COVID-19 စစ်ဆေးခြင်း သည် SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်ကိုဖော်ထုတ်နိုင်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ရှာသော နည်းလမ်းများ( ဗိုင်းရပ်မျိုးရိုးဗီဇအား ရှာဖွေခြင်းနည်းပညာ(RT-PCR), isothermal nucleic acid amplification, မျိုးရိုးဗီဇ အစိတ်အပိုင်းရှာဖွေရခြင်းနည်းပညာ(antigen) ) နှင့် ရောဂါကူးစက်မှုကို တုံ့ပြန်သော ထုတ်လုပ်သည့် အန်တီဘော်ဒီများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသော ရောဂါများကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ အန်တီဘော်ဒီများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း ( serology ) ကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် လူဦးရေများကိုစမ်းသပ် စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့တွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ အန်တီဘော်ဒီစစ်ဆေးမှုများအရ ရောဂါလက္ခဏာ ဘယ်လောက်များများရှိသလဲ၊ အသေးအဖွဲရောဂါလက္ခဏာများ အပါအဝင်သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခာမပြူသများ အပါဝင်ဖြစသည်။ တိကျသော သေဆုံးမှုနှုန်း နှင့် လူဦးရေများ ရေစုစုပေါင်း ရောဂါခုခံနိုင်မှုစွမ်းအား အဆင့်ကို ဤစစ်ဆေးမှု ရလဒ်မှ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ သို့သော် ဒီကိုယ်ခံစွမ်းအား တုံ့ပြန်မှု၏ ကြာချိန်နှင့် ထိရောက်မှုကို မသိရသေးပါ နှင့် မှားယွင်းသောလက္ခဏာနှင့် မှားယွင်းသောဆိုးကျိုးများ၏နှုန်းများကိုအနက်သို့ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုအကန့်အသတ်ရှိခြင်းကြောင့် ၂၀၂၀ ပြည့်နှစ်မတ်လတွင် မည်သည့်နိုင်ငံကမျှ လူဦးရေတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ယုံကြည်စိတ်ချရသော အချက်အလက်မရှိပါ။ 29 April ၎င်းတို့၏ စမ်းသပ်မှု အချက်အလက်များကို ထုတ်ပြန်သော နိုင်ငံများသည် ပျမ်းမျှအားဖြင့် ၎ င်းတို့၏ လူဦးရေ၏ ၁.၄ % နှင့်ညီမျှသော စမ်းသပ်မှုများစွာကို ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး မည်သည့်နိုင်ငံကမျှ ၎င်း၏လူ ဦး ရေ၏ ၁၄ % ထက်ကျော်သော နမူနာများကို မစမ်းသပ်နိုင်ပါ။ နိုင်ငံအနှံ့ စမ်းသပ်မှုမည်မျှရှိကြောင်း မူကွဲများအမျိုးမျိုးရှိသည်။ ဤပြောင်းလဲမှုသည် နမူနာကောက်ယူမှုဘက်လိုက်မှု ကြောင့် တိုင်းပြည်များစွာတွင်အလွန်အမင်းခန့်မှန်းခြင်းခံရသည့် အစီရင်ခံခြင်း ဖြစ်ပွားမှုသေဆုံးမှုနှုန်း ကို ထိခိုက်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။ စမ်းသပ်နည်းစနစ်များ ဤစမ်းသပ်မှုသည် ကျယ်ပြန့်သော ရောဂါအမျိုးအစားနှစ်ခုအကြားခွဲခြားရန် အရေးကြီးသည်။ အချို့ကဗိုင်းရပ်စ်ရှိနေခြင်းကို ရှာဖွေသည်။ ဥပမာ RT-PCR test ။ အခြားသူများကမူ ခန္ဓာကိုယ်ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် တိုက်ခိုက်ခံရသောအခါ ပေါ်ပေါက်လာသည့်ပဋိဇီဝပစ္စည်းများ(Antibodies)ကို ရှာဖွေသည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် အသုံးဝင်ခြင်းများဖြစ်သည့်အတွက် ရည်ရွယ်ချက်စမ်းသပ်မှု နှစ်ခုသည် အမျိုးအစားများအတွက် ကွဲပြားခြားနားသည်။ RT-PCR အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပြောင်းပြန်ကူးယူနိုင်သည့် polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (rRT-PCR) နည်းစနစ်ကိုအသုံးခြင်း ။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခု နှာခေါင်းတို့ဖက် သို့မဟုတ် သလိပ် နမူနာအပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော နည်းလမ်းများအားဖြင့် ရရှိသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ နမူနာအပေါ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ရလဒ်များကို နာရီအနည်းငယ်မှ ၂ ရက်အတွင်းယေဘူယျအားဖြင့် ရနိုင်သည်။ လည်ချောင်းတို့ဖက် ဖြင့်ပြုလုပ်သော RT-PCR စမ်းသပ်မှုသည် ရောဂါ၏ ပထမအပတ်၌သာ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုရှိသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် အဆုတ်တွင် များပြားလာစဉ် လည်ချောင်းအတွင်းပျောက်ကွယ်သွားနိုင်သည်။ ဒုတိယအပတ်အတွင်း စမ်းသပ်စစ်ဆေးခံထားရသော ရောဂါကူးစက်ခံထားရသော လူများအနေဖြင့် နမူနာပစ္စည်းကို နောက်ခံလေပြွန်မှ နက်ရှိုင်းသောလေကြောင်းမှ ထုတ်ယူနိုင်သည်။ သို့မဟုတ်ချုပ်ထားသောကုန်ကြမ်းများကိုလည်းသုံးနိုင်သည်။ FDA သည် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် ကို နှာခေါင်းတို့ဖက် ကို အသုံးပြုမည့်အစား တံတွေး စုဆောင်းခြင်းကို စမ်းသပ်ရန် ခွင့်ပြုထား သည်။ ဒါဟာဒီကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကျွမ်းကျင်သူများများအတွက် အန္တရာယ်ကို လျော့ချလိမ့်မည်ဟု ယုံကြည်ကြသည် , ပိုပြီးအဆင်ပြေလူနာဘို့ဖြစ်ရလိမ့်မည် နှင့်ပိုပြီးထိထိရောက်ရောက် မိမိတို့ကိုယ်ပိုင်နမူနာ စုဆောင်းရန် စောင့်ကြည့်ခံထားသည့် လူကို အထောက်အကူဖြစ် ပါလိမ့်မယ်။ Isothermal amplification assay ၂၀၂၀၊ မတ်လ ၂၇ တွင် FDA မှအတည်ပြုခဲ့သည့် "အလိုအလျောက်စစ်ဆေးမှု"တစ်ခုကို အက်ဘော့ ရောဂါရှာဖွေရေးမှ "ID NOW" ဟုခေါ်သော isothermal nucleic acid amplification နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဗိုင်းရပ်စ် အစိတ်အပိုင်းကို ရှာဖွေသော နည်းပညာ(Antigen) ဗိုင်းရပ်စ် အစိတ်အပိုင်းကို ရှာဖွေသော နည်းပညာ(antigen) ဆိုသည်မှာ ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု ကို ဖော်ထုတ်ပေးသော ရောဂါပိုး ၏ အစိတ်အပိုင်း ဖြစ်သည်။ RT-PCR စမ်းသပ်မှုများသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမှ RNA ကို ရှာဖွေသည်။ antibody test များအရ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ဆန့်ကျင်။ ထုတ်ပေးသော လူ့ပဋိဇီဝပစ္စည်းများကို တွေ့ရှိသည် (ရောဂါကူးစက်ခံရပြီးနောက်ရက်သတ္တပတ် အနည်းငယ်အကြာ) antigen စမ်းသပ်မှုများသည် ဗိုင်းရပ်စ်၏ မျက်နှာပြင်မှ ပရိုတိန်း များကို ရှာဖွေသည်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် တစ်ခု၏ အမှု၌ ၎င်းသည်များသောအားဖြင့် မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ပရိုတိန်းများ ဖြစ်ပြီး နှာခေါင်းပေါက် မှ နမူနာများကို စုဆောင်းရန် နှာခေါင်းတို့ဖက် ကို အသုံးပြုသည်။ အခက်အခဲတစ်ခုမှာ SARS-CoV-2 နှင့် ထူးခြားသောပရိုတိန်း ပစ်မှတ်တစ်ခုရှာဖွေခြင်း ဖြစ်သည်။ အအေးမိစေသည့် ဆက်စပ် coronaviruses ရှိသည်။ များသောအားဖြင့် Antigen စစ်ဆေးမှုကို စူးရှသောရောဂါကူးစက်မှုကို ရှာဖွေရန် အမှန်တကယ်လိုအပ်မည့် နံပါတ်များအထိ တိုးမြှင့်ခြင်းကို တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းအဖြစ် ရှုမြင်ကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သော အက်ဘော့ဓာတ်ခွဲခန်းမှ စမ်းသပ်မှုအဖြစ် Isothermal nucleic acid amplification စမ်းသပ်မှုများသည် စက်တစ်ကြိမ်လျှင် နမူနာတစ်ခုသာလျှင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ RT-PCR စမ်းသပ်မှုများသည် တိကျမှန်ကန်သော်လည်း စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရန်အတွက် အချိန်၊ ခွန်အားနှင့် လေ့ကျင့်ထားသော ဝန်ထမ်းများစွာ လိုအပ်သည်။ ဧပြီလ ၁၇ ရက်က အိမ်ဖြူတော် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် လုပ်ငန်းအဖွဲ့ အကြီးအကဲ ဒေဗောရဘာစ်က“ PCR စစ်ဆေးမှုမှာ တစ်နေ့ကို သန်း ၃၀၀ လုပ်ဖို့ ဒါမှမဟုတ် လူတိုင်းကို အလုပ်မသွားခင် ဒါမှမဟုတ် ကျောင်းမတက်ခင်လူတိုင်းကို စမ်းသပ်နိုင်စွမ်း ဘယ်တော့မှ မဖြစ်နိုင်ဘူး” ဟုအိမ်ဖြူတော် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်လုပ်ငန်းအဖွဲ့၏ အကြီးအကဲဒေဗောရဘာစက ပြောကြားခဲ့သည်။ "ဒါပေမယ့် antigen စမ်းသပ်မှု ရှိကောင်းရှိနိုင်လိမ့်မယ်" Antigen စမ်းသပ်မှုသည် လူနာတစ် ဦးထံမှ နှာခေါင်းတို့ဖက် ဆေးကိုယူပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် antigen နှင့်ချိတ်ဆက်ရန် ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသော ပဋိပစ္စည်းများ ပါဝင်သော စက္ကူအမြှောက်များဖြင့် ဖော်ထုတ်ခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ ပစ္စုပ္ပန်ရှိသော antigen များ အားလုံးသည် strips များကို ချည်နှောင်ပြီးအမြင်အာရုံကို ဖတ်ရှုနိုင်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်သည် မိနစ် ၃၀ ထက်မက ကြာသောကြောင့် ရလဒ်များကို ချက်ချင်းရရှိနိုင်သည်။ ဈေးကြီးသည့် ကိရိယာများသို့မဟုတ်ကျယ်ပြန့်သော လေ့ကျင့်မှု မလိုအပ်ပါ။ ပြဿနာက အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများသည် နှာစေးတွင်းရှိ antigen ပစ္စည်းများ မကြာခဏရှာဖွေတွေ့ရှိရန် မလုံလောက်ခြင်း ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် Asymptomatic နှင့် နှာခေါင်းမှထုတ်လွှတ် လျှင်အနည်းငယ်သာ ရှိသူများနှင့် မှန်ကန်ပါသည်။ RT-PCR စမ်းသပ်မှုနှင့် မတူသည်မှာ သေးငယ်သောပမာဏအနည်းငယ်ကို ချဲ့ထွင် နိုင်သည့်အတွက် စစ်ဆေးရန် လုံလောက်သောကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများကို antigen စမ်းသပ်မှုတွင် မတွေ့ရပါ။ ယင်းအလိုအရ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ကအဆိုပါ sensitivity ကို များအတွက်အလားတူကိုပဲစမ်းသပ်မှု၏ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများကို 34% နှင့် 80% အကြားတုပ်ကွေးပ္ပံနှင့်တူ။ "ဒီအချက်အလက်တွေကို အခြေခံပြီး COVID-19 ကူးစက်ခံထားရတဲ့ လူနာရဲ့ထက်ဝက်ဒါမှမဟုတ် တစ်ဝက်လောက်ဟာဒီစမ်းသပ်မှုတွေက လွဲပြီးစမ်းသပ်ခံရတဲ့ လူနာအုပ်စုပေါ်မူတည်တယ်" ဟု WHO မှပြောကြားခဲ့သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များက Covid-19 ကို တိုက်ဖျက်ရန် antigen စမ်းသပ်မှုကိုအချိန်မီအလုံအလောက် ပြုလုပ်နိုင်ခြင်းရှိမရှိ သံသယရှိသည်။ ရောဂါဗေဒ Serology စမ်းသပ်မှု များသည် နှာခေါင်းနှင့်လည်ချောင်းရောင်ရမ်းခြင်းမဟုတ်ဘဲ သွေး များ ပေါ်တွင် မူတည်သည်။ Covid-19 မှ ရောဂါကူးစက်ခံထားရသူနှင့် ၎င်းတို့အား ကူးစက်ခံထားရသည်ကို မသိသောသူများအား ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်သည်။ serology စမ်းသပ်မှု အများစုသည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ သုတေသနအဆင့်တွင် ဖြစ်သည်။ ဧပြီ ၂၄ ရက်မှစ၍ FDA အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် (EUA) အောက်ရှိ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌စမ်းသပ်မှုခြောက်ခုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ ကျန်းမာရေး စစ်ဆေးမှုများကို Johns Hopkins စင်တာ တွင် ဖော်ပြထားပြီး ဖော်ပြထားသည်။ အခြားစစ်ဆေးမှုများကို အခြားနိုင်ငံများတွင် အတည်ပြုပြီးဖြစ်သည်။ နိုင်ငံအတော်များများသည်ဤစမ်းသပ်မှုများကို အသုံးပြု၍ ၎င်းတို့၏လူ ဦး ရေကိုအကြီးစားစစ်တမ်းများစတင်နေကြသည်။ ကယ်လီဖိုးနီးယားရှိလေ့လာမှုတစ်ခုသည်ခရိုင်တစ်ခုတွင် ပဋိပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ဖြစ်ပွားမှု အရေအတွက်သည် လူ ဦး ရေ၏ ၂.၅ မှ ၄.၂% အကြားသို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော ရောဂါဖြစ်ပွားမှုထက် အဆ ၅၀ မှ ၈၅ ကြိမ်အထိ ပိုမိုများပြားသည်ဟု ခန့်မှန်းခဲ့သည်။ ရောဂါကူးစက်မှုကို ခုခံအားကျဆင်းမှုတုံ့ပြန်မှုမှာ IgM နှင့် IgG အပါအဝင် ပဋိပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ FDA ၏ အဆိုအရ SARS-CoV-2 မှ IgM ပဋိပစ္စည်းများကို ကနဦး ရောဂါပိုးကူးစက်ပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် သွေးထဲ၌ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ SARS-CoV-2 မှ IgG antibodies များသည် ရောဂါကူးစက်ပြီးနောက် ၁၀-၁၄ ရက်အများအားဖြင့် ၎င်းတို့ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်၊ သို့သော် ၎င်းတို့သည် အစောပိုင်းက တွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း ပုံမှန်အားဖြင့် ကူးစက်မှုစတင်ပြီးနောက် ၂၈ ရက်ခန့်တွင်ဖြစ်သည်။ ပဋိဇီဝဆေးများသည် တင်ပြရန် နှေးကွေးသောကြောင့် သူတို့သည် စူးရှသောရောဂါကူးစက်မှု၏ အကောင်းဆုံးအမှတ်အသားများ မဟုတ်သော်လည်း နှစ်ပေါင်းများစွာ သွေးလည်ပတ်မှုအတွက် ဆက်လက်တည်ရှိ နေနိုင်သောကြောင့် သူတို့သည် သမိုင်းဝင်ရောဂါကူးစက်မှုများကို ရှာဖွေရန်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ ရောဂါကူးစက်ခံထားရသောလူ ဦး ရေ၏ရာခိုင်နှုန်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်ပဋိပစ္စည်း စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် ၎င်းသည် ကိုယ်ခံအားမရှိဟု ယူဆရသည်။ သို့သော် ဤခုခံအားတုံ့ပြန်မှုသည် မည်မျှကျယ်ပြန့်မည်၊ မည်မျှကြာမည်၊ မည်မျှထိရောက်မည်ကို မရှင်းနိုင်သေးပါ။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏ ၂၀၂၀ ပြည့်နှစ်Aprilပြီလ ၂၄ ရက်အရ“ COVID-19 မှပြန်လည်ကျန်းမာလာပြီး ပဋိပစ္စည်းများရှိသူများကို ဒုတိယကူးစက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်ကိုသက်သေအထောက်အထားများ မရှိပါ။ ” မသေချာမရေရာမှု၏ အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာ လက်ရှိ Covid-19 antibody ကိုအကြီးစားတွင် ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှု အများစုသည် အားလုံးမဟုတ်ပါက binding antibody ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်သာဖြစ်သည်။ Neutralizing antibody (NAb) ဆိုသည်မှာဇီဝဗေဒအရမည်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမဆိုဖျက်သိမ်းခြင်းအားဖြင့်ဆဲလ်တစ်ခုအား ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော သို့မဟုတ် ကူးစက်နိုင်သော အမှုန်များမှ ကာကွယ်ပေးသော antibody တစ်ခုဖြစ်သည်။ ကြားနေမှုကြောင့် အမှုန်ကိုကူးစက်ခြင်း (သို့) ရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းမရှိတော့ပါ။ ပေါင်းစပ်ထားသောပဋိပစ္စည်းသည်ရောဂါပိုး ကိုဆက်စပ်ပေးနိုင်သော်လည်း ရောဂါပိုးသည် ရောဂါပိုးမွှားများရှိနေသေးသည်။ ရည်ရွယ်ချက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်အားဖြင့် ဖျက်ဆီးခြင်းများအတွက် ရောဂါပိုးအလံဖို့ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် macrophages ရှိ receptors များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်ခြင်းဖြင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုပိုမိုမြင့်တက်စေနိုင်သည်။ Covid-19 antibody စစ်ဆေးမှုအများစုသည် binding antibodies များသာ တွေ့ရှိပါက ရလဒ်ကောင်းတစ်ခု ပြန်လာလိမ့်မည် ဖြစ်သောကြောင့် ဤစမ်းသပ်မှုများက သူသည် သူသို့မဟုတ် သူမအားရောဂါကူးစက်မှုမှ ကာကွယ်ရန်မည်သည့် NAbs မျိုးကိုမဆို ထုတ်လုပ်သည်ကို မပြနိုင်ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့်စည်းနှောင်ထားသော ပဋိပစ္စည်းများကို တွေ့ရှိပါကလူသည် NAbs ကိုထုတ်ပေးပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများစွာအတွက် စုစုပေါင်း ပဋိပစ္စည်းတုံ့ပြန်မှုများသည် NAb တုံ့ပြန်မှုများနှင့် အတော်အတန်ဆက်နွယ်မှု ရှိသည် သို့သော် Covid-19 အတွက်မူမသိသေးပါ။ COVID-19 မှပြန်လည်သက်သာလာပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ နည်းသောတရုတ်လူမျိုး ၁၇၅ ယောက်၏ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ လူ ၁၀ ဦး သည် ဆေးရုံမှဆင်းသည့် အချိန်၌ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော NAbs မထုတ်လုပ်ခဲ့ပါ၊ ထို့အပြင် နောက်ပိုင်းတွင် NAbs ကိုလည်းမဖွံ့ဖြိုးနိုင်ခဲ့ပါ။ ဤလူနာများသည် NAbs ၏အကူအညီမပါဘဲ ပြန်လည်သက်သာလာခြင်းနှင့် SARS-CoV-2 ကိုပြန်လည် ကူးစက်နိုင်ခြေ ရှိမရှိမည်သို့ ထပ်မံရှာဖွေတွေ့ရှိရန်ကျန်ရှိခဲ့သည်။ နောက်ထပ် မသေချာမရေရာမှု တစ်ခုမှာ NAbs များရှိနေလျှင်ပင် အိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီကဲ့သို့သော ဗိုင်းရပ်စ်အတော်များများသည် NAb တုံ့ပြန်မှုများကို ရှောင်ရှားရန်ယန္တရားများကိုတီထွင်ခဲ့ကြသည်။ ၎င်းကို COVID-19 ကူးစက်မှုအခြေအနေတွင် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သော်လည်းယေဘုယျအားဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုနှင့် ပတ်သက်သောယခင်အတွေ့အကြုံများက ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာသည့်လူနာများတွင် NAb အဆင့်သည် အကာအကွယ်ကင်းလွတ်ခွင့်၏ ကောင်းမွန်သော အညွှန်းဖြစ်သည်။ လူတစ်ဦးသည် ရောဂါကူးစက်ခံရပြီး နှစ်လမှသုံးလ အကြာတွင် ဒုတိယရောဂါကူးစက်ရန် အခွင့်အလမ်းနည်းပါးသည်ဟုယူဆရသည်၊ သို့သော် အကာအကွယ်ခံ ကာကွယ်ရေး မည်မျှကြာရှည်မည်ကို မသိနိုင်ပါ။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ SARS-CoV-2 ကူးစက်ခံရသည့် rhesus macaques တွင် ကူးစက်မှုလွန်ပြီး ၂၉ ရက်အကြာတွင် ပြန်လည်ကူးစက်ခြင်း မဖြစ်နိုင်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ လေ့လာရေးမူရင်းဖို့ NAbs ကြောင်းညွှန်ပြခဲ့ကြ SARS ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး (လက်ရှိဆား-CoV-2 ဖို့သူ့အရင်ထွက်ခဲ့တဲ့) နှစ်နှစ်လူအများစုအတွက် တက်ကြွစွာဆက်လက် တည်ရှိနိုင်ပါတယ် နှင့်ခြောက်နှစ်အကြာတွင်သွားပြီနေကြသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ၊ Memory B ဆဲလ်များ နှင့် Memory T ဆဲလ် များ အပါအ ဝင်မှတ်ဉာဏ်ဆဲလ်များသည် ကြာရှည်စွာ တည်တံ့နိုင်ပြီး ပြန်လည်ထိတွေ့ခြင်း၏ ပြင်းထန်မှုကို များစွာလျော့နည်းစေနိုင်သည်။ အကဲဖြတ်ခြင်းကို ဗဟိုဓာတ်ခွဲခန်းများ (CLT) တွင်လည်းကောင်း၊ Point-of-care testing (PoCT) ဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်သည် ။ များစွာသော လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းများရှိ high-throughput အလိုအလျောက်စနစ်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်လိမ့်မည် ဖြစ်သော်လည်း ၎င်းတို့ရရှိနိုင်မှုသည် စနစ်တစ်ခုစီအတွက် ထုတ်လုပ်မှုနှုန်းပေါ် မူတည်လိမ့်မည်။ ခုခံအားစနစ်တုံ့ပြန်မှု နောက်ဆက်တွဲ နမူနာများကိုအသုံးပြုနိုင်သည် ဖြစ်သော်လည်း CLT အတွက် ရံဖန်ရံခါသွေးနမူနာများကိုသာ အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ PoCT အတွက်အသွေးတစ်မျိုးတည်းကို များသောအားဖြင့် အရေပြားထိုးခြင်းဖြင့် ရရှိသည်။ PCR နည်းလမ်းများနှင့် မတူသည်မှာစစ်ဆေးမှုမတိုင်မီ ထုတ်ယူခြင်းအဆင့်ကို မလိုအပ်ပါ။ [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] ၂၀၂၀၊ မတ်လနှောင်းပိုင်းတွင် ကုမ္ပဏီအတော်များများသည် သူတို့၏ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများအတွက် ဥရောပခွင့်ပြုချက်ကို ရရှိခဲ့သည်။ နာရီအတွင်း စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်သည် ရာပေါင်းများစွာသော နမူနာဖြစ်သည်။ ရောဂါကူးစက်မှု စတင်ပြီးနောက် ၁၄ ရက်အကြာတွင် ပဋိပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ ဧပြီလအစောပိုင်းတွင် ဗြိတိန်နိုင်ငံက ၎င်းသည် ဝယ်ယူလိုက်သော ပဋိပစ္စည်းပစ္စယ စမ်းသပ်ကိရိယာများသည်အသုံးပြုရန် လုံလောက်မှုမရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပုံရိပ် ရင်ဘတ်မှန် CT စစ်ဆေးမှုကိုပုံမှန်စစ်ဆေးရန်အတွက်မလိုအပ်ပါ။ COVID19 ရှိ radiologic တွေ့ရှိချက်များသည်တိကျစွာမရှိပါ။ မှန် CT ၏ ပုံမှန်လက္ခဏာများသည်အစပိုင်းတွင်အချိုးမညီ၊ အချိုးမညီမှုနှင့် နောက်ကွယ်တွင်ဖြန့်ဖြူးသောနှစ်မျိုးပေါင်း multilobar မြေပြင်ဖန်သား ဖောက်ခြင်းများပါ ဝင်သည်။ ရောဂါတဖြည်းဖြည်းကြီးထွားလာခြင်း ၊ အရူးခင်း နှင့် ခိုင်မာ ခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်ဖို့ချဉ်းကပ် ဇန်နဝါရီနှင့် ဖေဖော်ဝါရီလများအတွင်း စမ်းသပ်မှုများ၏ တိကျမှုနှင့် စွမ်းဆောင်နိုင်မှု ပြဿနာများပြီးနောက် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည်မတ်လ ၂၇ ရက်တွင်တစ်နေ့လျှင်လူ ၁၀၀,၀၀၀ ကိုစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ နှိုင်းယှဉ်ကြည့်လျှင် ဥရောပနိုင်ငံ အတော်များများသည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုထက်လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ နေ့စဉ်စမ်းသပ်မှုများ ပိုမိုပြုလုပ်နေသည်။ ဥရောပသုံးနိုင်ငံသည် တစ်နေ့လျှင် စမ်းသပ်မှု ၁၀၀,၀၀၀ ပြုလုပ်ရန် ရည်မှန်းထားသည်။ ဂျာမနီသည် ဧပြီလလယ်တွင်၊ ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းသည် ဧပြီလအကုန်တွင်ပြင်သစ်နှင့် ဇွန်လကုန်တွင် ပြင်သစ်ဖြစ်သည်။ ဂျာမနီနိုင်ငံတွင်ကြီးမားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေး လုပ်ငန်းတစ်ခုရှိပြီး စမ်းသပ်မှုများ လျင်မြန်စွာတိုးမြှင့်နိုင်ရန်အတွက်နည်းပညာနှင့် အခြေခံအဆောက်အအုံများကို ထောက်ပံ့ပေးသော စမ်းသပ်ခန်း ၁၀၀ ကျော်ရှိသည်။ ယူကေသည် ၎င်း၏ ဘဝသိပ္ပံကုမ္ပဏီများအား စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ရန်ရောဂါရှာဖွေရေးသို့ ပြောင်းလဲရန် ကြိုးပမ်းခဲ့သည်။ ဂျာမနီနိုင်ငံတွင် အမျိုးသားကျန်းမာရေးပြဋ္ဌာန်းချက်ကျန်းမာရေးအာမခံဆရာဝန်များ အဖွဲ့က မတ်လ ၂ ရက်နေ့တွင် လူနာ၏အခြေအနေတွင် တစ်နေ့လျှင် ၁၂,၀၀၀ ခန့်စမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ၁၀၇၀၀ ကို ပြီးခဲ့သည့် အပတ်ကစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ စစ်ဆေးမှုကို ဆရာဝန်တစ် ဦးက အမိန့်ပေးချိန်တွင် ကုန်ကျစရိတ်များကို ကျန်းမာရေးအာမခံကပေးသည်။ Robert Koch Institute ၏ ဥက္ကဋ္ဌ အဆိုအရဂျာမနီသည် တစ်ပတ်လျှင် စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၁၆၀,၀၀၀ အတွက် စွမ်းရည်ရှိသည်။ မတ်လ ၁၉ ရက်နေ့မှစ၍ မြို့ကြီးများစွာ၌ မောင်းနှင်စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ မတ်လ ၂၆ ရက်နေ့မှစ၍ ဂျာမနီတွင် ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှုအရေအတွက်သည် မသိရှိရသေးသောကြောင့် ရလဒ်ကောင်းများသာ ရရှိခဲ့သည်။ ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီး Jens Spahn မှ တစ်ပတ်လျှင် စစ်ဆေးမှုပေါင်း ၂၀၀,၀၀၀ ခန့် ရှိသည်။ ပထမဦးဆုံး ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်တမ်းတစ်ခုအရ မတ်လကုန်အထိအနည်းဆုံးနမူနာ ၄၈၃,၂၉၅ ခုကို စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး ၃၃,၄၉၁ နမူနာ (၆.၉%) သည် SARS-CoV-2 ပိုး တွေ့ရှိကြောင်း စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဧပြီလအစတွင် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းသည် တစ်နေ့လျှင် swab test ပေါင်း တစ်သောင်းခန့် စမ်းသပ်မှု ပြုလုပ်နေသည်။ ဧပြီလအကုန်တွင် တစ်ရက်လျှင် တစ်သိန်းခန့်အတွက် ရည်မှန်းချက်ထားခဲ့ပြီး နောက်ဆုံးတွင် တစ်နေ့လျှင်စမ်းသပ်မှု ၂၅၀,၀၀၀ အထိ မြင့်တက်ခဲ့သည်။ ဗြိတိန် NHS မှ ကြေညာချက်အရ ၎င်းသည် အိမ်တွင် သံသယဖြစ်ဖွယ်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများကို စမ်းသပ်ရန် အစီအစဉ်ကို ရှေ့ပြေးစမ်းသပ်မှု ဖြစ်သည်ဟု ကြေညာခဲ့သည်။ ၎င်းသည် လူနာများအားဆေးရုံသို့ လာရောက်လျှင် သို့မဟုတ် လူနာတင်ယာဉ်ကိုအသုံးပြုပါက လူနာတင်ယာဉ်ကို ပိုးသတ်ဆေးပြုလုပ်ရန်အန္တရာယ်ကို ဖယ်ရှားပေးသည်။ COVID-19 အတွက်စစ်ဆေးမှုတွင် သံသယဖြစ်ဖွယ်ဖြစ်ရပ်များအတွက် ကျန်းမာရေးပညာရှင်တစ် ဦး သည်သင့်လျော်သော ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီးနမူနာယူသည် ။ Drive-through စင်တာများသည် တောင်ကိုရီးယား အား မည်သည့်နိုင်ငံကို မဆို အမြန်ဆုံးနှင့် အကျယ်ပြန့်ဆုံး စမ်းသပ်မှုအချို့ပြုလုပ်ရန် ကူညီပေးခဲ့သည်။ ဟောင်ကောင် သံသယဖြစ်ဖွယ်လူနာများ အိမ်တွင်နေနိုင်သည့်အစီအစဉ်ကို ချမှတ်ထားသည်။ အရေးပေါ်ဌာနသည် လူနာအားနမူနာပြွန် ပေးလိမ့်မည်။ အစ္စရေးနိုင်ငံတွင် Technion နှင့် Rambam ဆေးရုံမှသုတေသီများသည် လူနာ ၆၄ ဦး မှနမူနာများကိုတစ်ပြိုင်တည်းစမ်းသပ်ခြင်းကို နမူနာများကို ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသောနမူနာသည် အပြုသဘောဆောင်ပါက ထပ်မံ၍ စမ်းသပ်ခြင်းနည်းလမ်းကို တီထွင်ပြီး စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ရေကူးကန်စမ်းသပ်ပြီးတော့ဣသရေလအမျိုး, ဂျာမဏီ, တောင်ကိုရီးယား, အတွက် မွေးစားခဲ့သည် နှင့် Nebraska, နှင့် အိန္ဒိယပြည်နယ်များ Uttar Pradesh ပြည်နယ်, အနောက်ဘင်္ဂလား, ပန်ဂျပ်, Chhattisgarh, နှင့် အိန္ဒိယနိုင်ငံအနောက်ပိုင်း Maharashtra ပြည်နယ် ။ ဝူဟန်တွင် ၂၀၀၀ စတုရန်းမီတာရှိသော အရေးပေါ်ရှာဖွေရေးဓာတ်ခွဲခန်းဖြစ်သော Huo-Yan ( Chinese , "Fire Eye") ကို BGI မှ ၂၀၂၀၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၅ ရက်နေ့တွင် စတင်ဖွင့်လှစ်ခဲ့သည်။ တစ်နေ့လျှင်နမူနာ ၁၀၀၀၀ ကျေ ာ်ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။ BGI တည်ထောင်သူ Wang Jian က ကြီးကြပ်ခဲ့သည်။ ၅ ရက်ကြာဆောက်လုပ်ခဲ့ပြီး မော်ဒယ်လ် အနေဖြင့် ဟူဘေးရှိ ကိစ္စရပ်များသည် ၄၇% ပိုမိုမြင့်မားပြီး စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုစွမ်းရည် မလာပါက အဆက်မပြတ်ကိုင်တွယ်ရမည့် ကုန်ကျစရိတ်မှာ နှစ်ဆဖြစ်မည်ဟု ပြသသည်။ စစ်ဆင်ရေးသို့။ အဆိုပါဝူဟန်ဓာတ်ခွဲခန်း ချက်ချင်းအတွက် Huo-Yan ဓာတ်ခွဲခန်းများအားဖြင့် နောက်တော်သို့ လိုက်ထားပြီး ရှန်ကျန်း, Tianjin, ဘေဂျင်း နှင့် ရှန်ဟိုင်း တရုတ်ကိုဖြတ်ပြီး 12 မြို့ကြီးများ၏ တစ်ဦးစုစုပေါင်း။ ၂၀၂၀ ခုနှစ်မတ်လ ၄ ရက်နေ့တွင် နေ့စဉ်စုစုပေါင်းလူ ဦးရေ၏ တစ်နေ့လျှင် စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၅၀၀၀၀ ရှိသည်။ Open Source, Origami Assays မှ ဖြန့်ချိသည့် multiplexed ဒီဇိုင်းများကို ထုတ်လွှင့်ခဲ့ပြီး၊ COVID19 အတွက်လူနာ ၁၁၁၂ ယောက်ကို စမ်းသပ်မှု ၉၃ ခု ဖြင့်သာစစ်ဆေးနိုင်သည်။ ဒီမျှမျှတတဒီဇိုင်းများ စက်ရုပ်အရည်ကိုင်တွယ်ရန် မလိုအပ်ဘဲသေးငယ်တဲ့ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် လည်ပတ်နိုင်ပါတယ်။ မတ်လအသုံးပြုပုံ ရှားပါးမှု နှင့် မလုံလောက်သောပမာဏ ဓာတ်ကူပစ္စည်း တစ်ခုဖြစ်လာသည် ဆို့နေသော အီးယူနှင့် ဗြိတိန် နှင့် အမေရိကန်တွင် အစုလိုက်အပြုံလိုက် စမ်းသပ်ခြင်းများအတွက် ။ ဤသည် ကြောင့် မှာ အပူနမူနာပါဝင်သော နမူနာပြင်ဆင်မှု protocols များစူးစမ်းဖို့ တချို့စာရေးဆရာများကို ဦး ဆောင်လျက်ရှိသည် နောက်ထပ် စမ်းသပ်မှုများအတွက် RNA Genomics လွှတ်ပေးရန် 5 မိနစ်အဘို့။ မတ်လ ၃၁ ရက်နေ့တွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်တွင် အာရပ်စော်ဘွားများပြည်ထောင်စု သည် အခြားနိုင်ငံများထက် လူ ဦး ရေကို စမ်းသပ်နေကြောင်း ကြေညာခဲ့ပြီး လူအများစုသို့ရောက်ရှိရန် စမ်းသပ်မှုအဆင့်ကို တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် မောင်းနှင်နိုင်သည့်စွမ်းရည် ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်အုပ်စု (၄၂) နှင့် BGI (လူ ဦး ရေအချိုးအစား အစုလိုက် အပြုံလိုက်ဖြတ်သန်းခြင်း ဓာတ်ခွဲခန်းကို တရုတ်နိုင်ငံရှိ သူတို့၏ Huo-Yan အရေးပေါ်ထောက်လှမ်းရေးဓာတ်ခွဲခန်းများမှ ဝယ်ခြင်း) မှ တဆင့်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ၁၄ ရက်တာကာလအတွင်းတည်ဆောက်ခဲ့သော ဓာတ်ခွဲခန်းသည် တစ်ရက်လျှင် သောင်းနှင့်ချီသော RT-PCR စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပြီး တရုတ်နိုင်ငံပြင်ပတွင် စတင်လည်ပတ်နေသည့် ဤအတိုင်းအတာတွင် ကမ္ဘာပေါ်တွင် ပထမဆုံးဖြစ်သည်။ ၈ ဧပြီ 2020 ခုနှစ် တွင်, အိန္ဒိယမှာ, အိန္ဒိယတရားရုံးချုပ်ကပုဂ္ဂလိကဓာတ်ခွဲခန်းများ COVID-19 စမ်းသပ်မှုများ အတွက်သင့်လျော်သော အချိန်တွင် reimbursed သင့်ကြောင်းအုပ်ချုပ် သို့သော် ပုဂ္ဂလိကဓာတ်ခွဲခန်းများ သူတို့ကြောင့်ဈေးနှုန်းများ၏ စမ်းသပ်စကေးနိုင်ခြင်း ဖြစ်ကြောင်းဖော်ပြထားပါပြီ ဆေးရုံများမှ ရွှေ့ဆိုင်းငွေကို လက်ခံနေစဉ်ပေးသွင်းသူများအား ကြိုတင်ငွေပေးချေရန် အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေခြင်းများကို စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများကို စစ်ဆေးခြင်း။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့်အသံအတိုးအကျယ် coronavirus genetic profile ၏ အစိတ်အပိုင်းများကိုစမ်းသပ်သည့် အမျိုးမျိုးသော ရရှိမှုများသည် တရုတ်၊ ပြင်သစ်၊ ဂျာမနီ၊ ဟောင်ကောင်၊ ဂျပန်၊ ယူကေနှင့်ယူနိုက်တက်စတိတ်တို့တွင်ဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ သည်ဂျာမန်နည်းနည်းဖြင့် ဝင်ငွေနည်းပါးသော နိုင်ငံများသို့ ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်ဖွံ့ဖြိုးရန် အရင်းအမြစ်များ မပါဘဲ ထုတ်လုပ်သည့် ပစ္စည်းကိရိယာများကို လက်ခံသည်။ ဂျာမန်ရလဒ်ကို ၂၀၂၀၊ ဇန်နဝါရီလ ၁၇ ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုစင်တာများ (CDC) မှဇန်နဝါရီ ၂၈ ရက်အထိ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ စမ်းသပ်မှုများနှောင့်နှေးသည်အထိ မရရှိနိုင်ခဲ့။ တရုတ် နှင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု စောစောဖြစ်ပွားအတွက် စမ်းသပ်ပစ္စည်းများများ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရနှင့်အတူ ပြဿနာများ, ဤနိုင်ငံများနှင့် ဩစတြေးလျ ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူ များအားဖြင့် စမ်းသပ်ဝယ်လိုအားနှင့် အကြံပြုချက်များ ကျေနပ်ဖို့လုံလောက်တဲ့ ပစ္စည်းများထောက်ပံ့နိုင်ခဲ့ပါဘူး။ ဆန့်ကျင်ဘက် အနေဖြင့် တောင်ကိုရီးယား၏ ကျယ်ပြန့်စွာစမ်းသပ်ခြင်းသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ပျံ့နှံ့မှုကို လျှော့ချရန်ကူညီသည် ပုဂ္ဂလိကကဏ္ဍ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် စမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်ကို တောင်ကိုရီးယားအစိုးရမှ နှစ်ပေါင်းများစွာ တည်ဆောက်ခဲ့သည်။ မတ်လ ၁၆ ရက်နေ့တွင် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ ကစမ်းသပ်ခြင်းအစီအစဉ်များကို COVID-19 ကူးစက်မှုကို နှေးကွေးစေသည့် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းတစ်ခုအဖြစ် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကျယ်ပြန့်စွာ ပျံ့နှံ့မှုကြောင့် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်မှုမြင့်မားခြင်းသည် အမေရိကန်ရှိ ပုဂ္ဂလိကဓာတ်ခွဲခန်းများ၌ ရာနှင့်ချီသော စစ်ဆေးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့ပြီး၊ ရရှိနိုင်စမ်းသပ်မှု PCR ကိုအခြေခံသည် ၂၀၂၀ ဇန်နဝါရီ ၁၁ ရက်တွင် တရုတ်မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် COVID-19 ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်သက်သော သတင်းအချက်အလက်ကို ပထမဆုံး ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့်အခါ မလေးရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနအင်စတီကျု (IMR) သည် SARS-CoV-2 နှင့်သက်ဆိုင်သော“ primer and probes” ကိုအောင်မြင်စွာ ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။ ကွာလာလမ်ပူရှိ IMR ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် rt-PCR နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကို စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို တပ်ဆင်ခြင်းဖြင့် အစောပိုင်းပြင်ဆင်မှုများကို စတင်ခဲ့သည်။ ဓာတ်ကူပစ္စည်း sequence ကို (primer နှင့်စုံစမ်းစစ်ဆေး) ရက်ပေါင်းများစွာ နောက်ပိုင်းတွင် ပြန်လွှတ်ပေးခဲ့ WHO က 24 ဇန်နဝါရီ 2020 ခုနှစ်တွင် အပေါ်မလေးရှားနိုင်ငံ၏ ပထမဦးဆုံး COVID-19 စိတ်ရှည်ရှာဖွေရေးမှာရန် အသုံးပြုခဲ့သည့် IMR ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာ ထုတ်လုပ်ရန် အလွန်ဆင်တူခဲ့ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအင်္ဂလန် သည် ဇန်နဝါရီလ ၁၀ ရက်တွင် သည် ပါးစပ်တို့ဖက်ပေါ် အခြေခံ၍ real-time RT-PCR (RdRp gene) စစ်ဆေးမှုကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ SARS-CoV-2 ကို အထူးဖော်ထုတ်ခြင်း အပါအ ၀ င် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစားမှန်သမျှကို စစ်ဆေးမှုမှာ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၀ ရက်နေ့တွင် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းတစ်လျှောက်ရှိ ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၂ ခုသို့ ဖွင့်လှစ်ခဲ့သည်။ နောက်ထပ် အစောပိုင်း PCR စမ်းသပ်မှုကို ဘာလင်မှ Charité က ဥရောပနှင့်ဟောင်ကောင်ရှိ ပညာရေးဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းသူများနှင့် အတူလုပ်ကိုင်ခဲ့ပြီး ဇန်နဝါရီ ၂၃ ရက်တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် rtRT-PCR ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးqအဖွဲ့ (WHO) မှ ဖြန့်ဖြူးရန်အတွက် ၂၅၀,၀၀၀ ကိရိယာများကို အခြေခံသည်။ တောင်ကိုရီးယားကုမ္ပဏီ Kogenebiotech သည် on 28 January 2020 တွင် PCR အခြေပြု SARS-CoV-2 ထောက်လှမ်းကိရိယာ ( PowerChek Coronavirus ) ကို လက်တွေ့အဆင့်တီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် beta coronaviruses အားလုံးဝေမျှထားသော "E" ဗီဇနှင့် SARS-CoV-2 နှင့် သက်ဆိုင်သည့် RdRp ဗီဇတို့ကိုရှာဖွေသည်။ တရုတ်နိုင်ငံတွင် BGI Group သည် PCR အခြေပြု SARS-CoV-2 ထောက်လှမ်းရေးကိရိယာအတွက် တရုတ်အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များအုပ်ချုပ်မှု မှ အရေးပေါ်အသုံးပြုခွင့် အတည်ပြုချက်ကို ပထမဆုံးရရှိခဲ့သည်။ ယူအက်စ်တွင် CDC သည် SARS-CoV-2 Real Time PCR Diagnostic Panel ကို International Reagent Resource မှတစ်ဆင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဓာတ်ခွဲခန်းများသို့ ဖြန့်ဝေခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှု သုံးခုအနက်မှ အရာတစ်စုံတစ်ရာသည် စမ်းသပ်ကိရိယာများမှ မှားယွင်းသောဓာတ်ကူပစ္စည်းများကြောင့် အပြီးသတ်ရလဒ်များနှင့် အတ္တလန်တာရှိစီဒီစီတွင် စမ်းသပ်မှု၏ အဟန့်အတားဖြစ်ခြင်း၊ ရလဒ်မှာ ၂၀၂၀၊ ဖေဖော်ဝါရီလ တစ်လျှောက်လုံးတွင် တစ်နေ့လျှင်ပျမ်းမျှနမူနာ ၁၀၀ ထက်နည်းသော နည်းများဖြင့်အောင်မြင်စွာဆောင်ရွက်နိုင်ခဲ့သည်။ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ခြင်းသည် ၂၀၂၀ ဖေဖော်ဝါရီ ၂၈ အထိယုံကြည်စိတ်ချရမှုရှိမရှိမဆုံးဖြတ်နိုင်သေးပါ။ ထိုအချိန်မတိုင်မီအထိပြည်နယ်နှင့်ဒေသဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်းများကို စမ်းသပ်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုတစ်ခု EUA အောက်မှာ FDA ကအတည်ပြုခဲ့သည်။ [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] အမေရိကန် ကုန်သွယ်ရေး ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် ၂၀၂၀ မတ်လအစောပိုင်းတွင် စတင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ၂၀၂၀ ခုနှစ်မတ်လ ၅ ရက်တွင် LabCorp သည် RT-PCR ကို အခြေခံ၍ COVID-19 စမ်းသပ်မှု တစ်နိုင်ငံလုံးကို ကြေညာခဲ့သည်။ အလားတူ 9 မတ်လ 2020 ခုနှစ်တွင် Quest များရှာဖွေရေး ၏ အဖြစ်ရရှိနိုင် စမ်းသပ်တစ်နိုင်ငံလုံး COVID-19 ကိုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရုရှားနိုင်ငံမှာတော့ ပထမဦးဆုံး COVID-19 ကို ရောဂါပိုးမွှားဗေဒနှင့်ဇီဝနည်းပညာ vector ၏နိုင်ငံတော်သုတေသနစင်တာ က စမ်းသပ်တီထွင်ခဲ့သည်, ထုတ်လုပ်မှု ဇန်နဝါရီလ 24 ရက်နေ့တွင် စတင် ၂၀၂၀ ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ ၁၁ ရက်နေ့တွင် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက်စောင့်ကြည့်ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့ က အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၂၀၂၀၊ မတ်လ ၁၂ ရက်တွင် Mayo ဆေးခန်း သည် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှုကို စစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်ဟု သတင်းများရရှိခဲ့သည်။ မတ်လ 2020 18 ရက်နေ့တွင် FDA ကမှ EUA ထုတ်ပေး အာဘော့ဓာတ်ခွဲခန်း အာဘော့ရဲ့ m2000 system ပေါ်တွင်တစ်ဦးကို စမ်းသပ်သည် ဖြစ်., FDA သည် ယခင်က Hologic ၊ LabCorp, နှင့် Thermo Fisher Scientific တို့အား အလားတူ ခွင့်ပြုချက် ထုတ်ပေးခဲ့သည်။ ၂၀၂၀၊ မတ်လ ၂၁ တွင် Cepheid သည် GeneXpert စနစ်တွင် ၄၅ မိနစ်ခန့်ကြာသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအတွက် FDA ထံမှ EUA တစ်ခုကို ရရှိခဲ့သည်။ GeneXpert MTB / RIF ကို အသုံးပြုသောစနစ်တူညီသည်။ ဧပြီ ၁၃ ရက်တွင် Health Canada သည် Spartan Bioscience မှ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ အင်စတီကျူးရှင်းများသည် လူနာများအား စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့်“ DNA လူနာကို စမ်းသပ်” နိုင်သည်။ Isothermal nucleic amplification FDA က IDR NOW လို့ခေါ်တဲ့ Abbott Laboratories ရဲ့စမ်းသပ်မှုကို PCR အစား isothermal nucleic acid amplification နည်းပညာကိုအသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ (ပုံမှန်အားဖြင့် PCR စစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော) အပူချိန်သံသရာကိုပြောင်းလဲရန် မလိုအပ်သောကြောင့် ဤနည်းလမ်းသည် (၅) မိနစ်မျှသာ ရလဒ်နှင့် ၁၃ မိနစ်အတွင် းအနှုတ်ရလဒ်များရရှိနိုင်သည်။ လက်ရှိတွင်အမေရိကန်၌ဤစက်ပစ္စည်း ၁၈၀၀၀ ခန့်ရှိပြီးအက်ဘော့သည်တစ်နေ့လျှင်စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၅၀,၀၀၀ ပြုလုပ်ရန်ထုတ်လုပ်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်မျှော်လင့်နေသည်။ Cleveland Clinic မှပြုလုပ်သောလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ID NOW က ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို နမူနာများ၏ ၈၅.၂% တွင်သာ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ လေ့လာမှုဒါရိုက်တာ၏ အဆိုအရစစ်ဆေးမှုသည် အနည်းဆုံး ၉၅% ရှိသင့်သည်ဟု ဆိုသည်။ အက်ဘော့က ဤပြဿနာကို နမူနာစက်များသို့ တိုက်ရိုက်ထည့်သွင်းမည့်အစား အထူးဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင် သိမ်းဆည်းထားခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ တိကျမှန်ကန်မှု ၂၀၂၀၊ မတ်လတွင်တရုတ် သည် သူတို့၏ စမ်းသပ်ကိရိယာများတွင် တိကျမှန်ကန်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ယူနိုက်တက်စတိတ်တွင် စီဒီစီမှ တီထွင်ခဲ့သော စမ်းသပ်ပစ္စည်းများတွင်“ အားနည်းချက်များ” ရှိသည်။ ပုဂ္ဂလိကစစ်ဆေးမှုများကို တားဆီးသော ဗျူရိုကရေစီ အတားအဆီးများကို အစိုးရက ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ စပိန်နိုင်ငံသည် တရုတ်ကုမ္ပဏီ Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd မှ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ ဝယ်ယူခဲ့သော်လည်း ရလဒ်များမှာ မတိကျကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည် ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် မမှန်ကန်သော ရလဒ်များသည် နမူနာများကို စုဆောင်းခြင်းသို့မဟုတ် ပစ္စည်းများ မှန်ကန်စွာ အသုံးမပြုခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ရှင်းပြခဲ့သည်။ စပိန် ဝန်ကြီးဌာနက ပြောကြားရာတွင် ၎င်းသည်မှားယွင်းသော ရလဒ်များကိုပြန်လည်ရရှိစေသည့် ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို Shenzhen Bioeasy မှ ပေးသော အခြားစမ်းသပ်ကိရိယာ တစ်ခုဖြင့် အစားထိုးလိမ့်မည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ချက်သမ္မတနိုင်ငံသည် ၈၀% သော တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူခဲ့သော စမ်းသပ်မှုများမှ မှားယွင်းသောရလဒ်များ ရရှိခဲ့သည်။ ဆလိုဗက်ကီးယား ၁.၂ တိကျမှုမရှိသော တရုတ်နိုင်ငံမှ သန်းပေါင်းများစွာသော စမ်းသပ်ကိရိယာများ။ ၀ န်ကြီးချုပ်Matovičက ဤအရာများကို ဒူဘိုင်း သို့စွန့်ပစ်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။ တူရကီကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာနမှ အတ်ရှ်ကာရာက ပြောကြားသည်မှာ တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူသော တူရကီမှ ဝယ်ယူသည့် စမ်းသပ်ကိရိယာမှာ အလွန်မြင့်မားသော အမှားအယွင်းများရှိခဲ့ပြီး ၎င်းတို့ကို အသုံးမပြုပါဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ယူကေသည် ၃.၅ ဒေါ်လာ ဝယ်ယူခဲ့သည် တရုတ်နိုင်ငံမှ သန်း ၃၀ဝ၀ န်းကျင် စမ်းသပ်ကိရိယာတွေ ရှိပေမယ့် ၂၀၂၀၊ ဧပြီလအစောပိုင်းမှာတော့ အဲဒါတွေကို အသုံးမဝင်ဘူးလို့ ကြေညာခဲ့ပါတယ်။ ၂၀၂၀ Aprilပြီ ၂၁ တွင် အိန္ဒိယဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနကောင်စီသည် ပြည်နယ်တစ်ခုမှ တိုင်ကြားမှုများကို လက်ခံရရှိပြီးနောက် တရုတ်နိုင်ငံမှ ဝယ်ယူခဲ့သော မြန်မြန်ဆန်ဆန် antibody စမ်းသပ်ကိရိယာများကို ရပ်ဆိုင်းရန် အိန္ဒိယပြည်နယ်များအား အကြံပေးခဲ့သည်။ Rajasthan ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီး Raghu Sharma က ၂၀၂၀ ခုနှစ်21ပြီလ ၂၁ ရက်နေ့တွင် ပြောကြားရာတွင် အဆိုပါပစ္စည်းများသည် ၅၀.၄ ရာခိုင်နှုန်းသာ တိကျသော ရလဒ်များရရှိခဲ့ပြီး ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းတိကျမှု မျှော်လင့်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ အတည်ပြုစမ်းသပ်ခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း စွမ်းရည်မရှိသော နိုင်ငံများနှင့် COVID-19 နှင့် ပတ်သက်၍ အတွေ့အကြုံနည်းသော အမျိုးသားဓာတ်ခွဲခန်းများက ၎င်းတို့၏ ပထမဆုံးလက္ခဏာငါးချက်နှင့် မကောင်းသော COVID-19 နမူနာ ၁၀ ခုကို အတည်ပြုရန်စစ်ဆေးရန်အတွက် WHO ရည်ညွှန်းထားသော ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၆ ခုအနက် တစ်ခုသို့ပေးပို့ရန် WHO ကအကြံပြုသည်။ ကိုးကားထားသောဓာတ်ခွဲခန်း ၁၆ ခုအနက် ၇ ခုသည်အာရှတွင် ဖြစ်သည်၊ ဥရောပတွင် ၅ ခု၊ အာဖရိကတွင် ၂ ခု၊ မြောက်အမေရိကတွင် ၁ ခုနှင့် ဩစတြေးလျတွင် ၁ ခုရှိသည်။ WHO အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း ၂၀၂၀ Aprilပြီလ ၇ ရက်အရ၊ WHO သည် COVID-19 ရောဂါကူးစက်မှု ကာလအတွင်း အသုံးပြုရန်အတွက် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း လုပ်ထုံးလုပ်နည်း (EUL) အရဝယ်ယူခြင်းအတွက် ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုနှစ်ခုကို လက်ခံခဲ့ပြီး၊ ရောဂါအတွက် တိကျမှန်ကန်သော စစ်ဆေးမှုများကိုလက်လှမ်းမီစေရန်။ နှစ်ဦးစလုံး in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး, ထိုစမ်းသပ်မှုများက ထုတ်လုပ် genesig ရီးရဲလ်အချိန် PCR coronavirus (COVID-19) များမှာ Primerdesign, နှင့်cobas® အားဖြင့် 6800/8800 စနစ်များပေါ်တွင်အသုံးပြုရန်ဆား-CoV-2 အရည်အသွေး assay cobas Roche Molecular စနစ်များ ။ အတည်ပြုခြင်းဆိုသည်မှာ ဤစမ်းသပ်မှုများကို ကုလသမဂ္ဂ နှင့် COVID-19 တုံ့ပြန်မှုကို ထောက်ပံ့သော အခြားပစ္စည်းဝယ်ယူရေးအေဂျင်စီများမှ လည်းထောက်ပံ့နိုင်သည်။ လက်တွေ့ထိရောက်မှု စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် SARS-CoV-2 ရောဂါရှိသူများနှင့် အဆက်အသွယ်ရှိသူများအား အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုများနှင့် စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သူများ၏ အခြေအနေကို စစ်ဆေးခြင်းသည် ရလဒ်ကောင်းများရရှိခဲ့သည်။ ။ [ ကိုးကားရန်လိုအပ်သည် ] အီတလီတွင် ပထမဆုံး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် သေဆုံးမှု၏ နေရာဖြစ်သော အီတလီမြို့ Vò တွင် အလုပ်လုပ်နေသောသုတေသီများက ၁၀ ရက်ခြား လူ ဦးရေ ၃,၄၀၀ ခန့်ကိုစမ်းသပ်မှုနှစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသူထက်ဝက်ခန့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မတွေ့ရပါ။ အသိုင်းအဝိုင်းသို့ ခရီးသွားခြင်းကို ကန့်သတ်ထားသဖြင့် ၎င်းသည် ကူးစက်မှုအသစ်များကို လုံးဝဖယ်ရှားပစ်ခဲ့သည်။ စင်္ကာပူ အဆက်မပြတ် အဆက်အသွယ် ခြေရာကောက်ခြင်း၊ အဝင်အထွက် ခရီးသွားလာခွင့် ကန့်သတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့်သီးသန့်ထားရှိခြင်း တို့ကြောင့် စင်ကာပူရှိ ၂၀၂၀ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ရောဂါသည် အခြားဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံများထက် များစွာနှေးကွေးသည်။ သို့သော် စားသောက်ဆိုင်များနှင့် လက်လီရောင်းဝယ်ရေး ဌာနများအား အတင်းအကျပ်ပိတ်ပစ်ခြင်း ကဲ့သို့သော ကန့်သတ်ချက်များစွာ မရှိပဲ။ အတော်များများက ပွဲများစွာကို ဖျက်သိမ်းခဲ့ကြခြင်း, စင်္ကာပူ, မတ်လ 28 ရက်နေ့မှာ အိမ်မှာနေထိုင်ရန်ဒေသခံများက အကြံပေးပေမယ့်စာသင်ကျောင်း 23 မတ်လအပေါ် အားလပ်ရက်အနားယူပြီးနောက် အချိန်ပေါ်ပြန်ဖွင့်ခဲ့သည်။ ၈ ဧပြီ ကျောင်းများအနီးကပ်အပေါ် "အပြည့်အဝအိမ်ပြန်-အခြေခံသင်ယူမှု" ရန်ရွေ့လျားခဲ့ပါသော်လည်း ။ အိုက်စလန် နှင့် တောင်ကိုရီးယား ကဲ့သို့သောအခြားနိုင်ငံများသည်လည်း ပြင်းထန်စွာ ဆက်နွယ်မှုများကို ခြေရာခံခြင်း၊ ခရီးသွားလာခြင်း ကန့်သတ်ချက်များ၊ စာရင်းအင်းလေ့လာမှု တစ်ခုအရ သေဆုံးမှုအရေအတွက်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုစမ်းသပ်ပြီးသော နိုင်ငံများမှာ သေဆုံးမှုနှုန်း နိမ့်ကျသည်၊ အကြောင်းမှာ ဤနိုင်ငံများသည် ရောဂါလက္ခဏာများသာရှိသော ရောဂါများကိုသာ ပိုမိုသိရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု SARS-CoV-2 ၏ nucleocapsid အန်တီဘော်ဒီမျညူ (N ပရိုတိန်း) နှင့်ပေါင်းစပ်သည့် monoclonal ပရိုတိန်းပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအား ထိုင်ဝမ်တွင် တီထွင်လျက်ရှိသည်။ ၎င်းသည် လျင်မြန်သော တုပ်ကွေးရောဂါစမ်းသပ်မှု ကဲ့သို့ ၁၅ မိနစ်မှ ၂၀ မိနစ်အတွင်း ရလဒ်များ ပေးနိုင်လိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်သည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ က ဧပြီလ ၈ ရက်နေ့တွင် ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါအတွက် အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပြီး သုတေသနအဆင့်တွင် သာရှိသည် ဟူသော စိုးရိမ်မှုများကို ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ယူအက်စ် အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဧပြီ ၂ ရက်တွင် အန်တီဘော်ဒီ စစ်ဆေးမှုကို အတည်ပြုခဲ့သည် သို့သော် အချို့သော သုတေသီများက အများပြည်သူကျန်းမာရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအား ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို မောင်းနှင်ရန်ပျက်ကွက်သော ပဋိဇီဝပစ္စည်းများကို ထုတ်လုပ်နေသော COVID-19 လူသိများမှုလည်း မရှိကြောင်း သတိပေးခဲ့သည်။ နိုင်ငံအလိုက်ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းစာရင်း ကိန်းဂဏန်းများသည် နိုင်ငံ၏ စမ်းသပ်မှုမူဝါဒ၏ လွှမ်းမိုးမှု ခံရသည်။ တူညီသောကူးစက်မှု ပြန့်ပွားမှု အပါအဝင် နိုင်ငံနှစ်ခုနှင့် တူညီမှုရှိပါက ဆေးရုံဝင်ခွင့်ကို ခံယူသောသူများကိုသာ စစ်ဆေးသော နိုင်ငံသည် နိုင်ငံသားအားလုံးကို စစ်ဆေးသည်ဖြစ်စေ၊ သူတို့ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြနေကြသည် မဟုတ်။ အကယ်၍ နှစ်နိုင်ငံသည် ၎င်းတို့အနေဖြင့် မည်သူမည်ဝါစစ်ဆေးသည်ကို ရိုသေလေးစားမှုအားလုံးတွင် တူညီကြမည်ဆိုပါက လူအများအား စစ်ဆေးသော တစ်ခုမှာ ပိုမိုမြင့်မားသော“ ရောဂါရှိသူ / လူ ဦးရေ သန်း အရေအတွက်” ရှိလိမ့်မည်။ နိုင်ငံဌာနခွဲအလိုက်ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းစာရင်း ကိုးကားချက်များ ပြင်ပလင့်များ ကျွန်ုပ်တို့၏ World in Data တွင် COVID-19 စစ်ဆေးခြင်း ဆိုင်ရာအချက်အလက်များ (မတ်လ ၃၁ ရက်၊ ၂၀ ရက်) COVID-19 စစ်ဆေးခြင်း (အနည်းဆုံး) - အခုအားလုံးအတွက်အခမဲ့လား? (CDC; အမေရိကန်ကွန်ဂရက်၊ CSPAN ဗီဒီယို / ၆ း ၀၀၊ မတ်လ ၁၂၊ ၂၀၂၀) Real-time RT-PCR မှ 2019 ဝတ္ထု coronavirus (2019-nCoV) ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း, NCBI-PMC, DOI (၂၀၂၀ ဇန်နဝါရီ ၂၃)