ynguyen1010/medical_vietnamese_datasets huggingface dataset:
Ch ro mo so me 7, Pa r tia l Mo no so my 7 p: Những điều cần biết

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Ch ro mo so me 7, Pa r tia l Mo no so my 7 p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn (p) của nhiễm sắc thể 7 (7 p). Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí hoặc kích thước của đoạn bị mất. Các đặc điểm chung bao gồm dị tật dính khớp sọ sớm (c ra ni o s y no s to si s), dị tật hộp sọ và vùng mặt (c ra ni o f a c i a l) như tật đầu nhỏ bất thường (mi c ro c e pha ly), mắt cách xa hoặc quá gần nhau (o cu la r hy p e r te lo ri s m o r hy p o te lo ri s m), nếp gấp mí mắt chệch xuống (pa l p e b ra l f i s su re s) thiếu hụt tăng trưởng, bất thường cơ xương, dị tật bộ phận sinh dục, dị tật tim bẩm sinh. Ngoài ra, một số trường hợp có thể bị chậm phát triển trí tuệ ở các mức độ khác nhau và chậm phát triển tâm thần vận động. Trường hợp trí thông minh bình thường cũng đã được báo cáo. 1. Nguyên nhân gây ch ro mo so me 7 Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p)
F DA phê duyệt xét nghiệm chẩn đoán đồng hành bằng sinh thiết lỏng và giải trình tự gen thế hệ mới

Bài viết được viết bởi TS. Nguyễn Hồng Thanh - Chuyên viên Nghiên cứu, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Mới đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (F DA) đã phê duyệt xét nghiệm chẩn đoán đồng hành để xác định bệnh nhân có các dạng đột biến cụ thể của gen E G F R ở dạng di căn trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (N S CL C), đánh dấu lần đầu tiên sự kết hợp hai công nghệ: Giải trình tự gen thế hệ mới - N GS và Sinh thiết lỏng - trong một xét nghiệm chẩn đoán để đưa ra các quyết định điều trị được phê duyệt. Xét nghiệm có tên CD x của Gu a r da nt 360 ứng dụng 2 công nghệ: Công nghệ thứ nhất là Sinh thiết lỏng: sử dụng mẫu máu để cung cấp cho các chuyên gia thông tin di truyền về khối u của bệnh nhân. Phương pháp này ít xâm lấn và có thể lặp lại nhiều lần so với sinh thiết mô theo cách truyền thống. Hơn nữa, các xét nghiệm sinh thiết lỏng có thể được sử dụng trong trường hợp sinh thiết mô tiêu chuẩn không khả thi, như trong trường hợp vị trí của khối u khó tiếp cận. Công nghệ thứ hai là N GS: sử dụng giải trình tự gen bảng lớn, được gọi là định dạng khối u thông lượng cao. Công nghệ thứ hai là N GS: sử dụng giải trình tự gen bảng lớn, được gọi là định dạng khối u thông lượng cao. So với các công nghệ cũ, N GS chỉ yêu cầu xét nghiệm một lần, cho phép các bác sĩ lâm sàng đánh giá
Rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2

Bài viết được viết bởi BS Đỗ Phước Huy - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2 (GS D 2) (O MIM # 232300), hay còn gọi là bệnh Pom p e, là một rối loạn di truyền gây ra do sự thiếu hụt en z y me tham gia trong quá trình chuyển hóa g ly co gen. Rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2 lần đầu tiên được mô tả bởi nhà giải phẫu bệnh J oan ne s Ca s sia nu s Pom p e vào năm 1932 trên một bé gái 7 tháng tuổi chết vì cơ tim phì đại. 1. Thông tin chung Rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2 do sự khiếm khuyết en z y me a c i d a l pha - g lu co si da e, hệ quả g ly co gen không được biến đổi thành glucose và tích trữ trong ly so so me (một bào quan chứa các en z y me liên quan quá trình tiêu hóa các chất trong tế bào). Bệnh nhân rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2 có 2 thể (thể khởi phát sớm – In f an ti le On se t Pom p e Di se a se và thể khởi phát muộn – La te On se t Pom p e Di se a se) với biểu hiện lâm sàng rất biến đổi từ triệu chứng cho đến tuổi khởi phát và tiên lượng. 2. Lâm sàng của rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e 22.1 Thể khởi phát sớm (I O P D) Rối loạn dự trữ g ly co gen nhóm 2 thể
Rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e 1

Bài viết được viết bởi BS Đỗ Phước Huy - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I (GS D I) hay còn gọi là bệnh Von Gie r ke, là một rối loạn di truyền gây ra do sự thiếu hụt en z y me tham gia trong quá trình chuyển hóa g ly co gen. Rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I lần đầu tiên được mô tả bởi Von Gie r ke vào năm 1929 sau khi báo cáo kết quả tử thiết trên hai bệnh nhi có sự tích trữ nhiều bất thường g ly co gen ở gan và thận. Rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I gồm hai thể rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I a và rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I b. Với rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I a, sự thiếu hụt hay giảm chức năng của en z y me glucose - 6 - pho s pha ta se (G 6 Pa se) dẫn đến g ly co gen không thể phân cắt thành glucose. Với nhóm rối loạn dự trữ g ly co gen ty p e I b, bệnh nhân có nồng độ và hoạt tính en z y me glucose - 6 - pho s pha ta se (G 6 Pa se) bình thường, tuy nhiên có sự suy giảm chức năng của en z y me vận chuyển hay còn gọi là glucose - 6 - pho s pha te tran s lo ca se (G 6 PT). Bệnh nhân rối loạn dự trữ g ly co gen
Rối loạn dự trữ g ly co gen

Bài viết được viết bởi Bác sĩ Đỗ Phước Huy, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Rối loạn dự trữ g ly co gen (G ly co gen S to ra ge Di se a se s – GS Ds) là một nhóm rối loạn chuyển hóa di truyền do bất thường một trong nhiều en z y me tham gia trong quá trình sinh tổng hợp và phân giải g ly co gen. 1. Tổng quan về rối loạn dự trữ g ly co gen Rối loạn dự trữ g ly co gen thường được chia làm ba nhóm tùy thuộc cơ quan bị ảnh hưởng gồm nhóm triệu chứng chính liên quan đến gan, nhóm biểu hiện bệnh lý thần kinh cơ và nhóm biểu hiện cả hai. Mức độ nặng của biểu hiện bệnh (từ nhẹ cho đến tử vong), thời gian khởi phát (trước sinh, sơ sinh, trẻ nhỏ hay trẻ lớn), và tiên lượng phụ thuộc rất nhiều vào nhóm Rối loạn dự trữ g ly co gen, loại đột biến, thời điểm bắt đầu điều trị... Để chẩn đoán nhóm rối loạn dự trữ g ly co gen, cần kết hợp cả triệu chứng lâm sàng, các kết quả xét nghiệm sinh hóa, mô bệnh học và xét nghiệm di truyền. Trẻ có thể cần sinh thiết gan, cơ cũng như kết hợp với xác định hoạt độ en z y me. Tùy thuộc vào từng nhóm rối loạn dự trữ g ly co gen khác nhau mà sự thiếu hụt en z y me biểu hiện chủ yếu ở gan, cơ, nguyên bào sợi da, và hiếm khi phát hiện ở các tế bào máu. Tuy nhiên, nếu xác định được nhóm rối loạn dự trữ g ly co gen chủ yếu biểu
Báo cáo kết quả khoa học: Xét nghiệm xác định trạng thái me t hy l hóa vùng gen M GMT trong tiên lượng và điều trị g li o b la s to ma

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ Lý Thị Thanh Hà - Khối Di truyền y học, Trung tâm công nghệ cao Vinmec. Me t hy l hóa A D N là quá trình thêm nhóm me t hy l vào phân tử A D N. Sự me t hy l hóa làm thay đổi chức năng của A D N, điển hình là ngăn cản quá trình phiên mã. Me t hy l hóa A D N cần thiết cho sự phát triển bình thường, gắn liền với một số quá trình quan trọng như in dấu gen, bất hoạt nhiễm sắc thể X, ức chế các yếu tố lặp và di truyền ung thư. 1. Me t hy l hóa vùng gen M GMT là gì? Gen M GMT (O 6 - a l ky l gu a ni ne DNA a cy l tran s f e ra se) là một protein liên quan tới sự sửa chữa A D N. Protein này được mã hoá từ gen O 6 - me t hy l gu a ni ne DNA me t hy l tran s f e ra se (M GMT) nằm trên 10 q 26.3. Một số nghiên cứu lâm sàng đã chứng minh được rằng ức chế biểu hiện gen M GMT thông qua quá trình me t hy l hóa vùng trình tự khởi động (p ro mo te r) có liên quan đến tiên lượng thời gian sống còn tốt hơn ở bệnh nhân được hóa xạ trị đồng thời sau mổ, đặc biệt các chất thuộc nhóm a l ky la ting như te mo z o lo mi de (T M Z). Từ kết quả nghiên cứu của He gi e t a l, 2005, và G ui do e
Nhiễm sắc thể 8, Mo no so my 8 p

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Nhiễm sắc thể 8, Mo no so my 8 p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Mo no so my 8 p được báo cáo trong các tài liệu y khoa đầu tiên vào năm 1973.1. Biểu hiện và triệu chứng Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí hoặc kích thước của đoạn bị mất. Tuy nhiên, các đặc điểm chung bao gồm thiếu hụt tăng trưởng; thiểu năng trí tuệ; dị dạng hộp sọ và vùng mặt, như đầu nhỏ bất thường (mi c ro c e pha ly) và nếp gấp da của mí mắt trên che đi các góc bên trong của mắt (e pi can tha l f o l ds); bất thường tim và / hoặc khuyết tật bộ phận sinh dục ở nam giới. Các đặc điểm sọ mặt khác cũng có thể xuất hiện nhưng với xu hướng ít rõ ràng hơn theo tuổi tác, chẳng hạn như mũi ngắn, rộng; sống mũi thấp, rộng; và / hoặc hàm nhỏ (mi c ro g na thia). 2. Nguyên nhân Hầu hết mọi người được sinh ra với 23 cặp (tổng cộng 46) nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p) được ngăn cách với nhau bởi tâm động (c en tro me re). Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm một nhánh dài (q) và một nhánh ngắn (p) được ngăn cách với nhau bởi tâm
Hội chứng Tri so my 14 thể khảm

Bài viết bởi Tiến sĩ Hàn Thị Thu Hương - Khối Di truyền y học, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Hội chứng Tri so my 14 thể khảm là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, trong đó, nhiễm sắc thể 14 có thêm 1 bản sao (3 nhiễm sắc thể 14) chứ không phải 2 trong một số tế bào của cơ thể. Thuật ngữ " khảm " có nghĩa là một số tế bào có chứa thêm 1 nhiễm sắc thể 14, trong khi những tế bào khác mang cặp nhiễm sắc thể bình thường. 1. Biểu hiện và triệu chứng của Hội chứng Tri so my 14 thể khảm Rối loạn này được đặc trưng bởi sự chậm phát triển trước khi sinh (chậm phát triển trong tử cung); không tăng trưởng và tăng cân với tốc độ mong đợi (không phát triển mạnh) trong thời kỳ sơ sinh; sự chậm trễ trong việc tiếp thu các kỹ năng đòi hỏi sự phối hợp tinh thần và thể chất (chậm phát triển tâm thần vận động) và chậm phát triển trí tuệ. Trẻ sơ sinh mắc bệnh có những bất thường đặc biệt của vùng đầu và mặt (sọ mặt), chẳng hạn như trán dô; mắt sâu, cách xa nhau; sống mũi rộng và tai thấp, dị dạng. Các bất thường về sọ mặt khác có thể bao gồm hàm dưới nhỏ bất thường (mi c ro g na thia); miệng lớn và môi dày, miệng đóng không hoàn toàn hoặc vòm miệng cao bất thường. Nhiều trẻ sơ sinh cũng có dị dạng cấu trúc tim (ví dụ: Tứ chứng F a l lo t). Trong một số trường hợp, các bất thường về thể chất khác cũng có thể xuất hiện. 2. Nguyên
Ứng dụng tế bào gốc trung mô tự thân trong điều trị sẹo sau bỏng: Nghiên cứu sơ bộ

Bài viết được dịch bởi TS. Đàm Thị Minh Phương - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ Cao Vinmec Tế bào gốc trung mô (M S C) là tế bào gốc đa năng có khả năng tự đổi mới và có tiềm năng biệt hóa thành các tế bào khác nhau như nguyên bào sợi, tế bào xương, tế bào sụn và tế bào mỡ. Các đặc tính độc đáo của tế bào gốc trung mô khiến chúng có tiềm năng điều trị rộng rãi. Tủy xương là nguồn M S Cs được sử dụng phổ biến nhất, nhưng nó sẽ dần bị thay thế bởi mô mỡ nguồn có chứa nhiều M S C trên mỗi đơn vị cao hơn so với tủy xương, bên cạnh đó ứng dụng lâm sàng của M S Cs thu được từ mô mỡ đã được chứng minh ít nhất là có kết quả tương tự với M S Cs từ tủy xương. Sẹo bỏng thường dẫn đến suy giảm nghiêm trọng cả về chức năng và thẩm mỹ trong suốt giai đoạn phục hồi và lành vết bỏng. Mặc dù đã có rất nhiều nghiên cứu sâu rộng trong những thập kỷ qua, nhưng cơ chế chính xác của sự hình thành sẹo vẫn chưa được nghiên cứu rõ ràng. Mặc dù đã có rất nhiều nghiên cứu sâu rộng trong những thập kỷ qua, nhưng cơ chế chính xác của sự hình thành sẹo vẫn chưa được nghiên cứu rõ ràng. Sự hình thành của sẹo sau bỏng bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố như độ sâu ban đầu của vết bỏng, phương pháp điều trị vết thương do bỏng, thời gian vết thương hở cho đến khi liền lại, nhiễm trùng vết bỏng, khuynh hướng di
Bệnh teo đường mật bẩm sinh và công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới

Bài viết được viết bởi TS. Trần Trung Kiên - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và công nghệ Gen Vinmec Teo đường mật bẩm sinh (T Đ M BS) là một trong những nguyên nhân của vàng da ứ mật. Bệnh lần đầu tiên được bác sĩ J o hn Thom son miêu tả vào năm 1892. Đây là một trong những bệnh có khả năng đe dọa tới tính mạng và gây ra các biến chứng cao nhất ở trẻ nhỏ. Teo mật bẩm sinh là là một bệnh viêm và xơ có tiến triển ở các nhánh dẫn mật với đặc trưng là sự tắc nghẽn của dòng chảy a xi t mật. Hậu quả là dẫn tới bệnh gan ứ mật. T Đ M BS xảy ra ở giai đoạn đầu ở trẻ sơ sinh và có thể điều trị bằng phẫu thuật nối mật - ruột (phương pháp Ka sai). Tuy nhiên, có khoảng 50 % bệnh nhi sau khi điều trị phẫu thuật cần phải ghép gan, số còn lại có thể cần phải ghép gan từ 5 - 10 năm sau đó. Theo một nghiên cứu trên các bệnh nhân T Đ M BS ở Việt Nam, có tới 71 % và 84 % bệnh nhân sau mổ Ka sai sống sót sau 1 đến 2 năm. Trong khi đó, tỉ lệ này là 52 % và 28 % ở nhóm không phẫu thuật. Theo các nghiên cứu, 70 % - 80 % bệnh nhân T Đ M BS sau phẫu thuật nối mật - ruột cần phải ghép gan trong giai đoạn trưởng thành do tình trạng tiến triển sẹo ở gan, mất chức năng gan hoặc xơ gan. Mặc dù bệnh T Đ M BS được phát hiện từ lâu, được
Hướng dẫn điều trị CO VI D - 19 bằng tế bào gốc trung mô (theo Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ)

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Tiến Lung - Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ Gen Vinmec Do chưa có phương pháp điều trị hiệu quả cho CO VI D - 19, các phác đồ hiện tại tập trung vào điều trị triệu chứng và tăng cường khả năng miễn dịch của vật chủ để tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình tái tạo tổn thương. Về khía cạnh này, tế bào gốc trung mô - với khả năng điều hòa miễn dịch mạnh mẽ - được coi là phương pháp điều trị tiềm năng. 1. Tổng quan về bệnh CO VI D - 19 Bệnh CO VI D - 19 là một bệnh đường hô hấp cấp tính truyền nhiễm gây ra bởi chủng virus co ro na SA R S - Co V - 2. Bệnh được phát hiện lần đầu tiên vào tháng 12 / 2019, và đến ngày 11 / 03 / 2020 được Tổ chức Y tế Thế giới (W HO) công bố là đại dịch toàn cầu. Tính đến ngày 15 / 12 / 2020, trên toàn thế giới đã có hơn 73, 1 triệu người mắc, trong đó 1, 63 triệu người đã tử vong (riêng ở Việt Nam có 1.397 người mắc, với 35 trường hợp tử vong). Các ca mắc mới liên tục gia tăng tại nhiều quốc gia, đặc biệt ở Hoa Kỳ, Ấn Độ, B ra z i l, Nga,... Các ca mắc mới liên tục gia tăng tại nhiều quốc gia, đặc biệt ở Hoa Kỳ, Ấn Độ, B ra z i l, Nga,... Nhiều nước đang phải vật lộn để làm chậm sự lây lan của dịch bệnh với các biện pháp cách ly các trường hợp bệnh, hạn chế hoặc cấm
Ứng dụng tế bào gốc trong điều trị bệnh xơ cứng rải rác (đa xơ cứng)

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Tiến Lung - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Xơ cứng rải rác (còn gọi là đa xơ cứng) là bệnh lý suy giảm chức năng thần kinh ở não bộ và tủy sống, kết hợp với tình trạng hình thành sẹo trên lớp phủ ngoài của các tế bào thần kinh. Trong đa số các trường hợp, bệnh làm giảm chất lượng cuộc sống rõ rệt, gây cản trở vận động cũng như tác động trực tiếp vào tâm lý khiến người bệnh chán nản và tăng khả năng dẫn tới trầm cảm. 1. Bệnh xơ cứng rải rác (đa xơ cứng) là gì? Xơ cứng rải rác là rối loạn tự miễn, do các tế bào miễn dịch của cơ thể tấn công hệ thần kinh trung ương, dây thần kinh thị giác và tủy sống, phá hủy lớp my e lin (lớp vỏ bảo vệ các dây thần kinh). Một khi hàng rào bảo vệ đó bị hư hại, các xung thần kinh di chuyển giữa nào và tủy sống bị chặn hoặc méo mó, ảnh hưởng đến việc đi lại, giữ cân bằng, phối hợp và tầm nhìn. Khi bệnh tiến triển, những ảnh hưởng nghiêm trọng này có thể làm mất kiểm soát chức năng ruột, đờ đẫn và mất trí nhớ. Trong bệnh xơ cứng rải rác, các tế bào thần kinh bị tổn thương làm ảnh hưởng đến quá trình truyền tín hiệu, dẫn đến ảnh hưởng ở nhiều vùng khác nhau trên cơ thể. Nguồn gốc của bệnh là do các tế bào T (một nhóm tế bào miễn dịch của cơ thể) tăng sinh vượt ngưỡng, vượt qua hàng rào máu não và tấn công my e lin. Những
Trị liệu tế bào gốc trung mô cho thoái hóa khớp

Bài viết được viết bởi ThS. Nguyễn Tiến Lung - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ Cao. Trong cơ thể chúng ta có rất nhiều khớp. Khớp chính là phần tiếp nối giữa 2 đầu xương trong cùng một cơ thể, có bao khớp bao bọc xung quanh, có một lớp sụn mềm giữa 2 đầu xương và một loại dịch nhầy (dịch khớp) rất trơn để cho khớp cử động một cách dễ dàng. 1. Thoái hóa khớp là gì? Thoái hóa khớp là quá trình lão hóa mang tính quy luật của tổ chức sụn, các tế bào, tổ chức ở khớp và quanh khớp. Khi bị thoái hóa khớp mà không phát hiện sớm để điều trị thì rất dễ dẫn đến tình trạng biến dạng khớp, làm hạn chế vận động, đôi khi làm cứng khớp. Khi thoái hóa khớp tổn thương cơ bản đầu tiên là sụn khớp, sau đó tổn thương xương dưới sụn, dây chằng, các cơ cạnh khớp và dịch khớp. Các khớp xương dễ bị thoái hóa nhất là khớp gối, khớp đốt sống cổ, khớp đốt sống thắt lưng, khớp háng, khớp cổ chân, bàn chân.... Khác với các bệnh lý cấp tính với thời gian phát bệnh nhanh và triệu chứng rõ rệt, thoái hóa khớp diễn tiến chậm, quá trình tàn phá sụn khớp diễn ra âm thầm và lâu dài. 2.2. Trị liệu tế bào gốc trung mô cho thoái hóa khớp Từ những năm đầu của thế kỷ X XI, cùng với sự phát triển mạnh của công nghệ tế bào gốc, việc điều trị thoái hóa khớp bằng liệu pháp tế bào gốc đã nhận được sự quan tâm lớn. Trong y học tái tạo nói chung, các tế bào trung mô
Tìm hiểu về liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân hỗ trợ điều trị ung thư

Bài viết được viết bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Quách Thanh Dung - Khoa Nội ung bướu - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân hỗ trợ điều trị ung thư - Một trong những phát minh Y học tiêu biểu, đã mở ra cơ hội mới cho các bệnh nhân ung thư khắp thế giới. Theo GS Te ru nu ma, Giám đốc Viện liệu pháp sinh học Nhật Bản chia sẻ: “ Đây là phương pháp hỗ trợ điều trị ung thư an toàn. Trong 16 – 17 nghìn bệnh nhân được điều trị với phương pháp này trong vòng 5 năm, từ 2008 – 2013 tại Nhật, chỉ ghi nhận 0, 024 % bệnh nhân bị các tác dụng không mong muốn: ho, khó thở nhẹ ”. Cùng tìm hiểu về liệu pháp này tại bài viết dưới đây 1. Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân là gì? Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân là phương pháp sử dụng tế bào N K, tế bào ly m pho T được tách chiết từ máu, nuôi cấy và kích hoạt nhằm tăng cường khả năng chống lại tế bào ung thư, sau đó truyền lại cho người bệnh. Liệu pháp sinh học này khi kết hợp với các biện pháp điều trị truyền thống sẽ tăng khả năng tiêu diệt tế bào ung thư, giúp người bệnh sẽ đáp ứng với điều trị tốt hơn. Phương pháp này được chỉ định áp dụng với nhiều loại ung thư phổ biến hiện nay như phổi, dạ dày, gan, mật, tụy, thực quản, đại tràng, cổ tử cung, buồng trứng vú, u não và u đặc vùng đầu cổ,
Chuẩn bị áp dụng điều trị ung thư bằng tăng cường hệ miễn dịch tự thân

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. Bùi Việt Anh - Trưởng phòng Tế bào gốc và Tế bào miễn dịch, Viện Nghiên cứu Tế Bào Gốc và Công nghệ Gen Vinmec. Vinmec đang chuẩn bị để có thể đưa vào áp dụng sớm phương pháp điều trị ung thư tiên tiến nhất trên thế giới hiện nay: Điều trị tăng cường hệ miễn dịch tự thân. Khi phối hợp phương pháp này với các biện pháp điều trị truyền thống, có thể làm tăng thêm 25 – 30 % hiệu quả chữa trị, kéo dài tuổi thọ cho người bệnh. Điều trị thành công, tăng tuổi thọ cho bệnh nhân ung thư luôn là thách thức đối với cả các bác sĩ và các nhà khoa học trên thế giới. Không ngoại lệ, đây cũng là sự trăn trở của các thầy thuốc ở bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec. Ngày 13.5, bệnh viện đã tổ chức Hội thảo “ Điều trị tăng cường miễn dịch tự thân trong ung thư và các công nghệ tái tạo ” với sự tham gia của TS Sa mu e l J K A b ra ham – chuyên gia hàng đầu về nghiên cứu ứng dụng tế bào gốc trong điều trị ung thư đến từ Nhật Bản. Đây là bước mở đầu cho sự tiếp cận của Vinmec tới công nghệ điều trị ung thư tiến tiến nhất trên thế giới hiện nay. Đây là bước mở đầu cho sự tiếp cận của Vinmec tới công nghệ điều trị ung thư tiến tiến nhất trên thế giới hiện nay. " Vinmec sẽ là nơi đầu tiên ở Việt Nam và cũng là ở Đông Nam Á tiếp cận công nghệ điều trị ung thư bằng tăng cường
Liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân giúp tăng khả năng miễn dịch cho bệnh nhân ung thư ở mức độ nào?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. Bùi Việt Anh - Trưởng phòng Tế bào gốc và Tế bào miễn dịch, Viện Nghiên cứu Tế Bào Gốc và Công nghệ Gen Vinmec. An toàn - Không gây các tác dụng phụ nguy hiểm - Không gây đau cho người bệnh đồng thời tăng hiệu quả điều trị ung thư, liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch tự thân đang được áp dụng trên 10 nước phát triển. Vậy liệu pháp này giúp tăng miễn dịch cho bệnh nhân ung thư ở mức độ nào? 1. Liệu pháp miễn dịch hỗ trợ điều trị ung thư là gì? Liệu pháp miễn dịch hỗ trợ điều trị ung thư là liệu pháp tăng cường hệ miễn dịch của cơ thể trong ngăn ngừa và tiêu diệt tế bào ung thư. Sự tăng cường hệ miễn dịch có thể được thực hiện bằng cách thu nhận các tế bào miễn dịch diệt tự nhiên (Na tu ra l Ki l le r c e l l s - N K) và tế bào T gây độc (cy to to xi c T ly m pho cy te s - CT L s) từ cơ thể người bệnh sau đó tăng sinh và hoạt hóa các tế bào này trong phòng thí nghiệm rồi truyền trở lại cơ thể người bệnh để các tế bào miễn dịch này sẽ tấn công các tế bào ung thư Liệu pháp giúp người bệnh ung thư củng cố hệ miễn dịch để kích thích các tế bào miễn dịch hoạt động, tăng khả năng nhận diện và tấn công tế bào ung thư, tăng hiệu quả điều trị khi áp dụng các phương pháp phẫu thuật, hóa trị và xạ trị... 2. Liệu pháp giúp
Liệu pháp tế bào CA R - T trong điều trị ung thư

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Tiến sĩ Đặng Văn Đức - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Năm 2017, cơ quan thực phẩm và dược phẩm hoa kỳ (F DA) đã cấp phép cho 2 dạng điều trị sử dụng CA R - T là Ky mri a h của hãng No va r ti s cho điều trị bệnh bạch cầu ly m pho cấp ở trẻ em và Y e s ca r ta của hãng Ki te Pha r ma cho các bệnh ly m pho ma không phải Ho d g kin ở người lớn. Liệu pháp tế bào CA R - T đã mở ra kỷ nguyên mới trong điều trị ung thư bằng tế bào miễn dịch. 1. Giới thiệu chung về liệu pháp tế bào CA R - T Khi tỷ lệ tử vong do các bệnh truyền nhiễm có xu hướng giảm xuống thì ung thư lại tăng lên và trở thành nguyên nhân thứ 2 dẫn đến tử vong sau các bệnh về tim mạch. Người ta dự đoán rằng một nửa đàn ông và một phần ba phụ nữ sẽ phát triển ung thư ở một vài thời điểm trong cuộc đời của họ, và một phần năm trong số đó sẽ chết vì ung thư. Từ khía cạnh miễn dịch học, các tế bào ung thư xuất phát từ các tế bào tự thân bị biến đổi mà thoát khỏi các cơ chế điều hoà phát triển bình thường của cơ thể. Việc nhận dạng và tấn công các tế bào ung thư của hệ thống miễn dịch cũng như sự trốn thoát của tế bào ung thư
Nữ tiến sĩ và quyết tâm giành lại âm thanh cho trẻ

Tại vòng chung kết Giải thưởng Khoa học A SE AN - Hoa Kỳ dành cho phụ nữ năm nay, công trình của TS. Trần Thị Thanh Huyền và các đồng nghiệp tại Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec là đại diện duy nhất của Việt Nam. Nghiên cứu về phương pháp phát hiện các biến đổi gen gây bệnh mất thính giác ở trẻ sơ sinh và trẻ em của TS. Thanh Huyền được kỳ vọng sẽ giúp phát hiện kịp thời trẻ mang gen bệnh để có thể có những biện pháp can thiệp sớm cho hàng vạn em nhỏ. Những mã gen “ oan nghiệt ” TS. Huyền có một gia đình hàng xóm mà theo chị là “ đặc biệt bất hạnh ”. Họ có 2 người con thì cậu con trai lớn bị bại não do ngạt khi sinh. Bé gái thứ 2 rất đáng yêu, nhưng lại mang mã gen oan nghiệt. “ Cô bé chậm nói, ít quấy khóc, ngủ thường một mạch nên cả nhà đều nghĩ con ngoan. Đến lúc phát hiện con bị điếc bẩm sinh thì đã muộn ”, TS. Huyền kể. Hình ảnh bé gái hàng xóm câm điếc, ánh mắt vô hồn, chưa từng một lần cất tiếng gọi “ mẹ ơi ” là hình ảnh ám ảnh TS. Huyền. Gần 20 năm đi sâu vào lĩnh vực y sinh, đặc biệt là từ khi được cộng tác cùng GS. TS. Nguyễn Thanh Liêm, chuyên gia về ngoại nhi của Việt Nam và các bác sĩ của Bệnh viện Nhi Trung ương, TS. Huyền nhận ra công nghệ gen có thể là “ chìa khóa ” cho những ca bệnh như thế. “ Viện nghiên cứu đỉnh cao về y khoa phải
Bộ gen người có thể thay đổi không?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Tiến sĩ Trần Trung Kiên - Chuyên viên nghiên cứu di truyền tại Phòng nghiên cứu, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. A D N là vật chất mang thông tin di truyền, nằm trong tất cả các tế bào của chúng ta. Những phân tử A D N với cách sắp xếp các a xi t A - T - G - C khác nhau sẽ tạo nên những đặc điểm sinh học của từng người. Vậy bộ gen người có thể thay đổi không? 1. Giải mã bộ gen người có vai trò thế nào trong nghiên cứu phát triển con người? Bộ gen người là tập hợp những gen mang trình tự a xi t nu c lei c. Các gen này được tập hợp trong 23 cặp nhiễm sắc thể nằm trong nhân tế bào. Mỗi gen bao gồm vùng mã hóa protein và vùng không mã hóa protein. Gen hay A D N là vật chất mang thông tin di truyền, nằm trong tất cả các tế bào của con người. Với cách sắp xếp các cặp ba z ơ A - T - G - C khác nhau sẽ tạo nên những đặc điểm sinh học đa dạng, từ màu da, nước tóc đến nhóm máu... Thông tin về hệ gen liên quan chặt chẽ đến tình trạng sức khỏe và bệnh học, có thể góp phần giải đáp các vấn đề về ung thư, các bệnh di truyền... nhất là trong xu thế phát triển của Y học cá thể hóa ngày nay. nhất là trong xu thế phát triển của Y học cá thể hóa ngày nay. Do đó, công trình này có ý nghĩa đặc biệt quan trọng
Liệu pháp D C vaccine trong điều trị ung thư

Bài viết được viết bởi Phó Giáo sư, Tiến sĩ Hoàng Thị Mỹ Nhung - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Ti me s C i ty. Cho đến thời điểm hiện tại, có tổng số 239 thử nghiệm vắc xin tế bào đuôi gai (D C) chống ung thư trên trang c li ni ca l t ria l s. go v. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc - xin D C là phương pháp an toàn, tính miễn dịch cao và có khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch chống ung thư bền vững. 1. Liệu pháp D C vaccine trong điều trị ung thư Liệu pháp miễn dịch đã cách mạng hóa điều trị ung thư trong hai thập kỷ qua. Chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch làm giảm con đường tín hiệu ức chế các tế bào ly m pho T đã chứng minh rằng đáp ứng miễn dịch khối u có thể được kích hoạt ở mức độ in vi vo. Các tế bào T này có khả năng nhận diện và loại bỏ tế bào ung thư. Mặc dù vậy, vẫn còn rất lớn tỷ lệ bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, chủ yếu là do số lượng tế bào T đặc hiệu khối u thấp, ít tế bào T thâm nhập khối u hoặc tế bào T hoạt động chức năng quá mức dẫn đến suy kiệt. Để làm tăng số lượng và chức năng của tế bào T, cần tạo ra các thế hệ tế bào T mới thay vì hơn là giải cứu đơn thuần. Để làm tăng số lượng và chức năng của tế
Tế bào gốc và bệnh tim mạch – Phát hiện mới về cơ chế tác động

Bài viết được viết bởi Tiến sĩ Hoàng Thanh Vân - Chuyên viên Y tế - Phòng sản xuất thử nghiệm, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Một bài báo gần đây được đăng trên Na tu re của các nhà khoa học thuộc đại học C in c in na ti đã chỉ ra một tác động bất ngờ của tế bào gốc đối với các tế bào tim mạch. Đây sẽ là một tiền đề quan trọng cho các nghiên cứu về ứng dụng của liệu pháp tế bào gốc chữa trị các bệnh do thiếu máu cơ tim. Các tác giả thực hiện thí nghiệm truyền tế bào tủy xương, trong đó có chứa tế bào gốc tạo máu và tế bào gốc trung mô, hoặc tế bào gốc tim vào tim của hai mô hình chuột đặc biệt, chuyên để nghiên cứu các bệnh chấn thương gây ra bởi thiếu máu cơ tim. Đặc biệt, họ sử dụng cả tế bào khỏe mạnh cũng như tế bào đã bị chết cho nghiên cứu. Đúng như các tác giả dự đoán, chức năng cơ tim của các con chuột thí nghiệm được cải thiện đáng kể sau khi truyền tế bào gốc. Tuy nhiên, một hiện tượng bất ngờ đã được quan sát khi ngay cả những tế bào gốc đã chết cũng kích hoạt hiện tượng này. Điều này trái với giả thuyết được đưa ra cho đến nay về cơ chế của tế bào gốc. Điều này trái với giả thuyết được đưa ra cho đến nay về cơ chế của tế bào gốc. Người ta đã từng cho rằng tế bào gốc sau khi truyền sẽ có khả năng biệt hóa thành các dòng tế bào trưởng thành thay
Phối hợp liệu pháp miễn dịch tự thân, nhiệt trị trong quá trình điều trị ung thư

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi ThS. Bùi Việt Anh - Trưởng phòng Tế bào gốc và Tế bào miễn dịch, Viện Nghiên cứu Tế Bào Gốc và Công nghệ Gen Vinmec. Liệu pháp tăng cường miễn dịch tự thân, nhiệt trị thường không đứng riêng một mình. Các phương pháp này hỗ trợ và gia tăng hiệu quả của các trị liệu ung thư truyền thống như hóa trị, xạ trị, phẫu thuật khi được áp dụng đúng cách dựa trên các nghiên cứu y học đã được chứng minh và công bố. Tăng thời gian sống cho bệnh nhân ung thư tụy có di căn Điều trị ung thư đã di căn là một thử thách rất lớn - nhất là khi đã không còn nhạy với các loại hóa trị. Bởi vì khi đó, khả năng tiêu diệt tế bào ung thư không còn nhiều hy vọng. Tại Trung tâm To ky o C li ni c – một trong những địa chỉ tại Nhật Bản chuyên về điều trị miễn dịch, việc phối hợp liệu pháp miễn dịch tự thân và nhiệt trị với hóa trị và xạ trị đã đem lại các kết quả khả quan. Thông thường, thời gian sống của bệnh nhân ung thư tuyến tụy giai đoạn I V điều trị theo phác đồ tiêu chuẩn trung bình là 7, 5 tháng. Tỉ lệ sống được thêm 1 năm dưới 20 %. Tỉ lệ sống được thêm 1 năm dưới 20 %. Tuy nhiên, khi được điều trị bằng bộ 3 kết hợp nhiệt trị, hóa trị liệu và liệu pháp miễn dịch tự thân với tế bào N K (có thể kết hợp thêm tế bào tua D C), thời gian sống trung bình của bệnh nhân ung thư
Lịch sử hình thành, Chức năng nhiệm vụ, Cơ cấu tổ chức

Giới thiệu chung Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec (V RI S G) là một viện nghiên cứu Y Sinh phi lợi nhuận nằm trong hệ thống chăm sóc sức khoẻ Vinmec, hoạt động dưới sự lãnh đạo của GS. TS. BS. Nguyễn Thanh Liêm. V RI S G chính thức được thành lập vào tháng 10 năm 2016 dựa trên những thành tựu nổi bật của Trung tâm Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec hoạt động từ tháng 3 năm 2014. V RI S G được Tập đoàn Vin g ro u p đầu tư trọng điểm để trở thành đơn vị nghiên cứu chiến lược trong lĩnh vực Y sinh với sứ mệnh phát minh, phát triển, và ứng dụng các liệu pháp tế bào và gen trong điều trị bệnh cho người Việt. Với phương châm “ Sáng tạo và sáng tạo hơn nữa ”, V RI S G đang tập trung mọi nguồn lực để trở thành đơn vị tiên phong trong nghiên cứu Y Sinh và Y học Tái Tạo với tiềm năng ứng dụng trong lâm sàng ở Việt Nam và khu vực. Sứ Mệnh Sứ mệnh của Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen là nghiên cứu và ứng dụng các công nghệ hiện đại nhất trong lĩnh vực Y Sinh và Y học Tái Tạo vào dịch vụ chăm sóc sức khoẻ cho người Việt Nam. Tầm nhìn Trở thành đơn vị đi đầu trong đào tạo, nghiên cứu, và ứng dụng công nghệ cao vào lĩnh vực Y Sinh và Y học Tái Tạo để cung cấp dịch vụ y tế chất lượng đẳng cấp thế giới. Lịch sử hình thành Các mục tiêu trọng điểm Mục tiêu bao trùm của
Tổn thương tế bào: Những điều cần biết

Khi có sự cân bằng giữa tế bào và môi trường của chúng, tế bào sẽ ở trạng thái không thay đổi. Tuy nhiên, kích thích bên ngoài gây tổn thương tế bào học. Các tổn thương của tế bào thường là các tổn thương thoái hoá, nhưng khi những kích thích vượt quá khả năng đáp ứng của tế bào, sự mất cân bằng kéo dài sẽ xảy ra và nó không thể sửa chữa được thì sẽ khiến tế bào hoại tử. 1. Tế bào là gì? Tế bào là đơn vị cấu trúc, chức năng sống cơ bản trong cơ thể của con người. Mỗi tế bào cùng tham gia hoạt động trong cơ thể bằng các tác động của nó đối với những tế bào khác nhằm duy trì sự hoạt động trong trạng thái tương đối hằng định. Cấu trúc và chức năng của tế bào là không thể tách rời, vì thế tế bào học là cơ sở của sự sống. Cấu trúc và chức năng của tế bào là không thể tách rời, vì thế tế bào học là cơ sở của sự sống. Các tế bào trong cơ thể người đều có đặc điểm chung, các thành phần cơ bản gồm: Nhân: Nhân gồm màng nhân (đây là phần ngăn cách nhân và bào tương, màng nhân sẽ thông với lưới nội bào và ở mặt ngoài có các hạt ri bo som bám); dịch nhân (đây là một chất thuần nhất, thành phần chủ yếu là g lu co p ro te in, nu c leo p ro te in và nhiều en z y m tham gia vào quá trình chuyển hoá các nu c leo ti t); hạt nhân (có hầu hết ở các loại nhân tế bào, hạt
Tế bào T gây độc và cơ chế hoạt động trong hệ miễn dịch

Bài viết bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Văn Phòng và Tạ Văn Thành - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Tế bào T gây độc là tế bào miễn dịch dòng ly m pho có nguồn gốc từ tủy xương, được biệt hóa và trưởng thành trong tuyến ức. Trong hệ miễn dịch, tế bào T gây độc đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch đáp ứng chống lại các tác nhân gây bệnh như tế bào nhiễm virus và tế bào ung thư. 1. Tế bào T gây độc Tế bào T gây độc (hay tế bào T CD 8 +) là tế bào miễn dịch dòng ly m pho có nguồn gốc từ tủy xương, được biệt hóa và trưởng thành trong tuyến ức. Tế bào T gây độc phân bố ở nhiều loại mô, cơ quan trong cơ thể như tủy xương, máu ngoại vi, gan, phổi, lá lách và hạch bạch huyết. Trong hệ miễn dịch, tế bào T gây độc đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch đáp ứng chống lại các tác nhân gây bệnh như tế bào nhiễm vi ru s và tế bào ung thư. Tế bào T gây độc có khả năng nhận biết và tiêu diệt các tế bào bất thường như tế bào nhiễm vi rút, tế bào ung thư thông qua liên kết đặc hiệu giữa thụ thể tế bào T (T CR) với kháng nguyên được trình diện trên phức hệ phù hợp tổ chức chính M H C lớp I. Ngoài ra, tế bào T gây độc còn tiết ra các cy to ki ne như I F N - γ và T N F - α giúp hoạt hóa những tế bào miễn dịch khác
Thư mời tham gia thử nghiệm lâm sàng: Ghép tế bào gốc điều trị di chứng thần kinh sau chấn thương sọ não

Kính gửi Quý đồng nghiệp, Ghép tế bào gốc điều trị di chứng thần kinh sau chấn thương sọ não (thường gọi CT SN) đã được áp dụng tại các quốc gia tiên tiến trên thế giới, đem lại hiệu quả rõ rệt giúp người bệnh tránh được sự suy giảm chức năng chức năng vận động và tâm thần kinh cũng như cải thiện chất lượng sống. Theo chủ trương phê duyệt của Tập đoàn Vin G ro u p, được sự đồng ý của Bộ Y tế, từ tháng 09 / 2020, Viện nghiên cứu Tế bào Gốc và Công nghệ Gen Vinmec triển khai nghiên cứu “ Thử nghiệm lâm sàng có nhóm chứng ghép cặp: Đánh giá an toàn và hiệu quả ghép tế bào gốc đơn nhân tự thân từ tủy xương trong điều trị di chứng thần kinh sau chấn thương sọ não ” để cải thiện chức năng vận động và tâm thần kinh cũng như nâng cao chất lượng sống cho người bệnh bị di chứng thần kinh sau CT SN tại Việt Nam. Với mong muốn giúp các Anh / Chị đồng nghiệp trong Tập đoàn và người thân tiếp cận được phương pháp điều trị tiên tiến này, Vinmec xin trân trọng thông báo để Anh / Chị có nhu cầu (cho cá nhân hoặc người thân) đăng ký tham gia. Các trường hợp tham gia nghiên cứu sẽ được MIỄN PHÍ HOÀN TOÀN CHI PHÍ ĐIỀU TRỊ VÀ / HOẶC THEO DÕI. 1. Các trường hợp tham gia nghiên cứu sẽ được MIỄN PHÍ HOÀN TOÀN CHI PHÍ ĐIỀU TRỊ VÀ / HOẶC THEO DÕI. 1. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân Tuổi và giới tính: Bệnh nhân nam và nữ, tuổi từ 20 đến 50. Bệnh nhân sau
Thể tiết có nguồn gốc từ tế bào gốc từ mô mỡ

Bài viết được viết bởi TS. Đàm Thị Minh Phương - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ Cao. Tế bào gốc có nguồn gốc từ a di p o se (A DS Cs) thu hút sự quan tâm của các nhà nghiên cứu lâm sàng và các bác sĩ phẫu thuật trong lĩnh vực y học tái tạo do chúng dễ dàng tiếp cận, phong phú, tỷ lệ tăng sinh cao và lão hóa thấp hơn so với các loại tế bào gốc khác. 1. Cơ chế hoạt động của tế bào gốc trung mô Cơ chế hoạt động của tế bào gốc trung mô chủ yếu là thông qua tín hiệu pa ra c ri ne (tế bào đến tế bào), vì vậy các nhà nghiên cứu đã chuyển hướng sự chú ý của họ sang thể tiết (E V s), các tín hiệu có nguồn gốc từ màng p la s ma làm trung gian tác động đến tế bào mục tiêu thông qua các thành phần: mi c ro RNA, m RNA, chất béo và protein. Nói chung, thể tiết thường được chia thành 2 tập hợp bao gồm vi túi (có kích thước từ 50 - 1000 n m) và e xo so me (30 - 100 n m). Mặc dù vậy đến nay vẫn chưa có tiêu chuẩn vàng nào được dùng để phân loại các tập hợp của E V, vì vậy người ta vẫn dùng thuật ngữ chung là thể tiết để mô tả các phần tử này. Bản chất của các thể tiết này là có khả năng làm giảm độc tính khối u và tính miễn dịch khiến chúng trở thành một liệu pháp điều trị mới trong điều trị bệnh và y học tái tạo. E V
Bộ gen người có đặc điểm, tính chất gì?

Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Tiến sĩ Trần Trung Kiên - Chuyên viên nghiên cứu di truyền tại Phòng nghiên cứu, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Đối với các nhà khảo cổ học, lịch sử và di truyền học, thông tin mới về hệ gen của người Việt là cơ sở để có thể nghiên cứu tiếp về nguồn gốc của người Việt trong tương quan với các dân tộc khác trong khu vực. 1. Bộ gen người có đặc điểm gì? Gen là một tập hợp các phân tử a xi t nu c lei c (deo xy ri bo nu c lei c a c i d - DNA mang thông tin di truyền. Bộ gen người có khoảng từ 20.000 - 25.0000 gen, được tập hợp bên trong các nhiễm sắc thể (N S T) nằm trong nhân tế bào. Bộ gen người bao gồm khoảng 3 tỷ phân tử cặp ba z ơ. Tế bào người chứa 23 cặp N S T gồm 22 cặp N S T thường và một cặp N S T giới tính (nữ là cặp nhiễm sắc thể X X; nam là cặp nhiễm sắc thể XY). Hai cá thể người khác nhau có bộ gen giống nhau đến 99, 9 % và khác nhau chỉ có 0, 1 %. Bộ gen người giống 7 % so với vi khuẩn E. co li, 21 % với sâu, 90 % với chuột và 98 % với tinh tinh. Do một nguyên nhân nào đó như lỗi sao chép, tia tử ngoại, phóng xạ, hoá chất, v v mà gen có thể bị lỗi. Do một nguyên nhân nào đó như lỗi sao chép, tia tử ngoại, phóng xạ, hoá chất, v v mà
Hiệu quả của thể tiết ngoại bào từ tế bào gốc trung mô trong mô hình liền vết thương

Bài viết bởi Tiến sĩ Thân Thị Trang Uyên - Chuyên viên Y tế - tế bào gốc - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec E xo so me s là các túi ngoại bào được đóng kín bởi lớp màng có lipid kép và có kích thước nhỏ cỡ na no. E xo so me s có chứa các hoạt chất sinh học phân tử DNA, RNA, protein và lipid. Các hoạt chất sinh học này phản ánh tính chất sinh lý học của tế bào mẹ tiết ra chúng, do vậy chúng được sử dụng cho mục đích điều trị, chẩn đoán bệnh và có tiềm năng trong phát triển thành liệu pháp điều trị vết thương da. Gần đây, các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec đã chứng minh rằng các e xo so me s có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô có khả năng tham gia điều hoà nhiều sự kiện sinh học liên quan đến quá trình chữa lành vết thương mô da. Nghiên cứu này đã tìm hiểu và cho thấy các tiềm năng tái tạo của mô da thông qua kích thích các quá trình tăng sinh và di cư của nguyên bào sợi da và tế bào biểu bì da ke ra ti no cy te s của e xo so me s tiết từ các tế bào gốc trung mô phân lập tủy xương, mô mỡ và dây rốn được nuôi cấy trong điều kiện thực hành lâm sàng tốt (Go o d Ma nu f a ct u rin g P ra ct i c e) và không chứa huyết thanh động vật. Tất cả các e xo so me s được được
Thu thập dịch tủy xương để phân lập tế bào gốc (xử lý tế bào xương)

Tế bào gốc, đặc biệt là tế bào gốc trung mô hiện đang được ứng dụng trong điều trị làm lành vết thương, sửa chữa các mô hay cơ quan bị tổn thương. Để phân lập tế bào gốc trung mô, cần thu thập dịch tủy xương và xử lý tế bào xương. 1. Tế bào gốc trung mô là gì? Trong cơ thể, hoạt động của tế bào gốc được ví như một hệ thống sửa chữa, tái tạo. Dựa trên cơ chế phân chia thành các tế bào chuyên biệt nhằm bổ sung, thay thế cho những tế bào bị già yếu, giảm hoặc mất chức năng, công nghệ tế bào gốc đã mang lại những kết quả khả quan trong làm lành vết thương, sửa chữa các mô hoặc cơ quan bị hỏng, lập lên một chuyên ngành y khoa mới là y học tái tạo. Và tế bào gốc trung mô là loại tế bào gốc có tiềm năng ứng dụng lớn nhất trong y học tái tạo. Trung mô: Mô liên kết thưa đang phát triển của phôi, bắt nguồn từ trung bì và tạo ra các tế bào của mô liên kết. Các tế bào gốc trung mô (tên tiếng Anh: Me sen c hy ma l S tem C e l l – M S C) là các tế bào đệm đa tiềm năng, có khả năng biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau của mô liên kết như: Nguyên bào sụn, nguyên bào xương, tế bào mỡ, tế bào cơ,... Ngoài ra, các thực nghiệm cũng đã chứng minh tế bào gốc trung mô có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác như tế bào thần kinh, gan, thận,... mang lại triển vọng lớn cho việc ứng dụng
Sự khác biệt giữa tế bào giết tự nhiên và tế bào T gây độc

Bài viết bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Nguyễn Văn Phòng và Tạ Văn Thành - Khối Liệu pháp tế bào, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec Mặc dù các phương pháp tiêu diệt tế bào đích cũng như điều chỉnh phản ứng miễn dịch của tế bào T gây độc và tế bào N K là khá tương đồng, nhưng cơ chế mà chúng xác định mục tiêu là khác nhau. 1. Giới thiệu chung Tế bào T gây độc và tế bào giết tự nhiên (tế bào N K) là các tế bào bạch cầu ly m pho, chúng có nguồn gốc từ tủy xương được biệt hóa và phân bố ở nhiều mô cơ quan trong cơ thể như máu ngoại vi, gan, lách, hạch bạch huyết... 2 dòng tế bào đều đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát nhiễm trùng, phát hiện và loại bỏ các tế bào ung thư. Mặc dù các phương pháp tiêu diệt tế bào đích cũng như điều chỉnh phản ứng miễn dịch của tế bào T gây độc và tế bào N K là khá tương đồng, nhưng cơ chế mà chúng xác định mục tiêu là khác nhau. Tế bào T gây độc nhận biết các tế bào bất thường thông qua liên kết đặc hiệu giữa thụ thể tế bào T (T CR) với kháng nguyên được trình diện trên phân tử M H C lớp I. Khả năng đặc biệt này của tế bào T gây độc được quy định bởi các tế bào trình diện kháng nguyên. Khả năng đặc biệt này của tế bào T gây độc được quy định bởi các tế bào trình diện kháng nguyên. Mặt khác, các tế bào N K có khả năng nhận diện sự vắng mặt /
Tìm hiểu ưu điểm của tế bào gốc máu cuống rốn so với các loại tế bào gốc khác

Bài được viết bởi Tiến sĩ Nguyễn Văn Tình và Tiến sĩ Ngô Anh Tiến - Trung tâm Công nghệ cao Vinmec. Tế bào gốc tạo máu từ máu cuống rốn có thể được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh lý khác nhau, như bệnh bạch cầu mãn tính và cấp tính, chứng thiếu máu bất sản, thiếu máu F an co ni, P tha la s se mia, suy tủy xương, u nguyên bào thần kinh, thiếu hụt miễn dịch và các bệnh chuyển hóa khác. 1. Ưu điểm của tế bào gốc máu cuống rốn so với các loại tế bào gốc khác là gì? Tế bào gốc là loại tế bào đặc biệt có khả năng phân chia không giới hạn và biệt hóa trở thành nhiều loại tế bào khác nhau như tế bào da, tế bào gan, tế bào xương. Các tế bào gốc đóng vai trò quan trọng trong quá trình thay thế và sửa chữa các tế bào già và tổn thương trong cơ thể, giữ cho cơ thể ở trạng thái khỏe mạnh. Có ba nguồn tế bào gốc từ cơ thể là tủy xương; máu, bao gồm máu cuống rốn; và mô mỡ. Trong số đó, tế bào gốc từ máu cuống rốn, là phần máu còn sót lại ở dây rốn và bánh nhau của sản phụ ngay sau khi sinh, là nguồn duy nhất lấy ở bên ngoài cơ thể, đã và đang được sử dụng trong điều trị nhiều loại bệnh khác nhau như các bệnh về máu, bệnh liên quan đến thần kinh, mắt, khớp, và tăng cường hệ miễn dịch. Hơn nữa, tế bào gốc từ máu cuống rốn còn có khả năng tăng sinh và sống lâu hơn tế bào gốc từ các
Ứng dụng liệu pháp gen trong chữa bệnh di truyền

Bài viết được viết bởi chuyên viên Công nghệ gen, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Liệu pháp gen (Gen e The ra p y) là kỹ thuật sử dụng gen để ngăn ngừa và điều trị bệnh bằng cách thay thế gen bị đột biến bằng gen khỏe mạnh, làm bất hoạt gen bị đột biến sai chức năng hoặc đưa 1 gen mới vào cơ thể để chữa bệnh. Sử dụng liệu pháp gen trong điều trị các bệnh lý di truyền và ung thư đang là hướng đi mới rất triển vọng trong tương lai. 1. Lịch sử và sự phát triển của Liệu pháp Gen Liệu pháp gen và tế bào được gợi ra từ những thập niên cuối thế kỷ X X. Một trong những mặt bệnh đầu tiên sử dụng liệu pháp gen là bệnh hiếm gặp do đột biến dòng mầm “ ge r m li ne ” gen A DA dẫn đến đứa trẻ sinh ra không sản sinh hệ thống miễn dịch. Theo thuật ngữ y khoa gọi là bệnh “ Se ve re Com bi ne d Im mu no de f i c i en cy Di se a se ” S C I D. Bệnh nhân đầu tiên là cậu bé Da vi d Ve t te r sinh năm 1971 tại Te xa s - Mỹ đã được các bác sỹ tiến hành ghép tủy xương từ người thân, tuy nhiên kết quả điều trị thất bại do một loại gen virus hiện diện trong bộ gen tế bào tủy xương người cho tạo các on co gen e hình thành ung thư. Xem thêm > > Các ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới hiệu năng cao
Tế bào gốc khác gì tế bào bình thường?

Bài viết bởi ThS. Nguyễn Tiến Lung - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec. Cơ thể con người có rất nhiều loại tế bào cần thiết giúp cơ thể hoạt động bình thường, như các tế bào cơ tim duy trì nhịp đập của tim, tế bào da bảo vệ cơ thể khỏi tia tử ngoại của ánh nắng mặt trời, tế bào võng mạc giúp ta nhìn thấy xung quanh,... Đó là những tế bào đã biệt hóa, đều có nguồn gốc từ các tế bào gốc. 1. Tế bào gốc là gì? Tế bào gốc là những tế bào chưa đảm nhận chức năng cụ thể để duy trì hoạt động trong cơ thể, chúng có khả năng biệt hóa thành các tế bào khác tại mô xác định để thực hiện chức năng. Ví dụ: tế bào thần kinh có chức năng cảm ứng và dẫn truyền tín hiệu thần kinh (xung thần kinh), nhưng chúng không phân chia, thay vào đó các tế bào gốc thần kinh mới là nguồn phân bào và biệt hóa thành các tế bào thần kinh giúp duy trì hoạt động này. 2.2. Có những loại tế bào gốc nào? Có nhiều cách phân chia tế bào gốc khác nhau: Theo tiềm năng biệt hóa Dựa trên mức độ khả năng biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau, người ta có thể chia tế bào gốc thành các loại sau: Tế bào gốc toàn năng (to ti p o ten cy): Tế bào có khả năng biệt hóa thành tất cả các loại tế bào trong cơ thể, có thể hình thành cơ thể hoàn chỉnh. Đây là các tế bào ở những lần phân chia đầu tiên trong sự phát triển phôi, không
Tế bào giết tự nhiên và cơ chế hoạt động trong hệ miễn dịch bẩm sinh

Bài viết bởi Thạc sĩ Nguyễn Văn Phòng - Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec Cơ chế điều hòa hoạt động của các tế bào N K thông qua các thụ thể hoạt hóa và ức chế là rất phức tạp. Bình thường, các thụ thể ức chế của tế bào N K liên kết với các phân tử M H C lớp I biểu hiện trên hầu hết các tế bào của cơ thể, làm bất hoạt và ngăn cản các tế bào N K thực hiện chức năng “ giết ” của mình. 1. Tế bào trong hệ miễn dịch Tế bào miễn dịch của cơ thể là những tế bào có tro nghệ miễn dịch của cơ thể đóng vai trò quan trọng trong việc chống lại các mầm bệnh, virus, vi khuẩn xâm nhập vào cơ thể. Ngoài ra, chúng còn tham gia vào quá trình kiểm soát hệ thống miễn dịch. Tế bào miễn dịch của cơ thể có rất nhiều loại như: Bạch cầu ưa kiềm, bạch cầu trung tính, bạch cầu ưa a xi t, bạch cầu đơn nhân, tế bào ma s t (dưỡng bào), tế bào giết tự nhiên (tế bào N K), tế bào ly m pho T, tế bào ly m pho Bv à tế bào đuôi gai (Den d ri ti c c e l l). Dựa theo đáp ứng miễn dịch, các tế bào của hệ thống miễn dịch được phân thành 2 nhóm chính: Tế bào miễn dịch bẩm sinh và tế bào miễn dịch đáp ứng. 2. Tế bào N K và cơ chế hoạt động trong hệ miễn dịch bẩm sinh 2.1. 2. Tế bào N K và cơ chế hoạt động trong hệ miễn dịch bẩm sinh 2.1.
Hướng dẫn sinh hoạt sau ghép tế bào gốc đồng loại

Bài viết bởi Phó Giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ Y i Hy e on G y u - Trưởng Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào - Đơn nguyên Huyết học và Trị liệu tế bào Sau khi thực hiện ghép tế bào gốc điều trị bệnh, cơ thể cần có thời gian để thích nghi, trong khoảng thời gian này, người bệnh cần tuân thủ tuyệt đối các nguyên tắc cũng như hướng dẫn sinh hoạt của bác sĩ để giúp ngăn ngừa nguy cơ biến chứng xảy ra. 1. Khám ngoại trú Sau khi ra viện, người bệnh sẽ được tái khám kiểm tra tình trạng cơ thể. Trong vòng 4 tuần, người bệnh sẽ quay lại tái khám 2 - 3 ngày / tuần hoặc 1 lần / tuần tùy vào thể trạng, nhu cầu truyền máu, xét nghiệm. Sau đó, tùy vào tình trạng của người bệnh mà bác sĩ sẽ điều chỉnh lại thời gian tái khám. 2. Xét nghiệm máu Người bệnh sẽ được làm xét nghiệm máu trong vòng vài tháng sau khi ra viện để kiểm tra nồng độ thuốc, tình tạng cơ thể, tình trạng dinh dưỡng. Do đó, người bệnh không được tự ý điều chỉnh liều lượng và thời gian uống thuốc. Khi uống thuốc có điều gì khó khăn hãy trao đổi với bác sĩ điều trị. 3. Sử dụng thuốc Sau khi ra viện, trong vài tháng, để ngăn ngừa phản ứng chống chủ, người bệnh sẽ phải dùng thuốc theo chỉ định mỗi ngày. 3. Sử dụng thuốc Sau khi ra viện, trong vài tháng, để ngăn ngừa phản ứng chống chủ, người bệnh sẽ phải dùng thuốc theo chỉ định mỗi ngày. Thông thường, người bệnh sẽ được cho uống thuốc Cy