ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
“ Chốt ” hàng loạt thỏa thuận hợp tác quốc tế, mở rộng cơ hội chữa nhiều bệnh hiểm nghèo cho người Việt Nam

Hội thảo tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec lần 3 (V C G T 2019) diễn ra ngày 31 / 10 tại Hà Nội đã trở thành diễn đàn của các chuyên gia từ Mỹ, Đức, Anh, Nhật Bản, Đài Loan, Si nga p o re, Hàn Quốc và Việt Nam trao đổi các tiến bộ mới nhất cũng như các thách thức trong nghiên cứu tế bào gốc, tế bào miễn dịch và công nghệ gen e hiện nay. Hội thảo đã trở thành tiền đề Vinmec tiếp tục đẩy mạnh nhiều hợp tác quốc tế nhằm phát triển chiến lược nghiên cứu về tế bào gốc & công nghệ gen, tăng cường ứng dụng lâm sàng, đem lại những phương pháp điều trị mới và hiệu quả hơn nữa. Lĩnh vực tế bào gốc: Chia sẻ các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh tủy sống, thần kinh, tự kỷ Trong bài trình bày của mình, GS Kw o k - F ai So, Viện trưởng Viện nghiên cứu y học trọng điểm, Trường Đại học J i nan (Quảng Châu, Trung Quốc) đã chia sẻ kết quả nghiên cứu so sánh ghép các dòng tế bào gốc khác nhau trên người để điều trị tổn thương tủy sống trên chuột. Theo nghiên cứu này, các dòng tế bào gốc trung mô như mô mỡ hoặc mô dây rốn đã mang lại hiệu quả điều trị tốt hơn so với tế bào vạn năng cảm ứng trong điều trị tổn thương tủy sống. Trong khi đó, các dòng tế bào vạn năng cảm ứng lại phù hợp với các nghiên cứu mô hình sàng lọc thuốc hơn. Một chia sẻ khác về điều trị tổn thương tủy sống, Bác sĩ W i se Y o ung đến
Tế bào gốc tủy xương là gì? Ứng dụng của tế bào gốc tủy xương

Bài viết bởi Thạc sĩ Chu Thị Thảo - Ngân hàng mô Vinmec, Trung tâm công nghệ cao Vinmec. Tế bào gốc tủy xương được phân loại là những tế bào gốc trưởng thành và được ứng dụng rộng rãi trong y học trị liệu. Tế bào gốc tủy xương thường được ghép để điều trị trong các trường hợp tủy xương bị tổn thương và không có khả năng sản sinh ra các tế bào máu khỏe mạnh. 1. Tủy xương là gì? Tủy xương là phần mô mềm và xốp được tìm thấy bên trong tất cả các xương, chủ yếu ở xương hông và xương chậu và là một phần của hệ thống miễn dịch bảo vệ cơ thể. Tủy xương gồm hai loại: tủy đỏ và tủy vàng. Tủy đỏ là phần giàu các tế bào gốc tạo máu (he ma to p oi e ti c s tem c e l l s). Những tế bào này liên tục phân chia, biệt hóa và tạo ra các tế bào máu mới bao gồm hồng cầu, tiểu cầu, ly m pho B, ly m pho T,... Những tế bào mới này di chuyển qua thành nội mạch, ra ngoài tủy xương và gia nhập vào hệ tuần hoàn của cơ thể. Do vậy, tủy đỏ đóng vai trò trò tạo các tế bào máu cho cơ thể. Tỉ lệ tủy đỏ sẽ giảm dần theo độ tuổi do dần dần bị thay thế bởi tủy vàng. Do vậy, tủy đỏ đóng vai trò trò tạo các tế bào máu cho cơ thể. Tỉ lệ tủy đỏ sẽ giảm dần theo độ tuổi do dần dần bị thay thế bởi tủy vàng. Tủy vàng chứa chủ yếu là các tế bào mỡ và mô liên kết, đóng
Tiềm năng ứng dụng của tế bào gốc tủy răng sữa trong y học tái tạo

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Tiến Lung - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ Cao. Tế bào gốc tủy răng sữa mang các đặc điểm tương tự như tế bào gốc trung mô được tách từ tủy xương, mô mỡ, dây rốn,... Do vậy, nó cung cấp một công cụ tuyệt vời cho y học tái tạo. Hiện nay, tế bào gốc tủy răng sữa đã được nghiên cứu và ứng dụng trong điều trị các bệnh liên quan đến thần kinh trung ương, các bệnh nha khoa, tái tạo xương. 1. Đặc điểm của tế bào gốc tủy răng sữa Ở trẻ em, khi răng sữa rụng, thông thường nó sẽ bị loại bỏ. Tuy nhiên, đây lại là nguồn tế bào gốc quý giá, hiện đang nhận được sự quan tâm đặc biệt. Tế bào gốc tủy răng sữa là những tế bào gốc còn non, có khả năng tăng sinh và hình thành các loại tế bào chuyên hóa tốt hơn so với nguồn từ người trưởng thành. Quá trình thu thập chúng đơn giản chỉ là tận dụng lại thành phần được coi là rác thải sinh học, không cần tác động gây đau đớn thêm đến đứa trẻ. Tế bào gốc từ tủy răng sữa mang các đặc điểm của tế bào gốc trung mô (loại tế bào dễ dàng được thu nhận từ tủy xương, mô mỡ, dây rốn,...). Tế bào gốc từ tủy răng sữa mang các đặc điểm của tế bào gốc trung mô (loại tế bào dễ dàng được thu nhận từ tủy xương, mô mỡ, dây rốn,...). Đó là những tế bào đệm đa tiềm năng, có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau của mô liên kết bao gồm nguyên bào
Vinmec triển khai liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân và nhiệt trị kết hợp điều trị ung thư

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. Bùi Việt Anh - Trưởng phòng Tế bào gốc và Tế bào miễn dịch, Viện Nghiên cứu Tế Bào Gốc và Công nghệ Gen Vinmec. Vinmec vừa trở thành bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam triển khai liệu pháp điều trị ung thư hiện đại là tăng cường hệ miễn dịch tự thân và nhiệt trị. Đây là phương pháp mới, có hiệu quả điều trị cao, chống tái phát tốt, đang được áp dụng thành công tại các quốc gia có nền y học phát triển như Nhật Bản, Mỹ và châu Âu. 1. Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân là gì? Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân là phương pháp sử dụng tế bào N K, tế bào ly m pho T được tách chiết từ máu, nuôi cấy và kích hoạt nhằm tăng cường khả năng chống lại tế bào ung thư, sau đó truyền lại cho người bệnh. Khi kết hợp với các biện pháp điều trị truyền thống, miễn dịch tự thân sẽ tăng khả năng tiêu diệt tế bào ung thư, giúp người bệnh đáp ứng với điều trị tốt hơn; được chỉ định áp dụng với nhiều loại ung thư phổ biến hiện nay như phổi, dạ dày, gan, mật, tụy, thực quản, đại tràng, cổ tử cung, buồng trứng vú, u não và u đặc vùng đầu cổ... Với tác dụng tăng cường khả năng hệ miễn dịch, liệu pháp còn giúp giảm mệt mỏi mạn tính ở người bệnh ung thư, giảm nguy cơ mắc các bệnh cúm, viêm phổi, viêm họng, nhiễm nấm... tăng chất lượng sống. Trong vòng hai thập kỷ trở lại đây, liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân
Thu nhận và lưu trữ tế bào gốc từ tủy răng sữa

Bài viết được viết bởi Chuyên viên y tế Nguyễn Tiến Lung - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Tế bào gốc là tế bào nguyên thủy có thể biệt hóa và tái tạo các cơ quan khác nhau của cơ thể như tim, xương, cơ và hệ thần kinh. Trong các nguồn thu nhận tế bào gốc. Tế bào gốc có thể được thu nhận từ nhiều nguồn khác nhau (tủy xương, mô mỡ, dây rốn,...), mỗi nguồn có những ưu nhược điểm riêng. Gần đây, tủy răng sữa là nguồn tế bào gốc nhận được nhiều sự quan tâm nghiên cứu của các nhà khoa học trên thế giới. 1. Răng sữa – nguồn tế bào gốc quý giá của trẻ em Răng sữa, còn gọi là răng trẻ em, răng tạm thời, răng nguyên thủy, là bộ răng đầu tiên trong quá trình phát triển ở người và động vật có vú. Răng sữa đóng vai trò quan trọng trong việc nhai, nói, thẩm mỹ của khuôn mặt và tạo chỗ cho răng vĩnh viễn mọc lên sau này. Việc răng sữa được bảo vệ tốt hay không cũng ảnh hưởng đến tình trạng của răng vĩnh viễn mọc lên sau này. Vào lúc trẻ được 3 - 4 tuổi hầu hết sẽ có 20 chiếc răng sữa. Phần lớn trẻ bắt đầu có răng sữa lung lay ở độ tuổi 5 - 6 tuổi, cũng có một số trẻ có răng sữa lung lay bắt đầu ở độ tuổi sớm hơn lúc 4 tuổi hoặc muộn hơn lúc 7 - 8 tuổi. Răng sữa thường được thay thế bởi răng vĩnh viễn theo thứ tự cái nào mọc trước sẽ được thay trước. Khi răng sữa rụng, thông thường nó sẽ
Giới thiệu sách mới: Se ri e s sách cho trẻ tự kỷ

Những năm gần đây tỉ lệ trẻ em Việt Nam có rối loạn phổ tự kỷ được phát hiện ngày càng tăng. Mặc dù đa số trẻ có thể hòa nhập và có một cuộc sống tương đối bình thường nếu được phát hiện và can thiệp sớm, nhưng ở nước ta rất nhiều trẻ còn được can thiệp muộn hoặc thậm chí không được can thiệp, đặc biệt là trẻ em ở các vùng nông thôn, miền núi. Đội ngũ cán bộ được đào tạo chuyên về lĩnh vực giáo dục can thiệp cho trẻ có rối loạn phổ tự kỷ còn rất ít. Các cơ sở giáo dục chuyên biệt hầu như chỉ có ở các thành phố. Bố, mẹ và gia đình đóng vai trò đặc biệt quan trọng trong việc giáo dục can thiệp cho trẻ nhưng đa số các phụ huynh rất lúng túng vì thiếu kiến thức. Tài liệu hướng dẫn can thiệp giáo dục cho trẻ rối loạn phổ tự kỷ ở Việt Nam, đặc biệt là những tài liệu hướng dẫn theo kiểu “ cầm tay chỉ việc ” không nhiều. Trăn trở trước thực trạng đó, giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ Nguyễn Thanh Liêm (cùng các cộng sự nhóm từ thiện Nhịp Cầu Yêu Thương) và NXB Phụ nữ đã chung tay xuất bản một bộ sách nhằm cung cấp cho các bậc cha mẹ, ông bà và người chăm sóc trẻ những kiến thức và kỹ năng cơ bản nhất, thực tế nhất, dễ áp dụng nhất để có thể hướng dẫn, giáo dục can thiệp trẻ có rối loạn phổ tự kỷ tại nhà. Se ri e s sách cho trẻ tự kỷ xuất bản lần đầu gồm 5 cuốn, trong đó có 3 cuốn sách của các
Cơ hội cho bệnh nhân chấn thương sọ não được ghép tế bào gốc điều trị miễn phí

Từ tháng 9 / 2020, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec bắt đầu triển khai Dự án nghiên cứu Ghép tế bào gốc điều trị di chứng thần kinh cho bệnh nhân bị sau chấn thương sọ não. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân: Bị chấn thương sọ não kín, sinh hoạt phụ thuộc hoàn toàn hoặc một phần Thời gian sau chấn thương: Từ 6 - 12 tháng Độ tuổi: Từ 20 - 50. Bệnh nhân tham gia điều trị theo đề tài nghiên cứu sẽ được hoàn toàn miễn phí chi phí (bao gồm các chi phí xét nghiệm, chiếu chụp, ghép tế bào gốc). Trường hợp bệnh nhân chỉ muốn tập phục hồi chức năng và dùng thuốc hỗ trợ thần kinh, không ghép tế bào gốc vẫn có thể tham gia vào nhóm chứng của nghiên cứu. Bệnh nhân sẽ được thăm khám, tập phục hồi chức năng và kê đơn thuốc miễn phí. Để biết thêm thông tin và đăng ký tham gia đề tài nghiên cứu, bệnh nhân vui lòng gửi các thông tin về địa chỉ: v. li em nt @ vinmec. com và v. ki en nt 25 @ vinmec. com Họ tên, ngày tháng năm sinh, số điện thoại, email – nếu có Ngày bị chấn thương sọ não Mức độ di chứng sau chấn thương Đây là nghiên cứu đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc Gia phê duyệt vào tháng 05 / 2020 cho phép triển khai. Chấn thương sọ não là một trong các nguyên nhân gây tử vong và tàn phế trên thế giới cũng như ở Việt Nam. Với các tiến bộ trong điều trị hiện nay, tỉ lệ tử vong do chấn thương sọ
GS. TS – Thầy thuốc nhân dân Nguyễn Thanh Liêm: " Làm khoa học cũng là dấn thân, đánh đổi "

GS. TS Nguyễn Thanh Liêm - Viện trưởng Viện Nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec đã vinh dự được trao tặng Giải thưởng Ni k ke i châu Á bởi những đóng góp trong lĩnh vực nội soi nhi khoa và ghép tế bào gốc. Giải thưởng sẽ được chính thức trao ngày 13 / 6 / 2018 tại To ky o (Nhật Bản). Nhân dịp này, chúng tôi đã có cuộc trò chuyện người thầy thuốc đã dành cả cuộc đời cho khoa học, khai phá những phương pháp điều trị mới. Đến nay, GS đã được trao tặng nhiều giải thưởng trong và ngoài nước. Lần này, GS lại vinh dự được nhận một giải thưởng uy tín ở châu Á cho những đóng góp trong cả 2 lĩnh vực nội soi nhi khoa và về ghép tế bào gốc. Xin chúc mừng GS! Nhiều bạn bè vẫn nói vui là phải làm bộ sưu tập các huân chương rồi. Thú thật, tôi không nghĩ mình có thể được nhận giải thưởng quý giá và có tầm vóc lớn như thế. Tôi rất vinh dự khi được cộng đồng quốc tế ghi nhận cả quá trình cống hiến suốt hơn 40 năm. Với một người làm khoa học, đây là sự ghi nhận vô cùng quý báu và đáng trân trọng, đồng thời là một động lực để tôi và các đồng nghiệp ở Vinmec tiếp tục nuôi dưỡng đam mê khoa học, đóng góp cho cộng đồng. GS. TS Nguyễn Thanh Liêm GS được biết đến với rất nhiều vai trò khác nhau: Một Giám đốc bệnh viện sắc sảo, một bàn tay vàng phẫu thuật nhi khoa và một nhà khoa học có nhiều công trình nghiên cứu tầm cỡ thế giới...
Vinmec khởi động xây dựng Ngân hàng màng ối theo tiêu chuẩn Nhật Bản tại Việt Nam

Dự án thành lập ngân hàng màng ối tiêu chuẩn Nhật Bản sắp tới sẽ được triển khai tại Vinmec, với sự hỗ trợ của Bệnh viện Đại học Na ga sa ki (Nhật Bản). Khi đi vào hoạt động, ngân hàng màng ối Vinmec có thể mở ra cơ hội điều trị bằng phương pháp ghép màng ối điều trị cho các tổn thương bề mặt nhãn cầu trong u kết mạc, mộng thịt tái phát, sẹo kết mạc, thủng giác mạc... ở Việt Nam. Ghép màng ối điều trị bệnh giác mạc được bắt đầu áp dụng ở Nhật Bản từ năm 1996. Cho đến nay, mỗi năm tại Nhật Bản có khoảng 1000 ca ghép được thực hiện. Bệnh viện Đại học Na ga sa ki là một trong những bệnh viện tại Nhật đã thực hiện và rất thành công trong lĩnh vực này, với khoảng 100 ca ghép mỗi năm. GS. BS. Ma sa f u mi U e ma ts u (Khoa nhãn khoa và khoa học thị giác, Đại học Na ga sa ki) cho biết, tỷ lệ điều trị thành công sau ghép màng ối rất cao đối với các bệnh nhân bị tổn thương bề mặt nhãn cầu trong u kết mạc, mộng thịt tái phát, sẹo kết mạc, thủng giác mạc... Ở Việt Nam, với tỷ lệ người bệnh mắc các bệnh liên quan đến tổn thương bề mặt nhãn cầu rất lớn và đang ngày càng tăng do bệnh lý, tai nạn lao động, tiếp xúc nhiều với tia cực tím... Do đó, khi thực hiện được tại Việt Nam, với một ngân hàng màng ối với chất lượng đảm bảo, được sàng lọc kỹ càng sẽ đảm bảo cho phương pháp ghép màng ối hứa hẹn mang lại
Các nhà k học học nổi tiếng sẽ tham dự Hội nghị khoa học Quốc tế Liệu pháp Gen và Tế bào lần 3

Hội nghị khoa học Quốc tế Liệu pháp Gen và Tế bào (V C G T) là diễn đàn thường niên nhằm giới thiệu, thảo luận và trao đổi những thông tin cập nhật về lợi thế và thử thách trong nghiên cứu Liệu pháp Gen và Tế bào. Hội thảo V C G T lần thứ 3 năm nay đã có bước tiến lớn mở rộng và nâng cao về chất lượng lẫn quy mô. Với sự tham gia của 10 diễn giả chính trên thế giới và Việt Nam, hội nghị sẽ thu hút khoảng 500 đại biểu là các Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ, Chuyên gia trong lĩnh vực tế bào gốc, tế bào miễn dịch, công nghệ chỉnh sửa gen, y học hệ gen,... từ các Bệnh viện, Trường đại học, Viện nghiên cứu trên khắp cả nước và các hiệp hội chuyên ngành uy tín trên thế giới. Các diễn giả chính bao gồm: GS. TS Nguyễn Thanh Liêm - Viện trưởng Viện nghiên cứu Tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec, nhà khoa học tiên phong ở Việt Nam trong việc nghiên cứu và ứng dụng tế bào gốc và công nghệ gen trong điều trị nhiều bệnh lý phức tạp. Giáo sư là người đầu tiên tại Việt Nam nghiên cứu ghép tế bào gốc chữa nhiều bệnh phức tạp chưa có thuốc đặc trị như bại não, tự kỷ, xơ gan, teo đường mật bẩm sinh, liệt do chấn thương cột sống.... Những thành công trong ghép tế bào gốc của GS. Những thành công trong ghép tế bào gốc của GS. Liêm cùng các đồng nghiệp tại Hệ thống Y tế Vinmec đã gây tiếng vang trong giới y học khi đem lại sự thay đổi cuộc sống cho
GS. Nguyễn Thanh Liêm được trao giải thưởng Nhân vật của năm Ấn tượng V T V 2019

Lần đầu tiên trong lịch sử của Chương trình Ấn tượng V T V, giải thưởng Nhân vật của năm đã được trao cho một vị bác sĩ, đó là Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm – Viện trưởng Viện nghiên cứu Tế bào Gốc & Công nghệ Gen Vinmec. Những đóng góp của Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm trong lĩnh vực Y khoa và nghiên cứu khoa học không chỉ góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho người dân Việt Nam mà còn là niềm tự hào ghi tên Việt Nam trên bản đồ Y khoa thế giới. Có niềm đam mê lớn, được đào tạo bài bản cùng khả năng tự học tuyệt vời – tất cả những điều này đã giúp Giáo sư Nguyễn Thanh Liêm (Viện trưởng Viện nghiên cứu Tế bào Gốc & Công nghệ Gen Vinmec) chinh phục và phá vỡ nhiều giới hạn trong nghiên cứu y học. Dù đã sở hữu một sự nghiệp Y khoa lẫy lừng với những thành công lớn, ở tuổi 67 tuổi, Giáo sư cùng các cộng sự tại Vinmec vẫn không ngừng nghiên cứu tìm tòi, hứa hẹn tiếp tục tạo đột phá trong y học. Những dấu ấn trong sự nghiệp Y khoa của GS. TS Nguyễn Thanh Liêm Giáo sư Liêm là nhà phẫu thuật Nhi khoa đã sáng tạo nên 9 phương pháp mổ nội soi được các nước có nền Y khoa tiên tiến nhất thế giới áp dụng; là người trực tiếp phẫu thuật 5 ca song sinh dính liền, trong đó có 2 ca cực kỳ phức tạp mà ngay cả cường quốc Y học cũng ít thành công; là người thực hiện ca mổ ro bo t đầu tiên ở Việt Nam. Đặc biệt, kỹ thuật Nội so
Việt Nam xây dựng 3 trung tâm công nghệ sinh học cấp quốc gia

Việt Nam sẽ xây dựng và phát triển 3 Trung tâm Công nghệ Sinh học cấp quốc gia tại miền Bắc, miền Trung và miền Nam, theo quyết định vừa được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt về " Quy hoạch mạng lưới các viện, trung tâm nghiên cứu và phòng thí nghiệm về công nghệ sinh học đến năm 2025 " Quyết định quy hoạch này được tiến hành với mục đích gây dựng sự liên kết hỗ trợ lẫn nhau trong mạng lưới các viện, trung tâm nghiên cứu và phòng thí nghiệm công nghệ sinh học, từ đó nâng cao năng lực nghiên cứu, ứng dụng công nghệ sinh học phục vụ phát triển kinh tế - xã hội của đất nước theo định hướng lâu dài. Cụ thể, đến năm 2020 sẽ đầu tư và phát triển 03 trung tâm công nghệ sinh học cấp quốc gia ở miền Bắc, miền Trung và miền Nam trên cơ sở Viện Công nghệ sinh học thuộc Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, Viện Công nghệ sinh học thuộc Đại học Huế và Trung tâm Công nghệ sinh học Thành phố Hồ Chí Minh. Bên cạnh đó sẽ đầu tư và phát triển đồng bộ 10 phòng thí nghiệm trọng điểm quốc gia với định hướng quy hoạch cấp quốc gia là có cơ sở vật chất kỹ thuật hiện đại đáp ứng yêu cầu nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu cơ bản định hướng ứng dụng, phát triển và chuyển giao công nghệ Đặc biệt, giai đoạn 2020 - 2025 sẽ phát triển 03 trung tâm công nghệ sinh học quốc gia nêu trên đạt trình độ tương đương khu vực A SE AN, trong đó có ít nhất 01 trung tâm đạt trình
Những điều cần biết về hội chứng Mi l le r - Di e ke r

Bài viết của Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa - Bác sĩ Tư vấn di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty Hội chứng Mi l le r - Di e ke r được biết đến là bệnh lý di truyền, gây nên những bất thường, dị biệt trên khuôn mặt người bệnh. Bệnh lý ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển cả về nhận thức cũng như thể chất của trẻ. 1. Hội chứng Mi l le r - Di e ke r là gì? Hội chứng Mi l le r - Di e ke r (M DS) là một tình trạng di truyền được đặc trưng bởi một dị dạng não cụ thể (nhẵn não), có đặc điểm khuôn mặt đặc biệt. Khi mắc bệnh, người bệnh sẽ xuất hiện các bất thường nghiêm trọng về thần kinh bao gồm thiểu năng trí tuệ, động kinh, chậm phát triển trí tuệ. Theo ghi nhận, có rất ít trẻ em mắc căn bệnh này sống sót sau thời thơ ấu. 2. Theo ghi nhận, có rất ít trẻ em mắc căn bệnh này sống sót sau thời thơ ấu. 2. Triệu chứng của hội chứng Mi l le r - Di e ke r Người mắc hội chứng Mi l le r - Di e ke r sẽ xuất hiện các dấu hiệu và triệu chứng sau: Chậm phát triển tinh thần và thể chất nghiêm trọng (hầu hết trẻ em không ngồi hoặc đi được) Thiểu năng trí tuệ Khó khăn khi ăn và nuốt Trương lực cơ thấp (giảm trương lực) Co giật (bắt đầu trước 6 tháng tuổi) Tật đầu nhỏ (nhỏ hơn kích thước
Những rủi ro và hạn chế của xét nghiệm di truyền

Xét nghiệm di truyền ít khi gây ra các rủi ro trong quá trình lấy mẫu, ngoại trừ các thủ thuật xâm lấn như chọc dò nước ối. Tuy nhiên, trong một số loại xét nghiệm, nó có thể gây ảnh hưởng tâm lý và tác động tiêu cực đến người làm xét nghiệm. 1. Rủi ro của xét nghiệm di truyền Rủi ro vật lý liên quan đến hầu hết các xét nghiệm di truyền là rất nhỏ, đặc biệt là với những xét nghiệm chỉ yêu cầu lấy mẫu máu hoặc phết tế bào niêm mạc. Các xét nghiệm kiểm tra di truyền trước sinh có nguy cơ làm sảy thai vì tác động trực tiếp vào nước ối hoặc các mô xung quanh thai nhi. Có nhiều rủi ro từ xét nghiệm di truyền liên quan đến các mối quan hệ trong gia đình, xã hội. Cụ thể, trong một số trường hợp, nó có thể gây ra căng thẳng trong gia đình vì kết quả có thể tiết lộ thông tin về các thành viên khác trong gia đình. Kết quả xét nghiệm cũng có thể gây ra nhiều cảm xúc khác như tức giận, chán nản, lo lắng hoặc cảm giác tội lỗi cho người thực hiện. Kết quả xét nghiệm cũng có thể gây ra nhiều cảm xúc khác như tức giận, chán nản, lo lắng hoặc cảm giác tội lỗi cho người thực hiện. Nhìn chung, xét nghiệm di truyền mang lại các rủi ro sau: Tạo ra cảm giác căng thẳng và lo lắng Trong một số trường hợp, kết quả xét nghiệm không chắc chắn Tác động tiêu cực đến các mối quan hệ gia đình và cá nhân Không phù hợp với các tiêu chí nhất định của xét nghiệm.
Ý nghĩa của Pha r ma co gen o mi cs trong chăm sóc sức khỏe

Bài viết bởi Bác sĩ Đỗ Phước Huy - Bác sĩ Tư vấn Di truyền - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Pha r ma co gen o mi cs được coi là công cụ hỗ trợ trong việc sản xuất thuốc và xác định liều lượng cũng như phản ứng với từng cơ thể người bệnh. Việc hiểu rõ vai trò của pha r ma co gen o mi cs sẽ mang đến nhiều lợi ích trong việc chăm sóc sức khỏe. 1. Pha r ma co gen o mi cs là gì? Pha r ma co gen o mi cs, một ví dụ quan trọng trong lĩnh vực y học chính xác hay y học cá thể hóa, nhằm mục đích tối ưu hóa điều trị cho từng cá thể hay một nhóm bệnh nhân có cùng một đặc điểm nào đó về di truyền. Pha r ma co gen o mi cs tìm kiếm và đánh giá mối liên hệ tương tác giữa thông tin di truyền của bạn với đáp ứng thuốc của cơ thể (ví dụ: phản ứng dị ứng với thuốc, tăng hay giảm đáp ứng thuốc,...). Ứng dụng pha r ma co gen o mi cs có thể giúp bạn tiết kiệm thời gian và chi phí điều trị do biết được thuốc nào cần và phù hợp với bạn. 2. Pha r ma co gen o mi cs hoạt động thế nào? Thuốc tác động với cơ thể của bạn thông qua nhiều cách khác nhau, phụ thuộc vào cách bạn sử dụng thuốc, và chuyển hóa thuốc trong cơ thể của bạn. Sau khi dùng thuốc, cơ thể bạn sẽ phân giải thuốc thành những phần khác nhau và phân phối đến các nơi trong cơ
Xem ngay 5 biểu hiện “ cảnh báo ” rối loạn chuyển hóa

Rối loạn chuyển hóa là một vấn đề nghiêm trọng, thường liên quan đến tình trạng kháng insulin, khiến cơ thể không dung nạp được glucose và dẫn đến tăng lượng đường trong máu cũng như làm tăng khả năng mắc các bệnh như tiểu đường tuýp 2, bệnh tim hoặc đột quỵ. Vi deo được tư vấn chuyên môn bởi P GS. TS. BS C K II Chu Hoàng Vân, Khoa khám bệnh, Bệnh viện Đ K Q T Vinmec Ti me s C i ty 1.5 dấu hiệu cảnh báo rối loạn chuyển hóa Rối loạn chuyển hóa có liên quan chặt chẽ tới bệnh béo phì hoặc ít vận động cơ thể. Ngoài ra, một yếu tố quan trọng khác có thể dẫn tới tình trạng này là kháng insulin - ho r mo ne được tạo ra bởi tuyến tụy, có chức năng giúp kiểm soát lượng đường trong máu. Ở những người bị kháng insulin, các tế bào phản ứng bất thường với insulin, vì vậy cơ thể sẽ không dụng nạp được glucose. Kết quả là lượng đường trong máu tăng ngay cả khi cơ thể cố gắng tiết ra nhiều insulin để giảm lượng đường huyết. BS Chu Hoàng Vân cho biết: rối loạn chuyển hóa thường biểu hiện qua những đặc điểm sau: Vòng eo lớn: khi lượng chất béo dư thừa tích tụ xung quanh ổ bụng và dạ dày sẽ làm tăng kích thước vòng eo. Đối với nữ giới là 35 in ch (89 cm) và nam giới là 40 in ch (102 cm) Mức chất béo trung tính cao: khoảng 150 mi li gam trên de c i li t (mg / d L), hoặc 1, 7 mi li mo l trên lít (mmol / L) chất béo
Đặc điểm tế bào gốc trung mô từ tủy xương

Tế bào gốc trung mô (M S C) từ tủy xương có thể tạo ra một số loại tế bào thuộc các mô xương, chẳng hạn như sụn, xương và chất béo. Các nhà khoa học đang nghiên cứu cách tế bào gốc trung mô từ tủy xương có thể được sử dụng để điều trị các bệnh về xương và sụn. Bài viết sẽ giúp bạn hiểu thêm về đặc điểm của tế bào gốc trung mô từ tủy xương. 1. Đặc điểm của tế bào gốc trong mô tuỷ xương Một số nghiên cứu về tế bào gốc trung mô từ tủy xương đang khám phá các liệu pháp điều trị các bệnh khác, nhưng cơ sở khoa học cho các ứng dụng này vẫn chưa được thiết lập hoặc chưa được chấp nhận rộng rãi. Thí nghiệm nuôi cấy dung dịch tuỷ xương của 2 nhà khoa học E r ne s t A. M c Cu l lo ch và J a me s E. Ti l l từ những năm thập niên 1960 cho thấy khả năng tạo cụm của các tế bào trong tủy xương. Kế thừa các kết quả nghiên cứu đó, F ri e den s te in đã phát kiến ra tế bào gốc trung mô tủy xương (M S C) vào đầu những năm 70 của thế kỷ trước. " Trung mô " là thuật ngữ dùng để chỉ mô liên kết thưa đang phát triển của phôi và chủ yếu là bắt nguồn từ trung bì và tạo ra phần lớn các tế bào của mô liên kết ở cơ thể khi trưởng thành. Về mặt hình thái, thì các tế bào gốc trung mô có thân tế bào mỏng dài với một hạt nhân lớn. Về mặt hình
Sự lão hóa của tế bào

Mục đích của bài viết này là xem xét các yếu tố ảnh hưởng đến sự lão hóa, mối quan hệ của lão hóa với nhịp sinh học và công nghệ mới cũng như các lý thuyết chính để giải thích lão hóa và phân tích nguyên nhân của lão hóa tế bào. 1. Lão hóa tế bào: lý thuyết và ảnh hưởng của công nghệ Một trong những giả thuyết ban đầu về tuổi thọ của sinh vật đặt ra rằng lão hóa là kết quả tự nhiên của en tro p y trên các tế bào, mô và cơ quan của động vật - một sự thay đổi chậm rãi, không thể thay đổi thành không hoạt động do sự suy thoái ngẫu nhiên của các bộ phận của nó. Giờ đây, chúng ta có bằng chứng cho thấy thay vào đó, sự lão hóa ít nhất là do di truyền một phần được điều chỉnh. Nhiều đột biến đã được phát hiện để có thể kéo dài tuổi thọ ở các sinh vật thuộc mọi loài phức tạp nhất, từ nấm men đến động vật có vú. Việc nghiên cứu các sinh vật mô hình me ta z oan, chẳng hạn như Ca e no r ha b di ti s e le gan s, là công cụ để tìm hiểu vai trò của di truyền trong sinh học tế bào của quá trình lão hóa. Các đột biến tuổi thọ trên phổ sinh vật mô hình chứng minh rằng tốc độ lão hóa được điều chỉnh thông qua sự kiểm soát di truyền của các quá trình tế bào. Quy định và sự phân tích tiếp theo của các quy trình tế bào thể hiện một quyết định có lập trình của tế bào để tiếp
Đột biến gen tham gia vào quá trình tiến hóa như thế nào?

Vai trò của đột biến gen trong quá trình tiến hóa là rất quan trọng, là nguồn gốc của sự đa dạng di truyền trong quần thể sinh vật. Đột biến xảy ra do tác động của bức xạ hoặc các chất hóa học có trong môi trường. Bên cạnh đó, đột biến cũng có thể hình thành một cách tự nhiên trong quá trình sao chép DNA. Các biến thể di truyền này tạo nền tảng cho sự tiến hóa của các loài. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Đột biến gen Đột biến gen có thể được phân loại thành hai loại chính: Đột biến điểm. Đột biến nhiễm sắc thể. Đột biến điểm xảy ra khi một cặp ba z ơ trong chuỗi DNA bị thay đổi. Bộ gen của con người chứa hơn 3, 1 tỷ ba se DNA và sự chính xác trong quá trình sao chép ba se DNA là cực kỳ quan trọng để đảm bảo sự phân chia tế bào diễn ra bình thường. Tuy nhiên, mặc dù hiếm, các lỗi sao chép vẫn có thể xảy ra, với tỷ lệ khoảng một lỗi trên mỗi 10 tỷ cặp ba z ơ. Dạng đột biến phổ biến nhất là thay thế điểm. Ngoài ra còn có: Đột biến xóa: Xảy ra khi một ba se bị mất đi. Đột biến sao chép điểm: Một ba se được sao chép hai lần. Đột biến chèn: Một ba se mới được thêm vào. Đột biến sao chép điểm: Một ba se được sao chép hai lần. Đột biến chèn: Một ba se mới được thêm vào. Đột biến nhiễm sắc thể là những thay đổi lớn hơn
Đột biến gen A T M phổ biến như thế nào?

Các gen A T M cung cấp hướng dẫn tạo ra một protein chủ yếu nằm trong nhân tế bào, giúp kiểm soát tốc độ phát triển và phân chia của các tế bào. Protein này cũng đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển bình thường và hoạt động của một số hệ thống trong cơ thể, bao gồm hệ thần kinh và hệ miễn dịch. Ngoài ra, protein A T M hỗ trợ các tế bào nhận ra các sợi DNA bị hư hỏng hoặc đứt gãy. Chính vì vậy đột biến gen A T M có tác động lớn đối với sức khỏe và sự phát triển. 1. Gen A T M Các gen A T M cung cấp hướng dẫn tạo ra một protein chủ yếu nằm trong nhân tế bào, giúp kiểm soát tốc độ phát triển và phân chia của các tế bào. P ro te in này cũng đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển bình thường và hoạt động của một số hệ thống trong cơ thể, bao gồm hệ thần kinh và hệ miễn dịch. Ngoài ra, protein A T M hỗ trợ các tế bào nhận ra các sợi DNA bị hư hỏng hoặc đứt gãy. DNA có thể bị phá hủy bởi các tác nhân như hóa chất độc hại hoặc bức xạ. Sự đứt gãy trong sợi DNA cũng xảy ra tự nhiên khi các nhiễm sắc thể trao đổi vật chất di truyền trong quá trình phân chia tế bào. Protein do gen A T M tạo ra điều phối quá trình sửa chữa DNA bằng cách kích hoạt các en z y m có tác dụng cố định các sợi bị đứt gãy. Protein do gen A T M tạo ra
Rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không?

Rối loạn nhiễm sắc thể là nguyên nhân phổ biến của dị tật bẩm sinh, có thể ảnh hưởng đến não và các bộ phận khác của cơ thể. Có nhiều loại rối loạn nhiễm sắc thể khác nhau, và mỗi loại sẽ ảnh hưởng khác nhau đến sức khỏe và sự phát triển của người đó. Vậy rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không? 1. Nhiễm sắc thể là gì? Trong nhân của mỗi tế bào, phân tửA D N được đóng gói thành các cấu trúc giống như sợi chỉ được gọi là nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể được tạo thành từ cuộn chặt chẽ nhiều lần xung quanh các protein được gọi là hi s to ne hỗ trợ cấu trúc của nó. Nhiễm sắc thể không thể nhìn thấy trong nhân tế bào, thậm chí không nhìn thấy cả khi quan sát dưới kính hiển vi khi tế bào không phân chia. Tuy nhiên, A D N tạo nên nhiễm sắc thể sẽ trở nên chặt chẽ hơn trong quá trình phân chia tế bào và sau đó có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi. Hầu hết những gì các nhà nghiên cứu biết về nhiễm sắc thể đều thu được bằng cách quan sát nhiễm sắc thể trong quá trình phân chia tế bào. Mỗi nhiễm sắc thể có một điểm thắt được gọi là tâm động, chia nhiễm sắc thể thành hai phần, hay còn gọi là " cánh tay ". Nhánh ngắn của nhiễm sắc thể được gọi là " nhánh p ". Nhánh ngắn của nhiễm sắc thể được gọi là " nhánh p ". Nhánh dài của nhiễm sắc thể được đánh dấu là " nhánh q ". Vị trí của tâm động trên mỗi nhiễm
Thể khảm nhiễm sắc thể 16

Bài viết bởi Tiến sĩ Hà Thị Liên - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Thông thường mỗi tế bào có 46 nhiễm sắc thể. Các nhiễm sắc thể khác nhau về hình dạng kích thước và được chia thành 23 cặp nhiễm sắc thể. Trong mỗi cặp nhiễm sắc thể thì 1 chiếc có nguồn gốc từ bố và 1 chiếc có nguồn gốc từ mẹ. Thể khảm nhiễm sắc thể 16 xảy ra khi trong cơ thể tồn tại 2 loại tế bào: 1 loại tế bào có 46 nhiễm sắc thể và 1 loại tế bào có 47 nhiễm sắc thể với 3 nhiễm sắc thể 16 thay vì chỉ có 2 cái như bình thường. Các tế bào bất thường có thể có tỷ lệ khác nhau ở các mô và cơ quan. 1. Khảm nhiễm sắc thể 16 có phổ biến không? Tri so my 16 hoàn toàn (tất cả các tế bào trong cơ thể đều có 3 nhiễm sắc thể 16) là dạng bất thường nhiễm sắc thể thường gặp nhất khi xét nghiệm các tổ chức thai, và tỷ lệ này ở các thai kỳ chỉ khoảng từ 1 – 2 %. Tuy nhiên các thai có thể tam nhiễm sắc thể 16 thường chậm phát triển trong tử cung và dừng phát triển trước khi sinh. Trường hợp trẻ được sinh ra mang thể khảm nhiễm sắc thể 16 là rất hiếm gặp. Theo một số liệu điều tra năm 2003, thể khảm nhiễm sắc thể 16 đã được công bố trên y văn là 126 trường hợp và gặp ở nữ nhiều hơn ở nam (Y ong 2003; Ben n 1998). 2.2. Tại sao lại xảy ra khảm nhiễm sắc thể? Phần lớn các thai
Sự thay đổi số lượng gen trong cơ thể có ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển không?

Gen là một đơn vị vật lý và chức năng cơ bản của tính di truyền, nó được tạo thành từ A D N. Một số gen có chức năng hướng dẫn để tạo ra các loại protein trong cơ thể người, tuy nhiên cũng có nhiều gen không mã hóa protein mà thực hiện các chức năng khác. Vậy sự thay đổi số lượng gen có ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của con người không? 1. Cơ thể người có bao nhiêu gen? Gen là đơn vị vật lý và chức năng cơ bản của tính di truyền được tạo thành từ A D N. Một số gen có vai trò như hướng dẫn để tạo ra các phân tử được gọi là protein. Tuy nhiên, nhiều gen không mã hóa protein mà có những chức năng khác. Ở người, các gen có kích thước khác nhau, từ vài trăm ba z ơ A D N cho đến hơn 2 triệu ba z ơ. Một nỗ lực nghiên cứu tầm quốc tế được gọi là dự án bộ gen người, đã được thực hiện để xác định trình tự của bộ gen người và xác định các gen mà nó chứa, ước tính rằng số lượng gen trong cơ thể người từ 20.000 đến 25.000 gen. Mỗi người có hai bản sao của mỗi gen, một bản sao được thừa hưởng từ cha và một bản thừa hưởng từ mẹ. Hầu hết các gen đều giống nhau ở tất cả mọi người, nhưng một số lượng nhỏ gen (ít hơn 1 % tổng số gen) hơi khác nhau giữa mọi người. Hầu hết các gen đều giống nhau ở tất cả mọi người, nhưng một số lượng nhỏ gen (ít hơn 1 % tổng số
S ho r t Tan d em Re p e a ts và các ứng dụng

Bài viết của Kỹ thuật viên Nguyễn Văn Hưng - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec S ho r t Tan d em Re p e a ts (S TR s) là các trình tự DNA lặp lại ngắn (2 - 6 nu c leo ti de s) xuất hiện phổ biến trong hệ gen của con người. Các trình tự này có tính đa hình rất cao trong tự nhiên, điều này khiến các S TR s trở thành những ma r ke r s di truyền rất quan trọng trong nghiên cứu bản đồ gen người và chuẩn đoán bệnh lý di truyền cũng như xác định danh tính trong lĩnh vực pháp y. Các S TR s trở nên phổ biến tại các phòng xét nghiệm pháp y bởi vì việc nhân bản và phân tích S TR s chỉ cần lượng DNA rất thấp ngay cả khi ở dạng bị phân hủy việc đinh danh vẫn có thể được thực hiện thành công. Hơn nữa việc phát hiện và đánh giá sự nhiễm DNA mẫu trong các mẫu vật có thể được giải quyết nhanh với kết quả phân tích S TR s. Ở Hoa Kỳ hiện nay, từ bộ 13 ma r ke r s nay đã tăng lên 20 ma r ke r s chính đang được sử dụng để tạo ra một cơ sở dữ liệu DNA trên toàn đất nước được gọi là The FB I Com bi ne d DNA In de x S y s tem (E x pa ne d CO DI S). CO DI S và các cơ sử dữ liệu DNA tương tự đang được sử dụng thực sự thành công trong việc liên kết các hồ sơ DNA từ các tội
Gen và sức khỏe: Bạn thừa hưởng điều gì từ mẹ mình?

Mẹ có thể làm rất nhiều điều để giúp ích cho sức khỏe của bạn, nhưng đừng quá vội vàng đổ lỗi cho họ khi có một tình trạng bệnh lý nào đó xảy ra. Bởi tình trạng bệnh lý đó có thể là gen di truyền từ mẹ sang con, nhưng cũng có thể nó xảy ra trong quá trình hình thành tế bào sinh sản, bao gồm cả trứng và tinh trùng. 1. Cách bạn kế thừa đặc điểm di truyền từ mẹ và bố Cha mẹ truyền những đặc điểm chẳng hạn như màu mắt và nhóm máu, cho con cái thông qua gen của họ. Một số tình trạng sức khỏe và bệnh tật cũng có thể do di truyền. Đôi khi, một đặc điểm có nhiều dạng khác nhau. Ví dụ, nhóm máu có thể là A, B, A B hoặc O. Những thay đổi (hoặc biến thể) trong gen đối với đặc điểm đó gây ra các dạng khác nhau này. Mỗi biến thể của gen được gọi là một a len. Hai bản sao của gen chứa trong nhiễm sắc thể của bạn ảnh hưởng đến cách tế bào của bạn hoạt động. Hai a len trong một cặp gen được di truyền, mỗi a len từ bố và mẹ. Các a len tương tác với nhau theo những cách khác nhau. Chúng được gọi là các mẫu kế thừa. Ví dụ về các mẫu kế thừa bao gồm: Thể trội nhiễm sắc thể: Trong đó gen của một tính trạng hoặc tình trạng là trội và nằm trên nhiễm sắc thể không giới tính. Thể lặn trên N S T thường: Trong đó gen quy định tính trạng hoặc tình trạng là gen lặn và nằm trên nhiễm sắc thể không giới
Vai trò của xét nghiệm phát hiện a len H LA - B * 1502 trước khi điều trị Ca r ba ma z e pi ne cho bệnh nhân trong việc phòng chống dị ứng thuốc

Bài viết bởi Tiến sĩ Lý Thị Thanh Hà - Khối Di truyền y học, Trung tâm công nghệ cao Vinmec. Dị ứng thuốc là một biến chứng rất hay gặp trong quá trình điều trị, biểu hiện lâm sàng đa dạng, phong phú với những tổn thương ở da, niêm mạc và cả ở các cơ quan nội tạng. Mọi loại thuốc đều có thể gây ra những phản ứng dị ứng, tuy nhiên dị ứng thuốc tây hay gặp nhất là dị ứng thuốc kháng sinh, thuốc chống co giật, chống viêm không s te roi d và các thuốc điều trị go u t là những thuốc có tỷ lệ gặp cao nhất gây ra các phản ứng dị ứng. Thuốc Ca r ba ma z e pi ne (C B Z) được chỉ định để có thể ngăn ngừa và kiểm soát được những cơn động kinh. Thuốc còn được sử dụng để điều trị để giảm thiểu được một số loại đau thần kinh như: đau dây thần kinh sinh ba. Bên cạnh đó, một số trường hợp các bác sĩ chỉ định dùng thuốc để chống lại cơn co giật và động kinh. Thuốc Ca r ba ma z e pi ne hoạt động chủ yếu bằng cách giảm sự lan rộng của những cơn động kinh não, khôi phục được sự cân bằng ở mức độ bình thường của hoạt động thần kinh. Bên cạnh đó, thuốc C B Z còn sử dụng để điều trị những bệnh lý tâm thần / tâm trạng cũng như chứng đau thần kinh khác nhau. Bên cạnh đó, thuốc C B Z còn sử dụng để điều trị những bệnh lý tâm thần / tâm trạng cũng như chứng đau thần kinh khác nhau. Một trong
Phát hiện cơ chế biến đổi gen biểu sinh (e pi gen e ti cs) liên quan tới mức độ nhạy cảm với căng thẳng suốt đời

Bài viết bởi TS. Nguyễn Hồng Thanh - Chuyên viên Nghiên cứu, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Các nhà nghiên cứu tại Trường Đại học Y I ca hn, Mo u nt Si nai, Ai Cập mới đây đã phát hiện ra một biến đổi gen biểu sinh (biến đổi ngoại di truyền - e pi gen e ti cs) ở một loại tế bào được tìm thấy chủ yếu trong não bộ tham gia vào việc kiểm soát mức độ nhạy cảm của người trưởng thành với căng thẳng. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng, căng thẳng (stress) xảy ra ở giai đoạn sớm (trẻ nhỏ) có thể làm tăng mức độ nhạy cảm hoặc làm tăng mức độ tổn thương tâm lý khi ở độ tuổi trưởng thành. Từ lâu, khoa học đã xác định được rằng mỗi tổn thương tinh thần xảy ra trong giai đoạn đầu của cuộc đời đều sẽ gây ra ảnh hưởng và hậu quả dài hạn tới việc phát sinh các vấn đề tâm lý trong tuổi trưởng thành. Trong báo cáo nêu trên, nhóm nghiên cứu đã tìm ra được cơ chế quan trọng ở cấp độ phân tử gây ra những hệ quả tâm lý dài hạn ở người bệnh. Theo nhiều nghiên cứu, việc phải đối mặt với những căng thẳng thần kinh từ khi còn trẻ có thể làm gia tăng nguy cơ trầm cảm ở người lớn lên gấp ba lần, tùy thuộc vào thời gian, cường độ và các yếu tố ảnh hưởng khác. Do những tác động đặc biệt mạnh mẽ đến các nhân cạp, một thành phần thiết yếu của hệ thống khen thưởng não bộ. Nghiên cứu Mo u nt Si nai trên tập trung vào các biến đổi gen biểu sinh
Tại sao tiền sử bệnh của gia đình lại quan trọng?

Tiền sử sức khỏe gia đình là một bản ghi thông tin sức khỏe về bạn và những người thân của bạn. Điều này đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá sức khỏe của bạn và các thành viên khác trong gia đình. Tại sao tiền sử gia đình lại quan trọng như vậy? 1. Tiền sử sức khỏe gia đình là gì? Tiền sử sức khỏe gia đình là một bản ghi thông tin sức khỏe về bạn và những người thân của bạn. Một hồ sơ đầy đủ bao gồm thông tin của họ hàng ba thế hệ, bao gồm con cái, anh chị em, cha mẹ, cô và chú, cháu và cháu trai, ông bà và anh chị em họ. Bạn và các thành viên trong gia đình có chung gen. Bạn cũng có thể có những hành vi chung, chẳng hạn như thói quen tập thể dục và những gì bạn thích ăn. Bạn có thể sống trong cùng một khu vực và tiếp xúc với những thứ tương tự trong môi trường. Tiền sử gia đình bao gồm tất cả các yếu tố này, bất kỳ yếu tố nào cũng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn. 2. Tại sao tiền sử gia đình lại quan trọng? Các thành viên trong gia đình chia sẻ nhiều hơn những yếu tố ngoại hình giống nhau. Bạn có thể nhận ra rằng bạn có mái tóc xoăn của cha bạn hoặc chiếc mũi của mẹ bạn. Nhưng không dễ để thấy rằng bà cố của bạn đã tăng nguy cơ mắc cả ung thư vú và ung thư buồng trứng. Nhưng không dễ để thấy rằng bà cố của bạn đã tăng nguy cơ mắc cả ung thư vú và ung thư buồng
Có má lúm đồng tiền là do di truyền?

Má lúm đồng tiền là dấu hiệu của sắc đẹp, tuổi trẻ và có tính di truyền trong gia đình. Tuy nhiên, hiện nghiên cứu về tính di truyền của má lúm đồng tiền vẫn còn hạn chế nên các gen cụ thể vẫn chưa được tìm ra. 1. Lúm đồng tiền là gì? Lúm đồng tiền là những vết lõm nhỏ thường thấy ở má ở hai bên miệng hoặc các bộ phận khác của cơ thể. Lúm đồng tiền thường được coi là dấu hiệu của sắc đẹp và tuổi trẻ nên được cả hai giới nam và nữ mong muốn sở hữu. Má lúm đồng tiền có thể xuất hiện ở một hoặc cả hai bên má. Ở một số người, lúm đồng tiền có thể xuất hiện ở những vị trí khác trên cơ thể ngoài má như cằm, lưng, mông. 2. Má lúm có di truyền không? Má lúm đồng tiền có xu hướng di truyền trong gia đình. Các gen di truyền má lúm thường được truyền từ cha mẹ sang con cái. Tuy nhiên, một số nhà nghiên cứu cho rằng không có bằng chứng nào cho thấy má lúm đồng tiền là do di truyền. Hiện có rất ít nghiên cứu tìm hiểu về tính di truyền của má lúm đồng tiền, theo đó, các gen cụ thể liên quan đến má lúm vẫn chưa được tìm thấy. Má lúm đồng tiền có thể có ở một bên má hoặc cả hai má. Nó có thể xuất hiện từ lúc sơ sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn khi còn nhỏ. Má lúm đồng tiền có thể có ở một bên má hoặc cả hai má. Nó có thể xuất hiện từ lúc sơ sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn khi
Hệ thống lưu trữ tự động ngăn ngừa sự cố trong lưu trữ ngân hàng sinh học

Bài viết bởi TS. Ngô Anh Tiến – Ngân hàng Mô Vinmec Một trong các mối quan tâm hàng đầu của khách hàng khi lựa chọn lưu trữ các mẫu phẩm sinh học như máu cuống rốn, mô dây rốn, tinh trùng, trứng, phôi thai đã thụ tinh... tại các Ngân hàng sinh học là sự an toàn của mẫu. Ngoài quy trình xử lý thì công nghệ bảo quản lạnh là yếu tố then chốt để đảm bảo chất lượng và sự phục hồi của mẫu. 1. Các cơ sở thụ tinh trong ống nghiệm (In Vi tro F e r ti li z a t ion - I V F) Sự tồn tại của các cơ sởI V F đã mang lại niềm hạnh phúc được làm cha mẹ cho hàng triệu người gặp phải các vấn đề sinh sản tự nhiên. Tuy nhiên, nếu tinh trùng, trứng và phôi không được bảo quản đúng cách thì đó thực sự là một thảm họa. Theo CN N Bu si ne s s, vào năm 2018, hơn 4.000 trứng và phôi thai tại một phòng khám sản khoa tại bang O hi o, Mỹ đã bị hỏng do điều chỉnh nhiệt độ không đúng cách [ 1]. Ngoài ra, còn có các trường hợp cấy nhầm phôi thai do không quản lý tốt mẫu lưu. Những sự cố này là hi hữu, song khi xảy ra, đó thật sự là một thảm họa. Nguyên nhân chủ yếu lại do lỗi thao tác của con người khi việc lưu trữ và quản lý mẫu từ hàng thập kỷ nay không có quá nhiều thay đổi và cải tiến. Nguyên nhân chủ yếu lại do lỗi thao tác của con người khi việc lưu trữ và quản lý mẫu từ hàng
Tuổi thọ có liên quan gì tới di truyền không?

Theo nhận định của các nhà khoa học, tính di truyền quyết định 25 % tuổi thọ. Ngoài ra, các yếu tố khác như môi trường sống, lối sống cũng góp phần to lớn vào việc duy trì tuổi thọ. Theo đó, thực hiện lối sống lành mạnh, tránh xa môi trường ô nhiễm là cách tốt để bạn được sống lâu hơn. 1. Tuổi thọ có di truyền không? Nghiên cứu về gen sống lâu là một ngành khoa học đang phát triển. Có khoảng 25 % tuổi thọ di truyền (25 % tuổi thọ do di truyền quyết định), nhưng loại gen nào và vai trò cụ thể của chúng vẫn chưa được hiểu rõ. Một số biến thể liên quan đến tuổi thọ được tìm thấy trong các gen A P OE, F O XO 3 và C E TP, nhưng chúng không được tìm thấy trên tất cả những người sống thọ. Do đó, có khả năng là các biến thể nằm trong nhiều gen (một số gen chưa được xác định) liên kết cùng nhau để góp phần tạo nên tuổi thọ cao. Một số biến thể gen góp phần vào cuộc sống lâu dài có liên quan đến việc duy trì và chức năng cơ bản của các tế bào của cơ thể. Các chức năng tế bào này bao gồm sửa chữa DNA, duy trì các đầu mút của nhiễm sắc thể (vùng gọi là te lo me re) và bảo vệ tế bào khỏi bị hư hại do các gốc tự do gây ra. Các gen khác có liên quan đến mức độ mỡ máu (lipid), chứng viêm, hệ thống tim mạch và miễn dịch góp phần đáng kể vào tuổi thọ, vì chúng làm giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch
Biến thể gen là gì và các biến thể xảy ra như thế nào?

Biến thể gen và đột biến gen đều được sử dụng để nói về những thay đổi trong trình tự di truyền. Vậy đột biến gen và biến thể gen khác nhau như thế nào? Vì sao có đột biến gen? Các biến thể gen xảy ra như thế nào? 1. Đột biến là gì? Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự di truyền và chúng là nguyên nhân chính của sự đa dạng giữa các sinh vật. Những thay đổi này xảy ra ở nhiều cấp độ khác nhau và chúng có thể gây ra những hậu quả khác nhau. Trong các hệ thống sinh học có khả năng sinh sản, trước tiên chúng ta phải tập trung vào việc chúng có khả năng di truyền hay không. Cụ thể, một số đột biến chỉ ảnh hưởng đến cá nhân mang gen đột biến, trong khi những đột biến khác ảnh hưởng đến tất cả các đời con, cháu của cá nhân mang gen đột biến. Để các đột biến ảnh hưởng đến thế hệ sau của một sinh vật, chúng phải đáp ứng được các tiêu chí sau: Xảy ra trong tế bào tạo ra thế hệ tiếp theo Ảnh hưởng đến vật chất di truyền. Cuối cùng, tác động qua lại giữa các đột biến di truyền và dưới tác động của môi trường tạo ra sự đa dạng giữa các loài. Mặc dù tồn tại nhiều dạng thay đổi phân tử khác nhau, từ " đột biến gen " thường dùng để chỉ sự thay đổi ảnh hưởng đến a xi t nu c lei c. Mặc dù tồn tại nhiều dạng thay đổi phân tử khác nhau, từ " đột biến gen " thường dùng để chỉ sự thay đổi ảnh hưởng
Tìm hiểu thể tiết ngoại bào (E V) từ tế bào gốc ung thư

Bài viết bởi Tiến sĩ Thân Thị Trang Uyên - Chuyên viên Y tế - tế bào gốc - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Thể tiết ngoại bào là các túi kín nhỏ có kích thước na no và được tiết ra bởi nhiều loại tế bào khác nhau. Gần đây, ngày càng có nhiều báo cáo cho rằng thể tiết ngoại bào tiết ra từ tế bào gốc ung thư góp phần đáng kể vào sự tiến triển của khối u. Thực tế là do các E V này có liên quan đến các quá trình ức chế phát triển của khối u, di căn, hình thành mạch, cũng như duy trì kiểu hình gốc và vi môi trường ức chế miễn dịch khối u. 1. Giới thiệu tổng quan Thể tiết ngoại bào (e x tra c e l lu la r ve si c le s - E V) là các túi kín nhỏ có kích thước na no và được tiết ra bởi nhiều loại tế bào khác nhau. Chúng được tìm thấy trong dịch cơ thể như huyết tương, dịch vết thương, nước tiểu, sữa mẹ... và trong cả dịch nuôi cấy tế bào trong phòng thí nghiệm. E V có khả năng vận chuyển một số vật chất nhất định, chẳng hạn như a xi t nu c lei c, p ro te in và lipid và được công nhận là chất trung gian quan trọng trong giao tiếp giữa tế bào với tế bào. Tế bào gốc ung thư là gì? (Can c e r s tem c e l l s - CS C). Thực tế, đây là một quần thể con của tế bào ung thư, có khả năng tăng sinh, tự tái tạo và
Xét nghiệm gen cho bệnh tim mạch di truyền

Bài viết được viết bởi TS. Đào Thị Mai Lan - Chuyên viên Y tế - Công nghệ Gen - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec Bệnh di truyền là bệnh gây ra bởi những thay đổi trong gen và được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác trong gia đình. Một số bệnh tim mạch cũng là bệnh do di truyền ví dụ như bệnh cao huyết áp hoặc bệnh động mạch vành có tính chất gia đình là kết quả của một số đột biến gen khác nhau được di truyền trong gia đình. 1. Bệnh tim mạch di truyền Xét nghiệm gen cho bệnh tim mạch hiện đang được tiến hành ở nhiều nước trên thế giới. Ví dụ bệnh về cơ tim như bệnh cơ tim phì đại (H CM), bệnh cơ tim giãn (D CM) và bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp (A R V C) hoặc bệnh về hệ thống điện của tim gây ra rối loạn nhịp tim như hội chứng Q T dài và hội chứng B ru ga da. Người mắc bệnh tim mạch di truyền cần được chăm sóc y tế không chỉ của cá nhân bệnh nhân mà cả các thành viên trong gia đình để có biện pháp phòng ngừa bệnh sớm. 2. Di truyền đột biến gen trong gia đình được thể hiện như thế nào? Gen là đơn vị cơ bản của di truyền và được tạo thành từ phân tử DNA. 2. Di truyền đột biến gen trong gia đình được thể hiện như thế nào? Gen là đơn vị cơ bản của di truyền và được tạo thành từ phân tử DNA. Các gen cung cấp mật mã để tạo ra các protein thực hiện
La ct o ba c i l li cư trú ở ruột kích hoạt N r f 2 ở gan và Bảo vệ gan chống lại tổn thương do oxy hóa

Bài viết bởi TS. BS Nguyễn Khánh Hòa - Chuyên viên quản lý dự án nghiên cứu, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Sa e e di và cộng sự chứng minh rằng mi c ro bi o me ruột hoạt động ở khoảng cách xa để kích hoạt phản ứng chống oxy hóa trong gan. Những phản ứng này có thể được khuếch đại bởi quản lý La ct o ba c i l li ngoại sinh và bảo vệ chống lại tổn thương gan oxy hóa. Cuối cùng, họ xác định một La ct o ba c i l li sản xuất ra các phân tử nhỏ làm trung gian cho một phần những hiệu ứng này. 1. Tóm tắt Nhiều nghiên cứu đã đề xuất vai trò của vi khuẩn cư trú ở ruột (vật chủ - ‘ mi c ro bi o me ruột - Sức khỏe); tuy nhiên, các cơ chế mà chúng tác động đến hệ thống sinh lý vẫn chưa được biết rõ. Trong nghiên cứu này, nghiên cứu chuyển hóa của gan ở chuột nuôi trong điều kiện vô khuẩn tiết lộ sự điều hòa của N r f 2 phản ứng chống oxy hóa và xe no bi o ti c tro nghệ vi khuẩn ruột. Sử dụng D ro so phi la dựa trên xét nghiệm sàng lọc, chúng tôi đã xác định các thành viên của chi La ct o ba c i l lu s có khả năng kích thích N r f 2. Thật vậy, La ct o ba c i l lu s r ham no su s G G (L G G) có khả năng kích hoạt N r f 2 trong mô hình gan D ro so phi la
Tế bào mầm là gì?

Tế bào mầm là loại tế bào duy nhất có khả năng tạo ra một sinh vật hoàn toàn mới. Để thực hiện các chức năng dành riêng cho dòng mầm và duy trì khả năng toàn năng, tế bào mầm ức chế sự phân hóa so ma, tương tác với một môi trường vi mô chuyên biệt và sử dụng mạng lưới điều hòa RNA dành riêng cho mầm tế bào. 1. Tế bào mầm là gì? Tế bào mầm là bất kỳ tế bào sinh học nào làm phát sinh giao tử của một sinh vật có khả năng sinh sản hữu tính. Ở nhiều loài động vật, tế bào mầm có nguồn gốc từ nguyên thủy và di chuyển qua ruột của phôi thai đến các tuyến sinh dục đang phát triển. Ở đó, chúng trải qua quá trình phân chia tế bào theo hai loại nguyên phân và me i o si s, sau đó là sự phân hóa tế bào thành các giao tử trưởng thành, trứng hoặc tinh trùng. Không giống như động vật, thực vật không có tế bào mầm từ giai đoạn phát triển ban đầu. Thay vào đó, tế bào mầm có thể đến từ tế bào xô ma ở người trưởng thành. Trong hầu hết các sinh vật đa bào, tế bào mầm là nguồn gốc của các sinh vật mới cung cấp sự kế thừa thông tin di truyền và biểu sinh ở các thế hệ sau. Dòng tế bào mầm là nguồn gốc của sự toàn năng, cung cấp cho việc tạo ra các sinh vật mới. Dòng tế bào mầm là nguồn gốc của sự toàn năng, cung cấp cho việc tạo ra các sinh vật mới. Vào thế kỷ 19, Au gu s t W e