ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Chứng tự kỷ và yếu tố di truyền

Để có thể hiểu rõ hơn về nguyên nhân của chứng tự kỷ di truyền và hy vọng phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả cho những người mắc hội chứng này. Dựa vào phân tích gen, các nhà nghiên cứu từ Đại học Ca li f o r nia Lo s An ge le s (U C LA), Đại học S tan f o r d và Viện Công nghệ Ca li f o r nia đã xác định 69 gen liên quan đến tăng nguy cơ mắc rối loạn phổ tự kỷ. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của bác sĩ Hoàng Văn Quý, thuộc Khối Khối Di truyền Y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Chứng tự kỷ và yếu tố di truyền Rối loạn phổ tự kỷ (A S D) là một tình trạng thể chất - tinh thần ảnh hưởng đến khả năng giao tiếp, tương tác xã hội và hành vi của một người. Những người mắc chứng này có thể gặp khó khăn trong việc học ngôn ngữ, giao tiếp, cũng như có sở thích hẹp hoặc quá mức về một số chủ đề cụ thể. Mặc dù nguyên nhân chính của A S D vẫn chưa được hiểu rõ, nghiên cứu di truyền đã xác định một số gen có liên quan đến tình trạng này. Theo thông tin từ các nhóm nghiên cứu đến từ Đại học Ca li f o r nia Lo s An ge le s (U C LA), Đại học S tan f o r d và Viện Công nghệ Ca li f o r nia, họ xác định 69 gen làm tăng nguy cơ mắc chứng tự kỷ bằng phương pháp giải trình tự gen. Những
Các yếu tố di truyền ảnh hưởng đến cân nặng

Một nghiên cứu đã khám phá ra cách mà yếu tố di truyền ảnh hưởng đến cân nặng của con người. Từ đó giải thích tại sao một số người có vẻ không bao giờ tăng cân cho dù họ có tuân thủ chế độ ăn kiêng hay không. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Nguyễn Đình Dũng, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Nghiên cứu mới về yếu tố di truyền ảnh hưởng đến cân nặng Nghiên cứu tại Đại học Cam b ri d ge (Vương quốc Anh) tập trung vào vai trò của yếu tố di truyền ảnh hưởng đến cân nặng, nhằm giải thích tại sao một số người có thể dễ dàng duy trì cân nặng ở mức lý tưởng. Nghiên cứu đã so sánh DNA của ba nhóm người: Người gầy Người béo phì nghiêm trọng Người có cân nặng bình thường Thông qua việc so sánh các biến thể (va ri an ts) giữa ba nhóm người, các nhà nghiên cứu đã tạo ra mô hình dự đoán được chỉ số nguy cơ do gen đối với khả năng bị béo phì. Từ đó, các nhà nghiên cứu kết luận rằng việc một người có mức cân nặng phù hợp hay bị béo phì nghiêm trọng đều có liên quan đến yếu tố di truyền. Từ đó, các nhà nghiên cứu kết luận rằng việc một người có mức cân nặng phù hợp hay bị béo phì nghiêm trọng đều có liên quan đến yếu tố di truyền. Là nghiên cứu quy mô lớn nhất về phân tích biến thể gen giữa người gầy, người có cân nặng bình thường và người béo phì, kết quả nghiên cứu
Bảo quản trứng: Đối tượng, Rủi ro và Lưu ý

Bảo quản trứng là một kỹ thuật tiên tiến giúp bảo tồn sức khỏe sinh sản của phụ nữ bằng cách lấy trứng ra khỏi buồng trứng, đông lạnh và bảo quản cho đến khi sử dụng. Vậy đâu là đối tượng cần trữ đông trứng? Bài viết này sẽ giải đáp một vài thắc mắc về phương pháp sinh sản nhân tạo mà bạn cần biết. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sĩ tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đối tượng nên cân nhắc bảo quản trứng 1.1 Phụ nữ muốn trì hoãn việc mang thai Phụ nữ muốn tập trung vào sự nghiệp hoặc học tập, chưa sẵn sàng cho việc mang thai có thể bảo quản trứng để bảo vệ khả năng sinh sản trong tương lai. Chất lượng trứng giảm dần theo tuổi tác, thực hiện kỹ thuật trữ lạnh trứng khi còn trẻ giúp đảm bảo chất lượng trứng tốt hơn cho việc thụ tinh và mang thai sau này. 1.2 Phụ nữ gặp vấn đề về sức khỏe sinh sản Một số bệnh lý như hội chứng buồng trứng đa nang (P CO S), lạc nội mạc tử cung, suy buồng trứng sớm có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. Bảo quản trứng giúp bảo tồn khả năng sinh sản trước khi các bệnh lý này ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng trứng. phẫu thuật cắt bỏ buồng trứng cũng nên cân nhắc bảo quản trứng trước khi điều trị. 1.3 Phụ nữ thực hiện một số phương pháp điều trị y tế Một số phương pháp điều trị y tế có thể ảnh hưởng đến buồng trứng. Các quá trình điều trị như hóa trị và xạ trị thường có
Trữ đông trứng và những câu hỏi thường gặp về phương pháp này

Trữ đông trứng là một phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại, giúp phụ nữ có thêm nhiều lựa chọn về thời điểm sinh con. Kỹ thuật này có lợi ích đặc biệt với những người phụ nữ có kế hoạch sinh con muộn hoặc những trường hợp cần điều trị y tế có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản sau này. Bài viết này sẽ giải đáp một số thắc mắc thường gặp về phương pháp trữ đông trứng. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sĩ tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Trữ đông trứng là gì? Trữ đông trứng, hay còn gọi là bảo quản lạnh tế bào trứng là một phương pháp thuộc lĩnh vực công nghệ hỗ trợ sinh sản (A R T). Kỹ thuật này bao gồm việc dùng thuốc để kích thích quá trình phát triển của trứng trong buồng trứng. Sau khi trứng phát triển đầy đủ sẽ được thu thập và lưu trữ bằng cách trữ đông với ni tơ lỏng, điều này giúp ngăn chặn sự hình thành tinh thể băng và tăng cơ hội sống sót cho trứng. Các trứng được trữ đông có thể bảo quản trong thời gian dài và sử dụng khi cần thiết. Trong các trường hợp điều trị vô sinh hoặc bảo tồn khả năng sinh sản, trứng đông lạnh có thể được rã đông và thụ tinh với tinh trùng để tạo thành phôi. Phôi này sau đó sẽ được cấy vào tử cung của người phụ nữ trong quá trình chuyển phôi. Phương pháp này rất hữu ích cho phụ nữ muốn giữ lại khả năng sinh sản của mình cho tương lai, bao gồm những người muốn hoãn có
Tổng quan các phương pháp bảo tồn khả năng sinh sản

Bảo tồn khả năng sinh sản là phương pháp bảo vệ mô sinh sản, giúp người thực hiện có con trong tương lai. Phương pháp được áp dụng cho những người mắc bệnh ung thư và người bị ảnh hưởng đến khả năng sinh sản do các bệnh lý, vấn đề tuổi tác, cũng như người có nhu cầu chuyển giới. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của bác sĩ tư vấn Ngân hàng sinh học Nguyễn Thị Vân Anh, tại Ngân hàng mô Vinmec. 1. Bảo tồn khả năng sinh sản là gì? Bảo tồn khả năng sinh sản là phương pháp lưu giữ và bảo vệ phôi, trứng, tinh trùng và các mô sinh sản. Phương pháp này giúp người thực hiện có thể có con trong tương lai. Đây là lựa chọn phù hợp cho cả người lớn và trẻ em (đối với một số trường hợp), bất kể giới tính. Phương pháp này thường được chỉ định cho hai nhóm đối tượng chính: Các trường hợp khả năng sinh sản bị ảnh hưởng do bệnh lý hoặc điều trị bệnh (ví dụ như bệnh ung thư cần xạ trị hoặc hóa trị). Những người muốn trì hoãn việc sinh con vì lý do cá nhân, chẳng hạn như chưa tìm được người bạn đời phù hợp hoặc muốn ổn định sự nghiệp trước khi bắt đầu xây dựng gia đình. 2.2. Những người phù hợp với phương pháp bảo tồn khả năng sinh sản Khả năng sinh sản trong tương lai có thể bị ảnh hưởng bởi một số bệnh lý và hội chứng, có thể do bản chất của bệnh hoặc do phẫu thuật và thuốc được sử dụng trong quá trình điều trị bệnh. Ngoài ra, tuổi tác cũng
Đái tháo đường ty p e 2: Luyện tập thể chất có ngăn ngừa bệnh không?

Đái tháo đường ty p e 2 đang trở thành vấn đề sức khỏe nhức nhối, ảnh hưởng đến hàng triệu người trên toàn cầu. Tuy nhiên, mặc dù di truyền có thể là yếu tố quan trọng gây bệnh, nhưng lối sống và thói quen hàng ngày của mỗi người cũng ảnh hưởng đến nguy cơ mắc bệnh. Hãy cùng tìm hiểu mối liên hệ giữa đái tháo đường ty p e 2 và tập thể thao trong bài viết này nhé. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Nguyễn Đình Dũng Khối Di truyền y học thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Mối liên hệ giữa đái tháo đường ty p e 2 và việc luyện tập thể chất Trong một nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra mối liên quan giữa tập thể dục và nguy cơ mắc bệnh đái tháo đường ty p e 2. Nghiên cứu này đã thực hiện khảo sát đối với 60.000 người trưởng thành trung niên khỏe mạnh. Kết quả cho thấy rằng những người thường xuyên tập thể dục - ít nhất 68 phút mỗi ngày - có nguy cơ mắc phải bệnh đái tháo đường ty p e 2 thấp hơn đáng kể so với những người ít tham gia các hoạt động rèn luyện (ít hơn 5 phút mỗi ngày). Điều này là một tin vui đối với nhóm người có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường do di truyền - nhóm này có nguy cơ mắc bệnh cao gấp 2, 4 lần so với người bình thường. Dù có nguy cơ di truyền cao, nhưng nhóm người này cũng có thể giảm nguy cơ mắc bệnh đái tháo đường ty p e 2 nếu
Cho le s te ro l cao do gen: Mối liên kết với yếu tố di truyền

Cho le s te ro l cao do gen có thể xuất phát từ một số biến thể gen, như gen A P OE 4, dẫn đến các bệnh lý nguy hiểm như bệnh tim mạch và bệnh A l z he i me r. Tuy nhiên, cũng nhớ rằng cho le s te ro l cao không chỉ phụ thuộc vào gen mà còn do yếu tố môi trường và lối sống. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của bác sĩ TS Lý Thị Thanh Hà, Khối Di truyền y học thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Gen A P OE 4 là gen gì? Gen A P OE có khả năng tạo ra protein a p o li p o p ro te in E (A p o E), tham gia vào quá trình sản xuất, vận chuyển và duy trì nồng độ cho le s te ro l trong cơ thể. Có ba loại phổ biến của gen A P OE: E 2, E 3 và E 4, tạo ra 6 tổ hợp gen khác nhau: E 2 / E 2 E 2 / E 3 E 2 / E 4 E 3 / E 3 E 3 / E 4 E 4 / E 4. Tổ hợp E 3 / E 3 là phổ biến nhất, chiếm khoảng 60 % dân số, thể hiện mức cho le s te ro l bình thường. Người mang biến thể trên gen A P OE 4 có nguy cơ cao mắc bệnh A l z he i me r và bệnh tim. Nguy cơ mắc bệnh tim ở người mang cặp gen A P OE 4 chiếm 45 % và nguy cơ mắc bệnh A l z he i me r tăng
Hen suyễn có di truyền không? Giải đáp những thắc mắc

Hen suyễn có di truyền không và nguy hiểm đến mức nào đã là đối tượng của nhiều nghiên cứu sâu rộng, thu hút sự chú ý của cộng đồng trong suốt một thời gian dài. Những nghiên cứu này đã cho thấy rằng yếu tố di truyền đóng một vai trò quan trọng trong việc quyết định ai sẽ mắc bệnh hen suyễn. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của T h. S BS Nguyễn Đình Tuấn, thuộc khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Hen suyễn và tác hại thường gặp 1.1 Thế nào là bệnh hen suyễn? Hen suyễn, hay còn gọi là hen phế quản, là một căn bệnh mãn tính khiến đường thở bị viêm nhiễm. Điều này gây ra nhiều triệu chứng khó chịu như ho dai dẳng, nhất là về đêm, khó thở và cảm giác nghẹt ngực. Các cơn hen thường xảy ra do sự co thắt của các cơ trơn trong thành phế quản. Ngoài ra, việc tăng tiết dịch nhầy trong lòng phế quản cũng góp phần làm tắc nghẽn đường thở. Nếu không được điều trị kịp thời và đúng cách, bệnh hen có thể gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. 1.2. Tác hại của bệnh hen suyễn Câu hỏi hen suyễn có di truyền không luôn nhận được sự quan tâm lớn từ cộng đồng. 1.2. Tác hại của bệnh hen suyễn Câu hỏi hen suyễn có di truyền không luôn nhận được sự quan tâm lớn từ cộng đồng. Điều này hoàn toàn dễ hiểu bởi bệnh hen suyễn không chỉ gây ra những triệu chứng khó chịu như mất ngủ, căng thẳng,
Vinmec và O r ga noi ds c i en c e s hợp tác tổ chức hội thảo đầu tiên tại Việt Nam về O r ga noi ds

O r ga noi d De ve lo p me nt Con f e ren c e 2024 (O D C 24) là hội nghị đầu tiên về o r ga noi d tại Việt Nam, đánh dấu một bước tiến triển mạnh mẽ trong nghiên cứu y sinh, đặc biệt là y học cá thể hoá ở Việt Nam. Năm 2024, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec (T T CN C) và công ty O r ga noi dS c i en c e s / VO S Di s co ve r y đồng phối hợp triển khai dự án o r ga noi d ung thư chính xác, phục vụ sàng lọc thuốc điều trị. Đây là một dự án tiên phong, mở ra nhiều hướng điều trị và chẩn đoán vô cùng tiềm năng cho các bệnh nan y. Tại hội thảo, những tiềm năng và triển vọng của công nghệ o r ga noi d trong phát triển thuốc mới, đánh giá đáp ứng và sàng lọc thuốc cũng như tái tạo một phần cơ quan trong cơ thể đã được thảo luận. Buổi hội thảo gồm hai phiên báo cáo và thảo luận chính, bao gồm nhiều nội dung được các chuyên gia trong ngành giới thiệu và thảo luận sôi nổi như tiềm năng ứng dụng o r ga noi d trong hỗ trợ điều trị chính xác ung thư rắn; những khám phá liên quan đến hoạt chất có nguồn gốc thực vật khi kết hợp cùng na no / hy d ro ge l trong điều trị liền thương (w o un d he a lin g), củng cố thêm triển vọng của việc kết hợp giữa khoa học vật liệu và sinh hoá dược trong điều trị các tổn thương
Vinmec mang nền y học chính xác của Việt Nam ra thế giới

Tại đây, TS Nguyễn Xuân Hưng đã chia sẻ những bước tiến ấn tượng trong dịch vụ chăm sóc sức khỏe tại Vinmec, nhấn mạnh sức mạnh của công nghệ y học tiên tiến để mang lại những giá trị vượt trội, cá thế hóa cho người bệnh. Với định hướng phát triển y học hàn lâm đóng góp cho y tế Việt Nam trong việc chăm sóc sức khỏe người dân, Vinmec đã triển khai những dự án nghiên cứu đột phá, bao gồm ứng dụng tế bào gốc vào điều trị nhiều loại bệnh, liệu pháp tế bào CA R - T điều trị ung thư máu ác tính và kháng trị, thử nghiệm vaccine CO VI D - 19, nghiên cứu các yếu tố nguy cơ ung thư đại trực tràng, giải trình tự gen 1000 người Việt Nam, phát triển mô hình tế bào gốc vạn năng cảm ứng (i P S C) và vi mô hình cơ quan (o r ga noi d) nhằm sàng lọc thuốc theo y học chính xác. Với mỗi nghiên cứu, ngân hàng mô Vinmec đều đóng vai trò quan trọng, tạo cơ sở mẫu lưu trữ và dữ liệu khổng lồ để làm nền tảng cho thực hành lâm sàng, nghiên cứu và đào tạo. Ngân hàng mô Vinmec tự hào là ngân hàng đa mô hiện đại với công nghệ tiên tiến nhất, dẫn đầu Việt Nam về khả năng xử lý và lưu trữ các loại mẫu đặc biệt như tế bào gốc vạn năng cảm ứng (i P S C), vi mô hình cơ quan (o r ga noi d), vi hệ đường ruột ở người... để phân tích sâu về cơ chế bệnh và đáp ứng thuốc của từng người bệnh khác nhau, mở ra
Yếu tố di truyền trong suy giáp: Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ

Nhiều người thắc mắc yếu tố di truyền trong suy giáp có ảnh hưởng như thế nào bởi di truyền là một trong những nguyên nhân dẫn đến làm tăng nguy cơ mắc bệnh suy giáp. Vậy di truyền trong suy giáp diễn ra như thế nào và các yếu tố làm tăng nguy cơ suy giáp là gì sẽ được giải đáp chi tiết thông qua bài viết này. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của bác sĩ, TS. Nguyễn Hồng Thanh, Khối Di truyền y học tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Nguyên nhân dẫn đến suy giáp Suy giáp có thể xuất phát từ nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm: Yếu tố di truyền hoặc tiền sử gia đình Các vấn đề bẩm sinh liên quan tới tuyến giáp (em bé sinh ra không có tuyến giáp hoặc tuyến giáp phát triển không đầy đủ) Bệnh tự miễn Ha s hi mo to Đã phẫu thuật loại bỏ một phần hoặc toàn bộ tuyến giáp Xạ trị ở vùng đầu hoặc cổ Viêm tuyến giáp (bệnh tự miễn hoặc do nhiễm trùng) Do sử dụng một số loại thuốc như li thi um hoặc các thuốc hóa trị Sự mất cân bằng iot (thiếu hoặc thừa) Các rối loạn liên quan đến vùng dưới đồi hoặc tuyến yên. 2. Yếu tố di truyền trong suy giáp ảnh hưởng như thế nào? Cơ chế tác động của yếu tố di truyền trong suy giáp vẫn chưa được hiểu một cách đầy đủ. 2. Yếu tố di truyền trong suy giáp ảnh hưởng như thế nào? Cơ chế tác động của yếu tố di truyền trong suy giáp vẫn chưa được hiểu một cách đầy đủ. Tuy nhiên, sự ra đời
Ghép tế bào gốc tạo máu tự thân trong U Ly m pho

Ghép tế bào gốc tự thân là quá trình lấy tế bào gốc từ chính cơ thể của bệnh nhân và ghép trở lại nhằm hỗ trợ và tăng cường hệ thống sinh máu sau quá trình hóa trị liều cao. Mục tiêu là giúp bệnh nhân phục hồi nhanh chóng và giảm nguy cơ các biến chứng nguy hiểm. Hãy cùng tìm hiểu ghép tế bào gốc tạo máu tự thân trong U Ly m pho qua bài viết sau. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Chỉ định ghép tế bào gốc tự thân trong u ly m pho 1.1. Chỉ định ghép tế bào gốc tự thân trong u ly m pho không Ho d g kin Phương pháp này thường được áp dụng cho những người dưới 65 tuổi. Người bệnh cần đáp ứng các tiêu chuẩn về phản ứng hóa học sau đợt điều trị tấn công ban đầu hoặc sau khi tái phát điều trị cứu vãn trước khi tiến hành ghép. Thời điểm để chỉ định ghép tùy thuộc vào từng loại u ly m pho không Ho d g kin như sau: U ly m pho không Ho d g kin thể tiến triển: Ghép tế bào gốc tự thân được chỉ định cho các trường hợp u ly m pho không Ho d g kin tế bào B lan tỏa, u ly m pho không Ho d g kin tế bào T thể ngoại vi, và u ly m pho không Ho d g kin tế bào lớn biệt hoá. Chỉ định ghép tự thân được khuyến nghị khi bệnh không phản ứng tốt với điều trị từ đầu hoặc sau khi tái phát và
“ Tử vi sinh học ”: Giải mã gen phòng bệnh sớm, bảo vệ sức khỏe

Giải mã gen giúp các nhà khoa học khám phá ra nguyên nhân và cơ chế của các bệnh tật, cũng như phát triển các phương pháp điều trị cho nhiều vấn đề sức khỏe nguy hiểm. Nhờ đó, chất lượng cuộc sống của con người ngày càng được cải thiện tốt hơn. Bài viết của Tiến sĩ Nguyễn Hồng Thanh - Chuyên viên Nghiên cứu - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec 1. Xét nghiệm và giải mã gen là gì? Giải mã gen là quá trình sử dụng các phương pháp thí nghiệm trong phòng thí nghiệm để giải mã các hướng dẫn A D N (a xi t deo xy ri bo nu c lei c) trong gen được di truyền từ cha mẹ và có trong các tế bào của cơ thể con người. Qua việc phân tích gen, chúng ta có thể xác định các yếu tố liên quan đến di truyền như tiềm năng trí tuệ, tiềm năng thể chất, dinh dưỡng, xu hướng hành vi và các nguy cơ về sức khỏe trong mỗi người. 2. Vì sao cần giải mã gen? Bằng việc xét nghiệm giải mã gen để tạo ra " tử vi sinh học " cá nhân, người thực hiện sẽ xây dựng được giải pháp chăm sóc sức khoẻ toàn diện. 2.1. Hiểu rõ tác động của gen đối với cơ thể Trong thời gian gần đây, việc giải mã gen đã cung cấp thông tin quan trọng cho lĩnh vực y tế và khoa học toàn cầu. Thông qua gen di truyền, chúng ta có thể nhận biết được các biến thể trong DNA tương tác với nhau như thế nào và ảnh hưởng của chúng đến sự phát triển, hành vi và
Máu cuống rốn được lấy vào thời điểm nào sau khi sinh?

Lấy máu cuống rốn không chỉ là một thủ tục an toàn sau sinh mà còn mang lại nhiều lợi ích thiết thực trong lĩnh vực y học hiện đại. Máu cuống rốn chứa tế bào gốc có khả năng phục hồi và tái tạo các mô bị tổn thương, mở ra hy vọng trong điều trị các bệnh liên quan đến máu và miễn dịch. Vậy máu cuống rốn được lấy vào thời điểm nào sau khi sinh? Bài viết này sẽ giải đáp thắc mắc trên cũng như liệt kê những lợi ích của lấy máu cuống rốn. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Ngô Anh Tiến - Ngân hàng Sinh học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Tế bào gốc máu cuống rốn là gì? Tế bào gốc máu cuống rốn - một loại tế bào có khả năng tăng sinh cao, được thu thập từ máu trong cuống rốn và bánh nhau ngay sau khi em bé được sinh ra. Tế bào gốc từ máu cuống rốn có tỷ lệ bị đào thải thấp hơn nhiều so với tế bào gốc trưởng thành sau khi được ghép vào cơ thể, đồng thời cũng có tỷ lệ nhiễm virus thấp hơn, làm chúng trở thành liệu pháp tiềm năng trong y học. Trong suốt thai kỳ, máu cuống rốn lưu thông trong hệ tuần hoàn của thai nhi, cung cấp các dưỡng chất cần thiết cho sự phát triển của bào thai. Trong suốt thai kỳ, máu cuống rốn lưu thông trong hệ tuần hoàn của thai nhi, cung cấp các dưỡng chất cần thiết cho sự phát triển của bào thai. Trước đây, bánh nhau và dây rốn được coi là chất thải y tế sau khi
Những điều cần lưu tâm khi ghép tế bào gốc chữa bại não

Phương pháp cấy ghép tế bào gốc chữa bại não đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực y học hiện đại, mở ra triển vọng mới cho quá trình điều trị bệnh. Đáng chú ý, khoảng 80 % số bệnh nhân bại não sau khi tiến hành ghép tế bào gốc có khả năng cải thiện các chức năng như vận động, tập trung, ghi nhớ và phối hợp hoạt động một cách hiệu quả hơn. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Tế bào gốc là gì? Bệnh bại não là gì? 1.1 Tế bào gốc là gì? Tế bào gốc là những tế bào có khả năng tái tạo, tăng sinh và biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác trong cơ thể như thần kinh, cơ tim, máu, mô cơ, sụn, xương và nhiều loại khác. Tế bào gốc có thể được phân lập từ nhiều nguồn khác nhau như tủy xương, mô mỡ, mô dây rốn, máu dây rốn, và máu ngoại vi. Trong số các nguồn này, tế bào gốc từ tủy xương đã được nghiên cứu và ứng dụng trước nhất. Tuy nhiên, ngày nay nguồn tế bào gốc từ máu và mô dây rốn đang trở nên phổ biến hơn, có nhiều ưu điểm hơn. Tế bào gốc từ máu và dây rốn cung cấp một lượng lớn tế bào gốc, được xem là có tiềm năng vượt trội hơn trong các ứng dụng y học tái tạo. Tế bào gốc từ máu và dây rốn cung cấp một lượng lớn tế bào gốc, được xem là có tiềm năng vượt trội hơn trong các ứng dụng y học tái tạo. Ngoài ra, tế bào gốc
Tế bào gốc là gì và vai trò của tế bào gốc?

Tế bào gốc có tác dụng gì là một chủ đề đang được các nhà nghiên cứu quan tâm để tìm ra cách sử dụng các tế bào, tập trung vào mục đích điều trị các loại bệnh hiện tại chưa có phương pháp điều trị. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Tế bào gốc là gì? Các tế bào gốc được tạo ra từ hai nguồn cơ bản: mô cơ thể trưởng thành hoặc từ phôi. Sau khi hiểu rõ tác dụng tế bào gốc là gì, các nhà khoa học đang tiến hành nghiên cứu về phương pháp phát triển tế bào gốc từ các nguồn khác bằng cách sử dụng kỹ thuật " tái lập trình " di truyền. 2. Các loại tế bào gốc Khi nghiên cứu tế bào gốc là gì, các nhà nghiên cứu đã phân loại tế bào gốc dựa trên tiềm năng để chuyển hóa thành các loại tế bào khác. Trong số này, tế bào gốc phôi được xem là tốt nhất vì khả năng trở thành mọi loại tế bào trong cơ thể. 2.1 Tế bào gốc trưởng thành Trong suốt cuộc đời, cơ thể con người giữ các tế bào gốc và sử dụng khi cần. Tế bào gốc trưởng thành tồn tại khắp cơ thể từ lúc phôi phát triển. Ban đầu, tế bào gốc không đặc hiệu và chuyên biệt hơn so với tế bào gốc phôi. Ban đầu, tế bào gốc không đặc hiệu và chuyên biệt hơn so với tế bào gốc phôi. Tế bào gốc duy trì trạng thái này cho đến khi cơ thể cần chúng cho một mục đích cụ thể, như tạo ra tế
Giới thiệu máy xét nghiệm giải trình tự Gen Ne x tS e q

Máy xét nghiệm giải trình tự Gen Ne x tS e q là một thiết bị hiện đại ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (N GS), mang lại những cải tiến vượt bậc trong lĩnh vực phân tích di truyền. Với khả năng giải trình tự đồng thời hàng triệu đoạn DNA, máy Ne x tS e q giúp tăng cường tốc độ, độ chính xác và giảm chi phí so với các phương pháp giải trình tự truyền thống. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Công nghệ xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới là gì? Công nghệ xét nghiệm giải trình tự gen e thế hệ mới (Ne x t - Gen e ra t ion Se quen c in g - N GS) là phương pháp giải trình tự DNA cho phép đồng thời giải trình tự hàng triệu đoạn DNA trong một lần chạy. Kỹ thuật này mang lại sự cải tiến vượt bậc về tốc độ và độ chính xác so với các phương pháp trước đây. N GS hoạt động dựa trên nguyên lý giải trình tự song song (pa ra l le l se quen c in g), trong đó hàng triệu đoạn DNA được giải trình tự cùng lúc. Phương pháp này tạo ra lượng dữ liệu lớn với độ phân giải cao, hỗ trợ nghiên cứu và phân tích các bộ gen và hệ phiên mã phức tạp. Phương pháp này tạo ra lượng dữ liệu lớn với độ phân giải cao, hỗ trợ nghiên cứu và phân tích các bộ gen và hệ phiên mã phức tạp. Khác với các phương pháp giải trình tự truyền
Tế bào gốc từ mô mỡ và ứng dụng lâm sàng trong y học tái tạo

Tế bào gốc mô mỡ đã được nghiên cứu sâu rộng và cho thấy nhiều tiềm năng trong lĩnh vực y học tái tạo. Trong tương lai sẽ có nhiều nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng được tiến hành để khám phá thêm về đặc tính sinh học của loại tế bào này và mở rộng ứng dụng trong y học tái tạo. Hãy cùng tìm hiểu chi tiết về những lợi ích của tế bào gốc mô mỡ thông qua bài viết dưới đây. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sĩ tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec thuộc Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec. 1. Tế bào gốc mô mỡ là gì? Tế bào gốc trung mô (M S C) là một dạng của tế bào gốc " trưởng thành ". Các tế bào này có tính " đa năng ", tức là có khả năng tạo ra nhiều loại tế bào chuyên biệt khác nhau trong cơ thể, dù không phải là tất cả các loại. Tế bào gốc trung mô có khả năng tạo ra các tế bào chuyên biệt tìm thấy trong mô xương, ví dụ như tế bào sụn, tế bào xương (nguyên bào xương) và tế bào mỡ. Mỗi loại tế bào chuyên biệt này sở hữu hình dạng, cấu trúc và chức năng đặc thù, mỗi tế bào sẽ thuộc về 1 mô cụ thể. Tế bào gốc mô mỡ (A S C) được xem là tế bào gốc đa năng và đã trở thành loại tế bào phổ biến trong các ứng dụng lâm sàng gần đây. Tế bào gốc mô mỡ (A S C) được xem là tế bào gốc đa năng và đã trở thành loại tế bào
Danh sách các loại xét nghiệm di truyền

Có nhiều loại xét nghiệm di truyền khác nhau hỗ trợ bác sĩ trong nhiều mục đích như xác định huyết thống, so sánh gen giữa cha mẹ và con cái đồng thời còn có khả năng phát hiện ra ung thư và sàng lọc trước hôn nhân. Do đó, tùy theo nhu cầu của bệnh nhân mà bác sĩ sẽ lựa chọn xét nghiệm phù hợp. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Xét nghiệm gen di truyền là gì? Xét nghiệm gen di truyền là phương pháp xác định các biến đổi, đôi khi là đột biến hoặc biến thể, trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, gen hoặc protein. Các mẫu được lấy từ máu, dịch cơ thể hoặc mô của cá nhân để tiến hành xét nghiệm. Các loại xét nghiệm di truyền khá đa dạng, bao gồm: Phát hiện mất hoặc thêm một phần nhiễm sắc thể. Thay thế cặp nhiễm sắc thể. Lặp lại phần nhiễm sắc thể. Có nhiều phương pháp kiểm tra A D N khác nhau, nhưng tất cả đều nhằm xác định sự khác biệt giữa gen cần kiểm tra và gen bình thường. 2. Tại sao cần xét nghiệm di truyền? Tùy vào mỗi loại xét nghiệm để phục vụ cho các mục đích khác nhau. 2. Tại sao cần xét nghiệm di truyền? Tùy vào mỗi loại xét nghiệm để phục vụ cho các mục đích khác nhau. Trong các trường hợp thông thường, việc xét nghiệm di truyền sẽ phục vụ cho các mục tiêu cơ bản như sau: Việc xét nghiệm di truyền sẽ giúp sàng lọc bệnh tật, đặc biệt là tiền sử gia đình có người mắc các
Đột biến: Các dạng và nguyên nhân

Các loại đột biến gen là sự thay đổi trong trình tự DNA, gây thay đổi trong cấu trúc gen. Những thay đổi này có thể ảnh hưởng lớn đến cấu trúc protein hoặc chức năng của gen, có thể dẫn đến các hiện tượng như bệnh di truyền hoặc khả năng chống lại các loại thuốc. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đột biến gen là gì? Đột biến gen là khi sự thay đổi vĩnh viễn xảy ra trong trình tự DNA, dẫn đến sự khác biệt so với trình tự thông thường ở đa số cá thể. Mức độ các loại đột biến gen có thể ảnh hưởng từ một phần nhỏ của DNA đến một đoạn lớn của nhiễm sắc thể chứa nhiều gen. Có hai nhóm chính của các loại đột biến gen được phân loại: 1.1 Đột biến di truyền dị hợp là gì? Đây là các biến thể gen nhận được từ bố hoặc mẹ, tồn tại trong suốt cuộc đời và xuất hiện trong tất cả các tế bào của cơ thể. Những đột biến này xuất hiện trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của cha mẹ, nên còn được gọi là đột biến giao tử. Khi trứng và tinh trùng kết hợp để tạo thành tạo thành hợp tử, A D N từ cả bố và mẹ sẽ có trong hợp tử. Khi trứng và tinh trùng kết hợp để tạo thành tạo thành hợp tử, A D N từ cả bố và mẹ sẽ có trong hợp tử. Nếu DNA từ bố hoặc mẹ chứa biến thể gen thì đứa trẻ được sinh ra và phát triển sẽ mang theo biến thể
Các biến thể gen phát triển và ảnh hưởng tới cơ thể như thế nào?

Hậu quả của đột biến gen có thể ảnh hưởng rất nghiêm trọng đến cơ thể. Tuy nhiên, không phải biến thể gen nào cũng gây bệnh, vì vậy, điều quan trọng là cần đánh giá các gen biến thể định kỳ. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đột biến gen là gì và các dạng đột biến xảy ra như thế nào? Đột biến gen là gen mới được tạo ra do thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA. Trình tự này khác biệt so với trình tự thông thường ở hầu hết mọi người. Hậu quả của đột biến gen gây ảnh hưởng đến từng phần tử đơn lẻ của DNA hoặc một vài cặp gen. Đột biến gen có thể được phân loại thành hai loại chính: Đột biến di truyền: Đây là loại đột biến được kế thừa từ cha mẹ và xuất hiện trong tất cả các tế bào suốt đời. Khi trứng và tinh trùng hợp nhất, tế bào trứng được thụ tinh sẽ chứa DNA từ cả bố và mẹ. Nếu DNA này mang đột biến, cá thể phát triển từ trứng thụ tinh sẽ mang đột biến trong mỗi tế bào. Đột biến không di truyền (hoặc so ma): Xảy ra tại một thời điểm cụ thể trong cuộc đời của một cá nhân và chỉ tồn tại trong một số tế bào nhất định. Đột biến không di truyền (hoặc so ma): Xảy ra tại một thời điểm cụ thể trong cuộc đời của một cá nhân và chỉ tồn tại trong một số tế bào nhất định. Những thay đổi này có thể được gây ra bởi các yếu tố môi trường
Các ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới hiệu năng cao (N GS)

Giải trình tự gen thế hệ mới N GS (Ne x t Gen e ra t ion Se quen c in g) hay còn được biết đến với tên gọi giải trình tự băng thông rộng (Ma s si ve Pa ra l le l Se quen c in g - M P S) là công nghệ giải trình tự tiên tiến được ứng dụng trong lĩnh vực phân tích di truyền. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Nguyễn Đình Tuấn, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Giải trình tự gen thế hệ mới là gì? Giải trình tự gen là phương pháp dùng để xác định chuỗi nu c leo ti de của các gen cụ thể, bao gồm cả gen mã hóa và không mã hóa cho các protein chức năng liên quan. Giải trình tự gen thế hệ mới (N GS) là công nghệ có khả năng giải mã hàng triệu đoạn A D N cùng lúc, góp phần thúc đẩy hiệu suất giải mã hệ gen người. Bên cạnh đó, công nghệ N GS còn có những lợi ích như: thời gian đọc nhanh, dữ liệu đầu ra lớn và tiết kiệm chi phí, khắc phục được một số nhược điểm của phương pháp trình tự gen truyền thống. Nhờ vào tính linh hoạt và đa dạng về thiết kế quy trình chuẩn bị thư viện, công nghệ giải trình tự thế hệ mới có thể được điều chỉnh để phù hợp với nhiều nhu cầu ứng dụng khác nhau. 2.2. Các quy trình giải trình tự gen thế hệ mới phổ biến Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (N GS) có gồm ba ứng dụng phổ biến
Đột biến gen là gì và các dạng đột biến xảy ra như thế nào?

Đột biến gen là gì và ảnh hưởng của tình trạng này đến cơ thể như thế nào là một vấn đề được nhiều nhà nghiên cứu quan tâm. Những thay đổi bởi đột biến gen có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và rối loạn chức năng ở người theo nhiều cách khác nhau. Hãy cùng tìm hiểu qua các yếu tố nổi bật nhất trong bài viết này. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của BS Bùi Ngọc Linh Trang, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đột biến gen là gì và các dạng đột biến xảy ra như thế nào? Đột biến gen là tình trạng thay đổi không thể đảo ngược trong chuỗi DNA, dẫn đến sự khác biệt của trình tự một gen so với chuỗi gen thông thường ở phần lớn cá thể. Phạm vi của biến đổi có thể từ khối cấu tạo DNA đơn lẻ (như các cặp cơ sở) cho đến một phần lớn của nhiễm sắc thể chứa nhiều gen. Vậy, các loại đột biến gen là gì? Đột biến gen có hai loại chính, bao gồm: 1.1 Đột biến di truyền Đây là loại đột biến được truyền từ cha mẹ và tồn tại trong tất cả các tế bào của cơ thể suốt đời. Các đột biến này còn được gọi là đột biến dòng mầm vì tình trạng này có trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của bố mẹ, được gọi là tế bào mầm. Các đột biến này còn được gọi là đột biến dòng mầm vì tình trạng này có trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của bố mẹ, được gọi là tế bào mầm. Khi tế bào trứng và tế
Bất ổn định vị vệ tinh trong ung thư

Bất ổn định vi vệ tinh M SI (mi c ro sa te l li te in s ta bi li ty - M SI) cơ chế chính là do sự trượt của DNA trong quá trình sao chép cũng như sự khiếm khuyết trên hệ thống sửa chữa. Vì vậy, nhiều nghiên cứu kết luận rằng, tình trạng này hình thành và phát triển khối u. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Tổng quan về vi vệ tinh trong ung thư Mỗi vệ tinh có cấu trúc gồm hai phần: Trung tâm (the c en tra l co re), Rìa (the p e ri phe ra l f lan k s). Tình trạng bất ổn định vi vệ tinh M SI (mi c ro sa te l li te in s ta bi li ty - M SI) chủ yếu xuất phát từ những thay đổi diễn ra tại vùng lõi. Trong mô bình thường, các tế bào có khả năng tự sửa chữa các sai sót phát sinh trong quá trình sao chép DNA (mi s ma t ch re pai r - MM R). Tuy nhiên, trong các tế bào ung thư, chức năng này bị mất do đột biến ở các gen thuộc nhóm MM R như M S H 2, M S H 6, ML H 1, P M S 2. Điều này dẫn đến các sai sót trong quá trình sửa chữa, khiến DNA không được sửa chữa đúng cách. Tình trạng bất ổn định vi vệ tinh phát sinh chủ yếu do sự trượt của DNA trong quá trình sao chép, kết hợp với sự khiếm khuyết trong hệ thống sửa chữa. Kết quả của quá
Cấy ghép tế bào gốc tạo máu điều trị ung thư

Cấy tế bào gốc tạo máu là quá trình phục hồi tế bào gốc tạo máu cho bệnh nhân ung thư đã thực hiện hoá trị liều cao - liệu pháp không những tiêu diệt tế bào ung thư mà còn tiêu diệt tế bào gốc tuỷ xương. Bài viết dưới đây sẽ giúp mọi người hiểu rõ hơn về phương pháp cấy ghép tế bào gốc này và những yếu tố cần lưu ý. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của bác sĩ TS. Ngô Anh Tiến, ngân hàng Mô Vinmec. 1. Cấy tế bào gốc là gì? Cấy ghép tế bào gốc tạo máu là quá trình khôi phục tế bào gốc tạo máu (b lo o d - f o r min g s tem c e l l s) cho các bệnh nhân ung thư đã trải qua hóa trị liệu liều cao, do liệu pháp này không chỉ tiêu diệt tế bào ung thư mà còn phá hủy cả tế bào gốc trong tủy xương. Tế bào gốc tạo máu rất quan trọng vì có khả năng biệt hóa thành các loại tế bào máu khác nhau như sau: Tế bào bạch cầu: Đóng vai trò bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh truyền nhiễm bằng cách tạo thành hàng rào miễn dịch. Tế bào hồng cầu: Chịu trách nhiệm vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Tiểu cầu: Tác nhân quan trọng trong quá trình đông máu. 2. Nguồn tế bào gốc được lấy từ đâu? Nguồn tế bào gốc đóng vai trò quan trọng trong việc điều trị cho người bệnh. 2. Nguồn tế bào gốc được lấy từ đâu? Nguồn tế bào gốc đóng vai trò quan trọng trong việc điều trị cho người bệnh. Nhằm giảm
Các công nghệ mi cr oa r ray và ứng dụng trong di truyền

Công nghệ mi cr oa r ray là công cụ chính trong chẩn đoán di truyền, bao gồm hai nền tảng chủ yếu là đa hình đơn nu c leo ti de (SN P) và lai bộ gen so sánh (C G H). Công nghệ mi cr oa r ray có khả năng phát hiện các biến đổi số lượng bản sao (CN V) trên nhiễm sắc thể, như mất đoạn hoặc lặp đoạn, giúp xác định những bất thường di truyền. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Đỗ Huy Dương, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Ứng dụng của công nghệ mi cr oa r ray trong di truyền Công nghệ mi cr oa r ray có vai trò quan trọng trong chẩn đoán di truyền. Phương pháp A r ray C G H (lai bộ gen so sánh) trong công nghệ mi cr oa r ray cho phép so sánh sự khác biệt về số lượng bản sao DNA giữa mẫu bệnh phẩm và mẫu tham chiếu bình thường (Hình 1). DNA từ hai mẫu được gắn nhãn với hai loại huỳnh quang có màu sắc khác nhau, sau đó được trộn lại và lai với các đầu dò trên phiến kính mi cr oa r ray. Khi dùng mi cr oa r ray phân tích, các cường độ huỳnh quang của từng màu sẽ được so sánh bằng công cụ tin sinh học. Trong trường hợp lặp đoạn, tín hiệu huỳnh quang được phát hiện bằng mi cr oa r ray sẽ mạnh hơn so với mẫu đối chứng, trong khi trường hợp mất đoạn sẽ cho tín hiệu huỳnh quang yếu hơn. Công nghệ mi cr oa r ray được ứng
Cơ sở khoa học của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NI PT

Xét nghiệm NI PT, hay còn gọi sàng lọc trước sinh không xâm lấn là phương pháp tiên tiến giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các bất thường di truyền. Ưu điểm nổi bật của NI PT là tính không xâm lấn, chỉ cần lấy mẫu máu từ người mẹ mà không ảnh hưởng đến thai nhi. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Nguyễn Văn Hưng, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Cơ sở khoa học của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NI PT là gì? Xét nghiệm NI PT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn) sử dụng công nghệ tiên tiến để phân tích các DNA ngoại bào của nhau thai phóng thích vào trong máu mẹ. Khác với DNA thông thường được tìm thấy bên trong nhân tế bào, những đoạn DNA này trôi nổi tự do trong dòng máu và không nằm trong tế bào, do đó được gọi là DNA tự do (c f DNA). Các đoạn DNA ngắn này thường nhỏ hơn 200 cặp nu (đơn vị cơ bản), được giải phóng từ các tế bào chết và bị phá vỡ. Khi các tế bào bị phá vỡ, các thành phần bên trong của chúng, bao gồm cả DNA, được giải phóng vào máu. Trong quá trình mang thai, máu của người mẹ sẽ chứa một hỗn hợp DNA tự do (c f DNA) gồm tế bào từ chính người mẹ và tế bào từ nhau thai. Trong quá trình mang thai, máu của người mẹ sẽ chứa một hỗn hợp DNA tự do (c f DNA) gồm tế bào từ chính người mẹ và tế bào từ nhau thai. Nhau thai là mô trong tử
Các hội chứng liên quan đến bất thường N S T

Một số hội chứng bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể có thể là mối đe doạ cho sức khoẻ con người. Trong trạng thái bình thường, nhiễm sắc thể không phải là một vấn đề cần phải bận tâm đến. Tuy nhiên, nếu như có sự bất thường xảy ra, cơ thể sẽ phải gánh chịu một số hậu quả nghiêm trọng. Vì vậy, việc nắm rõ thông tin có thể giúp ích cho các bậc cha mẹ rất nhiều. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của BS Hà Thị Liên thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể Người bình thường có 23 cặp nhiễm sắc thể (N S T), trong đó có 1 cặp N S T giới tính (X X hoặc Y Y) và 22 cặp N S T thường. Khi xảy ra đột biến, các tính chất của các cặp N S T này sẽ bị thay đổi như bất thường về số lượng hoặc cấu trúc. Tình trạng đột biến N S T có thể xảy ra do tác động từ bên trong hoặc bên ngoài cơ thể. Các đột biến có thể xảy ra bao gồm mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn hay chuyển đoạn N S T. Từ đó, tình trạng N S T bất thường có thể gây ra một số hậu quả rất nghiêm trọng. Có thể kể đến như: Dị tật bẩm sinh. Bất thường lớn ở kiểu hình (hình dạng cơ thể). Chậm phát triển trí tuệ. Vô sinh. Chết sớm sau sinh. Có thể kể đến như: Dị tật bẩm sinh. Bất thường lớn ở kiểu hình (hình dạng cơ thể). Chậm phát triển trí tuệ. Vô sinh. Chết sớm sau
Bệnh bạch biến có di truyền không?

Mặc dù bệnh bạch biến không gây nguy hiểm cho sức khỏe thể chất của bệnh nhân nhưng nó vẫn có thể là một vấn đề lớn. Bất kỳ điều kiện nào khiến chúng ta trông khác biệt so với mọi người đều có thể gây khó khăn về mặt cảm xúc. Cùng tìm hiểu xem liệu bệnh bạch biến có di truyền không? 1. Bệnh bạch biến là gì? Bệnh bạch biến còn được gọi là bệnh leu co de r ma, là một tình trạng da lâu dài khiến một vùng da bị mất màu (sắc tố), dẫn đến vùng da đó trông có màu trắng hoặc hồng. Bệnh bạch biến thực sự có thể xuất hiện ở bất cứ đâu trên cơ thể, nhưng nó có nhiều khả năng phát triển ở một số khu vực sau: Mắt, lỗ mũi, rốn, khuỷu tay và vùng sinh dục, đôi khi được tìm thấy bên trong miệng. Các vùng trên cơ thể có nếp gấp, chẳng hạn như đầu gối và khuỷu tay. Vì các tế bào sắc tố tạo màu cho tóc cũng như da nên một số người mắc bệnh bạch biến có thể nhận thấy tóc bạc sớm hoặc mất màu trên môi. Không có định kiến ​ ​ về việc ai có thể phát triển tình trạng này. Do đó, nó có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai, bất kể màu da hay nguồn gốc dân tộc của họ, nhưng sẽ dễ thấy hơn ở những người có làn da sẫm màu. Những người có màu da sáng hơn thậm chí có thể không nhận ra rằng, da của họ không tạo ra sắc tố. Những người có màu da sáng hơn thậm chí có thể không nhận ra rằng, da của họ không
Sự thật về cái gọi là " thuốc tăng tinh trùng "

Số lượng và chất lượng tinh trùng là một trong những yếu tố quan trọng liên quan đến sức khỏe sinh sản của nam giới. Do đó, suy giảm chất lượng và số lượng tinh trùng là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây vô sinh hiếm muộn. Hiện nay, có một số người hoặc một vài thông tin trên In te r ne t nói về sự tồn tại của cái gọi là thuốc tăng tinh trùng cho nam giới, vậy sự thật của thông tin này là như thế nào? 1. Sự thật về thuốc tăng tinh trùng Thuật ngữ thuốc tăng tinh trùng nam giới mà theo một số người hoặc một vài thông tin trên In te r ne t có thể được hiểu ở dưới hai dạng, là thuốc làm tăng số lượng tinh trùng và thuốc tăng chất lượng tinh trùng. Về thuốc tăng số lượng tinh trùng, theo các bằng chứng nghiên cứu hiện nay, các chuyên gia khẳng định chưa có loại thuốc nào có thể giúp làm tăng số lượng tinh trùng. Một số loại thuốc được quảng cáo là thuốc tăng số lượng tinh trùng, thực chất có thể là những loại dược phẩm có thành phần là các chất bổ cho cơ thể, Vitamin, khoáng chất, các hoạt chất làm tăng cường ho r mo ne Te s to s te ro ne... các chất này sau khi được sử dụng có thể hỗ trợ cho việc tăng cường sinh lý sinh sản của nam giới. các chất này sau khi được sử dụng có thể hỗ trợ cho việc tăng cường sinh lý sinh sản của nam giới. Còn về mặt bản chất, không hề có tác dụng làm tăng số lượng tinh trùng. Hiện nay, các
Bệnh Pa r kin son có di truyền và có lây không?

Pa r kin son là một rối loạn thần kinh có ảnh hưởng tới vận động và sinh hoạt thường ngày và đặc trưng bởi chứng giảm động. Bệnh xảy ra khi các tế bào thần kinh tiết do pa mi ne bị suy giảm hoặc mất khả năng tiết do pa mi ne. Tuy nhiên, nguyên nhân dẫn tới tình trạng mất các tế bào ở một phần não bộ vẫn chưa được xác định chính xác, đây có thể là kết hợp của yếu tố môi trường và thay đổi gen di truyền. Vậy bệnh pa r kin son có di truyền và có lây không? 1. Bệnh Pa r kin son là gì? Bệnh pa r kin so nhay còn gọi là bệnh liệt rung, đây là bệnh thường gặp ở người cao tuổi, xảy ra khi các tế bào thần kinh tiết do pa mi ne bị suy giảm hoặc mất khả năng tiết do pa mi ne. Đây là một rối loạn thần kinh ảnh hưởng tới vận động và sinh hoạt thường ngày, đặc trưng bởi chứng giảm động. Do pa mi ne là chất truyền tin giữa các bộ phận của não bộ và hệ thần kinh nhằm kiểm soát, điều phối các vấn động của cơ thể. Do vậy, khi lượng do pa min suy giảm sẽ dẫn tới việc liên lạc giữa những cấu trúc trong não có vai trò điều hoà vận động và gây ra những triệu chứng như tình trạng run không tự chủ. Bệnh pa r kin son thường có những biểu hiện như run chân, run tay, cứng cơ, thay đổi tính cách, táo bón, thay đổi giọng nói, giảm khứu giác,... Bệnh pa r kin son thường có những biểu hiện như run chân, run
Bệnh bướu cổ có di truyền không?

Bướu cổ là 1 bệnh lý của tuyến giáp gây sưng và viêm ở cổ, thường gặp ở phái nữ nhiều hơn phái nam. Để tìm hiểu về bệnh bướu cổ và trả lời cho câu hỏi bị bướu cổ có di truyền hay không, cùng đọc bài viết dưới đây. 1. Bướu cổ là gì? Bướu cổ là sự mở rộng bất thường của tuyến giáp - 1 cơ quan hình bướm nằm ở cổ. Bướu cổ thường phát triển do thiếu i ốt hoặc do các vấn đề về tuyến giáp. Có thể hiểu rằng nếu tuyến giáp sản xuất quá nhiều ho r mo ne (còn gọi là cường giáp) hoặc quá ít (suy giáp) thì bạn có thể đang hình thành bướu cổ. Phụ nữ có nhiều khả năng bị bướu cổ hơn nam giới. Hơn nữa, điều quan trọng cần biết là, bị bướu cổ không phải lúc nào cũng có nghĩa là tuyến giáp của bạn đang bị trục trặc. Tuy nhiên, một tuyến giáp mở rộng vẫn có thể sản xuất một lượng ho r mo ne bình thường. Bướu cổ thường ít đau hơn các bệnh tuyến giáp khác nhưng đôi khi bạn có thể cảm thấy khó nuốt thức ăn và khó thở. Bướu cổ thường ít đau hơn các bệnh tuyến giáp khác nhưng đôi khi bạn có thể cảm thấy khó nuốt thức ăn và khó thở. 1.1 Nguyên nhân gây bướu cổ Các nguyên nhân gây bệnh bướu cổ gồm: Thiếu i ốt; Viêm tuyến giáp tự miễn hoặc viêm tuyến giáp sau sinh; Iot dư thừa (hiệu ứng W o l f f - Chai k o f f) hoặc uống li thi um, làm giảm giải phóng ho r mo ne tuyến giáp; Kích thích thụ
Bệnh động kinh có di truyền không?

Động kinh là một trong những bệnh về thần kinh phổ biến nhất trên toàn cầu. Nỗi sợ hãi, hiểu lầm, phân biệt đối xử của xã hội đã bao vây bệnh động kinh trong nhiều thế kỷ khiến không ít người đặt ra những câu hỏi như: Bệnh động kinh có di truyền không và nếu trẻ sinh ra mắc động kinh phải làm như thế nào? 1. Bệnh động kinh có di truyền không? Để trả lời cho câu hỏi bệnh động kinh có di truyền không chúng ta sẽ đi tìm hiểu lần lượt qua các nguyên nhân gây bệnh. Có nhiều nguyên nhân gây ra bệnh động kinh nhưng nói chung, các nguyên nhân của chứng động kinh có thể được phân thành ba loại lớn sau đây: Nguyên nhân do các yếu tố di truyền; Căn nguyên ẩn – cr y p to gen i; Nguyên nhân từ các tổn thương não mắc phải. Với loại động kinh do nhóm nguyên nhân mắc phải như chấn thương đầu, tổn thương não trước khi sinh của trẻ, u não, dị dạng mạch máu não, đột quỵ, viêm màng não, viêm não do virus,... thì không có tính chất di truyền. Còn với nhóm căn nguyên ẩn - cr y p to gen i c thì cũng chưa thể kết luận được bệnh động kinh có di truyền không. Và nhóm nguyên nhân cuối cùng đáng lưu ý nhất là động kinh do các yếu tố di truyền. Và nhóm nguyên nhân cuối cùng đáng lưu ý nhất là động kinh do các yếu tố di truyền. Có phải tất cả người bị động kinh do nguyên nhân từ các yếu tố di truyền đều là do di truyền từ người thân của họ không? Câu trả
Nguồn gốc và vai trò của hồng cầu

Bài viết của Bác sĩ chuyên khoa II Lê Thị Na - Bác sĩ Huyết học - Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty Vai trò của hồng cầu giúp cung cấp đủ lượng oxy cần thiết cho cơ thể. Thiếu hồng cầu là một trong những nguyên nhân dẫn đến thiếu máu. Tình trạng này khiến người bệnh thường xuyên cảm thấy mệt mỏi, chán ăn... 1. Hồng cầu là gì? Hồng cầu là tế bào làm nhiệm vụ vận chuyển oxy trong cơ thể. Chúng rất nhỏ và có hình dạng trông như những chiếc bánh vòng. Tuổi thọ trung bình của hồng cầu là 120 ngày trong cơ thể. Tế bào hồng cầu chứa một protein gọi là he mo g lo bin, chứa sắt, có khả năng gắn oxy và cũng là nguyên nhân làm cho máu màu đỏ. Thiếu nồng độ he mo g lo bin là nguyên nhân dẫn đến thiếu máu. 2. Hồng cầu được sinh ra như thế nào? Hồng cầu được sinh ra từ tế bào gốc sinh máu, tăng sinh và biệt hóa qua các giai đoạn. Từ tế bào nguồn dòng hồng cầu (C F U - E), dưới tác động của e r y t h ro p oi e tin (E P O), tế bào đầu dòng của hồng cầu được tạo ra, gọi là tiền nguyên hồng cầu (p r oe r y t h ro b la s t). Đó là tế bào có kích thước lớn (đường kính khoảng 20 - 25 μ m) nhân tròn, lưới màu nhân sáng và rất mịn với một hạt nhân nhạt, có khi không thấy rõ hạt nhân. Bào tương tròn đều, ưa ba se mạnh (xanh
Tất cả các đột biến gen có ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển không?

Đột biến gen là sự thay đổi cố định trong chuỗi DNA, tạo ra một gen mới và làm cho cấu trúc DNA khác biệt với cấu trúc DNA của đa số cá thể. Sự thay đổi này có thể ảnh hưởng từ một phần nhỏ của DNA đến một đoạn dài của nhiễm sắc thể chứa nhiều gen. Tuy nhiên, không phải tất cả các đột biến gen đều tác động đến sức khỏe và sự phát triển của một người. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đột biến gen là gì và các dạng đột biến xảy ra như thế nào? Đột biến gen là sự thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA cấu thành một gen, làm cho trình tự này khác với những gì thường thấy ở phần lớn mọi người. Đột biến có thể tác động đến bất kỳ đâu, từ một khối nhỏ của DNA đơn lẻ (cặp cơ sở) đến một đoạn lớn của nhiễm sắc thể chứa nhiều gen. Đột biến gen được chia thành hai loại chính là: Đột biến di truyền: Đây là loại đột biến gen được di truyền từ cha mẹ và xuất hiện trong hầu hết các tế bào của cơ thể suốt cuộc đời của một người. Những đột biến này còn được biết đến là đột biến dòng mầm, do có mặt trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của bố mẹ, hay còn gọi là tế bào mầm. Những đột biến này còn được biết đến là đột biến dòng mầm, do có mặt trong tế bào trứng hoặc tinh trùng của bố mẹ, hay còn gọi là tế bào mầm. Khi sự thụ tinh giữa
Tìm hiểu về quy trình lưu trữ tế bào gốc tủy răng sữa

Lưu trữ tế bào gốc tủy răng sữa mang đến cho các bậc phụ huynh thêm một lựa chọn để bảo quản tế bào gốc cho con trong độ tuổi từ 5 - 12. Bài viết này sẽ cung cấp thông tin về quy trình thực hiện, các tiêu chuẩn quốc tế về lưu trữ tế bào gốc từ tủy răng s ữ cùng những lưu ý quan trọng khi răng trẻ bắt đầu lung lay để đảm bảo chất lượng tế bào gốc. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Nguyễn Tiến Lung - Chuyên viên Y tế Tế bào gốc thuộc Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. 1. Ý nghĩa của lưu trữ tế bào gốc tủy răng sữa Răng sữa là bộ răng đầu tiên xuất hiện trong quá trình phát triển ở con người và các loài động vật có vú. Răng sữa đóng vai trò quan trọng trong việc ăn uống, nói chuyện, thẩm mỹ và tạo không gian cho răng vĩnh viễn mọc lên sau này. Thông thường, trẻ em bắt đầu có răng sữa lung lay vào khoảng 5 - 6 tuổi (có thể sớm hoặc muộn hơn) và quá trình thay thế 20 chiếc răng sữa bằng răng vĩnh viễn thường hoàn tất khi trẻ khoảng 11 - 12 tuổi. Những chiếc răng sữa sau khi rụng thường bị bỏ đi nhưng thực tế có thể chiết xuất được tế bào gốc từ phần tủy răng. Những chiếc răng sữa sau khi rụng thường bị bỏ đi nhưng thực tế có thể chiết xuất được tế bào gốc từ phần tủy răng. Đây là những tế bào gốc còn non, có khả năng tăng sinh và phát triển thành các