Datasets:

UMCU

/

MediQA_Dutch_translated_with_MariaNMT

like 0

Abetalipoproteimemie hi, ik zou graag willen weten of er steun is voor mensen die lijden aan abetalipoproteimemie? Ik ben niet gediagnosticeerd, maar hebben veel tests gehad die aangeven dat ik lijdt met deze, enthousiast om te leren hoe te krijgen het gediagnosticeerd en hoe te beheren, veel dank

Bassen-Kornzweig syndroom (onderzoeken en tests): Er kan schade aan het netvlies van het oog (retinitis pigmentosa) zijn. De tests die kunnen worden uitgevoerd om deze aandoening te helpen diagnosticeren zijn onder andere: - Apolipoproteïne B bloedonderzoek - bloedtests om te zoeken naar vitaminetekorten (vetoplosbare vitamine A, D, E en K) - "Burr-cell" malformatie van de rode cellen (acanthocytose) - Complete bloedtelling (CBC) - Cholesterol studies - Electromyografie - Oogonderzoek - Neerve geleidingssnelheid - Stalanalyse Genetische tests kunnen beschikbaar zijn voor mutaties in het MTP-gen.

Abetalipoproteimemie, ook bekend als het syndroom van Bassen-Kornzweig, wordt gediagnosticeerd met behulp van bloedtests op Apolipoproteïne B, vitaminegebreken, malformatie van rode bloedcellen, volledige bloedtelling en cholesterol. Andere tests zijn onder andere electromyografie, oogonderzoeken, zenuwgeleiding snelheid, analyse van de ontlasting monster, en genetische tests op de mutaties in het MTP-gen.

Abetalipoproteimemie hi, ik zou graag willen weten of er steun is voor mensen die lijden aan abetalipoproteimemie? Ik ben niet gediagnosticeerd, maar hebben veel tests gehad die aangeven dat ik lijdt met deze, enthousiast om te leren hoe te krijgen het gediagnosticeerd en hoe te beheren, veel dank

Bassen-Kornzweig syndroom: Bassen-Kornzweig syndroom is een zeldzame ziekte doorgegeven door gezinnen. De persoon is niet in staat om de voeding vetten door de darmen volledig te nemen. Bassen-Kornzweig syndroom wordt veroorzaakt door een defect in een gen dat het lichaam vertelt om lipoproteïnen te creëren (vetmolecules gecombineerd met eiwit). Het defect maakt het lichaam moeilijk om vet en essentiële vitamines goed te verteren. Het is een autosomale recessieve aandoening die vaker mannen treft. Symptomen zijn onder andere: - balans- en coördinatieproblemen - wervelkolom - verminderd zicht dat na verloop van tijd erger wordt - vertraging in de ontwikkeling - falen in de zwangerschap - spierzwakte - slechte spiercoördinatie die zich gewoonlijk na 10 jaar ontwikkelt - Protruding abdomen - Sluwe abnormaliteiten, waaronder vette stoeltjes die bleek lijken in kleur,

Abetalipoproteimemie, ook bekend als het syndroom van Bassen-Kornzweig, wordt gediagnosticeerd met behulp van bloedtests op Apolipoproteïne B, vitaminegebreken, malformatie van rode bloedcellen, volledige bloedtelling en cholesterol. Andere tests omvatten electromyografie, oogonderzoek, zenuwgeleiding snelheid, analyse van de ontlasting monster, en genetische tests op de mutaties in het MTP-gen. Grote doses vetoplosbare vitamines (vitamine A, vitamine D, vitamine E, en vitamine K) worden gebruikt voor de behandeling. Linoleïnezuur supplementen worden ook aanbevolen. Een voedingsdeskundige kan dieetveranderingen aanbevelen om maagproblemen te voorkomen. U moet de vetopname beperken tot 5 tot 20 gram per dag, en mager vlees, vis of pluimvee tot maximaal 5 ounces per dag (140 gram).

Abetalipoproteimemie hi, ik zou graag willen weten of er steun is voor mensen die lijden aan abetalipoproteimemie? Ik ben niet gediagnosticeerd, maar hebben veel tests gehad die aangeven dat ik lijdt met deze, enthousiast om te leren hoe te krijgen het gediagnosticeerd en hoe te beheren, veel dank

Abetalipoproteïnemie is een aandoening die gekenmerkt wordt door het onvermogen om vitamines in de voeding, cholesterol en vetrijkheid volledig op te nemen.

Voor de behandeling worden grote doses in vet oplosbaar vitamines (vitamine A, vitamine D, vitamine E en vitamine K) gebruikt. Linoleïnezuursupplementen worden ook aanbevolen. Een voedingsdeskundige kan dieetveranderingen aanbevelen om maagproblemen te voorkomen. U moet de vetinname beperken tot 5 tot 20 gram per dag, en mager vlees, vis of pluimvee tot maximaal 5 ounces per dag (140 gram.) Uw zorgverlener zou kunnen aanbevelen middellange-keten triglyceriden te gebruiken.

Abetalipoproteimemie hi, ik zou graag willen weten of er steun is voor mensen die lijden aan abetalipoproteimemie? Ik ben niet gediagnosticeerd, maar hebben veel tests gehad die aangeven dat ik lijdt met deze, enthousiast om te leren hoe te krijgen het gediagnosticeerd en hoe te beheren, veel dank

Abetalipoproteïne: Abetalipoproteïne is een erfelijke aandoening die invloed heeft op de opname van dieetvet, cholesterol en vetoplosbare vitamines. Mensen die getroffen zijn door deze aandoening zijn niet in staat om bepaalde lipoproteïnen te maken, die deeltjes bevatten die vetten en vetachtige stoffen (zoals cholesterol) in het bloed vervoeren. Dit geldt in het bijzonder voor mensen met abetalipoproteïnemie die een groep van lipoproteïnen, de zogenaamde betalipoproteïnen, bevatten. Het vermogen om betalipoproteïnen aan te maken, kan leiden tot ernstige vermindering van de absorptie (malabsorptie) van dieetvet en vetoplosbare vitamines (vitamine A, D, E en K) uit het spijsverteringskanaal in de bloedbaan. Het is noodzakelijk voor een normale groei, ontwikkeling en handhaving van de cellen en weefsels van het lichaam, met name zenuwcellen en weefsels in het oog.

Mensen met abetalipoproteïnemie zijn niet in staat om beta-lipoproteïnen aan te maken en hebben daarom moeite met het opnemen van voedingsvet en vetoplosbare vitamines (vitaminen A, D, E en K) uit het spijsverteringskanaal in de bloedbaan. Hun conditie wordt behandeld met voldoende vetten, cholesterol en vitamines, die nodig zijn voor normale groei, ontwikkeling en handhaving van de cellen en weefsels van het lichaam, met name zenuwcellen en weefsels in het oog.

Over thalassemie behandeling sir, mijn vriend heeft last van thalassemie, in die grote rode bloedarmoede, witte bloedarmoede en het bloed komt uit de mond wanneer ze hoest.haar toestand is zeer ernstig.in haar lichaam de rode, witte bloedlichaampjes zijn abcent.zodat de bloedtransfusie wordt gedaan voor elke 16-20 dagen.dan in de laatste dagen het bloed ook uit de mond comming me waar kan ik de behandeling voor deze ziekte krijgen.wij kunnen reizen rond de wereld voor behandeling geef me zo snel mogelijk antwoord. dank u meneer.

Sickle beta thalassemie (behandeling): behandeling voor sikkel beta thalassemie is ondersteunend en hangt meestal af van de tekenen en symptomen die in elke persoon aanwezig zijn. Het is algemeen aanbevolen dat alle getroffen mensen veel water drinken; klimaatextremisme vermijden, activiteiten die leiden tot inflammatie en extreme moeheid; en op de hoogte blijven van alle vaccinaties. Omdat sikkel beta thalassemie geassocieerd wordt met een verscheidenheid aan gezondheidsproblemen, worden de getroffen mensen meestal nauw gevolgd door hun zorgverlener met regelmatige fysieke onderzoeken, waaronder gespecialiseerde laboratoriumtests en imaging studies (d.w.z. borst X-ray, transcranial doppler echo, ECG). Bloedtransfusies kunnen regelmatig voorgeschreven worden voor mensen met een voorgeschiedenis van of risicofactoren voor beroertes en andere specifieke gezondheidsproblemen zoals pulmonale hypertensie. Hydroxyurea, een geneesmiddel dat goedgekeurd is door de U.S.

De behandeling van sikkel beta thalassemie kan bestaan uit regelmatige bloedtransfusies voor mensen die risico lopen op een beroerte en andere specifieke gezondheidsproblemen, zoals pulmonale hypertensie. Hydroxyurea, een door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van sikkelcelziekte, kan de frequentie en ernst van de pijn episodes verminderen, de noodzaak van bloedtransfusies verminderen en de levensduur verhogen.

Over thalassemie behandeling sir, mijn vriend heeft last van thalassemie, in die grote rode bloedarmoede, witte bloedarmoede en het bloed komt uit de mond wanneer ze hoest.haar toestand is zeer ernstig.in haar lichaam de rode, witte bloedlichaampjes zijn abcent.zodat de bloedtransfusie wordt gedaan voor elke 16-20 dagen.dan in de laatste dagen het bloed ook uit de mond comming me waar kan ik de behandeling voor deze ziekte krijgen.wij kunnen reizen rond de wereld voor behandeling geef me zo snel mogelijk antwoord. dank u meneer.

Thalassemie (behandeling): behandeling voor thalassemie hangt af van welk type u heeft en hoe ernstig het is. behandelingen voor milde thalassemie Tekenen en symptomen zijn meestal mild met thalassemie klein en weinig, indien nodig behandeling. Soms, u kunt een bloedtransfusie nodig hebben, vooral na de operatie, na het krijgen van een baby of om te helpen bij het behandelen van thalassemie complicaties. mensen met ernstige beta-thalassemie nodig bloedtransfusies. en omdat deze behandeling kan leiden tot ijzerstapeling, ze zal ook behandeling nodig hebben om overtollig ijzer te verwijderen. Een mondelinge behandeling genaamd deferasirox (Exjade, Jadenu) kan helpen bij het verwijderen van het overtollige ijzer. behandelingen voor matige tot ernstige thalassemie kan omvatten: - vaak bloedtransfusies.

Mensen met ernstige beta-thalassemie hebben frequente bloedtransfusies nodig, die ijzerstapeling kunnen veroorzaken, overtollig ijzer kan worden verwijderd met behulp van deferasirox (Exjade, Jadenu.) In sommige gevallen kan stamceltransplantatie (beenmergtransplantatie) de noodzaak van levenslange bloedtransfusies en geneesmiddelen voor de beheersing van ijzerstapeling elimineren. Tijdens deze procedure krijgen patiënten een infuus van stamcellen van een compatibele donor, meestal een broer.

Afwezigheid van aanvallen Veroorzaakt schade door deze spreuken?

Een aanval zonder aanval is de term voor een soort aanval waarbij spreuken voorkomen. Dit type aanval is een kort (meestal minder dan 15 seconden) stoort de werking van de hersenen door een abnormale elektrische activiteit in de hersenen. Afwezigheid van aanvallen komt het vaakst voor bij mensen onder de 20 jaar, meestal bij kinderen tussen 6 en 12 jaar. In sommige gevallen kunnen de aanvallen worden veroorzaakt door lichtflitsen of wanneer de persoon sneller en dieper ademt dan gebruikelijk (hyperventilaties). Ze kunnen optreden met andere soorten aanvallen op de hersenen, zoals operatieve aanvallen op de hersenen (grand mal attacks), aanvallen op de hersenen, aanvallen op de hersenen, aanvallen op de hersenen, aanvallen op de hersenen, aanvallen op de hersenen, operaties op de hersenen, operaties op de borsten, operaties op de borst.

Afwijkende aanvallen duren meestal slechts enkele seconden, maar kunnen vaak per dag voorkomen en kunnen onopgemerkt blijven. De aanvallen kunnen zich met school en leerproces bemoeien of worden verward met een gebrek aan aandacht, dagdromen of ander wangedrag Onverklaarbare problemen op school en leerproblemen kunnen het eerste teken zijn van absenteïstische aanvallen.

Afwezigheid van aanvallen Veroorzaakt schade door deze spreuken?

Afwezigheid in beslag nemen: Het ontbreken van aanvallen omvat korte, plotselinge valkuilen van het bewustzijn. Ze komen vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Dit soort aanvallen leidt meestal niet tot lichamelijk letsel. Afwezige aanvallen kunnen gewoonlijk worden gecontroleerd met anti-saaie medicijnen. Sommige kinderen die ze hebben ook andere aanvallen ontwikkelen..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Meerdere dagelijkse episodes van absenteïstische aanvallen kunnen interfereren met schoolactiviteiten of dagelijkse activiteiten. Een vermindering van het leervermogen van een kind kan het eerste teken zijn van deze aandoening, die zou kunnen worden verward met het niet kunnen opletten of dagdromen.

Afwezigheid van aanvallen Veroorzaakt schade door deze spreuken?

Epileptische jeugdverzuim: De volgende samenvatting is van Oceanet, een Europees referentieportaal voor informatie over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen. Orpha-nummer: 1941 De definitie van de ziekte van jonge exemplaren is een genetische epilepsie met beginnende symptomen rond de puberteit. Jae wordt gekenmerkt door sporadische voorvallen, vaak geassocieerd met een langlevensprevalentie van algemene tonisch-klonische aanvallen (GTCS) en sporadische myoclonische jerks. Epidemiologie De incidentie van JAE is nog onbekend, maar het is bekend voor ongeveer 2-3% van de patiënten met volwassen epilepsie in het algemeen, en ongeveer 8 à 10% van de patiënten met genetische algemene epilepsie (GNE). Er is geen sprake van voorgeslacht.

De behandeling met anti-epileptica zorgt ervoor dat 62-84% van alle patiënten vrij is van aanvallen.

We hebben een paar vragen en we hopen dat u ze kunt beantwoorden. Onze vragen zijn, kunt u vertellen of uw kind achondroplasia zal krijgen wanneer u zwanger bent? Wanneer komen er meestal mensen wanneer ze denken dat er iets mis is met hun kind? Wat zijn de ergere gevallen van achondroplasia die u ooit hebt gezien? Dank u bij voorbaat. oprecht,

Achondroplasia (Causes): Achondroplasia behoort tot een groep van aandoeningen die chondroplasia worden genoemd, of osteochondroplasiae. Achondroplasia kan worden geërfd als een autosomale dominante eigenschap, wat betekent dat als een kind het defecte gen van 1 ouder krijgt, het kind de aandoening zal hebben. Als 1 ouder achondroplasia heeft, heeft het kind 50% kans op het erven van de aandoening. Als beide ouders de aandoening hebben, de kansen van het kind om getroffen te worden verhogen tot 75%. Echter, de meeste gevallen verschijnen als spontane veranderingen.

Als een kind het defecte gen van één ouder krijgt, krijgt het kind de kwaal. Als één ouder achondroplasia heeft, heeft het kind 50% kans om het te erven, als beide ouders de kwaal hebben, de kans op 75%.

We hebben een paar vragen en we hopen dat u ze kunt beantwoorden. Onze vragen zijn, kunt u vertellen of uw kind achondroplasia zal krijgen wanneer u zwanger bent? Wanneer komen er meestal mensen wanneer ze denken dat er iets mis is met hun kind? Wat zijn de ergere gevallen van achondroplasia die u ooit hebt gezien? Dank u bij voorbaat. oprecht,

Achondroplasia (preventie): Genetische begeleiding kan nuttig zijn voor toekomstige ouders wanneer 1 of beide achondroplasia hebben. Echter, omdat achondroplasia zich het vaakst spontaan ontwikkelt, is preventie niet altijd mogelijk.

Ouders met achondroplasie kunnen geholpen worden door genetische begeleiding, maar het helpt niet bij het voorkomen van spontane veranderingen.

We hebben een paar vragen en we hopen dat u ze kunt beantwoorden. Onze vragen zijn, kunt u vertellen of uw kind achondroplasia zal krijgen wanneer u zwanger bent? Wanneer komen er meestal mensen wanneer ze denken dat er iets mis is met hun kind? Wat zijn de ergere gevallen van achondroplasia die u ooit hebt gezien? Dank u bij voorbaat. oprecht,

Achondroplasia (Wanneer moet u contact opnemen met een arts): Als er een familiegeschiedenis van achondroplasia is en u van plan bent kinderen te krijgen, kunt u het nuttig vinden om met uw zorgverlener te spreken.

Mensen met een familiegeschiedenis van achondroplasie zouden met een zorgverlener moeten praten als zij kinderen willen krijgen.

We hebben een paar vragen en we hopen dat u ze kunt beantwoorden. Onze vragen zijn, kunt u vertellen of uw kind achondroplasia zal krijgen wanneer u zwanger bent? Wanneer komen er meestal mensen wanneer ze denken dat er iets mis is met hun kind? Wat zijn de ergere gevallen van achondroplasia die u ooit hebt gezien? Dank u bij voorbaat. oprecht,

Achondroplasia (Outlook (Prognose)): mensen met achondroplasia bereiken zelden 1,5 meter hoogte. Intelligentie ligt in het normale bereik. Baby's die het abnormale gen van beide ouders krijgen, leven niet vaak na een paar maanden.

Kinderen die achondroplasie van beide ouders erven, leven meestal slechts enkele maanden; andere mensen met achondroplasie kunnen een lengte van anderhalve meter hebben en hun intelligentie is normaal.

adrenoleukodystrophy Een kind waar ik mee moet werken is met deze aandoening gediagnosticeerd.Ik ben tot nu toe niet in staat om informatie over deze ziekte te vinden.

Wat is Adrenoleukodystrofie? X-gebonden Adrenoleukodystrofie (ALD) is een groep van genetische aandoeningen, de leucodystrofieën die schade aan de myelineschede veroorzaken, een isolatie membraan dat zenuwcellen omringt in de hersenen. Vrouwen hebben twee X-chromosomen en zijn de dragers van de ziekte, maar mannen hebben slechts één X-chromosoom en hebben geen beschermende werking van het extra X-chromosoom, zij kunnen ook ernstig worden aangetast. Mensen met X-ALD accumuleren hoge niveaus van verzadigde, zeer lange ketenvetzuren (VLCFA) in de hersenen en de bijnier cortex. Het verlies van myeline en de progressieve disfunctie van de bijnier zijn de primaire kenmerken van X-ALD. Terwijl bijna alle patiënten met X-ALD lijden aan bijnierinsufficiëntie, ook bekend als de aandoening van Addison, kunnen de neurologische symptomen beginnen in de kindertijd of de volwassenheid.

Adrenoleukodystrofie is een genetische aandoening die schade aan de myelineschede veroorzaakt, een isolatie membraan dat zenuwcellen omringt in de hersenen. De hersenen van de jeugd zijn de ernstigste vorm, met het begin tussen de 4 en 10 jaar. De meest voorkomende symptomen zijn meestal gedragsveranderingen, zoals abnormale ontwennings- of agressie, slecht geheugen en slechte prestaties op school. Andere symptomen zijn onder meer verlies van gezicht, leerstoornissen, aanvallen, slecht uitgebalanceerde spraak, moeilijk slikken, doofheid, veroudering en coördinatie, moeheid, intermitterend braken, verhoogde huidpigmentatie en progressieve dementie.

adrenoleukodystrophy Een kind waar ik mee moet werken is met deze aandoening gediagnosticeerd.Ik ben tot nu toe niet in staat om informatie over deze ziekte te vinden.

Wat is Adrenoleukodystrophy?: Adrenoleukodystrophy beschrijft een aantal nauw verwante aandoeningen die de afbraak van bepaalde vetten verstoren; deze aandoeningen worden overgedragen (erfgenamen) in gezinnen.

Adrenoleukodystrofie is een familie van erfelijke aandoeningen die de afbraak van bepaalde vetten verstoren.

adrenoleukodystrophy Een kind waar ik mee moet werken is met deze aandoening gediagnosticeerd.Ik ben tot nu toe niet in staat om informatie over deze ziekte te vinden.

Adrenoleukodystrofie: Adrenoleukodystrofie beschrijft een aantal nauw verwante aandoeningen die de afbraak van bepaalde vetten verstoren. Deze aandoeningen worden overgedragen (erfgenamen) in families. Adrenoleukodystrofie wordt gewoonlijk overgedragen van moeder op kind als een X-gebonden genetische eigenschap. Het treft meestal mannen, hoewel sommige dragers mildere vormen van de ziekte kunnen hebben. Het treft ongeveer 1 op de 20.000 mensen van alle geslachten. De aandoening van de huid leidt tot de opbouw van zeer langketenige vetzuren in het zenuwstelsel, de bijnierklier, en de testes. Dit verstoort de normale activiteit in deze delen van het lichaam. Er zijn 3 belangrijke categorieën van ziekten: - Kindheid van de hersenen - komt in het midden van de kinderen voor (van 4 tot 8 jaar) - Adrenomyelopathie - komt voor bij mannen in de leeftijd van 20 jaar of later in het leven - Verstoorde bijnierfunctie (het Addisonziekte of Addison-achtige fenotype) - de bijnier veroorzaakt niet voldoende steroïdische hormonen.

Adrenoleukodystrofie wordt meestal overgedragen van ouder op kind als een X-gebonden genetische eigenschap. Het treft meestal mannen, hoewel sommige vrouwen kunnen milder vormen van de ziekte. De genetische mutatie veroorzaakt de opbouw van zeer lange ketenvetzuren in het zenuwstelsel, bijnier, en testes, die hun normale activiteit verstoren. Kindheid cerebrale vorm verschijnt op 4 tot 8 jaar. De symptomen omvatten veranderingen in spiertonus, spierspasmen en ongecontroleerde bewegingen, gekruiste ogen, moeilijkheden op school, moeilijk te begrijpen wat mensen zeggen, gehoorverlies, en hyperactiviteit. Verslechtering van het zenuwsysteem schade, kan omvatten coma, verminderde fijne motorische controle, en verlamming, stuiptrekken, slikken problemen, visusstoornissen of blindheid. Een langdurige coma (vegetatieve toestand) zou kunnen beginnen met de symptomen van het zenuwsysteem, tot de dood. Een specifieke behandeling voor X-gebonden adrenoleukodystrofie is niet beschikbaar.

adrenoleukodystrophy Een kind waar ik mee moet werken is met deze aandoening gediagnosticeerd.Ik ben tot nu toe niet in staat om informatie over deze ziekte te vinden.

X-gebonden adrenoleukodystrophy (Summary): X-gebonden adrenoleukodystrophy (X-ALD) is een erfelijke aandoening die meestal voorkomt bij mannen. De aandoening heeft vooral betrekking op het zenuwstelsel en de bijnieren (kleine klieren bovenop elke nier). De patiënten met deze aandoening hebben vaak een progressieve vernietiging van de vetlaag (myeline) die zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg insulaert. Ze kunnen ook een tekort hebben aan bepaalde hormonen veroorzaakt door schade aan de buitenste laag van de bijnierenklieren (adrenoleukodystrophy protein (ALDP). Een tekort aan dit eiwit leidt tot een abnormaal hoog gehalte aan vetmoleculen die zeer lang-ketenvetzuren (VLCFA) worden genoemd.

X-gebonden adrenoleukodystrofie (X-ALD) is een erfelijke aandoening die meestal voorkomt bij mannen en heeft invloed op het zenuwstelsel en de bijnieren die zich bovenop elke nier bevinden. Op dit moment zijn er geen behandelingen voor X-ALD beschikbaar. Het eten van een dieet met zeer lange ketenvetzuren (VLCFA) en het nemen van speciale oliën kan de bloedspiegel van VLCFA verlagen, wat de schade aan de bijnierschors en myeline kan verminderen. Beenmergtransplantatie (BMT) kan een optie zijn voor jonge kinderen en jongeren die al in een vroeg stadium tekenen hebben van hersenactiviteit op MRI. Bijnierschorsinsufficiëntie wordt behandeld met cortison vervangende middelen.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale spleet (symptomen): Tekenen en symptomen van een anale spleet zijn onder andere: - pijn, soms ernstig, tijdens stoelgang - pijn na stoelgang die tot enkele uren kan duren - Helder rood bloed op de stoelgang - Jeuk of irritatie rond de anus - Een zichtbare scheur in de huid rond de anus - Een klein knobbeltje of huidlabel op de huid bij de anale spleet Wanneer naar een arts gaan als u pijn heeft tijdens stoelgang of bloed op de stoelgang.

Anale breuken kunnen leiden tot: pijn tijdens en na de stoelgang; helder rood bloed om de stoelgang of het toiletpapier; jeuk, irritatie, zichtbare scheuren in de huid, en klompen of tags rond de anus.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale fissure (levenswijze en huisremedies): Verschillende levensstijl veranderingen kunnen helpen verlichten ongemak en het bevorderen van de genezing van een anale fissuur, evenals voorkomen herhalingen: - Voeg vezels toe aan uw dieet. Eten van ongeveer 25 tot 30 gram vezels per dag kan helpen de stoelgang zacht te houden en te verbeteren fissaire heling. Vezelrijke voedingsmiddelen omvatten vruchten, groenten, noten en hele granen. U kunt ook een vezelsupplement nemen. Het toevoegen van vezels kan leiden tot gas en opgeblazen gevoel, dus verhoging van de inname geleidelijk. - Drink adequate vloeistoffen. Vloeistoffen helpen te voorkomen verstopping. - Regelmatige oefeningen. Verbindingen in 30 minuten of meer van matige lichamelijke activiteit, zoals wandelen, de meeste dagen van de week. Oefen bevordert regelmatige stoelbewegingen en verhoogt de bloedstroom naar alle delen van uw lichaam, die kan leiden tot het genezen van een anale fissure.

Veranderingen in de levensstijl die verstopping en zachtheid van de stoelgang voorkomen, kunnen de genezing van een anale spleet bevorderen. Deze veranderingen zijn onder andere: het geleidelijk optellen tot 25-30 gram vezels, zoals fruit, groenten, noten en volle granen aan uw dieet; voldoende drinken van vloeistoffen; regelmatige matige oefening, zoals wandelen.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale spleet (Complicaties): Complicaties van anale spleet kunnen bestaan uit: - Niet genezen. Een anale spleet die niet binnen zes weken geneest, wordt als chronisch beschouwd en kan verdere behandeling nodig hebben. - Herhaling. Als je eenmaal een anale spleet hebt ervaren, ben je gevoelig voor het hebben van een andere. - Een traan die zich uitbreidt tot de omliggende spieren. Een anale spleet kan zich uitstrekken tot de ring van de spier die je anus gesloten houdt (interne anale sluitspier), waardoor het moeilijker wordt voor je anale spleet om te genezen. Een niet-geneesde spleet kan een cyclus van ongemak veroorzaken die medicijnen of operaties nodig kan hebben om de pijn te verminderen en de breuk te herstellen of te verwijderen.

Anale breuken kunnen niet genezen, terugkeren na de genezing en andere complicaties veroorzaken, zoals tranen die zich uitstrekken in de anale sluitspieren. Fissures die niet binnen zes weken genezen kunnen medicijnen nodig hebben om symptomen of operaties te verlichten om de leasies te repareren.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale spleet (behandeling): Anale fissuren vaak genezen binnen enkele weken als u maatregelen neemt om uw stoelgang zacht te houden, zoals het verhogen van de inname van vezels en vloeistoffen. Zuigen in warm water gedurende 10 tot 20 minuten meerdere malen per dag, vooral na de stoelgang, kan helpen ontspannen van de sluitspier en de heling bevorderen. Als uw symptomen blijven bestaan, zult u waarschijnlijk een verdere behandeling nodig hebben. Niet-operatieve behandelingen Uw arts kan aanbevelen: - Externe toepassing van nitroglycerine (rectiv), om de bloedstroom naar de fissuur te helpen verhogen en om de anale sfincter te helpen ontspannen. Nitroglycerine wordt algemeen beschouwd als de medische behandeling van de keuze wanneer andere conservatieve maatregelen falen.

Anale breuken kunnen binnen enkele weken genezen als u uw stoelgang zacht houdt, bijvoorbeeld door de vezels en vloeistoffen in uw dieet te verhogen, en de sluitspier te ontspannen door 10 tot 20 minuten in warm water te weken na de stoelgang. Als de breuken aanhouden, kan uw arts geneesmiddelen aanbevelen om de sluitspier te ontspannen, zoals nitroglycerine dat extern wordt toegepast (reciv), botuline toxine type A (botox) injectie, of orale bloeddrukmedicijnen, zoals nifedipine (procardia) of diltiazem (cardizem).

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale breuken (risicofactoren): factoren die uw risico op het ontwikkelen van een anale breuk kunnen verhogen zijn onder andere: - Infancy. Veel baby's hebben een anale breuk tijdens hun eerste levensjaar; experts zijn er niet zeker van waarom. - Vergrijzen. Oudere volwassenen kunnen een anale breuk ontwikkelen, deels te wijten aan vertraagde bloedsomloop, wat leidt tot een verminderde bloedstroom naar het rectale gebied. - Constipatie. De training tijdens stoelgang en het passeren van harde stoelgang verhogen het risico op scheuren. - Kraamgeboorte. Anale scheuren komen vaker voor bij vrouwen na de bevalling. - De ziekte van Crohn. Deze inflammatoire darmziekte veroorzaakt chronische ontsteking van het darmkanaal, waardoor de binnenkant van het anale kanaal kwetsbaarder kan worden.

Verschillende factoren verhogen het risico op het ontwikkelen van een anale eigenschap: verminderde bloedstroom naar het rectale gebied door veroudering; stress tijdens de stoelgang, bijvoorbeeld door constipatie; chronische inflammatie van het darmkanaal; en anale geslachtsgemeenschap.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Als het mogelijk is, zal uw arts een digitaal rectaal onderzoek doen, waarbij u een vinger met een handschoen in uw anaalkanaal moet stoppen, of een korte, verlichte slang (anuscope) gebruikt om uw anale kanaal te onderzoeken, maar als dit te pijnlijk voor u is, kan uw arts een anale breuk alleen met waarneming diagnosticeren. Een acute anale breuk lijkt op een verse traan, een soort papiersnee. Een chronische anale breuk heeft waarschijnlijk de traan, evenals twee afzonderlijke klompjes of tags van de huid, een interne (sentiaalstapel) en een externe (hypertrofied papilla). De fissure locatie biedt klauwen aan de oorzaak. Een fissure die optreedt aan de kant van de anale opening, in plaats van de achterkant of de voorkant, is eerder een teken van een aandoening zoals de ziekte van Cohn.

De artsen kunnen een anale breuk vaststellen door observatie, door het uitvoeren van een digitaal rectaal onderzoek of door het gebruik van een anoscope.

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Anale spleet: Een anale spleet is een kleine scheur in het dunne, vochtige weefsel (mucosa) dat de anus scheidt. Een anale breuk kan optreden wanneer u harde of grote stoelgangen overbrengt tijdens een stoelgang. Een anale breuk kan vaak leiden tot pijn en bloeden bij stoelgangen. U kunt ook last krijgen van spasmen in de spierring aan het einde van uw anus (anale sfincter). Een anale fissuur kan zeer vaak voorkomen bij jonge baby's, maar kan ook bij mensen van welke leeftijd voorkomen. De meeste anale fissuren worden beter met eenvoudige behandelingen, zoals verhoogde vezels of sitz-baden. Sommige mensen met anale fisssures kunnen medicijnen nodig hebben of af en toe een operatie ondergaan.

Anale fissuren, kleine scheurtjes in de weefsels die lijn de anus, kan worden veroorzaakt door harde stoelgang, chronische diarree en ontsteking van de anarectale zone, en een aantal minder voorkomende problemen. Factoren die het risico op het ontwikkelen van een anale functie verhogen zijn onder andere: verminderde bloedstroom naar het rectale gebied als gevolg van veroudering; belasting tijdens de stoelgang, bijvoorbeeld door constipatie; chronische ontsteking van het darmkanaal; anale intercourse. Anale fissures kunnen binnen enkele weken genezen als u uw stoelgang zacht houdt, bijvoorbeeld door de vezels en vloeistoffen in uw dieet te verhogen, en de sfincter te ontspannen door in warm water te weken voor 10 tot 20 minuten na de stoelgang. Als de fisssures aanhouden, kan uw arts medicijnen aanbevelen om de sfincter te ontspannen, zoals nitroglycerine extern toegepast (Rectiv).

Anal Fissure Ik heb misschien een paar anale fissures en ik wil graag met iemand praten om informatie en steun te krijgen.

Vaak voorkomende oorzaken van anale spleet zijn onder andere: - Doorsnijden van grote of harde stoelgang - Constipatie en belasting tijdens stoelgang - Chronische diarree - Ontsteking van de anorectale zone, veroorzaakt door de ziekte van Crohn of een andere inflammatoire darmziekte - Beval Minder voorkomende oorzaken van anale breuken zijn onder andere: - Anale kanker - HIV - tuberculose - Syfilis - Herpes

Vaak voorkomende oorzaken van anale breuken zijn onder andere: harde stoelgang, constipatie, chronische diarree, en de ontsteking van de anorectale zone. Minder voorkomende oorzaken van anale breuken zijn: anale kanker, HIV, tuberculose, syfilis en herpes

Engelensyndroom: kan iemand met het Angelmansyndroom kinderen krijgen en zo ja, kan de kwaal worden overgedragen aan nakomelingen?

Angelman syndroom: Angelman syndroom is een genetische aandoening. Het veroorzaakt ontwikkelingsproblemen, neurologische problemen en soms aanvallen. Mensen met Angelman syndroom vaak glimlachen en lachen vaak, en hebben gelukkige, spannende persoonlijkheden. Ontwikkelingsachterstanden, tussen ongeveer 6 en 12 maanden, zijn meestal de eerste tekenen van Angelman syndroom. Slachtoffers vaak beginnen tussen de leeftijden van 2 en 3 jaar oud. Mensen met Angelman syndroom hebben de neiging om een normale levensduur te leven, maar de ziekte kan niet worden genezen. De behandeling is gericht op het behandelen van medische en ontwikkelingsproblemen. De symptomen van Angelman syndroom omvatten: - Ontwikkelingsachterstanden, waaronder geen krullen of gebabbel op 6 tot 12 maanden - Intellectuele invaliditeit - Geen spraak of minimale toespraak - Moeilijkheid wandelen, bewegen of evenwicht goed (taxie) - Frequent smiling en laughter - Happy, spannende persoonlijkheid Mensen met Angelman syndroom kunnen ook andere tekenen en symptomen hebben, waaronder:

Het syndroom van Angelman is een zeldzame genetische aandoening die van een ouder kan worden geërfd. Nakomelingen van mensen met een familiegeschiedenis van het syndroom van Angelman lopen een verhoogd risico de aandoening te ontwikkelen.

Engelensyndroom: kan iemand met het Angelmansyndroom kinderen krijgen en zo ja, kan de kwaal worden overgedragen aan nakomelingen?

Wordt het syndroom van Angelman geërfd?: De meeste gevallen van het syndroom van Angelman worden niet geërfd, met name die welke worden veroorzaakt door een verwijdering in het moederchromosoom 15 of door een vaderlijke uniparental disomy. Deze genetische veranderingen treden op als willekeurige gebeurtenissen tijdens de vorming van reproductieve cellen (eicellen en zaadcellen) of in de vroege embryonale ontwikkeling. Getroffen mensen hebben doorgaans geen geschiedenis van de aandoening in hun familie. In zeldzame gevallen kan een genetische verandering die verantwoordelijk is voor het syndroom van Angelman worden geërfd. Bijvoorbeeld, het is mogelijk voor een besmetting in het gen UBE3A of in het nabijgelegen gebied van het DNA die de genactivatie regelt van de ene generatie op de volgende.

Het syndroom van Angelman wordt zelden van een ouder geërfd, meestal door willekeurige genetische veranderingen in de voortplantingscellen van de ouders.

Engelensyndroom: kan iemand met het Angelmansyndroom kinderen krijgen en zo ja, kan de kwaal worden overgedragen aan nakomelingen?

Angelmansyndroom (Risk factors): Angelmansyndroom is zeldzaam. Onderzoekers weten meestal niet wat de genetische veranderingen veroorzaakt die leiden tot het syndroom van Angelman. De meeste mensen met het syndroom van Angelman hebben geen familiegeschiedenis van de ziekte. Soms kan het syndroom van Angelman worden geërfd van een ouder. Een familiegeschiedenis van de ziekte kan het risico van een baby op het ontwikkelen van Angelmansyndroom verhogen.

Het syndroom van Angelman wordt zelden van een ouder geërfd, meestal door willekeurige genetische veranderingen in de voortplantingscellen van de ouders.

Engelensyndroom: kan iemand met het Angelmansyndroom kinderen krijgen en zo ja, kan de kwaal worden overgedragen aan nakomelingen?

Het syndroom van Angelman: het syndroom van Angelman is een complexe genetische aandoening die in de eerste plaats het zenuwsysteem aantast. Karakteristieke kenmerken van deze aandoening zijn de vertraagde ontwikkeling, de intellectuele handicap, de ernstige aantasting van de spraak, de problemen met beweging en evenwicht (taxie) De meeste getroffen kinderen hebben ook terugkerende aanvallen (epilepsy) en een klein hoofd (microceel). Vertraagde ontwikkeling wordt merkbaar door de leeftijd van 6 tot 12 maanden, en andere gemeenschappelijke symptomen verschijnen gewoonlijk in de vroege kinderjaren. Kinderen met Angelmansyndroom hebben doorgaans een gelukkige, opwindbare vermomming met frequente smileringen, lachen en handflappingen. Hyperactiviteit, een korte aandachtsspanne, en een fascinatie met water zijn gebruikelijk. De meeste getroffen kinderen hebben ook slaapproblemen en hebben minder slaap nodig dan normaal.

Het syndroom van Angelman wordt zelden van een ouder geërfd, meestal door willekeurige genetische veranderingen in de voortplantingscellen van de ouders.

Vragend over harige cellen leukemie krijg ik verslag voor mijn vader uit het ziekenhuis zegt hij dat hij harige cellen leukemie ik ben hier om te vragen of deze dissease gevaarlijk en er is behandeling voor ook als degene die het heeft zal leven voor lang of niet? Mijn vader leeftijd is 55 We ontdekken de ziekte door bloedonderzoek

De meeste patiënten met haarcelleukemie hebben een behandeling nodig. Als uw haarcelleukemie tekenen en symptomen veroorzaakt, kunt u kiezen voor een behandeling met andere middelen. Er is geen behandeling voor haarcelleukemie. De meeste patiënten met haarcelleukemie kan worden behandeld, als uw haarcelleukemie veroorzaakt, kunt u kiezen voor een behandeling met andere middelen. De meeste patiënten met haarcelleukemie kan worden behandeld in combinatie met andere behandelingen. De meeste mensen ervaren volledige of gedeeltelijke remissie door middel van het gebruik van chemotherapie. Twee therapeutische middelen worden gebruikt in haarcelleukemie: - Cladribine. De behandeling voor haarcelleukemie begint meestal met clodribine. U krijgt een continue behandeling van de behandeling van het middel gedurende meerdere dagen.

Haarcelleukemie ontwikkelt zich langzaam en kan geen behandeling nodig hebben als het geen symptomen veroorzaakt. Hoewel er geen behandeling, chemotherapie of biologische behandeling is die het immuunsysteem stimuleert om kankercellen te bestrijden, kan het haarcelleukemie jarenlang in remissie brengen. Soms herstelt verwijdering van de milt de normale bloedtellingen.

Wat is de mening van artsen over de vraag of astma kan worden genezen en of er een artikel is waarin wordt besproken of astma kan worden genezen?

Astma (behandeling): De doelen van de behandeling zijn: - Controle van de zwelling van de luchtwegen - Blijf weg van stoffen die de symptomen veroorzaken - Help u om normale activiteiten te kunnen uitvoeren zonder astmaverschijnselen U en uw arts moeten als een team werken om uw astma te behandelen.Volg de instructies van uw arts met betrekking tot het innemen van geneesmiddelen, het verwijderen van astma-triggers, en controle symptomen. rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd rd

Astma kan door u en uw arts worden beheerd als u plannen heeft voor het gebruik van astma-middelen wanneer uw toestand stabiel is; als u weet hoe u deze middelen kunt gebruiken en hoe u ze kunt vermijden; als u weet hoe u astma moet behandelen wanneer uw astma erger wordt; als u uw provider moet bellen

Wat is de mening van artsen over de vraag of astma kan worden genezen en of er een artikel is waarin wordt besproken of astma kan worden genezen?

Astma (Hoe wordt astma behandeld?): Astma is een chronische ziekte, dit betekent dat het kan worden behandeld, maar niet genezen. Echter, sommige mensen zijn in staat om astma te behandelen, zodat symptomen niet meer voorkomen of zelden voorkomen. U kunt maatregelen nemen om astma te beheersen en problemen te voorkomen door:

Astma symptomen kunnen worden behandeld, maar niet genezen.

Wat is de mening van artsen over de vraag of astma kan worden genezen en of er een artikel is waarin wordt besproken of astma kan worden genezen?

Astma (Overzicht): Astma is een aandoening waarbij de luchtwegen vernauwen en zwellen en extra slijm produceren. Dit kan de ademhaling bemoeilijken en tot hoest, piepende ademhaling en kortademigheid leiden. Voor sommige mensen is astma een kleine overlast. Voor anderen kan het een groot probleem zijn dat de dagelijkse activiteit in de weg staat en kan leiden tot een levensbedreigende astma-aanval. Astma kan niet worden genezen, maar de symptomen kunnen worden gereguleerd. Omdat astma vaak in de loop van de tijd verandert, is het belangrijk dat u met uw arts werkt om uw klachten en symptomen op te sporen en de behandeling aan te passen.

Astma symptomen kunnen worden behandeld, maar niet genezen.

Slechte adem, ik heb heel slechte adem en soms kan het mezelf en anderen ziek maken, ik heb advies nodig over wat ik moet doen.

Ademgeur (Causes): Slechte adem kan worden veroorzaakt door: - Abscesed Tooth - alcoholisme - Cavities - Deukjes - Het eten van bepaalde voedingsmiddelen, zoals kool, knoflook of ruwe uien - Koffie en slecht uitgebalanceerd dieet - Object in de neus (meestal gebeurt bij kinderen); vaak een witte, gele of bloederige afscheiding van één neusgat - Gastro-oesofageale refluxziekte (GED) - Gumziekte (gingivitis, gingivostomatitis) - Impacted Tooth - Lung-infectie - Slechte tandhygiëne - Sinus-infectie - Throat-infectie - Tabaksrokers - Vitamine-supplementen (met name in grote doses) - Sommige geneesmiddelen, met inbegrip van insulineschoten, triamtereen en paraldehyde Een aantal ziekten die kunnen leiden tot ademgeur zijn:

Slechte adem kan worden veroorzaakt door slechte mondverzorging, mond- en gastro-oesofageale aandoeningen, infecties, roken, alcoholisme en bepaalde voedingsmiddelen.

Slechte adem, ik heb heel slechte adem en soms kan het mezelf en anderen ziek maken, ik heb advies nodig over wat ik moet doen.

Ademgeur (Home Care): Gebruik een goede tandverzorging, vooral flossend. Vergeet niet dat mondwater niet effectief is in de behandeling van het onderliggende probleem. Verse peterselie of een sterke munt is vaak een effectieve manier om tijdelijke slechte adem te bestrijden. Vermijd roken. Anders, volg de instructies van uw zorgverlener om elke onderliggende oorzaak van slechte adem te behandelen.

Gebruik goede tandverzorging en volg de instructies van uw arts om de onderliggende oorzaak van slechte adem te behandelen. Sommige huismiddeltjes, zoals verse peterselie of munt, kunnen tijdelijk een slechte adem bestrijden.

Slechte adem, ik heb heel slechte adem en soms kan het mezelf en anderen ziek maken, ik heb advies nodig over wat ik moet doen.

Wat is slechte adem?: Er zijn vele redenen waarom u slechte adem zou kunnen hebben. U kunt het krijgen als u niet regelmatig poetsen en flossen. Bacteriën die zich opstapelen in uw mond en tussen uw tanden produceren de slechte geur. Andere problemen in uw mond, zoals tandvleesziekte, droge mond of gaatjes, kan ook veroorzaken. Sinusitis of problemen met uw neus kan de schuld zijn. U kunt ook slechte adem hebben als u sommige voedingsmiddelen, zoals ruwe uien, knoflook of kool eten. En natuurlijk rook veroorzaakt zijn eigen slechte aroma. Sommige ziekten en medicijnen worden geassocieerd met een bepaalde ademgeur. Goede gebitstoestanden, zoals borstelen en flosten regelmatig, helpen tegen slechte adem. Mondspoelen, minten of kauwgum kan uw adem frisser maken. Als u een onderliggende stoornis heeft, behandelen kan helpen bij het elimineren van de ademgeur.

Slechte adem kan worden veroorzaakt door slechte mondverzorging, mond- en gastro-oesofageale aandoeningen, infecties, roken, alcoholisme en bepaalde voedingsmiddelen. Gebruik een goede tandverzorging en volg de instructies van uw arts op om de onderliggende oorzaak van slechte adem te behandelen. Mondspoelen, muntjes of kauwgum kan uw adem tijdelijk verser maken.

Slechte adem, ik heb heel slechte adem en soms kan het mezelf en anderen ziek maken, ik heb advies nodig over wat ik moet doen.

Slechte adem (behandeling): Voor het verminderen van slechte adem, hulp bij het voorkomen van gaatjes en het verlagen van uw risico op tandvleesziekte, regelmatig goede mondelinge hygiëne. Verdere behandeling voor slechte adem kan variëren, afhankelijk van de oorzaak. Als uw slechte adem wordt gedacht te worden veroorzaakt door een onderliggende gezondheidstoestand, zal uw tandarts waarschijnlijk verwijzen naar uw primaire zorgverlener. Voor oorzaken die verband houden met de mondgezondheid, uw tandarts zal met u werken om u te helpen beter controleren van deze aandoening. Dentale maatregelen kunnen omvatten: - Mondspoelen en tandpasta. Als uw slechte adem te wijten is aan een opbouw van bacteriën (plaque) op uw tanden, kan uw tandarts aanbevelen een mondspoel die de bacteriën doodt. Uw tandarts kan ook een tandpasta aanbevelen die een antibacterieel middel bevat om de bacteriën te doden die een plaqueopbouw veroorzaken.

Oefen goede mondverzorging om slechte adem te verminderen. Om erachter te komen of uw slechte adem wordt veroorzaakt door een onderliggende gezondheidstoestand, bezoekt u uw zorgverlener. De behandeling van mond- en mondziekten en tandpasta die de bacteriën doden kan uw adem verser maken.

Bipolaire en algemene angststoornissen lees ik over TMS-therapie. Weet u daar iets van? Heeft het succes gehad? Vraagt u zich ook af over ECT? Tenslotte is mij verteld dat acupunctuur kan helpen bij stemmingsstoornissen. Klopt dat voor gemengde bipolaire en algemene angststoornissen samen met medicijnen? Heeft u daar ooit van gehoord?

De oorzaak van GAD is onbekend. Stress kan ook bijdragen aan de ontwikkeling van GAD. GAD kan een veel voorkomende aandoening zijn. Iemand kan deze aandoening ontwikkelen, zelfs kinderen. GAD komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. De belangrijkste symptomen kunnen vaak worden veroorzaakt of de symptomen kunnen worden veroorzaakt door het lichaam, zelfs wanneer er weinig of geen duidelijke oorzaak is. Koorts lijken te zweven van het ene probleem naar het andere. Koorts kunnen ook betrekking hebben op familie, andere relaties, werk, school, geld en gezondheid. Zelfs als je weet dat bezorgdheid of angsten sterker zijn dan geschikt voor de situatie, heeft iemand met GAD nog steeds problemen bij het beheersen van deze problemen. Andere symptomen van GAD zijn onder andere:

Algemene angststoornissen kunnen worden geholpen door praattherapie of medicijnen. Cognitieve-gedragstherapie (CBT) is een effectieve praattherapie. Het leert de beheersing van stress en paniek-veroorzakende gedachten. Het verminderen van cafeïne, het vermijden van alcohol en drugs, oefening, gezond eten en voldoende rust ook helpt. Ondersteuningsgroepen kunnen een nuttige toevoeging zijn.

Bipolaire en algemene angststoornissen lees ik over TMS-therapie. Weet u daar iets van? Heeft het succes gehad? Vraagt u zich ook af over ECT? Tenslotte is mij verteld dat acupunctuur kan helpen bij stemmingsstoornissen. Klopt dat voor gemengde bipolaire en algemene angststoornissen samen met medicijnen? Heeft u daar ooit van gehoord?

De twee belangrijkste behandelingen voor algemene angststoornissen zijn psychotherapie en geneesmiddelen. U kunt het meest profiteren van een combinatie van de twee. Het kan enige trial en fout om te ontdekken welke behandelingen het beste voor u werken. Psychotherapie Ook bekend als talktherapie of psychologische counseling, psychotherapie omvat het werken met een therapeut om uw angstverschijnselen te verminderen. Cognitieve behaviorale behandelingen kunnen de meest effectieve zijn voor de behandeling van algemene angststoornissen. In het algemeen is de behandeling op korte termijn, de therapeutische behandeling gericht op het onderwijzen van specifieke vaardigheden om direct uw zorgen te beheren en u te helpen geleidelijk terug te keren naar de activiteiten die u als gevolg van angst heeft vermeden.

Algemene angststoornissen (GAD) kunnen worden geholpen door psychotherapie en medicijnen, of een combinatie van de twee. Cognitieve gedragstherapie, de meest effectieve vorm van psychotherapie voor algemene angststoornissen, richt zich op het onderwijs om direct zorgen te beheren. De eerste lijn van geneesmiddelen voor de behandeling van GAD zijn antidepressiva, zoals selectieve serotonine heropnameremmers en norepinefrine heropnameremmers.

Bipolaire en algemene angststoornissen lees ik over TMS-therapie. Weet u daar iets van? Heeft het succes gehad? Vraagt u zich ook af over ECT? Tenslotte is mij verteld dat acupunctuur kan helpen bij stemmingsstoornissen. Klopt dat voor gemengde bipolaire en algemene angststoornissen samen met medicijnen? Heeft u daar ooit van gehoord?

Wat zijn de behandelingen voor algemene angststoornissen - zelfzorg?: Het nemen van medicijnen en het gaan praten met de therapie kunt u op weg naar een beter gevoel. Het kan u ook helpen zorgen voor uw lichaam en relaties. Om te helpen verbeteren van uw conditie: - Get genoeg slaap. - Eet gezonde voedingsmiddelen. - Houd een regelmatig dagelijks schema. - Ga elke dag het huis uit. - Oefening elke dag. Zelfs een beetje oefening, zoals een 15-minuten lopen, kan helpen. - Blijf weg van alcohol en straat drugs. - Praat met familie of vrienden wanneer u zich zenuwachtig of bang voelt. - Ontdek de verschillende vormen van groepsactiviteiten die u kunt ondernemen.

Het is belangrijk om voldoende slaap te krijgen, goed te eten, regelmatig dagrooster te houden, te oefenen en elke dag het huis uit te gaan, en uit de buurt te blijven van alcohol en straatdrugs. Praten met familie of vrienden en deelnemen aan groepsactiviteiten wanneer je zenuwachtig wordt, kan helpen.

Borstkanker op 84-jarige leeftijd. Mijn moeder was net de diagnose met borstkanker. Ze is 84 jaar, haar tumor begon in de melkkanaal en is klein in omvang, ze is een massa en in dezelfde borst. Hij is gepland voor een lumbectomie te verwijderen beide. Vanwege leeftijd zouden wij graag suggesties willen over behandelingsmogelijkheden na de operatie.

Borstkanker (behandeling): De behandeling is gebaseerd op vele factoren, waaronder: - type borstkanker - stadium van de kanker (staging is een hulpmiddel dat uw providers gebruiken om te achterhalen hoe gevorderd de kanker is) - of de kanker gevoelig is voor bepaalde hormonen - of de kanker overproducties (overexpresses) de herm2/neu eiwitkanker behandelingen kunnen omvatten: - Hormone therapie. - chemotherapie, die middelen gebruikt om kankercellen te doden. - stralingstherapie, die wordt gebruikt om kankerachtige weefsel te vernietigen. - Chirurgische behandelingen kunnen worden gebruikt voor de behandeling van andere stoffen: een borstoperatie verwijdert de borstwond. De mastectomy verwijdert alle of een deel van de borstkankergroei.

Na de clompectomie kan de arts van uw moeder een tijdje medicijnen voorschrijven, bloedonderzoeken, mammogrammen en andere tests na de behandeling om te controleren of kanker of de ontwikkeling van een andere borstkanker zich kan voordoen.

Oorzaken van perifere neuropathie Welke informatie heeft de Nationale Geneeskundebibliotheek over de oorzaken van perifere neuropathie?

Perifere neuropathie (Overzicht): Perifere neuropathie, een gevolg van schade aan uw perifere zenuwen, veroorzaakt vaak zwakte, gevoelloosheid en pijn, meestal in uw handen en voeten. Het kan ook andere delen van uw lichaam beïnvloeden. Uw perifere zenuwsysteem stuurt informatie van uw hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwsysteem) naar de rest van uw lichaam. Perifere neuropathie kan het gevolg zijn van traumatische verwondingen, infecties, metabole problemen, erfelijke oorzaken en blootstelling aan gifstoffen. Een van de meest voorkomende oorzaken is diabetes mellitus. Mensen met perifere neuropathie beschrijven de pijn doorgaans als stekende, brandende of tintelingen. In veel gevallen verbeteren de symptomen, vooral als deze veroorzaakt worden door een behandelbare aandoening.

De oorzaken van perifere neuropathie zijn: trauma, infecties, metabole problemen en blootstelling aan gifstoffen. Een van de meest voorkomende oorzaken van perifere neuropathie is diabetes mellitus.

Oorzaken van perifere neuropathie Welke informatie heeft de Nationale Geneeskundebibliotheek over de oorzaken van perifere neuropathie?

Perifere neuropathie (definiëring): Perifere neuropathie beschrijft schade aan het perifere zenuwstelsel, die informatie uit de hersenen en het ruggenmerg naar elk ander deel van het lichaam stuurt. Meer dan 100 soorten perifere neuropathie zijn geïdentificeerd, elk met zijn eigen kenmerkende set symptomen, patroon van ontwikkeling en prognose. Gestoorde functie en symptomen zijn afhankelijk van het type zenuwen -- motorische, zintuiglijke of autonome -- die zijn beschadigd. Sommige mensen kunnen tijdelijk gevoelloosheid, tintelingen en prik sensaties ervaren, gevoeligheid voor aanraking of spierzwakte. Anderen kunnen lijden aan meer extreme symptomen, waaronder brandende pijn (met name's nachts), spierverspilling, verlamming, of orgaan- of klierdisfunctie.

Perifere neuropathie heeft betrekking op meer dan 100 soorten schade aan de zenuwen die informatie van de hersenen en het ruggenmerg naar alle andere delen van het lichaam overbrengen. Perifere neuropathie kan worden geërfd of veroorzaakt door lichamelijk letsel (trauma) aan een zenuw-, systemische ziekte, tumoren, gifstoffen, infecties, auto-immuunziekten, voedingsgebreken, alcoholisme, medische procedures, en vasculaire en metabole aandoeningen.

Oorzaken van perifere neuropathie Welke informatie heeft de Nationale Geneeskundebibliotheek over de oorzaken van perifere neuropathie?

Perifere neuropathie (Causes): Geen enkele ziekte, perifere neuropathie is zenuwschade veroorzaakt door een aantal aandoeningen. Oorzaken van neuropathieën omvatten: - alcoholisme. Slechte voedingskeuzes gemaakt door mensen met alcoholisme kan leiden tot vitaminestoornissen. - Auto-immuunziekten. Deze omvatten Sjogren syndroom, lupus, reumatoïde artritis, Guillain-Barre syndroom, chronische inflammatoire demyeliserende polyneuropathie en necrotiserende vasculitis. - Diabetes. Meer dan de helft van de mensen met diabetes ontwikkelen een soort neuropathie. - Blootstelling aan giftige stoffen omvatten zware metalen of chemische stoffen. - Medicijnen. Bepaalde geneesmiddelen, met name die gebruikt worden voor de behandeling van kanker (chemotherapie), kunnen perifere neuropathie veroorzaken.

Perifere neuropathie is zenuwschade veroorzaakt door een aantal aandoeningen, waaronder: alcoholisme; auto-immuunziekten; diabetes; blootstelling aan gifstoffen, zoals zware metalen en chemische stoffen; geneesmiddelen, met name die gebruikt voor de behandeling van kanker; bepaalde virus- of bacteriële infecties; tumoren; vitamines en af en toe, nierziekten, leverziekten, bindweefselstoornissen en een onderactieve schildklier.

Lieve DR, alsjeblieft, ik heb een vriend die de bovengenoemde ziekte heeft... ik wil dat weten... want ik wil met haar trouwen...is het een besmettelijke ziekte, en kan het volledig genezen worden. En hoe kan ik haar helpen om dit te genezen... Alsjeblieft, ik heb echt dringend uw antwoord nodig.

Atypische pneumonie (behandeling): Om u beter te voelen, kunt u deze zelfverzorgingsmaatregelen thuis nemen: - Controleer uw koorts met aspirine, NSAID's (zoals ibuprofen of naproxen) of acetaminofen. Geef geen aspirine aan kinderen omdat het een gevaarlijke ziekte kan veroorzaken die het syndroom van Reye heet. - Neem geen hoestmiddelen zonder eerst met uw provider te praten. Hoestmiddelen kunnen het voor uw lichaam moeilijker maken om extra sputum op te hoestten. - Drink veel vloeistoffen om de afscheiding te helpen losmaken en flegm op te brengen. - Neem veel rust. Laat iemand anders huishoudelijke chores doen. Antibiotica worden gebruikt voor de behandeling van atypische pneumonie. - U kunt antibiotica via de mond thuis nemen. - Als uw aandoening ernstig is, zult u waarschijnlijk worden opgenomen in een ziekenhuis.

Voor de behandeling van een longontsteking kunt u antibiotica krijgen, die u allemaal moet afmaken, zelfs als u zich beter voelt. Als u te snel stopt met het gebruik van antibiotica, kan de longontsteking terugkeren en moeilijker te behandelen zijn. Om u beter te voelen, kunt u geneesmiddelen gebruiken die koorts controleren, zoals ibuprofen of acetaminofen, veel drinken en veel rusten.

Lieve DR, alsjeblieft, ik heb een vriend die de bovengenoemde ziekte heeft... ik wil dat weten... want ik wil met haar trouwen...is het een besmettelijke ziekte, en kan het volledig genezen worden. En hoe kan ik haar helpen om dit te genezen... Alsjeblieft, ik heb echt dringend uw antwoord nodig.

De meeste symptomen verminderen in enkele dagen of weken, maar het gevoel van moeheid kan een maand of langer aanhouden. De specifieke behandelingen zijn afhankelijk van het type en de ernst van uw longziekte, uw leeftijd en uw algemene gezondheid. De opties zijn: - Antibiotica. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële longziekten.

Pneumonie is een besmettelijke ziekte die kan worden genezen. Specifieke behandelingen zijn afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, uw leeftijd en algehele gezondheid. Bacterie-pneumonie wordt behandeld met antibiotica. Lage doses hoestmiddel kan worden gebruikt om de hoest te kalmeren en u te laten rusten, maar het is niet duidelijk of over-the-counter hoestmiddelen minder hoest veroorzaakt door pneumonie. U kunt koortsreductiers en pijnstillers gebruiken voor koorts en ongemak.

Lieve DR, alsjeblieft, ik heb een vriend die de bovengenoemde ziekte heeft... ik wil dat weten... want ik wil met haar trouwen...is het een besmettelijke ziekte, en kan het volledig genezen worden. En hoe kan ik haar helpen om dit te genezen... Alsjeblieft, ik heb echt dringend uw antwoord nodig.

Antibiotica behandelen dit type longinfectie niet. geneesmiddelen die virussen behandelen kunnen werken tegen sommige longziekten veroorzaakt door de griep en de herpes-familie van virussen. deze geneesmiddelen kunnen worden geprobeerd als de infectie vroegtijdig wordt gepakt. behandeling kan ook inhouden: - geneesmiddelen tegen coticosteroïden - verhoogde vloeistoffen - zuurstof - gebruik van vernederde lucht Een verblijf in een ziekenhuis kan nodig zijn als u niet voldoende kunt drinken en ademhalen als de zuurstofspiegel te laag is. mensen zijn meer kans om in het ziekenhuis opgenomen te worden als ze: - ouder zijn dan 65 jaar of kinderen zijn - niet in staat om thuis te zorgen, te eten of te drinken - nog een ernstig medisch probleem hebben, zoals een hart- of nierprobleem - thuis antibiotica hebben genomen en niet beter zijn - ernstige symptomen hebben, maar veel mensen kunnen thuis behandeld worden.

De behandeling kan bestaan uit corticosteroïden, verhoogde vochtinname, zuurstof en bevochtigde lucht. Als u niet in staat bent te blijven hydrateren of hulp nodig heeft bij het ademen, kunt u in het ziekenhuis terecht. Thuis kunt u geneesmiddelen nemen die koorts controleren, zoals ibuprofen of acetaminofen, veel drinken en veel rusten.

Cushing, fybromyaglia, chronische vermoeidheid Mijn voornaamste zorg is geen behandeling en de muskus distrofee die mijn hart, benen, schouders, armen, enzovoort aantast.

De pijn van het lichaam, de pijn van het lichaam, het geheugen en de stemming. Onderzoekers menen dat fibromyalgie pijn in de longen versterkt wordt door de manier waarop uw hersenen pijnsignalen verwerken. De symptomen kunnen soms beginnen na een fysieke trauma, operatie, infectie of significante psychologische stress. In andere gevallen kunnen symptomen zich geleidelijk opstapelen in de tijd zonder enige triggering. Vrouwen hebben meer kans om fibromyalgie te ontwikkelen dan mannen. In de meeste gevallen heeft men last van fibromyalgie. In veel gevallen heeft men ook last van spanningsverschijnselen, van tempromandibular gewrichten (TMJ) -stoornissen, prikkelbare darmsyndroom, angst en depressie. Hoewel er geen behandeling is voor fibromyalgie, kan een verscheidenheid van geneesmiddelen ook helpen bij het behandelen van symptomen.

De behandeling van fibromyalgie omvat medicijnen en zelfverzorging om symptomen te minimaliseren en de algemene gezondheid te verbeteren. Medicaties kunnen helpen bij het verminderen van de pijn van fibromyalgie en bij het verbeteren van de slaap. Vaake keuzes zijn over-the-counter pijnstillers zoals acetaminofen of ibuprofen. Uw arts kan een voorgeschreven pijnstiller of anti-seizoenmiddelen voorstellen om pijn te verminderen, antidepressiva die kunnen helpen bij de pijn en de moeheid, spierverslappers om te helpen bij slaap. Verschillende behandelingen kunnen helpen bij het verminderen van het effect dat fibromyalgie op uw lichaam en uw leven heeft. Een fysieke therapeut kan u oefeningen leren die uw kracht, flexibiliteit en uithoudingsvermogen verbeteren. Een beroepstherapeut kan u helpen bij het aanpassen van uw werkgebied of de manier waarop u bepaalde taken uitvoert die minder stress op uw lichaam veroorzaken.

Cushing, fybromyaglia, chronische vermoeidheid Mijn voornaamste zorg is geen behandeling en de muskus distrofee die mijn hart, benen, schouders, armen, enzovoort aantast.

Fibromyalgie (behandeling): In het algemeen kan de behandeling van fibromyalgie zowel medicijnen als zelfverzorging omvatten. De nadruk ligt op het minimaliseren van symptomen en het verbeteren van de algemene gezondheid. Niemand werkt voor alle symptomen. Medicatiemiddelen kunnen helpen bij het verminderen van de pijn van fibromyalgie en het verbeteren van de slaap. De gebruikelijke keuzes zijn: - pijnstillers. Over-the-counter pijnstillers zoals acetaminofen (tylenol, anderen), ibuprofen (Advil, Motrin IB, anderen) of naproxen sodium (Aleve, anderen) kunnen nuttig zijn. Uw arts zou kunnen voorstellen voor een voorgeschreven pijnstiller zoals tramadol (Ultram).

De behandeling van fibromyalgie omvat medicijnen en zelfverzorging om symptomen te minimaliseren en de algemene gezondheid te verbeteren. Medicijnen kunnen helpen bij het verminderen van de pijn van fibromyalgie en het verbeteren van de slaap. De gebruikelijke keuzes zijn over-the-counter pijnstillers zoals acetaminofen of ibuprofen. Uw arts zou kunnen voorstellen een voorgeschreven pijnstiller of anti-asidure geneesmiddelen om pijn te verminderen, antidepressiva die kunnen helpen bij de pijn en de moeheid, spierverslappers om te helpen bij het slapen. Verschillende behandelingen kunnen helpen bij het verminderen van het effect dat fibromyalgie op uw lichaam en uw leven heeft. Een fysieke therapeut kan u oefeningen leren die uw kracht, flexibiliteit en uithoudingsvermogen verbeteren. Een beroepstherapeut kan u helpen bij het uitvoeren van bepaalde taken die minder stress op uw lichaam veroorzaken. Praten met een begeleider kan helpen bij het versterken van uw overtuiging in uw vaardigheden en bij het leren van strategieën voor het omgaan met stressvolle situaties.

Kan een onbehandelde blaasinfectie op lange termijn helpen bij de oorzaak van baarmoederhalskanker en kan het feit dat mijn moeder baarmoederhalskanker heeft, mijn kans op baarmoederhalskanker vergroten?

De baarmoederhals is het onderste deel van de baarmoederhals (zwom) dat aan de bovenzijde van de vagina wordt geopend. Wereldwijd is cervicale kanker de derde meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen. Het is veel minder gebruikelijk in de Verenigde Staten vanwege het routinematige gebruik van Pap smears. De baarmoederhalskanker begint in de cellen op het oppervlak van de baarmoederhals. Er zijn 2 soorten van het lichaam van het lichaam dat kan voorkomen dat het lichaam van het lichaam, van het lichaam en van de collarar. De meeste cervicale kankers zijn afkomstig van squamouscellen. De meeste vrouwen die vandaag de dag met baarmoederhalskanker zijn gediagnosticeerd, hebben geen regelmatige Pap-uitstrijkingen gehad, of hebben geen afwijkende Pap-uitstrijkresultaten gehad.

Het seksuele gedrag van een vrouw, zoals het hebben van seks op jonge leeftijd en het hebben van meerdere partners kan haar risico op het ontwikkelen van baarmoederhalskanker verhogen. Andere factoren zijn het niet krijgen van het HPV-vaccin, het hebben van een verzwakt afweersysteem en het hebben van een moeder die het middel diethylstilbestrol (DES) tijdens de zwangerschap nam.

Kan een onbehandelde blaasinfectie op lange termijn helpen bij de oorzaak van baarmoederhalskanker en kan het feit dat mijn moeder baarmoederhalskanker heeft, mijn kans op baarmoederhalskanker vergroten?

Het vaccin voorkomt de meeste HPV-besmettingen die cervicale kanker veroorzaken. Uw provider kan u vertellen of het vaccin geschikt is voor u. - Veiligere seks gebruiken. Condooms tijdens seks verminderen het risico voor HPV- en andere seksuele overdraagbare infecties (STI's). - Beperken van het aantal seksuele partners die u heeft. Vermijd partners die actief zijn in risicovolle seksuele gedragingen. - Haal Pap smears net zo vaak als uw provider aanbevelen. Pap smears kan helpen bij het opsporen van vroegtijdige veranderingen, die behandeld kunnen worden voordat ze in baarmoederhalskanker veranderen. - Haal de HPV-test indien aanbevolen door uw provider. Het kan samen met de Pap-test gebruikt worden om te testen op baarmoederhalskanker bij vrouwen van 30 jaar en ouder. - Als u rookt, stopt met roken.

Om baarmoederhalskanker te voorkomen, moet u met uw provider praten over het HPV-vaccin, veilige seks gebruiken, Pap-smeermiddelen laten opsporen en behandelen voordat ze in kanker veranderen, en stoppen met roken, als u rookt.

Diabetes type 2 I test alvorens naar bed te gaan en de lezing is 94, maar als ik's morgens weer test, dan is het 165, hoe kan ik het verlagen? Ik eet rond 20.00 uur en niets tot de volgende morgen.

Diabetes type 2 - maaltijdplanning (function): uw voornaamste aandacht gaat uit naar het houden van uw bloedsuikerspiegel (glucose) in uw doelbereik. Om uw bloedsuiker te helpen beheren, volgt u een maaltijdplan dat bestaat uit: - voedsel uit alle voedselgroepen - minder calorieën - ongeveer dezelfde hoeveelheid koolhydraten bij elke maaltijd en tussendoortjes - gezonde vetten Samen met gezond eten, kunt u uw bloedsuikergehalte in het doel houden door een gezond gewicht te behouden. personen met type 2 diabetes zijn vaak overgewicht. voedingsmiddelen die u nodig heeft om uw diabetes beter te kunnen behandelen. voedingsmiddelen die u nodig heeft en actief kunnen blijven (bijvoorbeeld 30 tot 60 minuten wandelen per dag) kunnen u helpen bij het bereiken en het behouden van uw doel.

Om uw bloedsuiker in uw doelbereik te houden, volgt u een maaltijdplan met een verscheidenheid aan voedingsmiddelen, ongeveer dezelfde hoeveelheid koolhydraten bij elke maaltijd en tussendoortjes, en gezonde vetten. Carbohydraten in levensmiddelen geven u energie, maar koolhydraten verhogen ook uw bloedsuikerspiegel hoger en sneller dan andere soorten voedsel. De belangrijkste koolhydraten zijn zetmeel, suiker en vezels. De methode van de plaat kan helpen om alle voedingsstoffen die u tijdens de maaltijden nodig heeft te verkrijgen. Deze methode stimuleert grotere delen van niet-zetmeelachtige groenten (halve bord) en matige delen van eiwit (een kwart van de bord) en zetmeel (een vierde van de bord) Als u overgewicht bent, kan het verlies van 10 pond helpen. U kunt uw gewenste gewicht bereiken en behouden door gezonde voedingsmiddelen te eten en actief te blijven, bijvoorbeeld 30 tot 60 minuten per dag te lopen.

Diabetes type 2 I test alvorens naar bed te gaan en de lezing is 94, maar als ik's morgens weer test, dan is het 165, hoe kan ik het verlagen? Ik eet rond 20.00 uur en niets tot de volgende morgen.

Diabetes: Diabetes is een chronische ziekte waarbij het lichaam de hoeveelheid suiker in het bloed niet kan reguleren. Insuline is een hormoon dat door de pancreas wordt geproduceerd om de bloedsuikerspiegel onder controle te krijgen. Diabetes kan worden veroorzaakt door te weinig insuline, weerstand tegen insuline, of beide. Om suikerziekte te begrijpen, is het belangrijk om eerst het normale proces te begrijpen waarbij voedsel wordt afgebroken en door het lichaam wordt gebruikt voor energie. Verschillende dingen gebeuren wanneer voedsel wordt verteerd: - een suikerstof, glucose, wordt vaak in de bloedbaan gebracht.

Veranderingen in de levensstijl, zoals gezond eten, sporten en gewichtsverlies als u overgewicht heeft, kunnen het begin van type 2-diabetes vertragen of verhinderen.

Diabetes type 2 I test alvorens naar bed te gaan en de lezing is 94, maar als ik's morgens weer test, dan is het 165, hoe kan ik het verlagen? Ik eet rond 20.00 uur en niets tot de volgende morgen.

Wat moet ik doen als ik mijn voeten controleer? Wat moet ik doen als ik ze controleer? Wat moet ik doen als ik mijn huid en pols in mijn voeten moet laten trimmen? Wie moet mijn teennagels trimmen? Is het goed als ik mijn voeten trim? - Hoe moet ik elke dag mijn voeten behandelen? Wat moet ik dan doen als ik een laag gevoel heb? Wat moet ik met een laag gevoel in mijn lichaam? Wat moet ik met een laag gevoel in mijn lichaam? Wat moet ik met een laag gevoel in mijn lichaam? Wat moet ik dan in mijn lichaam? Wat moet ik dan in mijn lichaam doen? Wat moet ik doen met een voetarts (podiatrist)? Wat moet ik bij het controleren van mijn bloedsuiker bij het traineren? Wat moet ik bij het traineren? Moet ik bij het traineren? Moet ik vóór of tijdens het traineren? Moet ik mijn medicijnen aanpassen wanneer ik een oefening heb? Wanneer moet ik een oogarts mijn ogen controleren?

Vraag uw provider naar de symptomen die u heeft als ze niet besproken zijn. Uw provider zal de streefwaarde voor uw bloedsuiker vaststellen, verduidelijken wat voor soort oefening u nodig heeft en als u een diëtist nodig heeft voor het bespreken van gezonde eet- en gewichtsverliess- of handhavingsdoelstellingen. Uw provider zal u vertellen hoe vaak en wanneer u uw bloedsuikerspiegel moet controleren en wat u moet doen als ze buiten bereik zijn.

Diabetes type 2 I test alvorens naar bed te gaan en de lezing is 94, maar als ik's morgens weer test, dan is het 165, hoe kan ik het verlagen? Ik eet rond 20.00 uur en niets tot de volgende morgen.

Wat moet ik doen wanneer ik mijn voeten moet controleren? Wat moet ik dan doen wanneer ik een suikerziekte heb, en wanneer moet ik mijn dieet ondergaan? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb, als ik een suikerziekte heb, als ik een suikerziekte heb, als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik dan doen als ik een suikerziekte heb? Wat moet ik met mijn suikerziekte, wat moet ik dan doen? Wat moet ik dan doen als ik mijn teennagels afknippen? Wat moet ik doen als ik mijn voeten behandelen? Wat moet ik dan doen als ik een dieetbehandeling moet ondergaan? Wat moet ik doen als ik een leverziektebehandeling nodig heb? Wat moet ik doen als ik aan een leverziektebehandeling?

Vraag uw provider hoe u de symptomen die u heeft kunt beheersen en maak uw leven beter. Uw provider zal de streefwaarde voor uw bloedsuiker vaststellen, verduidelijken wat voor soort oefening u nodig heeft en als u een diëtist nodig heeft voor het bespreken van gezonde eet- en gewichtsverliess- of handhavingsdoelstellingen. Uw provider zal u vertellen hoe vaak en wanneer u uw bloedsuikerspiegel moet controleren, en wat u moet doen als ze buiten bereik zijn.

Mijn neef is Leber Amaurosis. Ze heeft hulp nodig. Ik weet niet waar ik vandaan moet beginnen.

Leber congenitale amaurose: Leber congenitale amaurose is een oogziekte die in de eerste plaats het netvlies treft, dat is het gespecialiseerde weefsel aan de achterkant van het oog dat licht en kleur detecteert. Mensen met deze aandoening meestal ernstige visuele aantasting beginnen in de zwangerschap. De visuele verslechtering neigt stabiel te zijn, hoewel het kan verergeren zeer langzaam in de tijd. Leber congenitale amaurose is ook geassocieerd met andere gezichtsproblemen, waaronder een verhoogde gevoeligheid voor licht (fotofobie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus), en extreme vergezichten (hyperopie). De leerlingen, die gewoonlijk uitbreiden en samentrekken in reactie op de hoeveelheid licht die in het oog komt, reageren niet normaal op licht. In plaats daarvan breiden ze zich uit en gaan ze sneller dan normaal, of ze reageren niet op licht.

Leber congenitale amaurose wordt geassocieerd met ernstige visusstoornissen, beginnende in de kinderschoenen, verhoogde gevoeligheid voor licht (fotofobie), onwillekeurige bewegingen van de ogen (nystagmus) en extreem verziendheid (hyperopie).

Mijn neef is Leber Amaurosis. Ze heeft hulp nodig. Ik weet niet waar ik vandaan moet beginnen.

Als u vragen heeft over welke behandeling voor u geschikt is, neem dan contact op met uw zorgverlener. Managementrichtlijnen GeneReviews bevat actuele, deskundige, peer-reviewed, full-text artikelen over de toepassing van genetische tests op de diagnose, het beheer en de genetische begeleiding van patiënten met specifieke erfelijke aandoeningen.

De behandeling van Leber aangeboren amaurose wordt besproken in de gelinkte bronnen. Bespreek uw behandelingsmogelijkheden met uw zorgverlener.

Kunt u mij vertellen wat de eerste symptomen zijn van ernstige krampen in mijn voeten die's nachts in een boog draaien, spierspasmen langzaam erger worden en mijn spieren in het bijzonder in mijn benen krimpen alsof iemand er een breinaald in geduwd heeft.'s Nachts begon ik er's nachts vandoor te gaan, maar nu gebeurt er ook door de dag dat mijn rug en de hals en de stembus zich voordoen en mijn borstruimte nu tot het punt van het beperken van mijn ademhaling tot heel ondiep, soms zie ik dat ik onwillekeurig door mijn lichaam heen rekken en dat dit steeds vaker voorkomt?

Ssp wordt gekenmerkt door wisselende spierrigiditeit in de romp en de ledematen en een verhoogde gevoeligheid voor stimuli zoals lawaai, aanraking en emotionele nood, waardoor spierspasmen kunnen optreden. Abnormale houdingen, vaak omgebogen en verstikt, zijn kenmerkend voor de aandoening. Ssp kan te worden uitgeschakeld om te lopen of te bewegen, of ze zijn bang om het huis te verlaten omdat straatgeluiden, zoals het geluid van een hoorn, kunnen spasmen en valpartijen veroorzaken. Ssp beïnvloedt twee keer zoveel vrouwen als mannen. Het wordt vaak geassocieerd met andere auto-immuunziekten zoals diabetes, thyroiditis, vitiligo, en pernicio-anemie.

De symptomen van het Stiff-Personsyndroom (SPS) zijn onder andere een schommelende rigiditeit van de spieren in het lichaam en de ledematen, gevoeligheid voor lawaai, aanraking en emotionele nood die spierspasmen kan veroorzaken; abnormale houdingen die over en weer geboeid zijn; en angst om het huis te verlaten vanwege de straatgeluiden die kunnen leiden tot spasmen en vallen. Tweemaal zoveel vrouwen als mannen hebben SPS. Het is vaak geassocieerd met diabetes, thyritis, vitiligo, en pernicieuze bloedarmoede. De symptomen kunnen worden verward met de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, fibromyalgie, psychosomatische ziekte, of angst en fobie.

Alstublieft, help me met mijn broer met het ingesloten syndroom van 3 jaar lang.

Locked-In Syndroom (Prognose): Hoewel in zeldzame gevallen sommige patiënten bepaalde functies kunnen herwinnen, zijn de kansen op motorisch herstel zeer beperkt.

Mensen met het locked-in-syndroom kunnen in zeldzame gevallen weer functioneren, maar de kansen op motorisch herstel zijn zeer beperkt.

Alstublieft, help me met mijn broer met het ingesloten syndroom van 3 jaar lang.

Locked-in Syndroom (Trakting): Er is geen remedie tegen het locked-in syndroom, er is ook geen standaardbehandeling. Een therapie met de naam functionele neuromuscular stimulatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van elektroden om spierreflexen te stimuleren, kan helpen bij het activeren van een aantal verlamde spieren. Verschillende hulpmiddelen om communicatie te bevorderen zijn beschikbaar.

Er is geen remedie tegen het locked-in-syndroom. Neromusculare stimulatie van spierreflexen met behulp van elektroden kan sommige verlamde spieren activeren.

Ik heb zojuist vernomen dat deze aandoening waarschijnlijk de dood van mijn eerste kind in 1971 heeft veroorzaakt. Toen werd mij verteld dat het slechts een toeval was. Ik had geen trauma tijdens de volledige zwangerschap, en mijn man en ik waren toen in zeer goede gezondheid. Nu mijn zoon (van een andere echtgenoot) en zijn vrouw zouden in 2015 een broederlijke tweeling hebben. Betekent de term 'congenitale' dat het kon worden overgedragen aan een andere generatie? Ik wil mijn zoon en zijn vrouw niet ongerust maken. Ik wil alleen vertellen welke kinderarts voor deze baby's zorgt wat mijn ervaring betreft. Helaas zijn mijn zoon en ik vervreemd. En ik weet niet wie hun kinderarts is. Ik weet dat de CDH veel minder ernstige gevallen zijn die onopgemerkt zijn, tenzij er een reden is om te vermoeden van een dergelijke aandoening.

In 10 tot 15 procent van de getroffen individuen is de aandoening een kenmerk van een aandoening die veel lichaamssystemen aantast, een syndroom genoemd. Donnai-Barrow syndroom, Fryns syndroom, en Pallister-Killian mozaïek syndroom behoren tot een aantal syndromen waarbij een aangeboren diafragma hernia kan voorkomen. Sommige van deze syndromen worden veroorzaakt door veranderingen in één enkele genen, en andere worden veroorzaakt door chromosomale afwijkingen die verschillende genen treffen. Ongeveer 25 procent van de personen met een aangeboren diafragma hernia, die niet geassocieerd worden met een bekend syndroom, hebben ook afwijkingen van één of meerdere belangrijke lichaamssystemen.

Meer dan 80 procent van de aangeboren diafragmahernia wordt niet geassocieerd met een genetisch syndroom of chromosomale afwijkingen. In deze gevallen zijn de oorzaken van de hernia niet bekend, hoewel omgevingsfactoren een rol kunnen spelen. Bij andere individuen wordt de aandoening veroorzaakt door veranderingen in afzonderlijke genen of chromosomale afwijkingen die verschillende genen beïnvloeden.

Ik heb zojuist vernomen dat deze aandoening waarschijnlijk de dood van mijn eerste kind in 1971 heeft veroorzaakt. Toen werd mij verteld dat het slechts een toeval was. Ik had geen trauma tijdens de volledige zwangerschap, en mijn man en ik waren toen in zeer goede gezondheid. Nu mijn zoon (van een andere echtgenoot) en zijn vrouw zouden in 2015 een broederlijke tweeling hebben. Betekent de term 'congenitale' dat het kon worden overgedragen aan een andere generatie? Ik wil mijn zoon en zijn vrouw niet ongerust maken. Ik wil alleen vertellen welke kinderarts voor deze baby's zorgt wat mijn ervaring betreft. Helaas zijn mijn zoon en ik vervreemd. En ik weet niet wie hun kinderarts is. Ik weet dat de CDH veel minder ernstige gevallen zijn die onopgemerkt zijn, tenzij er een reden is om te vermoeden van een dergelijke aandoening.

Congenitale middenhernia: Congenitale middenhernia is een defect in het middenrif. Het middenrif, dat bestaat uit spier en andere vezelige weefsel, scheidt de organen in de buik van de buik van de borst. Abnormale ontwikkeling van het middenrif voor de geboorte leidt tot afwijkingen, van een dunne zone in het middenrif tot de volledige afwezigheid. Een afwezige of gedeeltelijk gevormd middenrif resulteert in een abnormale opening (hernia) waardoor de maag en de darmen in de borstholte kunnen bewegen, waardoor het hart en de longen van het lichaam worden aangeraakt. Dit kan leiden tot onderontwikkeling van de longen (longhypoplasie), die mogelijk leiden tot ademhalingsproblemen die vanaf de geboorte zichtbaar zijn. In 5 tot 10 procent van de aangetaste individuen, tekenen en symptomen van de aangeboren middenhernia's komen later in het leven voor en kunnen onder andere ademhalingsproblemen of buikpijn van de darm in de borstholte voorkomen.

Wanneer een aangeboren middenrif hernia optreedt als een kenmerk van een genetisch syndroom of een chromosomale afwijking, kan het worden geërfd volgens het erfenispatroon voor deze aandoening.

Mijn vader heeft darmkanker en zei dat hij op tv een reclamespotje zag over een behandeling tegen darmkanker, maar hij kan zich daar niets meer van herinneren.

De meeste gevallen van colon kanker beginnen als kleine, niet-kankerachtige (benigne) klonters van cellen die adenomateuze poliepen worden genoemd. Na verloop van tijd sommige van deze poliepen kunnen colonkankers worden. Polypen kunnen klein zijn en symptomen veroorzaken. Daarom kunnen artsen regelmatig screeningtests aanbevelen om colonkanker te helpen voorkomen door het identificeren en verwijderen van poliepen voordat ze in kanker veranderen. Tekenen en symptomen van colonkanker zijn onder andere: - Een verandering in uw darmgewoonten, waaronder diarree of constipatie, of een verandering in de consistentie van uw ontlasting, die langer duurt dan vier weken - rectaal bloeden of bloed in uw stoelgang - Persistent abdominale ongemakken, zoals krampen, gas- of pijn - Een gevoel dat uw stoelgang helemaal leeg is - Zwakheid of moeheid - Verklaardeloosheid Veel mensen met colonale kanker ervaren geen symptomen in de vroege stadia van de ziekte.

Uw arts zal kiezen voor behandelingen afhankelijk van het stadium van uw kanker. De traditionele behandelingen omvatten operatie, chemotherapie en straling.. Kleine vroeg-stadium gelokaliseerde kankers kunnen volledig worden verwijderd tijdens een colonoscopie of laparoscopische operatie. Als de kanker is uitgegroeid tot of via uw colon, kan uw chirurg het deel van uw colon dat kanker bevat, samen met een marge van normaal weefsel aan beide kanten van de kanker verwijderen. Chemotherapie, tapijten die kankercellen vernietigen, kan worden gebruikt voor of na de operatie om het risico op recidief van kanker te verminderen. Straling therapie gebruikt krachtige energiebronnen, zoals X-rays, om kankercellen te doden, om grote tumoren te verminderen voordat een operatie kan worden uitgevoerd, of om symptomen van colonkanker en rectaal kanker te verlichten.

Mijn vader heeft darmkanker en zei dat hij op tv een reclamespotje zag over een behandeling tegen darmkanker, maar hij kan zich daar niets meer van herinneren.

De behandelingswijze van uw arts hangt grotendeels af van het stadium van uw kanker. De drie primaire behandelingsopties zijn operaties, chemotherapie en bestraling. Chirurgie voor colonkanker in het beginstadium Als uw colonkanker zeer klein is, kan uw arts u een minimaal invasieve behandeling aanbevelen, zoals het verwijderen van poliepen tijdens een colonoscopie. Als uw colonoscopie klein, gelokaliseerd en volledig in een polyp en in een zeer vroeg stadium van de behandeling van uw colonografie is, kan uw arts het lichaam tijdens de behandeling van de colonokopie geheel verwijderen. - Endoscopische mucosale refractie. Het verwijderen van de grotere polypen kan ook nodig zijn om een kleine hoeveelheid colonale of rectum in te brengen in een procedure die genoemd wordt als een endoscopische muco-rection. - Polyps die niet verwijderd kunnen worden tijdens een colonokopie.

Uw arts zal kiezen voor behandelingen afhankelijk van het stadium van uw kanker. De traditionele behandelingen omvatten operatie, chemotherapie en straling.. Kleine vroeg-stadium gelokaliseerde kankers kunnen volledig worden verwijderd tijdens een colonoscopie of laparoscopische operatie. Als de kanker is uitgegroeid tot of via uw colon, kan uw chirurg het deel van uw colon dat kanker bevat, samen met een marge van normaal weefsel aan beide kanten van de kanker verwijderen. Chemotherapie, tapijten die kankercellen vernietigen, kan worden gebruikt voor of na de operatie om het risico op recidief van kanker te verminderen. Straling therapie gebruikt krachtige energiebronnen, zoals X-rays, om kankercellen te doden, om grote tumoren te verminderen voordat een operatie kan worden uitgevoerd, of om symptomen van colonkanker en rectaal kanker te verlichten.

Duchenne Muscular Dystrofie. Ik doe een onderzoek naar deze genetische ziekte en ik zou er graag meer over willen weten van een professional. Ik ben bezig met onderzoek naar de wijze van erfenis, symptomen, behandelingen/hulpgroepen en relatieve kosten voor het gezin.

DMD is een progressieve vorm van spierdystrofee (DMD) die voornamelijk voorkomt bij mannen, maar in zeldzame gevallen ook bij vrouwen kan optreden. DMD veroorzaakt progressieve zwakte en verlies (atrofie) van de skelet- en hartspieren. [1] De eerste tekenen van DMD kunnen een vertraagd vermogen tot zitten, staan of lopen en moeilijkheden bij het leren spreken omvatten. De spierzwakte wordt gewoonlijk bij 3 of 4 jaar waargenomen en begint in de heupen, het bekken, de bovenbenen en de schouders. De kalveren kunnen worden vergroot. Kinderen met DMD kunnen een ongebruikelijke loop- en moeilijkheidsgraad hebben, de trap beklimmen en vanaf de grond komen.> DMD kan ook invloed hebben op het leren en het geheugen, net als op communicatieve en bepaalde sociale emotionele vaardigheden.> De spierballen verergeren met de leeftijd en progressies van de armen, benen en de romp. De meeste kinderen met DMD gebruiken een rolstoel op volle leeftijd 13.

DMD is een progressieve vorm van spierdystrofie die vooral voorkomt bij mannen, al kan het in zeldzame gevallen vrouwen treffen. De eerste tekenen van DMD kunnen bestaan uit een vertraagd vermogen om te zitten, staan of lopen en moeilijkheden bij het leren spreken. De spierzwakte wordt gewoonlijk bij 3 of 4 jaar waargenomen en begint bij de heupen, het bekken, de bovenbenen en de schouders. DMD kan ook het leren en het geheugen beïnvloeden, evenals communicatie en bepaalde sociale emotionele vaardigheden. De spierzwakte neemt toe met de leeftijd en progressie van de armen, benen en romp. De meeste kinderen met DMD gebruiken een rolstoel fulltime op leeftijd 13. Hart- en ademhalingsproblemen beginnen in de tienerjaren en leiden tot ernstige, levensbedreigende complicaties. DMD wordt veroorzaakt door veranderingen in het DMD-gen, die worden geërf in een X-linked recessive-patroon. DMD kan zich ook voordoen bij mensen die geen voorgeschiedenis van de ziekte hebben.

Duchenne Muscular Dystrofie. Ik doe een onderzoek naar deze genetische ziekte en ik zou er graag meer over willen weten van een professional. Ik ben bezig met onderzoek naar de wijze van erfenis, symptomen, behandelingen/hulpgroepen en relatieve kosten voor het gezin.

Duchenne spierdystrofie (Outlook (Prognose)): Duchenne spierdystrofie leidt tot een geleidelijke verslechtering van de handicap, vaak bij 25-jarige leeftijd, meestal bij longstoornissen, maar de vooruitgang in de ondersteunende zorg heeft ertoe geleid dat veel mannen veel langer leven dan deze.

De spierdystrofie van Duchenne is een verzwakte ziekte die vaak leidt tot de dood op 25-jarige leeftijd, meestal door longziekten. Vooruitgang in de ondersteunende zorg hebben geleid tot veel mannen die veel langer leven dan deze.

Duchenne Muscular Dystrofie. Ik doe een onderzoek naar deze genetische ziekte en ik zou er graag meer over willen weten van een professional. Ik ben bezig met onderzoek naar de wijze van erfenis, symptomen, behandelingen/hulpgroepen en relatieve kosten voor het gezin.

Duchenne spierdystrofie (Causes): Duchenne spierdystrofie is een vorm van spierdystrofie. Het verergert snel. Andere spierdystrofieën (met inbegrip van de spierdystrofie van Becker) worden veel langzamer. Duchenne spierdystrofie wordt veroorzaakt door een defect gen voor dystrophine (een eiwit in de spieren). Het komt echter vaak voor bij mensen zonder een bekende familiegeschiedenis van de aandoening. De aandoening treft jongens het vaakst door de manier waarop de ziekte wordt geërfd. De zonen van vrouwen die drager zijn van de ziekte (vrouwen met een gebrekkig gen, maar geen symptomen zelf) hebben elk 50% kans op een ziekte. De dochters hebben elk 50% kans op draagmoeders. Zeer zelden kan een vrouw door de ziekte worden getroffen. Duchenne spierdystrofie komt voor bij ongeveer 1 van elke 3.600 mannelijke baby's.

De kinderen van vrouwen die de ziekte dragen (vrouwen met een gebrekkig gen, maar zelf geen symptomen) hebben elk 50% kans op ziekte, de dochters hebben elk 50% kans op draagmoeders. Zeer zelden kan een vrouw door de ziekte worden getroffen. Duchenne spierdystrofie komt voor bij ongeveer 1 op de 3600 mannelijke baby's.

Ik ben op zoek naar informatie over Kanker van de Esophagus en ik vind niets op uw website.

De behandeling van deze ziekte kan een rol spelen in de ontwikkeling van deze aandoening. In de Verenigde Staten kunnen de risico's voor de ontwikkeling van oesofageale kanker omvatten roken, zwaar drinken, obesitas, en schade door zure reflux. behandelingen omvatten operatie, straling, chemotherapie, en lasertherapie. Sommige patiënten kunnen ook voedingsondersteuning nodig hebben, omdat de kanker of behandeling het moeilijk kan maken om te slikken. (HPO) De humane fenotype ontologie (HPO) geeft de volgende lijst van kenmerken die zijn gemeld bij mensen met deze aandoening. Veel van de informatie in de HPO is afkomstig van oceanet, een Europese zeldzame ziektedatabank. De lijst bevat een ruwe schatting van hoe vaak voorkomende symptomen.

Esofageale kanker treft de slokdarm, de slang die voedsel en vloeistoffen van de keel naar de maag voert. De symptomen van oesofageale kanker kunnen pijnlijk of moeilijk zijn: slikken, gewichtsverlies en ophoesten van bloed. De precieze oorzaak is niet bekend, maar milieu- en genetische factoren spelen een rol in de ontwikkeling van deze aandoening. De risicofactoren zijn roken, zwaar drinken, zwaarlijvigheid en schade door zure reflux. De behandelingen omvatten operaties, straling, chemotherapie en lasertherapie. Sommige patiënten kunnen ook voedingsondersteuning nodig hebben, omdat kanker of behandeling moeilijk te slikken kan maken.

Ik ben op zoek naar informatie over Kanker van de Esophagus en ik vind niets op uw website.

Esofageale kanker: Esofageale kanker begint in de slokdarm. Dit is de slang die voedsel van de mond naar de maag verplaatst. Esofageale kanker is niet gebruikelijk in de Verenigde Staten. Het komt het vaakst voor bij mannen ouder dan 50 jaar. Er kunnen twee hoofdvormen van slokdarmkanker zijn: plaveiselcelcarcinoom en adenocarcinoom. Deze twee soorten zijn verschillend van elkaar onder de microscopen. Het slokdarmkanker van de slokdarm van de slokdarm van de slokdarm van de slokdarm wordt geassocieerd met roken en drinken te veel alcohol. Adenocarcinoom is het meest voorkomende type van slokdarmkanker. Barrett oesofagus verhoogt het risico van dit soort kanker. Acid refluxziekte (gastro-oesofageus) kan zich ontwikkelen tot Barrett slokdarm. Andere risico-factoren zijn onder andere: roken, mannelijke of zwaarlijders.

Esofageale kanker treft de slang die voedsel van de mond naar de maag verplaatst. Esofageale kanker komt niet vaak voor in de Verenigde Staten. Het komt het vaakst voor bij mannen ouder dan 50 jaar. Er zijn twee hoofdvormen van slokdarmkanker: plaveiselcelcarcinoom en adenocarcinoom. Slokdarmkanker in slokdarmcellen is gekoppeld aan roken en te veel alcohol drinken. Adenocarcinoom is de meest voorkomende vorm van slokdarmkanker. Barrett slokdarm kan het risico op dit soort kanker verhogen. Acid refluxziekte (gastro-oesofageale refluxziekte, of GERD) kan zich ontwikkelen tot Barrett slokdarm. Andere risicofactoren zijn roken, mannelijke zijn, of zwaarlijven. Symptomen kunnen zijn: achteruit bewegen van voedsel door de slokdarm en eventueel mond, zogenaamde regurgitatie; pijn op de borst; problemen met het slikken van vaste stoffen of vloeistoffen; bloedbraken; of gewichtverlies.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

De meeste mensen met een hiatale hernia hebben geen symptomen of symptomen en hebben geen behandeling nodig. Als u tekenen en symptomen ervaart, zoals herhaaldelijk brandend maagzuur en zure reflux, heeft u misschien medicijnen of operaties nodig. Als u brandend maagzuur en zure reflux ervaart, kan uw arts u aanbevelen: - antacida die maagzuur neutraliseert. Antacida, zoals Mylanta, Rolaids en Tums, kunnen een snelle verlichting bieden. Overgebruik van sommige antaciden kan bijwerkingen veroorzaken, zoals diarrhae of soms nierproblemen. - Medicatiemiddelen voor het verminderen van de zuurproductie. Deze geneesmiddelen - bekend als H2-receptorblokkers - omvatten cimetidine (Tagamet famothidine (Pepcid), nizatidine (Axid) en ranitidine (Zantac). Sterkere varianten zijn verkrijgbaar per recept.

Als een hiatale hernia geen symptomen heeft, zal het geen behandeling nodig hebben. Als de hernia brandend maagzuur en zure reflux veroorzaakt, kan uw arts antacida aanbevelen. Als de geneesmiddelen niet helpen of hiatale hernia veroorzaakt ontsteking of vernauwing van de slokdarm, kunt u een operatie aanbevelen.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

De behandeling heeft tot doel symptomen te verlichten en complicaties te voorkomen.De behandelingen kunnen bestaan uit: - geneesmiddelen voor de controle van maagzuur - Chirurgie om de hiatale hernia te repareren en reflux te voorkomen Andere maatregelen om de symptomen te verminderen zijn onder andere: - het vermijden van grote of zware maaltijden - niet liggend of buigend direct na een maaltijd - het verminderen van gewicht en niet roken - het optrekken van het hoofd van het bed van 10 tot 15 centimeter (10 tot 15 centimeter) Als medicijnen en levensmaatregelen niet helpen bij het beheersen van symptomen, kunt u een operatie nodig hebben.

De behandeling van hiatale hernia omvat onder andere geneesmiddelen om maagzuur te beheersen, grote zware maaltijden te vermijden, te vermijden dat u direct na een maaltijd buigt of gaat liggen, gewicht te verminderen, te stoppen met roken, en het hoofd van het bed te verhogen. Als medicijnen en levensstijl maatregelen niet helpen symptomen te beheersen, kunt u een operatie nodig hebben.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

Hernia (behandeling): Chirurgie is de enige behandeling die permanent een hernia kan repareren. Chirurgie kan gevaarlijker zijn voor mensen met ernstige medische problemen. Chirurgie herstelt de verzwakte buikwand weefsel (fascia) en sluit gaten. De meeste hernia's worden afgesloten met hechtingen en soms met mesh patches om het gat te stoppen. Een navelhernia die niet geneest op het moment dat een kind 5 jaar oud is zal waarschijnlijk worden gerepareerd.

Chirurgie om de buikwand te repareren is de enige behandeling die een hernia permanent kan herstellen. Soms worden maasvlekken gebruikt om gaten in de buik te dichten.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

Umbical hernia (behandeling): De meeste navelhernia's bij baby's in de buurt op hun leeftijd 1 of 2. Uw arts kan zelfs in staat zijn om de bult terug te duwen in de abdomen tijdens een lichamelijk onderzoek. Probeer dit niet op eigen houtje. Hoewel sommige mensen beweren dat een hernia kan worden opgelost door het tappen van een muntje over de bult, kan dit "fix" niet helpen en kunnen kiemcellen zich ophopen onder de tape, waardoor infectie kan ontstaan. Voor kinderen is de operatie meestal voorbehouden aan navelhernia's die: - zijn pijnlijk - zijn groter dan 1,5 centimeter in diameter (iets groter dan een halve inch) - groot zijn en niet kleiner worden in de eerste twee jaar - niet verdwijnen door leeftijd 4 - worden gevangen of de darmen blokkeren Voor volwassenen wordt operatie aanbevolen om mogelijke complicaties te voorkomen - vooral als de navelhernia groter of pijnlijk wordt.

Chirurgie wordt aanbevolen om navelhernia's bij volwassenen te behandelen als de hernia pijnlijk is, groter wordt of complicaties kan veroorzaken.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

Diafragmatische hernia (behandeling): Een diafragmatische hernia reparatie is een noodgeval dat een operatie vereist. Chirurgie wordt gedaan om de buikorganen in de juiste positie te plaatsen en de opening in het middenrif te repareren. Het kind moet tijdens de herstelperiode ademhalen. Sommige baby's worden geplaatst op een hart-long bypass machine om te helpen bij het leveren van voldoende zuurstof aan het lichaam. Als een diafragmatische hernia wordt gediagnosticeerd vroeg tijdens de zwangerschap (voor 24 tot 28 weken), foetus-operatie kan in sommige situaties een optie zijn.

De diafragmatische hernia's worden operatief gerepareerd.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

Als uw hernia klein is en u niet lastig valt, kan uw arts u misschien een oogje in het zeil aanbevelen. Bij kinderen kan de arts proberen de bulge met de hand te verminderen alvorens een operatie te overwegen. Bij operatieve of pijnlijke hernia's is meestal een operatie nodig om ongemak te verlichten en ernstige complicaties te voorkomen. Er zijn twee algemene soorten hernia-operaties - open reparatie en laparoscopische reparaties. Bij deze operatie kan de reanimatie van het lichaam, die kan worden uitgevoerd met plaatselijke verdoving of algemene verdoving, de chirurg maakt een insnede in uw lies en duwt het uitsteeksel zo snel mogelijk terug in uw buik. De chirurg na de operatie kan enkele weken voordat u de normale operatie hervat worden, worden.

Kleine asymptomatische hernia's hebben geen behandelingen nodig, als de hernia in omvang toeneemt of pijnlijk wordt, zal ze geopereerd moeten worden.

Ik heb een hernia die ik zo snel mogelijk zou willen afhandelen. Ik vroeg me af of jullie me konden helpen.

Hiatale hernia: Hiatale hernia is een aandoening waarbij een deel van de maag door een opening van het middenrif in de borst. Het middenrif is de spier die de borst van de buik verdeelt. De precieze oorzaak van hiatale hernia is onbekend. De aandoening kan te wijten zijn aan zwakte van het ondersteunende weefsel. Uw risico voor het probleem gaat omhoog met leeftijd, zwaarlijvigheid en roken. Hiatale hernia zijn zeer gebruikelijk. Het probleem komt vaak voor bij mensen ouder dan 50 jaar. Deze aandoening kan leiden tot remissie (achterstroom) van maagzuur uit de maag tot de slokdarm. Kinderen met deze aandoening worden zelden veroorzaakt symptomen.

De behandelingen voor hiatale hernia omvatten medicijnen, het vermijden van grote of zware maaltijden, het vermijden van buigen na een maaltijd, het bereiken van een gezond gewicht, het stoppen met roken. en het verhogen van het hoofd van het bed. Als medicijnen en levensstijl maatregelen niet helpen de symptomen te beheersen, kunt u een operatie nodig hebben.

Mijn vader lijdt aan IBS en verliest elke dag gewicht.Soms valt hij zelfs flauw door zwakte.Hij kan geen voedsel verteren, alsjeblieft help ons en wijs ons op dit probleem.

Uw zorgverlener zal praten over dingen die u thuis kunt doen om uw aandoening te behandelen. U kunt last hebben van last van het lichaam, van de stoelgang, van de huid, van de huid, van de huid, van de diarree, van de constipatie, of van een combinatie van deze symptomen. Voor sommige mensen kan IBS symptomen beïnvloeden van het werk, van reizen, van sociale aard zijn, maar het nemen van geneesmiddelen en het veranderen van de levensstijl kan helpen bij het behandelen van uw symptomen. Veranderingen in uw dieet kunnen echter nuttig zijn. IBS kan van persoon tot persoon verschillen, zodat dezelfde veranderingen niet voor iedereen kunnen werken. - Houdt u rekening met uw symptomen en het voedsel dat u eet. Dit helpt bij het zoeken naar een patroon van voedingsmiddelen die de symptomen kunnen verergeren.

Zoek naar voedingsmiddelen die de symptomen verergeren en verander uw dieet om dergelijke voedingsmiddelen te vermijden, zoals vette of gefrituurde voedingsmiddelen, zuivelproducten, cafeïne, frisdrank, alcohol, chocolade en granen zoals tarwe, rogge en gerst. Eet 4 of 5 kleinere maaltijden per dag en volg de instructies van uw arts op om medicijnen in te nemen.

Mijn vader lijdt aan IBS en verliest elke dag gewicht.Soms valt hij zelfs flauw door zwakte.Hij kan geen voedsel verteren, alsjeblieft help ons en wijs ons op dit probleem.

Als IBS is niet hetzelfde als inflammatoire darmziekte (IBD). De oorzaken waarom IBS zich ontwikkelt zijn niet duidelijk. Het kan voorkomen na een bacteriële infectie of een parasitaire infectie (giardiasis) van de darmen. Dit heet postinfecteuze IBS. Er kunnen ook andere triggers zijn, waaronder stress. De darm kan worden verbonden met de hersenen met behulp van hormonen en zenuwsignalen die heen en weer gaan tussen de darmen en de hersenen. Deze signalen hebben invloed op de darmfunctie en symptomen. De zenuwen kunnen tijdens stress meer actief worden. Hierdoor kunnen de darmen gevoeliger worden en meer contracteren. Vaak begint het in de tienerjaren of de eerste volwassenheid.

Lifestyle en dieetveranderingen kunnen de symptomen van IBS verlichten. Oefening en goede slaapgewoonten kunnen helpen. Er is geen specifiek dieet omdat IBS van persoon tot persoon varieert. Het vermijden van voedsel en dranken die de darmen stimuleren, kleinere maaltijden eten en het verhogen van vezels in het dieet om constipatie of diarree te verbeteren kan helpen. Praat met uw arts over geneesmiddelen die spierspasmen controleren en verlichten van uw symptomen.

Mijn vader lijdt aan IBS en verliest elke dag gewicht.Soms valt hij zelfs flauw door zwakte.Hij kan geen voedsel verteren, alsjeblieft help ons en wijs ons op dit probleem.

Irritable Bovel Syndrome (IBS) (behandeling): Hoewel prikkelbare darmsyndroom (IBS) een behandeling heeft, kan uw arts de symptomen behandelen met een combinatie van dieet, medicijnen, probiotica en therapieën voor geestelijke gezondheidsproblemen. U kunt een aantal behandelingen proberen om te zien wat het beste voor u werkt. Uw arts kan u helpen bij het vinden van de juiste behandelingsplan. U kunt ook helpen bij het behandelen van uw symptomen.

Uw arts kan de symptomen van IBS behandelen met een combinatie van dieet, medicijnen, probiotica en therapieën voor geestelijke gezondheidsproblemen.

Mijn vader lijdt aan IBS en verliest elke dag gewicht.Soms valt hij zelfs flauw door zwakte.Hij kan geen voedsel verteren, alsjeblieft help ons en wijs ons op dit probleem.

Irritable Bowel Syndrome (IBS) (Hoe kan mijn dieet de symptomen van IBS behandelen?): Het eten van kleinere maaltijden vaker, of het eten van kleinere delen, kan helpen uw prikkelbare darmsyndroom (IBS) symptomen. Grote maaltijden kunnen krimpen en diarree veroorzaken als u IBS heeft. Het eten van voedingsmiddelen die laag aan vet en hoog aan koolhydraten, zoals pasta, rijst, volkoren en granen, fruit en groenten, kan helpen.Vezel kan de constipatie symptomen veroorzaakt door IBS verbeteren omdat het de ontlasting zacht en gemakkelijker te passeren maakt.Vezel is een deel van voedingsmiddelen zoals volkoren brood, granen, bonen, vruchten en groenten.Het Amerikaanse Ministerie van Landbouw en U.S. Department of Human Services staat in de Dieetrichtlijnen voor Amerikanen, 2010 (PDF, 2.963 MB) dat volwassenen 22 tot 34 gram fiber per dag moeten krijgen.3While fiber kan helpen bij constipatie, het verminderen van buikklachten of pijn van IBS.

Het veranderen van uw dieet om kleinere delen en kleinere maaltijden vaker te eten, kan uw prikkelbare darmsyndroom (IBS) ook helpen. Dit voedsel kan langzaam aan aan het dieet worden toegevoegd, met 2-3 gram per dag, om te voorkomen dat er gas ontstaat en om de symptomen van IBS te veroorzaken.

Mijn vader lijdt aan IBS en verliest elke dag gewicht.Soms valt hij zelfs flauw door zwakte.Hij kan geen voedsel verteren, alsjeblieft help ons en wijs ons op dit probleem.

Irritable could syndrome - after care (Diet): Veranderingen in uw dieet kunnen nuttig zijn. Echter, IBS varieert van persoon tot persoon. Dus dezelfde veranderingen kunnen niet voor iedereen werken. - Houd uw symptomen en het voedsel dat u eet bij. Dit zal u helpen zoeken naar een patroon van voedsel dat uw symptomen kan verergeren. - Vermijd voedsel dat symptomen veroorzaakt. Deze kunnen vettige of gefrituurde voedingsmiddelen, zuivelproducten, cafeïne, frisdranken, alcohol, chocolade en granen zoals tarwe, rogge en gerst. - Eet 4 tot 5 kleinere maaltijden per dag, in plaats van 3 grotere. Verhoog de vezels in uw dieet om symptomen van constipatie te verlichten. Vezel wordt aangetroffen in volkoren brood en granen, bonen, vruchten en groenten. Aangezien vezels gas kunnen veroorzaken, is het het het beste om deze voedingsmiddelen langzaam aan uw dieet toe te voegen.

Zoek naar voedingsmiddelen die de symptomen verergeren en verander uw dieet om dergelijke voedingsmiddelen te vermijden, zoals vette of gefrituurde voedingsmiddelen, zuivelproducten, cafeïne, frisdrank, alcohol, chocolade en granen zoals tarwe, rogge en gerst. Eet 4 of 5 kleinere maaltijden per dag en volg de instructies van uw arts op om medicijnen in te nemen.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

Ingevroren schouders (Oorzaken): De beenderen, ligamenten en pezen die deel uitmaken van uw schoudergewricht worden in een capsule van bindweefsel gehuld. De bevroren schouders komen voor wanneer deze capsule verdikt en vernauwt rond het schoudergewricht, waardoor de beweging ervan wordt beperkt. De artsen zijn er niet zeker van waarom dit gebeurt met sommige mensen, hoewel het vaker voorkomt bij mensen met suikerziekte of degenen die onlangs hun schouders voor een lange periode hebben moeten immobiliseren, zoals na een operatie of een gebroken arm.

Artsen zijn niet zeker wat de oorzaak van bevroren schouders is, maar het is waarschijnlijker dat het voorkomt bij mensen die suikerziekte hebben of lange tijd hun schouders hebben laten immobiliseren vanwege letsel of operatie.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

Vaak is de pijn en de stijfheid van de schouders aanwezig. De capsule van het schoudergewricht is gemaakt van sterk weefsel (ligamenten) dat de schouders tegen elkaar houdt. Als de capsule ontstoken wordt, kunnen de schouders zich niet vrij bewegen in het gewricht. Deze aandoening kan bevroren zijn, de schouder kan zich zonder oorzaak ontwikkelen. Het kan ook voorkomen bij mensen die: - Schedelziekte, diabetes, of door middel van de behandeling met geneesmiddelen - u kunt een schouderwond hebben - u heeft een beroerte gehad waardoor uw arm niet kan worden gebruikt - u kunt een handdruk op de schouders nemen, maar u kunt de schouders vaak op één plaats vasthouden.

Een bevroren schouder kan zich zonder een bekende oorzaak ontwikkelen, omdat het eerder voorkomt bij mensen met een schildklierziekte, bij diabetes, bij een verwonding in de schouders, bij vrouwen die geen beweging hebben, bij vrouwen die een menopauze hebben ondergaan, bij wie de meeste mensen een volledig herstel hebben ondergaan.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

De behandeling van de schouders heeft meestal geen reden voor bevroren schouders. De behandeling van de schouders is onder andere mogelijk: - Diabetes - Thyroïde problemen - Veranderingen in uw hormonen, zoals tijdens de menopauze - Schouderverwonding - Schaamstreek - Open hartoperatie - Open haardziekte van de hals - Vrouwen 40 tot 70 jaar oud zijn het meest getroffen De belangrijkste symptomen van een bevroren schouder zijn: - Verlaagde beweging van de schouders - pijn - Stiffness Frozen schouder zonder enige bekende oorzaak begint met pijn. Dit gebrek aan beweging kan leiden tot stijfheid en zelfs minder beweging. Na verloop van tijd bent u niet in staat om bewegingen te doen zoals boven uw hoofd of achter u. Uw zorgverlener zal vragen over uw symptomen en uw schouders. Een diagnose wordt vaak gemaakt wanneer u niet in staat bent om uw schouders te draaien.

Het is niet bekend wat de oorzaak van bevroren schouders is. Risicofactoren zijn onder andere: diabetes, schildklierproblemen, hormonale veranderingen, bijvoorbeeld tijdens de menopauze, de schouderziekte, letsel of operatie, of andere vormen van operatie. Als u de risicofactoren niet behandelt en niet het volledige bewegingsbereik gebruikt, kan de bevroren schouders terugkeren.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

Wat zijn de complicaties van bevroren schouders?: Complicaties kunnen zijn: - Stikheid en pijn blijven zelfs bij de behandeling - de arm kan breken als de schouders krachtig worden bewogen tijdens de operatie

Complicaties van de bevroren schouders zijn onder andere stijfheid en pijn die niet reageren op de behandeling. Als de schouder met kracht wordt bewogen, kan de arm breken.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

De meeste bevroren schouderbehandelingen omvatten het controleren van de pijn in de schouders en het zo veel mogelijk bewegen van de schouders. In sommige gevallen kan uw arts u sterkere pijnstillers en anti-inflammatoire geneesmiddelen voorschrijven. Therapie Een fysieke therapeut kan u helpen bij het herstellen van de mobiliteit in uw schouders, zodat u de mobiliteit van uw schouders zo goed mogelijk kunt herstellen. Uw inzet om deze oefeningen te doen is belangrijk voor het optimaliseren van het herstel van uw mobiliteit. Chirurgische en andere behandelingen De meeste bevroren schouders worden binnen 12 tot 18 maanden beter. Voor aanhoudende symptomen kan uw arts u voorstellen: - Steroïde injecties. Het inspuiten van corticosteroïden in uw schoudergewricht kan helpen bij het verminderen van de pijn en het verbeteren van de schoudermobiliteit, vooral in de vroege stadia van het proces.

Een fysiotherapeut leert u oefeningen om de mobiliteit in uw schouders te herstellen.

Wij hebben 14 broers en zussen in ons gezin, tenminste 10 van ons hebben een bevroren schouder.

Tijdens deze fase kunnen tekenen en symptomen geleidelijk beginnen, verergeren en vervolgens verdwijnen, meestal binnen een tot drie jaar. Uw risico op het ontwikkelen van bevroren schouders neemt toe als u herstellend bent van een medische aandoening of procedure die voorkomt dat u uw arm beweegt - zoals een beroerte of een mastectomie. De behandeling van bevroren schouders heeft een veelheid aan bewegingsoefeningen en, soms, corticosteroïden en verdoofde geneesmiddelen die in de gezamenlijke capsule worden geïnjecteerd. In een klein percentage van de gevallen kan een artroscopische ingreep worden gebruikt om de gezamenlijke capsule los te maken, zodat ze zich vrijer kunnen bewegen. Het is ongebruikelijk voor bevroren schouders om terug te keren in dezelfde schouder, maar sommige mensen kunnen het in de andere schouders ontwikkelen.

Bij mensen boven de 40 jaar, met name bij vrouwen, en bij mensen met een schildklieraandoening, diabetes, hart- en vaatziekten, tuberculose, de ziekte van Parkinson, of bij patiënten met een schouderwond, of die niet in staat zijn hun arm te bewegen vanwege een beroerte.

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Als de suikerziekte de oorzaak is van de gastroparese, kan uw arts u helpen bij het controleren van de gastroparese. Veranderingen in uw voeding Het handhaven van voldoende voeding is het belangrijkste doel bij de behandeling van gastroparese. Veel mensen kunnen de gastroparese behandelen met dieetveranderingen en dieetveranderingen zijn de eerste stap in het behandelen van deze aandoening. Uw arts kan u verwijzen naar een veteranen die met u kunnen werken om voedsel te vinden dat u beter kunt verteren, zodat u meer calorieën en voedingsstoffen kunt krijgen uit het voedsel dat u eet. Een veteranen zou kunnen suggereren dat u: - minder maaltijden beter eet - goed gekookte vruchten en groenten, in plaats van ruwe vruchten en groenten - geen vezelige vruchten en groenten, zoals sinaasappels en broccoli's - Kies vooral vetarme voedingsmiddelen, maar als u ze kunt verdragen, minder vetten aan uw dieet toevoegt - Try- en pure voedingsmiddelen, als u minder voedingsmiddelen gebruikt - Slikmiddelen - Dranken op basis van kleurstoffen - Dranken op basis van kleurstoffen - U kunt behandelen met kleurstoffen - U kunt behandelen met andere stoffen - U weet niet altijd wat u nodig heeft.

Als gastroparese niet onder controle kan worden gehouden met een dieet en als u geen voedsel of vocht kunt verdragen, kan uw arts u een voedingsbuis (jejunostomy tube) aanbevelen die in de dunne darm of een maagontluchtingsbuis wordt geplaatst om de maaginhoud te verlichten. Tijdelijke voedingsbuizen kunnen door uw neus of mond worden doorgegeven of direct in uw dunne darm worden gebracht. Sommige mensen kunnen een IV (ouderlijke) voedingsbuis nodig hebben die direct in een ader in de borst gaat. Experimentele behandelingen zijn onder andere: een geneesmiddel dat bloedverwanten wordt genoemd om het braken te verminderen en maaglediging te versnellen; endoscopische procedures die de hechtingen tussen de maag en de darmen open te houden; en een operatief geïmplanteerd apparaat dat maagspieren stimuleert (gastrische elektrische stimulatie).

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Het lichaam van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag, de maag van de maag.

Bij de meeste mensen zijn de oorzaken van gastroparese of vertraagde maaglediging onbekend. De meest voorkomende oorzaak is suikerziekte. De symptomen van gastroparese, een aandoening die meestal vrouwen treft, zijn misselijkheid, gastro-oesofageale reflux, een gevoel van volheid na het eten van slechts een kleine hoeveelheid voedsel, en braken onverteerd voedsel, soms enkele uren na een maaltijd. Uw arts zal de gastroparese diagnosticeren door middel van een lichamelijk onderzoek, medische geschiedenis, bloedtests, tests om blokkering of structurele problemen in het maagdarmkanaal uit te sluiten, en maagledigingtests. De behandeling van gastroparese kan bestaan uit geneesmiddelen, botulinetoxine, elektrische stimulatie van de maag, jejunostomie (operatie om een voedingsbuis direct in de buikwand te stoppen in een deel van de dunne darm, de jejunum) en parenterale voeding.

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Het is mogelijk dat de maag niet te vol wordt, waardoor de maag beter kan worden geleegd. Een zorgverlener kan ook aanbevelen om vet- en vezelrijk voedsel te vermijden. Vetten vertragen de spijsvertering en sommige ruwe groenten en vruchten zijn moeilijker te verteren dan andere voedingsmiddelen. Sommige voedingsmiddelen, zoals sinaasappels en broccoli, bevatten vezelachtige delen die niet goed verteren. Mensen met gastroparese moeten hun inname van grote delen van deze voedingsmiddelen minimaliseren, omdat de onverteerde delen te lang in de maag kunnen blijven. Soms kunnen de meest ongewenste delen van de maag worden gevormd, wanneer een persoon ernstige symptomen heeft.

Een tijdelijke behandeling voor de moeilijke periodes van gastroparese kan bestaan uit een

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Er zijn aanwijzingen dat bepaalde alternatieve behandelingen nuttig kunnen zijn voor mensen met gastroparese, hoewel er meer studies nodig zijn. Sommige behandelingen die veelbelovend zijn, zijn onder andere: - Acupunctuur en electroacupunctuur. Acupunctuur betekent het inbrengen van extreem dunne naalden door de huid op strategische plaatsen op uw lichaam. Tijdens de electroacupunctuur wordt een kleine elektrische stroom door de naalden gepasseerd. Onderzoek heeft aangetoond dat deze behandelingen de gastroparesis symptomen kunnen verlichten meer dan een schijnbehandeling. - STW 5 (Iberogast). Deze plantaardige formule uit Duitsland bevat negen verschillende plantenextracten. Het is niet aangetoond dat de maaglediging sneller is geworden, maar het was iets beter in het verminderen van de spijsverteringsverschijnselen dan een placebo. - Rikkonshito. Deze Japanse plantaardige formule bevat ook negen kruiden. Het kan helpen bij het verminderen van de pijn in de buik en het gevoel van post-maalheid. - Cannabis. Er zijn geen gepubliceerde klinische studies over cannabis en gastroparese.

Andere behandelingen voor gastroparese zijn acupunctuur en electro-acupunctuur, kruidenbereidingen, zoals STW 5 (Iberogast) in Duitsland en Rikkonshito in Japan, evenals cannabis en derivaten die de misselijkmaking en de spijsverteringsverschijnselen kunnen verlichten.

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

De precieze oorzaak van gastroparese is onbekend. Het kan worden veroorzaakt door een verstoring van zenuwsignalen in de maag. De aandoening is een veel voorkomende complicatie van diabetes. Het kan ook een aantal operaties volgen. Risicofactoren voor gastroparese zijn onder andere: - Diabetes - Gastrectomie (operatie om een deel van de maag te verwijderen) - Systemische sclerose - Gebruik van geneesmiddelen die bepaalde zenuwsignalen blokkeren (anticholinerge geneesmiddelen)

Oorzaken van gastroparese zijn meestal onbekend, het is een gebruikelijke complicatie van diabetes, en soms operaties.

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Gastroparese: gastroparese is een aandoening die de normale spontane beweging van de spieren (motility) in de maag aantast. Meestal, sterke spiercontracties propelle voedsel door uw spijsverteringskanaal. Maar als u gastroparese, uw maag motiliteit wordt vertraagd of helemaal niet werkt, waardoor uw maag niet goed kan worden geleegd. Bepaalde geneesmiddelen, zoals pijnstillers, sommige antidepressiva, en hoge bloeddruk en allergie medicijnen, kunnen leiden tot een langzame maaglediging en vergelijkbare symptomen veroorzaken. Voor mensen die al gastroparese hebben, kunnen deze geneesmiddelen hun conditie verergeren.

De meeste oorzaken van gastroparese zijn onbekend. Het is een gebruikelijke complicatie van suikerziekte, en soms operaties. De symptomen van gastroparese zijn: misselijk, braken onverteerd voedsel een paar uur eerder gegeten, vol gevoel na het eten van slechts een paar beten, zure reflux, opgeblazen buik, buikpijn, veranderingen in de bloedsuikerspiegel, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies en ondervoeding. Proeven om deze aandoening te diagnosticeren zijn onder andere: maagledigingstudie, bovenste gastro-intestinale endoscopie, echo en bovenste gastro-intestinale reeks. Veel mensen kunnen gastroparese met dieetveranderingen behandelen. Voor mensen met gastroparese die niet in staat zijn om voedsel of vloeistoffen te verdragen, kunnen artsen een voedingsbuis aanbevelen (jejurynostomy tube) geplaatst in de dunne darm of een maagventilatorbuis om de druk van de maaginhoud te verlichten.

Ik ben momenteel een gastroparesis-vechter met een GJ-voedselbuis. Ik ben ook een van de beheerders van een GP-supportgroep en een advocacy-groep. Ik ben vrijwilliger geworden. Ik waardeer alle informatie die u kunt delen over gastroparesis, voedbuisjes, en zelfs tpn.

Het is mogelijk dat de maagzenuw wordt beschadigd door ziekte of letsel, waardoor de maagspieren normaal niet meer werken. Het voedsel beweegt zich dan langzaam van de maag naar de dunne darm of stopt helemaal met bewegen. Diabetes is de meest voorkomende oorzaak van gastroparese. Mensen met diabetes hebben een hoog gehalte aan glucose in het bloed, ook wel bloedsuiker genoemd. In de loop der tijd kunnen hoge bloedglucose niveaus de zenuwen van de vagus schaden. De meest voorkomende symptomen van gastroparese zijn misselijkheid, een gevoel van volheid na het eten van slechts een kleine hoeveelheid voedsel, en het braaksel van voedsel soms meerdere uren na een maaltijd. Andere voorkomende symptomen zijn gastroslijm, pijn in de maag en een gebrek aan eetlust.

In de meeste gevallen zijn de oorzaken van gastroparese onbekend. Diabetes is de meest voorkomende oorzaak van gastroparese. De meest voorkomende symptomen van gastroparese zijn misselijk, een gevoel van volheid na het eten slechts een kleine hoeveelheid voedsel; braaksel onverteerd voedsel, soms enkele uren na een maaltijd; gastro-oesofageale reflux (GER); pijn in de maag; opgeblazen buik; en gebrek aan eetlust. Uw arts zal de gastroparese diagnosticeren door middel van een lichamelijk onderzoek, medische geschiedenis, bloedtests, tests om blokkering of structurele problemen in het maagdarmkanaal uit te sluiten, en maagledigingtests. De behandeling van gastroparese kan bestaan uit geneesmiddelen, botulinetoxine, maag-elektrische stimulator, jejunostomy (operatie om een voedingsbuis direct door de buikwand te plaatsen in een deel van het darmkanaal, of structurele problemen in het maag-darmkanaal).

Genetische mutaion mijn zoon geboren met alopicia totalis en zwaaiend rond de ogen, we hebben gedaan voor hem Whole Exome Sequencing, ze geïdentificeerd een heterozygous waarschijnlijk pathogisch variant in het SOX18 gen, die de klinische diagnose van hypotricosis-lymphedema-telangiectasia syndroom ondersteunt, ik zou graag willen weten of ik dit of iets dat we kunnen doen om de symptos te helpen, peae helpen

Wat zijn de symptomen van hypotricosis-lymphiedie-telangiectasiasyndroom? Wat zijn de tekenen en symptomen van hypotricosis-lymphedie-telangiectasiasyndroom? De humane fenotype Ontologie geeft de volgende lijst van tekenen en symptomen voor hypotricose-lymphedie-telangiectasiasyndroom. Als de informatie beschikbaar is, bevat de tabel hieronder hoe vaak het symptoom wordt gezien bij mensen met deze aandoening. U kunt het medische woordenboek van MedlinePlus gebruiken om de definities voor deze medische termen op te zoeken.

De meest voorkomende symptomen van hypotricosis-lymfoedeem-telangiectasiasyndroom, die zich voordoen bij 90% van de patiënten, zijn: alopecia, aplasia of hypoplasie van de wenkbrauwen, opzwellen van de benen en lymfangiomen. Ongeveer de helft van de patiënten heeft afwijkingen in het oog, cutis marmorata, periorbitale oedeem, vaginale hernia en veneuze insufficiëntie. Minder dan 8% zal afwijkingen van het peritoneum, afwijkingen van het pleura, hydrops fetalis, nagel- en tanden afwijkingen, gebrek aan wenkbrauwen of wimpers, hydrocele testis, hypotricosis, niet-immuun hydrops fetalis, palmar telangiectasia, en dunne huid ervaren.

Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten.

Gastritis (Points to Herinneren): Gastritis is een aandoening waarbij de maagvoering bekend is als de slijmvliezen of opgezwollen. Vaak voorkomende oorzaken van gastritis omvatten Helicobacter Pylori (H. Pylori) infectie, schade aan de maagvoering, en auto-immuunreactie. Sommige mensen met gastritis pijn of ongemak in het bovenste deel van de buik. Echter, veel mensen met gastritis hebben geen symptomen. Erotische gastritis kan leiden tot zweren of erosie in de maag die kan bloeden. Een persoon met alle tekenen of symptomen van bloeden in de maag moet de

Uw arts zal gastritis behandelen met geneesmiddelen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen en de onderliggende oorzaak te behandelen.

Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten.

Moet ik naar een arts voor Diverticulose?: Bel uw zorgverlener als er symptomen van diverticulitis optreden.

Bel uw zorgverlener als zich symptomen van diverticulitis voordoen.

Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten.

Gastritis (behandeling): De behandeling van gastritis hangt af van de specifieke oorzaak. Acute gastritis veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of alcohol kan worden verlicht door het gebruik van deze middelen te stoppen. Medicijnen die gebruikt worden om gastritis te behandelen zijn onder andere: - Antibiotische geneesmiddelen om H. Pylori te doden. Voor H. Pylori in uw spijsverteringskanaal, kan uw arts een combinatie van antibiotica aanbevelen, zoals claritromycine (Biaxin) en amoxicilline (Amoxil, Augmentin, anderen) of metronididine (Flagyl), om de bacterie te doden. Zorg ervoor dat u het volledige antibioticarecept gebruikt, meestal zeven tot 14 dagen lang, om het gebruik van deze middelen tegen te gaan.

Uw arts zal gastritis behandelen met geneesmiddelen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen en de onderliggende oorzaak te behandelen. Acute gastritis veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of alcohol kan worden opgelucht door het stoppen met het gebruik van deze stoffen. Gastritis veroorzaakt door H. Pylori wordt behandeld met antibiotica. Uw arts kan antacida of medicijnen aanbevelen die de zuurproductie blokkeren en de heling bevorderen, zoals protonpompremmers, zuurblokkers - ook histamine (H-2) blokkers genoemd. Antacida neutraliseren bestaande maagzuur en kunnen snelle pijnverlichting bieden.

Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten.

Zwart-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-je-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-brood met een hoge sterkte van niet meer dan 10 g/wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-brood met een hoge sterkte van meer dan 10 g/wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-wit-je-je- met een- met hoge- met hoge- met hoge- met hoge- met een- met een- met een- met een- met een- met een- met een- met een-je-je-je-je-je- met een-je- met een- met een-je-je-je-je-je- met een

Uw arts zal gastritis behandelen met geneesmiddelen om de hoeveelheid zuur in de maag te verminderen en de onderliggende oorzaak te behandelen. Het verminderen van zuur helpt bij het helen van de maag. Medicijnen die zuur verminderen omvatten antaciden, zoals Alka-Seltzer, Maalox, Mylanta, Rolaids, en Riopan. H2-blokkers, zoals cimetidine (Tagamet HB), famotidine (Pepcid AC), nizatidine (Axid AR), en ranitidine (Zantac 75), protonpompremmers (PPI's), waaronder omeprazol (Prilosec, Zegerid), lansoprazol (Prevacide), dexlanprazol (Dexilant), pantoprazol (Protonix), rabeprazol (AcipHex) en esomeprazol (Nexium). PPI's verminderen de zuurproductie effectiever dan H2-blokkers. Afhankelijk van de oorzaak van gastritis, aanvullende behandelingen kan nodig zijn.

Ik ben een vrouw van 72 jaar en heb diverticulose, gastritis en oesofagitis. Vandaag heb ik geprobeerd om drie verschillende artsen te bezoeken, maar ik weet eerlijk gezegd niet wat ik moet doen, het doet pijn in mijn borst en ik kan nauwelijks praten.

Gastritis (eten, voeding en voeding): Onderzoekers hebben niet vastgesteld dat eten, voeding en voeding een belangrijke rol spelen bij het veroorzaken of voorkomen van gastritis.

Onderzoekers hebben niet vastgesteld dat eten, voeding en voeding een belangrijke rol spelen bij het veroorzaken of voorkomen van gastritis.