基因工程
選擇標記用於區分轉化的和未轉化的細胞。這些標記通常存在於基因轉殖生物體中，儘管已經開發了可以從成熟基因轉殖植物中除去選擇性標記的多種策略。當產生後代時，可以篩選基因的存在。來自第一代的所有後代對於插入的基因將是雜合的，並且必須交配在一起以產生純合動物。進一步的測試使用PCR，南方墨點法可以進行DNA測序以確認生物體含有新基因。即將基因轉殖生物的基因組DNA提取出來，在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等做標記，以此作為探針，使探針與基因組DNA雜交，如果顯示出雜交帶，就表明目的基因已插入染色體DNA中。該方法因發現者而命名為南方墨點法。這些測試還可以確認插入基因的染色體位置和拷貝數。基因的存在並不保證其在靶組織中以適當的水平表現，因此也使用尋找和測量基因產物的方法。這些包括北方墨點法，定量即時聚合酶鏈鎖反應。西方墨點法可免疫螢光，酵素免疫分析法和表型分析。為了穩定轉化，該基因應以孟德爾遺傳模式傳遞給後代，因此也應研究該生物的子代。
2505-10
1
後代
2
後代
2505-10-1
文中提及，可以篩選基因的存在是在產生什麼東西之後可以做的?
1
南方墨點法
2
南方墨點法
2505-10-2
可以使用DNA測序以確認生物體含有新基因的方法為哪種?
1
雜交帶
2
雜交帶
2505-10-3
表明目的基因已插入染色體DNA中是要顯示出什麼東西?
1
西方墨點法
2
西方墨點法
2505-10-4
免疫螢光，可以進行酵素免疫分析法和表型分析的方法為哪種?
DNA的分子鏈被切開後，還得縫接起來以完成基因的拼接。1967年，科學家們在5個實驗室里幾乎同時發現並提取出一種酶，這種酶可以將兩個DNA片段連線起來，修復好DNA鏈的斷裂口。1974年以後科學界正式肯定了這一發現，並把這種酶叫作DNA連線酶。從此，DNA連線酶就成了名符其實的縫合基因的分子針線。只要在用同一種分子剪刀剪下的兩種DNA碎片中加上分子針線，就會把兩種DNA片段重新連線起來。DNA的操作通常發生在質體內。使用重組DNA技術，例如限制性消化，連線和分子複製製備構建體。其中一種常見的技術是將新的遺傳物質插入宿主基因組中的特定位置，或在所需的能夠敲除的基因組位點產生突變內源基因。基因靶向技術使用同源重組來靶向特定內源基因的期望變化。這在植物和動物中發生的頻率相對較低，並且通常需要使用選擇標記基因。使用工程化核酸酶如鋅指核酸酶，工程改造的歸巢核酸內切酶或由TAL效應物產生的核酸酶，可以大大增強基因靶向的頻率。 除了增強基因靶向，工程化核酸酶也可以用於在產生基因剔除的內源基因中引入突變。
2505-7
1
1967年
2
1967年
2505-7-1
科學家在5個實驗室幾乎同時發現並且提取出一種酶是在西元幾年?
1
DNA連線酶
2
連線酶
2505-7-2
能夠修復好DNA鏈的斷裂口的酶稱為什麼?
1
限制性消化
2
限制性消化
2505-7-3
連線、分子複製製備構建體以及什麼都得使用重組DNA技術?
1
工程化核酸酶
2
工程化核酸酶
2505-7-4
文中提及，也可以用於產生基因剔除的內源基因中引入突變的東西為什麼?
病毒載體是一種常用的工具，可將遺傳物質帶入細胞。可發生於完整活體或是細胞培養中。原理是利用病毒使用傳送其基因組進入其他細胞，進行感染的分子機制。慢病毒載體是病毒載體中的一種在慢病毒基礎上發展起來的基因工程載體。慢病毒基因組不需要把細胞分裂即可整合到細胞核中。來源於慢病毒的載體也體現了能夠穩定地轉導分裂和非分裂細胞這一優勢。慢病毒載體目前已發展成為一個強大的基因轉移工具，廣泛應用於生物學研究和基因治療。慢病毒載體構建時，病毒的順式作用元件必須與反式作用元件序列分離，以防止形成具有複製能力的慢病毒顆粒。
2505-8
1
遺傳物質
2
遺傳物質
2505-8-1
可以將哪種物質帶入細胞的東西為病毒載體?
1
傳送
2
傳送其基因組
2505-8-2
病毒載體是利用病毒且以什麼樣的方式將基因帶入其他細胞中?
1
分裂
2
細胞分裂
2505-8-3
慢病毒基因組即可整合到細胞核中且不需將細胞做什麼樣的動作?
1
生物學研究
2
生物學研究
2505-8-4
慢病毒載體廣泛應用在基因治療以及哪一方面的研究上面?
只有約1％的細菌天然能夠攝取外源DNA。然而，這種能力可以通過外部刺激誘導其他細菌產生，增加其細胞膜對DNA的通透性；已吸收的DNA可以與基因組整合或作為染色體外DNA存在。 DNA通常使用顯微注射插入動物細胞，其中它可以通過細胞的核膜直接注射到細胞核中或通過使用病毒載體。在植物中，通常使用農桿菌介導的重組或基因槍技術插入DNA。在農桿菌介導的重組中，質體構建體含有T-DNA，其負責將DNA插入宿主植物基因組中。在感染植物細胞之前，將該質體轉化到不含質體的農桿菌中。然後農桿菌將天然地將遺傳物質插入植物細胞中。在生物動力學中，金或鎢的顆粒用DNA包被，然後注射到愈傷組織細胞或植物胚胎中。一些遺傳物質將進入細胞並轉化它們。該方法可以用於不易受農桿菌感染的植物上，並且還允許植物質體的轉化。用於植物和動物細胞的另一種轉化方法是電穿孔。電穿孔包括使植物或動物細胞遭受電擊，其可使細胞膜對質體DNA可透過，在一些情況下，電穿孔細胞可將DNA摻入其基因組中。由於其對細胞和DNA的損害，基因槍和電穿孔的轉化效率低於農桿菌介導的轉化和顯微注射。
2505-9
1
外部刺激
2
外部刺激誘導其他細菌產生
2505-9-1
攝取外源DNA可以誘導其他細菌產生，這是要通過哪種方式進行?
1
顯微注射
2
顯微注射
2505-9-2
DNA要插入動物細胞通常是要使用哪種方式?
1
植物
2
植物
2505-9-3
使用農桿菌的重組或基因槍技術插入DNA是在哪種物種上會使用到?
1
生物動力學
2
生物動力學
2505-9-4
金的顆粒用DNA包覆然後注射到愈傷組織細胞是在哪個學說中提到?
1
電穿孔細胞
2
電穿孔細胞
2505-9-5
文中提及什麼細胞可以將DNA摻入其基因組中?