Ontwerpregeling van de Minister van
Volksgezondheid, Welzijn en Sport van
CIBG-1603551, houdende wijziging van de bijlage bij
de Regeling maximumprijzen
geneesmiddelen, in verband met het
actualiseren van de maximumprijzen voor
geneesmiddelen

Kenmerk
CIBG-16-03551

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2 van de Wet geneesmiddelenprijzen;

BESLUIT:

Artikel I
De bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen wordt vervangen door
de bijlage bij deze regeling.
Artikel II
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 april 2017.
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport,

mw. drs. E.I. Schippers

Pagina 1 van 4

TOELICHTING

Kenmerk
CIBG-16-03551

1. INLEIDING
Met de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (RMG) zijn, per hoeveelheid en
farmaceutische vorm, maximum-apotheekinkoopprijzen (AIP’s) vastgesteld voor
het te koop aanbieden, verkopen of krachtens verkoop leveren van
geneesmiddelen. Ten minste tweemaal per jaar moet worden onderzocht of er
aanleiding is eerder vastgestelde maximumprijzen voor geneesmiddelen te
wijzigen.1 Uit het ter zake ingestelde onderzoek is gebleken dat actualisering
noodzakelijk is.
Met deze wijziging worden de maximumprijzen voor de veertigste maal
geactualiseerd. De wijzigingsregeling zal in werking treden op 1 april 2017.

2. MAXIMUMPRIJZEN, REFERENTIEPRIJSLIJSTEN EN VALUTADATUMS
De maximumprijzen zijn vastgesteld op het rekenkundig gemiddelde van de
prijzen van geneesmiddelen in ten minste twee van de vier referentielanden.2 Bij
de vaststelling van de maximumprijzen is gebruikgemaakt van algemeen
aanvaarde prijslijsten in de referentielanden zoals aangewezen bij de Regeling
referentieprijslijsten geneesmiddelen (RRG).
Bij de onderhavige actualisering van maximumprijzen zijn de volgende prijslijsten
gebruikt:
voor België: de prijslijst genaamd ‘Tarief voor Specialiteiten’, uitgegeven
door de Algemene Pharmaceutische Bond (A.P.B.), te Brussel (hierna:
TvS-lijst), zoals die gold op 1 oktober 2016, en, wat betreft
ziekenhuisgeneesmiddelen, de prijslijst genaamd ‘bijlage I van het K.B.
van 21.12.2001’, uitgegeven door het Rijksinstituut voor ziekte- en
invaliditeitsverzekering (RIZIV), te Brussel (hierna: RIZIV-lijst), zoals die
gold op 1 oktober 2016;
voor Duitsland: de prijslijst, uitgegeven door de Informationsstelle für
Arzneispezialitäten GmbH, te Frankfurt am Main, zoals die gold op 1
oktober 2016;
voor Frankrijk: de prijslijst genaamd ‘DATASEMP’, uitgegeven door Vidal
S.A., te Parijs, zoals die gold op 4 oktober 2016;
voor het Verenigd Koninkrijk: de prijslijst genaamd ‘Dictionary of
Medicines and Devices’, uitgegeven door de National Health Service, te
Londen, zoals die gold op 29 september 2016.
De in de Engelse en Belgische prijslijsten opgenomen af-fabrieksprijzen en
apotheekverkoopprijzen (AVP’s) zijn omgerekend tot AIP’s.3 Daarbij zijn de
Engelse prijzen vermenigvuldigd met de omrekeningsfactor 1,125 (rekening
houdend met een vastgestelde groothandelsmarge in het Verenigd Koninkrijk van
12,5%).
De Belgische prijzen voor terugbetaalbare geneesmiddelen, opgenomen in de
TvS-lijst, zijn, op basis van de Belgische margeregels, teruggerekend vanaf de
prijs af-fabriek, rekening houdend met een groothandelsmarge van:
1

O.g.v. art. 3 van de Wet geneesmiddelenprijzen (WGP).
O.g.v. art. 2 WGP.
3
O.g.v. art. 2, tweede lid, WGP.
2

Pagina 2 van 4

-

-

0,35 euro, als de verkoopprijs af-fabriek, btw niet inbegrepen, van het
geneesmiddel, lager ligt dan 2,33 euro;
15% van de verkoopprijs af-fabriek van het geneesmiddel, btw niet
inbegrepen, als deze prijs hoger ligt dan of gelijk is aan 2,33 euro en lager
dan of gelijk is aan 13,33 euro;
2,00 euro + 0,9% van het deel van de verkoopprijs af-fabriek, btw niet
inbegrepen, van het geneesmiddel hoger dan 13,33 euro, als die prijs
hoger ligt dan 13,33 euro.

Kenmerk
CIBG-16-03551

De Belgische prijzen van de niet-terugbetaalbare geneesmiddelen, opgenomen in
de TvS-lijst, zijn teruggerekend rekening houdend met 6% omzetbelasting en een
wettelijke (maximum)marge van 31% (gelimiteerd tot ten hoogste 7,44 euro)
voor de apotheker. De prijzen van de Belgische ziekenhuisgeneesmiddelen die zijn
vermeld in de RIZIV-lijst (zonder ‘DEL_ID 1’-code4) zijn AIP’s en deze worden
daarom niet verhoogd met een groothandelsmarge.
Bij de omzetting van de prijzen op de Engelse prijslijst van Engelse pond in euro’s
is een koers van 1,16093 euro per 1 pond gehanteerd.
Er zijn ook maximumprijzen berekend voor geneesmiddelen die zijn opgenomen in
de NZa Prestatie- en tarieventabel add-on geneesmiddelen (‘add-on
geneesmiddelenlijst’), die is vastgesteld door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa).
Het aantal parenterale toedieningsvormen waarvoor een maximumprijs wordt
berekend is verder uitgebreid.

3. BEREKENINGSMETHODE
Bij de berekening van maximumprijzen voor geneesmiddelen in Nederland wordt
per referentieland het rekenkundig gemiddelde berekend van de prijzen van
vergelijkbare geneesmiddelen die in de referentieprijslijsten staan vermeld. Een
vergelijkbaar geneesmiddel is gedefinieerd als: “een geneesmiddel met dezelfde
werkzame bestanddelen, van dezelfde of nagenoeg dezelfde sterkte en in dezelfde
farmaceutische vorm als een ander geneesmiddel”.5 Hierbij is het uitgangspunt
van beleid dat de prijzen van alle geneesmiddelen die op de referentieprijslijsten
staan vermeld, bij de berekening worden betrokken.6
Per referentieland worden de vergelijkbare geneesmiddelen ingedeeld in
productgroepen. Vervolgens wordt per referentieland op basis van de naam van
de vergelijkbare geneesmiddelen de verpakkingsgrootte met de laagste prijs per
eenheid product geselecteerd. Indien de desbetreffende verpakkingsgrootte
verscheidene malen met verschillende prijzen in de prijslijst is opgenomen, wordt
niet de laagste prijs per eenheid product, maar het gemiddelde van de bij die
verpakkingsgrootte vermelde prijzen betrokken bij de prijsberekening. Daarna
wordt per referentieland het totaal van de aldus in een bepaalde productgroep

4
Of een geneesmiddel al dan niet een ‘DEL_ID 1’-code heeft is af te leiden uit de informatie op de website
van het RIZIV. Via deze website kunnen per geneesmiddel de gegevens worden bekeken die in de
databank zijn opgenomen. Daar staat niet expliciet of het geneesmiddel wel of niet een ‘DEL_ID 1’-code
heeft. Echter, als bij een geneesmiddel in de kolom ‘Aflevering’ de vermelding ‘Publiek’ voorkomt,
betekent het dat het geneesmiddel een ‘DEL_ID 1’-code heeft. Als bij een geneesmiddel in de kolom
‘Aflevering’ niet de vermelding ‘Publiek’ voorkomt, heeft het geneesmiddel geen ‘DEL_ID 1’-code en wordt
het dus meegerekend.
5
Art. 1, eerste lid, aanhef en onder c, WGP.
6
Overeenkomstig artikel 2, tweede lid, WGP.

Pagina 3 van 4

opgenomen prijzen gemiddeld. De maximumprijs wordt vastgesteld op het
rekenkundig gemiddelde van de referentielandgemiddelden.

Kenmerk
CIBG-16-03551

4. UNIFORME OPENBARE VOORBEREIDINGSPROCEDURE EN VOORHANGPROCEDURE
Op de voorbereiding van een besluit tot wijziging van de bijlage bij de RMG is de
uniforme openbare voorbereidingsprocedure7 van toepassing.8 Daarom wordt een
ontwerpregeling tot wijziging van de bijlage bij de RMG, ter kennisgeving in de
Staatscourant gepubliceerd.9 Tevens wordt de ontwerpregeling op de dag na de
dag van publicatie in de Staatscourant, gedurende een periode van zes weken ter
inzage gelegd.10
Gedurende deze periode hebben belanghebbenden de gelegenheid hun zienswijze
over de voorgenomen maximumprijzen kenbaar te maken. De mogelijkheid voor
belanghebbenden om in het kader van de uniforme openbare
voorbereidingsprocedure een zienswijze naar voren te brengen, stelt hen niet
alleen in de gelegenheid de juistheid van de voorgenomen maximumprijzen te
controleren en aan de orde te stellen, maar ook om argumenten en informatie aan
te dragen die aanleiding kunnen zijn om de bij de ontwerpregeling gepubliceerde
maximumprijzen te wijzigen.
Tot slot wordt opgemerkt dat de ontwerpregeling, in het kader van de
voorhangprocedure11, is voorgelegd aan beide Kamers der Staten-Generaal.

De Minister van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport,

mw. drs. E.I. Schippers

7

Bedoeld in afd. 3.4 van de Awb, o.g.v. art. 2, eerste lid, derde volzin, WGP.
O.g.v. art. 2, eerste lid, derde volzin, WGP.
O.g.v. art. 3:12, tweede lid, Awb,
10
O.g.v. art. 3:11, eerste lid, Awb,
11
O.g.v. art. 2, eerste lid, laatste volzin, WGP.
8
9

Pagina 4 van 4