Tweede Kamer der Staten-Generaal

Vergaderjaar 2019–2020

2

Vragen gesteld door de leden der Kamer

2020Z01469
Vragen van het lid Pia Dijkstra (D66) aan de Minister voor Medische Zorg
over het bericht «Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen loopt op tot
meer dan een jaar» (ingezonden 29 januari 2020).
Vraag 1
Bent u bekend met het bericht «Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen
loopt op tot meer dan een jaar»?1
Vraag 2
Hoe verklaart u het feit dat de gemiddelde doorlooptijd voor dure medicijnen
in de sluis over de jaren 2015 en 2016 nog 312 dagen bedroeg, maar de
gemiddelde doorlooptijd in 2018 tot maar liefst 410 dagen is gestegen en dat
deze momenteel nog altijd verder stijgt?
Vraag 3
Verwacht u dat de gemiddelde doorlooptijd de komende jaren zal blijven
stijgen, mede gelet op de toename van het aantal dure behandelmethoden?
Vraag 4
Komt de tijdige beschikbaarheid van dure, potentieel levensreddende
geneesmiddelen volgens u inmiddels te ver in het gedrang, of acht u de
balans tussen beschikbaarheid en betaalbaarheid nog op orde?
Vraag 5
Onderschrijft u de stelling van de medisch directeur van het Prinses Maxima
Centrum, dat het uitstel van de introductie van het geneesmiddel Yescarta
mensenlevens kost?
Vraag 6
Kunt u toelichten hoe het komt dat Yescarta wel al wordt vergoed in onder
meer Engeland, Duitsland, Spanje, Italië en Frankrijk, maar nog niet in
Nederland? Zijn zij bereid het geneesmiddel te vergoeden tegen een prijs die
u er niet voor wilt betalen?

1

kv-tk-2020Z01469
’s-Gravenhage 2020

fd.nl, 27 januari 2020, «Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen loopt op tot meer dan een
jaar» (https://fd.nl/economie-politiek/1325001/wachttijd-nieuwe-levensreddende-medicijnenloopt-op-tot-meer-dan-een-jaar).

Tweede Kamer, vergaderjaar 2019–2020, Vragen

1

Vraag 7
Waarom is het u niet gelukt fabrikant Gilead bereid te vinden om Yescarta
voorlopig beschikbaar te stellen?
Vraag 8
Hoe verhoudt dit zich tot uw eerdere verwachting dat fabrikanten voortaan
bereidwilliger zouden zijn om hun geneesmiddelen tijdens de sluisperiode
aan patiënten te verstrekken, doordat u kenbaar had gemaakt dat de overheid
rekening zou houden met de daarmee gepaard gaande kosten?2
Vraag 9
Welke maatregelen gaat u concreet ondernemen om de doorlooptijden te
verbeteren van medicijnen die in de sluis zijn geplaatst?
Vraag 10
Ziet u ook het gezamenlijk onderhandelen in Europees verband als potentiële
accelerator waardoor dure geneesmiddelen sneller beschikbaar kunnen
komen tegen aanvaarbaardere prijzen? Zo ja, welke stappen gaat u concreet
zetten om in het vervolg vaker gezamenlijk te onderhandelen in Europees
verband?
Vraag 11
Vindt u het wenselijk dat bij een aantal sluizen farmaceuten pas na bijna een
half jaar het vereiste dossier gereed hadden, op basis waarvan de beoordeling door het Zorginstituut Nederland kon starten? Zo niet, ziet u mogelijkheden om te bewerkstelligen dat farmaceuten dit dossier voortaan standaard
sneller op orde hebben bij een sluisprocedure?3
Vraag 12
Zou voorts de gemiddelde beoordelingstijd door het Zorginstituut Nederland,
die vier maanden bedraagt, kunnen worden versneld door een herziene
prioritering of vergroting van de capaciteit?
Toelichting:
Deze vragen dienen ter aanvulling op eerdere vragen terzake van het lid Van
Gerven (SP), ingezonden 29 januari 2020 (vraagnummer 2020Z01468).

2
3

Kamerstuk 35 300 XVI, nr. 150.
Kamerstuk 29 477, nr. 623.

Tweede Kamer, vergaderjaar 2019–2020, Vragen

2