ACR,EXP,num_sense
ДФА,"мозгового кровообращения, менингите, микседеме, диабетической энцефалопатии, гепато-церебральных синдромах. снижение содержания холестерина в плазме отмечается при гипертиреозе и тиреотоксической энцефалопатии, кардиоцеребральных синдромах, обусловленных хронической сердечной недостаточностью, при острых инфекционных заболеваниях, туберкулезе легких и туберкулезном менингите. информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним. см. подробнее в пользовательском соглашении. синтез, свойства и применение  ДФА а . амины и их свойства курсовая по химии , дипломная из химия частичный предварительный просмотр текста скачай синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии и еще дипломная в формате химия только на ! федеральное агентство по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования (самарский государственный технический университет кафедра: ""органическая химия"" синтез ДФА а курсовая работа выполнил: руководитель: самара, 2007 г. содержание введение общие сведения применение""",0
ДФА,"в плазме отмечается при гипертиреозе и тиреотоксической энцефалопатии, кардиоцеребральных синдромах, обусловленных хронической сердечной недостаточностью, при острых инфекционных заболеваниях, туберкулезе легких и туберкулезном менингите. информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним. см. подробнее в пользовательском соглашении. синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии , дипломная из химия частичный предварительный просмотр текста скачай синтез, свойства и применение  ДФА а . амины и их свойства курсовая по химии и еще дипломная в формате химия только на ! федеральное агентство по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования (самарский государственный технический университет кафедра: ""органическая химия"" синтез ДФА а курсовая работа выполнил: руководитель: самара, 2007 г. содержание введение общие сведения применение ДФА а обзор литературы. амины 1. общие реакции. образование солей 2. ацилирование и алкилирование аминов ацилирование образование производных""",0
ДФА,"амины и их свойства курсовая по химии , дипломная из химия частичный предварительный просмотр текста скачай синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии и еще дипломная в формате химия только на ! федеральное агентство по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования (самарский государственный технический университет кафедра: ""органическая химия"" синтез ДФА а курсовая работа выполнил: руководитель: самара, 2007 г. содержание введение общие сведения применение  ДФА а обзор литературы. амины 1. общие реакции. образование солей 2. ацилирование и алкилирование аминов ацилирование образование производных мочевины алкилирование первичных и вторичных аминов 3. расщепление аминов 4. окисление аминов методы синтеза ДФА а синтез на основе анилина и анилиновой соли метод взаимодействия нитробензола с бромистым фенилмагнием синтез из дихлорбензола синтез из хлорбензола и анилина список литературы с хлорной кислотой. хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным""",0
ДФА,"по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования (самарский государственный технический университет кафедра: ""органическая химия"" синтез ДФА а курсовая работа выполнил: руководитель: самара, 2007 г. содержание введение общие сведения применение ДФА а обзор литературы. амины 1. общие реакции. образование солей 2. ацилирование и алкилирование аминов ацилирование образование производных мочевины алкилирование первичных и вторичных аминов 3. расщепление аминов 4. окисление аминов методы синтеза  ДФА а синтез на основе анилина и анилиновой соли метод взаимодействия нитробензола с бромистым фенилмагнием синтез из дихлорбензола синтез из хлорбензола и анилина список литературы с хлорной кислотой. хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным характером и дают соли с минеральными кислотами, которые, однако, очень легко, гидролизуются при действии воды. введение более одной нитрогруппы в ядро ведет к дальнейшему понижению основности; действительно, иолинитрамины проявляют лишь незначительную""",0
ДФА,"р-бензохинон с выходом около 85% от теоретического; при применении в качестве окислителя перекиси свинца и серной кислоты выход р-бензохинона достигает 95%. этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. например, из о- или т-толуидина образуется р-толухинон, из р-ксилидина – р-ксилохинон. при окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метальная группа отщепляется и образуются р-хиноны; из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, из псевдокумидина получается р-ксилохинон. методы синтеза  ДФА а синтез на основе анилина и анилиновой соли 93 г анилина и 93г солянокислого анилина (анилиновой соли) нагревают в течение 20 час. при 230° в эмалированном автоклаве с эмалированной гильзой для термометра. давление поднимается до 6 атм. если не имеется эмалированной гильзы для термометра, то можно просто нагревать при указанном давлении, следя за температурой масляной бани. она примерно и а 25° выше, чем действительная температура внутри автоклава. .. через два часа осторожно спускают через вентиль воду, так как даже следы ее вредно сказываются на течении реакции. """,0
ДФА,"автоклава. .. через два часа осторожно спускают через вентиль воду, так как даже следы ее вредно сказываются на течении реакции. продувание 0 0 1 повторяют три раза в течение часа, при этом выде ляются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 час не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 800с, подкисляют 30%-иой соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют опять охлаждаться на ночь. неочищенный  ДФА  выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. лабораторная установка для перегонки с перегретым водяным паром. 1 – парообразователь, 2 – водоотделитель, 3 – пароперегреватель, 4 – перегонный сосуд в масляной бане, 5 – холодильник с широкой трубкой. 6 – приспособление для проталкивания твердого""",0
ДФА,"вредно сказываются на течении реакции. продувание 0 0 1 повторяют три раза в течение часа, при этом выде ляются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 час не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 800с, подкисляют 30%-иой соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют опять охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как  ДФА  не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. лабораторная установка для перегонки с перегретым водяным паром. 1 – парообразователь, 2 – водоотделитель, 3 – пароперегреватель, 4 – перегонный сосуд в масляной бане, 5 – холодильник с широкой трубкой. 6 – приспособление для проталкивания твердого вещества, застрявшего в холодильнике, 7 – приемник для дистиллята, 8 – газовая горелка, 9 – водяное""",0
ДФА,"три раза в течение часа, при этом выде ляются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 час не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 800с, подкисляют 30%-иой соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют опять охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный  ДФА  расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. лабораторная установка для перегонки с перегретым водяным паром. 1 – парообразователь, 2 – водоотделитель, 3 – пароперегреватель, 4 – перегонный сосуд в масляной бане, 5 – холодильник с широкой трубкой. 6 – приспособление для проталкивания твердого вещества, застрявшего в холодильнике, 7 – приемник для дистиллята, 8 – газовая горелка, 9 – водяное охлаждение. и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени""",0
ДФА,"количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. лабораторная установка для перегонки с перегретым водяным паром. 1 – парообразователь, 2 – водоотделитель, 3 – пароперегреватель, 4 – перегонный сосуд в масляной бане, 5 – холодильник с широкой трубкой. 6 – приспособление для проталкивания твердого вещества, застрявшего в холодильнике, 7 – приемник для дистиллята, 8 – газовая горелка, 9 – водяное охлаждение. и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. синтез из хлорбензола и анилина карпухин получил  ДФА  по уравнению получение ДФА а из анилина и хлорбензола. 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до""",0
ДФА,"разбавленным раствором соды. лабораторная установка для перегонки с перегретым водяным паром. 1 – парообразователь, 2 – водоотделитель, 3 – пароперегреватель, 4 – перегонный сосуд в масляной бане, 5 – холодильник с широкой трубкой. 6 – приспособление для проталкивания твердого вещества, застрявшего в холодильнике, 7 – приемник для дистиллята, 8 – газовая горелка, 9 – водяное охлаждение. и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. синтез из хлорбензола и анилина карпухин получил ДФА по уравнению получение  ДФА а из анилина и хлорбензола. 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при""",0
ДФА,"7 – приемник для дистиллята, 8 – газовая горелка, 9 – водяное охлаждение. и общего количества аммиака, понижением температуры и увеличением степени наполнения автоклава. синтез из хлорбензола и анилина карпухин получил ДФА по уравнению получение ДФА а из анилина и хлорбензола. 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход  ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем""",0
ДФА,"анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а  ДФА  выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем он увлекается парами нефтяных погопов и частично в них растворяется. затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из""",0
ДФА,"при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший  ДФА  отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем он увлекается парами нефтяных погопов и частично в них растворяется. затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой соли. синтез из хлорбензола и анилина гораздо""",0
ДФА,"трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой  ДФА  очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем он увлекается парами нефтяных погопов и частично в них растворяется. затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой соли. синтез из хлорбензола и анилина гораздо большее практическое значение имеет замена гидроксила""",0
ДФА,"давления, так как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки:  ДФА  перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем он увлекается парами нефтяных погопов и частично в них растворяется. затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой соли. синтез из хлорбензола и анилина гораздо большее практическое значение имеет замена гидроксила аминогруппой в ароматическом ряду, чем в алифатическом. для фенолов с этой""",0
ДФА,"охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой е перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двукратным количеством нефтяного погопа, кипящего при 250–315°, причем он увлекается парами нефтяных погопов и частично в них растворяется. затем пропускают хлористый водород и получают хлористоводородную соль  ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой соли. синтез из хлорбензола и анилина гораздо большее практическое значение имеет замена гидроксила аминогруппой в ароматическом ряду, чем в алифатическом. для фенолов с этой целью также прибегают к двойному соединению хлористого цинка и аммиака. тем не менее опыты превращения фенола в анилин со спиртовым или водным аммиаком приводят к чрезвычайно незначительным выходам. с двойным соединением хлористого цинка и""",0
ДФА,"легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его солянокислой соли. синтез из хлорбензола и анилина гораздо большее практическое значение имеет замена гидроксила аминогруппой в ароматическом ряду, чем в алифатическом. для фенолов с этой целью также прибегают к двойному соединению хлористого цинка и аммиака. тем не менее опыты превращения фенола в анилин со спиртовым или водным аммиаком приводят к чрезвычайно незначительным выходам. с двойным соединением хлористого цинка и аммиака получают уже при 300° значительное количество анилина и  ДФА а , а при 350° около 70% (веса фенола) обоих оснований. особенно подходящей является температура 3300. главная реакция полностью протекает за 20 час. присутствие хлористого аммония и большого, избытка двойного соединения хлористого цинка и аммиака весьма влияет на выход. чем меньше 2•23 и 4 употребляется, тем больше образуется ДФА а вместо анилина, особенно если нагревание происходит долго и при более высокой температуре. так как ДФА при нагревании с двойным соединением хлористого цинка и аммиака в присутствии хлористого аммония образует анилин, то""",0
ДФА,"не менее опыты превращения фенола в анилин со спиртовым или водным аммиаком приводят к чрезвычайно незначительным выходам. с двойным соединением хлористого цинка и аммиака получают уже при 300° значительное количество анилина и ДФА а, а при 350° около 70% (веса фенола) обоих оснований. особенно подходящей является температура 3300. главная реакция полностью протекает за 20 час. присутствие хлористого аммония и большого, избытка двойного соединения хлористого цинка и аммиака весьма влияет на выход. чем меньше 2•23 и 4 употребляется, тем больше образуется  ДФА а вместо анилина, особенно если нагревание происходит долго и при более высокой температуре. так как ДФА при нагревании с двойным соединением хлористого цинка и аммиака в присутствии хлористого аммония образует анилин, то надо считать механизм образования последнего ясным. 0 0 1 аналогично действию хлористого аммония и двойного соедине ния хлористого цинка с аммиаком реагируют соответствующие соединения брома. получение анилина из фенола при помощи хлорциикаммиака и хлористого аммония. 10 г фенола, 40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение""",0
ДФА,"выходам. с двойным соединением хлористого цинка и аммиака получают уже при 300° значительное количество анилина и ДФА а, а при 350° около 70% (веса фенола) обоих оснований. особенно подходящей является температура 3300. главная реакция полностью протекает за 20 час. присутствие хлористого аммония и большого, избытка двойного соединения хлористого цинка и аммиака весьма влияет на выход. чем меньше 2•23 и 4 употребляется, тем больше образуется ДФА а вместо анилина, особенно если нагревание происходит долго и при более высокой температуре. так как  ДФА  при нагревании с двойным соединением хлористого цинка и аммиака в присутствии хлористого аммония образует анилин, то надо считать механизм образования последнего ясным. 0 0 1 аналогично действию хлористого аммония и двойного соедине ния хлористого цинка с аммиаком реагируют соответствующие соединения брома. получение анилина из фенола при помощи хлорциикаммиака и хлористого аммония. 10 г фенола, 40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330°. содержимое трубки растворяют при нагреваний в соляной кислоте до образования двух слоев. """,0
ДФА,"с двойным соединением хлористого цинка и аммиака в присутствии хлористого аммония образует анилин, то надо считать механизм образования последнего ясным. 0 0 1 аналогично действию хлористого аммония и двойного соедине ния хлористого цинка с аммиаком реагируют соответствующие соединения брома. получение анилина из фенола при помощи хлорциикаммиака и хлористого аммония. 10 г фенола, 40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330°. содержимое трубки растворяют при нагреваний в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и  ДФА  экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и ДФА а обрабатывают щелочью для освобождения от фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38% ДФА а и 6% свободного фенола. описание: синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии остеоартроз общая информация краткое описание одобрено объединенной комиссией по качеству медицинских услуг министерства здравоохранения и социального развития республики казахстан от ""29""""",0
ДФА,"образования последнего ясным. 0 0 1 аналогично действию хлористого аммония и двойного соедине ния хлористого цинка с аммиаком реагируют соответствующие соединения брома. получение анилина из фенола при помощи хлорциикаммиака и хлористого аммония. 10 г фенола, 40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330°. содержимое трубки растворяют при нагреваний в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и ДФА экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и  ДФА а обрабатывают щелочью для освобождения от фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38% ДФА а и 6% свободного фенола. описание: синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии остеоартроз общая информация краткое описание одобрено объединенной комиссией по качеству медицинских услуг министерства здравоохранения и социального развития республики казахстан от ""29"" сентября 2016 года протокол 12 остеоартроз (оа) – гетерогенная группа заболеваний различной этиологии со сходными биологическими,""",0
ДФА,"анилина из фенола при помощи хлорциикаммиака и хлористого аммония. 10 г фенола, 40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330°. содержимое трубки растворяют при нагреваний в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и ДФА экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и ДФА а обрабатывают щелочью для освобождения от фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38%  ДФА а и 6% свободного фенола. описание: синтез, свойства и применение ДФА а. амины и их свойства курсовая по химии остеоартроз общая информация краткое описание одобрено объединенной комиссией по качеству медицинских услуг министерства здравоохранения и социального развития республики казахстан от ""29"" сентября 2016 года протокол 12 остеоартроз (оа) – гетерогенная группа заболеваний различной этиологии со сходными биологическими, морфологическими, клиническими проявлениями и исходом, в основе которых лежит поражение всех компонентов сустава, в первую очередь""",0
ДФА,"40г 2•23 и 4 г 41 нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330°. содержимое трубки растворяют при нагреваний в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и ДФА экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и ДФА а обрабатывают щелочью для освобождения от фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38% ДФА а и 6% свободного фенола. описание: синтез, свойства и применение  ДФА а . амины и их свойства курсовая по химии остеоартроз общая информация краткое описание одобрено объединенной комиссией по качеству медицинских услуг министерства здравоохранения и социального развития республики казахстан от ""29"" сентября 2016 года протокол 12 остеоартроз (оа) – гетерогенная группа заболеваний различной этиологии со сходными биологическими, морфологическими, клиническими проявлениями и исходом, в основе которых лежит поражение всех компонентов сустава, в первую очередь хряща, а также субхондральной кости, синовиальной оболочки, связок, капсулы,""",0
ДФА,"больного. сайт и мобильные приложения "" (медэлемент)"", "" "", "" "", ""заболевания: справочник терапевта"" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача. редакция не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта. реакцию проводят в концентрированной серной кислоте. вначале происходит необратимое окисление  ДФА а в дифенилбензидин: две молекулы ДФА а отдают окислителю два электрона и теряют два иона водорода. затем происходит обратимое окисление молекулы бензидина присутствующим окислителем до окрашенного в синий цвет дифенилдифенохинондиимина, при котором молекулы дифенилбензидина также отдает окислителю два электрона и теряет два иона водорода: при стоянии синей смеси, ее окраска постепенно изменяется вначале на бурую, а затем - на желтую, вследствие необратимого разрушения синего продукта реакции. проведению реакции мешают как анионы - окислители (103-,3, 207 и""",0
ДФА,"медэлемент)"", "" "", "" "", ""заболевания: справочник терапевта"" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача. редакция не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта. реакцию проводят в концентрированной серной кислоте. вначале происходит необратимое окисление ДФА а в дифенилбензидин: две молекулы  ДФА а отдают окислителю два электрона и теряют два иона водорода. затем происходит обратимое окисление молекулы бензидина присутствующим окислителем до окрашенного в синий цвет дифенилдифенохинондиимина, при котором молекулы дифенилбензидина также отдает окислителю два электрона и теряет два иона водорода: при стоянии синей смеси, ее окраска постепенно изменяется вначале на бурую, а затем - на желтую, вследствие необратимого разрушения синего продукта реакции. проведению реакции мешают как анионы - окислители (103-,3, 207 и др.), так и анионы - восстановители (2-, 32""",0
ДФА,"мер по развитию деформирующего остеоартроза необходимо давать суставам регулярную нагрузку средней тяжести, избегая чрезмерного напряжения. литература и источники федоров в. г. синовиальный сустав и принципы лечения остеоартроза и других дегенеративных заболеваний синовиального сустава изобретение относится к технической экспертизе огнестрельного оружия и может быть использовано в следственной и судебной практике, а также при проведении оперативно-розыскных мероприятий. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия включает отбор проб  ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела. перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой. вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия. затем рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой""",0
ДФА,"средней тяжести, избегая чрезмерного напряжения. литература и источники федоров в. г. синовиальный сустав и принципы лечения остеоартроза и других дегенеративных заболеваний синовиального сустава изобретение относится к технической экспертизе огнестрельного оружия и может быть использовано в следственной и судебной практике, а также при проведении оперативно-розыскных мероприятий. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия включает отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию  ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела. перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой. вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия. затем рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с""",0
ДФА,"литература и источники федоров в. г. синовиальный сустав и принципы лечения остеоартроза и других дегенеративных заболеваний синовиального сустава изобретение относится к технической экспертизе огнестрельного оружия и может быть использовано в следственной и судебной практике, а также при проведении оперативно-розыскных мероприятий. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия включает отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию  ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела. перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой. вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия. затем рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным отношением для оружия с известной величиной""",0
ДФА,"к технической экспертизе огнестрельного оружия и может быть использовано в следственной и судебной практике, а также при проведении оперативно-розыскных мероприятий. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия включает отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела. перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб  ДФА а вытяжкой. вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия. затем рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным отношением для оружия с известной величиной давности выстрела. устройство для отбора проб при определении давности выстрела из огнестрельного оружия содержит нагревательный элемент, размещаемый на стволе оружия,""",0
ДФА,"оружия включает отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела. перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой. вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия. затем рассчитывают отношение количества  ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным отношением для оружия с известной величиной давности выстрела. устройство для отбора проб при определении давности выстрела из огнестрельного оружия содержит нагревательный элемент, размещаемый на стволе оружия, аспиратор, концентрационный патрон, имеющий внутри слой сорбента, и переходник для герметичного соединения выхода канала ствола с концентрационным патроном, выход которого соединен с аспиратором. повышается точность""",0
ДФА,"с аспиратором. повышается точность установления давности выстрела. 2 н.п. ф-лы, 6 ил. изобретение относится к техническим способам экспертизы огнестрельного оружия - баллистической экспертизы и может быть использовано в следственной, судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике, а также при проведении оперативно-розыскных мероприятий. известен способ, позволяющий определять наличие следов продуктов выстрела и факт его производства на одежде и руках стреляющего путем определения следов отложений микроколичеств металлов (сурьма, барий и т.д.) и  ДФА а (дфа) - органического соединения, входящего в состав практически всех бездымных порохов к огнестрельному оружию, в качестве стабилизатора химической стойкости (см. методические рекомендации м.в.ануфриев, л.в.бачурин, а.а.мокроусов и др. - м.: гу экц мвд россии, 2001, с.24-32 (копия приложена)). способ использует процессы испарения конструкционных материалов (металлов) огнестрельного оружия и боеприпасов к нему, процесс неполного разложения и возгонки (сублимации) органических соединений, входящих в состав бездымных порохов (дфа), за счет большого количества""",0
ДФА,"при взрывчатом превращении метательного взрывчатого вещества-пороха, а также их последующее осаждение при ""охлаждении"" на предметах, непосредственно контактировавших с пороховыми газами (поверхности огнестрельного оружия, одежда и руки стрелявшего и т.д.). методика определения факта производства выстрела по данному способу состоит в следующем: - производят пробоподготовку путем использования жидкостной экстракции органическим и неорганическим (растворы кислот) растворителями с целью последующего обнаружения следов продуктов выстрела - металлов и  ДФА а ; - производят исследование смывов методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии или методом эмиссионного спектрального анализа в целях обнаружения следов металлов; - производят исследование смывов методом хромато-масс-спектрометрии в целях обнаружения следов дфа; - по наличию или отсутствию следов продуктов выстрела (металлов, дфа) делается вывод о факте его производства. недостатком данного способа является использование сложного оборудования и сложность пробоподготовки, возможность изменения или разрушения предметов-носителей в ходе проведения""",0
ДФА,"качественных результатов о факте производства выстрела и невозможность определения его давности. наиболее близким техническим решением к заявленному способу является способ, позволяющий определять давность выстрела из огнестрельного оружия путем использования метода тонкослойной (тсх) или газовой (газожидкостной хроматографии) - масс-спектрометрии - см. определение давности выстрела: методические рекомендации в.н.агинский, в.а.лесников - м.: гу экц мвд россии, 2001. способ использует существующую зависимость между возрастом органических продуктов выстрела (  ДФА а ), отлагающихся на внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и их химическим составом, изменяющимся с течением времени ( ДФА =2-нитро ДФА ): чем больше давность выстрела, тем больше обнаруживается продуктов нитрования дфа окислами азота (2-нитро ДФА а), сорбированными на внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и наоборот. при этом способ использует изменение концентрации 2-нитро ДФА а за счет процессов химического взаимодействия с окислами азота в течение времени и не учитывает факт образования""",0
ДФА,"является способ, позволяющий определять давность выстрела из огнестрельного оружия путем использования метода тонкослойной (тсх) или газовой (газожидкостной хроматографии) - масс-спектрометрии - см. определение давности выстрела: методические рекомендации в.н.агинский, в.а.лесников - м.: гу экц мвд россии, 2001. способ использует существующую зависимость между возрастом органических продуктов выстрела ( ДФА а), отлагающихся на внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и их химическим составом, изменяющимся с течением времени (  ДФА  =2-нитро ДФА ): чем больше давность выстрела, тем больше обнаруживается продуктов нитрования дфа окислами азота (2-нитро ДФА а), сорбированными на внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и наоборот. при этом способ использует изменение концентрации 2-нитро ДФА а за счет процессов химического взаимодействия с окислами азота в течение времени и не учитывает факт образования продуктов нитрования ДФА а уже в момент самого выстрела, за счет взаимодействия его с окислами азота, входящими в состав пороховых газов (продуктов""",0
ДФА,"поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и их химическим составом, изменяющимся с течением времени ( ДФА =2-нитро ДФА ): чем больше давность выстрела, тем больше обнаруживается продуктов нитрования дфа окислами азота (2-нитро ДФА а), сорбированными на внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия, и наоборот. при этом способ использует изменение концентрации 2-нитро ДФА а за счет процессов химического взаимодействия с окислами азота в течение времени и не учитывает факт образования продуктов нитрования  ДФА а уже в момент самого выстрела, за счет взаимодействия его с окислами азота, входящими в состав пороховых газов (продуктов взрывчатого превращения порохов). методика определения факта и давности производства выстрела из огнестрельного оружия по данному способу состоит в следующем: - определение наличия ДФА а и 2-нитро ДФА а в смыве органическим растворителем (метиленхлоридом) с внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия с использованием тонкослойной хроматографии или газожидкостной хромато-масс-спектрометрии; - качественное""",0
ДФА,"канала ствола огнестрельного оружия, и наоборот. при этом способ использует изменение концентрации 2-нитро ДФА а за счет процессов химического взаимодействия с окислами азота в течение времени и не учитывает факт образования продуктов нитрования ДФА а уже в момент самого выстрела, за счет взаимодействия его с окислами азота, входящими в состав пороховых газов (продуктов взрывчатого превращения порохов). методика определения факта и давности производства выстрела из огнестрельного оружия по данному способу состоит в следующем: - определение наличия  ДФА а и 2-нитро ДФА а в смыве органическим растворителем (метиленхлоридом) с внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия с использованием тонкослойной хроматографии или газожидкостной хромато-масс-спектрометрии; - качественное сравнение концентрации ДФА а и 2-нитро ДФА а в пробе, которая изменяется в сторону 2-нитро ДФА а, с возрастом продуктов выстрела (его давностью). соотношение концентраций ДФА а и 2-нитро ДФА а дает исходный критерий для определения давности выстрела из исследуемого огнестрельного""",0
ДФА,"выстрела, за счет взаимодействия его с окислами азота, входящими в состав пороховых газов (продуктов взрывчатого превращения порохов). методика определения факта и давности производства выстрела из огнестрельного оружия по данному способу состоит в следующем: - определение наличия ДФА а и 2-нитро ДФА а в смыве органическим растворителем (метиленхлоридом) с внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия с использованием тонкослойной хроматографии или газожидкостной хромато-масс-спектрометрии; - качественное сравнение концентрации  ДФА а и 2-нитро ДФА а в пробе, которая изменяется в сторону 2-нитро ДФА а, с возрастом продуктов выстрела (его давностью). соотношение концентраций ДФА а и 2-нитро ДФА а дает исходный критерий для определения давности выстрела из исследуемого огнестрельного оружия. к недостаткам данного способа относятся невысокая точность и интервал времени определения давности производства выстрела (до года и более года), необходимость определения химического состава (идентификации ДФА а и 2-нитро ДФА а) на фоне других веществ,""",0
ДФА,"производства выстрела из огнестрельного оружия по данному способу состоит в следующем: - определение наличия ДФА а и 2-нитро ДФА а в смыве органическим растворителем (метиленхлоридом) с внутренней поверхности канала ствола огнестрельного оружия с использованием тонкослойной хроматографии или газожидкостной хромато-масс-спектрометрии; - качественное сравнение концентрации ДФА а и 2-нитро ДФА а в пробе, которая изменяется в сторону 2-нитро ДФА а, с возрастом продуктов выстрела (его давностью). соотношение концентраций  ДФА а и 2-нитро ДФА а дает исходный критерий для определения давности выстрела из исследуемого огнестрельного оружия. к недостаткам данного способа относятся невысокая точность и интервал времени определения давности производства выстрела (до года и более года), необходимость определения химического состава (идентификации ДФА а и 2-нитро ДФА а) на фоне других веществ, экстрагирующихся вместе с ними при данном способе пробоподготовки и мешающих их идентификации, использование дорогостоящего оборудования - газожидкостного хроматографа с""",0
ДФА,"качественное сравнение концентрации ДФА а и 2-нитро ДФА а в пробе, которая изменяется в сторону 2-нитро ДФА а, с возрастом продуктов выстрела (его давностью). соотношение концентраций ДФА а и 2-нитро ДФА а дает исходный критерий для определения давности выстрела из исследуемого огнестрельного оружия. к недостаткам данного способа относятся невысокая точность и интервал времени определения давности производства выстрела (до года и более года), необходимость определения химического состава (идентификации  ДФА а и 2-нитро ДФА а) на фоне других веществ, экстрагирующихся вместе с ними при данном способе пробоподготовки и мешающих их идентификации, использование дорогостоящего оборудования - газожидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. в связи с этим технической задачей, решаемой данным способом и устройством, является повышение точности установления давности выстрела. в способе определения давности выстрела, заключающемся в том, что получают образцы проб ДФА а путем его удаления с внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного""",0
ДФА,"до года и более года), необходимость определения химического состава (идентификации ДФА а и 2-нитро ДФА а) на фоне других веществ, экстрагирующихся вместе с ними при данном способе пробоподготовки и мешающих их идентификации, использование дорогостоящего оборудования - газожидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. в связи с этим технической задачей, решаемой данным способом и устройством, является повышение точности установления давности выстрела. в способе определения давности выстрела, заключающемся в том, что получают образцы проб  ДФА а путем его удаления с внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного оружия и адсорбции сорбентом, а затем ДФА десорбируют и измеряют его количество, а давность выстрела определяют, исходя из отношения количеств ДФА а в этих пробах в зависимости от времени, при этом перед получением образцов проб ствол огнестрельного оружия нагревают, удаление ДФА а производят вытяжкой, первую пробу получают в момент поступления огнестрельного оружия, а вторую - сразу за первой - после экспериментального выстрела из данного оружия, затем рассчитывают""",0
ДФА,"веществ, экстрагирующихся вместе с ними при данном способе пробоподготовки и мешающих их идентификации, использование дорогостоящего оборудования - газожидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. в связи с этим технической задачей, решаемой данным способом и устройством, является повышение точности установления давности выстрела. в способе определения давности выстрела, заключающемся в том, что получают образцы проб ДФА а путем его удаления с внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного оружия и адсорбции сорбентом, а затем  ДФА  десорбируют и измеряют его количество, а давность выстрела определяют, исходя из отношения количеств ДФА а в этих пробах в зависимости от времени, при этом перед получением образцов проб ствол огнестрельного оружия нагревают, удаление ДФА а производят вытяжкой, первую пробу получают в момент поступления огнестрельного оружия, а вторую - сразу за первой - после экспериментального выстрела из данного оружия, затем рассчитывают отношение количества ДФА а от второй пробы к количеству от первой пробы и сравнивают его с аналогичным отношением количеств,""",0
ДФА,"дорогостоящего оборудования - газожидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. в связи с этим технической задачей, решаемой данным способом и устройством, является повышение точности установления давности выстрела. в способе определения давности выстрела, заключающемся в том, что получают образцы проб ДФА а путем его удаления с внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного оружия и адсорбции сорбентом, а затем ДФА десорбируют и измеряют его количество, а давность выстрела определяют, исходя из отношения количеств  ДФА а в этих пробах в зависимости от времени, при этом перед получением образцов проб ствол огнестрельного оружия нагревают, удаление ДФА а производят вытяжкой, первую пробу получают в момент поступления огнестрельного оружия, а вторую - сразу за первой - после экспериментального выстрела из данного оружия, затем рассчитывают отношение количества ДФА а от второй пробы к количеству от первой пробы и сравнивают его с аналогичным отношением количеств, полученных для оружия с заведомо известными сроками выстрела из него, представленными в графическом или табличном""",0
ДФА,"решаемой данным способом и устройством, является повышение точности установления давности выстрела. в способе определения давности выстрела, заключающемся в том, что получают образцы проб ДФА а путем его удаления с внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного оружия и адсорбции сорбентом, а затем ДФА десорбируют и измеряют его количество, а давность выстрела определяют, исходя из отношения количеств ДФА а в этих пробах в зависимости от времени, при этом перед получением образцов проб ствол огнестрельного оружия нагревают, удаление  ДФА а производят вытяжкой, первую пробу получают в момент поступления огнестрельного оружия, а вторую - сразу за первой - после экспериментального выстрела из данного оружия, затем рассчитывают отношение количества ДФА а от второй пробы к количеству от первой пробы и сравнивают его с аналогичным отношением количеств, полученных для оружия с заведомо известными сроками выстрела из него, представленными в графическом или табличном виде. устройство для определения давности выстрела, произведенного из исследуемого ствола огнестрельного оружия, содержит нагревательный""",0
ДФА,"внутренней поверхности ствола исследуемого огнестрельного оружия и адсорбции сорбентом, а затем ДФА десорбируют и измеряют его количество, а давность выстрела определяют, исходя из отношения количеств ДФА а в этих пробах в зависимости от времени, при этом перед получением образцов проб ствол огнестрельного оружия нагревают, удаление ДФА а производят вытяжкой, первую пробу получают в момент поступления огнестрельного оружия, а вторую - сразу за первой - после экспериментального выстрела из данного оружия, затем рассчитывают отношение количества  ДФА а от второй пробы к количеству от первой пробы и сравнивают его с аналогичным отношением количеств, полученных для оружия с заведомо известными сроками выстрела из него, представленными в графическом или табличном виде. устройство для определения давности выстрела, произведенного из исследуемого ствола огнестрельного оружия, содержит нагревательный элемент, размещаемый на стволе, аспиратор, концентрационный патрон с сорбентом, при этом переходник выполнен с возможностью герметичного соединения выхода канала ствола с концентрационным патроном, а выход""",0
ДФА,"3 приведено устройство для осуществления данного способа; на фиг.4 - типичная хроматограмма экстракта из поглотительной трубки; на фиг.5 - масс-спектр дфа, обнаруживаемого в поглотительном патроне после десорбции; на фиг.6 - зависимость отношения количества дфа в стволе огнестрельного оружия сразу после выстрела к количеству дфа в стволе после выстрела, произведенного через определенный промежуток времени. сущность изобретения состоит в том, что при определении давности выстрела из огнестрельного оружия боеприпасами, снаряженными порохом, содержащим в своем составе  ДФА  в качестве стабилизатора химической стойкости, используется способность ДФА а как соединения, обладающего высоким давлением насыщенного пара при нормальных условиях, к испарению в естественных условиях негерметичности и сообщения канала ствола оружия с окружающей средой-воздухом, в результате чего за счет разности концентраций происходит диффузия его паров в воздух и, соответственно, уменьшение с течением времени его концентрации на внутренней поверхности канала ствола исследуемого огнестрельного оружия. для проверки возможности количественной""",0
ДФА,"экстракта из поглотительной трубки; на фиг.5 - масс-спектр дфа, обнаруживаемого в поглотительном патроне после десорбции; на фиг.6 - зависимость отношения количества дфа в стволе огнестрельного оружия сразу после выстрела к количеству дфа в стволе после выстрела, произведенного через определенный промежуток времени. сущность изобретения состоит в том, что при определении давности выстрела из огнестрельного оружия боеприпасами, снаряженными порохом, содержащим в своем составе ДФА в качестве стабилизатора химической стойкости, используется способность  ДФА а как соединения, обладающего высоким давлением насыщенного пара при нормальных условиях, к испарению в естественных условиях негерметичности и сообщения канала ствола оружия с окружающей средой-воздухом, в результате чего за счет разности концентраций происходит диффузия его паров в воздух и, соответственно, уменьшение с течением времени его концентрации на внутренней поверхности канала ствола исследуемого огнестрельного оружия. для проверки возможности количественной адсорбции паров ДФА а (дфа) из газовой фазы канала ствола огнестрельного оружия были""",0
ДФА,"стабилизатора химической стойкости, используется способность ДФА а как соединения, обладающего высоким давлением насыщенного пара при нормальных условиях, к испарению в естественных условиях негерметичности и сообщения канала ствола оружия с окружающей средой-воздухом, в результате чего за счет разности концентраций происходит диффузия его паров в воздух и, соответственно, уменьшение с течением времени его концентрации на внутренней поверхности канала ствола исследуемого огнестрельного оружия. для проверки возможности количественной адсорбции паров  ДФА а (дфа) из газовой фазы канала ствола огнестрельного оружия были изготовлены поглотительные (концентрационные) трубки внутренним диаметром 4 мм и толщиной адсорбирующего слоя 20 и 30 мм. в качестве адсорбента использовался стандартный носитель для газожидкостной хроматографии (гжх) марки ""силипор 600"" (на основе силикагеля). далее на стенки стеклянной трубки длиной 150 мм и диаметром 9 мм, имитировавшей ствол огнестрельного оружия, наносилась известная навеска дфа, для чего в нее помещалась аликвота раствора дфа в ацетонитриле и растворитель отсушивался при комнатной""",0
ДФА,"содержащийся в пороховом нагаре, под воздействием повышенной температуры испаряется из канала ствола 1 и сорбируется на силикагеле - сорбенте 5 - в концентрационном патроне 4. с целью десорбции дфа концентрационный патрон промывался 2 мл ацетонитрила. раствор дфа анализировался количественно на газожидкостном хроматографе производств фирмы "" "" модель ""6890"" (сша) с масс-селективным детектором модели ""5893"" той же фирмы. ДФА определяли по времени его выхода и масс-спектру. на фиг.4 приведена типичная хроматограмма, на фиг.5 - масс-спектр  ДФА а , обнаруживаемого после десорбции в растворе из поглотительного патрона. на фиг.6 приведен график зависимости отношения количества ДФА а, десорбированного с внутренней поверхности канала ствола исследуемого огнестрельного оружия сразу после проведения экспериментального выстрела по отношению к его количеству, полученному через различные промежутки времени после его производства. непосредственно из фиг.6 видна четкая зависимость данной величины от давности производства выстрела. предлагаемый способ значительно снижает временные и трудозатраты при""",0
ДФА,"в концентрационном патроне 4. с целью десорбции дфа концентрационный патрон промывался 2 мл ацетонитрила. раствор дфа анализировался количественно на газожидкостном хроматографе производств фирмы "" "" модель ""6890"" (сша) с масс-селективным детектором модели ""5893"" той же фирмы. ДФА определяли по времени его выхода и масс-спектру. на фиг.4 приведена типичная хроматограмма, на фиг.5 - масс-спектр ДФА а, обнаруживаемого после десорбции в растворе из поглотительного патрона. на фиг.6 приведен график зависимости отношения количества  ДФА а , десорбированного с внутренней поверхности канала ствола исследуемого огнестрельного оружия сразу после проведения экспериментального выстрела по отношению к его количеству, полученному через различные промежутки времени после его производства. непосредственно из фиг.6 видна четкая зависимость данной величины от давности производства выстрела. предлагаемый способ значительно снижает временные и трудозатраты при производстве комплексных физико-химических исследований следов продуктов выстрела из огнестрельного оружия и обладает высокой точностью при""",0
ДФА,"проведения экспериментального выстрела по отношению к его количеству, полученному через различные промежутки времени после его производства. непосредственно из фиг.6 видна четкая зависимость данной величины от давности производства выстрела. предлагаемый способ значительно снижает временные и трудозатраты при производстве комплексных физико-химических исследований следов продуктов выстрела из огнестрельного оружия и обладает высокой точностью при определении его давности. 1. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия, включающий отбор проб  ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела, отличающийся тем, что перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой, при этом вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия, после чего рассчитывают отношение количества ДФА а во""",0
ДФА,"промежутки времени после его производства. непосредственно из фиг.6 видна четкая зависимость данной величины от давности производства выстрела. предлагаемый способ значительно снижает временные и трудозатраты при производстве комплексных физико-химических исследований следов продуктов выстрела из огнестрельного оружия и обладает высокой точностью при определении его давности. 1. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия, включающий отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию  ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела, отличающийся тем, что перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой, при этом вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия, после чего рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате""",0
ДФА,"непосредственно из фиг.6 видна четкая зависимость данной величины от давности производства выстрела. предлагаемый способ значительно снижает временные и трудозатраты при производстве комплексных физико-химических исследований следов продуктов выстрела из огнестрельного оружия и обладает высокой точностью при определении его давности. 1. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия, включающий отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию  ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела, отличающийся тем, что перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой, при этом вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия, после чего рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным""",0
ДФА,"физико-химических исследований следов продуктов выстрела из огнестрельного оружия и обладает высокой точностью при определении его давности. 1. способ определения давности выстрела из огнестрельного оружия, включающий отбор проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела, отличающийся тем, что перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб  ДФА а вытяжкой, при этом вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия, после чего рассчитывают отношение количества ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным отношением для оружия с известной величиной давности выстрела. 2. устройство для отбора проб при определении давности выстрела из огнестрельного оружия, содержащее нагревательный элемент, размещаемый на""",0
ДФА,"проб ДФА а с внутренней поверхности исследуемого ствола огнестрельного оружия, адсорбцию ДФА а сорбентом, последующую десорбцию ДФА а и измерение в пробах его количества, по которому определяют давность выстрела, отличающийся тем, что перед отбором проб ствол огнестрельного оружия нагревают, производят отбор двух проб ДФА а вытяжкой, при этом вторую пробу отбирают после экспериментального выстрела из данного оружия, производимого сразу после отбора первой пробы в момент поступления оружия, после чего рассчитывают отношение количества  ДФА а во второй пробе к количеству его в первой пробе, а давность выстрела определяют в результате сравнения полученного отношения с аналогичным отношением для оружия с известной величиной давности выстрела. 2. устройство для отбора проб при определении давности выстрела из огнестрельного оружия, содержащее нагревательный элемент, размещаемый на стволе оружия, аспиратор, концентрационный патрон, имеющий внутри слой сорбента, и переходник для герметичного соединения выхода канала ствола с концентрационным патроном, выход которого соединен с аспиратором. изобретение""",0
ДФА,"для прогнозирования неонатальной смертности у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы. изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при лечении заболеваний верхних дыхательных путей, при диагностике патологических процессов или заболеваний слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух и для разработки новых методов исследования биологических жидкостей. информация поиск по сайту: ДФА ДФА , 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [ ...] после растворения  ДФА а доливают до метки серную кислоту, раствор охлаждают, колбу плотно закрывают стеклянной пробкой. приготовленный раствор следует выдерживать в темном месте не менее двух суток. годным считается реактив, окрашенный в едва заметный для глаза голубоватый цвет. плотно закрытый реактив при хранении в темноте устойчив в течение месяца. [ ...] растворяют 2 г ДФА а в 50 мл серной кислоты пл. 1,84 г/сма. [ ...] ДФА в качестве индикатора рекомендуется заменить 3,3 -диметилнафтидином. при обратном титровании избытка гексацианоферрата () солью цинка окраска переходит от""",0
ДФА,"пазух и для разработки новых методов исследования биологических жидкостей. информация поиск по сайту: ДФА ДФА , 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [ ...] после растворения ДФА а доливают до метки серную кислоту, раствор охлаждают, колбу плотно закрывают стеклянной пробкой. приготовленный раствор следует выдерживать в темном месте не менее двух суток. годным считается реактив, окрашенный в едва заметный для глаза голубоватый цвет. плотно закрытый реактив при хранении в темноте устойчив в течение месяца. [ ...] растворяют 2 г  ДФА а в 50 мл серной кислоты пл. 1,84 г/сма. [ ...] ДФА в качестве индикатора рекомендуется заменить 3,3 -диметилнафтидином. при обратном титровании избытка гексацианоферрата () солью цинка окраска переходит от зеленой к пурпурно-красной. этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0,001 м растворами гексацианоферрата () и соли цинка. [ ...] ДФА , 1%-ный раствор ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности,""",0
ДФА,"окрашенный в едва заметный для глаза голубоватый цвет. плотно закрытый реактив при хранении в темноте устойчив в течение месяца. [ ...] растворяют 2 г ДФА а в 50 мл серной кислоты пл. 1,84 г/сма. [ ...] ДФА в качестве индикатора рекомендуется заменить 3,3 -диметилнафтидином. при обратном титровании избытка гексацианоферрата () солью цинка окраска переходит от зеленой к пурпурно-красной. этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0,001 м растворами гексацианоферрата () и соли цинка. [ ...] ДФА , 1%-ный раствор  ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности, как стабилизатор порохов, а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор ДФА а (индикатор): 0,5 г ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в""",0
ДФА,"заменить 3,3 -диметилнафтидином. при обратном титровании избытка гексацианоферрата () солью цинка окраска переходит от зеленой к пурпурно-красной. этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0,001 м растворами гексацианоферрата () и соли цинка. [ ...] ДФА , 1%-ный раствор ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности, как стабилизатор порохов, а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор  ДФА а (индикатор): 0,5 г ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют""",0
ДФА,"при обратном титровании избытка гексацианоферрата () солью цинка окраска переходит от зеленой к пурпурно-красной. этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0,001 м растворами гексацианоферрата () и соли цинка. [ ...] ДФА , 1%-ный раствор ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности, как стабилизатор порохов, а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор ДФА а (индикатор): 0,5 г  ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной""",0
ДФА,"растворами гексацианоферрата () и соли цинка. [ ...] ДФА , 1%-ный раствор ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности, как стабилизатор порохов, а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор ДФА а (индикатор): 0,5 г ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г  ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [""",0
ДФА,"1%-ный раствор ДФА а в 95%-ном этаноле. [ ...] ДФА получают нагреванием до 200° смеси анилина и солянокислого анилина. применяют в анилино-красочной промышленности, как стабилизатор порохов, а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор ДФА а (индикатор): 0,5 г ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор  ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют""",0
ДФА,"а также в производстве пластических масс. [ ...] раствор ДФА а (индикатор): 0,5 г ДФА а растворяют в 100 204 (ö=,84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г  ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют ДФА , раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см3, ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора""",0
ДФА,"84), к раствору медленно добавляют 20 дистиллированной воды. [ ...] реактив. 1 г ДФА а растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [ ...] стандартный раствор ДФА а (раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г  ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют ДФА , раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см3, ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора индикатора ДФА а. титруют 0,1 н. раствором соли мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. """,0
ДФА,"раствор ""в"") с концентрацией 0,2 мг/мл готовят растворением 10 мг препарата в этиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 50 мл. [ ...] растворяют 1 г ДФА а в 100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют  ДФА  , раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см3, ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора индикатора ДФА а. титруют 0,1 н. раствором соли мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. восстановленная форма ДФА а бесцветна, и конечная окраска раствора связана с зеленым цветом ионов трехвалентного хрома. для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель""",0
ДФА,"100 мл концентрированной-серной кислоты или 0,2 г 3,3 -диметилнафтидина растворяют при нагревании в 100 мл ледяной уксусной кислоты. [ ...] реактивы 1. отвешивают 0,1 г ДФА а и растворяют его в 10 мл сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют ДФА , раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см3, ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора индикатора  ДФА а . титруют 0,1 н. раствором соли мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. восстановленная форма ДФА а бесцветна, и конечная окраска раствора связана с зеленым цветом ионов трехвалентного хрома. для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель концентрированной ортофосфорной кислоты. [ ...] в качестве индикаторов применяют ДФА – окислительно-восстановительный индикатор, бесцветный при окислительном потенциале ниже +076 и""",0
ДФА,"сконцентрированной серной кислоты (уд. веса 1,84). сохранять в темноте. [ ...] титрование бихромат-ионов с ДФА ом. если в качестве индикатора при титровании используют ДФА , раствор переносят через маленькую воронку в коническую колбу на 250 см3, ополаскивая несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора индикатора ДФА а. титруют 0,1 н. раствором соли мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. восстановленная форма  ДФА а бесцветна, и конечная окраска раствора связана с зеленым цветом ионов трехвалентного хрома. для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель концентрированной ортофосфорной кислоты. [ ...] в качестве индикаторов применяют ДФА – окислительно-восстановительный индикатор, бесцветный при окислительном потенциале ниже +076 и окрашенный в сине-фиолетовый цвет при более высоком окислительном потенциале, и гексацианоферрат(ш) калия. последний при отсутствии в растворе гексацианоферрата() калия имеет окислительный потенциал""",0
ДФА,"несколько раз дистиллированной водой до объема 100 - 150 см3. прибавляют 8 капель раствора индикатора ДФА а. титруют 0,1 н. раствором соли мора оставшийся в растворе бихромат калия до перехода окраски из грязно-фиолетовой в бутылочно-зеленую от одной капли восстановителя. восстановленная форма ДФА а бесцветна, и конечная окраска раствора связана с зеленым цветом ионов трехвалентного хрома. для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель концентрированной ортофосфорной кислоты. [ ...] в качестве индикаторов применяют  ДФА  – окислительно-восстановительный индикатор, бесцветный при окислительном потенциале ниже +076 и окрашенный в сине-фиолетовый цвет при более высоком окислительном потенциале, и гексацианоферрат(ш) калия. последний при отсутствии в растворе гексацианоферрата() калия имеет окислительный потенциал, превышающий - -0,776в, и, следовательно, вызывает окрашивание ДФА а. но когда в растворе имеется гек-сацианоферрат(п) калия, потенциал гексацианоферрата() калия снижается и окраска ДФА а исчезает. [ ...] мешают, кроме того, нитраты, образующие с""",0
ДФА,"трехвалентного хрома. для маскировки ионов трехвалентного железа в раствор добавляют несколько капель концентрированной ортофосфорной кислоты. [ ...] в качестве индикаторов применяют ДФА – окислительно-восстановительный индикатор, бесцветный при окислительном потенциале ниже +076 и окрашенный в сине-фиолетовый цвет при более высоком окислительном потенциале, и гексацианоферрат(ш) калия. последний при отсутствии в растворе гексацианоферрата() калия имеет окислительный потенциал, превышающий - -0,776в, и, следовательно, вызывает окрашивание  ДФА а . но когда в растворе имеется гек-сацианоферрат(п) калия, потенциал гексацианоферрата() калия снижается и окраска ДФА а исчезает. [ ...] мешают, кроме того, нитраты, образующие с ДФА ом окрашенное соединение, но их можно предварительно восстановить следующим способом. в мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. затем""",0
ДФА,"кислоты. [ ...] в качестве индикаторов применяют ДФА – окислительно-восстановительный индикатор, бесцветный при окислительном потенциале ниже +076 и окрашенный в сине-фиолетовый цвет при более высоком окислительном потенциале, и гексацианоферрат(ш) калия. последний при отсутствии в растворе гексацианоферрата() калия имеет окислительный потенциал, превышающий - -0,776в, и, следовательно, вызывает окрашивание ДФА а. но когда в растворе имеется гек-сацианоферрат(п) калия, потенциал гексацианоферрата() калия снижается и окраска  ДФА а исчезает. [ ...] мешают, кроме того, нитраты, образующие с ДФА ом окрашенное соединение, но их можно предварительно восстановить следующим способом. в мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. затем разбавляют содержимое колбы водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. в фильтрате определяют ■циклогексанол""",0
ДФА,"соединение, но их можно предварительно восстановить следующим способом. в мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. затем разбавляют содержимое колбы водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. в фильтрате определяют ■циклогексанол, как описано ниже. [ ...] стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл  ДФА а . готовят растворением 0,01 г ДФА а в 100 мл подкисленного серной кислотой этилового спирта. [ ...] метод основан на получении азокрасителя при сочетании ДФА а с п-нитрофенилдиазонием и колориметрическом определении окрашенных в розовато-фиолетовый цвет растворов. [ ...] определение нитратного азота. нитратные ионы, взаимодействуя с ДФА ом в присутствии сильной кислоты, быстро окрашивают раствор в разные цвета – от темно-синего до пурпурного, но через несколько минут раствор начинает обесцвечиваться. ДФА – очень едкий реакгив, и поэтому""",0
ДФА,"восстановить следующим способом. в мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл анализируемой сточной воды, прибавляют 2 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. затем разбавляют содержимое колбы водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. в фильтрате определяют ■циклогексанол, как описано ниже. [ ...] стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл ДФА а. готовят растворением 0,01 г  ДФА а в 100 мл подкисленного серной кислотой этилового спирта. [ ...] метод основан на получении азокрасителя при сочетании ДФА а с п-нитрофенилдиазонием и колориметрическом определении окрашенных в розовато-фиолетовый цвет растворов. [ ...] определение нитратного азота. нитратные ионы, взаимодействуя с ДФА ом в присутствии сильной кислоты, быстро окрашивают раствор в разные цвета – от темно-синего до пурпурного, но через несколько минут раствор начинает обесцвечиваться. ДФА – очень едкий реакгив, и поэтому он не должен попадать на руки, одежду или""",0
ДФА,"концентрированного раствора аммиака, 1 мл 1%-ного раствора сульфата марганца в 5%-ном растворе уксусной кислоты и 0,2 г цинковой пыли. закрывают колбу пробкой и встряхивают в течение 5 мин. затем разбавляют содержимое колбы водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. в фильтрате определяют ■циклогексанол, как описано ниже. [ ...] стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл ДФА а. готовят растворением 0,01 г ДФА а в 100 мл подкисленного серной кислотой этилового спирта. [ ...] метод основан на получении азокрасителя при сочетании  ДФА а с п-нитрофенилдиазонием и колориметрическом определении окрашенных в розовато-фиолетовый цвет растворов. [ ...] определение нитратного азота. нитратные ионы, взаимодействуя с ДФА ом в присутствии сильной кислоты, быстро окрашивают раствор в разные цвета – от темно-синего до пурпурного, но через несколько минут раствор начинает обесцвечиваться. ДФА – очень едкий реакгив, и поэтому он не должен попадать на руки, одежду или растения. так как проба отличается высокой чувствительностью, вся стеклянная посуда и приборы должны быть очень чистыми. если растение""",0
ДФА,"до пурпурного, но через несколько минут раствор начинает обесцвечиваться. ДФА – очень едкий реакгив, и поэтому он не должен попадать на руки, одежду или растения. так как проба отличается высокой чувствительностью, вся стеклянная посуда и приборы должны быть очень чистыми. если растение с недостатком нитратного азота надрезают ножом, который был использован для надрезания нормального растения, то остатков сока от первого растения будет достаточно, чтобы дать положительную реакцию на нитраты у второго растения. [ ...] смешивают один объ м 20%-ного раствора  ДФА а в ацетоне д двумя объемами 10%-ного (про фильтрованного) раствора хлорида цинка в ацетоне. смесь готовят перед при : менением. [ ...] получается перегонкой сырого антрацена над едким кали (в виде карба-зола калия); при пропускании паров ДФА а через раскаленные трубки, а также при нагревании о,о -диаминодифенила с соляной или серной кислотой. [ ...] избыток непрореагировавшего бихромата калия оттитровывает-ся раствором соли мора ре§04 - (ын4)2 э04 • 6н20 в присутствии ДФА а .[ ...] под""",0
ДФА,"и приборы должны быть очень чистыми. если растение с недостатком нитратного азота надрезают ножом, который был использован для надрезания нормального растения, то остатков сока от первого растения будет достаточно, чтобы дать положительную реакцию на нитраты у второго растения. [ ...] смешивают один объ м 20%-ного раствора ДФА а в ацетоне д двумя объемами 10%-ного (про фильтрованного) раствора хлорида цинка в ацетоне. смесь готовят перед при : менением. [ ...] получается перегонкой сырого антрацена над едким кали (в виде карба-зола калия); при пропускании паров  ДФА а через раскаленные трубки, а также при нагревании о,о -диаминодифенила с соляной или серной кислотой. [ ...] избыток непрореагировавшего бихромата калия оттитровывает-ся раствором соли мора ре§04 - (ын4)2 э04 • 6н20 в присутствии ДФА а .[ ...] под предметное стекло подкладывается лист белой бумаги, на стекло капают две капли изучаемого раствора и две такие же капли ДФА а в трехкратной повторности. описывают реакцию согласно следующей градации, которую можно использовать как для калибровочных растворов, так и для двух типов анализов (по""",0
ДФА,"м 20%-ного раствора ДФА а в ацетоне д двумя объемами 10%-ного (про фильтрованного) раствора хлорида цинка в ацетоне. смесь готовят перед при : менением. [ ...] получается перегонкой сырого антрацена над едким кали (в виде карба-зола калия); при пропускании паров ДФА а через раскаленные трубки, а также при нагревании о,о -диаминодифенила с соляной или серной кислотой. [ ...] избыток непрореагировавшего бихромата калия оттитровывает-ся раствором соли мора ре§04 - (ын4)2 э04 • 6н20 в присутствии  ДФА а .[ ...] под предметное стекло подкладывается лист белой бумаги, на стекло капают две капли изучаемого раствора и две такие же капли ДФА а в трехкратной повторности. описывают реакцию согласно следующей градации, которую можно использовать как для калибровочных растворов, так и для двух типов анализов (по цер-линг, 1965). [ ...] раствор выдерживают в течение нескольких минут, затем разбавляют водой до объема 200–250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6–7 капель раствора ДФА а и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего""",0
ДФА,"готовят перед при : менением. [ ...] получается перегонкой сырого антрацена над едким кали (в виде карба-зола калия); при пропускании паров ДФА а через раскаленные трубки, а также при нагревании о,о -диаминодифенила с соляной или серной кислотой. [ ...] избыток непрореагировавшего бихромата калия оттитровывает-ся раствором соли мора ре§04 - (ын4)2 э04 • 6н20 в присутствии ДФА а .[ ...] под предметное стекло подкладывается лист белой бумаги, на стекло капают две капли изучаемого раствора и две такие же капли  ДФА а в трехкратной повторности. описывают реакцию согласно следующей градации, которую можно использовать как для калибровочных растворов, так и для двух типов анализов (по цер-линг, 1965). [ ...] раствор выдерживают в течение нескольких минут, затем разбавляют водой до объема 200–250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6–7 капель раствора ДФА а и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего окрашивания. [ ...] принцип метода. метод основан на пирогидролизе диметил-нитрозамина концентрированной серной кислотой с образованием азотистой""",0
ДФА,"2 э04 • 6н20 в присутствии ДФА а .[ ...] под предметное стекло подкладывается лист белой бумаги, на стекло капают две капли изучаемого раствора и две такие же капли ДФА а в трехкратной повторности. описывают реакцию согласно следующей градации, которую можно использовать как для калибровочных растворов, так и для двух типов анализов (по цер-линг, 1965). [ ...] раствор выдерживают в течение нескольких минут, затем разбавляют водой до объема 200–250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6–7 капель раствора  ДФА а и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего окрашивания. [ ...] принцип метода. метод основан на пирогидролизе диметил-нитрозамина концентрированной серной кислотой с образованием азотистой кислоты, которая в присутствии ДФА а окрашивает раствор в синий цвет. [ ...] отрезают у свежих растений части в виде толстых срезов: куски стеблей, черешков, плодов. кладут их на полоску восковой бумаги. капают на различные части среза по несколько капель 1%-ного раствора ДФА а в серной кислоте, отмечают окрашивание согласно вышеприведенной""",0
ДФА,"реакцию согласно следующей градации, которую можно использовать как для калибровочных растворов, так и для двух типов анализов (по цер-линг, 1965). [ ...] раствор выдерживают в течение нескольких минут, затем разбавляют водой до объема 200–250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6–7 капель раствора ДФА а и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего окрашивания. [ ...] принцип метода. метод основан на пирогидролизе диметил-нитрозамина концентрированной серной кислотой с образованием азотистой кислоты, которая в присутствии  ДФА а окрашивает раствор в синий цвет. [ ...] отрезают у свежих растений части в виде толстых срезов: куски стеблей, черешков, плодов. кладут их на полоску восковой бумаги. капают на различные части среза по несколько капель 1%-ного раствора ДФА а в серной кислоте, отмечают окрашивание согласно вышеприведенной шкалы. при этом в случае малых концентраций нитратов в продукции и при отсутствии синей окраски может наступить порозовение ткани, вследствие ее обугливания от н£04 в реактиве ДФА а. [ ...] градуировочный график. на хроматографическую пластинку наносят 0.6;""",0
ДФА,"250 мл, прибавляют 10 мл раствора смеси кислот, 6–7 капель раствора ДФА а и титруют раствором двухромово-кислого калия до неисчезающего синего окрашивания. [ ...] принцип метода. метод основан на пирогидролизе диметил-нитрозамина концентрированной серной кислотой с образованием азотистой кислоты, которая в присутствии ДФА а окрашивает раствор в синий цвет. [ ...] отрезают у свежих растений части в виде толстых срезов: куски стеблей, черешков, плодов. кладут их на полоску восковой бумаги. капают на различные части среза по несколько капель 1%-ного раствора  ДФА а в серной кислоте, отмечают окрашивание согласно вышеприведенной шкалы. при этом в случае малых концентраций нитратов в продукции и при отсутствии синей окраски может наступить порозовение ткани, вследствие ее обугливания от н£04 в реактиве ДФА а. [ ...] градуировочный график. на хроматографическую пластинку наносят 0.6; 0,8; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мкг рабочих стандартных растворов и анализируют в условиях анализа пробы. окраска пятен устойчива, измеряют площади пятен стандартов с использованием планиметра или денситометра. по средним результатам из пяти определений""",0
ДФА,"серной кислотой с образованием азотистой кислоты, которая в присутствии ДФА а окрашивает раствор в синий цвет. [ ...] отрезают у свежих растений части в виде толстых срезов: куски стеблей, черешков, плодов. кладут их на полоску восковой бумаги. капают на различные части среза по несколько капель 1%-ного раствора ДФА а в серной кислоте, отмечают окрашивание согласно вышеприведенной шкалы. при этом в случае малых концентраций нитратов в продукции и при отсутствии синей окраски может наступить порозовение ткани, вследствие ее обугливания от н£04 в реактиве  ДФА а . [ ...] градуировочный график. на хроматографическую пластинку наносят 0.6; 0,8; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0 мкг рабочих стандартных растворов и анализируют в условиях анализа пробы. окраска пятен устойчива, измеряют площади пятен стандартов с использованием планиметра или денситометра. по средним результатам из пяти определений строят график зависимости площади пятен (мм2) от содержания а,а-дихлорпропионовой кислоты (мкг). [ ...] определение титра 0,05 н. раствора гидрохинона. к 20 мл раствора пирофосфата натрия [19,948 г безводного ыа4р207 и 16,3 мл нгэс""",0
ДФА,"результатам из пяти определений строят график зависимости площади пятен (мм2) от содержания а,а-дихлорпропионовой кислоты (мкг). [ ...] определение титра 0,05 н. раствора гидрохинона. к 20 мл раствора пирофосфата натрия [19,948 г безводного ыа4р207 и 16,3 мл нгэс (1:4) в 100 мл воды] прибавляют 7 мл нгэс (1:4), 5 мл 1 м раствора мп804 и 10 мл 0,05 н. раствора к2сг2о7. через 5 мин титруют гидрохиноном в присутствии 2 капель  ДФА а до исчезновения синей окраски. в табл. 1 приводятся результаты определения растворенного кислорода в присутствии нитритов гидрохиноновым методом и методом винклера. [ ...] болезни в процессе хранения. ряд физиологических заболеваний связан с послеуборочным хранением плодов. при хранении яблок обычным таким заболеванием является загар, повреждающий у них кожицу. обработка плодов до помещения их на хранение такими соединениями, как ДФА и этоксихин, снижает повреждение плодов загаром. [ ...] для надежного обнаружения токсичных ароматических аминов пластинку""",0
ДФА,"1:4), 5 мл 1 м раствора мп804 и 10 мл 0,05 н. раствора к2сг2о7. через 5 мин титруют гидрохиноном в присутствии 2 капель ДФА а до исчезновения синей окраски. в табл. 1 приводятся результаты определения растворенного кислорода в присутствии нитритов гидрохиноновым методом и методом винклера. [ ...] болезни в процессе хранения. ряд физиологических заболеваний связан с послеуборочным хранением плодов. при хранении яблок обычным таким заболеванием является загар, повреждающий у них кожицу. обработка плодов до помещения их на хранение такими соединениями, как  ДФА  и этоксихин, снижает повреждение плодов загаром. [ ...] для надежного обнаружения токсичных ароматических аминов пластинку обрабатывают сульфатом церия (), а для детектирования производных фенилкарбамида, карбаматов и гербицидов на основе карбамида можно использовать в качестве регента п-диметиламинобензальдегид. [ ...] сущность метода заключается в том, что растворенный в воде кислород фиксируют прибавлением растворов соли двухвалентного марганца и щелочи, а образовавшуюся гидроокись переводят в окрашенный пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца,""",0
ДФА,"для надежного обнаружения токсичных ароматических аминов пластинку обрабатывают сульфатом церия (), а для детектирования производных фенилкарбамида, карбаматов и гербицидов на основе карбамида можно использовать в качестве регента п-диметиламинобензальдегид. [ ...] сущность метода заключается в том, что растворенный в воде кислород фиксируют прибавлением растворов соли двухвалентного марганца и щелочи, а образовавшуюся гидроокись переводят в окрашенный пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца, который титруют 0,05н. раствором гидрохинона, применяя  ДФА  в качестве индикатора. при определении кислорода этим методом не мешают высокие концентрации трехвалентного железа и другие вещества, реагирующие с иодом и иодидом. [ ...] пробу в 20 мл или меньший ее объем, доведенный дистиллированной водой до 20 мл, помещают-в колбу со шлифом, для кипячения. прибавляют 10 мл 0,125 н. или 0,05 н. раствора бихромата, 0,4 г сульфата серебра и стеклянные шарики или кусок пемзы. смесь перемешивают, и к ней осторожно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты, затем присоединяют обратный холодильник и равномерно кипятят 2 ч. после охлаждения""",0
ДФА,"и иодидом. [ ...] пробу в 20 мл или меньший ее объем, доведенный дистиллированной водой до 20 мл, помещают-в колбу со шлифом, для кипячения. прибавляют 10 мл 0,125 н. или 0,05 н. раствора бихромата, 0,4 г сульфата серебра и стеклянные шарики или кусок пемзы. смесь перемешивают, и к ней осторожно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты, затем присоединяют обратный холодильник и равномерно кипятят 2 ч. после охлаждения отсоединяют холодильник, прибавляют в колбу 100 мл дистиллированной воды, смесь вновь охлаждают, прибавляют 3–4 капли раствора ферроина или  ДФА а ( 10–15 капель раствора -фенилан-траниловой кислоты). избыток непрореагировавшего бихромата тиг-руют раствором соли мора соответствующей концентрации до перехода окраски. [ ...] в предлагаемом методе использована та же реакция окисления марганца () растворенным кислородом до марганца () в щелочной среде, которая послужила основой для метода винклера. однако вследствие присутствия в растворе пирофосфата натрия выпавший осадок растворяется, поскольку пирофосфатные комплексы марганца () и марганца () растворимы в воде. комплекс мпш имеет яркую""",0
ДФА,"в предлагаемом методе использована та же реакция окисления марганца () растворенным кислородом до марганца () в щелочной среде, которая послужила основой для метода винклера. однако вследствие присутствия в растворе пирофосфата натрия выпавший осадок растворяется, поскольку пирофосфатные комплексы марганца () и марганца () растворимы в воде. комплекс мпш имеет яркую красно-фиолетовую окраску. его концентрацию определяют титрованием раствором восстановителя (гидрохинона или соли мора) в кислой среде, добавляя к концу титрования ред-окс индикатор –  ДФА  или -фенилантраниловую кислоту. [ ...] ход анализа. фильтр с отобранной пробой помещают в хи-мичсскии стакан, заливают 1и–10 мл дистиллированной воды и осторожно встряхивают 20 мин. воду сливают в делительную воронку, фильтр промывают небольшим количеством воды, которую вносят в ту же делительную воронку. затем к водному экстракту приливают 2 мл хлороводородной кислоты и экстрагируют а,а-дихлорпропионовую кислоту диэтиловым эфиром трижды порциями по 5 мл. экстракты пропускают через слой безводного сульфата натрия в калиброванную пробирку и помещают в стакан с теплой""",0
ДФА,"через слой безводного сульфата натрия в калиброванную пробирку и помещают в стакан с теплой водой для выпаривания диэтилового эфира в токе воздуха до объема 1 мл. на стартовую линию пластинки ""силуфол"" наносят 100 мкл пробы и по обеим сторонам от пятна пробы– 100 мкл рабочих стандартных растворов. пластинку с пробами помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей, которую вносят в камеру за 30 мин до анализа. когда подвижная фаза поднимется до верхнего края пластины, ее вынимают из камеры, подсушивают на воздухе, обрабатывают 0,5%-ным спиртовым раствором  ДФА а и облучают ультрафиолетовым светом. вычисляют площадь пятна далапона так же, как и стандартов, и содержание далапона в пробе находят по градуировочному графику. [ ...] остеопороз (оп) и остеоартроз (оа) относят к числу наиболее распространенных заболеваний, имеющих общую тенденцию к прогрессированию с возрастом. оба заболевания характеризуются хроническим болевым синдромом, что существенно снижает качество жизни и приводит к ранней инва-лидизации пациентов. известно, что оп – распространенное систем-ное метаболическое заболевание скелета,""",0
ДФА,"токсичного элемента. 1. методика анализа стекла на заводе ""тирстекло"". 2. полищученко в.п. и др. оптимизация состава палладийсодержащих сорбентов для концентрирования и количественного определения мышьяка в природных водах. – краснодар.: изд-во кгу, 2000. 3. степанов а.в. судебная химия. м.: медгиз, 1947. концентрирование ДФА а из водных сред с применением пенополиуретана бабкина т.с., колесниченко е.и., калинкина с.п., суханов п.т., коренман я.и. воронежская государственная технологическая академия биядерные ароматические соединения, в том числе  ДФА  (дфа) являются токсикантами канцерогенного действия, содержатся в природных и сточных водах предприятий химической и фармацевтической промышленности. определение ДФА а в водах включает стадию концентрирования. перспективное направление – твердофазная экстракция с применением в качестве экстрагентов пенополиуретана (ппу) позволяет выделять сорбаты из большого объема воды малыми количествами твердой фазы. эффективность применения ппу повышается при их модифицировании сольвотропными реагентами и их смесями. с целью повышения степени извлечения дфа""",0
ДФА,"количественного определения мышьяка в природных водах. – краснодар.: изд-во кгу, 2000. 3. степанов а.в. судебная химия. м.: медгиз, 1947. концентрирование ДФА а из водных сред с применением пенополиуретана бабкина т.с., колесниченко е.и., калинкина с.п., суханов п.т., коренман я.и. воронежская государственная технологическая академия биядерные ароматические соединения, в том числе ДФА (дфа) являются токсикантами канцерогенного действия, содержатся в природных и сточных водах предприятий химической и фармацевтической промышленности. определение  ДФА а в водах включает стадию концентрирования. перспективное направление – твердофазная экстракция с применением в качестве экстрагентов пенополиуретана (ппу) позволяет выделять сорбаты из большого объема воды малыми количествами твердой фазы. эффективность применения ппу повышается при их модифицировании сольвотропными реагентами и их смесями. с целью повышения степени извлечения дфа пенополиуретан импрегнировали 0,1 моль/дм3 раствором диэтилфталата в нонане. изучено влияние продолжительности контакта фаз и рн водной пробы на эффективность сорбционного извлечения""",0
ДФА,"экстрагент – распределяемое соединение является образование связей между нгруппой дфа и кислородом эфирных группировок немодифицированного ппу (сорбция по экстракционному механизму) или кислородом эфира-модификатора (диэтилфталат). нисходящий участок на графике = (рн) начинается вблизи рн = рк дфа. максимальная степень извлечения (99 %) дфа достигается из разбавленных водных растворов при массовом соотношении раствор диэтилфталата – ппу, равном 59–65 : 100. предлагаемое техническое решение позволяет примерно в 20 раз повысить коэффициент концентрирования  ДФА а по сравнению с экстракцией в отсутствие диэтилфталата. разработана методика концентрирования дфа из разбавленных водных растворов, позволяющая выполнять стадию концентрирования дфа в полевых условиях. определение рения методом вольтамперометрии в катализаторах л.г. гольц, н.а колпакова томский политехнический университет россия в составе алюмо-платиново-рениевых, никелево-рениевых и меднорениевых катализаторов рений присутствует в больших количествах (до 60 %). т.о., для определения рения метод инверсионной вольтамперометрии не пригоден. для определения""",0
ДФА,"ходьба стала основным средством профилактики остеоартроза. именно поэтом эссенциальная гипертензия остается наиболее частой причиной заболеваемости и смертности среди населения цивилизованных стран мира. повышенный уровень артериального давления ассоциируется с более ранним и ускоренным развитием атеросклероза аналитика и контроль. 2019. т. 23. 4. для цитирования: аналитика и контроль. 2019. т. 23, 4. с. 563-569 удк 543.426.1+ 543.635 : 10.15826/.2019.23.4.005 спектрофлуориметрическое определение антиокислительной присадки (алкилированного  ДФА а ) в неуглеводородной смазочноохлаждающей жидкости ю.а. иванова*, з.а. темердашев, и.а. колычев кубанский государственный университет, факультет химии и высоких технологий, 350040, российская федерация, г. краснодар, ул. ставропольская, 149 *адрес для переписки: иванова юлия анатольевна, -: @. ""поступила в редакцию 28 сентября 2019 г., после исправления – 21 октября 2019 г. предложена спектрофлуориметрическая методика определения содержания антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей""",0
ДФА,"антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочноохлаждающей жидкости ю.а. иванова*, з.а. темердашев, и.а. колычев кубанский государственный университет, факультет химии и высоких технологий, 350040, российская федерация, г. краснодар, ул. ставропольская, 149 *адрес для переписки: иванова юлия анатольевна, -: @. ""поступила в редакцию 28 сентября 2019 г., после исправления – 21 октября 2019 г. предложена спектрофлуориметрическая методика определения содержания антиокислительной присадки (алкилированного  ДФА а ) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости (нсож). объектами исследования были образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож на основе эфиров высокоатомных спиртов полиалкиленгликолей (производство компании "" ""). при разработке методики проведены: тсх идентификация алкилированного ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических""",0
ДФА,"поступила в редакцию 28 сентября 2019 г., после исправления – 21 октября 2019 г. предложена спектрофлуориметрическая методика определения содержания антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости (нсож). объектами исследования были образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож на основе эфиров высокоатомных спиртов полиалкиленгликолей (производство компании "" ""). при разработке методики проведены: тсх идентификация алкилированного  ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и""",0
ДФА,"методика определения содержания антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости (нсож). объектами исследования были образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож на основе эфиров высокоатомных спиртов полиалкиленгликолей (производство компании "" ""). при разработке методики проведены: тсх идентификация алкилированного ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии  ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на""",0
ДФА,"антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости (нсож). объектами исследования были образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож на основе эфиров высокоатомных спиртов полиалкиленгликолей (производство компании "" ""). при разработке методики проведены: тсх идентификация алкилированного ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного  ДФА а , выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной""",0
ДФА,"сжатого воздуха нсож на основе эфиров высокоатомных спиртов полиалкиленгликолей (производство компании "" ""). при разработке методики проведены: тсх идентификация алкилированного ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного  ДФА а : длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы""",0
ДФА,"ДФА а и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного  ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного""",0
ДФА,"и оптимизация условий хроматографического анализа нсож, спектрофлуориметрические исследования спектров поглощения и эмиссии ДФА а и алкилированного ДФА а, выделенного из образца нсож, оценка метрологических характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и  ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. """,0
ДФА,"характеристик разработанной методики. оптимизированы условия спектрофлуориметрического детектирования алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования  ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. методика определения алкилированного ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся""",0
ДФА,"алкилированного ДФА а: длины волн возбуждения и эмиссии, выбор растворителя, диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного  ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. методика определения алкилированного ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся в снижении ее концентрации. разработанная методика является экспрессной, простой в исполнении, позволяет""",0
ДФА,"диапазон определяемых концентраций аналита (от 15 до 250 мкг/л). полученные спектры люминесценции растворов нсож, алкилированного ДФА а и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного  ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. методика определения алкилированного ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся в снижении ее концентрации. разработанная методика является экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и может рассматриваться как""",0
ДФА,"и ДФА а в гексане показали близость их флуориметрических свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного  ДФА а . методика определения алкилированного ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся в снижении ее концентрации. разработанная методика является экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и может рассматриваться как косвенный индикатор дальнейшей пригодности нсож к эксплуатации. ключевые слова: алкилированный ДФА , спектрофлуориметрия, хроматография,""",0
ДФА,"свойств и отсутствие мешающего влияния компонентов смазочной жидкости на аналитический сигнал антиокислительной присадки, а также возможность использования ДФА а в качестве стандартного образца при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а в нсож. установлены пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. оценено влияние компонентов базового масла на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. методика определения алкилированного  ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся в снижении ее концентрации. разработанная методика является экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и может рассматриваться как косвенный индикатор дальнейшей пригодности нсож к эксплуатации. ключевые слова: алкилированный ДФА , спектрофлуориметрия, хроматография, антиокислительная присадка, неуглеводородная""",0
ДФА,"на аналитический сигнал алкилированного ДФА а. методика определения алкилированного ДФА а в нсож апробирована при исследовании реальных образцов, установлен факт деградации антиокислительной присадки в процессе эксплуатации смазочной жидкости, проявляющийся в снижении ее концентрации. разработанная методика является экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и может рассматриваться как косвенный индикатор дальнейшей пригодности нсож к эксплуатации. ключевые слова: алкилированный  ДФА  , спектрофлуориметрия, хроматография, антиокислительная присадка, неуглеводородная смазочно-охлаждающая жидкость. : '' [ ], 2019, . 23, . 4, . 563-569 : 10.15826/.2019.23.4.005 ( ) - - * . . , .. , .. "" "" (), . , 149,""",0
ДФА,"на рынке смазочных материалов с появлением новых методов получения органических композитов с заданными свойствами все чаще встречаются новые продукты с компонентными составами, отличающимися от традиционно применяемых масел. в последнее время в современных компрессорах сжатого воздуха достаточно широко применяют вместо традиционно используемых типов масел неуглеводородные смазочно-охлаждающие жидкости (нсож). использование нсож на основе полипропиленгликолей и сложных эфиров пентаэритритола с добавлением функциональной антиокислительной присадки на основе  ДФА а в сравнении с традиционно применяемым компрессорным маслом имеет ряд преимуществ: высокий индекс вязкости, экологическая безопасность, отсутствие нагаров и твердых отложений (лаков) в процессе эксплуатации [1-2]. в силу существенного отличия химического состава этих нсож в сравнении с традиционно применяемыми маслами перед аналитиками появляется проблема контроля их качества в процессе технологической эксплуатации. на данный момент в литературе практически отсутствуют данные о методиках определения присадок в нсож, поэтому их разработка представляется весьма""",0
ДФА,"высокий индекс вязкости, экологическая безопасность, отсутствие нагаров и твердых отложений (лаков) в процессе эксплуатации [1-2]. в силу существенного отличия химического состава этих нсож в сравнении с традиционно применяемыми маслами перед аналитиками появляется проблема контроля их качества в процессе технологической эксплуатации. на данный момент в литературе практически отсутствуют данные о методиках определения присадок в нсож, поэтому их разработка представляется весьма актуальной. в нсож в качестве антиокислительной присадки используется алкилированный  ДФА  . самыми распространенными методами его определения являются электрохимические методы анализа, в частности, инверсионная вольтамперометрия. для определения антиокислительных присадок авторы [3-5] предлагают использовать в качестве рабочего электрода золотой диск. но эти методики предусматривают весьма сложную пробоподготовку, связанную с жидкость–жидкостной экстракцией аналита этанолом с добавлением сульфата натрия для уменьшения вязкости масла, ультразвуковую обработку, отделение органической фракции, фильтрацию и, собственно, проведение анализа. такая""",0
ДФА,"смазочных материалов требуют существенной актуализации, т.к. не учитывают специфики анализируемой матрицы (компонентного состава). анализ литературных данных показывает [9-23], что в качестве показателя деградации смазочного материала может рассматриваться градиент концентрации антиокислительной присадки. качество и ресурс нсож в компрессоре напрямую зависит от концентрации антиокислительной присадки. учитывая различные составы базовой основы традиционно известных смазочных масел и нсож, а также структуру и физико-химические свойства алкилированного  ДФА а (наличие сопряженных связей и ауксохромной группы) можно предположить возможность применения спектрофлуориметрического метода при его определении в нсож. в литературе отсутствуют данные о возможности спектрофлуориметрического определения ДФА а и его гомологов в смазочных маслах. это, по-видимому, обусловлено высоким матричным влиянием компонентов традиционных типов классического масла на аналитический сигнал аналита, например углеводородов. с другой стороны, для пищевых масел известны методики спектрофлуориметрического определения ДФА а (""",0
ДФА,"градиент концентрации антиокислительной присадки. качество и ресурс нсож в компрессоре напрямую зависит от концентрации антиокислительной присадки. учитывая различные составы базовой основы традиционно известных смазочных масел и нсож, а также структуру и физико-химические свойства алкилированного ДФА а (наличие сопряженных связей и ауксохромной группы) можно предположить возможность применения спектрофлуориметрического метода при его определении в нсож. в литературе отсутствуют данные о возможности спектрофлуориметрического определения  ДФА а и его гомологов в смазочных маслах. это, по-видимому, обусловлено высоким матричным влиянием компонентов традиционных типов классического масла на аналитический сигнал аналита, например углеводородов. с другой стороны, для пищевых масел известны методики спектрофлуориметрического определения ДФА а (дфа) [24-25]. целью данной работы является разработка методики определения антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости. 2019. т. 23. 4. полиалкиленгликолей, а также реактивы: гексан, ""ос.""",0
ДФА,"ДФА а (наличие сопряженных связей и ауксохромной группы) можно предположить возможность применения спектрофлуориметрического метода при его определении в нсож. в литературе отсутствуют данные о возможности спектрофлуориметрического определения ДФА а и его гомологов в смазочных маслах. это, по-видимому, обусловлено высоким матричным влиянием компонентов традиционных типов классического масла на аналитический сигнал аналита, например углеводородов. с другой стороны, для пищевых масел известны методики спектрофлуориметрического определения  ДФА а (дфа) [24-25]. целью данной работы является разработка методики определения антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости. 2019. т. 23. 4. полиалкиленгликолей, а также реактивы: гексан, ""ос.ч."", ""криохром"", россия, ацетон, ""х.ч."", ""экос"", россия, ацетонитрил, сорт 5, ""криохром"", россия, спирт этиловый ""экос"", россия, п–диметиламинокоричный альдегид ""ч.д.а."", ""вектон"", россия,""",0
ДФА,"метода при его определении в нсож. в литературе отсутствуют данные о возможности спектрофлуориметрического определения ДФА а и его гомологов в смазочных маслах. это, по-видимому, обусловлено высоким матричным влиянием компонентов традиционных типов классического масла на аналитический сигнал аналита, например углеводородов. с другой стороны, для пищевых масел известны методики спектрофлуориметрического определения ДФА а (дфа) [24-25]. целью данной работы является разработка методики определения антиокислительной присадки (алкилированного  ДФА а ) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости. 2019. т. 23. 4. полиалкиленгликолей, а также реактивы: гексан, ""ос.ч."", ""криохром"", россия, ацетон, ""х.ч."", ""экос"", россия, ацетонитрил, сорт 5, ""криохром"", россия, спирт этиловый ""экос"", россия, п–диметиламинокоричный альдегид ""ч.д.а."", ""вектон"", россия, йод кристаллический ""ч."", ""юахим"", россия, ДФА ""ч.д.а."", ""вектон"" ",0
ДФА,"является разработка методики определения антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в неуглеводородной смазочно-охлаждающей жидкости. 2019. т. 23. 4. полиалкиленгликолей, а также реактивы: гексан, ""ос.ч."", ""криохром"", россия, ацетон, ""х.ч."", ""экос"", россия, ацетонитрил, сорт 5, ""криохром"", россия, спирт этиловый ""экос"", россия, п–диметиламинокоричный альдегид ""ч.д.а."", ""вектон"", россия, йод кристаллический ""ч."", ""юахим"", россия,  ДФА  ""ч.д.а."", ""вектон"", россия. хроматографические исследования проводили на хроматографе "" -20/ "" с уф–детектором, колонка сепарон с18. спектрофлуориметрический анализ нсож выполнялся с использованием флуориметра –5301 (""шимадзу"") и кювет кварцевых на 1 см. тсх разделение проводили на пластинах для тсх """". обсуждение результатов тсх идентификация алкилированного ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного ДФА а выбран ДФА (дфа), являющийся ближайшим по""",0
ДФА,"диметиламинокоричный альдегид ""ч.д.а."", ""вектон"", россия, йод кристаллический ""ч."", ""юахим"", россия, ДФА ""ч.д.а."", ""вектон"", россия. хроматографические исследования проводили на хроматографе "" -20/ "" с уф–детектором, колонка сепарон с18. спектрофлуориметрический анализ нсож выполнялся с использованием флуориметра –5301 (""шимадзу"") и кювет кварцевых на 1 см. тсх разделение проводили на пластинах для тсх """". обсуждение результатов тсх идентификация алкилированного  ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного ДФА а выбран ДФА (дфа), являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный ДФА , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита""",0
ДФА,"кристаллический ""ч."", ""юахим"", россия, ДФА ""ч.д.а."", ""вектон"", россия. хроматографические исследования проводили на хроматографе "" -20/ "" с уф–детектором, колонка сепарон с18. спектрофлуориметрический анализ нсож выполнялся с использованием флуориметра –5301 (""шимадзу"") и кювет кварцевых на 1 см. тсх разделение проводили на пластинах для тсх """". обсуждение результатов тсх идентификация алкилированного ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного  ДФА а выбран ДФА (дфа), являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный ДФА , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной""",0
ДФА,"ч."", ""юахим"", россия, ДФА ""ч.д.а."", ""вектон"", россия. хроматографические исследования проводили на хроматографе "" -20/ "" с уф–детектором, колонка сепарон с18. спектрофлуориметрический анализ нсож выполнялся с использованием флуориметра –5301 (""шимадзу"") и кювет кварцевых на 1 см. тсх разделение проводили на пластинах для тсх """". обсуждение результатов тсх идентификация алкилированного ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного ДФА а выбран  ДФА  (дфа), являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный ДФА , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной системе""",0
ДФА,"с18. спектрофлуориметрический анализ нсож выполнялся с использованием флуориметра –5301 (""шимадзу"") и кювет кварцевых на 1 см. тсх разделение проводили на пластинах для тсх """". обсуждение результатов тсх идентификация алкилированного ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного ДФА а выбран ДФА (дфа), являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный  ДФА  , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной системе алкилированный ДФА проявляется в области = 0.7-0.9, аналогично фактору удерживания ароматических аминов [10]. оптимизация условий хроматографического анализа нсож при определении алкилированного""",0
ДФА,"алкилированного ДФА а в нсож. в качестве реперного вещества при идентификации и определении алкилированного ДФА а выбран ДФА (дфа), являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный ДФА , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального  ДФА а . для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной системе алкилированный ДФА проявляется в области = 0.7-0.9, аналогично фактору удерживания ароматических аминов [10]. оптимизация условий хроматографического анализа нсож при определении алкилированного ДФА а. оценку эффективности разделения и определения антиокислительной присадки в нсож проводили методом обращенно-фазовой (оф) вэжх. при выборе в качестве элюента системы ацетонитрил:вода (80 : 20 по объему) учитывали""",0
ДФА,"являющийся ближайшим по характеристикам и свойствам к алкилированному ДФА у веществом и имеющий близкие факторы удерживания и спектральные характеристики [18]. алкилированный ДФА , входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной системе алкилированный  ДФА  проявляется в области = 0.7-0.9, аналогично фактору удерживания ароматических аминов [10]. оптимизация условий хроматографического анализа нсож при определении алкилированного ДФА а. оценку эффективности разделения и определения антиокислительной присадки в нсож проводили методом обращенно-фазовой (оф) вэжх. при выборе в качестве элюента системы ацетонитрил:вода (80 : 20 по объему) учитывали экспериментальная часть средства измерения, вспомогательные материалы, реактивы для проведения экспериментальных исследований использовали образцы свежей и""",0
ДФА,"входящий в состав нсож в качестве антиокислительной присадки, предварительно идентифицировали методом тонкослойной хроматографии по методике [10] путем сравнения тсх-хроматограмм нсож и индивидуального ДФА а. для обнаружения аналита пластину обрабатывали 0.1 % раствором п–диметиламинокоричного альдегида в этаноле (рис. 1). в данной системе алкилированный ДФА проявляется в области = 0.7-0.9, аналогично фактору удерживания ароматических аминов [10]. оптимизация условий хроматографического анализа нсож при определении алкилированного  ДФА а . оценку эффективности разделения и определения антиокислительной присадки в нсож проводили методом обращенно-фазовой (оф) вэжх. при выборе в качестве элюента системы ацетонитрил:вода (80 : 20 по объему) учитывали экспериментальная часть средства измерения, вспомогательные материалы, реактивы для проведения экспериментальных исследований использовали образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож (производство компании "" "") на основе эфиров высокоатомных спиртов рис. 1. тсх хроматограммы образцов нсож (1""",0
ДФА,"эффективности разделения и определения антиокислительной присадки в нсож проводили методом обращенно-фазовой (оф) вэжх. при выборе в качестве элюента системы ацетонитрил:вода (80 : 20 по объему) учитывали экспериментальная часть средства измерения, вспомогательные материалы, реактивы для проведения экспериментальных исследований использовали образцы свежей и отобранной из компрессора сжатого воздуха нсож (производство компании "" "") на основе эфиров высокоатомных спиртов рис. 1. тсх хроматограммы образцов нсож (1) и  ДФА а (2) в гексане. . 1. (1) (2) . 565 аналитика и контроль. 2019. т. 23. 4. рис. 2. хроматограмма нсож, элюент- ацетонитрил:вода:изопропанол (70 : 20 : 10 по объему), длина волны детектора 286 нм, 1 и 2 – компоненты антиокислительной присадки. . 2. , – :: (70 : 20 : 10 """,0
ДФА,"несколько пиков, но они имеют невысокое разрешение. для повышения эффективности разделения такого рода систем добавляют алифатические спирты, из которых самым распространенным модификатором при определении присадок в маслах является изопропанол [14, 15], который хорошо растворяет все определяемые компоненты, прозрачен в уф-области и имеет достаточную элюирующую силу. введение изопропанола в анализируемую систему обеспечивает существенное повышение разрешения хроматографических пиков нсож. для идентификации антиокислительной присадки (алкилированного  ДФА а ) в нсож в качестве стандарта использовали раствор алкилированнного ДФА а в ацетонитриле, который нами предварительно выделялся методом тсх из образца нсож. антиокислительная присадка на хроматограмме имеет 2 пика (рис 2), обусловленные тем, что в составе нсож находятся структурные изомеры алкилированого ДФА а, характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного""",0
ДФА,"разделения такого рода систем добавляют алифатические спирты, из которых самым распространенным модификатором при определении присадок в маслах является изопропанол [14, 15], который хорошо растворяет все определяемые компоненты, прозрачен в уф-области и имеет достаточную элюирующую силу. введение изопропанола в анализируемую систему обеспечивает существенное повышение разрешения хроматографических пиков нсож. для идентификации антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в нсож в качестве стандарта использовали раствор алкилированнного  ДФА а в ацетонитриле, который нами предварительно выделялся методом тсх из образца нсож. антиокислительная присадка на хроматограмме имеет 2 пика (рис 2), обусловленные тем, что в составе нсож находятся структурные изомеры алкилированого ДФА а, характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного ДФА а в гексане. . 3. """,0
ДФА,"в уф-области и имеет достаточную элюирующую силу. введение изопропанола в анализируемую систему обеспечивает существенное повышение разрешения хроматографических пиков нсож. для идентификации антиокислительной присадки (алкилированного ДФА а) в нсож в качестве стандарта использовали раствор алкилированнного ДФА а в ацетонитриле, который нами предварительно выделялся методом тсх из образца нсож. антиокислительная присадка на хроматограмме имеет 2 пика (рис 2), обусловленные тем, что в составе нсож находятся структурные изомеры алкилированого  ДФА а , характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного ДФА а в гексане. . 3. . 566 оптимизация условий спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а. для оценки возможности спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож проводили оптимизацию условий ее""",0
ДФА,"в нсож в качестве стандарта использовали раствор алкилированнного ДФА а в ацетонитриле, который нами предварительно выделялся методом тсх из образца нсож. антиокислительная присадка на хроматограмме имеет 2 пика (рис 2), обусловленные тем, что в составе нсож находятся структурные изомеры алкилированого ДФА а, характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного  ДФА а в гексане. . 3. . 566 оптимизация условий спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а. для оценки возможности спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож проводили оптимизацию условий ее определения. одним из лимитирующих параметров подготовки пробы нсож к анализу является выбор растворителя для последующего спектрофлуориметрического определения аналита. наибольшая растворимость нсож наблюдается в четыреххлористом углероде и гексане [2]. с""",0
ДФА,"присадка на хроматограмме имеет 2 пика (рис 2), обусловленные тем, что в составе нсож находятся структурные изомеры алкилированого ДФА а, характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного ДФА а в гексане. . 3. . 566 оптимизация условий спектрофлуориметрического определения алкилированного  ДФА а . для оценки возможности спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож проводили оптимизацию условий ее определения. одним из лимитирующих параметров подготовки пробы нсож к анализу является выбор растворителя для последующего спектрофлуориметрического определения аналита. наибольшая растворимость нсож наблюдается в четыреххлористом углероде и гексане [2]. с другой стороны, выбранный растворитель не должен влиять на условия детектирования аналита. авторы [24] приводят зависимость интенсивности флуоресценции экстракта дфа от""",0
ДФА,"структурные изомеры алкилированого ДФА а, характеризующиеся временами удерживания 5 и 11 минут (рис. 2). с учетом полученных данных был снят спектр антиокислительной присадки, из которого видно, что она имеет максимум поглощения при 286 нм (рис. 3). рис.3. спектр поглощения алкилированного ДФА а в гексане. . 3. . 566 оптимизация условий спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а. для оценки возможности спектрофлуориметрического определения алкилированного  ДФА а в нсож проводили оптимизацию условий ее определения. одним из лимитирующих параметров подготовки пробы нсож к анализу является выбор растворителя для последующего спектрофлуориметрического определения аналита. наибольшая растворимость нсож наблюдается в четыреххлористом углероде и гексане [2]. с другой стороны, выбранный растворитель не должен влиять на условия детектирования аналита. авторы [24] приводят зависимость интенсивности флуоресценции экстракта дфа от растворителя, из которой видно, что интенсивность сигнала эмиссии экстракта дфа во всех рассмотренных""",0
ДФА,"выбор растворителя для последующего спектрофлуориметрического определения аналита. наибольшая растворимость нсож наблюдается в четыреххлористом углероде и гексане [2]. с другой стороны, выбранный растворитель не должен влиять на условия детектирования аналита. авторы [24] приводят зависимость интенсивности флуоресценции экстракта дфа от растворителя, из которой видно, что интенсивность сигнала эмиссии экстракта дфа во всех рассмотренных растворителях максимальна в области 300 – 400 нм. с учетом растворимости нсож, абсорбционного поглощения алкилированного  ДФА а (рис. 3) и литературных данных по его эмиссии [24] были получены спектры люминесценции дфа в гексане и четырехлористом углероде, а также спектры чистых растворителей в диапазоне 300 – 400 нм. наиболее оптимальным растворителем для проведения анализа нсож является гексан, который не люминесцирует в выбранной области спектра, хорошо растворяет анализируемую матрицу. люминесценция раствора дфа в гексане при длине волны возбуждения 290 нм максимальна, а раствор алкилированного ДФА а в нсож в этом же растворителе имеет максимум люминесценции при 340 нм (рис. 4). для оценки""",0
ДФА,"300 – 400 нм. с учетом растворимости нсож, абсорбционного поглощения алкилированного ДФА а (рис. 3) и литературных данных по его эмиссии [24] были получены спектры люминесценции дфа в гексане и четырехлористом углероде, а также спектры чистых растворителей в диапазоне 300 – 400 нм. наиболее оптимальным растворителем для проведения анализа нсож является гексан, который не люминесцирует в выбранной области спектра, хорошо растворяет анализируемую матрицу. люминесценция раствора дфа в гексане при длине волны возбуждения 290 нм максимальна, а раствор алкилированного  ДФА а в нсож в этом же растворителе имеет максимум люминесценции при 340 нм (рис. 4). для оценки матричного влияния компонентов нсож на аналитический сигнал алкилированного ДФА а его предварительно выделяли методом тсх. для этого пластины модифицировали раствором муравьиной кислоты с целью изменения подвижности компонентов нсож, затем наносили образец нсож и хроматографировали в 2 этапа согласно методике [10]. в качестве проявителя использовали пары йода и 0.1 % раствор п-диметиламинокоричного альдегида в этаноле. в данной системе удалось достичь разделения""",0
ДФА,"дфа в гексане и четырехлористом углероде, а также спектры чистых растворителей в диапазоне 300 – 400 нм. наиболее оптимальным растворителем для проведения анализа нсож является гексан, который не люминесцирует в выбранной области спектра, хорошо растворяет анализируемую матрицу. люминесценция раствора дфа в гексане при длине волны возбуждения 290 нм максимальна, а раствор алкилированного ДФА а в нсож в этом же растворителе имеет максимум люминесценции при 340 нм (рис. 4). для оценки матричного влияния компонентов нсож на аналитический сигнал алкилированного  ДФА а его предварительно выделяли методом тсх. для этого пластины модифицировали раствором муравьиной кислоты с целью изменения подвижности компонентов нсож, затем наносили образец нсож и хроматографировали в 2 этапа согласно методике [10]. в качестве проявителя использовали пары йода и 0.1 % раствор п-диметиламинокоричного альдегида в этаноле. в данной системе удалось достичь разделения компонентов нсож на три зоны (рис. 5). верхнюю рис. 4. спектры люминесценции гексана (1) и раствора нсож (2) в гексане, концентрация 0.3 мг/л, при длине волны возбуждения 290 нм. """,0
ДФА,"в данной системе удалось достичь разделения компонентов нсож на три зоны (рис. 5). верхнюю рис. 4. спектры люминесценции гексана (1) и раствора нсож (2) в гексане, концентрация 0.3 мг/л, при длине волны возбуждения 290 нм. . 4. (1) (2) , 0.3 / , 290 . аналитика и контроль. 2019. т. 23. 4. ческого сигнала от концентрации  ДФА а готовили серию растворов стандартного образца ДФА а в гексане с концентрациями от 0.015 до 0.25 мг/л. полученную серию растворов дфа детектировали на спектрофлуориметре при длине волны возбуждения и эмиссии 290 и 340 нм соответственно. в выбранном диапазоне концентраций аналита градуировочная зависимость линейна и по ней были рассчитаны пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. рис. 5. тсх образцов нсож (1,2,3), проявитель пары йода (а) и 0,1 % раствор п-диметиламинокоричного""",0
ДФА,"разделения компонентов нсож на три зоны (рис. 5). верхнюю рис. 4. спектры люминесценции гексана (1) и раствора нсож (2) в гексане, концентрация 0.3 мг/л, при длине волны возбуждения 290 нм. . 4. (1) (2) , 0.3 / , 290 . аналитика и контроль. 2019. т. 23. 4. ческого сигнала от концентрации ДФА а готовили серию растворов стандартного образца  ДФА а в гексане с концентрациями от 0.015 до 0.25 мг/л. полученную серию растворов дфа детектировали на спектрофлуориметре при длине волны возбуждения и эмиссии 290 и 340 нм соответственно. в выбранном диапазоне концентраций аналита градуировочная зависимость линейна и по ней были рассчитаны пределы обнаружения и определения алкилированного ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. рис. 5. тсх образцов нсож (1,2,3), проявитель пары йода (а) и 0,1 % раствор п-диметиламинокоричного альдегида (б). . 5. (1,2""",0
ДФА,"1) (2) , 0.3 / , 290 . аналитика и контроль. 2019. т. 23. 4. ческого сигнала от концентрации ДФА а готовили серию растворов стандартного образца ДФА а в гексане с концентрациями от 0.015 до 0.25 мг/л. полученную серию растворов дфа детектировали на спектрофлуориметре при длине волны возбуждения и эмиссии 290 и 340 нм соответственно. в выбранном диапазоне концентраций аналита градуировочная зависимость линейна и по ней были рассчитаны пределы обнаружения и определения алкилированного  ДФА а в нсож, которые составили 0.02 и 0.05 мг/л соответственно. рис. 5. тсх образцов нсож (1,2,3), проявитель пары йода (а) и 0,1 % раствор п-диметиламинокоричного альдегида (б). . 5. (1,2,3), () 0.1% - (). зону, соответствующую антиокислительной присадке (алкилированный дфа), счищали на патрон и смывали смесью гексан : ацетон в соотношении 1 : 1 по объему""",0
ДФА,"раствор п-диметиламинокоричного альдегида (б). . 5. (1,2,3), () 0.1% - (). зону, соответствующую антиокислительной присадке (алкилированный дфа), счищали на патрон и смывали смесью гексан : ацетон в соотношении 1 : 1 по объему. затем полученный раствор упаривали в токе азота досуха, растворяли в гексане и регистрировали спектр люминесценции (рис. 6). полученные спектры люминесценции растворов нсож и выделенного из него алкилированного  ДФА а , а также ДФА а в гексане, показывают на близость их флуориметрических свойств и позволяют заключить, что компоненты смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после""",0
ДФА,"б). . 5. (1,2,3), () 0.1% - (). зону, соответствующую антиокислительной присадке (алкилированный дфа), счищали на патрон и смывали смесью гексан : ацетон в соотношении 1 : 1 по объему. затем полученный раствор упаривали в токе азота досуха, растворяли в гексане и регистрировали спектр люминесценции (рис. 6). полученные спектры люминесценции растворов нсож и выделенного из него алкилированного ДФА а, а также  ДФА а в гексане, показывают на близость их флуориметрических свойств и позволяют заключить, что компоненты смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в""",0
ДФА,"азота досуха, растворяли в гексане и регистрировали спектр люминесценции (рис. 6). полученные спектры люминесценции растворов нсож и выделенного из него алкилированного ДФА а, а также ДФА а в гексане, показывают на близость их флуориметрических свойств и позволяют заключить, что компоненты смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного  ДФА а  ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации""",0
ДФА,"растворяли в гексане и регистрировали спектр люминесценции (рис. 6). полученные спектры люминесценции растворов нсож и выделенного из него алкилированного ДФА а, а также ДФА а в гексане, показывают на близость их флуориметрических свойств и позволяют заключить, что компоненты смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а  ДФА  в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации""",0
ДФА,"из него алкилированного ДФА а, а также ДФА а в гексане, показывают на близость их флуориметрических свойств и позволяют заключить, что компоненты смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного  ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости""",0
ДФА,"смазочной жидкости не оказывают существенного влияния на аналитический сигнал антиокислительной присадки (алкилированный дфа). близость спектроскопических свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного  ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости. среднее содержание алкилированного ДФА а в отработанной нсож составило 0.16 мг/л, в свежей – 0.3 мг/л. как видно, в процессе эксплуатации происходит""",0
ДФА,"свойств этих веществ позволяет рассматривать при спектрофлуориметрическом определении алкилированного ДФА а ДФА в качестве стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного  ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости. среднее содержание алкилированного ДФА а в отработанной нсож составило 0.16 мг/л, в свежей – 0.3 мг/л. как видно, в процессе эксплуатации происходит деградация и снижение концентрации антиокислительной присадки в смазочном материале. время анализа составило 15 минут. проведенные исследования""",0
ДФА,"стандартного образца. такая последовательность анализа позволяет проводить определение алкилированного ДФА а в образце нсож сразу после его растворения в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного  ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости. среднее содержание алкилированного ДФА а в отработанной нсож составило 0.16 мг/л, в свежей – 0.3 мг/л. как видно, в процессе эксплуатации происходит деградация и снижение концентрации антиокислительной присадки в смазочном материале. время анализа составило 15 минут. проведенные исследования свидетельствуют о том, что предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож представляется экспрессной, простой в исполнении,""",0
ДФА,"в гексане. метрологические характеристики спектрофлуориметрического определения алкилированного ДФА а в нсож. для построения градуировачной зависимости аналити- анализ реального образца предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож была апробирована на реальном образце, полученном с предприятия ооо ""газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости. среднее содержание алкилированного  ДФА а в отработанной нсож составило 0.16 мг/л, в свежей – 0.3 мг/л. как видно, в процессе эксплуатации происходит деградация и снижение концентрации антиокислительной присадки в смазочном материале. время анализа составило 15 минут. проведенные исследования свидетельствуют о том, что предложенная методика определения алкилированного ДФА а в нсож представляется экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и является косвенным индикатором пригодности нсож к эксплуатации. благодарности исследования""",0
ДФА,"газпром трансгаз краснодар"". концентрации алкилированного ДФА а в свежем и отработанном образце нсож определяли на флуориметре –5301 по построенной градуировочной зависимости. среднее содержание алкилированного ДФА а в отработанной нсож составило 0.16 мг/л, в свежей – 0.3 мг/л. как видно, в процессе эксплуатации происходит деградация и снижение концентрации антиокислительной присадки в смазочном материале. время анализа составило 15 минут. проведенные исследования свидетельствуют о том, что предложенная методика определения алкилированного  ДФА а в нсож представляется экспрессной, простой в исполнении, позволяет изучить динамику деградации антиокислительной присадки и является косвенным индикатором пригодности нсож к эксплуатации. благодарности исследования проводились в рамках выполнения гранта рффи (19-33-90175) с использованием научного оборудования цкп ""эколого-аналитический центр"" кубанского госуниверситета. , . 19-33-90175. """,0
ДФА,"нсож к эксплуатации. благодарности исследования проводились в рамках выполнения гранта рффи (19-33-90175) с использованием научного оборудования цкп ""эколого-аналитический центр"" кубанского госуниверситета. , . 19-33-90175. . литература рис. 6. спектры люминесценции экстрагированного из нсож алкилированного  ДФА а (1) и ДФА а (2) в гексане при длине волны возбуждения 290 нм. . 6. (1) (2) 290 . 1. , 2015.0051 1261. / . (). /2013/058839; заявл. 26.09.2014 ; опубл. 19.02.2015, 000013. 9 . 2""",0
ДФА,"благодарности исследования проводились в рамках выполнения гранта рффи (19-33-90175) с использованием научного оборудования цкп ""эколого-аналитический центр"" кубанского госуниверситета. , . 19-33-90175. . литература рис. 6. спектры люминесценции экстрагированного из нсож алкилированного ДФА а (1) и  ДФА а (2) в гексане при длине волны возбуждения 290 нм. . 6. (1) (2) 290 . 1. , 2015.0051 1261. / . (). /2013/058839; заявл. 26.09.2014 ; опубл. 19.02.2015, 000013. 9 . 2. темердашев з.а., колычев""",0
ДФА,"катализ. – м.: наука, 1986. – 304 с. 5. кравцов а.в., иванчина э.д., сизов с.в., ивашкина е.н. раз работка формализованного механизма дегидрирования вы сших парафинов с10с13 на ркатализаторах // известия том ского политехнического университета. – 2006. – т. 309. – 5. – с. 81–85. поступила 13.02.2009 г. удк 547.551 исследование роли катализатора в реакции конденсации анилина до ДФА а в.в. бочкарев, л.с. сорока томский политехнический университет : _@. установлен общий принцип действия кислотного катализатора в реакции конденсации анилина в  ДФА  . разработан но вый способ синтеза ДФА а в гетерофазных условиях с использованием гетерогенных катализаторов на основе оксида алюминия, модифицированного фосфорной и борной кислотами, пригодный для промышленного применения. установлено, что данный процесс позволяет повысить выход целевого продукта, по сравнению с известными промышленными процессами, исключить зауглероживание катализатора. предложен новый способ получения ДФА а конденсацией анилина в при сутствии фталевого ангидрида. в отличие от известных способов, посредством данной реакции""",0
ДФА,"а.в., иванчина э.д., сизов с.в., ивашкина е.н. раз работка формализованного механизма дегидрирования вы сших парафинов с10с13 на ркатализаторах // известия том ского политехнического университета. – 2006. – т. 309. – 5. – с. 81–85. поступила 13.02.2009 г. удк 547.551 исследование роли катализатора в реакции конденсации анилина до ДФА а в.в. бочкарев, л.с. сорока томский политехнический университет : _@. установлен общий принцип действия кислотного катализатора в реакции конденсации анилина в ДФА . разработан но вый способ синтеза  ДФА а в гетерофазных условиях с использованием гетерогенных катализаторов на основе оксида алюминия, модифицированного фосфорной и борной кислотами, пригодный для промышленного применения. установлено, что данный процесс позволяет повысить выход целевого продукта, по сравнению с известными промышленными процессами, исключить зауглероживание катализатора. предложен новый способ получения ДФА а конденсацией анилина в при сутствии фталевого ангидрида. в отличие от известных способов, посредством данной реакции решается проблема утилизации аммиака: образуется""",0
ДФА,"установлен общий принцип действия кислотного катализатора в реакции конденсации анилина в ДФА . разработан но вый способ синтеза ДФА а в гетерофазных условиях с использованием гетерогенных катализаторов на основе оксида алюминия, модифицированного фосфорной и борной кислотами, пригодный для промышленного применения. установлено, что данный процесс позволяет повысить выход целевого продукта, по сравнению с известными промышленными процессами, исключить зауглероживание катализатора. предложен новый способ получения  ДФА а конденсацией анилина в при сутствии фталевого ангидрида. в отличие от известных способов, посредством данной реакции решается проблема утилизации аммиака: образуется фталимид, ценный продукт органического синтеза. ключевые слова: анилин, ДФА , фталевый ангидрид, гетерогенный катализ. ДФА (дфа) является одним из основ ных видов сырья для производства диафена фп и других стабилизаторов полимерных материалов, красителей, пластических масс. несмотря на боль шое количество химических реакций, в которых дфа образуется как главный продукт, практиче ское""",0
ДФА,"оксида алюминия, модифицированного фосфорной и борной кислотами, пригодный для промышленного применения. установлено, что данный процесс позволяет повысить выход целевого продукта, по сравнению с известными промышленными процессами, исключить зауглероживание катализатора. предложен новый способ получения ДФА а конденсацией анилина в при сутствии фталевого ангидрида. в отличие от известных способов, посредством данной реакции решается проблема утилизации аммиака: образуется фталимид, ценный продукт органического синтеза. ключевые слова: анилин,  ДФА  , фталевый ангидрид, гетерогенный катализ. ДФА (дфа) является одним из основ ных видов сырья для производства диафена фп и других стабилизаторов полимерных материалов, красителей, пластических масс. несмотря на боль шое количество химических реакций, в которых дфа образуется как главный продукт, практиче ское значение имеет лишь конденсация анилина в дфа как в паровой, так и в жидкой фазах [1]. дфа получают в присутствии катализаторов кислотного типа. в качестве катализаторов исполь зуют минеральные кислоты [1–3], оксид алюми ния, модифицированный соляной [4""",0
ДФА,"7–12. 6. ., . // . . – 1962. – . 12. – 11. – . 602–606. 7. пат. 1402707 великобритания. нки с2с. / .. , . . – ржхим. – 1976. – 8н180п. 8. заявка 0308522 евп. мки4 с07с 85/02, 87/54. способ получе ния  ДФА а / . – ржхим. – 1990. – 2н76п. 9. пат. 2060989 рф. мпк6 с07с 211/55. способ получения дифе ниламина / в.м. белослудцев, в.б. кропачев, м.а. смирнова, м.а. рачева, н.в. кладова, г.м. ястребова. – ржхим. – 1997. – 4н77п. 10. заявка 6051152 япония. мки с07с 87/50. получение произ водных ДФА а. / хаяси хироо, ямаути секити, така хата вак. –""",0
ДФА,"с 85/02, 87/54. способ получе ния ДФА а / . – ржхим. – 1990. – 2н76п. 9. пат. 2060989 рф. мпк6 с07с 211/55. способ получения дифе ниламина / в.м. белослудцев, в.б. кропачев, м.а. смирнова, м.а. рачева, н.в. кладова, г.м. ястребова. – ржхим. – 1997. – 4н77п. 10. заявка 6051152 япония. мки с07с 87/50. получение произ водных  ДФА а . / хаяси хироо, ямаути секити, така хата вак. – ржхим. – 1986. – 8н137п. 11. пат. 4454348 сша. мпк3 с07с 85/18. / .. , .. , .. . – ржхим. – 1985. – 6н178п. 12. заявка 2521293 фрг. мки2 с07с 87/54. способ получения ди фениламина / .. , . , . . – ржхим.""",0
ДФА,"137п. 11. пат. 4454348 сша. мпк3 с07с 85/18. / .. , .. , .. . – ржхим. – 1985. – 6н178п. 12. заявка 2521293 фрг. мки2 с07с 87/54. способ получения ди фениламина / .. , . , . . – ржхим. – 1977. – 17н151п. 13. вдовин с.н., лопатинский в.п. кинетика жидкофазной кон денсации анилина в  ДФА  на фтороборных катализа торах // химическая промышленность. – 1987. – 10. – с. 8–9. 14. а.с. 200448 чсср. мки с07с 87/54. / . , . , . , . , . , . , . . – ржхим. – 1983. – 17н137п. 15. бочкарев в.в., романенко н.п., сорока л.с. термодинамиче ский анализ реакции конденсации анилина в ДФА // химическая промышленность. – 2002. –""",0
ДФА,"лопатинский в.п. кинетика жидкофазной кон денсации анилина в ДФА на фтороборных катализа торах // химическая промышленность. – 1987. – 10. – с. 8–9. 14. а.с. 200448 чсср. мки с07с 87/54. / . , . , . , . , . , . , . . – ржхим. – 1983. – 17н137п. 15. бочкарев в.в., романенко н.п., сорока л.с. термодинамиче ский анализ реакции конденсации анилина в  ДФА  // химическая промышленность. – 2002. – 11. – с. 12–15. 16. . , // . . . . . – 1961. – . 3. – 11–12. – . 661–667. 17. ., . . . // . . . – 1962. – """,0
ДФА,"25 °); 0пл 17,86 кдж/моль, 0сгор 6414,9 кдж/моль (25 °); 2,97 (25 ° ); 4,33.10-30 кл.м (20 °); рка 0,9 (25 °, вода). легко растворим в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде. растворимость при 25 ° в 100 г этанола – 44 г, метанола – 57,5 г, воды – 0,03 г. химические свойства с концентрированными минеральными кислотами  ДФА  образует соли, гидролизующиеся разбавленными кислотами и водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании ДФА уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных""",0
ДФА,"рка 0,9 (25 °, вода). легко растворим в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде. растворимость при 25 ° в 100 г этанола – 44 г, метанола – 57,5 г, воды – 0,03 г. химические свойства с концентрированными минеральными кислотами ДФА образует соли, гидролизующиеся разбавленными кислотами и водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании  ДФА  уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение. получение в промышленности ДФА получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина с гидрохлоридом анилина (катализатор – , а3, 44 или другие) в автоклаве при 300 ° (выход 50-60 %) или пропусканием паров анилина (400 °""",0
ДФА,"водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании ДФА уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение. получение в промышленности  ДФА  получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина с гидрохлоридом анилина (катализатор – , а3, 44 или другие) в автоклаве при 300 ° (выход 50-60 %) или пропусканием паров анилина (400 °) через а2о3, очищают фракционной перегонкой или перекристаллизацией из бутанола. применение ДФА – исходный продукт в производстве антиоксидантов для полимеров; стабилизатор и флегматизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в том числе пироксилиновых порохов; промежуточный продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов;""",0
ДФА,"средняя смертельная доза более 100 г. дифенилами́н ((-фенил)-анилин, анилинобензол) – органическое вещество с формулой (с6н5)2н. также его называют -фениламинобензолом. содержание ДФА представляет из себя бесцветные кристаллы, темнеющие на свету. температура плавления 54-55 °, температура кипения 302 °,температура воспламенения 153 °, температура самовоспламенения. 633 °. удельная теплоемкость составляет 1,412 дж/(г*к) рка 0,9 (25 °, вода). с концентрированными минеральными кислотами  ДФА  образует соли, гидролизующиеся разбавленными кислотами и водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании ДФА уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а: нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных""",0
ДФА,"темнеющие на свету. температура плавления 54-55 °, температура кипения 302 °,температура воспламенения 153 °, температура самовоспламенения. 633 °. удельная теплоемкость составляет 1,412 дж/(г*к) рка 0,9 (25 °, вода). с концентрированными минеральными кислотами ДФА образует соли, гидролизующиеся разбавленными кислотами и водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании  ДФА  уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а: нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение. в промышленности ДФА получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина с гидрохлоридом анилина (катализатор – , а3, 44 или другие) в автоклаве при 300 ° (выход 50-60 %): после исправления проблемы исключите ее из""",0
ДФА,"и водой. атом н, связанный с , может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например -ацетил ДФА образуется при ацетилировании ДФА уксусным ангидридом в присутствии н4 при 80-100 °. ДФА легко нитрозируется при взаимодействии с 2 до -нитрозо ДФА а: нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение. в промышленности  ДФА  получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина с гидрохлоридом анилина (катализатор – , а3, 44 или другие) в автоклаве при 300 ° (выход 50-60 %): после исправления проблемы исключите ее из списка. удалите шаблон, если устранены все недостатки. ДФА (с 6 н 5)2н, мол. м. 169,23; бесцв. кристаллы, темнеющие на свету; т. пл. 54-55°с, т. кип. 302 °с, 179°с/22мм рт.""",0
ДФА,"573; - , . 2, .., 1978, . 329-38. н. н. артамонова. химическая энциклопедия. – м.: советская энциклопедия. под ред. и. л. кнунянца. 1988. полезное смотреть что такое "" ДФА "" в других словарях: ДФА – (с6н5)2, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, пл 54 55 .с. сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии ... большой энциклопедический словарь   ДФА  – кристаллическое вещество со слабым запахом, с температурой плавления 54°с, получаемое из анилина; промежуточное вещество при изготовлении красок; применяется также в производстве взрывчатых веществ большой словарь иностранных слов. издательство... ... словарь иностранных слов русского языка ДФА – сущ., кол во синонимов: 1 • ингибитор (9) словарь синонимов . в.н. тришин. 2013 ... словарь синонимов ДФА – (65)2}, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, пл 54 55°. сырье для синтеза красителей, антиоксидантов,""",0
ДФА,"бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, пл 54 55 .с. сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии ... большой энциклопедический словарь ДФА – кристаллическое вещество со слабым запахом, с температурой плавления 54°с, получаемое из анилина; промежуточное вещество при изготовлении красок; применяется также в производстве взрывчатых веществ большой словарь иностранных слов. издательство... ... словарь иностранных слов русского языка   ДФА  – сущ., кол во синонимов: 1 • ингибитор (9) словарь синонимов . в.н. тришин. 2013 ... словарь синонимов ДФА – (65)2}, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, пл 54 55°. сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии. * * *... ... энциклопедический словарь ДФА – ароматический амин, 6565; бесцветные, темнеющие на свету кристаллы со""",0
ДФА,"ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии ... большой энциклопедический словарь ДФА – кристаллическое вещество со слабым запахом, с температурой плавления 54°с, получаемое из анилина; промежуточное вещество при изготовлении красок; применяется также в производстве взрывчатых веществ большой словарь иностранных слов. издательство... ... словарь иностранных слов русского языка ДФА – сущ., кол во синонимов: 1 • ингибитор (9) словарь синонимов . в.н. тришин. 2013 ... словарь синонимов   ДФА  – (65)2}, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, пл 54 55°. сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии. * * *... ... энциклопедический словарь ДФА – ароматический амин, 6565; бесцветные, темнеющие на свету кристаллы со слабым характерным запахом; пл 54°с, ип 302°с. д. нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. в промышленности""",0
ДФА,"д. нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. в промышленности д. получают при... ... большая советская энциклопедия ДФА – (65)2 первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. анилин). д. получается: при нагревании до 210° 240° соляно кислого анилина с анилином ( , à, , 1866): (65). + 2(65) =... ... энциклопедический словарь ф.а. брокгауза и и.а. ефрона   ДФА  – ДФА , ДФА ы, ДФА а, ДФА ов, ДФА у, ДФА ам, ДФА , ДФА ы, ДФА ом, ДФА ами, ДФА е, ДФА ах (источник: ""полная акцентуированная парадигма по а. а. зализняку"") ... формы слов ДФА – (65)2 белые кристаллы, темнеющие на свету; 54 °с. сырье для произ ва нек рых красителей, инсектицидов, стабилизаторов порохов и пластмасс, индикатор в аналитич. химии ... большой энциклопедический политехнический словарь смотреть что такое "" ДФА овая проба"" в других словарях: """,0
ДФА,"в воде, растворим в большинстве органических растворителей. в промышленности д. получают при... ... большая советская энциклопедия ДФА – (65)2 первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. анилин). д. получается: при нагревании до 210° 240° соляно кислого анилина с анилином ( , à, , 1866): (65). + 2(65) =... ... энциклопедический словарь ф.а. брокгауза и и.а. ефрона ДФА –  ДФА  , ДФА ы, ДФА а, ДФА ов, ДФА у, ДФА ам, ДФА , ДФА ы, ДФА ом, ДФА ами, ДФА е, ДФА ах (источник: ""полная акцентуированная парадигма по а. а. зализняку"") ... формы слов ДФА – (65)2 белые кристаллы, темнеющие на свету; 54 °с. сырье для произ ва нек рых красителей, инсектицидов, стабилизаторов порохов и пластмасс, индикатор в аналитич. химии ... большой энциклопедический политехнический словарь смотреть что такое "" ДФА овая проба"" в других словарях: ДФА овая""",0
ДФА,"в большинстве органических растворителей. в промышленности д. получают при... ... большая советская энциклопедия ДФА – (65)2 первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. анилин). д. получается: при нагревании до 210° 240° соляно кислого анилина с анилином ( , à, , 1866): (65). + 2(65) =... ... энциклопедический словарь ф.а. брокгауза и и.а. ефрона ДФА – ДФА , ДФА ы,  ДФА а , ДФА ов, ДФА у, ДФА ам, ДФА , ДФА ы, ДФА ом, ДФА ами, ДФА е, ДФА ах (источник: ""полная акцентуированная парадигма по а. а. зализняку"") ... формы слов ДФА – (65)2 белые кристаллы, темнеющие на свету; 54 °с. сырье для произ ва нек рых красителей, инсектицидов, стабилизаторов порохов и пластмасс, индикатор в аналитич. химии ... большой энциклопедический политехнический словарь смотреть что такое "" ДФА овая проба"" в других словарях: ДФА овая реакция – (син.:""",0
ДФА,"получают при... ... большая советская энциклопедия ДФА – (65)2 первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. анилин). д. получается: при нагревании до 210° 240° соляно кислого анилина с анилином ( , à, , 1866): (65). + 2(65) =... ... энциклопедический словарь ф.а. брокгауза и и.а. ефрона ДФА – ДФА , ДФА ы, ДФА а, ДФА ов, ДФА у, ДФА ам,  ДФА  , ДФА ы, ДФА ом, ДФА ами, ДФА е, ДФА ах (источник: ""полная акцентуированная парадигма по а. а. зализняку"") ... формы слов ДФА – (65)2 белые кристаллы, темнеющие на свету; 54 °с. сырье для произ ва нек рых красителей, инсектицидов, стабилизаторов порохов и пластмасс, индикатор в аналитич. химии ... большой энциклопедический политехнический словарь смотреть что такое "" ДФА овая проба"" в других словарях: ДФА овая реакция – (син.: ДФА овая проба, дфа проба) 1) (син""",0
ДФА,"пневмонией в период ремиссии (0,180) не имеет существенного различия от средней здоровых детей. результаты ДФА овой реакции зависят от периода заболевания: наибольший средний подъем ДФА ового показателя наблюдается в первые дни обострения, понижаясь по мере стихания остроты процесса. московский государственный университет имени м.в. ломоносова химический факультет м.а. быков, л.а. тифлова, м.в. жирякова, в.м. белова, е.в. скокан задачи практикума по физической химии изучение кристаллизации и построение фазовой диаграммы системы нафталин−  ДФА  москва 2018 московский государственный университет имени м.в. ломоносова химический факультет м.а. быков, л.а. тифлова, м.в. жирякова, в.м. белова, е.в. скокан задачи практикума по физической химии изучение кристаллизации и построение фазовой диаграммы системы нафталин− ДФА методическая разработка для студентов, выполняющих лабораторные работы в практикуме по физической химии утверждено методической комиссией кафедры физической химии москва 2018 . теоретическое введение равновесия конденсированных фаз в двухкомпонентных системах. диаграмма плавкости""",0
ДФА,"остроты процесса. московский государственный университет имени м.в. ломоносова химический факультет м.а. быков, л.а. тифлова, м.в. жирякова, в.м. белова, е.в. скокан задачи практикума по физической химии изучение кристаллизации и построение фазовой диаграммы системы нафталин− ДФА москва 2018 московский государственный университет имени м.в. ломоносова химический факультет м.а. быков, л.а. тифлова, м.в. жирякова, в.м. белова, е.в. скокан задачи практикума по физической химии изучение кристаллизации и построение фазовой диаграммы системы нафталин−  ДФА  методическая разработка для студентов, выполняющих лабораторные работы в практикуме по физической химии утверждено методической комиссией кафедры физической химии москва 2018 . теоретическое введение равновесия конденсированных фаз в двухкомпонентных системах. диаграмма плавкости. термический анализ фазовая диаграмма (диаграмма состояния) – это графическое изображение всех возможных состояний термодинамической системы в пространстве основных параметров состояния: температуры т, давления р, состава х и др. диаграмма состояния дает ответ на вопрос, из каких фаз""",0
ДФА,"кривые охлаждения, когда образец нагревают в печи выше температуры его плавления, а затем регистрируют температуру его охлаждения как функцию времени. 4 рассмотрим, как с помощью метода термического анализа можно построить диаграмму состояния системы, состоящей из компонентов а и в, образующих только одну жидкую фазу (расплав или раствор). допустим, что при охлаждении этой жидкой фазы кристаллизуются только индивидуальные вещества, а не образуются твердые растворы и химические соединения. примером такой диаграммы является диаграмма плавкости системы нафталин−  ДФА  . скорость охлаждения вещества при термическом анализе, т.е. уменьшение его температуры со временем, пропорциональна разности температуры охлаждающегося вещества и окружающей среды и определяется законом охлаждения ньютона: (вещ ср ) , где вещ и ср – температуры вещества и окружающей среды соответственно, – время, – константа пропорциональности. метод использования кривых температура−время основан на том факте, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превращений, температура падает практически с постоянной скоростью. появление кристаллов в""",0
ДФА,"от состава температуры окончания равновесной кристаллизации, называется линией солидуса. на линии солидуса (в данном случае при температуре эвтектики) 2 1 3 0 . ниже нее расположено фазовое поле, отвечающее условиям сосуществования двух твердых фаз, не образующих твердых растворов, где 2 1 2 1 . 7 . экспериментальная часть цель работы – на основании исследования процесса кристаллизации серии смесей различного состава методом термического анализа определить температуры кристаллизации смесей и построить фазовую диаграмму двухкомпонентной системы нафталин−  ДФА  . порядок проведения опыта на рабочем столе установлена кассета с шестью пробирками, в которых находятся смеси нафталина и ДФА а разного состава, но одинаковой массы (примерно 1 грамм). составы пяти смесей указаны на панели прибора, а состав одной (контрольной) смеси неизвестен. в каждую смесь погружен цифровой датчик температуры. кассету с пробирками опустите в водяную баню, установленную на электрической плитке, верхнюю часть датчиков осторожно закрепите в штативе. включите компьютер. запустите программу ""химия−практикум"". программа автоматически""",0
ДФА,"при температуре эвтектики) 2 1 3 0 . ниже нее расположено фазовое поле, отвечающее условиям сосуществования двух твердых фаз, не образующих твердых растворов, где 2 1 2 1 . 7 . экспериментальная часть цель работы – на основании исследования процесса кристаллизации серии смесей различного состава методом термического анализа определить температуры кристаллизации смесей и построить фазовую диаграмму двухкомпонентной системы нафталин− ДФА . порядок проведения опыта на рабочем столе установлена кассета с шестью пробирками, в которых находятся смеси нафталина и  ДФА а разного состава, но одинаковой массы (примерно 1 грамм). составы пяти смесей указаны на панели прибора, а состав одной (контрольной) смеси неизвестен. в каждую смесь погружен цифровой датчик температуры. кассету с пробирками опустите в водяную баню, установленную на электрической плитке, верхнюю часть датчиков осторожно закрепите в штативе. включите компьютер. запустите программу ""химия−практикум"". программа автоматически обнаруживает датчики, на экране появляются рабочие окна всех шести датчиков (рис. 2). в окне появятся шесть шаблонов графиков, в которых в ходе опыта""",0
ДФА,"соответствует температуре кристаллизации эвтектики. полученные координаты кривой ликвидуса занесите в таблицу 1. таблица 1. координаты кривой ликвидуса смеси − состав смеси в мас. % нафталина 0 мольная доля нафталина 0 температура кристаллизации (плавления) смеси кр, ос 52.5 100 1 80.2 0 1 2 3 4 5 контр. − эвтектика справочное значение 31.2 эксперимент пл нафт ... кдж·моль–1, пл дфа ... кдж·моль–1 30 по данным таблицы 1 постройте фазовую диаграмму (, ) системы нафталин−  ДФА  . с помощью найденной температуры кристаллизации определите по этой диаграмме состав контрольной смеси. сравните полученную вами температуру кристаллизации эвтектики со справочными данными, приведенными в таблице. 10 с помощью уравнения шредера в рамках модели идеального раствора рассчитайте энтальпии плавления нафталина и ДФА а (дфа). для расчета лучше использовать параметры эвтектики, т.к. наиболее точно температура плавления смеси определяется именно для эвтектического состава. после выполнения работы письменно ответьте на вопросы и выполните следующие""",0
ДФА,"ос 52.5 100 1 80.2 0 1 2 3 4 5 контр. − эвтектика справочное значение 31.2 эксперимент пл нафт ... кдж·моль–1, пл дфа ... кдж·моль–1 30 по данным таблицы 1 постройте фазовую диаграмму (, ) системы нафталин− ДФА . с помощью найденной температуры кристаллизации определите по этой диаграмме состав контрольной смеси. сравните полученную вами температуру кристаллизации эвтектики со справочными данными, приведенными в таблице. 10 с помощью уравнения шредера в рамках модели идеального раствора рассчитайте энтальпии плавления нафталина и  ДФА а (дфа). для расчета лучше использовать параметры эвтектики, т.к. наиболее точно температура плавления смеси определяется именно для эвтектического состава. после выполнения работы письменно ответьте на вопросы и выполните следующие задания. 1. дайте определение фазы и компонента. 2. запишите условия равновесия в двухфазной двухкомпонентной системе. 3. запишите правило фаз гиббса. что такое число степеней свободы системы? 4. что такое линии ликвидуса и солидуса на диаграмме состояния двухкомпонентной системы? что такое эвтектическая точка? 5. изобразите схематично""",0
ДФА,"на диаграмме состояния двухкомпонентной системы? что такое эвтектическая точка? 5. изобразите схематично кривые охлаждения чистого компонента и смеси в двухкомпонентной системе при условии, что компоненты не образуют твердых растворов и имеется одна эвтектика. объясните, какие процессы соответствуют всем изменениям хода этих кривых. 6. запишите правило фаз гиббса для исследованной вами системы. укажите число фаз и степеней свободы в каждой области и на каждой кривой на полученной вами диаграмме состояния. 7. сравните найденные величины энтальпий плавления нафталина и  ДФА а с литературными данными: пл нафт 18.6 кдж·моль–1, пл дфа 17.3 кдж·моль–1. в чем причины полученных различий? 8. объясните, почему согласно уравнению шредера растворимость твердых веществ в жидкости должна увеличиваться с ростом температуры. 9. возможно ли в опыте наблюдать уменьшение растворимости твердого вещества в жидкости при увеличении температуры? 11 литература 1. п. эткинс, дж. де паула. физическая химия. т. 1. м.: ""мир"", 2007, с. 330-334, 355""",0
ДФА,"некоторые числовые свойства вещества: год открытия: 1864 (хофман, термическим разложением красителя анилиновый синий) метод получения 1: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 638 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280 с в течение 5 часов в запаяных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как давление паров хлорбензола и ксилола почти одинаковое). выход  ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем""",0
ДФА,"анилина, 18 частей хлорбензола и 14 частей натронной извести нагревают при 280 с в течение 5 часов в запаяных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как давление паров хлорбензола и ксилола почти одинаковое). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а  ДФА  выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем он увлекается парами нефтяных погонов и частично в них растворяется. затем пропускают хлороводород и получают гидрохлорид ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его""",0
ДФА,"нагревают при 280 с в течение 5 часов в запаяных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как давление паров хлорбензола и ксилола почти одинаковое). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший  ДФА  отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем он увлекается парами нефтяных погонов и частично в них растворяется. затем пропускают хлороводород и получают гидрохлорид ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы""",0
ДФА,"трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, так как давление паров хлорбензола и ксилола почти одинаковое). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой  ДФА  очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем он увлекается парами нефтяных погонов и частично в них растворяется. затем пропускают хлороводород и получают гидрохлорид ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949""",0
ДФА,"давления, так как давление паров хлорбензола и ксилола почти одинаковое). выход ДФА а 10,2%. при увеличении температуры и времени нагревания выход повышается, но одновременно увеличивается потеря анилина от разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки:  ДФА  перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем он увлекается парами нефтяных погонов и частично в них растворяется. затем пропускают хлороводород и получают гидрохлорид ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 489 10 г фенола, 40 г аддукта хлорид""",0
ДФА,"разложения. при охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), при этом анилин переходит в раствор, а ДФА выделяется в виде масла. на другой день затвердевший ДФА отфильтровывают, промывают и сушат. сырой ДФА очищают перегонкой с перегретым паром. второй способ очистки: ДФА перегоняют с двухкратным количеством нефтяного погона, кипящего при 250-312 с, причем он увлекается парами нефтяных погонов и частично в них растворяется. затем пропускают хлороводород и получают гидрохлорид  ДФА а в виде белых кристаллов, которые отфильтровывают и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 489 10 г фенола, 40 г аддукта хлорид цинка - аммиак (1/2) и 4 г хлорида аммония нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330 с. содержимое трубки растворяют при нагревании в соляной кислоте""",0
ДФА,"и промывают легким бензином. анилин, не вошедший в реакцию, может быть регенерирован из раствора его гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 489 10 г фенола, 40 г аддукта хлорид цинка - аммиак (1/2) и 4 г хлорида аммония нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330 с. содержимое трубки растворяют при нагревании в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и  ДФА  экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и ДФА а обрабатывают щелочью для отделения фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38% ДФА а и 6% свободного фенола. метод получения 3: источник информации: методы элементоорганической химии: магний, кальций, стронций, барий. - м.: иан ссср, 1963 стр. 414 к бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола (0,5 моля) и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г""",0
ДФА,"гидрохлорида. метод получения 2: источник информации: губен и. методы органической химии. - т. 4, вып. 1. - м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 489 10 г фенола, 40 г аддукта хлорид цинка - аммиак (1/2) и 4 г хлорида аммония нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330 с. содержимое трубки растворяют при нагревании в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и ДФА экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и  ДФА а обрабатывают щелочью для отделения фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38% ДФА а и 6% свободного фенола. метод получения 3: источник информации: методы элементоорганической химии: магний, кальций, стронций, барий. - м.: иан ссср, 1963 стр. 414 к бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола (0,5 моля) и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г нитробензола, разбавленного 8-кратным объемом абсолютного эфира. при этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. """,0
ДФА,"м.-л.: гнтихл, 1949 стр. 489 10 г фенола, 40 г аддукта хлорид цинка - аммиак (1/2) и 4 г хлорида аммония нагревают под давлением в трубке в течение 20 часов при 330 с. содержимое трубки растворяют при нагревании в соляной кислоте до образования двух слоев. фенол и ДФА экстрагируют эфиром, из солянокислого раствора анилин осаждают аммиаком и извлекают эфиром. эфирный раствор фенола и ДФА а обрабатывают щелочью для отделения фенола. таким образом, получают, считая на взятый фенол, около 44% анилина, 38%  ДФА а и 6% свободного фенола. метод получения 3: источник информации: методы элементоорганической химии: магний, кальций, стронций, барий. - м.: иан ссср, 1963 стр. 414 к бромистому фенилмагнию, полученному из 78,5 г бромбензола (0,5 моля) и 12 г магния, по каплям прибавлено 15,4 г нитробензола, разбавленного 8-кратным объемом абсолютного эфира. при этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. через 15 минут после прибавления всего нитробензола продукт реакции был осторожно разложен льдом и к смеси прилита соляная кислота до сильно кислой реакции. """,0
ДФА,"15,4 г нитробензола, разбавленного 8-кратным объемом абсолютного эфира. при этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. через 15 минут после прибавления всего нитробензола продукт реакции был осторожно разложен льдом и к смеси прилита соляная кислота до сильно кислой реакции. фенол из эфирного раствора многократно извлечен 10% раствором гидроксида калия; при добавлении к щелочному раствору хлорида антрия и соляной кислоты выделено 7,4 г фенола (выход 63%). из эфирного раствора после отгонки эфира и перегонки в вакууме выделено 9,6 г дифенила (выход 50%) и 13,3 г  ДФА а (выход 63%). метод получения 4: источник информации: фирц-давид г.э., бланже л. основные процессы синтеза красителей. - м.: иил, 1957 стр. 128-130 93 г анилина и 93 г гидрохлорида анилина нагревают в течение 20 часов при 230 с в эмалированном автоклаве (следы железа и меди снижают выход) с эмалированной гильзой для термометра. давление поднимается до 6 атм. если не имеется эмалированной гильзы для термометра, то можно просто нагревать при указанном давлении, следя за температурой масляной бани. она примерно на 25 с""",0
ДФА,"выше, чем действительная температура внутри автоклава. серез 2 часа осторожно спускают через вентиль воду, так как даже ее следы вредно сказываются на течение реакции. продувание повторяют 3 раза в течение часа, при этом выделяются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 часов не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 80 с, подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют охлаждаться на ночь. неочищенный  ДФА  выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный ДФА . для очистки ДФА перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной""",0
ДФА,"так как даже ее следы вредно сказываются на течение реакции. продувание повторяют 3 раза в течение часа, при этом выделяются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 часов не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 80 с, подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как  ДФА  не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный ДФА . для очистки ДФА перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого""",0
ДФА,"повторяют 3 раза в течение часа, при этом выделяются также немного анилина и аммиак. нагревать более 20 часов не имеет смысла, так как при этом выход может только уменьшиться. после охлаждения содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 80 с, подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный  ДФА  расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный ДФА . для очистки ДФА перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого ДФА а с т.пл. 51 с. из кислого маточного раствора можно регенерировать""",0
ДФА,"содержимое автоклава переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 80 с, подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный  ДФА  . для очистки ДФА перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого ДФА а с т.пл. 51 с. из кислого маточного раствора можно регенерировать около 35 г анилина. метод получения 5: источник информации: хиккинботтом в. реакции органических соединений. - м.: гонти, 1939 стр. 353 дифенилацетамид гидролизуют нагреванием со смесью 30 см""",0
ДФА,"переносят в фарфоровую чашку и прибавляют 1 л воды. затем нагревают до 80 с, подкисляют 20%-ной соляной кислотой до кислой реакции на конго и оставляют охлаждаться на ночь. неочищенный ДФА выделяется в виде твердой лепешки, которую можно легко отделить от маточного раствора, так как ДФА не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный ДФА . для очистки  ДФА  перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого ДФА а с т.пл. 51 с. из кислого маточного раствора можно регенерировать около 35 г анилина. метод получения 5: источник информации: хиккинботтом в. реакции органических соединений. - м.: гонти, 1939 стр. 353 дифенилацетамид гидролизуют нагреванием со смесью 30 см3 концентрированной""",0
ДФА,"не образует соли с разбавленной соляной кислотой. отфильтрованный ДФА расплавляют еще раз с некоторым количеством воды, экстрагируют небольшим количеством соляной кислоты и промывают разбавленным раствором соды. получают очень загрязненный ДФА . для очистки ДФА перегоняют с перегретым водяным паром при 300 с. при хорошей перегонке легко удается с одной частью воды отогнать 0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого  ДФА а с т.пл. 51 с. из кислого маточного раствора можно регенерировать около 35 г анилина. метод получения 5: источник информации: хиккинботтом в. реакции органических соединений. - м.: гонти, 1939 стр. 353 дифенилацетамид гидролизуют нагреванием со смесью 30 см3 концентрированной соляной кислоты и 30 см3 спирта в течение 3 часов с обратным холодильником. затем спирт отгоняют и для выделения ДФА а остаток подвергают перегонке с водяным паром. способы получения: нагреванием анилина при 275-325 с в присутствии катализаторов (смесь хлорида железа() с хлоридом аммония""",0
ДФА,"0,5 части основания. ДФА получают в виде почти бесцветной жидкости, застывающей в бледно-желтую лепешку. после сливания воды получают около 100 г совершенно чистого ДФА а с т.пл. 51 с. из кислого маточного раствора можно регенерировать около 35 г анилина. метод получения 5: источник информации: хиккинботтом в. реакции органических соединений. - м.: гонти, 1939 стр. 353 дифенилацетамид гидролизуют нагреванием со смесью 30 см3 концентрированной соляной кислоты и 30 см3 спирта в течение 3 часов с обратным холодильником. затем спирт отгоняют и для выделения  ДФА а остаток подвергают перегонке с водяным паром. способы получения: нагреванием анилина при 275-325 с в присутствии катализаторов (смесь хлорида железа() с хлоридом аммония или хлорид алюминия). промышленный метод. [лит.] парофазное разложение анилина при 400 с над оксидом алюминия, активированным кислотами. [лит.] гидролизом ,-дифенилацетамида, полученного из ацетанилида и бромбензола в присутствии иодида меди(). (выход 60%) [лит.] реакцией нитробензола с циклогексаноном над палладием на угле. (выход 97%)""",0
ДФА,"дегидрирование -циклогексилиденанилина над никель-хромовым катализатором. (выход 84.5%) [лит.] декарбоксилирование ДФА -2-карбоновой кислоты при 180-210 в анилине. [лит.] реакции вещества: в растворе серной кислоты окисляется нитратами с образованием синей иммониевой соли. [лит.] реагирует с дихлориодатом() бензилтриметиламмония в присутствии карбоната кальция в смеси метанола и дихлорметана при комнатной температуре в течение 4 часов с образованием 4,4''-дииод ДФА а. (выход 96%) [лит.] сущность изобретения: продукт -  ДФА  . реагент 1 : анилин. условия реакции: термическая обработка в присутствии катализатора бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо-или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный при кислотном модуле 0,02 - 0,07, причем перед сушкой катализатор провяливают на воздухе. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. изобретение относится к усовершенствованному""",0
ДФА,"условия реакции: термическая обработка в присутствии катализатора бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо-или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный при кислотном модуле 0,02 - 0,07, причем перед сушкой катализатор провяливают на воздухе. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. изобретение относится к усовершенствованному способу получения  ДФА а , применяемого в качестве промежуточного продукта в производстве антиоксидантов для полимеров и азокрасителей. известен способ получения ДФА а, в котором используется катализатор на основе оксида алюминия, обработанной . содержание пор радиусом 20-200 составляет 30% [1] катализатор обладает высокой активностью, но стабильность катализатора недостаточна. известен фосфорсодержащий катализатор, содержащий твердую фосфорную кислоту и связующее [2] содержание фосфорной кислоты составляет 60% характеризуется тем, что 25% или менее от общего объема пор""",0
ДФА,"3/г, объемом пор с радиусом более не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо-или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный при кислотном модуле 0,02 - 0,07, причем перед сушкой катализатор провяливают на воздухе. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. изобретение относится к усовершенствованному способу получения ДФА а, применяемого в качестве промежуточного продукта в производстве антиоксидантов для полимеров и азокрасителей. известен способ получения  ДФА а , в котором используется катализатор на основе оксида алюминия, обработанной . содержание пор радиусом 20-200 составляет 30% [1] катализатор обладает высокой активностью, но стабильность катализатора недостаточна. известен фосфорсодержащий катализатор, содержащий твердую фосфорную кислоту и связующее [2] содержание фосфорной кислоты составляет 60% характеризуется тем, что 25% или менее от общего объема пор катализатора состоит из пор с диаметром 10000 . катализатор обладает стабильностью при парофазной конденсации, но активность недостаточна. наиболее близким""",0
ДФА,"обработанной . содержание пор радиусом 20-200 составляет 30% [1] катализатор обладает высокой активностью, но стабильность катализатора недостаточна. известен фосфорсодержащий катализатор, содержащий твердую фосфорную кислоту и связующее [2] содержание фосфорной кислоты составляет 60% характеризуется тем, что 25% или менее от общего объема пор катализатора состоит из пор с диаметром 10000 . катализатор обладает стабильностью при парофазной конденсации, но активность недостаточна. наиболее близким техническим решением по способу получения является получение  ДФА а на твердотельном катализаторе слабокислого характера на основе диоксид кремния оксид алюминия с удельной поверхностью > 200 м2/г, средним диаметром пор 40-100 . катализатор обладает высокой активностью, но недостаточной стабильнотью [3] целью изобретения является повышение активности и стабильности катализатора синтеза ДФА а. это достигается тем, что для получения ДФА а используют алюмооксидный катализатор кислого характера бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более 1000 не менее""",0
ДФА,"объема пор катализатора состоит из пор с диаметром 10000 . катализатор обладает стабильностью при парофазной конденсации, но активность недостаточна. наиболее близким техническим решением по способу получения является получение ДФА а на твердотельном катализаторе слабокислого характера на основе диоксид кремния оксид алюминия с удельной поверхностью > 200 м2/г, средним диаметром пор 40-100 . катализатор обладает высокой активностью, но недостаточной стабильнотью [3] целью изобретения является повышение активности и стабильности катализатора синтеза  ДФА а . это достигается тем, что для получения ДФА а используют алюмооксидный катализатор кислого характера бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более 1000 не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо- или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный в присутствии азотной кислоты при кислотном модуле 0,02-0,07 с последующим формованием, провяливанием на воздухе, сушкой и прокаливанием. """,0
ДФА,"10000 . катализатор обладает стабильностью при парофазной конденсации, но активность недостаточна. наиболее близким техническим решением по способу получения является получение ДФА а на твердотельном катализаторе слабокислого характера на основе диоксид кремния оксид алюминия с удельной поверхностью > 200 м2/г, средним диаметром пор 40-100 . катализатор обладает высокой активностью, но недостаточной стабильнотью [3] целью изобретения является повышение активности и стабильности катализатора синтеза ДФА а. это достигается тем, что для получения  ДФА а используют алюмооксидный катализатор кислого характера бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более 1000 не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо- или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный в присутствии азотной кислоты при кислотном модуле 0,02-0,07 с последующим формованием, провяливанием на воздухе, сушкой и прокаливанием. катализатор провяливают на воздухе не менее 12 ч с""",0
ДФА,"добавляют необходимое количество азотной кислоты и воду, смесь перемешивают 30 мин и формуют. отформованный катализатор провяливают, сушат и прокаливают при 500ос. из полученного катализатора берут 100 мл, загружают в реактор, поднимают температуру до 500ос и дополнительно активируют в течение 4 ч воздухом, затем снижают температуру до 450±10ос продувают в течение 30 мин азотом и проводят контактирование анилина в течение 12 ч при 450±10ос. получают реакционную смесь, которую подвергают реакционной перегонке с получением целевого продукта, при этом определяют выход  ДФА а . распределение пор по радиусам проводились методом ртутной порометрии на порометре 2000 фирмы (италия). данные о характеристике катализатора для синтеза ДФА а приведены в таблице. п р и м е р 1 (по прототипу). 162,5 г гидроксида алюминия, содержащего 125 г оксида алюминия загружают в пластосмеситель, туда же загружают 125 г 2, далее 2,7 г азотной кислоты в пересчете на 100%-ную азотную кислоту и 100 мл воды. смесь перемешивают в течение 30 мин и формуют. отформованный катализатор сушат в сушильном шкафу при 100ос""",0
ДФА,"катализатора берут 100 мл, загружают в реактор, поднимают температуру до 500ос и дополнительно активируют в течение 4 ч воздухом, затем снижают температуру до 450±10ос продувают в течение 30 мин азотом и проводят контактирование анилина в течение 12 ч при 450±10ос. получают реакционную смесь, которую подвергают реакционной перегонке с получением целевого продукта, при этом определяют выход ДФА а. распределение пор по радиусам проводились методом ртутной порометрии на порометре 2000 фирмы (италия). данные о характеристике катализатора для синтеза  ДФА а приведены в таблице. п р и м е р 1 (по прототипу). 162,5 г гидроксида алюминия, содержащего 125 г оксида алюминия загружают в пластосмеситель, туда же загружают 125 г 2, далее 2,7 г азотной кислоты в пересчете на 100%-ную азотную кислоту и 100 мл воды. смесь перемешивают в течение 30 мин и формуют. отформованный катализатор сушат в сушильном шкафу при 100ос и прокаливают в муфеле при 500ос. кислотный модуль рассчитан по сумме оксидов 23 и 2. п р и м""",0
ДФА,"0,02-0,07 (примеры 2, 12). при увеличении кислотного модуля 0,08 активность и стабильность катализатора падает, при низком значении кислотного модуля, равном 0,005 (пример 5) катализаторная масса плохо формуется. необходимой стадией в приготовлении катализатора, обладающего бидисперсной пористой структурой, является стадия провяливания, т.к. она способствует образованию крупных пор с > 1000 (пример 2, 9) и соответственно, увеличению стабильности катализатора. таким образом, предлагаемый катализатор обладает повышенной стабильностью и позволяет повысить выход  ДФА а . (2) 1. способ получения ДФА а термической обработкой анилина в присутствии алюмооксидного катализатора кислого характера, полученного смешением гидроксида алюминия с соединением кислого характера в водной среде в присутствии азотной кислоты и пластификацией с последующим формованием, сушкой и прокаливанием при повышенной температуре, отличающийся тем, что используют катализатор бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г,""",0
ДФА,"модуля 0,08 активность и стабильность катализатора падает, при низком значении кислотного модуля, равном 0,005 (пример 5) катализаторная масса плохо формуется. необходимой стадией в приготовлении катализатора, обладающего бидисперсной пористой структурой, является стадия провяливания, т.к. она способствует образованию крупных пор с > 1000 (пример 2, 9) и соответственно, увеличению стабильности катализатора. таким образом, предлагаемый катализатор обладает повышенной стабильностью и позволяет повысить выход ДФА а. (2) 1. способ получения  ДФА а термической обработкой анилина в присутствии алюмооксидного катализатора кислого характера, полученного смешением гидроксида алюминия с соединением кислого характера в водной среде в присутствии азотной кислоты и пластификацией с последующим формованием, сушкой и прокаливанием при повышенной температуре, отличающийся тем, что используют катализатор бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор, равным или более 0,45 см3/г, объемом пор с радиусом более не менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо- или""",0
ДФА,"менее 0,27 см3/г и удельной поверхностью не менее 200 м2/г, полученный из термо- или термомеханохимическиактивированного гидроксида алюминия при смешении с ортофосфорной кислотой и пластифицированный при кислотном модуле 0,02 0,07, причем перед сушкой катализатор провяливают на воздухе. 2. способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, провяленный на воздухе не менее 12 ч с последующей сушкой при 100с не менее 12 ч с последующим прокаливанием при 500с. 93021691 1993-04-26 1993-04-26 способ получения  ДФА а 20609891 () способ приготовления оксида алюминия, используемого в качестве носителя катализаторов гидроочистки способ получения термически стабильного носителя для катализатора сжигания монотоплива федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""саратовский национальный исследовательский государственный университет имени н.г. чернышевского"" 2019-12-05 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""саратовский национальный исследовательский""",0
ДФА,"высшего образования ""саратовский национальный исследовательский государственный университет имени н.г. чернышевского"" федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования ""саратовский национальный исследовательский государственный университет имени н.г. чернышевского"" изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения нитрит-ионов. способ включает обработку анализируемой пробы растворами органических реагентов, один из которых на основе п-нитроанилина, а другой  ДФА а , выделение из полученной реакционной смеси мицеллярной фазы в присутствии поверхностно-активного вещества и оценку содержания нитрит-ионов. в качестве поверхностно-активного вещества используют додецилсульфат натрия, а в качестве органических реагентов используют водные растворы 4-нитроанилина и ДФА а, полученные их диспергированием в растворе додецилсульфата натрия. диспергированный раствор 4-нитроанилина дополнительно подкисляют соляной кислотой до рн 1-3. добавляют полученную смесь 4-нитроанилина и додецилсульфата натрия к анализируемой пробе в""",0
ДФА,"келлгрена), остеоартроз плюснефалангового сустава стоп. ДФА что это такое? ДФА – это хроническое невоспалительное заболевание суставов (суставных хрящей). в его основе лежат преждевременное старение и дегенерация суставного хряща, обусловленные убылью главной составной части хрящевого вещества – протеогликанов. из всех заболеваний суставов это наиболее распространенное, по статистике от остеоартроза страдает от 10 до 16% населения земного шара. чаще всего болезнь поражает женщин в возрасте 45-55 лет. а после 60 лет  ДФА  встречается практически у 100% людей. причины самая распространенная причина остеоартроза – несоответствие между нагрузкой на суставы и их ""запасом прочности"". виновниками такого состояния могут стать: избыточный вес, стоячая работа, нарушение осанки, занятия спортом (прыжки, бег или поднятие тяжестей). предположительно, значение имеют также: нарушение обмена веществ и гормонального фона, ухудшение кровоснабжения сустава, наследственная предрасположенность к заболеваниям хрящевой ткани, пожилой возраст, травмы, такие болезни, как ревматоидный артрит и псориаз. """,1
ДФА,"94. – 21. – р. 7438–7447. поступила 13.02.2009 г. 97 что означает доа диагноз прогноз специалистов при выявлении заболевания на начальном этапе развития оно хорошо поддается лечению, особенно у молодых пациентов. в остальных случаях полностью восстановить разрушенные структуры суставы невозможно. но при соблюдении всех врачебных рекомендаций получается полностью избавиться от всех симптомов ДФА или значительно снизить их выраженность. народные средства используются только на этапе ремиссии, после проведения основного лечения. что такое  ДФА  ? доа относится к недугам, возникающим чаще других в костных сочленения, подверженных интенсивным функциональным нагрузкам, под воздействием которых нарушается структура рыхлого вещества костей, ткани хрящей. в результате таких патологических изменений происходит сужение суставной щели, что провоцирует сдавление кровеносных сосудов с последующим нарушением их целостности. если болезнь не диагностирована своевременно, отсутствует адекватное лечение и не снижена нагрузка, происходят деформационные изменения костной структуры, проявляющиеся ощущением боли и""",1
ДФА,"диагноз доа может быть установлен только на основании проведенных в полном объеме исследований. виды и формы заболевания как уже было отмечено, каждой патологии по международной классификации болезней причисляют свой код мкб. доа коленных суставов не является исключением в этом вопросе. различают две формы этой патологии: первичную и вторичную. первый вариант развивается по неизвестным причинам, как правило, на фоне изношенности хрящевых суставов и природного старения организма. вторичная возникает вследствие предшествующих воспалений и травм сустава. кроме того,  ДФА  классифицируется по степени тяжести заболевания. каждая из них имеет свои отличительные симптомы. диагностика обязательно подразумевает точное определение степени заболевания, так как последующее лечение и прогноз во многом зависят от нее. атрофия мышц ноги из-за отсутствия физической активности. классификация в соответствии с клинико-рентгенологической картиной в развитии ДФА выделяют 3 стадии: – характеризуется незначительным уменьшением подвижности сустава, небольшим нечетким сужением суставной щели, начальными остеофитами на""",1
ДФА,"физических нагрузках или в вечернее время. острая боль является сигналом о том, что свободное внутрисуставное тело заблокировало подвижное соединение. а также деформирующий тип остеоартроза характеризуется такими признаками: хруст и треск при ходьбе; подкашивание ног и неуверенная походка, если травмированы суставы нижних конечностей; уменьшенная амплитуда движений; воспалительные реакции в поврежденной зоне, при которых участок отекает и краснеет. заболевание проходит 3 степени поражения, для каждой из которых присущи особые проявления. тяжелее всего обнаружить  ДФА  коленного сустава 1 степени, поскольку на этом этапе человека могут беспокоить лишь незначительные болевые ощущения при усиленной нагрузке, которым больной не уделяет особого внимания. в таблице приведены особенности, которые характерны для каждой стадии патологии. затем проявятся метаболические изменения, которые сигнализируют о начале деформации хрящей. симптомы перечисленные выше причины не всегда приводят к заболеванию. существует оно или нет, помогают определить его симптомы: по мере прогрессирования недуга становится все более и более заметной. характерно для""",1
ДФА,"подвижности – такой симптом развивается при остеоартрозе тазобедренного сустава 3 степени. поражение мелких суставов развивается наиболее редко и составляет лишь 20% среди всех случаев диагностирования доа. ДФА кистей рук очень часто протекает совершенно бессимптомно, а в качестве главного клинического проявления выступает постепенно прогрессирующее снижение подвижности. наравне с таким симптомом происходит формирование небольших узелков, приводящих к ярко выраженной деформации суставов. некоторые пациенты также предъявляют жалобы на: на  ДФА  коленного сустава могут указывать такие признаки: появление болей после длительной ходьбы; трудности с выполнением сгибательных и разгибательных движений; возникновение крепитации или хруста; снижение двигательной функции. ДФА плечевого сустава, локтя и голеностопа встречается в самых редких случаях, но симптоматика будет включать в себя: появление хруста; при возникновении одного или нескольких из вышеуказанных клинических проявлений следует как можно скорее обратиться за квалифицированной помощью к врачу-ревматологу. тазобедренные""",1
ДФА,"появление болей после длительной ходьбы; трудности с выполнением сгибательных и разгибательных движений; возникновение крепитации или хруста; снижение двигательной функции. ДФА плечевого сустава, локтя и голеностопа встречается в самых редких случаях, но симптоматика будет включать в себя: появление хруста; при возникновении одного или нескольких из вышеуказанных клинических проявлений следует как можно скорее обратиться за квалифицированной помощью к врачу-ревматологу. тазобедренные суставы;. диагностика остеоартроза диагноз ""  ДФА  "" врачи юсуповской больницы устанавливают на основании жалоб и анамнестических данных пациента, клинико-инструментального исследования и исключения других заболеваний. важным фактором диагностики является тщательный анализ истории развития заболевания, позволяющий выделить факторы риска развития остеоартроза. характерных только для остеоартроза лабораторных признаков не существует. лабораторные исследования проводят со следующей целью: дифференциального диагноза; перед началом лечения для выявления возможных противопоказаний для назначения""",1
ДФА,"остеофиты, субхондральный склероз. при подозрении на остеоартроз коленных суставов рентгеновский снимок делают в переднезадней и боковой проекциях в положении ""стоя"". при подозрении на остеоартроз тазобедренного сустава проводят рентгенологическое исследование костей таза с захватом обоих тазобедренных суставов. если пациента беспокоит сильная боль в суставе, лечение начинают с нпвс. физиотерапевтические процедуры и гимнастика для восстановления двигательной функции, нормализации тока крови и улучшения обменных процессов назначается физиотерапия. устранить  ДФА  возможно такими процедурами: парафиновыми аппликациями; лазеротерапией; фонофорезом; электрофорезом с использованием ""новокаина"" и ""анальгина""; на этапе ремиссии пациенту прописываются специальные лечебные упражнения, которые восстанавливают подвижность сустава. первое время гимнастика выполняется под врачебным присмотром и в спокойном темпе. в дальнейшем, при отсутствии болей, интенсивность и нагрузки увеличивают. для достижения положительного результата при ДФА лфк выполняется ежедневно в утренние и вечерние часы. если у пациента с""",1
ДФА,"отека сустава и реактивного синовита. ""блокадная"" боль в суставе носит периодический характер, возникает при движении и ""заклинивает"" сустав при ущемлении части разрушенного хряща (""суставной ""мыши"") между двумя суставными поверхностями. к проявлениям ДФА относятся крепитация (хруст) в суставах при движении; ограниченность подвижности суставов, связанная с уменьшением суставной щели, разрастанием остеофитов и спазмом периартикулярных мышц; необратимая деформация суставов, вызванная дегенерацией субхондральных костей. в первую очередь  ДФА  затрагивает опорные коленные и тазобедренные суставы, суставы позвоночника, а также мелкие фаланговые суставы пальцев ног и рук. наиболее тяжело протекает ДФА с вовлечением тазобедренных суставов – коксартроз. пациента беспокоят боли в области паха, иррадиирующие в колено, ""заклинивание"" сустава. развитие гипотрофии мышц бедра и ягодицы, сгибательно-приводящей контрактуры ведет к функциональному укорочению нижней конечности, хромоте, вплоть до неподвижности. ДФА с заинтересованностью коленных суставов (гонартроз)""",1
ДФА,"суставной ""мыши"") между двумя суставными поверхностями. к проявлениям ДФА относятся крепитация (хруст) в суставах при движении; ограниченность подвижности суставов, связанная с уменьшением суставной щели, разрастанием остеофитов и спазмом периартикулярных мышц; необратимая деформация суставов, вызванная дегенерацией субхондральных костей. в первую очередь ДФА затрагивает опорные коленные и тазобедренные суставы, суставы позвоночника, а также мелкие фаланговые суставы пальцев ног и рук. наиболее тяжело протекает  ДФА  с вовлечением тазобедренных суставов – коксартроз. пациента беспокоят боли в области паха, иррадиирующие в колено, ""заклинивание"" сустава. развитие гипотрофии мышц бедра и ягодицы, сгибательно-приводящей контрактуры ведет к функциональному укорочению нижней конечности, хромоте, вплоть до неподвижности. ДФА с заинтересованностью коленных суставов (гонартроз) проявляется болью при длительной ходьбе, подъеме в лестницу, хрустом и затруднением при выполнении сгибательных и разгибательных движений. при артрозе мелких суставов кистей рук""",1
ДФА,"стректурные/дегеративные изменения губыгленоида, тендиоз сухожилия надкостной мышцы с признаками частичного отрыва от головки от головки плечевой кости), синовит, деформирующий артроз и синовит акромиально-ключичного сочленения. информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. обязательно проконсультируйтесь с врачом! ДФА – особенности заболевания и его лечение хроническое заболевание суставов, имеющее особенность прогрессировать, носит название  ДФА  (доа). в этом материале пойдет речь о симптоматике, причинах и лечении недуга. ДФА – что это доа – заболевание, в процессе которого истончается и разрушается суставный хрящ. это сопровождается трансформацией вида кости (костная ткань деформируется и разрастается). если запустить недуг, это может привести к полной либо частичной потере двигательной деятельности и как следствие – к инвалидности. симптомы доа выделяют три стадии недуга в соответствии с которыми выделяют главные симптомы ДФА . на первой стадии заболевания при""",1
ДФА,"это естественный процесс. также опасности подвергаются пациенты, страдающие воспалением суставов (артритом). правильная диета, отказ от вредных привычек и регулярные умеренные физические нагрузки позволят избежать заболевания в молодом и зрелом возрасте и отсрочить его проявление в преклонные годы. диагностика ДФА ранняя стадия доа практически никак не проявляется. поэтому важно своевременно проходить профилактические медицинские осмотры, особенно это касается людей с предрасположенностью к заболеванию. диагностика такого недуга как  ДФА  коленного сустава выполняется посредством обширного спектра процедур, с помощью которых возможно получить максимум данных о состоянии здоровья и установить патологию. сюда входят лабораторные и инструментальные исследования. первые включают различные анализы (крови, биохимический). к инструментальным относятся узи, рентгенография, компьютерная томография. хирургическая терапия доа методы терапии зависят от стадии заболевания. на раннем этапе возможно консервативное (медикаментозное) лечение ДФА , для которого применяются различные""",1
ДФА,"еще в 1954 году отражая клинико-анатомические изменения в суставах при этом заболевании, келлгрен предложил выделить узелковую форму полиостеартроза (пдоа), когда в процесс вовлекаются многие суставы, в том числе сформированием в области межфаланговых суставов узелков гебердена и бушарда, и безузелковую форму, когда при множественном поражении (более 4 суставов) нет поражения мелких межфаланговых суставов. в противоположность, вовлечение в патологический процесс от 1 до 3 суставов трактуется как моноолигоартроз (моа). кроме того, как любое заболевание, первичный  ДФА  прогрессирует в одних случаях медленно, в других быстрее. в первом случае, когда при динамическом наблюдении в течение 5-10 лет не вовлекаются в патологический процесс новые суставы и, в противоположность, быстрое прогрессирование предполагает в срок 3-4 года вовлечение других, ранее интактных суставов. прежде чем подойти к формулировке диагноза, следует остановиться на клинических проявлениях при поражении отдельных суставов. первичный ДФА является системным поражением опорно-двигательного аппарата: дегенеративно-дистрофические""",1
ДФА,"от 1 до 3 суставов трактуется как моноолигоартроз (моа). кроме того, как любое заболевание, первичный ДФА прогрессирует в одних случаях медленно, в других быстрее. в первом случае, когда при динамическом наблюдении в течение 5-10 лет не вовлекаются в патологический процесс новые суставы и, в противоположность, быстрое прогрессирование предполагает в срок 3-4 года вовлечение других, ранее интактных суставов. прежде чем подойти к формулировке диагноза, следует остановиться на клинических проявлениях при поражении отдельных суставов. первичный  ДФА  является системным поражением опорно-двигательного аппарата: дегенеративно-дистрофические изменения наблюдаются во многих суставах, но в клинической картине превалирует изменения в 1-2, чаще нескольких суставов, особенность которых и определяет клинику данного больного. по статическим данным среди поражения периферических суставов на первом месте стоят коленные суставы. коленный сустав сточки зрения анатомии имеет целый ряд особенностей: большое количество суставных сумок, содержащих синовиальную жидкость; между эпифизами бедра и большеберцовой кости""",1
ДФА,"с – реактивный белок, увеличение сиаловых кислот. таким образом, диагностика ДФА в настоящее время основана на клинических и рентгенологических данных. обычные рутинные лабораторные методы исследования (соэ), белковые фракции, срб, сиаловые кислоты, анализ крови общий изменяются мало. лишь при наличии вторичного синовита может быть небольшое ускорение соэ до 20 –25 мм/час. существуют специальные лабораторные тесты. таким образом, постановка диагноза первичного ДФА проходит несколько этапов: 1) определить  ДФА  по диагностическим критериям нии ревматологии амн ссср. 2) определить стадию процесса. 3) выяснить количество вовлеченных в процесс суставов, характер лечения и форму заболевания. 4) наличие компенсации и декомпенсации. 5) наличие сочетанных поражений и осложнений. 6) характеризовать состояние функции суставов. последняя может быть: а) сохранена, б) нарушена. а) 1 степень – больной может заниматься обычным трудом (не лишен профессиональной способности) – фн первой степени. б) 2 степень – лишен трудоспособности – фн второй степени. в) 3 степень""",1
ДФА,"3) выяснить количество вовлеченных в процесс суставов, характер лечения и форму заболевания. 4) наличие компенсации и декомпенсации. 5) наличие сочетанных поражений и осложнений. 6) характеризовать состояние функции суставов. последняя может быть: а) сохранена, б) нарушена. а) 1 степень – больной может заниматься обычным трудом (не лишен профессиональной способности) – фн первой степени. б) 2 степень – лишен трудоспособности – фн второй степени. в) 3 степень – утрачена способность к самообслуживанию – фн третьей степени. дифференциальный диагноз. первичный  ДФА  необходимо дифференцировать с заболеваниями, в клинике которых имеет место суставной синдром, представляющий собой сочетание боли в суставах, припухлости, скованности и ограничение функции. боль – главный синдром, заставляющий больного обратиться к врачу. ее характер, суточный ритм, интенсивность, темп развития болевого приступа могут иметь дифференциально-диагностическое значение при разграничении воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов. для проведения дифференциального диагноза путем опроса необходимо вначале выяснить характер суставного""",1
ДФА,"нфс – 2 стадия. межпозвонковый остеохондроз шейного и грудного отдела позвоночника с вторичным корешковым синдромом. 2) первичный деформирующий полиостеоартроз с преимущественным поражением коленных дистральных межфаланговых суставов кистей рук узелки гебердена), 1 стадия, узелковый, декомпенсированный с вторичным синовитом левого коленного сустава. нфс – 2 стадия. 3) первичный деформирующий моноостеоартроз правого тазобедренного сустава, 1 стадия, компенсированный, нфс – 1 стадия. лечение первичного деформирующего артроза. на современном этапе первичный  ДФА  рассматривается как системный дгенеративно-дистрофический процесс суставных и околосуставных тканей полиэтиологического происхождения с волнообразным течением. это требует длительной и комплексной терапии. она должна быть направлена на разгрузку суставного хряща, улучшение метаболизма и кровообращения в суставных тканях и ликвидацию явлений реактивного синовита. все это включается в схему консервативной терапии, предложенной м. г. астапенко в 1966 году. принципы консервативной терапии доа (общие направления и методы): 1.1 разгрузка суставов (правильный режим""",1
ДФА,"в стационар). стационарный снижение массы тела (диета 8) препараты, улучшающие репаративные процессы в хрящевой ткани (румалон, атф, экстракт алоэ 25 –30) физиотерапия 6, лфк, массаж. продолжение лечение, начатое в поликлинике. проводят коррекцию лечения нестероидные противоревматические препараты (курс 6 –7 недель) гидрокортизон (120 мг внутрисуставно) препараты, улучшающие обменные процессы в хрящевой ткани. производные аминохинолинового ряда ( 6 –8 месяцев) лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата (по а. в. митрошиной, 1984 г.) первичный  ДФА  компенсированный (лечение амбулаторное или в профилактории): 1.6 тепловые процедуры (парафин, втирание раздражающих веществ: пчелиный или змеиный яд, пелоидии, скипидар и т. д.). 1.7 анальгетики внутрь. 1.8 гумизоль 2.0 в/м 25. 1.9 грязевые аппликации, температура 41 – 42 °с, 25 – 30 минут, 10 –12. 2.1.2 реопирин, бруфен, индометацин, вольтарен, 7 –10 дневный курс лечения в обычных дозах. 2.1.3 электрическое поле увч, эритемные дозы уфо. 2.1.4 медипред 40""",1
ДФА,"результате по краям хряща разрастаются остеофиты, что вызывает изменение его формы. заболевание редко приводит к инвалидизации, однако снижает качество жизни и создает косметический дефект. причины доа к дегенерации хряща приводит длительная нагрузка на суставную поверхность и снижение возможности к ее сопротивлению. однако даже на фоне длительной работы сустава в таких условиях доа возникает только у предрасположенных к нему лиц. выделяют следующие факторы, способствующие развитию дистрофических изменений в суставах: симптомы ДФА клинически  ДФА  проявляется болью в суставе во время нагрузки, хрустом при движении и постепенным изменением формы и обездвиженностью в области патологического очага. зачастую дегенерации подвергаются опорные суставы, такие как тазобедренные и коленные. при поражении тазобедренного сустава заболевание именуют коксартрозом. последний сопровождается болью в паховой и ягодичной области, приводит к хромоте и укорочению конечности. гонартроз обозначает поражение коленных суставов и проявляется ограничением подвижности, венозным застоем и болью. характерным признаком заболевания при""",1
ДФА,"артроза. чаще всего это является результатом аутоиммунных заболеваний (например, ревматоидный артрит), реже – инфекционных (острый гнойный артрит, вызванный стафилококком или другой специфической инфекцией). уменьшение амортизационных свойств хряща происходит при микротравматизации суставной поверхности хряща, увеличении дефектов агрегации протеогликанов и последующем разволокнении коллагенового каркаса, что наблюдается при постоянных физических нагрузках. у спортсменов, артистов балета, шахтеров, работниц хлопкопрядильных фабрик обычно развивается  ДФА  иногда необычной локализации. так, у балерин часто поражаются голеностопные суставы, у шахтеров – коленные, у теннисистов – локтевые. в настоящее время, установлено генетически обусловленное развитие эрозивного остеоартроза дистальных и проксимальных межфаланговых суставов преимущественно у женщин, у которых этот вариант заболевания связан с аутосомно-доминантным наследованием. к факторам риска этого заболевания относятся: наследственная предрасположенность, ожирение (при котором увеличивается нагрузка на суставы, особенно на коленные), снижение тонуса""",1
ДФА,"значение в клинической картине заболевания и инвалидизации больного. классификация остеоартроз разделяют на первичный (если причина развития заболевания не установлена) и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава,  ДФА  таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов ( ДФА ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная,""",1
ДФА,"и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов (  ДФА  ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). врожденная патология: – локальные поражения (остеохондропатия головки бедренной кости, врожденный вывих бедра); – нарушения биомеханики (разная длина""",1
ДФА,"пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов ( ДФА ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный  ДФА  : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). врожденная патология: – локальные поражения (остеохондропатия головки бедренной кости, врожденный вывих бедра); – нарушения биомеханики (разная длина ног, х- и о-образное искривление ног, хондродисплазия). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. другие заболевания костей и суставов: – локальные (переломы, асептический некроз, инфекция, подагра); – генерализованные (ревматоидный артрит,""",1
ДФА,"методы лечения ДФА , или доа, – весьма распространенная патология среди населения старше 50 лет, хотя иногда ее можно встретить и у людей более молодого возраста. обычно заболевание развивается из-за преждевременного или естественного старения суставов и костных тканей, вследствие чего нарушается питание хрящевых прослоек и образуются специфические разрастания – кисты и остеофиты. без лечения и соблюдения мер профилактики доа может быстро прогрессировать, поэтому при первых признаках болезни необходимо как можно скорее обратиться к врачу. что такое  ДФА   ДФА – дегенеративно-дистрофическое заболевание. пусковым механизмом выступает нарушение достаточного кровоснабжения и питания сустава, затем постепенно теряются регенерирующие свойства тканей соединительных структур. из-за этого хрящ в нем становится тоньше и слабее, со временем оголяя субхондральную кость. доа чаще всего поражает крупные и подвижные суставы: коленные, голеностопные, тазобедренные, плечевые. но встречается и другая разновидность заболевания, при которой в процесс вовлекаются мелкие сочленения, такие как суставы кистей""",1
ДФА,"остеоартроза являются большие физические нагрузки, лишний вес, низкая двигательная активность, курение и алкоголизм, дефицит витаминов и микроэлементов, а также занятия профессиональным спортом. женщины старше 45 лет чаще страдают от заболевания, чем мужчины в этом же возрасте. такая статистика обусловлена недостаточной выработкой эстрогена, прогестерона и других гормонов в период менопаузы, из-за чего обостряются хронические заболевания, уменьшается плотность костной ткани, а также разрушаются хрящи суставов из-за недостаточного питания. зачастую  ДФА  возникает вследствие травм: переломы, вывихи, разрывы мышечной ткани, связок или сухожилий. нередко такие повреждения происходят у профессиональных спортсменов и людей, которые занимаются тяжелой физической работой, – грузчиков, строителей, рабочих заводских цехов. если рассматривать вторичный тип доа, провокаторами которого являются хронические патологии, то наиболее частыми причинами являются: системные заболевания соединительной ткани: склеродермия, ревматизм. симптомы доа начальный этап ДФА не отличается ярким стартом и протекает""",1
ДФА,"очередь затрагивает хрящевые ткани. со временем процесс затрагивает все костно-суставные структуры, что приводит к выраженному болевому синдрому, нарушению функций суставов, изменением их формы. главная задача терапии ДФА – замедлить дегенеративные изменения, устранить болезненные ощущения и сохранить подвижность суставов. виды ДФА заболевание классифицируют по нескольким признакам. по месту локализации выделяют: генерализованную форму – у больного наблюдаются деформирующие преобразования во всех суставах;   ДФА  позвоночника – затрагивает позвонки шейного и грудного отделов позвоночного столба; ДФА тазобедренных суставов; артроз коленных суставов; остеоартроз локтевого сустава; деформирующий артроз плечевых суставов; остеоартроз кистей рук – чаще встречается у женщин после наступления менопаузы. по данным рентгеновского обследования можно определить стадию деформирующего процесса: стадия – подвижность сустава практически незаметна, немного сужена суставная щель, начинается формирование остеофитов по краю суставных структур; стадия –""",1
ДФА,"к выраженному болевому синдрому, нарушению функций суставов, изменением их формы. главная задача терапии ДФА – замедлить дегенеративные изменения, устранить болезненные ощущения и сохранить подвижность суставов. виды ДФА заболевание классифицируют по нескольким признакам. по месту локализации выделяют: генерализованную форму – у больного наблюдаются деформирующие преобразования во всех суставах; ДФА позвоночника – затрагивает позвонки шейного и грудного отделов позвоночного столба;   ДФА  тазобедренных суставов; артроз коленных суставов; остеоартроз локтевого сустава; деформирующий артроз плечевых суставов; остеоартроз кистей рук – чаще встречается у женщин после наступления менопаузы. по данным рентгеновского обследования можно определить стадию деформирующего процесса: стадия – подвижность сустава практически незаметна, немного сужена суставная щель, начинается формирование остеофитов по краю суставных структур; стадия – подвижность суставов ограничена, более отчетливо заметно сужение суставной щели, атрофия мышечных волокон, остеофиты""",1
ДФА,"остеофитов по краю суставных структур; стадия – подвижность суставов ограничена, более отчетливо заметно сужение суставной щели, атрофия мышечных волокон, остеофиты четко визуализируются вместе с признаками субхондрального склероза кости; стадия – пораженные суставы практически неподвижны, деформированы, суставная щель не определяется, видны обширные остеофиты, субхондральные кисты. причины ДФА деформирующие изменения в суставах могут появиться без видимых причин. в этом случае говорят о первичном остеоартрозе. вторичный  ДФА  развивается на фоне основных причин: травмы – переломы, вывихи, ушибы и подвывихи суставов; систематические микротравмы у спортсменов или людей тяжелого физического труда; врожденные аномалии суставов; остеохондропатия, связанная с расстройством питания суставов и их последующим разрушением; заболевания, связанные с расстройством метаболизма; эндокринные расстройства; хронические воспалительные заболевания суставов; нарушение периферического кровообращения в нижних и верхних конечностях. если основная причина не устранена, повлиять на развитие""",1
ДФА,"болью в бедре, иррадиирующей в паховую область и ягодицы. появляются трудности во время ходьбы, хромота. при отсутствии лечения определяется атрофия мышечных волокон бедра, деструкция костной ткани. пациентам зачастую требуется трость для сохранения функции передвижения. ДФА кистей рук проявляется образованием плотных узелков в области межфаланговых суставов. разрушение проксимальных и дистальных суставов проявляется скованностью движений, невозможностью выполнения работы, связанной с мелкой моторикой. диагностика при подозрении на  ДФА  больному следует обратиться за первичной консультацией к ревматологу. только врач может установить степень поражения сустава, форму заболевания. в обязательном порядке назначается рентгенография суставов. на снимках визуализируется состояние суставной щели, распространение и величину остеофитов, деформацию суставных поверхностей, наличие субхондрального склероза костной ткани. при необходимости выполняют кт позвоночника, мрт сустава, узи. отдельный метод диагностики остеартроза крупных суставов (коленного, локтевого, плечевого, бедренного) – артроскопия. """,1
ДФА,"очередь затрагивает хрящевые ткани. со временем процесс затрагивает все костно-суставные структуры, что приводит к выраженному болевому синдрому, нарушению функций суставов, изменением их формы. главная задача терапии ДФА – замедлить дегенеративные изменения, устранить болезненные ощущения и сохранить подвижность суставов. виды ДФА заболевание классифицируют по нескольким признакам. по месту локализации выделяют: генерализованную форму – у больного наблюдаются деформирующие преобразования во всех суставах;   ДФА  позвоночника – затрагивает позвонки шейного и грудного отделов позвоночного столба; ДФА тазобедренных суставов; артроз коленных суставов; остеоартроз локтевого сустава; деформирующий артроз плечевых суставов; остеоартроз кистей рук – чаще встречается у женщин после наступления менопаузы. по данным рентгеновского обследования можно определить стадию деформирующего процесса: стадия – подвижность сустава практически незаметна, немного сужена суставная щель, начинается формирование остеофитов по краю суставных структур; стадия –""",1
ДФА,"к выраженному болевому синдрому, нарушению функций суставов, изменением их формы. главная задача терапии ДФА – замедлить дегенеративные изменения, устранить болезненные ощущения и сохранить подвижность суставов. виды ДФА заболевание классифицируют по нескольким признакам. по месту локализации выделяют: генерализованную форму – у больного наблюдаются деформирующие преобразования во всех суставах; ДФА позвоночника – затрагивает позвонки шейного и грудного отделов позвоночного столба;   ДФА  тазобедренных суставов; артроз коленных суставов; остеоартроз локтевого сустава; деформирующий артроз плечевых суставов; остеоартроз кистей рук – чаще встречается у женщин после наступления менопаузы. по данным рентгеновского обследования можно определить стадию деформирующего процесса: стадия – подвижность сустава практически незаметна, немного сужена суставная щель, начинается формирование остеофитов по краю суставных структур; стадия – подвижность суставов ограничена, более отчетливо заметно сужение суставной щели, атрофия мышечных волокон, остеофиты""",1
ДФА,"остеофитов по краю суставных структур; стадия – подвижность суставов ограничена, более отчетливо заметно сужение суставной щели, атрофия мышечных волокон, остеофиты четко визуализируются вместе с признаками субхондрального склероза кости; стадия – пораженные суставы практически неподвижны, деформированы, суставная щель не определяется, видны обширные остеофиты, субхондральные кисты. причины ДФА деформирующие изменения в суставах могут появиться без видимых причин. в этом случае говорят о первичном остеоартрозе. вторичный  ДФА  развивается на фоне основных причин: травмы – переломы, вывихи, ушибы и подвывихи суставов; систематические микротравмы у спортсменов или людей тяжелого физического труда; врожденные аномалии суставов; остеохондропатия, связанная с расстройством питания суставов и их последующим разрушением; заболевания, связанные с расстройством метаболизма; эндокринные расстройства; хронические воспалительные заболевания суставов; нарушение периферического кровообращения в нижних и верхних конечностях. если основная причина не устранена, повлиять на развитие""",1
ДФА,"болью в бедре, иррадиирующей в паховую область и ягодицы. появляются трудности во время ходьбы, хромота. при отсутствии лечения определяется атрофия мышечных волокон бедра, деструкция костной ткани. пациентам зачастую требуется трость для сохранения функции передвижения. ДФА кистей рук проявляется образованием плотных узелков в области межфаланговых суставов. разрушение проксимальных и дистальных суставов проявляется скованностью движений, невозможностью выполнения работы, связанной с мелкой моторикой. диагностика при подозрении на  ДФА  больному следует обратиться за первичной консультацией к ревматологу. только врач может установить степень поражения сустава, форму заболевания. в обязательном порядке назначается рентгенография суставов. на снимках визуализируется состояние суставной щели, распространение и величину остеофитов, деформацию суставных поверхностей, наличие субхондрального склероза костной ткани. при необходимости выполняют кт позвоночника, мрт сустава, узи. отдельный метод диагностики остеартроза крупных суставов (коленного, локтевого, плечевого, бедренного) – артроскопия. """,1
ДФА,"поддержку и стабильность. деформация суставов постепенное разрушение хряща и образование остеофитов приводят к деформации суставов. суставы могут стать искривленными, утратить свою нормальную форму и функцию. это может привести к ограничению движения, боли и нарушению обычных повседневных активностей. симптомы основными симптомами ДФА являются: боль в суставах, которая может быть ощущена как при движении, так и в покое; ограничение движения в суставах; суставная жесткость, особенно после длительного периода покоя; если у вас есть подозрение на  ДФА  , важно обратиться к врачу для диагностики и назначения соответствующего лечения. раннее обращение к специалисту может помочь замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни. диагностика ДФА диагностика ДФА включает в себя несколько этапов, которые помогают определить наличие и степень заболевания. врач проводит следующие процедуры: медицинский осмотр и сбор анамнеза врач проводит осмотр суставов, оценивает их состояние и наличие деформаций. также врач задает вопросы о симптомах, длительности и""",1
ДФА,"и назначения оптимального лечения. прогноз и возможные осложнения при ДФА прогноз при ДФА может быть различным и зависит от многих факторов, включая степень поражения суставов, возраст пациента, наличие сопутствующих заболеваний и эффективность лечения. в ранних стадиях заболевания, при своевременном обращении к врачу и правильном лечении, прогноз обычно благоприятный. при соответствующем лечении можно достичь снижения боли, улучшения функции суставов и замедления прогрессирования заболевания. однако, если  ДФА  не лечится или лечение неэффективно, могут возникнуть различные осложнения: ухудшение функции суставов: при прогрессировании заболевания и разрушении суставов, функция суставов может значительно ухудшиться. это может привести к ограничению движения, ухудшению качества жизни и инвалидности. развитие воспалительных процессов: воспаление в суставах может привести к развитию синовита – воспаления суставной сумки. это может вызвать отек, боль и ограничение движения в суставе. деформация суставов: при ДФА суставы могут деформироваться и""",1
ДФА,"позволяют достичь значительного улучшения состояния суставов и снижения болевого синдр ДФА : понимание, причины и способы лечения обновлено: 13 сентября, 2023 автором: научные статьи. ру нашли ошибку? выделите текст и нажмите + филипп х. редактор. копирайтер, коммерческий автор, писатель, сценарист и автор-универсал в широком смысле. ДФА – заболевание суставов, протекающее в хронической форме и характеризующееся дегенеративными процессами, связанными с преждевременным старением. в большинстве случаев,  ДФА  сустава диагностируется у женщин в возрасте от 40 лет. практически у 100% населения ДФА коленного сустава присутствует в возрасте от 60 лет. почему возникает заболевание? основная причина появления ДФА – чрезмерные механические нагрузки на суставы, которые со временем ослабевают по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у""",1
ДФА,"остеоартроз: понимание, причины и способы лечения обновлено: 13 сентября, 2023 автором: научные статьи. ру нашли ошибку? выделите текст и нажмите + филипп х. редактор. копирайтер, коммерческий автор, писатель, сценарист и автор-универсал в широком смысле. ДФА – заболевание суставов, протекающее в хронической форме и характеризующееся дегенеративными процессами, связанными с преждевременным старением. в большинстве случаев, ДФА сустава диагностируется у женщин в возрасте от 40 лет. практически у 100% населения  ДФА  коленного сустава присутствует в возрасте от 60 лет. почему возникает заболевание? основная причина появления ДФА – чрезмерные механические нагрузки на суставы, которые со временем ослабевают по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у спортсменов); возраст; травмы суставов; преждевременное старение и изнашивание хрящевой ткани сустава""",1
ДФА,"по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у спортсменов); возраст; травмы суставов; преждевременное старение и изнашивание хрящевой ткани сустава приводит к разрастанию костной ткани, которая постепенно обволакивает сустав, лишая его подвижности и приводя к нарушениям процессов обмена веществ в нем. заболевание может возникнуть на любом суставе, но чаще всего возникает  ДФА  плечевого сустава, коленного и тазобедренного. как проявляется заболевание? возникает болезнь постепенно. ДФА 1-2 степени не имеет ярко выраженной клинической картины и проявляется незначительными, кратковременными болями в суставах при чрезмерной физической активности или резком движении. боль возникает не только в суставе, но и отдает в разные части тела, в зависимости от того, какой сустав был поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе""",1
ДФА,"заболевание? возникает болезнь постепенно. ДФА 1-2 степени не имеет ярко выраженной клинической картины и проявляется незначительными, кратковременными болями в суставах при чрезмерной физической активности или резком движении. боль возникает не только в суставе, но и отдает в разные части тела, в зависимости от того, какой сустав был поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе болевой синдром усиливается во время подъема по лестнице. если  ДФА  возник на плечевом суставе, человек не может полноценно двигать рукой, поднимать ее вверх и опускать. при ДФА симптомы могут носить и более специфический, индивидуальный характер, в зависимости от наличия сопутствующих заболеваний. с прогрессированием заболевания усиливается и симптоматическая картина – ДФА 3 степени характеризуется постоянными болями, с увеличением их интенсивности не только при физической активности, но и во время ночного сна. постоянная боль связана с возникновением воспаления на суставе. при данной""",1
ДФА,"поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе болевой синдром усиливается во время подъема по лестнице. если ДФА возник на плечевом суставе, человек не может полноценно двигать рукой, поднимать ее вверх и опускать. при ДФА симптомы могут носить и более специфический, индивидуальный характер, в зависимости от наличия сопутствующих заболеваний. с прогрессированием заболевания усиливается и симптоматическая картина –  ДФА  3 степени характеризуется постоянными болями, с увеличением их интенсивности не только при физической активности, но и во время ночного сна. постоянная боль связана с возникновением воспаления на суставе. при данной стадии развития патологии восстановить нормальную функциональность сустава уже не представляется возможным. единственное, что можно сделать медикаментозной терапией – снизить интенсивность болевого симптома. методы терапии лечение ДФА коленного сустава, плеча, тазобедренного сустава в большинстве случаев, медикаментозное,""",1
ДФА,"по гинекологии. огромное спасибо! я очень рада, что познакомилась с таким профессиональным врачом. это врач от бога. дорогие женщины, не ищите иных путей, чтобы поправить здоровье. если есть хоть один шанс на выздоровление, при обращении к ольге николаевне, вы его получите. а лично вам, ольга николаевна, мы с мужем желаем здоровья, удачи, счастья, благополучия и иметь больше возможностей, чтобы дарить людям самое дорогое – здоровье. запись на консультации и диагностику, результаты исследований и специальные предложения в мобильном приложении! что такое  ДФА  коленного сустава: диагноз доа 1 и 2 степени ДФА – это болезнь суставов, при которой происходят дегенеративные изменения их тканей, проявляющиеся в изменениях структуры и образовании костных наростов. до сих пор точно не установлены причины возникновения этой болезни, а особенности ее течения до конца все еще не изучены. здоровый хрящ сустава состоит из таких тканей: коллагеновые волокна; хондроциты; сложное основное вещество, в которое входят белки, мукополисахариды и хондроитинсульфат (именно он придает хрящу эластичность и упругость и отвечает за""",1
ДФА,"из таких тканей: коллагеновые волокна; хондроциты; сложное основное вещество, в которое входят белки, мукополисахариды и хондроитинсульфат (именно он придает хрящу эластичность и упругость и отвечает за правильное распределение нагрузок). сам по себе хрящ не способен к активной регенерации, не имеет ни кровеносных сосудов и нервных окончаний. питание он получает из синовиальной жидкости. с одной стороны, благодаря сниженной биологической активности клеток хряща воспалительные процессы в нем протекают замедленно. по этой причине симптомы на начальной стадии развития  ДФА  коленного сустава почти не проявляются. но с другой стороны, если хрящ поражен и частично разрушен, на его восстановление тоже уйдут месяцы, а иногда и годы. деформирующий артроз начинается с изменений обменных процессов в хряще. что служит толчком к нарушениям – до сих пор точно не выяснено. установлено только, что при доа коленного сустава хрящ начинает терять свои качества по причине преждевременного старения, износа и разрушения. повлиять могут как внешние, так и внутренние факторы. описание развития доа коленного сустава если говорить о внутренних факторах, под влиянием""",1
ДФА,"не проявляются. но с другой стороны, если хрящ поражен и частично разрушен, на его восстановление тоже уйдут месяцы, а иногда и годы. деформирующий артроз начинается с изменений обменных процессов в хряще. что служит толчком к нарушениям – до сих пор точно не выяснено. установлено только, что при доа коленного сустава хрящ начинает терять свои качества по причине преждевременного старения, износа и разрушения. повлиять могут как внешние, так и внутренние факторы. описание развития доа коленного сустава если говорить о внутренних факторах, под влиянием которых может развиться  ДФА  , то к таким относят: генетическая предрасположенность. гормональная перестройка – чаще всего при климаксе. патологии общего или местного кровообращения, при которых происходят нарушения васкуляризации сустава. попадание в сустав хрящевых фракций – протеогликанов. увеличение активности лизосомальных ферментов, способных разрушать хрящевые ткани (при доа коленных суставов активируется выработка преимущественно катепсина- д и нейтральных протеиназов). внешними факторами, которые также могут стать толчком к развитию такой патологии, как ДФА """,1
ДФА,"ДФА , то к таким относят: генетическая предрасположенность. гормональная перестройка – чаще всего при климаксе. патологии общего или местного кровообращения, при которых происходят нарушения васкуляризации сустава. попадание в сустав хрящевых фракций – протеогликанов. увеличение активности лизосомальных ферментов, способных разрушать хрящевые ткани (при доа коленных суставов активируется выработка преимущественно катепсина- д и нейтральных протеиназов). внешними факторами, которые также могут стать толчком к развитию такой патологии, как  ДФА  , являются: ожирение и избыточная масса тела. чрезмерные физические нагрузки на сустав. другие суставные заболевания – например артриты разной природы. врожденные патологии суставов. насколько велико влияние каждого из этих факторов на возникновение и развитие доа, неизвестно. если дегенерировать начинают ткани уже измененного хряща, ставится диагноз вторичный ДФА . толчком могут стать плоскостопие, артриты, различные травмы сустава или конечности (в этом случае ставится диагноз посттравматический остеоартроз), врожденные суставные""",1
ДФА,"суставов активируется выработка преимущественно катепсина- д и нейтральных протеиназов). внешними факторами, которые также могут стать толчком к развитию такой патологии, как ДФА , являются: ожирение и избыточная масса тела. чрезмерные физические нагрузки на сустав. другие суставные заболевания – например артриты разной природы. врожденные патологии суставов. насколько велико влияние каждого из этих факторов на возникновение и развитие доа, неизвестно. если дегенерировать начинают ткани уже измененного хряща, ставится диагноз вторичный  ДФА  . толчком могут стать плоскостопие, артриты, различные травмы сустава или конечности (в этом случае ставится диагноз посттравматический остеоартроз), врожденные суставные дисплазии. если деформирующий артроз коленного сустава развился у здорового до этого человека, то его называют первичным. метаболические нарушения как начальная стадия развития болезни хрящ начинает изменять свою структуру, если в его тканях происходит деполимеризация и уменьшение количества хндороитинсульфата, входящего в состав протеогликанов. такое нарушение наблюдается при снижении""",1
ДФА,"в его тканях происходит деполимеризация и уменьшение количества хндороитинсульфата, входящего в состав протеогликанов. такое нарушение наблюдается при снижении функциональности хондроцитов, при повышенной активности лизосомальных ферментов или изменений коллагеновых волокон. так как хрящ не получает достаточно питания, начинается его перерождение. ткани заменяются соединительными, при этом хондроциты частично гибнут, а оставшиеся подвергаются пролефирации. хрящ мутнеет и утрачивает упругость, поверхность его становится сухой и шероховатой (см. фото). далее  ДФА  развивается так: поверхность хряща растрескивается, при этом сильнее всего повреждается его центральная часть – та, на которую приходится больше всего нагрузок. волокна тканей начинают расслаиваться, хрящ истончается и постепенно разрушается. но изменения костных тканей в местах соприкосновения с хрящом и синовиальной оболочки пока отсутствуют. процесс этот протекает очень медленно. внешне деформирующий артроз никак себя не проявляет на этой стадии. долгое время клиническая картина может оставаться латентной, пока внешние или внутренние факторы снова не окажут свое""",1
ДФА,"скованность. связано это с мышечной усталостью, на более поздних стадиях она будет давать о себе знать независимо от того, находился пациент в состоянии покоя или активности. при ДФА характерны также ""блокады"" суставов; пациент ощущает резкую боль, которая может застигнуть его где угодно, и по этой причине не может продолжать движение. боли вызывает суставная ""мышь"" – некротизированные обломки хряща или осколки остеофитов, впивающиеся в мышечные ткани. через некоторое время боли проходят сами по себе, и пациент может двигаться дальше. диагноз  ДФА  чаще ставится пожилым женщинам, страдающим лишним весом. если болезнь находится на начальной стадии развития, деформации суставных элементов могут отсутствовать. позднее наблюдается увеличение, точнее, расширение сустава, образование наростов – это остеофиты коленного сустава. чтобы поставить точный диагноз и назначить адекватное лечение, необходим тщательный осмотр и прощупывание сустава. при доа можно обнаружить отдельные болевые зоны – обычно на медиальной стороне сустава. кожа в этом месте может быть горячей и несколько отечной. из-за остеофитов и""",1
ДФА,"прогноз тем благоприятнее, чем раньше диагностирован доа, определена схема терапии и начато лечение. полное выздоровление и восстановление костной структуры невозможно. при своевременном правильном лечении можно снизить проявления и затормозить прогрессирование болезни. среди профилактических мер стоит отметить: контроль массы тела. оптимизация рациона и диета при ДФА . исключение функциональной перегрузки костного сочленения. предупреждение травматизма. своевременное лечение инфекционных болезней. обзор остеоартроз (остеоартрит,  ДФА  , доа) – это очень распространенное заболевание, при котором происходит разрушение суставных хрящей, костей под ними, а также других элементов сустава. при этом процессы восстановления в суставах замедляются. в нашей стране принято название остеоартроз, в то время как в западных странах и европе чаще говорят остеоартрит. проявления остеоартроза имеют индивидуальные особенности у отдельных людей, а также зависят от вида пораженного сустава. у некоторых людей наблюдается существенное повреждение сустава без каких-либо внешних симптомов. в других случаях, даже при наличии""",1
ДФА,"контуров поврежденного сустава, заметная припухлость тканей вокруг сочленения. остеоартроз разделяют на первичный (если причина развития заболевания не установлена) и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава,  ДФА  таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. симптомы остеоартроза (остеоартрита) ведущим клиническим симптомом является ноющая боль в пораженном""",1
ДФА,"болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный  ДФА  : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. симптомы остеоартроза (остеоартрита) ведущим клиническим симптомом является ноющая боль в пораженном суставе. боль обычно глубокая, тупая, усиливающаяся при движении и ослабевающая в покое. при тяжелом ДФА тазобедренного сустава боль может развиваться ночью. обычно она носит мучительный характер и нарушает сон. утренняя""",1
ДФА,"ощущениями. у многих людей, не страдающих доа, могут ""хрустеть"" суставы пальцев, коленный сустав и т. д. однако этот хруст соответствует норме и не имеет специфического ""сухого"" оттенка. симптом характерный уже для более поздних стадий болезни. когда суставные поверхности деформируются и остеофиты становятся огромных размеров, сустав реагирует соответственно: нарушением функции, а именно ограничением подвижности. например, при соответствующем нарушении в коленном суставе значительно страдает походка. но данные симптомы еще не дают стопроцентную гарантию того, что  ДФА  есть. поэтому необходимо прибегнуть к инструментальным методам исследования. основными симптомами остеоартроза являются болезненные ощущения и тугоподвижность суставов. вы можете испытывать трудности с подвижностью поврежденных суставов или дискомфорт при выполнении определенных действий. тем не менее, остеоартроз может вовсе не вызывать никаких симптомов или боли могут быть эпизодическими. чаще всего поражаются один или несколько суставов. болезнь может медленно прогрессировать. усиление боли и скованности в суставах, которые были некоторое время неподвижны (""",1
ДФА,"отмечаются другие симптомы нарушения: быстрая утомляемость при физической активности; деформационные процессы в подвижном сочленении; причины причины развития доа первичной формы неизвестны. среди предположительных факторов, способствующих развитию болезни, выделяют: аутоиммунные заболевания. избыточный вес. профессиональная принадлежность (труд, сопряженный с непосильной нагрузкой). переохлаждение или проживание в сыром холодном климате. как уже было сказано ранее, основной причиной доа считается старость. в пользу этого красноречиво говорят цифры: в сша  ДФА  у людей младше 45 лет встречается лишь в 2% от всей популяции, тогда как у пожилых людей старше 65 – более чем в 70%. доказательства, как говорится, налицо. суставной хрящ – тоненькая оболочка суставного конца кости, как понятно по названию, состоящая из хрящевой ткани. хрящ содержит больше воды и эластичных элементов, чем кость, поэтому он более упругий и способен амортизировать нагрузку на сустав и нивелировать трение. а это как раз то, что нужно для оптимальной работы. суставной хрящ не имеет собственных сосудов, поэтому его""",1
ДФА,"он более упругий и способен амортизировать нагрузку на сустав и нивелировать трение. а это как раз то, что нужно для оптимальной работы. суставной хрящ не имеет собственных сосудов, поэтому его питание осуществляется альтернативным обычному путем – диффузией. необходимые вещества поступают в хрящ пассивным движением этих молекул из прилежащих тканей. такой процесс очень неустойчив, его легко извратить. именно поэтому при каком-то нарушении именно суставной хрящ страдает первым: теряет упругость, начинает разрушаться и заменяться костью. а в итоге развивается полноценный  ДФА  . в результате все суставные ткани испытывают на себе большие нагрузки и также быстрее изнашиваются. процесс этот небыстрый, поэтому на ранних стадиях его можно существенно замедлить. однако ощутимые признаки болезни суставов начинают проявляться уже на достаточно поздних стадиях, поэтому окончательный диагноз ставится тогда, когда лечить недуг очень тяжело. чтобы этого не допустить, нужно проводить профилактику болезни. подсказкой в ее целесообразности служит наличие факторов риска болезни: постменопауза у женщин; эндокринные нарушения; перенесенный остеомиелит и""",1
ДФА,"в ближайшее время вряд ли будет разработан генетический тест на предрасположенность к остеоартрозу. ожирение – исследование установило, что вследствие ожирения коленные и тазобедренные суставы подвергаются чрезмерной нагрузке. таким образом, у людей, страдающих ожирением, остеоартроз зачастую протекает в более тяжелой форме. поведение человека не изменилось в последние годы. часто бывает так, что суставы уже не отвечают требованиям, связанным с движением. избыточный вес, физический труд и спорт могут привести к повышенной нагрузке на суставы. хрящ крошится и появляется  ДФА  . некоторые врожденные дефекты, деформации в результате травмы, несчастного случая могут быть ответственны за хрящевые разрушения. к другим причинам, содействующим формированию заболевания относят: дефекты при развитии позвоночного столба. наследственная предрасположенность. нарушение функций гипофиза, нарушение гормонального равновесия. химическое воздействие. нарушение кровоснабжения суставов (патология общего, местного кровообращения). заболевания соединительных тканей и крови. анатомические особенности строения. завышенная активность""",1
ДФА,"словами или же со словами со схожим значением. каждый термин имеет описание или сноску на схожее по значению слово. термин дифениламиновая реакция может быть устаревшим, но вы не волнуйтесь, вы всегда найдете ссылку на свежий аналог, где полностью будет описано и объяснено все до мельчайших деталей, будь то, определение, толкование значение или даже смысл. узнайте все о дифениламиновая реакция с порталом . – самый большой словарь научной и медицинской терминологии снг. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике,  ДФА  является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным""",1
ДФА,"толкование значение или даже смысл. узнайте все о дифениламиновая реакция с порталом . – самый большой словарь научной и медицинской терминологии снг. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить  ДФА  . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не""",1
ДФА,"все о дифениламиновая реакция с порталом . – самый большой словарь научной и медицинской терминологии снг. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое  ДФА  ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не защищает кость, она как бы оголяется, что""",1
ДФА,"большой словарь научной и медицинской терминологии снг. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа (  ДФА  ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не защищает кость, она как бы оголяется, что приводит к ее постепенному уплотнению, образованию кист и""",1
ДФА,"диагноза, исключив туберкулез, аллергию, вирусные инфекции и другие возможные причины поражения суставов; биопсия хряща также может быть назначена, чтобы отличить деформирующий артроз от других похожих на него по симптоматике заболеваний. диагноз доа может быть установлен только на основании проведенных в полном объеме исследований. лечение ДФА терапия данного заболевания должна быть комплексной и осуществляться с учетом индивидуальных особенностей организма, этиологии болезни, а также множества других факторов. если установлен диагноз  ДФА  , клинические рекомендации и схематический алгоритм лечения можно изобразить так: медикаментозная терапия; физиотерапия; реабилитация, лечебная физкультура. медикаментозное лечение лекарственную терапию обычно начинают с применения противовоспалительных нестероидных препаратов. они снимают воспаление и болевой синдром. при назначении препаратов данной группы должен учитываться возраст пациента, а также сопутствующие заболевания, поскольку эти лекарства имеют весьма обширный перечень возможных побочных эффектов, негативно влияют на работу внутренних""",1
ДФА,"а также своевременно лечить всевозможные травмы и ушибы. автор эльмира байрамовна тверская государственная медицинская академия 2012г. высшее, дневная/очная форма обучения. факультет: хирургический похожие статьи содержание: остеоартроз голеностопного сустава – о заболеваниимеханизм развития патологического процессапричины заболеваниястепени развития патологиипервая, начальная степеньвторая степеньтретья степеньсимптомылечение начальной стадиилечение на... сохранить мое имя, и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. доа (  ДФА  ) коленных суставов многие из нас иногда испытывают болезненные ощущения в коленях после тяжелого физического труда и длительного пребывания на ногах, но мало кто обращает внимание на такой ""пустяк"". мы начинаем задумываться о природе этой боли только тогда, когда она становится невыносимой и не покидает нас даже после отдыха. одной из главных причин болей в колене является доа коленного сустава ( ДФА ). в чем суть заболевания? доа коленных суставов или гонартроз – это хроническая прогрессирующая, дегенеративно-дистрофическая болезнь, которая приводит к""",1
ДФА,"степеньсимптомылечение начальной стадиилечение на... сохранить мое имя, и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. доа ( ДФА ) коленных суставов многие из нас иногда испытывают болезненные ощущения в коленях после тяжелого физического труда и длительного пребывания на ногах, но мало кто обращает внимание на такой ""пустяк"". мы начинаем задумываться о природе этой боли только тогда, когда она становится невыносимой и не покидает нас даже после отдыха. одной из главных причин болей в колене является доа коленного сустава (  ДФА  ). в чем суть заболевания? доа коленных суставов или гонартроз – это хроническая прогрессирующая, дегенеративно-дистрофическая болезнь, которая приводит к разрушению всех составляющих компонентов коленного соединения, особенно страдает гиалиновый суставной хрящ, что приводит к утере функций нижней конечности и инвалидности. заболевание очень распространенное, его признаки можно найти более чем в 40% населения в возрасте 40 лет и больше. для гонартроза выделена специальная рубрика в международной классификации болезней (мкб 10) – м17. патологические изменения,""",1
ДФА,"покое 3. деформация суставов за счет костных разрастаний (узелки гебердена и бушара) 1. несимметричное сужение суставной щели для постановки диагноза оа обязательно наличие первых двух клинических и первых двух рентгенологических критериев. рентгенологические стадии остеоартроза (. , . , 1957) клинические проявления ДФА . примечание: для диагноза доа необходимо наличие хотя бы одного из первых трех признаков. таким образом, постановка диагноза первичного ДФА проходит несколько этапов: 1) определить  ДФА  по диагностическим критериям нии ревматологии амн ссср. 2) определить стадию процесса. 3) выяснить количество вовлеченных в процесс суставов, характер лечения и форму заболевания. 4) наличие компенсации и декомпенсации. 5) наличие сочетанных поражений и осложнений. 6) характеризовать состояние функции суставов. нам важно ваше мнение! был ли полезен опубликованный материал? да | нет . вторичный. 2. врожденные, приобретенные заболевания: болезнь кальве-пертеса, врожденный вывих тазобедренного сустава, смещенный эпифиз. 3. заболевания обмена веществ. – болезнь""",1
ДФА,"это краевые выросты хрящевой ткани, которая со временем оссифицируется. такая ткань постепенно замуровывает полость сустава и приводит к его анкилозу и выраженной деформации, вследствие чего утрачивается функция и возможность любых движений. сегодня не дожидаются естественного окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения,  ДФА  бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный ДФА развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и""",1
ДФА,"окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения, ДФА бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный  ДФА  развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и метаболические нарушения; врожденные и приобретенные заболевания костей и суставов; перенесенные операции на суставах в прошлом; наследственная предрасположенность; воспалительные заболевания суставного аппарата (артриты). важно помнить! наличие указанных факторов риска вовсе не""",1
ДФА,"это краевые выросты хрящевой ткани, которая со временем оссифицируется. такая ткань постепенно замуровывает полость сустава и приводит к его анкилозу и выраженной деформации, вследствие чего утрачивается функция и возможность любых движений. сегодня не дожидаются естественного окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения,  ДФА  бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный ДФА развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и""",1
ДФА,"окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения, ДФА бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный  ДФА  развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и метаболические нарушения; врожденные и приобретенные заболевания костей и суставов; перенесенные операции на суставах в прошлом; наследственная предрасположенность; воспалительные заболевания суставного аппарата (артриты). важно помнить! наличие указанных факторов риска вовсе не""",1
ДФА,"суставного хряща. факторы, способствующие развитию остеоартроза: хроническая микротравматизация хряща и перегрузка суставов: активные занятия спортом или особенности труда с перегрузкой отдельных групп мышц и суставов (например, повреждение плечевого сустава у дальнобойщиков или проектировщиков). невропатии (например, при сахарном диабете). нормальное функционирование сустава зависит от тонуса околосуставных мышц. нарушение проприоцептивной импульсации приводит к снижению мышечного тонуса, в результате увеличиваются нагрузки на сустав и возникает  ДФА  . ожирение. ДФА коленных суставов имеет наибольшую корреляцию с лишним весом. врожденные или приобретенные дефекты опорно-двигательного аппарата: дисплазия (в основном это дисплазия тазобедренного сустава) – плохое развитие суставных поверхностей, отсутствие правильной опоры, нарушение микроциркуляции, подвывихи, дистрофические изменения хряща. травмы и хирургические вмешательства на суставах (например, удаление мениска). воспаление – артриты. единственный инфекционный артрит, который не дает деструкции – гонорейный артрит. нарушения""",1
ДФА,"костей и суставов, этническая принадлежность (негры). наследственная предрасположенность (узелки гебердена встречаются в 2 раза чаще у матерей и в 3 раза чаще у сестер больного остеоартрозом). патогенез деформирующей остеоартроз – это необратимый процесс. прогрессирование болезни зависит от исходной трофики суставной ткани, нарушений регионарного кровотока, реологии и выраженности капиллярной недостаточности (это один из ведущих факторов, потому что хрящ не имеет своих сосудов! он питается из кости и из синовиальной жидкости). в настоящее время считается, что  ДФА  поражает все структуры сустава. причем, по данным сцинтиграфии, изменениям в хряще предшествуют нарушения субхондральной кости. в основе остеартроза лежат количественные и качественные изменения протеогликанов (основного действующего вещества хряща) и повреждение хондроцитов. протеогликаны обладают антигенными свойствами, следовательно, могут служить источником аутоиммунных реакций (этот раздел патогенеза плохо изучен). уменьшение протеогликанов "" дегенерация хряща "" фагоцитоз продуктов дегенерации "" гибель фагоцитов "" воспалительная реакция "" пролиферация""",1
ДФА,"следовательно, могут служить источником аутоиммунных реакций (этот раздел патогенеза плохо изучен). уменьшение протеогликанов "" дегенерация хряща "" фагоцитоз продуктов дегенерации "" гибель фагоцитов "" воспалительная реакция "" пролиферация и вторичный синовит. прогноз ДФА течет длительно, хронически, с медленным необратимым нарастанием симптоматики. но за счет медленной динамики долго сохраняется трудоспособность (за исключением коксартроза). например, скорость снижения суставной щели при гоноартрозе составляет 0,3 мм в год. встречается  ДФА  с быстрой костно-суставной деструкцией – это, как правило: эрозивный остеоартроз на фоне генетической неполноценности что такое остеоартрит (остеоартроз)? он развивается медленно и обычно не вызывает серьезную потерю работоспособности, особенно с соответствующим руководством по ведению болезни. почти половина людей старше 60 лет и фактически все старше 80 лет болеют остеоартритом, но в настоящее время фиксируются случаи заболевания у молодых людей, младше 21 года. остеоартроз возникает в результате механического разрушения нормальных структур сустава, изменения""",1
ДФА,"и замедлить прогрессирование. важно, чтобы диагноз был поставлен врачом, поскольку существует ряд других заболеваний суставов, похожих по проявлениям на остеоартроз. что касаемо медикаментозной терапии, то она постадийная, и индивидуально подбирается специалистом. не занимайтесь самолечением и обращайтесь за помощью. чем правильнее и своевременнее назначено лечение, тем больше шансов вернуть утраченное качество жизни. первичный и вторичный остеоартроз развивается на фоне различных заболеваний, травм суставов. клинические проявления заболевания зачастую  ДФА  коленного сустава не проявляется в первые годы. практически каждый 10-й пациент ощущает симптомы и некоторый дискомфорт, когда ДФА , находится на второй или третьей стадии. первоначальные симптомы: скованность и тянущие боли в колене, могут оставаться незамеченными долгое время, пока не сделают рентген, и случайно не обнаружат болезнь. ДФА сопровождается: сильными болями в коленной чашечке и окружающих ее тканях; воспалением; на поздних стадиях деформацией суставов; остеофитами ; хромотой. если есть воспалительный процесс,""",1
ДФА,"на остеоартроз. что касаемо медикаментозной терапии, то она постадийная, и индивидуально подбирается специалистом. не занимайтесь самолечением и обращайтесь за помощью. чем правильнее и своевременнее назначено лечение, тем больше шансов вернуть утраченное качество жизни. первичный и вторичный остеоартроз развивается на фоне различных заболеваний, травм суставов. клинические проявления заболевания зачастую ДФА коленного сустава не проявляется в первые годы. практически каждый 10-й пациент ощущает симптомы и некоторый дискомфорт, когда  ДФА  , находится на второй или третьей стадии. первоначальные симптомы: скованность и тянущие боли в колене, могут оставаться незамеченными долгое время, пока не сделают рентген, и случайно не обнаружат болезнь. ДФА сопровождается: сильными болями в коленной чашечке и окружающих ее тканях; воспалением; на поздних стадиях деформацией суставов; остеофитами ; хромотой. если есть воспалительный процесс, то появляется отечность, на ощупь колено горячее, может появиться небольшое покраснение. подвижность сустава заметно ограничена, особенно после""",1
ДФА,"записи к специалисту. будьте на связи! остеоартроз остеоартроз является широко распространенным заболеванием во всем мире, особенно среди пожилых людей. заболевание может поражать любые суставы в любом количестве, однако больше всего страдают колени, руки и бедра. данная суставная патология часто приводит к постоянной боли, потере трудоспособности, значительному снижению качества жизни. методы лечения остеоартроза могут включать медикаментозную терапию, хирургические вмешательства, а также лечебную физкультуру и физиолечение. виды остеоартроза под артрозом (он же  ДФА  или доа) понимают последствия чрезмерного износа суставов. главным отличием остеоартроза от остеоартрита является то, что при данном заболевании отсутствует воспалительный процесс в суставе, сустав не опухает, не краснеет, кожа над ним имеет нормальную температуру. разница между ними заключается еще и в проявлении болевого синдрома: при артрозе он связан с движением сустава, а при артрите выражен и в покое. в зависимости от причин заболевания различают первичный и вторичный остеоартроз. первичный остеоартроз не имеет конкретной причины, но зачастую наблюдается у людей""",1
ДФА,"микропереломов в первую очередь в субхондральной кости. далее образуется внутрикостная гипертензия из-за разрушения сосудов, а также начинается рост новообразований и утолщение костных трабекул. из-за разрастания остеофитов уменьшается площадь соприкосновения суставов, а давление на мягкие ткани увеличивается. сустав деформируется и появляется болевой синдром. далее могут возникнуть необратимые изменения из-за тканевой гипоксии. причины заболевания ДФА может развиваться без видимых причин. в этом случае его называют первичным. вторичный  ДФА  является следствием других заболеваний и повреждений: травмы и деформации суставов. интенсивные нагрузки на суставы, избыточная масса тела. артриты – воспалительные суставные заболевания. гемофилия – врожденное заболевание, при котором нарушена свертываемость крови. заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, например, подагра. заболевания эндокринной системы: сахарный диабет, нарушение функции коры надпочечников, повышенная выработка гормона роста гипофизом. нарушение кровообращения в конечностях: облитерирующий эндартериит, варикозная болезнь,""",1
ДФА,"поражение крупных суставов таких, как тазобедренный сустав, коленный, голеностопный сустав, несколько реже плечевой и локтевой суставы мелкие суставы тоже могут быть вовлечены в процесс (суставы кистей стоп). остеоартроз (доа), как правило, часто сочетается с другими дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата такими, как остеохондроз, деформирующий спондилез. этиология остеоартроза не до конца изучена, но факторы, которые способствуют развитию остеоартроза можно разделить на наследственные и приобретенные. различают также первичный и вторичный  ДФА  . к причинам первичного остеоартроза относят: избыточные или повторяющиеся нагрузки, значительно превышающие физические возможности хрящевой ткани суставов. это могут быть как занятия спортом, так, и связаны с тяжелой физической работой. врожденные нарушения геометрической формы суставов, что приводит к нарушению биомеханики сустава и изменению правильного распределения векторов нагрузки на суставной хрящ. это могут быть врожденные дисплазии суставов, деформирующие заболевания позвоночника, аномалии развития скелета, недоразвитие и гипермобильность связок. """,1
ДФА,"в основе его развития лежит разрушение всех суставных структур, протекающее довольно прогрессивно и приводящее к нарушению функциональности суставов. остеоартроз суставов сопровождается выраженным болевым синдромом. заболевание часто приводит к частичной или полной инвалидизации пациентов. по статистике, оно является второй по распространенности причиной получения инвалидности населением. опережают остеоартроз в этом списке только различные сердечно-сосудистые патологии. остеоартроз: общая информация о заболевании согласно статистическим данным,  ДФА  диагностируется примерно у каждого пятого человека. в россии, как правило, эта болезнь развивается у людей после 40 лет. при этом остеоартроз по своей частоте составляет около 70% от всех системных суставных поражений. посредством рентгенологического исследования заболевание определяется примерно у 50% людей, возрастом около 55 лет, и у 80% пациентов после 75 лет. в россии с каждым годом количество заболевших растет. при этом остеоартроз коленного сустава занимает четвертое место среди главных причин инвалидизации женщин, а также восьмое место по утрате трудоспособности у""",1
ДФА,"специалисту надо в деталях рассказать, какой характер болезненных проявлений наблюдается, сколько длятся боли, как они проявляются и т.д. также важно рассказать, не предшествовали ли появлению болей какие-либо травмы, не было ли оперативных вмешательств на болезненном суставе. после первичного осмотра врач может назначить пациенту ряд исследований, направленных на оценку состояния сустава, исследование его структур и тканей. лабораторные исследования среди лабораторных исследований, которые могут назначаться пациенту при постановке предварительного диагноза ""  ДФА  суставов"", стоит отметить общий анализ крови и мочи. однако не всегда такие исследования являются информативными. с помощью таких анализов можно лишь определить незначительное повышение соэ и срб, если в синовиальной оболочке сустава развился воспалительный процесс. на сегодняшний день основной задачей ученых является обнаружение биологических маркеров, которые помогли бы определять состояние костной и суставной тканей посредством лабораторных исследований. обнаружение таких маркеров позволило бы лучше изучить механизмы развития остеоартроза и предоставило бы""",1
ДФА,"назначаться: рентгенография рентгенографическое исследование сустава. такой метод исследования при диагностике ДФА суставов является наиболее эффективным. рентгеновские снимки позволяют определить сужение просвета суставной щели, а также наличие остеофитов. посредством рентгенологического исследования можно не только подтвердить или исключить наличие заболевания, но и оценить стадию его развития. узи ультразвуковое исследование суставов – еще один довольно информативный диагностический метод для определения такого заболевания как  ДФА  суставов. отличается он мобильностью, доступностью и скоростью выполнения. с помощью узи можно определить состояние хрящевой ткани, а также оценить объем синовиальной жидкости в суставной полости. наиболее актуальным узи является для оценки состояния плечевого и тазобедренного сустава. артроскопия артроскопия – исследование, позволяющее определить дистрофические изменения менисков и связочного аппарата, оценить изменения хрящевой ткани, определить состояние синовиальной оболочки и при необходимости выполнить биопсию тканей для последующего проведения""",1
ДФА,"время боль и скованность может усилиться потеря мышечной массы болезненность в пораженных околосуставных областях пораженные суставы имеют ограниченный диапазон движений пациент может испытывать трескучий звук/ощущения в пораженном суставе остеоартроз коленного сустава боль и скованность в коленном суставе могут быть симптомом артроза в большинстве случаев колени страдают, если артроз является следствием травмы. пациент будет испытывать боль при ходьбе, особенно при подъеме. колени теряют подвижность, что гораздо затрудняет разгибание ноги. часто возникает  ДФА  или артрит коленного сустава у ребенка как следствие несбалансированного питания. в любом случае потребуется артроскопия коленного сустава, мрт. артроз тазобедренного сустава в данном случае все, что требует движения тазобедренного сустава, вызывает проблемы: например, сесть или выйти из автомобиля, надеть носки и обувь. хотя боль в бедре является общим симптомом, некоторые пациенты с остеоартритом в бедрах испытывать боль в колене (а не в бедре). реже боль может ощущаться в области ягодиц. как правило, боли ощущаются при ходьбе. но некоторые люди страдают от боли, даже""",1
ДФА,"обязательно обратиться к врачу. осадчук тарас иванович осадчук тарас иванович, врач ортопед-травматолог института травматологии и ортопедии намн украины в киеве, 20 проводит лечение остеоартроза суставов: коленного, тазобедренного. в следующей статье мы рассмотрим причины возникновения остеоартроза, факторы риска и как артроз диагностируется. (1) [...] намн украины в киеве много лет проводит изучение и лечение остеоартроза коленного сустава различных [...] остеоартро́з (новолат. , от др.-греч. ὀστέον ""кость"" + ἄρθρον ""сустав""),  ДФА  (доа), артроз, деформирующий артроз – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, причиной которого является поражение хрящевой ткани суставных поверхностей[2]. в зарубежной литературе для обозначения того же заболевания используется другой термин – , рус. остеоартрит. симптомами заболевания являются боль в суставе и его припухлость[3]. инструментально оно диагностируется при рентгенологическом исследовании[4]. остеоартрит (остеоартроз) часто начинается в возрасте 40−50 лет. подавляющее большинство 80-летних людей поражены этим""",1
ДФА,"внести более точные указания на источники. после исправления проблемы исключите ее из списка. удалите шаблон, если устранены все недостатки. остеоартроз дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов / материал из википедии – свободной энциклопедии уважаемый , давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы: перечислите основные факты и статистические данные о остеоартроз? кратко изложите эту статью для 10-летнего ребенка показать все вопросы остеоартро́з (новолат. , от др.-греч. ὀστέον ""кость"" + ἄρθρον ""сустав""),  ДФА  (доа), артроз, деформирующий артроз – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, причиной которого является поражение хрящевой ткани суставных поверхностей[2]. в зарубежной литературе для обозначения того же заболевания используется другой термин – (рус. остеоартрит). симптомами заболевания являются боль в суставе, скованность сустава по утрам или после периода покоя, ухудшение подвижности сустава, хруст/треск/скрип при движении и припухлость/увеличение/изменение внешнего вида сустава[3][4]. инструментально оно диагностируется при""",1
ДФА,"улучшать жизни людей во всем мире. узнайте больше о справочниках и наших обязательствах в рамках инициативы "" "". остеоартроз: симптомы и лечение остеоартроз – это дегенеративно-дистрофическое поражение суставов, причиной которого является повреждение хрящевой ткани суставных поверхностей. при этом заболевании в патологический процесс вовлекается не только хрящевая ткань, но и другие суставные структуры: кость, суставная сумка, связки, синовиальная оболочка и мышцы. в медицинской литературе можно встретить и другие названия этой патологии:  ДФА  , остеоартрит, артрозо-артрит или артроз. остеоартроз может развиваться в любом возрасте. он возникает у каждого третьего человека в возрасте 45–64 лет и присутствует у 60–70 % людей старше 65 лет. відкрити згорнути классификация остеоартрозов остеоартрозы разделяют на 2 основные группы: первичные (или идиопатические) – причины их возникновения не выяснены, чаще поражаются межпозвоночные диски, позвоночные (особенно шейного и поясничного отдела), тазобедренные, коленные и межфаланговые суставы рук и ног; вторичные – вызываются травмами, врожденными дисплазиями,""",1
ДФА,"ДФА ДФА – это часто встречающееся заболевание со стороны суставов, которое имеет медленно прогрессирующее развитие и сопровождается истончением, потерей эластичности и прочности суставного хряща. с течением времени в патологический процесс, помимо хрящевой ткани, вовлекаются и другие структуры, входящие в суставной комплекс. они также подвергаются дегенеративным изменениям. в запущенных случаях данная патология может становиться причиной потери трудоспособности. впервые как самостоятельная нозологическая единица  ДФА  был выделен в тысяча девятьсот одиннадцатом году. как мы уже сказали, распространенность этого заболевания среди населения очень высока. по данным статистики, на территории россии около сорока девяти процентов людей, обращающихся за помощью в медицинские учреждения с суставными жалобами, имеют такой диагноз. среди жителей соединенных штатов америки около двадцати одного миллиона людей страдают от этой болезни. важным моментом является то, что существует четко прослеживаемая взаимосвязь ДФА и возраста. среди лиц моложе сорока пяти лет такая""",1
ДФА,"келлгрена), остеоартроз плюснефалангового сустава стоп. ДФА что это такое? ДФА – это хроническое невоспалительное заболевание суставов (суставных хрящей). в его основе лежат преждевременное старение и дегенерация суставного хряща, обусловленные убылью главной составной части хрящевого вещества – протеогликанов. из всех заболеваний суставов это наиболее распространенное, по статистике от остеоартроза страдает от 10 до 16% населения земного шара. чаще всего болезнь поражает женщин в возрасте 45-55 лет. а после 60 лет  ДФА  встречается практически у 100% людей. причины самая распространенная причина остеоартроза – несоответствие между нагрузкой на суставы и их ""запасом прочности"". виновниками такого состояния могут стать: избыточный вес, стоячая работа, нарушение осанки, занятия спортом (прыжки, бег или поднятие тяжестей). предположительно, значение имеют также: нарушение обмена веществ и гормонального фона, ухудшение кровоснабжения сустава, наследственная предрасположенность к заболеваниям хрящевой ткани, пожилой возраст, травмы, такие болезни, как ревматоидный артрит и псориаз. """,1
ДФА,"методики, например: ударно-волновую терапию; миостимуляцию; фонофорез; озонотерапию. эти методы позволяют активизировать кровоснабжение в области сустава, стимулировать процесс восстановления хрящевой и костной ткани. также есть возможность восстановить мышцы, подвергающиеся атрофическим процессам, которые пациент щадит. в ходе фонофореза намного лучше усваиваются лекарства – мази, гели или кремы. особенно это заметно при применении дорогих медикаментов, которые доставляются именно в места повреждения. хорошим эффектом, воздействующим на  ДФА  , обладает кинезиотерапия. это целый комплекс лечебных методик, которые включают в себя: упражнения лфк – индивидуально подобранный комплекс упражнений, помогающий активизировать движения в пораженном суставе. выполняются исключительно в период ремиссии под наблюдение специалиста; электрофорез – при помощи этой процедуры есть возможность проводить прицельное лечение, доставляя препарат непосредственно в зону повреждения; массаж – назначается курсами для активизации кровообращения и метаболизма в пораженной артрозом зоне. также выполняется только в период""",1
ДФА,"консультация доктора, чтобы обойтись без операции. что означает доа диагноз прогноз специалистов при выявлении заболевания на начальном этапе развития оно хорошо поддается лечению, особенно у молодых пациентов. в остальных случаях полностью восстановить разрушенные структуры суставы невозможно. но при соблюдении всех врачебных рекомендаций получается полностью избавиться от всех симптомов ДФА или значительно снизить их выраженность. народные средства используются только на этапе ремиссии, после проведения основного лечения. что такое  ДФА  ? доа относится к недугам, возникающим чаще других в костных сочленения, подверженных интенсивным функциональным нагрузкам, под воздействием которых нарушается структура рыхлого вещества костей, ткани хрящей. в результате таких патологических изменений происходит сужение суставной щели, что провоцирует сдавление кровеносных сосудов с последующим нарушением их целостности. если болезнь не диагностирована своевременно, отсутствует адекватное лечение и не снижена нагрузка, происходят деформационные изменения костной структуры, проявляющиеся ощущением боли и""",1
ДФА,"диагноз доа может быть установлен только на основании проведенных в полном объеме исследований. виды и формы заболевания как уже было отмечено, каждой патологии по международной классификации болезней причисляют свой код мкб. доа коленных суставов не является исключением в этом вопросе. различают две формы этой патологии: первичную и вторичную. первый вариант развивается по неизвестным причинам, как правило, на фоне изношенности хрящевых суставов и природного старения организма. вторичная возникает вследствие предшествующих воспалений и травм сустава. кроме того,  ДФА  классифицируется по степени тяжести заболевания. каждая из них имеет свои отличительные симптомы. диагностика обязательно подразумевает точное определение степени заболевания, так как последующее лечение и прогноз во многом зависят от нее. атрофия мышц ноги из-за отсутствия физической активности. классификация в соответствии с клинико-рентгенологической картиной в развитии ДФА выделяют 3 стадии: – характеризуется незначительным уменьшением подвижности сустава, небольшим нечетким сужением суставной щели, начальными остеофитами на""",1
ДФА,"физических нагрузках или в вечернее время. острая боль является сигналом о том, что свободное внутрисуставное тело заблокировало подвижное соединение. а также деформирующий тип остеоартроза характеризуется такими признаками: хруст и треск при ходьбе; подкашивание ног и неуверенная походка, если травмированы суставы нижних конечностей; уменьшенная амплитуда движений; воспалительные реакции в поврежденной зоне, при которых участок отекает и краснеет. заболевание проходит 3 степени поражения, для каждой из которых присущи особые проявления. тяжелее всего обнаружить  ДФА  коленного сустава 1 степени, поскольку на этом этапе человека могут беспокоить лишь незначительные болевые ощущения при усиленной нагрузке, которым больной не уделяет особого внимания. в таблице приведены особенности, которые характерны для каждой стадии патологии. затем проявятся метаболические изменения, которые сигнализируют о начале деформации хрящей. симптомы перечисленные выше причины не всегда приводят к заболеванию. существует оно или нет, помогают определить его симптомы: по мере прогрессирования недуга становится все более и более заметной. характерно для""",1
ДФА,"подвижности – такой симптом развивается при остеоартрозе тазобедренного сустава 3 степени. поражение мелких суставов развивается наиболее редко и составляет лишь 20% среди всех случаев диагностирования доа. ДФА кистей рук очень часто протекает совершенно бессимптомно, а в качестве главного клинического проявления выступает постепенно прогрессирующее снижение подвижности. наравне с таким симптомом происходит формирование небольших узелков, приводящих к ярко выраженной деформации суставов. некоторые пациенты также предъявляют жалобы на: на  ДФА  коленного сустава могут указывать такие признаки: появление болей после длительной ходьбы; трудности с выполнением сгибательных и разгибательных движений; возникновение крепитации или хруста; снижение двигательной функции. ДФА плечевого сустава, локтя и голеностопа встречается в самых редких случаях, но симптоматика будет включать в себя: появление хруста; при возникновении одного или нескольких из вышеуказанных клинических проявлений следует как можно скорее обратиться за квалифицированной помощью к врачу-ревматологу. тазобедренные""",1
ДФА,"появление болей после длительной ходьбы; трудности с выполнением сгибательных и разгибательных движений; возникновение крепитации или хруста; снижение двигательной функции. ДФА плечевого сустава, локтя и голеностопа встречается в самых редких случаях, но симптоматика будет включать в себя: появление хруста; при возникновении одного или нескольких из вышеуказанных клинических проявлений следует как можно скорее обратиться за квалифицированной помощью к врачу-ревматологу. тазобедренные суставы;. диагностика остеоартроза диагноз ""  ДФА  "" врачи юсуповской больницы устанавливают на основании жалоб и анамнестических данных пациента, клинико-инструментального исследования и исключения других заболеваний. важным фактором диагностики является тщательный анализ истории развития заболевания, позволяющий выделить факторы риска развития остеоартроза. характерных только для остеоартроза лабораторных признаков не существует. лабораторные исследования проводят со следующей целью: дифференциального диагноза; перед началом лечения для выявления возможных противопоказаний для назначения""",1
ДФА,"остеофиты, субхондральный склероз. при подозрении на остеоартроз коленных суставов рентгеновский снимок делают в переднезадней и боковой проекциях в положении ""стоя"". при подозрении на остеоартроз тазобедренного сустава проводят рентгенологическое исследование костей таза с захватом обоих тазобедренных суставов. если пациента беспокоит сильная боль в суставе, лечение начинают с нпвс. физиотерапевтические процедуры и гимнастика для восстановления двигательной функции, нормализации тока крови и улучшения обменных процессов назначается физиотерапия. устранить  ДФА  возможно такими процедурами: парафиновыми аппликациями; лазеротерапией; фонофорезом; электрофорезом с использованием ""новокаина"" и ""анальгина""; на этапе ремиссии пациенту прописываются специальные лечебные упражнения, которые восстанавливают подвижность сустава. первое время гимнастика выполняется под врачебным присмотром и в спокойном темпе. в дальнейшем, при отсутствии болей, интенсивность и нагрузки увеличивают. для достижения положительного результата при ДФА лфк выполняется ежедневно в утренние и вечерние часы. если у пациента с""",1
ДФА,"отека сустава и реактивного синовита. ""блокадная"" боль в суставе носит периодический характер, возникает при движении и ""заклинивает"" сустав при ущемлении части разрушенного хряща (""суставной ""мыши"") между двумя суставными поверхностями. к проявлениям ДФА относятся крепитация (хруст) в суставах при движении; ограниченность подвижности суставов, связанная с уменьшением суставной щели, разрастанием остеофитов и спазмом периартикулярных мышц; необратимая деформация суставов, вызванная дегенерацией субхондральных костей. в первую очередь  ДФА  затрагивает опорные коленные и тазобедренные суставы, суставы позвоночника, а также мелкие фаланговые суставы пальцев ног и рук. наиболее тяжело протекает ДФА с вовлечением тазобедренных суставов – коксартроз. пациента беспокоят боли в области паха, иррадиирующие в колено, ""заклинивание"" сустава. развитие гипотрофии мышц бедра и ягодицы, сгибательно-приводящей контрактуры ведет к функциональному укорочению нижней конечности, хромоте, вплоть до неподвижности. ДФА с заинтересованностью коленных суставов (гонартроз)""",1
ДФА,"суставной ""мыши"") между двумя суставными поверхностями. к проявлениям ДФА относятся крепитация (хруст) в суставах при движении; ограниченность подвижности суставов, связанная с уменьшением суставной щели, разрастанием остеофитов и спазмом периартикулярных мышц; необратимая деформация суставов, вызванная дегенерацией субхондральных костей. в первую очередь ДФА затрагивает опорные коленные и тазобедренные суставы, суставы позвоночника, а также мелкие фаланговые суставы пальцев ног и рук. наиболее тяжело протекает  ДФА  с вовлечением тазобедренных суставов – коксартроз. пациента беспокоят боли в области паха, иррадиирующие в колено, ""заклинивание"" сустава. развитие гипотрофии мышц бедра и ягодицы, сгибательно-приводящей контрактуры ведет к функциональному укорочению нижней конечности, хромоте, вплоть до неподвижности. ДФА с заинтересованностью коленных суставов (гонартроз) проявляется болью при длительной ходьбе, подъеме в лестницу, хрустом и затруднением при выполнении сгибательных и разгибательных движений. при артрозе мелких суставов кистей рук""",1
ДФА,"артроза. чаще всего это является результатом аутоиммунных заболеваний (например, ревматоидный артрит), реже – инфекционных (острый гнойный артрит, вызванный стафилококком или другой специфической инфекцией). уменьшение амортизационных свойств хряща происходит при микротравматизации суставной поверхности хряща, увеличении дефектов агрегации протеогликанов и последующем разволокнении коллагенового каркаса, что наблюдается при постоянных физических нагрузках. у спортсменов, артистов балета, шахтеров, работниц хлопкопрядильных фабрик обычно развивается  ДФА  иногда необычной локализации. так, у балерин часто поражаются голеностопные суставы, у шахтеров – коленные, у теннисистов – локтевые. в настоящее время, установлено генетически обусловленное развитие эрозивного остеоартроза дистальных и проксимальных межфаланговых суставов преимущественно у женщин, у которых этот вариант заболевания связан с аутосомно-доминантным наследованием. к факторам риска этого заболевания относятся: наследственная предрасположенность, ожирение (при котором увеличивается нагрузка на суставы, особенно на коленные), снижение тонуса""",1
ДФА,"значение в клинической картине заболевания и инвалидизации больного. классификация остеоартроз разделяют на первичный (если причина развития заболевания не установлена) и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава,  ДФА  таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов ( ДФА ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная,""",1
ДФА,"и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов (  ДФА  ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). врожденная патология: – локальные поражения (остеохондропатия головки бедренной кости, врожденный вывих бедра); – нарушения биомеханики (разная длина""",1
ДФА,"пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; позвоночника: – поражение межпозвоночных суставов ( ДФА ); – поражение межпозвоночных дисков (остеохондроз); – остеофиты (остеохондроз); – поражение связок (диффузный гиперостоз); другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный  ДФА  : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). врожденная патология: – локальные поражения (остеохондропатия головки бедренной кости, врожденный вывих бедра); – нарушения биомеханики (разная длина ног, х- и о-образное искривление ног, хондродисплазия). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. другие заболевания костей и суставов: – локальные (переломы, асептический некроз, инфекция, подагра); – генерализованные (ревматоидный артрит,""",1
ДФА,"методы лечения ДФА , или доа, – весьма распространенная патология среди населения старше 50 лет, хотя иногда ее можно встретить и у людей более молодого возраста. обычно заболевание развивается из-за преждевременного или естественного старения суставов и костных тканей, вследствие чего нарушается питание хрящевых прослоек и образуются специфические разрастания – кисты и остеофиты. без лечения и соблюдения мер профилактики доа может быстро прогрессировать, поэтому при первых признаках болезни необходимо как можно скорее обратиться к врачу. что такое  ДФА   ДФА – дегенеративно-дистрофическое заболевание. пусковым механизмом выступает нарушение достаточного кровоснабжения и питания сустава, затем постепенно теряются регенерирующие свойства тканей соединительных структур. из-за этого хрящ в нем становится тоньше и слабее, со временем оголяя субхондральную кость. доа чаще всего поражает крупные и подвижные суставы: коленные, голеностопные, тазобедренные, плечевые. но встречается и другая разновидность заболевания, при которой в процесс вовлекаются мелкие сочленения, такие как суставы кистей""",1
ДФА,"остеоартроза являются большие физические нагрузки, лишний вес, низкая двигательная активность, курение и алкоголизм, дефицит витаминов и микроэлементов, а также занятия профессиональным спортом. женщины старше 45 лет чаще страдают от заболевания, чем мужчины в этом же возрасте. такая статистика обусловлена недостаточной выработкой эстрогена, прогестерона и других гормонов в период менопаузы, из-за чего обостряются хронические заболевания, уменьшается плотность костной ткани, а также разрушаются хрящи суставов из-за недостаточного питания. зачастую  ДФА  возникает вследствие травм: переломы, вывихи, разрывы мышечной ткани, связок или сухожилий. нередко такие повреждения происходят у профессиональных спортсменов и людей, которые занимаются тяжелой физической работой, – грузчиков, строителей, рабочих заводских цехов. если рассматривать вторичный тип доа, провокаторами которого являются хронические патологии, то наиболее частыми причинами являются: системные заболевания соединительной ткани: склеродермия, ревматизм. симптомы доа начальный этап ДФА не отличается ярким стартом и протекает""",1
ДФА,"помогут! литература: алексеева л. и. современные подходы к лечению остеоартроза// рмж. 2003. т. 11. 4. с. 201–205. отправить уведомлять меня о новых комментариях по - онлайн-запись на прием первичный прием, диагностика и составление плана лечения проводятся бесплатно если остаетесь на лечении! при подаче заявки через сайт предоставляется скидка 3% на все услуги клиники! ДФА – заболевание суставов, протекающее в хронической форме и характеризующееся дегенеративными процессами, связанными с преждевременным старением. в большинстве случаев,  ДФА  сустава диагностируется у женщин в возрасте от 40 лет. практически у 100% населения ДФА коленного сустава присутствует в возрасте от 60 лет. почему возникает заболевание? основная причина появления ДФА – чрезмерные механические нагрузки на суставы, которые со временем ослабевают по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у""",1
ДФА,"205. отправить уведомлять меня о новых комментариях по - онлайн-запись на прием первичный прием, диагностика и составление плана лечения проводятся бесплатно если остаетесь на лечении! при подаче заявки через сайт предоставляется скидка 3% на все услуги клиники! ДФА – заболевание суставов, протекающее в хронической форме и характеризующееся дегенеративными процессами, связанными с преждевременным старением. в большинстве случаев, ДФА сустава диагностируется у женщин в возрасте от 40 лет. практически у 100% населения  ДФА  коленного сустава присутствует в возрасте от 60 лет. почему возникает заболевание? основная причина появления ДФА – чрезмерные механические нагрузки на суставы, которые со временем ослабевают по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у спортсменов); возраст; травмы суставов; преждевременное старение и изнашивание хрящевой ткани сустава""",1
ДФА,"по причине хронических заболеваний, нехватки кальция в организме или из-за возрастных изменений. факторы, провоцирующие появление болезни суставов: лишняя масса тела; сбои гормонального фона; чрезмерная физическая активность (наблюдается у спортсменов); возраст; травмы суставов; преждевременное старение и изнашивание хрящевой ткани сустава приводит к разрастанию костной ткани, которая постепенно обволакивает сустав, лишая его подвижности и приводя к нарушениям процессов обмена веществ в нем. заболевание может возникнуть на любом суставе, но чаще всего возникает  ДФА  плечевого сустава, коленного и тазобедренного. как проявляется заболевание? возникает болезнь постепенно. ДФА 1-2 степени не имеет ярко выраженной клинической картины и проявляется незначительными, кратковременными болями в суставах при чрезмерной физической активности или резком движении. боль возникает не только в суставе, но и отдает в разные части тела, в зависимости от того, какой сустав был поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе""",1
ДФА,"заболевание? возникает болезнь постепенно. ДФА 1-2 степени не имеет ярко выраженной клинической картины и проявляется незначительными, кратковременными болями в суставах при чрезмерной физической активности или резком движении. боль возникает не только в суставе, но и отдает в разные части тела, в зависимости от того, какой сустав был поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе болевой синдром усиливается во время подъема по лестнице. если  ДФА  возник на плечевом суставе, человек не может полноценно двигать рукой, поднимать ее вверх и опускать. при ДФА симптомы могут носить и более специфический, индивидуальный характер, в зависимости от наличия сопутствующих заболеваний. с прогрессированием заболевания усиливается и симптоматическая картина – ДФА 3 степени характеризуется постоянными болями, с увеличением их интенсивности не только при физической активности, но и во время ночного сна. постоянная боль связана с возникновением воспаления на суставе. при данной""",1
ДФА,"поражен заболеванием. при развитии остеоартроза тазобедренного сустава боль может отдавать в поясницу. при дегенеративных процессах в коленном суставе болевой синдром усиливается во время подъема по лестнице. если ДФА возник на плечевом суставе, человек не может полноценно двигать рукой, поднимать ее вверх и опускать. при ДФА симптомы могут носить и более специфический, индивидуальный характер, в зависимости от наличия сопутствующих заболеваний. с прогрессированием заболевания усиливается и симптоматическая картина –  ДФА  3 степени характеризуется постоянными болями, с увеличением их интенсивности не только при физической активности, но и во время ночного сна. постоянная боль связана с возникновением воспаления на суставе. при данной стадии развития патологии восстановить нормальную функциональность сустава уже не представляется возможным. единственное, что можно сделать медикаментозной терапией – снизить интенсивность болевого симптома. методы терапии лечение ДФА коленного сустава, плеча, тазобедренного сустава в большинстве случаев, медикаментозное,""",1
ДФА,"на первом этапе проводится сбор анамнеза и анализ жалоб пациента. при общем осмотре больного врач ощупывает пораженный сустав, а также определяет объем движений в суставе. диагноз можно установить после проведения рентгенографии пораженного сустава. также возможно использование ультразвукового исследования для обнаружения воспалительных процессов в суставах и окружающих тканях. виды заболевания ДФА бывает первичным и вторичным. первичная форма заболевания развивается по неизвестным причинам на фоне неизменных суставов. вторичный  ДФА  развивается на фоне уже имеющихся воспалительно-дегенеративных заболеваний. действия пациента при обнаружении у себя подозрительных симптомов необходимо обратиться к врачу-ревматологу. лечение ДФА при остром периоде заболевания с выраженными болевыми ощущениями пораженному суставу нужно обеспечить покой. для того чтобы разгрузить сустав используют трость или костыли. на этом этапе целесообразно применение тепла и ультрафиолетового облучения для уменьшения болезненности. по мере уменьшения воспалительного процесса необходимо""",1
ДФА,"прогноз тем благоприятнее, чем раньше диагностирован доа, определена схема терапии и начато лечение. полное выздоровление и восстановление костной структуры невозможно. при своевременном правильном лечении можно снизить проявления и затормозить прогрессирование болезни. среди профилактических мер стоит отметить: контроль массы тела. оптимизация рациона и диета при ДФА . исключение функциональной перегрузки костного сочленения. предупреждение травматизма. своевременное лечение инфекционных болезней. обзор остеоартроз (остеоартрит,  ДФА  , доа) – это очень распространенное заболевание, при котором происходит разрушение суставных хрящей, костей под ними, а также других элементов сустава. при этом процессы восстановления в суставах замедляются. в нашей стране принято название остеоартроз, в то время как в западных странах и европе чаще говорят остеоартрит. проявления остеоартроза имеют индивидуальные особенности у отдельных людей, а также зависят от вида пораженного сустава. у некоторых людей наблюдается существенное повреждение сустава без каких-либо внешних симптомов. в других случаях, даже при наличии""",1
ДФА,"контуров поврежденного сустава, заметная припухлость тканей вокруг сочленения. остеоартроз разделяют на первичный (если причина развития заболевания не установлена) и вторичный (если заболевание имеет явную причину: травма, метаболические болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава,  ДФА  таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный ДФА : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. симптомы остеоартроза (остеоартрита) ведущим клиническим симптомом является ноющая боль в пораженном""",1
ДФА,"болезни, эндокринные заболевания, как осложнение дегенеративно-некротического или воспалительного процесса в суставе и др.). кисти: узелки гебердена или бушара, остеоартроз запястно-пястного сустава большого пальца, проксимальных межфаланговых суставов; стопы: тугоподвижность первого плюснефалангового сустава, ДФА таранно-пястно-ладьевидного сустава; коленного сустава; тазобедренного сустава; другие суставы (плечевой, акромеально-ключичный, голеностопный, крестцово-подвздошный, височно-нижнечелюстной). генерализованный  ДФА  : поражение 3 суставов или группы суставов, перечисленных выше. травма: острая или хроническая (профессиональная, спортивная). метаболические болезни: алкаптонурия, гемохроматоз, болезнь вильсона, болезнь гоше. симптомы остеоартроза (остеоартрита) ведущим клиническим симптомом является ноющая боль в пораженном суставе. боль обычно глубокая, тупая, усиливающаяся при движении и ослабевающая в покое. при тяжелом ДФА тазобедренного сустава боль может развиваться ночью. обычно она носит мучительный характер и нарушает сон. утренняя""",1
ДФА,"ощущениями. у многих людей, не страдающих доа, могут ""хрустеть"" суставы пальцев, коленный сустав и т. д. однако этот хруст соответствует норме и не имеет специфического ""сухого"" оттенка. симптом характерный уже для более поздних стадий болезни. когда суставные поверхности деформируются и остеофиты становятся огромных размеров, сустав реагирует соответственно: нарушением функции, а именно ограничением подвижности. например, при соответствующем нарушении в коленном суставе значительно страдает походка. но данные симптомы еще не дают стопроцентную гарантию того, что  ДФА  есть. поэтому необходимо прибегнуть к инструментальным методам исследования. основными симптомами остеоартроза являются болезненные ощущения и тугоподвижность суставов. вы можете испытывать трудности с подвижностью поврежденных суставов или дискомфорт при выполнении определенных действий. тем не менее, остеоартроз может вовсе не вызывать никаких симптомов или боли могут быть эпизодическими. чаще всего поражаются один или несколько суставов. болезнь может медленно прогрессировать. усиление боли и скованности в суставах, которые были некоторое время неподвижны (""",1
ДФА,"отмечаются другие симптомы нарушения: быстрая утомляемость при физической активности; деформационные процессы в подвижном сочленении; причины причины развития доа первичной формы неизвестны. среди предположительных факторов, способствующих развитию болезни, выделяют: аутоиммунные заболевания. избыточный вес. профессиональная принадлежность (труд, сопряженный с непосильной нагрузкой). переохлаждение или проживание в сыром холодном климате. как уже было сказано ранее, основной причиной доа считается старость. в пользу этого красноречиво говорят цифры: в сша  ДФА  у людей младше 45 лет встречается лишь в 2% от всей популяции, тогда как у пожилых людей старше 65 – более чем в 70%. доказательства, как говорится, налицо. суставной хрящ – тоненькая оболочка суставного конца кости, как понятно по названию, состоящая из хрящевой ткани. хрящ содержит больше воды и эластичных элементов, чем кость, поэтому он более упругий и способен амортизировать нагрузку на сустав и нивелировать трение. а это как раз то, что нужно для оптимальной работы. суставной хрящ не имеет собственных сосудов, поэтому его""",1
ДФА,"он более упругий и способен амортизировать нагрузку на сустав и нивелировать трение. а это как раз то, что нужно для оптимальной работы. суставной хрящ не имеет собственных сосудов, поэтому его питание осуществляется альтернативным обычному путем – диффузией. необходимые вещества поступают в хрящ пассивным движением этих молекул из прилежащих тканей. такой процесс очень неустойчив, его легко извратить. именно поэтому при каком-то нарушении именно суставной хрящ страдает первым: теряет упругость, начинает разрушаться и заменяться костью. а в итоге развивается полноценный  ДФА  . в результате все суставные ткани испытывают на себе большие нагрузки и также быстрее изнашиваются. процесс этот небыстрый, поэтому на ранних стадиях его можно существенно замедлить. однако ощутимые признаки болезни суставов начинают проявляться уже на достаточно поздних стадиях, поэтому окончательный диагноз ставится тогда, когда лечить недуг очень тяжело. чтобы этого не допустить, нужно проводить профилактику болезни. подсказкой в ее целесообразности служит наличие факторов риска болезни: постменопауза у женщин; эндокринные нарушения; перенесенный остеомиелит и""",1
ДФА,"в ближайшее время вряд ли будет разработан генетический тест на предрасположенность к остеоартрозу. ожирение – исследование установило, что вследствие ожирения коленные и тазобедренные суставы подвергаются чрезмерной нагрузке. таким образом, у людей, страдающих ожирением, остеоартроз зачастую протекает в более тяжелой форме. поведение человека не изменилось в последние годы. часто бывает так, что суставы уже не отвечают требованиям, связанным с движением. избыточный вес, физический труд и спорт могут привести к повышенной нагрузке на суставы. хрящ крошится и появляется  ДФА  . некоторые врожденные дефекты, деформации в результате травмы, несчастного случая могут быть ответственны за хрящевые разрушения. к другим причинам, содействующим формированию заболевания относят: дефекты при развитии позвоночного столба. наследственная предрасположенность. нарушение функций гипофиза, нарушение гормонального равновесия. химическое воздействие. нарушение кровоснабжения суставов (патология общего, местного кровообращения). заболевания соединительных тканей и крови. анатомические особенности строения. завышенная активность""",1
ДФА,"важно поддерживать оптимальный вес, так как избыточный вес увеличивает нагрузку на суставы. регулярные физические упражнения, такие как плавание или йога, могут помочь укрепить мышцы и улучшить подвижность суставов. совет 3 используйте противовоспалительные препараты и хондропротекторы по назначению врача для снятия боли и замедления разрушения суставов. также могут быть назначены физиотерапевтические процедуры для улучшения кровообращения и снижения болевых ощущений. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике,  ДФА  является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным""",1
ДФА,"боли и замедления разрушения суставов. также могут быть назначены физиотерапевтические процедуры для улучшения кровообращения и снижения болевых ощущений. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить  ДФА  . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не""",1
ДФА,"также могут быть назначены физиотерапевтические процедуры для улучшения кровообращения и снижения болевых ощущений. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое  ДФА  ? отвечая на вопрос, что такое доа ( ДФА ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не защищает кость, она как бы оголяется, что""",1
ДФА,"для улучшения кровообращения и снижения болевых ощущений. доа ( ДФА ) если верить наиболее актуальной на текущий момент статистике, ДФА является наиболее распространенным в мире заболеванием суставов, которым страдает от 10 до 15 процентов населения планеты. в этой статье мы попробуем максимально подробно разобраться в том, диагноз доа что это такое, чем характеризуется это заболевание, как оно протекает и, конечно же, как лечить ДФА . что такое ДФА ? отвечая на вопрос, что такое доа (  ДФА  ) – это медленно прогрессирующее хроническое дегенеративное изменение тканей суставов, имеющее невоспалительную природу. характеризуется оно главным образом тем, что соединительные структуры между тканями сустава разрушаются, нарушается их регенерация, то есть теряется способность к восстановлению, что приводит к преждевременному старению суставного хряща. он истончается, становится шероховатым, менее эластичным и прочным, трескается. разрушенный хрящ больше не защищает кость, она как бы оголяется, что приводит к ее постепенному уплотнению, образованию кист и""",1
ДФА,"диагноза, исключив туберкулез, аллергию, вирусные инфекции и другие возможные причины поражения суставов; биопсия хряща также может быть назначена, чтобы отличить деформирующий артроз от других похожих на него по симптоматике заболеваний. диагноз доа может быть установлен только на основании проведенных в полном объеме исследований. лечение ДФА терапия данного заболевания должна быть комплексной и осуществляться с учетом индивидуальных особенностей организма, этиологии болезни, а также множества других факторов. если установлен диагноз  ДФА  , клинические рекомендации и схематический алгоритм лечения можно изобразить так: медикаментозная терапия; физиотерапия; реабилитация, лечебная физкультура. медикаментозное лечение лекарственную терапию обычно начинают с применения противовоспалительных нестероидных препаратов. они снимают воспаление и болевой синдром. при назначении препаратов данной группы должен учитываться возраст пациента, а также сопутствующие заболевания, поскольку эти лекарства имеют весьма обширный перечень возможных побочных эффектов, негативно влияют на работу внутренних""",1
ДФА,"а также своевременно лечить всевозможные травмы и ушибы. автор эльмира байрамовна тверская государственная медицинская академия 2012г. высшее, дневная/очная форма обучения. факультет: хирургический похожие статьи содержание: остеоартроз голеностопного сустава – о заболеваниимеханизм развития патологического процессапричины заболеваниястепени развития патологиипервая, начальная степеньвторая степеньтретья степеньсимптомылечение начальной стадиилечение на... сохранить мое имя, и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. доа (  ДФА  ) коленных суставов многие из нас иногда испытывают болезненные ощущения в коленях после тяжелого физического труда и длительного пребывания на ногах, но мало кто обращает внимание на такой ""пустяк"". мы начинаем задумываться о природе этой боли только тогда, когда она становится невыносимой и не покидает нас даже после отдыха. одной из главных причин болей в колене является доа коленного сустава ( ДФА ). в чем суть заболевания? доа коленных суставов или гонартроз – это хроническая прогрессирующая, дегенеративно-дистрофическая болезнь, которая приводит к""",1
ДФА,"степеньсимптомылечение начальной стадиилечение на... сохранить мое имя, и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. доа ( ДФА ) коленных суставов многие из нас иногда испытывают болезненные ощущения в коленях после тяжелого физического труда и длительного пребывания на ногах, но мало кто обращает внимание на такой ""пустяк"". мы начинаем задумываться о природе этой боли только тогда, когда она становится невыносимой и не покидает нас даже после отдыха. одной из главных причин болей в колене является доа коленного сустава (  ДФА  ). в чем суть заболевания? доа коленных суставов или гонартроз – это хроническая прогрессирующая, дегенеративно-дистрофическая болезнь, которая приводит к разрушению всех составляющих компонентов коленного соединения, особенно страдает гиалиновый суставной хрящ, что приводит к утере функций нижней конечности и инвалидности. заболевание очень распространенное, его признаки можно найти более чем в 40% населения в возрасте 40 лет и больше. для гонартроза выделена специальная рубрика в международной классификации болезней (мкб 10) – м17. патологические изменения,""",1
ДФА,"это краевые выросты хрящевой ткани, которая со временем оссифицируется. такая ткань постепенно замуровывает полость сустава и приводит к его анкилозу и выраженной деформации, вследствие чего утрачивается функция и возможность любых движений. сегодня не дожидаются естественного окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения,  ДФА  бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный ДФА развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и""",1
ДФА,"окончания патологических изменений в суставе, а начинают лечить деформирующий артроз сразу после установления диагноза. если консервативные методики оказываются неэффективными, то приступают к хирургической операции. причины и факторы риска в зависимости от причин возникновения, ДФА бывает первичным и вторичным. первичный вариант заболевания диагностируется в случае, когда нет очевидных причин развития артрозных изменений. при этом основную роль отводят генетической склонности к данной болезни и наличию факторов риска. вторичный  ДФА  развивается как следствие основной патологии, например, постравматический артроз после перенесенной спортивной или бытовой травмы, остеоартроз на фоне врожденных дефектов опорно-двигательного аппарата. сопутствующий остеопороз; избыточная масса тела; эндокринные заболевания и метаболические нарушения; врожденные и приобретенные заболевания костей и суставов; перенесенные операции на суставах в прошлом; наследственная предрасположенность; воспалительные заболевания суставного аппарата (артриты). важно помнить! наличие указанных факторов риска вовсе не""",1
ДФА,"глубже - с окостенением. в центре образуются кисты, сообщающиеся с суставной полостью; вокруг кист формируются участки с окостенением. патологические образования травмируют суставную капсулу, стимулируют утолщение и появление ворсинок на синовиальной оболочке. с течением времени хрящ истончается, близлежащие костные поверхности деформируются с образованием костных ""зубцов"" по краям; функция сустава нарушается. параллельно страдают мышцы и связки (от разрастания фиброзной ткани), что способствует их растяжению и разрыву. все вместе приводит к деформации сустава (  ДФА  ), резкому ограничению движения в суставе, дегенеративному разрыву мениска коленного сустава, приобретенному сколиозу, снижению качества жизни и инвалидизации пациента. причины остеоартроза установлено, что основная причина заболевания - нарушение обмена веществ. выделяют пусковые факторы болезни: симптомы остеоартроза стадии остеоартроза стадия (первичное разрушение хряща) - изменение состава синовиальной жидкости, без видимых нарушений формы и объема движения. ухудшение питания хрящевой ткани. устойчивость к нагрузкам снижена, появляются кратковременные""",1
ДФА,"и замедлить прогрессирование. важно, чтобы диагноз был поставлен врачом, поскольку существует ряд других заболеваний суставов, похожих по проявлениям на остеоартроз. что касаемо медикаментозной терапии, то она постадийная, и индивидуально подбирается специалистом. не занимайтесь самолечением и обращайтесь за помощью. чем правильнее и своевременнее назначено лечение, тем больше шансов вернуть утраченное качество жизни. первичный и вторичный остеоартроз развивается на фоне различных заболеваний, травм суставов. клинические проявления заболевания зачастую  ДФА  коленного сустава не проявляется в первые годы. практически каждый 10-й пациент ощущает симптомы и некоторый дискомфорт, когда ДФА , находится на второй или третьей стадии. первоначальные симптомы: скованность и тянущие боли в колене, могут оставаться незамеченными долгое время, пока не сделают рентген, и случайно не обнаружат болезнь. ДФА сопровождается: сильными болями в коленной чашечке и окружающих ее тканях; воспалением; на поздних стадиях деформацией суставов; остеофитами ; хромотой. если есть воспалительный процесс,""",1
ДФА,"на остеоартроз. что касаемо медикаментозной терапии, то она постадийная, и индивидуально подбирается специалистом. не занимайтесь самолечением и обращайтесь за помощью. чем правильнее и своевременнее назначено лечение, тем больше шансов вернуть утраченное качество жизни. первичный и вторичный остеоартроз развивается на фоне различных заболеваний, травм суставов. клинические проявления заболевания зачастую ДФА коленного сустава не проявляется в первые годы. практически каждый 10-й пациент ощущает симптомы и некоторый дискомфорт, когда  ДФА  , находится на второй или третьей стадии. первоначальные симптомы: скованность и тянущие боли в колене, могут оставаться незамеченными долгое время, пока не сделают рентген, и случайно не обнаружат болезнь. ДФА сопровождается: сильными болями в коленной чашечке и окружающих ее тканях; воспалением; на поздних стадиях деформацией суставов; остеофитами ; хромотой. если есть воспалительный процесс, то появляется отечность, на ощупь колено горячее, может появиться небольшое покраснение. подвижность сустава заметно ограничена, особенно после""",1
ДФА,"записи к специалисту. будьте на связи! остеоартроз остеоартроз является широко распространенным заболеванием во всем мире, особенно среди пожилых людей. заболевание может поражать любые суставы в любом количестве, однако больше всего страдают колени, руки и бедра. данная суставная патология часто приводит к постоянной боли, потере трудоспособности, значительному снижению качества жизни. методы лечения остеоартроза могут включать медикаментозную терапию, хирургические вмешательства, а также лечебную физкультуру и физиолечение. виды остеоартроза под артрозом (он же  ДФА  или доа) понимают последствия чрезмерного износа суставов. главным отличием остеоартроза от остеоартрита является то, что при данном заболевании отсутствует воспалительный процесс в суставе, сустав не опухает, не краснеет, кожа над ним имеет нормальную температуру. разница между ними заключается еще и в проявлении болевого синдрома: при артрозе он связан с движением сустава, а при артрите выражен и в покое. в зависимости от причин заболевания различают первичный и вторичный остеоартроз. первичный остеоартроз не имеет конкретной причины, но зачастую наблюдается у людей""",1
ДФА,"поражение крупных суставов таких, как тазобедренный сустав, коленный, голеностопный сустав, несколько реже плечевой и локтевой суставы мелкие суставы тоже могут быть вовлечены в процесс (суставы кистей стоп). остеоартроз (доа), как правило, часто сочетается с другими дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата такими, как остеохондроз, деформирующий спондилез. этиология остеоартроза не до конца изучена, но факторы, которые способствуют развитию остеоартроза можно разделить на наследственные и приобретенные. различают также первичный и вторичный  ДФА  . к причинам первичного остеоартроза относят: избыточные или повторяющиеся нагрузки, значительно превышающие физические возможности хрящевой ткани суставов. это могут быть как занятия спортом, так, и связаны с тяжелой физической работой. врожденные нарушения геометрической формы суставов, что приводит к нарушению биомеханики сустава и изменению правильного распределения векторов нагрузки на суставной хрящ. это могут быть врожденные дисплазии суставов, деформирующие заболевания позвоночника, аномалии развития скелета, недоразвитие и гипермобильность связок. """,1
ДФА,"в основе его развития лежит разрушение всех суставных структур, протекающее довольно прогрессивно и приводящее к нарушению функциональности суставов. остеоартроз суставов сопровождается выраженным болевым синдромом. заболевание часто приводит к частичной или полной инвалидизации пациентов. по статистике, оно является второй по распространенности причиной получения инвалидности населением. опережают остеоартроз в этом списке только различные сердечно-сосудистые патологии. остеоартроз: общая информация о заболевании согласно статистическим данным,  ДФА  диагностируется примерно у каждого пятого человека. в россии, как правило, эта болезнь развивается у людей после 40 лет. при этом остеоартроз по своей частоте составляет около 70% от всех системных суставных поражений. посредством рентгенологического исследования заболевание определяется примерно у 50% людей, возрастом около 55 лет, и у 80% пациентов после 75 лет. в россии с каждым годом количество заболевших растет. при этом остеоартроз коленного сустава занимает четвертое место среди главных причин инвалидизации женщин, а также восьмое место по утрате трудоспособности у""",1
ДФА,"специалисту надо в деталях рассказать, какой характер болезненных проявлений наблюдается, сколько длятся боли, как они проявляются и т.д. также важно рассказать, не предшествовали ли появлению болей какие-либо травмы, не было ли оперативных вмешательств на болезненном суставе. после первичного осмотра врач может назначить пациенту ряд исследований, направленных на оценку состояния сустава, исследование его структур и тканей. лабораторные исследования среди лабораторных исследований, которые могут назначаться пациенту при постановке предварительного диагноза ""  ДФА  суставов"", стоит отметить общий анализ крови и мочи. однако не всегда такие исследования являются информативными. с помощью таких анализов можно лишь определить незначительное повышение соэ и срб, если в синовиальной оболочке сустава развился воспалительный процесс. на сегодняшний день основной задачей ученых является обнаружение биологических маркеров, которые помогли бы определять состояние костной и суставной тканей посредством лабораторных исследований. обнаружение таких маркеров позволило бы лучше изучить механизмы развития остеоартроза и предоставило бы""",1
ДФА,"назначаться: рентгенография рентгенографическое исследование сустава. такой метод исследования при диагностике ДФА суставов является наиболее эффективным. рентгеновские снимки позволяют определить сужение просвета суставной щели, а также наличие остеофитов. посредством рентгенологического исследования можно не только подтвердить или исключить наличие заболевания, но и оценить стадию его развития. узи ультразвуковое исследование суставов – еще один довольно информативный диагностический метод для определения такого заболевания как  ДФА  суставов. отличается он мобильностью, доступностью и скоростью выполнения. с помощью узи можно определить состояние хрящевой ткани, а также оценить объем синовиальной жидкости в суставной полости. наиболее актуальным узи является для оценки состояния плечевого и тазобедренного сустава. артроскопия артроскопия – исследование, позволяющее определить дистрофические изменения менисков и связочного аппарата, оценить изменения хрящевой ткани, определить состояние синовиальной оболочки и при необходимости выполнить биопсию тканей для последующего проведения""",1
ДФА,"лежит первичная дегенерация суставного хряща с последующим изменением костных суставных поверхностей, развитием краевых остеофитов, что влечет за собой деформацию сустава. 10-12% населения россии страдает ДФА . для лечения, ДФА все условия созданы в юсуповской больнице: палаты с европейским уровнем комфорта; аппаратура ведущих мировых производителей; индивидуальный подход к лечению каждого пациента; применение современных лекарственных препаратов и инновационных оперативных технологий. в молодом возрасте  ДФА  (код по мкб10 от м15 до м19) чаще развивается у мужчин, получивших травмы опорно-двигательного аппарата. в пожилом возрасте недугом страдают, в основном, женщины. при ДФА в первую очередь поражаются коленные и тазобедренные суставы. степень деформирующего артроза усиливается в зависимости от тяжести деформации суставов. причины деформирующего сустава до настоящего времени, единой причины, ДФА не установлено. ученые придерживаются мнения, что остеоартроз – это гетерогенная группа болезней различного происхождения""",1
ДФА,"слабости мышц, нарушения оси сустава, дисплазии суставов; внешних – ожирения, профессиональных вредностей, спортивной нагрузки. развитие ДФА связано с нарушением баланса между разрушением и восстановлением тканей сустава в результате действия механической нагрузки. при этом заболевании воспаление имеет иммунный характер. симптомы и диагностика ДФА клиническая картина остеоартроза включает три основных симптома: боль, крепитацию и увеличение объемов суставов. на начальных стадиях патологического процесса  ДФА  протекает бессимптомно. при активизации воспалительного процесса возникает отек сустава, в более поздних стадиях заболевания появляется ""сухой"" хруст. появляется тугоподвижность в суставе. происходит внутреннее смещение костей конечностей по отношению к срединной линии тела. пациенты зачастую испытывают утреннюю скованность длительностью до получаса. со временем атрофируются мышцы, появляется больший риск травматизма. боль является ведущим признаком остеохондроза. механизм развития болевого синдрома следующий: из-за дистрофических изменений в покровном""",1
ДФА,"образования; остеофиты вызывают раздражение суставной капсулы, окружающих сустав мышц и связок, синовиальной оболочки (внутреннего слоя суставной полости), что проявляется болью. стартовые боли продолжаются в общей сложности 15-20 минут. они возникают, когда человек после пребывания в состоянии покоя начинает двигаться. механическая боль появляется при физических нагрузках и исчезает во время отдыха. блокадные боли возникают резко, что делает невозможными движения в суставе. они связаны с защемлением волокон хряща. диагностика остеоартроза диагноз ""  ДФА  "" врачи юсуповской больницы устанавливают на основании жалоб и анамнестических данных пациента, клинико-инструментального исследования и исключения других заболеваний. важным фактором диагностики является тщательный анализ истории развития заболевания, позволяющий выделить факторы риска развития остеоартроза. характерных только для остеоартроза лабораторных признаков не существует. лабораторные исследования проводят со следующей целью: дифференциального диагноза; перед началом лечения для выявления возможных противопоказаний для назначения""",1
ДФА,"1 степени часто проходит незаметно для человека. хрящ в процессе развития артроза становится рыхлым. он отстает от кости в форме чешуек. при этом образуется хрящевой детрит – продукт распада хряща. кусочки хряща, плавая в суставной щели и попадая между трущимися поверхностями сустава, стирают хрящевую ткань и синовиальную оболочку суставной капсулы, словно наждачная бумага. в результате развивается синовит – воспаление суставной оболочки. она начинает продуцировать большое количество внутрисуставной жидкости, в результате хрящ разрушается еще больше. разрушается  ДФА  голеностопного сустава 2 степени. диагностика остеоартроза голеностопного сустава ревматологи юсуповской больницы устанавливают диагноз после рентгенологического исследования сустава. по мере формирования выделяют 3 степени тяжести заболевания. остеоартроз голеностопного сустава 1 степени характеризуется общим ужением суставной щели и уплотнением субхондральных участков кости. для остеоартроза голеностопного сустава 2 степени характерно появление остеофитов (костных разрастаний) по краям суставных поверхностей. суставная щель становится уже в 2 и больше раз""",1
ДФА,"которых ишемический тип артроза или сосудистый тип болевого синдрома. в этих случаях обязательно назначают сосудостимулирующие медикаментозные средства – бутадион, но-шпа, никошпан. боли в суставах: расширенное обследование (асл-о, с-реактивный белок,ревматоидный фактор,остеокальцин,дезоксипиридинолин (моча),паратиреоидный гормон, ат класса , к антигенам 20 950 руб. антитела к ревматоидному фактору () , качественное определение 2 650 руб. остеоартро́з (новолат. , от др.-греч. ὀστέον ""кость"" + ἄρθρον ""сустав""),  ДФА  (доа), артроз, деформирующий артроз – дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов, причиной которого является поражение хрящевой ткани суставных поверхностей[2]. в зарубежной литературе для обозначения того же заболевания используется другой термин – , рус. остеоартрит. симптомами заболевания являются боль в суставе и его припухлость[3]. инструментально оно диагностируется при рентгенологическом исследовании[4]. остеоартрит (остеоартроз) часто начинается в возрасте 40−50 лет. подавляющее большинство 80-летних людей поражены этим""",1
ДФА,"ДФА ДФА – это часто встречающееся заболевание со стороны суставов, которое имеет медленно прогрессирующее развитие и сопровождается истончением, потерей эластичности и прочности суставного хряща. с течением времени в патологический процесс, помимо хрящевой ткани, вовлекаются и другие структуры, входящие в суставной комплекс. они также подвергаются дегенеративным изменениям. в запущенных случаях данная патология может становиться причиной потери трудоспособности. впервые как самостоятельная нозологическая единица  ДФА  был выделен в тысяча девятьсот одиннадцатом году. как мы уже сказали, распространенность этого заболевания среди населения очень высока. по данным статистики, на территории россии около сорока девяти процентов людей, обращающихся за помощью в медицинские учреждения с суставными жалобами, имеют такой диагноз. среди жителей соединенных штатов америки около двадцати одного миллиона людей страдают от этой болезни. важным моментом является то, что существует четко прослеживаемая взаимосвязь ДФА и возраста. среди лиц моложе сорока пяти лет такая""",1