ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Huyết thanh kháng dại là gì và sử dụng như thế nào?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi BS. Nguyễn Hải Hà - Trưởng Đơn nguyên vắc xin – Khoa Ngoại trú Nhi - Trung tâm Nhi - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Kháng thể có trong huyết thanh kháng dại sẽ giúp làm chậm sự lan tỏa virus dại và bảo vệ được người bệnh cho tới khi kháng thể kháng dại được sản sinh sau khi tiêm vắc - xin. 1. Tìm hiểu về huyết thanh kháng dại Bệnh dại là bệnh viêm não tủy cấp tính do virus, lây truyền từ động vật sang người chủ yếu qua vết cắn hoặc vết cào, liếm của động vật bị dại lên trên da bị tổn thương. Ngoài ra virus dại còn có thể lây truyền từ người sang người qua cấy ghép mô, phủ tạng; vết cắn hoặc tiếp xúc với chất tiết của bệnh nhân bị dại. Thời gian ủ bệnh dại ở người thông thường là từ 1 - 3 tháng sau phơi nhiễm, hiếm khi có trường hợp thời gian ủ bệnh ngắn dưới 9 ngày hoặc dài tới một vài năm. Thời gian ủ bệnh phụ thuộc vào tình trạng nặng nhẹ của vết cắn, vị trí của vết cắn có liên quan đến nơi có nhiều dây thần kinh, khoảng cách từ vết cắn đến não, số lượng virus xâm nhập. Vết cắn càng nặng và gần thần kinh trung ương thì thời gian ủ bệnh càng ngắn. Bệnh thường lưu hành ở các nước thuộc khu vực châu Á và châu Phi. Vết cắn càng nặng và gần thần kinh trung ương thì thời gian ủ bệnh càng ngắn. Bệnh thường lưu hành ở các nước thuộc khu vực châu Á và châu Phi.
Vắc xin A da c e l 0.5 ml (Pháp)

Vắc - xin A da c e l 0.5 ml là loại vắc - xin kết hợp được chỉ định sử dụng làm mũi nhắc lại 1 liều duy nhất cho trẻ từ 4 tuổi trở lên để phòng các bệnh bạch hầu - ho gà - uốn ván. 1. Thông tin tóm tắt vắc - xin A da c e l 0.5 ml Vắc - xin A da c e l 0.5 ml (Pháp) là vắc - xin kết hợp có tác dụng phòng ngừa Bạch hầu - Uốn ván - Ho gà, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo số Q L V X - 1077 - 17, ngày 18 / 12 / 2017 bởi Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. Vắc - xin A da c e l 0.5 ml được sản xuất bởi công ty Sa no f i Pa s te u r - công ty dược phẩm đa quốc gia của Pháp, có trụ sở tại Gen ti l ly, Pháp. Tính đến năm 2013, Sa no f i Pa s te u r là công ty phân phối dược phẩm và các sản phẩm sức khỏe lớn thứ 5 trên thế giới. 2. Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ, mỗi lọ A da c e l 0, 5 ml có chứa 1 liều vắc - xin 0.5 ml dạng hỗn dịch tiêm. Hộp 5 lọ, mỗi lọ A da c e l 0, 5 ml có chứa 1 liều vắc - xin 0.5 ml dạng hỗn dịch tiêm. 3. Dạng bào chế Hỗn dịch tiêm 4. Chỉ định Vắc - xin A da c e l 0, 5 ml được chỉ định để tạo miễn dịch chủ động nhắc lại nhằm phòng các bệnh: Bạch hầu
Vắc - xin S y n f lo ri x 0, 5 ml (Bỉ)

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Diễm Thúy - Bác sĩ tư vấn vắc - xin, Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Vắc - xin S y n f lo ri x 0, 5 ml được sản xuất bởi hãng G la xo S mi t h K li ne (GS K) của Bỉ. S y n f lo ri x 0, 5 m là Vắc - xin p o ly sa c cha ri de phế cầu cộng hợp với protein D của Ha e mo phi lu s in f lu en z a e không định tuýp (N THi), hấp phụ. 1. Nguồn gốc Vắc xin S y n f lo ri x 0, 5 ml được phê duyệt bởi Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ngày 17 / 07 / 2014. S y n f lo ri x 0, 5 ml được sản xuất bởi hãng G la xo S mi t h K li ne (GS K) của Bỉ - một trong những công ty dẫn đầu về 3 lĩnh vực chính: Dược phẩm, Vắc Xin và Chăm sóc sức khỏe. 2. Quy cách đóng gói Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn + 1 kim tiêm / 1 liều (0, 5 ml). Không phải tất cả các dạng trình bày sản phẩm đều có ở mọi quốc gia. 3. Dạng bào chế Hỗn dịch tiêm. 4. Không phải tất cả các dạng trình bày sản phẩm đều có ở mọi quốc gia. 3. Dạng bào chế Hỗn dịch tiêm. 4. Chỉ định Tạo miễn dịch chủ động cho trẻ em và trẻ nhỏ từ 6 tuần tuổi đến 5 tuổi ngừa các
Vắc - xin I MO J E V 0, 5 ml (Pháp)

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Diễm Thúy - Bác sĩ tư vấn vắc - xin, Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Việt nam là vùng lưu hành dịch viêm não Nhật Bản. Hiện nay không có thuốc điều trị đặc hiệu cho bệnh nhân viêm não Nhật Bản. Vì vậy, việc tiêm vắc - xin phòng viêm não Nhật Bản giúp phòng tránh được nguy cơ mắc bệnh cũng như các rủi ro do bệnh lý gây ra. 1. Giới thiệu về nguồn gốc vắc - xin Viêm não Nhật Bản Vắc - xin I MO J E V 0, 5 ml có nguồn gốc từ công ty Sa no f i Pa s te u r (Pháp), được phê duyệt lưu hành tại Việt Nam bởi Cục quản lý dược - Bộ Y tế vào 05 / 07 / 2018. Vắc - xin viêm não Nhật Bản I MO J E V là dạng vắc - xin tái tổ hợp sống, giảm độc lực. Được bào chế ở dạng dung môi và bột đông khô. Vắc - xin virus Viêm não Nhật Bản, khảm (J a pa ne se En c e pha li ti s Chi me ri c Virus (J E - C V)) dựa trên vắc - xin Sốt Vàng, chủng 17 D (Y F - 17 D) được tái cấu trúc di truyền chứa gen cấu trúc E và tiền màng từ vắc - xin Viêm não Nhật Bản chủng SA 14 - 14 - 2.2. Quy cách đóng gói và bào chế vắc - xin 2.1. 2. Quy cách đóng gói và bào chế vắc - xin 2.1. Quy cách đóng
Vắc - xin Tw in ri x 1 ml (Bỉ)

Bài viết được tham vấn chuyên môn cùng Thạc sĩ, Bác sĩ Đoàn Ngọc Quỳnh - Bác sĩ Nhi - Trung tâm Nhi - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. TW IN RI X là vắc - xin kết hợp được tạo thành từ bán thành phẩm của virus viêm gan A (HA) bất hoạt, tinh khiết và kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) tinh khiết, được hấp thụ riêng biệt lên Hy d ro xi de nhôm và pho s pha t nhôm, bào chế dưới dạng hỗn dịch tiêm, liều 1, 0 ml. 1. Giới thiệu nguồn gốc vắc - xin Tw in ri x 1 ml Vắc - xin Tw in ri x được sản xuất bởi công ty GS K (Bỉ) và được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế phê duyệt lưu hành tại Việt Nam theo quyết định số Q L V X - 1078 - 18 cấp ngày 13 / 4 / 2018 (Đợt 35). 2. Quy cách đóng gói và bào chế vắc - xin 2.1 Quy cách đóng gói Tw in ri x là chất lỏng, màu trắng hơi đục, đựng trong bơm tiêm thủy tinh đóng sẵn. 2.2 Dạng bào chế Hỗn dịch tiêm 3. Chỉ định và chống chỉ định 3.1 Chỉ định Tw in ri x được chỉ định sử dụng cho người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 1 tuổi trở lên chưa có miễn dịch, những người có nguy cơ nhiễm cả viêm gan A và viêm gan B. 3.2 Chống chỉ định Không sử dụng Tw in ri x cho những người đã biết quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của vắc - xin hoặc những người có biểu hiện quá
Vắc - xin A va xim 80 UI 0, 5 ml (Pháp)

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Diễm Thúy - Bác sĩ tư vấn vắc - xin, Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Hiện nay, vắc - xin viêm gan A được cho là an toàn và hiệu quả nhất đối với việc phòng ngừa viêm gan A. Để bảo vệ cơ thể khỏi viêm gan A, người được tiêm chủng nên tiêm 2 mũi, cách nhau 6 tháng. Cả hai mũi tiêm đều cần thiết để bảo vệ sức khỏe lâu dài. 1. Giới thiệu về nguồn gốc vắc - xin A va xim 80 UI 0, 5 ml Vắc - xin A va xim 80 UI 0, 5 ml sản xuất bởi Sa no f i Pa s te u r (Pháp), được cấp phép bởi Bộ y tế - Cục quản lý Dược vào ngày 10 / 09 / 2018.2. Quy cách đóng gói và bào chế vắc - xin 2.1 Quy cách đóng gói Hỗn dịch tiêm, được nạp sẵn trong bơm tiêm (0, 5 ml) 2.2 Dạng bào chế Hỗn dịch tiêm, được nạp sẵn trong bơm tiêm (0, 5 ml). A VA XIM 80 UI P e di a tri c là một hỗn dịch trắng mờ và đục. 3. Chỉ định và chống chỉ định 3.1 Chỉ định A VA XIM 80 UI P e di a tri c được chỉ định để tạo miễn dịch chủ động phòng các bệnh do nhiễm vi ru s viêm gan A ở trẻ em từ 12 tháng đến dưới 16 tuổi. Vắc - xin này nên được sử dụng theo những khuyến cáo chính thức. Vắc - xin này nên được sử dụng theo
Vắc - xin Va ri l ri x (Bỉ)

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Diễm Thúy - Bác sĩ tư vấn vắc - xin, Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Sau khi tiêm vắc - xin thủy đậu phải mất thời gian khoảng 1 - 2 tuần để vắc - xin phát huy tác dụng. Vì vậy, trong thời gian này vẫn nên cẩn thận, tránh tiếp xúc với người bệnh. Thời gian miễn dịch có hiệu quả trong vòng 15 năm. Sau khoảng thời gian này thì nên tiêm mũi nhắc lại để phát huy tác dụng phòng ngừa. 1. Giới thiệu về nguồn gốc vắc - xin Va ri l ri x Va ri l ri x là vắc - xin đông khô sản xuất từ chủng O ka sống giảm độc lực của virus va ri c e l la - z o s te r bằng phương pháp nhân đôi virus trong môi trường nuôi cấy tế bào lưỡng bội M R C - 5 của người. Vắc - xin va ri l ri x do GS K - Bỉ sản xuất. Va ri l ri x đáp ứng yêu cầu của Tổ chức Y tế Thế Giới đối với sinh phẩm và đối với vắc xin phòng thủy đậu. Vắc - xin Va ri l ri x được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 5 năm - Đợt 38 theo Quyết định số: 431 / Q Đ - Q L D, ngày 23 / 7 / 2019 bởi Cục quản lý Dược. 2. Quy cách đóng gói và bào chế vắc - xin 2.1. Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ vắc xin đông khô, 1
Các nguy cơ dị tật của thai nhi khi mẹ mắc ru be l la

1. Tìm hiểu về hội chứng Ru be l la bẩm sinh Bệnh Ru be l la là bệnh truyền nhiễm do virus gây ra, trẻ sẽ có nguy cơ mắc hội chứng ru be l la bẩm sinh nếu thai phụ bị nhiễm bệnh trong thời gian mang thai, đây cũng là nguyên nhân hàng đầu gây ra các khuyết tật trầm trọng ở trẻ. Nếu người mẹ bị nhiễm ru be l la khi mang thai trong giai đoạn đầu thai kỳ (3 tháng đầu của quá trình mang thai) thì sẽ có khoảng 90 % trường hợp có thể truyền virus sang thai nhi qua nhau thai, kết quả có thể khiến thai nhi bị chết hoặc mắc phải hội chứng ru be l la bẩm sinh và phải gánh chịu những dị tật nặng nề, ngoài điếc là dị tật thường gặp thì còn có thể gây dị tật ở mắt, tim và não. Ước tính mỗi năm trên thế giới có khoảng 700.000 trẻ em bị chết vì hội chứng ru be l la bẩm sinh. Nguy cơ và độ trầm trọng của dị tật thai nhi tùy thuộc tuổi thai lúc nhiễm virus, trong đó: Có khoảng 90 % trẻ dị tật nếu mẹ nhiễm bệnh khi thai < 12 tuần. Có khoảng 30 – 40 % trẻ dị tật nếu mẹ nhiễm bệnh ở tuổi thai 13 - 14 tuần. Có khoảng 20 % trẻ dị tật nếu mẹ nhiễm bệnh ở tuổi thai 15 - 16 tuần Có khoảng 10 % trẻ dị tật nếu nhiễm ru be l la khi mang thai ở tuổi thai 17 - 20 tuần. Rất hiếm gặp dị tật nếu mắc bệnh sau tuần lễ thứ 20 của thai kỳ. Rất hiếm gặp dị tật nếu
Trí thông minh có phải do di truyền quyết định không?

Kết quả từ các nghiên cứu cho thấy yếu tố di truyền chiếm 50 % trong sự hình thành trí thông minh. Tuy nhiên các nhà khoa học cho rằng mỗi một gen chỉ góp một phần nhỏ vào khả năng thông minh của một người. 1. Trí thông minh là gì? Trí thông minh không có định nghĩa tiêu chuẩn nào, tại nhiều thời điểm khác nhau trong suốt lịch sử, các nhà nghiên cứu đã đề xuất các định nghĩa khác nhau về nó. Các định nghĩa có thể khác nhau ở một vài khía cạnh nhưng nhìn chung đều cho rằng trí thông minh bao gồm: Khả năng học hỏi kinh nghiệm và khả năng thích ứng với thay đổi môi trường sống. Nó được đánh giá dựa trên các yếu tố gồm: Khả năng suy luận, lập kế hoạch, giải quyết vấn đề, suy nghĩ trừu tượng và hiểu những ý tưởng phức tạp. Đa số các nghiên cứu sử dụng chỉ số I Q làm thước đo trí thông minh. 2. Thông minh có do gen không? Trí thông minh chịu tác động của cả yếu tố di truyền và môi trường. Nó là một đặc điểm phức tạp, khó nghiên cứu vì có nhiều cách đo lường trí thông minh khác nhau. Việc tìm mối liên hệ giữa gen di truyền và trí thông minh đang được tìm hiểu và ngày càng có nhiều phát hiện quan trọng. Nhiều nghiên cứu để tìm kiếm các gen ảnh hưởng đến trí thông minh đã được tiến hành. Nhiều nghiên cứu để tìm kiếm các gen ảnh hưởng đến trí thông minh đã được tiến hành. Các nghiên cứu chủ yếu tập trung tìm hiểu những điểm tương đồng và khác biệt về chỉ số I
Gen e được đặt tên như thế nào?

Gen e được đặt tên chính thức sau khi nhận được phê duyệt của tổ chức HU GO với những điều kiện cụ thể để tận dụng tối đa các thông tin từ tên gen giúp phục vụ quá trình nghiên cứu được thuận lợi. 1. Tên của các gen được đặt như thế nào? Ủy ban HU GO (hoặc HG N C) về danh mục gen là một tổ chức phi lợi nhuận được tài trợ bởi Hội đồng Nghiên cứu Y khoa Vương quốc Anh và Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ. Ủy ban đã đặt trên cho hơn 13.000 gen trong số ước tính 20.000 đến 25.000 gen trong bộ gen người. Theo đó, các gen trong danh mục chỉ có một tên chính thức và từ viết tắt cho mỗi gen người được tìm ra. Trong đó, một số tên gen chính thức có thể chứa các thông tin bổ sung được điền trong dấu ngoặc đơn, thông tin này có thể về điều kiện di truyền liên quan, các kiểu phụ của một tình trạng di truyền hoặc kiểu được thừa hưởng từ tình trạng di truyền. Trong quá trình nghiên cứu, tên của các gen có thể có một số tên gọi và ký hiệu thay thế. Các nhà nghiên cứu khác nhau điều tra cùng một gen có thể đặt tên cho gen khác nhau, điều này có thể gây nhầm lẫn. Các nhà nghiên cứu khác nhau điều tra cùng một gen có thể đặt tên cho gen khác nhau, điều này có thể gây nhầm lẫn. Do đó, HU GO chỉ định một tên và ký hiệu duy nhất cho mỗi gen người, cho phép lưu trữ thông tin hiệu quả các gen trong các cơ sở dữ liệu lớn,
Tại sao chẩn đoán sớm ung thư là rất quan trọng?

Bài viết của Tiến sĩ Nguyễn Hồng Thanh - Chuyên viên Nghiên cứu - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Ung thư là bệnh lý nguy hiểm và tăng nguy cơ tử vong nhanh. Việc chẩn đoán và điều trị ung thư từ giai đoạn sớm sẽ đem lại cơ hội sống sót, nâng cao chất lượng sống cho người bệnh. 1. Điểm nổi bật khi được chẩn đoán ung thư sớm Phát hiện sớm ung thư làm tăng cơ hội sống sót. Bên cạnh đó, việc chẩn đoán ung thư sớm trước khi quá trình di căn xảy ra sẽ làm tăng khả năng điều trị khỏi hoặc ít nhất cũng làm đơn giản hóa liệu pháp điều trị. Bạn là người hiểu rõ nhất về cơ thể mình, vì vậy hãy nói chuyện với bác sĩ khi cảm thấy có bất kỳ điều gì không ổn, khác lạ xảy ra với bạn. 2. Chẩn đoán sớm có thể cải thiện khả năng sống sót như thế nào? Ung thư nếu được phát hiện ở giai đoạn đầu, khi khối u chưa phát triển với kích thước lớn và chưa lan rộng, sẽ có nhiều khả năng được điều trị thành công. Dưới đây là một số ví dụ về một số trường hợp, việc phát hiện sớm ung thư có thể tạo ra sự khác biệt thực sự. Dưới đây là một số ví dụ về một số trường hợp, việc phát hiện sớm ung thư có thể tạo ra sự khác biệt thực sự. 2.1. Chẩn đoán sớm ung thư ruột Ở Anh, hơn 9 trong 10 bệnh nhân ung thư ruột sống sót sau khi điều trị thành công căn bệnh này từ 5 năm trở lên, nếu được chẩn đoán
Lưu trữ tinh trùng: Ý nghĩa và các phương pháp bạn nên biết

Bài viết bởi Bác sĩ Tưởng Thị Vân Thùy - Ngân hàng mô Vinmec Trữ lạnh tinh trùng là một kỹ thuật giúp bảo quản tinh trùng ở nhiệt độ cực thấp bằng ni tơ lỏng, có thể xuống tới âm 196 o C. Quá trình này được thực hiện bởi nhiều công đoạn phức tạp và đòi hỏi sự tỉ mỉ, cẩn thận, quy trình nghiêm ngặt để nhằm đảm bảo cho chất lượng tinh trùng khi đưa vào sử dụng. 1. Tổng quan về lưu trữ tinh trùng Trữ lạnh tinh trùng đã được thực hiện từ thập kỷ 60 của thế kỷ trước như là một phương pháp để bảo tồn khả năng sinh sản. Ghi nhận đầu tiên về việc bảo quản lạnh tinh trùng trữ đông vào khoảng hơn 200 năm trước khi La z a ro S pa l lan z a ni (1776) đã cố gắng bảo quản tinh trùng bằng cách vùi vào tuyết. Những tiến bộ trong lĩnh vực bảo quản mô, đặc biệt khi các nhà nghiên cứu khám phá ra glycerol_chất bảo vệ lạnh (1949), đã góp phần đưa lĩnh vực “ bảo tồn sinh sản ” sang một giai đoạn mới. Em bé đầu tiên được tạo ra từ tinh trùng trữ đông được báo cáo chào đời khỏe mạnh vào năm 1953. Tiếp theo thành công đó, hàng loạt các ngân hàng tinh trùng người đã được thành lập vào thập kỷ 70 của thế kỷ trước. Đến nay, các phương pháp hỗ trợ sinh sản sử dụng tinh trùng đông lạnh đã được thực hiện một cách phổ biến. Đến nay, các phương pháp hỗ trợ sinh sản sử dụng tinh trùng đông lạnh đã được thực hiện một cách phổ biến. Tuy nhiên, mặc dù
Chẩn đoán trước sinh bệnh lý đơn gen

Bài viết được viết bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa - Bác sĩ Tư vấn di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Bệnh di truyền đơn gen là một bệnh lý nguy hiểm, việc chẩn đoán trước sinh đóng một vai trò quan trọng giúp đánh giá được tình trạng phát triển của thai nhi để từ đó có hướng can thiệp kịp thời, giúp đảm bảo sức khỏe người mẹ và sự an toàn cho thai nhi. 1. Tìm hiểu chẩn đoán trước sinh bệnh lý đơn gen Tính tới thời điểm hiện tại, khoảng 5000 rối loạn di truyền đã biết được di truyền theo kiểu Men de li an (di truyền đơn gen – do một gen quyết định). Chủ yếu trong số đó là các rối loạn trội trên nhiễm sắc thể (N S T) thường, lặn trên N S T thường và rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X, có nguy cơ mắc bệnh cao hơn so với nguy cơ liên quan đến tuổi tác. Với di truyền trội, nếu bố hoặc mẹ mắc bệnh, sẽ di truyền cho con với tỉ lệ 50 %. Với bệnh di truyền lặn, một cặp vợ chồng mang gen (là người khỏe mạnh, không biểu hiện bệnh) có nguy cơ 25 % sinh con mang đồng hợp tử lặn sẽ mắc bệnh. Rối loạn lặn liên kết nhiễm sắc thể X, nếu mẹ là người mang gen, 50 % con trai có nguy cơ mắc bệnh. 2. Rối loạn lặn liên kết nhiễm sắc thể X, nếu mẹ là người mang gen, 50 % con trai có nguy cơ mắc bệnh. 2. Tìm hiểu xét nghiệm di truyền gián tiếp và trực tiếp Không giống như xét
E xo so me từ tế bào gốc dịch ối có khả năng phục hồi sụn khớp bị thoái hóa

Bài viết của Tiến sĩ Thân Thị Trang Uyên - Chuyên viên Y tế - tế bào gốc - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Sụn khớp người trưởng thành có khả năng tự tái tạo khi bị chấn thương, tuy nhiên khả năng tự tái tại một cách tự nhiên này bị nhiều hạn chế. Do vậy, ngày nay việc sử dụng liệu pháp tế bào gốc để sửa chữa mô sụn đang thu hút nhiều quan tâm từ các nhà khoa học. Nhóm nghiên cứu của Ma nu e la Z a va t ti và cộng sự (2019) đã triển khai nghiên cứu tế bào gốc từ dịch ối (am ni o ti c f lui d s tem c e l l s - A F S C) và chứng minh được rằng loại tế bào này tiết ra e xo so me có chứa nhiều yếu tố tăng trưởng và điều hòa miễn dịch, có khả năng ngăn chặn sự suy thoái mô và cảm ứng sửa chữa mô sụn. Hiệu quả sửa chữa sụn khớp thoái hoá của thể tiết ngoại bào e xo so me là vượt trội các so với nguồn tế bào gốc từ dịch ối tiết ra chúng. Dịch ối được thu thập từ thai phụ ở tuần thai thứ 16 và 17 khi thai phụ được chỉ định chọc ối (không phải do thai nhi bất thường). Tế bào gốc sẽ được phân lập từ dịch ối và nuôi cấy trong phòng thí nghiệm để tiết e xo so me. E xo so me s được thu thập từ môi trường nuôi cấy tế bào bằng bộ ki t thương mại. Các e xo so me thu thập được này có chứa các thành
Làm thế nào để gen e chỉ dẫn sản xuất ra protein?

Protein là một thành phần tham gia vào nhiều chức năng quan trọng của cơ thể chúng ta. Việc tạo ra các protein trong cơ thể là cả một quá trình và quá trình đó chịu sự điều khiển của gen e liên quan. Vậy làm thế nào để gen e chỉ dẫn sản xuất ra protein? 1. Protein là gì và chúng có vai trò gì? P ro te in là những phân tử lớn và phức tạp, có nhiều vai trò quan trọng trong cơ thể. Protein thực hiện hầu hết các công việc ở trong tế bào và cần thiết cho cấu trúc, chức năng và sự điều chỉnh của các mô và cơ quan của cơ thể. Protein được tạo thành từ hàng trăm đến hàng nghìn đơn vị nhỏ hơn được gọi là a xi t a min, các a xi t a min gắn với nhau thành chuỗi dài. Có 20 loại a xi t a min khác nhau có thể kết hợp theo các trình tự khác nhau để tạo ra protein. Trình tự các a xi t a min sẽ giúp xác định cấu trúc 3 chiều độc đáo của mỗi protein và chức năng cụ thể của nó. Các a xi t a min được mã hóa bởi sự kết hợp của ba khối cấu tạo DNA (nu c leo ti de), được xác định bởi trình tự của các gen. Protein có thể được mô tả theo một loạt các chức năng của chúng trong cơ thể, ví dụ như: 2. Làm thế nào để gen chỉ dẫn sản xuất protein? Protein rất quan trọng trong việc xác định các đặc điểm của cơ thể chúng ta. Làm thế nào để gen chỉ dẫn sản xuất protein? Protein rất quan
Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể có ảnh hưởng đến sức khoẻ và sự phát triển không?

Số lượng nhiễm sắc thể thay đổi có thể gây ra nhiều thay đổi lớn trong chức năng hoạt động của cơ thể và trong đó biểu hiện một số tình trạng bệnh điển hình như hội chứng Do w n do thừa một nhiễm sắc thể số 21, hội chứng Tu r ne r do thiếu một nhiễm sắc thể X,... 1. Hậu quả của đột biến nhiễm sắc thể ở người Bộ nhiễm sắc thể của cơ thể người bình thường có 23 cặp nhiễm sắc thể, tổng số là 46 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào. Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể có thể ảnh hưởng đến quá trình tăng trưởng, phát triển và chức năng của các cơ quan trong cơ thể. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể có thể xảy ra trong quá trình hình thành các tế bào sinh sản (trứng và tinh trùng), trong giai đoạn phát triển đầu của bào thai, trong bất kỳ tế bào nào sau khi sinh. Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể bị thay đổi số lượng nhiễm sắc thể được gọi là thể dị bội. XEM THÊM: Hội chứng thể khảm tam nhiễm sắc thể 82. Các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể thường gặp 2.1. Thể ba nhiễm Thể ba nhiễm là hiện tượng tồn tại thêm một nhiễm sắc thể trong một cặp nhiễm sắc thể. Người có thể ba nhiễm có ba bản sao của một nhiễm sắc thể nào đó trong tế bào thay vì hai bản sao như bình thường. Người có thể ba nhiễm có ba bản sao của một nhiễm sắc thể nào đó trong tế bào thay vì hai bản sao như bình thường. Ví dụ, người mắc hội chứng Do
Sàng lọc người mang gen: Những điều cần biết

Bài viết của Tiến sĩ Hà Thị Liên - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm để phát hiện các gen liên quan tới bệnh lý ở người khỏe mạnh. Thông thường những người mang gen này không có biểu hiện của bệnh do các gen đang tồn tại ở trạng thái lặn. Tuy nhiên, nếu các gen này được kết hợp với một gen tương đồng trong quá trình thụ thai thì sẽ có nguy cơ sinh con có đồng hợp và biểu hiện bệnh. Vì vậy sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm có ý nghĩa mà các cặp vợ chồng có thể chuẩn bị trước khi có kế hoạch sinh con. 1. Gen và di truyền là gì? Gen là phần của phân tử A D N mang thông tin di truyền quy định cho sự biểu hiện của một loại protein chức năng nào đó hoặc một loại A R N nào đó trong cơ thể. Trong cơ thể người, phân tử A D N là một chuỗi xoắn kép được bọc gói trong cấu trúc cuộn xoắn gồm A D N và protein hi s ton tạo thành cấu trúc rất bền vững gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể sẽ có 2 bản sao giống hệt nhau gọi là nhiễm sắc thể tương đồng, trong đó 1 cái nhận từ bố và 1 cái được nhận từ mẹ. Vì vậy, mỗi gen cũng có 2 bản sao giống hệt nhau được nhận từ bố và mẹ. Vì vậy, mỗi gen cũng có 2 bản sao giống hệt nhau được nhận từ bố và mẹ. Xem thêm > > Các ứng dụng công nghệ giải trình tự gen
Liệu pháp thay thế E z y me

Bài viết được viết bởi BS Đỗ Phước Huy - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Liệu pháp thay thế en z y me (E R T) là phương pháp điều trị hiệu quả duy nhất đối với một số bệnh hiếm thuộc nhóm bệnh rối loạn dự trữ ly so so me như: bệnh Gau che r, bệnh F a br y, nhóm Mu co p o ly sa c cha ri do si s, bệnh Pom p e. 1. E R T cho bệnh Pom p e Trong bệnh Pom p e (do sự thiếu hụt a c i d a l pha g lu co si da se giúp phân hủy g ly co gen thành glucose), E R T giúp làm giảm sự tích tụ g ly co gen bên trong tế bào và cung cấp năng lượng cần thiết cho cơ thể. E R T nên được bắt đầu càng sớm càng tốt ở trẻ sơ sinh mắc bệnh Pom p e và ngay khi các triệu chứng xuất hiện ở trẻ lớn. Sau khi bắt đầu, bệnh nhân cần phải điều trị suốt đời để ngăn g ly co gen tích tụ trở lại. Việc điều trị thường không được dừng lại hoặc bị gián đoạn ngay cả khi các tác dụng phụ xảy ra. Lu mi z y me là E R T cho bệnh Pom p e được sản xuất bởi Sa no f i Gen z y me, đây là E R T duy nhất hiện có ở Mỹ. E R T giúp tăng tỷ lệ sống còn và cải thiện triệu chứng trên cơ, gan và triệu chứng liên quan thiếu năng lượng. Tuy nhiên, do những khó khăn trong việc đưa en z y me qua hàng rào máu
Dấu vân tay có được quyết định bởi di truyền không?

Dấu vân tay của một người dựa trên các mô hình của các đường gờ trên da, nằm trên đầu của ngón tay. Dấu vân tay của mỗi người là duy nhất, đó là lý do tại sao chúng từ lâu đã được sử dụng như một cách để xác định cá nhân. Dấu vân tay có di truyền không? Nó được quyết định bởi những yếu tố nào? 1. Dấu vân tay có di truyền không? Dấu vân tay của mỗi người là duy nhất, đó là lý do tại sao chúng từ lâu đã được sử dụng như một cách để xác định cá nhân. Đáng ngạc nhiên là rất ít người biết về các yếu tố ảnh hưởng đến các mẫu vân tay của một người. Giống như nhiều đặc điểm phức tạp khác, các nghiên cứu cho rằng cả yếu tố di truyền và môi trường đều đóng một vai trò nào đó. Dấu vân tay của một người dựa trên các mô hình của các đường gờ trên da, nằm trên đầu của ngón tay. Những đường gờ này cũng xuất hiện trên ngón chân, lòng bàn tay và lòng bàn chân. Mặc dù các mẫu vòng xoắn, vòng cung và đường vòng cơ bản có thể giống nhau, nhưng các chi tiết của các mẫu này là đặc trưng cho từng cá nhân. Da phát triển trước khi sinh và giữ nguyên trong suốt cuộc đời. Các đường gờ bắt đầu hình thành trong quá trình phát triển tháng thứ ba của thai nhi, đến tháng thứ sáu thì chúng được hình thành đầy đủ. Các đường gờ bắt đầu hình thành trong quá trình phát triển tháng thứ ba của thai nhi, đến tháng thứ sáu thì chúng được hình thành đầy đủ.
Tăng cho le s te ro l máu có tính gia đình, bệnh lý di truyền phổ biến nhất thế giới

Bài viết được biết bởi Bác sĩ Đỗ Phước Huy - Bác sĩ Tư vấn Di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Tăng cho le s te ro l máu có tính gia đình (hay còn gọi là F H) là một khiếm khuyết di truyền trong cách cơ thể chuyển hóa và đào thải L D L cho le s te ro l (hay còn gọi là cho le s te ro l “ xấu ”). Kết quả là mức L D L cho le s te ro l trong máu vẫn rất cao trên 190 mg / d L (mức L D L cho le s te ro l bình thường từ 60 - 130 mg / d L) trong những trường hợp nghiêm trọng, mức này có thể đạt trên 400 mg / d L. 1. Tìm hiểu về tăng cho le s te ro l máu có tính gia đình Những người bị tăng cho le s te ro l có tính gia đình về cơ bản được sinh ra với nồng độ L D L cho le s te ro l cao. Mức độ cho le s te ro l của mọi người có xu hướng tăng lên theo tuổi tác. Nhưng những người bị tăng cho le s te ro l có tính gia đình có mức L D L cho le s te ro l cơ bản rất cao và tăng cao nhanh hơn theo thời gian. Cũng giống như các vấn đề về cho le s te ro l không di truyền, điều này góp phần tạo ra các mảng xơ vữa động mạch, dẫn đến nguy cơ mắc bệnh mạch vành cao hơn nhiều so với bình thường. Nếu không được điều trị, những
Ghép tế bào gốc trong bệnh bạch cầu cấp

Bài viết của Tiến sĩ, Bác sĩ Phạm Thị Việt Hương - Trung tâm Ung bướu xạ trị, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty và Bác sĩ Nội trú Nguyễn Đình Duy - Khoa Nội trú ghép tế bào gốc - Bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec Ghép tế bào gốc hiện nay được coi là biện pháp điều trị tiên tiến và mang đến kết quả tốt cho bệnh nhân mắc bạch cầu cấp. Việc hiểu rõ quy trình thực hiện sẽ giúp bệnh nhân và cả bác sĩ có sự chuẩn bị tốt hơn. 1. Định nghĩa ghép tế bào gốc trong bệnh bạch cầu cấp Lơ xê mi cấp (Bệnh bạch cầu cấp) còn được gọi là bệnh máu trắng là một nhóm bệnh máu ác tính. Đặc trưng của bệnh là sự tăng sinh một loại tế bào non – ác tính (tế bào b la s t) trong tủy xương. Sự tăng sinh và tích lũy các tế bào b la s t dẫn đến hai hậu quả: (1) Các tế bào b la s t lan tràn trong tủy xương làm giảm sinh các tế bào bình thường khác (hồng cầu, tiểu cầu) dẫn đến thiếu máu, chảy máu. (2) Các tế bào ác tính lan tràn ra máu ngoại vi, thâm nhập vào các cơ quan khác làm tăng kích thước cơ quan đó (thường gặp gan, lách, hạch to, phì đại lợi, đau xương,...) Nguyên nhân bệnh bạch cầu cấp còn chưa rõ ràng, tuy nhiên có một số yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh gồm: Tia xạ, Hóa chất nhóm ben z e ne, Virus H TL V 1, H TL V 2, Tổn thương di truyền, Hội chứng Do w
Ghép tế bào gốc trong bệnh đa u tủy xương

Bài viết của Tiến sĩ, Bác sĩ Phạm Thị Việt Hương và Thạc sĩ Bác sĩ nội trú Nguyễn Đình Duy - Bác sĩ Huyết học – Ung thư - Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty Điều trị bệnh đa u tủy xương cần được thực hiện tại cơ sở y tế có chuyên khoa sâu về ung thư – huyết học, do các bác sĩ được đào tạo chuyên ngành huyết học ung thư và có kinh nghiệm điều trị hóa chất / ghép tế bào gốc tạo máu thực hiện, trong điều kiện có phòng cách ly đủ tiêu chuẩn, hồi sức huyết học, đủ chế phẩm máu và các thuốc điều trị chuyên khoa. 1. Định nghĩa Đa u tủy xương (Mu l ti p le My e lo ma: MM) là một bệnh ung thư huyết học, đặc trưng bởi sự gia tăng các tế bào ác tính dòng p la s mo trong tủy xương cũng như tăng một loại g lo bu lin miễn dịch trong máu và nước tiểu. Sự tăng sinh tế bào ác tính và các g lo bu lin miễn dịch dẫn đến hậu quả tổn thương nhiều cơ quan như: Tổn thương xương tạo thành nhiều ổ tiêu xương dẫn đến gãy xương bệnh lý Suy thận, thiếu máu Giảm tiểu cầu và bạch cầu Tăng canxi máu Các triệu chứng thần kinh, nhiễm trùng bội nhiễm... Nguyên nhân bệnh bạch cầu cấp còn chưa rõ ràng. Nguyên nhân bệnh bạch cầu cấp còn chưa rõ ràng. Tuy nhiên, theo nghiên cứu về dịch tễ học cho thấy liều thấp phóng xạ, tiếp xúc với chất độc màu da cam làm tăng
Tính cách có liên quan gì đến di truyền không?

Tính cách có chịu tác động bởi gen di truyền, ước tính con số này lên tới 20 - 60 %. Ngoài ra, các yếu tố khác như môi trường sống cũng có thể tác động lên tính cách theo hướng ảnh hưởng đến hoạt động của gen. 1. Khái niệm về tính cách Tính cách bao gồm các đặc điểm về hành vi như hòa đồng (bộc trực hoặc nhút nhát), tình cảm (dễ tính hoặc nhanh nhạy), mức độ hoạt động (năng lượng cao hoặc thấp), mức độ chú ý (tập trung hoặc dễ bị phân tâm) và tính kiên trì (quyết tâm hoặc dễ nản lòng). Đây là những ví dụ điển hình cho một loạt các đặc điểm chung, mỗi đặc điểm có lợi trong những tình huống nhất định. Tính cách có xu hướng ổn định, đặc biệt là trong suốt tuổi trưởng thành. 2. Tính cách có ảnh hưởng bởi gen? Tính cách có di truyền, các nhà khoa học ước tính có 20 - 60 % tính cách được xác định bởi yếu tố di truyền. Tuy nhiên, tính cách không có một kiểu di truyền rõ ràng và không có gen cụ thể quy định các đặc điểm tính cách cụ thể. Thay vào đó, có nhiều (có lẽ hàng nghìn) biến thể gen kết hợp mới đủ để tạo ra các đặc điểm tính cách. Các nghiên cứu về cặp song sinh cùng trứng và anh chị em không sinh đôi của họ cho thấy di truyền đóng một vai trò lớn. Các nghiên cứu về cặp song sinh cùng trứng và anh chị em không sinh đôi của họ cho thấy di truyền đóng một vai trò lớn. Các cặp song sinh cùng trứng thường có tính cách rất giống
Mi cr oa r ray – Xét nghiệm gen bước đầu cho trẻ tự kỷ

Bài viết bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa - Bác sĩ Tư vấn di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Kỹ thuật mi cr oa r ray (còn được gọi là CM A) phát hiện những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể. Theo đó, loại xét nghiệm gen này được nhận định là xét nghiệm bước đầu cho trẻ tự kỷ. Trẻ bị rối loạn phát triển thần kinh, bao gồm chậm phát triển, thiểu năng trí tuệ, rối loạn phổ tự kỷ (A S D) hoặc dị tật bẩm sinh có thể có các bất thường di truyền mà theo truyền thống được phát hiện bằng cách sử dụng phân tích ka r y o ty p e G - ban d. Ka r y o ty pin g xác định các bất thường di truyền liên quan đến lâm sàng ở khoảng 5 % trẻ em mắc các chứng rối loạn này. Tuy nhiên, Ka r y o ty pin g hiện đã được thay thế bằng phân tích mi cr oa r ray (CM A). Vậy mi cr oa r ray là gì? Đây là phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể không cân bằng như ka ro ty pin g băng G nhưng cũng phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể nhỏ hơn, ngày càng tăng hiệu quả chẩn đoán cho khoảng 20 % ​ ​ bệnh nhân. Do độ nhạy cao hơn, các xét nghiệm CM A nên được xem xét để đánh giá một đứa trẻ bị chậm phát triển không rõ nguyên nhân, khuyết tật trí tuệ, A S D hoặc dị tật bẩm sinh. CM A hiện là xét nghiệm gen đầu tiên được khuyến nghị cho trẻ em
Sàng lọc thể mang: Những câu hỏi thường gặp

Bài viết của Bác sĩ Đỗ Huy Dương - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Sàng lọc thể mang là một xét nghiệm được thực hiện trước hoặc trong khi mang thai nhằm đánh giá nguy cơ sinh em bé có bệnh lý di truyền. Đây là xét nghiệm sàng lọc được khuyến cáo thực hiện, nó phụ thuộc vào lựa chọn của bạn và không bắt buộc. 1. Sàng lọc thể mang là gì? Sàng lọc thể mang là xét nghiệm di truyền cung cấp thông tin về khả năng mang gen gây một số bệnh lý di truyền. Xét nghiệm này được thực hiện trước hoặc trong khi mang thai nhằm đánh giá nguy cơ sinh em bé có bệnh lý di truyền. 2. Bệnh lý di truyền lặn là gì? Hầu hết các bệnh lý di truyền được sàng lọc trong xét nghiệm sàng lọc thể mang là bệnh lý di truyền lặn. Bệnh lý di truyền lặn là bệnh lý đơn gen, biểu hiện và di truyền theo tính trạng lặn. Tức là một người chỉ biểu hiện bệnh khi mang cả hai gen bệnh, một di truyền từ bố và một di truyền từ mẹ. Nếu một người chỉ mang một gen lặn gây bệnh người đó được gọi là thể mang (Ca r ri e r). Người thể mang hoàn toàn khỏe mạnh và do vậy họ thường không biết trạng thái mang gen bệnh của mình nếu không được xét nghiệm sàng lọc thể mang. 3. Người thể mang hoàn toàn khỏe mạnh và do vậy họ thường không biết trạng thái mang gen bệnh của mình nếu không được xét nghiệm sàng lọc thể mang. 3. Nguy cơ sinh em bé có bệnh lý di truyền do bố và mẹ là thể
Nhiễm sắc thể vòng 6: Những điều cần biết

Nhiễm sắc thể vòng 6 là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp do nhiễm sắc thể 6 bị mất vật chất di truyền 2 đầu mút và nối liền lại thành hình vòng. Các triệu chứng và biểu hiện lâm sàng có thể khác nhau rất nhiều trên từng cá thể, tùy thuộc vào số lượng và vị trí của vật liệu bị mất và các yếu tố khác. Trẻ sơ sinh và trẻ em mang nhiễm sắc thể vòng 6 thường chậm phát triển trí tuệ; chậm phát triển tâm thần vận động; các bất thường của hộp sọ và vùng mặt (c ra ni o f a c i a l) bao gồm đầu nhỏ bất thường (mi c ro c e pha ly), tai dị dạng hoặc đặt thấp, hàm nhỏ (mi c ro g na thia). Các khuyết tật về mắt cũng tương đối phổ biến, chẳng hạn như sụp mí mắt trên (p to si s), mắt nhỏ bất thường (mi c ro ph tha l mia), mắt lác (s tra bi s mu s) và bất thường khác. Tuy nhiên cũng có một số trường hợp trẻ em có mang nhiễm sắc thể vòng 6 có trí thông minh bình thường và ít bất thường về thể chất được báo cáo. Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p) được ngăn cách với nhau bởi tâm động (c en tro me re). Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p) được ngăn cách với nhau bởi tâm động (c en tro me re). Nhiễm
Phân biệt giữa ghép tế bào gốc tạo máu tự thân và đồng loại

Bài viết của TS. Hoàng Thanh Vân, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Ghép tế bào gốc tạo máu được chia thành 2 nhóm chính là ghép tự thân và ghép đồng loài. Đây đều là những phương pháp sử dụng tế bào gốc để điều trị các căn bệnh ác tính. Tùy từng trường hợp bác sĩ sẽ cân nhắc lựa chọn phù hợp. Bài viết sau đây sẽ giúp bạn phân biệt được ghép tế bào gốc tạo máu tự thân và đồng loài. Ghép tế bào gốc tạo máu được chia làm hai nhóm chính: ghép tự thân và ghép đồng loài (Bảng 1). Bảng 1: Tóm tắt về hai phương pháp ghép TB G tạo máu chính. Ghép tự thân sử dụng tế bào gốc của chính bệnh nhân và được thu thập trước khi bệnh nhân trải qua một quá trình điều trị bằng hóa xạ trị liều cao. Hoá trị và xạ trị sẽ tiêu diệt các tế bào ung thư nhưng cũng giết chết các tế bào phân chia nhánh trong cơ thể như tế bào máu. Tế bào gốc tạo máu sẽ được truyền lại cho bệnh nhân để khôi phục lại những tổn thương này. Hơn 90 % các ca ghép tự thân được chỉ định cho các bệnh ung thư của tế bào p la s ma, ví dụ đa u tủy xương, ly m pho ma Ho d kin và không Ho d kin, u đặc. Ghép đồng loài sử dụng TB G của người cho để truyền vào người nhận. Ghép đồng loài sử dụng TB G của người cho để truyền vào người nhận. Ghép đồng loài được chỉ định chủ yếu cho các bệnh ung thư bạch cầu dòng tủy, ung
Te tra so my 9 p: Những điều cần biết

Bài viết của Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Te tra so my 9 p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (te tra so my) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể (thể khảm). Các triệu chứng Te tra so my 9 p có thể rất khác nhau về phạm vi và mức độ nghiêm trọng tùy từng trường hợp. Các bất thường liên quan có thể bao gồm cơ thể chậm phát triển ở mức độ nhẹ; chậm phát triển tâm thần vận động; chậm phát triển trí tuệ từ trung bình đến nặng. Ngoài ra, rối loạn này có thể được đặc trưng bởi các bất thường thể chất khác như dị dạng hộp sọ và vùng mặt (c ra ni o f a c i a l); bất thường bàn tay và ngón tay, dị dạng xương; khuyết tật tim. Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p) được ngăn cách với nhau bởi tâm động (c en tro me re). Những người mang Te tra so my 9 p ngoài cặp nhiễm sắc thể 9 bình thường còn có thêm một nhiễm sắc thể bao gồm 2 nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9. Nhiễm sắc thể bất thường này có thể có 1 tâm động (i so ch ro mo so me) hoặc hai tâm động (i so di c en tri c). Nhiễm sắc thể bất thường này có
Tế bào đơn nhân tủy xương: Cơ chế và các ứng dụng lâm sàng trong y học tái tạo

Bài viết bởi các bác sĩ của Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Tế bào đơn nhân tủy xương là tập hợp các tế bào không đồng nhất, bao gồm các tế bào dòng tủy, tế bào dòng ly m pho và là nguồn chứa các tế bào gốc như tế bào gốc tạo máu và tế bào gốc trung mô. Hiện nay, tế bào đơn nhân tủy xương được ứng dụng lâm sàng rất nhiều trong y học tái tạo và đem lại cơ hội điều trị bệnh tích cực cho tất cả mọi người. 1. Tế bào đơn nhân tủy xương là gì? Tế bào đơn nhân tủy xương (Bo ne ma r ro w - de ri ve d mo no nu c le a r c e l l s, B M MN Cs) là tập hợp các tế bào không đồng nhất, bao gồm các tế bào dòng tủy (bạch cầu đơn nhân và tế bào tua), tế bào dòng ly m pho (tế bào ly m pho T, tế bào ly m pho Bv à tế bào giết tự nhiên) và là nguồn chứa các tế bào gốc như tế bào gốc tạo máu và tế bào gốc trung mô (Me sen c hy ma l s tem c e l l, M S C) và tế bào tiền thân nội mô (Su da e t a l., 2017) (Hình 1). B M MN Cs được dễ dàng tách chiết từ dịch hút tủy xương bằng phương pháp ly tâm tỷ trọng. Xem ngay: Ghép tế bào gốc đơn nhân từ tủy xương để điều trị loạn sản phế quản phổi: Báo cáo ca điều trị 2. Xem ngay: Ghép tế bào gốc đơn nhân từ tủy xương để
Liệu pháp tế bào gốc trung mô cho bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính do Co vi d - 19

Bài viết của ThS. Nguyễn Văn Phòng - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Dịch bệnh Co vi d - 19 làm ảnh hưởng không nhỏ đến kinh tế và sức khỏe của con người. Bên cạnh các lựa chọn điều trị tiềm năng cho bệnh nhân Co vi d - 19 A R DS khác thì liệu pháp tế bào gốc trung mô từ tủy xương đã được chứng minh là một phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân nhiễm Co vi d - 19 A R DS. Dịch bệnh Co vi d - 19 đã lan rộng đến nước Đức vào mùa xuân năm 2020 và làm cho quốc gia này phải thực hiện lệnh cách ly xã hội vào đầu tháng 3 năm 2020. Tại thời điểm đó, thế giới chưa có một phương pháp điều trị hay có một loại thuốc đặc trị nào cho người bị nhiễm Co vi d - 19, đặc biệt là đối với bệnh nhân nhiễm Co vi d - 19 với Hội chứng suy hô hấp cấp (A cu te Re s pi ra to r y Di s tre s s S y n d ro me – A R DS). Ban đầu, những bệnh nhân Co vi d - 19 A R DS được điều trị biện pháp hỗ trợ thông khí phổi, chiến lược duy trì dịch và đặt người bệnh ở vị trí nằm sấp [ 2, 3]. Bên cạnh các lựa chọn điều trị tiềm năng cho bệnh nhân Co vi d - 19 A R DS khác thì liệu pháp tế bào gốc trung mô từ tủy xương đã được chứng minh là một phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân nhiễm Co vi d - 19
Phần 2: Lựa chọn đơn vị máu cuống rốn (M CR) và nâng cao hiệu quả ghép M CR

Bài viết của Tiến sĩ Nguyễn Văn Tình, Chủ nhiệm Lương Thị Thanh Hà và Tiến sĩ Ngô Anh Tiến - Ngân hàng Mô Vinmec Lưu trữ máu cuống rốn để điều trị các bệnh lý nguy hiểm đang được xem là lựa chọn thông minh, mang lại lợi ích cho chính trẻ và người thân trong tương lai. Đặc biệt, việc lựa chọn đơn vị máu cuống rốn (M CR) sẽ giúp nâng cao hiệu quả ghép M CR. 1. Lựa chọn đơn vị máu cuống rốn Chúng ta có thể dựa vào hai nghiên cứu gần đây để đưa ra lựa chọn đơn vị máu cuống rốn (M CR) dùng cho cấy ghép. Một nghiên cứu từ P o li ti k o s cùng các cộng sự đại diện cho A me ri can So c i e ty f o r Tran s p lan ta t ion an d C e l lu la r The ra p y C B S p e c i a l In te re s t G ro u p và một nghiên cứu khác đến từ De hn cùng các cộng sự về N M D P / C I B M TR. Hiện nay, việc sử dụng tế bào gốc từ máu cuống rốn vẫn gặp phải một số bất lợi so với nguồn từ máu tủy xương và ngoại vi. Thứ nhất là số lượng tế bào thu thập được khi em bé sinh ra vẫn còn hạn chế, ngoài ra thời gian hấp thụ bạch cầu trung tính, tiểu cầu và tái tạo tế bào miễn dịch chậm hơn. Nếu giải quyết được hai vấn đề này, sử dụng tế bào gốc từ máu cuống rốn sẽ trở thành nguồn tế bào gốc tạo
Tế bào là gì?

Tế bào là đơn vị cấu tạo cơ bản của mọi sinh vật bao gồm cả con người. Mỗi loài sinh vật sẽ có số lượng tế bào khác nhau. Trong cơ thể con người có tới hàng nghìn tỷ tế bào khác nhau. Có nhiều loại tế bào khác nhau, mỗi loại tế bào trong cơ thể người sẽ đảm nhiệm một chức năng riêng. 1. Tế bào là gì? Tế bào là đơn vị cấu tạo cơ bản của mọi sinh vật. Trong cơ thể con người có tới hàng nghìn tỷ tế bào khác nhau. Các tế bào trong cơ thể con người cung cấp cấu trúc cho cơ thể, tiếp nhận các chất dinh dưỡng từ thức ăn, chuyển hóa các chất dinh dưỡng thành các dạng năng lượng và thực hiện các chức năng chuyên biệt. Tế bào cũng chứa chất di truyền của cơ thể và có thể tạo ra các bản sao của chính chúng. 2. Các bộ phận chính của tế bào Trong mỗi tế bào lại có nhiều bộ phận, mỗi bộ phận có một chức năng khác nhau. Một số bộ phận trong tế bào được gọi là bào quan, đây là những cấu trúc chuyên biệt thực hiện một số nhiệm vụ trong tế bào. Tế bào trong cơ thể người chứa các bộ phận chính sau đây: 2.1 Tế bào chất Trong tế bào, tế bào chất được tạo thành từ một chất lỏng giống như thạch (gọi là dịch bào) và các cấu trúc khác bao quanh nhân. 2.2 Bộ xương tế bào (khung tế bào) Bộ xương tế bào là một mạng lưới các sợi dài tạo nên khung cấu trúc của tế bào. Bộ xương tế bào có một số chức năng quan trọng, bao
Tế bào gốc trung mô từ mô mỡ từ chuột bị béo phì ngăn ngừa được sự tăng cân và tăng đường huyết

Bài viết bởi Đàm Thị Minh Phương – Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ Cao Béo phì là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh lý, đặc biệt là sự phát triển của bệnh đái tháo đường ty p e 2. Tuy nhiên, một số nghiên cứu gần đây đã chứng minh được khả năng chống béo phì và chống tăng đường huyết của A DS Cs. Bệnh béo phì thường là một trong các nguyên nhân dẫn đến sự phát triển của bệnh đái tháo đường tuýp 2 (T 2 D M) và kèm theo đó là các vấn đề về y tế, kinh tế. Trong gần bốn thập kỷ qua, tình trạng kháng insulin (I R) do béo phì được xác định là nguyên nhân chính làm tăng tỷ lệ bệnh đái tháo đường tuýp 2 ở Trung Quốc. Cho đến nay, các biện pháp hiệu quả nhằm cải thiện tình trạng kháng insulin và kiềm chế sự tăng đường huyết liên quan đến béo phì vẫn chưa được phát triển. Mô mỡ béo phì được đặc trưng bởi tình trạng viêm mãn tính, thiếu oxy và rối loạn chuyển hóa. Những rối loạn này có thể dẫn đến suy giảm chức năng của A DS Cs bao gồm khả năng biệt hóa, chuyển hóa và điều hòa miễn dịch, qua đó có lẽ sẽ làm giảm tác dụng chữa bệnh của A DS Cs tự thân. Một số nghiên cứu gần đây đã chứng minh được khả năng chống béo phì và chống tăng đường huyết của A DS Cs. Một số nghiên cứu gần đây đã chứng minh được khả năng chống béo phì và chống tăng đường huyết của A DS Cs. Cao và cộng sự tiết lộ rằng tiêm A DS Cs
Các xét nghiệm di truyền dự đoán cho các gen nguy cơ ung thư

Bài viết bởi TS. Nguyễn Hồng Thanh - Chuyên viên Nghiên cứu, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Các loại ung thư thường không di truyền. Tuy nhiên, một số loại bao gồm chủ yếu là ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng và tuyến tiền liệt có thể được quyết định bởi những biến đổi gen có tính chất di truyền trong gia đình. Vậy có các xét nghiệm di truyền nào có thể chẩn đoán cho các gen nguy cơ ung thư. 1. Một số gen làm tăng nguy cơ ung thư Mỗi chúng ta đều mang trong mình một số gen có vai trò bảo vệ cơ thể chống lại bệnh ung thư thông qua việc sửa chữa những tổn thương trên vật liệu di truyền là các sợi A D N xảy ra trong quá trình phân chia tự nhiên của tế bào. Trong một số trường hợp, cơ chế sửa lỗi không hoạt động, dẫn tới tăng số lượng các biến đổi gen hay còn gọi là các " biến thể ". Sự tích lũy các biến đổi gen này có thể làm tăng lên đáng kể nguy cơ phát triển ung thư, do các gen bị lỗi không được sửa chữa dẫn tới làm sai hỏng các chu trình tế bào, dẫn tới làm mất kiểm soát quá trình nhân lên của tế bào, dẫn tới tích tụ và hình thành khối u. BR CA 1 và BR CA 2 là những những gen điển hình cho ví dụ về các gen làm tăng nguy cơ mắc ung thư. BR CA 1 và BR CA 2 là những những gen điển hình cho ví dụ về các gen làm tăng nguy cơ mắc ung thư. Một biến thể gen
Bệnh hiếm và ngày bệnh hiếm

Bài viết bởi Bác sĩ Đỗ Phước Huy - Bác sĩ Tư vấn Di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Theo Liên minh Châu Âu, một bệnh được gọi là bệnh hiếm khi có tỉ lệ mắc ít hơn 1 trên 2000 người (tính trên dân số chung của thế giới). Tính tới hiện nay có hơn 6000 bệnh được gọi là bệnh hiếm và con số này tiếp tục tăng lên do sự hiểu biết của các nhà khoa học, sự phát triển về khoa học kỹ thuật cũng như các nghiên cứu về y – sinh học. 1. Bệnh hiếm nhưng có thật sự hiếm? Cứ 17 người, sẽ có 1 người bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm ở một thời điểm nào đó trong đời cuộc sống của mình. Nghĩa là, ước tính khoảng 400 triệu người trên thế giới, 30 triệu người tại châu Âu đang bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm gặp. 2. Phần lớn các bệnh hiếm hiện nay chưa có biện pháp điều trị hiệu quả Tho thống kê, 8 trên 10 bệnh hiếm có nguyên nhân về di truyền. Các bệnh này thường là các bệnh lý mạn tính, ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống, thậm chí tử vong. Các nguyên nhân về di truyền gồm bệnh lý đơn gen, bệnh lý nhiễm sắc thể hoặc bệnh lý ngoài gen. Thông thường, để chẩn đoán được các bệnh lý này sẽ mất rất nhiều thời gian. Thông thường, để chẩn đoán được các bệnh lý này sẽ mất rất nhiều thời gian. Các loại bệnh hiếm bao gồm cả những bệnh lý ung thư hiếm như ung thư ở trẻ em, ung thư vú nam, thiếu máu tán huyết, hội chứng Do w
Màng ối – Nguồn sinh học quý giá

Bài viết bởi Tiến sĩ Hoàng Thanh Vân - Nghiên cứu viên chính - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Màng ối có tác dụng bảo vệ thai nhi bằng cách tạo ra một môi trường đệm giúp giảm thiểu ảnh hưởng tiêu cực của các tác động vật lý từ bên ngoài và ngăn cản các tác nhân lây bệnh như vi khuẩn và virus. Ngoài ra, nhờ vào đặc tính sinh học, màng ối còn được sử dụng trong nhiều kỹ thuật y khoa điều trị bệnh. Thai nhi nằm trong tử cung của mẹ và được bao bọc trong túi ối. Màng ối và nước ối giúp bảo vệ thai nhi bằng cách tạo ra một môi trường đệm giúp giảm thiểu ảnh hưởng tiêu cực của các tác động vật lý từ bên ngoài và ngăn cản các tác nhân lây bệnh như vi khuẩn và virus. Màng ối là gì? Màng ối là một màng mỏng, co giãn chứa các tế bào và các lớp protein như co l la gen và la mi nin, có nguồn gốc từ thai nhi, ít gây ra sự đào thải, có tác dụng ức chế viêm. Nhờ vào các đặc tính sinh học và vật lý của mình, màng ối đã được sử dụng nhiều trong phẫu thuật bỏng và sản khoa với mục đích ngăn ngừa sự bám dính của da và các cơ quan nội tạng sau phẫu thuật. Ghép màng ối đã và đang là một phương pháp điều trị hiệu quả được sử dụng rộng rãi với mục đích che phủ vết thương, đặc biệt là trong nhãn khoa như điều trị u kết mạc, tổn thương giác mạc, tách dính mi cầu... Các nghiên cứu gần đây cho
Tiềm năng của thể tiết tế bào E xo so me s trong điều trị hiếm muộn

Bài viết bởi Nguyễn Văn Phòng, Nguyễn Thị Tuyết Anh - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Ngày nay, tỷ lệ vô sinh hiếm muộn ngày càng tăng ở hầu hết các quốc gia trên thế giới. Các phương pháp điều trị vô sinh hiếm muộn phổ biến hiện nay như thụ tinh nhân tạo, thụ tinh trong ống nghiệm thì tỷ lệ thành công chỉ đạt khoảng 40 % và phụ thuộc vào nhiều yếu tố, đặc biệt là chất lượng trứng và tinh trùng. Những nghiên cứu gần đây cho thấy, thể tiết E xo so me s đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của tinh trùng, làm tăng quá trình trao đổi chéo giữa phôi và nội mạc tử cung trong quá trình làm tổ. Do đó, thể tiết E xo so me s có thể hỗ trợ làm tăng khả năng thành công cho các phương pháp điều trị hiếm muộn hiện nay. E xo so me s là cấu trúc túi kín nhỏ có kích thước 40 - 250 n m, được tiết ra bởi rất nhiều loại tế bào như nhau thai, phôi thai và chúng có thể thu được từ nhiều loại dịch cơ thể khác nhau như sữa mẹ, huyết tương, tinh dịch... Trong quá trình hình thành và tiết ra môi trường ngoại bào, E xo so me s được xem là ngôn ngữ giao tiếp giữa các tế bào do chúng được đóng gói với nhiều loại vật chất thông tin khác nhau như protein, en z y me, DNA, m RNA, mi RNA... Ở động vật có vú, tinh trùng trước khi xuất ra phải di chuyển dọc theo đường sinh sản và tương tác với nhiều loại chất lỏng