ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Làm gì khi chỉ số độ lọc cầu thận (G F R) thấp?

Chỉ số độ lọc cầu thận (G F R) phản ánh lưu lượng máu được thận lọc trong một khoảng thời gian nhất định. Khi chỉ số này thấp cho thấy khả năng lọc máu của thận đang suy giảm, thường gặp trong các trường hợp bệnh thận cấp và mạn. Cùng tìm hiểu chi tiết thông tin về chỉ số G F R trong bài viết này nhé. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Độ lọc cầu thận bao nhiêu là thấp? Để xác định chính xác chỉ số G F R có thấp hay không thì người bệnh cần thực hiện xét nghiệm độ lọc cầu thận. Tuy nhiên, do không có phương pháp xét nghiệm trực tiếp nên việc tính toán chính xác chỉ số G F R gặp nhiều khó khăn. Các công thức tính toán hiện nay thường dựa vào những yếu tố như tuổi, giới tính và nồng độ c re a ti nin trong máu, nước tiểu. Trong quá trình vận động bình thường của mô cơ, c re a ti nin được sinh ra như một sản phẩm thải. Thận sẽ lọc hoàn toàn c re a ti nin và thải ra ngoài qua nước tiểu. Do thận không tái hấp thu c re a ti nin nên độ thanh thải c re a ti nin sẽ bằng chính độ lọc cầu thận. Độ thanh thải c re a ti nin là chỉ số đo lượng máu mà thận lọc sạch c re a ti nin trong 1 phút. Độ thanh thải c re a ti nin là chỉ số đo lượng máu mà thận lọc sạch c re a ti nin trong 1 phút.
Nguyên nhân gây bệnh mù màu

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. BS Hoàng Thanh Nga - Khoa khám bệnh và Nội khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hạ Long. Những người mắc bệnh mù màu sẽ không có khả năng phân biệt các màu sắc khác nhau, do vậy sẽ gặp phải rất nhiều khó khăn trong cuộc sống, công việc và sinh hoạt hàng ngày. Nguyên nhân gây ra bệnh mù màu khá đa dạng. 1. Bệnh mù màu là đột biến gì? Khi gặp phải khó khăn trong việc phân biệt các màu sắc khác nhau chính là biểu hiện của bệnh mù màu hay còn gọi là rối loạn sắc giác. Người bệnh có thể nhìn rõ vật nhưng không phân biệt được màu sắc, đặc biệt là màu xanh với màu đỏ hoặc màu xanh dương với màu vàng. Nguy cơ mắc bệnh mù màu ở nam giới cao hơn nữ giới và theo ước tính trên toàn thế giới thì cứ 12 nam giới sẽ có 1 người mù màu, trong khi ở nữ giới thì khoảng 200 người mới có 1 người mắc bệnh. Bệnh mù màu có thể gây ra những ảnh hưởng nhất định trong cuộc sống của người bệnh, tùy vào mức độ mù màu mà sẽ gây ra những hệ lụy khác nhau mặc dù không ảnh hưởng tới sức khỏe của người bệnh mù màu. Những người bệnh mù mà uở mức độ nhẹ thì sẽ phát hiện bệnh một cách rất tình cờ, sự thay đổi nhận thức này có thể gây mất phương hướng và gây sốc đối với người bệnh. Mù màu là một bệnh di truyền do đột biến có liên quan đến cặp nhiễm sắc thể giới tính (ở nữ giới là X X
Gói xét nghiệm Vin NI PT - sàng lọc trước sinh không xâm lấn cung cấp bởi Vinmec

Gói sàng lọc NI PT thường được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp sàng lọc một số hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể. Xét nghiệm NI PT có tính toàn diện và an toàn cho cả mẹ và bé. Để hiểu rõ hơn về Gói sàng lọc NI PT và các vấn đề liên quan đến loại xét nghiệm này, hãy cùng tìm hiểu thông qua bài viết dưới đây. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Lý Thị Thanh Hà - Khối Di truyền y học, Trung tâm công nghệ cao Vinmec. 1. Tổng quan về xét nghiệm sàng lọc NI PT NI PT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn được dùng để phát hiện các bất thường trong N S T của thai nhi, được Bộ Y tế chấp thuận và ra quyết định ngày 21 / 04 / 2020. NI PT và các gói sàng lọc NI PT được áp dụng trong quá trình sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh bằng cách xét nghiệm A D N của thai nhi xuất hiện trong máu người mẹ. Theo quyết định này, Bộ Y tế khuyến cáo: Tuần thai để thực hiện xét nghiệm NI PT nên ≥ 10 tuần sau khi có kết quả siêu âm thai và được chuyên gia tư vấn di truyền tư vấn để có chỉ định phù hợp. Phương pháp NI PT có thể thay thế cho các xét nghiệm PA P P - A và f re e be ta h C G hoặc bổ sung cho các xét nghiệm này tùy theo trường hợp. 2. Phương pháp NI PT có thể thay thế cho các xét nghiệm
Các phương pháp đánh giá phân mảnh A D N tinh trùng

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm công nghệ cao Vinmec Xét nghiệm đánh giá phân mảnh A D N tinh trùng (S D F - S p e r m DNA f ra g men ta t ion) là kỹ thuật dùng để đo lường đứt gãy A D N trong nhân tinh trùng. Chỉ số phân mảnh A D N của tinh trùng cao có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản do cản trở quá trình thụ tinh, phát triển phôi sớm, làm tổ và mang thai. 1. Vô sinh ở nam giới Theo thống kê, có đến hơn 15 % các cặp vợ chồng trên toàn thế giới gặp phải các vấn đề về khả năng sinh sản và 50 % trong số này là nguyên nhân vô sinh do nam giới. Phân tích tinh dịch là xét nghiệm quan trọng nhất để đánh giá vô sinh nam, nhưng nó không cung cấp thông tin liên quan đến tất cả các chức năng của tinh trùng, cũng như không đủ để dự đoán khả năng sinh sản của nam giới và khả năng thành công của công nghệ hỗ trợ sinh sản (A R T). Trên thực tế, khoảng 15 % bệnh nhân vô sinh nam có kết quả tinh dịch đồ bình thường. Nghiên cứu về các phương pháp xét nghiệm mới để đánh giá sự bất thường của tinh trùng đã được tiến hành trong hơn 30 năm qua, và tính toàn vẹn A D N của tinh trùng đã trở thành một lĩnh vực được quan tâm nhiều hơn. A D N của tinh trùng liên kết với p ro ta mi ne và tồn tại tự nhiên ở trạng thái đặc,
Tư vấn di truyền trong chăm sóc y tế

Bài viết được viết bởi BS Đỗ Phước Huy - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Tư vấn di truyền là một tiến trình tư vấn y khoa nhằm mục tiêu giúp các cá nhân, cặp đôi hay gia đình hiểu và chấp nhận những vấn đề y khoa, tâm lý, các mối quan hệ gia đình - xã hội cũng như sự ảnh hưởng đến thế hệ tiếp theo gây ra bởi các bệnh lý di truyền. 1. Tiến trình tư vấn di truyền Một tiến trình tư vấn di truyền nhìn chung gồm: Thu thập và phân tích tiền căn bản thân và gia đình nhằm đánh giá khả năng mắc bệnh lý di truyền cũng như khả năng di truyền bệnh lý đó cho các thành viên có quan hệ huyết thống. Người được tư vấn di truyền cũng như bác sĩ di truyền cần trao đổi và ghi nhận đầy đủ thông tin sức khỏe của các thành viên trong vòng 2 thế hệ của người được tư vấn di truyền. Giáo dục cho người được tư vấn di truyền về sự ảnh hưởng của di truyền lên hình thành bệnh lý, kiểu di truyền, các xét nghiệm cần thực hiện cũng như chương trình can thiệp, quản lý và phòng ngừa bệnh nếu có. Khuyến khích cá nhân, gia đình và các cặp đôi thực hiện những điều chỉnh tích cực, cũng như kế hoạch quản lý sức khỏe (nếu có) nhằm giảm thiểu khả năng tiến triển của bệnh. Cung cấp thông tin, hỗ trợ gia đình, cá nhân hay các cặp vợ chồng đưa ra quyết định liên quan đến bệnh lý di truyền dựa trên các thông tin như nguyện vọng, nhu cầu, tình trạng bệnh lý hiện tại cũng như các
Hội chứng Re t t: Những điều cần biết

Hội chứng Re t t là một rối loạn thần kinh và phát triển do di truyền hiếm gặp thường xuất hiện ở các bé gái. Đa số trẻ đều mất dần khả năng hoạt động thường ngày như bò, giao tiếp hoặc sử dụng tay dù lúc đầu vẫn phát triển bình thường. Do đó, khi nhận thấy các dấu hiệu bất thường trong hành vi hoặc thể chất của trẻ, cha mẹ nên đi khám ngay lập tức. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Vũ Duy Chinh - Bác sĩ Phục hồi chức năng, Khoa Y học tái tạo và trị liệu tế bào - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty kiêm Chuyên gia Phục hồi chức năng Vinmec Hạ Long & Vinmec Hải Phòng. 1. Hội chứng Re t t là gì? Sau khoảng 6 tháng tuổi, hầu hết những trẻ bị hội chứng Re t t dường như mất dần các kỹ năng đã có trước đây như khả năng bò, đi lại, giao tiếp hoặc sử dụng bàn tay mặc dù lúc đầu trẻ phát triển bình thường. Theo thời gian, những vấn đề với việc sử dụng cơ bắp điều khiển cử động, điều phối và giao tiếp sẽ khởi phát ngày càng nhiều ở những trẻ mắc hội chứng Re t t. 2.2. Các kỹ thuật y tế thường dùng để chẩn đoán hội chứng Re t t Các chuyên gia Y tế sẽ chẩn đoá nhội chứng Re t t dựa trên tập hợp các triệu chứng và hành vi của bé gái được tổng hợp dựa vào các quan sát, bằng cách nói chuyện với cha mẹ về các chi tiết khi các triệu chứng bắt
Tổng quan về tế bào gốc trung mô - Phần 1

Tế bào gốc trung mô là một loại tế bào gốc có những đặc tính sinh học đặc biệt, bao gồm khả năng phân chia và tăng sinh khi được nuôi cấy trong môi trường nhân tạo (gọi là tế bào gốc ngoại sinh). Điểm nổi bật của loại tế bào này là khả năng biến đổi thành các loại tế bào khác như tế bào xương, tế bào sụn, tế bào mỡ và tế bào thần kinh. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Hoàng Minh Đức - Trưởng phòng Nghiên cứu và phát triển công nghệ tế bào gốc - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. 1. Tế bào gốc trung mô là gì? Tế bào gốc trung mô là những tế bào gốc đa năng trưởng thành. Khi được nuôi cấy ở ngoài cơ thể (tế bào gốc ngoại sinh), tế bào này sẽ có thể biệt hóa thành các tế bào chức năng như sụn, mỡ, xương, thần kinh, gan, thận,... Bên cạnh đó, tế bào gốc trung mô cũng đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch, cả miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng. Tế bào này điều hòa hệ miễn dịch chủ yếu bằng cách tương tác trực tiếp với các tế bào miễn dịch khác và tiết ra các cy to ki ne để ảnh hưởng đến các tế bào xung quanh. Đặc biệt, tế bào này có mức biểu hiện thấp của M H C lớp I và không biểu hiện H LA - D R, giúp loại tế bào này tránh được phản ứng thải ghép. Với những đặc tính đặc biệt này, việc ứng dụng tế bào gốc trung mô trong lĩnh vực
Bệnh Pa r kin son chữa bằng cách nào

Bài viết được viết bởi BS C K II Khúc Thị Nhẹn, Khoa Khám sức khỏe Tổng quát – Bệnh viện Vinmec Ti me s C i ty Bệnh Pa r kin son được Bác sĩ người Anh tên là J a me Pa r kin son mô tả lần đầu tiên vào năm 1817, từ đó bệnh mang tên Ông. Bệnh Pa r kin son được biểu hiện bằng các dấu hiệu run, cứng đờ và giảm động tác. Pa r kin son là một bệnh thoái hoá mạn tính một số tổ chức ở não (thể vân, liềm đen) dẫn đến giảm sản xuất Do pa min, gây tàn phế mắc phải ở người lớn tuổi đứng hàng thứ hai sau các bệnh mạch não. Bệnh tiến triển nặng dần và phải điều trị suốt đời, gây tốn kém cho gia đình và xã hội. Tuy nhiên nếu được chẩn đoán, điều trị sớm và kịp thời sẽ làm giảm triệu chứng cũng như chậm tiến triển nặng lên của bệnh. 1. Nguyên nhân của bệnh Pa r kin son Cho tới thời điểm hiện tại, các nhà khoa học vẫn chưa tìm được nguyên nhân của bệnh Pa r kin son, tuy nhiên bệnh có liên quan tới yếu tố di truyền (gia đình) và / hoặc phơi nhiễm với thuốc diệt cỏ dại (M T TP: 1 - me t hy l - 4 phen y l - 1, 2, 3, 6 - te tra hy d ro p y ri di ne). Bệnh Pa r kin son gặp ở mọi nơi, tần suất mắc bệnh là 1 trường hợp / 700 dân, tỷ lệ cân bằng nhau ở cả nam và nữ. Phần lớn bệnh mắc ở lứa tuổi 40 – 70, trung bình bắt
Ứng dụng Mi cr oa r ray C G H trong chẩn đoán

Kỹ thuật mi cr oa r ray hay còn gọi là C G H đang mở ra những triển vọng mới trong lĩnh vực chẩn đoán y khoa, đặc biệt là trong việc phát hiện các đột biến gen và bất thường nhiễm sắc thể. Vậy kỹ thuật mi cr oa r ray là gì, những trường hợp nào được chỉ định xét nghiệm kỹ thuật này cũng như lợi ích của a C G H trong chẩn đoán trước khi sinh sẽ được giải đáp chi tiết qua bài viết dưới đây. Bài viết được viết bởi chuyên viên Công nghệ gen - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. 1. Kỹ thuật Mi cr oa r ray là gì? Kỹ thuật Mi cr oa r ray, hay còn được biết đến với tên kỹ thuật phân tích (a C G H) là một kỹ thuật tế bào học phân tử nhằm phát hiện sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trên toàn bộ hệ gen với độ phân giải cao. Mỗi tế bào của con người mang có tổng cộng 46 nhiễm sắc thể, phân bố thành 23 cặp, trong đó mỗi cặp bao gồm một nhiễm sắc thể từ mẹ và một từ cha. Trong số các cặp này, 22 cặp là nhiễm sắc thể thường giống nhau ở cả hai giới và một cặp xác định giới tính - X X ở nữ và XY ở nam. Trong số các cặp này, 22 cặp là nhiễm sắc thể thường giống nhau ở cả hai giới và một cặp xác định giới tính - X X ở nữ và XY ở nam. Các bất thường về cấu trúc và số lượng của nhiễm sắc thể như lệch bội, chuyển đoạn hoặc mất
Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi thế hệ hai (P G T - A 2.0)

P G T A là kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiên tiến được thực hiện trên phôi được thụ tinh nhân tạo (I V F). Mục đích của P G T A là phân tích các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể trên một vài tế bào từ phôi, từ đó lựa chọn ra những phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường, khỏe mạnh nhất để chuyển vào tử cung người phụ nữ. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Đỗ Huy Dương, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi thế hệ hai Hiện nay, nhiều kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ đã được phát triển. Từ những năm 1990, phiên bản đầu tiên của P G T A dựa trên kỹ thuật lai tại chỗ (F I S H) được thực hiện trên phôi ngày 3. Tuy nhiên, các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy hiệu quả của kỹ thuật này còn nhiều tranh cãi. Một số nghiên cứu không ghi nhận lợi ích rõ ràng về tỷ lệ sinh sản ở bệnh nhân I V F, thậm chí còn có khả năng làm giảm khả năng thụ thai. P G T A 2.0 là thế hệ kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi tiên tiến ra đời trong thập kỷ gần đây, khắc phục hạn chế của thế hệ cũ (P G T A 1.0). Điểm nổi bật của P G T A 2.0 là sử dụng mẫu sinh thiết từ phôi ngày 5 và đánh giá toàn diện bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể thay vì giới hạn chỉ một số nhiễm sắc
Các nguyên nhân gây bệnh vảy nến phấn hồng

Vảy nến phấn hồng là một bệnh ngoài da thường gặp ở trẻ em và lứa tuổi thanh thiếu niên. Nguyên nhân chính xác gây bệnh vẫn chưa được xác định rõ. Bệnh gây ra nhiều khó chịu và dễ chẩn đoán nhầm với những bệnh ngoài da khác. 1. Bệnh vảy nến phấn hồng Bệnh vảy nến phấn hồng hay còn gọi là vảy phấn hồng gi be r t, được bác sĩ Gi be r t mô tả năm 1860 là bệnh da cấp tính, lành tính và có thể tự khỏi. Vảy nến hồng thường gặp ở trẻ em và lứa tuổi vị thành niên. Bệnh gặp ở nữ nhiều hơn nam. Bệnh thường bắt đầu bằng sự xuất hiện một đốm hồng ban tróc vảy to ở vùng bụng, ngực hoặc lưng, sau đó lan rộng ra cơ thể. Những đốm phát ban này có dạng hình tròn hoặc hình bầu dục có kích thước khoảng 2, 5 - 5 cm. Chúng thường có màu hồng nhạt hoặc màu đỏ, có vảy xung quanh. Đa số bệnh nhân bị vảy nến phấn hồng không có triệu chứng. Một số có thể bị ngứa nhẹ khi phát ban. Ngoài ra, những triệu chứng khác có thể xuất hiện như: Mệt mỏi Nhức đầu Đau họng Sốt. Bệnh vảy nến phấn hồng có thể tự khỏi sau 2 đến 8 tuần và không để lại sẹo. Tuy nhiên, có những trường hợp bệnh có thể kéo dài lâu hơn tùy vào cơ địa mỗi người. Tỷ lệ tái phát lại chiếm khoảng 2 %. Tuy nhiên, có những trường hợp bệnh có thể kéo dài lâu hơn tùy vào cơ địa mỗi người. Tỷ lệ tái phát lại chiếm khoảng 2 %. Bệnh thường xuất hiện vào mùa
Phác đồ điều trị bệnh phổi tắc nghẽn bằng phương pháp tế bào gốc

Điều trị bệnh phổi tắc nghẽn bằng phương pháp tế bào gốc được cho là tiềm năng mới đầy hứa hẹn trong lĩnh vực y học, mang lại hy vọng mới cho những bệnh nhân mắc phải căn bệnh hô hấp mãn tính này. Những kết quả tích cực từ các nghiên cứu ban đầu cho thấy tiềm năng to lớn của tế bào gốc trong việc cải thiện chất lượng cuộc sống và kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân CO P D. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sĩ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec. 1. Tế bào gốc là gì? Trước khi đi sâu vào phương pháp điều trị bệnh phổi tắc nghẽn bằng phương pháp tế bào gốc, cùng tìm hiểu rõ hơn về tế bào gốc là gì. Tế bào gốc là những tế bào chưa được phân biệt và có khả năng biến đổi thành nhiều loại tế bào khác nhau trong cơ thể, phục vụ các nhu cầu đặc biệt khi được kích hoạt. Tế bào gốc được nghiên cứu kỹ lưỡng bởi các nhà khoa học do khả năng giải thích các chức năng sinh học cơ bản của cơ thể và tiềm năng trong việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh nan y không có phương pháp chữa trị ở thời điểm hiện tại. Một trong những ưu điểm nổi bật của tế bào gốc là khả năng chống viêm tự nhiên, có thể mở thông đường thở cho những người mắc bệnh viêm phế quản mãn tính. Điều trị bằng tế bào gốc mang lại lợi thế so với các phương pháp truyền thống bởi cách tiếp cận sinh học trong
Sinh thiết lỏng trong chẩn đoán ung thư phổi

Sinh thiết lỏng trong chẩn đoán ung thư phổi đã mở ra một kỷ nguyên mới trong y học. Khác với các phương pháp sinh thiết truyền thống, sinh thiết lỏng mang đến một giải pháp không xâm lấn, ít gây đau đớn và phiền toái cho bệnh nhân. Thay vì thực hiện phẫu thuật để lấy mẫu mô, phương pháp này chỉ đơn giản là lấy một mẫu máu. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Vai trò của sinh thiết lỏng trong chẩn đoán ung thư phổi Khi tế bào chết đi, một số thành phần tế bào sẽ được giải phóng vào mạch máu. Khối u ung thư cũng giải phóng các vật liệu di truyền vào dòng máu. Sinh thiết lỏng hoạt động dựa trên nguyên lý này, bằng cách phân tích và tách chiết DNA lưu hành trong mẫu máu để tìm ct DNA của tế bào khối u dựa trên đột biến gen E G F R. Do đó, mẫu thử của phương pháp này không phải là tế bào hay mô từ khối u mà là mẫu máu của bệnh nhân. Hiện nay, với các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến E G F R dương tính, phương pháp điều trị phổ biến là sử dụng thuốc phân tử nhỏ nhằm ức chế en z y me ty ro si ne ki na se. Bên cạnh việc kiểm tra đột biến E G F R trên mẫu tế bào, mô từ khối u phổi hoặc các tổn thương di căn, phương pháp này cũng giúp phát hiện DNA tự do của khối u mà không cần tiến hành các phương pháp
Bệnh tai biến mạch máu não có di truyền không?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Huỳnh An Thiên - Bác sĩ Nội thần kinh - Khoa Khám bệnh & Nội khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. Bệnh tai biến mạch máu não có thể gây nhiều biến chứng nguy hiểm như tê liệt, nói ngọng, suy giảm trí nhớ hoặc thậm chí tử vong. Kiểm soát sớm các yếu tố nguy cơ gây bệnh là biện pháp phòng ngừa tai biến mạch máu não tốt nhất. 1. Tai biến mạch máu não là gì? Tai biến mạch máu não (còn được gọi là đột quỵ não) là tình trạng gián đoạn quá trình cung cấp máu và oxy lên não, khiến một phần não bị tổn thương, các tế bào chết đi. Tai biến mạch máu não xảy ra khi mạch máu não của bệnh nhân bị vỡ hoặc tắc nghẽn. Tình trạng này gây chảy máu não, chảy máu màng não, nhồi máu não hoặc phối hợp các loại tổn thương trên. Khi bị tai biến mạch máu não, các cơ quan cơ thể được điều khiển bởi vùng não bị thiếu máu sẽ không tiếp tục hoạt động được. Hệ quả là người bị tai biến thường bị tê liệt, nói ngọng hoặc không nói được, suy giảm trí nhớ,... thậm chí tử vong. Hệ quả là người bị tai biến thường bị tê liệt, nói ngọng hoặc không nói được, suy giảm trí nhớ,... thậm chí tử vong. Các triệu chứng tai biến mạch máu não thường gặp gồm: Đau đầu dữ dội và đột ngột: Gặp ở trên 50 % bệnh nhân bị tai biến mạch máu não; Đột nhiên bị chóng mặt, ù tai, choáng váng, một bên chân bị yếu, đứng không
Phân tích tinh dịch đồ: Quy trình và kết quả xét nghiệm tinh trùng

Phân tích tinh dịch đồ thường được sử dụng để đánh giá hiếm muộn ở nam giới, nhất là đối với những vợ chồng khó thụ thai. Phân tích tinh dịch còn được thực hiện sau thủ thuật thắt ống dẫn tinh để xác định tinh dịch còn tinh trùng hay không. 1. Phân tích tinh dịch đồ là gì? Tinh dịch là chất lỏng màu trắng đục chứa tinh trùng, các chất đường và protein,... được phóng ra khi nam giới xuất tinh. Phân tích tinh dịch đồ được thực hiện nhằm xác định các yếu tố liên quan đến sức khỏe tinh trùng bao gồm: Số lượng tinh trùng trong 1 ml tinh dịch; Hình dạng của tinh trùng; Khả năng di chuyển của tinh trùng. Các bác sĩ thường sẽ tiến hành hai hoặc ba phân tích tinh dịch đồ riêng biệt để kết luận về sức khỏe tinh trùng. Theo hướng dẫn của Hiệp hội hóa học lâm sàng Hoa Kỳ (A A CC), các phân tích tinh dịch đồ nên tiến hành cách nhau ít nhất bảy ngày và nên được thực hiện trong suốt hai đến ba tháng. Số lượng tinh trùng có thể khác nhau qua những lần lấy mẫu, do đó kết quả trung bình của những lần phân tích tinh dịch sẽ là kết quả kết luận cuối cùng. 2.2. Phân tích tinh dịch đồ để làm gì? Phân tích tinh dịch đồ có thể được chỉ định trong các trường hợp: Đánh giá hiếm muộn do nam giới: Một số cặp vợ chồng sẽ được yêu cầu phân tích tinh dịch đồ nếu gặp khó khăn trong việc thụ thai. Theo ước tính, nguyên nhân từ nam giới chiếm 40 - 50 % các trường hợp vô sinh. Xét nghiệm
Tinh trùng di động kém: Nguyên nhân, cách điều trị

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ Nguyễn Bá Hưng - Bác sĩ nam khoa - Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Tinh trùng được xuất ra cần phải di chuyển qua đường sinh sản của người phụ nữ để tiếp cận và thụ tinh với trứng, do đó khả năng di động của tinh trùng có vai trò rất quan trọng. Tinh trùng di động kém là nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới. 1. Phân loại khả năng di động của tinh trùng Theo W HO ước tính có khoảng 15 - 20 % cặp vợ chồng trên thế giới đang gặp phải tình trạng vô sinh. Trong đó, nguyên nhân vô sinh do người vợ chiếm khoảng 40 - 50 %; do kết hợp các yếu tố của vợ và chồng là 20 % và nguyên nhân vô sinh do yếu tố từ nam giới chiếm 30 - 40 %. Bên cạnh các nguyên nhân phổ biến như số lượng tinh trùng trong tinh dịch thấp, tinh trùng dị dạng, thì Tinh trùng di động kém là một trong những nguyên nhân quan trọng gây ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam giới. Theo phân loại mới nhất của W HO tinh trùng của nam giới được chia ra ba kiểu di động, đó là: Di động tiến tới: tinh trùng di chuyển tiến tới theo đường thẳng hoặc vòng tròn lớn. Di động tại chỗ: tinh trùng di động không theo chuyển động tịnh tiến lên phía trước mà bơi trong những vòng tròn nhỏ hoặc chuyển động nhẹ tại chỗ,... Bất động: Tinh trùng nằm yên một chỗ không di chuyển. Để có thể đi
Tìm hiểu tính di truyền của bệnh tiểu đường

Bệnh tiểu đường có di truyền không là câu hỏi mà nhiều người thắc mắc, đặc biệt là những người có tiền sử gia đình mắc bệnh lý này. Gen di truyền đóng một vai trò quan trọng trong việc làm tăng nguy cơ mắc bệnh tiểu đường, đặc biệt là bệnh tiểu đường tuýp 2. Tuy nhiên, các yếu tố khác như chế độ ăn uống, lối sống, hoạt động thể chất cũng ảnh hưởng đến việc phát triển bệnh. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Nguyên nhân gây ra bệnh tiểu đường Bệnh tiểu đường tuýp 1 và tuýp 2 bắt nguồn từ các nguyên nhân khác nhau. Các nhà khoa học đã xác định rằng bệnh tiểu đường có liên quan đến yếu tố di truyền, tuy nhiên, chỉ riêng di truyền thôi thì không đủ để dẫn đến bệnh. Hai yếu tố chính gây ra hai loại bệnh này bao gồm: Gen bệnh tiểu đường được thừa hưởng từ gia đình. Các tác nhân từ môi trường kích hoạt gen gây bệnh. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng, ở cặp song sinh cùng trứng, dù có bộ gen giống nhau nhưng chỉ có một người mắc bệnh tiểu đường tuýp 1, trong khi người kia không bị ảnh hưởng. Với bệnh tiểu đường tuýp 2, nếu một người trong cặp sinh đôi mắc bệnh, nguy cơ người còn lại cũng mắc bệnh cao hơn từ 3 đến 4 lần. 2. Với bệnh tiểu đường tuýp 2, nếu một người trong cặp sinh đôi mắc bệnh, nguy cơ người còn lại cũng mắc bệnh cao hơn từ 3 đến 4 lần. 2. Bệnh tiểu đường có di truyền không?
Ý nghĩa xét nghiệm E BV

Bài viết được tham vấn chuyên môn cùng Thạc sĩ, Bác sĩ Trần Thị Vượng - Bác sĩ Xét nghiệm vi sinh - Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng. Virus E s p s te in - Ba r r E BV (E BV) lọ ai virus thuộc họ He r p e s, đây là virus phổ biến nhất trên thế giới. Theo một số cuộc nghiên cứu cho thấy, hơn 90 % người trưởng thành từng bị nhiễm virus E BV. Thực hiện xét nghiệm E BV giúp phát hiện E BV có trong máu hay không. 1. E BV là gì? E BV là virus lây truyền từ người sang người qua nước bọt, chính vì vậy nó còn có tên gọi khác là bệnh của nụ hôn. E BV cũng có thể lây truyền qua chất bài tiết của đường sinh dục. Bệnh thường không có biểu hiện hay triệu chứng gì khác biệt đối với trẻ bị nhiễm virus cấp thường. Có khoảng 30 - - 50 % bệnh nhân mắc bệnh ở độ tuổi trưởng thành có biểu hiện của bệnh bạch cầu đơn nhân, bao gồm cảm giác mệt mỏi, khó chịu, sốt, hạch bạch huyết bị sưng, đau đầu, lách to.... Virus E BV còn liên quan đến những rối loạn ly m pho hoặc có thể là một số bệnh ung thư, chẳng hạn như ung thư mũi họng, ung thư ly m pho Ho d g kin, ung thư dạ dày, u ly m pho Bu r ki t t.... đối với những bệnh nhân bị suy giảm hệ miễn dịch. E BV gồm 2 loại chính, E BV loại 1 và E BV loại 2. E BV gồm 2 loại chính, E
Các đối tượng cần sàng lọc phôi tiền làm tổ (P GS)

Xét nghiệm P GS đang được áp dụng rộng rãi trong điều trị vô sinh hiếm muộn tại các trung tâm thụ tinh trong ống nghiệm. Sự tiến bộ và phổ cập của kỹ thuật sàng lọc phôi tiền làm tổ P GS cho thấy rõ vai trò quan trọng của phương pháp trong việc nâng cao tỷ lệ thụ thai thành công và tránh để trẻ sinh ra với dị tật bẩm sinh. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của ThS. BS Đỗ Huy Dương - Chuyên viên Y tế Di truyền Phân tử thuộc Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Các đối tượng cần làm xét nghiệm P GS Bản chất di truyền của phôi được phân tích kỹ càng qua quá trình sàng lọc tiền làm tổ, giúp chọn ra những phôi khỏe mạnh, đảm bảo tỷ lệ thành công cao của quá trình thụ tinh nhân tạo. Số lượng phôi chuyển vào tử cung được giảm thiểu, từ đó giảm nguy cơ mang đa thai và ngăn ngừa tình trạng trẻ sinh ra mắc các bệnh di truyền hoặc các dị tật bẩm sinh buộc người mẹ phải chấm dứt thai kỳ. Những hạn chế về mặt kỹ thuật của xét nghiệm P GS đã được các nghiên cứu gần đây làm sáng tỏ, dù cho công nghệ này mang lại nhiều lợi ích. Những hạn chế về mặt kỹ thuật của xét nghiệm P GS đã được các nghiên cứu gần đây làm sáng tỏ, dù cho công nghệ này mang lại nhiều lợi ích. Chính vì vậy, việc áp dụng kỹ thuật xét nghiệm P GS không phải là lựa chọn cho tất cả các cặp đôi thực hiện thụ tinh trong
Xét nghiệm Re a l - Ti me PCR trong chẩn đoán một số bệnh lây truyền qua đường tình dục

Re a l - Ti me PCR (P o ly me ra se Cha in Re a ct ion) là kỹ thuật xét nghiệm được sử dụng nhằm khuếch đại và xác định được số lượng của phân tử DNA đích. Xét nghiệm Re a l ti me PCR trở nên hữu dụng để định danh và mô tả chính xác những tác nhân gây bệnh, có vai trò quan trọng trong điều trị bệnh lây truyền qua đường tình dục. Bài viết bởi Bác sĩ Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng. 1. Xét nghiệm Re a l - Ti me PCR là gì? PCR theo thời gian thực hay Re a l - Ti me PCR là một phương pháp xét nghiệm tập trung vào việc xác định xem có bao nhiêu đoạn A D N cụ thể trong một mẫu xét nghiệm trong thời gian thực. Phương pháp này cho phép các A D N được sàng lọc trong cùng một lúc. Re a l - Ti me PCR sẽ sử dụng một loại thuốc nhuộm huỳnh quang không đặc hiệu hoặc một đầu dò A D N đặc hiệu nhằm phát hiện các PCR ngay khi được tạo ra. Kết quả xét nghiệm có thể cho biết liệu bệnh nhân có đang mắc bất kỳ căn bệnh nào hay không. Thông thường, Re a l - Ti me PCR được tiến hành trong các phòng thí nghiệm, bệnh viện hoặc phòng nghiên cứu. Re a l - Ti me PCR được áp dụng nhằm nghiên cứu và chẩn đoán các bệnh do vi khuẩn, vi ru s hoặc phát hiện các yếu tố di truyền. 2. Re a l - Ti me PCR được áp dụng nhằm nghiên cứu và
Xét nghiệm đột biến gen E G F R trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Xét nghiệm đột biến gen E G F R là một xét nghiệm rất quan trọng, đặc biệt là đối với các bệnh nhân nghi ngờ mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dạng tiến triển hoặc dạng mô học tuyến. Cùng với đó, xét nghiệm này cũng giúp tối ưu hoá quá trình điều trị ung thư của bệnh nhân khi bệnh đã tiến triển nhờ việc xét nghiệm mô học. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Tổng quan về ung thư phổi Theo thống kê, hiện nay trên thế giới có khoảng 18, 1 triệu ca mắc ung thư và 9, 6 triệu người tử vong mỗi năm do bệnh. Các con số này đã cho thấy rằng ung thư là một căn bệnh nguy hiểm và gây ra gánh nặng trên toàn cầu. Ung thư phổi là một trong những bệnh ung thư phổ biến nhất và cũng là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, ảnh hưởng đến cả nam và nữ và thường tiến triển âm thầm. Khối u ung thư ban đầu có thể nhỏ hơn 1 cm nhưng dần phát triển và di căn qua đường hô hấp, lan theo đường máu hoặc hệ bạch huyết để đến các hạch bạch huyết khác trong cơ thể. Khi ung thư phổi bước vào giai đoạn cuối, tiên lượng rất xấu và chỉ có thể điều trị nhằm giảm đau, ngăn ngừa biến chứng và kéo dài sự sống. Khi ung thư phổi bước vào giai đoạn cuối, tiên lượng rất xấu và chỉ có thể điều trị nhằm giảm đau, ngăn ngừa biến chứng và kéo dài sự sống. Ung thư phổi
Cách tính hệ số thanh thải c re a ti nin

Xét nghiệm cách tính hệ số thanh thải c re a ti nin được thực hiện nhằm đánh giá chức năng thận về mặt lâm sàng. Từ đó, xét nghiệm này giúp bác sĩ phát hiện suy thận giai đoạn sớm và các bệnh lý khác để đưa ra phác đồ điều trị phù hợp nhất. 1. Một số khái niệm liên quan Về cơ chế lọc máu của cơ thể: Toàn bộ máu của cơ thể sẽ chảy qua thận hàng trăm lần mỗi ngày. Thận đẩy chất lỏng trong máu qua các đơn vị thận (ne ph ron) được ví như những máy lọc nhỏ. Sau đó, thận tái hấp thu phần lớn dịch lọc trở lại vào máu. Phần dịch và các chất thải không được thận tái hấp thu sẽ được bài tiết ra ngoài qua đường tiết niệu. Cầu thận là một búi các vi mạch nằm bên trong các đơn vị thận, đóng vai trò quan trọng trong hệ thống lọc. Lượng máu được lọc qua cầu thận trong một đơn vị thời gian được gọi là độ lọc cầu thận (G F R). C re a ti nin là sản phẩm dị hóa của c re a ti ne pho s pha te, được thải hoàn toàn bởi thận, tỷ lệ thuận với độ lọc cầu thận. Do độ lọc cầu thận không thể được đo trực tiếp nên xét nghiệm độ thanh thải c re a ti nin sẽ được thực hiện để ước lượng độ lọc cầu thận. Đó cũng là cách đo độ lọc cầu thận cơ bản đang áp dụng hiện nay. Đó cũng là cách đo độ lọc cầu thận cơ bản đang áp dụng hiện nay. Hệ số thanh thải c re a ti nin phụ thuộc
Bệnh Lu pu s ban đỏ và tế bào gốc

Hiện nay, điều trị Lu pu s ban đỏ bằng tế bào gốc tạo máu hoặc tế bào gốc trung mô đang là phương pháp được một số quốc gia trên thế giới áp dụng khi các biện pháp khác không đáp ứng điều trị thuốc. Cho đến nay, phương pháp ghép tế bào gốc đang được thử nghiệm và cho thấy nhiều kết quả tích cực trong điều trị Lu pu s ban đỏ. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của TS. BS Nguyễn Thanh Liêm - Viện trưởng Viện nghiên cứu Tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec; Trưởng Khoa Y học tái tạo và trị liệu tế bào – Bệnh viện Đ K Q T Vinmec Ti me s C i ty. 1. Điều trị lu pu s ban đỏ bằng tế bào gốc Bệnh lu pu s ban đỏ là một bệnh lý tự miễn mạn tính, đặc trưng bởi tình trạng viêm cấp hoặc viêm mạn tính các mô gây tổn thương ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Phương pháp điều trị lu pu s ban đỏ hiện nay chủ yếu là dùng thuốc ức chế miễn dịch, giảm đau và ghép thận nếu bị suy thận giai đoạn cuối. Nhờ các phương pháp này, tỷ lệ tử vong đã giảm nhưng vẫn còn nhiều người bệnh không đáp ứng với điều trị thuốc. Nhờ các phương pháp này, tỷ lệ tử vong đã giảm nhưng vẫn còn nhiều người bệnh không đáp ứng với điều trị thuốc. Tuy nhiên, dù đang trong giai đoạn thử nghiệm nhưng phương pháp ghép tế bào gốc đã cho thấy những kết quả khả quan, bao gồm: 1.1 Ghép tế bào gốc tạo máu Máu ngoại vi của người
Tinh dịch vón cục có nguy hiểm?

Tinh dịch vón cục là tình trạng bệnh lý liên quan đến sức khỏe sinh sản của người nam giới, tuy không gây những nguy hiểm cho tính mạng nhưng tinh dịch vón cục ảnh hưởng tiêu cực đến đời sống sinh sản cũng như khả năng hoạt động của tinh trùng trong việc thụ thai. 1. Tinh dịch vón cục là gì? Tinh dịch là một chất lỏng có dạng sệt, có chứa rất nhiều tinh trùng do tinh hoàn của nam giới tiết ra để thực hiện thụ tinh với trứng của nữ giới. Tinh dịch vón cục, hay còn gọi là tinh trùng vón cục là tình trạng tinh dịch tiết ra trong lúc người nam giới xuất tinh khi quan hệ tình dục bị vón thành cục. Một số dạng tinh trùng bị vón cục bao gồm: Tinh trùng vón cục như thạch hoặc tinh trùng đông đặc như thạch Tinh trùng vón cục màu vàng Tinh trùng vón cục màu nâu Tinh trùng vón cục như hạt gạo Tinh trùng bình thường thì sẽ có màu trắng hơi đục, trông như nước cơm hoặc có màu hơi vàng nhạt, hóa lỏng sau 15 đến 20 phút xuất tinh còn tinh dịch vón cục thì bị vón thành những cục nhỏ, có màu trắng, có lẫn những hạt nhỏ li ti, mịn như bột cám. Ngoài ra, tinh dịch vón cục đôi khi còn có màu vàng đậm, nâu hoặc có màu đỏ. Ngoài ra, tinh dịch vón cục đôi khi còn có màu vàng đậm, nâu hoặc có màu đỏ. Mùi của tinh dịch vón cục cũng rất khác bình thường, có mùi hôi, tanh, gây cảm giác khó chịu, dịch thì có dây hình sợi, người nam giới đôi khi sẽ có cảm giác
Ai nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NI PT?

Sàng lọc trước sinh NI PT có thể được thực hiện từ tuần thứ 10 thai kỳ. Đây là phương pháp không xâm lấn, giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng di truyền với độ chính xác cao, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và bé. Cùng tìm hiểu thông tin chi tiết trong bài viết này. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của KT V Tống Thị Oanh, Khối Di truyền y học - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Sàng lọc trước sinh NI PT là gì? Sàng lọc trước sinh NI PT (Non - in va si ve p re na ta l te s ting) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc phổ biến được nhiều thai phụ lựa chọn hiện nay. Ưu điểm nổi bật của phương pháp này là không xâm lấn, được thực hiện bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ, giúp phát hiện sớm các hội chứng phổ biến liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó hỗ trợ chăm sóc và quản lý thai kỳ hiệu quả. 2. NI PT xét nghiệm những hội chứng nào? Từ tuần thứ 5 - 6 thai kỳ, một phần DNA (vật chất di truyền) tự do (c f DNA) của thai nhi được giải phóng và lưu thông tự do trong máu mẹ, nồng độ tăng dần theo tuổi thai và ổn định từ tuần thai thứ 10. Máu ngoại vi của thai phụ sẽ được lấy 7 - 10 ml và tách thu c f DNA, sau đó được phân tích bằng kỹ thuật giải trình tự tế hệ mới, cho kết quả đánh giá nguy cơ cao / thấp
Xét nghiệm tế bào đánh giá nguy cơ các bệnh lý di truyền

Các bệnh di truyền xuất phát từ những bất thường trong cấu trúc gen hoặc nhiễm sắc thể. Những bất thường này được di truyền từ ông bà hoặc bố mẹ sang thế hệ con cháu. Bệnh lý di truyền có thể biểu hiện theo nhiều kiểu khác nhau như trội, lặn hoặc liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X. Do đó, việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc rất quan trọng để có biện pháp can thiệp sớm. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền Bệnh di truyền ở một số người là kết quả của việc thừa hưởng các đột biến từ thế hệ trước (ông bà, cha mẹ). Ngoài ra, còn có những đột biến xảy ra một cách ngẫu nhiên hoặc do tác động của các yếu tố như: yếu tố vật lý (tia xạ,...), hóa học (các chất độc hại,...) và sinh học (nhiễm virus,...). 2. Các loại bệnh lý di truyền Hiện nay, các bệnh di truyền được phân thành 4 loại như sau: Bệnh lý di truyền đơn gen. Bệnh lý di truyền đa gen. Bệnh lý di truyền do bất thường nhiễm sắc thể. Bệnh lý di truyền do đột biến gen ty thể. 3. Bệnh lý di truyền đa gen. Bệnh lý di truyền do bất thường nhiễm sắc thể. Bệnh lý di truyền do đột biến gen ty thể. 3. Làm sao phát hiện bản thân có mang gen đột biến hay bị các bệnh di truyền hay không? Tiền sử bệnh tật gia đình: Các dấu hiệu bệnh lý của các thành viên trong gia đình là yếu tố quan trọng để
Ghép tế bào gốc tạo máu ở trẻ em

Ghép tế bào gốc tạo máu là quá trình truyền tế bào gốc tạo máu từ người hiến tới người nhận, với mục đích tái tạo, thay thế một phần hoặc toàn bộ hệ thống tạo máu của người nhận. Các nguồn nhận được bao gồm tủy xương, máu ngoại vi hoặc máu cuống rốn. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Ghép tế bào gốc tạo máu là gì? Ghép tế bào gốc tạo máu (H S CT - He ma to p oi e ti c S tem C e l l Tran s p lan ta t ion) là phương pháp truyền tế bào gốc tạo máu vào hệ thống tĩnh mạch với mục đích khôi phục quá trình sản xuất tế bào máu cho những bệnh nhân mắc phải các vấn đề về hệ miễn dịch hoặc tổn thương tủy xương. Tế bào gốc tạo máu có thể được thu thập từ máu ngoại vi, tủy xương hoặc máu dây rốn, sau đó được sử dụng để tái tạo và sản xuất các tế bào máu bình thường. Phương pháp ghép tế bào gốc là một kỹ thuật hiện đại, nhưng cần phải được đánh giá kỹ lưỡng trước khi thực hiện để tránh rủi ro. Do đó, H S CT thường chỉ được áp dụng cho những trường hợp bệnh tình đe dọa đến tính mạng. Hiện nay, kỹ thuật này đã được áp dụng rộng rãi hơn do mức độ an toàn ngày càng được nâng cao. Hiện nay, kỹ thuật này đã được áp dụng rộng rãi hơn do mức độ an toàn ngày càng được nâng cao. Trong nửa thế kỷ vừa qua, phương pháp này
Chữa khỏi hẳn bệnh tiểu đường bằng tế bào gốc được không?

Hỏi Chào Bác sĩ. Tôi có người nhà bị bệnh tiểu đường ty p e 1 lúc 18 tuổi. Hiện nay, người nhà tôi phải sử dụng insulin dưới dạng tiêm. Tôi có đọc trên website của Vinmec thấy thông tin cấy tế bào gốc từ máu dây rốn của trẻ sơ sinh để điều trị bệnh tiểu đường. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi, phương pháp này được ứng dụng chữa trị cho người chưa, nơi điều trị và giá thành khi điều trị phương pháp này thế nào ạ? Xin chân thành cảm ơn. Câu hỏi ẩn danh Trả lời Chào em. Em có người nhà bị bệnh đái đường ty p e 1 và đang điều trị với in su lin chích, đối với đái tháo đường ty p e 1 thì không có thuốc uống, chỉ có thuốc chích. Nếu điều trị đầy đủ thì bệnh nhân vẫn tiến triển tốt. Hiện nay với phương pháp điều trị tế bào gốc đã ứng dụng trong nhiều bệnh, đặc biệt trong bệnh đái đường ty p e 1 và 2. Ở nước ta, viện nghiên cứu tế bào gốc & công nghệ gen Vinmec ở Hà Nội đang thực hiện nghiên cứu điều trị bệnh đái đường ty p e 2 cho một số bệnh nhân chọn lọc. Phương pháp này chi phí rất lớn, bởi đây là phương pháp điều trị mới chưa phổ cập ở nước ta. Em có thể cho người nhà tới bệnh viện gần nhất thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để bác sĩ kiểm tra, đánh giá và đưa ra hướng điều trị phù hợp nhất với sức khỏe người bệnh. Cảm ơn em đã gửi câu hỏi tới Hệ thống Y tế Vinmec. Được tư vấn bởi Bác sĩ Chuyên
Lăn kim bằng máu tự thân có tốt không

Lấy máu tự thân để thực hiện lăn kim là một xu hướng làm đẹp hiện đại được nhiều người ưa chuộng. Phương pháp này kết hợp công nghệ cao và các liệu pháp tự nhiên để tái tạo, phục hồi làn da. Hãy cùng tìm hiểu chi tiết quy trình, những ưu điểm nổi bật và các lưu ý quan trọng để đạt được kết quả tối ưu khi thực hiện lăn kim bằng máu tự thân. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Lăn kim bằng máu tự thân là gì? P R P, viết tắt của " P la te le t Ri ch P la s ma " hay còn gọi là liệu pháp huyết tương giàu tiểu cầu, đang ngày càng trở nên phổ biến trong giới làm đẹp. Đây là một phương pháp sử dụng các thành phần trong máu của chính người điều trị để phục hồi và làm trẻ hóa làn da. Quá trình này gồm việc lấy một lượng máu nhất định trong cơ thể, sau đó xử lý qua máy ly tâm để tách ra huyết tương giàu tiểu cầu. Tiếp theo, huyết tương này được tiêm trở lại vào cơ thể người bệnh tuỳ vào mục đích điều trị. Ở các quốc gia phát triển, công nghệ lăn kim sử dụng P R P đã được áp dụng rộng rãi từ lâu. Ở các quốc gia phát triển, công nghệ lăn kim sử dụng P R P đã được áp dụng rộng rãi từ lâu. Tại Việt Nam, phương pháp này chỉ mới xuất hiện trong vài năm gần đây nhưng đã nhanh chóng nhận được sự chú ý và đánh giá cao
Ngân hàng sinh học Vinmec lưu trữ những loại tế bào gốc nào?

Ngân hàng sinh học Vinmec lưu trữ những loại tế bào gốc nào đang trở thành thắc mắc của rất nhiều bệnh nhân trước khi đến với Vinmec để tiến hành lưu trữ các loại tế bào gốc của bản thân. Việc lưu trữ tế bào gốc cũng là một trong những xu hướng đang dần trở nên phổ biến vì lợi ích mà các tế bào này mang lại trong quá trình chữa bệnh. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của Tiến sĩ, Bác sĩ Tưởng Thị Vân Thùy, tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Chào bác sĩ. Bác sĩ cho tôi hỏi, hiện nay Ngân hàng sinh học Vinmec hiện đang lưu trữ những loại tế bào gốc nào? Mong sớm nhận được phản hồi của bác sĩ. Tôi xin chân thành cảm ơn. Hoàng Ngọc Anh Chào bạn Ngọc Anh, cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi đến Tiến sĩ, Bác sĩ Tưởng Thị Vân Thùy, tại Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Để trả lời câu hỏi của bạn, bác sĩ xin được giải đáp như sau: Ngân hàng sinh học Vinmec hiện đang lưu trữ các loại tế bào gốc như sau: Tế bào gốc máu cuống rốn: Thành phần chủ yếu là các tế bào gốc tạo máu. Tế bào gốc trung mô: Loại tế bào này được lưu trữ từ nhiều nguồn khác nhau như mô dây rốn, mô mỡ và tủy xương. Tế bào gốc trung mô: Loại tế bào này được lưu trữ từ nhiều nguồn khác nhau như mô dây rốn, mô mỡ và tủy xương. Ngoài ra, để cung cấp thêm thông tin cho bạn, sau đây là một số lợi ích khi lưu trữ các loại tế bào gốc tại Ngân hàng
Cần làm gì để có thể sử dụng máu cuống rốn của người thân?

Sử dụng máu cuống rốn của người thân dựa trên cơ sở khoa học vững chắc. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng tế bào gốc trong máu cuống rốn có tiềm năng ứng dụng rộng rãi trong y học tái sinh. Đặc biệt, khả năng tương thích cao giữa tế bào gốc máu cuống rốn của người hiến và người nhận làm giảm đáng kể nguy cơ xảy ra phản ứng thải ghép. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của Tiến sĩ, Bác sĩ Tưởng Thị Vân Thùy - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Hỏi Chào bác sĩ. Mẫu máu cuống rốn của con tôi đang lưu muốn sử dụng cho người thân thì cần làm gì? Mong nhận được sự giải đáp của bác sĩ? Hoàng Ngọc Anh Trả lời Chào bạn! Đầu tiên, cả người hiến và em bé cần thực hiện xét nghiệm để kiểm tra mức độ phù hợp của mô. Mẫu máu được sử dụng cho xét nghiệm là máu ngoại vi. Khi kết quả cho thấy sự tương thích mô giữa người hiến và bệnh nhân, các bước chuẩn bị để lấy mẫu và ghép sẽ được tiến hành. Để cung cấp thêm thông tin cho bạn, dưới đây là giải thích về cách sử dụng máu cuống rốn của người thân. 1. Khả năng sử dụng máu cuống rốn của người thân Khả năng sử dụng máu cuống rốn của người thân phụ thuộc rất nhiều vào loại bệnh cần điều trị. 1. Khả năng sử dụng máu cuống rốn của người thân Khả năng sử dụng máu cuống rốn của người thân phụ thuộc rất nhiều vào loại bệnh cần điều trị. Một số bệnh có thể được chữa trị bằng chính máu từ cuống
Dùng liệu pháp tế bào gốc để điều trị tiểu đường ty p e 2 không?

Hỏi Hiện tại em đang mang thai tuần thứ 28 và có ý định sử dụng dịch vụ lưu trữ vì ông xã đang bị tiểu đường ty p e 2. Ví dụ như chỉ số sinh học trùng khớp thì có trị được bệnh tiểu đường cho bố bé không ạ. Cảm ơn bác sĩ! Câu hỏi ẩn danh Trả lời Chào bạn! Hiện nay trên thế giới và ở Việt Nam, tế bào gốc đang được ứng dụng trong y học tái tạo để điều trị nhiều loại bệnh như tự kỷ, bại não, chấn thương tủy sống, bệnh tự miễn, ung thư máu,... Bệnh tiểu đường ty p e 2 cũng nằm trong số này và đang trong giai đoạn thử nghiệm. Các nguồn tế bào gốc có thể thu nhận như từ máu cuống rốn, dây rốn của em bé, hay có thể thu tự thân từ mô mỡ, tủy xương của bản thân chồng bạn. Tuy nhiên để biết thông tin chính xác, khả năng áp dụng liệu pháp tế bào gốc để điều trị tiểu đường ty p e 2, chồng bạn có thể đến khám trực tiếp tại Vinmec. Các bác sĩ sẽ xem xét đầy đủ các tiêu chí về tình trạng bệnh, khả năng đáp ứng,... để có tư vấn cụ thể hơn. Các bác sĩ sẽ xem xét đầy đủ các tiêu chí về tình trạng bệnh, khả năng đáp ứng,... để có tư vấn cụ thể hơn. (Câu hỏi này thuộc lĩnh vực lâm sàng, cần tham khảo ý kiến của bác sĩ lâm sàng về khả năng điều trị tiểu đường ty p e 2 tại Vinmec) Được giải đáp bởi Chuyên viên tế bào gốc Nguyễn Tiến Lung, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Các nội dung
Độ lọc cầu thận ước tính (e G F R) là gì?

Độ lọc cầu thận e G F R là một chỉ số quan trọng giúp đánh giá khả năng hoạt động của thận, từ đó phát hiện sự thay đổi của thận. e G F R được tính toán dựa trên kết quả xét nghiệm c re a ti nin kết hợp cùng với một số yếu tố khác như tuổi tác, giới tính và chủng tộc. Nhìn chung, e G F R càng cao, chức năng thận càng tốt. Bài viết này được viết bởi Phó Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ Lê Ngọc Hùng - Trưởng khoa Xét nghiệm - Bác sĩ vi sinh, chuyên ngành Xét nghiệm, tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec C en tra l Pa r k. 1. Độ lọc cầu thận e G F R là gì? Độ lọc cầu thận (G lo me ru la r F i l tra t ion Ra te - G F R) là đại lượng phản ánh lượng máu được lọc bởi các quản cầu thận mỗi phút. Để đánh giá chức năng thận hiện tại, bác sĩ sẽ đo nồng độ c re a ti nin trong máu và tính toán con số phản ánh hoạt động hiện tại của thận, từ đó được độ lọc cầu thận ước tính (e G F R). Khi chức năng thận suy giảm do tổn thương hoặc bệnh lý, độ lọc cầu thận e G F R sẽ giảm, dẫn đến tích tụ chất thải trong cơ thể và tăng lên trong máu. Ngược lại, độ lọc cầu thận e G F R càng cao, chức năng thận càng tốt. Chỉ số độ lọc cầu thận e G F Rở mức thường là 90 - 100 ml / phút. Ngược lại, độ lọc cầu thận e
Các nguyên nhân gây bệnh vảy nến

Nguyên nhân gây bệnh vảy nến hiện vẫn chưa được xác định rõ nhưng hai yếu tố nguy cơ được cho là nguyên nhân gây bệnh bao gồm việc rối loạn của hệ thống miễn dịch và yếu tố di truyền. Hai yếu này khiến bệnh trở thành tình trạng mãn tính với những đợt bùng phát và thoái lui nhanh chóng. Mục tiêu chính của điều trị chủ yếu là ngăn chặn sự phát triển quá nhanh của tế bào da. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Bệnh vảy nến là bệnh gì? Vảy nến là một bệnh lý da liễu, được đặc trưng bởi các mảng da bị viêm và bong tróc thành vảy. Các tổn thương trên da này có màu hồng hoặc đỏ và trong một số trường hợp có thể là màu tím hoặc nâu sẫm, còn các vảy bong tróc trên da thường có màu xám, trắng hoặc bạc. Những mảng này có thể xuất hiện ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể nhưng phổ biến nhất là ở khuỷu tay, đầu gối, da đầu và lưng dưới. Bệnh vảy nến là một bệnh mạn tính, không lây nhiễm, có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi nhưng thường gặp nhất ở người lớn trong độ tuổi từ 20 đến 30 và từ 50 đến 60. Bệnh có tỷ lệ xuất hiện ngang nhau ở cả nam và nữ. Bệnh có tỷ lệ xuất hiện ngang nhau ở cả nam và nữ. Mặc dù hầu hết các trường hợp bệnh vảy nến chỉ gây ra các mảng nhỏ trên da nhưng đôi khi các mảng này có thể gây ngứa hoặc đau, ảnh hưởng đến
Độ lọc cầu thận bao nhiêu là bình thường?

Tính độ lọc cầu thận bình thường rất khó chính xác. Tuy nhiên với công thức tính độ lọc câu thận dựa vào chỉ số c re a ti nin trong máu giúp đưa ra chỉ số độ lọc cần thận dễ dàng hơn. Ngoài ra, khi bệnh nhân càng cao tuổi thì độ lọc cầu thận sẽ giảm dần. Bài viết dưới đây sẽ giúp chúng ta hiểu rõ hơn về chỉ số này cũng như là các công thức tính thường dùng. Bài viết này được viết dưới sự hướng dẫn chuyên môn của các bác sỹ thuộc Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. 1. Độ lọc cầu thận là gì? Độ lọc thận là lưu lượng máu được lọc qua thận trong một đơn vị thời gian (thường tính bằng phút). Độ lọc cầu thận (G F R) là giá trị cho biết mức độ thận lọc các chất thải khỏi máu của thận. Đây cũng là chỉ số tốt nhất giúp đánh giá chức năng hoạt động của thận. Độ lọc cầu thận còn được sử dụng trong y học lâm sàng để xác định mức độ suy giảm chức năng thận và phân định các giai đoạn của bệnh thận mạn tính. Độ lọc cầu thận cao cho thấy thận có khả năng làm việc hiệu quả, loại bỏ chất thải trong máu tốt hơn. Tuy nhiên, theo thời gian và khi tuổi tác tăng lên, độ lọc cầu thận thường có xu hướng giảm. Ngoài ra, độ lọc cầu thận cũng có thể khác nhau tùy thuộc vào giới tính. 2. Ngoài ra, độ lọc cầu thận cũng có thể khác nhau tùy thuộc vào giới tính. 2. Công thức tính độ lọc cầu thận Rất khó để tính chính xác độ lọc cầu
Chẩn đoán và điều trị nhiễm virus cy to me ga lo (CM V)

Virus cy to me ga lo (CM V) là virus phổ biến gây ra các bệnh nhiễm trùng như: thủy đậu, giời leo... Virus cy to me ga lo có thể dễ dàng lây truyền thông qua việc tiếp xúc với dịch của người nhiễm bệnh. Người nhiễm virus cy to me ga lo thường không có biểu hiện gì, do đó, những người có nguy cơ cao nhiễm bệnh cần chủ động đi khám, xét nghiệm CM V để chẩn đoán và kịp thời điều trị. 1. Xét nghiệm CM V là gì? Xét nghiệm CM V là xét nghiệm nhằm kiểm tra sự tồn tại của cy to me ga lo vi ru s trong cơ thể con người, cụ thể là trong máu. Đa số những người nhiễm CM V đều là phụ nữ có thai, người bị suy giảm miễn dịch. Rất ít trường hợp thanh niên hay người khỏe mạnh nhiễm CM V. 2. Khi nào cần xét nghiệm CM V? 2.1. Xét nghiệm CM V với bệnh nhân nghi nhiễm Các bệnh nhân nghi nhiễm CM V thường là trẻ nhỏ, phụ nữ có thai. Khi hệ miễn dịch của cơ thể suy yếu, các virus cy to me ga lo có điều kiện thích hợp để tái hoạt động, gây nhiễm trùng và nhiều biến chứng nguy hiểm. Xét nghiệm CM V bằng phương pháp miễn dịch tự động, phương pháp PCR. Nếu có các triệu chứng nghi nhiễm CM V thì bệnh nhân cần tới bệnh viện để xét nghiệm CM V, xác định mình có thực sự mắc bệnh không. Nếu có các triệu chứng nghi nhiễm CM V thì bệnh nhân cần tới bệnh viện để xét nghiệm CM V, xác định mình có thực sự mắc bệnh không. Các