Itinatala ng Pamagat 21 , Bahagi 201.57 ( 9 ) ( i ) sa Code of Federal Regulations ang mga espesipikong pangangailangan tungkol sa paglalagay ng label sa gamot na may kinalaman sa epekto sa populasyon ng mga buntis , kasama na rito ang depinisyon ng " kategorya sa pagdadalangtao ".
