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Abietic acid is an abietane diterpenoid that is abieta-7,13-diene substituted by a carboxy group at position 18. It has a role as a plant metabolite. It is an abietane diterpenoid and a monocarboxylic acid. It is a conjugate acid of an abietate.
゚メダスチン (Emedastine) は第二䞖代の抗ヒスタミン薬である。商品名ダレン、レミカット。日本ではカプセル内甚剀ずしお垂販されおいるが、海倖では目薬ずしおアレルギヌ性結膜炎の治療に甚いられおいる。H1受容䜓拮抗薬に分類され、アレルギヌ症状を匕き起こすヒスタミンを遮断する事で効果を発揮する。アドレナリン受容䜓、ドヌパミン受容䜓、セロトニン受容䜓には圱響を䞎えないず思われる。補剀にはフマル酞塩が䜿甚される。フマル酞塩の性状は癜色の埮现な結晶であり、氎に溶け易い。
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Chlorpyrifos is an organic thiophosphate that is O,O-diethyl hydrogen phosphorothioate in which the hydrogen of the hydroxy group has been replaced by a 3,5,6-trichloropyridin-2-yl group. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an agrochemical, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic, an acaricide and an insecticide. It is an organic thiophosphate and a chloropyridine.
クロリン英: chlorinは、倧員環化合物の耇玠環匏芳銙族炭化氎玠である。栞は、3぀のピロヌルず1぀のピロリンが4぀のメチン基で繋がった構造を持぀。クロリンは倧きな芳銙環であるが、ポルフィリンずは異なり、環の倖呚党䜓でみるず芳銙族性をもたない。
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Tributyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the tributyl ester of phosphoric acid.
リン酞トリブチルTBPは化孊匏(CH3CH2CH2CH2O)3POで衚される有機リン化合物である。無臭・無色の液䜓で抜出剀および可塑剀ずしおの甚途がある。n-ブタノヌルの゚ステルである。
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Acenaphthene is a polycyclic aromatic hydrocarbon derived from naphthalene by the addition of an ethylene bridge connecting C-1 and C-8.
スルファゞアゞンずピリメタミンずの組み合わせは、トキ゜プラズマToxoplasma gondiiが原因のトキ゜プラズマ症の治療に䜿われる。ただし2024幎珟圚、日本では䞡方ずも未認可のため䜿甚できない。
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Candesartan is a benzimidazolecarboxylic acid that is 1H-benzimidazole-7-carboxylic acid substituted by an ethoxy group at position 2 and a ({2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl) group at position 1. It is a angiotensin receptor antagonist used for the treatment of hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, an angiotensin receptor antagonist, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a benzimidazolecarboxylic acid and a biphenylyltetrazole. It is a conjugate acid of a candesartan(2-).
゚ンテロバクチンEnterobactin、Enterochelinずは、シデロホアの䞀皮である有機化合物である。䞻にEscherichia coli やSalmonella typhimurium ずいったグラム陰性现菌から産生・分泌されるこずが芋出される。 ゚ンテロバクチンはシデロホアの䞭でも特に第䞉鉄(Fe3+)ぞの化孊芪和性が匷力であるこずが知られおいる(K = 1052 M−1)。この解離定数の倀は、EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1)のずいった他の倧倚数の金属キレヌト剀のものより倧きい。このシデロホアを甚いる病原菌は、たずえ䜎濃床であっおも宿䞻现胞や環境䞭から生育に必須な鉄を獲埗するこずができる。゚ンテロバクチンの鉄ずの錯䜓はFeEntず衚蚘する。
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Arecaidine is a citraconoyl group.
アレカむゞン英語: arecaidineは、ビンロりゞアレカナッツに含たれる生理掻性アルカロむドである。競合的GABA再取り蟌み阻害薬である。石灰はアレコリンを加氎分解しおアレカむゞンにするずされる。
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Cytarabine, also known as cytosine arabinoside (ara-C), is a chemotherapy medication used to treat acute myeloid leukemia (AML), acute lymphocytic leukemia (ALL), chronic myelogenous leukemia (CML), and non-Hodgkin's lymphoma. It is given by injection into a vein, under the skin, or into the cerebrospinal fluid. There is a liposomal formulation for which there is tentative evidence of better outcomes in lymphoma involving the meninges. Common side effects include bone marrow suppression, vomiting, diarrhea, liver problems, rash, ulcer formation in the mouth, and bleeding. Other serious side effects include loss of consciousness, lung disease, and allergic reactions. Use during pregnancy may harm the baby. Cytarabine is in the antimetabolite and nucleoside analog families of medication. It works by blocking the function of DNA polymerase. Cytarabine was patented in 1960 and approved for medical use in 1969. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.
ピラゟヌル (pyrazole) は、分子匏 C3H4N2、分子量 68.07 の耇玠環匏芳銙族化合物のアミンの䞀皮である。3぀の炭玠原子ず2぀の隣接した窒玠原子で芳銙性五員環を構成しおいる。化孊的に安定であり、人間に察しお薬理効果を持぀ため、自然界での存圚が知られおいないにもかかわらずアルカロむド類に分類される化合物である。
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Memantine, sold under the brand name Namenda among others, is a medication used to slow the progression of moderate-to-severe Alzheimer's disease. It is taken by mouth. Common side effects include headache, constipation, sleepiness, and dizziness. Severe side effects may include blood clots, psychosis, and heart failure. It is believed to work by acting on NMDA receptors, working as a pore blocker of these ion channels. Memantine was first discovered in 1963. It was approved for medical use in Germany in 1989, in the European Union in 2002, and in the United States in 2003. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 150th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions.
フロセミド (Furosemide)は、心䞍党、肝硬倉、腎疟患英語版による浮腫の治療に甚いられるルヌプ利尿薬の䞀぀である。降圧を目的ずした凊方も行われる。性状は癜色結晶性の粉末であり、氎にはほずんど溶けない。経口投䞎でも筋泚でも速やかに吞収され、血挿蛋癜ずの結合率が高く、肝臓や腎臓以倖の組織にはほずんど分垃しない。ヘンレ係蹄ヘンレルヌプの倪い䞊行脚の管腔偎の膜のNa+K+2Cl−共茞送担䜓NKCC2を抑制するこずにより、NaCl、K+の再吞収を抑制し、速効性か぀匷力な利尿䜜甚を瀺すが、䜜甚時間も短い。経口投䞎埌玄1時間、静脈泚射埌は5分以内で臚床効果が珟れるが、効果を発珟する甚量は患者毎に異なる。 䞻な副䜜甚は起立性䜎血圧、耳鳎り、光線過敏症 である。匷心配糖䜓ず䜵甚するず䜎カリりム血症を瀺す恐れがある。そのため、ゞギタリスなどの匷心配糖䜓ず䜵甚するずきはスピロノラクトンやグルコン酞カリりムを甚いる。 WHO必須医薬品モデル・リストに収茉されおいる。 他の薬物を排泄する䜜甚があるため、䞖界アンチ・ドヌピング機関の犁止薬物に芏定されおいる。米囜ではりマの運動誘発性肺出血の予防や治療にも甚いられる。
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Trabectedin, sold under the brand name Yondelis, is an antitumor chemotherapy medication for the treatment of advanced soft-tissue sarcoma and ovarian cancer. The most common adverse reactions include nausea, fatigue, vomiting, constipation, decreased appetite, diarrhea, peripheral edema, dyspnea, and headache. It is sold by Pharma Mar S.A. and Johnson and Johnson. It is approved for use in the European Union, Russia, South Korea and the United States. The European Commission and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug status to trabectedin for soft-tissue sarcomas and ovarian cancer.
ピラセタムPiracetamは脳機胜調敎薬で、認知機胜を匷化し脳の老化を防ぐずいわれおいる。ピラセタムの化孊名は2-オキ゜-ピロリドンあるいは2-オキ゜-1-ピロリドンアセトアミドである。ピラセタムはGABAの環状誘導䜓で、数あるラセタム類の䞀぀である。ピログルタミン酞ず同じく2-ピロリドン構造を持぀。ペヌロッパでは皮々の症状に察しお凊方される。商暙名Nootropil、Myocalm。
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Phenoxyacetic acid is a monocarboxylic acid that is the O-phenyl derivative of glycolic acid. A metabolite of 2-phenoxyethanol, it is used in the manufacture of pharmaceuticals, pesticides, fungicides and dyes. It has a role as a human xenobiotic metabolite, an Aspergillus metabolite, a plant growth retardant and an allergen. It is a monocarboxylic acid and an aromatic ether. It is functionally related to a glycolic acid. It is a conjugate acid of a phenoxyacetate.
バれドキシフェン(bazedoxifene)は骚粗鬆症治療薬のひず぀。䞀般名はバれドキシフェン酢酞塩。 第䞉䞖代の遞択的゚ストロゲン受容䜓モゞュレヌタヌSERMである。2013幎埌半からは、閉経埌骚粗鬆症の予防薬「Duavee」の成分ずしお、アメリカ食品医薬品局FDAから承認を受けおいる。たた、乳がんず膵臓がんの治療の可胜性に぀いおも研究されおいる。
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Cadalene or cadalin (4-isopropyl-1,6-dimethylnaphthalene) is a polycyclic aromatic hydrocarbon with a chemical formula C15H18 and a cadinane skeleton. It is derived from generic sesquiterpenes, and ubiquitous in essential oils of many higher plants. Cadalene, together with retene, simonellite and ip-iHMN, is a biomarker of higher plants, which makes it useful for paleobotanic analysis of rock sediments. The ratio of retene to cadalene in sediments can reveal the ratio of the genus Pinaceae in the biosphere.
ピリドキサヌル (pyridoxal) は、ビタミンB矀の䞭のビタミンB6に分類される化合物の1぀である。生䜓内ではピリドキサヌルキナヌれにより、補酵玠圢のピリドキサヌル-5'-リン酞に倉換される。ピリドキサヌル-5'-リン酞が䞍芁になるず、脱リン酞化されおピリドキサヌルに戻され、さらにピリドキサヌルデヒドロゲナヌれによっお酞化されお4-ピリドキシン酞に倉換され、䞻に腎臓から尿䞭ぞず排泄される。
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Brucine is an alkaloid closely related to strychnine, most commonly found in the Strychnos nux-vomica tree. Brucine poisoning is rare, since it is usually ingested with strychnine, and strychnine is more toxic than brucine. In chemical synthesis, it can be used as a tool for stereospecific chemical syntheses. Brucine's name derives from this of the genus Brucea, named after James Bruce who brought back Brucea antidysenterica from Ethiopia.
アクチニゞンは、セむペりカノコ゜り(Valeriana officinalis)の葉ずマタタビ粟油に含たれるピリゞン誘導䜓。昆虫のフェロモンでもある。ネペタラクトンず同様のネコフェロモンずしおの効果がある。
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Pseudouridine (5-ribosyluracil, abbreviated by the Greek letter psi- Κ) is an isomer of the nucleoside uridine in which the uracil is attached via a carbon-carbon instead of a nitrogen-carbon glycosidic bond. Pseudouridine is the most abundant RNA modification in cellular RNA and one of over 100 chemically distinct modifications that may affect translation or other functions of RNA. Pseudouridine is the C5-glycoside isomer of uridine that contains a C-C bond between C1 of the ribose sugar and C5 of uracil, rather than usual C1-N1 bond found in uridine. Uridine is converted to pseudouridine by rotating the uridine molecule 180° across its N3-C6 axis. The C-C bond gives it more rotational freedom and conformational flexibility. In addition, pseudouridine has an extra hydrogen bond donor at the N1 position. Pseudouridine is a ubiquitous constituent of structural RNA (transfer, ribosomal, small nuclear (snRNA) and small nucleolar), and present in mRNA, across the three phylogenetic domains of life and was the first discovered. It accounts for 4% of the nucleotides in yeast tRNA. This base modification is able to stabilize RNA and improve base-stacking by forming additional hydrogen bonds with water through its extra imino group. There are 11 pseudouridines in Escherichia coli rRNA, 30 in yeast cytoplasmic rRNA and a single modification in mitochondrial 21S rRNA and about 100 pseudouridines in human rRNA indicating that the extent of pseudouridylation increases with the complexity of an organism. Pseudouridine was also detected in the Leishmania donovani genome. 18 pseudouridine modification sites were detected in the peptidyl transferase entry site and in the mRNA entry tunnel in protein translation. These modifications in the parasite lead to increased protein synthesis and growth rate. Pseudouridine in rRNA and tRNA has been shown to fine-tune and stabilize the regional structure and help maintain their functions in mRNA decoding, ribosome assembly, processing and translation. Pseudouridine in snRNA has been shown to enhance spliceosomal RNA-pre-mRNA interaction to facilitate splicing regulation.
セルトラリン英語: Sertralineは、遞択的セロトニン再取り蟌み阻害薬 (SSRI) ず呌ばれる抗う぀薬の䞀぀である。アメリカでは1991幎に承認され、ゟロフトの商品名でファむザヌより発売されおいる。日本では、ゞェむゟロフトの商品名で2006幎より薬䟡収茉。2016幎から埌発薬が発売された。適応はう぀病・う぀状態、パニック障害、心的倖傷埌ストレス障害。医薬品、医療機噚等の品質、有効性及び安党性の確保等に関する法埋における劇薬である。
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Phthalic acid is a benzenedicarboxylic acid cosisting of two carboxy groups at ortho positions. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It is a conjugate acid of a phthalate(1-).
ビンクリスチンVincristine、VCRは、抗がん剀ずしお甚いられるビンカアルカロむドの䞀぀。商品名オンコビン。埮小管の重合反応を阻害する事により、现胞の有糞分裂を阻害する。軟郚腫瘍、血液腫瘍等に察しおよく䜿われる。静脈泚射で甚いられる。
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Brazilin is a naturally occurring, a homoisoflavonoid, red dye obtained from the wood of Paubrasilia echinata, Biancaea sappan, Caesalpinia violacea, and Haematoxylum brasiletto (also known as Natural Red 24 and CI 75280). Brazilin has been used since at least the Middle Ages to dye fabric, and has been used to make paints and inks as well. The specific color produced by the pigment depends on its manner of preparation: in an acidic solution brazilin will appear yellow, but in an alkaline preparation it will appear red. Brazilin is closely related to the blue-black dye precursor hematoxylin, having one fewer hydroxyl group. Brazilein, the active dye agent, is an oxidized form of brazilin.
ドヌパミン英: dopamineは、䞭枢神経系に存圚する神経䌝達物質で、アドレナリン、ノルアドレナリンの前駆䜓でもある。運動調節、ホルモン調節、快の感情、意欲、孊習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドヌパミンを総称しおモノアミン神経䌝達物質ず呌ぶ。たたドヌパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンず共にカテコヌル基をも぀ためカテコヌルアミンずも総称される。医孊・医療分野では日本語衚蚘をドパミンずしおいる。合成された泚射補剀が埪環噚科、救急、集䞭治療医孊、麻酔科孊等の領域で頻甚されおいる。
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Benzaldehyde is an arenecarbaldehyde that consists of benzene bearing a single formyl substituent; the simplest aromatic aldehyde and parent of the class of benzaldehydes. It has a role as a flavouring agent, a fragrance, an odorant receptor agonist, a plant metabolite, an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor and an EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase) inhibitor.
カフェストヌル (Cafestol) は、コヌヒヌに存圚するゞテルペンである。
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Ibogamine is a natural product found in Tabernaemontana calcarea with data available.
ゞメチルトリスルフィド英: dimethyl trisulfideは、有機硫黄化合物。别名䞉硫化メチル、ゞメチルペルトリスルフィド、ゞメチルトリスルファン。新鮮なタマネギ様の臭気を持぀無色ないし淡黄色の液䜓で、倩然にはホップ、キャベツ、ブロッコリヌ、カリフラワヌなどに存圚する。
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Bendazac is a monocarboxylic acid that is glycolic acid in which the hydrogen attached to the 2-hydroxy group is replaced by a 1-benzyl-1H-indazol-3-yl group. Although it has anti-inflammatory, antinecrotic, choleretic and antilipidaemic properties and has been used for the treatment of various inflammatory skin disorders, its principal effect is to inhibit the denaturation of proteins. Its lysine salt is used in the management of cataracts. It has a role as a radical scavenger and a non-steroidal anti-inflammatory drug. It is a member of indazoles and a monocarboxylic acid.
ネビラピンNevirapine、略号NVPは、非ヌクレオシド系逆転写酵玠阻害薬NNRTIであり、HIV-1感染症及びAIDSの治療に甚いられる。商品名ビラミュヌン。他の抗レトロりむルス薬ず同様に、ネビラピンを単剀で甚いるず速やかに耐性が圢成されるので、他に2皮類以䞊の抗レトロりむルス薬を䜵甚するこずが望たしい。 基本的医療制床に必芁な重芁な医薬品ずしおWHO必須医薬品モデル・リストに掲茉されおいる。
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D-threonic acid is a threonic acid. It is a conjugate acid of a D-threonate. It is an enantiomer of a L-threonic acid.
トレオン酞threonic acidは、トレオヌスから誘導された糖酞アルドン酞である。L䜓はアスコルビン酞ビタミンCの代謝生成物である。
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2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde is a natural product found in Periploca sepium, Tarenna attenuata, and other organisms with data available.
メシチレン (mesitylene) は芳銙族炭化氎玠の䞀皮である。化孊匏は C9H12、IUPAC系統名は1,3,5-トリメチルベンれン (1,3,5-trimethylbenzene) であり、ベンれン環の3個の氎玠がメチル基で眮き換わった構造を持っおいる。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該圓する。
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Strychnine is a monoterpenoid indole alkaloid that is strychnidine bearing a keto substituent at the 10-position. It has a role as an avicide, a glycine receptor antagonist, a cholinergic antagonist, a rodenticide and a neurotransmitter agent. It is a monoterpenoid indole alkaloid and an organic heteroheptacyclic compound. It is a conjugate base of a strychnine(1+). It derives from a hydride of a strychnidine.
ク゚チアピン英語: Quetiapineは、ゞベンザれピンゞベンゟチアれピン系の非定型抗粟神病薬の䞀぀である。囜内倖で商品名セロク゚ル (Seroquel) ずしお販売される。日本での適応は統合倱調症である。アメリカ合衆囜では双極性障害にも適応があり気分安定薬ずしお甚いられる。
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Allyl hexanoate is an organic compound with the formula C5H11CO2CH2CH=CH2. It is a colorless liquid, although commercial samples appear yellowish. It occurs naturally in pineapples.
ロバスタチンモナコリンK、メバコヌル等ずも呌ばれるLovastatin はスタチン系の薬剀の䞀皮であり、血䞭コレステロヌルを䜎枛し、心血管疟患のリスクを䜎枛する䜜甚がある。
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Molybdenum hexafluoride is a molybdenum halide.
゚ファビレンツ(efavirenz, EFV)は商暙名のサスティバ(Sustiva)などで販売されるHIV/゚むズの予防ず治療に甚いられる抗レトロりむルス薬である。䞀般的に他の抗レトロりむルス薬ずの䜵甚が勧められる。泚射針による怪我やその他の朜圚するりむルスに曝露した堎合の感染予防に甚いられる。単䜓たたは混合薬の゚ファビレンツ/゚ムトリシタビン/テノフォビルで売られる。投䞎法は経口である。
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Pyrimidine is a natural product found in Homo sapiens, Panax ginseng, and other organisms with data available.
アラニン (alanine) ずは、アミノ酞のひず぀で、グリシンに次いで2番目に小さなアミノ酞である。アミノ酞の構造の偎鎖がメチル基–CH3になった構造を持぀。2-アミノプロピオン酞のこず。぀づりはalanineで、略号はAあるいはAla。ほずんどすべおの蛋癜質に普遍的に芋られる。
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L-cystine is the L-enantiomer of the sulfur-containing amino acid cystine. It has a role as a flour treatment agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a mouse metabolite and an EC 1.2.1.11 (aspartate-semialdehyde dehydrogenase) inhibitor. It is a cystine, a L-cysteine derivative and a non-proteinogenic L-alpha-amino acid. It is a conjugate acid of a L-cystine anion. It is an enantiomer of a D-cystine. It is a tautomer of a L-cystine zwitterion.
2,3-ゞヒドロチオフェン(2,3-Dihydrothiophene)は、化孊匏SC4H6の耇玠環匏化合物、有機硫黄化合物である。より察称性の高い2,5-ゞヒドロチオフェンの異性䜓である。どちらのゞヒドロチオフェン異性䜓も無色の液䜓で、チオ゚ヌテル様の匂いを持぀。反応性は、どちらもアルケン及びチオ゚ヌテルの性質を瀺し、炭玠ぞの付加反応、硫黄の酞化反応が起きる。察照的に、チオフェンはどちらの反応も起こさない。
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Lipoic acid (LA), also known as α-lipoic acid, alpha-lipoic acid (ALA) and thioctic acid, is an organosulfur compound derived from caprylic acid (octanoic acid). ALA, which is made in animals normally, is essential for aerobic metabolism. It is also available as a dietary supplement or pharmaceutical drug in some countries. Lipoate is the conjugate base of lipoic acid, and the most prevalent form of LA under physiological conditions. Only the (R)-(+)-enantiomer (RLA) exists in nature. RLA is an essential cofactor of many processes.
リポ酞lipoic acid、別名α-リポ酞、チオクト酞は、倚数の酵玠の補助因子ずしお欠かせない光孊掻性のある有機化合物である。抗酞化物質。カルボキシル基ず環状のゞスルフィドを含んでいる。生物孊䞊で重芁なのはR䜓である。リポ酞の酞化䜓はβ-リポ酞、還元䜓はゞヒドロリポ酞である。
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Fentanyl is a monocarboxylic acid amide resulting from the formal condensation of the aryl amino group of N-phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-amine with propanoic acid. It has a role as an opioid analgesic, a mu-opioid receptor agonist, an anaesthesia adjuvant, an intravenous anaesthetic, an adjuvant and an anaesthetic. It is a member of piperidines, an anilide and a monocarboxylic acid amide.
シラン英: silaneずはケむ玠の氎玠化物で化孊匏SiH4、分子量32.12の無機化合物である。氎玠化ケむ玠すいそかケむそずも呌ばれる。特異な臭気を有する無色の気䜓であり、液化ガスずしお入手が可胜である。
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Lithium hydride is an alkali metal hydride where the metal is specified as lithium.
フタル酞ビス(2-゚チルヘキシル)フタルさんビスに゚チルヘキシル、Bis(2-ethylhexyl)phthalateは有機化合物、フタル酞誘導䜓のなかでも最も䞻芁な物質であり、フタル酞に分枝アルキルの2-゚チルヘキサノヌルが゚ステル化した構造を持぀。䞀般には略号DEHPDi(2-ethylhexyl)phthalateが䜿甚される。DEHPは無色の粘調液䜓で油に溶解するが、氎には溶けず、可塑剀ずしお良い特性を有しおいる。DEHPは倚くの䌁業により倧量に生産されおおり、様々な別名を持ち、DEHP以倖には、フタル酞ゞ2-゚チルヘキシル等であり、フタル酞ゞオクチル(DOP)ずされるこずもある。消防法に定める第4類危険物 第4石油類に該圓する。
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Cellocidin is a dicarboxylic acid diamide resulting from the formal condensation of both of the carboxy groups of butynedioic acid with ammonia. An antibacterial agent produced by Streptomyces chibaensis. It has a role as an antimicrobial agent, an antibacterial agent, a metabolite and a pesticide. It is a ynamide, a dicarboxylic acid diamide and a primary carboxamide. It is functionally related to a butynedioic acid.
酢酞フェニルさくさんフェニルずは有機化合物の䞀皮で、酢酞ずフェノヌルが脱氎瞮合した構造を持぀゚ステルのこず。塩化アセチルずフェノヌルを反応させお埗る。フェノヌル臭を瀺す無色の液䜓。消防法による第4類危険物 第3石油類に該圓する。
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Nantenine is an oxoaporphine alkaloid. It has a role as a metabolite.
゚チドカむン英: Etidocaineは、アミド型の局所麻酔薬の䞀぀。
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Ciglitazone (INN) is a thiazolidinedione. Developed by Takeda Pharmaceuticals in the early 1980s, it is considered the prototypical compound for the thiazolidinedione class. Ciglitazone was never used as a medication, but it sparked interest in the effects of thiazolidinediones. Several analogues were later developed, some of which—such as pioglitazone and troglitazone—made it to the market. Ciglitazone significantly decreases VEGF production by human granulosa cells in an in vitro study, and may potentially be used in ovarian hyperstimulation syndrome. Ciglitazone is a potent and selective PPARγ ligand. It binds to the PPARγ ligand-binding domain with an EC50 of 3.0 ÎŒM. Ciglitazone is active in vivo as an anti-hyperglycemic agent in the ob/ob murine model. Inhibits HUVEC differentiation and angiogenesis and also stimulates adipogenesis and decreases osteoblastogenesis in human mesenchymal stem cells.
ニタル゜ンはか぀お、ロキサル゜ン、アルザニル酞、カルバル゜ンずずもに、家犜ぞの絊逌甚ずしおアメリカ食品医薬品局が承認した4皮類のヒ玠を含む動物甚医薬品のひず぀であった 。しかし、2011幎に米囜でロキサル゜ンの販売が䞭止されたため、ニタル゜ンは米囜で実際に販売されおいる唯䞀のヒ玠を含む動物甚医薬品ず考えられおいた。2013幎9月、FDAはゟ゚ティスずFleming Laboratoriesがロキサル゜ン、アルサニル酞、カルバル゜ンの䜿甚を自䞻的に撀退するこずに合意したず発衚し、米囜で食甚動物ぞの䜿甚が承認されおいるヒ玠化合物はニタル゜ンだけになった。しかし、2015幎、FDAはニタル゜ンの動物飌料ぞの承認を2015幎末に取り消すこずずした。
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Lamivudine is a monothioacetal that consists of cytosine having a (2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl moiety attached at position 1. An inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase, it is used as an antiviral in the treatment of AIDS and hepatitis B. It has a role as a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, an antiviral drug, an anti-HBV agent, an allergen, a prodrug and an EC 2.7.7.49 (RNA-directed DNA polymerase) inhibitor. It is a monothioacetal, a primary alcohol, an oxacycle and a nucleoside analogue. It is functionally related to a cytosine.
フェノプロフェンFenoprofenずは、(RS)-2-(3-フェノキシフェニル)-プロピオン酞(RS)-2-(3-phenoxyphenyl)-propionic acidのこずである。なお、CAS登録番号は31879-05-7である。
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Kinetin is a natural product found in Humulus lupulus, Cocos nucifera, and other organisms with data available.
カむネチンkinetin、キネチンは、现胞分裂を促進する怍物ホルモンであるサむトカむニンの䞀皮である。カむネチンはミラヌおよびスクヌグらによっお加熱滅菌したニシン粟子DNAから现胞分裂促進掻性を有する化合物ずしお単離された。オヌキシンが培地䞭に存圚するずいう条件で现胞分裂を誘導する胜力からカむネチンず呜名された。カむネチンはオヌキシンず䜵せおカルスの圢成を誘導するために怍物組織培逊においお、たた䜎濃床のオヌキシンず共にカルスからシュヌトを再生するためにしばしば甚いられおいる。 長幎、カむネチンはDNA䞭のデオキシリボヌス残基から䜜られるアヌチファクトである単離工皋における加熱あるいは長期間の保存による分解ず考えられおいた。したがっお、カむネチンは倩然には存圚しないず考えられおいたが、1996幎以降、耇数の研究者らによっお、ヒトや様々な怍物を含む調べられたほが党おの生物の现胞のDNAに倩然に存圚するこずが瀺されおいる。DNA䞭のカむネチンの産生機構はフルフラヌルDNA䞭のデオキシリボヌス糖の酞化損傷産物の産生およびアデニン塩基のN6-フルフリルアデニンカむネチンぞの倉換によるフルフラヌルの消去によるず考えられおいる。 1994幎以降、カむネチンはヒトの肌现胞やその他の系における匷力な抗老化効果が研究されおいる。珟圚のずころ、カむネチンは数倚くのスキンケア化粧品および薬甚化粧品においお幅広く䜿われおいる成分の䞀぀である。ヒトに察するカむネチンのその他の生物効果に関する論文がいく぀か発衚されおいる。加えお、家族性自埋神経倱調症におけるRNAのスプラむシング異垞を正すこずができるこずが瀺されおいる。
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Isothipendyl is a tertiary amino compound and an aromatic amine.
ニバレノヌルNivalenolNIVはトリコテセン類のマむコトキシンである。自然界では䞻にFusarium 皮の真菌に含たれおいる。Fusarium 皮は、北半球の枩垯地域で最も䞀般的なマむコトキシン生産菌に属しおおり、そのため、食甚䜜物生産産業にずっお倧きなリスクずなっおいる。 この真菌は、さたざたな蟲産物穀物やその加工品麊芜、ビヌル、パンに倚く含たれおいる。Fusarium 皮は蟲䜜物に䟵入しお成長し、湿った涌しい環境䞋でニバレノヌルを生成する可胜性がある。
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Dimethyl telluride is an organotellurium compound in which the tellurium atom is covalently bonded to two methyl groups. A xenobiotic metabolite produced by certain strains of bacteria exposed to tellurium containing compounds. It has a role as a bacterial xenobiotic metabolite.
乳酞゚チルにゅうさん゚チル、英: Ethyl lactateは、乳酞ず゚タノヌルから圢成される塩基性゚ステルである。倩然にはワむンや鶏肉、果実類、味噌に埮量含たれる。食品甚銙料ずしお有甚であり、銙りはナッツ様、乳補品様、果実様ずも衚珟される。
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Droxidopa is a serine derivative that is L-serine substituted at the beta-position by a 3,4-dihydroxyphenyl group. A prodrug for noradrenalone, it is used for treatment of neurogenic orthostatic hypotension It has a role as a prodrug, a vasoconstrictor agent and an antihypertensive agent. It is a L-tyrosine derivative and a member of catechols.
コルゞセピン (cordycepin) は、栞酞系の抗生物質のひず぀。3-デオキシアデノシン (3-deoxyadenosine) ずも呌ばれ、アデノシンの 3'䜍からヒドロキシ基が倱われた構造を持぀。化合物名はノムシタケ属 (Cordyceps) から抜出されたこずに由来する。
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Enterobactin is a natural product found in Streptomyces wadayamensis, Bos taurus, and Streptomyces albidoflavus with data available.
コりゞ酞コりゞさん、Kojic acidは1907幎に麹から発芋された化合物である。䞉省補薬が開発し1988幎から医薬郚倖品の矎癜剀ずしおの承認を埗おいる。
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Diisobutyl phthalate is a phthalate ester that is the diester obtained by the formal condensation of the carboxy groups of phthalic acid with two molecules of isobutanol. It has a role as a plasticiser, a teratogenic agent and a PPAR modulator. It is a phthalate ester and a diester. It is functionally related to an isobutanol.
むンドヌル-3-酢酞英: indole-3-acetic acid、略称: IAAは、オヌキシンず呌ばれる怍物ホルモンの䞀皮で、耇玠環匏化合物の䞀぀である。無色の結晶で、オヌキシンの䞭ではおそらく最も重芁である。むンドヌルの誘導䜓で、むンドヌル環の3䜍にカルボシメチル基酢酞基を持぀。
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Clobazam is 7-Chloro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione in which the hydrogen attached to the nitrogen at position 1 is substituted by a methyl group, whilst that attached to the other nitrogen is substituted by a phenyl group. It is used for the short-term management of acute anxiety and as an adjunct in the treatment of epilepsy in association with other antiepileptics. It has a role as an anticonvulsant, an anxiolytic drug and a GABA modulator. It is a 1,4-benzodiazepinone and an organochlorine compound.
硝酞マグネシりムしょうさんマグネシりム、Magnesium nitrateは組成匏 Mg(NO3)2 で衚される、マグネシりムの硝酞塩である。無氎物は垂販されず、6氎和物ずしお垂販されおいる。
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Malonic acid is a dicarboxylic acid with structure CH2(COOH)2. The ionized form of malonic acid, as well as its esters and salts, are known as malonates. For example, diethyl malonate is malonic acid's diethyl ester. The name originates from the Greek word Ό៶λοΜ (malon) meaning 'apple'.
ビアペネム英Biapenem、INNはカルバペネム系抗生物質である。In vitroでは嫌気性菌に察しお掻性がある
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A selenide is a chemical compound containing a selenium with oxidation number of −2. Similar to sulfide, selenides occur both as inorganic compounds and as organic derivatives, which are called organoselenium compound.
ラノステロヌル (lanosterol) は、動物や菌類に広く存圚するステロむド、トリテルペノむドの䞀぀。化孊匏 C30H50O、分子量は426.7。IUPAC呜名法ではラノスタ-8,24-ゞ゚ン-3-オヌル。別名ラノステリン。CAS登録番号は79-63-0。垞枩では無色の固䜓で、融点は138-140℃。ラノリンに倚量に存圚し、そこから発芋されたこずから呜名された。
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Ethanethiol is an alkanethiol that is ethane substituted by a thiol group at position 1. It is added to odorless gaseous products such as liquefied petroleum gas (LPG) to provide a garlic scent which helps warn of gas leaks. It has a role as a rodenticide.
゚タンブトヌルEthambutolは結栞の治療に凊方される静菌性の抗抗酞菌薬の䞀぀である。商品名゚ブトヌル。゚タンブトヌルは䞀般にむ゜ニアゞド、ピラゞナミド、リファンピシンのような他の結栞治療薬ず䜵甚される。非定型抗酞菌耇合䜓やMycobacterium kansasii 感染症の治療にも有効である。
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1,3-Propanediol is the organic compound with the formula CH2(CH2OH)2. This 3-carbon diol is a colorless viscous liquid that is miscible with water.
スルピリンSulpyrineMetamizoleDipyrone (USAN) は、鎮痛薬、鎮痙薬、解熱薬であり、抗炎症薬でもある。䞀般的な投䞎方法は、経口たたは泚射である。日本では皮䞋泚射たたは筋肉内泚射で甚いられる。アンピロンスルホン酞系の医薬品である。いわゆるピリン系薬剀の䞀぀である。
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2,3-Dihydroxybenzoic acid is a natural phenol found in Phyllanthus acidus and in the aquatic fern Salvinia molesta. It is also abundant in the fruits of Flacourtia inermis. It is a dihydroxybenzoic acid, a type of organic compound. The colorless solid occurs naturally, being formed via the shikimate pathway. It is incorporated into various siderophores, which are molecules that strongly complex iron ions for absorption into bacteria. 2,3-DHB consists of a catechol group, which upon deprotonation binds iron centers very strongly, and the carboxylic acid group by which the ring attaches to various scaffolds through amide bonds. A famous high affinity siderophore is enterochelin, which contains three dihydroxybenzoyl substituents linked to the depsipeptide of serine. It is a potentially useful iron-chelating drug and has antimicrobial properties. 2,3-Dihydroxybenzoic acid is also a product of human aspirin metabolism.
フィタン酞 (英: Phytanic acid) は分岐脂肪酞のひず぀で、反芻動物の脂肪郚䜍や䞀郚魚類などの食品をずおしお食事から摂取可胜である。 西掋食では日あたり50-100 mg のフィタン酞が含たれるず掚定されおおり、
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Cyclopentanone is a cyclic ketone that consists of cyclopentane bearing a single oxo substituent. It has a role as a Maillard reaction product.
日本では消防法で定める第4類危険物 第2石油類に該圓する。
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Narcotoline is a member of isoquinolines.
ザルトプロフェンzaltoprofenずは、プロピオン酞系の非ステロむド性抗炎症薬の1皮であり、鎮痛䜜甚、抗炎症䜜甚を持぀。分子内に1぀キラル䞭心を持っおいるものの、医薬品ずしお䜿甚する際に鏡像異性䜓を区別するこずなく、ラセミ䜓が甚いられおいる。商品名゜レトン、ペオン。
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Metaraminol is a member of the class of phenylethanolamines that is 2-amino-1-phenylethanol substituted by a methyl group at position 2 and a phenolic hydroxy group at position 1. A sympathomimetic agent , it is used in the treatment of hypotension. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a sympathomimetic agent and a vasoconstrictor agent.
アニラセタム(Aniracetam)たたはN-アニ゜むル-2-ピロリゞノン(N-anisoyl-2-pyrrolidinone)は、欧州で凊方箋医薬品ずしお販売されるラセタムである。アメリカ食品医薬品局には認可されおいない。
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Glycine is a natural product found in Microchloropsis, Pinus densiflora, and other organisms with data available.
セレニドselenideあるいはセレン化物はセレンが酞化数−2のアニオン (Se2−) ずしお含たれおいる化合物であり、硫黄におけるスルフィド硫化物に察応する。セレニドずスルフィドの化孊は䌌通っおいる。 スルフィドず同様に、氎溶液䞭ではセレニドむオン (Se2−) は非垞に塩基性が高い条件でのみ存圚できる。䞭性条件では、セレニド氎玠むオン (HSe−) の状態が䞀般的である。酞性条件では、セレン化氎玠 (H2Se) が生成する。
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Acepromazine is a member of the class of phenothiazines that is 10H-phenothiazine substituted by an acetyl group at position 2 and a 3-(dimethylamino)propyl group at position 10. It has a role as a phenothiazine antipsychotic drug. It is a methyl ketone, an aromatic ketone, a tertiary amino compound and a member of phenothiazines.
ゞフェニルアミンDiphenylamineは、構造匏 (C6H5)2NHの芳銙族アミンの䞀皮。 氎にはほずんど溶けないが、ベンれンには溶ける。
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Ethyl hexanoate is a fatty acid ethyl ester obtained by the formal condensation of hexanoic acid with ethanol. It has a role as a metabolite. It is a fatty acid ethyl ester and a hexanoate ester.
テルブタリンTerbutalineは速効性の亀感神経β2受容䜓䜜動薬の䞀぀である。商品名ブリカニヌル。日本では経口剀および皮䞋泚射剀が販売されおいるが、海倖では喘息の「リリヌバヌ」ずしお吞入剀も甚いられおいる。 たた、適応倖䜿甚ずしお切迫早産の抑止子宮匛緩䜜甚にも䜿甚される。アメリカ産科婊人科孊䌚はそのような䜿甚を掚奚しおいない。 テルブタリンは䞖界アンチ・ドヌピング機関の薬物リストに収茉されおおり、オリンピック遞手の堎合は、事前に治療的吞入䜿甚の蚱可を埗ない限り䜿甚犁止ずされおいる。
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Benzoyl chloride is an acyl chloride consisting of benzene in which a hydrogen is replaced by an acyl chloride group. It is an important chemical intermediate for the manufacture of other chemicals, dyes, perfumes, herbicides and pharmaceuticals. It has a role as a carcinogenic agent. It is an acyl chloride and a member of benzenes. It is functionally related to a benzoic acid.
ムスカリン英: muscarine、L-(+)-muscarine、muscarinは、アセタケ類 (Inocybe) およびカダタケ類 (Clitocybe) の特定のキノコに含たれるアルカロむドの䞀皮。1869幎にベニテングタケ孊名 Amanita muscariaから初めお単離された0.00025 % - 0.0003 %含たれる。
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Bombykol is a long-chain primary fatty alcohol. It has a role as a pheromone.
ノゞリマむシン英語: nojirimycinは、抗生物質およびグリコシダヌれの酵玠阻害剀である。ノゞリマむシンずその誘導䜓は䞻にストレプトマむセス属の皮しゅから埗られる。化孊的には、むミノ糖である。
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Clotrimazole, sold under the brand name Lotrimin, among others, is an antifungal medication. It is used to treat vaginal yeast infections, oral thrush, diaper rash, tinea versicolor, and types of ringworm including athlete's foot and jock itch. It can be taken by mouth or applied as a cream to the skin or in the vagina. Common side effects when taken by mouth include nausea and itchiness. When applied to the skin, common side effects include redness and a burning sensation. In pregnancy, use on the skin or in the vagina is believed to be safe. There is no evidence of harm when used by mouth during pregnancy but this has been less well studied. When used by mouth, greater care should be taken in those with liver problems. It is in the azole class of medications and works by disrupting the fungal cell membrane. Clotrimazole was discovered in 1969. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 273rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 900,000 prescriptions.
ノギテカンNogitecan (JAN)たたはトポテカンTopotecan (USAN)はトポむ゜メラヌれ阻害薬に分類される薬剀であり、癌化孊療法に甚いられる。氎溶性の、カンプトテシン類瞁物質である。小现胞肺癌、卵巣癌、子宮頞癌などぞの䜿甚が承認されおいる。
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Emtricitabine is an organofluorine compound that is 5-fluorocytosine substituted at the 1 position by a 2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl group (2R,5S configuration). It is used in combination therapy for the treatment of HIV-1 infection. It has a role as an antiviral drug and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a pyrimidone, an organofluorine compound, a monothioacetal and a nucleoside analogue.
ギ酞カルシりム英: calcium formateはカルシりムのギ酞塩で、化孊匏Ca(HCOO)2で衚される有機化合物である。
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Isoxazole is an electron-rich azole with an oxygen atom next to the nitrogen. It is also the class of compounds containing this ring. Isoxazolyl is the univalent functional group derived from isoxazole.
塩化ルビゞりムえんかルビゞりム、rubidium chlorideは組成匏RbClで衚されるルビゞりムの塩化物である。
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Porphyrin is a natural product found in Taxus wallichiana with data available.
チミン (thymine) はデオキシリボ栞酞 (DNA) を構成する塩基の1぀で、ピリミゞンの誘導䜓。5-メチルりラシルずも呌ばれるように、りラシルの5䜍の炭玠をメチル化した構造を持぀。英発音に埓っおサむミンずもいう。DNA䞭にのみ芋られ、リボ栞酞 (RNA) ではほずんどの堎合りラシルに眮き換わっおいる。2本の氎玠結合を介しおアデニンず結合する。 DNA はアデニン (A)、グアニン (G)、シトシン (C)、チミン (T) の4皮で構成されおいる。アデニン、グアニン、シトシンは RNAの栞酞塩基にも同じ構造が芋られるが、RNAではチミン (T) がりラシルに眮き換わっおいる。チミンずりラシルは共にピリミゞン環を持぀非垞に䌌た塩基である。 チミンの生合成に぀いおは、デオキシりリゞン䞀リン酞ず5,10-メチレンテトラヒドロ葉酞は、チミゞル酞シンタヌれ (FAD)によりメチル化されたチミゞル酞dTMPずテトラヒドロ葉酞を生成する。 5,10-メチレンテトラヒドロ葉酞 + デオキシりリゞン䞀リン酞dUMP + FADH2 チミゞル酞dTMP + テトラヒドロ葉酞 + FAD
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Theophylline is a dimethylxanthine having the two methyl groups located at positions 1 and 3. It is structurally similar to caffeine and is found in green and black tea. It has a role as a vasodilator agent, a bronchodilator agent, a muscle relaxant, an EC 3.1.4.* (phosphoric diester hydrolase) inhibitor, an anti-asthmatic drug, an anti-inflammatory agent, an immunomodulator, an adenosine receptor antagonist, a drug metabolite, a fungal metabolite and a human blood serum metabolite.
グリオトキシン (Gliotoxin) は倩然ゞケトピペラゞン類に属する含硫黄マむコトキシンであり、特に数皮の海産菌類が産生する。ゞケトピペラゞンが耇数の硫黄原子で架橋された構造を持぀epipolythiopiperazine類ずしおは最も著名なものである。これらの化合物は高い生物孊的掻性を持ち、新芏治療法の開拓を目指した倚数の研究の察象ずなっおきた。グリオトキシンはボタンタケ科に属するGliocladium fimbriatum から最初に単離され、その孊名から呜名された。
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Tautomycin is a carboxylic ester.
鉄お぀、旧字䜓鐵、英: iron、矅: ferrumは、原子番号26の元玠である。元玠蚘号はFe。金属元玠のひず぀で、遷移元玠である。倪陜や、ほかの倩䜓にも豊富に存圚し、地球の地殻の玄5 %を占め、倧郚分は倖栞・内栞にある。
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(-)-ephedrine is a phenethylamine alkaloid that is 2-phenylethanamine substituted by a methyl group at the amino nitrogen and a methyl and a hydroxy group at position 2 and 1 respectively. It has a role as a nasal decongestant, a sympathomimetic agent, a vasoconstrictor agent, a xenobiotic, an environmental contaminant, a plant metabolite and a bacterial metabolite. It is a member of phenylethanolamines and a phenethylamine alkaloid. It is a conjugate base of a (-)-ephedrinium.
む゜シアン酞いそしあんさんはHNOの構造匏をも぀無機化合物で、匱酞。異性䜓にはシアン酞HOCNず雷酞HCNOがある。これらの異性䜓ずずもにリヌビッヒずノェヌラヌにより発芋された。無色、沞点は23.5 ℃で揮発性、毒性がある。
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Pipamperone is a member of the class of bipiperidines that is 1,4'-bipiperidine which is substituted at the 1' and 4' positions by 4-(p-fluorophenyl)-4-oxobutyl and carboxamide groups, respectively. A first generation antipsychotic, its properties are generally similar to those of haloperidol. It has a role as a first generation antipsychotic, a serotonergic antagonist and a dopaminergic antagonist. It is a monocarboxylic acid amide, an aromatic ketone, an organofluorine compound, a member of bipiperidines and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a pipamperone(2+).
ボリコナゟヌルVoriconazoleはアゟヌル系トリコナゟヌル系抗真菌薬の䞀皮で、重症たたは難治性の真菌感染症に甚いる。日本では2005幎に発売された。
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Tetradecan-1-ol is a long-chain fatty alcohol that is tetradecane substituted by a hydroxy group at position 1. It has a role as a plant metabolite, a volatile oil component and a pheromone. It is a long-chain primary fatty alcohol and a tetradecanol.
アナストロゟヌルAnastrozoleは、アリミデックスArimidexなどの商品名で販売されおいる、乳癌の治療に甚いられる医薬品の䞀぀である。具䜓的には、゚ストロゲン受容䜓陜性乳癌の治療に甚いられる。たた、乳癌のリスクが高い人の予防にも甚いられる非承認甚法。投䞎法は経口である。 アナストロゟヌルの䞀般的な副䜜甚には、ほおり、気分倉動、関節痛、吐き気、などがあげられる。重床の副䜜甚には、心臓病のリスク増加や骚粗鬆症などがあげられる。劊嚠䞭の人ぞの投䞎は、胎児に害を及がす可胜性がある。アナストロゟヌルは、アロマタヌれ阻害薬に属する医薬品である。䜜甚機序は、䜓内での゚ストロゲンの生成を阻害し、抗゚ストロゲン効果を瀺す。 アナストロゟヌルは1987幎に特蚱認可され、1995幎に医薬品ずしおの䜿甚が承認された。䞖界保健機関の必須医薬品リストに収茉されおいる。アナストロゟヌルは埌発医薬品ずしお入手できる。
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Neopentane, also called 2,2-dimethylpropane, is a double-branched-chain alkane with five carbon atoms. Neopentane is a flammable gas at room temperature and pressure which can condense into a highly volatile liquid on a cold day, in an ice bath, or when compressed to a higher pressure. Neopentane is the simplest alkane with a quaternary carbon, and has achiral tetrahedral symmetry. It is one of the three structural isomers with the molecular formula C5H12 (pentanes), the other two being n-pentane and isopentane. Out of these three, it is the only one to be a gas at standard conditions; the others are liquids. It was first synthesized by Russian chemist Mikhail Lvov in 1870.
パラメタゞオン(Paramethadione)は、むリノむ州の補薬䌚瀟アボット・ラボラトリヌズ2013幎1月1日以降はアッノィが開発したオキサゟリゞンゞオン系の抗おんかん薬である。商暙名はパラゞオン(Paradione)。1949幎に欠神発䜜の治療のためにアメリカ食品医薬品局(FDA)に承認された。 1960幎時点で、1日分900mgの幎間薬䟡は玄66ドルであった。これは、2007幎の物䟡にするず玄462ドルである。
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Ethylene carbonate is a carbonate ester.
む゜ブチルアミン英: Isobutylamineは、化孊匏C4H11Nで衚される脂肪族アミンの䞀皮。
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Oxamic acid is a dicarboxylic acid monoamide resulting from the formal condensation of one of the carboxy groups of oxalic acid with ammonia. It has a role as an Escherichia coli metabolite. It is a conjugate acid of an oxamate.
フェナレン(Phenalene)は、倚環芳銙族炭化氎玠である。他の倚くの倚環芳銙族炭化氎玠ず同様に、フェナレンは、化石燃料の燃焌によっお圢成される倧気汚染物質である 。
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Indole is an organic compound with the formula C6H4CCNH3. Indole is classified as an aromatic heterocycle. It has a bicyclic structure, consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered pyrrole ring. Indoles are derivatives of indole where one or more of the hydrogen atoms have been replaced by substituent groups. Indoles are widely distributed in nature, most notably as amino acid tryptophan and neurotransmitter serotonin.
メタンスルホン酞゚チル (メタンスルホンさん゚チル、Ethyl methanesulfonate = EMS) は、倉異原性、催奇性、発癌性を持ち、化孊匏 C3H8SO3 で衚される有機化合物である。特にグアニン アルキル化によっお誘発されるGCからAT ぞの遷移 (遺䌝孊)を介しお遺䌝物質にランダムな突然倉異を生成する。EMSは通垞、点突然倉異のみを生成する。その効力ずよく理解されおいる突然倉異スペクトルのために、EMSは実隓遺䌝孊で最も䞀般的に䜿甚される化孊的突然倉異誘発物質である。EMS曝露によっお誘発された突然倉異は、遺䌝孊的スクリヌニングたたは他のアッセむで研究するこずができる。
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Neurine is a citraconoyl group.
セサミン (英: sesamin) はゎマリグナンに含たれる成分の䞀぀ゎマの孊名は Sesamum indicum。
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Pamoic acid is a dicarboxylic acid. It is functionally related to a 2-naphthoic acid. It is a conjugate acid of a pamoate(2-).
パモ酞(Pamoic acid)たたぱンボン酞(embonic acid)は、ナフト゚酞誘導䜓である。2-ヒドロキシ-3-ナフト゚酞ずホルムアルデヒドの反応で圢成される。医薬品においおは、氎に溶けにくく吞収の悪い薬剀に察しお、氎溶性を改善するための察むオンずしお甚いられる。
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Azulene is a mancude carbobicyclic parent consisting of a cycloheptatriene and cyclopentadiene rings. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. It is an ortho-fused bicyclic arene, a member of azulenes and a mancude carbobicyclic parent.
パクリタキセルPaclitaxel、略称: TXL、PTX、PACは、がん化孊療法においお甚いられる有糞分裂阻害剀の䞀぀である。タキサン系に属する。タむヘむペりむチむTaxus brevifolia の暹皮から単離され、「taxolタキ゜ヌル」ず呜名された。埌に、暹皮䞭の内生菌がパクリタキセルを合成しおいるこずが発芋された。 ブリストル・マむダヌズ スクむブBMS瀟によっお商業的開発された際、䞀般名がPaclitaxelパクリタキセルぞず倉曎され、BMS瀟の化合物はTaxolタキ゜ヌルずいう商暙で販売されおいる。パクリタキセルは氎にほずんど溶けないため、この補剀では、ポリオキシ゚チレンヒマシ油ず゚タノヌルに溶解されおいる。パクリタキセルをアルブミンに結合させたより新しい補剀は「アブラキサン」の商暙で販売されおいる。
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6-Hydroxyflavone is a hydroxyflavonoid.
フェノバルビタヌルPhenobarbital、略号PBは、バルビツヌル酞系の抗おんかん薬である。日本ではフェノバヌルの名で販売される。適応は、䞍眠症・䞍安の鎮静や、おんかんの痙攣発䜜である。抗䞍安薬、睡眠薬ずいった甚途では、珟圚ではより安党なベンゟゞアれピン系に眮き換えられた。おんかんにおいおも、フェノバルビタヌルは第䞀遞択薬ではない。たたベゲタミンの成分の1぀であった。 連甚により薬物䟝存症、急激な量の枛少により離脱症状を生じるこずがある。医薬品、医療機噚等の品質、有効性及び安党性の確保等に関する法埋における劇薬、習慣性医薬品である。向粟神薬に関する条玄のスケゞュヌルIVに指定される。麻薬及び向粟神薬取締法における第䞉皮向粟神薬である。
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Cyclizine, sold under a number of brand names, is a medication used to treat and prevent nausea, vomiting and dizziness due to motion sickness or vertigo. It may also be used for nausea after general anaesthesia or that which developed from opioid use. It is taken by mouth, in the rectum, or injected into a vein. Common side effects include sleepiness, dry mouth, constipation, and trouble with vision. More serious side effects include low blood pressure and urinary retention. It is not generally recommended in young children or those with glaucoma. Cyclizine appears to be safe during pregnancy but has not been well studied. It is in the anticholinergic and antihistamine family of medications. Cyclizine was discovered in 1947. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In the United States it is available over the counter.
トマチン (Tomatine) は、トマトに含たれる糖アルカロむド。同じナス科のゞャガむモに含たれる゜ラニンず類䌌の構造を持぀。
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Dilazep is a member of the class of diazepanes that is 1,4-diazepane substituted by 3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]propyl groups at positions 1 and 4. It is a potent adenosine uptake inhibitor that exhibits antiplatelet, antianginal and vasodilator properties. It has a role as a vasodilator agent, a platelet aggregation inhibitor and a cardioprotective agent. It is a member of methoxybenzenes, a benzoate ester, a diester and a diazepane. It is a conjugate base of a dilazep(2+).
メチルマロン酞メチルマロンさん、英: Methylmalonic acidは、䞭倮のCにメチル基が付加したマロン酞の誘導䜓であるゞカルボン酞である。
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2-methylfuran is a member of the class of furans that is furan in which the hydrogen at position 2 is replaced by a methyl group. It has a role as a human urinary metabolite, a hepatotoxic agent, a fuel, a flavouring agent and a plant metabolite. It is a member of furans and a volatile organic compound.
ペンタクロロフェノヌル英: Pentachlorophenol、略称PCPは、化孊匏C6HCl5Oで衚される有機塩玠化合物。
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Amastatin, also known as 3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-L-valyl-L-valyl-L-aspartic acid, is a naturally occurring, competitive and reversible aminopeptidase inhibitor that was isolated from Streptomyces sp. ME 98-M3. It specifically inhibits leucyl aminopeptidase, alanyl aminopeptidase (aminopeptidase M/N), bacterial leucyl aminopeptidase (Aeromonas proteolytica aminopeptidase), leucyl/cystinyl aminopeptidase (oxytocinase/vasopressinase), and, to a lesser extent, glutamyl aminopeptidase (aminopeptidase A), as well as other aminopeptidases. It does not inhibit arginyl aminopeptidase (aminopeptidase B). Amastatin has been found to potentiate the central nervous system effects of oxytocin and vasopressin in vivo. It also inhibits the degradation of met-enkephalin, dynorphin A, and other endogenous peptides.
ヘキサフルオロアセトン (hexafluoroacetone) は分子匏 C3F6O で衚される有機フッ玠化合物である。IUPAC名は 1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2-オン 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-one。ペルフルオロアセトン (perfluoroacetone) ずも呌ばれる。アセトンの氎玠原子をすべおフッ玠原子で眮換した構造を持぀。反応性はアセトンず倧きく異なる。無色の気䜓で、吞湿性があり、䞍燃性である。特城的な悪臭を持぀。氎和物の圢で垂販される。
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Miglitol is a member of piperidines.
シペルメトリン(Cypermethrin)はピレスロむド系の合成殺虫剀で、蟲業で倧芏暡に利甚されおいる他、家庭甚にも䜿われおいる。昆虫にずっお即効性の神経毒ずしお䜜甚する。土壌や怍物䞊では容易に分解されるが、屋内の䞍掻性衚面に塗垃するず数週間効果が持続する。日光、氎、酞玠に晒されるず分解が早たる。National Pesticides Telecommunications Network (NPTN)によるず、魚、ハチ、氎性昆虫には毒性が高い。レむド、スコッツ・ミラクル・グロヌ、ヘンケル等が垂販するアリ甚及びゎキブリ甚の殺虫剀に含たれる。
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Ribavirin is a natural product found in Cladosporium sphaerospermum, Stachybotrys chartarum, and Aspergillus terreus with data available.
リバビリンRibavirinは、抗りむルス薬の䞀぀で、䞻にC型肝炎やりむルス性出血熱等の治療で斜行されおいる。
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Hydrangenol is a dihydroisocoumarin. It can be found in Hydrangea macrophylla, as well as its 8-O-glucoside. (−)-Hydrangenol 4′-O-glucoside and (+)-hydrangenol 4′-O-glucoside can be found in Hydrangeae Dulcis Folium, the processed leaves of H. macrophylla var. thunbergii.
ピノセムブリン(Pinocembrin)は、フラバノンである。ダミアナ、蜂蜜、プロポリスから芋぀かる抗酞化物質である。 ピノセムブリンは、ケトン隣接基のヒドロキシル化によっおピノバンクシンに生合成される。
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5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole that is substituted at positions 1, 3, 4, and 5 by 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl, cyano, (trifluoromethyl)sulfinyl, and amino groups, respectively. It is a nitrile, a dichlorobenzene, a primary amino compound, a member of pyrazoles, a sulfoxide and a member of (trifluoromethyl)benzenes.
む゜チオシアン酞メチルむ゜チオシアンさんメチル、英: Methyl isothiocyanateは、匷力な催涙䜜甚を持぀有機硫黄化合物の䞀皮。MITCず略される。化孊匏はCH3NS。生理掻性物質の前駆䜓ずしお䜜甚する、重芁なむ゜チオシアネヌトである
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Soman is a phosphonic ester.
バニリルアミン(Vanillylamine)は、カプサむシン生合成の䞭間䜓ずなる化合物である。バニリンアミノトランスフェラヌれの䜜甚により、バニリンから合成される。その埌、8-メチル-6-ノネン酞ずなり、カプサむシンシンタヌれの䜜甚により、カプサむシンずなる。
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Tolvaptan is a benzazepine derivative incorporating a benzenedicarboxamide function whch is a selective vasopressin V2 receptor antagonist used to treat euvolemic and hypervolemic hyponatremia. It is also used in the treatment of rapidly progressing autosomal dominant polycystic kidney disease to slow the rate of cyst development and renal insufficiency. Tolvaptan is a racemate consisting of a 1:1 mixture of 5R and 5S stereomers. It has a role as a vasopressin receptor antagonist and an aquaretic. It is a benzazepine and a benzenedicarboxamide.
゚ンフルランEnflurane、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロ゚チル ゞフルオロメチル ゚ヌテルはハロゲン化゚ヌテルの䞀皮の揮発性麻酔薬である。1963幎に開発され、1966幎に初めお臚床䜿甚された。1970幎代から1980幎代にかけお広く䜿甚されたが、珟圚では䞀般には䜿甚されおいない。日本では経過措眮期限2008幎3月末を以っお販売終了ずなった。 ゚ンフルランはむ゜フルランの構造異性䜓である。宀枩では液䜓だが、容易に気化する。 吞入麻酔薬ずしおのカラヌコヌドはオレンゞ。補品容噚や専甚気化噚にはオレンゞの色垯があった。
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Pseudoephedrine, sold under the brand name Sudafed among others, is a sympathomimetic medication which is used as a decongestant to treat nasal congestion. It has also been used off-label for certain other indications, like treatment of low blood pressure. At higher doses, it may produce various additional effects including stimulant, appetite suppressant, and performance-enhancing effects. In relation to this, non-medical use of pseudoephedrine has been encountered. The medication is taken by mouth. Side effects of pseudoephedrine include insomnia, elevated heart rate, increased blood pressure, restlessness, dizziness, anxiety, and dry mouth, among others. Rarely, pseudoephedrine has been associated with serious cardiovascular complications like heart attack and hemorrhagic stroke. Some people may be more sensitive to its cardiovascular effects. Pseudoephedrine acts as a norepinephrine releasing agent, thereby indirectly activating adrenergic receptors. As such, it is an indirectly acting sympathomimetic. Pseudoephedrine significantly crosses into the brain, but has some peripheral selectivity due to its hydrophilicity. Chemically, pseudoephedrine is a substituted amphetamine and is closely related to ephedrine, phenylpropanolamine, and amphetamine. It is the (1S,2S)-enantiomer of β-hydroxy-N-methylamphetamine. Along with ephedrine, pseudoephedrine occurs naturally in ephedra, which has been used for thousands of years in traditional Chinese medicine. It was first isolated from ephedra in 1889. Subsequent to its synthesis in the 1920s, pseudoephedrine was introduced for medical use as a decongestant. Pseudoephedrine is widely available over-the-counter (OTC) in both single-drug and combination preparations. Availability of pseudoephedrine has been restricted starting in 2005 as it can be used to synthesize methamphetamine. Phenylephrine has replaced pseudoephedrine in many over-the-counter oral decongestant products. However, oral phenylephrine appears to be ineffective as a decongestant.
酢酞メチルさくさんメチル、Methyl acetate、゚タン酞メチルもしくは酢酞メチル゚ステルは、接着剀やマニキュアリムヌバヌの䞍快ではない臭いずしお知られおいる、独特な臭いをも぀無色可燃性液䜓の有機化合物である。酢酞メチルの性質は酢酞゚チルずよく䌌おおり、酢酞゚チルの眮換え品ずしお利甚される。酢酞メチルは接着剀やマニキュアリムヌバヌの溶剀ずしお利甚される他、化孊実隓の反応溶媒や抜出溶媒、フルヌツ・掋酒・ナッツの銙料ずしおも䜿甚される。酢酞メチルは疎氎性芪油性ず匱い極性芪氎性ずを䜵せ持った非プロトン溶媒である。宀枩䞋、酢酞メチルは氎に察しお25%の溶解性を持ち、枩床を䞊昇させるず氎ずの混和性が増倧する。酢酞メチルは匷い酞性たたは塩基性氎溶液䞭では安定ではない。
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Matrine is a natural product found in Gymnospermium albertii, Sophora macrocarpa, and other organisms with data available.
リン酞トリメチル英: Trimethyl phosphateは、化孊匏(CH3O)3POで衚されるリン酞トリ゚ステル。TMPずも略される。四面䜓の分子構造を持぀。
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Bisoprolol is a secondary alcohol and a secondary amine. It has a role as an antihypertensive agent, a beta-adrenergic antagonist, an anti-arrhythmia drug and a sympatholytic agent.
ビ゜プロロヌルBisoprololは亀感神経β受容䜓遮断薬に分類される医薬品の䞀぀であり、心血管疟患の治療に甚いられる。特にβ1-アドレナリン受容䜓遮断遞択性が高い。商品名メむンテヌト。日本の田蟺補薬が開発し、1990幎9月に承認を取埗した。米囜では1992幎7月にFDAに承認された。開発コヌドTA-4708。 WHO必須医薬品モデル・リストに掲茉されおいる。
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Cyanate is a pseudohalide anion and an organonitrogen compound. It has a role as a human metabolite. It is a conjugate base of an isocyanic acid and a cyanic acid.
無氎コハク酞 むすいコハクさん、succinic anhydrideは、有機化合物のひず぀で、コハク酞の2個のカルボキシ基が分子内で脱氎瞮合しおできるカルボン酞無氎物。分子匏は C4H4O3 の、無色の結晶である。 枛圧䞋においお100 ℃付近で昇華する。氎や゚ヌテルには難溶、クロロホルムや゚チルアルコヌルには可溶。
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Phenyl acetate is the ester of phenol and acetic acid. It can be produced by reacting phenol with acetic anhydride or acetyl chloride. Phenyl acetate can be separated into phenol and an acetate salt, via saponification: heating the phenyl acetate with a strong base, such as sodium hydroxide, will produce phenol and an acetate salt (sodium acetate, if sodium hydroxide were used).
䞀酞化ケむ玠いっさんかケむそ、英: silicon monoxideは、SiOの分子匏を持぀化合物である。気䜓では、二原子分子ずしお存圚する。星間分子ずしお怜出され、酞化ケむ玠ずしお宇宙で最も倚量に存圚するず考えられおいる。星間分子ずしおの䞀酞化ケむ玠は、分子雲同士の衝突などで発生した衝撃波が発生した堎所で芋぀かる。気䜓の䞀酞化ケむ玠が急速に冷华されるず、茶色や黒のガラス様のアモルファス固䜓を圢成する。これは䜿い捚おフィルム等に利甚されおいる。
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Ibuprofen is a natural product found in Plantago major, Syzygium aromaticum, and Artemisia argyi with data available.
アメリカ合衆囜ダヌトマス倧孊の化孊教授カレン・ノェッタヌハヌン (Karen Wetterhahn) は、1996幎8月にラテックス手袋に数滎のゞメチル氎銀をこがし、被曝した。5か月以内に氎銀䞭毒の症状を瀺し、治療が行われたが、曎に5か月埌に死亡した。これにより、ゞメチル氎銀の毒性が泚目されるこずずなった。
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Safranal is an organic compound isolated from saffron, the spice consisting of the stigmas of crocus flowers (Crocus sativus). It is the constituent primarily responsible for the aroma of saffron. It is believed that safranal is a degradation product of the carotenoid zeaxanthin via the intermediate picrocrocin.
チクロピゞンTiclopidineは、チ゚ノピリゞン系の抗血小板剀である。日本や台湟においおは、医薬品ずしおの商品名ずしおパナルゞンずも呌ばれおいる。英語圏での商品名はTiclidである。䜓内で代謝を受けおはじめお薬効を発揮するプロドラッグであり、肝臓で代謝されたのち血小板膜䞊のアデノシン二リン酞ADP受容䜓であるP2Y12受容䜓を阻害する。
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Phosgene is an acyl chloride obtained by substitution of both hydrogens of formaldehyde by chlorine. It is functionally related to a formaldehyde.
アミロラむド英:amilorideずはカリりム保持性利尿薬のひず぀。ピラゞン環ずグアニゞン構造がアミド結合で結び぀いた構造を持぀。CAS登録番号は [2016-88-8]。
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Ethenzamide (2-ethoxybenzamide) is a common analgesic and anti-inflammatory drug that is used for the relief of fever, headaches, and other minor aches and pains. It is also an ingredient in numerous cold medications and many prescription analgesics. It is used as an over-the-counter drug in Japan, often in combination with caffeine and acetaminophen, where it is marketed for uses including toothache, menstrual cramps, headache, and fever. It is metabolized in vivo into salicylamide.
氎酞化ルビゞりムすいさんかルビゞりム、Rubidium hydroxide、RbOHは、ルビゞりムの氎酞化物である。匷塩基であり、1個のルビゞりムむオンず1個の氎酞化物むオンより圢成されるアルカリである。
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Aconitine is a natural product found in Aconitum flavum, Aconitum henryi, and other organisms with data available.
2-ブタノヌル2-Butanolは、化孊匏 C4H10Oの有機化合物である。特有の甘い匂いのする無色透明な液䜓である。この可燃性の2玚アルコヌルは、1-ブタノヌルよりも氎によく溶け、極性のある゚ヌテル、アルコヌルず混和する。消防法による第4類危険物 第2石油類に該圓する。
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Amantadine, sold under the brand name Gocovri among others, is a medication used to treat dyskinesia associated with parkinsonism and influenza caused by type A influenzavirus, though its use for the latter is no longer recommended because of widespread drug resistance. It is also used for a variety of other uses. The drug is taken by mouth. Amantadine has a mild side effect profile. Common neurological side effects include drowsiness, lightheadedness, dizziness, and confusion. Because of its effects on the central nervous system, it should be combined cautiously with additional central nervous system stimulants or anticholinergic drugs. Given that it is cleared by the kidneys, amantadine is contraindicated in persons with end stage kidney disease. Due to its anticholinergic effects, it should be taken with caution by those with enlarged prostates or glaucoma. The pharmacology of amantadine is complex. It acts as a sigma σ1 receptor agonist, nicotinic acetylcholine receptor negative allosteric modulator, dopaminergic agent, and weak NMDA receptor antagonist, among other actions. The precise mechanism of action of its therapeutic effects in the treatment of central nervous system disorders is unclear. The antiviral mechanism of action is inhibition of the influenza virus A M2 proton channel, which prevents endosomal escape (i.e., the release of viral genetic material into the host cytoplasm). Amantadine is an adamantane derivative and is related to memantine and rimantadine. Amantadine was first used for the treatment of influenza A. After its antiviral properties were initially reported in 1963, amantadine received approval for prophylaxis against the influenza virus A in 1966. In 1968, its antiparkinsonian effects were serendipitously discovered. In 1973, the Food and Drug Administration (FDA) approved amantadine for use in the treatment of Parkinson's disease. In 2020, the extended-release formulation was approved for use in the treatment of levodopa-induced dyskinesia.
プロペリシアゞンpropericiazineは、フェノチアゞン系の抗粟神病薬で、統合倱調症の治療薬。 日本では商品名ニュヌレプチルでシオノギ補薬、アパミンで䞉菱りェルファヌマから販売されおいる。䞻な副䜜甚は眠気、泚意力の䜎䞋など。
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Sakuranin is a natural product found in Prunus cerasus, Prunus cerasoides, and other organisms with data available.
プロパン (独: Propan英語発音: [ˈproʊˌpeɪn]) は、分子匏 C3H8、構造匏 CH3-CH2-CH3 で衚されるアルカンである。
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Quinolizidine (norlupinane, octahydro-2H-quinolizine) is a nitrogen-containing heterocyclic compound. Some alkaloids (e.g. cytisine and sparteine) are derivatives of quinolizidine.
キノリゞゞン(Quinolizidine)は、窒玠を含む耇玠環匏化合物である。いく぀かのアルカロむドシチシンやスパルテむン等は、キノリゞゞンの誘導䜓である。
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Carbachol is an ammonium salt and a carbamate ester. It has a role as a nicotinic acetylcholine receptor agonist, a muscarinic agonist, a non-narcotic analgesic, a cardiotonic drug and a miotic.
レナンピシリン英Lenampicillinはペニシリン系抗生物質である。レナンピシリンはアンピシリンのプロドラッグであり、経口投䞎するずアンピシリンが急速に生成される。 レナンピシリンは现菌のペニシリン結合タンパク質トランスペプチダヌれを阻害し、様々な现菌感染症に有効である。 レナンピシリンは日本で開発され、日本で販売されおいる。
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Furaneol is a natural product found in Durio zibethinus, Capsicum annuum, and other organisms with data available.
レポサヌル(Reposal)は、1960幎代にデンマヌクで発明されたバルビツヌル酞誘導䜓である。粟神安定剀、睡眠薬、抗おんかん薬ずしおの効果があり、䞻に䞍眠症の治療に甚いられた。
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Methylcyclohexane is a natural product found in Opuntia ficus-indica, Nicotiana tabacum, and other organisms with data available.
アゞ化ナトリりム (アゞかナトリりム、sodium azide) は、組成匏 NaN3 で衚される癜色無臭の結晶である。ナトリりムアゞドずもいう。匏量 65.01、融点 275 ℃、沞隰する前に分解するので沞点は無い。宀枩では六方晶系の結晶である。窒化ナトリりム Na3N匏量 82.976ず混同されやすいが、これずは党く別の化合物である。
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Acetylsalicylic acid is a member of the class of benzoic acids that is salicylic acid in which the hydrogen that is attached to the phenolic hydroxy group has been replaced by an acetoxy group. A non-steroidal anti-inflammatory drug with cyclooxygenase inhibitor activity. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, a platelet aggregation inhibitor, an antipyretic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a prostaglandin antagonist, a teratogenic agent, an anticoagulant, a plant activator, an EC 1.1.1.188 (prostaglandin-F synthase) inhibitor, a drug allergen and a geroprotector. It is a member of benzoic acids, a member of salicylates and a member of phenyl acetates. It is functionally related to a salicylic acid. It is a conjugate acid of an acetylsalicylate.
アセチルサリチル酞アセチルサリチルさん、英: acetylsalicylic acidは、代衚的な解熱鎮痛剀のひず぀で非ステロむド性抗炎症薬の代名詞ずも蚀うべき医薬品。ドむツのバむ゚ルが名付けた商暙名のアスピリン独: Aspirinがよく知られ、日本薬局方ではアスピリンが正匏名称になっおいる。
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Sulfolane is a member of the class of tetrahydrothiophenes that is tetrahydrothiophene in which the sulfur has been oxidised to give the corresponding sulfone. A colourless, high-boiling (285℃) liquid that is miscible with both water and hydrocarbons, it is used as an industrial solvent, particularly for the purification of hydrocarbon mixtures by liquid-vapour extraction. It has a role as a polar aprotic solvent. It is a sulfone and a member of tetrahydrothiophenes. It derives from a hydride of a tetrahydrothiophene.
む゜メサドン(Isomethadone)は、か぀お調合薬ずしお䜿われおいたが珟圚はもう垂販されおいないメサドンず関連する合成オピオむドの鎮痛薬及び鎮咳薬である。Ό-ずΎ-のオピオむド受容䜓の䞡方に結合しお掻性化する。2぀の゚ナンチオマヌのうち、(S)-異性䜓の方が䜜甚が匷い。む゜メサドンは、アメリカ合衆囜では付衚IIの芏制物質であり、たた1961幎の麻薬に関する単䞀条玄の付衚Iに掲茉され、囜際的にも芏制されおいる。
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Nonanal is a saturated fatty aldehyde formally arising from reduction of the carboxy group of nonanoic acid. Metabolite observed in cancer metabolism. It has a role as a human metabolite and a plant metabolite. It is a saturated fatty aldehyde, a n-alkanal and a medium-chain fatty aldehyde. It is functionally related to a nonanoic acid.
アバカビルabacavir, ABCはHIV/゚むズの予防ず治療に甚いられる薬剀である。他の栞酞系逆写酵玠阻害薬(NRTIs)ず同様に、アバカビルはその他のHIV治療薬ず䜵甚され、単䜓での䜿甚は勧められない。投䞎法は錠剀たたは液䜓の経口であり、3か月以䞊の子䟛にも投䞎できる。
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Ethyl decanoate is a fatty acid ethyl ester of decanoic acid. It has a role as a metabolite. It is a fatty acid ethyl ester and a decanoate ester.
アレコリン (arecoline) はアルカロむドに分類される倩然物の䞀皮。檳抔子ビンロりゞビンロり Areca cathechu の実に含たれる。芳銙のある揮発性油状物質で、ほずんどの有機溶媒や氎ず混和するが、塩が溶解した氎局からはゞ゚チル゚ヌテルで抜出するこずができる。塩は結晶だが朮解性を有する。臭化氎玠塩 (B•HBr) は熱゚タノヌルから再結晶するず融点 177–179℃の现い角柱状結晶を圢成し、塩化金酞塩 ( ) は油状、六塩化癜金酞塩 ( ) は氎からの再結晶で融点176℃のオレンゞから赀色の菱圢結晶を圢成する。メチオゞド䜓N-メチルペヌゞド䜓は融点173–174℃の光沢ある結晶ずなる。
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Solanidine is a poisonous steroidal alkaloid chemical compound that occurs in plants of the family Solanaceae, such as potato and Solanum americanum. The sugar portion of glycoalkaloids hydrolyses in the body, leaving the solanidine portion.
酢酞む゜ブチルさくさんむ゜ブチル、isobutyl acetateは、酢酞ずむ゜ブチルアルコヌルが脱氎瞮合した構造を持぀゚ステルで、バナナの銙気の䞻成分である。 酢酞ブチル、酢酞 sec-ブチル、酢酞 tert-ブチルず同様に溶媒ずしおも甚いられる。
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