Tweede Kamer der Staten-Generaal

Vergaderjaar 2019–2020

2

Vragen gesteld door de leden der Kamer

2020Z13897
Vragen van de leden Paternotte en Pia Dijkstra (D66) aan de Minister van
Volksgezondheid, Welzijn en Sport over de beantwoording van eerdere vragen
over het bericht dat een Amerikaanse farmaceut een Nederlands
coronamedicijn in productie neemt (ingezonden 13 juli 2020).
Vraag 1
Waarom bent u niet betrokken geweest bij de onderhandelingen met de
Amerikaanse farmaceut Abbvie over het verkrijgen van (een optie op) een
exclusieve licentieovereenkomst voor de productie van een Nederlands
coronamedicijn?1
Vraag 2
Had het niet voor de hand gelegen dat u wel betrokken was geweest bij de
onderhandelingen, nu voor de verdere ontwikkeling een subsidie is toegekend van meer dan € 400.000, die kan oplopen tot € 1.000.000, en u bij uw
antwoord op vraag 2 aangeeft wel verwachtingen te hebben bij licentieovereenkomsten op intellectueel eigendom dat (mede) is ontwikkeld met
overheidsgeld?2
Vraag 3
Heeft de Amerikaanse farmaceut volgens u inmiddels een exclusieve
licentieovereenkomst verkregen of een optie daarop? Maakt het verschil
tussen beide in uw optiek iets uit?
Vraag 4
Bestaat volgens u nog de kans dat een andere farmaceut een licentie kan
krijgen? Of is deze route afgesloten als Abbvie al de optie heeft gekregen op
een exclusieve licentieovereenkomst, die zij eenzijdig kan uitoefenen als de
laatste onderzoeksstadia succesvol worden doorlopen?

1

https://www.nporadio1.nl/achtergrond/24285-abbvie-neemt-nederlands-coronamedicijn-inmassaproductie
2
Aanhangsel Handelingen, vergaderjaar 2019–2020, nr. 3339

kv-tk-2020Z13897
’s-Gravenhage 2020

Tweede Kamer, vergaderjaar 2019–2020, Vragen

1

Vraag 5
Kunt u bij uw antwoord op vraag 3 en 4 ingaan op het persbericht van de
Amerikaanse farmaceut zelf, waarin staat:«AbbVie will receive an option to
exclusively license the antibody from the three parties for therapeutic clinical
development and commercialization worldwide.»?3
Vraag 6
Bent u op de hoogte van de inhoud van de tien principes van de Nederlandse
Federatie van Universitair Medische Centra (NFU) voor het Maatschappelijk
Verantwoord Licentiëren (MVL), die volgens u leidend zullen zijn bij de
licentieovereenkomst?
Vraag 7
Zo ja, bent u dan ook bekend met het feit dat over betaalbaarheid en
beschikbaarheid slechts in het laatste principe, nummer tien, staat: «Bij het
aangaan van de licentie kan daarom worden afgesproken dat de partner een
commercieel redelijke inspanning levert om te zorgen dat de uiteindelijke
prijs van het product of de dienst geen beletsel is voor beschikbaarheid in
een bepaalde markt»?
Vraag 8
Hoe verhoudt deze kan-bepaling zich volgens u tot uw beantwoording van de
vragen 2, 4, 9 en 10, waarin u de suggestie wekt dat de wereldwijde
beschikbaarheid en betaalbaarheid van dit Nederlandse coronamedicijn
verzekerd is doordat de MVL-principes leidend zouden zijn?
Vraag 9
Waarom verbindt u zelf geen (striktere) publieke voorwaarden aan de
licentiëring van een Nederlands coronamedicijn, als voor de verdere
ontwikkeling daarvan een overheidssubsidie is toegekend die kan oplopen tot
€ 1.000.000?
Vraag 10
Onderschrijft u daarnaast dat de MVL-principes geen enkele uitkomst bieden
als de Amerikaanse overheid besluit exportbeperkingen op te leggen wanneer
dit Nederlandse medicijn bij succes alleen door de Amerikaanse farmaceut
wordt geproduceerd?
Vraag 11
Bestaat er volgens u een reëel risico dat de Amerikaanse overheid exportbeperkingen gaat opleggen in geval het medicijn succesvol blijkt in de strijd
tegen het coronavirus? Kunt u ingaan op eerdere voorbeelden daarvan?
Vraag 12
Welke juridische mogelijkheden heeft de Amerikaanse overheid om – net als
bij Remdesvir – bij dit medicijn te bepalen hoeveel doses andere landen
kunnen krijgen?
Vraag 13
Herinnert u zich uw uitspraak in het debat over de ontwikkelingen van het
coronavirus van 25 juni 2020 waarin u aangaf dat de berichtgeving rondom
de licentiëring «niet helemaal accuraat» was?4 Kunt u aangeven wat er
precies onjuist was aan de berichtgeving van Dit is de Dag?
Vraag 14
Bent u bereid om – al dan niet in groter Europees verband – alvast in gesprek
te treden met de Amerikaanse overheid over de mogelijke distributie van dit
coronamedicijn en andere veelbelovende medicijnen?

3

https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-harbour-biomed-utrecht-university-anderasmus-medical-center-announce-collaboration-to-develop-monoclonal-antibody-therapy-toprevent-and-treat-covid-19.htm
4
Handelingen II, vergaderjaar 2019–2020, nr. 88

Tweede Kamer, vergaderjaar 2019–2020, Vragen

2