中华人民共和国北京市高级人民法院
行 政 判 决 书
(2015)高行（知）终字第322号
上诉人（原审原告）索尔维公司，住所地比利时王国布鲁塞尔1120，朗斯贝克路310号。
法定代表人让·弗兰索瓦·塞瑞尔，高级执行副总裁知识产权管理经理。
委托代理人陈文平，北京市金杜律师事务所律师。
委托代理人毛琎，北京市金杜律师事务所律师。
被上诉人（原审被告）中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会，住所地中华人民共和国北京市海淀区北四环西路9号银谷大厦10－12层。
法定代表人张茂于，副主任。
委托代理人侯曜，中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会审查员。
委托代理人刘亚，中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会审查员。
原审第三人兖州市天成化工有限公司，住所地中华人民共和国山东省兖州市兖州北站西路66号。
法定代表人朱年德，董事长兼总经理。
委托代理人唐铁军，北京英诺万知识产权代理事务所（普通合伙）专利代理人。
委托代理人吴晓萍，北京英诺万知识产权代理事务所（普通合伙）专利代理人。
原审第三人赵萌萌，住中华人民共和国北京市丰台区。
委托代理人唐铁军，北京英诺万知识产权代理事务所（普通合伙）专利代理人。
委托代理人吴晓萍，北京英诺万知识产权代理事务所（普通合伙）专利代理人。
上诉人索尔维公司因发明专利权无效行政纠纷一案，不服中华人民共和国北京市第一中级人民法院（简称北京市第一中级人民法院）（2014）一中知行初字第685号行政判决，向本院提出上诉。本院于2015年1月6日受理后，依法组成合议庭公开审理了本案。2015年3月16日，上诉人索尔维公司的委托代理人陈文平、毛琎，被上诉人被上诉人中华人民共和国国家知识产权局专利复审委员会（简称专利复审委员会）的委托代理人侯曜、刘亚，原审第三人兖州市天成化工有限公司（简称天成公司）及赵萌萌的共同委托代理人唐铁军、吴晓萍到庭接受了本院询问。本案现已审理终结。
北京市第一中级人民法院经审理查明：
本专利系中华人民共和国国家知识产权局2011年6月8日授权公告的第200680000607.3号名称为“用于制备环氧化物的方法”的发明专利，其申请日为2006年5月19日，优先权日为2005年5月20日，专利权人为索尔维公司。本专利授权公告时的权利要求书如下：
“1.用于制备环氧化物的方法，其中卤代酮是作为副产物形成的，并且所述方法包括至少一种用以除去至少部分形成的所述卤代酮的处理，其中所述环氧化物是表氯醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述环氧化物是通过氯代醇脱氯化氢制备的，其中所述氯代醇是二氯丙醇。
3.根据权利要求2所述的方法，其中至少一部分所述氯代醇是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物制备的，所述多羟基脂肪烃是甘油。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述多羟基脂肪烃是由可再生原料起始得到的。
5.根据权利要求2到4中任一项所述的方法，其中所述用以除去至少部分形成的卤代酮的处理是在所述脱氯化氢的过程中进行的。
6.根据权利要求2到5中任一项所述的方法，其中所述脱氯化氢通过用碱性化合物处理所述氯代醇来进行，所述碱性化合物选自NaOH、Ca(OH)2的含水悬浮液或水溶液，纯化的碱性盐溶液及其混合物。
7.根据权利要求2到6中任一项所述的方法，其中所述卤代酮存在于所述氯代醇中，所述用以除去至少部分所述卤代酮的处理包括在水存在下的蒸馏、蒸发和/或汽提，所述处理是在所述脱氯化氢之前进行的，并且能够除去基本上由水和卤代酮组成的部分以及回收具有降低的卤代酮含量的所述氯代醇。
8.根据权利要求7所述的方法，其中在所述处理之后，所述氯代醇中的卤代酮含量为小于等于0.1重量％，且大于等于0.0001重量％。
9.根据权利要求2到8中任一项所述的方法，其中所述脱氯化氢是以间歇方式或以连续方式、在反应物停留时间或持续时间大于等于0.1s小于等于2h、最低0℃不超过140℃的温度及最低0.8巴绝对压力不超过25巴绝对压力下进行的。
10.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，所述步骤是与步骤(a)平行进行的，
(c)常规脱氯化氢步骤，在其中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇，以及
(d)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
11.根据权利要求10所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(c)中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇的混合物。
12.根据权利要求10所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(c)中二者择一地或同时使用在步骤(a)中或步骤(b)中得到的所述氯代醇，二氯丙醇。
13.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)将在步骤(a)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成所述环氧化物的步骤，
(c)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，
(d)将在步骤(c)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成环氧化物的步骤，以及
(e)从所述脱氯化氢反应混合物中分离所述环氧化物的步骤，在所述步骤中使用在步骤(b)和(d)中得到的含有所述环氧化物的脱氯化氢反应混合物，
(f)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
并且其中步骤(b)接续于步骤(a)，步骤(d)接续于步骤(c)，而由步骤(a)和(b)构成的成对步骤与由步骤(c)和(d)构成的成对步骤是并行的，以及
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
14.根据权利要求13所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(e)中使用在步骤(b)和(d)中得到的所述环氧化物的混合物。
15.根据权利要求13所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(e)中二者择一地或同时使用在步骤(b)中或步骤(d)中得到的所述环氧化物。
16.根据权利要求1到15中任一项所述的方法，其中所述卤代酮是氯丙酮。
17.根据权利要求3到16中任一项所述的方法，其中所述多羟基脂肪烃是在生产生物柴油的过程中或是在动物或植物油和脂肪的转化过程中得到的甘油，所述转化选自皂化、酯基转移或水解反应。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述酯基转移反应是在多相催化剂存在下进行的。
19.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，以及
(c)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)和产生自反应器(b)的所述反应混合物，以及
(d)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
20.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，
(c)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，
(d)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自步骤(b)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，以及
(e)分离器，其被供给从步骤(b)排出和从步骤(d)排出的所述反应混合物，以及
(f)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
并且其中反应器(b)接续于反应器(a)，反应器(d)接续于反应器(c)，而由反应器(a)和(b)构成的成对反应器与由反应器(c)和(d)构成的成对反应器相并联，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，所述烯烃是烯丙基氯，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
21.用于制备环氧树脂的方法，包括提供表氯醇，其中在作为原料的所述表氯醇中含有的卤代酮为至少0.0001重量％并小于等于0.01重量％的环氧化物。
22.根据权利要求21所述的用于制备环氧树脂的方法，其中所述表氯醇是通过权利要求1～18任一项所述的方法获得的。”
2012年9月29日，赵萌萌与天成公司针对本专利向专利复审委员会提出了无效宣告请求，并提交了如下证据：
证据1：申请号为94193955.3的发明专利申请公开说明书，公开日为1996年10月23日，复印件71页；
证据2：US2198600A，公开日为1940年4月30日，复印件3页，译文5页；
证据3：WO2005/021476A1，公开日为2005年3月10日，复印件14页，译文9页；
证据4：“世界天然甘油的生产和前景”，朱世永，《粮食与油脂》，1997年第01期，第33－38页，网络打印件6页；
证据5：“棉籽油甲酯化联产生物柴油和甘油”，邬国英等，《中国油脂》，2003年第28卷第4期，第70－73页，网络打印件6页；
证据6：US5908946A，公开日为1999年6月01日，复印件10页，译文22页。
经形式审查合格，专利复审委员会于2012年11月2日和2012年11月7日受理了上述无效宣告请求，并将无效宣告请求书及证据副本转给了索尔维公司，同时成立合议组对本案进行审查。索尔维公司针对上述无效宣告请求于2012年12月17日提交了意见陈述书，证据3的更正译文1页和如下反证：
反证1：《ChemistryandIndustry》，Nov.27，1931，第970－975页，复印件6页，译文2页；
反证2：“世界天然甘油的生产和前景”，朱世永，《粮食与油脂》，1997年第01期，第33－38页，网络打印件6页；
反证3：《国内外香化信息》，1996年，第9页，网络打印件2页；
反证4：BE422877，授权日为1937年08月31日，复印件9页，译文7页；
反证5：DE197308，授权日为1906年11月20日，复印件2页，译文2页。
同时，索尔维公司修改了权利要求书，修改后的权利要求书如下：
“1.用于制备环氧化物的方法，其中卤代酮是作为副产物形成的，并且所述方法包括至少一种用以除去至少部分形成的所述卤代酮的处理，其中所述环氧化物是表氯醇；所述环氧化物是通过氯代醇脱氯化氢制备的，其中所述氯代醇是二氯丙醇；至少一部分所述氯代醇是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物制备的，所述多羟基脂肪烃是甘油；其中所述用以除去至少部分形成的卤代酮的处理是在所述脱氯化氢的过程中进行的；所述脱氯化氢通过用碱性化合物处理所述氯代醇来进行，所述碱性化合物选自NaOH、Ca(OH)2的含水悬浮液或水溶液，纯化的碱性盐溶液及其混合物。
2.用于制备环氧化物的方法，其中卤代酮是作为副产物形成的，并且所述方法包括至少一种用以除去至少部分形成的所述卤代酮的处理，其中所述环氧化物是表氯醇；所述环氧化物是通过氯代醇脱氯化氢制备的，其中所述氯代醇是二氯丙醇；至少一部分所述氯代醇是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物制备的，所述多羟基脂肪烃是甘油；其中所述卤代酮存在于所述氯代醇中，所述用以除去至少部分所述卤代酮的处理包括在水存在下的蒸馏、蒸发和/或汽提，所述处理是在所述脱氯化氢之前进行的，并且能够除去基本上由水和卤代酮组成的部分以及回收具有降低的卤代酮含量的所述氯代醇。
3.根据权利要求2所述的方法，其中在所述处理之后，所述氯代醇中的卤代酮含量为小于等于0.1重量％，且大于等于0.0001重量％。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其中所述脱氯化氢是以间歇方式或以连续方式、在反应物停留时间或持续时间大于等于0.1s小于等于2h、最低0℃不超过140℃的温度及最低0.8巴绝对压力不超过25巴绝对压力下进行的。
5.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，所述步骤是与步骤(a)平行进行的，
(c)常规脱氯化氢步骤，在其中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇，以及
(d)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
6.根据权利要求5所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(c)中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇的混合物。
7.根据权利要求5所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(c)中二者择一地或同时使用在步骤(a)中或步骤(b)中得到的所述氯代醇，二氯丙醇。
8.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)将在步骤(a)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成所述环氧化物的步骤，
(c)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，
(d)将在步骤(c)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成环氧化物的步骤，以及
(e)从所述脱氯化氢反应混合物中分离所述环氧化物的步骤，在所述步骤中使用在步骤(b)和(d)中得到的含有所述环氧化物的脱氯化氢反应混合物，
(f)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
并且其中步骤(b)接续于步骤(a)，步骤(d)接续于步骤(c)，而由步骤(a)和(b)构成的成对步骤与由步骤(c)和(d)构成的成对步骤是并行的，以及
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
9.根据权利要求8所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(e)中使用在步骤(b)和(d)中得到的所述环氧化物的混合物。
10.根据权利要求8所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(e)中二者择一地或同时使用在步骤(b)中或步骤(d)中得到的所述环氧化物。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中所述卤代酮是氯丙酮。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其中所述多羟基脂肪烃是在生产生物柴油的过程中或是在动物或植物油和脂肪的转化过程中得到的甘油，所述转化选自皂化、酯基转移或水解反应。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述酯基转移反应是在多相催化剂存在下进行的。
14.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，以及
(c)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)和产生自反应器(b)的所述反应混合物，以及
(d)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
15.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，
(c)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，
(d)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自步骤(b)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，以及
(e)分离器，其被供给从步骤(b)排出和从步骤(d)排出的所述反应混合物，以及
(f)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
并且其中反应器(b)接续于反应器(a)，反应器(d)接续于反应器(c)，而由反应器(a)和(b)构成的成对反应器与由反应器(c)和(d)构成的成对反应器相并联，其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，所述烯烃是烯丙基氯，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
16.用于制备环氧树脂的方法，包括提供表氯醇，其中在作为原料的所述表氯醇中含有的卤代酮为至少0.0001重量％并小于等于0.01重量％的环氧化物。
17.根据权利要求16所述的用于制备环氧树脂的方法，其中所述表氯醇是通过权利要求1－13任一项所述的方法获得的。”
专利复审委员会于2013年2月28日将上述意见陈述书和文件副本转送给天成公司与赵萌萌。天成公司与赵萌萌于2013年3月28日提交了意见陈述书，针对修改后的权利要求，就创造性理由进一步明确相应的证据组合方式。专利复审委员会于2013年3月6日向天成公司与赵萌萌和索尔维公司发出了口头审理通知书，定于2013年4月23日举行口头审理。口头审理如期举行，天成公司与赵萌萌和索尔维公司各方当事人均出席了本次口头审理。在口头审理过程中，专利复审委员会就无效宣告请求案的无效宣告理由及证据逐一进行了调查，各方当事人均充分陈述了各自的意见，专利复审委员会在此基础上记录了以下事项：
（1）专利复审委员会当庭告知各方当事人，鉴于委内编号4W101854和4W101858两案的无效理由和证据完全相同，为清楚起见，在口审过程中不再区分，各方的意见陈述如无特别指明，视为对两案的共同陈述。
（2）专利复审委员会当庭将天成公司与赵萌萌于2013年3月28日提交的意见陈述书转送给索尔维公司。
（3）索尔维公司对证据1－6的真实性没有异议，对证据3提交了译文更正页，认可其他证据的译文准确性。天成公司与赵萌萌认可以索尔维公司提交的证据3的译文为准。
（4）索尔维公司当庭提交了反证1的公证认证文件，在此基础上天成公司与赵萌萌对反证1－5的真实性没有异议，对所有反证的译文准确性没有异议。
（5）天成公司与赵萌萌对于索尔维公司于2012年12月17日提交的权利要求修改文本没有异议，专利复审委员会明确本次口头审理以索尔维公司提交的上述修改文本作为审查基础。
（6）索尔维公司当庭确认在2012年12月17日提交文本的基础上删除权利要求7、10，并相应修改其余权利要求的引用关系，同时明确权利要求5的步骤c是步骤a和b同时进行的结果，权利要求8的步骤e是步骤a、b和步骤c、d同时进行的结果。天成公司与赵萌萌对所述修改没有异议，并在此基础上放弃所有涉及新颖性的无效宣告理由。
（7）关于权利要求2的创造性，天成公司与赵萌萌明确使用证据1＋公知常识和证据1＋证据2＋公知常识进行评述，放弃其他证据结合方式。
（8）天成公司与赵萌萌当庭提交盖有“国家图书馆科技查新中心”红章和骑缝章的以下文件：“环氧树脂”，上海树脂厂编，上海人民出版社，1971年03月第1版第1次印刷，封面、出版信息页、目录、13－21、28－29页，以及国家图书馆科技查新中心出具的文献复制证明，复印件共11页。天成公司与赵萌萌明确上述文件作为公知常识性证据提交（下称证据7），用于证明甘油可用于制备二氯丙醇是本领域的公知常识。索尔维公司对证据7的真实性没有异议。
针对口头审理当庭确认的权利要求的删除式修改，索尔维公司于2013年4月27日再次提交了如下的权利要求书修改替换页：
“1.用于制备环氧化物的方法，其中卤代酮是作为副产物形成的，并且所述方法包括至少一种用以除去至少部分形成的所述卤代酮的处理，其中所述环氧化物是表氯醇；所述环氧化物是通过氯代醇脱氯化氢制备的，其中所述氯代醇是二氯丙醇；至少一部分所述氯代醇是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物制备的，所述多羟基脂肪烃是甘油；其中所述用以除去至少部分形成的卤代酮的处理是在所述脱氯化氢的过程中进行的；所述脱氯化氢通过用碱性化合物处理所述氯代醇来进行，所述碱性化合物选自NaOH、Ca(OH)2的含水悬浮液或水溶液，纯化的碱性盐溶液及其混合物。
2.用于制备环氧化物的方法，其中卤代酮是作为副产物形成的，并且所述方法包括至少一种用以除去至少部分形成的所述卤代酮的处理，其中所述环氧化物是表氯醇；所述环氧化物是通过氯代醇脱氯化氢制备的，其中所述氯代醇是二氯丙醇；至少一部分所述氯代醇是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物制备的，所述多羟基脂肪烃是甘油；其中所述卤代酮存在于所述氯代醇中，所述用以除去至少部分所述卤代酮的处理包括在水存在下的蒸馏、蒸发和/或汽提，所述处理是在所述脱氯化氢之前进行的，并且能够除去基本上由水和卤代酮组成的部分以及回收具有降低的卤代酮含量的所述氯代醇。
3.根据权利要求2所述的方法，其中在所述处理之后，所述氯代醇中的卤代酮含量为小于等于0.1重量％，且大于等于0.0001重量％。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的方法，其中所述脱氯化氢是以间歇方式或以连续方式、在反应物停留时间或持续时间大于等于0.1s小于等于2h、最低0℃不超过140℃的温度及最低0.8巴绝对压力不超过25巴绝对压力下进行的。
5.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，所述步骤是与步骤(a)平行进行的，
(c)常规脱氯化氢步骤，在其中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇，以及
(d)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
6.根据权利要求5所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(c)中使用在步骤(a)和(b)中得到的所述氯代醇的混合物。
7.用于制备环氧化物的方法，包括：
(a)通过次氯酸化烯烃制备氯代醇的步骤，
(b)将在步骤(a)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成所述环氧化物的步骤，
(c)通过氯化多羟基脂肪烃制备所述氯代醇的步骤，
(d)将在步骤(c)中得到的所述氯代醇脱氯化氢用以在脱氯化氢反应混合物中生成环氧化物的步骤，以及
(e)从所述脱氯化氢反应混合物中分离所述环氧化物的步骤，在所述步骤中使用在步骤(b)和(d)中得到的含有所述环氧化物的脱氯化氢反应混合物，
(f)用以除去至少部分在所述方法中形成的卤代酮的处理步骤，
并且其中步骤(b)接续于步骤(a)，步骤(d)接续于步骤(c)，而由步骤(a)和(b)构成的成对步骤与由步骤(c)和(d)构成的成对步骤是并行的，以及其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
8.根据权利要求7所述的用于制备环氧化物的方法，其中在步骤(e)中使用在步骤(b)和(d)中得到的所述环氧化物的混合物。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述卤代酮是氯丙酮。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述多羟基脂肪烃是在生产生物柴油的过程中或是在动物或植物油和脂肪的转化过程中得到的甘油，所述转化选自皂化、酯基转移或水解反应。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述酯基转移反应是在多相催化剂存在下进行的。
12.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，以及
(c)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)和产生自反应器(b)的所述反应混合物，以及
(d)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
13.用于制备环氧化物的装置，包括：
(a)用于次氯酸化烯烃的反应器，从所述反应器中排出含有氯代醇的反应混合物，
(b)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自反应器(a)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，
(c)用于氯化多羟基脂肪烃的反应器，从所述反应器中排出含有所述氯代醇的反应混合物，
(d)用于脱氯化氢的反应器，其被供给产生自步骤(b)的所述反应混合物，并从所述反应器中排出含有所述环氧化物的反应混合物，以及
(e)分离器，其被供给从步骤(b)排出和从步骤(d)排出的所述反应混合物，以及
(f)用于处理以除去至少部分在所述装置中形成的卤代酮的反应器，
并且其中反应器(b)接续于反应器(a)，反应器(d)接续于反应器(c)，而由反应器(a)和(b)构成的成对反应器与由反应器(c)和(d)构成的成对反应器相并联，
其中所述环氧化物是表氯醇，所述氯代醇是二氯丙醇，所述烯烃是烯丙基氯，而所述多羟基脂肪烃是甘油。
14.用于制备环氧树脂的方法，包括提供表氯醇，其中在作为原料的所述表氯醇中含有的卤代酮为至少0.0001重量％并小于等于0.01重量％的环氧化物。
15.根据权利要求14所述的用于制备环氧树脂的方法，其中所述表氯醇是通过权利要求1－11任一项所述的方法获得的。”
2013年8月6日，专利复审委员会经审查作出第21186号无效宣告请求审查决定（简称第21186号决定）。专利复审委员会在第21186号决定中认定：
一、审查基础
索尔维公司于2013年4月27日提交了权利要求书修改替换页（共15项），相对于授权公告文本所作修改为：删除权利要求1－5、12、15，将包含原权利要求1－3和5的技术特征的权利要求6作为新的独立权利要求1，将包含原权利要求1－3的技术特征的权利要求7作为新的独立权利要求2，并对权利要求的编号和引用关系进行适应性修改。上述修改符合《中华人民共和国专利法实施细则》（简称《专利法实施细则》）第六十八条和《审查指南》第四部分第三章4.6节关于无效宣告程序中专利文件修改的规定，天成公司与赵萌萌对此没有异议，因此，专利复审委员会对该修改文本予以接受，作为本案的审查基础。
二、关于证据和无效宣告理由
天成公司与赵萌萌一共提交了7份证据（包括口头审理当庭提交的证据7），证据7为技术手册，在举证期限内提交，专利复审委员会予以接受。索尔维公司对证据1－7的真实性没有异议。经核实，专利复审委员会对证据1－7的真实性予以认可。上述证据均可以作为现有技术评价本专利的新颖性和创造性。索尔维公司提交了证据3的译文更正页，对其他证据的译文准确性没有异议，天成公司与赵萌萌认可以索尔维公司提交的证据3的译文为准，专利复审委员会予以接受，在此基础上认可所有译文的准确性。
索尔维公司一共提交了5份反证，并当庭提交了反证1的公证认证文件，在此基础上天成公司与赵萌萌对反证1－5的真实性没有异议，对所有反证的译文准确性没有异议。经核实，专利复审委员会对反证1－5的真实性和译文准确性予以认可。
天成公司与赵萌萌于口头审理当庭放弃涉及新颖性的所有无效宣告理由，在此基础上，针对索尔维公司于2013年4月27日提交的修改文本，本案涉及的无效宣告理由为：（1）权利要求5－11、15不符合《专利法实施细则》第二十条第一款的规定；（2）权利要求1、5、7不符合《专利法实施细则》第二十一条第二款的规定；（3）说明书不符合《中华人民共和国专利法》（简称《专利法》）第二十六条第三款的规定，针对权利要求2、3；（4）权利要求2－11和15不符合《专利法》第二十六条第四款的规定；（5）权利要求1－15不符合《专利法》第二十二条第三款的规定，其中证据1作为最接近的现有技术。
三、关于《专利法》第二十二条第三款
1、权利要求1保护一种用于制备环氧化物的方法。天成公司与赵萌萌主张以证据1和公知常识的结合来评述权利要求1的创造性。
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