ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Sinh thiết lỏng: Những điều cần biết

Sinh thiết lỏng là gì? Đây là một phương pháp chẩn đoán y học tiên tiến, được sử dụng để phát hiện ung thư và các bệnh lý khác bằng cách phân tích mẫu máu. Khác với sinh thiết truyền thống, sinh thiết lỏng không xâm lấn, an toàn và tiện lợi hơn vì chỉ cần lấy mẫu máu để kiểm tra các tế bào ung thư lưu hành, DNA hoặc các thành phần khác. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sĩ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec. 1. Sinh thiết lỏng là gì? Sinh thiết lỏng là một phương pháp xét nghiệm ung thư còn khá mới mẻ. Trong phương pháp này, bác sĩ sẽ lấy một lượng máu nhỏ không qua xâm lấn để xét nghiệm. Quá trình xét nghiệm sẽ tìm ra các tế bào có các đặc điểm nhất định. Cụ thể, các tế bào khối u lưu hành trong máu, các loại a xi t nu c lei c của khối u, các đoạ nA D Nhay A R N tồn tại trong máu sẽ được phát hiện khi xét nghiệm. Thông thường, người bệnh sẽ bị lấy khoảng 2 ống máu, mỗi ống khoảng 10 ml để xét nghiệm. Quá trình xét nghiệm sinh thiết lỏng sẽ tiến hành đếm số lượng tế bào tồn tại trong máu. Vậy sự khác biệt giữa sinh thiết và sinh thiết lỏng là gì? Sinh thiết được coi là tiêu chuẩn vàng trong quá trình chẩn đoán ung thư. Vậy sự khác biệt giữa sinh thiết và sinh thiết lỏng là gì? Sinh thiết được coi là tiêu chuẩn vàng trong quá trình chẩn đoán ung thư. Đối với sinh thiết,
Nguồn gốc bệnh A l z he i me r

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Huỳnh An Thiên - Bác sĩ Nội thần kinh - Khoa Khám bệnh & Nội khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng A l z he i me r được hiểu là bệnh mất trí nhớ phổ biến ở người già. Nguồn gốc bệnh A l z he i me r xuất phát từ việc các tế bào não chịu trách nhiệm về trí nhớ và một số chức năng khác bắt đầu chết đi. 1. Bệnh a l z he i me r là gì? Bệnh a l z he i me r là một bệnh lý về não không hồi phục, dần dần phá hủy trí nhớ, khả năng ngôn ngữ và năng lực tư duy, cuối cùng, bệnh nhân không thể hoàn thành ngay cả những công việc nhỏ nhất. Bệnh thường tiến triển chậm, bắt đầu với biểu hiện đãng trí nhẹ thoáng qua. Khi đã đến giai đoạn cuối, bệnh nhân thường bị tổn thương não trầm trọng. Đây là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở người cao tuổi. Trung bình người bệnh a l z he i me r chỉ có thể sống được trong khoảng từ 8 - 10 năm kể từ thời điểm mắc bệnh. Tuy nhiên, vẫn có trường hợp sống lâu hơn nếu được phát hiện sớm và điều trị đúng cách. Mặt khác, diễn tiến của A l z he i me r nhanh hay chậm còn tùy thuộc vào mỗi người. Mặt khác, diễn tiến của A l z he i me r nhanh hay chậm còn tùy thuộc vào mỗi người. Mặc dù nguồn gốc bệnh A l z he i me r có thể không
Những đối tượng không nên hiến máu

Hiến máu không chỉ là nghĩa cử cao đẹp cho cộng đồng mà còn mang tới cho người hiến những lợi ích không ngờ về sức khỏe. Tuy vậy, do nhiều nguyên nhân khác nhau, vẫn có một số đối tượng không nên hiến máu, trong đó có trường hợp hiến máu khi đang có kinh nguyệt đối với phụ nữ. Bài viết sau đây sẽ cung cấp những thông tin cần thiết về các đối tượng nên và không nên đi hiến máu. 1. Các đối tượng có thể hiến máu Người được chấp nhận hiến máu là người phải có đủ các tiêu chuẩn được quy định cụ thể như sau: 1.1. Tính chất pháp lý Tuổi từ 18 đến 60 tuổi; Hoàn toàn tự nguyện tuyệt đối khi đi hiến máu; Không phải người đang chịu trách nhiệm hình sự, không bị truy cứu trách nhiệm hình sự; Khi đi hiến máu, cá nhân phải xuất trình một trong các loại giấy tờ có dán ảnh như giấy chứng minh nhân dân hay căn cước công dân, hộ chiếu, giấy phép lái xe,... Người đăng ký hiến máu phải tự điền đầy đủ thông tin vào Bảng khai báo hành chính và tình trạng sức khỏe, ký tên xác nhận. 1.2. Người đăng ký hiến máu phải tự điền đầy đủ thông tin vào Bảng khai báo hành chính và tình trạng sức khỏe, ký tên xác nhận. 1.2. Tình trạng sức khỏe Lượng máu cho phép được hiến tùy vào cân nặng và thể trạng cơ thể; Không mắc các bệnh mạn tính hoặc cấp tính theo quy định; Tỉnh táo, tiếp xúc tốt; Huyết áp tâm thu và huyết áp tâm trương không quá cao hay quá thấp; Nhịp tim đều, tần số tim trung
Những kiến thức cơ bản về chọc ối

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa I Lê Hồng Liên - Khoa Sản phụ khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Chọc ối xét nghiệm dị tật thai nhi là một thủ thuật thường được thực hiện ở tuần 15 - 18 thai kỳ. Chọc ối giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi do các bất thường về di truyền liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể. 1. Chọc ối là gì? Nước ối đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển thai nhi, nước ối giúp nuôi dưỡng phôi thai, bảo vệ, che chở thai tránh những va chạm và tạo môi trường vô trùng cho thai phát triển. Ngoài ra, trong nước ối có chứa một số tế bào được bong ra từ da em bé, xét nghiệm các tế bào này có thể phát hiện ra các dị tật thai nhi do các bất thường về di truyền, trong đó có hội chứng Do w n. Chọc ối là một xét nghiệm giúp chẩn đoán dị tật thai nhi được thực hiện trong thời kỳ mang thai. Dưới sự hướng dẫn của siêu âm, một kim rất nhỏ sẽ xuyên qua thành bụng vào tử cung rút một lượng nước ối khoảng 15 - 30 ml, lượng nước ối sẽ được gửi đi thực hiện các xét nghiệm di truyền. 2.2. Thực hiện chọc ối xét nghiệm dị tật thai nhi trong các trường hợp nào? Chọc ối được thực hiện để giúp chẩn đoán các bất thường về di truyền của thai nhi trong đó có hội chứng Do w n. Chọc ối không chỉ định cho tất cả phụ nữ mang thai mà chỉ được
Thế nào là phản ứng thải trừ trong ghép tạng?

Phản ứng thải trừ trong ghép tạng là một hiện tượng xảy ra khi hệ thống miễn dịch của người nhận tấn công và từ chối cơ quan hoặc mô được cấy ghép. Đây là một trong những thách thức lớn trong lĩnh vực cấy ghép nội tạng và cần được quản lý cẩn thận để đảm bảo thành công lâu dài. Hãy cùng tìm hiểu chi tiết về phản ứng thải trừ và những điều cần lưu ý qua bài viết dưới đây. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Thế nào là phản ứng thải trừ trong ghép tạng? Phản ứng thải trừ trong ghép tạng, hay còn gọi là phản ứng thải ghép cấp, xảy ra khi hệ thống miễn dịch của người nhận từ chối và phá hủy mô cấy ghép. Khi có tác nhân xâm nhập, cơ thể sẽ kích hoạt đáp ứng miễn dịch, bao gồm đáp ứng miễn dịch dịch thể (sản xuất kháng thể để trung hòa tác nhân) và đáp ứng miễn dịch tế bào (tạo ra các tế bào miễn dịch để tiêu diệt tác nhân). Khi thực hiện ghép tạng, cơ thể sẽ nhận diện mô cấy ghép như một vật lạ thông qua các kháng nguyên trên bề mặt tế bào. Những người có quan hệ huyết thống càng gần thì kháng nguyên trên bề mặt tế bào càng tương đồng. Những người có quan hệ huyết thống càng gần thì kháng nguyên trên bề mặt tế bào càng tương đồng. Đặc biệt, ở cặp song sinh có cùng di truyền, kháng nguyên trên bề mặt tế bào sẽ gần như giống nhau. Ngược lại, giữa các loài khác nhau sẽ có
Các loại xét nghiệm sinh học phân tử thường dùng

Xét nghiệm sinh học phân tử (mo le cu la r di a g no si s) là một trong những phương pháp kỹ thuật xét nghiệm tân tiến đang được sử dụng phổ biến rộng rãi trong ngành y học ngày nay. Kỹ thuật này ra đời vào cuối thế kỷ X X dựa trên phương pháp khuếch đại chuỗi PCR tạo ra các phản ứng PCR để từ đó giúp nhận diện và định lượng các yếu tố nguyên nhân gây nên bệnh. Hiện phương pháp này được ứng dụng phổ biến trong chẩn đoán các bệnh lý như HIV, H BV,.. qua việc tiến hành làm H BV đo tải hệ thống tự động, H BV đo tải lượng Re a l - ti me PCR... 1. Xét nghiệm sinh học phân tử là gì? Xét nghiệm sinh học phân tử là một thuật ngữ dùng để nói về các xét nghiệm nhằm phát hiện các chỉ thị sinh học ở mức độ phân tử như các đoạn a c i d nu c lei c, các gen hoàn chỉnh hay thậm chí là các bộ gen của vi sinh vật. Xét nghiệm sinh học phân tử là một phản ứng tổng hợp chuỗi gen PCR, là một bước tiến nhảy vọt từ thành công của kỹ thuật nhận dạng và giải trình gen. Kỹ thuật này nhằm giúp việc xác định nguyên nhân gây bệnh được nhanh chóng và chính xác hơn để phục vụ cho quá trình điều trị được hiệu quả hơn. Trong xét nghiệm sinh học phân tử, người ta bắt buộc phải sử dụng chứng dương và chứng âm. Trong xét nghiệm sinh học phân tử, người ta bắt buộc phải sử dụng chứng dương và chứng âm. Chứng dương là các
Ý nghĩa và ứng dụng của xét nghiệm dịch não tủy

Dịch não tủy là dịch trong không màu, có tác dụng như một tấm đệm bảo vệ não bộ và cột sống. Xét nghiệm dịch não tủy được thực hiện để kiểm tra tình trạng chất dịch và đo áp lực trong dịch não tủy. 1. Dịch não tủy là gì? Xét nghiệm dịch não tủy là gì? Dịch não tủy là một chất dịch trong, không màu, được tạo thành như một dịch siêu lọc của huyết tương nhờ đám rối mạch mạc ở các não thất, và có thể cả các tế bào ở màng ống tủy. Dịch não tủy nằm trong não thất, ống thủy và khoang dưới nhện của não và tủy sống. Thành phần hóa học của dịch não tủy tương tự huyết tương, song không có f i b ri no gen, bi li ru bin và có rất ít cho le s te ro l. Dịch não tủy hoạt động như một tấm đệm, có chức năng bảo vệ não bộ và tủy sống để chống lại những sang chấn cơ học, tham gia vào nhiệm vụ dinh dưỡng, chuyển hóa của hệ thần kinh trung ương. Bên cạnh đó, dòng di chuyển một chiều của dịch não tủy cũng có chức năng vận chuyển một số chất cần thiết cho não và cơ thể. Đồng thời, dịch não tủy cũng có những thay đổi tương ứng khi hệ thần kinh trung ương bị tổn thương. Đồng thời, dịch não tủy cũng có những thay đổi tương ứng khi hệ thần kinh trung ương bị tổn thương. Xét nghiệm dịch não tủy là phương pháp cận lâm sàng, được thực hiện với mục đích kiểm tra tình trạng dịch não tủy, đo áp lực dịch, từ đó chẩn đoán, điều trị và tiên
Tìm hiểu xét nghiệm PCR tìm vi khuẩn lậu và ch la my di a

Bài viết được tham vấn chuyên môn cùng ThS. BS Trần Thị Vượng - Bác sĩ Vi sinh - Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng. PCR là một xét nghiệm hiện đại, khảo sát được sự hiện diện của vi trùng ở mức độ phân tử. Hiện nay, xét nghiệm này được ứng dụng khá phổ biến trong chẩn đoán một số loại bệnh truyền nhiễm. Trong đó, PCR thể hiện vai trò quan trọng trong việc tìm vi khuẩn lậu và ch la my di a nhằm xác định bệnh với độ chính xác rất cao. 1. Xét nghiệm PCR Re a l ti me là gì? Phản ứng tổng hợp chuỗi thời gian thực (Re a l ti me PCR - P o ly me ra se Cha in Re a ct ion) là một phương pháp thuộc kỹ thuật sinh học phân tử. Nguyên lý của xét nghiệm này là dựa trên phản ứng tổng hợp các thành phần của vật liệu di truyền của vi sinh vật. Bằng cách thiết kế đoạn mồi đặc hiệu với trình tự nu c leo ti d của tác nhân gây bệnh, tạo môi trường khuếch đại và sau đó phát hiện các bản sao được nhân bản. PCR lậu và ch la my di a thường là xét nghiệm định tính, chỉ nhận biết sự có mặt hay không có mặt DNA của lậu và Ch la my di a. Toàn bộ quá trình này là nhân tạo (in vi tro), được thực hiện trong môi trường phòng thí nghiệm trong ống nghiệm. Toàn bộ quá trình này là nhân tạo (in vi tro), được thực hiện trong môi trường phòng thí nghiệm trong ống nghiệm. Các nhà khoa học giả lập
Có thể xét nghiệm A D N huyết thống trước sinh?

Xét nghiệm A D N huyết thống trước sinh là một phương pháp hiện đại cho phép xác định mối quan hệ huyết thống giữa cha và thai nhi trước khi sinh. Với sự phát triển của y học hiện đại, xét nghiệm A D N huyết thống cũng có thể được thực hiện sớm. Tuy nhiên, thai phụ nên thực hiện xét nghiệm khi nào và kết quả có chính xác hay không là những vấn đề cần lưu ý. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Khi nào sản phụ có thể thực hiện xét nghiệm A D N huyết thống? Xét nghiệm A D N huyết thống trước sinh là một vấn đề nhạy cảm do liên quan đến các vấn đề đạo đức và rủi ro từ xét nghiệm xâm lấn. Nhiều bác sĩ từ chối thực hiện loại xét nghiệm này, đặc biệt khi lý do duy nhất là để xác nhận danh tính của người cha. Nếu xét nghiệm quan hệ cha con trước khi sinh cho kết quả không như mong muốn, người phụ nữ có thể không muốn tiếp tục mang thai. Do đó, nếu phụ nữ mang thai đang cân nhắc việc thực hiện xét nghiệm này, hãy thảo luận với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh trước khi tiến hành. Họ có thể hỗ trợ sản phụ xem xét các vấn đề liên quan và tư vấn về những rủi ro đối với mẹ và thai nhi. Họ có thể hỗ trợ sản phụ xem xét các vấn đề liên quan và tư vấn về những rủi ro đối với mẹ và thai nhi. Thời gian thực hiện xét nghiệm A D N huyết
Xuất tinh ra máu: Những điều cần biết

Xuất tinh ra máu là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi tinh trùng có lẫn máu. Tình trạng này có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau, từ các bệnh lý lành tính như viêm nhiễm đường sinh dục đến các bệnh lý nghiêm trọng hơn như ung thư. Việc chẩn đoán và điều trị bệnh đòi hỏi sự đánh giá toàn diện từ các chuyên gia y tế. Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. BS Võ Thiện Ngôn - Bác sĩ Ngoại tiết niệu, Khoa Ngoại tổng hợp, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. 1. Nguyên nhân xuất tinh ra máu Thông thường, tinh dịch có màu trắng ngà nhưng nếu có vấn đề bất thường, chúng ta có thể nhận thấy tinh trùng có lẫn máu đỏ hoặc hồng hoặc qua xét nghiệm phát hiện tính dịch có máu. Tinh trùng được sản xuất trong tinh hoàn và sau đó được lưu trữ trong mào tinh. Khi giao hợp, các cơ bắp co lại, giúp tinh trùng di chuyển ra ngoài và trên hành trình của chúng, nhận thêm các chất từ túi tinh và tuyến tiền liệt, trước khi được phóng ra ngoài qua niệu đạo. Do đó, bất kỳ chỗ nào trên đường dẫn tinh bị chảy máu đều dẫn đến hiện tượng xuất tinh ra máu. Nam giới khi xuất hiện tình trạng tinh trùng có lẫn máu thường không cảm thấy đau đớn. Nam giới khi xuất hiện tình trạng tinh trùng có lẫn máu thường không cảm thấy đau đớn. Người nam chỉ nhận thấy tinh trùng có lẫn máu, màu sắc thay đổi đa dạng: nâu sẫm, đỏ tươi hoặc màu gỉ sắt. Trong nhiều trường hợp, không có thêm bất kỳ
Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh: Những điều cần biết

Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh là hai khái niệm không còn xa lạ trong lĩnh vực sản khoa. Đây là những biện pháp sàng lọc nhằm phát hiện sớm các bất thường về di truyền, nhiễm sắc thể hoặc các bệnh lý bẩm sinh ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Hãy cùng tìm hiểu những thông tin cần thiết về phương pháp này qua bài viết sau. Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Thạc sĩ, Bác sĩ nội trú Đặng Thị Ngoan - Bác sĩ Nhi - Sơ sinh - Khoa Nhi - Sơ sinh - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hạ Long. 1. Sàng lọc trước sinh là gì? Sàng lọc trước sinh là quá trình áp dụng các phương pháp thăm dò chuyên biệt trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm các bệnh lý do bất thường di truyền ở bào thai bao gồm các hội chứng như Do w n (tam nhiễm sắc thể 21), E d w a r ds (tam nhiễm sắc thể 18), hội chứng Pa tau (tam nhiễm sắc thể 13) và dị tật ống thần kinh... Dựa trên kết quả này, gia đình có thể nhận được tư vấn phù hợp về hướng xử lý kịp thời. Các mốc thời gian cần thiết để sàng lọc trước sinh: Trong ba tháng đầu tiên của thai kỳ: Phụ nữ mang thai nên đi khám sàng lọc khi tuổi thai nằm trong khoảng 11 đến 14 tuần, lý tưởng nhất là từ 12 đến 13 tuần. Quá trình sàng lọc trong giai đoạn này bao gồm siêu âm kiểm tra hình thái của thai nhi và đo độ mờ da gáy vào thời điểm thai nhi từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày. Ngoài
Các phương pháp điều trị bệnh Tha la s se mia ở trẻ em

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Minh Tuấn - Bác sĩ Nhi - Khoa Nhi - Sơ sinh - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. Bác sĩ Tuấn đã có trên 27 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Nhi khoa và từng là Phó khoa Nhi Tổng hợp - Bệnh viện Phụ sản nhi Đà Nẵng. Thế mạnh của bác là điều trị bệnh lý miễn dịch, dị ứng ở trẻ em, tư vấn bệnh lý thận tiết niệu, thần kinh, huyết học, nội tiết trẻ em. Và Thạc sĩ, Bác sĩ Trương Thành Tâm - Bác sĩ Nhi khoa - Khoa Nhi - Sơ sinh - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. Bác sĩ Tâm đã có 15 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực Nhi khoa. Bệnh tha la s se mia ở trẻ em gây ra thiếu máu tán huyết, được xem là gánh nặng của gia đình và cộng đồng, gây ra hệ lụy nghiêm trọng đến giống nòi. Việc chữa thiếu máu huyết tán đòi hỏi nhiều công sức, thời gian và sự tuân thủ từ người bệnh. 1. Bệnh tha la s se mia có chữa được không? Bệnh tha la s se mia bản chất là một loại bệnh thiếu máu mang tính di truyền. Bệnh tha la s se mia có chữa được không tùy thuộc vào tình trạng bệnh của từng bệnh nhân, đối khi không nhất thiết phải điều trị. Người bệnh cần thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán đối với bệnh tha la s se mia, từ đó bác sĩ có thể lựa chọn phương pháp chữa thiếu máu huyết tán phù hợp, tùy vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Những
Các mức độ của bệnh thiếu máu huyết tán (Tha la s se mia)

Mức độ của bệnh thiếu máu huyết tán có thể mang tới nhiều di chứng nghiêm trọng. Căn bệnh này có thể gây ra nhiều hệ luỵ cho các đời sau của người bệnh, từ đó gây ra nhiều căn bệnh di truyền, trong đó có thiếu máu di truyền. Từ đó, việc xác định mức độ của bệnh có thể giúp bệnh nhân lên kế hoạch tốt hơn cho các vấn đề cá nhân. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Trương Thành Tâm - bác sĩ Nhi khoa - Khoa Nhi - Sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. 1. Bệnh thiếu máu huyết tán là gì? Thiếu máu huyết tán hay Tha la s se mia là một bệnh thiếu máu di truyền do mang gen gây bệnh. Đây là bệnh lý thuộc dạng di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Người bình thường sẽ có 2 gen khỏe mạnh, trong khi người mang gen gây bệnh có thể có 1 gen bệnh và 1 gen khỏe mạnh (không biểu hiện bệnh) hoặc 2 gen bệnh (biểu hiện bệnh). Tha la s se mia là một bệnh thiếu máu di truyền phổ biến và nguy hiểm, gây ra tình trạng thiếu máu mạn tính cho bệnh nhân. Ngoài ra, người bệnh còn có các triệu chứng điển hình như: Vàng mắt. Sạm da. Bụng trướng to. Biến dạng khuôn mặt do phì đại xương. Mũi tẹt, răng hô, trán dô. Chậm phát triển. Sạm da. Bụng trướng to. Biến dạng khuôn mặt do phì đại xương. Mũi tẹt, răng hô, trán dô. Chậm phát triển. Bệnh Tha la s se mia xuất hiện ở mọi quốc gia, mọi dân tộc và ảnh hưởng đến
Lấy máu gót chân cho trẻ sơ sinh có thể phát hiện được bệnh nào?

Sàng lọc sơ sinh lấy máu gót chân là một quy trình y tế quan trọng giúp xác định sớm tình trạng sức khỏe của trẻ nhỏ cũng như các bệnh di truyền có thể mắc phải, từ đó tạo điều kiện cho việc can thiệp và điều trị kịp thời. Quy trình này là một phần không thể thiếu trong chương trình chăm sóc sức khỏe sơ sinh, giúp bảo vệ và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ em. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Lấy máu gót chân là gì? Sàng lọc sơ sinh lấy máu gót chân là một phương pháp hiện đại được áp dụng để phát hiện và tiến hành điều trị sớm các bệnh bẩm sinh liên quan đến nội tiết, rối loạn chuyển hóa và di truyền ngay từ những ngày đầu sau khi bé chào đời. Quy trình này thường được thực hiện bởi điều dưỡng hoặc nữ hộ sinh, sử dụng kim chích máu đặc biệt để lấy 2 - 5 giọt máu từ gót chân của em bé, tùy thuộc vào số lượng bệnh cần sàng lọc. Mẫu máu sau đó được thấm vào giấy chuyên dụng và chuyển đến trung tâm xét nghiệm. Tại đây, mẫu máu sẽ được xử lý và đo trên các thiết bị đo đạc chuyên dụng. Tại đây, mẫu máu sẽ được xử lý và đo trên các thiết bị đo đạc chuyên dụng. Chuyên gia khuyên các bậc phụ huynh nên thực hiện xét nghiệm lấy máu từ gót chân cho bé trong khoảng thời gian từ 48 - 72 giờ sau khi sinh. Điều này giúp bé sớm nhận được kết quả và
Gen là gì? Rối loạn di truyền là gì?

Gen là gì và rối loạn di truyền là những vấn đề mà những cặp vợ chồng cần được tìm hiểu rõ trước khi sinh con. Điều giúp bố mẹ có sự chuẩn bị kỹ lưỡng về việc sàng lọc các thể đột biến di truyền và phát hiện dị tật bẩm sinh, giúp con khi sinh ra được phát triển bình thường. Để hiểu rõ hơn về gen là gì và các vấn đề về gen hãy cùng tìm hiểu thông qua bài viết dưới đây. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Gen là gì? Gen là đơn vị nhỏ nhất của vật chất di truyền, mang trong mình các thông tin cần thiết cho việc phát triển và hoạt động của một cá thể. Gen tương tự như một công thức nấu ăn, chứa đựng mọi thông tin cần thiết để tạo ra một sản phẩm cuối cùng. Mỗi gen thường có hai bản sao, một được kế thừa từ bố và một từ mẹ. 2. Nhiễm sắc thể là gì? Nhiễm sắc thể là một cấu trúc di truyền chứa một tập hợp của nhiều gen. Nhiễm sắc thể có thể được tưởng tượng như là một cuốn sách, trong đó mỗi trang đều là một gen. Nhiễm sắc thể tồn tại dưới dạng cặp gen trong các tế bào sinh dưỡng. Nhiễm sắc thể tồn tại dưới dạng cặp gen trong các tế bào sinh dưỡng. Mỗi tế bào sinh dưỡng chứa 46 nhiễm sắc thể, được phân thành 23 cặp nhiễm sắc thể, bao gồm 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Tế bào sinh sản như tinh trùng và trứng
Nước ối trung bình là bao nhiêu?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ chuyên khoa I Lê Hồng Liên - Khoa Sản phụ khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. Nước ối là yếu tố quan trọng trong việc duy trì sự phát triển và sinh tồn của thai nhi trong bụng mẹ. Trường hợp ít ối hoặc quá nhiều ối đều tiềm ẩn các nguy cơ xấu với thai nhi. Vậy nước ối trung bình là bao nhiêu? 1. Nước ối là gì? Nước ối là một chất dịch loãng màu vàng nhạt bao quanh thai nhi, là yếu tố quan trọng cho thai nhi phát triển an toàn trong suốt thai kỳ. Nước ối sẽ giúp thai nhi cử động tự do trong bụng mẹ, cho phép bé phát triển toàn diện theo đúng chuẩn cơ thể người. Nhờ có dịch lỏng này mà phổi của bé mới phát triển và thân nhiệt của bé luôn ổn định. Nước ối cũng giúp bé được an toàn trước các tác động từ bên ngoài bụng mẹ. Nước ối ở mỗi mẹ bầu sẽ khác nhau và tăng giảm khác nhau ở từng thời kỳ thai kỳ. Thông thường khi thai nhi được 37 tuần tuổi, nước ối đạt cao xấp xỉ 1000 ml. Nhiều trường hợp mẹ bầu có quá ít nước ối hoặc quá nhiều nước ối (thiếu ối hoặc đa ối). Cả 2 tình trạng này đều tiềm ẩn các nguy cơ xấu với thai nhi. Nhiều trường hợp mẹ bầu có quá ít nước ối hoặc quá nhiều nước ối (thiếu ối hoặc đa ối). Cả 2 tình trạng này đều tiềm ẩn các nguy cơ xấu với thai nhi. Các dấu hiệu mang thai sớm không phải chỉ mỗi
Những điều cần biết về lọc rửa tinh trùng bơm vào buồng tử cung (I UI)

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS, BS. Nguyễn Thị Như Trang - Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Bác sĩ có thế mạnh và kinh nghiệm trong việc thực hiện các kỹ thuật chuyên sâu trong La b thụ tinh ống nghiệm như I C SI, sinh thiết cho chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, đông rã phôi, noãn... Lọc rửa và bơm tinh trùng vào buồng tử cung (I UI) là phương pháp điều trị vô sinh hiếm muộn, hỗ trợ sinh sản phổ biến hiện nay. Lọc rửa và bơm tinh trùng giúp người vợ mang thai tự nhiên với chi phí thấp, độ an toàn cao, tỉ lệ thành công lớn. Dưới đây là những điều cần biết về lọc rửa tinh trùng bơm vào buồng tử cung mà bệnh nhân cần lưu ý. 1. Lọc rửa tinh trùng là gì? Lọc rửa tinh trùng là thao tác làm sạch tinh trùng, chọn lọc tinh trùng chất lượng để bơm vào buồng tử cung hoặc đưa vào trong ống nghiệm, thực hiện thụ tinh nhân tạo. Nguyên lý của lọc rửa tinh trùng là tinh trùng sau khi được lấy ra từ cơ thể người nam sẽ được cho vào một loại hóa chất có sẵn nhằm tạo môi trường nuôi cấy tinh trùng. Tiếp đó, tinh trùng được đưa vào máy quay ly tâm để phân tách tinh trùng khỏe và tinh trùng yếu, tinh trùng chết, tinh trùng dị dạng hoặc tinh trùng chứa các mầm bệnh, độc tố. Cuối cùng là lọc lấy những tinh trùng khỏe mạnh để thực hiện bơm vào buồng tử cung hoặc thụ tinh ống nghiệm. Hai kỹ thuật lọc rửa
Sinh thiết gai nhau là gì?

Sinh thiết gai nhau là một thủ tục chẩn đoán trước sinh quan trọng, cho phép các bác sĩ phân tích nhiễm sắc thể và tìm ra các vấn đề di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Hãy theo dõi bài viết bên dưới để tìm hiểu chi tiết về thủ tục sinh thiết gai nhau cũng như những lưu ý trước và sau khi thực hiện xét nghiệm. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Nguyễn Thị Hồng Ơn - Khoa Sản phụ khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Phú Quốc. 1. Sinh thiết gai nhau là gì? Sinh thiết gai nhau (C V S - Cho ri o ni c Vi l lu s Sam p lin g) là một phương pháp kiểm tra di truyền thường được thực hiện trong quá trình mang thai. Quy trình này bao gồm việc lấy mẫu tế bào từ màng đệm, phần của túi thai bao quanh phôi. Mục đích của việc lấy mẫu này là để phân tích nhiễm sắc thể, giúp phát hiện các bất thường di truyền như hội chứng Do w n, gây ra bởi thể ba của nhiễm sắc thể 21 ở thai nhi. 2.2. Khi nào thai phụ cần xét nghiệm sinh thiết gai nhau Sinh thiết gai nhau không phải là xét nghiệm bắt buộc cho mọi thai phụ, mà chỉ được khuyến cáo trong các trường hợp cụ thể sau: Khi các xét nghiệm sàng lọc trước đó như siêu âm đo độ mờ da gáy hoặc xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn (NI PT) cho thấy có nguy cơ cao mắc hội chứng Do w n hoặc các rối loạn nhiễm sắc thể khác. Trường
Kết quả xét nghiệm tinh dịch đồ như thế nào là bình thường?

Tinh dịch đồ là xét nghiệm đơn giản thường được sử dụng để đánh giá chức năng sinh sản của nam giới, đặc biệt là với những cặp vợ chồng gặp khó khăn khi thụ thai. Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Chuyên viên I V F. Trần Huệ Trân - Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty 1. Tinh dịch đồ là gì? Tinh dịch đồ (hay phân tích tinh dịch) là một xét nghiệm tinh dịch tươi vừa được xuất tinh, thường được thu thập bằng cách tự kích thích bằng tay (thủ dâm). Nó là một phần thiết yếu, đơn giản của các xét nghiệm dành cho nam giới. kiểm tra phân tích tinh dịch có tinh trùng đang hiện diện và giúp xác định nếu có vấn đề với số lượng hoặc chất lượng của tinh trùng. Số lượng, hình dạng và chuyển động của tinh trùng được đo đạc dưới kính hiển vi. Xét nghiệm tinh dịch đồ cho biết điều gì? Sự ly giải. độ nhớt. Thể tích tinh dịch Số lượng tinh trùng Khả năng di động Hình dạng của tinh trùng (hình thái) Tỷ lệ tinh trùng sống, độ pH, lượng bạch cầu trong tinh dịch. 2. Xét nghiệm tinh dịch đồ được tiến hành như thế nào? Bệnh nhân sẽ được nhận một lọ đựng mẫu sạch, vô khuẩn. 2. Xét nghiệm tinh dịch đồ được tiến hành như thế nào? Bệnh nhân sẽ được nhận một lọ đựng mẫu sạch, vô khuẩn. Sau đó, bệnh nhân sẽ lấy tinh dịch bằng cách thủ dâm, rồi hứng toàn bộ lượng tinh dịch lấy được vào lọ đã đưa, không lấy tinh dịch từ bao cao su
Ý nghĩa của xét nghiệm gen trong chẩn đoán và điều trị ung thư

Bài viết được hỗ trợ tư vấn bởi Tiến sĩ Hoàng Quốc Chính từ Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Xét nghiệm gen để chẩn đoán và điều trị ung thư là một trong những tiến bộ đáng kể của y học hiện đại. Thay vì chỉ dựa vào các phương pháp truyền thống như siêu âm và xạ trị, xét nghiệm gen cung cấp thông tin chính xác về các biến thể gen có liên quan đến ung thư. Qua đó, các chuyên gia y tế có thể tùy chỉnh kế hoạch điều trị phù hợp nhất cho từng bệnh nhân. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Phương pháp xét nghiệm gen ung thư là gì? Xét nghiệm gen ung thư là phương pháp giúp phát hiện và sàng lọc nguy cơ có thể xảy ra đột biến trong một số gen liên quan đến bệnh ung thư. Dựa trên kết quả xét nghiệm, các chuyên gia y tế sẽ đánh giá nguy cơ mắc bệnh ung thư hoặc khả năng về rối loạn di truyền (nếu có). Phương pháp xét nghiệm đa gen cũng là một loại xét nghiệm gen phân tích đồng thời trên nhiều gen. Điều này khác biệt so với xét nghiệm đơn gen thông thường - chỉ tập trung vào một gen cụ thể. Xét nghiệm đơn gen thường được áp dụng khi đã xác định được đột biến gen cụ thể trong gia đình. Xét nghiệm đơn gen thường được áp dụng khi đã xác định được đột biến gen cụ thể trong gia đình. Ví dụ, xét nghiệm gen ung thư BR CA chỉ tìm kiếm thay đổi trong gen
Xét nghiệm Pa p - Phương pháp sàng lọc ung thư cổ tử cung

Bài viết được viết bởi các bác sĩ khoa Nội ung bướu, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Yếu tố nguy cơ quan trọng nhất đối với ung thư cổ tử cung là nhiễm virus pa pi l lo ma ở người (H P V). Có hơn 100 loại H P V khác nhau, tuy nhiên, hầu hết các loại vi - rút không gây ung thư. Ít nhất 80 % phụ nữ bị phơi nhiễm với virus H P V trong suốt cuộc đời của họ. Hầu hết thời gian, hệ thống miễn dịch của cơ thể sẽ loại bỏ vi - rút trước khi nó gây hại. 1. Những nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung Qua các nghiên cứu nhận thấy: Các loại H P V nguy cơ thấp - Các loại H P V 6 và 11 có thể gây ra mụn cóc ở bộ phận sinh dục và hiếm khi gây ung thư cổ tử cung Các loại H P V nguy cơ cao - H P V loại 16 và 18 là hai trong số các loại có nguy cơ cao. Mặc dù hầu hết những phụ nữ bị nhiễm các loại H P V nguy cơ cao không phát triển ung thư cổ tử cung, nhưng phụ nữ có kết quả dương tính với H P V nguy cơ cao trong nhiều năm sẽ có nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung cao hơn. H P V lây lan qua tiếp xúc trực tiếp giữa da với da, bao gồm quan hệ tình dục, quan hệ tình dục bằng miệng, quan hệ tình dục qua đường hậu môn hoặc bất kỳ tiếp xúc nào khác liên quan đến khu vực bộ phận sinh dục
Quy định về việc cho nhận và lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi tại trung tâm hỗ trợ sinh sản Vinmec

Lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi là việc làm cần thiết cho các cặp vợ chồng gặp phải tình trạng vô sinh với mục đích sinh con. Tuy nhiên, các cặp vợ chồng cần chọn nơi thực hiện đảm bảo đầy đủ các điều kiện cũng như quy trình được cấp phép. Vậy, các quy định về hiến tinh trùng bao gồm những gì, cùng tìm hiểu trong bài viết này nhé. Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. BS Lê Thị Phương Lan - Trưởng Đơn nguyên Hỗ trợ sinh sản Phòng La b, cùng ThS. BS Nguyễn Thị Cẩm Vân - Bác sĩ La b I V F, Trung tâm hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Đ K Q T Vinmec Ti me s C i ty. 1. Quy định về hiến tinh trùng, cho noãn Để quá trình thực hiện diễn ra thuận lợi, người cho cần đảm bảo đáp ứng một số quy định về hiến tinh trùng như sau: Các xét nghiệm và khám sức khỏe đã xác định rằng người cho tinh trùng và người cho noãn: Không mang các bệnh di truyền ảnh hưởng đến thế hệ sau. Không mắc các bệnh tâm thần hay các bệnh lý khác ảnh hưởng đến khả năng nhận thức. Có khả năng làm chủ hành vi của bản thân. Không bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục. Không mang các bệnh di truyền ảnh hưởng đến thế hệ sau. Không mắc các bệnh tâm thần hay các bệnh lý khác ảnh hưởng đến khả năng nhận thức. Có khả năng làm chủ hành vi của bản thân. Không mắc các bệnh tâm thần hay các bệnh lý khác ảnh hưởng đến khả năng nhận thức. Có khả năng làm chủ hành vi
Các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh nên thực hiện ngay sau khi sinh

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh không chỉ nhằm mục đích phát hiện sớm các rối loạn chuyển hóa ở trẻ mà còn giúp ngăn ngừa những biến chứng nguy hiểm, đảm bảo trẻ có thể sống một cuộc sống bình thường và khỏe mạnh. Mỗi năm, trên thế giới có khoảng 8 triệu trẻ bị dị tật bẩm sinh, vì vậy cha mẹ nên chủ động đưa con đi xét nghiệm càng sớm càng tốt. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Nguyễn Công Cảnh - Trưởng Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. 1. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là gì? Các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh được thực hiện nhằm phát hiện sớm các bệnh lý và rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh. Qua đó, bác sĩ có thể đưa ra phương pháp điều trị kịp thời giúp giảm thiểu các rối loạn về thể chất và tinh thần, đồng thời hạn chế tỷ lệ tử vong sơ sinh và giảm bớt gánh nặng cho cả gia đình, xã hội. 2. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện như thế nào? Nhân viên y tế sẽ tiến hành các xét nghiệm sàng lọc bằng cách lấy vài giọt máu từ gót chân của bé, thấm lên giấy thấm hoặc lấy máu tĩnh mạch trong khoảng thời gian từ 3 đến 7 ngày sau khi sinh. Xét nghiệm máu tĩnh mạch: Để sàng lọc thiếu hụt men G 6 P D, suy giáp và bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh. Xét nghiệm máu tĩnh mạch: Để sàng lọc thiếu hụt men G 6 P D, suy giáp và bệnh tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh. Xét nghiệm
Thời điểm nào tốt nhất để xét nghiệm sàng lọc trước sinh, phát hiện dị tật thai nhi?

Việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh vào những thời điểm quan trọng là rất cần thiết đối với phụ nữ mang thai. Dị tật bẩm sinh là những khuyết tật mà cơ thể trẻ gặp phải khi còn trong bụng mẹ thường chỉ được phát hiện khi trẻ chào đời. Tuy nhiên, với sự tiến bộ của y học hiện đại, các bậc phụ huynh có thể nhận diện những dị tật này ngay từ trong thai kỳ. Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi bác sĩ khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng. 1. Vì sao phụ nữ mang thai nên sàng lọc trước sinh? Các nghiên cứu từ Tổ chức Y tế Thế giới (W HO) cho thấy tỷ lệ trẻ sơ sinh mắc dị tật bẩm sinh đạt 1, 73 %, với số lượng khoảng 8 triệu trẻ mỗi năm trên toàn cầu sinh ra mang một dị tật. Ở Việt Nam, mỗi năm có khoảng 1, 5 triệu trẻ ra đời và trong đó có từ 2 - 3 % trẻ mắc các bệnh lý di truyền hoặc dị tật bẩm sinh, bao gồm: hội chứng Do w n (chậm phát triển trí tuệ), hội chứng E d w a r ds (do thừa nhiễm sắc thể gây dị tật), dị tật ống thần kinh, thiếu men G 6 P D (khi thiếu men này, các tế bào hồng cầu không hoạt động bình thường), tăng sản thượng thận bẩm sinh và Tha la s se mia (tan máu bẩm sinh). Trong suốt thời gian mang thai, dị tật bẩm sinh có thể xuất hiện ở bất kỳ lúc nào nhưng phần lớn thường xảy ra trong 3 tháng đầu tiên, thời điểm mà các
Một số điều cần biết về ghép thận

Bài viết được viết bởi Giáo sư, Tiến sĩ Đỗ Tất Cường - Cố vấn khoa Nội - Khoa Nội tổng hợp - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty Thận đảm nhiệm nhiều chức năng quan trọng như: bài tiết các chất độc hại sau khi cơ thể đã chuyển hóa thông qua sự bài tiết nước tiểu, điều hòa huyết áp, điều chỉnh cân bằng toan – kiềm, cân bằng nước – điện giải, tham gia biệt hóa hồng cầu, điều hòa chuyển hóa canxi – phốt pho... Khi bệnh nhân bị các bệnh lý thận – tiết niệu khác nhau, nếu cả hai thận không còn khả năng đó và không có khả năng hồi phục thì được gọi là suy thận mạn giai đoạn cuối. Khi đó bệnh nhân chỉ sống được nhờ một trong ba biện pháp điều trị thay thế thận: thận nhân tạo, lọc màng bụng hoặc ghép thận, trong đó ghép thận là phương pháp điều trị lý tưởng nhất vì một quả thận ghép có thể đảm đương hoàn toàn chức năng của hai thận đã bị tổn thương. Trong khi hai phương pháp kia chỉ có thể thay thế được một phần chức năng thận, đó là chức năng loại thải chất độc và điều chỉnh những rối loạn nội môi, còn các chức năng khác thì không. Ngoài ra bệnh nhân ghép thận không còn phải đến bệnh viện hàng ngày hay cách ngày để lọc máu nữa. Ngoài ra bệnh nhân ghép thận không còn phải đến bệnh viện hàng ngày hay cách ngày để lọc máu nữa. Ghép thận là gì? Ghép thận không phải là cắt bỏ thận bệnh rồi ghép một quả thận mới vào đúng vị trí cũ.
Xét nghiệm có đột biến di truyền gen BR CA - Làm thế nào để giảm nguy cơ ung thư?

Nếu xét nghiệm gen BR CA cho thấy kết quả dương tính với sự đột biến ở gen BR CA 1 hay gen BR CA 2 hoặc cả hai, điều này có nghĩa là người đó có nguy cơ mắc các loại ung thư cao hơn bình thường, đặc biệt là ung thư vú và ung thư buồng trứng. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là người đó hiện đang mắc ung thư hoặc chắc chắn sẽ mắc ung thư trong tương lai. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ khoa Nội ung bướu - Trung tâm Ung bướu Xạ trị, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. 1. Tổng quan về gen BR CA và xét nghiệm gen BR CA 1.1 Đột biến gen BR CA 1 và BR CA 2 là gì? Mọi người đều được thừa hưởng hai bản sao gen BR CA 1 và BR CA 2 từ bố và mẹ. Các gen này đóng vai trò quan trọng trong việc sửa chữa các đoạn DNA bị hư hỏng, giúp duy trì sự ổn định của bộ gen. Đột biến gen BR CA 1 và BR CA 2 xảy ra khi các gen này bị thay đổi cấu trúc, khiến chúng không thể thực hiện chức năng sửa chữa DNA như bình thường. Khi đó, người mang đột biến gen BR CA 1 hoặc BR CA 2 sẽ có nguy cơ cao hơn mắc các loại ung thư nhất định, đặc biệt là ung thư vú và ung thư buồng trứng. Tuy nhiên, không phải ai mang đột biến gen BR CA 1 hoặc BR CA 2 cũng sẽ phát triển thành ung thư. Tuy nhiên, không phải ai mang đột
Ứng dụng của huyết tương giàu tiểu cầu P R P

Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) hiện đang thu hút sự chú ý đáng kể trong lĩnh vực thẩm mỹ và nhiều lĩnh vực điều trị khác nhau. Vậy P R P là gì và tác dụng của kỹ thuật mang lại sẽ được cung cấp chi tiết thông qua bài viết này. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. P R P là gì? Về câu hỏi P R P là gì thì đây là cụm từ viết tắt của P la te le t - ri ch P la s ma - Huyết tương giàu tiểu cầu, còn được biết đến với tên gọi là Công nghệ cấy máu tự thân. Huyết tương giàu tiểu cầu (P R P) là một dạng chế phẩm được chiết xuất từ máu với nồng độ tiểu cầu cao hơn nhiều so với mức bình thường. Tiểu cầu là một nguồn dồi dào các yếu tố tăng trưởng như I G F, KG F, VE G F, và nhiều yếu tố khác. Những yếu tố này có vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy sự phát triển tế bào, kích thích quá trình hình thành mạch máu mới, tăng sản xuất co l la gen và e la s tin, giúp tái tạo da và cải thiện tình trạng da một cách toàn diện. Nhờ vào những ứng dụng này, P R P là gì không còn là câu hỏi quá xa lạ nữa khi nó mang lại hiệu quả điều trị vượt trội so với việc sử dụng thuốc hoặc các phương pháp điều trị thông thường khác. 2.2. Nguồn gốc của p r p là gì? Huyết tương giàu tiểu cầu
Tinh trùng có thể sống bao lâu thì chết?

Tinh trùng sống được bao lâu sẽ bị ảnh hưởng bởi môi trường, nhiệt độ và tuổi tác của nam giới. Đối với những người nam giới trẻ tuổi và có lối sống khoa học sẽ có thể sản xuất tinh trùng khỏe mạnh nhất. Ngoài ra, số lượng và chất lượng tinh trùng là yếu tố ảnh hưởng đến khả năng thụ thai thành công. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của Ths. BS C K II Võ Thiện Ngôn - bác sĩ Ngoại tiết niệu - Khoa Ngoại tổng hợp - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. 1. Tinh trùng sống được bao lâu? Tinh trùng sống được bao lâu phụ thuộc vào nhiều yếu tố, trong đó vị trí của tinh trùng nằm ở đâu là quan trọng nhất. 1.1. Trong cơ quan sinh dục nam Sau khi tinh trùng được sản xuất sẽ tích trữ và tồn tại trong túi tinh khoảng 74 ngày, quá thời gian này nếu không xuất tinh thì tinh trùng sẽ tự hủy. 1.2. Môi trường không khí và bề mặt khô Nếu nằm trong môi trường không khí hoặc trên một bề mặt khô như quần áo, giường, tinh trùng sẽ chết khi tinh dịch khô đi. 1.3. Trong nước Nếu ở trong môi trường nước, như nước ấm hoặc bồn tắm nước nóng, tinh trùng có thể sống lâu hơn do điều kiện môi trường ấm áp và ẩm ướt thuận lợi cho sự phát triển. Tuy nhiên, khả năng tinh trùng trong bồn nước có thể di chuyển vào cơ thể phụ nữ và gây thụ thai là cực kỳ thấp. Mặc dù sống được trong nước nhưng tinh trùng cần phải được đáp ứng yêu cầu khắc khe về
Hướng dẫn chăm sóc sau trẻ hóa da bằng P R P

Nhờ tác dụng trẻ hóa da vượt trội, an toàn có thể khắc phục những hạn chế mà tiêm bo to x hay f i l le r,.. đem lại, trẻ hóa da P R P đang ngày càng được các chị em chọn lựa. Để duy trì hiệu quả tốt nhất, dưới đây là hướng dẫn chăm sóc sau trẻ hóa da bằng P R P 1. Hướng dẫn chăm sóc trong 10 ngày đầu tiên 1.1. Ngày thứ nhất Da có thể sẽ ửng đỏ, tuy nhiên, tình trạng này sẽ giảm dần và biến mất trong vòng 24 h. Bạn không nên rửa mặt bằng sữa rửa mặt mà chỉ nên lau nhẹ bằng gạc và nước ấm hoặc nước muối sinh lý. 1.2. Ngày thứ hai & ngày thứ ba Hiện tượng ửng đỏ có thể sẽ biến mất. Tuy nhiên, có thể sẽ xuất hiện cảm giác ngứa, đặc biệt ngứa nhiều ở vùng cổ. Bạn nên dùng xịt khoáng để làm dịu đi cảm giác này. Tuyệt đối không gãi lên vùng da đã can thiệp. Từ ngày này, có thể bắt đầu lại các bước chăm sóc da mặt (rửa mặt - nước hoa hồng - kem dưỡng - kem chống nắng) và lưu ý phải tẩy trang vào cuối ngày. 1.3. Ngày thứ tư đến ngày thứ sáu Da bắt đầu lên vảy nhỏ. Bạn có thể sẽ cảm thấy da hơi sần sần. Bạn chỉ nên làm sạch da mặt bằng sữa rửa mặt dịu nhẹ, không có hạt ma s sa ge để tránh gây bong tróc và trầy xước da. Đồng thời lưu ý kết hợp với việc dùng kem chống nắng hàng ngày. Đồng thời lưu ý kết hợp với việc dùng kem chống nắng hàng ngày. Buổi
Những thông tin về ngân hàng tinh trùng bạn nên biết

Bài viết được viết bởi TS. BS. Tưởng Thị Vân Thùy, Ngân hàng Mô Vinmec Ngân hàng lưu trữ tinh trùng là một phần quan trọng trong việc bảo tồn khả năng sinh sản của nam giới hoặc hỗ trợ sinh sản cho việc mang thai ở các cặp vợ chồng hiếm muộn, mẹ đơn thân. Vậy có những loại hình ngân hàng tinh trùng nào? Tại Việt Nam, ngân hàng tinh trùng hoạt động ra sao? 1. Tầm quan trọng của việc lưu trữ tinh trùng Ngày nay, việc lưu trữ và bảo quản các cơ quan, mô, tế bào hay cả những dịch thể xuất phát từ cơ thể con người đã không còn xa lạ. Mục đích của việc lưu trữ này là phục vụ cho các hoạt động nghiên cứu hay điều trị. Có thể kể đến các ngân hàng lưu trữ nguồn mẫu sinh học từ cơ thể người như: Máu ngoại vi, sữa mẹ, máu cuống rốn, dây rốn, màng nhau, gân, xương, da,.... Trong số đó, ngân hàng lưu trữ tinh trùng là một phần quan trọng trong việc bảo tồn khả năng sinh sản của nam giới hay hỗ trợ sinh sản cho việc mang thai ở các cặp hiếm muộn, mẹ đơn thân (nhờ sự phát triển của việc thụ tinh trong ống nghiệm). Ngân hàng tinh trùng đầu tiên trên thế giới được thành lập tại bang I o w a, Hoa Kỳ và To ky o, Nhật Bản vào năm 1964 nhằm phục vụ cho mục đích điều trị. Ngân hàng tinh trùng đầu tiên trên thế giới được thành lập tại bang I o w a, Hoa Kỳ và To ky o, Nhật Bản vào năm 1964 nhằm phục vụ cho mục đích điều trị. Tại Hoa Kỳ,
Tế bào gốc từ màng ối nhau thai có thể được sử dụng để điều trị xơ phổi vô căn

Bài viết bởi TS. Ngô Anh Tiến – Ngân hàng mô Vinmec. Màng ối (a mn ion) là lớp màng sinh học bao quanh thai nhi trong thai kỳ và thường bị loại bỏ sau khi sinh em bé. Màng ối cũng là nguồn chứa rất nhiều loại tế bào gốc khác nhau, trong đó phải kể đến tế bào gốc trung mô (Me sen c hy ma l S tem C e l l – M S C). 1. Tiềm năng của tế bào gốc trung mô từ màng ối Nhóm nghiên cứu tại Trung tâm nghiên cứu E u ge nia Men ni (C REM) ở B re s c i a, Ý, dẫn đầu là TS. An na Ca r g no ni đã công bố công trình nghiên cứu sử dụng tế bào gốc trung mô từ màng ối của người (hu man am ni o ti c mem b ran c e - de ri ve d me sen c hy ma l s tem c e l l s – hAM S Cs) để làm chậm quá trình sẹo hóa trong xơ phổi. Nghiên cứu tiền lâm sàng này có thể mở ra một liệu pháp mới và hiệu quả trong việc điều trị bệnh xơ phổi. Xơ phổi vô căn (I di o pa thi c pu l mo na r y f i b ro si s - I P F) được biểu hiện bởi sự sẹo hóa trong mô phổi. Theo thời gian, vết sẹo (hay còn gọi là xơ hóa) lan rộng và xơ hóa toàn bộ phổi dẫn tới phổi không thể lấy được oxy. Theo thống kê từ Viện sức khỏe quốc gia Hoa kỳ (Na ti o na l In s ti tu te o f He
Hiệu quả của ra mu c i ru ma b trong điều trị nhiều bệnh ung thư di căn

Bài viết được viết bởi ThS. BS Quách Thanh Dung - Phụ trách khoa Nội Ung Bướu, Trung tâm Ung bướu xạ trị - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty Ra mu c i ru ma b với biệt dược Cy ram z a của hãng Dược phẩm Li l ly là một chất đối kháng thụ thể đơn dòng I g G 1 ở người, được thiết kế để liên kết với miền ngoại bào của VE G F R - 2, do đó ngăn chặn sự liên kết của nhiều phối tử VE G F và ức chế kích hoạt thụ thể. Ra mu c i ru ma b được F DA Hoa Kỳ, Hiệp hội Y khoa Châu Âu và các cơ quan quản lý khác chấp thuận để điều trị ung thư biểu mô tuyến dạ dày / đoạn nối dạ dày - thực quản đã thất bại với các phác đồ hóa trị liệu trước đó (nghiên cứu Ra in bo w). Đây là nghiên cứu pha 3 được thực hiện trên 170 trung tâm tại 27 quốc gia cho thấy hiệu quả kéo dài thời gian sống toàn bộ cũng như thời gian sống bệnh không tiến triển ở nhóm bệnh nhân có kết hợp Ra mu c i ru ma b với hóa chất, so sánh với nhóm chỉ sử dụng hóa chất đơn thuần với độc tính có thể dung nạp được. Tháng 5 / 2020 F DA cũng đã phê duyệt Ra mu c i ru ma b kết hợp với thuốc đích phân tử nhỏ (T KI) E r lo ti ni b trong điều trị bước 1 ung thư phổi không tế bào nhỏ (nghiên cứu Re p lay). Nghiên cứu cho
Tế bào gốc từ mỡ hút (li p o su ct ion) tự thân cải thiện chức năng cánh tay của các bệnh nhân bị phù bạch huyết sau điều trị ung thư vú

Bài viết bởi Tiến sĩ Ngô Anh Tiến - Giám đốc Ngân hàng mô Vinmec Ở các bệnh nhân ung thư vú, việc phẫu thuật hay xạ trị tại vú và nách gây phá hủy hệ bạch huyết, dẫn đến ứ trệ dịch bạch huyết và gây phù tay ở một số lượng lớn bệnh nhân. Chứng phù bạch huyết (B re a s t can c e r ‐ re la te d ly m phe de ma B CR L) gây ra khó khăn trong cuộc sống hàng ngày, làm giảm chất lượng cuộc sống. Tuy nhiên, lại chưa có biện pháp điều trị và phục hồi, mà chỉ có các biện pháp làm giảm triệu chứng và tiến triển bệnh, trong đó có biện pháp sử dụng tế bào gốc từ mỡ hút. Trong điều trị ung thư nói chung, ung thư vú nói riêng, xạ trị và / hoặc phẫu thuật cắt bỏ khối u là liệu pháp tất yếu để tiêu diệt và loại bỏ tế bào ung thư nhằm kéo dài thời gian sống cho người bệnh. Tuy nhiên, tác dụng phụ của các liệu pháp này lại không thể bỏ qua khi nó làm mất tính toàn vẹn của hệ bạch huyết xung quanh vùng có khối u. Do đó, nhiều nghiên cứu để cải thiện tình trạng phù bạch huyết sau điều trị ung thư vú bằng cách lấy tế bào gốc mỡ hút đã được đưa ra. 1. Do đó, nhiều nghiên cứu để cải thiện tình trạng phù bạch huyết sau điều trị ung thư vú bằng cách lấy tế bào gốc mỡ hút đã được đưa ra. 1. Tế bào gốc từ mỡ hút (li p o su ct ion) cải thiện tình trạng phù bạch huyết Mới đây,
Tái sinh với tế bào gốc – câu chuyện của cô bé S ha na ya

Bài viết được viết bởi TS. Ngô Anh Tiến – Ngân hàng mô Vinmec và TS. Lý Thị Thanh Hà - Khối Di truyền y học. Trong hàng thập kỷ qua, con người đã biết tới những tiềm năng to lớn của tế bào gốc và cả những ứng dụng của nó trong việc điều trị bệnh. Đặc biệt là tỉ lệ thành công rất cao đối với những ca cấy ghép tự thân (au to lo go u s). Tuy nhiên, dưới đây là câu chuyện về một ca bệnh hy hữu, khi tế bào gốc của người cha tương thích hoàn toàn với người con và đã cứu cô bé khỏi rối loạn nguy hiểm có đe dọa tới tính mạng. Mặc dù việc điều trị không sử dụng máu cuống rốn, song quyết định gia nhập Ngân hàng tế bào gốc máu cuống rốn Cộng đồng của cặp cha mẹ đã mang lại lợi ích lớn lao: được tài trợ toàn bộ các chi phí cấy ghép tế bào gốc cho con gái của họ. Như một ngày bình thường khác, anh Hi te s h A ga r w a l từ Su ra t, Ấn Độ vui chơi với cô con gái nhỏ S ha na ya 3 tháng tuổi của mình trước khi đưa cô bé đi thăm khám định kỳ sau sinh. Nhưng mọi thứ đã thay đổi, anh Hi te s h cảm thấy khủng khiếp như một cơn ác mộng đang ập tới khi bác sĩ chẩn đoán S ha na ya mắc bệnh Be ta Tha la s se mia Ma j o r (bệnh tan máu bẩm sinh Be ta tha la s se mia thể nặng), một chứng rối loạn máu nghiêm trọng. Nguyên nhân gây ra thể
Tiềm năng của tế bào gốc trung mô từ dây rốn so với tế bào gốc máu cuống rốn

Phương pháp thu thập tế bào gốc trung mô từ dây rốn đang là tâm điểm của nhiều nghiên cứu y học hiện đại nhờ khả năng tái tạo mô và điều hòa miễn dịch vượt bậc của loại tế bào gốc này. Đây là loại tế bào gốc sở hữu những đặc tính sinh học độc đáo, khác biệt so với tế bào gốc tạo máu thường được tìm thấy trong máu cuống rốn. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Chu Thị Thảo - Ngân hàng Sinh học, tại Ngân hàng Mô Vinmec, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Sự khác nhau giữa tế bào gốc máu cuống rốn và tế bào gốc dây rốn 1.1 Tế bào gốc máu cuống rốn là gì? Máu cuống rốn (M CR), hay còn gọi là máu dây rốn hoặc máu bánh nhau, là phần máu còn sót lại trong dây rốn và bánh nhau sau khi sinh. Đây là nguồn cung cấp dồi dào cho tế bào gốc, chủ yếu là tế bào gốc tạo máu ((He ma to p oi e ti c s tem c e l l s - H S Cs). Tế bào gốc tạo máu (H S Cs) có khả năng phân chia và biệt hóa thành các tế bào máu khác nhau như hồng cầu, tiểu cầu, bạch cầu,... giúp tái tạo hệ miễn dịch. Bên cạnh tế bào gốc tạo máu H S Cs, một loại tế bào gốc quan trọng khác là tế bào gốc trung mô (Me sen c hy ma l S tem C e l l s - M S Cs) cũng hiện diện với số lượng đáng kể. Tế bào gốc máu cuống rốn đã được F DA công nhận
Ngân hàng sinh học có chức năng gì?

Bài viết bởi Tiến sĩ, Bác sĩ Tưởng Thị Vân Thùy và Tiến sĩ Ngô Anh Tiến - Ngân hàng mô Vinmec, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. “ Ngân hàng sinh học ” là đơn vị thu thập và lưu trữ có hệ thống các mẫu sinh học chất lượng và dữ liệu (lâm sàng) liên quan tới mẫu theo cách có cấu trúc và có thể phân tích, được thực hiện trong một khuôn khổ đạo đức và pháp lý. 1. Ngân hàng sinh học và lịch sử hình thành Thuật ngữ “ Ngân hàng sinh học ” (Bi o ban k) lần đầu tiên xuất hiện trong một ấn phẩm khoa học vào cuối thập niên 90 của thế kỷ trước [ 1] và ngày càng phát triển mạnh mẽ, rộng khắp trên toàn thế giới trong những năm gần đây. Tuy sự ra đời ngân hàng sinh học mới chỉ xuất hiện khoảng 30 thập niên nhưng thực chất nó đã được biết đến từ trước đó rất lâu với 1 thuật ngữ khác, đó là Ngân hàng Mô (Ti s su e Ban k). Ngân hàng Mô đầu tiên được thành lập ở Hoa Kỳ vào năm 1949 nhằm đáp ứng cho nhu cầu bảo quản lạnh sâu các mẫu mô (chủ yếu là mô da, xương) để ghép tự thân và ghép đồng loại trong chấn thương và điều trị bỏng [ 2]. Tiếp sau đó là sự ra đời hàng loạt các Ngân hàng Mô ở khắp các châu lục. Tiếp sau đó là sự ra đời hàng loạt các Ngân hàng Mô ở khắp các châu lục. Chính sự đi vào hoạt động của các Ngân hàng Mô đã mang tới rất nhiều cơ hội