosterona é um esteroide anabolizante, com poder androgênico. É um éster e forma sintética da testosterona. Tem uma meia-vida de aproximadamente 4-6 dias (de acordo com a classe de carbonos de sua composição) e seu poder anabólico é questionável.
No Brasil, o isocaproato de testosterona é encontrado na composição do fármaco Durateston, junto de outros ésteres de testosterona. Laboratórios clandestinos e legalizados em outros países não costumam fabricar esta droga de maneira singular, apenas em combinação com outros ésteres. | 0 |
Heptane is a straight-chain alkane with seven carbon atoms. It has been found in Jeffrey pine (Pinus jeffreyi). It has a role as a non-polar solvent and a plant metabolite. It is a volatile organic compound and an alkane. | Clofazimina é um fármaco utilizado no tratamento da Hanseníase. É bactericida do Mycobacterium leprae. | 0 |
Shikimic acid is a natural product found in Streptomyces nigra, Castanopsis fissa, and other organisms with data available. | O mircenol é um composto orgânico, especificamente um terpenóide. É mais notável como um dos componentes perfumados do óleo de lavanda.
Também é encontrado na planta do lúpulo (Humulus lupulus). E-Mircenol atua também como um feromônio para besouros de casca. | 0 |
Cyanuric acid is the enol tautomer of isocyanuric acid. It has a role as a xenobiotic. It is a member of 1,3,5-triazines and a heteroaryl hydroxy compound. It is a tautomer of an isocyanuric acid. | As porfirinas são uma classe de moléculas orgânicas com uma estrutura geral de macrociclo tetrapirrólico (formado por quatro anéis pirrólicos), ligados por ligações metínicas (-CH-), que possui no seu centro um espaço apropriado para acomodar um íon metálico. Este liga-se a quatro átomos de azoto (nitrogênio) presentes no centro. Os representantes mais comuns desta classe de compostos são o grupo hemo, que contém ferro, a clorofila, que contém magnésio, e os pigmentos biliares. Porfirinas de níquel e ou vanádio são comuns na composição do petróleo, sobretudo nas frações mais pesadas.
As porfirinas são pigmentos de cor púrpura e de origem natural. A estrutura em anel da porfirina é a razão pela qual todos os derivados porfíricos absorvem luz a um comprimento de onda próximo dos 410 nm, dando-lhes a sua cor característica. A presença adicional de um íon metálico pode afectar esta propriedade devido ao fenómeno de transferência de carga dos átomos de azoto para o metal, que possui uma energia na gama da radiação visível.
Os derivados metálicos da porfirina comportam-se frequentemente como compostos de coordenação, em que o íon metálico ligado aos azotos pode ter capacidade de ligar mais um ou dois grupos químicos no eixo perpendicular ao plano do anel da porfirina.
Há porfirinas de origem natural onde, no macrociclo, há substituintes nas posições β-pirrólicas, e porfirinas sintéticas, onde os substituintes encontram-se nas posições meso do esqueleto porfirínico.
A porfirina é derivada da degradação dos glóbulos vermelhos, juntamente com a bilirrubina e a hemoglobina. De acordo com influências genêticas ou individuais como tipo de dieta, ingestão inadequada de líquidos entre outras, os seres irão produzir muitas vezes a porifirina em maior quantidade.
A porfirina produzida sempre é eliminada pelas excretas (suor, urina, fezes, lágrimas e saliva). Quando produzida em quantidade elevada ao sair juntamente com a excreta, reage com a luz e gerando coloração escura ou púrpura nas regiões onde se elimina a excreta. Em humanos as pessoas com excesso de porfirina apresentam mudanças na coloração ou manchas dos pelos ou da pele das partes genitais, na região das axilas, nas dobras de articulações ou mesmo na região da face.
Em animais de pequeno porte é um problema muito comum com destaque naqueles de raças com pelos claros, observando-se manchas com maior intensidade na região da face (epífora - lágrima), na região da boca (saliva), na região do prepúcio ou vagina (urina), na região das patas (coxim plantar - suor) e na região do ânus (fezes). Nestas pequenas espécies é muito comum a utilização de formas quelantes de porifirina aliadas à correção do manejo e da dieta dos mesmos como tratamento e prevenção do problema. A forma quelante de resultado mais comprovado é a de tartarato apresentado sob a forma de tartaratato de tilosina, disponível em apenas um produto comercial no mundo Angels Eyes . | 0 |
Celecoxib is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole which is substituted at positions 1, 3 and 5 by 4-sulfamoylphenyl, trifluoromethyl and p-tolyl groups, respectively. A cyclooxygenase-2 inhibitor, it is used in the treatment of arthritis. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor, a geroprotector, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic. It is a member of toluenes, a sulfonamide, a member of pyrazoles and an organofluorine compound. | A hidroxiprolina é um aminoácido não essencial constituinte de proteínas e derivados da prolina.
Para esta hidroxilação, existe una proteína chamada prolil hidroxilase, que reconhece a prolina como seu substrato. A condição é que a prolina (Pro) a hidroxilar se encontre ao lado de uma glicina (Gly) na sequência, no sentido amino a carboxilo.
N--------- Pro-Gly ---------C
O processo é o seguinte:
A hidroxiprolina encontra-se fundamentalmente no tecido conjuntivo e ósseo, constituindo 10% da molécula de colagénio. Também podemos encontrar a hidroxiprolina ea parede celular vegetal. | 0 |
Tryptophol is an indolyl alcohol that is ethanol substituted by a 1H-indol-3-yl group at position 2. It has a role as a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an auxin and a plant metabolite. | O Nepafenac, vendido sob a marca Nevanac, entre outras, é um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) usado para tratar a dor e a inflamação associadas à cirurgia de catarata. É usado como colírio.
Efeitos secundários comuns incluem irritação ocular. Outros efeitos secundários podem incluir ceratite e hifema. Actua inibindo COX-1 e COX-2 e, portanto, diminuindo as prostaglandinas. | 0 |
Probucol is a dithioketal that is propane-2,2-dithiol in which the hydrogens attached to both sulfur atoms are replaced by 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl groups. An anticholesteremic drug with antioxidant and anti-inflammatory properties, it is used to treat high levels of cholesterol in blood. It has a role as an anticholesteremic drug, an antioxidant, an anti-inflammatory drug, a cardiovascular drug and an antilipemic drug. It is a dithioketal and a polyphenol. | Memantina é um fármaco utilizado primariamente no tratamento da doença de Alzheimer.
O mecanismo de ação considerado como principal nesta patologia é o seu antagonismo nos canais de cálcio dependentes de voltagem, com base na redução da permeabilidade dos iões de cálcio quando estes se apresentam em forma excessiva, algo que acontece quando o glutamato se apresenta em quantidades acima do normal, iniciando este processo.
A memantina é também um agonista parcial pós sináptico do receptor de dopamina D2, antagonista do receptor de serotonina 5-HT3 e antagonista de alguns receptores nicotínicos.
É também utilizado noutras patologias onde a demência é uma das das características, embora o seu uso não seja considerado uma primeira linha de tratamento.
Para além disso, é estudado em outras doenças como por exemplo o TDAH, enxaquecas, entre outras. | 0 |
L-leucine is the L-enantiomer of leucine. It has a role as a plant metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is a pyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a leucine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-leucinium. It is a conjugate acid of a L-leucinate. It is an enantiomer of a D-leucine. It is a tautomer of a L-leucine zwitterion. | A leucina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.
A leucina é um dos 20 aminoácidos que as células do corpo humano utilizam para sintetizar proteínas, porém o mesmo não o produz. Desempenha funções importantes no aumento das proteínas e atua com fonte de energia durante os exercícios físicos, aumentando a resistência e reduzindo a fadiga.
É integrante da cadeia ramificada, juntamente com a isoleucina e a valina, é encontrado de maneira abundante em carnes e leguminosas (soja e feijão), com uma concentração média de 1g/100g e de 3g/100g, respectivamente.
Uma maior presença de leucina na alimentação contribui para reduzir a perda da massa muscular durante a velhice, segundo um estudo divulgado pelo Instituto Nacional de Pesquisa Agronômica (Inra) da França, em seu site na internet. Essa é a conclusão de uma equipe de pesquisadores da unidade de Alimentação Humana do Inra, após efetuar um estudo em ratos.
A partir dos 40 anos, o equilíbrio interno - que mantém estável a produção de proteínas musculares e sua constante destruição - é desfeito, o que conduz a um desaparecimento progressivo de massa muscular da ordem de 0,5% a 2% a cada ano.
Esse processo, denominado sarcopenia, é responsável pela redução da mobilidade e da autonomia entre os idosos.
Os resultados do estudo do Inra nos ratos sugerem, segundo seus autores, que um complemento alimentar a base de leucina ou o consumo regular de alimentos ricos nesse aminoácido, como leguminosas, pode ter um efeito positivo na manutenção da massa muscular. | 1 |
Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-). | Vanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico com a fórmula molecular C8H8O3 ou (CH3O)(OH)C6H3CHO (3-metoxi-4-hidroxibenzaldeído). Seus grupos funcionais incluem aldeído, éter e fenol. É uma das substâncias olorosas mais apreciadas para criar aromas artificiais. É um composto cristalino de cor branca solúvel em clorofórmio e éter.
É o principal componente do extrato da semente de baunilha. Vanilina sintética, ao invés de extrato de baunilha natural, às vezes é usada como um agente aromatizante em alimentos, bebidas e produtos farmacêuticos, sendo uma das substâncias olorosas mais apreciadas para este fim.
Vanilina assim como a etilvanilina são utilizadas pela indústria alimentar. A variedade destilada é mais cara, mas tem uma nota mais fraca. Ela difere da vanilina por ter um grupo etóxico (–O–CH2CH3) no lugar do grupo metóxico (–O–CH3). | 0 |
Propyl acetate is an acetate ester obtained by the formal condensation of acetic acid with propanol. It has a role as a fragrance and a plant metabolite. It is functionally related to a propan-1-ol. | O óxido sulfúrico, anidrido sulfúrico ou trióxido de enxofre é o óxido de fórmula química SO3.
Ele foi descrito como o óxido de enxofre "inquestionavelmente mais importante economicamente". É preparado em escala industrial, como precursor do ácido sulfúrico (H2SO4).
No meio industrial, o trióxido de enxofre é obtido através da queima do enxofre na presença de oxigênio e catalisado por pentóxido de vanádio (V2O5). Esta reação dá origem ao anidrido sulfúrico. Misturando o anidrido com a água temos o ácido sulfúrico. O trióxido de enxofre também pode ser formado nas chaminés de fábricas que queimam compostos sulfetados.
Pode existir em várias formas: monômero gasoso, trímero cristalino e polímero sólido. Todas as formas são incolores. com uma faixa de líquido relativamente estreita. | 0 |
Rofecoxib is a COX-2-selective nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It was marketed by Merck & Co. to treat osteoarthritis, rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, acute pain conditions, migraine, and dysmenorrhea. Rofecoxib was approved in the US by the US Food and Drug Administration (FDA) in May 1999, and was marketed under the brand names Vioxx, Ceoxx, and Ceeoxx. Rofecoxib was available by prescription in both tablets and as an oral suspension.
Rofecoxib gained widespread use among physicians treating patients with arthritis and other conditions causing chronic or acute pain. Worldwide, over 80 million people were prescribed rofecoxib at some time.
In September 2004, Merck voluntarily withdrew rofecoxib from the market because of concerns about increased risk of heart attack and stroke associated with long-term, high-dosage use. Merck withdrew the drug after disclosures that it withheld information about rofecoxib's risks from doctors and patients for over five years, allegedly resulting in between 88,000 and 140,000 cases of serious heart disease. Rofecoxib was one of the most widely used drugs ever to be withdrawn from the market. In the year before withdrawal, Merck had sales revenue of US$2.5 billion from Vioxx.
In 2005, the FDA issued a memorandum concluding that risks for serious cardiovascular (CV) events seem to be as great for nonselective NSAIDs as for COX-2–selective agents such as rofecoxib, according to long-term, controlled clinical trials. Based on data up to 2015, the FDA reasserted the likelihood of an increased risk of serious adverse CV events from COX-2–selective and nonselective NSAIDs, dependent on dose and duration.
In November 2017, Massachusetts-based Tremeau Pharmaceuticals announced its plan to return rofecoxib (TRM-201) to market as a treatment for hemophilic arthropathy (HA). Tremeau announced that the FDA had granted an orphan designation for TRM-201 (rofecoxib) for the treatment of HA, and that they had received FDA feedback on their development plan. HA is a degenerative joint disease caused by recurrent intra-articular bleeding. It is the largest cause of morbidity in patients with hemophilia and has no currently approved treatment options in the United States. Traditional NSAIDs are avoided in this population due to their effects on platelet aggregation and risk of gastrointestinal ulcers, and high potency opioids are the current standard of care in treating HA. | O porfobilinogénio (PBG) é um pirrol envolvido no metabolismo da porfirina.
É gerado a partir do aminolevulinato (ALA) pela acção da enzima ALA desidratase. O porfobilinogénio é convertido depois em hidroximetilbilano pela enzima porfobilinogénio desaminase, também chamada hidroximetilbilano sintase.
A porfiria aguda intermitente provoca um aumento do porfobilinogénio urinário. | 0 |
Acamprosate is an organosulfonic acid that is propane-1-sulfonic acid substituted by an acetylamino group at position 3. It has a role as a neurotransmitter agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is an organosulfonic acid and a member of acetamides. | Fluoxetina é um medicamento antidepressivo da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina. A fluoxetina foi descoberta por Eli Lilly and Company, em 1972, e entrou em uso médico em 1986. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da OMS.
Suas principais indicações são para uso em depressão moderada a grave, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno alimentar, transtorno do pânico e de ansiedade. É utilizado na forma de cloridrato de fluoxetina, como cápsulas ou em solução oral.
Foi sintetizada e comercializada inicialmente pela companhia farmacêutica Eli Lilly com o nome Prozac®. Atualmente é comercializada no Brasil e em Portugal por vários laboratórios como medicamento genérico, estando sujeita a receita médica (ou até mesmo a retenção da receita).
A patente da Eli Lilly sob o Prozac expirou em agosto de 2001, despertando um influxo de genéricos ao mercado. Só nos Estados Unidos, mais de 19 milhões de prescrições genéricas foram efetuadas em 2006, colocando-a na terceira posição entre os antidepressivos mais receitados, após a sertralina e o escitalopram. | 0 |
Roflumilast, sold under the brand name Daxas among others, is a medication used for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease, plaque psoriasis, seborrheic dermatitis, and atopic dermatitis. It acts as a selective, long-acting inhibitor of the enzyme phosphodiesterase-4 (PDE-4). It has anti-inflammatory effects.
It was approved for medical use in the European Union in 2010, in the United States in 2011, and in Canada in 2017. It is available as a generic medication. | D-norpseudoefedrina, também conhecida como catina e (+)-norpseudoefedrina, é uma droga psicoativa das classes químicas das feniletilaminas e anfetaminas que atua como estimulante. Assim como a catinona, a catina é encontrada naturalmente na Catha edulis (khat), que define seus efeitos farmacológicos. Em termos de dosagem equivalente, possui aproximadamente 7–10% da potência da anfetamina. | 0 |
Phytanic acid is a branched-chain saturated fatty acid consisting of hexadecanoic acid carrying methyl substituents at positions 3, 7, 11 and 15. It is a branched-chain saturated fatty acid, a long-chain fatty acid and a methyl-branched fatty acid. It is functionally related to a hexadecanoic acid. It is a conjugate acid of a phytanate. It derives from a hydride of a phytane. | Lovastatina é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares.
A lovastatina é uma droga que é encontrada naturalmente em alimentos como shimeji-preto. | 0 |
Difluoromethane, also called difluoromethylene, HFC-32 Methylene Fluoride or R-32, is an organic compound of the dihalogenoalkane variety. Invented in 1964 by Hoechst AG (not Daikin) it has the formula of CH2F2. It is a colorless gas in the ambient atmosphere and is slightly soluble in water, with a high thermal stability. Due to the low melting and boiling point, (−136.0 and −51.6 °C [−212.8 and −60.9 °F; 137.2 and 221.6 K] respectively) contact with this compound may result in frostbite. In the United States, the Clean Air Act Section 111 on Volatile Organic Compounds (VOC) has listed difluoromethane as an exception (since 1997) from the definition of VOC due to its low production of tropospheric ozone. Difluoromethane is commonly used in endothermic processes such as refrigeration or air conditioning. | O glicopirrolato é um fármaco sintético anticolinérgico de amônio quartenário sintetizado em 1960 por Bernard V. Franko y Carl D. Lunsford. Foi desenhado quando se buscava um fármaco que tivesse os mesmos efeitos terapêuticos da atropina mas que não tivesse os mesmos efeitos colaterais desta por não atravessar a barreira hematoencefálica. | 0 |
Carvacrol is a phenol that is a natural monoterpene derivative of cymene. An inhibitor of bacterial growth, it is used as a food additive. Potent activator of the human ion channels transient receptor potential V3 (TRPV3) and A1 (TRPA1). It has a role as a volatile oil component, a flavouring agent, an antimicrobial agent, an agrochemical and a TRPA1 channel agonist. It is a member of phenols, a p-menthane monoterpenoid and a botanical anti-fungal agent. It derives from a hydride of a p-cymene. | A mianserina é uma droga psicoativa antidepressiva tetracíclica (TeCA) da família terapêutica. É classificada como um noradrenérgico e serotoninérgico específico antidepressivo (NaSSA) e possui efeito antidepressivo, ansiolítico, hipnótico, antiemético, orexígeno e anti-histamínico. Foi anteriormente disponível internacionalmente, no entanto, na maioria dos mercados ele foi descontinuado em favor de seu análogo e sucessor mirtazapina (Remeron). | 0 |
3-Hydroxyanthranilic acid is an intermediate in the metabolism of tryptophan. It is new antioxidant isolated from methanol extract of tempeh. It is effective in preventing autoxidation of soybean oil and powder, while antioxidant 6,7,4'-trihydroxyisoflavone is not. | O bombicol é um feromônio liberado pela mariposa do bicho-da-seda para atrair parceiros. É também o feromônio sexual da mariposa da seda selvagem (Bombyx mandarina). Descoberto por Adolf Butenandt em 1959, foi o primeiro feromônio a ser caracterizado quimicamente.
Quantidades minúsculas deste feromônio podem ser usadas por acre de terra para confundir os insetos machos sobre a localização de suas parceiras. Assim, pode servir como isca em armadilhas para remover os insetos de forma eficaz sem pulverizar as culturas com grandes quantidades de pesticidas. Butenandt nomeou a substância após o nome latino da mariposa Bombyx mori.
In vivo, parece que o bombicol é o ligante natural para uma proteína de ligação de feromônio, BmorPBP, que acompanha o feromônio ao receptor de feromônio. | 0 |
Oxazepam is a short-to-intermediate-acting benzodiazepine. Oxazepam is used for the treatment of anxiety, insomnia, and to control symptoms of alcohol withdrawal syndrome.
It is a metabolite of diazepam, prazepam, and temazepam, and has moderate amnesic, anxiolytic, anticonvulsant, hypnotic, sedative, and skeletal muscle relaxant properties compared to other benzodiazepines.
It was patented in 1962 and approved for medical use in 1964. | Hipoclorito de cálcio é um composto químico de fórmula Ca(ClO)2. É largamente usado no tratamento de água e como agente alvejante (alvejante em pó). Este composto é considerado relativamente estável e possui mais cloro disponível do que o hipoclorito de sódio (alvejante líquido). | 0 |
Zafirlukast is an orally administered leukotriene receptor antagonist (LTRA) used for the chronic treatment of asthma. While zafirlukast is generally well tolerated, headaches and stomach upset often occur. Some rare side effects can occur, which can be life-threatening, such as liver failure. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis has been associated with zafirlukast, but the relationship isn't thought to be causative. Overdoses of zafirlukast tend to be self-limiting.
Zafirlukast, like other LTRAs, works by inhibiting the immune system. Through its action on inflammatory cells in the lungs, zafirlukast reduces the production of inflammatory mediators that are implicated in the pathogenesis of asthma. Zafirlukast is extensively hepatically metabolized by an enzyme called CYP2C9. Zafirlukast inhibits the action of CYP3A4, leading to drug-drug interactions with other drugs that are metabolized by CYP3A4. Genetic differences in LTC4 synthase and CYP2C9 may predict how a person reacts to zafirlukast treatment.
Zafirlukast (brand name Accolate) was the first cysteinyl leukotriene receptor antagonist approved in the United States. It is now approved in many other countries under other brand names. | Zafirlucaste é um medicamento por via oral, antagonista dos receptores dos leucotrienos. É usado no tratamento da asma brônquica (incluindo a asma induzida por aspirina), muitas vezes usado em conjunto com esteróides inalados e/ou broncodilatodores de ação prolongada. Geralmente é administrado em doses duas vezes por dia, ainda que seu homólogo, montelucaste, é tomado uma vez por dia.
O uso de Zafirlucaste está no mercado de mais de 60 países incluindo o Reino Unido, Japão, Itália, Espanha, Canadá, Brasil, Turquia e China. | 1 |
Valeric acid is a straight-chain saturated fatty acid containing five carbon atoms. It has a role as a plant metabolite. It is a short-chain fatty acid and a straight-chain saturated fatty acid. It is a conjugate acid of a valerate. | Ácido valérico, ácido valeriânico ou ácido pentanoico é um composto químico, ácido orgânico, monocarboxílico, saturado de fórmula C4H9COOH (fórmula molecular: C5H10O2), massa molecular 102 u, pertencente a série de ácidos graxos o qual existe em quatro formas isoméricas, uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.
O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado.
As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH3)3C-COOH. | 1 |
(1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide is a member of acetamides. | Sulfato de lítio é um composto químico de fórmula Li2SO4, é um sal inorgânico branco usado para tratar desordem bipolar (ver farmacologia do lítio). É solúvel em água, embora ele não siga a normal tendência de solubilidade versus temperatura — sua solubilidade em água decresce com o aumento da temperatura. Esta propriedade é encontrada com poucos compostos inorgânicos, tais como os sulfatos de lantanídios. | 0 |
Sodium amide is an inorganic sodium salt composed of a sodium cation and an azanide anion. It is used as a strong base in organic synthesis. It has a role as a catalyst and a nucleophilic reagent. It contains an azanide. | Ethilparabeno ou para-Hidroxibenzoato de etil(a,o) é o éster etílico do ácido para-hidroxibenzoico. Sua fórmula é HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. Ele é um dos compostos conhecidos como parabenos.
É usado como preservativo antifúngico. Como aditivo alimentar, seu número E é E214.
Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, o sal de sódio do etilparabeno, tem os mesmos usos, e seu número E é E215. | 0 |
Ethyl butyrate, also known as ethyl butanoate, or butyric ether, is an ester with the chemical formula CH3CH2CH2COOCH2CH3. It is soluble in propylene glycol, paraffin oil, and kerosene. It has a fruity odor, similar to pineapple, and is a key ingredient used as a flavor enhancer in processed orange juices. It also occurs naturally in many fruits, albeit at lower concentrations. | Ácido oxalosuccínico é um intermediário do ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs), sendo precedido pelo ácido isocítrico por oxidação e sucedido pelo ácido alfa-cetoglutárico por decarboxilação. | 0 |
Hexachloroethane is a natural product found in Aegle marmelos with data available. | Norfloxacino é um antibiótico da classe das fluoroquinolonas de segunda geração que é usado para infecções do trato urinário. Mais sobre este antibiótico você encontrará em Quinolona. | 0 |
Methamphetamine is a member of the class of amphetamines in which the amino group of (S)-amphetamine carries a methyl substituent. It has a role as a neurotoxin, a psychotropic drug, a central nervous system stimulant, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of amphetamines and a secondary amine. It is functionally related to a (S)-amphetamine. It is a conjugate base of a methamphetamine(1+). | A metanfetamina (N-metilanfetamina), popularmente conhecida como cristal quando produzida clandestinamente, é uma droga sintética estimulante cujos efeitos se manifestam no sistema nervoso central e periférico. A metanfetamina tem-se popularizado como droga de abuso devido aos seus efeitos agradáveis, intensos e de longa duração tais como a euforia, aumento do estado de alerta, da autoestima, do apetite sexual, da percepção das sensações e pela intensificação de emoções. Por outro lado, diminui o apetite, a fadiga e a necessidade de dormir.
Atualmente, a metanfetamina consta da lista A3 de substâncias psicotrópicas da ANVISA, ao lado de outros estimulantes como o metilfenidato e a anfetamina, sendo ilegal a sua posse ou utilização sem uma receita médica adequada. Por suas propriedades, a metanfetamina já foi prescrita por médicos para auxiliar no tratamento de transtornos psiquiátricos como transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, transtorno da compulsão alimentar periódica, depressão, bem como da obesidade mórbida e da narcolepsia. Seu uso como medicamento, contudo, é extremamente incomum na atualidade, sendo reservado para pacientes que não responderam aos tratamentos de primeira ou segunda linha.
A metanfetamina, mais do que outros psicoestimulantes, possui um grande potencial de dependência, e a sua utilização crônica pode conduzir ao aparecimento de comportamentos psicóticos, além de outros transtornos mentais como depressão, e principalmente, dependência química de difícil tratamento. | 1 |
Moxifloxacin is an antibiotic, used to treat bacterial infections, including pneumonia, conjunctivitis, endocarditis, tuberculosis, and sinusitis. It can be given by mouth, by injection into a vein, and as an eye drop.
Common side effects include diarrhea, dizziness, and headache. Severe side effects may include spontaneous tendon ruptures, nerve damage, and worsening of myasthenia gravis. Safety of use in pregnancy and breastfeeding is unclear. Moxifloxacin is in the fluoroquinolone family of medications. It usually kills bacteria by blocking their ability to duplicate DNA.
Moxifloxacin was patented in 1988 and approved for use in the United States in 1999. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 286th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 700,000 prescriptions. | Brometo de benzila, ou α-bromotolueno, é um composto orgânico aromático consistindo de uma anel benzeno substituído com um grupo bromoetila. Pode ser preparado pela bromação de tolueno a temperatura ambiente ao ar, usando-se óxido de manganês (IV) como um catalisador heterogêneo. É um líquido incolor que é decomposto lentamente em água.
Brometo de benzila é usado em síntese orgânica para a introdução do grupo protetor benzila para álcoois e ácidos carboxílicos.
Brometo de benzila é um agente lacrimógeno forte e também intensamente irritante à pele e membranas mucosas. Por causa destas propriedades, tem sido usado como um gás de guerra. | 0 |
Arginine is the amino acid with the formula (H2N)(HN)CN(H)(CH2)3CH(NH2)CO2H. The molecule features a guanidino group appended to a standard amino acid framework. At physiological pH, the carboxylic acid is deprotonated (−CO2−) and both the amino and guanidino groups are protonated, resulting in a cation. Only the l-arginine (symbol Arg or R) enantiomer is found naturally. Arg residues are common components of proteins. It is encoded by the codons CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, and AGG. The guanidine group in arginine is the precursor for the biosynthesis of nitric oxide. Like all amino acids, it is a white, water-soluble solid.
The one-letter symbol R was assigned to arginine for its phonetic similarity. | Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada.
O composto é transparente e muito inflamável, evaporando facilmente como o éter comum. É tóxico e possivelmente cancerígeno. Sua reação com hidrogênio, catalisada por paládio, fornece o THF (tetraidrofurano), usado como solvente.
A aromaticidade do furano vem do fato que um dos pares eletrônicos do oxigênio interage com as ligações duplas, gerando uma deslocalização destes elétrons, levando a características semelhantes a do benzeno.
Um composto análogo ao furano é o tiofeno, onde o oxigênio é substituído pelo enxofre, sendo também aromático (mais até que o furano). | 0 |
Sulfasalazine is an azobenzene consisting of diphenyldiazene having a carboxy substituent at the 4-position, a hydroxy substituent at the 3-position and a 2-pyridylaminosulphonyl substituent at the 4'-position. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antiinfective agent, a gastrointestinal drug, an EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor, a drug allergen and a ferroptosis inducer. It is a sulfonamide, a member of pyridines and a member of azobenzenes. It is functionally related to a sulfanilamide. | Metilciclopentano é um cicloalcano ramificado. Ele é encontrado naturalmente no petróleo. Seus índices de octanagem são: MON 107 | 0 |
Phenol red (also known as phenolsulfonphthalein or PSP) is a pH indicator frequently used in cell biology laboratories. | Muscimol é um dos principais constituintes psicoativos da Amanita muscaria e espécies relacionadas de cogumelo. O muscimol é sedativo-hipnótico, depressor e alucinógeno, considerado uma Droga psicoativa. Este sólido incolor ou branco é classificado como isoxazol.
O muscimol entrou em fase de testes clínicos para a epilepsia, mas o estudo foi descontinuado. | 0 |
Halazepam is an organic molecular entity. | O carisoprodol (em latim: carisoprodolum) é um fármaco utilizado pela medicina como relaxante muscular de ação central. O medicamento começa a fazer efeito em aproximadamente 30 minutos de sua administração, com duração de 4 a 6 horas.
É comumente utilizado no tratamento de reumatismo, osteoartrites, lombalgia, artrite reumatoide, e como coadjuvante em processos inflamatórios decorrentes de quadros infecciosos moderados à graves. | 0 |
Sodium azide is the sodium salt of hydrogen azide (hydrazoic acid). It has a role as a mutagen, an antibacterial agent, an explosive and a mitochondrial respiratory-chain inhibitor. It contains an azide anion. | O retinol, também conhecido como vitamina A1, é uma vitamina encontrada nos alimentos e utilizada como suplemento dietético. Como suplemento é usado para tratar e prevenir a deficiência de vitamina A, especialmente aquela que causa xeroftalmia. Em regiões onde a deficiência é comum, uma única grande dose é recomendada algumas vezes por ano para aqueles que estejam em alto risco. Também é usado para reduzir o risco de complicações em pacientes com sarampo. É administrado por via oral ou injeção intramuscular.
O retinol em doses normais é bem tolerado. Altas doses podem causar hepatomegalia, pele seca ou hipervitaminose A. Doses elevadas durante a gravidez podem causar danos ao feto. O retinol faz parte da família da vitamina A. É convertido no organismo em retinal e ácido retinoico pelos quais atua. As fontes alimentares incluem peixe, laticínios e carne.
Além disso, o retinol é um dos compostos mais estudados e comprovados na dermatologia para o tratamento de várias condições da pele, incluindo acne, envelhecimento cutâneo e hiperpigmentação. Sua eficácia deve-se à sua capacidade de modular o crescimento celular e a diferenciação. A indústria cosmética tem aproveitado essas propriedades para desenvolver uma ampla gama de produtos destinados a melhorar a saúde da derme e que se regenere a beleza da pele.
O retinol atua ao nível celular, ligando-se a receptores nucleares específicos que regulam a expressão de genes envolvidos na renovação celular e na síntese de componentes dérmicos, como o colágeno. Essa interação promove a esfoliação da camada superficial da pele, melhorando sua textura e aparência, e estimula a regeneração celular, resultando em uma pele mais jovem e saudável.
O retinol foi descoberto em 1909, isolado em 1931 e fabricado pela primeira vez em 1947. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. O retinol está disponível como medicamento genérico e de venda livre. O custo de atacado nos países em desenvolvimento é de cerca de $0,02 a 0,30 por 50.000 unidades. Nos Estados Unidos é acessível. | 0 |
Etodolac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
It was patented in 1971 and approved for medical use in 1985. It was approved in the U.S. in 1991. | Etodolaco é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) da classe dos derivados indólicos. Assim como todo anti-inflamatório, possui ação analgésica e antipirética. | 1 |
Tetrathiafulvalene is a member of the class of fulvalenes that is ethene substituted by 1,3-dithiol-2-ylidene groups at positions 1 and 2. It is an organosulfur heterocyclic compound and a member of fulvalenes. | Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados. | 1 |
Cyclophosphamide (CP), also known as cytophosphane among other names, is a medication used as chemotherapy and to suppress the immune system. As chemotherapy it is used to treat lymphoma, multiple myeloma, leukemia, ovarian cancer, breast cancer, small cell lung cancer, neuroblastoma, and sarcoma. As an immune suppressor it is used in nephrotic syndrome, granulomatosis with polyangiitis, and following organ transplant, among other conditions. It is taken by mouth or injection into a vein.
Most people develop side effects. Common side effects include low white blood cell counts, loss of appetite, vomiting, hair loss, and bleeding from the bladder. Other severe side effects include an increased future risk of cancer, infertility, allergic reactions, and pulmonary fibrosis. Cyclophosphamide is in the alkylating agent and nitrogen mustard family of medications. It is believed to work by interfering with the duplication of DNA and the creation of RNA.
Cyclophosphamide was approved for medical use in the United States in 1959. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Buserelina é um fármaco. Promove a estimulação da produção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH). É utilizado como anticoncepcional, na endometriose e no carcinoma de próstata. | 0 |
Cypermethrin (CP) is a synthetic pyrethroid used as an insecticide in large-scale commercial agricultural applications as well as in consumer products for domestic purposes. It behaves as a fast-acting neurotoxin in insects. It is easily degraded on soil and plants but can be effective for weeks when applied to indoor inert surfaces. It is a non-systemic and non-volatile insecticide that acts by contact and ingestion, used in agriculture and in pest control products. Exposure to sunlight, water and oxygen will accelerate its decomposition. Cypermethrin is highly toxic to fish, bees and aquatic insects, according to the National Pesticide Information Center (NPIC) (previously National Pesticides Telecommunication Network) in the USA. It is found in many household ant and cockroach killers, including Raid, Ortho, Combat, ant chalk, and some products of Baygon in Southeast Asia. | A Cipermetrina é uma substância do grupo dos piretróides (substâncias sintéticas derivadas da piretrina natural) e possui classificação toxicológica nível II (altamente tóxico). É fotoestável, não se degradando com a luz solar.
Como muitos piretróides é um inseticida e acaricida de ação muito ampla. | 1 |
Cefazolin is a natural product found in Apis cerana with data available. | Alfentanil é um opióide sintético de curta latência e curta duração. Sua utilização mais frequente se dá em anestesias ambulatoriais como suplemento intravenoso com fármacos anestésicos inalatórios ou intravenosos, ou como componente principal de anestesia balanceada (p. ex., com óxido nitroso e um fármaco bloqueador neuromuscular), especialmente em cirurgia cardíaca. | 0 |
Citronellal is a natural product found in Micromeria biflora, Curcuma kwangsiensis, and other organisms with data available. | Clorometano, monoclorometano, também chamado cloreto de metila, ou simplesmente solvente R-40 ou HCC 40, é um composto químico de fórmula química CH3Cl no passado usado largamente como refrigerante. É um gás incolor extremamente inflamável com um odor levemente doce, o qual é, entretanto, detectado em níveis possivelmente tóxicos. Devido a sua toxicidade, não é mais encontrável em produtos ao consumidor.
Cloreto de metila foi primeiro sintetizado pelos químicos franceses Jean-Baptiste Dumas e Eugene Peligot em 1835 por ferver uma mistura de metanol, ácido sulfúrico, e cloreto de sódio. Este método é similar ao usado hoje. | 0 |
Glyphosate is a phosphonic acid resulting from the formal oxidative coupling of the methyl group of methylphosphonic acid with the amino group of glycine. It is one of the most commonly used herbicides worldwide, and the only one to target the enzyme 5-enolpyruvyl-3-shikimate phosphate synthase (EPSPS). It has a role as an agrochemical, an EC 2.5.1.19 (3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase) inhibitor and a herbicide. It is a phosphonic acid and a glycine derivative. It is a conjugate acid of a glyphosate(2-) and a glyphosate(1-). | Lactitol é um fármaco utilizado pela medicina como laxante osmótico. Constituído por galactose e sorbitol, é um dissacarídeo, que chega ao cólon inalterado. Depois, interage com a flora do intestino produzindo ácido láctico, butírico, propiônico e acético. Esta acidez provoca a diminuição de absorção de amoníaco. Além disto, a produção de ácidos carbônicos com poucos carbonos na cadeia, aumenta a osmolaridade da região, provocando aumento do bolo fecal. | 0 |
Aceclofenac is a monocarboxylic acid that is the carboxymethyl ester of diclofenac. A non-steroidal anti-inflammatory drug related to diclofenac, it is used in the management of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and ankylosing spondylitis. It has a role as an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic. It is a monocarboxylic acid, a carboxylic ester, a secondary amino compound, an amino acid and a dichlorobenzene. It is functionally related to a diclofenac. | Higrina é um alcalóide pirrolidina, encontrado principalmente nas folhas de coca (0.2%). Foi primeiramente isolado por Carl Liebermann em 1889 (juntamente com um composto relacionado, a cuscohigrina) como um alcalóide acompanhando a cocaína na coca. Higrina é extraída como um óleo amarelo espesso, tendo sabor e aroma pungentes. | 0 |
Pyridine is an azaarene comprising a benzene core in which one -CH group is replaced by a nitrogen atom. It is the parent compound of the class pyridines. It has a role as an environmental contaminant and a NMR chemical shift reference compound. It is a mancude organic heteromonocyclic parent, a monocyclic heteroarene, an azaarene and a member of pyridines. | Ácido crômico refere-se a um conjunto de compostos gerados pela acidificação de soluções contendo ânions cromato e dicromato ou pela dissolução de trióxido de cromo em ácido sulfúrico. Frequentemente a tais substâncias são atribuídas a fórmula H2CrO4 e H2Cr2O7. O anidrido destes "ácidos crômicos" é o trióxido de Crómio , também chamado óxido de Crómio (VI); industrialmente, este composto é alguma vezes vendido como "ácido crômico".
Apesar de não ter-se sua fórmula exata, o ácido crômico apresenta Crómio em seu estado de oxidação +6 (ou VI), frequentemente chamado de cromo hexavalente. Crómio pode existir em vários números de oxidação, e o estado hexavalente é o mais alto. Nas reações o ácido crômico é reduzido por reação de redução ao íon [Cr(H2O)6]3+, o qual tem uma cor azul esverdeada característica. | 0 |
Erythrulose is a ketotetrose, a primary alpha-hydroxy ketone and a secondary alpha-hydroxy ketone. | A rotenona é uma substância química inodora usada como inseticida, piscicida e pesticida. Ocorre naturalmente nas raízes e talos de várias plantas em muitos países da América do Sul, Sul da Ásia e na Austrália. Causa os sintomas do mal de Parkinson se injetada em ratos.
A rotenona, cuja fórmula é C23H22O6 (394,41 g.mol-1), é uma substância sólida (temperatura de fusão 165–166°C) nas condições ambiente.
Na molécula de rotenona, salienta-se:
Anel di-hidrobenzopirano;
Carbonila de cetona;
Anel di-hidrobenzofurano;
Ligação dupla.
Rotenona é uma substância orgânica de origem natural com ação inseticida e piscicida, encontrada nos extratos de raízes e caules de plantas em muitos países da América do Sul, Sul da Ásia e na Austrália, como por exemplo, nas espécies dos gêneros Derris, Lonchocarpus e Tephrosia. No Brasil, espécies do gênero Derris são popularmente chamadas de timbó - que são cipós trepadores que atingem a copa das árvores - e são muito utilizados pelos índios da Amazônia para a pesca. Os índios trituram os feixes de timbó e os lançam em lagoas rasas. Os peixes ficam atordoados e com a respiração paralisada, sendo facilmente capturados quando vão à superfície da água em busca de oxigênio. Durante a Segunda Guerra Mundial, a rotenona foi muito utilizada para matar piolhos dos soldados nas trincheiras. Hoje, seus principais usos comerciais são como piscicida e inseticida.
A rotenona é instável na presença de luz e sofre degradação e transformações gerando pelo menos 20 produtos, sendo somente tóxico a 12a-Hidroxirotenona. Este processo de degradação pode ser aumentado com o aumento da temperatura.
A rotenona é um dos sete produtos químicos naturais permitidos para uso restrito e ocasional em culturas orgânicas. É geralmente empregado para controlar os pulgões, algumas espécies de besouros e vespões. No entanto, é raramente usado, pois pode ter um efeito adverso sobre algumas espécies benéficas. Uma de suas vantagens é a fácil e rápida degradação no ambiente, tornando-se pouco perigosa. Também é utilizada como inseticida em xampus para cães, bovinos e ovinos. Outro uso da rotenona é para matar parasitas de peixes. Porém, deve ser utilizada com muita cautela, empregando pequenas doses, pois é tóxica para eles.
A rotenona é o pesticida mais comum utilizado para diminuir ou erradicar populações de peixes, sendo classificada como piscicida. É empregada para diminuir a população de peixes invasores, introduzidos artificialmente pelo homem em algumas regiões, ou em lagos e lagoas artificiais, quando o dono deseja introduzir novas espécies de peixes. Ela é capaz de inibir a respiração celular de quase todos os organismos vivos. Os peixes são os mais sensíveis pois a rotenona consegue, de forma rápida e eficiente, entrar em sua corrente sanguínea através das brânquias. Os peixes envenenados podem ser rapidamente salvos colocando-os em água fresca e limpa.
Apesar de ser pouco solúvel em água, a absorção da rotenona pelos peixes é facilitada devido ao alto conteúdo lipídico de suas brânquias. A traqueia dos insetos atua de maneira similar às brânquias dos peixes, sendo susceptível a rotenona. Os mamíferos geralmente não são afetados devido à ineficiente absorção da rotenona pelo trato gastrointestinal.
Fonte: Quimica Nova Interativa
Baseado no texto de Emma Castrique, School of Chemistry, University of Bristol, UK . Originalmente publicado em: | 0 |
Rupatadine is a benzocycloheptapyridine. | O dimetilsulfureto (DMS) ou metiltiometano é um composto organossulfuroso com fórmula (CH3)2S. O dimetilsulfureto é um líquido inflamável e solúvel em água que evapora a 37 °C e possui um odor desagradável característico. É um componente do cheiro produzido pelo cozinhar do milho, couve e beterraba. É também um indicador de infecção bacteriana na produção de malte e elaboração de cerveja. | 0 |
Flucloxacillin is a penicillin compound having a 6beta-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamido] side-chain. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a penicillin allergen. It is a conjugate acid of a flucloxacillin(1-). | Flucloxacilina é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos:
Medicamentos Anti-infecciosos
Trata-se de uma penicilina semissintética, com menor actividade do que as penicilinas naturais não sendo hidrolisadas pela grande maioria das penicilinases, apesar de apresentar alguma actividade contra cocos gram + e cocos gram -. | 1 |
Tiagabine is a piperidinemonocarboxylic acid that is (R)-nipecotic acid in which the hydrogen attached to the nitrogen has been replaced by a 1,1-bis(3-methyl-2-thienyl)but-1-en-4-yl group. A GABA reuptake inhibitor, it is used (generally as the hydrochloride salt) for the treatment of epilepsy. It has a role as a GABA reuptake inhibitor and an anticonvulsant. It is a piperidinemonocarboxylic acid, a beta-amino acid, a member of thiophenes and a tertiary amino compound. It is functionally related to a (R)-nipecotic acid. It is a conjugate base of a tiagabine(1+). | Norfenefrina (DCI; também conhecido como meta-Octopamina, 3-Octopamina e 3,β-di-hidroxifenetilamina) é um agente adrenérgico usado como droga simpaticomimética e comercializado na Europa, Japão e México. Em conjunto com seu isômero estrutural, a p-octopamina e e as tiraminas, a norfenefrina é uma amina traço endógena de ocorrência natura e que atua no cérebro como neurotransmissor secundário. | 0 |
Suramin is a member of the class of phenylureas that is urea in which each of the amino groups has been substituted by a 3-({2-methyl-5-[(4,6,8-trisulfo-1-naphthyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)phenyl group. An activator of both the rabbit skeletal muscle RyR1 and sheep cardiac RyR2 isoform ryanodine receptor channels, it has been used for the treatment of human African trypanosomiasis for over 100 years. It has a role as a ryanodine receptor agonist, a GABA-gated chloride channel antagonist, a GABA antagonist, an apoptosis inhibitor, an antineoplastic agent, an angiogenesis inhibitor, a purinergic receptor P2 antagonist, an EC 2.7.11.13 (protein kinase C) inhibitor, an antinematodal drug and a trypanocidal drug. It is a member of phenylureas, a secondary carboxamide and a naphthalenesulfonic acid. It is functionally related to a naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid. It is a conjugate acid of a suramin(6-). | Histidina (abreviadamente, His ou H) é um aminoácido essencial. As proteínas são constituídas a partir de 20 aminoácidos padrão, chamados de α-aminoácidos, já que, com exceção da prolina, apresentam um grupo amino primário e um grupo carboxila ligado ao mesmo átomo de carbono. A histidina tem como cadeia lateral o imidazol e é um dos cinco aminoácidos que apresenta cadeia lateral carregada. Dos α-aminoácidos, apenas a histidina ioniza nos valores fisiológicos de pH, já que tem o pKr 6,0, seu grupo lateral imidazol está 50% carregado, assim a His é neutra nos valores fisiológicos de pH. Consequentemente, as cadeias laterais da histidina participam das reações catalizadas por enzimas. Foi descoberta, ao mesmo tempo mas independentemente, por Albrecht Kossel e Sven Hedin, em 1896.
Pode ser sintetizada por bactérias, fungos e plantas. Humanos adultos também podem produzi-la, mas as crianças não..
A histidina é um precursor da histamina - neurotransmissor produzido pela descarboxilação da histidina.
Seu neurorreceptor é dividido em H1, H2 e H3. Uma quantidade reduzida de H3 causa sono. | 0 |
Hinokitiol is a natural product found in Thujopsis dolabrata, Chamaecyparis formosensis, and other organisms with data available. | Fenilacetato de metila é um composto orgânico que é o éster formado do metanol e ácido fenilacético, com a fórmula estrutural C6H5CH2COOCH3. É um líquido incolor claro que é somente levemente solúvel em água, mas muito solúvel na maioria dos solventes orgânicos. | 0 |
Aconitic acid is a tricarboxylic acid that is prop-1-ene substituted by carboxy groups at positions 1, 2 and 3. It is a conjugate acid of an aconitate(3-). | Aconitato é um substrato que sofre atuação da enzima aconitase durante o ciclo de Krebs. | 1 |
Fluorine is a natural product found in Salvadora persica with data available. | Ácido isonicotínico ou ácido 4-piridinocarboxílico é um composto orgânico com a fórmula C5H4N(CO2H). É um derivado de piridina com um substituinte ácido carboxílico na posição 4. É um isômero de ácido picolínico e ácido nicotínico o qual tem o grupo carboxilo na segunda e terceira posição respectivamente comparado à posição 4 para o ácido nicotínico. | 0 |
Phenoxybenzamine is an aromatic amine. | Anilina, fenilamina ou aminobenzeno é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico, que se obtém a partir do nitrobenzol. Não se evapora facilmente à temperatura ambiente, sendo facilmente inflamável, queimando com uma chama fumacenta. A anilina é solúvel no éter e no álcool, bem como na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos.
Com a anilina confeccionam-se os mais variegados corantes, desde o azul de metileno, passando pela fucsina, pela eosina, pelo vermelho-do-congo e pelo violeta-de-genciana, entre outros. | 0 |
Thiazole is a mancude organic heteromonocyclic parent, a member of 1,3-thiazoles and a monocyclic heteroarene. | Tiazol, ou 1,3-tiazol,é um composto heterocíclico que contém tanto enxofre como nitrogênio, sendo que o termo 'tiazol' também refere-se a uma grande família de derivados. Apresenta-se como um líquido amarelo pálido com um odor semelhante a piridina e fórmula molecular C3H3NS. O anel tiazol é notável como um componente da vitamina tiamina (B1). | 1 |
Phenylbutazone is a member of the class of pyrazolidines that is 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione carrying a butyl group at the 4-position. It has a role as a non-narcotic analgesic, a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antirheumatic drug, a peripheral nervous system drug, a metabolite and an EC 1.1.1.184 [carbonyl reductase (NADPH)] inhibitor. | Licopeno é substância carotenóide (hidrocarboneto carotenóide) que dá a cor avermelhada ao tomate, melancia, goiaba, entre outros alimentos. É antioxidante que, absorvido pelo organismo, ajuda a impedir e reparar os danos às células causados pelos radicais livres.
Os radicais livres são produzidos durante funções normais do corpo humano, como respiração e atividade física. Também são formados como resultado do hábito de fumar, superexposição ao sol, poluição do ar, excesso de ingestão de alimentos e estresse. São altamente reativos e, se não controlados, podem danificar as moléculas importantes das células saudáveis do corpo humano. Isso pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, como câncer e doenças cardiovasculares.
Assim como o betacaroteno, o licopeno é transportado no sangue humano por meio de lipoproteínas, principalmente a LDL. A principal função da LDL é fornecer colesterol para as células do corpo e, ao fazer isso, também fornece licopeno e betacaroteno. Os maiores níveis de licopeno e betacaroteno são encontrados no fígado (principal local de armazenamento). No tecido adiposo, a taxa de carotenóides é muito baixa. No entanto, devido à quantidade total de tecido adiposo no organismo, também pode ser importante meio de armazenamento.
A melhor fonte de licopeno é o tomate. É alimento pouco calórico, com seus efeitos antioxidantes, fonte de fibras e bem utilizado na culinária pela sua cor, melhorando a aparência dos pratos. Bem aceito pela maioria das pessoas, o tomate é matéria prima para muitas preparações culinárias populares, podendo entrar em diversas refeições. Quanto maior a concentração de tomate em uma receita, maior o teor de licopeno e os benefícios por ele proporcionados. Este possui maior aproveitamento quando combinado a pequena quantidade de gordura, preferencialmente do tipo monoinsaturada, já que o licopena é solúvel em óleos e gorduras, mas não em água.
Encontra-se presente em alimentos como o tomate (média de 3,31 mg em 100 g) e o mamão (média de 3,39 mg em 100 r). A absorção do licopeno é maior quando o alimento em questão é cozido, pois o rompimento das paredes celulares facilita o contato deste com a mucosa intestinal, e quando se agrega outro alimento gorduroso, óleo ou azeite. O licopeno da melancia e do mamão é muito biodisponível (em torno de 60%), enquanto o do tomate cru está em 13%, contra 70% do mesmo quando cozido. Assim sendo, alimentos como extrato de tomate, massa de tomate o molho de tomate são ótimas fontes desse antioxidante valioso e relativamente barato.
Existem algumas evidências de que o consumo regular de licopeno diminua a probabilidade do indivíduo ter câncer de próstata e dos pulmões. De fato, estudos australianos em fase avançada estão demonstrando que o uso regular do licopeno reduz a incidência de alguns tumores viscerais.
Essas evidências reforçam a importância da ingestão habitual de alimentos ricos em licopeno, como tomate, mamão, goiaba, melancia, grapefruit e polpa de "melão-de-são-caetano" (Momordica charantia, Cucurbitaceae), desde que sejam isentos de produtos agrotóxicos. | 0 |
Ketazolam (marketed under the brand names Anseren, Ansieten, Ansietil, Marcen, Sedatival, Sedotime, Solatran and Unakalm) is a drug which is a benzodiazepine derivative. It possesses anxiolytic, anticonvulsant, sedative and skeletal muscle relaxant properties. | Ciprofibrato é um fármaco da classe bioquímica dos fibratos, que foi desenvolvido como agente redutor de lípidos (ou hipolipemiante), vale dizer capaz de reduzir os níveis séricos de colesteróis e triglicerídeos. | 0 |
Spermine is a polyazaalkane that is tetradecane in which the carbons at positions 1, 5, 10 and 14 are replaced by nitrogens. Spermine has broad actions on cellular metabolism. It has a role as an antioxidant, an immunosuppressive agent and a fundamental metabolite. It is a polyazaalkane and a tetramine. It is a conjugate base of a spermine(4+). | Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. Pode ser administrado pela via oral, tópica e intravenosa, é um potente inibidor da síntese de esterol dos organismos suscetíveis. É um fármaco que deve ser evitado na gravidez e lactação por passar para o leite materno e a relação de efeito do medicamento não estar bem esclarecida em relação ao feto. É específico para enzimas relacionadas ao citocromo P450 dos fungos. | 0 |
Flutamide, sold under the brand name Eulexin among others, is a nonsteroidal antiandrogen (NSAA) which is used primarily to treat prostate cancer. It is also used in the treatment of androgen-dependent conditions like acne, excessive hair growth, and high androgen levels in women. It is taken by mouth, usually three times per day.
Side effects in men include breast tenderness and enlargement, feminization, sexual dysfunction, and hot flashes. Conversely, the medication has fewer side effects and is better-tolerated in women with the most common side effect being dry skin. Diarrhea and elevated liver enzymes can occur in both sexes. Rarely, flutamide can cause liver damage, lung disease, sensitivity to light, elevated methemoglobin, elevated sulfhemoglobin, and deficient neutrophils. Numerous cases of liver failure and death have been reported, which has limited the use of flutamide.
Flutamide acts as a selective antagonist of the androgen receptor (AR), competing with androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT) for binding to ARs in tissues like the prostate gland. By doing so, it prevents their effects and stops them from stimulating prostate cancer cells to grow. Flutamide is a prodrug to a more active form. Flutamide and its active form stay in the body for a relatively short time, which makes it necessary to take flutamide multiple times per day.
Flutamide was first described in 1967 and was first introduced for medical use in 1983. It became available in the United States in 1989. The medication has largely been replaced by newer and improved NSAAs, namely bicalutamide and enzalutamide, due to their better efficacy, tolerability, safety, and dosing frequency (once per day), and is now relatively little-used. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Glutetimida é um sedativo hipnótico que foi introduzido pela Ciba em 1954 como uma alternativa segura para barbituratos para tratar insônia. Em pouco tempo, no entanto, ficou claro que a glutetimida era capaz de causar dependência e causar similarmente graves sintomas de síndrome de abstinência. Doriden foi a versão de marca da droga; também estava disponível sob as marcas Elrodorm, Noxyron, Glimid e outras. Ambos os formulários genéricos e de marca são muito raramente prescritos hoje. Níveis de produção atuais nos Estados Unidos (a cota anual de fabricação imposta pelo DEA tem sido três gramas, suficiente para seis comprimidos de Doriden, por vários anos) apontam para somente estar sendo usada em pesquisas de pequena escala. | 0 |
Lenalidomide is a dicarboximide that consists of 1-oxoisoindoline bearing an amino substituent at position 4 and a 2,6-dioxopiperidin-3-yl group at position 2. Inhibits the secretion of TNF-alpha. It has a role as an angiogenesis inhibitor, an antineoplastic agent and an immunomodulator. It is a member of isoindoles, a dicarboximide, a member of piperidones and an aromatic amine. | Moexipril é um medicamento do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina. É indicado para tratamento de hipertensão arterial. | 0 |
Nonanal is an organic compound with the chemical formula CH3(CH2)7CHO. It is one of several isomers, all are colorless oil. The nonanals are classified as aldehydes. The linear nonanal is produced commercially by the hydroformylation of 1-octene. It is used as a fragrance. | Água (fórmula: H2O) é uma substância química cujas moléculas são formadas por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio. É abundante no Universo, inclusive na Terra, onde cobre grande parte de sua superfície e é o maior constituinte dos fluidos dos seres vivos. As temperaturas do planeta permitem a ocorrência da água em seus três estados físicos principais. A água líquida, que em pequenas quantidades parece incolor, mas manifesta sua coloração azulada em grandes volumes, constitui os oceanos, rios e lagos que cobrem quase três quartos da superfície do planeta. Nas regiões polares, concentram-se as massas de gelo e vapor constitui parte da atmosfera terrestre. Mais especificamente, a água líquida tem duas fases líquida com grandes diferenças de estrutura e densidade.
A água possui uma série de características peculiares em relação a outros elementos químicos, como sua dilatação anômala (ela se dilata quando congelada, enquanto a maioria das substâncias se contrai quando se solidifica), o alto calor específico e a capacidade de dissolver um grande número de substâncias, entre outras características estranhas. De fato, estas peculiaridades foram favoráveis para o surgimento da vida nos oceanos primitivos da Terra, bem como propiciaram sua evolução. Atualmente, todos os seres vivos existentes precisam da água para sua sobrevivência.
Embora os oceanos cubram a maior parte da superfície terrestre, sua água é inadequada para o consumo humano por conta de sua salinidade. Somente uma pequena fração disponível sobre a superfície dos continentes que contém poucos sais dissolvidos, a água doce, está disponível para consumo direto. Contudo, sua distribuição não é uniforme, o que faz com que diversas regiões sofram de escassez hídrica. As atividades humanas, principalmente a agricultura, possuem grandes necessidades de retirada de água de seu leito natural, o que tem afetado negativamente sua distribuição sobre os continentes, bem como da água subterrânea.
A poluição hídrica compromete a qualidade da água, prejudicando a biodiversidade, bem como o abastecimento de água e a produção de alimentos. Além disso, uma parcela considerável da população mundial ainda não tem acesso à água potável, o que traz diversos problemas de saúde. A água é indispensável no modo de vida da humanidade, de forma que está fortemente ligada à cultura de todos os povos da Terra. Diante dos problemas advindos do mau uso dos recursos hídricos, surge uma nova consciência de que é necessário utilizar a água racionalmente. | 0 |
Pentaerythritol tetranitrate (PETN), also known as PENT, pentyl, PENTA (ПЕНТА, primarily in Russian), TEN (tetraeritrit nitrate), corpent, or penthrite (or, rarely and primarily in German, as nitropenta), is an explosive material. It is the nitrate ester of pentaerythritol, and is structurally very similar to nitroglycerin. Penta refers to the five carbon atoms of the neopentane skeleton. PETN is a very powerful explosive material with a relative effectiveness factor of 1.66. When mixed with a plasticizer, PETN forms a plastic explosive. Along with RDX it is the main ingredient of Semtex.
PETN is also used as a vasodilator drug to treat certain heart conditions, such as for management of angina. | Arsenobetaína é um composto organoarsênico que é a principal fonte de arsênico encontrados nos peixes. É o arsênio analógico de trimetilglicina, comummente conhecida como betaína. A bioquímica e a sua biossíntese são semelhantes aos da colina e betaína.
Arsenobetaína é uma substância comum em sistemas biológicos marinhos e ao contrário de muitos outros compostos organoarsênios, tais como dimetilarsina e trimetilarsina, é relativamente não-tóxico. | 0 |
2-Butanol is a natural product found in Camellia sinensis, Tuber melanosporum, and other organisms with data available. | Miconazol é um fármaco utilizado pela medicina como antimicótico. Em doses elevadas pode ser fungicida, mas geralmente é fungistático. | 0 |
Lisuride is a monocarboxylic acid amide. It has a role as an antiparkinson drug, a serotonergic agonist, a dopamine agonist and an antidyskinesia agent. It derives from a hydride of an ergoline. | Quinolizidina (norlupinane, octaidro-2H-quinolizina) é um composto heterocíclico com nitrogênio. Alguns alcaloides (por exemplo, citisina e esparteína) são derivados da quinolizidina. | 0 |
4-Methylcatechol is a natural product found in Camellia sinensis, Geosmithia langdonii, and Bistorta manshuriensis with data available. | Normetanefrina, 4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-2-metoxi-fenol, é um metabólito intermediário do metabolismo da catecolamina, metabólito da norepinefrina criado pela ação da catecol O-metiltransferase (catecol-O-metilase) sobre a norepinefrina. É excretada na urina e encontrada em certos tecidos.
Tanto a normetanefrina quanto a metanefrina são excretadas na urina e sua dosagem os torna um marcador para tumores secretores de catecolamina, como feocromocitoma. Juntamente com a metanefrina, representa 20-40% dos catabólitos urinários decorrentes do metabolismo da catecolamina. É um marcador para tumores secretores de catecolamina tais como o feocromocitoma. | 0 |
Carnitine is an amino-acid betaine that is butanoate substituted with a hydroxy group at position C-3 and a trimethylammonium group at C-4. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is functionally related to a butyrate. It is a conjugate base of a carnitinium. | Sulfeto de carbonila, também chamado de oxissulfeto de carbono, é um composto químico de fórmula OCS. Comumente escrito como COS, é um gás incolor inflamável com odor desagradável. É uma molécula linear consistindo de um grupo carbonila ligado duplamente a um átomo de enxofre. O sulfeto de carbonila pode ser considerado um intermediário entre odióxido de carbono e o dissulfeto de carbono, que são ambos isoeletrônicos com ele.
O sulfeto de carbonila decompõe-se na presença de umidade e bases em dióxido de carbono e sulfeto de hidrogênio.
Foi verificado que este composto é capaz de catalisar a formação de peptídeos a partir de aminoácidos. Esta descoberta é uma extensão do experimento de Miller-Urey e sugere que sulfeto de carbonila tenha desempenhado um papel significativo na origem da vida. | 0 |
Ethyl butyrate is a butyrate ester resulting from the formal condensation of the hydroxy group of ethanol with the carboxy group of butyric acid. It has a role as a plant metabolite. It is functionally related to an ethanol. | O porfobilinogénio (PBG) é um pirrol envolvido no metabolismo da porfirina.
É gerado a partir do aminolevulinato (ALA) pela acção da enzima ALA desidratase. O porfobilinogénio é convertido depois em hidroximetilbilano pela enzima porfobilinogénio desaminase, também chamada hidroximetilbilano sintase.
A porfiria aguda intermitente provoca um aumento do porfobilinogénio urinário. | 0 |
Pimozide is a member of the class of benzimidazoles that is 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one in which one of the nitrogens is substituted by a piperidin-4-yl group, which in turn is substituted on the nitrogen by a 4,4-bis(p-fluorophenyl)butyl group. It has a role as a H1-receptor antagonist, a serotonergic antagonist, a first generation antipsychotic, an antidyskinesia agent and a dopaminergic antagonist. It is a member of benzimidazoles, an organofluorine compound and a heteroarylpiperidine. | Pimozida é um fármaco, utilizado pela medicina como antipsicótico. Age bloqueando os receptores dopaminérgicos, a nível neuronal. Além disso bloqueia também os receptores muscarínicos, alfa-1 e H1. É indicados para pacientes com a síndrome de Gilles de la Tourette, autismo, demência e coreia de Huntington. | 1 |
Xylitol is a natural product found in Rubus parvifolius with data available. | A estricnina é um alcaloide cristalino muito tóxico. Foi muito usado como pesticida, principalmente para matar ratos. Porém, devido à sua alta toxicidade, não só em ratos, mas em vários animais e também em seres humanos, o seu uso é proibido em muitos países.
É praticamente insolúvel em água e pouco solúvel em solventes orgânicos. Estudos mostram que a DL50 oral em ratos varia entre 2,2 e 5,8 mg/kg em fêmeas e entre 6,4 e 14 mg/kg em machos. A DL50 cutânea é de mais de 2.000 mg/kg.
A fonte mais comum dessa substância é de sementes de árvores da espécie Strychnos nux-vomica, nativa do Ceilão, Austrália e Índia. A estricnina é também uma das substâncias mais amargas que existem. O seu sabor é perceptível em concentrações da ordem de 1ppm.
A estricnina se decompõe rapidamente no solo, sendo pouco provável que contamine água. Porém, pode ser inalada na forma de pó. Também existe o risco de um incêndio em locais onde haja compostos com estricnina gerar vapores venenosos. A absorção pela pele causa reações tóxicas.
Não existe evidência de que a exposição crônica a estricnina produza câncer, mutações, alterações reprodutivas ou anomalias no crescimento.
Pequenas doses de estricnina eram utilizadas como laxante ou para tratamento de outros problemas estomacais. Esse tipo de tratamento foi abandonado com o advento de alternativas mais seguras. | 0 |
Benzaldehyde (C6H5CHO) is an organic compound consisting of a benzene ring with a formyl substituent. It is among the simplest aromatic aldehydes and one of the most industrially useful.
It is a colorless liquid with a characteristic almond-like odor, and is commonly used in cherry-flavored sodas. A component of bitter almond oil, benzaldehyde can be extracted from a number of other natural sources. Synthetic benzaldehyde is the flavoring agent in imitation almond extract, which is used to flavor cakes and other baked goods. | A merbromina (comercializada como mercurocromo, entre outras denominações) é um anti-séptico tópico usado para pequenos cortes e esfoladuras. Já não é mais utilizada em países como os Estados Unidos, Brasil e em Portugal (desde 2001) devido à presença de mercúrio em sua composição. A merbromina é um sal dissódico, composto de organomercúrio e fluoresceína. | 0 |
Saquinavir, sold under the brand name Invirase among others, is an antiretroviral medication used together with other medications to treat or prevent HIV/AIDS. Typically it is used with ritonavir or lopinavir/ritonavir to increase its effect. It is taken by mouth.
Common side effects include nausea, vomiting, diarrhea, and feeling tired. More serious side effects include problems with QT prolongation, heart block, high blood lipids, and liver problems. It appears to be safe in pregnancy. It is in the protease inhibitor class and works by blocking the HIV protease.
Saquinavir was patented in 1988 and first sold in 1995. | Saquinavir é um antiviral. Pertence a classe dos inibidores de protease e é usado na terapia anti-HIV. | 1 |
Lactamide is a monocarboxylic acid amide that is lactic acid in which the carboxylic acid group has been converted to the corresponding carboxamide. It is a monocarboxylic acid amide and a secondary alcohol. It is functionally related to a rac-lactic acid. | 3-Pentanona (também conhecida como dietil cetona) é uma dialquil cetona simples e simétrica. É uma cetona líquida incolor com um odor similar ao da acetona. É solúvel em aproximadamente 25 partes de água, mas miscível com solventes orgânicos. É principalmente usada como um solvente em pintura e como um precursor da vitamina E. É facilmente solúvel em éter dietílico e parcialmente solúvel em acetona, metanol e água. Duas cetonas relacionadas e as mais importantes são a 2-pentanona e a metil isopropil cetona.
3-Pentanona é produzida industrialmente do ácido propiônico usando óxidos metálicos catalisadores:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
Pode também ser preparada do etileno, CO e H2. | 0 |
Cortivazol is a steroid. It derives from a hydride of a pregnane. | Trealose, também conhecida como tremalose, é um dissacarídeo com ligação alfa natural formado por uma ligação α,α-1,1-glicosídeo entre duas unidades de α-glicose. Em 1832, H.A.L. Wiggers descobriu a trealose no esporão-do-centeio, e em 1859 Marcellin Berthelot isolou-a a partir de maná trehala, uma substância produzida por alguns carunchos, e chamou-lhe trealose. Pode ser sintetizada por fungos, plantas e animais invertebrados. Está implicada na anidrobiose - a capacidade de alguns animais e plantas resistirem a períodos prolongados de dessecação. Tem grande capacidade de retenção de água, sendo utilizada no fabrico de alimentos e cosméticos. Pensa-se que este açúcar forme uma fase de gel à medida que as células desidratam, o que evita a disrupção dos organelos celulares internos, fixando-os na sua posição. A reidratação permite então a retoma da actividade celular normal sem os grandes e letais danos que normalmente se seguiriam a um ciclo de desidratação/reidratação. A trealose tem ainda a vantagem adicional de ser um antioxidante. A extracção da trealose era um processo difícil e caro, mas recentemente, uma técnica de extracção a partir do amido, desenvolvida pela empresa japonesa Hayashibara, permite a produção em massa e a baixo custo. | 0 |
Esketamine is the S- (more active) enantiomer of ketamine. It has a role as an analgesic, a NMDA receptor antagonist and an intravenous anaesthetic. It is an enantiomer of a (R)-ketamine. | Tioanisol (metilsulfanilbenzeno) é um composto orgânico com a fórmula CH3SC6H5. É um líquido incolor que é solúvel em solventes orgânicos. É o composto mais simples da classe dos alquil-aril tioéter. O nome indica que este é o composto de enxofre análogo ao metoxibenzeno (anisol). | 0 |
(S)-anabasine is the (S)-enantiomer of anabasine. | Temazepam, vendido sob a marca Restoril, entre outros, é uma substância utilizada como medicamento da classe dos benzodiazepínicos geralmente usado para tratar insônia grave ou debilitante. É tomado por via oral. O Temazepam é rapidamente absorvido e os efeitos hipnóticos significativos começam em menos de 30 minutos e podem durar até oito horas. As prescrições de hipnóticos como o Temazepam tiveram uma diminuição drástica desde 2010, enquanto os ansiolíticos como o Alprazolam, o Clonazepam e o Lorazepam aumentaram ou permaneceram estáveis. Temazepam e hipnóticos semelhantes, como o Triazolam (Halcion), são geralmente reservados para insônia grave e debilitante. Eles foram amplamente substituídos por medicamentos Z (Zopiclona, Zolpidem) e antidepressivos atípicos (Trazodona, Mirtazapina) como tratamento de primeira linha para insônia.
Os efeitos colaterais comuns incluem sonolência, comprometimento motor e cognitivo, letargia, confusão, euforia e tontura. Os efeitos colaterais graves podem incluir alucinações, hipotensão, depressão respiratória, abuso, anafilaxia e suicídio. Geralmente, o uso não é recomendado junto com álcool ou opioides. Se a dose for reduzida rapidamente, poderá ocorrer abstinência. O uso durante a gravidez ou amamentação não é recomendado. Temazepam é um benzodiazepínico de ação curta e hipnótico. Funciona afetando o GABA no cérebro.
O Temazepam foi patenteado em 1962 e entrou em uso médico em 1969. Está disponível como medicamento genérico. Em 2021, foi o 208º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 2 milhões de prescrições. | 0 |
Cilazapril is an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used for the treatment of hypertension and congestive heart failure.
It was patented in 1982 and approved for medical use in 1990. | Lovastatina é um fármaco membro da classe das estatinas, usado para tratar a hipercolesterolemia e prevenir doenças cardiovasculares.
A lovastatina é uma droga que é encontrada naturalmente em alimentos como shimeji-preto. | 0 |
1,1-Dichloroethane is a chlorinated hydrocarbon. It is a colorless oily liquid with a chloroform-like odor. It is not easily soluble in water, but miscible with most organic solvents.
Large volumes of 1,1-dichloroethane are manufactured, with annual production exceeding 1 million pounds in the United States. It is mainly used as a feedstock in chemical synthesis, chiefly of 1,1,1-trichloroethane. It is also used as a solvent for plastics, oils and fats, as a degreaser, as a fumigant in insecticide sprays, in halon fire extinguishers, and in cementing of rubber. It is used in manufacturing of high-vacuum resistant rubber and for extraction of temperature-sensitive substances. Thermal cracking at 400–500 °C and 10 MPa yields vinyl chloride. In the past, 1,1-dichloroethane was used as a surgical inhalational anesthetic. | Normetanefrina, 4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-2-metoxi-fenol, é um metabólito intermediário do metabolismo da catecolamina, metabólito da norepinefrina criado pela ação da catecol O-metiltransferase (catecol-O-metilase) sobre a norepinefrina. É excretada na urina e encontrada em certos tecidos.
Tanto a normetanefrina quanto a metanefrina são excretadas na urina e sua dosagem os torna um marcador para tumores secretores de catecolamina, como feocromocitoma. Juntamente com a metanefrina, representa 20-40% dos catabólitos urinários decorrentes do metabolismo da catecolamina. É um marcador para tumores secretores de catecolamina tais como o feocromocitoma. | 0 |
Cholesterol is a cholestanoid consisting of cholestane having a double bond at the 5,6-position as well as a 3beta-hydroxy group. It has a role as a human metabolite, a mouse metabolite, a Daphnia galeata metabolite and an algal metabolite. It is a 3beta-sterol, a cholestanoid, a C27-steroid and a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid. | Hidroxitirosol é um feniletanoide, um tipo de fitoquímico fenólico com propriedades antioxidantes. Após o ácido gálico, o hidroxitirosol é reconhecido como sendo um dos mais pooderosos antioxidantes. Sua capacidade de absorbância de radical oxigênio é de 40,000 umolTE/g, a qual é dez vezes mais alta que a do chá verde, e duas vezes mais alta que a do CoQ10.
Na natureza, hidroxitirosol é encontrado na folha de oliveira a qual é usada para fins médicos, com propriedades imunoestimulantes e antibióticas. Também existe no azeite de oliva, na forma de seu éster de ácido elenólico da oleuropeína e, especialmente após degradação, em sua forma básica. Oleuropeína, junto com o oleocantal, são responsáveis pelo sabor amargo do azeite de oliva extra-virgem. Hidroxitirosol em sua forma pura, é um líquido incolor e inodoro. As azeitonas, as folhas de oliveira e a polpa de azeitona contêm grandes quantidades de hidroxitirosol (comparado ao azeite de oliva), a maioria dos quais pode ser recuperado para produzir extractos de hidroxitirosol. | 0 |
Amoxicillin is a penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a 2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a penicillin allergen. It is a conjugate acid of an amoxicillin(1-). | A ampicilina é um antibiótico beta-lactâmico semi-sintético, obtido a partir do ácido 6-aminopenicilânico (6-APA), de elevado consumo na medicina. A rota atual de produção (ano de 2006), conhecida como "rota química", utiliza solventes altamente tóxicos e baixas temperaturas e, portanto, está restrita a países com exigências ambientais limitadas (como China e Índia). Outros países apenas importam a ampicilina como principio ativo para comercialização. Uma rota de produção por via enzimática está em pesquisa (utilizando a Penicilina G Acilase, PGA), conhecida como "rota verde", cujo objetivo é realizar a síntese em meio aquoso e em temperatura próxima a ambiente, permitindo que o composto seja produzido em outros países e com risco ambiental muito reduzido. | 0 |
Cyclamic acid is a compound with formula C6H13NO3S.
It is included in E number "E952".
Cyclamic acid is mainly used as catalyst in the production of paints and plastics, and furthermore as a reagent for laboratory usage.
The sodium and calcium salts of cyclamic acid are used as artificial sweeteners under the name cyclamate. | Griseofulvina é um medicamento antifúngico, utilizada em terapêutica tanto humana como animal, no combate a micoses epiteliais na pele (inclusive no couro cabeludo) e nas unhas. | 0 |
Genipin is a chemical compound found in Genipa americana fruit extract. It is an aglycone derived from an iridoid glycoside called geniposide which is also present in fruit of Gardenia jasminoides.
Genipin is an excellent natural cross-linker for proteins, collagen, gelatin, and chitosan cross-linking. It has a low acute toxicity, with LD50 i.v. 382 mg/kg in mice, therefore, much less toxic than glutaraldehyde and many other commonly used synthetic cross-linking reagents. Furthermore, genipin can be used as a regulating agent for drug delivery, as the raw material for gardenia blue pigment preparation, and as the intermediate for alkaloid syntheses.
The blue color of genipin is stabilized in milk due to the natural pH of milk
In vitro experiments have shown that genipin blocks the action of the transporter uncoupling protein 2. | Sulfeto de metil-alilo (AMS) é um composto organossulfurado com a fórmula química CH2CHCH2-) e um sulfeto. Em condições normais de pressão e temperatura, o composto é um líquido incolor com o forte odor característico dos alquil-sulfetos. É um metabolito do alho, e o "odor a alho" é atribuído à sua presença.
O composto é preparado pela reacção de cloreto de alilo com hidróxido de sódio e metanetiol.
CH2CHCH2SCH3 + NaCl | 0 |
Arsenobetaine is an organic salt. | Droperidol (Inapsine, Droleptan, Dridol, Xomolix; ou Innovar, combinado com fentanil) é uma droga antidopaminérgica usada como um antiemético e antipsicótico. Droperidol é também frequentemente usado para neuroleptoanalgesia e sedação em tratamento intensivo. | 0 |
Cortisone is a C21-steroid that is pregn-4-ene substituted by hydroxy groups at positions 17 and 21 and oxo group at positions 3, 11 and 20. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is a 17alpha-hydroxy steroid, a 21-hydroxy steroid, an 11-oxo steroid, a 20-oxo steroid, a C21-steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid, a primary alpha-hydroxy ketone, a tertiary alpha-hydroxy ketone and a glucocorticoid. It derives from a hydride of a pregnane. | Fanciclovir é uma pró-droga antiviral, utilizada para tratamento de herpes tipos I e II, e aos vírus de varicela-zoster e Epstein-Barr. Após metabolização é transformado em penciclovir. | 0 |
Dodecane (also known as dihexyl, bihexyl, adakane 12, or duodecane) is an oily liquid n-alkane hydrocarbon with the chemical formula C12H26 (which has 355 isomers).
It is used as a solvent, distillation chaser, and scintillator component. It is used as a diluent for tributyl phosphate (TBP) in nuclear reprocessing plants. | Cloreto de metilmagnésio é um reagente de Grignard disponível comercialmente. Como o metil-lítio, é o equivalente sintético do carbânion sínton metil. É geralmente vendido como solução em THF. O modelo da molécula do cloreto de metil-magnésio mostra o átomo de magnésio no centro. Duas moléculas de THF (na parte superior da figura) se coordenam ao magnésio pelo seus átomos de oxigênio. | 0 |
Uroporphyrinogen I is a uroporphyrinogen. It has a role as a mouse metabolite and a human metabolite. It is a conjugate acid of a uroporphyrinogen I(8-). | Fempropionato de testosterona (nomes comerciais Testolent, etc) ou fenilpropionato de testosterona é um esteroide anabolizante, com poder androgênico. É comercializado/legalizado na Romênia.
No Brasil, o fempropionato de testosterona é encontrado na composição do fármaco Durateston, junto de outros ésteres de testosterona. | 0 |
Arsenic acid or arsoric acid is the chemical compound with the formula H3AsO4. More descriptively written as AsO(OH)3, this colorless acid is the arsenic analogue of phosphoric acid. Arsenate and phosphate salts behave very similarly. Arsenic acid as such has not been isolated, but is only found in solution, where it is largely ionized. Its hemihydrate form (2H3AsO4·H2O) does form stable crystals. Crystalline samples dehydrate with condensation at 100 °C. | O Bevantolol é um beta bloqueador misto que atua sobre os receptores beta1 adrenérgicos, (cardioseletivo), mas também bloqueia os receptores alfa. Verificou-se não ter efeito deletério na doença pulmonar obstrutiva crónica. Esta molécula tem uma marcada ação sobre os canais de cálcio do tipo L (sensíveis à ação das catecolaminas) pelo que o seu efeito como bloqueador destes canais é mais evidente quando comparado com os outros beta bloqueadores. | 0 |
Sulfaguanidine is a sulfonamide incorporating a guanidine moiety used to block the synthesis of folic acid; mostly used in veterinary medicine It has a role as an antiinfective agent. | Carnosina (beta -alanil- L -histidina) é uma molécula dipeptídica, composta pelos aminoácidos beta-alanina e histidina. É altamente concentrada nos tecidos musculares e cerebrais. A carnosina foi descoberta pelo químico russo Vladimir Gulevich.
A carnosina é produzida naturalmente pelo corpo no fígado a partir da beta-alanina e da histidina . Assim como a carnitina, a carnosina é composta da raiz carn, que significa "carne", aludindo à sua prevalência na carne. Não existem fontes vegetais de carnosina. A carnosina está prontamente disponível como um suplemento nutricional sintético. | 0 |
Paroxetine, sold under the brand name Paxil among others, is an antidepressant of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) class. It is used to treat major depressive disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, generalized anxiety disorder, and premenstrual dysphoric disorder. It has also been used in the treatment of premature ejaculation and hot flashes due to menopause. It is taken orally (by mouth).
Common side effects include drowsiness, dry mouth, loss of appetite, sweating, trouble sleeping, and sexual dysfunction. Serious side effects may include suicidal thoughts in those under the age of 25, serotonin syndrome, and mania. While the rate of side effects appears similar compared to other SSRIs and SNRIs, antidepressant discontinuation syndromes may occur more often. Use in pregnancy is not recommended, while use during breastfeeding is relatively safe. It is believed to work by blocking the reuptake of the chemical serotonin by neurons in the brain.
Paroxetine was approved for medical use in the United States in 1992 and initially sold by GlaxoSmithKline. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 92nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 7 million prescriptions. In 2018, it was in the top 10 of most prescribed antidepressants in the United States. | Primidona é um anticonvulsivante da classe dos barbitúricos. | 0 |
Dexchlorpheniramine (trade name Polaramine) is an antihistamine with anticholinergic properties used to treat allergic conditions such as hay fever or urticaria. It is the pharmacologically active dextrorotatory isomer of chlorpheniramine.
It came into medical use in 1959 and was patented in 1962. | Nitrometano é um composto químico de fórmula CH3NO2 , usado como combustível em aeromodelos e alguns carros de competição, como estabilizante para solventes clorados (ex. clorofórmio), como solvente em laboratório e precursor de outros produtos, como tampão de pH e fumigantes (cloropicrina, também usada em guerra química na 1º Guerra Mundial).
Industrialmente, é formado pela reação entre propano e ácido nítrico a 350ºC, quando também são formados nitroetano e nitropropanos, através de um mecanismo de radicais livres. Em laboratório, é formado pela reação entre um haleto de metila (por exemplo, iodeto de metila, brometo de metila) e um nitrito inorgânico, geralmente nitrito de prata e nitrito de sódio, embora em menor rendimento com este último. Uma reação mais prática envolve o cloroacetato de sódio e o nitrito de sódio, ambos solúveis em água, formando bicarbonato, cloreto de sódio e nitrometano. | 0 |
Trimethyl borate is a member of the class of borate esters obtained by the formal condensation of three equivalents of methanol with boric acid. | O itérbio ou yttérbio(em homenagem à cidade de Ytterby, na Suécia) é um elemento químico da tabela periódica que apresenta símbolo Yb e número atômico 70 (70 prótons e 70 elétrons) com massa atómica 173 u.
O itérbio é um elemento metálico prateado e macio. É uma terra rara da série dos lantanídios que é encontrado nos minerais gadolinita, monazita e xenótimo. O itérbio se associa às vezes com o ítrio e outros elementos relacionados, e é usado em alguns aços. O itérbio natural é uma mistura de 7 isótopos estáveis. À temperatura ambiente encontra-se no estado sólido. Existem poucas aplicações para este elemento. Foi descoberto em 1878 por Jean Charles Galissard de Marignac. | 0 |
Nitrobenzene is a nitroarene consisting of benzene carrying a single nitro substituent. An industrial chemical used widely in the production of aniline. It is a member of nitrobenzenes and a nitroarene. | Nitrobenzeno, também conhecido como nitrobenzol ou óleo de mirbano, é um composto orgânico venenoso com um odor de amêndoas e fórmula química C6H5NO2. Este líquido oleoso insolúvel em água é normalmente produzido como um precursor para a anilina, mas em laboratório, é usado como um solvente e como um agente oxidante moderado.[carece de fontes?] | 1 |
(R)-pantoic acid is a pantoic acid. It is a conjugate acid of a (R)-pantoate. | A prednisona é um pró-fármaco corticoide sintético que normalmente é administrada oralmente, mas pode ser administrada também através de injeção intramuscular e pode ser usada para um grande número de doenças diferentes. Tem um efeito de glucocorticoide. A prednisona é convertida pelo fígado em prednisolona, que é um metabólito ativo e também um esteroide. É um potente glicocorticoide de ação diminuta mineralocorticoide. Também é usada em medicina veterinária. Ainda não possui mecanismo de ação totalmente elucidado. A prednisona também é usada no tratamento contra abstinência do tabaco. | 0 |
Lithium hydride is an inorganic compound with the formula LiH. This alkali metal hydride is a colorless solid, although commercial samples are grey. Characteristic of a salt-like (ionic) hydride, it has a high melting point, and it is not soluble but reactive with all protic organic solvents. It is soluble and nonreactive with certain molten salts such as lithium fluoride, lithium borohydride, and sodium hydride. With a molar mass of 7.95 g/mol, it is the lightest ionic compound. | Ciclopropano é uma molécula de cicloalcano com a fórmula molecular C3H6 consistindo de três átomos de carbono ligados um ao outro formando um anel, com cada átomo de carbono "sustentando" dois átomos de hidrogênio. As ligações entre os átomos de carbono são ligações mais fracas que a típica ligação carbono-carbono. Isso é o resultado do ângulo de 60° entre os átomos de carbono, que é muito menor que o ângulo normal de 109,5°. A tensão no anel tem de ser subtraída da energia da ligação normal C-C, fazendo o composto resultante mais reativo que alcanos acíclicos e outros cicloalcanos tais como cicloexano e ciclopentano.
Possuindo até o momento aplicações muito limitadas, o ciclopropano tem sido utilizado com anestésico inalatório. Em alguns casos especiais, é usado como matéria-prima em sínteses orgânicas.
Efeitos sobre o homem e toxicidade:
O ciclopropano não é tóxico. No Brasil o anexo 11 da Norma Regulamentadora 15 (NR 15), não contempla este gás como insalubre e não impõe limites de exposição. Entretanto, deve-se ter em consideração que este gás é anestésico e, no ambiente de trabalho, deve-se garantir que sua presença esteja abaixo de limites que possam prejudicar as pessoas.
Apesar de não existirem limites definidos para uma exposição contínua no ambiente de trabalho, devido à alta inflamabilidade do produto, deve-se garantir que o limite inferior de inflamabilidade do ciclopropano, 2,4 molar, no ar atmosférico jamais seja atingido, por isso é recomendável que seja respeitado um limite de 0,6% molar.
O ciclopropano é um anestésico e dependendo da concentração e tempo de exposição, podem ocorrer sintomas como aceleração do ritmo respiratório, diminuição do estado de alerta mental, diminuição da coordenação muscular, náuseas, vômitos, perda da consciência e eventualmente morte.
O contato com o ciclopropano líquido causa queimaduras por frio. | 0 |