ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Tế bào mầm là tế bào gì?

Trong cơ thể chúng ta có hàng nghìn tỷ tế bào khác nhau, nhưng chúng có thể được chia thành hai loại chính đó là tế bào xô ma và tế bào mầm. Tế bào xô ma là các tế bào của cơ thể sinh vật đa bào, ngoại trừ tế bào mầm, tế bào sinh dục và tế bào gốc. Vậy tế bào mầm là gì? U tế bào mầm là gì? 1. Tế bào mầm là gì? Dòng mầm là các tế bào sinh dục (trứng và tinh trùng) được các sinh vật sinh sản hữu tính sử dụng để truyền gen từ thế hệ này sang thế hệ khác. Tế bào trứng và tinh trùng được gọi là tế bào mầm, ngược lại với các tế bào khác của cơ thể được gọi là tế bào xô ma. Dòng tế bào mầm thực sự đề cập đến các tế bào sinh dục của một sinh vật. Và nó có vẻ là một thuật ngữ hơi kỳ lạ, nhưng nó thực sự không chỉ đề cập đến động vật có vú, mà còn đề cập đến bất kỳ sinh vật sống nào sử dụng giới tính để sinh sản, bao gồm cả thực vật. Vì vậy nó là một thuật ngữ khá chung chung dùng để chỉ các tế bào trong cơ quan sinh dục và những tế bào đó sẽ tạo ra tinh trùng hoặc trứng. Và tất nhiên, tinh trùng đó có thể là phấn hoa thay vì những gì bạn thường nghĩ là tinh trùng. Và khía cạnh quan trọng chính của tế bào mầm là nơi thông tin di truyền được chuyển từ thế hệ này sang thế hệ khác. Và khía cạnh quan trọng chính của tế bào mầm là nơi thông tin
Sơ lược về tế bào gốc trung mô dây rốn

Bài viết bởi Bác sĩ, Tiến sĩ Hoàng Minh Đức - Trưởng nhóm Dự án sản xuất thử nghiệm - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Tế bào gốc trung mô (Me sen c hy ma l s tem c e l l s), gọi tắt là TB G T M, là một trong những loại tế bào có tiềm năng rất lớn trong các ứng dụng nghiên cứu y sinh học do khả năng tái tạo, tự làm mới, điều hoà miễn dịch và biệt hoá thành các loại tế bào thuộc lớp trung mô dư xương, sụn, mỡ. Sau khi F ri e den s te in lần đầu tiên phát hiện tế bào gốc trung mô từ tủy xương vào năm 1976, thuật ngữ “ tế bào gốc trung mô ” không chỉ được dùng cho dòng TB G T M từ tủy xương mà còn bao gồm các dòng TB G T M được tìm thấy từ mô mỡ, dây rốn, răng sữa, hoặc các mô tạng khác trong cơ thể [ 1]. Các nghiên cứu tiền lâm sàng trên mô hình động vật và trong môi trường phòng thí nghiệm (in vi tro) đã chứng minh được tác dụng của TB G T M trong điều trị bệnh thông qua việc điều hoà miễn dịch và cơ chế tương tác cận tiết (pa ra c ri ne) tác động lên các tế bào đích trong môi trường lân cận. TB G T M có khả năng tiếp cận các khu vực bị tổn thương thông qua cảm ứng các cy to ki ne s viêm được tiết ra bởi các tế bào tại khu vực thương tổn và tiết ra một loạt các chất kích thích tăng trưởng (g ro
Mất đoạn nhiễm sắc thể 6 q 26 q 27 (6 q de le t ion s 6 q 26 q 27)

Bài viết bởi Tiến sĩ Hà Thị Liên - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Mất đoạn nhiễm sắc thể 6 q tức là một đoạn trên nhiễm sắc thể 6 bị mất đi dẫn tới phần vật chất di truyền tại vị trí đó cũng bị mất theo gây nên hậu quả về kiểu hình như chậm phát triển trí tuệ, khó khăn trong học tập và nhiều vấn đề về sức khỏe khác. Mức độ nghiêm trọng của loại bất thường này phụ thuộc vào phần nhiễm sắc thể bị mất đi bao nhiêu và vị trí của đoạn mất tại điểm nào. 1. Gen và nhiễm sắc thể là gì? Cơ thể chúng ta được hình thành bởi hàng tỷ tế bào. Mỗi tế bào sẽ chứa một bộ mã di truyền gọi là bộ gen. Chúng ta có tới hàng nghìn gen hoạt động quy định cho sự phát triển của cơ thể, sự hình thành nên các cơ quan trong cơ thể và các đặc điểm về hình thái khác. Các gen nằm trên sợi nhỏ A D N được bao bọc bởi protein tạo nên một cấu trúc xoắn phức tạp gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi một người bình thường sẽ có 46 nhiễm sắc thể, trong đó 23 cái được nhận từ bố và 23 cái còn lại nhận từ mẹ. Các nhiễm sắc thể tương đồng với nhau tạo thành cặp nhiễm sắc thể. Người nữ có nhiễm sắc thể giới tính là X X và người nam có nhiễm sắc thể giới tính là XY. Người nữ có nhiễm sắc thể giới tính là X X và người nam có nhiễm sắc thể giới tính là XY. Mỗi một nhiễm sắc thể có phần cánh
Khả năng điều hòa miễn dịch của tế bào gốc trung mô

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Văn Phòng – ThS. Phạm Thị Phương - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Tế bào gốc trung mô là dòng tế bào gốc sở hữu các đặc tính nhận diện sinh học đặc biệt như khả năng tăng sinh khi được nuôi cấy bên ngoài cơ thể (tế bào gốc ngoại sinh) và có khả năng biệt hoá thành một số loại tế bào khác nhau. Thực tế, do các tế bào gốc trung mô có khả năng tiết ra các cy to ki ne và các yếu tố tăng trưởng ức chế phản ứng miễn dịch nên đã được ứng dụng điều trị rất nhiều căn bệnh. Theo thống kê trên w w w. c li ni ca l t ria l s. go v đến tháng 4 năm 2020 đã có hơn 10.000 bệnh nhân được ghép tế bào gốc tự thân hoặc đồng loại để điều trị các bệnh khác nhau như Gv H D, bệnh C ro hn, đa xơ cứng, tiểu đường, lu pu s, viêm khớp, CO VI D - 19... Các thử nghiệm này hầu hết dựa trên cơ chế điều hòa miễn dịch của tế bào gốc trung mô. Do các tế bào gốc trung mô có khả năng tiết ra các cy to ki ne và các yếu tố tăng trưởng ức chế phản ứng miễn dịch bằng cách ức chế tăng sinh tế bào Bv à T, ngăn chặn sự biệt hóa của tế bào đơn nhân và sự trưởng thành của tế bào đuôi gai (D Cs), thúc đẩy tạo tế bào T và B điều hòa cũng như đại thực bào. Tế bào gốc trung mô biểu hiện mức độ thấp kháng nguyên bề mặt
Tiềm năng ứng dụng của tế bào gốc trung mô trong lâm sàng

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Văn Phòng – ThS. Phạm Thị Phương - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Tế bào gốc trung mô ở người thuộc tế bào gốc đa năng có khả năng tự làm mới và biệt hóa thành nhiều loại mô khác nhau trong điều kiện nuôi cấy thích hợp. Bên cạnh đó, chúng đã được chứng minh không tự hình thành các mô khác nhau trong cơ thể sống. Ngược lại, với khả năng tiết các yếu tố tăng trưởng và điều hòa miễn dịch, các tế bào này còn cung cấp một môi trường vi mô để hỗ trợ các tế bào tại vị trí tổn thương tự tái tạo. Các nguồn tế bào gốc trung mô Các nguồn tế bào gốc được chia thành 2 nhóm chính: Tế bào gốc trung mô của người lớn bao gồm các tế bào gốc có nguồn gốc từ tủy xương, mô mỡ, tủy răng sữa, máu ngoại vi... Tế bào gốc từ mô sơ sinh thu được từ nhau thai, dây rốn Hiện nay, tế bào gốc trung mô trong tủy xương được sử dụng rộng rãi nhất trong lâm sàng và các thử nghiệm liên quan nhưng các tế bào gốc thu từ các mô sơ sinh đang dần được chú ý nhờ khả năng tăng sinh cao dài hạn và tiềm năng biệt hóa. Theo thống kê trên trang c li ni ca l t ria l s. go v, tính đến tháng 6 năm 2020 đã có hơn 1.138 thử nghiệm đã được đăng ký và có 18 nghiên cứu đã được công bố kết quả. Các nghiên cứu này chủ yếu áp dụng các phương pháp điều trị tái tạo và điều hòa miễn dịch
Nhiễm sắc thể 3, Mo no so my 3 p

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Nhiễm sắc thể 3, Mo no so my 3 p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp do bị mất phần đầu mút nhánh ngắn nhiễm sắc thể số 3. Bệnh lý này lần đầu được báo cáo vào năm 1978 (Ve r j a a l M) với tỉ lệ mắc giữa nam và nữ tương đối bằng nhau. 1. Biểu hiện và triệu chứng Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng nhiễm sắc thể số 3 có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí hoặc kích thước của đoạn bị mất. Các biểu hiện đặc trưng của rối loạn này là: Chậm phát triển trước và sau khi sinh (thiếu hụt tăng trưởng trước và sau khi sinh); Chậm phát triển tâm thần nghiêm trọng; Dị tật hộp sọ và vùng mặt (sọ mặt); Lông mày mọc liền nhau (s y no ph r y s); Mọc lông quá nhiều (hy p e r tri cho si s). Ngoài ra, các bất thường về thể chất khác cũng có thể xuất hiện như số lượng ngón tay hoặc ngón chân nhiều hơn bình thường (p o ly da ct y ly); bị mất thính giác hoặc suy giảm thị lực; dị tật tim hoặc các bất thường khác. 2. Nguyên nhân dẫn đến nhiễm sắc thể số 3 Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. 2. Nguyên nhân dẫn đến nhiễm sắc thể số 3 Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế
Làm thế nào để các gen kiểm soát sự phát triển và phân chia của tế bào?

Di truyền phát triển là nghiên cứu về cách thức các gen kiểm soát sự tăng trưởng và phát triển của một sinh vật trong suốt vòng đời của nó. Và phân chia tế bào là phần của sự tăng trưởng và phát triển. Nhưng làm thế nào để các gen kiểm soát phân chia tế bào và sự phát triển của tế bào? 1. Thế nào là sự phát triển của tế bào? Chức năng của gen là truyền thông tin cần thiết để xây dựng protein và cơ thể từ thế hệ này sang thế hệ khác. Tế bào trứng mới được thụ tinh có một tập hợp các gen chứa tất cả thông tin cần thiết để biến đổi nó từ một tế bào đơn lẻ thành một phôi thai và sau đó trở thành một cơ thể trưởng thành. Quá trình thay đổi một tế bào đơn lẻ thành một người mới (hoặc một con ếch mới, hoặc một cây sồi mới) được gọi là sự phát triển. Trong quá trình phát triển, các cấu trúc phức tạp phát triển từ những cấu trúc đơn giản. Một tế bào đơn lẻ tự biến đổi thành một sinh vật trưởng thành. Làm thế nào một cái gì đó phức tạp hình thành từ một cái gì đó đơn giản? Và làm thế nào để các gen kiểm soát sự phát triển tế bào? Tạo ra một sinh vật từ một tế bào đơn lẻ bao gồm ba quá trình quan trọng: Phân chia tế bào: Tế bào phân chia để tạo ra nhiều tế bào hơn. Biệt hóa tế bào: Tế bào biến đổi thành nhiều loại tế bào khác nhau để làm những công việc cụ thể trong cơ thể, từ tế bào thần kinh đến
Thuận tay phải hay trái: Điều gì quyết định?

Thuận tay là một đặc điểm phức tạp, chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, trong đó có tính di truyền, môi trường sống và tính ngẫu nhiên. Người thuận tay trái chiếm tỷ lệ ít hơn người thuận tay phải và việc thuận tay nào gần như không gây ảnh hưởng gì đến các hoạt động sống. 1. Thuận tay phải hay trái phổ biến hơn? Thuận tay, còn gọi là sở thích dùng tay, là xu hướng sử dụng một tay có khả năng làm việc tốt hơn, tạo cảm giác thoải mái hơn cho các công việc nhất định như viết chữ, ném bóng, gắp cơm. Thuận tay phải hay thuận tay trái có tỷ lệ khác nhau tùy theo nền văn hóa. Ở các nước phương Tây, có 85 - 90 % người thuận tay phải và 10 - 15 % người thuận tay trái. “ Thuận tay trái thì sao? ”. Người thuận tay trái không gây ảnh hưởng gì đến sinh hoạt thường ngày. Tuy nhiên, người thuận tay trái chiếm tỷ lệ tương đối thấp trong cộng đồng. Điều này cho thấy khó gặp người thuận tay trái hơn là người thuận tay phải. Việc thuận tay trái gần như không gây cản trở gì đến việc hoàn thành các công việc và các hoạt động sống. Thuận tay hỗn hợp (sở thích thuận các tay khác nhau cho các nhiệm vụ khác nhau) và thuận cả hai tay (thực hiện công việc tốt ngang nhau bằng cả hai tay) không phổ biến. 2.2. Thuận tay nào có phải do gen? Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng có nhiều gen, có thể lên tới 40 gen chịu trách nhiệm về việc quyết định một người có thuận tay trái hay là tay
Nốt ruồi trên da có phải do di truyền quyết định không?

Nốt ruồi có di truyền, bên cạnh đó, nó còn chịu ảnh hưởng của các yếu tố khác như thay đổi ho r mo ne, thời gian tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Tuy nhiên, yếu tố di truyền đang được quan tâm nhiều nhất, điển hình là có nhiều nghiên cứu đang tiến hành về mối liên hệ giữa nốt ruồi và bệnh ung thư da thông qua yếu tố di truyền. 1. Nốt ruồi có di truyền? Các biến thể trong một số gen, bao gồm F G F R 3, PI K 3 CA, H RA S và B RA F có liên quan đến nốt ruồi lành tính. Nghiên cứu nhiều nhất trong số này là gen B RA F. Đột biến ở B RA F dẫn đến việc sản xuất một loại protein bị thay đổi khiến các tế bào hắc tố tập hợp lại thành nốt ruồi. Loại protein bị thay đổi này cũng kích hoạt sản xuất một loại protein ức chế khối u gọi là p 15, ngăn không cho nốt ruồi phát triển quá lớn. Tuy nhiên, trong một số trường hợp hiếm hoi, đột biến gen B RA F cùng với việc mất gen CD K N 2 A gây ra thiếu p 15, làm tăng nguy cơ nốt ruồi phát triển không kiểm soát và trở thành ung thư. Sự hình thành ung thư ngày càng có khả năng xảy ra khi kết hợp với các yếu tố môi trường, chẳng hạn như tổn thương tế bào do tiếp xúc với bức xạ tia cực tím. Ở những người nhạy cảm (có làn da trắng, tóc sáng, tiền sử gia đình bị ung thư hắc tố da và các yếu tố nguy cơ di truyền như mất hoặc
Cập nhật các thử nghiệm lâm sàng về chỉnh sửa gen bằng công nghệ C RI S P R / Ca s năm 2021

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ Đào Thị Mai Lan - Chuyên viên Y tế - Công nghệ gen, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Năm 2020 là một năm thành công của những nhà nghiên cứu về công nghệ chỉnh sửa gen C RI S P R khi mà có rất nhiều phát hiện đột phá về ứng dụng của công cụ này, đồng thời giải thưởng danh giá No be l năm 2020 về Hoá học cũng đã được trao cho hai nhà nghiên cứu lần đầu tiên phát hiện ra công cụ chỉnh sửa gen C RI S P R. Từ năm 2012, công cụ chỉnh sửa hệ gen đã được ứng dụng mạnh mẽ trong rất nhiều lĩnh vực sinh học. Trong đó các ứng dụng nhằm điều trị bệnh lý di truyền cũng đang được triển khai. Hiện nay các thử nghiệm lâm sàng về chỉnh sửa gen dựa trên công nghệ C RI S P R vẫn còn đang ở giai đoạn khởi đầu. Các thử nghiệm lâm sàng về chỉnh sửa gen được chia thành 5 nhóm bệnh bao gồm: Các bệnh về máu, bệnh ung thư, bệnh về mắt, bệnh truyền nhiễm, các bệnh hiếm liên quan đến protein - f o l din g. Các thử nghiệm lâm sàng này đều hướng tới việc sửa chữa gen trong các tế bào hoặc mô mà không can thiệp vào các tế bào sinh dục (trứng, tinh trùng) hoặc phôi để tránh gây nên những biến đổi di truyền cho thế hệ sau. 1.1. Thử nghiệm lâm sàng các bệnh về máu Tế bào máu (hồng cầu) sử dụng phần tử he mo g lo bin để vận chuyển oxy đến phổi và tất cả các mô
Thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể có ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển không?

Các bất thường ở nhiễm sắc thể có thể là số lượng hoặc cấu trúc. Biến đổi về số lượng có nghĩa là một cá nhân bị thiếu một trong các nhiễm sắc thể trong một cặp hoặc có nhiều hơn hai nhiễm sắc thể thay vì một cặp. Một bất thường về cấu trúc có nghĩa là cấu trúc của nhiễm sắc thể đã bị thay đổi theo một số cách khác nhau. Những đột biến làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể có ảnh hưởng đến sức khỏe hay không? 1. Nhiễm sắc thể là gì? Nhiễm sắc thể là cấu trúc chứa gen. Gen là những chỉ dẫn riêng lẻ cho cơ thể chúng ta biết cách phát triển và hoạt động; chúng chi phối các đặc điểm khác nhau của cơ thể chẳng hạn như màu tóc, nhóm máu và tính nhạy cảm với bệnh tật. Đa phần nhiễm sắc thể có hai đoạn, được gọi là " cánh tay ", được ngăn cách bởi một vùng thắt lại được gọi là tâm động. Phần ngắn hơn được gọi là cánh tay " p ". Phần dài hơn được gọi là cánh tay " q ". Cơ thể được tạo thành từ các đơn vị riêng lẻ được gọi là tế bào. Cơ thể chúng ta có nhiều loại tế bào khác nhau, chẳng hạn như tế bào da, tế bào gan và tế bào máu. Hầu hết các tế bào là một cấu trúc ở trung tâm được gọi là nhân. Đây là nơi chứa các nhiễm sắc thể. Hầu hết các tế bào là một cấu trúc ở trung tâm được gọi là nhân. Đây là nơi chứa các nhiễm sắc thể. Số lượng nhiễm sắc thể điển hình trong tế bào người
Những loại biến thể gen nào có thể xảy ra?

Trình tự A D N của gen có thể bị thay đổi theo một số cách. Các loại đột biến gen có thể có những tác động khác nhau đến sức khỏe, tùy thuộc vào nơi chúng xảy ra. Tuy nhiên, việc phân loại biến thể gen thành các nhóm riêng biệt hiện còn gặp nhiều khó khăn. 1. Các loại đột biến gen Trình tự A D N của một gen có thể bị thay đổi theo một số cách khác nhau. Các biến thể gen (hay còn được gọi là đột biến gen) có thể có những tác động khác nhau đến sức khỏe, tùy thuộc vào nơi chúng xảy ra. Các loại biến thể gen bao gồm: 1.1. Phân loại đột biến gen dựa trên loại tế bào đột biến Các biến thể dòng mầm là các biến thể trong tế bào trứng hoặc tinh trùng, có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái. Các biến thể xô ma chỉ có trong các tế bào cụ thể và thường không di truyền. Các biến thể xô ma có được tại một số thời điểm trong suốt cuộc đời của mỗi người, thường là do các yếu tố môi trường hoặc lỗi trong quá trình phân chia tế bào. Một số biến thể so ma sẽ dẫn đến sự phát triển của các bệnh như ung thư. Cả hai biến thể dòng mầm và so ma đều có liên quan đến nhiều bệnh ung thư. Ví dụ như, đột biến gen br ca 1 và br ca 2 là nguy cơ hàng đầu gây ung thư vú. 1.2. Phân loại đột biến gen dựa trên loại thay đổi 1.2. 1. Ví dụ như, đột biến gen br ca 1 và br ca 2 là nguy cơ
Các biến thể gen tham gia vào quá trình tiến hóa như thế nào?

Biến thể gen là sự thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên gen. Loại thay đổi di truyền này từng được gọi là đột biến gen, nhưng vì những thay đổi trong A D N không phải lúc nào cũng gây ra bệnh, nên các nhà nghiên cứu cho rằng biến thể gen là một thuật ngữ chính xác hơn. Các biến thể gen có vai trò gì trong quá trình tiến hóa? 1. Các biến thể gen có vai trò gì quá trình tiến hóa? Tiến hóa là quá trình các quần thể sinh vật thay đổi qua các thế hệ. Các biến thể di truyền làm cơ sở cho những thay đổi này. Các biến thể di truyền có thể phát sinh từ các biến thể gen (thường được gọi là đột biến) hoặc từ một quá trình bình thường, trong đó vật chất di truyền được sắp xếp lại khi tế bào chuẩn bị phân chia (được gọi là tái tổ hợp di truyền). Các biến thể di truyền làm thay đổi hoạt động của gen hoặc chức năng của p ro te in có thể tạo ra các đặc điểm khác nhau ở một sinh vật. Nếu một tính trạng có lợi và giúp cá thể tồn tại và sinh sản, thì biến thể di truyền có nhiều khả năng được truyền cho thế hệ tiếp theo, một quá trình được gọi là chọn lọc tự nhiên. Theo thời gian, khi các thế hệ cá thể có tính trạng này tiếp tục sinh sản, tính trạng thuận lợi ngày càng trở nên phổ biến trong một quần thể, làm cho quần thể đó khác với quần thể tổ tiên. Không phải tất cả các biến thể đều ảnh hưởng đến sự tiến hóa.
Cơ chế tác dụng của tế bào gốc điều trị đột quỵ

Bài viết bởi Bác sĩ, Tiến sĩ Hoàng Minh Đức - Trưởng nhóm Dự án sản xuất thử nghiệm - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Đột quỵ là nguyên nhân gây tử vong và tàn tật lớn mỗi năm, đặc biệt chúng ngày càng có nguy cơ trẻ hóa. Đây cũng là lý do vì sao các nhà khoa học luôn nghiên cứu và tìm hiểu các phương pháp điều trị. Mới đây, các nhà khoa học đã khám phá ra việc dùng tế bào gốc điều trị đột quỵ sẽ đem lại những hiệu quả phục hồi nhất định. Tế bào gốc trung mô (TB G T M) thừa hưởng đặc tính biệt hóa thành các tế bào chức năng khác nhau trong cơ thể bao gồm tế bào xương, sụn, mỡ và tế bào thần kinh. Mặc dù, TB G T M có khả năng đi qua hàng rào máu não, các nghiên cứu chỉ ra rằng chỉ có một số lượng rất ít TB G T M sau khi truyền vào cơ thể thông qua đường tủy sống hoặc đường tĩnh mạch có khả năng di chuyển đến khu vực bị tổn thương [ 1]. Với một lượng nhỏ TB G T M như vậy, các tác dụng của TB G T M được các nghiên cứu ghi nhận thường liên quan các hoạt chất bảo vệ tế bào thần kinh được tiết ra từ TB G T M [ 4]. Mặc dù TB G T M đã được chứng minh có khả năng khu trú tại khu vực bị tổn thương ở não bằng phương pháp đánh giá hóa mô miễn dịch. Mặc dù TB G T M đã được chứng minh có khả năng khu trú tại khu vực
Ngân hàng sinh học - Nền tảng cho nghiên cứu y sinh hiện đại

Bài viết bởi TS. Ngô Anh Tiến – Ngân hàng Mô Vinmec và TS. Lý Thị Thanh Hà – Khối Di truyền Y học - Trung tâm công nghệ cao Vinmec. “ Ngân hàng sinh học ” là đơn vị thu thập và lưu trữ có hệ thống các mẫu sinh học chất lượng và dữ liệu (lâm sàng) liên quan tới mẫu theo cách có cấu trúc và có thể phân tích, được thực hiện trong một khuôn khổ đạo đức và pháp lý. Trong khi đó, nghiên cứu y sinh (bi o me di ca l re se a r ch) đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của y học, là nền tảng hỗ trợ y học dựa trên bằng chứng. Trong đó, các nhà nghiên cứu y sinh học nghiên cứu các quá trình sinh học và bệnh lý nhằm ngăn ngừa và điều trị bệnh hiệu hiệu quả. 1. Nghiên cứu y sinh là gì? Vật liệu sinh học cho nghiên cứu y sinh bao gồm mô, dịch cơ thể, tế bào, máu và vật liệu thực vật. Những vật liệu sinh học này rất cần thiết cho nghiên cứu trong lĩnh vực công nghệ sinh học, y học và nghiên cứu lâm sàng. Do đó, việc thu thập, xử lý, lưu trữ và bảo quản các vật liệu sinh học này là rất quan trọng. Có thể khẳng định, thành công trong lĩnh vực này chỉ có thể đạt được với sự trợ giúp của Ngân hàng sinh học hiện đại. 2. Có thể khẳng định, thành công trong lĩnh vực này chỉ có thể đạt được với sự trợ giúp của Ngân hàng sinh học hiện đại. 2. Tại sao Ngân hàng sinh học lại cần thiết cho nghiên cứu y
Bệnh Tha la s se mia: Nguyên nhân, hậu quả và phòng ngừa

Bài viết bởi Tiến sĩ Lý Thị Thanh Hà - Khối Di truyền y học, Trung tâm công nghệ cao Vinmec Bệnh thiếu máu di truyền tha la s se mia là bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến trên thế giới với khoảng 7 % dân số thế giới mắc bệnh. Tha la s se mia bệnh học có 2 thể chính là A l pha tha la s se mia và Be ta tha la s se mia. 1. Bệnh thiếu máu di truyền tha la s se mia là căn bệnh như thế nào? Bệnh thiếu máu di truyền tha la s se mia là bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến trên thế giới với khoảng 7 % dân số thế giới mắc bệnh. Tha la s se mia bệnh học có 2 thể chính là A l pha tha la s se mia và Be ta tha la s se mia. Vậy bệnh tha la s se mia di truyền theo quy luật nào? Thực tế, các đột biến tha la s se mia di truyền theo định luật Men de l nghĩa là nếu cả bố và mẹ đều mang gen đột biến (người lành mang gen bệnh) thì khả năng con sinh ra bị bệnh ở thể nặng là 25 %. Ở Việt Nam, có khoảng 7 - 10 % dân số mang gen bệnh, 20.000 người bị Tha la s se mia thể nặng và mỗi năm có khoảng trên 2.000 trẻ sinh ra bị mắc Tha la s se mia. Một em bé bị Be ta tha la s se mia thể nặng sẽ cần truyền máu và thải sắt suốt cả cuộc đời. Còn 1 thai phụ mang thai 1 thai nhi có nguy cơ thể nặng của
Đột biến gen A TP 7 B ở bệnh nhân W i l son

Bệnh W i l son xuất hiện do đột biến gen A TO 7 B trên nhiễm sắc thể thường. Hậu quả là làm cho người bệnh dư thừa đồng trong cơ thể. Để chẩn đoán bệnh này thường gặp khó khăn do bệnh có các triệu chứng giống với các bệnh về gan, thần kinh,... Nếu người bệnh không được phát hiện hoặc để lâu dài nguy cơ tử vong sẽ rất cao. 1. Bệnh W i l son là gì? Bệnh W i l son là bệnh có liên quan đến rối loạn chuyển hóa đồng. Đây là một loại bệnh di truyền với nguyên nhân gây bệnh là đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường (cụ thể là đột biến gen A TP 7 B trên nhiễm sắc thể thường 13 q 14.3). Vai trò của gen A TP 7 B là điều hòa quá trình hấp thu, chịu trách nghiệm phân bố và đào thải đồng ra ngoài cơ thể. Chính vì vậy, đột biến gen này làm giảm bài tiết đồng qua đường mật và ứ đọng tại các cơ quan tổ chức như: gan, não, mắt, da, thận, xương,.. Các triệu chứng lâm sàng của bệnh thường rất đa dạng, nếu được chẩn đoán và điều trị kịp thời sẽ hạn chế được các biến chứng về sau. Tuy nhiên, bệnh W i l son được xếp vào nhóm bệnh hiếm gặp. Với tần suất xuất hiện là 1 / 30000 đến 1 / 50000 trẻ, tỷ lệ giữa nam và nữ là 1: 1. Độ tuổi khởi phát bệnh W i l son thường là từ 5 đến 35 tuổi. 2. Với tần suất xuất hiện là 1 / 30000 đến 1 / 50000 trẻ, tỷ lệ giữa nam và nữ
Liệu pháp tái tạo my e lin trong hệ thần kinh trung ương

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ Nguyễn Thị Hiếu - Chuyên viên Y tế - Công nghệ Gen, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. My e lin là một chất giàu lipid và protein được tạo ra bởi các tế bào thần kinh đệm để bao xung quanh sợi trục của một số tế bào thần kinh được, thường được gọi là bao my e lin. Vỏ bọc my e lin xung quanh sợi trục thần kinh tạo thành một lớp cách điện giúp tăng tốc độ dẫn truyền thần kinh và các xung điện hoá. 1. Vai trò của My e lin Đây là chất cần thiết để đảm bảo hoạt động chức năng của cả hệ thần kinh trung ương và thần kinh ngoại vi một cách nhanh và chuẩn xác. Việc sản xuất bao my e lin được gọi là my e lin hóa; quá trình này bắt đầu từ khi còn trong bào thai và tiếp tục hoàn thiện trong ba mươi năm đầu tiên của cuộc đời. Do có vai trò quan trọng nên tổn thương my e lin liên quan đến nhiều bệnh lý nan y như đa xơ cứng (xơ vữa rải rác), loạn dưỡng chất trắng, đột quỵ, chấn thương não, lão hoá và một số dạng sa sút trí tuệ như bệ nhA l z he i me r. Đa phần các bệnh này liên quan tới rối loạn tự miễn trong đó các tế bào miễn dịch của cơ thể tấn công và phá hủy bao my e lin, dẫn tới chấn thương thần kinh và không thể tái tạo được my e lin tổn thương. Bên cạnh đó, sự chậm trễ trong quá trình my e lin hóa có thể ảnh hưởng đến
Phụ nữ mắc Tha la s se mia: Những điều cần biết trước khi mang thai

Bài viết được thực hiện bởi Phó Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ Y i Hy e on G y u - Trưởng Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Tha la s se mia (hay tan máu bẩm sinh) là một nhóm các bệnh di truyền làm giảm lượng he mo g lo bin bình thường trong hồng cầu. Một loại protein có tên là He mo g lo bin được vận chuyển bởi các tế bào hồng cầu, đưa oxy tới tất cả các bộ phận của cơ thể. Việc giảm he mo g lo bin trong máu dẫn đến thiếu máu. Có hai loại Tha la s se mia là A l pha Tha la s sa e mia và Be ta Tha la s se mia, tùy thuộc vào chuỗi protein của phân tử he mo g lo bin bị mất trong hồng cầu. Ngoài ra, bệnh này cũng được chia làm 3 nhóm tùy vào mức độ của nó là: thể nhẹ, thể vừa và thể nặng. Phụ nữ bị Tha la s se mia máu có tỷ lệ bị vô sinh cao bởi thường phải truyền máu. Tuy nhiên, một số phụ nữ bị bệnh vẫn có thể có thai. Trong trường hợp người phụ nữ bị Tha la s se mia và muốn mang thai thì hãy cân nhắc một số vấn đề quan trọng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của cả mẹ và bé. 1.1. Lưu ý ở bà mẹ mắc Tha la s se mia Trong khi mang thai nên theo dõi chặt chẽ các rối loạn của mẹ và tình trạng của
I so ch ro mo so me

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. I so ch ro mo so me là một dạng bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể, nó bao gồm hình ảnh phản chiếu của một trong hai nhánh của nhiễm sắc thể. Do đó, một i so ch ro mo so me được cho là chứa hai bản sao của vật liệu di truyền trong nhánh được nhân đôi và không có bản sao của vật liệu di truyền trong nhánh bị mất. Các xét nghiệm phân tử gần đây đối với những nhiễm sắc thể này đã chứng minh rằng, trong nhiều trường hợp, sự đứt gãy và tái hợp thực sự xảy ra ở vùng gần tâm động chứ không phải trong tâm động. Nhiều i so ch ro mo so me rõ ràng chứa hai bản sao của nhánh nhân đôi, cũng như hai bản sao của tâm động, và một lượng nhỏ vật chất gần từ nhánh “ đã bị mất ”. Chính xác hơn chúng sẽ được gọi lài so di c en tri c ch ro mo so me. Sự ổn định của các ch ro mo so me di c en tri c này được cho là do sự bất hoạt của một trong hai tâm động hoặc, do gần nhau nên chúng có xu hướng hoạt động như một. I so ch ro mo so me thường được quan sát thấy ở nhiễm sắc thể X, Y và các nhiễm sắc thể a c ro c en tri c (nhiễm sắc thể tâm đầu) 13, 14, 15, 21 và 22. I so ch ro mo so me thường được quan sát thấy ở nhiễm sắc thể X, Y và các
Tiềm năng của vắc - xin m RNA

Bài viết được dịch bởi Tiến Sĩ Hoàng Thanh Vân - Nghiên cứu viên chính, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec Rất lâu trước khi có những mũi tiêm CO VI D - 19 của Mo de rna và P f i z e r, các nhà khoa học đã cân nhắc việc sử dụng vắc xin được mã hóa di truyền trong cuộc chiến chống lại các bệnh truyền nhiễm, ung thư và hơn thế nữa. Phần 1: Giới thiệu chung Vào đầu tháng 11, thế giới cuối cùng đã nhận được một số tin tốt lành về CO VI D - 19. Kết quả phân tích tạm thời từ các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 cho thấy rằng hai ứng cử viên vắc - xin — một của P f i z e r và B ioN Te ch và một từ Mo de rna — có hiệu quả hơn 90 %. Ngoài việc giống nhau về hiệu quả rất ấn tượng, các loại vắc - xin này còn có một điểm chung khác: chúng đều được làm từ RNA thông tin (me s sen ge r RNA hoặc m RNA). > > > Vắc - xin Co vi d - 19 đầu tiên đã được thử nghiệm trên người ở Mỹ Vắc - xin m RNA hoạt động bằng cách cung cấp mã di truyền cho các tế bào của chúng ta để tạo ra các protein của virus. Khi các protein đặc trưng của virus nhưng không gây bệnh này được tạo ra, cơ thể sẽ khởi động phản ứng miễn dịch, cho phép người đó chống lại các xâm nhiễm của virus trong tương lai. Về mặt lý thuyết, m RNA có thể được sử dụng để sản
Ứng dụng của mi cr oa r ray C G H trong chẩn đoán trước sinh

Bài viết được viết bởi Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa - Bác sĩ tư vấn di truyền - Trung tâm công nghệ cao Vinmec Chẩn đoán trước sinh về bất thường nhiễm sắc thể đã được đưa ra từ giữa năm 1960. Chủ yếu trong 60 năm qua, xét nghiệm tế bào học của thai nhi đã được thực hiện bằng phương pháp ka r y o ty pin g nhuộm băng G tiêu chuẩn. Hiệu quả chẩn đoán sử dụng phân tích tế bào học thông thường bằng ka r y o ty p e phụ thuộc vào chỉ định. Đối với các chỉ định phổ biến nhất như tuổi mẹ cao và sàng lọc sinh hóa dương tính, hiệu quả chẩn đoán bằng sinh thiết gai nhau và chọc ối lần lượt là khoảng 6 % và 3 %. 1. Ưu điểm của CM A trong chẩn đoán trước sinh Sự ra đời của các công nghệ tế bào học phân tử mới hơn như phân tích mi cr oa r ray nhiễm sắc thể (CM A) mang lại triển vọng đưa ra chẩn đoán với độ phân giải cao hơn. CM A, phát hiện sự mất cân bằng trong phạm vi K b, dễ dàng chứng minh tính ưu việt của nó so với phân tích tế bào nuôi cấy, giới hạn ở sự mất cân bằng lớn hơn 7 - 10 M b. Trong các nghiên cứu sau sinh ở trẻ em có bất thường bẩm sinh, chậm phát triển hoặc thiểu năng trí tuệ, CM A sẽ có kết quả chẩn đoán bổ sung các bất thường nhiễm sắc thể nhỏ hơn liên quan đến lâm sàng khoảng 12 đến 15 %. 2.2. Độ nhạy của CM A Như với bất kỳ xét nghiệm
Xét nghiệm PCR là xét nghiệm gì?

Bài viết được tham vấn chuyên môn cùng Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Tung Hoành - Khoa Hồi sức - Cấp cứu - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Nha Trang. Xét nghiệm PCR (P o le me ra se Cha in Re a ct ion, phản ứng chuỗi p o ly me ra se) được cho là xét nghiệm có giá trị rất cao và được thực hiện từ trong giai đoạn sớm. Đây là một phương pháp xét nghiệm có độ nhạy và độ đặc hiệu rất cao. 1. Xét nghiệm PCR là gì? Xét nghiệm PCR hay còn gọi là xét nghiệm sinh học phân tử là một kỹ thuật nhằm tạo ra một lượng lớn bản sao DNA mục tiêu trong ống nghiệm dựa vào các chu kỳ nhiệt. Kỹ thuật này được nhà khoa học người Mỹ Ka r y Mu l li s phát minh vào năm 1985. Xét nghiệm PCR đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực công nghệ sinh học do phản ứng rất nhạy và cho kết quả đặc hiệu. Xét nghiệm PCR thường có kết quả độ chính xác rất cao. Tuy nhiên kết quả cũng còn tùy thuộc trình độ của kỹ thuật viên, phương tiện máy móc làm việc và việc quản lý chất lượng. Cùng một xét nghiệm nhưng có nơi cho kết quả nhạy và chính xác, nơi khác thì không có được độ nhạy bằng. Cùng một xét nghiệm nhưng có nơi cho kết quả nhạy và chính xác, nơi khác thì không có được độ nhạy bằng. Hiện nay để thực hiện xét nghiệm PCR thường đắt tiền hơn so với các xét nghiệm thông thường khác do hầu hết hóa chất để làm phản ứng đều phải nhập ngoại và phải
Ứng dụng tế bào gốc trong điều trị viêm khớp dạng thấp

Bài viết bởi Thạc sĩ Nguyễn Tiến Lung - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Hiện nay, tế bào gốc gốc trung mô (me sen c hy ma l s tem c e l l – M S C) đang được ứng dụng để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp và mang lại một số thành tựu nhất định, mang đến niềm hy vọng mới cho người bệnh. 1. Viêm khớp dạng thấp là gì? Viêm khớp dạng thấp (R he u ma toi d a r t h ri ti s – RA) hay còn gọi là viêm đa khớp dạng thấp là bệnh lý mạn tính do rối loạn tự miễn trong cơ thể gây nên, bệnh xảy ra khi hệ thống miễn dịch tấn công nhầm vào các mô trong chính cơ thể. Khi bị hệ miễn dịch tấn công, trong màng hoạt dịch của các khớp sẽ xuất hiện tình trạng viêm, từ đó làm xuất hiện các biểu hiện đặc trưng như: Sưng, nóng, đỏ, đau, dần theo thời gian các khớp sẽ cứng lại thậm chí biến dạng khiến người bệnh mất khả năng vận động. Bệnh phần lớn xảy ra ở khớp tay, khớp lưng, khớp bàn chân và khớp gối nhưng cũng có thể xuất hiện ở các bộ phận khác của cơ thể như phổi, mắt, tim, mạch máu, da và dây thần kinh. Bệnh viêm khớp dạng thấp không chỉ mang lại đau đớn, khó chịu, mà còn khiến tăng nguy cơ mắc biến chứng như khớp xương bị bào mòn, thoái hóa lâu ngày biến dạng. Theo thống kê, cứ 100 người trưởng thành thì có 1 đến 5 người bị viêm khớp dạng thấp. Bệnh thường phổ biến ở những người có
Tế bào gốc từ mô mỡ và P R P kích thích sự hình thành các cấu trúc giống mạch máu trong mẫu tái tạo da

Bài viết được viết bởi TS. Đàm Thị Minh Phương - Chuyên viên Y tế - Tế bào gốc và Tế bào miễn dịch tại Phòng Nghiên cứu - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Y học tái tạo và kỹ thuật mô cung cấp một giải pháp chưa từng có để điều trị loét da mãn tính bằng cách đẩy nhanh thời gian chữa lành và giảm sự hình thành các mô hạt quá mức và xơ hóa. Loét mãn tính do các nguyên nhân khác nhau đang là một vấn đề y tế nghiêm trọng trên toàn thế giới, chỉ riêng ở Hoa Kỳ căn bệnh này đã ảnh hưởng đến 5, 7 triệu người (~ 2 % dân số) tiêu tốn khoảng 20 tỷ đô la Mỹ một hàng năm. Do vậy việc phát triển không ngừng của các chiến lược trị liệu đối với vết thương ngoài da mãn tính có ý nghĩa lớn về mặt y học và xã hội. Do vậy việc phát triển không ngừng của các chiến lược trị liệu đối với vết thương ngoài da mãn tính có ý nghĩa lớn về mặt y học và xã hội. Ba thành phần được coi là thiết yếu để đạt được mục tiêu này là: (1) Tế bào gốc, với tiềm năng tăng sinh không giới hạn (2) Giá đỡ hỗ trợ cho việc hình thành cả cấu trúc mô và chức năng tế bào (3) Hỗn hợp thích hợp của các yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác với các đặc tính dinh dưỡng, sống sót và tạo mầm Tuy nhiên trong bối cảnh các tương tác sinh học được sử dụng để tăng cường chữa lành vết thương thì việc sử dụng phân đoạn
Tiềm năng biệt hóa của tế bào gốc tạo máu trong máu cuống rốn

Bài viết bởi ThS. Nguyễn Đắc Tú, Trưởng nhóm Đánh giá chất lượng sản phẩm Trung tâm Công nghệ cao Vinmec và ThS. Mai Thị Hiên, Chuyên viên Đánh giá chất lượng sản phẩm Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Máu cuống rốn (Um bi li ca l co r d b lo o d) là một hỗn hợp gồm nhiều loại tế bào máu khác nhau được thu thập từ dây rốn của em bé sau khi chào đời. Ngoài các loại tế bào máu trưởng thành như hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu thì máu cuống rốn còn chứa các tế bào gốc tạo máu (He ma to p oi e ti c s tem c e l l s) và các tế bào đầu dòng (p ro gen i to r) tạo máu ở các giai đoạn khác nhau. Với đặc tính đó, tế bào gốc tạo máu được ứng dụng rất nhiều trong điều trị các bệnh lý huyết học, miễn dịch, di truyền và nhiều bệnh lý ung thư máu. Phương pháp điều trị này được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu (He ma to p oi e ti c s tem c e l l tran s p lan ta t ion). Cũng giống như những loại tế bào gốc khác, tế bào gốc tạo máu có hai đặc tính quan trọng để có thể ứng dụng trong điều trị, đó là khả năng tăng sinh số lượng để thay thế cho chính nó (re ne w a b le) và khả năng biệt hóa thành các tế bào máu trưởng thành có chức năng như hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu (di f f e ren tia t ion). Nguyên lý của các liệu pháp điều trị sử dụng tế bào
Mi r - 25 - 3 p đóng gói trong e xo so me s có nguồn gốc ung thư thúc đẩy sự di căn bằng cách tăng tính thấm thành mạch và hình thành mạch máu

Bài viết bởi Tiến sĩ Thân Thị Trang Uyên - Chuyên viên Y tế - tế bào gốc - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec E xo so me s có nguồn gốc từ tế bào ung thư khi đây được coi là nguyên nhân chính hình thành các ổ tiền di căn do ung thư gây ra tại vị trí không có khối u. Hiện nay cơ chế e xo so me s có nguồn gốc ung thư vẫn đang được nghiên cứu thêm. 1. E xo so me s và mối liên hệ tế bào ung thư E xo so me s (là loại túi tiết nhỏ đóng kín, có kích thước na no mét) có nguồn gốc từ tế bào ung thư được coi là nguyên nhân chính dẫn đến sự hình thành các ổ tiền di căn do ung thư gây ra tại vị trí không có khối u, tuy nhiên cơ chế của hiện tượng này vẫn chưa được nghiên cứu kỹ. Quan trọng nhất, các e xo so me s lấy từ huyết thanh của bệnh nhân ung thư đã được chứng minh là dấu hiệu đáng tin cậy để chẩn đoán ung thư. Do vậy, cơ chế mà e xo so me s có nguồn gốc ung thư điều chỉnh sự hình thành mạch và tính thấm thành mạch cần phải được nghiên cứu thêm. 2. Ung thư đại trực tràng và e xo so me s Mới đây, nghiên cứu của Z eng và cộng sự (2020) cho thấy rằng, mi R - 25 - 3 p (là một mi RNA thúc đẩy di căn ung thư đại trực tràng) có thể được chuyển từ tế bào ung thư đại trực tràng sang tế bào nội mô
Tìm hiểu ghép tủy, ghép tế bào gốc chữa ung thư máu

Ghép tế bào gốc chữa ung thư máu là một trong những tiến bộ vượt bậc của nhân loại ngày nay. Nhờ ghép tế bào gốc, nhiều trường hợp bệnh nan y đã có khả năng chữa khỏi. 1. Tại sao phải ghép tủy chữa ung thư máu? Quá trình hóa trị hoặc xạ trị thường giết chết các tế bào gốc trong tủy xương giúp sản sinh ra máu. Chính vì thế, việc cấy ghép tế bào gốc trong điều trị ung thư giúp cơ thể của bệnh nhân có thể tái tạo lại các tế bào máu. Cấy ghép tế bào gốc hay còn gọi là ghép tủy là quá trình thay thế các tế bào máu gốc bất thường của một người bằng những tế bào máu gốc khỏe mạnh từ người khác (người hiến tặng). Tế bào gốc được truyền vào bằng đường tĩnh mạch, sau đó di chuyển trong mạch máu và tìm đến với tủy xương, phát triển và tạo các tế bào máu cần thiết cho cơ thể. 2. Điều trị bệnh ung thư máu ở trẻ em Bệnh ung thư máu ở trẻ em là một bệnh có thể chữa được và có tiên lượng tốt hơn ung thư ở người lớn nếu được phát hiện sớm. Liệu pháp này nhắm vào các phần cụ thể của các tế bào ung thư, khác với hóa trị liệu thông thường. Phương pháp này hiệu quả đối với một số loại bệnh bạch cầu ở trẻ em và ít gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Phương pháp này hiệu quả đối với một số loại bệnh bạch cầu ở trẻ em và ít gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Các phương pháp điều trị khác có thể được sử dụng
Xét nghiệm Sàng lọc phôi tiền làm tổ và những hạn chế?

Bài viết được viết bởi Bác sĩ Đỗ Huy Dương - Trung tâm công nghệ cao Vinmec Xét nghiệm Sàng lọc phôi tiền làm tổ (P GS) ngày càng được ứng dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng của các trung tâm hỗ trợ sinh sản trên toàn thế giới vì những lợi ích của nó trong việc cải thiện khả năng thành công của kỹ thuật thụ tinh nhân tạo. Tuy nhiên, giống như các sàng lọc di truyền khác, sàng lọc di truyền trước chuyển phôi cũng có những hạn chế nhất định. Những hạn chế của xét nghiệm sàng lọc phôi tiền làm tổ Luôn có một số rủi ro đối với bệnh nhân thực hiện thụ tinh ống nghiệm (I V F). Và những rủi ro này phải được giải thích rõ cho bệnh nhân cũng như được đề cập chi tiết trong khi tư vấn bệnh nhân. Một số rủi ro có thể kể đến như: Không đủ lượng trứng cần thiết hoặc chỉ có ít trứng được thụ tinh dẫn đến nguy cơ cao không có phôi phát triển được đến ngày 5. Trong trường hợp này bác sĩ sẽ xem xét việc có xét nghiệm phôi tiền làm tổ hay không. Điều này còn phụ thuộc vào số lượng phôi bệnh nhân có, chất lượng của phôi và các yếu tố bệnh lý của bệnh nhân. Trong một số trường hợp, sau khi sinh thiết và có kết quả sàng lọc phôi tiền làm tổ có thể có trường hợp tất cả các phôi đều có vấn đề về di truyền. Trong một số trường hợp, sau khi sinh thiết và có kết quả sàng lọc phôi tiền làm tổ có thể có trường hợp tất cả các phôi đều có vấn
Ứng dụng huyết tương giàu tiểu cầu trong điều trị bệnh nhân thất bại làm tổ liên tiếp

Bài viết bởi ThS. Nguyễn Đắc Tú, Trưởng nhóm Đánh giá Chất lượng Sản phẩm, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec và ThS. Phạm Thị Thanh, Chuyên viên Đánh giá Chất lượng Sản phẩm, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) là sản phẩm của máu tự thân chứa hàm lượng lớn các nhân tố tăng trưởng, các cy to ki ne kích thích quá trình tăng sinh, hình thành mạch. Chúng được được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực y học khác nhau. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng kết hợp sử dụng P R P cùng với các phương pháp hỗ trợ sinh sản (I V F, I C SI, E T) có hiệu quả đáng kể trong cải thiện chất lượng của trứng, độ dày và khả năng tiếp nhận của nội mạc tử cung trong điều trị thất bại làm tổ liên tiếp. Kể từ khi ra đời, kỹ thuật chuyển phôi (E T) phát triển đã giúp tăng tỉ lệ thụ thai và tỉ lệ sinh cho các cặp vợ chồng vô sinh. Tuy nhiên, vẫn có một lượng lớn bệnh nhân được điều trị thất bại và không có khả năng mang thai. Nguyên nhân lớn là do phôi được chuyển làm tổ thất bại trong tử cung, thất bại có thể không liên tiếp hoặc liên tiếp. Nguyên nhân lớn là do phôi được chuyển làm tổ thất bại trong tử cung, thất bại có thể không liên tiếp hoặc liên tiếp. Trong đó, thất bại làm tổ liên tiếp trong quá trình I V F là tình trạng không có thai sau 2 chu kỳ chuyển phôi liên tiếp (không kể phôi tươi hay phôi trữ lạnh) và với tổng số phôi
Tiềm năng ứng dụng huyết tương giàu tiểu cầu trong hỗ trợ sinh sản

Bài viết bởi ThS. Nguyễn Đắc Tú, Trưởng nhóm Đánh giá Chất lượng Sản phẩm, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec và ThS. Phạm Thị Thanh, Chuyên viên Đánh giá Chất lượng Sản phẩm, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) được biết đến là sản phẩm có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương, hình thành mạch máu và tái tạo mô. Trong những năm gần đây, P R P còn được sử dụng như một liệu pháp tiềm năng và ngày càng được sử dụng nhiều hơn trong điều trị vô sinh và hỗ trợ sinh sản. 1. Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) có rất nhiều công dụng Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) được biết đến là sản phẩm chứa một lượng lớn các nhân tố tăng trưởng, các che mo ki ne và các cy to ki ne có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương, hình thành mạch máu và tái tạo mô [ 6]. P R P đã được chứng minh an toàn trong điều trị bởi nó là sản phẩm tự thân nên không gây ra các đáp ứng miễn dịch và các nguy cơ truyền nhiễm chéo bệnh [ 7]. Những ứng dụng kinh điển của P R P có thể kể đến gồm ứng dụng trong điều trị tổn thương khớp gối, cơ, gân, dây chằng, trong làm lành nhanh các vết thương phẫu thuật nha khoa, ngoại khoa, điều trị tổn thương, chống lão hóa da, điều trị hói tóc. Trong những năm gần đây, P R P còn được sử dụng như một liệu pháp tiềm năng và ngày càng được sử dụng nhiều hơn trong điều trị vô
Xét nghiệm xác định mất đoạn nhỏ A Z F trên nhiễm sắc thể Y

Bài viết bởi Tiến sĩ Đỗ Huy Dương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Xét nghiệm xác định mất đoạn nhỏ A Z F trên nhiễm sắc thể Y là một công cụ quan trọng để xác định nguyên nhân vô sinh ở nam giới, đặc biệt với nam giới vô tinh và thiểu tinh nặng 1. Thông tin lâm sàng Mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y (N S T Y) liên quan đến một số hoặc toàn bộ vùng gen A Z F (A z o o s p e r mia f a ct o r) là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến bệnh lý suy sinh tinh, chiếm từ 3 – 15 % các trường hợp vô tinh (A z o o s p e r mia) và 6 – 10 % các trường hợp thiểu tinh nặng (se ve re o li go s p e r mia). Trong số các bệnh nhân vô sinh nam, mất đoạn nhỏ A Z F trên nhiễm sắc thể Y là nguyên nhân lớn nhất và chiếm đến 3 %. Do vậy xét nghiệm xác định dạng bất thường này là một công cụ quan trọng để xác định nguyên nhân vô sinh ở nam giới, đặc biệt với nam giới vô tinh và thiểu tinh nặng Hầu hết các trường hợp vi mất đoạn A Z F trên N S T Y là đột biến phát sinh mới (De no vo) và do kiểu hình vô sinh ở thế hệ tiếp theo nên dạng đột biến này không di truyền. Tuy nhiên nếu sử dụng các biện pháp hỗ trợ sinh sản như I C SI (tiêm tinh trùng vào bào tương trứng) thì có khả năng tạo ra các
Xét nghiệm gen sử dụng mẫu nước bọt: Dự đoán nguy cơ mắc 19 bệnh ung thư

Với hình thức lấy mẫu xét nghiệm đơn giản, không xâm lấn, xét nghiệm gen sử dụng mẫu nước bọt có thể giúp bạn dự đoán sớm nguy cơ mắc ung thư, bệnh lý về tim mạch, các bệnh mãn tính cùng khả năng phản ứng lại thành phần của thuốc. 1. Xét nghiệm gen là gì? 1.1 Định nghĩa về gen Gen là chất liệu mang thông tin di truyền của con người. Mỗi gen quy định một tính trạng, tức đặc điểm của cơ thể như màu tóc, màu mắt,... Mỗi người có hệ gen khác nhau, do vậy mà chúng ta đều có những điểm riêng biệt. 1.2 Xét nghiệm gen là gì? Xét nghiệm gen chính là quá trình phân tích hệ gen - “ công thức ” hoạt động của cơ thể. Cụ thể, xét nghiệm gen giúp tìm ra những gen có liên quan đến các bệnh di truyền trong cơ thể. Dựa trên kết quả phân tích, xét nghiệm sẽ dự đoán được nguy cơ mắc các bệnh như ung thư, tiểu đường, các bệnh tim mạch di truyền,... giúp bạn chủ động bảo vệ sức khỏe, hạn chế khả năng mắc bệnh mãn tính, đồng thời đưa ra lời khuyên về cách phòng tránh bệnh phù hợp. Bên cạnh đó, xét nghiệm gen còn giúp bạn ý thức được các dị tật bẩm sinh do di truyền ở trẻ nhỏ, phân tích phản ứng của cơ thể với các loại thuốc phổ biến, cá nhân hóa lộ trình quản lý cân nặng,... 2.2. Đối tượng nên xét nghiệm gen Với những lợi ích mà xét nghiệm DNA mang đến, dịch vụ này phù hợp với tất cả mọi người, không phân biệt giới tính, độ tuổi, tình hình sức khỏe, điều kiện
Sự cần thiết của ngân hàng tế bào gốc

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ, Bác sĩ Hoàng Minh Đức - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Những ứng dụng của tế bào gốc (TB G) trong y học đã và đang thay đổi cách nhìn của toàn thế giới, chuyển hướng từ việc chỉ tập trung nghiên cứu cơ bản về các đặc tính của TB G sang các nghiên cứu ứng dụng y học lâm sàng. Những nghiên cứu lâm sàng trên thế giới về việc sử dụng TB G tạo máu trong việc chữa trị ung thư máu, các bệnh thiếu máu di truyền, hay TB G trung mô điều trị các bệnh tự kỷ, bại não, tiểu đường, viêm khớp, v... v... ngày càng được công bố rộng rãi (Hình 1). Do vậy, việc phân lập và lưu trữ TB Gv ới mục đích như một bảo hiểm sinh học đang trở thành một nhu cầu thiết yếu của khách hàng với niềm tin và hy vọng được sử dụng liệu pháp TB G như một cứu cánh cuối cùng trong điều trị các bệnh hiểm nghèo. Trên thế giới, rất nhiều ngân hàng tế bào gốc được mở ra và cung cấp dịch vụ, mặc dù không ít trong số các ngân hàng TB G này không hội đủ các tiêu chuẩn cần thiết như: (1) Được sự cấp phép của quốc gia sở tại; (2) Có quy trình kiểm soát chất lượng tế bào; (3) Có đội ngũ nhà khoa học chuyên sâu về TB G; (4) Có hệ thống trang thiết bị và cơ sở vật chất đạt các tiêu chuẩn chất lượng trên thế giới như c G M P, G M P, v... v... Chính vì thế, các ngân hàng TB G và các
Sử dụng e xo so me s - Chất tiết từ tế bào gốc trong điều trị kích thích mọc tóc

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ Thân Thị Trang Uyên - Chuyên viên Y tế - tế bào gốc, Viện Nghiên Cứu Tế Bào Gốc và Công Nghệ Gen Vinmec. Tất cả mọi người đều muốn có một mái tóc mềm mượt và quyến rũ. Tuy nhiên, một phần ba nữ giới và hai phần ba nam giới sẽ gặp phải hiện tượng thu nhỏ nang tóc. Quá trình thu nhỏ nang tóc này tiến triển chậm dần đều và tăng dần theo hàng năm khi chúng ta đi vào độ tuổi khoảng từ 30 đến 40.1. Nguyên nhân gây hiện tượng thu nhỏ nang tóc Nguyên nhân là do lượng D HT (Di hy d ro te s to s te ro ne - một sản phẩm phụ te s to s te ro ne) dư thừa làm cho các nang tóc rất dễ bị co rút dần, khi những sợi tóc này bị rụng đi sẽ được thay thế bằng những sợi tóc mỏng hơn và yếu hơn sau mỗi năm. Vậy thì làm thế nào để có một mái tóc khỏe mạnh và mềm mượt như mong muốn? Hiện nay, ngoài thị trường có rất nhiều sản phẩm mỹ phẩm phục hồi tóc, từ viên từ uống, thuốc bôi ngoài da cho đến phẫu thuật cấy tóc. Các loại thuốc phổ biến nhất hiện nay (f i na s te ri de và mi no xi di l) có thể có những cải thiện ngắn hạn, và việc bỏ sử dụng chúng có thể gây ra hiện tượng rụng tóc nhanh hơn. Các lựa chọn phẫu thuật như cấy ghép nang tóc đơn hay cả cụm gồm nhiều nang tóc thì có nhiều rủi ro và số lượng người cho nang tóc bị hạn chế. Các
Các phương pháp điều trị bệnh Tha la s se mia (tan máu bẩm sinh)

Bài viết được thực hiện bởi Phó Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ Y i Hy e on G y u - Trưởng Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Bệnh Tha la s se mia là bệnh di truyền, nó gây ra bởi một đột biến gen hoặc xóa một số đoạn gen quan trọng nhất định. Mỗi dạng của Tha la s se mia có các kiểu phụ khác nhau. Các triệu chứng chính xác bạn có sẽ ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng và khả năng điều trị bệnh dứt điểm. Bệnh Tha la s se mia là một rối loạn máu di truyền, có nghĩa là ít nhất một trong số cha mẹ của bạn phải là người mang gen bệnh. Lúc này cơ thể tạo ra một dạng huyết sắc tố bất thường. He mo g lo bin là phân tử protein trong các tế bào hồng cầu mang oxy. Các rối loạn dẫn đến sự phá hủy quá mức của các tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu. Thiếu máu là tình trạng cơ thể bạn không có đủ các tế bào hồng cầu khỏe mạnh bình thường. Có 2 loại bệnh Tha la s se mia chính: Α (a l pha) Tha la s se mia: Thiếu chuỗi α (a l pha). β (be ta) Tha la s se mia: Thiếu chuỗi β (be ta). Cả ở α (a l pha) và β (be ta) đều có 3 mức độ (Thể lâm sàng): Nhẹ, trung gian, nặng. Α (a l pha) Tha la s se mia: Thiếu chuỗi α (a l pha). β (be ta)