Tweede Kamer der Staten-Generaal

2

Vergaderjaar 2016–2017

32 805

Hulpmiddelenbeleid in de gezondheidszorg

Nr. 53

BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN
SPORT
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 8 juni 2017
Op basis van signalen van patiënten ben ik in januari 2016 een bestuurlijk
overleg hulpmiddelen gestart met vertegenwoordigers van patiënten,
verpleegkundigen, behandelaren, apothekers, producenten, leveranciers,
zorgverzekeraars, NZa, IGZ en het Zorginstituut Nederland om meer
duidelijkheid te creëren voor patiënten waar men op kan rekenen, meer
ruimte te creëren voor maatwerk en keuze en daarmee de kwaliteit van de
hulpmiddelenzorg voor de patiënt aantoonbaar te verbeteren.
Partijen zijn voortvarend aan de slag gegaan in drie werkgroepen voor
stoma-, continentie- en diabeteshulpmiddelen. De drie werkgroepen
hebben ieder een specifieke module ontwikkeld en gezamenlijk het
Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelenzorg opgesteld. Op 15 maart jl.
heeft het bestuurlijk overleg hulpmiddelen ingestemd met de inhoud van
de modules en het Generiek Kwaliteitskader.
Bij de module over de hulpmiddelenzorg bij diabetes hebben partijen over
één punt geen overeenstemming weten te bereiken, te weten substitutie
van bloedglucosemeters op economische gronden. Bij aanbieding van de
module voor opname in het Register hebben partijen het Zorginstituut
gevraagd om op dit punt doorzettingsmacht in te zetten. De Kwaliteitsraad
van het Zorginstituut zal naar verwachting rond 1 augustus hierover een
definitief besluit nemen.
In de hiervoor genoemde kwaliteitsstandaarden is ondermeer vastgelegd
dat bij het voorschrijven van een geschikt hulpmiddel wordt uitgegaan
van «functioneringsgericht» voorschrijven. «Functioneringsgericht»
betekent dat bij het bepalen van de benodigde functionaliteiten van een
hulpmiddel, rekening wordt gehouden met de specifieke stoornis,
beperkingen én participatieproblemen van de persoon die een hulpmiddel
nodig heeft, zodat maatwerk kan worden geboden. Bovendien is bepaald
dat het proces van voorschrijven transparant en doelmatig is en er een
brede keuze is voor de cliënt. Hiermee ben ik tegemoetgekomen aan de
motie van het lid Bouwmeester (Kamerstuk 34 550 XVI, nr. 54).

kst-32805-53
ISSN 0921 - 7371
’s-Gravenhage 2017

Tweede Kamer, vergaderjaar 2016–2017, 32 805, nr. 53

1

Dit is een mooi resultaat met echte winst voor patiënten: Een passend
hulpmiddel met voldoende keuzemogelijkheden.
Binnenkort worden de modules voor stoma- en continentiehulpmiddelen
samen met een Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelenzorg tripartiet
(door patiënten, aanbieders en verzekeraars) aangeboden aan het
Landelijk Register van Zorginstituut Nederland. De module voor diabeteshulpmiddelen is reeds aangeboden. In dit openbare Register staat wat
zorgaanbieders, cliënten en zorgverzekeraars samen hebben afgesproken
over wat goede en verantwoorde zorg is voor een bepaalde zorgvorm.
Voor zorgverzekeraars zijn de drie modules leidend voor de zorginkoop
voor 2018.
De volgende partijen zijn bij de afspraken betrokken:
• Bekkenbodem4all
• Diagned, Organisatie van producenten van laboratorium technologie
• DON, Dwarslaesie Organisatie Nederland
• DVN, Diabetesvereniging Nederland
• FHI, Nederlandse brancheorganisatie voor medische technologie
• IGZ, Inspectie voor de gezondheidszorg
• Incoclub
• KNMP, beroeps- en brancheorganisatie voor apothekers
• LHV, Landelijke Huisartsen Vereniging
• NDF, Nederlandse Diabetes Federatie
• Nefemed, Nederlandse Federatie van producenten, importeurs en
handelaren van medische producten
• NZa, Nederlandse Zorgautoriteit
• Patiëntenfederatie Nederland
• Stomavereniging
• V&VN, beroepsvereniging voor verpleegkundigen, verzorgenden en
verpleegkundig specialisten
• Zorginstituut Nederland
• ZN, Zorgverzekeraars Nederland
• Ministerie van VWS
Het vastleggen van goede en verantwoorde zorg in modules alleen is niet
voldoende. De afspraken moeten ook sectorbreed worden ingevoerd en
vertaald naar de praktijk van 2018. Daarom hebben alle betrokken partijen
een implementatieplan opgesteld en toegezegd te zullen bijdragen aan de
implementatie. Om de voortgang hiervan te volgen en eventuele
knelpunten snel gezamenlijk op te kunnen lossen, zal het Zorginstituut bij
de implementatie de coördinatie oppakken.
Het proces van het afgelopen jaar was intensief, soms lastig maar heeft
ertoe geleid dat alle partijen meer begrip hebben gekregen voor elkaars
belangen en rollen en dat er nu door alle partijen onderschreven
patiëntgerichte kwaliteitsstandaarden liggen. Ik wil mijn complimenten
uitspreken aan alle betrokkenen en heb er alle vertrouwen in dat iedereen
er nu ook alles aan zal doen om te zorgen dat met behulp van de
gemaakte afspraken de hulpmiddelenzorg voor de patiënt merkbaar
verbetert.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
E.I. Schippers

Tweede Kamer, vergaderjaar 2016–2017, 32 805, nr. 53

2