zh_handelsgericht · HG170208 · 2020-03-10 · de
Forderung


Handelsgericht des Kantons Zürich
Geschäfts-Nr.: HG170208-O U/ei
Mitwirkend: Oberrichter Roland Schmid, Präsident, und Oberrichterin Dr. Helen
Kneubühler Dienst, Handelsrichterin Dr. Esther Nägeli, Handelsrich-
ter Prof. Dr. Mischa Senn und Handelsrichterin Dr. Seraina Denoth
sowie der Gerichtsschreiber Leonard Suter
Urteil vom 10. März 2020
in Sachen
A._____ GmbH,
Klägerin
vertreten durch Vertreter Rechtsanwalt lic. iur. X1._____,
vertreten durch Rechtsanwalt X2._____,
gegen
B._____ AG,
Beklagte
vertreten durch Rechtsanwältin lic. iur. Y1._____,
vertreten durch Rechtsanwältin Y2._____,
betreffend Forderung

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Inhaltsverzeichnis
I. Sachverhalt und Verfahren ................................................................................. 3
A. Sachverhaltsübersicht .................................................................................... 3
a. Parteien und ihre Stellung ........................................................................... 3
b. Prozessgegenstand .................................................................................... 4
B. Prozessverlauf ................................................................................................ 4
C. Beweisvorbringen der Parteien ...................................................................... 5
Erwägungen .......................................................................................................... 6
II. Formelles ........................................................................................................... 6
1. Örtliche und sachliche Zuständigkeit .............................................................. 6
2. Anwendbares Recht / Prozessvoraussetzungen ............................................ 6
3. Weitere Eingaben der Parteien ...................................................................... 6
4. Noven ............................................................................................................. 7
III. Materielles ........................................................................................................ 8
1. Vertragliche Grundlagen ................................................................................ 8
2. Verletzung der Vertraulichkeitsvereinbarung – Voraussetzungen .................. 9
2.1. Massgebliche Vertragsbestimmungen .................................................... 9
2.2. Wesentliche Parteistandpunkte ............................................................. 10
2.3. Rechtliches ............................................................................................ 11
2.4. Würdigung ............................................................................................. 11
3. Mögliche spezifische Vertragsverletzungen ................................................. 12
3.1. Informationsaustausch (Geschäftsstrategie) ......................................... 12
3.1.1. Unbestrittener Sachverhalt ..................................................................... 12
3.1.2. Wesentliche Parteistandpunkte .............................................................. 12
3.1.3. Würdigung .............................................................................................. 15
3.2. Abbildungen / Veröffentlichung geometrischer Merkmale ..................... 17
3.2.1. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 1) ....................................... 17
3.2.2. Würdigung (Abbildung 1) ....................................................................... 18
3.2.3. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 2 und 3) ............................. 19
3.2.4. Würdigung (Abbildung 2 und 3) ............................................................. 22
3.2.5. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 4) ....................................... 25
3.2.6. Würdigung (Abbildung 4) ....................................................................... 26
3.2.7. Zusammenfassung Abbildungen / Fazit ................................................. 26
3.3. DNA Gehalt ........................................................................................... 27
3.3.1. Unbestrittener Sachverhalt ..................................................................... 27
3.3.2. Wesentliche Parteistandpunkte .............................................................. 27
3.3.3. Rechtliches (Vertragsauslegung) ........................................................... 27
3.3.4. Würdigung .............................................................................................. 28
4. Abschliessende Zusammenfassung ............................................................. 30
IV. Kosten- und Entschädigungsfolgen ................................................................ 31
1. Gerichtskosten ............................................................................................. 31
2. Parteientschädigungen ................................................................................. 31

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Rechtsbegehren der Klägerin:
(act. 1 S. 3; act. 32 S. 4)
"Die Beklagte sei zu verurteilen, der Klägerin CHF 100'00.00 [recte:
CHF 100'000.00] zu bezahlen."
Rechtsbegehren der Beklagten:
(act. 16 S. 2; act. 36 S. 2)
"1. Die Klage sei abzuweisen.
2. Eventualiter sei die Klage im Umfang von CHF 98'532.45 abzu-
weisen.
3. Subeventualiter sei festzustellen, dass ein Festhalten an der ein-
geklagten Konventionalstrafe mit Treu und Glauben nicht verein-
bar ist und sei die Konventionalstrafe nach richterlichem Ermes-
sen herabzusetzen und die Klage im Umfang des herabgesetzten
Betrages abzuweisen.
4. Unter Kosten- und Entschädigungsfolgen zulasten der Klägerin."
I. Sachverhalt und Verfahren
A. Sachverhaltsübersicht
a. Parteien und ihre Stellung
Bei der Klägerin handelt es sich um eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung
(GmbH) nach deutschem Recht und Sitz in C._____ (act. 3/3; act. 9/2). Gemäss
Handelsregister besteht der Zweck des Unternehmens in der industriellen Herstel-
lung und dem Vertrieb von medizinischen Geräten (act. 9/2). Nach eigenen Anga-
ben ist die Klägerin seit mehr als 30 Jahren in der Forschung und Entwicklung im
Bereich der Augenheilkunde (Ophthalmologie) tätig und bietet dabei eine grosse
Bandbreite von Medizinprodukten für Transplantationen der Augenhornhaut und
Augenoperationen an (act. 1 Rz. 11). Die Beklagte ist eine (schweizerische) Akti-
engesellschaft mit Sitz in D._____, welche im Wesentlichen die Entwicklung, Her-
stellung und den Verkauf von Produkten auf dem Gebiete der Medizinaltechnik
bezweckt (act. 3/4). Wiederum nach eigenen Angaben betreibt sie seit 2011 ein
Projekt zur Entwicklung von Gewebeverarbeitungsprozessen ("Tissue Proces-

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sing"), in welchem Bereich sie über diverse registrierte Patente und hängige Pa-
tentanmeldungen verfüge (act. 16 Rz. 14 f.).
b. Prozessgegenstand
Im Zentrum der vorliegenden Auseinandersetzung steht unbestrittenermassen die
Frage, ob die Beklagte die zwischen den Parteien abgeschlossene Vertraulich-
keitsvereinbarung vom 26. Mai 2015 bzw. 1. Juni 2015 (act. 3/5) verletzt hat und
dementsprechend die darin vereinbarte Konventionalstrafe schuldet (act. 1 Rz. 1;
act. 16 Rz. 154). Die massgebliche Verletzung soll die Beklagte, so die Klägerin,
im Rahmen der Patentanmeldung vom tt. mm. 2015 DE 1 in Deutschland (nach-
folgend: "Patentanmeldung DE 1") – im Wesentlichen mit der Offenbarung von In-
formationen zur Geschäftsstrategie und zu von der Klägerin hergestellten Produk-
ten – begangen haben (act. 1 Rz. 18, Rz. 34 f.; act. 16 Rz. 6; act. 3/19 [siehe
auch act. 17/16]).
B. Prozessverlauf
Am 23. Oktober 2017 (Datum Poststempel) reichte die Klägerin hierorts die Klage
ein (act. 1). Mit Verfügung vom 25. Oktober 2017 wurde ihr Frist zur Leistung des
Gerichtskostenvorschusses angesetzt. Gleichzeitig wurde u.a. Frist angesetzt, um
einen amtlich testierten Handels- bzw. Firmenregisterauszug oder ein ähnliches
amtliches Dokument im Original einzureichen (act. 4). Die verlangten Dokumente
wurden fristgerecht eingereicht (act. 7-9). Nachdem die Klägerin ausserdem den
Gerichtskostenvorschuss rechtzeitig geleistet hatte (act. 6), wurde der Beklagten
mit Verfügung vom 14. November 2017 eine Frist angesetzt, um die Klageantwort
einzureichen (act. 10). Die Beklagte erstattete ihre Klageantwort innert Nachfrist
am 21. Februar 2018 (act. 12; act. 14; act. 16). Am 20. April 2018 reichte die Be-
klagte sinngemäss eine Noveneingabe ein, indem sie dem Gericht, so wörtlich,
"erst kürzlich bekannt gewordene relevante Tatsachen zur Kenntnis" brachte
(act. 20; act. 21/1-3). Zu der genannten Eingabe äusserte sich die Klägerin u.a.
mit Eingabe vom 3. Mai 2018 (act. 23). Am 30. Mai 2018 fand eine Vergleichsver-
handlung statt, anlässlich welcher keine Einigung zustande kam (Prot. S. 10 f.).
Mit Verfügung vom 4. Juni 2018 wurde der Prozess – zur Führung aussergericht-

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licher Vergleichsgespräche – sistiert bis zum 29. Juni 2018 (act. 26). Nachdem
die aussergerichtlichen Vergleichsgespräche zu keiner Einigung führten (vgl.
act. 28-29), wurde das Verfahren mit Verfügung vom 5. Juli 2018 wieder aufge-
nommen und es wurde ein zweiter Schriftenwechsel angeordnet (act. 30). In der
Folge erstattete die Klägerin ihre Replik rechtzeitig am 5. Oktober 2018 (act. 32).
Mit Verfügung vom 16. Oktober 2018 wurde der Beklagten Frist angesetzt, um die
zweite Rechtsschrift (Duplik) zu erstatten, welche diese innert Frist am 3. Januar
2019 einreichte (act. 34 und 36). Mit Verfügung vom 9. Januar 2019 wurde der
Aktenschluss festgestellt (act. 38). Mit Eingabe vom 21. Januar 2019 ersuchte die
Klägerin um Ansetzung einer Frist zur Stellungnahme zur Duplik (act. 40). Mit
Verfügung vom 22. Januar 2019 wurde das klägerische Gesuch um Ansetzung
einer formellen Frist zur Einreichung einer Stellungnahme zu allfälligen Duplik-
noven abgewiesen (act. 41). Keine der Parteien hat sich danach noch vernehmen
lassen.
Nachdem die Klägerin mitteilte, dass sie die Durchführung einer Hauptverhand-
lung wünsche (act. 45), fand am 10. März 2020 die Hauptverhandlung statt
(Prot. S. 24 ff.; betreffend Noven vgl. unten Ziff. II.4).
C. Beweisvorbringen der Parteien
Die Klägerin offeriert zum Beweis ihrer Behauptungen diverse Urkunden (act. 3/2-
21; act. 33/22-57), ein Gerichtsgutachten sowie die Parteibefragung von E._____,
Dr. F._____ (Klägerin) sowie Dr. G._____, Dr. H._____, Dr. I._____ (Beklagte).
Die Beklagte offeriert zum Beweis ihrer Darstellungen diverse Urkunden (act. 16
S. 60 f.: act. 17/2-26; act. 36 S. 66 ff.: act. 37/27-44; [bzgl. act. 21/1-3: vgl.
Ziff. 3]), den Zeugen Dr. G._____ (act. 16 S. 61; act. 36 S. 68) sowie diverse Ge-
richtsgutachten (act. 36 S. 68 ff.).
Der Prozess erweist sich als spruchreif. Auf die wesentlichen Parteivorbringen,
die Akten sowie die offerierten Beweismittel wird – soweit für die Entscheidfindung
notwendig – im Rahmen der nachfolgenden Erwägungen eingegangen.

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Erwägungen
II. Formelles
1. Örtliche und sachliche Zuständigkeit
Es liegt ein internationaler Sachverhalt vor, da die Klägerin ihren Sitz in Deutsch-
land hat. Zur Begründung der internationalen bzw. örtlichen Zuständigkeit am Sitz
der Beklagten (D._____) stützt sich die Klägerin auf Art. 2 LugÜ und Art. 112 Abs.
1 IPRG sowie die zwischen den Parteien geschlossene Gerichtsstands-
vereinbarung (act. 1 Rz. 3 f.; act. 3/5; act. 16 Rz. 3). Nach der unangefochtenen
und zutreffenden klägerischen Ansicht ist die örtliche Zuständigkeit gegeben.
Ebenso ist die sachliche Zuständigkeit des hiesigen Gerichtes gemäss Art. 6 Abs.
2 ZPO i.V.m. § 44 lit. b GOG ohne Weiteres gegeben, was von der Beklagten
auch nicht in Abrede gestellt wird (act. 1 Rz. 5; act. 16 Rz. 3): Die vorliegende
Streitigkeit betrifft die geschäftliche Tätigkeit der Parteien (lit. a), aufgrund des
CHF 30'000.– übersteigenden Streitwertes steht die Beschwerde in Zivilsachen
an das Bundesgericht offen (lit. b) und die Parteien sind im schweizerischen Han-
delsregister eingetragen (lit. c).
2. Anwendbares Recht / Prozessvoraussetzungen
Betreffend das anwendbare Recht haben sich die Parteien unbestrittenermassen
auf Schweizer Recht geeinigt, was nach Art. 116 Abs. 1 IPRG zu beachten ist
(act. 1 Rz. 7; act. 16 Rz. 154). Die übrigen Prozessvoraussetzungen (Art. 59 Abs.
2 ZPO) geben zu keinen Bemerkungen Anlass; auf die Klage ist daher einzutreten
(Art. 59 Abs. 1 ZPO).
3. Weitere Eingaben der Parteien
Die ausserhalb des ordentlichen Schriftenwechsels erfolgten Eingaben der Par-
teien (vgl. act. 20; act. 21/1–3; act. 23) sind im Folgenden – mangels Entscheid-
relevanz – nicht zu berücksichtigen, womit deren (formelle) Zulässigkeit dahinge-
stellt bleiben kann.

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4. Noven
Wie bereits mit Schreiben vom 15. Januar 2020 mitgeteilt, sind im Rahmen der
Hauptverhandlung die Zulässigkeitsvoraussetzungen für allfällige Noven im Sinne
von Art. 229 Abs. 1 ZPO substantiiert darzutun. Im Folgenden zu einzelnen an-
lässlich der Hauptverhandlung vorgebrachten Tatsachen, welche die Beklagte als
– unzulässige – Noven identifiziert haben will:
(i) "Prototypen dieses Produktes und Fotografien davon übermittelte die Klägerin der
Beklagten im Rahmen der Zusammenarbeit" (act. 47 Rz. 3).
(ii) "[…] und ein Strafverfahren gegen die Beklagte und die für sie handelnden Vertre-
ter wegen Betruges eingeleitet hat." (act. 47 Rz. 4).
(iii) "Dabei wurde deren [Anm.: die Geheimhaltungsvereinbarung] Abschluss und Inhalt
von der Beklagten vorgeschlagen." (act. 47 Rz. 5).
(iv) "Abgesehen von der klar vorliegenden Verletzung der Vereinbarung durch die Ver-
öffentlichung der Fotografien der Produkte der Klägerin, gibt die Beklagte in der Patent-
anmeldung preis, dass das verwendete Ausgangsprodukt einen exakten DNA-Gehalt von
2.42 Mikrogramm DNA pro verwendetes Ausgangsprodukt mit einer Abweichung von +/-
0.38 Mikrogramm aufweist. Durch diese Mengenangabe in Verbindung mit den ebenfalls
veröffentlichten Produktebildern sind eindeutig Rückschlüsse auf das vor dem eigentli-
chen Dezellularisierungsverfahren durchgeführte Form- und Aufbereitungsverfahren der
Klägerin möglich […]" (act. 47 Rz. 7).
(v) "Allerdings war bisher kein transplantierbarer xenogener Cornealentikel mit einer
ovalen Aussenkontur und einem keilförmigen bzw. prismatischen Profil sowie einer Ke-
gelstumpfform vorbekannt" (act. 47 Rz. 16).
(vi) "Entsprechend vermag die Beklagte auch nicht aufzuzeigen, dass Produkte, welche
sämtliche dieser Eigenschaften aufweisen, bereits vorbekannt waren […] Es genügt,
dass im Zeitpunkt der Veröffentlichung durch die Beklagte kein anderes Produkt bekannt
war, welches ebenfalls alle dieser Eigenschaften aufwies." (act. 47 Rz. 17).
Zunächst ist darauf hinzuweisen, dass die Klägerin selber für keine der vorge-
nannten Darstellungen im Einzelnen substantiiert dargetan hat, dass die Voraus-

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setzungen des Novenrechts gemäss Art. 229 Abs. 1 ZPO gegeben wären. Unab-
hängig davon, ob es sich tatsächlich auch um neue Vorbringen handelt, sind die-
se damit bereits aus prozessualen Gründen grundsätzlich nicht zu beachten. Ab-
gesehen davon ist letztlich ohnehin nicht erkennbar, dass die Klägerin aus den
erwähnten Vorbringen rechtlich relevante Schlüsse ziehen könnte, welchen Ent-
scheidrelevanz zukäme. Zusammengefasst kann damit verzichtet werden, im Fol-
genden (noch einmal) auf die anlässlich der Hauptverhandlung vorgebrachten
Darstellungen einzugehen.
III. Materielles
1. Vertragliche Grundlagen
Anerkanntermassen haben die Parteien im Zuge einer (beabsichtigten) Zusam-
menarbeit im Bereich der "Verarbeitung von kornealem Gewebe tierischer Her-
kunft" (d.h. Dezellularisierung von Implantaten der Augenhornhaut [Cornea]) am
26. Mai 2015 bzw. 1. Juni 2015 eine sog. Vertraulichkeitsvereinbarung abge-
schlossen (act. 1 Rz. 15; act. 16 Rz. 18; act. 3/5). Darin wird hauptsächlich die
Frage geregelt, welche Informationen der Parteien als schutzwürdig und vertrau-
lich gelten und wie mit diesen umzugehen ist (act. 3/5). Ausserdem haben die
Parteien am 21. April 2016 bzw. 9. Mai 2016 (rückwirkend per 26. Mai 2015) un-
bestrittenermassen einen sog. Lieferungsvertrag abgeschlossen (act. 1 Rz. 24;
act. 16 Rz. 40 ff.; act. 3/16). Darin wurde primär vereinbart, dass die Klägerin der
Beklagten für Tests und vorklinische Versuche Corneaimplantate liefert, die Be-
klagte diese zu einem entsprechenden Kaufpreis durch Anwendung ihrer Prozes-
se dezellularisiert und zur weiteren Bearbeitung an die Klägerin zurückgibt (act. 1
Rz. 24 f.; act. 3/16 [§ 2 sowie Anlagen 2-4]). Neben dem Vertragsgegenstand re-
gelten die Parteien in § 3 die Abgrenzung der gewerblichen Schutzrechte sowie
im Folgenden weitere Vertragsbestimmungen, so u.a. einen Gerichtsstand in
Deutschland sowie die Anwendbarkeit von deutschem Recht (act. 3/16 [§ 6]).

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2. Verletzung der Vertraulichkeitsvereinbarung – Voraussetzungen
2.1. Massgebliche Vertragsbestimmungen
Die genannte Vertraulichkeitsvereinbarung enthält in Ziff. 10 die zentrale Rege-
lung betreffend einer allfälligen Verletzung der Vereinbarung und statuiert eine
Vertragsstrafe (act. 3/5 S. 4):
Näheres dazu, welche Informationen als vertraulich gelten und durch die Verein-
barung geschützt werden sollen, wird in Ziff. 1 spezifiziert (act. 3/5 S. 1):

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Bezüglich der vom Verbot der Offenlegung ausgenommenen Informationen haben
die Parteien auszugsweise folgende Regelung in Ziff. 5 vorgesehen (act. 3/5
S. 1):
2.2. Wesentliche Parteistandpunkte
Zur Erkennbarkeit der offenbarten Informationen im Sinne von Ziffer 1 verweist
die Klägerin auf die Einschätzung durch einen Fachmann (act. 32 Rz. 9 [2. Auf-
zählungszeichen], Rz. 88, Rz. 156). Ebenso geht die Klägerin davon aus, dass
die Beurteilung gemäss Ziffer 5 lit. a eine Experteneinschätzung erfordere, wobei
sie auch für den dort verwendeten Begriff der "Öffentlichkeit" offensichtlich auf die
Einschätzung in der Fachwelt abstellt (act. 32 Rz. 22 und Rz. 26). Nicht erforder-
lich sei indes, dass jeder Fachmann die offenbarten [geometrischen] Merkmale
erkenne (act. 32 Rz. 156). Da es sich ja um eine neuartige Lösung handle, sei
diese selbst für den Fachmann nicht zwingend auf den ersten Blick erkennbar,
selbst wenn er sie sehe (act. 32 Rz. 156). Für die Annahme einer Vertragsverlet-
zung sei weiter nicht vorausgesetzt, dass die massgeblichen Informationen tat-
sächlich patentierbar seien (act. 32 Rz. 10). Schliesslich sei das Patentamt, so die
Klägerin, ein Dritter im Sinne der Vereinbarung, sodass bereits die Patentanmel-
dung die Vereinbarung verletze (act. 32 Rz. 120 und 164).
Zur Beantwortung der Frage, ob spezifische, nicht evidente Informationen im Sin-
ne von Ziffer 5 vorliegen, ist nach Ansicht der Beklagten auf die Sicht einer fach-
kundigen Person abzustellen; sie reicht denn auch konkret ein Gutachten von
Prof. Dr. Dr. J._____ ein (act. 16 Rz. 66; act. 36 Rz. 21; act. 17/18; act. 37/32).
Gleichermassen stellt sie für die Frage, ob eine vertrauliche Information im Sinne

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von Ziffer 1 vorliegt, massgeblich auf die Einschätzung einer Fachperson/Experte
ab (act. 16 Rz. 83, Rz. 104, Rz. 122, Rz. 135; act. 36 Rz. 23). Weiter bestreitet
sie, dass bereits das Patentamt als "Dritter" zu erachten sei, so bestehe eine ent-
sprechende Amtspflicht zur Geheimhaltung (act. 36 Rz. 141).
2.3. Rechtliches
Zum Schutz von vertraulichen Informationen werden oft sog. Geheimhalte- oder
Vertraulichkeitsvereinbarungen geschlossen (vgl. zum Ganzen NAOKI D. TAKEI,
Inhalt und Rechtsfolgen von Geheimhaltevereinbarungen, in: SJZ 103 [2007]
S. 57 ff.). Dabei genügen solle, "Geheime Information" ihrer Art nach allgemein zu
definieren und allenfalls bestimmte Kategorien von Informationen aufzuzählen, die
ausdrücklich offen gelegt werden sollen bzw. deren Offenlegung von den Parteien
ausdrücklich nicht beabsichtigt ist (NAOKI D. TAKEI, a.a.O., S. 59). Regelmässig
werden gewisse Informationen vom Verbot der Offenlegung ausgenommen, so
üblicherweise zum Zeitpunkt der Offenlegung bereits öffentlich bekannte Informa-
tionen (NAOKI D. TAKEI, a.a.O., S. 59). Die gesetzliche Regelung der Konventio-
nalstrafe findet sich in Art. 160 OR. Neben der Nichterfüllung oder nicht richtigen
Erfüllung der gesicherten Hauptverpflichtung setzt die Geltendmachung der Kon-
ventionalstrafe ein Verschulden des Schuldners voraus (EHRAT/WIDMER, Basler
Kommentar, Obligationenrecht I, 6. Aufl. 2015, N. 14 zu Art. 160 OR; Urteil des
Bundesgerichts 4A_174/2011 vom 17. Oktober 2011 E. 4.1.). Nach der allgemei-
nen Beweisregel von Art. 8 ZGB muss der Gläubiger (i.c. Klägerin) die Nicht- oder
Schlechterfüllung der Hauptleistung durch den Schuldner nachweisen; bei Unter-
lassungspflichten das Zuwiderhandeln (EHRAT/WIDMER, a.a.O., N. 19 b zu Art. 160
OR m.w.H.).
2.4. Würdigung
Der Abschluss der Vertraulichkeitsvereinbarung ist vor dem Hintergrund des
Schutzes des jeweiligen geistigen Eigentums respektive von möglichen Patentan-
sprüchen der Parteien zu sehen (vgl. act. 32 Rz. 13 ff.). Abgesichert wurde die
Vertraulichkeitsvereinbarung mittels einer Konventionalstrafe im Sinne von
Art. 160 OR. Damit der geltend gemachte Anspruch auf die Konventionalstrafe

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gegeben ist, obliegt es gemäss Art. 8 ZGB grundsätzlich der Klägerin darzutun,
dass die Beklagte mit der in Frage stehenden Patentanmeldung überhaupt ge-
schützte Informationen im Sinne von Ziffer 1 der Vertraulichkeitsvereinbarung wei-
tergegeben hat (vgl. dazu im Einzelnen sogleich nachfolgend Ziff. 3). Erst soweit
der Klägerin dieser Nachweis gelingt (bzw. der Beklagten nicht der Gegenbeweis
gelingt), wäre es nach der vertraglichen Regelung von Ziffer 5 sowie nach Art. 8
ZGB an der Beklagten darzutun, dass die fraglichen Informationen bereits allge-
mein der Öffentlichkeit bekannt waren.
Die schriftlichen vertraglichen Grundlagen müssen in zweifacher Hinsicht um das
gemeinsame (Vertrags-)Verständnis (Art. 18 OR) der Parteien ergänzt werden:
Angesichts der in diesem Punkt übereinstimmenden Parteivorträge stellen offen-
sichtlich beide Parteien bei den Ziffern 1 und 5 der Vertraulichkeitsvereinbarung
auf den Horizont und Wissensstand einer Fachperson ab. Zusätzlich soll beim
Begriff der "Öffentlichkeit" im Sinne von Ziffer 5 lit. a die Einschätzung aus Sicht
des Fachpublikums massgeblich sein (vgl. dazu unten Ziff. 3.2.4.).
3. Mögliche spezifische Vertragsverletzungen
3.1. Informationsaustausch (Geschäftsstrategie)
3.1.1. Unbestrittener Sachverhalt
Angesichts der zwischen den Parteien getroffenen Vereinbarung liegt es auf der
Hand und ist unbestritten, dass die Beklagte über die Intention der Klägerin infor-
miert war, ein transparentes dezellularisiertes Corneaimplantat, welches auf der
Oberfläche frei oder annähernd frei von … ist sowie ein Verfahren zu dessen Her-
stellung zu entwickeln (act. 16 Rz. 17).
3.1.2. Wesentliche Parteistandpunkte
Nach klägerischer Ansicht handelt es sich bereits bei der Information zu ihrer In-
tention ("[…] ein transparentes …-implantat, welches auf der Oberfläche frei oder
annähernd frei von … ist, sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung zu entwi-
ckeln") um eine der Beklagten anvertraute und durch die Vertraulichkeitsvereinba-

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rung geschützte "Business-Strategie" (act. 1 Rz. 16 und Rz. 35). Sie, die Klägerin,
habe ein berechtigtes Interesse daran, dass ihre Geschäftsstrategie nicht mit Drit-
ten geteilt werde, zumal, was aus act. 3/10 erhelle, im selben Zeitraum andere
Parteien mit ähnlichen Forschungsprojekten beschäftigt gewesen seien (act. 1
Rz. 36). Replicando führt die Klägerin zu der Geschäftsstrategie weiterführend
aus, es handle sich bei ihren Produkten um "zur Implantation bestimmte profilierte
(d.h. spezifisch geformte), xenogene (d.h. nicht aus menschlichem Gewebe) Cor-
nealentikel", was sich der zur Diskussion stehenden Patentanmeldung auf den
Seiten 1 und 2 sowie 11 und 12 entnehmen lasse. Ein Lentikel unterscheide sich
von einer Lamelle in der spezifischen Formgebung und weise in Abweichung zu
dieser ein gleichmässiges Höhenprofil auf (act. 32 Rz. 23 ff.; act. 3/19 [act. 17/16];
act. 33/33-34). Es befänden sich keine vergleichbaren Produkte von Dritten auf
dem Markt. Soweit ersichtlich habe kein Dritter die Strategie verfolgt, "[…] aus tie-
rischen Corneas einen Lentikel zu gewinnen, welcher so aufbereitet und zuge-
schnitten ist, dass durch dessen Implantation sowohl eine Verkrümmung der Au-
genhornhaut sowie Kurz /Weitsichtigkeit korrigiert werden kann, als auch eine
Verschiebung der Sehachse bei Erkrankung der Netzhaut (Makuladegeneration)"
(act. 32 Rz. 26). Dieser Ansatz sei neu und bringe zahlreiche weitere Einsatzmög-
lichkeiten und Vorteile; keine der von der Beklagten zitierten Veröffentlichungen
befasse sich mit Lentikeln, welche aufgrund spezifischer geschaffener geometri-
scher Eigenschaften als refraktive Implantate eingesetzt werden könnten (act. 32
Rz. 134, Rz. 156). Im Unwissen über die Relevanz dieser Information, habe die
Beklagte diesen Ansatz in der Patentanmeldung veröffentlicht (act. 32 Rz. 134).
Die Beklagte stellt sich auf den Standpunkt, die Aufgabenstellung der Patentan-
meldung sei vor Beginn der Zusammenarbeit der Parteien bereits öffentlich be-
kannt gewesen. Ausserdem liege es auf der Hand, dass Cornea-Gewebe für eine
Transplantation transparent und möglichst frei von Elementen, welche eine Ab-
stossungsreaktion auslösten, sein müsse (act. 16 Rz. 70). Sie habe sich schon
Jahre vor dem Beginn der Zusammenarbeit mit der Dezellularisierung von Gewe-
ben und der Anwendung des Prozesses auf medizinische Produkte beschäftigt
(act. 16 Rz. 71). Die fragliche Aufgabenstellung sei in der Medizintechnik und Au-
genheilkunde bereits öffentlich bekannt, was anhand diverser wissenschaftlicher

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Publikationen ersichtlich sei; hierzu führt die Beklagte drei Publikationen der Jahre
2009-2013 an (act. 16 Rz. 72 ff.; act. 17/19-21). Überdies habe diesen Befund
genauso das Deutsche Patentamt (DPMA) mit zwei Bescheiden bestätigt, wonach
verschiedene Formen von dezellularisiertem, transparentem Cornea-Gewebe be-
reits bekannt seien (act. 16 Rz. 76; act. 17/22-23). Zusammengefasst schliesst
die Beklagte darauf, dass diese Information bereits öffentlich bekannt gewesen
sei, sodass diese nicht vertraulich im Sinne der Vertraulichkeitsvereinbarungen
hätte sein können (act. 16 Rz. 77).
In ihrer Duplik weist die Beklagte darauf hin, die Klägerin habe ihre "Geschäfts-
strategie" immer wieder geändert, sie verhalte sich nicht konsistent (act. 36 Rz. 27
ff. Rz. 68). Der Begriff "Lentikel" werde erst in den spezifischen Ausführungsbei-
spielen zu Dezellularisierung verwendet, dort jedoch gleichbedeutend mit dem
Begriff "Proben". In Ziffer 0039 werde Lentikel schliesslich definiert mit "Stücke
von Corneagewebe", was, wie im Patentrecht üblich, als massgebliche Definition
zu beachten sei (act. 36 Rz. 31). Jedenfalls könne aus der Erwähnung dieses Be-
griffs weder auf das klägerische Begriffsverständnis geschlossen werden noch
darauf, dass in den Abbildungen 2 und 3 gezeigte Cornea-Proben spezifisch zu-
geschnitten oder absichtsvoll geformt worden seien (act. 36 Rz. 32 ff.). Die kläge-
rischen Schlussfolgerungen litten an weiteren Überlegungsfehlern, so lege sich
erstens die Patentanmeldung der Beklagten gar nicht auf xenogenes Gewebe
fest, sondern erwähne neben möglichen tierischen Spezies auch menschliches
Spendergewebe; zweitens werde nichts zur genauen weiteren Verwendung des
dezellularisierten Gewebes offenbart, es werde in Ziff. 0008 bzw. 0001 von Im-
plantation sowie Transplantation gesprochen; drittens werde mit keinem Wort die
Implantation in eine Cornea im Sinne eines additiven Implantationsverfahrens er-
wähnt oder offenbart und viertens unterstelle die Klägerin, dass das Gewebe bei
der Herstellung von Implantaten zwingend erst nach dessen Zuschnitt dezellulari-
siert werde; umgekehrt sei es sinnvoller (act. 36 Rz. 34).
Die Klägerin versuche, so die Beklagte weiter, zu verschleiern, dass die Verwen-
dung von xenogenen, dezellularisierten Cornea-Lentikeln als Implantat bereits seit
Jahrzehnten bekannt sei, die Geschäftsstrategie sei beispielsweise bereits 1987

- 15 -
in einem Fachartikel beschrieben worden (act. 36 Rz. 68 f.; act. 37/35). Spezifisch
die Eignung von porcinen Spendercorneas sei schon 2009 hervorgehoben wor-
den (act. 36 Rz. 70). Bereits in der 2002 veröffentlichten Patentanmeldung WO 2
sei die Entwicklung, Herstellung und Verarbeitung von dezellularisierten xenoge-
nen cornealen Lentikeln mit spezifischen geometrischen Merkmalen zur Implanta-
tion, u.a. in eine Cornea, detailliert beschrieben worden (act. 36 Rz. 72 ff.;
act. 37/36).
3.1.3. Würdigung
Wie die Beklagte grundsätzlich zu Recht vorbringt, hat die Klägerin ihren Stand-
punkt dazu variiert, exakt welche "Geschäftsstrategie" durch den Text der Patent-
anmeldung offenbart worden sein soll. Die einzige "Geschäftsstrategie", für wel-
che die Klägerin konkret Fundstellen in der Patentanmeldung nennt, ist die Dezel-
lularisierung xenogener Cornealentikel zur Implantation (Seiten 1-2 und 11-12).
Der Patentanmeldung lässt sich ohne Weiteres entnehmen, dass es um die De-
zellularisierung von xenogenem (oder menschlichem) Corneagewebe zur Implan-
tation geht (vgl. S. 1 f.), was von der Beklagten letztlich nicht in Abrede gestellt
wird.
Damit eine Verletzung der Vertraulichkeitsvereinbarung angenommen werden
kann, darf die offenbarte Information nicht nach Ziff. 5 bereits öffentlich bekannt
sein. Dass die massgeblichen Informationen vorliegend allerdings im Kern bereits
öffentlich bekannt waren, ergibt sich aus den eigenen Darstellungen der Klägerin,
welche vorbringt, dass im selben Zeitraum andere Parteien mit ähnlichen For-
schungsprojekten beschäftigt gewesen seien (vgl. act. 1 Rz. 36), wozu sie sich
auf eine Forschungs-Information der Universität Tübingen mit folgendem Titel
stützt (vgl. act. 3/10): "Herstellung einer künstlichen Hornhaut (Artificial cornea)
auf Basis eines dezellularisierten Xenotransplantates, Optimierung der Herstel-
lungsprozesse". Dazu im Einklang stehen die von der Beklagten angeführten
Nachweise zu früheren Erwähnungen zum Thema Dezellularisierung xenogener
Cornealentikel zur Implantation, wozu sich die Klägerin nicht äusserte. Somit ver-
bleibt als allfällige "Geschäftsstrategie" hier lediglich die Möglichkeit, dass eine
spezifische Form oder Gestaltung offenbart wurde.

- 16 -
Die ausdrückliche Nennung von spezifisch profilierten oder geformten Cornealen-
tikeln in der Patentanmeldung ist nicht ersichtlich. Es wird dagegen Bezug ge-
nommen auf die Struktur von Corneagewebe, damit die Transparenz erhalten
bleibe (vgl. S. 1 f.). Weiter lässt sich der Patentanmeldung nichts zu den beab-
sichtigten kombinierten Eigenschaften in Bezug auf die Verkrümmung der Augen-
hornhaut, Korrektur von Kurz-/Weitsichtigkeit und Erkrankung der Netzhaut ent-
nehmen. Die Klägerin stützt sich massgeblich auf den Begriff Lentikel, welcher
unbestrittenermassen in der Patentanmeldung ab S. 10 auftaucht. Allein die Er-
wähnung dieses Begriffs lasse auf eine spezifische Formgebung schliessen. Die
Beklagte bestreitet, mit dem Begriff Lentikel eine spezifische Formgebung ge-
meint zu haben. Massgebend sei allein der Zusammenhang in der Patentanmel-
dung: "Lentikel (also Stücke von Corneagewebe)". Die von der Klägerin ins Feld
geführte Definition des Lentikels (engl.: "lenticule") ist unbehelflich, wird dort doch
lediglich in allgemeiner Weise von einem "scheibenförmigen" Stück von Cor-
neagewebe gesprochen, welches an sich noch keine spezifische Form aufweist:
"A disc-shaped piece of corneal tissue or a piece of synthetic material manufac-
tured to produce a given curvature and thickness. […]" (Hervorhebungen hin-
zugefügt) (act. 33/33). Offensichtlich handelt es sich also bei einem "Lentikel" um
eine generelle Bezeichnung, welche u.a. im Zusammenhang mit der Implantation
von Corneagewebe verwendet wird.
Als weiteren Punkt stützt sich die Klägerin auf den Vergleich Lamelle-Lentikel, so
weise ein Lentikel im Gegensatz zu einer Lamelle ein "gleichmässiges Höhenpro-
fil" auf. Da der Begriff "Lamelle" in der Patentanmeldung gar nicht verwendet wird,
bleibt die Relevanz der klägerischen Behauptungen fraglich, was aber offen blei-
ben kann. Zunächst ist nicht erkennbar, woraus die Klägerin auf ein gleichmässi-
ges Höhenprofil schliessen will, welches als solches selbst noch nicht genügend
klar eine spezifische Formgebung beschreibt. Weiter weist die von der Klägerin
selber eingebrachte Definition einer Lamelle augenscheinlich ebenfalls auf die
Bezeichnung "dünne Scheibe" hin (vgl. act. 33/34).
Zusammengefasst lässt sich sowohl vom Begriff Lentikel als auch Lamelle wenig
aussagekräftig höchstens auf eine "scheibenförmige" Gestalt schliessen. Weder

- 17 -
die klägerischen Behauptungen noch die entsprechenden Beilagen (act. 33/33-
34) lassen einen weitergehenden Schluss zur Formgebung zu. Die "scheibenför-
mige Form" der Produkte ist nicht nur funktionsbedingt naheliegend, sondern lässt
sich auch ohne Weiteres aus den Abbildungen in der Patentanmeldung erkennen
(vgl. Abbildung 2 und 3). Auf jeden Fall ist lediglich mit dem Formmerkmal "schei-
benförmig" keine spezifische Formgebung kein bestimmtes Profil dargetan, was
sich als Information für eine individuelle "Geschäftsstrategie" eignen würde.
3.2. Abbildungen / Veröffentlichung geometrischer Merkmale
3.2.1. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 1)
Abbildung 1:
Zur Begründung der Verletzung der Vertraulichkeitsvereinbarung stellt sich die
Klägerin auf den Standpunkt, dass jede der vier in der Patentanmeldung DE 1
enthaltenen Abbildungen vertrauliche Informationen von ihr enthielten (act. 1
Rz. 18; act. 3/19 [act. 17/16]). Fälschlicherweise behaupte die Beklagte bezüglich
Abbildung 1, es zeige den DNA-Gehalt von nativem Corneagewebe im Vergleich
zu Corneagewebe nach der Behandlung mit dem Verfahren der Beklagten. Die
Beklagte habe durch die Patentanmeldung Eigenschaften (DNA-Gehalt) von cor-
nealem stromalem Material veröffentlicht, nachdem dieses von ihr zu Corneaim-
plantaten verarbeitet worden sei, womit spezifische Eigenschaften der proprietä-
ren Produkte der Klägerin in die öffentliche Sphäre gebracht worden seien (act. 1

- 18 -
Rz. 19; act. 32 Rz. 79). Aus der Patentanmeldung gehe hervor, dass sich die An-
gaben auf den DNA-Gehalt eines zur Implantation aufbereiteten Cornealentikels
beziehe; für den Fachmann sei erkennbar, dass sich die Angaben zu "nativer
Cornea" auf bereits aufbereitete Produkte bezögen (act. 32 Rz. 137).
In Bezug auf die Abbildung 1 hält die Beklagte entgegen, es diene der Veran-
schaulichung des erfindungsgemässen Verfahrens über die Angabe der DNA-
Werte vor und nach der Dezellularisierung (act. 16 Rz. 82). Die Angabe des DNA-
Gehalts erfolge über die Angabe von Mikrogramm pro Cornea-Probe. Der Wert
für das als "Native Cornea" bezeichnete Gewebe werde mit ca. 2,2 Mikrogramm
pro Cornea-Probe angegeben; nach der Dezellularisierung für "Decellularized
Cornea" werde ein Wert von 0 Mikrogramm angegeben (act. 16 Rz. 82). Abbil-
dung 1 lasse sich nicht entnehmen, dass das als "Native Cornea" bezeichnete
Gewebe ein von der Klägerin geliefertes und bereits vorher aufbereitetes Cor-
neaimplantat sei, bei dem die Klägerin bereits über 90% der Zellen der Cornea
entfernt habe (act. 16 Rz. 83). Der angegebene DNA-Gehalt sei ein absoluter
Wert in Mikrogramm je Cornea und beziehe sich nicht auf einen bestimmten Refe-
renzwert, selbst eine fachkundige Person könne so keine entsprechende Bezie-
hung zu Vergleichswerten setzen (act. 16 Rz. 83 f.). Der DNA-Gehalt sei z.B. ab-
hängig von der Quelle des Gewebes, bei Tieren komme es namentlich auf die Art
und Grösse sowie Wachstum an. Sodann könne die Messmethode zu unter-
schiedlichen Ergebnissen führen und schliesslich hätten Transport und die Lage-
rung der Cornea-Proben einen Einfluss (act. 16 Rz. 85 ff.).
3.2.2. Würdigung (Abbildung 1)
Der Begriff "natives Corneagewebe" wird von den Parteien nicht ausdrücklich de-
finiert – auszugehen ist wohl schlicht von unbehandeltem Gewebe (vgl. act. 1
Rz. 19; act. 16 Rz. 82 ff.; act. 32 Rz. 88 e contrario; act. 3/19 S. 9 f. unter Hinweis
auf Abbildungen 1 und 4 [act. 17/16]). Selbst wenn es sich bezüglich Abbildung 1
nicht um "natives Corneagewebe" handeln sollte – was die Beklagte nota bene
auch nicht (mehr) behauptet – und dieses Gewebe bereits vorher (durch die Klä-
gerin) bearbeitet worden sein sollte, so ist dennoch nicht erkennbar, weshalb die
Klägerin daraus rechtlich relevante Schlüsse ziehen könnte. In Übereinstimmung

- 19 -
mit der Beschreibung in der Patentanmeldung (vgl. act. 17/16 [0034]) dient die
Abbildung 1 offensichtlich in erster Linie der Veranschaulichung des im Zentrum
stehenden Dezellularisierungsverfahrens. Damit einhergehend wird dabei die
Veränderung des DNA-Gehalts abgebildet. Die Beklagte legt überzeugend dar,
dass der abgebildete Ausgangswert (2,2 Mikrogramm pro Cornea-Probe) lediglich
zur Illustration des Dezellularisierungsverfahrens dienen kann, zumal keinerlei
weitere Angaben zum Ausgangswert, selbst zu Herkunft und Spezies, gemacht
werden. Die Klägerin bringt dagegen keine stichhaltigen Argumente vor. In der
Tat ist denn auch nicht plausibel, wie ohne massgebliche Referenzwerte bzw.
weitere Angaben entsprechend sinnvolle und zutreffende Schlüsse, wie von der
Klägerin behauptet, gezogen werden könnten. Überdies bleibt unklar, worin über-
haupt eine der Klägerin zuzurechnende und damit schutzwürdige Information zu
sehen sein soll, welche offenbart werden könnte. Mangels anderslautender Be-
gründungen ist nicht nachvollziehbar, inwiefern bereits die Erwähnung einer 2,2
Mikrogramm DNA enthaltenden Cornea Probe in irgendeiner Weise charakteris-
tisch und bemerkenswert sein soll. Auch die anlässlich der Hauptverhandlung
vorgebrachten Argumente erweisen sich – soweit überhaupt prozessual beacht-
lich – als wenig substantiiert und aussagekräftig (vgl. oben Ziff. II.4 [iv]).
3.2.3. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 2 und 3)
Abbildung 2 und 3:

- 20 -
Die in der Patentanmeldung DE 1 ersichtliche Abbildung 2 zeige, so die Klägerin,
Corneaimplantate, welche sie der Beklagten zur Verfügung gestellt habe (act. 1
Rz. 21). Die Herstellung dieser Produkte umfasse die Durchlaufung mehrerer
Prozesse, die insbesondere bezüglich Geometrie und Materialeigenschaften zu
spezifischen Merkmalen der Produkte führten. Dadurch seien spezifische Eigen-
schaften der proprietären Produkte der Klägerin veröffentlicht worden, was eine
potentielle Patentanmeldung ihrerseits tangiere, sodass ein entsprechendes Pa-
tent höchstwahrscheinlich nicht erteilt werden würde (act. 1 Rz. 21 und 37; act. 32
Rz. 56 f.).
In ihrer Replik stellt die Klägerin Abbildung 2 v.a. in Zusammenhang mit Abbil-
dung 3 (act. 32 Rz. 47 ff.): Die funktionale ovale bzw. ellipsoide Form ihrer Pro-
dukte sei in der Patentanmeldung klar erkennbar (act. 32 Rz. 35). Zudem wiesen
ihre Produkte eine prismatische Formgebung auf (act. 32 Rz. 38 f.). Weiter beste-
he auf der nach innen gerichteten Seite ein grösserer Durchmesser als auf der
nach oben gerichteten Seite (act. 32 Rz. 40). Die Eckengeometrie ("Kegelstumpf-
form") sowie das prismatische Profil der Produkte seien normalerweise ohne ein
Mikroskop nicht zu erkennen, während dies bei der Abbildung 3, infolge eines
missglückten Dezellularisierungsversuchs, anders sei. Dieser Versuch habe nicht
bloss zu einer Trübung geführt, sondern zu einer Ausdehnung in der Vertikalen,
sodass das Produkt nicht als dünner Lentikel wahrgenommen werde und als Kon-
sequenz ein Fachmann von blossem Augen sowohl die prismatische Form wie
auch den Unterscheid des Durchmessers der Unterseite zur Oberseite erkennen
könne (act. 32 Rz. 47). Die ausschliessliche Dehnung in der Vertikalen könne ei-
nem Vergleich des Produktes von Abbildung 2 mit demjenigen von Abbildung 3
entnommen werden; aufgrund der Kegelstumpfform sei deutlich erkennbar, dass
das Produkt von Abbildung 3 eine grössere Dicke aufweise als dasjenige von Ab-
bildung 2 (act. 32 Rz. 48).
Hinsichtlich Abbildung 2 führt die Beklagte aus, die Klägerin nenne nicht, welche
konkrete Information aus der Abbildung ersichtlich sein soll (act. 16 Rz. 98). Es
liessen sich daraus schon keine spezifischen Produkteigenschaften erkennen,
weil die ursprünglichen Materialeigenschaften durch den Prozess der Dezellulari-

- 21 -
sierung wesentlich verändert worden seien; so schwelle die Cornea-Probe u.a. an
(act. 16 Rz. 99). Der Prozess führe zudem zu einer Änderung der mechanischen
Eigenschaften, womit wiederum die Form beeinflusst werde (act. 16 Rz. 100).
Namentlich lasse sich aus der Abbildung weder der Ursprung der Proben erken-
nen noch ob es sich um die gesamte Cornea oder nur einen Teil davon handle
(act. 16 Rz. 104 ff.). Ohnehin öffentlich bekannt sei, dass man zur Herstellung von
Cornea-Produkten auch porcines Gewebe verwenden könne und dieses mög-
lichst transparent sein müsse (act. 16 Rz. 108). Die rundliche bzw. ovale Form sei
keine spezifische Eigenschaft und bereits in vielen Fachpublikationen enthalten
(act. 16 Rz. 109; act. 17/26). Duplicando bestreitet die Beklagte weiter, dass aus
der Abbildung 2 auf eine ellipsoid zugeschnittene Form geschlossen werden kön-
ne (act. 36 Rz. 47). Aus einem eher ovalen Umriss eines Körpers in Draufsicht
könne nicht eindeutig auf die Form der Unterseite und Seiten des Körpers ge-
schlossen werden (act. 36 Rz. 47 f.). Es könne weder festgestellt werden, dass es
sich um ein ellipsoid-förmiges Objekt handle noch dass das abgebildete Objekt
überhaupt spezifisch zugeschnitten worden sei (act. 36 Rz. 47). Zusammenge-
fasst könne aus der fraglichen Abbildung 2 weder geschlossen werden, dass es
sich um einen Lentikel einer Cornea handle noch dass dieser ellipsoid zugeschnit-
ten worden sei (act. 36 Rz. 51).
Weiter bestreitet die Beklagte, es könne aus Abbildung 3 abgeleitet werden, dass
die dort abgebildete Cornea-Probe mit einem prismatischen Profil zugeschnitten
worden sei (act. 36 Rz. 52). Die Klägerin ignoriere vollständig, dass die Abbildung
3 zahlreiche unregelmässige Beulen und Eindellungen aufweise (act. 36 Rz. 53).
Ausserdem verändere ihr Dezellularisierungsprozess eine Cornea-Probe auch
ohne vorprozessuale Behandlung bzw. vorprozessualen Zuschnitt (act. 36
Rz. 53). Ebenso werde bestritten, dass eine Kegelstumpfform erkennbar sei
(act. 36 Rz. 57 f.). Zudem könne ein Körper, der ellipsoid sei, nicht gleichzeitig
kegelstumpfförmig sein (act. 36 Rz. 58). Cornea-Lentikel mit ovaler/ellipsoider
Form und deren Vorteile seien bereits im Zeitpunkt der Veröffentlichung der Pa-
tentanmeldung DE 1 bekannt gewesen, wozu die Beklagte auf die US-Patente US
3 sowie US 4 verweist (act. 36 Rz. 82 ff.). Vor 2015 seien runde, ovale, polygona-
le, konvexe, konkave, prismatische und kegelstumpfförmige Formen bekannt ge-

- 22 -
wesen (act. 36 Rz. 86). Das US-Patent 5 wiederum, veröffentlicht am tt. mm.
1999, habe u.a. eine prismatische Form und die daraus entspringenden Vorteile
beschrieben (act. 36 Rz. 89; act. 37/39). Die Kegelstumpfform bei Cornea-
Implantaten sei in Patenten des Jahres 2002 bzw. 2005 bereits veröffentlicht wor-
den (act. 36 Rz. 93 ff.).
3.2.4. Würdigung (Abbildung 2 und 3)
Im Unterschied zu Abbildung 1 ist vorliegend grundsätzlich klar, welche vertrauli-
chen Informationen der Klägerin offenbart worden sein sollen, so geht es um die
individuelle Formgebung der klägerischen Produkte, welche – nach klägerischer
Ansicht – durch ihre neuartige und spezifische Form verschiedene vorteilhafte Ei-
genschaften mit sich bringen solle. Zur Diskussion stehen damit "Angaben techni-
scher Natur" im Sinne von Ziffer 1 Vertraulichkeitsvereinbarung. Die Klägerin
stützt sich zusammengefasst auf folgende Formmerkmale des Corneagewebes:
"ellipsoide/ovale Form" (von oben betrachtet) [act. 32 Rz. 35 f.]; "prismatisches
Profil" [act. 32 Rz. 38]; "grösserer Durchmesser auf der nach innen gerichteten
Seite als auf der nach oben gerichteten" [act. 32 Rz. 40 ff.]; "Kegelstumpfform"
[act. 32 Rz. 47]. Nicht konkret geäussert hat sich die Klägerin zu den effektiven
Grössenverhältnissen der Formen und der konkreten Ausgestaltung. Diesbezügli-
che Ausführungen anlässlich der Hauptverhandlung erweisen sich als verspätet
und zu wenig substantiiert (siehe oben II.4). Naheliegend ist, so formuliert es auch
die Klägerin (vgl. act. 33/25 Frage 2 [S. 2 f.]), dass die angeblich offenbarten ver-
traulichen Informationen (Formgebung) von einem Dritten überhaupt als solche
wahrnehmbar sein müssen und er diese als spezifische, nicht evidente Form er-
kennen muss. Für eine unzulässige Offenbarung ist dagegen nicht vorausgesetzt,
dass ein Dritter anhand der erkannten individuellen Formgebung auf spezifische
Eigenschaften schliessen könnte. Da die Klägerin selber nicht ausdrücklich be-
hauptet, es sei tatsächlich bereits eine Patentanmeldung von ihr durch die beklag-
tische Patentanmeldung betroffen, sondern lediglich mutmasst, es könnte
("höchstwahrscheinlich") diverse Schwierigkeiten bei einer allfälligen Anmeldung
geben, ist darauf nicht weiter einzugehen.

- 23 -
Wie bereits erwähnt, stellen die Parteien für die Erkennbarkeit von Informationen
im Sinne von Ziffer 1 auf die Einschätzung durch eine Fachperson ab (vgl. oben
Ziff. 2.4.). Bei den jeweils von den Parteien in diesem Zusammenhang ins Recht
gelegten Einschätzungen von Fachpersonen handelt es sich indes lediglich um
Parteibehauptungen, welche nicht als Gutachten nach Art. 183 ff. ZPO berück-
sichtigt werden könnten (vgl. BGE 141 III 433 E. 2; Urteil des Bundesgerichts
4A_9/2018 vom 31. Oktober 2018 E. 5.1. ff.).
Soweit die klägerischen Erklärungen zu den angeblich erkennbaren Formmerk-
malen überhaupt (zumindest für einen Laien) nachvollzogen werden können, so
erschliesst sich nicht ohne Weiteres, wie selbst eine Fachperson ohne weitere
(technische) Angaben bloss anhand der qualitativ nicht hochstehenden Bildaus-
schnitte, welche das Corneagewebe zudem lediglich aus einer Perspektive zei-
gen, verlässlich entsprechende – teilweise dreidimensionale – Formen erkennen
können soll. Dessen ungeachtet kann, da sich das Einholen eines Gutachtens –
wie noch zu zeigen sein wird – bereits aus anderen Gründen erübrigt, offen ge-
lassen werden, ob die Voraussetzungen für das Einholen eines Gutachtens im
Sinne von Art. 183 ZPO gegeben wären.
Nach Darstellung der Klägerin sind entscheidende Schlüsse aus einem Vergleich
zwischen Abbildung 2 und 3 zu ziehen, konkret soll eine unterschiedliche Dicke
der Produkte erkennbar sein. Weder aus der Beschreibung in der Patentanmel-
dung noch aus den Abbildungen selber lassen sich Informationen zur Relation
von Abbildung 2 und 3 entnehmen. Selbst ob es sich (ganz oder teilweise) um
dasselbe Corneagewebe handelt und inwiefern dieses jeweils bereits bearbeitet
worden ist, bleibt unklar. Die Klägerin zeigt jedenfalls nicht auf, wie ein Dritter
trotzdem zuverlässige Schlüsse aus dem Vergleich von Abbildung 2 und 3 ziehen
könnte. Zu berücksichtigen ist ferner der Hintergrund, dass die Abbildungen 2 und
3, wie die Beklagte plausibel ausführt, nicht wegen allfälliger geometrischer For-
men, sondern ausschliesslich zur Illustration der Wirkungen der Dezellularisie-
rungsprozesse auf die Transparenz der Produkte verwendet wurden (vgl.
act. 17/16 [0036 und 0037]). Im Einklang mit diesen Vorbringen weisen die Be-
schreibungen in der Patentanmeldung (S. 10) ausdrücklich darauf hin, dass es bei

- 24 -
den Abbildungen 2 und 3 darum geht, Unterschiede der Transparenz je nach De-
zellularisierungsverfahren aufzuzeigen.
Unabhängig von der Frage, ob Informationen im Sinne von Ziffer 1 der Vertrau-
lichkeitsvereinbarung offenbart wurden, entfällt nach Ziffer 5 eine Vertragsverlet-
zung, soweit (i.c. durch die Beklagte) nachgewiesen werden kann, dass diese In-
formationen zur Zeit des Abschlusses der Vereinbarung der Öffentlichkeit bereits
allgemein bekannt waren. Wie erwähnt ist dabei auf die Sicht eines Fachpubli-
kums abzustellen (vgl. oben Ziff. 2.4.). Nähere Erläuterungen zum Verständnis
der Klausel haben die Parteien nicht gemacht, insbesondere bestehen keine Hin-
weise darauf, dass der Begriff der Öffentlichkeit in geografischer oder quantitati-
ver/qualitativer Hinsicht einzuschränken wäre. Auf der Hand liegt, dass die Ver-
tragsklausel vor dem Hintergrund des Patentschutzes zu sehen ist. Demzufolge
ist im Einklang mit patentrechtlichen Grundsätzen ("Stand der Technik" [Art. 7
CH-PatG; Art. 54 EPÜ; § 3 DE-PatG]; BGE 144 III 337 E. 2; Urteil des Bundesge-
richts 4A_427/2016 vom 28. November 2016 E. 2) davon auszugehen, dass die
Veröffentlichung in irgendeiner Patentschrift diese Voraussetzung erfüllt, indem
zumindest die Möglichkeit der Kenntnisnahme geschaffen wird.
Zu der "ovalen/ellipsoiden Form" führt die Beklagte zunächst das US-Patent 3
(act. 37/37), veröffentlicht am tt. mm. 2014, an. Wie die Beklagte zu Recht vor-
bringt, wird darin denn auch in Ziffer 0047 [S. 4] auf diverse mögliche Formen
hingewiesen, so wörtlich: "[…] a circular shape, an oval shape, a polygonal sha-
pe, a non-polygonal shape, or the like." Weiter wird das US-Patent US 4
(act. 37/38), veröffentlicht per tt. mm. 2005, erwähnt, in welchem in FIG. 13A eine
Linse mit ovaler/ellipsoider Form (ebenfalls zur Korrektur von Astigmatismus) so-
wie in FIG. 12B eine Linse mit Kegelstumpfform abgebildet ist. Bezüglich "prisma-
tischer Form" weist die Beklagte auf das US-Patent 5 (act. 37/39), veröffentlicht
am tt. mm. 1999, hin, in welchem in FIG. 7 ein Prisma im Querschnitt gezeigt wird
sowie sich die folgende Beschreibung (u.a. zur Behandlung von Makuladegenera-
tion) findet: "[…] and in particular macula degeneration by inducing a prism in the
cornea of an eye […]". In Bezug auf die "Kegelstumpfform" sowie den unter-

- 25 -
schiedlichen Durchmesser der Seiten, beruft sich die Beklagte (zusätzlich) auf die
Abbildung Fig. 3C im Patent WO 2 (act. 37/36) (veröffentlicht am tt. mm. 2002).
Sämtliche von der Beklagten angeführten Patente wurden vor dem massgebli-
chen Zeitpunkt Mai/Juni 2015 veröffentlicht. Wenn auch bereits fraglich erscheint,
ob die ins Feld geführten Formmerkmale nicht ohnehin als unspezifisch bzw. evi-
dent bezeichnet werden müssten, so waren – wie gerade gezeigt – sämtliche an-
geführten Merkmale auf jeden Fall der Öffentlichkeit bereits allgemein bekannt,
was die Beklagte schlüssig und von der Klägerin zuletzt unwidersprochen darge-
tan hat.
3.2.5. Wesentliche Parteistandpunkte (Abbildung 4)
Abbildung 4:
Die Klägerin bringt vor, Abbildung 4 zeige die Belegung mit Alpha-Gal-Epitopen
von klägerischen Produkten, teilweise nachdem sie ihre Aufbereitungsprozesse
durchlaufen hätten (act. 1 Rz. 23).
Die Beklagte hält dagegen, weder in Abbildung 4 noch in der Patentanmeldung
fänden sich irgendwelche Hinweise auf die Klägerin oder deren vorgebliche Pro-
dukte (act. 16 Rz. 133, Rz. 170). Die Angaben in Abbildung 4 der Patentanmel-
dung zum Gehalt der Alpha-Gal-Epitopen vor und nach der Durchführung einer
Dezellularisierung sagten nichts darüber aus, welchen Prozessen das betroffene
Gewebe vor diesen Prozessen unterworfen worden sei oder welche Prozesse die

- 26 -
Klägerin für ihre Produkte möglicherweise anwende (act. 16 Rz. 134). Weder
könne etwas zu Ursprung oder den Eigenschaften abgeleitet werden (act. 16
Rz. 135). Abbildung 4 stelle einen rein qualitativen Vergleich an, die dargestellten
Werte seien nur im Verhältnis zueinander und im Hinblick auf den in der Patent-
anmeldung beanspruchten Prozess [0038] verständlich (act. 16 Rz. 136).
3.2.6. Würdigung (Abbildung 4)
Im Wesentlichen kann auf die Ausführungen zu Abbildung 1 verwiesen werden.
Es fehlt bereits eine erkennbare schutzwürdige Information der Klägerin, welche
mittels der Abbildung hätte offenbart werden können. In Übereinstimmung mit der
Beschreibung in der Patentanmeldung (act. 17/16 [0038]) lässt sich der Abbildung
4 lediglich ein Vergleich der Konzentration von Alpha-Gal-Epitopen unter dem As-
pekt des beklagtischen Dezellularisierungsverfahrens entnehmen. Wiederum
nicht erkennbar ist, wie sich – auch nur theoretisch – ohne weitere Referenzpunk-
te Schlüsse auf Produkte oder Prozesse der Klägerin ziehen lassen sollen. Abge-
sehen von einer pauschalen Bestreitung bringt die Klägerin schliesslich keine
stichhaltigen Argumente gegen die beklagtischen Ausführungen vor (act. 32
Rz. 141).
3.2.7. Zusammenfassung Abbildungen / Fazit
Anhand der Abbildung 1 lässt sich (im Wesentlichen mangels relevanter Angaben
und Referenzwerte) nicht erkennen, dass schutzwürdige Informationen offenbart
worden wären. Die Beklagte konnte nachvollziehbar dartun, dass sämtliche an-
geblich anhand der Abbildungen 2 und 3 erkennbaren Formmerkmale der Öffent-
lichkeit bereits bekannt gewesen sind, womit eine Vertragsverletzung gemäss Zif-
fer 5 der Vertraulichkeitsvereinbarung ausser Betracht fällt; insbesondere das
Einholen eines Gutachtens ist damit obsolet. Hinsichtlich Abbildung 4 fehlen er-
neut Informationen und Referenzpunkte, aufgrund welcher sich überhaupt ir-
gendwelche Schlüsse hinsichtlich schutzwürdiger Informationen ziehen lassen
könnten. Zusammengefasst hat die Beklagte die zwischen den Parteien ge-
schlossene Vertraulichkeitsvereinbarung nicht im Sinne von Ziffer 10 i.V.m. Ziffer

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5 verletzt, indem sie anlässlich der Patentanmeldung DE 1 vom tt. mm. 2015 ver-
schiedene Abbildungen veröffentlicht hat.
3.3. DNA Gehalt
3.3.1. Unbestrittener Sachverhalt
In der Vertraulichkeitsvereinbarung vom 26. Mai 2015 bzw. 1. Juni 2015 (act. 3/5)
findet sich wörtlich folgende Bestimmung (Ziffer 6 in fine): "Der Informationsemp-
fänger wird weder versuchen, von einem möglicherweise erhaltenen Material die
Zusammensetzung zu analysieren noch dieses nachzubauen. Alle Urheber-,
Patent-, Design-, Gebrauchsmuster- oder sonstigen Rechte am geistigen Eigen-
tum verbleiben bei dem Informationsgeber." (Hervorhebungen hinzugefügt).
3.3.2. Wesentliche Parteistandpunkte
Die Klägerin weist darauf hin, dass die Ermittlung des DNA Gehalts einer aufwän-
digen Analyse bedürfe. Bereits durch die Ermittlung des DNA Gehalts der Produk-
te der Klägerin sei die Vertraulichkeitsvereinbarung gemäss Ziffer 6 verletzt wor-
den (act. 32 Rz. 80 und Rz. 158).
Die Beklagte bestreitet, dass die reine Ermittlung des DNA-Gehalts der klägeri-
schen Produkte die Vertraulichkeitsvereinbarung verletzen würde. Die Parteien
hätten dies nicht so regeln wollen. Eine solche Regelung mache auch überhaupt
keinen Sinn, zumal es zwingender Bestandteil der Entwicklung eines Dezellulari-
sierungsverfahrens vor und nach der Durchführung dieses Verfahrens sei, das
jeweils zu dezellularisierende Gewebe auf den DNA-Gehalt zu prüfen (act. 36
Rz. 60, Rz. 143 ff.). Obschon die Klägerin über DNA-Messungen im Bilde gewe-
sen sei, sei auch sie im Rahmen der Zusammenarbeit nicht von einer Vertrags-
verletzung ausgegangen (act. 36 Rz. 61 und Rz. 145 f.; act. 37/33-34).
3.3.3. Rechtliches (Vertragsauslegung)
Für die Auslegung eines Vertrages (Art. 18 Abs. 1 OR) ist nach der bundesge-
richtlichen Rechtsprechung in erster Linie auf den übereinstimmenden wirklichen
Willen der Parteien abzustellen ("subjektive" Vertragsauslegung). Bleibt eine tat-

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sächliche Willensübereinstimmung unbewiesen, sind zur Ermittlung des mutmass-
lichen Parteiwillens die Erklärungen der Parteien aufgrund des Vertrauensprinzips
("objektive" oder "normative" Auslegung) so auszulegen, wie sie nach ihrem Wort-
laut und Zusammenhang sowie den gesamten Umständen verstanden werden
durften und mussten (so z.B.: BGE 144 III 43 E. 3.3; BGE 144 V 84 E. 6.2.1; BGE
138 III 659 E. 4.2.1; BGE 137 III 145 E. 3.2.1). Dabei ist vom Wortlaut der Erklä-
rungen auszugehen, die jedoch nicht isoliert, sondern aus ihrem konkreten Sinn-
gefüge heraus zu beurteilen sind (BGE 138 III 659 E. 4.2.1; BGE 132 III 626 E.
3.1; BGE 123 III 165 E. 3a). Massgebend ist der Zeitpunkt des Vertragsschlusses,
weshalb bei der Auslegung nach dem Vertrauensprinzip nachträgliches Parteiver-
halten nicht von Bedeutung ist (CHRISTOPH MÜLLER, Berner Kommentar, Allge-
meine Bestimmungen, Art. 1-18 OR, Bern 2018, N. 165 zu Art. 18 OR unter Hin-
weis auf BGE 143 III 157 E. 1.2.2; BGE 132 III 626 E. 3.1). Als Auslegungsmittel
eines Vertrages kommen insbesondere der Sinngehalt des Wortlauts, die Begleit-
umstände, der systematische Zusammenhang, die Entstehungsgeschichte des
Vertrages sowie die Interessenlage der Parteien und der Vertragszweck in Be-
tracht (CHRISTOPH MÜLLER, a.a.O., N. 132 ff. zu Art. 18 OR; Entscheide des Han-
delsgerichts des Kantons Zürich HG150130 vom 2. März 2017 E. 2.2. ff. [S. 23 ff.]
m.w.H. und HG150107 vom 26. Mai 2017 E. 2.3.1.1. [S. 38 ff.]).
Bei der subjektiven Auslegung wird grundsätzlich nach dem "inneren" Willen ge-
forscht – wenngleich auf den gegenüber der Aussenwelt geäusserten Willen ab-
gestellt werden kann. Im Gegensatz zur normativen Auslegung lassen sich hier
auch Rückschlüsse aus dem nachträglichen Parteiverhalten ziehen (CHRISTOPH
MÜLLER, a.a.O., N. 59 zu Art. 18 OR; JÄGGI/GAUCH/HARTMANN, Zürcher Kommen-
tar, Auslegung, Ergänzung und Anpassung der Verträge; Simulation, Art. 18 OR,
4. Aufl. 2014, N. 319).
3.3.4. Würdigung
Offenkundig ist der Inhalt der Vertraulichkeitsvereinbarung zwischen den Parteien
strittig, womit die Vertragsauslegung zum Zuge kommt (vgl. zum Ganzen CHRIS-
TOPH MÜLLER, a.a.O., N. 17 ff. zu Art. 18 OR). Nicht zur Diskussion steht demge-
genüber die Vertragsänderung, da gar keine der Parteien behauptet, es hätte

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nach dem Vertragsschluss eine entsprechende Änderung stattgefunden; neben-
bei wäre diesbezüglich der in Ziff. 11 statuierte Formvorbehalt zu beachten. Die
Klägerin stützt sich auf Ziffer 6 der Vertraulichkeitsvereinbarung und behauptet,
die Beklagte hätte eine Vertragsverletzung begangen, indem sie den DNA-Gehalt
ihrer Produkte analysierte. Nähere Ausführungen zum Verständnis der Bestim-
mung in Ziffer 6 macht die Klägerin nicht, sie stützt sich ausschliesslich auf des-
sen Wortlaut. Die Beklagte wendet sich gegen diese Interpretation der Klägerin.
Die Parteien hätten Ziffer 6 nicht so verstanden, dass die simple DNA-Messung
untersagt sei. In der Tat lässt sich den von der Beklagten angeführten E-Mails
ohne Weiteres entnehmen, dass die Klägerin über DNA-Messungen der Beklag-
ten in Kenntnis gesetzt wurde, so u.a.: "Die Ergebnisse zur DNS Bestimmung vor
der Behandlung sind wie folgt:" (vgl. act. 37/33-34). Die erwähnten E-Mails waren
nota bene an Herrn E._____, seines Zeichens Geschäftsführer der Klägerin und
Unterzeichner der Vertraulichkeitsvereinbarung, gerichtet. Von der Klägerin blie-
ben diese Darstellungen zuletzt unwidersprochen, sodass davon auszugehen ist,
dass sie effektiv Kenntnis der DNA-Messungen seitens der Beklagten hatte und
darauf nicht (ablehnend) reagierte. Dass es beispielsweise Abmahnungen gege-
ben hätte, wurde nicht behauptet. Vor dem Hintergrund des in der Realität geleb-
ten Vertrages lässt sich – im Widerspruch zur klägerischen Behauptung – zuver-
lässig darauf schliessen, dass nach dem übereinstimmenden wirklichen Willen
der Parteien offensichtlich kein Anwendungsfall von Ziffer 6 vorliegen sollte, wenn
die Beklagte lediglich DNA-Messungen an klägerischen Produkten vornimmt.
Ungeachtet von diesem Ergebnis der subjektiven Vertragsauslegung gelangt man
gleichermassen mittels normativer Auslegung, d.h. selbst ohne Berücksichtigung
des nachvertraglichen Verhaltens, zu demselben Ergebnis: Bereits auf den ersten
Blick erscheint abwegig, dass es der Beklagten hätte untersagt sein sollen, den
DNA Gehalt zu ermitteln, zumal sie ja gerade für die Dezellularisierung von Cor-
nea beigezogen wurde, deren Kernfunktion offenkundig die Entfernung von u.a.
DNA ist, was wiederum in naheliegender Weise deren Analyse erfordert. Wäre es
der Beklagten gestützt auf Ziffer 6 untersagt, den DNA-Gehalt zu analysieren –
was man allenfalls vom simplen Wortlaut der Bestimmung her annehmen könnte
– würde damit ihre vertragliche Hauptpflicht massgeblich eingeschränkt, allenfalls

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gar verunmöglicht. Bereits angesichts dieses evidenten Widerspruchs konnte und
durfte vernünftigerweise Ziffer 6 nicht im Sinne der Klägerin verstanden werden.
Zu beachten ist schliesslich der systematische Zusammenhang und die Entste-
hungsgeschichte respektive die Interessenlage der Parteien. Wie bereits erwähnt
(vgl. oben Ziff. 2.4.) dient die Vertraulichkeitsvereinbarung, so insbesondere Ziffer
6, primär dem Schutz geistigen Eigentums (exemplarisch die Klägerin zum aus-
schliesslichen Zweck: "[…] dass durch den Vertragspartner keinerlei Informatio-
nen über die sich noch in der Entwicklung befindenden Produkte weitergegeben
werden." [act. 32 Rz. 19]). So ist auch isoliert das Verbot der Analyse von Material
an sich noch vernachlässigbar und vielmehr im Zusammenhang zu sehen mit
dem Verbot dieses nachzubauen respektive unrechtmässig zu kopieren, sodass
Rechte am geistigen Eigentum beeinträchtigt werden könnten. Zusammenfassend
lässt sich der klägerische Standpunkt weder gestützt auf eine subjektive noch
normative Auslegung des Vertrages halten.
4. Abschliessende Zusammenfassung
Zur Regelung ihrer gemeinsamen Zusammenarbeit im Bereich der "Verarbeitung
von kornealem Gewebe tierischer Herkunft" (d.h. Dezellularisierung von Implanta-
ten der Augenhornhaut [Cornea]) haben die Parteien am 26. Mai 2015/1. Juni
2015 eine sog. Vertraulichkeitsvereinbarung abgeschlossen (Ziff. 1). Um dem ge-
genseitigen Bedürfnis nach Schutz des geistigen Eigentums Rechnung zu tragen,
haben die Parteien die Vertraulichkeitsvereinbarung mittels entsprechender Kon-
ventionalstrafe gesichert (Ziff. 2). In der Folge entstand ein Streit zwischen den
Parteien darüber, ob die Beklagte mit der Patentanmeldung vom tt. mm. 2015 DE
1 unerlaubterweise vertrauliche Informationen der Klägerin offenbart und damit
gegen die Vertraulichkeitsvereinbarung verstossen hatte, sodass die Konventio-
nalstrafe geschuldet wäre. Zunächst ist es der Klägerin nicht gelungen darzutun,
dass die Beklagte Informationen offenbart hat, welche als individuelle "Geschäfts-
strategie" – konkret die Dezellularisierung xenogener Cornealentikel zur Implanta-
tion – erkennbar wären (Ziff. 3.1.3.). Weiter gelang es der Klägerin nicht überzeu-
gend darzulegen, dass sich den von der Beklagten veröffentlichten Abbildungen
in der Patentanmeldung geometrische Merkmale entnehmen liessen, welche als

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vertrauliche Information zu betrachten wären, deren Offenbarung materiell eine
Verletzung der Vertraulichkeitsvereinbarung darstellen würde (Ziff. 3.2.2.;
Ziff. 3.2.4.; Ziff. 3.2.6. f.). Als weiteren Punkt führt schliesslich die Vertragsausle-
gung zur Erkenntnis, dass die Ermittlung des DNA Gehalts der klägerischen Pro-
dukte durch die Beklagte keine Vertragsverletzung darstellen kann (Ziff. 3.3.4.).
Insgesamt gelingt es der Klägerin somit nicht, stichhaltige Gründe für eine Verlet-
zung der Vertraulichkeitsvereinbarung durch die Beklagte vorzutragen, sodass die
geforderte Konventionalstrafe nicht zum Tragen kommt; dementsprechend ist die
Klage abzuweisen.
IV. Kosten- und Entschädigungsfolgen
1. Gerichtskosten
Ausgangsgemäss wird die Klägerin kosten- und entschädigungspflichtig (Art. 106
Abs. 1 ZPO). Die Höhe der Gerichtsgebühr bestimmt sich nach der Gebührenver-
ordnung des Obergerichts vom 8. September 2010 (Art. 96 ZPO i.V.m. § 199
Abs. 1 GOG). Die Gerichtsgebühr richtet sich in erster Linie nach dem Streitwert
bzw. nach dem Streitinteresse (§ 2 Abs. 1 lit. a GebV OG). Vorliegend beträgt der
Streitwert unbestrittenermassen CHF 100'000.– (act. 1 S. 3 und Rz. 9; act. 16
Rz. 154). In Anwendung von § 4 Abs. 1 und 2 GebV OG ist die Gerichtsgebühr
auf CHF 8'750.– festzusetzen und der Klägerin aufzuerlegen. Die Kosten sind aus
dem von der Klägerin geleisteten Vorschuss zu decken.
2. Parteientschädigungen
Die Höhe der Parteientschädigung ist nach der Verordnung über die Anwalts-
gebühren vom 8. September 2010 festzusetzen (Art. 96 ZPO i.V.m. § 48 Abs. 1
lit. c und Abs. 2 des Anwaltsgesetzes vom 17. November 2003). Die Grundgebühr
ist mit der Begründung bzw. Beantwortung der Klage verdient. Für die Vergleichs-
verhandlung und die zweite Rechtsschrift ist je ein Zuschlag zu gewähren (§ 11
Abs. 1 und 2 AnwGebV). Aufgrund des Streitwertes von CHF 100'000.– sowie in
Anwendung von § 4 Abs. 1 und 2 i.V.m. § 11 Abs. 1 und 2 AnwGebV beträgt die

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Parteientschädigung rund CHF 14'200.–. Die Beklagte hat keinen Mehrwertsteu-
erzuschlag beantragt.
Das Handelsgericht erkennt:
1. Die Klage wird abgewiesen.
2. Die Gerichtsgebühr wird festgesetzt auf CHF 8'750.–.
3. Die Gerichtskosten werden der Klägerin auferlegt und aus dem von ihr ge-
leisteten Kostenvorschuss gedeckt.
4. Die Klägerin wird verpflichtet, der Beklagten eine Parteientschädigung von
CHF 14'200.– zu bezahlen.
5. Schriftliche Mitteilung an die Parteien.
6. Eine bundesrechtliche Beschwerde gegen diesen Entscheid ist innerhalb
von 30 Tagen von der Zustellung an beim Schweizerischen Bundesgericht,
1000 Lausanne 14, einzureichen. Zulässigkeit und Form einer solchen Be-
schwerde richten sich nach Art. 72 ff. (Beschwerde in Zivilsachen) oder Art.
113 ff. (subsidiäre Verfassungsbeschwerde) in Verbindung mit Art. 42 und
90 ff. des Bundesgesetzes über das Bundesgericht (BGG). Der Streitwert
beträgt CHF 100'000.–.
Zürich, 10. März 2020
Handelsgericht des Kantons Zürich
Vorsitzender: Gerichtsschreiber:
Roland Schmid Leonard Suter